INFLUENCIA DEL CALCIO EN LA CONTRACCION DEL MUSCULO LISO DEL SUELO DE LA GOTERA RETICULAR BOVINA. Autor: SAN ANDRES LARREA M. DOLORES. Año: 1992. Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID. Centro de lectura: VETERINARIA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: TOXICOLOGIA Y FARMACOLOGIA. . Resumen: SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DEL CALCIO EN LOS FENOMENOS DE CONTRACCION DEL MUSCULO LISO DEL SUELO DE LA GOTERA RETICULAR BOVINA. LA RESPUESTA CONTRACTIL HA SIDO INDUCIDA POR KCL, FENILEFRINA Y ESTIMULACION ELECTRICA TRANSMURAL. LOS ANTAGONISTAS DE LOS MOVIMIENTOS DEL CALCIO UTILIZADOS SON EL VERAPAMIL Y EL NITROPRUSIATO SODICO. EN LA DESPOLARIZACION INDUCIDA POR K+, EL VERAPAMIL TIENE UNA CI50=3,9X10-6M Y EL NITROPRUSIATO SODICO UNA CI50=1,41X10-4M. LA AUSENCIA DE CA2+ EN EL MEDIO Y EL VERAPAMIL PRODUCE UNA INHIBICION DE LA CONTRACCION INDUCIDA POR KCL (8,8-42,4 MM), PERO NO EL NITROPRUSIATO SODICO. FRENTE A CONCENTRACIONES CRECIENTES DE CACL2 (0,25-7 MM) EN UNA SOLUCION DESPOLARIZANTE, EL VERAPAMIL INHIBE UN 80% LA RESPUESTA Y EL NITROPRUSIATO SODICO UN 20%. EN LA RESPUESTA CONTRACTIL INDUCIDA POR FENILEFRINA LA AUSENCIA DE CA2+ DETERMINA UNA INHIBICION DEL COMPONENTE TONICO; EL NITROPRUSIATO DEL COMPONENTE FASICO Y EL VERAPAMIL DE AMBOS. LOS PARAMETROS IDONEOS PARA LOGRAR UNA RESPUESTA CONTRACTIL HOMOGENEA Y REPRODUCIBLE MEDIANTE LA ESTIMULACION ELECTRICA TRANSMURAL SON : VOLTAJE SUPRAMAX., 70-100 V, 30 HZ, 4MS, 5 S. ESTA RESPUESTA ES INHIBIDA UN 50% POR LA PRIVACION DE CALCIO Y NO SE MODIFICA POR LA ACCION DEL VERAPAMIL NI DEL NITROPRUSIATO SODICO. LA CAFEINA (30 MM) PRODUCE UN FUERTE EFECTO INHIBITORIO DE LA RESPUESTA, QUE ES MAS EVIDENTE EN AUSENCIA DE CALCIO EXTRACELULAR. DE ELLO SE DEDUCE LA INFLUENCIA DEL CALCIO INTRA Y EXTRACELULAR. EN ESTE TEJIDO. CARACTERIZACION FARMACOCINETICA Y NIVELES DE RESIDUOS DE CLENBUTEROL EN CORDEROS DE RAZA RASA . Autor: ZAMARREÑO ARREGUI ANGEL M.. Año: 1992. Universidad: NAVARRA. Centro de lectura: FARMACIA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA, FARMACOLOGIA Y CALIDAD DE MEDICAMENTOS. Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA REALIZADO LA ESTIMACION DE LOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS DEL CLENBUTEROL TRAS LA ADMINISTRACION DE 2 MG DEL FARMACO EN FORMA DE CLORHIDRATO, TANTO POR VIA INTRAVENOSA COMO ORAL, A CORDEROS DE RAZA RASA. LA TECNICA ANALITICA UTILIZADA PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DEL CLENBUTEROL EN PLASMA Y TEJIDOS HA SIDO LA CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION ACOPLADA A UN DETECTOR COULOMETRICO. LA SEMIVIDA DE ELIMINACION QUE PRESENTA EL MEDICAMENTO EN ESTOS ANIMALES ES LIGERAMENTE SUPERIOR A DOS DIAS. EL ACLARAMIENTO MEDIO ES DE 0,179 LXH1XKG-1. LA BIODISPONIBILIDAD ORAL ES SUPERIOR AL 80% Y LA CONCENTRACION MAXIMA SE ALCANZA 4 H DESPUES DE LA ADMINISTRACION. TRAS LA ADMINISTRACION DE 1 MG DE CLENBUTEROL POR VIA ORAL DURANTE 8 DIAS CONSECUTIVOS SE COMPROBO QUE LA CONCENTRACION MAS ALTA SE ALCANZABA EN HIGADO, SEGUIDO DE RIÑON, PULMON, CORAZON, MUSCULO Y GRASA. EN LOS TRES ULTIMOS TEJIDOS LA CONCENTRACION ES INFERIOR A LA PLASMATICA. PARA LAS CONDICIONES DESCRITAS EN LA MEMORIA SE HA CALCULADO UN PERIODO DE SUPRESION DE 14 DIAS. FARMACOCINETICA DE LA OXITETRACICLINA EN CAPRINO: MODIFICACIONES INDUCIDAS POR LOS PREPARADOS LONG ACTING. Autor: ESCUDERO PASTOR ELISA. Año: 1991. Universidad: MURCIA. Centro de lectura: VETERINARIA . Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA, ANATOMIA PATOLOGICA COMPARADAS Y TECNOLOGIA DE LOS ALIMENTOS. PROGRAMA DE DOCTORADO: CITOQUIMICA E INMUNOCITOQUIMICA DEL TEJIDO MUSCULAR Y ENDOCRINO (87-89). Resumen: SE HA ESTUDIADO, EN CAPRINO, LA CINETICA DE UNA FORMULACION CONVENCIONAL DE OXITETRACICLINA POR VIA INTRAVENOSA Y POR VIA INTRAMUSCULAR LA DE LA MISMA FORMULACION Y LA DE UNA FORMULACION RETARDADA. EL ANTIBIOTICO SE DISTRIBUYE SEGUN UN MODELO BICOMPARTIMENTAL ABIERTO, ENCONTRANDO UN TIEMPO DE VIDA MEDIA DE 6 HORAS Y 28 MINUTOS TRAS LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA, MIENTRAS QUE LOS TIEMPOS DE VIDA MEDIA DE LAS FASES TERMINALES (T 1/2 Z) TRAS LA ADMINISTRACION INTRAMUSCULAR, SON DE 10 HORAS Y 38 MINUTOS PARA LA FORMULACION CONVENCIONAL Y DE 29 HORAS PARA LA FORMULACION RETARDADA. EL VOLUMEN DE DISTRIBUCION APARENTE (VZ) Y EL DEL COMPARTIMENTO CENTRAL (VC) TOMAN LOS VALORES DE 1'4433L]KG Y 0'4527L]KG, RESPECTIVAMENTE. EL ACLARAMIENTO PLASMATICO ES DE 0'1560L/KG.H. LOS REGIMENES POSOLOGICOS, QUE ASEGURAN CONCENTRACIONES MINIMAS SUPERIORES A 0'5MG]L (CMI), SE OBTIENEN PARA LA FORMULACION CONVENCIONAL ADMINISTRANDO POR VIA INTRAMUSCULAR UNA DOSIS INICIAL DE 10MG/KG SEGUIDA DE DOSIS DE MANTENIMIENTO DE 8'5 MG/KG CADA 24 HORAS, Y PARA LA FORMULACION RETARDADA POR LA MISMA VIA, ADMINISTRANDO UNA DOSIS DE 20 MG/KG SEGUIDA DE DOSIS DE MANTENIMIENTO DE 14 MG/KG CADA 48 HORAS. Autor: PONFERRADA ABRISQUETA CARLOS JAVIER. EL ACLARAMIENTO PLASMATICO ES DE 0 1587 1KG-1H-1. FARMACOCINETICA DE LA OXITETRACICLINA EN OVINOS. MODIFICACIONES INDUCIDAS POR LOS PREPARADOS LONG ACTING .. EL ANTIBIOTICO SE DISTRIBUYE SEGUN UN MODELO BICOMPARTIMENTAL ABIERTO ENCONTRANDO UN T1/2 BETA DE 6 HORAS Y 50 MINUTOS TRAS LA ADMINISTRACION INTRAMUSCULAR SON DE 10 HORAS Y 40 MINUTOS PARA LA FORMULACION CONVENCIONAL Y DE 29 HORAS Y 40 MINUTOS PARA LA FORMULACION RETARDADA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: TOXICOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: TOXICOLOGIA Y FARMACOLOGIA. UNA VEZ ESTABLECIDO DICHOS PARAMETROS SE LLEVO A CABO EL ESTUDIO DE LAS POSIBLES MODIFICACIONES DE LA MISMA A TRAVES DE LA ADICION DE DIFERENTES FARMACOS CON PROPIEDADES AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS SISTEMAS ADRENERGICO Y COLINERGICO PRINCIPALMENTE. Centro de realización: DPTO. Centro de lectura: VETERINARIA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN QUE LOS NEUROTRANSMISORES COLINERGICOS Y ALFADRENERGICOS TIENEN UNA ACCION ESTIMULANTE SOBRE LA MOTILIDAD DE ESTA FIBRA MIENTRAS QUE LOS BETAADRENERGICOS TIENEN UNA FUNCION INHIBITORIA. Año: 1991. Resumen: EL TRABAJO LLEVADO A CABO ES EL ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO FARMACOLOGICO DE LA FIBRA MUSCULAR LISA DE LOS LABIOS DE LA GOTERA RETICULAR DE BOVIDOS ADULTOS. LAS DETERMINACIONES DE OTC SE HAN REALIZADO POR ESPECTROFLUORIMETRIA SIGUIENDO EL METODO DE MURTHY Y GOSWAMI (1973). DE FARMACOLOGIA Y TOXICOLOGIA DE LA UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Centro de lectura: VETERINARIA . ESTUDIO FISIOFARMACOLOGICO DE LA FIBRA MUSCULAR LISA DE LA GOTERA RETICULAR DE BOVIDOS ADULTOS. EL VOLUMEN DE DISTRIBUCION APARENTE (V DA) Y EL DEL COMPORTAMIENTO CENTRAL (V C) TOMAN LOS VALORES DE 1 559 1/KG Y 0 4148 1/KG RESPECTIVAMENTE. MEDIANTE UNA TECNICA CLASICA DE BAÑOS DE ORGANOS SE ESTABLECIERON LOS PARAMETROS DE MOTILIDAD EXPONTANEA DE DICHA FIBRA POR TERCIOS Y POR LABIOS. Universidad: CORDOBA. LOS MEJORES REGIMENES POSOLOGICOS QUE ASEGURAN CONCENTRACIONES MINIMAS SUPERIORES A 0 5 MG/L . Año: 1987. Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID. Autor: LUCAS BURNEO JOSE JULIO DE. Resumen: SE HA ESTUDIADO LA CINETICA DE LA OXITETRACICLINA (OTC) POR VIA INTRAVENOSA DE UNA FORMULACION CONVENCIONAL Y POR VIA INTRAMUSCULAR DE LA MISMA FORMULACION CONVENCIONAL Y DE UNA FORMULACION RETARDAD EN OVINOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PERMITEN ESTABLECER QUE . Centro de lectura: VETERINARIA . Universidad: ZARAGOZA. JESUS. Año: 1986. Centro de lectura: VETERINARIA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS NOS INFORMAN QUE LA SILIMARINA SE DISTRIBUYE EN EL CONEJO SIGUIENDO UN MODELO BICOMPARTIMENTAL ABIERTO CUYA EXPRESION ES LA SIGUIENTE: C SUB T = 37'67 POR E ELEVADO A -0'1995T +22'35 POR E ELEVADO A -0'0140T MG/L. Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y TOXICOLOGIA DE LA FACULTAD DE VETERINARIA DE LA UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA. Autor: CARCELES RODRIGUEZ CARLOS MARIO.4 MG. Autor: MUÑOZ GONZALVO M. A PARTIR DE DICHA ECUACION SE HAN DEDUCIDO LOS DIVERSOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS. Resumen: HEMOS ESTUDIADO LA FARMACOCINETICA DE ROBENIDINA EN CONEJO ADMINISTRADA POR VIA ENDOVENOSA Y A DOSIS UNICAS DE 8. Resumen: SE HA ESTUDIADO LA CINETICA DE LA SILIMARINA TRAS SU ADMINISTRACION INTRAVENOSA EN CONEJOS. CINETICA DE DISPOSICION DE ROBENIDA TRAS LA ADMINISTRACION ENDOVENOSA EN CONEJOS A DOSIS UNICAS. POR ULTIMO SE REALIZO LA UNION DE LA SILIMARINA A LAS PROTEINAS PLASMATICAS RESULTANDO UN PORCENTAJE DE UNION MEDIO DE 82'41. ESTUDIO FARMACOCINETICO DE LA SILIMARINA EN EL CONEJO . TAMBIEN SE HA ESTUDIADO LA EVOLUCION DE LAS CONCENTRACIONES Y CANTIDADES DE SILIMARINA EN LOS DIFERENTES COMPARTIMENTOS. SE HA ESTUDIADO IGUALMENTE LA ABSORCION INTESTINAL DE ESTE FARMACO OBTENIENDO LAS CONSTANTES DE ABSORCION PARA DUODENO Y YEYUNO. Año: 1986. Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA DE LA UNIVERSIDAD DE MURCIA.(CIM) SE OBTIENEN PARA LA FORMULACION CONVENCIONAL ADMINISTRANDO POR VIA INTRAVENOSA 10 MG/KG DE PESO VIVO SEGUIDOS DE DOSIS DE MANTENIMIENTO DE 7 MG/KG DE PESO VIVO DADA 12 HORAS O POR VIA INTRAMUSCULAR ADMINISTRANDO 10MG/KG DE PESO VIVO SEGUIDOS DE DOSIS DE MANTENIMIENTO DE 8 MG/KG DE PESO VIVO CADA 24 HORAS Y PARA LA FORMULACION RETARDADA ADMINISTRANDO 20 MG/KG DE PESO VIVO SEGUIDOS DE 14 MG/KG DE PESO VIVO CADA 48 HORAS. Universidad: MURCIA.. EL ESTUDIO DE LA SIGNIFICACION BIOMETRICA ENTRE LOS AÑOS CONSECUTIVOS NO RESULTA POSITIVO PARA LA DISMINUCION DE LOS INDICES LO QUE DEMUESTRA LA NECESIDAD DE CAMPAÑAS CONTINUADAS DE INMUNIZACION EN LOS ANIMALES.M. Autor: NAVARRO GOMEZ PATROCINIO. PROFILAXIS VACUNAL Y EVOLUCION DE LA BRUCELOSIS EN LA PROVINCIA DE TOLEDO DURANTE EL PERIODO 1. A PARTIR DE ESTAS FUNCIONES ANTERIORES HEMOS DEDUCIDO LOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS CORRESPONDIENTES ASI COMO LA EVOLUCION DE LAS CONCENTRACIONES Y CANTIDADES DE ROBENIDINA EN COMPARTIMENTO CENTRAL Y COMPARTIMENTO PERIFERICO CANTIDAD TOTAL DE ROBENIDINA EN EL ORGANISMO Y CANTIDAD ELIMINADA.881 RESES. Resumen: DESPUES DE UNA REVISION BIBLIOGRAFICA DE LA BRUCELOSIS SE REALIZO UN ESTUDIO ESTADISTICO SOBRE INDICES DE BRUCELOSIS BOVINA EN 164 ESTABLOS CON 2. C T=6 6242 E-0 29191T+5 6273.E-0 03045T (15 MIN).120 ANIMALES ANTES DE PROCEDERSE A LA VACUNACION OBLIGATORIA DEL GANADO DE REPOSICION (O. C T=10 3564. DESPUES DE 10 AÑOS SEGUIDOS DE INMUNIZACION EN EL GANADO DE REPOSICION SE REALIZA EL MISMO ESTUDIO ESTADISTICO EN LA POBLACION DE 1. SE REALIZO EL ESTUDIO DE LA SIGNIFICACION BIOMETRICA POR LAS PRUEBAS DE FISHER Y STUDENT COMPARANDO AMBAS SERIES Y SE DEMUESTRA LA EFICACIA DEL SISTEMA AL DISMINUIR SIGNIFICATIVAMENTE LOS INDICES DE POSITIVIDAD Y AUMENTAR EL NUMERO DE ESTABLOS LIBRES DE BRUCELOSIS. Año: 1986. Centro de realización: COMUNIDAD CASTILLA Y LA MANCHA DEPARTAMENTO FISIOLOGIA. INFLUENCIA DE LA TEOBROMINA SOBRE EL COMPORTAMIENTO DE INDIVIDUOS MACHOS DE LA ESPECIE RATTUS NORVERGICUS . Año: 1983.E-0 26171T+5 1683.. DESPUES SE ESTUDIA LA CORRELACION EXISTENTE ENTRE LOS PORCENTAJES DE GANADO VACUNADO CADA AÑO Y LOS CASOS Y TASAS DE BRUCELOSIS HUMANA AL AÑO SIGUIENTE Y EN LA MISMA DEMARCACION GEOGRAFICA COMPROBANDOSE UNA CORRELACION DIRECTA ENTRE AMBOS HECHOS LO QUE AVALA ESTE METODO DE LUCHA CONTRA LA BRUCELOSIS.976-1. AGRICULTURA DE 30 DE JUNIO DE 1976).986 CON 667 ESTABLOS Y 15. Centro de lectura: VETERINARIA.LA DISTRIBUCION DE ROBENIDINA EN EL ORGANISMO DEL CONEJO SE CIÑE A UN MODELO BICOMPARTIMENTAL ABIERTO DEFINIDO DEPENDIENDO DEL PUNTO DE INFLEXION TOMADO (15 MIN 10 MIN Y 6 MIN) POR LAS SIGUIENTES ECUACIONES: C T=7 2485.E-0 50378T+5 9207.E-0 03349T (6 MIN). Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID. . Autor: LOPEZ RODAS VICTORIA.986 .E-0 03232T (10 MIN). E-0.51. E-0. Resumen: RATAS MACHO DE 32 DIAS DE EDAD FUERON TRATADAS CON TEOBROMINA (1/10 DE LA DL50) Y SOMETIDAS A TEST DE EXPLORACION CAMPO ABIERTO ACTIMETRO RUEDA GIRATORIA Y TEST DE APRENDIZAJE (LABERINTO). Centro de lectura: VETERINARIA. AL GRUPO QUE SIRVIO COMO TESTIGO SE LES ADMINISTRO SUERO FISIOLOGICO.62.2 MG/KG DE PESO VIVO EN POLLOS DE CARNE OBTENIENDO UNA DISTRIBUCION BICOMPARTIMENTAL CUYA EXPRESION MEDIA ES LA SIGUIENTE: CT=150. DE IGUAL FORMA SE HAN ESTUDIADO LOS PARAMETROS CORRESPONDIENTES AL COMPORTAMIENTO PERIFERICO Y POR ULTIMO LA UNION DE LA SILIMARINA A LAS PROTEINAS PLASMATICAS. Año: 1981.. Resumen: EL AUTOR ESTUDIA FARMACOLOGICAMENTE 6 NUEVOS DERIVADOS DE NOR-TROPANOS-HIDANTOINAS N-SUSTITUIDOS: NORTROPANOS-3-ESPIRO-5'-HIDANTOINA N-ETIL-NOR-TROPANO-3-ESPIRO5-HIDANTOINA ASI COMO LOS DERIVADOS N-ISOTROPIL N-N-BUTIL NBENCIL N-BETA-HIDROXIETIL. Autor: SERRANA CABALLERO JUAN MANUEL. Centro de lectura: VETERINARIA. Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID. ESTUDIO FARMACOCINETICO DE LA SILIMARINA EN GALLINA (GALLUS DOMESTICUS L. EN LAS RATAS TRATADAS CON TEOBROMINA. EN LAS PRUEBAS DE EXPLORACION APARECE UN AUMENTO DE LA MOTRICIDAD MIENTRAS QUE EN LA RUEDA GIRATORIA SE APRECIA UNA DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD Y EN EL LABERINTO LOS ANIMALES TRATADOS PRESENTAN UNA DIFICULTAD EN EL APRENDIZAJE DE ESTE APARATO.). Universidad: CORDOBA. Resumen: SE ESTUDIA LA FARMACOCINETICA DE LA SILIMARINA TRAS SU ADMINISTRACION ENDOVENOSA DE 40. Autor: GARCIA SACRISTAN ALBINO. ASIMISMO EL AUTOR HA COMPROBADO .149264 T + 179. Centro de lectura: VETERINARIA. Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.014137 T Y DE LA QUE HEMOS DEDUCIDO LOS TIEMPOS DE VIDA MEDIA DE LAS DOS FASES LAS CONSTANTES DE TRANSFERENCIA Y DE ELIMINACION LOS VOLUMENES DE DISTRIBUCION APARENTE TOTAL CENTRAL Y PERIFERICO ASI COMO EL ACLARAMIENTO Y LA PROTORREA..Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y TOXICOLOGIA. Año: 1976. ACCIONES FARMACOLOGICAS DE NUEVOS DERIVADOS NORTROPANOS-HIDANTOINAS N-SUSTITUIDOS. SE DESCRIBEN DOS PROGRAMAS. Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA. Autor: PASTOR MAESO MANUEL. Resumen: LA PRESENTE TESIS DESCRIBE LOS PROGRAMAS EDISFAR. Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA Y FARMACEUTICA DE LA FACULTAD DE FARMACIA. EDISDI CUYO FIN ES EL DISEÑO DE SERIES DE EXPLORACION Y EDISMA QUE TIENE COMO OBJETIVO OPTIMIZAR MODELOS PARAMETRICOS ESTRUCTURAACTIVIDAD. Universidad: ALCALA. Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID. LOS PROGRAMAS EDISFAR. SINTESIS ESTUDIO ESTRUCTURAL Y EXPOSICION FARMACOLOGIA DE CICOALCANO TROPANO NORTROPANO Y QUINUCLIDINA 4' (5'). LA UTILIZACION DEL PROGRAMA SE ILUSTRA A TRAVES DE CINCO EJEMPLOS DE APLICACION PRACTICA EN PROYECTOS REALES DE ESTUDIOS ESTRUCTURA-ACTIVIDAD Y ESTRUCTURA-PROPIEDADES FISICOQUIMICAS. INIDAZOLINAS-2'. LA DESCRIPCION DE TECNICAS DE DISEÑO DE PRODUCTOS POLISUSTITUIDOS Y LA CUIDADOSA ADAPTACION A LAS ESPECIALES CARACTERISTICAS DEL PROBLEMA. METODOLOGIAS DE DISEÑO EXPERIMENTAL EN DESARROLLO DE FARMACOS. Autor: FERNANDEZ LOPEZ ASCENSION . UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Año: 1993. LAS TECNICAS DE DISEÑO EXPERIMENTAL INCLUIDAS EN EL PROGRAMA EDISDI SON DESCRITAS EN DETALLE. Centro de lectura: FARMACIA. QUE HA SIDO DESARROLLADO POR EL AUTOR COMO UNA HERRAMIENTA PARA AYUDAR AL INVESTIGADOR EN QUIMICA FARMACEUTICA.UNA ACCION ANTIRRITMICA FRENTE A ARRITMIAS PROVOCADAS POR CUABAINA EN CONEJOS ANESTESIADOS. ASI COMO LAS ESTRATEGIAS SEGUIDAS PARA ADECUARLAS A LOS REQUERIMIENTOS DE LA INVESTIGACION FARMACEUTICA. .SUSTITUIDAS. ENTRE LOS ASPECTOS MAS NOVEDOSOS DEL TRABAJO DESTACA LA UTILIZACION DE UN ENTORNO CONSISTENTE Y AMIGABLE. Año: 1986. Centro de lectura: FARMACIA. ALGUNOS INTERMEDIOS DE SINTESIS DE ESTRUCTURA DI O TRIAMINICA SE HAN ENSAYADO COMO AGENTES QUELANTES. TAMBIEN SE HA REALIZADO UNA PRIMERA EXPLORACION FARMACOLOGICA DE ACUERDO CON LOS FINES PROPUESTOS. SIENDO LOS SUSTITUYENTES EN POSICION 2' COMPUESTOS DE NATURALEZA FENILOXIMETILO DISUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 2 Y 6. Centro de lectura: QUIMICA. Autor: GIL GALINDO CATALINA. LA ESTEQUIOMETRIA DE TODOS LOS PARES IONICOS FORMADOS ES ENTODOS LOS CASOS 1:1 OSCILANDO LOS COEFICIENTES DE ABSORTIVIDAD MOLAR ENTRE 10000 Y 20000. POR ULTIMO SE HAN ESTUDIADO LOS MEJORES CAMINOS DE SINTESIS PARA LOS COMPUESTOS OBJETO DEL PRESENTE TRABAJO ASI COMO UN ESTUDIO ESTRUCTURAL DE LOS MISMOS.05. ASIMISMO SE PROPONE UN METODO PARA LA DETERMINACION DE IMIPRAMINA MEDIANTE ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO CON DETECCION ESPECTROFOTOMETRICA BASADO EN SUS REACCION CON CE(IV) EN MEDIO SULFURICO.Resumen: EL ANILLO IMIDAZOLINICO Y CONCRETAMENTE POR SU NATURALEZA AMIDINICA CICLICA ES CONSIDERADO EN EL CAMPO DE LA QUIMICA TERAPEUTICA COMO UNA UNIDAD FARMACOFORICA. DESARROLLO DE METODOS ANALITICOS PARA LA DETERMINACION DE IMIPRAMINA Y MAPROTILINA EN PREPARADOS FARMACEUTICOS. LOS METODOS PROPUESTOS SE HAN APLICADO A LA DETERMINACION DE IMIPRAMINA EN TOFRANIL Y DE MAPROTILINA EN LUDIOMIL NO EXISTIENDO ERRORES DE METODO AL NIVEL DE SIGNIFICACION DEL 0. Resumen: SE DESARROLLAN METODOS ESPECTROFOTOMETRICOS EN EL VISIBLE PARA LA DETERMINACION DE IMIPRAMINA Y MAPROTILINA BASADOS EN LA FORMACION DE PARES IONICOS CON NARANJA DE METILO. . EL PRESENTE TRABAJO INTENTA OBTENER COMPUESTOS QUE PUDIERAN PORTAR ALGUNA DE LAS ACTIVIDADES MOSTRADAS POR DICHOS DERIVADOS Y CONCRETAMENTE COMO POSIBLES ANTAGONISTAS DE RECEPTORES ALFA-2 ADRENERGICOS.. Año: 1986. Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. PARA LOS FINES DESCRITOS SE HAN OBTENIDO DERIVADOS IMIDZOLINICOS EN SUS POSICIONES 2 Y 4 (5) A TRAVES DE COMPUESTOS TALES COMO CICLOALCANOS TROPANO NORTROPANO Y QUINUCLIDINO ESPIRO 4' (5') UNUDAZIKUBA 2' SUSTITUIDAS. AZUL DE TIMOL Y AZUL DE BROMOTIMOL Y EXTRACCION EN METILISOBUTILCETONA. EXISTEN NUMEROSOS FARMACOS DE ESTA NATURALEZA COMO AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE MEMBRANA. Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PONEN DE MANIFIESTO LA UTILIDAD DE ESTE TIPO DE REACCIONES EN ANALISIS AUTOMATICO. 2. SINTESIS. Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA MEDICA DEL C. ESTUDIO ESTRUCTURAL Y FARMACOLOGICO DE ORTOPRAMIDAS Y BENZAMIDAS TROPANICAS Y NORTROPANICAS Y PIPERAZINICAS COMO ANTAGONISTAS DOPAMINERGICOS Y ESTIMULANTES DE LA MOBILIDAD INTESTINAL. Centro de realización: DPT. Centro de lectura: FARMACIA. DE QUIMICA ORGANICA Y FARMACEUTICA FACULTAD DE FARMACIA. YA QUE CUBREN DOS CAMPOS DEL MAXIMO INTERES TERAPEUTICO COMO SON SUS ACCIONES ANTIPSICOTICAS Y SUS EFECTOS SOBRE LA MOBILIDAD INTESTINAL. Autor: CABEZAS BAUDOT M. Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.2. MADRID..2.C. DE 2-ETOXI-4AMINO-5-NITRO-N-(8-ALQUIL O ARALQUIL-8-AZABICIDO (3. Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.1) OCTIL-3)BENZAMIDAS. SINTESIS Y EVALUACION FARMACOLOGICA PRELIMINAR DE DERIVADOS DE TIENILETERES: ANALOGOS TIOFENICOS DE ALGUNOS AGENTES FARMACODINAMICOS.1) OCTIL-3) BENZAMIDAS Y DE 1(2-ETOXI-4-AMINO-5-NITROBENZOIL)-4-ARALQUIL PIPERAZINAS. DEBIDO AL INTERES MOSTRADO POR ESTAS ESTRUCTURAS EN EL CAMPO DE ACCION SOBRE EL RECEPTOR DOPAMINERGICO. . Centro de lectura: FARMACIA. Autor: BAKR EL ASHMAWY MAHMOUD.5-TRIMETOXI-N-(8-ALQUIL O ARALQUIL-8-AZABICIDO (3.4. ASI MISMO SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO DE RELACION ESTRUCTURA-ACTIVIDAD.SE HA REALIZADO EL ANALISIS ESTRUCTURAL POR ESPECTROSCOPIA DE RMN-M1 Y DE C13.1) OCTIL-3)-BENZAMIDAS. NIEVES. ESPECTROMETRIA DE MASAS Y DIFRACCION DE RAYOS-X DE LAS 2-METOXI-4-AMINO 5-CLORO-N-(8-ALQUIL O ARALQUIL-8-AZABICIDO (3. Resumen: EN ESTA MEMORIA SE DESCRIBEN LOS RESULTADOS DE LOS METODOS DE ACCESO Y LA EVALUACION FARMACOLOGICA INICIAL DE NUEVOS DERIVADOS DE TIENILETERES COMO ANALOGOS TIOFENICOS DE CIERTOS AGENTES FARMACODINAMICOS DE RECONOCIDO INTERES COMO SON LOS RELAJANTES MUSCULARES MEFENESINA Y METOCARBAMOL LOS ANESTESICOS LOCALES TIPO LOTUCAINA LOS AGENTES B-ADRENOLITICOS TOLAMOLOC Y MOPROLOL ASI COMO DE OTROS DERIVADOS QUE SE PERFILAN COMO POTENCIALMENTE UTILES COMO B-BLOQUENTES Y ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS. Resumen: SE HAN SINTETIZADO NUEVAS FAMILIAS DE DERIVADOS DE ORTOPRAMIDAS Y BENZAMIDAS. Año: 1985. SE HA EFECTUADO UNA PEQUEÑA EXPLORACION FARMACOLOGICA DE LA POSIBLE ACTIVIDAD ESTIMULANTE SOBRE LA MOBILIDAD INTESTINAL Y TAMBIEN SE HAN REALIZADO ALGUNOS TESTS DE ANTAGONISMO DOPAMINERGICO. 3. Año: 1985.S. ESPECTROSCOPIA DE IR.I. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE. Difenilúrea. Cromóforos y auxocromos. terciarios y bases cuaternarias: Metilanilina. luz. Difeniltiourea. Oxihidroquinona. Comparación con los derviados del nitrógeno. Salolo. ácido arsanílico. Antocianos y antocianidinas. Fenilacetileno. 1:4 y 4:1. Benzol. Aminoderivados. Polinitroderivados. Alcohol cinámico. Cadenas laterales. resorcina e hidroquinona. Cumarina. Safraninas. Acido m. Acido protocatéquico. Constitución. Fenol o ácido fénico. Amino derivados secundarios. Hexaoxibenceno. Teoría de Thiele. Nitroso-derivados: Nitroso benceno. Sus derivados principales y aplicaciones. Indulinas. Colores substantivos. Transposición bencidínica y semidínica. sus isomerías. Amino derivados primarios: Formación y obtención. Formación. Aldheidos. euxantona y flavona. Quinhidronas. Acido fenilacético. Crisoidina. Influencia de la temperatura. piperonal. Compuestos homo y heterocíclicos. Dimetilanilina. dioxidiaminoarsenobenzol y derivados. 1:3 y 1:5. Floroglucina. Anilina. Carvacrol. anhídrido benzóico. Ftalimida. Anetol. Fenetol. Acido acetil salicílico. Acidos hidrocinámico e hidratrópico. iodados. Acidos. Nitrobencenos. Derivados monosubstituídos de los hidrocarburos aromáticos: Derivados clorados. concentración y catalizadores. Polifenoles. Oximas y sus isomerías. mercurio y plomo. Análogos antimoniales. Tiofenol. Acido melítico. Pirogalol. Azinas. Aplicaciones. Principales derivados y aplicaciones. Xantona. Fenilhidroxilamina. Propiedades físicas y químicas. Alcoholes aromáticos: Alcohol bencílico. ciclopentanona y fulveno. Aminofenoles. iodosados e iodilados. Acido sulfanílico. Acido p-oxifenilpropiónico. Azobenzol. Nitrotoluenos. hordenina y tiramina. Fenilnitrometano. Derivados arsenicales. Taninos o ácidos tánicos. Alcoholes. Derivados sulfónicos. eugenol y heliotropina. Reacciones y sus mecanismos. Pardo de Bismarck. Hidrazinas: Fenilhidrazina. Nitrosofenol. Eosina. Otras fuentes de producción. Fenildinitrometano. Eteres óxidos: Anisol. Modo de formación. Bencilamina. Fluoresceina. Aldehidos . Destilación del carbón de hulla. Fenilanilinas. Derivados halogenados y nitrados. Acidos o-cinámicos. Aldehido