INFOMUSALa Revista Internacional sobre Banano et Plátano Vol. 10 N° 1 Junio 2001 EN ESTE NUMERO Propagación masiva in situ de FHIA-20 utilizando benzilaminopurina Aspectos socioeconómicos del cultivo del plátano en Colombia Producción de hoja de plátano con destino a la agroindustria Evolución de la fotosíntesis, transpiración y clorofila durante el desarrollo de la hoja de plátano Estimación del desarrollo de las raíces a partir de los caracteres de los brotes en Musa spp. Evaluación de los controles cultural, químico y biológico sobre la pudrición vascular y marchitamiento del plátano Evaluación de los híbridos de la FHIA en comparación con los clones de Musa locales en Perú Evaluación del germoplasma de Musa contra los picudos negros del banano Distribución del marchitamiento por Fusarium del banano en Kenia y su impacto sobre los pequeños agricultores GCV de las poblaciones de Fusarium (Foc) en Vietnam La Sigatoka negra en México Efecto de la cantidad de subcultivos en la multiplicación in vitro de banano Noticias de Musa El mundo bananero pierde a dos amigos y colegas Noticias de INIBAP Tesis Libros etc. Anuncios Noticias de PROMUSA INFOMUSA La Revista Internacional sobre Banano et Plátano Vol. 10 N° 1 Junio 2001 EN ESTE NUMERO Propagación masiva in situ de FHIA-20 utilizando benzilaminopurina Aspectos socioeconómicos del cultivo del plátano en Colombia Producción de hoja de plátano con destino a la agroindustria Evolución de la fotosíntesis, transpiración y clorofila durante el desarrollo de la hoja de plátano Estimación del desarrollo de las raíces a partir de los caracteres de los brotes en Musa spp. Evaluación de los controles cultural, químico y biológico sobre la pudrición vascular y marchitamiento del plátano Evaluación de los híbridos de la FHIA en comparación con los clones de Musa locales en Perú Evaluación del germoplasma de Musa contra los picudos negros del banano Distribución del marchitamiento por Fusarium del banano en Kenia y su impacto sobre los pequeños agricultores GCV de las poblaciones de Fusarium (Foc) en Vietnam La Sigatoka negra en México Efecto de la cantidad de subcultivos en la multiplicación in vitro de banano Noticias de Musa El mundo bananero pierde a dos amigos y colegas La misión de la Red Internacional para el Mejoramiento del Banano y el Plátano es aumentar de manera sostenible la productividad del banano y el plátano cultivados por pequeños productores para el consumo doméstico y mercados locales y de exportación. El programa tiene cuatro objetivos principales: • organizar y coordinar un esfuerzo global de investigación sobre banano y plátano para el desarrollo, la evaluación y la diseminación de cultivares mejorados y para la conservación y utilización de la diversidad de las Musaceas; • promover y fortalecer colaboraciones en la investigación relacionada con banano y plátano a los niveles nacional, regional e internacional; • fortalecer la capacidad de los SNIA para conducir actividades de investigación y desarrollo sobre banano y plátano; • coordinar, facilitar y apoyar la producción, recopilación y el intercambio de información y de documentación sobre banano y plátano. INIBAP está dirigida y administrada por el Instituto Internacional de Recursos Fitogenéticos (IPGRI), un centro ‘Future Harvest’. Noticias de INIBAP Tesis Libros etc. Anuncios Noticias de PROMUSA Vol. 10, N° 1 Vol. 10, N° 1 INFOMUSA Foto en la portada: Venta local de banano en Bolivia (L. Pocasangre, INIBAP). Publica: CONTENIDO Red Internacional para el Mejoramiento del Banano y el Plátano (INIBAP) Propagación masiva in situ del híbrido de plátano FHIA-20 utilizando benzilaminopurina ............................................................................................3 Jefe de redacción: Aspectos socioeconómicos del cultivo del plátano en Colombia..........................4 Claudine Picq Comité editorial: Emile Frison, Jean-Vincent Escalant, Suzanne Sharrock, Charlotte Lusty Impreso en Francia Redacción: INFOMUSA, INIBAP Parc Scientifique Agropolis II, 34397 Montpellier Cedex 5, Francia Teléfono: +33 (0)4 67 61 13 02 Telefax: +33 (0)4 67 61 03 34 Correo electrónico:
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Producción de hoja de plátano soasada, con destino a la agroindustria de alimentos procesados ..................................................................................9 Evolución de la fotosíntesis, transpiración y clorofila durante el desarrollo de la hoja de plátano (Musa AAB Simmonds)................................................12 Estimación del desarrollo de las raíces a partir de los caracteres de los brotes en banano y plátano (Musa spp.) ...................................................................15 Evaluación de los controles cultural, químico y biológico sobre la pudrición vascular y marchitamiento del plátano (Musa AAB Simmonds) ...................17 Evaluación de los híbridos de la FHIA en comparación con los clones de Musa locales en una zona libre de Sigatoka negra en Perú oriental ......21 Evaluación del germoplasma de Musa contra los picudos negros del banano .......................................................................................................26 Distribución del marchitamiento por Fusarium del banano en Kenia y su impacto sobre los pequeños agricultores ...............................................28 Grupos de compatibilidad vegetativa de las poblaciones de Fusarium oxysporum f.sp. cubense en Vietnam .............................................................32 La Sigatoka negra (Mycosphaerella fijiensis Morelet) en México Efecto de la cantidad de subcultivos en la multiplicación in vitro de cuatro clones de banano ............................................................................33 Noticias de Musa....................................................................................................40 El mundo bananero pierde a dos amigos y colegas ...........................................40 Noticias de INIBAP .................................................................................................42 Tesis ........................................................................................................................47 Libros etc. ...............................................................................................................47 Anuncios.................................................................................................................50 Noticias de PROMUSA.....................................................................................I à XVI Agronomía Propagación rápida Propagación masiva in situ del híbrido de plátano FHIA-20 utilizando benzilaminopurina D. Manzur Macias YPG os bananos y plátanos son hierbas gigantes perennes que proliferan en los trópicos, provienen de híbridos intra e interespecíficos de dos especies diploides silvestres : Musa acuminata (banano) y M. balbisiana (plátano) son la fuente más importante de carbohidrato en las economías locales (Stover y Simmonds 1987). Lo más alarmante ha sido la aparición y diseminación de enfermedades como la Sigatoka negra (Mycosphaerella fijiensis Morelet), el virus del Rayado del banano (BSV) y el virus del Mosaico del pepino (CMV). Estos problemas han tenido respuesta de organizaciones internacionales para el mejoramiento genético hasta lograr variedades de plátanos resistentes a la Sigatoka negra (Vuylsteke 1998), de alto rendimiento y palatabilidad como el híbrido FHIA-20 desarrollado por el Dr Phil Rowe en la Fundación Hondureña de Investigación Agrícola (FHIA). Los plátanos mejorados son poliploides y partenocárpicos, razón por la cual se multiplican vegetativamente a partir de hijuelos provenientes de plantas próximas a cosecha, estimulando las yemas latentes del rizoma de la planta madre después del corte del racimo, fragmentando pedazos de rizoma con yemas latentes para estimular su desarrollo o aislando rizomas desprendiendo la base de las vainas foliares del rizoma y luego disectando en cruz las yemas desarrolladas para estimular la brotación de yemas latentes (Auboiron 1997). La multiplicación masiva in vitro o micropropagación se hace rutinariamente a partir de la proliferación de ápices meristemáticos en el medio de cultivo MurashigeSkoog suplementado con citoquininas y vitaminas (Krikorian y Cronauer 1984). Uno de los limitantes más frecuentes cuando se desea expandir una plantación de plátano es la consecución de los materiales de siembra, que son escasos por la naturaleza de la misma planta, la baja producción de hijos y su lento desarrollo (Tezenas du Montcel 1985). El presente estudio se llevó a cabo para evaluar una técnica de multiplicación in situ del plátano FHIA-20. L Materiales y métodos Vitroplantas del híbrido FHIA-20 procedentes de la FHIA fueron micropropagadas en INFOMUSA — Vol 10, N° 1 Figura 1. Diferenciación de yemas de primera generación (YPG). YSG A D C B Figura 2. Diferenciación de yemas de segunda generación. A. Apice meristemático extraído. B. Disección en cruz. C. Cavidad del ápice meristemático. D. Yema de segunda generación. el laboratorio de tejidos del departamento de Fitotecnia hasta la obtención de plántulas completas según protocolos establecidos por algunos autores (Ma y Shii 1972 ; Hwang et al. 1984), aclimatadas a condiciones de campo bajo un sistema de niebla intermitente y luego trasplantadas al sitio definitivo en la granja Montelindo (propiedad de la Universidad de Caldas) localizada a 5°5N y 75°40’W, altitud de 1050 msnm, temperatura media de 23°C y suelos de la clase Typic Distrandept, en una parcela útil de 25 plantas con barreras de plátano Dominico Hartón a distancias de 2 x 3 m entre plantas y surcos. Un mes después de la siembra las plantas fueron fertilizadas teniendo en cuenta el análisis de suelos y los requerimientos nutricionales de los materiales del FHIA-20. Diez meses después de la siembra cada planta proliferó de 8 a 10 yemas por sitio, con una altura de 15 a 20 cm y diámetro a la altura del cuello del rizoma de 15 a 20 cm. A estas yemas se les denominó de primera generación (YPG) (Figura 1). Con un cuchillo desinfestado con formol al 2% antes de cada operación, se cortó transversalmente el pseudotallo de cada yema a 2 cm de altura del cuello del rizoma y luego se extrajo el ápice meristemático a una profundidad de 4 cm, dejando una cavidad de 2 cm de diámetro en el rizoma (Figura 2A) ; luego se disectó transversalmente en cruz el fragmento de pseudotallo profundizando hasta el cuello del rizoma (Figura 2B). Ejecutados estos cortes en cada yema, se deposito en la cavidad dejada por la extracción del ápice meristemático 4 ml de una solución de la citoquinina Benzilaminopurina (BAP) a una concentración de 40 mg L-1 de agua destilada (Figura 2C) y luego con una mezcla de partes iguales de tierra franco arenosa y ganillaza descompuesta se cubrieron los rizomas a 5 cm por encima de la superficie del suelo. Transcurridos 3 meses de cada yema disectada emergieron yemas que se denominaron de segunda generación (YSG) (Figura 2D). Cuando se diferenciaron propágulos (yemas) provenientes de YSG y alcanzaron una altura de 20 a 30 cm se disectó cada uno como se explicó anteriormente, adicionando en cada cavidad igual cantidad de BAP y completando el proceso similarmente (Figura 3A) hasta observar los propágulos que se denominaron yemas de tercera generación (YTG) (Figura 3B). Sesenta días después las YTG fueron procesadas igualmente que las anteriores hasta obtener yemas de cuarta generación (YCG), que se dejaron crecer (Figura 4A) para su posterior siembra y enraizamiento en tierra estéril bajo el efecto de un sistema de niebla intermitente (Figura 4B). Resultados Esta propuesta de la propagación masiva in situ con la extracción del ápice meristemático, disección en cruz y adición de BAP permite obtener un promedio de cuatro yemas cuando se practica en YPG y YSG ; pero cuando se practica en YTG se obtiene en promedio 13 plántulas con apariencia muy similar a las obtenidas vía in vitro. Si se totalizan los propágulos obtenidos a partir de una yema tratada desde primera 3 por la revisión de esta publicación. CRBP. 1998. Lin. como sombrío del café.L. por E 4 lo cual es un componente principal de la dieta alimenticia. especialista en cultivo de tejidos en el Departamento de Fitotecnia. 1985.5 millones de toneladas de racimos. Plántula transplantada a bolsa. Figura 4. C.A. ocupa el quinto lugar después del café. 1999). B. Vuylsteke D.8% del total de la producción agrícola del país (CCI 2000). In vitro formation of adventitious buds in banana shoot apex following decapitation.co Encuesta en Colombia Aspectos socioeconómicos del cultivo del plátano en Colombia J. ■ Hwang S.. pues se pue- Agroeconomía Agradecimientos El autor agradece a los profesionales Jairo Castaño Z. A. Yema de tercera generación.W. Chen. se favorece el rompimiento de la latencia de las yemas al inhibirse la dominancia apical. hasta tercera generación se obtienen 156 plántulas [(4+4+4)x13]. Krikorian A. En el país se cultivan alrededor de 358 000 ha. N° 1 . Debe tenerse en cuenta que esta práctica se realiza cuando la planta madre ha emergido sus yemas a 30 cm del suelo. MSc. Diferenciación de yemas de cuarta generación. la papa y las flores. Le bananier plantain. Hort Science 19:231-233. de las cuales 95% se dedican al mercado interno y el resto a la exportación. den seleccionar en el campo plantas sanas para multiplicar. Es fácil y práctico desarrollar esta técnica en campo abierto en el caso de escasez de materiales o de la multiplicación masiva de variedades promisorias y de alto rendimiento como es el caso del FHIA-20. El plátano se cultiva en diferentes áreas agroecológicas.. 1984. Otras regiones naturales de importancia para el cultivo INFOMUSA — Vol 10. Correo electrónico: cafolios@cumanday. sin deteriorar el sistema radical de la planta madre que produce su racimo sin alteración alguna. 4pp. 1972. En Colombia más de la mitad del área cultivada pertenece a pequeños productores (Rodríguez et al. Economic Botany 38:322-331. Maisonneuve & Larose. un rizoma del híbrido FHIA-20 cuando ha emergido el racimo posee de 14 a 16 yemas.H. Facultad de Ciencias Agropecuarias.A YTG YCG B A B Figura 3. A.edu. 3rd ed.S. Rodríguez Saavedra l cultivo del plátano en Colombia se ha constituido en un renglón de gran importancia socioeconómica.S.R. fundamentalmente.L. Apice meristemático extraído. Además ha pertenecido al sector tradicional de la economía campesina donde ha sido utilizado. 143pp.C. Manizales. conservation. Apartado Aéreo 275. Rodríguez Martínez y A. Journal of the Chinese Society of Horticultural Science 18:135-142. IITA. and distribution of Musa germplasm. se obtendrán 780 plántulas (156 x 5) por sitio en un lapso de 8 meses. B. Discusión Potencialmente. Cronauer. donde se cultivan 231 000 ha (64% del área cultivada) que aportan 67% de la producción nacional. y Manuel Aristizábal L. L. Ibadan. Paris. 1987. cada una de las cuales produce entre seis y ocho yemas adicionales . Simmonds. Aseptic culture techniques for banana and plantain improvement. Ma S. PhD. Al practicar esta técnica en plantas de FHIA-20 próximas a floración. Dentro del sector agropecuario. & N. UK. Shii. 1997. Longman. 82pp. Yemas en desarrollo. Stover R.ucaldas. con una producción total anual de 2. Bibliografía Auboiron E.. desde el punto de vista de seguridad alimentaria y generación de empleo. Nigeria. Fiche technique : propagation rapide de matériel de plantation de bananiers et plantains. Shoot – tip culture for the propagation. 468pp. El autor es profesor titular. & S.I. La multiplication sur souche décortiquée. Participa con el 6. Los principales centros productores se encuentran en las Zonas Cafeteras de la Región Andina. J. Tézenas du Montcel H. Banana. Diferenciación de yemas de tercera generación. También permite obtener en un lapso de 8 meses propágulos minimizados de plagas y enfermedades. Si se considera seleccionar en cada planta de FHIA-20 cinco YPG para la práctica de propagación masiva in situ.C. cuando estas yemas se disectan y se les elimina el ápice meristemático incorporando la BAP desarrollan de cuatro a cinco propágulos en el caso de las YPG y YSG y hasta 13 para las YTG. & C. Colombia. Douala. Cameroun. la caña de azúcar. Lin & H. desde 0 hasta 2000 msnm y temperaturas promedias entre 17 y 35°C. Cultivation of banana using plantlets from meristem culture. 1984. En el caso de Estados Unidos.9%. factor que se explica. le sigue Venezuela con US$0. Según la Corporación Colombia Internacional el consumo en fresco para el año 1999 se estimó en 62 kg/persona/año. Europa también produce lo que se suele llamar “plátanos comunitarios”. Región América latina y el Caribe Africa Asia Total Area Rendimiento Producción (000 ha) (t/ha) (000 t) 830.7 89. mientras que la Unión Europea importa plátano de sus antiguas colonias y de América Latina y el Caribe. Además se esta insistiendo en llegarle al consumidor de origen anglosajón que componen la mayoría de la población estadounidense. situación que ha sido aprovechada por Costa Rica y Colombia para ganar participación en ese mercado. Este país ha ido incrementando su participación en este mercado. convirtiéndose en el mercado potencial más apetecido por los exportadores de este producto.8%. abastece la mayoría de los principales mercados del país. con respecto a Colombia y Ecuador. Contrario a las exportaciones hacia el mercado de la Unión Europea. El consumo de este tipo de producto INFOMUSA — Vol 10. cacao.58/kg. Las empresas que cubren el 90% de este mercado son Mariquita. sus exportaciones en promedio en los últimos ocho años.3%.30 6 898. Se estima que 10% del plátano importado por los Estados Unidos es destinado al procesamiento. en los últimos ocho años el precio del plátano en el mercado estadounidense no ha tenido incrementos significativos.5 millones. Venezuela. China y Sudáfrica.45/kg.6 millones de toneladas.5% de la producción mundial respectivamente y por último esta el continente Asiático con 3.8%. Producción mundial de plátano en 1999 (FAO 1999).2% y su participación del total importado por los Estados Unidos en el año 1999 fue 13% igualando a Ecuador. La zona central cafetera. el cultivo del plátano está concentrado en Africa y América latina y el Caribe.0% se comercializa en los mercados internacionales para satisfacer la demanda de los consumidores de origen latino y en menor proporción. al pasar de 57 000 toneladas por valor de USCIF$10. con un comportamiento relativamente estable en los últimos ocho años.3%. yuca y frutales. es decir presentó una tasa de crecimiento del 4. Colombia aporta 39.6 millones a 26 000 toneladas por valor de USCIF$7. con un crecimiento lento en términos de volumen. Costa Rica. indicado una tasa de crecimiento de 11.5 millones a 26 000 toneladas en el año de 1999 por valor de USCIF$17. En el mundo Por razones agroclimáticas. caribeña o africana. República Dominicana reporta el precio promedio más alto de US$0.4 millones en el año de 1999. y en regiones productoras como el Caribe. Grecia y de algunos territorios de ultramar franceses como Martinica y Guadalupe (Rodríguez et al.1% de la producción de América Latina y el Caribe y en el ámbito mundial participa con 8. Ghana y Nigeria. 1999). La Figura 1. por América Latina y el Caribe están Colombia y Perú. 87% se encuentra como cultivo tradicional asociado con café. que proceden de España. lo que representó una tasa de crecimiento negativa de 22.4%. Europa y Japón son los principales importadores de plátanos al comprar 80% de las exportaciones. Bélgica y España. República Dominicana entre otros.2 millones. Portugal.8 millones de hectáreas sembradas. Colombia pasó de exportar 80 000 toneladas por un valor de USCIF$28 millones en el año 1992 a 109 000 toneladas por valor de USCIF$40.27 30 618.0 Países importadores Estados Unidos. Precios internacionales En términos generales. 1999).39 1 013.1% del total importado por el mercado de los estados Unidos en el año 1999. por lo cual es altamente apreciado por la comunidad latina residente en los Estado Unidos. Los cuatro países de mayor producción en el continente Africano en su orden son Uganda. la cual presentó una tasa de crecimiento negativa de 10. Le sigue Perú que participa con 4. pasando a 121 000 toneladas en el año de 1998. Ruanda. pasando de 16 000 toneladas en el año de 1992 por un valor de USCIF$6. La menor participación se dio del año 1992 con respecto al año 1999. 1999). el africano (CCI 2000). Migrand Chips. especialmente en Miami 5 . En el año 1995 exportó 105 000 toneladas por valor de USFOB$36 millones. cuyo consumo ha ido presentado una tendencia creciente ya que en el periodo comprendido entre los años 1991 a 1995. El clon Dominico hartón es el material más cultivado en esta región.6% del año 1992 con respecto al año de 1999. el Caribe y la Amazonía.1 millones. presentó un incremente de 15%. fue de 8.5% en América Latina y el Caribe.7 8. Caso contrario con el mercado Europeo donde ha disminuido su participación pasando de 33 toneladas en el año 1994 a 12 toneladas en el año 1998. lo que representó una tasa de crecimiento de 6. Venezuela: Es el tercer proveedor de plátano en el mercado estadounidense . Países exportadores Colombia: Es considerado el principal exportador de plátano a los mercados de Estados Unidos y la Unión Europea.39/kg y por último está Ecuador con US$0.3%. En cuanto al mercado de la Unión Europea.4% en la producción del mundo y con 19. reexportan el producto a los mercados de la Unión Europea. uno de los más altos del mundo. más adaptado y productivo en zonas de altitud menores de 1000 msnm (Rodríguez et al. Japón se abastece de Filipinas. El mercado del plátano verde en la Unión Europea es pequeño y se mantiene estable porque la demanda proviene de comunidades de origen latinoamericana. Orinoquía. Estado Unidos sólo importa de América Latina y el Caribe.2% y 22.6%.72 22 706.19/kg. con 30. Del área cultivada en plátano. Las regiones más productoras en el mundo están en Africa y América Latina ya que participan con el 74. Pacífica y Amazonía el clon predominante es el Hartón. Costa Rica y Colombia con US$0. mientras que 13% está como monocultivo tecnificado (Rodríguez et al. en términos de volumen. Consumo mundial La mayor parte de la producción mundial de plátano se destina prácticamente a satisfacer el consumo interno de los países productores y tan sólo el 1. La Tabla 1 muestra que el área mundial de plátano alcanzó en el año 1999. Este país participó con 13. por ultimo en el continente Asiático está el país Sirlanka. por valor de USFOB$42. los principales países importadores son Holanda. que representó una tasa de crecimiento de 4. Ecuador: Es el segundo país exportador después de Colombia que provee de plátano los mercados internacionales. Los proveedores más importantes son Colombia y Costa Rica. Goya food y Chifles Chips (CCI 2000). N° 1 Tabla 1. ya que algunos países africanos tienen una participación marginal en este mercado (CCI 1998).5 5. muestra a Venezuela con el mejor precio histórico.0 11. el Pacífico. que.3 4 886. por que el plátano venezolano es de mayor tamaño que el producto colombiano y el ecuatoriano.son los de Orinoquía. de países como Colombia.0 3 966. además. 4. pasando de 396 toneladas en el año 1995 a 546 toneladas en el año 1998. Ecuador. Estado actual del cultivo de plátano sigue siendo dirigido a las comunidades de origen latinoamericana o africana.2 6. Sus exportaciones hacia el mercado de los Estados Unidos han disminuido considerablemente en los últimos ocho años ya que presentó una variación porcentual promedio de 7. 20 0. el precio fluctuó entre US$0.70 0.32 0.06 y US$1. con preparaciones que varían en las distintas regiones del país. el precio mas alto lo recibió un país africano.29 0. además ocupa un lugar destacado en el suministro urbano de alimentos. lo- Consumo nacional En Colombia. Francia y Gran Bretaña en el año 1998. En los mercados europeos.50 Distribución de zonas productoras 0. en los países de la Unión Europea.18 1. y Nueva York. de plátano fresco. El comportamiento del precio de estos dos últimos años. la comercializan en forma local.06 0. los precios del plátano son mayores en comparación al estadounidense.32 0.30 0. no disponen de este servicio (Rodríguez et al.00 1992 0.37 0.25 0.62 1. 15% de monocultivo y 4% intercalado con otros cultivos.20 0.63 0.29 0.5% del año 1996 con respecto al año 1998.36 0.64 US$/kg/plátano 1. A partir de febrero 1999.80 1. donde esta concentrada la mayor parte de los latinoamericanos y caribeños consumidores del plátano verde en Estados Unidos. 1999). Este país presentó una tasa negativa en su precio de 77. basados en datos de CCI 1999). Le siguen en importancia. INFOMUSA — Vol 10.10 0.65 0.34 1.19 0. La región Andina aparece como la zona productora de mayor importancia. Sigue Costa Rica con US$0. le sigue la isla de las Antillas menores Dominica con US$0. basados en datos de CCI 1999). el Quindío y Antioquia participan con el 14% y Tolima con 10%. también se consume en forma de harina. el plátano es un cultivo de gran importancia estratégica dentro del sector rural.65 0. grande y empresarial (Tabla 3).00 1.82 Tipo de productores 0.50 0. Ecuador y Venezuela (1992–1999. y en un porcentaje muy bajo en procesos industriales.64 el kg.63 0. el producto colombiano se pago entre US$0. Oficina de Planeación. 0.75/kg. Amazonia y las Islas de San Andrés y Providencia participan con 24% de la producción y el área cosechada del total nacional.56 0.7/kg. y 9% del área en producción respectivamente. mediano. ha sido estable en el periodo analizado.29 0. Por ultimo las regiones del Caribe. 10%. 1999).99/kg.35 0.0. Precio de compra de la Unión Europea en USCIF$/kg de plátano fresco 1994–1998 (Cálculos Corpoica Regional Nueve. nacional o la exportan. las región Pacífica que representa 12% del área cosechada y 9% de la producción.1/kg y US$0.80 0. De la producción de plátano 81% proviene del sistema asociado con café.66 grando mejores precios en Inglaterra (CCI 1998. El plátano se consume desde verde hasta muy maduro.36 0.53/kg.4/kg y US$1. Los departamentos con mayor área cosechada y producción en el ámbito nacional son : Antioquia. esto se explica por los altos fletes y aranceles que se deben pagar y también por que se trata de un producto exótico en ese mercado.63/kg y por último esta Colombia con US$0. se pueden establecer cuatro categorías de productores : Pequeño. 1.64 1. Quindío y Tolima que participan con 14%.60 0.82 0.00 0. por cuanto en ella se concentra alrededor de 64% del área en producción. N° 1 . 0.01 1995 1996 1997 1998 1999 Años Colombia Ecuador Venezuela Figura 1. los demás productores según el volumen producido. como pasabocas en forma chips o snacks. La misma Figura 2 muestra que el producto colombiano alcanzó niveles superiores con relación al producto procedente de Costa Rica. La Figura 2 muestra que el precio osciló entre US$0.19 0.60 1. Cálculos Corpoica Regional Nueve.40 0. Por otra parte.00 1994 1995 1996 1997 1998 Años Colombia Dominica Costa Rica Venezuela Ghana Figura 2.5/kg por debajo del producto costarricense debido a una oferta menor de la región de Urabá.62 0.46 1.40 0. Precio de compra por los Estados Unidos en USCIF$/kg de plátano porveniente de Colombia.60 Tomando como base el número de hectáreas cultivadas y la forma de explotación. mientras que la mayoría de minifundistas y pequeños productores.33 0.08 1. En todos los casos la producción.60 US$/kg/plátano Situación nacional del cultivo 0.55 0.01 1993 1994 0.34 0. con excepción del colono que corresponde a la categoría de pequeño productor que la dedica al autoconsumo y a la alimentación animal.60 0.37 0. En Gran Bretaña. Las explotaciones de tipo empresarial y en algunas ocasiones los grandes productores poseen asistentes técnicos de carácter particular. este se reexporta a los mercados de Inglaterra y Francia durante todo el año. aportando 67% de la producción nacional.20 1. CCI 2000).40 1.89 0. cuyo sistema predominante de cultivo corresponde al asociado y en menor escala al monocultivo (Rodríguez et al. En cuanto a producción.63 0. Venezuela con US$0. Los precios en los mercados a los cuales se reexporta el producto son significativamente mayores. 6 La Tabla 2 presenta la distribución de la producción de plátano por regiones naturales para el año 1999. Ghana que en promedio en los cuatro años fue de US$1.58/kg en promedio.32 0.59 0.51 0. Orinoquía.97 0.31 1. Oficina de Planeación.40 0.40 0.40 0. 20 Subtotal 22 891 199 709 8. 1999).56 Nariño 20 561 88 681 4. tradicional e intercalado genera 1. Elconsumo per capita de plátano procesado se ha ido incrementando en el mismo periodo.3 kg/persona/año a 61.50 2.48 Subtotal Orinoquía Arauca 8 909 60 976 6.9 100. En cuanto a la demanda agroindustrial del producto.62 3. Esto se explica por los cambios en las costumbres de consumo cuya tendencia es hacia los productos procesados (CCI 2000).1-15. que puede incluir varias especies de plantas cultivadas.39 y 0.00 358 505 2 466 756 6.3 1.8 2.0 5.86 7.63 Magdalena 1 780 11 715 6. 0. se observa una baja de los precios en Cali y Medellín.7 0. De acuerdo a lo anterior.46 1.51 Sucre 1 027 4 886 4.34 Caldas 18 651 106 675 5.53 Cauca 5 576 34 937 6.99 4.6 1.3 4. Las procesadoras consideran que este comportamiento puede sostenerse en el próximo quinquenio.7 10.00 Subtotal 39 400 263 522 6.83 Valle del Cauca 11 985 127 283 10. pasando de 0.3 2.9 kg/persona/año. el panorama ha sido favorable. Area cosechada. Le sigue los mercados de Medellín y Cali que participan con el 17% y 14% respectivamente. Cali y Medellín) presentan comportamientos siINFOMUSA — Vol 10.0 0.68. Las variaciones estacionales de los precios corrientes del año 1992 al año 1999 en las tres plazas mayoristas del país se muestran en la Figura 4. Guaviare 4 252 21 718 5.30. Finalmente los precios disminuyen en los tres mercados entre los meses de noviembre y diciembre. Clases de productores.00 San Andrés y Prov.8 0. (Carlos Humberto Gutiérrez. es decir presentó una tasa de crecimiento negativa de 2.1-5. 1999).6 0.1 0. con un 5% del consumo nacional.01 11. Así que.66 Vichada 157 1 413 9. Para el segundo semestre.43 231 173 1 648 789 7.39 0. tamaño de la explotación y sistema de cultivo (Rodríguez et al. representando una tasa de crecimiento de 12. junio de 2000).8 0.82 Andina e Interandina Antioquia 49 594 340 041 6.7 0. 7 .19 empleos directos permanentes por ha/año respectivamente.92 Santander 8 530 70 842 8.06 0.6 0.68 1.60 5.19 3. Esto equivale a unas 58 000 familias de cinco miembros cada una.1 0.84 64.13 0. las épocas de cosecha se ven afectadas por factores como la producción y recolección de café. a pesar de ser el plátano un producto de cosecha permanente (Rodríguez et al.87 2.88 Putumayo 7 033 41 333 5.7 4. producción % Part.0 Intercalado* Asociado** Unicultivo 5.15 0.2 3.47 0.02 10 094 61 629 6. aréa % Caribe Guajira 2 276 14 339 6.1 2.99 Atlántico Pacífica Choco 16 245 98 541 6.42 1. Por último esta Barranquilla.00 100. La Figura 3 muestra que de la oferta total de plátano en el ámbito nacional.00 10.32 5. o por las épocas de fuerte invierno.1%.2 0. ** Su distribución obedece a sistemas de siembra definidos de acuerdo al asocio principal.3 3.82 547 3 702 6.1 Asociado Unicultivo * Sin distribución espacial uniforme.20 Cundinamarca 12 808 127 932 10.6 5.93 5.51 9.9 13.6 14. El consumo pasó de 900 toneladas en el año 1992 a 2000 toneladas en el año 1999.04 Meta 11 458 117 881 10.50 Cesar 3 381 23 905 7. Estos movimientos o períodos de producción originan a su vez movimientos en los precios de alzas y/o bajas según los volúmenes ofrecidos y demandados (Rodríguez et al. Cerca del 20% de los consumidores de los mercados de Cali.38 Norte Santander 12 475 89 223 7. expresado en términos del área nacional cultivada en plátano.1 66. 29%.9 1. Bogotá presenta el consumo más alto del país.68 10.32 14 152 10.07 Amazónica Amazonas Caquetá 243 413 1.06 Quindío 36 080 345 262 9. producción y rendimiento del cultivo del plátano por regiones naturales en Colombia 1999.78 13.1.10 6. con respecto al año 1999.20 Risaralda 18 135 72 227 4. Clase Pequeño Mediano Grande Empresarial Tamaño de Sistema de la explotación (ha) cultivo 0.9 1. mantiendose el mercado de Bogotá con precios muy altos hasta el mes de septiembre en el cual la situación se inversa.97 0. En ésta se aprecia que estos precios tienden al alza entre enero y abril con un precio inferior en la plaza de Bogotá.29 Córdoba 25 101 169 496 6.8 6. el cultivo genera aproximadamente 288 375 empleos directos permanentes por año.02 kg/persona/año a 0.60 0.9 0.6 3.87 7.3 0.78 3. del cual 70% es Hartón y el 30% son clones como Cachaco y Dominico hartón. Región natural Area (ha) Producción t/año Rendimiento t/ha/año Part. TOTAL milares tanto en la oferta como en la demanda .12 Bolívar 5 417 35 980 6.4% del año 1992.0 Asociado Unicultivo 15.0 2.0 Asociado Unicultivo Mayores de 30. N° 1 Vaupés Subtotal 132 425 5.15 0.13 22 645 Precios nacionales A pesar de ser el plátano un producto de permanente producción.03 kg/persona.16 3.8 5.15 1.06 Tolima 32 972 234 581 7. donde el clon de mayor consumo es el Dominico hartón.19 Generación de empleo Guainía El cultivo de una hectárea de plátano tecnificado.El consumo de plátano en fresco ha caído en los últimos ocho años pasando de 73. a una tasa de crecimiento de 6%.2 9.79 0. Tabla 3.75 empleos permanentes por año. 1999).57 Boyacá 3 305 39 413 11.94 418 3 201 7.20 0.1 9.58 0. sí continua el interés de los consumidores por esta clase de producto (CCI 2000). Minagricultura.7 8. dedicadas a las labores del cultivo. con 80% y el restante siendo Hartón. siendo por mayoría el plátano Hartón.47 2.96 476 3 630 7.37 6. Es de anotar que las tres principales plazas mayoristas del país (Bogotá.1 3.01 0. genera en promedio 0.74 Subtotal 42 382 222 159 5. Tabla 2.48 Huila 26 638 95 310 3. se estima que una hectárea de plátano.49 Casanare 2 367 19 439 8. Barranquilla y Bogotá y 32% en Medellin prefieren el producto en estado maduro (CCI 2000). 5 millones de toneladas de racimos de plátano para el año de 1999. 1.05 1. es necesaria la presencia de la totalidad del plátano en el lugar de la transacción. presenta características especiales de mercadeo comunes a los productos perecederos que conforman un sistema complejo de producción y distribución de difícil racionalización. Comercialización Canales de comercialización La comercialización del plátano presenta grandes dificultades como consecuencia de la dispersión de las zonas productoras.Barranquilla Bucaramanga 5% 4% Cali 14% Santafé de Bogotá 30% Cartagena 2% Cúcuta 2% Medellín 17% Otros 26% Figura 3. proveedor>mayorista>supermercado. mayorista> agroindustria y productor>agroindustria (Rodríguez et al. 1999). Distribución del consumo del plátano en Colombia (CCI 2000). luego de la presentación de una muestra del producto y según cumplimiento de requerimientos internos de calidad y garantías en el abastecimiento. debido a la heterogeneidad del producto (Rodríguez et al. los productos perecederos como el plátano. la información de mercadeo del producto fluye rápidamente entre ellos donde se definen precios. Hay un deterioro en los ingresos reales a través del tiempo tanto de los productores como de los comercializadores por diferentes aspectos. se caracterizan por la gran participación de intermediarios. 1999). CCI 2000). Para definir las condiciones de negociación. cantidad de producto. las cuales por carecer de un organismo que regule su comercialización. plazas de mercado.11.95 0.90 0. Los intermediarios juegan un papel clave en la adecuación.10 Indice 1. Oficina de Planeación.00 0. Los mercados tradicionales conformados por centrales de abasto. lo que ha contribuido a que se desarrollen canales complejos de comercialización. índice de estacionalidad del plátano en las tres principales plazas mayoristas del país. las pérdidas físicas totales se estiman en 250 000 toneladas para dicho año. Lo anterior estimado con un precio promedio de venta del productor en finca de 250 pesos colombianos ($)/kg. 1999. aumentando las pérdidas en cantidad y calidad de la producción lo cual influye sobre el precio final (Rodríguez et al. N° 1 . productor>supermercado. algunos supermercados y tiendas. entre otros (Rodríguez et al. y clasifica el producto de acuerdo con las calidades que comercializa. 1999). 1999). clasificación y empaque. Además. y la concentración irregular del mercado por los mayoristas e intermediarios que imponen los precios. Siendo la producción nacional alrededor de 2. en donde se desarrollan los procesos de selección.85 ene feb mar abr may jun Bogota jul Cali ago sep oct nov dic Medellín Figura 4. se identifican cinco canales de comercialización para llevar el producto al consumidor final. (Rodríguez et al. Debido a que existen pocos mayoristas. En este contexto. con bajas ofertas y precios altos. entre ellos la influencia del fenómeno del Niño que se presentó entre marzo del año 1997 y el primer semestre del año 1998 y el de la Niña que inicio el segundo semestre del año 1998 y con pronostico para terminar el primer semestre de 1999. basados en datos de Cordicafé y CCI 1992 -1999). apropiándose de una gran proporción del valor que se genera en el proceso (Rodríguez et al. mercados móviles. 19921999 (Cálculos Corpoica Regional Nueve. sufren constantes deterioros por el mal manejo en poscosecha. Estos fenómenos influyeron directamente el los niveles de producción. 1999. la ausencia o deficiencia de vías de comuni8 cación con los centros de consumo urbano. Estos se resumen así : Acopiador>mayorista>detallista. quienes son los encargados de distribuir masivamente el producto hacia el consumidor final. representando un valor cercano a los 62. CCI 2000) En el mercado del plátano. Las cadenas de supermercados. En su proceso intervienen muchos productores y pocos mayoristas. Pérdidas poscosecha en finca Las pérdidas en poscosecha de la fruta se estiman en 10%. aprueban o no el ingreso del proveedor. Generalmente este tipo de mercado fija la franja de precios para evitar alteraciones bruscas. y el precio promedio del dólar en el año 1999 de $1758. transporte y mercadeo del producto. El mercado especializado se caracteriza por poseer una estructura organizacional apropiada. El mercado nacional del producto responde a las exigencias de la oferta y la demanda. Estas cifras son un argumento INFOMUSA — Vol 10.. venden la fruta en el cultivo. la mayor parte de los productores son pequeños y muestran gran dispersión y por lo general.5 mil millones de pesos (36 millones de dólares). Por ser el plátano un fruto de consumo principalmente en fresco y su comercialización inmediata. septiembre. participan en el proceso de producción de hoja soasada unas 4500 a 5000 personas que viven de los ingresos obtenidos por la venta 9 . Información telefónica. 1998. http://www. el cual se hace comúnmente en racimos a granel. D. Según Day (1987). Inteligencia de Mercados. Caldas – Colombia. N° 1 Oportunidades del plátano para el mercado nacional e internacional Existe la posibilidad de que Colombia amplíe la oferta del producto al mercado estadounidense.L. mal distribuidos.org. 1999. y moneditas que se congelan para posteriormente distribuirlos en los supermercados. se puede usar el tallo. octubre 10 al 16. El empaque y principalmente el transporte son unos de los factores que afectan la calidad y presentación de la fruta. Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural. Dentro del área involucrada (600 ha). Revista Selecciones : 76-80. Las causas de las pérdidas son la baja tecnificación de los cultivos. existen grandes expectativas del desarrollo agroindustrial hacia el futuro. temperatura promedia anual de 25°C y altura de 400 msnm. Area Cosechada. En el caso de los mercados especializados. una agroindustria donde se elaboran patacones. 1999).com. entre otros. de baja fertilidad y clima cálido seco. & J. enero – marzo. Dentro de la agricultura de pan coger que practican. Boletín No. papel. la cosecha inadecuada. Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria (Corpoica) Regional Nueve.Corpoica. Corporación Colombia Internacional (CCI). de dos tamaños. marzo. logrando una buena aceptación por parte del consumidor final (Rodríguez et al. harinas o congelado a los mercados internacionales. Perfil de Producto Plátano No. Simmonds) destinado L a la producción de hoja para soasar. lo que hace que tengan mayor potencial para el procesamiento. Aspectos Socioeconómicos del Cultivo del Plátano en Colombia. ■ Corporación Colombia Internacional (CCI).telecom. suministrar un valor agregado al producto fresco y evitar problemas de contaminación por residuos agrícolas mal aprovechados. A. FAO. El desarrollo agroindustrial del plátano en la zona central cafetera es reciente.org Rodríguez Saavedra A. Producción y Rendimiento del Cultivo del Plátano por Regiones Naturales en Colombia. con 1000 a 1300 mm de precipitación al año. Boletín No.justificable para la aplicación de un proceso que permita. En Colombia es preferencial el consumo de la fruta en fresco y en muy bajo porcentaje el procesado en chips o en harinas. después de cosechada la fruta. En la región del Eje Cafetero Central. en la medida que se fomente más el consumo de plátano en fresco y procesado. tortas comestibles. con destino a la agroindustria de alimentos procesados E. octubre. Regional Nueve. También empacan y congelan plátano entero para algunas agroindustrias para exportar el producto en forma de pasabocas. 1999. además de evitar pérdidas económicas. Esto implica un espacio para fomentar el cultivo. Precios Internacionales de Plátano Verde. anglosajones y europeos especialmente como pasabocas y alimentos para la población infantil (CCI 2000) Según proyecciones del Ministerio de Agricultura para el año 2000.co Producción y utilización de las hojas Producción de hoja de plátano soasada. Regional Nueve. Boletín CCI : SIM. debido a que el intermediario no tienen ningún interés en mejorar el sistema de empaque para el transporte de la fruta. tinturas. “SIPSA”. Manizales. Manizales. Oficina Regional de Planeación . Rodríguez Martínez J. uno de los cultivos principales es el plátano del clon conocido como Cachaco común (Musa ABB. municipio de Armenia. en los grupos latinoamericanos. PBX: (0968)876197 Fax: (0968)876204 Manizales. sistema bajo el cual la fruta sufre maltrato. Inteligencia de Mercados. golpes y magulladuras. Importancia Socioeconómica del Cultivo del Plátano en la Zona Central Cafetera (Segunda Versión) Oficina Regional de Planeación . madera procesada. 1999. 1998. Echeverry Navarro a zona plana cálida del centro sur del departamento del Tolima está habitada casi en su totalidad por indígenas descendientes de la tribu de los Pijaos. 1998. Bibliografía Corporación Colombia Internacional (CCI). Agroeconomía José Luis Rodríguez Martínez es economista y Alfredo Rodríguez Saavedra Director de la Oficina de Planeación. 4. Belalcázar Carvajal.Corpoica. bien sea en nuevas áreas o desarrollar un proceso de intensivo en transferencia de tecnología para tecnificar algunas áreas y así abastecer de producto la demanda insatisfecha. las flores y la raíz para hacer harina. alimentos para animales. Precios mayoristas 3(42). 7. Por otra parte se evitaría la importación creciente de plátano procedente de Ecuador y Venezuela (CCI 2000).fao. Los procesadores han establecido diferencias entre ambos clones : el contenido de agua y tamaño son mayores en el Hartón y el de sólidos solubles en el Dominico hartón. abril. Corporación Colombia Internacional (CCI). Sistema de Información de precios y volúmenes transados.co. la manipulación deficiente del producto desde el sitio de producción hasta el consumidor final y la falta de adecuación del producto. Suculenta Fruta Tropical. A comienzos del año 2000 se creó en la verada Murrillo. 3. que se utiliza en la agroindustria de alimentos procesados. la producción no satisfacerá la demanda para el mercado interno a pesar de haber disminuido el consumo en fresco. Carrera 30 # 65-15. Por otra parte se aclara que aun no hay resultados concluyentes que permitan caracterizar estos dos clones y sus ventajas para la agroindustria (CCI 2000). INFOMUSA — Vol 10. Rodríguez Saavedra & S. Rodríguez Martínez. 1998. E-mail: corpoica@col2. Day B. que se dedican a la agricultura y la ganadería en pequeña escala. 16pp. las hojas. Este clon ha mostrado muy buena adaptación y tolerancia a las condiciones edafoclimáticas difíciles.L. Apartado 1287.cci. Bogotá. 2000.. africanos. caracterizadas por suelos degradados.C. Oficina de Información y Estadística. 1987. que se traducen en una mala presentación y deterioro de la calidad (Rodríguez et al. y muchos de ellos están organizados en cabildos indígenas. Desarrollo agroindustrial La producción del plátano Hartón y el Dominico hartón en zonas cálidas facilita el desprendimiento de la cáscara. vinagre. Precios Internacionales de Bananito (Musa acuminata). 1999). http ://www. el producto se empaca y transporta en cajas que protegen la fruta en su proceso de distribución. utilizando como fuentes: Urea del 46% de N y Cloruro de potasio del 60% de K2O. envueltos de plátano. durante el ciclo vegetativo. El control manual de malezas se dio en tres ocasiones durante todo el tiempo que duró el experimento (15 meses). • Se facilita la aireación. con destino a la agroindustria de alimentos procesados: tamales. Para la siembra se utilizó el clon de plátano Cachaco común que. Materiales Este experimento se realizó durante 15 meses. se sembraron 96 colinos de plátano Cachaco común en hoyos de 30 cm x 30 cm x 30 cm. para estimular la brotación y desarrollo de los colinos. se cortan igualmente hojas verdes antes de la floración. son muy pequeños por falta de hojas para un buen llenado de los mismos. El año 1997 fue un año atípico desde el punto de vista climático y de manera general las lluvias fueron muy escasas durante todo el año. por ser el de mejor comportamiento en el área por su rusticidad y tolerancia a la sequía. Investigaciones realizadas. Martínez (1984) y Merchán (1994) confirman que la planta de plátano emite entre 36 y 39 hojas más o menos. debido especialmente al flujo semanal o quincenal que le reporta este tipo de venta. que valen entre 6000 y 7500 pesos mientras solamente se ha producido un racimo comercializable de plátano Cachaco. quesillos. Martínez 1984). la producción de hoja continúa estable y hasta se puede incrementar. emite una hoja cada 8 a 10 días y se sabe que para obtener un buen racimo de plátano. verdes y sanas. en el Centro Sur del departamento del Tolima (Colombia). cuando además de hojas secas. erectas.02 ppm) . bajo contenido de Potasio (0. de arroz. Belalcázar 1991). y Manganeso (37. • En época de sequía. el peso del racimo se reduce en un 50% y 40% respectivamente.4 ppm).43 meq/100 g suelo) y Magnesio (4. debido principalmente al fenómeno del Pacífico (fenómeno del Niño). En la misma plantación. salvo que ocurran situaciones climáticas extremas y difíciles de manejar.13 ppm). es el más empleado para producir hoja soasada. al soasar la hoja. No sucede lo mismo con las hojas de plátano de otros clones como el Hartón. Cuando hay solamente 4 y 6 hojas funcionales. En buenas condiciones. bajo contenido de materia orgánica (1. El espesor de la hoja varía entre 0. no se pudo utilizar en la agroindustria de alimentos procesados. hasta el presente. mediano contenido de Azufre (6. e hizo que en ocasiones se elevaran los precios del bulto de hoja de 1500 a 3500 pesos colombianos la unidad. con relaciones foliares que varían entre 2 y 4 dependiendo del clon cultivado y de las condiciones climáticas y de suelo. El tamal tiene un aroma particularmente agradable cuando está envuelto en hoja de plátano Cachaco común. El deshoje o corte de hojas en plátano.35 mm y 1 mm según la porción del limbo y el estado de poliplodia (Champion 1978. La hoja de plátano Cachaco común es la más utilizada para envolver alimentos procesados porque no produce ningún cambio en las cualidades organolépticas de los alimentos que contiene o envuelve y es muy aséptica al ser pasada por el fuego o la llama para soasarla. Por otra parte. En otros experimentos. Actualmente el bulto de 50 hojas soasadas de plátano se vende por un precio de 2000 a 2500 pesos colombianos (representando 1 a 1. El predio donde se desarrolló el experimento presenta un suelo Franco-arenoso. cuando los producen. En concepto de Belalcázar et. aproximadamente . disminuye en cantidad y calidad. En cada sitio. N° 1 .72 ppm) y Boro (0. • Permite más rápida descomposición de la materia orgánica.9 ppm).0 ppm) . se presentó ennegrecimiento total de la misma y por esta razón. Belalcázar (1991) también destaca algunas ventajas del deshoje. triploides con dominancia balbisiana (ABB).15 meq/100 g de suelo) y contenido normal de Sodio (0. municipio de Coyaima. cuando se aplicaron fertilizantes inorgánicos con base en nitrógeno y potasio./100 g suelo) . especialmente foliares. por estrés de sequía. Las dimensiones en las hojas adultas de plátano en general varían de 70 a 100 cm de ancho y desde 150 hasta 400 cm de longitud. es en su gran mayoría de carácter fitosanitario y consiste en eliminar las hojas que están afectadas por enfermedades o que están secas en un porcentaje superior al 60%. Belalcázar et al. altos contenidos de Fósforo (42. como es costumbre en la región porque a mayor número de plantas INFOMUSA — Vol 10. En este proceso productivo interviene el grupo familiar integrado por los padres e hijos de cualquier edad. con pH de 6. esto cuando las condiciones agrometeorológicas como: suelos. Revisión de literatura Según los estudios efectuados por Martínez (1984). vientos y humedad relativa principalmente. etc. una planta de plátano. Entre estas ventajas menciona las siguientes: • Se fortalecen los procesos fisiológicos de la planta para incrementar la producción. El predio está a 400 msnm tiene una precipitación de 1000 a 1300 mm anuales con irregular distribución bimodal y temperatura promedia anual de 28°C. disminuyendo la humedad relativa que es favorable al desarrollo de enfermedades. además de que los racimos que producen sus plantas. Cuando un pequeño cultivador de plátano Cachaco común se decide por la producción de hoja. durante todo su periodo vegetativo. 10 son favorables para el desarrollo del cultivo y no se presentan enfermedades. la planta debe tener un mínimo de 7 a 8 hojas funcionales al momento de la floración (emisión de la bellota) (Arcila et al. por lo cual se puede esperar que la planta aumente la emisión y el número de hojas que produce. precipitación. mientras la producción de racimos de plátano. se demostró que el plátano requiere 8 hojas funcionales para que no se reduzcan el tamaño y peso del racimo (Martínez 1984). en nuestro medio. Arévalo (1986) y Belalcázar (1991). se disminuyen las pérdidas de agua por transpiración. que transmite un color verdoso a los tamales y quesos especialmente.19 ppm) . que vale apenas 2500 pesos. No se conocen trabajos precedentes sobre el manejo de plantaciones del clon de plátano Cachaco común para producir hojas con destino a la agroindustria de alimentos. entre otros por Belalcázar (1991). (1998). por sus condiciones de rusticidad y tolerancia a las condiciones de sequía y estrés hídrico. lo cual implica un ciclo de vida de 120 a 130 días por hoja. se dejaron crecer todos los colinos o hijuelos. 1994. por tanto se desconoce la reacción de la planta ante el deshoje frecuente y severo a que la somete el agricultor. No hubo deshije. alrededor de cada planta madre. Hierro (18.25$US) mientras un racimo de plátano Cachaco vale más o menos lo mismo y durante un año la producción de hoja por sitio es de 150 a 175 hojas. se destaca el denominado Cachaco común. bajos contenidos de Zinc (0. de maíz. disminuya el número de las mismas.9 . Se realizó análisis de suelos pero no se hizo ninguna fertilización. 1996. al. lo que es menos probable. Metodología En una forma común para la región.10 meq/100 g de suelo). para los años siguientes. en los cortes posteriores al primero.3%). En un experimento anterior.de la hoja soasada y empacada en bultos de 50 hojas cada uno. • Permite mayor penetración de luz solar hacia la base de la planta. temperatura. altos contenidos de Calcio (18. a distancia de 2 m x 2 m.03 meq. precio que es considerado muy alto por los intermediarios mayoristas y bueno por los agricultores. entre los clones de plátano. según las investigaciones de Belalcázar (1991) o que por el contrario. No se utilizaron fertilizantes ni pesticidas de ninguna clase. entre Noviembre de 1996 y Enero de 1998. la planta de plátano puede conservar hasta 16 hojas funcionales. en la finca de un agricultor situada en la vereda Agua fría. de antemano se sabe su preferencia por la venta de hojas antes que la de racimos. situación que llevó a la desaparición de muchas pequeñas plantaciones de plátano. Cobre (1. Se trabajó con un diseño de bloques completamente al azar con cuatro tratamientos con tres repeticiones por tratamiento. 