Los crustáceos decápodos de la franja superior del talud continental (300-500 m) del Mar Caribe colombiano

Nestor Hernando Campos C. et al.Monografías de FAUNA DE COLOMBIA 2. los crustáceos decápodos de la franja superior del talud continental (300-500 m) del mar caribe colombiano LOS CRUSTÁCEOSDECÁPODOS LOS CRUSTÁCEOS DECÁPODOS 2. los crustáceos decápodos de la franja superior del talud continental (300-500 m) del mar caribe colombiano Néstor Hernando Campos C. Gabriel R. Navas S. Adriana Bermúdez T. Norella Cruz C. Editor M. Gonzalo Andrade-C. Monografías de FAUNA DE COLOMBIA UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTÁ FACULTAD DE CIENCIAS INSTITUTO DE CIENCIAS NATURALES caratulafauna2.indd 1 4/11/05 11:43:22 Campos et al. 2. LOS CRUSTÁCEOS DECÁPODOS DE LA FRANJA SUPERIOR DEL TALUD CONTINENTAL (300-500 M) DEL MAR CARIBE COLOMBIANO Néstor Hernando Campos C.*, Gabriel R. Navas S.**, Adriana Bermúdez T.*** y Norella Cruz C.**** 2005 *Profesor Asociado, CECIMAR, Instituto de Ciencias Naturales, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá, Colombia. [email protected], [email protected] **Curador General, Museo de Historia Natural Marina de Colombia, INVEMAR, Cerro de Punta de Betín, A.A. 1016, Santa Marta, Colombia. [email protected] ***Curador Crustáceos, Museo de Historia Natural Marina de Colombia, INVEMAR, Cerro de Punta de Betín, A.A. 1016, Santa Marta, Colombia. [email protected] ****Investigador, Museo de Historia Natural Marina de Colombia, INVEMAR, Cerro de Punta de Betín, A.A. 1016, Santa Marta, Colombia. [email protected] 1 Crustáceos del mar Caribe colombiano Catalogación en la publicación Universidad Nacional de Colombia 2. Los crustáceos decápodos de la franja superior del talud continental (300-500 M) del Caribe colombiano / Néstor Hernando Campos … [et al.]. – Bogotá : Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Ciencias. Instituto de Ciencias Naturales, 2005 272 p. ISBN : 958-701-585-1 1. Fauna marina – Caribe (Mar) - Colombia 2. Decapados crustáceos I. Campos Campos, Néstor Hernando, 1955CDD-21 595.3 / 2005 2. LOS CRUSTÁCEOS DECÁPODOS DE LA FRANJA SUPERIOR DEL TALUD CONTINENTAL (300-500 M) DEL MAR CARIBE COLOMBIANO © © Néstor Hernando Campos et al. Instituto de Ciencias Naturales Universidad Nacional de Colombia M. Gonzalo Andrade-C. (1995- noviembre 1/2003) Gloria Galeano (desde diciembre 1/2003) J.Orlando Rangel-Ch., John Lynch, Gloria Galeano M.Gonzalo Andrade-C. Ing. Ana Milena García M. Universidad Nacional de Colombia UNIBIBLOS Correo electrónico: [email protected] Bogotá, D.C., 2005 Directores del Instituto: Comité Publicaciones ICN-MHN: Editor de la monografía: Diseño y diagramación: Preparación editorial: Publicación realizada con la colaboración de Colciencias, entidad cuyo objetivo es impulsar el desarrollo científico y tecnológico de Colombia. El material biológico se colectó en el marco del proyecto “Caracterización de la macrofauna del Caribe colombiano: Epifauna de la franja superior del talud continental (300-500 m)”, ejecutado por el Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras INVEMAR, con el apoyo financiero de COLCIENCIAS. 2 Campos et al. INDICE Introducción ......................................................................................................................... 20 Área de estudio ..................................................................................................................... 21 Ubicación geográfica ........................................................................................................... 21 Geomorfología ..................................................................................................................... 21 Climatología ........................................................................................................................ 23 Oceanografía ........................................................................................................................ 23 Zonificación del Caribe colombiano ................................................................................... 25 Metodología ......................................................................................................................... 27 Lista de las especies colectadas ........................................................................................... 28 Orden Decapoda .................................................................................................................. 31 Clave para los subórdenes del orden Decapoda .................................................................. 31 Suborden Dendrobanchiata ................................................................................................. 32 Clave para las superfamilias del suborden Dendrobranchiata ............................................. 34 Superfamilia Penaeoidea ..................................................................................................... 34 Clave para las familias de la superfamilia Penaeoidea ........................................................ 34 Familia Aristeidae ................................................................................................................ 34 Género Aristaeomorpha ...................................................................................................... 35 Aristaeomorpha foliacea ..................................................................................................... 35 Familia Solenoceridae ......................................................................................................... 37 Clave para las especies de la familia Solenoceridae ........................................................... 37 Género Pleoticus ................................................................................................................. 38 Pleoticus robustus ................................................................................................................ 38 Género Solenocera .............................................................................................................. 39 Solenocera acuminata ......................................................................................................... 40 Solenocera vioscai ............................................................................................................... 42 Familia Penaeidae ................................................................................................................ 44 Clave para las especies de la familia Penaeidae .................................................................. 44 Género Parapenaeus ........................................................................................................... 44 Parapenaeus politus ............................................................................................................ 45 Género Penaeopsis .............................................................................................................. 47 Penaeopsis serrata .............................................................................................................. 47 Familia Sicyoniidae ............................................................................................................. 49 Género Sicyonia ................................................................................................................... 50 Sicyonia stimpsoni ............................................................................................................... 50 Suborden Pleocyemata ........................................................................................................ 52 Clave para los infraórdenes del suborden Pleocyemata ...................................................... 52 Infraorden Caridea ............................................................................................................... 52 Clave para las superfamilias, familias y subfamilias del infraorden Caridea ...................... 53 Superfamilia Pasiphaeoidea ................................................................................................. 54 Familia Pasiphaeidae ........................................................................................................... 54 Género Pasiphaea ............................................................................................................... 54 Pasiphaea nishiei ................................................................................................................. 54 Superfamilia Oplophoroidea ............................................................................................... 55 Familia Oplophoridae .......................................................................................................... 55 3 Crustáceos del mar Caribe colombiano Clave para las especies de la familia Oplophoridae ............................................................ Género Oplophorus ............................................................................................................. Oplophorus gracilirostris .................................................................................................... Género Systellaspis .............................................................................................................. Systellaspis pellucida ........................................................................................................... Superfamilia Nematocarcinoidea ........................................................................................ Familia Eugonatonotidae ..................................................................................................... Género Eugonatonotus ........................................................................................................ Eugonatonotus crassus ........................................................................................................ Superfamilia Psalidopodoidea ............................................................................................. Familia Psalidopodidae ....................................................................................................... Género Psalidopus ............................................................................................................... Psalidopus barbouri ............................................................................................................ Superfamilia Stylodactyloidea ............................................................................................. Familia Stylodactylidae ....................................................................................................... Género Stylodactylus ........................................................................................................... Stylodactylus sp. .................................................................................................................. Superfamilia Processoidea ................................................................................................... Familia Processidae ............................................................................................................. Género Processa .................................................................................................................. Processa profunda ............................................................................................................... Superfamilia Pandaloidea .................................................................................................... Familia Pandalidae .............................................................................................................. Clave para los géneros de camarones de la familia Pandalidae .......................................... Género Heterocarpus .......................................................................................................... Heterocarpus ensifer ........................................................................................................... Género Pantomus ................................................................................................................ Pantomus parvulus .............................................................................................................. Género Plesionika ............................................................................................................... Clave para las especies del género Plesionika ..................................................................... Plesionika acanthonotus ...................................................................................................... Plesionika edwardsii ............................................................................................................ Plesionika ensis ................................................................................................................... Plesionika laevis .................................................................................................................. Plesionika longipes .............................................................................................................. Plesionika miles ................................................................................................................... Plesionika tenuipes .............................................................................................................. Superfamilia Crangonoidea ................................................................................................. Familia Crangonidae ........................................................................................................... Clave para identificar las especies de la familia Crangonidae ............................................ Género Parapontocaris ....................................................................................................... Parapontocaris caribbaea ................................................................................................... Parapontocaris vicina ......................................................................................................... Género Parapontophilus ..................................................................................................... Parapontophilus gracilis ..................................................................................................... Género Prionocrangon ........................................................................................................ Prionocrangon pectinata ..................................................................................................... 4 56 56 56 59 59 61 61 62 62 63 63 63 63 65 65 65 65 67 67 67 67 68 68 68 69 69 71 71 72 73 73 75 77 79 81 82 84 85 85 85 86 86 87 89 89 91 91 Campos et al. Familia Glyphocrangonidae ................................................................................................ 93 Género Glyphocrangon ....................................................................................................... 93 Clave para las especies del género Glyphocrangon ............................................................ 93 Glyphocrangon longleyi ...................................................................................................... 94 Glyphocrangon neglecta ..................................................................................................... 95 Infraorden Astacidea ............................................................................................................ 97 Superfamilia Nephropoidea ................................................................................................. 97 Familia Nephropidae ........................................................................................................... 97 Clave para las especies de la familia Nephropidae ............................................................. 97 Género Eunephrops ............................................................................................................. 98 Eunephrops bairdii .............................................................................................................. 99 Género Metanephrops ....................................................................................................... 100 Metanephrops binghami .................................................................................................... 101 Género Nephropsis ............................................................................................................ 103 Nephropsis aculeata .......................................................................................................... 104 Infraorden Palinura ............................................................................................................ 106 Claves para las superfamilias del Infraorden Palinura ...................................................... 106 Superfamilia Eryonoidea ................................................................................................... 106 Familia Polychelidae ......................................................................................................... 106 Clave para las especies de la familia Polychelidae ........................................................... 106 Género Polycheles ............................................................................................................. 106 Polycheles perarmatus ...................................................................................................... 107 Polycheles sculptus ............................................................................................................ 108 Polycheles typhlops ............................................................................................................ 110 Superfamilia Palinuroidea .................................................................................................. 113 Familia Scyllaridae ............................................................................................................. 113 Género Parribacus ............................................................................................................. 113 Parribacus antarcticus ....................................................................................................... 113 Infraorden Anomura ........................................................................................................... 114 Clave para las superfamilias y familias de Anomura ......................................................... 114 Superfamilia Coenobitoidea ............................................................................................... 114 Familia Diogenidae ............................................................................................................ 114 Género Paguristes .............................................................................................................. 115 Paguristes oxyophthalmus .................................................................................................. 115 Superfamilia Paguroidea .................................................................................................... 116 Familia Paguridae ............................................................................................................... 116 Clave para los géneros de la familia Paguridae .................................................................. 117 Género Agaricochirus ........................................................................................................ 117 Agaricochirus alexandri ..................................................................................................... 118 Género Pagurus .................................................................................................................. 119 Pagurus curaçaoensis ........................................................................................................ 119 Género Pylopaguropsis ..................................................................................................... 121 Pylopaguropsis atlantica ................................................................................................... 122 Género Pylopagurus .......................................................................................................... 124 Clave para las especies del género Pylopagurus ............................................................... 124 Pylopagurus discoidalis .................................................................................................... 125 5 Crustáceos del mar Caribe colombiano Pylopagurus macgeorgei ................................................................................................... Género Rhodochirus .......................................................................................................... Rhodochirus rosaceus ........................................................................................................ Género Tomopaguropsis .................................................................................................... Tomopaguropsis sp. ........................................................................................................... Género Tomopagurus ........................................................................................................ Clave para las especies del género Tomopagurus ............................................................. Tomopagurus chacei .......................................................................................................... Tomopagurus wassi ........................................................................................................... Género Xylopagurus .......................................................................................................... Clave para las especies del género Xylopagurus ............................................................... Xylopagurus anthonii ........................................................................................................ Xylopagurus tayrona ......................................................................................................... Familia Parapaguridae ....................................................................................................... Clave para los géneros y especies de la familia Parapaguridae . ....................................... Género Oncopagurus ......................................................................................................... Oncopagurus gracilis ........................................................................................................ Género Paragiopagurus .................................................................................................... Paragiopagurus pilimanus ................................................................................................ Superfamilia Galatheoidea ................................................................................................ Clave para las familias de la superfamilia Galatheoidea ................................................... Familia Galatheidae ........................................................................................................... Clave para los géneros de Galatheidae .............................................................................. Género Agononida ............................................................................................................. Agononida longipes ........................................................................................................... Género Munida .................................................................................................................. Clave para las especies del género Munida ....................................................................... Munida constricta .............................................................................................................. Munida evermanni ............................................................................................................. Munida flinti ...................................................................................................................... Munida forceps .................................................................................................................. Munida valida .................................................................................................................... Género Munidopsis ............................................................................................................ Clave para las especies de Munidopsis .............................................................................. Munidopsis alaminos ......................................................................................................... Munidopsis bradleyi .......................................................................................................... Munidopsis brevimanus ..................................................................................................... Munidopsis erinaceus ........................................................................................................ Munidopsis longimanus ..................................................................................................... Munidopsis platirostris ...................................................................................................... Munidopsis polita .............................................................................................................. Munidopsis ramahtaylorae ................................................................................................ Munidopsis riveroi ............................................................................................................. Familia Chirostylidae ........................................................................................................ Género Uroptychus ............................................................................................................ Uroptychus uncifer ............................................................................................................ 6 127 128 129 130 130 131 132 132 133 134 135 135 137 138 138 138 139 140 140 142 142 143 143 143 143 146 146 147 148 149 151 153 154 154 155 156 158 160 161 162 163 164 166 168 169 169 Campos et al. Familia Porcellanidae ........................................................................................................ Género Porcellana ............................................................................................................. Porcellana sigsbeiana ....................................................................................................... Infraorden Brachyura ......................................................................................................... Clave para las secciones y superfamilias del infraorden Brachyura ................................. Sección Archaeobrachyura ................................................................................................ Superfamilia Cyclodorippoidea ......................................................................................... Clave para las familias de la superfamilia Cyclodorippoidea ........................................... Familia Cymonomidae ...................................................................................................... Clave para las especies de la familia Cymonomidae ......................................................... Género Cymonomoides ...................................................................................................... Cymonomoides fitoi ........................................................................................................... Género Cymonomus ........................................................................................................... Cymonomus magnirostris .................................................................................................. Familia Cyclodorippidae ................................................................................................... Clave para las especies de la familia Cyclodorippidae ..................................................... Género Clythrocerus .......................................................................................................... Clythrocerus moreirai ........................................................................................................ Género Cyclodorippe ......................................................................................................... Cyclodorippe antennaria ................................................................................................... Superfamilia Homoloidea .................................................................................................. Clave para las familias de la superfamilia Homoloidea. ................................................... Familia Latreilliidae .......................................................................................................... Género Latreillia ............................................................................................................... Latreillia elegans ............................................................................................................... Familia Homolidae ............................................................................................................ Género Homola ................................................................................................................. Homola sp. ......................................................................................................................... Superfamilia Raninoidea ................................................................................................... Familia Raninidae .............................................................................................................. Clave para las especies de cangrejos de la familia Raninidae ........................................... Género Lyreidus ................................................................................................................. Lyreidus bairdii .................................................................................................................. Género Raninoides ............................................................................................................ Raninoides lamarcki .......................................................................................................... Sección Oxystomata .......................................................................................................... Superfamilia Dorippoidea ................................................................................................. Familia Dorippidae ............................................................................................................ Género Ethusa ................................................................................................................... Ethusa microphthalma ....................................................................................................... Superfamilia Leucosioidea ................................................................................................ Clave para las familias de la superfamilia Leucosioidea ................................................... Familia Leucosiidae ........................................................................................................... Género Myropsis ................................................................................................................ Myropsis quinquespinosa .................................................................................................. Familia Calappidae ............................................................................................................ 171 171 171 172 173 174 174 174 174 174 174 175 176 177 179 179 179 179 181 181 182 182 182 182 183 184 184 185 186 186 186 187 187 189 189 190 191 191 191 191 193 193 193 193 194 195 7 Crustáceos del mar Caribe colombiano Clave para las especies de la familia Calappidae .............................................................. 195 Género Acanthocarpus ...................................................................................................... 195 Acanthocarpus alexandri ................................................................................................... 196 Género Calappa ................................................................................................................. 198 Calappa sulcata ................................................................................................................. 198 Género Paracyclois ........................................................................................................... 199 Paracyclois atlantis ........................................................................................................... 199 Sección Oxyrhyncha .......................................................................................................... 201 Superfamilia Majoidea ...................................................................................................... 201 Clave para las familias de la superfamilia Majoidea ......................................................... 201 Familia Inachidae .............................................................................................................. 201 Clave para los géneros y especies de la familia Inachidae . .............................................. 202 Género Anomalothir .......................................................................................................... 202 Clave para las especies del género Anomalothir. .............................................................. 202 Anomalothir frontalis ........................................................................................................ 202 Anomalothir furcillatus ...................................................................................................... 204 Género Stenorhynchus ....................................................................................................... 205 Stenorhynchus yangii ......................................................................................................... 206 Familia Inachoididae ......................................................................................................... 207 Clave para los géneros y especies de la familia Inachoididae ........................................... 207 Género Collodes ................................................................................................................ 208 Collodes robustus .............................................................................................................. 208 Género Euprognatha ......................................................................................................... 209 Euprognatha rastellifera ................................................................................................... 209 Género Pyromaia ............................................................................................................... 210 Clave para las especies del género Pyromaia . ................................................................... 211 Pyromaia cuspidata ............................................................................................................ 211 Pyromaia propinqua .......................................................................................................... 213 Pyromaia acanthina .......................................................................................................... 214 Familia Mithracidae ........................................................................................................... 216 Género Stenocionops ......................................................................................................... 216 Stenocionops spinosissima ................................................................................................ 216 Familia Pisidae .................................................................................................................. 217 Género Rochinia ................................................................................................................ 217 Rochinia crassa ................................................................................................................. 217 Superfamilia Parthenopoidea ............................................................................................. 218 Familia Parthenopidae ....................................................................................................... 218 Clave para las especies de la familia Parthenopidae ......................................................... 218 Género Parthenope ............................................................................................................ 219 Parthenope pourtalesii ...................................................................................................... 219 Género Solenolambrus ...................................................................................................... 221 Solenolambrus typicus ....................................................................................................... 221 Sección Cancridea ............................................................................................................. 223 Superfamilia Cancroidea ................................................................................................... 223 Familia Atelecyclidae ........................................................................................................ 223 Género Trichopeltarion ..................................................................................................... 223 8 Campos et al. Trichopeltarion nobile ....................................................................................................... Sección Brachyrhyncha ..................................................................................................... Superfamilia Portunoidea .................................................................................................. Familia Portunidae ............................................................................................................. Género Portunus ................................................................................................................ Portunus spinicarpus ......................................................................................................... Familia Geryonidae ........................................................................................................... Género Chaceon ................................................................................................................ Chaceon eldorado ............................................................................................................. Superfamilia Xanthoidea ................................................................................................... Clave para las familias de la superfamilia Xanthoidea . ................................................... Familia Xanthidae ............................................................................................................. Género Tetraxanthus .......................................................................................................... Tetraxanthus rathbunae ..................................................................................................... Familia Goneplacidae ........................................................................................................ Género Chasmocarcinus .................................................................................................... Claves para las especies de Chasmocarcinus .................................................................... Chasmocarcinus cylindricus .............................................................................................. Chasmocarcinus obliquus .................................................................................................. Superfamilia Incierta ......................................................................................................... Familia Palicidae ............................................................................................................... Género Palicus .................................................................................................................. Clave para las especies del género Palicus . ..................................................................... Palicus cursor .................................................................................................................... Palicus floridanus .............................................................................................................. Palicus gracilipes .............................................................................................................. Palicus gracilis .................................................................................................................. Palicus sicus ...................................................................................................................... Bibliografía ........................................................................................................................ 