cinámico. Compuestos aromáticos con cadena lateral no saturada: Hidrocarburos. Compuestos diazóicos: Formación. Compuestos aromáticos con varios substituyentes distintos: Derivados hológeno nitrados. Timol. hidrazobenzol. benzamida. Di y trinitrotoluenos. Acidos sulfónicos. Isometría de los derivados mono y polisubstituídos. Aminas substituídas. Acidos fenolsulfónicos. Acido ellágico. Derivados aromáticos del uretano y de la úrea: Feniluretano. Productos intermediarios de la reducción de los nitroderivados: Azoxibenzol. Quinonimida y quinondiimida. Teoría de la tensión de Bayer. Fórmula de Kekulé. Derivados polimetilénicos: Ciclopropano. Xilenos. Acido pipérico. Indamina e indofenoles. formación y propiedades. obtención. Acidos superiores. Ftaleinas.Serie Cíclica: Definición. Colorantes azóicos. Acido salicílico. Benceno e hidrocarburos aromáticos con cadena lateral saturada: Síntesis a partir de la serie grasa. Nitroderivados: Nitrobenceno. Pirocatequina. Compuestos del magnesio. Trotilo. Derivados principales. Acidos polibásicos. Acetofenona y benzofenona. bromados. Cresoles. Otención y derivados principales. Derivados sulfurados de la anilina: Isosulfocianato de fenilo. Equivalencia de las posiciones 1:2 y 1:6. Acidos aromáticos monobásicos: Acido benzóico. Amarillo de anilina. Derivados del zinc. ácido pícrico. Tropeolinas. Compuestos aromáticos con varios grupos substituyentes iguales: Derivados halogenados. Isocianato de fenilo. Metilfenilhidrazinas. Acidos hidroftálicos. Igualdad de los hidrógenos del benceno. Polimetilbenceno y derivados. Transposición de Beeckmann. Aldehidos y Cetonas: Aldehido benzóico. cumáricos y cumarínico. Acidos toluicos. Anhidrído ftálico. Determinación de las posiciones substituídas. Derivados más importantes. sulfocloruros y sulfamidas. Acido gálico. Negro de anilina.y p-bromobencenosulfónico. Quinoxalinas. Fenoles substituídos. Estiroleno. Ciclohexano. aceites de alquitrán. Acido cinámico. Acido crocónico. Acidos fenólicos. Fenoles trivalentes. Fenoles monovalentes: Preparación y propiedades. Nomenclatura. Isomerías. Derivados órgano-metaloídicos y metálicos aromáticos: Compuestos del fósforo y del arsénico. Teoría del benceno: Fórmulas de constitución planas y en el espacio. Derivados halógeno sulfonados. Vainillina. Tolueno. Trinitro butilxileno. Fenilendiaminas. Heliantina. Aldehidos-fenoles. Constitución. Quinonas. Estabilidad de los núcleos. Pseudoácidos. Ciclopentano. Pépsidos. Constitución. Tioderivados. cloruro de benzoilo. Ciclobutano. Fenoles bivalentes. Acido atrópico. toluidinas y homólogos superiores. Cloranilo. Adrenalina. Nitrofenoles. Reducción electrolítica. Acidos iso y tereftálico. Melaninas. Acido ftálico. Aldehido salicílico. Indoxilo. Cicloheptano. Mentanedieno. Derivados del tropano. Grupo de la glioxalina. febrero de 1921 DISCURSO PRONUNCIADO POR EL DR. su constitución y nomenclatura. ENRIQUE V. Dimetilmorfol. su extracción. Acidos piridincarbónicos. Síntesis. Constitución. Constirución y desdoblamiento. Carvona. Nomenclatura. Constitución y síntesis. Hidronaftalinas. Quinita. Constitución y síntesis. sus síntesis. Clorofila. Borneol. Propiedades generales. Pireno. naftanisol y naftafenetol. Antraceno. Alcohol furfúrico. Derivados hidrogenados. Cariofilenos. Fluoreno. Homólogos. hiosciamina. carona y ácido carónico. Ozotriazol. Pirrazol. Acido naftilaminsulfónico: rojo Congo y benzopurpurina. Sus isomerías. Fenantrenoquinona. Naftoles y principales derivados: amarillo de Martius y de naftalina. Alizarina. Preparación y propiedades. Fucsina. Núcleos heterocíclicos con fósforo. Creo que todos ellos pueden sentirse satisfechos de su obra pues. Nitronaftalinas. Inosita. Constitución. síntesis y apertura del núcleo pirrólico. Acido piromúcico. Politerpenos. al través de las vicisitudes de la existencia. Propiedades. Pilocarpina e isopilocarpina. Derivados sulfónicos. arsénico. Piperidina. Papaverina. Higrina. Cinconina y quinina. Desdoblamiento. Síntesis y constitución. Cineol. Aminoantraquinona. Conina. Pirrazolina. Acido quinolínico. Extracción. Azul de anilina. Formación. Obtención. Ecgonina. Compuestos heterocíclicos: Definición. Derivados halogenados. síntesis. Su constitución y analogías. Acidos pinónico y pínico. Diantracenos. triptofano. Fluorantreno. Nicotina. Acidos abiético y abietínicos. Indicano. Homólogos del pirrol. Alcanfor. Canfano. Acidos carbotiofénicos. mentona. Síntesis. constitución y síntesis. Terpineol. ZAPPI La Plata. antimonio y otros elementos. Constitución. Propiedades. tebaína y codeína. Hexafeniletano. Núcleos más condensados. Trifenilmetano. Benzofenona. Fluorenona. indigo. lacas. Sus relaciones con el índigo. Cadineno. Terpina. Acido rosólico. Grupo de la isoquinelína. Morfina. síntesis. Productos de adición. Núcleos bencénicos condensados: Naftalina. Derivados nitrados. Constitución y síntesis. Estado natural. Oximas y sus isomerías. Acido canfórico y canforónico. su tautomería. Narcotina y narceína. Acetilpirrol. Naftilaminas. Homólogos. Preparación. Leucobase del verde malaquita. ha progresado y continuará su marcha ascendente si persistimos en el ejemplo y en el esfuerzo de nuestros antecesores. Pirrazolona y derivados importantes. Isomerías en los productos de substitución. Alcanfor artificial. Carano. Sacarina. Pulegona. Dibencilo. Furfurol.substituídos. Ciclohexanol. Benzoino. Grupo del fenantreno. Alcaloides: Definición. Estricnina y Brucina. Hidrato de terpina. Grupo de la pirrolidina. Sus derivados: Cocaína. Benxhidrol. Piceno. Aurinas. Bencilo. Ciclohexanediona. Antrahidroquinona y oxantrona. Mentano. Equivalencia de las posiciones 35. Quinonas. nitrosopirroles. Acidos substituídos. Tolano. Fenchona. propiedades. Bencidina. Síntesis. Constitución y desdoblamiento. Criseno. Púrpura antigua. sus semejanzas. Caucho. Furfurano. Nomenclatura. Colorantes derivados. ZAPPI EN EL ACTO DE TOMAR POSESION DEL CARGO DE DECANO DE LA FACULTAD DE QUIMICA Y FARMACIA DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA EL 7 DE JULIO DE 1936 SEÑOR PRESIDENTE DE LA UNIVERSIDAD. Violeta de metilo. Piperina. Tiofenina. Halocromía. Acido cincomerónico. Tiofeno. Pineno. Ciclohexanona. séame permitido tener un recuerdo afectuoso para aquellos que me han precedido en esta honrosa y pesada tarea. Carvoxima. Clasificación. Derivados hidrogenados. Fenantreno. Grupo de la quinoleína. Substancias vegetales y animales de constitución desconocida. Piridina. Resinas. Trifenilmetilo. Hidrocarburos aromáticos hidrogenados: Ciclohexano. Axoles más ricos en ázoe. Triazol. Derivados halogenados y sulfonados. Estilbeno. SEÑORAS Y SEÑORES: Al tomar posesión del alto cargo de Decano de esta Facultad de Química y Farmacia de la Universidad Nacional de La Plata. Menteno. Derivados clorados y nitrados. Clorofilinas y hemina. Isómeros de substitución. Pararosanilina y rosanilina. Derivados. Constitución. Colorantes a la cuba. Glucósidos. Tropina. Acido antranílico. Condensación de núcleos bencénicos con núcleos heterocíclicos: Quinoleína. ENRIQUE V. mentol. Estado natural. Propiedades. Terpinoleno. Colores de indantreno. Acido carbopirrólico. Homólogos. Acido reberítrico. Sesquiterpenos. Constitución y síntesis. ácido bencílico. Suberona. Atropina. Dipentenos. Antroquinona. Difenilmetano. Señores Profesores y Estudiantes: . Escatol. Homólogos del tropano: Peletierina. síntesis y substitución. Isoquinoleína. Colofeno. Umuleno. hay que reconocer que sus esfuerzos no han resultado vanos: la Facultad de Química y Farmacia ha llenado cumplidamente