FAC. BIOANALISIS.UV TOXICOLOGIA FACULTAD DE BIOANALISIS LIC. QUIMICA CLINICA. Elaborado por: MIGUEL ANGEL ORTIZ GIL. TOXICOLOGIA. Asesorado por: Q.F.B MARIBEL JIMENEZ BERMUDEZ CONTENIDO: 1. RECONOCIMIENTO DE MATERIAL DE LABORATORIO DE TOXICOLOGIA. 2. IDENTIFICACION DE CANNABIS SATIVA. 3. DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) POR DESTILACIÓN. 4. DETERMINACION DE ACIDO ACETIL-SALICILICO (ASS) EN SUERO. 5. DETERMINACIÓN DE ACIDO ACETIL-SALICILICO (AAS) EN ORINA. 6. DETERMINACION DE FENOTIACINAS. 7. DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO (SULFATO FERROSO. 8. DETERMINACIÓN DE ANFETAMINAS. OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 1 FAC. BIOANALISIS. UV 9. DETERMINACIÓN DE MARIHUANA Y COCAÍNA. TOXICOLOGIA PRACTICA NO. 1 RECONOCIMIENTO DE MATERIAL DE LABORATORIO DE TOXICOLOGIA MATERIAL DE VIDRIO PARA MEDIR: OBJETIVOS: El alumno identificara el material más frecuentemente utilizado en el laboratorio de toxicología clinica. Fundamento: Termómetro. Permite observar la temperatura que van alcanzando algunas sustancias que se estudian calentando. MATERIAL DE VIDRIO PARA CONTENER: Tubos de ensayo. Sirve para contener o calentar cantidades pequeñas de sustancias. Matraz erlenmeyer. Permite contener y calentar sustancias. Matraz redondo de fondo plano. Se utiliza como recipiente. OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 2 FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA Matraz de destilación. Frascos goteros. Permite contener sustancias. Goteros. Consiste en un pequeño tubo de vidrio y en unos de sus extremos tiene un capuchón de hule, que permite succionar o arrojar las sustancias. Vasos de precipitados. Permite calentar sustancias hasta obtener precipitados. Kitazato. DIVERSOS MATERIALES DE VIDRIO: Lámpara de alcohol. Permite calentar a temperaturas bajas. OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 3 FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA Picnómetro. Aparato que se utiliza para determinar las densidades de distintas sustancias. MATERIAL METALICO: Tripie. Se utiliza como base del material que deba ser calentado. Mechero. Se utiliza para calentar sustancias. Gradilla. Sostiene los tubos de ensayo. Piseta. Se utiliza para enjuagar el material de laboratorio Soporte universal. Pinzas para tubo de ensayo. Sirven para presionar o sujetar los tubos de ensayo. OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 4 Se utiliza para calentar o fundir sustancias sólidas y evaporar líquidos. BIOANALISIS.blogspot. Se utiliza para triturar materiales de poca dureza. Mortero.com 15/01/08 5 . Tela de alambre con asbesto.(UV) Bureta Es un utensilio que permite medir volúmenes.FAC. MATERIAL DE PORCELANA: Capsula de porcelana. Evitando que los reactivos se contaminen. UV TOXICOLOGIA Espátula. Utensilios volumétricos. Matraz volumétrico OBTENIDO EN: www. Permite tomar sustancias químicas. es muy útil cuando se realizan neutralizaciones.quimicaclinicauv. con esta pipeta.FAC. se pueden medir distintos volúmenes de líquido. ya que lleva una escala graduada. Las pipetas graduadas permiten medir volúmenes intermedios. Pipetas Son utensilios que permiten medir volúmenes.blogspot. 500 ml. 200 ml. que posee un único valor de medida. Las hay en dos presentaciones: a) Pipetas graduada: Es un elemento de vidrio que sirve para dar volúmenes exactos. pues están graduadas. Probeta OBTENIDO EN: www. b) Pipeta volumétrica: Es un elemento de vidrio.quimicaclinicauv. étc. 250 ml. por lo que sólo puede medir un volumen. BIOANALISIS.1 L. UV TOXICOLOGIA Son matraces de vidrio que se utilizan cuando se preparan soluciones valoradas. los hay de diversas medidas como: de 50 ml. mientras que las pipetas vulumétricas sólo miden el volúmen que viene indicado en ellas.com 15/01/08 6 . 100 ml. com 15/01/08 7 . los hay en varias medidas y aunque generalemnte son de vidrio también los hay de plástico. Aparatos OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv. Así mismo las hay de diferentes tamaños (volúmenes). Frasco gotero Permite contener sustancias. Posee un gotero y por esa razón permite dosificar las sustancias en pequeñas cantidades. BIOANALISIS. Tubos de ensayo Estos recipientes sirven para hacer experimentos o ensayos. UV TOXICOLOGIA Es un utensilio que permite medir volúmenes están hechas normalmente de vidrio pero también las hay de plástico.FAC.blogspot. FAC.blogspot. (Medidor de pH) Es un aparato que permite medir que tan alcalina (básica) o ácida esta una sustancia. BIOANALISIS. Agitador magnético Este aparato tiene un agitador magnético y por esta razón permite calentar sustancias en forma homogénea.quimicaclinicauv. Potenciómetro.com 15/01/08 8 . UV Balanza analítica TOXICOLOGIA Es un aparato que está basado en métodos mecánicos tiene una sensibilidad de hasta una diezmilésima de gramo. Mufla OBTENIDO EN: www. Balanza granataria Es un aparato basado en métodos mecánicos tiene una sensibilidad de una décima de gramo. blogspot. UV TOXICOLOGIA Es un aparato que permite desecar sustancias. por lo cual cuentan con una salida lateral.com . BIOANALISIS. calentar o fundir sustancias sólidas o evaporar líquidos. Conocer la acidez de una solución. medir el volumen de una solución que reacciona con un volumen conocido de otra solución . NOMBRE Balanza de precisión Bureta Papel de pH Pipeta gotero FUNCIÓN de elementos de medición medir masas de sustancias sólidas. Pipeta graduada Probeta graduada Termómetro NOMBRE Balón Balón de destilación FUNCIÓN de elementos de calefacción calentar líquidos cuyos vapores no deben estar en contacto con la fuente de calor. medir un volumen exacto de líquido. medir volúmenes de líquidos. trasvasar pequeñas cantidades de líquido. medir el pH. evaporación de sustancias. cuando no es necesario realizar mediciones. cuyos vapores deben seguir un camino obligado (hacia el refrigerente).FAC. con bastante precisión. Su función es la misma que la de un gotero. Parrilla eléctrica Permite calentar sustancias. calentar líquidos cuyos vapores no deben estar en contacto 15/01/08 9 Cápsula de porcelana Cristalizador Erlenmeyer OBTENIDO EN: www. y trasvasarlo de un recipiente a otro. para calentar líquidos. medir temperaturas.quimicaclinicauv. de un recipiente a otro. limpiar el material de laboratorio. fuente de calor. Escobilla Mortero con pilón Papel de filtro OBTENIDO EN: www. se utiliza en el armado de muchos equipos de laboratorio.blogspot. pinza para balón y otros soportes similares. Estufa eléctrica Mechero de alcohol Mechero de BUNSEN Refrigerante Tubos de ensayo Vaso de precipitados NOMBRE Broche de madera Doble Nuez Gradilla Pinza para balón Pinza para crisoles Soporte