ph en quimica de materiales

March 25, 2018 | Author: Adriana Gabriela Rada Barrera | Category: Cement, Hydrochloric Acid, Concrete, Water, Solubility


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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRESFACULTAD DE INGENIERIA INGENIERIA CIVIL TECNOLOGIA DEL HORMIGON (CIV - 218) LAB QUIMICA DE MATERIALES Docente: Ing. María del Carmen Cenzano Estudiante: Rada Barrera Adriana Gabriela Fecha: 24/08/2015 DIA: Lunes INDICE PARTE I ANALISIS DE AGUAS ENSAYO #1 DETERMINACION DEL ph DEL AGUA..........................................................................................................2 ENSAYO #2 DETERMINACION DEL CONTENIDO DE ACEITES Y GRASAS.........................................................................4 ENSAYO #3 DETERMINACION CUALITATIVADE HIDRATOS DE CARBONO..................................................................... 6 ENSAYO #4 DETERMINACION TOTAL DE SUSTANCIAS DISUELTAS................................................................................7 ENSAYO #5 DETERMINACION DE SULFATOS..................................................................................................................8 ENSAYO #5 DETERMINACION DEL CONTENIDO DE CLORUROS....................................................................................10 PARTE II ANALISIS DEL CEMENTO ENSAYO #1 DETERMINACION DE LA PERDIDA POR CALCINACION..............................................................................12 ENSAYO #2 DETERMINACION DE RESIDUOS INSOLUBLES...........................................................................................14 ENSAYO #3 CONTENIDO DE AZUFRE COMO TRIOXIDO DE AZUFRE............................................................................ 16 1|P á g i n a comparando los colores con los de una escala normalizada. Como no hay un indicador que por sí solo cubra el rango completo del pH del agua. cintas indicadoras que cambian de color. pero su pH cambia conforme se cura y entra en contacto con nuevos elementos naturales.  Determinar el ph del agua de estudio para la utilización en Hormigones y morteros electrométricamente. La mayor parte de esta agua presenta una reacción ligeramente alcalina debido a la presencia de bicarbonato y en menor cantidad de carbonato.5. y varios oxidantes y reductores que pudieran estar presentes en la muestra.1 unidades del pH.8. El concreto recién mezclado suele ser muy alcalino. cloro libre. María del Carmen Cenzano Estudiante: Rada Barrera Adriana Gabriela Fecha: 24/08/2015 DIA: Lunes PARTE I ANALISIS DE AGUAS ENSAYO #1 DETERMINACION DEL ph DEL AGUA OBJETIVO. turbidez. son precisos hasta 0. Pueden ocurrir complicaciones si los niveles de pH son muy altos.4 5. Este valor puede ser afectado por la presencia de residuos industriales ácidos o básicos. especialmente problemas al instalar los pisos. Estos rangos de pH son: 3.4 .0 6. Sin embargo.0 2|P á g i n a .4 . el concreto tiene un nivel de pH que puede cambiar de ácido a alcalino.7. Verificar si este puede ser utilizado en la fabricación del hormigón. se deben usar cintas que cubran sólo rangos parciales de pH. Los indicadores están sometidos al deterioro.La mayoría de las aguas naturales tiene un pH que varía entre 4 y 9.218) LAB QUIMICA DE MATERIALES Docente: Ing. Como cualquier material. se puede tener una idea bastante exacta acerca del pH del agua. lo mismo que las soluciones tipo con las que se hace la comparación.8 .La determinación colorimétrica requiere una menor inversión en equipos ya que se realiza utilizando para este propósito. DETERMINACION DEL PH POR EL METODO COLORIMETRICO. DETERMINACION DEL PH DEL AGUA. salinidad. materia coloidal. éste método sufre serias interferencias producidas por el color.UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES FACULTAD DE INGENIERIA INGENIERIA CIVIL TECNOLOGIA DEL HORMIGON (CIV . Las cintas de indicador especial y los papeles. CALCULOS. Antes de utilizar el pHmetro.Anotar el valor del pH con las cifras significativas de acuerdo a la precisión del medidor de pH.18 7. El agua a ensayar debe estar a una temperatura de 25°C se midió el pH de ambas muestras .18 7. Se realiza la determinación. utilizando un pHmetro digital o análogo. Estas muestras deben estar a 25 °C de temperatura.18 3|P á g i n a .06 7. en caso que hubiera turbidez.MUESTRA 1 DESCARTADO 2 3 PROMEDIO TEMPERATURA °C 25 25 25 PH 7. En este caso se debe introducir el bulbo estar a temperatura ambiente y. 2 vasos de precipitado. DETERMINACION DEL PH ELECTROMETRICAMENTE. El método electrométrico es el que se utiliza en la gran mayoría de los laboratorios en el mundo.2 . esperar unos instantes y luego de sacar la cinta del recipiente con la muestra.0 Para utilizar este método basta con introducir la cinta indicadora en la muestra de agua.UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES FACULTAD DE INGENIERIA INGENIERIA CIVIL TECNOLOGIA DEL HORMIGON (CIV . utilizando un phmetro electrónico Antes de utilizarse el phmetro.    