grupa aGenetyka Test, który masz przed sobą, składa się z 21 zadań. Przy każdym poleceniu podano liczbę punktów możliwą do uzyskania za poprawną odpowiedź. Za rozwiązanie całego testu możesz otrzymać maksymalnie 35 punktów. ........................... imię i nazwisko ............... klasa 1. Zadanie Porównaj mitozę i mejozę, wpisując do tabeli podane określenia oraz cyfry. ta sama co w komórce macierzystej, o połowę mniejsza niż w komórce macierzystej, gamety, komórki budujące ciało, 2, 4 Nazwa podziału komórkowego Liczba komórek potomnych Liczba chromosomów w komórkach potomnych (0–2 p. ) Komórki powstałe w wyniku podziału mitoza mejoza (0–1 p.) 2. Zadanie Zaznacz prawidłowe zakończenie zdania. W wyniku mitozy z komórki zawierającej 12 chromosomów powstaną A. dwie komórki zawierające po 6 chromosomów. C. cztery komórki zawierające po 3 chromosomy. B. dwie komórki zawierające po 12 chromosomów. D. cztery komórki zawierające po 6 chromosomów. 3. Zadanie Połącz strzałkami poniższe elementy, od najmniej do najbardziej skomplikowanego. chromosom chromatyna podwójna helisa DNA (0–1 p.) nukleotyd 4. Zadanie (0–1 p.) Uzupełnij zdanie. Kod genetyczny jest . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . , ponieważ we wszystkich organizmach te same trójki nukleotydów (kodony) kodują te same aminokwasy. 5. Zadanie Zaznacz prawidłowe zakończenie zdania. Nukleotyd DNA jest zbudowany z A. zasady potasowej, deoksyrybozy i reszty kwasu fosforowego. B. zasady potasowej, rybozy i reszty kwasu siarkowego. C. zasady azotowej, deoksyrybozy i reszty kwasu fosforowego. D. zasady azotowej, rybozy i reszty kwasu siarkowego. (0–1 p.) 6. Zadanie Pamiętając o komplementarności zasad azotowych, dopisz sekwencję nukleotydów brakującej nici DNA. A C C G T G C C AAT C G A ............................................ (0–1 p.) 7. Zadanie Zaznacz prawidłowe zakończenie zdania. Zespół wszystkich genów danego organizmu to A. kwas DNA. C. genotyp. B. chromosom. D. fenotyp. (0–1 p.) 8. Zadanie (0–4 p.) Allel A decydujący o wysokim wzroście grochu jest dominujący, natomiast allel a warunkujący niski wzrost grochu jest recesywny. Skrzyżowano heterozygotę i homozygotę dominującą. Wykonaj krzyżówkę genetyczną. Zapisz genotypy i fenotypy organizmów potomnych. Określ prawdopodobieństwo wystąpienia w pokoleniu F1 osobników potomnych o wysokim wzroście. . . . . na czym polega rekombinacja genetyczna zachodząca podczas mejozy. . . ... Zadanie (0–2 p.. . .. Na podstawie informacji zawartej w krzyżówce genetycznej uzupełnij zdania. . . .... . . (0–2 p. .. . . ... ... . .. ... Komórki jajowe i plemniki są diploidalne / haploidalne.... . . ...) Z poniższego tekstu wykreśl nieprawidłowe określenia. . . .Genotypy F1: ... .. . .. 2. . . . . . ... które zawierają podwójny zestaw chromosomów.. . .) Obok zdań zawierających prawdziwe informacje wpisz literę P. . .. . .. .. ... .. ... . .. a obok zawierających fałszywe informacje – literę F. .. .. . . .. . . .. . Xd XD Xd Xd Xd XD Xd Y Xd Y XD Y 16.. . .. . . (0–1 p..... 14.) Wymień dwa przykłady dziedzin naukowych. . . ... ... . .. . .. .) 9. . .. . Kodon to trójka nukleotydów kodująca jeden aminokwas. . . . 