División VeterinariaVademecum 2006 abcd Indice Amino-Tiersan® Complejo de aminoácidos esenciales, glucosa, vitaminas del grupo B y electrolitos, en solución inyectable. Benfital® Plus Combinación de fibras de pectina, levaduras desecadas, sales minerales y glucosa para el tratamiento de la diarrea de los terneros Bivamox® LA Amoxicilina de larga actividad para el tratamiento de infecciones respiratorias, digestivas, urogenitales, de la piel y tejidos blandos, en suspensión inyectable. Bovikalc® Complemento de calcio para vacas indicado en situaciones de demanda incrementada de este mineral. Buscapina® Compositum Uso Veterinario Entamast® Combinación de un agente espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas del tracto digestivo y urogenital, con un potente analgésico, en solución inyectable. Aerosol de espuma que contiene 1.500.000 U.I. de bencilpenicilina procaína y 500 mg de sulfato de neomicina, en suspensión oleosa. Enterisol® Ileitis Vacuna viva atenuada de Lawsonia intracellularis en forma de liofilizado, para administración por vía oral Ingelvac® Aujeszky MLV Vacuna viva atenuada, gE-negativa, preparada a partir de la cepa Bartha K61 del virus de la enfermedad de Aujeszky. Ingelvac® DART Ingelvac® M. hyo Ingelvac® PRRS KV Ingelvac® PRRS MLV Mamyzin® Inyector Toxoide-bacterina de Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida. Vacuna inactivada frente a Mycoplasma hyopneumoniae adyuvantada con Impran®. Vacuna inactivada frente al virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS). Vacuna viva atenuada frente al virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS). Combinación antibiótica intramamaria de amplio espectro, para el tratamiento de mamitis durante el período de lactación. abcd Indice Mamyzin® Parenteral 5g Polvo estéril que contiene 5 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 5 millones de U.I. de bencilpenicilina) para preparar una suspensión inyectable. Mamyzin® Parenteral 10g Polvo estéril que contiene 10 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 10 millones de U.I. de bencilpenicilina) para preparar una suspensión inyectable. Mamyzin® Secado Combinación antibiótica intramamaria de amplio espectro, para el tratamiento de mamitis durante el período de secado. Metacam® 1,5 mg/ml Metacam® 5 mg/ml Metacam® 20 mg/ml Monzal® Ontavet® MA2L Ontavet® Parvo Ontavet® 7 Antiinflamatorio no esteroideo, en suspensión oral con sabor a miel. Antiinflamatorio no esteroideo, en solución inyectable. Antiinflamatorio no esteroideo, en solución inyectable. Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas uterinas, en solución inyectable. Vacuna combinada contra el moquillo, hepatitis, adenovirosis respiratoria y leptospirosis canina. Vacuna viva atenuada contra la parvovirosis canina. Vacuna combinada contra el moquillo, hepatitis, adenovirosis respiratoria, parainfluenza, parvovirosis y leptospirosis canina. Praxavet® Tilosina Quentan® Ciclina Forte Tilosina potenciada con sulfamida-trimetoprim, en solución inyectable. Combinación de bromhexina con un antibiótico de amplio espectro, oxitetraciclina, en solución inyectable. abcd Indice Quentan® Mix S Combinación de bromhexina con un antibiótico de amplio espectro, oxitetraciclina, y sulfadiacina, en polvo para administración oral. Quentan® Polvo Quentan® Solución inyectable Rapifan® Sedivet® Seraquin® Mucolítico expectorante, en polvo para administración oral. Mucolítico expectorante, en solución inyectable. Normalizador del funcionalismo digestivo, en solución inyectable. Sedante dosis-dependiente, con propiedades ligeramente analgésicas, en solución inyectable. Alimento complementario para la protección y reparación del cartílago articular para perros y gatos, en comprimidos masticables Spasmobronchal® Granulado oral Spasmobronchal® Solución inyectable Ubrocef® Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios, en polvo granulado oral. Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios, en solución inyectable. Cefalosporina de amplio espectro para el tratamiento de mamitis bovinas en periodo de lactación, en suspensión intramamaria. Vetmedin® cápsulas Agente inodilatador que mantiene la contractibilidad del miocardio y presenta además potentes propiedades vasodilatadoras. Viacutan® Plus Complemento dietético de ácidos grasos esenciales y antioxidantes naturales, en cápsulas para administración oral. Viatop® Voren® Voren® Plus Depot Gel tópico para el control del picor y el rascado. Dexametasona 21-isonicotinato, en suspensión acuosa microcristalina inyectable. Dexametasona 21-isonicotinato, en suspensión acuosa macrocristalina inyectable. abcd inyectar un máximo de 25 ml por punto de aplicación. electrolitos y glucosa • Aporta los elementos necesarios para recuperar el tono vital abcd . Indicaciones Tratamiento de apoyo en estados agudos de convalecencia. Se puede realizar la aplicación por cualquier vía de administración. cerdos y équidos. Presentación 250 ml.Amino-Tiersan® Solución inyectable Descripción Complejo de aminoácidos esenciales. Beneficios Aporte de nutrientes rápidamente asimilables por el animal deshidratado y debilitado. en équidos se recomienda utilizar únicamente la vía intravenosa. Aporta todas las vitaminas del complejo B. indispensables en rumiantes. Proporciona glucosa. vitaminas del grupo B y electrolitos. parasitosis. en solución inyectable. Se puede realizar la administración por vía intravenosa. óvidos. Características Reconstituyente nutricional con todos los aminoácidos esenciales. estrés y deshidratación por vómitos o diarreas (en este caso es necesaria además la fluidoterapia oral o parenteral). Ventajas Solución concentrada. Precauciones La solución debe calentarse a temperatura corporal antes de su administración. Especies de destino Bóvidos. intramuscular. subcutánea o intraperitoneal en bóvidos. vitaminas. enfermedades crónicas. según la gravedad del caso y criterio facultativo. La administración debe realizarse a velocidad de infusión lenta y siguiendo las medidas de precaución asépticas normales para la administración de soluciones por vía parenteral. como fuente de energía de rápida asimilación. • Recupera el equilibrio en situaciones de urgencia • Fuente de aminoácidos. Tiempo de espera 0 días. entre 1 y 3 veces al día. Posología y administración Se aconseja la administración de 1 ml por cada 5 kg de peso vivo. óvidos y cerdos. En el caso de la administración subcutánea. Reconstituyente para cualquier estado de convalecencia. Facilita una recuperación más rápida. glucosa. enfermedades crónicas. Prescripción veterinaria. Interacciones No se han descrito.Tel. Sobredosificación Dada la inocuidad de sus componentes. Boehringer Ingelheim España. DE C.V. además de presentar glutamina y cisteína. División Veterinaria Prat de la Riba. aopd En el caso de la administración subcutánea. La administración debe realizarse a velocidad de infusión lenta y siguiendo las medidas de precaución asépticas normales para la administración de soluciones por vía parenteral. subcutánea o intraperitoneal en bóvidos.A. México Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España.: 8. pueden producirse deficiencias en tiamina y cianocobalamina. Indicaciones Tratamiento de apoyo en estados agudos de convalecencia. . Posología y administración Se aconseja la administración de 1 ml por cada 5 kg de peso vivo. Cloruro cálcico dihidrato 15 mg. Cloruro potásico 20 mg. L-Lisina clorhidrato 102 mg. los microorganismos del rumen son capaces de sintetizar tales moléculas aunque es necesario un aporte de tales sustancias para conseguir los máximos ritmos de crecimiento o de producción de leche. Estas vitaminas intervienen en innumerables funciones metabólicas. Glucosa monohidrato 5 g. según la gravedad del caso y criterio facultativo. DValina 170 mg. 934 045 345 . La glucosa es la fuente de energía básica y de rápida utilización para los organismos.Sector Turó Can Matas . electrolitos y glucosa en solución acuosa. L-Glutamina 136 mg. Efectos secundarios Pueden aparecer signos de dolor y vómitos si se administra a una velocidad de infusión excesivamente rápida. Amino-Tiersan® contiene diez aminoácidos esenciales descritos para la nutrición animal. Sulfato magnésico trihidrato 20 mg.. Acetato sódico trihidrato 250 mg. cerdos y équidos. S. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Especies de destino Bóvidos.es/veterinaria . Tal y como ocurre con los aminoácidos esenciales. L-Arginina clorhidrato 85 mg. participan en el correcto funcionamiento del sistema nervioso y resultan esenciales para la producción de glóbulos rojos y para la síntesis de DNA. Vitamina B12 (cianocobalamina) 5 mcg. Contraindicaciones No se han descrito contraindicaciones durante la gestación y lactación. aporte de energía fundamental en estados carenciales y/o patológicos en los que la ingesta oral se halla disminuida o impedida. por lo que resulta necesario un aporte exógeno principalmente cuando existen situaciones fisiológicas o patológicas especiales. 44940 Guadalajara. Conservación Mantener en lugar fresco al abrigo de la luz. LLeucina 136 mg. Presentación Frascos con 250 ml. resulta improbable que se produzca sobredosificación. En tratamientos prolongados. DL-Fenilalanina 102 mg. entre 1 y 3 veces al día. los microorganismos presentes en el rumen son capaces de sintetizar estas vitaminas en cantidades adecuadas para el metabolismo normal del hospedador y para una concentración adecuada en la leche.Amino-Tiersan® Solución inyectable Composición Cada 100 ml de solución inyectable estéril contienen: L-Histidina clorhidrato monohidrato 34 mg. óvidos. DL-Triptófano 34 mg. Tiempo de espera 0 días. estrés y deshidratación por vómitos o diarreas (en este caso es necesaria además la fluidoterapia oral o parenteral). LTreonina 68 mg. Vitamina B6 (piridoxina clorhidrato) 10 mg. Se puede realizar la administración por vía intravenosa. se debe suspender la administración hasta que desaparezcan los síntomas y entonces podrá reiniciarse la infusión de forma más lenta. DL-Isoleucina 68 mg. a pesar de ello. Precauciones La solución debe calentarse a temperatura corporal antes de su administración. S.s. Vitamina B1 (tiamina clorhidrato) 10 mg. inyectar un máximo de 25 ml por punto de aplicación. vitaminas. S. en équidos se recomienda utilizar únicamente la vía intravenosa. Nicotinamida 150 mg y excipientes en c. En el caso de los rumiantes. En tal caso. Los electrolitos presentes en Amino-Tiersan® proporcionan al organismo los elementos que se pierden con mayor facilidad en los períodos de deshidratación. L-Metionina 34 mg. No administrar a animales con historial conocido de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la especialidad.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .A.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.boehringer-ingelheim. Mantener fuera del alcance de los niños. aunque en tal caso se recomienda suspender la administración e instaurar el tratamiento sintomático oportuno. Jal. en ciertas condiciones. 934 045 250 . se recomienda realizar frecuentes controles del balance hidroelectrolítico. No congelar. intramuscular.A. La administración de Amino-Tiersan® no excluye el tratamiento específico del estado patológico que afecte al animal.832 Propiedades Amino-Tiersan® es una solución inyectable estéril que constituye una fuente de aminoácidos. se trata de vitaminas hidrosolubles que no se retienen en el organismo en cantidades apreciables. por ello su administración por vía parenteral en forma de solución constituye un Fabricado por: Boehringer Ingelheim Vetmedica. parasitosis. En la composición de la especialidad se encuentran las vitaminas del Complejo B y la nicotinamida. Vitamina B2 (como riboflavina 5-fosfato sódico) 4 mg.Fax. óvidos y cerdos. Registro núm. L-Cisteína clorhidrato monohidrato 34 mg. Uso Prevención y tratamiento de trastornos digestivos (diarrea) y en su convalecencia. Presentación 24 x 100 g. Ventajas Mayor aporte energético (equivalente a las necesidades diarias). administrar Benfital® Plus 2 ó 3 veces en las siguientes 24 horas. Precauciones Si el ternero no se recupera después de 48 horas. mezclar 100 g de Benfital® Plus (1 sobre) con 2 litros de agua templada (3540ºC) y administrar inmediatamente. Para terneros grandes (> 50 kg) o terneros severamente deshidratados mezclar 150 g de Benfital® Plus en 3 litros de agua. Características Contiene fibras de pectina y levaduras desecadas. Especies de destino Terneros. • Corta la diarrea en 24 horas • Aporta energía y rehidrata • No precisa receta veterinaria abcd . levaduras desecadas. Más rápida rehidratación y mayor absorción de electrolitos. durante un período de 1 a 3 días si constituye el alimento exclusivo.Benfital® Plus Complemento dietético para terneros Descripción Combinación de fibras de pectina. No contiene antibióticos. Beneficios Mayor eliminación de gérmenes patógenos (350 billones E. Administrar la mezcla 2 ó 3 veces por día en lugar de leche. sales minerales y glucosa para el tratamiento de la diarrea de los terneros. Triple fuente de bicarbonato (bicarbonato. Tiempo de espera No precisa. No precisa receta veterinaria. Contenido energético por dosis equivalente a 620-930 Kcal. Solución ligeramente hipertónica (377 mOsm/l). acetato y citrato). Resultados en 24-48 h (79% de curaciones en 24 horas). coli/dosis). Modo de empleo Para terneros con diarrea. se recomienda consultar a un veterinario. Puede mezclarse con leche. 60 x 100 g. Corrige las acidosis graves y previene su instauración a largo plazo. En la mayoría de casos la función intestinal se restablecerá después de 24 horas. Si no es así. ..................... Fibra bruta ........... Si no es así........ Carbohidratos totales...................... administrar Benfital® Plus 2 ó 3 veces en las siguientes 24 horas...... citrato sódico (2%)..................1 % 4.. División Veterinaria Prat de la Riba s/n ..... pulpa de cítricos deshidratada (15%).......A............. levaduras inactivadas (2%).............. Se recomienda consultar a un veterinario antes de utilizarlo. Para terneros grandes (> 50 kg) o terneros severamente deshidratados mezclar 150 g de Benfital® Plus en 3 litros de agua.... > 0.. .. Administrar la mezcla 2 ó 3 veces por día en lugar de leche.......................... acetato sódico (2%).............. cloruro sódico (5%)............. Titular: Boehringer Ingelheim España.......... Humedad............................. dióxido de silicio (3%)................... bicarbonato sódico (4%) .......Sector Turó Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Modo de empleo Para terneros con diarrea...06 % Magnesio ........ glicina (1%)......................................16 % Fósforo.....08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www......................................... > 0.......... Cloruros .........0 % 2....... Potasio ... 934 045 345 .................. cloruro potásico (2%)............. Materia grasa bruta.División Veterinaria Prat de la Riba s/n ....1 % 1......... Sodio .... S... S..... durante un período de 1 a 3 días si constituye el alimento exclusivo.............es/veterinaria .. 3.......................................0 % 6................. sabores idénticos naturales y de la naturaleza................. En los casos de diarrea no complicada...........0 % Presentación Envases con 24x 100 g y 60x 100 g.................. Reg nº........... Si el ternero no se recupera después de 48 horas......0 % 73................. goma xantina (1%) y etoxiquina (60 ppm)... se recomienda consultar a un veterinario.. 0% 4.....5 % Calcio............. Benfital® Plus puede mezclarse con leche o con un sustituto de leche en lugar de agua...... 934 045 250 .: 24... Fabricante: Boehringer Ingelheim Danmark A/S Número de registro: 208-R854833 Slagelsevej 88 DK-4400 Kalundborg (Dinamarca) Aditivos Aditivos en orden decreciente: Lecitina (6%)... mezclar 100 g de Benfital® Plus (1 sobre) con 2 litros de agua templada (35-40ºC) y administrar inmediatamente.. < 2... Cenizas brutas .........Sector Turó Can Matas ........... Boehringer Ingelheim España...A...Tel.......boehringer-ingelheim.....Fax.Benfital® Plus Pienso complementario dietético para terneros Prevención y tratamiento de trastornos digestivos (diarrea) y en su convalecencia Aporte energético y rehidratante para terneros Constituyentes analíticos Proteína bruta .872-CAT Materias primas para la alimentación animal Glucosa (57%).5 % 13....0 % aopd En la mayoría de casos la función intestinal se restablecerá después de 24 horas..... porcino y perros. Presentación 100 ml. Especies de destino Bovinos. Posología y administración Administrar. a razón de 1 ml de Bivamox® L. Indicaciones Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio. urogenital e infecciones de la piel y tejidos blandos. de la piel y tejidos blandos. En caso necesario repetir la administración a las 48 horas.Bivamox® L. Utilizar jeringas secas y estériles. urogenitales. Mayor eficacia. Características Actividad durante 48 horas. Suspensión inyectable Descripción Amoxicilina de larga actividad para el tratamiento de infecciones respiratorias. Tiempo de espera Carne: Bovinos: 55 días. Menor irritación tisular. digestivo. Porcino: 30 días.A./ 10 kg p. Así como complicaciones bacterianas sensibles a la amoxicilina en enfermedades que lo requieran. digestivas. por vía intramuscular. Cuando el volumen a inyectar exceda de 20 ml repartir en dos puntos de administración. Formulado con un excipiente de baja viscosidad. • 2 días de actividad • Antibiótico bactericida de mayor eficacia clínica • Cómoda administración abcd . Mejor tolerancia. Leche: Vacas: 72 horas. en suspensión inyectable. Ovinos: 30 días. No administrar a ovejas cuya leche vaya destinada al consumo humano.A. No administrar por vía intravenosa. Precauciones Agítese antes de usar. 12 x 250 ml. Permite niveles plasmáticos de amoxicilina más elevados. Amplio espectro antibacteriano. Ventajas Administración más conveniente. ovinos.v. Beneficios Respuesta al tratamiento más rápida. Dar un ligero masaje en el punto de aplicación. . Posología y administración En todas las especies indicadas administrar. al igual que todas las aminopenicilinas. Así como en complicaciones bacterianas sensibles a la amoxicilina en enfermedades que lo requieran.A.). Utilizar jeringas secas y estériles. Cuando el volumen a inyectar exceda de 20 ml repartir en dos puntos de administración. inhibiendo la biosíntesis y reparación de la pared mucopéptida bacteriana./10 kg p. S. Sintomatología gastrointestinal.). s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Bivamox® L. Northern Ireland. no administrar a animales con rumen funcional. es un antibiótico betalactámico de amplio espectro perteneciente al grupo de las aminopenicilinas. aopd Contraindicaciones No administrar a animales con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas. UK Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Staphylococcus spp. Infecciones del tracto digestivo. Infecciones del tracto urogenital. a razón de 15 mg de amoxicilina por kg de peso vivo (equivalente a 1 ml de Bivamox® L. es una suspensión estéril inyectable que contiene por ml: 150 mg de Amoxicilina (como trihidrato de amoxicilina) y excipiente en c.. Prescripción veterinaria Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. No administrar por vía intravenosa. Moraxella spp. Por vía oral. Haemophilus spp. Tiene acción bactericida y actúa frente a microorganismos Gram-positivos y Gram-negativos. En caso necesario repetir la administración a las 48 horas.A. tiene una acción importante sobre la población bacteriana cecal.. No administrar por vía oral a conejos. En el caso de presentarse reacciones alérgicas intensas suspender el tratamiento y administrar corticoides y adrenalina.A.es/veterinaria . Pasteurella spp. Actinobacillus spp. Bivamox® L. Salmonella spp. S. Reacción local en el punto de aplicación. cobayas y hamsters ya que la amoxicilina. Presentación Caja con 1 vial de 100 ml y caja con 12 viales de 250 ml. Clostridium spp. Precauciones Ante cualquier proceso infeccioso es recomendable la confirmación bacteriológica del diagnóstico y la realización de una prueba de sensibilidad de la bacteria causante del proceso. porcino y perros para el tratamiento de: Infecciones del tracto respiratorio.v. No usar conjuntamente con antibióticos que inhiban síntesis proteica bacteriana ya que pueden antagonizar la acción bactericida de las penicilinas. está indicado para el tratamiento de infecciones producidas por bacterias sensibles cuando se requiere prolongada actividad con una sola administración.. Dar un ligero masaje en el punto de aplicación.: 1019 ESP Efectos secundarios Reacciones de sensibilización cuya gravedad puede variar desde una simple urticaria hasta un shock anafiláctico. Si no se aprecia mejoría en las primeras 48 horas. Escherichia coli.s. • ovinos. Boehringer Ingelheim España.Fax.Sector Turó Can Matas . Fabricante: Norbrook Laboratories Limited Newry BT35 6JP. Ocasionalmente puede producir discrasias hemáticas y colitis.A.A. Utilización durante gestación y lactancia Gestación: Se debe valorar la relación riesgo/beneficio antes de su uso. Ajustar la dosis en animales con alteraciones renales. 934 045 345 . Agítese antes de usar. Clostridium tetani. Erysipelothrix rhusiopathiae. Mannheimia haemolytica. La leche de las vacas tratadas no debe ser destinada al consumo humano hasta 72 horas después del último tratamiento. Asimismo. Suprainfecciones por bacterias no sensibles tras su uso prolongado. 55 días después del último tratamiento. Interacciones No usar simultáneamente con la neomicina ya que bloquea la absorción de las penicilinas orales. reconsiderar el diagnóstico. Listeria monocytogenes. Registro núm. Clostridios (Clostridium perfringens.. 30 días después del último tratamiento. está indicado en bovinos. Arcanobacterium spp.Bivamox® L. En los demás casos administrar tratamiento sintomático.A. principalmente en herbívoros. Conservación No conservar a temperatura superior a 25°C y protegido de la luz. al igual que todas las aminopenicilinas. puede proteger a los animales de las invasiones bacterianas secundarias en aquellos casos en que las bacterias no sean la causa inicial de la enfermedad. Tiempo de espera Los animales tratados y con destino al consumo humano no deben sacrificarse hasta: • bovinos..División Veterinaria Prat de la Riba s/n . por vía intramuscular. Fertilidad: No usar en animales reproductores.boehringer-ingelheim. Fusobacterium spp.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. 934 045 250 . ovinos. Propiedades Bivamox® L.A.Tel. División Veterinaria C/ Prat de la Riba. • porcino. No administrar a équidos ya que la amoxicilina. tiene una acción importante sobre la población bacteriana cecal. entre los que se incluyen: Estafilococos no productores de penicilinasa (cepas de Staphylococcus aureus. No administrar a ovejas cuya leche vaya destinada al consumo humano. Estreptococos (Streptococcus suis). Siempre que se trate de cepas no productoras de penicilinasa. Suspensión inyectable Composición Bivamox® L. Una vez perforado el tapón del vial utilizar su contenido en un plazo máximo de 4 semanas.). Sobredosificación Tiene un amplio margen de seguridad. . Bacillus anthracis.A. 30 días después del último tratamiento. Infecciones de la piel y tejidos blandos. Lactación: La leche de las vacas tratadas no debe emplearse para consumo humano durante el tratamiento (ver Tiempo de Espera). Se ha manifestado activa in vitro frente a una extensa variedad de gérmenes. Modo de empleo Administrar por vía oral. Excelentes resultados clínicos. . . Características Presentación en forma de bolo intrarruminal. Aporta un doble sistema de liberación de calcio (instantánea y prolongada). cuando las necesidades de calcio son más elevadas como consecuencia del inicio de la lactación. Uso Especialmente indicado después del parto. • Doble fuente de calcio • Liberación inmediata y prolongada de calcio • No precisa receta veterinaria abcd .3er bolo 10-14 horas después del parto.Bovikalc® Complemento mineral de calcio para vacas Descripción Complemento de calcio para vacas indicado en situaciones de demanda incrementada de este mineral. con ayuda del aplicador. 4 bolos por vaca: .4º bolo 24 horas después del parto. Beneficios Rápido inicio de acción. . No precisa receta veterinaria. Especies de destino Vacas. Efecto terapéutico prolongado. Ventajas Fácil administración. Presentación 4 x 190 g. Tiempo de espera No precisa. Dosificación más precisa.2º bolo inmediatamente después del parto. Con cobertura cérea protectora.1er bolo a los primeros signos del parto. . . . . .Tel. . . . . . cuando las necesidades de calcio son más elevadas como consecuencia del inicio de la lactación. . . . . . .División Veterinaria Prat de la Riba s/n . . . . .A. . . . . . . . . .Bovikalc® Pienso complementario mineral de calcio para vacas Materias primas para la alimentación animal Cloruro cálcico . . . . . 67% Humedad: . . . . . . . . presionar el émbolo para liberar el bolo. . . . . . . . . . .445-CAT Constituyentes analíticos Cenizas brutas: . 3 Introducir con suavidad el aplicador en el interior de la boca. . . . .Fax. . . . . División Veterinaria C/ Prat de la Riba. . . . . . .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. .A.Segundo bolo inmediatamente después del parto . . .Cuarto bolo 24 horas después del parto Instrucciones de uso 1 Introducir el bolo en el aplicador. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Tercer bolo 10-14 horas después del parto . . . Verificar que quede firmemente acoplado. . . . . . . . . . . . 6% Goma xantana (E415) . . . . . para facilitar su administración por vía oral. . . . . con ayuda del aplicador. mantener la cabeza de la vaca ligeramente inclinada hacia arriba y dirigida hacia el aplicador. . . . . . . Sodio: . . . . . . . 23% Ricinoleato de gliceril-polietilenglicol (E484) . . . . . . . . . Presentación Envases con 4 bolos de 190 g. . . . . . . . . . . . . . . . 3% 0% 0% 0% Calcio: . Su especial cobertura protege la mucosa de la garganta y esófago de posibles irritaciones que podrían ser causadas por el cloruro cálcico. . . . . . . . . . . . . Nº: 24. . . . . . . . . Una vez en el rumen. . . con el extremo redondeado hacia el exterior. . . . Reg. . . . . . . S. . . . . . < 1% aopd Conservación Conservar por debajo de 30oC. . . . . . 30% Mat. . . . . . . . . Grasas brutas: . . . hasta sobrepasar la base de la lengua. . . . . . . . . . . . .es/veterinaria . . . . Bovikalc® se presenta en forma de bolo recubierto. . . . . .Sector Turó Can Matas . . .Primer bolo a los primeros signos del parto . . . . . la cobertura se disuelve en 15-30 minutos y el cloruro cálcico es instantáneamente liberado y asimilado. . .boehringer-ingelheim. . . . . . . 22% Fabricante: Boehringer Ingelheim Danmark A/S Reg No: 208-R854833 Dinamarca Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. . . . . 2 Sujetando por los ollares la mandíbula superior. . mientras que el sulfato cálcico proporciona una fuente de calcio adicional retardada. 4 bolos por vaca: . . s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Recomendaciones de administración Administrar por vía oral. . . . . 58% Sulfato cálcico . . . . S. . . . . . . . . . . . . . . Fósforo: . Bovikalc® está especialmente indicado después del parto. . Boehringer Ingelheim España. . en lugar seco y al abrigo de la luz. . . . Magnesio: . . . . . . . . . . 934 045 250 . . . . . 934 045 345 . . Propiedades Bovikalc® es un complemento de calcio para vacas indicado en situaciones de demanda incrementada de este mineral. . . . 4 Una vez el aplicador haya alcanzado el fondo de la cavidad oral. . . . Espasmos del sistema urogenital. .10 ml 5 . .25 ml Terneros y potros: . Diarreas. Bóvidos adultos: . . . . 15 días después de inyección i. Precauciones Se recomienda una administración lenta. con un potente analgésico. . Elevado margen de seguridad. En casos de gastroenteritis siempre se combinará con un tratamiento específico. . única. . . . . .v. . . Cólicos hepáticos. . según su etiología. . . en solución inyectable. cerdos y perros. . . . Vómitos. . . Especies de destino Équidos. . Actividad compensatoria y acción normotónica. . . Características Acción espasmolítica. . analgésica. . Cerdos: . Actúa si las contracciones espasmódicas y el peristaltismo intestinal están aumentados. . Gastroenteritis. . . lenta en bóvidos.m. . . Obstrucción esofágica.m. . . lenta en équidos y s. antibiótico o antihelmíntico. Indicaciones Cólicos espasmódicos. . . Timpanitis funcional. 18 días después de inyección i. . Posología y administración Administrar por vía i. única. . 