1.-Farmaco que se une a un receptor y no despierta una respuesta biológica o la in hibe a)Agonista b)Antagonista c)Potencia d)Especificidad e)Selectividad 2.-Definición de placebo: a)Sustancia que posee un efecto aditivo con otro fármaco b)Estructura química similar a las penicilinas e igual mecanismo de acción c)Sustancia que modifica la estructura química y funciona como amplificador d)Es la cantidad de sustancia que ingresa al cuerpo e)Sustancia inerte cuyo efecto es por influencia psicológica 3.-Se encarga del estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción de lo s fármacos a)Farmacodinamica b)Farmacocinética c)Toxicología d)Posología e)Microbiología 4.-Paciente femenino 3 años 2 meses de edad, peso: 17.5 kg, talla: 94 cm, tº: 38º C, c on diagnostico de faringoamigdalitis. Decide administrar eritromicina en suspensión d e 250mg/5ml, a una dosis de 40 mg/kg/dia cada 6 horas 5.-Cual seria la dosis que administraría por cada toma? a)700 mg b)166.66 mg c)175 mg d)350 mg e)240 mg 6.-Cuantos mililitros le administraría por toma? a)3.5 ml b)14 ml c)2.3 ml d)7 ml e)4.8 ml 7.-Son datos indispensables dentro del formato de una receta, exepto. a)Fecha b)Firma c)Teléfono d)Dirección e)Cedula profesional 8.-Mecanismo de regulación y control homeostático al que están sometidos los receptore s farmacológicos. a)Sensibilizacion b)Resistencia c)Desensibilizacion d)Inhibicion e)Distribución 9.-Dentro de los factores que modifican la absorción de un medicamento, señale el co rrecto a)Los fármacos en solución oleosa se absorben con mayor rapidez b)Los fármacos en solución acuosa se absorben con menor rapidez c)Los fármacos en solución tanto acuosa como oleosa se absorben muy rápido d)Los fármacos en solución acuosa se absorben con mayor rapidez e)Los fármacos en solución tanto acuosa como oleosa se absorben muy lento 10.-Reacciones de biotransformacion que inducen o exponen un grupo funcional del fármaco original y que por lo general culminan con la perdida de actividad farmacológica a)Biotransformacion de fase I b)Biotransformacion de fase II c)Biotransformacion de fase III d)Biotransformacion de fase IV e)Biotransformacion de fase V 11.-En relación con la eliminación de los fármacos cual enunciado es correcto a)Los fármacos liposolubles se eliminan con mayor rapidez b)Los fármacos menos polares se eliminan con mayor rapidez c)Los fármacos polares tienen una eliminación muy lenta d)Los riñones son órganos secundarios en cuanto a la eliminación de fármacos e)Los fármacos polares se eliminan mas fácilmente 12.-Familias del citocromo P450 que codifican las enzimas que intervienen en la mayor parte de las biotransformaciones medicamentosas a)CYP18, CYP26, CYP53 b)CYP1, CYP2, CYP3 c)CYP1, CYP24, CYP23 d)CYP11, CYP21, CY P33 e)CYP10, CYP12, CYP13 13.-Cuantitativamente constituyen el grupo más grande de receptores de fármacos a)Ribosomas b)Proteínas c)Azucares d)Enzimas e)Hormonas 14.-Efecto que representa la suma de los efectos que causa cada una de dos susta ncia utilizadas en combinación a)Sinergico b)Aditivo c)Antagonico d)Agonista e)Agonista irreversible . -Definición de fármaco: a)Actividad contra diferentes tipos de bacterias b)Sustancia que causa un cambio en la función biológica de un organismo c)Es la cantidad de sustancia que ingresa al cuerpo d)Sustancia inerte que por su estructura química no tiene función biológica e)Sustancia que modifica la estructura química y funciona como amplificador 19.-Componente de la celula u organismo que interactua con un fármaco e inicia los efectos observados del fármaco a)Agonista b)Segundos mensajeros c)Mediador químico d)Receptor e)Transductor 20.-Son sustancias generalmente producidas por diversas especies de microorganis mos que suprimen la proliferación de otros germenes.15. a)Analgesicos b)Antibióticos c)diuréticos d)Antiarritmicos e)antihistamínicos 17.