4. se presentan diferentes parámetros medidos inmediatamente después de la cosecha de hojas. dos o más hojas útiles para soasar y principalmente cuando las condiciones del mercado así lo demandan. Efecto del corte de hoja (deshoje) sobre el crecimiento del clon de plátano Cachaco común.2% de las hojas producidas por el tratamiento No. envueltos u otros alimentos procesados desde que presente una longitud del limbo o lámina foliar superior a 1 m y un ancho de 30 cm. Año Nuevo y Reyes. La longitud y el ancho de las hojas no son requisitos muy rigurosos. con precipitación de 1000 a 1300 mm anuales de régimen bimodal y temperatura superior a 25°C.92 a 2 264. debido a la ausencia de lluvias. que se considera como un número bajo en l4 meses. Los mejores precios de compra para la hoja se presentan durante el mes de junio en el primer semestre.29 a 4 258. Espinal 1999. ubicados en diferentes veredas y en días que varían según la época del año. Cada tratamiento estuvo formado por un surco con 8 plantas o sitios. 2. Epoca de corte Si no se presentan enfermedades o daños graves en la hoja por el viento. Espinal 1999. 1. 4.83 a 39. los cuales producen menos hojas representando respectivamente 72. la planta emite una hoja cada 7 a 8 días en época lluviosa. y cada 10 a 11 días en época de sequía. en la agroindustria de alimentos procesados. con 206 cm de longitud sin peciolo y 69 cm de ancho en su parte media. Peso. Tratamiento Parámetros de crecimiento Descripción Dejar en todas las plantas 3 hojas. 5 ó 6 hojas en todas las plantas del sitio.6% y 65. seguido por los tratamientos No. como un indicativo de la biomasa producida en cada tratamiento. Luego. N° 1 Perímetro pseudotallo (promedio en cm. para uso como envoltura. según la época del año y según la oferta y la demanda. 4 produjo el menor número de hojas para venta representando solo 42.00 b 3 520 b 271. Luego. no influye en el desarrollo vegetativo de este clon de plátano. presente en el tratamiento No. En cuanto al número total de hojas cosechadas para comercializar. Estas compras se realizan con pagos de contado en puntos de venta móviles. después de cada cosecha de hojas 3 Dejar en todas las plantas 5 hojas. en este periodo. Una hoja de plátano Cachaco común es considerada como apta para envolver o contener tamales. Resultados y discusión Tabla 3.39 b 4 338 c 298. a 400 msnm. de manera sistemática. después de cada cosecha de hojas 4 Dejar en todas las plantas 6 hojas. lo cual sugiere que la defoliación o corte de hojas. Parámetros de producción de hoja En la Tabla 3. Tabla 1. Altura de planta (promedio en cm) En la Tabla 2 se presentan los resultados de crecimiento medidos durante las 8 cosechas de hoja realizadas durante el experimento. cada sitio incluyendo madre e hijos. la hoja es pasada por la llama para soasarla directamente en el lote donde se cosecha. Los valores promedio de los parámetros de crecimiento (altura y diámetro) en el plátano Cachaco. En las condiciones climáticas del municipio de Coyaima. durante los 8 cortes que duró el experimento. Espinal 1999. Tolima (Tabla 2). ya que no es el peso lo que determina el precio que se paga por una hoja. la época de corte de la hoja del plátano Cachaco común depende fundamentalmente de la presencia o ausencia de lluvias y de las condiciones del mercado. quienes.08 2 579 b 277. INFOMUSA — Vol 10. no reflejan diferencias estadísticas significativas. Parámetros económicos Luego de cosechada. Los tratamientos se presentan en la Tabla 1. Los tratamientos consistieron en dejar 3. se produce una hoja cada 8 días y en época de sequía cada 10 a 12 días. se empaca y se amarra en bultos de 50 hojas cada uno.24 * Valores con letras iguales no difieren significativamente entre sí. con ocasión de las festividades de San Juan y San Pedro y durante los meses de diciembre y enero con motivo de las fiestas de Navidad. pagaron un precio fluctuante entre 2000 y 2500 pesos colombianos (1 a 1. El corte de hoja se realiza cuando hay una.88 a * Valores con letras iguales no difieren significativamente entre sí. en el municipio de Coyaima. hasta completar ocho cosechas de hoja.13 a 38. mayor número de hojas se pueden cosechar. los valores obtenidos indican claramente que el mejor tratamiento es el No. los otros cortes se dieron a una cadencia de cuatro semanas. medido en la parte media de la lámina foliar. se dobla la hoja. cada dos semanas en época de lluvias y cada tres semanas en época de sequía.00 a 3 258.4% del tratamiento No. seguida de una hoja de 196 cm de largo y 67 cm de ancho. Los tres primeros cortes se realizaron con intervalos de tres semanas.25 US$) por bulto. En periodo normal de lluvias. Estos dos parámetros se midieron en el experimento.1. quesillos. Total de hojas cosechadas y peso promedio durante 8 cortes. luego de cada corte o cosecha de hoja. Los precios de venta de la hoja soasada se deprimen un poco durante los meses lluvio11 . únicamente como referencia y se puede destacar que la hoja de mayor longitud se presentó en el tratamiento No. y en especial de las festividades populares de mediados y fin de año.por sitio. 2 y 3.71 a* 34. para venderla directamente a los intermediarios transportadores.17 a 40. pero de manera general. después de cada cosecha de hojas Tabla 2. después de cada cosecha de hojas Total hojas cosechadas Peso promedio de una hoja (gr) 1 792 a* 277. longitud y ancho de las hojas El peso de la hoja no es un parámetro decisivo o influyente para la producción de hoja para uso en la agroindustria de alimentos procesados. El tratamiento No. Tratamientos 1 2 Dejar en todas las plantas 4 hojas. Tratamientos en experimento de producción de hoja de plátano Cachaco común. durante cada corte o cosecha de hoja. a 1 m del suelo) Tratamiento 1 257. sino su tamaño en longitud y ancho y particularmente la sanidad de la hoja. y en diferente grado. 1. J. Mejía & H. Comité departamental de Cafeteros del Quindío. Champion J. M.A. Belalcázar S. Belalcázar. Nataima.I. Recursos généticos y métodos de caracterización. Sena. principalmente. Colombia. 104-111 in Mejoramiento de la producción del cultivo de plátano (C. C.I. Fisiología • La época de corte de hoja depende. mientras en época seca el corte puede demorar 3 semanas y en casos extremos hasta 4 semanas. Revista ICA 19(2): 183-186. Comportamiento del clon de plátano Dominico Hartón. O. separación vertical y E 12 arreglo horizontal (Yoshida 1972). Determinación del área foliar para el plátano en el trópico húmedo. Traducción de Palenque. M. en diferentes épocas de su ciclo vegetativo. Mejía & H. Colombia. Belalcázar. apartado postal 064. corresponde al tratamiento No. S. l crecimiento y desarrollo de un cultivo depende. forma. 50.M. Martínez G. Cayón. lo que le permite utilizar más eficientemente la energía solar en el proceso de fotosíntesis. Colombia. 1.I.A. A medida que la hoja se desarrolla y los cloroplastos son organizados. 1991. CORPOICA.A. el mayor número de hojas comerciales se obtiene cuando se deja un mínimo de 3 hojas por planta luego de la cosecha de hojas.S. eds). Pp. Instituto Colombiano Agropecuario. Jaramillo. la actividad fotosintética se incrementa rápidamente hasta alcanzar una tasa máxima después de la expansión total INFOMUSA — Vol 10. García. O. Conclusiones • En la producción de hoja del clon de plátano Cachaco común para soasar y luego utilizarla para contener o envolver alimentos procesados. Belalcázar. eds). Efecto de la defoliación selectiva durante la floración sobre el llenado de los frutos del clon de plátano Dominico Hartón. 90-93 in Mejoramiento de la producción del cultivo de plátano (C. 00-4. O. Valencia. • La comercialización de hoja soasada se realiza en puestos de compra ambulantes en las veredas productoras. presente en todos los vegetales verdes. ni aplicación de ningún plaguicida. Arcila & G. M. Armenia. Cayón. sin hacer deshije.. Tecnología del Eje Cafetero para la siembra y explotación rentable del cultivo de plátano. Arcila. Armenia. (1972) encontraron un gradiente de clorofila en hojas de caña de azúcar el cual varió entre el ápice y la base de hojas individuales y entre hojas de diferente edad. Tolima.G. Belalcázar S. eds). cuando hay alta demanda de alimentos procesados.S. Arcila. Manejo de plantaciones. Manejo Agronómico. Pp. Belalcázar. 130pp. Influencia del número de hojas en postfloración sobre el llenado de los frutos del clon de plátano Dominico Hartón. INIBAP. que coinciden con las festividades de la época. fundamentalmente. H. M. a los intermediarios transportadores. por que hay alta producción de hojas y alta oferta. donde se dejan 3 hojas por planta después de cada corte.A. que pagan precios fluctuantes entre l500 y 2500 pesos colombianos por bulto. Cayón S. Valencia. 1996.I. García.A. Comitecafé Quindío. que se venden directamente y de contado. ICA-CORPOICA. O. 247pp. Quindío. Kumar et al. Jaramillo. Seminario internacional sobre producción de plátano.. Arcila & J. Estudios sobre las hojas Evolución de la fotosíntesis. García. Musa AAB Simmonds. J. del desarrollo progresivo de su área foliar. transpiración y clorofila durante el desarrollo de la hoja de plátano (Musa AAB Simmonds) G. H. Pp. Cayón. Pp. determinando que la actividad fotosintética sea más eficiente en los estratos medios e inferiores de la planta (Cayón 1992).G. Pp. Valencia. 376pp. García. Cayón & R.4-33-086. CRECED. • Los mejores precios se pagan durante los meses de junio. fertilización.. Pasto. La captación de la luz solar por una superficie foliar está influenciada por su tamaño. donde concurren los compradores mayoristas. edad. ICA-CORPOICA. Universidad del Quindío. Jaramillo. Quindío.I.. La fotosíntesis de las plantas muestra grandes variaciones con la edad de la hoja. Valencia. Espinal. Cortez. 1986. • La mayor producción de hoja. Belalcázar S. 1998. ■ Bibliografía Arcila M. H. Tercer informe técnico 1994-1996. ángulo de inserción en el tallo.A. J. Arcila. ICA-CORPOICA. Colombia. Regional 9 CORPOICA.S. Manual de asistencia técnica No.I. Merchán. S. V. Giraldo.I. El ángulo de inserción es muy importante en la producción de cultivos porque de el depende la exposición de las hojas a los rayos del sol. Impreso por Romagraf S. 1994. 14pp.I. eds). diciembre y primera quincena de enero de cada año. G. El cultivo de plátano en el trópico.C. Musa AAB Simmonds. M.A. Belalcázar. ICA Regional No 5.A. Barcelona. G. Belalcázar S. Arcila.sos. Conservación y evaluación de la colección Colombiana de Musáceas. La clorofila. M. G. Valencia.A. 1994. especialmente los tamales tolimenses. Arcila. al crecimiento y a la adaptación ambiental de las plantas. Jaramillo & L. El plátano.I. Mejía & H. Mejía & H. (M. 1998. y la menor producción de hojas se obtiene en el tratamiento No. Valencia. Como manejar su platanera para reducir el ataque de Sigatoka negra. • La mayor producción de hojas obtenida en un solo corte fue de 150 hojas y corresponde al tratamiento No. Agradecimientos El autor agradece la colaboración del Ingeniero Antonio María Caicedo del Centro de Investigaciones Nataima por su colaboración en el análisis estadístico de la información recolectada. Cayón & M. Cartilla divulgativa No. J.L. 123-136 in Mejoramiento de la producción del cultivo de plátano (C. También bajan esos precios en los meses donde no hay mucha demanda. Valencia & G. 1-21 in Memorias. Arévalo E. de las épocas de lluvia y sequía: así en tiempo lluvioso se puede hacer una cosecha de hojas cada 15 días y aún semanal. es uno de los pigmentos más estrechamente ligado a la eficiencia fotosintética. J. Botero. D. Cali. donde se dejan 6 hojas por planta.O. Colombia. 1994. Jaramillo. Belalcázar. 168179 in Mejoramiento de la producción del cultivo de plátano (C. eds).S. El autor es investigador agrícola en CORPOICA. N° 1 . J. en días previamente acordados. 1978. y la distribución más uniforme de la luz a través del dosel vegetal. ICACORPOICA. H. Colombia. 1. 4. 1984. • La hoja se presenta para venta en bultos de 50 hojas soasadas y dobladas. ICA. J. Musa AAB Simmonds. Belalcázar S. Colombia. 8 y 2. Resultados y discusión La Figura 1 muestra que la evolución de las tasas de intercambio de gases (fotosíntesis y transpiración) y la síntesis de clorofila durante la vida de la hoja. que las tasas de fotosíntesis en los cultivos perennes eran más bajas que las de las especies herbáceas. correlación y regresión. la mayor tasa fotosintética se alcanza cuando la lámina está completamente expandida y. utilizando el programa estadístico MSTAT-C (Michigan State University).9% de materia orgánica. completando un volumen final de 8. clorofila b (Clb) y clorofila total (Clt).8 x A649) . La separación del extracto se hizo por centrifugación a 3000 x g.6622 R2 = 0.76 x A649)] x V/PD Clb = [(25. Para la determinación de clorofila se empleo el método de extracción con etanol (Wintermans et al. una semilla/sitio para una densidad de 1666 plantas ha-1.065 x + 6. según las siguientes fórmulas: Cla = [(13. y = -0. 1987). transfiriendo el extracto a un tubo de en- y = -0. se calcularon las concentraciones de clorofila a (Cla).3246 x2 + 23.3 cm2. arbustos e inclusive algunas coníferas. En la mayoría de las hojas. durante mucho tiempo. durante cinco minutos. transpiración y concentración de clorofila.14 Fotosíntesis (µmol/m2/s) 12 INFOMUSA — Vol 10.0 ml) PD = peso seco disco foliar (g) Los datos se sometieron a análisis de varianza.0 m entre sitios.0007 x2 + 0. No obstante haberse considerado. Se empleó un diseño experimental completamente al azar.1 R2 = 0.0 ml. presentan tasas máximas de fotosíntesis muy cercanas a las de las plantas C3 (Catsky et al. se ajustan a un modelo cuadrático de regresión. Evolución de la fotosíntesis. sayo . El suelo del campo experimental es de textura francoarcillosa. departamento del Valle del Cauca. y seis plantas por repetición. Se utilizó el clon Dominico-Hartón. pH 6.0006 x2+ 0. localizado en el municipio de Palmira. con el sistema portátil de fotosíntesis LI-6200 (Licor). temperatura media anual de 24ºC. investigaciones recientes han demostrado que muchos árboles.80 2 Transpiración (µmol/m2/s) de la lámina foliar y pierde gradualmente su capacidad fotosintética durante la senescencia. declina fuertemente con la edad . 1965). se leyeron las absorbancias a 649 y 665 nm en un espectrofotómetro Spectronic 21 y.966 x + 3215. sembrado a 3.) El experimento se realizó en el Centro de Investigación Palmira. a partir de esos datos.(7. transpiración y concentración de clorofila durante el desarrollo de la hoja de Dominico-Hartón. condiciones correspondientes al Bosque Seco Tropical (bs-T). desde la expansión completa de los semilimbos (0 días) hasta la senescencia total de la hoja (140 días). la tasa de fotosíntesis neta.0 ml de la solución.68 10 8 6 4 2 0 0 20 40 60 80 100 120 140 160 Edad hoja (días) Figura 1.86 3000 2500 2000 1500 1000 Materiales y métodos 500 0 0 20 40 60 80 100 120 140 160 Edad hoja (días) 12 Clorofila total (mg/g m. tres repeticiones. Cuando las plantas se encontraban en el estado de 16 hojas emitidas (cinco meses después de siembra).(5. Las tasas de fotosíntesis y transpiración se midieron en el sector central de la hoja.4694 R2= 0. a 3º 31’ de latitud norte y 76º 19’ de longitud oeste.7 x A665) . El objetivo de este estudio fue determinar el comportamiento e intensidad de las tasas de intercambio gaseoso y del proceso de síntesis y degradación de la clorofila durante el desarrollo de la hoja de plátano.6 x A665)] x V/PD V = volumen final extracto etanólico (8. cada 20 días. En los estados iniciales del desarrollo de la hoja. tomados del mismo sector foliar central usado para la evaluación de las tasas de intercambio de gases. a partir de ahí. N° 1 10 8 6 4 0 20 40 60 80 100 120 140 160 -2 Edad hoja (días) 4000 3500 y = -0. se marcó en cada una de ellas la hoja más joven completamente expandida (hoja 1). y se cuantificó.5 g l -1 ).0 ml de una solución fría de etanol 98% + MgCO 3 (0.0242 x + 8. humedad relativa media 75% y 1000 mm de precipitación media anual. a 1001 msnm. luego se lavó el mortero con otros 4. La extracción se realizó macerando cada disco foliar en un mortero con 4. esta reducción de la capacidad fotosintética es típica en las hojas de plantas perennes y de ciclo corto (Silveira 1987).0 m entre surcos y 2.s. desde el estado de expansión completa de los semilimbos (0 días) hasta la senescencia total de la hoja (140 días). en discos foliares de 1. 13 . obtenido el extracto etanólico. reduciéndose drásticamente en las hojas 6. Aunque la pérdida de clorofila es un síntoma típico observado durante la senescencia foliar.0. a partir de ahí. 1983). ya que de esto depende la exposición de las hojas a los rayos solares y la distribución de la radiación fotosintéticamente activa (RFA) a través de las plantas. el proceso de síntesis de clorofila se encuentra en las etapas iniciales y la concentración del pigmento no es suficiente para la captación de la energía solar necesaria para la fotosíntesis y los estomas no están operando a su total capacidad fisiológica. Esto determina que la fotosíntesis sea mayor en las hojas del estrato medio de la planta y que las hojas inferiores. 1985). aprovechándose la mayor parte de ella en las hojas más expuestas. La tasa máxima de fotosíntesis (12. Kura-Hotta et al. Estudios realizados para aclarar el mecanismo de reducción de la fotosíntesis durante la senescencia de las hojas. fotosíntesis. transpiración y concentración de clorofila se correlacionaron negativamente (P<0. la hoja continúa transpirando a la tasa máxima hasta los 60 DDE.000 0. presenten tasas de fotosíntesis más bajas. principalmente. es decir. encontrándose mayor concentración del pigmento en el sector central de la lámina foliar. De esta forma.Tabla 1. el hecho que la hoja mantenga estable la fotosíntesis entre 5. Como se observa. La evolución de la concentración de clorofila es similar a la de la fotosíntesis y la transpiración.783 ** . alcanzando valores máximos de 20 DDE. por recibir menos RFA.53 y 7.842 ** Transpiración - - 1. manteniéndose constante durante un período intermedio de la edad de la hoja. 1983.688 ** Clorofila total . demostrando que el proceso fotosintético está ligado funcionalmente con el de transpiración y depende de la concentración de clorofila de la lámina foliar. Holloway et al. 1982. Kura-Hotta et al. disminuyendo la actividad fotosintética si la concentración se encuentra por debajo de los niveles óptimos para el proceso (Grabrielsen 1948). 1987).538 * Clorofila total - - - 1. Variables Edad hoja Fotosíntesis Transpiración Edad hoja 1. demostrando que la reducción de la foto- síntesis es causada.000 ** significativo (P<0. puede ser una contribución fundamental para los procesos fisiológicos de la planta debido a que. lo cual determina que su actividad fotosintética sea máxima mientras permanezca más tiempo expuesta a la RFA. Kallarackal et al. Matriz de correlación entre edad de la hoja. (1994) observaron que la tasa máxima de fotosíntesis de la hoja de plátano depende del contenido de clorofila.01) * significativo (P<0. La menor concentración de clorofila y otros pigmentos fotosintéticos activos pueden limitar el proceso fotoquímico de las hojas. 1990.0. la tasa de fotosíntesis es baja. El ángulo de inserción de las hojas sobre la planta es muy importante para la producción del cultivo del plátano. La fotosíntesis. su desaparición es más lenta que la de otros componentes fotosintéticos (Friedrich y Huffaker 1980. transpiración y concentración de clorofila total. desde el punto de vista productivo.771 ** 0. luego se reduce ligeramente y se mantiene más o menos constante hasta los 80 DDE. La transpiración de la hoja también es baja al inicio del desarrollo. el incremento de clorofila es notable. ■ INFOMUSA — Vol 10.0. para decrecer cuando ésta entra en senescencia. es más importante que las hojas funcionales mantengan la tasa de fotosíntesis moderada y constante durante períodos más prolongados.22 µmol CO2 m-2 s-1) a los 20 días después de la expansión (DDE). durante 60 días del desarrollo.001) con la edad de la hoja. mostrando mayores concentraciones del pigmento entre 20 y 40 DDE y. Además. por un período más prolongado que el de la fotosíntesis lo cual. permitiendo que la RFA incidente sea absorbida a medida que atraviesa los estratos. Eckstein y Robinson 1995. indican que este fenómeno se debe a cambios en la concentración y cinética de la enzima Rubisco (Evans 1986.5). N° 1 . encontrando que las mayores tasas de fotosíntesis y transpiración ocurrieron en las hojas 2. continúa incrementándose hasta ser máxima a los 40 DDE y disminuye a medida que la hoja entra en senescencia. Cayón et al. Al respecto. afectando el balance de intercambio de gases en la planta. por la degradación funcional del los sistemas fotosintéticos (Camp et al. 4 y 5 más jóvenes de la planta. que parece ser la época de concentración óptima del pigmento para el proceso fotosintético. situación que contribuye a la disminución progresiva de las tasas de fotosíntesis y transpiración. es probable que estas hojas nuevas emitidas realicen una compensación fisiológica en la planta al alcanzar su mayor tasa de fotosíntesis inmediatamente después que las anteriores. Esto es evidente en el color verde claro que muestran las hojas inmediatamente después del estado inicial de hoja enrollada (hoja cigarro). 8 y 9 más viejas (Robinson y Bower 1988. La fotosíntesis se correlacionó positivamente con la transpiración y el contenido de clorofila en cualquier estado de desarrollo de la hoja. 3. Cada hoja producida por la planta va cambiando de posición a medida que se desarrolla.12 µmol CO2 m-2 s-1 antes de llegar a su valor mínimo en la senescencia total (140 DDE). 1983. Las tasas de fotosíntesis y la concentración de clorofila durante el desarrollo de la hoja están relacionadas.2 µmol CO 2 m -2 s -1) de cada hoja nueva formada se mantiene por un período de relativamente corto (20 días). 7. debido a que la hoja no está completamente expuesta a la luz solar de la cual depende el proceso de síntesis y acumulación de clorofilas .000 . disminuye hasta alcanzar valores mínimos en la senescencia completa. Makino et al.53 y 7. también disminuye durante la senescencia foliar. la fotosíntesis se lleva a cabo en los estratos acumulados de hojas que se sobreponen sombreándose unas a otras. La menor actividad fotosintética de la hoja en su estado más joven (0 DDE) se debe a que los sistemas fotosintéticos y enzimáticos no han completado su desarrollo. Como los resultados de este estudio mostraron que la tasa de fotosíntesis máxima de la hoja juvenil se mantiene por un período corto (20 días) y después se reduce al quedar sombreadas por las hojas más nuevas. probablemente. Estos resultados concuerdan con los de varios autores que estudiaron las interacciones entre la edad de la hoja y la 14 actividad fisiológica en plantas de plátano y banano en fase vegetativa de crecimiento. incrementándose rápidamente hasta ser máxima (12.12 µmol CO2 m-2 s-1.634 ** Fotosíntesis - 1. Holloway et al. y después se reduce drásticamente hasta la muerte total de las láminas foliares (140 DDE). acelera el proceso de senescencia. indicando que dependen de la ontogenia de la hoja y disminuyen gradualmente a medida que esta avanza (Tabla 1). correlacionada positivamente con la fotosíntesis. estas cambian de posición durante su proceso de desarrollo y modifican la exposición a la luz solar hasta quedar parcialmente sombreadas. Cayón et al. cuando la hoja completa su expansión.000 0. 1987. Durante el período de expansión la concentración de clorofila es baja. Makino et al. La actividad de la cadena de transporte de electrones. Por el arreglo filotáxico de la planta de plátano y la emisión permanente de nuevas hojas. después del cual se reduce ligeramente y permanece durante 60 días entre 5. 1998). el cual disminuye drásticamente cuando la concentración de la clorofila es limitativa. Esta reducción drástica de la tasa de fotosíntesis durante la senescencia foliar torna negativo el balance del carbono en la planta porque la respiración de las hojas permanece constante durante todo el proceso de desarrollo. y Blomme y Ortiz (1996) observaron correlaciones positivas entre el desarrollo del sistema radical y las características del crecimiento aéreo. Armenia.A. Smith (1964) informó que la propagación de las raíces de varias especies arbóreas podría ser estimada a partir de las medidas tomadas sobre el nivel del suelo. Martin Prével 1987. Mae & K.R. Price 1995). Tabasco. Photosynthesis. S. Cayón & R. De Mots. Baker. 1980. R. Huber.5 bisphosphate-carboxylase/oxyge- nase in rice leaves from emergence through senescence.. Ann.W. Lahav y Turner 1989. Plant Cell Physiol.: 1002-1007. Friedrich J. E-mail: corpoarm@armenia. Agric. Photosynthesis and ribulose 1.. The relationship between CO2-limited photosynthetic rate and ribulose-1. & J. Physiologia Plantarum 1: 5-37.G. En este estudio se evaluaron 27 genotipos que representan varios grupos genómicos y de ploidia de Musa. Brasil. Las plántulas fueron 15 . E INFOMUSA — Vol 10. Colombia. San José. 221-236 in Memorias. T. El desarrollo del sistema radical y el crecimiento de los brotes están estrechamente relacionados (Pearsall 1927. & J. Associaçao Brasileira para Pesquisa da Potassa e do Fosfato. La precipitación anual promedia es de 2 400 mm distribuidos de manera regular de febrero a noviembre.) G. Gabrielsen E.. anclaje.E. Carrasco. 1983.M. & A. Basis for the reduction of photosynthesis.S. Photosynthesis and ribulose 1. Scientia Horticulturae 37: 129-143. Ann. Colombia.A. Transpiration from banana leaves in the subtropics in response to diurnal and seasonal factors and high evaporative demand. Plant Physiol.J. Yoshida S. 1982. Physiological responses of banana (Musa AAA. Universidad del Quindío. (M. J. 65: 1103-1107. Catsky J. S.G. Cayón G.. CORPOICA. Pp. & Z. 1995. Comitecafé Quindío. ABB Simmonds) en Colombia. Estudios comparativos sobre la actividad fotosintética de clones de plátano (Musa AAB. Ratelimiting steps of electron transport in chloroplasts during ontogeny and senescence of barley. 1994. & D. 1987. & A. 72: 795-801. Evans J. (M.C. 1998. Kumar A. Belalcázar. J. 1986. Contreras. Robinson. Makino A..K. leaf resistances and ribulose-1.P. 1983. Relationships of chlorophyll and enzyme gradients to sucrose contents leaves. mientras que Gousseland (1983) estimó la cantidad de las raíces delgadas del banano de postre ‘Cavendish Gigante’ a partir del área foliar. Ohira. 1990. Sena.C. Alexander 1972.A. Giraldo. Moreland.C. Armenia.M. síntesis y almacenamiento de algunas hormonas de la planta (De Langhe et al. eds). Spectrophotometric characteristics of chlorophylls a and b and their pheophytins in ethanol. Raghavendra. Biochem. El objetivo de este estudio fue desarrollar un método para estimar el desarrollo de las raíces a partir de las carac- terísticas de los retoños en un amplio rango de genotipos de Musa. 13-48 in Ecofisiologia da Produçao Agricola. Acta 109: 448-453. Effects of controlled water stress on water potential. Milburn J. Botero. Silveira M. Katoh. Kallarackal J. Huffaker. Stover y Simmonds 1987. Sta. Seminario internacional sobre producción de plátano. Guzmán & L.J. Burke & D. 23: 437-464. Su suelo es un ultisol derivado de los sedimentos costeros. Acin N.3 en 1 : 1 de H2O.F. Water relation of the Banana. 1972. Australian Journal of Plant Physiology 17: 79-90. Makino A.Bibliografía Camp P. Apartado aéreo 1807.J.A. Univ. Effects of different chlorophyll concentrations on photosynthesis foliage leaves. Maclean & K.C.E.G. 1988. Swennen. (1983) descubrieron que la extensión de las ramificaciones de las raíces gruesas fue muy regular en el pino Sitka y podría ser estimada utilizando el diámetro del tronco a nivel del suelo. Measurement of leaf photosynthetic rate in trees.multi. Este sistema es responsable por la absorción del agua y nutrientes. eds. transpiration. Planta 167: 351-358. of Plant Physiol. Blomme. 1985. Los detalles del sitio fueron descritos por Ortiz et al. 1948. Scott. Sestadk. Physiological aspects of grain yield. 29-46 in Tree crop physiology (M. 28: 1321-1329.net.J. 549-558 in Memorias X reunión de ACORBAT. Ecofisiología del plátano (Musa AAB Simmonds). 1983. Amsterdam. (1970-1971). Pp. Mae & K. 1992. CORBANA. Materiales y métodos Este estudio fue realizado en la Estación del IITA en Onne en el sudeste de Nigeria. Fotosíntesis y productividad de cultivos.E. Costa Rica. N° 1 Henderson et al.5-bisphosphate carboxylase degradation in senescing barley leaves. Biophys.. Pp. INIBAP. Plant Physiol.. 1965. I. Wintermans J. Revista Comalfi 19 (2):23-31. R.J. Tenkouano.R. México. Exp. 1987. Belalcázar & J. Kura-Hotta M. En el caso del banano. Rev. Eckstein K. Ortiz y D. Changes in photosynthesis and enzymes involved in carbon assimilation from leaf development through senescence. Belalcázar. Swennen (1984).5 bisphosphate-carboxylase in rice leaves. Fort y Shaw 1998). Bower. Piraciçaba. Influence of internal plant factors on gas exchange of banana leaves. Cayón G.). Lozada. Satoh & S. Octubre 1991. 1998). Robinson J. D. Lozada & S. Else. photosynthesis and leaf growth. III. Cavendish sub-group) in the subtropics. A. D. Pp. El autor trabaja en el Programa de Investigación en Plátano. Relationship between photosynthesis and cholorophyll content during leaf senescence of rice seedlings. Biochemical changes that occur during senescence of wheat leaves.co Relaciones entre raíces y brotes Estimación del desarrollo de las raíces a partir de los caracteres de los brotes en banano y plátano (Musa spp.R. Quantitative analysis by carboxylation/oxygenation and regeneration of ribulose 1. Rept. T. & R. S. Quindío. podría ser estimado a partir de la cantidad de hojas. P.L.R.. Cayón G. bien drenado pero pobre en nutrientes y con un pH de 4. (1997).5 bisphosphate.. 1987. eds). Planta 166: 414-420. K. Russell (1977) mencionó que el desarrollo de las raíces con nudos en el trigo de invierno y el mijo perla. Broschat 1998. J. Fotossintese no dossel das plantas cultivadas. CORPOICA. Vuylsteke l sistema radical es el enlace entre la planta y el suelo. Plant Physiol. Journal of Horticultural Science 70: 147-156. 70: 1641-1646. Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria. Sethuraj & A. Ohira.5 bisphosphate-carboxylase content in two nuclear- Fisiología cytoplasm substitution lines of wheat and coordination of ribulose-bisphosphate-carboxylation and electron-transport capacities. Holloway P. Plant Physiol. I.J. El material de plantación se obtuvo del cultivo de meristemas utilizando los métodos de Vuylsteke (1989.G. Vuylsteke 1998). La regresión de las variables dependientes. circunferencia del pseudotallo a nivel del suelo (CP.93 Para abreviaturas. Las características del crecimiento de los retoños incluyeron la altura de la planta (AP. En adición. Estos modelos sugieren que el área foliar reducida.92 0.29 0. NR: número de raíces delgadas.171415* 0. se realizó un análisis de regresión múltiple utilizando la selección escalonada. afectaría de manera adversa el desarrollo de las raíces. AP: altura de la planta (cm). cm). cm).476717** DP AR 0. Se midieron la longitud de las hojas y el ancho más grande de la hoja y el AF se calculó de acuerdo a Obiefuna y Ndubizu (1979).25 -0.099478*** TS 0. Este estudio muestra que el desarrollo del sistema radical de Musa puede ser estimado a partir de las características de crecimiento de los retoños.05. es decir. ver Tabla 1. cm2).066704*** 23. De aquí. El diámetro promedio de las raíces delgadas se midió con un calibrador Vernier. como puede ser causado por la Sigatoka negra.01 0. las características del sistema radical. Martinez Garnica 1997. los modelos de regresión tendrán que ser ajustados de acuerdo a la fase de desarrollo de una planta. Blomme y Ortiz 1996).65*** -0. De esta manera. la circunferencia del pseudotallo de la planta reflejará el crecimiento de los retoños y es un determinante importante del vigor de las raíces en los modelos de regresión. Gousseland (1983) estimó el número de raíces delgadas a partir del área foliar e informó sobre el efecto de la fase de desarrollo de la planta sobre la precisión del modelo de regresión. aclimatadas durante seis semanas en un invernadero (Vuylsteke y Talengera 1998. Squire 1993. las cuales atribuyen al menos el 90% de la variación en el crecimiento de las raíces a la variación en el desarrollo de los retoños. LR: largo de las raíces delgadas (cm). Ambos análisis. peso seco de las raíces (RS. cm) y área foliar (AF. 0.i. Swennen 1984. largo de las raíces delgadas (LR.93 NR 0.69139*** 0.002066*** 0.093835*** LT 0. diámetro promedio en la base de las raíces delgadas (DP. RS: peso seco de las raíces (g). las proporciones retoños/raíces son altamente influenciadas por las condiciones ambientales (Brouwer y De Wit 1969. El fungicida Bayfidan (a.51** 0.001. CP: circunferencia de la planta (cm).001459*** 1.93 LR 0. en las plantas de 20 semanas de edad).54** 0. La mayoría de los retoños observados en las plantas de 20 semanas de edad fueron ‘peepers’ (es decir. TS: peso seco total de las raíces de la mata (g).001. fenamifos) a una tasa de 15 g por planta (tres tratamientos por año) para reducir la infestación con nematodos.65*** 0. Se excavó la totalidad del sistema radical y se midieron la cantidad de las raíces adventicias o delgadas (NR). *** Significativo a P<0. El pseudotallo está conformado por las vainas de las hojas y por lo tanto refleja la cantidad de hojas y el vigor de la planta.41* 0. circunferencia del pseudotallo y la altura del retoño más alto (Tabla 2).6 ml por planta para controlar la Sigatoka negra (Mycosphaerella fijiensis Morelet).Tabla 1. Característica AF AP CP 0. mientras que el largo de las raíces delgadas fue estimado de acuerdo al método de Newman (1966) y Tennant (1975). La siembra fue realizada con un espaciado de 2 m x 2 m para evitar el traslape de los sistemas radicales adyacentes. Las proporciones retoños/raíces dependen de la etapa de desarrollo de una planta (Brouwer 1966). es necesario realizar el ajuste de estos modelos cuando las plantas se cultivan bajo diferentes condiciones ambientales.94 0. Tabla 2.70*** LT 0. 0. Las características de las raíces y de los retoños fueron evaluadas durante la mitad del crecimiento vegetativo (es decir. previo a su transplante al campo en junio de 1996. El tamaño del retoño más alto contribuyó positivamente a la extensión del sistema radical de la mata. mm). g) de toda la mata (es decir. AR: altura del retoño más alto (cm).01 y 0. Las plantas fueron fertilizadas con fracciones de 300 N y 450 K (kg·ha-1·año-1) en seis aplicaciones iguales durante la estación lluviosa (de febrero a noviembre). DP: diámetro promedio en la base de las raíces delgadas (mm). **.65*** AR RS 0. El área experimental fue tratada con el nematicida Nemacur (a.38* AF: área foliar (cm2). respectivamente. fueron preparados manualmente con un levantamiento mínimo del suelo.i. *. fueron realizados en 27 genotipos. el área foliar aumentada como resultado de la aplicación de fertilizantes. LT: largo total de las raíces delgadas de la mata (cm).97 14. con el paquete estadístico SAS (SAS 1989).596934** 0.49* TS 0. estimularía el desarrollo de las raíces. Por lo tanto. McMichael y Burke 1998). De manera inversa. Los mejores indicadores para el crecimiento de las raíces fueron el área foliar. la planta madre y sus retoños) y el largo total de las raíces delgadas de toda la mata (LT. se midió la altura del retoño más 16 alto (AR. N° 1 . pequeños retoños con hojas rudimentarias) o puyones (es decir. Esto brinda un INFOMUSA — Vol 10.255633*** 0. **.05) entre el crecimiento aéreo y las características del sistema radical a 20 semanas después de la plantación. cm).08 DP 0.46* 0. Los sitios de ensayo que han estado bajo barbecho con hierbas durante ocho años. Característica AF^ CP RS 0. Modelos de regresión para predecir las características del sistema radical a 20 semanas después de la plantación utilizando las características del crecimiento aéreo y el nivel de ploidia como variables independientes. El efecto positivo de ploidia observado en el diámetro de las raíces delgadas confirma las observaciones anteriores de Monnet y Charpentier (1965). Gousseland 1983.53** 0. El análisis estadístico se realizó utilizando la serie de datos de 27 genotipos. Coeficientes de correlación (P<0. cm).426590 NP R2 Característica 0. El diseño experimental fue de bloques completamente al azar con dos réplicas de dos plantas por genotipo. El análisis de regresión produjo varias ecuaciones. fue efectuada para las características de crecimiento de los retoños y para el nivel de ploidia (NP). En el caso del banano.72*** 0. Lavigne 1987. *** Significativo a P<0. el de la correlación y el de la regresión. Estos retoños tenían su propio sistema radical. respectivamente.25 0.16 LR 0.41* 0.46* 0. Las relaciones entre las características del crecimiento aéreo y del sistema radical fueron evaluadas utilizando el análisis de correlación.64*** 0. peso seco total del sistema radical (TS.001628*** 0.681434*** 0.47* 0.09 NR 0. confirmando las observaciones de Robin y Champion (1962) y de Beugnon y Champion (1966) quienes informaron que los puyones del banano de postre ‘Poyo’ tenían un sistema radical bien desarrollado. En adición. g). El autor informó de una falta de estimación de la cantidad de raíces delgadas durante la fase vegetativa temprana.38 0.01 y 0. triadimenol) fue aplicado tres veces al año a una tasa de 3. En adición. NP: nivel de ploidia ^: variables independientes *. retoños más grandes con hojas ensiformes). Resultados y discusión Se encontraron correlaciones significativas entre el crecimiento aéreo y las características del sistema radical durante el desarrollo vegetativo (Tabla 1) que confirmaron los informes anteriores (Beugnon y Champion 1966.05. 1996. Shoot-tip culture for the propagation. Postflask management of micropropagated bananas and plantains. Version 6. Ortiz. Bélgica. 1987. Austin & D. A physiological study of the suckering behaviour in plantain (Musa cv. que puede ser útil para una evaluación no destructiva del desarrollo de las raíces. causando severas pérdidas entre los pequeños cultivadores. Chapman & Hall. Uganda. Estimating leaf area of plantain. Ivins. Stover R. 1927. Smith J. 1966. 1983. A simulation model of plant growth with special attention to root growth and its consequences..M. A. International Institute of Tropical Agriculture (IITA). Lahav E. Brouwer R. Blomme*.G. Fruits 38: 611-623. se cultivan unas 25 000 hectáreas entre plátano y ba- E INFOMUSA — Vol 10. McGraw Hill. Vuylsteke D. & R. Lavoisier.C.L. McMichael B. Bélgica). 1979. 180pp. eds. Echeverry N.W. 1998. Forestry Chronicle 40: 456-473. 1998. & D.T. London. Squire G. A method for estimating the total length of root in a sample. Wallingford. Aspects hormonaux du rejetonnage des bananiers plantains. Fruits 17: 93-94.). UK. 637-670 in Plant analysis as a guide to the nutrient requirements of temperate and tropical crops (P. Kasteelpark Arenberg 13. Berne. Swennen trabaja en el Laboratory of Tropical Crop Improvement. MusAfrica 10:16. Nigeria. and distribution of Musa germplasm. and exchange of Musa germplasm. Growth studies. Whittington. Lavigne C. Gautier. International Potash Institute. Swennen R. 4th edition. como Coordinador Regional Asistente de INIBAP para Africa Oriental y del Sur. & J.E. Broschat T.U. 1997. Tenkouano y R. c/o L. Burke. & J. 1984. Ibadan.R. Pp. 1983. Dissertationes de Agricultura n° 132. Ndubizu.medio para relacionar el desarrollo aéreo con el crecimiento de las raíces. HortScience 33(6): 947-950. ■ Bibliografía Beugnon M.O. Russell R. E. En el segundo semestre de 1996.B. Fort S. Martínez Garnica A.S. Wilson. conservation. Katholieke Universiteit Leuven. CAB International. Pp. Obiefuna J. Root spread can be estimated from crown width of Douglas fir. Ibadan.). 1993. Banana. PhD Thesis. Gowen. 1996.S. la mayoría de las cuales están situadas en la zona cafetera.H. Reino Unido. 1977. eds. 1998. K. E.D. 3rd ed. De Wit. Fruits 38(4): 318-325. Los autores agradecen a la Sra Lynda Onyeukwu por su ayuda en la recolección de los datos. Turner. 1989. Blomme G. Vuylsteke D. lodgepole pine and other British Columbia tree species. Ortiz R. Pearsall W. Mineral nutrient deficiency in plantain: Symptoms and disorders under experimental and field conditions. Kampala). D.D. Faculty of Agriculture. Flemish Association for Development Cooperation and Technical Assistance) y del Directorate General for International Cooperation (DGIC. Vuylsteke D.D. Tennant D. Bananas. Journal of Applied Ecology 3: 139-145.D. Root and shoot growth patterns in four palm species and their relationships with air and soil temperatures. 190-205 in Bananas and plantains (S. Fruits 20: 171-173. N. González S. N° 1 nano. 1969. Etude de l’enracinement et de l’émission racinaire du bananier ‘Giant Cavendish’ (Musa acuminata AAA. 17 . New York. Soil temperature and root growth. VI. Scientia Horticulturae 11: 31-36. Price N. Gousseland J. 82pp. Le diamètre des racines adventives primaires des bananiers en fonction de leur degré de polyploidie.. *Guy Blomme trabaja actualmente en Kampala.K.F. Banana Nutrition. 26 Dingwall Road. 1998. 1997. Vuylsteke (IITA) falleció trágicamente en un accidente de avión el 30 de enero 2000. London. Robin J. Newman E. Fruits 42: 265-271. Brouwer R. International Institute of Tropical Agriculture. The leaf canopy and root system. 1989. 1965. ed. Paris. 1983. n el oriente del departamento del Tolima (Colombia).. Gómez-Caicedo. Annals of Botany 41:449-556.. Renshaw & J. Charpentier. Forestry 56: 121-135. Deans.L. Hohenheim Tropical Agricultural Series 4: 47-63. R. Shoot-tip culture for the propagation. 1962. Nigeria. 1995.H. Rome. Longman. 1966. Marchitamiento bacteriano Evaluación de los controles cultural.C. Banana morphology. Morphology of the structural root system of Sitka spruce: 1. P. Champion. Journal of Ecology 63: 995-1001. 14-18 Oct. 1989. 1987..H. London. Sin embargo últimamente se ha reportado atacando el clon de plátano Dominico hartón (Musa AAB Simmonds). AAB). conservation. J. A test of a modified line intersect method of estimating root length. Analysis and quantitative description. On the relative size of plant organs. G.). Shaw. Leuven. Agradecimiento Se agradece profundamente el apoyo financiero del VVOB (Vlaamse Vereniging voor Ontwikkelingssamenwerking en Technische Bijstand. & N. Lambourn & Co.W. Carolyn House.). 1987. Contribution à l’étude du système racinaire du bananier. Ortiz trabajan en la Crop Improvement Division. Fruits 21:309-327. Cary.I. Gagnard and P. & J. químico y biológico sobre la pudrición vascular y marchitamiento del plátano (Musa AAB Simmonds) L. 33-70 in The Physiology of Tropical Crop Production (G. Switzerland. Plant root systems: their function and interaction with the soil. Pp. 1966. International Institute of Tropical Agriculture.J. Martin-Prével P. Italia. 1998. De Langhe E. IITA high rainfall station: Twenty years of research for sustainable agriculture in the West African Humid Forest. 56pp. HortScience 32(6): 969-972. Mise au point de rhizotrons et premiers résultats. Practical manuals for handling crop germplasm in vitro 2. Butterworths. Pp. Monnet J. & D. Part 1: Roots and rhizomes. Root growth of grasses and cereals. Swennen & G. Champion. Preliminary assessment of root systems in Musa (Abstract submitted for presentation at the International Conference on Banana and Plantain for Africa. London. A manual on how to handle tissue-cultured banana and plantain plants. 1975. sous-groupe Cavendish) dans les andosols de la Guadeloupe. Simmonds. & D. y R. Vuylsteke. ed. Fisiología Henderson R. 224-244 in Root Growth (W. E. Phenotypic correlations between root and shoot traits of strawberry in fumigated and non-fumigated soils. Ford. SAS. 468pp. 15pp. en el municipio de Icononzo se reportó la presencia de una enfermedad que por sus características sintomatológicas hizo pronosticar que se trataba de un disturbio nuevo en la zona. Milthorpe and J. Inicialmente el disturbio se reportó afectando el plátano “cachaco” (Musa ABB).R. HortScience 33(6): 995-998. Squire). 1964. R. Etude sur les racines du bananier. & J. SAS Institute Inc.W.C. 1. 3001 Leuven. Vol. SAS/STAT user’s guide. Etudes des émissions des racines de la variété du bananier Poyo. & C. Martin-Prével. Talengera.J. International Board for Plant Genetic Resources. Butterworths. & T. HortScience 33(2):222-224. Pp.V. Croydon CR9 3EE. 153-166 in The growth of cereals and grasses (F. La finca San Isidro donde se montó el experimento está situada a 1380 msnm. República de Colombia.. 1994). avanza desde el cormo hacia la parte superior de la planta. 1999). sin embargo los genotipos AAB y ABB son más tolerantes. donde los síntomas de la necrosis del cormo tenían poco desarrollo. carotovora afectando el cormo y el pseudotallo. menciona a E. se observa una pudrición acuosa y de olor desagradable (Figura 2). N° 1 . mannasas y otras hydrolasas (Limón et al. chrysanthemi p. en un estudio realizado sobre la pudrición suave del pseudotallo en híbridos FHIA. El KCl reduce la tasa de infección y la nutrición mineral tiene un efecto distinto sobre la naturaleza de exudación e infección. en cultivares de Musa acuminata (AAA) se presentó una patología caracterizada por la afección del cormo. ligeramente ácido. 1999). chrysanthemi Burk.3-glucanasas. posee un suelo franco-arcilloso. se hallan frecuentemente asociadas con musáceas en América Latina (Stover 1972). departamento del Tolima. Las observaciones de Schneider (1991) sobre la relación entre nutrición mineral y hospedero mostraron que toda aplicación de K. marchitamiento general de la planta en forma ascendente hasta afectar completamente todas las hojas (Figura 1). carotovora como agente causal de la pudrición del pseudotallo en plátano. es endémica en las regiones donde se cultivan musáceas y su ataque es favorecido por condiciones de sequía y deficiente estado nutricional de las plantaciones. aislaron de tejidos de plantas. con síntomas de la afección. El corte transversal en el pseudotallo afectado por la pudrición vascular. pero con la presencia de esta enfermedad. AAB). especialmente por Fusarium sp. paradisiaca Victoria y Barros. tanto en bananos como en plátanos.E. En ausencia de KCl. atroseptica como el agente causal de la pudrición blanda del pseudotallo del plátano “Hartón” (Musa AAB) en la región al sur del Lago de Maracaibo. las cepas pertenecen al género Pseudomonas spp.E. Estas bacterias resultaron antagónicas in vitro a aislamientos de E. Gómez-Caicedo) Jiménez et al. en el registro que hace de las principales enfermedades en el cultivo de musáceas del estado Zulia de la República de Venezuela.v. chrysanthemi. marchitamiento general de la planta en forma ascendente hasta afectar completamente todas las hojas. La sintomatología de la enfermedad se caracteriza por presentar clorosis en las hojas bajeras y posterior doblamiento a la altura del pseudopecíolo.. Trichoderma puede inhibir el patógeno por medio de antibióticos o degradando las paredes celulares a través de enzimas tales como las quitinasas. Además las vainas foliares internas presentan coloraciones que van desde el pardo hasta el marrón oscuro (Figura 3). Sin embargo la combinación de enzimas hydrolíticas y los antibióticos de Trichoderma han demostrado tener un sinergismo antimicótico (Schirmböck et al. con precipitaciones anuales promedio de 1500 a 1 700 mm y humedad relativa promedio del 80%. Materiales y métodos Figura 3. La pudrición vascular se caracteriza por presentar clorosis en las hojas bajeras y posterior doblamiento a la altura del pseudopecíolo. Según Rivera y Ezavin (1989). (1994) reportan a E. Al realizar un corte transversal en el pseudotallo afectado. se tomaron muestras de la parte interna del pseudotallo. (1990) señalan a la bacteria Erwinia carotovora subsp. Ca y Mg. Urdaneta (1994). A partir de plantas de plátano Dominico hartón (Musa cv.E. carotovora. la afección reportada en Icononzo. Los mismos autores aislaron tres cepas de bacterias de la rizosfera del plátano. (1991) anotan que la bacteria E. la exudación reduce los azúcares y ácidos orgánicos en mayor proporción. depende específicamente de las interacciones patógeno-hospedero (Limón et al. ß-1. la bacteria Erwinia carotovora. característica del ataque bacterial (Foto: L. en diferentes áreas bananeras de Venezuela. vereda Piedecuesta. et al. (Foto: L. en plantas aparentemente sanas presentes en un campo. Gómez-Caicedo). (Foto: L. con presencia de exudado amarillo. para ser analizadas en laboratorio y proceder a aislar e identificar el agente causal. con síntomas semejantes a los observados en el clon de plátano Dominico hartón en el municipio de Icononzo. Belalcázar et al. El estudio se realizó entre los años 1997 y 1999 en el municipio de Icononzo. 18 Figura 1. proteasas. et al. Guzmán y Sandoval (1996). Contrario a lo observado por Guzmán y Sandoval (1996) en híbridos FHIA-01 y FHIA-02 con síntomas de la pudrición suave del pseudotallo. con mediano porcentaje de materia orgánica y bajo contenido de potasio. de olor fétido y aspecto desagradable. con un valor comercial cercano a los $3 000 000 de pesos (US$ 1500). De acuerdo con las características morfológicas. Obsérvese que las vainas foliares internas presentan coloraciones que van desde el pardo hasta el marrón oscuro. aproximadamente a 1 metro de la base del suelo. Stover (1972) anota que existen bacterias como Erwinia chrysanthemi y E. es de 1000 racimos/ha.Actualmente la producción promedio en cultivos tecnificados de plátano en la zona de estudio. Su agente causal fue determinado como la bacteria Erwinia chrysanthemi Burk. Cedeño et al. Stover (1972) encontró que cultivares del subgrupo Cavendish son susceptibles a Erwinia sp. fisiológicas y bioquímicas. Las pudriciones suaves o acuosas causadas por bacterias del genero Erwinia spp. Gómez-Caicedo) Figura 2. y E. datos no publicados). como agente causal de la necrosis del cormo en el cultivo del plátano.. tenía un efecto limitante sobre el desarrollo de algunos tipos de marchitez. Las muestras se lavaron inicialmente con agua corriente y se cortaron en porcioINFOMUSA — Vol 10. la producción se puede reducir hasta en un 70% ocasionando graves problemas en áreas de economía campesina (Echeverry. La relativa importancia de estos dos mecanismos en el proceso antagónico. permite observar una pudrición acuosa con emanación de exudado amarillo. 5 g/L. .5-6.(2-amino-4. DAP (fosfato diamónico: 48% P 2 O 5 y 18% N) 66 g/planta y 200 g/planta de Micronfos (Microfertiza. en cuatro sitios alrededor del pseudotallo. El tratamiento consistió en inyectar. peptona para carne 6. Sobre este medio se depositó 1 ml de crecimiento bacterial en solución salina. Este tratamiento consistió en aplicar los siguientes fertilizantes y sus dosis: Urea (46%) 150 g/planta. detectando la producción de ácidos por degradación oxidativa vía aerobia. a 50 cm de la base del pseudotallo. cada 30 días. Este tratamiento consistió en aplicar men- Se realizaron pruebas morfológicas y fisicoquímicas para determinar el agente causal de la pudrición vascular. Triptano 10 g/L. Entre las pruebas fisicoquímicas practicadas.0 g/l. De esta solución se sembraron 50µl en medio LB (LuriaBertani) (Extracto de levadura 5 g/L.0. se menciona el crecimiento sobre el medio King-B . Lo cual quiere decir que la bacte- INFOMUSA — Vol 10. licuefacción de la gelatina. En este tratamiento se aplicó solamente Potasio. tetradeoxi-alfaD-arabino hexapiranosil) inositol]. En este tratamiento no hubo aplicaciones. Para la caracterización del agente causal de la pudrición vascular del plátano. Para reconfirmar la tinción de Gram. Streptomicina y Penicilina. En cada subparcela se aplicaron cuatro tratamientos. catalasa. ésta se montó. pH 8. Esta dosis se distribuyó en 3 sitios alrededor de la planta. que se cumplió entre los meses de Noviembre de 1997 y Agosto de 1998 (8 meses) y en la cual se aplicaron y evaluaron los siguientes tratamientos: – Tratamiento químico (T1). Los tratamientos aplicados y evaluados fueron los siguientes: – Tratamiento químico (T1). Levan. utilizando medio antibiograma No.5% de yodo disponible. El experimento se desarrolló en dos fases: • La Fase I. – Tratamiento cultural (T2). En un lote comercial de 2600 m 2 sembrado con plátano clon Dominico hartón de 29 meses de edad y con presencia de pudrición vascular. en dosis de 1 cm3/litro de agua.0 ± 0.4. 2.(1-carboxifomidoil) amino 2. se esparció con la ayuda de un rastrillo y se colocaron los sensidiscos. posteriormente se desinfectaron en hipoclorito de sodio al 2. se depositó sobre un portaobjeto una porción de crecimiento bacterial y se adicionó una gota de KOH al 3%. la reacción fue positiva. La tinción de Gram como prueba morfológica. – Tratamiento biológico (T3). peróxido de hidrógeno (H2O2) al 10%. la modificación de los tres tratamientos aplicados en la Fase I.5 metros entre plantas . – Tratamiento testigo (T4). – Tratamiento testigo (T4). en cada planta. En este tratamiento se aplicó alrededor del pseudotallo Kasumin 2% [Kasugamicin:3-0. de Vanodine (composición: c/100 ml: complejo de Yodo surfactante . con la ayuda de una jeringa plástica con aguja hipodérmica. 