Nomenclatura Internacional de Ingredientes Cosméticos (INCI) Denominación INCI Acetamide MEA Acetamide MEA Acetamide MEA Acetylated LanolinAcrylates Copolymer Acrylates Copolymer Acrylates Copolymer Acrylates Copolymer Acrylates Crosspolymer-3 Acrylates Crosspolymer-4 Acrylates/Acrylamide Copolymer (y) Mineral Oil (y) Polysorbate-85 Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer Acrylic acid/acrylamidomethyl propane sulfonic acid copolymer Ammonium Laureth Sulfate Ammonium Laureth Sulfate Ammonium Laureth Sulfate Ammonium Laureth Sulfate Ammonium Laureth Sulfate Ammonium Laureth Sulfate Ammonium Lauryl Sulfate Ammonium Lauryl Sulfate Ammonium Lauryl Sulfate (y) Ammonium Laureth Sulfate (y) Cocamide MEA Ammonium Lauryl Sulfate (y) Ammonium Laureth Sulfate (y) Nombre del producto Schercomid™ AME-100 Monoalkanolamide Schercomid™ AME-70 Monoalkanolamide Schercomid™ AME-75 Monoalkanolamide Modulan™ Lanolin Derivative Polímero Avalure™ AC 120 Polímero Avalure™ AC 210 Polímero Avalure™ AC 315 Carbopol® Aqua SF-1 Polymer Fixate™ Freestyle Polymer Carbopol® Aqua SF-2 Polymer Novemer™ EC-1 Polymer Novethix™ L-10 Polymer Carbopol® 1342 Polymer Carbopol® 1382 Polymer Carbopol® ETD 2020 Polymer Carbopol® Ultrez 20 Polymer Carbopol® Ultrez 21 Polymer Pemulen™ TR-2 Polymeric Emulsifier Pemulen™ TR-1 Polymeric Emulsifier CG4500 Polymer Sulfochem™ EA-1 (1 Mol.) Surfactant Sulfochem™ EA-2 (2 Mol.) Surfactant Sulfochem™ EA-3 (3 Mol.) Surfactant Sulfochem™ EA-2K (2 Moles) Surfactant Sulfochem™ EA-3K (3 Moles) Surfactant Sulfochem™ EA-60 (3Mole) Surfactant Sulfochem™ ALS Surfactant Sulfochem™ ALS-K Surfactant Sulfochem™ B-498 Surfactant Blend Sulfochem™ AEG Cocamidopropyl Betaine (y) Cocamide DEA (y) Lauramide DEA Ammonium Lauryl Sulfate (y) Ammonium Laureth Sulfate (y) Cocamidopropyl Betaine (y) PEG-3 Glyceryl Cocoate Ammonium Lauryl Sulfate (y) Ammonium Laureth Sulfate (y) Glycol Distearate (y) Cocamide MEA (y) Ammonium Xylenesulfonate Ammonium Lauryl Sulfate (y) Ammonium Laureth Sulfate (y) Glycol Distearate (y) Cocamide MEA (y) Ammonium Xylenesulfonate Ammonium Lauryl Sulfate (y) Sodium Laureth Sulfate (y) Lauramide DEA (y) ácido cítrico Ammonium Myreth Sulfate AMP-Acrylates/Allyl Methacrylate Copolymer Anionic/Nonionic/Amphoteric (Baby Shampoo) Blend Mezcla aniónica/no iónica/anfotérica Behenyl Erucate Carbomer Carbomer Carbomer Carbomer Carbomer Carbomer Carbomer Carbomer Carbomer Cloruro de hidroxipropiltrimonio de cassia Cloruro de hidroxipropiltrimonio de cassia Cetearyl Alcohol (y) Ceteareth 20 Cetearyl Alcohol (y) Cetrimonium Bromide Cetearyl Ethylhexanoate Cetyl Acetate (y) Acetylated Lanolin Alcohol Cetyl Ethylhexanoate Choleth-24 y Ceteth-24 Cocamide DEA Cocamide DEA Cocamide DEA Cocamide DEA Cocamide DEA Cocamide DEA (y) Diethanolamine Cocamide MEA Cocamidopropyl Betaine Cocamidopropyl Betaine Surfactant Blend Sulfochem™ B-10AF Surfactant Blend Sulfochem™ B-298 Surfactant Blend Sulfochem™ B-298K Surfactant Blend Sulfochem™ B-880 Surfactant Blend Sulfochem™ AM-60 (3 Moles) Surfactant Fixate™ G-100 Polymer Sulfochem™ B-PBS Surfactant Blend Sulfochem™ B-NBBQ Surfactant Blend Schercemol™ BE Ester Carbopol® 2984 Polymer Carbopol® 5984 Polymer Carbopol® 934 Polymer Carbopol® 940 Polymer Carbopol® 941 Polymer Carbopol® 980 Polymer Carbopol® 981 Polymer Carbopol® ETD 2050 Polymer Carbopol® Ultrez 10 Polymer Sensomer™ CT-250 Polymer Sensomer™ CT-400 Polymer Promulgen™ D Nonionic Emulsifier Quatrex™ CT-100 Conditioning Agent Schercemol™ 1688 Ester Acetulan™ Lanolin Derivative Schercemol™ CO Ester Solulan™ C-24 Lanolin Derivative Amidex™ CE Surfactant Amidex™ KD Surfactant Amidex™ KDO Surfactant Schercomid™ SCE Fatty Acid Diethanolamide Schercomid™ SCO-Extra Fatty Acid Diethanolamide Schercomid™ CDO-Extra Fatty Acid Diethanolamide Amidex™ CME Surfactant Chembetaine™ C Surfactant Chembetaine™ C-42 . Surfactant Chembetaine™ CAD Cocamidopropyl Betaine Surfactant Chembetaine™ CGF Cocamidopropyl Betaine Surfactant Schercotaine™ CAB-35 Cocamidopropyl Betaine Betaine Amphoteric Amidex™ BC-24 Cocamidopropyl Betaine (y) Cocamide MEA Surfactant Cocamidopropyl Betaine (y) Cocamide MEA Amidex™ C-CM Surfactant Schercodine™ C AmidoCocamidopropyl Dimethylamine Amine Chembetaine™ CAS Cocamidopropyl Hydroxysultaine Surfactant Schercotaine™ SCAB-50 Cocamidopropyl Hydroxysultaine Betaine Amphoteric Chemoxide™ CAW Cocamidopropylamine Oxide Surfactant Chembetaine™ ACB Betaína de coco Surfactant Cocoyl Adipic Acid (ácido adípico)/ Copolímero trimetilolpropano Éster Schercemol™ CATC Schercozoline™ C Cocoyl Hydroxyethyl Imidazoline Imidazoline Diisopropyl Adipate Schercemol™ DIA Ester Diisopropyl Dimer Dilinoleate Schercemol™ DID Ester Diisopropyl Sebacate Schercemol™ DIS Ester Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Dimer Dilinoleate Schercemol™ PDD Ester Diisostearyl Dimer Dilinoleate Schercemol™ DISD Ester Diisostearyl Fumarate Schercemol™ DISF Ester Diisostearyl Malate Schercemol™ DISM Ester Schercoquat™ ALA Dilauryl Acetyl Dimonium Chloride (y) Propylene Glycol Quaternary Compound SilSense® SW-12 Dimethicone PEG-7 Cocoate Dimethicone Copolyol Ester Dimethicone PEG-7 Isostearate SilSense® DW-18 Silicone Dimethicone PEG-8 Beeswax Ultrabee™ WD Silicone Fosfato PEG-8 dimeticona SilSense® PE-100 Silicone SilSense® IWS Dimethiconol Stearate Dimethiconol Ester Schercoteric™ MS-2 50 Disodium Cocoamphodiacetate Imidazolinium Amphoteric Chemccinate™ DSLS Disodium Laureth Sulfosuccinate Surfactant Chemccinate™ DSLS-K Disodium Laureth Sulfosuccinate Surfactant Disodium Laureth Sulfosuccinate (y) Sodium Cocoyl Isethionate (y) Chemoryl™ SFB-10SK Cocamidopropyl Betaine Surfactant Blend Chemccinate™ LSC-K Disodium Lauryl Sulfosuccinate Surfactant Chemccinate™ OM Disodium Oleamido MEA Sulfosuccinate Surfactant Ethylhexyl Hydroxystearate Schercemol™ OHS Ester Ethylhexyl Pelargonate Schercemol™ OPG Ester Glyceryl Isostearate