223 225 225 225 225 226 228 228 228 229 229 229 229 230 231 231 231 232 233 234 234 235 235 236 238 239 240 241 243 9 Crustáceos del mar Caribe colombiano 10 Campos et al. LISTA DE FIGURAS No. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42. 43. 44. Leyenda Página Localización de las diferentes ecorregiones y subecorregiones en las que se ha dividido el Caribe colombiano ............................................................................................................................ Esquema general de la morfología externa de un camarón en vista lateral ....................................... Diferentes partes de un camarón peneido .................................................................................... Cefalotórax de un camarón en vista lateral, con las diferentes carinas, espinas y surcos ..................................................................................................................................................... Características generales de las estructuras reproductivas en camarones ..................................... Ejemplar hembra de Aristaeomorpha foliacea (Risso, 1827) en vista lateral ............................... Rostro de Aristaeomorpha foliacea en vista lateral de un macho adulto (A) y de una hembra (B) ..................................................................................................................................................... Ejemplar hembra de Pleoticus robustus (Smith, 1885) en vista lateral ......................................... Cefalotórax de Pleoticus robustus (Smith, 1885) en vista lateral ................................................... Ejemplar hembra de Solenocera acuminata Pérez-Farfante & Bullis, 1973 en vista lateral......... Cefalotórax Solenocera acuminata Pérez-Farfante & Bullis, 1973 en vista lateral ...................... Estiloceritos en vista lateral de A. Solenocera vioscai. B. Solenocera acuminata ........................ Télico de Solenocera acuminata en vista ventral. A. Hembra adulta. B. Hembra juvenil ................... Ejemplar hembra de Solenocera vioscai Burkenroad, 1934 en vista lateral..................................... Cefalotórax Solenocera vioscai Burkenroad, 1934 en vista lateral............................................. Porción distal del flagelo antenular de Solenocera vioscai Burkenroad, 1934. A. Flagelo dorsal. B. Flagelo ventral.......................................................................................................................... Télico de Solenocera vioscai en vista ventral. A. Hembra adulta. B. Hembra juvenil..................... Ejemplar macho de Parapenaeus politus Smith, 1881 en vista lateral.............................................. Cefalotórax Parapenaeus politus Smith, 1881 en vista lateral....................................................... Ejemplar macho de Penaeopsis serrata Bate, 1881 en vista lateral............................................... Cefalotórax de Penaeopsis serrata Bate, 1881 en vista lateral........................................................ Ejemplar macho de Sicyonia stimpsoni Bouvier, 1905 en vista lateral.......................................... Cefalotórax de Sicyonia stimpsoni Bouvier, 1905 en vista lateral................................................. Esquema general de los urópodos y el telson de un camarón carideo............................................. Ejemplar macho de Pasiphaea nishiei Iwasaki, 1990 en vista lateral........................................... Cefalotórax de Pasiphaea nishiei Iwasaki, 1990 en vista lateral.................................................. Ejemplar macho de Oplophorus gracilirostris A. Milne-Edwards, 1881 en vista lateral............ Cefalotórax de Oplophorus gracilirostris A. Milne-Edwards, 1881 en vista lateral ................ Ejemplar macho de Systellaspis pellucida (Filhol, 1885) en vista lateral.................................... Cefalotórax de Systellaspis pellucida (Filhol, 1885) en vista lateral........................................... Ejemplar macho de Eugonatonotus crassus (A. Milne-Edwards, 1881) en vista lateral............ Ejemplar macho de Psalidopus barbouri Chace, 1939 en vista lateral....................................... Detalles del rostro de Psalidopus barbouri Chace, 1939 A. Normal. B. Truncado.................... Ejemplar macho de Stylodactylus sp. en vista lateral.................................................................. Cefalotórax de Stylodactylus sp. en vista lateral......................................................................... Ejemplar macho de Processa profunda Manning & Chace, 1971 en vista lateral...................... Ejemplar hembra de Heterocarpus ensifer A. Milne-Edwards, 1881 en vista lateral.................. Abdomen de Heterocarpus ensifer A. Milne-Edwards, 1881 en vista lateral............................. Ejemplar macho de Pantomus parvulus A. Milne-Edwards, 1883 en vista lateral........................ Ejemplar macho de Plesionika acanthonotus (Smith, 1882) en vista lateral............................... Rostro de Plesionika acanthonotus (Smith, 1882)....................................................................... Ejemplar hembra de Plesionika edwardsii (Brandt, 1851) en vista lateral..................................... Ejemplar hembra de Plesionika ensis (A. Milne-Edwards, 1888) en vista lateral.......................... Ejemplar hembra de Plesionika laevis (A. Milne-Edwards, 1883) en vista lateral............................. 27 32 33 33 34 36 36 38 38 40 41 41 42 42 43 43 44 45 46 48 49 51 51 52 54 55 57 57 60 61 62 64 64 65 66 67 69 71 72 73 74 76 77 79 11 Crustáceos del mar Caribe colombiano 45. 46. 47. 48. 49. 50. 51. 52. 53. 54. 55. 56. 57. 58. 59. 60. 61. 62. 63. 64. 65. 66. 67. 68. 69. 70. 71. 72. 73. 74. 75. 76. 77. 78. 79. 80. 81. 82. 83. 84. 85. 86. 87. 88. 89. Ejemplar hembra de Plesionika longipes (A. Milne-Edwards, 1881) en vista lateral......................... 81 Ejemplar hembra de Plesionika miles (A. Milne-Edwards, 1883) en vista lateral....................... 82 Ejemplar hembra de Plesionika tenuipes (Smith, 1881) en vista lateral......................................... 84 Rostro de Plesionika tenuipes (Smith, 1881) en vista lateral........................................................ 85 Ejemplar macho de Parapontocaris caribbaea (Boone, 1927) en vista lateral.............................. 86 Cefalotórax de Parapontocaris caribbaea (Boone, 1927) en vista lateral................................... 87 Ejemplar hembra de Parapontocaris vicina (Dardeau & Heard, 1983) en vista lateral............... 88 Cefalotórax de Parapontocaris vicina (Dardeau & Heard, 1983) en vista lateral........................... 90 Ejemplar macho de Parapontophilus gracilis (Smith, 1882) en vista lateral................................... 90 Cefalotórax de Parapontophilus gracilis (Smith, 1882) en vista dorsal...................................... 91 Ejemplar hembra de Prionocrangon pectinata Faxon, 1896 en vista lateral................................... 92 Cefalotórax de Prionocrangon pectinata Faxon, 1896 en vista lateral........................................... 93 Esquema general del caparazón de un camarón de la familia Glyphocrangonidae........................ 93 Ejemplar hembra de Glyphocrangon longleyi Schmitt, 1931 en vista lateral.................................. 94 Cefalotórax de Glyphocrangon longleyi Schmitt, 1931 en vista lateral....................................... 95 Ejemplar hembra de Glyphocrangon neglecta Faxon, 1896 en vista lateral................................... 95 Cefalotórax de Glyphocrangon neglecta Faxon, 1896 en vista dorsal.......................................... 97 Esquema general del caparazón de las langostas de la familia Nephropidae................................ 99 Ejemplar macho de Eunephrops bairdii Smith, 1885 en vista dorsal.......................................... 99 Rostro de Eunephrops bairdii Smith, 1885 en vista dorsal........................................................ 100 Ejemplar macho de Metanephrops binghami (Boone, 1927) en vista lateral.............................. 101 Rostro de Metanephrops binghami (Boone, 1927) en vista lateral............................................ 103 Ejemplar macho de Nephropsis aculeata Smith, 1881 en vista lateral....................................... 104 Rostro de Nephropsis aculeata Smith, 1881 en vista dorsal...................................................... 105 Ejemplar hembra de Polycheles perarmatus Holthuis, 1952 en vistas dorsal y ventral............... 107 Abdomen de A. Polycheles perarmatus y B. Polycheles typhlops en vista lateral..................... 108 Ejemplar hembra de Polycheles sculptus (Smith, 1880) en vistas dorsal y ventral...................... 109 Cefalotórax de Polycheles sculptus (Smith, 1880) en vista dorsal.............................................. 109 Ejemplar hembra de Polycheles typhlops Heller, 1862 en vistas dorsal y ventral........................ 110 Cefalotórax de Polycheles typhlops Heller, 1862 en vista dorsal................................................. 111 Postlarva de Parribacus antarcticus (Lund, 1793) en vistas dorsal y ventral.............................. 113 Cefalotórax de Parribacus antarcticus (Lund, 1793) en vista dorsal............................................... 114 Esquema general de un cangrejo ermitaño y partes principales................................................... 115 Ejemplar macho de Paguristes oxyophthalmus Holthuis, 1959 en vistas dorsal y ventral.......... 116 Ejemplar macho de Agaricochirus alexandri (A. Milne-Edwards & Bouvier, 1893) en vistas dorsal y ventral............................................................................................................................. 118 Quela izquierda (A) y derecha (B) de Agaricochirus alexandri (A. Milne-Edwards & Bouvier, 1893)........................................................................................................................................... 119 Ejemplar hembra de Pagurus curaçaoensis (Benedict, 1892) en vistas dorsal y ventral.............. 120 Quela izquierda (A) y derecha (B) de Pagurus curaçaoensis (Benedict, 1892)......................... 121 Ejemplar macho de Pylopaguropsis atlantica Wass, 1963 en vistas dorsal y ventral................... 122 Quela izquierda (A) y derecha (B) de Pylopaguropsis atlantica Wass, 1963................................. 123 Ejemplar macho de Pylopagurus discoidalis (A. Milne-Edwards, 1880) en vista dorsal................................................................................................................................................ 125 Quela derecha de Pylopagurus discoidalis (A. Milne-Edwards, 1880).......................................... 126 Ejemplar macho de Pylopagurus macgeorgei McLaughlin & Lemaitre, 2001 en vistas dorsal y ventral....................................................................................................................................... 127 Quela derecha de Pylopagurus macgeorgei McLaughlin & Lemaitre, 2001..................................... 128 Ejemplar hembra de Rhodochirus rosaceus (A. Milne-Edwards & Bouvier, 1893) en vistas dorsal y ventral............................................................................................................................. 128 12 Campos et al. 90. Quela izquierda (A) y derecha (B) de Rhodochirus rosaceus (A. Milne-Edwards & Bouvier, 1893)........................................................................................................................................... 91. Ejemplar hembra de Tomopaguropsis sp. en vistas dorsal y ventral................................................. 92. Quela izquierda (A) y derecha (B) de Tomopaguropsis sp......................................................... 93. Ejemplar macho de Tomopagurus chacei (Wass, 1963) en vistas dorsal y ventral.......................... 94. Ejemplar hembra de Tomopagurus wassi McLaughlin, 1981 en vistas dorsal y ventral................. 95. Quela izquierda (A) y derecha (B) de Tomopagurus wassi McLaughlin, 1981......................... 96. Ejemplar hembra de Xylopagurus anthonii Lemaitre, 1995 en vistas dorsal y ventral.................... 97. Parte anterior del caparazón de Xylopagurus anthonii Lemaitre, 1995 en vista dorsal.................. 98. Ejemplar macho de Xylopagurus tayrona Lemaitre & Campos, 1993 en vistas dorsal y ventral.............................................................................................................................................. 99. Ejemplar macho de Oncopagurus gracilis (Henderson, 1888) en vistas dorsal y ventral......... 100. Quela izquierda (A) y derecha (B) de Oncopagurus gracilis (Henderson, 1888)................... 101. Ejemplar hembra de Paragiopagurus pilimanus (A. Milne-Edwards, 1880) en vistas dorsal y ventral............................................................................................................................................ 102. Ejemplar hembra de Paragiopagurus pilimanus (A. Milne-Edwards, 1880) en vista lateral. ........................................................................................................................................................ 103. Ejemplar macho de Agononida longipes (A. Milne-Edwards, 1880) en vistas dorsal y ventral ... 104. Cefalotórax de Agononida longipes (A. Milne-Edwards, 1880) en vista dorsal......................... 105. Ejemplar hembra de Munida constricta A. Milne Edwards, 1880 en vistas dorsal y ventral...... 106. Detalle de la región epigástrica de Munida constricta A. Milne Edwards, 1880 en vista dorsal......................................................................................................................................... 107. Ejemplar macho de Munida evermanni Benedict, 1901 en vistas dorsal y ventral..................... 108. Detalles de la región epigástrica de Munida evermanni Benedict, 1901 en vista dorsal............ 109. Ejemplar macho de Munida flinti Benedict, 1902 en vistas dorsal y ventral.............................. 110. Cefalotórax de Munida flinti Benedict, 1902 en vista dorsal....................................................... 111. Ejemplar macho de Munida forceps A. Milne-Edwards, 1880 en vistas dorsal y ventral........... 112. Cefalotórax de Munida forceps A. Milne-Edwards, 1880 en vista dorsal................................... 113. Ejemplar hembra de Munida valida Smith, 1883 en vistas dorsal y ventral............................... 114. Cefalotórax de Munida valida Smith, 1883 en vista dorsal......................................................... 115. Ejemplar hembra de Munidopsis alaminos Pequegnat & Pequegnat, 1970 en vistas dorsal y ventral............................................................................................................................................. 116. Cefalotórax de Munidopsis alaminos Pequegnat & Pequegnat, 1970 en vista dorsal........................ 117. Ejemplar macho de Munidopsis bradleyi Pequegnat & Pequegnat, 1971 en vistas dorsal y ventral.............................................................................................................................................. 118. Cefalotórax de Munidopsis bradleyi Pequegnat & Pequegnat, 1971 en vista dorsal.......................... 119. Ejemplar hembra de Munidopsis brevimanus (A. Milne-Edwards, 1880) en vistas dorsal y ventral.............................................................................................................................................. 120. Cefalotórax de Munidopsis brevimanus (A. Milne-Edwards, 1880) en vista dorsal........................ 121. Cefalotórax de Munidopsis brevimanus (A. Milne-Edwards, 1880) en vista lateral................... 122. Ejemplar macho de Munidopsis erinaceus (A. Milne-Edwards, 1880) en vistas dorsal y ventral 123. Cefalotórax y primeros somites abdominales de Munidopsis erinaceus (A. Milne-Edwards, 1880) en vista lateral....................................................................................................................... 124. Ejemplar macho de Munidopsis longimanus (A. Milne-Edwards, 1880) en vistas dorsal y ventral............................................................................................................................................... 125. Cefalotórax de Munidopsis longimanus (A. Milne-Edwards, 1880) en vista dorsal................. 126. Cefalotórax de Munidopsis longimanus (A. Milne-Edwards, 1880) en vista lateral............... 127. Ejemplar hembra de Munidopsis platirostris (A. Milne-Edwards & Bouvier, 1894) en vista dorsal.............................................................................................................................................. 128. Porción anterior del cefalotórax de Munidopsis platirostris (A. Milne-Edwards & Bouvier, 1894) en vista dorsal..................................................................................................................... 129 130 131 133 134 134 136 137 138 140 140 142 142 144 146 147 148 149 149 149 150 152 152 153 153 155 156 157 157 158 159 159 160 161 161 162 162 163 163 13 Crustáceos del mar Caribe colombiano 129. Ejemplar hembra de Munidopsis polita (Smith, 1883) en vistas dorsal y ventral................................ 130. Cefalotórax de Munidopsis polita (Smith, 1883) en vista dorsal................................................ 131. Ejemplar macho de Munidopsis ramahtaylorae Pequegnat & Pequegnat, 1971 en vistas dorsal y ventral........................................................................................................................................... 132. Cefalotórax de Munidopsis ramahtaylorae Pequegnat & Pequegnat, 1971 en vista dorsal. ...................................................................................................................................................... 133. Ejemplar hembra ovada de Munidopsis riveroi Chace, 1939 en vistas dorsal y ventral.............. 134. Cefalotórax de Munidopsis riveroi Chace, 1939 en vista dorso-lateral............................................ 135. Ejemplar hembra de Uroptychus uncifer (A. Milne Edwards, 1880) en vistas dorsal y ventral................................................................................................................................................ 136. Cefalotórax de Uroptychus uncifer (A. Milne Edwards, 1880) en vista dorsal. ............................. 137. Ejemplar hembra de Porcellana sigsbeiana A. Milne-Edwards, 1880 en vistas dorsal y ventral................................................................................................................................................ 138. Cefalotórax de Porcellana sigsbeiana A. Milne-Edwards, 1880 en vista dorsal......................... 139. Morfología externa de un cangrejo Brachyura............................................................................. 140. Ejemplar hembra de Cymonomoides fitoi Lemaitre & Bermúdez, 2000 en vista dorsal............. 141. Parte anterior del cefalotórax de Cymonomoides fitoi Lemaitre & Bermúdez, 2000 en vista dorsal............................................................................................................................................ 142. Ejemplar hembra de Cymonomus magnirostris Tavares, 1991 en vistas dorsal y ventral............... 143. Parte anterior del cefalotórax de Cymonomus magnirostris Tavares, 1991 en vista dorsal........... 144. Ejemplar macho de Clythrocerus moreirai Tavares, 1993 en vistas dorsal y ventral................... 145. Cefalotórax de Clythrocerus moreirai Tavares, 1993 en vista dorsal......................................... 146. Ejemplar hembra de Cyclodorippe antennaria A. Milne-Edwards, 1880 en vistas dorsal y ventral........................................................................................................................................... 147. Cefalotórax de Cyclodorippe antennaria A. Milne-Edwards, 1880 en vista dorsal........................ 148. Ejemplar macho de Latreillia elegans Roux, 1830 en vista dorsal............................................... 149. Cefalotórax de Latreillia elegans Roux, 1830 en vista dorsal......................................................... 150. Ejemplar hembra de Homola sp. en vistas dorsal y ventral............................................................. 151. Cefalotórax de Homola sp. en vista dorsal................................................................................. 152. Ejemplar macho de Lyreidus bairdii Smith, 1881 en vistas dorsal y ventral................................. 153. Ejemplar hembra de Raninoides lamarcki A. Milne-Edwards & Bouvier, 1923 en vistas dorsal y ventral.......................................................................................................................................... 154. Cefalotórax de Raninoides lamarcki A. Milne-Edwards & Bouvier, 1923 en vista dorsal......... 155. Ejemplar macho de Ethusa microphthalma Smith, 1881 en vistas dorsal y ventral..................... 156. Cefalotórax de Ethusa microphthalma Smith, 1881 en vista dorsal............................................... 157. Ejemplar macho de Myropsis quinquespinosa Stimpson, 1871 en vistas dorsal y ventral............. 158. Parte posterior del cefalotórax de Myropsis quinquespinosa Stimpson, 1871en vista dorsal ..... 159. Ejemplar macho de Acanthocarpus alexandri Stimpson, 1881 en vistas dorsal y ventral.......... 160. Cefalotórax de Acanthocarpus alexandri Stimpson, 1881 en vista dorsal................................. 161. Espina meral del quelípedo de Acanthocarpus alexandri Stimpson, 1881................................ 162. Ejemplar macho de Calappa sulcata Rathbun, 1898 en vistas dorsal y ventral......................... 163. Ejemplar hembra de Paracyclois atlantis Chace, 1939 en vistas dorsal y ventral....................... 164. Cefalotórax de Paracyclois atlantis Chace, 1939 en vista dorsal................................................ 165. Quelípedos de Paracyclois atlantis Chace, 1939 en vista frontal................................................ 166. Ejemplar macho de Anomalothir frontalis (A. Milne-Edwards, 1880) en vista dorsal............... 167. Parte anterior del cefalotórax de Anomalothir frontalis (A. Milne-Edwards, 1880) en vista dorsal................................................................................................................................................ 168. Ejemplar macho de Anomalothir furcillatus (Stimpson, 1871) en vista dorsal................................. 169. Parte anterior del cefalotórax de Anomalothir furcillatus (Stimpson, 1871) en vista dorsal.......... 170. Cefalotórax de Stenorhynchus yangii Goeke, 1989 en vista dorsal................................................. 171. Ejemplar hembra de Collodes robustus Smith, 1883 en vistas dorsal y ventral.......................... 164 165 166 166 168 168 170 170 171 172 172 176 177 178 178 180 180 181 182 183 184 185 186 187 190 190 192 193 194 195 196 197 197 198 200 200 201 203 204 204 205 206 209 14 Campos et al. Cefalotórax de Collodes robustus Smith, 1883 en vista dorsal................................................. Ejemplar macho de Euprognatha rastellifera Stimpson, 1871 en vista dorsal.......................... Cefalotórax de Euprognatha rastellifera Stimpson, 1871 en vista dorsal................................. Ejemplar hembra de Pyromaia cuspidata Stimpson, 1871 en vistas dorsal y ventral................... Cefalotórax de Pyromaia cuspidata Stimpson, 1871 en vista dorsal............................................ Ejemplar hembra de Pyromaia propinqua Chace, 1940 en vista dorsal......................................... Cefalotórax de Pyromaia propinqua Chace, 1940 en vista dorsal.................................................... Ejemplar macho de Pyromaia acanthina Lemaitre et al., 2001 en vistas dorsal y ventral.............. Cefalotórax de Pyromaia acanthina Lemaitre et al., 2001 en vista dorsal..................................... Ejemplar hembra de Stenocionops spinosissima (Saussure, 1857) en vista dorsal....................... Ejemplar hembra de Rochinia crassa (A. Milne-Edwards, 1879) en vista dorsal........................ Cefalotórax de Rochinia crassa (A. Milne-Edwards, 1879) en vista dorsal. A. Macho, B. Hembra........................................................................................................................................... 184. Ejemplar macho de Parthenope pourtalesii (Stimpson, 1871) en vistas dorsal y ventral.............. 185. Cefalotórax de Parthenope pourtalesii (Stimpson, 1871) en vista dorsal.................................... 186. Ejemplar macho de Solenolambrus typicus Stimpson, 1871 en vistas dorsal y ventral............. 187. Cefalotórax de Solenolambrus typicus Stimpson, 1871 en vista dorsal........................................ 188. Ejemplar hembra de Trichopeltarion nobile A. Milne-Edwards, 1880 en vista dorsal................. 189. Ejemplar macho de Portunus spinicarpus Stimpson, 1871 en vistas dorsal y ventral................... 190. Quelípedo izquierdo de Portunus spinicarpus Stimpson, 1871................................................... 191. Ejemplar hembra de Chaceon eldorado Manning & Holthuis, 1989 en vista dorsal..................... 192. Ejemplar macho de Tetraxanthus rathbunae Chace, 1939 en vistas dorsal y ventral..................... 193. Cefalotórax de Tetraxanthus rathbunae Chace, 1939 en vista dorsal.............................................. 194. Ejemplar macho de Chasmocarcinus cylindricus Rathbun, 1898 en vistas dorsal y ventral.......... 195. Cefalotórax de Chasmocarcinus cylindricus Rathbun, 1898 en vista dorsal.................................. 196. Ejemplar macho de Chasmocarcinus obliquus Rathbun, 1898 en vistas dorsal y ventral............ 197. Cefalotórax de Chasmocarcinus obliquus Rathbun, 1898 en vista dorsal................................... 198. Ejemplar hembra de Palicus cursor (A. Milne-Edwards, 1880) en vistas dorsal y ventral.......... 199. Cefalotórax de Palicus cursor (A. Milne-Edwards, 1880) en vista dorsal.................................. 200. Ejemplar hembra de Palicus floridanus (Rathbun, 1918) en vistas dorsal y ventral....................... 201. Cefalotórax de Palicus floridanus (Rathbun, 1918) en vista dorsal.......................................... 202. Ejemplar hembra de Palicus gracilipes (A. Milne-Edwards, 1880) en vistas dorsal y ventral..................................................................................................................................................... 203. Cefalotórax de Palicus gracilipes (A. Milne-Edwards, 1880) en vista dorsal.................................. 204. Ejemplar hembra de Palicus gracilis (Smith, 1883) en vistas dorsal y ventral.................................. 205. Cefalotórax de Palicus gracilis (Smith, 1883) en vista dorsal...................................................... 206. Ejemplar hembra de Palicus sicus (A. Milne-Edwards, 1880) en vista dorsal................................ 207. Cefalotórax de Palicus sicus (A. Milne-Edwards, 1880) en vista dorsal........................................ 208. Red de arrastre demersal tipo semi “ballon”. Material de construcción poliamida torsionada (PA). Relinga superior 7.7 m; relinga inferior 9.5 m; longitud total del paño 12.7 m........................................................................................................................................................... 209. Buque de Investigaciones B/I Ancon del INVEMAR ............................................................... 210. Faena de captura del material biológico a bordo del B/I Ancón .................................................. 172. 173. 174. 175. 176. 177. 178. 179. 180. 181. 182. 183. 209 210 211 212 212 213 214 215 215 216 218 219 220 221 222 223 224 227 227 229 230 231 232 233 234 235 237 237 238 238 239 240 241 241 242 242 262 262 262 15 Crustáceos del mar Caribe colombiano 16 Campos et al. ÍNDICE DE ANEXOS 1. Aparejos de pesca utilizados para la colecta. ................................................................. 265 2. Localización de las estaciones de colecta a lo largo de la costa Caribe colombiana. Fecha de colecta, lugar, posición geográfica de los arrastres y límites de profundidad. ... 266 3. Láminas 1, 2 y 3 con imágenes de algunas de las especies. .......................................... 267 17 Campos et al. LOS CRUSTÁCEOS DECÁPODOS DE LA FRANJA SUPERIOR DEL TALUD CONTINENTAL (300 – 500 M) DEL MAR CARIBE COLOMBIANO Por: Néstor Hernando Campos C., Gabriel R. Navas S., Adriana Bermúdez T. y Norella Cruz C. RESUMEN Con miras a obtener información sobre la diversidad marina en aguas profundas en el Caribe colombiano, se realizaron una serie de muestreos en dos etapas, a lo largo de la costa Caribe, la primera entre el 18 y el 27 de noviembre de 1998 y la segunda entre el primero y el siete de enero de 1999, a bordo del Barco de Investigaciones Ancón, del INVEMAR. Durante estos períodos, se hicieron 78 arrastres en seis sectores en los que se encuentra dividida la franja costera Caribe (Guajira, Palomino, Tayrona, Magdalena, Archipiélagos coralinos y Darién), para un total de 78 arrastres, a 300 y 500 m de profundidad. Se utilizó una red de arrastre demersal, de cuatro tapas, tipo semi-balón, con dos puertas metálicas en “V”. El material colectado se separó en el barco, se hizo registro fotográfico de los mejores ejemplares y posteriormente se efectuó el registro digital con un escaner de cama plana adaptado con un acuario. El material colectado se identificó y se depositó en la Colección de Referencia de Organismos Marinos del INVEMAR y en el Museo de Historia Natural del Instituto de Ciencias Naturales de la Universidad Nacional de Colombia. Se colectó un total de 8002 ejemplares, pertenecientes a 103 especies distribuidas así: 29 de camarones, 7 de langostas, 31 del grupo de los anomuros (ermitaños, langostillas y porcelánidos) y 36 de cangrejos verdaderos. Se incluye el registro de 40 especies nuevas para el Caribe colombiano, ampliando para éstas el límite de distribución a la parte sur del Mar Caribe. Se destaca el género Plesionika, para el cual se registran por primera vez siete especies de camarones e igualmente la presencia de Clythrocerus moreirai. También se adicionan registros nuevos para anomuros y para cangrejos verdaderos. A nível genérico se obtuvieron 15 registro nuevos. ABSTRACT A series of samples in two parts (18-27 November 1998 and 1-7 January 1999) were carried upon along the Colombian Caribbean coast using the B/I Ancón in order to get information about the marine biodiversity in deep waters in the Colombian Caribbean. A total of 78 trawling stations between 300 and 500 m depth were made in the six recognized ecoregions of the Colombian Caribbean (Guajira, Palomino, Tayrona, Magdalena, Archipiélagos coralinos y Darién). Trawling was made with a semiballoon demersal net (16-m length, 7.7-m width, and 1-m height). Collected material was separated on board. The best conserved specimens were photographed; later the digital records were kept using a flatbed scanner adapted to an aquarium. The collected material was identified and deposited in the reference collections of Invemar and of the Museo de Historia Natural of the Instituto de Ciencias Naturales of the Universidad Nacional de Colombia A total of 8002 specimens included in 103 species (29 shrimps, 7 lobsters, 31 anomurans [hermit crabs, and porcelain crabs] and 36 true crabs). Forty species are first reports for the Colombian Caribbean and their distributions are widened to include the southern Caribbean. The genus Plesionika , with seven first records, is remarkable. Seven other first species reports are also first reports for the genera. Clythrocerus moreirai is a first report for the Caribbean. Additionally, some first 19 Crustáceos del mar Caribe colombiano reports of anomurans and true crabs species are also first genera records, for a total of 15 first generic reports. INTRODUCCIÓN El conocimiento científico de los enormes recursos colombianos de diversidad biológica es extremadamente limitado (DNP 1996). En las últimas décadas los recursos marinos colombianos han sido sometidos a una explotación acelerada y destructiva (Instituto Alexander von Humbolt 1996) y por esta razón, conocer la biodiversidad es de importancia crítica para su conservación y aprovechamiento sostenible. Un primer paso en la solución de esta problemática es el incrementar los esfuerzos investigativos para conocer que se tiene en cuanto a distribución y abundancia de especies, para que sean la base de los lineamientos de manejo, y establecer lugares adecuados de conservación y protección de ecosistemas contra los numerosos agentes de deterioro. Los estudios de biodiversidad que se han realizado en las costas colombianas se han restringido a unos pocos grupos conspicuos de aguas someras como algas, corales, esponjas, moluscos, crustáceos y peces; sin embargo, falta por estudiar amplias áreas, entre las que se destacan por su extensión la plataforma y el talud continental. Estudios recientes han demostrado que allí habita una gran cantidad de especies que no han sido incluidas en el patrimonio biológico del país, y que potencialmente podrían ser aprovechadas (Instituto Alexander von Humboldt 1997). Los crustáceos decápodos han sido uno de los grupos más estudiados taxonómicamente a nivel mundial. Entre los estudios recientes se destaca el de Brunn (1951) sobre los decápodos de la costa occidental de África; 20 así mismo los de Crossnier & Forest (1973) de los decápodos de la plataforma continental de Angola y de aguas profundas del Atlántico oriental tropical; Zariquiey (1968) estudió los decápodos ibéricos; y Cartes (1993) se centró en el estudió de los decápodos de profundidad del Mediterraneo. Para el Atlántico occidental se destacan los trabajos de Rathbun (1901) sobre los Brachyura y Macrura de Puerto Rico, posteriormente este autor (1918, 1925, 1930 y 1937) realizó la revisión más completa del Infraorden Brachyura; Chace (1940) estudió los Brachyura de las Bahamas; finalmente se destaca el trabajo de Pequegnat & Pequegnat (1970) sobre los decápodos anomuros del Golfo de México. Para el norte de Sudamérica figuran los trabajos de Melo (1996), quien publicó un manual de identificación para los crustáceos del litoral brasilero; Rodríguez (1980) y Rambla et al. (1994) compendiaron los decápodos de Venezuela; Takea & Okutani (1983) inventariaron los decápodos de la plataforma continental de Surinam y la Guayana Francesas; Poupin (1994) estudió los decápodos de aguas profundas en las Antillas Francesas. Williams (1984) realizó la recopilación de la información existente de los decápodos de la costa norte del Océano Atlántico occidental, entre Maine y La Florida en los Estados Unidos de América. Los estudios de los crustáceos decápodos de aguas profunas están tomando cada vez mayor importancia a nivel mundial. Aparte del conocimiento científico, los objetivos están dirigidos hacia la prospección pesquera con miras a incorporar nuevas especies a los renglones explotados. En este sentido, diversas exploraciones han sido realizadas en aguas de la costa suramericana, entre éstos tenemos los efectuados por los barcos de investigación Oregon, Oregon II, Pillsbury, Kiyi-Maru, Nisshin-Maru 201 y Dr. Frtjof Nansen entre 1954 y 1988. Campos et al. En Colombia los crustáceos decápodos han sido sometidos a través de los años, a una extracción masiva, ya que a este grupo pertenecen langostas, cangrejos y camarones, que constituyen una fuente económica y alimentaria importante. Adicionalmente, los estudios realizados en el Caribe colombiano sobre los crustáceos decápodos han estado dirigidos hacia la zona costera, y generalmente el objeto de estudio es una familia, un género o un primer registro de alguna especie. Entre los trabajos realizados a lo largo de la costa del Mar Caribe se encuentran los de Rodríguez (1982) sobre las jaibas (Portunidae) y Sánchez & Campos (1979) sobre los cangrejos ermitaños; en las costas del Golfo de Urabá están los trabajos de Werding (1984), Montoya (1978) y Campos & Manjarres (1988); en la bahía de Cartagena está el de Lemaitre (1981) y para las Islas del Rosario el de Corredor & Criales (1979), en las bahías de Santa Marta y las del Parque Nacional Natural Tayrona se encuentran el de Werding (1977), Vélez (1977), Álvarez-León (1989), Puentes et al. (1990), Campos & Manjarres (1990, 1991) y Campos (1994); finalmente para la península de La Guajira está el de López & Arango (1992). Actualmente existen vacíos en el conocimiento de la fauna de aguas profundas y lo poco que se conoce, se basa en datos puntuales obtenidos por algunos cruceros realizados por instituciones extranjeras, como el Thomas G. Thompson 001, Jonh E. Pillsbury, Oregon II, Discoverer, Columbus, Iselin y James M. Gilles (Álvarez-León et al. 1995), los cuales incluían dentro del plan de estaciones, el Mar Caribe colombiano. Además de los anteriores se tiene la informacción colectada durante varios cruceros nacionales, como los realizados a bordo del B/I Chocó en 1970, en el cual se realizaron ocho cruceros de pesca exploratoria de camarón usando una red de arrastre camaronera a una profundidad máxima de 100 m; durante uno de estos cruceros se exploró la presencia de bancos de langosta (INDERENA 1971). Durante la expedición denominada CIOH-INVEMAR-SMITHSONIAN, a bordo del B/I Ancón, se hicieron arrastres entre 60 y 150 m de profundidad entre el Golfo de Urabá y las Islas del Rosario. De las especies colectadas el 45 % fueron nuevas para la ciencia o primeros registros para el área. La exploración más reciente fue realizada por el crucero INVEMAR - Macrofauna I, a bordo del mismo barco, enmarcada dentro del proyecto “Caracterización de la macrofauna del Caribe colombiano: Epifauna de la franja superior del talud continental (300 – 500 m)”, financiado por el INVEMAR, el Ministerio del Medio Ambiente y COLCIENCIAS, la cual contó con la participación de investigadores de la Universidad Nacional de Colombia y de instituciones extranjeras, como el Smithsonian Institution de Washington y la Universidad de Giessen de Alemania. Como producto final del estudio se presenta este documento, en el cual se compila la información de todas las especies de decápodos colectadas durante dicho crucero. ÁREA DE ESTUDIO Ubicación geográfica El litoral Caribe colombiano presenta una longitud aproximada de 1700 km, se encuentra localizado en el extremo nor-occidental de Sudamérica. Limita al norte con el Mar Caribe, al noreste con Venezuela y al suroeste con Panamá, en las coordenadas geográficas 11°50’ N - 71°18’ W Castilletes- al noreste y 08°42’ N - 77°19’ W Cabo Tiburón- al suroeste. Geomorfología El Caribe colombiano hace parte de la placa Caribe la cual está limitada por las placas de Norteamérica, Sudamérica, Nazca y Cocos, conformando un sistema tectónico complejo 21 Crustáceos del mar Caribe colombiano donde se generan movimientos y esfuerzos de compresión y extensión, los cuales han actuado a través del tiempo geológico (Vernette 1985). Particularmente la parte más afectada es el talud continental, ya que es un lugar donde hay subducción y desplazamiento hacia el noreste de la placa Caribe con respecto al continente. En este sitio resulta entonces un frente de deformación generado como consecuencia del enfrentamiento entre las placas Caribe y Sudamérica (Tabares et al. 1996). Igualmente, las variaciones sucesivas en el nivel del mar en el Pleistoceno, contribuyeron a moldear la costa y el precontinente, así, como a darle a éstos su identidad biogeográfica actual (CORPES 1992). Finalmente, fenómenos relativos a los regímenes hidroclimáticos e hidrográficos recientes, y las transformaciones ocasionadas por el hombre sobre los procesos naturales, le confieren al litoral sus características morfológicas y