5 cm3 de Vanodine.5% durante 3 minutos. – Tratamiento biológico (T3).5 g/l. a altura de 1 m del suelo. Luego las cajas Petri se incubaron a una temperatura de 28°C durante 48 horas. Respecto a la licuefacción de la gelatina. se observó la formación de una suspensión viscosa de aspecto mucilaginoso. cepa aislada de suelo proveniente de plantas afectadas y multiplicada en laboratorio en medio selectivo desarrollado por Elad y otros (Chet 1987). cuya reacción positiva confirma que la bacteria es Gram negativa.0 metros entre surcos por 2.0 y 3. se realizó una sola aplicación del hongo Trichoderma spp. NaCl 10 g/L.5. Streptomicina y Penicilina. extracto de levadura 3. hubo reacción positiva. Agar 20 g/L. a un pH 5. fue positiva para la bacteria. además se aplicaron 300 g/planta de cal dolomítica como correctivo. Resultados de laboratorio nes pequeñas de 2 cm de largo. KCl (60% K 2 O) 200 g/planta. agar-agar 15. Resumen de los resultados de las pruebas morfológicas y fisicoquímicas. luego se lavaron con agua destilada estéril para eliminar residuos de hipoclorito.0). con base en los resultados observados preliminarmente. En este caso el resultado fue negativo. • La Fase II se cumplió entre los meses de Septiembre de 1998 y Febrero de 1999 (6 meses) y tuvo como característica principal. Prueba Resultado Gram - Reconfirmación del Gram con KOH al 3% + Olor Fétido Color Crema Consistencia Butirosa Rojo Congo Forma bacilar Fluorescencia en King-B - Catalasa + Levan - Crecimiento en O-F (Hugh-Leifson) + Hidrólisis de la gelatina + NaCl 3% + NaCl 4% + Tetraciclina + Streptomicina + Penicilina - Género Erwinia dosis de 200 g/planta. tolerancia en NaCl al 3% y 4%. se trazaron tres parcelas. permitió observar bacilos de color rosado característicos de bacterias Gram negativas. N° 1 sualmente por aspersión alrededor del pseudotallo. Crecimiento en agar nutritivo + NaCl al 3% y 4% fue positivo. una dilución de 5 cm 3 /litro de agua. En cuanto a la prueba para la reacción a los antibióticos Tetraciclina.. en una incubadora marca Precision Scientific Inc. Se usó en dosis de 50 g/planta. King-B. Además se practicó la tinción con Rojo Congo para observar la forma bacilar de las células bacteriales. incorporado al suelo en cuatro sitios alrededor del pseudotallo.1 (extracto de carne 1.Tabla 1. las colonias crecieron de manera normal. Colombia) . obtenidos para la caracterización de la bacteria Erwinia sp. en constante agitación . aislada de pseudotallo de plátano clon Dominico hartón (AAB).0 g/l). Una vez desinfectadas las muestras se maceraron en un mortero con un mililitro de agua destilada estéril. . con tres repeticiones.= Negativo. Resultados y discusión + = Positivo.3. y reacción antibiótica para Tetraciclina. al agregarle a una azada de crecimiento bacterial. No se realizó ningún tipo de aplicación. se utilizaron las siguientes pruebas: tinción de Gram. Marca Pfizer) en cada planta. correspondientes a tres distancias de siembra de 5. prueba para caracterizar bacterias fluorescentes. La reacción fue positiva para la Tetraciclina y Streptomicina y negativa para la Penicilina.6. usando como fuente KCl en 19 . La prueba de oxidación-fermentación (O-F) en medio de Hugh & Leifson. En la prueba de la catalasa. – Tratamiento cultural (T2). 4. reconfirmación de Gram con KOH al 3%. crecimiento en O-F (Hugh-Leifson). la cual se debe a la presencia de enzimas proteolíticas que licuan la gelatina. por cada distancia se dividieron cuatro subparcelas de cinco plantas cada una. Al iniciar el segundo ciclo del cultivo. Es importante anotar que en el promedio de hojas marchitas por planta. altura y producción de flores y ramas (Chet 1987).1 A 8. los tratamientos químico y biológico.0 B 6.4 AB* 4 m x 2. biológico y testigo . Comparación de promedios de hojas sanas y hojas marchitas por planta en plátano Dominico-Hartón. con respecto al peso de racimos cosechados..). Analizando los resultados de las pruebas de laboratorio aplicadas al crecimiento bacterial procedente de muestras de pseudotallo de plátano afectadas por la pudrición vascular. Esto se pudo comprobar al observar el tamaño y color de las hojas del clon Dominico hartón en la Fase II.92.61 A Testigo 2. sin embargo es importante destacar que el promedio de hojas sanas entre Fase y Fase difiere en 4. citado por Jacob et al. Esto confirma lo anotado por Machado.77 A* 1.78 A 1. en la Fase I. pepino. hay que tomar en serio algunas consideraciones respecto a la aplicación de otros elementos como el Ca y Mg.0 AB* 7. Número total y peso promedio de racimos de plátano Dominico hartón cosechados por tratamiento. INFOMUSA — Vol 10.81 A* Fase II 1. Lo mismo se observó en la respuesta a los tratamientos en la Fase II. 1997-1998. biológico y testigo. ya que se ha demostrado que un exceso de potasio conduce a la manifestación del trastorno fisiológico denominado “Azul”.6 12. existe una marcada diferencia en cuanto al promedio de hojas sanas y marchitas por planta. Promedio de hojas sanas/planta Promedio de hojas marchitas/planta Distancias de siembra Fase I Fase II Fase I 5 m x 2. y Fase II. se puede anotar que no hubo diferencias estadísticas en cuanto al peso entre las parcelas principales. (1961) que en la extracción y asimilación de nutrientes. Aunque estadísticamente fue semejante la Fase I con la Fase II. N° 1 . sobre todo el cultural que interviene en el aporte de elementos en el proceso de fertilización.79 A 1. 1998-1999.0 A 0.77. que superaron en extensión e intensidad de verde a las hojas de la Fase I. El mismo autor ha calculado aproximadamente en 3493 kg. y la capacidad de la planta en absorber nutrientes del suelo. como se presenta en la Tabla 4. (Tabla 1). citados por Chet (1987).ria fue altamente sensible a los dos primeros antibióticos. Anota el mismo autor que por ser ésta una planta ávida de potasa. Esto es explicable debido al cambio ocurrido en la fertilización.8 Cultural 33 30 15.84. el testigo está por debajo de los otros tratamientos.). Lo anterior se puede explicar en el hecho de que las plantas testigo no contenían un número normal de hojas.1 A* 8. (1961) cuando afirma que la mayor parte de la absorción del potasio (84%) tiene lugar durante el período de la formación del fruto.70 A 1.6 A 3 m x 2.. Sin embargo si hubo algunas diferencias estadísticas en cuanto al promedio de hojas marchitas por planta.8 B 8.82 A 1. no hubo diferencias estadísticas entre sí.3 A 0. como se muestra en los resultados del análisis de varianza de la Tabla 5. de racimos cosechados Tratamientos Fase I Peso promedio (kg) Fase II Fase I Fase II 15. Sin embargo con respecto al peso hubo diferencias que pueden atribuirse al número de hojas funcionales presentes en el momento de la emergencia del escapo floral. mientras en la Fase I está en 0. como se observa en la Tabla 2. que hay 20 Tabla 2. bajo tres distancias de siembra. Resultados de campo Es importante destacar que no hubo diferencias estadísticas entre el promedio de hojas sanas y el promedio de hojas marchitas.1 Biológico 19 11 11. al observarse alrededor de los sensidiscos un halo cristalino sin crecimiento bacterial.2 AB Fase II * Promedios con la misma letra en columna no difieren significativamente (Pr = 0. Fase II. en plátano Dominico-Hartón. en la Fase II llega a 7.8 12. En cuanto al número y peso de racimos comerciales cosechados tanto en la Fase I como en la Fase II. Al respecto.05). La misma tendencia se observó en la Fase II.6 AB 7. además de una temprana germinación. Fase I. No. Al respecto se puede anotar según Jacob et al. 19971998. Icononzo (Tol.6 A 0. Promedio de hojas sanas/planta Promedio de hojas marchitas/planta Tratamientos Fase I Fase II Químico 3. lo cual demuestra la efectividad de los tra- tamientos. un incremento en el largo y ancho de las hojas y en el peso seco de las mismas. Urea y Micronfos y a aplicar solamente KCl.5 m 3.9 C 0. Lo cual significa que las densidades de siembra no son factores de predisposición para la presencia del marchitamiento ascendente de las hojas (Tabla 2).07 B Biológico 2. Fase II.67 A 1. la cantidad total de potasio que una plantación de 1333 cepas por hectárea absorbe en un lapso de 14 meses. Tampoco hubo diferencias estadísticas para la interacción entre las distancias de siembra y tratamientos (PP*SP). es decir. 1999. Lo mismo ocurre con el promedio de hojas marchitas. rábano y fríjol.2 Químico 19 10 12. al pasar de aplicar DAP. el control cultural sigue siendo el mejor tratamiento con relación al químico.1 Testigo más hojas sanas en la Fase II que en la Fase I (Tabla 3).33 AB * Valores con letras iguales en columna no difieren significativamente (Pr = 0. En cuanto a los tratamientos químico y biológico. el tratamiento cultural obtuvo el mayor número y peso promedio. El análisis demuestra con relación al peso de racimos cosechados. Icononzo (Tol. se concluyó que las colonias corresponden a la bacteria del género Erwinia sp. tomate.5 m 3. Icononzo (Tol. Kleifel et al. mostraron resultados muy similares entre si.8 14.5 m 2. 1998.7 B 0. Para explicar dichos comportamientos existen varias hipótesis y la más aceptable es aquella relacionada con la reacción sinergética del hongo Trichoderma sp.70 AB* Cultural 3.05).40. Tabla 4. pero si las hubo frente al tratamiento Testigo. En relación con el peso total de racimos comerciales cosechados durante cada una de las fases del experimento. observaron sobre plantas de melón. Mientras en la Fase I el promedio de hojas sanas está en 2. con relación al promedio de hojas sanas entre parcelas principales. Efecto de cuatro tratamientos sobre los promedios de hojas sanas y hojas marchitas por planta. la cantidad de Potasio extraída por el plátano es extremadamente alta. en la Fase II llega a 1. entre parcelas principales en la Fase I.76. en cuanto a número de racimos cosechados. tiene que ver con el incremento de peso.9 AB* Fase I 0. Fase I.0 A* 0. 1998-1999. hubo poca emisión foliar y prácticamente todas ellas estaban afectadas (Tabla 3). que el tratamiento cultural presentó diferencias significativas al 5%.6 7 5 10. Para las Fases I y II del experimento.3 A 7. así como a la producción de un efecto desfavorable en la calidad del fruto con la pulpa amarilla. pero entre las subparcelas si se presentaron diferencias altamente significativas . Tabla 3. El hongo Trichoderma sp. con respecto de los tratamientos químico.). Fase I Fuente de variación Grados de libertad Cuadrados medios Fase II Pr – F Grados de libertad Cuadrados medios Pr – F PP (Dist. and potential as a biocontrol agent of soilborne plant pathogenic fungi. (1999) y los autores recomendaron realizar los ensayos de comparación de germoplasma entre los híbridos de FHIA y los clones locales populares y de alto rendimiento. Pintor-Toro & T.. Principales enfermedades en el cultivo de musáceas del estado Zulia. Parallel formation and synergism of hydrolytic enzymes and peptaibol antibiotics.. New Zealand.Tabla 5. Wang.08 0. son labores que contribuyen a prevenir la diseminación del disturbio. plantain and abaca diseases. APS.application. Belalcázar S. Icononzo (Tol. Trichoderma. Harman & C. Jiménez G.). 1991. Montpellier. Protección de Plantas (Cuba) 2 (2):67-75.. Necrosis del cormo del plátano causada por Erwinia chrysanthemi. Pp. ANAVA para la variable “peso de racimos cosechados” de plátano Dominico hartón en la Fase I.0001 ** 3 444. Fertilización. Phytopathology 89:254-261.E. Banana. Trichoderma . Colombia. 1989.376 ns * Altamente significativo (Pr = 0. Montpellier.8992 ns 2 332. INIBAP. 626pp.01). con los clones populares en más de 50 países alrededor del mundo (Orjeda et al.. Pp. Valencia. 1987.Soberanis y J. USA. Cedeño M. la Sigatoka amari21 . C.A. 27-30 Aug.G.91 0. Colombia. representan el principal factor limitador para la producción de Musa en Perú. Pp. Cordoves. Perú no ha participado en este esfuerzo. Chet I. esencialmente los híbridos de la FHIA. 1991. 1999). Ciencia y Técnica en la Agricultura 12 (2):59-70. Broekaert. 83-91 in Fusarium wilt of banana (R.). La información disponible sobre la producción de E Musa en Perú fue revisada por Krauss et al. Igualmente agradecen al Ingeniero Antonio María Caicedo del C. Amsterdam. F.. 1999). St Paul. 1992. Sait G. Colombia. CORPOICA. El uso frecuente del hipoclorito de sodio en su presentación comercial disuelto en agua al 50%. ICA. Lozada. Venezuela. siembra) 2 53. ns = no significativo que determinan el peso y la calidad de los frutos (Belalcázar et al. Jarra l Programa Internacional de Evaluación de Musa (PIEM/IMTP) está dirigido a comparar el germoplasma mejorado de Musa. CORBANA 2 (46):145-150. J. Síntomas de la pudrición suave del pseudotallo en los híbridos FHIA-01 y FHIA-02. Las densidades de siembra no ejercen ninguna influencia en la presencia o no de la pudrición vascular en el cultivo de plátano. France. Pp. INIBAP. & E. L. Armenia. 60:4364-4370. 1999. M. CORPOICA. 4pp.. Las enfermedades. López Martínez de Alva. 1961. En otros lugares. agravadas por la casi completa ausencia de medidas de control. 316pp.. Salazar.F. Guzmán M. por las facilidades brindadas durante el desarrollo del trabajo. ed. Caracterización de bacterias de la rizosfera del plátano antagónicas a Erwinia chrysanthemi Burk. 1998 y la Fase II. por su colaboración en el análisis estadístico. CIID. Y. Kew. Stover R. Ganry.M. Tolima. I. Hayes. Espinal. New York. Krauss. Cayón. Schirmböck M.064 0.V. & H.C. Maracaibo. InINFOMUSA — Vol 10.A. De Bolle. & J. Scala. J. Comité Departamental de cafeteros del Quindío. 1972... 1993. Internationale Handelmaatschappij voor Meststoffen N. G. ed.C. Increased antifungal activity of Trichoderma harzianum transformants that overexpress a 33-kDa chitinase. ICA. Urdaneta U.). Ploetz. Palacios. Mayorga.M.0001 PP x SP 6 134. N° 1 ternational Symposium on Genetic Improvement of Bananas for Resistance to Diseases and Pests. 1992. F. Nutri-Tech Solutions (NTS). CIRADFLHOR. la cual se debe fomentar. Quindío. FONAIAP. Pp. C. LE. von Uexküll. & N. Ezavin. Fitopatología Venezolana 3 (1): 6-9.R. United Kingdom. 1994.L. Nutrición y abonado de los cultivos tropicales y subtropicales (L. B. 1998-1999. Una fertilización rica en potasio y la presencia del hongo Trichoderma sp. R . John Wiley & Sons. Control de Enfermedades. Sandoval.687 ns 6 235. mode of action. 1996. 137-160 in Innovative Approaches to Plant Diseases Control (I. ed. A promising bio-fungicide. 149-239 in El cultivo del plátano en el trópico. Microbiol. International Conference on Fusarial Wilt of Banana. Commonwealth Mycological Institute/Commonwealth Agricultural Bureaux.R. Quindío.F. ayuda a la planta a mantenerse vigorosa y disminuye la probabilidad de ser atacada por microorganismos patógenos.A. G. 1991). Schneider R. Nieves M. Comité Departamental de cafeteros del Quindío. 243-297 in El cultivo del plátano en el trópico. Agradecimientos Los autores agradecen la colaboración del señor Alfonso Guerrero Gacha propietario de la finca San Isidro del municipio de Icononzo. molecular mechanisms involved in the antagonistic action of Trichoderma harzianum against phytopathogenic fungi. Armenia. Los autores trabajan en el Centro de Investigación Nataima. Miami (USA). Lorito. 7-9 Sept. Kubicek. CIID. Manejo de Plantaciones. Nataima. Conclusiones El agente causal del marchitamiento vascular del plátano es la bacteria Erwinia posiblemente de la especie carotovora. M. trad. Arisan-Atac. Cammue B. Rivera N. Evaluación de germoplasma Limón M.I. Influence of mineral nutrition on Fusarium wilt: a proposed mechanism involving cell water relations. atroseptica. Terras & W.53 ns SP (Tratamientos) ** 3 3183.P.).). Los tratamientos químico (uso de Vanodine) y biológico (aplicación de Kasugamicina al 2%) aunque no participan directamente del control de la pudrición vascular en plátano.C. V. W. Jacob A. M.W. causante de la pudrición blanda del plátano “Hartón” (Musa AAB) en Venezuela. Appl. France.111 0. 1999. 221-225 in Breeding banana and plantain for resistance to diseases and pests (J. Chet. ■ Referencias Belalcázar S. 1994. es una práctica indispensable para la desinfestación de herramientas. 1989. Merchán & M.K. 1991.37 0. La Sigatoka negra se encuentra sólo en una parte de la zona productora (Krauss et al.444 0. & M. Resistencia a enfermedades Evaluación de los híbridos de la FHIA en comparación con los clones de Musa locales en una zona libre de Sigatoka negra en Perú oriental U. Benitez. Fungal disease control in Musa: application of new antifungal proteins. 1990. Environ. Castillo & J. Erwinia carotovora subsp. Apartado Postal 064. con la excepción de FHIA-01 en el primer ciclo de cultivo. la mayoría de los subgrupos de Musa se consideran susceptibles (Jones 2000). Híbrido o Clon Constitución genómica Subgrupo (intl. Después de la aclimatación en un invernadero. especialmente bajo condiciones pobres de cultivo. especialmente en el plátano. Bellaco fue el clon más alto. Aunque se considera de menor importancia a escala internacional. La resistencia a la Sigatoka amarilla no está correlacionada con la resistencia a la Sigatoka negra (Jones 2000). también mostraron un ligero aumento de los perímetros del pseudotallo durante el período entre la floración y la cosecha. A altitudes superiores. En vista de que las plantas del segundo cultivo del cultivar Isla fueron cosechadas antes de que cualesquiera otras variedades florecieran. se siguieron las guías de INIBAP para la evaluación de germoplasma (Orjeda 1998). por lo tanto. Todos los agricultores que cooperaron con este estudio. se utilizaron diez plantas por parcela en vez de las cuatro a seis recomendadas. Isla del Alto Huallaga (ABB. debilitan las plantas. las plántulas fueron transplantadas con un espaciado de 3 m x 3 m como se acostumbra para los clones locales. donde en algunas áreas productoras la precipitación llega hasta 4000 mm y la ausencia de drenaje y control de retoños. Las reacciones a las enfermedades fueron resumidas de Krauss et al. Para el primer ciclo de cultivo. de Jones (2000). Poco después de la instalación. ya que abarca las prácticas de cultivo locales. Materiales y métodos Las reacciones reportadas del germoplasma utilizado en este estudio a la enfermedad. La mancha Cordana es causada por Cordana musae (Zimmermann) Höhnel y está diseminada por todo el mundo. plátano French). Isla fue el clon más corto con el pseudotallo más delgado. A los clones ABB. 2 nd: datos no disponibles. 1999). plátano cuerno “Harton”). (1999) informaron sobre un amplio rango de reacciones a las enfermedades por parte de los clones locales. los datos disponibles son muy variables. las plantas del tercer ciclo de cultivo del cultivar Isla fueron comparadas con las plantas del segundo ciclo de otros cultivares. con una cantidad de días entre la siembra y la floración significativamente menor que la de otras variedades. la enfermedad puede causar una defoliación severa. C. la evaluación se realizó con intervalos de dos semanas. ya que estos coincidieron en términos de brotación y. incluyendo el Pisang Awak. estos son susceptibles. Bellaco (AAB. los parámetros clave se registraron sólo durante la floración y la cosecha. ya que la Sigatoka negra está reemplazando a la Sigatoka amarilla con excepción de las zonas altas. Los ensayos fueron diseñados de una manera participativa : no se intentó optimizar o normalizar las prácticas agronómicas. la parcela en Cotomonillo fue abandonada debido a las actividades de los terroristas y no tenemos datos de esta parcela. La circunINFOMUSA — Vol 10. presión de enfermedades y potencial de comercialización. Por lo tanto. 1999). Todas las variedades fueron marginalmente más altas durante la cosecha que durante la floración. expresaron activamente su interés en participar en las actividades de “cultivos alternativos” y tenían años de experiencia en la producción de Musa en campos adyacentes. 3 De acuerdo a Thierry Lescot (comunicación personal. en las fluctuaciones estacionales concomitantes de condiciones climáticas. Los dos híbridos de la FHIA estuvieron en el mismo rango de altura durante la floración y la cosecha. En ausencia de la Sigatoka negra causada por Mycosphaerella fijiensis Morelet. este fenómeno fue aún más pronunciado. Isla pertenece al grupo Iholena (AAB). Consideramos que este es el enfoque más informativo hacia la evaluación de germoplasma bajo condiciones locales.Tabla 1. La Sigatoka amarilla es causada por Mycosphaerella musicola Leach y está diseminada casi por todo el mundo. La tasa máxima de producción foliar fue calculada a partir de las curvas de Gompertz construidas mediante la regresión logística en el Genstat 5. N° 1 . sin embargo. seguido por Inguiri. patológicos y económicos. clon) Reacción a la enfermedad reportada Sigatoka negra 1 Sigatoka amarilla1 Mancha foliar Cordana FHIA-01 AAAB Híbrido Resistente nd2 FHIA-03 AABB Híbrido Resistente nd nd Inguiri AAB Plátano French Susceptible Moderadamente resistente Susceptible Bellaco AAB Plátano Cuerno (Hartón) Susceptible Moderadamente resistente Susceptible Isla del Alto Huallaga3 ABB? Pisang Awak? Moderadamente resistente Resistente Susceptible nd 1 Krauss et al. cuando no estaban disponibles. 1999). El Isla también tuvo la tasa de producción foliar más alta en el primer ciclo de cultivo. una creencia apoyada por el matiz rosado de la fruta y la presencia de altos niveles de almidón. estas fueron dejadas a la discreción del agricultor (Tabla 2). por lo tanto. FHIA-03 y Inguiri fueron intermedios. los parámetros clave se registraron seis meses (182 días) después de la siembra. Realmente. Híbridos y clones de Musa incluidos en este estudio en un área libre de Sigatoka negra en el oriente de Perú. En otros lugares. subgrupo Pisang Awak?) en términos agronómicos. durante la floración y durante la cosecha. No encontramos estudios comparativos con respecto a la mancha foliar Cordana. En el cultivo del segundo ciclo. Los plátanos (AAB) son resistentes a la Sigatoka amarilla en las plantaciones que se encuentran a nivel del mar. especialmente en los bananos AAA. Para el cultivo de retoños. AAB y ABB. Los sitios y sus características se presentan en la Tabla 2. (1999) para Perú y. este parámetro no fue analizado para el segundo ciclo de cultivo. Ambos grupos. Los ensayos siguieron el diseño de bloques al azar con un bloque incompleto : el Bellaco no se sembró en el campo en Marona. El ciclo de producción del cultivar Isla fue el más corto. todos los cultivares. Hasta que no se confirme la pertenencia de Isla a un grupo. se encuentran en la Tabla 1. lla y la mancha foliar causada por Cordana. Resultados La Tabla 3 muestra las características agronómicas de los clones e híbridos de Musa en este estudio. la Sigatoka amarilla puede causar pérdidas mayores. y el Bellaco tuvo el intervalo más largo entre cosechas. Ambos factores prevalecen en Perú. La reacción registrada aquí es la conclusión presentada en este artículo. son afectados por la Sigatoka amarilla en Perú si los cultivos se manejan insuficientemente (Krauss et al. lo mantendremos tentativamente como un “Pisang Awak?” como se le considera generalmente en Perú (Krauss et al. También aumenta la variabilidad de los datos. son las enfermedades más importantes. se dispone de pocas evaluaciones recientes de la resistencia a la Sigatoka amarilla. se les refiere como a clones resistentes (Jones 2000). Los campos se localizaban en el “cinturón de coca” del valle de Huallaga. aunque no alcanzó a tener valor estadístico significativo. El clima húmedo y las plantas debilitadas favorecen al desarrollo de la enfermedad. así como las plagas. En otros aspectos. FHIA-01 tuvo el segundo ciclo más rápido entre las cosechas. Los híbridos de FHIA cultivados a partir de los cultivos de tejidos fueron cortesía de la FHIA. a las Sigatokas negra y amarilla. Ninguna de estas enfermedades recibió atención por parte de los mejoradores debido a que la Sigatoka negra tiene mayor importancia a escala internacional. 22 El objetivo de este estudio consistió en comparar los híbridos mejorados FHIA-01 (AAAB) y FHIA-03 (AABB) con los clones locales Inguiri (AAB. musae ataca a varias especies de Musa y Ensete glaucum. Estos clones también tuvieron los pseudotallos más gruesos. a.0 b 10.2% y 9. propenso a inundaciones.3 b 7. Primer año bajo Musa.0 a 7.7 a 8.0 c 102. 437.7 b 11. 345. previamente bajo cacao. 3er año bajo Musa sin fertilización. 30 años bajo bananos/plátanos sin fertilización. respectivamente. Daños causados por los vientos Suelo bastante fértil.9 a 86.3 7.5 7. 281.ferencia del pseudotallo aumentó en el siguiente orden : Isla. Todas las variedades retuvieron más del 98% de hojas durante la cosecha (Tabla 3). b.3 a 8. 503) Deshoje (292. Aún se debe confirmar la presencia de Fusarium sp. Con tiempo.7 a 15. 316.4 a 7. 338) Deshoje (464) Control de malezas y deshoje (193.1 9.8 b 7.8 7.1 d 62.8 a 23. 234. en este campo. Daños causados por barrenadores del tallo confirmados.8 6. Bellaco.5 8. Daños causados por barrenadores del tallo.0 0. En el primer ciclo de cultivo.3 Cantidad de hojas funcionales a la floración Cantidad de hojas funcionales a la cosecha Pérdida de hojas funcionales desde la floración hasta la cosecha (%) Tasa máxima de producción foliar (hojas por semana) 10.6 6.9 a b b Número total de hojas a la cosecha 9. Control de malezas y deshoje (260.2 10.28 a 6. ausencia de drenaje natural. 542. 83.05 (prueba de Tukey).8 c 59. Control de malezas y deshoje (181. Tabla 2. La cantidad de hojas funcionales fue muy similar a la cantidad total de hojas.7 a b b a a 6. Descripción de las parcelas de ensayo con germoplasma manejada por los agricultores.5 12. FHIA-01 (Híbrido AAAB) FHIA-03 (Híbrido AABB) Inguiri (Plátano French) Bellaco (Plátano Cuerno) Isla1 (Pisang Awak?) Días hasta la floración 268 b 279 b 279 b 284 b 198 a Días hasta la cosecha 390 b 411 b 403 b 410 b 299 a Altura a la floración (cm) 239 b 233 b 268 c 311 d 201 a b b c d 203 a Primer ciclo de cultivo Altura a la cosecha (cm) 243 238 287 320 Circunferencia del pseudotallo a la floración (cm) 77. Este aparente “aumento” en la salud de las plantas con el tiempo se debe al hecho de que el deshoje se practicó sólo durante las etapas avanzadas del desarrollo de la planta (Tabla 2). Daños causados por barrenadores del tallo.2 10.7 c 115.9 Cantidad de hojas funcionales a la floración 10.1 b 8.4 a Circunferencia del pseudotallo a la cosecha (cm) 76.4 7.9 7.7 b 98. Daños causados por los vientos Suelo fértil.6 a 9. 263. aluvial. INFOMUSA — Vol 10. El indicador de enfermedades más realista es la disminución de todas las hojas y de las hojas funcio- nales en el período entre la floración y la cosecha.6% de la cantidad total de hojas y 18.9 ab 6. Bellaco perdió 17. d Los valores dentro de una fila seguidos por la misma letra no difieren a P = 0.3 b 88. FHIA-01. Furadan se usó ocasionalmente.7 b 9.0% para FHIA-03. aluvial.3%.2 a 8.9 9.1 1 El tercer ciclo de Isla fue comparado con el segundo ciclo de otros clones e híbridos.8 18.35 a 0. La menor pérdida de hojas ocurrió en los híbridos de la FHIA : 8.2 b 89.9 5.2 a Circunferencia del pseudotallo a la cosecha (cm) 77.8 6.7 c 101. Aplicación de cal en 1997 y Furadan en 1998.64 a Segundo ciclo de cultivo Días desde la floración a la floración 278 b 286 b 283 b 296 b Días desde la cosecha a la floración 156 b 150 b 154 b 164 b 150 a 49 a Días desde la cosecha a la cosecha 265 b 276 bc 276 bc 298 c 149 a Altura a la floración (cm) 245 b 244 b 291 c 328 d 211 a Altura a la cosecha (cm) 250 b 248 b 296 c 334 d 216 a Circunferencia del pseudotallo a la floración (cm) 72. Furadan se usó ocasionalmente. No determinadas Pendencia (Fondo Bazán) 19/03/98 Buen suelo para Musa.7 Número total de hojas a la cosecha 9. Control de malezas (22.1% de hojas funcionales entre la floración y la cosecha.2 c 114.2%.1 d 62.42 a 6.2% y 14. Estimación de acuerdo a los Localidad Fecha de siembra Agricultores Investigadores Prácticas agronómicas (días después de la siembra) Cotomonillo (Aucayacu) 19/03/98 Buen suelo para Musa.7 b 109.5 a Número total de hojas a la floración 10. propenso a inundaciones.7 a 17.41 a 0.0 d 115. material vegetal utilizado como cobertura.1 a 7.7 b 7. FHIA-03.7 a Cantidad de hojas funcionales a la cosecha 9. En el primer ciclo de cultivo. N° 1 23 .9 a Número total de hojas a la floración 10. propenso a inundaciones.7 b 91. pero con abonos vegetales como cobertura vegetal.3% y 7. 651) Control de picudos (Furadan) (234) Control de malezas. 625) Tabla 3. este hecho fue más pronunciado para Inguiri que perdió el 23.5 a 11.7 16.5 a b b a a 7.3% y 16.5 b 9. Barrenador del tallo Suelo fértil.0 a Pérdida de hojas funcionales desde la floración hasta la cosecha (%) 5.2 a 7.3 6.2 0.3 10. así que las hojas no funcionales fueron removidas rápidamente más cerca de la cosecha.5 e 65.8 b 11.2 8. esta tendencia se hizo más pronunciada (Tabla 3). las variedades retuvieron entre 93% (Inguiri) y 100% (FHIA-03) de hojas durante la floración.5 b 93.0 5. deshoje y control de picudos (471) Marona 23/3/98 Suelo promedio para Musa. Primer año bajo banano después de papaya. sin riesgos de inundaciones. Barrenador del tallo “Seca seca” (=marchitamiento por Fusarium) Suelo fértil. 589) Pendencia (Fondo Magno) 16/4/98 Buen suelo para Musa.5 14.2 a Pérdida total de hojas desde la floración hasta la cosecha (%) 4. aluvial. 425) Deshoje (325.1 0. Características agronómicas de los híbridos de la FHIA en comparación con las de los clones peruanos.9 Pérdida total de hojas desde la floración hasta la cosecha (%) 8. Daños causados por barrenadores del tallo. y Isla 15. c.1 b 8.5 a 7.5% para FHIA-01 y 7. Inguiri. nuevamente. Reacción a la mancha foliar de los híbridos de la FHIA.09 a 0.60 a Indice de infección a la cosecha 1. Inguiri. En cambio. que superaron el precio más alto por dedos.95 a 3. Sin embargo.62 b 2.55 b 5. Grandes racimos combinados con un ciclo de producción rápido colocaron al Isla como el segundo clon más lucrativo. Tanto las prácticas agronómicas (o la ausencia de ellas) como las preferencias personales por una variedad podrían incluirse en la evaluación. 2 Calculado multiplicando el porcentaje de la severidad de la enfermedad por hoja. pero la severidad de la enfermedad y los índices fueron más variables.08 a 0. Bellaco fue más susceptible a la mancha Cordana.79 a 3. Los nematodos no representaron mayores problemas. ya que los campos. que se calculan sobre la base de 1000 dedos en el oriente de Perú.8% y 12.11 a 1.05 (Prueba de Tukey). este clon demostró el peor desempeño total. 3 Indices de infección se calcularon de acuerdo a Orjeda (1998). seguido de cerca por Inguiri e Isla.86 a 1.03 a 2. habiendo medido la severidad promedio o los índices de la infección en diferentes períodos de tiempo. respectivamente.37 a Severidad promedio (%) 2.9% y 5.27 a 2. Estas características compensan su susceptibilidad a la Sigatoka amarilla y precios algo bajos. seguido por Isla.01 b 2.65 a Indice de infección a la floración 0. c Valores dentro de una fila seguidos por la misma letra no difieren a P = 0. han bajado. se refirieron a ellas como a la apariencia normal de las hojas.36 b Indice de infección a la floración 1.28 ab 1.73 b ab a 7.48 b 2. por el porcentaje de hojas infectadas y promediando este valor durante un período de tiempo. con excepción del Bellaco. ambos valores) (Tabla 3). La pérdida de hojas fue directamente relacionada con la susceptibilidad a la enfermedad (Tabla 4). que es ubicuo. La ausencia total de drenaje en los campos propensos a inundaciones contribuyó a la debilitación de los sistemas radicales. Este clon produjo mayor cantidad de dedos por racimo y atrajo precios más altos. los híbridos de la FHIA. En contraste con el primer ciclo de cultivo. con excepción INFOMUSA — Vol 10.8% y 5. En el primer ciclo de cultivo.04 bc Segundo ciclo de cultivo Sigatoka amarilla Severidad promedio (%) 2.88 c 5.07 a 3. N° 1 . FHIA-01 (Híbrido AAAB) FHIA-03 (Híbrido AABB) Inguiri (Plátano French) Bellaco (Plátano Cuerno) Isla1 (Pisang Awak?) Primer ciclo de cultivo Sigatoka amarilla Severidad promedio (%) 2 0.1%) y Inguiri (6. tuvieron la menor pérdida de hojas con 4.96 b 1. La importancia económica de Bellaco fue la menor.71 a 5. Otros parámetros y la mancha Cordana no alcanzaron a tener el significado estadístico (Tabla 4). con interés y experiencia en la producción de Musa.91 a 1.97 a 4. Discusión Hemos escogido deliberadamente un enfoque participativo hacia la evaluación del germoplasma ya que consideramos que este es la representación más realista de las condiciones de cultivo locales. Los bajos retornos económicos para estos dos clones de plátano se debieron a los racimos más pequeños (Tabla 5) y la alta susceptibilidad a las enfermedades (Tabla 4).95 a 2.82 a 3. b. Los agricultores promedio usualmente no reconocen esta plaga. la Sigatoka amarilla en Inguiri y ambas enfermedades en Bellaco parecie24 ron disminuir de manera aún más pronunciada su severidad durante el período entre la floración y la cosecha.43 a 0. Este hecho puede ser atribuido al deshoje justamente antes de que estos clones fueran cosechados (Tabla 2) y también está acorde con el alto porcentaje de pérdida de hojas de Bellaco durante le período entre la floración y la cosecha (Tabla 3). FHIA-01 fue consistentemente el tercer híbrido más lucrativo debido a sus racimos grandes y resistencia a las enfermedades.57 ab Indice de infección 6 meses después de la siembra 1.8% para FHIA-03.73 c Indice de infección a la cosecha 1.92 a 3.57 a 1.09 c 0.69 ab 2. o al ataque de los picudos negros. Los híbridos de la FHIA. respectivamente.67 b 3. fueron menos susceptibles tanto a la Sigatoka amarilla como a la mancha Cordana. La pérdida de hojas más alta en el segundo ciclo de cultivo fue encontrada para Bellaco (11. Todas las variedades se hicieron más lucrativas en el segundo ciclo de cultivo.51 a 1. a. en el segundo ciclo de cultivo.Tabla 4.67 0. Inguiri e Isla fueron los cultivares más afectados por la Sigatoka amarilla.73 a 1.9%). seguido por Isla (8.57 bc Indice de infección 6 meses después de la siembra 3 0.19 a 1.68 ab Indice de infección a la floración 1.64 a 0.53 a 0. Sabemos que el manejo de los cultivos estuvo por encima del promedio regional. especialmente FHIA-03.52 ab Indice de infección a la floración 1.5%. Una comparación económica (Tabla 5) indica que FHIA-03 fue la variedad de Musa más lucrativa en todos los aspectos durante el primer ciclo de producción después de la siembra.9% y 9.25 Mancha foliar Cordana Severidad promedio (%) 1.45 c 3.13 a 1.67 a Mancha foliar Cordana El tercer ciclo de cultivo del clon Isla se comparó con el primer ciclo de cultivo de otros clones e híbridos.37 b 0. En el segundo ciclo de cultivo. Es interesante que un agricultor decidió no sembrar el Bellaco. En el segundo ciclo de cultivo. Posteriormente.26 a 2.54 a 0.56 a 3. todos los cultivares fueron afectados más por la Sigatoka amarilla que por la mancha Cordana.61 a 1.0% para FHIA-01 y 5.04 a Indice de infección a la cosecha 1. los agricultores colaboradores fueron los más conscientes de aquella área. que es insignificante en el área. fueron afectados por la Sigatoka amarilla con mayor severidad.07 a 0.58 a 4. Ninguno de los agricultores participantes reconoció las enfermedades fungosas como factores limitadores para la producción.00 b Indice de infección a la cosecha 2. En el segundo ciclo. en el cual la severidad de la mancha Cordana aumentó con el tiempo.05 a 3. en comparación con la de los clones peruanos.85 ab 0. de la cantidad total de hojas y hojas funcionales. Inguiri fue menos lucrativo. aunque los precios en la puerta de la finca para todas las variedades.21 a 0.11 b 6.00 a 4. el Isla sobrepasó al FHIA-03 en términos económicos debido a una tasa de producción de retoños y floración extraordinariamente rápida (Tabla 3).37 ab 3. Todos los productores tuvieron problemas con la caída de las plantas y atribuyeron este hecho al viento.05 a 0.50 a 1. 1 de la cantidad total de hojas y hojas funcionales.15 a 3. Este clon se coloca en el mismo rango de precios que Isla.00 ab 2.06 a 1.55 b 0.12 a 4. Krauss et al. FHIA-03 se desempeñó igual que el mejor clon local (Isla) y FHIA-01 también se desempeñó muy bien. donde se realizó este estudio.481 Segundo ciclo de cultivo Precio en la puerta de la finca (US$ por 1000 dedos) Ingreso bruto (US$ ha-1 año-1)1 1 2 28.04 3047 39. FHIA-03 fue mejorado como sustituto de Bluggoe. 1999). FHIA-01 fue el menos popular pero también tiene un buen potencial. pero más susceptible a la mancha Cordana. Sin embargo. 1999). Un agricultor utilizó insecticidas durante el período de ensayo. En cambio. mientras que Bellaco puede ser menos susceptible a dicha enfermedad. 1999). puede ocurrir debido al aumento del deshije fitosanitario alrededor de este período. Agradecimiento Este trabajo fue preparado durante un proyecto de diversificación financiado por el United States Department of Agriculture-Agricultural Research Service (USDA-ARS) y manejado por CABI Bioscience. En la zona libre de Sigatoka negra. Durante los primeros tres meses. es satisfactorio ver que bien se desempeñan los híbridos de la FHIA y que sean aceptados en los mercados locales y metropolitano al mismo tiempo. El éxito de FHIA-03 es especialmente sorprendente. y continuó antes del pico de la cosecha en ambos ciclos de producción (Tablas 2 y 3). y fue valorado en la categoría de los precios más altos. Además. INFOMUSA — Vol 10. CICAD/OAS). Retornos económicos de los híbridos de la FHIA en comparación con los clones peruanos. Los ensayos actuales muestran que el germoplasma de la FHIA exhibe resistencia a la Sigatoka amarilla y a la mancha Cordana bajo condiciones de cultivo y manejo mediocres en el oriente de Perú. 2000). Esto sugiere que este clon tiene un excelente potencial de comercialización para los mercados internos peruanos. De acuerdo a los datos de cultivo de las plantas. La alta variabilidad de la incidencia de las enfermedades en el segundo ciclo de cultivo. uno de los clones más populares en Perú (Krauss et al.03 3747 39. 1999). especialmente cerca de la cosecha. Sólo los clones más preferidos fueron incluidos en este estudio. Bellaco impuso un precio similar al de FHIA-03 (por 1000 dedos). como suelos pobres y sequías. Podemos recomendar sinceramente la introducción de los híbridos de la FHIA a una escala mayor en Perú. y es un gran logro para una nueva variedad competir con cualesquiera de estos en el mercado durante el primer año después de su plantación. Sin embargo. los agricultores informan sobre los múltiples usos de FHIA-03. comunicación personal.11 plantas por ha. comunicación personal. Además. los agricultores expandieron sus propias áreas bajo FHIA-03. Este es el único híbrido con resistencia simultánea a la Sigatoka negra. 1999). (1999) concluyeron que Isla es resistente e Inguiri y Bellaco son moderadamente resistentes a la Sigatoka amarilla y que estas reacciones de resistencia dependen de las condiciones de cultivo. “Isla” es el término colectivo para siete clones diferentes dentro de un grupo (Krauss et al. FHIA-01 fue mejorado para constituirse en un sustituto de los bananos de postre. CIRAD-FLHOR (Centre de coopération Tabla 5. mal de Panamá y podredumbre de la corona. FHIA-03 es un híbrido robusto que da buenos rendimientos bajo condiciones adversas. Este descubrimiento contradice el contenido de la Tabla 1. Los tres clones son registrados como susceptibles a la mancha Cordana (Krauss et al. este híbrido produce rendimientos altos aún bajo condiciones pobres. Basado en una densidad de siembra de 1111.90 8653 El tercer ciclo de cultivo del clon Isla se comparó con el segundo ciclo de cultivo de otros clones e híbridos. Es resistente a la Sigatoka negra y la enfermedad del Moko. 1999). especialmente con respecto a la calidad de la fruta (Jones 2000). FHIA-03 fue el menos susceptible a las en- fermedades. Isla ha sido incorporado en el programa de mejoramiento de la FHIA (Phil Rowe. Recientemente. Bajo estas circunstancias.68 7644 28. RU).04 5778 36. FHIA-01 tiene tendencia a un mejor desempeño en condiciones subtropicales que en condiciones tropicales. Entonces que Bluggoe no es apreciado en Perú (Krauss et al. FHIA-01 (Híbrido AAAB) Cantidad promedio de dedos por racimo 120 FHIA-03 (Híbrido AABB) Inguiri (Plátano French) Bellaco (Plátano Cuerno) 150 84 33 Isla1 (Pisang Awak?) 110 Primer ciclo de cultivo Precio en la puerta de la finca (US$ por 1000 dedos) Ingreso bruto (US$ ha-1 año-1)2 30. El tiempo de ebullición de FHIA-03 verde representa sólo la mitad del tiempo necesario para hervir Bluggoe (Jones 2000). Isla e Inguiri son susceptibles a la Sigatoka amarilla de manera similar.90 3567 40. pero puede ayudar a resolver un punto en disputa : Isla ha sido clasificado como susceptible a altamente resistente e Inguiri y Bellaco como susceptibles a resistentes por muchos autores. musicola han evolucionado en el valle de Huallaga y corroborar la afinidad de los clones Isla con Pisang Awak. Los autores también desean agradecer a los colegas de CABI (Commonwealth Agricultural Bureau International. ninguno de ellos fue preparado para vender hijos de FHIA-03 que produce menor cantidad de retoños que FHIA-01. incluyendo la sequía (FHIA 2000). El último empezó sólo seis meses después de la siembra cuando el cultivar Isla empezó su floración.de la parcela perdida en Cotomonillo. pero Bellaco fue menos lucrativo debido a que sus racimos son pequeños. FHIA-03 se recomienda para los huertos caseros y consumo local (FHIA 2000). produjo los racimos más grandes. Poca atención fue prestada al cultivo durante las etapas tempranas de desarrollo. El valle de Huallaga es un ambiente altamente tropical y el problema es el drenaje insuficiente. en el segundo ciclo de cultivo. Es concebible que sus reacciones difieran. N° 1 25 . se recibieron fondos adicionales de la Organización de Estados Americanos (Comisión Interamericana para el Control del Abuso de Droga. en los cuales se basa la estructuración de los precios. cuando se diferenciaron los racimos y se determinó la cantidad de dedos. Se están realizando las evaluaciones de los híbridos de la FHIA en las áreas afectadas por la Sigatoka negra (Phil Rowe y Raul Anguiz. Su principal debilidad es su vida verde corta.03 4. Este clon entra en la misma categoría de precios que Isla. especialmente en vista de la expansión constante de la Sigatoka negra. Todos practicaron control de malezas y deshoje manuales.04 1. Valdría la pena investigar si los patotipos agresivos de M.747 30. Los agricultores participantes también informaron que existe un buen mercado para el material de plantación procedente de la FHIA.46 1817 28. fueron sembrados sólo recientemente con Musa (Tabla 2). El germoplasma de la FHIA fue proporcionado generosamente por Phil Rowe. es decir. También se ha sugerido que Isla pertenece al subgrupo Iholena (AAB) (Thierry Lescot. Por lo tanto. El estudio también indicó que el cultivar Isla del Alto Huallaga es moderadamente susceptible a la Sigatoka amarilla en el oriente de Perú. 1999). comunicación personal.90 5307 34. más que la sequía (Krauss et al. todas las variedades sufrieron más de la Sigatoka amarilla que de la mancha Cordana. 1999. FHIA. N° 1 . La atracción del pseudotallo para los adultos no se utilizó como criterio de resistencia al picudo debido a que no se encontró la coINFOMUSA — Vol 10. correo electrónico: ukrauss@catie. RU. Orjeda.) son las principales plagas que limitan la producción y la productividad de los bananos y plátanos (Figura 1) (Ostmark 1974). G. Padmanaban. abacá and enset. FAO (Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación) UNAS (Universidad Nacional Agraria de la Selva. Una correlación negativa entre la dureza del cormo y la tasa de infestación condujo a la hipótesis de una resistencia mecánica a la oviposición o desarrollo larval del picudo del rizoma (Pavis y Minost 1993). CABI Publishing. Estamos especialmente agradecidos a Phil Rowe quien revisó este manuscrito. Cosmopolites sordidus). P. <http://honduras. ■ Bibliografía Orjeda. Estamos extremamente tristes de la desaparición de Phil Rowe quien quedara en nuestras memorias como la persona magnánima y siempre alentadora que tuvimos el privilegio de conocer. Odoiporus longicollis (Oliv. Fax: (+506) 556 0606.R. Figueroa. Diseases of banana. el picudo del rizoma del banano. Wallingford. Johanson. Guías técnicas INIBAP 3. Arévalo. Perú.. Perú) y WINROCK por sus comentarios valiosos y discusión. potencial de producción y limitaciones.). Sundararaju. y picudo del rizoma del banano (PRB. Costa Rica. (1996). 1998. Krauss U. (1) Planta infestada con el PPB muestra la pudrición y secado de la vaina. José Jarra trabaja en CIDH (Corte Interamericana de los Derechos Humanos de la Organización de Estados Americanos) en Tingo María. 156. Resistencia a picudos Evaluación del germoplasma de Musa contra los picudos negros del banano B. La mención de las marcas registradas en este artículo no debe interpretarse Evaluación de germoplasma como la recomendación de un producto particular.) y el picudo del tallo del banano. longicollis). 7170 Turrialba. En este estudio no se incluyó el picudo del pseudotallo del banano. J.5 MT en un área de 4 00 000 ha.htm>. Ulrike Krauss (autor correspondencia) trabaja en CABI Bioscience.cr Whilly Soberanis trabaja en CABI Bioscience. el banano ocupa el primer lugar con una producción anual de 13. 1996). Ortiz et al. Anguiz. Montpellier.. c/o Universidad Nacional Agraria de la Selva (UNAS). 2000. Cosmopolites sordidus (Germ.-V. Se han estudiado la bionómica y el control químico de estas plagas (Dutt y Maiti 1972. Francia. Tingo María. Entre las plagas de insectos que atacan a los bananos.com/fhia/banana. Infestación con el picudo del pseudotallo del banano (PPB). De los 40 millones de toneladas de frutas producidas en India.internationale en recherche agronomique pour le développement-Département des productions fruitières et horticoles. Sathiamoorthy os bananos y plátanos constituyen el cuarto cultivo en importancia del mundo en vías de desarrollo e India es el mayor productor del mundo. Reghunath et al. (3) Túneles hechos por los picudos adultos y larvas en la vaina. (1995) indicaron que las investigaciones de los mecanismos de resistencia en el cormo deberían considerar la presencia de sustancias antiapetentes o ausencia de los nutrientes esenciales. Programa Internacional de Evaluación de Musa (IMTP) fase II : Sinopsis del informe final y resumen de los resultados INFOMUSA 8 (1): 3-10. Odoiporus L 26 1 2 3 Figura 1. usos. (2) Planta infestada con el PPB con la vaina foliar exterior removida para mostrar el daño. Mathew et al. INFOMUSA 8(2): 19-26. Velayudhan y S. 1999.ac. Cabezas & L. Francia). Perú. R. García. 1997). 2000.C. E. En este trabajo presentamos los informes sobre la evaluación en el campo de diferente germoplasma de banano bajo infestación natural por picudos negros: picudo del pseudotallo del banano (PPB. K. Bananas and Plantains. 1992. O. G. Moore. c/o CATIE. (ed. A. Evaluación de la resistencia de los bananos a las enfermedades de Sigatoka y marchimiento por Fusarium. Escalant and N. Clones de Musa en Perú : clasificación. Jones D. Apdo. Solo una cantidad limitada de los cultivares de banano han sido evaluados contra el picudo del pseudotallo del banano (Charles et al. Ambas especies de picudos han sido una amenaza a los bananos cultivados y su ocurrencia en las áreas no tradicionales de Tamil Nadu estuvo registrada (Padmanaban y Sundararaju 1999). R. La reacción de los clones de banano a los principales factores de estrés biótico fue estudiada por Anitha et al. INIBAP. The Planter 72: 315-321.8 x 2. & B. 1979. Se siguió el paquete normal de prácticas culturales y el cultivo fue manejado bajo condiciones de riego por lluvia. Recherches 1991 [Synthesis report.S.) (Coleoptera : Curculionidae). sordidus) se realizó en 143 accesiones. Nombre local TCR 7 Sannachenkadali Genoma AA 84809 Karumpoovan AAB TCR 22 Nattuvazhai ABB TCR 29 Sivakositu ABB 84833 Sakkai (Chakkiya) ABB 84863 Poozhachendu AAB 84889 Senkadali AAA TCR 78 Koombillakai AAB TCR 133 Morris AAA 127933 Kadali AA 127936 Tongat AA 127938 Namrai AAB 127940 Sannachenkadali AA 127941 Karivazha AAA 127943 Bodles Alta Fort AAAA 127944 Hybrid sawai ABBB 127946 Elavazhai BB 127947 Kunnan AB 127952 Padalimoongil AB 127958 Radjasree AAB 127963 Vannan AAB 127974 Karibale AAB 127978 Velipadathi AAB 127980 Peyan ABB 127981 Ashy Bathesa ABB 127984 Octoman ABB 127986 Kalibow AAB 127987 Boodithabontha bath ABB TCR 195 Padathi AAB PRB . AAA. 127994 Ennabenian ABB Agradecimiento 127996 Cheenabale AAB TCR 216 Boothibale ABB TCR 221 Morris AAA TCR 241 Padalimoongil AB Agradecemos al Dr Z. En 1999. Oficial técnico. Rasthali. M. el Mysore Poovan resultó ser altamente tolerante a los ataques del Bibliografía Anitha N. 1996. Abstracts of papers. Centre Régional Bananiers et Plantains (CRBP). el Sannachenkadali resultó ser tolerante al picudo del rizoma . 1996. Premalatha & S. AAB.rrelación entre la atracción e infestación (Pavis y Minost 1993). La resistencia de la planta hospedante. la incidencia del PPB fue registrada en el 5. Odoiporus longicollis (Oliv.K. longicollis). R. Rapport de synthèse. IC No. Nahif et al. BB.P. India. AAB. AAB y ABB) fueron cribados bajo condiciones naturales. el picudo del tallo reconoce e infesta sólo los cultivares de plátano. Cameroon. 1994. mientras que el Malaimonthan y Peykunnan tenían niveles moderados de resistencia al PRB.E. S. Charles J. Se registraron la circunferencia tanto del pseudotallo. 10-15 larvas y 5-8 pupas. del National Bureau of Plant Genetic Resources (NBPGR). Kerala Agricultural University. Radhakrishnan. el Jamani fue tolerante a la plaga. y a la Sra C. Rajamony & T. AAB. La infección máxima fue observada en el genoma AAB. obtenida por mejoramiento genético. Sivaraman. Se desarraigaron los rizomas de las plantas cosechadas y se evaluó el daño. ofrece una estrategia segura de control del picudo del banano y a largo plazo (Seshu Reddy y Lubega 1998). George.. J. en el grupo ABB. Douala. Dutt N. Agronomía Tropical 29: 429-438. por asistencia técnica. CRBP. son los sitios preferidos para la oviposición. 1997. 27 . Las observaciones del germoplasma evaluado con respecto a los picudos negros del banano indican que los picudos tienen una preferencia para los grupos genómicos AAB y ABB.). Cuando todos los cultivares comerciales como Robusta. (N. Debido a la infestación con el PPB. & Cult. Sci.50% de las accesiones y aumentó cuatro veces (21. Banano Red. Nair & S. Kerala. Thomas. por proporcionar facilidades necesarias. científico encargado. ABBB y AAAA no estaban infestadas con el PPB (Tabla 1).36%) durante el año 2000. Dutt y Maiti (1972) informaron que las porciones del pseudotallo del banano con circunferencia que variaba de 25 a 50 cm y más. 1991 research]. P. AAA. Rajalakshmy. AB. Haddad O.International. AAA. Las plantas altamente infestadas se abrieron para registrar la cantidad de picudos adultos y larvas dentro de la planta. 1972. Surya & M. En las plantas infestadas. Nombre local TCR 7 Sannachenkadali Genoma AA 84809 Karumpoovan AAB 84863 Poozhachendu AAB 84866 Sakkai ABB 84889 Senkadali AAA 127946 Elavazha BB 127949 Njalipoovan AB TCR 216 Borthibale ABB TCR 261 Njalipoovan AB Anitha et al. Mesquita et al. Nayar & T. 37: 572-574. Pisang awak se encuentran en la misma vecindad. 1992. Reaction of banana clones against the major biotic stresses. aún las plantas más pequeñas estaban infestadas.India .C. Kunnan y Poomkalli resultaron ser resistentes . como de la base y el porcentaje de infestación. Management of pseudostem borer of banana.K. Champa (AAB) y Kanchekela (ABB). CRBP 1992. y se descubrió que 37 accesiones pertenecientes a los siguientes genomas: ABB.. NBPGR. Mannuthy. N° 1 Tabla 1. Simmonds 1966). El cultivo fue levantado durante 1995 con una distancia entre las filas y entre las plantas de 2. T. Thrissur. Occurrence of non-sex limited variations in conspecific sympatric phena of Odoiporus longicollis (Oliv. El PPB muestra un alto grado de preferencia de la planta hospedante. La evaluación en el campo del germoplasma de banano contra el picudo negro del rizoma (C.. La habilidad del picudo de distinguir una planta hospedante aceptable de otras puede ser facilitada por la presencia de una serie de quimioreceptores en la antena y partes de la boca (Nahif et al.. en el grupo AB. circunferencia del tallo y altura de la planta . Nuestros estudios indicaron que no hubo relación entre la infestación. balbisiana BB TCR 300 Tabla 2.J. Relacion de la composicion genomica de las musaceas con el grado de attrecion de adultos y larvas de Cosmopolites sordidus (Germ. Germoplasma libre de la infestación con el picudo del pseudotallo del banano (PPB. BB. el Njalipoovan. AB. Menon. Se necesita realizar más estudios en laboratorio sobre las accesiones con resistencia identificada para detectar las más promisorias. AA.R. AA. BB y ABBB estuvieron infestadas con el PPB. 1984. hubo una reducción de 50-86% en la circunferencia del tallo cerca de la región de la corona.B. entre los clones AAB. AB. Resultados y discusiones La evaluación en el campo del germoplasma de banano contra el picudo del pseudotallo indicó que de las 229 accesiones. sordidus). 134 pertenecientes a los grupos genómicos ABB. De estas. hasta la altura de 125 cm en variedades altas como Martaman (AAB). 1979. 20-24 Aug. AAA. (1996) reportaron que 87 clones que representan varios grupos genómicos (AA. Abraham. Materiales y métodos El germoplasma de banano disponible en la estación regional de Vellanikkara. 