Manual de Farmacologia .pdf

March 26, 2018 | Author: DulceEspinozaL | Category: Prescription Drugs, Methanol, Pharmacology, Statistics, Aspirin


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Universidad Autónoma del Estado de MéxicoFacultad de Medicina Departamento de Farmacología Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Licenciatura de Médico Cirujano “Manual para Prácticas de Laboratorio de Farmacología” Elaborado por:  Dr. Javier Jaimes García  Dr. Ricardo Paulino Gallardo Díaz 2015 Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología PROLOGO La farmacología (del griego, pharmacon que significa fármaco y logos, ciencia) es la ciencia que estudia el origen, las acciones y las propiedades que las sustancias químicas ejercen sobre los organismos vivos. En un sentido más estricto se considera la farmacología como el estudio de los fármacos, sea que ésas tengan efectos beneficiosos o bien tóxicos. La farmacología es la ciencia que se ocupa de los fármacos o drogas. Fármaco: Es toda sustancia que introducida en el organismo interactúa con él, dando lugar a un beneficio o a un perjuicio. La farmacología se ocupa del estudio de los procesos que sufre un fármaco desde que se administra hasta que se elimina, entendiendo por ello la Farmacodinamia, Farmacocinética, Toxicología. Además de que se consideran ramas de la farmacología a otras disciplinas como la Farmacia, Farmacognosia, Farmacología Clínica, Farmacología Experimental; entre otras. En función de que la farmacología estudie fármacos con acción terapéutica beneficiosa o estudio de fármacos en general, podremos hablar de Farmacología pura cuando estudia las interacciones de los fármacos con el ser vivo sin tener en cuenta la acción del fármaco y la Farmacología aplicada, cuando estudia los fármacos que devuelven un efecto beneficioso para el ser vivo. Droga, Fármaco y Medicamento, son tres diferentes formas de las sustancias químicas que provocan respuestas en el protoplasma –excitan e inhiben- El primero corresponde a cualquier sustancia química que introducida al organismo provoca respuestas del protoplasma. Fármaco es una droga útil en medicina y Medicamento es el estado físico final en el que se emplea una droga en la terapéutica de las enfermedades. Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología Instrucciones generales  El primer día de trabajo, cada grupo será dividido en 8 equipos, cada equipo deberá estar constituido por 4 o 5 alumnos.  Cada mesa deberá nombrar a un representante, el cuál se encargara de coordinar el trabajo de los miembros del equipo y de propiciar la participación de todos los integrantes, a si mismo entregará el equipo y/o material asignado a la mesa. El material de cada mesa deberá estar en perfectas condiciones. Tal y como fue entregado, limpio y seco.  La asistencia a las sesiones de laboratorio es requisito indispensable para aprobar la asignatura  Todos los alumnos deberán presentarse puntualmente a las sesiones de laboratorio, portando bata y llevando consigo el material indicado. Cada Equipo deberá:  Leer con anticipación la practica a realizar  Participar activamente en todas las prácticas a realizar. Tome en cuenta que los criterios de evaluación para este curso se fundamenta en la asistencia, actitudes, destrezas y análisis de los resultados que establezca para cada una de las sesiones.  Anotar sus resultados en el apartado para cada práctica (Individual).  Realizar sus conclusiones (Individual). Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología CONOCIMIENTOS BASICOS SOBRE INSTALACIONES DE SERVICIO EN EL LABORATORIO Los laboratorios son espacios que por la naturaleza de las actividades que se desempeñan en ellos se requiere de personas responsables y actualizadas en el manejo adecuado de sustancias peligrosas. Las condiciones que debe reunir un laboratorio varían según su finalidad, así un laboratorio universitario es muy distinto del de una fabrica o de un centro semi industrial de investigación. No obstante, al proyectarlo se tendrá en cuenta que todo laboratorio moderno debe tener locales amplios, perfectamente ventilados e iluminados, porque son muchas las horas que se pasan en el. Entre las instalaciones que debe tener un laboratorio bien montado y completo citaremos a las siguientes; gas, corriente eléctrica, agua fría y caliente, vapor de agua, vacio, aire a presión calefacción, refrigeración, ventilación, etc. Las tuberías, con el fin de distinguirlas fácilmente, deben ser pintadas con los siguientes colores: Vapor Agua Aire Gas Vacío Rojo Verde Azul Amarillo Gris Las mesas tienen que ser amplias y de madera. Las de pizarra son muy duras y frías, y las de plomo se ensucian mucho; las de cristal resultan duras y quebradizas. Para hornos, muflas, etc. Conviene que sea ladrillo, barnizado o sin barnizar, puede que las de madera se deformen rápidamente por efecto del calor. Los laboratorios deben disponer de departamentos espaciales para balanzas, trabajos fisicoquímicos, manejo de gases malolientes, etc. Para evaporar líquidos nocivos es necesario que tengan vitrinas amplias y bien ventiladas. Para casos de fuego hay que clocar, en las salas de trabajo y departamentos especiales, extintores y duchas para cuando se encienden las ropas. Los laboratorios deben estar, a ser posible, alejados de barrios habitados, vías férreas o instalaciones que produzcan vibraciones. En todos los laboratorios, con el fin de poder hacer una primera cura en el caso de un accidente, se debe disponer de un botiquín previsto de vendas, gasas esterilizadas, algodón, disolución de ácido acético al 1% disolución de ácido bórico al 2% disolución Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología de bórax al 2%, agua destilada, tintura de yodo, alcohol, agua oxigenada, tijeras, pinzas, etc. Deje limpio su lugar de trabajo. Nunca se deben mover piezas.Cualquier accidente debe ser reportado.  Al manipular sustancias químicas no introduzca en los envases originales ningún objeto que no este limpio y seco. 10.. ni alimentos dentro del laboratorio.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología REGLAMENTO INTERNO DE LABORATORIO El laboratorio es un lugar de trabajo en el que se pueden ocurrir diversos accidentes. 5. pues generalmente los equipos son muy costosos y delicados. 13.. encender los aparatos si se desconoce su funcionamiento. 6.Acudir puntualmente al laboratorio. 11.  Conserve limpio el material. Hacer uso adecuado del material. 9. 4. 1. 7.Presentarse con bata blanca abotonada. en caso de mareo pedir ayuda y salir a respirar aire fresco.. ..No toque nunca los componentes químicos. a menos de que este absolutamente seguro de que son inofensivos. Limpie inmediatamente cualquier derrame accidental. en caso de ingestión accidental repórtala de inmediato. ni los guarde entre sus ropas. por lo que es vital conducirse bajo las reglas o normas establecidas dentro del laboratorio...Los residuos se depositaran en contenedores adecuados como se te indique..  Evitar la exposición prolongada a vapores nocivos. 2.-Antes de abandonar el laboratorio asegúrese de que las llaves del gas y del agua estén cerradas. los aparatos y su mesa de trabajo.. 3.No ingiera bebidas.No se desempeñaran otras actividades que no estén relacionadas con la práctica. 12.Antes de iniciar un experimento lea cuidadosamente toda la información de que disponga con relación con él.. si no que deberán abanicarse con la mano los vapores aspirando suavemente.  No se debe probar ninguna sustancia. equipo y reactivos. botones.Antes de usar cualquier equipo debe leer su manual de uso.No deben efectuarse experimentos no autorizados.  No se debe oler sustancias poniendo directamente la nariz. 8..  No aspire con la boca al utilizar una pipeta: use siempre una perilla o propipeta.Acatar las instrucciones dadas durante la estancia en el laboratorio.. Prescripción de Medicamentos 45 PRACTICA 16. Identificación de Antidepresivos en cromatografía 28 PRACTICA 8. Seminario de drogas de Abuso 2 33 PRACTICA 11. 54 40 . Anestesia General en Conejos 34 PRACTICA 12. Dosis y Posología 30 PRACTICA 9. Determinación del Coeficiente de Partición de un Fármaco 9 15 PRACTICA 4. Presentaciones Farmacéuticas y Vías de Administración PRACTICA 3. Introducción a las Practicas de Farmacología 8 PRACTICA 2. Identificación de Drogas de Abuso 36 PRACTICA 14.