vitrificacion

March 30, 2018 | Author: Andres Rojas Avendaño | Category: Mining, Copper, River, Pollution, Lead


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RECUPERACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOSVITRIFICACIÓN SOLAR DE LODOS DE FLOTACIÓN DE LA ZONA MINERA DE SIERRA ALMAGRERA (ALMERÍA) Andrés Navarro Inmaculada Cañadas Diego Martínez José Rodríguez Universidad Politécnica de Cataluña (UPC) ETSEIAT Departamento de Mecánica de Fluidos CIEMAT Plataforma Solar de Almería (PSA) Summary Text Resumen La minería del Pb-Ag en el área de Sierra Almagrera (Almería) ha generado importantes cantidades de lodos de flotación, originados en la concentración de los sulfuros. Todo ello ha producido una importante contaminación por metales (Ag, As, Ba, Cu, Pb, Sb y Zn) en los suelos de la zona del Arteal (Cuevas del Almanzora) y Jaravías y en los sedimentos de la rambla de Canalejas (afluente del río Almanzora). Para evaluar la posible remediación de las zonas mineras afectadas se han realizado ensayos de vitrificación de los lodos mediante un horno solar y se ha estudiado la capacidad de lixiviación de los residuos mineros, una vez vitrificados. Así, en el caso del residuo del Arteal, los lixiviados obtenidos indican que disminuye claramente la movilidad del Ba, Cu, Fe y Ni, incrementándose la del Pb y Sb, mientras que Cd y Mn presentan concentraciones parecidas en los lixiviados de las muestras tratadas y sin tratar. Por el contrario, en el caso del residuo minero de Jaravías, con un tratamiento térmico a mayor temperatura, la movilidad de los principales contaminantes se reduce sensiblemente (Fe, Mn, Pb y Zn), salvo en el caso del As y Ba. Palabras clave: vitrificación, horno solar, residuo minero, metales. 2 RESIDUOS 114 la adición de SiO2 y CaCO3 incrementó la estabilidad del material vitrificado y redujo las concentraciones de los metales en los lixiviados obtenidos. 2007). la adición de Na2CO3 contribuyó a la movilización de los contaminantes. 2007). Los principales mecanismos de estabilización del material vitrificado son los siguientes (USEPA. la vitrificación es un método de estabilización/solidificación que usa una fuente de energía convencional para fundir suelos o residuos a temperaturas que en algunos casos alcanzan los 2.001 mg/l respectivamente. Por encima de los niveles filíticos aparecen filitas coloreadas. posiblemente.. les parece controlada por una serie de fracturas posteriores a la disposición de los mantos.. 1992): • Formación de enlaces químicos: –C  ovalente con los átomos de O (incorporación a la estructura sólida). etc.InTrOdUcciÓn La vitrificación consiste en la transformación de una matriz sólida en un producto “no cristalino” o amorfo. La estructura actual de los materia- Figura 1 mapa de situación de la zona de estudio SE PRETENDE ANALIZAR LA POSIBILIDAD DE EMPLEAR UNA FUENTE DE ENERGÍA RENOVABLE EN EL TRATAMIENTO TÉRMICO DE RESIDUOS. Sellers. 2001. En general. Khan et ál. con un coste económico inferior al que implica la utilización de tecnologías convencionales. la vitrificación de residuos mineros ricos en Fe mediante horno eléctrico. cuya aplicación sería novedosa y. mediante el incremento de la temperatura. produciéndose un “vidrio” relativamente inerte. lo que puede conducir a una protección eficaz ante la posible movilización de los contaminantes a causa de cualquier mecanismo de alteración. Bhandari et ál. asimilables a la unidad Nevado-Filábride del Lomo de Bas. 2001. El vulcanismo neógeno aflora en Sierra Almagrera (Cala Panizo. 0. se trabaja a temperaturas próximas a los 1.008 y < 0. LaGrega. habiéndose desarrollado durante distintos periodos históricos y encontrándose entre las más antiguas de la Península Ibérica (Navarro et ál.).2 mg/l respectivamente en el residuo sin tratar.. 