naftoquinonas.pdf

April 4, 2018 | Author: ingross | Category: Fennel, Alfalfa, Aluminium, Chemistry, Plants


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34II NAFTOQUINONAS Las naftoquinonas naturales son pigmentos cuyo color va desde el amarillo, pasando por el anaranjado, al rojo intenso. Se encuentran en mayor cantidad en las plantas superiores y, en menor propor- ción, en los hongos, los erizos y las estrellas de mar. Las quinonas lawsona, plumbagina, juglona, 7-metiljuglona, lapa- chol, alcanina, alcanan, lomatiol, droserona, hidroxidroserona, vita- mina K, diosquinona, diospirina, mamegaquinona, etc., son naftoquinonas elaboradas por las plantas superiores. 2.01 LAWSONA La lawsona ó 2-hidroxi-1,4-naftoquinona es un pigmento que crista- liza en agujas amarillas, p.f. 192ºC (d). Derivado metiléter, p.f. 183ºC. La lawsona se encuentra en los tallos y las hojas de los árboles Lawsonia inermis L. (60) y L. spinosa (36) (Litráceas). La lawsona se extrae de los tallos y las hojas secas de las espe- cies del género Lawsonia, tratando con una solución acuosa de car- 44 bonato de sodio. El extracto se filtra y la solución alcalina se acidula con ácido clorhídrico diluido. El precipitado se separa y purifica. Propiedades: Complejante.- La lawsona reacciona con las sales de aluminio, bismuto, cobalto, cobre y hierro (58) formando complejos coloreados a pH=6,8 . Oxidación.- La lawsona por oxidación da ácido ftálico. Oxidación de la lawsona Pasta “Henna”.- La pasta “Henna” es preparada con las hojas y flores secas de L. inermis y el extracto acuoso de las hojas de Areca cate- cú L. (Palmácea) “catecú”. A. catecú contiene el ácido 1,2,5,6-tetrahi- dro-l-metilnicotínico y taninos. L. inermis L. es un ingrediente natural que se utiliza en polvo como tinte para el cabello y en champúes para impartirle textura y brillo naturales La pasta henna también se emplea para teñir de rojo–anaranjado la palma de las manos, los talones, las uñas, el cabello y la barba. Teñido de lana y seda.- La lawsona tiñe de anaranjado la lana y la seda mordentados con sulfato de aluminio. Tiñe de marrón dorado la lana mordentada con sulfato de aluminio, cremor tártaro y bicromato de potasio. Teñir las canas.- La L. inermis L. además de lawsona, contiene de 5 a 10% de ácido gálico. En el mercado se encuentra un tinte para el cabello canoso que contiene L. inermis L. en polvo, lactosa, almidón de trigo, metil– hidroximetilcelulosa, un compuesto cuaternario y óxidos de hierro. 56). Propiedades: Complejante.02 FLORA PERUANA Género Lawsonia (Litráceas). .La plumbagina por destilación seca con cinc en polvo da 2-metilnaftaleno. una especie: L.54 R1= OH R2=R3= H Lawsona R 1= C H 3 R2=OH R3= H Plumbagina Hidroxinaftoquinonas 2. galio. indio. Destilación seca. La plumbagina se encuentra en las hojas.. 2. cristaliza en agujas amarillo de oro.inermis “amorfina”. formando complejos de coordina- ción coloreados.. 94ºC.03 PLUMBAGINA La plumbagina ó 5-hidroxi-2-metil-1. Derivado metiléter p. cobre y hierro.4-naftoquinona. Drosera (Droserdáceas) (32.La plumbagina reacciona con las sales de aluminio.6) y Diospyros (Ebenáceas) (19. 78-79ºC. la corteza y las raíces de las especies de los géneros Plumbago (Plumbagináceas) (31).f. boro.f. p. El jugo de la raíz de P..La plumbagina tiñe de amarillo la lana mordentada con sulfato de aluminio. Ulcerante.04 FLORA PERUANA Género Plumbago (Plumbagináceas) (39). p. capensis Thumb.Las hojas y raíces frescas de las especies del género Plumbago contienen plumbagina. se aplica mediante baños. cuatro especies: P. ácido crómico y ácido sulfúrico-agua. en bebida..f. 64 Destilación seca de la plumbagina. 2. indica L. en aplicación externa. en forma sucesiva. 125-126ºC.. .4-naftoquinona cristaliza en agujas anaranjadas. coerulea HBK “rata-rata” se utiliza para eliminar callos y verrugas.Sublima al vacío y se volatiliza en co- rriente de vapor de agua. Sarna. Oxidación...05 7-METILJUGLONA La 7-metiljuglona ó 5-hidroxi-7-metil-1. Aplicaciones: P. Teñido de lana. Estas plantas al ser machaca- das y aplicadas sobre la piel producen la inflamación de aquella hasta formar ampollas. da el ácido 3- hidroxiftálico. Tóxico.La planta “rata-rata” es tóxica. Sublimación y volatilización... P.Para el tratamiento de esta enfermedad. Leishmaniasis.El cocimiento de la “rata-rata”. P. 2. coerulea HBK Callos y verrugas. “sarna” y P. coerulea HBK.La plumbagina al ser tratada con anhídrido acético.. scandens. kaki. kaki L. D. pavonii Mcbr “orlaca”. D. D. artanthaefolia Mart “motelo-micuna”. Polimerización. níquel. ebenum sumistra la madera de ébano negro. D.. inconstans Jaeq. tessnamii Notizbl. Su madera es muy oscura y de un grano tan fino que no se descubren los trazos de las fibras. Madera de ébano negro. . La madera de las especies del género Diospyros es dura y de color aceitunado obscuro a negro en el centro. amazónica.Las naftoquinonas del tipo 7-metiljuglona y sus dimeros. pseudoxylopia Milder. 