Sulfonato de alquilbenceno linealSulfonato de alquilbenceno sódico lineal General Otros nombres Alquil bencen sulfonato sódico lineal Sulfonato de Dodecilbenceno sódico lineal Dodecil bencen sulfonato sódico lineal Linear alkylbenzene sulfonate (LAS, LABS) Bio-Soft D40, Bio-Soft D62LT Fórmula semidesarrollada Na+ -O3S-C6H4-CHR1R2donde R1 = CnH2n+1 y R2 = CmH2m+1 m,n son enteros m≥0, n≥1 (típicamente m+n suman 10-14) Mezcla comercial: C10(10-15%); C11 (2535%); C12 (25-35%); C13 (15-30%); C14 (0-15%); Fórmula molecular Mezcla (alquil): NaO3S-C6H4-C11.6H24.2 Para m+n=12 (dodecil); NaO3S-C6H4-C12H25 1.4 g/mol Punto de fusión 550 K (277 °C) Punto de ebullición 910 K (637 °C) Viscosidad 1000 centipoises a 250 °C Propiedades químicas Solubilidad en agua 250 g/L a 20º C Riesgos Ingestión Peligro en cantidades altas . pasta blanca conteniendo agua Densidad 1060 kg/m3.06 g/cm3 Masa molar 342.Identificadores Número CAS 68411-30-3 (Sulfonato de alquilbenceno sódico lineal) 25155-30-0 (Sulfonato de Dodecilbenceno sódico lineal)1 Propiedades físicas Estado de agregación sólido Apariencia copos o escamas blancos o amarillo claro. 2 2. salvo que se indique lo contrario. Es eltensioactivo aniónico más difundido a nivel mundial. LAS no se concentra en los organismos acuáticos porque es rápidamente metabolizado. e igualmente se biodegrada por completo si los fangos de depuradora son vertidos al suelo. se degrada aerobiamente más del 99% del LAS.Inhalación Peligro en cantidades altas Piel Algo irritante Dosis semiletal(LD50) 1260 mg kg-1 (ratas)2 Valores en el SI y en condiciones estándar (25 °C y 1 atm).-Obtención de n-parafina 4. suponiendo un 40% de todos los tensioactivos utilizados. muy empleado por sus propiedades como surfactante y por ser completamente biodegradable tanto aerobia como anaerobiamente. 3 En las plantas convencionales de tratamiento de aguas residuales. Linear Alkylbenzene Sulphonate (LAS o LABS) es un componente de los detergentes de lavandería y productos de limpieza.1 1. en pruebas a corto plazo. Índice [ocultar] 1 Composición 2 Propiedades 3 Historia y desarrollo 4 Síntesis o o o 4. LAS 5 Productos fabricados con LAS 6 Propiedades .-Obtención de Alquilbenceno lineal. LAB 4. El sulfonato de alquilbenceno lineal (en inglés.-Síntesis del sulfonato de alquilbenceno lineal. LAS es aproximadamente igual de tóxico para peces e invertebrados mientras la toxicidad para las algas varía ampliamente.3 3.4 5 Los datos de toxicidad de LAS (EC50) para organismos acuáticos oscilan entre 1 y 10 mg por litro. de 10 a 13 átomos de carbono. de los cuales 18 son de mezcla racémica.2 Formación de micelas 6. Tras someterse a sulfonación. Por tanto. se indica que átomo de la cadena se une al anillo bencénico.o o o o 6. se obtuvieron los sulfonatos de alquilbenceno ramificados (BABS o Branched Alkyl Benzenes Sulfonates). 6 7 Para nombrar estos compuestos.8 . 11. El primer alquilbenceno se produjo por monocloración de parafina(Kogasin) seguida por una reacción de Friedel-Crafts. un compuesto en que el anión está formado por tres partes: Un anillo bencénico central disustituido en los carbonos 1 y 4. Ejemplo: En el 3fenilC12 (o 3ΦC12). que puede estar unida al benceno en distintas posiciones. En el sulfonato de 2-dodecilbenceno lineal. Uno de los sustituyentes es un grupo sulfónico ionizado (SO3-) El otro sustituyente es una cadena alquílica lineal. buenos detergentes pero poco biodegradables por lo que resultaban contaminantes.1 Explicación de su acción detergente 6.4 Posibles efectos tóxicos sobre humanos 7 Determinación analítica de LAS 8 Véase también 9 Referencias 10 Enlaces externos Composición[editar · editar código] Las presentaciones comerciales de este compuesto suelen corresponder asulfonato de dodecilbenceno sódico o dodecil bencen sulfonato de sodio. del inglés Branched Alkyl Benzenes).3 Biodegradabilidad y acción sobre el medio ambiente 6. 