2 y 2.200-1. Además. filitas cuarcíticas y metavulcanitas de composición ácida. cerca de uno de sus afluentes: la rambla de Canalejas. procedentes de la flotación de menas de Pb-Ag. de carácter alpujárride. depósito de lodos de Jaravías (figura 1).4. De hecho. Los materiales encajantes de las mineralizaciones explotadas son los mármoles de la unidad 3 Depósito de lodos de flotación de Jaravías Depósito de lodos de flotación del Arteal Noviembre 2009 . y limita al E con Sierra Almagrera (figura 1). cabe destacar la vitrificación de residuos procedentes de la flotación de menas de Cu (Çoruh et ál. en una zona elevada próxima a la cubeta de Terreros. demostró una notable disminución de la lixiviación de Zn.8 mg/l. ocupando la zona minera explotada un corredor de unos 3 km de longitud en dirección SW-NE. en una posición similar al manto del Veleta. Ojovan et ál.400 °C. 94. Con ello se pretende analizar la posibilidad de emplear una fuente de energía renovable en el tratamiento térmico de residuos. Pozo del Esparto) y en áreas cercanas (isla de Terreros). 2006).. 1994). demostrándose que el tratamiento térmico por encima de 1. También pueden separarse de la matriz vítrea a causa de la volatilización o de la precipitación diferencial (Çoruh et ál. en uno de los vitrificados obtenidos (Karamanov et ál. 1988. a una temperatura de 1.000 °C (USEPA. y al desgarre senestro de Terrenos de dirección N15-E. situada al NE de la provincia de Almería (figura 1). Por otro lado. así como en varias zonas de la cuenca de Vera y depresión de Pulpí (Cerro Colorado. MarcO GEOLÓGicO Geología regional La actividad minera en esta región. se ha centrado en la explotación de mineralizaciones hidrotermales de carácter filoniano en Sierra Almagrera y estratoligadas en las Herrerías y Jaravías. – Iónico (alteración de la estructura). Zn y Pb hasta 2. mediante el empleo de un horno solar como medio de vitrificación.5. se encuentra situada en el sector oriental del valle bajo del río Almanzora. en cuya estructura los metales pueden quedar incorporados. Cu y Pb. 2006). paralelo a la falla de Palomares. Dicha Sierra es básicamente un conjunto de filitas grafitosas.200 °C reducía las concentraciones de Cu. Estos materiales se extienden en un gran arco geotectónico que va desde el Norte de Águilas hasta Sierra Almagrera. 2004. Por el contrario.. se sitúa al norte de Sierra Almagrera. se trata de una tecnología cuyo objetivo fundamental es reducir la posible lixiviación de las sustancias tóxicas presentes en un residuo o un suelo contaminado. depósito de lodos del Arteal en Sierra Almagrera. Guazamara. 1998. y que en este sector son un sistema de fracturas paralelo al sistema de Alborán. La primera zona zona objeto de este estudio. En cualquier caso. cuarcitas y una formación carbonatada. y una baja capacidad de lixiviación (USEPA.17. en la Sierra del Aguilón. La segunda zona de estudio. Alifraga..9 y 7.300 °C. 1992). En relación con las experiencias de vitrificación de residuos mineros. pasando de 114. respectivamente. El objetivo de este trabajo es evaluar la capacidad de lixiviación de dos residuos mineros vitrificados.. El producto es un material de carácter vítreo que se caracteriza por una alta estabilidad química y mecánica. procedentes de la metalurgia del Cu. prolongándose por Sierra Cabrera y Sierra Alhamilla. •E  ncapsulación de los contaminantes por capas de material vítreo en el proceso de fusión. a 0. esfalerita. las fases secundarias que aparecen son el resultado de una concentración elevada (saturación) de los productos de oxidación y de la neutralización ácida (figura 3). durante el periodo 1838-1957. posiblemente. Mineralizaciones y residuos mineros En el caso de Sierra Almagrera nos encontramos con un conjunto de yacimientos filonianos de carácter epitermal. aunque también se explotaron depósitos filonianos encajados en las filitas y esquistos..000 t de Ag. mayoritariamente.000 t de Pb-metal. La formación de fases secundarias como consecuencia de los procesos de neutralización y/o hidrólisis constituye el principal mecanismo de atenuación de los productos de oxidación generados por los sulfuros pre- Figura 3 fases secundarias en Sierra Almagrera (Almería) Figura 4 detalle de “hardpans” (capas o costras estratificadas) en los “tailings” de Jaravías. Así. sobre todo cuando a principios del siglo XX se construye un sistema de desagüe que permite drenar el campo filoniano hasta los 180 m bajo el nivel del mar. La minería subterránea se llevó a cabo con mayor intensidad durante el siglo XIX. se han originado como resultado de las labores mineras más recientes. Durante este periodo se pensó llevar la explotación hasta los 400 m bajo el nivel del mar y se construyó un lavadero de flotación con una capacidad media de 800 t/día. Navarro et ál. 2008a. S. en Sierra Almagrera se explotaron filones de carácter hidrotermal (Martínez Frías.5 Mt. 2008a). El origen de los primeros depósitos de fangos de flotación está en la creación de la empresa Minas de Almagrera. 1991. procediéndose únicamente al lavado de escombreras desde 1969 hasta 1991. 2007). las 500. 1994. emprendiendo una serie de importantes labores entre las que destacó la construcción de una galería general de transporte (socavón Santa Bárbara) de 4. por galena. desprovistas de vegetación y continuamente sometidas a la acción del viento y de la escorrentía superficial. en la época más reciente. junto a Sierra Almagrera La HiSTÓrica acTiVidad minEra dE amBaS ZOnaS Ha PrOdUcidO Una imPOrTanTE cOnTaminaciÓn POr mETaLES. La producción de Pb de este sector superó.15-7 m de anchura media y con corridas de hasta 0. Los fangos de flotación existentes en la zona de El Arteal en Sierra Almagrera (figura 2). calcopirita. sentes en los depósitos de lodos y escombreras.A. sulfosales de Pb. Esta actividad minera se paraliza en 1958. previéndose una producción anual de 12. que retomó la explotación de las minas tras la Guerra Civil. Sobre el terreno aparecen dispuestos en forma de grandes terrazas escalonadas. lo que justifica la remediación de las áreas afectadas. finalizada en 1951. en periodos húmedos y afectando a los suelos y aguas subterráneas (Navarro et ál. pirita y con barita y siderita como minerales dominantes en la ganga. explotándose hasta 45 grandes filones de 0. aunque las labores subterráneas ya se habían dado por 4 RESIDUOS 114 . y posiblemente de sulfuración intermedia (Camprubí y Albinson. 2004.000 t de concentrados.123 m de longitud. centradas en la explotación de las antiguas escombreras. estimados en 3. llegando a las 2.REcUpERacIÓn DE sUElOs cOntamInaDOs Figura 2 “tailings” (izquierda) y escombreras (derecha arriba) de Sierra Almagrera en El Arteal Nevado-Filábride. caracterizados por la existencia de cuerpos mineralizados ciegos y que no afloran en superficie y constituidos. habiéndose alcanzado profundidades de casi 500 m.8 km. 2004. provocando la movilización de los contaminantes por disolución de dichas fases.. b). En climas semiáridos. en 1945. como el de esta zona. El principal acuífero de la zona de estudio es el acuífero del río Almanzora y el de la rambla de Canalejas (conectados hidráulicamente). en Actlabs (Ontario. Posteriormente. Sc. se trata de un curso fluvial de marcado carácter estacional. Hg. un atenuador o persiana y la zona de ensayos situada en el foco del concentrador. la explotación se inició en la época romana. se determinaron mediante activación neutrónica (INAA) los siguientes elementos: Au. El espejo captador plano (helióstato) refleja Figura 6 vista del material en proceso de vitrificación 5 . vertidos sobre el terreno sin ningún control y que constituyen un importante foco de contaminación (figura 4). y que están constituidos por arenas. W. K. Sb. Climatología e hidrología La zona estudiada se sitúa en una región que posee un clima semiárido. Cs. y que de manera análoga al río principal. Canadá). Cd. El resultado de las actividades mineras más recientes ha sido la producción de. gravas. suelos y sedimentos. aproximadamente. Ag. se determinaron: Ag. se beneficiaron el plomo y la plata. Sr. con un espesor saturado en torno a los 7 m. excepto en el sector E. se retomó con mayor intensidad durante el periodo 1873-1918 (explotación de hierro. y