1. ¿Cuáles son las 2 características más importantes para reconocer una célula madre? Explíquelas.Las células madre son células con capacidad de diferenciarse (convertirse en muchos tipos distintos de células en el organismo). Puede producir células de uno o más tejidos maduros, funcionales y plenamente diferenciados en función de su grado de multipotencialidad. Este tipo de células tienen dos características muy importantes que las distinguen de las demás. La primera es que son células no especializadas que se renuevan ilimitadamente. La segunda es que bajo ciertas condiciones fisiológicas o experimentales, se puede inducir a que se conviertan en células con funciones especiales (por ejemplo, células musculares cardíacas o células pancreáticas que produzcan insulina).Se les puede clasificar en células madre embrionarias, aquellas que forman parte de la masa celular interna de un embrión de 4-5 días de edad, y células madre adultas, aquellas no diferenciadas que se encuentran en tejidos y órganos adultos y que poseen la capacidad de diferenciarse para dar lugar a células adultas del tejido en el que se encuentran. Hoy en día, se están realizando muchos estudios acerca de las células madre ya que tienen mucho potencial en muchas áreas de la salud y la investigación médica. El estudio de estas células puede ayudar a explicar cómo se producen algunos cuadros serios tales como los defectos congénitos y el cáncer. Algún día, las células madre podrán utilizarse para producir células y tejidos para el tratamiento de muchas enfermedades, inclusive la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer, los traumatismos en la médula espinal, las enfermedades cardíacas, la diabetes y la artritis 2. ¿Cuáles son los tipos de células madre que existen (según clasificación: totipotentes, pluripotentes, multipotentes, unipotentes)? De acuerdo al tipo de tejido, existen cuatro tipos de células madre:totipotentes, pluripotentes, multipotentes y unipotentes El término “totipotencial” (del latín totus, que significa completo) hace referencia al potencial que tienen estas células de generar un embrión completo (tejido embrionario y extraembrionario); es la que puede dar lugar a todo tipo de células del organismo, incluso a las células placentarias. Sólo el zigoto u óvulo fecundado y los primeros estadios del embrión (cuando se denomina mórula) son células madre totipotenciales. “Pluri” (del latín plures, que significa muchos o varios) es utilizado para describir las células madre pluripotentes que pueden dar a progenitores que forman cualquiera de las tres capas germinales embrionarias: mesodermo, endodermo yectodermo. Es importante destacar que para que una célula madre pueda considerarse como pluripotente tiene que cumplir las siguientes condiciones: en primer lugar, una única célula debe ser capaz de diferenciarse a progenitores especializados procedentes de cualquier capa embrionaria; en segundo lugar, demostrar la funcionalidad in vitro e in vivo de las células en las que se ha diferenciado, y, finalmente, que se produzca un asentamiento claro y persistente de éstas en el tejido blanco, tanto en presencia como en ausencia de daño en los tejidos en los cuales se injerta. Las células madre multipotenciales son aquellas que pueden dar srcen a precursores relacionados solamente con una de las tres capas embrionarias; por ejemplo, células madre que dan srcen a tejidos derivados exclusivamente del endodermo como tejido pancreático o pulmonar las células madre unipotenciales, que corresponden a las células que solo pueden generar células hijas que se diferencian a lo largo de una sola línea celular, tal como su nombre lo refiere (del latín unus: uno) La mayoría de las células madre de un tejido específico que no ha sufrido ningún tipo de agresión o daño son del tipo unipotencial y son las responsables de la fase fisiológica de auto-renovación tisular, donde la cantidad de células perdidas es igual al número de nuevas células. Las células madre embrionarias pueden ser obtenidas a partir de las primeras etapas de formación del embrión cuando el óvulo fecundado es una esfera compacta o); éstas son entonces precursores toti potenciales con capacidad de proliferar; Las células madre adultas hacen referencia a cualquier célula que se encuentre en un organismo desarrollado y que tiene dos propiedades: la capacidad de dividirse y crear otra célula igual a sí misma y la de dividirse para crear una célula diferente de sí misma. También es conocida como célula somática (del cuerpo). Las células madre pueden encontrarse en los niños, así como los adultos. 