2. Aplicaciones: D.7). opacifolia Mcbr.La 7-metiljuglona reacciona con las sales de aluminio. Es muy apreciada en ebanistería..74 La 7-metiljuglona se encuentra en las hojas de Diospyros ebenum Koen (Ebenáceas) (16) 7-Metiljuglona Propiedades: Complejante. úlceras y diarreas. etc. se hallan en las raíces de las espe- cies de Diospyros.El fruto de D. kaki (13) se usa en el tratamiento de la gastritis fermentativa. D... cobalto. D. subrotata y D.La especie D. ocho especies: D. trimeros y tetrámeros. Gastritis. cobre. D. formando complejos coloreados...06 FLORA PERUANA Género Diospyros (Ebenáceas) (39. úlceras del estómago y diarreas. son inestables y se oxidan con bastante facili- dad formando polímeros de color negro. El ligero curtido superficial del cutis. p. 164-165ºC. 84 2.b -D . regia L.12) y como una mezcla de a. La juglona se halla al estado de 4 . principalmente en la cáscara del fruto fresco y la corteza de las especies del género Juglans: J.. .4. da a esta capa de piel mayor fortaleza y elasticidad que atenúa la aparición de arrugas. El cocimiento de la cascara del fruto verde y fresco. nigra L.f. en bebida. j. Juglona fitotoxina. Antihelmíntico. Las aguas capilares sirven para frenar la segregación demasiado fuerte de las glándulas sebáceas (Dermatitis seborreica) y la cas- pa (Pitiriasis capitis). Las aguas faciales se recomiendan para la piel relajada y marchita que tiende a formar arrugas y pliegues.5 - trihidroxinaftaleno (a-hidrojuglona) (17. Propiedades: Aguas capilares y faciales.28). y J. (Juglandáceas) (9. además de juglona contiene taninos..07 JUGLONA La juglona ó 5-hidroxi-1. los cuales se emplean para preparar aguas capilares y faciales. en las hojas verdes.y b-hidrojuglonas. cinera. El cocimiento de la cáscara del fruto fresco del nogal se utiliza como agua capilar o facial.glucósido del 1.La juglona por sus propiedades bactericidas y fungicidas se emplea para expulsar los parásitos intestinales.La cáscara carnosa del fruto fresco de las especies del género Juglans.4-naftoquinona cristaliza en agujas anaran- jadas en benceno-éter de petróleo. acompañado de taninos. Los taninos reaccionan con las proteínas produciendo complejos de proteína-tanino y un curtido superficial de la piel. .La juglona como otras a-hidroxinaftoquinonas. “Vox populi” en aplicación de lo “semejante cura lo semejante”.La secreción de las hojas de las Juglans spp contiene juglona.. es una representación en miniatura de los hemisferios cerebrales. dando pigmentos pardo-negruzcos. Fatiga cerebral. reco- mienda comer la nuez en ayunas para curar la fatiga cerebral y mantenerse lúcido. La juglona tiene acción tóxica y detiene el crecimiento de los toma- . además de juglona contiene taninos hidrolizables y ácido ellágico.La juglona reacciona con los iones metálicos formando complejos de coordinación coloreados.La nuez del fruto del nogal. Fitotoxina.. La juglona con el carbonato de níquel forma el complejo de fórmula C20H10O6Ni (1.15). Estabilidad.La cáscara carnosa del fruto de J.94 Antitumoral. Bacteriostático... violeta con el cobre y el ní- quel. Ácido ellágico en Juglans spp Astrología. berilio. El ácido ellágico es un producto secundario de la hidrólisis de los taninos. de color violeta intenso. Estos compuestos (7) al ser inyectados en animales con tumores espontáneos y transplantados han presentado actividad antitu-moral. Estornutatorio. pardusco con el cromo y el hierro. en polvo tiene acción estornutatoria.. La juglona y sus derivados dan complejos con el aluminio..La juglona es inestable y con el aire se oxida fácilmente. por su forma.Según los astrólogos (34) el nogal se emplea para atraer la influencia del planeta Marte.. Complejante. nigra L.La juglona y sus derivados detienen el crecimiento del Bacillus