posteriormente. y a partir de 1969. que el precipitado en un mes o incluso el precipitado en un año medio. donde este cierre lo constituye el macizo metamórfico de Sierra Almagrera y desde el punto de vista hidrogeológico pueden definirse como un acuífero libre de carácter vulnerable. Sm. empleando un difractómetro Philips PW 1050 equipado con una fuente de Cu R-X y operando a 40 kv y 30 mA (Actlabs). Tb. llegando a funcionar una planta de flotación con dos líneas de concentración: sulfuro de plomo y piritas. Al. Be. distintas empresas privadas reanudan el lavado de escombreras con leyes suficientes en Pb y Ag. Pb. La. Zn. Na. cuando cesó tal explotación (Navarro y Martínez. U. secado y molienda. Nd. cuando finaliza la explotación de las minas de Sierra Almagrera (Navarro et ál. Mn. En el caso de los residuos mineros. La potencia media del acuífero del Almanzora puede estimarse en unos 35-40 m. Ca. Mo. Fe. Cr. En el caso de Jaravías. En ocasiones. con extensos periodos de estiaje. donde se ubica el horno solar. Ni. Th. llega a ser mayor el volumen de agua precipitado en unas pocas horas o en un día. Co. 1998). Y y S. un espejo parabólico concentrador. Ba. en la cual existe una gran irregularidad hidrológica. También se han llevado a cabo determinaciones mediante difracción de rayos X. Mediante digestión ácida y posterior espectrometría de emisión atómica con plasma acoplado por inducción (ICP-AES). P. Ca. Mg. Horno solar El equipo empleado (figura 5) consta esencialmente de un helióstato plano que realiza un seguimiento solar continuo. y periodos muy localizados de tiempo en los que se producen las precipitaciones. Bi. Hf. 300. Ni.000 t de fangos de flotación o “tailings” (similares a los existentes en Sierra Almagrera). En relación con los datos históricos en la zona de Jaravías. La paragénesis más común parece ser siderita-piritagalena argentífera-esfalerita-calcopirita-marcasita con baritina. celestina y yeso en la ganga. Sr. se trata de una mineralización hidrotermal de baja-media temperatura. As. uno de los principales afluentes del río Almanzora en su margen izquierda. Zn. El principal depósito de residuos (El Arteal) se sitúa junto a la rambla de Canalejas. siendo la evapotranspiración real del orden del 85-95% de la precipitación media anual. Ta. V. fundamentalmente).VITRIFICACIÓN SOLAR DE LODOS DE FLOTACIÓN DE LA ZONA MINERA DE SIERRA ALMAGRERA (ALMERÍA) finalizadas en el año anterior. 2008b). Br. Mo. Ir. tras su cuarteado. hasta 1970. Dicha infiltración está localizada en los periodos de tiempo asociados a precipitaciones de cierta magnitud. Figura 5 vista del horno solar (centro) y atenuador (derecha) en las instalaciones de la PSA en Tabernas (Almería) LOS EnSaYOS dE ViTriFicaciÓn rEaLiZadOS mUESTran rESULTadOS BaSTanTE diFErEnTES. Ti. Yb y Lu. Cu. Rb. 285 mm/año. y que presenta unas asociaciones elementales muy similares a las de los yacimientos epitermales del SE peninsular. y que durante buena parte del año no presenta ninguna circulación superficial en su tramo bajo. Eu. Sn. hasta 1991. desde los años 40. Ce.. El acuífero de la rambla de Canalejas. lo que indica una escasa infiltración potencial de agua al terreno. el del valle bajo y el delta del Almanzora están cerrados lateralmente por los depósitos terciarios de la depresión de Vera. limos y arcillas. aproximadamente. Noviembre 2009 MaTEriaLES Y mÉTOdOS Análisis de suelos y residuos Para caracterizar estas antiguas zonas mineras se han llevado a cabo distintas campañas de muestreo realizadas. Los valores medios de precipitación son de. Se. Ge. Pb.0 5. Al.879. Sc. Ba.0 Cr (ppm) 80.0 69. Zn. Sn.0 21.59 — 1. el cual los vuelve a reflejar concentrándolos en su foco. y cuyo giro permite un calentamiento suficientemente uniforme de las muestras. Sr.1 152. La entrada del fluido a la columna se realiza mediante un simulador de lluvia conectado a una bomba dosificadora que proporcionó un caudal aproximado de 1.0 46. y los suelos y sedimentos circundantes. con un diámetro exterior de 150 mm y que