Practica N° 4 Influencia de la vía de administración en los niveles plasmáticos de sulfatiazol en la rata

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONALESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Farmacología General y Quimioterapia Practica N° 4 Influencia de la vía de administración en los niveles plasmáticos de sulfatiazol en la rata GRUPO: 6FV01 EQUIPO 5 ● Gonzalez Sanchez Edson Antonio ● Fernandez Zacarias Salvador ● Sosa García Luis Francisco ● Velasco Quijano Jessica Sayuri Introducciòn Vías de administración Explota las debilidades La administración existentes en las subcutánea de un barreras de defensa fármaco en el tejido humanas, pero expone adiposo con escasa al fármaco a difficiles vascularización genera ambientes ácidos un inicio más Iento de (estómago) y básicos acción (alcalinos, duodenal) Vias de administracion Depende del flujo ● Zona de sanguíneo local, la administración concentración máxima altamente que se alcanza en los vascularizada tejidos depende sobre todo de la velocidad de ● Tiempo de inyección. absorción entre 10 -20 minutos Clasificación de las sulfamidas  Sulfatiazol ➔ Pertenece a la familia de las sulfamidas ➔ Son de acción rápida ➔ semivida < 6 hrs ➔ Se absorbe por vía oral Mecanismo de acciòn Bloquean la síntesis de ácido fólico bacteriano El FH4 interviene en la síntesis de timidina,purinas y metionina  Absorción biotransformacion y excrecion ● Se absorbe 70 a 100% de la dosis oral, se detecta en la orina 30 min luego de su consumo. ● Las sulfamidas se ligan en grado variable a proteínas plasmáticas, en particular a la albúmina. ● Se difunden por todos los tejidos corporales ● Las sulfamidas presentan alteraciones metabólicas in vivo, en particular en el hígado. ● Se eliminan por el organismo, en parte en la forma original sin cambios, y en parte en forma de productos metabólicos.  Método de Bratton - Marshall ➔ Mètodo de anàlisis para las sulfonamidas ➔ Procedimientos colorimétrico ➔ Estima la concentración del fármaco en sangre u orina  Objetivos ● Determinar cómo influye la vía de administración en el tiempo de aparición y en la concentración máxima del sulfatiazol en el plasma ● Calcular la concentración de sulfatiazol (µg/mL), a diferentes volúmenes (ml) para la elaboración de la curva tipo.  Hipótesis Si se sabe que el sulfatiazol es un compuesto organosulfurado utilizado como antibiótico de acción rápida, y que la absorción de un fármaco depende de varios factores como son:el grosor de la membrana, el flujo sanguíneo y la liposolubilidad del fármaco, entonces al ser administrado por cuatro vías diferentes a una rata (ip,im,sc y oral) , la vía intraperitoneal es la que alcanzará la concentración máxima del sulfatiazol a niveles plasmáticos. Desarrollo experimental Cálculos para la concentración de sulfatiazol en sangre (mg/mL) Ejemplo 1.08 μg/mL 43.3 μg--------- 0.26 mL (sangre obtenida ) Y ---------- 1 mL tenemos que 1.08 μg------ 1 mL Y=166.53 μg de sulfatiazol /mL X1 ------8 mL (tubo) sangre X1= 8.66 μg Y= 0.16653 mg/mL estos 8.66 μg------5 mL (alícuota) X2--------25 mL (matraz) X2=43.3 μg  Resultados Fig. 1.0 Curso temporal de la concentración de sulfatiazol en la rata (mg/50 mL) administrada por diferentes vías (im,sc,oral,ip) respecto al tiempo (min)  Curva tipo Fig. 2.0 Curso temporal de la densidad óptica respecto a la concentración (μg/mL) Fig. 3.0 Curvas teóricas esperadas para la concentración de sulfatiazol en plasma Conclusiones ● El sulfatiazol alcanza la máxima concentración plasmática al ser administrado por vía intraperitoneal ● El sulfatiazol alcanzó la menor concentración plasmática al ser administrado por vía subcutánea  Bibliografía David, E. (2017). Principios de Farmacología( Bases Fisiopatológicas del Tratamiento Farmacológico) . (págs. 29-31). Buenos Aires: Wolters Kluwer . Lorenzo, P. (2008). Velazquez Farmacologia Basica y Clinica . (págs. 856-858). México : Panamericana . Rang, J. (2016). Farmacología. (págs. 108-111). España: ELSEVIER. Rosa, M. (2015). Fármacos y Medicamentos.(págs. 41-42). Madrid : UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA. Laurence L. (2007). Goodman & Gilman (Las Bases Farmacológicas De La Terapéutica). (págs. 1111-1117). Colombia: McGraw-Hill Interamericana