62 pertenecientes a los grupos genómicos AAB. AAA. Field susceptibility of banana to pseudostem borer. ABB. 32 in Symposium on Technological advancement in banana/plantain production and processing . Los estudios realizados por varios autores en otros lugares también indican una tendencia similar (Haddad et al. Entre los clones AA. Pillai.8 m. AB y ABBB estaban infestadas mientras nueve accesiones pertenecientes a los grupos genómicos ABB. 2000). y hasta una altura de 100 cm en variedades enanas como Kabuli (AAA). Germoplasma libre de la infestación con el picudo del rizoma del banano (PRB. L.J. Maiti. IC No. INFOMUSA — Vol 10. O.). BB y AB estaban libres del picudo del rizoma bajo condiciones de campo (Tabla 2). AA. eds. fue evaluado bajo condiciones de campo contra de los picudos negros del banano durante 1999-2000. C. 1996.). se encontraron 2-15 picudos adultos.R. Wagner. ■ 84776 Njalipoovan AB 84760 Madavazha ABB M. Mathew M. el marchitamiento por Fusarium en Kenia Distribución del marchitamiento por Fusarium del banano en Kenia y su impacto sobre los pequeños agricultores J. Sundararaju.. Aunque el cultivo tiene potencial como un producto para la exportación en Kenia. como textura. especialmente durante las sequías. 4: 435-447. y el cultivo se integra bien con otras empresas agrícolas. lo que lleva a la clasificación de los suelos en las zonas bananeras de la región. Actualmente. & C. Entomol. Z.Odoiporus longicollis (Oliv.C. Montpellier. France. 19: 161-176. 1982). Migori. Fruits 39: 254-257. Una zona con humedad disponible de una ZAC se determina como una proporción de la precipitación anual medida (p) y la evaporación anual promedio calculada (Eo). Vuylsteke. basándose en la “vida productiva eficaz del banano” (corta. Ganry.. 5-8 November 2000. & P. International symposium on genetic improvement of bananas for resistance to diseases and pests. Nyeri. Subsecuentemente. intermedia y larga). Ramalinga Nagar South Extn. Las fincas y las plantas INFOMUSA — Vol 10. c) y agroclimáticas (ZAC) (Sombroek et al.. Occurrence of banana weevil borers (Curculionidae : Coleoptera) in Tamil Nadu.S. Remamoni. T. CIRAD-FLHOR.C. Biologie und Bedeutung von Cosmopolites sordidus Ger. 1994. 1994. incidencia y severidad del marchitamiento por Fusarium 28 de banano son complejos (Wardlaw 1972). Kung’u. el marchitamiento por Fusarium es la enfermedad de banano más importante en Kenia (Kung’u 1995. 1998). Rev. 1992 (J. Simmonds N. Sundararaju. Insect Environment 5: 135. Thrissur 680 654. Kisumu. b. por otro lado. Resistance of banana cultivars to C. Entomon 17(1-2): 113-115. I. 1966. B.). dividida en varias zonas agroecológicas (ZAE) (Jaetzold y Schmidts 1982a. mientras que los cultivares susceptibles (los cuales no pueden ser reemplazados por otros tipos de banano actualmente) pueden ser cultivados sólo en las zonas donde no existen epidemias. Koppenhofer & G. France. 129-142 in Breeding bananas and plantain for resistance to diseases and roots. Pavis C. M. se hicieron intentos para correlacionar la vida productiva eficaz con las propiedades específicas del suelo. Montpellier. 1992. Materiales y métodos Areas encuestadas donde se recolectaron muestras Las áreas encuestadas cubrieron todos los principales distritos productores de banano de Kenia con excepción del distrito de Lamu. Velayudhan está basado en NBPGR (National Bureau of Plant Genetic Resources) Regional Station. se descubrió que la mineralogía de la arcilla se correlaciona muy estrechamente con la vida productiva eficaz del banano. basada predominantemente en la agricultura. 2000. Indian J. Las observaciones anteriores mostraron que la propagación del marchitamiento por Fusarium en América Central fue más rápida en unas regiones que en otras (Stotzky y Martin 1963). Alves & R. Por ejemplo. N° 1 . 1999. India. ed. Entomology 59:269-273. K. Ann. Embu y Meru) y el área occidental (distritos Kisii.L. Morphologie. Kenia tiene una ecología diversa. el área costera (distritos Kilifi.).A. Lubega. Kirinyaga. Economic insect pests of bananas. CIRAD-FLHOR.E. 1995. Insecticidal management of the pseudostem borer Odoiporus longicollis Oliver (Coleoptera : Curculionidae) in banana.C. Los efectos del clima y las precipitaciones sobre la distribución. Dumpe & R. Reghunath P. el área central y oriental (distritos Murang’a. Ganry.A. Ferris. Jeffries Los bananos (Musa spp. & M. N. Mesquita A. France. Ultrastructure of the banana pseudostem weevil.. se basaron en la disponibilidad de la humedad y temperatura anual promedio de una región (Sombroek et al.). Caldas. Pp. Vayalur Road. Entre estas propiedades.M. Ostmark H. Al estudiar los efectos del clima. pH. los pseudotallos cosechados representan un forraje importante para los animales lecheros. Minost. Evaluation of banana cultivars for resistance/tolerance of the weevil C. ed. Rutherford y P. Madel.) están convirtiéndose en un cultivo importante para la economía de Kenia. Pp. capacidad de intercambio de cationes. Montpellier. Vellanikkara. Bananas. Euphytica 86: 95-102.V.J. B. London. sordidus (Germar. las enfermedades y plagas de banano representan los principales factores limitadores para su producción (Kung’u 1995).620 017. India. Las ZAC. lo que ha forzado a los agricultores a adoptar el banano como un cultivo comercial alternativo para los mercados locales. Nahif A. Montpellier. contribuyendo de esta manera a la producción de leche (otra fuente importante de ingresos para los pequeños agricultores) y abono vegetal. Nahif A. Kakamega y Busia). Banana weevil resistance and corm hardness in Musa germplasm. Sundararaju y S. Kwale y Taita-Taveta). B. Focus sobre… Padmanaban B. A. Zool. 1982) dentro de las cuales también existen diversos tipos de suelos.N. Angew. El área encuestada fue dividida en tres regiones principales (Figura 1). France. Naseema Beevi & K. Wardlaw (1972) sugirió que también era necesario considerar los efectos del tipo del suelo. Los bananos son cultivados principalmente por pequeños agricultores. Biju Mathew. ZAC o factores específicos del suelo. 7-9 Sept. P. 1993. materia orgánica y drenaje (Stotzky y Martin 1963).). 1993. debido parcialmente a una reducción de los ingresos que se obtenían por el café.A. Durante los últimos 20 años la producción bananera aumentó significativamente. Visalakshi. Homa Bay. S. sordidus (Germar.S. nutrientes disponibles. International symposium on genetic improvement of bananas for resistance to diseases and pests.B. sales totales solubles. Sathiamoorthy trabajan en el National Research Centre on Banana. Banana resistance to the banana weevil borer Cosmopolites sordidus Germar (Coleoptera : Curculionidae) : Role of pseudostem attractivity and physical properties of the rhizome. 1974. 7-9 Sept. Odioporus longicollis (Coleoptera : Curculionidae). identificar los cultivares afectados por la enfermedad y determinar si existe alguna correlación entre la distribución de la enfermedad y ZAE. #17. Mohandas. Ortiz R. Longman.). 143-148 in Breeding bananas and plantain for resistance to diseases and roots. D. Esta información es de importancia para el manejo de la enfermedad ya que facilitará la distribución de los cultivares tolerantes o resistentes en las ‘zonas de la epidemia’. Los objetivos de este consistieron en determinar la distribución del marchitamiento por Fusarium en Kenia. Padmanaban & P. Poster presented at the Entocongress 2000 held at the University of Kerala. A. Es importante considerar ambas zonas al estudiar la epidemia de las enfermedades de las plantas.. Trivandrum. que se recicla para ser utilizado en la finca. Seshu Reddy K. Las ZAE fueron establecidas por la FAO (1978) basándose en el potencial de rendimiento climático de los principales cultivos dentro de la región. Padmanaban.. Tiruchirapalli . 1992 (J.W. Siaya. el cultivar predominante. 14. y ambos tipos exhibieron síntomas. Se cultivan tipos altos y enanos de Bluggoe. Kilifi. De manera similar. Los cultivos monoconidiales fueron cultivados a partir de los cultivos sobre INFOMUSA — Vol 10. 8. El distrito 17 (Lamu) no fue encuestado. Nyeri. ZAC. tipos de suelo y elevaciones a partir de los mapas básicos. S O MA L I A UG ANDA Distribución del marchitamiento por Fusarium y cultivares afectados 1 3 2 12 Kisumu 4 5 0° 13 9 7 10 11 8 6 Nairobi 17 IA 100 200 16 Taveta Km Lamu Malindi 14 15 Mombasa O I ND ICO AN EAN 0 NZ 4°S OC TA ción de la enfermedad luego fueron superpuestos sobre los mapas de ZAE. de muestreo fueron escogidas al azar (Kung’u 1998). Se hizo la identificación de los aislados hasta el nivel de especie basándose en las claves morfológicas descritas por Booth (1971) y Nelson et al. Aislamiento e identificación de las cepas de F. Con un escalpelo esterilizado. se descubrió que Gros Michel (AAA). 6. Kirinyaga y Meru. su superficie exterior fue limpiada con alcohol al 70% (v:v) y el material fue ligeramente quemado. Meru. Mapa de Kenia mostrando los principales distritos encuestados: 1. 12. Gros Michel (AAA) no se encontró en la línea costera. N° 1 agar nutritivo sintético para futuras caracterizaciones y preservados en un suelo esterilizado (Smith y Onions 1983) para el período de duración del estudio.sp. oxysporum f. 4. las vainas foliares individuales fueron peladas de los pedazos de pseudotallos recolectados en el campo. cubense (Foc) Al regresar al laboratorio. Busia. 10. Figura 1. La propagación del marchitamiento ha forzado a algunos agricultores en los distritos Murang’a y Embu a reemplazar completamente Gros Michel por Lacatan (AAA). 9. aún en las fincas donde estaba intercalado con las plantas de Bluggoe afectadas severamente. Procesamiento de datos y confección de mapas Los mapas del área encuestada se prepararon a partir de un mapa básico de Kenia (escala 1:1 000 000) utilizando el programa MapInfo for Professionals™ (Versión 4. también fue afectado. La confirmación del Foc se realizó a través de pruebas de patogenicidad como se detalló anteriormente (Kung’u 1998). pero no se descubrió que fuera afectado por la enfermedad. Murang’a. 11. ZAE. AAB). (1983). Wang’ae (AB). probablemente un banano de altiplanos de Africa oriental (EA-AAA). Los cultivares Wang’ae (= Ney Poovan. Kisumu. y se descubrió que sólo fue afectado en algunas de las fincas en el distrito Murang’a. Migori. Estos mapas de distribu- Area costera En los distritos Kwale Kilifi. Entre Vanga en el sur y Malindi en el norte. tipo de suelo (incluyendo propiedades fisicoquímicas) y elevación. Muraru. se extrajeron pequeños pedazos de haces vasculares descoloridos de las vainas foliares ligeramente quemadas y colocados en el agar con agua corriente a 2% (w:v). de suelos y elevaciones de las áreas estudiadas para crear mapas temáticos que representan la distribución de la enfermedad en relación con el cultivar. 3.38°E 34°E S U D A 42°E N ETIOPIA Lago 4°N Resultados y discusión a an rk Tu Lago Victoria El marchitamiento por Fusarium del banano se observó en todos los distritos encuestados con excepción del distrito Nyeri (Figura 1). Gros Michel. y que también se cultiva en cantidades significativas en los distritos Embu. fue afectado por el marchitamiento por Fusarium. Muraru (AA?). también se prepararon mapas para ZAC. 2. Este cultivar no es común en el distrito Nyeri donde. AB). Mshale (AA) y Mbuu (probablemente Silk. El Cavendish Enano (AAA) también se cultiva comúnmente. ZAC. también fueron afectados. Los datos sobre el origen geográfico de los aislados y cultivares hospedantes fueron geocodificados (se les asignaron coordenadas geográficas) con el fin de proporcionar mapas precisos de la distribución del marchitamiento por Fusarium dentro de las áreas del estudio. 15. parece ser tolerante a la enfermedad. Taita-Taveta. incluyendo el marchitamiento por Fusarium. Areas central y oriental En las áreas central y oriental. que no ha sido reconocido por los agricultores. Kwale. Embu. Bluggoe (ABB).1). Nithi. siendo el primero más común. los cuales no se cultivan por muchos agricultores en el área. Kirinyaga. Kakamega. 7. los bananos se cultivan a lo largo de la costa. que se cultiva principalmente en el distrito Murang’a. Homa Bay. Kisii. Mbuu (AAB) y Mugithi (ploidia desconocida) estaban afectados por el marchitamiento por Fusarium. a pesar de las encuestas intensivas. Las colonias emergentes de hongos fueron subcultivadas en el agar de sacarosa de papa y agar nutritivo sintético (Nirenberg 1976). 29 . Se sospecha que este cultivar ha sido diezmado gradualmente por varios factores. Siaya. no se observó el marchitamiento por Fusarium (incluyendo en Wang’ae). 13. 16. ZAE. 5. oxysporum). La zona de temperatura 1 (24-30°C) es la zona predominante en la línea costera. La enfermedad demostró mas severidad en la zona de temperatura 3 aun que se encontró ocasionalmente en la zona de temperatura 2. cultivados en las áreas central u oriental. pero no con ZAE o el tipo de suelo. En el distrito Kisii. en el distrito Kakamega la enfermedad fue encontrada principalmente en el cultivar Wang’ae. Area occidental El marchitamiento por Fusarium fue descubierto en todos los distritos en el área chitamiento por Fusarium. el marchitamiento por Fusarium se descubrió en Wang’ae y Mbuu (Odhigo). de 1200 a 1500 msnm). pero era más común en la zona de temperatura 3 (20-22°C. y en Bluggoe. oxysporum a partir del material vegetal con síntomas III3 I5 ME R U IV6 III6 0 15 KIR INY IV5 III5 I6 I6 II6 IV4 II4 I6 N Y R I I4 III4 AG A MUR I4 A N G A 30 III3 IV3 I5 I6 I5 I I4 II2 TH Mt Kenya III6 III4 III2 0°N IV5 III6 I6 III4 II3 II3 III2 NI Ecuador Un total de 204 muestras fueron recolectadas en las tres áreas encuestadas. 2. La región costera de Kenia generalmente tiene condiciones calientes y húmedas. IV2 E II3 IV1 E MB U IV2 IV3 Límites de distrito Zonas de Marchitamiento por Fusarium Zona de temperatura 3 Zona de temperatura 2 Km Figura 2. que parecen favorecer el desarrollo de la enfermedad. no mostraban síntomas del marchitamiento. En los distritos Homa Bay y Migori. N° 1 . y Mbuu (Odhigo) en los distritos Kisumu. Siaya y Busia . como Kiganda. La incidencia de la enfermedad fue casi de 100% en algunas fincas donde se cultivaban parcelas enteras de Wang’ae. Correlación entre la distribución del marchitamiento por Fusarium y las zonas agroclimáticas en la región centro-oriental de Kenia (las cifras romanas representan las zonas húmedas y las cifras árabes las zonas de temperatura). Cultivar y cantidad de muestras recolectadas Distrito Bluggoe Gros Michel Muraru Wang’ae Mbuu Total 10 0 1 2 0 13 9 0 0 2 1 12 10 7 0 6 1 24 Murang’a 0 6 5 9 0 20 Kirinyaga 0 3 0 6 0 9 Meru 0 8 0 7 4 19 Embu 0 13 1 7 0 21 Kisii 0 0 0 10 0 10 Migori 0 1 0 4 1 6 Homa Bay 0 0 0 11 0 11 Kisumu 2 0 0 11 2 15 Siaya 2 0 0 1 4 7 Busia 6 0 0 3 4 13 0 0 0 14 0 14 39 38 7 93 17 194 Kwale Kilifi T/Taveta Kakamega Total occidental. estas estaban libres de la enfermedad. con excepción de las montañas Taita (zona de temperatura 2). ni en los bananos de altiplanos de Africa Oriental (EA-AAA). La enfermedad estaba restringida generalmente a las zonas de temperatura 1. y específicamente con la temperatura (Figuras 2 y 3).Tabla 1. Mutika y Mutore o Mutahato (probablemente también AAA). Los agricultores entrevistados en el distrito aseveraron que ellos generalmente notaron un declive drástico en la producción de Wang’ae. debido a una enfermedad que ellos no entendían. Wang’ae. pero que según sus descripciones parece ser el mar- El marchitamiento por Fusarium no se descubrió en ninguno de los bananos de tipo Cavendish (por ejemplo Lacatan y Valery). la enfermedad fue restringida al cultivar Wang’ae (conocido localmente como Egesukari). Aunque sólo unas pocas plantas de Bluggoe fueron observadas en el distrito Kakamega. 38°E Aislamiento e identificación de las cepas de F. que principalmente fueron cultivares de tipo de altiplanos de Africa oriental. Otros cultivares en Kisii. Cantidad de muestras de plantas por cultivar susceptible recolectadas en los distritos encuestados sobre el marchitamiento por Fusarium en Kenia (los números incluyen sólo aquellas muestras de las cuales se obtuvieron aislados identificados tentativamente como F. cultivares predominantes en el área. En las provincias centrales y orientales la enfermedad también fue descubierta en la zona de tempeINFOMUSA — Vol 10. de las cuales 194 proporcionaron aislados que fueron identificados como Fusarium oxysporum (Tabla 1). y 3 (0-1500 msnm). parece que la distribución del marchitamiento por Fusarium está correlacionada con ZAC. 30 Correlación entre la distribución del marchitamiento por Fusarium y factores ecológicos De las observaciones durante las encuestas. Sin embargo. se debió probablemente al estado de declive del café como la principal fuente de ingresos para los pequeños agricultores. y en 1986 la mayoría de los agricultores abandonaron el café como cultivo y cambiaron a la producción de bananos. 900-1200 msnm). Desde el primer informe en 1952. y Muraru. causó el aumento en los costos de la producción ca- fetalera debido a los costos aumentados de los insumos dependientes del petróleo. Desde los años 60 hasta mediados de los 70. basadas en el censo de población de Kenia de 1989 y no incluyen a los consumidores de bananos que residen en centros urbanos y otras áreas). 1997). se conoce que Bluggoe y Wang’ae fueron introducidos en Kenia antes que Gros Michel. Los bananos Cavendish obviamente representan una alternativa adecuada y disponible. De esta fuente original el cultivar. A temperaturas más viables para el desarrollo de la enfermedad (27-28°C). 2.4 y 30. Correlación entre la distribución del marchitamiento por Fusarium y las zonas agroclimáticas en la región centro-oriental de Kenia (las cifras romanas representan las zonas húmedas y las cifras árabes las zonas de temperatura). el estado de la enfermedad en Kenia no ha sido claro durante casi 40 años. Gros Michel. las estructuras gelatinosas en los hospedantes susceptibles son más débiles que en los hospedantes resistentes. y 3 también se caracterizan por un. Existen muchas razones. la temperatura máxima para esta zona durante los meses de diciembre a marzo varía entre 26. sino frecuente. Es durante estos períodos cuando los bananos parecen estar más afectados por el marchitamiento por Fusarium. la enfermedad tampoco fue encontrada en el grupo Cavendish. Actualmente. el café fue la principal fuente de divisa extranjera para Kenia y se le refería como a ‘oro negro’. por ejemplo. No se observó el marchitamiento en las zonas de temperatura 4 (18–20°C). Wang’ae. 5 (16-18°C). La enfermedad se encontró únicamente en la zona de temperatura 3. directas e indirectas. estrés hídrico. ya que el café podría generar suficientes ingresos para permitirles llenar todas sus necesidades básicas. Los agricultores aumentaron las áreas de producción cafetalera a expensas de otros cultivos. más de tres millones en las áreas central y oriental y más de cinco millones y medio en el área occidental (cifras INFOMUSA — Vol 10. que tiene una base genética muy estrecha. por ejemplo. debido a que la infestación es más probable y más rápida o simplemente debido a que los síntomas están más pronunciados. Sin viveros para obtener retoños. incluyendo la compra de alimentos. con un aumento significativo en el precio del petróleo. como los susceptibles al marchitamiento Gros Michel. la crisis global petrolera de 1978-1979. Aunque la temperatura anual promedio para la zona 3. del porqué la temperatura puede tener efecto sobre el desarrollo del marchitamiento. Durante este período. I3 II3 III3 I4 I5 I3 II3 I4 I4 0°N II3 II4 III3 II5 III4 Límites de distrito II4 II4 III3 II4 II3 I3 Zonas de Marchitamiento por Fusarium I5 III3 I3 I3 I3 I4 III3 II3 I4 I4 0 Zona de températura 3 20 40 Km II4 II5 Figura 3. maíz y frijoles. o 6 (14-16°C) donde los bananos también crecen bastante bien. por lo tanto.Impacto de la enfermedad sobre el sustento de los pequeños agricultores desempleados El impacto del marchitamiento por Fusarium del banano en Kenia es considerable. Aunque no se dispone de datos precisos. agosto y septiembre. Los ingresos de la producción cafetalera cayeron muy por debajo de los precios de varios cultivos alimentarios como bananos.4°C. a los bananos de postre susceptibles. fue introducido inicialmente por unos pocos agricultores en forma de retoños de un país vecino a finales de los años 60. al menos ocasional. la enfermedad afecta el sustento de más de un millón de personas en el área costera. podemos suponer que el marchitamiento por Fusarium de los bananos se originó a partir de estos cultivares en Kenia. Las zonas de temperatura 1. fueron los más populares en los mercados de los centros urbanos y se sembraron masivamente. particularmente en las regiones central y oriental. N° 1 34°E I4 II4 II5 I3 I3 I3 0 III3 Lago V i c t o r i a ratura 2 (22-24°C. El inmenso impacto socioeconómico de epidemias devastadoras de la enfermedad en la década de los 80. las cuales se encuentran dentro de las temperaturas viables para el desarrollo de la enfermedad en los hospedantes susceptibles. Entre 1980 y 1990 los precios internacionales reales para las exportaciones del café africano descendieron en un 70% (Turner et al. permitiendo así la colonización sistemática en los primeros (Beckman 1990). Similar a la ausencia de la enfermedad en los bananos de altiplanos de Africa Oriental. restringir el movimiento del patógeno dentro de ellas. es de 22-24°C. la producción de café en pequeñas fincas proporcionaba a los agricultores un sustancial ingreso (Turner et al. Estas incluyen la habilidad de las plantas hospedantes de producir geles y tilosis que ayudan a obstruir los vasos vasculares y. 1997). Los cultivares de postre. particularmente durante los meses de julio. los agricultores propagaban plántulas a partir del material existente y así exacerbaron indudablemente los problemas causados por el marchitamiento. se distribuyó gradualmente a través de muchas regiones productoras 31 . conocido localmente como ‘Kampala’ en algunas regiones. Dado que el primer informe sobre el marchitamiento por Fusarium en Kenia fue en la provincia costera (posiblemente en Bluggoe) en 1952 y en el mismo año en la provincia central (posiblemente en Wang’ae). F. Republic of Kenya. Kung’u J. Kenya. Volume II/C: East Kenya. & H. Tushemereirwe. Fruits 49: 253-260. El desarrollo de un denso micelio aéreo en el punto de contacto de INFOMUSA — Vol 10. & R. 1983. Rome. Nuestro objetivo en este estudio fue caracterizar los aislados procedentes de diferentes provincias del norte de Vietnam utilizando la compatibilidad vegetativa.) 1982b. Brownhill.F. National Agricultural Laboratories. Ploetz 1990).E. Focus sobre… Jaetzold R. Makokha. D. cubense en Vietnam Do Nang Vinh. Lady Finger (AAB). 2nd ed. FAO. & R. raza 2: Bluggoe y clones (ABB) estrechamente relacionados. Turner T. Kew. Ong’aro & S. Egham. cubense (E. 1987). Schmidt (eds. la distribución del material de plantación altamente susceptible de esta manera puede explicar muy bien la propagación rápida y devastadora del marchitamiento por Fusarium en este cultivar particular. 0124. incluyendo Vietnam (Vakili 1968). & H. 360pp.).O. Fusarium oxysporum f. tal. Schmidt.M. weevils and other factors associated wilt disease in Murang’a District. Farm management handbook of Kenya. Nairobi.sp. Smith) W. Hans (Snyder et al. Panama disease on the East African Highland bananas. 1971. Social reconstruction in rural Africa: a gendered class analysis of women’s resistance to export crop production in Kenya.N. FAO. distribution and population structure of Fusarium oxysporum f. 686pp. Vol. Untersuchungen über die morphologische und biologische Differenzierung in der Fusarium Sektion Liseola [Research on the morphological and biological differentiation in the Fusarium Section Liseola].sp. Snyd. (eds. Braun & B.M. An illustrated manual for identification. Kaara & L.A. The preservation and maintenance of living fungi. and A. Surrey. Stotzky G.. Onions.N. Jeffries trabaja en CABI Bioscience. T. van der Pouw. 1976. 1997. Kenya Farmer No. KARI/ODA Crop Protection Project Interim Report.A. Kenya Agricultural Research Institute. Plant and Soil 18: 317-337. P.K. Sombroek W. Kew.. Toussoun & W.N. Banana diseases including plantain and abaca. Nirenberg H. World Soil Resources Report no. 1963. London. Los loci het pueden delimitar los patótipos de los hongos fitopatogénicos asexuales. J. W. particularmente en Kenia central y oriental. 93-105 in Fusarium wilt of banana (R.W. United Kingdom. 1987. 1995. University Park and London.H. Kung’u J. Minnesota. PhD Thesis. Marchitamiento por Fusarium y otras enfermedades de banano en Kenia. November 1989.A. M.N. A los loci que gobiernan la incompatibilidad de los heterocariones se les refiere como a het. Kung’u J. Kung’u J. Ecology. Gatumbi. Mitteilunngen aus der Biologischen Bundesantsalt für Land. Exploratory soil map and agroclimatic zone map of Kenya.J. Wardlaw C. como ocurre en el género Fusarium (Correll et al. H. Bakeham Lane. L. raza 3: Heliconia sp. Los mutantes que no utilizan nitratos (nit) se generaron transfiriendo los pedazos del papel de filtro colonizados en el agar de dextrosa de papa (PDA) mejorado con 1. 1982a. 1995. 1987). Surrey TW20 9TY. Reino Unido. S 32 Los grupos de compatibilidad vegetativa (GCV) representan una vía natural de subdivisión de las poblaciones de hongos. UK Centre. Sebasigari & W. 17. & H. J.S. Canadian Journal of Development Studies 18: 213-238. Banana diseases in Kenya. Kent CT2 6NJ.N. según fue descrito por Correll et al. Smith D. Njuguna. Kenya Soil Survey. Materiales y métodos Para determinar los GCV a los cuales pertenecen las poblaciones de Foc vietnami- tas. Aunque el material importado puede estar libre de patógenos. f. según Correll et al.W. 1972. Host responses to the pathogen.M. nematodes. American Phytopathological Society. La diversidad de Fusarium en Vietnam Grupos de compatibilidad vegetativa de las poblaciones de Fusarium oxysporum f.. 1978. Booth C.de banano. 1940).S. las muestras de las plantas de banano con síntomas del marchitamiento por Fusarium fueron recolectadas en diferentes provincias en el norte de Vietnam.G. (1987). 1983. United Kingdom. Chu Ba Phuc y Le Huy Ham e refiere al marchitamiento por Fusarium (Mal de Panamá) causado por Fusarium oxysporum Schlecht. 1990. Farm management handbook of Kenya. Jaetzold R. St Paul.sp. 878 pp. Berlin-Dahlem 169: 1-117. Rutherford trabaja en University of Kent. Ploetz R. 328pp. El intercambio de la información genética en una población asexual es limitado a los individuos que pueden formar un heterocarión viable.). National Agricultural Research Laboratories. Los mutantes resistentes al clorato se transfirieron a un medio mínimo (Puhalla 1995) y se asignaron a las clases fenotípicas. Farm management handbook of Kenya. Nguyen Van Khiem.C.sp. Ministry of Agriculture. Volume II/B: Central Kenya. Reino Unido. Martin.T. Nelson P.) en todo el mundo (Persley et al.H.R. Fusarium species.N. Kenya. Commonwealth Mycological Institute. PO Box 14733. 1: Methodology and results for Africa. K. University of Kent at Canterbury. cubense in Kenya. 1989. Longman. (1986). vc y vic (Leslie 1990). INFOMUSA 4: 14-16. y sus cepas se han clasificado en cuatro razas fisiológicas basándose en su poder patógeno sobre los cultivares hospedantes: raza 1: Gros Michel (AAA). 0124/5 y 0125) en un medio mínimo con nitrato como la única fuente de nitrógeno. The Pennsylvania State University Press. Jones.K.. 1995.H. como a una de las amenazas más serias para la producción de banano (Musa spp. ■ Bibliografía Beckman C.E.C. & H. ed. Soil mineralogy in relation to the spread of Fusarium wilt of bananas in central America. Schmidt (eds. The Genus Fusarium. Pp. Ploetz. N° 1 . Agradecimiento Los autores quisieran agradecer al Department for International Development (DfID) de Reino Unido por el financiamiento de este trabajo a través del Agricultural Research Institute (KARI)/ DfID Crop Protection Project de Kenia. Jaetzold R. 193pp. 1998. Marasas. Cualesquiera de los mutantes nit 1 o nit 3 se aparearon con los mutantes nit M de prueba de los cuatro GCV conocidos (GCV 0123. Investigations on Fusarium wilt of banana.5% de KClO3 e incubándolos durante 7-14 días a 25°C. Canterbury. cubense (Foc) afecta las especies de Musa y Heliconia. y raza 4: cultivares Cavendish y todos los cultivares susceptibles a la raza 1 y la raza 2 (Persley et al. Commonwealth Mycological Institute. 1980 (Scale 1:1000000).C.) 1982c.und Forstwirtschaft. 48. Los loci het se comportan como si formaran parte de un sistema de reconocimiento que permite a los individuos identificarse y diferenciarse unos de otros. Kung’u trabaja actualmente en Plant Pathology Section.. Las esporas aisladas de las cadenas vasculares decoloradas cortadas de las plantas de banano afectadas por el marchitamiento por Fusarium se conservaron sobre un papel de filtro esterilizado. Report on the agroecological zones project. Volume II/A: West Kenya. 1982. C. 4 aislados de las provincias de Hanoi y Hungyen pertenecían al GCV 0124/5. the incitant of Fusarium wilt of banana (Musa sp. en los estados de Chiapas y Tabasco (Contreras 1983) y actualmente se encuentra en todas las regiones productoras de bananos y plátanos de México (Orozco-Santos 1998). ■ tative compatibility groups of Fusarium oxysporum f. Fullerton y Stover 1990. Puhalla & R. G. Hanoi. Resultados y discusión Se recolectaron y se examinaron 42 aislados de Foc procedentes de 11 distritos de 7 provincias en el norte de Vietnam (Hanoi. Chuoi Viet Nam .A. ACIAR Proceedings no.C.E. 0125. Vinhphuc. 0124/5. 1990. y 0125. Mai Van Tri. Ellos pueden representar una etapa en la divergencia y formación de los ‘nuevos’ GCV. N° 1 mundo (Fullerton 1994. quienes supervisaron las técnicas GCV y proporcionaron analizadores. Nitrate non-utilising mutants of Fusarium oxysporum and their use in vegetative compatibility tests. Identification of Fusarium oxysporum f. Bacninh.N. Pegg.J.) en la mayoría de las regiones productoras del L INFOMUSA — Vol 10. Klittich & J. 0124/5. Bibliografía Bentley S. De Langhe. Hungyen. Ploetz. Los resultados de los análisis mostraron que los GCV 0124 y ‘VCG 0124-0124/5-0125’ estaban muy propagados y se detectaron en el norte de Vietnam. Australia.sp. También agradecemos profundamente a la Dra Natalie Moore. 1997.. 63-76 in Fusarium wilt of banana (R. analizaron 21 aislados de 7 provincias en el norte. Schneider. Irwin & P. 2 aislados de la provincia Hungyen resultaron compatibles vegetativamente con los GCV 0124/5 y 0125.). Vegetative compatibility groups within Australian populations of Fusarium oxysporum f. En México se identificó por primera vez en el Sudeste del país en 1981. La infección por la raza 4 en el grupo Cavendish (AAA) aún no ha sido detectada en Vietnam.G.C. Mourichon y Fullerton 1990). Persley & E. St Paul. & E. 1987. APS.A. Phutho. Este hecho puede indicar que los GCV 0123 y 0124/5 estaban propagados en el sur de Vietnam.V.R. Manzo-Sánchez y S.. Esto trajo como consecuencia un incremento en los costos de producción del cultivo. 0124/5 y 0125. 11 aislados.D. 37-38 in Fusarium wilt of banana (R.W. The species concept in Fusarium.). Este estudio demuestra el valor de la utilización del análisis de compatibilidad vegetativa para evaluar la variabilidad en las poblaciones de Foc. J. Pp. Journal of Agriculture and Food Industry 6: 255-256.A.F. Phytopathology 77: 1640-1646. Leslie J. y 3 aislados pertenecían al GCV 0124/5. fue un indicio de que ellos se complementan.G. Stover 1980). N. GCV 0124-0124/5-0125). y 5 aislados. También nos brinda un indicio de la diseminación potencial de las cepas de este patógeno y contribuye a una expansión más eficaz de los cultivares resistentes de banano. Focus sobre… La Sigatoka negra (Mycosphaerella fijiensis Morelet) en México M.N. Hatay. K. cubense in the MeKong Delta. eds. Snyder W. Veintidós aislados de todas las siete provincias pertenecían al GCV 0124. Australian Journal of Agricultural Research 41:863-870. Vegetative Compatibility of isolates of Fusarium oxysporum f. En 1998. GCV 0124/5-0125. cubense. Pp. Pegg. 27: 64-67. 1987. Canberra. Corell J.J. R. & H. México y parte de América del Sur (Fullerton y Stover 1990. J.J. 1990. cubense.Y.). Leslie. ed. Vietnam. El objetivo del presente trabajo es proporcionar información sobre la 33 .G.sp. Guzmán-González a Sigatoka negra causada por el hongo ascomiceto Mycosphaerella fijiensis Morelet (teleomorfo). En el Continente Americano. 9-17 in Banana and Plantain Breeding Strategies (G. cai thien..E.. Paracercospora fijiensis (Morelet) Deighton (anamorfo) es la enfermedad más importante que afecta la producción comercial de bananos y plátanos (Musa spp. Langgdon. Ploetz R. Resultados similares se obtuvieron de los aislados estudiados en Australia por Brake et al. 2 aislados de las provincias de Hanoi y Hungyen pertenecían al GCV 0125. al Sr Ken Pegg y al Sr Bob Davis. Orozco-Santos. ed. J. mientras que Mai Van Tri (1997) recolectó y analizó 8 aislados de 6 distritos de 4 provincias en el sur de Vietnam y demostró que 5 aislados pertenecían al GCV 0123. ACIAR. Canadian Journal of Botany 63: 179-183. Moore. Thuathienhue). Classification of strains of Fusarium oxysporum on the basis of vegetative compatibility.W. La presencia de Sigatoka negra en México ha ocasionado graves pérdidas en todas las regiones productoras de musaceas. Agradecimientos Los autores desean agradecer el apoyo financiero para este estudio por parte del Banco Mundial. con el fin de reemplazar los cultivares infectados Chuoi Tay y Com La.dos mutantes nit. al GCV 0124-0125. No se identificaron aislados pertenecientes al GCV 0123 en el norte de Vietnam. la Sigatoka negra se identificó por primera vez en Honduras en el año de 1972 (Stover y Dickson 1976). Tu liem. QDPI (Department of Primary Industries. Chuoi Ngop (Bluggoe ABB) y Chuoi Com La (Silk AAB) sufrieron ataques por la raza 1 del Foc (GCV 0124. Genetic variation among vege- Los autores trabajan en el Institute of Agricultural Genetics. Ploetz. Buddenhagen. Population biology of Fusarium oxysporum f. 21. Davis & I.F. al GCV 0123. USA. 1998. Actualmente el combate de la Sigatoka negra en las plantaciones bananeras del país depende básicamente del uso de productos químicos y es apoyado por algunas prácticas de cultivo. 1990. C. Ellos demostraron que 5 aislados pertenecen al GCV VCG 0124/5. (1990). 1968. Persley G. Los resultados de los análisis indicaron que el Chuoi Tay (Pisang Awak ABB). Thai & V. Podría ser posible utilizar los cultivares Cavendish para sembrarlos en las regiones donde se encuentra Foc. Vakili N.Phuong phap trong tia. Summary of discussions and recommendations. K. ya que modificó el manejo de las plantaciones.. Los resultados de nuestro estudio también indican que es esencial aplicar procedimientos de cuarentena para prevenir la introducción de la raza 4 en Vietnam de otros países. St Paul. 1985.W.sp.M. USA. Dinh. Brake V. centro y sur de Vietnam. Hansen. Bot. J. 13 aislados de las provincias de Hanoi. Phytopathology 76: 396-400. En este estudio se recuperaron los aislados compatibles entre sí que forman un puente entre los GCV 0124. de donde se diseminó a todos los países de América Central.sp. 1986. 1940.C.). Queensland. Vien khao nghien cuu Nong nghiep Saigon. De Langhe.sp apii on the basis of colony size. Puhalla J. cubense by DNA fingerprinting. Farías-Larios. principalmente los programas de aspersión de fungicidas. Am. APS. Ecology and Population Biology 88(12): 1283-1293. Bentley et al. Genetic exchange within sexual and asexual populations of the genus Fusarium.C. Correll J. Australia). Pp. Hungyen y Bacninh resultaron compatibles vegetativamente con los GCV 0124. virulence and vegetative compatibility. Todos estos aislados de Foc pertenecen a la raza 1. L. Es importante seleccionar y crear nuevos cultivares con resistencia a Foc. Con este ultimo registro. AAB (‘Macho’ o ‘Falso Cuerno’ y ‘Dominico’. de las cuales el 95% se destina al consumo nacional (Orozco-Romero et al. Hasta el momento poca investigación se ha realizado sobre el impacto ambiental y problemas en la salud humana como resultado de la aplicación continua de fungiciINFOMUSA — Vol 10. Nayarit. Michoacán. Sin embargo.6% de la superficie cultivada. anualmente se gastan alrededor de 370 millones de pesos (43 millones de dólares) para el combate de Sigatoka negra. A principios de la década de los 80. la Sigatoka amarilla ha sido desplazada por Sigatoka negra. la Sigatoka negra causó la desaparición de aproxima- damente 2 000 ha de banano en el estado de Tabasco. densidad de población. Jalisco y Guerrero. fue de los estados de Chiapas y Tabasco en 1981. manejo e investigación sobre la enfermedad. salud humana y resistencia a fungicidas.1% (Figura 1). Colima. la enfermedad fue detectada en Septiembre de 1989 y ocho meses después. Las áreas productoras se localizan en las regiones tropicales de la costa del Golfo de México y Océano Pacífico. lo que incrementó el rendimiento y calidad del fruto por unidad de superficie (Orozco-Santos 1998). Actualmente. En la región del Pacífico-Centro. En México. Esto ha originado que además del incremento en los costos de producción. la enfermedad fue observada por primera vez en el área de Tapachula (Chiapas) a finales de 1980 (Contreras 1983). Desde entonces. fijiensis en las regiones tropicales con altitudes de 0 a 500 msnm. de donde se diseminó a todas las regiones productoras del país (Stover 1962). En la Tabla 1 se presenta información sobre las regiones productoras. Asimismo. Tabasco. La aparición de la Sigatoka negra en México provoca cambios en el manejo de las plantaciones. la cantidad aplicada de ingrediente activo de fungicidas por unidad de superficie se ha incrementado llegando a más de 7 millones de kg de ingrediente activo de fungicidas protectantes depositados anualmente a escala nacional (Orozco-Santos 1998). la enfermedad se encuentra prácticamente en todas las áreas productoras de Musaceas en la República Mexicana (Orozco-Santos 1998). la Sigatoka amarilla era el problema fitosanitario más importante que afectaba el follaje del cultivo. En el estado de Colima. con pérdidas estimadas en 50 000 toneladas de fruta. se aplicaban anualmente alrededor de 430 000 kg de ingrediente activo. AAB (Manzano o Silk). Jalisco y Guerrero. La primera epidemia ocasionó pérdidas en la producción de fruta que oscilaron entre 50 a 100% y marcada reducción en la superficie dedicada al cultivo. Oaxaca. así como dar a conocer aspectos de epidemiología. deshije. Las principales características de clima y altitud de las regiones productoras de musaceas en México se presentan en la tabla 2. fijiensis afectando plantaciones comerciales de banano y plátano en México. El primer reporte oficial de M. Los grupos taxonómicos más importantes que se cultivan en México son: AAA (‘Gran Enano’ y ‘Valery’. 1988). 34 Su introducción a México fue en 1936 a los estados del Sudeste (Chiapas y Tabasco). Hoy en día se cultivan solamente 4 700 ha en el estado de Colima (Orozco-Romero et al.4% y Región del Pacífico Sur con 30. En Noviembre de 1994. Distribución de Sigatoka negra en América En México durante muchos años. Actualmente los programas de control basados en fungicidas protectantes han permitido reducir significativamente el uso de citrolina o aceite agrícola. ABB (Pera o Cuadrado) y AA (Dátil). lo cual se atribuye a la mayor agresividad y adaptación de M. el combate químico es la opción más viable para el control de Sigatoka negra en los clones de banano comercial en México. La Sigatoka amarilla se encuentra en zonas de más de 1000 msnm. pero no requería de un estricto programa de aspersión de fungicidas. debido a los productos químicos y citrolina depositados en los huertos de plátano. La introducción de la Sigatoka negra modificó notablemente estos programas de control. Región del Pacífico Centro con 24. la superficie abandonada se incrementó a 5 000 ha. (1996). la enfermedad conocida como “chamusco” o Sigatoka amarilla causada por el hongo Mycosphaerella musicola Leach. situación actual de la Sigatoka negra en las regiones productoras de bananos y plátanos de México. especialmente en los programas de aspersión de fungicidas para su combate. la enfermedad fue encontrada en el estado de Nayarit (Orozco-Santos et al. una reducción de 50% de la superficie cultivada (Orozco-Santos et al. 1996). la Sigatoka negra se detectó por primera vez en el estado de Colima en 1989 y un año después se diseminó a los estados vecinos: Michoacán. Ubicación de las regiones bananeras en México. Los principales estados productores son Chiapas. se presenten problemas de contaminación ambiental. Subgrupo Plantain). más de 3 000 ha habían sido derribadas por improductivas. grupos taxonómicos y superficie de bananos y plátanos en México. fue el patógeno más importante del follaje de bananos y plátanos. control de plagas. utilizando fungicidas más potentes y con menores intervalos de aplicación. 1998). los cuales se agrupan en tres regiones productoras: Región del Golfo de México que ocupa el 42. Importancia de las musaceas en México El cultivo de banano y plátano en México ocupa una superficie de 72 700 ha que producen 2. Para Marzo de 1991.2 millones de toneladas de fruta. Esto coincide con los reportes de Mouliom-Pefoura y Mourichon (1990) y Mouliom-Pefoura et al. En la actualidad. N° 1 . Impacto de la enfermedad y del control químico El impacto de la Sigatoka negra ha sido devastador en las regiones bananeras de México. 1998). Se estima que el combate de Sigatoka negra representa un 35 a 45% del total de costos de producción. 1996). Veracruz. Subgrupo Cavendish). la Sigatoka negra se diseminó rápidamente hacía los estados de Veracruz y Oaxaca en 1985 (Robles et al. enfermedades y malezas). Hasta el año 1995. en su mayoría fungicidas sistémicos y casi 13 millones de litros de citrolina (en promedio 184 l/ha/año). Antes de la década de los 80. deshoje. hubieron cambios hacia una mayor tecnificación del cultivo (nutrición.ESTADOS UNIDOS DE AMERICA Veracruz Oaxaca Tabasco GOLFO DE MEXICO Nayarit o isc Jal Chiapas Colima Michoacán PACIFICO CENTRO PACIFICO SUR Figura 1. Sin embargo. En Costa Rica. Comportamiento de Sigatoka negra Golfo de México. mientras que la longevidad de aquellas emergidas de noviembre a mayo es de 135 a 200 días. Los humanos y la fauna son expuestos a los plaguicidas por medio de aplicaciones aéreas. así como la deriva de agroquímicos en los sitios tratados pueden contaminar los sistemas acuáticos y terrestres cercanos. Derribo de huertos severamente afectados. tal y como ha sido demostrado en Costa Rica. mientras que la mancha tarda de 34 a 73 días. Región Tipo de clima Temperatura Precipitación Golfo de México Cálido húmedo 24-27 °C 1 700 a 3 900 0a2 10 a 80 Cálido seco 26-28 °C 700 a 1 100 7a8 10 a 500 Cálido subhúmedo 26-27 °C 1 500 a 2 500 4a5 20 a 80 Pacífico Centro Pacífico Sur Las acciones más importantes que contemplaba la campaña fueron: 1. escala de Fouré) es de 24 a 39 días y a mancha (grado 4. Romero y Sutton 1997 y 1998). En huertos sin control químico. En la región de Tabasco se han realizado algunos estudios epidemiológicos sobre la Sigatoka negra (Avila et al. Movimiento restringido de material vegetativo procedente de zonas afectadas.das y citrolina en plantaciones de banano. 1995. mientras que el mancozeb posee propiedades carcinógenas y el benomyl es teratogénico (Lacher et al. AABp 21 900 Oaxaca Pacífico Centro Pacífico Sur Chiapas Otros AAA. de meses secos Altitud (msnm) la enfermedad ha sido escasa. Sin embargo. AAB 3 900 Colima AAA 4 700 Michoacán AAA 4 700 Jalisco AAA 1 800 Nayarit AAA. La diseminación del patógeno puede atribuirse al movimiento de material vegetativo infectado (hojarasca) en el transporte de la fruta (Orozco-Santos et al. el escurrimiento de los sitios de almacenamiento y pistas de aterrizaje. la Sigatoka negra presenta una fase epidémica inducida por las lluvias 35 . sin embargo. Las ascosporas de M. 1996) así como por medio del viento y movimiento de plantas o cormos infectados. alcanzando una severidad hasta de un 15 a 25% en los meses de julio a diciembre.2 µg/l de agua (Mortensen et al. Oaxaca). Por otra parte. Características de clima y altitud de las regiones productoras de México. AA 12 900 Veracruz AAA. La mayor severidad de Sigatoka negra se observa durante la época de mayor precipitación. En otras áreas productoras del Golfo de México (San Rafael. El clorotalonil es conocido por ser tóxico a invertebrados acuáticos y peces. Stover 1980). Fuente: Orozco-Romero et al. fijiensis (Castro et al. El período de mayor daño se relaciona con la menor longevidad de las hojas en la planta. En sólo 14 años. registrando una severidad promedio entre un 5 a 10% (Ramírez y Rodríguez 1996). 6. poseen una actividad elevada en dosis bajas y actúan en un solo sitio del patógeno (Russell 1995). 4. La aspersión aérea es una técnica rápida para aplicar plaguicidas en grandes extenciones. AABp. después de una aplicación se han registrado residuos de mancozeb de 0. 5. La enfermedad se presenta de manera endémica y su severidad fluctúa a través del año dependiendo las condiciones climáticas. Los problemas de resistencia han ocasionado que el combate de Sigatoka negra se vuelva más complejo y costoso. el tiempo de incubación es de 48 a 87 días para pizcas y 84 a 141 días para manchas. existen evidencias de ciertos plaguicidas que pueden causar toxicidad aguda y actuar como inductores moleculares de la actividad celular responsable de las funciones neuroendocrinas que regulan el control hormonal de la reproducción. Estos resultados indican que bajo las condiciones del trópico seco. 2. AABp. AAB. 1997. 1994). Las hojas emergidas de junio a octubre son destruidas totalmente por la enfermedad en 82 a 120 días. Regiones productoras de bananos y plátanos en México. Establecimiento de casetas cuarentenarias. la enfermedad se presenta con menor agresividad. los síntomas en estado de pizca (grado 1 y 2 escala de Fouré) se presentan de los 18 a 32 días después de la infección. Inspección de predios. AAB. proliferación de células y competencia del sistema inmune (Chambers y Yarbrough 1982). El desarrollo completo de los síntomas puede ser desde 50 a 115 días.38 µg/cm2 en canales (Mortensen et al. debido a la pérdida de sensibilidad a los fungicidas lo que requiere un mayor número de aplicaciones. y se puede encontrar en concentraciones altas en agua de drenes adyacentes a las plantaciones de banano. el uso intensivo de algunos fungicidas de acción sistémica ha provocado problemas de resistencia en el hongo M. productos alimenticios y agua potable contaminada. De enero a marzo. 1997). 7. en huertos sin control químico el período de incubación a síntomas en estado de pizca (grado 2. No utilizar hojas en los vehículos de transporte para proteger la fruta. 18. Acciones contra la diseminación de la enfermedad La presencia de la Sigatoka negra en las regiones productoras de banano en el Sudeste de México originó que la Dirección General de Sanidad Vegetal estableciera la Cuarentena Interior Permanente No. aun cuando existen grandes distancias (más de 1 000 km) y barreras geográficas naturales (cadenas montañosas) entre áreas o regiones bananeras. (1998). Región (estados) Grupos taxonómicos Superficie (ha) Golfo de México Tabasco AAA. 3. Desinfección de vehículos.77 a 2. AABp 14 200 AAA. (Henriques et al. 1998). El objetivo principal de esta cuarentena fue evitar o retrasar la introducción de Sigatoka negra en áreas o regiones bananeras donde la enfermedad no estaba presente. Veracruz y Tuxtepec. N° 1 Tabla 1. Esto se atribuye a que ciertas clases de fungicidas sistémicos (benzimidazoles y triazoles). la investigación sobre No. 1998). Durante la época seca (diciembre a mayo). Tabla 2. ABB 2 500 NACIONAL 72 900 * AABp = Subgrupo Plantain. ABB 6 600 AAA. Aplicación de productos químicos para su combate. La mayor severidad de la enfermedad está estrechamente relacionada con la época de lluvias (junio a octubre) y con la formación de rocío en las hojas (noviembre a enero). fijiensis son la principal fuente de inoculo y el principal medio de dispersión a grandes distancias dentro de un área determinada (Burt et al. INFOMUSA — Vol 10. A partir de 1995 el mancozeb ha sido un fungicida clave en los programas de control a base de protectantes en México. 1997). De junio a noviembre. AABp*. la enfermedad se diseminó a todos los estados productores de banano y plátano. AABp. diferenciación del sexo. Pacífico Centro. escala de Fouré) entre 33 y 58 días. Esta cuarentena no fue suficiente para evitar que la Sigatoka negra se diseminara a toda la República Mexicana. El fungicida propiconazol se ha usado por casi dos décadas para el control de Sigatoka negra en México. el período más largo se registra en la época más seca del año. en donde se han detectado concentraciones hasta de 24. propiconazol. debido a la naturaleza compleja del patógeno (tipo de reproducción. expresando el fenómeno conocido como resistencia sistémica adquirida (Sticher et al. el control de la enfermedad es deficiente. En la época de lluvias (junio a octubre) y formación de rocío (noviembre a enero). la Universidad de Colima y el Instituto Nacional de Investigaciones Forestales. Stover 1979) y más recientemente a los triazoles (Castro et al. Por otra parte. diseminación. En la región del trópico seco (Pacífico Centro). por lo que es urgente un manejo racional de los mismos para asegurar una vida útil mayor. Asimismo. entre otros) y a las características del hosINFOMUSA — Vol 10. la Sigatoka negra se ha convertido en el principal problema fitosanitario del banano y plátano en todas las regiones productoras. 1996). En el Pacífico Centro. Estudios recientes han demostrado que con la implementación del preaviso biológico propuesto por Marín y Romero (1992). La evaluación de nuevas moléculas de fungicidas sin o pocos efectos nocivos al ambiente y salud humana es prioritario para la búsqueda de nuevas alternativas de manejo de Sigatoka negra. 1997). Romero y Sutton 1997). Recientemente. pirimidinas (fenarimol). Orozco-Santos et al. el control químico de Sigatoka negra se considera de alto riesgo por los problemas de resistencia del hongo a algunos grupos de fungicidas. se requerían de 20 a 25 aplicaciones de fungicidas con el programa tradicional de sistémicos-protectantes en el área de San Rafael. En la temporada de lluvias se utilizaban fungicidas sistémicos en mezclas simples o compuestas. Pacífico Sur. las palmeras obligan a que el avión vuele a una altura de 35 a 40 m. el tiempo ha evidenciado que la aplicación de fungicidas no ha sido una solución sólida. se ha intensificado el uso de fungicidas protectantes en todas las áreas productoras (Escudero y Rendón 1996). Líneas de investigación sobre Sigatoka negra en México. Los intervalos de aplicación varían de 7 a 12 días dependiendo de la época del año. Nota: Los estudios sobre tranformación genética estan realizados por el Centro de Investigaciones Avanzadas (CINVESTAV) del Instituto Politécnico Nacional (Gómez-Lim 1998). se ha incorporado el grupo químico de las estrobilurinas (azoxistrobin) y otros triazoles (fenbuconazole) (OrozcoSantos 1998). lo cual dificulta su manejo e incrementa los costos de producción. En la región del Golfo de México. comunicación personal). los cuales son apoyados con prácticas de cultivo (deshoje. La enfermedad se ha adaptado a diversas condiciones ambientales y el patógeno se ha vuelto más agresivo. el número de fungicidas sistémicos utilizados para el control de Sigatoka negra es reducido. Romero y Marin 1990. patogenicidad. Recientemente. Con la implementación de los programas de protectantes a base del fungicida mancozeb. En la actualidad. mientras que en la época seca (enero a mayo) se emplean fungicidas protectivos o sistémicos cada 25 a 40 días (Orozco-Santos 1998. ocasionando que una parte de la emulsión sea depositada en el follaje de la palma de coco (OrozcoSantos et al. carbendazim y metil tiofanato) y morfolinas (tridemorph). Stover 1990. Sin embargo. Veracruz. fijiensis a los fungicidas benzimidazoles (Romero y Sutton 1998. Durante la época de lluvias se realizan aplicaciones semanales y durante la época seca cada 10 a 14 días. Agrícolas y Pecuarias. En dos décadas. se requieren aplicaciones semanales durante la época de lluvias y cada 10 a 14 días durante la época seca. la Sigatoka negra se diseminó a todas las áreas bananeras. La información registrada en un huerto con deficiente control químico mostró que el mayor daño (12 a 25% de severidad) se presenta durante junio a diciembre. y en el estado de Tabasco eran necesarias 30 a 35 aspersiones. realizando aplicaciones periódicas (cada 7 a 12 días). Dentro de este grupo de fungicidas se encuentra el azoxis- trobin que es seguro desde el punto de vista ambiental. la cual activa las defensas naturales de la planta. A escala mundial. En plantaciones asociadas con cocotero. deshije. que anualmente suman 30 a 35 aplicaciones. en donde el control químico es el método más usado para su combate. 1 controlada con fungicidas de acción sistémica cada 14 a 21 días. el número de aplicaciones de fungicidas sistémicos-protectantes fluctúa entre 15 a 20. esta última área de investigación siendo desarrollada fuera de las regiones plataneras. los fungicidas de contacto (clorotalonil y mancozeb) también eran incluidos en los programas de aspersión. bitertanol y hexaconazol). y en el período seco. En esta región al igual que en el Golfo de México. 