Manual Qui Mica

Fono Fax 45-245677 IMPRESO EN CHILE / PRINTED IN CHILE .070 Editorial UC TEMUCO Manuel Montt 56. Temuco Fono 45-205253 mail: editorial@uct.© Universidad Católica de Temuco © María Teresa Villanueva Espinoza Primera edición.cl Diseño y Diagramación Jorge Zúñiga Vega Unidad de Audiovisuales UC TEMUCO Impresos del Sur Ltda. junio 2006 ISBN 956-7019-19-3 Registro de Propiedad Intelectual Inscripción N° 154. . . . Alternativas de preparación de algunos reactivos 71 Apéndice B. Fórmulas 79 . Soluciones de limpieza de material de vidrio 77 Apéndice C.N N N ÍNDICE Presentación 7 Prólogo 9 Preparación de reactivos 11 Apéndice A. . bioquímica y similares. se especificará la referencia. También está incorporado un listado de fórmulas de algunos reactivos. Director General de Docencia de la Universidad Católica de Temuco y Marco Antonio Fernández. asunto que veremos de forma más detallada en algunos apartados del presente texto. un material de apoyo a la actividad docente que contribuya a la facilitación de la enseñanza en las aulas. no indica que son los únicos utilizados. Esto sin embargo. 7 . nos estaremos refiriendo a agua destilada. Decano de la Facultad de Recursos Naturales a la cual pertenezco. La mayoría de las soluciones aquí presentadas son usuales en muchos laboratorios de química. María Teresa Villanueva Espinoza. que deseen enfrentar el desafío de publicar libros de orientación práctica que complementen la actividad docente en los programas de formación de nuestra universidad. En un apéndice al final del texto. Para lograr la preparación de un reactivo existen varias posibilidades según el uso específico del reactivo. espero que esta iniciativa se constituya en un estímulo para otros académicos. textos y prácticas utilizados por los Químicos Laboratoristas en el desarrollo de su quehacer disciplinario. En el caso contrario. Este trabajo ha sido realizado con el fin de poner a disposición de académicos y estudiantes. A su vez. Por último. Para evitar reiteraciones innecesarias deseo poner en antecedentes que cada vez que se haga referencia al elemento agua usada en las soluciones presentadas.N N N PRESENTACIÓN Este manual de preparación de soluciones de laboratorio. quiero agradecer el apoyo brindado por Pablo Palet. están enseñadas las otras posibilidades de preparación con su uso respectivo. el manual presenta las formas más utilizadas y conocidas. quienes me incentivaron a llevar a cabo este proyecto. ya que existen en algunos casos varias formas de preparar reactivos para un fin específico. es el resultado de un trabajo de recopilación iniciado hace varios años. con el objeto de reunir diversa información existente en manuales. Se ha realizado una selección de aquellas soluciones que a mi juicio son las que más se utilizan en los laboratorios de docencia de las diferentes ramas de química. Es por esto que. . resulta de gran ayuda la recopilación que es presentada en esta publicación.N N N PRÓLOGO Para quienes trabajamos por muchos años en la docencia de la química y nos percatamos de las necesidades que se presentan en el desarrollo de los trabajos prácticos en las aulas en cuanto a la presentación de soluciones específicas. es la posibilidad que se abre a la optimización del tiempo que se logra con su utilización. por cuanto permite tener disponible información que ha estado dispersa en innumerables publicaciones y que presentamos hoy recopiladas en este manual. los deseos de aportar y crecer profesionalmente. Con esta iniciativa queda demostrada la capacidad. Lo más relevante como aporte de este manual de preparación de reactivos químicos. Nelson Rivera Pulgar Secretario de Facultad de Recursos Naturales Universidad Católica de Temuco. Este manual permite tener disponible en forma ordenada y sistematizada la información sobre la preparación de las soluciones que son utilizadas con mayor frecuencia en laboratorios. ayudando así. La base del presente manual es una recopilación de información recabada a través del tiempo por la Químico Laboratorista. que se desempeña en la Escuela de Ciencias Biológicas y Químicas perteneciente a la Facultad de Recursos Naturales de la Universidad Católica de Temuco. la perseverancia. a la ejecución correcta de las actividades encomendadas a los grupos de alumnos o encargados de laboratorios de química. 9 . María Teresa Villanueva. . ACETATO DE URANIL MAGNESIO. si es necesario. diluir hasta un litro. Verter la solución de magnesio en la solución de uranilo y dejar enfriar. dejar enfriar 24 horas y filtrar si es necesario. SOLUCIÓN DE: En 100 ml de ácido sulfúrico H2SO4 al 75% disolver 50 mg de ácido cromotrópico o de sal sódica. Se disuelven 60 g de acetato de cinc [Zn(CH3COO)2] en 12 ml de ácido acético glacial y 100 ml de agua.N N N ACETATO DE URANIL CINC. SOLUCIÓN DE Disolver 175 g de acetato de níquel uranilo. ACETATO DE URANIL NIQUEL. SOLUCIÓN DE: Se disuelven 100 g de acetato de uranilo en 60 ml de ácido acético glacial y se diluyen a 500 ml con agua. Al día siguiente. en un litro de ácido acético 2 N. Luego se disuelven 330 g de acetato de magnesio [Mg(CH3COO)2] en 60 ml de ácido acético glacial y se diluyen hasta 200 ml. calentar hasta su disolución. 11 . ÁCIDO CROMOTROPICO. se procede a filtrar. mezcle ambas soluciones en igual proporción. Calentar hasta disolución. SOLUCIÓN DE: Disuélvanse 20 g de acetato de uranilo cristalizado en 100 ml de agua y 4 ml de ácido acético glacial (CH3COOH). calentar la solución a ebullición hasta que quede clara. Pesar 1. añadir lentamente 6. e. Añadir 7. SOLUCIÓN DE: Disolver 2. luego de la disolución se debe completar con agua a un litro. ÁCIDOS FOSFÓRICO Y SULFÚRICO.OH HO N ÁCIDO DIAZOBENCENSULFÓNICO. agitando constantemente. REACTIVO DE: Neutralizar 1g de ácido quinal-ínico. diluir con agua hasta 100 ml.84) sobre 600 ml de agua. Enfriar hasta 15° C.75) y verter lentamente 150 ml con agitación constante. SOLUCIÓN DE: Mezclar íntimamente 150 ml de ácido fosfórico (p. ÁCIDO PERYODICO. ÁCIDO QUINAL-INICO. a un frasco de tapón esmerilado. cuando se desee usar. agitar bien y calentar a 100 °C por dos horas.57 g del ácido seco. en un matraz erlenmeyer de suficiente capacidad. con una solución de hidróxido de sodio y diluir a 100 ml. Trasladar estando aún líquido. añadir 80 ml de agua y 10 ml de ácido clorhídrico HCl 3 M y calentar a baño maría hasta que se disuelva. 1.5 ml de solución de nitrito de sodio NaNO2 al 10%. Luego. depositarlo en un vaso. 1.e. calentar en baño maría hasta que se licue.5 g de ácido fénico en 15 ml de ácido sulfúrico conc. ÁCIDO FENOLDISULFONICO. REACTIVO DE: En 100 ml de agua destilada se disuelven 0. SOLUCIÓN DE: Secar 2 g de ácido sulfanílico a 105° C durante tres horas.5 g de ácido paraperyódico H5IO6.5 ml de ácido sulfúrico fumante. 12 . de ácido sulfúrico (p . AGUA DE CLORO: Solución saturada aproximadamente 0.N N N ADAMKIEWICZ. Guardar en botella de color oscuro (ámbar). Proteger del dióxido de carbono atmosférico de toda entrada de aire. decántese la solución de ella cada vez que se necesite. AGUA DE CAL (Hidróxido de calcio): Agítense 25 g de hidróxido de calcio con un litro de agua y déjese sedimentar la suspensión. (98%) y dos partes de ácido acético glacial. preparado mediante adición gota a gota de ácido clorhídrico concentrado sobre cristales de permanganato de potasio. A medida que se vaya usando la solución se va añadiendo más agua y se agita. Dejar sedimentar antes de ser usada. AGUA DE BROMO: Tomar 5 ml de bromo Br2 por cada 100 ml de agua. La reacción se activa por un poco de calentamiento. Agitar la mezcla y guardar en botella ámbar. REACTIVO DE: (Albuminoides) mezcla de una parte de ácido sulfúrico conc. Dejar en reposo. 13 .09 M. mediante un tubo de cal sodada insertado. saturar agua con cloro. Protéjase del dióxido de carbono atmosférico en forma similar a la indicada para el agua de barita. AGUA DE BARITA (Hidróxido de bario): Añadir aproximadamente 70 g de hidróxido de bario hidratado a 1 litro de agua y luego agitar vigorosamente para obtener una solución saturada. Las albúminas y núcleo-albúminas dan un precipitado blanco. ALUMBRE FERRICO. Se debe preparar cuando se necesite. ALMEN. se continúa hirviendo por un minuto.OH HO N AGUA REGIA. ALMIDÓN. SOLUCIÓN DE: Pesar 10 g de sulfato de amonio y hierro (III) NH4Fe (SO4)2 en 100 ml de agua caliente. SOLUCIÓN DE (Para oxígeno disuelto) : Se toma 5 g de almidón y se disuelve en agua destilada y se vierten a un litro de agua destilada hirviendo. e.40 se agita y se deja reposar durante 15 minutos en presencia de grasas vegetales aparece un color café pardo.1 % en agua. ALIZARINA S. REACTIVO DE ( P a r a a l u m i n i o ) : Solución saturada en etanol. ALLEN. 1. REACCIÓN DE (para grasas vegetales) : Se mezclan volúmenes iguales de la grasa a examinar y ácido nítrico de p. previa adición de 1. Enfriar y agregar ácido nítrico del 70% hasta desaparición del color marrón (indicador).5 ml de formalina al 40 %. se disuelven 4 g de tanino y añadir 150 ml de alcohol al 50%. REACTIVO DE (Albúmina en la orina) : En 8 ml de ácido acético al 25%. Se deja enfriar y decantar durante 24 horas. SOLUCIÓN DE: Mezclar 3 volúmenes de ácido clorhídrico al 37% con un volumen de ácido nítrico al 70%. El sobrenadante se guarda. REACTIVO DE (Para aluminio) : Se prepara al 0. 14 .25 g de ácido salicílico o 0. ALIZARINA. POTASIO. Método 2: se prepara la primera solución en la forma indicada en el método 1 y cuando se necesite se toman volúmenes iguales de la misma y de ácido nítrico 5 M.8 ml de anilina. REACTIVO DE: Se vierte lentamente y agitando 5 ml de ácido sulfúrico del 98% y se le añaden 75 ml de agua. ANTIMONIO . AMONIO. diluir a 500 ml y trasvasijar lentamente y con agitación en 500 ml de ácido nítrico 5 M. SOLUCIÓN DE (Test cualitativo del aluminio): Disolver 1g. de aluminón (tricarboxilato de amonio y oro) en un litro de agua destilada. Se guardan ambas soluciones en botellas separadas. Hervir hasta que toda la sal se haya disuelto.ÁCIDO OXALICO. enfriar rápidamente añadiendo 18 ml de solución de hidróxido potásico al 10 % dejar reposar durante una noche y filtrar. RACTIVO DE: Añadir 11 g de antimonio potásico a 500 ml de agua hirviendo. ANILINA .N N N ALUMINON. Guardar en un recipiente que sea spray. 