Estufa phmetro electrónico. PROCEDIMIENTO. éste debe calibrarse utilizando las muestras tampón (buffer) especialmente preparadas para el efecto. Balanza digital. Se realiza la determinación. En un vaso precipitado de 250 ml se colocara agua de procedencia de Curva de Munaypata (autopista). Para poder llegar a la temperatura deseada se tuvo que calentar y enfriar la muestra dependiendo si esta es próxima a los 25° C. María del Carmen Cenzano Estudiante: Rada Barrera Adriana Gabriela Fecha: 24/08/2015 DIA: Lunes 8. se debe filtrar el agua luego de dejar que flocule. comparar el color de ésta con la escala normalizada del papel. De esa manera se tiene una medición aproximada del pH de la muestra. éste debe calibrarse utilizando las muestras tampón (buffer) especialmente preparadas para el efecto.El método electrométrico es considerado como estándar y es el que se utiliza en la gran mayoría de los laboratorios. MATERIALES. Medimos la temperatura de la muestra y ajuste el medidor con el botón de Temperatura.10.En nuestro caso solo se utilizo el método electrométrico.218) LAB QUIMICA DE MATERIALES Docente: Ing.  Determinar cualitativa y cuantitativamente la presencia de aceites y grasas que contiene el agua de ensayo en la fabricación de morteros y hormigones. Capsula de porcelana. Cloruro cálcico anhídrido. bicarbonatos y dióxido de carbono. En las aguas naturales. Desecador. Matraz. Balanza. Estufa.Para el análisis de ph de aguas para el amasado o el curado del hormigón los requisitos de la norma boliviana es de que el ph del agua sea mayor o igual a 5 a una temperatura de 25 °C y que se utiliza los ph que están entre 4. en las sustancias orgánicas solubles en éter quedan incluidos no sólo los aceites y grasas de cualquier origen. metafenil endiamina o parafenilendiamina. Aunque esta característica facilita la separación de las grasas mediante dispositivos de flotación. sino también otras sustancias que pueden afectar desfavorablemente el fraguado y al endurecimiento hidráulico MATERIALES Y EQUIPO. Papel filtro.UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES FACULTAD DE INGENIERIA INGENIERIA CIVIL TECNOLOGIA DEL HORMIGON (CIV .       Embudo de separación. Éter etílico. los reactivo a utilizar son:    Alcanfor. como también influye en la corrosión del acero en el hormigón armado porque si el agua es mas acida afecta a la durabilidad y resistencia de una estructura.218) LAB QUIMICA DE MATERIALES Docente: Ing. la presencia de algunos aceites se debe a la descomposición de las plantas y formas superiores de vida acuática. debido a la presencia de residuos industriales o domésticos. ENSAYO #2 DETERMINACION DEL CONTENIDO DE ACEITES Y GRASAS OBJETIVO. complica el transporte de los residuos a través y provoca se destrucción. Los valores obtenidos en el laboratorio se determinaron electrométricamente y estos valores son mayores a 5 y según la norma el agua ensayada cumple con la condición de ph y se puede utilizar para hormigones ya sea como agua de amasado o como también como curado del mismo. 4|P á g i n a . María del Carmen Cenzano Estudiante: Rada Barrera Adriana Gabriela Fecha: 24/08/2015 DIA: Lunes CONCLUSIONES. Las grasas requieren una atención especial debido a su pobre solubilidad en agua y a su tendencia a separarse de la fase acuosa.3. CONTENIDO DE ACEITES Y GRASAS Los aceites y grasas en el agua generalmente se presentan como una emulsión.2 hasta 10. El ph es necesario saber ya que este es un factor importante por la concentración de carbonatos. 4 g. en el caso del agua de ensayo si existía un contenido de grasa que se puede observar. Se agrega 5 g de cloruro de calcio para eliminar el contenido de agua En el horno verificar el peso. Se tapa y se agita la mezcla por un tiempo. Las grasas y aceites en el agua también afectan en la adherencia a su vez esto afecta a las resistencias del hormigón y del mortero por esta razón es importante la correcta realización del ensayo y la interpretación del mismo para un ingeniero civil. hasta que llegue a peso constante de esta forma quedara solo la materia grasa y aceites contenida en el agua. María del Carmen Cenzano Estudiante: Rada Barrera Adriana Gabriela Fecha: 24/08/2015 DIA: Lunes PROCEDIMIENTO En un matraz se vierte la cantidad de 500 ml del agua a analizar de Curva de Munaypata (autopista) en el matraz previamente lavado con el agua en estudio el cual se vierte en el embudo de separación.Se determino cuantitativamente el contenido de aceites y grasas se observa que las sustancias orgánicas solubles en éter por litro de solución es de 8. lo cual no ocurrió con el agua. peso del vaso: m2=102. Se observa si existen imperfecciones.765 g.218) LAB Docente: Ing. CALCULOS. el cual se lo coloca en un vaso para su posterior estudio Se realiza el mismo procedimiento para los otros 500 ml de la misma agua de tal manera de obtener los 1000 ml (1lt).4 𝑚𝑔𝑟𝑎𝑠𝑎𝑠 𝑦 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒𝑠 = 4. 5|P á g i n a .365 𝑔. 𝑚𝑔𝑟𝑎𝑠𝑎𝑠 𝑦 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒𝑠 = 𝑚1 − 𝑚2 𝑚𝑔𝑟𝑎𝑠𝑎𝑠 𝑦 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒𝑠 = 106.peso del vaso + grasas y aceites: m1= 106.365 [g] 1000[cc] 𝑔 𝑔 × = 8. Entonces se procedió a verter 100 ml de ÉTER. Por lo tanto no habrá alteraciones en el fraguado. Cálculo de la masa de sustancias orgánicas solubles en éter por litro de solución: 4.73 [ ] ≤ 15 [ ] 500[cc] 1[l] 𝑙 𝑙 CONCLUSIONES.765 − 102. se deja reposar hasta que se separe si es que hubiera la grasa del agua.QUIMICA DE MATERIALES UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES FACULTAD DE INGENIERIA INGENIERIA CIVIL TECNOLOGIA DEL HORMIGON (CIV . Se separa ambas muestras tanto el agua y el contenido de grasa.73 (g/l) y la norma da como límite máximo de 15 (g/l) eso quiere decir que el agua ensayada cumple con la condición concerniente a grasas y aceites de la norma y puede ser utilizada en hormigones. ni perdidas de resistencias y tampoco afectara en el endurecimiento hidráulico. 