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología INDICE PAGINA PRACTICA 1. Bioestadística 17 PRACTICA 5. Factores que modifican la Temperatura Corporal 51 PRACTICA 17. Seminario de drogas de Abuso 1 32 PRACTICA 10. Cinética del Ácido Acetil Salicílico 23 PRACTICA 7. Destilación de Plantas Aromáticas 43 PRACTICA 15. Cinética de las Drogas 1 19 PRACTICA 6. Determinación de Metanol en Bebidas Alcohólicas PRACTICA 13. Farmacodinamia. INTRODUCCIÓN El presente manual de prácticas de Farmacología. Farmacometría. Entre los cuales se encuentran:  Termómetros orales. igualmente se tienen programados seminarios sobre drogas de abuso.. fue realizado con la finalidad de que el estudiante adquiera experiencia sobre el efecto de los fármacos –drogas. etc. Asimismo se brinda un panorama que tomando como base lo visto en teoría. Elaborará un informe por escrito INFORME . 1 INTRODUCCCION A LAS PRÁCTICAS DE FARMACOLOGIA OBJETIVO El estudiante recibirá un panorama general acerca del curso de prácticas de Farmacología. Dentro del curso de Farmacología el alumno se familiarizará con el equipo de laboratorio que deberá manejar en la realización de sus prácticas que se integran en la fase teórica del curso.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología PRÁCTICA No. sustente las actividades a realizar durante las prácticas de Farmacología. Metodología El alumno a su llegada al laboratorio encontrará el equipo y material que usará en las Prácticas y a partir de ello recibirá: 1. así como analizar y criticar el uso clínico de las mismas.en ellos mismos y al mismo tiempo valore la identificación de drogas. El alumno tomará una fotografía del equipo que empleará en las prácticas y señalará su uso e identificará sucintamente el manejo del mismo 3. axilar y de laboratorio  Microscopio  Soporte universal  Centrifuga  Matraz Erlenmeyer  Pipetas  Balanza granataria  Perilla Uno de los objetivos planteados para éste curso es que el estudiante se debe iniciar en el conocimiento científico de las drogas. usos clínicos de algunos tipos de drogas. acercándose lo más posible a la observación de sus acciones en la práctica clínica para con ello afirmar el conocimiento teórico y acercarse lo más posible a la realidad del uso de los medicamentos. Una explicación sobre sus usos en el laboratorio 2. cinética de drogas. Por lo tanto el curso de Prácticas de Farmacología abarca temas como son: Farmacocinética. Lápices de colores Didáctico 1.I. para poder así hacer uso optimo de las drogas. Libro de consulta a) PLM B) Libro de texto c) Cuadro básico de medicamentos del Sector Salud 3. ya que es uno de los factores de los que depende muchas veces se alcancen los niveles sanguíneos adecuados.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología Práctica No. farmacodinamia y fármaco-equivalencia. al estado físico final bajo el cual se presenta un medicamento para su uso en la práctica. por o cual es una necesidad indispensable que su estudio este relacionado con los diferentes tipos de presentación de fármacos. El Docente explicará las diferencias entre fármacos de Patente. Genérico Intercambiable y Similar INTRODUCCIÓN Se da el nombre de presentación farmacéutica. . La farmacoterapia es fundamental en la prevención y tratamiento de las enfermedades. Anexo I y II (Informe teórico sobre presentaciones y vías de administración) 2. Además recibirá la explicación entre fármacos de Patente. G. Medicamentos en varias presentaciones que aportara el alumno para la práctica (mínimo 10) 2. al mismo tiempo aprenderá el manejo de los libros de consulta en farmacología. siguiendo las vías de administración adecuadas de acuerdo al medicamento empleado. y Similares en cuanto a farmacocinética. con la rapidez requerida y así la droga pueda alcanzar el sitio de acción deseado. 2 PRESENTACIONES FARMACEÚTICAS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN OBJETIVO El alumno reconocerá cada una de las diferentes formas farmacéuticas y las diferencias esenciales entre cada una de ellas y sus vías de administración. METODOLOGÍA MATERIAL 1. ) c) Principio (s) activo(s) d) Vía de administración e) Indicaciones terapéuticas f) Dosis g) Efectos adversos h) Contraindicaciones Paso 2: El alumno colocará en un matraz 20 ml de agua y colocará una tableta de un fármaco de patente.I. ANEXO I VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: DIGESTIVOS Ó ENTERALES PIEL Bucal Sublingual Gástrica-Duodenal Rectal Superior e Inferior Tópica Subdérmica Subcutánea Intradérmica OCULAR Conjuntival NASAL Mucosa Nasal . Deberá revisar pH del medio y pK de las drogas. suspensión. un G.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología PROCEDIMIENTO Paso 1: El alumno dibujará cada una de ellas y describirá las siguientes características teniendo acceso a su libro de consulta: a) Nombre de consulta b) Presentación farmacéutica (tableta. cápsula. etc. y un Similar y observará lo que sucede y explicará en sus propias palabras lo sucedido. Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología ÓTICA Conducto Auditivo Externo RESPIRATORIA Membrana Alveolar GENITALES INTRAVASCULAR Uretral Vaginal Intravenosa Intra-arterial Intra-médula ósea Intra-cardíaca EXTRAVASCULAR Intra-muscular Intra-articular Intra-peritoneal Intra-raquidea Epidural Intratecal OTRA CLASIFICACIÓN DE LAS VÍAS DE ADMINISTRACIÓN De acuerdo al modo de De acuerdo a la distribución del administración fármaco Con efracción de tegumentos. El Locales. El fármaco llega a todos ruptura de la piel. El fármaco se aplica sobre la fármaco se aplica sobre la superficie piel o las mucosas y en ese sitio de la piel o de las mucosas. por ejemplo Sin efracción de tegumentos. se crea una los espacios del organismo: solución de continuidad al aplicar una intravascular. intersticial e intracelular aguja. no hay ejerce su acción lesión . Hay Sistémicas. protegido por una cubierta denominada capa entérica. conservador y un estabilizador como gelatina o agar Enema: Forma farmacéutica líquida para administración por vía rectal Cápsula Sólida: Formado por 2 mitades huecas de gelatina dura de forma ovoide y con principio activo en su interior PRESENTACIONES FARMACÉUTICAS PARA ADMINISTRACIÓN PARENTERAL . que mantienen en suspensión una sustancia insoluble como aceites.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología ANEXO 2 PRESENTACIÓN PARA ADMINISTRACION ENTERAL: Sistema Oros: Núcleo de droga sólida por una membrana semipermeable con orificios microscópicos. grasas o resinas con correctivo. constituida por azúcar y colorantes vegetales. Líquido de aspecto Emulsión lechoso. así como correctivo de sabor agradable de los principios activos Granulado: Solido en forma de partículas de 3 a 5 mm formada por cada una de ellas por el principio activo Gragea: Producto en forma de píldora. Por osmosis de la membrana permite la penetración continua de agua desde el tubo digestivo al interior del sistema con ritmo predeterminado. para sustancias que se absorban a nivel del intestino Solución gotas: Preparación líquida concentrada del principio activo que se administra con gotero calibrado. la droga se disuelve y la solución concentrada es impulsad continuamente por ósmosis a través de los orificios Tableta: Principio activo sólido o líquido en pequeñas cantidades mezclado con un polvo inerte que se denomina excipiente Spansul: Cápsula con gránulos en su interior de principios activos de diferente velocidad de disgregación Suspensión: Sustancia activa en forma de polvo dentro de un liquido que le sirve de vehículo se debe recomendar agitar el frasco antes de medir la dosis Píldora: Solida esférica de varios tamaños que consta de una serie de sustancias mezcladas con un excipiente adecuado y de fácil disgregación Perla: Sólida ovoide de gelatina que contiene en su interior la sustancia activa Pastilla: Solido en el cual el principio activo se humedece con agua con alcohol y se vierte en moldes en forma de disco secándose en estufa Oblea: Solida formada por 2 porciones cilíndricas a manera de capa huecas de pan de harina in levadura y en su interior principio activo Lingüeta: Tabletas pequeñas que se colocan debajo de la lengua o entre el carrillo y la encía y se adsorbe a través de la mucosa oral Jarabe: Forma líquida formada por una solución de sacarosa al 80% para tener aspecto viscoso. Pregunta: ¿Qué vía de administración elegiría para ambos medicamentos? ¿Por qué? Vía de administración: AMOXACILINA: BUTILHIOSCINA: Explicación: . y que le indican un antibiótico del tipo de la AMOXACILINA y como presenta dolor abdominal tipo cólico le indican un anticolinérgico –BUTILHIOSCINA-. con diámetro aproximado a una moneda pequeña y se adhiere a la superficie de la piel.V. Cursa con hipertermia de 38°C y se le indica PARACETAMOL. CASO CLÍNICO No. la droga se difunde del dispositivo a la piel donde es absorbida. una membrana permeable a la droga que controla el ritmo de paso. El sistema tiene 4 capas: el adhesivo. que libera gradualmente la hormona natural hacia la capa interna del revestimiento uterino. El dispositivo contiene 38mgs de progesterona Transiderm: Sistema terapéutico transdérmico.