15 .9 g de ácido oxálico y agréguelos a 200 ml de agua. MOLIBDATO DE: Método 1: disolver 75 g de la sal en 50 ml de solución de amoníaco d = 0. REACTIVO DE: Pese 0. Cuando se haya disuelto adicione 1.88 y 25 ml de agua. ANHIDRIDO CRÓMICO. 01 % en HCl 1 N.Para estaño II. Disolver 3 g de NaHAsO4.e. 2 AZUL DE METILENO: a. ARNOLD. La teobromina no da esta coloración azul. Se prepara al 0.OH HO N ARMANI. 16 .. Unas gotas de éste reactivo con unas gotas de agua oxigenada. Debe presentar una coloración amarilla pálida. REACTIVO DE: Disolver una muestra de 25 g de molibdato de amonio tetrahidratado en 450 ml de agua y agregar 21 ml de ácido sulfúrico concentrado (p . Esta solución debe guardarse por 24 horas a 37° C. si la coloración es verdosa no se debe usar. Una coloración rosa púrpura indica que la prueba es positiva.. REACTIVO DE (Agua oxigenada): Pese un g de ácido vanádico y dilúyalo en 100 ml de ácido sulfúrico del 98%. ARNOLD MENTZD. REACCIÓN DE: (Cafeína) se hierve una pizca de cafeína con hidróxido de potasio enfriar y añadir unas gotas de fosfomolibdato de sodio y un poco de hidróxido de potasio al 50%.Para telurato.Para perclorato.7H O en 250 ml de agua y adicionarla a la solución de Molibdato. Aparece una intensa coloración azul. Se prepara al 0. b. 1..2 % en agua.84). dan una coloración rosa. REACCIÓN DE (Sustancias proteicas) : Tratar un ml de la sustancia problema con dos gotas de nitroprusiato de sodio y gotas de amoniaco del 25%. Se prepara una solución acuosa saturada. ARSENOMOLIBDATO DE AMONIO. c. BARFOED. BARFOED. Produce una coloración azul índigo. 50 ml de esta equivalen a 10 mg de glucosa. REACTIVO DE (ácido salicílico): Solución de 5 g de vanadato de amonio en 100 g de ácido sulfúrico del 95%. Siguiendo este orden. REACTIVO DE (análisis de hierro) : Disolver 6 g de la sal amónica del nitroso-fenil-hidroxil amina (cupferrón) en 100 ml de agua. diluir hasta 1 litro y luego filtrar. en unos 700 ml de agua a 30 ° C y 4. BAUDISCH. Esta solución se puede agitar siempre y cuando no le entre aire. se adicionan inmediatamente 50 ml de solución de ácido láctico al 8. REACTIVO DE (glucosa): Disolver 100 g de carbonato de potasio 66 g de cloruro de potasio y 160 g de carbonato ácido de potasio (KHCO3). no obstante se produzca un precipitado. Agite vigorosamente hasta total disolución del precipitado. 17 . REACTIVO DE (modificación de Taumer-Kleiner): Disolver 48 g de acetato de cobre (II) en 900 ml de agua hirviendo y sin filtrar. BARRAL.4 g de sulfato de cobre (II). Agite adecuadamente y use después de 24 horas. Después de 24 horas 300 ml de esta solución se llevan a 1 litro con solución de cloruro de sodio saturado.N N N BANG. REACTIVO DE (test para glucosa) : Disuelva 66 g de acetato de cobre (II) y 10 ml de ácido acético glacial y diluir a 1 litro. Importante: este reactivo se puede conservar solamente por una semana.5%. diluir a 1 litro después de liberado todo el dióxido de carbono. en 100 ml de agua. una solución ya preparada de 18 g exactamente de sulfato de cobre (II) pentahidratado. Finalmente. REACTIVO DE (azúcares reductores) : Con la ayuda del calor. BENCIDINA.5 M. REACTIVO DE (para persulfatos) : Se toman 2 g por cada 100 ml de ácido acético. BENCIDINA. REACTIVO DE: Se prepara una solución de permanganato de potasio al 1% y se combina con una solución de carbonato de sodio al 1% en una proporción de 2 a 1. Filtre si es necesario y añada agitando constantemente.OH HO N BAYER. (37%). adiciónese 5 ml de solución reciente de ferrocianuro de potasio al 5% y complete hasta 1 litro. REACTIVO DE (para ferricianuros) : Se prepara una solución saturada en frío en ácido acético 2 M. BENEDICT. IMPORTANTE EL MANEJO DE LA BENCIDINA ES PELIGROSO BENEDICT. BENCIDINA. 25 ml de solución al 85% de ácido fosfórico y 20 ml de ácido clorhídrico conc.5 g de bencidina por cada ml de ácido acético 1. Hierva durante 20 minutos enfríe y diluya hasta 1 litro. en unos 800 ml de agua. luego adicione 200 g de citrato de sodio y 125 g de tiocianato de potasio. REACTIVO DE (para plomo) : Disolver 0. disuelva 100 g de carbonato de sodio anhidro. 18 . REACTIVO DE (ácido úrico): Disuelva 100 g de wolframato sódico en 600 ml de agua y añada en el orden siguiente 50 g de anhídrido arsénico. 1.0 g y disolviéndolo en agua hasta 1 litro. e. BERTRAND. REACTIVO DE (valoración de glucosa) : · Se prepara una solución de sulfato de cobre (II) penta hidratado pesando 4. (p. De esta manera se obtienen unos cristales que se lavan con agua fría y luego se disuelven en ácido sulfúrico al 5%.N N N BERLINERBLAU. · Solución de permanganato de potasio 5 g por litro. 1. La solución así obtenida se evapora durante 20 ó 30 horas en una estufa a 35-40° C. · Solución de tartrato de sodio y potasio 200 g y 150 g de hidróxido de sodio por litro. e.84). e 1. (p. hasta reducirla a la tercera parte.e. REACTIVO DE (vitamina C) : Se disuelven 36 g de wolframato de sodio 4 g de ácido fosfomolíbdico y 5 ml de ácido fosfórico al 85% en 200 ml de agua. se diluye y se trata con hidróxido de potasio. Se añade agitando 10 ml de ácido sulfúrico conc. BEZSSONOW. para formar dos estratos. REACCIÓN DE (dulcina): Se calienta a ebullición una mezcla de la sustancia en examen con 2 ó 4 gotas de fenol puro e igual volumen de ácido sulfúrico concentrado (p.84) 200 g por litro. después de enfriar la mezcla. 1.84). 19 . En la zona de contacto se forma un anillo azul. · Solución de sulfato de hierro III 50 g y ácido sulfúrico conc. (p.84). BETTENDORF. REACTIVO DE: Solución saturada de cloruro de estaño (II) en ácido clorhídrico conc. En presencia de vitamina C se obtiene una coloración azul violeta. de manera que la solución quede al 15%. 20 . e. BIURET (prueba de ensayo para la y urea y proteínas) : se disuelven 0. se trata con hidróxido de sodio y luego se lava.1 N de yodo. BOTTGER. BOUCHARDT. La masa fundida se trata por agua y luego con hidróxido de potasio. BOUGAULT. vegetales): Se tiñe la fibra en examen con solución alcohólica de ácido resólico. (p. BORSTEIN.19) hasta completar 100 ml.1. e. la de algodón permanece invariable.1.75 g de sulfato de cobre en un litro de solución de hidróxido potásico 2 M. la de lino en rosa. La fibra animal queda teñida de rojo. Fluorescencia amarilla verdosa prueba positiva.e. REACTIVO DE (pentosas): Disolver 0. al día siguiente se decanta el líquido claro y se agregan dos gotas de solución 0. REACCIÓN DE (sacarina): Se extrae con éter la sacarina y el residuo de la evaporación.3 g de orcinol en 100 ml de ácido clorhídrico conc. (p.OH HO N BIAL. Por cada 10 ml de reactivo hay una sensibilidad de arsénico igual a 0. REACTIVO DE (fibras animales.01 miligramo. REACTIVO DE (alcaloides): Solución de 2 g de yodo y 4 g de yoduro de potasio en 100 ml de agua.19) y añadir 5 gotas de cloruro de hierro (III) al 10%. 1. se calienta con unas gotas de ácido sulfúrico conc.84) y un cristalito de resorcinol. REACTIVO DE (arsénico): Disolver calentando ligeramente 10 g de hipofosfito de sodio en 10 ml de agua y agregar ácido clorhídrico (p. BRAME.4 ml de solución de jabón de castilla con 40 ml de solución b.Disolver 100 g de jabón puro de castilla en 2500 ml de alcohol etílico al 56%. e.84). REACTIVO DE (resina) : Disolución de 0.84) y resorcinol.N N N BOUTRON-BOUDET SOLUCIÓN DE (hidroyimetria) : Saponificar a baño maría 30 ml de aceite de almendras con 10 g de solución de sosa (36° B) y 10 g de alcohol al 95 %.900 ml de alcohol del 60% agitar y filtrar. verdes o azules. Con este reactivo las resinas producen colores variables. (p.e. BOUTRON-BOUDET. Se produce una coloración violeta.. b. BRAUER. BRAUER-RUTHSATZ.. REACCIÓN DE (ácido oxálico): Calentando la muestra problema con ácido sulfúrico (p. Con el tanino se produce un precipitado amarillento. El ácido láctico en estas condiciones produce una coloración rosa.Disolver 0. 1. REACCIÓN DE (tanino): Solución de 1 g de wolframato sódico y 2 g de acetato sódico en 10 ml de agua. 21 .59 g de nitrato de bario en un litro de agua. 1. Combine 2. SOLUCIÓN DE JABÓN: a. insoluble en agua.2 g de molibdato de amonio en 5 ml de ácido sulfúrico concentrado. complete a un litro con alcohol del 60 %. luego adicionar 800 . satúrese (cerca de 120 g de yoduro de mercurio II) y dilúyase hasta un litro. en 500 ml de agua. 22 . REACTIVO DE (precipitación de proteínas): Disuelva 50 g de KI.OH HO N BROWNW. pero en presencia de azúcar invertido se forma un anillo coloreado rosa. BRUKE. Sobre 5 ml de dilución se agregan 2 ml de acetato de anilina. La miel natural permanece invariable. REACCIÓN DE (miel artificial): Se diluye la miel en examen en su volumen de agua. N N N CAILLE-VIEL. se agrega gota a gota ácido clorhídrico 6N hasta que la efervescencia cese y la solución quede transparente. REACTIVO DE (sales de cobalto) : Mezclar volúmenes iguales de solución saturada de bicarbonato de sodio y agua oxigenada. tratadas con antipirina y yoduro de potasio. Se lleva a un matraz aforado de 500 ml con poco agua. no debería necesitarse más de 3 ml del ácido. SOLUCIÓN PATRÓN (determinación de dureza): Se pesan 0.0. 23 .88) y agua hasta completar 1 litro de solución. e. producen un precipitado rosáceo. CARO-FISCHER. REACCIÓN DE (sales de bismuto) : Las sales de bismuto. en 10 g de ácido acético glacial y adición posterior de 190 ml de alcohol al 90%. CARBONATO DE AMONIO.5 hora en estufa a 110° C. CARBONATO DE CALCIO 0.5 g de carbonato de calcio secado durante 1. Coloración violeta con los cromatos en exceso de reactivo. SOLUCIÓN DE (4N) : Disolver 160 g de carbonato de amonio en una solución de hidróxido de amonio (p.01M. Pizcas de cobalto provocan la formación de una coloración verde CAZENEUVE-REACTIVO DE (cromatos): Solución de 2 g de difenil carbacida. 12).25 M. 1. CINCONINA REACTIVO DE (para bismuto): Se disuelven 2.19). (dureza del agua) a.). Después tenga en cuenta el siguiente factor de espuma (es la cantidad de solución standard de jabón requerida para producir una espuma permanente en 50 ml de agua destilada). b. CLARKE. se agrega arena purificada y se disgrega mecánicamente.OH HO N CEREBRO PREPARACIÓN DE EXTRACTO: En un mortero se coloca aproximadamente 2 g de cerebro.. e 1. Se adiciona 25 ml de una mezcla etanol-éter 3:1 y se macera durante 5 minutos triturando constantemente. SOLUCIÓN DE JABÓN (o método standard A. Luego se filtra y el filtrado es lo que se utiliza. es equivalente a 1 mg de carbonato de calcio. Haga una titulación de A frente a B y diluya A con alcohol etílico hasta que 1 ml de la solución resultante sea equivalente a 1 ml de solución B. 1 ml de la solución así obtenida después de sustraído el factor de espuma. llevar todo hasta 1 litro. e.H.5 g en 100 ml de solución de ácido nítrico 0.Disolver 100 g de jabón de castilla (polvo puro) en un litro de alcohol etílico al 80 % y déjelo reposar durante la noche.5 g de carbonato de calcio en ácido clorhídrico (p.P.0 g de bencidina clorhidrato con 20 ml de agua y 20 ml de ácido clorhídrico (p.Prepare una solución estandarizada de cloruro de calcio disolviendo 0. CLORHIDRATO DE BENCIDINA.. REACTIVO DE: (para determinar sulfatos) Mezclar 8.A. neutralice con hidróxido de amonio hasta que con el papel tornasol quede alcalino y diluya hasta 500 ml un mililitro es equivalente a 1 mg de carbonato de calcio. 