su misión. Grupo de la piridina. Limonenos. Antranol. Propiedades. Diterpenos. Tetrazol. Misocimeno. Isatina. Indol. Carboestirilo. síntesis. Ionona. Pinano. Tioíndigo. Terpenos. Azul de metilo. Regularidades en la formación de los derivados substituidos. Azoxazol. Fases de la formación de un colorante. Fitol. Núcleos bencénicos unidos por los carbonos: Difenilo. Hidrastina e hidrastinina. SEÑORES PROFESORES Y ESTUDIANTES. Pirrol. Purpurina. Terpenos policíclicos. que por simple definición han de saber más que los estudiantes. Pasado el entusiasmo de este período eleccionario. que el progreso se ha realizado y que nosotros mismos somos el fruto de esa evolución. pero nuestro deber de maestros consistirá en mantenerla. Procuremos entonces que de nosotros perdure un buen recuerdo como hombres ecuánimes. En nuestro medio intelectual modesto y en plena formación. ni cómica o trágica: la vida es simplemente seria y en consecuencia hay que prepararse para afrontarla con seriedad. con todos sus pequeños defectos y debilidades. desviaciones del criterio científico y una mentalidad inferior. al correr de boca en boca se tornan agraviantes. pues si analizamos los hechos presenciados veremos que la evolución existe. en la cual todos hemos contribuído. disminuyendo y desprestigiando ante los alumnos y el público en general a profesionales que deben aparecer siempre como maestros frente a sus discípulos. Su velocidad podrá ser variable según las circunstancias. sólidamente. son de un efecto desastroso para nuestro adelanto científico y universitario. Procurad formar vuestro carácter en la meditación de los grandes varones de la historia y de los patriotas que forjaron nuestra nacionalidad. Debido a ello los profesores son acreedores a un respeto que no ha de fundarse en el temor ni imponerse por la fuerza o por la violencia. debemos olvidar las diferencias de criterio que pudieron hacernos pensar de distinta manera y reanudar afanosos la interrumpida labor de nuestras aulas y laboratorios. Os compenetraréis así. de sus ideales. en impulsarla y en regularla: que no se detenga. pero tampoco que se acelere en grado tal que escapando a todo control se convierta en una reacción explosiva. tan variada en sus múltiples derivaciones y en sus infinitas aplicaciones. sin saber lo que vendrá después. La evolución ha de continuar. Señores Profesores y Estudiantes: . sin que luego haya a quienes colocar en su reemplazo. preparándonos así. Apreciaciones hechas de buena fe y a menudo inofensivas o inocentes. pero también quiero recordar que deben proceder con mucha cautela antes de emitir un juicio que puede se ocasional o temerario. pues no puede ser buen sabio quien se deja dominar por sus pasiones y no sabe independizar su acción de prejuicios o de resentimientos. conformando vuestra vida ciudadana con el ejemplo de sus virtudes. son los mejores que poseemos y que al retirarse dejan las puertas del claustro abiertas a los más audaces y atrevidos. sino la de adquirir su ciencia y experiencia. No dejo de reconocer que a menudo son los alumnos los mejores jueces de sus profesores. He ahí como a consecuencia de rencillas estériles y enconadas llegan a perderse a profesores que. ni alegre o triste. la subsistencia de cuestiones personales o la propagación de críticas apasionadas o exageradas o simplemente extemporáneas. deberéis tener cuidado en no dejaros arrastrar por cuestiones que la universidad no plantea y que ella no puede resolver. Señores Estudiantes: La vida universitaria se halla fundada en el hecho de que los alumnos vienen a la Universidad a aprender la ciencia de los profesores.Por auspicioso que parezca. en un solo esfuerzo común y solidario por el bien de todos. porque en ambos extremos el resultado no puede ser otro que la ruina y el derrumbe del edificio levantado con tanto trabajo y abnegación. que no alcanzaría la vida humana para dominar algunos de sus capítulos. cuando no a los aventureros de la demagogia y de la política universitaria. sino que ha de nacer en el reconocimiento tácito de una superioridad moral e intelectual que se imponga por su propia gravitación y que promueva el respeto afectuoso de los discípulos. alteran la paz y la buena armonía que deben regir entre colegas y pronto llegan a destruirse entre sí profesores estimables. Semejantes casos de intransigencia llevados al terreno intelectual denotan fallas de espíritu universitario. por razón de sus ideas políticas o de sus convicciones personales. El espectáculo de nuestra vida pasada debe tornarnos optimistas. comprensivos y tolerantes. nuestra vida universitaria pertenece ya casi al pasado. Deberéis formar vuestra personalidad en el estudio perseverante de la ciencia que habéis elegido y que es tan vasta. como también a la Nación que con su esfuerzo generoso la creó y la sostiene y que os ofrece la oportunidad de alcanzar vuestra superación moral e intelectual y vuestro éxito material. tanto de la obligación moral que habéis contraído de dar satisfacción a vuestros padres por los sacrificios que se han impuesto. Vuestra principal preocupación no ha de ser pues la de juzgar a vuestros maestros. Abiertos a todas las ideas. Ellas provocan reacciones defensivas en las personas aludidas. Pensemos Señores que cuando hayamos asistido a la proclamación de cinco o seis Decanos. a fin de permitiros ingresar y estudiar en la Universidad. Alguien dijo que la vida no es buena ni mala. Nada hay más dañoso para la Universidad que la prolongación enconada de las disputas electorales y que la división del profesorado o del alumnado en réprobos y elegidos. para la lucha por la vida. de sus austeridades y de sus sacrificios. este acto que cierra un período electoral no es más que un episodio pasajero en la vida universitaria y no constituye la principal de sus actividades ni el propósito final de nuestros objetivos. justos y compresivos. tan extensa. Enrique V. en el sentido integral de la palabra. Creemos que la obra paciente e inacabable que se han impuesto los centros con su organización.Agradezco nuevamente el alto honor que me habéis conferido al entregarme con vuestro consentimiento casi unánime el Decanato de esta Casa de estudios. El Centro se complace en recalcarlo cumpliendo en ello. Dr. Zappi y a sus nuevos colaboradores en el seno del Consejo con toda la confianza de que su gobierno será una línea ejemplar de sabia rectitud para ver si es posible que los estudiantes de esta Facultad puedan decir bien alto que saben llevar a los cargos los hombres de ideales elevados de cultura. Así lo expresó Joaquín V. será el índice de nuestro progreso. PRESIDENTE DEL CENTRO DE ESTUDIANTES DE QUIMICA Y FARMACIA. Pero aún cuando sea muy grande la satisfacción que este acontecimiento pueda procurarme. He dicho. cuando inculcaba a los jóvenes de entonces. Creo que si los conceptos que con breves y mal hiladas frases acabo de exponer a vuestra meditación. que me espera una tarea bien pesada para acometerla y llevarla a feliz término únicamente con mis solas fuerzas. González fundador ilustre de la Universidad de La Plata. Cada generación que se renueva es continuadora de la obra de sus predecesores. al ver surgir para un cargo de responsabilidad. de la misma manera que éstos auspiciarán el completo desenvolvimiento de las tareas del Centro como forma de ayudarnos a cumplir con nuestros ideales. con su deber de sana comprensión desprovista de todo lirismo. que cada día más el hombre individual va dejando de pertenecer a sí solo para convertirse