NCh 1444-1

NORMA CHILENA OFICIALNCh1444/1.Of80 Aridos para morteros y hormigones - Determinación de sales - Parte 1: Determinación de cloruros y sulfatos Preámbulo El Instituto Nacional de Normalización, INN, es el organismo que tiene a su cargo el estudio y preparación de las normas técnicas a nivel nacional. Es miembro de la INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION (ISO) y de la COMISION PANAMERICANA DE NORMAS TECNICAS (COPANT), representando a Chile ante esos organismos. La norma NCh1444/1 ha sido preparada por la División de Normas del Instituto Nacional de Normalización sobre la base de un documento elaborado por el Centro Tecnológico del Hormigón en la I Reunión Técnica de Antofagasta, y en su estudio participaron los organismos y las personas naturales siguientes: Astilleros y Maestranzas de la Armada, ASMAR, Valparaíso Cementos Bío-Bío S.A. Cemento El Melón Cementos INACESA Cemento Polpaico Dirección de Industria y Comercio, DIRINCO Empresa Nacional de Electricidad, ENDESA Ferrocarriles del Estado, Depto. de Adquisiciones, Sección Normas y Especificaciones Instituto Nacional de Normalización, INN José A. Reyes A. Arnoldo Bucarey C. Ciro Ríos G. Víctor Carrasco B. Armando Soto O. Edith Arribada O. Jaime Faúndez S. Héctor Arancibia V. Patricio Downey A. Mario Ebner P. Hernán Zabaleta G. Nelson Mackenzie F. Alfredo Cifuentes S. I Jorge Salgado A. de Normalización Ministerio de Obras Públicas. Instituto de Investigaciones y Ensayes de Materiales. en sesión efectuada el 14 de Diciembre de 1979. Servicio Nacional de Obras Sanitarias. Esta norma ha sido declarada Norma Chilena Oficial de la República por Decreto Nº 124. del Ministerio de la Vivienda y Urbanismo. Depto. Lavanderos M. Universidad Técnica del Estado. Julio Villarroel U. José Petit V. Fuentes S. Jacobo Carmona B.. Jorge Montegu S.NCh1444/1 Laboratorio ANALMET Ministerio de la Vivienda y Urbanismo. de Construcción Civil Esta norma se estudió para complementar la norma NCh163 sobre requisitos de áridos para morteros y hormigones. Instituto de Ciencias Químicas Universidad de Chile. Sede la Serena. Oscar Serrano J. Luis Vásquez M. Luis Astudillo G. Nuria Alsina J. Alfonso Herrera A. Consejo del Instituto Nacional de Normalización G. Alfonso Adrover A. Guido Concha G. Mario Aguilera L. IDIEM Universidad de Concepción Universidad del Norte Héctor A. SENDOS SIKA S. Ricardo Cañete V. María Karpisek P. José M. Esta norma ha sido aprobada por el H. José Saavedra M. Depto. El anexo no forma parte integrante de la norma. Iván Tironi E. Dirección de Arquitectura Ministerio de Obras Públicas. Dirección de Vialidad Ministerio de Obras Públicas.A. de fecha 21 de Abril de 1980. Universidad Católica de Chile Universidad Católica de Chile. II . Jaime Ramos V. Se inserta solamente a título informativo. 1.1 Balanzas a) balanza corriente con capacidad suficiente para pesar la muestra más el recipiente de pesaje. 2 Referencias NCh164 Aridos para morteros y hormigones . y con una precisión igual o mayor que 0. b) balanza analítica con capacidad de 100 a 200 g y con una precisión de 0. con circulación de aire y temperatura regulable para las condiciones del ensayo.Of80 Aridos para morteros y hormigones . 3 Aparatos 3.Parte 1: Determinación de cloruros y sulfatos 1 Alcance y campo de aplicación 1.1 Esta norma establece los métodos analíticos para determinar en los áridos el contenido de cloruros y sulfatos solubles en agua.3 Los métodos analíticos descritos se consideran con suficiente exactitud para los fines de aceptación y rechazo.000 1 g. 1 .NORMA CHILENA OFICIAL NCh1444/1.1 g.2 Esta norma se aplica a los áridos de densidad real de 2 800 a 3 000 kg/m3 que se utilizan en la elaboración de morteros y hormigones. 