Resumo P2 EMA

March 30, 2018 | Author: Karina Rodrigues | Category: Air Pollution, Internal Combustion Engine, Combustion, Wound, Electromagnetic Radiation


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EMA-P2 Claudinei1. Poluição atmosférica A atmosfera primordial era redutora e composta basicamente por CO2, N2 e H2O. Com o surgimento da fotossíntese a liberação de oxigênio levou a formação de uma atmosfera oxidante. Eventos:SecXVI com a escassez da madeira iniciou-se o uso do carvão, em seguida no século XVIII o ar já estava muito contaminado sendo uma combinação de fuligem e dióxido de enxofre resultantes da queima do carvão, além de vapores de amônia, cloretos de hidrogênio e vapores de mercúrio de outras atividades industriais. Noséculo XIX surgiram as locomotivas e a partir de então foram registrados diversos eventos de morte e contaminação , principalmente por MP e SO2. Regiões da atmosfera: De cima para baixo tem-se a termosfera onde ocorre rápido aumento da temperatura e a fotoionização em sua camada inferior, seguida da mesosfera que é a região mais fria da atmosfera, abaixo desta está a estratosfera onde ocorre absorção de raios UV pelo O2 e O3, sendo esta uma camada inerte em razão de seu gradiente positivo de temperatura fazendo com que esta se misture lentamente e devido ao fato do ar ser mais rarefeito os impactos dos poluentes acabam se agravando. Logo abaixo desta está a troposfera que concentra cerca de 80% da massa da atmosfera e tem decréscimo de temperatura com a altitude, nesta região há turbulência elevada devido ao desequilíbrio das taxas de resfriamento e aquecimento. Normalmente a temperatura diminui com a altitude fazendo com que o ar quente suba e o ar frio desça de modo a promover a dispersão dos poluentes, em alguns casos há o aumento da temperatura com a altitude impedindo a ocorrência deste fenômeno de modo a confinar os poluentes na chamada inversão térmica. Radiação solar: Devido a presença de compostos que absorvem radiação apenas a radiação com lambda acima de 290nm atinge a terra, e o fluxo de radiação em função do comprimento de onda é o mais importante para a química da atmosfera. A radiação ultravioleta capaz de gerar a fotólise da água, por exemplo, é dividida em 3 faixas distintas: UVA-315-400, UVB- 280-315 e UVC-200-280. A quantidade de radiação depende da absorção e espalhamento da luz que entra na atmosfera, fenômenos estes que dependem das espécies presentes na atmosfera (tipo e concentração), da reflexão por parte da superfície, da presença de nuvense do comprimento de onda da radiação e caminho percorrido pela luz, este que depende do ângulo de entrada da radiação que, por sua vez, depende do horário do dia, latitude e dia do ano, sendo denominado por ângulo de zênite. Este ângulo é definido em relação a vertical, sendo igual a zero ao meio-dia e 90° no por do sol, quanto maior o ângulo, maior a distância percorrida e menor a radiação que efetivamente chega à superfície. Química dos radicais livres: Os processos de oxidação de NO e COV envolvem reações com os radicais OH e HO2, sendo o OH a espécie reativa mais importante da troposfera mesmo em concentrações na faixa de 0-1ppt pois estes atuam como catalisadores do processo de oxidação dos poluentes. Estratosfera: O3+hv=O+O2 O+H2O=2OH O+CH4=CH3+OH Como as concentrações de metano e água são muito baixas nesta região, grande parte dos oxigênios excitados se desativam por colisão com átomos de nitrogênio ou oxigênio. Nesta região também ocorre fotólise da água com formação de OH. A degradação do ozônio se dá basicamente pela reação deste com a hidroxila: O3+OH=O2+HO2 O+HO2=O2+OH O+O3=O2 2. Poluentes Poluentes primários: Emitidos diretamente pelas fontes de emissão. Exs: SOx, NOx, COV, CO, mp Poluentes secundários: Formados na atmosfera através de reações químicas entre poluentes primários e constituintes naturais da atmosfera. Ex: O3, PAN, formaldeído, ácido nítrico. Cadeia: fonte emissora (industrial, doméstica ou natural)  poluente primário reações químicas  poluente secundário  atmosfera urbana receptores 2. HNO3. Compostos de carbono: As trocas de CO2 entre a atmosfera e a biosfera ocorrem principalmente devido a fotossíntese e respiração de plantas. Polue nte DMS COS Origem Algas marinhas.2. este NO2 reinicia o ciclo. O HNO3. Reação com OH de compostos reduzidos de enxofre CS2 Reação do COS com OH. poluição atmosférica (smog fotoquímico). Rapidamente oxidado vegetação.ou H2SO4 gerando deposição úmida ácida ou deposição seca. erupções vulcânicas e queima de combustíveis fósseis geram compostos sulfurados oxidados e reduzidos.2.1. Remoção Reação com OH CO+OHCO2+H H+O2+M  HO2+M HO@+NO-->OH+NO2 NO2+hvO+NO O+O2O3 . No ciclo de N comum o NO2 se converte a NO e O. é solubilizado em fase aquosa gerando as chuvas acidas.e emissões pelo solo devido a processos biológicos. SO2 Vulcões e queima de biomassa. queima de biomassa. fotooxidação da matorg dissolvida em oceanos. um dos contaminantes. Poluente CO Origem Oxidação atm do metano e outros hidrocarbonetos. os reduzidos são oxidados pelo OH gerando SO2 que pode ser convertido a SO42. N2O. no fundo do oceado a transferência ocorre pela sedimentação de carbonato ou via fotossíntese de algas/crescimento de fitoplancton e retorna para a atmosfera após a decomposição da biomassa formada. antrópicas (queima de combustíveis fósseis e atividades industriais). atividades industriais principalmente celulose H2S Atividade microbiana. e NH3 que são quimicamente reativos podendo gerar precipitação ácida. 