I FECUNDACION, SEGMENTACION E IMPLANTACION.Fecundación Estigma = Edema local que sobresale del ovario, por donde se producirá la ovulación. En el peak de LH se liberan colagenasa que romperán el estigma para que se libere el ovocito rodeado por la corona radiada. Al ser ovulado el ovocito se activa (recordar que estaba en profase I), termina la 1°era división meiotica y expulsa el primer corpúsculo polar (quedando detenido ahora en metafase II) . El ovocito es ovulado junto con “la zona del centro” que tiene liquido folicular. El espermatozoide se especializa (para hacerse competente) en la vagina por secreciones tubaricas. Una vez en la tuba uterina el ovocito es fecundado, para esto el espermatozoide debe cruzar: 1° Corona Radiada: compuesta en gran parte por Ac. Hialuronico, el espermio libera hialuronidasa del acrosoma y gracias a esta y movimientos de su cola, atraviesa esta capa. 2° Zona Pelucida: Contiene 3 glicoproteinas: ZP3 y ZP2 que se unen formando cadenas por puentes de ZP1. En ZP3 están los receptores de los espermios, cuando se une un espermio a ZP3 comienza la Reacción del acrosoma donde se liberan enzimas proteolíticas que degradan esta zona, una de estas enzimas es la Acrosina. 3° Espacio Perivitelino: Cruzando este espacio se une a la membrana del ovulo, a la cual se une por su parte ecuatorial a las fertilinas (Prot. Integrales de membrana) y a las integrinas α6β1 que inducen la fusión de las membranas (recordar que solo entra el núcleo masculino). Una vez terminada la penetración de estas capas se activan 2 mecanismos para evitar la poliespermia: a) Mecanismo Rápido: se produce una despolarización de la membrana del ovocito Ahora la mórula pasa a llamarse BLASTOCISTO. . ahí el nucleo del ovocito retoma la meiosis ( recordar que estaba en Metafase II) y expulsa el segundo corpusculo polar. su nucleo se descondensa formando el pronucleo masculino. la cavidad que queda entre el Trofoblasto y el embrioblasto se llama blastocele. ahora se comienza a hablar de Cigoto y ocurre el intercambio de informacion genetica. por lo que las células son cada vez más pequeñas. *Determinación de los ejes: el segundo cuerpo polar determina el eje Antero-Posterior (céfalo – caudal) siendo anterior = cuerpo polar. en donde las blastómeros mas externas se diferenciaran en Trofoblasto y las más centrales se diferenciaran a Embrioblasto que originaran las estructuras extraembrionarias y el embrión respectivamente. b) Mecanismo Lento: se produce la reacción de zona donde gránulos corticales en la periferia del ovocito se fusionan con la membrana liberando enzimas que degradan ZP2 e hidrolizan ZP3 evitando que otros espermios tengan receptores. de ahí estas comienzan a dividirse asincrónicamente (No al mismo tiempo) y sin aumentar el tamaño del cigoto. Al 3er día el cigoto llega a 16 células y pasa a llamarse MORULA. es decir. El 1er día hay 2 células llamadas BLASTOMERAS. Al 4to día después las células de la mórula comienzan a formar medios de unión intercelular de tipo nexo y ocluyentes (caderina E) y se forma la cavidad interior con liquido. Una vez dentro el espermio. Hasta los 4 blastómeros las células son toti potenciales. Despues se unen los pronucleos y comienza la division mitotica. Estas enzimas también “Hinchan” el espacio Perivitelino formando la capa hialina. cada célula podría generar un individuo completo. luego el nucleo se descondensa y forma el pronucleo femenino.(Aumenta la concentración Ca2+) cuando el espermio entra. SEGMENTACION El cigoto comienza a dividirse mientras se transporta por la tuba hacia el endometrio. A estos procesos se llaman compactación de la mórula y cavitación. Aquí también se infiltran leucocitos que secretan Interleuquina 2 que impide que la madre reconozca al embrio como cuerpo extraño (barrera inmunológica). lo que mira al blastocele es ventral y lo que mira al Trofoblasto (unido al embrioblasto) será dorsal. el Trofoblasto se diferencia a sinciciotrofoblasto y citotrofoblasto. el embrioblasto también se diferencia en dos capas. erosiona el endometrio hasta que el blastocito este completamente implantado. evitar que se implante el embrión en el oviducto. Al 10mo -12vo día el sinciciotrofoblasto que es el más externo e invasivo.Mientras tanto. Esta invasión está limitada por las células decíduales (ricas en glicógeno y lípidos) que se unen entre