Schercemol™ GMIS Ester . Quickpearl™ PK3 Pearlizing Agent Hydroxylated Lanolin OHlan™ Lanolin Derivative Isocetyl Stearate Schercemol™ ICS Ester Isodecyl Neopentanoate Schercemol™ 105 Ester Isodecyl Oleate Schercemol™ IDO Ester Isopropyl Isostearate Schercemol™ 318 Ester Vilvanolin™ P Lanolin Isopropyl Lanolate Derivative Katemul™ IGU-70 AmidoIsostearamidopropyl Dimethylamine Amine Salt Schercodine™ I AmidoIsostearamidopropyl Dimethylamine Amine Isostearamidopropyl Ethyldimonium Ethosulfate (and) Propylene Schercoquat™ IAS-PG Glycol Quaternary Compound Isostearamidopropyl Laurylacetodimonium Chloride (and) Propylene Schercoquat™ IALA Glycol Quaternary Compound Schercoquat™ IIS Isostearyl Ethylimidazolinium Ethosulfate (y) Propylene Glycol Quaternary Compound Schercozoline™ I Isostearyl Hydroxyethyl Imidazoline Imidazoline Isostearyl Hydroxystearate Schercemol™ SHS Ester Isostearyl Isostearate Schercemol™ 1818 Ester Isostearyl Neopentanoate Schercemol™ 185 Ester Schercomid™ LME-100 Lactamide MEA Monoalkanolamide Schercomid™ LME-75 Lactamide MEA Monoalkanolamide Solulan™ 16 Lanolin Laneth-16 (y) Ceteth-16 (y) Oleth-16 (y) Steareth-16 Derivative Lanolin LP 108 USP Lanolin Emollient and Moisturizer Lanolin USP AAA Emollient Lanolin and Moisturizer Lanolin Alcohol Ceralan™ Lanolin Product Lanogene™ Lanolin Lanolin Oil Product Lanocerin™ Lanolin Lanolin Wax Product Lauramide DEA Amidex™ LD Surfactant Lauramide DEA Amidex™ LSM Surfactant Schercomid™ SL-Extra Lauramide DEA Fatty Acid Diethanolamide Schercomid™ SLM-S Fatty Lauramide DEA Acid Diethanolamide Schercomid™ 1214 Fatty Lauramide DEA (y) Diethanolamine Acid Diethanolamide Lauramide DEA (and) Propylene Glycol Amidex™ LD-8 Surfactant Lauramide MEA Amidex™ LMEA Surfactant Chembetaine™ LEC Lauramidopropyl Betaine Surfactant Chemoxide™ LO-PF Lauramine Oxide Surfactant Schercamox™ DML Amine Lauramine Oxide Oxide Glycol Distearate (y) Laureth-4 (y) Cocamidopropyl Betaine . Lauryl Betaine (y) Myristyl Betaine Lauryl Hydroxysultaine Lauryl Lactate Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyldimonium Chloride Lauryl Myristyl Amine Oxide Linoleamide DEA Linoleamide DEA Magnesium Lauryl Sulfate Magnesium Lauryl Sulfate Methacrylic acid/sodium acrylamidomethyl propane sulfonate copolymer Methyl Gluceth-10 Methyl Gluceth-20 Methyl Glucose Dioleate Methyl Glucose Sesquistearate Mineral Oil (y) Lanolin Alcohol Myristamidopropyl Dimethylamine Myristamidopropyl Dimethylamine Phosphate (and) Propylene Glycol Myristamine Oxide Myristamine Oxide Myristyl Myristate Myristyl Propionate Neopentyl Glycol Dicaprate Neopentyl Glycol Diethylhexanoate Octyldodecyl Ricinoleate Oleamide DEA Oleamide DEA (and) Diethanolamine Oleamide MIPA Oleamidopropyl Dimethylamine Oleth-10 Oleth-2 Oleth-20 Oleyl Betaine Oleyl Betaine Chembetaine™ BW Surfactant Chembetaine™ LHS Surfactant Schercemol™ LL Ester Glucquat™ 125 Humectant Chemoxide™ LM-30 Surfactant Schercomid™ SLE Fatty Acid Diethanolamide Amidex™ LN Surfactant Sulfochem™ MG-LC Surfactant Sulfochem™ MG-LCK Surfactant Fixomer™ A-30 Polymer Glucam™ E-10 Humectant Glucam™ E-20 Humectant Glucate™ DO Emulsifier Glucate™ SS Emulsifier Vilvanolin™ L-101 Lanolin Derivative Schercodine™ M AmidoAmine Katemul™ MP-80 AmidoAmine Salt Chemoxide™ MO-PF Surfactant Schercamox™ DMA Amine Oxide Schercemol™ MM Ester Schercemol™ MP Ester Schercemol™ NGDC Ester Schercemol™ NGDO Ester Ultracas™ G-20 Guerbet Ester Schercomid™ SO-A Fatty Acid Diethanolamide Schercomid™ ODA Fatty Acid Diethanolamide Schercomid™ OMI Monoalkanolamide Schercodine™ O AmidoAmine Chemonic™ OE-10 Ethoxylated Alcohol Chemonic™ OE-2 Ethoxylated Alcohol Chemonic™ OE-20 Ethoxylated Alcohol Chembetaine™ OL Surfactant Chembetaine™ OL-30 Surfactant . Oleyl Betaine (and) Sodium Lauroyl Lactylate Oleyl Hydroxyethyl Imidazoline Oleyl Oleate Palmitamidopropyl Dimethylamine PEG/PPG-8/3 Diisostearate PEG/PPG-8/3 Laurate Methyl Glucose Dioleate PEG-120 Methyl Glucose Dioleate PEG-120 Methyl Glucose Trioleate PEG-120 (y) Propanediol Methyl Glucose Trioleate PEG-120 (y) Propylene Glycol (y) Agua PEG-20 Methyl Glucose Sesquistearate PEG-3 Glyceryl Cocoate PEG-30 Glyceryl Cocoate PEG-30 Glyceryl Soyate PEG-33 (y) PEG-8 Dimethicone (y) PEG-14 PEG-6 Caprylic/Capric Glycerides PEG-7 Amodimethicone PEG-7 Glyceryl Cocoate PEG-7 Glyceryl Soyate PEG-75 Lanolin PEG-75 Lanolin PEG-75 Lanolin PEG-80 Glyceryl Cocoate Chemoryl™ LB-30 Surfactant Schercozoline™ O Imidazoline Schercemol™ OLO Ester Schercodine™ P AmidoAmine Hydramol™ PGPD Ester Hydramol™ PGPL Ester Glucamate™ DOE-120 Syrup Thickener Glucamate™ DOE-120 Thickener Glucamate™ VLT Thickener Glucamate™ LT Thickener Emulsionante Glucamate™ SSE-20 Chemonic™ LI-3 Surfactant Chemonic™ LI-63 Surfactant Chemonic™ SI-63 Surfactant SilSense® Copolyol-1 Silicone Chemonic™ CCG-6 Surfactant SilSense® A-21 Silicone Chemonic™ LI-7 Surfactant Chemonic™ SI-7 Surfactant Lanogel™ 41 Lanolin Derivative Solulan™ 75 Lanolin Derivative Solulan™ L-575 Lanolin Derivative Chemonic™ LI-6875 Surfactant PEG-80 Sorbitan Laurate (y) Cocamidopropyl Betaine (y) Sodium Sulfochem™ B-NBB Trideceth Sulfate (y) Glycerin (y) Disodium Lauroamphodiacetate (y) Surfactant Blend PEG-150 Distearate (y) Sodium Laureth-13 Carboxylate PEG-90 Diisostearate Hydramol™ PGDS Ester Vilvanolin™ CAB Lanolin Petrolatum (y) Lanolin Alcohol Derivative Carbopol® Aqua CC Polyacrylate-1 Crosspolymer Polymer Polyacrylate-14 Fixate™ PLUS Polymer Fixate™ Superhold Polyacrylate-2 Crosspolymer Polymer Polyamide-2 Solamer™ GR-8 Polymer Polyglyceryl-3 Laurate Hydramol™ TGL Ester Polyquaternium-10 Sensomer™ 10 Polymer . Polyquaternium-22 Polyquaternium-22 Polyquaternium-22 Polyquaternium-22 Polyquaternium-39 Polyquaternium-39 Polyquaternium-39 Polyquaternium-39 Polyquaternium-39 Polyquaternium-39 Polyquaternium-47 Polyquaternium-47 Polyquaternium-5 Polyquaternium-53 Polyquaternium-6 Polyquaternium-6 