-cefalosporina de primera generación a)cefazolina b)cefotaxima c)cefoxitina d)cefepima e)cefalotina 18. exepto a)Intravenosa b)Intraarticular c)Peritoneal d)Tópica e)Subdermica 21. a)Distribución b)Biodisponibilidad c)Potencia d)Absorción e)Biotransformacion .-Grado en que un fármaco llega a su sitio de acción o liquido biológico desde el cu al tiene acceso a dicho sitio.-Son vías de administración parenteral.-Reacción adversa a los fármacos mediada por el sistema inmunitario a)Reacción alérgica b)Reacción enzimática c)Reacción idiosincrática e)Reacción de potenciación e)Ninguna de las anteriores 16. exepto a)Sublingual b)Intramuscular c)Intravenosa d)Intrarterial e)Oral 23.-Mecanismo de acción de la ampicilina a)Inhibición de la subunidad 50 s b)Inhibición de la síntesis de acido fólico c)inhibici on de la síntesis de la pared bacteriana d)inhibicion de la girasa e)inhibicion del mRNA 25.-En relación a la via de administración sublingual a)Es una via de administración parenteral ya que no pasa al sistema digestivo b)Es la mejor via de administración sobre todo en pacientes hospitalizados c)la absorción es muy rápida en fármacos ionizados e hidrosolubles d)la absorción es muy rápida cuando el fármaco es no ionizado y liposoluble e)El inconveniente de esta via es que se elimina rápido por mecanismo de primer pa so 29.-Tiempo en que un fármaco disminuye su concentración plasmática al 50% a)Potencia b)Vida media c)Eficacia d)Volumen de distribución e)Velocidad de absorc ión 24.-Cefalosporinas que tienen un espectro bacteriano mayor para gram positivos a)segunda generación b)cuarta generación c)tercera generación d)primera generación e)todas las anteriores 27.-Al aumentar su concentración inhibe de manera progresiva la respuesta de un ag onista a)Agonista irreversible b)Agonista parcial c)Agonista competitivo d)Antagonista no competitivo e)Antagonista competitivo .-cefalosporina de cuarta generación a)cefazolina b)cefotaxima c)cefoxitina d)cefepima e)cefalotina 26.-Son formas de tratamiento de intoxicaciones excepto a)Emesis b)Lavado gástrico c)Antiinflamatorios d)Catárticos e)Inactivación química 28.22.-Vías de administración que esquivan el metabolismo de primer paso rápido en higado . . -Ciencia que se ocupa de los efectos adversos que ejercen las sustancias químic as en los organismos vivos a)Fisiología b)Bacteriología c)Toxicología d)Posología e)Infectologia 36.-cefalosporina de segunda generación a)cefazolina b)cefotaxima c)cefoxitina d)cefepima e)cefalotina 35. exepto.-Efecto combinado de dos sustancias que resulta mayor a la suma de los efecto s de cada una a)Sinergico b)Aditivo c)Antagonico d)Agonista e)Agonista irreversible 33.-Estudia los efectos fisiológicos y bioquímicos de los fármacos y su mecanismo de a cción a)Farmacocinética b)Toxicología c)farmacodinamia d)Microbiologia e)Posología 37.-Rapidez con que un fármaco sale de su sitio de administración y el grado con que lo hace . exepto a)Area de la superficie b)Concentración del fármaco c)Circulación d)Presentación del fármaco e)Biodisponibilidad 31. a)Inhibición de la síntesis de pared bacteriana b)Afectación de la membrana celular c)Producción de enzimas en la superficie celular d)Inhibición de la síntesis de proteína s e)Afectación en el metabolismo de los acidos nucleicos 34. d ando como resultado conjujados fuertemente polares inactivos que se excretan con rapi dez a)Biotransformacion de fase I b)Biotransformacion de fase II c)Biotransformacion de fase III d)Biotransformacion de fase IV e)Biotransformacion de fase V 32.30.-Son mecanismos de acción de los antimicrobianos.-Reacciones de conjugación que culmina con la formación de un enlace covalente.-Factores que modifican la absorción de los fármacos. a)Distribución b)Eliminación c)Transporte pasivo d)Absorción e)Transporte activo . a) macrolidos b) cefalosporinas c) Aminoglucosidos d) quinolonas e) sulfonamidas 41.