2. este O ataca O2 gerando ozônio que é consumido pelo NO para gerar NO2 e O2. Parte destes nitratos sofre uma segunda conversão a nitrogênio N2 devido a atuação de bactérias desnitrificadoras e este N2 é usado em fábricas de fertilizantes ou fixado biologicamente por leguminosas e algas. Ciclo: plantas não fixadoras de nitrogênio e cultivares não leguminosas atuam como fonte de alimentação de animais levando a geração de detritos contendo sais de amônio que em contato com as bactérias do solo se convertem em nitratos que servem como adubo. Os NOx são importantes para a formação de ozônio da troposfera pois a reação do NO com os radicais gerados pela reação entre os COVs e o OH desequilibra o ciclo do nitrogênio gerando produção de ozônio na troposfera. A origem destes compostos se relaciona a queima de biomassa. Compostos de enxofre É um metal abundante sendo encontrado usualmente como sulfetos ou sulfatos com uma alta capacidade de modificar seu número de oxidação. Resumo ciclo S: Emissões naturais. aerossóis atmosféricos e depleção da camada de ozônio da estratosfera. O aumento da concentração de CO2 ocorreu no inicio da revolução industrial. Compostos de nitrogênio Dentre os principais poluentes estão NOx. queima de biomassa (fonte direta antrópica) Remoção Reação com radical OH Baixa reatividade faz com que seja o mais abundante na atm. queima de biomassa. emissão por plantas e mo. solos. vulcões.3. queima incompleta da biomassa e comb fósseis. emissões terrestres do solo e vegetação Árvores e plantas. queima de combustíveis fósseis. Se o NO for consumido peos radicais do COV não haverá consumo do ozônio. emissões pelo OH industriais. O NO também pode ser absorvido pelas plantas. isopreno e monotermenos. HCaromáti cos. Emitido por processos naturais de bactérias e ruminantes. carcinogênicos e semivoláteis são gerados pela queima de biomassa e combustível 2.sendo formado por NOx e COV. decomposição de lixo em aterros. PAN. enquanto que as emissões antropogênicas tendem a gerar MP fino como em processos de combustão para geração de vapor. antropogênicas: emissões automotivas. poeira. Remoção: Fotoquímica. aldeídos. queima incompleta e outras fontes industriais e perdas evaporativas. produto da decomposição anaeróbia da mat orgânica. Sua produçãoeconsumo depende da relação existente entre NOx/COV. além de atividades de mineração. Emissões naturais: plantas. Material particulado Caracterizado pela distribuição mássica e tamanho de partícula tem como origem o spray marinho.4. Busca-se a substituição destes por HCs porém apesar destes apresentarem propriedades refrigerantes a alta inflamabilidade restringe as aplicações. processamento de petróleo e GN. cetonas.5. metalúrgicas e queimadas da agricultura. Mutagênicos.CH4 COV (alcanos. CFC+luzCl O3+Cl  O2+CLO O+ClO O2+Cl O+O3O2 Ozônio Na estratosfera é considerado bom por atuar como filtro de radiações ultravioletas na faixa de 240290nm. alcenos. queima de biomassa. Grande contribuiçãopara efeito estufa CO+2 O2CO2+O3 CH4+OHCH3+H2O CH3+O2CH3O2 CH3O2+NO CH3O+NO2 CH3O+O2 HCHO+HO2 HO2+NOOH+NO2 2(NO2+HvO+NO) CH4+4 O2+2hvHCHO+2 O3+H2O Frotas veiculares. HCbiogêni cos) HPA Baixa reatividade faz com que seja o HC mais abundante na atm. A descoberta qye estes destruíam a camada de ozônio levou a sua inicial restrição de emissão no Protocolo de Montreal seguida por sua total proibição com substituição por HCFCs(hidrofluorcarbonetos) que apesar de não destruírem a camada de ozônio agravam o efeito estufa. . propelentes e solventes. via úmida e re4ação com hidrocarbonetos. Troposfera e estratosfera:O+O2O3 (tem alguma diferença?) 2. É o principal poluente da atmosfera urbana com origem no transporte e formação fotoquímica na atmosfera. As emissões naturais tendem a geram MP grosso. oceanos. aquecimento doméstico. possuindo mais poluentes associados. veículos. pólen. Compostos halogenados CFCs utilizados pelas propriedades refrigerantes. porém na troposfera é indesejado por atuar como oxidante fotoquímico. mineração de carvão. atividades microbianas. erupções. cimenteiras. CO. Medidas de controle direto . ventose marés. neblina. corrosão eletroquíica Vegetação: Ação fitotóxica por respiração vegetal ou raiz com destruião de cloroplastos e quebra da fotossíntese. atuando como Emite mais NOx e antidetonante.Adição de biodiesel ao diesel diminuindo a emissão de mp.Modificações no motor e na operação (relação ar/combustível.3. Ignição por faísca elétrica Emissões Co. geometria da câmara de combustão.PROCONVE – Programa de controle de emissões veiculares que determina os padrões de emissão eu devem ser seguidos pelas montadoras e pelas vistorias. aldeídos Octanagem: índice de resistência a detonação de combustíveis usados em motores do ciclootto é comparado ao comportamento da resistência de detonação de misturas isoctano-n-heptano. alto teor enxofre. redução do fluxo solar e alteração das temperaturas. principal HC é o isooctano. Fatores que afetam as emissões: relação ar/combustível. . difícil pois possuem baixa granulometria e densidade. velocidade do motor e tipo de combustível. Relação ar/com varia muito CO e HC baixas sendo geralmente uma mistura NOx.Maior importância do controle do mp. altas Ignição espontânea ao se misturar com arquente Motore Álcool anidro Atua como agente de aumento Emite menos CO. dincronização da ignição. Compressão 7-10. pastilhas de freio). Efeitos da poluição Propriedades atm: Visibilidade. sincronização da faísca. Fontes móveis São as principais fontes emissoras. policíclicos aromáticos e derivados alquilicos. Seres humanos:Efeitos crônicos e agudos.1. Os ganhos do controle das emissões se perde com o aumento da frota e com a calibração e manutenção inadequada dos veículos. s à de octanagem qnd adicionado à HC e Sox. alcool gasolina. ataque químico direto ou indireto. 4. deposição e remoção. Rel compressão 16-20. Motores à gasolina . qualidade de vida. contem oxigenados em menor quantidade e pode ter compostos de enxofre e nitrogenio Características do motor Relação comb/ar cte e perto do valor estequiométrico. regulagem e manutenção. evaporativas (respiros/juntas/abastecimento). tratamento dos gases de escape) Motores à diesel . cumulativos. podendo ser de escapamentos (reações químicas/combustão). estudo de catalisadores. a noite tem-se o sereno ácido (NO+RHHNO3+R/ NO3+NO2 N2O5 +H2O HNO3) 4. e hidrocarbonetos incluindo grande parte dos HC tóxicos. depende dos poluentes presentes e do efeito sinérgico destes. Fonte Motor à gasolina – ciclo Otto Motor a diesel Combustível C4-C12. Deposição úmida: Chuva ácida ocorre durante o dia (SO2+OHHOSO2H2SO4/NO2+OH_>HNO3/NO3+H2OHNO3). SOx. desgaste (pneus. HC são altas NOx e SOx são baixas HC alifáticos C9-C28. estudo do emprego de filtros. Materiais: Abração. SOx e MP pobre. . reformulação do combustível. modificações no motor e reciclo de gases. -Diluição via chaminé: Depende da quantidade emitida.Substituição do tetraetil chumbo da gasolina. a manutenção e outras ações que tem a finalidade de prevenir o escape ou formação dos gases. baixo ruído.Rh) ou óxidos metálicos.Pd. processo úmido ao invés