UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADORFACULTAD DE INGENIERÍA EN GEOLOGÍA, MINAS, PETRÓLEOS Y AMBIENTAL CARRERA DE INGENIERÍA EN PETRÓLEOS QUÍMICA DEL PETRÓLEO TRABAJO DE INVESTIGACIÓN Tema: Procesos de acabado petroleoquímicas y sus afectaciones. Integrantes: Henry Chérrez Kevin Flores Docente: Ing. Andrea Chávez 2017-2017 1. Procesos de acabado petroleoquímicas: La industria petroquímica comprende la elaboración de todos aquellos productos químicos que derivan de los hidrocarburos del petróleo y del gas natural. Del petróleo se obtienen determinados compuestos que son la base de diversas cadenas productivas que acaban en una amplia gama de productos denominados petroquímicos, que después se utilizan en las industrias de fertilizantes, plásticos, alimenticia, farmacéutica, química y textil, entre otras. La conversión de hidrocarburos en productos químicos se llama petroquímica y es una de las piedras angulares de la industria y la tecnología actual. Las principales materias de base o cadenas petroquímicas son las del gas natural, las olefinas ligeras (etileno, propileno y butenos) y la de los aromáticos. Tratamiento químico Eliminación de 𝑯𝟐 𝑺 El lavado con sosa separa el 𝐻2 𝑆 y solo elimina pequeñas cantidades de otros compuestos de azufre, este método aún se utiliza, el método consiste en poner en contacto la carga con una solución acuosa diluida de hidróxido de sodio NaOH, el contacto se efectúa bombeando juntas la nafta y la sosa a través de un orificio mezclador o simplemente mezclándolos en un tanque de tratamiento. (Bell, 1965) ya que ni los tiofenos ni el azufre elemental se afectan. este tratamiento no disminuye notablemente el contenido de azufre. más una pequeña cantidad de azufre puro para convertir los mercaptanos a sulfuros y de esta forma eliminar el mal olor. 1965) 2𝑅𝑆𝐻 + 𝑁𝑎𝑂𝐶𝐿 = 𝑅𝑆𝑆𝑅 + 𝐻2 𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙 . (Bell. este proceso casi ha desaparecido. 1965) Tratamiento con hidrógeno Eliminación de mercaptanos La eliminación de los mercaptanos (desulfuración) generalmente se efectúa con: o Hipoclorito Se usa indistintamente hipoclorito de sodio o calcio. (Bell. Desulfuración El procedimiento de desulfuración con plumbito utiliza hidróxido de sodio NaOH y litargirio. 1965) . Proceso solutier: se usa hidróxido de sodio para efectuar la acción caustica.o Sosa y solvente . la solución que tiene los mercaptanos se drena por el fondo de la torre y se regenera dilatándola con vapor en una columna despojadora y recuperando la solución por el fondo. la sal del ácido isobutírico se usa como promotor de solubilidad. (Bell. este proceso es aplicable a todo tipo de gasolinas. o Cloruro cúprico Se usan sales de cobre para la desulfuración de gasolinas. 1965) Eliminación de sulfuros y poli sulfuros . El cloruro cúprico es el agente activo en la reacción: Se usan concentraciones de 5 a 15 por ciento de 𝐶𝑢𝐶𝑙2 sobre arcilla seca o bien soluciones acuosas de sal cúprica en forma lechada. las cantidades de sosa caustica y metanol se reportaron como 2 y 8 por ciento respectivamente del volumen de la gasolina tratada. . los promotores de la solubilidad son mezclas son mezclas de acido naftenicos y derivados alkílicos del fenol. -Proceso mercapsol: se utiliza como un agente de extracción una solución acuosa de hidróxido de sodio. . pero sin reposición externa de hidrogeno. (Bell. Proceso Unisol: el solvente para este proceso es el alcohol metílico 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 o metanol. Con recirculación de hidrogeno para producir una presión parcial de hidrogeno en la zona de reacción. . Con recirculación y reposición de hidrogeno no permiten en si mismos un control muy preciso y no se pueden aplicar a destilados pesados. (Bell. 1965) . 