cumple con las relaciones dimensionales habituales. La vitrificación de los materiales se realiza en un crisol cerámico instalado sobre la mesa de ensayos.642. Sus características principales aparecen en Navarro y Martínez (2008a).2 51.0 12 190 — <1 2.6 5.01 12. Sb.8 15 0. Cr.6 5.0 147. Dichas determinaciones se han contrastado con la muestra de referencia NIST 1640 y se han realizado en Actlabs (Ontario.7 <5 40.1 135. Ni. Pb. Máx. Cs.000. Cu.0 140 — 380 43. Mg.0 As (ppm) 278. SNC NH (*) Ag (ppm) 26. durante los ensayos.0 11. Máx.0 130 Cu (ppm) 59.000 W/m².5 0.0 Hg (ppm) — <1 3.0 Fe (%) 12.0 3.2 1.3 15** 79.8 66.93 0.0 Cd (ppm) 17.8 l/hora. suelos y sedimentos del entorno de Sierra Almagrera Au (ppb) Tailings Media Mín. Cu. La cantidad de luz incidente se regula mediante el atenuador situado entre el concentrador y el helióstato.08 0.3 1.0 Sr (%) 0.520.0 V (ppm) 91.0 <0.064 3.4 200 460 Ba (%) 5. RESULTadOS OBTEnidOS Geoquímica de suelos y residuos En el caso de Sierra Almagrera (depósito de residuos del Arteal).28 1. Na. Los lixiviados se han analizado mediante ICP-MS.0 240 0.53 0. Rb.8 35. As.0 104. Hg.0 Zn (ppm) 2.8 3. Todo el dispositivo se encuentra montado sobre una estructura metálica que permite regular tanto la altura sobre la superficie como la verticalidad de la columna. Zr.06 3. en una cámara abierta en dirección al concentrador.179. SNC: suelo no contaminado. Fe. la composición química de los residuos mineros. Cd. Suelos/Sed Media Mín. Cu)16Sb2S11 FeOOH FeAl2O4 Al4(Si4O10) (OH)8 Ag2Fe6(SO4)4(OH)12 Ca(SO4) · 2H2O KFe3(SO4)2(OH)6 (H3O)3 Fe3 (SO4)2(OH)6 NaAl3(SO4)2(OH)6 Cu4(SO4)(OH)6· 2H2O Cu(SO4) · 3H2O KFe(SO4)2 · 4H2O FeSO4 · 6H2O FeSO4 · H2O generándose una potencia de 70 kW.65 4. con el fin de determinar los siguientes elementos: Li.43 10.8 18. K.01 — 114.REcUpERacIÓn DE sUElOs cOntamInaDOs Tabla 1 Concentración de metales y elementos traza de los “tailings”.0 340 12. Esta configuración puede ser modificada dependiendo del tipo de ensayo a realizar. Ag. de galena. 6 . Ca. así como los aniones mayoritarios mediante las técnicas habituales. Se. As.2 55 0.0 270. Br.2 6.0625 1.0 12 530 — <3 <5 <3 100** 69. se caracteriza por la presencia de cantidades elevadas de Ag. Fe. Co. Ensayos de lixiviación en columna Los experimentos en columna se han realizado con una columna formada por un cilindro de metacrilato de 750 mm de longitud. Te. V. Mn. barita y cuarzo RESIDUOS 114 los rayos solares paralelos y horizontales sobre el disco parabólico.0 <5 6.0 — <5 15.2 3. Si.6 84. hasta alcanzar su fusión (figura 6).2 <2 26. Por otro lado. Canadá).0 8. new C-values. y que superan los valores máximos establecidos en algunas legislaciones como la holandesa (tabla 1).0 3.0 <1 10 5.4 Pb (ppm) 2.0 134.36 0. y también los valores medios del suelo “no contaminado” en esta zona.0 81 720 ND: no determinado. cuando el atenuador está totalmente abierto y se produce una radiación solar de 1. en los lodos de flotación.03 0. Ti.0 — 250** 522.6 52. (**): nivel indicativo de contaminación importante Tabla 2 Mineralogía de los lodos del Arteal MINERALES Fases primarias Galena Baritina Cinabrio Canfieldita Gerdorsfita Quarzo Smithita Fases secundarias (baja solubilidad) Goethita Hercinita Caolinita Fases secundarias (sulfatos de baja solubilidad) Argentojarosita Yeso Jarosita Hidroniojarosita Natroalunita Langita Fases secundarias (media/alta solubilidad) Bonatita Goldichita Ferrohexahydrita Szomolnokita FÓRMULA PbS BaSO4 HgS Ag8SnS6 NiAsS SiO2 (Ag. I.0 Se (ppm) — <3 <5 Sb (ppm) 169.5 330.244.0 2. Ba.0 15.7 0.000. NH(*): normas holandesas.2 10. Sb y Zn.0 2.428.588. las determinaciones mineralógicas indican la presencia.7 71. Y.06 12 89.4 27. 000 4. 