12 y 13 átomos de carbono) y hasta un total de 20 isómeros (que varían según en que átomo de carbono está unido el benceno a la cadena lineal). el benceno se une al segundo átomo de carbono de una cadena lineal de 12 átomos de carbono. el benceno se une al carbono 3 de una cadena lineal de 12 átomos. se trata de una mezcla de 4 homólogos diferentes (con cadenas lineales de 10. la sulfonación con ácido sulfúrico fumante y finalizando con la neutralización con hidróxido de sodio para la formación de la respectiva sal sódica. es decir en posición para. Propiedades[editar · editar código] Historia y desarrollo[editar · editar código] La historia de la fabricación de los sulfonatos de alquilbenceno se inicia en los años 1950 con la producción de compuestos de alquilbenceno ramificados (BAB. que se abrevia 4ΦC12 (ver figura) 3. LAB[editar · editar código] La n-parafina se transforma en una n-olefina por deshidrogenación mediante tratamiento en caliente con catalizadores (Sn-Pt y Alsub>2Osub>3). una compañía con fábrica en San Roque (Cádiz) es el primer productor mundial. en este caso) fueron separadas. La posición del doble enlace tras el proceso de deshidrogenación es aleatoria y eso produce en este paso una mezcla de diferentes compuestos. en n-parafinas de la pureza deseada.-Síntesis del sulfonato de alquilbenceno lineal. Síntesis[editar · editar código] Consiste en tres fases. empleando ácido fluorhídrico o un catalizador sólido en lecho fijo. del inglés Linear Alkyl Benzenes) y posteriormente sus derivadossulfonados. y se forma el correspondiente alquilbenceno lineal. 1.A principios de los 60. 2.-Obtención de n-parafina[editar · editar código] La n-parafina es un hidrocarburo saturado lineal de 10-17 átomos de carbono que se obtiene por destilación fraccionada del petróleo. se inicia la producción de compuestos de alquilbenceno lineales (LAB. Petresa. por adsorción selectiva sobre tamices moleculares. buenos detergentes que eran además muy biodegradables. Las fracciones de petroleo (queroseno. los sulfonatos de alquilbenceno lineales (LAS o LABS o Branched Alkyl Benzenes Sulfonates). se habrá formado el 4-fenildodecano. Si la olefina tenía el doble enlace entre los carbonos 4 y 5. o bien La n-olefina reacciona con benceno. el benceno se unirá a uno de esos átomos (reacción de Friedel-Crafts) Si el benceno se une en el carbono 4 de una cadena alquílica de 12 átomos.-Obtención de Alquilbenceno lineal. LAS[editar · editar código] . procesos de flotación de minerales. la estabilidad y la tensión superficial. se fabricaron . También es posible la sulfonación con trióxido de azufre. En primer lugar se trata el alquilbenceno lineal (LAB) con ácido sulfúrico con lo que se obtiene el ácido sulfónico de aiquilbenceno. HLAS. el sulfonato de alquilbenceno sódico lineal.Molécula de sulfonato de 4-dodecilbenceno sódico lineal. Para estos usos. muy soluble en agua.para fabricación de pesticidas. En 2005. Productos fabricados con LAS[editar · editar código] En vista de sus buenas propiedades detergentes y el escaso impacto sobre el medio ambiente. champús. El derivado en posición para es el más abundante por ser el que tiene menor impedimento estérico. El LAS comercial tiene una pureza del 85 al 98% y va acompañado de otros tres componentes también biodegradables y fáciles de eliminar: alquilbenceno lineal (LAB). mostrando su parte hidrófila (abajo) y su larga cola hidrófoba (arriba).. etc. etc. pues las cadenas más largas son poco solubles. los sulfonatos de alquilbenceno lineales son muy usados para fabricación de todo tipo de detergentes para lavado de ropa y vajillas. También pueden obtenerse sales