universal Triángulo de pipa Trípode FUNCIÓN de elementos de soporte sujetar tubos de ensayo.FAC. también se utiliza mucho en operaciones de filtración. se usan junto con un embudo. sujetar crisoles.quimicaclinicauv. mientras es sometido a la llama del mechero.com 15/01/08 10 . sujetar el balón. fuente de calor. calentar o hacer reaccionar pequeñas cantidades de sustancia. preparar. se utiliza. trasvasar líquidos de un recipiente a otro. machacar y/o triturar sustancias sólidas. evitando que se derrame líquido. sujetar aro de bunsen. apoyar tubos de ensayo. disolver. apoyar la tela de amianto. el otro extremo para calentar pequeñas cantidades de sustancia. se utiliza para condensar los vapores de el o los líquidos que intervienen en la destilación. sostener un crisol. Alcanza tenperaturas entre 250 y 300º C. Espátula de combustión UV con la fuente de calor. NOMBRE Campana Embudo FUNCIÓN de elementos varios se utiliza cuando se necesitan evaporar sustancias tóxicas. filtrar. para secado de sustancias y esterilización. TOXICOLOGIA un extremo se utiliza para retirar pequeñas cantidades de sustancia y depositarla en otro recipiente. disolver o calentar sustancias. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA OBSERVACIONES: Observe que los materiales de laboratorio.org/wiki/Material_de_laboratorio_(qu%C3%ADmica) Material de laboratorio.ca/quimica/material. metal. Entretanto en la práctica me personalice con los materiales de laboratorio. sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente para futuras prácticas de toxicología.FAC.com 15/01/08 11 .ca/quimica/? var1=http://profmokeur. Por lo tanto esta práctica fue muy necesaria para que el material que más frecuentemente se usará en el laboratorio de toxicología. para que sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente. Inc. porcelana y varios. CONCLUSION: Durante esta práctica conocí y puede usar el material y equipo más común de laboratorio de toxicología.wikipedia. Por ello es necesario que el estudiante conozca debidamente el material que mas frecuentemente se usará en el laboratorio de toxicología. constituyen una actividad de vital importancia en el desempeño de cada uno de los experimentos que se llevan a cabo. http://es. El material de laboratorio esta constituido de diferentes materias primas como son: vidrio. Además conocí técnicas fundamentales de laboratorio.htm OBTENIDO EN: www. BIBLIOGRAFIA: Wikipedia® es una marca registrada de la organización sin ánimo de lucro Wikimedia Foundation. BIOANALISIS.quimicaclinicauv.blogspot. http://profmokeur. quimicaclinicauv. responsable de casi todos los efectos nocivos de esta sustancia. rara vez 2. que van desde la aplicación textil o alimentaria en las variedades básicamente nombradas como “cáñamo” (que no contienen THC). paniculiformes y con muchas flores. corto. primordios seminales solitarios. cannabigerol. encerrando al ovario. África. pequeñas. o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachís (su resina). con el máximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol).com 15/01/08 12 . Técnicamente se clasifica como un alucinógeno menor. El cáñamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo). Flores anemófilas. Presenta tallos con hojas opuestas en la base y alternas en el resto. BIOANALISIS. 2 IDENTIFICACION DE CANNABIS SATIVA. la planta contiene en total cerca de 60 cannabinoides (entre estos: cannabinol. con 2 carpelos unidos formando un ovario unilocular con 2 estigmas alargados. que se cultiva en zonas de clima cálido y seco como parte de Asia. Descripción El cáñamo amarillo es una planta anual dioica. en inflorescencias cimosas. cannabicromeno. con usos diversos.FAC. FUNDAMENTO: Los cannabinoides son compuestos derivados de la planta denominada Cannabis sativa. Farmacología Aunque la principal sustancia psicoactiva del Cánnabis es el THC (tetrahidrocannabinol). las masculinas ramificadas. polen triporado.blogspot. Entre los constituyentes activos de la planta está el tetrahidrocannabinol (THC). UV TOXICOLOGIA PRACTICA NO. 6 porado. Es una planta anual originaria de Asia. OBJETIVO: Identificación visual y directa por palpación. y zonas centrales del Norte y Sur de América. 4. específicamente de las cordilleras del Himalaya. anátropos. palmaticompuestas con estípulas libres o persistentes. siendo la más activa la delta-9-THC. “Cannabis” es también un término genérico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del cáñamo) y al hachís (resina de cáñamo. que se presenta en muchas variedades. cannabiciclol). Flores estaminadas con 5 sépalos. Flores pistiladas con un cáliz tubular. monoicas o dioicas. 5 estambres antisépalos. membranoso. las femeninas más compactas y paucifloras. La delta-9THC se fabrica de forma sintética como fármaco llamado dronabinol y se usa en investigación y en ocasiones para tratar las náuseas y los vómitos asociados a la OBTENIDO EN: www. . en detrimento de la resina psicoactiva. CONSUMO En la distribución y consumo se puede encontrar en varias formas: • • • La "marihuana o hierba" que son las hojas secas.quimicaclinicauv. y pequeños tallos de la Cannabis sativa. BIOANALISIS. como consecuencia de ello el contenido de THC es superior al 85%. El contenido de THC es de un 5 al 10%. En esta elaboración se consigue un 20% de concentración de THC por lo que sus efectos son peores que la marihuana. 15/01/08 13 OBTENIDO EN: www. siendo los polihíbridos comerciales los que alcanzan mayores concentraciones de alcaloides. a los que.FAC.. llegando las variedades más potentes al 24% de THC. Las plantas hembras que no han sido polinizadas se denominan “marihuana sin semilla”. El contenido en THC depende de la genética de la planta y de las condiciones ambientales en las que se desarrolla. que se produce a partir del prensando de la resina de la planta hembra. UV TOXICOLOGIA quimioterapia anticancerosa.blogspot.). salvo para poder polinizar y hacer semillas. El "aceite de cannabis o aceite de hachis" que se produce al mezclar la resina con disolventes (alcohol. debido a que la no polinización produce un estrés en la planta que hace que aumente la cantidad de THC. La complejidad de esta mezcla ha producido especulaciones sobre la diferencia de efectos en el organismo. El "hashish o hash". Otros alcaloides principales son el CBD o cannabidiol (narcótico) y el CBN. Estructura del Tetrahidrocannabinol El Cannabis “normal” contiene habitualmente entre 0. Éstas son las que contienen la mayor cantidad de THC. dando lugar a un trozo de color marrón.5 a 5% de THC dependiendo de las diferentes técnicas de cultivo (desde el cultivo en huerta. Los porcentajes entre estos tres alcaloides