1DIVERSIDAD CELULAR. CÈLULAS PROCARIOTAS: TINCION Y SU OBSERVACIÒN. Laura Marcela Gómez Narváez * Ivonne Yessenia Henao Betancourth ** Laura Vanesa Henao Escobar *** RESUMEN INTRODUCCIÓN: La tinción de Gram y la tinción simple son tecnicas de laboratorio que permite identificar distintos tipos de bacterias según se colore su superficie. Después de eso puede que el colorante permanezca en la pared bacteriana o que se haya ido. En el primer caso permanecería el color morado, y se trataría de bacterias Gram positivas y, en el segundo, la pared tendría un color rosado, y serían Gram negativas, o podrían colorearse de una tonalidad azul las estructuras ya que sería la tinción simple La utilizada. MÉTODOS: Se realizó una práctica con distintos materiales para identificar el tipo de colorante y forma en la bacteria, según lo propone la teoría de Gram; principalmente se usó yogurt y un frotis bucal. RESULTADOS: Identificamos las distintas coloraciones en cada muestra fijada y a partir de ahí identificamos si eran Gram positivas o Gram negativas. De la misma forma reconocer las distintas clases de baterías, en este caso bacilos, cocos, espirilos, entre otros. DISCUSIÓN: En este aspecto se determina la importancia de conocer perfectamente la técnica de Gram, haciendo comparaciones con otras muestras en tinción simple, es decir, sin colorantes para más adelante crear argumentos según lo observado en el laboratorio. PALABRAS CLAVES: células procariotas, tinción, teoría de Gram, bacterias. * Estudiante medicina 1er semestre, facultad de ciencias de la salud, Universidad del Magdalena, Santa Marta, Colombia. Código estudiantil: 2017261022. ** Estudiante medicina 1er semestre, facultad de ciencias de la salud, Universidad del Magdalena, Santa Marta, Colombia. Código estudiantil: 2017261026 *** Estudiante medicina 1er semestre, facultad de ciencias de la salud, Universidad del Magdalena, Santa Marta, Colombia. Código estudiantil: 2017261027 is used to later create arguments as observed in the laboratory. the importance of knowing the Gramm technique perfectly. DISCUSSION: In this regard. that is. de laboratorio para diferenciar características particulares en cada muestra y así poder. or could be colored to shade of blue structures because it would be the simple staining used. In the first marries would remain the color purple. mezclo pimienta con agua y transcurrido un La tinción se ha transformado en una de las tiempo determinando pudo observar una técnicas más utilizadas debido a su gota de esta infusión en el microscopio característica. Gramm theory. without dyes. KEY WORDS: prokaryotic cells. laboratorio celular es diferenciar sus A lo largo de los años. and in the second. por esta técnica se ha características. spirils. 2 ABSTRACT INTRODUCTION: The Gram stain and staining of laboratory techniques ploughs simple to identify different types of bacterium seize color its surface. and it would be of Gram positive bacterium. staining. RESULTS: We identified the different colorations in each fixed sample and from there we identified if they were Gramm positive or Gramm negative. Gracias a este descubrimiento rutinariamente en los estudios podemos utilizar tinciones en cada práctica microbiológicos de las bacterias. After that you khan the dye remains in the bacterial wall or that have gone. un científico . investigativos en diferentes ramas de la es una técnica de laboratorio que se utiliza salud. METHODS: A practice was done with different materials to identify the type of dye and form in the bacteria. among others. bacteria. podido ayudar en grandes avances también conocida como coloración de Gram. Fue diseñada por Christian Gram. ya que la finalidad de cada simple. in this case bacilli. In the same way recognize the different kinds of batteries. and would be Gram negative. Hace muchas décadas el pulidor de lentes Un colorante se define como una sustancia holandés Antonio Van Leewuenhoeck capaz de dar color a sus células. mainly yogurt and an oral smear. making comparisons with other samples in simple staining. the wall would have to pink color. coconuts. as proposed by Gramm's theory. tejidos etc. La tinción de Gram. INTRODUCCIÓN reconocerlas en el microscopio. se hicieron las tinciones de las muestras (coloración simple MATERIALES Y METODOS y coloración diferencial). Después de destilada y se mezcló con el asa eso puede que el colorante permanezca en la bacteriológica. clasificarlas. Para llevar a cabo este bacterias para así poder estudiarlas y laboratorio se necesitó: palillos de cocina. para esto. al tener distintas formas de bacterias que las 4 muestras aplicadas en los portaobjetos encontramos en cada una de las muestras y se dejaron secar al aire libre. y esto se logró pasando Gramm-. cristal violeta. se aplicó un poco del de color morado y. luego se lavó con encuentran en bebidas lácteas. 