potásicas o amónicas. La longitud de la cadena lineal alquílica influye en las propiedades del producto final pues afecta a la humectación. SO3. por sustitución electrófila aromática. un compuesto líquido. la producción de espuma. procedimiento muy usado a nivel industrial en reactores especificos de película liquida o tubos de contacto para aplicación del proceso en continuo. se neutraliza con hidróxido de sodio para obtener finalmente la sal sódica. se usan cadenas alquílicas de 10-13 átomos de carbono. en fase gaseosa. LAS.9 Posteriormente. sulfonato de dialquiltetralina (DATS) y sulfonato de metil alquilbenceno ramificado (isoLAS). Alquilbencenos con más de 13 átomos de carbono son solubles en disolventes orgánicos y se emplean como lubricantes en procesos de corte y taladrado. SO3-. Es muy estable y compatible con todo tipo de ingredientes presentes en los productos en los que se emplea. esperando llegar a 3. incluso a baja temperatura. se concentran en la superficie del agua. menos soluble es el compuesto. un 40% corresponde a estos compuestos. ionizados y con carga negativa. Propiedades[editar · editar código] Moléculas anfipáticas de surfactante. Explicación de su acción detergente[editar · editar código] Estos compuestos son tensioactivos potentes por el carácter anfipático de sus moléculas. gran biodegradabilidad. Los sulfonatos de alquilbenceno lineales son muy solubles en agua. Cuando disolvemos estos compuestos.5 millones de toneladas de LAS en todo el mundo. Formación de micelas[editar · editar código] . Las cabezas hidrófilas quedan disueltas en agua mientras las colas hidrófobas se salen de la fase acuosa o forman micelas con esta parte dirigida hacia dentro. Esto disminuye la tensión superficial y favorece la limpieza mediante el mecanismo de formación de micelas. hace que esta parte de la molécula sea soluble en agua. facilidad de procesado y escaso coste de fabricación. Parte apolar o hidrófoba: la cadena hidrocarbonada (alquílica) no es soluble en agua. Del consumo total de surfactantes. elevado poder espumante.4 millones de toneladas para 2010. con sus colas hidrófobas hacia fuera y las cabezas hidrófilas disueltas en agua. Cuanto más larga sea la cadena. tienen muy buena acción detersiva. formadas por dos partes: Parte polar o hidrófila: La presencia de los grupos sulfonato.más de 2. Biodegradabilidad y acción sobre el medio ambiente[editar · editar código] Los sulfonatos de alquilbencenos ramificados (BABS). y finalmente desulfonación y apertura del anillo bencénico con formación de dióxido de carbono. agua y biomasa. Una planta de tratamiento de aguas residuales elimina el 98-99% de los LAS. y los restos solubles en agua quedan entonces en la periferia disueltos en el agua. Se formaban espumas persistentes en ríos y plantas depuradoras que. mostrando los grupos polares dirigidos hacia fuera. Otra posible organización de estas moléculas cuando están disueltas en agua es formando micelas. 11 Los métodos de eliminación del LAS en el medio ambiente son de dos tipos: eliminación física (por precipitación y adsorción) y eliminación biológica (mineralización).10 Las concentraciones de LAS en ecosistemas acuáticos están muy por debajo de los niveles que afectarían al medio ambiente y esos niveles de LAS aún continúan biodegradándose hasta su completa eliminación. Estas estructuras se denominan micelas. Las moléculas individuales se orientan de tal modo que juntan sus partes hidrófugas formando burbujas con esas partes hidrófugas dirigidas hacia el centro. al ser vertidos tras su utilización. impedían el intercambio de oxígeno con el agua y. pues quedan atrapadas en el interior de estas micelas. El LAS en los fangos o lodos de las plantas depuradoras se biodegradan rápida y completamente cuando