influyen en la manera en que cada planta influye en el cerebro humano. Las variedades desarrolladas por los bancos de semillas tienen un nivel de THC más alto. se han supuesto beneficiosos. pasando por el cultivo en macetas (luz natural o artificial) hasta el cultivo hidropónico). acetonas. pero las plantas polinizadas aportarán sobre todo semillas. Los machos se deben desechar en el cultivo. en opinión de algunos.com . etc. El síndrome de abstinencia se presenta con cuadros de anorexia. incluso en consumidores ocasionales. verborrea. El THC atraviesa la barrera placentaria. Posteriormente como efecto típico de las drogas aparece el cuadro de tolerancia (hace falta más dosis para alcanzar los efectos deseados) y la dependencia. EFECTOS DEL CANNABIS A corto plazo y en dosis bajas suele producir sensaciones de bienestar y tranquilidad con aumento del apetito. El inicio de consumo de cannabis en España es entre los 16 y 17 años de edad. gran somnolencia y puede que situaciones de pánico. A largo plazo aparece el estado de desmotivación con alteración en las capacidades de concentración y memoria.blogspot. UV CÓMO SE TOMA TOXICOLOGIA El THC no es soluble en agua y por ello solo se puede consumir mediante la ingestión y la inhalación. se realizan cigarrillos artesanales llamados "porros". En los OBTENIDO EN: www. con el consecuente síndrome de abstinencia en caso de retirada brusca de la droga. euforia.com 15/01/08 14 . pero con congestión ocular y dificultades para los procesos mentales complejos. ansiedad. En personas con problemas mentales previos o inestabilidad emocional todos estos síntomas se pueden ver agravados y ofrecer grandes problemas mentales Permanencia en el organismo Si bien los efectos de la marihuana duran unas horas. por lo que su consumo supone un riesgo importante en el embarazo y la lactancia.quimicaclinicauv. BIOANALISIS. insomnio. superiores al del tabaco y puede causar alteraciones en los sistemas reproductores masculino y femenino. alteraciones de la percepción temporal y sensorial. Otros problemas a largo plazo son los efectos nocivos sobre el pulmón. Si la dosis es muy elevada aumentan sus efectos nocivos dando un estado de confusión mental. los consumidores preparan normalmente el porro con un filtro de cartón. irritabilidad y depresión.FAC. los resultados de la detección de marihuana en los análisis de orina permanecen positivos durante varios días después del consumo. Otras formas de evitar este recalentamiento es el fumar el cannabis mediante pipas largas o con depósitos de agua para enfriar el humo. Cuando sus efectos remiten se pasa a un estado de somnolencia y depresión. Como la combustión del cannabis alcanza mucha temperaturas. Lo más habitual es la forma inhalada o de fumar mezclado con tabaco normal. Análisis sofisticados pueden determinar hasta tres meses después si se ha consumido marihuana. su efecto estimulante del apetito ayuda a combatir la inapetencia. por lo que la eliminación del organismo es mucho más lenta que los componentes solubles en agua (como el alcohol). el hígado y las gónadas. BIOANALISIS. como el cerebro. Nahas. y al mismo tiempo mantener vivas las que están sanas MATERIAL: *Cinta adhesiva transparente. un autor claramente prohibicionista.). etc. EQUIPO: *Microscopio EQUIPO DE MUESTRA: *Cannabis Sativa (Marihuana). UV TOXICOLOGIA consumidores habituales. OBTENIDO EN: www. El tiempo que tarda es variable. Estudios realizados por el Dr.FAC. en ratas mostraron que el THC podía demorar hasta 8 días en salir del organismo.com 15/01/08 15 . Uso médico o terapéutico Es beneficiosa para eliminar las náuseas de la quimioterapia y. También puede ayudar a reducir la presión de los fluidos en los ojos asociados al glaucoma. el THC suele depositarse en zonas ricas en grasa. si bien los críticos argumentan que esa mayor eficiencia no ha sido probada ni contrastada por la comunidad científica. Otras visiones más restrictivas afirman que actualmente existen tratamientos y medicaciones. Los análisis de orina son un medio eficaz de identificar el uso de marihuana. dependiendo del porcentaje de THC y de la frecuencia del consumo. pero una prueba de orina con resultado positivo sólo indica que la persona ha consumido marihuana.blogspot. Además. Para más información sobre la postura prohibicionista consultar las investigaciones del Dr. no prueba que el consumidor esté en ese momento con las facultades alteradas. Gabriel G. en el tratamiento contra el sida. como en casi todo. de matarlas. los resultados de los análisis pueden permanecer positivos más tiempo a medida que el Tetrahidrocannabinol se va eliminando lentamente de la grasa corporal. *Portaobjetos. Pero. al ser liposoluble. si bien los efectos fuertes sólo duran unas pocas horas. Una investigación llevada a cabo por la Universidad Complutense de Madrid ha demostrado que el cannabis puede tener efectos muy beneficiosos contra el cáncer. El principio activo del hachís se ha mostrado capaz de acabar con las células cancerígenas. Algunos estudios indican que un largo consumo de éste componente pueden ocasionar problemas en dichas zonas (como impotencia. Gabriel Nahas. El THC es soluble en grasa (liposoluble). pérdida de memoria. siempre legales. Hay numerosos estudios que han demostrado que puede ayudar a reducir el miedo y los temblores de la esclerosis múltiple. hay opiniones contrarias sobre el tema.quimicaclinicauv. para las afecciones más eficientes que los que se puedan lograr con marihuana. tuotromedico.com/temas/drogas_cannabis. también aire atrapado entre portaobjeto y la cinta adhesiva y por ultimo se encuentra los rizomas que tienen forma de una de gato al observarse al microscopio.htm http://es. BIBLIOGRAFIA: http://www. OBTENIDO EN: www. posteriormente la cinta adhesiva es colocada sobre el portaobjeto y se observa al microscopio con la finalidad de identificar los rizomas de la Cannabis que tiene un aspecto de uña de gato.com 15/01/08 16 . práctico y rápido para identificar a personas que han manipulado recientemente cannabis.quimicaclinicauv. ESQUEMA: CONCLUSION: He concluido que es un método sencillo. OBSERVACIONES: Se observa residuos o fibras de canabis. 