su formando una matriz que primero rodea al embrión y luego a casi todo el endometrio. los pinopodos.fecundación. el epiblasto e hipoblasto (Disco bilaminar). el blastocito se implanta en el endometrio por su polo embrionario. que son cortas microvellosidades. Luego comienza a erosionar capilares maternos y comienzan a formarse lagunas de sangre en el sinciciotrofoblasto. Pelucida se conserva para mantener las células unidas. barrera inmunológica (evitar el desconocimiento materno). y lo hace sobre una especialización del dominio apical del útero. entre el citotrofoblasto y el hipoblasto se forma el saco vitelino primario (o . Entre el citotrofoblasto y el epiblasto se forma la cavidad amniótica. la Z. Una vez que comienza a penetral el endometrio. esto se conoce como reacción decidual. llena de líquido y rodeada por el amnios. *Conservación Zona Pelucida: Durante el viaje en el útero. filtro de sustancias nutritivas del oviducto y ayuda a la diferenciación del Trofoblasto. IMPLANTACIÓN Al 6to a 8vo día post.El blastocito determina el eje Ventral-Dorsal en el polo embrioblasto. la que impide que el embrio siga avanzando y rompiendo vasos sanguíneos. Y el blastocito ya está completamente implantado en el útero. El mesodermo extraembrionario que cubre este saco vitelino se llamara Esplacnopleura y el que cubrirá el amnios y el citotrofoblasto se llamara Somatopleura. que separa al citotrofoblasto del amnios y del saco vitelino. A los 12 días el endodermo extraembrionario cubre por dentro el saco vitelino. El 10mo día comienzan a producirse vacuolas aisladas en el mesodermo extraembrionario. que finalmente se juntan formando la cavidad exocelómica . El día 9 comienza a producirse el mesodermo extraembrionario. .El mesodermo queda pegado por una parte al citotrofoblasto y por otra al amnios y al saco vitelino primario. (Trofoblasto + Somatopleura Corión). A la 2da Semana el mesodermo comienza a apretar el saco vitelino primario hasta que queda más pequeño formando el saco vitelino secundario. dejando un punto sin cavidad llamado pedículo de fijación.cavidad exocelómica) al 8vo día. En esta etapa el embrión experimenta poco crecimiento y mayor migración y movimientos morfo genéticos de sus células. su dominio especifico se llama homeodominio. en el humano llamados genes HOX. GASTRULACIÓN Comienza a formarse en la superficie del epiblasto una línea primitiva. originados por la invaginación de células del epiblasto en la . que luego será el Nodo y el surco primitivo. b) Moléculas señalizadores o Factores de crecimiento: son proteínas o glicoproteínas sintetizadas gracias a los factores de transcripción. Los más conocidos son: NFG (factor de crecimiento neuronal). alargado. con ejes definidos y Sistema nervioso tubular. FGF (factor de crecimiento fibroblastico) y los Shh (sonic hedgehog). II PRESOMITICO: GASTRULACIÓN Y ANEXOGÉNESIS Proceso que consiste en el paso de un embrio bilaminar a un trilaminar. y los genes específicos se llaman homeobox. Es en la 3ra semana (días 13 -21).PROCESOS MOLECULARES DEL DESARROLLO EMBRIONARIO a) Factores de transcripción: Son proteínas con dominio especifico que se unen al DNA en los promotores o potenciadores específicos para regular la cantidad de ARNm producido (Futuras proteínas). estas moléculas si salen de las células interactúan con los grupos celulares del embrión. TGF beta. Las células del epiblasto se invaginan desplazado el hipoblasto originando ENDODERMO. lo cual induce al Ectodermo a diferenciarse en piel. Podemos concluir entonces que las 3 capas germinativas se originan del hipoblasto. las que se invaginan posteriormente quedan ubicadas entre endodermo y epiblasto originando MESODERMO. Mesodermo Intermedio y Mesodermo Lateral. adaptando forma de célula mesenquimatica. *El movimiento morfo genético característico de la gastrulación es el de convergencia y extensión. Aquí las células del epiblasto sufren una transición epitelio. donde se invaginan luego las células prenotocordales. en cambio el nodo secreta nogina. lo que activa su motilidad y migración. que migran a dirección cefálica hasta llegar a la placa precordal. los cuales gracias a que las células se interdigital activamente hacia la línea media (Convergencia) hace que se organicen hacia lo largo del eje Antero-Posterior (Extensión) originando un embrio alargado en el eje Rostro-Caudal