esos lodos se utilizan como fertilizantes (compost). Estos procesos son llevados a . provocaban un empobrecimiento en los niveles de oxígeno y la muerte de muchas especies. por tanto. En este caso serían los grupos sulfonato cargados negativamente. además del impacto visual. los que hacen posible su solubilidad en agua. o correctores de suelo. La biodegradación consta de diferentes etapas consecutivas: ω-oxidación. SO 3-. la situación cambia por su elevada biodegradabilidad aerobia y facilidad de depuración. β-oxidación. Tras el desarrollo de los sulfonatos de alquilbencenos lineales (LAS). se concentraban en el medio ambiente pues eran difíciles de degradar por los microorganismos.Una micela formada por la unión de moléculas anfipáticas. Ayudan a disolver las grasas y otras moléculas no solubles en agua. En la mayoría de las actividades humanas en las que estamos expuestos a LAS no se superan esos niveles de seguridad. Se considera que tiene un riesgo ambiental o ecotoxicidad (índice de toxicidad ambiental) bajos pues la relación entre la concentración esperada en el medio (Predicted Environmental Concentration. debe evitarse el contacto. Determinación analítica de LAS[editar · editar código] Métodos volumétricos: Son poco usados. Particularmente inhibe las bacterias reductoras de hierro y las bacterias oxidadoras de amonio. aún se obtiene un valor muy alejado de los niveles de seguridad por lo que LAS se considera un producto con un nivel de confianza aceptable para uso doméstico.10-fenantrolina). Destaca el método de Thurman. También se observan efectos tóxicos sobre algunos invertebrados. El LAS puro es irritante para ojos y mucosas. El nivel para el que no se observan efectos adversos (NOAEL. Considerando todas las actividades conjuntamente. PNEC) es inferior a la unidad.. algunos vertebrados (trucha arco-iris) y plantas como elgirasol. como el de Rubio-Barroso. que diferencia LAS de sulfonatos alquílicos sódicos. su amplísimo uso genera la presencia de LAS en el medio ambiente de modo estable: en aguas de pozo (1-3 μg/L). la formación de complejos con tris-(1. . aumenta la toxicidad. A medida que aumenta la longitud de la cadena. sedimentos de río (1-5 mg/kg). Métodos espectrométricos: Son muy diversos. Destacan el análisis colorimétrico del complejo formado con azul de metileno. o con bis(etilendiamina cobre (II)). La presencia de LAS en el medioambiente puede inhibir la presencia de hongos y ciertos tipos de bacterias en el suelo. Posibles efectos tóxicos sobre humanos[editar · editar código] Dada la amplitud de uso de los productos que contienen LAS para uso de limpieza personal y doméstica. para diferentes concentraciones. Aparte de esos métodos espectrofotométricos existen algunos métodos espectrofluorimétricos. Concentraciones superiores al 65% son tóxicas por ingestión (R22). A pesar de su facilidad de degradación. La vida media de LAS en elambiente varía desde unas horas en plantas depuradoras hasta unos días en lodos. inhalación o ingestión del producto puro o muy concentrado. PEC) y la máxima concentración esperada que no produce efectos (Predicted No-Effect Concentration. lo que afecta a su actividad biológica. lodos de depuradora (3-9 g/kg). aguas de río (2-47 μg/L).cabo por diferentes especies bacterianas. No Observe Adverse Effect Level) es de 85 mg/kg de peso corporal y el margen de exposición a un producto no debería superar el 1% de ese valor. Por supuesto. conviene evaluar los riesgos sobre la salud humana. sin el grupo bencénico intermedio. suelo y sedimentos. A. Landone. W. 1319-1343. Chemosphere. Environmental Toxicology and Chemistry. Rapaport. Jump up↑ Ingredient Safety Information: Linear Alkylbenzene Sulphonate (LAS) Jump up↑ W." Environmental Toxicology and Chemistry 12. La cromatografía de gases. 