coli y del Staphylococcus (58). torio y el circonio (49). La juglona tiñe de color rosa la lana y el . La a-hidrojuglona con el aire se oxida y da juglona..y b-Hidrojuglonas. Se emplea como plaguicida de la fruta y las hortalizas. Fungicida.La acción fungicida de la juglona (23) es como la del cobre en el “caldo bordolés” que se utiliza para matar las esporas de los hongos dañinos en las plantas.La juglona por oxidación da el ácido 3-hidroxiftálico. El caldo bordolés se prepara con 400 partes de agua. Oxidación. La acción tóxica de la juglona se produce en la superficie no cutinizada de los tejidos de la raíz (23). Oxidación de la a–Hidrojuglona Teñido de lana y algodón. 5 de sulfato de cobre y 5 de óxido de calcio. como el diclon ó 2. 05 tes (8). de las papas. Por síntesis se ha obtenido fungicidas quinónicos más activos que la juglona. de los manzanos y la alfalfa..3–dicloro-1. a. El efecto tóxico para las células de la planta es hasta una dilución de 10-7 M (22)..4-naftoquinona y el cloranilo o tetracloro-p-benzoquinona. neotrópica Diels. y “manzanilla” Matricaria chamonilla. evitar la caída del cabello.La ingestión de las nueces de los frutos del nogal en ayunas.. “romero” Rosmarinus officinalis L. J.Para el tratamiento de los hongos en los dedos y las uñas.La madera del nogal no .. La tintura contiene: el fruto carnoso y fresco de nogal. neotrópica Diels “nogal” El nogal es un árbol endémico en el valle de Marcapata-Madre de Dios y también se cultiva en los valles interandinos mesotérmicos (61). Derrame biliar. Cabello y cuero cabelludo. Las hojas y los frutos contienen (44) ácido gálico..08 FLORA PERUANA Género Juglans (Juglandáceas). Arrugas faciales. Articulaciones hinchadas. J.Infusión de las flores. Aplicaciones: J..Para combatir la excesiva secreción de las glándulas sebáceas (seborrea) Dermatitis seborreica y la cas- pa (Pitiriasis capitis). gel de “sábila” y vaselina sólida.. Friccionar el cuero cabelludo con la tintu- ra de nogal. . Hongos. estimular su creci- miento y teñir las canas. cuatro especies: J. el cocimiento de la cáscara del fruto verde y fresco. Es de tronco grueso y frondoso.El cocimiento del fruto fresco. como agua facial.15 algodón mordentados con sulfato de aluminio.. en bebida.. regia. Tóxico para los peces.. 2.. Madera resistente a las polillas y termitas..La juglona tiene efecto tóxico para los peces. Las hojas y los frutos frescos se utilizan en la preparación de cos- méticos y en la medicina tradicional. para expulsar la “solitaria” Taenia sp. Baño aromático. sus frutos en drupa con una semilla comestible en celdillas. como enjuagatorio.El cocimiento de las hojas del Nogal. se recomien- da para neutralizar el estrés y las vibraciones negativas a manera de baño en las mañanas.Para evitar la formación de arrugas en el rostro. Llagas y úlceras en la cavidad bucal. honorei Dode “tocre”. quercetina y kaenferol. peruviana y J. Antihelmíntico. se aplica la pomada que contiene: extracto de nogal . “cascarilla” Cinchona L.Las hojas frescas y molidas se aplican como cataplasma en la zona afectada. ácido cafeico. .Al quitar la cáscara del fruto del nogal.La madera del nogal es de color pardo os- curo y se emplea en ebanistería para la confección de muebles finos y cajas de guitarra. chalecos y fajas “chumpi” que viste el campesino andino son de color castaño y han sido teñidos con nogal.. Quelación de la Juglona Tiñe la piel. se oxida con el aire y da una quinona. ni por las termitas.. Olor repelente.Las hojas y frutos del nogal con no más de 72 horas después de recolectados.El cocimiento de las hojas del nogal. Mamas agrietadas.. en lavados.El olor de las hojas del nogal es repelente para las pulgas. El fruto del nogal además de juglona contiene ácido gálico y ácido cafeico. el compuesto hidroxilado incoloro que contiene. los cuales en medio alcalino se oxidan produciendo polímeros de color oscuro.. 25 es destruida por las polillas. Material de ebanistería. la cual reacciona con los grupos activos de la proteína de la piel formando un complejo quinona-proteína coloreado. Los ponchos. se emplean en tintorería artesanal para teñir de castaño la lana mordentada con sulfato de aluminio natural denominado “qollpa”.. Teñido de lana. en lavados.41.El cocimiento de las cáscaras y los frutos verdes y frescos se emplea como desinfectante vaginal.La hiperina se utiliza en el tratamiento de la fragili- dad capilar.Para restablecer en los tullidos el movimiento de un miem- bro del cuerpo baldado (42). Derivado metiléter p.La solución acuosa de las cáscaras fermentadas..f. Teñido de lana. J. regia L.f. Tullidos. El lapachol se encuentra en concentración alta en la corteza y la madera de los géneros Tabebuia spp (11) y Tecoma spp (24) (Bigno- niáceas) . 