de seco. 5. Medidas diretas Pode ser feita via concentração do poluente na fonte para tratamento antes do lançamento da atmosfera (sistemas de ventilação local e exaustora) ou retenção do poluente após geração através de equipamentos de controle de poluição do ar. uso de veículos elétricos (baixa emissão. concentração. aumento do transporte de massa. Fontes fixas 5. durante a movimentação do veículo estes se desprendem e são enviados para combustão no motor. .Mudar o processo ou operação: Operações contínuas e automáticas. boa operação. líquidos substituir por gasosos e sólidos substituir os líquidos. . armazenamento adequado de materiais.Medidas de controle das emissões de escape e evaporativas em motor à gasolina: A primeira é o Carter que evita escapes através dos selos do cilindro durante a compressão sendo feita a recirculação para a entrada de ar do motor. lavadores com enchimento. rodízios. estabilidade atmosférica e aspectos topográficos. por compostos oxigenados. equipamentos e operações. condensação e reuso de vapores. temperatura. precipitadores dinâmicos secos. filtros de tecido e precipitadores eletrostáticos secos. de três vias que oxidam HC e CO e reduzem NOx. -Mudança de combustíveis:Combustíveis com menor teor de enxofre. baixa autonomia da bateria). Em relação as emissões de escape há o controle empregando conversores catalíticos que podem ser oxidantes convertendo o HC e CO sem atuar no NOx. ao ser usado no combustível. Medidas de controle indireto Prevenir a geração a longo prazo. como o etanol.Diminuir a quantidade gerada: Usar equipamentos dentro da capacidade. que exercem este mesmo papel e não contribuem para o aumento das emissões de CO2 pois acredita-se que este será consumido no cultivo da cana. Além disso da altura e diâmetro da chaminé.1 Medidas indiretas As medidas indiretas são realizadas através da modificação dos equipamentos ou processos. educação ambiental e mudança de processos. optar pela energia elétrica ao invés de fóssil.. lavador ciclônico. 2CO +O2  2CO2 2C2H4 +7O2  4CO2 + 6H2O + 6H2O +7N2 2NO2 +4CO  N2+2CO2 2C2H4 +14NO  4CO2 Os problemas que podem aparecer são o envenenamento do catalisador. Por fim deve-se considerar as condições metereológicas como direção e velocidade do vento. veículos a GN. Coletores úmidos: torre de spray. estado dos poluentes. sendo na maior parte tecnologias limpas. O Pb é tóxico e. manutenção. 5. alterações das matérias primas por outras ecologicamente mais adequadas. modificar a fonte de geração de energia. lavador venturi e lavadores de leito móvel . que funcionava como um auxiliar para aumento da octanagem.Impedir a geração: Substituir a matéria prima e reagentes . estes que podem ser constituídos por metais nobres(Pt. distribuição de tamanho de partículas e propriedades químicas e toxicológicas dos poluentes. mecânicos centrífugos. ia para atmosfera gerando problemas neurológicos. . Coletores secos:Mecânicos inerciais ou gravitacionais. A segunda é o controle da evaporação do tanque e do carburador que é feito por meio de carvão ativado para reter os vapores e. baixa resistência a ciclos térmicos e necessidade de altas temperaturas para funcionamento 300-900°C.2. temperatura. alto custo. sistemas fechados. velocidade dos gases em seu interior e sua relação com as demais chaminés existentes. Conversão prévia do carvão de elevado teor de S em óleoou gáspara remoção da maior parte do S durante o processo antes que este seja queimado. Como filtros de tecido. incineração à gás com chama direta ou catalíticos. CO2 e CH4 estes tbm tem afinidade por outros compostos como o oxigênio em excesso. se possível GNV. Atuação na fornalha através da compatibilização de suas dimensões com as exigências dos combustores. Em geral atuam como pré-coletores e pegam 5-10micra. reciclo de gás combustível e redução na taxa de excesso de ar. pode-se utilizar combustores de vários estágios. via lavagem do carvão em que este e pulverizado e a pirita é separada deste por gravidade. Cai cálculo da eficiência de coleta? Coletores de material particulado: O material particulado deve ser coletado para evitar a formação de neblinas. CH4. Embora o NOx possa ser reduzido por outros gases como H2.Controle de vapores:Absorvedores. via gaseificação onde o carvão finamente pulverizado é submetido à ação do vapor de oxigênio em temperatura e pressão elevados no interior de reator produzidno CO2. via combustão em leito fluidizado: carvão em leito de calcário é fluidizado com gases de combustão para gerar SO2 que reage com o calcário. só serve para partículas abaixo de 1 micra. maiores que 20 micra. Captação do SO2 produzido e realização de seu tratamento. Força eletrostática: Predomina em precipitadores eletrostáticos mas ocorre em outros equipamentos. serve para partículas maiores que 1 micra. sem entretanto aumentar a quantidade de fumaça ou particulados. Difusão: Torna-se mais importante a medida que o tamanho das partículas diminui. O tratamento do carvão pode ser feito via liquefação onde o carvão é misturado em um solvente aromático e mistura passa por reator em atm de hidrogênio em condições de temperatura e pressão elevadas. Intercepção: Caso limite da impactação. Força centrífuga: Atua sobre partículas em movimento circular fazendo com que esa se afaste do centro do círculo como nos ciclones. A coleta pode ser feita via: Sedimentação gravitacional: Importante apenas para partículas grandes. adsorvedores. por isso opta-se pela amônia. Redução é feita agindo no combustor. A eficiência depende da velocidade terminal que é diretamente proporcionalao tamanho e diâmetro da partícula.4 Soluções para NOx São gases altamente nocivos gerados na queima de combustíveis fósseis e pode ser NOx térmico quando está contido no ar de combustão ou NOx de combustível quando está presente no próprio combustível. pega as partículas que “raspam” o bstávulo. 5. 