Propiedades plaguicidas de cinco especies del género Tagetes.pdf

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONALCENTRO DE DESARROLLO DE PRODUCTOS BIÓTICOS PROPIEDADES PLAGUICIDAS DE CINCO ESPECIES DEL GÉNERO Tagetes TESIS QUE PARA OBTENER EL GRADO DE MAESTRO EN CIENCIAS EN MANEJO AGROECOLÓGICO DE PLAGAS Y ENFERMEDADES PRESENTA JUAN SAÚL BARAJAS PÉREZ YAUTEPEC, MORELOS, NO VIEMBRE DE 2009 El presente trabajo se realizó en los laboratorios de Fitopatología y Ecología Química del departamento de Interacciones PlantaInsecto del Centro de Desarrollo de Productos Bióticos del Instituto Politécnico Nacional bajo la dirección del Dr. Roberto Montes Belmont y el Dr. Federico Castrejón Ayala. Para la realización de los estudios se contó con el apoyo económico de la beca CONACYT (215855), beca del programa institucional de investigadores (PIFI) y beca por parte del programa de becas institucionales. La investigación fue realizada con el financiamiento económico del proyecto de la Secretaria de Investigación y Posgrado SIP (20090968). . . Tizón sureño de las hortalizas (Sclerotium rolfsii Sacc. 8 2. Moniliasis (Monilia fructicola Wint) 25 . Tagetes foetidissima Hort.1.3.CONTENIDO Pág.8. 10 2.3.3.3.3. Tagetes coronopifolia Willd.3.Distribución del género Tagetes 3 2.5.6.1. Actividad biológica 16 2. 6 2. Tagetes erecta Linn. 7 2.2. Tagetes filifolia Lag.5.7. ÍNDICE DE FIGURAS I ÍNDICE DE CUADROS II RESUMEN IV ABSTRACT V 1. Composición química del genero Tagetes 12 2.2 Clasificación taxonómica y descripción del genero Tagetes 5 2. ANTECEDENTES 3 2.Caracteristicas biológicas de cada una de las especies 6 2. Tagetes lucida Cav.4.) 21 2.3. Gusano del corazón de la col (Copitarsia decolora Guenée) 20 2. INTRODUCCIÓN 1 2. 11 2.4. Objetivos particulares 28 5.1.1.3.1.3 Monilia fructicola 35 5.1.4.1.3.2.4. Copitarsia decolora 31 5.3. Monilia fructicola 32 5.1 Origen y obtención del material vegetal 29 5.2. Objetivo general 28 4.4.3. Sclerotium rolfsii 34 5.2. Copitarsia decolora 33 5. Material biológico vegetal 29 5.2. JUSTIFICACIÓN 27 4. Organismos utilizados en los bioensayos 31 5.1. MATERIALES Y MÉTODOS 29 5.2. Obtención de los aceites esenciales y polvos 30 5.2. Evaluación de la actividad biológica 5.3. Bioensayos 33 5.1. mortalidad y duración de etapa larval 37 5. OBJETIVOS 28 4.3. Sclerotium rolfsii 31 5.1 Copitarsia decolora 37 37 5.2 Peso mortalidad y duración de etapa pupal 37 .2.4.2.1.1 Peso. 2.1 Crecimiento micelial 39 5.2.2. Crecimiento micelial 49 6.3.2.1.2.3. Peso. Peso. Viabilidad de esclerocios 38 5.1. Monilia fructicola 39 5.4.2. Esporulación 57 .2.1. Sclerotium rolfsii 37 38 5.3.1.4.3.4.4.1.Fecundidad y fertilidad de adultos 5. Viabilidad de esclerocios 54 6. Copitarsia decolora 40 41 41 6. Producción de esclerocios 38 5. Sclerotium rolfsii 49 6.4. Producción de esclerocios 52 6. Monilia fructicola 56 6.1. Crecimiento micelial 56 6.3.4.3.2 Esporulación 39 5.2.4.2.2.2. mortalidad y duración de etapa larval 41 6.3.3.5 Análisis estadístico 6. RESULTADOS 6. Crecimiento micelial 38 5.5.4.3. mortalidad y duración de etapa pupal 43 6.1.3.2.3.3 Germinación 39 5. Fecundidad y fertilidad de adultos 47 6.4.1.1. 1. Sclerotium rolfsii 62 7. Copitarsia decolora 60 7.6.2. LITERATURA CITADA 68 .3. DISCUSIÓN 58 60 7.3. CONCLUSIONES 66 9.3. Germinación 7. Monilia fructicola 65 8. Planta de cinco llagas (Tagetes foetidissima). 7 Figura 3. 11 Figura 6. 45 Figura 8. Curvas de ssupervivencia de larvas y pupas de C. decolora con los tratamientos de aceites esenciales de Tagetes. 46 Figura 9. Planta de anisillo (Tagetes filifolia). Supervivencia media de larvas de C. 8 Figura 4. Planta de cempoalxóchitl (Tagetes erecta). decolora con los tratamientos de aceites esenciales de Tagetes al 0. 6 Figura 2. 10 Figura 5.1%. decolora con los tratamientos de aceites esenciales de Tagetes al 0. 30 Figura 7. Esquema de un sistema de destilación por arrastre de vapor. Curvas de ssupervivencia de larvas y pupas de C. Planta de pericón (Tagetes lucida).ÍNDICE DE FIGURAS Figura 1. Pág. Planta de Santa María (Tagetes coronopifolia).01%. 47 I . sobre la tasa de crecimiento micelial (cm2/día) de S. Cuadro 7. incorporados a la dieta. incorporados a la dieta. Cuadro 10. Efecto de los aceites esenciales (AE) de Tagetes a dos concentraciones. fungistática y nematicida en especies de Tagetes. rolfsii. decolora. decolora. rolfsii. rolfsii. Origen del germoplasma de las especies de Tagetes. decolora 48 Cuadro 14. Orígenes de los aislamientos de S. decolora. 50 II . Efecto de los aceites esenciales de Tagetes incorporados a la dieta. 34 Cuadro 6. Cuadro 8. Pág.1%. decolora 35 36 41 42 43 44 Cuadro 12. Tratamientos con aceites esenciales y extractos acuosos de Tagetes evaluados contra M. 4 14 29 Cuadro 4. Distribución de especies de Tagetes en México. incorporados a la dieta. en la mortalidad en la etapa pupal de C. Compuestos químicos con actividad fungicida. fructicola. incorporados a la dieta. Cuadro 11. decolora. Cuadro 2. 32 Cuadro 5. Efecto de los aceites esenciales (AE) de Tagetes a dos concentraciones. incorporados a la dieta. Tratamientos con aceites esenciales incorporados a la dieta de C. en la duración de la etapa pupal de C. en el peso en la etapa pupal de C. Efecto de los aceites esenciales (AE) de Tagetes al 0.ÍNDICE DE CUADROS Cuadro 1. Efecto de los aceites esenciales (AE) de Tagetes a dos concentraciones. en la fecundidad y fertilidad de adultos de C. Tratamientos con aceites esenciales y extractos acuosos de Tagetes evaluados contra S. Efecto de los aceites esenciales (AE) de Tagetes a dos concentraciones. Cuadro 9. 44 Cuadro 13. Efecto de los aceites esenciales (AE) de Tagetes a dos concentraciones. en el peso en la etapa larval de C. decolora. en la duración de la etapa larval de C. Cuadro 3. rolfsii. 59 III . 53 Cuadro 19. Porcentaje de reducción (RRT) de la tasa de crecimiento micelial de S.1 % sobre la producción de esclerocios de S. 57 Cuadro 24. Porcentaje de reducción (RRT) de la tasa de crecimiento micelial de S. Efecto de los extractos acuosos (EA) de Tagetes al 2 % sobre la producción de esclerocios de S. rolfsii en los tratamientos con extractos acuosos de Tagetes respecto al tratamiento testigo. Efecto de los extractos acuosos (EA) de Tagetes al 2 % sobre la tasa de crecimiento micelial (cm2/día) de S.1 % sobre el porcentaje de viabilidad de esclerocios de S. rolfsii. fructicola.1 % sobre la tasa de crecimiento micelial (cm2/día) de M. rolfsii. fructicola. Efecto de los extractos acuosos de Tagetes al 2 % sobre la esporulación (esporas/ml) de M. Efecto de los extractos acuosos de Tagetes al 2 % sobre la tasa de crecimiento micelial (cm2/día) de M. 50 51 52 Cuadro 18. 57 Cuadro 23. Resumen de los efectos observados de los aceites esenciales y extractos acuosos de las especies de Tagetes sobre los organismos modelo. fructicola. 55 Cuadro 21. rolfsii en los tratamientos con aceites esenciales de Tagetes respecto al tratamiento testigo. Efecto de los aceites esenciales (AE) de Tagetes al 0. 54 Cuadro 20. Efecto de los extractos acuosos de Tagetes al 2 % sobre el porcentaje de germinación de M. Cuadro 17. Cuadro 16. Efecto de los aceites esenciales (AE) de Tagetes al 0. fructicola. 56 Cuadro 22.Cuadro 15. 58 Cuadro 25. rolfsii. Efecto de los aceites esenciales (AE) de Tagetes al 0. 1 % registró la menor fertilidad con 78 % de eclosión. Con AE de T.05). fructicola. fructicola y 10 aislamientos de S. rolfsii y M. S. fructicola. coronopifolia. T. P≤ 0. decolora. foetidissima. Las especies más efectivas fueron T. los EA no afectaron la viabilidad de esclerocios. erecta estimuló la producción de esclerocios en cuatro aislamientos. con AE el efecto fue fungistático. Para esto se incorporaron a la dieta de C. concentraciones de 0. pero con información limitada. reducción del periodo pupal. el tratamiento con EA de T.Resumen México es centro de diversidad en especies de Tagetes. y una mortalidad del 50 % en etapa larval y pupal. Se redujo la viabilidad de los esclerocios en seis aislamientos con los AE. foetidissima. incorporados al medio PDA. y T. sobre bacterias. decolora. El objetivo de este trabajo fue evaluar la actividad biológica de aceites esenciales (AE) y extractos acuosos (EA) de cinco especies de Tagetes. sobre el insecto Copitarsia decolora y los hongos Sclerotium rolfsii y Monilia fructicola.01 % presentó la menor fecundidad con 19. coronopifolia al 0. T. erecta inhibieron la esporulación (LSD.. T. T. filifolia hubo efecto insecticida. filifolia y EA de T. EA de T. lucida. IV .3 huevos por pareja y T. filifolia que mostró actividad insecticida y fungistática y T. fructicola. filifolia. efecto dependiente de la dosis. En M. lucida y T. filifolia al 0. nemátodos e insectos. Los AE de todas las especies de Tagetes y los EA de T. rolfsii se inhibió el crecimiento micelial en todos los aislamientos con AE de T. con T. En S. La variabilidad en las respuestas probablemente es debida a la diversidad en composición química entre los AE y EA de las especies de Tagetes y a la diversidad genética y susceptibilidad de C.1 % y 0. lucida inhibió la producción de esclerocios en todos los aislamientos. se evalúo el peso. duración y mortalidad del periodo larval y pupal. lucida inhibió el crecimiento micelial. coronopifolia estimularon la esporulación y germinación de M. EA de T. erecta no se produjeron esclerocios en cinco aislamientos.1 % y EA al 2 %. En M. fecundidad y fertilidad de adultos. rolfsii se evaluaron AE al 0. El EA de T. con los demás AE. filifolia y T.01 % de los AE. lucida con actividad fungicida. hongos. género de amplio espectro de acción biológica. filifolia showed insecticidal activity and fungistatic effect and T. dose-dependent effect. T. but with limited information. coronopifolia. fructicola. foetidissima. fructicola and 10 isolates of S. coronopifolia 0.1% and 2% respectively. insecticidal effect caused were other EO it was recorded a reducing the pupal period and a 50% mortality in larval and pupal stage. In M. S. lucida AE inhibited mycelial growth. lucida AEs inhibited the production of sclerotia in all isolates.1% and 0. coronopifolia stimulated sporulation and germination of M.1%. filifolia and T.Abstract Mexico is center of diversity in species of Tagetes. It reduced the viability of sclerotia in six isolates with EO treatments . the weight was evaluate.3 eggs per couple and T. With EO T. The variability in responses is probably due to the diversity in chemical composition between the EO and AE of Tagetes species and genetic diversity and susceptibility of C. erecta stimulated the production of sclerotia of four isolates. lucida AEs. erecta inhibited sporulation.01% showed the lowest fertility with 19. and T. with 78% hatching. rolfsii mycelial growth was inhibited in all isolates with EO of T. filifolia 0. fungi. decolora. whit the EO T. decolora. erecta five isolates not produced sclerotia. V . filifolia at 0. with EO was fungistatic effect. rolfsii and M. fructicola. rolfsii EO and AE were evaluated at 0. lucida with antifungal activity.1% had the lowest fertility. concentrations of 0. filifolia. duration and mortality of larval and pupal period.01% of the EO were incorporated into diet of C. The five species of Tagetes the most effective were T. T. Treatment with T. treatment with T. foetidissima. genus of broad spectrum of biological action on bacteria. the AE treatments not affect the viability of sclerotia. T. The EO of all species of Tagetes and AE T. in S. nematodes and insects. incorporated into PDA medium. In the fungus M. T. The aim of this study was to evaluate the biological activity of essential oils (EO) and aqueous extracts (AE) of five species of Tagetes. fecundity and fertility of adult. AE T. filifolia and T. For this purpose. AE T. fructicola.. lucida and T. on the insect Copitarsia decolora and fungus Sclerotium rolfsii and Monilia fructicola. pueden tener un amplio espectro de acción.1. 2000). 2000). 2000). 2003) que incluyen el desarrollo de resistencia en los organismos objetivo de control.. como la alicina del ajo. no sólo contra hongos fitopatógenos. zoopatógenos y patógenos de humanos sino también contra bacterias. 2001). 1977). generación de plagas secundarias. resurgencia de plagas (Ortega. En general las propiedades biológicas de los metabolitos de defensa de las plantas no se conocen en forma amplia y algunos pueden actuar de manera individual contra una o varias especies de hongos y otros. debido a los continuos problemas asociados con el uso de productos convencionales (Choi et al. La familia Asteraceae se encuentra ampliamente distribuida en el continente americano. El número de especies de Tagetes es de 55 1 . y contaminación ambiental (Millán. que permiten proteger el cultivo y por ende obtener mayor rendimiento y calidad en la producción sin poner en riesgo la salud del hombre y su entorno (Rodríguez. eliminación de fauna benéfica. como es el uso de plantas con actividad biológica. que pueden ser constitutivas (histológicas o químicas) o defensas inducidas por factores externos (Verpoorte. y está conformada por 18 tribus. que es uno de los ocho géneros que la integran (Heywood et al. 2008). Esta problemática impulsa la generación de estrategias alternativas. Las plantas resisten al ataque de patógenos mediante diferentes estrategias de defensa. nemátodos e insectos (Isman. INTRODUCCIÓN La investigación sobre métodos alternativos en el manejo de plagas y enfermedades se incrementó en los últimos años. en la tribu Tageteae se encuentra Tagetes. con fines ceremoniales y religiosos. Turner y Nesom. un insecto generalista. Hacen falta estudios sistemáticos e integradores para conformar bancos de germoplasma de estas especies. 