20 . . .5 ml como por vía intravenosa. . Presentación 30 ml. .2. . . Beneficios Rápido alivio del dolor. . bóvidos.m. . i. . .c. . . . . . .30 ml Perros: . . . en perros.10 ml Equidos adultos: . Largo tiempo de actuación (4-6 horas). . . o i. .m. Oclusión intestinal funcional. . en cerdos. . i.v.v. . . Ventajas No enmascara los síntomas en los casos potencialmente quirúrgicos. antipirética y antiinflamatoria. . . . Leche: 24 horas. . Tiempo de espera Carne: 9 días después de inyección i. . múltiple. Una única aplicación es por lo general suficiente. 5 . .Buscapina® Compositum UsoVeterinario Solución inyectable Descripción Combinación de un agente espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas del tracto digestivo y urogenital. . 20 . tanto por vía intramuscular • Terapia base frente al dolor en espasmos digestivos y urogenitales • Elimina el dolor • Controla los espasmos de las vísceras abdominales abcd . 1 . 500 mg de metamizol y excipiente en c. Sobredosificación Debido a la escasa toxicidad es prácticamente imposible una intoxicación con Buscapina® Compositum Uso Veterinario. no indica pérdida de actividad. Indicaciones Buscapina® Compositum Uso Veterinario está indicada en équidos. Al igual que otros derivados del alcaloide belladona.2. ej. antibiótico o antihelmíntico.Buscapina® Compositum Uso Veterinario Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable contiene 4 mg de bromuro de butilescopolamina.A. Bóvidos: Obstrucción esofágica. Un posible oscurecimiento del color.25 ml. 15 días después de inyección i. aumento de la frecuencia cardíaca. analgésicos y antipiréticos. Espasmos del sistema urogenital.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Diarreas. cerdos y perros en las siguientes indicaciones: Equidos: Cólicos espasmódicos. Tiempo de espera No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta: 9 días después de inyección i. y metamizol. Presentación Frascos con 30 ml.Fax. Perros: Gastroenteritis. Boehringer Ingelheim España. tanto por vía intramuscular como por vía intravenosa. 20 . Precauciones Se recomienda una administración lenta. inhibición de la secreción salivar y lacrimal). 5 . 18 días después de administración i. Propiedades Buscapina® Compositum Uso Veterinario contiene bromuro de butilescopolamina (Nbutilbromuro de hioscina).m.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . No se han descrito interacciones específicas. Cerdos: Diarreas. propiedades espasmolíticas. Efectos secundarios En caballos puede observarse un ligero aumento pasajero de la frecuencia cardíaca debido a la actividad parasimpaticolítica del bromuro de butilescopolamina.es/veterinaria . 934 045 345 . s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Contraindicaciones No administrar a animales alérgicos al metamizol. En casos de gastroenteritis siempre se combinará con un tratamiento específico. 26 Can Parellada Industrial 08228 . S. intramuscular en cerdos. Obstrucción esofágica. este compuesto antagoniza las acciones de la acetilcolina en el receptor muscarínico y posee también cierto grado de actividad sobre los receptores nicotínicos. Posología y administración Administrar por vía intramuscular o intravenosa lenta en bóvidos. 1 . única.30 ml. Timpanitis funcional. S. 5 . El metamizol muestra efectos antiinflamatorios. El bromuro de butilescopolamina es un derivado amónico cuaternario de la escopolamina. en frascos empezados o almacenados durante largo tiempo.A. La leche de las vacas tratadas no debe ser destinada al consumo humano hasta 24 horas después del tratamiento. Cólicos espasmódicos. aopd Conservación Conservar en lugar fresco y al abrigo de la luz. Por otra parte.s. bóvidos.10 ml. múltiple. antagoniza los efectos de bradiquinina e histamina.5 ml. en la mayoría de los casos es suficiente una sola administración. 934 045 250 . se asocia probablemente con un efecto inhibidor sobre la síntesis de prostaglandinas. igual que otros AINEs. única.10 ml. la atropina (p.boehringer-ingelheim.Terrassa (Barcelona) Su efecto persiste en general durante 4-6 horas. según su etiología. Oclusión intestinal funcional. un agente antiespasmódico.: 6120 Fabricado por: Labiana Life Sciences. Diarreas. Por dicha razón. . Vómitos. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Registro núm. Mantener fuera del alcance de los niños.Tel.Sector Turó Can Matas . Venus. Coadyuvante en el tratamiento de la timpanitis. intravenosa lenta en équidos y subcutánea en perros. un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Gastroenteritis. Cólicos espasmódicos. Los datos indican que el mecanismo de acción del metamizol. S.m. División Veterinaria Prat de la Riba. Bóvidos adultos: Terneros y potros: Equidos adultos: Cerdos: Perros: 20 .v. Cólicos hepáticos. Su perfil farmacológico es cualitativamente similar al miembro principal de esta clase.A. Interacciones Los efectos del bromuro de butilescopolamina o metamizol pueden ser potenciados por el uso simultáneo de otros fármacos anticolinérgicos o analgésicos. 000 U. Administrar con precaución en caso de inflamación severa del cuarterón mamario y/o bloqueo de los conductos galactóforos. Elevada aportación intramamaria de penicilina y neomicina. Posología y administración Administrar por vía intramamaria.500. Gran capacidad de difusión antibiótica. Staphylococcus aureus y E. Tiempo de espera Leche: 5 días. Streptococcus uberis. agalactiae. Indicaciones Tratamiento de mamitis producidas por cepas sensibles a la penicilina y/o neomicina de Corynebacterium pyogenes. Difusión de los antibióticos hasta alvéolos glandulares de la mama. en suspensión oleosa. coli. Presentación 10 aerosoles. Usar un aerosol Entamast® por cuarterón y administración. de bencilpenicilina procaína y 500 mg de sulfato de neomicina. • Máxima cantidad de penicilina intramamaria • Amplio espectro antibacteriano • Máxima difusión hasta alvéolos glandulares abcd . Precauciones Agitar los aerosoles antes de su utilización y mantenerlos en Especies de destino Vacas. Tratar el cuarterón afectado dos veces con un intervalo de 24 horas. Streptococcus dysgalactiae. En casos aislados puede considerarse también la terapia parenteral suplementaria con antibióticos. Beneficios Óptimos resultados en blanqueos de Strep. Streptococcus agalactiae. Retrasa la aparición de resistencias. Características Amplio espectro de actividad antibacteriana.I. Ventajas Actividad bactericida sinérgica. posición vertical durante su administración.Entamast® Aerosol de espuma (sin CFC) para vacas Descripción Aerosol de espuma que contiene 1. Carne: 30 días. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Staphylococcus aureus y E. Shigella y Proteus.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . 934 045 250 . s. no es recomendable una combinación directa con otros productos intramamarios. Propiedades La penicilina G procaína es un antibiótico betalactámico particularmente activo contra bacterias Gram-positivas. Erysipelothrix y algunas de Bacillus y contra las bacterias Gram-negativas aerobias más resistentes como Haemophilus. Presentación Envases con 10 aerosoles.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Staphylococcus aureus. Streptococcus dysgalactiae.500. Además.Fax.7 g) contiene: 1. El espectro de actividad antimicrobiana provisto por la bencilpenicilina y la neomicina proporciona la base para la combinacón de estos dos agentes en una terapia antimamítica. Tratar el cuarterón afectado dos veces con un intervalo de 24 horas. En casos aislados puede considerarse también la terapia parenteral suplementaria con antibióticos. Salmonella. No exponerlo al sol ni a temperaturas superiores a 50ºC. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Entamast® está indicado en vacas en lactación para el tratamiento de mamitis producidas por cepas sensibles a la penicilina y/o neomicina de Corynebacterium pyogenes. 1129 79656 Wehr/Baden (Alemania) Advertencias Debe evitarse el contacto con membranas mucosas y piel de la persona que lo manipule. No perforarlo ni tirarlo al fuego. Leptospira y algunas especies de Actinobacillus. la mayoría de especies de Actinomyces. Registro nº: 6582 Precauciones Agitar los aerosoles antes de su utilización y mantenerlos en posición vertical durante su administración.A.I. Prescripción veterinaria. Usar un aerosol Entamast® por cuarterón y administración. Carne: 30 días. 934 045 345 .A. División Veterinaria Prat de la Riba. Inflamable. Podría ser necesaria una monitorización de la función renal en el caso de una sobredosificación importante con Entamast® . en lugar fresco y al abrigo de la luz. Envase a presión. Interacciones Aunque no se han descrito interacciones con otros medicamentos. Fabricante: IG Sprühtechnik GmbH & Co.boehringer-ingelheim. Administrar por vía intramamaria. Klebsiella. S.000 U. Pasteurella. No pulverizar sobre llama o cuerpo incandescente. principalmente Escherichia y la mayoría de especies de Enterobacter. Contraindicaciones No administrar a vacas con historial de hipersensibilidad a penicilinas. excipientes y propelente en c. Boehringer Ingelheim España. aopd Sobredosificación La nefrotoxicidad es un efecto adverso bien conocido tras la administración intravenosa repetida de sobredosis de neomicina. ni siquiera vacío. S. Tiempo de espera Leche: 5 días. Efectos secundarios En algunos casos puede producir una moderada y transitoria irritación local (observable por el incremento del recuento de células somáticas) durante el periodo de retirada de la leche.Entamast® Aerosol de espuma (sin CFC) para vacas Composición Cada aerosol (13. Posología y administración Ordeñar a fondo antes de la administración. KG Postfach. activo frente a las bacterias Gram-negativas preferentemente y algunas Gram-positivas. . coli. Administrar con precaución en caso de inflamación severa del cuarterón mamario y/o bloqueo de los conductos galactóforos. de bencilpenicilina procaína y 500 mg de sulfato de neomicina en suspensión oleosa. la asociación de aminoglucósidos con antibióticos betalactámicos es conocida por tener una buena actividad bactericida (sinergismo) y retrasar el desarollo de resistencia. Conservación Mantener los envases en posición horizontal.es/veterinaria . Streptococcus uberis. Streptococcus agalactiae.Tel. entre las que se encuentran Streptococcus. El sulfato de neomicina es un antibiótico aminoglucósido.Sector Turó Can Matas . Mantener fuera del alcance de los niños. Beneficios Mejora el rendimiento del engorde. Tiempo de espera: Cero días. Óptimo crecimiento y máxima homogeneidad. Características Vacuna viva atenuada para administración oral. para administración por vía oral. Estimula una fuerte y duradera inmunidad local. Ventajas Administración sin estrés a través del agua. Caja con 1 vial de 50 dosis y 1 vial de 100 ml. Posología y administración La dosis de vacunación es de 2 ml por animal independientemente del peso vivo. Protege el stock reproductor. cerdos de engorde. Advertencias No vacunar a los animales que estén recibiendo tratamiento con antimicrobianos eficaces frente a Lawsonia spp. Carne más saludable. Indicaciones Inmunización activa de cerdos a partir de tres semanas de edad con el objetivo de reducir las lesiones intestinales producidas por la infección por Lawsonia intracellularis y reducir la variabilidad del crecimiento y la pérdida de ganancia de peso asociadas a la enfermedad. cerdas jóvenes y reproductoras. La administración de estos antimicrobianos deberá suspenderse como mínimo durante los tres días anteriores y los tres días posteriores al día de la vacunación. Especies de destino Porcino (cerdos destetados a partir de tres semanas de edad). Segura para lechones.Enterisol® Ileitis Polvo y disolvente para suspensión oral Descripción Vacuna viva atenuada de Lawsonia intracellularis en forma de liofilizado. Lotes de engorde más uniformes. • Primera y única vacuna contra la ileítis • Administración por vía oral • Aprobada para mejorar la ganancia de peso abcd . Presentación Caja con 1 vial de 10 dosis y 1 vial de 20 ml. Precauciones especiales que deben observarse al eliminar el medicamento o. No vacunar a los animales que estén recibiendo tratamiento con antimicrobianos eficaces frente a Lawsonia spp. sus residuos Los envases de vacuna vacíos y cualquier material no utilizado debe ser eliminado de acuerdo con los requisitos nacionales.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. La concentración final de tiosulfato de sodio debe ser aproximadamente de 0. No congelar. Sin embargo. un mínimo de tres días antes y después de la vacunación. 934 045 250 . se ha observado que la diferencia en la ganancia media diaria de peso fue de hasta 30 g/día en cerdos vacunados con respecto a los no vacunados.Tel. El inicio de la protección aparece a las tres semanas de la vacunación. o o Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH Binger Strasse. La vacuna es una vacuna viva atenuada y no puede excluirse el potencial de propagación a animales no vacunados.boehringer-ingelheim. La vacuna no ha sido probada en verracos en edad reproductiva. Especies de destino Porcino (cerdos destetados a partir de tres semanas de edad). Máximo: 1 x 106. En caso de contacto accidental con la piel. Reacciones adversas En caso de detectarse efectos secundarios no descritos en este prospecto. a la hora prevista de la vacunación. La administración de estos antimicrobianos deberá suspenderse como mínimo durante los tres días anteriores y los tres días posteriores al día de la vacunación. independientemente del peso vivo. en su caso. En condiciones de campo. Con prescripción veterinaria.es/veterinaria . *: Dosis infectiva en cultivo tisular. por lo tanto éstos no deben ser vacunados con el producto. Se recomienda añadir leche en polvo descremada o solución de tiosulfato de sodio como estabilizante al agua de bebida antes de añadir la vacuna. Presentaciones Enterisol Ileitis Caja con 1 vial de 10 dosis y 1 vial de 20 ml.5 g/litro. Precauciones especiales de conservación Mantener la vacuna fuera del alcance de los niños. debe evitarse el uso simultáneo de antimicrobianos eficaces contra Lawsonia spp. Por lo tanto. La concentración final de la leche descremada en polvo debe ser de 2. se recomienda no administrar otras vacunas durante los 14 días anteriores y posteriores a la vacunación con el producto. No se dispone de información sobre seguridad y eficacia del empleo simultáneo de esta vacuna con ninguna otra vacuna. se debe añadir al agua tiosulfato sódico o leche en polvo descremada. Se desconoce la eficacia de la revacunación. Por lo tanto. . detergentes o desinfectantes para evitar su inactivación. Vacunación a través del agua de bebida: Los sistemas deben haberse limpiado y lavado intensamente con agua no tratada para evitar la presencia de cualquier resto de antimicrobianos. Dosis en función de la especie La dosis de vacunación es de 2 ml por animal independientemente del peso vivo. Diluir la vacuna en el agua de bebida. La cantidad real de agua consumida puede variar considerablemente dependiendo de varios factores. durante un periodo de cuatro horas el día anterior. informar al veterinario.Enterisol® Ileitis Polvo y disolvente para suspensión oral Composición cualitativa y cuantitativa Bacteria viva atenuada Lawsonia intracellularis (MS B3903).Fax. El DNA de Lawsonia intracellularis puede detectarse en muestras fecales hasta tres días después de la vacunación en más de la mitad de los animales vacunados. Después. Interacciones con otros medicamentos u otras formas de interacción Dado que el aislado vacunal es una bacteria viva. a la hora prevista de vacunación. lavar con jabón o producto antimicrobiano y enjuagar bien. S. Calcular el número de viales necesarios para vacunar a todos los cerdos de acuerdo con la siguiente tabla: Nº de cerdos 10 50 Vacuna 10 dosis (frasco de 20 ml) 50 dosis (frasco de 100 ml) Diluyente 20 ml 100 ml Fecha en que fue aprobado el prospecto por última vez 18 de abril de 2005. Enterisol Ileitis Caja con 1 vial de 50 dosis y 1 vial de 100 ml. por lo tanto no se puede excluir la transmisión a los animales en contacto durante este período de tiempo. Por este motivo se recomienda controlar el consumo real de agua durante un periodo de 4 horas el día anterior.Sector Turó Can Matas . Utilización durante gestación y lactancia. 934 045 345 . Forma y vía de administración Todos los materiales empleados para administrar la vacuna. Después de llenar el bebedero con la cantidad de agua calculada. Agitar bien y usar inmediatamente.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . La solución final de la vacuna debe utilizarse en el plazo de las cuatro horas posteriores a su preparación. Incompatibilidades No mezclar con ninguna otra vacuna/producto inmunológico. se recomienda no administrar otras vacunas durante los 14 días anteriores y posteriores a la vacunación con este producto. No se dispone de información sobre la seguridad y eficacia del empleo simultáneo de esta vacuna con ninguna otra. antibióticos o agentes antimicrobianos. 173 D-55216 Ingelheim am Rhein Boehringer Ingelheim España.A. No se han observado efectos indeseables después de la administración de la vacuna en animales reproductores y gestantes. Utilizar inmediatamente después de abrir. la vacuna debe diluirse en agua y leche en polvo descremada o bien en la mezcla de agua y tiosulfato del bebedero. en base al consumo de agua medido previamente.055 g/litro. la frecuencia aparente de propagación y el riesgo asociado son muy bajos. Solo puede ser administrado por el veterinario. Reconstitución con el diluyente: Presentación de 10 y 50 dosis: Reconstituir la vacuna añadiendo la totalidad del contenido del diluyente que acompaña a la vacuna. Contraindicaciones No se conocen. Una dosis de vacuna (2 ml) contiene después de la reconstitución: Sustancia activa inmunológica: Lawsonia intracellularis: Mínimo: 1 x 104. Indicaciones Para la inmunización activa de cerdos a partir de tres semanas de edad con el objetivo de reducir las lesiones intestinales producidas por la infección por Lawsonia intracellularis y reducir la variabilidad del crecimiento y la pérdida de ganancia de peso asociadas a la enfermedad. Es esencial para la eficacia del producto que el cerdo reciba al menos la dosis recomendada. dependiendo de la temperatura ambiente. detergentes o desinfectantes. Tiempo de espera Cero días.1 DICT50*. deben estar libres de restos de antimicrobianos.9 DICT50*. Los cerdos beberán generalmente del 8 al 12% de su peso vivo por día. Vacunación por administración oral: Administrar una única dosis de 2 ml por vía oral a los cerdos a partir de tres semanas de edad. La vacunación debería ser completada en cuatro horas. Diluyente: Agua estéril para administración oral (2 ml por dosis). Precauciones especiales que debe adoptar la persona que administra el medicamento a los animales Evitar el contacto accidental con la piel. en base a los estudios llevados a cabo con cerdos centinela. y se prolonga como mínimo durante 17 semanas. Conservar y transportar la vacuna entre +2 C y +8 C. aopd Advertencias especiales Vacunar sólo cerdos clínicamente sanos. Puede utilizarse en cerdas. Tiempo de espera 0 días. • El mejor plan de erradicación • Cepa vacunal de probada seguridad y eficacia • Alto contenido antigénico abcd . 50 dosis. gE-negativa.Ingelvac® Aujeszky MLV Vacuna viva atenuada Descripción Vacuna viva atenuada. La dosis de vacuna es de 2 ml por animal. No precisa adyuvante. preparada a partir de la cepa Bartha K61 del virus de la enfermedad de Aujeszky. independientemente de su edad o peso corporal. Posología y administración La vacuna liofilizada debe rehidratarse con el disolvente suministrado. de cualquier edad. Ventajas Puede administrarse tanto por vía intramuscular como intranasal. Indicaciones Inmunización activa de cerdos clínicamente sanos. Previene la latencia del virus campo. lechones y cebo. Especies de destino Porcino. o por aplicación intranasal (1 ml por cada orificio nasal). Advertencias En caso de presentarse reacciones anafilácticas se recomienda la administración de epinefrina. 12 x 50 dosis. La vacuna se administra por inyección intramuscular utilizando técnicas asépticas. Beneficios Reduce la circulación vírica. Presentación 10 dosis. contra la enfermedad de Aujezsky. Elevado título antigénico por dosis vacunal. Excelente tolerancia. Características Cepa con alto poder de colonización (tk+). boehringer-ingelheim.: 9081 IMP Propiedades inmunológicas La vacuna Ingelvac® Aujeszky MLV está diseñada para desarrollar una respuesta inmune en cerdos frente al virus de la enfermedad de Aujeszky. se recomienda un uso inmediato después de la reconstitución. Incompatibilidades Ninguna conocida.S. Sobredosificación Incluso lechones jóvenes han demostrado buena tolerancia a una sobredosis experimental de la vacuna (10 veces la dosis recomendada). Ingelvac® Aujeszky MLV no debería emplearse en cerdos tratados con corticosteroides o cualquier otra medicación inmunosupresora. 60 mcg. Boehringer Ingelheim España. Indicaciones La vacuna está indicada para la inmunización activa de cerdos clínicamente sanos como medida preventiva contra la infección causada por el virus de la enfermedad de Aujeszky. Lechones con anticuerpos maternos frente al virus de la enfermedad de Aujeszky pueden ser vacunados vía intranasal o intramuscular desde las 10 semanas de edad. 934 045 250 . incluso en lechones muy jóvenes. Fabricante Boehringer Ingelheim Vetmedica. debería aplicarse una dosis de repetición al cabo de 4 semanas. Como siempre que se preparan y se administran vacunas a animales. Fecha de la última revisión del prospecto: noviembre 2005 Registro nº.Sector Turó Can Matas . S. Prescripción veterinaria Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.Fax. Cerdas reproductoras multíparas: deberían vacunarse intramuscularmente. Tiempo de espera 0 días. Sin embargo. S. o por aplicación intranasal (1 ml por cada orificio nasal). Cerdos reproductores deberían recibir la inmunización básica por medio de dos inyecciones intramusculares con un intervalo de 4 semanas entre sí. dependiendo de la situación epidemiológica local en ese momento. Los recipientes vacíos. Datos experimentales han mostrado que la vacuna permanece activa después de su reconstitución durante 24 horas. Advertencias En caso de presentarse reacciones anafilácticas se recomienda la administración de epinefrina. St. Contraindicaciones No administrar a otras especies animales. En caso de alto riesgo de infección. el riesgo de una sobredosis en condiciones prácticas de uso es insignificante. No está permitido utilizar el mismo dispositivo de vacunación utilizado para la administración de otra vacuna viva de Aujeszky. En caso de alto riesgo de infección. Veterinary License Nº 124 Precauciones Usar solamente en animales sanos.A. En todos los casos acompañados del correspondiente disolvente. Sulfato de neomicina: máx. Debería administrarse una dosis de repetición cada 4-6 meses. Proteger de la luz. desarrollado en cultivo celular de riñón porcino. Esquema de vacunación: Lechones: Lechones sin anticuerpos maternos frente al virus de la enfermedad de Aujeszky pueden ser vacunados vía intranasal o intramuscular desde las 5 semanas de edad. Titular Boehringer Ingelheim España. La vacuna puede ser administrada de forma segura a la cerda durante todas las etapas de la gestación. Joseph. La única precaución especial para la conservación del disolvente es que no debe ser sometido a congelación.A. División Veterinaria Prat de la Riba. No está permitido el uso simultáneo de diferentes vacunas vivas de Aujeszky en la misma piara. Inc. 934 045 345 . aopd Presentación Envases con 20 ó 100 ml (10 ó 50 dosis) y caja con 12 envases de 100 ml (12 x 50 dosis). únicamente deberían utilizarse jeringas y agujas limpias y estériles.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Posología y modo de administración La vacuna liofilizada debe rehidratarse con el disolvente suministrado. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. con un intervalo de 4 semanas. La dosis de vacuna es de 2 ml por animal. Reproductores: Cerdas reproductoras nulíparas: deberían vacunarse intramuscularmente dos veces antes del primer servicio / inseminación. La vacuna se administra por inyección intramuscular utilizando técnicas asépticas. debería aplicarse una dosis de repetición al cabo de 4 semanas.es/veterinaria . de forma simultánea y a intervalos regulares. USA U.Tel.0 DICC50 del virus vivo atenuado gE negativo de la enfermedad de Aujeszky (Cepa Bartha K-61). Conservación Conservar la vacuna en refrigerador (+2ºC a +8ºC).08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Agitar bien antes de usar. . Reacciones adversas No se han observado reacciones locales o sistémicas tras de la vacunación intramuscular con Ingelvac® Aujeszky MLV. la vacuna parcialmente utilizada y el equipo desechable deberían ser eliminados de forma segura. tres veces al año.Ingelvac® Aujeszky MLV Vacuna viva atenuada Composición Cada dosis (2 m1) contiene mín. Como con todas las vacunas. s/n – Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Interacciones Ninguna conocida en las condiciones normales de utilización de vacunas. Missouri. independientemente de su edad o peso corporal. 106. Por consiguiente. como mínimo. Especies de destino Porcino. ni en cerdas multíparas ni en cerdas nulíparas. bronchiseptica. multocida. Sin embargo. Tiempo de espera No precisa. Presentación 10 dosis. Características Contiene toxina dermonecrótica y antígenos celulares de B. Precauciones No se han observado reacciones locales ni sistémicas. después de la administración intramuscular de Ingelvac® DART. independientemente del peso corporal. Indicaciones Inmunización activa de cerdos clínicamente sanos como ayuda en la prevención de la rinitis atrófica causada por Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida Tipo D. Contiene toxina dermonecrótica y antígenos celulares de P. Si se produjeran reacciones anafilácticas. Su actividad está potenciada mediante un adyuvante de tipo acuoso. Excelente tolerancia. 50 dosis. Posología y administración Administrar una dosis intramuscular de 2 ml a cerdas multíparas y nulíparas. • La protección más completa frente a la rinitis atrófica • Máxima tolerancia en cerdas gestantes • Menor incidencia de complicaciones secundarias abcd . al igual que con la mayoría de vacunas que contienen bacterias gram-negativas. Ventajas Eficaz frente a las dos formas de rinitis atrófica (progresiva y regresiva). Reduce la incidencia de complicaciones secundarias del CRP.Ingelvac® DART Vacuna inactivada frente a la rinitis atrófica porcina Descripción Toxoide-bacterina de Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida. Beneficios Reduce la colonización tanto por B. se recomienda la administración de epinefrina. puede producirse ocasionalmente un aumento transitorio de la temperatura. bronchiseptica como por P. multocida. Protege frente a las pérdidas productivas y económicas que ocasiona la rinitis atrófica. boehringer-ingelheim. independientemente del peso corporal.es/veterinaria . Inc. Posología y administración Usando técnicas asépticas. Alumbre. 3-2 semanas antes de cada parto. toxigénica. después de la administración intramuscular de Ingelvac® DART. aislado 7714.Ingelvac® DART Vacuna inactivada frente a la rinitis atrófica porcina Composición cualitativa Cultivo completo inactivado de Bordetella bronchiseptica. Sobredosificación No se han descrito efectos secundarios.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Efectos indeseables No se han observado reacciones locales ni sistémicas. antes de la inactivación: Bordetella bronchiseptica. Composición cuantitativa Cada dosis de 2 ml contiene. 64506. Los frascos de vacuna vacíos. fase I. Tipo D de Carter. al igual que con la mayoría de vacunas que contienen bacterias Gram negativas. título de toxina. Missouri. aislado B-3669. cultivado en medio líquido. administrar una dosis intramuscular de 2 ml a cerdas multíparas y nulíparas. Pasteurella multocida Tipo D. 1:512. USA Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Presentaciones Viales de polietileno de 20 ml (10 dosis) y 100 ml (50 dosis). 1:10240 por citolisis. se recomienda la administración de epinefrina. División Veterinaria Prat de la Riba. 1:2560. Esquema de vacunación: Primovacunación: Administrar intramuscularmente una dosis de 2 ml. S. 934 045 250 . Como con todas las vacunas.Tel. título de toxina. Boehringer Ingelheim España. 934 045 345 . Fabricante: Boehringer Ingelheim Vetmedica. Advertencias particulares según la especie animal Si se produjeran reacciones anafilácticas. Joseph.Sector Turó Can Matas . Sin embargo.27 mg Al). aopd Precauciones especiales Vacunar solamente animales sanos. Siguientes partos: Administrar una dosis única de 2 ml intramuscularmente.540. Tiempo de espera No precisa. . puede producirse ocasionalmente un aumento transitorio de la temperatura. máx. y de Pasteurella multocida toxigénica. St. S.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. 