CAPITULO 1. LAS BACTERIAS COMPARADAS CON OTROS MICROORGANISMOS.Los agentes causales pertenecen a 5 grupos de organismo: bacterias, hongos protozoos, helmintos y virus. Bacterias-- reino procariota, hongos y protozoos reino proteista (unicelulares/pluricelulares simples), helmintos-> reino animal. CARACTERÍSTICAS: 1. Estructura: las células tienen un núcleo o nucleótido que contiene DNA o ARN y citoplasma (virus no tiene citoplasma) 2. Mecanismos de replicación: por mitosis (eucariotas) o por fisión binaria (procariotas) (los virus se disocian o sea que producen muchas copias de sus ácidos nucleicos y proteínas para luego re asociarse) y deben multiplicarse en el interior de una célula), las bacterias se pueden dividir extracelularmente menos las ricketsias y clamidias. EUCARIOTAS O PROCARIOTAS. Se diferencian estructura y complejidad organizativa, las eucariotas (hongos) tienen núcleo mientras que las procariotas(bacterias) consiste en una única molécula circular de DNA ligeramente empaquetado, con ausencia de membrana nuclear y de aparato mitótico. Las procariotas tienen una pared externa de peptidoglucano, mientras que las eucariotas tienen una pared flexible o rígida, y compuesta por esteroles (excepto en el mycoplasma). Los protozoos tienen flagelos, cilios y pseudópodos mientras que las bacterias solo tienen flagelos y los hongos son inmóviles. CAPITULO 2. Las más pequeñas (mycoplasma) tienen un tamaño similar al de los poxvirus. que contiene lipopolisacaridos. -Pared celular: componente mas externo (excepto en el mycoplasma que esta rodeada por una membrana celular).2 a 5 micras. esta echa de péptidos y azucares. las Gram (-) tienen una capa externa compleja. Algunas bacterias tienen otros componentes como la capsulas. las bacterias tienen un tamaño de 0. entre la membrana externa y la membrana citoplasmática se encuentra el espacio periplasmatico en donde encuentra la B-lactaminasas que degradan la penicilina y otros antibióticos B-lactamicos. esta proporciona: Soporte rígido. La PC. bacilos y espiroquetas. Las bacterias Gram (-) tienen endotoxinas (lipopolisacaridos) que funcionan como antígenos. las penicilinas cefalosporina y vancomicina inhiben la síntesis de peptidoglucano. 2. resistencia a medios bajos de presión. mantenimiento de la forma. lipoporteinas y fosfolípidos. ESTRUCTURA. -LIPOLISACARIDOS: . la enzima lisozima destruye la estructura del peptidoglucano. Las porinas (proteínas) tienen un papel importante en la regulación del transito molecular hidrófobas (canal). esta propiedad se relación con la elevada presencia de ácidos micolicos en su pared celular.FORMA Y TAMAÑO. -PEPTIDOGLICANO (mureina y mucopeptido): compuesta por una única macromolecula unida covalentemente. Pared celular de las bacterias acido alcohol resistentes: son bacterias que no se tiñen con Gram debido a que resisten la decoloración con alcohol acido después de ser teñidas. *Pared celular Gram positivas y Gram negativas* 1. flagelos y el Pili. las bacterias bacilares mas largas alcanzan el tamaño de las levaduras y eritrocitos de 7 micras. Muchas bacterias tienen forma variable (pleomorfas). Las bacterias se clasifican según su forma en cocos. la capa de peptidogucano en las (+) es mas gruesa y tiene algunas tiene fibras y ácidos teicoicos. es una estructura multicapa formada internamente por peptidoglicano y externamente varia dependiendo del tipo de bacteria. -inclusiones> almacén de nutrientes. nutrientes. ni histonas. La volutina es una reserva de energía que se almacenan en forma de metfosfato polimerizado. MESOSOMA Es una invaginación de la membrana citoplasmática importante durante la división celular. Fibras de glicerol fosfato o ribitofosfato situadas en la capa externa de las Gram positivas. 1. Algunos polímeros de ácidos tecoicos del glicerol penetran la capa de petidoglicano. . y se une a lípidos (ácidos lipotecoicos) -tienen capacidad de provocar shock séptico -responsable de la unión de estafilococos en las células mucosas. secreción de enzimas y toxinas. que es una única molécula circular con 2000 genes. 