y angosto en el eje Medio-Lateral. El epiblasto secreta BMP.línea media del embrión (iniciando desde caudal). Ahí se forma la placa notocordal que luego se desprende del endodermo y prolifera formando la notocorda definitiva que sirve de base para el esqueleto axial e induce la formación del tubo neural. El ectodermo está formado por ectodermo de superficie (cubrirá el cuerpo y formara la piel) y por el ectodermo neural (Placa Neural). y finalmente las células que no hayan recibido señales inductivas no invaginarán. . que inducen por defecto la formación de la placa neural. cordina y folistatina que inhibe el BMP. Las células del extremo cefálico del surco primitivo (nodo) se invaginan formando la fosita primitiva. El resto del mesodermo formara el Mesodermo Paraxial (Somítico).mesenquimatica. formando el ECTODERMO. al comienzo es secretado por los amnioblastos y luego por los riñones fetales. 2° CORDON UMBILICAL: el primitivo es: Pedículo de fijación + saco vitelino. Luego los vasos alantoides invaden el pedículo. porque son eliminados por la placenta). Las arterias se alargan y tuercen. Su superficie más externa esta revestida por la decidua capsular. es la pared de la cavidad amniótica. El LIQUIDO AMNIOTICO es en un 99% agua. lo que gatillara la expresión asimétrica de algunos genes. el anillo umbilical primitivo. Amniocentesisextracción de liquido amniótico para análisis. hasta que alcanza al corión liso. Ambos cubiertos por el amnios. uniéndose a él formando la membrana amniocorial. una vena desaparece quedando solo una.Otro proceso importante de esta etapa es la Neurulación. mantiene una T° uniforme y amortigua golpes externos. Se forma la cavidad corionica. mientras que en uno plano cilíndrico forma un anillo en torno al ombligo. luego un sector del amnios envuelve al Pedículo de fijación y al conducto del saco vitelino conjuntamente formando el CORDON UMBILICAL. y luego progresa en dirección Cefálica y caudal. impide que el amnios se pegue al feto. ANEXOGÉNESIS 1°AMNIOS: Membrana formada por amnioblastos y parte de la Somatopleura. Otra parte cubre la cara fetal de la placenta. en donde la placa neural se pliega hasta formar el tubo neural. Oligoamnios Líquido amniótico menor a lo normal. * Algunas células de la capa mesodérmica se ponen en contacto con el mesodermo extraembrionario (que cubre el amnios y saco vitelino) constituyendo la Placa cardiogenica (esbozo del corazón). Poli hidramnios Exceso de liquido amniótico. 3° CORIÓN: Trofoblasto (cito y sincicio) + Somatopleura. En un embrión bilaminar está en la periferia. * En la gastrulación también se determina el Eje izquierda-derecha. Este liquido también forma la bolsa de las aguas la cual expulsa el tacón mucoso antes del parto y luego se rompe. En la región ventral del nodo hay células características que poseen monocilios (Disposición 9+0) que al moverse generan un Flujo Nodal hacia la izquierda. Las funciones de este líquido son: ejercer igual presión en todo el feto para que crezca sin deformaciones. al . formándose un cordón macizo: El cordón umbilical definitivo. (No tiene desechos orina. el cual acumula morfogenos en este lado del nodo. luego se contacta con la decidua parietal en la pared opuesta del útero. el cual comienza a cerrarse a nivel cervical. transformándose en los vasos umbilicales (2 venas + 2 arterias) después. formando el Corión Frondoso. las células del Neuroectodermo crecen en altura. Las vellosidades en el embrioblasto proliferan activamente. formando el surco neural. la diferencia está en que el Neuroectodermo bloquea el BMP4 (que estimula la formación de ectodermo de superficie) mediante factores secretados por el nodo primitivo (nogina. El endodermo participa en la formación de la pared ventral del intestino y aloja durante algún tiempo las células germinales primitivas de las crestas genitales. 4° SACO VITELINO: abarca el sector ventral del embrión formado por endodermo y Esplacnopleura. mas tarde se junta con la decidua parietal. 