1966. algunas se cultivan y se usan como ornamentales. 1996). para su potencial producción en campo e industrialización que permita el aprovechamiento de este recurso genético mexicano. 1999). Sin embargo se cuenta con poca información sobre las especies de Tagetes abundantes en México. licores. 1996) y como insecticida (Cubillo et al. pan. La mayor parte de las especies son silvestres o crecen en ambientes ruderales.. 1996) y México es un importante centro de diversidad. contando con 26 especies nativas (Neher. En este trabajo se evaluó la actividad biológica de cinco especies del género Tagetes usando como modelos biológicos a Copitarsia decolora. para condimentar bebidas. Turner. a Sclerotium rolfsii patógeno con amplio rango de hospederos y causante de enfermedades con origen en el suelo y Monilia fructicola un hongo que principalmente ocasiona enfermedades postcosecha. toxicológica y condición de manejo agronómico. realizar la caracterización química. 2 . 1993. como forraje para ganado (Turner.(Turner. T.. lemmonii A. triradiata Greenm. Turner. T. cuenta con cerca de 55 especies (Soule. terniflora H. T. nelsonii Greenm.. lucida Cav. linifolia Seaton. T.. pringlei S.. L. Las especies mexicanas.. de acuerdo con Turner (1996) son: T. 1996) constituyendo un importante centro de diversidad de dicho género. L. T. 3 . T. coronopifolia Willd... oaxacana B. L. T.. parryi A. filifolia Lag. T. Rob. B. stenophylla B. persicaefolius Benth. moorei H. de la subtribu Tageteae. subtribus y tribus (Turner y Nesom. subulata Cerv. T. T. lacera Brandegee. T. T. eppaposa B. minuta Linn. T. T. T. Gray. T. Rob. Wats. Turner. T. micrantha Cav...2. T. T. T. hartwegii Greenm. ANTECEDENTES 2.1. mulleri Blake.. lunulata Ortega. Gray. El género Tagetes. T. T. 1977).. Abarcan desde el paralelo 16 hasta el 32 N con la siguiente distribución (Cuadro 1). 1993).. México es considerado como centro de origen de numerosas especies.. géneros. T. & K. 1993).. T. Distribución del género Tagetes La aparición de la Familia Asteraceae (Compositae) en el Continente Americano hace 65 millones de años (Turner. erecta Linn. foetidissima Hort. tenuifolia Cav. palmeri A. Gray y T. en México está representado por 26 de ellas (Turner. T. subulata . remotiflora. T. erecta T. T. filifolia. filifolia. T. T. T. T. stenophylla. T. tenuifolia T. T. T. T. subulata. T. T. T. tenuifolia. T. subulata. T. complementado por Villarreal (2003). erecta. foetidissima . T. micrantha. T. filifolia. lucida. T. T. T. micran tha. T. T. T. stenophylla. micrantha T. filifolia. foetidissima . lunulata. erecta. coronopifolia. terniflora T. subulata (a). T. T. tenuifolia T. T. foetidissima . T. T. T. lucida. T. T. co ronopifolia. lucida. erecta (a). T. palmeri (p). p ringlei. lunulata. T. co ronopifolia. micrantha. T. T. lunulata (a) T. T. T. T. T. T. foetidissima . lunulata. T. micrantha. T. palmeri. filifolia. hartwegii. T. T. tenuifolia T. palmeri. micran tha. lunulata. co ronopifolia (a). T. lucida. lu cida. persicaefolius. filifolia. T. T. filifolia. T. lucida. T. T. T. (a) anuales. T. tenuifolia. p ringlei (a). T. micrantha. lu cida T. lunulata. T. tenuifolia. erecta. micrantha. lucida. T. co ronopifolia. Distribución de especies de Tagetes en México. tenuifolia T. micrantha. erecta T. T. micrantha. tenuifolia T. T. T. T. T. lucida. T. lu cida. erecta. T. erecta. filifolia. foetidissima . filifolia. T. T. filifolia. T. subulata. micrantha T. T. T. stenophylla. T. T. T. T. subulata. micrantha. lu cida. subulata. T. subulata T. T. linifolia . T. subulata T. triradiata. erecta. fo etidissima. lu cida. T. T. tenuifolia T. erecta. lu cida (p). T. foetidissima. tenuifolia. lu cida. co ronopifolia. T. lucida. T. 4 T. T. T. nelsonii. fo etidissima. tenuifolia T. lucida. T. elongata (a). T. lucida Fuente: Turner (1996). T. T. T. moorei (a-sp-p). T. triradiata. T. T. filifolia (a). T. T. T. T. p ersicaefolius. T. T. T. T. erecta. pringlei. T. lucida. T. lunulata. T. T. T. filifolia. T. subulata. stenophylla. T. epapposa (a). (p) perenes. linifolia. micrantha. lu cida. T. triradiata T. T. T. micrantha. filifolia. T. remotiflo ra. T. T. erecta. T. T. T. pringlei. lunulata. remotiflo ra (a). T. lemmonii (p). erecta T. T. T. lu cida. micrantha. lucida. Región/Estados Norte Baja California Sonora Chihuahua Coahuila Nuevo León Tamaulipas Sinaloa Durango Zacatecas Centro Sur San Luis Potosí Aguascalientes Guanajuato Nayarit Jalisco Colima Michoacán Guerrero Oaxaca Veracruz Puebla Tlaxcala México Morelos Hidalgo Querétaro Sur-Sureste Chiapas Yucatán Tabasco Especies T. T. foetidissima. subulata. subulata. T. micrantha. lunulata. triradiata. erecta. pringlei. T. T. lucida. stenophylla. T. micrantha (a). erecta. T. subulata T. tenuifolia T. lu cida. T. T. foetidissima. foetidissima . erecta. T. subulata. foetidissima. T. T. p ringlei T. foetidissima . erecta. T. T. T pringlei. T. T. T. T. parryi. T. lucida . micrantha . subulata T. T. T. lacera (p). filifolia. . persicaefolius. T. T. T. p ringlei. lucida. T. T. subulata. T. T. T. micrantha. T.Cuadro 1. filifolia. T. remotiflo ra T. T. T. filifolia. persicaefolius. filifolia. T. lu cida. tenuifolia T. filifolia. T. oaxacana. filifolia. (sp) semiperenes. tenuifolia T. T. filifolia. erecta. minuta (a) T. mulleri (p). foetidissima (a). T. T. T. T. hartwegii. rojizas o blancas. flores liguladas generalmente presentes.2 . a veces más o menos unidas entre sí (Calderón y Rzedowski. unidas entre sí hasta cerca del ápice y provistas de dos hilera s de glándulas oleíferas. corola con garganta infundibuliforme. 2001). con numerosas glándulas oleíferas translúcidas. cabezuelas solitarias o más o menos cimoso-corimbosas. ramas del estilo truncadas y peniciliadas en el ápice con apéndices cónicos cortos. flores hermafroditas. fértiles. Clasificación taxonómica y descripción del género Tagetes Reino: Plantae División: Magnoliophyta Clase: Magnoliopsida Orden: Asterales Familia: Asteraceae Tribu: Tageteae Género: Tagetes Plantas herbáceas anuales o perennes. 5 . anaranjadas. anteras con las bases obtusas. con hojas todas opuestas por lo común pinnadas. sus corolas amarillas. aquenios lineares o claviformes.2. fusiforme o angostamente campanulado. aromáticas al estrujarse. involucro cilíndrico. sus brácteas de tamaño subigual. desnudo. receptáculo plano o convexo. vilano de tres a 10 escamas desiguales lineares. limoncillo.3. Es una planta ruderal de lugares abiertos y perturbados en pastizales. flor de Santa María. Planta de anisillo (Tagetes filifolia).1. Villarreal. bosque de pino encino y bosque tropical caducifolio. su altura varía desde 10 hasta 40 cm (Turner. Figura 1. anís de campo. Los nombres comunes con los que se conoce a esta especie son anisillo (Figura 1). 2000). curucumin. 2003). hierba anís. putzuti. ita kua mishi (mixteco) (SEMARNAT.2. Villareal. Tagetes filifolia Lag. 2003). 1966. putsuti (purépecha).3. Características biológicas de cada una de las especies 2. anís ujts. prospera entre los 600 a 2400 msnm y desarrolla en los meses de agosto a enero. Esta especie tiene aroma de anís y se utiliza para disminuir el dolor de estómago y cólicos menstruales (Neher. 1996. como 6 . . preparación de curados de pulque y elaboración de mezcal y de licor (con alcohol de caña) de anís. 2007). de hasta 1 m de alto (Figura 2). Planta de cinco llagas (Tagetes foetidissima). 2006).2 Tagetes foetidissima Hort. sin pelos.forraje para ganado (Turner. Planta herbácea anual. y cuando se quema la planta en fresco.3. da sabor a elotes y calabazas cocidas y a tamales. saborizante anisado para atole y de cañas de maíz para masticar. 2.. 1996) y como insecticida (Cubillo et al. y como esencia de anís para saborizar bebidas (Serrato y Barajas. Figura 2. muy aromática y con un olor desagradable al estrujarse. erecta. 1999). el humo ahuyenta moscos (Serrato et al. 7 . creciendo como vegetación secundaria en bosque de pino. 2000-2900 msnm (Villarreal. Se reporta como maleza en maíz (Villaseñor y Espinosa. Turner. 8 . como medicinal y forrajero. cinco llagas (Villarreal. 1966). 1966. cempoasúchil. pino-oyamel. 1998). 1996). Tagetes lucida Cav. crece como vegetación secundaria en bosques de pino. 1500-3100 msnm (Neher. cinco real.3. se le encuentra a 1800-2800 msnm (Turner. 2003). además de aromatizar la tela (en Zacatecas) y como té (Altos de Jalisco).3. Figura 3. 2. Planta de pericón (Tagetes lucida) Planta ruderal en áreas de montaña (Figura 3) y en terrenos agrícolas. 2003). pino-encino y tropicales caducifolios (Neher. En algunos estados del norte se usa para lavar las cobijas y sábanas como medida para eliminar pulgas y piojos. Se le conoce como tiringuin.pino-encino. hierba añil. 1996. lucida en la cura de diarrea y otras enfermedades gastrointestinales y verificado su actividad antifúngica y antibacteriana (Céspedes et al. Villarreal. SEMARNAT. cuauhiyautli-zacayahucti-yiauhtli (náhuatl) (Villarreal. Villarreal. 2006). cataplasma y té (SEMARNAT. Se le conoce como pericón. 2006). Como medicinal se emplea en alrededor de 25 padecimientos. 9 . utilizado como humo. es erecta. sahumar en casos de sustos y espanto. cabezuelas en corimbos. la medicina científica ha validado la efectividad de T. altura de 30 hasta 100 cm. cuchrucumin. flores liguladas con corolas de amarillo claro o amarillo anaranjado. condimento de elotes y chayotes hervidos. 2003). 2003). curucumis. olor dulce de aroma anisado al estrujarse (Neher. hierba de las nubes. 2006). 2006). baschigóko (tarahumara). saborizante anisado en bebidas y licores. falso hipericon. 2003. anisillo. yerbanís. yita pericoó. aunque tiene otros nombres: flor de Santa María. periquilla. herbácea perenne. considerando desde México hasta Centro América. También se ha demostrado efecto nematicida (Siddiqui y Alam. curucumin. naná uarhi (purépecha). 1988). Villarreal. 1996. coronilla. aunque Neher (1966) señala el intervalo de 1500 hasta 4100 msnm. ramillete ceremonial y alimento forrajero para ganado y aves de traspatio. 1966. SEMARNAT. Es pigmentante amarillo para teñir telas. hojas simples y sésiles. guia laga-zaa (zapoteco). tzitziqui..1996. Turner. Prospera en altitudes de 800 a 2700 msnm (Turner. té. 2003. 4. 10 . 1996). Juniperus y pastizales (Turner. bosques de Quercus. 1996). Planta de santa maría (Tagetes coronopifolia) Planta herbácea anual. 1996). Figura 4. 1966. Tagetes coronopifolia Willd. Se utiliza en infusión contra la tos y el dolor de pecho (Rzedowski y Rzedowski.3. glabra. 1966). 2400-3100 m (Neher. de hasta 50 cm de altura (Neher. fuerte aroma al estrujar casi repugnante.2. Se le ubica a 2300-2800 msnm (Turner. crece en condiciones de disturbio (Villaseñor y Espinoza 1998). 2001). erecta. Turner. principalmente en la laderas altas de los picos volcánicos de centro sur de México. muy aromática al estrujarse (Figura 4). guie'coba. 1979). muy aromática al estrujarse (Figura 5).3.5. Se cultiva ampliamente para fines ornamentales (especialmente en ceremonias religiosas). ruderal y arvense. apátsicua (lengua tarasca). Se le conoce como flor de muerto. musá. quiepi-goa (lengua zapoteca). tiringuini (lengua tarasca). cempaxúchil y xumpatsnchitl (Martínez. Distribuida en vegetación perturbada. ita-cuaan (lengua mixteca). se registra como maleza en maíz (Villaseñor y Espinosa. 1998). musajoyó (lengua zoque). picoa. Figura 5. como medicinal y como complemento del alimento de aves de corral o como 11 . Planta de cempoalxóchitl (Tagetes erecta). Tagetes erecta Linn. cempoalxóchitl (lengua náhuatl). jondri (lengua otomí).2. Planta erecta anual de hasta 1. guie'biguá.8 m de alto. kalhpu'xa'm (lengua totonaca). (1997). hongos. éteres. El contenido y cantidad de compuestos es afectado por factores como el hábitat de la planta (Karousou et al. la reportan con propiedades nematicidas. mientras que otros compuestos solo se encuentran en una sola especie (Cuadro 2). Hay algunas especies de Tagetes que comparten compuestos químicos. con actividad antifúngica. Marotti et al. (2004). virus. ácaros e insectos e inclusive otras especies de plantas (Serrato y Quijano. por lo que es común encontrar diferencias en el contenido de compuestos. aún entre plantas de la misma especie. Vasudevan et al. no solo en México. 1993). acetonas. Las propiedades biológicas de estas plantas afectan a diversos organismos. 2. terpenos y cumarinas (Zygadlo et al.. flavonoides. 2005. las diferentes partes de las que se extrae. Krishna et al. 1993.. nematodos. 