5 ACIDO TECOICO. funciona como origen del septo transversal que divide la célula por la mitad y también une al ADN. generación de energía por fosforilación oxidativa. MEMBRANA CITOPLASMÁTICA: Compuesta por una bicapa lipídica de fosfolípidos (mycoplasma contiene esteroles como las eucariotas) Funciones: transporte. es el ag en los bacilos) 2. metabolitos y plásmidos. este polímero externo es el importante antígeno somático o antígeno O. Un polisacárido de 25 unidades. -nucleótido: contiene el ADN y ARN. síntesis de precursores de la pared. al teñirse aparece como un granulo metacomatico. responsable de sus efectos tóxicos. ni tiene ni membrana nuclear. CITOPLASMA: Una matriz amorfa que contiene ribosomas. e ADN no contienen intrones. ni nucléolos. ( EJ. -ribosomas: las diferencias en los RNA ribosómicos y las proteínas constituyen la base de muchos antibióticos que inhiben la síntesis proteica bacteriana pero si afectar a la humana. ni haz mitótico. Un centro o núcleo de polisacáridos de azucares unido a un lípido atra ves de cetodesoxioctonato (KDO) 3.La endotoxina es el LPS de la membrana más externa de la pared celular de las Gram – el LPS esta compuesto por 3 unidades. Fosfolípido ( lípido A. como en la difteria). a la vez pueden causar mutaciones en el gen en el cual se insertan. se replican como parte del DNA receptor. toxinas o una variedad de enzimas metabólicas. Los plásmidos no transmisibles. plásmidos y bacteriófagos. Exotoxinas (algunas enterotoxinas). La capsula es importante por que: 1. compuesta de polisacáridos (excepto en el bacilo del ántrax que tiene capsula de acido D-glutámico polimerizado). los plásmidos transmisibles son transferidos por medio de conjugación. antibióticos( producidos por estreptomyces) enzimas degradativas producidas por el genero pseudomonas y que son capaces de degradar catástrofes ambientales( contaminación química. no contienen genes de transferencia.Enzimas de fijación de nitrógeno. tanto dentro de una misma molécula de DNA como entre moléculas de DNA de bacterias. y son muchas copias. ESTRUCTURAS ESPECIALIZADAS EN EL EXTERIOR: -capsula: capa gelatinosa que recubre la bacteria. las variantes de las bacterias capsulas ha perdido la capacidad para sintetizar la capsula no son patogeneas.Bacteriocinas (toxinas para otras bacterias). Resistencia a metales pesados(antisépticos). Pueden codificar enzimas resistentes a fármacos. existen en las Gram (-) y (+). es un determinante de virulencia porque la capsula limita la capacidad de los fagocitos para englobar bacterias.-plásmidos: moléculas de ADN extracromosomico de doble cadena y circulan capaces de replicarse. independientemente.Fimbras que median la adherencia de las bacterias. No son capaces de replicarse. Transposones: Son fragmentos de DNA que se mueven de un sitio a otro. Resistencia a radiación ultravioleta(mediada por enzimas de reparación de ADN). . son pocas copias. tumores . contiene genes responsables de la síntesis del Pili y enzimas para su transferencia. Genes en los plásmidos: Resistencia a los antibióticos. streptococcus mutans). la capsula juega un papel importante en la adherencia de las bacterias a los tejidos humanos. En presencia de un anticuerpo homologo sucederá la rx de quellung. El pelo sexual es un tipo de Pili especializado que se utiliza para unir la bacteria donadora y la bacteria receptora durante la conjugación.flagelos: mueve a las bacterias en un proceso llamado quimiotaxis. la energía para ejecutar se llama fuerza motriz protónica. 4. los polisacáridos de la capsula se usan en algunas vacunas ya que son capaces de crear anticuerpos protectores.bacilos la mayoría tiene. están compuestos por flagelina. -glucocalix: envuelta de polisacáridos que cubre la superficie de las células como una capa y permite que las bacterias se puedan adherir (ej. . 