TRANSCRIPCION INVERSAEs un proceso que permite la formación de la molécula de ADN a partir del ARN con participación de la transcriptasa inversa. COMPONENTES DE LA TRANSCRIPCION INVERSA 1º ARN molde vírico (retrovirus) de una sola hebra 3´- 5 ´ 2º Enzima transcriptasa inversa (Rnasa híbrida) 3º Sustratos (dNTP) 4º Cebador.- Es un ARNt de la célula huésped COMPONENTES DE LA TRANSCRIPCION INVERSA PROCEDIMIENTOS DE LA TRANSCRIPCION INVERSA 1º Síntesis del ADN – ARN (híbrido) a partir del ARN 3 ´-5´ por la trancriptasa inversa y cebador 2º Hidrólisis del híbrido por la transcriptasa inversa 3º Obtención de una hebra del ADN 5´- 3´ (copia del ARN vírico) 4º Síntesis de la hebra complementaria del ADN 3´- 5´ por la transcriptasa y cebador 5º Obtención del ADN con dos hebras 5´- 3´ y 3´- 5´ 6º Incorporación del ADN formado al genoma de la célula huésped MODIFICACIONES POST-TRANSCRIPCIONALES ØSon cambios que ocurre en el ADNm (transcrito inicial) antes que sea transportado al citoplasma. ØEstos cambios del ADNm ocurre en eucariotas y no en procariotas. ØEn algunos casos se agrega CH3 en el carbono 2 de la ribosa de los dos primeros ribonucleótidos del ARNm ØProtege al ARNm frente a las nucleasas, permite que el ribosoma lo reconozca y permite el transporte del ARN dentro y fuera del núcleo 2º SINTESIS DE SECUENCIA DE POLI – A (POLIADENILACION) EN EL EXTREMO 3´ ØLa nucleasa corta un segmento del extremo 3´ de 10 a 35 ribonucleotidos ante de la secuencia La función de U4. U3…U6.se encuentra en sólo en el núcleo y son ricos en uridinas: U1. el ARNm se degrada) ØLa enzima poli A polimerasa adiciona secuencialmente los residuos de ácidos adenílicos (250 residuos) ØPermite la estabilidad del ARNm y tambien el transporte del ARNm maduro..Segmento de ADN codificante (forma proteína). A tales equivalencias se le denomina código genético . CÓDIGO GENÉTICO Se ha encontrado una equivalencia específica que existe entre las secuencias de bases nitrogenadas del ARNm y los aminoácidos que son utilizados en la síntesis de un polipéptido. U5. U2. AAUAAA (si muta esta secuencia.-Segmento de ADN no codificante (No forma proteina) nEXON.U3 y corta el intrón. PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE INTRONES TIPO I El snRNP U1 se agrega al extremo 5´ del intrón y se forma un lazo El OH de la adenina del intrón pasa al extremo 5 ´ El U1 se añade al lazo Al final el OH se agrega al extremo 3´ del intrón Se agrega las demás uridinas U2. LOS COMPLEJOS snRNP (ribonucleoproteinas nucleares pequeñas).. U6 es desconocida Ligación de las regiones exoméricas 3º ELIMINACION DE LOS INTRONES POR CORTE Y EMPALME (COMPLEJO SPLICEOSOMA) POR INTRONES TIPO I (EN EL NÚCLEO) INTRON.