Instituto Politécnico Nacional Escuela Nacional De Ciencias Biológicas Laboratorio De Farmoquímica Profesores: Cesar A. Pulido Flores y Jonathan M.Fragoso Vázquez Integrantes: Ramos Ortiz Carlos Alberto y Ramos Islas Rubén Grupo: 5FV1 Equipo: 7 Práctica No.9 Preparación de bencimidazol PREPARACION DE BENCIMIDAZOL OBJETIVO Ilustrar la formación de un anillo de cinco miembros con dos heteroátomos benzofusionados (imidazol). Efectuar el método de separación de un sistema heterocíclico de importancia biológica siguiendo el protocolo de protección ambiental “Química Verde MECANISMO H O O NH2 H NH2 OH H NH2 H NH2 OH NH2 OH H NH2 OH N H H OH N H OH H NH2 O H NH2 N H OH H N N H OH NH2 H OH N H O H NH H N OH N H H N O H N H H H RENDIMIENTO .9 Preparación de bencimidazol H N N N H NH BENCIMIDAZOL RESULTADOS Nombre Estado Agregación Apariencia Peso Molecular Punto de fusión Cantidad de producto obtenido Rendimiento de Bencimidazol solido Tranparente brilloso g / mol 169-171 °C ----% PUNTO DE FUSION Punto de fusión teórico: 169-171 °C Punto de fusión práctico: OBSERVACIONES Se pudo notar que es un compuesto muy soluble en agua caliente. es un crista incoloro y brillante se obtiene buenos rendimientos fue lo q pudimos notar en los resultado de nuestros compañeros y tener cuidado con lo que se lleve a cabo en las recristalizaciones .Instituto Politécnico Nacional Escuela Nacional De Ciencias Biológicas Laboratorio De Farmoquímica Profesores: Cesar A. Pulido Flores y Jonathan M. también es un compuesto que sus materias primas son muy toxicas y que hay que manejar con cuidado. Fragoso Vázquez Integrantes: Ramos Ortiz Carlos Alberto y Ramos Islas Rubén Grupo: 5FV1 Equipo: 7 Práctica No. . no se logró obtener nuestro benzimidazol debido a que en el momento de estar calentando nos pasamos del punto de ebullición.05 g/ml 0. Para ello podemos hacer la siguiente relación: 1 MOL DE BENCIMIDAZOL -------------------------117 gramos 0.00925 moles -----------------------------------------x gramos El peso teórico obtenido es de 1.9 Preparación de bencimidazol NH2 HCO2H H2O NH2 N H o-FENILENDIAMINA BENZINIDAZOL o-FENILENDIAMINA PM Densidad Moles utilizados o reaccionantes Moles obtenidos teóricamente 108 g/mol 1. con dicho resultado podemos calcular el % en rendimiento de nuestra reacción con la siguiente relación: 1. también otra causa posible es que la cantidad de carbón activado utilizado en el agua caliente fue demasiada .Instituto Politécnico Nacional Escuela Nacional De Ciencias Biológicas Laboratorio De Farmoquímica Profesores: Cesar A. Pulido Flores y Jonathan M. Fragoso Vázquez Integrantes: Ramos Ortiz Carlos Alberto y Ramos Islas Rubén Grupo: 5FV1 Equipo: 7 Práctica No. pasando el tiempo debido a la falta de nuestra atención .00925 moles De acuerdo con la tabla anterior. podemos calcular el peso teórico del producto obtenido.0822 g -------------------------100% ----g------------------------------------x % Por consiguiente el rendimiento de nuestra reacción es de --------% DISCUSIÓN El procedimiento experimental se logró efectuar de una buena manera se obtuvo una parte del producto.00925 moles ------------ BENCIMIDAZOL 117 g/mol ------------------------0.14 g/ml 0.00925 moles ------------ HCO2H 46 g/mol 1. El peso registrado de nuestro producto obtenido es de gramos.0822 gramos. por lo que nuestro producto se introdujo dentro del carbón de manera muy rápida quedando sin nada de producto. aplicando los principios de ésta. Su punto de fusión es igual a 171 °C. comparadas con los productos o procesos disponibles actualmente cuya peligrosidad es mayor y que son usados tanto por el consumidor como en aplicaciones industriales. la cual consiste en una filosofía química dirigida hacia el diseño de productos y procesos químicos que implica la reducción o eliminación de productos químicos peligrosos.Se logró efectuar la importancia de la Química