01 - (Puc SP/1997) A partir do etanol, podemos obter muitos compostos orgânicos, como, por exemplo, o eteno, o acetato de etila, o etanal e o etano. No esquema abaixo: _ H H 3C _ C _ O C 2H I 6 III H 3C _ C H 2 O H II IV 4 O O _ C 2H _ __ H 3C _ C C 2H 5 Os processos indicados por I, II, III e IV são, respectivamente, reações de: a) oxidação, desidratação, redução e esterificação. b) oxidação, desidratação, oxidação e hidrólise. c) redução, hidratação, desidrogenação e esterificação. d) redução, oxidação, hidrogenação e hidrólise. e) desidrogenação, redução, oxidação e esterificação. Gab: A 02 - (Integrado RJ/1997) As reações orgânicas podem ser classificadas como sendo de adição, substituição e eliminação. Analise as equações químicas apresentadas abaixo: I. II. III. CH3Cl + KOH CH3OH + KCl CH2 = CH2 + Br2/CCl4 BrCH2 – CH2Br + CCl4 CH3CH2CH2–OH + HCl CH3CH2=CH + H2O + HCl A opção correta é: a) I- caracteriza uma reação de adição eletrofilica; b) III- caracteriza uma reação de eliminação; c.) III- caracteriza uma reação de substituição nucleofilica; d) I- caracteriza uma reação de hidrogenação; e) II- caracteriza uma reação de substituição eletrofilica. Gab: B 03 - (Fgv SP/2006) As equações I e II referem-se a dois tipos diferentes de reações orgânicas em que os reagentes são o eteno e o etino, respectivamente. I. CH 2 II. 2 HC CH2 + Cl2 CH H2C Cl Cl CH2 CH 2 CH C CH As equações I e II podem ser classificadas, respectivamente, como reações de a) adição e eliminação. b) redução e adição. c) adição e dimerização. d) eliminação e adição. como: a) adição. substituição. d) eliminação. CH2=CH–CH=CH2 + Cl2 Cl–CH2–CH=CH–CH2–Cl H2SO 4 + HNO3 II. adição. c) eliminação.e) eliminação e dimerização. eliminação. ( ) Reação de adição. adição. Gab: C 04 . CH –CHCl–CH + KOH KCl + H2O + CH3–CH=CH2 Podemos classifica-las. eliminação. ( ) Reação de substituição. NO2 + H2O ALCOOL 3 3 III.(Uepb PB/1999) Analise as reações a seguir: 1) CH 3CH CH 2 H 2 O H CH 3 C HCH 3 | OH 2) CH 3 C HCH 3 KOH CH 3CH CH 2 H 2 O KCl álcool | Cl 3) CH 3 C HCH 2 CH 3 Br2 luz CH 3 C BrCH 2 CH 3 HBr | | CH 3 CH 3 4) CH 4 2O 2 CO 2 H 2 O H -213kcal/mol (ΔH = calor liberado na reação) Associe as colunas em relação às reações acima. substituição. substituição. ( ) Reação de eliminação.(Unificado RJ/1997) Considere as seguintes reações orgânicas: I. . Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta: a) 1-3-2-4 b) 2-3-4-1 c) 3-2-4-1 d) 1-2-3-4 e) 3-1-2-4 Gab: A 05 . b) adição. respectivamente. ( ) Reação de combustão. substituição. adição. respectivamente. Neste de: a) b) c) d) e) fluxograma. C6H5CH3 + Cl2 luz C6H5CH2Cl + HCl . d) neutralização. C2H5OH + Cl– III. adição e desidrogenação. b) eliminação. II e III representam.(Puc camp SP/1998) A equação química H2N \ Cl H2N / \ Cl / COOH + NH2OH H2O + / Cl –COO]NH4+ / Cl representa processo de obtenção de um herbicida aplicado em plantações de amendoim. eliminação e adição. adição. adição e hidrogenação. substituição e desidrogenação. CH2 = CH – CH3 + HBr CH3. É uma reação orgânica de a) substituição. c) oxirredução. halogenação.CHBr – CH3 II. eliminação e substituição. e) adição. adição. reações substituição.(Uepb PB/2002) Analise as seguintes equações químicas: I. Gab: D 07 . eliminação. as etapas I.e) substituição. Gab: E 08 .(Unifesp SP/2003/1ªFase) O fluxograma mostra a obtenção de fenil-eteno (estireno) a partir de benzeno e eteno. Gab: A 06 . C2H5Cl + OH. eliminação. adição eletrofílica. de acordo com as reações abaixo: 1ª etapa : R-H + Cl2 R-Cl + HCl 2ª etapa : R-Cl + NaOH R-OH + NaCl (para R = . em que alguns reagentes e demais condições reacionais necessários para a transformação foram omitidos. substituição via radical livre. ao mecanismo de reação representada pelas equações I. são dados alguns exemplos de transformações químicas. c) Substituição via radical livre. substituição nucleofílica SN1.Marque a alternativa que corresponde. respectivamente. adição eletrofílica. a) cisão homolítica e substituição nucleofílica. substituição via radical livre. Gab: A 10 . consiste numa mistura de hidrocarbonetos leves.CH3 ou . substituição eletrofílica. II e III. d) cisão heterolítica e substituição eletrofílica. Diante da disponibilidade dessas substâncias. um grupo de estudantes da UFRN projetou um processo para obtenção de álcoois leves (metanol e etanol). substituição nucleofílica. a partir de sal e gás natural. O gás natural. de importância econômica. a eletrólise da solução de cloreto de sódio (NaCl) produz soda cáustica (NaOH) e cloro gasoso (Cl2). e) Eliminação nucleofílica. pode-se dizer que ocorre. b) cisão homolítica e substituição eletrofílica. substituição via radical livre.C2H5) A respeito do mecanismo de cada etapa da reação. c) cisão heterolítica e substituição nucleofílica. respectivamente: a) Adição eletrofílica. Por outro lado. obtido em quantidade nos poços petrolíferos. d) Adição eletrofílica. sendo metano (CH4) e etano (C2H6) seus principais componentes.