COMO NOMBRAR LASCADENAS RAMIFICADAS Los hidrocarburos pueden presentar radicales de tipo alquilo (u otras ramas). Así: Para nombrar cadenas ramificadas se escribe el nombre de la cadena principal (la más larga) y luego se indica la posición y los nombres de los radicales. Para ello se enumeran partiendo del extremo más cercano al radical. Como se observa: Si la cadena presenta 2 a más radicales, el orden alfabético prima: El orden alfabético no se considera en prefijos de cantidad, excepto entre ellos mismos: .Los hidrocarburos acíclicos ramificados insaturados (doble o triple enlace) se nombran como derivados de la cadena principal que contiene el máximo número de enlaces dobles y/o triples.9trimetildodecano . se sigue la siguiente prioridad descendente: La cadena con más átomos de carbono.(1-etil-1-metil butil)-4.5.. la más ramificada.( Investigue otros casos) 6-Butil -6. Cuando hay posibilidad de elección. la cadena que contiene más enlaces dobles2. 7trimetilundecano .Habrá notado que las cadenas laterales también pueden contener ramas. en este caso se numeran como cadena independiente. empezando por el enlace libre ( - ) El nombre correspondiente es: 8-(1-etil-1-metilpropil)-5-(1-metil-2-butenil)-3.4. . . . . REGLAS PARA NOMENCLATURA DE CADENAS QUE CONTENGAN ALCOHOLES . Los alcoholes se clasifican en primarios. dependiendo del carbono funcional al que se una el grupo hidroxilo. . secundarios y terciarios. y son aquellos que pueden clasificarse como alcoholes primarios. secundarios y terciarios. .Los alcoholes se pueden clasificar según el número de grupos hidroxilos que contenga el compuesto: Monoalcohol o Monol: Son alcoholes que tienen un solo grupo hidroxilo (– OH). Polialcoholes: Son compuestos que tienen dos o más grupos hidroxilos (– OH). Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas. . halógenos. longitud que 2. Se elige como cadena principal la de mayor ALCOHOLES contenga el grupo -OH. dobles y triples enlaces.NOMENCLATURA DE LOS 1. el alcohol pasa a serun mero sustituyente y se llama hidroxi-. Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad. 3. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual número de carbonos por -ol 4. amidas. ésteres. . anhídridos. aldehídos y cetonas. nitrilos. haluros de alcanoilo. La numeración otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. . REGLAS PARA NOMENCLATURA DE CADENAS QUE CONTENGAN ALDEHIDOS Y CETONAS . Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial. puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1).Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación ano del alcano correspondiente por -al. . No es necesario especificar la posición del grupo aldehído. Algunos nombres comunes de aldehídos aceptados por la IUPAC son: . La numeración del ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído.El grupo -CHO unido a un ciclo se llama -carbaldehído. que consiste en nombrar las cadenas como sustituyentes. . Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo carbonilo y se numera para que éste tome el localizador más bajo. Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas.Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con igual longitud de cadena por -ona. ordenándolas alfabéticamente y terminando el nombre con la palabra cetona. terminando con el nombre del grupo alquilo unido al oxígeno. .NOMENCLATURA CON ESTERES Los ésteres proceden de condensar ácidos con alcoholes y se nombran como sales del ácido del que provienen. La nomenclatura IUPAC cambia la terminación -oico del ácido por -oato. cetonas. amidas y haluros de alcanoilo. alcoholes. Estos grupos se nombran como sustituyentes siendo el éster el grupo funcional.Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas. aldehídos. nitrilos. . ) .... que pasan a nombrarse como sustituyentes (alcoxicarbonil..Ácidos carboxílicos y anhídridos tienen prioridad sobre los ésteres.. .Cuando el grupo éster va unido a un ciclo. se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación carboxilato de alquilo para nombrar el éster. Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente. . Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva).NOMENCLATURA CON ETERES Regla 1. .Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo. ordenados alfabéticamente. terminando el nombre en la palabra éter. por -O. .en un ciclo. La numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefio oxa.seguido del nombre del ciclo. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2.Regla 3. La IUPAC nombra los ácidos carboxílicos reemplazando la terminación -ano del alcano con igual número de carbonos por -oico. .NOMENCLATURA CON ACIDOS CARBOXILICOS Regla 1. . Los ácidos carboxílicos son prioritarios frente a otros grupos.Regla 2. se numera la cadena de mayor longitud dando el localizador más bajo al carbono del grupo ácido. que pasan a nombrarse como sustituyentes. Cuando el ácido tiene sustituyentes. Regla 3. Moléculas con dos grupos ácido se nombran con la terminación -dioico. Los ácidos carboxílicos también son prioritarios frente a alquenos y alquinos. . Cuando el grupo ácido va unido a un anillo. se toma el ciclo como cadena principal y se termina en carboxílico. .Regla 4.