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología Progestasert: Unidad pequeña flexible formada por un reservorio de droga incluida en una membrana. 2 Paciente femenino de 40 años de edad con diagnóstico de I.U. resuelva la pregunta ¿Qué vía de administración elije y por qué? Vía de Administración: Explicación: CASO CLÍNICO No. el reservorio de la droga y una cubierta impermeable Ungüento: Formado por grasas y resinas fundidos con el principio activo y adicionado de un conservador para la aplicación tópica Suspensión estéril: Sustancia sólida y líquida mezclada en la cual ambas conservan su individualidad en frasco herméticamente cerrado Solución estéril: Presentación de una solución en un frasco herméticamente cerrado y libre de piógeno Pomada: Semi-sólido formado por grasas especialmente lanolina a la que se mezclan los principios activos Ovulo: Ovoide sólido destinado a aplicarse por la vagina a base de glicerina sólida más principios activos Aerosol: Forma líquida con medicamentos en solución o suspensión diseñado para ser vertido mediante aire a presión. 1 Lactante mayor masculino con diagnóstico de Faringitis Agua y que ha presentado vómito de contenido alimentario. Responda a las siguientes preguntas: ¿Desde el punto de vista clínico que lleva al médico a elegir una vía de administración? Compare tres vías de administración y concluya correctamente su aplicación en la clínica VÍA ORAL VÍA I.V.M.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología Si se decide administrar un analgésico del tipo del Ketorolaco por vía I. ¿A qué obedecería la selección de la vía I.M.M.? Conclusiones. VÍA I. . anotando los resultados en la tabla. INTRODUCCIÓN El coeficiente de reparto o de partición se puede definir como la relación entre las concentraciones de dos fases: LIPIDICA Y ACUOSA. acetato de etilo o hexano. mezcle y deje reposar 30 minutos. Cada equipo de trabajo ensayara con diferente sustancia: alcohol. éter. . A la segunda probeta agregue 10 ml de aceite de oliva coloreado con Sudan III. adicione a las dos buretas 10 ml de la sustancia. en las cuales se disuelve un fármaco. 3 DETERMINACION DEL COEFICIENTE DE PARTICIÓN DE UN FÁRMACO OBJETIVO: el alumno identificará la importancia del Coeficiente de Partición en la farmacocinética de las drogas.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología Práctica No. cloroformo. cuanto más alto es el coeficiente de reparto. MATERIAL Y REACTIVOS Aceite de oliva Sudan III Azul de metileno 4 Probetas de 50 ml ASS Paracetamol PROCEDIMIENTO Tome una probeta y agregue 10 ml de agua previamente coloreada con azul de metileno. En general. Haga las lecturas correspondientes en los volúmenes de las soluciones y determine el coeficiente de reparto según lo expuesto. mayor afinidad tiene los compuestos por las membranas lipídicas y así mismo mayor es la rapidez con la que un fármaco atraviesa la membrana celular y actúa en el interior de la célula. .Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología PROBETAS Cloroformo Éter Alcohol Acetato de etilo Hexano Lectura en agua Lectura en aceite Coeficiente de partición = Cantidad del fármaco disuelto en aceite ó cantidad del Fármaco disuelto en agua NOTA: Después de cada práctica deberán lavar el material utilizado durante esta. Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología Práctica No. la variabilidad individual. diagnóstico y pronóstico). su apariencia. plantean los problemas de elegir aquellas respuestas que puedan considerarse como características de la mayoría. OBJETIVOS GENERALES En esta sesión de laboratorio. y con las generalidades del diseño experimental. GENERALIDADES a) Variabilidad biológica Por naturaleza. aún los miembros de la misma especie y sexo difieren en su comportamiento. 4 BIOESTADISTICA INTRODUCCIÓN En un plazo breve. el alumno se enfocará en las tareas de analizar e interpretar resultados obtenidos en el laboratorio al participar en uno de los métodos actuales más importantes de la generación del conocimiento: el método experimental. pruebas de laboratorio. e interrogatorio. proposición de hipótesis y análisis de datos (auscultación. así como la información que se pone a su alcance. con sus fundamentos e interpretación. habrá de familiarizarse con la observación. OBJETIVOS ESPECÍFICOS A través del curso. en los ciclos clínicos. Posteriormente. el alumno desarrollará un análisis estadístico descriptivo con los datos de una muestra biológica. hospitalización. puede decirse que la formación del médico se caracteriza por la adquisición de los conocimientos básicos y criterios sólidos que le capaciten para tomar decisiones y para evaluar objetivamente sus observaciones. y con los procedimientos descritos en el Manual. su estado metabólico y su forma de responder a los estímulos. el de conocer la probabilidad de que ocurra una determinada respuesta y el de decidir si esta respuesta puede ser considerada como normal o no. Por lo anterior. clasificación. . En las ciencias biomédicas. etc. así como los errores inherentes a las mediciones. Estas metodologías le permitirán iniciarse en la toma de decisiones apoyada en el análisis de resultados numéricos. los organismos superiores son distintos entre sí. con el propósito de tomar una o varias decisiones tales como indicar medidas terapéuticas. el alumno se familiarizará con los procedimientos estadísticos más comunes. taxonomía. para mujeres y para hombres. y edades. una población es un conjunto de individuo. objeto o evento que se puede describir. objetos o eventos definidos arbitrariamente de acuerdo con sus características especiales y observables. c) Poblaciones y muestras Desde el punto de vista de la estadística. Si la variable sólo tiene un valor. d) Estadística descriptiva y estadística inferencial La estadística descriptiva trata de la presentación de los datos en forma de tablas y gráficas. Si únicamente puede tomar ciertos valores se trata de una variable discreta. Generalmente son números que resultan de alguna medición. recibe el nombre de Constante. e) Variables Una variable es la característica observable de un sujeto. Tabularlos en el pizarrón. Cuando la variable puede tomar cualquier valor intermedio entre dos valores. La estadística inferencial o predictiva proporciona la metodología para llegar a conclusiones referentes a poblaciones a partir del análisis de los datos muéstrales. así como los valores numéricos que caracterizan a una muestra: promedio porcentajes. EJERCICIO Suponiendo que los alumnos de su grupo se pudieran considerar una muestra representativa de la población de alumnos en la Facultad: a) Obtener los valores de sus estaturas.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología b) Bioestadística Es la disciplina que proporciona la metodología necesaria para obtener. con el propósito de deducir conclusiones y tomar decisiones. b) Obtener la Presión Sistólica y diastólica . pesos. frecuencias. se dice que es continua. recopilar y presentar datos biológicos y para analizarlos con base en modelos probabilísticos. organizar. puede tomar cualquier valor numérico dentro de ciertos límites. f) Datos Se refieren a los registros de observaciones de las variables. determinando. una con los datos de mujeres y otra con los datos de los hombres.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología c) Pulso d) Para una de estas variables. . mediana y media e) ¿Reflejarán estas tablas la distribución real de las variables de la población de alumnos de la Facultad? f) De los datos proporcionados por el profesor obtendrá los datos de la estadística paramétrica incluyendo división estándar g) Resultados y Conclusiones NOTA: Después de cada práctica deberán lavar el material utilizado durante esta. Moda. construya dos tablas de frecuencias. que son diferentes a las empleadas en química y en fisiología. en la duración de la acción y en la toxicidad. Las diferentes vías por las que una droga es administrada determinan su concentración en la sangre. mecanismos de inactivación. Junto con tales acciones. etc. INTRODUCCIÓN Desde el momento de la aplicación de una droga es necesario emplear técnicas. Los cambios de una droga dentro de un organismo viviente y su biotransformación son de gran importancia para determinar. el compuesto y sus metabolitos se ven sujetos a excreción.