3 danés. tras unos minutos. aportando un color que sirve para (azul de metileno. microscopio. nuevamente se introdujo el segundo. luego se introdujo el asa en pared bacteriana o que se haya ido. El objetivo de Gram en el yogurt. forma de zigzag. tratamiento de antibiótico. pero para saber el uso correcto de la técnica de Gram acelerar el secado se colocó en la mano y se ya que servirá para determinar qué tipo de pasó a una distancia de 15 cm por la mecha. portaobjetos. dar información muy útil para orientar el decolorante de Gram y Fuscina de Gram). En el caso del frotis bucal. en el año 1884. agua destilada y soluciones células. yogurt. el asa en el agua destilada para enfriar. mechero. la muestra por el mechero tres veces rápidamente. se trataría de bacterias Gram positivas y. En el un beaker con agua destilada y se flameó primer caso permanecería el color morado. antibiótico se le podrá medicar a una persona Luego. Primeramente se procedió a realizar el frotis Los colorantes tiñen la pared de las bacterias del yogurt. sea Gram+ O muestras se fijaron. también se era conseguir una prueba con la que fuera observaron las bacterias que se encuentran posible diferenciar diferentes grupos de en la boca. se utilizó un palillo de cocina para remover Finalmente. se mismo en la caja Petri se le adicionó agua realiza un lavado del colorante. se tomó la muestra con el asa y se laboratorio se utilizaron muestras de yogurt aplicó el yogurt sobre dos portaobjetos en y frotis bucal. se utilizó toallas absorbentes. en consiguiendo esto. lugol. en este caso agua y se secó con cuidado encima del . se dejó algunas características de las bacterias que se aplicado 60 segundos. y hasta el rojo vivo para esterilizarla. cuando ya se encontraron secas las dependiendo de su color. asa arquitectura estructural y química de las bacteriológica. para la coloración simple se colocaron los portaobjetos sobre un soporte para tinciones y se aplicaron de 3 El estudio se realizó con el fin de observar a 4 gotas de azul de metileno. el propósito del siguiente el sarro bucal y se aplicó con el mismo a los informe investigativo es reconocer las 2 portaobjetos en forma de zigzag. por otra parte. y serían Gram negativas. la pared tendría un color rosado. En este entonces. Para este informe. Por último. ésta ya que nos permite preservar la caja Petri. se Posterior a la tinción de nuestra placa con la colocaron los portaobjetos sobre el soporte coloración de azul de metileno (tinción de tinción. se cubrió con diferencia del citoplasma.extendido mucosa bucal simple 100X En este montaje logramos evidenciar los núcleos y las células un poco conjuntas entre sí.extendido mucosa bucal simple 40X . delgada y fina. el cual se puede Decolorante de Gram y se dejó actuar por 30 observar alrededor del núcleo y da un segundos. por último se cubrieron las observa en forma lineal. luego. los núcleos se pudieron observar en un tamaño más grande a lo cual se logra observar en forma de 3d por el uso del aceite de inmersión y un poco oscuras por el reactivo utilizado. 4 mechero. FIG. pudimos observar mejor algunas solución de Cristal Violeta y se dejó actuar estructuras importantes de la célula como lo por 60 segundos. se lavó de la misma coloración azul un poco más intensa a manera. 1. quedando así listas para poder ser observar a través del microscopio.2 . RESULTADOS FIG. se enjuagó hasta que no arrastró aspecto granuloso. Observamos el núcleo con una actuar por 60 segundos. posteriormente. 1. es el núcleo. se lavó con cuidado.1 . Para la tinción diferencial. primeramente se cubrió con simple). dejando actuar esta solución por 60 segundos. citoplasma y la membrana se cubrió con lugol el cual también se dejó celular. finalmente se hizo su respectivo lavado y se secaron con ayuda del mechero. muestras con Fuscina de Gram. la membrana celular se más colorante. 1 .2 . en esta tinción se observan las bacterias de colocación azul oscura ya que solo se utiliza un colorante. 2.3 .extendido muestra de yougur simple 40X Posterior a la tinción de nuestra placa con la FIG. tamaño una bacteria tipo coco. a lo cual está teñido de un colorante azul oscuro por su el tipo de tinción utilizada. pudimos observar las diferentes coloraciones a lo cual se someten las células de nuestra placa. 2. 5 simple). 2.extendido mucosa bucal diferencial 40X Posterior a la tinción de nuestra placa con la coloración de Gram (tinción diferencial). también pudimos observar algunos núcleos en forma En este montaje podemos observar en mayor circular y definida. 40X . FIG. también pudimos observar las bacterias gram negativa la cual FIG.extendido muestra de yougur se tiño de color rosado y se pudo observar de simple 100X igual manera en gran tamaño. pudimos observar algunas bacterias tipo cocos ya que estas se evidencian en forma esférica y están aislados unos de otros. FIG. 1.3 .extendido muestra de yougur coloración de azul de metileno (tinción diferencial. y también pudimos observar los estresptococos ya que están en forma alineada. pudimos observar bacterias gram positiva la cual se tiño de color violeta y se observó en gran tamaño. las estafilococos). observamos varios metileno actúa sobre las células bacterianas cocos ya que están organizados en forma de rápidamente y produce un color que cadena y lineales unidos entre sí a lo cual los oscurece los detalles celulares. positivas y bacterias Gram negativas). pudimos destacar . unidas entre sí a lo es el núcleo. la ayudarnos a ver e identificar. (fig. pudimos observar mejor algunas observamos en forma de racimos. La diferencia entre las bacterias organelas dentro de una célula individual. 