2008b). En cuanto a la mineralogía de los Noviembre 2009 lodos de flotación de Jaravías.140 1 48 4.5 ppm) (Navarro y Martínez.200 5 14 1. Por último. dolomita.200 1. se detectan de forma mayoritaria los siguientes: siderita. la composición geoquímica de los lodos de flotación indica la existencia de una zona altamente contaminada con contenidos en Ba que llegan hasta un 3.400 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 .830 ppm).0 <1 16.830 7.000 800 600 400 200 0 tiempo RA010 TA021 120 minutos tiempo shutter RA010 TA021 180 minutos TA022 TA022 shutter como fases dominantes (tabla 2). así como contenidos medios importantes de Ag ( 15. celestina.0%.5 22 1.590 10.8 ppm).8 25.3 62 11.000 800 600 400 200 0 1.380 4.2 ppm). la composición de los lodos usados en los ensayos de vitrificación aparece en la tabla 3. donde puede verse que se trata de materiales cuya composición geoquímica es muy similar a los contenidos medios detectados en los dos tipos de residuos mineros. As (302. pirita.370 176 136 2. Cr (28.660 Figura 8 vista del residuo de Jaravías tras el tratamiento térmico Figura 10 ensayo con lodos de Jaravías TA022: temperatura del material % shutter 1.1) y Zn (1.560 44. yeso. a causa de la diferencia entre las temperaturas 7 % shutter w/m2. oC 1. En el caso de Sierra Almagrera también se generaron grandes cantidades de escorias de fundición que están mayoritariamente situadas en la zona costera de la sierra (Navarro et ál.6 20 20. galena y minerales de la arcilla..557. En el caso de Jaravías.4 62. Sb (69.7 341 93. Vitrificación Los ensayos realizados muestran resultados bastante diferentes en las muestras. Pb (1.8 <1 2.VITRIFICACIÓN SOLAR DE LODOS DE FLOTACIÓN DE LA ZONA MINERA DE SIERRA ALMAGRERA (ALMERÍA) Tabla 3 Composición de los estériles usados en los ensayos Elemento Ag (ppm) As (ppm) Ba (ppm) Cd (ppm) Cr (ppm) Fe (%) Hg (ppm) Mn (ppm) Mo (ppm) Ni (ppm) Pb (ppm) Sr (ppm) Sb (ppm) Cu (ppm) Zn (ppm) Figura 9 ensayo con lodos del Arteal TA022: temperatura del material Figura 7 vista del residuo del Arteal tras el tratamiento térmico Muestra Arteal Muestra Jaravías 24. baritina.200 1.000 11.400 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 1. 2008a).5 ppm). oC w/m2. habiéndose producido un material calcinado o “tostado”. Por el contrario.200 °C durante más de una hora de ensayo (figura 10).1 23 16. en la tostación de piritas arsenicales mediante el empleo de hornos de “turbulencia” o de lecho fluidizado. según la muestra vitrificada. cuyo tratamiento térmico a mayor temperatura produjo un material escoriáceo (figura 8).850. En ese sentido destacan los resultados obtenidos para el Fe. desde el punto de vista ambiental. en un proceso de tostación. Para los demás elementos se detecta un comportamiento muy distinto. lo que indicaría que no se ha volatilizado. tal y como parece suceder en las experiencias realizadas.180 351 29. Fe y Ni.850 8.4 <2 27. lo que indicaría que el As no se ha volatilizado. Cu. en contra de lo que cabría esperar. CONcLUsIONEs La actividad minera en el área de Sierra Almagrera (Cuevas del Almanzora. Así. en el caso del residuo del Arteal no se alcanza un verdadero vitrificado (figura 7). 351. respectivamente (tabla 4).2 285 >250 41.9 Fe 860 8.9 Pb 298. Así. común en todas las mineralizaciones explotadas. en el caso del residuo del Arteal.2 µg/l respectivamente.1 y 41. mientras que Cd y Mn presentan concentraciones parecidas en los lixiviados de las muestras tratadas y sin tratar. su causa debe estar en la forma de presentarse el metaloide en los residuos.0 Zn 902. 1963). resulta interesante señalar la similar concentración de As en las muestras de residuos y de material tratado. ha sido la generación de residuos en forma de RESIDUOS 114 . Mn. en la muestra tratada.1 Sb <1 <10 21. sino también a nivel mundial. el cual aparecía en concentraciones inferiores a 30 µg/l en los lixiviados de los residuos sin tratar. Además. 