-antihistaminico de segunda generación a)dimenhidrinato b)pirilamina c)Loratadina d)clorfenamina e)bromfeniramina 43. a)Inactivación enzimática b)Cierre de canales dependientes de sodio c)Cambio en la configuración del receptor de penicilina d)Producción de beta lactama sa e)Todas las anteriores 39.-dosis hepatotoxica del acetaminofen a)45-50mg/kg/dia b)60-75 mg/kg/dia c)90 mg/kg/dia d)150-200 mg/kg/dosis d)20 mg/kg/dosis 42.exepto a)cuadros reumáticos b)cuadros alérgicos c)colitis ulcerosa cronica d)asma bronquial e)diabetes mellitus 45. que carece de acción analgésica y de potencial de ad icción. . exepto.-agonista de los receptores b adrenérgicos de acción larga a)almeterol b)terbutalina c)salmeterol d)levalbuterol e)no hay de acción larga 44. que no actua en los receptores de opioides y que ejerce una acción central para elevar el umbral de la tos.-farmacos que en su estructura química contienen aminoazucares ligado a un anil lo de aminociclitol por enlaces glucosidicos.-aplicaciones terapéuticas de los glucocorticoides.-farmaco antitusígeno opioide.-Son mecanismos de resistencia bacteriana a las penicilinas.-Fármaco que se une a un receptor y despierta una respuesta biológica a)Agonista b)Antagonista c)Potencia d)Selectividad e)Especificidad 40.38. pero con menor tolerancia por parte de los pacientes por sus efectos adversos de los cuales el mas frecuente es la cefalea frontal. exepto a)hipoglucemia b)cataratas c)retrazo en el crecimiento d)hirsutismo e)osteoporos is 47.a)codeína b)ambroxol c)dextrometorfano d)guaifenesina e)benzocaina 46.-efectos adversos de los glucocorticoides. con mayor potencia que el acido acetil salicílico.-farmaco perteneciente al grupo de los AINES. a)ibuprofeno b)etoricoxib c)dextrometorfano d)piroxicam e)indometacina . de utilidad en la artritis reumatoide. gota. derivado indolico metilado. -farmacos que pertenecen al grupo de los macrolidos exepto a)eritromicina b)gentamicina c) azitromicina d) claritromicina e)clindamicina .-farmaco perteneciente al grupo de los AINES derivado del oxicam. dentro de su mecanismo de acción e sta la inhibicion de la fosfolipasa A2.-farmaco utilizado en el tratamiento del asma y cuyo mecanismo de acción es la inhibicion de la actividad de la enzima 5-lipooxigenasa. de vida med ia larga y cuya dosis diaria usual es de 20 mg por via oral.-el efecto como antiagregante plaquetario del acido acetil salicílico esta dado por: a)inhibición en la producción de leucotrienos b)inhibición de la hemoglobina c)la inhibición en la producción de TXA2 d)aplasia medular e)inhibición de la COX1 49.-farmacos con potente acción antiinflamatoria.-efecto adverso mas común que parece en los antihistamínicos de primera generación a)diarrea b)taquicardia ventricular c)alergia d)sedación e)nausea 53.-grupo de fármacos antibióticos con acción bactericida rápida. cuyo sitio de acción pri maria es la subunidad ribosómica 30 s a) macrolidos b) cefalosporinas c) Aminoglucosidos d) glucósidos cardiacos e) sulf onamidas 54. bloqueo de la liberación de histamina de pendient e de la estimulación de IgE. a)Zafrilukast b)zileuton c)Montelukast d)cromolin sodico e)salmeterol 52. a)meloxicam b)priroxicam c)sulindac d)fenilbutazona e)nimesulida 50.48. a)AINES b)Antileucotrienos c)agonistas B2 d)glucocorticoides e)prostaglandinas 51. vivax. ovale.55. a)trimetroprim b)neomicina c)mebendazol d) quinina e)metronidazol 59. malarie y cepas de falciparum b)es activo contra formas tisulares latentes de plasmodium vivax y ovale c)se absorbe rápida y adecuadamente d)es el antipalúdico que mas uso tiene e)no tiene actividad profiláctica ni curativa en paludismo por plasmodium vivax y ovale 58. disminución del t ransporte de glucosa y desacoplamiento de la fosforilacion oxidativa.