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología Práctica No. se llaman métodos o vías de administración. sulfato de bario. Algunas drogas como el éter dietílico. 1. 5 CINÉTICA DE LAS DROGAS I OBJETIVO: El alumno recordará la influencia de la vía de administración sobre el período de latencia de una droga. y variación en la velocidad de depuración. Las biotransformaciones de las drogas pueden ser divididas en: . Toxicidad del compuesto para el organismo o sea los efectos indeseables. Las empleadas en farmacología. Si un compuesto ejercerá o no un efecto deseado en el organismo 2. Pueden no ser metabolizadas en lo más mínimo sino que simplemente son excretadas. cuya extensión y velocidad son de trascendental importancia. 7. Se repiten los pasos 1. Parte (Depuración) Los alumnos voluntarios de cada mesa. Observar el sedimento formado y se mide en cruces (++++). Elaborar informe. . 5. los voluntarios observarán la coloración de la orina. 6. antes de su llegada al laboratorio.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología Material biológico Dos voluntarios por mesa Material de laboratorio Gradillas con tubos de ensayo Una pipeta de 1 ml Una pipeta de 5 ml Material farmacológico: Azul de metileno Cloruro férrico al 10% Procedimiento: 1. 3. 2. Se fotografiaran los resultados o dibujarán con lápices de colores. antes a la práctica las siguientes sustancias: Azul de metileno. El día de la práctica el alumno ingerirá una tableta de AAS de 500 mg 2 hrs. 4. 4. Evitará vaciar la vejiga antes de su llegada al laboratorio. AZUL DE METILENO: 1. 2. Centrifugar la muestra 1000 rpm durante 3 minutos. 2 y 3. deberán ingerir 2 hrs. A la muestra de AAS le agregará 1 ml de Cloruro férrico al 10%. el tiempo de latencia para la aparición de la misma y la duración. Se observará la variación de la coloración azul de las diversas muestras de orina recolectadas. Realizar INFORME Y COMENTARIO. Procedimiento 1era. 60 y 90 minutos. A partir de que llegue al laboratorio eliminará orina en diversos tiempo -30. 3. ) RESULTADOS DE ++++ 30’ 60’ 90’ 120’ AZUL DE METILENO MESA 1 2 3 4 5 6 7 8 LATENCIA INICIO (HORA) TÉRMINO (HORA) COMENTARIO Y CONCLUSIONES NOTA: Después de cada práctica deberán lavar el material utilizado durante esta. ÁCIDO ACETIL SALICILICO TIEMPO (MIN.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología Ácido acetil salicílico. . se realizará la identificación del ácido acetil salicílico. por medio de la reacción con el cloruro férrico al 10% utilizando muestras de orina de los voluntarios las cuales se tomarán a partir de unas horas de la ingestión y cada hora hasta el término de la práctica. modifica la eliminación renal de numerosos fármacos de naturaleza ácida o básica. entre otros. b) La secreción activa de fármacos o de sus metabolitos desde el plasma a la orina tubular. polisacárido que no se une importantemente a las proteínas del plasma. la reabsorción de productos con alto coeficiente de partición lípido . los mecanismos de excreción renal tienen como propósito retirar una fracción constante del fármaco desde el plasma. Los mecanismos involucrados en tales procesos comprenden: a) La filtración. de tal manera que la sangre arterial renal se limpia del fármaco completamente en un solo paso por el riñón. es posible expresar. Existen mecanismos para eliminarlos y para terminar con su actividad biológica. a menos que se reabsorban por un mecanismo de transporte activo. en la orina. que en términos cuantitativos se expresa como un aclaramiento o “limpia” de un cierto volumen de plasma por minuto. 6 CINÉTICA DEL ÁCIDO ACETILSALICILICO INTRODUCCIÓN a) Antecedentes Los medicamentos no permanecen indefinidamente en el organismo. por lo tanto. Los compuestos polares y los iones no son capaces de difundir de regreso al plasma y. En la mayoría de los casos. se eliminan con la orina. lo anterior señala que la mayoría de los fármacos se eliminan por excreción renal. su aclaramiento permite estimar la velocidad de filtración glomerular (en el hombre. se puede predecir en cierta medida el comportamiento cinético en cuanto a su biotransformación y/o excreción. Si se conocen las características fisicoquímicas de un fármaco y las propias de los compartimientos biológicos. Algunos fármacos como la insulina. Otros fármacos como la penicilina y el paraaminohipurato se secretan casi completamente en los túbulos. por ello. estas sustancias nos permiten medir el flujo plasmático renal (650 ml/min) . incluyendo los fármacos. el volumen urinario y el tiempo de colección de la orina. sin embargo. si la molécula del fármaco no es muy grande y no está unida a las proteínas del plasma. en mayor proporción que por las otras vías. aproximadamente de 130 ml/min). El riñón es el órgano especializado para la eliminación de productos de desecho del organismo y también lo es para sustancias exógenas. se filtra a nivel glomerular y no se reabsorbe ni se excreta en los túbulos.agua limitan cuantitativamente la eliminación de numerosas sustancias.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología Práctica No. en ml/min el aclaramiento de un fármaco. en este sentido la manipulación farmacológica del pH urinario. principalmente la biotransformación o metabolismo y la excreción. Si se conoce la concentración del fármaco en el plasma. Determinar si las características de dos diferentes formulaciones influyen sobre la eliminación del analgésico. tanto a nivel de farmacología preclínica como a nivel de farmacología clínica. Establecer si la modificación del pH urinario influye en la eliminación renal del ácido acetil salicílico. El ácido acetilsalicílico (AAS) se absorbe rápidamente cuando se administra por vía oral. Finalmente. Cuantificar la eliminación renal del AAS empleando la orina de sujetos voluntarios sanos. 2. Es importante señalar la influencia del pH gastrointestinal y del urinario sobre la velocidad de la absorción y eliminación del medicamento. 2. a pesar de la existencia de numerosas sustancias con propiedades analgésicas no narcóticas. La administración de diferentes formulaciones del ácido acetilsalicílico modifican su eliminación renal. respectivamente. dando lugar a metabolitos que se eliminan por vía renal junto con la fracción del salicilato no metabolizado. está orientada a establecer las características farmacocinéticas de tales sustancias. cuantificando el fármaco por un método espectrofotométrico en muestras de orina colectadas a diferentes tiempos posteriores a la administración del medicamento. El uso del reactivo de Trinder nos permite cuantificar el ácido acetil salicilico y algunos de sus metabolitos en muestras biológicas. c) Hipótesis de trabajo 1. el ácido acetilsalicílico continúa siendo el agente prototipo y constituye el fármaco de referencia para la evaluación de otros agentes que comparten sus efectos. se metaboliza principalmente a nivel hepático. se debe subrayar que durante los estudios relativos al desarrollo de nuevos fármacos con probable utilidad terapéutica una fase importante de los mismos. incluyendo el estudio de los procesos de eliminación. se une a las proteínas plasmáticas y se distribuye ampliamente en el organismo.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología Por otra parte. 3. El propósito de la presente sesión se refiere al estudio de la eliminación renal del AAS en personas voluntarias sanas. Material de Laboratorio (Por Mesa) 1 Gradilla 30 Tubos de ensayo de 20 ml 5 Embudos 1 Cronómetro o un reloj 1 Vaso desechable 1 Pipeta de 10 ml 10 Pipetas de 5 ml . 3. El ácido acetilsalicílico y sus metabolitos se eliminan principalmente a través de la orina. a) Objetivo de la práctica b) Comprobar que el AAS se elimina en la orina 1.  Calibre el espectrofotómetro con la muestra procesada de la orina basal.  Centrifugue 3 min. Anote esta información en la Tabla 1. Para el presente ensayo se requiere de la participación de un voluntario por mesa. 80 y 160 minutos. 2. En todos los casos anote la hora de ingestión del medicamento. tomarán 500 mg de ácido acetilsalicílico (media tableta) disuelto en 200 ml de agua y 20 minutos después tomarán 100 ml de agua.5 ml de filtrado y adicione 0. 