1. Se rompe el enlace C-S de la cadena de hidrocarburo mediante la adición de hidrógeno y se forma ácido sulfhídrico (H2S). que está basado en el uso de hidrógeno que reacciona con los compuestos de azufre presentes para formar ácido sulfhídrico. Se rompe el doble enlace entre carbonos y se satura mediante la adición de hidrógeno. RCH2-CHR’ + H2 RCH3 + R’CH3 3. Afectaciones al medio ambiente: agua Contaminación de aguas por explotación .En este proceso las fracciones que se obtienen en la destilación atmosférica y al vacío se someten al hidrotratamiento o hidrodesulfuración. Se rompe el enlace C-N de la cadena de hidrocarburo mediante la adición de hidrógeno para formar amoníaco (NH3) RNH2 +H2 RH + NH3 Eliminación de tiofenos. el proceso está dado por la reacción: 𝐶4 𝐻4 + 4𝐻2 ↔ 𝐶4 𝐻10 + 𝐻2 𝑆 Zahnstecher y Petrarca señalan las siguientes reacciones de la besulfuración catalítica de los Tiofenos: 2. R-SH + H2 RH + H2S 2. este compuesto se convierte en azufre elemental sólido que tiene una importante aplicación industrial. Es un proceso típico de desulfuración catalítica. en un procesamiento posterior. Se estima que de 750000 a 805000 toneladas de petróleo procedentes de buques petroleros contaminan el ambiente marino cada año. estos oleoductos deben instalarse obligadamente a 60 metros bajo el agua. Esta cantidad se espera que aumente en el futuro a medida que se descubran nuevos campos submarinos y nuevas tecnologías que permitan la perforación y producción a profundidades cada vez mayores. (Stoker. El mayor vertido de 160000 barriles aproximadamente fue provocado por la fuga de un oleoducto a causa de un ancla de un barco que la arrastraba en el año 1967. 1980) En los últimos años se ha producido contaminación por petróleo en los océanos a consecuencia de accidentes de buques petroleros y de la explotación costera marina. (Stoker. mientras que el 2 por ciento se lleva por barcazas. La rotura de oleoductos fue responsable de más contaminación durante las últimas décadas que todas las perforaciones marinas y operaciones de producción combinadas.Los procedimientos rutinarios asociados a la explotación del petróleo en perforaciones submarinas en la plataforma continental significan 160000 toneladas de petróleo vertido en el mar cada año. 1980) . Aproximadamente el 98 por ciento del petróleo submarino es transportado a la costa mediante oleoductos. Esto se hace porque pueden producir accidentes con barcos o romperse por el movimiento provocado por fuertes perturbaciones de agua a causa de tormentas intensas. De acuerdo a esta fuente. o fractura hidráulica del subsuelo para extraer petróleo y gas. según documentos del Estado de California difundidos a fines de 2014 por el Centro para la Diversidad Biológica. la fuga de contaminantes se produjo en por lo menos nueve pozos de eliminación de inyección utilizados por la industria petrolera para deshacerse de residuos de aguas contaminadas. Estos .Fracking Los acuíferos de California fueron contaminados ilegalmente con unos 11 millones de litros de aguas residuales envenenadas tras ser utilizadas en el proceso llamado fracking. práctica que probablemente se repite en otras latitudes donde también utilizan fractura hidráulica para extraer petróleo y gas. Contaminación de agua por procesos petroleoquímicos Los productos petroquímicos procedentes de fuentes industriales contribuyen significativamente a la contaminación del ambiente marino con 825000 toneladas al año. como lubricantes. textiles. fluidos hidráulicos. y estudios determinan que es un gran contaminante ambiental. (Manahan. (Stoker. 2007). estos compuestos se han utilizados como retardores de flama.residuos abarcan todos los productos petroquímicos menos los combustibles. se usan además en polímeros y textiles. los contaminantes más importantes son: . 2007). 1980) El éter metilterbutílico. 2007) Los compuestos orgánicos perfluorados son una clase única de compuestos orgánicos persistentes. la contaminación se incrementa cada vez más debido a que lanchas. (Manahan. EMTB es el principal producto para aumentar el octanaje de la gasolina con procesos petroquímicos. disolventes y refrigerantes que son arrastrados para contaminar los ríos y posteriormente los océanos. se usan para la elaboración de papel. aunque su contaminación en el agua no es tan alta. aceites. los más comunes son: Los compuestos bromados han sido reconocidos con contaminantes importantes de agua. se han encontrados perfluorados que no solo afectan a la atmosfera sino también al agua espumas contra incendios y surfactantes para perforaciones petroleras. (Manahan. motos acuáticas y barcos arrojan estos residuos en lagos y océanos. Procesos naturales Evaporación: Todos los petróleos. Las emulsiones de petróleo en agua se da en aguas turbulentas ya que las gotas de petróleo se dispersan y la gotas que contengan minerales llegaran al fondo. (Stoker. por lo que una capa gruesa o pegajosa de petróleo se deposita sobre algún solido o en el fondo marino. Cuando hay vertidos masivos cerca de las costas es imposible que se produzcan los procesos descritos. Se emplean para rodear y contener los . Procesos de eliminación de contaminación. por lo cual al cabo de pocos días el 25 por ciento del volumen vertido desaparece naturalmente. mientras que las emulsiones de agua en petróleo se forman cuando las gotas de agua se ven encerradas en envolturas de petróleo. se forman dos tipos de emulsiones. 