3. ¿Cuáles son los tipos de células madre que existen (según clasificación poretapa del desarrollo: embrionaria y adulta)? los científicos de todo el mundo buscan otras fuentes de células madre. En un futuro próximo. En este momento. En Alemania. el embrión es una bola hueca de células del tamaño aproximado de un cuarto de una cabeza de alfiler (0.. En los adultos. huesos. es probable que las células madre embrionarias presenten. Con la realización de un trasplante de las células madre de un embrión a la parte del cerebro lesionada. los científicos esperan sustituir el tejido del cerebro que se perdió. un gran número de CMH se diferencia continuamente para llenar los órganos hematopoyéticos y linfáticos con células maduras y reemplazar las células que llegan al final de su vida útil o bien son eliminadas o se pierden por otros motivos. Así. En las fases iniciales del desarrollo humano. por ejemplo. Por otro lado. Por ejemplo.. Durante toda nuestra vida. la investigación de las células madre podrá revolucionar la manera de tratar muchas otras "enfermedades mortales“ como. corazón. El tipo de célula madre encontrada en la médula ósea de los adultos parece ser una posibilidad. la parálisis.. hígado. esas células progenitoras se hallan en la médula ósea. Al ser la utilización de embriones una cuestión de gran controversia en términos éticos. Se pueden transformar en varios tipos de células diferentes. en vez de producir únicamente glóbulos rojos puedan producir células del cerebro. mientras tanto. En la médula ósea existen una gran variedad de células madre. Las actitudes en relación al uso de células madre para fines de investigación y tratamientos médicos varían de un país a otro.Conforme el embrión se va desarrollando. Conforme avanza eldesarrollo embrionario se forman diferentes poblaciones de células madrecon una potencialidad de regenerar tejidos cada vez más restringida y queen la edad adulta se encuentran en "nichos" en algunos tejidos delorganismo. formado cuando un óvulo esfecundado por un espermatozoide. Mesenquimales y VSEL. incluso. Estas células madre ya presentan la posibilidad de diferenciarse de una gran variedad de diferentes glóbulos rojos a lo largo del ciclo de la vida. Las células madre hematopoyéticas (CMH) son las precursoras de todas las células que componen nuestra sangre y nuestro sistema inmunitario. las células madre. Con todo. los científicos esperan manipular estas células madre adultas para que. a través de un proceso denominado "diferenciación". La capacidad de las CMH para repoblar la . en particular delos huesos largos y planos. en Gran Bretaña. enfermedades cardiacas y hasta. pues.Muchos países aún no poseen leyes explícitas que regulen la investigación de células madre humanas.. piel.Las células madre son células cuyo destino todavía no se ha "decidido". En el futuro.2 mm). El cigoto es totipotente. corazón y nervios. 4. las CMH son esenciales para nuestro crecimiento y supervivencia. Describa las Hematopoyéticas. las lesiones vasculares cerebrales. esto es legal pero se encuentra bajo una regulación rigurosa: los científicos británicos pueden utilizar embriones humanos para la investigación hasta 14 días después de la fecundación del óvulo. es decir. por ejemplo. las enfermedades de Parkinsony de Alzheimer resultan de lesiones en grupos de determinados células del cerebro. Hematopoyéticas Se definen como aquéllas capaces de repoblar a largo plazo todos los linajes hematopoyéticos cuando son trasplantadas a receptores sometidos a un tratamiento mielo ablativo que permita su injerto.. puededar lugar a todas las células del feto y a la parte embrionaria de la placenta. sus células van perdiendo estapropiedad (totipotencia) de forma progresiva. músculos. Los científicos están entusiasmados con la posibilidad de controlar el espectacular poder natural de estas células madre embrionario para curar varios tipos de enfermedades. las perspectivas más inmediatas para nuevos tratamientos y curas. un