3. Se pueden identificar usando AC específicos de las proteínas flagelares. .espiroquetas flagelo axial (ondulante). -Pili (fimbrias) Filamento que se extienden por la superficie de la célula. en forma de hélice. se encuentran en GRAM (-). Compuesto por proteínas (pilina) se organiza en forma de cadena. proviene del ATP.2. Cocos casi no tienen. Función: intervienen en la unión de la bacteria a receptores específicos de la superficie de las células humanas. se puede identificar un microrganismo mediante un antisuero contra la capsula polisacarida. y contienen el DNA. cierta cantidad de citoplasma. poca agua y sobre todo una envuelta gruesa que es la responsable de la resistencia al calor. . y es capaz de mantenerse inactiva durante muchos años. Al ser expuesta al ambiente idóneo surge la gemación.-esporas: son estructuras altamente resistentes que se forman en respuesta a condiciones adversas bacilos Gram positivo: bacillos ántrax y clostridium (tétano). esta resistencia esta mediada por el acido diplolinico. la esporulación se produce cuando hay ausencia de nutrientes. membrana celular. peptidoglicano. Se forman en el interior de la célula. una vez formada no tiene actividad metabólica. 2. También puede denominarse ciclo glicolitico y es el proceso a traves del cual la bacterias facultativas generan ATP en ausencia de oxigeno. La descomposición de azúcar (glucosa o maltosa) a acido pirúvico y después a. FERMETANCION DE AZUCAR. de la cantidad de nutrientes. Necesitan superoxido dismutasa y catalasa (destoxifican) para utilizar el O2 ya que su uso puede generar moléculas toxicas como el peróxido de hidrogeno (H2O2) y el radical libre superoxido. 1. tienen un crecimiento exponencial. lentificando el crecimiento generando un estado estacionario en que el número de células nuevas es igual que al numero de células muertas.células en quimiotato pueden permanecer en estado log. El tiempo varía de especie. proceso por el cual una célula se divide para formar dos células hijas. CRECIMIENTO Las bacterias se dividen por fisión binaria. Láctico. ANAEROBIOS FACULTATIVOS E COLI ANAEROBIO OBLIGADOS CLOSTRIDIUM TETANI. 4. TUBERCULOSIS. fase estacionaria: hay diferencia de nutrientes. fase lag (latencia): una gran actividad metabólica. CRECIMIENTO ANAEROBIO Y AEROBIO.CAPTITULO 3. El O2 es aceptor de electrones de los pasos finales de la producción de energía llevada acabo por la flavoproteinas y los citocromos. o una acumulación de productos tóxicos. muerte: disminución de células viables. la temperatura. el PH. pero las células no se dividen. El ciclo consta de 4 fases. . La respuesta a O2 es un criterio importante para clasificar: AEROBIO FACULTATIVOS M. fase log (logarítmica): las células se dividen rápidamente (aquí es donde actúan los fármacos b-lactamicos) 3. RADIACION: . Acido nitroso y agentes alquilantes: alteran la bases existente de manera que el puente de hidrogeno se une la bs errónea. CAPITULO 4. Es cancerígeno y mutageno. (Destruye la función de la proteína) mutaciones de desfase del marco de lectura: sucede cuando se añade o delecionan una o mas bases desplazando el marco de lectura de los ribosomas formando proteínas no funcionales. por que la polimerasa comete un error o por que un mutageno altera el puente de hidrogeno. -mutación con sentido: cuando la sustitución origina la inserción de otro AA. causando apareamientos con la guanina con mucha mas frecuencia. radiaciones o virus. GENETICA. (Solo tienen un cromosoma_ En las células haploides cualquier gen que esta mutado y o por consiguiente no se exprese. el resultado es una transición de pares de las base A-T a G –C. Benzopiereno: se une a bases del DNA y causa mutaciones de desplazamiento de marco de lectura. Las bacterias son haploides. forma puentes de hidrogeno con menor fidelidad que la timina. Hay bacterias aerobias (pseudomonas aeroginosa) que producen metabolitos que entran a Krebs por media desanimación. Transposones o secuencias de inserción en el DNA: Pueden causar cambios profundos en los genes que los tienen insertados. da lugar a una célula que habrá perdido estas características. se intercalan entre bases adyacentes y distorsionan y desplazan la secuencia de ADN. -mutación sin sentido: cuando el cambio de codón implica la inserción de un codón de terminación de la traducción proteica de forma prematura. 