ecológicas actuales (CORPES 1992). La superficie de la plataforma colombiana es de 45.000 Km2, con una anchura mínima de 6 km y una máxima de 75 km (Cuignon 1987). Se extiende por más de 900 km bordeando la costa Caribe entre sus límites este y oeste, con amplitudes variables entre la línea de costa y los 200 m de profundidad aproximadamente, donde el ángulo de la pendiente aumenta para dar paso al talud continental Caribaná. La plataforma colombiana es ampliamente variable y los puntos de amplitud máxima y mínima aparecen distribuidos sobre toda el área. En el sector de la Sierra Nevada de Santa Marta la plataforma está prácticamente ausente y el talud desciende bruscamente desde la costa. A partir de este punto la plataforma comienza a ampliarse hacia los lados este y oeste. Frente a la desembocadura del Río Magdalena no aparece una transición marcada entre la plataforma y el talud, ya que se presenta un descenso gradual a partir de los 20 m de profundidad, mostrando una plataforma de 1.2 km de amplitud (Tabares et al. 1996). La platafor22 ma continental entre Cartagena y la desembocadura del Río Magdalena es relativamente estrecha y muy poco profunda, puesto que el cambio de pendiente hacia el talud se encuentra antes de la isóbata de los 100 m, a una distancia inferior a 40 km de la costa. El talud continental desciende progresivamente por una serie de ondulaciones paralelas a la costa con una pendiente media entre el 6 y el 7 % (Klingebiel & Vernette 1979). Otro punto a resaltar se encuentra frente al Golfo de Morrosquillo donde aparece la máxima amplitud de la plataforma registrada para el Caribe colombiano, con 75 km tomados desde el sector central del golfo. Otra de las características de la plataforma colombiana corresponde a los numerosos grupos de islas, bancos y bajos, localizados hacia el norte y sur del Golfo de Morrosquillo (Tabares et al., 1996). El talud continental colombiano o talud Caribaná comienza aproximadamente a los 200 m de profundidad y se manifiesta como un aumento marcado en la pendiente que lo diferencia de la plataforma. Debido a las características morfológicas que presenta, se ha dividido en dos regiones. Una de relieve irregular y la otra de morfología poco accidentada. La región de relieve irregular a su vez se divide en dos, el sector que aparece entre el Golfo de Morrosquillo y Cartagena 10°30´N y 09°20´N, y el sector entre Barranquilla y el sur de La Guajira entre los meridianos 73°00´W y 75°15´W. El primer sector se caracteriza por presentar numerosas colinas que no sobrepasan los 200 m de altura sobre la ladera, siguiendo la tendencia general 30º NE, desde el frente de deformación hasta una profundidad de 3000 m aproximadamente donde entra en contacto con el abanico del Magdalena. El segundo, es cortado por cuatro cañones principales y un valle, además de otros rasgos que le confieren características irregulares y que no permiten establecer un lími- Campos et al. te de pendiente, excepto el espolón de Santa Marta y el valle de La Guajira, donde la pendiente promedio es de 3.2 %. Los dos primeros cañones se encuentran cercanos a la desembocadura del Río Magdalena y aunque son evidentes, ninguno de ellos se presenta bien definido. El primer cañón denominado Turipaná aparece al oeste del río y se extiende en forma irregular, pero con una tendencia general N-S, por 75 km. El cañón del Magdalena, localizado frente a la desembocadura del río, se presenta como una prolongación submarina del mismo con 88 km de longitud aproximada y 2 km de amplitud promedio. Este se extiende en forma irregular con una tendencia inicial NW. A esta profundidad ambos cañones parecen encontrarse y sus trayectos continúan en forma divergente. Una región de morfología poco accidentada se encuentra entre los sectores norte, sur y la parte central de la península de La Guajira. La pendiente es de 3.8 % en promedio y el talud desciende en forma regular hasta donde la pendiente disminuye bruscamente. El extremo nordeste del talud es cortado por el cañón Macuira. El sector central presenta una pendiente constante de 4.2 % y desciende hasta donde empieza el abanico del Magdalena, lo cual morfológicamente no es evidente ya que el talud desciende gradualmente. El extremo sur también es regular y desciende con una pendiente promedio de 6.5 % hasta donde disminuye en forma drástica (Tabares et al. 1996). Climatología Las condiciones meteorológicas son moduladas por la Zona de Convergencia Intertropical (ZCIT) y tiene dos estaciones climáticas (seca y de lluvias) con marcadas diferencias en la influencia de los vientos (Andrade 1993). Los intervalos de temperatura en La Guajira y en el Caribe central varían entre 27 y 30 oC. La costa está bajo la acción de los vientos Ali- sios, los cuales tienen mayor intensidad en los meses de diciembre y abril, la época de calma es septiembre y noviembre (Himat 1985, Martínez et al. 1992). Cuando los Alisios actúan, se presenta la estación seca que dura de diciembre a mayo; en ausencia de los Alisios, se presenta la estación húmeda que va de junio a noviembre (Blanco 1988). Asociados a estos vientos se presentan fenómenos metereológicos como tormentas tropicales y huracanes (junio-noviembre) los cuales generan mares de leva (Martínez et al. 1992, CORPES 1992). La pluviosidad anual en el Caribe es del orden de 1062 mm y las precipitaciones disminuyen del suroeste (Golfo de Urabá) al noreste (Península de La Guajira), región que se caracteriza por ser desértica (Molina 1990). Oceanografía Según Giraldo (1994), en el Caribe colombiano se distingue la siguiente estratificación de la columna de agua: Capa Superficial Ecuatorial Tropical: Está ocupa de 0-50 m, la temperatura y la salinidad varían entre 28 y 30 UPS y 34.5 y 36 oC respectivamente. Capa Subsuperficial Subtropical: Forma un máximo de salinidad de 36.6-37 UPS en la capa de 0-200 m, ubicado en la zona de transición térmica o termoclina (temperatura aproximada en el núcleo de 22 oC). Capa Intermedia Subantártica: Se identifica por el mínimo de salinidad de 34.7-35.15 UPS a los 750-800 m. La temperatura en su núcleo es de 6 oC. Ocupa la capa de 200 a 1000 m. Ingresa al Mar Caribe por los estrechos de San Vicente y Santa Lucía. Capa Profunda del Caribe: Se forma a partir del agua profunda del Atlántico que ingresa al Caribe al nivel de los umbrales de los estrechos Venteado y Sombrero. Se caracteriza por 23 Crustáceos del mar Caribe colombiano una salinidad de 35-35.2 UPS y una temperatura de 4 oC. Se ubica más bajo de los 1000 m Los arrastres de este estudio se realizaron por debajo de la capa subsuperficial subtropical que según la estratificación que aparece en CORPES (1992), corresponde a una capa de aguas intermedias, con concentración mínima de oxígeno, la cual se separa de la capa subtropical por una termoclina debajo de los 100 a 200 m, con una temperatura promedio de 15 ºC. Entre los 400 y 600 m de profundidad de esta masa de agua, se encuentran valores mínimos de concentración de oxígeno disuelto inferiores a 3.0 ml/l (CORPES 1992). Es importante resaltar que a partir de los 100 m de profundidad prevalecen las condiciones de segregación en las masas de agua sin modificar su disposición a lo largo del año. Sin la intervención de factores externos al sistema pelágico, la estratificación y la identidad de las masas de agua se mantienen en todo el Caribe (CORPES 1992). Las corrientes en el Caribe colombiano son producidas por los vientos Alisios e influenciadas por la corriente del Caribe que pasa al norte de La Guajira con dirección oeste y por la contracorriente que se dirige al este desde el Golfo de Urabá hasta el Departamento del Atlántico, acentuada por vientos locales del sur-oeste. Sin embargo, un ligero aumento en la intensidad de los Alisios es suficiente para frenar su desplazamiento hacia el este, incluso invirtiendo su dirección (FEN 1990, CORPES 1992). El comportamiento de la circulación oceánica del Caribe colombiano ocasionado por estas dos corrientes, presenta alguna variabilidad estacional en el transporte de aguas superficiales y centrales (Wurt 1964). Surgencia costera Frente a los departamentos del Magdalena y La Guajira se presenta un fenómeno estacional 24 de surgencia de aguas subsuperficiales ricas en nutrientes y caracterizadas por una baja temperatura y alta salinidad. Este ascenso de aguas desde los 200 m se produce por acción de los vientos Alisios entre diciembre y mayo, y afectan en forma significativa el patrón de circulación de masas de agua en la zona hasta 180 km mar afuera (Fajardo 1979, Aguilera et al. 1986, Blanco 1988, CORPES 1992, Cabrera & Donoso 1992). Es de carácter significativo sólo, entre Punta Gallinas y Puerto Colombia y presenta dos focos de afloramiento máximos, uno se localiza al noreste de la península de La Guajira y el otro frente al Cabo de la Aguja, siendo este último el menos extenso, pero demostrando la misma intensidad (FEN 1990). Descarga de aguas continentales Los principales cuerpos de agua que desembocan en el mar Caribe colombiano son: el Río Atrato, con un caudal promedio de 5000 m3/s: el Río León, con caudal promedio de 111.2 m3/s; el Río Sinú; Canal del Dique; la Ciénaga Grande de Santa Marta, con un caudal medio de 167.2 m3/s; y el Río Magdalena, con un caudal promedio de 7500 m3/s (Pujos et al. 1986, Andrade & Thomas 1988, CORPES 1992). El Río Magdalena drena sobre más de 1500 km las aguas y productos de la erosión de los suelos de las cordilleras Central y Oriental del sistema andino colombiano. Es el más importante de los afluentes de la cuenca Caribe y tiene una enorme influencia sobre la repartición de los sedimentos en esta zona. La masa promedio de sus aportes sólidos es estimada en una tonelada por segundo (Andrade & Thomas 1988). Sus aguas son transportadas perpendicularmente a la costa, desde Bocas de Ceniza hacia mar afuera, cuando los Alisios ejercen la menor influencia. En ocasiones continúan al este, hacia La Guajira, o al norte, afectando las aguas del Caribe central próximas a Haití, República Dominicana y Campos et al. Jamaica (Blanco 1988), sin influenciar la zona costera del Departamento del Magdalena. Sin embargo, al predominar los Alisios, las aguas afectan la zona costera al suroeste de Bocas de Ceniza (CORPES 1992). Vientos, Corrientes y Mareas A lo largo del Mar Caribe y durante la estación de vientos entre diciembre y abril, la ZCIT determina la confluencia en el campo de corrientes de aire que conduce a los fuertes y uniformes vientos Alisios del noroeste sobre toda la cuenca. Por el efecto de los vientos Alisios se afecta el patrón de circulación de las masas de agua marina y causan además el fenómeno de surgencia, entre La Guajira y Santa Marta. El fenómeno consiste en el desplazamiento de la capa superficial del mar, generando el ascenso o surgencia de aguas frías y ricas en nutrientes hacia la superficie, desde profundidades de 150 y 200 m hasta unos 180 km mar afuera (Blanco 1988). Al oeste del Caribe aparece entonces una zona de transición que está caracterizada principalmente por el cambio lento de la dirección del viento y con menor velocidad (Andrade & Thomas 1988). Por su parte, los movimientos de circulación de las masas de agua surgen como resultado combinado de la corriente del Caribe y la contracorriente del Darién. Durante la estación seca los vientos Alisios que soplan del noroeste generan el desarrollo de la corriente del Caribe, al acercarse ésta con dirección oeste y chocar con la plataforma de Nicaragua en Centroamérica, dobla en dirección sur, hasta que vira bordeando a Panamá. A esta altura se une a la corriente originada en la energía que genera la entrada en el Caribe del Río Atrato, y se desplaza sobre la costa Caribe colombiana con el nombre de contracorriente del Darién o de Colombia. Esta contracorriente es muy activa en la plataforma colombiana y su pre- sencia a lo largo de la costa depende de la época del año. En el período seco se ubica frente al Golfo de Urabá y por su desplazamiento, al chocar con la plataforma de Isla Fuerte, no genera efectos sobre los accidentes y escotaduras de la costa como lo que sucede al interior del Golfo de Morrosquillo, donde la dinámica interna del Golfo es modulada principalmente, por factores regionales como vientos, olas, mareas, aportes de aguas dulces y la forma curva de la costa (Viña & Sierra 1988). La contracorriente después de uno a seis meses de iniciado el período seco, llega hasta los alrededores de la desembocadura del Río Magdalena, alcanzando su máximo desarrollo, frente a las costas de La Guajira, en período lluvioso (Arias 1998). Zonificación del Caribe colombiano Las áreas marinas y costeras del país han sido divididas en 13 sectores, según características naturales como geomorfología, hidrografía, sedimentología y ecosistemas. De estos sectores, ocho pertenecen al mar Caribe y los cinco restantes al Océano Pacífico (INVEMAR 2000). A continuación se describe cada uno de los sectores en que se ha dividido el mar Caribe. En la figura 1 se incluye un mapa con la localización de las diferentes ecorregiones en la que se ha dividido el Caribe colombiano. Sector Darién (DAR) Este sector es amplio, abarca desde la desembocadura del Río Sinú, hacia el suroeste hasta Cabo Tiburón, que demarca el límite entre Colombia y Panamá, e incluye el Golfo de Urabá. Está fuertemente influenciado por aguas continentales (ríos Atrato, Sinú y otros). La plataforma continental es relativamente ancha y los fondos son en su mayoría de naturaleza lodosa. Por sus características contrastantes, este sector comprende los subsectores de Arboletes, Atrato y Capurganá (INVEMAR 2000). 25 Crustáceos del mar Caribe colombiano Sector Archipiélagos Coralinos (ARCO) Se extiende paralelamente al área del golfo de Morrosquillo, el cual abarca la franja litoral que se extiende desde Punta Barú hasta la desembocadura actual del Río Sinú (Tinajones), hacia mar afuera, a partir de la primera isóbata de 40 m que se encuentra frente a la costa hasta el límite externo de la plataforma continental. Incluye las áreas de costa continental de naturaleza rocosa (parte exterior de la Isla de Tierrabomba y costa norte de la Península de Barú), archipiélagos y bajos coralinos de la plataforma continental hasta la isóbata de 200 m. Este sector está caracterizado por una baja influencia de los aportes continentales, aguas relativamente transparentes y amplios mosaicos en los que se combinan llanuras de sedimentos bioclásticos, formaciones coralinas, praderas de pastos y manglares. Los sedimentos de la plataforma tienen un componente bioclástico significativo (INVEMAR 2000). Sector Magdalena (MAG) Comprende desde Punta Gloria (Magdalena) hasta Bocagrande en la Bahía de Cartagena. Se caracteriza por el marcado efecto de las descargas continentales del Río Magdalena que determinan en parte, que las aguas costeras del sector sean predominantemente turbias y de salinidad reducida. La plataforma continental es de anchura variable con fondos predominantemente arenosos o arenofangosos (CORPES 1992). Sector Tayrona (TAY) Se extiende desde la desembocadura del Río Piedras hacia el este, hasta el Cabo de la Aguja y de ahí hacia el sur hasta Punta Gloria. Las características geomorfológicas y ecológicas de la costa en este sector, son determinadas por los ramales noroccidentales de la Sierra Nevada de Santa Marta que se proyectan al mar, generando cabos rocosos y ensenadas con playas; así mismo, la plataforma continental está casi ausente en este sector y el talud desciende bruscamente desde la costa, por lo cual profundidades de más de 200 m, se hallan a escasa distancia del litoral. Los fondos son predominantemente rocosos o arenosos en las partes someras y lodosos en las profundas. En los primeros meses del año se presenta un fenómeno local de surgencia (CORPES 1992). Sector Palomino (PAL) Abarca desde la ciudad de Riohacha hacia el este, hasta la desembocadura del Río Piedras. La plataforma es de ancho medio y sus fondos están constituidos por arenas gruesas, en las zonas someras y por lodos en las profundas. Las aguas están influidas por la desembocadura de ríos de escaso caudal que desembocan allí. La surgencia es ligeramente perceptible, en particular en la zona oriental (INVEMAR 2000). Sector Guajira (GUA) Se extiende desde la frontera con Venezuela (Castilletes) hasta la ciudad de Riohacha. La plataforma continental es predominantemente ancha, con fondos arenosos y lodosos; hacia el norte del Cabo de la Vela y al interior de Bahía Portete el sedimento es más fino, presentándose arena lodosa y lodos arcillosos. La influencia de las aguas continentales es baja (clima desértico, poca escorrentía, ausencia de ríos importantes) y las aguas costeras tienden a ser turbias. Una característica sobresaliente de este sector, es la ocurrencia de surgencia de aguas subprofundas que se manifiesta en un aumento de la salinidad y un descenso en la temperatura (CORPES 1992). 26 Campos et al. Figura 1. Localización de las diferentes ecorregiones en las que se ha dividido el Caribe colombiano (INVEMAR 2000). METODOLOGÍA Entre octubre de 1998 y abril de 1999 se realizó una serie de muestreos a bordo del Buque de Investigaciones B/I Ancón del INVEMAR a lo largo de la franja costera del Mar Caribe, en un rango de profundidad de 250 y 350 m y entre 450 - 550 m. Se utilizó una red semibalón con dos compuertas metálicas tipo "V", diseñada y construida por Marinovich Trawl Co., Inc. (Anexo1). En cada una de las ecorregiones descritas se realizaron seis muestreos (E), frente a cada sector ecológico, tres en un límite de profundidad de 250-350 m y tres entre 450-550 m. Se realizó un premuestreo para establecer las condiciones óptimas para los arrastres del 1 al 3 de octubre de 1998; se realizaron ocho arrastres (E1-E8), ubicados en cuatro estaciones, dos frente a Isla Aguja y dos frente a Pozos Colorados, a profundidades de 200 y 27 Crustáceos del mar Caribe colombiano 400 m aproximadamente. Se estableció la velocidad del barco en 3 nudos aproximadamente; el tiempo de arrastre en cerca de 10 minutos, medidos a partir de la finalización del calado hasta el inicio del izado; la zona arrastrable de al menos 2 millas náuticas en cada una de las isóbatas a muestrear, con un perfil de suelo no quebrado y un grado de inclinación mínimo. En el anexo 2 se mencionan las estaciones (INV), orientadas de norte a sur y se dan los arrastres correspondientes para cada estación, además de la información sobre la posición geográfica y el límite de profundidad. En la lista del material para cada una de las especies, éstas se discriminan por arrastres. Para cada uno de los arrastres se tomaron datos de la fecha, el número de arrastre, la ubicación geoposicionada del inicio y final de cada uno, los perfiles batimétricos y la profundidad inicial y final. El contenido de la red se vació sobre un tamiz de 0.2 mm de ojo de malla con un refuerzo metálico; el material se lavó y se separó por grupos taxonómicos principales (peces, equinodermos, crustáceos, moluscos y otros). Los crustáceos se separaron por formas y tamaños y se preservaron en alcohol al 70%. Los mejores ejemplares de cada una de las formas observadas, se fotografiaron o se conservaron para fijar la imagen digitalmente por medio de un “scanner”. En el laboratorio se separó el material por morfotipos y se identificó, hasta el menor nivel taxonómico posible, con base en la bibliografía disponible. El material se examinó, se separó por sexos y se tuvo en cuenta la talla máxima y mínima por lote; en el caso de camarones y langostas se midió la Longitud del Caparazón (LC) desde la parte posterior de la órbita hasta la parte posterior del Caparazón sobre la línea media lateral; en el caso de cangrejos y ermitaños se midió la Longitud del Caparazón (LC), desde la base del rostro hasta la parte posterior del Caparazón sobre la línea media dorsal y se midió adicionalmente el Ancho máximo del Caparazón (AC). Los ejemplares que no fueron sexados se nombran como NS. La identificación se confirmó y complementó con el apoyo del Dr. Rafael Lemaitre del National Museum of Natural History del Smithsonian Institution de Washington. El material se catalogó y se incluyó posteriormente en el Museo de Historia Natural Marina de Colombia (MHNMC) del INVEMAR y se entregó una colección para el Museo de Historia Natural (MHN) del Instituto de Ciencias Naturales (ICN). Parte del material de las especies ya publicado, se encuentra depositado en el National Museum of Natural History de Washington (USNM). LISTA DE LAS ESPECIES COLECTADAS Orden Decapoda Latreille, 1803 Suborden Dendrobranchiata Bate, 1888 Superfamilia Penaeoidea Rafinesque Schmaltz, 1815 Familia Aristeidae Wood-Mason, 1891 Aristaeomorpha foliacea (Risso, 1827) Familia Solenoceridae Wood-Mason & Alcock, 1891 Pleoticus robustus (Smith, 1885) Solenocera acuminata Pérez-Farfante & Bullis, 1973 Solenocera vioscai Burkenroad, 1934 Familia Penaeidae Rafinesque - Schmaltz, 1815 Parapenaeus politus (Smith, 1881) Penaeopsis serrata Bate, 1881 28 Campos et al. Familia Sicyoniidae Ortmann, 1898 Sicyonia stimpsoni Bouvier, 1905 Suborden Pleocyemata Burkenroad, 1963 Infraorden Caridea Dana, 1852 Superfamilia Pasiphaeoidea Dana, 1852 Familia Pasiphaeidae Dana, 1852 Pasiphaea nishiei Iwasaki, 1990 Superfamilia Oplophoroidea Dana, 1852 Familia Oplophoridae Dana, 1852 Oplophorus gracilirostris A. Milne-Edwards, 1881 Systellaspis pellucida (Filhol, 1885) Superfamilia Nematocarcinoidea Smith, 1884 Familia Eugonatonotidae Chace, 1937 Eugonatonotus crassus (A. Milne-Edwards, 1881) Superfamilia Psalidopodoidea Wood-Mason & Alcock, 1892 Familia Psalidopodidae Wood-Mason & Alcock, 1892 Psalidopus barbouri Chace, 1939 Superfamilia Stylodactyloidea Bate, 1888 Familia Stylodactylidae Bate, 1888 Stylodactylus sp Superfamilia Processoidea Ortmann, 1890 Familia Processidae Ortmann, 1890 Processa profunda Manning & Chace, 1971 Superfamilia Pandaloidea Haworth, 1825 Familia Pandalidae Haworth, 1825 Heterocarpus ensifer A. Milne-Edwards, 1881 Pantomus parvulus A. Milne-Edwards, 1883 Plesionika acanthonotus (Smith, 1882) Plesionika edwardsii (Brandt, 1851) Plesionika ensis (A. Milne-Edwards, 1881) Plesionika laevis (A. Milne-Edwards, 1883) Plesionika longipes A. Milne-Edwards, 1881 Plesionika miles (A. Milne-Edwards, 1883) Plesionika tenuipes (Smith, 1881) Superfamilia Crangonoidea Haworth, 1825 Familia Crangonidae Haworth, 1825 Parapontocaris caribbaea (Boone, 1927) Parapontocaris vicina (Dardeau & Heard, 1983) Parapontophilus gracilis (Smith, 1882) Prionocrangon pectinata Faxon, 1896 Familia Glyphocrangonidae S. I. Smith, 1884 Glyphocrangon longleyi Schmitt, 1931 Glyphocrangon negecta Faxon, 1896 Infraorden Astacidea Latreille, 1803 Superfamilia Nephropoidea Dana, 1852 Familia Nephropidae Dana, 1852 Eunephrops bairdii Smith, 1885 Metanephrops binghami (Boone, 1927) Nephropsis aculeata Smith, 1881 Infraorden Palinura Latreille, 1803 Superfamilia Eryonoidea De Haan, 1841 Familia Polychelidae Wood-Mason, 1874 Polycheles perarmatus Holthuis, 1952 Polycheles sculptus Smith, 1880 Polycheles typhlops Heller, 1862 Superfamilia Palinuroidea Latreille, 1803 Familia Scyllaridae Latreille, 1825 Parribacus antarcticus (Lund, 1793) Infraorden Anomura MacLeay, 1838 Superfamilia Coenobitoidea Dana, 1851 Familia Diogenidae Ortmann, 1892 Paguristes oxyophthalmus Holthuis, 1959 Superfamilia Paguroidea Latreille, 1803 Familia Paguridae Latreille, 1803 Agaricochirus alexandri (A. Milne-Edwards & Bouvier, 1893) Pagurus curaçaoensis (Benedict, 1892) Pylopaguropsis atlantica Wass, 1963 Pylopagurus discoidalis (A. Milne-Edwards, 1880) Pylopagurus macgeorgei McLaughlin & Lemaitre, 2001 29 Crustáceos del mar Caribe colombiano Rhodochirus rosaceus (A. Milne-Edwards & Bouvier, 1893) Tomopaguropsis sp Tomopagurus chacei (Wass, 1963) Tomopagurus wassi McLaughlin, 1981 Xylopagurus anthonii Lemaitre, 1995 Xylopagurus tayrona Lemaitre & Campos, 1993 Familia Parapaguridae Smith, 1882 Oncopagurus gracilis (Henderson, 1888) Paragiopagurus pilimanus (A. MilneEdwards, 1880) Superfamilia Galatheoidea Samouelle, 1819 Familia Galatheidae Samouelle, 1819 Agononida longipes (A. Milne-Edwards, 1880) Munida constricta A. Milne-Edwards, 1880 Munida evermanni Benedict, 1901 Munida flinti Benedict, 1902 Munida forceps A. Milne-Edwards, 1880 Munida valida Smith, 1883 Munidopsis alaminos Pequegnat & Pequegnat, 1970 Munidopsis bradleyi Pequegnat & Pequegnat, 1971 Munidopsis brevimanus (A. Milne-Edwards, 1880) Munidopsis erinaceus (A. Milne-Edwards, 1880) Munidopsis longimanus (A. Milne-Edwards, 1880) Munidopsis platirostris (A. Milne-Edwards & Bouvier, 1894) Munidopsis polita (Smith, 1883) Munidopsis ramahtaylorae Pequegnat & Pequegnat, 1971 Munidopsis riveroi Chace, 1939 Familia Chirostylidae Ortmann, 1892 Uroptychus uncifer (A. Milne-Edwards, 1880) Familia Porcellanidae Haworth, 1825 Porcellana sigsbeiana A. Milne-Edwards, 1880 30 Infraorden Brachyura Latreille, 1803 Sección Archaeobrachyura Guinot, 1977 Superfamilia Cyclodorippoidea Ortmann, 1892 Familia Cymonomidae Bouvier, 1897 Cymonomoides fitoi Lemaitre & Bermúdez, 2000 Cymonomus magnirostris Tavares, 1991 Familia Cyclodorippidae Ortmann, 1892 Clythrocerus moreirai Tavares, 1993 Cyclodorippe antennaria A. Milne-Edwards, 1880 Superfamilia Homoloidea De Haan, 1838 Familia Latreilliidae Stimpson, 1858 Latreillia elegans Roux, 1830 Familia Homolidae De Haan, 1839 Homola sp. Superfamilia Raninoidea De Haan, 1839 Familia Raninidae De Haan, 1839 Lyreidus bairdii Smith, 1881 Raninoides lamarcki A. Milne-Edwards & Bouvier, 1923 Sección Oxystomata H. Milne-Edwards, 1834 Superfamilia Dorippoidea MacLeay, 1838 Familia Dorippidae MacLeay, 1838 Ethusa microphthalma Smith, 1881 Superfamilia Leucosioidea Samouelle, 1819 Familia Leucosiidae Samouelle, 1819 Myropsis quinquespinosa Stimpson, 1871 Familia Calappidae De Hann, 1833 Acanthocarpus alexandri Stimpson, 1871 Calappa sulcata Rathbun, 1898 Paracyclois atlantis Chace, 1939 Sección Oxyrhyncha Latreille, 1803 Superfamilia Majoidea Samouelle, 1819 Familia Inachidae MacLeay, 1838 Anomalothir frontalis (A. Milne-Edwards, 1880) Campos et al. Anomalothir furcillatus (Stimpson, 1871) Stenorhynchus yangii Goeke, 1989 Familia Inachoididae Dana, 1851 Collodes robustus Smith, 1883 Euprognatha rastellifera Stimpson, 1871 Pyromaia cuspidata Stimpson, 1871 Pyromaia propinqua Chace, 1940 Pyromaia acanthina Lemaitre et al., 2001 Familia Mithracidae MacLeay,1838 Stenocionops spinosissima (Saussure, 1857) Familia Pisidae Dana, 1851 Rochinia crassa (A. Milne-Edwards, 1879) Superfamilia Parthenopoidea MacLeay, 1838 Familia Parthenopidae MacLeay, 1838 Parthenope pourtalesii (Stimpson, 1871) Solenolambrus typicus Stimpson, 1871 Sección Cancridea Latreille, 1803 Superfamilia Cancroidea Latreille, 1803 Familia Atelecyclidae Ortmann, 1893 Trichopeltarion nobile A. Milne-Edwards, 1880 Sección Brachyrhyncha Borradaile, 1907 Superfamilia Portunoidea RafinesqueSchmaltz, 1815 Familia Portunidae Rafinesque-Schmaltz, 1815 Portunus spinicarpus Stimpson, 1871 Familia Geryonidae Colosi, 1923 Chaceon eldorado Manning & Holthuis, 1989 Superfamilia Xanthoidea MacLeay, 1838 Familia Xanthidae MacLeay, 1838 Tetraxanthus rathbunae Chace, 1939 Familia Goneplacidae MacLeay, 1838 Chasmocarcinus cylindricus Rathbun, 1898 Chasmocarcinus obliquus Rathbun, 1898 Superfamilia incierta Familia Palicidae Rathbun, 1898 Palicus cursor (A. Milne-Edwards, 1880) Palicus floridanus (Rathbun, 1918) Palicus gracilipes (A. Milne-Edwards, 1880) Palicus gracilis (Smith, 1883) Palicus sicus (A. Milne-Edwards, 1880) DECAPODA Latreille, 1803 El orden Decapoda incluye una gran diversidad de taxones semiterrestres, de agua dulce y marinos, caracterizados por la presencia de un caparazón bien desarrollado que cubre todos los segmentos de la cabeza y el tórax (cefalotórax) encerrando las cámaras branquiales (branquiosteguito), y por la modificación de los primeros tres pares de apéndices torácicos como maxilípedos y los cinco pares restantes como pereiópodos. CLAVE PARA LOS SUBÓRDENES DEL ORDEN DECAPODA 1a. Forma general de camarón, abdomen usualmente comprimido; pleura del segundo segmento no sobrelapa la del primero; tercer par de pereiópodos usualmente quelado (excepto en algunos Sergestoidea), tercer par no muy robusto. Dendrobranquias presentes en el tórax .......................Suborden Dendrobranchiata 1b. Forma general de camarón, langosta o cangrejo; si tiene forma de camarón la pleura del segundo segmento abdominal se superpone a la del primero y el tercero; tercer par de pereiópodos simple. Branquias diferentes a dendrobranquias........................ ............................... Suborden Pleocyemata 31 Crustáceos del mar Caribe colombiano SUBORDEN DENDROBRANCHIATA Bate, 1888 El protocéfalo (parte anterior del cuerpo en donde se ubican los ojos), consiste de la placa ocular y la región epistomial. El epistomio (placa transversal anterior al área de la boca) está dividido por invaginaciones membranosas. Región gástrica bien desarrollada, con dientes mediales fuertes, y dientes laterales bien desarrollados. Tercer par de maxilípedos en forma de pereiópodo, con siete segmentos. Primeros tres pares de pereiópodos usualmente quelados (excepto en algunos Sergestoidea), tercer par delgado con dendrobranquias. Pleura del segundo somite abdominal no superpuesta a la del primero. Primer par de pleópodos en machos con endopoditos considerablemente modificados, formando un petasma; en hembras reducidos o ausentes. Los huevos no son acarreados por las hembras, son liberados en el agua, (excepto en Lucifer, donde los huevos son retenidos por un corto período de tiempo sobre el tercer par de pereiópodos) (Adaptado de Pérez-Farfante & Kensley 1997). La morfología general de un camarón se muestra en las figuras 2 a 5. Figura 2. Morfología externa de un camarón peneideo en vista lateral (Adaptado de PérezFarfante & Kensley 1997). 32 Campos et al. Figura 3. Diferentes partes de un camarón: A. Ojo; B. Anténula; C. Pereiópodo; D. Telson. (Adaptado de Pérez-Farfante & Kensley 1997). Figura 4. Cefalotórax de un camarón en vista lateral. (Adaptado de Pérez-Farfante & Kensley 1997). 33 Crustáceos del mar Caribe colombiano Figura 5. Estructuras características de los procesos genitales externos: A. Télico; B. Petasma. (Adaptado de Pérez Farfante & Kensley 1997). CLAVE PARA LAS SUPERFAMILIAS DEL SUBORDEN DENDROBRANCHIATA (Adaptado de Pérez-Farfante & Kensley 1997). 1a. Algunos somites torácicos con al menos tres branquias en cada lado. Mínimo once branquias a cada lado ..…….. Penaeoidea. 1b. Nunca más de dos branquias por somite torácico. Menos de siete u ocho branquias en cada lado.......…................. Sergestoidea. SUPERFAMILIAPENAEOIDEA RafinesqueSchmaltz, 1815 Clave para las familias de la superfamilia Penaeoidea presentes en el área de estudio (Adaptado de Pérez-Farfante & Kensley 1997). 34 1a. Espina postorbital presente........................ …………........................... Solenoceridae. 1b. Espina postorbital ausente ................... 2. 2a. Caparazón rígido; tercer a quinto par de pleópodos unirrameos, sin endopoditos ………...................................... Sicyoniidae. 2b. Caparazón flexible; tercer a quinto par de pleópodos birrameos. ….......................... 3. 3a. Prosartema bien desarrollado....................... .................…………..………….. Penaeidae. 3b. Prosartema reducido a cerdas...................... .................................................... Aristeidae. FAMILIA ARISTEIDAE Wood-Mason, 1891 Rostro usualmente con tres dientes rostrales y postrostrales (excepto en Aristaeomorpha con más); sin dientes ventrales. Caparazón Campos et al. sin espinas pterigostomial ni postorbital; espinas antenal y branquiostegal siempre presentes; espina postantenal casi nunca presente y usualmente sin espinas hepáticas; surcos cervical y postcervical algunas veces presentes, con frecuencia alcanzando la línea media dorsal, o algunas veces inconspicua y visible sólo lateralmente. Ojo con calatus óptico, con un tubérculo medial; sin escama ocular ni proyección estiliforme. Anténula con prosartema reducido a cerdas; flagelos desiguales: el dorsal corto, aplanado en casi toda su longitud e insertado proximalmente sobre el tercer segmento; el ventral sexualmente dimórfico en algunos géneros. Palpo de la primera maxila consistiendo de un solo segmento curvo. Exopoditos presentes sobre todos los maxilípedos, presentes o ausentes sobre los pereiópodos. Pleurobranquias sobre los somites 9 a 14; una artobranquia sobre el séptimo, dos sobre los somites 8 a 13; podobranquias sobre el segundo par de maxilípedos y hasta el segundo o tercer par de pereiópodos. Epipoditos presentes sobre los tres pares de maxilípedos y primer a tercer o cuarto par de pereiópodos. Tercer somite abdominal, algunas veces carinado, cuarto a sexto somite siempre carinado. Telson apicalmente agudo, con tres o cuatro pares de espinas móviles laterales. Tercer a quinto par de pleópodos birrameos. Petasma abierto; costa ventral usualmente con una fracción libre, variable en longitud; con frecuencia extendiéndose hasta el margen distal del lóbulo dorsolateral. Segundo pleópodo del macho con apéndice masculino y apéndice interno sin proyección distolateral. Télico abierto; esternito 14 con una concavidad profunda; esternito 13 con una protuberancia media variable con forma de escudo. Existe dimorfismo sexual en varios géneros, manifestándose en la longitud del rostro, el cual por lo general, es largo en las hembras y en machos juveniles, mientras que en los machos adultos es corto (Adaptado de Pérez-Farfante & Kensley 1997). Aristaeomorpha Wood-Mason, 1891 Cefalotórax pubescente, con fotóforos pequeños y esparcidos sobre la parte ventral del cefalotórax y el abdomen, sobre la escama antenal, la rama lateral del urópodo y sobre otros apéndices. Rostro alargado en hembras y machos juveniles, alcanzando más allá de la escama antenal, corto en machos adultos, sin alcanzar el tercer segmento del pedúnculo antenular; con tres a siete dientes rostrales a lo largo de su longitud, seguido por dos dientes postrostrales. Caparazón con espinas antenal y branquiostegal sobre el margen anterior; espinas orbital, pterigostomial y postantenal ausentes; espina hepática bien desarrollada; carina postrostral alcanzando casi los 2/3 del caparazón; surco cervical visible ventrolateralmente, desapareciendo hacia la línea media dorsal; surco postcervical somero; carina branquiostegal aguda anteriormente; carina hepática bien marcada acompañada por un surco somero pero bien definido; carina branquiocardiaca fuerte, casi llegando al margen posterior del caparazón. Primer y segundo somite abdominal redondeados dorsalmente, tercer a quinto somite con carina dorsal; carina del tercero extendiéndose a lo largo de los 2/3 posteriores, casi invisible; cuarto somite finalizando en una espina. Telson con cuatro pares de espinas laterales, móviles en la mitad posterior (Adaptado de Pérez-Farfante & Kensley 1997). Aristaeomorpha foliacea (Risso, 1827) (Figs. 6 y 7) Penaeus foliaceus Risso 1827:69, pl. 2, fig 6. Aristeus rostridentata Bate 1881:189; 1888:317, pl.51 Aristaeomorpha giglioliana Wood-Mason 1892:2, fig. 2. Aristeus japonicus Yokoya 1933:3, fig. 1. Aristaeomorpha foliacea. —Schmitt 1926:313, pl. 57, figs 1-3; —Crosnier 1978:54, figs 23,24; —Grey, Dall & Baker, 1983:36, pl. 1. Kensley et al. 1987. – Hanamura, 1989: 51. 35 Crustáceos del mar Caribe colombiano Figura 6. Ejemplar hembra de Aristaeomorpha foliacea (Risso, 1827) en vista lateral, colectado en la estación INV. 018 (E5) a 398 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. A B Figura 7. Rostro de Aristaeomorpha foliacea (Risso, 1827) en vista lateral. A. Macho adulto. B. Hembra adulta. 1.1 x. MATERIAL EXAMINADO: 4 hembras LC 43.1-49.7 mm; 1 macho LC 36.4 mm INVEMAR-CRU 2130 E5. 2 hembras LC 14.458.6 mm INVEMAR-CRU 2131 E13. 3 hembras LC 14.4-17.6 mm INVEMAR-CRU 2132 E14. 1 hembra LC 50.0 mm; 3 machos LC 32.839.4 mm INVEMAR-CRU 2133 E21. 1 hembra LC 58.7 mm INVEMAR-CRU 2134 E27. 2 hembras LC 47.0-58.3 mm; 2 machos LC 37.6-39.1 mm INVEMAR-CRU 2135 E31. 4 hembras LC 47.0-58.3 mm; 3 machos LC 29.031.1 mm INVEMAR-CRU 2136 E39. 2 hembras LC 34.4-41.6 mm INVEMAR-CRU 2137 E40. 2 machos LC 42.2-45.9 mm INVEMAR36 CRU 2138 E41. 2 hembras LC 18.7-53.3 mm INVEMAR-CRU 2139 E43. 1 hembra LC 38.3 mm INVEMAR-CRU 2140 E44. 2 hembras LC 34.4-39.6 mm INVEMAR-CRU 2141 E45. 1 macho LC 36.4 mm INVEMAR-CRU 2142 E52. 2 machos LC 39.7-40.0 mm INVEMARCRU 2143 E53. 1 hembra LC 49.4 mm; 1 macho LC 31.4 mm ICN-MHN-CR 1892 E39. 1 hembra LC 53.8 mm INVEMAR-CRU 3199 E57. 1 macho LC 37.85 mm INVEMAR-CRU 2929 E57. 1 hembra LC 53.5 mm INVEMARCRU 2930 E60. 1 hembra LC 48.55 mm INVEMAR-CRU 3164 E61. 2 hembras LC 42.6-46.7 mm INVEMAR-CRU 2932 E66. 3 Campos et al. hembras LC 10.05-56.45 mm INVEMAR-CRU 2927 E69. 2 hembras LC 50.95-52. 1 mm; 1 macho LC 36.6 mm INVEMAR-CRU 2928 E71. 1 hembra LC 32.85 mm. 1 NS LC 7.85 mm INVEMAR-CRU 2931 E73. 1 macho LC 39.5 mm INVEMAR-CRU 3162 E 74. 12 NS LC 10.718.3 mm INVEMAR-CRU 2933 E77. 13 NS LC 10-15.35 mm INVEMAR-CRU 2934 E78. 1 hembra LC 18.9 mm ICN-MHN-CR 1893 E69. DESCRIPCIÓN Cuerpo pubescente (Fig. 6). Presenta dimorfismo sexual en la longitud del rostro, corto en machos adultos (Fig. 7 A) y largo en hembras adultas (Fig. 7 B) y machos juveniles, sobrepasando la escama antenal; presenta más de nueve espinas dorsales y sin espinas ventrales. Espina hepática presente. Télico con un escudo ovalado dirigido anteriormente sobre el esternito 13, el esternito 14 tiene un proceso medial redondeado. Petasma aproximadamente rectangular, con la esquina distolateral ligeramente visible. COMENTARIOS Esta especie se ha colectado en el Atlántico occidental desde Massachusetts hasta la Florida; en el Golfo de México y Mar Caribe hasta Venezuela; y en el Atlántico oriental desde Bahía de Vizcaya hasta el oeste del Sahara, Azores, Madeira, Islas Canarias, Mediterráneo. En el Océano Pacífico en Indonesia, Filipinas, Taiwán, el Indo-oeste del Pacífico sur y al este de Australia, Nueva Zelanda y Nueva Caledonia (Hanamura 1989, PérezFarfante & Kensley 1997). Aristaeomorpha foliacea fue registrada por primera vez para el Caribe colombiano de ejemplares colectados en La Guajira, en la franja costera entre los 170 y 300 m de profundidad (Cervigón et al. 1992); se distribuye entre 90 y 1300 m (Kensley et al. 1987). Durante el presente estudio se colectaron ejemplares frente a MAG, TAY, PAL y GUA. FAMILIA SOLENOCERIDAE WoodMason & Alcock, 1891 Cefalotórax firme. Rostro lateralmente comprimido, relativamente corto, raramente sobrepasando el pedúnculo antenular, con dientes dorsales y usualmente sin dientes ventrales. Caparazón con espinas postorbital y hepática presentes, la antenal casi siempre presente; espinas orbital, branquiostegal y pterygostomial presentes o ausentes. Surco cervical bien definido, alcanzando o aproximándose, al menos, a la línea media dorsal. Ojo con un tubérculo pequeño medial sobre el calatus óptico; placa ocular sin proyección estiliforme. Anténula con prosartema de longitud variable, a menudo largo y foliáceo, algunas veces reducido a una proyección corta y rígida; flagelos casi siempre muy largos, delgados, subcilíndricos o aplanados. Exopoditos sobre todos los maxilípedos y pereiópodos. Pleurobranquias sobre los somites 9 a 14; una o dos artrobranquias rudimentarias sobre el séptimo, dos bien desarrolladas sobre los somites 8 a 13; podobranquia sobre el segundo par de maxilípedos, nunca sobre el cuarto y quinto par de pereiópodos. Tercer a quinto par de pleópodos birrameos. Petasma abierto o semiabierto. Segundo par de pleópodos del macho con apéndice masculino e interno. Télico abierto. Telson con ápice agudo, usualmente armado con un par de espinas fijas subapicales, ocasionalmente con espinas móviles, pero raramente sin espinas (Williams 1984, Pérez-Farfante & Kensley 1997). CLAVE PARA LAS ESPECIES DE LA FAMILIA SOLENOCERIDAE (Adaptado de Pérez-Farfante & Kensley 1997). 1a. Flagelos antenulares subcilíndricos............. ....................................Pleoticus robustus. 1b. Flagelos antenulares aplanados ............ 2. 37 Crustáceos del mar Caribe colombiano 2a. Estilocerito largo, longitud 0.65-0.75 veces la distancia entre su parte proximal y la base de la espina distolateral................... ......………..……. Solenocera acuminata. 2b. Estilocerito corto, con una longitud de 0.55-0.65 veces desde el parte proximal hasta la base de la espina distolateral......... ...................