Siembra de Microorganismos

April 2, 2018 | Author: Louis Brossard Agurto | Category: Sowing, Microorganism, Microbiology, Biology, Earth & Life Sciences


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INTRODUCCIONPara efectuar el estudio de los microorganismos, se han diseñado diversos métodos que permiten cultivarlos bajo condiciones artificiales, en los que es posible cultivarlos bajo condiciones experimentales y manejar un solo tipo de microorganismo. Una de las técnicas más usadas en el laboratorio de microbiología consiste en transferir una muestra microbiológica de un ambiente determinado a un medio de cultivo, lo que permite obtener cultivos microbianos. A l efectuar este procedimiento, es necesario considerar que en el área de trabajo, existen muchos otros microorganismos; debido a esto, es necesario tomar precauciones para impedir que éstos penetren y contaminen los cultivos en estudio. Por otra parte, para considerar no sólo el aspecto nutricional, sino también las condiciones ambientales de su hábitat natural, por lo que en el medio de cultivo se debe ajustar el pH y concentración de sales y durante la incubación condiciones tales como la temperatura, aireación la luminosidad. La aplicación de estos procedimientos ha permitido propagar a los microorganismos en cultivos mixtos, así como su aislamiento y la obtención de cultivos puros, facilitando de este modo, el estudio, caracterización, aplicación y control de los mismos. La forma de sembrarlos y cultivarlos depende del tipo de microorganismo y propósito específico del estudio el medio de cultivo se incuba a una temperatura adecuada para el crecimiento. Una vez sembrado. Las reglas fundamentales para efectuar la siembra exigen: .  Dominar y practicar la siembra de placas por estrías MARCO TEORICO Sembrar o inocular es introducir artificialmente una porción de muestra (inóculo) en un medio adecuado. para su desarrollo y multiplicación.OBJETIVOS  Aplicar la técnica adecuada para preparar el área de trabajo y evitar contaminaciones. con el fin de iniciar un cultivo microbiano.  Aprender a sembrar en tubos con Agar inclinado de adentro hacia fuera.  Reconocer la importancia del plaqueado y flameado.  Manipular adecuadamente los cultivos puros. Este método se utiliza para microorganismos anaerobios facultativos y microaerofílicos  Siembra en superficie: se vierte sobre una placa de Petri el medio de cultivo fundido. Con ayuda de una espátula de Drigalsky se extiende el inóculo hasta su absorción total por el medio de cultivo. Que se efectúen asépticamente  Que los medios de cultivo y el instrumental a utilizar estén esterilizados  Que se realicen solo los manipuleos indispensables  Que se trabaje fuera de toda corriente de aire. De ser posible utilizando un  mechero o bien Flujo laminar. se deja solidificar y se coloca sobre la superficie el inóculo. aprox. Existen diferentes tipos de siembra de acuerdo al medio utilizado y los requerimientos del microorganismo a estudiar. Este tipo de siembra se recomienda para microorganismos aerobios estrictos  Siembra en estría: se vierte sobre una placa de Petri el medio de cultivo fundido y se deja solidificar MATERIALES Y METODOS DILUCIONES SUCESIVAS Materiales . MEDIOS SÓLIDOS  Siembra por inmersión: se coloca el inóculo en una placa o caja de Petri y sobre el mismo se vierte el medio de cultivo previamente fundido. Este método se utiliza para microorganismos aerobios  Siembra en doble capa: se procede de la misma manera que por inmersión. Una vez solidificado el medio se vierte una cantidad extra de medio necesaria para cubrir la capa anterior (generalmente 10 ml.).  100ml de muestra  3 tubos de solución peptonada (9ml) Metodología        Agregar 1ml de muestra (10ml) Mesclar Luego se utilizan 3 placas Agregamos 0. por agotamiento.1ml Durante 24 h observar colonias Recopilamos la última muestra para ser analizada TECNICA POR ESTRIAS     Placa con agar agar Agar inclinado solido Caldo (agar nutritivo) liquido Agar uniforme solido Materiales  Mechero  Azas Metodología      Tomar muestra solida o liquida Ingresar el aza a un lado. ir rotando la placa Retirar el aza Flamear hasta color rojo Cerrar la placa y flamear los bordes  Coger muestra  Sacar algodón  No alejarse del mechero AGAR UNIFORME  Introducir hasta la mitad}  Evitar chocar con paredes .1 solución Mediante una espátula se comienza a distribuir 0.  Flamear Coger muestra agar Sacar algodón No alejarse del mechero Agitar el caldo nutritivo (liquido) CALDO NUTRITIVO  Retirar  Flamear     . 2014. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS  Tortora. G. Introducción a la microbiología. además aprender a realizar algunos de los métodos que existen para cultivar bacterias y de esta manera observar sus características tanto macroscópicas como microscópicas e interpretación de las mismas. 9ª Médicos Panamericanos Madrid-España Edición. con lo que se observó que para cada bacteria existen características diferentes que son las que las identifican y diferencian de otras bacterias.DISCUCION Por medio de esta práctica se logró utilizar las técnicas aprendidas durante el transcurso del curso. Editorial . por lo que de esta manera se le puede llegar a identificar con su correcta siembra y observación para análisis posteriores o simplemente para la identificación de una bacteria en algún medio u organismo. Microbiología. John L. 2014. Roger Y . 2ª Edición. Page R. Mark L. Editorial Reverté Barcelona-España .
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