4 NH3 + 4NO +O2  4N2 +6H2O 4 NH3 + 2NO2 +O2  3N2 +6H2O Catalisadores: V2O5 e TiO (resistem bem ao envenenamento por SO3) Temperatura: 300-400°C . Por fim pode-se controlar os ou nos gases antes de entrarem na chaminé via redução catalítica seletiva (RSC) ou não-catalítica (NRSC) e catalisação a seco. 5. reduzindo-se o teor de ar em excesso na combustão. se dirigindo para a parede do mesmo. porém é caro. doenças respiratórias e obstrução de folhas. Redução catalítica seletiva (RSC): Maior afinidade com a amônia com o NOx do que com quaisquer outros gases resultantes da queima de combustíveis fósseis. Deposição via movimento browniano.3 Soluções para SOx Escolha de combustíveis com teor de S baixo. Impactação inercial: Consiste no choque da partícula com um obstáculo fazendo com que a partícula em movimento diminua sua energia e se separe do fluxo gasoso. metálicos em painéis e banhos de óleo-ar fica mudando de direção e as partículas grudam no óleo sobre a textura filtrante. simplicidade de projeto e construção. cobustividade (caso de incinerar para evitar explosões). Escolha depende do tipo e diâmetro médio e eficiênai vai de 93-99%. e agressividade química (reação com os matérias que compõem os equipamentos).usados para poeras finas em alta concentração em processos contínuos. deve ser colocado após ppt eletrostático ou de outro que o proteja contra poeiras e particulados de modo geral. Usadas em pré-coletores de indústrias alimentícia. baixo desgaste e capacidade de suportar temperaturas elevadas e as desvantagens da grande área ocupada e não retenção de partículas pequenas. consomem pouca potência e podem ser usados para gases em temperaturas elevadas. permite operação em temperaturas mais elevadas. para partículas maiores de 5 micra e tem 95% de eficiência. microeletrônica).Filtros: Meios porosos capazes de deter e coletar partículas e névoas contidas no ar que o atravessa. Equipamentos de controle . Tem a vantagem do baixo custo. coletor inercial. corrosiva e contaminantes solúveis contidos na ar). usado para eliminar odores desagradáveis. Desvantagens: não retém satisfatoriamente as . Emprega apenas o NH3 injetado em locais da caldeira em que a temperatura é elevada. coleta de cinzas em caldeira à carvão e em operações de refino de metais. Redução catalítica não seletiva. Soluções para poluentes gasosos e mp Utilizam-se equipamentos como filtros de ar. funciona como pré-coletor. torres de absorção. depuradores) elavadores de gases. São câmaras de grandes dimensões para permitir a redução da velocidade de escoamento das partículas relativamente grandes devido ao seu peso. tanto o CuO quando o CuSO4 são catalisadores para conversão do NOx a N2 e H2O pela reação com NH3. Atuação= 100-200 micra.1. São usados como pré-coletores de material particulado visando reduzir a carga do PE. carvão ativado (adsorção. construção e manutenção. hospitais. 5. características do ar ou gás transportador do poluente.5. . coletores de poeira (precipitador eletrostático. . É possível obter partículas médias e pequenas se usarmos câmaras múltiplas ou com chicanas.Câmaras inerciais: Partículas de 50-200 micra. centrífugo.Coletores gravitacionais: São os mais simples e de fácil operação. Fatores que afetam a escolha do equipamento Concentração e tamanho das partículas.Eficiência= 80-90% Parte do NH3 passa pelo catalisador e sai do reator misturada com o gás de combustão e apesar desta fuga ser pequena ela deve ser controlada para evitar a formação de sulfatos e bissulfatos de amônia que podem entupir os aquecedores.5. simplicidade de projeto. precipitadores hidrodinâmicos e incineradores. combustividade (optar por lavadores e depuradores ao invés de precipitadores eletrostáticos no caso de inflamáveis e explosivos). Utiliza CuO para remoção de SOx que produz CuSO4. concentração (alta-entupimento). eliminadores de névoa-elimina névoa líquida. condensadores. Tem as vantagens de baixo custo. Os ciclones múltiplos são baterias de ciclones usados quando as velocidades são baixas. NO+NO3+1/4 O2  N2 +3/2 H2O Temperatura =800-900° Eficiência=40-60% Catalisação à seco: Remoção simultânea de NOx e SOx. fibra de vidro. solubilidade. lavadores. a regeneração ocorre por aquecmentoe alguns permitem a recuperação do que estava adsorvido) e de arame de aço. grau de purificação requerido. rendimento igual ao dos coletores gravitacionais. em tecido (manga. usados em indústrias. Podem ser feitos em painéis (compactados.Coletores centrífugos (Ciclones): Movimento rotatório do gás com ação da força centrífuga sobre as partículas faz com que estas se encaminhem para a parede e depositem por gravidade. 5. . viscosidade(influi na potência requerida pelo equipamento mecânico e no rendimento da coleta). usado em prétratamentos e indicado para substâncias toxicas abaixo de 1g/m3. 70-99% para orgânicos voláteis e 50-95% para mp. extração de solventes. os gases dissolvidos podem ser queimados formando um efluente gasoso ou removidos com vapor formando um efluente líquido.sistema emprega venturis para a formação de vácuo e arraste do ar pela água para o interior do corpo exaustor. torres de enchimento. adsorção dos reagentes no catalisador. resinas de poliéster com fibra de vidro impedem que as gotículas saiam do lavador. problemas de corrosão e em baixas temperaturas. alumina ativada. coleta de mp e invólucro. Para saber se vale a pena dessorver deve-se considerar o custo da troca. capaz de neutralizar ácidos e bases. Deve-se empregar um líquido no qual o gás seja solúvel. Depende de parâmetros como disponibilidade de solvente adequado. pequena toxicidade. Um dos problemas é a dificuldade de dessorção e destinação final deste.Particulas 1-5 micra. composição do mp e distribuição de tamanho. seguida da transferência interfacial do gás para o líquido e difusão ou reação do poluente no líquido. etc. risco de explosões e acidentes. ocorrendo também a oxidação dos reagentes. opera com mp inflamáveis e explosivos. alta estabilidade química baixo custo e facilidade de compra. Desvantagens: alto investimento. exige mdo especializada e ocupa muito espaço para ter eficiência elevada. pintura. Partes: fonte de alta voltagem para ionização. este gás carregado atua nas partículas tornando-as negativas e fazendo com que sejam atraídas pelos eletrodos de polaridade oposta (placas coletoras). fibra de vidro ou aço inox. alimentos. pode ser úmido ou seco. lavadores ciclônicos de spray. limpeza de tecidos à seco. inicialmente há difusão do poluente gasoso para a superfície do líquido. . podendo este equipamento ser de alta voltagem em um estágio ou média voltagem em dois estágios. são exemplos o carvão vegetal. Incinerador catalítico: A finalidade do catalisador no incinerador catalítico é aumentar a taxa de combustão que envolve