Polyquaternium-7 Polyquaternium-7 Polysorbate 80 (y) Cetyl Acetate (y) Acetylated Lanolin Alcohol Potassium Cocoate Potassium Soyate PPG-10 Methyl Glucose Ether PPG-17/IPDI/ DMPA Copolymer PPG-20 Methyl Glucose Ether PPG-20 Methyl Glucose Ether Distearate Propylene Glycol Dipelargonate Propylene Glycol Laurate Propylene Glycol Ricinoleate Quaternium-61 (y) Propylene Glycol Silicone Quaternium-8 Acrilatos de sodio/ Beheneth-25 Methacrylate Crosspolymer (y) Hydrogenated Polydecene (y) Lauryl Glucoside Sodium C14-16 Olefin Sulfonate (y) Sodium Laureth Sulfate (y) Lauramide DEA Sodium Coco-Sulfate Sodium Laureth Sulfate Sodium Laureth Sulfate Sodium Laureth Sulfate Sodium Laureth Sulfate Sodium Laureth Sulfate Merquat™ 280 Polymer Merquat™ 280SD Polymer Merquat™ 281 Polymer Merquat™ 295 Polymer Merquat™ 3330DRY Polymer Merquat™ 3330PR Polymer Merquat™ 3331PR Polymer Merquat™ 3940 Polymer Merquat™ PLUS 3330 Polymer Merquat™ PLUS 3331 Polymer Merquat™ 2001 Polymer Merquat™ 2001N Polymer Merquat™ 5 Polymer Merquat™ 2003PR Polymer Merquat™ 100 Polymer Merquat™ 106 Polymer Merquat™ 2200 Polymer Merquat™ 550 Polymer Solulan™ 98 Lanolin Derivative Potassium Cocoate Potassium Soyate Glucam™ P-10 Humectant Avalure™ UR 450 Polymer Glucam™ P-20 Humectant Glucam™ P-20 Distearate Emollient Schercemol™ PGDP Ester Schercemol™ PGML Ester Schercemol™ PGRI Ester Schercoquat™ DAS-PG Quaternary Compound SilSense® Q-Plus Silicone Novemer™ EC-2 Polymer Sulfochem™ B-804 Surfactant Blend Sulfochem™ CS-BZ Surfactant Sulfochem™ ES-1 (1 Moles) Surfactant Sulfochem™ ES-1K Surfactant Sulfochem™ ES-230DXK Surfactant Sulfochem™ ES-2CWK Surfactant Sulfochem™ ES-2K (2 . Moles) Surfactant Sulfochem™ ES-2PK Sodium Laureth Sulfate Surfactant Sulfochem™ ES-3 (3 Sodium Laureth Sulfate Moles) Surfactant Sulfochem™ ES-3K Sodium Laureth Sulfate Surfactant Sulfochem™ ES-2 (2 Sodium Laureth Sulfate Moles) Surfactant Sulfochem™ ES-60 (3 Sodium Laureth Sulfate Moles) Surfactant Sulfochem™ ES-70DX (2 Sodium Laureth Sulfate (2 Moles) Moles) Surfactant Sulfochem™ ES-60B Sodium Laureth Sulfate (3 Moles) Surfactant Sodium Laureth Sulfate (y) Cocamide DEA (y) Cocamidopropyl Sulfochem™ B-DEV Betaine Surfactant Blend Sodium Laureth Sulfate (y) Cocamide DEA (y) Cocamidopropyl Sulfochem™ B-209 Betaine Surfactant Blend Sodium Laureth Sulfate (y) Cocamide DEA (y) Cocamidopropyl Sulfochem™ B-209 OP Betaine (y) Glycol Stearate Surfactant Blend Sodium Laureth Sulfate (y) Cocamide DEA (y) Soyamidopropyl Sulfochem™ B-221 OP Betaine (y) Glycol Stearate (y) Propylene Glycol Surfactant Blend Sodium Laureth Sulfate (y) Cocamide DEA (y) Soyamidopropyl Sulfochem™ B-221 Betaine (y) Propylene Glycol Surfactant Blend Sodium Laureth Sulfate (y) Cocamide MEA (y) Cocamidopropyl Sulfochem™ B-MEV Betaine Surfactant Blend Sodium Laureth Sulfate (y) Cocamide MEA (y) Cocamidopropyl Sulfochem™ B-MEVK Betaine Surfactant Blend Sodium Laureth Sulfate (y) Cocamidopropyl Betaine (y) Cocamide Sulfochem™ B-213K DEA (y) PEG-150 Distearate Surfactant Blend Sodium Laureth Sulfate (y) Cocamidopropyl Betaine (y) Cocamide Sulfochem™ B-375K MEA (y) PEG-150 Distearate Surfactant Blend Sodium Laureth Sulfate (y) Glycol Distearate (y) Cocamide MEA (y) Quickpearl™ 810 Laureth-10 Pearlizing Agent Quickpearl™ II Pearlizing Sodium Laureth Sulfate (y) Glycol Stearate Agent Sodium Laureth Sulfate (y) Sodium Laureth-8 Sulfate (y) Mezcla tensoactiva Magnesium Laureth Sulfate (y) Magnesium Laureth-8 Sulfate (y) Sulfochem™ ASV-K Sodium Oleth Sulfate (y) Magnesium Oleth Sulfate Sodium Laureth Sulfate (y) Sodium Lauryl Sulfate (y) Sulfochem™ B-CAM Cocamidopropyl Betaine (y) Cocamide MEA Surfactant Blend Sulfochem™ ES-1260 (12 Sodium Laureth-12 Sulfate Moles) Surfactant Sulfochem™ SLC Sodium Lauryl Sulfate Surfactant Sulfochem™ SLS Sodium Lauryl Sulfate Surfactant Sulfochem™ SLS-K Sodium Lauryl Sulfate Surfactant Quickpearl™ I Pearlizing Sodium Lauryl Sulfate (y) Glycol Stearate Agent Sulfochem™ ME-60 Sodium Myreth Sulfate Surfactant Sodium Trideceth Sulfate Sulfochem™ TD-3 (3 . Las personas con depresión bipolar deben tener cuidado al tomar pseudoefedrina ya que puede causar insomnio o gatillar un episodio maniaco. leves). guaifenesina. pseudoefedrina)§ Advil Allergy Sinus® (contiene clorfeniramina. dependiendo del metabolismo del sujeto. en caso de producirse. y la claridad mental. pseudoefedrina) Entre los efectos más buscados. hipertensión leve a moderada. hasta que parte importante de la droga sea eliminada del sistema.Extra Fatty Acid Diethanolamide Quatrex™ S Conditioning Agent Chembetaine™ S Surfactant Chembetaine™ S-FA Surfactant Schercoquat™ SOAS-PG Quaternary Compound Chemoxide™ SO Surfactant Sensomer™ CI-50 Conditioning Polymer Schercodine™ S (Flaked) Amido-Amine Promulgen™ G Nonionic Emulsifier Schercemol™ SE Ester Schercomid™ SO-T Fatty Acid Diethanolamide Sulfochem™ TLS Surfactant Schercemol™ GTO Ester Schercemol™ PTID Ester Schercemol™ TISC Ester Schercemol™ TIST Ester G-66 Guerbet Ester Afrinol®¶ Cenafed®¶ Children's Sudafed Nasal Decongestant® Congestaclear®¶ Efidac®¶ Myfedrine®¶ Pseudocot®¶ Ridafed®¶Silfedrine®Sudafed 12/24 Hour®Sudafed Congestion® AccuHist DM® (contiene bromfeniramina. diabetes mellitus. dextrometorfano. sensación de nerviosismo. pueden persistir durante algunas horas. Estas reacciones. glaucoma. y temblores. Marcas comerciales de producto combinados • • • Abuso Efredrina: Pseudoefedrina: Contraindicaciones La relación riesgo-beneficio debe evaluarse en presencia de cardiopatía isquémica. así como también la supresión de la sensación de cansancio. se encuentran la verborrea.Lauril sulfato Triethylhexanoin Triisostearoyl Polyglyceryl-3 Dimer Dilinoleate Triisostearyl Citrate Triisostearyl Trilinoleate Trioctyldodecyl Citrate Marcas comerciales • • Moles) Surfactant Amidex™ S Surfactant Schercomid™ SLL . Los efectos reforzadores se prolongan por un lapso de una a dos