Mecanismo de reacción para la acetanilida

CUESTIONARIO1. Ecuación química acetanilida. y mecanismo de reacción para la síntesis de ECUACION QUIMICA: MECANISMO DE REACCION: 2. Explique usted porque es necesario el calentamiento durante la síntesis de acetanilida. Es necesario el calentamiento durante la síntesis de acetanilida porque este compuesto es soluble en caliente, en realidad en agua fría también es soluble, pero se solubiliza muy lentamente; en cambio en agua caliente se hace más rápida porque el calor actúa como catalizador. En conclusión el proceso experimental se realiza en caliente porque la acetanilida es soluble en caliente y a la hora de enfriarlo bruscamente (cristalización inducida) precipitaran cristales blancos que corresponderían a la acetanilida. 3. Señale las características de las moléculas de acetanilida e indique en qué grupos de compuestos orgánicos está ubicado. en consecuencias se encuentra de dentro de los compuestos oxigenados porque tiene un grupo carbonilo y también dentro de los compuestos nitrogenados porque contiene nitrógeno. un grupo acilo y un arilo. 6. pero principalmente se encuentra dentro del grupo de los hidrocarburos aromáticos.22 Solubilidad en agua: 5 g/L (20ºC) Solubilidad en disolventes orgánicos: muy sol. .16-1. Se utiliza una mezcla porque a la hora de agregarle anilina. Porque se utiliza una mezcla de anhídrido acético y ácido acético glacial. ¿Tiene importancia la acetanilida como agente intermediario en l a síntesis de otros compuestos? Dar ejemplos. Acetamol DCI: paracetamol p-Acetamidofenol. La acetanilida tiene un grupo amino. soluble en EtOAc. APAP. EtOH.17. Se han encontrado usos en la intermediación como acelerador de la síntesis del caucho. ¿Qué propiedades físicas y químicas presenta la acetanilida?           PROPIEDADES FISICAS Y QUÍMICAS: ESTADO FISICO. acetilanilina o acetilaminobenceno tiene una fórmula molecular de C 3CONHC6H5. tintes y síntesis intermedia de tinte y síntesis de alcanfor. 530/545 ºC 7.La acetanilida también llamado N-fenilacetamida. hierve a 304 ºC y se congela 114 ºC. el anhídrido acético primero reaccionará con la anilina formando la acetanilida y como subproducto el ácido acético. Es el fármaco madre de los derivados para-aminofenol (fenacetina. 169/174ºC Temp. Et2O. La acetanilida fue usada como un precursor en la síntesis de la penicilina y otros medicamentos y sus intermedios. acetaminofeno). un peso molecular de 135. Me2CO. Son hojuelas cristalinas resplandecientes blancas o polvo cristalino blanco inodoro. Evitar calentamiento fuerte. de inflamación: 173 ºC. autoignición: 540 ºC. 4. CHCl3 Estabilidad: Estable. o sea pertenece al grupo de los hidrocarburos sustituidos. genérico y su DCI (Denominación común internacional) Nomenclatura IUPAC: N-(4-hidroxifenil)etanamida Nombres genéricos: N-acetil-p-aminofenol. 115-116 ºC Punto de ebullición: 302-304 ºC. Pto. Para el fármaco denominado panadol. indique el nombre químico. ASPECTO: sólido blanco de olor característico Punto de fusión: 113-115 ºC. 306 ºC Densidad rel (H2O =1): d 20 41. el ácido acético glacial se usa en la reacción como catalizador. 5. 9. Analize la estructura de la acetanilida mediante la espectroscopia infrarroja. El fármaco de la pregunta anterior.8. ¿guarda relación con el producto que usted ha sintetizado en el laboratorio? Si guarda relación. debido a que su estructura se encuentra la acetanilida pero con un grupo hidroxilo en la posición “para”. Además de tener propiedades similares como la de ser analgésico. . pdf  Síntesis de acetanilida.scribd.es/fqlabo/QUIMICOS/GRADO/LQII/Fichas_reactivos/ficha %20acetanilida.com/doc/58756130/Informe-acetanilida .Disponible en : https://es. citado el 28 de abril del 2015] .BIBLIOGRAFÍA Propiedades físicas y químicas [citado el 28 de abril del 2015] .uv.Disponible en : http://www.