en unidad inseparable del todo social que lo atrae. La luchas eleccionarias que dividen en su momento las opiniones obedeciendo a factores solo de orden secundario. como una substancia de su alma colectiva. Pepe. Zappi La Plata. hacia hombres que como ciudadanos de una comunidad política y mandatarios de la cultura popular sepan como gravitan sus responsabilidades. a uno de nuestro más auténticos maestros. Los presagios son favorables: si ellos se realizan tendré la dicha de presidir esta Casa como a una laboriosa y gran familia unida por el afecto y el respeto mutuos de todos sus miembros. lo absorbe. como una molécula de su energía. Es por eso que llega nuestro voto de felicitación al Decano que cesa. 7 de julio de 1936 CLORHIDRATO DE COCAINA . DON VICTOR HERRERA Señor Presidente de la Universidad. Dr. 7 de julio de 1936 PALABRAS DEL SR. que son los únicos capaces de redimir las miserias atávicas. será también una obra de colaboración en lo pobre se su medida con sus organismos directores. Señor Decano. no significa que me ciegue hasta el punto de no percibir la realidad y ella es. Esta labor bienhechora de colaboración eficaz. en nombre del núcleo de compañeros que represento. Por eso desde ya declaro. que hoy día corrompen los gobiernos. felicitaciones también al Dr. Profesores y Alumnos: Tócame como Presidente del Centro de estudiantes de Química y Farmacia. Lo hacemos con la satisfacción que emana justamente de nuestra calidad de falange joven y entusiasta. penetran en vuestros espíritus y se encarnan en ellos con la fuerte resolución de transformarlos en realidades. lo domina. Don Victor Herrera La Plata. dentro de la austera vida de estudio que llevamos aquí. hacer llegar en este acto la palabra de cálida bienvenida al nuevo Director de la Casa. habremos logrado la primera condición indispensable para que la paz y la armonía sean inalterables en esta Facultad y para que yo pueda desarrollar la política de orden y de trabajo que os he prometido. que solicito y anhelo la colaboración y la buena voluntad de todos para que vuestras brillantes esperanzas no resulten defraudadas. nunca han dejado de transparentar en su fondo más que un mismo ideal de la masa estudiantil que busca desde distintos ángulos. la misma finalidad que nos hace a todos dirigir nuestras aspiraciones. Los Incas ya las masticaban para aumentar su resistencia y su capacidad de trabajo en grandes alturas. La cocaína es el principal alcaloide del arbusto “Erythroxylon Coca” que si bien es originario del Altiplano de los Andes crece en otras partes de América del Sur y América Central. Asimismo. La planta fue introducida también por colonos holandeses en las Antillas y en la Isla de Java. La cocaína es una droga estimulante que se caracteriza por estimular la conducta de una persona normal disminuyendo el umbral de los sistemas de alerta. Alcanza una altura de 2 metros. recién cuando los españoles conquistaron Perú en 1532 se obtuvieron datos concretos sobre los hábitos de consumo de los indígenas. Es en ese período que se descubre su efecto anestésico local utilizándola en aplicaciones tópicas de diluciones del 4% al 10% en cirugía ocular y otorrinolaringológica. con ramas flexibles. Las flores son blancas o amarillas y los frutos rojo de una semilla.500 años A. hacia 1880. experimenta con la droga motivado por interés científico. ANTECEDENTES DEL CONSUMO DE LA COCAÍNA El consumo de las hojas de coca se remonta a épocas anteriores a los 1.000 metros sobre el nivel del mar y en atmósfera húmeda. utilizándola en el tratamiento de la depresión y de las adicciones a alcohol y a opiáceos (morfina). Las hojas secas poseen concentraciones variables de cocaína. su principal activo.C. Es de color pardo rojizo y crece entre los 600 y 2. En los comienzos del siglo XX se decidió controlar el cultivo de la planta por los efectos adictivos de la cocaína la que ya es considerada como droga peligrosa. siendo reintroducida en Europa a fines del siglo XIX por un químico y empresario de apellido Mariani que preparó con fines comerciales una bebida a base de hojas de coca y vino (Vino Coca Mariani). . que oscilan entre 5 g/kg y 12 g/kg. En España fue introducida a fines del siglo XVI como medicina afrodisíaca pero no se difundió su uso. Sin embargo. hojas elípticas de 4 a 5 cm. de longitud que presentan como característica en su cara ventral dos líneas paralelas a la nervadura central.La cocaína es la benzoilmetilecgonina y pertenece junto con las anfetaminas al grupo de drogas simpaticomiméticas y estimulantes del Sistema Nervioso Central (SNC). Sigmund Freud . resultando ser entonces el 2 al 3 carboxitropano. COMPOSICIÓN QUÍMICA DEL CLORHIDRATO DE COCAÍNA La cocaína se define como un alcaloide y tiene las características clásicas de éstos: base nitrogenada capaz de formar sales con ácidos orgánicos o inorgánicos. Por ello. Del tropano deriva la ecgonina. De él deriva el tropano que tiene un metilo (CH3) ligado al nitrógeno (el término NOR significa Nitrógeno sin radical). Es así que en Sudamérica apareció un gran número de fábricas y empresas para preparar y exportar la pasta que. en la preparación de bebidas no alcohólicas que son prohibidas en 1904. El núcleo químico fundamental es el Nor-Tropano. Para no tener que llevar a Europa desde Sudamérica grandes cantidades de hojas. usando material barato y de fácil obtención y con la posibilidad de efectuar el proceso en condiciones muy primitivas. Origen vegetal y actividad farmacológica definida.PoSteriormente se incorpora en EEUU. se trató de optimizar su obtención. perteneciendo al mismo grupo químico de otros alcaloides importantes como la atropina y la escopolamina. parecido al azúcar blanco o al aji no-moto que es un ingrediente culinario en el Perú. con alcohol metílico y con ácido benzoico. La ecgonina puede formar ésteres con los alcoholes mediante su radical ácido y con los ácidos mediante su radical alcohol. Aspecto Físico El Clorhidrato de cocaína es un polvo fino blanco cristalino. entre 100 y 150 veces el alcaloide. . La desecación hace más lento el proceso pero no lo suprime. Previamente Nieman en el año 1857 había aislado el alcaloide al que dio el nombre de cocaína. con un radical alcohol (OH) en carbono 3 y un carbono 3 y un carbonilo (COOH) en carbono 2. durante mucho tiempo. lo que hace que el contenido de cocaína de las hojas se vaya perdiendo con el tiempo. se diseñó un procedimiento sencillo de extracción. usualmente forma grumos que se disgregan a la presión soltando un polvo fino al que se le conoce como "alita de mariposa". es la cocaína. cuando se empezó a usar la cocaína como anestésico local. La unión éster es bastante lábil en presencia de tejidos vegetales o animales. El éster doble. sólo sirvió como materia prima para la elaboración de cocaína y sus sales hasta la década del 70 en que se comenzó a fumarla. Químicamente es un derivado del tropano. los fabricantes se basan en las propiedades físico-químicas del alcaloide. o ciclohexano – tolueno – dietilamida. especialmente la diferencia de solubilidad según se trate del alcaloide o de sus sales. 2. es alrededor de mil veces más soluble en agua que la base. cromatografía líquidade alta presión. secado.Aspecto Químico Los métodos recomendados actualmente están descritos en el Manual editado por Naciones Unidas “Métodos recomendados para el ensayo de cocaína” e incluyen: 1. El Método de Scott: Se hace reaccionar la sustancia problema con tiocianato de cobalto diluido en agua-glicerina (1-1) dando color azul. Lo contrario ocurre con los solventes orgánicos. precipitación con ácido fuerte. Cromatografía en capa fina: usando como solvente cloroformo – dioxano – acetato de etilo – amoniaco. 