………….... Solenocera vioscai. Pleoticus Bate, 1888 Cuerpo robusto. Rostro moderadamente largo, alcanzando como mínimo, la mitad del segundo segmento antenular, pero en algunos casos sobrepasa el pedúnculo; margen ventral recto o cóncavo; armado con dientes dorsales únicamente; diente epigástrico separado por una distancia igual o ligeramente mayor a la que separa el primer y segundo dien- te rostral. Caparazón moderadamente largo; espinas antenal, postorbital, orbital y hepática presentes; espina pterigostomial ausente; branquiostegal presente o ausente. Surco cervical largo, finalizando cerca de la parte media dorsal del caparazón; carina hepática bien marcada anteriormente y somera posteriormente; surco hepático presente; carina y surco branquicardiaco presentes o ausentes; carina submarginal aguda. Telson armado con un par de espinas fijas subapicales (Pérezfarfante & Kensley 1997). Pleoticus robustus (Smith, 1885) (Figs. 8 y 9) Pleoticus robustus Smith, 1885a. — Takeda & Okutani 1983:45 Figura 8. Ejemplar de Pleoticus robustus (Smith, 1885) en vista lateral, colectado en la estación INV. 018 (E5) a 398 m de profundidad. Escala igual a 2 cm. Figura 9. Cefalotórax de Pleoticus robustus, (Smith, 1885) en vista lateral. Se muestran los surcos. Aumento 0.86 x. 38 Campos et al. MATERIAL EXAMINADO: 3 hembras LC 46.8-47.6 mm; 4 machos LC 32.2-37.9 mm INVEMAR-CRU 2669 E5. 12 hembras LC 16.5-58.2 mm; 8 machos LC 25.8-39.7 mm INVEMAR-CRU 2670 E12. 4 hembras LC 48.2-59.4 mm; 6 machos LC 30.7-37.4 mm INVEMAR-CRU 2671 E13. 3 hembras LC 25.8-39.7 mm INVEMAR-CRU 2672 E19. 1 macho LC 24.9 mm INVEMAR-CRU 2673 E20. 3 hembras LC 27.0-55.0 mm INVEMARCRU 2675 E22. 2 hembras LC 47.4-47.6 mm; 8 machos LC 34.2-39.0 mm INVEMAR-CRU 2677 E27. 1 hembra LC 22.0 mm; 1 macho LC 47.9 mm INVEMAR-CRU 2678 E28. 1 hembra LC 47.9 mm; 2 machos LC 34.1-37.2 mm INVEMAR-CRU 2679 E31. 1 hembra LC 49.6 mm INVEMAR-CRU 2680 E33. 1 macho LC 20.9 mm INVEMAR-CRU 2681 E34. 3 hembras LC 19.7-44.5 mm; 5 machos LC 29.7-38.8 mm INVEMAR-CRU 2682 E40. 2 hembras LC 27.8-31.4 mm INVEMAR-CRU 2683 E41. 3 hembras LC 36.2-53.6 mm; 7 machos LC 22.5-34.0 mm INVEMAR-CRU 2684 E43. 1 hembra LC 44.9 mm INVEMARCRU 2685 E44. 1 hembra LC 32.9 mm; 1 macho LC 27.9 mm INVEMAR-CRU 2686 E51. 1 hembra LC 48.1 mm; 3 machos LC 32.6-34.1 mm INVEMAR-CRU 2687 E52. 1 macho LC 33.3 ICN-MHN-CR 1926 E5. 3 machos LC 32.5-37 mm INVEMAR-CRU 3172 E57. 2 hembras LC 35.8-49.2 mm; 3 machos LC 24.7-32.8 mm INVEMAR-CRU 3128 E61. 1 hembra LC 48.8 mm; 3 machos LC 31.9-38.9 mm INVEMAR-CRU 3136 E62. 3 hembras LC 34.8-51.45 mm; 2 machos LC 29.9-34.15 mm INVEMAR-CRU 3130 E66. 1 hembra LC 48 mm INVEMAR-CRU 3129 E69. 1 macho LC 23.4 mm INVEMAR-CRU 3131 E70. 1 hembra LC 30.1 mm; 1 macho LC 36.6 mm INVEMAR-CRU 3134 E72. 2 hembras LC 24.9-27.7 mm; 2 machos LC 35.437.6 mm INVEMAR-CRU 3214 E77. 3 hembras LC 29-52.1 mm; 1 macho LC 36.5 mm INVEMAR-CRU 3132 E78. 1 hembra LC 34.3 mm 1 macho 28.8 mm ICN-MHN-CR 1927 E61. DESCRIPCIÓN Caparazón grueso y con cerdas densas y cortas; surco cervical muy profundo y dorsalmente sinuoso, finalizando casi en la mitad de la longitud del caparazón; surco hepático casi horizontal en la parte posterior (Fig. 8 y 9); carina submarginal diferenciable; diente postorbital pequeño; carina antenal corta, sin espina pterigostomial y con una espina branquiostegal fuerte; espina hepática pequeña. Rostro con 10 a 12 dientes pequeños dorsales incluyendo el diente epigástrico, juntándose distalmente; diente epigástrico ubicado al nivel del extremo dorsal del surco cervical; carina postrostral fuerte y casi alcanzando el margen posterior del caparazón. La mitad basal del carpo del tercer par de pereiópodos engrosada. Tercer a sexto segmento abdominal claramente carinados en la parte dorsal, el sexto con una espina distal. COMENTARIOS Esta especie se distribuye en el Atlántico occidental desde Massachussetts hasta el Golfo de México y el Mar Caribe hasta la Guayana Francesa incluyendo las Antillas y Colombia (Pérez-Farfante & Kensley 1997), en un rango de profundidad entre 70 a 915 m (Cervigón et al. 1992). Alcanza una longitud total de 180 mm en machos y 225 mm en hembras (Cervigón et al. 1992). Según López & Arango (1992) P. robustus es una especie susceptible de ser explotada comercialmente en la zona de La Guajira (GUA) y San Andrés. Habita en fondos de arena, limo, fango y arena-limo y se colectó a todo lo largo del Mar Caribe colombiano. Solenocera Lucas, 1849 Cuerpo moderadamente delgado, caparazón desnudo o con algunas cerdas, rostro corto sin sobrepasar el segundo segmento antenular, fuertemente comprimido lateralmente; arma39 Crustáceos del mar Caribe colombiano do con dientes dorsales solamente; los primeros dientes dorsales y los epigástricos variablemente separados, caparazón con las espinas orbital, pterigostomial y branquiostegal presentes o ausentes; espina postorbital antenal y hepática presentes y sin espina postantenal. Surco cervical largo y bien marcado, alcanzando o llegando al menos, cerca de la mitad del caparazón; surco hepático profundo, casi horizontal detrás de la espina hepática, dirigido anteroventral-mente y alcanzando la región pterigostomial; carina hepática agudamente triangular en la parte anterior; carina y surco branquio-cardiaco presente o ausente; carina posthepática ausente. Anténula con prosartema bien desarrollado, de longitud variable; flagelo antenular más largo que el caparazón, en forma de lamela y ancho; el par ventral forma un canal cubierto por el par de flagelos dorsales más delgados; los cuatro constituyen el sifón respiratorio. Primer par de pereiópodos con una espina en el basis y en el isquio; segundo par usualmente con es- pina isquial. Exopoditos bien desarrollados, sobre todos los maxilípedos y pereiópodos. Telson usualmente con un par de espinas fijas posterolaterales, sin espinas móviles. Exopodito del urópodo casi siempre sin espina distolateral. Dos artrobranquias sobre el séptimo somite, ambas pequeñas o la anterior rudimentaria, consistiendo en pequeñas lamelas sin filamentos. Petasma semiabierto, con lóbulo dorsolateral, usualmente, con un proceso terminal y la costa ventral distalmente libre desde la parte contigua del lóbulo ventrolateral. Apéndice masculino y apéndice interno presentes. Télico abierto, usualmente con protuberancias conspicuas en la parte anterior del esternito 14 (Pérez-Farfante & Kensley 1997). Solenocera acuminata Pérez-Farfante & Bullis, 1973 (Fig. 10 a 13) Figura 10. Ejemplar de Solenocera acuminata Pérez-Farfante & Bullis, 1973, en vista lateral, colectado en la estación INV. 023 (E4) a 200 m de profundidad. Escala igual a 2 cm. 40 Campos et al. Solenocera siphonocera Smith 1885a (part):186[no Solenocera siphonocera Philippi, 1840]. Solenocera vioscai Burkenroad 1934 (part):65, figs 1-4. —Bullis & Thompson 1959a: 33; 1959b: 1. — Pequegnat & Roberts 1971(part):8. —Naidu & Boerema 1972:4.[Not Solenocera vioscai Burkenroad 1936:122]. – Rodríguez, 1980: 47. – Williams, 1984: 21, fig. 8. — Bullis & Thompson 1965:7. Solenocera acuminata Pérez-Farfante & Bullis, 1973: 8 – 14, figs: 4 – 6. –Pérez-Farfante & Kensley, 1997: 180. A B 5mm Figura 12. Vista lateral del estilocerito: A. Solenocera vioscai; Burkenroad 1934 B. S. acuminata (Adaptado de Pérez-Farfante & Bullis 1973). DESCRIPCIÓN Estilocerito largo, longitud 0.65-0.75 veces la distancia entre su parte proximal y la base de la espina distolateral (Figs. 10, 11 y 12). Petasma con lóbulo ventrolateral distalmente formando una lamela subelíptica, considerablemente sobrepasando el lóbulo dorsomediano. Télico con un borde medio, alto sobre el esternito 13 y un par de protuberancias télicas sobre el esternito 14, fuertemente curvado lateralmente desde la base o solamente divergente en la parte distal (Fig. 13). COMENTARIOS Esta especie se distribuye desde las Bahamas hasta el Mar Caribe, desde Jamaica hasta St. Christopher, y desde Honduras hasta el noreste de Venezuela. También en la costa atlántica de Sudamérica, desde el Golfo de Paria a la Guayana Francesa, entre 31 y 622 m (PérezFarfante & Bullis 1973). En el Mar Caribe colombiano ha sido colectada frente a los sectores ecológicos MAG, TAY, PAL y GUA. Según Pérez-Farfante & Bullis (1973) los machos presentan tallas entre 10.5 – 31 mm y las hembras entre 6 - 39.5 mm. Estos autores describieron a S. acuminata utilizando material colectado por los cruceros Oregon I y II de todo el Mar Caribe colombiano y se encuentra depositado en el National Museum of Natural History de Washington. 41 MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra LC 26.5 mm INVEMAR-CRU 2850 E3. 1 hembra LC 29.3 mm INVEMAR-CRU 2851 E4. 5 hembras LC 12.8-30.9 mm; 3 machos LC 13.2-19.6 mm INVEMAR-CRU 2852 E9. 18 hembras LC 15.231.3 mm; 10 machos LC 17.6-29.6 mm INVEMAR-CRU 2853 E10. 1 hembra LC 29.4 mm INVEMAR-CRU 2854 E12. 4 hembras LC 14.0-16.8 mm INVEMAR-CRU 2855 E15. 2 hembras LC 12.4-14.2 mm INVEMAR-CRU 2856 E16. 1 macho LC 20.3 mm INVEMARCRU 2857 E16. 2 hembras LC 20.0-27.7 mm INVEMAR-CRU 2858 E19. 2 hembras LC 15.036.1 mm INVEMAR-CRU 2859 E24. 1 macho LC 13.3 mm INVEMAR-CRU 2860 E27. 1 hembra LC 35.0 mm INVEMAR-CRU 2861 E30. 1 hembra LC 11.9 mm INVEMAR-CRU 2862 E34. 1 hembra LC 31.8 mm INVEMAR-CRU 2863 E37. 1 hembra LC 16.6 mm INVEMAR-CRU 2864 E38. 1 hembra LC 31.4 mm INVEMARCRU 2865 E39. 3 machos LC 17.7-23.7 mm INVEMAR-CRU 2866 E45. 1 hembra LC 13.1 mm INVEMAR-CRU 2867 E46. 1 macho LC 29.8 mm, 1 hembra 32.0 mm, ICN-MHN-CR 1933 E10. Figura 11. Cefalotórax de Solenocera acuminata Pérez-Farfante & Bullis, 1973 en vista lateral. Aumento 1.1 x. Crustáceos del mar Caribe colombiano Esta especie es muy parecida a Solenocera vioscai , pero se diferencia en que el estilocerito es más largo (Fig. 12), las espinas pterigostomial y postorbital son más prominentes, las protuberancias télicas sobre el esternito 14, son usualmente más largas (Fig. 13) y sus márgenes distomediales varían desde ligera a fuertemente curvos en la parte lateral (Pérez-Farfante & Bullis 1973). S. acuminata ha sido encontrada en diferentes sustratos tales como una mezcla de pizarras, corales y lodo, y sobre coral y esponjas (Pérez-Farfante & Bullis 1973). 1972:75. – Franks, Christmas, Siler, Combs, Waller & Burns 1972: 54 [not Solenocera vioscai Burkenroad, 1936:122] – Pérez-Farfante & Bullis 1973:3 Figs. 1A, B, 2, 3, 18, 19. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra LC 12.8 mm INVEMAR-CRU 3312 E55. 1 hembra LC 22.2 mm INVEMAR-CRU 2994 E63. 1 hembra LC 20.65 mm INVEMAR-CRU 3236 E73. 1 hembra LC 19.3 mm INVEMAR-CRU 3168 E73. 1 macho LC 23.9 mm INVEMAR-CRU 3167 E74. 1 hembra LC 33.1 mm INVEMAR-CRU 3256 E76. 1 hembra LC 13.2 mm ICN-MHN-CR 1934 E76. DESCRIPCIÓN Cuerpo desnudo, excepto por parches alargados de cerdas que cubren los lados del área rostral, arriba de la carina rostral anterior al diente epigástrico. Rostro horizontal o ligeramente curvo; superficie dorsal recta con 8-11, usualmente nueve dientes (incluyendo el epigástrico), los cuales se hacen más estrechos y pequeños distalmente; superficie ventral recta o ligeramente convexa. Carina postrostral alta, extendiéndose casi hasta el margen posterior del caparazón, con una muesca al nivel del surco cervical. Ángulo orbital espinoso; espina postorbital larga; espina antenal relativamente pequeña; espina hepática prominente; espina pterigostomial aguda y con base ancha, usualmente inclinada hacia la parte ventral. A B 2mm 2mm Figura 13. Solenocera acuminata PérezFarfante & Bullis, 1973 Télico. Vista ventral: A. hembra adulta; B. hembra juvenil (Adaptado de Pérez-Farfante & Bullis 1973). Solenocera vioscai Burkenroad, 1934 (Figs. 14 - 17) Solenocera vioscai Burkenroad, 1934 (part): 65, Figs. 1-4. –Burkenroad 1939:13, Figs 12-15. Voss 1955:9, Fig. 3 Springer & Bullis, 1956:8. – Roberts & Pequegnat 1970: 27. – Brusher, Renfro & Neal Figura 14. Ejemplar de Solenocera vioscai Burkenroad, 1934, en vista lateral, colectado en la estación INV. 029 (E76) a 461 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 42 Campos et al. Surco cervical profundo, ancho, sinuoso, carina aguda; surco hepático casi horizontal en la parte posterior, saliendo de un área deprimida bajo la espina hepática, curvándose anteroventralmente y finalizando en la región pterigostomial (Figs. 14 y 15). Prosartema extendiéndose hasta el margen distal del primer segmento antenular. Flagelos antenulares abruptamente reducidos en la parte distal, cada uno lleva un corto filamento terminal (Fig. 16). Escama antenular usualmente alcanzando la parte distal del pedúnculo antenular o sobrepasándolo por el 0.1 de su longitud; espina distolateral fuerte. ción terminal 3 a 31/2 veces el ancho de la base. Punta alcanzando o casi llegando al endopodito del urópodo. Exopodito sobrepasando ligeramente el endopodito. Petasma y apéndice interno similares a S. acuminata. Télico (Fig. 17) con protuberancias pareadas y con cerdas sobre la parte posterior del esternito 14 cortas a largas, subcónicas o distalmente planas, convergentes, e inclinadas posteromedialmente. A B Figura 15. Vista lateral del cefalotórax de Solenocera vioscai Burkenroad 1934, se destacan los surcos. Aumento 1.6 x. Primer par de pereiópodos largo, delgado y fuerte, con una espina sobre el basis y el isquio; segundo par con una espina delgada y aguda sobre el basis. Abdomen con carina media dorsal sobre el tercer al sexto somites; carina baja y redondeada sobre el segundo somite en algunos individuos adultos; margen posterodorsal del tercer a quinto somite con incisión media; sexto somite con una espina aguda en la parte posterior de la carina y un par de espinas posteroventrales pequeñas. Telson con surco medio profundo en la parte anterior haciéndose más somero hacia la posterior; espinas laterales fijas, elevándose cerca de 0.65 veces la longitud del telson desde el margen anterior, ancho basal 0.45 a 0.65 veces la porción lateral del telson, longitud de la por- 1mm Figura 16. Porción distal del flagelo antenular de Solenocera vioscai Burkenroad, 1934: A. Flagelo dorsal; B. Flagelo ventral (Adaptado de Pérez-Farfante & Bullis, 1973). COMENTARIOS Esta especie se distribuye desde la costa de Carolina del Norte hasta la Florida, Louissiana, Golfo de México y Venezuela (Pérez-Farfante & Kensley 1997). En el Mar Caribe colombiano S. vioscai ha sido colectada frente a las costas de Arboletes y la Ensenada de la Rada (DAR) y al Noreste de Islas de San Bernardo e Islas del Rosario (ARCO). Esta especie había sido registrada para el Mar Caribe colombiano por Cortés & Campos (1999). Según PérezFarfante & Bullis (1973) los machos alcanzan longitudes de 23.5 mm y las hembras de 31 mm. La distribución batimétrica se amplía hasta 490 m (35-490 m). 43 Crustáceos del mar Caribe colombiano A 2mm 2mm B Figura 17. Télico de Solenocera vioscai; A. Hembra adulta; B. Hembra juvenil (Adaptado de Pérez-Farfante & Bullis 1973). Esta especie se diferencia de Solenocera acuminata por el estilocerito que es más corto y forma una espina menos prominente. Las espinas pterigostomial, distolateral y postorbital son relativamente más cortas y las protuberancias télicas son usualmente más pequeñas y dirigidas medialmente a lo largo de toda su longitud. Flagelos antenulares considerablemente más largos que en S. acuminata (Pérez-Farfante & Bullis 1973). FAMILIAPENAEIDAE Rafinesque-Schmaltz, 1815 Rostro bien desarrollado, extendiéndose hasta o más allá del margen distal del ojo armado con dientes dorsales y algunas veces también con dientes ventrales. Caparazón sin espina postorbital; espina antenal y hepática usualmente presentes; surco cervical finalizando en la parte ventral. Ojo con calatus óptico, casi siempre faltándole el tubérculo medial; placa ocular sin proyección estiliforme. Anténula con prosartema foliáceo, flagelos subiguales en longitud. Exopodito presente sobre el segundo par de maxilípedos (excepto en Artemesia , Macropetasma y Protrachypene), tercer par de maxilípedos (excepto en Macropetasma) y primeros cuatro pares de pereiópodos. Tercer a quinto par de pleópodos birrameos. Pleurobranquia sobre 44 los somites 9 a 12 , y algunas veces sobre el 13 y 14; artrobranquia rudimentaria usualmente sobre el séptimo somite, dos sobre los somites 8 a 12, una posterodorsal, y algunas veces una rudimentaria anteroventral sobre el 13; podobranquia sobre el segundo par de maxilípedos solamente. Epipoditos usualmente sobre el primer y el segundo par de maxilípedos, faltando sobre el cuarto y el quinto par de pereiópodos. Cuerpo comprimido, comparativamente alargado. Somite abdominal posterior carinado. Telson agudo con o sin espinas laterales. Petasma semiabierto o semicerrado. Segundo par de pleópodos de los machos únicamente, con el apéndice masculino sin endopodito, ni proyección distolateral. Télico abierto o cerrado (Williams 1984, Pérez-Farfante & Kensley 1997). CLAVE PARA LAS ESPECIES DE LA FAMILIA PENAEIDAE. (Adaptado de Pérez-Farfante, 1982) 1a. Caparazón con una sutura longitudinal y una transversal. Telson con un par de espinas pequeñas laterales anteriores a las espinas subapicales...................................... ................................ Parapenaeus politus. 1b. Caparazón sin sutura longitudinal. Telson con dos o tres pares de espinas conspicuas anteriores a las espinas subapicales. …………...……....... Penaeopsis serrata. Parapenaeus Smith, 1885 Caparazón desnudo. Rostro con cinco a nueve dientes dorsales; diente epigástrico detrás del primer diente rostral. Caparazón con espina orbital, hepática y antenal; espina branquiostegal y pterygostomial usualmente presentes, algunas veces continuas con una carina bien marcada; sin surco postocular ni cervical; surco hepático poco marcado; carina hepática generalmente bien definida en la parte anterior; carina branquiocardiaca ausente; sutura longitudinal extendiéndose casi hasta Campos et al. el margen posterior del caparazón; una sutura transversal al nivel del segundo par de pereiópodos. Sexto somite abdominal sin cicatriz. Anténula con espina parapeneide (espina que se proyecta desde el margen distomedial del primer segmento antenular); flagelo antenular sexualmente dimórfico, el ventral siempre más largo que el dorsal en hembras, mientras que en machos algunas veces, el dorsal es más largo. Una espina en el basis y otra en el isquio del primer par de pereiópodos. Con artrobranquia y pleurobranquia sobre el somite 13. Telson con un par de espinas laterales fijas. Petasma simétrico, semicerrado. Apéndice masculino subovalado. Télico con una placa en el esternito 14, con dos pares de prominencias laterales dispuestas longitudinalmente, ambos pares separados por un surco medio, una depresión o un tubérculo. Los receptáculos seminales con un par de sacos colocados longitudinalmente , saliendo de una abertura entre los esternitos 13 y 14 (Adaptado de Pérez-Farfante & Kensley 1997). Parapenaeus politus Smith, 1881 (Figs. 18 – 19) Parapenaeus politus Smith 1881: 444. —1885a:172. — Hay & Shore 1918:379, pl. 25, fig. 7. Parapenaeus longirostris. —Burkenroad 1934:108. — 1939:53. — Williams 1965:27 (part, the western Atlantic population). — Roberts & Pequegnat 1970:48 (part the western Atlantic population). Parapenaeus politus . — Pérez-Farfante, 1982. Williams, 1984: 37, fig. 19. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra LC 27.2 mm INVEMAR-CRU 2564 E2. 18 hembras LC 10.3-21.0 mm; 15 machos LC 12.718.3 mm INVEMAR-CRU 2565 E3. 7 hembras LC 15.0-20.7 mm; 7 machos LC 14.6-16.3 mm INVEMAR-CRU 2566 E4. 25 hembras LC 16.3-33.6 mm; 1 macho LC 15.1 mm INVEMAR-CRU 2567 E9. 12 hembras LC 20.4-33.5 mm INVEMAR-CRU 2568 E10. 12 hembras LC 12.8-26.1 mm INVEMAR-CRU 2569 E15. 1 hembra LC 16.2 mm; 2 machos LC 22.1-23.6 mm INVEMAR-CRU 2570 E16. 3 machos LC 15.3-21.1 mm INVEMAR-CRU 2571 E17. 7 hembras LC 14.4-27.4 mm; 7 machos LC 14.5-21.5 mm INVEMAR-CRU 2572 E18. 2 NS LC 18.5-23.0 mm INVEMAR-CRU 2573 E22. 6 hembras LC 14.1-28.3 mm; 7 machos LC 11.9-18.6 mm INVEMAR-CRU 2574 E23. 9 hembras LC 13.0-25.9 mm; 5 machos LC 16.2-18.5 mm INVEMAR-CRU 2575 E24. 4 hembras LC 12.9-21.8 mm INVEMAR-CRU 2576 E25. 2 hembras LC 22.0-25.9 mm; 5 machos LC 13.7-21.8 mm INVEMAR-CRU 2577 E26. 8 hembras LC 10.7-28.0 mm; 5 machos LC 13.2-18.0 mm INVEMAR-CRU 2578 E27. Figura 18. Ejemplar de Parapenaeus politus Smith, 1881 en vista lateral, colectado en la estación INV. 004 (E16) a 296 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 45 Crustáceos del mar Caribe colombiano 1 hembra LC 18.1 mm; 4 machos LC 19.6-20.3 mm INVEMAR-CRU 2579 E29. 9 hembras LC 8.8-22.7 mm; 3 machos LC 16.0-20.0 mm INVEMAR-CRU 2580 E35. 1 hembra LC 16.6 mm; 3 machos LC 15.0-20.1 mm INVEMARCRU 2581 E36. 13 hembras LC 8.6-25.7 mm; 5 machos LC 12.6-22.0 mm INVEMAR-CRU 2582 E38. 2 hembras LC 18.5-24.7 mm INVEMAR-CRU 2583 E39. 27 hembras LC 11.3-28.0 mm; 22 machos LC 16.0-21.7 mm INVEMAR-CRU 2584 E45. 1 macho LC 16.0 mm INVEMAR-CRU 2485 E46. 2 hembras LC 22.2-26.5 mm; 1 macho LC 21.6 mm INVEMAR-CRU 2586 E48. 1 hembra LC 27.45 mm; 1 macho LC 23 mm INVEMARCRU 3049 E55. 1 hembra LC 26.85 mm; 1 macho LC 23.3 mm INVEMAR-CRU 3054 E56. 1 macho LC 22.8 mm INVEMAR-CRU 3225 E59. 3 hembras LC 9.95-27.7 mm; 3 machos LC 10.45-14.55 mm INVEMAR-CRU 3050 E59. 1 hembra LC 25.5 mm INVEMARCRU 3048 E60. 1 hembra LC 22.25 mm INVEMAR-CRU 3207 E63. 5 hembras LC 14.65-19.9 mm; 6 machos LC 10.95-17.9 mm INVEMAR-CRU 3043 E63. 6 hembras LC 1421.75 mm; 2 machos LC 15.9-19.6 mm INVEMAR-CRU 3044 E64. 7 hembras LC 9.45-27.95 mm; 7 machos LC 7.9-15.4 mm 1 NS LC 7.3 mm INVEMAR-CRU 3046 E67. 1 hembra LC 28.1 mm; 2 machos LC 13.5-23.5 mm INVEMAR-CRU 3045 E68. 1 hembra LC 25.2 mm; 1 macho LC 21.75 mm INVEMARCRU 3055 E72. 2 hembras LC 10.35-27.4 mm; 1 macho LC 14.9 mm. INVEMAR-CRU 3052 E73. 1 macho LC 21.65 mm INVEMAR-CRU 3218 E73. 2 machos LC 10.95-13 mm 7 NS LC 5.75-7.5 mm INVEMAR-CRU 3051 E74. 1 hembra LC 5.9 mm INVEMAR-CRU 3047 E75. 2 hembras LC 13.3-25.3 mm; 3 machos LC 20-21.1 mm INVEMAR-CRU 3053 E76. 1 hembra LC 6.35 mm INVEMAR-CRU 3228 E76. 1 hembra LC 17.7 mm; 1 macho LC 18.0 mm, ICN-MHN-CR 1914 E27.1 hembra LC 17.2 mm ICN-MHN-CR 1915 E63. DESCRIPCIÓN Cuerpo delgado. Caparazón y abdomen lisos; surcos suaves; espina hepática y antenal fuertes, espina branquiostegal pequeña posterior al borde anterior del caparazón; una sutura longitudinal desde la base de la órbita hasta el margen posterior del caparazón (Fig. 18). Longitud del caparazón en machos, usualmente menos de 23 mm (máximo 26 mm); en hembras, comúnmente menos de 28 mm y como máximo 33 mm. Carina posterorostral baja y redondeada. Con cinco a ocho dientes rostrales (Fig. 19). Una carina que termina en un pequeño diente en los somites abdominales cuarto, quinto y sexto. Presentan una coloración en vivo, rosado translucido o salmón marcado con bandas manchas o parches rojos o amarillo brillante. COMENTARIOS Parapenaeus politus habita en fondos fangosos y fango-arenosos, siendo más abundante Figura 19. Vista lateral del cefalotórax de Parapenaeus politus Smith, 1881, se destaca la sutura longitudinal. Aumento 2.3 x. 46 Campos et al. entre 65 y 275 m de profundidad (Cervigón et al. 1992). Esta especie se distribuye desde New Jersey, a través del Golfo de México; el Mar Caribe hasta la Guayana Francesa (PérezFarfante, 1982). Este autor registró material colectado a lo largo del Mar Caribe colombiano, por los cruceros Pillsbury y Oregon I y II y se encuentra depositado en el National Museum of Natural History de Washington. Según el material examinado, el rostro de P. politus varía entre los individuos, sobre todo en la forma, algunos son rectos y otro tienden a ser sinuosos. En el presente trabajo se colectó frente a MAG, TAY, PAL y GUA. Cervigón et al. (1992) registraron tallas de 100 mm para machos y 125 mm para hembras. Penaeopsis Bate, 1881 Caparazón aparentemente desnudo, algunas áreas con cerdas microscópicas. Rostro armado con dientes dorsales a lo largo de toda la longitud; diente epigástrico notablemente separado del primer diente rostral. Caparazón con la espina antenal, pterigostomial y hepática bien desarrolladas, sin espina orbital y branquiostegal; surco postocular ausente; surco y carina cervical bien marcados; surco hepático con la parte anterior acompañada por una carina aguda descendiendo desde la espina hepática y se curva alcanzando la espina pterigostomial; sin carina en la parte posterior; carina branquiocardiaca con desarrollo variable, desde larga y ancha hasta corta; suturas longitudinal y transversal ausentes. Sexto somite abdominal mostrando una cicatriz larga e interrumpida. Anténula con una espina parapenaeide (espina que se proyecta desde el margen distomedial del primer segmento antenular); flagelo antenular largo de 0.75 a dos veces la longitud del caparazón; flagelo ventral sexualmente dimórfico; en los machos es más pequeño que el dorsal y con la parte proximal formando un nudo fuertemente arqueado, rígido y aplanado; en hembras recto y más largo que el dorsal. Palpo del primer par de maxilas con un lóbulo proximolateral, algunas veces no distinguible, lóbulo proximomedial conspicuo, espina distomedial delgada. Primer par de pereiópodos con espina en la base, tercer par de maxilípedos sin espina. Artobranquia anterior ausente sobre el somite 13. Telson armado con un par de espinas fijas posterolaterales, moderadamente largas, precedidas por dos o tres pares de espinas móviles pequeñas. Petasma simétrico, semicerrado, lóbulos laterales sin proyecciones distales acanaladas. Télico cerrado, esternito 14 con una placa simple ocupando enteramente el esternito y una prominencia en la parte media, variablemente desarrollada; protuberancia medial del esternito 13 bien desarrollada. Receptáculos seminales formados por un par de sacos bilobulados, cada uno abriéndose a lo largo de una hendidura simple, localizada en el extremo anterior del esternito 14, en la base del cuarto pereiópodo. Penaeopsis serrata Bate, 1881 (Figs. 20 - 21) Penaeus serratus Bate 1881:183. —Bouvier 1905a:981;1908:5—A. Milne Edwards & Bouvier 1909:221, pl. 4, fig. 1-4. —De Man 1911:53. — Balss 1925:229. —Schmitt 1926:320. Boone 1927:80 (part). —Maurin 1952:91;—Burkenroad 1963:172. Maurin 1965:116. Parapenaeus melalops Smith 1885a:172—Rathbun 1901:102—Bouvier 1908:7—A. Milne Edwards & Bouvier 1909:225. Hay & Shore 1918:379, pl.25, fig. 8. —Schmitt 1926:319. Parapeneus megalops Faxon 1896:163. —Alcock 1905:520; 1906:52. Artemia Talismani Bouvier 1905a:982—A. Milne Edwards & Bouvier 1909:225. Penaeopsis serratus var. Antillensis A. Milne Edwards & Bouvier 1909:226, pl. 3, fig. 10, pl. 4, fig. 5. —De Man 1911:53 Penaeopsis megalops. De Man 1911:53. —Schmitt 1926:320. Burkenroad 1936:139. —Kubo 1949:321. —Voss 1955:8, fig. 19. —Burkenroad 1963:172.— Bullis & Tompson 1965:5. —Joyce & Eldred 1966:26. —Anderson & Bullis 1970:116. Roberts & Pequegnat 1970:49. —Pequegnat & Roberts 1971:8. — Longhurst 1971:237. Pérez-Farfante 1971:4. —Crosnier & Forest 1973:305. —Burukovsky 1974:21. Parapeneus paradoxus. Boone 1927:79 47 Crustáceos del mar Caribe colombiano Penaeopsis (Penaeopsis) megalops . Burkenroad 1934:12, fig. 1. —Anderson & Lindner 1945:309. — Springer & Bullis 1956:9. Peneopsis megalops Bullis1956:10. —Bullis & Rathjen 1959:18. Penaeopsis serrata Holthuis & Rosa 1965:4. — Longhurst 1971:220. — Ivanov & Hassan1976:4. —Pérez-Farfante1977a:297; 1977b:180; 1979:208; 1980:748 Figs. 28-38. —Wenner & Boesch 1979:110 MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra LC 24.6 mm INVEMAR-CRU 2640 E1. 1 hembra LC 26.3 mm; 3 machos LC 20.9-23.0 mm INVEMARCRU 2641 E2. 1 macho LC 20.9 mm; 1 NS LC 6.4 mm INVEMAR-CRU 2642 E3. 17 NS LC 6.06.5 mm INVEMAR-CRU 2643 E4. 9 hembras LC 21.8-25.0 mm; 16 machos LC 19.0-20.6 mm; 6 NS LC 20.5-22.0 mm INVEMAR-CRU 2644 E5. 7 hembras LC 22.4-24.4 mm; 2 machos LC 12.719.3 mm INVEMAR-CRU 2645 E6. 13 hembras LC 24.1-25.9 mm; 18 machos LC 14.1-19.4 mm INVEMAR-CRU 2646 E9. 15 hembras LC 21.029.1 mm INVEMAR-CRU 2647 E10. 20 hembras LC 25.8-28.9 mm INVEMAR-CRU 2648 E12. 8 hembras LC 24.2-30.4 mm; 1 macho LC 23.5 mm INVEMAR-CRU 2649 E13. 1 hembra LC 23.8 mm INVEMAR-CRU 2650 E16. 18 hembras LC 17.0-21.3 mm; 18 machos LC 15.3-17.1 mm INVEMAR-CRU 2651 E17. 154 hembras LC 18.3-25.0 mm; 212 machos LC 13.8-16.6 mm INVEMAR-CRU 2652 E18. 63 hembras LC 11.4- 23.0 mm; 61 machos LC 10.2-14.1 mm INVEMAR-CRU 2653 E23. 71 hembras LC 10.722.2 mm; 81 machos LC 11.2-14.6 mm; 7 NS LC 13.5-16.7 mm INVEMAR-CRU 2654 E24. 41 hembras LC 12.7-21.3 mm; 37 machos LC 12.113.7 mm INVEMAR-CRU 2655 E25. 27 hembras LC 14.2-21.3 mm; 25 machos LC 13.7-15.6 mm INVEMAR-CRU 2656 E26. 2 hembras LC 13.0-13.5 mm INVEMAR-CRU 2657 E27. 42 hembras LC 15.2-24.5 mm 43 machos LC 13.217.1 mm INVEMAR-CRU 2658 E29. 20 hembras LC 10.2-15.5 mm; 8 machos LC 9.5-11.4 mm 10 NS LC 8.6-10.2 mm INVEMAR-CRU 2659 E35. 35 hembras LC 9.7-15.7 mm; 21 machos LC 10.3-14.8 mm INVEMAR-CRU 2660 E36. 13 hembras LC 9.1-16.2 mm; 4 machos LC 9.5-9.8 mm 5 NS LC 9.2-14.6 mm INVEMAR-CRU 2661 E38. 6 hembras LC 16.0-24.2 mm; 21 machos LC 15.0-17.3 mm; 5 NS LC 14.2-15.5 mm INVEMAR-CRU 2662 E39. 23 hembras LC 24.027.2 mm; 1 macho LC 22.6 mm INVEMAR-CRU 2663 E40. 6 hembras LC 24.0-25.1 mm; 2 machos LC 21.0-22.7 mm INVEMAR-CRU 2664 E41. 2 hembras LC 23.4-26.3 mm; 3 machos LC 18.920.6 mm INVEMAR-CRU 2665 E42. 20 hembras LC 17.3-26.8 mm; 39 machos LC 15.5-18.4 mm INVEMAR-CRU 2666 E45. 13 hembras LC 9.2-11.5 mm INVEMAR-CRU 2667 E48. 1 NS LC 5.7 mm INVEMAR-CRU 2668 E50. 1 hembra LC 21.6 mm, ICN-MHN-CR 1924 E25. 13 Figura 20. Ejemplar de Penaeopsis serrata Bate, 1881, en vista lateral, colectado en la estación INV. 018 (E5) a 398 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 48 Campos et al. hembras LC 9.3-14.4 mm; 9 machos LC 8.3-13.6 mm INVEMAR-CRU 3033 E55. 13 hembras LC 9.1-13.6 mm; 7 machos LC 8.2-10.05 mm INVEMAR-CRU 3038 E59. 1 hembra LC 13.25 mm INVEMAR-CRU 3223 E59. 2 hembras LC 14.3-15.5 mm INVEMAR-CRU 3026 E60. 7 hembras LC 22.7-27.4 mm INVEMAR-CRU 3040 E61. 9 hembras LC 23.45-26.85 mm INVEMARCRU 3025 E62. 4 machos LC 5.8-8.9 mm INVEMAR-CRU 3035 E63. 11 hembras LC 23.830 mm; 1 macho LC 21.5 mm INVEMAR-CRU 3027 E65. 8 hembras LC 24.6-27.8 mm INVEMAR-CRU 3036 E66. 5 hembras LC 8-9.1 mm; 2 machos LC 8.2-8.7 mm INVEMAR-CRU 3032 E67. 1 hembra LC 10 mm; 1 macho LC 8 mm INVEMAR-CRU 3029 E68. 6 hembras LC 7.1-28 mm; 6 machos LC 8.65-23.75 mm INVEMAR-CRU 3030 E69. 1 macho LC 22.1 mm INVEMAR-CRU 3037 E70. 14 hembras LC 7.1512.1 mm; 3 machos LC 7.95-9.35 mm INVEMARCRU 3028 E75. 1 hembra LC 7.85 mm 4 machos LC 7.7-8.7 mm INVEMAR-CRU 3031 E76. 4 hembras LC 22.05-27.2 mm; 7 machos LC 20.223.5 mm INVEMAR-CRU 3034 E77. 4 hembras LC 22.1-28.4 mm; 3 machos LC 19.4-20.65 mm INVEMAR-CRU 3039 E78. 1 hembra LC 22.0 mm; 1 macho 19.6 mm ICN-MHN-CR 1925 E77. DESCRIPCIÓN Rostro recto, largo, basalmente sinuoso o convexo en vista lateral, alcanzando o sobrepasando el tercer segmento antenular (Fig. 20). Ángulo anteroventral del caparazón obtuso (Fig. 21). Telson con dos pares de espinas móviles. Petasma con lámina proximal al lóbulo dorsomedial engrosada en la parte media, sin cresta medial; lóbulo dorsomedial con el proceso proximal de la costilla en forma subrectangular; extremo final de la costa relativamente ancho, terminando distalmente dentro de un proceso excavado. Placa telical del somite 14 con el borde ampliamente arqueado sobre cada lado de la proyección posteromedial del esternito 13; cresta medial usualmente ovalada. Los ejemplares vivos presentan una coloración rosado traslucido a rojizo. COMENTARIOS Esta especie habita en fondos fangosos y arenosos, con máximas concentraciones entre 300 y 450 m y un rango de distribución vertical entre 120 y 750 m (Cervigón et al. 1992). En el Atlántico occidental se distribuye desde New Jersey hasta el Golfo de México, Mar Caribe a Guayana Francesa incluyendo las Bahamas y sur de Brasil. Nordeste del océano Atlántico desde Portugal a Mauritania (Pérez-Farfante & Kensley 1997). En el Mar Caribe colombiano se colectó frente a MAG, TAY, PAL y GUA. Cervigón et al. (1992) reportaron tallas máximas para machos de 120 mm y de 150 mm para hembras. FAMILIA SICYONIIDAE Ortmann, 1898 Caparazón rígido, pubescente, con apariencia de piedra. Rostro corto no sobrepasando el Figura 21. Cefalotórax de Penaeopsis serrata Bate, 1881 en vista lateral. Aumento 2.1 x. 49 Crustáceos del mar Caribe colombiano pedúnculo antenular; armado con dientes dorsales y usualmente apicales, sin dientes ventrales. Caparazón sin espina postorbital y pterigostomial; con o sin espina antenal; surco cervical muy tenue o ausente; carina hepática suave; carina branquiocardiaca de fuerte a ligeramente distinguible. Ojo con calatus óptico articulado directamente al segmento basal del pedúnculo ocular; sin tubérculo medial; segmento basal sin escama ocular; placa ocular con proyección medial estiliforme. Anténula con prosartema rudimentario, flagelos cortos y cilíndricos. Exopodito únicamente sobre el primer par de maxilípedos, ausente en el segundo y tercero, y todos los pereiópodos. Pleurobranquia sobre el noveno somite únicamente; una artrobranquia rudimentaria sobre el séptimo somite, dos artrobranquias sobre los somites 8 a 13, artrobranquia anteroventral rudimentaria sobre el somite 13, podobranquia en el segundo par de maxilípedos; epipoditos sobre el primer y segundo par y primeros tres pares de pereiópodos. Abdomen marcado con surcos transversales, con frecuencia tuberculados. Telson armado con un par de espinas subterminales, laterales y fijas. Tercer a quinto par de pleópodos unirrameos, sin endopoditos. Petasma cerrado, lóbulos fuertemente esclerotizados. Segundo par de pleópodos en los machos, con el apéndice masculino únicamente. Télico cerrado. (Adaptado de Chace 1972, Williams 1984, Pérez-Farfante & Kensley 1997). Sicyonia H. Milne Edwards, 1830 Cuerpo robusto, fuertemente esclerotizado, con apariencia de piedra, variablemente pubescente. Rostro corto y no sobrepasando el pedúnculo antenular, con frecuencia más corto que éste; armado con dientes dorsales y subapicales, dientes ventrales ausentes. Caparazón sin espinas postorbital y pterigostomial, con o sin espina antenal; espina hepática bien desarrollada, surco cervi50 cal muy débil o ausente; carina hepática débil; la carina branquiostegal varía desde fuerte a casi indistinguible. Abdomen marcado por un surco bordeado por cerdas muy juntas, con frecuencia tuberculado; sexto somite con una cicatriz. Telson armado con un par de espinas fijas subterminales. Ojo con calatus óptico articulado directamente al pedúnculo ocular; segmento basal sin escama; placa ocular armada con una proyección estiliforme. Anténula con prosartema rudimentario, flagelos cortos subcilíndricos. Primer par de pereiópodos con o sin una espina en el basis y en el isquio. Tercer a quinto par de pleópodos sin endopoditos. Petasma cerrado, lóbulos laterales fuertemente esclerotizados y deprimidos. Apéndice masculino pequeño con forma tosca de campana pero con pared terminal membranosa; aperturas genitales masculinas esternales. Télico cerrado, placa del esternito 14 simple, aplanada o elevada en un par de protuberancias laterales débiles o prominentes; placa media del esternito 13 toscamente lanceolada, larga, algunas veces sobrepasando notablemente el esternito 11. Receptáculos seminales formados por pares de sacos membranosos trilobulados; lóbulo posterior largo, dispuesto longitudinalmente, y dos lóbulos anteriores pequeños, uno dirigido anteromedialmente y el otro lateralmente; aperturas falsas entre las cubiertas laterales y el margen posterolateral del esternito 13. (Adaptado de Pérez-Farfante & Kensley 1997). Sicyonia stimpsoni Bouvier, 1905 (Figs. 22 y 23) Sicyonia stimpsoni Bouvier 1905b:748. —Holthuis 1959:75. —Williams 1965:38(part),figs 29. —Cobb 1971:10. Sicyonia dorsalis. —A. Milne Edwards & Bouvier 1909:253, text figs. 86-88, pl. 8, figs. 4-13. Eusicyonia stimpsoni —Burkendroad 1934b:121. — Lunz 1945:10(part), fig. 6. Sicyonia stimpsoni Chace, 1972: 11. — Williams 1984: 49, fig. 31. – Campos & Puentes, 1992: 5; fig. 3 d y e. Campos et al. Figura 22. Ejemplar de Sicyonia stimpsoni Bouvier, 1905, en vista lateral, colectado en la estación INV 037 (E59) a 288 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. MATERIAL EXAMINADO: 1 macho LC 8 mm INVEMAR-CRU 3292 E59. DESCRIPCIÓN Rostro no sobrepasando el pedúnculo antenular, elevándose sobre el nivel del caparazón; margen dorsal con tres dientes, anteriores a la punta bífida; diente posterior ubicado antes del margen orbital posterior; margen ventral con o sin diente subapical (Fig. 22 y 23). Espina antenal pequeña. Isquio del primer par de pereiópodos desarmado. Abdomen con una carina baja en la parte dorsal; primer somite abdominal con un diente largo y agudo dirigido hacia delante; quinto y sexto somites con un diente pequeño dirigido hacia atrás. Pleura del primer segmento abdominal con el margen ventral redondeado, segundo a cuarto somites con el margen posteroventral terminando en ángulo, pleura del cuarto somite con el margen anteroventral redondeado; y el quinto y sexto somites presentan un diente posteroventral pequeño. COMENTARIOS Esta especie se distribuye desde Carolina del Norte a la Florida, este del Golfo de México, Sur y Centroamérica, Islas Vírgenes, Barbados, Panamá hasta Surinam (Pérez-Farfante & Kensley 1997), incluyendo Colombia (Williams 1984). Ha sido registrada para toda la costa Caribe colombiana por Huff & Cobb (1979), Williams (1984) y Campos & Puentes (1992). Según Williams (1984) los machos alcanzan 10.4 mm y las hembras 12.4 mm. Habita en fondos fangosos y es común por encima de los 100 m de profundidad (Williams 1984). Figura 23.Vista lateral del cefalotórax de Sicyonia stimpsoni Bouvier, 1905. Se destaca el rostro. Aumento 2.2 x. 51 Crustáceos del mar Caribe colombiano SUBORDEN PLEOCYEMATA Burkenroad, 1963 Decápodos con filo y tricobranquias; huevos transportados por la hembra en los pleópodos; eclosionan en estado zoea. El suborden Pleocyemata está compuesto por los infraórdenes Stenopodidea, Caridea, Astacidea, Thalassinidea, Palinura, Anomura y Brachyura de los cuales se colectaron ejemplares de todos los infraórdenes, excepto de Stenopodidea y Thalassinidea. CLAVE PARA LOS INFRAÓRDENES DEL SUBORDEN PLEOCYEMATA (Adaptado de Williams 1984). 1a. Forma de camarón; usualmente con el cuerpo comprimido. Pleura del segundo segmento abdominal cubriendo la del primero ...………....................... Infraorden Caridea. 1b. Forma de langosta o cangrejo.................. 2 2a. Cuerpo en forma de langosta, cutícula fuerte; abdomen con pleuras fuertes bien desarrolladas; los tres primeros pares de pereiópodos pueden ser quelados .….... 3 2b. Cuerpo en forma de cangrejo o de langosta, abdomen algunas veces poco calcificado, pleura de los somites abdominales reducida o ausente; primero y/o segundo par de pereiópodos quelados o subquelados..............................………...... 4 3a. Primeros tres pares de pereiópodos quelados........…...… Infraorden Astacidea. 3b. Primeros tres pares de pereiópodos simples............………...... Infraorden Palinura. 4a. Abdomen usualmente asimétrico, casi siempre membranoso, desprotegido y doblado bajo el tórax, o al menos torcido, casi nunca recto; urópodos presentes, adaptados para fijar el cuerpo en objetos huecos. .............…. Infraorden Anomura. 4b. Abdomen permanentemente flexionado bajo el caparazón; urópodos casi nunca presentes, nunca birrameos; caparazón fusionado con el epistomio. ..….............….. ...................................Infraorden Brachyura. 52 INFRAORDEN CARIDEA Dana, 1852 Los camarones del infraorden Caridea se caracterizan por presentar el cuerpo generalmente comprimido lateralmente; rostro usualmente comprimido y aserrado. Anténulas generalmente con estilocerito; escama antenal casi siempre larga y lamelar. Pereiópodos en general delgados, aunque algunas veces presentan en alguno de los dos primeros pares, un miembro o par quelado robusto; base e isquio raramente fusionados y con un punto fijo en la articulación carpo-própodo (con algunas excepciones), algunas veces con exopoditos; con podobranquias siempre presentes sobre los tres primeros pares y nunca sobre los dos últimos pares de pereiópodos; macho con aperturas genitales en la membrana articular; numerosos pleópodos bien desarrollados. Primer somite abdominal ligeramente más pequeño que el resto; pleura del segundo somite superpuesto a la del primero y del tercero. (Adaptado de Holthuis 1993). Se utiliza la morfología externa de los camarones peneidos para la descripción de los carideos, por ser básicamente similares. A excepción de la morfología general del telson y los urópodos la cual se presenta en la figura 24. Figura 24. Esquema general de los urópodos y el telson de un camarón carideo. Vista dorsal. (Adaptado de Holthuis 1991). Campos et al. CLAVE PARA LAS SUPERFAMILIAS, FAMILIAS Y SUBFAMILIAS DEL INFRAORDEN CARIDEA, PRESENTES EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO (Adaptada de Holthuis 1993) 1a. Primer par de pereiópodos quelados o simples......................................……………...... 2 1b. Primer par de pereiópodos subquelados o prensiles.............. CRANGONOIDEA ..... 8 2a. Primer y segundo par muy similares, con dedos largos y finos, pectinados por dientes largos y angostos sobre el borde. Segundo par de maxilípedos sin exopodito.. ... PASIPHAEOIDEA …….. Pasiphaeidae. 2b. Primer y segundo par de pereiópodos usualmente diferentes, no pectinados por dientes largos y angostos ..................... 3 3a.Carpo del segundo par de pereiópodos entero, no subdividido. Primer par de pereiópodos casi siempre con una quela bien desarrollada ……..............…............. 4 3b. Carpo del segundo par de pereiópodos subdividido en dos o más segmentos; si no, el primer par de pereiópodos no está quelado ………........................................... 