PROCESAMIENTO POSTRANSCRIPCIONAL DEL RNAEucariotas: RNA mensajero RNA ribosomal RNA transferencia Procariotas: RNA ribosomal RNA transferencia EUCARIOTAS: POSTRANSCRIPCIONAL DEL RNA MENSAJERO . se añade 7-metil guanosina a su extremo 5’ . . Este paso inicia el procesamiento del RNA que es catalizado por una enzima dimérica formadora de capuchón que se asocia con el dominio carboxiterminal (CTD) fosforilado (el CTD se fosforila durante la iniciación de la transcripción) de la RNA polimerasa II. ETAPAS DEL PROCESAMIENTO POSTRANSCRIPCIONAL DEL RNA MENSAJERO Formación del capuchón 5’:después de que las moléculas de RNA nacientes producidas por la RNA polimerasa II( Sintetiza precursores de RNA mensajero) alcanzan una longitud de 25-30 nucleótidos . el guanilato (G) se metila primero y luego el hidroxilo 2’ del primero o de los 2 primeros nucleótidos (N) en el transcripto.las primeras dos reacciones son catalizadas por la enzima formadora de capuchon que se asocia con el CTD fosforilado de la RNA polimerasa II . . poco después de la iniciación de la transcripción. Dos metil transferasas diferentes catalizan las reacciones 3 y 4. la Sadenosilmetionina (S-Ado-Met) es la fuente del grupo metilo para las dos pasos de metilación. todos los mRNA excepto los de las histonas poseen una cola de poli (A) 3’.pero sea podido comprobar que se necesita una segunda señal hacia 3’ del sitio de corte. Escisión y poliadenilacion: en las células animales. . Los primeros estudios de RNA de SV40 y de adenovirus pulsomarcados demostraron que los transcriptos primarios virales se extienden mas allá del sitio poli (A)3’ en los mRNA. pero los fragmentos de RNA “corriente abajo” son degradados con tanta rapidez in vivo que no se pueden detectar. para que que la escision y la poliadenilacion de la mayoria de los pre-mRNA en las celuls animales sean eficases. Estos resultados indican que se añaden residuos de A a un hidroxilo 3’ generados por escisión endonucleolitica. . este residuo de A se denomina punto de ramificación. Empalme del RNA: paso final en la formación de un mRNA maduro funcional se eliminan los intrones y se empalman los exones. . El análisis de los intermediarios formados in vitro durante el empalme de los pre-mRNA llevo a la conclusión de que los intrones son eliminados en una estructura con forma de lazo en la cual la guanosina (G) 5’ del intrón se une con un enlace 2’. porque forma una ramificación de RNA en estructura en lazo.5’fosfodiestes no habitual a una adenosina(A) cerca al extremo intronico 3’. El hallazgo de que los intrones extirpados poseen una estructura ramificada en lazo condujo al descubrimiento de que el empalme de los exones avanza por medio de dos reacciones de transesterificación secuenciales. En cada reacción. . un enlace éster fosfato se intercambia con otro. el resultado neto de estas reacciones es que dos exones se ligan y el intrón interpuesto se libera como una estructura ramificada en lazo. En la segunda reacción. el enlace éster entre el fosforo 5’ del exon 2 y el oxigeno 3’ del intron se intercambia por un enlace éster con el oxigeno 3’ del exon 1. En la primera reacción. 2.1. lo que hace que se libere el intrón con estructura en lazo y se unan los dos exones. el enlace éster entre el fosforo 5’ del intrón y el oxigeno 3’ del exon 1 se intercambia por un enlace éster con el oxigeno 2’ del residuo de A del sitio de ramificación. . En segundo termino se comprobó que en los extractos nucleares había snRNA asociados a las hnRNP. En primer lugar se descubrió que la corta secuencia consenso en el extremo 5’ de los intrones era complementarias de una secuencia cerca del extremo 5’ del snRNA llamado U1 . cuyas longitudes oscilan entre 107 y210 nucleótidos.U5. varias observaciones indicaron que los RNA nucleares pequeños (snRNA) ayudaban en la reacción del empalme. formados por snRNP y un pre-mRNA. U2. U6). U4. En el empalme del RNA