310 y 285 µg/l respectivamente. una de sus consecuencias más importantes.200 °C y sufriendo algunas variaciones debido a las condiciones meteorológicas (figura 9).190 540 520 Mn Ni 8. el As queda íntegramente en las cenizas (Pineda. más que un material vitrificado (figura 7).1 3. probablemente entrando a formar parte de la pirita arsenical. permaneciendo durante buena parte de ella por debajo de 1.9 0.200 °C al final de la experiencia (12:33 h). En relación con los resultados de los ensayos de lixiviación.6 <5 9. así como en el caso del Zn. Pb y Zn. en el ensayo con el residuo del Arteal la temperatura alcanzada (TA022 en figura 9) únicamente llega a los 1. Así.190. Así. Ni y Sb se consiguen también reducciones apreciables (tabla 4). se alcanzan los 1.2 0. sobrepasándose los 1. En ese sentido.2 >200 159 L-ALM: muestra de lodo del Arteal sin tratar.300 °C.4 5. en el caso del ensayo con el lodo minero de Jaravías. aunque los datos analíticos no son concluyentes al respecto. La razón debe estribar en la baja temperatura alcanzada en el tratamiento térmico. cuyo tratamiento se realizó a menor temperatura (figura 9). posiblemente por la cantidad de Fe presente (figura 8). En cuanto a la movilización del As. incrementándose la del Pb y Sb. Cu. Almería). 1. encontrándose entre 8 las más antiguas de la Península Ibérica y alcanzando una importancia considerable no sólo a nivel nacional. la reacción general que afecta a los sulfuros es la siguiente: MeS (s) + ½ O2 (g) = MeO (s) + ½ S2 (g) En el caso del Pb y del Sb podrían generarse óxidos más o menos solubles. puede observarse en ambos casos la movilización del As. a concentraciones de 520. En relación con el Cd. pasando los lixiviados del residuo sin tratar de concentraciones de 8.REcUpERacIÓn DE sUElOs cOntamInaDOs Tabla 4 Resultados de los ensayos de lixiviación µg/l MUEstRa L-ALM L-JAR V-ALM V-JAR As <5 <30 Ba 80 30 45 61 Cd 23.600 1. durante buena parte del siglo XIX. 22. Como cualquier explotación minera. alcanzadas y la duración de las experiencias. Por el contrario. salvo en el caso del As y Ba (tabla 4). que explicarían la movilización de estas sustancias. en el caso del residuo minero de Jaravías. L-JAR: muestra de lodo de Jaravías sin tratar V-ALM: muestra de lodo del Arteal tratado. centrada en la explotación de mineralizaciones filonianas de plomo y plata. la movilidad de los principales contaminantes se reduce sensiblemente. V-JAR: muestra de lodo de Jaravías tratado Resulta interesante señalar la similar concentración de As en las muestras de residuos y de material tratado.8 310 >200 22. únicamente disminuye claramente la movilidad del Bas.26 Cu 31. mientras que alcanza concentraciones de 200 µg/l y 159 µg/l en los lixiviados de las muestras tratadas del Arteal y Jaravías. ha sido muy dilatada a lo largo de la historia. mientras que en el caso del lodo de Jaravías se obtiene un material que recuerda a la escoria de fundición. Navarro. ‘ Effects of sewage sludge application on heavy metal leaching from mine tailings impoundments’ Bioresource Technology (2008a) 99. Cardellach. A. M. Navarro. 326 pp (1998). J. ‘Leaching characteristics of Cu flotation waste before and after vitrification’ Journal of Environmental (2006) Management 81: pp 333-338.. Z. 5.850. 3.004... D. J. M. según la muestra vitrificada. Navarro.. 12. 18. a concentraciones de 520.. Lo. “Remediation Technologies for Soils and Groundwater” ASCE.190. la movilidad de los principales contaminantes se reduce sensiblemente. pp 27-81.. P. 1003 pp (1963). 8.N. R. Rodríguez. En ese sentido destacan los resultados obtenidos para el Fe. Corbella. Fe y Ni.. M. Buckingham.. New York. M.L. LaGrega.. LVIII (1).A... 7.I.VITRIFICACIÓN SOLAR DE LODOS DE FLOTACIÓN DE LA ZONA MINERA DE SIERRA ALMAGRERA (ALMERÍA) escombreras. S. Navarro. Startceva. G. disminuye claramente la movilidad del Ba. Tchikova. M. R. A.. 14. Pinedo.I. pp 895-913. Spain)’ Applied Geochemistry (2008a) 23.. T. 109 (2). As. originados en la concentración de los minerales mediante el citado proceso de la flotación. I.. Betic Cordillera (SE Spain)’ Estud.. Así. A. Ergun. 26. 310 y 285 μg/l respectivamente. USEPA. salvo en el caso del As y Ba. Estudio geoquímico y modelos de yacimientos’ Boletín Geológico y Minero (1994) Vol. pp 85-101. S. Evans. A. Albinson. Pelino. Minería y aprovechamiento” Ed.. 9. 22.1 y 41. P. 2. Martínez. Ojovan. Ni y Sb se consiguen también reducciones apreciables. Font.