5°ALANTOIDES: inicialmente aparece como un divertículo en la parte posterior del saco vitelino definitivo. luego las células del ectodermo de superficie se juntan cubriendo el tubo neural por encima (las células del tubo se unen . dando origen al uraco. Una parte de él se hace intraembrionario. Luego. Después de los plegamientos del embrio queda conectado a la pared ventral del embrión por el pedículo vitelino. La placa neural y la notocorda también actúan como inductores (inducción primaria).). formando una estructura cerrada llamada tubo neural. Secundarias (se agregan células mesenquimaticas) y terciarias (Se agregan vasos sanguíneos). por otra parte sus vasos darán origen a los vasos umbilicales. definitivos de órganos abdomino-Pelvicos. Gracias a todas estas inducciones. la Esplacnopleura origina los primeros vasos y células sanguíneos del embrión y finalmente origina los vasos sanguíneos. Somito 28). Hay dos ectodermos: el ECTODERMO DE SUPERFICIE y el ECTODERMO NEURAL (Neuroectodermo). en cambio. mientras el resto de ellas se degenera formando el Corión liso el cual está en contacto internamente con el amnios y externamente con la decidua capsular.Neurulación primaria: Abarca desde a región cefálica a la sacra (Aprox. el cual se va profundizando y sus bordes se van acercando hasta que se juntan y desprenden del ectodermo. DIFERENCIACION DEL ECTODERMO NEURULACION 1°. Ocupa una pequeña zona adyacente al feto en el pedículo de fijación. volviéndose cilíndricas formando la placa neural.mismo tiempo se desarrollan vellosidades coriales: primarias (cito + sincicio). ahí el corion frondoso se une a la decidua basal formando la PLACENTA. III PERIODO SOMITICO En este periodo se diferencian las 3 capas germinativas para formar los esbozos de los futuros ORGANOS. cordina. dejando esta placa plana ahora con “forma de V”. etc. los bordes de la placa neural se levantan y su centro se hunde. El neuroporo anterior se cierra primero. y en la 5° semana se invaginan para formar las vesículas del cristalino. odontoblastos. células asociadas con neuronas (cel. dientes (esmalte. cuando llegan al lugar que corresponden reaparecen sus moléculas de adhesión N-cam. apareciendo 2 zonas transitorias llamadas Neuroporos. CRESTAS NEURALES: encontramos estas células en el borde del surco neural. derivados mesoectodermicos (huesos de la cara. y una dilatada correspondiente al encéfalo. Las placodas del cristalino se forman por inducción de las vesículas ópticas. En el tubo neural hay 2 zonas: una delgada correspondiente a la médula. de schwann). que forma verdaderos “caminos” a sus destinos. Células mesenquimáticas se condensan y forman un cordón macizo que luego se ahueca y se une al tubo neural primario. El cierre del tubo neural comienza por la región cervical (aprox. donde encontramos 3 vesículas encefálicas primitivas: pro encéfalo. etc. Esta migración es facilitada por la fibronectina. quedando como un conglomerado alargado entre ellos.por CADERINA N y las de superficie por CADERINA E). pero hacia el día 30 ambos Neuroporos están cerrados. PLACODAS: a los 27-28 días. DIFERENCIACION MESODERMO MESODERMOGÉNESIS . 4° par de somitos) y avanza hacia cefálico y caudal. mesencéfalo y rombo encéfalo. etc) y placodas. células pigmentarias y endocrinas o para endocrinas.) c) ECTODERMO DE SUPERFICIE Epidermis y sus anexos. las células de la cresta neural emprenden una migración hacia destinos específicos codificados genéticamente. meninges. Apenas se forma. 2° Neurulación secundaria: Desde el sacro a caudal. DERIVADOS a) TUBO NEURAL SNC (encéfalo. que son las placodas auditivas y del cristalino . se originan en el ectodermos de superficie unos engrosamientos . cuando se forma el tubo estas células se separan del ectodermo de superficie y del tubo neural. las auditivas están a nivel del 2° surco branquial y luego se invaginan formando las fosas auditivas que después de la 4° semana forman las vesículas auditivas. médula y nervios motores) b) CRESTAS NEURALES SNP (células nerviosas ganglios sensoriales y espinales). las células mas ventrales formaran el miotomo. Pronefro Mesonefro Metanefro (prinordio riñón definitivo). extremidades y músculos de la lengua ( otro gen activado por el WNT es el Myf5 que originara músculos profundos). El primer par de somitos aparece el día 20 en la región occipital.El mesodermo está formado por células mesenquimaticas y MEC no fibrilar (pero con colágeno). La segunda zona es el dermomiotomo (zona dorso. el esternón. BMP-4 y el FGF (por parte del mesodermo lateral ) activan el Gas Mio-D y se originara la musculatura esquelética. este origina las vertebras. 