7 4a. Los dos últimos segmentos del segundo par de maxilípedos implantados al final del antepenúltimo segmento de manera adyacente. Primer y segundo par de pereiópodos similares; dedos extremadamente largos y finos, cerca de diez veces más largos que anchos, y cinco veces tan largos como la palma, sin dientes pero con largos pelos........STYLODACTYLOIDEA.. ...............................................Stylodactylidae 4b. Los dos últimos segmentos del segundo par de maxilípedo dispuestos uno detrás del otro. Dedos del primer y segundo pereiópodos no extremadamente largos..5 5a. Primer par de pereiópodos con los dos dedos de las quelas móviles.......................... ...PSALIDOPODOIDEA...Psalidopodidae. 5b. Quela del primer par de pereiópodos solamente con un dedo móvil, el otro dedo es fijo fusionado con la palma ..................... 6 6a. Epipoditos presentes sobre los pereiópodos, terminando en un apéndice desnudo el cual se extiende verticalmente lejos en la cámara branquial, posterior a la correspondiente pleurobranquia. Primer y segundo par de pereiópodos similares...... ....OPLOPHOROIDEA …Oplophoridae. 6b. Epipoditos de los pereiópodos, si están presentes, no terminan en un apéndice largo y desnudo... NEMATOCARCINOIDEA ………………………... Eugonatonotidae. 7a. Primer pereiópodo derecho quelado, izquierdo usualmente simple, terminando en un dáctilo plano en forma de garra, si los dos miembros del primer par son quelados; el rostro presenta una muesca con cerdas en la parte distal, formada por un diente dorsal subdistal, sin otros dientes sobre el rostro. Primer par de maxilípedos con exopodito contiguo al endopodito, palpo alejado........................... ..PROCESSOIDEA.......…….. Processidae. 7b. Primer par de pereiópodos simples o quelado. Primer par de maxilípedos con el exopodito alejado del endopodito Primer par de pereiópodos con quela microscópicamente pequeña o ausente; primer par de pleópodos del macho con endopodito laminar.....PANDALOIDEA …………………..................……Pandalidae. 8a. Carpo del segundo par de pereiópodos multiarticulado. Primer par de pereiópodos prensil, dáctilo cerrando contra la superficie interna del própodo ................................. ..…............................... Glyphocrangonidae. 8b. Carpo del segundo par de pereiópodos no subdividido. Primer par de pereiópodos subquelado, dáctilo cerrando frente al margen distal subtruncado del própodo, casi siempre terminando en una espina..... ................................................ Crangonidae. 53 Crustáceos del mar Caribe colombiano SUPERFAMILIA PASIPHAEOIDEA Dana, 1852 FAMILIA PASIPHAEIDAE Dana, 1852 Rostro pequeño o ausente. Quelas de los dos primeros pares de pereiópodos alargadas; con los márgenes internos pectinados. Pereiópodos con exopoditos; tercer a quinto par más pequeño que los quelípedos, el cuarto generalmente es el más pequeño. (Adaptado de Williams 1984). Pasiphaea Savigny, 1816 Rostro pequeño. Primer y segundo par de pereiópodos similares, con dedos largos, finos y pectinados, con dientes largos y angostos sobre el borde interno. Segundo par de maxilípedos sin exopodito. Mandíbula sin palpo. Rostro formado por una espina postfrontal recta. (Adaptado de Iwasaki 1990). Pasiphaea nishiei Iwasaki, 1990 (Figs. 25 - 26) Pasiphaea nishiei - Iwasaki 1990:190, figs. 1-2. MATERIAL EXAMINADO: 1 macho LC 10.2 mm INVEMAR-CRU 2638 E1. 1 hembra LC 10.9 mm INVEMAR-CRU 2639 E40. 1 hembra LC 17.45 mm INVEMAR-CRU 3196 E69. Rostro fuerte, agudo, dirigido oblicuamente hacia adelante, sobrepasando el margen anterior del caparazón. Caparazón no carinado (Figs. 25 y 26). Espina branquiostegal fuerte. Mandíbula con once dientes en el proceso incisivo, palpo ausente. Primer par de maxilas con endito proximal, endito distal fuertemente dentado y endopodito simple portando tres cerdas. Segundo par de maxilas con un endopodito simple. Escama antenal larga. Primer par de maxilípedos reducido a una lámina alargada, no articulado distalmente. Endopodito del segundo par dividido en cinco segmentos, sin epipodito o exopodito. Tercer par sobrepasando la escama antenal, con tres segmentos y un exopodito bien desarrollado. Figura 25. Ejemplar macho de Pasiphaea nishiei Iwasaki, 1990 en vista lateral, colectado en la estación INV. 022, (E1) a 402 m de profundidad. Escala igual 1 cm. 54 Campos et al. Figura 26. Cefalotórax de Pasiphaea nishiei Iwasaki, 1990, en vista lateral. Aumento 2.2 x. Todos los pereiópodos con exopoditos bien desarrollados, pero sin epipoditos. Primer par de pereiópodos sobrepasando la escama antenal por la longitud de los dedos y la palma; dáctilos dentados, punta curva; palma armada con dos espinas sobre el margen interno; mero desarmado. Segundo par de pereiópodos tan largo como el primero, extendiéndose más allá de la escama antenal por la longitud de los dedos y la mitad de la palma; dedos rectos y dentados; mero armado con una espina sobre la mitad distal del margen ventral. Tercer par de pereiópodos recto; el final del própodo sobrepasa la articulación carpo-própodo del segundo par; dáctilo ausente. Cuarto par de pereiópodos corto, sobrepasando el primer segmento del segundo par. Quinto par más largo que el cuarto, alcanzando 3/10 del mero del segundo par; dáctilo lateralmente ancho y redondeado distalmente (Fig. 26). Segundo a cuarto somites abdominales carinados dorsalmente, el quinto suavemente carinado y el sexto acanalado dorsalmente. Primer par de pleópodos en machos y hembras, con un endopodito ovalado a lo ancho, lóbulo pequeño con algunos ganchos. Segundo par de pleópodos en machos con el apéndice interno tan largo como el masculino, con algunos ganchos en la parte distal; apéndice masculino con cerdas. Urópodos alargados, exopodito 1.3 veces la longitud del endopodito y el endopodito cuatro veces tan largo como ancho. Telson dorsalmente acanalado, truncado y terminando en cuatro pares de espinas; el par más externo es el más largo. COMENTARIOS La descripción original de Iwasaki (1990) se basó en ejemplares colectados por el Pillsbury en Jamaica (Estación P-1197), Gran Inagua (Est. P-1174) y Golfo del Darién en Panamá (Est. P-324). Se distribuye entre 462 – 2305 m. En el Mar Caribe colombiano se colectaron ejemplares frente al Golfo de Morrosquillo (ARCO), a la costa este de Bocas de Ceniza y Ciénaga Grande de Santa Marta (MAG); Bahía Portete y Cabo de la Vela (GUA). El material del presente estudio se comparó con el depositado en el National Museum of Natural History de Washington, Alotipo (USNM) procedente del Golfo del Darién Panamá (Pillsbury Est. P-342). Iwasaki (1990) reportó longitudes del caparazón de 25.3 mm. Este es el primer registro de P. nishiei para las costas colombianas. SUPERFAMILIA OPLOPHOROIDEA Dana, 1852 FAMILIA OPLOPHORIDAE Dana, 1852 Rostro fijo unido al caparazón; flagelo antenular simple, sin branquias accesorias; mandíbula con palpo, procesos molar e incisivo no muy separados; tercer par de maxilípedos alargado, con cinco segmentos y 55 Crustáceos del mar Caribe colombiano exopoditos bien desarrollados; todos los pereiópodos con exopoditos bien desarrollados, por lo menos los tres pares anteriores tienen epipoditos en forma de correa que terminan en un apéndice perpendicular dentro de la cámara branquial; los dos pares anteriores con quelas bien desarrolladas y carpos enteros; los tres pares posteriores no notablemente largos, carpos más cortos que los própodos. Pleópodos con apéndices internos. Probablemente todas las especies son bioluminicentes (Adaptado de Chace 1986, Holthuis 1993). La distribución de la familia es cosmopolita, generalmente mesopelágica, con migración nocturna hacia la superficie, excepto en cinco o siete especies que aparentemente son bentónicos; en estado adulto habitan entre los 315 a 5300 m (Chace 1986). CLAVE PARA LAS ESPECIES DE LA FAMILIA OPLOPHORIDAE, COLECTADAS EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO. (Adaptada de Chace , 1986) 1a. Caparazón con un par de extensiones laterales subparalelas, posteriores a la carina rostral y cercanas al margen superior; pleura del primer somite abdominal armado con un diente sobre el margen ventral. ………………. Oplophorus gracilirostris. 1b. Caparazón no carinado sobre la última mitad de la línea media; sin carina lateral cercana al margen ventral................................... ................................ Systellaspis pellucida. Oplophorus H. Milne-Edwards, 1837 Caparazón firme y brillante. Rostro con igual o mayor número de dientes dorsales que ventrales. Caparazón no denticulado dorsalmente, sin carina lateral extendiéndose desde cerca de la órbita hasta cerca del margen posterior; sin espina hepática; sutura hepática no delimitada claramente por una carina oblicua posteriormente. Ancho de la córnea por lo menos igual que el ancho del 56 pedúnculo ocular. Escama antenal con dientes laterales proximales a la espina distolateral. Mandíbulas subiguales, procesos molares consistiendo en una hilera de profundos canales flanqueados por paredes opuestas que se cierran sobre el otro miembro del par, proceso incisivo dentado a lo largo del margen opuesto. Endito proximal del segundo par de maxilas sin lámina submarginal. Primer par de maxilípedos con un lóbulo central delgado, subdividido por dos suturas transversas, segmento distal pequeño. Tercer par de maxilípedos y primer par de pereiópodos con exopoditos aplanados y rígidos. Isquio y mero de los pereiópodos no comprimidos. Tercer par con el dáctilo más corto que el própodo, cuarto con un epipodito bien desarrollado, excepto por el componente vertical. Abdomen con un fuerte diente posteromedial sobre el tercer, cuarto y quinto somites, sexto somite más corto que el quinto. Telson agudo posteriormente sin espina terminal. Apéndices masculinos presentes sobre el segundo pleópodo del macho; hembras con huevos grandes y escasos (menos de 50) (Adaptado de Chace 1986, Holthuis 1993). Las especies de este género son tropicales o de mares templados, excepto las que se presentan en el extremo este del Pacífico norte de América y en su mayoría son mesopelágicas (Chace 1986). Oplophorus gracilirostris A. Milne-Edwards, 1881 (Fig. 27 – 28; Anexo 3, Lámina 1, figura 1 ) Oplophorus gracilirostris A. Milne Edwards 1881:6. —Chace 1947:44, figs. 4-7. Oplophorus longirostris Bate 1888:765, pl. 127:fig. 2. Hoplophorus Smithii Wood-Mason, En Wood-Mason & Alcock 1891a:194. Oplophorus gracilirostris Chace 1986. Campos et al. Figura 27. Ejemplar de Oplophorus gracilirostris A. Milne-Edwards, 1881, en vista lateral, colectado en la estación INV. 009 (E9) a 300 m de profundidad. Escala igual a 1cm. MATERIAL EXAMINADO: 1 macho LC 12.6 mm INVEMAR-CRU 2468 E2. 2 machos LC 6.9-10.3 mm INVEMAR-CRU 2469 E9. 1 macho LC 9.5 mm INVEMAR-CRU 2470 E10. 4 hembras, 1 hembra ovada LC 8.7-13.1 mm; 3 machos LC 14.0-17.0 mm INVEMARCRU 2471 E12. 1 hembra ovada LC 9.3 mm INVEMAR-CRU 2472 E14. 1 macho LC 16.1 mm; 1 NS LC 11.4 mm INVEMAR-CRU 2473 E21. 25 NS LC 6.0-7.5 mm INVEMARCRU 2474 E23. 2 machos LC 5.1-7.3 mm INVEMAR-CRU 2475 E24. 1 macho LC 15.6 mm; 1 NS LC 6.7 mm INVEMAR-CRU 2476 E27. 2 machos LC 12.3-15.8 mm INVEMARCRU 2477 E31. 1 macho LC 14.7 mm INVEMAR-CRU 2478 E34. 2 machos LC 5.78.2 mm INVEMAR-CRU 2479 E38. 1 macho LC 15.1 mm; 1 NS LC 13.1 mm INVEMARCRU 2480 E41. 1 macho LC 11.7 mm INVEMAR-CRU 2481 E43. 2 machos LC 5.78.2 mm INVEMAR-CRU 2482 E44. 1 macho LC 10.5 mm INVEMAR-CRU 2483 E45. 1 macho LC 17.0 mm INVEMAR-CRU 2484 E51. 2 machos LC 13.3-17.7 mm INVEMARCRU 2485 E53. 2 machos LC 9.7-13.4 mm INVEMAR-CRU 2486 E54. 1 macho LC 13.15 mm INVEMAR-CRU 2935 E58. 1 macho LC 8.55 mm INVEMAR-CRU 3210 E61. 11 hembras LC 5.4-13.45 mm; 8 machos LC 11.65-15.8 mm INVEMAR-CRU 2936 E61. 2 hembras LC 5.55-15.55 mm INVEMAR- CRU 2939 E63. 3 hembras LC 11.5-13.1, mm INVEMAR-CRU 2937 E77. 4 hembras, 1 hembra ovada LC 9.4-12.5 mm; 8 machos LC 12-13.75 mm INVEMAR-CRU 2938 E78. 1 hembra LC 14.2 mm; 1 macho LC 14.4 mm, ICN-MHN-CR 1947 E12. 1 macho LC 14.9 mm ICN-MHN-CR 1948 E61. Figura 28. Cefalotórax de Oplophorus gracilirostris A. Milne-Edwards, 1881 en vista lateral. Aumento 2.4 x. DESCRIPCIÓN Cefalotórax rígido. Rostro fijo, fusionado con el caparazón (Figs. 27 y 28); con 12 espinas dorsales incluyendo las rostrales y postrostrales, con siete ventrales; con una prolongación subparalela a cada lado de la carina rostral; carina postrostral prolongándose hasta el margen posterior del caparazón. Surco hepático presente; margen anterior con espi57 Crustáceos del mar Caribe colombiano na antenal y espina pterigostomial pequeñas, precedido por una carina marginal corta; borde posteroventral con un fuerte diente distal y seis dientes pequeños marginales; margen ventral carinado; margen lateral posterior con un diente triangular medial a cada lado, cubierto por el diente medio lateral de la pleura del primer somite abdominal. Ojos con ocelos; pedúnculos oculares cortos; córnea amplia con una intrusión lobular del pedúnculo en vista lateral; diámetro de la córnea igual a la longitud del pedúnculo ocular. Estilocerito corto, apenas como un pequeño diente triangular en la base del primer segmento; segundo segmento dos veces la longitud del tercero; flagelo dorsal subcilíndrico, ensanchado y ciliado a nivel del primer tercio del rostro; flagelo ventral aplanado con unas pocas espínulas móviles a lo largo del flagelo. Escama antenal angosta y larga, sobrepasando la mitad de la longitud del rostro y terminando en una punta aguda, el último sexto distal de la escama con el borde externo desarmado; el resto del margen con espinas conspicuas y agudas; segmento basal de la escama antenal largo y prolongándose ventralmente en un lóbulo ancho que sobrepasa la córnea; longitud del último segmento antenal igual a la del primer y segundo segmento juntos; flagelo antenal subcilíndrico, multiarticulado y desarmado. Primer y segundo par de pereiópodos quelados, subiguales. Los cuatro primeros pares con epipoditos bien desarrollados; el epipodito del cuarto sin el apéndice vertical. Longitud del carpo del primer par la mitad de la longitud de la palma; mero subtriangular, siete veces la longitud del carpo. Segundo par con una espina en el margen anteroventral del mero y con exopodito llegando apenas hasta la mitad del mero. Tercer par tan largo como el segundo; longitud del dáctilo la mitad de la longitud del própodo; própodo con dos pares de hileras de espinas sobre la superficie lateral, un par medio y otro marginal; 58 carpo 1/7 de la longitud del própodo, armado con una espina en el margen anterior; mero 11/3 tan largo como el própodo, comprimido y con una hilera de espinas conspicuas sobre el margen ventral de la mitad distal; isquio menos de la mitad de la longitud del mero, con el margen ventral globoso. Cuarto par llegando hasta el primer tercio del própodo del tercer par; carpo desarmado; mero subtriangular en corte transversal, con una hilera de espinas a lo largo del margen ventral y una espina en el margen anterior interno; isquio menos de la mitad de la longitud del mero con cuatro espinas sobre el margen ventral. Quinto par con el dáctilo muy pequeño, 1/8 la longitud del própodo, con un penacho de cilios sobre el margen anterior; própodo cilíndrico desarmado, carpo la mitad de la longitud del própodo; mero 13/4 tan largo como el carpo, desarmado y subcilíndrico; isquio tan largo como el carpo; exopodito más pequeño que el de los otros pares de pereiópodos; sin epipoditos. Pleuras abdominales redondeadas. Pleura del primer segmento con un diente triangular en el margen ventral y uno lateral sobre el margen anterior que cubre parte del margen posterior del caparazón. Segundo somite desarmado. Tercer, cuarto y quinto somites con una espina fuerte sobre la mitad dorsal del margen posterior. Sexto somite 1 1/4 tan largo como ancho. Pleópodos birrameos con el apéndice masculino sobre el segundo par. Urópodos más cortos que el telson, exopodito con una pequeña espina móvil lateral cercana al margen anterior. Telson 1 1/3 más largo que el sexto somite, terminando en una espina triangular aguda, con un par de espinas adyacentes y dos pares laterales en la mitad posterior del telson (Fig. 27). Los ejemplares vivos presentan el cuerpo de color rojo, con puntos rojos más intensos esparcidos sobre la superficie (Anexo 3, Lámina 1, Fig. 1). Campos et al. COMENTARIOS Esta especie se distribuye en el sureste de África, Océano Indico, Indonesia, Filipinas, Japón, Islas Fiji, Hawai, Golfo de México, Bahamas, Mar Caribe. Es una especie mesopelágica, encontrada entre 100 y 2400 m (Chace 1986). En el Mar Caribe colombiano la especie ha sido colectada frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA. Este es el primer registro de la especie para el Mar Caribe colombiano. Systellaspis Bate, 1888 Cefalotórax firme. Rostro con más dientes dorsales que ventrales. Caparazón sin dientes dorsales; sin espina hepática; surco hepático poco delimitado posteriormente. Abdomen con el sexto somite más largo que el quinto. Telson terminando en una punta flanqueada por un par de espinas largas. Ojos con córnea al menos tan ancha como los pedúnculos oculares. Escama antenal sin dientes laterales proximales a la espina distolateral. Mandíbulas similares; procesos molares consistiendo de canales profundos, flanqueados por paredes delgadas que encajan con la estructura de la mandíbula opuesta; procesos incisivos dentados a lo largo del margen interno. Segundo par de maxilas con una papila pequeña y una lámina submarginal sobre el endito proximal. Primer par de maxilípedos con el lóbulo central alargado y dividido por dos suturas transversales, segmento distal pequeño. Exopoditos del tercer par de maxilípedos y primer par de pereiópodos delgados y débiles. Pereiópodos con el isquio y mero no comprimidos. Cuarto par con el epipodito bien desarrollado, excepto por el componente vertical. Apéndices masculinos presentes sobre el segundo pleópodo del macho. Huevos grandes y escasos (menos de 50). La distribución del género es más tropical o de mares templados, con especies mesopelágicas y bentónicas entre los 291 y 3292 m. (Adaptado de Chace 1986). Systellaspis pellucida (Filhol, 1885) (Fig. 29 - 30) Acanthephyra pellucida Filhol 1885:144, 162. Acanthephyra pellucida Faxon 1896:162, pl. 2., figs 1-3. Systellaspis pellucida.—Crosnier & Forest 1973:92, figs. 26c, 27c. Chace 1986. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra ovada LC 14.9 mm INVEMAR-CRU 2876 E2. 1 hembra LC 14.8 mm INVEMAR-CRU 2877 E5. 10 machos LC 8.4-17.3 mm INVEMAR-CRU 2878 E12. 1 macho LC 16.2 mm INVEMAR-CRU 2879 E14. 1 macho LC 13.5 mm INVEMAR-CRU 2880 E43. 2 machos LC 11.5-11.7 mm INVEMARCRU 2881 E44. 1 hembra ovada LC 18.4 mm INVEMAR-CRU 2882 E52. 1 macho LC 13.85 mm INVEMAR-CRU 3203 E65. 2 hembras LC 13.4-15.9 mm INVEMAR-CRU 3004 E65. 1 hembra LC 11.35 mm INVEMAR-CRU 3003 E71. 2 NS LC 11.211.8 mm, ICN-MHN-CR 1954 E12. DESCRIPCIÓN Rostro alargado, sobrepasando la escama antenal, con un par de carinas subparalelas laterales y posteriores al rostro; aproximadamente con el mismo número de dientes dorsales y ventrales; la cresta postrostral con seis dientes. Mitad posterior de la línea media del caparazón sin carina; margen anterior con una carina suave sobre la órbita; espina subocular fuerte y parecida a la pterigostomial; sin espina antenal ni branquiostegal; margen posterior con un lóbulo lateral que cubre 1/4 del primer somite abdominal. Ojo con el pedúnculo ocular amplio y comprimido en la base; córnea amplia, el doble del ancho del pedúnculo, insertada oblicuamente sobre el margen anterior del pedúnculo y con un ocelo en la mitad del margen lateral. 59 Crustáceos del mar Caribe colombiano Figura 29. Ejemplar de Systellaspis pellucida (Filhol, 1885) en vista lateral, colectado en la estación INV. 034 (E65) a 480 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. El estilocerito no sobrepasa el margen anterior de la córnea, margen dorsal con un pequeño lóbulo cercano a la base. Primer segmento del pedúnculo antenular con el margen anterior levantado protegiendo la córnea, con un lóbulo ventral alcanzando la mitad del segundo segmento; el tercero ligeramente más largo que el segundo; flagelos antenulares diferentes, el dorsal es más grueso y plano, el ventral subcilíndrico. Escama antenal alargada, con una espina fuerte sobre el ángulo anterolateral del margen externo y con una muesca somera en la línea media dorsal; segmento basal con una fuerte espina ventral terminando a nivel del estilocerito; margen anterior con una hendidura lateral fuerte y margen posterior con una pequeña espina pterigostomial (Fig. 29). Tercer par de maxilípedos más largo que el primer par de pereiópodos; espina móvil sobre el ángulo anterolateral externo del mero; exopodito sobrepasando el mero, epipodito con el segmento vertical largo. Primer y segundo par de pereiópodos quelados muy similares, con dedos delgados y un poco más cortos que la palma; carpo 1/3 la longitud del mero; mero subcilíndrico; isquio casi 1/3 la longitud del mero, uniéndose transversalmente a éste. Tercer par más largo que los dos prime60 ros, sobrepasándolos por el dáctilo y la mitad de la longitud del própodo; dáctilo 2/3 la longitud del própodo, con una carina lateral y con una hilera de al menos ocho espinas en el margen ventral, própodo armado ventralmente con dos hileras de espinas; carpo 1/3 la longitud del própodo; margen ventral del mero con espinas fuertes en la parte anterior; isquio corto con dos espinas fuertes sobre el margen ventral; exopodito alcanzando el margen anterior del mero. Cuarto par más corto que el tercero; dáctilo similar al del tercero pero terminando en una garra corta; própodo con una hilera de espinas sobre el margen ventral; carpo corto y desarmado; mero armado con una hilera de espinas sobre todo el margen ventral y una hilera corta con tres espinas en el anterior 1/4 de la superficie lateral; margen ventral del isquio armado con una hilera de espinas. Exopodito alcanzando el margen anterior del mero. Quinto par más corto y reducido y no alcanza a pasar el segundo par; dáctilo corto y redondeado; própodo largo y desarmado; carpo 1/4 de la longitud del própodo, desarmado; mero con una hilera de espinas sobre la parte anterior del margen ventral; longitud del mero 11/2 veces la del isquio; isquio desarmado; exopodito alcanzando el margen anterior del isquio. Campos et al. Segundo segmento abdominal sin espina media sobre el margen posterior. Tercer somite carinado con una espina dorsal media. (Fig. 30) Cuarto y quinto con una espina media dorsal evidente. Quinto con una espina en la mitad del margen lateral posterior de la pleura. Sexto redondeado, cerca de 12/3 veces la longitud del quinto, con una espina medial fuerte sobre el margen lateral posterior. Urópodos más largos que el telson, endopodito tan largo como el telson, exopodito bilobulado y más largo que el telson. Apéndices masculinos sobre el segundo par; huevos grandes y escasos. Telson con dos pares de espinas dorsales, con un par de hileras de espinas laterales posteriores al par de espinas adyacentes fuertes. Los individuos vivos presentan el caparazón con una coloración rosada, con algunas manchas rojas sobre la parte dorsal y con puntos rojos esparcidos sobre la superficie. Abdomen blanco con manchas rojas cerca a las articulaciones de los segmentos, también con puntos rojos esparcidos COMENTARIOS Esta especie presenta una distribución batimétrica amplia, sin embargo se encuentra usualmente sobre o cerca del fondo entre 300600m de profundidad (Chace 1986). Se distribuye en la parte oeste del Océano Índico, Mar del Sur de China, Filipinas, Indonesia, Golfo de México, Bahamas, este de Indias y noreste de África desde Marruecos a Gabón (Chace 1986). En el Mar Caribe colombiano la especie se colectó frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA. Chace (1986) registra como la longitud máxima del caparazón 19 mm. Este es el primer registro de la especie para la costa Caribe colombiana y para el Mar Caribe. Figura 30. Abdomen de Systellaspis pellucida (Filhol, 1885), en vista lateral. Aumenta 3.3x. SUPERFAMILIA NEMATOCARCINOIDEA S. I. Smith, 1884 FAMILIA EUGONATONOTIDAE Chace, 1937 Rostro dentado, fijo. Caparazón con bordes laterales longitudinales sin sutura longitudinal o muesca cardiaca en el margen posterior. Ojos normales, ni grandes ni inmersos en el caparazón. Anténula con dos flagelos y sin ramas accesorias, Palpo mandibular con tres segmentos, usualmente sin proceso incisivo; proceso mandibular subtruncado, no ensanchado distalmente. Segundo par de maxilas con endito normal. Primer par de maxilípedos con exopoditos alejados de los enditos. Segundo par con exopoditos. Tercer par de maxilípedos no diferente a los pereiópodos, con exopoditos compuestos de cinco segmentos delgados. Los cinco pares de pereiópodos con exopoditos; epidoditos en forma de correa presentes sobre los cuatro pares anteriores; artrobranquias sobre los tres primeros pares; los dos primeros pares de pereiópodos son más robustos. Dáctilos de los quelipedos con espinas laterales que se entrecruzan dando una apariencia de cesta cuando están cerrados. Primer par subigual, más grueso y más corto que el segundo, con un dedo móvil y 61 Crustáceos del mar Caribe colombiano uno fijo. Segundo par subigual; carpo entero, no subdividido. Tercer par con el margen flexor del dáctilo espinoso. Primer par de pleópodos del macho con endopodito laminar, no largo ni enrollado. Está representada únicamente por el género Eugonatonotus Schmitt, 1926. (Adaptado de Chace 1997). Eugonatonotus Schmitt, 1926 Eugonatonotus crassus (A. Milne-Edwards, 1881) (Fig. 31) Gonatonothus crassus A. Milne Edwards, 1881:10.— Young, 1900:479. —De Man, 1920:47. —Boone, 1927:106. —Kubo, 1937:94, figs 1-3 Gonatonothus crassus var. longirostris A. Milne Edwards, 1881:34. Eugonatonotus crassus. —Chace, 1937:15. — Holthuis, 1955, fig 18. —Bullis & Thompson, 1965:7. —Pequegnat, 1970:63. — Chan & Yu 1991: 149-151; fig. 2. Lámina 1 B. distalmente, con no más de 1/5 de la longitud, desarmado distalmente y armado ventralmente con ocho o nueve dientes. Ojos normales, ni grandes ni inmersos en el caparazón. Anténula con dos flagelos y sin ramas accesorias. Espina antenal sobrepasando la dorsal del primer segmento y claramente más larga que la branquiostegal. Espina ventral del basis generalmente alargada y alcanzando como máximo, el final del segundo segmento antenular (Fig. 31). Tercer par de maxilípedos sin espina en el isquio o con una diminuta. Los cinco pares de pereiópodos con exopoditos; epidoditos en forma de correa presentes en los cuatro pares anteriores. Artrobranquias sobre los tres primeros pares. Los dos primeros pares de pereiópodos más robustos; dáctilos de los quelipedoscon espinas laterales y terminales que dan una apariencia de cesta cuando están cerrados y con más cerdas en la quela del primer par que en la del segundo. Abdomen con una joroba dorsal elevada y espinas robustas y alargadas; con espinas submediales en el tercer somite, notablemente más largas que las correspondientes al dentículo pleural. Quinto somite abdominal con bordes laterales fuertemente carinados de forma subtriangular, margen posterior abajo de MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra LC 14.9 mm INVEMAR-CRU 3217 E61. DESCRIPCIÓN Caparazón con bordes laterales longitudinales; sin sutura longitudinal o muesca cardiaca en el margen posterior. Rostro subigual en longitud al caparazón, curvado Figura 31. Ejemplar de Eugonatonotus crassus (A. Milne-Edwards, 1881) en vista lateral, colectado en la estación IVN.036 (E61) a 500 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 62 Campos et al. las incisiones laterales, armado solamente con un par de espinas dorsolaterales. Presentan el cuerpo rosado-rojo con manchas blancas irregulares. Ojos café oscuro con reflejos dorados. Pereiópodos y pleópodos rojos, con la punta de los dedos y dáctilos negra. Abanico caudal proximalmente rojo, distalmente blanco y con la parte media ligeramente blanca (Chan & Yu 1991). El ejemplar colectado en el Mar Caribe colombiano presenta el rostro rosado en la base, blanco en la parte media y rojo en la parte distal. COMENTARIOS Esta especie se distribuye en el Golfo de México y el Mar Caribe (Chan & Yu 1991). En Colombia se colectó frente a Puerto Escondido (DAR). Chan & Yu (1991) registran longitudes del caparazón entre 16 y 38.7 mm y rangos de profundidad entre 162 y 576 m. E. crassus es muy similar a E. chacei que se distribuye en el Pacífico occidental y en el este del océano Índico. Presenta igualmente variación en el tamaño y curvatura del rostro en las diferentes etapas de desarrollo, siendo más largo y curvo cuando los individuos son adultos (Chace 1997). Según la forma del rostro el ejemplar colectado corresponde a una forma juvenil. Este es el primer registro de la especie para el Mar Caribe colombiano. SUPERFAMILIA PSALIDOPODOIDEA Wood-Mason & Alcock, 1892 FAMILIAPSALIDOPODIDAE Wood-Mason & Alcock, 1892 Rostro tan largo como el caparazón, ascendente, armado con una serie de espinas dorsales, laterales y ventrales. Pedúnculo ocular corto, inmóvil, fusionado proximalmente con la órbita; córnea sin pigmento; flagelo antenular dorsolateral simple. Mandíbula con proceso molar robusto, bien separado del proceso incisivo simple; palpo robusto con dos segmentos. Exopodito sobre los tres primeros pares de pereiópodos. Podobranquias sobre los epipoditos del primer y segundo par de maxilípedos solamente y pleurobranquias sobre los cuatro primeros pares de pereiópodos. Segundo par de maxilípedos con el segmento distal dispuesto como una estrecha banda sobre el margen del penúltimo segmento. Tercer par de maxilípedos compuesto por cinco segmentos. Primer par de pereiópodos más robusto que el segundo, quela con dos dedos móviles; isquio y mero parcialmente fusionados; segundo par terminando en un penacho de cerdas largas, saliendo desde la superficie distal de la quela; carpo entero, isquio y mero parcialmente fusionados; tercer y cuarto par con el isquio y el mero parcialmente fusionados; el quinto más largo y extendido, especialmente el própodo; isquio y mero separados. Primer somite abdominal con un lóbulo lateral bajo, formando una unión con el margen submarginal del caparazón. Segundo a quinto par de pleópodos con apéndices internos sobre los endopoditos; segundo pleópodo del macho con apéndice masculino. Machos y hembras juveniles con una espina larga en la línea media del primero o segundo (algunas veces el tercero) esternitos torácicos, con 11 espinas similares en la línea media ventral del abdomen; hembras que desovaron sin espinas ventrales torácicas o abdominales. La familia esta representada únicamente por el género Psalidopus WoodMason & Alcock, 1892. (Adaptado de Chace & Holthuis 1978). Psalidopus Wood - Mason & Alcock, 1892 Psalidopus barbouri Chace, 1939 (Figs. 32 y 33) Psalidopus barbouri Chace 1939:36. —Thompson 1963:221. —Bullis & Thompson 1965:8. — Chace & Holthuis 1978. 63 Crustáceos del mar Caribe colombiano Figura 32. Ejemplar de Psalidopus barbouri Chace, 1939 con el rostro truncado en vista lateral, colectado en la estación INV. 025 (E54) a 480 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra ovada LC 24.9 mm INVEMAR-CRU 2820 E32. 1 macho LC 21.6 mm INVEMAR-CRU 2821 E54. 1 hembra, 1 hembra ovada LC 14.1-23.1 mm INVEMAR-CRU 3111 E61. 1 hembra LC 23.6 mm INVEMAR-CRU 3173 E61. 1 hembra ovada LC 21 mm INVEMAR-CRU 3211 E71. 1 hembra ovada LC 26 mm INVEMAR-CRU 3042 E77. 2 hembras, 2 hembras ovadas LC 7.85-29 mm INVEMAR-CRU 3041 E78. 1 hembra ovada LC 27.4 mm ICN-MHN-CR 1932 E78. DESCRIPCIÓN Rostro usualmente recto a lo largo de su longitud. Caparazón con una hilera longitudinal de espinas muy reducidas o ausentes sobre la parte dorsal de la región branquial. Generalmente sin espinas sobre la región submarginal (una hilera de espinas ventral o sublateral). Sexto somite abdominal con cinco a nueve espinas en la mitad dorsal. Escama antenal 2.0 - 4.2 veces tan larga como ancha (Figs. 32 y 33). A B Figura 33. Detalle del rostro en vista lateral de Psalidopus barbouri Chace, 1939. A. Normal. B. Truncado. Aumento 2.1 x. 64 Campos et al. Los ejemplares presentan el cuerpo totalmente rosado, excepto por los pleópodos y las antenas que son casi blancos. COMENTARIOS Esta especie se distribuye desde la Florida, Bahamas, al Golfo de México; desde el occidente al sureste del Mar Caribe hasta Colombia, entre 412 y 750 m de profundidad (Chace & Holthuis 1978). En el Caribe colombiano se colectó frente a Arboletes y Puerto Escondido (DAR), al noreste de las Islas de San Bernardo e Islas del Rosario, Bocas de Ceniza (MAG) y Palomino (PAL). En esta especie se presentan diversas anomalías en la forma del rostro las cuales son ilustradas ampliamente por Chace & Holthuis (1978). El macho de la estación 54 presenta el rostro corto y truncado la cual es una de estas anomalías (Fig. 33 B). SUPERFAMILIA STYLODACTYLOIDEA Bate, 1888 FAMILIA STYLODACTYLIDAE Bate, 1888 Rostro fijo, casi tan largo o más largo que el resto del cefalotórax; ojos móviles bien desarrollados; flagelo antenular simple, entero; mandíbula con procesos molar e incisivo no muy separados; segundo par de maxilípedos con los dos segmentos distales unidos al antepenúltimo segmento. Tercer par de maxilípedos y los dos primeros pares de pereiópodos más largos que los tres pares restantes, sin exopoditos, con cerdas largas y bien distinguibles a todo lo largo de los pereiópodos; los dos primeros pares de pereiópodos subiguales, con dedos largos y casi desarmados, de longitud igual, palma muy reducida, carpo entero; los tres pares posteriores con el carpo notablemente más corto que el própodo. (Adaptado de Chace 1983). Stylodactylus A. Milne - Edwards, 1881 Dientes supraorbitales presentes o ausentes. Estilocerito sobrepasando la parte distal del segmento basal del pedúnculo antenular; longitud más de cuatro veces el ancho. Mandíbula con palpo de dos segmentos; ambos sexos con artrobranquias sobre los cuatro pares de pereiópodos anteriores. (Adaptado de Chace 1983). Stylodactylus sp. (Figs. 34 y 35) MATERIAL EXAMINADO: 1 macho LC 9.6 mm INVEMAR-CRU 2874 E3. Figura 34. Ejemplar de Stylodactylus sp. En vista lateral, colectado en la estación INV.023 (E3) a 200 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 65 Crustáceos del mar Caribe colombiano DESCRIPCIÓN Rostro horizontal, subigual en longitud al caparazón, armado dorsal y ventralmente con dientes móviles, los dorsales están más cercanos unos de otros que los ventrales (Fig. 34 y 35). Cresta postrostral con siete dientes; según Chace (1983) presenta al menos 23 dientes dorsales y nueve ventrales en el rostro (el ejemplar presentaba el rostro partido). Región hepática del caparazón con una depresión triangular suave. Regiones gástrica y cardiaca separadas por una carina suave. Caparazón con espina supraorbital y branquiostegal, espina antenal alcanzando la mitad del pedúnculo ocular; espina pterigostomial pequeña; margen ventrolateral con una carina extendiéndose desde el borde anterior cercano a la espina pterigostomial, hasta el margen posterolateral. Ojos con córnea dilatada; pedúnculos oculares estrechándose en la base. El estilocerito no sobrepasando la longitud media del segundo segmento antenular; flagelo lateral interno de la anténula más delgado que el externo; segundo segmento antenular dos veces el largo del tercero, medido en la vista dorsal. Escama antenal sobrepasando el pedúnculo antenal, con el margen lateral terminando en una fuerte espina que sobrepasa el margen anterior del lóbulo; margen lateral con cinco espinas móviles; margen interno sedoso; segmento basal antenal desarmado, con dos lóbulos redondeados. Procesos incisivos de la mandíbula con dientes irregulares, procesos molar e incisivo más o menos continuos; sin palpo mandibular. Primero y segundo par de pereiópodos similares, alargados, quelados y con largas cerdas plumosas sobre el margen ventral de los segmentos; quelas con los dos dedos móvi- les; mero y carpo con hileras irregulares de espinas. Tercer a quinto par de pereiópodos subiguales, con una hilera de espinas sobre el margen ventral y dos fuertes espinas en el margen distal; carpo con una espina curva en el margen dorsodistal; própodo con una hilera de espinas sobre todo el margen dorsal, longitud del própodo del tercer par más de 3 1 /2 veces la del dáctilo. Longitud del própodo del cuarto par cuatro veces la del dáctilo y del quinto, cinco veces; dáctilos relativamente cortos con cinco espínulas fijas sobre el margen ventral. Abdomen con pleuras redondeadas, sexto somite abdominal con un tubérculo pequeño en el margen ventral y una espina en el posterolateral de la pleura (Fig. 34). Urópodos redondeados, con cerdas; exopodito y endopodito subiguales, el exopodito con una espina móvil entre la espina fija distolateral y el margen del lóbulo. Telson triangular cerca de 12/3 veces tan largo como el sexto somite abdominal, margen posteroventral con tres pares de espinas móviles, con una depresión medial suave en vista dorsal; cuatro pares de espinas dorsales, sin incluir las espinas adyacentes a las espinas laterales del telson. El ejemplar presentó una coloración rosada. Caparazón con el área gástrica y cardiaca de color rojo intenso. Figura 35. Cefalotórax de Stylodactylus sp. en vista lateral. Aumento 2.6 x. 66 Campos et al. COMENTARIOS Este es el primer registro del género para el Mar Caribe colombiano. Los ejemplares colectados se diferencian de las dos especies más similares del género ( Stylodactylus libratus y de S. rectirostris) por presentar un mayor número de dientes dorsales sobre el rostro; las espinas del telson tienen una posición diferente, la relación de la longitud de la espina antenal respecto a la del pedúnculo ocular es menor, al igual que la relación de la longitud del estilocerito respecto a la del segundo segmento antenular, y finalmente una menor relación de la longitud del quinto par de pereiópodos respecto a la del dáctilo. En el Mar Caribe colombiano se colectó únicamente frente a Bocas de Ceniza (MAG), a una profundidad de 200 m. llada. Primer pereiópodo derecho quelado (generalmente), el izquierdo con dáctilo simple (excepto en Ambidexter que es simétricamente quelado). Segundo par de pereiópodos delgado; carpo dividido; mero usualmente e isquio ocasionalmente dividido; el derecho con frecuencia más largo. Tercer a quinto par de pereiópodos delgados (Adaptado de Chace 1972 y 1997, Williams 1984). Processa Leach, 1815 Rostro usualmente delgado en vista dorsal. Mandíbula con proceso molar mas de 1/5 tan ancho como la longitud mínima. Tercer par de maxilípedos generalmente con exopodito. Primer par de pereiópodos sin exopodito y con el derecho casi siempre quelado, el izquierdo con dáctilo simple. Segundo par de pereiópodos más corto, carpo con más de seis segmentos. Telson con espinas dorsolaterales distinguibles (Adaptado de Rodríguez 1980 y Chace 1997). Processa profunda Manning & Chace, 1971 (Fig. 36) Processa profunda Manning & Chace 1971:25, figs.13 a-g , 14 a- g, 15a -g . —Chace 1972:143. — Hayashi 1975:79(clave). - Williams, 1984: 147, fig. 104. SUPERFAMILIA PROCESSOIDEA Ortmann, 1890 FAMILIA PROCESSIDAE Ortmann, 1890 Cuerpo liso; rostro corto y delgado, punta bífida o simple, borde ventral desarmado. Caparazón con espina antenal, como mínimo. Ojos relativamente largos y córneas bien desarrolladas. Anténula con estilocerito bien desarrollado, flagelo simple, rama ventromedial más corta y engrosándose proximalmente. Escama antenal bien desarro- Figura 36. Ejemplar de Processa profunda Manning & Chace, 1971 en vista dorso – lateral, colectado en la estación INV. 030 (E74) a 300 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 67 Crustáceos del mar Caribe colombiano MATERIAL EXAMINADO: 2 hembras ovadas LC 9.4-10.75 mm; 1 NS LC 7.3 mm INVEMAR-CRU 3120 E67. 1 hembra LC 8.65 mm; 2 machos LC 8.6-9 mm INVEMARCRU 3121 E73. 1 hembra ovada LC 7.45 mm INVEMAR-CRU 3229 E73. 1 NS LC 9.7 mm. INVEMAR-CRU 3119 E74. DESCRIPCIÓN Rostro casi recto, ápice ligeramente curvo. Espina antenal presente. Ojos moderadamente grandes. Ancho de la córnea casi dos veces el ancho máximo de la escama antenal. Pedúnculo antenular excediendo el segmento terminal, y cerca de la mitad del segundo del pedúnculo antenal; estilocerito con una proyección lateral fuerte y aguda, margen anterior cóncavo. Longitud de la escama antenal cerca de 6.5 veces el ancho máximo, espina distal sobrepasando ligeramente el borde anterior de la lámina; segmento basal antenal con espina externa delgada. Pereiópodos del segundo par asimétricos; derecho más largo, sobrepasando la escama antenal por la longitud de la quela, el carpo y el segmento distal del mero; articulación merocarpal extendiéndose mas allá del ojo; isquio con tres, mero con 21-22 y carpo con 45-56 artejos; isquio más corto que el mero; izquierdo sobrepasando la escama antenal por la longitud de la quela y 1/3 de la longitud del carpo, isquio no dividido, mero con cinco, y carpo con 18-21 artejos; isquio ligeramente más largo que el mero. Tercer a quinto par de pereiópodos delgados (Fig. 36). Quinto segmento abdominal redondeado posterolateralmente; sexto segmento con espina posterolateral; lóbulo sobre la articulación del urópodo con una espina pequeña. Telson terminando en punta, más de 1.5 veces la longitud del sexto somite abdominal; longitud cerca de 3.5 veces el ancho máximo; con dos pares de espinas dorsales y dos pares distales. 