uma série de fenômenos físicos como a difusão das moléculas de reagente através de um filme fluido estagnado que envolve o catalisador. desengraxamento com solventes. concentração do poluente e custo do tratamento do efluente gerado. via absorção. produz ozônio. torres de pratos-bandejas em série ou pratos dotados de furos sobre os quais são dispostos copos invertidos que permitem que o gás ascendente borbulhe numa pequena camada de solvente que é lançado pela parte superior da torre. . desgastam-se facilmente com poeira de alta dureza e elevada velocidade e entopem se a poeira for pegajosa. adsorção dos produtos de combustão e difusão destes para o fluxo gasoso. A eficiência é de 95-99% para gases inorgânicos. recebe grandes vazões. o enchimento é polipropileno.partículas pequenas. lavadores ventury. sílica-gel. emprega-se água. forma um lodo que deve ser tratado. recebe gases quentes. poliestireno. Lavador tipo torre com enchimento: Controle de mp e gases e vapores: ar com poeira entra em contracorrente com os aspersores e sai ar limpo em cima e lodo embaixo. O carvão vegetal pode ser usado na fabricação e tintas e solventes. gera lodo se tiver mp. adsorção. -Tratamento de gases e vapores: Gases e vapores em solução aquosa exigem tratamento diferenciado em relação à névoas. condensação ou incineração. o processo de dessorção envolve o aumento de temperatura ou diminuição da pressão. campo. não ocorrem reações químicas com o material fixador. -Coletores úmidos e lavadores: Lavador de ar convencional:Concentração de pó é grande e o tamanho superior a 10 micra. fácil construção e instalação. era muito efluente líquido. em geral. aderindo nestas. Equipamentos: Torre de borrifo: Solvente deve ser pouco volátil. No PE existem batedores que tem a função de desgrudar o mp para coleta.9% que depende do tamanho. câmara de ionização. resistividade do mp. poeiras e particulados. não responde bem a variações na entrada. etc.Precipitador eletrostático: O gás entra no precipitador trazendo o mp que passa pelos eletrodos de descarga de alta voltagem que gera íons negativos neste gás. produtos químicos e farmacêuticos. ou pode ser feito por quimissorção. temperaturas até 700°. Vantagnes: Eficiência 99-99. que as isotermas de adsorção variam muito de acordo com o gás e que os leitos podem ser fixos ou fluidizados. bauxita. Quanto as características tem-se que este é um processo exotérmico sendo necessário remover calor para aumentar a eficiência. eficiência desejada. Adsorção: Substâncias sólidas que possuem alta área superficial e que por possuírem afinidade química ou por interações superficiais intermoleculares são capazes de atrair e manter presas moléculas gasosas e de fumaças. terras diatomáceas. higroscópica e em grande concentração. T. Absorção: A absorção pode ocorrer com ou sem reação. 1. reque remoção prévia de material particulado. Estabilidade: Uma camada de ar saturado é estável quando seu gradiente térmico vertical é inferior ao gradiente da adiabática saturada. Importância fundamental nos processos de dispersão sobre as emissões das fontes poluidoras. disponibilidade de catalisador no mercado Elevadas dimensões Não trata o gás só o coleta. usa biofiltros que consistem em um recipiente de material orgânico povoado por microorganismos. Responsáveis pelo transporte e difusão dos poluentes em um raio horizontal inferior a 10 km e entre 100-500 metros na vertical. os efeitos dessa escala sobre a poluição são condição favorável à dispersão (baixas pressões) ou condições desfavoráveis à dispersão (altas pressões e inversões térmicas que diminuem a dispersão vertical) Mesoescala: Movimentos que incluem as brisas marítima e terrestre. oxidação biológica não transfere a poluição. A turbulência gerada pelos obstáculos é importante na determinação na verdadeira trajetória das plumas emitidas pelas fontes industriais uma vez que a velocidade do vento é totalmente determinada pelas características topográficas e regionais em torno da fonte. pode requerer retirada de material particulado. O perfil vertical de velocidade é afetado pelas mudanças na cobertura do solo e pela estabilidade térmica da atmosfera. baixo custo para poluente pouco diluído na corrente Baixo investimento inicial. capacidade de coletar partículas muito pequenas Desvantagem Exige tratamento secundário para eliminar os resíduos da combustão Exige tratamento secundário para resíduos da combustão. risco envenenamento catalítico. ótimo para misturas complexas. -Biofiltração: Forma mais comum de tratamento biológico. A velocidade aumenta de baixo para cima devido ao afastamento dos pontos de atrito. baixo custo de processo Recuperação de solventes pode compensar os custos operacionais. remove baixas concentrações de COV. susceptível à umidade. Parâmetros: inversões térmicas de baixa altitude. Requer elevada manutenção. 5. baixo custo para correntes pouco concentradas Possível recuperar energia. rugosidade das superfícies e cobertura vegetal dos diversos tipos de solo. os gases ao atravessar este material sofrem a ação dos microorganismos sendo degradados.6. trata altas vazões com baixas concentrações. utilizado quando os poluentes estão em concentrações próximas ou abaixo do limite inferior de inflamabilidade. Solução para COV Tecnica Oxidaçã o térmica Oxidaçã o catalítica Biofiltraç ão Adsorçã o Absorçã o Vantagem Possibilidade de recuperação de energia. menor custo operacional que a térmica. os fenômenos que influenciam a qualidade do ar local são as variações diurnas da estabilidade atmosférica e topografia local. Microescala: Incluem os movimentos dos efeitos aerodinâmicos das edificações da cidade e dos parques industriais. alto consumo de energia e água 6. baixo custo de manutenção. 6. disponibilidade de tecnologia (largo uso em refinarias). Dispersão de poluentes A poluição se resume à emissão de poluentes para a atmosfera. trata solventes clorados Instalação compacta. Caso contrário esta está em condições de instabilidade que são forte . diluição e modificação química ou física na atmosfera e a imissão dos poluentes.