2007) Emulsión: Los derrames de petróleo están sujetos a emulsionamiento. independientes de su tipo tiene componentes volátiles que se evaporan con rapidez. (Manahan. esta emulsión se estabiliza por las interacciones de las gotas de agua encerradas y las resinas y asfaltos que se encuentran en el petróleo. (Manahan. 1980) Procesos artificiales Botalones flotantes: Son de uso corriente en puertos y zonas donde tienen lugar una transferencia de productos petrolíferos. Están construidos con una sección tubular flotante que pueden llenarse con algún material que no se hunda. son la fuente más importante de descomposición del petróleo que puede hallarse en el mar. petróleo en agua y agua en petróleo. es decir. 2007) Fotoxidación y oxidación: La mayor parte del petróleo que no es afectado por el emulsionamiento se degrada a la fotoxidación espontánea y oxidación por parte de microorganismos. El petróleo y desechos petrolizados pueden ser descompuestos a través de procesos naturales de biodegradación. Una ventaja característica es que no impiden el movimiento de los barcos. aunque este proceso no se lo ha aplicado en grandes derrames ya que aún se encuentra en fases de experimentación y desarrollo. La biodegradación mediante microorganismos solo puede suceder en la interfase petróleo- agua. (Stoker. pero por otra parte no es aconsejable si el derrame se encuentra en las costas o cerca de estructuras q puedan dañarse. . 1980) Método mecánico: El petróleo se retira del agua para su posterior utilización. y es allí el motivo de seguir estudiando y experimentando para fabricar un gel que no reaccione con el petróleo derramado. Son más efectivos cuando el agua esta calmada y los derrames son reducidos.+ OH- Interacción con radicales: (OH)C6 H6 + ·OH CO2 + H2O Biodegradación. es muy barato y se puede eliminar grandes cantidades de petróleo. aunque el petróleo retirado estará mezclado con agua es un método muy eficaz debido a que se procede a separar en cisternas mediante surfactantes de almacenamiento y luego se bombea el agua al exterior. es realizada por microorganismo anaérobicos. 1980) Aditivos químicos: Son capaces de gelificar el petróleo e incluso solidificarlo. la agitación resultante impide o al menos inhibe el movimiento de capaz de petróleo a través de la cortina. (Stoker. El gel que atrapa el petróleo no debe reaccionar químicamente con él. [Fe (CN) 6] 3. Combustión: Fue uno de los primeros métodos empleados para eliminación de hidrocarburo. Barreras de burbujas: Se forman al liberar aire comprimido desde una pieza de manguera sumergida y perforada.derrames hasta que puedan eliminarse. La barrera actúa hasta cuando la corriente de agua y viento un superen las fuerzas establecidas por el aire comprimido. (Stoker. Para este método se utilizan dos barcos que llevan una espumadera que arrastre el petróleo. 1980) Adición a hidrocarburos alifáticos / aromáticos: OH + C6 H6 (OH) C6H6 Abstracción de hidrógeno: OH + CH3 OH CH2OH + H2O Transferencia electrónica: OH + [Fe (CN) 6]4. El aire asciende hacia la superficie como una cortina de pequeñas burbujas. La reducción de las emisiones de CO2 a la atmósfera permitiría que el ciclo total del carbono alcanzara el equilibrio a través de los grandes sumideros de carbono como son el océano profundo y los sedimentos. algunas industrias emiten gases nocivos en sus procesos productivos. Afectaciones al medio ambiente: aire . óxidos de nitrógeno y azufre. como cloro o hidrocarburos que no han realizado combustión completa. El nombre de la contaminación atmosférica se aplica por lo general a las alteraciones que tienen efectos perniciosos en los seres vivos y los elementos materiales.La amplitud con que este efecto puede cambiar el clima mundial depende de los datos empleados en un modelo teórico. 