1ml de ácido sulfúrico con la ayuda de la pipeta. PROCEDIMIENTO.84 (g/cm3). Para la realización de disolución alcohólica de naftol se necesitara:   Naftol Alcohol etílico de 96°.Se basa en la investigación de la sacarosa con disolución alcohólica de naftol en medio ácido. Un frasco con tapón de goma de 1 litro.UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES FACULTAD DE INGENIERIA INGENIERIA CIVIL TECNOLOGIA DEL HORMIGON (CIV . densidad= 1. y en la investigación de la glucosa y otros glúcidos reductores mediante el líquido de Fehling. NO EXISTE CAMBIO DE COLOR CONCLUSIONES. María del Carmen Cenzano Estudiante: Rada Barrera Adriana Gabriela Fecha: 24/08/2015 DIA: Lunes ENSAYO #3 DETERMINACION CUALITATIVADE HIDRATOS DE CARBONO OBJETIVO. CONTENIDO DE AZUCAR. Una bombilla. Dos matraces de 1 litro. Un tubo de ensayo. Colocar 3 gotas de Naftol con suma cuidado.Tenemos la muestra de agua a ensayar con 50 ml. REACTIVOS. Describir un método de ensayo que de manifiesto la presencia o ausencia de hidratos de carbono en las aguas utilizadas en los morteros y hormigones. reactivo de fehling acido sulfúrico concentrad. Luego diluir y ver si existe cambio de color como más o menos de color violeta. MATERIALES Y EQUIPO. el azúcar es un aditivo y no tiene que existir en el agua.   Disolución alcohólica de naftol.     Un matraz aforado de 100 ml. 6|P á g i n a .El resultado obtenido del agua ensayada fue que no tiene azucares y por la norma el agua no tiene que tener hidratos de carbono.218) LAB QUIMICA DE MATERIALES Docente: Ing. la presencia o ausencia de hidratos de carbono en las aguas que van a utilizarse para el amasado excluye la posibilidad de su empleo. Se disuelve 6 g de naftol en 100 ml de alcohol etílico . significa que el agua puede ser utilizada para hormigones y morteros ya que el azúcar altera la velocidad de fraguado ya sea como retardador o como acelerador. 17360 0. si el flujo alcanza velocidades adecuadas para este fenómeno. que resulta preferible usar los términos de materia filtrable y materia no filtrable MATERIALES Y EQUIPO.09511 7|P á g i n a . Capsula de platino de 200 ml. PROCEDIMIENTO. por el precio de este se puede utilizar un crisol de porcelana.MUESTRA AGUA (ml) 1 500 2 500 PROMEDIO CRISOL (g. Fibra de Asbesto. Papel filtro # 1. En un crisol de platino (Según norma). este deberá ser pesado y tarado.       Matraz aforado de 1 litro. tienen gran importancia en los múltiples usos en el agua es un elemento esencial. Crisol de Gooch. dependiendo de sus propiedades físicas y químicas. El contenido de la materia en suspensión puede ocasionar obstrucciones al sedimentar. Luego añadir el agua de ensayo y su correspondiente evaporación. Describir un ensayo apropiado para la determinación del contenido total de sustancias disueltas en las aguas utilizadas para la fabricación de morteros y hormigones.La determinación de las materias contenidas en el agua. María del Carmen Cenzano Estudiante: Rada Barrera Adriana Gabriela Fecha: 24/08/2015 DIA: Lunes ENSAYO #4 DETERMINACION TOTAL DE SUSTANCIAS DISUELTAS OBJETIVO.UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES FACULTAD DE INGENIERIA INGENIERIA CIVIL TECNOLOGIA DEL HORMIGON (CIV .9805 162. La materia disuelta puede ocasionar incrustaciones y otras dificultades en el abastecimiento de agua.El procedimiento se basa en considerar sustancias disueltas en el agua filtrada el residuo desecado a una temperatura entre 105 a 110 °C. Por ejemplo. SUSTANCIAS DISUELTAS. El agua en la cápsula de evaporación no deberá alcanzar el punto de ebullición (por lo cual hay que agitar la muestra constantemente) CALCULOS.11551 94. Estufa con regulador de temperatura. es por estas temperaturas que el agua se va volatilizando a la atmósfera dejando atrás las sustancias en suspensión que contiene en su seno.218) LAB QUIMICA DE MATERIALES Docente: Ing. En un matraz aforado añadir el agua en estudio.1072 93.0673 SUSTANCIA DISUELTA (g/l) 0. del mismo modo la materia volátil pueden constituir un índice de contenido de materia orgánica La diferencia entre materia en suspensión y materia disuelta es tan impresa en un cierto intervalo del tamaño y forma de las partículas.) CRISOL+VAPORIZADOS 162. Embudo de vidrio.01662 0. ENSAYO #5 DETERMINACION DE SULFATOS OBJETIVOS. ya sea para consumo humano.  