horas. y en algunos casos son seguidos por síntomas de agitación. hipertiroidismo e hipertrofia prostática. ibuprofeno.Soyamide DEA Soyamide DEA Soyamidopropalkonium Chloride Soyamidopropyl Betaine Soyamidopropyl Betaine Soyamidopropyl Ethyldimonium Ethosulfate (y) Propylene Glycol Soyamidopropylamine Oxide Starch hydroxypropyl trimonium chloride Stearamidopropyl Dimethylamine Alcohol estearílico (y) Ceteareth 20 Stearyl Erucate Tallamide DEA TEA . . pudiendo dar lugar a cuadros de tipo panicoso (por lo general. por los siguientes motivos: Los 3 casos fatales publicados por el estudio del CDC. (La fenilpropanolamina fue retirada del mercado de Argentina en el año 2000. excepto que puede producir taquicardia en lugar de la bradicardia que ocurre con fenilpropanolamina. Restricciones en su venta El 23 de noviembre de 2007 se emite un acuerdo en México en el que se prohibe la comercialización de medicamentos con pseudoefedrina. existen numerosas especialidades medicinales que contienen pseudoefedrina como principio activo en las formas farmacéuticas de gotas o jarabes. está asociada con muchos efectos tóxicos como hipertensión. sicosis y/o convulsiones). Otros efectos tóxicos posibles son hemorragia cerebral y accidente cerebrovascular. lo cual ocasionó un aumento en la importación de la sustancia por aquel país. combinación química usada para fabricar drogas sintéticas. como Argentina. En Argentina. La pseudoefedrina puede presentar efectos tóxicos similares a la fenilpropalonamina. Las mismas en sus prospectos indican las dosis para bebés desde 1 mes de edad en adelante. . Toxicidad de pseudoefedrina 5 La pseudoefedrina además de no ser efectiva en niños. bajo el argumento de crear adicción y su uso para elaboración de metanfetaminas. que prohiben la comercialización de la pseudoefedrina. Información sobre pseudoefedrina Entre todos los medicamentos para el resfrío y la tos. presentaban niveles tóxicos de pseudoefedrina.[2] En otras naciones. taquicardia y estimulación del sistema nervioso central (que se presenta con agitación. para ser administradas en lactantes y niños menores de 2 años. proporcionamos en este informe información adicional sobre pseudoefedrina. por sus siglas en inglés) cuando su concentración en la orina supera los 150 microgramos/mL.[3] La pseudoefedrina se usa en la manufacturacion de Metanfetamina. hay regulación para que esa sustancia sólo sea empleada como medicina. El proceso es muy sencillo y la droga que se obtiene es extremadamente adictiva con efectos secundarios permanentes.[1] Guatemala se suma a partir del 9 de febrero de 2009 a la lista de países como México y Honduras. También han sido informados infarto de miocardio y arritmias. debido al riesgo de accidentes cerebrovasculares). insomnio. Colombia prohibió la comercialización de medicamentos con este compuesto a partir de finales del 2010.Se encuentra prohibido por la WADA (Agencia Mundial Antidopaje. Fue el primer simpaticomimético útil por vía oral debido a la alta biodisponibilidad y a la prolongada duración de su acción. estimula el sistema nervioso generando cierta acción anfetamínica (por ejemplo insomnio). Por otra parte. .8 Mecanismo de acción 9 La pseudoefedrina. lo que ocasionaría taquifilaxia. Acción farmacológica de la efedrina y sus derivados. siendo captado por la fibra simpática. agranulocitosis y trombopenia. Se absorbe bien por vía oral y su acción se mantiene durante 4-6 horas. . lo que produce un efecto descongestionante de las vías nasales. . . .Genitourinarias: En ocasiones podría aparecer retención urinaria en pacientes con hipertrofia prostática. Se elimina por orina. sobre todo a altas dosis o en pacientes predispuestos a los efectos simpaticomiméticos. actúa también en el sistema nervioso central. aumenta la presión arterial. El agonismo sobre los receptores alfa-1 da lugar a una vasoconstricción de los vasos sanguíneos. mareo o vértigo. tiene efectos adversos poco frecuentes a las dosis recomendadas.Cardiovasculares: La pseudoefedrina puede dar lugar a arritmia cardíaca.Respiratorias: disnea.La toxicidad puede deberse entre otras razones a:Errores en la dosificación.Alérgicas/dermatológicas: Se han descripto casos de reacciones de hipersensibilidad.Oftalmológicas: Se han descripto casos de blefaroespasmo. Falta de información clara en los prospectos. Más raramente se han descripto casos de astenia. ocasiona dilatación bronquial. Tiene la capacidad de estimular la liberación de catecolaminas al estilo de la tiramina. con taquicardia y palpitaciones. También puede producirse hipertensión arterial y bradicardia refleja. disminuyendo la resistencia al flujo de aire. excitabilidad. con urticaria y erupciones exantemáticas. especialmente en pacientes sensibles. desplazando a la noradrenalina de sus vesículas y favoreciendo su liberación. Estimula el corazón. convulsiones y alucinaciones. Contraindicaciones 9 . vómitos.8 La efedrina es una fenil-isopropanolamina no catecólica. insomnio. con fotofobia y lagrimeo. Dado que pasa la barrera hematoencefálica.Digestivas: Puede aparecer naúseas. Efectos adversos de pseudoefedrina 9 En general. la pseudoefedrina al igual que la efedrina se comporta como agonista indirecto. palidez. el efecto agonista sobre receptores beta podría dar lugar a una broncodilatación. Las alteraciones más frecuentes son: . aislada inicialmente de las plantas Ephedra. motivo por el cual puede provocar taquifilaxia. este mecanismo produce una depleción de los niveles de catecolaminas en la fibra simpática. La pseudoefedrina es un estereoisómero de la efedrina. En casos más graves y normalmente asociado a sobredosis. aunque pueden aumentar en intensidad y gravedad a dosis mayores. La noradrenalina liberada podría potenciar los efectos simpaticomiméticos de la pseudoefedrina al actuar sobre sus receptores. dispepsia y sequedad de boca. Se utiliza fundamentalmente como agente constrictor de los vasos de la mucosa naso-orofaríngea. Suele cursar con nerviosismo. Por otra parte. disminuyendo el contenido de sangre y la hinchazón de la mucosa.Generales: exceso de sudoración. En los casos más graves han aparecido leucopenia. Sin embargo. en su mayor parte de forma activa. . podría aparecer ansiedad.Neurológicas/sicológicas: Es frecuente la aparición de casos de estimulación nerviosa. Además. Administración en niños de especialidades medicinales formuladas para adultos. activa directamente a los alfa y beta adrenoceptores. provoca constricción en los vasos de la mucosa.Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento. produce midriasis e inhibe el detrusor. . cefalea y temblor. somnolencia. se comporta como un agonista de los receptores alfa-1 y en menor medida de los receptores beta. incluidos los de la mucosa nasal. . inquietud. dando lugar a crisis hipertensivas. En los casos más graves podría aparecer hipopotasemia. Este efecto podría deberse a la menor solubilidad de la pseudoefedrina en la orina básica. convulsiones. Se recomienda controlar periódicamente la presión arterial. debido al bloqueo beta. cocaína.. Interacciones 9 .Alcalinizantes urinarios (bicarbonato sódico). taquipnea y disnea. nerviosismo. . Además los beta-bloqueantes han dado lugar a casos de crisis hipertensivas al administrarlos con pseudoefedrina. podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares graves. En el caso de que el paciente sea sometido a una intervención quirúrgica programada. hipertiroidismo. lo que favorece la mayor unión de la pseudoefedrina a los receptores alfaadrenérgicos.Anestésicos por inhalación. Entre otros síntomas puede aparecer excitabilidad. ya que los anestésicos sensibilizan en gran medida al miocardio frente a los efectos de los simpaticomiméticos. podría favorecer la eliminación de la pseudoefedrina. no se recomienda la diuresis en casos de sobredosis grave. La administración simultánea de digoxina con pseudoefedrina podría aumentar el riesgo de arritmias cardíacas. Se recomienda evitar la asociación. La administración conjunta de pseudoefedrina y antihipertensivos como los beta-bloqueantes. al tratarse de una base débil. suelen aparecer síntomas adrenérgicos asociados a la estimulación cardíaca y nerviosa. glaucoma. como diabetes descompensada o cardiopatía grave. hipertensión arterial. . En caso de cuadros graves. debido a los efectos vasopresores de la pseudoefedrina. La utilización de pseudoefedrina o cualquier otro simpaticomimético podría agravar los síntomas de estas enfermedades. Sobredosis 9 Síntomas: En caso de sobredosis. La cocaína podría además aumentar los efectos cardiovasculares secundarios. El carbón adsorbente sólo es útil si se administra durante la primera hora. . . cardiopatia (insuficiencia coronaria. La administración de cloruro de amonio o cualquier otro fármaco acidificante. Tratamiento: El tratamiento recomendado consiste en la administración de eméticos y posterior lavado gástrico dentro de las 4 horas siguientes a la sobredosis. puede ser recomendable evitar la administración de pseudoefedrina.Pacientes en tratamiento con antidepresivos del tipo IMAO en los 14 días antes de iniciar la terapia con pseudoefedrina.Digoxina. se recomienda suspender la administración de este medicamento al menos 24 horas antes de la operación. En ocasiones se han descripto bradicardia e hipotensión de rebote. taquicardia con latidos irregulares y continuados. .Acidificantes urinarios (cloruro de amonio). Se han descripto casos de pacientes en los que el tiempo de vida media de la pseudoefedrina aumentaba un 71-100% luego de la administración de un alcalinizante urinario. Se recomienda evitar la asociación.Antidepresivos tricíclicos. arritmia cardíaca. La administración de pseudoefedrina antes o poco después de la anestesia. debido a que este fármaco es una amina de carácter básico. isquemia coronaria). Se podría producir una disminución de la actividad farmacológica. La diuresis forzada junto con un acidificante urinario aumentará la eliminación de la pseudoefedrina siempre y cuando la función renal sea adecuada. sicosis. dando lugar a excitabilidad intensa. . coma y crisis hipertensivas. especialmente en pacientes con cardiopatía preexistente. . Precauciones 9 . . la metildopa o los diuréticos podría reducir la actividad antihipertensiva. hipertensión arterial. No obstante. La administración conjunta podría potenciar la estimulación nerviosa. como aquellos con diabetes. alucinaciones. Los antidepresivos tricíclicos podrían potenciar los efectos vasopresores de las aminas simpaticomiméticas.Estimulantes nerviosos (anfetaminas. xantinas). salvo que se administre en formas de liberación controlada.Cardiopatía grave o diabetes mellitus incontrolada. por lo que no se recomienda su utilización sin prescripción facultativa. feocromocitoma o hipertrofia prostática.Antihipertensivos..Pacientes en los que la estimulación simpática pudiese empeorar sus patologías. Pseudoefedrina Difenhidramina .Reserpina. arritmias cardíacas.Nitratos. La administración de levodopa junto con simpaticomiméticos aumenta el riesgo de arritmias cardíacas.Pseudoefedrina Loratadina .Clorfeniramina . Los IMAO han dado lugar a potenciación de los efectos de la pseudoefedrina debido a la inhibición del metabolismo de la noradrenalina.Pseudoefedrina . por lo que podría antagonizar los efectos antianginosos de los nitratos.IMAO. Podría producirse una potenciación de los efectos cardiovasculares y neurológicos de ambos fármacos. Se recomienda evitar la asociación. La pseudoefedrina no debe administrarse durante el tratamiento con IMAO ni durante los 14 días posteriores a un tratamiento con estos fármacos. por lo que podría ser necesario una disminución de la dosis del agonista adrenérgico. La administración de reserpina puede dar lugar a una reducción de los efectos de los