68 Esta especie presenta el caparazón anaranjado, con una mancha más oscura dorsalmente y con regiones blancas sobre el resto del cuerpo. Puntos rojos esparcidos sobre toda la superficie y los pereiópodos. COMENTARIOS Processa profunda se distribuye desde el Cabo Hateras, Carolina del Sur, al sur del Golfo de México y este de la Florida hasta Surinam; longitudes del caparazón para machos de 7.2 mm, hembras de 10.0 mm y hembras ovadas 9.3-10.8 mm (Williams 1984). Según Chace (1972) el rango de distribución vertical va desde 185 a 348 m. En el área se colectó frente al Golfo de Morrosquillo y Noreste de Islas de San Bernardo (ARCO). Este es el primer registro de la especie para el Mar Caribe colombiano. SUPERFAMILIAPANDALOIDEA Haworth, 1825 FAMILIA PANDALIDAE Haworth, 1825 Rostro largo y delgado, lateralmente comprimido, con dientes o espinas. Ojos bien desarrollados. Mandíbula con proceso incisivo y molar bien separados; palpo mandibular con dos o tres segmentos. Primer par de pereiópodos simple o microscópicamente quelado, segundo par de pereiópodos largo, quelado y con el carpo subdividido (Adaptado de Williams 1984, Chace 1985 y Holthuis 1993). CLAVE PARA LOS GÉNEROS DE CAMARONES DE LA FAMILIA PANDALIDAE PARA EL MAR CARIBE COLOMBIANO (Adaptado de Chace 1985). 1a. Caparazón sin carinas longitudinales...... 2 1b. Caparazón con carinas longitudinales ...... ................................... Heterocarpus ensifer. 2a. Rostro móvil unido al caparazón................ ..................................... Pantomus parvulus. 2b. Rostro fijo……………….......... Plesionika. Campos et al. Heterocarpus A. Milne-Edwards, 1881 Rostro armado con dientes dorsales y ventrales; caparazón sin espina supraorbital; carina postrostral extendiéndose hasta el margen posterior del caparazón, usualmente una o más carinas longitudinales sobre la superficie lateral; ojo con la córnea más ancha que el pedúnculo; segundo par de maxilípedos con el segmento terminal más ancho que largo; los cuatro pares de pereiópodos anteriores con epipoditos; segundo par de pereiópodos muy diferentes entre sí; carpo del pereiópodo izquierdo compuesto de 7 a 12 segmentos y el derecho de 18 a 25. (Adaptado de Chace 1985). Heterocarpus ensifer A. Milne-Edwards, 1881 (Fig. 37 - 38) Heterocarpus ensifer A. Milne Edwards: 1881:8; 1883:27. —Bate 1888:638, pl. 112, fig 4. —Faxon 1896:161. —Young 1900:107. —Balss 1914:27. — Lenz & Strunck 1914:334. —De Man 1920:109, 152, 155, 167. —Boone 1927:119. —Yokoya 1933:30. Estampador 1937:483. —Holthuis 1952:38, fig. 10. —Holthuis & Maurin 1952:197. —Chace 1956:12. —Figueira 1957:40. —Bullis & Thompson 1965:8. —Crosnier & Forest 1967:1143. —Zariquiey 1968:98. —Pequegnat 1970:84. Pandalus carinatus Smith 1882:63, pl. 10, fig. 2a-f, pl. 11, figs 1-3. Heterocarpus ensifer Chace 1985: 25 – 29; fig. 14 y 15. MATERIAL EXAMINADO: 1 macho LC 22.7 mm 3 NS LC 7.7-13.9 mm INVEMARCRU 2222 E2. 1 macho LC 27.4 mm INVEMAR-CRU 2223 E18. 1 macho LC 8.9 mm INVEMAR-CRU 2224 E21. 3 hembras ovadas LC 20.6-26.2 mm; 2 machos LC 19.222.1 mm INVEMAR-CRU 2225 E23. 2 hembras, 3 hembras ovadas LC 13.9-32.3 mm; 3 machos LC 16.2-22.6 mm; 4 NS LC 7.8-9.4 mm INVEMAR-CRU 2226 E24. 1 macho LC 21.6 mm; 1 NS LC 10.3 mm INVEMAR-CRU 2227 E25. 1 hembra LC 8.5 mm; 1 macho LC 26.3 mm INVEMAR-CRU 2228 E26. 1 macho LC 13.2 mm INVEMAR-CRU 2229 E27. 1 hembra LC 20.2 mm; 2 machos LC 18.121.9 mm INVEMAR-CRU 2230 E29. 1 hembra ovada LC 22.3 mm; 1 macho LC 9.8 mm INVEMAR-CRU 2231 E35. 1 hembra ovada LC 21.0 mm; 7 machos LC 7.2-18.7 mm INVEMAR-CRU 2232 E36. 1 hembra LC 11.5 mm INVEMAR-CRU 2233 E37. 1 hembra ovada LC 21.4 mm; 1 NS LC 9.0 mm INVEMAR-CRU 2234 E38. 1 hembra LC 8.4 mm INVEMAR-CRU 2235 E42. 2 hembras, 1 hembra ovada LC 8.4-21.8 mm; 2 machos LC 8.9-25.3 mm INVEMAR-CRU 2236 E45. 2 hembras LC 8.5-15.5 mm INVEMAR-CRU 2237 E46. 1 hembra LC 13.3 mm INVEMARCRU 2238 E49. 1 hembra LC 13.6 mm; 3 machos LC 10.5-21.4 mm INVEMAR-CRU 2239 E50. 2 machos LC 22.7-23.5 mm, ICN-MHNCR 1950 E24. 1 hembra LC 20.05 mm Figura 37. Ejemplar de Heterocarpus ensifer A. Milne-Edwards, 1881 en vista lateral, colectado en la estación INV.037 (E59) a 300 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 69 Crustáceos del mar Caribe colombiano INVEMAR-CRU 3178 E59. 3 hembras LC 7.95-10.45 mm INVEMAR-CRU 3071 E59. 1 hembra LC 13.4 mm INVEMAR-CRU 3072 E64. 1 hembra LC 14.6 mm INVEMAR-CRU 3291 E68. 1 macho LC 10.15 mm INVEMARCRU 3185 E73. 1 hembra ovada LC 31.05 mm INVEMAR-CRU 3073 E73. 1 hembra ovada LC 21.6 mm ICN-MHN-CR 1949 E75. DESCRIPCIÓN Rostro casi dos veces la longitud del caparazón; cresta postrostral y rostro con 19 dientes dorsales, y nueve ventrales. Caparazón con carina media extendiéndose hasta cerca del margen posterior, dos carinas longitudinales: la primera es la continuación de la espina subocular extendiéndose hasta el margen posterior; la segunda va desde la espina branquiostegal hasta el margen posterior; una carina intermedia que va por encima de la primera, iniciándose desde una pequeña espina cardiaca hasta cerca del margen posterior. Margen anterior con espinas subocular y branquiostegal subiguales. Ojos con córnea bien desarrollada, sin ocelos, diámetro igual a la longitud del pedúnculo ocular. Estilocerito agudo, sobrepasando el primer segmento antenular, con un tubérculo ciliado en la base; primer segmento antenular largo y deprimido, segundo y tercer segmentos cortos, el segundo es 1/3 la longitud del primero y el tercero es 1 /4 la longitud del segundo; flagelos antenulares claramente desiguales, el dorsal es cilíndrico, con por lo menos 30 segmentos y el flagelo ventral subcilíndrico multiarticulado, de la misma longitud que el dorsal. Escama antenal subtriangular más ancha en la base, con una muesca paralela al margen lateral externo; margen anterior redondeado; margen externo terminando en una espina aguda, sobrepasando el margen anterior y casi tan larga como el flagelo antenular. Primer segmento antenal subtriangular desarmado; el segundo más angosto y corto que el primero y el tercero juntos; el tercero más robusto que los otros dos, el largo es dos veces el ancho. 70 Tercer par de maxilípedos semejante a los pereiópodos, con exopodito bien desarrollado alcanzando la mitad del mero; mero con una espina móvil pequeña sobre el margen anteroventral. Primer par de pereiópodos más corto y delgado que el resto; dáctilo subtriangular ensanchado en la base, 3/4 la longitud del própodo; própodo cilíndrico; carpo de la misma longitud del própodo; mero más o menos 1/ 3 de la longitud del carpo. Pereiópodos del segundo par desiguales, el derecho bien desarrollado y más corto que el izquierdo, quelado, con seis articulaciones en el carpo; mero de la misma longitud del carpo, 4 /5 la longitud del isquio; el izquierdo sobrepasando el primer par por la longitud de la palma, con 18 articulaciones en el carpo y una quela simple; mero 4/7 la longitud del carpo; isquio subigual al mero. Tercer par sobrepasando el primero por el tercio final del própodo más el dáctilo; longitud del isquio 1/4 de la del mero, con dos espinas móviles ventrales y una lateral; mero 21/2 veces más largo que el carpo, con dos hileras ventrales de espinas móviles y como mínimo once espinas en cada una; carpo 3 /8 la longitud del própodo, armado con cuatro espinas móviles en el margen ventral; dáctilo menos de 1/3 la longitud del própodo. Cuarto y quinto pereiópodo similares al tercero, el isquio del cuarto par con tres espinas ventrales y el quinto par desarmado (Fig. 37). Tercer y cuarto somites abdominales con una fuerte espina en la línea media, la espina del tercero alcanza la mitad del cuarto somite y el cuarto es 1/4 la longitud del quinto; sexto somite con una espina fuerte en el margen posterior (Fig. 38). Pleópodos birrameos, con un lóbulo sobre el último segmento del endopodito, apéndices masculinos en el segundo par. Endopodito de los urópodos triangular, exopodito con dos lóbulos separados por una sutura sinuosa de la cual surge una espina móvil en el margen externo de la lámina y el lóbulo distal redondeado. Telson 1.7 veces más largo que el sexto somite, e Campos et al. igual de largo a los urópodos, terminando en una punta subtriangular, con un par de espinas medias pequeñas y un par de espinas adyacentes móviles y fuertes, otro par posterior a las adyacentes, y cinco pares de espinas móviles dorsales incluyendo el par adyacente al telson. Presentan el cuerpo de color naranja o rojo. Pereiópodos rosados con puntos rojos sobre la superficie. COMENTARIOS Esta especie se distribuye en el Océano Atlántico occidental desde Carolina del Norte hasta Brasil y en el Océano Atlántico oriental desde España hasta el Congo, entre 200 y 885 m de profundidad (King 1984). En el Mar Caribe colombiano se colectó frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA. King (1984) registra longitudes totales cercanas a 125 mm. Se conocen dos subespecies: H. ensifer ensifer para el Océano Atlántico y H. ensifer parvispina para el Pacífico (Chace 1985). Este es el primer registro de la especie para el Mar Caribe. Pantomus A. Milne-Edwards, 1883 Rostro móvil, unido al caparazón. Sin carinas longitudinales sobre el caparazón, excepto por la cresta postrostral. Carpo del segundo par de pereiópodos con más de tres segmentos. (Adaptado de Holthuis 1993). Pantomus parvulus A. Milne-Edwards, 1883 (Fig. 39) Pantomus parvulus a. Milne-Edwards 1883, pl. 26, fig. 1, 1a. —Rathbun 1901:118. —Schmitt 1935: 138. —Williams 1965:88,fig. 71. — Williams 1984: 157, fig. 110. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra ovada LC 5.2 mm; 1 NS LC 4.6 mm INVEMARCRU 3139 E59. 1 NS LC 5.2 mm INVEMAR-CRU 3140 E73. 1 macho LC 5.45 mm INVEMAR-CRU 3137 E74. 1 hembra ovada LC 6 mm INVEMAR-CRU 3310 E74. 1 hembra LC 5.75 mm; 1 NS LC 4.05 mm INVEMAR-CRU 3138 E76. 1 hembra ovada LC 5.0 mm ICN-MHN-CR 1958 E74. DESCRIPCIÓN Rostro articulado con el caparazón más largo que él; porción basal con tres espinas dorsales; margen inferior con numerosas espinas sobrelapadas; mitad anterior elevada con la punta bífida, el diente inferior más largo que el superior. Caparazón carinado en la mitad anterior y armado con tres espinas, de las cuales las dos posteriores son móviles y la anterior está unida a la articulación del rostro; espina antenal y pterigostomial presentes. Ojos grandes. Longitud del segmento basal del pedúnculo antenular casi igual a la longitud del segundo y tercer segmento juntos; estilocerito ancho, agudo, con el margen interno sinuoso, alcanzando hasta la mitad de la longitud de la córnea; diámetro basal del flagelo superior casi dos veces el del inferior. Escama antenal delgada alcanzando 2/3 de la 71 Figura 38. Abdomen de Heterocarpus ensifer, A. Milne-Edwards, 1881, se resaltan los tres primeros somites abdominales. Aumento 2.6 x. Crustáceos del mar Caribe colombiano longitud del rostro, más ancha cerca de la base, con la lámina sobrepasando la espina distolateral (Fig. 39). Tercer par de maxilípedos y primer par de pereiópodos alcanzando la punta de la escama antenal. Segundo par de pereiópodos más largo que el primero; carpo del segundo par subdividido, uno con 15 a 17 segmentos y el otro con 10 a 12 segmentos; del tercer al quinto par progresivamente más largos que el segundo par. Abdomen con el tercer segmento carinado en la mitad posterior; sexto segmento 2.5 veces más largo que el quinto. Telson casi tan largo como el sexto somite; lados cóncavos finalizando en una pequeña prolongación en forma de bulbo, dos pares de espinas en la punta, el par externo es más largo y sinuoso en la base, las internas más cortas y elevándose sobre el bulbo terminal; con una serie de siete u ocho espinas pequeñas dorsolaterales en los 2 /3 de la longitud distal. COMENTARIOS Esta especie se distribuye desde Cabo Lookout, N. C. a Yucatán, México; Puerto Rico, St. Croixy Surinam, entre 137 a 454 m de profundidad (Williams 1984). En el Mar Caribe colombiano se colectó frente a Puerto Escondido (DAR) y frente al noreste de Islas de San Bernardo e Islas del Rosario (ARCO). Williams (1984) registra tallas para hembras ovadas de 30 mm de longitud total. El rostro varía algunas veces en longitud al igual que el número de segmentos carpales de los segundos pereiópodos (Williams 1984). Este es el primer registro de la especie para el Caribe colombiano. Plesionika Bate, 1888 Rostro fijo, armado con algunos dientes fijos sobre los márgenes dorsal y ventral. Caparazón sin espina supraorbital ni carina lateral, Figura 39. Ejemplar de Pantomus parvulus A. Milne Edwards, 1883 en vista lateral, colectado en la estación INV. 030 (E74), a 300 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 72 Campos et al. carinado dorsalmente en la parte anterior y redondeado en la posterior. Ojo con la córnea más ancha que el pedúnculo. Segundo par de maxilípedos con el segmento terminal más ancho que largo; tercer par de maxilípedos con exopodito. Segundo par de pereiópodos con carpo dividido en más de tres segmentos. Al menos, los dos primeros pares de pereiópodos con epipoditos. Abdomen con el tercer somite desarmado o con un diente posteromedial fijo. (Adaptado de Chace 1985). CLAVE PARA LAS ESPECIES DEL GÉNERO Plesionika PRESENTES EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO 1a. Tercer somite abdominal con diente posteromedial agudo, no curvado. ..............…......................................... P. ensis. 1b. Tercer somite abdominal sin diente posteromedial agudo. …........................... 2 2a. Los cuatro pares de pereiópodos anteriores con epipoditos vestigiales. ................................................... P. edwardsii. 2b. Los cuatro pares de pereiópodos anteriores con epipoditos bien desarrollados.... 3 3a. Con dientes postrostrales móviles …..... 4 3b. Dientes postrostrales fijos ...................... 5 4a. Rostro en forma de hoja con 13 a 17 dientes espiniformes sobre el margen superior y tres a ocho en el inferior, y con tres a cinco dientes postrostrales móviles........... ......................................…. P. acanthonotus. 4b. Rostro largo y delgado, con ocho dientes dorsales y nueve ventrales, con tres dientes postrostrales móviles..….. P. tenuipes. 5a. Telson con tres pares de espinas dorsales incluyendo el par adyacente al par lateral de espinas posteriores. Rostro casi tres veces la longitud del caparazón, con 50 dientes dorsales y 57 ventrales, dientes dorsales más separados que los ventrales.……........................... P. longipes. 5b. Telson con cuatro pares de espinas dorsales incluyendo el par adyacente al par lateral de espinas posteriores. Rostro con 14 a 19 dientes dorsales, muy separados entre sí y con 24 a 32 dientes ventrales más cercanos entre sí, dando una apariencia aserrada. .................................. P. miles. Plesionika acanthonotus (Smith, 1882) (Fig. 40 – 41) Pandalus acanthonotus Smith 1882: 61 pl. 13, figs. 10, 11. Plesionika acanthonotus Holthuis, 1951: 62, fig. 13 b – t. – Pequegnat, 1970: 91. – Crosnier & Forest, 1973: 203; fig. 64 d, 65 a. –Takeda & Okutani 1983: 61. – Poupin 1994: 22. Figura 40. Ejemplar de Plesionika acanthonotus (Smith, 1882) en vista lateral, colectado en la estación INV. 034 (E66) a 500 m de profundidad. 73 Crustáceos del mar Caribe colombiano MATERIAL EXAMINADO: 1 NS LC 6.6 mm INVEMAR-CRU 2688 E3. 1 macho LC 7.1 mm 2 NS LC 4.7-5.3 mm INVEMAR-CRU 2689 E8. 4 hembras ovadas LC 9.9-10.5 mm; 11 machos LC 7.8-11.3 mm 4 NS LC 7.4-7.6 mm INVEMAR-CRU 2690 E9. 5 machos LC 7.1-7.4 mm INVEMAR-CRU 2691 E10. 2 hembras ovadas LC 10.3-11.4 mm; 4 machos LC 9.3-13.6 mm; 2 NS LC 8.8-9.9 mm INVEMAR-CRU 2692 E15. 1 hembra, 4 hembras ovadas LC 10.0-13.6 mm; 2 NS LC 7.7-7.9 mm INVEMAR-CRU 2693 E16. 3 hembras ovadas LC 9.1-13.7 mm; 1 macho LC 10.5 mm; 2 NS LC 5.6-9.4 mm INVEMAR-CRU 2694 E18. 1 hembra LC 11.3 mm; 2 machos LC 8.1-8.5 mm; 1 NS LC 10.9 mm INVEMAR-CRU 2695 E21. 1 hembra ovada LC 12.5 mm; 5 machos LC 7.5-10.7 mm INVEMAR-CRU 2696 E24. 1 hembra ovada LC 12.4 mm INVEMAR-CRU 2697 E25. 1 hembra LC 13.6 mm; 1 macho LC 17.3 mm INVEMARCRU 2698 E26. 7 machos LC 7.3-10.4 mm INVEMAR-CRU 2699 E27. 1 macho LC 10.8 mm INVEMAR-CRU 2700 E28. 1 hembra ovada LC 12.2 mm; 9 machos LC 8.1-10.7 mm 6 NS LC 6.1-8.3 mm INVEMAR-CRU 2702 E32. 3 hembras, 1 hembra ovada LC 8.1-11.2 mm; 12 machos LC 7.7-17.6 mm 8 NS LC 6.3-11.0 mm INVEMAR-CRU 2703 E34. 7 hembras ovadas LC 9.6-12.1 mm; 5 machos LC 7.9-11.0 mm INVEMAR-CRU 2704 E35. 1 macho LC 9.9 mm INVEMAR-CRU 2705 E37. 1 macho LC 15.7 mm INVEMAR-CRU 2706 E40. 1 macho LC 12.1 mm; 2 NS LC 7.5-8.4 mm INVEMAR-CRU 2708 E42. 9 machos LC 6.8-12.3 mm INVEMAR-CRU 2709 E43. 3 machos LC 7.410.1 mm INVEMAR-CRU 2710 E45. 1 macho LC 17.1 mm INVEMAR-CRU 2711 E50. 1 hembra LC 14.0 mm INVEMAR-CRU 2713 E53. 3 machos LC 8.1-11.4 mm INVEMAR-CRU 2714 E54. 1 macho LC 12.2 mm, ICN-MHN-CR 1951 E43. 1 hembra ovada LC 11.1 INVEMAR-CRU 3251 E59. 1 hembra, 1 hembra ovada LC 6.511.1 mm INVEMAR-CRU 3194 E61. 1 hembra ovada LC 19.5 mm INVEMAR-CRU 3206 E62. 1 macho LC 16.55 mm INVEMAR-CRU 3313 E64. 4 hembras, 2 hembras ovadas LC 9-21.6 mm INVEMAR-CRU 3271 E65. 1 macho LC 10.6 mm INVEMAR-CRU 3284 E65. 2 hembras, 2 hembras ovadas LC 11.7-17.4 mm INVEMARCRU 3263 E66. 1 macho LC 12.1 mm INVEMAR-CRU 3286 E66. 1 hembra ovada LC 17.2 INVEMAR-CRU 3330 E66. 2 hembra, 1 hembra ovada LC 7.8-12 mm; 1 macho LC 11.7 mm INVEMAR-CRU 3252 E69. 1 hembra, 1 hembra ovada LC 12-12.8 mm INVEMAR-CRU 3238 E71. 1 macho LC 11.4 mm INVEMARCRU 3309 E77. 4 hembras, 5 hembras ovadas LC 8-17.4 mm; 4 machos LC 9.2-17.7 mm. INVEMAR-CRU 3276 E77. 2 hembras, 2 hembras ovadas LC 9.2-14.8 mm; 2 machos LC 9.811.9 mm INVEMAR-CRU 3245 E78 1 hembra LC 11.7 mm ICN-MHN-CR 1952 E66. 1 hembra ovada LC 19.8 mm ICN-MHN-CR 1953 E65. Figura 41. Rostro de Plesionika acanthonotus, (Smith, 1882) mostrando la variación del rostro. Aumento 4.5 x. 74 Campos et al. DESCRIPCIÓN Rostro en forma de hoja, sobrepasando la escama antenal, con 13 a 17 dientes espiniformes en el margen dorsal, ampliamente separados entre sí; cresta postrostral con tres a cinco dientes móviles, los dos primeros muy juntos; al menos con nueve dientes en el margen ventral mucho más cercanos unos de otros que los dorsales; todos los dientes están dirigidos hacia delante y no se salen del contorno del rostro. La carina postrostral se extiende hacia atrás y alcanza casi la mitad del caparazón (Fig. 40 y 41). Caparazón con espinas antenal y pterigostomial, sin surcos ni carinas. Espina antenal con base ancha, uniendo la parte media de la córnea a la fosa. Escama antenal armada con una espina basal; estilocerito agudo. Ojos sin ocelos. Tercer par de maxilípedos con epipoditos desnudos, los del segundo par con artrobranquias; epipoditos sobre los tres primeros pares de pereiópodos. Primer par de pereiópodos quelado, segundo par subigual, con 16 a 24 articulaciones carpales. Primer y segundo somites abdominales desarmados, el margen posterior del tercer somite alargado medialmente. Pleura del cuarto somite redondeada. Quinto somite con un diente pequeño en el margen lateral de la pleura. Sexto segmento cerca de dos veces la longitud del quinto, armado con una espina posteroventral pequeña. Telson de 3/4 a casi igual la longitud del sexto somite, terminando en una espina, con cuatro pares de espinas dorsales, incluyendo las espinas adyacentes a la espina posterior. Base de los urópodos armada con una espina en el borde posteroventral, exopodito armado con una espina móvil en el final del primer lóbulo. Presentan una coloración pardo rojizo a azulado; rostro, extremos de los pereiópodos y bordes del abanico caudal azules (Cervigón et al. 1992). Los ejemplares colectados en el Mar Caribe colombiano presentaban una coloración diferente. El Color general del cuerpo es rosado con manchas anaranjadas, con puntos rojos esparcidos sobre la superficie. Huevos rojos. COMENTARIOS Se distribuyen en el Atlántico occidental desde el sur de Carolina hasta el Golfo de México y del Mar Caribe hasta Brasil. En el Atlántico oriental desde el Mediterráneo y España hasta Angola (Takeda & Okutani 1983). En el Mar Caribe colombiano la especie se capturó frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA y se distribuye entre 190 y 1350 m de profundidad (Cervigón et al. 1992). Estos autores registraron longitudes totales máximas de 84 mm. Los rostros varían en longitud, forma y número de dientes ventrales; la forma va desde recta hasta muy elevada anteriormente, los dientes ventrales pueden ser desde ocho hasta 14; el rostro que se muestra en la figura 41 presenta variación en el grado de elevación y en la forma. El telson puede presentar cuatro o cinco pares de espinas dorsales incluyendo el par de espinas adyacentes. Habita en fondos fangosos. El material fue comparado con ejemplares depositados en el National Museum of Natural History de Washington con los números USNM 188884, 174438, 135705. Este es el primer registro de la especie para el Mar Caribe colombiano. Plesionika edwardsii (Brandt, 1851) (Fig. 42) Pandalus narval – H. Milne Edwards 1841: pl. 54, fig. 2 [not Astacus Narval Fabricius, 1787]. Pandalus (Pontophilus edwardsii ¿ Brandt 1851: 122 pl. 1. Pandalus guerinii Risso, 1844 Pandalus (Parapandalus) longirostris Borradaile 1899 75 Crustáceos del mar Caribe colombiano Plesionika edwardsii – Crosnier & Forest 1973: 202, figs. 63b, 64b. —Pequegnat 1970: 93-94; —Chace 1985: 6263, fig. 26. —Chan & Crosnier 1997: 193, fig. 23. — Lemaitre, 1984: 426. – Poupin, 1994: 23. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra LC 10.3 mm; 3 machos LC 8.5-17.8 mm; 2 NS LC 7.48.2 mm INVEMAR-CRU 2716 E36. 2 hembras ovadas LC 10.5-10.9 mm; 3 machos LC 9.8-10.8 mm; 1 NS LC 8.8 mm INVEMAR-CRU 2717 E37. 1 macho LC 16.2 mm INVEMAR-CRU 2718 E46. 1 NS LC 11.7 mm INVEMAR-CRU 3299 E55. 1 hembra LC 19.2 mm INVEMARCRU 3260 E74. 1 hembra ovada LC 21.4 mm INVEMAR-CRU 3201 E74. DESCRIPCIÓN Rostro fijo, largo, sobrepasando la escama antenal; dos veces tan largo como el caparazón; armado dorsalmente con 28 a 36 dientes, incluyendo uno a tres en el nivel posterior del margen orbital, ninguno móvil o con cerdas en la punta; dientes sobre el tercio proximal del margen superior más espaciados que los dorsales o ventrales; armado ventralmente con 33 a 52 dientes; elevándose en el tercio proximal. Caparazón sin espinas o surcos, excepto por las espinas antenal y pterigostomial (Fig. 42); margen orbital profundamente cóncavo; ojo subpiriforme, diámetro máximo cerca de 1/5 la longitud del caparazón; ocelo longitudinalmente ovalado, ligeramente comprimido en la unión con la córnea. Estilocerito agudo escasamente sobrepasando el arco dorsal del margen distal del primer segmento antenular. Escama antenal larga 4 4 / 5 - 5 1 / 2 tan larga como ancha, diente distolateral ligeramente más corto o más largo que la lámina. Tercer par de maxilípedos con epipoditos pequeños, penúltimo segmento subigual al terminal. Con epipoditos vestigiales sobre los cuatro pares anteriores de pereiópodos. Los dos primeros pares quelados. Segundo par subigual con 18 a 28 segmentos carpales. Tercer par sobrepasando la escama antenal por un poco mas que la longitud del dáctilo y el própodo juntos; dáctilo escasamente 1/10 tan largo como el própodo, la espina distal accesoria cerca de la mitad de la longitud y bien separada de la terminal; la longitud combinada de los tres segmentos distales del tercer pereiópodo es cerca de 1 1/2 veces la longitud del caparazón. Mero de los últimos tres pares con espinas sobre el borde posterior, ninguno de los pereiópodos extremadamente delgados. Los tres pares posteriores moderadamente gruesos. Tercer somite abdominal sin diente posteromedial o carina media dorsal. Cuarto somite con pleura redondeada y sin dentículo marginal. Borde posterior de las pleuras del quinto somite abdominal puntiagudo. Sexto somite tan largo como 1 3/4 a casi dos veces el Figura 42. Ejemplar de Plesionika edwardsii (Brandt, 1851) en vista lateral, ejemplar colectado en la estación INV. 030 (E74) a 268 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 76 Campos et al. ancho máximo. Telson subigual en longitud al sexto somite, con cuatro pares de espínulas dorsolaterales, incluyendo el par adyacente al par lateral de espinas posteriores. Tercer par de pleópodos con exopoditos, aproximadamente 2/3 la longitud del caparazón. Los ejemplares vivos presentan una coloración de anaranjado a rosado sobre el caparazón y el abdomen. Abdomen con franjas longitudinales de color blanco o más claro que el naranja general. Pereiópodos de color anaranjado. COMENTARIOS Esta especie se distribuye en el Atlántico occidental y oriental (incluyendo el Golfo de México y el Mediterráneo) y la región IndoPacífica (Chace 1985), entre 50 a 689 m de profundidad (Chan & Crosnier 1997). En el Mar Caribe colombiano se colectó frente a la costa de Arboletes (DAR), en las Islas de San Bernardo (ARCO), en Punta Gloria (MAG) y Nenguange (TAY). Chan & Crosnier (1997) registran longitudes del caparazón de 28 mm para machos y 26.1 mm para hembras. Se diferencia de las otras especies colectadas para Colombia por presentar sobre los cuatro pares anteriores de pereiópodos, epipoditos vestigiales. El material fue comparado con ejemplares depositados en el National Museum of Natural History de Washington con los números USNM 188786, 152139, 155680. Este es el primer registro de la especie para el Caribe colombiano. Plesionika ensis (A. Milne-Edwards, 1888) (Fig. 43) Acanthephyra ensis A. Milne-Edwards 1881: 14 Pandalus ensis – A. Milne-Edwards 1883; pl. 18. Plesionika uniproducta Bate 1888: 641, pl. 113 fig. 1. Plesionika ensis – De Man 1920: 106. —Holthuis 1951: 55-59, fig. 11. —Pequegnat 1970: 94. — Crosnier & Forest 1973: 209-211, fig. 63c, 64f. — Chace 1985: 111, fig. 50. —Poupin, 1994: 24. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra LC 14.5 mm INVEMAR-CRU 2719 E24. 1 macho LC 23.4 mm INVEMAR-CRU 2720 E42. 1 hembra LC 9 mm INVEMAR-CRU 3308 E64. 1 hembra ovada LC 19.5 mm INVEMAR-CRU 3215 E65. 2 hembras LC 7.5-17.5 mm INVEMAR-CRU 3287 E77. DESCRIPCIÓN Rostro largo, sobrepasando ampliamente la escama antenal, armado dorsalmente con cinco espinas en la porción basal y desarmado a partir del final del primer segmento del pedúnculo antenular (Fig. 43), por lo menos con 50 dientes ventrales estrechamente ubicados, siendo más delgados y más separados los que se encuentran en la porción distal. Órbita convexa en la parte media, espina antenal y Figura 43. Ejemplar de Plesionika ensis (A Milne Edwards, 1888) en vista lateral, colectado en la estación INV. 034 (E65) a 480 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 77 Crustáceos del mar Caribe colombiano pterigostomial presentes; la carina postrostral delgada y redondeada y se extiende hasta las 2 /3 partes del caparazón. Ojo notablemente más ancho que largo; ocelo en forma de lengua, unido a la córnea. Pedúnculo antenular con el margen ventromedial del tercer segmento desarmado. Estilocerito agudo alcanzando el margen distal del segmento basal del pedúnculo antenular. Escama antenal con el margen interior aserrado, tan larga como el caparazón, aproximadamente seis veces tan larga como ancha; diente distolateral sobrepasando el margen distal de la hoja. Tercer par de maxilípedos con epipoditos, con el último segmento 1/5 más largo que el penúltimo. Los cuatro primeros pares de pereiópodos con epipoditos bien desarrollados. Primer par simple faltándole 1/4 de la longitud del dáctilo para alcanzar el margen distal de la escama antenal. Carpo del segundo par con 15-18 segmentos, faltándole un poco más que la longitud de la quela para alcanzar el margen distal de la escama antenal. Mero del tercer par con espinas ventrales y una espina fuerte en la articulación isquio-mero. Cuarto par sobrepasando la escama antenal por la mitad de la longitud del dáctilo, con una espina cerca de la articulación isquio-mero. Quinto par faltándole aproximadamente 1/4 de la longitud del própodo para alcanzar el margen distal de la escama antenal, con una hilera de espinas ventrales sobre el mero y sin espina cerca de la articulación con el isquio. Abdomen con el tercer somite armado, sin carina media dorsal. Quinto somite con diente posteroventral sobre la pleura. Sexto somite casi tan largo como el caparazón y casi tres veces tan largo como la altura máxima, con una espina pequeña en el margen posteroventral. El telson mide un poco más de las 2/3 partes del sexto somite, con tres pares de espinas dorsales incluyendo el par adyacente al lateral de espinas posteriores. Urópodos con el endopodito tan largo como el telson, exopodito un poco más largo que el telson, con una espina móvil en el ángulo posterolateral, precedida por una pequeña espina fija. Los ejemplares vivos presentan el cuerpo de color rosado claro con puntos rojos esparcidos sobre la superficie. COMENTARIOS Plesionika ensis ha sido registrada para la Florida, parte oriental del Golfo de México, Antillas, Guyana y Brasil. En el Pacífico en Hawai, Fiji, Vanuatu, oeste de Samoa y Tonga (King 1984), entre 100 y 1250 m de profundidad (Cervigón et al. 1992). En el Mar Caribe colombiano se colectó frente a la Ensenada de la Rada (DAR), en las Islas del Rosario (ARCO), Bahía concha (TAY) y Dibulla (PAL). Según King (1984) alcanzan 21 mm de longitud del caparazón. Plesionika ensis es una especie muy cercana a P. reflexa cuyos ejemplares han sido colectados en el Pacífico, se diferencia de ésta en que el diente posteromedial del tercer somite abdominal no se curva hacia arriba, y el diente distolateral de la escama antenal no es muy proyectado (Chace 1985). Se diferencia de las otras especies del género colectadas en el Caribe colombiano, por presentar el rostro dorsalmente desarmado, sin incluir los dientes postrostrales y por tener un diente posteromedial agudo sobre el tercer somite abdominal. El material fue comparado con ejemplares depositados en el National Museum of Natural History de Washington con los números USNM 99442, 188891, 222493. Este es el primer registro de la especie para el Mar Caribe colombiano. 78 Campos et al. Plesionika laevis (A. Milne-Edwards, 1883) (Fig. 44) Heterocarpus laevis A. Milne Edwards 1883 [unnumbered plate, no. 28 in sequence]. —Faxon 1896:161. —De Man 1920:109. —Kensley & Tobias 1985:237, figs. 1-3. Plesionika laevis Crosnier, 1986: 368, fig: 1c – d, 2i – k. – Poupin, 1994: 24. esférica mucho más ancha que el pedúnculo, sin ocelo. Anténula con estilocerito delgado y alargado, alcanzando por lo menos la mitad de la longitud del margen externo del tercer segmento del pedúnculo antenular. Antena con la scama antenal alcanzando la espina distolateral; margen distal ampliamente redondeado (Fig. 44). Tercer par de maxilípedos sobrepasando la escama antenal, por la mitad de la longitud del segmento terminal, el último armado con una serie de espinas cortas. Primer pereiópodo alcanzando más allá de la escama antenal; dáctilos menos de un milímetro de longitud, con una sola espina apical; própodos más anchos en la base que en la parte distal; carpo ligeramente más corto que el mero; isquio con una serie de ocho o nueve espinas cortas sobre el margen posterodistal. Dedos con bordes cortantes enteros, subiguales a la palma en longitud; carpo con seis o siete segmentos; isquio con carina en el margen posterior; segundo par desigual, el pereiópodo corto, alcanza los 2/3 de la escama antenal, el largo sobrepasa la escama por la longitud de la quela y el 1/3 distal del carpo; carpo con 20 a 23 segmentos, subigual en longitud a la lon- MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra LC 11.7 mm INVEMAR-CRU 3304 E71. 1 hembra, 3 hembras ovadas LC 14.4-37.9 mm INVEMARCRU 3249 E77. DESCRIPCIÓN Rostro 1/5 a 1/7 más largo que el caparazón, con carina lateral que cubre entre 1/2 y 1/3; 12 a 13 dientes ventrales alcanzando casi la parte distal, 11-13 dientes dorsales incluyendo seis o siete dientes posteriores al margen orbital. Caparazón con la carina media dorsal reducida 1/5 en la parte posterior (Fig. 44); espina antenal fuerte, escasamente alcanzando la espina branquiostegal que es también fuerte; caparazón sin carina lateral. Ojos con córnea Figura 44. Ejemplar de Plesionika laevis (A. Milne-Edwards, 1883) en vista lateral, colectado en la estación INV. 028 (E77) a 461 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 79 Crustáceos del mar Caribe colombiano gitud del mero y el isquio juntos. Tercer par extendiéndose más allá de la escama antenal por la longitud del dáctilo y los própodos; dáctilos 1/7 la longitud del própodo, con cinco espinas sobre el margen posterior; própodo con algunas espinas cortas sobre la superficie posterior; carpo con una espina fuerte cerca al margen laterodistal, y otra hacia la mitad de la longitud; 14 - 16 espinas cortas irregularmente espaciadas sobre la superficie medial y posterior; mero con ocho o nueve espinas largas, siete espinas mediales largas; isquio con dos espinas sobre la superficie posterior. Cuarto par sobrepasando la escama antenal por el dáctilo y 5/6 del própodo; espinas pequeñas escasas sobre la superficie posteromedial; mero con ocho espinas sobre la superficie lateral, siete sobre la superficie medial; isquio con dos espinas sobre la superficie posterior. Quinto pereiópodo sobrepasando la escama antenal por el dáctilo y los 3/5 del própodo; dáctilos 1/9 de la longitud del própodo; carpo con una sola espina lateral cerca de la mitad, mero con ocho espinas posterolaterales, y una sola espina mediodistal, isquio desarmado. Primer y segundo somites abdominales dorsalmente redondeados. Tercer somite con la parte media elevada pero no formando una carina verdadera. Somites cuarto a sexto dorsalmente redondeados. Pleura del cuarto, con un diente posteroventral pequeño; pleura del quinto con una espina posteroventral; sexto somite 3/5 de la longitud del telson, este último con un surco mediodorsal ancho y somero desapareciendo paulatinamente hacia la parte posterior, con cinco pares de espinas dorsales; margen posterior agudamente triangular, con dos pares de espinas alargadas. Primer par de pleópodos en el macho con los endopoditos cerca de la mitad de la longitud de los exopoditos; segundo par de pleópodos en el macho con los apéndices interno y los masculinos subiguales en longitud; apéndice interno con un área triangular distal con gan80 chos; apéndice masculino con cerca de 25 espinas de longitud variada sobre los márgenes lateral y distal. Exopodito del urópodo con un surco sobre la superficie externa, bien definido en la parte proximal pero desvaneciéndose hasta desaparecer hacia la parte distal; espina distolateral fija hacia los 3/4 distales. Los ejemplares presentan el cuerpo de color naranja con zonas rosadas sobre las superficies laterales del caparazón y de las pleuras abdominales; segmentos abdominales con una mancha naranja más oscura en la parte posterior. Rostro y pereiópodos más oscuros. COMENTARIOS Esta especie se distribuye en el Atlántico occidental, sur de Cuba y las Antillas (Poupin 1994, Chan & Crosnier 1997), entre 270 y 600 m de profundidad (Poupin 1994). En el Caribe colombiano se colectaron ejemplares al nordeste de las Islas de San Bernardo e Islas del Rosario (ARCO). Kensley & Tobías (1985) registraron longitudes del caparazón en machos de 31.9 mm y en hembras de 33.3 mm. Esta especie fue descrita inicialmente por A. Milne-Edwards como Heterocarpus laevis. Posteriormente Crosnier (1997) la reasignó al género Plesionika (Poupin 1994). De acuerdo con las características diagnósticas de los dos géneros, el cambio puede deberse a que H. laevis no presenta carinas laterales en el caparazón a pesar de presentar los pereiópodos del segundo par desiguales, desafortunadamente no se cuenta con el artículo donde se reconoce como Plesionika. El material fue comparado con el ejemplar depositados en el National Museum of Natural History de Washington con número USNM 228036. Este es el Primer registro de la especie para el Caribe colombiano. Campos et al. Plesionika longipes A. Milne-Edwards, 1881 (Fig. 45; Anexo 3, Lámina 1, figura 2) Pandalus longipes A. Milne-Edwards, 1881: 15. — A. Milne-Edwards 1883: pl. 20. Plesionika longipes – De Man 1920: 106, 111, 114. —Boone 1927: 114, figs. 24-26. —Chace 1956: 12; Bullis & Thompson 1965:8. CRU 3239 E64. 2 hembras LC 9-13.9 mm INVEMAR-CRU 3242 E73. 1 hembra LC 12.9 mm INVEMAR-CRU 3275 E74. DESCRIPCIÓN Rostro casi tres veces la longitud del caparazón, con 50 dientes dorsales y 57 ventrales (Fig. 45); dientes dorsales más separados que los ventrales; con tres o cuatro dientes postrostrales fijos, con una sutura en la base. La carina lateral se continúa con el margen orbital y se desvanece hacia la parte distal del rostro. Escama antenal con una espina basal triangular, y con el diente distolateral no sobrepasando la lámina. Estilocerito agudo, alcanzando un poco más allá de la mitad del segundo segmento antenular. Caparazón sin surcos o carinas, excepto por la carina postrostral que alcanza hasta la mitad del caparazón (Fig. 45). Espina antenal y pterigostomial subiguales. Tercer par de maxilípedos con epipoditos y exopoditos. El primer par de pereiópodos sobrepasando la escama antenal. Segundo par con 32 segmentos, sobrepasando la escama antenal por la longitud de la quela y una parte de la del carpo. Los tres pares de pereiópodos posteriores muy largos, sobrepasando notablemente la escama antenal por parte del mero, el carpo, el própodo y el dáctilo, con dos hileras de espinas sobre el mero. Quinto par con MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra LC 26.9 mm; 2 machos LC 25.3-29.2 mm INVEMARCRU 2721 E2. 1 hembra LC 30.8 mm; 1 macho LC 30.2 mm INVEMAR-CRU 2722 E5. 1 macho LC 19.8 mm INVEMAR-CRU 2723 E12. 1 hembra ovada LC 27.6 mm INVEMAR-CRU 2724 E16. 4 machos LC 9.9-17.8 mm INVEMAR-CRU 2725 E18. 2 NS LC 8.1-8.8 mm INVEMAR-CRU 2726 E24. 1 hembra LC 31.4 mm; 1 macho LC 16.9 mm INVEMARCRU 2727 E25. 1 hembra ovada LC 30.5 mm LC mm INVEMAR-CRU 2728 E26. 1 hembra LC 17.0 mm INVEMAR-CRU 2730 E36. 4 machos LC 19.3-28.5 mm INVEMAR-CRU 2731 E37. 1 macho LC 18.9 mm INVEMARCRU 2733 E39. 1 macho LC 9.0 mm 1 NS LC 13.0 mm INVEMAR-CRU 2735 E45. 1 macho LC 22.5 mm INVEMAR-CRU 2736 E46. 1 hembra LC 29.4 mm INVEMAR-CRU 2737 E47. 1 hembra, 3 hembras ovadas LC 28.4-32.8 mm INVEMAR-CRU 2738 E48. 2 hembras LC 18.8-29.0 mm INVEMAR-CRU 2740 E50. 1 macho LC 29.0 mm, ICN-MHN-CR 1941 E37. 1 hembra ovada LC 17.6 mm INVEMAR-CRU 3184 E59. 1 hembra LC 18.2 mm INVEMAR- Figura 45. Ejemplar de Plesionika longipes. Milne-Edwards, 1881 en vista lateral, ejemplar colectado en la estación INV. 037 (E59) entre 280 y 340 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 81 Crustáceos del mar Caribe colombiano el carpo, própodo y dáctilo desarmados. Epipoditos sobre los cuatro pares anteriores. Pleuras del cuarto, quinto y sexto somites abdominales con un dentículo posteroventral. Longitud del sexto ligeramente más de 11/2 el ancho. Telson 12/3 más largo que el sexto somite, con tres pares de espinas dorsales incluyendo el par adyacente al par lateral de espinas posteriores. Urópodos con el exopodito más ancho que el endopodito, que es más corto; exopodito de igual longitud al telson, con un diente posterolateral móvil. Los ejemplares presentan el cuerpo rosado con dos franjas de color naranja que van desde el extremo anterior del caparazón hasta el último segmento abdominal, una dorsal y la otra lateral; con puntos rojos esparcidos sobre la superficie. Los huevos son rosados (véase la Lámina 2, anexo 3). COMENTARIOS Ejemplares de esta especie se colectaron en el Mar Caribe colombiano frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA, entre 196 y 440 m de profundidad. No se encontró material bibliográfico referente a esta especie, sin embargo al revisar y comparar el material colectado en Colombia con los ejemplares del género Plesionika de la colección de crustáceos del National Museum of Natural History Smithsonian Institution (números USNM 98639, 256521, 267239) se logró identificar como P. longipes. P. longipes es registrada por primera vez para el Mar Caribe colombiano. Plesionika miles (A. Milne-Edwards, 1883) (Fig. 46) Pandalus miles A. Milne-Edwards, 1883: pl. 5 fig. 2 Crosnier & Forest 1973: 227-228, fig. 71. Figura 46. Ejemplar de Plesionika miles (A. Milne-Edwards, 1883) en vista lateral, colectado en la estación INV. 033 (E67), entre 269 y 321 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 82 Campos et al. MATERIAL EXAMINADO: 1 NS LC 6.4 mm INVEMAR-CRU 2742 E8. 3 hembras ovadas LC 11.4-12.6 mm; 2 machos LC 9.7-11.0 mm INVEMAR-CRU 2743 E23. 1 hembra ovada LC 9.6 mm INVEMAR-CRU 2744 E24. 2 NS LC 9.5-10.8 mm INVEMAR-CRU 2745 E25. 2 hembras ovadas LC 10.1-11.8 mm; 2 NS LC 9.510.8 mm INVEMAR-CRU 2747 E35. 