complejo tejido blando que ocupa los espacios huecos del interior de los huesos. la extracción de células madre de un embrión humano es considerada ilegal. en el embrión. La célula madre porexcelencia es el cigoto. son "diferentes" a todos los tipos de células existentes en el organismo -cerebro. llegando a la fase de blástulao blastocisto en la que contiene células pluripotentes (células madreembrionarias) capaces de diferenciarse en cualquier célula del organismosalvo las de la parte embrionaria de la placenta. la diabetes. Estas células VSEL se encuentran presentes también en la sangre del . que son un tipo de células pluripotenciales a partir de las cuales pueden originarse los diferentes tipos de tejidos conectivos. Así. Las razones para esto son muchas e incluyen: fácil aislamiento y expansión en cultivo. diferenciarse y proliferar extensamente. Aunque los beneficios de la tecnología VSEL son aún teóricos. En 1960. Desde un punto de vista estricto. El tejido mesenquimal o mesénquima es el tejido conectivo embrionario que procede del mesodermo y tiene una gran variedad de tipos celulares. capaces de generarlas tres estirpes celulares. Lo interesante de estas células es que expresan antígenos embrionarios y ciertos marcadores de célula germinal primordial. Mesénquimas: Las células madre mesenquimales son células pluripotentes y adultas con morfología fibroblasto de y plasticidad hacia diversos linajes celulares como condrocitos. Las diferencias entre los términos de células madre mesenquimales y células mesenquimales para que estos no sean utilizados indistintamente: . generando una progenie de nuevas células sanas. una vez examinadas. ya que se utiliza sin ningún rigor para también hacer referencia a las células madre mesenquimales (CMMs). En experimentos. . a los que se había inyectado células extraídas de la médula ósea de ratones no radiados. conducta migratoria y consideraciones éticas. pero no todas las células mesenquimales son CMMs. sangre de cordón umbilical y tejido adiposo de donde se han logrado establecer cultivos que han permitido estudiar sus propiedades funcionales y fenotípicas. los accidentes cerebro vascular y la enfermedad vascular periférica en un periodo de tan sólo tres a cinco años. Las células VSEL. la infusión de CMH puede salvar al individuo de un fracaso medular derivado de un trastorno medular o de la exposición a radioterapia o quimioterapia. A partir de este tejido. De esta manera. Características: Las CMM son un blanco prometedor como terapéutico biológico para un amplio rango de necesidades médicas no resultas. cuando se observó que algunos individuos que habían sido expuestos a dosis letales de radiación podían ser rescatados mediante un trasplante de médula ósea de un donador sano. una sola CMH logró repoblar la sangre de un ratón que recibió una dosis de radioactividad que le habría ocasionado la muerte La primera evidencia de la existencia de células madre hematopoyéticas en el ser humano surgió en 1945. osteolitos y adipocitos entre otros. tienen un tamaño pequeño de entre 3 y 5 micras. Vsel: Puede movilizarse internamente y se pueden recoger de la sangre periférica para luego diferenciarse en células de las tres capas germinales. de donde nació el concepto y definición de la célula madre como aquella capaz de autor renovarse. McCulloch y Till notaron que ratones radiados letalmente. podían sobrevivir y comenzaron a analizar los tejidos hematopoyéticos de estos animales con la finalidad de encontrar los componentes causales de la regeneración sanguínea. pero este término no es lo suficientemente descriptivo. resultaron ser colonias de hematopoyesis. mientras que las células del mesénquima no se diferencian en células hematopoyéticas. multipotencia. propiedades inmunomoduladoras. Esto implica que las CMMs on células mesenquimales. se piensa que podría haber aplicaciones clínicas para la regeneración cardíaca.sangre y el sistema inmunitario es una propiedad extremadamente útil para tratar algunos trastornos. por diferenciación celular y regulación diferencial. la degeneración macular. las células que se encuentran en el mesénquima son las denominadas células mesenquimales. se originan patrones de desarrollo diferentes que provocan la aparición de tejidos más especializados. las CMMs sí que