simpaticomiméticos indirectos como la pseudoefedrina. y dando lugar a cefalea.Pseudoefedrina Loratadina .Pseudoefedrina Clorfeniramina . debido probablemente a la depleción de las vesículas noradrenérgicas por parte de la reserpina. .Simpaticomiméticos. Se recomienda evitar la asociación.Pseudoefedrina Loratadina .Triprolidina Loratadina . .Pseudoefedrina Dexclorfeniramina-GlicerilguayacolatoPseudoefedrina Loratadina .Paracetamol -Pseudoefedrina Paracetamol-Pseudoefedrina-BromhexinaClorfeniramina Clorfeniramina . Especialidades farmacéuticas con pseudoefedrina10 NOMBRE COMERCIAL ACTIFEDRIN ALERPRIV D BEDIX-D BENADRYL DESCONGESTIVO CIPROCORT® D CLARITYNE D DECIDEX DECIDEX COMPUESTO DECIDEX PLUS DUFLEGRIP FACTOR ANTIGRIPAL ILAB FACTUS ISOMERINE N EXPECTORANTE LOREMEX PRINCIPIO ACTIVO Pseudoefedrina .. La pseudoefedrina actúa como vasoconstrictor. Se recomienda evitar la asociación. . intensificándose y prolongándose los efectos vasopresores y estimulantes cardíacos.Pseudoefedrina Bromhexina . vómitos o crisis hipertensivas y/o hiperpiréticas repentinas e intensas. .Pseudoefedrina Clorfeniramina Paracetamol Pseudoefedrina Loratadina .Levodopa. Pseudoefedrina Bromhexina .citrato Paracetamol-Pseudoefedrina-Bromhexina Paracetamol-PseudoefedrinaClorfeniramina-Bromhexina Loratadina .boletinfarmacos. como los diluyentes.Paracetamol -Pseudoefedrina Loratadina . permitiendo el perfecto llenado de la matriz. que evitan la adherencia de los comprimidos a las matrices y punzones de las máquinas de comprimir. y lubricantes.Pseudoefedrina Sodio.DESCONGESTIVO NASTIZOL NASTIZOL COMPOSITUM NASTIZOL-L PANOTOS NF Clorfeniramina . Medicamentos para el resfriado: Muertes asociadas a su uso en menores de dos años (on-line) Acceso: 02/07/07 Disponible en: http://www. y la uniformidad de peso de los comprimidos.Pseudoefedrina QURA REFENAX REFRIANEX REFRIANEX COMPUESTO VAGRAN D Bibliografía 1. además de los principios activos. EFECTO DE LOS COADYUVANTES O EXCIPIENTES. estos últimos proporcionan la fluidez necesaria a la mezcla de polvos o granulados en las tolvas de alimentación de las máquinas de comprimir. blanda o son delicuescentes. que le permiten lograr una consistencia adecuada. los desintegrantes. que confieren el volumen adecuados al comprimido.cloruro . Es corriente encontrar en una fórmula de comprimidos.org/ CDC Centers for Disease Control and Prevention Morbidity and Mortality Weekly Report Infant Deaths Associated with Cough and Cold Medications (on-line) Acceso: 25/06/07. los absorbentes.benzoato . que contribuyen a su disgregación rápida en el fluido gastrointestinal. substancias que desempeñan funciones específicas. substancias que facilitan su elaboración y.Pseudoefedrina Bromhexina . Recordemos que la elaboración de comprimidos requiere.Paracetamol -Pseudoefedrina Bromhexina .Sodio. . agregados cuando los principios activos son de consistencia líquida.Butetamato Glicerilguayacólico Eter . Además. su empleo.1. Boletín Fármacos.Paracetamol – Pseudoefedrina Amonio. 1. los aglutinantes. muchas veces.Clorfeniramina .Clorfeniramina . Fecha de Actualización: 2.7. 2. Por otro lado. como la velocidad de liberación del fármaco (157). de modo de obtener la programación de la velocidad de cesión en casos en que se necesite este tipo ce acción. Un producto desintegrado presenta una mayor superficie de contacto con el liquido de disolución.1. por lo tanto. la velocidad de disolución se encuentra notablemente disminuida (156). pero éste no es el camino más efectivo. pueden alterar. tanto el inicio del proceso de disolución. impidiendo una liberación brusca.7. Es efectivo que la desintegración previa del comprimido no es necesaria ya que la disolución puede efectuarse por simple erosión de la forma farmacéutica a partir desde su superficie. La lactosa. es una etapa fundamental en el proceso de disolución. En la actualidad. está gran variedad de substancias que es preciso agregar. es evidente que una rápida disgregación del comprimido en sus gránulos constitutivos y posteriormente la disgregación de éstos para la liberación total del principio activo. con una gran concentración de principio activo en el estómago que pudiera ejercer un efecto irritante a la mucosa.1. si la proporción llega a un 80%. puede no ejercer acción alguna en el proceso de disolución siempre que se utilice en proporciones adecuadas. Este tipo de desintegración no sería el más adecuado para . un agente de amplio uso como agente diluyente. Sin embargo. el uso de los diluyentes ha cobrado especial importancia en la elaboración de comprimidos por compresión directa donde el éxito de la operación recae exclusivamente en estos excipientes. favoreciendo este proceso. Es el caso de los productos de cesión prolongada o programada con el fin de reducir el ritmo de administración en aquellos fármacos de corta vida media de eliminación. 1. ser confundido con éstos. en comprimidos de fenobarbital. EFECTO DE LOS DILUYENTES: Los productos diluyentes se escogen dentro un número escaso de productos inertes que pueden proporcionar el volumen de los comprimidos.7. a bajas concentraciones no ejerce una acción detectable.En consecuencia. Aún cuando la mayoría de los investigadores coinciden en que no existe correlación entre la velocidad de desintegración y la disolución. EFECTO DE LOS DESINTEGRANTES. 