1995. diversidad genética del hongo y transformación genética. preaviso biológico y recientemente estudios sobre resistencia a fungicidas. datos no publicados). epidemiología. Regiones productoras Líneas de investigación Golfo de México (Tabasco) Pacífico Centro (Colima) Pacífico Sur (Chiapas) Biología del hongo X X Epidemiología X X X Prácticas culturales X X X Control químico X X X Preaviso biológico X Control biológico X Evaluación de germoplasma X X Sensibilidad a fungicidas X X Diversidad genética1 X X X Estudios realizados por el Centro de Investigaciones Científicas de Yucatán (A. alternando fungicidas sistémicos y protectivos en la época seca. Con los programas de protectantes se aplican de 40 a 52 aplicaciones anuales. manteniéndo una eficacia apropiada contra el hongo (Marin y Romero 1992. evaluación de germoplasma. control químico. en donde se presentan manchas entre las hojas 7 a 9 y 7 a 25% de hojas enfermas (Escudero. mientras que en la época seca no fue necesaria ninguna aplicación (Orozco-Santos 1995). Manejo de Sigatoka negra El manejo de Sigatoka negra en plantaciones comerciales de banano en el mundo es altamente dependiente del uso de fungicidas. Conclusiones y perspectivas Desde su aparición en México en 1980. su incidencia y severidad es menor con relación a las regiones tropicales húmedas (Golfo de México y Pacífico Sur) por las diferencias en cantidad y distribución de lluvias. la época de mayor precipitación. James. N° 1 . 1996). se requirieron únicamente 10 a 12 ciclos durante el período de lluvias y rocío. (Tabla 3). En la actualidad. benzimidazoles (benomyl. 1998).y otra fase de baja severidad por efecto de la época seca (Orozco-Santos 1998). control de malezas y nutrición) para reducir fuentes de inoculo y evitar condiciones favorables para el desarrollo del patógeno (Marin y Romero 1992). la Sigatoka negra es 36 Tabla 3. Existen numerosos reportes sobre la pérdida de sensibilidad de M. Investigación sobre Sigatoka negra en México La investigación en México sobre Sigatoka negra ha sido orientada hacia aspectos de biología del hongo. en México el combate químico de la enfermedad se realizaba mediante el uso de fungicidas de acción sistémica del grupo de los triazoles (tebuconazole. Wielemaker 1990). usando fungicidas sistémicos con una periodicidad de 10 a 14 días en tiempo de lluvias. se han implementado programas de aspersión exclusivamente con fungicidas protectivos (principalmente mancozeb) evitando el uso de citrolina. En el Pacífico Sur se requerían hasta 35 aplicaciones por año con el programa tradicional de sistémicos-protectantes. a intervalos de 10 a 12 días. se ha lanzado al mercado una nueva molécula conocida como acibenzolar-S-methyl (Madrigal et al. Hasta 1995. En este período se presentan síntomas en estado de mancha entre la hoja 4 a 6 y un 25 a 58% de hojas enfermas. se hace uso exclusivo de fungicidas protectivos (principalmente clorotalonil) (Escudero y Rendón 1996). se usaban fungicidas de contacto con una periodicidad de 14 días (Ramírez y Rodríguez 1996). La menor severidad de la enfermedad (enero a mayo) se relaciona con el período de menor precipitación. drenaje. Wang & L.. Sutton. Kendall.E. Integrated management experiences with black Sigatoka (Mycosphaerella fijiensis) and non-systemic fungicides in Soconusco. J. Montpellier. A Fontem. y Stover. B. 95pp. 1990.R. Phytopathology 85: 382. respectively agents of Sigatoka disease and black leaf streak disease in bananas and plantains. Stover R. K.H. Mortensen S. SAGAR. USA. Costa Rica. 1998. St. 1995. G. y Stover. Mario Orozco-Santos trabaja en el Instituto Nacional de Investigaciones Forestales Agrícolas y Pecuarias. INIFAP. March 28 – April 1.. T.. Practical notes on black Sigatoka control.D. Manzanillo. Rutter & H. Manzanillo.A. New York. Colima. Guadalajara. Madrigal A. El chamusco negro (Sigatoka) una nueva enfermedad de la hoja de los plátanos. México. Ramírez S. Comparison of development of Mycosphaerella fijiensis and Mycosphaerella musicola on banana and plantain in the various ecological zones in Cameroon. & T. 1996. VázquezValdivia. 1983. y Carrasco L. P. Teliz. Universidad de Colima. y C. J. M. Boletín No. Cambridge 124:317-323. Fullerton. 1988. CIRGOC. Pp. 1976. E-mail: ctecoman@volcan. Universidad Autónoma de Chapingo. Mortensen. México.. 4. 1994. (Ploetz. Orozco-Santos M. Etude du cas particulier des productions d’altitude. y Prot. Trans. La Sigatoka negra del plátano en México (Monografía).A.C. Montpellier. Gonzalez. A. Sigatoka leaf spots: Thirty years of changing control strategies: 1959-1989. T. 1998. difformis: a comparison of the first Central American epidemics.H. 22 pp.H. Romero R. & X. & J. Tropical Agriculture (Trinidad) 39:327-338. fijiensis var. México.F. Contreras & O. 13. de E. de E.H. USA. 1980. A.E. epidemiología y sensibilidad a fungicidas) para diseñar estrategias de control de la enfermedad. Zentmeyer. Plant Pathology 46: 451-458. Tabasco. J. 1989. Apartado postal 36. 1989. Tecomán. & J. W. & C. es importante continuar con la investigación en bananos comerciales del Subgrupo Cavendish (Gran Enano y Valery) y cultivares de plátano con el propósito de mejorar el manejo de Sigatoka negra. Romero R.R. R. 1996 Sigatoka negra (Mycosphaerella fijiensis) de bananos en el Occidente de México. INIFAP. XXII Congreso Nacional de la Sociedad Mexicana de Fitopatología.A.. Apartado postal 88. Pp. R. Gen. de San.D. J. Orozco-Romero J.B. A. R. 80pp. Delgado. (eds.. Fruits 45(1): 17-24. 257-263 in Memorias de la X Reunión ACORBAT (Contreras M. 1998) y transformación genética (GomézLim 1998) son metas prioritarias a mediano y largo plazo del programa de Musaceas en México. H.M. Epidemiología de la Sigatoka negra en plantaciones comerciales de banano (Musa AAA.. & R. Pp. México.. Sigatoka leaf diseases. Intercontinental spread of banana spot (Mycosphaerella musicola Leach). France. Stover (eds. N° 1 March 28 – April 1. 1995.A. 1995. 1997. Jr. Folleto técnico No. Costa Rica. 1989..R. Paul. G. riesgos en la salud humana y conservación de recursos naturales. fijiensis). Burt P. H.mx .S. R. plantaciones extensas y tejido susceptible disponible todo el año). & D. 1997. Lassoudière. INIBAP.F. CIPAC.J. & E. 37 . Observations on the sensitivity of the Mycosphaerella fijiensis monitoring method to triazole fungicides.). Ramírez-Sandoval & V. Colima. 266274 in Proceeding XIII ACORBAT Meeting. Vazquez. 1998.C. INIFAP. Wielemaker F. Mouliom-Pefoura A.J.H. Análisis in vitro de la sensibilidad de Mycosphaerella fijiensis a los fungicidas fenarimol. Rendón. 19. 1997.M.G. Pp. A. Javier Farías-Larios. Sutton. & R.E. 69:500-502. Costa Rica. INFOMUSA — Vol 10. Asimismo.. Colima. Fullerton R. Chambers J. Nishijima. K. Comportamiento del banano FHIA-01 y plátano FHIA-21 en México.).. Control químico de la Sigatoka negra (Mycosphaerella fijiensis) del plátano mediante el sistema de preaviso biológico. México. Plant Disease 82:931-934. 1992. Hooper. R. Soc. Short distance windborne dispersal of the fungal pathogens causing Sigatoka diseases in banana and plantain. Guzmán J.pedero (uniformidad genética.J. México. A.H. Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology 60:562-568. a new plant activator to improve natural resistance of banana against black Sigatoka (Mycosphaerella fijiensis. tridemorph y propiconazole.E. 1. SAGAR. 60pp.G. Dirección de Sanidad Vegetal.. Stover R. 1990. R. INFOMUSA 5(1):23-24. A. México. Environmental aspects of pesticide use on banana plantations. Plant Disease 64: 750-755.P. Genetic transformation of bananas: strategies to control sigatoka disease. Kendall. France. Pp. Pp. Montpellier. Republica Dominicana (Resumen). Jeffers. Campo Experimental Tecomán. Orozco-Romero. Mourichon X. S. Mexico. 1962. NY. Campo Experimental Huimanguillo. France. Johnson. INIBAP. La evaluación de germoplasma con resistencia a la enfermedad (Orozco-Romero et al.E. Proceeding of an international workshop held at San José. Johnson & R.A.. Ecuador. Yarbrough. Lacher T. Mourichon. December 24-28. 1982. Velázquez. Sigatoka leaf spot of bananas and plantains. difformis. (eds. Foko & D. 1998.. subgrupo Cavendish) en Tabasco. Annual Review of Phytopathology 35: 235-270. APS Press. Pp. France.J. Dickson. 1994. 1979. El combate de la Sigatoka negra en banano. Field observations on benomyl tolerance in ascospores of Mycosphaerella fijiensis var. SARH. Avian exposure to pesticides in Costa Rican banana plantations. Environmental Toxicology and Chemistry 16(1): 91-99. Corporación Bananera Nacional. 1990. es de vital importancia estudios específicos del patógeno (diversidad genética y variabilidad patogénica. Gilberto Manzo-Sánchez y Salvador GuzmánGonzález en la Facultad de Ciencias Biológicas y Agropecuarias. lo cual ha permitido una estrecha relación entre huésped y parásito. Orozco-Santos M. Russell P. fijiensis Morelet (maladie des raies noires) sur les bananiers et plantains. in Costa Rica. Revista de Geografía Agrícola 4: 61-102. Henriques W. Ulloa & S. M. Phytopathology 87: 96-100. CGA Z45704. Minnesota. CORBANA. Stover R.A. M. Tecomán. 100-106 in Sigatoka leaf spot diseases of bananas (Fullerton. Fruits 45(3): 213-218. C. 1996. Campo Experimental Tecomán. Rodríguez. Sigatoka leaf spot diseases of bananas: Proceeding of an international workshop held at San José.B. 1990. Costa Rica.C.ucol.). Stover R. Geographical distribution of the two species Mycosphaerella musicola Leach (Cercospora musae) and M. Lacher & R. H. Pp. Chiapas. Sensitivity of Mycosphaerella fijiensis causal agent of black Sigatoka of bananas. Mauch-Mani & J. Santo Domingo. 66-74 in Sigatoka leaf spot diseases of bananas (Fullerton.A. 1998. March 28 – April 1. 1996. eds. Systemic acquired resistance. Montpellier.C. A. Weisskopf.). Manual de producción de plátano para Tabasco y Norte de Chiapas. Agrop. Fullerton R. 1997. Raven.D. ■ Bibliografía Avila A. Escudero M. Campos. San José. Contreras M.. Mouliom-Pefoura A. E. 112-121 in Memorias del primer Simposium Internacional sobre Sigatoka Negra. 1997. Costa Rica. Orozco-Santos M. cause of black Sigatoka of banana. La investigación en México debería estar enfocada hacia un manejo sustentable de la enfermedad con el propósito de reducir contaminación ambiental. Mycol. Plant Disease 80:950-954. División Agrícola. permitirán reducir el número de ciclos de aspersión. (eds.D. preaviso biológico y evaluación de programas de aplicación de fungicidas considerando su impacto ambiental. Journal of Agricultural Science. Resumen No. Pesticide Outlook.A. Jr. Tecomán.J. Robles H. Br. A corto plazo. R..A. Banana leaf spot caused by Mycosphaerella musicola and M. Sticher L. 1990. Colima. Jalisco. SAGAR. Marín V. Farias-Larios & V. fijiensis Morelet (C. Costa Rica.). Rohrbach. Effects of chronic exposure to pesticides on animal systems. Folleto técnico No. Proceeding of an international workshop held at San José. Agrochemical use on banana plantations in Latin America: perspectives on ecological risk.J. P.A.D. to propiconazole. Manejo integrado de la Sigatoka negra del plátano. Characterization of benomyl resistance in Mycosphaerella fijiensis. & T.122-125 in Memorias del primer Simposio Internacional sobre Sigatoka Negra. K. 53 in XII Meeting ACORBAT.C. Gómez-Lim M. Kendall. Guayaquil. México. INIBAP. eds. 1998. March 28 – April 1. 374 pp. M. y Ohr. y Stover. Los estudios sobre control cultural.A. México 28100. Romero R. Leacher & R.. Romero. Métraux.T. Castro O. Fungicide resistance: ocurrence and management. México. Stover R. INIFAP. R. y For. FAO Plant Protection Bulletin 24: 36-42. Dir.R. Colima. Développement de Mycosphaerella musicola (maladie de Sigatoka) et M. Proceeding of an international workshop held at San José. Marín..D. INIBAP. 1990. 1989.). H. 12-14 in Compendium of tropical fruit diseases. 107-114 in Sigatoka leaf spot diseases of bananas (Fullerton. 6 6. Se han reportado los peligros potenciales del cultivo de tejidos (Daniells 1997).0 8.00 9.0 6. de hojas 8.00 31.20 4.0 Ancho de la hoja (cm) 6. utilizando plántulas derivadas después de diferentes números de subcultivos.0 6. S. Se observó en el invernadero el Tabla 1.1 Color de la hoja Vigor Safed Velchi (AB) Altura del tallo (cm) Circunferencia del tallo (cm) 6. Patil.22 5. Lal Kela (AAA) y Safed Velchi (AB). Jambhale.0 6.62 Nendran (AAB) 8. Sin embargo.3 11. solidificado con el agar (8 g/l).12 8. S.0 4. N.62 7.0 53.10 3.2 4.50 No.0 23. Nendran (AAB). se emprendió un estudio para investigar el L Los explantes de puntas apicales de cuatro clones: Basrai (AAA).2 13.0 8. Jadhav.7 No.1 4.70 Basrai (AAA) Altura del tallo (cm) 49.1 4. Las observaciones sobre la multiplicación in vitro se registraron después del 8o.60 19.2 Vigor Nendran (AAB) Altura del tallo (cm) Circunferencia del tallo (cm) 7.0 5.0 6. N° 1 . Clon Caracteres Respuesta de crecimiento de plántulas aclimatadas de cuatro meses de edad tomadas del: 8o subcultivo 10o subcultivo l2o subcultivo l4o subcultivo 45.7 Verde oscuro Verde pálido Hojas fibrosas de color verde pálido Hojas serosas y fibrosas de color amarillento Normal Ligeramente estancado Estancado medianamente Altamente estancado 52. Cinco racimos. hojas Hojas serosas y fibrosas de color verde pálido Hojas serosas y fibrosas de color amarillento Normal Ligeramente estancado Estancado medianamente Altamente estancado 55. 10o.33 Verde oscuro Ligeramente verde Hojas fibrosas de color verde pálido Hojas altamente fibrosas Normal Ligeramente estancado Estancado medianamente Altamente estancado 29. se transferían a un medio fresco en frascos de jales cada tres semanas para la multiplicación.0 8.50 9. multiplicados en el medio MS + 6 mg/l de BAP + 1 mg/l de IBA y enraizados en el medio MS + 3 mg/l de NAA.23 Largo de la hoja (cm) 27. de hojas 12.0 5. en algunas poblaciones se han observado instancias de ocurrencia de plantas anormales con morfología cambiada y vigor reducido. A.S.90 Largo de la hoja (cm) 20.2 6.33 10.3 3. para lograr principalmente un cultivo sano que madura temprano y sincrónicamente.8 6.1 4.24 6.3 Lal Kela (AAA) Altura del tallo (cm) 59.92 Lal Kela (AAA) 10.D.5 8. Esto puede deberse al subcultivo repetido de los cultivos in vitro.70 11.2 16. Waghmode Materiales y métodos as plantas de banano propagadas a través del cultivo de tejidos se han sembrado extensamente en India durante los años recientes.50 18.47 5.80 6.3 5.2 Largo de la hoja (cm) 20.91 7.0 Verde oscuro Verde pálido Hojas fibrosas de color verde pálido Hojas fibrosas de color verde pálido Normal Ligeramente estancado Ligeramente estancado Estancado medianamente Color de la hoja Vigor 38 INFOMUSA — Vol 10.C. 12o y l4o subcultivos.4 10.5 5.0 39.63 6.00 12.0 6.4 17.8 2.00 7.0 50.2 40.33 Safed Velchi (AB) 7. Por lo tanto.7 Largo de la hoja (cm) 18.00 4.09 Circunferencia del tallo (cm) 6.6 No.91 6.2 Circunferencia del tallo (cm) 5.7 52.72 7.09 7.4 18.2 18.3 No. Pawar y B. de hojas Color de la hoja Vigor 3.3 36. Tasa de formación de brotes múltiples de diferentes clones de acuerdo al ciclo de subcultivo.10 Tabla 2. cada uno con tres brotes.0 7.V.8 5.2 5.4 12.63 8.0 Ancho de la hoja (cm) 7.0 Ancho de la hoja (cm) 7.90 15.3 35.50 6. de hojas 9.Comunicación corta Efecto de la cantidad de subcultivos en la multiplicación in vitro de cuatro clones de banano efecto de la cantidad de subcultivos en la micropropagación de los clones de banano.2 15. Clon Cantidad promedio de brotes múltiples por frasco después del: 8o subcultivo Basrai (AAA) 10o subcultivo 12o subcultivo 14o subcultivo 12.D. fueron establecidos in vitro.60 Color de la hoja Verde oscuro ligeramente fibrosas Verde pálido. Respuesta de crecimiento de diferentes clones.7 27.00 Ancho de la hoja (cm) 10. léase TMPx5511-2 en lugar de TMPx5511/2 (tabla 1).0%) Variante 1: 11 (1. se informó que la enfermedad sanguínea se propagó desde Indonesia al occidente de Papua Nueva Guinea. Variante 1 Tallo y pedúnculo enanos y ligeramente rojos. Aceptabilidad por parte de consumidores en Uganda.K.20%) 0. seguido por Lal Kela (10.00 0. Variante 2 Plántula alta y larga con largo pedúnculo de color verde pálido. 1997. hojas angostas y largas sin manchas. Daniells J.H.87 a 36. 1997.19).87%).54%) Variante 2: 19 (2.12 en Lal Kela. de bananos introducidos En Nowakunda et al. En realidad. Considerando la reducida tasa de multiplicación. Dist. Somatic mutations of bananas -their stability and potential Pp. (p.20%) Variante 1: 46 (15. Rahuri 413-722. (p. 7. tercer párrafo.G. V et al.00%) Variante 1: 12 (4. 162-171 in International symposium on recent developments in banana cultivation (Valmayor R. Resultados y discusión La tasa de formación de brotes múltiples varió de acuerdo al clon (Tabla 1). hojas cortas y anchas con márgenes rojos y manchas ligeras.8%) Variante 1: 28 (7. INFOMUSA 6(2): 17-18. Errata en INFOMUSA 9(2) – Diciembre 2000 fueron los siguientes : 1) eliminación de dos manos verdaderas y. Variante 3 Tallo y pedúnculo enanos y ligeramente rojos. La tasa de formación de brotes múltiples disminuyó eventualmente con el aumento de la cantidad de subcultivos en todos los cuatro clones. Maharashtra. etc. se observaron después del 10o. Consideraciones metodológicas para la evalución del desmane en banano (Musa AAA.06%) —- —- —- Variante 3: 30 (10. donde algunas plantas mostraron un crecimiento muy estancado después del 14o subcultivo (Tabla 2). hojas largas y angostas con pedúnculo corto. hojas largas y angostas con pedúnculo corto. India.11%) Nendran —- Variante 1: 18 (7. Department of Agricultural Botany.“ Distribución de la enfermedad sanguínea Cribado de híbridos de Musa para la resistencia a Radopholus similis En la sección PROMUSA (p. Las variaciones con respecto a la estatura. La cantidad de brotes múltiples por frasco después del l4o subcultivo fue de 7. 2) eliminación de tres manos verdaderas.Garcia.06%) —- Variante 1: 7 (3.00 0. disminuyó después del 8 o subcultivo. La cantidad promedio de brotes múltiples por frasco después del 8 o subcultivo fue máximo en Basrai (12.. & E.38%) Variante 2: 30 (10. Variante 4 Tallo y pedúnculo altos de color verde purpúreo. crecimiento y vigor reducidos de las plan- tas aclimatadas y el aumento en el número de variaciones somaclonales observadas después del 8o subcultivo. mientras que la variación de porcentaje fue de 15. léase: “Los tratamientos efectuados a racimos de ocho. 39 . Evaluación agronómica de bananos Cavendish obtenidos por cultivo de yemas vegetativas in vitro. 12o (26.10 en Basrai. IX). INFOMUSA 6(2): 23-26 Los autores trabajan en el Plant Tissue Culture Laboratory.49% en Nendran y de 3 a 7. circunferencia. La enfermedad sanguínea no ha sido reportada desde Papua Nueva Guinea. El porcentaje de variantes en las plantas propagadas mediante el cultivo de tejidos de hasta 91%. vigorosa. se refiere a los híbridos TMP2x-47 y TMP2x-50. hojas largas y anchas con ligeras manchas y margen rojo hacia el pedúnculo de color verde pálido.89%) Variante 1: 31 (3.W. Después del 8º subcultivo en las poblaciones de las plantas aclimatadas se observaron algunas plántulas que diferían notablemente de sus clones progenitores (Tabla 3).44%) —- —- Variante 2: 9 (1.14%) Variante 1: 35 (11.92 en Nendran (Tabla 1).Tabla 3. Safed Velchi resultó ser el menos afectado.43%) —- Variante 2: 22 (8. 6. Mahatma Phule Krishi Vidyapeeth.00 Lal Kela Safed Velchi crecimiento de las plántulas aclimatadas después de cada subcultivo. Espectro de clones variantes observados en las plantas provenientes de los cultivos de tejidos de diferentes bananos. Philippines.NIL- Tabla 4. Gomez I. La apelación correcta de estos híbridos es TMP2x2521S-47 y TMP2x2521S-50 respectivamente.73%) Variante 3: 48 (15. en la parte ‘Materiales y métodos’. crecimiento.20% en Lal Kela (Tabla 4). ‘Valery’) En el articulo de Vargas y Blanco (p. El porcentaje de variantes cambió en los diferentes genotipos estudiados. margen foliar rojo. tamaño del pedúnculo y de la hoja. hojas largas y con margen foliar ligeramente rojo. Frecuencia de ocurrencia de variantes en diferentes subcultivos de los clones de banano. Los Baños. N° 1 En Dochez et al. Smith.58%) y 14o (36. . Gómez y García (1997) también reportaron resultados similares. ■ Bibliografía Daniells J. medido por la altura del tallo. la cantidad de subcultivos en micropropagación debería ser restringida a ocho. tallo de color verde pálido.33). Basrai mostró una frecuencia de variantes de 1 a 5. Nombre del clon No de plantas y frecuencia de variantes después del: 8o subcultivo 10o subcultivo 12o subcultivo 14o subcultivo Basrai —- Variante 1: 3 (1. Nendran Lal Kela Safed Velchi Variante 1 Tallo y pedúnculo enanos y ligeramente rojos. puede ser que para algunos clones. tallo de color verde pálido. Variante 2 Tallo y pedúnculo enanos y ligeramente rojos. La identificación correcta del genoma de este mismo híbrido TMPx5511-2 es AAAB y no AABB (ver tablas 1. Nendran mostró la mayor cantidad de variantes en el 10o (15.49%) subcultivos. Peligros potenciales del cultivo de tejidos..72) y mínimo en Nendran y Safed Velchi (8. & M. pigmentación. margen foliar verde. eds) 1NIBAP/ASPNET.55%. Clon Variante Descripción Basrai Variante 1 Plántula alta. cantidad de hojas y tamaño de las hojas. 1993. cv. hojas anchas y largas con margen foliar rojo.33 en el Safed Velchi y 5. 3 y 5). nueve y diez manos verdaderas a la floración INFOMUSA — Vol 10. El crecimiento de los clones.63). es Papua Occidental (Irian Jaya) y no Papua Nueva Guinea. 22-25). 2. 12o y 14o subcultivos de todos los clones con excepción de Safed Velchi. Ahmednagar. ha sido reportado previamente (Daniells y Smith 1993). 3-4). El aumento en los rendimientos sin el uso de los plaguicidas han tenido un impacto inmediato e impresionante en los ingresos de los agricultores. habiendo adoptado los híbridos de la FHIA en una escala más amplia. Rowe falleció en La Lima. Tamil Nadu. Los proyectos en curso que se dedican a distribuir variedades a los pequeños productores en Nicaragua y Tanzania. Queensland Norte es el mayor productor de bananos en Australia y se cree que la enfermedad en la región representa una seria amenaza para la industria bananera de $200 millones. Phil nació y se educó en Arkansas. las cuales actualmente se distribuyen alrededor del mundo. N° 1 . la Fundación Hondureña de Investigación Agrícola (FHIA). Se han desarrollado varios clones sintéticos prometedores y estos clones se están usando en cruzamientos posteriores con diploides y triploides cultivados. Soorianathasundaram y N. Ren fue muy conocido en la comunidad bananera internacional por sus investigaciones en el área del mejoramiento de bananos con resistencia al Mal de Panamá y a las Sigatokas negra y amarilla. dieron como resultado aumentos preliminares del rendimiento en un tercio. of Pomology. Este fue uno de los primeros esfuerzos sistemáticos de mejoramiento de los bananos en India. Algunos de los híbridos sintéticos recién desarrollados parecen tener buenos niveles de resistencia a los nematodos y enfermedades de manchas foliares y caracteres agronómicos aceptables. Ren con su trabajo contribuyó considerablemente al mejoramiento de Musa y participó en numerosas conferencias y reuniones internacionales. se espera que se renovará la presión para permitir las importaciones de banano a Australia. El domingo 25 de marzo de 2001. en el norte de Queensland. ellos fueron adoptados rápidamente por los agricultores. colegas y personas quienes se beneficiaron con su bondad. Honduras. se traslado con su esposa Jeannette a Honduras para ocupar un cargo en lo que entonces era la United Fruit Company. Cuba. Kumar. Aduthurai. entre las cuales se destacan la Sigatoka negra y el marchitamiento por Fusarium. Desarrolló una serie de variedades mejoradas importantes. Su generosidad. Coimbatore. Nacido en Cuba en 1928. Después de graduarse de la Universidad Estatal de Michigan. El área en cuestión se encuentra cerca de Tully. El trabajo de mejoramiento iniciado en la Estación fue continuado a partir de 1971 en la Tamil Nadu Agricultural University en Coimbatore.com El mundo bananero pierde a dos amigos y colegas Ren Gonsalves INIBAP anuncia con pesar el fallecimiento de Reynold Gonsalves quien murió de cáncer el 15 de febrero de 2001 a la edad de 72 años. Horticultural College and Research Institute. Ellas beneficiarán particularmente a los pequeños productores que se dedican al cultivo en áreas marginales sin plaguicidas y fertilizantes. Mejoramiento de los bananos en India lección de germoplasma ha revelado varios clones diploides resistentes que están siendo utilizados en el programa de hibridación. Su otro gran hobby en la vida eran los caballos y fue Presidente de la Comisión de carreras de Jamaica. enfermedades foliares y marchitamiento por Fusarium. En el siguiente artículo. Dept. Si la epidemia no es erradicada. humor y compasión sin duda serán recordados por un círculo más íntimo de amigos. Phil deja atrás a su esposa.Noticias de Musa Epidemia de Sigatoka negra en Australia Recientemente se reportó sobre una epidemia de Sigatoka negra en Queensland. a la edad de 62 años. email: sooriak@yahoo. las autoridades de cuarentena utilizaron la presencia de la Sigatoka negra en muchos países centroamericanos como una razón para rechazar las importaciones. son algunas de las variedades de banano con mejor desempeño en el mundo. El cribado de la co- con las estrategias de mejoramiento in vitro. presenciando la transición de una empresa privada a un instituto de investigaciones estatal. Fue galardonado con la Orden de Distinción en el Grado de Comendador por su contribución a la agricultura. esta es la primera vez que la enfermedad se detecta en un área de producción comercial. él dedicó su carrera al mejoramiento de bananos y plátanos. Debido a la eficacia de sus resultados. Phil Rowe El mejoramiento de los bananos se inició en la Estación Central de Investigaciones Bananeras. estas variedades han sido seleccionadas para ser utilizadas y gradualmente se están implementando en muchas áreas productoras de banano. se graduó en la Universidad de Howard. La Universidad mantiene una colección de 127 distintas accesiones y el trabajo se concentra en la hibridación y selección de las progenies con resistencia a los nematodos. Estaba casado y tenía 4 hijos y una hija. En todos los lugares donde se introdujeron los híbridos. que incluyen la creación de variabilidad a través de la mutagénesis y el uso de agentes antimitóticos para aumentar los niveles de ploidia. Fitomejorador principal en 1969. Mientras que en los bananos se registraron ocho epidemias de Sigatoka negra en el norte de Queensland durante los últimos diez años. India 561003. Washington. dos hijos y un nieto. Ellos demostraron ser resistentes a múltiples enfermedades y plagas. Fue una figura prominente en la Red regional de INIBAP para América Latina y el Caribe y su participación y contribución han sido muy apreciados. Tamil Nadu Agricultural University. Ocho variedades se pusieron a disposición para los ensayos a través del Programa Internacional de Evaluación de Musa. donde traen un alivio substancial de los efectos de las plagas y enfermedades del banano. El programa de mejoramiento convencional se complementa 40 Más información sobre el programa de mejoramiento de la Tamil Nadu Agricultural University se puede obtener de K. En el pasado. Rápidamente se convirtió en el responsable del programa de mejoramiento de bananos y desde entonces continuó dirigiendo la investigación. Los híbridos excepcionales de la FHIA. desde Florida a Uganda. su colega y amigo durante INFOMUSA — Vol 10. Reynold Gonsalves fue el Director ejecutivo del Jamaican Banana Board desde 1996. con el título de Licenciado en Ciencias. La dedicación concienzuda de Phil a su trabajo continuará trayendo beneficios a millones de personas en todo el mundo. Phillip R. con alto rendimiento y consistentes en el desempeño en un amplio rango de condiciones ambientales. en 1949. Australia. Reynold Gonsalves. brinda un ejemplo más ilustrativo. especializándose en biología. de nacionalidad jamaiquina. Existe la preocupación de que la epidemia pueda desencadenar un aumento significativo de los costos de producción de los bananos en Australia. Por más de treinta años. aproximadamente 140 km al sur de Cairns. En 1952 fue nombrado Director de la estación de mejoramiento de bananos de Jamaica. Sin embargo. y luego. los cuales fueron desarrollados por Phil. Él creció en una familia muy humilde y por eso siempre quiso ayudar a los más necesitados”. viejos jornaleros. él siempre tenía esperanza en cualquier situación. sólo Phil y Dios sabrán. mentor. Se reía hablando sobre sus experiencias en la Bolsa donde trató una vez de ganar dinero. no sabría como gastarlo”. Solía empezar sus presentaciones con una broma y siempre se reía primero. consejero sentimental. cuando manejábamos uno muy viejo y destartalado. padre. teniendo una “paciencia de monje”. ya que él siempre trató de ocultar la magnitud de su Ministerio de Caridad. no porque fuese rico sino porque tenía un gusto sencillo por la vida. gente enferma estaban en su lista diaria de protegidos. hasta Guantánamo. hermano. fue lo mejor que él haya recibido y estoy seguro que la apreciaba y la guardaba muy 41 . Cada día en la puerta de la Estación de Mejoramiento en Guarumas. Como dice su hijo mayor Mark. Creo que muy pocas personas aprecian la magnitud de su trabajo y lo que este significará para el mundo en los años venideros. sino cada día de su vida. estoy tan feliz que no hice ningún dinero. no sólo en el trabajo de mejoramiento que fue “su vida y amor”. Él estaba muy orgulloso y dedicado a aquellos que trabajaban con él. no solo una vez. Parapléjicos. Cuando le preguntaban qué quería para el programa de mejoramiento. será solo un intento de destacar su influencia sobre la vida en esta tierra y siempre será insuficiente. Para mencionar sus deseos materiales. La gratitud expresada por el pueblo cubano a todos los niveles. Ayuda que siempre recibieron sin vacilaciones de su parte. La Lima. “Algo que nunca olvidaremos es el interés de mi papá en ayudar a los pobres. Nunca solicitó un automóvil nuevo. El primero él lo vendió a un misionero por unos $300 y se reía cuando contaba esta historia. Era una persona muy tranquila. puedo decirles que tuvo sólo dos automóviles duINFOMUSA — Vol 10. Malos tiempos no existían para Phil. sin importar que mal otros la veían. ”Me gusta mirar a los ojos de los donantes cuando ellos llegan a verme y preguntar dónde se fue el dinero o qué estamos obteniendo de estos fondos”. Hemos viajado juntos a Cuba y visitado todas las parcelas sembradas con los híbridos de la FHIA. etcétera. y nunca prometía más de lo que podía esperar o pronosticar del trabajo propuesto. consejo o comida. viudas. ni siquiera con aquellos quienes no fueron correctos con él. Cuantos. comparte sus remembranzas de Phil y conmemora su vida. “Franklin. El nunca se preocupaba por el dinero o cosas materiales. Coordinador regional de INIBAP para América Latina y el Caribe. Entre los pocos que entendían y apreciaban el trabajo de Phil están los cubanos. N° 1 rante su vida profesional en Honduras (¡más de 30 años!): un Chevy viejo y un Toyota rojo. Nadie quien llegara a nuestra puerta se iba sin dinero. Él era un “Gandhi”. incluso cuando hacíamos los informes a los donantes. Él podía vivir felizmente en una tienda de campaña comiendo frijoles y tortillas. Siempre dijo. porque a decir verdad. su respuesta era rápida y siempre la misma: “más polinizadores”. “aquellos con gustos sencillos sobrevivirán y vivirán más felices que el resto de las personas”. Él era humilde. Más de un muchacho o muchacha recibieron “becas” de Phil para escuela primaria o secundaria. desde la Habana. y de una vez se da cuenta de que esta no es una labor fácil. científico. También trataba de convencer a la gente en todas las arenas posibles de que el “mejoramiento tradicional” era la mejor alternativa para la industria bananera y platanera. que Jeanette usaba para hacer compras en San Pedro Sula. “Yo nunca había visto una cara más feliz que la del misionero cuando le dije que el precio del Chevy viejo era $300”. Resistió tiempos tormentosos sin pelearse con nadie. Desafortunadamente. Phil era una persona positiva y entusiasta. Uno trata de resumir en pocas líneas todas las buenas cosas que él hizo. o en una carretera polvorienta cerca de la estación. muy pocas personas entendieron el mensaje o expresaron sus puntos de vista compartiendo o apoyando los sueños de Phil. sino también en todas las otras actividades. Hablar sobre Phil Rowe como amigo.muchos años. tratando de resolver todos los problemas de manera pacífica. In Memoriam Hablar de un amigo que ya partió hacia un lugar mejor siempre es difícil. Siempre decía. aún cuando esto resultase en una reprimenda. Yo trabajé con Phil por más de 10 años y puedo testificar que estas cosas sólo rozan la superficie del testimonio de Phil como un cristiano. esposo. Decía. sin importar la magnitud del problema con el cual se enfrentaba y su mano abierta para dar y ayudar a cualquiera que pidiera ayuda. Franklin Rosales. porque se preocupaba y amaba a la gente. Nunca pedía nada para sí mismo. es aún más difícil ya que él ha sido muy bueno en todo eso. Nunca olvidaré aquella sonrisa feliz en su rostro. estaría una larga fila de personas esperándole para pedir su ayuda. Cualquier cosa que se diga sobre él. mejor que el que se menciona en la Biblia. Él fue un “Buen Samaritano”. en el sentido completo y verdadero de esta palabra. Él “peleaba” por su equipo. También tenía un excelente y feliz temperamento con una broma lista para cualquier situación. para obtener mejores condiciones de trabajo y esto se reflejaba cada año cuando la Administración le daba la oportunidad de evaluar a su personal: ellos siempre obtenían los puntajes más altos entre el personal de la FHIA. Él dijo. Ciencia y Tecnología de Ghana. Otros centros internacionales que hicieron sus exhibiciones fueron International Rice Research Institute (IRRI). Kim también dedicará mucho tiempo al desarrollo de los aspectos concernientes a la transferencia de tecnología y asistencia. Informe sobre la cuarta reunión del Comité Asesor de MUSACO La cuarta reunión del Comité Asesor de la Red de Investigaciones de Musa para Africa Occidental y Central (Musa Research Network for West and Central Africa. Society for the Advancement of Breeding Research in Asia and Oceania (SABRAO) y Federation of Crop Science Societies of the Philippines (FCSSP) sobre “Seguridad Alimentaria y Protección Ambiental en Nuevo Milenio” se celebró en Manila. así como nematología. Su posición. Filipinas. para la obtención del Doctorado. Le recordaré como un amigo y jefe muy querido. El professor Walter Alhassan. Congreso Asiático de Agricultura Phil Rowe (centro) y dos campesinos cubanos quienes tienen el récord mundial de mayor peso para un racimo de FHIA-03: 84. apoyada financieramente por Vlaamse Vereniging voor Ontwikkelingsamenwerking en Technische Bijstand (VVOB). Ministro lamentó la ausencia de los agricultores en la reunión. Cuando él regresó a Honduras. el Sr. se enfoca específicamente sobre el desarrollo y transferencia de tecnología. así como paneles de exhibición y carteles con información sobre las actividades de la red de INIBAP e IPGRI y la importancia de los bananos y otros recursos genéticos para la seguridad alimentaria. Como mencioné al principio. 75 % de su tiempo Sr.5 kg. Franklin E. pero más que todo como una persona con una gran sensibilidad para los aspectos sociales y humanos de la vida. Una gran parte de su tiempo será dedicada a la investigación de las opciones del IPM para limitar los daños que los nematodos causan a los bananos. en la oficina de Africa Occidental y Central. Alentando a los investigadores a continuar desarrollando tecnologías para aumentar la producción de bananos y plátanos. escribir sobre Phil es difícil. Director General del Consejo de Investigaciones Científicas e Industriales INFOMUSA — Vol 10. organizada conjuntamente por Asian Crop Science Association (ACSA). Kim pasará sus primeros tres meses en Uganda. del 24 al 27 de abril. y el International Service for the Acquisition of Agri-biotech Applications (ISAAA). Luego se trasladará a IITA y posteriormente a CARBAP. presentó el discurso de inauguración. sencillo. INIBAP e IPGRI compartieron un puesto. porque nunca será suficiente. Sr. También hubo una demostración de MUSADOC 2000 y un CD-ROM multimedia sobre bananos. “Phil. “ En Cuba siempre lo recordaremos con admiración. le dijo. lle- Una conferencia científica. completando su tesis de Maestría y parte de su trabajo. amor y respeto. y llega a INIBAP con una amplia experiencia en el manejo de proyectos. Ghana. él era modesto. Antes de unirse a INIBAP. Él sirvió a los pobre de una manera silenciosa pero abundante. el Sr. noble. que utilizaron para ilustrar como se distribuye el germoplasma a escala mundial. Como expresó José Manuel Alvarez de Cuba en sus condolencias para la familia de Phil. tímido y siempre bueno. Kamulindwa se unió a IPGRIINIBAP como Administrador del Proyecto de Biotecnología de Banano de Uganda e inició su trabajo el 3 de mayo de 2001. Rosales 42 Noticias de INIBAP Nuevas contrataciones Kim Jacobsen se une a INIBAP como científico asociado en la oficina de Africa Occidental y Central. Él era humilde como lo son todos los grandes científicos. tuvo lugar en Accra. International Livestock Research Institute (ILRI). MUSACO). CIATAfrica y Heifer Project International.vando a cabo sus estudios tanto en las fincas como en el laboratorio. no sé que hiciste en Cuba pero te enviaré allá cada vez que quiera ver una sonrisa feliz en tu rostro”. dedicado y exitoso. y todos aquellos sentimientos se materializarán en las fincas alrededor de la isla donde actualmente florecen los frutos de su trabajo”. Kim estudió zoología y embriología de nematodos en la Universidad de Ghent en Bélgica durante siete años. Asistieron alrededor de 500 científicos y políticos que trabajan en el área agrícola de la región. en Camerún. su esposa. Kamulindwa trabajó con el Ministerio de Finanzas de Uganda. Estoy seguro que el sueño de Phil de ver sus híbridos en todo el mundo se cumplirá más temprano que tarde. conservó una sonrisa amplia y feliz durante muchos días y Jeanette. como un mejorador de bananos único. CRRE International. El Ministro de Ambiente. Kamulindwa pasará en su base en NARO-KARI en Kawanda y 25% en la oficina regional de INIBAP en Kampala. Al asumir su posición en INIBAP el 1 de mayo. Yo sólo espero que algún día iré al mismo lugar en el paraíso donde él está ahora. N° 1 . los días 2-4 de abril de 2001. reemplazando a Guy Blomme y aprendiendo sobre el proyecto de Manejo Integrado de Plagas (IPM) que se está llevando a cabo en Africa Oriental y del Sur. Su pasión fue desarrollar mejores bananos y plátanos que pudieran ser utilizados en todo el mundo para alimentar a las personas que dependen casi exclusivamente de este cultivo. profundo en su corazón. INFOMUSA — Vol 10. y las cuales varían desde nematología y virología hasta la multiplicación de los retoños. Marcel Nwalozie anunció que el Consejo para la Investigación y Desarrollo de la Agricultura de Africa Occidental y Central (WECARD/CORAF) proporcionará fondos a MUSACO para completar la recolección de la información sobre Musa que se está llevando a cabo en Africa Occidental y Central. Los participantes de la cuarta reunión del Comité Asesor de MUSACO. evaluación de germoplasma y recolección de información sobre Musa. en las escuelas en los campos agrícolas organizadas por el proyecto nacional de manejo integrado de plagas. N° 1 43 . INIBAP y WECARD/CORAF. la reunión de este año fue estructurada alrededor de los proyectos en curso: producción de bananos en los perímetros urbanos. Se han seleccionado agricultores para que participen en el proyecto que se realizará en el perímetro urbano en Ghana y Benin. Ministerio de Alimentación y Agricultura y World Vision International se lleva a cabo alrededor de Kumasi y Vistas del stand INIBAP en el Congreso Asiático de Agricultura. el proyecto que está siendo implementado por el Crops Research Institute. Crops Research Institute. A diferencia de las reuniones anteriores donde los informes de los países formaban la base de discusiones. los productores plataneros de Ghana han sido capacitados en la utilización de los retoños sanos para establecer nuevas parcelas. Los científicos de la Universidad de Ghana. Los miembros también fueron puestos por los representantes de IITA. Universidad de Ciencia y Tecnología Kwame Nkrumah y Ministerio de Alimentación y Agricultura dieron breves informes sobre varias actividades de investigación y desarrollo de Musa que se están llevando a cabo en Ghana. y las presentaciones del equipo de investigadores de plátano de Ghana. Por ejemplo. y en ambos países ya se han construido viveros y facilidades para la aclimatación. En Ghana.dio el discurso de bienvenida y el Dr. Los ensayos para la evaluación de germoplasma estarán establecidos completamente al final de este año. Camerún. Benin. La Presidenta de MUSACO. un científico colombiano y el cerebro detrás de las tecnologías. Los participantes estuvieron unánimes en su deseo de ver que las tecnologías sean adoptadas por los agricultores en Africa Occidental y Central. Los participantes fueron informados que como parte de programa común sobre Musa para Africa Sub-Sahariana. invitó a los países a participar en los ensayos de evaluación ‘profunda’ o de ‘desempeño’. Ghana. El grupo visitó a un productor de plátano en Moca. que se celebró primero en República Dominicana y luego en Costa Rica. Los países que desean realizar los ensayos en el marco del IMTP fueron solicitados a asignar candidatos para el curso de capacitación sobre las enfermedades de manchas foliares y recolección de datos planifacados para el mes de junio de 2001 en Asia. Cada uno INFOMUSA — Vol 10. asignado por la Food and Agriculture Organization de las Naciones Unidos (FAO) al secretariado de MUSACO. incluyendo a los científicos de la República Dominicana. Los rendimientos por racimo en esta fincas han aumentado de 9-12 kg a 15 a 20 kg ya que se adoptó la alta densidad de siembra y como resultado. un oficial de extensión y un científico de la Corporación Bananera Nacional (CORBANA). La comercialización es también muy importante. Para que esta tecnología tenga éxito en Africa Occidental y Central. El grupo de estudio. Un joven profesional. los agricultores deberían tener acceso a créditos para comprar insumos necesarios. Los agricultores deben ser capaces a irrigar las áreas donde la precipitación no es suficiente para apoyar las altas necesidades de evapotranspiración en una siembra de alta densidad. donde se unieron con el líder de una cooperativa de comercialización de plátanos. quien está practicando siembra a alta densidad y cosecha 110. que enlaza las actividades de IITA e INIBAP. reconoció su importancia seleccionando el plátano como uno de los cultivos prioritarios en la subregión. • Intercambiar información sobre las tecnologías de producción de plátanos con los científicos. Sin embargo. Ellos acordaron a desarrollar una propuesta con el fin de consecución de fondos para conducir ensayos con participación de los agricultores para entregar la tecnología aplicable bajo condiciones biofísicas y socioeconómicas de Africa Occidental y Central. fungicidas y plaguicidas en las etapas críticas de desarrollo del cultivo. Los investigadores y el personal de extensión de la República Dominicana se unieron durante dos días de lecciones y discusiones encabezadas por el Dr. Una delegación especial del Ministerio de Investigaciones Científicas y Técnicas de Camerún estaba presente para anunciar la creación del Centre africain de recherche régionale sur bananiers et plantains (CARBAP). Exhortó a los representantes de los países para asignen científicos a uno de los cinco grupos de trabajo. Sylvio Belalcázar. donde los responsables son el Institut national de recherche agricole du Bénin (INRAB) y CARDER-Atlantique. IMTP) de INIBAP. N° 1 . El personal de l proyecto de los dos países ha sido capacitado en el destete y aclimatación de las plántulas provenientes de los cultivos de tejidos. Científicos de Africa occidental visitan la República Dominicana y Costa Rica Los plátanos representan un alimento básico y cultivo comercial en las zonas húmedas de tierras bajas de Africa Occidental y Central. personal de extensión y agricultores de la República Dominicana y Costa Rica. Costa de Marfil y Guinea (Conakry) acompañados por el Coordinador Regional de INIBAP para Africa Occidental y Central Africa y el Jefe del Departamento de Seminarios y Estudios de CTA atendieron a un curso sobre las tecnologías de producción de plátanos. La información sobre las actividades de la red MUSACO se encuentra en los sitios web de INIBAP y WECARD/CORAF. Las áreas en el perímetro urbano de Cotonou y Abomey Calavi también son sitios para el proyecto en Benin. los rendimientos promedio de plátanos en Africa Occidental y Central son menos de 10 t/ha. asistirá en este trabajo y los fondos permitirán realizar la recolección de datos mediante encuestas. Adèle Sambo de Gabón. segunda y tercera ciudades más grandes del país. se trasladaron a Costa Rica. que igualmente deben estar disponibles a precios accesibles. fue reelecta y se decidió que la quinta reunión de MUSACO se celebrará en Cotonou. La recolección de información básica sobre Musa se está llevando a cabo en 12 países miembros pero solo cuatro de ellos han completado su trabajo. El Coordinador del Programa Internacional de Evaluación de Musa (International Musa Testing Programme. durante 10 días dos agricultores. respectivamente. Sra. provincia de Espallat en la República Dominicana. El WECARD/CORAF. donde se han adoptado tecnologías mejoradas. • Establecer enlaces con los investigadores de plátano en América Latina y el Caribe a través del marco de la red de banano coordinada por INIBAP para América Latina y el Caribe. INIBAP y la red buscarán conjuntamente fondos para organizar este curso.200 obtenido por los agricultores que utilizan prácticas tradicionales. Se llevaron a cabo animadas discusiones con varios agricultores de la región de Talamanca en Costa Rica. El Dr. Amoncho hizo la observación sobre el bajo nivel de representación de los científicos de la región en los grupos de trabajo. • Uso de materiales de siembra uniformes y • Aplicación de fertilizantes. Los elementos básicos de la tecnología son los siguientes: • Siembra de los plátanos falso cuerno a altas densidades (de 2500 a 5000 plantas por ha). El Technical Center for Agricultural and Rural Cooperation (CTA) e INIBAP financiaron una gira educacional y el Centro para el Desarrollo Agropecuario y Forestal (CEDAF) y la oficina regional de INIBAP en América Latina y el Caribe brindaron apoyo logístico. cuatro científicos y dos oficiales de extensión de Benin. representante de Africa Occidental y Central ante el Comité Asesor de PROMUSA. actualmente el boletín MusAfrica está siendo publicado conjuntamente por las dos instituciones. considerablemente mucho más bajos que en América Latina y el Caribe. En abril de 2001.000 dedos de plátano por hectárea al año en vez del promedio de 27. La reunión recomendó realizar un curso de capacitación para los científicos y técnicos en el manejo de las plantas provenientes de los cultivos de tejidos. Adiko Amoncho. informó brevemente sobre la reunión de PROMUSA que se celebró en Tailandia. Los miembros fueron invitados a informar a sus colegas a enviar contribuciones a IITA o INIBAP. los ingresos de las fincas han aumentado significativamente. La creación del CARBAP demuestra la voluntad del gobierno camerunés de dar una verdadera 44 dimensión regional a este centro que reemplaza el CRBP.Sekondi-Takoradi. El Dr. El destete y aclimatación de las plantas provenientes de los cultivos de tejidos han causado algún retraso en algunos de los nueve países involucrados. Los objetivos específicos de la gira educacional fueron los siguientes: • Estudiar los diferentes sistemas de producción de plátano utilizados en la República Dominicana y Costa Rica y compararlos y contrastarlos con la situación en Africa Occidental y Central. un cuerpo subregional que coordina la investigación y desarrollo en agricultura en Africa Occidental y Central. el cultivo es plantado nuevamente después de cada cosecha. MUSALAC. WECARD/CORAF ofreció a hospedar discusiones electrónicas en su servidor. El International Institute of Tropical Agriculture (IITA). Para el máximo rendimiento en una parcela. el Dr. Jean-Vincent Escalant. Varios países expresaron su interés en formar parte del IMTP. El proyecto reúne los conocimientos del International Institute of Tropical Agriculture (IITA). donde participaron tres instructores de la KUL y del Département des productions fruitières et horticoles de Cirad (Cirad-Flhor). Se hizo la observación de que la publicación de MusAfrica se realiza actualmente por las dos instituciones. Más de 200 brotes masculinos de 4 variedades diferentes. Se planea que el proyecto se vinculará estrechamente con el programa de suelos de NARO. compuesto exclusivamente por los científicos en biología. Ella observó que el principal enfoque de PROMUSA es mejoramiento genético y que anteriormente los picudos negros no estaban incluidos en el programa. los agricultores proporcionan el material vegetal. El Comité asesor también acordó que las prioridades de BARNESA como las identifica el plan estratégico original. Sin embargo. Se consideran varias tecnologías interesantes incluyendo el uso de plaguicidas botánicos. National Agricultural Research Organization (NARO). fue proporcionada por Guy Blomme. Para resolver este problema. Las opciones de IPM a evaluar en el proyecto están INFOMUSA — Vol 10. también financiado por la Fundación Rockefeller. Universidad de Makerere. Se realizaron varias reuniones de los participantes a niveles local y regional para introducir el proyecto y sus propósitos y objetivos. Esto se reconoció como una brecha en relación con la investigación orientada hacia el mercado. Se acordó que la próxima reunión se celebrará en Etiopía. Se enseñaron métodos para inocular diferentes materiales iniciales. Plan estratégico de BARNESA El Coordinador de BARNESA informó que la evaluación de las redes de ASARECA ha sido completada por los consultores asignados por la Unión Europea. Tanzania y Uganda. BARNESA ha sido clasificada como una red emergente y recibirá financiamiento limitado de la UE desde el mes de julio de 2001. son aún válidas. Se está estableciendo un suministro regular de brotes de flores masculinas como material inicial para el establecimiento de suspensiones de células embriogénicas (ECS). Proyecto de biotecnología Se hicieron avances significativos en el proyecto financiado por el Gobierno de Uganda sobre los ‘Nuevos enfoques sobre el mejoramiento de la producción bananera en Africa Oriental: aplicación de tecnologías biotecnológicas’. Se espera que este hecho mejorará la entrega de los resultados y facilitará la colaboración con los SNIA. Un curso de capacitación en cultivo de tejidos para el personal del proyecto tuvo lugar del 19 al 25 de abril de 2001 en NARO. Mary Wabule de KARI. También se modificará el ‘Edificio de Café’ en la estación de investigaciones de NARO para albergar un laboratorio de biología molecular. el administrador y cuatro técnicos fueron escogidos para trabajar en el proyecto. Como el ejercicio del cargo de Presidente de BARNESA puede durar dos térmi- nos. En la actualidad. se solicitó a los miembros de BARNESA a considerar su participación en el programa hospedando sitios de ensayos de ‘desempeño’ o ‘profundos’. RU y está siendo realizado en Kenya. retoños de 6 cultivares diferentes. que ayudará a mejorar los estudios en curso y desarrollar capacidades de biología molecular. Informe de la sexta reunión del Comité asesor de BARNESA La sexta reunión del Comité asesor de la Red de Investigación Bananera para Africa Oriental y del Sur se celebró en Zanzíbar. N° 1 siendo determinadas en colaboración con los agricultores participantes y los ensayos se conducirán en las fincas. Como resultado. Una revisión del proyecto de información básica sobre los bananos fue presentada por Charles Eledu. a la cual asistió como representante de los SNIA de Africa Oriental y del Sur. El Coordinador sugirió y luego se acordó que la reunión se celebrará paralelamente con una reunión nacional de los involucrados en la industria bananera para permitir a los miembros del comité a intercambiar ideas con ellos. En cada país se seleccionó un sitio de proyecto y se está siendo recolectada la información básica. pero deben ser colocadas en el contexto de la investigación orientada hacia el mercado. Uganda. se resolvió que el Comité Selectivo deberá aconsejar sobre los posibles nuevos miembros quienes podrían a ayudar a llenar las brechas reconocidas en el Comité. Centre de coopération internationale en recherche agronomique pour le développement (Cirad). Kenya. Seis países están participando en el proyecto. que está siendo implementado