3-2 semanas antes del parto. parcialmente usados. Almacenar la vacuna en nevera entre +2ºC y +8ºC.A. 40 mg (2. máx. Mín. y el equipo desechable deberán eliminarse de forma segura. Agitar bien antes de usar.Fax. Mín. Contraindicaciones La vacuna no puede usarse en otras especies que no sean cerdos. ni en cerdas multíparas ni en cerdas nulíparas. 1:2048 por citolisis. Prescripción veterinaria Nº de registro: 9235 Indicaciones de uso Ingelvac® DART es una vacuna inactivada frente a la rinitis atrófica porcina.A. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Especies de destino Ganado porcino. Ingelvac® DART está indicada para la inmunización activa de cerdos clínicamente sanos como ayuda en la prevención de la rinitis atrófica causada por Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida Tipo D. Ingelvac® DART no debe usarse en cerdos tratados con corticosteroides u otra medicación inmunosupresora. Mantener fuera del alcance de los niños. Uso durante la gestación y lactancia Ingelvac® DART ha demostrado ser segura en cerdas gestantes si se usa de acuerdo al esquema recomendado de vacunación. 7-5 semanas antes del parto y una segunda dosis de 2 ml. No ocasiona abscesos ni residuos en matadero. Tiempo de espera Cero días. Se adapta a cualquier sistema de producción. Posología y administración La dosis de vacunación es de 2 ml. Permite una liberación prolongada de antígeno y mejora su presentación. El diámetro mínimo de aguja recomendado es de 1. hyopneumoniae y protege frente a las pérdidas productivas que ocasiona. independientemente del peso vivo. Se debe administrar una dosis única mediante inyección intramuscular profunda en el cuello a cerdos de tres a diez semanas de edad. Indicaciones Inmunización activa de cerdos a partir de las tres semanas de edad para reducir las lesiones pulmonares después de una infección con Mycoplasma hyopneumoniae. Precauciones Calentar a temperatura ambiente y agitar bien antes de su uso. Ventajas Protege a las 2 semanas de la vacunación. Especies de destino Porcino. Estimula con 1 sóla aplicación una inmunidad completa y duradera. • Rápida protección • Sólo 1 aplicación de 2 ml • Optimiza los parámetros productivos abcd . hyo Emulsión inyectable Descripción Vacuna inactivada frente a Mycoplasma hyopneumoniae adyuvantada con Impran®.Ingelvac® M. Características Su actividad está potenciada mediante un adyuvante de agua en aceites metabolizables (Impran®). Presentación 50 dosis. Beneficios Reduce las lesiones pulmonares ocasionadas por M. Presenta una excelente tolerancia.2 mm. Generalmente. 2 ml). St. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. **: Título de anticuerpos obtenido con 1/2 dosis (Ensayo ELISA en conejos). hyo Emulsión inyectable Composición Cada dosis de dos ml contiene antes de la inactivación Mycoplasma hyopneumoniae: cantidad mínima de antígeno 3. Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España. . Registro nº. El inicio de la protección se produce alrededor de las dos semanas después de la vacunación y dura como mínimo 118 días. 934 045 250 .boehringer-ingelheim. independientemente del peso vivo. En alrededor del 2. Fabricante: Boehringer Ingelheim Vetmedica. Debe ser utilizado inmediatamente después de su apertura. USA Precauciones especiales para su uso No mezclar con ninguna otra vacuna o producto inmunológico. En caso de que aparezcan reacciones anafilácticas se recomienda la administración de epinefrina.2 mm.p.A. 64506. Los envases de vacuna vacíos y cualquier material no utilizado deberán ser eliminados siguiendo la legislación nacional.4% de los casos. 934 045 345 .Ingelvac® M. estos síntomas desaparecen a los pocos días. en el punto de inyección se puede observar una inflamación de unos dos centímetros de diámetro que puede ser de consistencia dura.s. cantidad máxima de antígeno 6.Fax.es/veterinaria . s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Posología y modo de administración Calentar a temperatura ambiente y agitar bien antes de su uso. consultar inmediatamente al médico y mostrarle el prospecto. El diámetro mínimo de aguja recomendado es de 1. S.Tel.Sector Turó Can Matas .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. En caso de autoinyección accidental de la vacuna.0 x 10 8 UCC*. *: Unidades de cambio de color. Tiempo de espera Cero días. se recomienda que no se administren otras vacunas 14 días antes o después de la vacunación con el producto. S. Indicaciones Para la inmunización activa de cerdos a partir de las tres semanas de edad para reducir las lesiones pulmonares después de una infección con Mycoplasma hyopneumoniae.0 x 10 8 UCC* y después de la inactivación Mycoplasma hyopneumoniae ≥ 1:80**. Missouri. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Inc.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Se debe administrar una dosis única mediante inyección intramuscular profunda en el cuello a cerdos de tres a diez semanas de edad. No utilizar durante la gestación y la lactación. Interacciones No se dispone de información sobre la seguridad y la eficacia del uso simultáneo de esta vacuna con cualquier otra. en un adyuvante (Montanide ISA 708) de agua en aceite (c. Precauciones especiales de almacenamiento Almacenar y transportar entre 2ºC y 8ºC. aopd Presentaciones Caja con 1 vial de 100 ml (50 dosis). Prat de la Riba.: 1. La dosis de vacunación es de 2 ml. Contraindicaciones Ninguna conocida. Boehringer Ingelheim España.A. Efectos secundarios Tras la administración pueden aparecer depresión y reducción del apetito.436 ESP Especie de destino Cerdos de engorde. Estas inflamaciones desaparecerán en uno o dos días. No congelar. Joseph. Por tanto. Advertencias especiales Vacunar únicamente animales clínicamente sanos. Indicaciones Reducción de los trastornos de la reproducción causados por el virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (cepa europea) en medio contaminado. en los músculos del cuello detrás de la oreja. • Inmunidad segura frente al PRRS • Vacuna inactivada • Cepa europea. Precauciones Este producto contiene un aceite mineral. Su inyección accidental (autoinyección) puede provocar dolor agudo e inflamación. Preparada a partir de una cepa europea. especialmente si se inyecta en una articulación o en un dedo y. Sin riesgos de diseminación ni reversión. Tiempo de espera Cero días. Beneficios Reduce el número de partos prematuros y el número de lechones nacidos muertos. Su actividad está potenciada mediante un adyuvante de tipo oleoso. Características Vacuna inactivada. Ventajas Sin efectos indeseables en hembras gestantes o en lactación. Presenta gran homología con el virus campo. podría provocar la pérdida del dedo afectado si no se proporciona con urgencia atención médica. homóloga abcd .Ingelvac® PRRS KV Emulsión inyectable Descripción Vacuna inactivada frente al virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS). Especies de destino Porcino (cerdas y futuras reproductoras). ocasionalmente. Presentación 25 dosis. Posología y administración Una dosis de 2 ml por vía intramuscular profunda. Reduce la circulación del virus PRRS. Primovacunación: Futuras reproductoras: Dos inyecciones. Sobredosis Después de la administración de una doble dosis de vacuna.boehringer-ingelheim. Posología y modo de administración Respetar las condiciones habituales de asepsia. como trazas. excepto los mencionados en el epígrafe “Efectos secundarios”. especialmente si está afectada la yema del dedo o un tendón. incluso si se ha inyectado una cantidad muy pequeña y lleve el prospecto consigo. 934 045 250 . 934 045 345 . al menos tres semanas antes de la cubrición. Tiempo de espera Cero días. la pérdida del dedo. pero en un punto de inyección diferente. En este contexto. cepa P120 ≥2. la vacunación puede poner de manifiesto un estado de hipersensibilidad. que podría ocasionar una necrosis isquémica e. A veces se han observado reacciones más extensas (máximo 7 cm) después de vacunaciones frecuentemente repetidas. En las explotaciones contaminadas con PRRS. y puede ser preciso practicar tempranamente una incisión e irrigar la zona. Precauciones especiales de almacenamiento Consérvese entre 2ºC y 8ºC (en el refrigerador).Ingelvac® PRRS KV Emulsión inyectable Composición Cada dosis de 2 ml contiene virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS) inactivado. de vacunas inactivadas contra la parvovirosis.A. Es necesaria la atención médica experta e INMEDIATA. División Veterinaria Prat de la Riba. Si el dolor persiste más de 12 horas después del examen médico. Incompatibilidades No mezclar con otros medicamentos. la infección vírica es heterogénea y variable a lo largo del tiempo. En caso de inyectarse accidentalmente este producto. Una dosis de 2 ml por vía intramuscular profunda. La vacunación reduce el número de partos prematuros y el número de lechones nacidos muertos. al abrigo de la luz.Fax. Excipiente oleoso o/w csp 2 ml. Advertencias especiales Vacunar solamente los animales sanos. Especies de destino Porcinos (cerdas y futuras reproductoras). con tres a cuatro semanas de intervalo.Sector Turó Can Matas . podría provocar la pérdida del dedo afectado si no se proporciona con urgencia atención médica. Incluso si se han inyectado pequeñas cantidades. con tres a cuatro semanas de intervalo (se recomienda la vacunación de todas las cerdas de la explotación en un período corto de tiempo). Utilizar inmediatamente después de la apertura. la influenza y la enfermedad de Aujeszky. especialmente si se inyecta en una articulación o en un dedo y. no se requieren precauciones especiales en lo referente a la vacuna no utilizada. incluso. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. Se recomienda no administrar simultáneamente otras vacunas con el producto. Titular: Boehringer Ingelheim España. . ocasionalmente. En raros casos.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. la instauración de un programa de vacunación es una herramienta para mejorar los parámetros reproductivos y puede contribuir al control de la enfermedad en combinación con medidas sanitarias. la inyección accidental de este producto puede causar una inflamación intensa. Fecha de la última revisión del prospecto: Junio de 2004. Presentaciones Caja de 25 dosis (50 ml). Indicaciones En cerdas y futuras reproductoras: Reducción de los trastornos de la reproducción causados por el virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (cepa europea) en medio contaminado. aopd Interacciones No se ha observado ningún efecto indeseable en la respuesta serológica después de la administración simultánea.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .es/veterinaria . no se han observado efectos indeseables. Gentamicina. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Efectos secundarios La vacunación puede inducir un edema transitorio (máximo 3 cm) que generalmente no persiste más de una semana y una reacción local pequeña (granulomas) que no tienen ninguna consecuencia en la salud ni en el rendimiento reproductivo del animal. Los frascos y cualquier resto de producto deben ser eliminados de acuerdo con los requirimientos de la legislación nacional vigente sobre residuos. Cerdas: Dos inyecciones. No se ha observado ningún efecto indeseable después de la administración de la vacuna en hembras gestantes o en lactación.5 log10 unidades IF*. S. Agitar antes de su uso. solicite de nuevo atención médica. a partir de la primera gestación siguiente a la primovacunación. S. busque urgentemente atención médica. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Fabricante: Merial Rue de l`Aviation 69800 Saint Priest (Francia) Contraindicaciones No se han descrito. Precauciones particulares a tomar por la persona que administre el producto Advertencias para el Usuario: Este producto contiene un aceite mineral. Registro nº: 1360 ESP Revacunación: Una inyección a los 60-70 días de cada gestación.A. en los músculos del cuello detrás de la oreja. de acuerdo con el protocolo de vacunación siguiente: Precauciones especiales para la eliminación del producto no utilizado o material de deshecho Puesto que la vacuna es inactivada. Advertencias para el Médico: Este producto contiene un aceite mineral.Tel. Su inyección accidental (autoinyección) puede provocar dolor agudo e inflamación. Debe ser instaurado entonces un tratamiento sintomático adecuado. *Unidades IF: título de anticuerpos obtenidos por InmunoFluorescencia después de dos inyecciones en cerdos. Respetar las condiciones habituales de manipulación de los animales. Boehringer Ingelheim España. Precauciones Usar solamente en animales sanos. Agitar bien antes de usar. Presentación 10 dosis.Ingelvac® PRRS MLV Polvo para suspensión inyectable Descripción Vacuna viva atenuada frente al virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS). Administrar una dosis única de 2 ml por vía intramuscular. • Reduce la circulación vírica • Permite producir lechones libres de PRRS • Indicada en cerdas y lechones abcd . Por tanto el programa de vacunación debe planificarse y realizarse de forma cuidadosa en colaboración con el veterinario de la explotación. Indicaciones Inmunización activa de cerdos clínicamente sanos. Beneficios Reduce el impacto económico y productivo tanto de la forma reproductiva como respiratoria. El grado de inmunidad requerido para el animal individual y para la explotación variará en función de las prácticas de manejo. Segura en cerdas y lechones. Especies de destino Porcino. del grado de exposición al virus PRRS y del grado de susceptibilidad de cada animal. de 3 o más semanas de edad y cerdas reproductoras no gestantes. Tiempo de espera Cero días. Permite producir lechones libres del virus PRRS. como medida preventiva contra la infección reproductiva y respiratoria causada por el virus del PRRS. utilizando técnicas asépticas. Características Estimula una inmunidad rápida y completa. Previene la infección transplacentaria. siguiendo las indicaciones y precauciones recogidas en la etiqueta y el prospecto. a cerdas o nulíparas de 3 a 4 semanas antes de la cubrición y a lechones de 3 o más semanas de edad. Posología y administración Reconstituir la vacuna viva liofilizada añadiendo el diluyente suministrado al vial de la vacuna. 50 dosis. Ventajas Reduce la recurrencia y circulación del virus PRRS. Ingelvac® PRRS MLV Polvo para suspensión inyectable Composición Cada dosis (2 ml) contiene: Mín. 10 DITC50 del virus vivo atenuado del Síndrome Reproductivo y Respiratorio Porcino, desarrollado en una línea celular continua. 4,9 aopd veces el título máximo de liberación, 10 6,7 DITC50/dosis). desee mantener un estatus de seronegatividad. Interacciones La vacuna Ingelvac® PRRS MLV no debe emplearse en cerdos tratados con corticosteroides o cualquier otra medicación inmunosupresora. Conservación Conservar la vacuna en refrigerador (+2ºC a +8ºC). Proteger de la luz. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. El producto debe utilizarse de forma inmediata después de su reconstitución. La única precaución especial para la conservación del diluyente es que no debe ser sometido a congelación. Los recipientes vacíos, la vacuna parcialmente utilizada y el equipo desechable deben ser tratados con una solución de hipoclorito sódico al 5% (lejía) durante varios minutos antes de ser desechados, para prevenir la diseminación del virus vacunal. Indicaciones La vacuna está indicada para la inmunización activa de cerdos clínicamente sanos, de 3 o más semanas de edad y cerdas reproductoras no gestantes, como medida preventiva contra la infección reproductiva y respiratoria causada por el virus del Síndrome Reproductivo y Respiratorio Porcino (PRRS). Advertencias En caso de presentarse reacciones anafilácticas se recomienda la administración de epinefrina. No vacunar cerdas en gestación ni verracos en edad de reproducción. El virus vacunal puede ser eliminado y transmitido a otras poblaciones de cerdos en contacto con los animales vacunados. La duración de una potencial transmisión del virus vacunal puede variar debido a las condiciones ambientales, estrés y transporte. La vacuna debe administrarse de forma correcta a animales clínicamente sanos, mantenidos en un ambiente adecuado y bajo buenas condiciones de manejo. Los cerdos estresados o inmunosuprimidos no deben ser vacunados, ya que se desconoce la eficacia de la vacuna en estos animales. El grado de inmunidad requerido para el animal individual y para la explotación variará en función de las prácticas de manejo, del grado de exposición al virus PRRS y del grado de susceptibilidad de cada animal. Los beneficios y riesgos derivados de la vacunación variarán, en parte, con el nivel de virus PRRS presente en la explotación y con la necesidad de la explotación de mantener a animales individuales en una situación concreta respecto al aislamiento de virus, serología u otros ensayos de diagnóstico. Por tanto, el programa de vacunación debe planificarse y realizarse de forma cuidadosa en colaboración con el veterinario de la explotación, siguiendo las indicaciones y precauciones recogidas en la etiqueta y el prospecto. La vacunación durante la última fase de gestación en cerdas gestantes, tanto por vía intramuscular como oronasal, que no han sido expuestas ni vacunadas previamente al virus PRRS, puede dar lugar al nacimiento de lechones virémicos. Se desconocen las posibles repercusiones de la viremia vacunal en el cerdo recién nacido. La vacunación de explotaciones negativas al virus PRRS antes de la cubrición puede producir una reducción transitoria del rendimiento reproductivo. Posología y modo de administración Reconstituir la vacuna viva liofilizada añadiendo el diluyente suministrado al vial de la vacuna. Agitar bien antes de usar. Administrar una dosis única de 2 ml por vía intramuscular, utilizando técnicas asépticas, a cerdas o nulíparas de 3 a 4 semanas antes de la cubrición y a lechones de 3 o más semanas de edad. Tiempo de espera Cero días. Presentación Envases con 10 ó 50 dosis. En ambos casos acompañados del correspondiente diluyente. Prescripción veterinaria Registro nº : 1164 ESP Contraindicaciones No administrar a otras especies animales. La vacuna no debe utilizarse para la vacunación de verracos en edad de reproducción o cerdas gestantes. Como con todas las vacunas, Ingelvac® PRRS MLV no debe emplearse en cerdos tratados con corticosteroides o cualquier otra medicación inmunosupresora. Fabricante: Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. St. Joseph, Missouri, 64506 USA Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España, S.A. División Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Efectos secundarios En cerdas se han observado reacciones locales transitorias después de la administración intramuscular de Ingelvac® PRRS MLV. En casos muy raros, en animales sensibles pueden aparecer reacciones locales transitorias en el punto de inyección que desaparecen normalmente en uno o dos días. En casos aislados, pueden aparecer efectos secundarios inmediatamente después de la vacunación. Estos casos se caracterizan por la aparición de vómitos e insuficiencia cardiovascular (de forma esporádica pueden conducir a la muerte del animal). En tales situaciones, debe instaurarse inmediatamente el tratamiento sintomático oportuno, como por ejemplo la administración de epinefrina, glucocorticoides y/o antihistamínicos. Precauciones Usar solamente en animales sanos. Debido al hecho de que se puede producir la eliminación y transmisión del virus vacunal, se contraindica el uso de la vacuna o la introducción de animales vacunados con Ingelvac® PRRS MLV en granjas en las que se Incompatibilidades Ninguna conocida. Sobredosificación No se han observado efectos negativos con una sobredosificación experimental de la vacuna (10 Boehringer Ingelheim España, S.A. - División Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Turó Can Matas - 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345 Mamyzin® Inyector Suspensión intramamaria Descripción Combinación antibiótica intramamaria de amplio espectro, para el tratamiento de mamitis durante el período de lactación. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro, sinérgica y bactericida. Distribución rápida y uniforme por todo el tejido mamario. Potente acción antiinflamatoria. Beneficios Gran capacidad de difusión a través del tejido inflamado. Permite una rápida curación clínica y bacteriológica. Ventajas Elevado poder bactericida frente a estreptococos, estafilococos y coliformes. Buenos resultados en todo tipo de mamitis. Especies de destino Bóvidos. Indicaciones Tratamiento de las mamitis del ganado vacuno en lactación, producidas por estreptococos, estafilococos, coliformes y pseudomonas. Posología y administración Se recomienda la administración de 1 jeringa de Mamyzin® Inyector por cuarterón afectado a intervalos de 24 horas durante 3 días. Con este tratamiento se consigue, de forma general, la recuperación clínica y bacteriológica en 2-5 días después del tratamiento. Precauciones No administrar en ningún caso por otras vías distintas a la indicada. El tratamiento antimamítico debe realizarse en el período de lactación y debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. Tiempo de espera Leche: 84 horas. Carne: 7 días. Presentación 20 jeringas de 5 ml. • Amplio espectro para el tratamiento de mamitis clínica • Gran poder antiinflamatorio • Gran curación clínica y bacteriológica abcd Mamyzin® Inyector Suspensión intramamaria Composición Cada jeringa de 5 ml contiene: 150 mg de penetamato iohidrato, 150 mg de sulfato de dihidroestreptomicina, 50 mg de sulfato de framicetina y 5 mg de prednisolona, en suspensión oleosa estéril. aopd administración conjunta con indometacina y salicilatos puede producir alteraciones gastrointestinales. Por su contenido en dihidroestreptomicina, existe riesgo de depresión vascular si se administra junto con pentobarbital y anestésicos inhalatorios, de bloqueo neuromuscular en la administración conjunta con relajantes musculares y de ototoxicidad si se combina con diuréticos renales. Contraindicaciones No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas y/o a los aminoglucósidos. Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención. Por su contenido en prednisolona, la especialidad se contraindica en caso de fungosis, virasis, enfermedades óseas (osteoporosis), diabetes mellitus, infecciones crónicas, insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, síndrome de Cushing, úlcera péptica, infecciones bacterianas y tuberculosis. Propiedades La composición de Mamyzin® Inyector lo convierte en el preparado de elección para la terapéutica de la mamitis durante el período de lactación, cuando se requiere un tratamiento de amplio espectro antibacteriano. El penetamato iohidrato es un éster de la bencilpenicilina que presenta importantes ventajas sobre las sales habituales empleadas de este antibiótico, ya que muestra una especial capacidad de difusión a través de las membranas celulares, asegurando una distribución rápida y uniforme por todo el tejido mamario. El penetamato iohidrato es efectivo contra los microorganismos gram positivos y sus propiedades de difusión le confieren especial valor en las mamitis estafilocócicas, pues otras penicilinas encuentran difícil acceso a los focos de infección dentro del tejido conectivo intersticial. En la fórmula de Mamyzin® Inyector se han incluido también dihidroestreptomicina y framicetina para alcanzar una acción sinérgica antibacteriana y un espectro de acción más amplio. Ambos antibióticos son activos frente a los organismos que con más frecuencia se encuentran en las mamitis bovinas: estreptococos, estafilococos, coliformes y pseudomonas. Además de los tres antibióticos mencionados, Mamyzin® Inyector contiene prednisolona, un potente antiinflamatorio que favorece la integridad del tejido glandular y la distribución de los antibióticos en la ubre. Sobredosis Dadas las características de la especialidad resulta prácticamente imposible que se produzca sobredosificación. En caso de aparición de alguno de los síntomas descritos en el apartado de efectos secundarios, se recomienda establecer el tratamiento sintomático oportuno. Efectos secundarios Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración, para tratar cualquier tipo de reacciones adversas. Los síntomas, generalmente debidos a reacciones de hipersensibilidad y anafilaxia, van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta el shock anafiláctico grave con temblores, vómitos, hipersalivación, trastornos gastrointestinales y edema laríngeo. En estos casos, se suprimirá la administración del medicamento y se administrará adrenalina, antihistamínicos, corticosteroides, oxígeno y/o aminofilina, rápidamente. Conservación Mantener en lugar fresco (< 25ºC), seco y al abrigo de la luz. Presentación Caja con 20 jeringas de 5 ml. Manténgase fuera del alcance de los niños. Prescripción veterinaria. Registro nº:8106 Posología y administración Después del ordeño a fondo, lavar el cuarterón con una solución antiséptica, introducir la cánula de Mamyzin® Inyector en el conducto del pezón y vaciar el contenido de la jeringa presionando suavemente el émbolo. Aplicar un ligero masaje a la ubre para favorecer la distribución de la suspensión. Se recomienda la administración de 1 jeringa de Mamyzin® Inyector por cuarterón afectado a intervalos de 24 horas durante 3 días. Con este tratamiento se consigue, de forma general, la recuperación clínica y bacteriológica en 2-5 días después del tratamiento. Fabricado por: Leo Laboratories Ltd. Dublín - Irlanda Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España, S.A. División Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Mamyzin® Inyector está indicado para el tratamiento de las mamitis del ganado vacuno en lactación, producidas por estreptococos, estafilococos, coliformes y pseudomonas. Precauciones No administrar en ningún caso por otras vías distintas a la indicada. El tratamiento antimamítico debe realizarse en el período de lactación y debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. Especies de destino Bóvidos. Tiempo de espera La leche de las vacas tratadas no debe ser destinada al consumo humano hasta transcurridas 84 horas del último tratamiento. No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta transcurridos 7 días del último tratamiento. Interacciones No administrar de forma conjunta con otros aminoglucósidos, antibióticos bacteriostáticos, lincomicina, macrólidos, rifampicina y tetraciclinas. La prednisolona contrarresta el efecto de los antidiabéticos y anticoagulantes, mientras que los barbitúricos, antiácidos, Al, Mg y fenitoína deprimen la acción del corticoide. La Boehringer Ingelheim España, S.A. - División Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Turó Can Matas - 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345 Mamyzin® Parenteral 5 g Suspensión extemporánea inyectable Descripción Polvo estéril que contiene 5 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 5 millones de U.I. de bencilpenicilina) para preparar una suspensión inyectable. Características Actividad bactericida. De elección frente estreptococos. Atraviesa con facilidad la barrera sangre-leche. No se inactiva por la acción de las betalactamasas. Beneficios Mejora los RCS. Reduce la tasa de nuevas infecciones. Mayores índices de curación clínica y bacteriológica. Disminuye la incidencia de recidivas Ventajas Versatilidad de uso en cualquier momento productivo. Permite tratamientos combinados. La suspensión reconstituída es estable durante 1 semana en nevera ó 2 días a temperatura ambiente. Especies de destino Bóvidos, équidos y perros. Indicaciones Mamitis en vacas e infecciones del aparato respiratorio en bóvidos, équidos y perros. Posología y administración La dosis diaria recomendada es de 10.000-20.000 UI de becilpenicilina por kg de p.v. Una vez reconstituida la suspensión, agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada por vía intramuscular, cada 24 horas. La duración del tratamiento será fijada a juicio del clínico, en función de la evolución de la enfermedad. Precauciones No administrar por vía intravenosa en ningún caso. No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. Tiempo de espera Carne: 5 días. Leche: 58 horas. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. Presentación 10 x 5 g. • El antibiótico parenteral de elección para el tratamiento de mamitis • Actividad bactericida contundente • Se concentra en la ubre abcd A. Cl. antihistamínicos. Presentación Envases con 10 viales conteniendo 5 g de penetamato iohidrato y los correspondientes viales con 15 ml de diluyente. En estos casos. Corynebacterium pyogenes.es/veterinaria . Actinomyces bovis. tras la administración de idénticas dosis.000 Equivalente aproximado Mamyzin® reconstituido (ml) 2-4 18-36 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción Antiinflamatorios tales como los salicilatos. Erysipelothrix rhusiopathiae. Efectos secundarios Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración. S. Se ha descrito antagonismo con: Antibióticos bacteriostáticos. Leptospira canicola. por lo que sólo se reproducen los fenómenos descritos en el apartado de efectos secundarios. La leche de las vacas tratadas no debe destinarse al consumo humano hasta 58 horas después del tratamiento. Registro nº: 8105 Fabricante: Leo Laboratories Ltd. renale. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. Str. sobre todo. con especial afinidad por los tejidos pulmonar y mamario. L. respectivamente).000 20.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. diphteriae. de bencilpenicilina).boehringer-ingelheim. Streptococcus agalactiae. . consecuentes al tratamiento.. Bacillus anthracis. El penetamato únicamente es activo sobre bacterias en fase de multiplicación. Cl.000-20. novyi. Staphylococcus aureus. lincomicina.Irlanda Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Su espectro de acción se corresponde con el de la bencilpenicilina. Listeria monocytogenes).000-20. agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada para cada especie animal por vía intramuscular cada 24 horas. Tras la administración intramuscular de penetamato (iohidrato) a vacas lecheras. que es la molécula terapéuticamente activa. Bóvidos 50 500 Équidos 50 500 5 40 10. El tratamiento antimamítico debe realizarse en el período de lactación. la indometacina y la fenilbutazona producen un aumento de la semivida plasmática del penetamato (iohidrato).A. Pasteurella multocida. En esta hidrólisis se producen dietilaminoetanol y bencilpenicilina. Bacteroides spp. Streptobacillus moniliformes). 934 045 250 . Conservación Conservar en lugar fresco. Se fija por unión covalente. Estudios comparativos con otras penicilinas han demostrado que el penetamato (iohidrato) da concentraciones en leche 4 veces superiores al resto. C. vómitos.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Cl. 934 045 345 . oxígeno y/o aminofilina. corticoesteroides. sobre ciertas proteínas enzimáticas PBP (transpeptidasas). Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención. en bóvidos viejos y perros. équidos y perros: Infecciones del aparato respiratorio. Neisseria spp.000 10. Dublín . Perros Una vez reconstituida la suspensión. tras la apertura del núcleo betalactámico. en función de la evolución de la enfermedad. aopd de penetamato (iohidrato) para el tratamiento de mamitis debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. canis. algunas cepas de Proteus mirabilis. División Veterinaria Prat de la Riba. Tiempo de espera No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta 5 días después del tratamiento. C. S. No congelar en ningún caso. macrólidos y tetraciclinas. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones No administrar por vía intravenosa en ningún caso. chauvoei. Prescripción veterinaria. Cl.Sector Turó Can Matas .. Abarca microorganismos Grampositivos (Clostridium septicum. Propiedades El principio activo de Mamyzin® Parenteral es el éster dietilaminoetanol iohidrato de la bencilpenicilina (penetamato iohidrato).000-20. Los síntomas van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta shock anafiláctico grave con temblores. las cuales rompen el anillo betalactámico de las penicilinas.000-20. Str. Fusobacterium spp. Str.4 3 Sobredosificación El penetamato iohidrato es un fármaco bastante atóxico. Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las penicilinas.Fax. trastornos gastrointestinales y edema laríngeo. penicilinasas). neumonía y bronconeumonía.Tel. La suspensión reconstituida permanece estable durante 1 semana en nevera (4ºC) ó 2 días a temperatura ambiente (20ºC). Actinobacillus lignieresi.) 10. haciéndolas inactivas. tetanii. hipersalivación. Atraviesa la placenta y penetra lentamente en la circulación fetal desde la madre. El antibiótico se hidroliza en sangre en un 90% y en leche en un 98%. bacterias Gramnegativas (Haemophilus spp. Str. Posología y administración Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria recomendada bencilpenicilin a (UI/kg p. Str.Mamyzin® Parenteral 5 g Suspensión extemporánea inyectable Composición Cada vial con polvo estéril contiene 5 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 5 millones de U. Suelen darse.I. protozoos como Treponema hyodisenteriae y otros organismos como Chlamydia psittaci. adecuar la dosis de antibiótico. para tratar cualquier tipo de reacción adversa. zooepidermicus.000 2-4 18-36 0. Cl.000 10. Actúa bloqueando la biosíntesis de la pared bacteriana. Pueden producirse sobreinfecciones por microorganismos resistentes.000 20. Cada vial con diluyente contiene 15 ml de solución acuosa estéril y apirógena. Str. uberis. tales como bronquitis. icterohaemorragiae. seco y al abrigo de la luz.. En caso de administración conjunta.v. sordellii. se suprimirá la administración del medicamento y se administrará rápidamente adrenalina. Bóvidos: Mamitis. Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. La distribución es rápida y completa por el organismo. los mayores niveles de concentración se alcanzan rápidamente en sangre y leche (3 y 7 horas. equi. Algunos microorganismos se hacen resistentes mediante la producción de betalactamasas (más específicamente. dysgalactiae. No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. pyogenes. La duración del tratamiento será fijada a juicio del clínico. El uso Boehringer Ingelheim España.. Indicaciones Bóvidos. perfringens. Precauciones No administrar por vía intravenosa en ningún caso.I. Especies de destino Bóvidos. Indicaciones Mamitis en vacas e infecciones del aparato respiratorio en bóvidos. Beneficios Mejora los RCS. Tiempo de espera Carne: 5 días. de bencilpenicilina) para preparar una suspensión inyectable.Mamyzin® Parenteral 10 g Suspensión extemporánea inyectable Descripción Polvo estéril que contiene 10 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 10 millones de U. en función de la evolución de la enfermedad. équidos y perros. Leche: 58 horas. Disminuye la incidencia de recidivas Ventajas Versatilidad de uso en cualquier momento productivo. La suspensión reconstituída es estable durante 1 semana en nevera ó 2 días a temperatura ambiente. No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. • El antibiótico parenteral de elección para el tratamiento de mamitis • Actividad bactericida contundente • Se concentra en la ubre abcd . Mayores índices de curación clínica y bacteriológica. cada 24 horas. Presentación 10 x 10 g. De elección frente estreptococos.v. Atraviesa con facilidad la barrera sangre-leche. équidos y perros. Posología y administración La dosis diaria recomendada es de 10.000-20.000 UI de becilpenicilina por kg de p. La duración del tratamiento será fijada a juicio del clínico. Características Actividad bactericida. agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada por vía intramuscular. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. Reduce la tasa de nuevas infecciones. Una vez reconstituida la suspensión. No se inactiva por la acción de las betalactamasas. Permite tratamientos combinados. aopd de penetamato (iohidrato) para el tratamiento de mamitis debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. Streptobacillus moniliformes).08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.000-20. Suelen darse. En esta hidrólisis se producen dietilaminoetanol y bencilpenicilina. Actinomyces bovis. uberis. en bóvidos viejos y perros. Listeria monocytogenes). s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones No administrar por vía intravenosa en ningún caso.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Str.Fax. bacterias Gramnegativas (Haemophilus spp. Bacteroides spp.000 20.000-20. Cl. La duración del tratamiento será fijada a juicio del clínico. que es la molécula terapéuticamente activa. Conservación Conservar en lugar fresco. L. en función de la evolución de la enfermedad.000 Equivalente aproximado Mamyzin® reconstituido (ml) 2-4 18-36 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción Antiinflamatorios tales como los salicilatos. sobre ciertas proteínas enzimáticas PBP (transpeptidasas).. sobre todo.A. la indometacina y la fenilbutazona producen un aumento de la semivida plasmática del penetamato (iohidrato). Staphylococcus aureus. Str. En caso de administración conjunta. macrólidos y tetraciclinas.. S. Str. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. zooepidermicus.A. No congelar en ningún caso. novyi. trastornos gastrointestinales y edema laríngeo. Str. Str. pyogenes. penicilinasas). . Cl. Actinobacillus lignieresi. equi. Estudios comparativos con otras penicilinas han demostrado que el penetamato (iohidrato) da concentraciones en leche 4 veces superiores al resto. Bacillus anthracis. Leptospira canicola. seco y al abrigo de la luz. S. Cl. Str. Tiempo de espera No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta 5 días después del tratamiento. Propiedades El principio activo de Mamyzin® Parenteral es el éster dietilaminoetanol iohidrato de la bencilpenicilina (penetamato iohidrato). El penetamato únicamente es activo sobre bacterias en fase de multiplicación. Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. los mayores niveles de concentración se alcanzan rápidamente en sangre y leche (3 y 7 horas. antihistamínicos. canis. Se fija por unión covalente. Presentación Envases con 10 viales conteniendo 10 g de penetamato iohidrato y los correspondientes viales con 30 ml de diluyente. dysgalactiae. Bóvidos 50 500 Équidos 50 500 5 40 10. Corynebacterium pyogenes. El uso Boehringer Ingelheim España. consecuentes al tratamiento. con especial afinidad por los tejidos pulmonar y mamario. équidos y perros: Infecciones del aparato respiratorio.4 3 Sobredosificación El penetamato iohidrato es un fármaco bastante atóxico. Streptococcus agalactiae. Atraviesa la placenta y penetra lentamente en la circulación fetal desde la madre. Prescripción veterinaria.v. corticoesteroides. Indicaciones Bóvidos. de bencilpenicilina).boehringer-ingelheim. neumonía y bronconeumonía. adecuar la dosis de antibiótico. diphteriae. oxígeno y/o aminofilina. Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención. haciéndolas inactivas. Los síntomas van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta shock anafiláctico grave con temblores. tales como bronquitis.Sector Turó Can Matas . Cl. Pasteurella multocida.000 2-4 18-36 0. Tras la administración intramuscular de penetamato (iohidrato) a vacas lecheras. Erysipelothrix rhusiopathiae. No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. Abarca microorganismos Grampositivos (Clostridium septicum. División Veterinaria Prat de la Riba. En estos casos. Cl. Bóvidos: Mamitis. perfringens. Actúa bloqueando la biosíntesis de la pared bacteriana. vómitos. sordellii. para tratar cualquier tipo de reacción adversa. tras la administración de idénticas dosis. Pueden producirse sobreinfecciones por microorganismos resistentes. El tratamiento antimamítico debe realizarse en el período de lactación. se suprimirá la administración del medicamento y se administrará rápidamente adrenalina. protozoos como Treponema hyodisenteriae y otros organismos como Chlamydia psittaci.000 10. lincomicina.. El antibiótico se hidroliza en sangre en un 90% y en leche en un 98%.. 934 045 250 . C. Cada vial con diluyente contiene 30 ml de solución acuosa estéril y apirógena. Registro nº: 8105 Fabricante: Leo Laboratories Ltd. La distribución es rápida y completa por el organismo. las cuales rompen el anillo betalactámico de las penicilinas. Neisseria spp. hipersalivación.es/veterinaria . La leche de las vacas tratadas no debe destinarse al consumo humano hasta 58 horas después del tratamiento.Tel. icterohaemorragiae.000 10.000-20. 934 045 345 . tras la apertura del núcleo betalactámico. respectivamente).) 10. Fusobacterium spp.I. Algunos microorganismos se hacen resistentes mediante la producción de betalactamasas (más específicamente. Dublín . C. algunas cepas de Proteus mirabilis.000 20.Irlanda Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada para cada especie animal por vía intramuscular cada 24 horas. por lo que sólo se reproducen los fenómenos descritos en el apartado de efectos secundarios. chauvoei. Perros Una vez reconstituida la suspensión.000-20. Se ha descrito antagonismo con: Antibióticos bacteriostáticos. Posología y administración Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria recomendada bencilpenicilin a (UI/kg p. Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las penicilinas. Efectos secundarios Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración.Mamyzin® Parenteral 10 g Suspensión extemporánea inyectable Composición Cada vial con polvo estéril contiene 10 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 10 millones de U. renale. La suspensión reconstituida permanece estable durante 1 semana en nevera (4ºC) ó 2 días a temperatura ambiente (20ºC). Su espectro de acción se corresponde con el de la bencilpenicilina. tetanii. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro. estafilococos y coliformes.Mamyzin® Secado Suspensión intramamaria Descripción Combinación antibiótica intramamaria de amplio espectro. sinérgica y bactericida. Beneficios 60 días de acción selectiva. Corynebacterium pyogenes y Pseudomonas aeruginosa durante el período de secado. Especies de destino Bóvidos. Antes de aplicar el producto. deben tratarse de modo adecuado antes de la aplicación de Mamyzin® Secado. Tras aplicar el producto. • El “Secado” a medida • Composición antibiótica única • Proporciona cobertura antibiótica selectiva durante todo el período seco abcd . El tratamiento antimamítico debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. El tratamiento debe realizarse al inicio del período de secado. Completa protección frente a gérmenes ambientales grampositivos y gram-negativos Ventajas Seguro control de residuos. Liberación prolongada. Aplicación más higiénica. Posología y administración Administrar por vía intramamaria una jeringa por cuarterón. Actividad antibacteriana selectiva. Tiempo de espera La leche de las vacas tratadas como mínimo 28 días antes del parto no debe ser destinada al consumo humano hasta transcurridas 84 horas del mismo. después del último ordeño. Mayor potencia bactericida frente a estreptococos. coliformes. Indicaciones Tratamiento y prevención de mamitis producidas por estafilococos. ordeñar a fondo y lavar externamente el cuarterón con una solución antiséptica. Alta curación de mamitis por estreptococos contagiosos. estreptococos. Precauciones En caso de observarse cuarterones con mamitis clínica en el momento del secado. Actúa selectivamente a lo largo del periodo de secado. para el tratamiento de mamitis durante el período de secado. dar masaje a la ubre para favorecer la distribución de la suspensión. Presentación 20 jeringas de 5 ml. en suspensión oleosa estéril.Tel. oxígeno y/o aminofilina. Los síntomas de hipersensibilidad y anafilaxia van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta el shock anafiláctico grave con temblores. trastornos gastrointestinales y edema laríngeo. pues otras penicilinas encuentran difícil acceso a los focos de infección dentro del tejido conectivo intersticial. dar masaje a la ubre para favorecer la distribución de la suspensión. 934 045 250 . s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Posología y administración Administrar por vía intramamaria una jeringa por cuarterón. durante el período de secado. deben tratarse de modo adecuado antes de la aplicación de Mamyzin® Secado. se suprimirá la administración del medicamento y se administrará rápidamente adrenalina. Dublín . para tratar cualquier tipo de reacciones adversas. 280 mg de penicilina benetamina y 100 mg de sulfato de framicetina. S. corticosteroides.A. Prescripción veterinaria Registro nº: 8104 Fabricado por: Leo Laboratories Ltd. Conservación Mantener en lugar fresco (< 25ºC). antihistamínicos. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. para el tratamiento y prevención de mamitis producidas por estafilococos. El tratamiento debe realizarse al inicio del período de secado. ya que muestra una especial capacidad de difusión a través de las membranas celulares. después del último ordeño. La penicilina benetamina y el sulfato de framicetina son dos antibióticos de acción prolongada. El tratamiento antimamítico debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección.boehringer-ingelheim. las características de penetración y rápido efecto del penetamato iohidrato. Corynebacterium pyogenes y Pseudomonas aeruginosa. hipersalivación. Corynebacterium pyogenes y Pseudomonas aeruginosa. al mismo tiempo que evita la aparición de nuevas infecciones durante este período. Propiedades Mamyzin® Secado aporta.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. coliformes.es/veterinaria .Mamyzin® Secado Suspensión intramamaria Composición Cada jeringa de 5 ml contiene: 100 mg de penetamato iohidrato. El penetamato iohidrato es un éster de la bencilpenicilina que presenta importantes ventajas sobre las sales habituales empleadas de este antibiótico. En ensayos realizados con vacas tratadas con Mamyzin Secado se han observado concentraciones de penicilina en leche hasta 3 ó 4 semanas después de la aplicación y concentraciones terapéuticas de framicetina durante todo el período de secado. En estos casos. No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas y/o a los aminoglucósidos. Antes de aplicar el producto. El penetamato iohidrato es efectivo contra los microorganismos gram positivos y sus propiedades de difusión le confieren especial valor en las mamitis estafilocócicas. Presentación Caja con 20 jeringas de 5 ml. Contraindicaciones No administrar a vacas en período de lactación.Irlanda Efectos secundarios Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración. estreptococos. Boehringer Ingelheim España. vómitos. con la acción prolongada de la penicilina benetamina y el sulfato de framicetina. un amplio espectro de acción antibacteriana y garantiza una elevada actividad frente a todos los microorganismos relacionados con las mamitis bovinas: estafilococos. su aplicación al inicio del secado provoca una acción rápida y eficaz contra los microorganismos que se encuentran en la ubre antes de proceder al secado. estreptococos. seco y al abrigo de la luz. Indicaciones Mamyzin® Secado está indicado en vacas. asegurando una distribución rápida y uniforme por todo el tejido mamario. bacterias coliformes. Precauciones No administrar en ningún caso por otras vías distintas a la indicada. ordeñar a fondo y lavar externamente el cuarterón con una solución antiséptica.A.Fax. División Veterinaria Prat de la Riba. mediante sus tres principios activos. aopd Tiempo de espera La leche de las vacas tratadas como mínimo 28 días antes del parto no debe ser destinada al consumo humano hasta transcurridas 84 horas del mismo. 934 045 345 . S. .División Veterinaria Prat de la Riba s/n . dado que la leche no podrá utilizarse para consumo humano durante un período prolongado de tiempo. en un solo preparado. Manténgase fuera del alcance de los niños. Por ello.Sector Turó Can Matas . Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención. Tras aplicar el producto. En caso de observarse cuarterones con mamitis clínica en el momento del secado. En Mamyzin® Secado se combinan. el período libre de tratamiento debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los productos utilizados previamente. Ventajas Gran eficacia y mayor seguridad. Beneficios Reduce el dolor y la inflamación.5 mg/ml Suspensión oral Descripción Antiinflamatorio no esteroideo. 32 ml. En cualquier caso.Metacam® 1. antes de Especies de destino Perros. COX-2 preferencial. 100 ml. Dosificación exacta. Actividad prolongada (24 horas).2 mg de meloxicam/kg peso corporal el primer día. incluso administrado con la comida. en suspensión oral con sabor a miel. por ello. Mejora la calidad de vida. Características Potente actividad antiinflamatoria y analgésica. Presentación 10 ml. Indicaciones Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. iniciar el tratamiento debe procurarse un período libre del tratamiento con tales fármacos de al menos 24 horas. Excelente perfil de seguridad. Buena palatabilidad. Posología y administración El tratamiento inicial es una dosis única de 0. Tiempo de espera No procede. evitando sobredosificaciones innecesarias. Precauciones El pretratamiento con sustancias antiinflamatorias puede producir reacciones adversas adicionales o aumentadas y.1 mg de meloxicam/kg peso corporal. Se continuará el tratamiento con una dosis de mantenimiento al día por vía oral (a intervalos de 24 horas) de 0. • Gran eficacia y mayor seguridad • Acción preferencial sobre la COX-2 • Buena palatabilidad abcd . para el primer día se requerirá el doble del volumen de mantenimiento.5 mg/ml (equivalente a 0. puede iniciarse la terapia con Metacam® 5 mg/ml solución inyectable. por ello. Efectos adversos Ocasionalmente se han registrado reacciones adversas típicas de los AINEs. Alternativamente. Contraindicaciones No usar en animales en gestación o lactacia. consulte con su médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . diarrea. Para administrar mezclado con el alimento. De este modo. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. La jeringa encaja en el frasco y posee una escala de kg-peso corporal que corresponde a la dosis de mantenimiento (esto es. Procedimiento de dosificación utilizando la jeringa dosificadora: Agitar el frasco a fondo. sangre oculta en las heces y apatía. si no existe una mejora clínica aparente. pero en muy raros casos pueden ser graves o fatales. aopd Las personas con hipersensibilidad conocida a los AINEs deberán evitar todo contacto con el medicamento veterinario. La respuesta clínica se observa normalmente en 3-4 días. Presionar el émbolo para vaciar el contenido de la jeringa sobre el alimento.boehringer-ingelheim.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Girar frasco/jeringa y separar la jeringa del frasco con un movimiento giratorio. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la caja y el frasco. En cualquier caso. En caso de ingestión accidental. Representante local del titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España. se debe interrumpir el tratamiento y consultar con un veterinario.: EU/2/97/004/003 (10 ml) .A.004 (32 ml) – 005 (100 ml). una dosis de 0. en la mayoría de los casos. antes de iniciar el tratamiento debe procurarse un período libre del tratamiento con tales fármacos de al menos 24 horas. La suspensión se puede administrar utilizando el gotero dispensador (para razas muy pequeñas) o bién la jeringa dosificadora de Metacam® incluída en el envase (ver a continuación). Estirar del émbolo hasta la línea negra que corresponda al peso corporal en kilogramos de su perro.05 mg por gota). Adaptar la jeringa dosificadora a la boca del frasco empujándola suavemente por su extremo. antibióticos aminoglicósidos y sustancias con alta afinidad a las proteínas pueden competir por la unión y así producir efectos tóxicos. Metacam® no se debe administrar junto con AINEs o glucocorticosteroides. Contenido Frasco de 10.Sector Turó Can Matas .1 mg de meloxicam/kg peso corporal corresponde a 2 gotas/kg peso corporal). hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal. Seguir cuidadosamente las instrucciones del veterinario. En caso de sobredosificación debe iniciarse un tratamiento sintomático. 934 045 250 . Tiempo de espera No procede. son transitorios y desaparecen después de la finalización del tratamiento. cardíaca o renal y transtornos hemorrágicos o cuando exista evidencia de hipersensibilidad individual al producto. S.05 mg de meloxicam por gota (esto es. vómitos. No administrar a perros de edad inferior a 6 semanas. Titular de la autorización de comercialización y fabricante: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 55216 Ingelheim/Rhein Alemania Advertencias especiales En caso de que se produzcan efectos secundarios. el período libre de tratamiento debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los productos utilizados previamente. El dispensador dosifica 0.Tel.1 mg de meloxicam/kg peso corporal. Si observa cualquier otro efecto adverso. Método y vía de administración Agitar bién antes de su uso. Indicaciones Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. 32 ó 100 ml. le rogamos informe del mismo a su veterinario. anticoagulantes. Evitar la intoducción de contaminación durante el uso. . No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales como irritación y hemorragia. Evitar su uso en animales deshidratados. Dosificación El tratamiento inicial es una dosis única de 0. Periódo de validez del frasco abierto: 6 meses. 934 045 345 .es/veterinaria . Estos efectos secundarios tienen lugar generalmente durante la primera semana de tratamiento y. El pretratamiento con sustancias antiinflamatorias puede producir reacciones adversas adicionales o aumentadas y. Registro núm.A. diuréticos. tales como pérdida del apetito. Precauciones especiales de conservación Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños.Metacam® 1. El tratamiento debe interrumpirse al cabo de 10 días como máximo. Invertir frasco/jeringa. Se continuará el tratamiento con una dosis de mantenimiento al día por vía oral (a intervalos de 24 horas) de 0. deterioro de la función hepática.2 mg de meloxicam/kg peso corporal el primer día. Empujar hacia abajo y desenroscar el tapón del frasco. Recomendaciones para una correcta administración Debe prestarse especial atención a la exactitud de la dosis.Fax. División Veterinaria Prat de la Riba. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.1 mg de meloxicam/kg peso corporal). Otros AINEs.5 mg/ml Suspensión oral para perros Composición Meloxicam 1. 0. Especies a la que está destinado Perros. S. COX-2 preferencial. • Superior potencia antiinflamatoria y analgésica • Acción preferencial sobre la COX-2 • Cirugías menos dolorosas y recuperaciones más rápidas abcd . Presentación 10 ml. en solución inyectable. Reduce la cantidad de anestésico necesaria durante la cirugía.06 ml/kg p. Especies de destino Perros y gatos. Gatos: Administración única de 0. Actividad prolongada (24 horas). Excelente perfil de seguridad. En animales con riesgo anestésico (por ejemplo. Seguro a nivel renal. Cuando se administran simultáneamente medicamentos anestésicos y AINEs. Indicaciones Perros: Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculoesqueléticos agudos y crónicos. debe considerarse la fluidoterapia por vía intravenosa o subcutánea durante la anestesia. Características Potente actividad antiinflamatoria y analgésica.v. Rápido inicio de acción. Precauciones Evitar su uso en animales deshidratados. animales de edad avanzada). Tiempo de espera No procede.Metacam® 5 mg/ml Solución inyectable Descripción Antiinflamatorio no esteroideo. hepático y gastrointestinal sin interferir la coagulación. Debe evitarse la administración concomitante de fármacos potencialmente nefrotóxicos. Reduce el estrés quirúrgico. Reducción de la inflamación y del dolor post-operatorio tras cirugía ortopédica y de tejidos blandos.4 ml/10 kg p. hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal. Posología y administración Perros: Administración única de 0. Beneficios Cirugías más seguras. Gatos: Reducción del dolor postoperatorio después de ovariohisterectomía o cirugía menor de tejidos blandos. Ventajas Reduce el dolor intra y postoperatorio. 20 ml. Recuperaciones menos dolorosas.v. no se puede excluir el riesgo para la función renal. Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. En animales con riesgo anestésico (por ejemplo. deterioro de la función hepática. Reducción del dolor post-operatorio (durante un periodo de 24 horas): Inyección intravenosa o subcutánea única antes de la cirugía. En caso de autoinyección accidental. Indicaciones Perros: Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. Otras sustancias: Etanol 150 mg/ml.5 mg/ml suspensión oral a dosis de 0. estos efectos secundarios tienen lugar generalmente durante la primera semana de tratamiento y.4 ml/10 kg).2 mg de meloxicam/kg peso corporal (equivalente a 0. no utilizar el tratamiento de seguimiento por vía oral utilizando meloxicam u otro AINE ya que no se ha establecido una dosificación segura para la administración repetida por vía oral.3 mg de meloxicam/kg peso corporal (equivalente a 0. 