Determinar la cantidad de sulfatos en el agua de ensayo.09511 (g/l) y es apta para la elaboración de hormigones y morteros no alterara en el fraguado y tampoco creará fuertes caídas de resistencias. IMPORTANCIA DE LOS SULFATOS. como para consumo industrial En caso se posible contacto de construcciones de hormigón (cimientos de edificios. potasio.El ion sulfato es uno de los iones más importantes. Las consecuencias del ataque de sulfatos no solo producen degradación por expansión y figuración. El hormigón expuesto a soluciones de sulfatos puede ser atacado y sufrir deterioro en un grado que depende básicamente de tres aspectos:  Los constituyentes del hormigón  La calidad del hormigón en el lugar  El tipo y la concentración del sulfato Cuando hablamos del ataque de los sulfatos al concreto es necesario conocer las características del concreto resistente a los sulfatos. también. presas. Aprender la importancia de los sulfatos para el curado. de modo que podamos dar los pasos apropiados para minimizar el deterioro del concreto que se expone a estos compuestos químicos. amasado de los hormigones y morteros. una reducción en la resistencia mecánica debido a la pérdida de cohesión en la pasta de cemento. aguas subterráneas. Las sustancias disueltas también pueden afectar en eflorescencias y a expansiones en el hormigón así bajando las resistencias.QUIMICA DE MATERIALES UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES FACULTAD DE INGENIERIA INGENIERIA CIVIL Docente: Ing. aguas superficiales y aguas de mar. y conocer cómo puede afectar a los mismos. María del Carmen Cenzano Estudiante: Rada Barrera Adriana Gabriela Fecha: 24/08/2015 TECNOLOGIA DEL HORMIGON (CIV . Para empezar hay que saber que los sulfatos son compuestos químicos que están presentes en una gran variedad de concentraciones en el suelo. 8|P á g i n a . que se encuentra presentes en las aguas naturales La determinación de la concentración de los sulfatos de un agua reviste gran importancia desde el punto de vista de utilización de la misma.Según la norma boliviana no debe exceder los 15 (g/l) de sustancias disueltas por ellos en los cálculos realizados se aprecia que es menor por que nos da 0. etc. puentes.218) LAB 𝑚𝒔𝒖𝒔𝒕𝒂𝒏𝒄𝒊𝒂 𝒅𝒊𝒔𝒖𝒆𝒍𝒕𝒂 = DIA: Lunes 𝒎𝒄𝒓𝒊𝒔𝒐𝒍+𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓𝒊𝒛𝒂𝒅𝒐𝒔 − 𝒎𝒄𝒓𝒊𝒔𝒐𝒍 𝒈 = [ ⁄𝒍] 𝑽𝒂𝒈𝒖𝒂 CONCLUSIONES. Las formaciones de sulfato más comunes son sulfatos de sodio.) con aguas subterránea. lo anterior también conlleva a una pérdida de adherencia entre la pasta y las partículas de los agregados. hay que determinar el contenido el contenido de sulfato. magnesio y calcio. ya que una cantidad muy elevada puede causar corrosión al hormigón. Perhydrol. Transcurrido el tiempo filtrar en un papel filtro de textura media y lavar el residuo con suficiente cantidad de agua destilada caliente. 9|P á g i n a . Crisol A1 Agua des ionizada. Cloruro de sodio. 10 ml de Cl2Ba Volver a calentar y dejar reposar durante 8 horas mínimo hasta la completa sedimentación de las partículas de Ion sulfato. los cuales interfieren en la precipitación de los iones sulfatos existentes en la muestra. Se le añadió 0.5 ml de ácido clorhídrico a cada muestra porque estamos trabajando con 500 ml. Papel filtro. PROCEDIMIENTO. María del Carmen Cenzano Estudiante: Rada Barrera Adriana Gabriela Fecha: 24/08/2015 DIA: Lunes El ataque se presenta. someter a calcinación en un crisol de porcelana. en 100ml de agua des ionizada. Tratar el agua con HCl de 2 a 3 ml esto para volatilizar los carbonatos existentes en el agua. Ambas reaccionan dan como resultado un aumento de volumen en el sólido. cuando a través del agua. Y debe estar bien remarcada con los datos importantes como la fecha y el lugar. Enjuagamos el matraz con el agua para luego verter 0.El agua estudiada es de procedencia Curva de Munaypata (autopista). previamente pesada y tarada.  Reacción de sulfato de calcio con el aluminato de calcio hidratado formando sulfato aluminato de calcio (etringita). Matraz. Una vez terminado este tratamiento se añade tres gotas o más de indicador rojo de metilo para ser visible el precipitado blanco que se dará añadiendo 10 ml de Cl2Ba al 10% en solución.218) LAB QUIMICA DE MATERIALES Docente: Ing. Disolver 10 g de cloruro de sodio cristalizado p.a. concentraciones relativamente altas de sulfatos entran en contacto con los compuestos hidratados de la pasta de cemento. Para el agua se sigue el mismo procedimiento. entonces lo hacemos calentar hasta donde se pueda.UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES FACULTAD DE INGENIERIA INGENIERIA CIVIL TECNOLOGIA DEL HORMIGON (CIV . Los mecanismos que intervienen en el ataque del concreto por sulfatos son dos:  Reacción del sulfato con hidróxido de calcio liberado durante la hidratación del cemento formando sulfatos de calcio (yeso). Este contacto hace que se produzca una reacción química que genera expansión en la pasta y crea una presión capaz de romperla y finalmente desintegrar el concreto. rupturas y ablandamiento del concreto pues los sulfatos reaccionan con el aluminato de calcio hidratado. pero la segunda genera expansiones.5 litros de la misma agua "1" al matraz para luego hacer calentar en la estufa hasta 50°C lo cual no será posible por la falta de tiempo. Sin olvidar que ambos matraces están identificados con el respectivo numero asignado a cada muestra. si fuera 1000 ml entonces le hubiéramos añadido 1 ml como indica la norma.        Cloruro de Bario. Acido clorhídrico. MATERIALES Y REACTIVOS. así como las que desarrollan métodos y aparatos de suficiente fiabilidad para el conocimiento y control del grado de corrosión de una armadura. De ahí la importancia que tienen las investigaciones relacionadas con este tema y.4280 PROMEDIO SULFATO DE BARIO (g/l) 0. por cuanto puede producir una sensible reducción de su sección y la aparición de fisuras como consecuencia de la presión que ejerce en dichas armaduras corroídas sobre el hormigón. 