2001). Rai y Mares (2003). Algunos de los compuestos encontrados en las especies de Tagetes pertenecen a los grupos de alcoholes. Kaul et al. estudiando la presencia de aceites esenciales en 295 familias de plantas reportaron que las lactonas sesquiterpénicas son características de la familia Asteraceae.. Marotti et al.4. carotenoides. mientra s que Hilje y Mora (2007). sino a nivel mundial. 2005).. ésteres. aldehídos.. mencionan un efecto insecticida e insectistático. tiofenos. 12 . mencionan que la diversidad química está determinada genéticamente y estrictamente relacionada a las especies. la etapa fenológica. 2004. la composición del suelo y la fertilización mineral (Macias y Galindo. Composición química del género Tagetes La composición química del género Tagetes varía entre las especies. 2004). 2001). desde bacterias.tintórea (Rzedowski y Rzedowski. . (2008) encontraron que de 78 colectas provenientes de la Región Centro Sur de México: 2. 1998)..5 % de esas colectas contenían anetol.En la literatura se reportan que hay diferencias en la composición del aceite esencial de T. 1998) y trans-anetol (Zygadlo et al. Serrato et al.7 % de alilanisol y 68. filifolia: 1) el número de compuestos varía de 33 (Vila et al. por ejemplo. Feo et al. 1993. Vila et al. 2) se reportan cis-anetol (Feo et al. registran 21 % de alilanisol y 79 % de trans-anetol y por su parte.. 3) la abundancia de los compuestos mayoritarios alilanisol y anetol es variable.2 % de alilanisol y 33. la variabilidad ambiental tiene que ver con la composición del aceite. (1998) refieren 13. 2000).1 % de trans-anetol. al respecto. Vila et al. (2000) reportan 61. 13 . 10.. 2000) a 57 (Feo et al.3 % de cis-anetol. En el Cuadro 2 se enlistan algunos compuestos presentes en especies del género Tagetes y su actividad biológica.3 % de colectas con mezcla de esos compuestos .. Al parecer.2 % con alilanisol y 87. mientras que Serrato y Barajas (2005). Compuestos químicos con actividad fungicida. patula 1.8-Cineol Ácido acético α-Tertienil β-Felandreno Bornéol Cariofileno Ocimeno Citral Geraniol Cimeno Quercetina 4-Terpinenol Terpinoleno Tiofeno Timol Ácido cafeico Kaempferol Ácido Cumárico Quercetin Efecto fungistático Limoneno Metil-eugenol Limoneno Carvon Acido fórmico Limoneno Efecto nematicida 1.8-Cineol α-Tertienilo Kaempferol α-Tertienil Anetol Anisaldehido Citral 1.8-Cineol Chavicol Limoneno Linalol Metil-eugenol Metilisoeugenol Tiofeno α-Tertienil Citral Limoneno 1.8-Cineol 5-3-1 Butenil 2-2`Bitienil α-Terpineol α-Tertienilo Borneol Carvon Citral Geraniol Limoneno Acido palmítico 4-Terpinenol Tiofeno Timol 1. fungistática y nematicida en especies de Tagetes.8-Cineol 5-3-1 Butenil 2-2 Bitienil α-Tertienilo Fuente: Duke (2009). 14 .Cuadro 2. lucida T. Actividad / especie Efecto fungicida T. minuta T. filifolia T.8-Cineol Anetol Anisaldehído Cariofileno Chavicol Herniarin Linalol Metil-eugenol Mirceno Tiofeno 1. erecta T. Cicció. isorhamnetina. 2006) y aceites esenciales (Anónimo. se ha registrado la presencia de cumarinas (Céspedes et al. De T. respectivamente (Pérez-Amador et al. 1999.9 %). quercetina 3-diglucósido y miricetina 7glucósido) tomando en cuenta extracto de planta completa en fresco (Abdala. Estos constituyentes varían según el color púrpura o verde que presentan estas plantas: citronelol 8 y 15 %.. 1938. materiales de Costa Rica contienen 30 componentes químicos con alto porcentaje de metil chavicol (95 – 97 %). Con respecto a la composición química de T. (2007) presentan resultados en germoplasma colectado en Oaxaca. lucida es variable en compuestos principales. y alcohol benzílico 11 y 15 %. metil eugenol (80%) y metil chavicol (12 %) son los compuestos mayoritarios. los abundantes son metil chavicol (38. en la Región Centro Sur de México. metil eugenol (24. 2006). El origen geográfico de T. 1962). foetidissima son: citronelol y alcohol bencílico. 1994). 1997). lucida parece relacionarse con la variabilidad del contenido del aceite esencial. 2004). aunque otros compuestos pueden aparecer como metil eugenol y anetol (Guzmán y Manjarréz..3 %) y anetol (23. quercetina 3-glucósido. Bichi et al. La variabilidad del contenido del aceite esencial de poblaciones mexicanas de T.Los principales compuestos del aceite esencial de T.. Guzmán y Manjarréz. 15 . 1962. en materiales mexicanos. coronopifolia se conoce su contenido de flavonoides (quercetagetina 7-glucósido. quercetina. material de Guatemala presenta 53 compuestos. Por ejemplo. 1999). lucida no se ha estudiado por completo. El contenido del aceite esencial suele presentar metil chavicol en alta concentración (Anónimo. flavonoides (Abdala. Céspedes et al. lucida. Con estos antecedentes Serrato et al..8 %). 1938. encontrando que la presencia y proporción de moléculas en el aceite esencial de T. (1992). la fracción turbia de la destilación y extractos acuosos de la planta utilizados al 1 y 10 % causan toxicidad diferencial en los adultos de mosca blanca. también mencionan que el aceite esencial mostró actividad antifúngica e insecticida y que el efecto se incrementa al aumentar la concentración evaluada. reportan limoneno. filifolia. erecta reportan la presencia de 26 componentes mayoritarios en el aceite esencial. β -cubebeno. primordialmente contra nemátodos. reportan que T. limoneno. es repelente (55 %) y es tóxica (49 %) contra adultos. (2007) señalan que el anetol sintético. y α-terpinoleno con actividad larvicida contra Anopheles stephensi. erecta posee en la raíz. 2. filifolia. erecta y Fengshou et al.5.Singh et al. α-terpinoleno. los extractos acuosos y turbio fueron menos tóxicos 16 . Hethelyi et al. aplicado a una concentración de 100 ppm contra mosquita blanca (Bemisia tabaci) en el cultivo de jitomate bajo invernadero. filifolia. se obtiene una repelencia al 50 % (CR 50). reportan que con extracto etanólico obtenido de la raíz de T.2 %) y dihidrotagetona (14%).18 mg/mL. contra B. compuestos sulfurosos denominados tiofenos y mencionan que el α-tertienil es el compuesto con mayor actividad biológica. registrando una concentración de 7. obtenido por arrastre de vapor. (1999) encontraron trans-cariofileno. inhibe la oviposición al 60 %. el aceite esencial de T. Actividad biológica Cubillo et al. (2003). (1999). (1998). tabaci y Trialeurodes vaporariorum. donde la mayor proporción la ocupa el (Z)-β-ocimeno (42. Culex quinquefasciatus y Aedes aegypti. Camarillo et al.. de T. Serrato y Quijano (2003) observaron repelencia del aceite esencial de T. piperitona y cariofileno en el aceite esencial de T. Marles et al. no causan fitotoxicidad. flores y raíz de T. En cuanto a oviposición. Ostrinia furnacalis. (1994). los autores observaron que los adultos mostraron síntomas típicos de envenenamiento en el sistema nervioso. (2004) refieren que en general concentraciones menores de 5000 ppm. pero al 1 % es mejor anetol que los aceites esenciales. pero se sabe que los aceites 17 . pero al 1 % de la fracción turbia floral es más activo. Musca domestica. reportan inhibición en el crecimiento de Sclerotium cepivorum. Ceratitis capitata. el aceite obtenido de hoja y de flores. Perich et al. filifolia. minuta actúan sobre Aedes aegypti. de aceite esencial de T. Ostrinia furnacalis y Plutella xylostella. Musca domestica. Los aceites fueron más efectivos al inhibir casi en su totalidad la oviposición. Dacus dorsalis. Nephotettix virescens.2. Entre el anetol y aceites extraídos de diferentes partes de la planta no hay diferencias al aplicarlos al 10 %. polvos y aceites de tallos. Dysdercus singulatus. hojas y flores de T. Extractos etanólicos. evaluaron extractos de diferentes partes y especies de Tagetes patula en larvas y adultos de Anopheles stephensi. Tagetes patula tiene efectos sobre Aphis creacivora. ya que el mosquito expuesto evidencía excitación inicial. erecta asperjados tienen efecto insecticida contra Aphis craccivora. Nephotettix virescens. Grainge y Ahmed (1988). Epilachna varivestis. Pieris rapae y Plutella xylostella. Musca domestica. Oncopeltus fasciatus y Tribolium castaneum. Por otra parte Zygadlo et al. Colletotrichum coccodes y Alternaria solani a concentraciones de 0. reportan que los extractos acuosos y polvos de hojas . seguida por parálisis y finalmente la muerte. (1994).5 %. acuosos y de acetato de etilo.3 y 0. Serrato et al. Mencionan que los síntomas son similares a los efectos provocados por las piretrinas. Nilaparvata lugens. aplicado al 10 % tiene el mejor efecto.que el aceite o el anetol. Dacus cucurbitae. 0. Klebsiella pneumoniae. Trichophyton mentagrophytes. agglomerans. 31 y 42 % de inhibición para Trichophytom mentagrophytes con planta entera. antiviral.. E. F. antioxidante y nematicida de T. Pyricularia oryzae y Uromyces phaseoli. sporotrichum. Rai y Mares (2003). 48 y 52 % de inhibición del crecimiento de F. y Penicillium notatum.1 %. así como Siddiqui y Alam (1988). reportan que los extractos acuosos y polvos de hojas. reportan que el aceite esencial de las hojas de T. que posiblemente fueron los causantes de este efecto. respectivamente. lucida presenta actividad antibacterial contra Escherichia coli. (1999). con una CL 50 de 0. Proteus mirabilis. hojas y flores presentaron 48. Abad et al. Salmonella spp. además. reportan que T. flores y raíz de T. 18 . Vibrio cholerae. Enterobacter aerogenes. niger. En cuanto a T. 2008). Rhizoctonia solani. Fusarium moniliforme. antiinflamatoria.016 mg/ml (Camarillo et al. reportan actividad antibacteriana. lucida. Yersinia enterocholitica. epidermidis y actividad antifúngica sobre Aspergillus niger. Shigella spp. Sarcina lutea. niger. al aplicar aceite esencial a plantas de crisantemo infestadas de araña roja (Tetranychus urticae) causó un 70 % de mortalidad a una concentración de 0. (2006). erecta asperjados tienen efecto fungicida contra Drechslera oryzae. Bacillus subtilis. boydii. S. Staphylococcus aureus y S. hojas y flores. Salmonella typhi. A. erecta inhibió el crecimiento micelial de Pythium aphynidermatatum y A.esenciales de Tagetes no contienen moléculas de piretrinas. aunque sí moléculas semejantes como los ésteres monoterpenoides (tiofenos). oxysporum y de 37. antifúngica. Céspedes et al. lucida.. Grainge y Ahmed (1988). extractos de la planta entera. foetidissima y T. patula var Boy-O-Boy inhibe a Rotylenchulus renifformis. erecta y atribuyen esta actividad biológica a la presencia de tiofenos en los tejidos de la planta. patula var. entre ellos el de T. erecta disminuye las poblaciones del nemátodo barrenador del platano Radopholus similis. erecta. 19 . el aceite esencial no tuvo efecto en la inhibición del crecimiento sobre A. 2007). nemátodos agalladores y enfermedades foliares como A. incognita. Zavaleta-Mejía y Gómez.. reportan que T. erecta cultivada de manera intercalada con jitomate.5 µl/ml sobre el crecimiento de F. (1992). insecticida y fungicida de T. solani fue alelopático ya que reduce la germinación. evaluaron la actividad antifúngica de 75 aceites esenciales. Especies del género Tagetes pueden suprimir el desarrollo de hasta 14 géneros de nemátodos fitoparásitos. 2003 mencionan que el efecto sobre A. javanica. mosca blanca. Pratylenchus penetrans y P. y M. y de Helicotylenchus multicinctus y Hoplolaimus indicus (Koon-Hui et al. al respecto. Pawar y Thaker (2007). Marles et al. Zavaleta-Mejía et al. M. mientras que para F. Respecto a las especies T. desarrollo y diseminación de conidios. oxysporum el efecto fue muy pobre con solo el 12 % de inhibición. 1995. pratensis. solani. T. M. reduce las poblaciones de algunas plagas como áfidos.En otro trabajo.. porri. coronopifolia no hay registros en la literatura sobre sus propiedades biológicas. hapla. a una concentración de 0. oxysporum f. Single Gold suprimen el desarrollo de los nematodos noduladores Meloidogyne arenaria. T.. porri. sp. reportan actividad nematicida. erecta var ‘Cracker Jack y T. cicer y A. mientras que T. con productos organofosforados.2. 2009). vid (Vitis vinifer) y plantas ornamentales (Angulo y Weigert. 1983. Esta especie también es relevante por las barreras fitosanitarias ligadas a ella . Bautista. El manejo de esta plaga se realiza mediante la aplicación de químicos generalmente en la etapa larval. y se mantiene cuarentenada. piretroides y carbamatos. principalmente. por lo que hay obstáculos para la comercialización de plantas hospederas de dicha especie (USDA. 20 . 2000). es decir cuando la plaga ya está presente en el cultivo. así como el uso de semioquímicos como las feromonas sexuales para el monitoreo y control de esta plaga (Castrejón et al. solos o en mezclas (Pérez et al. de entomopatógenos como Beauveria y Metarhizium y el efecto de Bacillus thuringiensis (Fuentes y Gómez 2003). papa (Solanum tuberosum). el daño de mayor importancia es provocado por la larva. 2007). donde no está presente. Gutiérrez y MacGregor. 2003). Gusano del corazón de la col (Copitarsia decolora Guenée) Es un insecto que pertenece a la familia Noctuidae. debido a que uno de los principales mercados de los productos agrícolas mexicanos es el de Estados Unidos de Norteamérica. cilantro (Coriandrum sativum).6. se alimenta y copula por la noche. huauzontle (Chenopodium nuttalliae). polífago que está presente desde México hasta la Patagonia y es una plaga importante de diversas plantas cultivadas como col ( Brassica oleracea) y otras cruciferas. En cuanto al control biológico se tienen registros del uso de parasitoides del género Trichogramma. una sola larva puede destruir una planta (Acatitla et al. Es de hábito nocturno. 