934 045 250 . cardíaca o renal y transtornos hemorrágicos o cuando exista evidencia de hipersensibilidad individual al producto. No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales como irritación y hemorragia. por ejemplo en el momento en que se induce la anestesia. Reducción de la inflamación y del dolor post-operatorio tras cirugía ortopédica y de tejidos blandos. Gatos: Reducción del dolor post-operatorio después de ovariohisterectomía o cirugía menor de tejidos blandos: Inyección subcutánea única antes de la cirugía. le rogamos informe del mismo a su veterinario. Evitar la introducción de contaminación durante el uso. Contenido Vial para inyección de 10 ml y 20 ml. En caso de sobredosificación debe iniciarse un tratamiento sintomático. Venus. No administrar a animales de edad inferior a 6 semanas ni a gatos de menos de 2 kg. puede utilizarse Metacam® 1. En gatos. diuréticos.1 mg de meloxicam/kg peso corporal. por ello. pero en muy raros casos pueden ser graves o fatales. antes de iniciar el tratamiento debe procurarse un período libre del tratamiento con tales fármacos de al menos 24 horas. Evitar su uso en animales deshidratados. Contraindicaciones No usar en animales en gestación o lactacia. el período libre de tratamiento debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los productos utilizados previamente. 934 045 345 .Fax. no se puede excluir el riesgo para la función renal. Debe evitarse la administración concomitante de fármacos potencialmente nefrotóxicos.A. División Veterinaria Prat de la Riba. hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal. consulte con su médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Fabricante: Labiana Life Sciences S. tales como pérdida del apetito. El pre-tratamiento con sustancias antiinflamatorias puede producir reacciones adversas adicionales o aumentadas y. Dosificación para cada especie Perros: Administración única de 0. . Tiempo de espera No procede. aopd Precauciones especiales de conservación Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la caja y el frasco. Metacam® no se debe administrar junto con otros AINEs o glucocorticosteroides. En perros. Otros AINEs. en la mayoría de casos.Tel. S. La autoinyección accidental puede llegar a producir dolor. diarrea. Boehringer Ingelheim España. por ejemplo en el momento en que se induce la anestesia.es/veterinaria . Especies a la que está destinado Perros y gatos. debe considerarse la fluidoterapia por vía intravenosa o subcutánea durante la anestesia.boehringer-ingelheim. Registro núm. Para alivio del dolor post-operatorio en gatos. Gatos: Administración única de 0. Las personas con hipersensibilidad conocida a los AINEs deberán evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Efectos adversos Ocasionalmente se han registrado reacciones adversas típicas de los AINES. 26 Can Parellada Industrial 08228-Terrassa (Barcelona) Método y vía de administración Perros: Trastornos músculo-esqueléticos: Inyección subcutánea única. En cualquier caso. Gatos: Reducción del dolor post-operatorio después de ovariohisterectomía o cirugía menor de tejidos blandos. Período de validez del vial perforado: 28 días.: EU/2/97/004/006 (10 ml) / EU/2/97/004/011 (20 ml). se debe interrumpir el tratamiento. Si observa cualquier otro efecto adverso. sólo se ha documentado la seguridad con la anestesia con tiopentona/halotano.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. son transitorios y desaparecen después de la finalización del tratamiento.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . 24 horas después de la administración de la inyección. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Recomendación para una correcta administración Debe prestarse especial atención a la exactitud de la dosis. Cuando se administran simultáneamente medicamentos anestésicos y AINEs. S.Metacam® 5 mg/ml Solución inyectable para perros y gatos Composición Meloxicam 5 mg/ml. vómitos. Para continuar el tratamiento. anticoagulantes.Sector Turó Can Matas .A. Advertencias especiales En caso de que se produzcan efectos secundarios. Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 55216 Ingelheim/Rhein Alemania Representante local del titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España. animales de edad avanzada). antibióticos aminoglicósidos y sustancias con alta afinidad a las proteínas pueden competir por la unión y así producir efectos tóxicos.A. sangre oculta en las heces y apatia. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.06 ml/kg). 0 ml/100 kg p. Características Potente actividad antiinflamatoria.v. Indicaciones Bóvidos: Infecciones respiratorias agudas. Ventajas Bajo volumen de inyección. Precauciones Evitar el uso en animales severamente deshidratados.v. en solución inyectable. Tiempo de espera Bóvidos: carne y vísceras: 15 días. ya que puede existir un riesgo potencial de aumento de la toxicidad renal. Actividad prolongada (72 horas en bóvidos y 24 horas en cerdos y équidos). Fácil administración. Excelente perfil de seguridad. Équidos: Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculoesqueléticos agudos y crónicos. diarrea y mastitis aguda. otros antiinflamatorios no esteroideos. • La inflamación bajo control • Actividad prolongada • Rápida recuperación de la producción abcd .Metacam® 20 mg/ml Solución inyectable Descripción Antiinflamatorio no esteroideo.v. Beneficios Curaciones más rápidas. 100 ml. Équidos: carne y vísceras: 5 días. Posología y administración Bóvidos: Inyección única subcutánea o intravenosa de 2.0 ml/100 kg p. hipovolémicos o hipotensos que requieran rehidratación parenteral. COX-2 preferencial. Especies de destino Bóvidos. Cerdos: MMA y transtornos no infecciosos del aparato locomotor. cerdos y équidos. leche: 5 días Cerdos: carne y vísceras: 5 días. Mayor rendimiento productivo. Rápido inicio de acción. Cerdos: Inyección única intramuscular de 2. analgésica y antiendotóxica.5 ml/100 kg p. No administrar simultáneamente con glucocorticoides esteroideos. ni con anticoagulantes. Presentación 50 ml. Équidos: Inyección única intravenosa de 3. . hipovolémicos o hipotensos que requieran rehidratación parenteral.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .2005 Reg. Cerdos: Inyección única intramuscular a dosis de 0. Recomendación para una correcta administración Evitar la introducción de contaminación durante el uso.008 (100 ml).0 ml/100 kg peso vivo) en asociación con terapia antibiótica. 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa. 24 horas después de la adminstración de la inyección.Tel. Para el tratamiento de la diarrea en bóvidos. Para uso en diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para reducir los síntomas clínicos en terneros de más de una semana de edad y en bóvidos jóvenes que no se encuentren en lactación. en combinación con terapia antibiótica.0 ml/100 kg peso vivo). Otras sustancias: Etanol 150 mg/ml. No utilizar en yeguas gestantes o lactantes.A. cerdos y équidos. pueden producirse reacciones anafilactoides que deberían ser tratadas sintomáticamente. Cerdos: carne y vísceras: 5 días. le rogamos informe del mismo a su veterinario. ya que puede existir un riesgo potencial de aumento de la toxicidad renal.boehringer-ingelheim. Metacam 15 mg/ml suspensión oral puede utilizarse como continuación del tratamiento a una dosis de 0. Periodo de validez después de abierto el recipiente: 28 días. Indicaciones Bóvidos: Para uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica adecuada para reducir los síntomas clínicos en bóvidos. España Advertencias especiales En caso de que se produzcan efectos secundarios.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. No utilizar en animales con deterioro de las funciones hepática. En équidos.: EU/2/97/004/007 (50 ml) .4 mg de meloxicam/kg peso vivo (equivalente a 2. Se puede producir una ligera tumefacción en el punto de inyección pero remite sin intervención. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la caja y el vial. No requiere condiciones especiales de conservación.Metacam® 20 mg/ml Solución inyectable para bóvidos. nº. 934 045 250 .6 mg de meloxicam/kg peso viso (equivalente a 3. Las personas con hipersensibilidad conocida a los AINEs deberán evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Fecha en que fue revisado el prospecto por última vez: 01. Evitar el uso en animales severamente deshidratados.Sector Turó Can Matas .Fax. otros antiinflamatorios no esteroidicos. se debe interrumpir el tratamiento y consultar con un veterinario. Representante local del titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España.5 mg de meloxicam/kg peso vivo (equivalente a 2. Como terapia auxiliar en el tratamiento de la mastitis aguda. cerdos y équidos Composición Meloxicam 20 mg/ml. S. Como terapia auxiliar en el tratamiento de la septicemia y la toxemia puerperal (síndrome mastitis-metritis-agalactia) con terapia antibiótica adecuada. Si observa cualquier otro efecto adverso.6 mg de meloxicam/kg peso vivo. S. Fabricante: Labiana Life Sciences S.A. Contraindicaciones No administrar a équidos de edad inferior a 6 semanas. 934 045 345 . en menos del 10 % de los bóvidos tratados en los estudios clínicos. La autoinyección accidental puede llegar a producir dolor. según lo adecuado. En caso de sobredosificación debe iniciarse un tratamiento sintomático. Équidos: carne y vísceras: 5 días. según lo adecuado. ni con anticoagulantes. leche: 5 días. En caso necesario.A. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Équidos: Inyección única intravenosa a dosis de 0. tan sólo se observó una tumefacción ligera y transitoria en el punto de inyección después de la administración subcutánea. o en caso de que exista evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas o hipersensibilidad individual al producto. se puede administrar una segunda dosis de meloxicam después de 24 horas. tanto la administración subcutánea como la intramuscular y la intravenosa son bien toleradas. No usar en équidos cuya leche se utiliza para consumo humano. En caso de autoinyección accidental. No administrar simultáneamente con glucocorticoides esteroidicos.es/veterinaria . aopd Precauciones especiales de conservación Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños.5 ml/100 kg peso vivo) en asociación con terapia antibiótica o con terapia rehidratante oral. Contenido Viales para inyección de 50 ó 100 ml. no utilizar en animales de menos de una semana de edad. Équidos: Para aliviar la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 55216 Ingelheim/Rhein Alemania Dosificación para cada especie Bóvidos: Inyección única subcutánea o intravenosa a dosis de 0. Boehringer Ingelheim España. cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos. Cerdos: Para uso en trastornos no infecciosos del aparato locomotor para reducir los síntomas de cojera e inflamación. consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. Venus. Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Tiempo de espera Bóvidos: carne y vísceras: 15 días. División Veterinaria Prat de la Riba. Reacciones adversas En bóvidos y cerdos. Especies de destino Bóvidos. a veces. Perras: 0. Permite una dilatación suficiente del cuello uterino.. Especies de destino Cerdas y perras. Tiempo de espera Carne: 3 días. Aumenta la amplitud de las ondas de contracción. durante el período de dilatación. Precauciones El uso de Monzal® está indicado al comienzo del parto. 50 ml.m. La administración se hace generalmente por vía i. Así como para reducir las contracciones uterinas después de remitir el prolapso uterino. Presentación 20 ml. Ventajas Mejora la oxigenación del feto. Características Regula el ritmo de las contracciones uterinas no coordinadas. es decir. Beneficios Facilita y abrevia el parto.c. Posología y administración Cerdas: 2-4 ml en dosis única. sin resultados positivos: Dilatación inadecuada del canal del parto con cierre completo del cérvix.Monzal® Solución inyectable Descripción Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas uterinas. como mínimo. Relaja de forma intensa y prolongada la musculatura del cuello uterino. dilatación insuficiente del canal del parto. Estas dosis pueden repetirse al cabo de 1-2 horas. En los siguientes casos tiene efectos variables y. Reduce la mortalidad durante el parto. anchura insuficiente del canal del parto. aunque también puede efectuarse por vía s. • Partos más cortos y productivos • Regula el ritmo y la amplitud de las contracciones uterinas • Mejora la supervivencia durante el parto abcd . Mejora la viabilidad del recién nacido. en solución inyectable. Indicaciones Tratamiento para facilitar los partos difíciles en los siguientes casos: Estados hipertónicos y espásticos del útero y cuello. Inercia uterina.25-1 ml en dosis única. Dilata los vasos sanguíneos uterinos. Monzal® elimina los espasmos existentes en la musculatura uterina después de partos difíciles y evita el peligro de proplapso uterino.s. . químicamente el hidrocloruro de vetrabutina. en la mayoría de los casos. lacrimeo y espasmos. División Veterinaria Prat de la Riba.Fax. dilatación insuficiente del canal del parto.: 0656 ESP Propiedades El principio activo de Monzal®.A. Perras: 25-100 mg de hidrocloruro de vetrabutina/animal (equivalente a 0. 934 045 345 . La excreción se realiza por vía urinaria y fecal. De esta forma Monzal® facilita y abrevia el parto.Monzal® Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable contiene 100 mg de hidrocloruro de vetrabutina y excipientes en c.A.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . como mínimo. al mismo tiempo. 26 Can Parellada Industrial 08228-Terrassa (Barcelona) Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. El uso de la vetrabutina en los siguientes casos. y causando. una dilatación de los vasos sanguíneos uterinos. actuando muy rapidamente y comienza a desaparecer al cabo de 1-2 horas. en el período de dilatación. Asimismo. lo cual conduce a una mejor oxigenación del feto. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Contraindicaciones No administrar a gatas.boehringer-ingelheim. a los 10-20 minutos. es un espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras lisas musculares uterinas. en dosis única. Presentación Envases con 20 ml ó 50 ml. aopd Indicaciones Monzal® está indicado en cerdas y perras como tratamiento para facilitar los partos difíciles en los siguientes casos: Estados hipertónicos y espásticos del útero y cuello. así como la retención de secundinas en animales con predisposición. Precauciones El uso de Monzal® está indicado al comienzo del nacimiento. aunque también puede efectuarse por vía subcutánea. en dosis única. No administrar por vía intravenosa. es decir.es/veterinaria . Boehringer Ingelheim España. estados de excitación con temblor de dientes. sobre todo en los casos en que hay una dilatación insuficiente del cuello uterino. regulación del ritmo de contracciones uterinas no coordinadas (las contracciones regulares no están influidas por Monzal®). Si además de la aplicación de Monzal® es necesario administrar también oxitocina. es preferible inyectar ésta después de Monzal®. Sobredosificación La administración de grandes dosis da lugar a ataxia vasomotora.Tel. Estas dosis pueden repetirse al cabo de 1-2 horas. S. que ha demostrado ser de gran utilidad en obstetricia veterinaria. Después de la administración parenteral de Monzal® la acción se manifiesta. Inercia uterina. y a veces no hay resultados positivos: Dilatación inadecuada del canal del parto con cierre completo del cérvix. tiene efectos variables. 934 045 250 .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Así como para reducir las contracciones uterinas después de remitir el prolapso uterino. Posología y administración Cerdas: 200-400 mg de hidrocloruro de vetrabutina/animal (equivalente a 2-4 ml de Monzal®).25-1 ml de Monzal®). Fabricante: Labiana Life Sciences S.A. disminuyendo los estados hipertónicos y espasmódicos del mismo.Sector Turó Can Matas . Las pruebas efectuadas con Monzal® han demostrado que produce los efectos siguientes: Relajación intensa y prolongada del tono de la musculatura uterina. Efectos secundarios A las dosis recomendadas no se han descrito. Prescripción veterinaria Registro núm. anchura insuficiente del canal del parto. Venus. y aumento de la amplitud de las ondas de contracción. vómitos y caída al suelo. Tiempo de espera Carne: 3 días. La administración se hace generalmente por vía intramuscular. S. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. Presentación 1 dosis. Beneficios La inmunidad se establece a los 710 días de la vacunación. Tiempo de espera No procede. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. Posología y administración Una vez reconstituida la vacuna. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. hepatitis.c.Ontavet® MA2L Liofilizado inyectable Descripción Vacuna combinada contra el moquillo. Características Vacuna viva atenuada de moquillo y adenovirus canino. • Vacuna combinada • Protege a los 7-10 días de la vacunación • Excelente tolerancia abcd . Precauciones No vacunar perras gestantes. Ventajas En perros adultos tan sólo es necesario una dosis. o s. contra el moquillo. Especies de destino Perros. tipo II.m. adenovirosis respiratoria y leptospirosis canina. Una revacunación anual proporciona una protección continuada. Excelente tolerancia. enfermedades respiratorias causadas por adenovirus tipo II y leptospirosis canina. administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía i. Indicaciones Inmunización activa de perros sanos. Vacuna líquida inactivada de Leptospira canícola e icterohaemorrhagiae. hepatitis infecciosa canina. Fax.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Fabricante y titular de la autorización: Fort Dodge Veterinaria.Sector Turó Can Matas .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. El diluyente que lo acompaña es una vacuna líquida. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. ya que hasta esa edad la presencia eventual de anticuerpos maternales puede perturbar el desarrollo de la inmunidad activa. La inmunidad frente a las enfermedades víricas se establece a los 7-10 días de la vacunación.5 x 108 microorganismos). aopd Conservación Conservar en la oscuridad a una temperatura entre 3º y 7º C. 934 045 345 . Precauciones No vacunar perras gestantes. C/ Orense.A.A. 4 . inactivada.es/veterinaria . s/n Sector Turó Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. En cachorros. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. hepatitis. S. administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía intramuscular o subcutánea. de cultivos de Leptospira canícola e icterohaemorrhagiae. tipo II.0 DIE50). la hepatitis infecciosa canina. adenovirus canino. Registro nº : 8969 Descripción Ontavet® MA2L es una combinación de una vacuna liofilizada obtenida de cultivos tisulares de virus atenuados de moquillo y adenovirus canino. Someter a la acción del fuego todo el material utilizado.boehringer-ingelheim. Está absolutamente contraindicado vacunar animales que presenten síntomas de la enfermedad. la inmunización debe efectuarse dentro de lo posible a temprana edad. no se puede descartar que en casos muy raros tenga lugar alguna reacción anafiláctica. con una 1ª vacunación a la edad de 8 a 12 semanas y una 2ª vacunación 3 ó 4 semanas más tarde. División Veterinaria Prat de la Riba. S. Si los cachorros son vacunados antes de las primeras 8 semanas. adenovirosis respiratoria y leptospirosis canina Composición Cada dosis vacunal (1 ml) contiene: virus atenuados de moquillo (≥10 3. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. enfermedades respiratorias causadas por adenovirus tipo II y leptospirosis canina. Distribuidor: Boehringer Ingelheim España.4ª planta 28020 Madrid Indicaciones Para la inmunización activa de perros sanos. Posología y administración Una vez reconstituida la vacuna. En perros adultos tan sólo será necesario una vacunación con una dosis. S. en tal caso.A. Una revacunación anual con una dosis proporciona una protección continua. Evitar su exposición directa a la luz solar. 934 045 250 . Presentación Vial de 1 dosis.1 DICT50) y cultivos inactivados de Leptospira canícola (≥108 microorganismos) e icterohaemorrhagiae (1. tipo II (≥10 4. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. contra el moquillo.Ontavet® MA2L Vacuna combinada contra el moquillo.Tel. administrar epinefrina como antídoto. . Por ser un producto biológico. será necesario una 2ª vacunación a las 10-12 semanas de edad y una 3ª dosis 3-4 semanas más tarde. Beneficios La inmunidad se establece a los 710 días de la vacunación. o s. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. Precauciones No vacunar perras gestantes.Ontavet® Parvo Suspensión inyectable Descripción Vacuna viva atenuada contra la parvovirosis canina. No se propaga. Posología y administración Administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía i.m. Tiempo de espera No procede. Excelente tolerancia.c. Ventajas En perros adultos tan sólo es necesario una dosis. • Parvovirus canino homólogo • Protege a los 7-10 días de la vacunación • Excelente tolerancia abcd . Indicaciones Inmunización activa de perros sanos contra la parvovirosis canina. Especies de destino Perros. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. Presentación 1 dosis. no es inmunosupresivo y no revierte a su virulencia primitiva. Una revacunación anual proporciona una protección continuada. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. Características Parvovirus canino homólogo. Fax. Está absolutamente contraindicado vacunar animales que presenten síntomas de la enfermedad. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. La inmunidad frente a las enfermedades víricas se establece a los 7-10 días de la vacunación.boehringer-ingelheim.A. no se puede descartar que en casos muy raros tenga lugar alguna reacción anafiláctica. 934 045 345 . S. ya que hasta esa edad la presencia eventual de anticuerpos maternales puede perturbar el desarrollo de la inmunidad activa.7 FAID50. en tal caso.Ontavet® Parvo Vacuna viva atenuada contra la parvovirosis canina Composición Cada dosis vacunal (1 ml) contiene: parvovirus canino atenuado. En cachorros. S.4ª planta 28020 Madrid Distribuidor: Boehringer Ingelheim España. División Veterinaria Prat de la Riba. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. Descripción Ontavet® Parvo es una vacuna viva líquida. atenuado y desarrollado en una línea celular de riñón de gato Crandell (fkCU). C/ Orense. No utilizar Ontavet® Parvo como diluyente para reconstituir otras vacunas. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. de origen canino. Por ser un producto biológico.es/veterinaria . aopd Presentación Vial de 1 dosis. S. Si los cachorros son vacunados antes de las 9 semanas. s/n Sector Turó Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Conservación Conservar en la oscuridad a una temperatura entre 3º y 7º C. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. Fabricante y titular de la autorización: Fort Dodge Veterinaria. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Posología y administración Administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía intramuscular o subcutánea. título 10 6. . Una revacunación anual con una dosis proporciona una protección continua. 934 045 250 . que no es inmunosupresivo y que no revierte a su virulencia primitiva. 4 .Tel. Su atenuación ha dado como resultado un virus vacunal que no se propaga. Registro nº : 8968 Precauciones No vacunar perras gestantes. Boehringer Ingelheim España. administrar epinefrina como antídoto.Sector Turó Can Matas .División Veterinaria Prat de la Riba s/n .A. preparada a base del parvovirus canino homólogo. la 1ª vacunación debe efectuarse entre las 9 y 16 semanas de edad y una segunda vacunación 3 ó 4 semanas más tarde. Indicaciones Inmunización activa de perros sanos contra la parvovirosis canina. El parvovirus utilizado es una variante de placa grande cepa Cornell. Evitar su exposición directa a la luz solar. cepa Cornell .A.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. En perros adultos tan sólo será necesario una vacunación con una dosis. Someter a la acción del fuego todo el material utilizado. será necesario una 2ª vacunación a las 12-13 semanas de edad y una 3ª dosis 3-4 semanas más tarde. o s. parainfluenza. Precauciones No vacunar perras gestantes.c. Parvovirus canino homólogo. Vacuna líquida inactivada de Leptospira canícola e icterohaemorrhagiae. hepatitis. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. • Vacuna combinada • Protege a los 7-10 días de la vacunación • Excelente tolerancia abcd . parainfluenza. adenovirosis respiratoria. Ventajas En perros adultos tan sólo es necesario una dosis. Una revacunación anual proporciona una protección continuada. Presentación 1 dosis. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía i. Beneficios La inmunidad se establece a los 710 días de la vacunación. parvovirosis y leptospirosis canina. Características Vacuna viva atenuada de moquillo. Posología y administración Una vez reconstituida la vacuna. Tiempo de espera No procede.Ontavet® 7 Liofilizado inyectable Descripción Vacuna combinada contra el moquillo. adenovirus canino tipo II. hepatitis. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. parvovirosis y leptospirosis canina. adenovirosis respiratoria.m. Indicaciones Inmunización activa de perros sanos frente al moquillo. Excelente tolerancia. Especies de destino Perros. parainfluenza y parvovirosis canina. parvovirosis y leptospirosis canina. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. hepatitis. parainfluenza canina (≥10 4. División Veterinaria Prat de la Riba. Evitar su exposición directa a la luz solar. La inmunidad frente a las enfermedades víricas se establece a los 7-10 días de la vacunación. En perros adultos tan sólo será necesario una vacunación con una dosis. En cachorros. tipo II (≥10 4. Está absolutamente contraindicado vacunar animales que presenten síntomas de la enfermedad. parainfluenza.A. Fabricante y titular de la autorización: Fort Dodge Veterinaria.Fax. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. Boehringer Ingelheim España.Sector Turó Can Matas . administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía intramuscular o subcutánea. S. inactivada. no se puede descartar que en casos muy raros tenga lugar alguna reacción anafiláctica.es/veterinaria . en tal caso. s/n Sector Turó Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Inmunización activa de perros sanos frente al moquillo. Por ser un producto biológico. 934 045 250 .División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.boehringer-ingelheim.5 x 108 microorganismos).Ontavet® 7 Vacuna combinada contra el moquillo.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. . ya que hasta esa edad la presencia eventual de anticuerpos maternales puede perturbar el desarrollo de la inmunidad activa. hepatitis. con una 1ª vacunación a la edad de 9 a 12 semanas y una 2ª vacunación 3 ó 4 semanas más tarde. administrar epinefrina como antídoto. aopd Conservación Conservar en la oscuridad a una temperatura entre 3º y 7º C. El diluyente que lo acompaña es una vacuna líquida. parainfluenza canina y parvovirus canino homólogo cepa Cornell.A. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. Si los cachorros son vacunados antes de las primeras 9 semanas. Posología y administración Una vez reconstituida la vacuna. 4 – 4ª planta 28020 Madrid Precauciones No vacunar perras gestantes.A. Registro nº : 8966 Descripción Ontavet® 7 es una combinación de una vacuna viva liofilizada con virus vivos atenuados del moquillo canino. parvovirosis y leptospirosis canina Composición Cada dosis vacunal (1 ml) contiene: virus atenuados de moquillo (≥10 2.0 DICT50) y parvovirus canino. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.1 DICT50). Distribuidor: Boehringer Ingelheim España. Presentación Vial de 1 dosis. la inmunización debe efectuarse dentro de lo posible a temprana edad. S. propagados en cultivos celulares. adenovirus canino tipo II. adenovirosis respiratoria. C/ Orense. Una revacunación anual con una dosis proporciona una protección continua. S. parainfluenza. será necesario una 2ª vacunación a las 12-13 semanas de edad y una 3ª dosis 3-4 semanas más tarde. de cultivos de Leptospira canícola e icterohaemorrhagiae.2 FAID50) y cultivos inactivados de Leptospira canícola (≥108 microorganismos) e icterohaemorrhagiae (1. adenovirosis respiratoria.Tel. 934 045 345 . adenovirus canino.5 DIE50). cepa Cornell (10 6. Someter a la acción del fuego todo el material utilizado. Repetir la administración a intervalos de 24 horas. disenteria vibriónica. Características Combinación antibiótica de amplio expectro. • Más que Tilosina • Efectivo contra micoplasmas y las bacterias más frecuentes en procesos respiratorios • Rápida difusión abcd . por vía i. Indicaciones Bóvidos: Neumoenteritis. Beneficios Alcanza con rapidez concentraciones terapéuticas en los tejidos infectados. a razón de 1 ml por cada 20 kg de peso vivo. Presentación 100 ml. Cerdos: Neumonía enzoótica. Posología y administración Administrar. tan sólo se observó una tumefacción ligera y transitoria en el punto de inyección después de la administración de Especies de destino Bóvidos y cerdos. panadizo interdigital. Leche: 4 días. Precauciones La administración intramuscular profunda es bien tolerada. en solución inyectable. artritis. Gran capacidad de difusión a través de los tejidos. Tiempo de espera Carne: 15 días. profunda. enteritis. Permite una rápida curación.m. Ventajas Mayor espectro antimicrobiano.Praxavet® Tilosina Solución inyectable Descripción Tilosina potenciada con sulfamidatrimetoprim. Administración más conveniente. metritis. dosis superiores a la recomendada en bóvidos tratados en los estudios clínicos. Brucella spp. Corynebacterium spp. En tratamientos prolongados pueden producirse trastornos hemáticos y renales. La asociación a éste del par trimetoprim-sulfamida permite resolver la mayoría de las infecciones producidas por la flora acompañante a estos procesos.A. Lesiones hepáticas graves.A. no es frecuente la aparición de efectos indeseables. M. metritis.Fax. panadizo interdigital. enteritis.es/veterinaria . S. Prescripción veterinaria. estafilococos.. M... s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Praxavet® Tilosina está indicado en bóvidos y cerdos en los siguientes procesos: Bóvidos: Neumoenteritis. artritis. Efectos secundarios Atendiendo a las normas indicadas en la posología.Praxavet® Tilosina Solución inyectable Composición Cada ml contiene: Tilosina (tartrato) 200 mg. . 10 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Sobredosificación En caso de administración de dosis muy elevadas o en tratamientos demasiado prolongados puede producirse una disminución importante de la eritropoyesis. trimetoprim 8 mg y excipiente en c. Haemophilus spp. Gran Capità. estreptococos. Su espectro antibacteriano incluye gérmenes tales como Mycoplasma hyopneumoniae.. la cual debería tratarse previa interrupción del tratamiento. ya que incluye en su composición la tilosina. División Veterinaria Prat de la Riba.Sector Turó Can Matas .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. antibiótico del grupo de los macrólidos. Mantener fuera del alcance de los niños.: 9. Fabricante y titular de la autorización: Laboratorio Reig Jofré. S. Contraindicaciones Hipersensibilidad a las sulfamidas. debido a la acción antagonizante de estos fármacos con sulfamidas. Cerdos: Neumonía enzoótica. Vibrio coli y espiroquetas. aopd Conservación Mantener en lugar fresco y al abrigo de la luz solar directa. 934 045 250 . sulfametoxipiridacina (fenilpropanoldisulfonato sódico) 40 mg. 934 045 345 . enterobacterias. Registro nº.412 Descripción Praxavet® Tilosina es un preparado de especial actividad frente a las infecciones con base mycoplásmica.boehringer-ingelheim. Posología y administración En todas las especies indicadas administrar. Pasteurella spp. por vía intramuscular profunda.Tel. Distribuido por: Boehringer Ingelheim España.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .s. agalactiae. Incompatibilidades e interacciones Es incompatible con el ácido p-aminobenzoico y sus derivados. con ácido fólico y vitamina B12 a fin de restaurar el cuadro hemático. La leche de los animales tratados no podrá destinarse al consumo humano hasta 4 días después del tratamiento. Tiempo de espera No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta 15 días después del tratamiento. tales como la procaína. hyosynoviae. Sphaerophorus necrophorus.A. hyorhinis. Boehringer Ingelheim España. M. a razón de 1 ml por cada 20 kg de peso vivo. Discrasias sanguíneas. disenteria vibriónica. S. pudiendo repetir la administración a intervalos de 24 horas. Presentación Envases con 100 ml. Indicaciones Enfermedades del tracto respiratorio causadas por agentes susceptibles de terapia con oxitetraciclina. Presentación 30 ml. Incrementa la concentración de IgG a nivel de las secreciones bronquiales. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. No administrar por vía intravenosa. profunda. en solución inyectable. bronconeumonías. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro potenciada. pleuritis. y día. por vía i. • Mejora la función respiratoria • Superior eficacia antibiótica • Curación más rápida abcd . como por ej.5-1 ml/5 kg de p. Administración más conveniente. bronquitis. Alivia la tos.: neumonías.m. Reduce la viscosidad del moco. Mayores índices de curación. Tiempo de espera No procede. 250 ml. etc. Ventajas Mantiene concentraciones antibacterianas más elevadas en los tejidos pulmonares. Posología y administración Administrar 0.Quentan® Ciclina Forte Solución inyectable Descripción Combinación de bromhexina con un antibiótico de amplio espectro. Incrementa la secreción bronquial. Se recomienda su administración durante 2-3 días. Precauciones No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. Especies de destino Perros y gatos.v. oxitetraciclina. La bromhexina constituye la condición y el complemento necesario para la eficacia óptima de la terapéutica antibiótica. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños.es/veterinaria . hepáticas o renales. No administrar a animales con alteraciones cardíacas. comprobándose que los antibióticos administrados simultáneamente alcanzan concentraciones en la secreción bronquial 2-3 veces más altas que las obtenidas con la administración exclusiva del antibiótico. seco y al abrigo de la luz. una vez abierto el envase. No administrar por vía intravenosa.v. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones particulares de conservación Conservar en lugar fresco. por vía intramuscular profunda. que podría dar lugar a reinfecciones bacterianas con agravación progresiva de los cuadros bronquíticos. como por ej. En caso de sobredosificación podrían aparecer trastornos gastrointestinales.: 8535 Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las tetraciclinas. Indicaciones terapéuticas Todas las enfermedades del tracto respiratorio causadas por agentes susceptibles de terapia con oxitetraciclina.Terrassa (Barcelona) Tiempo de espera No procede.73 mg de bromhexina base).Sector Turó Can Matas . pleuritis. Fabricado por: Labiana Life Sciences. Boehringer Ingelheim España.boehringer-ingelheim. rickettsias y grandes virus.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.A. etc. Efectos secundarios Posible sobreinfección de la flora intestinal por predominio de microorganismos resistentes. bronquitis. Precauciones especiales de eliminación Todo producto no utilizado o material de desecho debe eliminarse de acuerdo con la legislación local. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.A.: neumonías. Se han observado casos de fotosensibilidad cutánea.s. Registro núm. Bajo los efectos de la bromhexina aumenta la permeabilidad de los tejidos bronquiales. cuyo amplio espectro de acción abarca microorganismos gram-positivos y gramnegativos.A. 20 mg de lidocaína base y excipientes en c.Quentan® Ciclina Forte Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable contiene 3 mg de hidrocloruro de bromhexina (equivalentes a 2. S. La inyección intramuscular puede ser dolorosa y producir inflamación y necrosis en el punto de inyección. modo y vía de administración 0. Se presenta resistencia cruzada entre los miembros del grupo.3 mg de oxitetraciclina base). 934 045 250 .Tel. 50 mg de hidrocloruro de oxitetraciclina (equivalentes a 46. Especies de destino Perros y gatos. pues con su acción específica mucolítico-expectorante suprime la obstrucción de las vías respiratorias y evita la retención de mucosidades. bronconeumonías. Se recomienda su administración durante 2-3 días. 934 045 345 .División Veterinaria Prat de la Riba s/n . aopd Presentaciones Frascos con 30 ml ó 250 ml.Fax. y día. División Veterinaria Prat de la Riba. Propiedades Quentan® Ciclina Forte contiene un antibiótico. Las tetraciclinas presentan una toxicidad relativamente baja. El período de validez del producto. la oxitetraciclina. S. es de 28 días.5-1 ml/5 kg de p. No administrar a hembras gestantes. especialmente hongos. 26 Can Parellada Industrial 08228 . Venus. Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España. Edema pulmonar. Indicaciones para una administración correcta No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. . Posología. S. Advertencias especiales No administrar de forma conjunta con antibióticos bactericidas. Alivia la tos. Especies de destino Bóvidos (terneros) y cerdos. sobre todo calcio.5 kg Quentan® Mix S/Tm de pienso). Posología y administración Administrar. Reduce la viscosidad del moco. 2. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. En casos graves se recomienda administrar doble dosificación. Presentación 2. Incrementa la secreción bronquial. por vía oral. durante 4-7 días (equivalente a 2. y sulfadiacina. Incrementa la concentración de IgG a nivel de las secreciones bronquiales. Administración más conveniente. Ventajas Mantiene concentraciones antibacterianas más elevadas en los tejidos pulmonares. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro potenciada. Tiempo de espera Carne: Bóvidos: 14 días. oxitetraciclina. Precauciones La absorción de la oxitetraciclina queda disminuída si se administra conjuntamente con alimentos ricos en cationes divalentes y trivalentes. Indicaciones Tratamiento y profilaxis de las enfermedades infecciosas del tracto respiratorio. magnesio y cobre. Leche: No usar. • Mejora la función respiratoria • Superior eficacia antibiótica • Curación más rápida abcd .Quentan® Mix S Polvo oral Descripción Combinación de bromhexina con un antibiótico de amplio espectro. Cerdos: 28 días. hierro. Mayores índices de curación. en polvo para administración oral.5 g de Quentan® Mix S por cada 20-25 kg de peso vivo al día.5 kg. S.Quentan® Mix S Polvo oral Composición Cada gramo de polvo contiene 4 mg de hidrocloruro de bromhexina (equivalentes a 3. edema pulmonar.boehringer-ingelheim. 934 045 250 . Se han observado casos de fotosensibilidad cutánea. 934 045 345 . Cerdos: No administrar durante el período comprendido entre 2 días antes y 10 días después de la vacunación contra el mal rojo. seco y al abrigo de la luz. Interacciones No administrar de forma conjunta con antibióticos bactericidas. por vía oral. Se presenta resistencia cruzada entre los miembros del grupo.A. S. especialmente hongos. Especies de destino Bóvidos (terneros) y cerdos. En casos graves se recomienda administrar doble dosificación. 60 mg de sulfadiacina y excipientes en c.Fax. No administrar conjuntamente con cationes polivalentes (sales de calcio. La eliminación del medicamento no utilizado o del envase se realizará de acuerdo con la legislación local.6 mg de bromhexina base). Conservación Conservar en lugar fresco. S. Advertencias especiales Bóvidos: No administrar a vacas productoras de leche para consumo humano. 2.s.5 kg Quentan® Mix S/Tm de pienso). En los casos donde la técnica lo permita es recomendable la mezcla mecánica de Quentan® Mix S con el pienso. Para evitar pérdidas por resoplos se recomienda humedecer previamente el pienso. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Sobredosificación En caso de sobredosificación puede producirse una alteración de la flora digestiva y la aparición de diarrea. Leche: No usar Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las tetraciclinas y/o sulfamidas. Presentación Envase con 2.es/veterinaria . Cerdos: 28 días. leche y productos lácteos).Sector Turó Can Matas . 40 mg de hidrocloruro de oxitetraciclina (equivalentes a 37 mg de oxitetraciclina base). aopd Tiempo de espera Carne: Bóvidos: 14 días. Indicaciones Tratamiento y profilaxis de las enfermedades infecciosas del tracto respiratorio.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.Tel.5 kg. magnesio y cobre.5 g de Quentan® Mix S por cada 20-25 kg de peso vivo al día. Quentan® Mix S debe ser administrado con el alimento. sobre todo calcio. Gran Capitàn.A. s/n 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Titular de la autorización : Boehringer Ingelheim España. Precauciones La absorción de la oxitetraciclina queda disminuída si se administra conjuntamente con alimentos ricos en cationes divalentes y trivalentes.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . durante 4-7 días (equivalente a 2. alteraciones hepáticas o renales. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Registro núm. Fabricante: Laboratorios Reig Jofré. Sobre la ración diaria tiene que distribuirse de manera regular la correspondiente cantidad de Quentan® Mix S. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. Efectos secundarios Puede producirse una sobreinfección de la flora intestinal por predominio de microorganismos resistentes. División Veterinaria Prat de la Riba.: 7314 Posología y administración Administrar.A. No administrar a hembras gestantes. hierro. Boehringer Ingelheim España. . No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. No precisa tiempo de espera. en polvo para administración oral. cerdos. Ventajas Permite curaciones más rápidas. Se recomienda su administración durante 5-7 días. Presentación 40 x 5 g. Características Reduce la viscosidad del moco. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. Alivia la tos. Incrementa la secreción bronquial. y día.5 mg de bromhexina por kg de p. Especies de destino Bóvidos. • Mejora la función respiratoria • Potencia la actividad antibiótica • Permite una curación más rápida abcd . Potencia la actividad de los antibióticos. por vía oral en el agua de bebida. 1 Kg. Indicaciones Tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento anormal de producción de moco y/o de su viscosidad. Tiempo de espera Carne: 0 días. utilizarlo 3 días después del uso de un antihelmíntico. Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas. perros y gatos. Posología y administración Administrar 0. Permite tratamientos combinados. En caso de bronquitis verminosa. équidos.v. Incrementa la concentración de IgG a nivel de las secreciones bronquiales.Quentan® Polvo Descripción Mucolítico expectorante. Leche: No usar. Fabricado por: Klocke Pharma-Service GmbH Appenweier (Alemania) Advertencias especiales No administrar a vacas cuya leche se destine al consumo humano.5 0.5 0. Indicaciones Quentan® está indicado en bóvidos.boehringer-ingelheim.2-0.5-1 0. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas. Mantener fuera del alcance de los niños Prescripción veterinaria Registro núm.Sector Turó Can Matas . S.es/veterinaria . 934 045 345 .5 0.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .s.2-0.2-0. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España.5 0.5 2.5 0.5-1 0. Conservación Administrar por vía oral en el agua de bebida.Quentan® Polvo Composición Cada gramo contiene 10 mg de hidrocloruro de bromhexina y excipiente c.5-1 0.Tel. Contraindicaciones Edema pulmonar.5-10 10-15 0.5-1 1-5 5-10 2. Mantener en lugar fresco.2-0. No administrar a vacas cuya leche se destine al consumo humano. aopd Posología y administración La dosificación varía en cada especie según el peso del animal.A. 934 045 250 . Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria Equivalente Duración recomendada aproximado tratabromhexina Quentan® miento hcl (mg/kg (g/animal) (días) p. Presentación Cajas con 40 sobres de 5 g. División Veterinaria Prat de la Riba.5-10 10-15 5 5 Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Boehringer Ingelheim España.5-2. La principal vía de excreción de la bromhexina y de sus metabolitos es la vía urinaria. cerdos. Envases de 1 Kg. En caso de bronquitis verminosa. No se han descrito contraindicaciones durante la gestación y lactación.v. Sobredosificación La bromhexina tiene un amplio margen de seguridad.5 0.4 5 5 5 5-7 5-7 5 5 Precauciones especiales que deban observarse para eliminar el medicamento no utilizado y/o los envases Los envases usados y cualquier resto de contenido deberán ser eliminados de forma segura para el medio ambiente y de acuerdo con las reglamentaciones locales y nacionales en la materia. utilizarlo 3 días después del uso de un antihelmíntico. Bóvidos 50-200 200-500 Cerdos Équidos no consumo Perros Gatos 5-25 25-100 > 100 50-200 200-500 0. perros y gatos en el tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento anormal de producción de moco y/o de su viscosidad. S.: 6185 Nal Efectos secundarios No se han descrito. équidos. También posee una acción expectorante directa.A.Fax. seco y al abrigo de la luz. Propiedades Quentan® (bromhexina) es un mucolítico expectorante que disminuye la viscosidad y provoca la fluidificación de las secreciones del epitelio respiratorio al producir la hidrólisis y disolución de las fibras mucopolisacáridas ácidas. Carne: 0 días.) 0. Se metaboliza rápidamente dando un metabolito activo. Utilizar inmediatamente una vez preparada la solución. Leche: No usar. el ambroxol. De esta forma la secreción es eliminada fácilmente. en todas las especies. Tras la administración oral las concentraciones plasmáticas se obtienen aproximadamente a los 30 minutos. Incrementa la secreción bronquial. Presentación 50 ml. Potencia la actividad de los antibióticos. No precisa tiempo de espera. Tiempo de espera Carne: 0 días. Incrementa la concentración de IgG a nivel de las secreciones bronquiales.5 mg de bromhexina por kg de p. équidos. en solución inyectable. cerdos. Especies de destino Bóvidos. • Mejora la función respiratoria • Potencia la actividad antibiótica • Permite una curación más rápida abcd . Leche: No usar. Ventajas Permite curaciones más rápidas. Características Reduce la viscosidad del moco. y día.Quentan® Solución inyectable Descripción Mucolítico expectorante.v. Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. utilizarlo 3 días después del uso de un antihelmíntico. Permite tratamientos combinados. Alivia la tos. Se recomienda su administración durante 5 días. por vía intramuscular. Indicaciones Tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento anormal de producción de moco y/o de su viscosidad. Posología y administración Administrar 0. No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. perros y gatos. En caso de bronquitis verminosa. 2-0.5-1 2-3 5-15 15-30 8-30 25-30 2-5 1-2 5 5 5 5 5 5 5 Fabricante: Labiana Life Sciences. Mantener fuera del alcance de los niños. 934 045 250 . Efectos secundarios No se han descrito. C/ Venus. División Veterinaria Prat de la Riba. Tiempo de espera Carne: 0 días.5-1 0. Can Parellada 08228 Terrassa (Barcelona) Indicaciones Quentan® está indicado en bóvidos. La principal vía de excreción es la vía urinaria. 934 045 345 . aopd Posología y administración La dosificación varía en cada especie según el peso del animal. Propiedades Quentan® (bromhexina) es un mucolítico expectorante que disminuye la viscosidad y provoca la fluidificación de las secreciones del epitelio respiratorio al producir la hidrólisis y disolución de las fibras mucopolisacáridas ácidas.5-1 0. Ind. Las concentraciones plasmáticas terapéuticas se obtienen aproximadamente a los 15 minutos.5 0. Presentación Envases con 50 ml. S. Quentan® se absorbe bien tras la administración parenteral. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas. équidos.boehringer-ingelheim.Fax.es/veterinaria . La semivida de eliminación plasmática es alrededor de 6 horas en la mayoría de los animales. Contraindicaciones Edema pulmonar. Boehringer Ingelheim España. En caso de bronquitis verminosa. en todas las especies. Sobredosificación La bromhexina tiene un amplio margen de seguridad. La aplicación intravenosa es posible pero no ofrece ventaja alguna.A.) 0. Advertencias especiales No administrar a bóvidos cuya leche se destine al consumo humano. .División Veterinaria Prat de la Riba s/n . S. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. También posee una acción expectorante directa.2-0. Conservación Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria Equivalente Duración recomendada aproximado tratabromhexina Quentan® miento hcl (mg/kg (g/animal) (días) p. seco y al abrigo de la luz.5 0.: 0733 ESP Bóvidos 50-200 200-500 Cerdos Équidos no consumo Perros Gatos 5-25 25-100 > 100 50-200 200-500 0. perros y gatos en el tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento de la producción de moco y/o de su viscosidad. La solución inyectable tiene una buena tolerancia local.Tel. Registro núm. cerdos.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. administrar 3 días después del uso de un antihelmíntico. No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. De esta forma la secreción es eliminada fácilmente. Debe aplicarse por vía intramuscular.5 8-30 25-30 5 5 Mantener en lugar fresco (8-25ºC).A. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España.v.2-0. 26 Pol. No se han descrito contraindicaciones durante la gestación y lactación.A. Interacciones No se han descrito. Prescripción veterinaria.Sector Turó Can Matas .s.5 0.5 0.Quentan® Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable estéril contiene 3 mg de hidrocloruro de bromhexina y excipientes en c.5 0. S. tras la administración intramuscular. Leche: no usar. Intoxicaciones.m. por vía i. Tiempo de espera No precisa. Ventajas Amplio margen de seguridad. Cetosis. Posología y administración Bóvidos adultos: 20-40 ml/animal y día. profunda o i. Beneficios Favorece la correcta digestión de los alimentos. Facilita la absorción a nivel intestinal. Toxemias. Cerdos: 1 ml/10 kg p.v. por vía i.v. Incrementa la cantidad de jugo gástrico y. profunda o i. lenta. cerdos. Anorexia. Especies de destino Bóvidos.v. No precisa tiempo de espera. por vía i.m. Équidos: 20-30 ml/animal y día. concretamente. Insuficiencias hepática y pancreática. profunda o i. de tripsina. Presentación 100 ml. en solución inyectable. pancreática y de las glándulas digestivas • No precisa tiempo de espera abcd . En équidos administrar exclusivamente por vía intravenosa lenta. y día. de pepsina. lenta. por vía i. y día. • Colerético y regulador de la digestión • Aumenta la secreción biliar. óvidos.m. Aumenta la secreción de jugo pancreático y.v. lenta.v. Precauciones La administración intravenosa debe hacerse lentamente (en tiempo no inferior a 1 minuto) para evitar la aparición de efectos secundarios.m. Estreñimiento. Terneros: 5-15 ml/animal y día. lenta. Óvidos y cápridos: 5-10 ml/animal y día.v. équidos y perros. por vía i. Se recomienda no inyectar por vía intramuscular más de 20 ml en un solo punto de aplicación. cápridos. profunda o i. Características Aumenta la secreción biliar. Indicaciones Indigestiones.v. por vía i.v. Cólicos. lenta.Rapifan® Solución inyectable Descripción Normalizador del funcionalismo digestivo. profunda o i.m. Perros: 1 ml/10 kg p. en especial. lenta. v. Óvidos y cápridos: 0.m. Toxemias. estornudos y caída del animal. profunda o i. lenta. Cerdos: Indigestiones. el efecto es hidrocolerético.879 Fabricado por: Labiana Life Sciences S. Anorexia. materia seca y sales). por vía i.5 g/animal y día (equivalente a 515 ml/animal y día).Fax.m.Complejo vitamínico B Propiedades La menbutona es. páncreas y estómago. y día). es de 28 días.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . y día).m.v. Presentación Envases con 100 ml.5-1. lenta. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Insuficiencias hepática y pancreática. con acción sobre el aparato digestivo. équidos y perros. defecación espontánea. por vía i. por vía i. En caso de producirse un bloqueo cardíaco. Anorexia.v.m. sobre el hígado. Sin embargo. Perros: Indigestiones. De forma secundaria. en especial de pepsina. Este conjunto de acciones origina que los alimentos sean digeridos correctamente y absorbidos a nivel intestinal en aquellas situaciones en que la función secretora del aparato digestivo se ve comprometida. lenta. En el páncreas. lenta.v. indicado en aquellas situaciones en que se requiere una estimulación de las secreciones digestivas. Anorexia. En el hígado tiene un efecto colerético real.v. Efectos secundarios Tras la administración por vía intravenosa de forma excesivamente rápida. S.v. lenta. Registro núm. Toxemias. las dosis deben ser rigurosamente respetadas. Cólicos. Óvidos y cápridos: Indigestiones. cápridos. duodenal y biliar. pueden aparecer temblores. 934 045 345 . respiración acelerada.v. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones La administración intravenosa debe hacerse lentamente (en tiempo no inferior a 1 minuto) para evitar la aparición de los efectos secundarios arriba descritos. 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa (Barcelona) Especies de destino Bóvidos. se observa un ligero aumento en el contenido de mucina en la saliva. En el estómago. El período de validez.: 10.5-1 g/animal y día (equivalente a 5-10 ml/animal y día).Calcio . hipertermia u obstrucción en las vías biliares.m. Équidos: 2-3 g/animal y día (equivalente a 20-30 ml/animal y día). profunda o i. por vía i.A. En perros. tos. . cerdos. y día (equivalentes a 1 ml/10 kg p. Intoxicaciones. Venus. Toxemias (incluida la de la gestación). por el contrario.v. La duración del tratamiento deberá ser fijada por el veterinario en función de la respuesta clínica y de las posibles evidencias de intolerancia. No administrar a hembras en el último tercio de la gestación. profunda o i. Tiempo de espera No precisa. Insuficiencias hepática y pancreática. una vez retirada la primera dosis.es/veterinaria . por vía i. Se recomienda no inyectar por vía intramuscular más de 20 ml en un solo punto de aplicación. Estreñimiento. 934 045 250 .v.Sector Turó Can Matas . incrementa el porcentaje de tripsina en el mismo. químicamente.s.boehringer-ingelheim. Interacciones No administrar conjuntamente con soluciones que contengan: . Indicaciones Normalizador del funcionalismo gástrico. Más concretamente. aumenta la secreción de jugo pancreático y.A. pero con aumento del volumen total de la misma. Conservación Mantener en lugar fresco y al abrigo de la luz. Sobredosis Dado que se desconoce el margen de seguridad de la menbutona. División Veterinaria Prat de la Riba. Équidos: Toxemias. Perros: 10 mg/kg p. administrar un cardiotónico. Insuficiencias hepática y pancreática. profunda o i. Prescripción veterinaria. y día (equivalente a 1 ml/10 kg p. aopd Contraindicaciones No administrar a animales con alteraciones cardíacas. por vía i. un principio activo derivado del ácido propiónico. Insuficiencias hepática y pancreática.Tel. Boehringer Ingelheim España. Cetosis. Terneros: 0. En équidos administrar exclusivamente por vía intravenosa lenta. aumenta ligeramente tras la administración de menbutona. No administrar a gatos en ningún caso. S.v. lagrimeo. con aumento de la secreción biliar. profunda o i. tanto en volumen como en sustancias contenidas (pigmentos. Anorexia. lenta.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.Penicilina-procaína . Intoxicaciones.A. Cerdos: 10 mg/kg p. concretamente. Insuficiencias hepática y pancreática. tales como: Bóvidos: Indigestiones. con reducción de las concentraciones de materia seca y ácido cólico en la bilis. óvidos. la salivación total prácticamente no aumenta. la cantidad de jugo gástrico y.Rapifan® Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable contiene: 100 mg de menbutona y excipiente en c. Posología y administración Bóvidos adultos: 2-4 g/animal y día (equivalente a 20-40 ml/animal y día). Premedicación antes de la inducción de anestesia general. Precauciones Como con otros alfa-2-agonistas. Especies de destino Équidos. Mínima ataxia. Reduce la cantidad de anestésico necesaria durante la cirugía. Beneficios Cirugías más seguras.v. cirugía menor y manipulaciones en general. Tiempo de espera Carne: 6 días.1. Indicaciones Sedación para facilitar el manejo en procedimientos de diagnóstico. • La sedación acertada • Rápida. en solución inyectable.2 ml de Sedivet®/100 kg p. Excelente perfil de seguridad. potente y controlada • Mínima ataxia abcd . Posología y administración Administrar. Características Rápido inicio de la sedación (2 minutos por término medio) e independiente de la dosis. Ventajas Volumen de dosis más conveniente. 0. Presentación 20 ml. por vía i. con propiedades ligeramente analgésicas. algunos caballos aparentemente sedados pueden presentar movimientos defensivos.v. Sedación profunda y analgesia en asociación con opiáceos sintéticos.4 . Recuperaciones más tranquilas.Sedivet® Solución inyectable Descripción Sedante dosis-dependiente.. Duración y profundidad de la sedación dosis-dependiente. Deben observarse las precauciones y cuidados usuales de manejo de caballos sedados. Estos movimientos pueden reducirse mediante el uso de opiáceos. División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Con otros agentes inductores administrar a razón de 0.v. No utilizar junto con sulfamidas administradas por vía intravenosa.v.4 0. La anestesia debe ser inducida tras alcanzar la máxima sedación (5 10 minutos).) 