1. Este mismo mecanismo o el retardo en el proceso de desintegración permite la modulación de la liberación de principios activos en formas farmacéuticas sólidas. una modulación de la liberación también permitiría evitar efectos dañinos' a la mucosa gástrica por parte de algunos fármacos irritantes. Roland (158) en un intento de correlacionar la desintegración de comprimidos con la disolución ha clasificado la morfología de la disgregación en 3 categorías: a) macroganular b) microgranular c) micronizada La primera corresponde a la disgregación en agua del comprimido en gránulos que sedimentan rápidamente en el fondo del recipiente durante el ensayo de desintegración tradicional.1. la mayoría de las substancias empleadas con esta finalidad poseen varias de las características de los otros tipos coadyuvantes y su efecto puede. En cápsulas de cloranfenicol por ejemplo. En cambio. Estos gránulos o agregados no se desintegran posteriormente. en muchos casos. las características del proceso de cesión de principios activos desde formas farmacéuticas sólidas. se ha encontrado que una mayor relación de lactosa/almidón favorecería. La mayoría de los agentes desintegrantes ejercen su efecto debido al aumento de volumen con el agua captada al medio líquido que rodea al comprimido. al quedar liberado el principio activo en esta forma ultrafina. la influencia de la concentración del almidón en la velocidad de disolución de comprimidos de ácido salicílico. 164). Por el contrario. en este caso. En la actualidad existe una amplia variedad de agentes de desintegración obtenidos por modificaciones de la estructura de productos naturales (almidón) o poliméricos. Jaminet (160) así como Cid y Jaminet (161) han estudiado la influencia de varios agentes desintegrantes en formulaciones de fenobarbital y ácido acetilsalicílico. Debido a su alta capacidad de desintegración. ya que es frecuente el empleo de substancias que poseen esta doble acción. Ac-Di-Sol ("crosscarmelose". Estos dos tipos de disgregación permiten una buena velocidad de disolución de los principios activos. el uso de agentes desintegrantes puede tener una influencia importante dentro de la formulación. carboximetilcelulosa reticulada). El otro tipo es el de la disgregación microgranular propiamente tal. ésta ejerce una acción favorable en disolución de la oxitetraciclina (170). En la desintegración microgranular pueden observarse dos características: aquella disgregación que origina gránulos que. al caer al fondo del vaso del ensayo. su velocidad de disolución será muy rápida.obtener una disolución rápida y puede asegurarse que la biodisponibilidad. en la cual la forma farmacéutica se desintegra totalmente antes de caer al fondo del vaso. Levy y cols. no será la óptima. Podemos suponer que. a estos productos se les menciona como "superdesintegrantes". aún cuando en ésta deberá considerarse el conjunto de todos los excipientes y los factores tecnológicos involucrados. Entre éstos podemos mencionar el Primogel® o Explotab® (glicolato sódico de almidón de papas): el Avicel® (celulosa microcristalina). algunos investigadores han cuestionado la capacidad desintegradora de la celulosa microcristalina pues parece no favorecer la desintegración de algunos sistemas directamente compresibles. demostrando el enorme aumento de ésta al duplicar el porcentaje de almidón en la formulación. (162). especialmente por su capacidad de expansión limitada en un medio acuoso (166-169). Es lo que Roland denomina desintegración microgranular en "cometa". La capacidad de desintegración de la celulosa microcristalina ha sido atribuida a la penetración de agua en el comprimido por fuerzas de capilaridad y la subsiguiente ruptura de los enlaces de hidrógeno (165). de tipo coloidal. como es el caso de los almidones. han demostrado además. La desintegración denominada micronizada. corresponde a una disgregación en partículas muy pequeñas que le comunica al líquido de disgregación un aspecto lechoso. El efecto de los desintegrantes puede confundirse con el de los diluyentes. Sin embargo. respectivamente. Según Mendell (171). En consecuencia. la . Underwood y Cadwallader (159) han constatado la excelente propiedad del almidón de papas como agente de desintegración. etc. De sus resultas se puede inferir que los almidones poseen una excelente capacidad desintegradora de comprimidos y permiten obtener velocidades de disolución igualmente óptimas de los principios activos. Estos agentes confieren una notable propiedad desintegrante a los comprimidos (163. van disgregándose en su recorrido. Poliplasdona XL® (polininilpirrolidona reticulada). A esta misma conclusión llegan Esobobo y Pilpel (176) al emplear gelatina en comprimidos de tetraciclina. ya que la mayoría de las substancias empleadas con este fin tienen características antidesintegrantes. 1. conclusión concordante con los resultados obtenidos al emplearla como desintegrante en comprimidos de ácido acetilsalicílico (161). Comprimidos de prednisona preparados por vía húmeda en los cuales se emplearon varias soluciones granulantes han demostrado la ventaja de la PVP sobre la soluciones de gelatina y de engrudo de almidón (179). reportando excelentes resultados en este sentido y en las características de desintegración. sobre todo cuando se comparan con otros derivados celulósicos como la etilcelulosa.173) han descrito recientemente el empleo de polvo de celulosa aglomerada para la elaboración de comprimidos por compresión directa. el comportamiento de la gelatina estaría relacionado con las características fisicoquímicas del principio activo y el tipo de gelatina (aniónica o catiónica). la finalidad principal es la de densificar los polvos y facilitar su flujo bajo la forma de granulado. encuentran diferencias en el comportamiento del Fannagel A y el Farmagel B demostrando una mejor acción del segundo en formulaciones de fenobarbital. lo que impediría una rápida difusión del principio activo. Al parecer. Yen (168). Otros investigadores informan acerca de las características favorables de la gelatina en las características de disgregación y disolución de comprimidos (177). en cambio. se trata de un derivado polimérico de agar-acrilamida. de acuerdo a los resultados de Jaminet. En ambos casos puede suponerse que la adición de aglutinantes puede ejercer una notoria influencia en las características de desintegración y disolución de los comprimidos. lo cual puede presentar una gran ventaja sobre los