-Flare: Equipamentos colocados no ponto de emissão dos poluentes para promover a queima destes em espaço aberto. variação diária da altura da mistura e taxa de ventilação horizontal dentro da camada. circulação dentro de vales e fenômenos do efeito da ilha de calor. o seu transporte. Fenômenos metereológicos Escala sinótica: Movimentos do ar relacionados à circulação geral da atmosfera interagindo com as massas de ar. não necessita de combustíveis auxiliares. Ventos:a direção predominante em uma rosa dos ventos é chamada de vento predominante. 5. ausência de resfriamento ou aquecimento e perfil adiabático da temperatura. 3. Dê exemplos de fontes antropogênicas fixas e móveis e biogênicas que poluem o ar Antropogênicas: Fixas (chaminés.O que são poluentes primários e secundários Poluentes primários são aqueles emitidos diretamente pelas fontes de emissão. nos materiais tem-se abrasão. fugitivas. Biogênicas: Algas marinhas. tem-se a deposição úmida que consiste basicamente em chuvas ácidas que ocorrem durante o dia (SO2+OHHOSO2H2SO4/NO2+OHHNO3/NO3+H2OHNO3). vento entre fraco e moderado e temperatura elevada. 6. fazendo com que o calor fique retido. céu nublado. dependem dos poluentes presentes e do efeito sinérgico destes afetando a qualidade de vida. queima espontânea da biomassa. O que é efeito estufa e como ocorre Processo que ocorre quando uma parte da radiação infravermelha emitida pela superf´ciie terrestre é absorvida por determinados gases presentes na atmosfera. CO. vulcões. As condições de neutralidade são vento forte e moderado. Móveis (veicular e aviação).nos seres humanos os efeitos são crônicos e agudos. Explique o ciclo de Chapman Equivale ao ciclo de conversão do oxigênio em ozônio na estratosfera: O2 + h 2O O + O2 + (N2 ou O2)  O3 + (N2 ou O2) Na presença de radiação entre 240-320 nm: O3 +h  O2 +O O3 + O  2 O2 . decomposição de lixo). redução do fluxo solar e alteração das temperaturas. Neste processo uma camada de ar frio expulsa uma camada de ar mais quente para altitudes mais elevadas impedindo a dispersão dos poluentes mais próximos da superfície. emissões terrestres do solo e vegetação. Explique o que é inversão térmica e como pode ocorrer Processo naturalmente provocado pelo encontro de massas de ar com temperaturas. na vegetação ocorre ação fitotóxica por respiração vegetal ou por absorção dos poluentes pela raiz com destruição de cloroplastos e quebra da fotossíntese. transporte. e no sereno ácido que ocorre a noite (ausência de OH) (NO+RHHNO3+R/ NO3+NO2 N2O5 +H2O HNO3). o fenômeno natural é denominado FOG e o artificial gerado pela poluição do ar é denominado SMOG. Ex: O3. Condicionalmente instável: Se o gradiente está entre a adiabática saturada e a adiabática seca. por fim. formação de neblina. umidade e pressão atmosférica diferente. formaldeído. cumulativos. 2. queimadas. deposição. NOx. domésticas. Poluentes secundários são aqueles formados na atmosfera através de reações químicas entre poluentes primários e constituintes naturais da atmosfera. armanezamento. mp. Em situações normais provoca neblina. ácido nítrico.intensidade de radiação solar. forte mistura mecânica. gradiente superadiabático. ventos e marés. COV. caldeiras. cerração e geada. PAN. Este efeito é fundamental para a manutenção da vida humana. 4. Exs: SOx. Questões e respostas 1. atividade microbiana de decomposição. céu com nebulosidade cúmulo convectivo. entretanto a liberação de poluentes com capacidade elevada de retenção desta radiação podecomprometer o equilíbrio energético do planeta gerando o aquecimento global. Cite efeitos e impactos gerados pelos poluentes atmosféricos Nas propriedades atmosféricas tem-se comprometimento da visibilidade. ataque químico direto ou indireto e corrosão eletroquímica. 9. da reflexão por parte da superfície. 15. A quantidade de radiação que incide sobre a terra depende de quais fatores A quantidade de radiação depende da absorção e espalhamento da luz que entra na atmosfera. fenômenos estes que dependem das espécies presentes na atmosfera (tipo e concentração). 8. Explique como ocorre a formação do ozônio em atmosfera limpa e poluída Limpa: O +O2 O3 Poluída: CH4 +4O2 +2hv  HCHO + 2O3 + H2O + 2O2  CO2+O3 NO2  NO+O  O+O2  O3 CO COV ao reagir com o NO interrompe o ciclo do nitrogênio que eliminaria o ozônio na reação NO+O3  NO2+O2 gerando acúmulo indireto de ozônio. A degradação do ozônio se dá basicamente pela reação deste com a hidroxila: O3+OH=O2+HO2 O+HO2=O2+OH Troposfera: Oxigênio excitado pode reagir com as moléculas de água existentes: O3+hv  O+O2 O + H2O  2OH O + CH4  CH3+O2 Ou pela fotólise da água: H2O +hv H+OH 12. quando o ângulo de zênite é igual a zero. PAN. sendo igual a zero ao meio-dia e 90° no por do sol. Nesta região também ocorre fotólise da água com formação de OH. quanto maior a distância percorrida . 100% UVC). Quais as reações parciais do metano na atmosfera CH4+OHCH3+H2O CH3+O2CH3O2 CH3O2+NO CH3O+NO2 CH3O+O2 HCHO+HO2 . 14. alcenos. Importância do ozônio na estratosfera Atua como um filtro para a radiação solar absorvendo a radiação UV nociva aos seres umados (absorção de90% UVB. Como é formado o radical OH na estratosfera e na troposfera Estratosfera: Forma a partir de reações do oxigênio com moléculas de água ou metano: O3+hv=O+O2 O+H2O=2OH O+CH4=CH3+OH Como as concentrações de metano e água são muito baixas nesta região. quando maior o ângulo. aldeídos. cetonas. maior a distância percorrida e menor a radiação que efetivamente chega a superfície. Quais os horários de maior intensidade do fluxo solar? Este valor é máximo ao meio dia. Este depende de quais fatores? O ângulo de zênite é o ângulo de incidência de radiação solar em relação à vertical que depende do horário do dia. Defina e explique o que é o ângulo de zênite.menor a radiação que efetivamente chega à superfície. HCaromáticos. latitude e dia do ano.7. Quais as reações parciais do CO na atmosfera? CO+OH  CO2+H H+O2+M  HO2 +MHO2 +NO  OH +NO2 NO2+hv O + NO O + O2  O3 13. Cite os principais COVs emitidos na atmosfera alcanos. 10. grande parte dos oxigênios excitados se desativam por colisão com átomos de nitrogênio ou oxigênio.10% UVA. da presença de nuvense do comprimento de onda da radiação e caminho percorrido pela luz (depende do ângulo de entrada da radiação). HCbiogênicos. 