-farmaco que pertenece al grupo de los benzilimidazoles con actividad contra nematodos donde ocasionan inhibicion del fumarato reductasa de las mitocondrias.-en relación al trimetroprim con sulfametoxazol cual enunciado es correcto a)la nausea y el vomito son las reacciones gastrointestinales mas comunes b)esta contraindicada en infecciones de vías urinarias c)inhiben la subunidad ribosomal 50s d)tienen efecto sinérgico cuando se administran con macrolidos e)la diarrea en un efecto adverso que se presenta muy frecuente 57.-en relación a la cloroquina cual enunciado es incorrecto a)es eficaz contra las formas eritrociticas de P. exepto .-dosis pediatrica de la clindamicina en infecciones leves a)8-12 mg/kg/dia b) 30-50 mg/kg/dia c)100 mg/kg/dia d) 2 mg/kg/dia 200 mg/kg/dia 56.-propiedades de los AINES. . -farmaco antinflamatorio del grupo de los fenamatos(derivados del acido N-fen ilantralinico a)metamizol b)a.-la histamina que efecto produce al estimular los receptores H2 a nivel gástric o a)inhibe la producción de acido gástrico b)estimula la secreción de acido gastrico c)provoca contracción intestinal d)provoca relajación intestinal d)ninguna de las anteriores 62. exepto a)cloroquina b) diloxanida c)hidroxiquinolinas d)lincomicina e)metronidazol 66.-son posibles efectos de los glucocorticoides inhalados.-efecto adverso con dosis altas de agonistas beta por via inhalada utilizados en el tratamiento del asma.-AINE con selectividad para la inhibición de la COX2 .a)antipiréticos b)antiagregantes plaquetarios c)analgésicos d)antileucotrienos e)antiinflamatorios 60.-Farmacos con utilidad en el tratamiento del asma. exepto a)corticosteroides b)agonistas beta c)anticolinergicos d)AINES e)antileucotrieno s 64. mefenamico c)diclofenaco d)paracetamol e)naproxeno 61.-farmacos utilizados en el tratamiento de las amibiasis. exepto a)osteoporosis b)disfonía c)candidiasis fringea d)retrazo en el crecimiento e)panc reatitis 65. a)taquicardia b)cadidiasis faringea c)hipotensión d)insuficiencia renal e)insufici encia hepática 63. -analogos estructurales e inhibidores competitivos del PABA .a)naproxeno b)acido acetil salicílico c)ibuprofeno d)celecobxib e)indometacina 67.-mecanismo de acción de las tetraciclinas a)inhiben la utilización del PABA en la síntesis de folatos b) bloqueo reversible de la subunidad ribosomal 50 s c) inhibición de la síntesis de proteínas al ligarse a la unidad ribosomal 30 s d) inhibición en la síntesis de la pared celular e) inhibición de la captación de glucosa por parte de la bacteria 69.-farmacos utiles en el tratamiento de la amibiasis a nivel luminal a)cloroquina b)eflornitina c)hidroxiquinolinas d)lincomicina e)metronidazol 68. a probado para la administración parenteral. escasa acción antiinflamatoria y antipirética.-mecanismo de acción de los macrolidos a)inhiben la utilización del PABA en la síntesis de folatos b)bloqueo reversible de la subunidad ribosomal 50 s c)inhibicion de la síntesis de proteínas al ligarse a la unidad ribosomal 30 s d)inhibicion en la síntesis de la pared celular e)inhibicion de la captación de glucosa por parte de la bacteria 72.-en relación a la distribución de los Aminoglucosidos cual enunciado es incorrect o .-Mecanismo de accion de los AINES a)inhibición de la fosfolipasa A2 b)inhibición de la COX c)inhibicion del acido araq uidonico d)inhibición de la histamina c)producción de prostaglandinas 74. Mefenamico e)ketorolaco 75. a)naproxeno b)etoricoxib c)ibuprofeno d)ac.-la eliminación de los Aminoglucosidos en principalmente por vía: a)hepática b)pulmonar c)renal d)leche e)fecal 71.-efectos adversos de las tetraciclinas exepto a)irritación gástrica b) hepatotoxicidad c)manchas pardas en dientes d) hipertensión intracraneal en lactantes e)obesidad 73.a)Aminoglucosidos b) tetraciclinas c) sulfonamidas d) macrolidos e) cloranfenico l 70.