𝟒𝟏𝟏𝟒 = 𝟎.QUIMICA DE MATERIALES UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES FACULTAD DE INGENIERIA INGENIERIA CIVIL Docente: Ing. 𝟎𝟔𝟔𝟒 𝑔 𝑆𝑂 −2 𝐿 CONCLUSIONES. la adherencia entre el acero y el hormigón se pierde casi por completo y la contribución del primero a la resistencia se reduce sensiblemente. Por otra parte. aquellas que permitan conocer el mecanismo de las reacciones que se producen. ENSAYO #6 DETERMINACION DEL CONTENIDO DE CLORUROS OBJETIVO. Verificar si el agua es utilizable para la elaboración de hormigones. se ha diseñado un conjunto de ensayos con el fin de cuantificar el efecto de la presencia de estos aniones en la masa de hormigón con el agua de procedencia Curva de Munaypata (autopista).218) LAB DIA: Lunes CALCULOS.  Determinar la concentración de cloruros sobre las estructuras de hormigón.0664 (g/l) lo cual cumple las condiciones de la norma boliviana que dice que la concentración de sulfatos para el análisis de aguas tiene q ser menor a 1 (g/l) y es apta para la elaboración de hormigones y morteros tanto así como para el amasado o curado del mismo. 𝟏𝟔𝟏𝟓 ∗ 𝟎. los problemas causados por la corrosión de las armaduras antes del final de la vida útil de la estructura son tan severos que hay que proceder a su demolición o a realizar reparaciones de elevado costo económico.6259 27.3488 𝑚𝑺𝒖𝒍𝒇𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒃𝒂𝒓𝒊𝒐 = CRISOL+VAPORIZADOS 28. en especial. El agua ensayada no afectara en la corrosión del acero ya que cumple las condiciones de sulfatos.MUESTRA AGUA (ml) CRISOL (g.En la durabilidad del hormigón armado influye extraordinariamente la corrosión de las armaduras.El resultado obtenido en el ensayo es de 0. María del Carmen Cenzano Estudiante: Rada Barrera Adriana Gabriela Fecha: 24/08/2015 TECNOLOGIA DEL HORMIGON (CIV .4115 SO-2 𝑔 𝑆𝑂 −2 = 𝑚𝒔𝒖𝒍𝒇𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒃𝒂𝒓𝒊𝒐 ∗ 𝟎.1646 0. 10 | P á g i n a .1615 𝒎𝒄𝒓𝒊𝒔𝒐𝒍+𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓𝒊𝒛𝒂𝒅𝒐𝒔 − 𝒎𝒄𝒓𝒊𝒔𝒐𝒍 𝒈 = [ ⁄𝒍] 𝑽𝒂𝒈𝒖𝒂 Para 1mg de sulfato de bario= 0. CONTENIDO DE CLORUROS.1584 0. 𝟒𝟏𝟏𝟒 𝐿 𝑆𝑂 −2 = 𝟎.5436 27. Consecuentemente.) 1 2 500 500 28. Fenolftaleina.05 N (1. Bureta. Se añade 50 ml de nitrato de plata a la bureta Se añade 1 ml de dicromato de potasio en el agua y agregar el nitrato de plata.1 N. Se añade 1ml de disolución de cromato y se valora la disolución con la disolución patrón de nitrato de plata hasta la aparición del primer color rojo permanente.0141 ∗ 35. Disolución patrón de nitrato de plata.218) LAB QUIMICA DE MATERIALES Docente: Ing.Se emplea una disolución que contenga de 5 a 25 mg de cloruros en un volumen de 25 a 100 ml. Cloruro de sodio (CINa) patrón.En la norma boliviana se indica como máximo 6 g/l el agua estudiada nos indica que no existe concentración del ion cloro y no afectara en la elaboracion de hormigones. Indicador cromato potásico.75 𝐶𝑙 = 0 𝑔/𝑙 CONCLUSIONES. Se valora una disolución en blanco formada por el mismo volumen de agua exenta de cloruros.Nitrato de plata usada para la valoración de muestra =V1=1.         Capsula. el pH se ajusta a 8. 11 | P á g i n a .45 𝑉 (1.648 g/lt para 1 mg de Cl por ml).1 ml Cantidad de agua destilada asumida=V= 0. para la primera y segunda muestra se utilizo 1.1 ml Nitrato de plata usada para la valoración de agua potable =V2=1.1 − 1. el resultado neto de la valoración. Pipetas.2.1) ∗ 0. 2. Carbonato de sodio. María del Carmen Cenzano Estudiante: Rada Barrera Adriana Gabriela Fecha: 24/08/2015 DIA: Lunes MATERIALES Y REACTIVOS.923 g/lt para preparar una disolución 0.75 ml 𝐶𝑙 = 𝐶𝑙 = (𝑉1 − 𝑉2 ) ∗ 𝑁 ∗ 35. Acido sulfúrico 0. PROCEDIMIENTO.1 ml de nitrato de plata.UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES FACULTAD DE INGENIERIA INGENIERIA CIVIL TECNOLOGIA DEL HORMIGON (CIV . CALCULOS.45 0. después de la sustracción es igual al equivalente de cloruros valorados con la disolución patrón de nitrato de plata. así como del tratamiento a que han estado sometidos.218) LAB QUIMICA DE MATERIALES Docente: Ing. esquistos. otra parte a las impurezas contenidas en el yeso y otra parte es una medida de la carbonatación de la cal libre debido a la exposición a la atmosfera. Estos residuos que dan en suspensión en los humos de combustión en forma de partículas fundidas. tales como la tierra de diatomeas. e inquemados. El clínker está formado por fases cristalinas en gran proporción y vitreas en cantidad apreciable. Con el nombre de cenizas volantes se conoce a los residuos sólidos. María del Carmen Cenzano Estudiante: Rada Barrera Adriana Gabriela Fecha: 24/08/2015 DIA: Lunes PARTE II ANALISIS DEL CEMENTO ENSAYO #1 DETERMINACION DE LA PERDIDA POR CALCINACION OBJETIVO.El clínker de cemento portland es el producto que se obtiene al calcinar hasta fusión parcial un crudo de cemento portland. 