5 minutos antes de la administración de Sedivet®. Prescripción veterinaria. por vía intravenosa.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Premedicación antes de la inducción de anestesia general.01 mg i. .08 mg de romifidina clorhidrato por kg peso vivo (equivalente a 0.0.). Boehringer Ingelheim España.v. División Veterinaria Prat de la Riba. El efecto sedante de la romifidina es inducido mediante la estimulación de los receptores alfa-2 en el sistema nervioso central.v. en ocasiones profunda.04 a 0.76 mg de romifidina base) y excipiente en c.boehringer-ingelheim.1 mg de romifidina clorhidrato por kg peso vivo (equivalente a 1 ml de Sedivet®/100 kg p. Conservación Conservar en lugar fresco y protegido de la luz. Sedación: La posología dependerá del nivel de sedación deseado: Efecto deseado Sedación ligera Sedación profunda Sedación profunda y prolongada Romifidina clorhidrato (mg/kg p. Premedicación: En la anestesia inducida con ketamina administrar a razón de 0.Terrassa (Barcelona) Efectos secundarios Se pueden producir los efectos secundarios típicos de los agentes alfa-2-agonistas. siendo la orina la principal vía de excreción.es/veterinaria . 0. La duración de su efecto varía de 30 a 120 minutos.04 0.A. tales como bradicardia. 934 045 345 .).12 1.s. arritmias benignas y reversibles con bloqueos atrioventriculares. que ejerce una potente acción sedante dosis-dependiente y tiene propiedades ligeramente analgésicas. Fabricante: Labiana Life Sciences. 934 045 250 . La atropina (0. Los efectos cardíacos pueden evitarse administrando atropina (0. Registro núm.). Presentación Envases con 20 ml. ataxia.v. Sedación profunda y analgesia en asociación con opiáceos sintéticos. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. a razón de 0.Tel. hipotensión.08 Sedivet® (ml/100 kg p. hipotensión.: 1107 ESP Contraindicaciones No administrar a hembras en el último mes de gestación. Deben observarse las precauciones y cuidados usuales de manejo de caballos sedados.) antagoniza específicamente los efectos cardíacos. El inicio de la sedación es rápido (2 minutos por término medio) después de la inyección intravenosa e independiente de la dosis.v. Estos movimientos pueden reducirse mediante el uso de opiáceos. cirugía menor y manipulaciones en general./kg de p. Indicaciones Sedación en équidos para facilitar el manejo en procedimientos de diagnóstico. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones Como con otros alfa-2-agonistas. hiperglicemia y diuresis. Incompatibilidades Ninguna conocida.) 0.1. S. bloqueos atrioventriculares. hiperglicemia y diuresis. Propiedades El principio activo de Sedivet® (romifidina) es un agente perteneciente al grupo de los agonistas alfa-2-adrenérgicos./kg p. otros sedantes o analgésicos narcóticos. en función de la dosis administrada. Venus.A.2 Tiempo de espera Carne: 6 días.04 a 0.4 . de la clase iminoimidazolidina. Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. algunos caballos aparentemente sedados pueden presentar movimientos defensivos. tales como sudoración.12 mg de romifidina clorhidrato por kg peso vivo (equivalente a 0.v.4 .Fax.Sector Turó Can Matas . S. Los estudios farmacocinéticos realizados indican que la romifidina es una sustancia de absorción rápida y total. tales como tranquilizantes.Sedivet® Solución inyectable Composición Cada ml de solución estéril inyectable contiene 10 mg de romifidina clorhidrato (equivalente a 8. sudoración. bradicardia.2 ml de Sedivet®/100 kg p.) 0.8 Sobredosificación Dosis 5 veces superiores a la máxima recomendada causan efectos secundarios transitorios.01 mg i.v.A.v.8 ml de Sedivet®/100 kg p. aopd Posología y administración Administrar. S. Interacciones El efecto de Sedivet® puede ser potenciado por otros compuestos psicoactivos. 26 Can Parellada Industrial 08228 . poseyendo una fuerte afinidad específica hacia estos receptores. Una vez perforado el tapón del vial utilizar en un plazo de 28 días. Ventajas Incorpora curcumina. Modo de empleo Periodo inicial de 4-6 semanas (o según recomiende el veterinario): Menos de 10 kg: 1 comprimido al día. Especies de destino Perros y gatos. Características Composición exclusiva: glucosamina. de 20 – 40 kg: 3 comprimidos al día. condroitín sulfato y curcumina. Efecto dual: preventivo y reparador. La condroprotección más completa.Seraquin® Comprimidos masticables Descripción Alimento complementario para la protección y reparación del cartílago articular para perros y gatos. Excelente palatabilidad. Tiempo de espera No procede. de 10 – 20 kg: 2 comprimidos al día. Inhibe la degradación de proteoglicanos. • La condroprotección más completa • Efecto dual • Excelente palatabilidad abcd . más de 40 kg: 4 comprimidos al día. Uso Mantenimiento de la funcionalidad de la articulación. Beneficios Estimula la reparación del cartílago articular. Ayuda en la protección y reparación del hueso y tejidos conectivos. Precauciones No se han observado efectos adversos. Presentación Envases conteniendo 60 comprimidos masticables de 2 gramos. Estimula la producción de proteoglicanos por parte de los condrocitos. en comprimidos masticables. condroitín sulfato.Seraquin® Alimento complementario para perros y gatos ¿Qué es Seraquin®? Seraquin® es un alimento complementario para la protección y reparación del cartílago articular.Fax. Prat de la Riba. Seraquin® mantiene la funcionalidad de la articulación en perros y gatos. consulte al veterinario. glucosa. extracto turmérico estandarizado. la glucosamina y el extracto turmérico. P: ¿Puede administrarse Seraquin® simultáneamente con otros tratamientos para la artritis? R: Sí. pudiéndose administrar directamente o mezclar con la comida habitual. nº. no se han observado interacciones entre Seraquin® y los tratamientos farmacológicos habituales para la artritis. celulosa bruta 1%. edad y peso de su perro/gato. consulte al veterinario.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Cada comprimido masticable contiene: • Glucosamina HCl 500 mg • Condroitín sulfato 380 mg • Extracto turmérico 50 mg Ingredientes: Levadura inactivada. como norma general. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. sacarosa.Tel. proteína de maíz. glicerol (E422). cenizas brutas 7%. Si durante este período cambia el estado del animal. s/n . el condroitín y el extracto turmérico (curcumina) son componentes esenciales para la protección y reparación del cartílago articular y el mantenimiento de la funcionalidad de la articulación. la dosis diaria puede reducirse gradualmente a la mitad de la dosis inicial diaria. P: ¿Durante cuánto tiempo será necesario administrar Seraquin® a mi mascota? R: Dependerá mucho de las condiciones del animal y de la recomendación de su veterinario. Esto es debido a que Seraquin® está compuesto de sustancias naturales. tales como el condroitín. S. Periodo inicial de 4-6 semanas (o según recomiende el veterinario): • Menos de 10 kg: • De 10 – 20 kg: • De 20 – 40 kg: • Más de 40 kg: 1 comprimido al día 2 comprimidos al día 3 comprimidos al día 4 comprimidos al día Después de un período inicial de 4-6 semanas de administración. glucosamina HCl.boehringer-ingelheim. Después de un período inicial de 4-6 semanas de administración.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Si durante este período cambia el estado del animal. Muchos animales pueden requerir una administración prolongada de Seraquin®. 934 045 345 . Boehringer Ingelheim España. Sin embargo. Fabricado por: Boehringer Ingelheim Denmark A/S Preguntas más frecuentes: P: ¿Se tomará mi mascota los comprimidos Seraquin®? R: Los comprimidos masticables Seraquin® son muy apetecibles para la mayoría de perros/gatos. materias grasas brutas 2%. . a temperatura inferior a 30 °C. P: ¿Tiene Seraquin® algún efecto adverso? R: No se han observado efectos adversos.A. la dosis diaria puede reducirse gradualmente a la mitad de la dosis inicial diaria. humedad 7%. a razón de medio comprimido a la semana. ¿Cómo se utiliza Seraquin®? Los comprimidos masticables Seraquin® son muy apetecibles para la mayoría de perros/gatos. Constituyentes analíticos: Carbohidratos 58%. aopd Ref. P: ¿Cuánto tiempo deberá transcurrir hasta que los efectos de Seraquin® puedan ser visibles? R: Depende del estado general.Sector Turó Can Matas . S.: 28118 CAT Conservación de Seraquin® Almacenar en un lugar seco. Seraquin® se presenta en envases conteniendo 60 comprimidos masticables de 2 gramos. La glucosamina. se observa un cambio normalmente durante las primeras 4-6 semanas. 934 045 250 . Aditivos: Excipiente (E470).es/veterinaria . a razón de medio comprimido a la semana. proteína bruta 25%. pudiéndose administrar directamente o mezclar con su comida habitual.A. v. • Dilata los bronquios obstruidos • Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa • Mejora rápidamente la ventilación pulmonar abcd . Bronquitis subaguda y crónica. El granulado se administra mejor con el pienso. Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa. al igual que todos los simpaticomiméticos. En animales adultos. Especies de destino Équidos. 5 g de Spasmobronchal® por cada 100 kg de p. Ventajas Su efecto se presenta rápidamente y se mantiene durante 6-8 horas. en polvo granulado oral. La cucharilla dosificadora que se incluye en el envase tiene una capacidad aproximada de 10 g de granulado. con síntomas de broncoconstricción. de aproximadamente 500 kg. de cualquier origen. Indicaciones Tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial. Posología y administración Administrar por vía oral.Spasmobronchal® Granulado oral Descripción Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios. Beneficios Disminuye la dificultad respiratoria. La dosis de Spasmobronchal® recomendada debe administrarse dos veces al día. considerarse como un producto de dopage. Características Provoca la dilatación de los bronquios. Presentación 500 g. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. Alivia la frecuencia e intensidad de la tos. a ser posible por la mañana y por la noche. Precauciones Spasmobronchal® es un simpaticomimético y debe. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Amplio margen de seguridad. administrar 25 g de polvo granulado. La duración media del tratamiento será de 10 días. como es el caso de oxitocina. Spasmobronchal® posee también una considerable influencia sobre los mecanismos de limpieza bronquial. Contraindicaciones En animales gestantes debería suspenderse el tratamiento con Spasmobronchal® 1-2 días antes de la fecha prevista del parto puesto que sus propiedades inhibidoras de las contracciones uterinas pueden influir sobre el transcurso del mismo. debe recurrirse a sustancias bbloqueantes que antagonicen con la acción estimulante b-adrenérgica del preparado. de aproximadamente 500 kg. con síntomas de broncoconstricción. y a ser posible con broncosecretolíticos. La administración simultánea con anestésicos del tipo halotano y ciclopropano puede llevar a la aparición de alteraciones del ritmo cardíaco. En cualquier caso se recomienda un período mínimo de 5 días. existe la posibilidad de una reducción del efecto de sustancias activas sobre útero. alimentación con heno antiguo. En casos aislados. Profilácticamente. 934 045 250 .368 Efectos secundarios No se han observado efectos secundarios relacionados con la administración oral de Spasmobronchal®.).A. No ha podido comprobarse influencia sobre apetito. En los casos agudos y subagudos de bronquitis y bronconeumonía administrar en combinación con antibióticos y/o sulfamidas. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Dado que Spasmobronchal® se elimina con la leche. Además. Propiedades Debido a un efecto directo del hidrocloruro de clenbuterol sobre la musculatura bronquial.014 mg de clenbuterol) y excipiente en c. duración de la persistencia de la misma. Fabricado por: Klocke Pharma-Service GmbH Straßburger Straß 77 77767 Appenweier (Alemania) Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. corticosteroides e inhibidores de la fosfodiesterasa. si bien para evitar una adición del efecto. La cucharilla dosificadora que se incluye en el envase tiene una capacidad aproximada de 10 g de granulado. Posología y administración Administrar por vía oral. La dosis de Spasmobronchal® recomendada debe administrarse dos veces al día.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Precauciones Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. teniendo en cuenta que estará supeditada a diversos factores (tipo de enfermedad. Conservación Mantener el envase bien cerrado. en aquellos animales en los que son de esperar hiperreacciones frente a determinados agentes alergenos (polvo del establo. Las experiencias han demostrado que el uso prolongado de Spasmobronchal® consigue una mejoría persistente en las enfermedades crónicas. evitando la exposición directa a la luz. curso.es/veterinaria . etc. la administración de Spasmobronchal® provoca la dilatación de los bronquios. considerarse como un producto de dopage. de cualquier origen. Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Interacciones Durante la realización de los ensayos clínicos no se ha comprobado ninguna reacción indeseable. Presentación Envases con 500 g. cuando se administran junto con Spasmobronchal®.).Sector Turó Can Matas .8 mcg de hidrocloruro de clenbuterol por kg de peso vivo. Asimismo. Además.boehringer-ingelheim. no se deberá administrar junto con simpaticomiméticos.s. ruidos y movimientos peristálticos. División Veterinaria Prat de la Riba. origen. S.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . administrar 25 g de polvo granulado. puede aparecer una disminución de la frecuencia respiratoria.Fax. debe administrarse el preparado con anterioridad a la exposición al alergeno desencadenante. Si por error o desconocimiento se produce una sobredosificación con Spasmobronchal®. Boehringer Ingelheim España. S. se ha podido comprobar un aumento de la frecuencia cardíaca y una disminución de la tensión arterial. etc. El granulado se administra mejor con el pienso.016 mg de hidrocloruro de clenbuterol (equivalente a 0. según cada caso individual. En animales adultos. . La dificultad respiratoria y la frecuencia e intensidad de la tos ceden a los pocos días de la administración regular del preparado. 934 045 345 . aopd Sobredosificación Con la administración intravenosa de hasta 5 veces la dosis terapéutica únicamente se ha comprobado un aumento de la frecuencia cardíaca. lo que equivale aproximadamente a 5 g de Spasmobronchal® por cada 100 kg de peso vivo. a ser posible por la mañana y por la noche. al igual que todos los simpaticomiméticos.Spasmobronchal® Granulado oral Composición Cada gramo de polvo granulado contiene: 0. la mucosidad viscosa se fluidifica y elimina rápidamente. Este efecto se presenta rápidamente y se mantiene durante 6-8 horas. nº: 9. no alimentar a recién nacidos con leche procedente de madres tratadas con Spasmobronchal®. La duración de dichos síntomas puede oscilar entre pocos minutos y varias horas. Bronquitis subaguda y crónica.Tel. Advertencias Spasmobronchal® es un simpaticomimético y debe. apreciándose sintomatología de la misma.A. prostaglandinas y alcaloides del cornezuelo del centeno. Prescripción veterinaria Reg. Indicaciones Spasmobronchal® está indicado en équidos como coadyuvante del tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial. a razón de 0. Ventajas Su efecto se presenta rápidamente y se mantiene durante 6-8 horas. Bronquitis subaguda y crónica. de cualquier origen. En animales adultos. Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Especies de destino Équidos. • Dilata los bronquios obstruidos • Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa • Mejora rápidamente la ventilación pulmonar abcd .5 ml de Spasmobronchal® por cada 100 kg de p. La dosis de Spasmobronchal® recomendada debe administrarse dos veces al día. Presentación 50 ml. Posología y administración Administrar por vía intravenosa. a ser posible por la mañana y por la noche. con síntomas de broncoconstricción.5 ml de solución inyectable.Spasmobronchal® Solución inyectable Descripción Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios. Características Provoca la dilatación de los bronquios. Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa. al igual que todos los simpaticomiméticos.v. Alivia la frecuencia e intensidad de la tos. de aproximadamente 500 kg. considerarse como un producto de dopage. Amplio margen de seguridad. en solución inyectable. Indicaciones Tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial. 2. Precauciones Spasmobronchal® es un simpaticomimético y debe. Beneficios Disminuye la dificultad respiratoria. administrar 12. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. ). a razón de 0. curso.boehringer-ingelheim. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Interacciones Durante la realización de los ensayos clínicos no se ha comprobado ninguna reacción indeseable. Asimismo. Presentación Viales con 50 ml. en aquellos animales en los que son de esperar hiperreacciones frente a determinados agentes alergenos (polvo del establo. 934 045 345 . considerarse como un producto dopping. apreciándose sintomatología de la misma. Advertencias Spasmobronchal® es un simpaticomimético y debe. cuando se administran junto con Spasmobronchal®. Ambos fenómenos desaparecen rápidamente y no necesitan atención alguna. Además. El tratamiento con Spasmobronchal® solución inyectable es necesario hasta que el animal tome el alimento normalmente. y a ser posible con broncosecretolíticos. no alimentar a recién nacidos con leche procedente de madres tratadas con Spasmobronchal®. administrar 12. así como un ligero temblor en la musculatura de los flancos. existe la posibilidad de una reducción del efecto de sustancias activas sobre útero. La dosis de Spasmobronchal® recomendada debe administrarse dos veces al día. a ser posible por la mañana y por la noche.A. de cualquier origen. nº: 9. prostaglandinas y alcaloides del cornezuelo del centeno. En los casos agudos y subagudos de bronquitis y bronconeumonía administrar en combinación con antibióticos y/o sulfamidas.026 mg de clenbuterol) y excipiente en c. . 934 045 250 . En casos aislados. Bronquitis subaguda y crónica. con síntomas de broncoconstricción.A. como es el caso de oxitocina. evitando la exposición directa a la luz. Las experiencias han demostrado que el uso prolongado de Spasmobronchal® consigue una mejoría persistente en las enfermedades crónicas.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.es/veterinaria . Indicaciones Spasmobronchal® está indicado en équidos como coadyuvante del tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial. debe recurrirse a sustancias betabloqueadoras que antagonicen con la acción estimulante beta-adrenérgica del preparado. ruidos y movimientos peristálticos. Efectos secundarios Tras la administración intravenosa. corticosteroides e inhibidores de la fosfodiesterasa. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. Este efecto se presenta rápidamente y se mantiene durante 6-8 horas.Sector Turó Can Matas .A. puede aparecer una disminución de la frecuencia respiratoria.Fax. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica.Spasmobronchal® Solución inyectable Composición Cada ml de solución estéril inyectable contiene: 0.8 mcg de hidrocloruro de clenbuterol por kg de peso vivo. Sobredosificación Con la administración intravenosa de hasta 5 veces la dosis terapéutica únicamente se ha comprobado un aumento de la frecuencia cardíaca. Posología y administración Administrar por vía intravenosa. etc. particularmente en la cruz y cuello. al igual que todos los simpaticomiméticos. Dado que Spasmobronchal® se elimina con la leche. duración de la persistencia de la misma. de aproximadamente 500 kg. no se deberá administrar junto con simpaticomiméticos. si bien para evitar una adición del efecto. Si por error o desconocimiento se produce una sobredosificación con Spasmobronchal®. según cada caso individual. En cualquier caso se recomienda un período mínimo de 5 días.5 ml de solución inyectable. La duración media del tratamiento será de 10 días.367 Fabricante: Labiana Life Sciences S. Propiedades Debido a un efecto directo del hidrocloruro de clenbuterol sobre la musculatura bronquial. la mucosidad viscosa se fluidifica y elimina rápidamente.03 mg de hidrocloruro de clenbuterol (equivalente a 0. S. Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. Profilácticamente. alimentación con heno antiguo. Boehringer Ingelheim España. lo que equivale aproximadamente a 2.Tel. Venus. etc. No ha podido comprobarse influencia sobre apetito.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . La duración de dichos síntomas puede oscilar entre pocos minutos y varias horas. origen. 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa (Barcelona) Titular: Boehringer Ingelheim España. de forma que pueda sustituirse por Spasmobronchal® granulado. División Veterinaria Prat de la Riba. Spasmobronchal® posee también una considerable influencia sobre los mecanismos de limpieza bronquial. Precauciones Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.s. aopd Además. Contraindicaciones En animales gestantes debería suspenderse el tratamiento con Spasmobronchal® 1-2 días antes de la fecha prevista del parto puesto que sus propiedades inhibidoras de las contracciones uterinas pueden influir sobre el transcurso del mismo.). S. La dificultad respiratoria y la frecuencia e intensidad de la tos ceden a los pocos días de la administración regular del preparado. se ha podido comprobar un aumento de la frecuencia cardíaca y una disminución de la tensión arterial. teniendo en cuenta que estará supeditada a diversos factores (tipo de enfermedad. la administración de Spasmobronchal® provoca la dilatación de los bronquios. Conservación Mantener el envase bien cerrado. En animales adultos.5 ml de Spasmobronchal® por cada 100 kg de peso vivo. La administración simultánea con anestésicos del tipo halotano y ciclopropano puede llevar a la aparición de alteraciones del ritmo cardíaco. Prescripción veterinaria Reg. debe administrarse el preparado con anterioridad a la exposición al alergeno desencadenante. se puede observar un aumento de la sudoración. ordeñar a fondo y lavar el cuarterón con una solución detergente. Beneficios Indices de curación clínica y bacteriológica más elevados. masajear la ubre a fin de mejorar la distribución de la suspensión. Posología y administración Administrar 1 jeringa de Ubrocef® por cuarterón afectado. Permite tratamientos combinados. En casos severos deberá realizarse la infusión de una segunda jeringa entre las 24 y las 48 horas posteriores al primer tratamiento. • Amplio espectro de actividad • Acción bactericida • De elección en mamitis estafilocócicas y de etiología desconocida abcd . Potente actividad bactericida. siempre durante el periodo de lactación. por el CMT o por recuento celular elevado. Especies de destino Bóvidos. Ventajas Buenos resultados en todo tipo de mamitis. Tiempo de espera Leche: 4 días. Presentación 10 jeringas con 10 g. Indicaciones Mamitis del ganado vacuno en lactación.Ubrocef® Suspensión intramamaria Descripción Cefalosporina de amplio espectro para el tratamiento de mamitis bovinas en periodo de lactación. bien por alteraciones en la leche. Antes de aplicar el producto. Mínima presentación de resistencias. Precauciones Las vacas deben ser tratadas al detectarse los primeros signos de mamitis. vía intramamaria. Tras aplicar el producto. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro frente gérmenes gram positivos y gram negativos. De elección frente a estafilococos. en suspensión intramamaria. Antes de aplicar el producto. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Efectos secundarios En algunos casos se produce un moderado efecto irritante de la mucosa mamaria. Boehringer Ingelheim España. Propiedades El cefacetrilo es un antibiótico cefalosporínico. Es activo frente a: Staphylococcus spp. que desaparece a los pocos días de tratamiento. Streptococcus uberis. . siempre durante el periodo de lactación.Ubrocef® Suspensión antibiótica intramamaria frente a mamitis de vacas en lactación Composición Cada jeringa contiene: Cefacetrilo sódico 250 mg (equivalentes a 235 mg de Cefacetrilo). S. Streptococcus dysgalactiae. Con prescripción veterinaria Registro nº : 0298 ESP Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad al cefacetrilo. Clostridium spp. Para disminuir la incidencia de mamitis deben tomarse medidas sanitarias para prevenir la reinfección. Neisseria spp. Tras aplicar el producto.Fax. 10 g. Presentación Envases de 10 jeringas con 10 g de suspensión.es/veterinaria . División Veterinaria Prat de la Riba. incluyendo a Staphylococcus aureus y cepas penicilasa resistentes. Interacciones El cefacetrilo puede dar lugar a interacciones. Animales con historial conocido de alergia a las penicilinas deben ser tratados con especial atención. Fabricante : Norbrook Laboratories Ltd Newry (Gran Bretaña) Indicaciones y especies de destino Mamitis del ganado vacuno en lactación producidas por los gérmenes antes citados. Proteus mirabilis.boehringer-ingelheim. Bacillus anthracis. por el CMT o por recuento celular elevado. de tipo farmacodinámico. vía y modo de administración 250 mg de Cefacetrilo sódico. aopd Posología. ordeñar a fondo y lavar el cuarterón con una solución detergente. No administrar a hembras en periodo seco.A. S. con cloranfenicol. Listeria monocytogenes. En casos severos deberá realizarse la infusión de una segunda jeringa entre las 24 y las 48 horas posteriores al primer tratamiento.Tel. 934 045 250 .. bien por alteraciones en la leche. Bordetella pertussis.p.A. protegido de la luz y la humedad. Haemophilus influenzae. Klebsiella pneumoniae.s. Distribuidor : Boehringer Ingelheim España. (a excepción de los enterococos) incluyendo a: Streptococcus agalactiae. Streptococcus spp. Indicaciones para una correcta administración Las vacas deben ser tratadas al detectarse los primeros signos de mamitis.. Mantener fuera del alcance de los niños. lincomicina.Sector Turó Can Matas . por cuarterón afectado vía intramamaria. perteneciente al grupo de los ß-lactámicos derivados de la cefalosporina C y que posee un amplio espectro de acción frente a los gérmenes gram positivos y gram negativos causantes de las mamitis bovinas.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . equivalentes a 1 jeringa de Ubrocef®. Tiempo de espera Leche: 4 días.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Escherichia coli. excipientes c. pero excluyendo las meticilinasas resistentes. masajear la ubre a fin de mejorar la distribución de la suspensión. macrólidos y tetraciclinas. Conservación Conservar a menos de 25º C. 934 045 345 . 6 mg de pimobendan/kg p. la mitad de la dosis por la mañana y la otra mitad aproximadamente 12 horas después./día.5 mg de pimobendan/kg p.v. La dosis se ha de dividir en dos administraciones (0. En animales diabéticos. la eficacia óptima se obtiene con el estómago vacío. Vasodilatador mixto (arterial y venoso).5 mg: 100 cápsulas.25 mg: 100 cápsulas. Precauciones La absorción del producto se modifica cuando se administra con el alimento.25 mg/kg cada una). Vetmedin® 5 mg: 100 cápsulas. Mantiene la fuerza de contacción del miocardio.2 y 0. Beneficios Mayor respuesta clínica al tratamiento. Presentación Vetmedin® 1. Características Acción sobre corazón y vasos sanguíneos. Vetmedin® 2. debe administrarse una hora antes de las comidas. La dosis preferible al día es de 0.v.Vetmedin® Cápsulas Descripción Agente inodilatador que mantiene la contractibilidad del miocardio y presenta además potentes propiedades vasodilatadoras. Mejora la calidad y esperanza de vida. Posología y administración Administrar por vía oral a dosis comprendidas entre 0. Mejora la relajación cardíaca. Por tanto. Especies de destino Perros. los niveles de glucosa deben controlarse de forma estricta. Permite tratamientos combinados. Ventajas Resultados inmediatos. Excelente tolerancia. Indicaciones Tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva canina originada a partir de una cardiomiopatía por dilatación o por una insuficiencia valvular (regurgitación mitral y/o tricúspide). Tiempo de espera No procede. • Tratamiento inicial de la insuficiencia cardiaca congestiva canina • Efectos cardiacos y vasculares complementarios • Apaga la puesta en marcha del sistema RAA abcd . Mínima excreción renal (5%). Por tanto. La semivida de eliminación plasmática de pimobendan tras administración intravenosa es de aproximadamente 30 minutos y la del principal metabolito activo es de aproximadamente 2 horas. La dosis se ha de dividir en dos administraciones (0. Vetmedin® 5 mg: Cada cápsula contiene 5 mg de pimobendan.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. La dosis preferible al día es de 0.boehringer-ingelheim.es/veterinaria . 