1975. alfalfa (Medicago sativa). 1992). Al alimentarse. chícharo (Pisum sativum). 2.. 1996). 1985. en Estados Unidos se han reportado alrededor de 500 hospederos. 1976. erecta (Farr et al. al principio blancos y luego de color marrón claro. entre ellas a T.. hortalizas. rolfsii ocurren en la superficie del suelo donde germinan los esclerocios y el crecimiento micelial es mayor donde los esclerocios se alimentan de materia orgánica de raíces infectadas. 1996). omnívoro que causa enfermedad en un amplio intervalo de hospederos. 1996). 1991. de 1-2 mm de diámetro. Australia y parte de Europa (Aycock. cacahuate. En la zona afectada se produce un micelio blanco algodonoso sobre el que se forman numerosos esclerocios. 1989). Montes-Belmont et al.. Esta distribuido en todo el mundo principalmente en regiones tropicales y subtropicales. cebolla y jitomate ( García-Álvarez. López-Salinas et al. en África.. tiene habilidad para colonizar y crecimiento eficaz en sustratos orgánicos y producción de esclerocios que pueden persistir en los suelos por varios años (Punja. Las infecciones primarias de S. López y Fucikovsky 1990. Hernández-Hernández et al. desde el sur de Estados Unidos hasta Sudamérica. 2003) En suelo se desarrolla cerca o sobre la superficie del mismo y usualmente ataca el cuello de la raíz de la planta. malezas y plantas forestales. 2002. frutales. alfalfa.7. chile. incluyendo cultivos básicos. 21 . Saldaña et al. en Nueva Zelanda solo 44 plantas hospederas (Broadhurst 1995). Asia. en México se ha reportado como patógeno en arroz. papaya. que son signos de diagnósticos de la enfermedad (Larez et al. Tizón sureño de las hortalizas (Sclerotium rolfsii Sacc) Es esencialmente un patógeno del suelo. tebuconazole y azoxystrobin. T. en los cultivos anuales la rotación de cultivos ayuda a disminuir los daños por la enfermedad. Se reporta una reducción en la infestación de suelos por sobre S. Dentro de las prácticas culturales que se recomiendan para el manejo de S. barbecho de s uelo contaminado. entre los microorganismos se encuentran Trichoderma harzianum. Estos microorganismos colonizan las hifas de S. rolfsii a los que se les aplicó una combinación del fungicida difenoconazol con T. rolfsii con cloratalonil. harzianum (Cilliers et al. (1999). reportan un control efectivo de S. y Gliocladium virens. rolfsii.5 y así evitar el rápido desarrollo del hongo (Jenkins y Averre. viride. agua de irrigación. 2003). con la aplicación del fungicida metam sodio (isotiocianato de metilo). el viento y por semillas vegetativas (Jenkins y Averre. rolfsii en el cultivo de frijol ejotero al combinar la fertilización nitrogenada. 1985). Hoynes et al. Otro método que se recomienda es la adición de cal al suelo para subir el pH a 6. 1986). Bacillus subtilis.El hongo es diseminado a través de prácticas culturales como son el arado. 22 . Los fungicidas del suelo han sido usados por largo tiempo en el control de S. Trichoderma hamatum y T. rolfsii y las va destruyendo hasta matar el hongo (Morton y Stroube. (1999) mencionan que en el cultivo de cacahuate se ha logrado buen control de S. viridae. Penicillium spp. 1986). Existen enemigos naturales los cuales tienen un papel importante en el control biológico bajo condiciones naturales o en forma inducida. Hagan y Olive. trasplante de plántulas contaminadas. rolfsii está el arado profundo. Flores-Moctezuma et al. rolfsii provenientes de distintos lugares de México.. rolfsii las cuales son Azadirachta indica. Lepidium virginicum (L.Grainge y Ahmed (1988) reportan plantas con propiedades antifúngicas en el control de S. clarkey mostrando actividad fungistática contra S. rolfsii muestran que el efecto biológico sobre el hongo es fungistático como lo reportan Gurrola et al. Azadirachta indica (Neem) y Zingiber officinale contra S. Una alternativa de control para el tizón sureño ha sido la aplicación de extractos de origen natural. los cuales fueron aislados de Nepeta leucophyla y N. entre ellos T. (1996) que realizaron estudios sobre extractos metanólicos y hexánicos de Malus silvestris (perón) y de semilla de Luffa operculata (estropajo). rolfsii en pruebas de patogenicidad con 18 aislamientos de S. Cymbopogon sp. detectaron 2 compuestos con actividad antifúngica acetato de iridodial-β-monoenol y actidina. Al respecto Montes-Belmont et al. Cymbopogon sp. evaluaron el efecto de 15 extractos vegetales. (2006). erecta. 1988). C. suprimen la germinación de esclerocios de S. zeodoaria. (2006 a). rolfsii en suelo en cultivo de cebolla (González. reportan a la especie T. Extractos acuosos de alfalfa. Las investigaciones del efecto de extractos vegetales en el control de S.. 2004). resultados que concuerdan con Vázquez et al. Se conocen algunas propiedades antifúngicas que tienen ciertas plantas como son Parthenium hysterophorus. erecta como resistente al ataque de S.. Erigeron linifolius y Lepidium virginicum. (geranio). (1996) evaluaron la actividad biológica de extractos metanólicos de Quercus grises (encino). Aretostaphylos pungens (pingüica) y Pelargonium sp. Saxena y Mathela (1995). Curcuma domestica. rolfsii. pimienta y epazote así como combinaciones entre ellas. rolfsii aislado de cacahuate (Grainge y Ahmed.). sobre el crecimiento micelial y producción de 23 . rolfsii. eugenol y timol son eficientes a concentraciones de 0. rolfsii. en un trabajo posterior de Montes-Belmont y Flores-Moctezuma (2008). al registrar el menor porcentaje de plantas muertas. En otro trabajo Montes-Belmont et al. rolfsii. y menor cantidad de esclerocios.1 % y 5 % respectivamente. donde evaluaron el efecto sobre la producción de esclerocios y el desarrollo plántulas de jitomate resultó la más destacada. 24 . al evaluar la combinación de 10 metabolitos sobre el crecimiento de 10 aislamientos de S. ya que inhibió completamente el crecimiento micelial. evaluaron el efecto de los metabolitos eugenol. erecta inhibió parcialmente el crecimiento micelial y estimuló la producción de esclerocios de S. evaluaron el efecto de 11 metabolitos sobre el crecimiento de 20 aislamientos de S. mencionan que con eugenol se presentó una mayor variabilidad en las respuestas desde aislamientos altamente resistentes a altamente susceptibles. rolfsii. Esta misma combinación de metabolitos geranioleugenol. encontraron que la mejor combinación fue la de geraniol-eugenol. con actividad fungicida.. (2006 b). Montes-Belmont y Flores-Moctezuma (2007 a). mayor peso seco de las plantas y mayor altura de la planta. seis de esos metabolitos se han reportado como constituyentes de especies de Tagetes (Cuadro 2). Montes-Belmont y Flores-Moctezuma (2007 b).esclerocios de S. mientras que borneol y linalol lo fueron a 0.05 %. rolfsii mencionan que T. encontraron que geraniol. timol y citroneol sobre el crecimiento micelial y germinación de esclerocios en 20 aislamientos de S. 2.8. Moniliasis (Monilia fructicola Wint). La moniliasis o momificado de los frutos producida por M. fructicola que también se le conoce como Sclerotinia fructicola y Monilinia fructicola, ocasiona importantes pérdidas de producción en especies de rosáceas Prunus spp., manzano (Pyrus malus) y peral (Pyrus communis). Las esporas (conidias) se producen bajo condiciones húmedas en la primavera, que infectan frutos que usualmente se momifican y se convierten en fuente de inóculo para posteriores infecciones, así como ramas, yemas florales y cancros sobre ramas, si la infección ocurre próxima a la cosecha la enfermedad se puede desarrollar en post-cosecha (CESAVEP, 2006). El inóculo puede ser transportado en material de siembra, especialmente en plantas con raíces, en plantas vivas, frutos frescos; afecta la etapa vegetativa del cultivo, fructificación y postcosecha, dañando tallos, flores y frutos. Los frutos presentan una pudrición suave y color café con esporas color plomo, las flores se vuelven color café y se marchitan, en el tallo se forman zonas de color café llamados cancros, frecuentemente con goma sobre la superficie de éstos (CESAVEP, 2006). Para el manejo de la enfermedad de han utilizado métodos químicos, biológicos y culturales. En el caso de los químicos el benomil, metil- tiofanato, vinclozolin, iprodione, triforine y bitertanol son eficaces en el manejo de moniliasis. Sin embargo las constantes aplicaciones han inducido resistencia al fungicida. Se han reportado cepas resistentes a benzimidazoles y dicarboximidas (CESAVEP, 2006). En muchos países, para los frutos de hueso, los fungicidas son autorizados para aplicarse antes de la cosecha, y en postcosecha preferiblemente con otro fungicida, los métodos alternativos incluyen el uso de Bacillus subtilis, que ha demostrado ser tan eficaz como benomil, en el 25 manejo post-cosecha de M. fructicola. Otros métodos son la irradiación con luz ultravioleta, tratamientos con agua caliente y fumigación con ácidos como el acético y propiónico (CESAVEP, 2006). Teodorescu et al. (2009), reportan el efecto fungistático de extractos de hojas y flores de T. patula sobre Monilia spp. El extracto crudo de Calia secundiflora tiene actividad fungicida y el efecto es atribuido a los alcaloides presentes en la semilla, que contiene grandes cantidades de lupanina y espartaina (Pérez-Laínez et al. 2008). Munain et al. (2008), reportan la actividad antifúngica contra Monilia spp., de compuestos triterpénicos aislados de Psolus patagonicus conocido como pepino de mar. Bengtsson et al. (2007), mencionan que el tratamiento con extractos de las especies de Yucca schidigera y Y filamentosa son efectivos para la prevención y tratamiento de las enfermedades causadas por M. fructigena y M. laxa en especies de rosaseas. Lara-Cambil y García-Pareja (2006), reportan que extractos de plantas del género Allium inhiben el crecimiento de Monilia spp y atribuyen el efecto antifúngico a los tiosulfanatos, sustancias que se encuentran en las especies de Allium. Lamery, (2005), evaluó el efecto del aceite de soya y menciona que es efectivo en el tratamiento y prevención de enfermedades causadas por especies de Monilia. 26 3. JUSTIFICACIÓN La demanda de la sociedad para consumir alimentos vegetales sin residuos, que principalmente provienen de la aplicación de insecticidas y fungicidas sintéticos, justifica la búsqueda de fuentes naturales de plaguicidas que sean estables y altamente biodegradables con efectos biológicos en contra de insectos, hongos, nemátodos, virus y bacterias. La enorme riqueza de los recursos genéticos de Tagetes en México, tanto silvestres como domesticados, y las posibilidades para su aprovechamiento es un estímulo para la realización de investigaciones encaminadas a buscar alternativas al uso de productos sintéticos, por lo que en este trabajo se evaluó la actividad biológica de cinco especies del género Tagetes en tres modelos biológicos un insecto generalista, Copitarsia decolora, un patógeno con amplio rango de hospederos Sclerotium rolfsii y causante de enfermedades con origen en el suelo y Monilia fructicola patógeno que principalmente ocasiona enfermedades en postcosecha. 27 producción y viabilidad de esclerocios de S. 4. fecundidad y fertilidad de C. Objetivo general Evaluar la actividad biológica de aceites esenciales y extractos acuosos de las especies Tagetes filifolia. T. sobre el desarrollo. coronopifolia y T. Copitarsia decolora. b) Evaluar la actividad biológica de aceites esenciales y extractos acuosos de cinco espec ies de Tagetes sobre el crecimiento micelial. foetidissima.4. Objetivos particulares a) Evaluar la actividad biológica de los aceites esenciales de las cinco especies de Tagetes. decolora. c) Evaluar la actividad biológica de aceites esenciales y extractos acuosos de cinco especies de Tagetes sobre el crecimiento micelial. T.3. esporulación y germinación de M. Sclerotium rolfsii y Monilia fructicola. lucida. 28 . OBJETIVOS 4.4. T. fructicola. erecta en los modelos de estudio. rolfsii. 1. México 29 . En el Cuadro 3 se presentan los orígenes de las colectas. Yautepec. insecticidas y fungicidas. Material biológico vegetal 5. 8.5.5. México Tagetes erecta Cempoalxóchitl Texcoco. Origen del germoplasma de las especies de Tagetes. Nombre científico Nombre común Origen Tagetes filifolia Anisillo Ozumba.1. 5. Cuadro 3. San Isidro. ni fertilización mineral. Morelos Tagetes coronopifolia Santa María Texcoco. los materiales provienen del banco de germoplasma de la UACh. México. México Tagetes foetidissima Cinco llagas Texcoco. que se encuentra ubicado en carretera Yautepec-Jojutla Km. México Tagetes lucida Pericón Ocuituco. Morelos. MATERIALES Y MÉTODOS La investigación se realizó en el Departamento de Interacciones Planta-Insecto del Centro de Desarrollo de Productos Bióticos del Instituto Politécnico Nacional (CeProBi -IPN). Origen y obtención del material vegetal Las plantas de las cinco especies de Tagetes se cultivaron en el campo agrícola experimental de la Universidad Autónoma Chapingo (UACh). sin aplicación de herbicidas.1. en Texcoco Estado de México y fueron sometidas a manejo agronómico. Los aceites se obtuvieron mediante destilación por arrastre de vapor según el procedimiento descrito por Vázquez et al.1. Obtención de aceites esenciales y polvos Las plantas se cosecharon en la etapa fenológica de floración. 