3. Determinación del color característico: Luego de remojar la sustancia en hidróxido de sodio o potasio en metanol (1:20) y dejar evaporar el alcohol se compara el olor con el de patromón. que requieren instrumental más complejo. extracción con solvente orgánico. espectografía infrarroja y espectrometría de masas. 4. Otros métodos. El alcaloide se visualiza al ultravioleta o con reactivo de yodoplatinato potásico o de Dragendorff. el que desaparece con ácido clorhídrico y reaparece al pasar a fase clorofórmica. De allí se deduce fácilmente el procedimiento: alcalinización de la hoja. metanol – amoniaco. 5. disolución del residuo en agua y . El C. Identificación de los cristales al microscopio luego de reaccionar con cloruro platínico en medio ácido. incluyen cromografía gas – líquido.C. Preparación Para la preparación de la pasta. precipitación última con álcalis. describe el mismo método. Incluso en autores que se refieren específicamente al problema de los insumos del proceso. se puede leer: “es un proceso en tres etapas. Poco después Velasco (1887). como dice el propio Bignon. gomas y resinas “que son la pesadilla del Químico”. Tradicionalmente en Sudamérica el ácido más empleado ha sido el ácido sulfúrico y el solvente. Es así que algunos consideran la Pasta Básica como un agregado de kerosene. Son los autores modernos. Tal es el caso de las descripciones de Ashley (1975) y de Philips y Wynne (1980) otros dan a entender que la extracción de los alcaloides es un proceso que consiste en añadir y mezclar sustancias. En la . se elimina la inmensa cantidad de componentes químicos existentes en la hoja de coca y se obtienen sólo los alcaloides. carbonatos para las hojas y soda para neutralizar el ácido sulfúrico. a la inversa de lo que se hace en los métodos clásicos de aislamiento de alcaloides. y éstos en forma básica. es necesario hacerlo con un compuesto más purificado. El desconocimiento de lo que es la Pasta Básica. señalando que Bignon lo ha propuesto como un procedimiento para la preparación industrial del alcaloide para su exportación. De allí el nombre tradicional de pasta básica de cocaína. el cual se encuentra en la mayoría de los textos y tratados sobre el tema. quien lo adoptó del que se empleaba en Francia para el aislamiento de la Quínina. que usan como primer disolvente el agua acidulada y luego precipitan el alcaloide con alcalí. el Kerosene. se emplean oxidantes como el permanganato de potasio.Luego la cocaína se disuelve con éter y se precipita como clorhidrato mediante el tratamiento con ácido clorhídrico. la llamada pasta básica lavada. Cuando se trata de obtener el Clorhidrato de Cocaína. Como álcalis. Para ello. describe nuevamente el método. procediendo. obteniéndose un producto intermedio que también es fumado. De esta manera. con el resultado de arrastrar una cantidad considerada de materias colorantes. El método tradicionalmente usado en el Perú deriva del propuesto por Bignon (1885). como si el producto resultara de la combinación de múltiples cosas. En 1918. es bastante extendido. hojas de coca y alcalinos. ácido sulfúrico. Vinelly en su Tesis sobre la coca. 1901) llamaba la atención del hecho que la cocaína cruda se venía haciendo tan eficientemente en el Perú que parecía muy probable que la importación de las hojas llegaría a su fin. los que en su mayoría cometen errores de interpretación. etc. Algunos señalan para la cocaína los métodos utilizados para otros alcaloides que descartara Bignon. Para 1890 Squibb (Mortimer. El bicarbonato de sodio. éter de petróleo. se extrae el alcaloide: este puede ser cloruro de metileno. diesel-2. Extracción con solventes miscibles en agua Los alcaloides se extraen con metanol.primera se extrae el alcaloide de la hoja. Luego se puede utilizar el alcaloide de la forma siguiente. Extracción por solventes inmiscibles en agua Las plantas que contienen alcaloides están en forma de sales como tannatos y oxalatos. disolvente Nº3 y n-hexano. Oxido de Calcio. que es la cocaína pura” (Healy 1986). la benzocaína se usan para adulterar al clorhidrato. aceite lubricante (ligero). se ha encontrado que el principal adulterante es el carbonato de sodio. La tercera etapa involucra el refinamiento del producto clorhidrato. etanol o alcohol isopropílico. Hidróxido de Sodio. Carbonato de Amonio. Utilizando kerosene. la procaína. que es 70% cocaína pura. estos se pueden previamente acidificar. lo que produce la pasta de coca. Carbonato de Potasio. cemento y cenizas vegetales. disolvente Nº1. Carbonato de Sodio. éter etílico. el alcaloide será removido con una solución diluida de ácido sulfúrico. gasolina. Extracción con agua acidificada . Utilizando un solvente. siguiéndole la harina de origen vegetal. acetato de etilo. FABRICACIÓN DEL CLORHIDRATO DE COCAINA Existen diversos métodos para la extracción de cocaína y podemos mencionar: Procedimientos Técnicos 1. éter isopropílico. los cuales deben liberarse con un pre-tratamiento utilizando un álcalis como Cloruro de Sodio. La segunda etapa consiste en añadir ácido sulfúrico a la pasta para hacer cocaína base. Impurezas La pasta básica de cocaína que se ofrece a los consumidores es usualmente rebajada con diversos polvos de apariencia similar. En estudios realizado en Bolivia por Morales Vaca (1984). Procedimientos Utilizados por las Organizaciones Dedicadas al Trafico Ilícito de Drogas Actualmente los procesos de extracción de cocaína han variado. taninos. Elaboración a partir de la ecgonina La ventaja principal de este proceso es que produce mayor rendimiento. se descompone en ecgonina que es la base química o núcleo de la molécula de cocaína. Luego se trata la ecgonina con yoduro de metilo y anhídrido benzoico en un proceso químico que produce cocaína pura. Síntesis de la Cocaína Cuando las hojas secas de coca tienen un bajo contenido de cocaína se prefiere el proceso ecgonina. harinas. La hoja seca de la coca. que incluye los diferentes alcaloides. proteínas. porque se han sustituido los insumos químicos fiscalizados por otros no fiscalizados. Normalmente se requieren aproximadamente 56 kilos de hojas secas para producir medio kilo de cocaína. lo podemos dividir en tres etapas principales: (1) la extracción de cocaína de la hoja y la conversión química a sulfato (2) Tratamiento del sulfato de cocaína con permanganato de potasio y su transformación en base libre (pasta). resinas y otros.El problema de este método es que ocasiona la incorporación de azúcares. Proceso ácido de elaboración clandestina de PBC-B b. que se convierten en impurezas. y (3) Conversión de la pasta o . Proceso alcalino de elaboración clandestina de PBC-B Etapas de la Elaboración de la Cocaína El trabajo de fabricación de cocaína según la modalidad de las organizaciones dedicadas al TID. colorantes. sin embargo podemos mencionar dos procesos: a. SE DISUELVE EN ACETONA 3. Explosivos Generan explosiones cuando se evaporan y se mezclan con el aire u otros agentes. Inflamables Por ser volátiles.base libre a clorhidrato de cocaína. ácido sulfúrico. es decir son de combustión muy rápida. tolueno. SE FILTRA 4. 