-AINE con potente acción analgésica. -AINE el cual su efecto lo hace uniéndose a su sitio de acción de forma irreversi ble(covalente).-efecto adverso que se presenta con frecuencia a nivel gastrointestinal con e l uso prolongado de AINES a)ulceras gasticas b)diarrea c)estreñimiento d)gastroenteritis e)colitis 78. considerado el prototipo de los AINES a)ibuprofeno b)naproxeno c)ac. su unión a albumina es casi nula d) se detectan cifras altas en la corteza renal e)se detectan cifras altas en endolinfa y perilinfa del oído interno 76.a) se distribuye muy bien a nivel del SNC por ser un fármaco polar b) no se distribuye a ojo c) con excepción de la estreptomicina.-sulfonamida de acción prolongada a)sulfasalazina b)sulfisoxazol c) sulfametoxazol d)sulfadoxina e) sulfadiazina 77. Acetil salicílico c)meloxicam d)betametasona . -farmaco antihiperglucemiante.-en relación a la amikacina cual enunciado es incorrecto a)en pacientes con insuficiencia renal no se modifica la dosis b)causa ototoxicidad y nefrotoxicidad c)útil en casos de resistencia a gentamicina d)pertenece al grupo de los Aminoglucosidos e)tiene resistencia a enzimas que inactivan Aminoglucosidos 83.-efecto adverso mas notable de la eritromicina a)hepatitis colestasica b)hidrocefalia c)insuficiencia renal d) convulsiones e)n eumonía 81.-farmaco utilizado en el tratamiento del asma y que actúan como antagonistas co mpetitivos de los leucotrienos.-vida media de la insulina endogena en pacientes con diabetes no complicada y sujetos normales a)5-6 min b)1-2 hrs c)18-24 hrs d)5-6 hrs e) 72 hrs 84.79. a)Zafrilukast b) teofilina c)salmeterol d)cromolin sódico e)zileuton 80. Disminuye las concentraciones de glucosa de manera primaria al aminorar la producción hepática de glucosa y aumentar la acción de la insulina en el musculo y grasa .-efecto adverso de los Aminoglucosidos a)hidrocefalia b)ototoxicidad c)nefrotoxicidad d)colitis pseudomembranosa e)b y c 82. no afectando al sistema nervioso central.-antidiarreico que actua sobre los receptores µ-opioides en el plexo mientérico d el intestino grueso.-a)colestiramina b)racecadotrilo c)loperamida d)lactulosa e)subsalicilato de bismuto 87. 86.a)metformina b)glibenclamida c)acarbosa d)metoprolol e)lidocaína 85.-fármaco que pertenece a los laxantes osmóticos a)omeprazol b) ranitidina c)lactulosa d)ivermectina d)senosidos AB . -farmaco antihipertensivo de acción central a)furosemida b)propanolol c)losartan d)captopril e)metildopa 90.-farmaco que causa hipoglucemia al estimular la liberación de insulina a partir de células ß pancreáticas. a)furosemida b)propanolol c)losartan d)captopril e)metildopa 91.-dosis del omeprazol a)50 mg VO cada 12-24 hrs b) 25 mg VO cada 8-12 hrs c)8 mg VO cada 24 hrs d) 2 mg VO cada 8 hrs e) 20 mg VO cada 24 hrs 92.-farmaco utilizado en la hipertensión arterial sistémica y ataques de angina de p echo.-fármaco antiespasmódico. anticolinergico con estructura de aminas terciarias a)butilescopolamina b)metilescopolamina c)trimebutina d)homatropina e)ninguno de los anteriores 89.-duracion del efecto farmacológico de la insulina NPH a)1-2 hrs b)18-24 hrs c)5-6 hrs d)36 hrs e) 72 hrs 93. a)metformina b)glibenclamida c)acarbosa d)metoprolol e)lidocaína 94. cuyo mecanismo de acción es el bloqueo de los receptores beta.-fármaco bloqueador de los canales de calcio que está indicado en sujetos con défic it neurológico a)felodipino b)amlodipino c)diltiazem d)nimodipino e)verapamil .-cual es el mecanismo de acción de la ranitidina en el tratamiento de las ulcer as pépticas a)citoprotector b)bloqueador de la bomba de protones c)bloqueo de los receptores receptores H2 de histamina d) antagonista los receptores B e) aumenta la liberación de somatostatina 95.88. -vida media de la digoxina en pacientes con función renal normal a)10 hrs b) 5 minutos c) 36-48 hrs d)12-18 hrs e)30 minutos 97.