24 . este pH se ajusta agregando gota a gota solución de hidróxido de sodio al 5%.9). REACTIVO DE: (para acetiluros) Se disuelven 0. En prueba positiva para aldehídos y cetonas.N N N CLORHIDRATO DE HIDROXILAMINA. en 1 litro de alcohol al 95%. 25 . hay un cambio de color. CLORURO CUPROSO AMONIACAL. REACTIVO DE: Se disuelven 10 g de cloruro cuproso en 10 ml de hidróxido de amonio conc. (p.10) Agite ocasionalmente. REACTIVO DE (reactivo para CO en análisis de gases): Cubra el fondo de una botella de L con una capa de óxido de cobre (II). e. CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO. de anaranjado a rojo.91) y complete con agua hasta 500 ml. REACTIVO DE: A una solución de 5 g de clorhidrato de hidroxilamina.7-3. Suspenda un alambre de cobre desde el fondo hasta la superficie del frasco y llene el frasco con ácido clorhídrico (p. El sulfato de cobre (II) puede sustituir al óxido de cobre en este procedimiento. se añaden unas gotas de solución de clorhidrato de hidroxilamina hasta que desaparece la coloración fuertemente azulada y se obtenga una solución incolora. que tenga un espesor de media pulgada. se le añaden 3 ml de indicador universal de Bogen o Granmerey.1. El color de la solución es anaranjado brillante (pH = 3. e.0. Luego. CLORURO CUPROSO AMONIACAL.5 g de sulfato de cobre cristalizado en aproximadamente 5 ml de amoníaco 2 M. Cuando la solución está casi incolora transfiera el reactivo a otra botella la cual puede contener el alambre de cobre. 1 g de óxido de cobre (II) en polvo. No olvidar que siempre debe estar presente cobre metálico en la solución. hasta que la solución sea incolora. REACTIVO DE: Se disuelven en 100 ml de agua 0. 0. Seguidamente se le agregan 0.5 g de cloruro de níquel (II) hexahidratado (NiCl2 * 6 H2O) disueltos en unos ml de agua y todo el conjunto se lleva a 100 ml.5 g de limaduras de cobre y 2 ml de ácido clorhídrico 6 N. calentar por 2 minutos. REACTIVO DE: En un recipiente pequeño colocar 0. se agita la mezcla.5 g de nitrosalicilaldehído y aproximadamente 25 ml de agua y se disuelve el aldehído. se deja en reposo y se agita de vez en cuando. se le añaden 0. quedando en el fondo del frasco un glóbulo de disulfuro de carbono. Traslade el líquido a otro recipiente y adicione de 3 a 4 ml de mezcla de agua-hidróxido de amonio (p.5 g de cloruro de níquel (II) hexahidratado y se le añade igual cantidad de sulfuro de carbono.92) relación 1:1. REACTIVO DE: A 5 ml de trietanol amina. CLORURO DE NIQUEL (II) Y 5 NITROSALICILALDEHIDO. CLORURO DE COBRE (I) ALCALINO: Se neutraliza la solución ácido con solución de amoníaco hasta que se perciba el olor de éste. CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO: 100g de cloruro de cobre II (CuCl2*2H2O) y 50 g de virutas de cobre se agitan vigorosamente en 200 ml de ácido clorhídrico concentrado. CLORURO DE NIQUEL-BISULFURO DE CARBONO E HIDRÓXIDO DE AMONIO.0. e.OH HO N CLORURO CUPROSO. 26 . COBALTO NITRATO DE: Disolver en agua 2.19) y diluir con agua a 1 litro.9 g y diluir a un litro. con 20 g de nitrito de sodio disueltos en 30 ml de agua. CLORURO DE (ácido): Se agitan vigorosamente 100 g de cristales de cloruro de cobre II CuCl2 * 2 H2O y 50 g de virutas de cobre en 200 ml de ácido clorhídrico concentrado. 27 . hasta que la solución sea incolora.5 N. Un pedazo de estaño preserva la solución. Llevar hasta 250 ml y filtrar después de varios días. agregando 200 ml de ácido acético glacial y diluyendo luego a un litro. (p. COBALTO NITRITO DE SODIO. CLORURO FERRICO 1. COBRE (I). SOLUCIÓN DE: Disuelva 135.3 g de cloruro de hierro (III) hexahidratado FeCl3 * 6 H2O en un poco de agua que contenga 20 ml de ácido clorhídrico conc. Luego. REACTIVO DE (reconocer potasio): Disolver 17 g de cobaltonitrito de sodio Na3[Co(NO2)6] en 250 ml de agua o mezclar una solución de 12 g de nitrato de cobalto (II) hexahidratado Co(NO3)2 * 6 H2O. SOLUCIÓN DE: Disuelva 56 g de cloruro de estaño (II) dihidratado (SnCl2 *2H2O) en 100 ml de ácido clorhídrico (p.N N N CLORURO ESTANNOSO. diluir a 1 litro.19). Se deja en reposo agitando de vez en cuando. en 30 ml de agua. e.1. agregar 5 ml de ácido acético glacial y agitar bien. También a veces se emplea una solución al 10 % y una solución al 5 % preparada mediante adición de 50 g en agua.e.1. W. CUPRON. REACCIÓN DE (ácido tartárico): La sustancia sólida a examinar se calienta al baño maría con solución de molibdato de amonio y unas gotas de agua oxigenada. Fe. V y Zr): En 1 L de agua se disuelven una pequeña cantidad de carbonato amónico y se agregan 2 g de reactivo. Bi.OH HO N CRISMER. En presencia de ácido tartárico da una coloración azul. CUPFERRON. 28 . Sn. en 100 ml de etanol al 95%. Mo. U. REACTIVO DE (para Al. Esta solución dura aproximadamente una semana. Mo y W): Disolver 5 g de •-benzoinoxima. REACTIVO DE (para Cu. Se produce una coloración rosa parda con espectro de absorción en el verde. se produce bruscamente un precipitado blanco. DENIGE. DENIGE. 1 ml de este reactivo con 5 ml de solución que contenga bromo provoca la formación de una coloración púrpura. se hierve y se le adicionan de 3 a 10 gotas de permanganato de potasio 0. y dos gotas de benceno que contenga tiofeno.1 N. cloruro de bario y hidróxido de potasio. REACCIÓN DE (ácido cítrico): Al líquido problema se le agrega 1/20 de volumen de reactivo (respecto al volumen de sustancia problema que tome) de Denige para acetona. REACCIÓN DE (ácidos gálico y tánico) : Adicionando a las muestras en cuestión. REACCIÓN DE (para bromo): Se hierven 5 ml de solución acuosa de sulfato de estricnina al 1% con 5 ml de ácido clorhídrico conc. se deja enfriar y se decanta el liquido claro. DENIGE. REACCIÓN DE (para grupo benzoilo) : Se calienta a 120 o C una pizca del producto en examen con 3 ml de reactivo preparado mezclando 2 ml de solución de formaldehído al 40% con 100 ml de ácido sulfúrico conc. el ácido gálico da un precipitado de color azul y el tánico de color rosa. El líquido problema se colorea de azul.N N N DAVID. DENIGE. REACCIÓN DE (ácido úrico): Se evapora una pizca de ácido úrico con agua de bromo hasta sequedad y el residuo se trata con unas gotas de ácido sulfúrico conc. y 5 g de zinc en granallas. 29 . OH HO N DENIGE, REACTIVO DE (acetona): Solución de 5 g de óxido de mercurio II en 20 ml de ácido sulfúrico conc. (p. e 1.84) y 100 ml de agua. Filtre el líquido. Hervido al baño maría el líquido en examen con su volumen de reactivo se forma un enturbiamiento o precipitado blanco. DIAZONIO, REACTIVO DE: Disolver 0.8 g de p-nitro anilina en 250 ml de agua, la cual contiene 20 ml de ácido clorhídrico al 25%. A continuación agregar solución de nitrito de sodio al 5% hasta que se decolore completamente. DIFENILAMINA, REACTIVO DE (prueba para fructosa): Se prepara una solución al 20 % en etanol al 95 % . Color azul intenso. DIFENILAMINA, REACTIVO DE (nitratos): Disolver 0.5 g de difenilamina en 100 ml de ácido sulfúrico concentrado, diluídos con 20 ml de agua. DIFENILAMINA, REACTIVO DE (reactivo para rayón): 20 ml de solución alcohólica de difenil- amina al 10%, 100 ml de ácido clorhídrico concentrado (p. e 1.18) y 80 ml de ácido acético glacial. DIFENILCARBACIDA, REACTIVO DE: Disolver 1 g de difenilcarbacida en 50 ml de ácido acético glacial y diluir con agua hasta 500 ml. 30 N N N DIFENILCARBACIDA, REACTVO DE (para cromatos): Se disuelven 1 g en 100 ml de Etanol. DIFENILCARBACIDA, REACTIVO DE (para arseniatos, cadmio, cromo y mercurio): Se disuelve 1 g en 100 ml de etanol, o también se puede preparar tomando 1 g en 10 ml de ácido acético glacial diluídos con etanol a 100 ml DIMETILGLIOXIMA 0.01 N, SOLUCIÓN DE: Disolver 0.6 g de dimetilglioxima en 500 ml de alcohol etílico al 95%. Esta prueba es muy sensible para níquel; una coloración rojiza es prueba positiva. DIMETILGLIOXIMA, REACTIVO DE (para níquel, bismuto, cobalto y plata): Proceda a disolver 1 g de dimetilglioxima en 100 ml de etanol. DIPIRIDILO ( • – •’ ) REACTIVO DE: (para Fe II) Se prepara al 0.2 % en HCl 3 N. 2,2 DIPIRIDILO, REACTIVO DE (para cadmio) : Se disuelven 0.2g junto con 0.146 g de sulfato ferroso cristalizado, en 50 ml de agua. Se añaden 10 g de yoduro potásico disolviendo mediante agitación, luego se filtra. DITIZONA, REACTIVO DE (para Cd, Au, In, Hg, Ag y Zn): Se prepara tomando 0.005 g del reactivo en 100 ml de cloroformo. 31 OH HO N DOBBIN, REACTIVO DE (álcalis libres en los carbonatos): Se disuelve 1 g de yoduro de potasio en 50 ml de agua y se agrega cloruro de mercurio II hasta obtener un precipitado persistente. Se filtra y se agrega al filtrado 0.3 g de cloruro de amonio e hidróxido de sodio hasta que empiece a precipitarse, se filtra y completa con agua hasta 200 ml .Este reactivo con pizcas de álcalis libres en las soluciones de carbonatos da una coloración amarilla. DOGONAY, REACCIÓN DE (sangre en la orina) : Se tratan 10 ml de orina con 1 ml de sulfuro de amonio y 1 ml de piridina. Coloración rosa anaranjada prueba positiva. DRAGENDORFF, REACCIÓN DE (timol): Calentando un cristalito de timol en ácido acético glacial y unas gotas de ácido sulfúrico conc. Se obtiene una coloración rosa viva. Sensibilidad 1 ppm. DRAGENDORFF, REACTIVO DE (alcaloides y albuminoides): Se calienta a ebullición la mezcla de 15 g de subnitrato de bismuto recién precipitado con 20 ml de agua, después se añaden 7 g de yoduro de potasio y 20 gotas de ácido clorhídrico conc. DUPONY, REACCIÓN DE (diferencia entre leche hervida y cruda): La leche cruda combinada con un poco de agua oxigenada, produce con el guayacol una coloración amarillo naranja. Con hidroquinona coloración rosa y formación de cristales verdes de quinhidrona. Con el 2-naftol, coloración azul violeta, y con pfenilendiamina, coloración violeta oscura. La leche hervida no produce ninguna de estas reacciones. 