pueden hacerlo. De hecho. Estas células pueden ser aisladas principalmente de médula ósea. como su propio nombre indica. hallaron masas tumorales en el bazo de los ratones que. el cual permitía la regeneración del tejido sanguíneo. . efectos paracrinos. En ésta también se afirmó que el 50% de estas VSELs se pierde con el método de volumen reducido debido a su morfología única. . El gran interés de este subtipo celular radica en que conserva la pluripotencialidad propia de las células embrionarias. Se cree que estas VSELs se liberan a la sangre si hay una lesión de tejido u órgano. lo cual añade un interés adicional a su conservación privada. Estas propiedades indican que las VSELs son herramientas poderosas del cuerpo para reparar daños. Con el método de reducción de volumen se pierden las VSELs Las VSELs se encuentran en el mismo gradiente de densidad que los glóbulos rojos y se pierden al centrifugar las células madre antes de su almacenamiento. su obtención no requiere la manipulación ni destrucción de embriones. mientras que al estar presentes en la sangre del cordón y en la sangre periférica. se desechan como son las hormonas y los factores de crecimiento. Las VSELs también se pueden encontrar en otros tipos de tejidos como ocurre con las células madre adultas. Sólo la sangre completa almacena las VSELs Un importante avance ha descubierto las VSELs (Very Small Embryonic-Like Stem Cells o células madre muy pequeñas que se comportan como embrionarias). es decir. Este hallazgo fue descubierto durante la investigación llevada a cabo por la Universidad de Louisville. Las VSELs contienen varías características típicas de las células madre embrionarias.cordón umbilical. La ventaja de la prueba radica en la rapidez de la misma al no necesitar cultivo de células. 3 días después de la obtención de los óvulos. mientras que el embrión se mantiene en cultivo hasta que se obtienen los resultados y se realiza la transferencia. Se realiza una selección muy precoz. Esta metodología se usa cada vez más en el diagnóstico de las hemopatías y también es de extraordinaria importancia en el estudio de las alteraciones cromosómicas en el líquido amniótico. se plantea la opción de un aborto terapéutico. Las sondas fluorescentes utilizadas son de dos tipos. Alberto Quaglia. Describa brevemente la técnica de FISH. ofrece la posibilidad de analizar la presencia de alteraciones cromosómicas y genéticas en embriones antes de ser transferidos al útero y. 257 (20 July 2000) doi:10. Diferenciación celular: hepatocitos a partir de células madre adultas no hepáticas: Las células madre son células indiferenciadas de larga vida que son capaces de muchas divisiones celulares.Describa y grafique brevemente el estudio: “Cell differentiation: Hepatocytes from non-hepatic adult stem cells” Malcolm R. que oscila entre las24 horas y las 48 horas. Y. Rosemary Jeffery. Wright Nature 406. Amar P. y 18. Jill Williamson and Nicholas A. unido a las técnicas de reproducción asistida.. Diagnóstico Genético Preimplantación El diagnóstico genético Preimplantación se presenta como un nuevo campo que. 7. Para utilizar esta técnica la pareja debe someterse a un tratamiento de fecundación In Vitro (FIV). previa a la implantación. lo que reduce el nivel de ansiedad de los padres. Las células hepáticas humanas provienen desde células madre procedentes desde la médula ósea o células circulantes exteriores . se realiza la biopsia embrionaria. vellosidades coriales. pérdidas o fusiones entre genes. material de abortos espontáneos yen sangre de individuos en los que se sospecha la existencia de una alteración cromosómica. FISH en Espermatozoides Mediante esta técnica se puede calcular el porcentaje de espermatozoides cromosómicamente alterados permitiendo enumerar la cantidad de cromosomas por espermatozoide. antes de que se haya producido la implantación. compatible con el tiempo máximo de desarrollo embrionario In Vitro. después de la fecundación. según los casos. lo cual representa una gran ventaja frente a las técnicas de diagnóstico prenatal (amniocentesis.1038/35018642. En estas condiciones. podemos mantener los embriones en cultivo hasta que se obtienen los resultados y así seleccionar embriones normales para la transferencia al útero materno. HIBRIDIZACIÓN IN SITU FLUORESCENTE (FISH)La técnica de Hibridación In Situ Fluorescente (FISH) consiste en la detección de secuencias de ADN con sondas marcadas con fluorescencia sobre cromosomas o núcleos celulares fijados sobre un portaobjetos. Tras la hibridación de las sondas con núcleos en interfase o en metafase es posible observar la presencia de ganancias. técnica mediante la cual podemos extraer 1 o 2 blastómeros para su análisis posterior. sondas Centroamérica para los cromosomas X. En este momento. Es la estrategia de diagnóstico más temprana que existe para asegurar a la pareja un bebé sano. biopsia corial) en las que en caso de diagnosticar un feto como afectado. y sondas específicas de loci páralos cromosomas 13 y 21. Joe Jacob. usando para ello un microscopio de fluorescencia y un sistema de captura y procesamiento de imágenes. Estas técnicas de análisis cromosómico o genético permiten un diagnóstico muy rápido. Grant Prentice. Marco Novelli. De esta manera. Alison. el cigoto humano se divide aproximadamente cada 24 horas de manera que. Richard Poulsom.6. Dhillon. los embriones tienen una media aproximada de 8 células o blastómeros. por tanto. En primer lugar. no detectamos ningún leucocitos cromosomapositivos o hepatocitos en las biopsisas de higado tomadas de esas mujeres en hibridación fluorescente in situ (FISH) de ensayo. Como siempre. así como exógeno.5 a 2%) y que a menudo aparecía como grupos (Fig. Esto condujo a la investigación sobre las células madre hematopoyéticas en humanos y la generación de hepatocitos pro parte de estas en el tejido dañado del hígado humano. aumentando la posibilidad de que las células madre del sistema sanguíneo puedan ser utilizado clínicamente para generar hepatocitos para reemplazar dañado tisular. muchos eran cromosoma-positivo. indicando que se originaron de los donantes macho de médula ósea. Aunque la diferenciación de las células madre de medula ósea fetales Pueden producirse en los hepatocitos después de la transferencia placentaria. lo que requiere la digestión de la proteasa individuo. puede colonizar el hígado. Estudios cruzados de género y de trasplantes de hígado en roedores indican que las células madre extra hepáticas derivadas de la médula ósea pueden diferenciarse en hepatocitos. Pero los hepatocitos estaban todavía reconocibles por su immunoexpresion de citoqueratina 8. como si el crecimiento clonal había ocurrido después de las células madre pueden colonization. Daño crónico en el hígado de los pacientes con trasplante de médula ósea podría promover la colonización y la amplificación de las células madre hematopoyéticas exógenos. esto es poco probable en el paciente cuyo hígado biopsyis muestra en la Fig. Además cuando la regeración de los hepatocitos se ve comprometida por una lesión.Por lo tanto hacer células madre hematopoyéticas de un individuo se movilizan durante la insuficiencia hepática aumento de la capacidad regenerativa de su hígado. y que tienen hown que el haematopoiet humano adulto. 1e-g). La prueba detectó el cromosoma Y en la mayoría de las células en los hígados de todos los sujetos de control masculinos. lo cual nos lleva a la conclusión que los hepatocitos son las principales células generadoras de nuevos hepatocitos. Estudios de género de la Cruz y de todo el hígado Trasplantación en roedores indican que las células madre extra hepáticas médula ósea derivados o pueden diferenciarse en hepatocitos de modo que investigó si las células madre hematopoyética humanos adultos podrían contribuir a que hay generación de hepatocitos en el hígado humano dañado tejido. En segundo lugar. Hepatocitos cromosoma-positivos deben indicar un origen extra hepático para estas células en ambos casos. la frecuencia de los hepatocitos cromosoma-positivos fue relativamente baja en todos ellos (alrededor de 0. 1d. hemos probado hígados de pacientes de sexo femenino que habían recibido un trasplante de médula ósea de un donante masculino para células de origen donante mediante el uso de una sonda de ADN específica para el centrómero del cromosoma Y. lo que indica que circula células madre extrahepáticas de origen endógenas. Numerosos trasplantes en ratones prueban que algunos hepatocitos tiene la propiedad de las células madre de iniciar una potencial división celular masiva. En primer lugar. La digestión de proteasas es utilizado como parte del procedimiento de detección de pérdida de la morfología del cromosoma. 