11. alto custo. queima de combustíveis fósseis. sem entretanto aumentar a quantidade de fumaça ou particulados. Por fim pode-se controlar os ou nos gases antes de entrarem na chaminé via redução catalítica seletiva (RSC) ou não-catalítica (NRSC) e catalisação a seco). enquanto que as emissões antropogênicas tendem a gerar MP fino como em processos de combustão para geração de vapor. rodízios. depuradores) elavadores de gases. concentração (alta-entupimento). possuindo mais poluentes associados. centrífugo. queima incompleta e outras fontes industriais e perdas evaporativas. precipitadores hidrodinâmicos e incineradores. viscosidade(influi na potência requerida pelo equipamento mecânico e no rendimento da coleta). combustividade (optar por lavadores e depuradores ao invés de precipitadores eletrostáticos no caso de inflamáveis e explosivos). metalúrgicas e queimadas da agricultura. Dentre os fatores que afetam a escolha do equipamento tem-se: concentração e tamanho das partículas. Emissões naturais: plantas. reciclo de gás combustível e redução na taxa de excesso de ar. pólen. 17. veículos. árvores e plantas. e emissões pelo solo devido a processos biológicos). coletores de poeira (precipitador eletrostático. atividades industriais. além de atividades de mineração. As emissões naturais tendem a geram MP grosso. reduzindo-se o teor de ar em excesso na combustão. baixa autonomia da bateria). Defina e explique o que é material particulado. As chuvas ácidas podem ser provocadas a partir de emissões de SOx e NOx. escolha de veículos elétricos. Fontes: Frotas veiculares. poeira. grau de purificação requerido. captação do SO2 produzido e realização de seu tratamento). erupções. modificações no motor e operação. Escreva as reações durante o dia e durante a noite. atuação na fornalha através da compatibilização de suas dimensões com as exigências dos combustores. Origem: como origem o spray marinho. conversão prévia do carvão de elevado teor de S em óleo ou gás para remoção da maior parte do S durante o processo antes que este seja queimado. analisar e quantificar o mp Porque estes parâmetros interferem na escolha da medida de prevenção mais eficiente. Medidas de prevenção: Programas de controle de emissões veiculares que determina os padrões de emissão eu devem ser seguidos pelas montadoras e pelas vistorias. solubilidade. NOx (queima de biomassa. Porque é importante identificar. queima de biomassa. oceanos. 19. fontes antropogênicas e naturais e medidas de prevenção. Demais medidas:Prevenir a geração a longo prazo. cobustividade (caso de incinerar para evitar explosões). coletor inercial. calibração e manutenção dos veículos. atividades microbianas. fontes antropogênicas e naturais. veículos a GN. vulcões. baixo ruído. lavadores. Dia: chuva ácida: SO2+OHHOSO2H2SO4 NO2+OH HNO3 NO3+H2OHNO3 Noite:sereno ácido NO+RHHNO3+R NO3+NO2 N2O5 +H2O HNO3 Fontes: SOx (algas marinhas. Controle do aumento da frota.HO2+NOOH+NO2 2(NO2+HvO+NO) CH4+4 O2+2hvHCHO+2 O3+H2O 16. atividade microbiana). e agressividade química (reação com os matérias que compõem os equipamentos). mineração. Prevenção: Uso de equipamentos como filtros de ar. Quais são as principais fontes antropogênicas e naturais dos COVs? Cite medidas de prevenção. características do ar ou gás transportador do poluente. aumento do transporte de massa. condensadores. queima de combustíveis fósseis. se possível GNV. torres de absorção. cimenteiras. Soluções: NOx (atuação no combustor. transportes em . pode-se utilizar combustores de vários estágios. medidas de prevenção. São compostos caracterizados pela distribuição mássica e tamanho de partícula. isopreno e monotermenos. SOx (escolha de combustíveis com teor de S baixo. aquecimento doméstico. uso de veículos elétricos (baixa emissão. emissões terrestres do solo e vegetação. modificar a fonte de geração de energia. 18. 9% 23. Diluição via chaminé. 20. diluição e modificação química ou física na atmosfera e a imissão dos poluentes. alterações das matérias primas por outras ecologicamente mais adequadas. risco de explosões e acidentes com ozônio. coletores úmidos. desgastam-se com poeiras de alta dureza e velocidade alta e entopem com poeira pegajosa. Cite 4 procedimentos industriais que devem ser utilizados para monitoramento e controle de gases na indústria. Comparação entre equipamentos Equipament o Ciclone Consu mo energi a Baixo consu mo de potênci a Limitações Custo investim ento Eficiência Não pegam partículas pequenas (<5micra). catalítica. sendo na maior parte tecnologias limpas. Quais são as medidas diretas e indiretas? Medidas indiretas: São realizadas através da modificação dos equipamentos ou processos. quantificar os poluentes presentes e realizar análise estatística dos dados coletados. o seu transporte. Mudar o processo ou operação. Diminuir a quantidade gerada. Resumo: Impedir a geração. concentração do poluente e custo de tratamento do efluente que é gerado em grandes volumes Não pode receber gases em temperaturas muito elevadas Baixo custo. absorção e dessorção. Identificar os poluentes presentes. construç ão e manuten ção 95% Necessita da existência de solventes adequados. realizar amostragem das correntes liberadas. mdo especializada e espaço disponível Alto custo de instalaçã o Torre Spray Venturi Filtro manga PE Baixo consu mo de potênci a Alto consu mo de energi a 50-95% para MP 95-99% gases inorgânicos 70-79% orgânicos voláteis 93-99% 99-99. hidroscópica ou em grande concentração Baixo custo. biofiltração. O processo de poluição do ar se resumo a 3 momentos. 21. bem como quais são legislados e quais não o são. coletores de vapor e coletores de material particulado. uso de processosde eliminação dos contaminantes como oxidação térmica. Métodos de controle da poluição.fác il instalaçã o Baixo custo Não responde bem à variações na alimentação. Mudança de combustíveis. simplicid ade de projeto. a manutenção e outras ações que tem a finalidade de prevenir o escape ou formação dos gases. quais são? A poluição se resume à emissão de poluentes para a atmosfera. 22. . Medidas diretas: Pode ser feita via concentração do poluente na fonte para tratamento antes do lançamento da atmosfera (sistemas de ventilação local e exaustora) ou retenção do poluente após geração através de equipamentos de controle de poluição do ar como coletores secos.massa. 