6 Posterior a la tinción de nuestra placa con la en nuestras muestras de extendido de coloración de Gram (tinción diferencial). estreptococo. y también anterior. celular y describir sus características por medio del microscopio óptico. citoplasma y la membrana cual se les da el nombre de estafilococos. demuestra la capacidad que tiene el microscopio en conjunto con los colorantes y También pudimos observar y aprender en los diferentes métodos de tinción para nuestra practica de laboratorio. gran positivas y Gram negativas se encuentra Asimismo pudimos observar en nuestra en el tipo de resistencia a las decoloraciones.1). decoloran con el decolorante de Gram. 1.1). logramos observar bacterias las cuales se encontramos que el colorante azul de tiñeron de color violeta. todas estructuras importantes de la célula como lo estaban aglomeradas. o resaltar lo hacen. (fig. bacteriana (cocos. debido a estos colorantes podemos aumentar mientras que las bacterias Gram negativas si sus definiciones y grosores. vibrión. debemos usar los diferentes y Gram negativos. bacterias Gram bacilos. también pudimos evidenciar bacterias tipo DISCUSIÓN cocos de forma esféricas y algunos bacilos en forma conjunta a lo cual los pudimos observar con una colocación azul ya que solo se estaba utilizando un tipo de Los datos obtenidos en el presente informe colocación ya antes mencionado. espirilos. los cuales los utilizamos para organismos bacterianos de acuerdo a sus resaltar estructuras en los tejidos o muestras composiciones Gram positivas no se biológicas las cuales serán observadas. y aumentar el composición y manejo de la tinción contraste entre la célula y el medio que lo diferencial (colocación de Gram). bacilos. gracias a lo conocemos como estreptococos. Estas diferencias se tipos de colorantes para observar los atribuyen a la composición química distinta microorganismos ya que esto nos mejora el de las paredes de ambos grupos bacterianos contraste en la imagen vista en el debemos tener en cuenta que algunos microscopio. técnicas como la tinción de Gram se utilizan para separar las bacterias en Gram positivos De esta manera. esta se rodea para ayudar a diferenciar con el tipo de utiliza para diferenciar la morfología coloración los tipos de bacterias (cocos. mucosa bucal y extendido de yougur. 2. practica de laboratorio como actúa el Asimismo en nuestra practica de laboratorio colorante azul de metileno (tinción simple) con la coloración de Gram. medigraphic. Las diferencias en la como tiñe esta coloración de forma violeta estructura pueden producir diferencias en la las diferentes estructuras bacterianas que susceptibilidad antibiótica. 1.com/clasific http://www. Las penicilinas pueden matar La pared celular bacteriana está hecha de multitud de bacterias tales como peptina zacarosa (también denominado estreptococos. (fig. 2010. mureína). la poseía nuestro yougur tales como cocos. Morfología Y Estructura Bacteriana. Microbiología (2014). acion-de-las-bacterias/ 2014/ir141b. Recuperado de microbiología.html http://microbiologia3bequipo5. meningococos.blogspot.co/2010/0 Técnicas de Tinción”. Artículo de Revisión.html 4. “Métodos y http://biologiamedica. Seminarios de Biología Celular y Molecular. para las bacterias Gram polisacárido entrecruzadas por péptidos negativas encontramos antibióticos tales inusuales que contienen aminoácidos D. Bacteriasyvirus`S Blog.com. co/2014/10/metodos-y-tecnicas-de- tincion. Gram negativas.blogspot. tales como estreptococos. negativas de color rosado.com/pdfs/invdis/ir. Biología Médica. 2. Recuperado de: 9/bacterias-gram-positivas-y-gram. etc. Clasificación 2. La como la gentamicina y la amikacina que pared celular es esencial para la sirve para las infecciones graves de bacterias supervivencia de muchas bacterias.wordpress. ambas en gran incluyendo polialcoholes y tamaño (fig. de: Recuperado de: https://bacteriasyvirus. La cápsula bacteriana es la capa rígida con borde definido formada por una serie de polímeros orgánicos que en las bacterias se REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 3. por ejemplo.3). Haemophilus influenzae o Pseudomonas aeruginosa. Las tinciones básicas en el laboratorio Y Estructura De Las Bacterias. Recuperado de: . estafilococos. Pírez. 7 la importancia del uso de las coloraciones ya deposita en el exterior de su pared celular.3). Recuperado de: 1. y estas a su vez formando sus bacterias Gram-positivas y es ineficaz contra estructuras como los estafilococos y los patógenos Gram-negativos. vancomicina puede matar solamente a bacilos. Bacterias Gram Positivas Y Gram Negativas. que está formado por cadenas de entre otros. también pudimos observar aminoazúcares.pdf 5.com. que las bacterias Gram positivas se pueden Generalmente contiene glicoproteínas y un teñir de color violeta y las bacterias Gram gran número de polisacáridos diferentes. M. uy/Material/m orfyest. 8 http://www.pdf 6. Recuperado De: http://www.com/pruebas- medicas/tincion-de-gram-13399 .bcelular.edu. Tinción De Gram. Revista De Salud Y Bienestar. Webconsultas.webconsultas.fmed.