5. por ello. 1997 10. 36 (6). Othmer. Métodos separativos: Son más selectivos y. Jump up↑ (Sulfonato de alquilbenceno sódico lineal) 25155-30-0 (Sulfonato de Dodecilbenceno sódico lineal) Número CAS 2. Monitoring Linear Alkyl Benzene Sulfonates in the environment: 1973-1986. Jump up↑ Biodegradacion y seguridad medioambiental del LAS comercial. Véase también[editar · editar código] Alquilbenceno lineal Detergente Surfactante Referencias[editar · editar código] 1. "LAS Removal and Biodegradation in a Wastewater Treatment Plant. Enciclopedia de tecnología química. la cromatografía en fase líquida y la electroforesis capilar permiten separar los componentes de la mezcla y. 2007 7. A. Acceso en 01-Nov-09 Enlaces externos[editar · editar código] .shtml Tensioactivos Jump up↑ Kirk. Universidad de Granada. Gellera and A. Jump up↑ http://www. 1998. L. Departamento de Microbiología. 4.Departamento de Química Analítica. Eckhoff. 2007 8. Jump up↑ R.. de Wolf et T. Deten Química S.com/trabajos14/tensoactivos/tensoactivos. Jump up↑ Estudio del comportamiento ambiental del sulfonato de alquilbenceno lineal (LAS) en una parcela de la Vega de GranadaMárcio Nimer Leite. Universidad de Granada.1777-1788 (1993) 11. 6. Terrestrial Risk Assessment for Linear Alkyl Benzene Sulfonate (LAS) in Sludge-Amended Soils. Feijtel. Jump up↑ Efectos biológicos de los sulfonatos de alquilbenceno lineales (LAS) en suelo agrícola: Biotransformación y estudios de biodiversidad.A. Physical & Theoretical Chemistry Lab (Oxford University) 3. posteriormente se usan detectores específicos para evaluar las concentraciones.monografias. más utilizados. 9. Jump up↑ Cavalli. Mª Mar Sánchez Peinado. 9 1245 -1257 1990.S. Jump up↑ Safety data for sodium dodecylbenzene sulphonate. Universidad de Granada. Mª Mar Sánchez Peinado..... Cuando esté disuelto....elegida por quien preguntó Ingredientes: 2 litros de agua 1 taza de sobrantes de jabón de tocador 1 cucharadas de glicerina pura (Se consigue en farmacias o droguerías) Rendimiento: 2 litros.. Universidad de Granada.).. Estudio del comportamiento ambiental del sulfonato de alquilbenceno lineal (LAS) en una parcela de la Vega de GranadaMárcio Nimer Leite... 2007 Efectos biológicos de los sulfonatos de alquilbenceno lineales (LAS) en suelo agrícola: Biotransformación y estudios de biodiversidad.. ..Departamento de Química Analítica. 2007 Presentación sobre tensioactivos. cuando esté caliente. Vierta la mitad del agua a la olla y ponga a fuego medio.. agregue el jabón y la glicerina sin dejar de mover....... Categorías: Tensoactivos Compuestos orgánicos Pregunta resuelta Muéstrame otra» ¿cómo se hace el jabon líquido?¿y donde consigo los ingredientes? Se los agradeceria mucho.. Universidad Autónoma de México... .. 2.... el liquido estoy confundida. Departamento de Microbiología...… hace 4 años Reportar abusos Musita Mejor respuesta . Utensilios: Olla esmaltada o de acero inoxidable con capacidad de 3 litros Cuchara de madera Botella de plástico con tapa..... Instituto de Biotecnología... investigue como hacer jabon pero solido. con capacidad de 2 litros Preparación: 1.. retire del fuego y deje enfriar. Tiempo de elaboración: 20 minutos aproximadamente.. Recomendaciones: Para su mejor aprovechamiento. anadirla y por ultimo la fragancia o o hace 4 años Reportar abusos Lidia V Yo hago lo que te indica Sanmaria. Otras respuestas (5) Texapon (lauril sulfato de sodio) 13 0z pasta sulfonica 4 oz sal 3 oz soda caustica 0.Envasado y conservación: Vacíe el jabón líquido en la botella. Conserve el jabón en un lugar fresco. Mantenga bien cerrado el envase para que no se seque o pierda el aroma hace 4 años Reportar abusos 2 personas la calificaron como buena Calificación de la persona que pregunta: Comentario