24. a seguir ao atingir o padrão primário deve-se considerar medidas mais drásticas como a redução da produção. CO. para a análise dos compostos coletados utiliza-se HPLC com detetor UV/Vis e DAD. 27. metais e microbiológicos. a amostragem é feita em um tubo de carvão ativo de leito duplo e a análise realizada por CG-DIG. já a amostragem contínua é mais lenta mas gera um valor médio de concentração que descreve melhor o ambiente de análise. Resolução número 3 do CONAMA estabelece padrões de qualidade do ar primários e secundários.5=gravimetria. Fonte Combustível Motor C4-C12. a amostragem é feita por um frasco lavador sendo por via úmida ou de cartuchos contendo resinas no processo de via seca. Métodos para determinação e equipamentos para determinar BTEX e COvs na atmosfera Metodologias: TO-11A(aldeídos e cetonas). PTS. acoplado ao cromatógrafo que envia a amostra para um loop criogênico. A TO-14A e TO-15 realiza amostragens utilizando um canister que são bulhões de aço inoxidável eletricamente polidos e previamente limpos em ciclos de alto vácuo e umidificados à quente. SO2.5. ao se atingir o padrão secundário já é considerado algum efeito negativo sobre a população devendo ser implementadas medidas de controle e monitoramento. A TO-11ª amostra estes compostos que têm grande potencial de gerar ozônio na atmosfera e afetar a saúde humana devido a seus produtos de fotílise. alcoóis. HCNM Não legislados: Aldeídos. CO.5. medidas descontínuas. separa e identifica ou COvs e os quantifica através de curvas de calibração previamente elaboradas. PTS. SO2. TO-2(BTEX). 26. 28. identificado. Hcaromáticos. SO2= fluorescência. ácidos carboxílicos. Principais iniciativas políticas para mudanças climáticas Assinatura de acordos internacionais de redução e regulamentação de emissões. programas de incentivo por meio de subsídeos de combustíveis alternativos como o etanol. Escreva os poluentes legislados e não legislados e a dificuldade de monitorar os não legislados. Sendo assim. principal HC Características do motor Relação comb/ar Cite aspectos de ignição. Este deve ser transportado para o local de amostragem. uso de DNPH. Nox. HCNM=-cromatografia. 29. o que significa cada padrão?NÂO TENHO NOS MEUS SLIDES AS CLASSES E OS PADRÔES Os padrões primário de qualidade do ar são as concentrações de poluentes que ultrapassadas poderão afetar a saúde da população. alto custo. MP1. são os compostos que atuam como maior fonte de radicais livres. PM10 e PM2. HC Medidas de controle são Uso de álcool ao . Pm1. realiza a dessorção para a coluna. TO-14A e TO-15 (COV). Legislados: Ozônio.legislação do CONAMA que delimita os limites das emissões atmosféricas. PTS. modificação do processo etc. Já os padrões secundários de qualidade são as concentrações de poluentes abaixo das quais se prevê o mínimo efeito adverso sobre o bem estar da população. cetonas. Nox. Emissões Co. programa de controle de emissões veiculares (proconve). CO=infravermelho. Pm2.O3=quimiluminescência. HCpolicíclicos. os padrões cromatográficos são hidrazonas correspondes aos diferentes aldeídos e servem para a construção das curvas de calibração para posterior quantificação dos poluentes. Quais são os motores de combustão interna automotivos? composição. obrigatoriedade da adição do etanol à gasolina e do biodiesel ao diesel. Dificuldade em monitorar os não-legislados se dá pela ausência de equipamentos comerciais. Quais os equipamentos usados para monitorar O3. em ambos os processos utilizam-se compostos específicos para reação e fixação destes compostos. emissão de gases e medidas de controle. A TO-2. HCNM. Em relação a amostragem tem-se que a instantânea é mais rápida porém dá um valor instantâneo do valor dos COVs que pode estar fora da média para cima ou para baixo. MP2. 25. NOx. HCalifáticos. técnicas trabalhosas e necessidade de pessoal qualificado. Pd. dincronização da ignição. no balanço. contem oxigenados em menor quantidade e pode ter compostos de enxofre e nitrogenio HC alifáticos C9-C28. Os ganhos do controle das emissões se perde com o aumento da frota e com a calibração e manutenção inadequada dos veículos. HC. Emite menos CO.à gasolina – ciclo Otto Motor a diesel Motore s à alcool é o isooctano. oi podem ser realizados em três vias que oxidam HC e CO e reduzem NOx. geometria da câmara de combustão. as emissões de CO2 deste combustível. tratamento dos gases de escape). Modificações no motor e na operação (relação ar/combustível. alto teor enxofre. regulagem do motor CO e HC baixas NOx. reformulação do combustível. regulagem e manutenção. Rel compressão 16-20. policíclicos aromáticos e derivados alquilicos. isso faz com que seja lançado no ar mais monóxido de carbono. 30. além disso o CO2 liberado é parcialmente retido no processo de cultivo da cana o que auxiliar a reduzir. Fatores que afetam as emissões: relação ar/combustível. Entretanto cabe ressaltar que os motores são regulados para a queima de gasolina já que o mercado internacional não utiliza etanol. Compressão 7-10. altas NOx e SOx são baixas invés de chumbo para aumento da octanagem. Os problemas que podem aparecer são o envenenamento do catalisador. desenvolvimento de catalisadores e filtros. atuando como antidetonante. sincronização da faísca. Ignição espontânea ao se misturar com arquente Atua como agente de aumento de octanagem qnd adicionado à gasolina. Estudo de modificações do motor. SOx e MP altas Adição de biodiesel ao diesel reduzindo a emissão de contaminantes. Reações do catalisador dos veículos a gasolina e porque o álcool emite menos CO. Ignição por faísca elétrica Relação ar/com varia muito sendo geralmente uma mistura pobre. velocidade do motor e tipo de combustível. SOx e NOx? Reações do catalisador: Controle empregando conversores catalíticos que atuam apenas nos HC gerando CO e têm como base de metais nobres Pt. hidrocarbonetos e óxidos de hidrogênio. baixa resistência a ciclos térmicos e necessidade de altas temperaturas para funcionamento 300900°C. . Emite mais NOx e aldeídos Medidas de controle em comum: PROCONVE – Programa de controle de emissões veiculares que determina os padrões de emissão eu devem ser seguidos pelas montadoras e pelas vistorias. SOx e HC pois consiste em apenas álcool etílico e pequeno teor de nitrogenados e sulfurados em relação aos demais combustíveis convencionais. Álcool anidro cte e perto do valor estequiométrico. HC e Sox. Rh ou óxidos metálicos. 2CO +O2  2CO2 2C2H4 +7O2  4CO2 + 6H2O + 6H2O +7N2 2NO2 +4CO  N2+2CO2 2C2H4 +14NO  4CO2 O álcool emite menos poluentes NOx.
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