30 . Figura 6. (2002). las plantas se cosecharon en la misma etapa fenológica y se secaron en una estufa a 50 °C por 72 horas y se pulverizaron en un procesador de alimentos Moulinex (picadora) y se tamizó en una malla del número 40 para obtener una muestra homogénea y partículas pequeñas.5. y en el cual se utilizó agua como solvente (Figura 6). se utilizó la parte aérea. Para el caso de los polvos.2. Esquema de un sistema de destilación por arrastre de vapor. 31 .. Puebla. ácido sórbico (1. una temperatura promedio de 25 ± 3 °C y una humedad relativa del 60 ± 5 %. rolfsii de la colección de cepas del Laboratorio de Fitopatología del CeProBi. Guanajuato y Estados Unidos en Georgia y Carolina del Norte (Cuadro 4). 2003) que contiene los siguientes ingredientes para un kilogramo de dieta: harina de maíz (165 g). germen de trigo (42 g). Sinaloa. Veracruz. ácido ascórbico (6 g) ruviotic (6 g) agar. levadura de cerveza (44 g) metilparaben (2 g).1. en la etapa adulta de los insectos se les proporciona como alimento una mezcla de agua y miel 9:1 (v:v).2. (15 g) y agua (1 L). Sclerotium rolfsii Se utilizaron 10 aislamientos de S.6 g). bajo las condiciones de 12 horas luz y 12 horas oscuridad. decolora para disponer de insectos en diferentes estadios (instares) todo el año. provenientes de diferentes plantas hospederas colectadas en l os estados de Morelos. 5.2 Organismos utilizados en los bioensayos 5.2. En la etapa larval se alimenta a los insectos con una dieta general para lepidópteros (Acatitla et al. Copitarsia decolora En el Laboratorio de Ecología Química del Departamento de Interacciones Planta -Insecto de CeProBi se cuenta para experimentación con una cría de C.5. para la preparación de la dieta todos estos ingredientes se mezclan y se someten a un proceso de cocción a 40 °C.2. Morelos 16 Chile (Capsicum annuum) Cotaxtla. Morelos 12 Frijol (Phaseolus vulgaris) Yautepec. Morelos 4 Tabaco (Nicotiana tabacum) Yautepec. 32 . Aislamiento Hospedero Origen 1 Perejil (Petroselinum crispum) Yautepec. fructicola se tomó un fruto de durazno con la sintomatología de moniliasis y se desinfestó en una solución de hipoclorito de sodio con agua destilada 3:1 (v:v) durante 1 minuto y se enjuagó en agua destilada estéril (tres veces). Puebla 25 Pasto (Eleusine indica) Carolina del Norte. 27 Cebolla (Allium cepa) Georgia. posteriormente se raspó la cáscara con una aguja de disección y se sembró en medio Papa Dextrosa Agar (PDA). Morelos 5 Flor de pajarito (Parthenium hysterophorus) Yautepec. 5. Orígenes de los aislamientos de Sclerotium rolfsii. a continuación se tomaron discos de 5 mm de diámetro y se resembraron en medio PDA para purificar el aislamiento. EE.Cuadro 4. Veracruz 17 Soya (Glycine max) Mochis. EE. se secó en papel filtro estéril (en la campana de flujo laminar). hasta la utilización en el bioensayo. Monilia fructicola Para la obtención de M.3. Guanajuato 20 Cebolla (Allium cepa) Izucar de Matamoros.2.UU.UU. Una vez que se aisló la cepa se mantuvo en incubación a 28 °C. Sinaloa 18 Cebolla (Allium cepa) León. erecta emulsificados con Tween 20 al 0. T. cada tercer día. se formaron parejas individuales de cada uno de los tratamientos y se colocaron en recipientes de plástico de 1 L con tapa.1 % el aceite esencial de T.1. la mortalidad y duración del estadio larval.01 y 0. Solo fueron considerados los huevos puestos sobre la servilleta de papel. coronopifolia y T.3. lucida. Copitarsia decolora Se utilizaron 40 larvas por cada tratamiento (Cuadro 5) con un máximo de edad de 24 horas. T. a la dieta se adicionó una concentración de 0.02 %. A partir del día 10 de alimentación y después. cada una se tomó como una repetición. donde en experimentos previos se observó que las hembras muestran preferencia para ovipositar. por lo que la fecundidad corresponde a un dato relativo. antes de solidificar. Cuando emergieron los adultos.3. la cual se perforó dejando únicamente la orilla para cerrar el recipiente. foetidissima. En la tapa se colocó una servilleta de papel. mortalidad y duración del estadio pupal. así como el peso de las pupas. 33 . se individualizaron en recipientes de plástico de 30 mL con tapa y se alimentaron con la dieta. y se colocaron en jaulas de acrílico de 30 x 30 x 30 cm.5. se registró el peso de cada larva. filifolia. T. se cambió diariamente la servilleta durante 10 días y se contó el número de huevos puestos sobre ella (fecundidad) y el número de larvas emergidas por tratamiento por pareja (fertilidad). Bioensayos 5. a partir del tercer día de haber formado las parejas. Las pupas se separaron por sexo. la producción de esclerocios y la viabilidad de los esclerocios fueron evaluados en cada tratamiento (Cuadro 6).Cuadro 5. Cada aislamiento se sembró. Tratamientos con aceites esenciales (AE) incorporados a la dieta de Copitarsia decolora. Para preparar el medio de cultivo se pesaron 39 gramos de PDA por litro de agua destilada.1 % T.3.1%) se incorporaron después del proceso de esterilización. erecta 0. en cajas de Petri de 15x100 milímetros.01 % T.2. Los aceites esenciales (0. cuando el medio de cultivo tenía una temperatura aproximada de 45 °C.01 % T. se esterilizó en autoclave a 120 libras de presión por 15 minutos.1 % T.1 % T. Para cada aislamiento (10) y tratamiento (12) se utilizaron 6 repeticiones.01 % 5. erecta 0. El crecimiento micelial.01 % T. coronopifolia 0. coronopifolia 0. rolfsii se sembraron en el medio de cultivo PDA. Los polvos (2%) de cada una de las especies de Tagetes en se 34 . lucida 0. foetidissima 0. se dejó enfriar. colocando un disco de micelio de 5 mm en el centro de cada caja Petri y se incubó a 27 °C.02 %) T. filifolia 0. Tratamientos Testigo (sin AE) Testigo con Tween 20 (0. Sclerotium rolfsii Los 10 aislamientos de S. lucida 0.1 % T. El medio estéril se vació en las cajas Petri en una campana de flujo laminar.01 % T. filifolia 0. foetidissima 0.1 % T. Los polvos al 2 % de cada una de las especies 35 .3. lucida (AE) T. al extracto acuoso se adicionó el medio de cultivo PDA y se esterilizó.3. rolfsii Tratamientos Testigo (sin AE o EA) Testigo con Tween 20 (0. foetidissima (AE) T. Cuadro 6. Se evaluó el crecimiento micelial. foetidissima (EA) T. lucida (EA) T. la esporulación y la germinación de esporas en cada tratamiento. en cajas de Petri de 15x100 milímetros. erecta (EA) 5.02 %) T.1 % fueron incorporados después del proceso de esterilización. Para cada tratamiento (Cuadro 7) se utilizaron 6 repeticiones. filifolia (AE) T. coronopifolia (AE) T. colocándose un disco de micelio de 5 mm en el centro de cada caja Petri y se incubaron a 27 °C.incorporaron a un matráz con agua destilada. Posteriormente se tamizaron en malla del número 100. y se pusieron en agitación a 150 revoluciones por minuto durante 12 horas. Monilia fructicola Se sembró en medio de cultivo de PDA. erecta (AE) T. Los aceites esenciales al 0. Tratamientos con aceites esenciales (AE) al 0. coronopifolia (EA) T. filifolia (EA) T. cuando el medio de cultivo presentaba una temperatura promedio de 45 °C.1 % y extracto acuoso (EA) al 2 % de Tagetes evaluados contra S. erecta (EA) En los modelos S. Cuadro 7. con los datos de la tasa de crecimiento se calculó el porcentaje de reducción del crecimiento con respecto al tratamiento testigo (RRT) mediante la fórmula: 𝑅𝑅𝑇 % = 𝑇𝐶𝑇−𝑇𝐶𝑡 𝑇𝐶𝑇 𝑋 100 Donde: TCT= tasa de crecimiento en el testigo. 36 . filifolia (EA) T. se tamizaron en malla del número 100. fructicola para la variable de crecimiento micelial. se adicionó el medio de cultivo PDA y se esterilizó. filifolia (AE) T. coronopifolia (AE) T.1 % y extracto acuoso (EA) al 2 % de Tagetes evaluados contra M. rolfsii y M. lucida (AE) T. Tratamientos con aceites esenciales (AE al 0. fructicola. TCt= tasa de crecimiento en el tratamiento.de Tagetes se incorporaron en un matráz con agua destilada. se pusieron en agitación a 150 revoluciones por minuto durante 12 horas. Tratamientos Testigo (sin AE o EA) Testigo con Tween 20 (0. foetidissima (EA) T. lucida (EA) T. foetidissima (AE) T. erecta (AE) T. coronopifolia (EA) T.02 %) T. 2. 5. cada tercer día. se contabilizó el número de larvas eclosionadas. Peso.0 se contabilizó el total de huevos puestos por pareja.1. posteriormente se separaron las hembras de los machos.4.5.4.1. Evaluación de la actividad biológica 5.4. para lo cual. y las larvas emergidas fueron retiradas con un pincel para evitar que se alimentaran de los huevos.4. mortalidad y duración de etapa pupal Se registró el peso de las pupas de cada tratamiento. El registro de la fertilidad se realizó dos veces por día. mortalidad y duración de etapa larval Las larvas de cada tratamiento se pesaron en una balanza analítica a partir del día 10 de alimentación y después. Copitarsia decolora 5. Fecundidad y fertilidad de adultos La fecundidad se evaluó al contabilizar el número de huevos puestos por pareja sobre la servilleta colocada en la tapa de la jaula. Peso.1. también se registró la mortalidad y la duración del estadio larval. 5.4.3. se registró la mortalidad y duración de la etapa pupal. 37 . se tomaron fotografías digitales a la servilleta y con ayuda el programa UTHSCSA ImageTool Versión 3.1.1. Con el programa Sigma Stat V. 38 .4. Crecimiento micelial El área de crecimiento micelial de S.3.4. Viabilidad de los esclerocios Se tomaron 10 esclerocios de cada uno de los tratamientos para sembrarse en medio PDA.5. posteriormente se cuantificaron el total de esclerocios por cada caja Petri en los diferentes tratamientos. 5.2.4. 5. rolfsii se evaluó hasta que el testigo llenó la caja Petri.2. Sclerotium rolfsii 5.4. desarrollado por el Instituto Nacional de la Salud Mental de Estados Unidos.1.2. Producción de esclerocios Después de evaluar el crecimiento micelial de S. se evaluó la germinación (viabilidad) de los esclerocios y se expresó como el porcentaje de germinación.4). Sé tomaron fotografías digitales diariamente.5 se realizaron regresiones lineales para calcular la tasa de crecimiento.2. rolfsii todos los tratamientos se mantuvieron en una incubadora Binder de 25 a 27 °C por 30 días. 3. para análisis de imágenes. software. y con ayuda del programa ImageJ®(versión 1.2. El área de crecimiento se calculó en centímetros cuadrados. 5. fructicola. el hongo presentó el máximo crecimiento.3. Se realizó el mismo procedimiento que para S.2.4. rolfsii. Se tomó como espora germinada la que presentara tubo germinativo del doble de largo del diámetro de la espora. Monilia fructicola 5. Esporulación Para evaluar la esporulación de M. en 4 campos por cada disco. fructicola se evaluó hasta que el testigo llenó la caja Petri. El porcentaje de las esporas germinadas fue evaluado y registrado.4.1. 5. para fijar la germinación en cada hora de evaluación se adicionó lactofenol a cada disco de PDA. una vez que el testigo. a las 2.5.3. se obtuvo una suspensión de la que se tomaron 10 µL que se depositaron en un hematocímetro y con el objetivo 40x del microscopio óptico. se le adicionaron 2 ml de agua destilada estéril y se raspó el micelio. Crecimiento micelial El área de crecimiento micelial de M. 39 . 4. 6 y 8 horas. se realizó el conteo celular.4.4. Se efectuaron 4 mediciones en cada tratamiento.3.3.3. se tomaron 20 µL de la suspensión de esporas y se depositaron en discos de PDA de 5 mm (tres discos por tratamiento) que se observaron con el objetivo 40x del microscopio óptico. Germinación Para el caso de la germinación. fecundidad y fertilidad de adultos. para las variables duración y peso de los estadíos larval y pupal. para S. y para M.5. decolora se utilizó un diseño experimental completamente al azar. Las variables de respuesta fueron el crecimiento micelial (cm2/día) para ambos organismos. Se calcularon regresiones lineares para determinar la tasa de crecimiento micelial.5. Análisis estadístico En el bioensayo con C. rolfsii y M. con los aceites esenciales de las cinco especies de Tagetes a dos concentraciones.5. 