2.7-tertrahidroxiflavona-3-galactósido de- nominado hiperina. p. Las hojas contienen 31.. Fragilidad capilar. Vaginal.5. 55ºC. tiñe de castaño oscuro la lana mordentada con sulfato de aluminio.35 Ácido gálico Ácido cafeico Ácidos fenol carboxílicos en el Nogal.. se emplea el cocimiento de las hojas y el fruto fresco en baños..09 LAPACHOL El lapachol ó 2-hidroxi-3-(3-metil-2-butenil)-1. cris- taliza en alcohol formando prismas amarillos. 140ºC.4-naftoquinona. Bacteriostático y fungistático. a continuación el extracto obtenido se filtra. El lapachol también se emplea como un recurso medicinal en: asma.51).. La solución alcalina se acidula. Forma a- . Ciclación de la cadena lateral. Propiedades: Antiinflamatorio y antitumoral..21. el lapachol precipitado se separa y recristaliza en alcohol. Ha sido recomendado como un fármaco auxiliar en el tratamiento de las neoplasias.El lapachol tiene actividad antiinflamatoria y antitumoral (58.El lapachol en medio ácido cicla su cadena lateral (48. 45 Lapachol en Tabebuia y Tecoma spp El lapachol se obtiene de la madera de las especies de Tabebuia por extracción con una solución acuosa de hidróxido de sodio.27) y se transforma en derivados dehidro– piranonaftoquinónicos. las a y b-lapachonas vía un mecanismo del ion de carbonio..El lapachol detiene el crecimiento de las bacterias y los hongos. hemorroides. próstata y úlceras varicosas. quemaduras. La pomada de lapacho. Repelente de termitas. se emplea para su tratamiento.. 2. Solubilidad. Hemorroides y varices. T. La mezcla se calienta en baño María hasta su fusión.. capitata (Bur & Sch) Sand. Eccematoso.10 FLORA PERUANA Género Tabebuia (Bignoniáceas) (39).El lapachol tiene efecto tóxico para los peces.. obscura (Bur & Sch) Sandw. T.. La pomada se compone de: madera de Tabebuia spp en polvo. en aplicación local se emplea en el tratamiento de hemorroides.. serratifolia (Vahl) Nicholson. y T. Tumores.La madera de Tabebuia spp no es destruida por las termitas (18). en bebida.El extracto acuoso de la madera de los géneros Tabebuia y Tecoma. T. el lapachol produce naftaleno e isobutileno. Teñido de lana y algodón.. avellanedae Lor ex Griseb (11). sp “paliperro”.El deoxilapachol ó 3-(3-metil-2-buteil)-1..4-naftoquinona se encuentra en la T.55 Lapachol Forma b- Isomerización del lapachol. heteropoda (DC) “guayacan” “tahuari”. cinco especies: T.. inflamaciones y úlceras. vaselina y cera virgen. Destilación seca.El lapachol es soluble en solución alcalina produciendo una sal sódica rojo brillante.La infusión o la tintura de la madera de los géneros Tabebuia o Tecoma. se filtra por tela y se deja enfriar.Por destilación seca con cinc en polvo. caliente. Produce irritación y eccema en la piel (33). Tóxico. . tiñe de amarillo el algodón y lana mordentados con sulfato de aluminio. 5-metoxisalicílico. De la corteza de “chontaquiro-amarillo” se ha extraído (45): los áci- dos 4-metoxisalicílico. vainillínico e isovainillínico.La infusión de la “chonta”. Vejez prematura. . chapas de- corativas... se emplea la pomada preparada con la corteza de T..sitosterol. se recomienda (42) la infusión de la madera de “chonta”. La parte más compacta de la madera recién cortada es de color verde–amarillento y olivo claro a obscuro cuando seca. Estimulante del apetito. Antiinflamatorio y antitumoral. Afecciones cutáneas. Hongos. Resistente a insectos y la pudrición.. Diurético.53) “chontaquiro-amarillo”. en bebida. serratifolia Género Pseudocalymma alliaceum (Lam) (Bignonácea). es insoportable y produce inflamación en la piel. en bebida.El cocimiento de la planta entera.Para las algias dentarias. Dehidrolapachona en T. en aplicación tópica. serratifolia (Vahl) Nicholson en vaselina sólida. mangos de herramientas. Irritante.. en lavados.Para atenuar la vejez prematura y sus consecuen- cias.. esculturas y tallados.La infusión de las hojas frescas. 65 Aplicaciones: T. en bebida (35).La madera de “chonta” se emplea para la confección de durmientes de ferrocarril.El cocimiento de la raíz.Para el tratamiento de las infecciones causadas por hongos (onimicosis) en las uñas.