3. 1.2 estufa.Determinación de sales .Extracción y preparación de muestras. 4 Reactivos 4.02 ml. con lecturas de 0.4 Buretas a) bureta calibrada.18 g/ml. 5 Extracción de muestras Las muestras se deben extraer y preparar de acuerdo con la NCh164. : : 1. b) microbureta. 1. con lecturas de 0.2 Reactivos especiales Son los que se indican en cada determinación. 3. ρ 4. Tendrán capacidad suficiente para la extracción.3 Recipientes a) para secado: adecuados para secar y pesar la muestra. b) para extracción: de vidrio o metálicos.1 ml. 6 Tamaño de la muestra de ensayo El tamaño de la muestra de ensayo debe ser tal que una vez acondicionado pueda obtenerse la cantidad mínima que se indica en la tabla. pipetas. y con los cuales se deben preparar las soluciones requeridas: Acido clorhídrico.42 g/ml.NCh1444/1 3. de la densidad que se indica. vasos de precipitado y todo el equipo misceláneo requerido en un laboratorio químico. 3.5 Material de laboratorio Matraces aforados. ρ Acido nítrico.1 Reactivos generales Son los reactivos para análisis concentrados. Los metálicos deben ser entancos e inataclables por las soluciones empleadas. 2 . e) decantar durante 10 min y traspasar el líquido de extracción de sobrenada a otro recipiente o vaso. También pueden emplearse otros materiales similares que no interfieran con los procedimientos analíticos. f) repetir toda la operación anterior hasta que el líquido de extracción no acuse presencia de cloruros y/o sulfatos. grado analítico.Si el laboratorio no cuenta con microbureta la muestra mínima de arena debe aumentarse a 250 g. y para acelerar el filtrado y evitar la turbidez se recomienda emplear pulpa de celulosa o tierra de infusorios. g) filtrar el líquido de extracción en filtro de porosidad media al vacío.Tamaño mínimo de la muestra y aforo Arido mm Arena Grava < 20 Grava 20 a 40 Grava > 40 Tamaño mínimo de la muestra g 100 500 750 1 000 Aforo ml 1 000 1 000 2 000 2 000 NOTA . NOTA . completando un volumen de 800 ml en los áridos menores que 20 mm y un volumen de 1 800 ml en áridos mayores que 20 mm.1 Tratamiento previo a) secar la muestra a 110 ± 5 ºC hasta masa constante y pesar con aproximación a 0. d) agitar aproximadamente 1 min. c) agregar agua destilada hirviendo en volumen suficiente para cubrir unos 3 cm sobre el nivel de la muestra.1 g. En caso necesario concentrar por evaporación.Para evitar la coloración en el filtrado se recomienda emplear carbón activo p.NCh1444/1 Tabla . 3 . h) enfriar el filtrado a 20 ºC y enrasar en matraz aforado con un volumen de 1 000 o 2 000 ml según corresponda (V). Refiltrar si es necesario. registrando la pesada como M. 7 Acondicionamiento de la muestra de ensayo 7. b) colocar la muestra en un recipiente de extracción. no se permite ajustar la pesada a una cantidad predeterminada para evitar la selección de partículas. Repetir la agitación a intervalos regulares hasta completar cuatro agitaciones en un período de 10 min. Lavar con agua caliente.a. agitando constantemente hasta que la solución vire del amarillo a un color rojo ligero pero persistente. emplear una solucuón de HNO3 0. si el pH es menor que 6 se puede neutralizar mediante una solución de NaOH 0. patrón primario y secado a 110 ºC hasta masa constante.1 N de cloruro de sodio.NCh1444/1 7. Verificar que el valor del pH esté entre 6 y 8. b) colocarla en una cápsula de porcelana blanca o en un vaso sobre fondo blanco. debe tomarse una alícuota con un volumen menor para facilitar el punto final. 