3 DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) POR DESTILACIÓN.FAC.org/wiki/Cannabis_%28droga%29 PRACTICA NO. UV TOXICOLOGIA Método: Ela alumno palpa la Cannabis e inmediatamente se le aplica por contacto cinta adhesiva transparente en la yema de los dedos que estuvieron en contacto con la marihuana. BIOANALISIS.wikipedia.blogspot. Se libera antes los alcaloides. alcohólica o acuosa débil (HCl ó H2SO4). pues los compuestos poseen diferentes grados de solubilidad. pero en todos ellos se aprovecha su carácter básico. Material secado al aire.com 15/01/08 17 . OBTENIDO EN: www.blogspot. . Se extraen con solventes orgánicos como cloroformo . Se alcaliniza : NH3 . con álcalis suaves .Para dejar la base libre.FAC. FUNDAMENTO: UV TOXICOLOGIA TÉCNICAS DE EXTRACCIÓN.eter etílico.CH2Cl2 .Na2CO3.Ca(OH)2 .quimicaclinicauv. Extracción con disolventes inmiscibles en agua. BIOANALISIS. Son diversos los métodos empleados para obtener los alcaloides en forma pura de la planta que los contiene. Pulverización con sln. algunas técnicas para extraerlos son: Extracción con disolventes inmiscibles en agua. /se alcaliniza Los alcaloides liberados se extraen con uno de los solventes inmiscibles. OBTENIDO EN: www. UV TOXICOLOGIA Se humedece el material / NH3 .FAC. que extrae más grasas y resinas. Diluído caliente. Se emplean solventes de bajo punto de ebullición / eter isopropílico .NaCO3.acetato de etilo. Por. El extracto que contiene la sal se deja en reposo.blogspot. lo generales necesario alcalinizar una vez una solución de las sales para liberar los alcaloides y transferirlos a un disolvente inmiscible. Se separa el solvente por destilación / el residuo se disuelve en ác. Se extrae con solventes orgánicos / cloroformo Eter etílico. Se concentra para obtener sales de alcaloides puros. después de lo cual se separa la base o se disuelve en un líquidoácido para cristalizar la sal.com 15/01/08 18 . Se deja secar al aire. para que suelten las resinas y grasas y luego se filtra. (Se presentan bien a la extracción continua tipo Soxhelt). Extracción con disolventes seguida de destilación. isopropílico . BIOANALISIS.CH2CL2 .quimicaclinicauv. Se trata la disolución ácida con un solvente inmiscible. El extracto se concentra. 2 Pinza de 3 dedos. a temperatura ambiente. someter la placa a vapores de amoníaco.FAC. Trasvasar la solución a un tubo de ensayo. Disolver 0. DETERMINACION DE MARIHUANA POR CROMATOGRAFIA METODO: Se hace en orina. para sembrar en la placa. de acetaldehído y 0.15% en agua. SOLVENTE: Benceno 100 ml. de HCL y dejar en reposo por 10 minutos. C. filtrar y evaporar a sequedad en baño de maría. 200 mg. Pelos glandulares unicelulares-B.com 15/01/08 19 . o cloroformo: benceno 70:30. 1 Tripie. ANALISIS CUALITATIVO Prueba de Duquenosis .4 g. 1 Tela de Asbesto. 2 Mangueras. 1 Refrigerante. La coloración violeta es debido al flurogucinol. agregar 2 ml. luego se evapora a sequedad. Observar los cambios de color. Pelos lectores multicelulares. 1 Vaso precipitado. UV TOXICOLOGIA Esta operación final se puede efectuar agitando con una cantidad proporcional de ácido concentrado o disolviendose en ácido diluido y haciendo concentración al vacío. de la muestra con 25 ml. de cloroformo y agitar si la marihuana está presente en la muestra el color violeta pasará a la capa orgánica. MATERIAL: • • • • • • • • • 2 Soporte Universal. OBJETIVO: Determinación de Canabis Sativa por destilación con un solvente orgánico. Granos de polen.quimicaclinicauv. Agregar 2 ml. REACTIVOS: OBTENIDO EN: www. 1 Mechero Bunsen.blogspot. BIOANALISIS.Levine. disolver con 5 gotas de cloroformo. 1 Matraz de balón. éstas se pulverizan y una pequeñísima cantidad se coloca en una laminilla de vidrio y se observa al microscopio lo siguiente: A. y fragmentos de pelos glandulares. de éter de petróleo. de reactivo de Duquenosis. IDENTIFICACION DE MARIHUANA AL MICROSCOPIO El análisis se hace en hojas secas. luego agregar 2 ml. de alcohol de 95°. REVELADOR: Azul rápido al 0. se extrae con éter de petróleo. de vainillina en 20 ml.5 ml. .Se coloca 1 ml del extracto en un tubo de ensayo se agrega de 1 a 2 ml del reactivo Duquenois. TECNICA: 1.0.Y se le añade 1 ml de acido clorhídrico concentrado este tomara si es positivo una coloración que puede ir dependiendo de la concentración rosa.blogspot. 5. ESQUEMA: } OBSERVACIONES Y RESULTADOS: OBTENIDO EN: www. si el color pasa a la capa cloroformica va ser positivo.. • • • • Duquenois..quimicaclinicauv.Por último añadir de 2 a 5 gotas de cloroformo.. verde y finalmente azul oscuro.FAC. UV TOXICOLOGIA PREPARACION DE DUQUENOIS: 1. 3.A una porción de material sospechoso se le agrega de 50 a 100 ml del solvente indicado (cloroformo).5 ml de acetaldehído mas 1 g de vainillina (extracto de vainilla) y aforar a 50 ml con alcohol etílico..com 15/01/08 20 . MATERIAL BIOLOGICO: • Canabis Sativa. violeta. 2. se agita 1 minuto. BIOANALISIS. Benceno. Éter de petróleo. 4.Se hierve hasta obtener la esencia de la hierva (extracto).. Cloroformo. acido clorhídrico y cloroformo. 4 OBTENIDO EN: www. PRACTICA NO. BIBLIOGRAFIA: • • Enciclopedia de tecnología química. UV TOXICOLOGIA Al extraer el principio activo de la Canabis Sativa. mostrando resultados precisos para confirmar la presencia de ciertas sustancias en la muestra a examinar. Por otra parte por medio de la destilación se obtiene el extracto de la muestra sospechosa. se comprueba la existencia de THC en el extracto obtenido. es positivo la presencia de Canabis Sativa en la muestra sospechosa.com 15/01/08 21 . Encarta 1999.blogspot. por lo cual es una técnica sencilla y rápida de realizar. CONCLUSION: Los avances científicos y tecnológicos han posibilitado la aparición de procedimientos de purificación de los principios activos de las drogas y las síntesis de otro similares. BIOANALISIS. y realizar las reacciones químicas al agregar los reactivos de Duquenois.FAC.quimicaclinicauv. Editorial Unión tipográfica hispanoamericana. México 1961. por lo tanto el resultado obtenido de esta practica. Tomo I. antipirético. En Argentina. se afecta por las concentraciones intragástricas y el pH. el infarto agudo de miocardio. Se absorbe rápidamente por el tracto digestivo. GENERALIDADES: METABOLISMO DE AAS EN SANGRE El ácido acetilsalicílico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los salicilatos. usado frecuentemente como analgésico. Vías de administración.blogspot. Se usa principalmente vía oral. En muchos países sigue siendo una marca registrada de esa empresa. se debe tener en cuenta que en pacientes con dengue su administración es mortal por su acción antiplaquetaria de manera irreversible Absorción.com . sin embargo. Aspirina es el nombre comercial acuñado por laboratorios Bayer para el fármaco. Metabolismo.quimicaclinicauv. Dosis mayores de AAS inhiben la síntesis de de 15/01/08 22 OBTENIDO EN: www. La aspirina se hidroliza parcialmente a ácido salicílico durante el primer paso a través del hígado. aunque también existe para uso rectal. Bayer lo comercializa con el nombre de "Bayaspirina". Distribución. BIOANALISIS. antiagregante plaquetario y antiinflamatorio. en otros como Estados Unidos. Su