12 | P á g i n a .UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES FACULTAD DE INGENIERIA INGENIERIA CIVIL TECNOLOGIA DEL HORMIGON (CIV . que corresponden a compuestos silcicos solubles en ácido clorhídrico. están compuestas. el término puzolana se aplica también . Comparar con las normas y verificar su calidad. PUZOLANAS. Del mismo modo. parte de esta pérdida corresponde al agua de cristalización del yeso usado como retardador del fraguado. como los de las puzolanas. muy finos.es frecuente que tengan materiales de otro origen en cantidad es variables. de composición variable. es un ensayo rápido que indica si el cemento está bien o está "pasado". que proceden de las cenizas de los carbones al someterlos en la caldera a una temperatura elevada.Esta se obtiene determinando la pérdida de peso que experimenta una muestra de cemento cuando se la calienta a temperaturas entre 900 y 1000 grados. Horno. procedentes de la combustión de carbón pulverizado que. Dentro de las puzolanas artificiales se incluyen las cenizas volantes y los productos que se obtienen por tratamiento térmico de materias naturales tales como arcillas. para conseguir la combinación prácticamente total de sus componentes.admite como puzolanas aquellos productos naturales que son capaces de fijar cal a la temperatura ambiente. durante el tiempo necesario. etc. las arcillas activadas y las cenizas volantes. para formar compuestos con propiedades hidráulicas. por productos silícicos o silico-aluminosos. MATERIALES. Los materiales puzolánicos están formados por compuestos silícicos o silico-aluminosos. en las centrales térmicas. Cuantificar de alguna manera la cantidad de filler calizo en el cemento como también el almacenamiento. en presencia de agua. las cuales solidifican en zonas de temperaturas relativamente bajas. las cenizas volantes. La mayor parte de las puzolanas naturales están constituidas por rocas sedimentarias de origen volcánico más o menos alteradas . en su mayor parte. a otros productos naturales o artificiales que tienen propiedades análogas. Por extensión. La perdida por ignición aumenta con el tiempo de almacenamiento. dicha composición depende del origen y naturaleza de los carbones. CLÍNKER DE CEMENTO PORTLAND. PERDIDA DE CALCINACION. son arrastrados fuera del hogar por los gases del proceso. 0004 − 0.1821 29.𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 = 𝑚𝑐𝑟𝑖𝑠𝑜𝑙+𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑚𝑐𝑟𝑖𝑠𝑜𝑙 𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 = 26.Pesar en un crisol. Colocar en un crisol tapado en un horno eléctrico a temperatura estabilizada de 975°C.1821 𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 = 0.0005 28. 1.Despues de 5 minutos de calentamiento retirar la tapa y dejar en el horno durante de 10 minutos suplementarios.218) LAB   QUIMICA DE MATERIALES Docente: Ing.972 𝑔 𝑃𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑖𝑛𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑏𝑟𝑢𝑡𝑎 % = 𝑚𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 − 𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 ∗ 100 𝑚𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑃𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑖𝑛𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑏𝑟𝑢𝑡𝑎 % = 1.1571 − 25.1571 Cemento YURA.3661 𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 = 0. Pesar y determinar la constancia de la masa.3381 − 28.972 ∗ 100 1.UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES FACULTAD DE INGENIERIA INGENIERIA CIVIL TECNOLOGIA DEL HORMIGON (CIV .3661 25.3381 26.MUESTRA MASA DE CEMENTO (g) MASA DE CRISOL (g) MASA DE CRISOL + MASA DE CEMENTO FINAL YURA Soboce 1. Enfriar el crisol en un desecador a temperatura ambiente.975 𝑔 𝑃𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑖𝑛𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑏𝑟𝑢𝑡𝑎 % = 𝑚𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 − 𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 ∗ 100 𝑚𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 13 | P á g i n a .0004 de cemento YURA.84 Cemento Soboce.𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 = 𝑚𝑐𝑟𝑖𝑠𝑜𝑙+𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑚𝑐𝑟𝑖𝑠𝑜𝑙 𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 = 29. previamente calcinado y tarado. PROCEDIMIENTO.0004 𝑃𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑖𝑛𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑏𝑟𝑢𝑡𝑎 % = 2. CALCULOS.0004 1. María del Carmen Cenzano Estudiante: Rada Barrera Adriana Gabriela Fecha: 24/08/2015 DIA: Lunes Crisol Cemento YURA. ya que los silicatos no solubles en ácidos minerales se atacan por las disoluciones concentradas.UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES FACULTAD DE INGENIERIA INGENIERIA CIVIL TECNOLOGIA DEL HORMIGON (CIV . MATERIALES Y REACTIVOS. Rojo de metilo.55 De acuerdo a la Norma Boliviana las especificaciones en relación a la perdida por calcinación prescriben como máximo permitido en un 5%. María del Carmen Cenzano Estudiante: Rada Barrera Adriana Gabriela Fecha: 24/08/2015 𝑃𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑖𝑛𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑏𝑟𝑢𝑡𝑎 % = DIA: Lunes 1. a ebullición. Papel filtro. Agua destilada. Balanza.el cual procede de las materias primas del crudo.975 ∗ 100 1. de la clase y cantidad de reactivos utilizados.218) LAB QUIMICA DE MATERIALES Docente: Ing. 14 | P á g i n a . es menor del 0. Se puede apreciar que el cemento YURA estuvo más expuesto al medio ambiente que el cemento Soboce. Determinar su contenido porcentual de sustancias insolubles. tanto de carbonato de sodio como de hidróxido de sodio transformándolos en los correspondientes silicatos de sodio solubles en agua. La determinación del residuo insoluble en ácido clorhídrico y carbonato de sodio o hidróxido de sodio es la menos segura de las utilizadas en el análisis químico de los cementos. comparar y verificar con la Norma Boliviana. La cantidad obtenida depende del grado de ataque. y con los datos obtenidos en laboratorio son aceptables los valores de dicha perdida y puede ser utilizada para la elaboración de hormigones y morteros. 