8 Determinaciones 8. y disolver con agua destilada en matraz aforado de 1 000 ml.545 x 10-6 kg de Cl. 2) Reactivo A: solución 0.1 Reactivos especiales 1) Indicador de cromato de potasio al 5%: disolver 5 g de K2CrO4 p. 3) Reactivo B: solución normalizada de nitrato de plata.2 Determinación a) tomar una alícuota con un volumen de 100 ml (A) del líquido filtrado en 7. NOTA . Registrar los b ml del reactivo B consumidos. NaCl p.a. en un poco de agua destilada. 8.0 g de nitrato de plata. Para el cálculo se debe tomar en cuenta este menor volumen. filtrar y diluir a 100 ml con agua destilada.2 Muestras de análisis Emplear una alícuota del líquido del matraz. cristalizado. Pesar 5. También puede emplearse otro método similar que no interfiera con el procedimiento de titulación.844 3 g de cloruro de sodio seco. NOTA . Efectuar esta determinación en triplicado.Por ejemplo. El equivalente de 1 ml de este reactivo es igual a 3.1.1. Normalizar el reactivo B como sigue: medir 20 ml del reactivo A y colocarlo en una cápsula de porcelana blanca o en un vaso sobre fondo blanco. Dejar reposar por lo menos una noche.1 N en presencia del indicador de fenoltaleína hasta una leve coloración rosada. Calcular el factor de normalidad del reactivo B.1 Determinación de cloruros solubles en agua 8.a. para conservar la solución sin alteración de la luz. Titular con el reactivo B mediante una bureta calibrada. Traspasar.Si el contenido de cloruros es muy alto. Disolver con agua destilada en matraz aforado de 1 000 ml. Diluir a 100 ml con agua destilada. fb = ( ml reactivo A)/b.1 N hasta producir un ligero precipitado rojo. la que se hará desaparecer con una gota de HNO3 0. Agregar 1 ml del indicador de cromato de potasio al 5%. Pesar 17. AgNO3 p.1 N. Si el pH es mayor que 8.1 N en presencia del mismo indicador hasta que la coloración rosada desaparezca. Agregar una solución de nitrato de plata 0. según se indica en cada determinación. 4 .a.1. a un frasco oscuro con tapón de vidrio. En presencia de Fe o Al. ml./Kg de árido M ⋅A = = = = = = consumo del reactivo B en la muestra. éstos deben eliminarse mediante precipitación con hidroxido de amonio. ml. y disolver en 1 000 ml de agua destilada. Determinación a) Medir una alícuota de 100 ml del matraz aforado.1. Pesar 100 g de la sal BaCl2 ⋅ H2O p. M A 8.2.2. por kg de árido. 5 .3 Expresión de resultados Calcular el contenido de cloruros en el árido. 8. consumo del reactivo B en el blanco. Cl -.545 ⋅ 10-6 ⋅ V kg Cl . f) efectuar un ensayo en blanco con los mismos reactivos.a. agitando constantemente hasta que la solución vire del amarillo a un color rojo ligero pero persistente. factor de normalidad del reactivo B.2 Determinación de los sulfatos solubles en agua 8. NOTA . registrando como bb los ml consumidos.1 Reactivo especial Reactivo C: solución al 10% de cloruro de bario. expresados como kg de anión cloruro. masa del árido seco de la muestra de ensayo. e) registrar los ba ml del reactivo B consumidos. con aproximación a 1 x 10-6 kg como sigue: Cloruros = en que: ba bb fb V (ba − bb ) ⋅ f b ⋅ 3. 