-El polvo amarillento que se levanta durante el aserrado de la “chonta”. Anestésico. y de la madera... La “chonta” es uno de los árboles más grandes en las tierras del Amazonas. y b . las naftoquinonas lapachol y dehidrolapachona. en bebida. serratifolia (Vahl) Nicholson “chonta” “asta de venado amarillo” (57. se mastican las hojas de la “chonta”. El alcanán de fórmula C16H18 O4 cristaliza en hojitas rojas. p. Dolor de estómago. fulva (Cav) “chuve”. 148ºC. R 1= R3= H R2= OH 6-Hidroxi-a-lapachona R 1= H R2= R3 =OH 4.f.6-Dihidroxi-9-metoxi-a-lapachona a-Lapachonas en Pseudocalymma alliaceum (Lam) Género Tecoma (Bignonáceas) (39). sambucifolia HBK “huaranhua”. T. seis especies: T. T.El cocimiento de la corteza y las flores. stans (L) Juss “huaranhua”. T. stans (L) Juss “huaranhua”. arequipensis (Sprague) Sandw “cahuato”. cochabambensis (Herzog) Sandw “cahuato”. T. en bebi- da.11 ALCANINA Y ALCANÁN La alcanina de fórmula C16H16 O5 cristaliza en agujas rojizas con brillo cuproso. p. La alcanina se halla como angelato que es el éster producido por . rosaefolia HBK “fresno”. 99ºC.6-Dihidroxi-a-lapachona R1=OC H3 R2=OH R3=H 6-Hidroxi-9-metoxi-a-lapachona R 1=OC H3 R2= R3=OH 4. alliaceum “ajo–sacha” se encuentran cuatro derivados de la a–lapachona (2). La alcanina y el alcanán se encuentran en la raíz de Alkanna tinctoria Tausch (Boroginácea) (10) y el tallo de Jatropha glandulifera (Roxb) (Euforbiácea) (5).. T. 2.f. Aplicaciones: T.75 En la corteza y el tallo de P. La tintura alcohólica de la raíz de A. Alcanina ¾¾® 8-Metilquinizarina. aceites comestibles..La alcanina es un pigmento rojo utilizado para dar color a las grasas..La alcanina por destilación seca con cinc en polvo da 8-metilquinizarina ó 1.4-dihidroxi-8-metilantraquinona. Indicador ácido-base. 85 condensación del ácido angélico con el grupo -OH de la cadena lateral de la alcanina. vinos (29). Alcanina y alcanan en Alkanna spp Angelato Propiedades: Colorear alimentos y cosméticos. Destilación seca.. cosméticos. fármacos y la cera odontológica. tinctoria al . La alcanina en el pasado fue utilizada para teñir de violeta la lana y el algodón mordentados con sulfato de aluminio.. urens L. conocidas con el nombre co- mún de “huanarpus”. como indicador ácido–base: rojo a pH= 8. La tintura alcohólica en solución neutra con el aluminio da color rojizo con fluorescencia amarillo-anaranjada.. Afrodisíaco. tienen fama de ser afrodisíacos... curcas L. sahumerio.. macranta Muell Arq.. ciliata Muell Arq. Quemaduras.0. Náuseas y vómitos. berilio y magnesio. gossypifolia L. Reactivo analítico. Las hojas tienen el mis- mo efecto. las grasas y los aceites comestibles. 2. Según el relato de los cronistas (35) estas especies fueron utilizadas por los antiguos peruanos para provocar la exitación sexual. Laxante. J. Teñido de lana y algodón. erupciones y úlceras. ciliata Muell Arq. Solubilidad.. J. peruviana Muell Arq.La ingestión de las semillas produce náuseas y vómitos. Aplicaciones: Las especies del género Jatropha... soluble en los sol- ventes orgánicos. J.. se emplea para impregnar el papel de filtro. J.95 1 %. curcas L.La alcanina es insoluble en el agua..El humo aromático producido por las hojas y los frutos echados al fuego estimula el apetito sexual.El humo aromático producido por las hojas y los frutos echados al fuego.El cocimiento de las hojas como mordiente de los tintes rojo y azul. “huanarpu-macho”..0 y azul a pH=10. con diarrea sanguinolenta. Mordiente para teñir.Ingestión de la almendra del fruto.12 FLORA PERUANA Género Jatropha (Euforbiáceas) (57. seis especies: J. J. J..La infusión del látex de los ta- . Afrodisíaco.. estimula el apetito sexual.La alcanina se emplea en química analítica como reactivo para la identificación microquímica (63) de aluminio.25). “piñón” “piñol”. J. J. estimula el apetito sexual. p. Almorranas y quemaduras.El humo aromático producido por las hojas y los frutos echados al fuego estimula el apetito sexual.La infusión de las hojas.El látex del tallo. “huanarpu-macho”. Inflamaciones traumáticas. Sahumerio afrodisíaco. estimula el apetito sexual. El humo de la combustión de las hojas. gossypifolia L. La “limpieza del estómago”.El humo de la combustión incompleta de las ho- jas. signi- fica sacar el “daño” o la enfermedad del paciente. uno de ellos con p. 199-202ºC. Eliminar cálculos renales. “ortiga” “ángel tauna”. Humo afrodisíaco.. En los tallos recolectados en el Valle del Huallaga (30). urens L.13 LOMATIOL El lomatiol de fórmula C15H14O4 cristaliza en agujas amarillas. 