participan cinco snRNA ricos en U (U1. . se encargan del empalme: Antes de que de que se consiguiera empalmar mRNA in vitro. Los empalmosomas . Los snRNA se asocian con seis a diez proteínas para formar partículas de ribonucleo proteinas pequeñas nucleares(snRNP). . Se cree que las 5 snRNP empalmadoras se unen de manera secuencial cobre el pre-mRNA para formar un gran complejo ribonucleoproteico llamado empalmosoma. . Durante el procesamiento . el pre-rRNA tambien se modifica mucho.POSTRANSCRIPCIONAL DEL RNA RIBOSOMAL La transcripción por la RNA polimerasa I produce un transcripto primario (pre-rRNA) 45S que es procesado para obtener los rRNA 28S. los transcriptos de prerRNA nacientes se fijan de inmediato a proteinas para formar partículas de perribonucleoproteinas o prerRNP.8S maduros hallados en los ribosomas citoplasmaticos. . Tras su síntesis en el nucléolo . principalmente por metilacion del grupo hidroxilo 2’ de ribosas especificas y conservación de residuos específicos de uridina en seudouridina. 18S Y 5. Algunas de las proteínas en las prerRNP halladas en los nucléolos permanecen asociadas con las unidades ribosómicas maduras. . mientras que otras están restringidas al nucléolo y colaboran en el armado de las subunidades. para yuxtaponer íntimamente los dos exones que deben ligarse. . Los primeros RNA catalíticos (ribozimas) en descubrirse fueron los intrones del grupo I en el rRNA de Tetrahymanea. Los mecanismos de empalme se compone de dos reacciones de transesterificación.utilizan guanosina como cofactor y se pueden plegar mediante el apareamiento de bases internas. El auto empalme de los intrones del grupo I . que tienen un promedio de 75-80 nucleótidos de longitud. Algunos pre-tRNA poseen un intrón o mas que se eliminan por empalme durante el procesamiento. La escisión y la modificación de las bases tienen lugar durante el procesamiento de todos los pre-tRNA. . Los tRNA citosolicos maduros . se p0roducen a partir de precursores mas grandes (pre-tRNA) sintetizados por la RNA polimerasa III en el nucleoplasma. .POSTRANSCRIPCIONAL DEL RNA DE TRANFERENCIA. . . Este es eliminado por enzimas proteicas mediante un mecanismo diferente del empalme de los premRNA y de los intrones autoempalmables. Algunos pre-tRNA contienen un intrón corto en el asa anti codón . .EXPRESIÓN GENÉTICA La información genética es la causa de la síntesis de proteínas específicas. entre ellas las enzimas responsables de las características estructurales y funcionales de un organismo. GEN: Un gen es un fragmento de ADN que contiene la información necesaria para la síntesis de una cadena polipeptídica.CONCEPTOS BASICOS GENOMA: Material genético (ADN)de un organismo que se almacena en forma de GENES. El conjunto de proteínas resultantes de la expresión de los genes constituye la base del fenotipo del organismo . Mayor cantidad de ADN que en Procariotas. EUCARIOTAS: . La información se almacena en forma de GENES a lo largo del GENOMA: PROCARIOTAS: Un solo cromosoma circular. Genes continuos (no existen zonas sin información). Plásmidos → moléculas pequeñas de ADN circular que se replican independientemente. ADN se encuentra en el núcleo. Hay ADN repetitivo( secuencias repetidas que no codifican proteínas) En los genes hay intrones (“sin información”) y exones (“con información”) ADN se asocia a proteínas (histonas). Mitocondrias y Cloroplastos tienen ADN circular (≈Procariotas). . A partir de la información del “intermediario”. . se sintetizan los aminoácidos. Un “intermediario” “lee” esa información y se la “copia”.DEL ADN A LAS PROTEÍNAS (EXPRESIÓN GÉNETICA) El ADN ha de ser “leído” y “traducida” su información para ver qué aminoácidos se sintetizan. Esto se concluye en el““dogma central de la biología molecular” . 3. 2. 5. . RESUMIENDO Replicación. Transcripción inversa (en algunos virus). Replicación de ARN (en algunos virus) Traducción. 1.. Transcripción. 4.