º 185.C. A. N. mientras que en el caso del lodo de Jaravías se obtiene un material que recuerda a la escoria de fundición.D.. J. USEPA. Navarro. Summa S. pasando los lixiviados del residuo sin tratar de concentraciones de 8. Por el contrario. Carbonell. Reston. Surampalli. posiblemente por la cantidad de Fe presente. en el caso del residuo del Arteal. A.08. 1. Noviembre 2009 Agradecimientos Este trabajo se deriva de la participación de sus autores en un proyecto de investigación financiado por el Ministerio de Educación y Ciencia con referencia ENE2006-13267-C05-03.. A. Andalusia (SE Spain)’ Journal of Geochemical Exploration (2008b) Doi: 10. “Vitrification Technologies for Treatment of Hazardous and radioactive Waste” EPA/625/R-92/002 (1992).. A. F. Cardellach.. incrementándose la del Pb y Sb. 351.Y. K. A. 17.. Así. P. Todo ello ha producido una importante contaminación por metales (Ag.V. (1991) Vol. Camprubí. ‘Depósitos epitermales en México: actualización de su conocimiento y reclasificación empírica’ Boletín de la Sociedad Geológica Mexicana (2007) Vol. 105-1. Madrid. 47. J. 11. A. Champagne. ‘Las mineralizaciones auríferas de Sierra Almagrera (Almería). N.. el cual aparecía en concentraciones inferiores a 30 μg/l en los lixiviados de los residuos sin tratar. pp 75217530.D. X. Golubeva. Virginia (2007). año XVIII. McGraw-Hill (2001). E. En relación con los resultados de los ensayos de lixiviación. a causa de la diferencia entre las temperaturas alcanzadas y la duración de las experiencias. ‘Mercury mobility in mine waste from Hg-mining areas in Almería. Ong. Collado.L. Pb.2 μg/l respectivamente.S. Los ensayos de vitrificación realizados muestran resultados bastante diferentes en las muestras. Viladevall. con un tratamiento térmico a mayor temperatura. Ojovan. Mn. M. Domènech L. pp 271-279. 6.M.. I.. Sánchez. Collado. 9 . I. “Fundamentals of Hazardous Waste Site remediation” Lewis Publ.2008.. M... Cu. Çoru. D.. “Experience in Incineration Applicable to Superfund Site Remediation” EPA/625/9-88/008 (1988). Karamanov.L. En relación con el Cd. Corbella. escorias de fundición y más recientemente los llamados lodos o fangos de flotación. en el caso del residuo del Arteal no se alcanza un verdadero vitrificado. ‘Caracterización de la contaminación producida por actividades mineras en los suelos de la cuenca baja del río Almanzora’ Boletín Geológico y Minero (1998) Vol. Martínez. Ba. Sellers. ‘Vitrification of copper flotation waste’ Journal of Hazardous Materials (2007) 140. geol. A.. ‘Metal mobilization from base-metal smelting slag dumps in Sierra Almagrera (Almería.. Navarro. 13. Bhandari. Cu. 15..M. Cu. ‘Sulphide and sulphosalt Mineralogy and Paragenesis from the Sierra Almagrera Veins.gexplo. J. Para los demás elementos se detecta un comportamiento muy distinto. Navarro. 4. Sánchez. E. SE Spain’ Environmental Geochemistry and Health (2004). Pb y Zn. ‘Impact of Mining Activities in a semi-arid environment: Sierra Almagrera district. titulado “Desarrollo de un sistema piloto de desorción térmica de suelos contaminados con mercurio”. F..A. puede observarse en ambos casos la movilización del As. M. Mendoza. mientras que Cd y Mn presentan concentraciones parecidas en los lixiviados de las muestras tratadas y sin tratar. Martínez Frías. pp 383-393.. pp 333-339.1016/j. ‘Waste glass behavior in a loamy soil of a wet repository site’ Journal of Nuclear Materials (2001) 298: pp 174-179. Tyagi. bIbLIOGRafÍa 1.C.K. en el caso del residuo minero de Jaravías. 16. Boca Raton.. Sb y Zn) en los suelos agrícolas de la zona del Arteal (Cuevas del Almanzora) y Jaravías (Pulpí) y en los sedimentos fluviales de la rambla de Canalejas (afluente del río Almanzora). “Hazardous Waste Management” 2ª edición. Aloisi. pp 69-87. en la muestra tratada. “Piritas de Huelva: su Historia. pp 21-26. ‘Evaluación del empleo de lodos de depuradora como barrera geoquímica en la remediación de suelos mineros’ Tecnoambiente (2008b) n.V. Barinov. 10.
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