1d porque no había historia de niño varón que lleva o daños abortion. Nuestros muestras de hígado fueron cada uno a partir de casos clínicos únicos.Haematopoietic cosecharse fácilmente de un individuo. proporcionando una justificación para los modelos experimentales de trasplante de hepatocitos en el que bloqueando la regeneración por células propias o promoviendo su apoptosis favoreciendo el crecimiento de las células trasplantadas en el hígado dañado . e).al hígado. . se probó hígados de pacientes de sexo femenino que habían recibido un trasplante de médula ósea de un donante masculino para células de origen donante mediante el uso de una sonda de ADN específica para el centrómero del cromosoma Y. Se ha sugerido que el micro-quimerismo de células Y-cromosoma-positivos se produce en el hígado de las hembra humana como resultado del pasaje transplacentario de las células sanguíneas fetales masculinas durante el embarazo. Encontramos ejemplos de las células epiteliales del cromosoma Y-positivas cuyos hepatocitos identidad fue confirmada por su ubicación y la expresión de citoqueratina 8 (Fig. además en la células inflamatorias en el hígado trasplantado en el hígado de los donantes hembras trasplantado en los receptores macho eran Y-positiva al cromosoma y sirvieron como control positivo. las células madres facultativas de los conductos biliares son reactivadas. produciendo las llamados células ovales que con el tiempo se diferencian en los hepatocitos. buscamos hepatocitos del cromosoma-positivo en hígados femeninos injertadas en los pacientes varones que fueron retirados más tarde a causa de la enfermedad recurrente. y 12 a 16 por ciento de estas células contenía un cromosoma Y. y también se investigaron Sca -1. Nadal-Ginard B. Urbanek K. Resultados Miocitos.346(1):5- 15. Las células no diferenciadas fueron negativas para los marcadores de origen de médula ósea. En comparación con los ventrículos de los corazones de control. MDR1. los ventrículos de los corazones transplantados habían aumentado notablemente el número de células que fueron positivas para c -kit.Describa y grafique brevemente el estudio “Chimerism of the transplanted heart”. Casos en los que un paciente varón recibe un corazón de un donante femenino proporcionan una oportunidad inusual para probar si las células primitivas translocan desde el receptor al injerto y si las células con las características fenotípicas de los del destinatario residen en última instancia. MDR1. N Engl J Med 2002 Jan 3. Células primitivas que llevan cromosomas y que expresan c - kit. El número de células primitivas fue mayor en las aurículas de los anfitriones y las aurículas de los corazones de donantes que en los ventrículos de los corazones de donantes .. Las células progenitoras expresan MEF2. se identificaron GATA. Beltrami CA. y nestina (que identifican las células como miocitos) y Flk1 (que identifica las células como las células endoteliales) . arteriolas coronarias y capilares que tenían un cromosoma Y formados por 7 a 10 por ciento de los que están en los corazones de donantes y fueron altamente proliferativa. Kajstura J. Métodos: Se examinaron muestras de las aurículas del receptor y las aurículas y los ventrículos del injerto mediante hibridación in situ fluorescente para determinar si los cromosomas Y estuvieron presentes en ocho corazones de donantes femeninas implantados en pacientes de sexo masculino. El cromosoma Y puede ser utilizado para detectar células indiferenciadas migradas que expresan antígenos de células madre y para discriminar entre células primitivas derivados del destinatario y los derivados de la donante. Finato N. De Quaini F. o Sca - 1. Leri A.8. en el corazón del donante. Beltrami AP. Anversa P.4. 3 ± 2. 