2. gasolina. gasolina. POR PROCESO DE SUBLIMACIÓN SE CRISTALIZA 9. así tenemos por ejemplo al Acetona. CLORHÍDRICO 6. SE UTILIZA PBC-LAVADA 2. permanganato de potasio. SE AGREGA ETER 8. por que son: 1. SE DISUELVE NUEVAMENTE EN ACETONA 5. . benceno. En general las etapas 1 y 2 se llevan a cabo en laboratorios “de sulfatos” mientras que el proceso número 3 se realiza en laboratorios “cristal”. SE SOMETE A CALOR (ALAMBIQUE) 7. PASOS EN LA ELABORACIÓN DEl CLORHIDRATO DE COCAINA 1. ácido clorhídrico que en contacto con metales generan hidrógeno gaseoso altamente explosivo. así tenemos por ejemplo al Acetona. SE LE AGREGA AC. éter etílico. PESAJE – EMPAQUETADO 10. éter etílico. TRAFICO PROPIEDADES FISICO – QUÍMICAS DE LOS INSUMOS UTILIZADOS PARA LA ELABORACIÓN DEL CLORHIDRATO DE COCAÍNA Los productos químicos que se utilizan en la elaboración del Clorhidrato de Cocaína son sustancias químicas potencialmente peligrosas. lo cual nos indica claramente que la producción de heroína viene en aumento en América Latina. lesiones y daños irreversibles. hidróxido de potasio. 4. ácido clorhídrico. la captura de grandes cantidades de anhídrido acético y otros precursores que son utilizados en la elaboración de heroína. hidróxido de amonio (amoníaco). Otras modalidades se dan a través de los embarques que parten de los Países Bajos y que pasan por Aruba y Curazao en donde son transbordados con destino a Surinam y Venezuela. por ejemplo el ácido sulfúrico. Tóxicos Producen intoxicaciones agudas. se viene observando a través de las diversas intervenciones de la policía de diversos países. antes de ingresar directamente a Colombia o previamente en puertos venezolanos. hidróxido de sodio. sobre todo de Alemania. benceno. permanganato de potasio. Atacan y destruyen el vestuario. a través de los puertos de Chile desde donde también se envían productos químicos al Perú y Bolivia. El tráfico de productos químicos en América Latina por años solamente se orientaba a los insumos que eran utilizados para la elaboración de cocaína. hipoclorito de sodio. pulmones y bronquios. Sin embargo.3. productos que son transbordados en puertos de los Países Bajos y en Puerto Rico. básicamente en Colombia. LAS MODALIDADES MAS IMPORTANTES DEL TRAFICO INTERNACIONAL PARA LA ELABORACIÓN DEL CLORHIDRATO DE LA COCAINA Las modalidades más comunes del tráfico de productos químicos hacia las regiones productoras de cocaína provienen de Europa. ácido clorhídrico. hidróxido de sodio. . Corrosivos Producen severas quemaduras químicas e irritaciones en la piel y en las mucosas de los ojos. de donde posteriormente pasan de contrabando a Colombia. llegando a causar la muerte por ingestión e inhalación como el ácido sulfúrico. En los últimos años es posible que la República Popular de China sea uno de los países más importantes que producen y exportan el permanganato de potasio y anhídrido acético y existen indicios de que estos productos llegan a los laboratorios de Colombia y Perú. amoníaco. Bolivia y Colombia que son los principales usuarios de los químicos desviados. cuyos productos provienen generalmente a través del contrabando de Brasil. estos utilizan generalmente todos los mecanismos que le permitan ocultar sus compras y el destino de los mismos . Los puertos chinos de Kaosiung. permanganato potásico y anhídrido acético a América Latina. Pradesh. también viene exportando grandes cantidades de efedrina a México. lugar en donde se encuentran las principales pozas de maceración y de elaboración de PBC. Irán y Turquía. Afganistán. por ello desarrollan mayores esfuerzos para lograr adquirir ese producto. vehículos como camiones. En el caso de los desviadores de insumos químicos. se han descubierto rutas en donde en pequeñas cantidades el anhídrido acético ingresa a Pakistán. La República Popular de China también se viene constituyendo en uno de los principales proveedores de productos químicos utilizados para elaborar cocaína en América Latina. En el caso del Perú y Colombia los traficantes vienen utilizando la ruta al río amazonas y Putumayo. Taiean Y hong Kong son los puntos de tránsito para los cargamentos de efedrina. Productores y traficantes de heroína consideran que el anhídrido acético de la República Popular de China es de menor calidad al producido por Alemania. Assan y Tripura. MODALIDADES PARA FISCALIZAR LOS INSUMOS QUÍMICOS PARA LA ELABORACIÓN DEL CLORHIDRATO DE COCAÍNA Si bien es cierto que para el desarrollo de las investigaciones asociadas al TID es de suma importancia la información ya que a través de ella casi siempre parte un proceso investigatorio. así como de heroína y metanfetaminas.Los medios de transporte para el desvío o contrabando de insumos químicos son de lo más variados. En nuestro país suelen ingresar por el Puerto del Callao procedentes de todo el mundo y de allí a través de una compleja red de intermediarios y modalidades de transporte son llevados al Valle del Huallaga. aeronaves y embarcaciones en las rutas más usuales que se utilizan para llegar a Perú. también lo es el conocimiento de los métodos y formas que los traficantes utilizan para lograr no ser identificados y evadir de esta manera la acción de la justicia. Por último. La India viene produciendo anhídrido acético y los desviadores han establecido rutas de contrabando hacia Birmania y Pakistán sobre todo desde los estados de Arumachal. ya que pueden utilizarse a las propias personas. Las principales rutas de tráfico de anhídrido acético son las que van desde los puertos de la República Popular China a Birmania y Tailandia. no utilizan los nombres genéricos. Frente a tal situación los criminales se han visto obligados a diversificar sus modalidades delictivas para conseguir las materias primas que le permitan cumplir con sus objetivos de producción de sustancias ilícitas. 2. 8. para ello pueden sobornar. 6. También se da el caso que estos fraudulentos negocios utilizan una doble o falsa documentación contable. 5. comprar. vigilancia y seguimiento lleguen a sus laboratorios. Los medios más comunes que utilizan los traficantes para evadir las acciones de control que ejerce el Estado son: 1. para lo cual utilizan criminales como intermediarios o simplemente sobornan a trabajadores para la obtención de los químicos requeridos. empresas o comercios ficticios. Compra a falsos proveedores o pequeños usuarios. Camuflan u ocultan los insumos químicos en falsos recipientes. luego que cumplen con sus objetivos son cerradas. para ello casi siempre utilizan razones sociales. La utilización de nombres y direcciones falsas con el objetivo de evitar ser identificados o relacionados con otras transacciones comerciales. también a través de la utilización de membretes o etiquetas falsas. administrativa. denuncias por robo o de falsas mermas. El contrabando es el medio más común que se utiliza sobre todo a través de las zonas francas. Buscan evitar dejar rastros de su transacción comercial. . Buscan trasladar de manera encubierta sus productos a través de rutas poco transitadas y horarios no habituales. prefieren pagar en efectivo sin solicitar las facturas o boletas de venta respectivas. Roban o extorsionan a empresarios y comerciantes. así como de inventarios. denominaciones de productos no fiscalizados. robar o adulterar documentos oficiales. así como también al menudeo para no someterse a los controles establecidos. declaraciones. 7.para así impedir que las fuerzas del orden a través de las diversas modalidades de supervisión. 3. Constituyen pequeñas empresas para operar por pequeños tiempos. 4. El soborno es utilizado en la compra de productos a proveedores sin fiscalizar. así como los productos sustituyentes o de fabricación clandestina. . El reciclaje de Insumos Químicos Fiscalizados. 10.9.