934 045 345 .5 mg de pimobendan. 934 045 250 .516-ESP. . se han observado casos aislados de vómitos y diarreas que fueron leves y pasajeros. Como pimobendan se metaboliza en el hígado.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .A.25 mg de pimobendan.5 5 10 20 30 1 – – – – Tarde 1 – – – – Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción En estudios farmacológicos no se detectó interacción entre el glicósido cardíaco ouabaína y pimobendan. Reacciones adversas A la dosis recomendada.5 mg: Cada cápsula contiene 2. sin riesgo para la vida del animal. El incremento en la contractibilidad cardíaca inducido por pimobendan se atenúa en presencia de antagonistas del calcio (verapamilo) y del ßantagonista propranolol.2 y 0.5 mg de pimobendan/kg peso vivo.5 mg: 1. Prescripción veterinaria Registro nº. Vetmedin® 5 mg: 1. Cada dosis Peso vivo (kg) Dosis diaria pimobendan (mg) Vetmedin® 1. Se elimina principalmente a través de las heces y en mucha menor proporción en la orina. Fabricante: Klocke Pharma-Service GmbH Straßburger Straß 77 D-77767 Appenweier (Alemania) Titular: Boehringer Ingelheim España.: Vetmedin® 1. con potentes propiedades vasodilatadoras.25 mg/kg cada una). un derivado de la benzimidazolpiridazinona.6 mg de pimobendan/kg peso vivo/día. No se dispone de información sobre el uso del producto en perras gestantes y lactantes. debe administrarse una hora antes de las comidas. se debe administrar aproximadamente una hora antes de la comida.393-ESP. Pimobendan ejerce su efecto estimulante del miocardio mediante un mecanismo dual de acción: incremento en la sensibilidad del calcio de los filamentos miocárdicos e inhibición de la fosfodiesterasa (tipo III). Indicaciones de uso Vetmedin® cápsulas está indicado en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva canina originada a partir de una cardiomiopatía por dilatación o por una insuficiencia valvular (regurgitación mitral y/o tricúspide). En tales situaciones. la mitad de la dosis por la mañana y la otra mitad aproximadamente 12 horas después. es una sustancia inotropa no simpaticomimética y no glicósido. S. División Veterinaria Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. Vetmedin® 2. Vetmedin® cápsulas sólo se debe administrar a perras gestantes y lactantes si el beneficio terapéutico esperado supera el riesgo potencial. Presentación Envase con 100 cápsulas.Tel.25 mg: Cada cápsula contiene 1.ej.25 mg: 1. Vetmedin® cápsulas se puede combinar con una tratamiento diurético tal como la furosemida. Precauciones En animales diabéticos.A. Sobredosificación La administración de dos veces la dosis terapéutica (1 mg pimobendan/kg peso vivo) puede producir efectos cronotrópicos positivos moderados y vómitos. la eficacia óptima se obtiene con el estómago vacío. Por tanto. Contraindicaciones Vetmedin‚ cápsulas no se debe administrar en casos de cardiomiopatías hipertróficas o condiciones clínicas donde no sea posible un aumento del gasto cardíaco debido a condiciones funcionales o anatómicas (p. La unión media a proteínas plasmáticas in vitro es del 93 %. Vetmedin® 2.25 mg Nº cápsulas/toma Mañana <8 8-20 21-40 41-60 >60 2. La absorción del producto se modifica cuando se administra con el alimento. S. En estudios realizados con ratas y conejos pimobendan no tuvo efecto sobre la fertilidad y únicamente se presentaron efectos embriotóxicos a dosis maternotóxicas. no debe utilizarse en perros que padecen insuficiencia hepática grave.394-ESP. Pimobendan mejora la relajación cardíaca ejerciendo un efecto lusitrópico positivo. estenosis aórtica).Sector Turó Can Matas . Vetmedin®2.5 mg Nº cápsulas/toma Mañana – 1 – – – Tarde – 1 – – – Vetmedin® 5 mg Nº cápsulas/toma Mañana – – 1 2 3 Tarde – – 1 2 3 Propiedades Pimobendan. se suspenderá la administración del producto hasta que desaparezcan los síntomas y a continuación se utilizará el producto a la dosis recomendada.Vetmedin® cápsulas Composición Vetmedin® 1. También presenta una acción vasodilatadora a través de una inhibición de la actividad de la fosfodiesterasa III y ejerce un efecto antitrombótico mediante la inhibición de la agregación plaquetaria. aopd Posología y modo de administración Vetmedin® cápsulas se debe administrar por vía oral a dosis comprendidas entre 0.Fax. Después de la administración oral de Vetmedin® cápsulas la biodisponibilidad absoluta del principio activo es del 60-63 %. los niveles de glucosa deben controlarse de forma estricta. En experimentos con ratas se ha observado que pimobendan se excreta en la leche. Precauciones especiales de conservación No conservar a temperatura superior a 25º C. Tiempo de espera No procede. Uso Mantenimiento de la función dérmica en caso de dermatosis y pérdida excesiva de pelo. Reduce la respuesta inflamatoria de tipo alérgico. Beneficios Mejora el recambio celular de la epidermis.Viacutan® Plus Cápsulas Descripción Suplemento de ácidos grasos esenciales con antioxidantes naturales para perros y gatos. como estractos de curcuma y de té verde. Ventajas Eficaz coadyuvante en el tratamiento de dermatitis alérgicas. Permite reducir el uso de antiinflamatorios. Modo de empleo Administrar. Características Alto contenido en ácido gammalinolénico (AGL). Presentación 40 x 500 mg. sólo o mezclado con el alimento. durante un mes. Contiene una composición equilibrada de ácidos grasos omega-3 y omega-6. a razón de 1-2 cápsulas/10 kg de p. Precauciones Se recomienda consultar a un veterinario antes de utilizarlo. No precisa receta veterinaria. Aporta antioxidantes naturales.v. • Alto contenido en AGL y otros ácidos grasos esenciales • Incorpora antioxidantes naturales • Mejora el aspecto de la piel y del pelo abcd . una vez al día. Especies de destino Perros y gatos. en cápsulas para administración oral. aopd Conservar a una temperatura inferior de 25 ºC.Tel. Viacutan® Plus contiene una fuente rica en AGL y otros ácidos grasos esenciales del pescado y de los vegetales. S. Viacutan® Plus contiene. aditivos. Presentación 40 cápsulas de 500 mg Reg nº.A. S. una mezcla de antioxidantes naturales que ayudan a proteger la piel del daño causado por radicales libres.boehringer-ingelheim. Uso 1-2 cápsulas/10 Kg de peso vivo. vitamina E natural.9 mg 6. gelatina.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .Sector Turó Can Matas . extracto de té verde. extracto de turmérico. 934 045 250 .500 ppm 70 % 18 % 3% ≤2% ≤1% Titular: Boehringer Ingelheim España.6 mg 3.es/veterinaria . es preciso aportarlos a través de la dieta.Viacutan® Plus Suplemento de ácidos grasos esenciales con antioxidantes naturales para perros y gatos Alto contenido en ácido gamma-linolénico (AGL) Para una piel y pelo sanos Los ácidos grasos esenciales son nutrientes que no se generan en el organismo y. los cuales contribuyen al mantenimiento de una piel y pelo sanos.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.Fax. Fabricado por: Boehringer Ingelheim Denmark A/S Dinamarca Cada cápsula (500 mg) contiene: Ácido gamma linolénico (AGL) Ácido linoléico (AL) Vitamina E Ácido eicosapentaenoico (AEP) Ácido docosahexanoico (ADH) Extracto de turmérico Extracto de té verde Materia grasa Proteína bruta Contenido de agua Cenizas Fibras brutas 105 mg 190 mg 10 mg 9. durante un mínimo de 1 mes.A. . por lo tanto. aceite de pescado. Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés. Aditivos: Glicerol. además. 934 045 345 .: 13286-CAT Composición Aceite vegetal (aceite de borraja).000 ppm 1. una vez al día. Barcelona Boehringer Ingelheim España. Fácil aplicación. Presentación 20 ml. limpiar cuidadosamente el área afectada de pus o suciedad. Características Contiene rafinosa. Antes de usar Viatop®. Rapidez de acción. Contiene chorhexidina. Especies de destino Perros. además de antifúngico y esporicida. No contiene corticoesteroides ni antibióticos. • La alternativa natural al uso de los corticoides en el manejo del prurito • Eficaz y rápido en actuar abcd . Si el animal se lame o se rasca después de la aplicación de Viatop® puede ser de ayuda aplicar el gel inmediatamente antes de las comidas. si es necesario. eliminando la sensación de prurito. Tiempo de espera No precisa. Ventajas Eficacia probada. caballos y otros animales de compañía. Alternativamente puede distraer a su animal durante los minutos que siguen a la administración de Viatop®. Modo de empleo Aplicar una pequeña cantidad de Viatop® en el área afectada de la piel y extender uniformemente. gatos. Evita la formación de lesiones y promueve el restablecimiento de la salud de la piel. Uso Antipruriginoso para el control del picor y el rascado. un azúcar natural que inhibe la activación celular y de los mediadores de la inflamación. Beneficios Alivia de forma efectiva el picor y la inflamación de la piel.Viatop® Gel tópico Descripción Gel tópico para el control del picor y el rascado. Continuar el tratamiento hasta que la irritación haya finalizado y de acuerdo con las recomendaciones del veterinario. mientras el gel está siendo absorbido. un antimicrobiano eficaz frente a gérmenes gram positivos y gram negativos. Aplicar dos o tres veces al día o con la frecuencia necesaria para evitar el rascado del animal. 934 045 250 . Fabricante: Boehringer Ingelheim Denmark A/S Strødamvej 52.es/veterinaria . . Uso en animales. 934 045 345 . La inclusión de saponinas asegura una fácil y rápida absorción del gel y por tanto una rápido alivio del picor y la irritación. Continuar el tratamiento hasta que la irritación haya finalizado y de acuerdo con las recomendaciones del veterinario. Sólo para uso externo. Además. Antes de usar Viatop®.A.: 0712-H Boehringer Ingelheim España. Viatop® no contiene antibióticos o corticosteroides. S.06% • Alantoína aopd Administración Aplicar una pequeña cantidad de Viatop® en el área afectada de la piel y extender uniformemente. limpiar cuidadosamente el área afectada de pus o suciedad. Si el animal se lame o se rasca después de la aplicación de Viatop® puede ser de ayuda aplicar el gel inmediatamente antes de las comidas.A.Sector Turó Can Matas .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Cuando se aplica Viatop® sobre la piel irritada. Alternativamente puede distraer a su animal durante los minutos que siguen a la administración de Viatop®. rápidamente se reduce el picor.boehringer-ingelheim.Tel. Las propiedades anti-prurito de Viatop® se deben a la inclusión de un azúcar natural llamado Rafinosa. Viatop® contiene: • Agua • Rafinosa • Propilenglicol • Saponinas • Trietanolamina • Acrilatos / C10-30 Alquilacrilato Crospolimero • Fenoxietanol • Ésteres del ácido benzoico • Clorhexidina digluconato 0. hongos. Aplicar dos o tres veces al día o con la frecuencia necesaria para evitar el rascado del animal. Esto evita la formación de lesiones y promueve el restablecimiento de la salud de la piel. DK-2100 København Ø Dinamarca Responsable de la comercialización: Boehringer Ingelheim España. Conservar en lugar seco y por debajo de 30º C. Viatop® contiene clorhexidina como desinfectante efectivo contra bacterias. de esta manera se detiene el lamido y rascado de las áreas afectadas del animal. si es necesario.Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) ¿Cómo actúa Viatop®? Viatop® contiene sustancias que actúan de manera efectiva aliviando el picor y la irritación de la piel. levaduras y virus. mientras el gel está siendo absorbido.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .Viatop® Gel tópico Para el control del picor y el rascado. nº. División Veterinaria Prat de la Riba s/n . S. Reg.Fax. o i. Características Potente actividad antiinflamatoria.v.v.m. Puede aplicarse por cualquier vía de administración. o s. 50 ml. neoglucogénica y antialérgica. Cerdos: Inyección i. 4 días de actividad.v.m. retención de placenta y metritis. Rápido inicio de acción (24 horas). Ventajas Administración más conveniente.m. • 4 días de actividad • Rápido inicio de acción • Excelente tolerancia abcd . única de 1 ml de Voren®/10 kg de p. cerdos.v. Mínimo impacto negativo sobre la producción de leche.v.v. équidos. Cetosis bovina. Precauciones No administrar con otros corticoides. ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia.c. Équidos: 28 días. única de 1 ml de Voren®/50 kg de p. Perros y gatos: Inyección i. Tiempo de espera Carne: Bóvidos: 28 días. Especies de destino Bóvidos. muerte fetal. o i. perros y gatos. Presentación 10 ml. Cerdos: 21 días. de 0.Voren® Suspensión inyectable Descripción Dexametasona 21-isonicotinato.1 ml de Voren®/kg p. Posología y administración Bóvidos y équidos: Inyección i. Indicaciones Tratamiento de alteraciones inflamatorias de la piel y de los sistemas locomotor y respiratorio. Excelente tolerancia y ausencia de efectos secundarios a las dosis recomendadas. en suspensión acuosa microcristalina inyectable. Leche: 72 horas. Permite una rápida curación. En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias debe instaurarse una terapia específica.. Beneficios Una única aplicación es por lo general suficiente. Terapia de apoyo en el síndrome MMA porcino y en casos de shock. i. No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación. équidos. aopd El tratamiento prolongado con la especialidad puede causar los siguientes efectos: . diarrea (en ocasiones sanguinolenta). Presentaciones Envases con 10 ó 50 ml.salicilatos: puede dar lugar a una disminución de la concentración plasmática de los salicilatos. ya que puede originar un parto prematuro y/o aborto.boehringer-ingelheim. deberán utilizarse dosis inferiores que se adecuen al tamaño de la articulación correspondiente. No congelar. con el consiguiente riesgo de manifestaciones patológicas cardíacas o musculares. No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación.Voren® Suspensión inyectable Composición Cada ml contiene 1 mg de dexametasona 21isonicotinato (equivalente a 0. antiinflamatorias y antialérgicas y está indicado en el tratamiento de un importante número de alteraciones en bóvidos.diuréticos deplectores de potasio: pueden dar lugar a un descenso de la concentración de potasio en sangre. Indicaciones terapéuticas Voren® suspensión tiene propiedades glucogénicas.v. 934 045 345 .es/veterinaria . El período de validez. Posología.hiperadrenocorticalismo (síndrome de Cushing) Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Efectos secundarios Como todos los corticoesteroides puede tener efecto inmunodepresor y provocar retraso en la cicatrización de heridas y producir debilidad de la musculatura estriada. una dosis superior a los 5 mg/animal puede causar letargo. Precauciones No administrar con otros corticoides. cerdos. Interacciones Podría interaccionar si se administra simultaneamente con: . Se han observado también euforia y aumento del apetito. pérdida de potasio. También puede administrarse como terapia de apoyo en el síndrome MMA porcino y en casos de shock.v. 934 045 250 . Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños.insuficiencia renal y/o hepática .infecciones fúngicas o víricas (período virémico) . Precauciones particulares de conservación Almacenar en lugar fresco. vómitos.).osteoporosis y fracturas óseas . polidipsia y poliuria. Équidos: 28 días.insuficiencia cardíaca congestiva . modo y vía de administración Dosificación recomendada: Bóvidos y équidos: Inyección intramuscular o intravenosa única de 1 ml de Voren®/50 kg de peso vivo (equivalente a 0. División Veterinaria Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. En équidos.79 mg de dexametasona base). . S. retención de sodio. retención de fluidos. S. pérdida de peso.A. .A. Por ejemplo: cetosis bovina y alteraciones inflamatorias de la piel y de los sistemas locomotor y respiratorio. Cerdos: Inyección intramuscular o intravenosa única de 1 ml de Voren®/10 kg de peso vivo (equivalente a 0. Fabricante: Labiana Life Sciences. sobre todo en gatos.1 mg dexametasona 21isonicotinato/kg p. por su efecto antiinflamatorio podría enmascarar los síntomas propios de las mismas tales como pirexia.en animales con: . que suele remitir a las 24 horas.02 mg dexametasona 21-isonicotinato/kg p. El uso prolongado del producto durante semanas o meses. administrar ACTH. S.v.Un aumento en la incidencia de la osteoporosis y del riesgo de fracturas óseas. Cerdos: 21 días. No administrar a animales sometidos a tratamiento inmunológico.1 ml de Voren®/kg peso vivo (equivalente a 0. es de 28 días. cerdos. En perros y gatos la dosis puede repetirse alrededor de 4 días después de la primera administración.glucósidos cardiotónicos: existe riesgo de hipokalemia con aumento de la toxicidad cardiaca. seco y al abrigo de la luz. Precauciones especiales de eliminación La eliminación del producto no utilizado o de los envases se realizará de acuerdo con la normativa vigente. 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa (España) Contraindicaciones No administrar -salvo en casos de urgencia a juicio del veterinario. Perros y gatos: Inyección intramuscular. Sobredosificación La sobredosificación puede dar lugar a un síndrome de Cushing (hiperadrenocorticalismo). Tiempos de espera Carne: Bóvidos: 28 días.A. sobre todo en animales viejos.diabetes mellitus . . En caso de administración en las cavidades sinoviales. En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias debe instaurarse una terapia específica. perros y gatos.1 mg dexametasona 21-isonicotinato/kg p. En perros y gatos puede originar un aumento de las enzimas Fosfatasa Alcalina Sérica (SAP) y Transaminasa Glutámico Pirúvica Sérica (SGPT). intravenosa o subcutánea de 0. Leche: 72 horas.enfermedades degenerativas oculares o úlcera corneal . anorexia. perros y gatos. El tratamiento debe interrumpirse de manera progresiva y en caso necesario. . y se administrará ACTH. Registro nº: 6118 Indicaciones para una administración correcta Agitar el producto antes de usar.). En este caso. y la interrupción brusca puede originar atrofia de glándulas adrenales. en suspensión acuosa microcristalina y excipiente en cantidad suficiente.Ganancia de peso. una vez abierto el envase.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. équidos. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. aumento del catabolismo proteico y balance negativo del nitrógeno. Venus.Fax.).División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Especies de destino Bóvidos. En caso de infecciones.Tel. se suspenderá el tratamiento progresivamente.Sector Turó Can Matas . lasitud e inapetencia. perros y gatos. en suspensión acuosa macrocristalina inyectable. Excelente tolerancia y ausencia de efectos secundarios a las dosis recomendadas.Voren® Plus Depot Suspensión inyectable Descripción Dexametasona 21-isonicotinato. infecciosas o parasitarias.1 ml de Voren® Plus Depot por kg p. Ventajas Administración más conveniente. ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia. • 7 días de actividad • Potente actividad antiinflamatoria y antialérgica • Excelente tolerancia abcd .v.v.7 ml de Voren® Plus Depot por 10 kg p. alergias. aplicar conjuntamente con antibióticos o antiparasitarios específicos. No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación. Indicaciones Tratamiento de inflamaciones originadas por traumatismos. Perros pequeños y gatos: 0. Administrar por vía i. 7 días de actividad. Precauciones No administar una terapia concomitante con otros corticoesteroides. Presentación 10 ml. retención de placenta y metritis. Perros (de más de 20 kg): 0. Posología y administración Équidos: 2 ml de Voren® Plus Depot por 100 kg p. Características Potente actividad antiinflamatoria y antialérgica. infecciones u otras etiologías. En caso de existir enfermedades Especies de destino Équidos. Permite una rápida curación. Tiempo de espera No administrar a caballos cuya carne se destine al consumo humano. muerte fetal. Beneficios Una única aplicación es por lo general suficiente.v.m. Debido a éste.). alergias. vómitos. Efectos secundarios En casos de infecciones. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. Antihistamínicos: Aumentan la degradación de la dexametasona. y la interrupción brusca del tratamiento con dexametasona da lugar a atrofia de glándulas adrenales (hipoadrenocorticalismo secundario de origen medicamentoso. se detectó dexametasona en la orina hasta 18 días después de la administración (límite de cuantificación 0. por lo tanto. en dosis única (equivalentes a 0.). que es responsable del daño celular en los procesos inflamatorios. se pueden potenciar los efectos nocivos sobre la mucosa gástrica.Sector Turó Can Matas . 934 045 345 . de la producción de anticuerpos. Can Parellada Industrial 08228 . ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia. Salicilatos: Puede dar lugar a una disminución plasmática de los salicilatos. en dosis única (equivalentes a 0. Disminuye.37 mg de dexametasona base). No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación. El uso prolongado de la especialidad. Puede originar un aumento de las enzimas Fosfatasa Alcalina Sérica (SAP) y Transaminasa Glutámico Pirúvica Sérica (SGPT). Disminuye las defensas orgánicas predisponiendo al animal más fácilmente a infecciones microbianas. Advertencias No administrar a caballos cuya carne se destine al consumo humano. la sobredosificación puede dar lugar también a un síndrome de Cushing (hiperadrenocorticalismo).. Además. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.5 ng/ml). Efectos antiinflamatorios: Disminuye el grado de inflamación local debido a la inhibición de la fosfolipasa A2. . tales como pirexia. Posología y administración Administrar por vía intramuscular.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. la dexametasona 21isonicotinato se hidroliza inmediatamente a dexametasona mediante esterasas inespecíficas. Diuréticos deplectores de potasio: Pueden dar lugar a una importante hipokalemia con el consiguiente riesgo de manifestaciones patológicas cardíacas y musculares..).06 mg de dexametasona por kg p. Ninguno de los principales metabolitos ejerce ninguna actividad farmacodinámica. los principales metabolitos excretados en la orina del hombre. muerte fetal.Tel. Precauciones Agitar el producto antes de usar. con una vida media de eliminación de aprox. lasitud e inapetencia.Fax. La producción láctea de animales en período de lactación puede disminuir temporalmente con la administración de dexametasona. La mayor parte (> 90%) de la dexametasona y sus metabolitos se excreta por vía renal en caballos. aumento de la degradación proteica y su conversión en carbohidratos (hiperglucemia) con el consiguiente balance negativo de nitrógeno. y sin apenas actividad mineralocorticoide. asimismo. retención de fluidos. 26. Presentación Envases con 10 ml. que se pueden resumir en: Efectos sobre el metabolismo: Su acción gluconeogénica provoca un aumento del depósito de glucosa en la sangre y del glucógeno en el hígado. su desintegración. pérdida de potasio. S.es/veterinaria . por represión de la CRH (Hormona Liberadora de Corticotropina) del hipotálamo. retención de placenta y metritis. por lo tanto. Insuficiencia cardíaca congestiva. Los efectos farmacodinámicos tales como inferiores concentraciones plasmáticas de cortisol se observan durante períodos prolongados después de la inyección. Después de la administración intramuscular de Voren® Plus Depot a caballos pura sangre a las dosis terapéuticas recomendadas. En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias. retención de sodio. infecciones u otras etiologías. penetrando rápidamente en todos los tejidos excepto el adiposo. Osteoporosis y fracturas óseas. es un glucocorticoide sintético derivado del cortisol con una actividad inflamatoria 25 veces mayor que éste.1 ml de Voren® Plus Depot por kg p. se pueden enmascarar los síntomas propios de la misma. aunque con los métodos analíticos no se detecte fármaco en el plasma. S. perros y gatos para el tratamiento de inflamaciones originadas por traumatismos.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . No administar una terapia concomitante con otros corticoesteroides. La absorción a partir del punto de inyección intramuscular es muy retardada debido a la forma macrocristalina del preparado.Voren® Plus Depot Suspensión inyectable Composición Cada ml contiene 3 mg de dexametasona 21isonicotinato (equivalente a 2. El efecto antialérgico se debe a la inhibición de la liberación de mediadores químicos que intervienen en el proceso inflamatorio (ej. La oxidación en el C11 y C17 y la reducción en el C20 son únicamente procesos minoritarios de biotransformación. División Veterinaria Prat de la Riba. Equidos: 0. Contraindicaciones No administrar en animales con: Enfermedades bacterianas sin antibioterapia concomitante. Interacciones No administrar conjuntamente con: Antidiabéticos: La acción hiperglucemiante de los corticoides puede contrarrestar el efecto antidiabetógeno. 934 045 250 . Hiperadrenocorticalismo (síndrome de Cushing). No administrar a animales sometidos a tratamiento inmunológico. El uso prolongado de la especialidad aumenta la incidencia de osteoporosis y el riesgo de fracturas óseas. Perros (de más de 20 kg): 0. Posee también un efecto inmunodepresor al producir una reducción del tejido linfoide y. principalmente en animales viejos. La dexametasona se une principalmente a la albúmina con baja afinidad. diarrea (en ocasiones sanguinolenta). Además de la dexametasona sin modificar. sobre todo en gatos). Barbitúricos: Por vía parenteral pueden dar lugar a pérdida de la eficacia aopd terapéutica de los corticoesteroides. polidipsia y poliuria.v. Voren® Plus Depot únicamente se puede administrar por vía intramuscular. con más del 70% de las partículas entre 12 y 32 mcm. aplicar conjuntamente con antibióticos o antiparasitarios específicos. que libera ácido araquidónico (precursor de prostaglandinas) a partir de las membranas lipídicas. Al igual que los demás glucocorticoides tiene multitud de efectos en el organismo. Ulcera péptica gástrica o duodenal. Venus. Indicaciones Voren® Plus Depot está indicado en équidos.v. pérdida de peso.v. Puede producir debilidad de la musculatura estriada. anorexia.: 8923 Fabricante: Labiana Life Sciences. respectivamente. rata y caballo son el glucurónido de la dexametasona y la 6-ß-hidroxidexametasona. Se suspenderá el tratamiento progresivamente y se administrará ACTH en dosis intermitentes.A.. La unión a proteínas plasmáticas en perros y vacas es del 73 y 74%.Terrassa (Barcelona) Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. La excesiva pérdida de potasio y la retención de fluidos se tratarán con administración de potasio y diuréticos. Sin embargo.: histamina).boehringer-ingelheim. la reacción vascular y celular del foco inflamado. El nivel de glucógeno hepático aumenta a expensas de la movilización de las grasas y del catabolismo de las proteínas. S. Indometacina: Administrado por vía parenteral puede dar lugar a un aumento de la incidencia de las alteraciones gastrointestinales y especialmente úlcera péptica.v.2 mg de dexametasona por kg p. Infecciones fúngicas o víricas. la dexametasona 21isonicotinato. Se han observado también euforia y algunos cambios en la conducta del animal con mejora de la actitud. Asimismo. Después de la absorción. estabilizándose así la membrana de los lisosomas (orgánulos intracelulares que contienen proteasas y enzimas hidrolíticas) y. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. Propiedades El principio activo de Voren®. Diabetes mellitus.A. en dosis única (equivalentes a 2 ml de Voren® Plus Depot por 100 kg p. en suspensión acuosa macrocristalina inyectable y excipiente en cantidad suficiente.7 ml de Voren® Plus Depot por 10 kg p. debido a la alta excreción de calcio en las heces. La hiperglucemia se tratará con hipoglucemiantes orales. así como el empleo de altas dosis producen ganancia de peso. Insuficiencia renal y/o hepática. El uso prolongado durante semanas o meses. Enfermedades degenerativas oculares o úlcera corneal. Efecto sobre la secreción de ACTH: Inhibe su secreción. Precauciones de conservación Proteger de la congelación. 1 hora y un aclaramiento total de 12 ml/kg por minuto.A. Registro nº.3 mg de dexametasona por kg p. Puede causar adelgazamiento de la piel y alopecia.v. Perros pequeños y gatos: 0. Sobredosificación Debido a que Voren® Plus Depot se recomienda como una única inyección intramuscular. la cinética de eliminación de la dexametasona no se conoce con precisión debido a la absorción retardada de Voren® Plus Depot. la aparición de los síntomas siguientes es altamente improbable. Importante: Queda a decisión del veterinario instaurar una terapia de emergencia en los casos citados contraindicados para su uso. El tratamiento consiste en interrumpir el tratamiento progresivamente y administrar ACTH de manera intermitente.v. sube el nivel de aminoácidos en sangre. S.A. División Veterinaria Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) .abcd Boehringer Ingelheim España.