32 N N N 1, 2,4-AMINO NAFTOL SULFÓNICO, SOLUCIÓN DE: Disolver 0,5 g de ácido 1,2-amino-naftol sulfónico en 195 ml de solución transparente de bisulfito de sodio al 15%, agregar 5 ml al 20% de sulfito de sodio. Mezcle bien, si no se disuelve adicionar 3 ml de sulfito de sodio. Guardar en frasco oscuro 10 ml de este reactivo con 2 ml del líquido problema produce un precipitado flocunoso con la albúmina de huevo y quedan inalterados con la albúmina de sangre. 2,4- DINITROFENIL HIDRACINA, SOLUCIÓN DE: En 15 ml de ácido sulfúrico concentrado, se disuelven 3 g de 2.4 DNFH, la solución resultante se añade con agitación a una mezcla de 20 ml de agua en 70 ml de etanol. La mezcla se agita y se filtra y el filtrado se utiliza como reactivo. 3,5- DINITROSALICILATO, REACTIVO DE (para fines bioquímicos): Disolver 5 g de ácido 3,5 dinitrosalicílico en 100 ml de hidróxido de sodio 2 N, refrigerando. Adicione 150 g de sal de Rochelle a 250 ml de agua desionizada. Mezcle las dos soluciones y complete con agua desionizada hasta 500 ml, 50 mg de glucosa reducen 25 mg de reactivo. 33 OH HO N ECK, REACTIVO DE (aldehídos) : El reactivo es una solución de bencidina en ácido acético glacial. La mayoría de los aldehídos producen con este reactivo reacciones cromáticas características: formol, coloración amarilla que por calentamiento pasa a rosa; el furfural produce coloración violeta, la vainillina rosa anaranjado. EDTA ( Titriplex III) 0.01 M, SOLUCIÓN DE: Se disuelven 4.0 g de EDTA y 0.1 g de MgCl2 + 6H2O en agua necesaria para preparar 1 litro de solución. En caso de turbidez, adicionar gotas de una solución saturada de hidróxido de sodio. EGGER, REACCIÓN DE (ácidos minerales libres) : Se calienta la sustancia problema con una pizca de ácido cólico y dos gotas de furfural; el líquido se colorea de rosa, en el caso del ácido sulfúrico se pueden reconocer hasta 0.05 miligramos. EHRLICH, REACTIVO DE: Solución al 1% de p-dimetil aminobenzaldehido en etanol del 96%. EKKER, REACCIÓN DE (glicerina): 1 ml del líquido problema diluido se vierte lentamente sobre una solución de codeína en ácido sulfúrico conc. En la zona de separación de los dos líquidos aparece una coloración rosa violeta y agitando a los 10 minutos toda la mezcla se colorea de violeta. 34 ESBACH. ETILENDIAMINA. 0.05 por mil. REACTIVO DE: Agregar 10 gotas de ácido nítrico conc. y 100 ml de agua a 20 ml de ácido sulfúrico conc. 35 . Coloración verde que pasa con rapidez a azul. Una vez disuelta complete con agua hasta 1 Litro. REACTIVO DE: Disolver 200 g de sulfato de sodio cristalizado en 800 ml de agua con ayuda de calor en una estufa a 35 o C y añadir 50 g de ácido sulfosalicílico.1 N.N N N ERDMAN. Sensibilidad de 0. disolviéndose en agua hasta completar 1 litro. REACCIÓN DE (reconocer fenol) : A la muestra problema se le adicionan 5 gotas de amoníaco concentrado. REACTIVO DE (para mercurio) : A una solución de sulfato de cobre 0. REACTIVO DE (precipitación de proteínas) : Se pesan 10 g de ácido pícrico y 20 g de ácido cítrico. EXTON.1 g de persulfato de sodio Na2S2O8 y 4 a 5 gotas de nitrato de plata 0.1 M. se le añade una solución acuosa de etilendiamina hasta que la coloración violeta azulada no aumente de intensidad. ESCHAICH. Se prepara otra solución con 173 g de sal de Rochelle (tartrato de sodio y potasio) y 65 g de hidróxido sódico en unos 350 ml de agua y la solución se diluye a 500 ml.5 g de fenilhidracina en una solución que tenga 50 ml de agua y 50 ml de ácido acético glacial. SOLUCIÓN (solución acuosa): Se pesan 1.Esta solución se etiqueta como Fehling A.64 g de sulfato de cobre y la solución se diluye a 500 ml.485 g del sólido se disuelven en agua y se completa hasta 1000 ml. 1 ml de la mezcla puede oxidar 0. Ambas soluciones se guardan por separado. REACTIVO DE (para bromuros) : Se prepara una solución saturada en una solución formada por 50 ml de agua y 50 ml de etanol. REACTIVO DE (para molibdatos): Se disuelven 1. FENILHIDRACINA.005 g de glucosa. 1-10 FENANTROLINA.OH HO N FEHLING. REACTIVO DE: En 350 – 400 ml de agua destilada se disuelven 34. FLUORESCEÍNA. Al hacer los ensayos respectivos se utilizan volúmenes iguales de A y B. 36 . INDICADOR: Se disuelve un gramo del indicador en 600 ml de etanol y se afora a un litro con agua destilada. Esta es la solución Fehling B. FENOLFTALEINA. es prueba positiva. Terminada esta se acidifica el filtrado respectivo con ácido acético llevando el volumen a 1 litro.05% de 1-nitroso 2-naftol. GLIOXALICO ACIDO. REACCION DE (para formol): La muestra problema se trata con peróxido de benzoílo y ácido sulfúrico conc. 50 ml de sulfato de cobre II pentahidratado 1 M y 700 ml de ácido acético glacial. REACTIVO DE (proteínas) : Sobre 10 g de polvo de magnesio humedecido con unas gotas de agua. El filtrado es incoloro si el teñido es artificial. se vierten lentamente 250 ml de solución saturada de ácido oxálico. 37 . REACCIÓN DE (para albúminas): Se mezclan 250 ml de hidróxido de sodio 1 M. GIBBS. GERNGROSS. Coloración rojo sangre que desaparece con dilución con agua.N N N GABUTTI. REACCIÓN DE (colorantes artificiales del vino): A 20 ml del vino a examinar se agregan 4 ml de hidróxido de potasio al 10%. 20 ml al 5% de sulfato de mercurio II y se filtra. enfriando por fuera y tapando el recipiente donde se desarrolle la reacción. REACTIVO DE: Solución metanólica al 0.6-dicloroquinona. REACTIVO DE: Disolver en alcohol absoluto 1g de cloramida-2. GAUTIER. GIRARD. GRIGNARD REACTIVO DE: Trabajar en atmósfera de nitrógeno.OH HO N GRIESS. 5 g de virutas de mercurio en 50 ml de etanol. GUNZBERG. Colocar a reflujo por 1 hora y agregar etanol hasta completar 1 litro de solvente.2 g de 1-naftilamina sólida con 20 ml de agua. A 50 ml del líquido en examen se adicionan 2 ml de reactivo. 38 . por lo menos dos horas. se mezclan con 150 ml de ácido acético 3 M y se agrega a la solución acética de sulfanílico. REACTIVO DE (para ácido nitroso) : Se prepara disolviendo 0. REACTIVO DE (detección de ácido clorhídrico en el jugo gástrico): Prepare una solución que contenga 4 g de cloroglucinol y 2 g de vainillina en 100 ml de etanol absoluto. se decanta después el líquido claro.05 g de ácido sulfanílico en 150 ml de ácido acético al 30% y por otra parte se hierven 0.5 g de yodo. mezclar 0. se produce a los 5 minutos una coloración rosa intensa en presencia de mínimas cantidades de ácido nitroso. reflujar para extraer toda el agua. HAGER. HAGER. SOLUCIÓN DE (solución de cloroyodo sulfato): Disuelva 50 g de sulfato de cinc y 2550 g de cloruro de sodio en agua y complete hasta 1 L. se altera con el tiempo. SOLUCIÓN DE (ferrocianuro de potasio): Disuelva 1. HAGENDORN Y JENSEN. SOLUCIÓN DE (solución de almidón): Mezcle 1 g de almidón soluble en un poco de solución saturada de cloruro de sodio. se colorea intensamente de azul. REACTIVO DE (para alcaloides): Disolver 1 g de ácido pícrico en 100 ml de agua. HAGENDORN. REACCIÓN DE (azúcar en la glicerina) : La glicerina que contiene azúcar.6 g de carbonato de sodio anhidro en agua y diluya hasta 1 L.N N N HAGENDORN Y JENSEN.65 g de ferrocianuro de potasio y 16. Este reactivo sirve también para lana y seda. En el momento de usarla. añadir 5 g de yoduro de potasio a 200 ml de la solución anterior. por ebullición con molibdato de amonio y ácido nítrico. Guardar en frasco oscuro. Una vez frío diluya a 100 ml empleando la solución saturada de cloruro de sodio. vierta la papilla en solución hirviendo y agite. 39 . HIDRÓXIDO DE HIERRO II. REACTIVO DE (seda natural y artificial) : El reactivo es una disolución de 10 g de sulfato de cobre II en 100 ml de agua y 5 g de glicerina. REACCIÓN DE (sales de cerio): Las soluciones ácidas o neutras de este elemento.2 g de yodo en 1 L de ácido acético glacial. agite y guarde el reactivo bien tapado en frasco oscuro.89 % a 20° C. con acetato de amonio y dos gotas de agua oxigenada calentadas a 40 o C. producen una coloración rosa parda. La solubilidad es de 3. HERMAN. HARTLEY. con ayuda de un poco de calor. por esto no es muy usado. REACTIVO DE: Añada a 500 ml de agua destilada recién hervida 25 g de sulfato de amonio y hierro II y 1 ml de ácido sulfúrico conc. HIDRÓXIDO DE BARIO: No es suficientemente soluble como para que se pueda preparar una solución de concentración exacta ya que absorbe el dióxido de carbono del aire fácilmente.OH HO N HANUS. Sensibilidad 1:100.000. REACTIVO DE (para índice de yodo) : Disolver 13. 40 . enfriar a 25 o C y valorar con tiosulfato de sodio 0. Se coloca dentro del recipiente un clavo de hierro para preservar la solución de la oxidación producida por el aire. La seda natural se disuelve en este reactivo.1 N. Conocida la concentración exacta de yodo. pero la artificial no. tomando como alícuota 25 ml. y adicionar hidróxido de potasio hasta redisolver el precipitado. adiciónese al resto la cantidad equivalente de bromo. Solución B: mezclar 8. REACTIVO DE: Coloque 10 g de magnesio en polvo en un matraz erlenmeyer de 1 L. adicione al filtrado 25 ml de ácido acético glacial y diluya con agua hasta 1 L. REACTIVO DE (índice de yodo): Disolver 26 g de yodo en 500 ml de alcohol del 95%. agregue un poco de agua y agite bien. La reacción fuertemente exotérmica termina rápida. HUBL. HIPOCLORITO DE SODIO: Pase una corriente rápida de cloro en una solución de hidróxido de sodio al 10 % hasta lograr la saturación. HOHNEL. Filtre y lave el filtrado con un poco de agua. Este reactivo colorea de verde la lignina. 41 . Antes de usarse se mezclan volúmenes iguales de ambas soluciones. Tenga preparada una solución fría de ácido oxálico en 250 ml de agua y poco a poco agitando y enfriando de forma intensa agréguela sobre el magnesio. HIPOBROMITO DE SODIO.5 ml de bromo con 50 g de bromuro de potasio y completar con agua hasta 100 ml. HOPKINS-COLE. REACTIVO DE (reconocer lignina) : Saturar ácido clorhídrico fumante con fenol. REACTIVO DE: Disolver 5 g de 8-hidroxiqinoleína en 100 ml de alcohol absoluto. Disolver 30 g de cloruro de mercurio II en 500 ml de alcohol del 95%. REACTIVO DE: Solución A: mezclar 55 ml de hidróxido de sodio al 3% con 0. Mezcle las dos soluciones y filtre si es necesario.N N N 8-HIDROXIQUINOLEÍNA.2 g de yoduro de potasio y completar con agua hasta 100 ml. se disuelven en 100 ml de alcohol etílico o isopropílico al 95%. 