6.1 N 1 Frasco con reactivo de Trinder 1 Tableta de ácido acetilsalicílico 1 Tableta de ácido acetilsalicilico amortiguado con bicarbonato de sodio 1. Colecta las muestras de orina a los 20. 4. posteriores a la administración del fármaco y determine el contenido del salicilato en cada una de las muestras de acuerdo al siguiente procedimiento:  Para cada muestra mida el pH y el volumen colectado de orina. amortiguado con bicarbonato de sodio. Los voluntarios de las mesas 3 y 4.  Tome una alícuota de 1 ml de la muestra. tomarán 500 mg de una formulación de AAS. Anote las lecturas obtenidas en la Tabla II  Interpole las lecturas obtenidas en la curva de calibración . Los voluntarios de las mesas 1 y 2. 40. 3.19) Agua destilada Reactivos 1 Frasco con ácido clorhídrico 0.5g de bicarbonato de sodio en polvo PROCEDIMIENTO 1.. 20 minutos después tomarán 100 ml de agua.5 g de bicarbonato de sodio disuelto en 100 ml de agua. Los voluntarios de las mesas 5 y 6 tomarán 500 mg de AAS (media tableta) disuelto en 200 ml de agua y 20 minutos después ingerirán 1. disuelta en 200 ml de agua.5 ml del reactivo de Trinder.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología 1 Pipeta de 1 ml 1 Vaso de precipitado de 250 ml 2 cm de papel pH (escala 1 .  Agite y lea las muestras en el espectrofotómetro a una longitud de onda de 540 nm. 5.1 N. En un recipiente limpio (vaso de precipitado) colecte una muestra de orina antes de la ingestión del medicamento. que no haya recibido ninguna medicación por lo menos cuarenta y ocho horas antes del experimento y que no tenga antecedentes de hipersensibilidad al fármaco (o a otros fármacos) o problemas de sangrado gastrointestinal.  Adicione 4 ml de ácido clorhídrico 0.  Tome 2. 210 50.820 * Promedio de los puntos por cuadruplicado RESULTADOS: TABLA 1 COLECCIÓN DE ORINA (MIN) 0 20 40 pH Vol pH Vol pH Vol MESA 1 2 3 4 5 6 7 8 FORMULACIÓN DE AAS 80 pH Vol 160 pH Vol .5 0.0 ml del reactivo de Trinder y se leyeron a 540 nm Concentración (mcg/ml) Absorbancia (*) 12.103 25.413 100.0 0.0 0.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología  Efectúe las correcciones para las diluciones realizadas y exprese el contenido del salicilato en mcg/ml de orina (Tabla II) ÁCIDO ACETILSALICILICO (MCG/ML) Curva patrón para el ácido acetilsalicílico obtenida en el espectrofotómetro a 5 ml de concentraciones diferentes de ácido acetilsalicílico se les adicionó 1.0 0. O.O. . CENT D.O. CENT Mcg/ml Mcg/ml Mcg/ml MESA 1 2 3 4 5 6 7 8 FORMULACIÓN AAS DE NOTA: Después de cada práctica deberán lavar el material utilizado durante esta. CENT D.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología TABLA 2 COLECCIÓN DE ORINA (MIN) 20 40 80 CON CON CON D. 5 cm del extremo de la tira de papel filtro. Las técnicas cromatografías son muy variadas. trazar con lápiz una línea muy fina (línea de aplicación) y marcar 3 puntos equidistantes. 2. colocar una gota muy pequeña de la mezcla de paroxetina con agua 4. líquido o fluido supercrítico) que arrastra a la muestra a través de una fase estacionaria que se trata de un sólido o un líquido fijado en un sólido. De este modo. permitiendo identificar y determinar las cantidades de dichos componentes. pasan por un detector que genera una señal que puede depender de la concentración y del tipo de compuesto MATERIAL 1 frasco de 15 a 20 cm de altura con tapa 2 Tiras de papel filtro 3 Capilares muy finos o palillos de madera Cinta adhesiva Lápiz y regla graduada Mezcla de paroxetina con agua PROCEDIMIENTO 1. Después de que los componentes hayan pasado por la fase estacionaria. Dejar secar. los componentes atraviesan la fase estacionaria a distintas velocidades y se van separando. Preparar la cámara para la cromatografía. A 1. Colocar en el frasco unos 20 ml del eluyente (amoniaco al 5%) y taparlo para permitir que se satura con los vapores del amoniaco. o el extremo afilado de un palillo de madera. 7 IDENTIFICACION DE ANTIDEPRESIVOS EN CROMATOGRAFIA DE PAPEL Introducción La cromatografía es un método físico de separación para la caracterización de mezclas complejas.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología Práctica No. la cual tiene aplicación en todas las ramas de la ciencia y la física. 3. manejar la tira de papel solo por los bordes. separándose. cuyo objetivo es separar los distintos componentes de una mezcla. Es un conjunto de técnicas basadas en el principio de retención selectiva. pero en todas ellas hay una fase móvil que consiste en un fluido (gas. Los componentes de la mezcla interaccionan en distinta forma con la fase estacionaria. Por medio de un capilar muy fino. . 8. Se observara como el eluyente asciende mojando el papel. entonces sacar la tira del frasco e inmediatamente marcar con un lápiz el borde del eluyente o frente del solvente. En el extremo opuesto de la línea de aplicación pegar una tira de cinta adhesiva y colocar la tira en el borde del frasco. Dejar el tiempo necesario para que este llegue a unos 2 cm del borde superior. También marcar el borde de las manchas y señalar con un punto aproximadamente el centro de cada mancha. Tapar el frasco 6. Sacar el coeficiente o factor de reparto Rf = Xp/Xd Xp= distancia alcanzada por el pigmento Xd= distancia alcanzada por el disolvente . de manera que la tira entre en el eluyente. pero que este no rebase la línea de aplicación. Dejar correr el cromatograma.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología 5. 7. Calcular usando una “regla de tres simple” como se presenta el ejemplo: 4.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología Practica No.4. Respuestas: 3 tabletas/día y 15 tabletas para 5 días . consultar farmacología. Conocer el medicamento indicado 2. Deberá de seguir el procedimiento señalado en seguida: 1. en virtud de la potencial toxicidad de todas las drogas cuando se usan a dosis excesivas Para calcular la dosis de un medicamento para una persona debe de conocer edad. 8 DOSIS Y POSOLOGÍA OBJETIVO El alumno recordará los procedimientos matemáticos básicos aplicados a la prescripción y dosificación de fármacos (drogas). por lo que es indispensable que ensaye dichas situaciones que se presentan al prescribir cualquier tipo de medicamento y que en varias ocasiones puede poner en peligro la vida del paciente. Saber peso y talla del paciente 3.5.750 g para 5 días 5. Calcule si el fármaco “A” se suministra 2 veces al día durante 5 días ¿Qué cantidad de fármaco requiere su paciente? 4. Resultado: 750 mg 4. Investigar la dosis del medicamento a emplear.3. peso y talla del paciente. Se plantea la regla de tres simple: 1 es a 15 como 50 es a X 4. Respuestas: 375 mg. actualmente hay medicamentos que se prescriben de acuerdo a la estatura de la persona. Si la presentación farmacéutica contiene capsulas de 250 mg del fármaco “A” y el frasco tiene 20 capsulas ¿Cuántas capsulas toma por día? ¿Cuántos frascos requiere? 6. Cada 12 hrs y 3. el médico rutinariamente realiza operaciones de matemáticas elementales.2. Un paciente de 50 kg se le administrará un fármaco “A” a razón de 15 mg/Kg/dosis 4.1. INTRODUCCIÓN El manejo de procedimientos matemáticos básicos es de trascendental importancia dentro de las ciencias médicas. PLM o algún otro 4. dictara tres casos clínicos con diagnóstico y mínimo dos medicamentos a utilizar. Caso 1 Caso 2 Caso 3 .Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología Procedimiento: El docente a partir de su experiencia clínica. así como la dosis y la posología requerida. Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología Práctica No. 9 SEMINARIO DE DROGAS DE ABUSO I OBJETIVO Reconocerá la importancia social médico .legal y para la salud del abuso de los alcoholes RESUMEN Y CONCLUSIONES . Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología Práctica No.legal y para la salud del abuso de los alcoholes RESUMEN Y CONCLUSIONES . 10 SEMINARIO DE DROGAS DE ABUSO II OBJETIVO Reconocerá la importancia social médico . se considera como la pérdida de la conciencia por acción farmacológica a nivel del sistema nervioso central. El cono de plástico se le introducirá algodón en cantidad que permita que los vapores de los anestésicos puedan ser inhalados por el conejo 3. Material y métodos: Biológico: un conejo por mesa Farmacológico: Eter dietílico. Durante todo el experimento se vigilarán los datos de acuerdo al cuadro respectivo CUADRO No. si hubiera más mesas el Preceptor decidirá el anestésico a usar.