“PREPARACION, ESTERILIZACION DE MATERIALES YMEDIOS DE CULTIVOS” ALUMNO: JUAN DANIEL BENITES PAREDES DOCENTE: WILBERTO EFFIO QUEZADA MATERIA: MICROBIOLOGÍA AULA: LABORATORIO 2014 El crecimiento de una población resulta de la suma de los ciclos celulares de todos los individuos de dicha población. etc. Un microorganismo necesita para crecer nutrientes que le aporten energía y elementos químicos para la síntesis de sus constituyentes celulares.). El cultivo de microorganismos consiste en proporcionarles las condiciones físicas. los medios de cultivo pueden ser líquidos o sólidos si se añade algún agente solidificante que no sea consumible por los microorganismos (normalmente agar).INTRODUCCIÓN Entendemos por crecimiento microbiano el aumento del número de microorganismos a lo largo del tiempo. sino al demográfico de una población. Denominamos ciclo celular al proceso de desarrollo de una bacteria aislada. entender cómo se produce el crecimiento microbiano es importante para poder evitar o reducir sus efectos nocivos y potenciar los beneficiosos o aplicados. Los medios de cultivo se pueden clasificar en definidos cuando su composición química se conoce totalmente y complejos cuando no es el caso porque están compuestos por mezclas de extractos de materiales complejos (extracto de levadura. En este tema nos centraremos en el crecimiento de bacterias. Las poblaciones de bacterias crecen de forma explosiva. Por tanto. el estudio que se hace puede servir también para entender el crecimiento de levaduras y de otros hongos. se detallará la elaboración de medios de cultivo que se realizó en el laboratorio de microbiología. químicas y nutritivas adecuadas para que puedan multiplicarse de forma controlada. . Por otra parte. no nos referimos al crecimiento de un único microorganismo. Puesto que el efecto de los microorganismos es en la mayoría de los casos depende de su número. extracto de carne. acumulando grandes números en un periodo de tiempo muy reducido. En el presente informe. 2.2. 7. mediante el uso del laboratorio. MATERIALES Y METODOLOGÍA: (Medio de cultivo RBC) 2. METODOLOGÍA: 1. Envolver con el papel las 4 cajas Petri para esterilizar a cualquier bacteria. 6. Tapar el matraz haciendo un corcho de algodón. MEDIOS Y REACTIVOS: RBC Agua destilada 2. MATERIALES Y METODOLOGÍA: (Medio de cultivo RBC) AGITAR HASTA DISOLVER POR . Agitar la solución hasta disolver. 5. 3.1 OBJETIVO GENERAL: 1) Conocer las características de los medios de cultivos. Dejar enfriar. 2) Realizar el procedimiento adecuado utilizando métodos de esterilización. Calentar la solución en el horno microondas hasta que desaparezcan los gránulos. MATERIALES: Matraz Pipetas de 10 ml Cajas Petri Probeta de 100 ml Papel 2.3.1.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS: 1) Comparar y distinguir las cualidades de los medios de cultivo. 4.4. Hacer la relación de polvo de agar que se debe pesar de acuerdo a lo especificado en la etiqueta del medio. Disolver 4. II.1. 1. 8. EQUIPOS: Horno microondas Balanza 2. Colocar filtros de algodón a cada pipeta y envolver con el papel.74 gr de RBC con 150 ml de agua destilada en un matraz. 74 gr de PCA con 150 ml de agua destilada en un matraz. 3. Envolver 4 cajas Petri para esterilizar a cualquier bacteria. 7. y el PCA en las otras tres restantes (15ml). sacamos con cuidado el PCA y RBC del baño María. Agitar la solución hasta disolver. 3.3. EQUIPOS: Horno microondas Balanza 3.5.3.6.9. Esperamos por 5min hasta que se solidifiquen. METODOLOGÍA: 1.7. Colocamos las 6 cajas Petri en la incubadora por 15 min. Tapar el matraz haciendo un corcho de algodón. 3. Calentar la solución en el horno microondas hasta que desaparezcan los gránulos. 3. En 6 cajas Petri diluimos el medio RBC en tres cajas.1.2. Colocamos las 6 cajas Petri por distintas áreas de la universidad para obtener muestras de bacterias y hongo 4. Disolver 4. Pasado los 15min. Dejar enfriar. MEDIOS Y REACTIVOS: 150 ml de PCA 150 ml de agua destilada 3.8. 2.10. 3.4. ESQUEMA DEL PROCEDIMIETO DEL TRABAJO: PREPARACIÓN DEL MEDIO SEMOVER OBTIENE UNA SOLUCIÓN HASTA DILUIR AMARILLENTA POR COMPLETO RBC . 4. 3. Colocamos las soluciones de PCA y RBC en el baño María por 15 min. 3. Hacer la relación de polvo de agar que se debe pesar de acuerdo a lo especificado en la etiqueta del medio. MATERIALES: Matraz Pipetas de 10 ml Cajas Petri Probeta de 100 ml Papel 3. 6. 5. PCA servir Placa Petri Estufa secar 15 min RBC PCA 15 ml 15 ml 15 a 20’ Exposición de Ambiente Incubación PCA RBC 35°C – 48 H Lectura III. RESULTADOS: RESULTADOS 5 días . Al agitar el RBC en agua destilada. VI. se obtuvo una solución de color amarillento. Al agitar el PCA en agua destilada. tejidos vegetales o incluso pequeñas plantas. mientras que el medio de cultivo PCA sirve para la proliferación de hongos. el medio de cultivo RBC sirve para el crecimiento de bacterias. DISCUSIÓN: Los medios de cultivos sirven para permitir el crecimiento de virus. ANEXOS: Figura N°1: MEDIO DE CULTIVO RBC Figura N°2: MEDIO DE CULTIVO PCA . CONCUSIÓN: Se observó que los medios de cultivos tienen diferentes coloraciones y cumplen diferentes roles en el crecimiento de un microorganismo. microorganismos. En este caso. se obtuvo una solución de color fucsia. IV. células. V.