de la persona que pregunta: Gracias a tí y a todos por hacer el intento de contestar. hasta una proxima. Puede agregar perfume de su preferencia o gotas de algún aceite esencial.5 oz comperland 3 oz benzoato de sodio 1 0z fragancia agua color Samaria Urena mezclar Texapon. o o hace 4 años Reportar abusos . tambien le pongo el peerfume como te indica sanmaría. comperland. Lo pongo a secar al aire y así lo tengo hasta que se endurece lo suficiente como para usarlo como jabón de tocador. Caducidad: Este jabón líquido se conserva hasta por 6 meses a partir de la fecha de elaboración. se va anadiendo poco a poco y moviendo suavemente la mezcla con el texapon disolver la soda caustica en agua. pasta sulfonica. mover suavemente. ok. fecha de elaboración y de caducidad. aparte 3 litro de agua .mas el color y el benzoato de sodio. sal .pero ésta esta más comprensible y al detalle. puedes usar un recipiente con vertedero y tenerlo cerca del lava manos. y y con los restos los pongo en las latitas vacías de pate o de atún y vierto el líquido allí. Te saluda cordialmente LV. etiquete con el nombre del producto. . ¶¶¶$¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶øø¶¶¶¶¶¶¶¶¶$$¶¶¶ ¶¶¶$¶¶¶¶¶¶¶o´´´´´´´´´´´7¶¶¶¶¶¶$$¶ $$¶¶¶¶$¶¶¶´´´111111111´´´´$¶¶¶¶$¶ ¶¶¶¶¶$¶¶ø´´11111111111111´´¶¶¶¶$¶ ¶¶¶¶¶¶¶ø´´1111111111111111´´´¶¶$¶ ¶¶¶¶¶¶¶´´1111111111111111171´¶¶¶¶ ¶¶$¶¶¶´´11111111111111111111´1¶¶$ ¶$¶¶$´111´´1´´´11´´´11111111´1¶¶$ $¶¶¶1´77ø¶¶´ø¶¶¶ø¶¶¢11111111´7¶¶¶ ¶¶7´´´´´´´´¶´´´´´´´1¶7´11111´¶¶$¶ ¶¶´´¶´´´´´¶´´´´´´´´´´¶71111´´¶¶¶¶ ¶¶´´´´´´´´ø´´´ø¶´´´´´oo´´´´´¶¶$¶¶ ¶¶¶1ooøø71¶´´´´´´´´´´¶1´´¶7¢¶¶$¶¶ ¶¶¶´´1117´1¶´´´´´´´´$ø´´¶1¢¶¶¶$¶¶ ¶¶¶1´´´´´´´´7¶øoø¢¶¶7´´¶´´¶¶¶¶¶¶¶ ¶¶$1¶¶¶¶¶¶$¶ø´´´1´´´1171´$¶¶¶$$¶¶ ¶¶´1111111111¶¶¶7´´111´¶¢7¶¶¶$¶¶¶ ¶117777777777111ø¶1´11´1´¶´$¶$¶¶¶ ¶´7777777777777711¶´´11$´´´¶¶$¶¶¶ $´17777777777777711¶´111o¶¶¶$¶¶¶¶ ¶7´´´1111111117777´¶´11´´¶$$¶¶¶¶¶ ¶¶¶¶¢øø¶¶¶¶ø¶¢7777´¶´111´¶$¶¶¶¶¶¶ ¶¶¶¶¶´´´11111o77711¶´111´¶¶¶¶¶¶¶¶ ¶¶¶¶¶¶¶´´17777111ø¶´´11´´¶¶¶¶¶¶¶¶ ¶¶¶¶$¶¶¶¶ø7117¢¶¶o´´´´´7¶¶´$¶¶¶¶¶ ¶¶¶$¶¶¢´o´ø¶$¢1´´1¶¶¶¶¶o´´´´¶¶$¶¶ ¶¶¶¶¶´o´ø´´´´ø¶7¶7´´´´´´´´´´7¶$¶¶ ¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶ o o hace 4 años Reportar abusos Hugo C norma graciela g En las casas para artesanos te lo explican y venden los insumos.? .com/jabón/líquido o o hace 4 años Reportar abusos consulta en wilkipedia o o hace 4 años Reportar abusos raconcit.. Descubre en Limpieza ¿como quitar la sangre de la ropa? ¿como exterminar hormigas y moscas en el hogar y que sea de manera casera? ¿Cómo puedo quitar una mancha de caca? Por accidente.utilisima. www. he manchado mi falda de jean con mi caca. Después de haber visto a modo de introducción une breve reseña de lo que es el detergente pasaremos ahora a entra en detalles al hablar de lo que es la sufonación. derivado del benceno. La parte restante neutralizarla con trietanolamina siguiendo el mismo procedimiento a fin de obtener un detergente líquido hace 4 años Reportar abusos 10 espero te ayude en algo Detergente. Los constituyentes de los detergentes suelen denominarse agentes de superficie activa o surfactantes. agregando gota a gota una solución de sosa al 40%. Los detergentes se obtienen tratando un compuesto aromático. término aplicado a compuestos cuya disolución actúa como agente limpiador de la suciedad y de sustancias en superficies contaminadas. proceso que produce la materia prima de los detergentes que lo es el ácido dodecil benceno sulfonico. agitando cosntantemente.4 mL) de dodecilbenceno en un matraz Erlenmeyer de 100 mL. Una vez terminada la adición se calienta la mezcla de reacción en baño maría a 50ºC durante 5 minutos. Dicho proceso consiste en varias etapas a lo largo de su desarrollo. elaborado a partir del SO3 que se obtiene posteriormente de la combustión del