3°) MESODERMO LATERAL: en un comienzo es una lámina pero luego comienzan a aparecer en el cavidades que se unen hasta formar el celoma intraembrionario (que formara las cavidades corporales pleural. de medial a lateral: 1°) MESODERMO SOMIICO O PARAXIAL: Los Somitos son engrosamientos segmentarios del tejido mesenquimático que se disponen en pares a los lados del tubo neural. Son voluminosos y pueden apreciarse como una protuberancia desde la superficie.Los somitos están formados por dos zonas: el esclerotomo (zona ventromedial) que por inducción del Shh expresa PAX-1 -(también PAX-9). pericárdica y peritoneal). 5 sacros y 8-10 coccígeos (5-7 involucionan). Ya a los 3 días podemos distinguir en el mesodermo 3 capas. 2°) MESODERMO INTERMEDIO: recorre al embrión longitudinalmente después de los somitos. aunque nunca están todos juntos a que a medida que avanzan en dirección caudal los cefálicos comienzan a desaparecer. En la parte alta (Cervical y dorsal superior) se originan agrupaciones celulares segmentarias llamadas nefrotomos. este origina la columna vertebral. 5 lumbares. en orden son.que inicia la migración hacia la línea media para rodear la notocorda y posteriormente diferenciarse en cartílago y hueso para formar las vertebras. A partir de estos mesodermos se origina el aparato urinario. que bajo inducción del WNT (por parte del Tubo neural ). el cual divide al mesodermo en 2 hojas: Somatopleura por dorsal que formara las paredes corporales. 8 cervicales. mientras hacía caudal estas ya no son segmentadas y se llaman cordón nefrógenos. van evolucionando mientras el riñón anterior desaparece.lateral) que por inducción del PAX-3 y la proteína NT3 ( del tubo neural) formara la dermis y el tejido subcutáneo. En total son: 4 occipitales. las costillas y los huesos de la base del cráneo ( somitos occipitales). Se forman los riñones. y la . 12 torácicos. luego aparecerán 3 pares por día hasta llegar a 42-44 pares el día 35. estos arcos contribuyen a la formación de la cabeza. incorporando a la cavidad una parte de saco vitelino como intestino anterior. III PERIODO PREFETAL Y FETAL Periodo Prefetal Se superpone con el fin del periodo Somítico y dura hasta el día 55. También se pliega en el plano horizontal formando el intestino medio (frente al pedículo del saco vitelino). 3°=IX y 4°=X). la M. incorporando también una zona de saco vitelino como intestino posterior (estos intestinos se separan de la cavidad amniótica por las membranas bucofaríngea y cloacal respectivamente. Externamente encontramos el estomodeo o boca primitiva. Están separados entre sí por depresiones que por fuera se llaman surco o hendidura faríngea y por dentro se llama bolsa faríngea. (1° = V. separado de la faringe . Formación de la cara.Esplacnopleura por ventral que recubrirá internamente los órganos. bucofaríngea se rompe el día 26). Todo esto es regulado por BMP-4. un cartílago¸ y un nervio craneal mixto. Células de la cresta neural cefálica migran a la región facial donde formaran tejido conectivo. hueso y cartílago de la cara. 2°=VII. Durante este periodo es cuando el embrión es mas susceptible a agentes Teratógenos (Causan malformaciones). Cada uno contiene también una arteria. DIFERENCIACION DEL ENDODERMOformación del INTESTINO PRIMITIVO La formación del intestino primitivo es gracias a que el embrio se pliega: en el plano medio ( cabeza y cola) debido al desarrollo del encéfalo la cabeza se proyecta. cara y cuello del embrión. tejido mesenquimatico y ectodermo. Están formados de adentro hacia afuera por: Endodermo. En este periodo el embrio comienza a adquirir las características propias de la especie. FORMACION DE LOS ARCOS FARINGEOS están en la zona del cuello. luego por el crecimiento de la médula la cola se pliega. son 4 pares bien definidos y un 5° rudimentario. Lo que hace que las células migren es la activación de los genes HOX activado por bajas concentraciones de acido retinoico (Vitamina A). células del mesodermo lateral formaran musculatura estriada de cara y cuello. El endodermo crea el revestimiento epitelial de los aparatos digestivo y respiratorio. En las placodas nasales observamos dos prominencias: Las prominencias laterales y las prominencias mediales. Al migrar las placodas nasales descienden entre los procesos maxilares formando el segmento intermaxilar. Fronto-Nasal las placodas nasales invaginan formando las fositas nasales primitivas. naso-laterales se separan de los P. Cuando se forma el paladar secundario. por los lados están los procesos mandibulares y por debajo los proceso maxilares (ambos derivan del 1er arco Faríngeo).