51% . normalmente de tipo arcilloso. DETERMINACION DE RESIDUOS INSOLUBLES Cuando el clínker bien cocido se ataca con HCl (disolución acuosa) suele quedar un residuo insoluble que. ENSAYO #2 DETERMINACION DE RESIDUOS INSOLUBLES OBJETIVO. tiempo y temperatura de digestión. que es función.84 2. Hornilla. que por su naturaleza y características físicas no reaccionaron durante el proceso de clínkerización. para una misma muestra.         Solución de nitrato de amonio ( 20 g NH4NO3/l). Solucion de Hidroxido de sodio (1 0g NaOH/l).0005 𝑃é𝑟𝑑𝑖𝑑𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑖𝑛𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑏𝑟𝑢𝑡𝑎 % = 2.0005 − 0.MUESTRA PERDIDA POR CALCINACION (%) YURA Soboce 2. una vez tratado con una disolución de NaCO. Varilla de vidrio. ya que se le ha ido incorporando mas humedad durante su almacenamiento o no tuvo un adecuado lugar de almacenamiento.55% CONCLUSIONES. Vaso de precipitado. 4281 − 30.3453 𝑔 𝑅𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝐼𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑙𝑒 % = 𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 ∗ 100 𝑚𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑅𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝐼𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑙𝑒𝑎 % = 0.MUESTRA MASA DE CEMENTO (g) MASA DE CRISOL (g) MASA DE CRISOL + MASA DE CEMENTO FINAL YURA Soboce 1. Durante la digestión.A un gramo de la muestra añadir. agitar ocasionalmente la muestra y macerar el papel filtro.para la determinación del trióxido de sulfuro.UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES FACULTAD DE INGENIERIA INGENIERIA CIVIL TECNOLOGIA DEL HORMIGON (CIV .3453 ∗ 100 1.0002 𝑅𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝐼𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑙𝑒% = 34. Enfriar en un secador y pesar. Filtrar la solución a través de papel de textura media a un vaso de 400ml. CALCULOS. añadir 100ml de solución caliente de hidróxido de sodio NaOH 20g/lt y poner en digestión a una temperatura justo por debajo de la ebullición durante 15min. Calcinar el residuo en un crisol de platino (el crisol debe ser pesado previamente) a una temperatura entre 900°C y 1000°C.52 % Cemento Soboce.4281 Cemento YURA. Si es necesario calentar bastante la solución y moler el material con la parte plana de una varilla de vidrio por unos cuantos minutos hasta que sea evidente que la descomposición del cemento es completa.0788 25.0001 25. Trasladar el papel filtro y su contenido al vaso graduado nuevamente.0788 𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 = 0. añadir rápidamente 5ml de Ácido clorhídrico.9675 − 25. 25ml de agua fría. Dispersar el cemento en el agua y mientras se revuelve en remolino la mezcla. Luego poner en digestión la muestra cubierta durante 15min a una temperatura apenas por debajo de la ebullición.0002 1.3493 𝑔 15 | P á g i n a .6222 𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 = 0. y reservar el filtrado –si se desea.218) LAB QUIMICA DE MATERIALES Docente: Ing. el papel y el residuo cuidadosamente con agua caliente.𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 = 𝑚𝑐𝑟𝑖𝑠𝑜𝑙+𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑚𝑐𝑟𝑖𝑠𝑜𝑙 𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 = 30.6222 30. Filtrar a través de papel de textura media y lavar el residuo por lo menos 14 veces con solución caliente de NH4NO3 20 g/lt asegurándose de lavar el papel filtro entero y su contenido durante cada lavado.9675 30.𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 = 𝑚𝑐𝑟𝑖𝑠𝑜𝑙+𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑚𝑐𝑟𝑖𝑠𝑜𝑙 𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 = 25. Acidificar la solución con ácido clorhídrico usando rojo de metilo como indicador y añadir un exceso de 4 o 5 gotas de ácido clorhídrico. María del Carmen Cenzano Estudiante: Rada Barrera Adriana Gabriela Fecha: 24/08/2015 DIA: Lunes PROCEDIMIENTO. lavar el vaso graduado. Diluir la solución a 50 ml con agua caliente y calentar la mezcla cubierta rápidamente hasta casi hervir por medio de una hornilla caliente de alta temperatura. ENSAYO #3 CONTENIDO DE AZUFRE COMO TRIOXIDO DE AZUFRE OBJETIVO.93 % CONCLUSIONES. María del Carmen Cenzano Estudiante: Rada Barrera Adriana Gabriela Fecha: 24/08/2015 𝑅𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝐼𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑙𝑒 % = DIA: Lunes 𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 ∗ 100 𝑚𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑅𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝐼𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑙𝑒𝑎 % = 0. Como es natural. El precipitado es sometido a ignición y pesado como sulfato de bario 𝐵𝑎𝑆𝑂4 y el trióxido de azufre 𝑆𝑂3 equivalente es calculado. a fin de evitar la expansión del cemento. pero esto es controlado mediante el ensayo de tiempo de fraguado. visto de otra forma. Sin embargo.93 Las especificaciones de las normas respecto al residuo insoluble son siempre máximos permitidos en la ASTM la fija en un 0. una deficiencia en yeso produciría un fraguado excesivamente rápido del cemento.52 34. el sulfato. Papel filtro de textura media. PROCEDIMIENTO. como retardador de fraguado.UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES FACULTAD DE INGENIERIA INGENIERIA CIVIL TECNOLOGIA DEL HORMIGON (CIV .   