42 .OH HO N INDICADOR PARA CLORUROS: En 75 ml de etanol puro (puede usarse también metanol o isopropanol) se adicionan 0. Guardar en frasco ámbar y descartar la solución después de 6 meses.02 g de rojo de metilo. diluir y aforar a 100 ml con agua.02 g de bromofenol. INDICADOR MIXTO DE VERDE BROMOCRESOL Y ROJO DE METILO: Se prepara con 0.1 g de Verde de Bromo Cresol y 0. a. INDICADOR PARA DUREZA: Pesar 0. INDICADOR MIXTO: Se toman 6. se disuelven en 100 ml de alcohol etílico o isopropílico al 95 %.15 g de NET (negro de eriocromo T) y 5 g de NaCl p. se mezclan y se maceran en un mortero hasta que la mezcla que totalmente homogénea y de un color rosado pálido.5 g de difenilcarbazona y 0.05 g de azul de bromofenol.2 g de difenilcarbazona y 0.75 g de NH4Cl y 57 ml NH3 conc. INDICADOR PARA DETERMINACIÓN DE CLORUROS: Se toman 0. 43 . con 5 gotas de agua oxigenada al 0. JORISSEN. se adiciona a la solución hidróxido de sodio 1 M hasta comienzo de precipitación y se diluye con agua hasta 15 ml. REACCIÓN DE ( á c i d o b e n z o í c o ) : La solución en examen se calienta a baño maría durante 5 min.N N N INDICADORES: AZUL DE BROMOFENOL. INDICADOR SHIRO – TASHIRO (para el grupo IV del carbonato de sodio): Se mezclan volúmenes iguales de disoluciones en etanol de rojo de metilo al 0. AZUL DE BROMOTIMOL: Se toman 0.2% y de azul de metileno al 0. NARANJA DE METILO. REACTIVO DE (para dulcina): Se disuelven en ácido nítrico 3 M de 1 a 2 g de óxido de mercurio amarillo recién precipitado.4% y después de fría se agregan 3 gotas de solución al 1% de cloruro de hierro III. Se produce una coloración violeta.4 g del indicador y se disuelven en 200 ml de etanol para luego aforar a un litro con agua. VERDE DE BROMO CRESOL. JONESCU. cada uno de los indicadores.1%. 44 .OH HO N KAEGI-MIESCHER. Se toma el residuo y se alcaliniza con hidróxido de sodio. REACTIVO DE: Se prepara una solución que contenga 0. Da coloración rosa o rosa purpúrea. REACCIÓN DE (sacarina): Se calienta la sacarina con fenol y ácido sulfúrico conc.03 mg de hierro por litro. el cloroformo se colorea de azul. Sensibilidad 0. Al mezclar 1 ml de este reactivo con 1 ml de la solución diluida de la solución ferrosa y alcalinizar con amoníaco.5 ml de aldehído anísico en 50 ml de ácido acético glacial y se añade 1 ml de ácido sulfúrico conc.5 g de isonitroso-acetofenona en 100 ml de cloroformo.02 mg de sacarina. Sensibilidad 0. KROHNKE. KASTLE. REACTIVO DE (sales ferrosas): El reactivo es una solución de 1. 3º): Se disuelven 160 g de cloruro de cinc anhidro en 100 ml de ácido clorhídrico concentrado. La prueba es positiva si hay una coloración azul. REACTIVO DE (para diferenciar alcoholes 1º. a una proteína sólida. producen con ácido fosfomolíbdico y amoníaco en solución etérea una coloración azul intensa. disolverlos en 6. la aparición de un color violeta indica la presencia de triptófano. REACCIÓN DE (para resinas): Todas las resinas. ir enfriando la solución. complete después a 1 litro. y añadir 6. se diluye y se basifica con hidróxido de potasio. ENSAYO DE (para triptófano): Se añade ácido clorhídrico conc. REACTIVO DE: Disolver 40 g de yodo y 60 g de yoduro de potasio en agua.5 ml de agua. se hierve y se añaden unas gotas de solución de sacarosa. LUCAS. LIEBERMAN-MORANWSKY. LUGOL. LOHMAN. se le añade un cristal de fenol y una gota de solución de nitrito de potasio. REACTIVO DE: 25 g de nitrato de mercurio II octahidratado. LIEBERMAN. incluso las artificiales. 45 .5 ml de ácido nítrico conc.N N N LIEBERMAN. 2º. REACCIÓN DE (para fenol): A 1 ml de ácido sulfúrico conc. MARME. adicione 350 ml de hidróxido de amonio (p. que contenga 4 g de este reactivo en 12 ml de agua.OH HO N MAGNESIANA MEZCLA. acidifique débilmente con ácido clorhídrico. Guardar en botella cerrada con tapón de goma. REACTIVO DE (para fosfatos y arseniatos): Disuelve 55 g de cloruro de magnesio y 105 g de cloruro de amonio en agua. e. MAGNESON I. MANDELIN. El hidróxido de amonio puede omitirse hasta antes de su uso. MANSEAU.88) y complete con agua hasta 1 litro.25 g de p-nitrobencenazoresorcinol en 1 L de una solución de hidróxido de sodio 1 N. REACTIVO DE: Disolver 1 g de vanadato de amonio finamente pulverizado en 200 g de ácido sulfúrico conc. se produce coloración verde o verde azulada. 46 . 0. y luego mezcle con 12 ml de solución saturada de yoduro de potasio. REACTIVO DE: Disolver 0. Se conserva bien por un período de tiempo y luego se enturbia. REACTIVO DE (para alcaloides): Adicione 2 g de yoduro de cadmio II a una solución hirviendo de yoduro de potasio. REACTIVO DE (ácido nitroso): Añadiendo al líquido en examen 2 ml de solución de antipirina al 5% y unas gotas de ácido sulfúrico conc. REACTIVO DE (sales de molibdeno) : Se evapora a sequedad en baño maría el líquido problema. REACTIVO DE: Mezclar 150 ml de ácido sulfúrico conc. MAYER. MEZCLA DE ÁCIDO SULFÚRICO Y FOSFÓRICO. REACTIVO DE: (para alcaloides) añádase 10 ml de formaldehído a 550 ml de ácido sulfúrico conc.La mayoría de los alcaloides producen un precipitado blanco en soluciones débilmente ácidas. REACTIVO DE (para albúminas y fenoles) : Calentando. REACTIVO DE (para alcaloides): Disuelva 1. y adicionar con agitación constante en 600 ml de agua.N N N MARQUIS. luego completar hasta 1 Litro. con 150 ml de ácido fosfórico conc. se disuelven 10 g de mercurio en 20 ml de ácido nítrico conc. se agrega amoníaco hasta reacción alcalina y después agua oxigenada al 3%. Un precipitado rojo ladrillo es prueba positiva para proteínas.358 g de cloruro de mercurio II en 60 ml de agua y agréguelos a una solución de 5 g de yoduro de potasio en 10 ml de agua.5 g de cloruro de amonio con 570 ml de amoníaco concentrado. MILLON. posteriormente se afora con agua. agregue agua hasta completar 100 ml . Coloración rosa. y la solución resultante se diluye con 30 ml de agua. MEZCLA REGULADORA DE pH: Se mezclan en un matraz de 1 litro 67. 47 . MELIKOW. Se mezclan ambas soluciones y se diluye a 500 ml. se toman 0. MOLIBDATO DE AMONIO . de molibdato de amonio (NH4)6Mo7O24+4H2O) en 200 ml de agua.5 g. Guardar en envase plástico.88 y 25 ml de agua. Mezcle ambas soluciones y complete con agua hasta 1 litro. MOLIBDATO DE AMONIO. MOLIBDO-VANADATO DE AMONIO SOLUCIÓN: Se disuelven 20 g.ÁCIDO PERCLÓRICO. Se diluye a 500 ml y de vierte muy lentamente y agitando en 500 ml de ácido nítrico 5 M. REACTIVO DE: Se disuelven 50 g de mercurio sólido en 70 ml de ácido nítrico concentrado. del 98% a 360 ml de agua (en baño de hielo). REACTIVO DE (para fines bioquímicos): Agregue con precaución 136 ml de ácido sulfúrico conc. 48 . La solución es relativamente inestable. REACTIVO DE: Disuelva 3 g de molibdato de amonio en 25 ml de agua destilada más 30 ml de ácido clorhídrico 1 N y 15 ml de ácido perclórico al 60%. REATIVO DE: Se disuelven 75 g de la sal en 50 ml de solución de amoníaco de densidad = 0. de vanadato de amonio (NH4VO3) y se disuelven en una mezcla que contiene 150 ml de agua y 100 ml de HNO3 conc.OH HO N MILLON. Luego. Disuelva 225 g de molibdato de amonio tetrahidratado en 500 ml de agua. MOLIBDATO DE AMONIO ÁCIDO. maltosa): A 1 ml de solución acuosa de la aldosa.5 g de sulfato de cobre en 100 ml de agua destilada y agregar 4 gotas de ácido sulfúrico concentrado. MONTEQUI. 49 . fructuosa. REACTIVO DE: (para cinc) Reactivo A: disolver 0.naftol (• naftol) en 100 ml de alcohol absoluto o cloroformo. lactosa.a.N N N MOLISH. (o el doble). REACTIVO DE: En 100 ml de alcohol etílico o de cloroformo se disuelven 10 g de alfa naftol. MOLISCH. 9 g de tiocianato de sodio (NaSCN) en 100 ml de agua destilada. se añaden 2 gotas de 1-naftol en solución alcohólica (15-20%). REACTIVO DE (para sacarosa. Se colocan en un mortero y se muelen hasta que queden partículas muy finas. REACTIVO DE (para reconocer lana) : Disolver 15 g de 1. Si el líquido toma una coloración violeta oscuro es prueba positiva. Reactivo B: disolver 8 g de cloruro mercúrico. MOLISCH. Se agita y se le agrega igual cantidad de ácido sulfúrico conc. MUREXIDA. Este indicador debe guardarse en frasco oscuro. INDICADOR: Pesar 200 mg de murexida los que se mezclan con 100 g de NaCl p. de NaCl p. del 25%. añada 25 g de carbonato de sodio anhidro. Solución A: disuelva 200 g de sulfato de sodio anhidro en 800 ml de agua caliente. luego agregue 25 g de tartrato de sodio y potasio (Sal de Rochelle). Si se forma un precipitado. REACTIVO DE: Disuelva 50 g de yoduro de potasio en 50 ml de amoniaco conc. La solución resultante se guarda en frasco ámbar y cubierto con papel aluminio.5 g de sulfato de cobre II pentahidratado en 50 ml de agua y adicione una gota de ácido sulfúrico conc.OH HO N NEGRO DE ERIOCROMO T: Tomar 0. filtre y guarde por dos días. luego decante el líquido claro. NELSON. disuelva agitando y complete a 1 L con agua destilada. NINHIDRINA. hasta que aparezca un precipitado. de NET y 1 g.05 g de ninhidrina en 50 ml de etanol 100 %. deje reposar a temperatura ambiente. Luego añadir 200 ml de hidróxido de sodio 5 N y diluya hasta 1 L. no debe darle la luz. para preservarlo. Agite de vez en cuando durante varios días. REACTIVO DE (para reconocer glucosa en sangre):. Solución B: disuelva 7. NESSLER. 50 . añada una solución saturada de cloruro de mercurio II (22 g en 350 ml de agua). mezclar y macerar en un mortero hasta que la mezcla quede totalmente homogénea con un color rosado claro.15 g. posteriormente agregue 20 g de bicarbonato de sodio. a. SOLUCIÓN DE: Se disuelven 0. enfríe a temperatura ambiente. nitrato. tungsteno y perclorato): Disuelva 10 g de nitrón (4. la solución se filtra al vacío y se guarda en frasco oscuro. sal inerte) en 5 ml de ácido acético glacial y 95 ml de agua.246 g de nitrato de mercurio II [Hg (NO)3)2] y disolverlos en 100 ml de agua destilada a la que se agregan 0. Decante el sedimento. agitando.05N como solvente.02 N: Disolver 3. REACTIVO DE: Se disuelven 20 g de nitrato de amonio y cerio (NH4)2Ce(NO3)6 en 50 ml de agua que contenga 7 ml de ácido nítrico conc. SOLUCIÓN DE: Pesar 3. 1-NITROSO-2-NAFTOL.N N N NITRATO CERICO. NITRON. Si se hace necesario.2. enrasar a 1 litro. REACTIVO DE (para determinación de boro. Deje reposar por 24 horas. La solución no debe ser guardada. Nota: este reactivo cuando se prepara con agua en lugar del amoniaco.02N.5 dihidro-2.25 ml de ácido nítrico concentrado. se puede calentar la mezcla para acelerar el proceso de disolución.5 g de nitrato mercúrico (Hg(NO3)2* H2O ) en ácido nítrico 0. 