3. Proceso de Biodegradación de hidrocarburos a CH4 CO2 H2 por microorganismos anaeróbicos. que generan dióxido y monóxido de carbono. de manera que hay modelos que predicen cambios rápidos y desastrosos del clima y otros que señalan efectos climáticos limitados. El dióxido de carbono constituye el enlace indispensable que une al Sol con la Tierra por el intercambio bioquímico que permite que la energía luminosa se "incorpore" a los sistemas vivientes. vienen de cualquier naturaleza. A partir de la energía solar y con la intervención de moléculas como la clorofila y el agua. participa en la construcción de alimentos a través de la fotosíntesis en las plantas verdes (autótrofos).efecto invernadero. entre otros contaminantes.Contaminación del aire por CO2 Se entiende por contaminación atmosférica a la presencia en la atmósfera de sustancias en una cantidad que implique molestias o riesgo para la salud de las personas y de los demás seres vivos. Igualmente. tanto en industrias como en automóviles y calefacciones residenciales. . y no a otras alteraciones inocuas. reducir la visibilidad o producir olores desagradables. La concentración de CO2 en la atmósfera está aumentando de forma constante debido al uso de carburantes fósiles como fuente de energía y es teóricamente posible demostrar que este hecho es el causante de producir un incremento de la temperatura de la Tierra . Los principales mecanismos de contaminación atmosférica son los procesos industriales que implican combustión. así como que puedan atacar a distintos materiales. donde enormes cantidades de organismos acuáticos fotosintéticos lo fijan en moléculas orgánicas. En altas latitudes (al norte) se incrementa significativamente en el invierno cuando baja la actividad fotosintética en los bosques de hoja caduca. permitimos la tala de bosques en toda la superficie terrestre y continuamos contaminando el mar con desechos y derrames de productos químicos. mientras que otros lo liberan mediante la respiración. petróleo y gasolina. Como se ve. Los sedimentos calcáreos contienen mucho de esos compuestos y así. Otros contaminantes que contribuyen al efecto invernadero son el metano y los clorofluorocarbonos. el carbono permanece depositado en el fondo marino. Mucho de estos carbonatos se encuentra sobre el fondo marino "arrastrados" por los organismos que mueren y caen a las profundidades. -Contaminación primaria y secundaria . La quema de combustibles fósiles que mantuvieron por miles de años al carbono sedimentado en las profundidades y que ahora son utilizados como gas. se ha alterado considerablemente como producto de la contaminación ambiental y la velocidad e intensidad con la que las plantas pueden utilizarlo en la fotosíntesis no es suficiente como para evitar que este gas se acumule en la atmósfera. El efecto invernadero está asociado directamente con la acumulación de bióxido de carbono en la atmósfera (alrededor del 50%) y su impacto aumenta en la medida que consumimos combustibles fósiles. la emisión de dióxido de carbono se ha incrementado sensiblemente en todo el mundo y sus efectos probablemente tienen que ver con el aumento global de temperatura (calentamiento global) que muchos investigadores afirman que está ocurriendo. Algunos científicos calculan que la mitad del CO2 que circula se encuentra absorbido por el océano. ha puesto en circulación (en la atmósfera) enormes cantidades de carbono. El ciclo natural del carbono. La fotosíntesis y la respiración son los procesos metabólicos que ha utilizado la Tierra por miles de años para hacer que circule el CO2 ( ciclo del CO2) Se estima que -en condiciones naturales. pues estos compuestos se disuelven muy lentamente. Buena parte del ciclo del carbono tiene lugar en el agua.el CO2 tarda alrededor de 300 años para completar este ciclo. un ritmo estacional.La energía contenida en los alimentos puede ser aprovechada dentro de la célula de la misma planta o de cualquier otro organismo (organismo heterótrofo) mediante procesos de oxidación que permiten "quemar" esos compuestos a través del proceso de respiración y así. el CO2 regresa a la atmósfera. El bióxido de carbono liberado pasa a formar compuestos como los carbonatos. Este efecto se acentúa por el incremento en el uso de combustibles para mantener los sistemas de aire acondicionado en países de esas latitudes. Los efectos de concentración de CO2 en la atmósfera tienen además. como sabemos. Una serie de reacciones carbonato <=> bicarbonato ocurren constantemente en el agua. o también para poder utilizarse en otras aplicaciones como el uso de un depurador húmedo. Tiende a acumularse en la parte inferior de los espacios poco ventilados. El sulfuro de hidrógeno es uno de los gases