14022–27 Resumen: El (los) mecanismo (s) subyacente (s) de los efectos reparativos cardíacos de las células madre mesenquimales (MSC) derivadas de la médula ósea siguen siendo muy controvertidos. estos hallazgos demuestran la supervivencia a largo plazo del MSC. .14027.85.9 ± 2. Aquí probamos la hipótesis de que las MSC regeneran el miocardio crónico infartado a través de mecanismos que comprenden el injerto a largo plazo y la diferenciación trilinaje.05) y MBF (R = 0. el injerto de MSC se correlacionó con la recuperación funcional en la contractilidad (R = 0. El tamaño del infarto se redujo de 19. De manera importante. Doce semanas después del infarto de miocardio. Nkx2. Esto fue acompañado por aumentos en la contractilidad regional y el flujo sanguíneo miocárdico (MBF). el injerto y la diferenciación trilinaje después del trasplante en el miocardio con cicatrices crónicas. Además. p. músculo vascular y endotelial.3 ± 1. doi: 10.5 y α-sarcomeric actina.7% (P <0. a su capacidad para reparar el miocardio con cicatrices crónicas.05) en cerdos MSC pero no placebo mayores de 12 semanas.7% a 41.0% (P <0. las cerdas hembra recibieron inyecciones transendocardiales basadas en catéter de placebo (n = 4) o MSCs alogénicas masculinas (200 millones.9. contribuyendo a la formación de vasos grandes y pequeños.Describa y grafique brevemente el estudio: “Allogeneic mesenchymal stem cells restore cardiac function in chronic ischemic cardiomyopathy via trilineage differentiating capacity” PNAS 2009 106 (33) 14022. 33. Las MSC son una célula madre adulta con la capacidad de cardiomiogénesis y vasculogénesis que contribuyen. Ypos MSCs exhibió la diferenciación de músculo liso vascular y células endoteliales.1073/pnas. al menos en parte.0903201106. y el destino celular in vivo se determinó por colocalización de las células del cromosoma Y (Ypos) con marcadores de linajes cardiaco.7% a 13. Los animales se sometieron a imágenes de resonancia magnética cardiaca en serie.0 ± 1. n = 6). En conjunto.. vol. Las MSC se implantaron en zonas de infarto y borde y se diferenciaron en cardiomiocitos como se determinó por co-localización con GATA-4.76.01). particularmente en la zona fronteriza del infarto. P <0. 106 no. P <0.001) y la fracción de eyección (FE) aumentó de 35. La ingeniería de tejidos y la medicina regenerativa podrán un día ser capaces de mantener el cuerpo de tal manera que no habrá necesidad de sustituir órganos completos. Terapia Regenerativa: Regeneración órganos y tejidos b. Terapia Génica: ¿Implante células manipuladas genéticamente? Explique brevemente cada una. c. ¿Cuáles son las diferencias entre: a. Terapia regenerativa. en un soporte apropiado que simula el entorno externo de la célula y posteriormente. este campo está centrado en conseguir desarrollar los tejidos a partir de las propias células del paciente. en partículas las células somáticas o adultas. logrando restaurar la funcionalidad parcial o total de tejidos u órganos dañados. La terapia genética es una técnica experimental que utiliza los genes para tratar o prevenir enfermedades. desvitalizadas ya sea por enfermedad o por el proceso de envejecimiento. a. De momento. b. minimizando de esta forma el riesgo al rechazo. todos estos trabajos están en fase experimental. ¿Qué celular madre se emplean: embrionarias o adultas? El interés que se han centrado en la llamada por algunos “revolución de la medicina regenerativa” tiene su base fundamentalmente en los excitantes nuevos conocimientos relacionados con la biología y potencialidades de las células madre. En la actualidad. Ingeniería de Tejidos: Reemplazo de órganos y tejidos sólidos c. Algunas enfermedades son tan destructivas que con la medicina tradicional solo se pueden curar dando a los pacientes órganos nuevos. Sustituir genes alterados Se pueden corregir mutaciones mediante cirugía génica Insertar genes nuevos Algunas de las enfermedades principales que son investigadas actualmente en estudios de la terapia génica incluyen: Fibrosis quística Anemia de la célula falciforme Hemofilia Distrofia muscular Cáncer . es un tratamiento médico especializado en regenerar las células dañadas disfuncionales. La forma más común de terapia genética incluye la inserción de un gen normal para sustituir a uno anormal. La ingeniería de tejido. En primer lugar. es la nueva ciencia que con sus técnicas innovadoras están haciendo posible fabricar nuevos tejidos a partir de pequeños fragmentos de tejidos sanos. cuando su crecimiento es el adecuado. para convertirse en células de diferentes tejidos y que han dado lugar al nacimiento de un nuevo tipo de terapia celular basada en el aporte de celular madre. se trasplantan al cuerpo.10. las células se cultivan fuera del cuerpo.