(Ueg GO/2004/Julho) Abaixo. Gab: A 09 . b) Substituição nucleofílica. eliminação.(Ufrn RN/2003) O sal (cloreto de sódio) e o petróleo (hidrocarbonetos) estão entre as principais matérias-primas potiguares. O I) CH3CH2CH2OH CH3CH2C OH O II) CH3CH2C H CH3CH2CH2OH CH3 III) H3C C CH3 CH3 Cl H3C C+ CH3 + Cl - . substituição nucleofílica SN2. principalmente. em excesso. Na transformação III. As reações responsáveis por essa proteção são as seguintes: (1) (2) O2 + fótons 2O O3 + fótons O2 + O O buraco na camada de ozônio vem aumentando devido.(Ufrn RN/2006) O oxigênio (O2) e o ozônio (O3) protegem a Terra da radiação ultravioleta. d) as reações (1). c) Apenas as afirmativas II. é correto afirmar: a) a reação (2) é uma reação de síntese. d) Apenas as afirmativas III e IV são verdadeiras. ao alto nível de clorofluorcarbonos (CFCs) lançados na atmosfera pela ação do homem. Na transformação I. Na transformação II. a ligação C-F. ocorre uma redução. b) Apenas as afirmativas I. Usando-se o Freon 12 (CCl 2F2) como exemplo. na molécula de CCl 2F2. com a segunda. (2) e (3). ocorre uma oxidação. o processo de consumo do O3 é mostrado abaixo: (3) (4) (5) CCl2F2 + fótons CClF2 + Cl Cl + O3 ClO + O2 ClO + O Cl + O2 Considerando-se as reações (1). são formados radicais livres. III. ocorre uma ruptura heterolítica de ligação química. (2) e (3).(Puc PR/2006) Associe corretamente primeira coluna. III e IV são verdadeiras. e) Todas as afirmativas são verdadeiras. é iônica. Marque a alternativa CORRETA: a) Apenas as afirmativas I e II são verdadeiras. é prejudicial aos seres vivos. Gab: D 11 . IV. que relaciona nomes de reações: (1) (2) Obtenção do etóxi-etano a partir do etanol Obtenção ácido etanóico a partir do 2-buteno . que. julgue as afirmativas abaixo: I. Gab: B 12 . que representa reações. b) nas reações (1).IV) O O 2 O Considerando as transformações químicas descritas acima. Na transformação IV. II e III são verdadeiras. (2) e (3) produzem o mesmo número de moléculas. c) na reação (3). ocorre uma ruptura homolítica de ligação química. II. adição e oxidação. 2. 3. e) adição e ácido-base. II e III abaixo: Br I.(Ufjf MG/2006/1ªFase) Considere as reações I. 1. 4. CH3CHCH3 + NaOH CH3CH CH 2 OH II. substituição e redução. 3. 4. 5 Gab: B 13 . CH 3CH CH2 + H 2O H+ CH 3CHCH 3 OH III. 2. 4. . 1. 3. II e III podem ser classificadas. 4. (I) CH 2 CH (II) CH3 CH 3 + Br2 CH3 + Cl2 CH 3 CH2 CH Br Br CH 3 CH 2 + HCl Cl pode-se afirmar que são. 3. como: a) adição.(3) (4) (5) 1-propanol + ácido propanóico Nitrobenzeno + [ H ] H2O + anilina C2H2 + H2O [ X ] H3C–COH () () () () () Oxidação Hidratação Redução Esterificação Desidratação A sequência correta é: a) 2. 5. b) substituição e adição. CH 3CHCH 3 + K 2Cr2O7 O H + CH3CCH 3 As reações I. 5. respectivamente. 4.(Udesc SC/2006) Com relação às reações químicas (I) e (II). respectivamente. 2 e) 1. reações de: a) oxidação e ácido-base. Gab: D 14 . b) eliminação. d) adição e substituição. c) oxidação e adição. 1 c) 1. 5 d) 3. 5 b) 2. IV. II.IV . redução. Reação de Substituição por radicais livres Reação de Adição. etc. adição e substituição. IV. em conseqüência. c) II. d) I.III. Associe a reação da 1ª coluna com o tipo de reação e o respectivo mecanismo da 2ª coluna. Reação de Substituição nucleofílica. Assinale a seqüência CORRETA: a) I. III.c) d) e) oxidação. III. () () () () CH 4 Cl 2 CH 3Cl HCl C 6 H 6 Cl 2 C 6 H 6 Cl HCl CH 3Cl NaCN H 3CCN NaCl C 2 H 4 Cl 2 C 2 H 4 Cl 2 Reação de Substituição eletrofílica. efeito indutivo. efeito mesomero. como em qualquer reação química. III. eliminação. II. II. I . II.(UFCG PB/2007/Julho) Nas reações orgânicas. formação de novas ligações e. e) II. Gab: B 15 . b) III. Os mecanismos destas reações são determinados por fatores como por exemplo tipo de rupturas. oxidação e hidrólise. IV. hidrólise e oxidação. I. formação de novas moléculas. III. IV. Gab: E . I. IV. I. ocorrem rupturas de ligações desmontando moléculas.