-Mecanismo de acción de los laxantes.96. exepto a)incremento de retención liminal de liquido por mecanismos hidrofilicos u osmóticos . -en relación a los diuréticos osmóticos cual enunciado es incorrecto a)son relativamente inertes desde el punto de vista farmacológico b)incrementan la osmolaridad del plasma y liquido tubular c)dentro de este grupo está el manitol y la urea d)son útiles en las crisis de glaucoma e)pueden causar edema cerebral por acumulo de liquido en el parénquima cerebral 102.5 mg VO cada 6 hrs 101.-dosis del losartan a)50 mg VO cada 12-24 hrs b) 25 mg VO cada 8-12 hrs c)8 mg VO cada 24 hrs d) 2 mg VO cada 8 hrs e) 12.-dosis inicial de la pravastatina a)40 mg día b)50 mg día c)10 mg día d)5 mg día e) 100 mg día 99.-mecanismo de acción de los Antiarritmicos.-el efecto adverso de los glucósidos cardiacos a nivel cardiaco es a)efecto inotrópico negativo b)inotropismo positivo c)efectos pro arrítmicos d)delir io e)anorexia 100. exepto a)bloqueo de canales de calcio b)bloqueo de canales de sodio c)bloqueo de canales de Potasio d)estimulación de los receptores alfa adrenérgicos e)bloqueo d e los receptores Beta adrenérgicos .b)bloqueo de la bomba de protones alcalinizando el líquido luminal c)disminución de la absorción de líquido por efecto en el trasporte de líquido en intest ino delgado y grueso d)alteración de la motilidad por inhibición de las contracciones de segmentación o pro pulsoras estimulantes e) todos los anteriores son mecanismos de acción de los laxantes 98. -en relación al nifedipino cual enunciado es incorrecto a)en un calcio antagonista b)pertenece al grupo de las dihidropiridinas c)en sus efectos adversos esta la vasoconstricción .-en relación a los derivados del acido fibrico cual enunciado es correcto a)disminuyen las concentraciones de VLDL b)aumentan ligeramente las concentraciones de HDL c)sus principales efectos adversos son a nivel del musculo d)producen hipotensión arterial e)dentro de este grupo se encuentran la pravastatina y la atorvastatina 104.-Mecanismo de acción de los glucósidos cardiacos a)activación de canales de calcio b)bloqueo de receptores B2 c)inhibición de la Na-K ATPasa d)agonista de los receptores B2 e)agonista de los receptores B1 105.103. a)lidocaína b)amiodarona c)verapamil d) diltiazem e)adenosina 111. qu e no tiene utilidad en las arritmias auriculares. a qué grupo de Antiarritmicos pertenecen a) I b) II c) III d)IV e)V 108.-los fármacos que bloquean predominantemente los canales de Na+.-mecanismo de acción de las estatinas a) inhibición de la 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A reductasa .-fármaco que bloquea los canales de Na por un corto periodo(menos de .-fármaco Antiarritmicos. el nistagmos constituye un signo temprano de toxicidad por este fármaco a)lidocaína b)amiodarona c)verapamil d) diltiazem e)sotalol 110. indicado en el tratamie nto de la ulcera péptica y enfermedad por reflujo gastroesofagico a)subsalicilato de bismuto b) ranitidina c)pantoprazol d)aluminio y magnesio e) cimetidina 109. que a largo plazo puede ocasionar hiper o hipotiroidismo.1 s).d) se puede administrar via sublingual e)está indicado en hipertensión arterial y an gina de pecho 106. análogo estructural de la hormona tiroidea.-en relación a la Oxitocina cual enunciado es incorrecto a) sus indicaciones son en inducción del trabajo de parto y atonía uterina b) se sintetiza en el hipotálamo c) su vida media es prolongada d) aumenta su secreción el estimulo del cérvix o en las mamas e) a dosis altas estimula a los receptores V2 de ADH 107. con una vida media de excreción terminal es de 100-1 20 min.