51 . NITRATO DE ZIRCONIO. NITRATO MERCURICO 0. sirve para reconocer amonio. NITRATO MERCURICO 0. REACTIVO DE: Disuelva 1 g de 1-nitroso-2-naftol en 50 ml de ácido acético glacial y diluya con agua hasta 100 ml.4-triazolium hidróxido. SOLUCIÓN DE: Disuelva 200 g de nitrato de zirconio en 2 L de ácido nítrico 1 N. Enrasar a 1000 ml. Luego la solución se deja enfriar y se procede a guardarla en un frasco muy bien cerrado.4 difenil-5-(fenilimino)1H-1. REACTIVO DE (para carbohidratos): Mezcle 40 g de sal de rochelle (tartrato de sodio y potasio) y 20 g de subnitrato de bismuto. en un litro de solución de hidróxido de sodio al 8%.OH HO N NYLANDER. se trata con 10 ml de molibdato de amonio al 10% y se acidifica con ácido clorhídrico diluído. 52 . El líquido en examen. en ácido clorhídrico conc. La prueba es positiva si da una coloración azul. REACTIVO DE (para indoxilo en orina): Disuelva 6. que contiene ácido salicílico disuelto en agua. e. (p. se produce un precipitado azul brillante. 1.7 g de cloruro de hierro III hexahidratado. y luego con otras de hidróxido de potasio.19) y diluya hasta un litro con el mimo ácido. REACCIÓN DE (para ácido salicílico) : Es la única reacción cromática de este ácido. OBERHAUSER. se agrega rápidamente una solución recién preparada de cloruro de estaño II al 5% en hidróxido de sodio. REACTIVO DE (ácido úrico): Se trata el líquido problema con unas gotas de solución de ácido fosfomolíbdico. OBERMEYER. OFFER. lave el precipitado y disuélvalo en 25 ml de hidróxido de amonio concentrado (25%) y 25 ml de agua. hasta que el hidróxido de níquel esté completamente precipitado. SOLUCIÓN DE (para cloro residual en análisis de aguas): Preparar 1 litro de ácido clorhídrico al 10 %. ÓXIDO DE NIQUEL AMONIACAL.N N N O-TOLUIDINA. filtre si es necesario. 53 . OXINA. Diluya 1 g de otoluidina en 100 ml de este ácido y luego diluya a 1 litro con solución del mismo ácido. Diluya a 1 litro. REACTIVO DE (para seda): Disuelva 5 g de sulfato de níquel II en 100 ml de agua y adicione una solución de hidróxido de sodio. SOLUCIÓN DE: Disuelva 14 g de oxina en 30 ml de ácido acético glacial. La temperatura no debe ser superior a 8° C. SOLUCIÓN DE: Disolver 5 g de permanganato de potasio en 500 ml de agua. Precaución: ¡Es una mezcla explosiva! PAVY. Se calienta la solución y se mantiene en ebullición durante unos 10 minutos. refrigerando con hielo. etanol y éter (una tras otra) se seca al aire.OH HO N PATRÓN DE CARBONATO DE CALCIO 0.e.5 g. gota a gota agitando hasta que cese la efervescencia y la solución quede transparente. La sal de diazonio que se forma se filtra y se lava con agua helada. se agita y completa a un litro. finalmente se filtra a través de lana de vidrio. Esta solución se añade gota a gota mediante un embudo de separación y con agitación. REACTIVO DE: A 25 g de ácido sulfanílico. transferir a un matraz de 500 ml y agregar HCl conc. agregar un poco de agua. Se debe guardar en un sitio fresco y oscuro. 0. pesar de este mismo 0.5%. PAULY. 54 . agregue 300 ml de hidróxido de amonio (p . sobre 40 ml de ácido clorhídrico del 37% con 20 ml de agua. Deje enfriar y agregue 100 ml de solución de nitrito de sodio al 10%. SOLUCIÓN DE (para glucosa): A 120 ml de solución de Fehling.01 M: Secar a 105 °C carbonato de calcio durante una hora. PERMANGANATO AL 0. se le agregan 125 ml de hidróxido de potasio al 10%.88) y diluya a 1 litro con agua. SOLUCIÓN DE: Solución A: disuelva 75 g de ácido pirogálico en 70 ml de agua. PIROGALOL ALCALINO. ajuste la densidad a 1. La solución se guarda en frasco oscuro. SOLUCIÓN : (reactivo para magnesio) mezcle 1 g del compuesto. luego se le adicionan 100 ml de una solución acuosa de yoduro de potasio al 6%. PLATINATO DE YODO.55 g /ml Para usarla: a 30 ml de la solución A. Para mezclas de gases que contengan más del 28% de oxígeno.N N N PIRIDINA-CLOROFORMO-CLORURO DE HIERRO III. Filtre la solución. en 10 ml de hidróxido de sodio 1 N y diluya a 1 litro. 55 . REACTIVO DE: A una solución de 3 ml de platinato de yodo IV al 10% en ácido clorhídrico de 37% de pureza. P-NITROBENCENO-AZORESORCINOL. PIROGALATO DE POTASIO. Solución B: disuelva 500 g de hidróxido de potasio en 250 ml de agua. Este filtrado es el reactivo. se le adicionan 270 ml de la solución B. se mezclan con 97 ml de agua. la solución puede contener 120 g de hidróxido de potasio. REACTIVO DE: Disuelva cloruro de hierro III anhidro en 100 ml de cloroformo y 8 ml de piridina. Cuando esté ligeramente fría la solución. SOLUCIÓN DE (para absorción de oxígeno): Para mezclas de gases que contienen menos de un 28% de oxígeno: se adicionan 100 ml de hidróxido de potasio al 50% a 5 ml de ácido pirogálico. REACTIVO DE: Disuelva 0. agregue luego 150 ml de ácido tricloroacético al 3% en metanol. 56 . Agite muy bien y complete a 200 ml con etanol al 95%. PROCHASCA. después 5 ml de ácido acético glacial y por último 10 g de cloruro de mercurio II.OH HO N PONCEAU. REACTIVO DE: 10 ml de formaldehído del 35% aproximadamente. se combinan con 10 ml de ácido clorhídrico del 25% y 20 ml de etanol al 96%.1 g de rojo de ponceau en 40 ml de metanol. 3 g /ml y 130 ml de ácido sulfúrico del 98%.N N N QUINALIZARINA (reactivo del berilio) : Se prepara al 0. posteriormente añada 330 ml de ácido fosfórico de densidad 1. REINHARDT-ZIMMERMAN. REACTIVO DE: Pese 67 g de sulfato de manganeso II heptahidratado y disuélvalos en 500 ml de agua. 57 .05 % en etanol. El reactivo se conserva mejor sin hidróxido de sodio y el álcali se adiciona sólo en el momento de su aplicación. Cuando se vaya a utilizar se adicionan a la toma de reactivo gotas necesarias de NaOH 2M para que adquiera color violeta. diluya a 1 L con agua. Los cristales del ácido se separan por precipitación. e. Guardar en envase plástico.13) y suficiente agua hirviendo. Se prepara por evaporación de una mezcla de 10 g de tungstato de sodio y 5 g de ácido fosfórico (p. Una solución acuosa al 10% de estos cristales. que contenga la mitad de su peso en ácido fosfórico (p. SCHEIBLER.. SÁNCHEZ.. Un color verde o verde azulado es prueba positiva. 1.01 g de tanino al éter en 80 ml de ácido sulfúrico de 64° B. albúminas y peptonas): Se disuelve wolframato de sodio en agua hirviendo.13). 1. REACTIVO DE (para alcaloides) : Se puede preparar de varias formas: a.Disuelva 20 g de tungstato de sodio y 15 g de fosfato de sodio en 100 ml de agua que contenga un poco de ácido nítrico. REACTIVO DE (precipitación de alcaloides. 58 . Por evaporación de esta disolución se obtienen cristales de ácido fosfowolfrámico. Sobre el líquido a examinar se adiciona 1 ml de este reactivo y se lleva al baño maría hirviente. constituye el reactivo. REACTIVO DE (para formol): Se disuelve 0. e.OH HO N SAL DE ROCHELLE (50%): Se pesan 25 g de tartrato de sodio y potasio y se disuelven en 50 ml de agua. b.Es una solución de ácido fosfotúngstico al 10% en agua. SCHEIBLER. el algodón y la seda pero no la lana): Se disuelven 5 g de sulfato de cobre II pentahidratado en 100 ml de agua hirviendo. y se le agregan 4 gotas de reactivo. Este se prepara haciendo reaccionar bisulfito de sodio con ácido clorhídrico. Se lava bien el precipitado y se disuelve en la menor cantidad de hidróxido de amonio del 25%. REACTIVO DE: Se disuelve 1g de fuscina básica (rosanilina) en un litro de agua. SCHWITZER. REACTIVO DE (disuelve la celulosa. SCHIFF. se puede añadir a la solución de fucsina 9 g de bisulfito de sodio y 20 ml de ácido clorhídrico 2 M. REACTIVO DE (distinción entre alcaloides y glucósidos): Este reactivo es una mezcla de volúmenes iguales de tintura de guayaco y solución saturada de cloruro de mercurio II. 59 . Se toman 5 ml de la sustancia problema y se calientan al baño maría durante 5 min. REACTIVO DE (para aldehídos): Se disuelven 0. Se obtiene una coloración azul violeta que por adición de óxido de plomo pasa a violeta. se adiciona hidróxido de sodio hasta la precipitación completa.N N N SCHIFF. Se guarda en un frasco ámbar. Alternativamente. se decolora con dióxido de azufre. SCHLAGDENHAUFEN. bien cerrado. se filtra con un poco de carbón activado.5 g de fucsina en 500 ml de agua y se procede a pasar dióxido de azufre a través de la solución hasta que esta se decolore. Los alcaloides producen con este reactivo una coloración azul y los glucósidos ninguna. Cuando la solución esté casi incolora. REACCIÓN DE (aldehído acético): Una solución muy diluida de acetaldehído se trata con unas gotas de solución acuosa de tri-metil amina y una solución muy diluida de nitroprusiato de sodio. SOLUCIÓN DE (reactivo para lana): Disuelva 5 g de hidróxido de sodio en 100 ml de agua. se adiciona 5 g de litargirio y se calienta hasta disolverlo. hasta cuando esté bien deshidratado. Sensibilidad 0.005 partes por litro. SODIO PLUMBITO. tritúrela en un mortero. Vierta la masa amarillocastaño fundida sobre un plato de hierro que esté frío. SIMON.5 g de resorcinol en un litro de ácido clorhídrico 3 M. SODIO BISMUTO. adicione lentamente 10 partes de nitrato de bismuto III básico. extraiga con agua y filtre en un medio de asbesto. SODIO NITROPRUSIATO. SOLUCIÓN DE (para oxidación de manganeso): Caliente 20 partes de hidróxido de sodio casi hasta el rojo. adicione dos partes de peróxido de sodio. SOLUCIÓN DE (reactivo para ácido sulfúrico y lana): Se usa una solución recientemente preparada de 1 g de nitroprusiato de sodio en 10 ml de agua. 60 .OH HO N SELIWANOFF. REACTIVO DE (para fructosa) : Se disuelven 0. Se produce una coloración azul. Cuando esta mezcla esté fría. en un crisol de hierro o níquel. 5 g de ácido sulfanílico en una mezcla de ácido acético glacial y 135 ml de agua recién destilada. 61 . según SORENSEN): Disuelva 30 g de oxalato de sodio en un litro de agua. El amoniaco se adiciona en el momento de su empleo. SOLUCIÓN DE (patrón primario. para sacar el amoníaco. REACTIVO DE (para alcaloides) : Se prepara fosfomolibdato de amonio y se lava con agua caliente que contenga ácido nítrico del 70%. El procedimiento se repite hasta que el líquido residual esté libre de sulfatos y esté neutro con fenolftaleína. deje reposar hasta que esté completamente clara. evapore a sequedad y disuelva en ácido nítrico 2 N. SOLUCIÓN HIDROALCOHÓLICA AMONIACAL: Se mezclan amoníaco concentrado con etanol. SULFANÍLICO ÁCIDO. Luego adicione hidróxido de amonio del 25% hasta la aparición de un precipitado. hágala ligeramente alcalina con hidróxido de sodio. en relación de volúmenes 1:1. REACTIVO DE: Disolver 30 g de sulfato de hierro II y 20 g de ácido tartárico en agua y diluir a 1 L. Filtre y evapore el filtrado hasta 100 ml. enfríe y filtre nuevamente. pulverice el residuo y lávelo varias veces con pequeñas cantidades de agua. luego agregue más hasta disolver el precipitado.N N N SODIO-OXALATO. SONNENSCHEIN. STOKE. SOLUCIÓN DE (reactivo para nitritos): Disolver 0. 