más comunes en la industria del acero y la minería. o por sus reacciones con los constituyentes normales de la atmósfera. tales como las emisiones de sulfuro de hidrogeno. Muchos ingenieros industriales y especialista en . Así tenemos: Contaminantes primarios.Resulta muy útil diferenciar los contaminantes en dos grandes grupos con el criterio de si han sido emitidos desde fuentes conocidas o se han formado en la atmósfera.Aquellos procedentes directamente de las fuentes de emisión Contaminantes secundarios:. es consistentemente más pesado que el aire. La eliminación de H2S se consigue gracias a la oxidación térmica a SO2 y SO3 para su posible uso en otros procesos de la planta. Además. por la acción de bacterias que se propagan en ausencia de oxigeno El sulfuro de hidrógeno (H2S) es uno de los que más controlados deben estar. en niveles muy bajos de concentración de H2S se considera un gas mortal. Eliminar H2S es absolutamente necesario se ha producido una fuga ya que puede llegar a tener efectos letales por más de 5 minutos de exposición. Muchas de las instalaciones siderúrgicas y de minería están utilizando actualmente los sistemas de combustión directa y se han dado cuenta recientemente de que un oxidante térmico regenerativo sería una mejor pieza de equipo cuando se considera despedido uso directo oxidantes térmicos de los costos del combustible. es por eso que conviene de equipos especialistas capaces de eliminar el H2S en el ambiente. Incluso. altamente inflamable y con un olor característico que desprenden los huevos podridos. muy venenoso.Contaminación del aire por H2S Se presentan numerosas fuentes de azufre gaseoso. El H2S es incoloro. H2S. ..Aquellos originados en el aire por interacción entre dos o más contaminantes primarios. Así pues. ya que el mismo reduce la presión parcial del oxígeno en aire. Debe evitarse. un alto contenido de CO2 en el aire que puedan respirar los operadores de la planta. básicamente. Muchos factores limitantes tienen que tenerse en cuenta al diseñar de eliminación de H2S. después de haber participado en muchos ensayos error o de calidad inferior han dedicado el tiempo en la investigación y desarrollo de productos para el diseño y la producción de oxidantes térmicos regenerativos para su depuración o eliminación. Algunas modificaciones de diseño y eliminación de H2S también pueden aparecer en relación al tipo y espesor del metal para obtener altas temperaturas de salida. La mayoría de ellos. . -Remoción de H2S del aire El CO2 separado de la amina es habitualmente venteado a la atmósfera. La corriente de venteo de CO2 es la referenciada como “Acid Gas” en la parte superior derecha. Los análisis de dispersión son una confiable herramienta comúnmente utilizada en esta etapa. pues reducirán cualquier formación de ácido sulfúrico en el sistema de escape.aplicaciones H2S han trabajado con los sistemas de oxidante que se han utilizado en el tratamiento de H2S y CS2 contaminantes. En el gráfico mostrado a continuación (tomado del manual de la GPSA) puede observarse un esquema de proceso típico de una planta de aminas. para lo cual durante el diseño de este tipo de instalaciones es habitual tomar muchos recaudos a la hora de definir la altura sobre el nivel de suelo de este venteo. Estas temperaturas deben estar por encima de los posibles niveles de condensación de subproductos. algunas de las consideraciones incluyen: bloqueo de cualquier H2S a causa de una posible fuga en el sistema de oxidación térmica regenerativa o bloqueo de cualquier posible gas H2S mortal que se emita directamente a la atmósfera y que cause problemas de salud y de seguridad graves. En Argentina. Para no depender únicamente de cálculos de dispersión a la hora de proteger la salud humana. es normal que este ultimo acompañe al CO2 en la corriente de venteo atmosférico. Pero cuando el azufre a la entrada alcanza niveles mayores.5 ppmV desde una pluma de venteo de 30 metros. existe un marco legal que sustenta estas consideraciones. puede acarrear la muerte pues al ser respirado ataca directamente al sistema nervioso. el nivel de H2S en el venteo alcanzará valores que pongan en serio riesgo la salud de los operadores de la planta. Estas condiciones son las siguientes: (a) Remover el H2S convirtiéndolo a un residuo no tóxico (b) Ser compatibles con la composición del venteo (aproximadamente 100% CO2 saturado en agua) (c) Ser aplicable a corrientes a muy baja