40 . en que se empleó una caja Petri como unidad experimental. y comparación de medias por la diferencia mínima significativa DMS. El análisis de varianza (ANOVA) se realizó con ayuda de SAS versión 8. con 40 repeticiones. se aplicó el procedimiento Kaplan-Meier Survival Analysis: Log-Rank con ayuda de Sigma Stat versión 3. rolfsii. Para el caso de los bioensayos con los fitopatógenos S.0 en la que se aplicó el procedimiento PROC GLM. fructicola. Para analizar la mortalidad en la etapa larval. y ANOVA para crecimiento y producción de esclerocios. esporulación y germinación. fructicola esporulación y germinación. el diseño fue completamente al azar. La producción y viabilidad de esclerocios. mortalidad y duración de los estadios larval y pupal. Se tomó una larva como unidad experimental. Las variables de respuesta fueron peso. lucida se registró el menor 41 .8.6.0001). coronopifolia 0. en este tratamiento. lucida 0. lucida y T. gl=71.276 cd 34 27 0.296 bc 40 37 0. foetidissima 0.01 % DMS Peso (g) n ł 0.01 % T.1 %.1 % T. filifolia 0.01 %) evaluadas.301 abc 0. Esto se observó con ambas concentraciones (0.1 % T. (F= 26.205 de ef 31 31 0.1. causó el 100 % de mortalidad inmediatamente después de la exposición de las larvas a la dieta.01 % T. en el peso en la etapa larval de Copitarsia decolora.0417 Valores seguidos de la misma letra en la columna no difieren estadísticamente. Por lo que se redujo la concentración del aceite a 0.01 % T.1.305 abc 0. incorporados a la dieta. mortalidad y duración de la etapa larval El tratamiento con el aceite esencial de T. filifolia al 0. Peso.025 % únicamente. lucida 0. coronopifolia 0. ł Tratamientos Testigo (sin AE) T.1 % T.302 abc 39 40 0.02 %) T. filifolia 0. erecta 0. foetidissima se registraron pesos menores con respecto a los tratamientos testigo y Tween 20.1. foetidissima 0.1 y 0. RESULTADOS 6.339 a 0.025 % T. En la etapa larval en los tratamientos con aceites esenciales de T. Efecto de los aceites esenciales (AE) de Tagetes a dos concentraciones.01 % T. p <0. En el caso de T. Cuadro 8. Copitarsia decolora 6. erecta 0.1 % Testigo con Tween 20 (0.295 bc 0.188 f 38 39 38 0.321 ab 0. En los demás tratamientos las larvas se alimentaron y no se presentó la mortalidad de la misma forma.239 0.305 abc 40 0. lucida 0.3 b 34 21.025% T.0 b 22 26 21.1 % T. mientras que en el testigo fue de 0.01 % T. filifolia 0.peso con valores de 0. lucida 0. (Cuadro 9).77.0 b 39 0.02 %) T.6 b 21.01 % T. incorporados a la dieta.0 a 23.1 % T.0 b 21. (F= 54. Cuadro 9.0001).188 g para cada concentración.1 % T. coronopifolia 0.4 b 19 17 21.0 b 25 38 21. erecta 0. (Cuadro 8). foetidissima 0. erecta 0. p <0. en la duración de la etapa larval de Copitarsia decolora.8244 ł Valores seguidos de la misma letra en la columna no difieren estadísticamente. foetidissima 0.01 % T.2 a 38 21. coronopifolia 0. En los tratamientos con aceites esenciales fue de 21 días y en el tratamiento testigo y Tween fue de 24 y 23.339 g.2 días respectivamente. la duración del estadio larval se redujo en promedio 3 días.0 b 21. 42 .01 % T.205 g y 0. gl=71.1 % T.01 % DMS Duración (d) n ł 38 24.0 b 35 23 21. Tratamientos Testigo (sin AE) Testigo con Tween 20 (0.0 b 21. Para las dos concentraciones evaluadas. Efecto de los aceites esenciales (AE) de Tagetes a dos concentraciones. filifolia 0. 23.376 b 38 22 26 23 0. foetidissima 0.397 ab 17 34 0.1 % Testigo con Tween 20 (0.0003). gl=71. erecta 0. lucida al 0. filifolia 0.01 % Testigo (sin AE) T. Peso.1 % T. presentó un peso mayor estadísticamente significativo (Cuadro 10).2. filifolia 0.01 % T. todos los tratamientos incluido el testigo con Tween 20 presentaron una mortalidad superior al 20 %. Cuadro 10.1 %.01 % T. En la mortalidad en la etapa pupal (Cuadro 11) se observó que.401 ab 19 0. foetidissima 0. mortalidad y duración de la etapa pupal El tratamiento con aceite esencial de T.1 % T.02 %) T.025 % T.6.376 b 0.399 ab 0. T. incorporados a la dieta. y a los tratamientos testigo.1. mientras que en el tratamiento testigo la mortalidad fue del 8 %. Efecto de los aceites esenciales (AE) de Tagetes a dos concentraciones. lucida 0. foetidissima al 0. en el peso de pupa de Copitarsia decolora.423 a 0.380 b 0. 43 .0359 ł Valores seguidos de la misma letra en la columna no difieren estadísticamente. (F= 3.01 % T. p= 0.386 b 35 25 0.395 ab 0.379 b 39 38 0. coronopifolia 0.01 % pero sin deferencias respecto al tratamiento con Tween. erecta a ambas concentraciones.400 ab 38 0.404 ab 0.01 % DMS Peso (g) ł n 0. T. Tratamientos T.1 % T. lucida 0. erecta 0. filifolia y T. coronopifolia 0. (F= 591. filifolia 0.02 %) T.1 % 39 T. erecta 0.01 % 21 Testigo con Tween 20 (0. lucida 0.01 % T.Cuadro 11.01 % 23 T. erecta 0.1 % T.6 b 30 23 15. coronopifolia 0.02 %) 8 Testigo (sin AE) Cuadro 12.3 c 15. coronopifolia 0. coronopifolia 0. lucida 0. p <0. Efecto de los aceites esenciales (AE) de Tagetes a dos concentraciones. Mortalidad (%) Tratamientos 58 T. foetidissima 0. Tratamientos Testigo (sin AE) Testigo con Tween 20 (0.01 % T. foetidissima 0.4. incorporados a la dieta.01 % 35 T. erecta 0.0001). en la mortalidad pupal de Copitarsia decolora.501 ł Valores seguidos de la misma letra en la columna no difieren estadísticamente.1 d 21 20 0.1 % T. filifolia 0.1 % 24 T. foetidissima 0.2 d 20 23 14.1 % T.01 % 36 T. gl=71. en los tratamientos con aceites esenciales de 44 .025 % T.01 % 21 T. lucida 0. erecta 0.8 c 14.1 % 38 T.01 % T.01 % T.1 % 26 T. filifolia 0.2 c 8 14 15.1 b 15.1 c 14. filifolia 0.1 % T. Efecto de los aceites esenciales (AE) de Tagetes a dos concentraciones. en la duración de la etapa pupal de Copitarsia decolora.025 % 34 T.1 d 14.9 c 17 11 14. coronopifolia 0.2 a 19.01 % DMS Media 20. incorporados a la dieta. En el Cuadro 12 se observa que la duración del estadio pupal se redujo en promedio en 5 días con relación al tratamiento testigo y al Tween 20.9 a ł N 35 30 16. lucida 0. foetidissima 0. se observa que con los tratamientos con aceites esenciales de T. sin embargo el análisis estadístico se realizó para todos los tratamientos a ambas concentraciones. Para efecto de claridad los resultados se presentan en dos Figuras (7 y 8). T. lucida T. se produce una reducción en la supervivencia de las larvas.Tagetes tuvo una duración de 14 a 16 días. de hasta un 50 % entre los días 13 y 17 (Figuras 7 y 8). lucida. 45 .9 días para cada uno. foetidissima 20 T. 100 Supervivencia (%) 80 Testigo (sin AE) 60 Testigo con Tween 20 (0. coronopifolia 0 T. mientras que en el tratamiento testigo y Tween 20 fue de 20. Curvas de supervivencia de larvas de Copitarsia decolora con los tratamientos de aceites esenciales de Tagetes al 0.02 %) T.1 %. erecta 9 11 13 15 17 19 21 23 Etapa larval Duración (días) Figura 7.2 y 19. foetidissima y T. filifolia. filifolia 40 T. filifolia.100 Supervivenvia (%) 80 Testigo (sin AE) 60 Testigo con Tween 20 (0.4 y 18. T. se observaron en cuanto al efecto de estas especies sobre la mortalidad en la concentración de 0.02 %) T. A partir de las curvas de supervivencia se calculó la supervivencia media de las larvas (Figura 9). lucida. foetidissima y T.1 % (excepto en T. Para estas especies.8 días de supervivencia media larval.9. coronopifolia 0 T. foetidissima 20 T. Curvas de supervivencia de larvas de Copitarsia decolora con los tratamientos de aceites esenciales de Tagetes al 0.01 %. lucida T. erecta 9 11 13 15 17 19 21 23 Etapa larval Duración (días) Figura 8. la supervivencia media menor en la etapa larval se encontró con los tratamientos con aceites esenciales de T.025 %) se encontraron valores de 16. Como se puede observar la Figura 9. 46 . resultados similares. con aceites esenciales al 0. filifolia 40 T. filifolia que fue de 0. 17.01 %. 6 % (Cuadro 13). tampoco fertilidad. fo etidissima 0.30 25 a a ab ab ab ab bc bc días 20 bc bc c c T3 T5 15 10 5 0 T12 T1 T2 T11 T9 T10 T8 T4 T6 T7 Tratamiento Figura 9. Sin embargo. Testigo sin AE. AE de T. foetidissima al 0. (T9). Testigo Tween 20 al 0. coronopifolia 0. AE de T. erecta 0. (T2). En el tratamiento con el aceite esencial de T.01 %. con el 47. p <0 .01 %. solo se formaron dos parejas.1%.. (Cuadro 13). con un promedio de 159. 4 huevos por pareja y una fertilidad de 79.1 %.7 % de larvas eclosionadas. (T3). AE de T. coronopifolia 0.1 %. con 362 huevos puestos en promedio por pareja con respecto a los demás aceites es enciales de Tagetes y en el testigo y con Tween.1 %. en las que no se registró oviposición (fecundidad) por lo tanto. (F=105. AE de T. (T5) AE de T.1 % se registró la mayor fecundidad. AE de T.1.025% (T4). (T11) AE de T. 47 .01%.01 % se formaron ocho parejas.. 6. lu cida 0. (T12).45. gl= 39. erecta 0. filifolia 0. lu cida 0.1% (T6). AE de T. *(T1). fo etidissima 0. (T10). (T8). AE de T. en este mismo tratamiento se presentó la menor fertilidad.3.02 %. Supervivencia media de larvas de Copitarsia decolora con los tratamientos de aceites esenciales de Tagetes. lucida al 0.01%. Fecundidad y fertilidad de adultos Con el aceite esencial de T. (T7). filifolia 0.001).01%. AE de T. foetidissima al 0. Con el aceite esencial de T. (F=12. todos los tratamientos con aceites esenciales presentaron una menor fertilidad que en el testigo y con Tween. en la fecundidad y fertilidad de adultos de Copitarsia decolora.01 15 29. En general.025 5 108.1 9 49.1 2 * 0. número de huevos . Tratamiento Testigo Tween 20 T. coronopifolia 0.5 0.6 c 93.9 d 79.7 0.8 DMS 51. lucida 0. Nh. * No ovipositó.8 T.01 4 19. p <0. erecta a ambas concentraciones evaluadas y T.Cuadro 13.4 T.4 d 86.1 5 362 a 47.2 bł 95.01 8 159. gl=11.4 ł Valores seguidos de la misma letra en la columna no difieren estadísticamente.6 T.1 5 55.9 d 78. Con T. foetidissima 0.01 9 33.0001). Efecto de los aceites esenciales de Tagetes incorporados a la dieta.5 T.3 0.02 12 121. erecta 0. coronopifolia y T.3 0. filifolia Concentración (%) Parejas Fecundidad (Nh) Fertilidad (%) 15 246.6 0. que en el testigo y el Tween.01 10 205.4 c 79.01 % se registró menor fecundidad. filifolia al 0. 48 .7 b 71.4 d 88.8 0.9 c 83.3 d 84.34. 5 y el 27 que tuvieron inhibiciones mayores al 50 % con los aceites de las cuatro especies de Tagetes. rolfsii y entre tratamientos con aceites esenciales de Tagetes (Cuadro 14). lucida hubo una inhibición mayor al 50 %.1 %. filifolia al 0. erecta hubo una inhibición mayor al 50 % en cinco de los 10 aislamientos. se encontró que el tratamiento con T. Los aislamientos menos sensibles fueron el 1 y 12 que tuvieron inhibiciones menores al 50 %. Crecimiento micelial Durante la evaluación del efecto de los aceites esenciales sobre el crecimiento micelial de S.1. inhibió completamente el crecimiento. rolfsii. El comportamiento fue selectivo.2. también varió. En siete aislamientos con T. en la mayoría de los casos fue menor con respecto al testigo (Cuadro 14). en tres de las cuatro especies de Tagetes en el aislamiento 1 y en todas las especies en el aislamiento 12.2. Con T. foetidissima sólo en cuatro aislamientos se mostró una inhibición mayor al 50 %. En los demás tratamientos con aceites esenciales se encontró que la tasa de crecimiento varió entre aislamientos de S. 49 . Con T.6. coronopifolia se presentó en ocho aislamientos una inhibición mayor al 50 %. Los aislamientos más sensibles fueron el 4. por lo que no se incluyó en el análisis estadístico. T. El porcentaje de reducción en la tasa de crecimiento con respecto al testigo (Cuadro 15). Sclerotium rolfsii 6. 7 ł Valores seguidos de la misma letra en cada línea no difieren estadísticamente.9 -4.3 b 7.0 22. (T2).02 %.5 94.5 a 8.7 34.0006 3.9 16.1%.4 35 <0.Cuadro 14. T.1 a 13.2 d 5. sobre la tasa de crecimiento micelial (cm2/día) de diferentes aislamientos de Sclerotium rolfsii.7 c 6. Cuadro 15.7 b 0.2 a 14.4 40. Efecto de los aceites esenciales (AE) de Tagetes al 0.7 T4 32.0001 1.9 a 13. (T5).2 b 13. (T7).2 a 9. foetidissima .8 T7 37.6 -7.3 b 1.0 a 9.8 81.4 79. (T4).9 bc 5.5 b 1.9 35 <0.1 7.2 c 9. foetidissima .9 b 3.3 75. A T1 T2 T4 T5 T6 T7 F gl P DMS ł 1 15.3 77. T.2 bc 10.4 35 <0.6 18 14.3 99.5 5 15.5 a 8.7 72. *Resultado con signo negativo. Porcentaje de reducción (RRT) de la tasa de crecimiento micelial de diferentes aislamientos de Sclerotium rolfsii en los tratamientos con aceites esenciales de Tagetes respecto al tratamiento testigo.1 c 60.7 c 26.9 c 3. T.2 76.0 c 109.1 35 <0. T.0001 1.1 b 4. rolfsii. T.2 31.4 17 14.4* 27.9 83.6 99.2 55.9 a 16.7 bc 29.4 35 <0. A 1 4 5 12 16 17 18 20 25 27 T2 7.4 35 <0.1 a 11. T.6 32.2 T5 62.2 c 3.0 dc 10.7 5.0 61.3 T6 43. erecta.3 dc 6.0001 2. (T4).3 (A).0 -5.5 c 0.9 -3.2 c 11.5 c 37. T. Testigo sin AE.2 68.3 b 109.0 de 11. lucida.2 47.3 24. erecta. (T7).7 12 14.5 b 7. T. 50 . (T6).5 b 13.8 65.2 54. lucida.4 b 6.4 c 5.4 42.1 e 3.0001 3.0001 3.3 a 15.7 35 <0.4 7.8 c 3.1 36.1 d 2. (A). Testigo Tween 20 al 0.0001 1.7 a 8. aislamiento de S.7 99.4 50.9 32. coronopifolia.8 77. (T2).6 d 0.2 16 12.6 87.9 e 10. (T6).7 ab 4.0 ab 8.0 20.5 20 15.4 a 11. (T5).0 67.0 -13.7 57.0 ab 15.4 a 4 11.5 bc 4. significa efecto estimulatorio en la tasa de crecimiento .1 35 <0.7 27 15.02 %.2 2.4 59. (T1).4 25 15.1 b 6.3 d 4.2 71. aislamiento de S.1 e 0.0001 2.2 a 11.0001 3.95 35 0.8 c 10.0001 2. Testigo Tween 20 al 0.5 35 <0.7 a 12.1 a 2. rolfsii.1 a 15.7 b 5. coronopifolia.2 66. 6 c 10.0 b 7. T.2 d 8.0001 <0.3 % (Cuadro 17). T. filifolia en dos aislamientos inhibió el crecimiento en más del 50 %.6 b 4.5 20. 