verde con el método de separación sin obtener residuos.4 y en xileno de 10 c) Investigar la estructura de los fármacos mencionados en la introducción Ilustración 1 OMEPRAZOL Ilustración 2 ASTEMIZOL Ilustración 3 MEBENDAZOL . en cloroformo de 94. en etanol de 4. Al ofrecer alternativas de mayor compatibilidad ambiental. Fragoso Vázquez Integrantes: Ramos Ortiz Carlos Alberto y Ramos Islas Rubén Grupo: 5FV1 Equipo: 7 Práctica No.Instituto Politécnico Nacional Escuela Nacional De Ciencias Biológicas Laboratorio De Farmoquímica Profesores: Cesar A. Su solubilidad (expresada en g/kg) en diferentes compuestos a 25 °C es la siguiente: en acetona de 18.9 Preparación de bencimidazol CONCLUSIÓN A pesar de que no se obtuvo el producto sabemos que se formo el ciclo de 5 miembros con dos heteroátomos un imidazol . Pulido Flores y Jonathan M. b) Investigar las propiedades físicas del benzimidazol Sólido cristalino de color blanco. manufactura y aplicación de productos químicos. en dimetilformamida de 53. Por lo tanto. CUESTIONARIO a) Investigar que significa química verde La química verde es una serie de principios que reducen o eliminan el uso o generación de sustancias peligrosas en el diseño. la química verde promueve la prevención de la contaminación a nivel molecular. temperatura a la que se descompone. en heptano de 0. la Química verde se centra en las reacciones y procesos que se llevan a cabo en la Industria Química e industrias afines. con olor ligeramente áspero. En esta metodología la estructura a ser modificada se encuentra unida a un soporte polimérico e insoluble. BIBLIOGRAFÍA http://journalmex. al finalizar la reacción.com/2011/05/05/la-parasitosis-intestinal/ http://www.php?script=sci_arttext&pid=S1810634X2006000400002&lng=es&nrm=is . siendo los países en vías de desarrollo los más afectados. es la herramienta fundamental para el desarrollo de lo que se conoce como química combinatoria. y en los adultos.mx/2011/05/parasitosis-en-mexico/ http://www. debido que los parásitos intestinales pueden frenar el desarrollo físico e intelectual de los niños. la parasitosis intestinal representa un importante problema de salud pública. En este sentido. principalmente de hierro y vitamina A. en la República Mexicana las parasitosis intestinales ocupan el segundo lugar entre las enfermedades transmisibles reportadas.9 Preparación de bencimidazol d) Investigue ¿Cómo es la síntesis en fase sólida? La síntesis orgánica en fase sólida es una disciplina dentro de la química orgánica que se ha desarrollado recientemente.org. provocando un bajo rendimiento laboral y cotidiano. debido a que a la parasitosis se le asocia con carencias nutricionales. En la síntesis en fase sólida. de manera que. el producto de la reacción queda unido a una resina insoluble.siempre.scielo. e) Investigar la gravedad de la enfermedad causada por parásitos en México y en el mundo A nivel mundial. superadas por las infecciones respiratorias. los pequeños en edad escolar.wordpress. los adolescentes y las mujeres en etapa reproductiva. el producto se aísla por una simple filtración.pe/scielo. sin embargo. entre ellos México. Fragoso Vázquez Integrantes: Ramos Ortiz Carlos Alberto y Ramos Islas Rubén Grupo: 5FV1 Equipo: 7 Práctica No. Especialistas afirman que una persona que suele desparasitarse dos veces al año.Instituto Politécnico Nacional Escuela Nacional De Ciencias Biológicas Laboratorio De Farmoquímica Profesores: Cesar A. Pulido Flores y Jonathan M. protege su salud y la de su familia. los efectos se traducen en una falta de capacidad en la concentración de sus actividades diarias o en el trabajo.com. Este padecimiento puede infectar a todos los miembros de la sociedad. los grupos que se han identificado como los de mayor riesgo son: los niños entre dos y cinco años. pues se calcula que casi un tercio de la población del planeta padece esta enfermedad.