4 g de MnSO4 + H2O en agua destilada.0 g de MnSO4 + 2 H2O enrasando a 100 ml O 48.OH HO N SULFATO DE COBRE (II) EN GLICERINA-HIDRÓXIDO DE POTASIO. REACTIVO DE Para preparar una solución 0. Adicione solución de hidróxido de potasio lentamente hasta obtener una coloración azul. SULFATO DE MANGANESO. REACTIVO DE (reactivo para seda) : Disolver 10 g de sulfato de cobre (II) pentahidratado. SULFATO DE HIERRO II Y AMONIO.5 N. filtrar si es necesario y enrasar a 100 ml otras alternativas: 40. disolver 196 g de la sal en agua que contenga 10 ml de ácido sulfúrico conc. REACTIVO (para determinar oxígeno disuelto): Disolver 36. en 100 ml de agua y agregar 5 ml de glicerina. y completar con agua a 1 litro.0 g de MnSO4 + 4 H2O en 100 ml 62 . se lleva al baño maría hirviente durante dos min. REACTIVO DE: Se toman 1. REACCIÓN DE (para ácido láctico) : El ácido láctico tratado con 5 ml de ácido sulfúrico conc. Adicionar 20 ml de ácido acético glacial. TAUBER.N N N TÁNICO ÁCIDO. Esta solución se preserva agregándole 5 ml de cloroformo o unas dos lentejas de NaOH p. albúmina y gelatina): Disolver 10 g de ácido tánico en 10 ml de alcohol absoluto y diluir con agua hasta 100 ml. REACTIVO DE (para alcaloides. 63 .025 N. y se disuelven en agua hervida y fría. TIOSULFATO DE SODIO 0. SOLUCIÓN DE: Se pesan 6. luego se enrasa a un litro. a. Da una coloración rosa al rojo fucsina. REACTIVO DE: Debe prepararse en el momento de usarlo.025 g de tiosulfato de sodio pentahidratado p. a. y después de frío. se le agregan a la mezcla 10 gotas de guayacol en solución alcohólica (1:20). Disolver 2 g de bencidina en 100 ml de ácido acético glacial. TANRET..35 g de cloruro de mercurio II y 5 g de yoduro de potasio en 100 ml de agua. TAPERNOUX. se deja reposar y se filtra. quedando de esta manera lista para ser usada.5 g de dimetil-aminoazobenceno en alcohol del 95% y diluir con el mismo hasta 100 ml. La muestra en examen debe acidularse con ácido sulfúrico diluido.OH HO N TOLLENS. REACTIVO DE: Disolver 0. TROMMDORFF. REACTIVO DE: Se prepara mezclando almidón con cloruro de cinc en agua destilada hirviendo. después de fría. TOPFER. Agitar y agregar 40 gotas de solución al 10% de bromo en cloroformo y se vuelve a agitar. REACCIÓN DE (para aceites de animales marinos): En un frasco con tapa esmerilada se introduce 1 ml del aceite en examen. 6 ml de cloroformo. debida al yodo. 64 . se agita. y un ml de ácido acético glacial. Luego. TORTELLI-TAFLE. se adiciona yoduro de cinc. Si se desea una mayor sensibilidad. Estas mezclas al ser calentada o se deja reposar durante un período de tiempo largo. Presenta una coloración azul. se procede a diluir la solución a 1 litro. con un volumen igual de solución de hidróxido de sodio al 5%. REACTIVO DE: En 500 ml de agua destilada se disuelven 30 g de nitrato de plata y se añade una solución de hidróxido de amonio hasta que el precipitado de óxido de plata que se forma en primer lugar sea disuelto en forma completa. ya que deposita un precipitado negro que es explosivo. una parte de la solución se puede mezclar. inmediatamente antes de su uso. Debe producirse un color verde que pasa por un máximo y decrece al cabo de una hora. VAN-URK. 65 . VALSER. REACTIVO DE (para oxidaciones) : Disolver en agua y diluir hasta 1 L 3 g de ferrocianuro de potasio. En presencia del ácido láctico.N N N UFFELMANN. REACTIVO DE (para ácido láctico) : A una solución de fenol al 2% en agua. hasta que la solución de fenol vire a un color violeta. REACTIVO DE: Disolver 10 g de yoduro de potasio y 5 g de yoduro de mercurio II en 100 ml de agua destilada. VAN-SLYKE. REACTIVO DE (modificado según Stahl) : Se diluye 1g de p-dimetil amino benzaldehído para cromatografía (Merck) en una mezcla de ácido sulfhídrico al 25% y alcohol al 95% (50:50). dejar reposar y filtrar. esta solución vira a amarillo. se añade una solución acuosa de cloruro de hierro III. 3 g de saponina y 3 g de ácido caprílico. con una gota de hidróxido de potasio y 1 ml de sulfuro de carbono. WITZ. WIJ. REACTIVO DE (análisis de fosfatos) : Se disuelven 25 g de ácido cítrico y 1 g de ácido salicílico en un litro de agua. REACCIÓN DE (para alcohol): Se agita el líquido problema. Se sacan 25 ml de la solución y a través del resto se hace pasar una corriente de cloro seco hasta que el color rojo intenso cambie a naranja. REACTIVO DE (reactivo para alcaloides) : Se disuelven 2 g de yodo y 6 g de yoduro de potasio en 100 ml de agua.OH HO N VITALI. se añade luego un cristal de molibdato de amonio y un exceso de ácido sulfúrico. se añaden los 25 ml de la solución original con el fin de eliminar el exceso de cloro. Luego. WAGNER. 66 .5 ml de este reactivo impiden la precipitación de hierro y aluminio. SOLUCIÓN DE (para la determinación del índice de yodo): Se disuelven 13 g de yodo en un litro de ácido acético glacial. Una coloración rosa-violeta es prueba positiva.1 g de violeta de metilo en 1 L de agua. vira a verde en presencia de ácidos minerales. SOLUCIÓN DE: (ácidos minerales libres) una solución de 0. 255. WAGNER. YVON. YODURO DE CINCONINA. Mezclar ambas soluciones y aforar a 100 ml. REACTIVO DE (para alcaloides): Hierva 3 g de sobnitrato de bismuto en 40 ml de agua. tapar y guardar en la oscuridad. la solución se deberá diluir a un volumen de 10 a 25 veces mayor. Cuando se quiera utilizar para la detección de almidón. REACTIVO DE (para bismuto): Se disuelve un gramo de cinconina en 100 ml de agua ligeramente acidulada con ácido nítrico diluido en caliente. 67 . se disuelven 14 g de cloruro de mercurio II y 50 g de yoduro de potasio. se enfría y se añaden 2 g de KI.N N N YODO EN YODURO POTÁSICO. añada posteriormente 14 g de yoduro de potasio y 40 gotas de ácido clorhídrico. YODURO DE MERCURIO Y POTASIO. La solución resultante posee la concentración necesaria para realizar con ella la reacción del yodoformo. YODURO ALCALINO: Se prepara disolviendo en primer lugar 70 g de KOH en 50 ml de agua destilada. SOLUCIÓN DE: En un litro de agua. Con este reactivo los alcaloides producen una coloración rosa. SOLUCIÓN DE: En 200 ml de agua se disuelven 10 g de yoduro potásico y a continuación se añaden 5 g de yodo. luego disolver 15 g de KI en 20 ml de agua destilada. Disolver 10 g de azida de sodio en 40 ml de agua y se agrega a la solución anterior. Esta solución no debe liberar yodo al agregar a una solución acidificada de KI.OH HO N YODURO DE POTASIO. luego se enfría a temperatura ambiente y se transfiere a un aforo de 1000 ml. Disolver 150 g de KI libre de yodato en 200 ml de agua y se mezcla con la solución de KOH. SOLUCIÓN DE: En un litro de agua se disuelven 14 g de cloruro mercúrico y 50 g de yoduro potásico. Luego. en las proporciones equivalentes. SOLUCIÓN ALCALINA DE: Se disuelven 700 g de KOH en aproximadamente 500 ml de agua. YODURO MERCURICO POTÁSICO. 68 . se afora a 1 litro. Se debe tapar el matraz con un tapón de goma y guardar en un lugar oscuro o en un frasco topacio. Las sales de potasio pueden ser intercambiables por las sales de sodio. REACTIVO DE (para sodio): Disuelva 10 g de acetato de uranilo dihidratado en 6 g de ácido acético al 30%. 1. ZINC Y URANILO ACETATO. y diluya a 50 ml. deje reposar durante una noche y filtre. ZINC Y URANILO. e. adicione con agitación 125 ml de ácido sulfúrico conc. SOLUCIÓN DE (reactivo para seda): Disuelva 100 g de cloruro de zinc en 85 ml de agua. Mezcle las dos soluciones y adicione 50 mg de cloruro de sodio. con calentamiento si es necesario. 69 . diluya a un litro. adicione 4 g de óxido de zinc y caliente hasta que haya disolución completa. REACTIVO DE (para determinación de hierro) : Disuelva 70 g de sulfato de manganeso II tetrahidratado en 500 ml de agua.84) y 125 ml de ácido fosfórico del 85%. ACETATO.N N N ZIMMERMANN-REINHARDT. Disuelva 30 g de acetato de zinc dihidratado en 3 g de ácido acético y diluya a 50 ml. (p. . Se agregan lentamente y agitando 300 ml de hidróxido de sodio 2. se prepara disolviendo 17. Diluir hasta 100 ml con agua y filtrar. REACTIVO DE: Disolver 0.05 g de bencidina o clorhidrato de bencidina en 10 ml de ácido acético glacial.5 N. Para la preparación del reactivo se añade la solución B sobre la A y se mezcla bien. luego se agrega 1 g de yoduro de potasio y se completa a 1 L con agua destilada. REACTIVO DE (cualitativo para azúcares reductores): La solución A. 71 .N N N APÉNDICE A ALTERNATIVAS DE PREPARACIÓN DE ALGUNOS REACTIVOS AGUA DE CLORO: Saturar hipoclorito de sodio (Clorinda) con cloro. La solución B. REACTIVO DE (cualitativo) : solución de sulfato de cobre (II) pentahidratado. preparado mediante adición de ácido clorhídrico concentrado sobre óxido de manganeso.3 g de sulfato de cobre (II) pentahidratado. en unos 600 ml de agua y diluyendo la solución a 850 ml. 6 g de tartrato de sodio y potasio y disolver en 300 ml de agua destilada. se prepara disolviendo 173 g de citrato de sodio y 100 g de carbonato de sodio anhidro. en 100 ml de agua y diluyendo a 150 ml. BIURET. BENCIDINA. BENEDICT. Guardar en botella de color oscuro (ámbar). CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO.18). estabilizándose varias horas después. Trasfiera el precipitado hasta 250 ml medidos exactamente. BIS: Disuelva 340 g de cloruro de cobre (II) di-hidratado en 600 ml de ácido clorhídrico (p.. e 1.La solución de cloruro de cobre (I) acidificada se prepara como se indicó anteriormente. hasta la desaparición del color. hecho por la reducción de hidrógeno sobre óxido de cobre (II). Después de adicionar la mezcla lentamente y con agitación. La solución de cloruro de estaño saturada se prepara disolviendo 300 g de estaño metálico en 500 ml de ácido clorhídrico (p. MÉTODO DE WINKLER: Adicione a una mezcla de 86 g de óxido de cobre (II) y 17 g de cobre metálico en polvo.OH HO N CLORURO CUPROSO AMONIACAL. hasta 4 L de agua. a una solución de ácido clorhídrico. e 1. preparada por el método Winkler. b. REACTIVO DE (reactivo para CO en gases): a. La solución debe agitarse. CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO. Después de varias horas extraer con sifón los primeros 50 ml y complete con hidróxido de amonio al 7. hasta el punto donde no se disuelva más estaño.Vierta 800 ml de solución de cloruro de cobre (I) acidificada.5%.. e 1. se neutraliza con hidróxido de amonio hasta un olor persistente de amoníaco. suspender un alambre de cobre en espiral que vaya desde el fondo hasta la superficie del frasco. Un exceso de cobre metálico preserva la solución.18) y 325 ml de agua. hecha tomando 650 ml de ácido clorhídrico (p. 72 .18) y reduzca el cloruro de cobre (II) agregando 190 ml de solución saturada de cloruro de estaño (II). Cuando el reactivo empieza a decolorarse esta listo para usarse. DIPIRIDILO. disolverlos en 100 ml de agua. Co. SOLUCIÓN DE: Disolver 2 g del sólido en 15 ml de ácido sulfúrico concentrado con agitación constante. Prueba positiva si hay aparición de color naranja o rojo anaranjado.2 g en 100 ml de agua.N N N DRAGENDORFF. Sn.4. El reactivo se utiliza mezclando 20 ml de solución I con 5 ml de solución II y 70 ml de agua. 73 . 