51 .8 c 7.4 b 0.1 0. T. T.9 % y el aislamiento 25 que fue inhibido entre un 30 y 82.4 a 11.9 c 2. co ronopifolia.6 e 5.5 ł Valores seguidos de la misma letra en cada línea no difieren estadísticamente.9 c 2.5 d 7.5 b 1.7 0.0001 <0.3 y 29.0001 <0.6 c 10. rolfsii por lo que no se incluyó en el análisis estadístico ni en el Cuadro 17.9 a 15.9 c 9.4 c F 96.1 a 15. (T3).0001 DMS 0. T.3 0.4 b 10. erecta . Todos los tratamientos con extractos acuosos presentaron tasas de crecimiento significativamente menores respecto al testigo (Cuadro 16).2 a 15. Cuadro 16.0 c 8.3 a 10.3 15.6 e T6 7.8 d T7 9.5 0.7 b 9. A 1 4 5 12 16 17 18 20 25 27 T1 ł 16.0 b 5. rolfsii.3 0.2 1.7 d 7.0001 <0. foetidissima en cuatro aislamientos tuvo inhibición mayor al 50 %.0211 <0.8 c 2.4 b 7. filifolia (T4).8 %.2 b 12.1 2. (T7).3 b 7.4 a T3 10.0001 <0.8 b 9.2 d 10.0001 0.2 a 14.7 a 15.2 93.0 d 11.6 35.0 c 11.2 0.2 d 10. erecta en cuatro aislamientos tuvo inhibición mayor al 50 % (Cuadro 17).7 21. mientras que el aislamiento menos susceptible fue el 17 con inhibiciones entre 19.1 b T4 9. T. lucida (T5) inhibió completamente el crecimiento micelial de los diez aislamientos de S. El tratamiento con T.0 c 5.9 98. Los aislamientos más susceptibles a todas las especies de Tagetes fueron el 18 que fue inhibido entre un 47 y 99.5 a 14.0 20.6 d 9.0001 <0.8 52.9 220. (T1).9 c 6.El tratamiento con extracto acuoso de T. aislamiento de S.8 c 8.9 gl 29 29 29 29 29 29 29 29 29 29 P <0.3 2. (A). foetidissima.6 d 10. coronopifolia también en cinco aislamientos tuvo efecto inhibitorio mayor al 50 % y T.9 b 1.01 e 10.3 a 12.9 b 0. (T6).0001 <0.0 a 14. Efecto de los extractos acuosos (EA) de Tagetes al 2 % sobre la tasa de crecimiento micelial (cm2/día) de Sclerotium rolfsii. Testigo sin EE. por lo que el efecto fue fungistático.2.5 35.7 22.6 12 16.9 (A).2 5 32. (T3).7 99. A T3 T4 T6 T7 1 36.4 17 25.0 87. fo etidissima.0 82.3 29.6 62. En algunos de ellos.1 23. aunque inhibió a los ocho días el crecimiento micelial. filifolia.4 89. 6.9 20 39.3 18 96.9 43.8 23. A excepción del aislamiento 5 que con el tratamiento de T. T. Porcentaje de reducción (RRT) de la tasa de crecimiento micelial de Sclerotium rolfsii en los tratamientos con extractos acuosos de Tagetes respecto al tratamiento testigo. T. lucida que inhibió la producción de esclerocios en los aislamientos 16 y 20.0 46.8 40.8 16 55.9 36.3 51.8 70.1 23.4 53. al incubarse por 30 días se presentó crecimiento micelial y producción de esclerocios.7 30.6 53.2 60.Cuadro 17.3 25 41. erecta . (T6). foetidissima en el aislamiento 20 no hubo formación de esclerocios. filifolia.2 47. (T7). erecta que inhibe la producción de esclerocios en tres aislamientos y el aceite esencial de T. T. aunque se registra crecimiento micelial no se producen esclerocios como ocurrió con el tratamiento con aceite esencial de T. Producción de esclerocios En el tratamiento con aceite esencial de T.0 40.5 39.2 79.9 52. co ronopifolia. aislamiento de S.5 82.5 30. erecta produjo una mayor cantidad de esclerocios con respecto al tratamiento con Tween. T.1 19.2 27 47.2.2 4 12. En general la producción de esclerocios fue menor con los tratamientos con aceites esenciales que en el testigo y Tween (Cuadro 18).6 39. (T4). 52 . En el caso del tratamiento con aceite de T. rolfsii. aislamiento de S.5 41 <0.Cuadro 18.5 35 <0. erecta .0001 12 70 e 254 c 127 d 72. filifolia y T. 53 . En los tratamientos con extractos acuosos de las especies de Tagetes. (T5). T. filifolia (T4).0001 5 * 63 a 15 bc 27. A T1 1 124 ał 4 22 b 5 430 a 12 903 a 16 76 a 17 468 a 18 273 a 20 25 b 25 26 a 27 51 a T2 117 a 36 a 103 c 720 b 60 b 316 b 225 b 18 bc 19 ab 40 ab T3 T4 45 c 10e 24 b 26 b 37 e 66 d 28 f 119 d 9d 7d 36 f 47 f 57 e 72 d 10 c * 11 b 9 bc 38 b 51 a T5 T6 T7 F gl P DMS 33 d 6 e 49 c 36.0 35 <0.0001 35 * 28 c 14 d 50. T.9 41 <0. (T7). no produjo esclerocios. erecta y T. co ronopifolia. filifolia en tres aislamientos.0001 9 13 b 18 bc 2 c 36.0001 7 97 e 119 d 194 c 15.7 35 <0. coronopifolia inhibieron la producción de esclerocios en los aislamientos 25 y 16. Los tratamientos extractos ac uosos de T. T.1 % sobre la producción de esclerocios de Sclerotium rolfsii. coronopifolia y T. (A).0001 23 90 c 45 f * 56. lucida ya que se registró una inhibición completa del crecimiento.3 41 <0. (T6).27 41 <0. T. (*). Este tratamiento no se incluye en el análisis estadístico por lo que no aparece en el Cuadro 19. rolfsii.9 41 <0. lucida.0001 7 31 b 35 b * 41.0001 12 35 e 23 f 120 b 12. foetidissima.02 %.3 35 <0. foetidissima en dos aislamientos donde la producción de esclerocios es mayor que en el tratamiento testigo. Los aislamientos 4 y 18 fueron susceptibles a los extractos acuosos de las cinco especies ya que no se produjeron esclerocios. (T3). y se registró producción de esclerocios. (T1). respectivamente. Testigo sin AE. el más sobresaliente fue el de T. como en el caso del tratamiento de T.0001 9 16 b 16 b * 33. T. Efecto de los aceites esenciales (AE) de Tagetes al 0. Testigo con Tween 20 al 0. T.1 29 <0. En algunos aislamientos se registra un efecto estimulatorio en la producción de esclerocios respecto al tratamiento testigo. (T2).0001 11 ł Valores seguidos de la misma letra en cada línea no difieren estadísticamente. foetidissima. rolfsii. filifolia redujo la viabilidad en cinco de los diez aislamientos evaluados de S. foetidissima. los tratamientos con aceites esenciales de las cinco especies de Tagetes no afectaron la viabilidad de los esclerocios (Cuadro 20). Tween y aceite esencial de T.9 * 44. 18. filifolia (T4). (T1).1 28.0001 <0. (T7).2 43. co ronopifolia. El tratamiento con aceite esencial de T. T. Efecto de los extractos acuosos (EA) de Tagetes al 2 % sobre la producción de esclerocios de Sclerotium rolfsii. T.Cuadro 19. T.0 * 40. 16 y 20 de 20. rolfsii.0 13.0001 25 29 29 23 29 <0. con registros en los aislamientos 5.5 gl P DMS 29 <0.2.3. 80 y 90 % de reducción en la viabilidad de los esclerocios respectivamente. dado que el 100 % de los esclerocios germinó. (T3).0001 29 <0.7 80. erecta no afectaron la viabilidad de los esclerocios de los 10 aislamientos de S. 40. (T6). Viabilidad de esclerocios Los tratamientos testigo. coronopifolia y T.0001 <0.0001 23 <0. no produjo esclerocios. aislamiento de S.0001 14 3 7 ł Valores seguidos de la misma letra en cada línea no difieren estadísticamente. filifolia. Testigo sin EA. En los aislamientos 1 y 12. T. 54 . 50. T.0001 19 115 12 36 29 <0. A 1 4 5 12 16 17 18 20 25 27 T1 ł 124 c 22 430 a 903 b 76 a 468 c 273 25 c 26 b 51 c T3 175 b * 164 c 523 c 4b 307 d * 54 b * 90 a T4 227 a * 117 d 565 c 4b 624 b * 27 c 4c 14 d T6 T7 77 d 73 d * * 114 d 242 b 886 b 1177 a * 1b 276 e 799 a * * 31 c 89 a 31 a 2c 66 b 7d F 26. T.2 73. (*).0001 <0. así como los tratamientos con extractos acuosos de las especies T. 6. erecta. rolfsii. (A). 25. erecta . (*). fo etidissima. Efecto de los aceites esenciales (AE) de Tagetes al 0. (T6). 5 y 16. 55 . T. T. 16.1 % sobre el porcentaje de viabilidad de esclerocios de Sclerotium rolfsii. Aislamientos de S.Cuadro 20. 16 y 20. 20 y 27. T. T. filifolia (T4). lucida. T. A 1 4 5 12 16 17 18 20 25 27 T3 100 100 80 100 20 100 60 10 50 100 T4 100 90 80 100 30 100 100 * 100 100 T5 100 100 90 100 * 95 100 * 100 100 T6 100 55 100 100 75 100 100 25 100 75 (A). mientras que el aceite esencial de T. lucida redujo la viabilidad de los asilamientos 5 y 17. coronopifolia. no produjo esclerocios. (T3). por lo que no se eval uó. (T5). rolfsii. El aceite esencial de T. coronopifolia redujo la viabilidad en los aislamientos 4. foetidissima afectó a los aislamientos 4. Los aislamientos más susceptibles a los tratamientos con aceites esenciales de Tagetes fueron el 5. erecta 0. lucida.4 T. coronopifolia 0.1 % inhiben el crecimiento con valores RRT superiores al 95 % en las especies T. coronopifolia y T. El tratamiento con el aceite esencial de T. Solo el tratamiento con extractos acuosos de T.5 T. T.06 c 99.2. filifolia 6.3 b 28.1. presentaron tasas de crecimiento significativamente menores que en los tratamientos testigo y Tween.3.2 T. Los aceites esenciales al 0. (RRT). Tratamiento Tasa de crecimiento (cm2/día) RRT (%) ł Testigo (sin AE) 8.3 DMS 0. En los tratamientos con extractos acuosos de Tagetes el tratamiento de T.8 a Testigo con Tween 20 (0. porcentaje de reducción de la tasa de crecimiento respecto al testigo. Monilia fructicola 6.8 ł Valores seguidos de la misma letra en la columna no difieren estadísticamente.3.1 % sobre la tasa de crecimiento micelial (cm2/día) de Monilia fructicola.07 c 99. 56 . Cuadro 21. T. lucida 0. filifolia registró una reducción del 28 % en la tasa de crecimiento con respecto al testigo. coronopifolia presentó diferencias estadísticamente significativas con respecto al testigo.7 T.5 T. (F=578. las cinco especies de Tagetes. Efecto de los aceites esenciales (AE) de Tagetes al 0.4 a 4. lucida inhibió por completo el crecimiento (efecto fungicida). fructicola. por lo que no se incluyó en el análisis estadístico (Cuadro 22). foetidissima 0.6. erecta. Crecimiento micelial En la evaluación de los aceites esenciales (Cuadro 21) sobre el crecimiento micelial de M.0001).2 c 97. foetidissima.02 %) 8. p <0.4 c 95. gl=41. con una reducción del 44 % en la tasa de crecimiento. 0001).4 a T.0001). porcentaje de reducción de la tasa de crecimiento respecto al testigo. Por lo que.3. filifolia 2.2 Testigo (sin EA) 8. foetidissima. (RRT).Cuadro 22.94x 105 ł Valores seguidos de la misma letra en la columna no difieren estadísticamente.9 ł Valores seguidos de la misma letra en la columna no difieren estadísticamente. coronopifolia 3. Efecto de los extractos acuosos de Tagetes al 2 % sobre la esporulación (esporas/mL) de Monilia fructicola. Tratamiento Esporas/mL n ł T.0 DMS 0.8 a T.6 T.34 X106 a 4 T. Tratamiento Tasa de crecimiento (cm2/día) RRT (%) ł T.02 %) 1.48 X105 c 4 DMS 1. * Resultado con signo negativo.50 X105 b 4 Testigo (sin EA) 1.8* 8. erecta -4. filifolia 8.1.55 X105 c 4 Testigo con Tween 20 (0.5 a -1.1 % de las cinco especies de Tagetes inhibieron completamente la esporulación de M. no se incluyeron en el análisis estadístico ni en el Cuadro 23. coronopifolia 4. así como con los tratamientos con extractos acuosos al 2 % de las especies de T. Esporulación Los tratamientos con aceites esenciales al 0. T.18. gl=35. p <0.1 a 3. lucida y T. 57 . (F=61.7 b 44.2. p <0. significa efecto estimulatorio en la tasa de crecimiento . fructicola. Efecto de los extractos acuosos de Tagetes al 2 % sobre la tasa de crecimiento micelial (cm2/día) de Monilia fructicola. gl=29. foetidissima 8. 6. erecta. (F=6. Cuadro 23. filifolia y T. se registró un 100 % de germinación con el tratamiento con extractos acuosos de T. Seis horas (F=8. en los tratamientos con extractos acuosos al 2 % de T.04 n 4 4 4 4 ł Valores seguidos de la misma letra en la columna no difieren estadísticamente. 6.0212). Dos horas (F=4. a partir de las 6 horas de evaluación. filifolia 41 b 87 a 90 b 100 a Testigo con Tween 20 (0. fue significativamente mayor con respecto al testigo. pero sin diferencias respecto al testigo con Tween. coronopifolia.7. La germinación desde las primeras horas evaluadas. gl=15. filifolia. gl=15. la germinación en todos los tratamientos es aproximadamente del 90 %. p= 0. Efecto de los extractos acuosos de Tagetes al 2 % sobre el porcentaje de germinación de Monilia fructicola.2 4. p= 0. Cuadro 24. es decir hubo un efecto estimulatorio (Cuadro 23).2 4. Tratamiento Germinación (%) 2 hrs 4 hrs 6 hrs 8 hrs ł T. coronopifolia. A las cuatro horas.2 1. p= 0. gl=15.Por el contrario. coronopifolia 60 a 100 a 100 a 100 a T.0039).0027). Ocho horas (F=49.02 %) 36 ab 64 ab 86 b 100 a Testigo (sin EA) 30 b 36 b 92 ab 97 b DMS 4. mientras que en el testigo y con el tratamiento con Tween. con el tratamiento con extractos acuosos de T. coronopifolia presentó una mayor esporulación respecto al tratamiento testigo. la germinación fue alrededor del 40 y 60 %. no se incluyeron las especies donde hubo inhibición total de la esporulación. Germinación En el Cuadro 24.5. gl=15. 58 .3. Cuatro horas (F=7. p <0.0001). y en un 87 % en T.7.3. filifolia foetidissima lucida coronopifolia erecta AE EA AE EA AE EA AE EA AE EA -. T. T. lucida. las especies T.* X * X * X * -* -.* X * X * X X * * X -- * * X -- * * X X * * X X * * -- * X * -- * -- * -- * X X X X X X X X X X X X X X --- X X X X --- X X X X X X X X X X -X X -X X --- X * X -- X * X X X * X X X * X -- X * X X AE Aceite esencial. (--) sin efecto. la especie T. T. La especie T.Cuadro 25.* X * X * X * X * X * -. erecta presentaron efectos insectistáticos y fungicidas en forma de extractos acuosos y aceites esenciales. (*) No se evaluó. foetidissima.* X * X * -* -. coronopifolia y T.* X * X * -. Resumen de los efectos observados de los aceites esenciales y extractos acuosos de las especies de Tagetes sobre los organismos modelo.* -* -. (X) con efecto significativo. como extracto acuoso y aceite esencial. presentó efecto fungicida en forma de aceite esencial y extracto acuoso. 59 . En el Cuadro 25 se sintetizan todos los resultados obtenidos. EA Extracto acuoso.* -* -. filifolia tuvo efecto insecticida en forma de aceite esencial y efecto fungistático. T. T. Modelo Efecto sobre: Peso Larvas Mortalidad Duración Peso Copitarsia Pupas Mortalidad (>30%) decolora Duración Fecundidad (menor) Adultos Fertilidad (<50%) Crecimiento micelial Sclerotium rolfsii Esclerocios Viabilidad Crecimiento micelial Monilia fructicola Esporulación Germinación T. fecundidad y fertilidad. decolora se deban a estos compuestos actúen bloqueando los receptores de ecdisona (hormona de la muda). por lo que probablemente los efectos en el desarrollo de C. decolora fue afectada por los tratamientos con aceites esenciales de las especies de Tagetes y se redujo la duración de las etapas larval y pupal. 