(segmento anterior del intestino primitivo) por la membrana bucofaríngea. aparece el oído externo (pabellón auricular). los ojos migran al centro (gracias al crecimiento transversal de la cara). el cual al mes muestra las placodas nasales por frontal y las placodas cristalinas por lateral. maxilares por el surco naso-lacrimal. las placodas migran a la línea media hasta que se fusionan las prominencias mediales formando el tabique nasal. al . las fosas nasales se alargan y constituyen las fosas nasales definitivas comunicadas con la boca por las coanas definitivas ubicadas tras el paladar definitivo. Una parte pequeña de los procesos mandibulares se fusiona con los maxilares para formar las mejillas. la cual se rompe el día 26-27. Durante esta etapa los diferentes procesos se encuentran separados por surcos que deben unirse: los P. donde aparecerá más tarde cartílago y hueso. que quedan separadas de la cavidad bucal en desarrollo por la membrana buconasal que al romperse comunica ambas cavidades por las coanas primitivas que están tras el paladar primitivo. Rodeando al estomodeo se encuentran los procesos faciales por la línea media está el Proceso fronto-nasal. En el P. -Ac. *Moléculas que regulan la formación de la cara. *Malformaciones (3 más comunes) -Coloboma Facial: no se fusionan los procesos naso-laterales con los maxilares. Forma una cavidad pasajera llamada seno cervical (3er + 4to surco). -FGF = estimula el crecimiento de mesenquima en los P. están formados por un núcleo mesenquimatico y revestidos por un epitelio ectodérmico. Para que los procesos se fusionen sus células epiteliales que los recubren mueren por apoptosis.final de este periodo los surcos han desaparecido sin dejar rastros. -Msx-1= Se expresa en el mesenquima del vértice de los primordios faciales. El crecimiento del 2do arco está regulado por el gen hoxa-2. -Fisura velo-palatina: no se fusionan las crestas palatinas. se forma una nueva lamina basal y reaparece un epitelio exterior. Retinoico = activa los genes HOX (desarrollo inicial de la cara). -Labio Leporino: no se fusionan los procesos maxilares con los procesos naso-mediales. Formación del Cuello El 2do arco (arco hioideo) crece caudalmente cubriendo al 3er y 4to arco. fusionándose finalmente con el relieve epicardico en la región inferior del cuello. FGF-8 y el BMP-7. *Malformaciones -Quistes o Fístulas cervicales: el seno cervical persiste en los quistes. -EGF y TGFα = actúan sobre las células mesenquimaticas de los procesos sociales. -Shh = organizador morfo genético de la diferenciación de la cara. lo que permite la continuidad del tejido mesenquimatico. engrosado en su extremo más distal formando la cresta apical los esbozos . surco Naso-lacrimal. -Endotelina -1= se expresa en el 1er arco para que se formen sus derivados. Shh. que estimulas el crecimiento del mesenquima local. Formación de las extremidades Los esbozos de las extremidades aparecen laterales a la eminencia cardiaca (superiores) y caudales a la inserción del cordón umbilical (inferiores). queda encerrado y acumula líquido y a as fistulas se comunican con el exterior o la faringe. Faciales. -Pax-6 = Formación de las placodas nasales. en el borde posterior del esbozo. Los esbozos crecen y se alargan. y más tarde el mesenquima se condensa formando los rayos digitales. El resto del esbozo se subdivide en dos (brazo-antebrazo y muslopierna) y sufren rotación en sentidos opuestos. El esbozo se diferencia en 3 ejes: -Eje Próximo-Distal: determinado por la estimulación de la cresta apical (epitelial) sobre la zona de progreso. se forma un cartílago que luego. -Eje Dorso-Ventral: se diferencian gracias a la acción del Wnt por dorsal y él En-1 por ventral.superiores aparecen y se desarrollan antes. por proceso de osificación endocondral se transformara en el hueso definitivo . En esta etapa el efecto de los agentes teratogénicos es reducido. Luego de formada la extremidad. -8vo Mes: Comienza a desaparecer el lanugo. (LCF) -4to Mes: Riñones producen orina (liquido amniótico).5 kg y mide 50 cm . se diferencia externamente el sexo. -5to Mes: Aparece el larugo (pelo que cubre al feto) y el unto sebáceo o vernix caseosa (mezcla de