presión (d) Absorber eficientemente variaciones y picos en las condiciones de operación El análisis de selección de tecnologías realizado en al menos dos plantas de aminas de Argentina ha concluido que Sulfatreat. contiene altos niveles de H2S (ácido sulfhídrico o sulfuro de hidrógeno). por lo que al ponerse en contacto con el gas. esta presencia de H2S en el venteo puede sentirse sencillamente como un inofensivo olor a huevo podrido. desde hace tiempo que las compañías productoras analizan posibles tecnologías que permitan remover eficientemente y en forma sencilla el H2S de las corrientes de venteo de CO2 en plantas de aminas. aún inclusive en bajas dosis. es la alternativa que cumple los requerimientos arriba descriptos con el menor impacto económico. limitando las posibles opciones. Cuando el contenido de azufre en el gas de entrada es relativamente bajo. se despojará también de ambos. además de CO2. un reactivo sólido granular a base de óxido de hierro (FexOy). Y al regenerarse. donde se establece un límite máximo de emisiones gaseosas de 7.Cuando el gas que debe ser tratado. las condiciones elementales que deben reunir para su implementación en la aplicación que se describe son restrictivas. El comportamiento de la amina frente al H2S es similar que frente al CO2. seguido de un paro respiratorio con necesidad de rápida resucitación cardiovascular. El H2S en aire. Si bien existen muchas tecnologías utilizadas para la eliminación de H2S de corrientes de gas. . 500 partes por millón son suficientes para una pérdida de capacidad de razonamiento y equilibrio. removerá ambos componentes por igual. Durante las horas y días siguientes.El principio operativo de Sulfatreat consiste en la reacción química entre el H2S de la corriente gaseosa con el óxido de hierro. (Stanley. como es el caso de los volcanes o del metabolismo anaerobio. también denominado pirita. 2007) . obteniéndose como productos el sulfuro ferroso (FeS2). sobre todo la combustión de carbón que contiene azufre. fenómeno conocido como lluvia ácida. La principal fuente de emisión de dióxido de azufre a la atmósfera es la combustión de productos petrolíferos y de carbón. el azufre orgánico en el carbón se oxida a dióxido de azufre. y vapor de agua. pero es probablemente significativa en las gotas de agua. 2007) Se emite a la atmósfera en forma de SO2 durante la quema de combustibles y el procesamiento de los minerales. es un producto importante del neblumo o smog fotoquímico. convirtiéndose en sulfato y ácido sulfúrico suspendidos en pequeñas partículas que se eliminan del aire mediante precipitación y/o deposición seca. La reacción en estado gaseoso más importante conducente a la oxidación del SO 2 es la adición del radical OH. el SO 2 se oxida todavía más. El esquema Fex Oy + SH2 Fe2 S + H2O . como también se oxida el azufre de la pirita mineral comúnmente asociada con el carbón. algunas fuentes naturales también contribuyen a su emisión. Aunque el ozono. junto con la deposición similar de nitrógeno procedente de las emisiones de NOx y NH3. Esta deposición de azufre es. (Stanley. Durante la combustión del carbón. se debe tomar en cuenta la posibilidad de que la oxidación de SO2 por el ozono cuando este se encuentra en estado gaseoso es demasiado lenta para ser apreciable.Contaminación del aire por SO2 Las fuentes más importantes de SO2 en la atmosfera se producen por fuentes contaminantes. la causa de la acidificación de los ecosistemas. Sin embargo. Otra fuente muy importante es la oxidación del SH2. tras penetrar por los estomas. De la misma manera pueden emplearse métodos químicos para la remoción de azufre del carbón. la exposición a elevadas concentraciones durante cortos períodos de tiempo puede causar irritación del tracto respiratorio. la morbilidad y la función pulmonar. especialmente en personas asmáticas. que afectan mayoritariamente a las hojas más jóvenes. Estos daños. se extienden en ambas caras. Si bien éste es absorbido principalmente por el sistema nasal. Además. Pueden usarse técnicas de separación de separación física para eliminar partículas discretas de azufre pÍritico del carbón. así como del gas de las chimeneas después de la combustión. el dióxido de azufre constituye uno de los agentes causantes el deterioro de monumentos históricos. bronquitis y congestión de los conductos bronquiales. causa daños en el mesófilo que conducen a la aparición de manchas necróticas de