2. Pesar 40 g de yoduro de potasio. 8-HIDROXIQUINOLEINA (OXIMA). 2 ml de agua destilada y 2 ml de ácido sulfúrico concentrado.4 DNFH en 15 ml de etanol. REACTIVO DE (modificado según Munier y Macheboeuf) (para reconocer lecitina y liso-lecitina). SOLUCIÓN DE: Disolver 1. se mezclan con un volumen de 160 g de yoduro de potasio en 400 ml de agua. 2. Cd. In. Zn. REACTIVO DE: (para Al. Solución II. REACTIVO DE (modificado según Munier): Un volumen de una solución de 17 g de subnitrato de bismuto y 200 g de ácido tartárico en 800 ml de agua.0 g de 2. 2.4. Mo y Ti) Se prepara disolviendo 0. Disolver 1 g de nitrato de bismuto III alcalino en 100 ml de ácido acético al 20 %. : Solución I. SOLUCIÓN DE: Disolver 1 g del compuesto en 10 ml de ácido clorhídrico 6 M y diluir con agua hasta 100 ml.2 . DRAGENDORFF. añadir 150 ml de alcohol y diluir con agua hasta 500 ml.DINITROFENIL HIDRACINA.DINITROFENIL HIDRACINA. Enfriar y filtrar. 5 g de yodo y 30 g de yoduro de potasio en 100 ml de agua. NESSLER. SELIWANOFF. Después de la disolución completa. agite y con ayuda de un poco de calor continúe agitando hasta que la capa superior haya perdido el color amarillo debido al yodo. diluya hasta 200 ml con agua y mezcle con 975 ml de hidróxido de sodio al 10% (recién preparado). Con reposo se aclara. Añada lentamente y con agitación constante. diluya con agua a un volumen exacto de 1 L. de NaOH en 70 ml de agua y luego enfriar: una vez fría esta solución añadir la solución A lentamente con agitación y completar a 100 ml. Deje reposar durante 48 horas y separe la solución sobrenadante. (p. guardar en envase oscuro. 74 . KI en 10 ml de agua. e. HgI2 más 7 g. Solución B: disolver 16 g. a una mezcla de 250 ml de ácido nítrico conc. Decante el líquido. se disuelven 136 g de cloruro de cinc anhidro en 105 g de ácido clorhídrico conc. e. REACTIVO DE (modificación de KOCH. 2o.OH HO N LUCAS. REACTIVO: Solución A: disolver 10 g.5 mg de resorcinol puro en 25 ml de ácido clorhídrico 6 N. McMEEKING): Disuelva 22. agregue 30 g de mercurio. 3o): Enfriando exteriormente. NESSLER. mezcle bien. 1. REACTIVO DE: Disuelva 40 ml de trióxido de molibdeno en una mezcla de 70 ml de amoniaco (p.74) y 500 ml de agua.88) y 140 ml de agua. La aparición de un color rosado es prueba positiva. REACTIVO DE (para diferenciar alcoholes 1o. MOLIBDATO DE AMONIO. 0. REACTIVO DE: Disuelva 12. N N N SCHIFF.0 g de MnSO4 + 2 H2O enrasando a 100 ml o también 48. Después adicionar hidróxido de amonio concentrado hasta disolver el precipitado. SULFATO DE MANGANESO. Filtre y lave el precipitado. 75 . REACTIVO DE: En 350-400 ml de agua caliente se disuelve 1 g de fucsina (rosanilina). Guardar en un frasco oscuro. TOLLENS. SOLUCIÓN DE (para la cantidad de yodo) : A 200 ml de ácido acético glacial. se añaden 12 g de dicloroamina-T (para-Tolueno-sulfonodicloroamida) y 16. REACTIVO DE (para alcaloides) : Disuelva molibdato de amonio en ácido nítrico y trate con ácido fosfórico. REACTIVO DE (reconocimiento de aldehídos): A 2 ml de nitrato de plata al 5% se le agrega 1 o 2 gotas de hidróxido de sodio al 10 %. WIJ ESPECIAL. REACTIVO: Se toman 40. SONNENSCHEIN. Agregue agua regia y caliente para descomponer las sales de amonio. Complete hasta un litro con ácido acético de la misma calidad del utilizado inicialmente. que hayan pasado la prueba del dicromato para la reducción de materia.6 g de yoduro de potasio seco en pequeñas cantidades y con agitación continua hasta que todo el yoduro de potasio se disuelva. El residuo se disuelve en ácido nítrico al 10%. Se enfría la solución y se pasa dióxido de azufre hasta que la solución se decolore o quede ligeramente amarilla. evapore a sequedad. Debe prepararse minutos antes de ser utilizado. Se diluye la solución a 1000 ml y se guarda en un frasco topacio. guarde la solución en un frasco ámbar.0 g de MnSO4 + 4 H2O en 100 ml. Esta solución pasará la prueba del dicromato para materia reducible. hasta que la característica del color del yodo libre desaparezca. Se debe evitar utilizar soluciones que tengan más de 30 días de preparadas. Un pequeño exceso de yodo no es perjudicial. YODO-YODURO DE POTASIO. Se añade la solución de yodo reservada hasta que el cloro libre desaparezca. a la solución sobrante se le hacen pasar vapores de cloro (secos) (el secado y el lavado se hacen. 76 . Se preserva bien cerrada en un frasco ámbar. REACTIVO (para alcoholes y aldehídos): En 100 ml de agua se disuelven 6 g de yoduro potásico y 2 g de yodo. pero debe evitarse el exceso de cloro. Se toman 25 ml de esta solución. SOLUCIÓN DE(para cantidad de yodo): Se disuelven 13 g de yodo resublimado en 1 L de ácido acético glacial. pasándolo a través de ácido sulfúrico).OH HO N WIJ. adicione por las paredes y enfriando vigorosamente hasta completar 1 litro con ácido sulfúrico conc. se deforma el menisco en el material aforado y se dificulta la lectura de volúmenes. Por eso. como el de vidrio graduado. a continuación se dan a conocer distintas soluciones de limpieza que ayudarán al profesional en la preparación del material de vidrio que se usa en los diferentes laboratorios químicos para preparar en forma correcta las soluciones con las cuales se trabajará. MEZCLA SULFOCRÓMICA. este químicamente limpio y exento de grasa. 77 . Se debe tomar medidas precautorias para manejar esta solución. La presencia de grasa en el material queda en las paredes interiores produciendo gotas de solución y haciendo incorrecta la medida. REACTIVO DE (lavado de materiales): Disolver 100 g de dicromato de potasio en 333 ml de agua caliente. ya que la presencia de sustancias no deseadas destruyen la pureza de las soluciones a preparar. MEZCLA SULFO CRÓMICA: Se disuelven 10 g de dicromato sódico (Na2Cr2O7) en alrededor de 15 ml de agua y se completa a 100 ml añadiendo en forma muy lenta y enfriando ácido sulfúrico concentrado.N N N APÉNDICE B SOLUCIONES DE LIMPIEZA DE MATERIAL DE VIDRIO Para la preparación de soluciones se requiere que el material a usar. Hierro: se usa ácido clorhídrico diluido o si la mancha es muy persistente usar HCl concentrado. Lápiz para vidrio o tinta permanente: usar acetona.OH HO N POTASIO HIDRÓXIDO DE: Se disuelven 56 g de hidróxido de potasio en un litro de etanol. con solución de carbonato sódico 1 M. PARA QUITAR MANCHAS DE: Azufre: se utiliza solución de sulfuro amónico. POTADIO PERMANGANATO DE: 10g de permanganato de potasio se disuelven en agua mediante calentamiento. Depósitos de carbonatos: usar una solución de 6 g de Na3PO4 y 3 g de oleato sódico en 100 ml de agua. Si al usarla quedan manchas pardas estas se pueden eliminar mediante ácido clorhídrico concentrado. SOLUCIÓN DETERGENTE: En un litro de agua se añade agitando 20 g de detergente sólido y luego se agrega un poco de ácido nítrico concentrado. 78 . luego se diluye a un litro. Se debe emplear 20 ml de detergente líquido para preparar el mismo volumen. Esta solución se puede alcalinizar antes de usarla. N APÉNDICE C FÓRMULAS 8 Hidroxi quinoleína C9 H7 NO N N N OH Difenil carbazona C6 H5 NH NH CO NN C6 H5 C13 H12 N4O N= N O= N H H N Difenilcarbazida C13 H14 N4O H N H N N H C O N H Dimetil glioxima C4 H8 N2 O2 HO N C C H3C N OH CH3 79 . Amarillo de dimetilo C14 H15 N3 H3C N H3C N N Aldehído anísico. 3. anisaldehído. 1. 2. Metoxi benzaldehído C8 H8 O2 O H3C O Ácido piro gálico. fenol C6 H5 OH OH 80 . trihidroxi benceno C6 H3 (OH)3 HO OH OH Ácido fénico.OH HO N Difenil amina. N-fenil anilina C12 H11 N N H Dimetil azobenceno. amonio aurín tricarboxilato C22 H23 N3 O3 HO O O + NH4O + NH4O O OH O + O NH4 Cupferrón. 1.3 Dihidroxi Benceno C6H4(OH)2 OH OH 81 .N N N Aluminón. nitroso fenil hidroxilamina sal amónica C6 H9 N3 O2 HO NH3 O N N Wolframato de sodio Na2 WO4 Ácido fosfo molíbdico H3 PO4 x 12MoO3 x 24 H2O Resorcinol. 2'. Tris(2-hidroxi etil) amina. 2.2" trihidroxi trietil amina = TEA C6H15NO3 HO N HO OH Hexanitrocobaltato (III) de sodio Na3[Co(NO2)6] Benzoin oxima C14H13NO2 OH HO N Tiofeno C4H4S S 82 .OH HO N Hipo fosfito de sodio NaH2PO2 x H2O Clorhidrato de hidroxil amina CH6Cl NO Tri etanol amina. 2' biperidina C10H8N2 N N 2.N N N p nitro anilina C6H6N2O2 NH2 NO2 Piridina C5H5N N 1. D N P (NO2)2C6H3NHNH2 83 .4 dinitro fenil hifracina.3 fenilen diamina C6H8N2 H2N NH2 2. Naftil amina C10H9N NH2 Fucsina C20H20ClN3 H2N NH3+ H3C Cl NH2 84 .OH HO N Persulfato de sodio Na2S2O8 Peróxido de Benzoilo. Dibenzoilo peróxido C14H10O4 O O O O Ácido Sulfanílico C6H7NO3S O S H2N OH O 1 . óxido de plomo II PbO Vainillina C8H8O3 CH3 O O HO 85 .N N N Bisulfito de sodio Na2S2O5 Nitro prusiato de sodio C5FeN6Na2O x 2H2O Litargirio. OH HO N 86 . Lucena. S.A. Hernández. Trumper. Universidad de Chile. S. F.N N N BIBLIOGRAFIA Burriel. 14va edición. (1990) Análisis Cualitativo Inorgánico. Editorial Paraninfo S. Madrid. (1992) Química Analítica Cualitativa. F. Gabs. M. V. 5 . Barcelona. W. Madrid. Maier. Latchem. (1995) Guía de Laboratorio Análisis Químico Aplicado. Temuco.(1973) Manual de Soluciones de Laboratorio. 4ta edición. J. Universidad Católica de Temuco. Santiago de Chile. S. Arribas. N. Editorial Bellaterra. Arribas. Rivera.A. Editorial Paraninfo S. (1968)Análisis Orgánico.