secreciones sebáceas y células epidérmicas descamadas). Regulado por el Shh esta zona producirá morfógeno que le dará las características a cada dedo según concentración (acido retinoico). que es el mesenquima subyacente a la cresta. -9no Mes: El ombligo se desplaza rostralmente. Periodo Fetal Desde el día 56 hasta el nacimiento. -7mo Mes: Los pulmones producen surfactante por un posible parto prematuro. *Características Principales por mes -3er Mes: Parpados fusionados y con doppler se escuchan los latidos cardio fetales. -Feto de Término: Peso entre 3 a 3. Involución de la cola. La cresta apical produce FGF que difunde a la zona de progreso produciendo muchas mitosis. quedando codos hacia atrás y rodillas hacia adelante. que son futuros dedos con membranas interdigitales (desaparecen en la 8va semana por apoptosis para la cual disminuye el FG y el mesenquima interdigital y aumentan el BMP 2-4-7 y el Msx-1). luego comienza a involucionar para quedar como el cóccix. luego su extremo distal se aplana constituyendo un esbozo de mano o pie. -Eje Antero-Posterior: en el mesenqiuima esta la zona de actividad polarizante. A los 35 días alcanza su máxima longitud. El corion está formado por Trofoblasto y Somatopleura. que existen de dos tipos. las libres y las anclas (que se insertan en la placa basal). tróficas (nutrición). Conecta a través del cordón umbilical a la madre con el feto. Debemos recordar que el orden desde feto a madre (a través de placenta) es el siguiente: FetoLiq. junto a los demás anexos embrionarios. *Edades La Edad Gestacional es el periodo transcurrido desde la última menstruación y la que se usa clínicamente. Mientras que la Edad Fetal es la edad Gestacional menos 2 semanas que se aproxima a la fecha de fecundación. excretoras. a través de esta última circulan los vasos sanguíneos umbilicales. Cara Materna Constituida por la PLACA BASAL (Decidua basal + concha citotrofoblastica + sinciciotrofoblasto). Es expulsada del útero. IV PLACENTA Órgano accesorio. respiración e inmunológicas. De segundo orden. Cara Fetal Constituida por la PLACA CORIAL (Amnios + Corion). de dos orígenes: Fetal (corion frondoso) y Materna (decidua basal) que cumple 5 funciones: Endocrinas. y si estos se ramifican formaran vellosidades de tercer orden. en el alumbramiento. Al 4to mes esta cara se proyecta a la cámara hemática.aproximadamente. que al profundizarse son vellosidades. Amniótico AmniosCorion Frondoso (vellosidades que salen hacia la cámara hemática) Cito-Sincicio Trofoblasto Cámara HemáticaDecidua Basal EndometrioMadre. De estos emergen los troncos vellositarios de primer orden. constituyendo los tabiques. La placenta está formada por 2 caras Fetal y Materna. . además de un tapón mucoso subyacente. Con 3 zonas: Basal. que es el lugar donde se producirá el intercambio. En estos capilares se realiza el intercambio metabólico Feto. pero previo a esto debe romper la membrana-corionica. Luego estos capilares se continúan en Venas que llevaran ahora sangre rica en Oxigeno y baja en desechos metabólicos. y esta es la que es llevada a la placenta para ser purificada. con sangre oxigenada. atravesando la concha citotrofoblastica (que cubre la decidua basal). se fusiona con este y forman la Membrana amniocorionica. es decir. las arterias espiraladas del útero. menos en el Canal Cervical. En el parto el feto sale por el canal cervical. Amnios-corionica) y se desliza sobre las vellosidades produciendo el intercambio. El liso no tiene vellosidades y es el resto del saco corionico. choca contra la pared contraria (memb. llegan a la Cámara Hemática. El Corion frondoso son las vellosidades corionicas ramificadas.Madre a través de la Barrera Placentaria. . Amniótico. para luego devolverse por venas que están en la concha citotrofoblastica a una bajísima presión. Entonces. Circulación Fetal y Materna En el feto el contenido de venas y arterias es inverso al de la madre. Ahora desde el punto de vista materno. La cara interna que da al amnios. 