Agitador.3493 ∗ 100 1. Papel de retención. esta adición debe ser restringida para evitar el indeseable fenómeno de expansión del cemento. Por el contrario.0001 𝑅𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝐼𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑙𝑒% = 34. Calcular el contenido de Trióxido de azufre que existe en el cemento YURA y Soboce.218) LAB QUIMICA DE MATERIALES Docente: Ing. se determina mediante el análisis químico estandarizado prescrito por el método C-114 de la ASTM y por la Norma-Boliviana. En este método de ensayo.MUESTRA PERDIDA POR CALCINACION (%) YURA Soboce 34. las especificaciones de las normas son siempre máximos permitidos. como se adelantó en el punto relativo a la especificación de constancia de volumen. se obtiene el sulfato como precipitado de una solución acida de cemento con cloruro de bario 𝐵𝑎𝐶𝑙2 . En el laboratorio el anhídrido sulfúrico o. MATERIALES.En la molienda del cemento se adiciona habitualmente yeso (sulfato de calcio di hidratado). CONTENIDO DE AZUFRE.75% y la Norma Boliviana vigente en un 3% de esta podemos observar en el cuadro resumen q sobrepasan los valores máximos de las normas lo cual no lo hace aceptable para utilizarlo ya que alterar las resistencias del hormigón. verificar con la norma boliviana.- 16 | P á g i n a . .Hacer una determinación modelo.218) LAB QUIMICA DE MATERIALES Docente: Ing.9708 − 22. siguiendo el mismo procedimiento y utilizando las mismas cantidades de reactivos y corregir los resultados obtenidos en el análisis de acuerdo con esto.3 𝑆𝑂3 = 11.8230 22.9074 𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = 0. Si es necesario. añadir 5 ml de ácido clorhídrico.0634 𝑔 𝑆𝑂3 % = 𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 ∗ 34. mientras la mezcla es agitada vigorosamente. 10 ml de 𝐵𝑎𝐶𝑙2 caliente (100 g/lt) y continuar la ebullición hasta que el precipitado este bien formado.3453 𝑔 𝑆𝑂3 % = 𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 ∗ 34. CALCULOS. lavar cuidadosamente el precipitado con agua caliente.9675 − 25.6222 𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = 0. y pesar. Filtrar a través de un papel de retención.3453 ∗ 34.UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES FACULTAD DE INGENIERIA INGENIERIA CIVIL TECNOLOGIA DEL HORMIGON (CIV . Filtrar a través de un papel de textura media y lavar el residuo cuidadosamente con agua caliente. añadir 25 ml de agua fría y.3 17 | P á g i n a .84% Cemento Soboce. colocar el papel y su contenido en un crisol de platino previamente pesado y luego carbonizar y consumir lentamente el papel sin inflamarle.𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = 𝑚𝑐𝑟𝑖𝑠𝑜𝑙+𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑚𝑐𝑟𝑖𝑠𝑜𝑙 𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = 25. Poner la solución en digestión durante 12 a 24 horas a una temperatura justo por debajo de la ebullición. Añadir lentamente. Tener cuidado de mantener el volumen de la solución entre 225 y 260 ml. enfriar en un secador. María del Carmen Cenzano Estudiante: Rada Barrera Adriana Gabriela Fecha: 24/08/2015 DIA: Lunes A un gramo de la muestra. Determinación modelo. Diluir el filtrado a 250 ml y calentar hasta la ebullición.𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = 𝑚𝑐𝑟𝑖𝑠𝑜𝑙+𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑚𝑐𝑟𝑖𝑠𝑜𝑙 𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = 22. por goteo. calentar la solución y moler el material con el extremo plano de una barra hasta que sea evidente que se ha completado la descomposición del cemento. Diluir la solución a 50 ml y poner en digestión por 15 minutos a una temperatura justo por debajo de la ebullición.3 𝑆𝑂3 % = 0.9708 Cemento YURA. Someter a ignición a una temperatura entre 800 y 900 ºC.0001 MASA DE CRISOL (g) MASA DE CRISOL + MASA FINAL 22.MUESTRA YURA Soboce MASA DE CEMENTO (g) 1.0393 22. añadiendo agua para este propósito si fuera necesario.0002 1.9074 23. María del Carmen Cenzano Estudiante: Rada Barrera Adriana Gabriela Fecha: 24/08/2015 DIA: Lunes 𝑆𝑂3 % = 0.0634 ∗ 34. Por lo tanto segun la norma boliviana el maximo permitido es de 3. sin embargo el cemento YURA tiene más yeso.17 Con los datos obtenidos podemos comparar ambas muestras y se nota bastante diferencia entre los cementos de estudio donde el cemento Soboce tiene menos anhídrido sulfúrico lo cual nos indica q tiene menos cantidad de yeso adicionada al clinker en el cemento.3 𝑆𝑂3 = 2.218) LAB QUIMICA DE MATERIALES Docente: Ing.UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES FACULTAD DE INGENIERIA INGENIERIA CIVIL TECNOLOGIA DEL HORMIGON (CIV .MUESTRA 𝑺𝑶𝟑 (%) YURA Soboce 11.5% y el cemento YURA no cumple con esos requisitos.84 2. y un exceso de yeso lleva a una expansión y rompimiento de la pasta fraguada.17% CONCLUSIONES. 18 | P á g i n a .
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