en colaboración con IITA y NARO. Se planea un manejo cuidadoso para asegurar un control adecuado de la Sigatoka negra. Katholieke Universiteit Leuven (KUL) e INIBAP para mejorar la producción de las variedades de banano de altiplanos de Africa Oriental mejorando su resistencia a la Sigatoka negra. incluyendo las máquinas GIS y programas ya se encuentran en su lugar y se espera que el proyecto estará capaz de hacer progreso rápido en reunir y analizar las información disponible sobre la investigación y producción bananera. Actividades en curso Una actualización del proyecto de manejo integrado de plagas (IPM) que es financiado por el DFID. Se dio bienvenida a los nuevos miembros de Sudan y Eritrea. la reunión acordó que se nombre un Comité selectivo para trabajar en la finalización del Plan Estratégico de BARNESA. Sin embargo. Programa conjunto INIBAP/IITA para Africa Con el fin de fortalecer su colaboración en el área de bananos. continuará como Presidenta durante el período 2001-2002. El equipo para este proyecto. Actualmente. INIBAP e IITA acordaron a combinar sus agendas de investigaciones para Africa. pero prontamente este material vendrá de las plantas cultivadas en la estación de investigaciones de NARO en Kawanda. En este respecto. el financiamiento continuo dependerá de la reordenación de la estrategia de BARNESA hacia el enfoque ‘orientado al mercado’ de ASARECA.de ellos también decidió a establecer su propia parcela platanera de demostración de alta densidad. el Coordinador Asistente para Africa Oriental y del Sur. El laboratorio está siendo equipado y se toman las medidas para asegurar que todo el equipo eléctrico funcione permanentemente. nematodos. durante la reunión se recomendó tomar pasos iniciales para formar un Grupo de trabajo sobre los picudos negros. así como 45 . de ceniza y orina de vacas como plaguicidas naturales. picudos negros y virus. se hizo observación que el Comité asesor actual adolece de la experiencia de comercialización. científico a cargo de este proyecto financiado por la Fundación Rockfeller. Después de una presentación del Programa Internacional de Evaluación de Musa por el Científico encargado de la Conservación de Germoplasma de INIBAP. Esto es una buena noticia para la región de BARNESA donde los picudos negros representan la principal limitación para la producción. se establecieron 450 plantas que representan 4 cultivares diferentes. Se desarrollaron los términos de referencia y el marco de tiempo para el trabajo del Comité. Tanzania los días 22–23 de febrero de 2001. El supervisor del Laboratorio de cultivo de tejidos de NARO. nematodos y picudos negros. Esto significa que la planeación e implementación de las actividades en Africa Occidental y Africa Oriental se ejecutarán conjuntamente. La reunión fue inaugurada por el Honorable Vice Ministro de Agricultura y el discurso de bienvenida fue presentado por el Honorable Ministro de Salud. La Presidenta de BARNESA informó sobre su participación en la reunión de PROMUSA en Tailandia en noviembre de 2000. obtención de cultivos embriogénicos y establecimiento de las ECS. Por lo tanto. Los miembros fueron invitados a informar a sus colegas a enviar sus contribuciones a IITA o INIBAP. plasma de Musa (Musa Germplasm Information System. El conocimiento adquirido facilitará la ejecución de las actividades del proyecto y la diseminación de las tecnologías MIP en tres países participantes y en otros países. tecnologías MIP. El curso fue organizado conjuntamente con el National Research Centre on Banana (NRCB) bajo la supervisión del Dr Sathiamoorthy y de la Dra S.los cortes de otros 6 variedades diferentes de banano de la Colección de Germoplasma de Musa de INIBAP fueron inoculados como punto de inicio. incluyendo oficiales de extensión. Tamil Nadu. la Universidad de Leeds y el DFID. El curso cubrió una amplia apreciación global y una capacitación práctica sobre el uso de los protocolos de evaluación de plagas y enfermedades. Kawanda Agricultural Research Institute. se establecieron contactos con socios potenciales en Reino Unido. recibirá capacitación adicional en los métodos de suspensiones de células en KUL y Cirad. mayo de 2001 Un curso nacional de capacitación en el Sistema de Información sobre el Germo46 Participantes del taller sobre los Nombres y sinónimos. diversidad de cultivares. Tamil Nadu. El lugar del curso fue NARO. metodologías de investigación con la participación de los agricultores. como a la evaluación de la distribución e incidencia de plagas y enfermedades. científicos. West Bengal y Andaman e Islas Nicobar). N° 1 . Al curso asistieron 15 estudiantes. un participante del proyecto KCDP en Kagera. quien se encuentra en una visita de orientación de tres meses a los programas de INIBAP e IITA en Uganda. Practicando MGIS en las plataneras. Tanzania y Kim Jacobsen. Se organizó la vista a una finca para prestar una atención especial tanto a los aspectos socioeconómicos de la investigación participativa en la finca. India del 21 al 24 de mayo. Los curadores se mostraron muy entusiastas sobre el MGIS y su valor como una útil herramienta para el manejo de datos sobre el germoplasma. Karnataka. El Centro John Innes ha desarrollado y presentado ante el DFID una propuesta de proyecto adicional sobre la transformación genética del Banano de Africa Oriental. El Departamenteo de Cooperación y Desarrollo de la Embajada de Francia en Kampala también brindó una recepción positiva a una presentación del proyecto. En el curso participaron doce curadores de los bancos de germoplasma. proyectos de Escuela para los Agricultores en el Campo. técnicos investigadores de los SNIA. Curso de capacitación en MGIS y taller sobre los Nombres y sinónimos en India. Curso de capacitación sobre el Manejo integrado de plagas Dentro del marco del proyecto MIP financiado por DFID. representantes de la FAO. MGIS) se celebró en Tiruchirapally. incluyendo el Centro John Innes. Kerala. en Uganda. El MGIS también fue considerado como un medio muy útil Participantes del curso de capacitación MGIS. provenientes de las principales regiones productoras de banano (Andrah Pradesh. Sra. La capacitación se concentró en las plagas y enfermedades de Musa. curadores de las colecciones bananeras. se realizó un curso de capacitación para los técnicos de campo y científicos del 3 al 10 de mayo de 2001. experta asociada de VVOB. INFOMUSA — Vol 10. Priver Namanya. socioeconómica y sistemas de cultivo. representantes de los ONG. Finalmente. Uma. La supervisora del Laboratorio de cultivo de tejidos. murió en un trágico accidente aéreo. un credo basado en una visión sólida y madura científicamente. sin embargo. Se detectaron diferencias significativas para algunas secuencias infecciosas entre los cultivares parcialmente resistentes tanto en condiciones naturales como controladas. De Langhe. Libros etc. por lo tanto. El curso de capacitación en MGIS fue seguido por un taller sobre los nombres y sinónimos de las variedades de banano de India. N° 1 Tesis Evaluación de la resistencia parcial de plantas de banano contra la Sigatoka negra y de la variabilidad de la agresividad del agente causal. facilitará el desarrollo de nuevos híbridos. Leuven). “Particularmente notable es el último párrafo de su tesis que tiene carácter profético. Vuylsteke Tesis presentada para conferir un Doctorado póstumo en Ciencias Agrícolas y de Biología Aplicada. fijiensis fue detectada y no se destacó ninguna interacción especifica entre ‘aislamiento x cultivar’. Dirk R. Rony L. así como muchos otros artículos de revistas y capítulos de libros que Dirk ha publicados. Mycosphaerella fijiensis. Strategies for utilization of genetic variation in plantain improvement (Estrategias para la utilización de la variación genética en el mejoramiento de plátanos) Dirk R. cuyo promotor en la KUL fue el Prof. Introducción general. Cruzamiento de plátanos (que contiene 1 artículo de revista de investigación. a través de la publicación de su tesis de Doctorado. no permitió juzgar el peso epidemiológico de algunos de ellos. El objetivo principal de este estudio fue caracterizar los componentes de esta resistencia usando los parámetros infecciosos del ciclo del hongo. después de la muerte de Dirk decidieron dar a conocer a todos los científicos bananeros las partes más relevantes de dos décadas de investigaciones en el IITA. un destacado científico de Musa y humanista. brindando la oportunidad a los curadores de germoplasma de toda la India de discutir los tópicos relacionados con la diversidad de los bananos en India. el uso incrementado de marcadores moleculares acelerará el proceso de selección recurrente de germoplasma mejorado de Musa y. investigación de su tesis de Doctorado. Estos resultados tienen una implicación para la selección de resistencias parciales eficaces y durables. Universidad Católica de Lovaina (K. Su familia. II. Dirk escribió los capítulos Introducción General y Síntesis durante el mes de agosto de 1997 estando aún en Copenhague. particularmente su esposa Kathelyne y sus hijos Sarah y Yannick. Prof. Como se destaca en el tributo escrito por su mentor académico. Actualmente. Los programas de mejoramiento del banano tienen como objetivo la creación de nuevas variedades parcialmente resistentes a la Sigatoka negra. El dispositivo experimental usado en el campo. Algunos componentes de la resistencia fueron sugeridos. Título original : Partial resistance assessment of bananas against the black leaf streak disease and evaluation of the aggressiveness variability of the causal agent. y también seleccionó nueve de sus manuscritos (publicados en revistas internacionales o como capítulos de libros) para ser incluidos como capítulos de INFOMUSA — Vol 10. 2000. Bélgica.U. con el apoyo de amigos.” Esta tesis de Doctorado.” En palabras de Dirk: “Un germoplasma de Musa mejorado con amplia base y resistencia a plagas y enfermedades será el principal componente para lograr la producción sostenible de este cultivo perenne que se propaga vegetativamente. Este taller mostró ser un excelente complemento del curso de capacitación en el MGIS. Edmond De Langhe. mejorado con la utilización de métodos innovadores para introducir variación genética adicional. Asimismo. Todos los materiales incluidos en su tesis fueron recuperados de su computadora (nombre del archivo: Magnum Opus) en su oficina en Namulonge y ordenados en su casa de Kampala durante el mes de abril de 2000. III. particularmente para los pequeños agricultores de Africa. Este germoplasma puede ser producido a través de cruzamiento convencional. Mycosphaerella fijiensis Tesis de Doctorado présentada ante la Facultad universitaria de ciencias agronómicas. La tesis de Doctorado de Dirk brinda un testimonio de sus ideas innovadoras y dedicación para mejorar el cultivo de Musa. para juzgar su peso epidemiológico y para evaluar la variabilidad de la agresividad del patógeno. Variación somaclonal en plátano (que incluye 3 artículos de las revistas de investigación y 1 capítulo de libro). Esta tesis. en el cual en pocas palabras se formula su credo. Bélgica El 30 de enero de 2000. siempre serán una fuente de inspiración para sus colegas y la nueva genera- Abdelbasset El Hadrami 47 . consiste de cuatro partes: I. pero también se identificaron varias accesiones únicas en las áreas específicas. El papel importante que puede desempeñar el MGIS para ayudar a esclarecer los nombres y sinónimos se hizo evidente en el transcurso de los dos cursos. no sólo en India. Las perspectivas en el mejoramiento de banano y plátano son ilimitadas y el incremento de los esfuerzos enseguida iniciará una nueva fase de la evolución de Musa. Se reconoce una gran cantidad de sinónimos para los bananos en India. una variabilidad baja de la agresividad de M. 3 registros de germoplasma y 1 capítulo de libro). Gembloux. Estrategias para el mejoramiento de los plátanos. Asimismo. Vuylsteke. Este curso de capacitación aumenta a 40 la cantidad de curadores capacitados en el MGIS. y IV. Em.para el intercambio de información sobre los recursos genéticos entre colegas. Su tesis fue presentada oralmente por el Prof. Swennen en una ceremonia académica en la KUL el 29 de marzo de 2001. el MGIS contiene 4122 registros y ahora INIBAP está trabajando para hacer esta valiosa base de datos disponible para la consulta gratuita a través de Internet. sino también en la región y fuera de ella. P. MGIS) por los curadores de germoplasma de Guadalupe. Singh. Callimusa. cubriendo las secciones de Australimusa. S. Bélgica Tel: (32-16) 32 14 20 Fax: (32-16) 32 19 93 O Sede de INIBAP. Tomekpe Compilado por E. La primera parte se concen- tra en las especies silvestres. para la cual prontamente habrá resistencia. grupos heteróticos y la genética de caracteres cualitativos y cuantitativos. Australia y Uganda. 5 ISBN: 2-910810-46-1 En esta publicación se describen los métodos de crioconservación desarrollados para los tejidos de Musa en la KUL (Katholieke Universiteit Leuven.Leuven. la biotecnología tiene promesas para su mejoramiento.ción de científicos involucrados en el mejoramiento de germoplasma de los cultivos tropicales. Sharrock ISBN: 2-910810-42-9 INIBAP acaba de publicar la segunda edición de Musalogue. un catálogo de diversas variedades de Musa. El propósito de la investigación presentada en esta tesis consiste en sostener un enfoque científico y no simplemente empírico hacia el mejoramiento de plátano (y banano). N° 1 . Cada método es ilustrado con dibujos y fotografías a colores. Esta publicación proporciona descripciones y fotografías de las especies y variedades cubriendo casi todo el género Musa. Sin embargo. aunque sea indirectamente. Camerún. y produciendo cultivares potenciales de tetraploides primarios.U. Laboratory of Tropical Crop Improvement Kasteelpark Arenberg 13 B-3001 Leuven. Se destacan las ventajas y limitaciones de cada método. suspensiones de células embriogénicas y embriones cigóticos. 48 Disponibilidad Puede obtener una copia de esta tesis de Doctorado en las siguientes direcciones: Prof. las tasas de establecimiento de semillas ya son suficientes para trabajar con ellas. Parc Scientifique Agropolis 2. K. A tentative key for identification and classification of Indian bananas H. con una base científica y tecnológica. Estas metodologías son específicas del tipo del tejido de banano que será Musalogue II – Diversity in the genus Musa J. descuidados por los investigadores. D. C. 34397 Montpellier Cedex 5. plátano Falso Cuerno) siguen siendo recalcitrantes para el mejoramiento convencional. a la tan necesitada transformación de la agricultura africana tradicional en un sistema moderno y sostenible. de lo cual se obtiene el conocimiento sobre la interacción entre los genotipos y ambiente y la estabilidad de las características más importantes. con más de 90 clones distintos identificados en diferentes bancos genéticos diseminados a través del subcontinente. INFOMUSA — Vol 10. la variación somaclonal a través de micropropagación tiene un uso limitado en el mejoramiento del plátano. El autor también confía en que esta tesis puede contribuir. Ya se logró la visión de combinar las habilidades. Otras limitaciones para la producción. ya que sólo se cultivan razas indígenas a pesar de los años de esfuerzos del mejoramiento. Swennen.V. Daniells. Arnaud y S. la identificación sistemática de cultivares individuales de una localidad a otra está severamente obstaculizada por una gran cantidad de sinónimos (principalmente nombres vernáculos) que se utilizan. Escalant y S. el cultivar ‘Poovan’. Se describen protocolos detallados para todos los pasos desde la preparación del material vegetal hasta la recuperación y regeneración de plantas enteras. agregados de meristemas (estructuras parecidas a la coliflor). Por ejemplo. Sin embargo. Los avances recientes logrados por varios programas de mejoramiento de Musa han demostrado. Se explora una amplia gama de esquemas de mejoramiento. Cada entrada del catálogo está representada por una fotografía y una descripción morfotaxonómica de la planta en el campo. Fusarium y virus. Francia Tel: (33) 4 67 61 13 02 Fax: (33) 4 67 61 03 34 Crioconservación de germoplasma de Musa Bart Panis y Nguyen Tien Thinh Editado por J. Uma y S. que está siendo aplicada para hacer el mejoramiento más eficaz. puede eventualmente dar como resultado nuevos cultivares para el consumo local y producción comercial. En muchos subgrupos de Musa. Bélgica) y JIRCAS (Japanese International Research Centre for Agricultural Sciences).L. Se espera que estas guías técnicas facilitarán la adopción y uso de las metodologías descritas. El catálogo está dividido en dos partes. y se discuten las perspectivas actuales para la optimización de las metodologías. Sumario Por mucho tiempo el plátano ha sido considerado como un rebelde en términos de mejoramiento genético. También está disponible en francés e inglés. El progreso en el mejoramiento puede ayudar a convertir Musa en un cultivo moderno. mientras que la segunda parte proporciona información sobre las variedades cultivadas. Sathiamoorthy Existe una gran diversidad de bananos en India. Sharrock Guías Técnicas de INIBAP No. particularmente los nematodos. Los ejemplares de Musalogue II están disponibles en la sede de INIBAP. ya que imita principalmente la variación que ocurre naturalmente junto con el pobre desempeño hortícola de las variantes somaclonales. La publicación se basa en la información proporcionada a INIBAP a través del Sistema de Información sobre el Germoplasma de Musa (Musa Germplasm Information System. Aunque algunos subgrupos importantes de Musa (Cavendish. La publicación incluye referencias bibliográficas e información práctica útil: composición de los medios y soluciones y la lista del equipo básico necesario. Eumusa y Rhodochlamys. crioconservado: meristemas individuales. Karamura y K. triploides secundarios y otras poblaciones. Una gran cantidad de genotipos mejorados está siendo evaluada en múltiples sitios. que el desarrollo del germoplasma mejorado de plátano y banano a través del cruzamiento convencional. R. Jenny. El interés reciente por el mejoramiento de Musa surgió principalmente debido a la epidemia de la Sigatoka negra. combinando enfoques convencionales e innovadores. ya están recibiendo atención creciente por parte de los mejoradores. Las dos hojas divulga- tivas estarán disponibles en español. La hoja divulgativa No.W. Organic/environmentally friendly banana production Editado por F.H. National Research centre for Banana (ICAR) #17 Ramalinganagar South extension. el Pacífico. Biología celular y biotecnología.muy conocido. n° 2. Vayalur Road. La publicación incluye una gran cantidad de láminas a colores que ilustran la diversidad de bananos en India y proporcionan una clara descripción de los caracteres taxonómicos utilizados en la clave. Tamil Nadu.net. 8. La investigación ha hecho un progreso significativo. basándose en el sistema de clasificación genómica de Simmonds y Shepherd. Tripon y J. Por lo tanto.
[email protected]. Julio M. Los ejemplares de esta publicación están disponibles en la siguiente dirección: The Director. ambientalmente amigable” que tuvo lugar en Costa Rica en julio de 1998 esta ahora publicada. La hoja divulgativa No. India. tiene no menos de 27 sinónimos en India. Tiruchirapalli.E. Se proporcionan descripciones detalladas para varias especies silvestres de Musa. Email: nrcbsathya@eth. y manejo de la enfermedad.B. Molina. 620 017. especialmente en el desarrollo y liberación de variedades resistentes. se proporciona una lista de sinónimos para cada cultivar particular. N° 1 con el fin de examinar el estado actual de la enfermedad del marchitamiento por Fusarium en los bananos e identificar prioridades para investigaciones futuras.in Banana Fusarium wilt management: towards sustainable cultivation Editado por A. diríjase a la oficina regional de INIBAP en Costa Rica. trata de “Un desorden parecido al marchitamiento en los bananos de Uganda“. Rosales. Nik Masdek y K. inglés y francés a partir del mes de julio. Pronto disponibles cultivares de banano de India. Los resúmenes de estas presentaciones fueron publicados en la sección PROMUSA 4 pp. VI-XVI de INFOMUSA vol. mejoramiento varietal. Hernández y Sonia Sabadel. o. La publicación también contiene informes de los países de Asia.3). N. y en la caracteriza- INFOMUSA — Vol 10. Esta publicación proporciona una clave para la clasificación de los ción bioquímica y molecular de las cepas del Fusarium. Los ejemplares de esta publicación están disponibles en la Oficina Regional de INIBAP en Filipinas. S. 9 sobre “La enfermedad del falso mal de Panamá en banano“ estuvo preparada por Zaag de Beer. incluyendo técnicas de mutación para la creación de nuevos genotipos útiles de banano El IAEA ha publicado. Dos nuevas hojas divulgativas sobre enfermedad de Musa están a la imprenta. 10. Desde entonces. la versión integral de las presentaciones hechas durante la tercera reunión IAEA/FAO de coordinación de la investigación sobre “biología y biotecnología celular…”. así como para los principales subgrupos de los bananos cultivados. En adición a la clave de clasificación. en un documento de trabajo de distribución limitada (ref : IAEA-312.RC. Cerna ISBN : 2-910810-99-2 La versión en inglés de los actos del taller “Producción de banano orgánico y. Las memorias de este taller incluyen trabajos científicos de los especialistas del marchitamiento por Fusarium de todo el mundo cubriendo los temas de la diversidad del patógeno. monitoreo y metodología de cribado. Africa y América Latina. cuyos resultados se publicaron en el libro titulado ‘Marchitamiento por Fusarium del Banano’.C. han ocurrido muchos eventos. Esta publicación es de lectura obligatoria para todos los interesados en la diversidad de Musa en India. La primera Conferencia Internacional sobre el Marchitamiento por Fusarium se celebró en Miami en 1989. cuyos autores son Africano Kangire y Mike Rutherford.net. liew ISBN: 971-91751-14-1 El marchitamiento por Fusarium es una de las enfermedades del banano más devastadoras en el mundo y es la limitación número uno para la producción bananera en Asia.579. 49 . en 1999 se organizó el segundo Taller Internacional Para solicitar su ejemplar. 000. Director of Research at dkrigsvold@fhia. 17-21 de Junio 2002 Este simposio esta organizado por el Instituto de Biotecnología de Las Plantas (IBP) y la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas.hn. Trabajos exclusivamente en fitomejoramiento o caracterización molecular tienen poca probabilidad de resultar seleccionados.com Mas detalles y formulario de inscripción se encuentran también en: http://www. que tengan una maestría (o un título equivalente) y/o un doctorado en un tema pertinente. francés o español. Cuba. El objetivo del Fondo es promover la conservación y utilización de los recursos fitogenéticos en países en desarrollo. Los interesados puede obtener un formulario de solicitud en inglés. Correo electrónico: ogregorioch@yahoo. por correo aéreo. The successful candidate will have an advanced degree in plant breeding. Obtención de metabólitos secundarios. Contamina- 50 ción microbiana en el cultivo in vitro. Villa Clara. Las temáticas generales incluyen: Embriogénesis somática y semilla artificial. plus benefits is offered. 5. aspectos socioeconómicos y humanos asociados a la conservación y al uso.Anuncios La FHIA recluta un fitomejorador The Honduran Foundation for Agricultural Research (Fundación Hondureña de Investigación Agrícola – FHIA) is seeking an experienced plant breeder to direct and play an active breeding role in its internationally recognized banana and plantain breeding programme located in La Lima.clancy@cgiar. un curriculum vitae completo. and knowledge and experience in modern techniques used in plant breeding. materiales. Cuba. VIo Simposio Internacional de Biotecnología Vegetal (1ro anuncio) IBP. Santa Clara.hn. N° 1 . participación en congresos o cualquier otra actividad relevante para la investigación. factibilidad.htm INFOMUSA — Vol 10. Los formularios diligenciados deberán ser devueltos a la misma dirección. y posibles resultados o impactos) y una carta del instituto donde va a realizar la investigación indicando que el solicitante ha sido aceptado para tal fin y una carta de apoyo del instituto de procedencia. Roma.inibap.htm. Fax: (39)0661979661 o correo electrónico: e. como nuevas tecnologías y estrategias de conservación. determinación y mitigación de la erosión genética. El formulario diligenciado deberá ir acompañado de una carta de presentación. Krigsvold. Las solicitudes se aceptarán en inglés.org. 472/a.cgiar. Orlando Gregorio Chaviano. mutagénesis y selección in vitro. San Pedro Sula. FHIA. Apartado Postal 2067. La investigación deberá tener un beneficio evidente para el país de origen y realizarse preferiblemente en áreas en que el solicitante investigará en el futuro. fax o correo electrónico. al igual que los gastos de laboratorio. Los candidatos seleccionados serán notificados hacia el 31 de marzo de 2002 y deberán haber iniciado sus trabajos antes del 31 de diciembre de 2002. metodología. una descripción (máximo 1000 palabras) del proyecto de investigación (que incluya los objetivos. Saneamiento y diagnóstico de microorganismos patógenos. Telephone: (504) 6682809. Honduras. manejo de germoplasma. Becas Vavilov-Frankel 2002 El IPGRI ha creado el Fondo de Becas Vavilov-Frankel para conmemorar los valiosos aportes de los académicos Nikolai Ivanovich Vavilov y Sir Otto Frankel al estudio de las plantas. Honduras 21105 or by E-mail at fhia@fhia. durante un período de tres meses a un año. IPGRI. Villa Clara. Asimismo. Applications will be received until a suitable candidate is found. Cortés.5. A competitive salary. El Fondo adjudica becas a jóvenes investigadores destacados para que realicen en el exterior trabajos innovadores y relevantes para sus países de origen.org. Cuba. Italy. justificación de la relación con los recursos fitogenéticos. experience in Musa breeding. based on qualifications and experience. y conservación y utilización de cultivos específicos. de 35 años de edad máximo. experience in research administration. Carretera a Camajuaní km. Para el año 2002 el Fondo dispone de US$ 50. La presente convocatoria para el 2002 está dirigida a ciudadanos de países en desarrollo. antes del 16 de noviembre del 2001. equipo.org/actualites/villaclara/indexeven. Información. Propagación masiva de plantas. Instituto de Biotecnología de Las Plantas. se aconseja a los becarios presentar los resultados de su investigación en un evento internacional.ipgri. desarrollo de políticas. francés o español escribiendo a Vavilov-Frankel Fellowships.org/training/vavilov. Central America. Fax (504) 668-2313 or send applications with résumés to Recursos Humanos.org o en la página http://www. Las becas son compatibles con otro tipo de ayuda financiera. comercio y propiedad intelectual en Biotecnología vegetal Para mas información. Via dei Tre Denari. durante el año siguiente a la terminación de la misma. Interested parties please contact Dr Dale T.000 para adjudicar becas de máximo US$ 25. La investigación deberá relacionarse con aspectos innovadores de la conservación y el uso de los recursos fitogenéticos. El dinero de la beca se destina a cubrir los gastos de viaje y manutención del beneficiario en el país donde realizará la investigación. Fluency in English and Spanish languages is desired. recursos genéticos forestales. 00057 Maccarese (Fiumicino). Mejora por variación somaclonal. contactar : Lic. Ines VAN DEN HOUWE Katholieke Universiteit Leuven Laboratory of Tropical Crop Improvement Kasteelpark Arenberg 13. Incluya el nombre completo de todos los autores y sus direcciones completas al momento de realizar el estudio. 12438 Douala CAMERUN Fax: (237) 42 91 56 e-mail: inibap@camnet. si es posible. UGANDA Fax: (256-41) 28 69 49 e-mail:
[email protected] http: //www.H. ed.Direcciones de INIBAP • Sede Parc Scientifique Agropolis II 34397 Montpellier Cedex 5 – FRANCIA e-mail:
[email protected]@cgiar.molina@cgiar. Artículos (o capítulos) de publicaciones no periódicas: Bakry F.cm • Red Regional para Africa Oriental y del Sur Coordinator Regional Dr Eldad KARAMURA Científico Asociado. United Kingdom. 168175 in The Improvement and Testing of Musa: a Global Partnership (D. seguidas por las siglas entre paréntesis.com Recomendaciones para los autores cen en el texto. VIETNAM Fax: (84-4) 861 39 37 e-mail: ingegeert@fpt. texto se harán de acuerdo a esta numeración. Por favor. figuras..ac.kuleuven. Cada ilustración debe incluir un título sencillo y claro. COSTA RICA Fax: (506) 763 30 55 e-mail: fitonema@corbana. Si el manuscrito ha sido preparado en una computadora. Los textos mecanografiados deberán ser preparados en inglés.org Coordinadora MGIS Sra Elizabeth ARNAUD e-mail:
[email protected]@cgiar. Boisseau. Nematología Inge VAN DEN BERGH VASI Van Dien. Blavignac & M.ac.org Encargada de la Conservación de Germoplasma Sra Suzanne SHARROCK e-mail: s. Todas las páginas (incluyendo las tablas. Musa breeding at CIRAD-FLHOR. indicando el nombre y la versión del procesador de palabras utilizado.org Encargada de la Conservación de Germoplasma Ing. 1992). También indique a la persona quien recibirá la correspondencia respecto al trabajo.). London. Jones. B-3001 Leuven. C.org Jefe Información y Comunicación Sra Claudine PICQ e-mail: c. • Ilustraciones Las ilustraciones deberán estar numeradas consecutivamente y las referencias en el texto se harán de acuerdo a esta numeración. Cada tabla debe incluir un título. • Resúmenes Un resumen que no exceda 200-250 palabras deberá ser enviado en el mismo idioma del manuscrito. INFOMUSA — Vol 10. Katalima Road • Expertos Asociados. Libros: Stover R. suministrar dibujos originales. ROSALES Científico Asociado. N° 1 51 . Notas: Si el material de plantación utilizado para los experimentos descritos proviene o está registrado en el banco de germoplasma de INIBAP. Francia. 1992. Montpellier. por favor. Laguna 4031 FILIPINAS Fax: (63 2) 891 12 92 e-mail: a. 1987. francés o español y enviados al Jefe de Redacción. debe indicarse su número de accesión (código ITC) dentro del texto o en forma tabular. Dibujos: si es posible. La referencia en el texto debe indicar el nombre del autor y el año de publicación (por ejemplo: Sarah et al. • Bibliografia Todas las referencias bibliográficas deberán ser presentadas en orden alfabético de autores. 1994. Fruits 47(5): 559-564. INIBAP.vn Thomas MOENS C/o CORBANA Estación de investigaciones La Rita Apdo 390-7210 Guápiles. Horry. Than Tri Hanoi. Simmonds.R.W. • Siglas Las siglas deberán ser transcritas completamente la primera vez que éstas apare- • Tablas Las tablas deberán estar enumeradas consecuentemente y las referencias en el Gracias por seguir nuestras
[email protected]. El título deber ser lo más corto posible. Fotografias a colores: suministrar pruebas de buena calidad y películas o diapositivas originales. Transferencia de Tecnología Dr Guy BLOMME PO Box 24384 Plot 106.inibap.vandenhouwe@agr. Gráficos: suministrar los datos correspondientes junto con los grá
[email protected] • Red Regional para Asia y el Pacífico • Centro de Tránsito INIBAP (ITC) Coordinator Regional Dr Agustín B. Bananas (3 rd edition). Pp. así como las traducciones (incluyendo el título) en los otros dos idiomas. Une méthode de laboratoire pour le criblage variétal des bananiers vis-à-vis de la résistance aux nématodes. Transferencia de Tecnología: Dr Luis POCASANGRE C/o CATIE. MOLINA C/o IRRI Collaborators Center 3rd Floor Los Baños. BELGICA Fax: (32-16) 32 19 93 e-mail: ines. & N. Esto facilitará y acelerará el trabajo de edición.L. & J.cr Naguru Kampala. Longman.org Administrador Financiero Sr Thomas THORNTON • Red Regional para América Latina y el Caribe Coordinator Regional Dr Franklin E. leyendas y referencias) deberán estar enumerados consecutivamente. envié una copia en disquete (o por correo electrónico) junto con el ejemplar impreso.org Encargado del Mejoramiento de Germoplasma Dr Jean-Vincent ESCALANT e-mail: j. Apdo 60 7071 Turrialba COSTA RICA Fax: (506) 556 24 31 e-mail: inibap@catie. siga los siguientes ejemplos: Artículos de ediciones periódicas: Sarah J.be • Red Regional para Africa Occidental y Central Coordinator Regional Dr Ekow AKYEAMPONG B.org Director Dr Emile FRISON e-mail: e. Panis. E. C. Danh. INIBAP 2000.V. 26-28 September 1996. Proceedings of the 9th INIBAP-ASPNET Regional Advisory Committee meeting held at South China Agricultural University. B.N. Vietnam. Santo Domingo. Valmayor. Joven (eds). South Africa. E.E. Sharrock (eds). Dadzie & J. CIRAD/INIBAP 2000. Costa Rica. Minutes: Sixth meeting of INIBAP/ASPNET Regional Advisory Committee (RAC) hosted by National Research Center on Banana (ICAR) in Tiruchirapalli.w w w . A.B. Report of the first Steering Committee meeting held at Douala. 19-21 January 1998. INIBAP 1998. Managing banana and citrus diseases. Valmayor. Descriptores para el banano (Musa spp. P. Kairo (eds). V. A. Cabangbang (eds). 21-23 October 1997. INIBAP. Holderness. Cameroon. India. Segundo seminario/taller de la Red regional de información sobre banano y plátano de America Latina y el Caribe. Cameroon. V. Espino. Proceedings of a workshop on banana IPM held in Nelspruit. Guías Técnicas INIBAP 2. Orjeda & S.A. INIBAP 1998. E. Carpio & J. cooking banana and plantain hybrids.N. Report of the second Steering Committee meeting held at Douala. S.E. compil. 1999.V.in ib ap . France.V.C. G. Shepherd. Jamaluddin. Daniells. L. Valmayor (eds).B. Roa & A. Speijer & D. Costa Rica. K. Organic banana 2000: Towards an organic banana initiative in the Caribbean. 1999.R. Cerna (eds). B. 1996. 1999. Bananas and food security/Les productions bananières: un enjeu économique majeur pour la sécurité alimentaire. Musalogue II Diversity in the genus Musa (E. S. 10-11 de Julio 1997. Roa. Advancing banana and plantain R & D in Asia and the Pacific. Minutes: Eighth meeting of INIBAP/ASPNET Regional Advisory Committee (RAC) hosted by the Queensland Horticulture Institute (DPI) in Brisbane.L. Pascua & R. Orchard. Guías Técnicas INIBAP 5. INIBAP/CIID/EARTH. E. Tomepke. Fouré & E. INIBAP-ASPNET/FFTC 2000. ambientalmente amigable. March 5 and 9. Evaluación post-de los hibridos de bananos y plátanos: Criterios y métodos. Thinh.A. INIBAP 2001. Allen: a catalogue of wild and cultivated bananas. Proceedings of a regional workshop on disease management of banana and citrus through the use of disease-free planting materials held in Davao City.H. Orjeda (compil.A. INIBAP/ASPNET 1997. Guadeloupe. 1-3 April 1996. C. Screening of Musa germplasm for resistance and tolerance to nematodes. Molina.o rg Publicaciones de INIBAP Disponibles en la sede de Montpellier: INIBAP/CTA/CIRAD 2001. Akyeampong (ed. INIBAP/The World Bank 1997. Banana cultivar names and synonyms in Southeast Asia.A.N. 1997. Coto (eds). Sharrock. Frison. Cytogenetics of the genus Musa. 8-10 December 1998.B. J. INIBAP/FHIA. Sharrock (eds). INIBAP 1999. Molina (eds). 1014 November 1998. Proceedings of an International Symposium held in Douala. Tripon & J. INIBAP/CTA 1997.N.). Results of IMTP Phase II. Minutes: Sixth meeting of INIBAP/ASPNET Regional Advisory Committee (RAC) hosted by the Vietnam Agricultural Science Institute (VASI) in Hanoi. a catalogue of Musa germplasm: Papua New Guinea collecting missions 1988-1989. 21-23 October 1998.K.).B. C. INIBAP/CRBP/CTA/CF. Frison (eds). F.). Arnaud & J-P Horry (eds). Arnaud & S. Roa & R. A tribute to the work of Paul H. INIBAP 1999. Roa & V. E. B. M. INIBAP/CTA/FHIA/NRI/ODA 1997. R. INIBAP 1998.T.T. Karamura & K. Picq. D. Cameroun. V. eds). Mobilizing IPM for sustainable banana production in Africa. F. Musalogue. INIBAP/ASPNET 1996. E. 2000. Guías Técnicas INIBAP 3. PROMUSA: A Global Programme for Musa Improvement. E. E. Post-harvest characteristics of black Sigatoka resistant banana. . Frison & S. S. 2-5 November 1999.A.N. Philippines. Cryoconservación de germoplasma de Musa (J.R.S. San José. & N.V. INIBAP Technical Guidelines 4.F. Banana streak virus: a unique virus-Musa interaction? Proceedings of a workshop of the PROMUSA virology working group held in Montpellier. Akyeampong (ed. Evaluación de la resistencia de los bananos a las enfermedades de Sigatoka y marchitamiento por Fusarium. Sharrock. De Waele. 27-29 de Julio 1998. 1999. Musa Network for West and Central Africa. A. Disponibles en la oficina regional de Asia y el Pacífico: INIBAP-ASPNET 2000.K. 23-28 November 1998.C. Escalant & S. INIBAP Technical Guidelines 1. Guangzhou. Jenny. Karamura & R.). Orjeda en colaboración con los grupos de trabajo de PROMUSA sobre Sigatoka y Fusarium. Report of the international workshop on the production and marketing of organic bananas by smallholder farmers. Producción de banano orgánico y. Arnaud & J. INIBAP-IPGRI/CIRAD. Dominican Republic.).A. Rosales. Annual Report 2000. INIBAP/CTA/2001. J. G. Australia. INIBAP/ACIAR 1997. Kusumo.D. INIBAP-ASPNET 2000. S. China.E. Bananas. G. Frison & M. (ASPNET Book Series N° 6). 15-16 November 1998. Picq (ed. Frison. R. Bay-Petersen. E. Silayoi.E. Sharrock. Dadzie.C. Philippines. INIBAP 1998. Gold. C. Evaluating bananas: a global partnership. B. 31 October-4 November 1999. Memorias del taller internacional organizado en la EARTH. Proceedings of a meeting held in Gosier. 14-16 October 1998. Rosales. INIBAP/RF/SDC. INIBAP/ASPNET 1999. o. V. O. Molina & V. Regional Information System for Banana and Plantain – Asia and the Pacific (RISBAP): Proceedings of a consultation/workshop held at Los Baños. INIBAP 1998. INIBAP/ASPNET 1998. E. Guácimo. Roa (eds).) Musa Network for West and Central Africa. Sikora (eds). BRIS Y MUSALIT y creando enlaces con estas. . información básica sobre la producción de bananos y plátanos y asistirá en la edición y traducción al inglés. . . . . . . reuniones. . . . Se discutieron los beneficios individuales de las reuniones globales de PROMUSA y reuniones de los grupos de trabajo. . si fuera necesario. . . . VII Reunión de convocadores de grupos de trabajo de PROMUSA • Fitopatología y resistencia a las enfermedades . Cada grupo de trabajo tendrá su propia página con información sobre: • Miembros (con un enlace a la base de datos propuesta arriba) • Prioridades de investigación • Cualesquiera bases de datos relevantes sobre los aspectos de investigación (por ejemplo.p. . . . . . . . . Se sugirieron cambios para el sitio web de PROMUSA. Los convocadores tendrán la responsabilidad de familiarizarse con el trabajo de los participantes e identificar a aquellos que están más activos. también representa un componente esencial del programa. . XIII • Bioquímica y maduración de la fruta . . . . tanto sobre PROMUSA en general.p. Este programa fue desarrollado como un medio de enlazar el trabajo realizado para resolver los problemas de los productores de bananos para la exportación. N° 1 La primera reunión de convocadores de Grupos de trabajo de PROMUSA se celebró en Montpellier del 18 al 20 de abril. las bases de datos sobre el Foc) • Protocolos y metodologías disponibles (con detalles sobre contactos) • Publicaciones útiles: hojas divulgativas. . I 2do Simposio internacional sobre la biología molecular y celular de bananos . .p. . . . . Se establecerá una base de datos de los participantes de PROMUSA.p. • Actividades de capacitación corrientes.PROMUSA N° 7 Contenido Reunión de convocadores de grupos de trabajo de PROMUSA . . . . . además de las iniciativas dirigidas al mejoramiento de la producción de bananos y plátanos a nivel de subsistencia y pequeña escala para los mercados locales. II PROMUSA Un programa global para el mejoramiento de Musa • Genómica . . a partir de las cuales los productores de todo el mundo puedan seleccionar aquellas que más responden a sus necesidades. Un mecanismo eficaz para la evaluación de nuevas variedades. como fuera del CGIAR. II • Expresión de genes en plantas trangénicas . . . . . • aquellos cuya participación es más activa y que están involucrados en el desarrollo de las áreas prioritarias de investigación en el grupo. . así como áreas de conocimiento y facilidades para la capacitación. PROMUSA ayudará en el desarrollo de las propuestas poniendo a su disposición la información sobre los donantes. El programa global se construye sobre los logros existentes en la investigación y está basado en las iniciativas de las investigaciones en curso. . . . .p. Se enfatizaron las responsabilidades de los coordinadores regionales de INIBAP con respecto a estimular la participación de todas las regiones productoras de banano y también se consolidaron las responsabilidades del secretariado con respecto a la ayuda a los convocadores. . . . . . . . . folletos (versiones en Word o PDF). . . . eventos de capacitación y colaboren en el desarrollo de las propuestas de proyectos. . . • Información sobre las actividades corrientes de colaboración y nuevas áreas para la colaboración. . . . INFOMUSA — Vol 10. . como la labor de diferentes grupos de trabajo. . desarrollado en el marco de PROMUSA. . . . Se sugirió tentativamente el siguiente programa: • Grupo de trabajo sobre Nematología (24-25 de mayo de 2001) después del Simposio internacional en nematología en Africa del Sur (21-23 de mayo de 2001). . . . El programa reúne el mejoramiento convencional basado en las técnicas de hibridación. . . V • Propiedad intelectual y organismos modificados geneticamente . También se propuso preparar los carteles para las reuniones científicas. . Se concibió una formulación de dos niveles para los participantes en los grupos de trabajo: • aquellos que están interesados en recibir información con el fin de desarrollar investigaciones en general. . Se compartieron las últimas noticias sobre las actividades de cada uno de los cinco grupos y se acordó que el Grupo de trabajo sobre Mejoramiento Genético debe continuar operando a través de dos subgrupos y no dividirlo en dos grupos independientes como fue propuesto. . . . . El contenido de la base de datos será relativamente amplio y se les solicitará a los participantes proporcionar información sobre: • Materiales. . . Las futuras reuniones globales invariablemente deberán ser programadas inmediatamente después de otra reunión científica importante. .p. . . PROMUSA es un mecanismo para maximizar los logros y acelerar el impacto de todo el esfuerzo mundial del mejoramiento en el área de Musa. .p. . utilizando las bases de datos de INIBAP. . . . . Por lo tanto. herramientas y métodos disponibles para la distribución. . . . . . La formación de tales asociaciones también contribuirá a fortalecer la capacidad de los SNIA con respecto a la conducción de las investigaciones relacionadas con Musa. . XVI ¿Qué es PROMUSA ? El Programa Global para el Mejoramiento de Musa (PROMUSA) es un amplio programa que tiene el propósito de involucrar a todos los principales actores del mejoramiento de Musa. . creando nuevas asociaciones entre los Sistemas Nacionales de Investigación Agrícola (SNIA) e instituciones de investigación en países desarrollados y en vías de desarrollo. PROMUSA I . . . . . . El programa representa un mecanismo innovador que reúne investigaciones que se realizan tanto dentro. • Enlaces con otras páginas relevantes. guías técnicas. . . . Los miembros de los grupos de trabajo deben ser alentados para que envíen regularmente las actualizaciones sobre publicaciones. VII • Biodiversidad y evolución . . así como estimular a que los participantes compartan información y utilicen el servidor de listas. . II Resuménes de los trabajos presentados . . . . . . . . .p. . Este amplio esfuerzo de mejoramiento genético es apoyado por las investigaciones que se realizan sobre plagas y enfermedades específicas dentro de varios grupos de trabajo de PROMUSA. . . La principal meta de PROMUSA es desarrollar un amplio rango de variedades mejoradas de banano. . con el mejoramiento mediante la ingeniería genética y la biotecnología. . . . • Disponibilidad de los materiales biológicos y condiciones para obtenerlos. . guías para desarrollo de propuestas. . . . .p. • Grupo de trabajo sobre la Sigatoka negra (marzo de 2002) en América Latina después de un Simposio Internacional sobre las Enfermedades de las manchas foliares de banano. • Grupo de trabajo sobre Mejoramiento genético + Reunión sobre las estrategias de mejoramiento en banano (3) después del 3er Simposio internacional sobre la biología molecular y celular en banano en Lovaina, Bélgica (septiembre/octubre de 2002). • Grupo de trabajo sobre el Marchitamiento por Fusarium - a decidir, se aceptan sugerencias. • Grupo de trabajo sobre Virología - a decidir, se aceptan sugerencias. La reunión global se celebrará cada tres años, con el fin permitir más tiempo para que los grupos de trabajo se reúnan independientemente y hagan progresos significativos. Por lo tanto, la siguiente reunión de PROMUSA tendrá lugar en 2003 y posiblemente se celebrará después del Congreso bananero internacional en noviembre 2do Simposio internacional sobre la biología molecular y celular de bananos El Simposio inaugural sobre la biología molecular y celular de bananos, celebrado en marzo de 1999 en Ithaca, New York, EEUU, fue organizado por el Boyce Thompson Institute for Plant Research. El propósito del Simposio consistió en abrir un foro para que todas las personas involucradas en biología molecular y celular tuvieran oportunidad de encontrarse e intercambiar información sobre sus investigaciones. La reunión resultó un rotundo éxito y, por lo tanto, se sugirió a continuar la celebración de este tipo de simposios bajo los auspicios de PROMUSA. El 2do Simposio internacional sobre la biología molecular y celular de bananos, celebrado del 29 de octubre al 3 de noviembre de 2000 en Byron Bay, Australia, fue organizado por la Queensland University of Technology (QUT) con la colaboración local de CRCTPP (Cooperative Research Center for Tropical Plant Pathology) y QDPI Resúmenes de los trabajos presentados Genómica Inducción, detección y uso de aneuploides para los estudios genéticos en Musa spp. N.S. Roux1, A. Toloza1, J. Dolezel2 y F.J. Zapata-Arias1 1 Plant Breeding Unit, FAO/IAEA Agriculture and Biotechnology Laboratory, Seibersdorf, Austria; 2Laboratory of Molecular Cytogenetics and Cytometry, Institute of Experimental Botany, Olomouc, República Checa. Después de realizar tratamientos con radiación gama y colchicina, se obtuvieron plantas de banano poliploides y aneuploides. También se observó una variación en el número de cromosomas en las plantas regeneradas a partir de los cultivos de tejidos mediante organogénesis o embriogénesis somática, que no fueron expuestos a ningún tratamiento mutagénico. Las plantas anormales regeneradas fueron analizadas meII PROMUSA (Queensland Department of Primary Industries). El comité de organización local también recibió una gran ayuda internacional de INIBAP, Zeneca y DNAP (DNA Plant Technology Corporation, EEUU). Este segundo simposio permitió a los participantes tanto de los países desarrollados como de los países en vías de desarrollo, a presentar sus actividades de investigación, que abarcaron un amplio rango de áreas. El simposio fue estructurado alrededor de las siguientes sesiones: genómica; expresión génica en las plantas transgénicas; fitopatología y resistencia a las enfermedades; propiedad intelectual y organismos modificados genéticamente; biodiversidad y evolución; y bioquímica y maduración de la fruta. Gracias al apoyo recibido de las instituciones participantes, fueron invitados científicos reconocidos mundialmente para que asistieran y presentaran trabajos sobre “Genómica y banano” (Colin Bird, Zeneca) y “Propiedad intelectual y organismos modificados genéticamente” (Dianne Nicoll, Universidad de Tasmania). Los participantes de la CSIRO (Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization) Plant Industry también presentaron discursos introduciendo las sesiones sobre la expresión génica en plantas transgénicas (Peter Waterhouse), fitopatología y resistencia a las enfermedades (Jeff Ellis), y bioquímica y maduración de la fruta (Simon Robinson). Con 50 trabajos presentados y 60 participantes de 17 países que asistieron al simposio, este evento se encuentra entre los foros científicos sobre Musa más importantes. Como una contribución adicional, INIBAP publica aquí un suplemento especial de PROMUSA que contiene resúmenes de las presentaciones del simposio. diante la técnica de citometría de flujo, según fue descrito por Dolezel et al. (1997), con el fin de estimar sus niveles de ploidia y verificar la sensibilidad del método para detectar la aneuploidia en Musa. Los núcleos de los glóbulos rojos de la sangre de pollo (chicken red blood cell, CRBC) se utilizaron como estándar para referencia interna y el índice de ADN se calculó comparando las posiciones pico de los núcleos de CRBC con las de la muestra. A nivel triploide, la diferencia mínima entre una planta euploide (3x) y una planta aneuploide (3x ± 1) debería ser aproximadamente de un 3%. Por lo tanto, todas las plantas cuyo índice de ADN difiere en 1.5 % del índice establecido para las plantas testigo (3x), fueron consideras aneuploides. Los resultados obtenidos mediante citometría de flujo fueron verificados mediante el conteo de cromosomas en las células meristemáticas de las puntas de las raíces (Dolezel et al. 1998). Los resultados indicaron que la citometría de flujo ha sido suficientemente sensible para detectar la aneuploidia en Musa. Sin embargo, la detección de aneuploidia con una precisión de cromosomas de ± 1 requirió la realización de los análisis de alta resolución con coeficiente de variación de los picos de ADN inferiores a 2%. La ventaja de la prueba de citometría de flujo consistió en que las anormalidades en el contenido de ADN pudieron ser detectadas en una etapa temprana del crecimiento de la planta, así como durante el cultivo in vitro. Además, la citometría de flujo permitió detectar la mixoploidia. De esta manera, en varios casos se detectaron diferencias en los niveles de ploidia entre el tejido foliar y el tejido de las raíces de la misma planta. Los aneuploides han sido particularmente útiles en los estudios genéticos de muchas especies de plantas como el maíz, tomate, tabaco y trigo (Khush 1973). Siguiendo el trabajo de Sears, la recolección de las líneas aneuploides posibilitó definir las relaciones entre los cromosomas de trigo hexaploide en términos de su origen y función (Law et al. 1987). En Musa spp., los aneuploides son relativamente frecuentes y viables en clones triploides. Siendo estériles, su valor para los análisis genéticos es limitado. Sin embargo, ellos podrían ser muy útiles para la confección de mapas físicos y para enlazar los mapas genéticos y físicos utilizando marcadores moleculares actualmente disponibles. INFOMUSA — Vol 10, N° 1 Bibliografía Dolezel J., M. Lysak, I. Van den Houwe, M. Dolezelova & N. Roux. 1997. Utilización de la citometría de flujo para la determinación rápida de ploidia en especies de Musa. INFOMUSA 6:6-9. Dolezel J., M. Dolezelova, N. Roux & I. Van den Houwe. 1998. Nuevo método de preparación de láminas para realizar estudios cromosómicos mediante alta resolución en Musa spp. INFOMUSA 7:3-4. Khush G.S. 1973. Cytogenetics of aneuploids. Academic Press, New York, USA. Law C.N., J.W. Snape & A.J. Worland. 1987. Aneuploidy in wheat and its uses in genetic analysis. Pp. 71-108 in Wheat breeding: its scientific basis (F.G.H. Lupton, ed.). Chapman & Hall, London. Agradecimiento Agradecemos a Ines Van den Houwe (INIBAP) por suministrar los clones vegetativos de Musa y a Rony Swennen (KUL) por suministrar suspensiones de células embriogénicas de Musa. Este trabajo fue apoyado por un Proyecto Conjunto de Investigación Coordinada de FAO/IAEA/GDIC (Dirección General Belga para la Cooperación Internacional, Belgian General Direction for International Cooperation). El estudio fue realizado como parte del Programa Global para el Mejoramiento de Musa (PROMUSA). Citogenética molecular y análisis citométrico de los genomas de Musa J. Dolezel, M. Valárik, J. Vrána, M. Dolezelová, J. Safár, M. Lysák y H. Simková Laboratory of Molecular Cytogenetics and Cytometry, Institute of Experimental Botany, Olomouc, República Checa. La aplicación de la citometría de flujo y citogenética molecular estimularon el progreso en el entendimiento del genoma de Musa a escala molecular y cromosómica. La técnica de citometría de flujo resultó ser un método conveniente para estimar el contenido del ADN nuclear en Musa (Dolezel et al. 1994) y ha sido utilizado para verificar la ploidia en las colecciones existentes de germoplasma, caracterización de los materiales recolectados recientemente y evaluación de la estabilidad cariológica in vitro. Debido a la gran cantidad de material que puede ser procesado mediante este análisis, el método puede ser incorporado fácilmente en los programas de mejoramiento existentes. Las muestras pueden ser enviadas a los laboratorios equipados con un citómetro de flujo, ya que se necesita sólo una pequeña cantidad de tejido vegetal. El método también permite la determinación del tamaño del genoma nuclear. Se descubrió que los genomas de Musa son pequeños y que el genoma B es más pequeño que el genoma A (Lysák et al. 1999). El desarrollo de los procedimientos para la detección rápida y confiable de aneuploidia y para la ordenación del flujo de cromosomas sigue siendo el principal reto. Dado el pequeño tamaño y una INFOMUSA — Vol 10, N° 1 pobre diferenciación morfológica de los cromosomas de Musa (Dolezel et al. 1998), la citogenética molecular sigue siendo la principal promesa para el análisis cariotípico y el estudio de la organización de los cromosomas. Mientras que la hibridación genómica in situ es adecuada para la determinación de la constitución genómica en los híbridos (D’Hont et al. 2000), la hibridación fluorescente in situ (FISH) permite el mapeo físico de las secuencias de ADN hacia los cromosomas. Varias clases de secuencias repetitivas de ADN, incluyendo los genes del ARN ribosomal, el retrotransposon y las secuencias del BSV ya han sido localizados en los cromosomas de Musa (Balint-Kurti et al. 2000, Dolezelová et al. 1998, Harper et al. 1999). Es necesario aislar y confeccionar mapas de una mayor cantidad de secuencias de ADN con el fin de aclarar la estructura molecular de los cromosomas y establecer los mecanismos de diferenciación genómica en Musa. La identificación de los cromosomas individuales utilizando los mapas físicos de las secuencias de ADN, permitirá realizar el análisis de su comportamiento y la segregación durante la evolución, así como en los programas de mejoramiento. Los mapas físicos de las secuencias de ADN de una sola copia y de un número bajo de copias permitirán la integración de los mapas físicos y genéticos. Bibliografía Balint-Kurti, P.J., S.K. Clendennen, M. Dolezelová, M. Valárik, J. Dolezel, P.R. Beetham & G.D. May. 2000. Identification and chromosomal localization of the monkey retrotransposon in Musa sp. Mol. Gen. Genet. 263:908-915. D’Hont, A., A. Paget-Goy, J. Escoute & F. Carreel. 2000. The interspecific genome structure of cultivated banana, Musa spp. revealed by genomic DNA in situ hybridization. Theor. Appl. Genet. 100:177-183. Dolezel, J., M. Dolezelová & F.J. Novák. 1994. Flow cytometric estimation of nuclear DNA amount in diploid bananas (Musa acuminata and M. balbisiana). Biol. Plant. 36:351-357. Dolezel J., M. Dolezelova, N. Roux & I. Van den Houwe. 1998. Nuevo método de preparación de láminas para realizar estudios cromosómicos mediante alta resolución en Musa spp. InfoMusa 7:3-4. Dolezelová, M., M. Valárik, R. Swennen, J.P. Horry & J. Dolezel. 1998. Physical mapping of the 18S-25S and 5S ribosomal RNA genes in diploid bananas. Biol. Plant. 41:497-505. Harper G., J. Osuji, J.S.P. Heslop-Harrison & R. Hull. 1999. Integration of banana streak badnavirus into the Musa genome: Molecular and cytogenetic evidence. Virology 255:207-213. Lysák, M.A., M. Dolezelová, J.P. Horry, R. Swennen & J. Dolezel. 1999. Flow cytometric analysis of nuclear DNA content in Musa. Theor. Appl. Genet. 98:1344-1350. Agradecimiento El estudio fue realizado como parte del Programa Global para el Mejoramiento de Musa (PROMUSA) y apoyado por el Contrato de In- vestigación No. 8145/RB de la Agencia Internacional de Energía Atómica. Marcadores para la determinación de la integridad genómica: Variantes somaclonales en bananos como un sistema modelo C.A. Cullis1, K. Kunert2 y B. Okole3 1 Case Western Reserve University and NovoMark Technologies LLC, Cleveland, Ohio 44106, EEUU; 2Botany Department, Forestry and Agricultural Biotechnology Institute, University of Pretoria, Pretoria 0002, Africa del Sur; 3African Biotechnologies (PTY) LTD, Tzaneen 0850, Africa del Sur. Por largo tiempo la variación somaclonal ha sido reconocida como un subproducto de la propagación de las células vegetales a través de uno o más ciclos del crecimiento desorganizado de las células. La mayoría de los procesos de transformación utilizados en la generación de las plantas transgénicas, incluyen al menos una etapa donde primero se cultivan las células y luego se regeneran las plantas. Por lo tanto, todos los individuos que son transgénicos y los cuales surgieron mediante este método tienen el potencial de contener esta variación, aún en ausencia de cualquier mutación visible. Muchas alteraciones genómicas en plantas transgénicas ya han sido detectadas utilizando métodos RAPD y AFLP. A pesar de la observación de que los polimorfismos similares surgen repetitivamente, ninguna de estas variantes ha mostrado ser útil para predecir el nivel de variación genómica que tuvo lugar. Los tipos anormales bien documentados que aparecen en los cultivos de tejidos de los bananos, han sido utilizados como un sistema modelo para identificar las regiones del genoma que pueden ser especialmente susceptibles al cambio y desarrollar los marcadores con el fin de determinar la magnitud de este cambio. Se utilizó el análisis de diferencia representativa para aislar las diferencias genómicas entre dos juegos de cultivares de banano, normales y variantes, entre un Williams y un tipo anormal clorótico masada, y entre un individuo Curare Enano y un tipo anormal enano (el último proporcionado por el Dr R. Swennen). En ambas instancias, se identificaron clones de diferencia. Muchas de las secuencias fueron comunes a ambos juegos de productos de diferencia, a pesar del hecho de que todos ellos resultaron ser fenotipos aberrantes diferentes. Uno de los productos de diferencia identificados fue una secuencia microsatélite que también resultó inestable en datileras. Estos resultados añaden más evidencias a la presencia de un segmento inestable del genoma que se modifica preferencialmente durante la generación de variantes somaclonales. Estos productos de diferencia están siendo caracterizados con vistas a desarrollar una serie de marcadores que pueden ser utilizados para identificar cambios genómicos tempranos PROMUSA III y también como un diagnóstico para los fenotipos específicos que aparecen durante el proceso de cultivo de tejidos. Identificación de los marcadores AFLP y ISSR asociados con variantes somaclonales enanas en bananos Cavendish T.R. Benatti1, S.A.C.D. Souza1, J.A. Scarpare2 Filho, P.C. Santos3; A. Tulmann Neto1, E.A. Kido1 y A. Figueira1 1 Centro de Energia Nuclear na Agricultura, Universidade de São Paulo, CP 96, Piracicaba, SP, 13400-970, Brasil; 2 ESALQ-USP (Escola Superior de Agricultura “Luiz de Queiroz”, Universidad de Sao Paulo), Brasil; 3UNESP (Universidade Nacional do Estado de São Paulo), Ilha Solteira, Brasil. Correo electrónico:
[email protected] Variación somaclonal es una característica común de algunos cultivares micropropagados de banano, causada por razones no determinadas. La detección temprana de las variantes es deseable para la micropropagación comercial o para establecer métodos con el fin de aumentar la variabilidad para el mejoramiento. Los marcadores moleculares ofrecen un gran potencial para detectar y exponer las causas de la variación somaclonal. El objetivo de este estudio consistió en examinar los ensayos de Polimorfismo por Amplificación de Longitud de Fragmentos (Amplified Fragment Length Polymorphism, AFLP) y Repeticiones de Secuencias Internas Simples (InterSimple Sequence Repeat, ISSR), utilizando geles de poliacrilamida y teñido con plata, comparando un cultivar Cavendish “Nanicão Jangada” con su variante somaclonal enana. Se examinaron doce iniciadores ISSR y dos de ellos (16.6%) presentaron fragmentos polimórficos presentes solo en la variante enana. Se examinaron todas las combinaciones de los iniciadores AFLP de la serie AFLP System I (Life Technologies, Rockville, MD, USA), amplificando un total de 1665 bandas. Cada combinación de iniciadores amplificó un promedio de 26.4 fragmentos, con variación de 7 a 44 bandas. Se identificaron 43 fragmentos polimórficos (2.6%), entre los cuales 19 (1.1%) estaban presentes solo en la variante enana. Los fragmentos polimórficos se mantuvieron estables entre los ensayos. También se examinó un ensayo AFLP sensible a metilación y basado en la habilidad diferencial de un par de isoquimeras para restringir citosina metilada. Se utilizó una combinación de 24 iniciadores para amplificar el ADN de ambos genotipos. Se amplificó un promedio de 24.8 fragmentos de los ADN tratados con HpaII y 22.1 de los ADN tratados con MspI, comparables a la AFLP regular. Doce bandas polimórficas (2.1%) se encontraban presentes solo en el “Nanicão Jangada” en HpaII digerido, mientras que ocho fragmentos (1.6%) resultaron polimórficos para el ADN tratado con MspI. Sólo tres polimorfismos (0.5%) podrían haber sido derivados de las diferencias en metilación. Se está exa- IV PROMUSA minando otras variantes enanas utilizando las mismas combinaciones de iniciadores, y los fragmentos polimórficos serán clonados y secuenciados. Aplicación de las técnicas de polimorfismo amplificado de longitud de fragmentos (AFLP) y de polimorfismo amplificado sensible a metilación (MSAP) para la detección de los polimorfismos de ADN y cambios en la metilación de ADN en los bananos micropropagados A. James, V. Herrera, L. Peraza y S. Peraza Centro de Investigación Científica de Yucatán, Calle 43 #130, Colonia Churburna de Hidalgo, CP 97200, Mérida, Yucatán, México. Se investigó el efecto de la fuente de explantes sobre los polimorfismos de ADN y los cambios en la metilación en las hojas de ´Grande Naine´ (Musa AAA) micropropagado. Los explantes fueron derivados de los ápices florales masculinos jóvenes o retoños, y los cultivos de brotes inducidos a partir de estos explantes, fueron micropropagados durante 5 subcultivos. Como testigos para el análisis MSAP (Xiong et al. 1999), se escogieron tejidos foliares equivalentes de 10 plantas propagadas con el método convencional. Diez combinaciones de iniciadores fueron utilizadas para el análisis AFLP, y ocho, para el análisis MSAP. No se encontraron diferencias significativas entre cualesquiera tipos de explantes utilizando el AFLP o MSAP en el tejido foliar de las plantas derivadas de la propagación convencional. Sin embargo, al compararlas con los explantes, las plantas micropropagadas, derivadas de estos explantes, tuvieron una cantidad de polimorfismos de ADN mucho mayor. En adición, encontramos que la fuente de explantes tuvo una influencia significativa sobre la magnitud de los polimorfismos ADN obtenidos mediante la técnica AFLP en las plantas regeneradas. Las plantas regeneradas derivadas de las inflorescencias dieron la variación más alta con 6.36%, en comparación con las plantas regeneradas derivadas de los retoños, que dieron un 3.96% de polimorfismos. Un total de 107 (23%) de 465 bandas resultaron ser metiladas con citosina en las plantas micropropagadas, mientras que en las propagadas convencionalmente el 18% de las bandas resultaron ser metiladas con citosina. No hubo diferencias significativas en la magnitud de los polimorfismos de metilación de ADN entre las plantas micropropagadas derivadas de las inflorescencias (3%) y plantas derivadas de los retoños (1.7%). La mayoría de las bandas polimórficas fueron de alto peso molecular (más de 700 bp) y supermetiladas. Este fue el caso para la mayoría de las bandas supermetiladas comunes a todas las plantas micropropagadas que no fueron meti- ladas en las plantas propagadas convencionalmente. Se encontró una correlación entre algunas plantas con polimorfismos AFLP y plantas con polimorfismos de metilación. De este modo, se descubrió que el proceso de micropropagación de los bananos genera cambios genéticos y posiblemente epigenéticos significativos en las plantas micropropagadas del banano ‘Grande Naine’. La pregunta de sí la supermetilación encontrada en todas las plantas regeneradas está relacionada con el desarrollo o es una consecuencia del ambiente del cultivo de tejido per se, sigue sin respuesta. Las correlaciones encontradas entre los polimorfismos AFLP y MSAP proporcionan evidencia indirecta de que la supermetilación puede inducir cambios básicos, posiblemente mediante deaminación (Kaeppler et al. 2000). Todas las plantas regeneradas están siendo cultivadas actualmente hasta que alcancen su madurez en nuestra plantación experimental en Yucatán para poder realizar una caracterización fenotípica. Bibliografía Kaeppler S., H.F. Kaeppler & Y. Rhee. 2000. Epigenetic aspects of somaclonal variation in plants. Plant Mol. Biol. 43:179-188. Xiong L.Z., C.G. Xu, S. Maroof & Q. Zhang. 1999. Patterns of cytosine methylation in an elite rice hybrid and its parental lines, detected by a methylation-sensitive amplification polymorphism technique. Mol. Gen. Genet. 261:439-466. Secuencias del badnavirus del rayado de banano en Musa G. Harper1, T. Schwarzacher2, C. Hansen2, P. Heslop-Harrison2 y R. Hull1 1 John Innes Centre, Colney Lane, Norwich NR4 7UH, RU; Department of Biology, University of Leicester, Leicester LE1 7RH, RU. 2 Datos moleculares y citogenéticos muestran una evidencia inequívoca de la integración de las secuencias del badnavirus del rayado del banano (BSV) en el genoma del plátano Obino l’Ewai (Musa AAB) y estas secuencias son esencialmente idénticas a las de un virus episomal que causa infección en Musa (Harper et al. 1999, Ndowora et al. 1999). Existen dos loci, cuyas secuencias del BSV en Obino l’Ewai son diferentes en el número de copias, y al menos una de ellas, la estructura de la secuencia integrada, está reestructurada con respecto a la secuencia del virus. Significativas infecciones con el BSV se han detectado en cierto germoplasma de Musa que contiene genoma B durante la meiosis o cultivo de tejidos y la evidencia circunstancial apunta a la infección episomal con el BSV, que surge de la activación o movilización de las secuencias integradas del BSV. Se propuso un modelo que involucra la recombinación que enlaza la secuencia integrada con la generación de las formas repetitivas del virus (Ndowora et al. 1999). Este fenómeno tiene mayores implicacio- INFOMUSA — Vol 10, N° 1 Harper. como de los cultivares Obino l’Ewai.A.D. 2. Su presencia puede tener consecuencias para el silenciamiento de los genes y la evolución genómica. el IRFA 914 siempre mostró reacción positiva hacia el BSV-IM. Virol. Galán Saúco2 y L. También hemos encontrado una planta IRFA 914 infectada con el BSV-IM en Nueva Caledonia. R. Olszewski. Sági1 1 Laboratory of Tropical Crop Improvement. Bibliografía Harper G.) transgénico J. van der Winden. Los números bajos de integrantes por genoma relacionados con el BSV indican que la integración del BSV ocurrió después de la amplificación y distribución de las secuencias de MusaOL y. M. L. Hull. 81:1579-1585. 1999. Hemos mostrado que la secuencia de pararetrovirus contiene probablemente un componente importante y muy difundido de los genomas de las plantas. Las secuencias virales integradas esencialmente idénticas a las secuencias del virus episomal son encontradas en ambas especies híbridas con alto número de copias. Cuando las proteínas codificadas por el ORF I. Evidence that badnavirus infection in Musa can originate from integrated pararetroviral sequences. 2000). J. 2000). Minnesota 55108. M. sugiriendo que la secuencia de BSV-GF también está integrada. Department of Primary Industries. Parry1. cubense. Nuestros clones virales hibridizados a EcoRI y HindIII digirieron el ADN de dos progenitores diploides B de las líneas híbridas de IRFA. y utilizando la secuencia del fragmento de ADN. 910 y 914 de IRFA en localidades separadas de Nueva Gales del Sur y Queensland. movimiento de germoplasma y cuarentena de Musa.3 kb de BSV-GF (Geering et al. Hemos considerado la posibilidad de que el BSV-IM ha surgido de las secuencias virales integradas. Estos nuevos híbridos. Shepherd.F. Lockhart B. Integrated pararetroviral sequences define a unique class of dispersed repetitive DNA in plants.5. McMichael.W. Virology 255:207-213. 2000.L. Mette. virus de la necrosis de las venas de Petunia (PVCV) (Richert-Pöggeler y Shepherd 1997) y el virus de la necrosis de las venas del Tabaco (TVCV) (Lockhart et al. Thomas. Virology 236:137-146.E. Asimismo. Australia. B.J. J. Ndowora T. Calcutta 4 y varios cultivares AAA. Richert-Pöggeler K. Dahal & N. G. Hemos purificado el virus proveniente del IRFA 910. La Laguna.S. El PVCV episomal se encuentra en la Petunia hybrida y aparece después de un estrés ambiental como una deficiencia de nutrientes.E. Estamos examinando la naturaleza y el contexto genómico de las secuencias integradas del BSV en Obino l’Ewai y en otros cultivares de Musa. Hull. Como en el caso de Musa y BSV. sugiriendo que el ADN integrado está ligado al genoma B de Musa cultivado. Ambos progenitores diploides B nunca han mostrado síntomas de infección con el BSV. como se sugiere para las secuencias pararetrovirales integradas relacionadas. Utilizando sondas para el genoma completo del BSV-Mys (Geering et al.3Departments of Plant Pathology and Plant Biology. LaFleur. Bélgica.R. por 12-18 meses previos a la expresión de los síntomas. Phytopathology 90:921-927. R. por lo tanto. 2000.W. Geering1. BSV) en las siembras de los híbridos 909. J. N° 1 core sequences for an integrase function. 80 Meiers Road. respectivamente. las secuencias de virus están integradas en solo uno de los genomas de los progenitores del híbrido.J. J. Virology 255:214-220. Instituto Canario de Investigaciones Agrarias.B. El badnavirus del IRFA 914 fue distinto a todos los examinados previamente. pero no hacia el BSV-GF. Characterization and genomic analysis of tobacco vein-clearing virus. Pérez Hernández1*. Lockhart2 y J. y el TVCV episomal se encuentra en el híbrido Nicotiana edwardsonii al cambiar la duración del día. G. hemos mostrado que el IRFA 909 y el 910 fueron infectados tanto con el BSV-Goldfinger como con el BSV-IM. hemos amplificado el ADN del BSV-IM. Integration of banana streak badnavirus into the Musa genome: molecular and cytogenetic evidence. Swennen1. así. Bibliografía Geering A.A. pero fracasaron en hibridizar los ADN digeridos de manera similar procedentes de los cultivares Obino L’Ewai.. Heslop-Harrison & R. respectivamente. España.nes para la patología. 2000).. II y III del BSV-OL (Accesión del Banco de Genes AJ002234) y del BSV-IM. Lockhart.G. se concentra cerca de los centrómeros de la mayoría de los cromosomas de los genomas A y B de Musa al variar la cantidad de copias. E.3 y 64. Los patrones de hibridación observados no son consistentes con aquellos esperados con el ADN del virus episomal. V. y el análisis inicial de secuencias sugiere que el BSV-IM es una especie distinta de virus. Zhang2. 42. Igualmente hemos examinado la posibilidad de que otras cepas del BSV también estén integradas en el genoma de Musa. Katholieke Universiteit Leuven.3%. PROMUSA V . hubo varias epidemias del Virus del rayado del banano (banana streak virus. Esto sugiere que el otro genoma de uno de los progenitores desempeña una parte en la “activación” de las secuencias del virus en el híbrido. hemos observado patrones complejos de hibridación donde EcoRI y HindIII digirieron el ADN de tres bananos diploides B. Osuji.E. Dahal. Goldfinger (grupo AAAB) y Pisang Ceylan (grupo AAB). University of Minnesota. Genetic diversity among Banana streak virus isolates from Australia. 1999). Sin embargo. ¿Es la cepa OL del virus del rayado del banano el único integrante de virus activable en el genoma de Musa? A. No se observó la hibridación entre las sondas BSVMys o BSV-GF y el ADN de una serie de cultivares AA y AAA. Expresión de genes en plantas transgénicas Transformación mediante Agrobacterium para la generación de banano (Musa spp.M. L. . mejoramiento.N. Paul. sugiriendo que la secuencia del BSV-Mys está integrada. St. las identidades de secuencias fueron 60. Gen. N. A este aislado de virus le hemos dado el nombre BSV-IM. D. J. La Laguna. (Jakowitsch et al. Menke. (*Dirección actual: Departamento de Frutas Tropicales. Goldfinger y Pisang Ceylan. QLD 4068. incluyendo Gimnospermas y Angiospermas. Olszewski & B. Estas plantas mostraron reacciones negativas con respecto al BSV-Onne obtenidas mediante la técnica (IC)PCR de inmunocaptación. Una secuencia repetida moderadamente que rodea la secuencia integrada del BSV en Obino l’Ewai (MusaOL). y obtenido clones de ADN que representan el genoma entero del BSV-IM. G. Matzke. 2Departamento de Frutas Tropicales. estuvieron bajo evaluación con respecto a su resistencia a Fusarium oxysporum f.sp. Thomas1 1 Queensland Horticulture Institute. 1999.. En ensayos repetidos durante un período de tiempo. Instituto Canario de Investigaciones Agrarias. N. EEUU. probablemente es un evento reciente. Estos resultados sugieren que el BSV-IM ha surgido vía activación de las secuencias integradas.. & R. se detectó un fragmento de 20 kb de HindIII en el ADN de dos bananos diploides B. fueron comparadas. Hasta la fecha no hay evidencias de que estas secuencias dieron origen a nuevos síntomas virales. R. Los clones virales también hibridaron con el ADN genómico sin cortar de ambos progenitores diploides B. Utilizando este nuevo ensayo PCR. y han mostrado reacciones negativas para la infección con el BSV mediante la microscopía electrónica inmunoabsorbente de los extractos foliares concentrados. provenientes del programa de mejoramiento de Musa de CIRAD. Petunia vein clearing virus: a plant pararetrovirus with the INFOMUSA — Vol 10. Utilizando iniciadores degenerados de PCR. aunque el virus episomal no se detecta en aquel progenitor. los híbridos IRFA 909 y 910 sí dieron reacciones positivas para el BSV-Goldfinger mediante IC-PCR. 1999. Hemos completado la secuenciación de este virus.O. Proceedings of the National Academy of Sciences USA 96(23):13241-13246. 1997.D. J. Jakowitsch J. así como de los cultivares Obino l’Ewai (grupo AAB).E. Fragmentos de la secuencia de un virus de tabaco parecido a pararetrovirus (TPVL) han sido encontrados en el ADN genómico de Nicotiana sp. En 1999. Indooroopilly. a plant pararetrovirus that is transmitted vertically and related to sequences integrated in the host genome. España). Olszewski3. al examinar con una sonda de 1. designado iniciadores específicos del virus. El fenómeno de integración del BSV tiene paralelos en otros dos casos de los pararetrovirus. Matzke and A.E. Dietzgen & J. hemos sido capaces de identificar varios promotores con una actividad relativamente fuerte en los tejidos de hojas.B. Moy. Van Damme. Ca. Dos de estos promotores también han sido utilizados en experimentos para demorar la maduración de la fruta inhibiendo la síntesis de etileno específico de la fruta utilizando supresión de percepción. J. Y. Brisbane QLD 4001. Mercier. En adición. Plant Physiology 109:445-455. El análisis Northern sugirió que el ACT1 de banano se expresa tanto en los tejidos reproductores como vegetativos. Australia. y se pudo identificar las plantas que contenían secuencias principales de los vectores (vector backbone sequences). Becker D.B. Chenchik. Bibliografía Pérez Hernández J. Genetic transformation of Cavendish banana (Musa spp.J. Pérez Hernández*.M.A. AAA group) cv “Grand Nain” via microprojectile bombardment. La incorporación VI PROMUSA Virus y promotores derivados de las plantas para la expresión de transgenes en banano S. que se compara favorablemente con el patrón de inserción de transgenes en las plantas obtenidas vía bombardeo con micropartículas (Becker et al. incluyendo bananos. Development and application of Agrobacterium-mediated genetic transformation to increase fungus-resistance in banana (Musa spp. Katholieke Universiteit Leuven. Firoozabady. M.. La quimotaxis y el enlace físico de las células bacterianas se observaron en diferentes células y tejidos de varios cultivares de banano (Pérez Hernández et al.. Oakland. En las plantas transgénicas de banano el promotor ACT1 dirigió una fuerte expresión del gen reportero en ambos niveles y en las raíces. J. Queensland University of Technology. Belgium. El análisis APCR de un juego de prueba de 20 plantas transgénicas de banano demostró que alrededor del 70% de ellas contenían una o dos inserciones de transgenes. EEUU. La caracterización molecular reveló un patrón de integración sencillo en la mayoría de las plantas transgénicas. Finalmente. Swennen & L.P.K. Una transformación estable se obtuvo después de realizar la selección en el medio que contenía geneticina o Basta.). Harding y J. P.R. K. M. Proost. Cammue B.. F.M.com En la DNAP. Los fragmentos de ADN genómico obtenidos por digestión con enzimas de restricción son amplificados específicamente con un iniciador específico T-ADN en combinación con un iniciador específico de adaptador. R. las plantas transgénicas que representaban eventos idénticos de transformación se reconocían con facilidad. Los niveles de expresión y la especificidad de los tejidos de un gen actina particular de banano (ACT1) fueron caracterizados posteriormente. La Laguna. Pérez Hernández J. R. Actualmente. Galán Saúco. O. Las regiones de los promotores derivados de los componentes satélites (S1 y S2) del virus bunchy top de banano (BBTV) y los genes de actina de banano fueron aislados y caracterizados en las plantas transgénicas de banano. 1995) dio como resultado un mejoramiento significativo y permitió la amplificación de los fragmentos específicos de APCR en un solo paso.. 2000). R. Gutterson DNAP (DNA Plant Technology Corporation).A.) seeds showing sequence homology to plant lipid transfer proteins. N° 1 . Catholic University of Leuven. D.). Eggermont. Osborn. de las condiciones de supresión de PCR (Siebert et al. R.K. utilizando un nuevo enfoque de PCR mediante ligación para amplificar las secuencias flanqueadoras.F. Belgium. Instituto Canario de Investigaciones Agrarias. Mejores bananos: vía biotecnológica P. R.) fueron cribadas mediante un bioensayo con un disco de hoja. Lukyanov.Una evaluación sistemática de los pasos sucesivos en la interacción natural entre Agrobacterium y las plantas dio como resultado la elaboración de un protocolo de transformación eficaz para los bananos. con énfasis en las etapas tempranas de desarrollo de la variedad sobre el entendimiento de las características de expresión de las señales de expresión del gen candidato. S. B. Asimismo estamos utilizando un ensayo con pedazos de hojas para evaluar algunas INFOMUSA — Vol 10. frutas y raíces. Goderis. 1995. B. Utilizando constituyentes génicos quiméricos uidA para evaluar la función de promotor. Hermann.. A. PhD Thesis.2 kb del ACT1 ATG. España). R. Bélgica. Sági. Balint-Kurti. La expresión del gen reportero transitorio se demostró en varios tejidos cultivados conjuntamente con el Agrobacterium inducido por la vía viral (vir-induced) y las frecuencias más altas se encontraron en los cultivos de suspensiones de células embriogénicas. An improved PCR method for walking in uncloned genomic DNA. Las plantas transgénicas que contenían el gen que codifica el péptido antimicrobiano Ace-AMP1 (Cammue et al. Dale. E. 1999). la actividad de estos promotores aumentó significativamente al incluir los intrones derivados de las monocotiledóneas.A. Swennen y L. Journal of Plant Physiology 155:245-250.E. K. 1999. Plant Cell Reports 19:229-234. Kellogg. Los promotores SI y S2 del BBTV dirigieron la expresión del gen reportero asociado con el tejido vascular tanto en dicotiledóneas como monocotiledóneas.B. PhD Thesis. Nucleic Acids Research 23:1087-1088. 1995. Wong y N. V. 94608-1239. Remy. En banano. Smith. L. Pérez Hernández J. A potent antimicrobial protein from onion (Allium cepa L. En total. Development and application of Agrobacterium-mediated genetic transformation to increase fungus-resistance in banana (Musa spp. 2000. La hibridación Southern de las sondas específicas de los márgenes de T-DNA a los fragmentos de APCR reveló que ellos fueron amplificados correctamente de los transgenes.L. Sági Laboratory of Tropical Crop Improvement. Guerbette. La técnica también permitió revelar la fina estructura de los transgenes integrados: se observaron inserciones tanto correctas como truncadas.-C. Dugdale. Mediante un diagnóstico con fragmentos básicos ~23 de ARN se identificó el fenómeno de silenciamiento de genes en estas líneas suprimidas. Fong. Se desarrolló un método de PCR anclado (APCR) que permite una rápida caracterización molecular de plantas transgénicas generadas vía transformación mediante Agrobacterium. (*Dirección actual: Departamento de Frutas Tropicales. Hendricks. el análisis de las secuencias nucleótidas de los fragmentos APCR clonados confirmó completamente los descubrimientos descritos anteriormente (Pérez Hernández 2000). I. nuestros esfuerzos con respecto al banano se enfocan en la resistencia a la Sigatoka negra.W. Los truncamientos del promotor ACT1 indicaron que todos los elementos reguladores necesarios requeridos para un nivel alto (2 veces mayor que el CaMV 35S) cerca de la expresión constituyente están localizados dentro de 1. 2000. Chemotactic movement and attachment of Agrobacterium tumefaciens to single cells and tissues of banana. 2000. se regeneraron más de 600 plantas transgénicas en cinco experimentos independientes y más del 90% de ellas expresaron los genes introducidos (gfp o gusA). Harding &J. B.L. Bibliografía Siebert P. Estas actividades parecen mantenerse durante varias generaciones vegetativas en el campo. Catholic University of Leuven.K. Dugdale. 6701 San Pablo Avenue. Los transformantes que también expresan 11 genes putativos de resistencia a la enfermedad o combinaciones de genes se encuentran en varias etapas de preparación. y se identificaron las plantas candidatos con aumentada tolerancia al hongo (Pérez Hernández 2000). Becker. Los genes actina candidatos y sus secuencias aso- ciadas (upstream) de 5’ fueron aislados de una variedad de fuentes vegetales. J. Thevissen. las líneas transgénicas que expresan cinco genes putativos de resistencia a la enfermedad se encuentran bajo investigación de campo en Costa Rica.D. Correo electrónico: balint-kurti@dnap. Broekaert. K. Un nuevo método basado en PCR para la caracterización de la inserción del transgen en plantas transgénicas J. GPO Box 2434. Dale Centre for Molecular Biotechnology. Kader & W. Lukyanov & S. Las plantas transgénicas han sido evaluadas en los ensayos de campo en Costa Rica y en el sur de México y varias líneas han mostrado tener retardos significativos en la maduración de la fruta durante múltiples generaciones. Bhabha Atomic Research Centre.3: Otros inventos que pueden ser excluidos. • 27. impresión de huellas genéticas de ADN y transferencia de genes mediante Agrobacterium. Dugdale. • 27. el bunchy top ha sido el principal factor limitador para la produc- PROMUSA VII . La naturaleza de la investigación biotecnológica: costosa. semillas sintéticas. Hafner. Harding. (Para el texto completo del Acuerdo. Enfoques biotecnológicos hacia el mejoramiento de bananos T. 2. ha sido transformado con el msi99 y se han regenerado plantas transgénicas. La naturaleza cambiante de la ciencia académica.L. el banano es el segundo cultivo frutícola en importancia y se cultiva en 0. Rasthali. 1. Trombay. msi99 (un homólogo sintético de Magainin). Las Cortes de los EEUU están tratando de resolver algunos de los tópicos asociados con amplios reclamos de patentes. Los elementos de novedad. agente causal del marchitamiento por Fusarium. en el marco de sus propias normas culturales. tiempo y especificidad del cultivar. c) procesos biológicos para la producción de plantas y animales. India es el productor bananero más grande del mundo. un cultivar altamente susceptible. ACT. Shrimanti (AAA).2: Los inventos pueden ser excluidos para prevenir la explotación comercial del invento con el fin de proteger el orden público o moralidad. en particular. Nuclear Agriculture and Biotechnology Division. Las instituciones y los programas globales.org/spanish/ tratop_s/trips_s/t_agm3c_s. C. Los cultivos in vitro fueron irradiados con rayos gama y la evaluación en el campo de las poblaciones irradiadas dio como resultado ciertas variantes promisorias. pero no procesos técnicos.M. b) plantas y animales. ellos tienen la capacidad para influenciar las decisiones sobre la adquisición de material que puede ser utilizado para crear inventos que pueden ser patentados y la transferencia de tecnología utilizando este material. Las Cortes han interpretado la legislación sobre las patentes para incluir los organismos vivientes. Australia. 2. 2601. Si la decisión hubiera tomado otra vía. Dale Centre for Molecular Biotechnology. Bapat Plant Cell Culture Technology Section. Los bananos y plátanos representan el cuarto cultivo alimentario en importancia y el alimento básico de millones de personas en el mundo en desarrollo. El Artículo 27 del TRIP permite a los países miembros alguna flexibilidad para decidir que tipos de inventos biotecnológicos pueden ser patentados. R. Se han desarrollado protocolos para la embriogénesis somática utilizando secciones de puntas apicales en el cv. esto podría llevar a una disminución en inversiones en la industria biotecnológica.plantas transgénicas en casa. es justo decir que el patentado en nuestros días estará en la mente de todo el científico geneticista por varias razones. o TRIP). GPO Box 2434.R. Wanitchakorn y J. En 1920. El aumento del envolvimiento del sector privado en la fase de investigación. exceptuando el Caribe y América Latina. que representa un anexo al Acuerdo sobre la OMC. En este país. debe tener una ley sobre la PI compatible con el TRIP. Law School. Las variantes aisladas y cultivares progenitores se analizaron en el campo y a nivel molecular utilizando la técnica RAPD.L. Kulkarni. 3. N° 1 trado que este péptido inhibe eficazmente el crecimiento del Fusarium oxysporum. Si un país desea tener comercio con otros países. este artículo permite a los países individuales algún respiro para que concedan el nivel de protección de la PI que ellos consideren aceptable. mutagénesis y selección in vitro. Tas 7001. pero no microorganismos. India. terapéuticos y quirúrgicos para el tratamiento de seres humanos y animales. La Corte decidió que los organismos vivos podrían ser patentados por una pequeña mayoría (5 a 4). Los síntomas producidos en este ensayo son similares a los que se observan en el campo en términos de apariencia. Australia. El Artículo 27 establece los siguientes requisitos para la patentación: • 27. como INIBAP y PROMUSA. Brisbane QLD 4001. Las plantas provenientes de cultivos de tejidos sembradas en el campo en diferentes localidades exhibieron un aumento de rendimiento. son los siguientes: a) métodos diagnósticos. (* Dirección actual: CSIRO Plant Industry. Rasthali (AAB) y brotes de flores masculinas en el cv. Los cultivos de células embriogénicas se establecieron con éxito y se mantuvieron mediante subcultivos regulares durante los últimos dos años (en Rasthali). el paso inventivo (no evidencia) y la aplicabilidad industrial (utilidad) deben estar satisfechos. Fitopatología y resistencia a las enfermedades Biología molecular del virus bunchy top de banano R.M. incluyendo la protección de la vida o salud de los humanos. Ganapathi. El tratado internacional más influyente sobre los derechos de propiedad intelectual (PI) es el Acuerdo sobre los aspectos de los derechos de propiedad intelectual relacionados con el comercio o ADPIC) (Agreement on Trade Related Aspects of Intellectual Property Rights. Se ha logrado la conversión de alta frecuencia de embriones somáticos en plantas y las plantas derivadas de los embriones somáticos están siendo evaluadas en el campo. embriogénesis somática. Apratim Chakrabarti y V. Nicoll Centre for Law and Genetics. Los estudios han demos- INFOMUSA — Vol 10. En particular. V. De esta manera. Actualmente. causada por el nanovirus bunchy top del banano (BBTV). G. requiere de mucho tiempo y es fácil de ser copiada.A. Australia). la necesidad de compromisos en términos económicos. Suprasanna. morales y legales (aparte de las barreas comerciales). Los argumentos de orden público o moralidad probablemente tendrán éxito en los casos más extremos. B. ver el sitio Web del WTO: http://www. Propiedad intelectual y organismos modificados genéticamente Introducción del tema D. animales o plantas y evitando prejuicios serios para el ambiente. Rasthali y actualmente se utiliza habitualmente para la transferencia de genes. junto con las interpretaciones variadas de la legislación nacional referente a la PI por parte de las cortes nacionales. se considera la enfermedad viral más importante que afecta a los bananos. Probablemente. y 3. Canberra. Horser*. Las variedades de plantas deben ser protegidas de una manera u otra. maduración precoz y ciclo de producción más uniforme. estamos trabajando con un péptido antimicrobiano.4 millones de ha con una producción de 10 millones de toneladas. incluyendo: 1. Queensland University of Technology. Se conservaron y se propagaron in vitro treinta cultivares y especies silvestres.J. La enfermedad bunchy top del banano. Esta enfermedad se encuentra en casi todas las regiones productoras de banano del mundo. Nuestro grupo está comprometido con el cultivo de tejidos. Se ha normalizado la transformación mediante Agrobacterium utilizando cultivos de células embriogénicas del cv. El método convencional de mejoramiento es complicado debido a su naturaleza triploide y sólo unos pocos clones diploides producen polen viable. El mejoramiento para la resistencia a las enfermedades y productividad requiere el uso de las herramientas biotecnológicas.wto. GPO Box 252-89.1: Las patentes son obligatorias para cualesquiera inventos en todas las áreas de la tecnología. Mumbai 400 085. University of Tasmania. P. tienen un importante papel que desempeñar en el manejo de la PI.htm) La “patentabilidad” de los organismos vivientes fue incierta previo a la decisión de la Corte Suprema de los EEUU en Diamond v Chakrabarty 447 US 303 (1980). Las leyes en este respecto en EEUU y Europa indican que las limitaciones para la patentación de los inventos biotecnológicos aún no están definidas completamente. Hobart. El ADN-4 VIII PROMUSA y -6 parecen codificar proteínas asociadas con el movimiento de célula a célula y movimiento nuclear. Egipto. 4th Floor. Desde entonces la enfermedad fue controlada en Australia a través de la implementación de estrictas medidas de control fitosanitario respaldadas por una estricta legislación gubernamental. Se cree que la CR-M está involucrada en la replicación. INFOMUSA — Vol 10. existen dos grupos distintos de aislamientos de BBTV. ya que este componente. Como el ADN-1 del BBTV. ellos difieren del ADN-1 del BBTV en varios aspectos. cribamos las plantas de Chuoi tay de todo Vietnam para detectar la presencia del BBTV. estos componentes adicionales parecen codificar las proteínas Rep. incluyendo: • Organización genómica . Queensland University of Technology. 4 y 8 días después del bombardeo y se analizó con sondas específicas de los componentes para los intermediarios replicativos. El virus bunchy top del banano (BBTV) causa la enfermedad viral más seria de los bananos en todo el mundo. mientras que producto génico de ADN-5 mostró poseer una actividad de unión con retinoblastoma y se considera como una proteína de ciclo celular responsable por la desviación de las células infectadas en la fase S para facilitar la replicación del virus. La función de ADN-2 sigue sin aclarar. en Vietnam no es inusual encontrar plantas más viejas infectadas con el BBTV adyacentes a las plantas sanas. (ii) una región principal común conservada (CR-M) y una región tallo . El ADN-3 codifica la envoltura proteica. ya que estos componentes están asociados consistentemente con todas las infecciones con el BBTV en todo el mundo. Dale2 1 Seowon Building. Gia Lam. Esta proteína Rep mostró poseer la actividad de la endonucleasa ajustadora y ligasa específica del sitio (fragmenta entre 7 y 8 nt del tallo . Varios componentes adicionales de ADN asociados con el BBTV también han sido aislados de varias infecciones con el BBTV. ya que no causa epidemias serias y parece moverse con mayor lentitud a través de un cultivo. El principal gen del ADN -1 contiene motivos asociados con la replicación del círculo rodante y la unión de dNTP y codifica una proteína de iniciación de replicación (Rep). Epidemiología del virus bunchy top de banano en Vietnam K. 2Centre for Molecular Biotechnology. que tiene una deleción de 26 nt). La enfermedad bunchy top del banano casi destruyó la industria bananera en Australia a principios de la década de los años 20.A. Sin embargo. Entre otros miembros de este género se encuentran el virus de estancamiento subterráneo del trébol (SCSV). Taiwan. no hemos observado síntomas típicos del BBTV en el cultivar local Chuoi tay.en general. Seoul. la CR-M y la CR-SL están ausentes y la secuencia TATA está localizada a 5’ del tallo . MDV y SCSV. Los ADN-1 a -6 del BBTV se consideran integrantes del genoma del BBTV. -3 y -5. Basándose en el análisis secuencial de ADN -1. Sin embargo. V. Sin embargo. Cuong3. están restringidos casi exclusivamente al grupo asiático del BBTV. el virus de enanismo de arveja lechosa (MDV) y posiblemente el virus de la caída foliar del cocotero (CFDV). la epidemiología del BBTV en Vietnam parece ser totalmente diferente que en otros países.L. hemos identificado los sitios de unión de Rep potenciales (iterones) del genoma del BBTV que parecen ser similares a los de los begomovirus. Vietnam). Korea del Sur 138-160. Revill2. Tonga y Samoa) y el grupo asiático (Filipinas. y los áfidos de banano se alimentan de todas las plantas. Hemos estado examinando la replicación del BBTV para determinar (i) los componentes integrantes del genoma del BBTV. el componente maestro que codifica rep. India. Sin embargo. Se desconoce si el Chuoi tay es un hospedante para el BBTV. hemos investigado varios factores: (1) Investigamos el nivel de la variabilidad secuencial del ADN-1. N° 1 . y epidemias similares ocurrieron en otros países en todo el mundo. y típicamente se mueve con rapidez a través del cultivo. dependiendo de su origen en Vietnam. y demostramos que la variabilidad secuencial del BBTV en Vietnam es la más alta de todas las registradas anteriormente en Asia. donde actúa como un sitio de unión para un iniciador endógeno de ~80 nt ADN. transmisión persistente por los áfidos y perfiles de dsARN. Inicialmente se pensó que el BBTV fue causado por un luteovirus. Hanoi Agricultural University. y es endémico en todo el país. El ADN se extrajo de las células 0. el grupo del Pacífico Sur (Australia. También hemos observado que las secuencias se separaron en aislados vietnamitas del norte y del sur. Los resultados de este estudio sugieren la posibilidad de dos grupos de nanovirus: (i) BBTV. P. Vietnam. Esto sugiere que el Chuoi tay puede ser resistente al BBTV en Vietnam. respectivamente. Actualmente se desconoce la función del gen interno del ADN-1. Bell1. Burundi. el virus de amarilleo necrótico de faba (FBNYV). Songpa-Gu. que infecta las monocotiledóneas y contiene un gen interno en la proteína Rep “maestra” Rep y (ii) FBNYV. El BBTV fue identificado por primera vez en Vietnam en 1968. y • Ellos tienen una distribución geográfica limitada.1mers” clonados de diferentes componentes de ADN del BBTV individualmente o en combinación. 3 Department of Plant Pathology. Cada componente de ADN comparte una organización genómica común incluyendo (i) un gen principal en el sentido de virión (con excepción del ADN-1 que contiene dos genes) con una señal asociada de poliadenilación.bucle.V. Man3 y J. Estos dos grupos difieren en aproximadamente 10% con respecto a la secuencia nucleotídica total y en aproximadamente 30% dentro de la CR-M. Recientemente. Finalmente. La CR-SL de 69 nt con una homología entre los componentes de al menos 62%. Australia.ción bananera en Australia. Finalmente.T.bucle. Para mejorar nuestro entendimiento de la epidemiología del BBTV en Vietnam. GPO Box 2434.bucle (CR-SL) y (iii) una secuencia TATA potencial localizada en 3’ del tallo .bucle). También hemos mostrado que el gen interno del ADN -1 no es esencial para la replicación pero mejora la replicación en cis (posiblemente de manera análoga que la proteína REn de los begomovirus). lo que podría representar uno de los factores que influyen sobre la epidemiología de la enfermedad bunchy top del banano en Vietnam. Brisbane QLD 4001. actualmente se sabe que el BBTV es un virus isométrico con un genoma que comprende al menos seis diferentes componentes de ADN monocatenario circular (BBTV ADN-1 a -6) que varían en su tamaño de 1018 a 1111 nucleótidos. son capaces de autoreplicación así como de dirigir la replicación de otros componentes genómicos integrantes del BBTV. Hanoi. Nuestro grupo ha estado caracterizando este virus durante los últimos 10 años en un esfuerzo por desarrollar resistencia transgénica al virus y beneficiarse de él posteriormente. pero no detectamos el virus en ninguna de las plantas utilizando el PCR e hibridación Southern. el BBTV ha sido clasificado en el género Nanovirus. H. Fiji. El BBTV se transmite por el áfido Pentalonia nigronervosa o a través de los retoños y cormos infectados. todos ellos infectan las dicotiledóneas y no poseen un gen interno en la Rep “maestra”. 57 Garak-Dong. (2) Identificamos un componente putativo de ADN satélite endémico a Vietnam. Estos estudios incluían el bombardeo de las suspensiones de células embriogénicas de Bluggoe con “1. y no los componentes adicionales que codifican Rep. o si es resistente a la infección con el BBTV. genero de virus con viriones isométricos limitados al floema y que poseen un genoma de ADN monocatenario circular con componentes múltiples.bucle que contiene un tallo de 10 bp (14 nt conservados) y un bucle de 11 nt (9 nt conservados). El CR-M está localizado a 5’ del CR-SL y mide aproximadamente 92 nt con al menos 72% de homología entre los componentes de ADN (con excepción del ADN-1. Estos estudios han mostrado que el ADN -1 codifica la proteína viral Rep “maestra” y representa la unidad replicativa mínima del BBTV. (ii) cual de los componentes codifica la proteína Rep “maestra” y (iii) el papel del gen interno de ADN-1 del BBTV. basándose en los síntomas. En adición. La misma incorpora una estructura tallo . Geering. en adición a la conservación de germoplasma. principalmente tropicales y PROMUSA IX . En el caso del BSV. PPRI. donde no existía evidencia de infección viral en líneas parentales. Development of a multiplex immunocapture PCR with colourimetric detection for viruses of banana.E. Evidencias recientes sugieren que varias sepas adicionales del BSV pueden estar integradas en diferentes componentes del genoma de los híbridos de Musa (A.E.E. Harper & B. Estos ensayos se utilizan en conjunto con ELISA e ISEM para la indización habitual de los virus. 2000). Una considerable diversidad de secuencias ha sido encontrada en el BSV. A.E. balbisiana) y un cultivo de fibra Musa textilis. que sirve de conducto para los programas de mejoramiento y transformación y la transferencia de germoplasma. Este virus ocurre en un amplio rango de genotipos de Musa y tiene una amplia distribución mundial. Hamill. Olszewski. Indooroopilly.G. 2000. Reyniers2. A. Journal of Virological Methods 89:75-88. abacá and enset. 2000.E. Lockhart. Thomas.D. y las plantas derivadas de estos meristemas siguen estando libres de virus (Thomas et al.E. Smith. Los viriones filamentosos del virus suave del mosaico de banano (BanMMV) contiene un genoma de ssARN de 7353 nt. 241-293 in Diseases of banana.F. A menudo el virus ocurre como infecciones asintomáticas y mixtas con otros virus. Eliminación de las enfermedades virales del banano y plátano (Musa spp. Hull R. Hemos informado previamente sobre la crioconservación exitosa de meristemas en proliferación de diferentes accesiones de banano. G.D. 2001. Las especies de Musa importantes desde el punto de vista comercial incluyen bananos y plátanos en su mayoría híbridos de M. uno de los productos básicos más importantes del mundo (Panis et al.L.E. Este proceso parece acelerarse de alguna manera a temperaturas elevadas.F. Geering A. Hasta la fecha se han caracterizado seis virus que afectan a Musa (Jones 2000). Estas accesiones están siendo indizadas para detectar la presencia de virus en tres Centros internacionales de indización de virus (CIRAD.) mediante crioconservación B. Recientemente. y sólo se liberan las accesiones con reacción negativa para los virus conocidos. 2000. Bélgica.E.W. También se han desarrollado ensayos para el BanMMV y todas las cepas conocidas del BSV (multiplex) (M. El virus del mosaico del pepino (CMV) tiene viriones isométricos de 29 nm y un genoma tripartita de ssARN. Los bananos. QLD 4068. Dietzgen. Parry y M. pero también se reconocen virus no caracterizados. Trends in Plant Science 5(9):362-365. que pertenecen al género Musa. 2 Laboratory of Tropical Crop Improvement. El BBTV y BBrMV no han sido detectados en la colección. BBTV y CMV (Sharman et al.W. Brison y colaboradores (1997) han demostrado que la crioconservación podría ser utilizada. El Centro de Tránsito de INIBAP en la Universidad Católica de Lovaina alberga la colección de germoplasma in vitro de Musa más grande del mundo que comprende más de 1100 accesiones. 2000). Gembloux Agricultural University. Katholieke Universiteit Leuven. A. Thomas. aunque su modo de transmisión se desconoce. Es necesario realizar ensayos de inmunocaptura (IC) para diferenciar secuencias episomales e integradas del BSV. 1995.. Panis2. N. y este hecho tiene implicaciones para la salud del material de plantación. BSV-GF. y al factor adicional de integración del BSV. Thomas. 1995. Las infecciones virales fueron detectadas en la progenie de los híbridos procedentes de los programas de mejoramiento.R. sin publicar). ocurrió una situación inversa con el BSV. C. permite un almacenamiento de los recursos fitogenéticos a largo plazo y libre de contaminación. Geering..E. B.W. Kessling. Recientemente. A. N. Inconsistent transmission of banana bunchy top virus in micropropagated bananas and its implication for germplasm screening. Department of Primary Industries.N. Viral sequences integrated into plant genomes. Thomas J. Olszewski. (ed.D. Thomas. surge una proporción de meristemas libres de virus de los clones infectados inicialmente con el BBTV. Parry y J. Pocos estudios han sido realizados sobre la transmisión de los virus de banano a través de los cultivos de tejidos. Correo electrónico: helliot.W. Todos los virus de Musa se transmiten a través de propágulos vegetativos. Locicero1. pero el BSV aún presenta retos. usualmente a –196°C que es la temperatura del nitrógeno líquido. Australia. mientras que el BBrMV tiene una distribución dispersa en la región de Asia y el Pacífico. y cinco de estos aislados (BSV-OL.E. Aunque relacionado con los carlavirus. B. CABI Publishing.D.. El BanMMV y BSV son los virus detectados con mayor frecuencia. incluyendo las plántulas in vitro. Montpellier. sin publicar). Swennen2 y P. 80 Meiers Road. 3001 Leuven. Lockhart y J. Lockhart y J. McMichael.) 2000. se encuentran en más de 120 países. Se transmite de manera persistente por el áfido de banano Pentalonia nigronervosa y se tiene una distribución dispersa en Africa y la región de Asia y el Pacífico. 