1.. . . . . . a poniżej mały tatuaż.. .. . %. .. .... . .. .. .. w których wykorzystywana jest znajomość ludzkich genów.. % gamet z allelem recesywnym tego genu. 13. . . . .... . ... . .. . Zadanie Daltonizm jest cechą recesywną sprzężoną z płcią.. . . .... .. . . % gamet z allelem dominującym tego genu.. 22 pary spośród nich to chromosomy .. . ... .) b) Prawdopodobieństwo urodzenia się zdrowego chłopca wynosi .. 10. .... .. . . ... . . . . . .. .. ... . . . . .. . a) Prawdopodobieństwo urodzenia się dziewczynki daltonistki wynosi .. . ... ... ... .. .. . .. ... . . . Jacek to wysoki chłopiec o blond włosach i pięknych niebieskich oczach.... .. Na jego opalonym ramieniu widać bliznę po skaleczeniu. Zadanie Wyjaśnij. .... .. ... .. (0–1 p..) W poniższym opisie podkreśl cechy dziedziczne.... . ... . .. .. Większość komórek ciała człowieka jest diploidalna / haploidalna. .. . Nić mRNA stanowi kopię genu znajdującego się w jądrze komórkowym. ..... . . .. Komórki. .. . .. .. . Zadanie Uzupełnij zdanie.. . .. pamiętając o prawie czystości gamet. 17... . . .. . . .. . .. . . . Zadanie (0–1 p. . Odcinek nici DNA kodujący budowę określonego fragmentu białka to gen.. Zadanie (0–1 p.. . ... .) . . . . . . (0–2 p... . . b) Heterozygota pod względem danego genu wytwarza ... . ... ... %. . Zadanie Uzupełnij poniższe zdania. . ..... . Zadanie Uzupełnij zdanie. 12. .. . . Cząsteczka tRNA dostarcza zasady azotowe do miejsca syntezy białek. Fenotypy F1: . Zadanie (0–4 p. .... . . ... . .. . Natomiast te z pojedynczym zestawem chromosomów to komórki diploidalne / haploidalne. . . .. . .. . . .. . . . . . .. . . . . .. .... . Kariotyp człowieka to zestaw 46 chromosomów. . ... . . .. ... . . . . są nazywane komórkami diploidalnymi / haploidalnymi. . Prawdopodobieństwo wystąpienia osobników o wysokim wzroście: .. ..) 11... (0–1 p. . . . pamiątkę z wakacji.) 15.. ... ... .... .. . .. ... a) Homozygota dominująca pod względem danego genu wytwarza . . . .... . ...... . . .. ...... USG...........) 20.... . .. .. 19... Mutacje dotyczące zmian w sekwencji nukleotydów to mutacje genowe...... Zadanie Obok zdań zawierających prawdziwe informacje wpisz literę P..... analiza biochemiczna krwi... ..... .. . .. ..... .. ...... Wraz z wiekiem matki rośnie / maleje ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa... . (0–1 p.) a) W której parze chromosomów dostrzegasz nieprawidłowość? .. amniopunkcja ...... .. ..... (0–1 p..... . . trwała i nieodwracalna zmiana w materiale genetycznym komórki to ........ .. . Mutacje są źródłem zmienności genetycznej organizmów. ......... .... ... .. Zadanie Obejrzyj ilustracje i odpowiedz na pytania.....Nagła... ... ......... ..... (0–3 p....... ....... b) Na czym polega ta nieprawidłowość? .. .. ...... ... .. ..... c) Jak nazywa się choroba spowodowana tą nieprawidłowością? .... .... . ..) 21......... . Zadanie Wykres przedstawia zależność między wiekiem matki a częstością występowania zespołu Downa u noworodków........ .. Wykreśl ze zdania fałszywą informację.. ........ ... Zadanie Podkreśl nazwy prenatalnych badań nieinwazyjnych.. .) 18. (0–3 p.. Wszystkie mutacje są szkodliwe dla organizmu.... .. .............. .. . ... .... .. a obok zawierających fałszywe informacje – literę F.. ... .......... ........ ......... .. .... . od najmniej do najbardziej skomplikowanego chromosom nukleotyd podwójna helisa DNA (0–1 p.. imię i nazwisko . . gamety...) chromatyna 4.. ... zasady azotowej. .. Zadanie Allel A decydujący o wysokim wzroście grochu jest dominujący. chromosom. D. . .. rybozy i reszty kwasu siarkowego. Zadanie Pamiętając o komplementarności zasad azotowych. dopisz sekwencję nukleotydów brakującej nici DNA.. .) . B... Zadanie (0–1 p... Zasady azotowe w DNA tworzą pary. rybozy i reszty kwasu siarkowego. .) (0–4 p. .. Zadanie Zaznacz prawidłowe zakończenie zdania..... .) 5. B... . (0–1 p. składa się z 21 zadań Przy każdym poleceniu podano liczbę punktów możliwą do uzyskania za poprawną odpowiedź. B.... .. ... dwie komórki zawierające po 12 chromosomów.. . wpisując do tabeli podane określenia oraz cyfry..) Zaznacz prawidłowe zakończenie zdania.. cztery komórki zawierające po 3 chromosomy. . C. ta sama co w komórce macierzystej. . 7.. o połowę mniejsza niż w komórce macierzystej.) 8.. fenotyp. natomiast allel a warunkujący niski wzrost grochu jest . . Zadanie Zaznacz prawidłowe zakończenie zdania. . ..... Możliwe do zaobserwowania cechy organizmu to A... . . . W wyniku mejozy z komórki zawierającej 12 chromosomów powstaną A. deoksyrybozy i reszty kwasu fosforowego....grupa b Genetyka Test.. klasa 1.... . D.) 6. Za rozwiązanie całego testu możesz otrzymać maksymalnie 35 punktów.. dwie komórki zawierające po 6 chromosomów. . . 4 Nazwa podziału komórkowego Liczba komórek potomnych Liczba chromosomów w komórkach potomnych (0–2 p. C..... C.. Nukleotyd DNA jest zbudowany z A.. D...... zasady potasowej.. Zadanie Połącz strzałkami poniższe elementy. zasady azotowej. .. . genotyp. 34... ..... zasady potasowej. Zadanie Uzupełnij zdanie.... . . cztery komórki zawierające po 6 chromosomów. . kwas DNA...) Komórki powstałe w wyniku podziału mitoza mejoza 2.. komórki budujące ciało..... Zadanie Porównaj mitozę i mejozę. łącząc się ze sobą według reguły . . 2... . który masz przed sobą.. . deoksyrybozy i reszty kwasu fosforowego... (0–1 p.. (0–1 p. T G G C AC G G T TAG C T (0–1 p... 13.. .. . .. . Określ prawdopodobieństwo wystąpienia w pokoleniu F1 osobników potomnych o niskim wzroście. .. . . .. . 17. . . .. . ... . . .. ..... Zadanie Daltonizm jest cechą recesywną sprzężoną z płcią. % gamet z allelem recesywnym tego genu.. . %. .. . . .. . . . ... .. .... % gamet z allelem dominującym tego genu. .. Natomiast te z pojedynczym zestawem chromosomów to komórki diploidalne / haploidalne. Kodon to czwórka nukleotydów kodująca jeden aminokwas.) b) Prawdopodobieństwo urodzenia się chłopca daltonisty wynosi . Odcinek nici DNA kodujący budowę określonego fragmenty białka jest genem.... . ... ... .. .. . .. .. .. . . pamiętając o prawie czystości gamet. . ..... .. . . . . . . .. . ... 14.. . . .. %.. Cząsteczka tRNA dostarcza aminokwasy do miejsca syntezy białek.... . ... .. a) Homozygota recesywna pod względem danego genu wytwarza . . .... . . . (0–1 p.. . . . . . (0–1 p. a) Prawdopodobieństwo urodzenia się dziewczynki nosicielki wynosi ... . . . . . Zadanie (0–1 p. . .. ... . .. ... Zadanie Uzupełnij zdanie. . .... . ...... . . . .. Zadanie (0–2 p.. .. .. . . .... .. .. b) Heterozygota pod względem danego genu wytwarza . . . .) 