60 . atracción de la pareja. Los principales componentes químicos en los aceites esenciales de Tagetes son terpenos (Bakkali et al. 2008). interfieren en procesos fisiológicos. el tiempo de desarrollo de los insectos puede acortarse o alargarse. la cual tiene una estructura parecida al terpeno (Rodríguez. Copitarsia decolora La supervivencia de las larvas de C. Foster y Howard (1999).7. y por lo tanto en el desarrollo ya sea acortándolo o retardándolo y puede que la madurez y funcionalidad se vea afectada. como en la etapa reproductiva. Sin embargo. que pudieron haber causado un efecto toxico crónico. Esto pudo ser el resultado de la exposición prolongada a los metabolitos presentes en los aceites esenciales.1. mencionan que un desarrollo limitado en los insectos puede influir negativamente en sus etapas posteriores de vida. 2003). (2008). Como lo menciona Pavela et al. Al respecto. DISCUSIÓN 7. decolora no se descarta que hubiera otros efectos nocivos no apreciados. aunque no se observaron deformaciones en larvas o pupas de C. Sun et al. dependiendo de la naturaleza química de la sustancia involucrada y de la cantidad ingerida cuando se realizan bioensayos que involucran la ingestión de las sustancias. (2000) sugieren que algunos compuestos de origen vegetal actúan como reguladores de crecimiento en los insectos. copula. fueron más cortos los estadíos larval y pupal en los tratamientos con aceites esenciales de Tagetes. 61 .La duración del estadio larval y pupal registrados en los tratamientos incluidos el control y el Tween coinciden con los reportados por More no y Serna (2006). Sin embargo con los tratamientos de Tagetes se registraron diferencias estadísticamente significativas respecto a los tratamientos testigo y testigo con Tween. es un efecto biológico deseable. quienes registran una duración del estadio larval entre 17 y 31 días. un regulador sintético de crecimiento afectó en he mbras de lepidópteros. al estar en contacto e ingiriendo los metabolitos presentes en los aceites esenciales durante todo su desarrollo. El efecto de reducción o alargamiento en el tiempo de desarrollo de un insecto por parte de las sustancias vegetales. Una sustancia vegetal con este tipo de efecto biológico podría incorporarse en un programa de manejo integrado de plagas. teniendo una menor cantidad de hembras por macho en edad reproductiva. La reducción en la fecundidad y fertilidad pudiera estar relacionada a un desarrollo anormal del sistema reproductivo en los insectos tratados. 2000). la ovulación y la oviposición a través de la reabsorción de las ovariolas. por las características de los productos naturales que son bioracionales. La estructura química del tebufenozido tiene dos anillos aromáticos y en las sustancias de naturaleza terpénica cuentan solo con un anillo aromático. por ejemplo. Como lo mencionan Smagghe et al. por lo que puede que no actúen de manera similar. el tebufenozido. mientras que la etapa pupal es entre 15 y 21 días. altamente selectivos y generalmente menos tóxicos que los insecticidas convencionales (Sun et al. (1996).. ya que impediría por ejemplo que los insectos alcancen la madurez reproductiva al mismo tiempo y por consiguiente se afectaría su éxito reproductivo. y estimulatoria en la producción de esclerocios. cepivorum. mencionan que el polvo de la inflorescencia de T. 0. filifolia como insecticida vegetal. presenta efecto de inhibición en el crecimiento de S. filifolia y el extracto acuoso de T. (1994). lucida sobre los diez aislamientos de S.5 %. Sclerotium rolfsii El efecto fungicida de los tratamientos con aceite esencial de T. por lo que se puede inferir que también la composición química es distinta y pudiera explicar cómo plantas de la misma especie presentan variedad en las respuestas en la interacción con el patógeno. 62 . cepivorum. de aceite esencial de T.2. reportan inhibición en el crecimiento micelial de S.3 y 0. erecta a una concentración de 5 %. En el trabajo de Montes y Prados. quienes reportan actividad fungicida de otras especies vegetales. Zygadlo et al. resultados que concuerdan con este trabajo.2. pero ellos probaron la concentración de 5 % sobre S. También mencionan actividad fungistática de T. (2006). Colletotrichum coccodes y Alternaria solani a concentraciones de 0. decolora. rolfsii coinciden con los reportados por MontesBelmont et al (2006 b). rolfsii. erecta en el crecimiento micelial. quedando pendiente de realizar ensayos de campo para el control de C.Por otra parte los resultados aquí obtenidos indican la potencialidad de T. clavo y canela. Aunque el origen de los materiales de Tagetes utilizados en este trabajo es distinto al de los autores mencionados. tales como epazote. filifolia. 7. La naturaleza lipofílica de los compuestos volátiles presentes en las especies de Tagetes sugiere que estos compuestos pudieron ser absorbidos por las hifas de S.. penetraron en la membrana plasmática del patógeno y modificaron la síntesis de enzimas requeridas en sus procesos de desarrollo del patógeno como sugieren Rasooli et al. y observaron alteraciones en la membrana. cinerea tratadas con aceite esencial de T. el efecto fungicida de T. degeneración y rompimiento de la pared celular. Piper nigrum y Origanum vulgare. Montes y Prados (2006) mencionan que en Pimienta dioica y Syzgium aromaticum el eugenol es responsable de la inhibición del crecimiento micelial de S. también mencionan un efecto contrario con los tratamientos de polvos de Medicago sativa. el mecanismo de acción no está bien documentado. en donde mencionan que polvos de Bougainvillea spectabilis redujeron la producción de esclerocios de S.Montes-Belmont et al. por lo que. (2005). lucida observado en el presente trabajo pudiera estar dado por el contenido de metil eugenol. Romagnoli et al. 63 . 2003). disolución parcial del núcleo y retículo endoplásmico. patula. sustancia que previamente ha sido reportada como inhibidora de procesos enzimáticos (Pepeljnjak et al. cepivorum. cepivorum. La reducción en la producción de esclerocios fue reportada previamente por Montes y Prados en 2006. tienen actividad fungicida a bajas concentraciones. rolfsii. revisaron en el microscopio electrónico de barrido estructuras de B. Petroselinium crispum. reportan un incremento en la producción de esclerocios con respecto al tratamiento testigo. Aunque se ha demostrado ya la actividad antifúngica de los aceites esenciales. Sin embargo. (2006). degeneración mitocondrial. (2006 a) reportan que metabolitos como el carvacrol y eugenol. La reducción o inhibición de la producción de esclerocios con los tratamientos con Tagetes es una característica relevante. Los autores siguieren que dicha actividad biológica puede ser el resultados de las propiedades físicas y químicas (solubilidad y volatilidad) de las sustancia y de la susceptibilidad del patógeno. entre aislamientos y en la interacción tratamientos – aislamientos. (2000). La variabilidad genética y de origen de los aislamientos de S. mencionan que los efectos biológicos diferentes se deben a la naturaleza de los extractos (aceites esenciales y extractos acuosos). que presentan efectos inhibitorios. (2000) e Inouye et al. Los aceites esenciales además de terpenos contienen compuestos fenólicos y aldehídos. 64 . mientras que compuestos como alcohol. que una reducción en la producción de esclerocios disminuye significativamente la fuente de inóculo del patógeno para el desarrollo de la enfermedad. Con respecto al efecto de la reducción en la viabilidad de los esclerocios tratados con los aceites esenciales Dorman et al. rolfsii (Flores-Moctezuma et al. lucida que inhibió al 100 % el crecimiento micelial y esto puede estar relacionado con un mayor número de metabolitos con acción fungicida (10) en comparación a las otras especies de Tagetes en las que se conocen este tipo de compuestos (Cuadro 2). 2006) y en la composición de los aceites esenciales y extractos acuosos de las diferentes especies de Tagetes son las principales causas de la variedad de respuestas a los tratamientos. con diferencias entre los tratamientos. cetona y éter presentan una menor actividad biológica. El tratamiento más destacado fue el extracto acuoso de T. ya que previamente se ha reportado por Soylu et al. (2007). Algunos extractos pueden ser inhibidores para un hongo y estimulantes para otro. o en un mismo patógeno. 2003. foetidissima y T. anetol. al igual que con los tratamientos con extractos acuosos de T. citronelol y citral han sido reportados con efectos fungicidas y fungistáticos (Cuadro 2). filifolia y T. coronopifolia. (1998) y Montes. principalmente T. 65 .7. T. pero no hubo producción de esporas. foetidissima y T. (1997). lucida presentaron la mayor actividad biológica en los dos patógenos utilizados como modelos de estudio en el presente trabajo. Las concentraciones de aceites esenciales y extractos acuosos evaluadas permiten pensar en experimentar en trabajos posteriores con combinaciones de los mejores tratamientos . algunos de estos compuestos están presentes en especies de Tagetes. erecta. en donde se produjeron más esporas que en el tratamiento testigo y hubo una germinación más rápida. puede estar relacionado con el contenido de metil eugenol que esta reportado como inhibidor de procesos enzimáticos que interfieren en el desarrollo del patógeno como ha sido reportado por Pepeljnjak et al. como ocurrió con los tratamientos con extractos acuosos de T.3. lucida sobre M. linalol. En los demás tratamientos con aceites esenciales se registró crecimiento micelial. filifolia y T. eugenol. fructicola. minuta. timol. Compuestos como el geraniol. mencionan que la interacción de las sustancias y el patógeno genera una gran variedad de respuestas. lucida (Cuadro 2) de ahí que T. filifolia. Al respecto Bravo et al. inhibir en una etapa de crecimiento y en otra puede ser estimulatorio. ya que para extractos acuosos con otras especies vegetales y de Tagetes reportan concentraciones superiores al 5 %. Monilia fructicola El efecto fungicida del extracto acuoso de T. borneol. T. rolfsii. rolfsii evaluados. Los extractos acuosos de las cinco especies de Tagetes inhibieron completamente la producción de esclerocios de manera selectiva en los dos aislamientos de S. fructicola. decolora y disminuyen su fecundidad y fertilidad. el aceite esencial de T. 66 . filifolia al 0. filifolia redujo la viabilidad en cinco aislamientos. El tratamiento con extractos acuosos de T. lucida que presentó efecto fungicida. El extracto acuoso de T. erecta estimularon la producción de esclerocios en tres aislamientos de S. foetidissima redujo la viabilidad en tres asilamientos. coronopifolia redujo la viabilidad en cuatro aislamientos. el aceite esencial de T. filifolia y T. mientras que el aceite esencial de T. erecta.8. no se produjo crecimiento micelial ni formación de esclerocios en los aislamientos de S. El efecto de los aceites esenciales en el crecimiento micelial de S.1 % fue tóxico de C. En la viabilidad de los esclerocios de S. rolfsii. decolora al causar el 100 % de mortalidad de la población tratada. el aceite esencial de T. rolfsii. rolfsii fue fungistático. coronopifolia además inhibieron la producción de esclerocios en dos aislamientos de S. CONCLUSIONES Los aceites esenciales de Tagetes reducen el desarrollo de C. respectivamente. lucida presento efecto fungicida en M. rolfsii. lucida redujo la viabilidad de los esclerocios en dos aislamientos. el aceite esencial de T. también hubo un efecto selectivo. rolfsii. Los extractos acuosos de T. Los extractos acuosos de las cinco especies de Tagetes no tuvieron efecto en la viabilidad de los esclerocios de S. Los extractos acuosos de T. tampoco el tratamiento con aceite esencial de T. fructicola.Los aceites esenciales de las cinco especies de Tagetes tuvieron efecto fungistático en el crecimiento de M. fructicola. foetidissima y T. erecta no tuvieron efecto en la inhibición del crecimiento micelial de M. filifolia no tuvo efecto en la inhibición del crecimiento micelial de M. 67 . pero estimuló la esporulación y germinación. coronopifolia tuvo efecto en la inhibición del crecimiento micelial de M. El extracto acuoso de T. fructicola e inhibieron la esporulación. fructicola. El extracto acuoso de T. pero inhibieron su esporulación. Los extractos acuosos de T. pero estimuló la esporulación y germinación. Estados inmaduros de lepidópteros noctuidos de importancia económica en Chile y claves para su determinación (Lepidóptera: Noctuidae). Osorio C. 1938. 1992. J. L. 174... Del Rio G. J. Bermejo. Weigert G. L. 46: 446–475. X. Angulo.. L. 30 pp. 2008. y Carrasco. D. Bautista M. Perfums France 16: 28 (From NAPRALERT Database). Flavonoids in Tagetes coronopifolia Wild (Asteraceae). R. Chile. 153 p. publicación especial No.. Cibrián. y T. Phytotherapy Research. H. 1999. J.. 2003. J. LITERATURA CITADA Abad. 124-125. In: Manejo Fitosanitario de las Hortalizas en México. y Idaoma. D. Montecillos. y Torres N. M. Sociedad de Biología de Concepción. Principales especies nocivas del orden Lepidóptera. p. S.. Centro de Entomología y Acarología. Biología.9. Carrillo S. Colegio de Posgraduados. 202 p. P. S. A.. S. 68 . S. N. O. 13: 142-146. Copitarsia decolora. Bautista M. 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