diferente color en función de la especie y la concentración. El proceso consiste en quemar carbón granulado en un lecho de dolomita o calcita finalmente dividida.Efectos por contaminación del aire por SO2 Aunque no se considera tóxico para la mayoría de personas. Afecta sobre todo a las mucosidades y los pulmones. (Stanley. diversos estudios han demostrado que la exposición crónica a este contaminante induce efectos adversos sobre la mortalidad. Su efecto primario es en el tracto respiratorio. La combustión del carbón en lecho fluidificado permite eliminar las emisiones de SO2 en el lugar donde se realiza la combustión. El calor calcina la calcita. sobre todo afecta a las personas con problemas respiratorios y asmáticos sensibles. induciendo igualmente alteraciones morfológicas y fisiológicas en los receptores vegetales. antes de llevar a cabo la combustión. los niveles bajos de dióxido de azufre en el aire si poseen algunos efectos en la salud. permaneciendo en una condición casi fluida por inyección de aire. provocando ataques de tos. En estos últimos el SO2. progresando desde la base hasta el ápice foliar. (Stanley. . 2007) 𝐶𝑎𝐶𝑂3 − − − −> 𝐶𝑎𝑂 + 𝐶𝑂2 Y cal producida absorbe el SO2 𝐶𝑎𝑂 + 𝑆𝑂2 − − − −> 𝐶𝑎𝑆𝑂3 (Que puede oxidarse en CaSO4) .Remoción de SO2 del aire Se utilizan varios procesos para eliminar azufre y óxidos de azufre del combustible. 2007) Los efectos derivados de la exposición al dióxido de azufre varían según su concentración y duración. produciendo irritación y aumentando la resistencia al flujo de aire de las vías respiratorias. debido a su elevada solubilidad. Además de los daños ejercidos sobre la salud.. Esta contaminación de suelos con hidrocarburos es un hecho frecuente en las estaciones de servicio y parques de almacenamiento. Afectaciones al medio ambiente: suelo -Contaminación de suelos por derrames de petróleo La contaminación medioambiental de suelos producidos por el derrame de hidrocarburos es un asunto cada vez más común. y especialmente para la eliminación de dióxido de azufre en las celdas de almacenamiento de uva de mesa. para el servicio centralizado. El efecto del aire reciclado de la celda en contracorriente con agua.Depurador de SO2 Las unidades TL.. peras y cítricos en general. Encuentran aplicación en el campo de la conservación de manzanas de elección. las alteraciones de los trastornos de la piel y los efectos nocivos de los productos gaseosos del metabolismo. . las torres TL permiten mantener una buena calidad organoléptica. producida principalmente por fugas en los tanques de almacenamiento o durante el proceso de descarga de cisternas. (Fruit Control Equipments) 4. se han diseñado e implementado para reducir los subproductos de recambio gaseoso de la fruta durante el almacenamiento. la firmeza y el brillo de la fruta. lo que limita las diminuciones de peso. -Formas de contaminación por la operación petrolera La operación sísmica. y consiste en la medición de las ondas de resonancia que produce la detonación de cargas de dinamita. Al encontrarse el lugar . Variables ambientales como temperatura. La frecuencia y el tiempo de exposición. El estado físico del derrame. -Propiedades físicas del suelo afectadas por hidrocarburos son Aumento de la retención del agua en la capa superficial. oxigeno. Las características del sitio donde sucedió el derrame.-Propiedades químicas del suelo más afectadas por el derrame de hidrocarburos Aumento del carbono orgánico. Aumento del fosforo disponible. La porosidad de los suelos tiende a disminuir. El potencial hídrico -El efecto tóxico de los hidrocarburos en el ambiente dependerá de: La cantidad y composición del Petroderivados. Esto significa que la zona explorada queda completamente llena de agujeros dinamitados. Disminución de pH. Aumento de manganeso y hierro. humedad. debido a la acumulación del carbono orgánico y generación de ácidos orgánicos. Es una de las más utilizadas en la etapa de exploración. Los microorganismos del suelo son alterados por la contaminación con hidrocarburos. Se da después de la extracción del crudo. En tierra o en mar las operaciones a realizarse en esta etapa alteran el ambiente natural y lo contaminan.donde probablemente se puede dar la explotación del mineral. También en las perforaciones se producen lodos con metales pesados y tóxicos como cadmio. -Daños provocados por hidrocarburos al suelo y la salud . para la mayor penetración en el terreno de los