distribución es amplia por todos los órganos. por ende. consiguiendo disminuir la incidencia de aterosclerosis coronaria y. El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente la formación de tromboxano A2 en las plaquetas. aspirin pasó a ser el nombre genérico de la sustancia. inhibiendo por este mecanismo la agregación plaquetaria. Mecanismo Acción.FAC. Determinación de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero UV TOXICOLOGIA OBJETIVO: Determinación de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero. ESTANDAR DE TRABAJO: Se diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml con agua destilada.FAC.5 mg de ac. Salicilico sobre mililitro. Esta solución contiene 2 mg de ac.quimicaclinicauv. se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo y esta solución contiene . se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA protrombina produciendo un segundo mecanismo de anticoagulación que respalda su uso en el caso de la producción reciente de un infarto agudo de miocardio.blogspot. salicilico sobre mililitro. MATERIAL: • 13 Tubos de ensaye de 13 x 100 • 1 Pipeta automática de 200 ul • Puntillas para pipeta automática • Gradilla • Matraz aforado de 250 ml • Matraz aforado de 100 ml • 2 pipetas de 1ml • 1 pipeta de 5ml MATERIAL BILÓGICO: • Suero EQUIPO: • Espectrofotómetro • Balanza analítica. REACTIVOS: • Agua destilada • Reactivo de color • Acido acetil-salicilico • Cloroformo TECNICA: ESTANDAR DE SALICILATO: Se disuelven 580 mg de salicilato (ó 500 mg de Ac. es estable por 6 mese aproximadamente. OBTENIDO EN: www.com 15/01/08 23 . Salicílico) en agua y se diluye a 250 ml. 2 ml 1.8 ml 0.0 ml 10mg/100ml 20mg/100ml 30mg/100ml 40mg/100ml 50mg/100ml PROBLEM A BLANC O 1 ml 200 ul 200 ul 200 ul 200 ul 200 ul 200 ul 200 ul 1.2 ml 1. ml de st de trabajo ml de H2O destilada Concentración conocida A B UV C D TOXICOLOGIA E 0.467 nm ESTÁNDAR C 30 mg/dl 0.2 ml 1.904 nm ESTÁNDAR E 50 mg/dl 1.2 ml 1.715 nm ESTANDAR D 40 mg/dl 0.2 ml 0.6 ml 0.FAC. BIOANALISIS.2 ml 1.087 nm PROBLEMA 7 mg/dl 0.com 15/01/08 24 .2 ml 1.4 ml 0.6 ml 0.2 ml ST A 1 ml ST B 1 ml ST C 1 ml ST D 1 ml ST E 1 ml Reactivo de color H2O destilada A B C D E Suero problema Volume n final Leer a 540 nm RESULTADOS: 1 ml CONCENTRACION: ABSORBANCIA: ESTÁNDAR A 10 mg/dl 0.184 nm Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentración de ASS.8 ml 0. OBSERVACIONES y ESQUEMAS: OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.288 nm ESTÁNDAR B 20 mg/dl 0.blogspot.2 ml 1.4 ml 0. Por lo cual esta técnica es útil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y determinar su concentración en suero. se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor. administrado por vía oral. BIBLIOGRAFIA: http://www. 5 Determinación de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina.htm http://www.com 15/01/08 25 .FAC.asp PRACTICA NO.wikipedia. CONCLUSIONES: He concluido que. el AAS.blogspot.htm http://es. OBJETIVO: Determinación de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina. gracias a la utilización de ASS. se absorbe rápidamente. por lo que no hay "mensajeros del dolor". UV TOXICOLOGIA Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilución. Así.com/aspirinaProf/default_prinActivo. la cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotómetro. en lo que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez por lo cual se procedió a leer la absorbancia de cada una.aspirina.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico http://www.quimicaclinicauv. El ácido acetilsalicílico actúa interrumpiendo la producción de las prostaglandinas.cl/que_es. BIOANALISIS.aspirina.aspirina.com/aspirinaProf/default_aspirina. OBTENIDO EN: www. La aspirina es hidrolizada parcialmente a ácido salicílico durante el primer paso a través del hígado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo. El 10% restante está constituído por salicilato libre. La aspirina se une poco a las proteínas del plasma. las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminación puede aumentar a 15-30 hotas. la elimimación es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas. experimentam una cinética de Michaelis-Menten (saturable). Se absorbe rápidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragástricas y el pH del jugo gástrico afectan su absorcion. sobre todo mono. La aspirina se metaboliza en un 99% a salicilato y otros metabolitos. como es el caso de los anticoagulantes y antidiabéticos orales. En dosis bajas.blogspot.25-2 horas. aunque puede ser administrado por vía rectal en forma de supositorios.com 15/01/08 26 . Las concentraciones plasmáticas deben de ser de por lo menos 100 µg/ml para obtener un efecto analgésico y se observan efectos tóxicos con concentraciones superiores a 400 µg/ml. pero no la aspirina. mientras que el 15% está en forma de conjugados. Después de la administración oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones máximas se obtienen al los 0. Aproximadamente el 75% de la dosis se encuentra en forma de ácido salicilúrico. Por esta razón. Los salicilatos. con dosis más altas. UV TOXICOLOGIA GENERALIDADES: El ácido acetilsalicílico se administra usualmente por vía oral. pero no la de otros metabolitos OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv. La alcalinización de la orina aumenta la eliminación de salicilato. siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis. se requieren entre 5 y 7 días para alcanzarse uns condiciones de equilibrio ("Steady state") Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por vía renal. pero debe ser administrada con precaución a pacientes tratados con fármacos que se fijan fuertemente a las proteínas del plasma. La semi-vida de eliminación del plasma es de 15 a 20 minutos.FAC. sin embargo.y diglucurónidos. BIOANALISIS. FAC.blogspot. TECNICA: PROBLEMA: BLANCO: PROBLEMA: 1 ml 1 ml 200 ul 200 ul 200 ul TESTIGO: BLANCO: TESTIGO: 1 ml 1 ml Reactivo de color: Agua Destilada: Orina Diluida 1:10 Acido Fosforico.quimicaclinicauv. CALCULOS: (mg/100 ml Problema – mg/100 ml Testigo) (Factor de Dilución) OBTENIDO EN: www. UV TOXICOLOGIA MATERIAL: • Tubos de ensaye de 13 x 100 • 1 Pipeta automática de 200 ul • Puntillas para pipeta automática • Gradilla • 2 pipetas de 1ml MATERIAL BILÓGICO: • Orina.com 15/01/08 27 . EQUIPO: • Espectrofotómetro REACTIVOS: • Agua destilada • Reactivo de color • Acido Fosforico. * Orina diluida 1:10: 1 ml de orina más 9 ml de agua destilada. BIOANALISIS. El ácido acetilsalicílico se elimina por vía renal en forma libre y como metabolitos conjugados.75 mg/dl.com/aspirina01.htm PRACTICA No 6 DETERMINACION DE FENOTIACINAS Objetivo: determinación de fenotiacinas en orina. Problema – Abs. Problema: 0.es/cbasicas/farma/farma04/a015.010 nm.aspirina.quimicaclinicauv. sin turbidez y tampoco precipitados.085 nm – 0. OBSERVACIONES Y ESQUEMAS: Se observa soluciones de color azul claro.010 nm) (10)= 0. • Abs. BIOANALISIS. Su absorción puede variar dependiendo de la disolución del comprimido el pH y los alimentos. Al poseer mas concentración de ASS el problema en relación al testigo es más contundente el tono de color del problema.FAC. UV TOXICOLOGIA (Abs. El tiempo para la concentración máxima es de 1 a 2 horas para el ácido acetilsalicílico. RESULTADO: Concentración de ASS en orina: (0. Testigo: 0. La vida media del ácido acetilsalicílico de 15 a 20 minutos para la molécula intacta.085 nm.htm http://www. OBTENIDO EN: www.blogspot. BIBLIOGRAFIA: http://www. por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo. CONCLUSIONES: El ácido acetilsalicílico se absorbe rápida y completamente. Testigo) (Factor de Dilución) Donde: • Factor de Dilución: 10 • Abs.iqb.com 15/01/08 28 . MANIFESTACIONES CLINICAS: OBTENIDO EN: www. Se excreta en su mayor parte por riñón y en una pequeña proporción por bilis. METABOLISMO: Se administra por vía oral y parenteral.quimicaclinicauv.com 15/01/08 29 . somnolencia ligera pero sin producir sueño en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad. Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta.FAC. La clorpormazina es el fármaco del grupo más estudiado. despreocupación. Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion. La absorción ocurre entre 30 a 60 minutos después de la ingestión. no aparece torpeza mental. las fenotiazinas pueden producir reacciones distónicas graves. donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales. sobre todo entre los niños. la enfermedad por radiación y la émesis causada por fármacos como los opioides. El pico plasmático máximo aparece transcurridas 2 a 4 horas. La misma es incompleta y sólo se aprovecha el 30% de lo administrado. todos de origen sintético. Otros antipsicóticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) también se emplean para aliviar las náuseas. La metabolización es compleja y se han identificado gran número de metabolitos. corresponden a un grupo farmacológico muy amplio. Son de especial interés en la profilaxis y tratamiento de las náuseas y vómitos asociados con las enfermedades neoplásicas difusas. BIOANALISIS. indiferencia. Esta complicación de desarrollo retrasado (o tardío) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias). apatía. La proclorperazina. antihistamínicas. con acciones anticolinergicas.blogspot. los anestésicos generales y los citotóxicos. que pueden resultar útiles a los pacientes con vómitos persistentes o con náuseas intensas. con reducción de la actividad motora. Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administración rectal. La fenotiazina es un nucleo heterocíclico de tres anillos que resula de la unión de dos anillos bencénicos a través de un puente de nitrógeno y otro de azufre. la proclorperazina también se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la encía. y los pacientes responden fácilmente a las preguntas que se es dirigen. Se efectúa en el hígado. pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogénicos. la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina. Sus derivados. como ocurre con los barbitúricos. Generalidades UV TOXICOLOGIA Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actúan por vía central bloqueando la zona de activación de los quimiorreceptores. particularmente en la cara. y neurolépticas. Uno de los efectos secundarios más temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardía. 3. son antieméticos. UV TOXICOLOGIA Dependen de la interacción con la neurotransmisión dopaminérgica en primer lugar y en menor medida adrenérgica. se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 100. BIOANALISIS. Esquemas: OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv. Valores de referencia: 5 – 20mg por dia el vire de rosa a naranja 25 – 70mg por dia el vires rosa intenso.FAC. lo predominante es el bloqueo de los receptores dopaminérgicos. 4. la estabilidad varia desde 10seg. agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema) realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina. histaminérgica y colinérgica.com 15/01/08 30 .blogspot. 75 – 120mg por dia el vire violeta. Producen efecto antipsicótico. Material • 1 vaso de pp de 250 ml • 4 tubos de ensayo de 13 x 100 • 1 pipeta graduada de 2 ml • 1 perilla • 1 pipeta pasteur Muestra biológica • Orina Técnica 1. Hasta varios minutos dependiendo de la concentración de fenotiacinas presentes en la muestra. 2. org/www/meshd. mentales y emocionales.gov/espanol/pdq/cuidados-medicos-apoyo/nausea/HealthProfessional/page6 http://www.aspx?token=8482e079-8512-47c2-960ca403c77a5e4c&chunkiid=124870 http://www. BIOANALISIS. Bibliografia http://healthlibrary.FAC. Algunos también se usan para controlar la ansiedad o agitación en ciertos pacientes.com 15/01/08 31 .com/GetContent. UV TOXICOLOGIA Resultados: • Muestra 1: negativo • Muestra 2: positivo • Muestra 3: negativo • Blanco: negativo coloración = rosa intenso = 25-70 mg/dia Conclusión He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas. el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte. Y que por medio de esta técnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo.quimicaclinicauv.blogspot.epnet.htm?idos=20968 PRACTICA No. 8 OBTENIDO EN: www.infodoctor.cancer. las náuseas y vómitos muy fuertes. menstruación. principalmente la ferropénica o microcítica. La determinación del hierro sérico nos indicará la cantidad de hierro unido a la transferrina Se utiliza para evaluar la presencia de una anemia. con exceso de depósito en diferentes órganos (cerebro.quimicaclinicauv. que es lo define una anemia microcítica o hipocroma. aumento en su consumo (niños en crecimiento..FAC.blogspot. la CTCH (capacidad de captación del hierro y transferrina) estará elevada y la saturación de transferrina aparecerá baja. En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre. pálidos. mujeres embarazadas). BIOANALISIS. la alteración en su absorción intestinal. El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta. corazón) causando enfermedades secundarias. etc. perdidas gastrointestinales ocultas. o por un aumento de pérdidas (hemorragias.com 15/01/08 32 .) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formación de hemoglobina y por ello los glóbulos rojos aparecen pequeños. Por ello el 70 % del hierro del organismo se encuentra en esta proteína el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilización. UV TOXICOLOGIA DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO (SULFATO FERROSO) OBJETIVO: Determinación cualitativa de hierro en suero FUNDAMENTO: El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteína transportadora de oxígeno a los tejidos. La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta. MATERIAL: • 4 Tubos de ensaye de 12 x 75 • Pipetas automaticas • Pipetas de 5 ml • Gradilla REACTIVO: • Ferrocianuro de potasio al 10 % (K3Fe(CN)6) OBTENIDO EN: www.. El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis. hígado. html Practica 8 OBTENIDO EN: www.htm http://www.es/tests/SerumIron.FAC.quimicaclinicauv. BIBLIOGRAFIA: http://www.blogspot.labtestsonline.tuotromedico. SALINA SUERO H2O DEST (K3Fe(CN)6) HCl UV TOXICOLOGIA PROBLEMA 1 ML 20 ul -------100 ul 3 gota TESTIGO 1ML ------20 UL 100 ul 3 gota VALORES DE REFERENCIA: Niveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 µg/dl Niveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 µg/dl Niveles normales de Hierro en niños menores de 1 año de 100 a 250 µg/dl Niveles normales de Hierro en niños de 50 a 120 µg/dl OBSERVACIONES: Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO CONCLUSION:Podemos concluir que la determinación del hierro sérico nos indicará la cantidad de hierro unido a la transferrina.com/temas/hierro_en_sangre. BIOANALISIS.com 15/01/08 33 . • HCl • Agua destilada MATERIAL BIOLOGICO: • Suero TECNICA: SOL. lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central. y con grado de actividad farmacológica (potencia) comparable. es decir. OBTENIDO EN: www. La más restringida. se trata de una amina simpaticomimética. Los ATS son la familia farmacológica integrada por compuestos con estructura química análoga o derivada de la molécula de anfetamina. UV TOXICOLOGIA Determinación de Anfetaminas OBJETIVO: • Determinación de anfetaminas GENERALIDADES: La anfetamina o d. y la extracción de aquella que corresponda isómero óptico dextrógiro. Esto último habilita su clasificación como amina simpaticomimética de acción central en orina. Habilita para incluir también en el grupo de las sustancias anfetamínicas a estimulantes como el metilfenidato (análogo estructural) y el dexmetilfenidato. la benzfetamina. la anfetamina es también un agente con propiedades para mimetizar la acción de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpático. la fentermina. el dietilpropión (anfepramona). siendo estas últimas las de menor potencia relativa. surge de la separación del compuesto racémico (d. Química La molécula de la anfetamina está emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina.quimicaclinicauv. la segunda molécula logra atravesar mucho más eficazmente la barrera hematoencefálica. BIOANALISIS. y a derivados químicos con propiedades entactógenas. La dexanfetamina (dextro-anfetamina).com 15/01/08 34 . Como la efedrina. y anorexígenas. En tanto que la más general alude también a los estimulantes de tipo anfetamínico (ATS: acrónimo inglés de Amphetamine-Type Stimulants).FAC. y es la que utilizaremos en este artículo (salvo indicación en contrario). l-anfetamina) en sus dos configuraciones ópticas posibles. se usa para referir la tríada formada por las sustancias: anfetamina. dexanfetamina y metanfetamina. Fue precisamente la efedrina. como el MDMA. l-anfetamina es un agente adrenérgico sintético. como el fenproporex. con propiedades clínicas similares. Sin embargo. Esta acepción es más frecuente. el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtención del nuevo compuesto. La expresión anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles. la fendimetrazina. potente estimulante del sistema nervioso central.blogspot. cuya configuración óptica puede presentarse en forma de enantiómeros activos dextrógiros y levógiros. Mecanismo de acción La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinápticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central. que puso en circulación algunos agentes con mayor potencial tóxico. compuesto que se comercializó extensivamente en los años 1950 para tratar la depresión y los llamados trastornos funcionales. La anfetamina es una fenetilamina. La levo-anfetamina tiene débil injerencia en los efectos clínicos de la anfetamina. lo que en muchos casos suscitó desconfianza en el ciudadano común acerca este tipo de fármacos. [5] Cabe señalar que hasta los años 1960. la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA). habiéndose síntetizado gran cantidad de variantes de la molécula. Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina. la anfetamina también impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sináptico (inhibición de la recaptación). Como el metilfenidato (Ritalina). Estas iniciativas fueron acogidas de modo indiscriminado por la industria farmacéutica. La anfetamina o anfetamina racémica (d. La anfetamina se une a estos receptores y los activa.blogspot. aunque relativamente más débil. surgen de la separación del compuesto en sus dos configuraciones ópticas posibles. dio lugar a su manipulación química. UV TOXICOLOGIA El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto. los sistemas de regulación de producción. lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA. induciendo la liberación de los neurotransmisores de reserva alojados en las vescículas de las terminales nerviosas. sin haberlos evaluado de manera idónea previamente. El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moléculas transportadoras es menor al del metilfenidato. La dexanfetamina (isómero óptico dextrógiro de la molécula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacológica del compuesto. l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isómeros ópticos. Estos efectos combinados rápidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sináptico. BIOANALISIS. Un ejemplo de estas políticas es el caso del Dexamyl.FAC.quimicaclinicauv. convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos. y la falta de controles habilitó la rápida proliferación de las nuevas sustancias. Se trata de una molécula quiral. Se trataba de una fórmula mixta a base del estimulante dextroanfetamina y del depresor babitúrico amibarbital. distribución y dispensación de medicamentos estaban en fase embrionaria. OBTENIDO EN: www.com 15/01/08 35 . La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina. También tiene una acción agonista serotoninérgica. comportamiento OBTENIDO EN: www. ansiedad. sensación de vigor. BIOANALISIS.com 15/01/08 36 . seguida por la aparición de euforia. Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra. RESULTADOS: Muestra: Positiva ESQUEMAS específico. MATERIAL BILÓGICO: • Orina. hiperactividad. UV promoviendo la transmisión del impulso nervioso neuronales dopaminérgicas y noradrenérgicas. 1. tensión. y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30°C) antes de realizar la prueba. locuacidad. 3. Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible. sensibilidad interpersonal. Tomar con el gotero la muestra. Esperar a que aparezcan las líneas rojas. la muestra de orina. estado de alerta. añadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronómetro en marcha. CONCLUSION Concluyo que la intoxicación por anfetaminas se presenta con una sensación de bienestar. Colocar la placa en una superficie limpia y lisa. Los resultados deberán leerse a los 5 minutos. y colocándolo en posición vertical.FAC.quimicaclinicauv. No interpretar resultados pasados 10 minutos. MATERIAL: • Tira reactiva para determinación de TOXICOLOGIA en las redes anfetaminas. grandiosidad. inquietud. Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo. REACTIVOS: No se utilizo ningún reactivo TECNICA: Permita que la prueba. 2.blogspot. hipervigilancia. tendencia al contacto social. FAC. cólera. UV TOXICOLOGIA esteriotipado y repetitivo. rabia.org/wiki/Anfetamina http://www. BIBLIOGRAFIA http://es.quimicaclinicauv.blogspot.com/adiccion/anfetaminas.com 15/01/08 37 .wikipedia.camporenacimiento. BIOANALISIS.htm OBTENIDO EN: www. violencia y deterioro de juicio. com 15/01/08 38 . BIOANALISIS. concretamente del sistema dopaminérgico. La cocaína es una droga estimulante del sistema nervioso central. En latín “caña” se dice canna y proviene del griego kanna y del árabe qanāh). que proviene del griego kannabis. que van desde la aplicación textil o alimentaria en las variedades básicamente nombradas como “cáñamo” (que no contienen THC). específicamente de las cordilleras del Himalaya. pero no lo es. con el máximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol). la sed y el cansancio. el dolor de encía. o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachís (su resina). Combate también el mal de altura. Cannabis es el nombre científico en latín de la planta del cáñamo (que justamente proviene del latín tardío cannăbum.9 Determinación de Marihuana y Cocaína OBJETIVO: Determinar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaína en orina. Su fórmula química es C17H21NO4 Se extrae de la hoja de coca.FAC. y otras tantas dolencias. Sativa en latín significa ‘cultivada’ (a diferencia de silvestre). el efecto alucinógeno de la cocaína se debe a la mezcla de un OBTENIDO EN: www. Es una planta anual originaria de Asia.blogspot. De hecho.quimicaclinicauv. una planta originaria de Sudamérica que es usada por los indígenas para inhibir el hambre. GENERALIDADES: Cannabis sativa es una especie del género Cannabis. que es una deformación del latín cannăbis. con usos diversos. UV TOXICOLOGIA Practica No. El cáñamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo). Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga. dolor estomacal. “Cannabis” es también un término genérico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del cáñamo) y al hachís (resina de cáñamo. La cocaína es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro. la cocaína no es una droga nueva. 2. Si así lo prefieres. BIOANALISIS.Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas. La sustancia química pura.Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificación ID y fecha.FAC.quimicaclinicauv. MATERIAL: Tira reactiva para determinar marihuana y cocaína MATERIAL BIOLÓGICO: Orina TECNICA: 1. Sin embargo. el clorhidrato de cocaína.com 15/01/08 39 . En realidad... derivado de esta planta con un derivado del petróleo.blogspot. es una de las drogas más antiguas. Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante esas décadas. se ha venido usando por más de 100 años.Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorción a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra. mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de años y no como un alucinógeno sino como hierba medicinal y para la elaboración de infusiones. puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (máximo 5 minutos). 3. RESULTADOS: Muestra de orina: Positiva para Cocaína Negativa para Marihuana ESQUEMAS: UV TOXICOLOGIA OBTENIDO EN: www. La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad.. Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas.php?id=120 http://es.wikipedia.com/articulos.org/wiki/Cannabis_sativa OBTENIDO EN: www. UV TOXICOLOGIA CONCLUSIONES: He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido.com 15/01/08 40 . Bibliografía: http://www.telemedik.quimicaclinicauv.FAC. Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicación accidental o intencional. BIOANALISIS. como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona.blogspot. para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propósitos médicos y/o legales). La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadicción. aunque este presente no habrá viraje.FAC. OBTENIDO EN: www. pues si son menores.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 41 . Valores normales de Hierro en sangre: 50 mg/dl Valores superiores de Hierro en sangre: 600 mg/dl OBSERVACIONES: Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro sérico sobrepasen los 600 mg/dl. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO FUNDAMENTO: GENERALIDADES: MATERIAL Y EQUIPO: Cantidad 1 1 3 1 30 REACTIVOS: Cantidad 100 µl 3 gotas 300 µl Reactivo Agua destilada Ácido clorhídrico concentrado Ferrocianuro de potasio al 10% Material Pipeta automática Pipeta pasteur Tubos de ensayo de 15 x 150 Vaso de precipitado de 250 ml Puntas para pipeta automática MATERIAL BIOLOGICO: Suero TECNICA: • Preparación del Blanco y Problemas: Tubo C 100 µl ------1 gota 100 µl Tubo D 100 µl ------1 gota 100 µl Blanco ------100 µl 1 gota 100 µl Reactivos Suero Agua destilada Ácido clorhídrico concentrado Ferrocianuro de potasio al 10% • • • Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mg/dl) en suero se forma una coloración azul Prusia. ESQUEMAS: Tubo C RESULTADOS: Tubos C D BIBLIOGRAFIA: Tubo D Blanco Resultado Positivo Negativo Coloración Azul de Prusia Amarillo OBTENIDO EN: www.blogspot.FAC. BIOANALISIS. CONCLUSIONES: Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero. posteriormente el ácido clorhídrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10%. UV TOXICOLOGIA Es importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que añadir al tubo el suero.com 15/01/08 42 .quimicaclinicauv.
Report "Manual de Laboratorio de Toxicologia - Ortiz M."