1 macho LC 11.1 mm INVEMAR-CRU 2748 E42. 2 hembras ovadas LC 8.5-9.5 mm INVEMARCRU 2750 E48. 17 hembras LC 6.85-9.4 mm; 10 machos LC 7.95-8.4 mm INVEMAR-CRU 3247 E55. 1 hembra LC 8.1 mm INVEMARCRU 3197 E59. 12 hembras, 13 hembras ovadas LC 6.4-9.5 mm; 12 machos LC 7.9-9.3 mm INVEMAR-CRU 3267 E59. 2 hembras LC 7.88.95 mm INVEMAR-CRU 3265 E63. 5 hembras LC 6.75-9.15 mm INVEMAR-CRU 2999 E63. 11 hembras, 5 hembras ovadas LC 5.5-10.7 mm; 7 machos LC 6.8-9.11 mm INVEMARCRU 3001 E64. 1 hembra, 1 hembra ovada LC 8.3-8.8 mm INVEMAR-CRU 3202 E67. 1 macho LC 8.4 mm INVEMAR-CRU 3208 E67. 1 hembra ovada LC 9.4 INVEMAR-CRU 3255 E67. 10 hembras, 2 hembras ovadas LC 6.2-9.7 mm INVEMAR-CRU 2998 E68. 2 hembras LC 8.3-8.95 mm INVEMAR-CRU 3000 E73. 1 macho LC 8.9 mm INVEMAR-CRU 3254 E73. 8 hembras, 11 hembras ovadas LC 7.4-10.05 mm; 14 machos LC 7.25-10.3 mm INVEMAR-CRU 3264 E75. 9 hembras, 6 hembras ovadas LC 7.912.05 mm; 6 machos LC 7.5-8.5 mm INVEMARCRU 3259 E76. DESCRIPCIÓN Rostro largo, sobrepasando la escama antenal, ligeramente curvo hacia arriba, con cuatro dientes en la base, largos y agudos, muy juntos; un quinto diente a nivel del segmento basal del pedúnculo antenular; de 14 a 19 dientes dorsales (incluyendo los anteriores) ampliamente separados; de 24 a 32 dientes ventrales dando una apariencia aserrada, dirigidos hacia adelante. Caparazón sin surcos, con espina antenal y pterigostomial subiguales (Fig. 46). Ojos con ocelos. Estilocerito agudo más corto que el segmento basal del pedúnculo antenular. Escama antenal ligeramente más larga que el caparazón, longitud seis veces el ancho; espina distolateral alcanzando el margen anterior. Tercer par de maxilípedos con epipoditos desnudos, los exopoditos alcanzan cerca de la mitad del mero; segundo y tercer par con artrobranquias; el tercer par sobrepasa la escama antenal por la longitud del própodo y el dáctilo. Primer par de pereiópodos simple. Segundo quelado; carpo con 18 a 21 articulaciones, epipoditos sobre los cuatro primeros pares. El cuarto par sobrepasa la escama antenal por 2/3 de la longitud del própodo y el dáctilo. Tercer y cuarto pares con dos hileras de espinas sobre el margen ventral del mero. Somites abdominales redondeados, pleura del quinto con un dentículo posteroventral. El tercero sobrelapa notablemente el cuarto, y éste a su vez sobrelapa el quinto. Largo del sexto somite, dos veces el ancho y 11/4 la longitud del telson. Telson con cuatro pares de espinas dorsales, incluyendo el par adyacente al par posterior. Urópodos con el exopodito más largo que el telson y con un dentículo en la parte distolateral; el endopodito de igual longitud que el telson. Los ejemplares de esta especie presentan el cuerpo naranja con puntos rojos sobre toda la superficie, con una mancha naranja más intensa sobre la región gástrica del caparazón y otra del mismo color sobre la parte dorsal anterior del tercer somite abdominal. COMENTARIOS Se colectaron ejemplares de esta especie a todo lo largo del Mar Caribe colombiano frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA, entre 196 y 496 m de profundidad. La mayoría de 83 Crustáceos del mar Caribe colombiano ejemplares de esta especie se colectaron en la franja batimétrica de 300 m. Plesionika tenuipes (Smith, 1881) (Figs. 47 - 48) Pandalus tenuipes Smith 1881: 441.— Smith 1882: 59, pl. 13 fig. 12. —A. Milne-Edwards 1883: pl. 24 fig. 2. Plesionika tenuipes – De Man 1920: 107. —Chace 1956: 12. — Pequegnat 1970:103, fig. 4-15. Caparazón sin carinas ni surcos, excepto por la carina rostral que llega hasta la mitad del caparazón; con espina antenal y pterigostomial subiguales. Longitud de la escama antenal cuatro veces el ancho, con diente distolateral no sobrepasando el margen distal de la lámina. Estilocerito agudo, casi alcanzando el final del primer segmento antenular. Ojo con ocelo en forma de lengua, unido a la córnea. Tercer par de maxilípedos con exopoditos y epipoditos; exopoditos un poco más largos que la mitad del mero. Epipoditos sobre los cuatro primeros pares de pereiópodos. Primer par de pereiópodos simple, sobrepasando la escama antenal por un poco más de la longitud del própodo. El tercer par de maxilípedos y el tercer par de pereiópodos similares. Segundo par con 15 a 16 articulaciones carpales, sobrepasando la escama antenal por un poco más de la MATERIAL EXAMINADO: 3 hembras ovadas LC 9.5-12.3 mm; 1 macho LC 9.3 mm INVEMAR-CRU 2753 E25. 1 NS LC 10.2 mm INVEMAR-CRU 2754 E29. 2 hembras ovadas LC 8.1-9.2 mm INVEMAR-CRU 2755 E46. 1 hembra LC 8.25 mm INVEMAR-CRU 3243 E59. 2 machos LC 9.2-9.5 mm INVEMAR-CRU 3288 E59. 1 hembra, 1 hembra ovada LC 8.25-10.75 mm INVEMAR-CRU 3269 E64. 1 macho LC 8.9 mm INVEMAR-CRU 3293 E64. Figura 47. Ejemplar de Plesionika tenuipes (Smith, 1881) en vista lateral, ejemplar colectado en estación INV. 033 (E64) entre 264 y 321 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. DESCRIPCIÓN Rostro sobrepasando la escama antenal, elevándose hacia la parte distal (Figs. 47 y 48), con tres espinas móviles, posteriores al margen orbital y claramente separadas de la primera espina rostral; con ocho dientes dorsales incluyendo los posteriores; tercio distal desarmado hasta la punta bífida; nueve dientes ventrales más juntos que los dorsales. 84 longitud de la quela. Tercer par sobrepasando notablemente la escama antenal y el rostro, más largo que el primer y segundo par; dáctilo la mitad de la longitud del própodo. Los tres pares de pereiópodos posteriores con dos espinas sobre el margen ventral del carpo, dos opuestas sobre la articulación merocarpo; mero con dos hileras de espinas en el margen ventral e isquio con una pequeña espina en la mitad de la superficie ventral. Campos et al. Figura 48. Rostro de Plesionika tenuipes (Smith, 1881) en vista lateral. Aumento 3.5 x. Pleuras del cuarto, quinto y sexto somites abdominales con un dentículo posteroventral (Fig. 47). Telson 1/3 más largo que el sexto; con cuatro pares de espinas dorsales, incluyendo el par adyacente al par lateral de espinas posteriores. Endopodito del urópodo más corto que el telson; exopodito de igual longitud al telson, con un diente móvil en el margen distolateral y con un surco longitudinal. Los ejemplares de esta especie presentan el cuerpo rosado con manchas irregulares de color naranja y puntos rojos esparcidos sobre toda la superficie. Huevos rosados. COMENTARIOS maxilípedos con el segmento terminal semicircular, unido diagonalmente al penúltimo segmento. Primer par de pereiópodos subquelados. Segundo par si está presente, tiene el carpo entero. (Adaptado de Chace 1984, Williams 1984 y Holthuis 1993). CLAVE PARA LAS ESPECIES DE LA FAMILIA CRANGONIDAE COLECTADAS EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO (Adaptado de Chace 1984) 1a. Segundo pereiópodo simple, no quelado .......................... Prionocrangon pectinata. 1b. Segundo pereiópodo quelado ................. 2 2a. Seis o siete branquias a cada lado, cada una con el ápice dirigido posteriormente. Rostro armado con uno o dos pares de dientes laterales en la parte posterior del rostro; caparazón con una sutura longitudinal, sin dientes fuertes.................. .......................... Parapontophilus gracilis. 2b. Ocho branquias a cada lado, con los ápices dirigidos anteriormente. Rostro simple, no truncado apicalmente, con dos pares de dientes laterales; caparazón con cuatro o cinco dientes sobre la primera carina lateral ………................................... 3 3a. Línea media dorsal del caparazón con cuatro espinas bien desarrolladas..................... ........................ Parapontocaris caribbaea. 3b. Línea media dorsal del caparazón con cinco espinas bien desarrolladas..................... ...............………... Parapontocaris vicina. Plesionika tenuipes se colectó frente a Puerto Escondido y la Ensenada de la Rada (DAR), el Golfo de Morrosquillo (ARCO), Punta Gloria (MAG) e Isla Aguja (TAY), Se colectaron alrededor de los 300 m de profundidad. Este es el primer registro de la especie para el Mar Caribe colombiano. SUPERFAMILIA CRANGONOIDEA Haworth, 1825 FAMILIA CRANGONIDAE Haworth, 1825 Rostro variable, usualmente corto, deprimido, fijo. Caparazón con frecuencia ornamentado con carinas y/o espinas; flagelo antenular simple, sin ramas accesorias; mandíbula sin proceso incisivo ni palpo; segundo par de 85 Crustáceos del mar Caribe colombiano Parapontocaris Alcock, 1901 Rostro simple, no truncado apicalmente, con dos pares de dientes laterales. Caparazón con cuatro o cinco dientes sobre la primera carina lateral y con una sutura postorbital longitudinal corta. Ojos con córnea bien desarrollada, pigmentada. Escama antenal con hoja bien desarrollada. Primer pereiópodo con exopodito bien desarrollado; segundo par quelado, sobrepasando el mero del primer par extendido. Ocho pares de branquias, cada una curvándose anteriormente hacia el final ventral. Parapontocaris caribbaea (Boone, 1927) (Figs. 49 - 50) Aegeon caribbaeus Boone 1927:125-131, fig. 28. —Chace 1956:13(in part) Pontocaris caribbaeus Thompson 1962:125[¿in part]; 1963:271-276 [in part]. — Pequegnat 1970:111[in part]. —Pequegnat et al . 1971:10[in part]. Pontocaris caribbaea Dardeau & Heard 1983:10 figs. 2f, 3. Parapontocaris caribbaea Chace, 1984: 30. – Cruz et al., 2002. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra LC 13.4 mm INVEMAR-CRU 2588 E2. 3 hembras LC 13.4-17.5 mm; 8 machos LC 12.1-14.4 mm INVEMAR-CRU 2589 E9. 22 hembras LC 11.521.0 mm; 25 machos LC 10.5-14.0 mm INVEMAR-CRU 2590 E10. 2 hembras LC 15.716.2 mm; 1 macho LC 13.2 mm INVEMAR-CRU 2591 E15. 1 macho LC 9.7 mm INVEMAR-CRU 2592 E16. 2 hembras LC 15.3-15.8 mm; 1 macho LC 10.9 mm INVEMAR-CRU 2593 E18. 4 hembras LC 10.3-18.2 mm; 1 macho LC 12.2 mm INVEMAR-CRU 2595 E24. 1 macho LC 10.6 mm INVEMAR-CRU 2596 E26. 4 machos LC 8.7-10.0 mm INVEMAR-CRU 2598 E35. 2 hembras LC 4.0-8.8 mm; 1 macho LC 8.4 mm INVEMAR-CRU 2599 E36. 2 hembras LC 13.318.4 mm; 2 machos LC 8.0-8.9 mm INVEMARCRU 2600 E37. 4 hembras LC 6.3-16.8 mm INVEMAR-CRU 2601 E38. 2 hembras LC 9.314.1 mm; 1 macho LC 8.9 mm INVEMAR-CRU 2602 E46. 1 macho LC 11.8 mm INVEMARCRU 2603 E49. 1 hembra LC 9.3 mm; 2 machos LC 9.9-10.8 mm INVEMAR-CRU 2604 E50. 1 macho LC 7.85 mm INVEMAR-CRU 2979 E55. 1 hembra LC 6.1 mm; 1 macho LC 9.95 mm INVEMAR-CRU 2978 E59. 1 hembra ovada LC 19.45 mm INVEMAR-CRU 3175 E59. 1 hembra LC 14.55 mm INVEMAR-CRU 2976 E63. 1 Figura 49. Ejemplar de Parapontocaris caribbaea (Boone, 1927) en vista lateral, colectado en la estación INV. 033 (E68) a 300 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 86 Campos et al. hembra LC 21.1 mm INVEMAR-CRU 3161 E67. 1 macho LC 9.2 mm INVEMAR-CRU 2975 E68. 1 hembra LC 18.8 mm INVEMAR-CRU 2974 E69. 3 hembras LC 6.3-16.05 mm; 1 macho LC 4.45 mm INVEMAR-CRU 2977 E75. 1 hembra LC 16.3 mm, ICN-MHN-CR 1916 E15. 1 hembra LC 15.1 ICN-MHN-CR 1917 E75. por el dáctilo; dáctilos planos y con forma redondeada (Fig. 49). Ocho branquias a cada lado; ápices dirigidos anteriormente. Urópodos largos; el exopodito con los márgenes subparalelos, el margen distal terminando en una espina fuerte. Los ejemplares de la especie presentan el cuerpo rojo brillante, con bandas blancas transversales sobre las uniones de cada segmento abdominal. Cutícula con puntos rojos y rosados uniformemente repartidos. COMENTARIOS La especie se distribuye en el Atlántico occidental, en las Islas Bahamas y la costa de la Florida, noroccidente del Golfo de México, Bahía de Galveston, Mar Caribe, Honduras y Nicaragua (Dardeau & Heard 1983), entre 366 y 549 m de profundidad (Chace 1984). En el Caribe colombiano se han colectado ejemplares frente a DAR, ARCO, MAG, TAY , PAL y GUA. Dardeau & Heard (1983) registraron una longitud total entre 12.2 y 71.2mm y del caparazón entre 6.0 y 23.3 mm. Es una especie muy similar a Parapontocaris vicina, se diferencia por las cuatro espinas sobre la carina media del caparazón y por presentar solamente un par de espinas medias sobre el segundo somite abdominal. P. caribbaea fue registrada por Cruz et al. (2002) para el Mar Caribe colombiano. Parapontocaris vicina (Dardeau & Heard, 1983) (Figs. 51 - 52; Anexo 3, Lámina 1, figura 3) Aegeon caribbaeus Chace 1956:13[in part] Pontocaris caribbaeus Thompson 1962:125[¿in part]; 1963:271-276 [in part]. —Bullis & Thompson 1965:8[in part]. —Pequegnat 1970:111[in part]. — Pequegnat et al. 1971:10[in part]. Pontocaris caribbaea Dardeau & Heard 1983:10 figs. 2g, 4-7. Parapontocaris vicina Chace, 1984: 30. – Cruz et al. 2002. Figura 50. Cefalotórax de Parapontocaris caribbaea (Boone, 1927) mostrando las espinas de las carinas. Aumento 6.4 x. DESCRIPCIÓN Rostro triangular, extendiéndose ligeramente más allá de las córneas; márgenes laterales elevados, armados con dos pares de espinas fuertes. Caparazón con la carina media dorsal con cuatro espinas; carina branquial (primera carina lateral) con cuatro; carina hepática (segunda carina lateral) con tres; y carina branquiostegal (tercera carina) con dos espinas posteriores a la espina branquiostegal; sin surco hepático (Fig. 50). Primer par de pereiópodos, subquelado; dáctilo largo; espina subquelar simple sobre el margen anteroventral de la palma; carpo 1/6 la longitud del própodo, con dos espinas en el margen anterior; mero con dos espinas subiguales; isquio y segmento basal cortos. Segundo par de pereiópodos con una quela pequeña; sobrepasando el margen posterior del própodo del primer par. Tercer par de pereiópodos sobrepasando el própodo del primer par por la longitud del dáctilo. Cuarto y quinto par subiguales, sobrepasando la escama antenal 87 Crustáceos del mar Caribe colombiano Figura 51. Ejemplar de Parapontocaris vicina (Dardeau & Heard, 1983) en vista lateral, colectado en la estación INV. 031 (E72) a 490 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. MATERIAL EXAMINADO: 2 hembras LC 13.8-16.6 mm; 2 machos LC 7.2-7.3 mm INVEMAR-CRU 2605 E6. 1 hembra LC 13.8 mm 1 macho LC 13.7 mm INVEMAR-CRU 2606 E12. 1 hembra LC 12.4 mm INVEMARCRU 2607 E19. 3 hembras LC 12.0-18.4 mm; 1 macho LC 14.8 mm INVEMAR-CRU 2609 E21. 1 macho LC 15.1 mm INVEMAR-CRU 2610 E27. 1 macho LC 13.9 mm INVEMARCRU 2611 E28. 3 hembras, 2 hembras ovadas LC 13.6-20.1 mm INVEMAR-CRU 2612 E31. 1 hembra LC 15.6 mm INVEMAR-CRU 2613 E32. 2 hembras LC 16.5-19.0 mm; 2 machos LC 14.3-14.6 mm INVEMAR-CRU 2614 E36. 2 hembras LC 14.7-19.3 mm; 1 macho LC 9.5 mm INVEMAR-CRU 2615 E38. 4 hembras LC 15.1-20.0 mm; 3 machos LC 7.1-13.2 mm INVEMAR-CRU 2616 E40. 2 hembras LC 13.918.5 mm INVEMAR-CRU 2617 E42. 1 hembra LC 14.9 mm; 1 macho LC 13.6 mm INVEMAR-CRU 2618 E43. 1 hembra ovada LC 18.5 mm; 1 macho LC 11.2 mm INVEMARCRU 2619 E44. 1 hembra, 1 hembra ovada LC 16.3-20.9 mm INVEMAR-CRU 2620 E51. 2 hembras LC 21.8-23.3 mm INVEMAR-CRU 2621 E53. 1 hembra LC 14.8 mm, ICN-MHN88 CR 1918 E21. 2 hembras LC 20.6-23.2 mm; 2 machos LC 12.6-15.2 mm INVEMAR-CRU 3219 E61. 2 hembras LC 6.4-15.3 mm INVEMAR-CRU 3105 E62. 1 hembra LC 16.9 mm INVEMAR-CRU 3102 E62. 6 hembras LC 8.8-17.3 mm; 1 macho LC 12 mm INVEMARCRU 3002 E65. 1 hembra LC 9.25 mm; 3 machos LC 11.55-14.55 mm INVEMAR-CRU 3101 E66. 1 hembra LC 14.65 mm INVEMARCRU 3104 E72. 1 macho LC 12.15-12.4 mm INVEMAR-CRU 3100 E77. 2 hembras LC 13.316 mm; 1 macho LC 12.1 mm INVEMAR-CRU 3103 E78. 1 macho LC 11.5 mm ICN-MHNCR 1919 E77. DESCRIPCIÓN Rostro triangular, extendiéndose más allá de la córnea y acercándose al margen distal del primer segmento antenular; armado lateralmente con dos pares de espinas fuertes. Caparazón con carina media dorsal con cinco espinas; carina branquial (primera carina lateral) con cuatro espinas; carina hepática (segunda carina lateral) con tres; carina branquiostegal (tercera carina) con una pos- Campos et al. terior a la branquiostegal; surco hepático ausente (Figs. 51 –52); margen posterolateral del caparazón sobrelapado por la pleura del primer somite abdominal. Primer par de pereiópodos subquelado; espina subquelar simple; carpo 1/6 la longitud del própodo, con dos espinas en el margen anterior; mero con dos espinas terminales subiguales. Segundo par de pereiópodos con una quela pequeña. Tercer par de pereiópodos largo, sobrepasando la escama antenal por la longitud del dáctilo y el própodo. Cuarto y quinto par subiguales, similares y más cortos que el tercero; dáctilos planos y con forma redondeada. Telson con dos pares de espinas apicales, un par medial fuerte y uno lateral pequeño. Urópodos largos y estrechos; endopodito más corto que el telson, exopodito ancho, más corto que el endopodito, con un diente fuerte en el margen distal externo. COMENTARIOS Esta especie se distribuye en el Atlántico occidental, en las Islas Bahamas y la costa de la Florida, noroccidente del Golfo de México, Bahía de Galveston, Mar Caribe, Honduras y Nicaragua (Dardeau & Heard 1983), entre 366 y 549 m de profundidad (Chace 1984). En el Caribe colombiano se ha colectado frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA. Dardeau & Heard (1983) registran longitudes totales de 9.2 a 95.2 mm y longitudes del caparazón de 4.5 a 25.3 mm. Es una especie muy similar a Parapontocaris caribbaea, se diferencia por la presencia de cinco espinas sobre la carina media del caparazón y tres espinas dorsomediales en el segundo somite abdominal. Esta especie fue registrada para el Mar Caribe colombiano por Cruz et al. (2002). Parapontophilus (Christoffersen, 1988) Rostro armado con uno o dos pares de dientes laterales en la parte media basal de la longitud. Caparazón con una sutura longitudinal postorbital; córneas bien desarrolladas. Ojos pigmentados. Escama antenal con lámina rudimentaria. Primer pereiópodo con exopodito rudimentario. Segundo pereiópodo quelado, usualmente no sobrepasa el final distal del mero del primer par. (Adaptado de Holthuis 1993). Figura 52. Espinas de la carina media dorsal de Parapontocaris vicina (Dardeau & Heard, 1983) en vista lateral. Aumento 2.2 x. Los ejemplares presentan el cuerpo rojo brillante con bandas blancas transversales sobre las uniones de cada segmento abdominal. Cutícula con puntos rojos y rosados uniformemente repartidos. (Anexo 3, Lámina 1, figura 3). Parapontophilus gracilis (Smith, 1882) (Figs. 53 - 54) Pontophilus gracilis Smith 1882:36-38, pl. 7., figs. 2, 2a, 2a-c, 3, 3a;1887:654, pl.11, figs. 1, 1a, 2. —WoodMason & Alcock 1891b:361. —Faxon 1896:157. — Alcock 1901:115. —Stebbing 1905:94-97, pl. 25. — Barnard 1950:806-808, fig. 153a-h. —Thompson 1963:268-271. —Pequegnat 1970:113-115. —Pequegnat et al. 1971:10. —Crosnier & Forest 1973:242-245, fig 79e-f. —Dardeau & Heard 1983:24, fig. 2c, 13. 89 Crustáceos del mar Caribe colombiano Figura 53. Ejemplar de Parapontophilus gracilis (Smith, 1882) en vista lateral, colectado en la estación INV. 034 (E65) entre 480 y 498 m de profundidad. Not Pontophilus gracilis Bate 1888:487, pl. 137, fig. 1[Homonym in part;=P. challengeri Ortmann, 1893]. Not Pontophilus gracilis Rathbun 1906:910. Pontophilus occidentalis var. indica De Man 1918:161, 162,; 1920:264-270, pl. 20, figs. 63, 63 a, pl.21, fig 63 b-v. —Kensley 1968:319-321, figs. 18, 19. Pontophilus indicus Richardson & Yaldwyn 1958:41, fig. 46. Parapontophilus gracilis Christoffersen 1988. — Cruz et al. 2002. mm. INVEMAR-CRU 2942 E71. 2 hembras ovadas LC 5.5-8.1 mm INVEMAR-CRU 3314 E77. 2 hembras LC 5.9-6 mm; 2 machos LC 6.8-7.1 mm INVEMAR-CRU 2943 E78. 1 hembra LC 6.7 mm ICN-MHN-CR 1921 E71. DESCRIPCIÓN Rostro alcanzando casi el final de la córnea, más o menos 1/5 de la longitud del caparazón; usualmente armado con dos pares de dientes laterales (Fig. 53 y 54). Caparazón sin carina media; con un surco sinuoso, comenzando desde la muesca orbital y alcanzando la espina hepática; con dos espinas fuertes sobre la superficie media dorsal, una gástrica y la otra hepática, y un dentículo pequeño (algunas veces reducido a un gránulo o ausente) anterior a la espina gástrica. Órbita con una muesca en la región media. Primer par de pereiópodos subquelado; espina subquelar simple y conspicua; carpo con un par de espinas en el margen anteroventral y una espina en el margen anterolateral; mero con tres espinas en el margen anterior en vista dorsal. Segundo par de pereiópodos quelado y reducido, alcanzando la mitad del mero del primer par. Tercer par sobrepasando al primero. Cuarto y quinto par subiguales (Fig. 53). MATERIAL EXAMINADO: 3 machos LC 4.6-5.7 mm INVEMAR-CRU 2622 E1. 3 machos LC 5.2-5.6 mm INVEMAR-CRU 2623 E2. 1 macho LC 6.2 mm INVEMARCRU 2626 E13. 2 hembras, 1 hembra ovada LC 6.4-6.9 mm; 1 macho LC 4.5 mm INVEMAR-CRU 2628 E31. 3 hembras, 5 hembras ovadas LC 5.6-6.5 mm; 7 machos LC 5.6-7.3 mm INVEMAR-CRU 2629 E32. 11 hembras, 2 hembras ovadas LC 4.7-7.2 mm INVEMAR-CRU 2630 E34. 3 hembras LC 5.3-7.4 mm INVEMAR-CRU 2631 E41. 1 hembra, 5 hembras ovadas LC 7.1-8.3 mm INVEMAR-CRU 2633 E43. 4 hembras LC 5.3-6.6 mm INVEMAR-CRU 2634 E44. 1 hembra, 1 hembra ovada LC 7.1-7.4 mm INVEMAR-CRU 2635 E52. 2 machos LC 7.5-7.9 mm, ICN-MHN-CR 1920 E32. 3 hembras LC 5.9-6 mm; 1 macho LC 5.1 mm INVEMAR-CRU 3295 E65. 1 hembra, 1 hembra ovada LC 5.4-5.6 mm INVEMARCRU 2940 E69. 1 hembra LC 5.9 mm INVEMAR-CRU 2941 E70. 1 hembra LC 7.0 90 Campos et al. Figura 54. Cefalotórax de Parapontophilus gracilis (Smith, 1882) en vista dorsal. Aumento 8.5 x. Pleuras de los somites abdominales redondeadas. Apéndices internos de los pleópodos ubicados basalmente sobre los endopoditos; apéndice masculino sobre el segundo par. Telson casi tan largo como el sexto somite, con dos pares de espinas en el margen anterior y dos pares inconspicuas en el margen lateral. Endopoditos de los urópodos más largos que los exopoditos, margen anterior ligeramente agudo; exopoditos con el margen anterior redondeado y una espina pequeña sobre el margen anterolateral. Los ejemplares presentan una coloración rosada, con algunos puntos rojos sobre el cuerpo. Segundo par de pereiópodos de color rosado más fuerte. COMENTARIOS (Figs. 55 - 56; Anexo 3, Lámina 1, figura 4). Esta especie se distribuye en el Atlántico occidental desde Nueva Jersey al Golfo de México, las Antillas Menores; Atlántico oriental y casi toda la costa de África (Dardeau & Heard 1983), en profundidades entre 294 y 3440 m. En el Mar Caribe colombiano se colectó frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA. Los géneros Pontophilus y Parapontophilus son muy similares y no fueron considerados distintos antes de Christoffersen (1988) quien los separó. Para esta especie se amplía el límite de profundidad de 337-3440 (Dardeau & Prionocrangon pectinata Faxon 1896:157 – 158, Pl. II, fig. 4 – 7. —Chace, 1984: 56. Cruz et al. 2002. Heard 1983) hasta 294 m. Esta especie fue registrada para el Mar Caribe colombiano por Cruz et al. (2002). Prionocrangon Wood-Mason & Alcock, 1891 Rostro triangular en vista dorsal, lateralmente desarmado. Caparazón con una sutura longitudinal extendiéndose posteriormente hasta la espina branquiostegal. Ojos vestigiales, sin córnea. Escama antenal sin lámina. Primer par de pereiópodos sin exopoditos; segundo par simple, con cerdas en el margen y sobrepasando el borde distal del mero del primer par (Adaptado de Chace 1984). Prionocrangon pectinata Faxon, 1896 MATERIAL EXAMINADO: 2 hembras LC 8.9-9.0 mm INVEMAR-CRU 2806 E1. 1 hembra LC 10.4 mm; 2 machos LC 3.8-4.3 mm INVEMAR-CRU 2807 E2. 2 hembras, 1 hembra ovada LC 5.1-7.0 mm INVEMAR-CRU 2808 E9. 3 hembras, 8 hembras ovadas LC 5.57.7 mm; 2 machos LC 6.3-6.7 mm INVEMARCRU 2809 E10. 3 hembras LC 8.4-9.1 mm 1 NS LC 7.6 mm INVEMAR-CRU 2810 E12. 1 91 Crustáceos del mar Caribe colombiano hembra, 3 hembras ovadas LC 6.8-10.0 mm; 2 machos LC 6.9-9.2 mm INVEMAR-CRU 2811 E13. 1 hembra LC 7.9 mm; 2 machos LC 5.16.9 mm INVEMAR-CRU 2812 E19. 13 hembras, 1 hembra ovada LC 8.6-9.3 mm; 2 machos LC 7.1-9.6 mm; 2 NS LC 6.3-9.3 mm INVEMAR-CRU 2813 E21. 1 hembra LC 6.0 mm INVEMAR-CRU 2814 E23. 3 hembras, 3 hembras ovadas LC 5.8-9.6 mm; 3 machos LC 7.8-11.0 mm INVEMAR-CRU 2815 E27. 2 hembras, 3 hembras ovadas LC 6.7-9.5 mm; 3 machos LC 7.7-9.8 mm 2 NS LC 7.5-9.5 mm INVEMAR-CRU 2817 E31. 21 hembras, 1 hembra ovada LC 8.8-9.3 mm; 4 machos LC 6.9-10.0 mm; 1 NS LC 10.1 mm INVEMARCRU 2818 E32. 1 hembra, 6 hembras ovadas LC 8.2-10.5 mm; 2 machos LC 6.3-6.8 mm; 1 NS LC 9.0 mm INVEMAR-CRU 2819 E34. 2 machos LC 8.7-10.6 mm; 1 NS LC 5.8 mm INVEMAR-CRU 3057 E55. 1 hembra LC 9.6 mm INVEMAR-CRU 3186 E61. 1 hembra LC 10.7 mm INVEMAR-CRU 3056 E77. 1 hembra LC 8 mm; 1 macho LC 6.8 mm INVEMAR-CRU 3187 E78. ICN-MHN-CR 1931 E32. 1 hembra ovada LC 10.5 mm, ICN-MHN-CR 1930 E34 . DESCRIPCIÓN Rostro simple no sobrepasando los pedúnculos oculares; cresta postrostral con nueve dientes dorsales (Fig. 55 y 56); caparazón con una carina sinuosa extendiéndose desde la órbita y uniéndose a la carina hepática; margen anterolateral con una carina marginal desde la espina pterigostomial hasta el nivel del quinto pereiópodo. Pedúnculos oculares triangulares, sin córnea. Primer par de pereiópodos subquelado; carpo desarmado; mero con una espina pequeña en el margen superior y otra en el punto de articulación con el carpo. Segundo par alcanzando la mitad del própodo del primer par. Tercer par de pereiópodos sobrepasando el primer par por la mitad de la longitud del própodo y el dáctilo. Cuarto par sobrepasando la mitad del própodo del primer par. Quinto pereiópodo similar al cuarto pero más corto. Sexto somite dos veces tan largo como ancho con una espina en el borde anterodorsal además de la espina articular con el telson. Telson con tres pares de espinas posteriores móviles, un par medio y los otros dos adyacentes; tres pares de espinas dorsales, el primer par posterior a las espinas adyacentes del telson, un par medio y el otro en la parte anterior. Urópodos más largos que el telson, exopodito con el margen redondeado sin espinas. Figura 55. Ejemplar de Prionocrangon pectinata Faxon, 1896 en vista lateral, colectado en la estación INV. 003 (E13) entre 434 y 454 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 92 Campos et al. Los ejemplares presentan el caparazón de color anaranjado, el resto del cuerpo blanquecino; (Anexo 3, Lámina 1, figura 4). COMENTARIOS Esta especie se distribuye en Martinica y las Antillas Menores (Chace 1984), entre 300 a 1033 m de profundidad. En el Mar Caribe colombiano se colectó frente a MAG, TAY, PAL y GUA. Esta especie fue registrada para Colombia por Cruz et al. (2002) FAMILIAGLYPHOCRANGONIDAE Smith, 1884 Cutícula del caparazón firme, rígida; rostro fijo, unido permanentemente al caparazón, plano o cóncavo dorsal y ventralmente, armado lateralmente con dos a siete pares de dientes. Caparazón fuertemente ornamentado con bordes, surcos, espinas y tubérculos (Fig. 57). Flagelo antenular simple, sin ramas accesorias. Mandíbula sin proceso incisivo o palpo. Segundo par de maxilípedos con el segmento terminal ancho y corto, unido como una banda ancha sobre el penúltimo segmento. Tercer par de maxilípedos con exopodito. Pereiópodos sin exopoditos, primer par subquelado, segundo par con carpo multiarticulado. (Adaptado de Chace 1984). Glyphocrangon A. Milne-Edwards, 1881 CLAVE PARA LAS ESPECIES DEL GÉNERO Glyphocrangon COLECTADAS EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO. Figura 56. Cefalotórax de Prionocrangon pectinata Faxon, 1896 en vista lateral. Aumento 6.3 x. 1a. Carina lateral anterior del caparazón con dos dientes distinguibles posteriores a la espina branquiostegal .............. G. longleyi. 1b. Carina lateral anterior del caparazón con un diente o sin dientes posteriores a la espina branquiostegal …......… G. neglecta. Figura 57. Esquema general del caparazón de un ejemplar de camarón de la Familia Glyphocrangonidae, en donde se destacan las carinas. 93 Crustáceos del mar Caribe colombiano Glyphocrangon longleyi Schmitt, 1931 (Figs. 58 - 59) Glyphocrangon longleyi Schmitt 1931. —Bullis 1956:10 Glyphocrangon (Glyphocrangon) longleyi Springer & Bullis 1956:13. —Bullis & Thompson 1965:8 Glyphocrangon longleyi Holthuis, 1971: 309; fig. 6 – 7. — Poupin, 1994: 27. 3143 E72. 17 hembras, 5 hembras ovadas LC 17-31.65 mm; 11 machos LC 21.1-27.2 mm INVEMAR-CRU 3150 E77. 14 hembras, 9 hembras ovadas LC 15.15-33.8 mm; 13 machos LC 19.7-25.3 mm INVEMAR-CRU 3151 E78. 1 hembra, 1 hembra ovada LC 28.1- 30.2 mm; 1 macho LC 24.0 mm ICN-MHN-CR 1896 E77. DESCRIPCIÓN MATERIAL EXAMINADO: 4 hembras LC 20.9-29.1 mm; 1 macho LC 23.75 INVEMARCRU 3148 E61. 1 hembra ovada LC 29.1 INVEMAR-CRU 3221 E61. 1 hembra ovada LC 28.3 INVEMAR-CRU 3216 E61. 7 hembras LC 20.05-29.5 mm INVEMAR-CRU 3142 E62. 1 hembra LC 20.9 mm INVEMAR-CRU 3145 E63. 9 hembras, 3 hembras ovadas LC 21.9-31.85 mm; 2 machos LC 19.7-23 INVEMAR-CRU 3141 E65. 2 hembras ovadas LC 19.1-20 mm INVEMAR-CRU 3232 E65. 10 hembras, 2 hembras ovadas LC 19.4-33.2 mm; 6 machos LC 20.4-24.6 mm INVEMARCRU 3144 E66. 5 hembras, 4 hembras ovadas LC 13.1-33 mm; 6 machos LC 12.7-20 mm INVEMAR-CRU 3149 E69. 6 hembras, 4 hembras ovadas LC 20.65-33.2 mm; 1 macho LC 22.3 mm INVEMAR-CRU 3146 E70. 2 hembras, 2 hembras ovadas LC 19.95-31.1 mm INVEMAR-CRU 3147 E71. 1 hembras LC 32.3 3 machos LC 21.3-24.75 INVEMAR-CRU Rostro con dos dientes laterales a cada lado. Carina lateral anterior del caparazón con dos dientes posteriores a la espina branquiostegal; carina antenal anterior ausente; carina antenal posterior con un diente o espina en la parte anterior; carina anterior intermedia no finalizando en una espina; carinas antenal posterior y lateral posterior con varios tubérculos o dientes romos, los dientes anteriores de la carina lateral ubicados posterior a la espina pterygostomial y alcanzan o sobrepasan el margen orbital (Figs. 58 y 59). Espina antenal igual o menos divergente que la branquiostegal. Dáctilos del quinto par de pereiópodos ovalados, no bífidos. Primer somite abdominal usualmente con una sola hilera de tubérculos transversales, a lo largo del margen posterior. Pleura del quinto somite terminando en dos dientes (Fig. 58). Figura 58. Ejemplar de Glyphocrangon longleyi Schmitt, 1931 en vista lateral, colectado en la estación INV 036 (E61) entre 490 y 500 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 94 Campos et al. Figura 59. Cefalotórax de Glyphocrangon longleyi Schmitt, 1931 en vista lateral. Aumento 1.6 x. Los ejemplares colectados presentaban la superficie dorsal del caparazón y del abdomen de color rojizo, las superficies laterales rosado pálido. Pereiópodos rosados. Los huevos rosados. COMENTARIOS La especie se distribuye en la costa este de Florida, Bahamas, todo el sur del Golfo de México hasta Santa Lucía, Yucatán y en el Mar Caribe colombiano, entre 300 y 837 m de profundidad (Holthuis 1971). El material revisado por Holthuis (1971) fue colectado frente al noreste de las Islas de San Bernardo (ARCO) y de Cartagena (MAG) por el crucero Pillsbury en las estaciones 374 y 381 respectivamente; hasta ahora no se han colectado ejemplares de esta especie más al norte de la costa colombiana. Vale la pena resaltar que la estación 381 se localizó a una profundidad entre 597 y 724 m, un poco más profunda que las estaciones del crucero INVEMAR MACROFAUNA I frente a Cartagena (MAG). Holthuis (1971) registró longitudes del caparazón entre 13 y 56 mm. Glyphocrangon neglecta Faxon, 1896 (Fig. 60 - 61; Anexo 3, Lámina 1, figura 5) Glyphocrangon neglecta Faxon 1896:159, pl. 1., figs. 5, 6. —De Man 1920:215, 219. — Bullis & Thompson 1965:8. — Holthuis 1971: 319; fig. 9. Figura 60. Ejemplar de Glyphocrangon neglecta Faxon, 1896 en vista lateral, colectado en la estación INV 002 (E11) entre 454 y 460 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 95 Crustáceos del mar Caribe colombiano MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra, 4 hembras ovadas LC 15.1-18.0 mm INVEMAR-CRU 2194 E11. 20 hembras, 55 hembras ovadas LC 13.8-17.8 mm; 49 machos LC 9.6-16.5 mm INVEMAR-CRU 2195 E12. 2 hembras, 28 hembras ovadas LC 14.0-17.0 mm; 21 machos LC 12.2-15.6 mm INVEMAR-CRU 2196 E13. 14 hembras, 94 hembras ovadas LC 13.2-17.3 mm; 51 machos LC 13.2-14.8 mm INVEMAR-CRU 2197 E19. 2 hembras, 32 hembras ovadas LC 15.417.2 mm; 27 machos LC 11.8-15.2 mm INVEMAR-CRU 2198 E21. 1 hembra, 15 hembras ovadas LC 15.5-17.6 mm; 9 machos LC 11.615.0 mm INVEMAR-CRU 2199 E22. 2 hembras, 1 hembra ovada LC 15.5-16.5 mm INVEMARCRU 2200 E23. 4 hembras ovadas LC 15.6-17.1 mm INVEMAR-CRU 2201 E26. 1 hembra, 4 hembras ovadas LC 14.4-16.9 mm; 2 machos LC 13.9-15.0 mm INVEMAR-CRU 2202 E27. 1 hembra, 9 hembras ovadas LC 13.4-16.6 mm; 3 machos LC 10.9-13.4 mm INVEMAR-CRU 2203 E28. 1 hembra ovada LC 15.5 mm INVEMAR-CRU 2204 E29. 12 hembras, 22 hembras ovadas LC 14.6-17.0 mm; 17 machos LC 13.3-14.7 mm INVEMAR-CRU 2205 E31. 4 hembras, 25 hembras ovadas LC 13.5-16.7 mm; 20 machos LC 13.2-15.7 mm INVEMAR-CRU 2206 E32. 1 hembra, 15 hembras ovadas LC 13.316.5 mm INVEMAR-CRU 2207 E33. 2 hembras, 28 hembras ovadas LC 13.2-17.0 mm; 22 machos LC 12.1-14.4 mm INVEMAR-CRU 2208 E34. 1 hembra, 1 hembra ovada LC 10.9-15.4 mm INVEMAR-CRU 2209 E35. 2 hembras, 4 hembras ovadas LC 14.3-17.4 mm INVEMAR-CRU 2210 E39. 4 hembras, 12 hembras ovadas LC 13.817.4 mm; 3 machos LC 12.1-13.3 mm INVEMAR-CRU 2211 E40. 7 hembras, 87 hembras ovadas LC 12.2-15.7 mm; 31 machos LC 12.4-15.4 mm INVEMAR-CRU 2212 E41. 3 hembras, 14 hembras ovadas LC 14.0-17.0 mm; 4 machos LC 13.9-15.1 mm INVEMAR-CRU 2213 E42. 7 hembras, 35 hembras ovadas LC 13.817.5 mm; 16 machos LC 12.5-14.2 mm INVEMAR-CRU 2214 E43. 3 hembras, 45 hembras ovadas LC 13.4-15.5 mm; 38 machos LC 11.0-13.6 mm INVEMAR-CRU 2215 E44. 1 96 hembra, 1 hembra ovada LC 15.7-15.8 mm; 1 macho LC 12.6 mm INVEMAR-CRU 2216 E45. 1 hembra ovada LC 15.6 mm INVEMAR-CRU 2217 E46. 1 macho LC 12.9 mm INVEMARCRU 2218 E50. 5 hembras ovadas LC 15.2-16.2 mm; 3 machos LC 13.5-15.2 mm INVEMARCRU 2219 E51. 3 hembras, 8 hembras ovadas LC 14.1-15.8 mm; 2 machos LC 12.7-14.0 mm INVEMAR-CRU 2220 E52. 2 hembras, 8 hembras ovadas LC 14.5-17.1 mm; 7 machos LC 12.714.7 mm INVEMAR-CRU 2221 E53. 1 hembra, 5 hembras ovadas LC 14.8-16.3 mm; 1 macho LC 14.9 mm. INVEMAR-CRU 3163 E57. 3 hembras LC 3 hembras LC 7.7-13.5 mm; 1 macho LC 11.5 mm INVEMAR-CRU 3083 E72. 9 hembras ovadas LC 12.8-15.5 mm; 4 machos LC 12.65-16.6 mm INVEMAR-CRU 30585 E61. 2 hembras ovadas LC 14.6-16.3 mm INVEMARCRU 3089 E62. 1 macho LC 14.8 mm INVEMAR-CRU 2886 E63. 2 hembras, 3 hembras ovadas LC 15.95-14.9 mm; 5 machos LC 13.8-15.15 mm INVEMAR-CRU 3091 E65. 1 hembra ovada LC 13.95 INVEMAR-CRU 3160 E65. 7 hembras ovadas LC 13.85-15.1 mm INVEMAR-CRU 3090 E66. 1 hembra LC 13.35 mm; 2 machos LC 11.8-13.75 mm INVEMARCRU 3087 E69. 1 hembra ovada LC 15 mm; 1 macho LC 14.3 mm INVEMAR-CRU 3092 E70. 4 hembras, 3 hembras ovadas LC 12.9-16.35 mm; 4 machos LC 7.95-13.85 mm INVEMAR-CRU 3084 E71. 3 hembras LC 7.7-13.5mm; 1 macho LC 11.5mm INVEMAR-CRU 3083 E72. 5 hembras, 13 hembras ovadas LC 14.1-16.7 mm; 17 machos LC 12.5- 17.5 mm INVEMAR-CRU 3088 E77. 1 hembra ovada LC 16.85 mm INVEMAR-CRU 3182 E77. 7 hembras, 11 hembras ovadas LC 7.45-16.6; 6 machos LC 12.9514.05 INVEMAR-CRU 3086 E78. 1 hembra ovada LC 16.7 mm; 1 macho LC 16.0 mm, ICNMHN-CR 1897 E31. 1 hembra LC 13.3 mm ICNMHN-CR 1898 E77. DESCRIPCIÓN Carina lateral anterior del caparazón con o sin un diente posterior a la espina branquiostegal; Campos et al. carina antenal anterior fuerte, formando con la espina antenal una expansión aguda en forma de ala (Fig. 61); carina lateral anterior finalizando en la espina branquiostegal. Segundo a cuarto somites abdominales sin trazos de una carina media dorsal (Fig. 60). Los ejemplares presentan la superficie dorsal del caparazón y del abdomen rojos. Superficies laterales de color rosado pálido. Pereiópodos rosados. Los huevos son rojos (Anexo 3, Lámina 1, figura 5). INFRAORDEN ASTACIDEA Latreille, 1803 Langostas con quelas grandes. Cefalotórax más o menos cilíndrico. Abdomen bien desarrollado y algo deprimido dorsoventralmente. Primeros tres pares de pereiópodos quelados y grandes. SUPERFAMILIA NEPHROPOIDEA Dana, 1852 FAMILIA NEPHROPIDAE Dana 1852 (Fig. 62) Ojos móviles bien desarrollados o reducidos. Si la escama antenal está presente, el margen interno es eventualmente curvo y desarmado. Quelípedos iguales o desiguales. Longitud de los dedos siempre menos de dos veces la de la palma; dientes de los bordes cortantes ubicados sobre el mismo plano. Quinto pereiópodo sin quela verdadera. Pleuras abdominales largas, triangulares u ovaladas, usualmente finalizando en punta. Telson con espinas lateral y/o posterolateral. (Adaptado de Williams 1984). CLAVE PARA LAS ESPECIES DE LA FAMILIA NEPHROPIDAE COLECTADAS EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO. 1a. Escama antenal ausente, caparazón sin espina postorbital. Somites abdominales desarmados en los dos sexos. Sin podobranquia sobre el segundo maxilípedo................. Nephropsis aculeata. 1b. Escama antenal presente, caparazón con espina postorbital. Segundo a quinto somite abdominal en el macho, con una espina medial. Podobranquia usualmente sobre el segundo maxilípedo ................... 2 2a. Espina supraorbital seguida por una carina supraorbital que se extiende hasta el surco postcervical. Parte posterior del caparazón con varias carinas longitudinales... ..........………….. Metanephrops binghami. 97 Figura 61. Cefalotórax de Glyphocrangon neglecta Faxon, 1896 en vista dorsal. Aumento 1.7 x. COMENTARIOS Glyphocrangon neglecta ha sido registrada únicamente en las costas del Mar Caribe sur y a lo largo de la costa norte de Sudamérica en la costa caribe de Panamá, Colombia y Venezuela, sur de Jamaica y Surinam, entre 365 y 1050 m de profundidad (Holthuis 1971). En el Mar Caribe colombiano se han colectado ejemplares de esta especie frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA. Holthuis (1971) registró longitudes del caparazón entre 11 - 41 mm para machos y de 35 mm para hembras ovadas. Crustáceos del mar Caribe colombiano 2b. Espina supraorbital seguida por una espina post-supraorbital simple, sin carina supraorbital. Parte posterior del caparazón frecuentemente granulado sin carinas longitudinales …..... Eunephrops bairdii. Eunephrops Smith, 1885 Caparazón regularmente tuberculado, desnudo, grande y pubescente en algunos especimenes pequeños. Ojos bien desarrollados con córnea bien desarrollada y pigmentada, claramente más corta que el pedúnculo. El estilocerito se presenta como un lóbulo redondeado sobre la superficie del segmento basal del pedúnculo antenular y se extiende como una proyección redondeada, antes de la cual puede haber una espínula pequeña sobre el margen lateral. Rostro con dientes laterales y ventrales. Carina subdorsal distinguible lateralmente; espina supraorbital bien desarrollada y seguida por una espina postsupraorbital simple, ligeramente pequeña. Sin carina supraorbital. Espina postorbital presente, sin espinas metaorbitales. Espina antenal fuerte seguida por una carina antenal distinguible, la cual alcanza cerca de la mitad de la distancia al surco cervical. Espina postantenal presente posterior a la carina antenal. Tubérculo gástrico e intestinal presentes pero no muy conspicuos. Surco dorsomediano distinguible y extendiéndose sobre el cuerpo. Surco postcervical muy profundo; los surcos hepático, cervical y antenal distinguibles. El surco antenal se curva hacia la espina antenal, su rama anterior, si es visible, es inconspicua. Los surcos dorsal, cervical y gastrorbital están ligeramente marcados, algunas veces el surco urogástrico y branquicardiaco pueden ser visibles. Sin carinas sobre la mitad posterior del caparazón. Carina y surco marginal bien pronunciados. Los dos últimos segmentos del pedúnculo son subiguales en longitud y miden cerca de la mitad de la longitud del segmento basal. Escama antenal pequeña y bien desarrollada; ambos márgenes con el borde externo e interno convexos y con hileras de pelos, el interno más convexo, la escama finaliza en una espina corta. Primer par de pereiópodos largos y robustos, los dos iguales. Bordes espinosos y tuberculados presentes desde el isquio hasta los dáctilos. Segundo y tercer par delgados y quelados. Tercero más delgado que el segundo. Cuarto y quinto par simples y delgados. El quinto par es notablemente más corto que el cuarto; própodos finalizando en un penacho de cerdas. Somites abdominales con algunas carinas distinguibles sobre la base de las pleuras. Segundo a quinto somite con surcos medianos transversales sobre la mitad posterior, cada surco interrumpido generalmente, en la parte media. Pleura del segundo somite bien desarrollada, cubriendo el primero y tercero. Los primeros cinco somites abdominales con una espina media ventral en machos y hembras juveniles, en hembras adultas está reducida o ausente, machos sin espinas en la base de los pleópodos; pleópodos de hembras y machos sin apéndices internos, aunque los endopoditos muestran un lóbulo en la parte basal del margen interno. El primer par de pleópodos de los machos con dos segmentos fusionados los cuales forman un estilete copulador rígido. Segundo pleópodo del macho con un apéndice masculino alargado. Urópodos con el exopodito y endopodito anchos, cada uno terminando en una espina posterolateral; el exopodito tiene dos carinas longitudinales y el endopodito una; diéresis completa con dentículos sobre el margen anterior. Telson casi cuadrangular; márgenes laterales aserrados irregularmente terminando en una espina posterolateral fuerte; el margen posterior ancho y convexo; parte basal del telson con una pequeña elevación media, sin espinas presentes. (Adaptado de Holthuis 1974). 