taladros que deben ser enfriados constantemente con agua. También se construyen piscinas para depositar las aguas acidas y los lodos contaminados que salen junto con el petróleo. Esta fase altera el equilibrio natural. Comienza cuando alguno de los pozos exploratorios toca un yacimiento. cobre. relacionados con gases tóxicos. Dentro de las etapas de exploración y explotación también se da una compactación de los suelos por la maquinaria pesada donde por la pérdida de vegetación. ríos. se produce una erosión y contaminación de los suelos de la zona. Desde que se transporta el crudo masivamente. mercurio y plomo. se procede a abrir los pozos exploratorios. Esta etapa presente riesgos adicionales de accidentes. El transporte del crudo es una de las etapas más riesgosas y costosas en términos de destrucción ambiental. lagos y mares. aguas acidas y los depósitos de crudo El transporte. ya que requiere de grandes cantidades de agua del lugar y aumenta los niveles de contaminación. Durante este proceso son utilizados lodos químicos. La fase exploración. son millones de barriles que se han derramado en zonas selváticas. arsénico. los cuales son altamente contaminantes. La fase de extracción. desapareciendo o disminuyendo las especies menos resistentes sin dejar atrás las altas tasas de mutaciones. Las consecuencias de tales derrames continúan afectando estos ecosistemas muchos años después. No obstante. El potencial peligro de extensión de la contaminación. se puede utilizar para limpiar terrenos o aguas contaminadas (Glazer y Nikaido. Costos comparativos con otros tratamientos. La biorremediación es una tecnología que utiliza el potencial metabólico de los microorganismos (fundamentalmente bacterias. y. Las técnicas más utilizadas se ven con detalle a continuación: . La dificultad de acceso a la zona contaminada para proveer de oxígeno y nutrientes. La velocidad del proceso. 1995). antes de decidir el tipo de tratamiento deben valorarse numerosos factores entre los que se destacan: Impacto ambiental en la zona. La determinación del porcentaje de tratamiento. Actividades industriales que pueden verse afectadas. -Procesos de eliminación de contaminantes. ya que no es necesaria la preparación y excavación del material contaminado. pero también hongos y levaduras) para transformar contaminantes orgánicos en compuestos más simples poco o nada contaminantes. Biorremediación “in situ” Este tipo de tratamiento normalmente es la opción más adecuada para la recuperación de suelos. por tanto. El método de la biorremediación “In Situ” de suelos se puede dividir en dos tipos: tratamiento de compuestos volátiles y tratamiento de compuestos semivolátiles y no volátiles. Petroquímica y sociedad. Barcelona. El aire se suministra mediante un sistema de extracción e inyección. Introducción a la química ambiental. 1965. 1ra edición. La bioaireación generalmente se lleva a cabo en áreas poco profundas y pequeñas. 2003. España. CHOW. 1980. un plan de muestreo y un sistema de ventilación. Revista petroquímica: Petróleo y química. Jerónimo. Bibliografía: STOKER.Bioaireación o bioventeo Es una variante de la técnica de extracción de gas con vapor (“Soil Gas Extraction” o “Volatilización”). Refinación del petróleo. Una característica determinante en la selección de esta técnica es el tipo de contaminante. 1ra edición. 2002. LOPEZ. Barcelona. H. Bell. España. a menudo es factible la instalación de barreras para guiar el flujo. contaminación del aire y del agua. puesto que es de mayor efectividad donde los contaminantes tienen baja volatilidad.S. Universidad de Texas. MANAHAN. que consiste en suministrar aire al terreno contaminado para promover la actividad de los microorganismos presentes en el subsuelo y biodegradar los hidrocarburos. . con el fin de determinar el radio de influencia de los pozos de venteo. Stephen. PERAL. 2007. Principios básicos de la contaminación ambiental. Química ambiental de sistemas terrestres. Editorial Reverté. Además se deben tener en cuenta las características físicas del suelo. Stanley. 1999. 1ra edición. México. Susana. el uso de cubiertas. Para diseñar estos sistemas es necesario conocer la permeabilidad del suelo a los gases. España. la profundidad de la zona contaminada y el potencial para transportar contaminantes fuera de la zona. la distancia entre pozos y las dimensiones de los equipos de inyección. José. Química ambiental. un control intensivo. 2006.