2) Corion: (Somatopleura+ Cito-Sincicio Trofoblasto) Forma la el saco corionico que tiene 2 sectores (No son capas) Corion frondoso y Corion Liso. la sangre materna abandona su sistema circulatorio por unos instantes en la cámara hemática (limitada por tejido embrionario) para luego volver a las venas del sistema materno. hasta llegar a las arterias de los troncos vellositarios. La sangre sale hacia la cámara con gran presión. está rodeado de 3 capas: 1) Amnios: capa interna que forma la pared de la cavidad amniótica. para luego capilarizarce en vellosidades corionicas. este si cubrirá el canal cervical. entonces podemos decir que la cámara hemática es una extensaanastomosis Arterio-Venosa. Llega a este órgano pasa a través de las arterias umbilicales. la sangre arterial fetal contiene alta concentración de CO2 y de desechos metabólicos. Estas zonas están presentes en todo el endometrio. Estas últimas dos se fusionaran durante el embarazo. Capsular y Parietal.Útero en el embarazo El feto inmerso en el Liq. 3) Decidua: Endometrio modificado por presencia del embrión. -Nodos Sinciciales: son núcleos acumulados del sinciciotrofoblasto. por el polo embrionario al útero. Luego se forman vasos que invaden las vellosidades y se forman terciarias que luego del día 21 de gestación serán las únicas existentes. B. Barrera Placentaria Todo intercambio madre-fetal debe atravesar esta membrana que se encuentra en las vellosidades libres. Formando así los cotiledones. Pero a partir del 4to mes sufre cambios importantes como: -Disminución mesodermo y de las mitosis del citotrofoblasto. -Zonas Beta: barrera donde hay cito y sinciciotrofoblasto. en el tercio superior de la pared dorsal. Se forma el saco corionico. C. En un comienzo (1er mes) se constituye por: Cito-Sincicio Trofoblasto y su membrana basal. atravesando el sinciciotrofoblasto. llegan a la pared del endometrio formando una lámina epitelial.. el mesodermo extraembrionario.-Cotiledonario de la placenta(a partir del 4to mes): División incompleta de la cámara hemática por tabiques. que se produce por la migración del núcleo a otras zonas del sincicio. Estas zonas disminuyen en el tiempo. ya que aquí los vasos están muy pegados al sinciciotrofoblasto. El mesodermo extraembrionario invade las vellosidades y se transforman en Secundarias.Lacunar de la placenta (6 a 13 días de gestación): El sinciciotrofoblasto invade capilares maternos al implantarse. Aumenta la diferenciación a citotrofoblasto. Si a esta concha se le deposita material fibrinoide al 4to mes se constituye la membrana de Nitabuch. la membrana basal del endotelio fetal y el endotelio del capilar fetal. ya que esta última capa se adelgazo y los núcleos migraron a . Con esto se nutre al embrión. Algunos citotrofoblasto. se forman lagunas que se van interconectando.-Vellocitario de la placenta (14 a 50 días de gestación): Del citotrofoblasto brotan las vellosidades primarias.Morfogénesis Embrión y útero Al implantarse el embrio. Se producen cambios tanto en el embrio como en el útero que podemos diferenciar en 3 periodos: a. -Zonas Alfa: zona de alto intercambio madre-feto. que detiene la invasión del sinciciotrofoblasto originando la concha citotrofoblastica y las vellosidades de anclaje. .Presenta varias masas parcial o completamente separadas (bi o poli lobuladas y succenturiata respectivamente). este se lo pasa al feto vía sanguínea.Revisar las imágenes del práctico de histio y embrio salen de las proyecciones del práctico de prosectoria. se relaciona con incompatibilidad sanguínea con el feto c) De posición: dependen de la zona de implantación del blastocito.Revisar las preguntas de los seminarios respectivos. Todos estos cambios van aumentando el intercambio metabólico madre-fetal a medida que avanza el embarazo. FIN Últimos consejos: . . que finalmente es excretado como estriol en la orina de la embarazada.las vellosidades del frondoso se desarrollan poco y persisten en el liso. Éxito en el certamen!! :D Max Carrasco . Función Endocrina de la Placenta La madre secreta colesterol. que vuelve a la placenta. a partir del colesterol el Trofoblasto sintetiza Progesterona. También el citotrofoblasto sintetiza GnRH (factor liberador de gonadotrofina) que estimula al sinciciotrofoblasto a secretar la hormona Gonadotrofina corionica que finalmente nos sirve para detectar el embarazo al 15vo día de gestación. esta pasa al feto donde es transformada a estrógeno. Esta triada: Colesterol Materno Progesterona Placentaria Estrógenos Fetales. forman el mecanismo de acción Unidad Feto-Placentaria. Anomalías Placentarias a) Tamaño y forma: .los nodos Sinciciales. (Membranácea) -El citotrofoblasto se adhiere al miometrio (acreta) b) De peso: peso excesivo.