06 llos.. en la tradición del folclor andino. con ellas hacen curaciones maravillosas o el “daño”. triterpenos y siete alcaloides. como emplasto. en aplicación local. Los curanderos indígenas han aprendido de la tradición y por la práctica.Esta planta es utilizada por los curanderos denominados “hampi-kamayog” que son los médicos indígenas. Laxante. “huanarpu-hembra”. J... en bebida. J. macranta Muell Arq.La ingestión de la almendra tiene acción laxante drástica con diarrea sanguinolenta... los secretos de las propiedades de las plantas que curan y las plantas que matan. también tiene efecto afrodi- síaco.La tintura alcohólica del tallo y las hojas. Afrodisíaco. 127ºC. Limpieza del estómago. y por los brujos llamados “layqas” que preparan brebajes de acción laxante para la limpieza del estómago. peruviana Muell Arq.Las hojas frescas en aplicación local. se han iden- tificado esteroides... . J. 2.f. “piñón negro”. en lavados.f. una especie: L.14 FLORA PERUANA Género Lomatia (Proteáceas) . el color depende del mordiente (59).. Oxidación del lomatiol 2.La ramas tiñen de rojo a negro la lana mordentada. da ácido ftalico..El lomatiol por oxidación con la solución de permanganato de potasio en hidróxido de sodio. . hirsuta (Lam. Los frutos tiñen de amarillo.16 El lomatiol se halla en las semillas de las especies del género Lomatia (Proteáceas) (26) Lomatiol en Lomatia spp Propiedades: Oxidación.) Diels “andanga” Aplicaciones: Teñido de lana. 5. 153- 154ºC. Derivado: díacetato p.. Inflamatorio. taninos. (I) R = H Droserona (II) R = OH Hidroxidroserona Hidroxi-3-metilnaftoquinonas en Drosera spp Propiedades: Antitusígeno. (Labiada) y “grasilla” Pinguicola grandiflora Lamark (Lentibu- larácea)..f. con “hinojo” Foeniculum vulgare (Umbilífera) y “llantén” Plantago mayor L. en bebida. calma los excesos de tos. p.f. La hidroxidroserona ó 2. La droserona se encuentra bajo la cubierta externa de la raíz bulbosa de las especies del género Drosera: D. Derivado: triacetato p. En el mercado se encuentra un fármaco preparado a base de “drosera” Drosera rotundifolia L.8–dihidroxi–3–metil–1. y resinas. tartárico.8-trihidroxi-3-metil-1.f. paltata Sm. rotundifolia (4) y D. 181ºC. conjuntamente con los ácidos carboxílicos cítrico. (Plantaginácea). málico. 109ºC.f. La hidroxidroserona se halla en las plantas de las especies del gé- nero Drosera (52. D.Las hojas frescas de la “drosera” al ser masticadas pro- ducen inflamación de la mucosa bucal. 26 2.La infusión de la raíz de la “drosera”.54). tos convulsiva y bronquitis en todas sus formas.4-naftoquinona cris- taliza en placas rojas p. “tomillo” Thymus vulgaris L. 192-193ºC. Es un medicamento en gotas contra la tos irritativa.15 DROSERONA E HIDROXIDROSERONA La droserona ó 2. ..4–naftoquinona cristaliza en agujas amarillas. whittakeri Planch (52) (Droseráceas). Es fotosensible. lupulina L. 2. El aceite esencial de “hinojo” tiene anetol.17 FLORA PERUANA Género Medicago (Leguminosas). reductores y a los álcalis. Estabilidad. como la alfalfa. Solubilidad.36 Las flores de “tomillo” contienen anetol.. los aceites vegetales. inestable a los agentes oxidantes. fitilmenadiona. vitamina antihemorrágica. 2. “trebol” y M. canfeno. .La vitamina K es un aceite viscoso de color amarillo.. tres especies: M.. los tomates. linalol. Propiedades: Antihemorrágica. Se descompone a 100-120ºC. el hígado animal y en la yema de los huevos. estragol y felandreno. filoquinona. Fue descubierta por Dam en 1934. borneol. terpineno. Vitamina K1 antihemorrágica. Se dice que los elixires de larga vida prepara- dos por los alquimistas (34) tienen “tomillo”.16 VITAMINA K La vitamina K ó 2-metil-3-fitil-1. el coliflor. M. ocimeno.La vitamina K tiene acción antihemorrágica y su carencia prolonga el tiempo de coagulación de la sangre produ- ciendo la hemorragia. pineno y timol. sativa L. soluble en los aceites comestibles y en los solventes orgánicos. hispida Gaerth “trebol”. las espinacas. La vitamina K se halla en concentración alta en las partes verdes de las plantas superiores.4-naftoquinona. y saponinas del ácido sapogénico (62)..Los ensayos realizados en animales (37) ali- mentados con dietas ricas en colesterol (38) han mostrado que las sapogeninas de la alfalfa previenen la hipercolesterolemia. los ácidos malónico. La concentración de la vitamina C en la alfalfa es cuatro veces mayor que en los cítricos. en con- secuencia. Destilación seca.18 DIOSQUINONA La diosquinona ó 8-hidroxi-1... 