8. volumen de la alícuota. d) titular con el reactivo B mediante una bureta calibrada (o microbuerta cuando sea necesario).2. ml.NCh1444/1 c) agregar 1 ml del indicador de cromato de potasio al 5%. volumen aforado de la solución. kg. ml. m2) como ma. volumen aforado de la solucuón de extracción. Colocar el papel filtro con el precipitado en el crisol. NOTA . Lavar el precipitado con agua caliente hasta eliminación total del cloruro. SO árido. g. registrando su masa como m1. d) decantar durante 3 h como mínimo a temperatura cercana a la ebullición. verificada mediante nitrato de plata.dividido por 100. g) hacer paralelamente una determinación en blanco siguiendo el mismo procedimiento con iguales cantidades de reactivos.004 116 ⋅ V kg SO42 − /kg de árido M = = = = = masa del precipitado correspondiente a la muestra. e) filtrar a través de un papel de porosidad fina y bajo contenido de ceniza.2. Registrar la masa del precipitado (m1 . g. f) tarar un crisol de platino o porcelana. g. Repetir la calcinación hasta tener una masa constante m2. c) calentar a ebullición y agregar gota a gota 10 ml del reactivo C continuando la ebullición por lo menos 5 min hasta que el precipitado esté bien formado.NCh1444/1 b) diluir con agua destilada hasta 200 a 250 ml. masa del precipitado correspondiente a la muestra en blanco. enfriar en desecador a temperatura ambiente y pesar. M 6 . Registrar la masa del análisis en blanco como mb. ml. evitando que la solución se concentre a menos de 200 ml. por kg de Sulfatos = en que: ma mb 0. 8. correspondiente al crisol y precipitado calcinado. Calcinar a 900 ± 25 ºC. Incinerar lentamente hasta que el papel se consuma sin arder.Se recomienda continuar la decantación por un período de 12 h.3 Expresión de resultados Calcular el contenido de sulfatos solubles en el árido como kg de anión. con aproximación a 1 x 10 kg como sigue: -6 2− 4 . 2 relación molecular de BaSO4 a SO4 .mb ) ⋅ 0. Agregar ácido clorhídrico hasta obtener una concentración del 1% en volumen en la solución final.004 116 V (m a . masa del árido seco de la muestra de ensayo. NOTA . e) cualquier otra información específica relativa al ensayo o al árido. b) procedencia de la muestra. c) resultado del ensayo.NCh1444/1 9 Informe El informe debe incluir lo siguiente: a) nombre del solicitante.Valores inferiores a 10 x 10-6 kg de Cl − o SO42− pueden considerarse como indicios. d) fecha de ensayo. 7 . f) la referencia a esta norma. NCh1444/1 Anexo Cálculo del contenido de sal por m3 de hormigón Este anexo no forma parte integrante de la norma. - - 8 . A Dosificación 3 kg material/m hormigón 300 180 760 1 040 -6 Material B Sal en el material kg Cl /kg material -6 - AxB 3 Aporte por m de hormigón kg Cl /m hormigón 0.410 4 0.030 0 0. Se inserta solamente a título de recomendación.La expresión 1 x 10 kg Cl /kg equivale a 1 mg Cl /kg y a 1 p.685 2 kg Cl /m - -6 NOTA .000 18) Total = -6 -6 3 0.a.000 32) 540 x 10 (0.000 10) 320 x 10 (0.000 54) 180 x 10 (0.057 6 0.187 2 3 Cemento Aditivo Agua Arena Gravilla Grava 100 x 10 (0. Los valores incluídos en la tabla se indican a título de ejemplo.p. Parte 1: Determinación de cloruros y sulfatos Concrete and mortar aggregates .Chile : +(56 2) 441 0330 • Centro de Documentación y Venta de Normas (5º Piso) : +(56 2) 441 0425 : +(56 2) 441 0427 • Centro de Documentación y Venta de Normas (5º Piso) : +(56 2) 441 0429 : inn@entelchile. sulfatos © 1980 : INSTITUTO NACIONAL DE NORMALIZACION . Chile : 995 Santiago 1 . cloruros.Part 1: Determination of chlorides and sulphates Primera edición : 1980 Reimpresión : 1999 Descriptores: CIN COPYRIGHT Dirección Casilla Teléfonos Telefax Internet Miembro de materiales de construcción.Salt determination .INN * Prohibida reproducción y venta * : Matías Cousiño Nº 64.Determinación de sales . análisis químico.Of80 INN-CHILE NORMALIZACION ! Aridos para morteros y hormigones . determinación de contenido. áridos.NORMA CHILENA OFICIAL INSTITUTO NACIONAL DE NCh 1444/1. 6º Piso. hormigón.net : ISO (International Organization for Standardization) • COPANT (Comisión Panamericana de Normas Técnicas) . Santiago.