azufre (materia prima del proceso) en presencia de oxigeno. Neutralizar cuidadosamente las 2/3 partes del ácido dodecilbencensulfónico obtenido. término aplicado a compuestos cuya disolución actúa como agente limpiador de la suciedad y de sustancias en superficies contaminadas. Una propiedad común de los detergentes es que . Sulfonación Este es un proceso que tiene como propósito la obtención de ácido sufonico o mejor dicho aun de forma mas especifica y correcta de ácido dodecilbenceno sulfonico.elegida por los votantes Detergente. Una parte de la molécula es soluble en materiales orgánicos y la otra en agua. las cuales serán expuestas mas adelante en lo que será la descripción del proceso. Una propiedad común de los detergentes es que están formados de moléculas relativamente grandes (de una masa molecular superior a 200). con ácido sulfúrico. manteniendo la temperatura entre 40-45ºC. neutralizándolo posteriormente con hidróxido de sodio para transformarlo en su sal de sodio. Los constituyentes de los detergentes suelen denominarse agentes de superficie activa o surfactantes. pues actúan sobre una superficie. Añadir gota a gota gota durante 30 minutos. Enfriar la mezcla a temperatura ambiente e introducirla en un embudo de decantación hasta que se separe en dos fases. agitando constantemente 20 g (10 mL) de ácido sulfúrico fumante (mucha precaución en su manejo) al dodecilbenceno. Procedimiento Colocar 10 g (11. ¿Como quitarle la pelusa blancas a una camiseta negra?!?!?!? Pregunta resuelta Muéstrame otra» ¿Como se obtienen los detergentes? ponga un ejemplo? maximo puntajeee plis si puede pongan la composicion de la reaccion pleaseeeeeeeeeeeeee ayudennn hace 4 años Reportar abusos Ramon Gerardo Mejor respuesta . pues actúan sobre una superficie. Azufre Azufre. Los detergentes se obtienen tratando un compuesto aromático. Dicho proceso consiste en varias etapas a lo largo de su desarrollo. las cuales serán expuestas mas adelante en lo que será la descripción del proceso. Después de haber visto a modo de introducción une breve reseña de lo que es el detergente pasaremos ahora a entra en detalles al hablar de lo que es la sufonación. A continuación definiciones y aplicaciones de algunas sustancias generadas o consumidas en el proceso.están formados de moléculas relativamente grandes (de una masa molecular superior a 200). inodoro. Ingrediente activo: es el ingrediente que efectúa la labor de limpieza o de poder limpiador. Este ácido se obtiene a partir del azufre en un proceso conocido como sulfonación. El azufre se encuentra en el grupo 16 del sistema periódico. Esta materia prima es la que aporta el ingrediente activo. es un elemento no metálico. derivado del benceno. insípido. * Aire (oxigeno): que se usa para la obtención del SO3. Este es de forma ácida y es necesario neutralizarlo y para ello se requiere de un liquido de forma alcalina llamado soda cáustica. proceso que produce la materia prima de los detergentes que lo es el ácido dodecil benceno sulfonico. Su número atómico es 16 y su masa atómica 32.064. Ingrediente activo: es el ingrediente que efectúa la labor de limpieza o de poder limpiador. Ácido dodecilbenceno sulfonico Este agente químico tiene sobresalientes propiedades y se obtiene a partir de materias primas que no son difíciles de obtener y son menos costosas que otras materias primas que sirven como base a otros detergentes. de manera objetiva podemos decir que para tratar el azufre en este proceso se utilizan sustancias como: * Oxido de vanadio (VaO5): que se utiliza como catalizador. de símbolo S. elaborado a partir del SO3 que se obtiene posteriormente de la combustión del azufre (materia prima del proceso) en presencia de oxigeno. A continuación vamos a hablar acerca de algunos de los materiales