5030 Gembloux. La posibilidad de aplicar un tratamiento corto de crioconservación (durante pocas horas) en vez de uno prolongado (durante algunas semanas) tratamiento con calor sería muy promisoria. Archives of Virology (en imprenta).G. N° 1 Geering. Diseases caused by viruses. UK/New York. y otras referencias en este trabajo).ac. Se dispone de los ensayos de diagnóstico serológicos y basados en PCR para todos los virus caracterizados de Musa. 2000. Pp. Wallingford. J. A.be.. El AbaMV sólo se ha registrado en Filipinas. & S. la organización genómica y las relaciones filogenéticas del BanMMV lo colocan aparte de todos los taxa virales descritos anteriormente (Gambley y Thomas. La conservación a temperaturas ultra bajas. BSV-IM y BSV-Lac) probablemente son suficientemente distintos para ser considerados como virus separados (Geering et al.N. El virus bunchy top de banano (BBTV) tiene viriones isométricos de 18-20 nm y un genoma multicomponente de ssADN.D. Sharman Queensland Horticulture Institute.L. Genetic diversity among Banana streak virus isolates from Australia. INFOMUSA — Vol 10. El virus del rayado del banano (BSV) tiene viriones baciliformes (30 x 130 nm) que contienen un genoma de dsADN y tiene una amplia distribución en todo el mundo.F Gambley. que codifica cinco ORF. 2000). de semillas y de cultivos in vitro. Esto fue posiblemente debido a la “activación” o “liberación” de las secuencias del BSV que están integradas en el genoma de Musa (Hull et al.D. R. Thomas. Lepoivre1 1 Plant Pathology Unit. La crioconservación se está convirtiendo en una técnica in vitro habitual que supera serias limitaciones con las cuales se encuentran las estrategias tradicionales de conservación de germoplasma utilizadas en las colecciones de campo.A. acuminata y/o M. L. Dietzgen & J. probablemente debido a frecuentes infecciones latentes. Sharman.A. McMichael. K. foveavirus y potexvirus. R. Geering. Bibliografía Gambley C. a new filamentous virus in Musa spp. El material de plantación es el principal factor para el control en el campo de estos patógenos y.E. in press). M.Virus y germoplasma de Musa J. un genoma de ssARN y se transmiten de manera no persistente por varias especies de áfidos. & J.E. Se transmite de manera no persistente por varias especies de áfidos y tiene una amplia distribución internacional. Varios estudios han mostrado que a través de un subcultivo normal. Se ha desarrollado la prueba IC-PCR con detección en microplatos para todos los virus caracterizados de banano. además. Australian Journal of Agricultural Research 46:663-671. Bélgica. Molecular characterisation of Banana mild mosaic virus. Phytopathology 90:921-927. Helliot1. Brisbane). Su impacto económico también se desconoce.W. BSV-Mys.K. L.b@fsagx. Pretoria y QDPI. Se ha publicado sobre un ensayo multiplex para el BBrMV. los síntomas pueden ser prominentes. sin publicar). El virus del mosaico de las brácteas (BBrMV) y el virus del mosaico del Abaca (AbaMV) tienen viriones filamentosos. para eliminar los virus de los brotes de ciruelo in vitro infectados con el virus de viruela del ciruelo con una tasa de erradicación de hasta 50%. varios de estos virus tienen distribución limitada. Sharman M. B. Thomas. Jones D. Thomas & R. pero ocurren esporádicamente. J. J. USA. Oiyama. asociado con una distribución desigual de partículas virales en el meristema. Moore. en Australia se ha encontrado sólo una porción limitada de toda la diversidad global del Foc.. virus bunchy top del banano (BBTV). El hongo. consiste en amplificar el ADN genómico del banano utilizando iniciadores degenerados designados a los genes R clase 3. y hasta la fecha estas epidemias han sido contenidas por medidas cuarentenarias. Thinh & R. las cuales actualmente están libres de todas las razas de este patógeno los cuales afectan a los bananos Cavendish. Un nuevo enfoque en la identificación de genes de resistencia (genes R) que confieren estas características de resistencia. Effect of cryopreservation on the sanitary state of a cv Prunus rootstock experimentally contaminated with Plum Pox Potyvirus. Pp. estamos investigando la localización específica de las partículas virales dentro del meristema. otros métodos basados en PCR como el polimorfismo por restricción de longitud de fragmentos (RFLP) y el análisis secuencial del ADN ribosomal. El estudio superestructural de los meristemas altamente proliferantes realizado después de 1 semana del cultivo in vitro después de crioconservación. M. la prueba de diagnóstico tendrá que ser validada y examinada en el campo antes de liberarla para su uso en la industria y por laboratorios comerciales. Italy. hasta los niveles de taxones específicos de la cepa.T. Swennen. hongos o virus. específica para la cepa ‘tropical’ de la raza 4 del Foc. Harding y J. las plantas de banano están amenazadas por diferentes agentes bióticos como bacterias. 1990). Esta cepa del marchitamiento por Fusarium presenta una amenaza a las principales áreas de producción de Cavendish en el norte de Queensland. Este enfoque fue utilizado con éxito en lechuga. arroz y maíz. Hemos analizado minuciosamente la diversidad genética dentro del Foc desde el género. se identificó resistencia en los cultivares silvestres de banano. Casi toda la diversidad dentro del Foc ha sido identificada en Asia.A. de Boucaud. de las cuales el marchitamiento por Fusarium y las Sigatokas negra y amarilla son los más devastadores. y nuestra proximidad al Sudeste asiático presenta un considerable riesgo de introducción de nuevas cepas de Foc. virus del rayado del banano (BSV). que causa la enfermedad F. Para este propósito. La raza 4 ‘tropical’ está muy diseminada en Indonesia y Malasia. Sakai A. Level 5. Este sistema será útil para cribar los campos con respecto a la presencia de las razas del Foc antes de realizar la siembra. Dosba. se realizó la crioconservación de los agregados meristemáticos extraídos de los cultivos de meristemas altamente proliferantes mediante un procedimiento de vitrificación utilizando la solución PVS-2 (Sakaï et al. Este hecho. Japan / International Plant Genetic Resources Institute. mientras que las células más diferenciadas. y particularmente considerables serían las introducciones de la cepa ‘tropical’ de la raza 4 que afecta a los bananos Cavendish. se mueren. Schoofs. N.M. A. Pequeñas áreas de células vivas localizadas en el domo meristemático y en la base de la primordia sobreviven al procedimiento de crioconservación. DAF). de los cuales nueve ocurren en Australia. Correo electrónico: K0.subtropicales. Nuestros resultados muestran que las tasas de erradicación después de la crioconservación de meristemas altamente proliferantes alcanza hasta 39% (32 plantas de 83 plantas examinadas) y 94% (31 plantas de 33 plantas examinadas) para el CMV y BSV respectivamente.M. Panis B. 1997. Tsukuba. var. Japanese International Research Center for Agricultural Sciences. podría explicar la eficacia de la crioconservación. cribar los rizomas o retoños que se utilizan como material de plantación. oxysporum f. S. Luego. y también será útil para los investigadores en sus estudios de la biología y ecología del Foc. Una prueba de diagnóstico basada en ADN para la raza 4 ‘tropical’ del marchitamiento por Fusarium de banano S. alejadas del domo apical. es un patógeno altamente diverso. pero actualmente estamos completando el cribado de la especificidad de estos iniciadores en laboratorio. Brisbane QLD 4001.L. Dale Centre for Molecular Biotechnology. Varias epidemias de la cepa ‘tropical’ de la raza 4 del marchitamiento por Fusarium ya han estallado en el Territorio Norte. Pegg CRCTPP (Cooperative Research Center for Tropical Plant Pathology). Las búsquedas en las bases de datos de la información sobre las secuencias de ADN publicada en Genbank. Plant Cell Rep. cubense (Foc). University of Queensland. Current research progress X PROMUSA and applications (F. identificar los aislados del Foc de los tejidos de las plantas infectadas o suelo infestado. Esperamos obtener un mejor entendimiento de las variaciones en las tasas de erradicación observadas de acuerdo al tipo de virus y de acuerdo al método de terapia. hemos intentado evaluar el efecto de crioterapia sobre el estado sanitario del material de plantación en comparación con los métodos tradicionales como el cultivo de meristemas. han indicado que no existen coincidencias para estos iniciadores con cualquier otro organismo. J. Actualmente. Bentley.). Queensland University of Technology. como el virus del mosaico del pepino (CMV). las tasas de erradicación obtenidas mediante el cultivo de meristemas extraídas de los meristemas altamente proliferantes alcanzaron el 11% y el 63% para el CMV y BSV respectivamente. Para los efectos de comparación. Kobayashi & I. Taylor. N. Bibliografía Brison M. Se han identificado treinta y tres diferentes grupos de compatibilidad vegetativa (GCV) y genotipos de Foc a escala global. Australia. El marchitamiento por Fusarium del banano es un problema significativo para la industria bananera australiana. frijol de soya. GPO Box 2434.)”. pero hasta ahora no se han publicado candidatos de genes R (CGR) de banano.taylor@ gut. Cryopreservation of proliferating meristem cultures of banana.. brasiliensis Tanaka) by vitrification. J. Actualmente. Brisbane QLD 4072. 238-243 in Cryopreservation of tropical plant germplasm. Hemos identificado la información sobre las se- cuencias de ADN que es única para la cepa ‘tropical’ de la raza 4 del Foc e iniciadores de PCR designados que amplifican específicamente el ADN sólo de la cepa ‘tropical’ de la raza 4. McMahon.edu.au Los bananos son susceptibles a un amplio rango de enfermedades. R. (r) ADN. Sin embargo. Hemos usado iniciadores degenerados para amplificar cinco secuencias CGR independien- INFOMUSA — Vol 10. eds. Aislamiento de genes potenciales de resistencia a las enfermedades a partir del banano K. Cryopreservation of nucellar cells of navel orange (Citrus sinensis Osb. En el marco de un proyecto de INIBAP titulado “Desarrollo de las técnicas de cultivo in vitro para la eliminación de las enfermedades virales de banano y plátano (Musa spp. H. y recientemente fue detectada en Irian Jaya. Luego. Engelmann & H. virus del mosaico de las brácteas del banano (BBrMV) y virus suave del mosaico del banano (BaMMV). También estamos desarrollando un sistema de identificación basado en ADN que permitirá la caracterización precisa de todas las cepas del Foc que se encuentran en Australia. N° 1 . John Hines Bldg St Lucia. Pattemore. 2000. Actualmente. Aunque la mayoría de los bananos de postre cultivados a escala comercial son susceptibles a estos patógenos fungosos. Pierronnet & F. Rome. utilizando métodos de impresión total de huellas genéticas como la impresión de huellas genéticas de ADN mediante amplificación (DNA Amplification Fingerprinting. estamos desarrollando una prueba de diagnóstico basada en ADN. Anderson y K. adaptaremos nuestras condiciones PCR de laboratorio para la amplificación del ADN del Foc directamente de las plantas infectadas y suelo infestado. 9:30-33. Australia. de los cinco continentes y proporcionan el sustento a millones de personas. Takagi. mostró que la crioterapia actúa como un escalpelo microscópico.T. 1990..sp. Plant Science 123(1-2):189-196. Este sistema de diagnóstico permitirá la detección e identificación del Foc directamente del material de plantación y suelo. J. El promotor My fue activo en las plantas jóvenes. 5 CSIRO Plant Industries. se analizaron los fragmentos de ADN de 1322 bp (Cv). girasol.uq. Katholieke Universiteit Leuven. R.edu. 1987) han sido frecuentemente utilizados para la expresión constituyente de los transgenes en muchos cultivos. los fragmentos de Cv. Grof5. La actividad de la enzima reportero GUS fue analizada en las plantas transgénicas de banano cultivadas in vitro (cultivar Three Hand Planty) transformadas con los constituyentes de promotores de Cv o My.29 GFP Ensayos transitorios Maíz (dulce) +++ +++ +++ + Cebada +++ +++ ne + Banano +++ +++ ne ne Mijo +++ +++ ne ne Sorgo +++ +++ ne + Canola ++ ++ ++ +++ Tabaco ++ ++ ne +++ Girasol ++ ++ ne +++ N. Ebert1.au La ingeniería fitogenética ha demostrado ser un método útil para la introducción de nuevas características deseables que se reflejan en fenotipos alterados. 2105 bp (My) y 1297 bp (Go) que rodean el sitio de iniciación de transcripción de los aisla- INFOMUSA — Vol 10.P. ++ = expresión de fuerte a moderada. En las raíces. En estos experimentos. Lucia. Esto puede estar relacionado con la silenciación asociada con la secuencia integrada del BSV (Ndowora et al. Level 5. que son consistentes con los genes R clase 3.35 GFP ne 1. raíces y cormo en comparación con las plantas que albergaron los constituyentes promotores de ubiquitina de maíz (Tabla 1). todas las cinco secuencias fueron amplificadas del ARN. Schenk2. QLD 4072. La expresión del Cv y del promotor de ubiquitina de maíz también permaneció alta en los retoños de la caña de azúcar. Australia. Los promotores del virus del rayado del banano son altamente activos en los bananos transgénicos y en otras plantas monocotiledóneas y dicotiledóneas T. Las cinco secuencias fueron aisladas tanto de los cultivares resistentes. Utilizando ensayos de expresión transitoria. En las plantas de banano cultivadas en el invernadero.tes de banano. sorgo).68 GFP Tabaco (hoja en invernadero) < 0. Sági4. + = expresión de moderada a débil. Dietzgen3. benthamiana ++ ++ ne +++ Tipu +++ +++ ne +++ Pino ++ ++ ne ++ Helecho Fishbone ++ ++ ne ++ ne = no examinado. My y Go mostraron tener actividad promotora en un amplio rango de especies de plantas incluyendo las monocotiledóneas (banano. 2001). 4Laboratory of Tropical Crop Improvement. resistencia mejorada a las enfermedades. Long Pocket Laboratories.L. sería interesante observar si el promotor Cv está más activo en las plantas de banano de tipo AAA. pero la expresión GFP no se observó en las plantas maduras.1 GFP < 0. árbol tipu). 1999) y resultaron ser comparables con los niveles de GFP en las plantas que albergan un constituyente promotor de ubiquitina de maíz (Tabla 1). como de cultivares susceptibles con pocas copias. Queensland Agricultural Biotechnology Centre. Cv My Go CaMV 35S Plantas transgénicas Banano (hoja in vitro) 1076 MU 6299 MU ne ne Banano (raíz+cormo in vitro) 2502 MU 10650 MU ne ne Banano (hoja en invernadero) 0 MU 1658 MU ne 430 MU Caña de azúcar (hoja in vitro) 13.06 GFP ne 0. Revisión de las actividades de promotores BSV Cv. au/~uqtreman>). 1999.M.5 y P. Mysore y Goldfinger (Geering et al. John Hines Bldg St Lucia. Los promotores Cv y My también estuvieron activos en las plantas transgénicas de tabaco cultivadas in Tabla 1. Secciones longitudinales y transversales de las raíces.R. Como la secuencia integrada del BSV se considera estar asociada con el genoma B. St. Australia. Harper et al. 2000) con respecto a su actividad de transcripción y promotora. 1999) en las plantas de Three Hand Planty (genoma AAB). Los niveles de GFP en hojas y tallos de las plantas transgénicas de la caña de azúcar. se observó una alta intensidad de manchado en el tejido vascular y en el de las raíces laterales emergentes. cebada. gimnosperma (Pinus radiata) y helecho (Nephrolepis cordifolia) (Tabla 1).6 GFP 0. My y Go en comparación con los promotores CaMV 35S y de ubiquitina de maíz en diferentes especies de plantas. A. 2CRCTPP (Cooperative Research Center for Tropical Plant Pathology). University of Queensland.edu. 3QDPI. En adición. por ejemplo. pero las cuales se redujeron significativamente en las plantas cultivadas en el invernadero más grandes (Tabla 1). que alberga una fusión del promotor Cv y el gen GFP. +++ = actividad fuerte. fueron cuantificados fluorométricamente (Remans et al. Para obtener promotores fuertes adecuados para una expresión génica de alto nivel en el banano transgénico. Correo electrónico: remans@biosci. Brisbane QLD 4072. Los promotores virales. hemos analizado tres nuevas secuencias de promotores obtenidas de los aislados australianos del badnavirus del rayado del banano (BSV). Swennen4. Belgium. The University of Queensland.57 GFP ne ne ne Tabaco (hoja in vitro) 0.05 GFP ne ne Caña de azúcar (tallo en invernadero) 5.3 1 Department of Biochemistry. visite: <http://www. pseudotallos y hojas revelaron un manchado azul en todos los tipos de células analizados (para ver fotografías a color. The University of Queensland. cada una de las cuales muestra homología con los genes R caracterizados anteriormente.G. cormos. Nicotiana benthamiana. R. El promotor Cv mostró actividades similares (raíz y cormo) o superiores que (hoja) las del promotor de ubiquitina de maíz en las plantas de banano cultivadas in vitro. Ubiquitina de maiz 214 MU 2571 MU 418 MU 11. Elliott5. J. como el promotor 35S del virus del mosaico de coliflor.06 GFP < 0. Valores que representan la planta con la expresión más alta: actividad enzimática GUS (MU) en nmol MU/h/mg de proteína y acumulación de GFP en mg GFP/mg de proteína. QLD 4068.M. Cuando se compararon las secuencias de ADN y ARN de los cultivares resistentes y susceptibles. N° 1 dos del BSV obtenidos de los cultivares Cavendish. maíz.68 GFP 1.80 GFP ne ne +++ ne ne +++ +++ ne ne ne ne ne ne ne PROMUSA XI . se observó variabilidad entre las cinco secuencias CGR (<53% de homología) y dentro de cada CGR (97-100% de homología). Remans1. Una fuerte actividad del promotor Go fue observada en los callos de la caña de azúcar transgénica. pero no se detectó la expresión GFP en los retoños regenerados.uq. Estas secuencias fueron evaluadas en diversos ensayos de transformación transitoria y estable utilizando genes reporteros que codifican proteínas fluorescentes verdes (GFP) y enzimas reporteros de b-glucuronidasa (GUS) (Schenk et al. L. P. La expresión más fuerte fue observada en el tejido vascular y del cormo. dicotiledóneas (tabaco. C. Australia. el promotor My mostró actividades más altas que los promo- tores de la ubiquitina de maíz y del virus del mosaico de coliflor 35S (Tabla 1). Manners2. La amplificación de las secuencias CGR flanqueadoras reveló un dominio de 5’ de cremallera de leucinas y un dominio de 3’ de repeticiones ricas en leucinas. CaMV (Kay et al. canola. Los niveles de actividad cuantitativa del GUS para las plantas que contienen constituyentes promotores de My fueron más altos en los tejidos de hojas. 120 Meiers Road. lo que indica que ellas fueron transcritas. Brisbane QLD 4072 Australia. Indooroopilly. Las secuencias reguladoras o promotores son necesarios para llevar la expresión eficaz en el gen introducido en las plantas transgénicas. mijo. J. que es susceptible a la enfermedad (Trujillo y de García 1996.E. P. Universidad Central de Venezuela.. 1997. Harper.P. una nueva variante somaclonal resistente a la Sigatoka amarilla: caracterización bioquímica. sino también muestra una serie de características morfológicas t anatómicas que la distinguen de los clones triploides: a) la hoja 1.R. así como una referencia a la evaluación del comportamiento resistente de la variante en el campo. Virology 255:207-213. genética y molecular y estudios agronómicos E. Elliott. Facultad de Agronomía. Thomas..O. Caracas 1080. T. P. Giménez1. Osuji. del Carmen Vidal1.M. Virology 255:214-220. El propósito de este trabajo consiste en informar sobre los datos de caracterización bioquímica. “CIEN BTA-03”.M. Análisis mediante citometría de flujo de cuatro clones de banano. 600 WILLIAMS 300 0 0 J A S O N D E F M A M J J Meses 200 Precipitacion (mm) PISANG MAS GRAN NAIN WILLIAMS CIEN-BTA-03 YANGAMBI KM5 100 0 0 50 100 150 200 250 300 350 Partec 400 450 Speed 0. Venezuela (1999-2000). Venezuela (Correo electrónico: egarcia@reacciun. R. manchadas con el azul coomassie y digitalizadas en un Densitómetro de Imagen modelo GS- INFOMUSA — Vol 10. Trujillo et al.G. C. Remans. G. Daly & J. Carabobo. Dahal. Plant Molecular Biology (sometido). Carabobo. A. Los promotores del virus del rayado del banano representan herramientas útiles para la expresión de alto nivel de genes foráneos en plantas transgénicas tanto monocotiledóneas. Duplication of CaMV 35S promoter sequences creates a strong enhancer for plant genes.50µl/s Lamp (h) 113 Par Gain FL1 400 Figura 2. Evaluación de la incidencia de la Sigatoka negra en cinco clones de banano que se cultivan en bosque seco a 450 m sobre el nivel del mar. Trujillo y de García obtuvieron una variante somaclonal resistente a la Sigatoka amari- lla mediante la inducción de brotes adventicios del clone triploide Williams. G. Genetic diversity among Banana streak virus isolates from Australia. En 1996. Grof & J. Promoters for pregenomic RNA of banana streak badnavirus are active for transgene expression in monocot and dicot plants.E. 1999). J. XII PROMUSA FL1 500 Grado de infeccion (Sigatoka Negra): 0 No visible 1 Muy bajo 2 Bajo Yangambi Km 3 Intermediario CIEN BTA-03 4 Alto 5 Muy Alto 5 > Gran Nain > Pisang Mas > Williams Figura 4. Esta variante somaclonal no es sólo resistente a la enfermedad.. Harper G. 1987. 1999. Variante somaclonal CIEN BTA-03...250 5 200 4 150 3 100 2 50 1 0 Grado de infección Precipitación (mm) CIEN BTA-03 0 A J S O N D E F M A M J J Meses Precipitacion (mm) PISANG MAS GRAN NAIN Grado de infeccion (Sigatoka amarilla): 0 No visible 1 Muy bajo Yangambi Km 5 2 Bajo "Saba" 3 Intermediario 4 Alto 5 Muy Alto 60 608 41 738 27 632 53 081 5 064 5 119 5 126 6 815 5 056 Precipitación (mm) Arroz Titiaro Brasilero Tetraploid CIEN BTA-03 500 400 Cantidad YANGAMBI KM5 > Prata Ana > Gros Michel > Pisang FHIA-02 FHIA-03 Cavendish Mas 250 5 200 4 150 3 100 2 50 1 Grado de infección Planta (brotes) Células/ml Cantidad total 100 > CIEN BTA-03 > CIEN-BTA-03 Figura 3. Ebert. Evaluación de la incidencia de la Sigatoka amarilla en cinco clones de banano que se cultivan en bosque seco a 450 m sobre el nivel del mar. 1999. Bibliografía Geering A. pero esta actividad fue perdida cuando estas plantas alcanzaron la etapa adulta en el invernadero (Tabla 1). R.M. J. que podrían ser utilizados de manera intercambiable con los promotores CaMV 35S o de ubiquitina de maíz. Manners. Venezuela (1999-2000). A.R. 1999. Olszewski & B. 2Instituto de Agronomía.D. D. Swennen. LaFleur. Hull.A. 1997). vitro.G.L.ve). Hull. Evidence that badnavirus infection in Musa can originate from integrated pararetroviral sequences. como dicotiledóneas. G. R.L. Trujillo et al. Estación Experimental Samán Mocho. y c) mayor contenido de fenoles. M. genética y molecular del CIEN BTA-03. Dietzgen & J. Figura 1.. Estación Experimental Samán Mocho. McPherson. Phytopathology 90:921-927. 2001.M. Ndowora T. Este clon fue llamado CIEN BTA-03 (Figura 1). R. Heslop-Harrison & R. Trujillo et al. Venezuela. McMichael. C.P.4 veces más gruesa que la del clon Williams (Hermoso et al. b) menor cantidad de estomas por mm2 en epidermis superior e inferior (Hermoso et al. 1997. 1997). Science 236:1299-1302. Apartado 80970. M. Integration of banana streak badnavirus into the Musa genome: molecular and cytogenetic evidence. Manners. subgrupo Cavendish. Grof & A. C. N.Palacios1 y O. A protocol for the fluorometric quantification of mGFP5-ER and sGFP(S65T) in transgenic plants.S. Elliott. Schenk P. Chan. L. Los estudios bioquímicos basados en el análisis de proteínas mediante electroforesis en los geles de acrilamida desnaturalizada SDS-PAGE. Lockhart. N° 1 . Dietzgen. Kay R. Sági. Universidad Central de Venezuela. 2000. Remans T. L. Plant Molecular Biology Reporter 17(4):385-395.W. Schenk. Haddad2 1 Laboratorio de Biotecnología Vegetal. Maracay. de García1. llamado localmente ‘Brasilero’. el 22% de las células del clon Williams tiene más de 33 cromosomas y el 78% tiene menos de 33 cromosomas. Carreel1.25 0.29 0. contiene más de 1100 accesiones.67 124. se justifica la opción de marcadores de sitio microsatélite (sequence-tagged microsatellite site markers. Brasil. 34397 Montpellier cedex 5.99. 97130 Capesterre Belle Eau.90 121. UPGA).690 (Bio-Rad). La Colección Internacional de Germoplasma de Musa mantenida por INIBAP y hospedada por la Universidad Católica de Lovaina (KUL). Anatomía foliar del variante somaclonal CIEN BTA-03 (Musa spp.L.) Indice de eficacia (días/ kg) Indice de productividad (kg/días) AAAB AAAB AABB AAAA 121. Guadalupe (Email: carreel@cirad. 269pp. El objetivo del proyecto consiste en obtener la caracterización molecular de este germoplasma con el fin de facilitar la clasificación y el manejo del banco genético. (Giménez 1998. Dagert & R. O. que pueden ser utilizados en las plántulas obtenidas in vitro. Giménez C. 2000. FAO/IAEA. 2000. balbisiana y Australimusa que permite PROMUSA XIII . de García. El análisis mediante la citometría de flujo demostró que el somaclon CIEN BTA-03 presenta un contenido de ADN similar o superior al del clon Fagro 7 (Figura 2). N° 1 Vidal M. Trujillo I. 1998b). El polimorfismo de los marcadores STMS fue examinado mediante la electroforesis en gel de urea y poliacrilamida no radioactiva. Comparación del índice de eficacia y del índice de productividad en cuatro clones de banano durante segundo ciclo de cosecha. Características genéticas y moleculares del variante somaclonal de banano (CIEN BTA-03) asociadas al mecanismos de resistencia a la Sigatoka amarilla y su estabilidad genética. Giménez et al.22 0. Austria) por el análisis de la citometría de flujo. debido a sus numerosas ventajas: estos marcadores codominantes altamente polimorfos de PCR. E. Trujillo I. 2 CNPMF/EMBRAPA. 1998a). ITC. Bibliografía de García E. permitiendo de esta manera la detección de los alelos de la especie específica o la determinación de similitudes. Este clon produce un racimo de 34. Los dendrogramas generados por diferentes métodos fueron idénticos y mostraron que el CIEN BTA-03 entra en el grupo del FHIA-02 (AAAB) y no se relaciona estrechamente con el subgrupo Cavendish. 6:29-35. El análisis citogenético mostró que ambos clones presentaron tejidos con mosaico. Segundo informe de avance.61 3. InfoMusa 5(2):12-13. Analysis of a Musa spp. un método transferible sencillo y menos costoso que la mayoría de las otras técnicas moleculares (Lagoda et al.67 31. In Vitro Plant 37(2). Los índices de eficacia y productividad del CIEN BTA-03 se compararon con los índices del FHIA-01. STMS). Haddad.85 34.. de García.C. ni en el Fragro 7 (AAAA). ni en el clon CIEN BTA-03. pero con diferente distribución de la cantidad de cromosomas. 1999. Campagnone.28 kg. M. & E. Los índices del CIEN BTA-03 son muy similares en valores a los índices del FHIA-02 y FHIA-03 (Tabla 1). Facultad de Ciencias. Universidad Central de Venezuela. Carabobo. 2000). de García.53 4. Venezuela. Plant Molecular Biology Reports 18:23-31. al cual pertenece el cultivar progenitor Williams (AAA) (Giménez 1998. Estación Experimental Samán Mocho. Se desarrollaron los patrones y procedimientos de migración en geles pequeños y grandes que fueron aplicados dependiendo de la diferenciación requerida entre los clones.99 3. E. 4:59-62. Xena de Enrench & I. demostraron la presencia de dos polipéptidos (14 y 17 kDa) en el clon Williams en que nunca fueron observados. Parc Scientifique Agropolis II. Estrategias para la obtención de variantes somaclonales resistentes a la Sigatoka amarilla. Lindorf & E. CEP44380000 Cruz Das Almas. Tabla 1. Giménez et al. 3001 Lovaina. I. 1998. Cada año desde 1998.. Los 10 marcadores STMS utilizados tienen un alto potencial de discriminación y están localizados en diferentes grupos de enlace (Lagoda et al. el 65% de las células en la variante somaclonal resistente CIEN BTA-03 tiene más de 33 cromosomas y el 35% tiene menos de 33 (Giménez 1998. L. Bélgica. Caracterización estructural de clones de banano: resistentes y no resistentes a la Sigatoka Amarilla. FHIA-02 y FHIA-03 (García et al. & E. 1996. Venezuela. Hermoso L. somaclonal variant resistant to yellow Sigatoka. Blanca. Se identificaron algunos alelos específicos de los genomas de schizocarpa. Van den Houwe3 y S.. Agradecimiento Esta investigación fue apoyada por una beca bajo el contrato G-97000700 del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas de Venezuela (CONICIT) para la Dra Eva de García. con buenas características agronómicas. 2000) muestra que este somaclon puede ser agrupado con el cultivar Yangambi km5. 2000). A. Seibersdorf. 114pp. 2000..53 kg. de García. H. Entre los diferentes métodos disponibles. Sharrock4 1 CIRAD-FLHOR Neufchâteau. de García. Caracas. 1997. Hemos concluido que tenemos un nuevo clon resistente a la Sigatoka amarilla. 4:63-66. N. con una alta probabilidad de ser también resistente a la Sigatoka negra. Giménez et al. 4INIBAP. Trujillo I. Giménez C. siendo ambos resistentes a la Sigatoka amarilla (Giménez 1998). 2000). de García & J. El objetivo de este banco genético consiste en conservar la diversidad de Musa para el beneficio de la comunidad internacional y distribuir las especies y cultivares de Musa para los propósitos de investigación y desarrollo.fr). Sainte Marie. Vidal y de García 2000). y tiene un índice de productividad de 0. Hermoso & E. resistente a la Sigatoka Amarilla. 1997. Somaclonal variation in banana: cytogenetic and molecular characterization of the somaclonal variant CIEN-BTA-03.77 126. Anales de Botánica Agrícola. Cx Postal 007.92 y 2.52 0. Clon/Cultivar FHIA-01 FHIA-02 FHIA-03 CIEN BTA-03 Genoma Período desde la floración hasta la cosecha (días) Peso del del racimo (kg. Berroterán. Francia. Anales de Botánica Agrícola. Cincuenta y seis bandas polimórficas fueron utilizadas para los análisis de masa utilizando el Promedio de Pares de Grupos Sin Pesar de Ward (Ward’s Unweighted Pair-Group Average.07 26. Este somaclon también probó ser resistente a la Sigatoka negra (Figura 4). y los patrones pueden ser interpretados en términos de genotipos.47 3. Los valores obtenidos para la proporción promedio banano/arroz (índice B/A) varía entre 2. están disponibles. Se realizó el análisis de masa utilizando datos obtenidos mediante marcadores de ADN polimórficos amplificados al azar (RAPD) para el CIEN BTA-03 y 16 genotipos diferentes de Musa spp. Los autores están muy agradecidos con el Sr Nicolas Roux (Plant Breeding Unit. Por el contrario. La evaluación en el campo del carácter resistente del CIEN BTA-03 (García et al. 2001. y el Promedio de Pares de Grupos Pesados (Weighted Pair-Group Average. Biodiversidad y evolución Caracterizaciónn del germoplasma de Musa mantenido en el banco de genes de INIBAP con marcadores STMS-PCR F.). Kasteelpark Arenberg 13. Evaluación de banano obtenidas “in vitro”. WPGA) para calcular distancias de bloques (Manhattan). cerca de 200 individuos están siendo caracterizados en el CIRAD-FLHOR en Guadalupe con la ayuda de marcadores moleculares.27 36. basándose en su resistencia a la Sigatoka amarilla (Figura 3). por día. Anales de Botánica Agrícola. Proyecto CONICIT G-97000700. Tesis Doctoral.. 3Katholieke Universiteit Leuven. similar a los clones tetraploides.28 INFOMUSA — Vol 10. Duarte Vilarinhos2. Se han identificado al menos 18 alelos para cada STMS. Phytochem. Souza2. El enfoque integrado general del programa con estrechos enlaces con los grupos de transformación y mejoramiento en el país. Carreel. Los clones de la biblioteca están siendo secuenciados al azar y analizados como parte de un proyecto de la genómica de banano a largo plazo. 100:177-183. El programa de mejoramiento de EMBRAPA Mandioca Fruticultura. 1993. N° 1 . Mak Chai1 y Tan Siang Hee2 1 Institute of Biological Sciences. 2000). Bibliografía Dolezel J. Hirochika H. Grapin & C. Búsquedas similares de las secuencias conocidas depositadas en las bases de datos. análisis de retrotransposones.C. ya han revelado semejanzas con los genes de función conocida y con otros clones EST. Correo electrónico: figueira@cena. 2Genome Centre. Asif Javed1. malaccencis se estableció una biblioteca de cADN. ha desarrollado híbridos tetraploides basados en un número limitado de selecciones triploides comerciales y diploides silvestres. Para el análisis de los EST de los genes de Musa acuminata ssp. Hirochika. junto con los datos sobre los análisis de los niveles de ploidia mediante citometría de flujo (ver Dolezel et al. Una búsqueda en las bases de datos mostró semejanzas nucleotididicas que variaban entre 85 y 97% y predijo semejanzas de aminoácidos de entre 57 y 82% en comparación con los genes RT conocidos de los retrotransposones parecidos a las copias Ty 1. F-C. Lagoda P.la identificación de clones interespecíficos. SP.usp. mientras que entre las diferentes especies de Musa examinadas se observó una gran variación en el tamaño del genoma. más 49 genotipos diploides silvestres del programa de mejoramiento de EMBRAPA.. Baurens. Caracterización genética de los cultivares triploides y tetraploides comerciales y genotipos diploides silvestres de Brasil utilizando microsatélites S. J. En otro proyecto. CP 96 Piracicaba. (Huntsville. A. los cultivares de banano de los subgrupos “Pome” y “Silk” (AAB) se cultivan ampliamente. Las secuencias se subdividieron en ocho grupos distintos similares a los retrotransposones parecidos a las copias Ty 1. 1991) para estudiar la variación de ploidia y del tamaño del genoma nuclear en las especies de Musa indígenas para Malasia. Brasil. 1998. D. malaccencis especies locales de Malasia seleccionados Y. 2ESALQUSP (Escola Superior de Agricultura “Luiz de Queiroz”. Malasia. se utilizó la citometría de flujo (Dolezel et al. el programa incluye un proyecto de etiquetas de secuencias expresadas (expressed sequence tag. principalmente por pequeños agricultores. Musa violascens y Musa textilis. Jamaluddin S.O. Norzulaani Khalid1. 1998a. Bahia. Selangor. análisis de los genes potenciales de resistencia a las enfermedades y XIV PROMUSA estudios taxonómicos basados en citometría de flujo y citología. Serdang. es decir. Los objetivos de este trabajo consistieron en caracterizar 33 cultivares comerciales triploides e híbridos tetraploides. 1998b. Nonradioactive sequence-tagged microsatellite site analyses: a method transferable to the tropics. A. los problemas de las enfermedades muy diseminadas siguen siendo la principal limitación para la industria y requieren que se realicen intensos esfuerzos para introducir nuevos cultivares resistentes. La ubicuidad y heterogeneidad de los transposones tipo copia Ty 1 y tipo Ty 3-gypsy permitieron utilizarlos como marcadores adecuados para la determinación de la biodiversidad de las especies de banano en Malasia. El programa bananero en la Universidad de Malasia y Universiti Putra Malaysia estableció recientemente un grupo de mejoramiento molecular que se concentrará en las especies indígenas locales con el principal énfasis en el banano silvestre Musa acuminata ssp.L. cuando fue posible. Theor. El último propósito será la introgresión de los genes de resistencia de las especies silvestres en las variedades cultivadas utilizando genómica integrada y selección con la ayuda de marcadores.-L. Lanaud & J. a un subgrupo. Brasil. revealed by genomic DNA in situ hybridization.. Baurens. Genet. J-L. 1999.br En Brasil. espera contribuir con los programas de mejoramiento de Musa tanto local como globalmente. malaccencis. Los iniciadores fueron adquiridos en Research Genetics Inc. Electrophoresis 19:152-157. los cultivares triploides y tetraploides se agruparon de acuerdo a la composición genómica (presencia del genoma B) y a la clasificación de subgrupos. Noyer. utilizando marcadores de microsatélite. AL. análisis de los STMS. BA. Universidade de São Paulo. Cruz das Almas. Estos datos ayudan a completar la base de datos morfológicos de germoplasma (INIBAPMGIS). el principal patógeno de los bananos en Malasia. Estudios moleculares de Musa acuminata ssp. se completó la clasificación de 23 clones y 31 clones no clasificados fueron asignados a un grupo y. Los cultivares se identificaron clasificándolos en un subgrupo erróneo. subespecies Musa acuminata. Grapin. Tulmann Neto1 y S. 1991. 23-25 Nov. Todas las secuencias obtenidas serán utilizadas para generar una base de datos de los EST de Musa. Actualmente. Se estudiaron más de 464 clones. Flowcytometric analysis of nuclear DNA contents in higher plants. encontrados en otras especies de plantas como el Tto1 en Nicotiana tabacum (Hirochika y Hirochika 1993). La mayoría de los clones revelaron patrones diferentes exceptuando los clones de subgrupos como Cavendish. Sin embargo. Se verificó la clasificación de los clones.L.um. A.edu. 68:35-46.. University of Malaya. A. Noyer. Basándose en el análisis de los agregados. Appl. 3EMBRAPA (Empresa Brasiliera de Pesquisa Agropecuaria) Mandioca Fruticultura. Musa spp. Cruz das Almas. El análisis estadístico y de masas de los datos sobre el tamaño del genoma relacionado con el agrupamiento. Malasia. arriba) y eventualmente los datos sobre la caracterización genómica de cromosomas a través de GISH (hibridación genómica in situ) (D’Hont et al. Paget-Goy.H. se identificaron 34 errores de clasificación. que será utilizada para un entendimiento posterior y explotación potencial de los genes de banano. Pp. Molecular Ecology 7:657-666. Othman1. Lagoda P. No se observaron variaciones en los niveles de ploidia.A. Silva3 1 Centro de Energia Nuclear na Agricultura. Los retrotransposones parecidos a Ty 3-gypsy también han sido aislados con similitudes que variaban entre 55 y 80% al compararlos con los elementos similares en la base de datos.. y los fragmentos amplificados fueron registrados en geles de poliacrilamida desnaturalizados teñidos con nitrato de plata. Las se- INFOMUSA — Vol 10. Dambier. 13400-970. Brasil. Universiti Putra Malaysia. (Correo electrónico: yasmin@gene. 2000. No se detectaron diferencias entre los cultivares de los subgrupos “Cavendish” y “Pome”. Analysis 2:143-154. Jpn. Commercial exploitation of banana diversity in Malaysia. y las mutaciones somáticas tienden a acumularse en el banano. Musa balbisiana.D. construida sobre un vector de fago ltrip1ex2. eds). Brasil.-C. El análisis de los retrotransposones ha identificado elementos parecidos a la copia Ty 1 en 10 variedades de banano. Lanaud. Figueira1. Escoute & F. J. Genting (Z. Ty 1-copia group retrotransposons as ubiquitous components of plant genomes.J. Los cultivares idénticos con nombres distintos (sinónimos) y genotipos distintos con nombres similares (homónimos) podrían representar un fenómeno común. C. Bibliografía D’Hont A.my) Actualmente el banano es el segundo cultivo frutícola más grande en Malasia peninsular y contribuye con más de RM20 millones en ganancias por exportación (Jamaluddin 1998). Menor cantidad de variabilidad se observó en el nivel intraespecífico dentro de las especies de Musa acuminata. Genet. The interspecific genome structure of cultivated banana. Los estudios sobre la resistencia a las enfermedades se concentran en la resistencia de los bananos silvestres locales a Fusarium oxysporum. Universidad de São Paulo). Wahab et al. & R. Sequence tagged microsatellite site (STMS) markers in the Musaceae.J. Dambier. F. 45-51 in Proceedings of the First National Banana Seminar. EST). Institute Bioscience. concordó con la clasificación taxonómica de Musa generalmente aceptada. EEUU). A. D. 50603 Kuala Lumpur.. M..fr El hongo ascomiceto Mycosphaerella fijiensis (anamorfo Paracercospora fijiensis) causa la enfermedad de la raya negra del banano (BLSD) o Sigatoka negra. El potencial de las poblaciones del patógeno de adaptarse a la resistencia parcial debe ser investigado siguiendo su evolución durante un tiempo en las parcelas de genotipos resistentes de banano. fijiensis a escalas continental y local y evaluar la eficacia y durabilidad de la resistencia parcial. M. Francia.R. y Carlier et al. avenue d’Agropolis.1. the causal agent of black leaf streak disease. realizada en el sur y sudeste de Asia. 1996). CAB International.. sin publicar). Bibliografía Carlier J. Estas herramientas deberían ser útiles para determinar la distribución y la importancia de diferentes especies. C.-G. Las distancias genéticas pueden ser utilizadas para seleccionar cruzamientos futuros. Molecular Ecology 5: 499-510. Considerando la pre- INFOMUSA — Vol 10.R. la enfermedad foliar más destructiva de los bananos (Jones 2000). El Hadrami A. Scotland. 3CIRAD (Centre de coopération internationale en recherche agronomique pour le développement). Edinburgh. 1998). Faculté Universitaire des Sciences Agronomiques de Gembloux. Genetic structure of the global population of Banana black leaf streak fungus Mycosphaerella fijiensis. M. Es probable que la enfermedad por lo tanto. Este tipo de encuesta. Douala. F. F. De esta manera. fijiensis es necesario para el mejoramiento y manejo de la resistencia al BLSD. El Hadrami A. Belgique. Zapater. Ya que en estos países sólo se cultivan hospedantes susceptibles. 2000. 2. 2000). Rivas2. En las áreas de América Latina/el Caribe y Africa. Mycological Research 97:670-674. A. sin publicar).24. 7170. la ploidia y causas de la esterilidad.carlier@cirad. los diferentes componentes de la resistencia parcial se presentan en estas etapas. M. También estamos comparando la estructura de las poblaciones del patógeno entre estas parcelas en espacio y tiempo. hemos demostrado que al menos nueve especies. 1998. BP 832. se utilizaron tres enfoques complementarios: la caracterización de los componentes de resistencia parcial bajo condiciones controladas. Estos resultados muestran que es necesario tener un buen conocimiento del complejo de las especies de hongos para desarrollar herramientas de diagnóstico. utilizando ocho secuencias polimórficas amplificadas fragmentadas (cleaved amplified polymorphic sequences.. los iniciadores que están definidos en la región ITS (Johanson y Jegger 1993) no son estrictamente específicos a M. Lebrun. Del estudio filogenético hemos desarrollado otra herramienta basada en un ensayo de restricción de la región ITS y comenzamos a buscar nuevos iniciadores específicos. Mourichon.1. Plantain and Banana Improvement Project. TA 40/02. Phytopathology 90: 884-890.J. CABI Publishing. La estructura de las poblaciones de M. Camerún.V. Los diploides fueron altamente diversos.H.. M. Abadie & J. A leaf disk assay to assess partial resistance of banana germplasm and aggressiveness of Mycophaerella fijiensis. N° 1 sencia de todas estas especies. Para evaluar la eficacia y durabilidad de la resistencia parcial. que el flujo génico es limitado (Rivas et al. 1993. Esta variabilidad fue similar para ambos países aunque el nivel de diversidad genética observado en Filipinas es mucho más alto (Carlier et al. se ha propagado en la región a través de las plantas infectadas y a través de la dispersión restringida de ascosporas. Dubois & X. 7th International Congress of Plant Pathology. & M. mediante la inoculación de cinco cultivares parcialmente resistentes utilizando un ensayo con fragmentos de hojas (El Hadrami et al. primero tenemos que diferenciar esta especie de sus parientes cercanos y determinar su distribución. the causal agents of Sigatoka leaf spots in banana and plantain. cada una de las cuales incluye sólo un genotipo de banano. Mourichon. Mycosphaerella fijiensis.-F. M. Zapater. International Institute of Tropical Agriculture. Actualmente se ha estudiado el papel epidemiológico de los componentes seleccionados de resistencia bajo condiciones de campo en diferentes parcelas. Abaca and Enset. Costa Rica. pueden ser aislados de las hojas de banano (Carlier et al.F. la diversidad genética de M. Lapeyre. como marcadores moleculares (Zapater et al.T. Mycosphaerella eumusae (anamorfo Septoria eumusae. Carlier. Tampoco existen cariotipos establecidos en Musa debido a sus cromosomas uniformes que se tiñen con dificultad y a complicaciones para obtener buenos preparados. Tenkouano Crop Improvement Division. Septoria leaf spot of banana: a newly discovered disease caused by Mycosphaerella eumusae (anamorph Septoria eumusae). fijiensis en Honduras y Costa Rica es relativamente alta en comparación a las poblaciones en otros lugares. Carlier3 1 CRBP (Centre régional de recherches sur bananiers et plantains).F. 2000. sugiriendo que el patógeno primero entró en la zona en estos lugares. musicola. Carlier J. 153pp. Jegger. PMB 008 Nchia-Eleme. La continuación de esta investigación a escala de países ayudará a especificar la importancia relativa de ambos medios de transmisión. 2000. La agresividad de la variabilidad se evaluó en dos muestras recolectadas en Camerún y Filipinas. Turrialba. C. Port-Harcourt. llevó al descubrimiento de un hongo no descrito anteriormente. Dentro de las poblaciones locales. En la zona de América Latina y del Caribe. con las principales líneas diploides parentales empleadas para desarrollar híbridos tetraploides muy distintas. Estudios de la estructura de las poblaciones de Mycosphaerella fijiensis y de la resistencia parcial de los bananos C. El conocimiento de la magnitud y distribución de la variabilidad dentro de M. Nigeria El mejoramiento de Musa es obstaculizado por varias limitaciones incluyendo la falta de conocimientos sobre la estructura de los cromosomas. Diseases of banana. se detectó un alto nivel de diferenciación genética entre la mayoría de las poblaciones analizadas. Caribe y Africa. UK. Caractérisation de la résistance partielle des bananiers à la maladie des raies noires et évaluation de la variabilité de l’agressivité de l’agent causal. De un estudio taxonómico y filogenético del ADN ribosomal. M. como se describió previamente en la literatura. CAPS). fijiensis a escalas continental y local fue analizada a partir de las muestras recolectadas en los países de América Latina. G. Jones & X. Un estudio de la estructura genética de las poblaciones de M. hemos descubierto que la mayor parte de la variabilidad genética está distribuida en una escala pequeña correspondiente a la escala de la planta. Pillay. 544pp. Adeleke y A. Thèse d’Université. musicola. 2CATIE (Centro Agronómico Tropical de Investigacíon y Enseñanza). Jones D. Los principales objetivos de este trabajo consistieron en describir la estructura genética de las poblaciones de M. p. Zapater3 y J. Correo electrónico: jean. Algunos iniciadores amplificaron más de un locus sugiriendo que la duplicación de los loci podría ser común en banano. La definición de los niveles de ploidia correctamente y el establecimiento de técnicas para las causas de la esterilidad son necesarios en el mejoramiento de Musa. El Hadrami3. 34398 Montpellier. Este PROMUSA XV . D. estos resultados podrían ser explicados por la ausencia de la selección de hospedantes. 1996. Nuevos métodos citológicos para estudiar los viejos problemas en Musa L.. fijiensis ni a M. De esta manera. BSPP Vol. la evaluación de la eficacia de estos componentes en el campo y el análisis de la estructura de las poblaciones del patógeno. Zapater.lecciones tetraploides del mismo cruzamiento no fueron idénticas y presentaron la similitud esperada con los triploides maternos. Johanson A. lo que indica. sin publicar). pertenecientes a Mycosphaerella o géneros anamorfos relacionados.F. Abadie1. en los programas de mejoramiento se debe utilizar preferiblemente la resistencia parcial que es supuestamente duradera. Para estudiar la estructura de las poblaciones de una sola especie patogénica. Se observaron diferencias significativas entre los 10 genotipos de banano en todas las etapas del ciclo de infección utilizando un ensayo con fragmentos de hojas (El Hadrami 2000). Use of PCR for detection of Mycosphaerella fijiensis and M. fijiensis a una escala global mostró que las poblaciones individuales pueden mantener un alto nivel de diversidad genética y que la recombinación desempeña un papel importante en este patógeno (Carlier et al. Lapeyre. Carlier et al. No se detectaron interacciones específicas entre aislados y cultivares.. 1996). digestión con enzimas y tratamiento de las células con ácido etanol acético. Mycological papers no. glóbulos meristemáticos y callos embriogénicos.. Las suspensiones celulares procedentes de las inflorescencias masculinas se desarrollaron más rápidamente que las de los meristemas apicales. que es el teñido más comúnmente utilizado en la citología de Musa. Johnston 1953.). Finalmente. Trombay. Fusarium wilt resistance in seedlings and mature plants of Musa species. caracterizar nuevos híbridos e identificar mecanismos de restitución nuclear (FDR o SDR). tanto para el mantenimiento de germoplasma como para su intercambio y también transporte. centrifugación para la obtención de grandes cantidades de microsporocitos. el teñido con plata resultó ser el más eficaz para los cromosomas de prófase menos contraidos. P. Aunque los teñidos Giemsa y de Leishrnan fueron eficaces para los cromosomas de Musa. Srinivas y V. que contenía diferentes matrices de gel.V. Asimismo. Se utilizaron ensayos histoquímicos para optimizar los parámetros de transformación e identificar los explantes adecuados. Mahanom Jalil y Noraziah Juli T. Por esta razón. Entre las ventajas de esta cámara se encuentran una producción de plantas más rápida. Perea-Dallos. Embriogénesis somática de bananos y plátanos a partir de flores jóvenes. A host list of plant diseases in Malaya. También se desarrolló un sistema de rastreo de datos con el fin de monitorear la producción vegetal utilizando un sistema de código de barras. Conger & Tang Xiolang. 7: 154-159. M.R. Phytopathology 55:135-140. Los embriones encapsulados se convirtieron en plantas con frecuencias variables en diferentes matrices de gel y substratos. A. INFOMUSA — Vol 10. ya que pueden ser manipuladas como semillas y pueden ser útiles para el almacenamiento. 1989. (ii) un nuevo procedimiento para examinar cromosomas meióticos en Musa. en comparación con los datos existentes. las semillas sintéticas permitirán sembrar variedades clonales directamente y proporcionarán un medio para el mantenimiento de germoplasma elite. malaccensis. Hemos desarrollado una cámara que llamamos una “cámara esteripónica”. El nitrato de plata mostró ser un teñido alternativo útil para los cromosomas de Musa. Vakili N. Esta cámara también podría ser utilizada para los experimentos de evaluación fisiológica y de patógenos. Los bananos comestibles se propagan vegetativamente mediante retoños. La producción de semillas sintéticas.V. estamos aislando el gen antifungoso a partir del banano silvestre Musa acuminata ssp. Basrai encapsuladas en alginato de sodio.estudio describe (i) el uso de nitrato de plata como agente de teñido para cromosomas de Musa. Novak F. También se establecieron suspensiones celulares para ambas variedades. El uso del medio de Whites dio como resultado una alta conversión de puntas apicales en plántulas. Côte. Se intentó la transformación de las plantas utilizando el método biolístico y mediante Agrobacterium. 1965. como a través de semillas.). pero ineficaz para los cromosomas en la prófase. es eficaz para cromosomas condensados como los que se encuentran en la metáfase. Se describe un método mejorado para examinar la meiosis en Musa. Hemos observado que la frecuencia de regeneración es más alta en Pisang Berangan (AAA) que en Pisang Mas (AA). La acetocarmina. nuestro laboratorio está desarrollando protocolos de cultivo de tejidos y transformación con el fin de utilizarlos en nuestras variedades locales de banano. Surrey. Nuclear Agriculture and Biotechnology Division. Las suspensiones celulares de ambas variedades se utilizarán para la transformación en el futuro. Esta técnica será útil para desarrollar cariotipos de pachiteno. mostrando la necesidad de una mejor caracterización del germoplasma existente. y proporcionar los datos de producción necesarios. Mumbai 400 085. Rasthali también fueron empleados para la preparación de semillas sintéticas. Ganapathi. La ploidia y la composición genómica en algunas variedades de nuestro germoplasma de Musa presentaron diferencias.. El cultivo in vitro de meristemas vegetativos o ápices florales es el método más prometedor para la propagación masiva.J. lndia. Grapin & F. Malasia. se está convirtiendo rápidamente en una téc- XVI PROMUSA Institute of Biological Sciences. Las puntas apicales del cv. Igualmente. 50603 Kuala Lumpur. esta especie se conoce como resistente a las razas 1 y 4 del marchitamiento por Fusarium (Vakili 1965). 1989) e inflorescencias masculinas (Escalant et al. tanto de los cultivos con propagación vegetativa. B. La Plant Cell Culture Technology Section. entrega y transporte de germoplasma de banano. se describirá un método para observar el crecimiento del tubo de polen en los estilos de los híbridos de Musa. estamos plantando estas plantas regeneradas en el campo para examinarlas con respecto a la variación somaclonal. C. Biotech. Nuevos y eficaces medios para la propagación de los bananos serían ventajosos en comparación con el uso convencional de retoños. encapsulando los embriones somáticos y propágulos vegetativos. Las plántulas desarrolladas de las semillas sintéticas fueron transferidas al suelo exitosamente. Somatic embryogenesis and plant regeneration in suspension cultures of dessert (AA and AAA) and cooking (ABB) banana (Musa spp. 52. Thompson A. 1994. Los callos embriogénicos fueron derivados de los meristemas (Novak et al. R. InfoMusa 3(2):4-6. Las semillas sintéticas se prepararon encapsulando las puntas apicales y embriones somáticos y se estudió su conversión en plántulas. Afza. los intentos de mejoramiento mediante métodos convencionales fueron impedidos por la naturaleza no fértil de los bananos cultivados. estamos desarrollando innovaciones para la producción comercial de plantas procedentes de los cultivos de tejidos. De acuerdo a los datos publicados. Bibliografía Escalant J. Wirakarnain Sani. riesgo mínimo de contaminación y menor dependencia de la mano de obra. ya que usualmente no producen semillas viables. L. Sin embargo.G. Los meristemas pelados y los callos embriogénicos respondieron mejor en los experimentos de transformación. M. Evaluación de los sistemas de regeneración y transformación en las variedades Pisang Mas (AA) y Pisang Berangan (AAA) de Musa acuminata Semillas sintéticas en banano: un nuevo sistema de propagación y entrega Norzulaani Khalid. El procedimiento envuelve la disección de los microsporocitos de las anteras. N° 1 . Bhabha Atomic Research Centre. Suprasanna. and A. Kew. La tecnología de semillas sintéticas tendrá un impacto significativo sobre la producción de cultivos. Universidad de Malaya. cantidad más grande de plantas regeneradas resultó de los meristemas pelados. Bapat El marchitamiento por Fusarium del banano (Mal de Panamá) es originario de Malasia peninsular y ha sido registrado como un serio peligro para la industria local (Thompson y Johnston 1953). Yasmin Othman. (iii) variación de ploidia en el germoplasma de Musa y (iv) crecimiento del tubo de polen en Musa. Se intentaron varios métodos de regeneración de meristemas individuales y desnudos (pelados). Faculty of Science. El uso de este sistema permitirá el monitoreo de las plantas indizadas para la presencia de los virus y control de calidad. Los embriones somáticos derivados de los cultivos de células embriogénicas del cv. CMI. Pisang Mas (AA) y Pisang Berangan (AAA) de Musa acuminata. England.A. la cual une los principios del cultivo de tejidos y la aeropónica. Para las plantas que se propagan vegetativamente. Bioquímica y maduración de la fruta nica aplicada con potencial para la propagación masiva de las especies vegetales elites. se regeneraron in vitro en varios substratos. Las semillas sintéticas ofrecen una herramienta útil. Actualmente. Teisson. Van Duren.