5-bromouracilo: son análogos de bases. Es el cambio en un aminoácido que puede alterar el fenotipo de las proteínas puede resultar de: sustitución de una base: tiene lugar en la replicación. el fármaco YODODESOXIURIDINA actúa como un análogo de bases de la timina. pueden ser incorporados en el lugar de una timina. El material genético consiste en una única molécula de DNA circulas y codifican alrededor de 2000 proteínas. POR PRODUCTO QUIMICOS. MUTACIONES causadas por productos químicos. En el laboratorio se observara cambios en el PH (acidificándolos) de los medios si se llevo acabo la fermentación.Krebs genera mas ATP que el ciclo glicolitico. como también los genes adyacentes. Los Transposones transfieren el DNA de un sitio a otro del cromosoma bacteriano. Conjugación: apareamiento de dos células bacterianas donde se produce una transferencia de DNA de la celula donadora a la receptora. La conjugación empieza cuando el pili de la bacteria donadora que contiene el factor f se una a la superficie de la bacteria receptora. Las mutaciones condicionales laterales son de importancia médica por que se usan en las vacunas. Rayos x: dañan el ADN rompiendo uniones covalentes de la cadena fosfato –ribosa. Una cadena es transferida a la célula receptora a traves del puente de conjugación. alterando los electrones de las bases modificando los puentes de hidrogeno. Rayos ultravioleta: causan la unión covalente entre bases adyacentes para formar dímeros. Las reorganizaciones programadas son responsables de los cambios de ag. esto se lleva acabo sintetizando una copia de su DNA e insertándola en otro sitio del cromosoma o del plásmido. Estas mutaciones son tanto mutaciones de desplazamiento de marco como deleciones. o a un plásmido. produciendo radicales libres que atacan las bases. Los virus bacterianos MU (bacteriófago matador) causan una mutación muy elevada cuando inserta su DNA en el cromosoma bacteriano. Controla por el plásmido F que contiene los genes de las proteínas necesarias para la conjugación incluyendo la pilina que constituye el Pili sexual. La transmisión de resistencia a antibióticos es por la transferencia de un Transposon a un plásmido y la transferencia posterior de este plásmido a otra bacteria por conjugación. pero no a una temperatura alta restrictiva 37) IMTERCAMBIO DE DNA EN EL INTERIOR DE LAS CELULAS. El proceso se completa con síntesis de la cadena complementaria para forma el plásmido F de doble cadena tanto en la donadora como en la receptora. Las mas importantes son la mutaciones sensibles a la temperatura(los microrganismos pueden replicarse una temperatura relativamente baja-32-permisiva. estas consisten en el cambio de locación de un gen que se encontraba en una region inactiva a una donde pueda ser transcrito y traducido. INTERCAMBIO DE DNA ENTRE LAS CELULAS. Transferencia de información genética La conjugación Transferencia de información genética Transducción Transformación Mediante estos procesos los genes de resistencia son transmitidos. La transferencia de DNA intracelular puede también llevarse acabo a traves de reorganizaciones programadas. . Enzimas: endonucleasas y ligasas. Transducción especializada: cuando el DNA del virus que se ha integrado en el DNA bacteriano se escinde llevándose una parte adyacente del DNA celular. cuando las bacterias se están muriendo liberan su DNA y este es captado por otra célula receptora. Durante la multiplicación de virus a una porción de DNA bacteriano es incorporado en la partícula vírica y postetior será transferido a la célula receptora en el momento en que se produzca la infección. Transducción: transferencia de DNA celular mediante un virus bacteriano.La receptora se convierte en la donadora. Solo se transfiera el factor f y no todo el cromosoma. . Algunas células f tienen el plásmido f integrado en el DNA bacteria y por eso adquieren la capacidad de transferir el cromosoma a otra célula= células HFr Durante la trasferencia la cadena simple de DNA se introduce a la célula