utilizados en la sulfonación. * DDB: que se hace reaccionar con el SO3 para obtener el ácido sulfonico (DDBS). el cual es el proceso de interés en este reporte. Sulfonación Este es un proceso que tiene como propósito la obtención de ácido sufonico o mejor dicho aun de forma mas especifica y correcta de ácido dodecilbenceno sulfonico. de color amarillo pálido. También llamado `piedra inflamable'. neutralizándolo posteriormente con hidróxido de sodio para transformarlo en su sal de sodio. Una parte de la molécula es soluble en materiales orgánicos y la otra en agua. con ácido sulfúrico. el azufre se conoce desde tiempos prehistóricos y ya . esto hecho así como un modo de aportar más información al lector. y daremos algunas de sus aplicaciones en otras áreas. Na2S2O3·5H2O. los alquimistas lo consideraron como un elemento esencial de la combustión (véase Alquimia). El ácido sulfúrico es uno de los productos químicos industriales más importantes. llamada impropiamente hiposulfito. pero se pensó que era una forma de cromo. como los sulfonatos de calcio. tintes y pólvora. esto trajo como problema. lo que acordaron convertirlos en cadenas rectas de sulfatos o sulfonatos de alquilo biodegradable. pues además de emplearse en la fabricación de sustancias que contienen azufre sirve también para obtener una gran cantidad de materiales que no contienen azufre en sí mismos. es un elemento metálico blanco plateado de número atómico 23. La sal tiosulfato de sodio. Fue descubierto en 1801.aparecía en la Biblia y en otros escritos antiguos. caucho vulcanizado. como el ácido fosfórico. En forma de polvo finamente dividido y frecuentemente mezclado con cal. Se emplea también para fabricar fósforos. las sales sódicas de ácidos sulfónicos aromáticos alquilados son importantes detergentes sintéticos. aniones. Aplicación La aplicación más importante del azufre es la fabricación de compuestos como ácido sulfúrico. Aplicaciones Debido o o hace 4 años Reportar abusos 0% 0 votos Descubre en Química ¿Tiene la misma masa 1 mol de dos sustancias químicas distintas? ¿que volumen el litros corresponde a 1kg de oxigeno y a 400g de plomo? ¿que diferencia hay entre cationes. Combinado con diversas láminas de minerales inertes.elegida por los votantes los ácidos sulfonicos libres tiene muy poco uso. el azufre se usa como fungicida para las plantas. en México. el azufre ha cobrado gran relevancia por la extensión del uso de las sulfamidas y su utilización en numerosas pomadas tópicas.com . magnesio y de hierro son solubles en agua. Debido a su inflamabilidad. el azufre constituye un pegamento especial utilizado para sujetar objetos metálicos a la roca. como en el caso de los rieles o vías de tren y cadenas. sulfitos. que las ramas ramificadas no se destruyen por microorganismos. Los jabones de superficie activa. Los detergentes sintéticos que se usaban en mayor cantidad antes d 1966 eran las sales sódicas de ácidos sulfónicos aromáticos que tiene cadenas laterales de alquilos intensamente ramificados . El vanadio es uno de los elementos de transición del sistema periódico. por Andrés Manuel del Río. de símbolo V. En nuestro caso simplemente es la materia prima de nuestro proceso. En 1830 aproximadamente. sulfatos y sulfonatos pertenecen a la clase de surfactantes anionicos debido a que su actividad reside en el anión Fuente(s): millo. el químico sueco Nils Gabriel Sefström lo reconoció como un nuevo elemento. se emplea en fotografía para el fijado de negativos y positivos. En medicina. Vanadio Vanadio. esos detergentes son tan buenos en agua dura como en agua blanda. todos ellos ya citados. electrones y protones? 5*!!!? ¿me pueden dar comparacion de cambios quimicos y fisico? lo neses Mejor respuesta . sulfatos y dióxido de azufre. hace 6 años .