15... . Skrzyżowano heterozygotę i homozygotę recesywną.... 9. . .. .. . . .. . . . .. . . .. .. .. Na podstawie informacji zawartej w krzyżówce genetycznej uzupełnij zdania..... . .. . .. . . Zadanie Opisz znaczenie rekombinacji genetycznej dla organizmów potomnych. . . .... pamiątkę z wakacji... .. . . . .. ..) W poniższym tekście podkreśl prawidłowe określenia. w których wykorzystywana jest znajomość ludzkich genów. ... .. .. . . . . (0–2 p.. .. .. .. . . Fenotypy F1: . . Prawdopodobieństwo wystąpienia osobników o niskim wzroście: . ... Na jego opalonym ramieniu widać bliznę po skaleczeniu.. . .. .. .. Komórki. . . . . .... . Genotypy F1: . .. (0–1 p. . ... które zawierają podwójny zestaw chromosomów... . .. a poniżej mały tatuaż. . Chromosomy X i Y to chromosomy . .. są nazywane komórkami diploidalnymi / haploidalnymi. .. . . . . ... . Większość komórek ciała człowieka jest diploidalna / haploidalna. Zadanie Uzupełnij zdanie. . . . . . ... . ... . .) 2.. .. .) Obok zdań zawierających prawdziwe informacje wpisz literę P.. a obok zawierających fałszywe informacje – literę F. (0–1 p.. . .. . .. Kariotyp człowieka to zestaw 46 chromosomów. .) .. .... . .. . Jacek to wysoki chłopiec o blond włosach i pięknych niebieskich oczach. .. . . . . . ... .. .. 11.. .. Xd XD Xd Xd Xd XD Xd Y Xd Y XD Y 16. . .. . .recesywny. . .... . . ... . . . Zadanie (0–4 p. . .. . 10. .. . . ..) . . . Komórki jajowe i plemniki są diploidalne / haploidalne.. 1. .. . ... .) W poniższym opisie podkreśl cechy niedziedziczne. .. Wykonaj krzyżówkę genetyczną. . . Zadanie (0–2 p. .) Uzupełnij poniższe zdania. 12. .. ... Zadanie Wymień dwa przykłady dziedzin naukowych. .. Nić mRNA stanowi kopię genu znajdującego się w jądrze komórkowym... . . ... Zapisz genotypy i fenotypy organizmów potomnych. . . . .. ... .. .. .. . . . .... ... .. . . ... .... . . . . . . . .. . . . .... . Zadanie Obok zdań zawierających prawdziwe informacje wpisz literę P........ .... 19.. ..... . . (0–1 p. . . ............... . .................... Zadanie Podkreśl nazwy prenatalnych badań nieinwazyjnych....... .. .Nagła...... Zadanie Wykres przedstawia zależność między wiekiem matki a częstością występowania zespołu Downa u noworodków.. Wszystkie mutacje są szkodliwe dla organizmu...) 21. b) Na czym polega ta nieprawidłowość? . ..... .. .. ..... Wykreśl ze zdania fałszywą informację.. . ... ... ................... (0–3 p...... Wraz z wiekiem matki rośnie / maleje ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa.. .... ........... ..... .... .....) a) W której parze chromosomów dostrzegasz nieprawidłowość? .. . .... .... (0–3 p. analiza biochemiczna krwi..... ... ... . ...... .... ... Mutacje są źródłem zmienności genetycznej organizmów............ .. .... .... . trwała i nieodwracalna zmiana w materiale genetycznym komórki to ... . .) 18.. Zadanie Obejrzyj ilustracje i odpowiedz na pytania...... . a obok zawierających fałszywe informacje – literę F... ... c) Jak nazywa się choroba spowodowana tą nieprawidłowością? . .. .. Mutacje dotyczące zmian w sekwencji nukleotydów to mutacje genowe. .) 20.. ..... ...... .. USG..... ....... .. ......... (0–1 p... amniopunkcja .......