receptora f contiene una parte del factor f en el extremo líder. -Recombinación homologa: 2 fragmentos de ADN que tienen una región una región homologa pueden emparejarse e intercambiar por procesos de rotación y unión. El DNA del fago puede integrarse al DNA celular y la célula adquiere una nueva característica a esto se le denomina conversión lisogenica esto puede hacer patógeno a un microrganismo no patógeno. Transformación: ocurre por recombinación homologa. cuando el DNA purificado es introducido en el núcleo de la célula eucariota se denomina transfeccion. Recombinación no homologa: no es necesario homología. Transducción generalizada: cuando el virus contiene un fragmento de cualquier parte el cromosoma bacte4riano. consiste en la transferencia de DNA de una célula a otra. RECOMBINACION: una vez el DNA es transferido este puede integrarse en el cromosoma de la célula huésped a traves de fenómenos de recombinación. seguida por el cromosoma bacteriano y finalmente el resto del factor. Las bacterias con paredes flexibles y delgadas (espiroquetas) y las sin pared celular (mycroplasmas) forman unidades separadas. Los de vida libre pueden subdividirse en según su forma y su tinción de Gram y a su vez en sus requisitos de oxigeno. CLASIFICACION BACTERIANA Las bacterias con paredes rígidas y gruesas pueden subdividirse en bacterias de vida libre y los que no son de vida libre.CAPITULO 5. CELULAS DE PARED RIGIDA Y GRUESA: . FLORA NORMAL. Estado de portador: individuo que posee un patógeno potencial y por consiguiente puede ser una fuente de infección para los demás. Los miembros de la flora normal desempeñan un papel importante tanto para el mantenimiento de la salud como en acusar unas enfermedades de 3 maneras significativas: -en individuos inmuno reprimidos y debilitados . Termino utilizado para microrganismos que residen permanentemente en ciertas partes del cuerpo.CAPITULO 6. En los folículos internos donde la tensión de O2 es aja se localizan microrganismos anaeróbicos: propinibacterium (causante del acné) y peptococcus. aureus. . Eikenella corrodens FN en boca. -función nutricional: ej. Patógeno si esta en las válvulas del corazón o en prótesis articulares. clostridium y peptostreptococus se encuentra en los surcos gingivales también aquí viven actinomyces israelii un actinomunomiceto que puede causar abscesos de mandíbula pulmones y abdomen. epidermis estos no patológicos inhiben el crecimiento de streptococcus pygenes. Bacteroides fragilis peritonitis. lactobacilos.} FLORA NORMAL DE LA PIEL. endocarditis. Localizados en la capa cornea de la piel o en los folículos pilosos. fusobacterium . streptococcus mutans (grandes cantidades son precursor de las caries) Los streptococcus viridans son la causa de endocarditis bacteriana subaguda. bacterias intestinales producen vitamina K y B.. s. causa infecciones en la piel y tejidos blandos asociados a mordeduras. Enterococos faecalis IVU. aurius. boca garganta generalmente colonizada. . Garganta estreptococos del grupo viridans.staphylococcus epidermis. neisseria y s.-constituyen un mecanismo de protección del huésped. Nariz streptococcus y estafilococos. y levaduras (canidas). Las bacterias anaerobias como los géneros de bacteroides. SISTEMA DIGESTIVO: ID. neiseeria meningitidis y s. Boca estreptococos del grupo viridans. bacterias que so de la flora normal pueden interferir en la colonización de otras = resistencia a la colonización. SISTEMA RESPIRATORIO: Nariz. escasos número de estreptococos. Ilion terminal: lo mismo que id pero con mayor cantidad. Colon 20% de las heces y son: La flora normal del tracto intestinal desempeña un papel importante en la patología extraintestinal IVU. los bronquios y alveolos sin microrganismos. Otros: aureus y cándida. Bacteria productora de toxinas clostridium difficile crecen cuando la FN esta suprimida por antibióticos (clidamicina). estas toxinas causan colitis.Pseudomonas aeruginosa nosocomiales. que causan sepsis y meninguitis del recién nacido. GENITOURINARIO. relacionados con el síndrome de shock séptico. y