-ármaco Antiulcerosos que inhibe la bomba de protones. indicados en el edema agudo pulmonar y la insuficiencia cardiaca congestiva. . que no tienen utilidad en taquicardia ventricular a)verapamil b)nimodipino c)nifedipino d)metoprolol e)felodipino 113. del grupo de los llamados diuréticos de asa.b) son análogos estructurales del PABA c) inhiben la enzima convertidora de angiotensina d) bloquean la bomba de sodio potasio e) se unen a ácidos biliares impidiendo su reabsorción 112. exe pto a)nitratos b)calcio antagonistas c) agonistas B d) Beta bloqueadores e) todos se utilizan en la isquemia miocardica 114.-fármaco con potente actividad diurética.-fármaco antagonista de los canales de calcio indicados en arritmias por reent rada del nodo AV.-grupo de fármacos utilizados en el tratamiento de la isquemia miocardica. -en relación a los IECA cual enunciado es incorrecto a) en sujetos con disfunción sistólica retrasa la progresión de insuficiencia cardiaca b) en sujetos con disfunción sistólica aminora la incidencia de muerte repentina c) en sujetos con disfunción sistólica aumenta la incidencia de infarto al miocardio d) un efecto adverso poco frecuente y grave es el edema angioneuritico e) favorece la aparición de Insuficiencia Renal Aguda en sujetos con estenosis bil ateral de la arteria renal 119.fármaco utilizados en la isquemia miocardica cuyo mecanismo de acción en la fo rmación de oxido nítrico.-dosis del amlodipino en el tratamiento de la hipertensión arterial a)50 mg VO diario b) 5 10 mg VO cada 24 hrs c)30 mg VO cada 24 hrs d) 200 mg VO cada 24 hrs e)no está indicado en hipertensión arterial 116. a)nitroglicerina b) nifedipinio c)amlodipino d)metoprolol e)candesartan 118..-dosis del captopril a)100 mg VO cada 8-12 hrs b) 2 mg VO cada 8 hrs c)150 mg VO cada 12 hrs d) 25 mg VO cada 8-12 hrs e)8 mg VO cada 24 hrs 117. aumento de la síntesis de cGMP en musculo liso y provocan desfoforilacion d e la cadena ligera de miosina.fármaco que pertenece a los laxantes estimulantes o irritantes derivado de l a antraquinona a)omeprazol b) ranitidina c)lactulosa d)ivermectina d)senosidos AB . provocando vasodilatación.-cual es el efecto farmacológico del bisacodilo a)hipolipemiante b)laxante c)Antiarritmicos d)Antiulcerosos e)antidiarreico 120..a)manitol b)acetazolamida c)espirinolactona d)furosemida e)hidroclorotiazida 115. -farmaco anticonvulsivo que tiene utilidad en las crisis de ausencia a)fenobarbital b)fenilhidantoina c)etosuximida d)mefenilhidantoina e)mefobarbita l 123.-el principal mineralocorticoide endógeno es: a)dexametasona b)metilprednisoloma c)aldosterona d)cortisol e)betametasona 127.-en relación a los anticonceptivos hormonales cual enunciado es incorrecto a)las tabletas se clasifican en monofásicas.-cuales son los signos toxicos mas notables de la administración rápida por via IV de la difenilhidantoina a)diarrea b)ulceras gastricas c)arritmias cardiacas d)insuficiencia renal e)inco ntinencia urinaria 124.-mecanismo de acción del losartan a)inhibición de la ECA b)antagonista de los receptores para angiotensina II c)bloqueo de los canales de calcio d)bloqueo de los canales de sodio e)bloqueo de los receptores B no selectivo 122.-el principal glucocorticoide endógeno es: a)dexametasona b)metilprednisoloma c)aldosterona d)cortisol e)betametasona 126. bifásicas y trifásicas b)generalmente se combina estrógenos con progestágenos .121. a)gabapentina b)vigabatrina c)clonacepam d)difenilhidantoina e)fenobarbital 125.-farmaco perteneciente al grupo de las benzodiacepinas con utilidad para tra tar las crisis de ausencia. al igual que las convulsiones mioclonicas en niños. -aplicaciones terapéuticas de los glucocorticoides.c)se encuentran entre los anticonceptivos menos eficaces d)entre sus efectos adversos pueden favorecer el crecimiento de ciertos tipos de cáncer e)algunas mujeres pueden presentar sangrados intermestruales 128. exepto a)insuficiencia suprarrenal aguda b)cuadros reumáticos c)cetoacidosis diabética d)as ma bronquial e)cuadros alergicos .