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología PRÁCTICA No. Se sujeta al conejo con ambas manos y se le coloca el cono en el hocico. 1 OBSRVACIÓN DE LAS ETAPAS DE LA ANESTESIA ETAPA ETAPA ETAPA I II III DIAMETRO PUPILAR FRECUENCIA CARDÍACA ETAPA IV OBSERVACIONES . 1. sobre el algodón 4. Mantener al conejo mínimo 5 minutos anestesiado 6. halotano 5 y 6. Se mantiene el hocico del conejo dentro del cono y se vigilarán los signos de la anestesia de acuerdo al cuadro respectivo 5. cloroformo y halotane Especial: Cono de plástico o cartón de los usados para hilo Algodón. el necesario Estetoscopio Lámpara de baterías Metodología: El grupo se dividirá en equipos y se distribuirá el anestésico de acuerdo al siguiente orden: éter dietílico mesas 1 y 3. Cloroformo mesas 2 y 4. los conejos con animales muy nerviosos y de movimientos rápidos 2. 11 ANESTESIA GENERAL EN CONEJOS La Anestesia General. Procurar mantener el mayor silencio posible durante la práctica. previamente se dejo caer un mililitro del anestésico dentro del cono. cuando hay un interés quirúrgico. Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología FRECUENCIA RESPIRATORIA TIPO DE RESPIRACION REFLEJOS OSTEOMUSCULARES RELAJACIÓN TIEMPO DE DURACIÓN Comentarios y conclusiones: . La fermentación alcohólica efectuada por las levaduras no da por resultado la síntesis de metanol. su presencia es habitual como producto de la hidrólisis enzimática de las pectinas presentes en forma natural en diferentes frutos OBJETIVO: Detectar la presencia de metanol en vinos de mesa y cuantificar su cantidad FUNDAMENTO DE LA DETERMINACIÓN: El metanol en presencia de un oxidante fuerte como el permanganato de potasio es transformado a formaldehido. cada una produce respectivamente formaldehído y ácido fórmico. sin embargo en bebidas alcohólicas no destiladas. Por su estructura química se comporta como un compuesto depresor para el hombre y algunos primates.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología PRACTICA No. la oxidación enzimática producto del metabolismo de estos compuestos es llevada a cabo por las enzimas alcohol deshidrogenasa y aldehído deshidrogenasa. el formaldehído daña en forma selectiva las células retinianas y ocasiona ceguera. 12 DETERMINACIÓN DE METANOL EN BEBIDAS ALCOHÓLICAS INTRODUCCIÓN: El metanol (alcohol metílico o alcohol de madera) actúa como depresor del sistema nervioso central en todos los animales. el ácido fórmico tiene efectos sobre el pH y provoca acidosis. El metanol llega a ser empleado como desnaturalizante del etanol para usos industriales Se ha dado el caso de intoxicaciones masivas por bebidas alcohólicas contaminadas con metanol. el cual en presencia de ácido cromotrópico forma un compuesto color púrpura (paraquinoidal) medible espectrofotométricamente (17) . 5 g Permanganato de potasio 1.25 g Ácido cromotrópico 1.0 Ml Alcohol etílico Soluciones: .0 Ml alcohol metílico 10.0 Ácido fosfórico concentrado 20.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología Material de laboratorio: 1 Equipo de destilación simple con capacidad para 500 ml 1 Matraz aforado de 500 ml 2 Matraces aforados de 100 ml 8 Matraces Erlen Meyer de 250 ml 1 Mortero 3 Pipetas graduadas de 5 ml 2 Pipetas graduadas de 1 ml 2 Pipetas graduadas de 10 ml 2 Probetas de 100 ml 1 Termómetro de 0.100°C 1 Recipiente para baño de hielo Reactivos: 1.0 g Metabisulfito de sodio 1. los cuales se colocan en un equipo de destilación simple con capacidad para 250 ml y se colocan los primeros 60 ml a razón de 20/25 gotas por minuto..2 ml de metanol y 25 ml de etanol se colocan en un matraz aforado de 500 ml se afora con agua destilada Muestra problema: Se preparan 100 ml de muestra que contenga 6% de etanol utilizando agua destilada. Del contenido alcohólico reportado en la bebida se harán las diluciones adecuadas para que éste quede en 6% de esta muestra. se preparan 100 ml. se agregan 10 ml de ácido fosfórico concentrado y se afora con agua destilada a 100 ml finalmente la solución se enfría en hielo Sol. .agua (6:94). este destilado se afora a 100 ml con agua destilada. PROCEDIMIENTO: Preparación de la muestra. 1: 1. 2: 1.5 Permanganato de potasio pulverizado en el mortero. 3: 150 Ml de ácido sulfúrico concentrado.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología       Sol. se colocan en un matraz aforado de 100 ml. preparar 300 ml Sol. Sol. DETECCIÓN: De acuerdo al siguiente cuadro rotular 6 matraces Erlen Meyer y agregarles las diferentes soluciones.25 de ácido cromotrópico se disuelven en agua destilada y se afora a 25 ml (enfriar) Sol. se colocan en un baño de hielo hasta que alcancen una temperatura inferior a los 80°C. Patrón: 0. 4: Solución etanol . como diluyente. Al leer en el espectrofotómetro se deberá evitar cualquier derramamiento. pues el desarrollo de color depende de la temperatura. ANÁLISIS Y CONCLUSIONES . pues se maneja una solución de ácido sulfúrico.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología RECOMENDACIONES: Todos los reactivos deberán mezclarse en frío especialmente durante la adición de ácido sulfúrico. 13 IDENTIFICACIÓN DE DROGAS DE ABUSO OBJETIVO El alumno reconocerá por métodos analíticos una de las principales drogas de abuso. Si desarrolla color morado es barbitúrico positivo. Si no desarrolla color o la reacción es lenta se le agregan 4 gotas de hidróxido de potasio al 1%. si se desarrolla color morado se toma como barbitúrico positivo. Se agregan 3 gotas de nitrato de cobalto al 1%. REACTIVOS Nitrato de cobalto Metanol Hidróxido de potasio PROCEDIMIENTO Se coloca en una placa hendida la sustancia problema. (Dibujar los cristales) OBSERVACIÓN AL MICROSCOPIO: .Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología Práctica No. amoniacal: A temperatura ambiente el fenobarbital reacciona formándose inmediatamente prismas hexagonales altamente birreflingentes. Pruebas microcristalinas: Con el reactivo de acetato cúprico. A dosis adecuadas tienen efectos hipnóticos. Los fármacos principales que constituyen este sub-grupo son el clorodiazeposido y el diazepam. Su empleo es frecuente en psiquiatría y en medicina general. modificando las funciones hipotalámicas...Pruebas cromáticas a) Reactivo de Marquis . no deprimen la corteza cerebral y su acción de ejercer sobre la estructura subcortical. INTRODUCCIÓN Estos fármacos calman la ansiedad y a dosis adecuada no producen somnolencia excesiva ni interfieren con las labores ordinarias.. Pruebas cualitativas (presuntivas) 1.Café amarillento 2.Pruebas cromáticas: a) Con el reactivo de Dragendoff. se forman rosetas irregulares OBSERVACIÓN AL MICROSCOPIO ANFETAMINAS 1. su uso prolongado puede producir dependencia.Pruebas microcristalinas: a) Con el reactivo de yoduro mercúrico y potasio.amarillo 2.Pruebas microcristalinas a) Con el reactivo de bromuro platínico: Placas y prismas largos romboidales b) Con el reactivo de yoduro platínico: En su mayoría placas hexagonales .anaranjado ..Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología ANSIOLITICOS OBJETIVO El alumno reconocerá por método analítico una de las principales drogas de abuso.Pardo . aunque a veces se les utiliza para calmar la ansiedad de los pacientes que están recibiendo fenotiazinas.Café b) Reactivo de Mandelin . No actúan en los estados psicóticos.Naranja . Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología NOTA: Después de cada práctica deberán lavar el material utilizado durante esta. . Se usa para separar aquellos líquidos cuyos puntos de ebullición difieren extraordinariamente (en más de 80°C aproximadamente) o para separar líquidos de sólidos no volátiles. En el esquema puede observarse un aparato de destilación simple básico: . Consta de un recipiente donde se almacena la mezcla a la que se le aplica calor.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología Practica No. Su composición será idéntica a la composición de los vapores a la presión y temperatura dados. un condensador donde se enfrían los vapores generados. 14 Destilación de Plantas Aromáticas Objetivo: El alumno obtendrá aceite de plantas aromáticas por medio de una destilación simple Introducción: Se llama destilación simple o destilación sencilla a un tipo de destilación donde los vapores producidos son inmediatamente canalizados hacia un condensador. el cual los refresca y condensa de modo que el destilado no resulta puro. llevándolos de nuevo al estado líquido y un recipiente donde se almacena el líquido concentrado. El aparato utilizado para la destilación en el laboratorio es el alambique. .Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología Material y Reactivos -Equipo de destilación -El alumno proporcionara plantas aromáticas .Flor de azar -Limón -Pétalos de rosa -Manzanilla Resultados NOTA: Después de cada práctica deberán lavar el material utilizado durante esta. El cumplimiento de las ordenes escritas.. Para prescribir se requiere. En una encuesta realizada hace 18 años entre médicos norteamericanos. es la evidencia de la habilidad diagnóstica del médico y la prueba de su capacidad para seleccionar el régimen terapéutico óptimo para su paciente. Esa práctica ha sido criticada por no proporcionar una base adecuada y objetiva para llevar a cabo la evaluación costo-beneficio. además. es común que haya confusión en cuanto al contenido de una receta y. por la prescripción misma. Así. de su padecimiento y de los efectos del tratamiento administrado. que es imprescindible antes de tomar una decisión terapéutica. debe ser la consecuencia de un proceso de pensamiento lógico. Una prescripción bien elaborada es aquella que además de estar claramente escrita y ser completa. la cronicidad del tratamiento y. que el documento que contiene la orden del médico para preparar o administrar un tratamiento determinado a un paciente. Así. en ocasiones. la receta médica. 15 PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS ANTECEDENTES La elaboración de un diagnóstico representa la culminación de una de las etapas más importantes en el proceso de investigación que emprende el médico con su paciente.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología Practica. que deben ser legibles y precisas y quedar asentadas en la receta médica. que deberá iniciarse con la elaboración de la prescripción adecuada e incluirá el seguimiento del paciente. de parte del médico. incluyendo la edad del paciente. sino consecuencia del quehacer científico del médico. Aunque la comunicación oral entre el paciente y el médico en relación al tratamiento es invaluable. lo que es más grave. la causa principal es la falta de claridad en las instrucciones que el médico ha dado verbalmente o. ciertamente. en una receta puede verse influido por diversos factores. Siempre que se prescribe deben tomarse en cuenta tanto los efectos deseables como los indeseables del medicamento y llevar a cabo una evaluación del riesgo contra el beneficio que potencialmente implica su administración. es difícil descifrar su mensaje. se ha generado tomando en cuenta las bases farmacológicas de la terapéutica. ¡en la receta! Prescribir no es un arte. se determinó que la principal fuente de información de los médicos para prescribir médicamente era una publicación anual editada por la industria. por escrito. se ha documentado que en la mayoría de los casos en que un paciente no sigue correctamente una prescripción. el tipo de padecimiento. . Para que lo anterior sea posible el médico debe estar bien informado. Sin embargo. no debe sustituir a las instrucciones escritas.. la administración de una terapéutica racional representa el principio de la siguiente. la comprensión de un amplio espectro de hechos científicos y psicosociales. de tal suerte que. Describir las partes de una receta. Conserve las cinco más recientes que haya conseguido. Ahora trate de identificar en ellas los siguientes componentes de la receta: . la falta de flexibilidad en la prescripción (para sustituir el medicamento. también es común que los médicos consulten una publicación de esa naturaleza. Colecte entre estas personas las recetas médicas. conviene hacer hincapié en que una receta bien elaborada es el principio de un tratamiento con mayores probabilidades de éxito. 4. 3. En México. Elaborar correctamente una receta médica. no hay evidencia de que esta referencia haya sido sustituida. entre ellos cuentan. El uso de nombres comerciales. Entre sus familiares y amigos debe haber personas que recientemente han visitado al médico. Objetivos de la práctica 1. en caso de que no se encuentre disponible. o por otro más barato y de eficacia similar) y el más grave. Hipótesis de trabajo 1. o tal vez ha sido usted quien lo ha hecho. además de la desventaja ya señalada conduce al empleo de nombres comerciales en las prescripciones. que parece ser una práctica generalizada. En una muestra de recetas médicas. La obediencia o adherencia al régimen terapéutico por parte de los pacientes no se cumple en todos los casos. tiene algunos inconvenientes. 4. Las instrucciones del médico sobre la forma de administración de los medicamentos son insuficientes. 3. es posible encontrar documentos ilegibles e incompletos. Finalmente.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología En Estados Unidos. Identificar algunos de los factores que influyen en el cumplimiento de la prescripción médica. lo que. aunque antigua. la encuesta sigue teniendo vigencia. ocultar la ignorancia de quien prescribe en relación a su contenido. 2. Generalmente se emplean nombres comerciales y no los nombres genéricos para describir a los medicamentos. 2. Identificar los errores más frecuentes en la elaboración de una receta. Material Recetas Marcha del ejercicio 1. VI. Nombre completo Especialidad Domicilio y teléfono Número de cédula profesional CUERPO DE LA RECETA I. III. ¿Platicó con su médico sobre la forma en que debía utilizar el medicamento? SI NO II. ¿Siguió las instrucciones de su médico. analice y determine en cuantas recetas se incluye esta información. horas en que se administrará y si es necesario su relación con los alimentos) d) Duración del tratamiento Instrucciones para surtir o no de nueva cuenta la receta FIRMA DEL MÉDICO 2. II y III. IV. Anote lo correspondiente en las Tablas I.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología FICHA DEL MÉDICO I. IV. III. II. ¿Entendió claramente las instrucciones para la administración del medicamento? SI NO III. V. Haga las siguientes preguntas a las personas que le proporcionaron las recetas: I. Fecha Ficha del paciente a) Nombre b) Edad c) Domicilio El símbolo de prescripción: Rp (Recipe – Despáchese) Medicamento a) Nombre genérico b) Nombre comercial y laboratorio que produce el medicamento c) Presentación: forma farmacéutica y cantidad de principio activo Instrucciones de uso a) Dosis b) Vía de administración c) Horario de administración (es decir. II. 3. ya sean orales o escritas en la receta? . Una vez identificadas las partes de una receta. Prescriba la dosis óptima del medicamento V.S. No. Por supuesto. son recomendaciones que debe tomar en cuenta: I.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología SI NO IV.A. Cédula Profesional No. Ahora. Las siguientes. etc. RESULTADOS TABLA I INFORMACIÓN SOBRE LA FICHA DEL MÉDICO Partes Incluidas en la Ficha Nombre completo Especificación Especialidad Domicilio de Teléfono No. siempre que el mejor precio esté acompañado de óptima eficacia y seguridad terapéutica VI. De registro de la S. Seleccione el medicamento más barato. el número de cuenta. ¿Terminó el tratamiento que le dio su médico? SI NO 4.C. etc. Prescriba el medicamento que produzca el mayor beneficio y el menor daño al paciente II. N° de Recetas Individual Mesa Grupo . no vacile en consultar las fuentes de información recomendadas en sesiones 4 y 5 Para la clasificación legal de los fármacos deben consultarse los capítulos IV. Utilice el recetario oficial para la prescripción de estupefacientes Si tuviese dudas sobre la selección del medicamento. lo primero que debe imaginar es un paciente y un diagnóstico.F. De R. su cédula profesional. V y VI de la Ley General de Salud. Prescriba únicamente medicamentos con seguridad y eficacia comprobadas III. Utilice como guía para la elaboración de la receta el material contenido en esta práctica. imagine una situación en la que usted tenga que redactar una prescripción. Prescriba exclusivamente el o los medicamentos necesarios IV. la dosis. la duración del tratamiento. El nombre del médico es el suyo. Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología TABLA II INFORMACIÓN SOBRE LA FICHA DEL MÉDICO N° de Recetas Ficha del Médico Individual Mesa Grupo Mesa Grupo Completa Incompleta Ausente TABLA III CUERPO DE LA RECETA Cuerpo de la Receta N° de Recetas Individual A) Fecha Nombre del Paciente Edad del Paciente Domicilio del Paciente Símbolo Rp B) Nombre Genérico Nombre Comercial Laboratorio que lo Produce Forma Farmacéutica Cantidad de Principio Activo C) Dosis Vía de Administración Horario de Administración Duración del Tratamiento Relación de Alimentos ¿En cuántos casos se incluyeron instrucciones para resurtir la receta? ¿En cuántos casos se omitió la firma del médico? . .Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología TABLA IV INFORMACIÓN SOBRE LA FICHA DEL MÉDICO Ficha del Médico N° de Personas que Respondieron Si No Otras Cumplimiento de la Prescripción ¿Platicó con su médico sobre las instrucciones de uso del medicamento? ¿Entendió claramente las instrucciones para la administración del medicamento? ¿Siguió las instrucciones de su médico orales o escritas en la receta? ¿Termino el tratamiento que le dio su médico? NOTA: Después de cada práctica deberán lavar el material utilizado durante esta. INTRODUCCIÓN Fiebre.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología Práctica No. . así mismo identificará el efecto antitérmico del AAS y Acetaminofen para el control de la temperatura corporal. hipertermia o pirexia es el aumento de la temperatura corporal por estimulación o trastorno de los centros termorreguladores de localización hipotalámica que liberan prostaglandinas. 16 FACTORES QUE MODIFICAN LA TEMPERATURA CORPORAL OBJETIVO El alumno reconocerá los factores físicos y químicos que afectan la regulación de la temperatura por el centro termorregulador hipotalámico. Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología Material biológico: Voluntarios Material Farmacológico: Acetaminofen tabletas 500 mg Acido acetil salicílico tabletas 500 mg Material especial: Café caliente Vasos Termómetro PROCEDIMIENTO . tómese la temperatura y compárese Voluntario C2 Se toman temperaturas control y se ingiere una tableta de Metamizol Sodico60 min. antes de proceder en la forma indicada cerciórese de tomar su temperatura control para dar un promedio comparativo de antes y después Voluntario B2 Proceda igual que el voluntario B 1. pero tome 60 minutos antes una tableta de Paracetamol Voluntario C1 Tómese la temperatura control y una vez obtenido el promedio realice ejercicio físico (escalón 3 min). y se procede igual que el voluntario C1 Voluntario Efecto Temperatura Temperatura Temperatura analgésico axilar oral Promedio Café Cigarro Ejercicio A1 A2 B1 B2 C1 C2 NOTA: Después de cada práctica deberán lavar el material utilizado durante esta. establecerá una comparación entre estas dos con la cifra promedio procederá a ingerir una taza de café negro lo más caliente que lo tolere y se vuelva a tomar la temperatura tanto oral como axilar y se establece una comparación de ésta con respecto a la inicial Voluntario A2 60 minutos antes del experimento tomará una tableta de ácido acetil salicílico. realizando esto.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología Cada mesa de trabajo deberá tener 6 voluntarios sometidos a las siguientes pruebas: Voluntario Al Deberá tomarse primeramente la temperatura oral y axilar. . al cabo de los cuales procederá igual que el voluntario A1 Voluntario B 1 Ingerirá una taza de café tan caliente como lo tolere acompañándola de un cigarrillo que tratará de consumir en el menor número de fumadas posibles. Descripción de la práctica: La práctica se divide en dos fases: 1era. En nuestro caso el dolor leve. PARA EL DOLOR LEVE Objetivo: El alumno elaborará una pomada para el tratamiento del dolor leve de origen muscular e investigará los principios activos del árnica y sus usos terapéuticos. 3.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología Practica No. llevan al paciente a padecer dolor de diferentes intensidades y localización. PRIMERA PARTE. por ejemplo el que es consecuencia del ejercicio muscular puede tratarse con antiinflamatorios del tipo de los AINE’s. Deje macerar durante cinco días.1 litro de alcohol de caña. FORMA FARMACÉUTICA Pomada. sin embargo. Esta tintura estará lista para usarse cuantas veces sea necesario 2. Ingredientes: -Un frasco -150 gramos de hojas de flores de árnica. Introducción: El dolor es uno de las causas de consulta más frecuentes en el ejercicio de la medicina. Elaboración de una tintura de árnica 2do. REACTIVOS Tintura de árnica . Todas las enfermedades que cursan con un proceso inflamatorio. Cuele y vierta la tintura en otro frasco previamente lavado. 1. Elaboración de una tintura de árnica. . Elaboración de una pomada de árnica. Forma de preparar: Ponga las hojas y las flores del árnica dentro del frasco previamente lavado Añada el alcohol de caña y tape muy bien. 17 ELABORACIÓN DE UNA POMADA DE ARNICA. en la herbolaria tradicional el uso del árnica se emplea para diversos tipos de dolor. Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología Lanolina anhidra Vaselina blanca 4. MÉTODO DE ELABORACIÓN PN de elaboración de pomadas MÉTODO ESPECÍFICO 1. Aceite esencial de menta (opcional) ¼ cdta. Por último. Procesador de alimentos Espátula.6 oz de flores secas de árnica molidas ½ taza de gránulos de cera de abeja ¼ cdta. Calcular la cantidad de lanolina necesaria en función de la concentración de tintura de árnica. Pesar las materias primas según el procedimiento de pesada. incorporar la vaselina filante necesaria para completar la fórmula y mezclar hasta conseguir una pomada homogénea. SEGUNDO PROCEDIMIENTO: Ingredientes: 2 tazas de aceite de coco 0. 4. . la proporción será 3:1 2. Aceite esencial de lavanda (opcional) Herramientas necesarias: Una caldera doble o crock pot (olla de cocción lenta) Gasa. frascos de vidrio. algodón camiseta vieja o funda de almohada de algodón Bol. etc. trabajándolo hasta que esté totalmente absorbido. Poner en mortero la lanolina y añadir la tintura de árnica. cuchara. muy poco a poco. 3. 9. Esto ayudará a que las mismas comiencen a romperse y hacer que la infusión de árnica pase un poco más rápido. Añade tu cera de abejas y bate hasta que se disuelva completamente. obtendrás mejores resultados colocando las flores de árnica a remojar en el aceite de coco durante 12-24 horas. ya que el aceite de coco puede comenzar a solidificarse (dependiendo de la temperatura ambiental). RESULTADOS Y CONCLUSIONES: . Se puede remover de vez en cuando si lo deseas. Tapa y deja infundir a fuego lento durante 12-24 horas. 4. vierte el aceite de coco en la gasa y dejar que la mezcla fluya hacia el recipiente de abajo. Asegúrate de limpiar la olla antes para asegurarte de que no hay grumos de hierbas que hayan quedado ahí. 5.Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología Instrucciones: 1. puedes utilizar una olla de caldera doble y poner el calentador en la posición más baja posible. Si no es demasiado caliente. puedes agregar más. 8. Con cuidado. Coloca la estopilla. La ½ taza de cera de abejas producirá un bálsamo muy suave. Una vez que la cera se derrita. Si estás haciendo el ungüento con cayena. Cuando el tiempo asignado haya pasado. 3. puede agregar menos. Baja el fuego. coloca de nuevo el aceite filtrado en tu olla. apaga la olla del quemador y deja que la mezcla se enfríe durante una hora más o menos. camiseta. puedes exprimir el aceite de la tela aceite para acelerar el proceso. 6. agrega la pimienta al árnica en ese momento. No dejes que se enfríe por completo. Vierte las dos tazas de aceite de coco sobre el árnica y agita para asegurar que todas las flores están completamente sumergidas en el aceite. 10. Agrega tus aceites esenciales y luego verter en los recipientes que desees. 2. 7. frasco de vidrio o taza de medir. más suave. o funda de almohada sobre el bol. Si lo deseas más firme. Coloca el árnica seca en tu olla doble o crock pot (olla de cocción lenta). Una vez que has filtrado las hierbas. retirar del fuego y dejar enfriar durante unos 30-60 minutos. pero que sea lo suficientemente fría para que no te quemes. Mantenlo a la vista siempre para asegurarte de que toda el árnica permanece sumergida y también para asegurarte de que no se caliente demasiado. Puedes probar la textura sumergiendo la parte posterior de una cuchara de metal en la mezcla y luego dejar enfriar y aplicar sobre la piel. Algunas personas prefieren un crock pot (olla de cocción lenta). Pasa las flores de árnica suavemente en un procesador de alimentos o usa las manos para crujir las flores. Puesto que estás usando árnica seca. Para esto. y el uso de este método te permitirá dejar las hierbas reposar durante un período más largo de tiempo. Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Departamento de Farmacología .
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