otros agentes de granulación (178). han encontrado que con cantidades elevadas de gelatina se puede disminuir la velocidad de disolución de fármacos. La polivinilpirrolidona (PVP). favoreciendo la velocidad de la disolución de los comprimidos. así como también Jacob y Plein (175). Otros agentes de granulación de empleo en la industria lo constituyen la goma arábiga y el engrudo de almidón. La utilización de estos coadyuvantes en los comprimidos obedece a la necesidad de impartir cierta resistencia mecánica a esta forma farmacéutica de modo que pueda resistir las manipulaciones posteriores a la compresión. (172.1. Jaminet y colaboradores (160).7. otro agente granulante de gran empleo en la elaboración de comprimidos. Marlowe y Shangraw (180) han demostrado que estos dos coadyuvantes originan buena cinética de disolución. no parece poseer esta acción retardadora de la disolución. Un nuevo agente de desintegración que favorece la disolución de comprimidos ha sido también reportado por Fassihi (174). EFECTO DE LOS AGENTES AGLUTINANTES. En la elaboración de cápsulas. Peronen y cols. . Estos autores atribuyen este efecto a la probable formación de una película alrededor de las partículas.celulosa microcristalina es útil como desintegrante cuando se emplea por lo menos en un 20%o de la formulación total.3. al ser empleada como aglutinante por vía húmeda. Los agentes aglutinantes se emplean especialmente en la elaboración de granulados para comprimir o encapsular. El efecto. que puede sobrepasar el punto de fusión del excipiente graso. el estearato de magnesio produce una baja sustancial de la velocidad de disolución de este antibiótico. ejercen un efecto nefasto sobre el tiempo de desintegración de estos comprimidos así como en la disolución del principio activo. Roland (158).Un hecho interesante que se ha encontrado es que.4. 1. éste se distribuiría sobre las partículas durante la compresión en forma de una película continua cuando el lubricante es de baja viscosidad. Finholt y colaboradores (184).7. a menudo. En cambio se depositaría en forma de película discontinua cuando el lubricante es de viscosidad elevada y. habría mayor posibilidad que quedaran puntos para ser atacados por el líquido de disolución. la mayoría de los investigadores en este campo han encontrado más efectos beneficiosos que negativos en el empleo de los agentes . ha observado que el polisobato 80 y. agentes aglutinantes de viscosidad elevada son capaces de retardar en forma más acentuada la velocidad de disolución de ciertos fármacos. Además. no afectan la velocidad de disolución del fenobarbital siempre que en la formulación total no sean empleados en proporción superior al 1 %.7. este efecto estaría relacionado directamente con la viscosidad del lubricante. concluyen que los lubricantes tales como el ácido esteárico. el cual puede producir verdaderas catástrofe biofarmacéuticas al impedir la disolución de muchos principios activos. los lubricantes grasos de baja viscosidad provocan un retardo más acentuado que el producido por los lubricantes de alta viscosidad. Así. Si se considera que durante el proceso de compresión se produce una elevada temperatura.5. por los agentes tensioactivos. en un estudio sobre una serie de lubricantes grasos concluyen que el efecto sobre la velocidad de disolución de comprimidos de aspirina era negativa.1. A la misma conclusión llegan Ahmed y Enever al utilizar este lubricante en comprimidos de sulfadiazina (183). estos recubren los gránulos formando una fina película alrededor de ellos (186). Los agentes lubricantes empleados en la preparación de los comprimidos y cápsulas con la finalidad de mejorar la fluidez de los granulados y polvos e impedir la adhesión a los punzones de las máquinas de comprimir son. EFECTO DE LOS AGENTES TENSIOACTIVOS. productos hidrofóbicos que en porcentajes elevados impiden la humectación de las partículas y retardan la velocidad de disolución.1. Sin embargo. que aquellos aglutinantes de baja viscosidad 1. Levy y Gumtow (182) manifiestan que el estearato de magnesio ejerce un efecto negativo en la disolución de comprimidos de ácido salicílico. el estearato de magnesio y laurilsulfato de sodio. Cid y Jaminet (185). especialmente sólidas. por ejemplo. al estudiar el efecto de dichos agentes tensioactivos en la velocidad de disolución del triamtereno. Por otra parte. Los agentes tensioactivos no son coadyuvantes propiamente tales pero se suelen emplear en las formulaciones farmacéuticas. Cuando se agregan los lubricantes a una formulación de comprimidos. EFECTO DE LOS LUBRICANTES. por lo tanto. particularmente el laurilsulfato de sodio. Uno de los agentes de lubricación más utilizado es el estearato de magnesio. corno se ha descrito en la primera parte de este libro se debe a la mejor humectación de las partículas sólidas provocadas por la disminución del ángulo del contacto entre el agua y sólido. con el fin de aumentar su desintegración y la disolución de los principio activos. Nuestra experiencia nos indica que en de las cápsulas cloranfenicol. Comprueban que. (190). 192). cualquiera sea su concentración. han reportado el efecto benéfico del polisorbato 80 en comprimidos de fenacetina y de sulfaguanidina. respectivamente. han estudiado una serie de tensioactivos correspondientes a éteres de alcoholes de alto peso molecular y de polietilenglicoles (Brijs®) y de ésteres de ácidos grasos con polietilenglicoles (Myrj®) sobre la velocidad de disolución de comprimidos de sulfanilamida. (191. si bien los tensioactivos de bajo balance hidrófilo-lipófilo disminuyen la velocidad de disolución del principio activo. Levy y cols. los tensioactivos con alto balance hidrófilo-lipófilo. (182) así como Heng y cols. .tensioactivos (187-189). no tienen gran influencia en la velocidad de disolución del fármaco. Duchene y cols.
Report "Nomenclatura Internacional de Ingredientes Cosméticos"