198ºC. 2. fumárico. Reconstituyente. Hipercolesterolemia. vitaminas A. cinc. C. estas sapogeninas podrían ser útiles para su tratamiento.. Condensación. K y riboflavina.Infusión de las flores y hojas tiene acción reconsti- tuyente.La diosquinona reacciona con la o–fenilendíamina dando una quinoxalina.La diosquinona reacciona con las sales de cobre y ní- quel formando complejos coloreados. cobre. en bebida. los aminoácidos lisina. Valor nutricional.. etc. La diosquinona se encuentra en la corteza de Diospyros tricolor Hiern (Ebenáceas) (26) Diosquinona en Diospyros spp Propiedades: Complejante.La diosquinona por destilación seca con cinc en . metionina y triptofano (40). 46 Aplicaciones: M.f.2-naftoquinona cristaliza en agujas rojo- anaranjadas p. manganeso. “alfalfa”. succínico..La alfalfa contiene calcio.. potasio. sativa L. Es una planta forragera con valor nutricional y pigmentario. fósforo. isoflavonas. tratando con una solución diluida de ácido clorhídrico (41. (I) R1= R2=OH R3=H R4=COC H3 Equinocromo A (II) R1 = R3=H R2= R4=OH Equinocromo B (III) R1= R2 = R3=OH R4=COC H3 Equinocromo C (IV) R1= R2= R4=OH R3=H Equinocromo D (V) R1= R2= R3= R4=OH Equinocromo E Pigmentos Equinocromos Stichaster striatus “estrella naranja o común” . 2. en las espinas y caparazón de estos ani- males marinos.3. Teñido de lana y algodón.56 polvo da naftaleno (47).19 FLORA PERUANA Género Diospyros (Ebenáceas): Ver en 7-metiljuglona 2. al estado de sales calcáreas y magnésicas.Tiñe de amarillo la lana mordentada. acidula y se vuelve a extraer con éter–etílico en atmósfera de nitrógeno. A continuación la solución ácida es filtrada y sometida a extracción con éter etílico. Se toma la fase acuosa.20). Los equinocromos son aislados de las espinas y caparazón de las estrellas o de los erizos de mar.. Se separa la fase etérea a la cual se añade bicarbonato de sodio en cantidad suficiente.14. El extracto etéreo se cromatografía en columna con gel de sílice para la separación de sus componentes.20 EQUINOCROMOS Los equinocromos son pigmentos polihidroxinaftoquinónicos que se hallan en los erizos y estrellas de mar. Stichaster striatus Müller & Troschel “estrella naranja o común” Patiria chilensis Lütken.21 FAUNA MARINA PERUANA Las estrellas y erizos de mar son organismos que habitan en el litoral rocoso de la región costera peruana. cuatro géneros y cinco especies(46): Géneros: Arbacia incisa (Blaninville) “erizo negro”. coloración rojiza (Luididáceas) Erizos de mar. spituligera “erizo común” Coenocentrotus gibbosus (Agassiz & Desor). Loxechimus albus (Molina) erizo verde comestible. (Foto: Mutsumori Tokeshi) 2. coloración rojiza (Asteridáceos). . erizo co- lor pardo. A. cuatro géneros y cuatro especies (46): Géneros: Heliaster elianthus (Lamark) “estrella sol”. 66 Costa rocosa peruana. color pardo amarillento–pardo–rojiza. Estrellas de mar. Luidía magallánica Leiplt. 31–Bis–7–metiljuglona.22 DIOSPIRINA La diospirina ó 2. (Arbaci- dáceos). 253ºC. 2. La diospirina se halla en la especie Diospyros chloroxylon (Ebenáceas) (55). forma cristales anaranjados.61–bis–7–metiljuglona es un dímero asimétrico de la 7–metiljuglona. La mamegaquinona se encuentra en la especie Diospyros lotus (Ebenáceas) (64).f. 31–bis–7–metiljuglona es un dímero simé- trico de la 7–metiljuglona.24 FLORA PERUANA Genero Diospyros (Ebenáceas): Ver en 7–metiljuglona. 258ºC.23 MAMEGAQUINONA La mamegaquinona ó 3. . 3. 2. forma cristales cúbicos rojo–anaranjados p. Binaftoquinona en Diospyros spp 2. p.f. erizo negro violáceo.76 Tetrapygus niger Molina. Soc. 89. R. Med. L. Chem. L. y CRAIK. (Roma). botan. COOKE. 1958: Chem. Japan. 21. J. 28. FALLAS.. C. y HEILMLICH.174-83 23. Chem. 27. CASANOVA LENTI. CIUZA. BENDZ. Soc.F. R. 57 (10). 57. 1938: Plantas que curan y plantas que matan de la flora del Cusco. 65 19. 8. 1969: Anal. FERREIRA DE S. Italo–Peruano de Etnomedicina.. E. 89-96 22. 1950: Biochem.Biochem. BHARGAWA.. 1967: J. S.884f 9. 26. y LIMBERG. R. Am. 14. y ARX. 2722. MATHIESON. y THOMSON. O. y SCHEURER. C.1181 27. IKEKAWA. 