prevención de crecimiento patógeno. Staphylococcus saprophyticus esta en la piel que rodea el aparata genitourinario y causa . difteroides y estreptococos no hemolíticos El área alrededor de la uretra contiene secreciones con mycobacterium smegmatis (acido alcohol resistente). En el paso de la orina puede contaminarse por s. 10% en defecaciones normales.coliformes. epidermidis. - La neomicina es un antibiótico que se utiliza para esterilizar el tubo digestivo antes de una operación. suelo ya H2O. coli y enterobacter en el introito. Mujeres con IVU recurrentes pueden tener e. 15%-20% de mujeres en edad fértil son portadoras de estreptococos del grupo B. Especies del genero LACTOBACILUS responsable de: producción acido que mantienen PH bajo. aureus. 5% s. .IVU. no pueden producir ni energía ni proteínas. Son partículas formadas por una zona interna o core que contiene DNA o ARN rodeada por una cubierta proteica algunos presentan una membrana lipoproteína la envoltura externa o capside. en conjunto el A. y son demasiado pequeños para ser observados al microscopio. No tiene organelos (los adenovirus tienen ribosomas disfuncionales) Son parásitos intracelulares obligados No ser replican mi por mitosis ni fisión binaria. Son haploides (excepción: rotavirus). CAPSIDE VIRICA Y SIMETRICA: El acido nucleico esta rodeado por una cubierta proteica llamada capside formada por subunidades denominadas capsomeros. nucleico y la capside se denomina NUCLECAPSIDE y esta presenta dos tipos de simetría : 1) Icosadrica: los capsomeros se disponen en 20 triángulos que forman una figura simétrica con contorno esférico. no son capaces de multiplicarse independientemente. El genoma vírico se localiza interno y puede ser de cadena doble o simple de ADN o ARN. Forma: es determinada por la disposición de los capsomeros (capside) del virus. PROTEINAS VIRICAS. Puede ser lineal o circular. También proteínas me matriz que media la interacción entre proteínas de la capside y la envuelta. Dimensión: 20 -300 micras. 2) Helicoidal: los capsomeros se disponen en forma de bastón todos los virus con esta forma tienen envoltura.CAPITULO 28. . y activan AC y linfocitos T CITOTOXICOS cd8 Algunos producen súper antígenos con acción similar a las toxinas. Las proteinas de la capside protegen el material genético y miden la unión de receptores. Son también AG. VIROLOGIA BASICA’ESTRUCTURA. Los que producen estos pertenecen a dos familias la de los herpes y el citomegalovirus y los producen por que requieren la activación de las CD4 para replicarse. ESTRCTURA. ENVOLTURA VIRICA: La envoltura vírica es una membrana lipoproteína formada por lípidos derivados de la membrana celular y por proteínas especificas del virus. Tienen glicoproteínas que establecen proyecciones en la superficie que se une al receptor. Los virus no son células. 4) Priones: particas infecciosas formadas únicamente por proteínas. 1) Virus defectivos constan de acido nucleico vírico y proteínas pero no pueden replicarse sin un virus ¨colaborador¨. no tienen acido nucleico. sensibles al calor. - EET - CREUTZ FELTJAKOB - SCRAPIE .No codifican proteínas.Se multiplican ( no esta claro como) . detergentes etc. Los virus con envolturas son más inestables. 2) Pseudoviriones: contienen capside DNA de la célula huésped en lugar del DNA vírico. Infectan célula pero no se replican. de Norwalk rotavirus - Rubiola V sincitial respiratorio V del Nilo occidental Rabia Virus con envoltura: - VIH Herpes II Gripa Sarampión Hepatitis b y c Fiebre amarilla - AGENTES ATIPICOS SIMILARES. .Gemación: proceso en el que los virus adquieren su envoltura. Virus sin envoltura: - Hepatitis A Poli virus virus coxsackie.No causan enfermedades humanas. . se forma cuando el DNA de la célula huésped es fragmentada y parte es incorporada dentro de la capside. 3) Viroides: constan solamente de una única molécula de RNA circular sin capa proteica o envoltura. - Echovirus v. se encuentran en configuración de hélice a normal pero si se cambian a hojas b se convierten patógenas.- Están codificados por un gel celular. .