1974-7 8. P. Chem.452 18. HERRERA. HAMADA. 1969: Phytochemistry. 1952: Nature (Londres). 169. 1587 6.. A. y HASE. 1993: Cong. G. HOOKER. Soc. 1968: Acta Chem. P. 1905: Compt. 52. 1969: Indían J. Chem. 58. 1986: J.. G. Scand. Chem. BALLANTINE. C. R.... pág. Rend. CAMERON. Recife 8. 11. 1956: Trud y Kishinerv Sel’skolhoz.. Soc. Ges. 3068 13.2959. 1968:J. HUBIECKI. DIETUCHS. BROCKMANN. Lima. Lima. 974 17. J. 1964: Brit. J. M. R. Soc. C. T. E. M. 141. R. J... Chem. 63. 2100 12. (C). BODE. y WEBB.. J. HOOKER.33884 24. C. R. 12. 1968: Rev.. LEONCIO D’A. TAKEUCHI. E.Physiol. H. ANDERSON. Abts. T. 32. y THOMSON. 1943: Chem. LOCK DE UGAZ. 22. 457 25. 86 REFERENCIAS 1. J. 1968: J.. A. y . CHANG. 1 11.W. de Química. W. 521. D.. CONCALVES DE L. 3.. y col. A.. GRIES. 838 10.. A. 1936: J. y COMBES. BRISSEMORET. Sci. 1926: Ann. Industr. A.. L. Inst. MOORE. A. y THOMSON. H. O. M. DOWD. Appl. H. GAUMANN.. A. ASANO. Chem. C. H. Actas y Trabajos del Primer Congreso Peruano de Química. Lima. 29- 36 2. ALVAREZ. H. 7. 16.. 69. W. 1975: El alimento integral y crudo como medicina. 1969: Comp. Pharm Soc. LIN WANG. DAGLISH. y ELIN. 15. Pharm. 263 4. R. H. de Antibiot. H. y col.410 5. H. BURNETT. J. L. 1936: Annalen.. F. Chem. 2275 20. schwiz. W. C. Soc. 21. AIZEMBERG. G. 1968: J.. GRUPTA. Am. Abts. 1943: J. (Julio– Agosto). J. 1947: Ber. I. E. 47. FARIÑA. 713-715. A. H. 39. N..1355 28.127 16. 1964: J. S. do Inst. R. G. R. S. J.. 1970: Descripción Físico Mecánicas y Usos de las Maderas del Perú. KINEL. 375 48. 59. D. NAKAMINE DE WONG. 12. Universidad de Florida. R. Cusco. 622 49. 42. I. P. y OLESON. THOMAS. KRUM-HELLER. 55. Lima. 1973: Plantas Sagradas. B. 1951: Historia de la Medicina Peruana. U. 1994: Revista de Química VIII. LATIF. M. 6. Y. Lima. PARIS. J. 1936: Flora of Perú.S. 45. E. y HARRIS. 1968: Cancer Research. T. Sci. R. Lima–Perú. UNMSM. L. M. McDOWELL.. 25 (2). 1974: Tabla de Composición de Alimentos para América Latina. N.M. 45. 1972: Clin. 40.. J. Tip. A. 1982: J. 52 30. Americana. 35. Pharm.N.. RAO.1952 51. Florida 41.. France 12. 1951 33. REIBEL. 1964: Tetrahedron Lett. E. H. E. PATERNO.. R. KRISHNAMOORTHY. V. y NATUR. E.. O.Abst. y MATSUMOTO. Prod. 1958: West Austral Naturalist. Chim. 1974: Contribución al conocimiento de los invertebrados del Litoral Rocoso del Departamento de Lima. 1954: Am. 1960: Secretos Medicinales de la Flora del Perú.. 1. 36. P. J. (Tokio). Nat. T. MOORE. 29 (l).. E. K. PAREDES Q. H. A. 31. M.1083 53. Field Museum of National History of Chicago. 16. 15. 1967: Chem. UNMSM. Buenos Aires. 1962: Chem. Industr. J. R. Chicago. 1959: Indían J. y LOCK DE UGAZ. JUAREZ.11 .. J. Nat. J. H. A. 1964: Brit. Chem. 105-10 39. Pharm. M. 337. Ital. 63. y AIZENBERG. Quim. R. 1961: Chem. Agric. S. Sci. PAVLOVSKAYA. ROSTEGUI. 1882: Gazz. SINGH.10 32. Tesis doctoral. 3557. MCR.. 43.. Vol I. Ciencias Biológicas. 1965: Bull. S. KROGH. 1893: J. 1978: XIII Congreso Latinoamericano de Química. MALINOV. K. RUSSELL. y PRISTA. 1956: Ciencis (México). RAO. A. 20. J. MOSCOSO CASTILLA. 47. McBRIDE. Agraria. 28. Abts. O.60-604 52. McBRIDE. H. CONRAD. CARLOS. C. J. Inst. H. 28. J. M..M. 242 29. J. Kier. 21. y THOMSON. 97A 38. J. Soc. KENGSTON. 8338f 50.96 UMEZAWA.. RENNIE.. Med. Nac. Univ. 5-12 46. PACHECO. 1968: Tesis Bach. R. Res. ROSENKRANE. 147 37. y SCHEURER. Fac. 1969: Phytochemis- try. Indía. Farm. L. 65 34.Y. 54. M. 1977: Steroids. 21962e 44.. NAGASE. V. Bull. J. Gainesville.. Ed. C. LASTRES. La Molina. ––––––––. 8. K. E. JAIN. y PARDHASARADHI.C. Talleres Gráficos Américanos. 1.R. 1970: Tetrahedron Lett. chim. Fac. 7. Lima. 58. Van Nostrand. Buenos Aires. SIDU. V. B. Chem. 1974: La flora del Departamento de Madre de Dios (Perú). TATSUO. M. Colegio Salesiano. 334-35. 1970: Vocabulario de los Nombres Vulgares de la Flora Peruana. 1313.. A. SBB. Nueva York. IV. pág. S. WELCHER. J.68 57. 1991: Tesis Químico. S. C. Vol. SIDHU. VARGAS CALDERON. G. Química e Ingeniería Química. 1948: Organic Analytical Reagents. UNMSM. S. S. 1968: Indían J. 1920: Gazz. Ital. 1959: Yakugaku Zasshi. TEZAKA. 1967: Tetrahedron Lett. UNMSM Lima. K.N. Lima. 60. y ALI.. M. TOMAS. G. 56... TAURO. VISAG SALAS. M. SOUKUP. G. SANKARM. Imp. 1034-8 59. 263 61. y NATORI. 1966: Diccionario Enciclopédico del Perú. 63. S. 62. . 64. 79. 5. 07 55. YOSHIHIRA. H. 6.
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