98 Campos et al. Figura 62. Esquema general del caparazón de las langostas de la familia Nephropidae. (Adaptado de Holthuis 1991). Eunephrops bairdii Smith, 1885 (Fig. 63 - 64) Eunephrops Bairdii Smith, 1885b: 167. — 1885 c: 234. – Stebbing, 1893: 202. Eunephrops bairdii Chace, 1939: 42. – Manning, 1969: 308. – Holthuis, 1974: 842; figs. 27 – 29. DESCRIPCIÓN El rostro sobrepasa notablemente el pedúnculo antenular. Caparazón con espinas postcervicales submedianas, sin espina en la base de la escama antenal. Espina supraorbital larga y aguda, la postsupraorbital más pequeña y aproximadamente igual que las espinas postorbital y postantenal, con las cuales forma una hilera en vista dorsal. Espina antenal larga y la carina con gránulos pequeños en la parte posterior (Figs. 63 y 64) MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra LC 41.6 mm INVEMAR-CRU 2185 E9. 1 hembra LC 14.2 mm; 2 machos LC 52.2-78.0 mm INVEMAR-CRU 2186 E15. 1 hembra LC 13.9 mm; 1 macho LC 14.1 mm INVEMAR-CRU 2187 E24. 2 machos LC 27.7-61.6 mm INVEMAR-CRU 2188 E25. 2 hembras LC 18.123.2 mm INVEMAR-CRU 3193 E73. 1 macho LC 42.3 mm ICN-MHN-CR 1894 E25. 1 hembra ovada LC 47.7 mm ICN-MHN-CR 1895 E60. Figura 63. Ejemplar de Eunephrops bairdii Smith, 1885 en vista dorsal, colectado en la estación INV 004 (E15) entre 304 y 310 m de profundidad. Escala igual a 1cm. 99 Crustáceos del mar Caribe colombiano (Holthuis 1974). Esta especie se colectó a lo largo del Mar Caribe colombiano frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA. Este autor registró tallas entre 44 y 90 mm de longitud del caparazón para machos y de 46 a 69 mm para hembras. Con este registro se amplía el rango batimétrico a 510 m. Metanephrops Jenkins, 1972 Rostro con dientes laterales y ventrales; puede presentar carina media, siendo más conspicua hacia el ápice y cerca del tubérculo gástrico. Diente supraorbital largo, seguido por un borde con varios dientes fuertes, el cual se extiende casi hasta el nivel del surco cervical; el borde supraorbital continúa un poco más allá de la espina supraorbital y desaparece gradualmente. La carina orbital se continua con la lateral rostral. Espinas antenal y postorbital presentes, con una o más espínulas metaorbitales, las cuales se ubican antes de la espina postorbital entre las espinas antenal y supraorbital; espina antenal fuerte y continua hacia atrás como una carina que alcanza el surco cervical o finaliza un poco antes de éste; algunas veces con espina postantenal. Posterior al surco cervical se encuentra la espina cervical y hepática, algunas veces se conectan por una hilera de dentículos cervicales; algunas especies sin espina cervical. Detrás del surco postcervical está la espina postcervical, intermedia, branquial y lateral, las cuales algunas veces se conectan por una serie de dentículos postcervicales; las espinas branquiales pueden ser pequeñas o ausentes. Algunas veces, con carina postorbital posterior a la espina postorbital y una carina hepática detrás de la espina hepática. Mitad posterior del caparazón con carina intermedia, branquial y lateral bien desarrolladas (en algunas especies la carina intermedia es indistinguible o ausente). La carina marginal siempre presente. Surco postcervical, cervical, hepático y antenal muy conspicuos, el surco gastrorbital es me- Figura 64. Rostro de Eunephrops bairdii Smith, 1885 en vista dorsal. Aumento 2.0 x. Quelípedos fuertes y usualmente iguales; quela casi cuatro veces tan larga como ancha; superficies laterales de la palma bordeadas por dos depresiones; el margen superior externo de la quela con dos carinas, el superior formado por una carina simple; todas las carinas con hileras de espinas pequeñas romas y espinas largas; dáctilos con espinas sobre el margen superior; el borde interno de los dedos con numerosos dentículos pequeños y agudos; carpo ligeramente menor a la mitad del largo de la quela, con espinas de varios tamaños las cuales están ordenadas más o menos en series longitudinales. Segundo par de pereiópodos con los dedos ligeramente menores a la mitad de la longitud de la palma (Fig. 63). Los ejemplares presentan todo el cuerpo de color rojo fuerte, algunas regiones más intensas sobre la parte anterior del caparazón. COMENTARIOS Esta especie ha sido registrada de la parte suroeste del Caribe; en la costa de Panamá y Colombia a profundidades entre 229 y 402 m 100 Campos et al. nos profundo y el inferior es apenas visible. Ojos bien desarrollados con córnea grande y pigmentada. Estilocerito grande en forma de lóbulo, sin espina. Escama antenal semicircular o circular, con una espina cerca a la base del pedúnculo antenal. Quelípedos grandes con quelas lisas, granuladas o con carinas y espinas. Espinas sobre el carpo y el mero. Segundo par de pereiópodos con una franja de pelos a lo largo de los márgenes superior e inferior de la quela, siendo indistinguible en la parte proximal. Dáctilos del tercer par con pelos y cerdas dirigidas hacia el borde cortante de la quela. Último par de pereiópodos con un penacho de pelos distinguible en el final anterodorsal del própodo. Somites abdominales con surcos longitudinales o transversales, con pleuras largas y sobrelapadas, las cuales pueden estar ornamentadas o completamente lisas. Sexto somite con una espina sobre el margen que separa el somite de la pleura, una sobre la mitad del margen posterior y una o más sobre los ángulos posterolaterales y en la línea media de la superficie posterior. Esternito del primer somite abdominal de los machos con una espina fuerte en el lado externo de la base de los pleópodos. Esternitos del primer al quinto somite en machos y hembras juveniles con una espina media, la cual está reducida en hembras adultas. Pleópodos sin apéndices internos. Primer par de pleópodos del macho con dos segmentos fusionados, los cuales forman un estilete copulador rígido, alargándose distalmente. Urópodos con el exopodito y el endopodito similares en forma. Telson cuadrangular, ligeramente más estrecho posterior que anteriormente; margen posterior ligeramente convexo; espinas posterolaterales bien desarrolladas; base de las carinas oblicuas dorsales con un par de espinas agudas submedianas. (Adaptado de Holthuis 1974). Metanephrops binghami (Boone, 1927) (Figs. 65 y 66; Anexo 3, Lámina 1, figura 6) Nephrops binghami Boone 1927:91, figs. 18-20. — Holthuis 1946:72. —Holthuis 1964:75. —Roe 1966:92, figs. 1-1, 1-2. —Manning 1969:308. — Firth & Pequegnat 1971: 86. Nephrops rubellus Glassell 1934:454. Not Nephrops rubellus Moreira 1903:62 Nephrops rubellus binhami Springer & Bullis 1956:14. – Bullis & Thompson, 1965: 9. Metaneprops binghami Firth & Pequegnat 1971: 86-89. – Holthuis, 1974: 827; fig. 25 – 26. — Holthuis 1991: 61 – 65, 70; fig. 136. Figura 65. Ejemplar de Metanephrops binghami (Boone, 1927) en vista lateral, colectado en la estación INV. 006 (E18) entre 306 y 318 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 101 Crustáceos del mar Caribe colombiano MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra LC 30.0 mm INVEMAR-CRU 2270 E2. 7 hembras, 2 hembras ovadas LC 10.5-43.1 mm; 9 machos LC 14.0-52.4 mm INVEMAR-CRU 2271 E9. 14 hembras, 15 hembras ovadas LC 13.0-42.6 mm; 29 machos LC 12.5-48.6 mm INVEMAR-CRU 2272 E10. 8 hembras, 8 hembras ovadas LC 14.3-41.4 mm; 18 machos LC 9.3-47.7 mm INVEMAR-CRU 2274 E15. 11 hembras, 3 hembras ovadas LC 16.3-41.9 mm; 10 machos LC 15.4-48.3 mm INVEMAR-CRU 2275 E16. 4 hembras, 3 hembras ovadas LC 14.7-39.0 mm; 7 machos LC 29.9-42.3 mm INVEMAR-CRU 2276 E18. 6 hembras, 4 hembras ovadas LC 9.4-42.5 mm; 13 machos LC 7.9-39.3 mm INVEMAR-CRU 2277 E23. 8 hembras, 8 hembras ovadas LC 16.5-37.8 mm; 13 machos LC 11.0-45.8 mm INVEMAR-CRU 2278 E24. 4 hembras, 8 hembras ovadas LC 13.0-41.8 mm; 8 machos LC 24.2-48.8 mm INVEMAR-CRU 2279 E25. 4 hembras, 3 hembras ovadas LC 15.4-36.0 mm 11 machos LC 17.5-45.6 mm INVEMAR-CRU 2280 E26. 1 hembra, 2 hembras ovadas LC 15.6-40.3 mm; 1 macho LC 20.8 mm INVEMAR-CRU 2281 E27. 4 hembras, 11 hembras ovadas LC 17.240.8 mm; 8 machos LC 18.4-51.0 mm INVEMAR-CRU 2282 E29. 8 hembras ovadas LC 31.1-40.6 mm 8 hembras LC mm; 6 machos LC 39.2-49.5 mm INVEMAR-CRU 2283 E30. 1 hembra LC 16.5 mm; 1 macho LC 22.3 mm INVEMAR-CRU 2284 E35. 2 hembras LC 14.6-26.3 mm; 1 macho LC 14.4 mm INVEMAR-CRU 2285 E36. 2 hembras LC 15.0-30.7 mm; 3 machos LC 19.4-30.3 mm INVEMAR-CRU 2286 E37. 1 hembra LC 10.4 mm; 4 machos LC 14.0-27.3 mm INVEMARCRU 2287 E38. 1 macho LC 16.3 mm INVEMAR-CRU 2288 E39. 3 hembras LC 10.7-26.6 mm; 4 machos LC 11.0-46.2 mm INVEMAR-CRU 2289 E45. 4 hembras LC 12.6-25.9 mm 3 machos LC 29.9-39.5 mm INVEMAR-CRU 2290 E46. 1 hembra ovada LC 37.1 mm; 1 macho LC 38.4 mm INVEMAR-CRU 2291 E48. 1 hembra, 3 hembras ovadas LC 27.8-37.6 mm; 3 machos LC 16.7-30.8 mm INVEMAR-CRU 2292 E49. 5 102 hembras ovadas LC 32.2-43.3 mm; 2 machos LC 15.8-22.3 mm INVEMAR-CRU 2293 E50. 1 hembra LC 10.5 mm. INVEMAR-CRU 3170 E55. 1 hembra ovada LC 35.7 mm; 4 machos LC 31.46-44.6 mm INVEMAR-CRU 3157 E56. 3 hembras, 1 hembra ovada LC 20.5-47.4 mm; 4 machos LC 13.25-48.5 mm INVEMARCRU 3159 E59. 1 hembra, 1 hembra ovada 39.1-45.2; 2 machos LC 41.75-42.2 mm INVEMAR-CRU 3152 E60. 2 hembras, 2 hembras ovadas LC 38.85-43.3 mm; 1 macho LC 36.25 mm INVEMAR-CRU 3155 E63. 1 hembra ovada LC 46 mm INVEMAR-CRU 3153 E64. 1 hembra ovada LC 36.8 mm; 4 machos LC 13.45-24.95 mm INVEMAR-CRU 3154 E67. 1 hembra LC 28.2 mm INVEMAR-CRU 3181 E67. 1 hembra , 1 hembra ovada LC 15.245.25 INVEMAR-CRU 3158 E74. 1 hembra ovada LC 43.8 mm, ICN-MHN-CR 1901 E10. 1 hembra LC 20.4 mm INVEMAR-CRU 3156 E75. 1 hembra LC 28.3 mm; 1 macho LC 33.9 mm ICN-MHN-CR 1902 E59. DESCRIPCIÓN Rostro un poco más de 1/3 la longitud total del caparazón; mitad distal del rostro levantada, con una espina fuerte ventral comprimida lateralmente (Figs. 65 y 66); un par de espinas sobre la superficie media dorsal del rostro; márgenes laterales del rostro continuandose sobre el caparazón como carinas, las cuales terminan antes del surco cervical; cada una ornamentada con cuatro espinas, la primera es la más larga; posterior al surco cervical se continúan las carinas rostrales, con cinco o seis pares de espinas irregularmente espaciadas. Espina antenal fuerte, deprimida dorsoventralmente, seguida por una espina más pequeña. Surco hepático suave, armado con espínulas y surco cervical ancho y profundo; margen posterior con 17 a 20 espinas a cada lado del par medio. Región postcervical del caparazón con tres carinas laterales suaves, armada con espínulas a cada lado. Escama antenal presente. Ojos grandes y pigmentados. Campos et al. Quelípedos largos y angostos, coloreados con bandas longitudinales rojo-anaranjadas; el própodo es el segmento más largo de cada quelípedo y está ornamentado con seis hileras de espinas largas; el dedo fijo de cada quela tiene un diente triangular largo en el borde interno, ubicado casi en la mitad de su longitud; bordes internos de ambos dedos armados con dientes finos, carpo con cuatro hileras y mero con dos. El resto de pereiópodos delgados; segundo y tercer par quelado; cuarto y quinto simples; el tercer par es más corto que el segundo y el cuarto (Fig. 65). del caparazón entre 22-55mm. Según Holthuis (1974) esta especie es de importancia económica para el Caribe sureste y suroeste . Este es el primer registro de la especie para el Mar Caribe colombiano. Nephropsis Wood - Mason, 1873 Rostro estrecho, triangular, alargado, recto y alcanzando más allá del pedúnculo antenular, sin dientes ventrales pero con uno o dos pares laterales los cuales están dirigidos hacia delante y hacia fuera; superficie dorsal del rostro con dos carinas subdorsales redondeadas, separadas en la parte más proximal de su longitud por un surco, que se fusionan para formar una sola carina antes de alcanzar el extremo del rostro; detrás del rostro las carinas divergen gradualmente, en algunas especies éstas llevan espinas o espínulas. Caparazón con espina supraorbital y antenal, algunas veces la postsupraorbital es más pequeña y se encuentra detrás de la supraorbital. Tubérculo gástrico presente detrás de la base del rostro, sobre la línea dorsomedial del caparazón. Surco dorsomedial, cervical, postcervical y hepático presentes; así como los surcos marginal, antenal e intestinal usualmente presentes pero inconspicuos. Carina subdorsal, antenal y supraorbital presentes, las dos últimas no son siempre diferenciables. Parte posterior del caparazón con carinas lateral, intermedia, intestinal y postcervical a cada lado. Hendidura en el margen anterior del caparazón a nivel de la carina branquial bien desarrollada. Ojos pequeños, pedúnculos oculares estrechos y ligeramente más anchos que la córnea; córnea globular sin pigmento. Sin escama antenal; flagelo antenal mucho más largo que el cuerpo. Quelípedos iguales, puntas de los dedos angostas, curvas y cruzadas; segmentos relativamente poco comprimidos, solamente ornamentados con espinas y gránulos, con frecuencia también presentan pelos; dedos casi 103 Figura 66. Rostro de Metanephrops binghami (Boone, 1927) en vista lateral. Aumento 2.15 x. Los ejemplares de esta especie presentan el caparazón rojo con bandas blancas transversales en la punta del rostro y sobre los surcos hepático y cervical. Quelípedos rojos con bandas blancas transversales sobre la región anterior de los dáctilos, el carpo y el mero (Anexo 3, Lámina 1, figura 5). COMENTARIOS Esta especie se distribuye en el Atlántico occidental, desde Bahamas y el sur de Florida hasta la Guayana Francesa, incluyendo el Golfo de México y el Mar Caribe, entre 230 y 700 m de profundidad (Holthuis 1991). En el Mar Caribe colombiano se colectó frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA. Firth & Pequegnat (1971) registraron longitudes Crustáceos del mar Caribe colombiano tan largos como la palma y con los bordes internos ornamentados con crestas muy finas. Segundo y tercer par de pereiópodos mucho más cortos y delgados que el primero; segundo más robusto que el tercero y con un fleco ventral y uno dorsal, a lo largo de los márgenes anterior y posterior de la quela, carpo y própodo; bordes internos con una hilera de espínulas muy cortas. Tercer par más largo y delgado que el segundo, sin flecos, aunque presenta una hilera oblicua de pelos dirigidas hacia el interior sobre la superficie externa del dáctilo, con espínulas sobre los bordes internos de los dáctilos similares a las del segundo par. Los dos últimos pares de pereiópodos simples y con el dáctilo ovalado, con dos hileras de pelos dorsales. Quinto par con el própodo con penachos de pelos largos en la parte distal. Abdomen con el primer somite liso sin carina media, puede estar o no presente sobre los otros somites; una carina lateral redondeada extendiéndose sobre el borde de las pleuras abdominales; carina recta sobre el primer somite y del segundo al sexto, convexa con una incisión en la parte posterior, esta incisión está ubicada más hacia la parte posterior y es menos distinguible en los últimos somites. Pleuras finalizando en una punta ventral aguda y algunas veces deprimida en el área ventral; márge- nes elevados, no sobreponiéndose. Esternitos abdominales sin espinas. Primer par de pleópodos de los machos transformado en un órgano copulador rígido y firme, sin segmentación. Segundo pleópodo del macho con apéndice masculino bien desarrollado pero sin apéndice interno. Tercer a quinto pleópodo en los machos con apéndice interno estiliforme. Hembras sin apéndice interno. Urópodos con el exopodito y endopodito anchos y firmes, cada uno con una espina en la parte distal del margen externo; diéresis presente o ausente. Telson cuadrangular alargado, estrechándose ligeramente antes de la línea media, con una espina delgada sobre cada ángulo posterolateral; una carina extendiéndose a cada lado del ángulo posterolateral del telson desde la parte submediana hasta el margen anterior. (Adaptado de Holthuis 1974). Nephropsis aculeata Smith, 1881 (Figs. 67 - 68) Nephropsis aculeatus Smith 1881:431. —Norman 1882:686. —Hansen 1908:43 Nephropsis aculeata Faxon 1895:128; 1896:56 (part). —Bouvier 1917:20, 24; 1925:409 (part), pl. 1. Fig. 1, pl. 4. Fig. 1, not pl. 6 fig. 1 (=N. Rosea). — Boone 1927:99 (part). —Holthuis 1946:72. —Roe 1966:92, fig. 1-3, 1-4. —Manning 1969: 307, 308; 1970: 868. — Firth & Pequegnat 1971: 87. – Holthuis, 1974: 776; fig. 15, 16 A y 16 B. — Holthuis, 1991: 36; fig. 63. Figura 67. Ejemplar de Nephropsis aculeata Smith, 1881 en vista lateral, colectado en la estación INV. 036 (E61) entre 490 y 500 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 104 Campos et al. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra LC 19.5 mm; 1 macho LC 9.6 mm INVEMARCRU 2439 E1. 1 hembra LC 36.6 mm; 1 macho LC 13.0 mm INVEMAR-CRU 2440 E6. 1 hembra LC 28.8 mm INVEMAR-CRU 2441 E11. 1 hembra, 5 hembras ovadas LC 22.5-38.8 mm; 4 machos LC 24.4-27.0 mm INVEMAR-CRU 2442 E12. 1 hembra LC 24.4 mm INVEMAR-CRU 2443 E13. 1 macho LC 9.2 mm INVEMAR-CRU 2444 E14. 1 hembra, 2 hembras ovadas LC 12.330.2 mm; 1 macho LC 10.5 mm INVEMARCRU 2445 E19. 1 hembra ovada LC 30.4 mm INVEMAR-CRU 2446 E20. 6 hembras LC 11.3-30.3 mm; 2 machos LC 24.5-27.6 mm INVEMAR-CRU 2447 E21. 1 hembra LC 24.4 mm INVEMAR-CRU 2448 E26. 1 hembra LC 13.5 mm INVEMAR-CRU 2449 E27. 1 hembra LC 16.0 mm; 1 macho LC 25.2 mm INVEMAR-CRU 2450 E28. 1 hembra LC 23.3 mm INVEMAR-CRU 2451 E31. 2 hembras LC 9.8-18.2 mm; 2 machos LC 10.014.3 mm INVEMAR-CRU 2452 E32. 2 hembras ovadas LC 27.6-32.0 mm INVEMAR-CRU 2453 E33. 3 hembras LC 7.5-15.4 mm INVEMAR-CRU 2455 E36. 6 hembras LC 8.0-33.6 mm; 5 machos LC 14.928.9 mm INVEMAR-CRU 2456 E40. 1 macho LC 22.4 mm INVEMAR-CRU 2457 E41. 1 hembra LC 37.4 mm INVEMAR-CRU 2458 E42. 1 hembra LC 21.8 mm; 1 macho LC 18.2 mm INVEMAR-CRU 2460 E50. 1 hembra LC 28.3 mm INVEMAR-CRU 2461 E51. 1 macho LC 17.9 mm INVEMAR-CRU 2462 E52. 1 macho LC 35 mm INVEMAR- CRU 3198 E57. 1 hembra ovada LC 34.4 mm INVEMAR-CRU 3068 E57. 1 hembras LC 29.15 mm; 2 machos 13.55-40.1 mm INVEMAR-CRU 3066 E61. 2 hembras LC 18.35-20 mm INVEMAR-CRU 3069 E65. 1 hembra, 1 hembra ovada LC 23.6-36.35 mm; 2 machos LC 20.25-31.4 mm INVEMARCRU 3070 E66. 1 hembra LC 26.6 mm INVEMAR-CRU 3327 E69. 1 macho LC 12.45 INVEMAR-CRU 3067 E70. 1 hembra LC 22.15 mm; 1 macho LC 22.9 mm INVEMAR-CRU 3065 E71. 1 hembra ovada LC 25.9 mm, ICN-MHN-CR 1908 E21. 1 hembra LC 28.3 mm; 1 macho LC 22.7 mm ICN-MHN-CR 1909 E61. DESCRIPCIÓN Caparazón y abdomen alargados y cubiertos con vellos cortos y gránulos finos; espinas antenal y orbital fuertes (Fig. 68). Surco postcervical muy profundo. Carina longitudinal a través de la región branquial. Margen posterior del surco cervical fuertemente carinado. Rostro largo con un par de espinas dirigidas hacia delante; línea media del rostro con un surco que se prolonga posteriormente sobre el caparazón (Fig. 68). Primer pereiópodo con vellos largos y suaves. Segundo a sexto somite abdominal con carina media dorsal (Fig. 67). Los ejemplares de esta especie presentan el cuerpo de color anaranjado uniforme. Figura 68. Rostro de Nephropsis aculeata Smith, 1881 en vista dorsal. Aumento 2.0 x. 105 docnuevo105-120 105 1/11/05, 14:19 Crustáceos del mar Caribe colombiano COMENTARIOS Esta especie se distribuye en el Atlántico occidental, desde Massachussets y Bermuda hasta la Guayana Francesa y Surinam incluyendo el Golfo de México, el Mar Caribe (Holthuis 1991) y Colombia, entre 137 y 824 m de profundidad. Se colectó en el Mar Caribe colombiano frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA. Los ejemplares alcanzan entre 15 y 70 mm de longitud del caparazón (Holthuis 1991). INFRAORDEN PALINURA Latreille, 1803 Cefalotórax más o menos cilíndrico; abdomen bien desarrollado y algo deprimido dorsoventralmente. Los pereiópodos pueden ser quelados o subquelados, pero el primer par en la mayoría de las especies no está agrandado. Dentro de este infraorden se incluyen las especies de los géneros Panulirus, con largas y pesadas antenas; Scyllarus, con el caparazón aplanado y antenas amplias, cortas o aplanadas; el grupo de especies de aguas profundas del género Polycheles con un caparazón ancho y deprimido y los primeros cuatro pares de pereiópodos quelados (Adaptado de Holthuis 1991). CLAVES PARA LAS SUPERFAMILIAS DEL INFRAORDEN PALINURA. (Adaptado de Holthuis 1991). 1a. Primeros tres pares de pereiópodos con quelas verdaderas, el primero es más largo y robusto ……………........ Eryonoidea. 1b. Primeros tres pares de pereiópodos sin quelas verdaderas ......……… Palinuroidea. SUPERFAMILIA ERYONOIDEA De Haan, 1841 FAMILIA POLYCHELIDAE Wood-Mason, 1874 Rostro compuesto por una espina simple o un par de espinas, muy pequeño apartándose 106 de la forma típica de otras langostas. Caparazón extremadamente aplanado, bordeado por una carina lateral prominente; generalmente más largo que ancho. Adultos sin ojos funcionales, tallo ocular fijo dentro o sobre el borde anterior del caparazón. Cuatro o cinco pares de pereiópodos quelados. Primer par mucho más largo y delgado que el resto dando una apariencia frágil. Abdomen bien desarrollado, probablemente utilizado para otorgar al animal un rápido escape hacia atrás con un movimiento rápido del pedúnculo caudal y/o para remover sedimentos (Adaptado de Firth & Pequegnat 1971). CLAVE PARA LAS ESPECIES DE LA FAMILIA POLYCHELIDAE CAPTURADAS EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO (Adaptado de Galil 2000). 1a. Una espina rostral. ................................ 2 1b. Dos espinas rostrales............................... ............................... Polycheles sculptus. 2a. Pleura del segundo somite abdominal ovalado. Superficie ventral del exopodito del urópodo con dos carinas ................... ................................ Polycheles typhlops. 2b. Pleura del segundo somite abdominal redondeado. Superficie ventral del exopodito del urópodo con tres carinas... ........................... Polycheles perarmatus. Polycheles Heller, 1862 Caparazón dorsoventralmente aplanado, subrectangular. Ángulo anterolateral del caparazón espiniforme. Márgenes laterales bien definidos, espinosos; surco cervical y postcervical dividiendo el margen en tres partes. Una o dos espinas rostrales. Seno orbital simple o compuesto, pedúnculos oculares ocupándo toda la orbita. Surco cervical marcado, arqueado y bifurcado lateralmente. Carina postrostral y postcervical bien definidas, con gránulos y espinas. Carina gastro-orbital y postero-branquial bien definidas. docnuevo105-120 106 1/11/05, 14:19 Campos et al. Abdomen lateralmente deprimido. Primer somite abdominal estrecho. Segundo a quinto terguitos abdominales ornamentados, medialmente carinados; sexto terguito bicarinado medialmente. Segunda pleura abdominal clipeiforme; pleuras tercera a quinta linguadas, disminuyendo en tamaño hacia los somites posteriores. Esternitos abdominales con protuberancia media. Telson lanceolado, con un tubérculo basal medio y dos carinas submediales. Exopodito del urópodo lamelar, redondeado; endopodito en forma de remo, pliegue basal sobre el margen interior. Pereiópodos primero a cuarto quelados, el quinto simple o subquelado en machos y quelado en hembras. Primer pereiópodo largo, más robusto que los pereiópodos segundo a quinto, disminuyendo sucesivamente del segundo al quinto. Primer pleópodo del macho en forma de espátula, espinoso, hinchado distalmente en el margen interno. Segundo a sexto pleópodos birrameos con el apéndice interno en forma de vara, segundo par en los machos con apéndice masculino (Adaptado de Galil 2000). Polycheles perarmatus Holthuis, 1952 (Figs. 69 y 70) Polycheles typhlops perarmatus Holthuis 1952:7 figs. 1-2. Polycheles perarmatus Galil 2000: 334. DESCRIPCIÓN Superficie dorsal del caparazón sedoso y con espinulaciones prominentes (Fig. 69). Margen frontal cóncavo. Diente submarginal prominente. Angulo interno del seno orbital triangular, espinoso; margen externo pectinado. Margen interno de la órbita medialmente pectinado, dividiéndola en dos. Pedúnculos oculares portando espinas curvas. Segmento antenular basal prolongándose anteriormente en una punta aguda, margen medial espinoso, el anterolateral redondeado y bi-espinoso. Espinas sobre el margen lateral del caparazón curvadas. Fórmula de las espinas laterales del caparazón 7-9; 4-5; 17-20 y decreciendo sucesivamente en tamaño posteriormente. Carina postrostral granulada, irregularmente espinulada; carina postcervical con espínulas pares. Carina postorbital poco notoria. Margen posterior de la sutura cervical espinosa, entre las carinas branquiales. Margen posterior del caparazón portando siete o más pares de espinas, el par submedial más grande. MATERIAL EXAMINADO: 1 macho LC 42.6 mm AC 30.4 mm, INVEMAR-CRU 3336 E12. 1 macho LC 32.4 mm AC 22.6 mm, INVEMAR-CRU 3337 E13. 1 hembra LC 42.5 mm AC 29.7 mm, INVEMAR-CRU 2802 E14. 1 hembra LC 28.5 mm AC 18.7 mm; 1 macho LC 31.3 mm AC 19.4 mm INVEMAR-CRU 3338 E 19. 1 hembra LC 38.3 mm AC 26.7 mm, INVEMAR-CRU 2804 E20. 1 hembra LC 27.3 mm AC 18.5 mm; 1 macho LC 36.2 mm AC 25.2 mm INVEMAR-CRU 3339 E 22. Figura 69. Ejemplar de Polycheles perarmatus Holthuis, 1952 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 005 (E20) a 460 m de profundidad. Escala igual a 1cm. 107 docnuevo105-120 107 1/11/05, 14:19 Crustáceos del mar Caribe colombiano Terguitos abdominales densamente granulados y medialmente carinados. Carinas sobre los terguitos 2 a 5 portando espinas, cuarto y quinto más prominentes y sobresalientes. Margen anterior del primer terguito portando cerca de 30 dentículos. Pleuras prominentemente granuladas. Pleura del segundo somite redondeada (Fig. 70 A); tercera a quinta pleura con un reborde granulado medialmente. Superficie ventral del exopodito del urópodo con tres carinas. COMENTARIOS Polycheles perarmatus se distribuye en el Atlántico oriental y en el Atlántico occidental, en el Golfo de México y en el Mar Caribe (Galil, 2000). Este autor la registró para La Guajira, en la costa Caribe colombiana, a partir de ejemplares colectados por el Pillsbury (Estación 776). En el Caribe colombiano se colectaron todos en la franja costera del Departamento de La Guajira (GUA). Firth & Pequegnat (1971) consideraron que el conjunto de caracteres no era suficiente para separar las dos subespecies (P. typhlops typhlops y P. typhlops perarmatus) ya que según los caracteres que las definen son muy variables. Galil (2000) contrariamente las separó, colocándolas a nivel de especie. Según este autor, las diferencias que separan P. perarmatus de P. typhlops son suficientes para considerarlas como especies diferentes. P. perarmatus presenta la pleura del segundo somite abdominal redondeada (Fig. 70 A); con tres carinas en la superficie ventral del exopodito del urópodo; el sexto terguito abdominal prominentemente granulado; siete pares de espinas sobre el margen posterior del caparazón. P. thyplops presenta la pleura del segundo somite abdominal alargado (Fig. 70 B); con dos carinas en la superficie ventral del exopodito del urópodo; y uno o dos pares de espinas sobre el margen posterior del caparazón. Polycheles sculptus Smith, 1880 (Figs. 71 y 72) Polycheles sculptus Smith 1880:346, pl. 7 figs. 1-6.— Faxon 1893:196; 1895:123, 124, pl. C fig. 2; 1896:155— Alcock 1901:4.—Bouvier 1905b:3; 1917:35, 51, pl. 3 figs. 1; 1925:438, fig. 11, 12, pl. 7 fig. 1.—Hansen 1908:41.—Selbie 1914:1, 6, 11,18, pl. 2, figs. 1-9.Balss 1925:197, 201—Boone 1930:86, pl. 23 fig. B. —Boas 1939:4, 28, fig. 3, 7a, 8. ? Polycheles agassizii A. Milne-Edwards 1880:65. — Faxon 1895:120; 1896:155. A B Figura 70. Vista lateral del abdomen de A. Polycheles perarmatus Holthuis, 1952 y B. Polycheles typhlops Heller, 1862. Escala igual a 1 cm. 108 docnuevo105-120 108 1/11/05, 14:19 Campos et al. Pentacheles sculptus Smith 1882:23, pls. 3, 4; 1884:358; 1886:188, 191; 1887:607, 619, 650. —Agassiz 1888:42, fig. 239. Pentacheles spinosus A. Milne Edwards 1880:66. — Young 1900:442. Willemoesia leptodactyla? Giglioli 1881:358 (part). Stereomastis sculpta Murray & Hjort 1912:538. —De Man 1916:8. —Stephensen 1923:66. —Boone 1927:90. —Barnard 1950:572, fig.105d. —Holthuis 1952:11, fig. 3. —Bernard 1953:87. —Sivertsen & Holthuis 1956:42. Polycheles sculptus Firth & Pequegnat 1971. — Galil, 2000: 340, Fig. 24. DESCRIPCIÓN Caparazón elongado-cuadrado, lados subparalelos, margen anterior cóncavo, más ancho en la parte anterior al surco cervical; superficie relativamente lisa; el margen posterior con un par de espinas sobre la línea media, el resto del margen desarmado. Dos espinas rostrales. La fórmula de las espinas marginales es 5-7: 2-3:6-8 en la región hepática, epibranquial y branquial respectivamente, siendo las anteriores más grandes que las posteriores. Margen posterior a los dos lados de la línea media desarmados. Fórmula de las espinas medias casi siempre 2-1-2-1 y después del surco cervical 2-2-2. Ángulo orbital interno usualmente con una espina sobre cada lado, ángulo externo liso. Parte central del surco cervical y sus ramas posteriores distinguibles; las ramas anteriores bien marcadas, en la bifurcación del surco con una espina sobre cada lado (Figs. 71 y 72). MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra LC 42.6 mm AC 32.5 mm, INVEMAR-CRU 2871 E22. 1 hembra LC 21.1 mm AC 14.1 mm, INVEMARCRU 2872 E27. 2 machos LC 27.0-27.9 mm AC 18.5-19.1 mm, INVEMAR-CRU 2873 E34. Figura 71. Ejemplar de Polycheles sculptus Smith, 1880 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 007 (E22) entre 476 y 490 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. Figura 72. Cefalotórax de Polycheles sculptus Smith, 1880 en vista dorsal. Aumento 1.1 x. 109 docnuevo105-120 109 1/11/05, 14:19 Crustáceos del mar Caribe colombiano Isquio de los quelípedos desarmado. El mero con una a tres espinas dorsales a 1/3 de la distancia desde la parte proximal; cada uno con una espina distodorsal; el carpo con dos espinas distodorsales y una o dos ventrales; una espina articular en el borde dorsal interno del própodo, superficie ventralmente espinulosa. El quinto par de pereiópodos de los machos son imperfectamente quelados. Abdomen más largo que el caparazón, pero más angosto. Primer a quinto somites abdominales con una carina dorsal representada por una espina pronunciada anteriormente; la espina más fuerte está sobre el cuarto somite. Sobre el sexto somite la carina dorsal es una doble hilera baja y poco marcada por tubérculos o espinas. Los bordes anterolaterales del primer somite están armados con dos espinas sobre cada lado. Los bordes de las pleuras del primer al cuarto somite con pequeños tubérculos. La segunda pleura es obtusa, desde el tercero al quinto son pequeñas y el sexto es al menos agudo. La base del telson con un tubérculo redondeado. COMENTARIOS Esta especie tiene una distribución muy amplia. Según Galil (2000) se distribuye en el Atlántico oriental, desde el Mar Mediterráneo, hasta Sudáfrica; en el Mar Caribe, Océano Índico, el Archipiélago de Indonesia y en la costa oriental de África, entre 230 y 4000 m de profundidad (Firth & Pequegnat, 1971). Estos autores registraron longitudes del caparazón entre 17 y 70 mm. Para el Mar Caribe colombiano ha sido registrada de La Guajira a partir de material colectado por el Pillsbury en la estación 455 (Galil, 2000). El material del presente estudio se colectó frente a Dibulla, Palomino (PAL) y frente a Chengue (TAY). Esta especie al igual que otras de esta familia, predominan en aguas profundas y junto con Polycheles typhlops son las más importantes de la familia Polychelidae, al menos numéricamente, sobre el talud continental. P. sculptus se consideraba perteneciente al género Stereomastis, sin embargo Galil (2000) considera que las diferencias no son suficientes para separarla en un género diferente, como fue descrita originalmente por Smith en 1880 (ver Galil, 2000). Polycheles typhlops Heller, 1862 (Figs. 73 y 74; Anexo 3, Lámina 2, figura 1) Polycheles typhlops Heller 1862:392, pl. 1 figs. 1-6; 1863:211, pl. 7 figs. 1-2. —Carpenter & Jeffreys 1870:154. —Wood-Mason 1974:180. —Norman 1878:382. —Faxon 1895:118. —Senna 1903:332, pl. 18 figs. 1-11. —Bouvier Figura 73. Ejemplar de Polycheles typhlops Heller, 1862 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 036 (E62) a 490 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 110 docnuevo105-120 110 1/11/05, 14:19 Campos et al. 1905b:3-4; 1917:35-36, pl. 2 figs. 1-6; 1905c:480; 1925:443, fig. 9. —Kemp & Sewell 1912:23-24. —Selbie 1914:12, pl. 1, figs. 1-13. —De Man 1916:2, 201, pl. 19. —Santucci 1933:1, figs. 1-18. —Schmitt 1935:172. — Ramadan 1938:123. —Barnard 1950:568; Bernard 1953:1, 2, 86. —Kotthaus 1966:348, fig. 1. ? Polycheles agassizii Milne-Edwards 1880:65. —Faxon 1895:120; 1896:155 Polycheles doderleini Riggio 1885:99, pl. 3. ? Pentacheles hextii Alcock 1894:237; —Alcock & Anderson 1895, pl. 10, figs. 2-2c. Polycheles intermedius Balss 1914:599. — Firth & Pequegnat, 1971. — Galil, 2000: 354. fig. 30. MATERIAL EXAMINADO: 1 macho LC 29.6 mm AC 20.0 mm, INVEMAR-CRU 2782 E2. 1 macho LC 31.3 mm AC 21.3 mm, INVEMAR-CRU 2783 E5. 2 hembras LC 32.436.6 mm AC 20.2-22.9 mm; 2 machos LC 18.825.8 mm AC 11.7-15.4 mm, INVEMAR-CRU 2784 E6. 2 machos LC 18.1-26.3 mm AC 11.117.0 mm, INVEMAR-CRU 2785 E12. 1 macho LC 27.2 mm AC 17.7 mm, INVEMAR-CRU 2786 E13. 1 hembra LC 33.7 mm AC 21.9 mm INVEMAR-CRU 2787 E19. 1 NS LC 19.4 mm AC 9.9 mm, INVEMAR-CRU 2788 E21. 5 hembras LC 13.5-42.7 mm AC 8.6-13.1 mm; 3 machos LC 16.7-28.4 mm AC 10.5-17.2 mm, INVEMAR-CRU 2789 E22. 1 hembra LC 21.1 mm AC 13.5 mm, INVEMAR-CRU 2790 E28. 1 macho LC 13.7 mm AC 9.5 mm, INVEMARCRU 2791 E28. 2 machos LC 17.2-23.2 mm AC 11.0-14.4 mm, INVEMAR-CRU 2792 E33. 5 NS LC 23.7-27.3 mm AC 14.9-20.5 mm, INVEMAR-CRU 2793 E34. 5 hembras LC 17.6-23.6 mm AC 11.0-15.0 mm; 2 machos LC 17.8-29.0 mm AC 11.3-13.3 mm, INVEMARCRU 2794 E40. 3 hembras LC 16.2-22.3 mm AC 9.6-14.1 mm; 2 machos LC 14.9-30.5 mm AC 9.4-16.5 mm, INVEMAR-CRU 2795 E42. 1 macho LC 27.0 mm AC 16.3 mm; 3 machos LC 20.2-26.5 mm AC 12.5-16.2 mm, INVEMAR-CRU 2796 E43. 2 hembras LC 21.9-39.2 mm AC 13.2-25.3 mm, INVEMARCRU 2797 E44. 1 hembra LC 38.2 mm AC 24.7 mm, INVEMAR-CRU 2798 E50. 1 hembra LC 19.0 mm AC 12.3 mm; 1 macho LC 32.1 mm AC 20.6 mm ICN-MHN-CR 1946 E6. 1 hembra ovada LC 46.1 mm AC 31.05 mm INVEMARCRU 3213 E61. 2 hembras LC 42.3-49.1 mm AC 28.4-37.5 mm INVEMAR-CRU 3109 E62. 3 hembras LC 27.35-34 mm AC 11.75-25.7 mm; 2 machos LC 31-37.8 mm AC 23.8-26.3 mm INVEMAR-CRU 3113 E65. 1 hembra, 1 hembra ovada LC 38.1-42.1 mm AC 24.2-27.2 mm; 2 machos LC 23.5-32.4 mm AC 15.6-19.8 mm INVEMAR-CRU 3107 E66. 1 hembra LC 17.3 mm AC 10.9 mm; 1 macho LC 27.8 mm AC 12.3 mm INVEMAR-CRU 3112 E69. 1 hembra LC 37.7 mm AC 29.5 mm INVEMARCRU 3110 E71. 1 hembra LC 33.4 mm AC 21.5 mm INVEMAR-CRU 3114 E70. 2 machos LC 31.3-36.7 mm AC 21.6-23.8 mm INVEMARCRU 3108 E72. 3 hembras LC 12.9-39.6 mm AC 10.75-25.8 mm; 8 machos LC 14.3-22.5 mm AC 8.65-14.2 mm INVEMAR-CRU 3133 E77. 1 hembra, 1 hembra ovada LC 13.95-39.4 mm AC 8.3-20 mm; 2 machos LC 10.1-12.3 mm AC 9.5-9.85 mm INVEMAR-CRU 3106 E78. 1 hembra LC 23.6 mm, AC 16.6 mm, ICNMHN-CR 1945 E77. Figura 74. Cefalotórax de Polycheles typhlops Heller, 1862 en vista dorsal. Aumento 1.3 x. 111 docnuevo105-120 111 1/11/05, 14:19 Crustáceos del mar Caribe colombiano DESCRIPCIÓN Caparazón largo y estrecho en vista dorsal; el ancho máximo del caparazón se localiza antes de la rama anterior del surco cervical, es ligeramente mayor a 2/3 de la longitud del caparazón (Fig. 73); el margen posterior convexo. Espina rostral simple. Carina dorsal granular, aparece como una doble hilera de gránulos posterior al surco cervical. Con un número irregular de espinas en la línea media, posterior a la espina rostral y antes del surco cervical, tres o cuatro espinas simples seguidas por uno o dos pares, o por un par y una espina simple; con dos a cuatro pares después del surco cervical y con varias espinas pequeñas a cada lado de la línea media y sobre el borde posterior. Ángulo orbital interior con un diente fuerte. Margen lateral con seis a siete espinas en la región hepática, cuatro a seis en la epibranquial y de 14 a 23 en la branquial; cuatro a siete espinas sobre la carina gastrorbital; carina branquial superior con una hilera de 12 a 17 espinas, subparalela al margen lateral; surco cervical con algunas espínulas y carina cardiaca suavemente marcada. Espinas sobre la carina branquial inferior más largas en la parte posterior. Pedúnculo ocular con una espina sobre el borde anterior. Generalmente con dos espinas en el ángulo externo del segmento basal antenular y con o sin una tercera más pequeña (Figs. 73 y 74). Epipoditos del tercer par de maxilípedos muy reducidos y los de los pereiópodos largos. El mero y carpo de los quelípedos con una o dos espinas distodorsales. Quinto pereiópodo de la hembra quelado y del macho simple. Margen anterior y posterior de los somites abdominales con menos de 20 a 30 espínulas pequeñas redondeadas. Carina media dorsal con un tubérculo sobre el primer somite. Segundo a quinto segmentos armado con una fuerte espina media dirigida hacia adelante, siendo más fuerte sobre el cuarto y quinto. El sexto somite con una doble hilera de gránulos convergiendo posteriormente. Pleura del primer somite abdominal pequeña; segunda pleura ovalada y más grande que el resto (Fig. 70 B), las siguientes tres disminuyendo en tamaño, cada una con una hilera media de tubérculos; sexta pleura estrecha y sin carina bien marcada. Hilera longitudinal de gránulos en la base del telson, con algunos tubérculos; anteriormente con una hilera transversal. Los ejemplares de esta especie presentan el caparazón rojo, con partes blancas en la región branquial; somites abdominales con las carinas dorsales rojas y el telson rosado. Quelípedos con la superficie dorsal de color naranja y las superficies laterales y parte de la dorsal blancas (Anexo 3, Lámina 2, figura 1). COMENTARIOS Esta especie se distribuye en el Océano Atlántico, Mar Mediterráneo, Mar Caribe, Golfo de México, Océano Índico, oeste del Océano Pacífico, este y oeste de Australia (Griffin & Stoddart 1995). Según Firth & Pequegnat (1971) habitan entre 183 y 2195 m de profundidad. Galil (2000) la registra para el Golfo de Morrosquillo y frente a Riohacha, a partir del material colectado por la expedición del Pillsbury (estaciones 374, 394 y 776). Según Firth & Pequegnat (1971) los machos alcanzan longitudes del caparazón de 21 a 45 mm y en hembras de 14 a 51 mm. El material listado en este estudio se colectó entre los 434 y 490 m de profundidad, frente a MAG, TAY, PAL y GUA. Polycheles typhlops es más abundante y presenta una distribución más amplia en el Caribe colombiano, que las otras especies del género. 112 docnuevo105-120 112 1/11/05, 14:19 Campos et al. SUPERFAMILIA PALINUROIDEA Latreille, 1803 FAMILIA SCYLLARIDAE Latreille, 1825 Tercer par de pereiópodos sin quela verdadera. Primer y segundo pereiópodos simples. Flagelo antenal reducido a un segmento ancho y plano, similar a los otros segmentos. (Adaptado de Holthuis 1991). Parribacus Dana, 1852 Superficie dorsal del cuerpo escamosa y tuberculada. Sin carina branquial o postrostral. Distancia entre las órbitas más de dos veces la distancia entre cada órbita y el ángulo anterolateral del caparazón. Quinto somite abdominal sin espina posteromediana. Palpo mandibular con dos segmentos. (Adaptado de Holthuis 1991). MATERIAL EXAMINADO: INVEMAR-CRU 3183 E59. DESCRIPCIÓN 1 NS Caparazón elongado-cuadrado, lados subparalelos, margen anterior cóncavo, más ancho antes del surco cervical (Figs. 75 y 76). Fórmula de las espinas marginales 5-7: 2-3:68 en la región hepática, epibranquial y branquial respectivamente, siendo la espina anterior más grande que las posteriores. Margen posterior a los dos lados de la línea media desarmados. Dos espinas rostrales. Fórmula de las espinas medias casi siempre 2-1-2-1 y después del surco cervical 2-2-2. Ángulo orbital interno usualmente con una espina sobre cada lado, ángulo externo liso. Primer a quinto somites abdominales con espinas mediales proyectándose anteriormente, la del cuarto somite es la más fuerte (Figs. 75 y 76). Parribacus antarcticus (Lund, 1793) (Figs. 75 - 76) Parribacus antarcticus Holthuis 1985:73. —Williams 1986:27, fig. 64. — Navas & Campos, 1998: 62; fig. 6. Figura 75. Postlarva de Parribacus antarcticus (Lund, 1793) en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 037 (E59) entre 288 y 340 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 113 docnuevo105-120 113 1/11/05, 14:19 Crustáceos del mar Caribe colombiano CLAVE PARA LAS SUPERFAMILIAS Y FAMILIAS DE ANOMURA COLECTADAS EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO. 1a. Abdomen usualmente asimétrico, por lo general membranoso y con urópodos adaptados para anclar el cuerpo en objetos huecos ………...................................... 2 1b. Abdomen simétrico y claramente segmentado; urópodos bien desarrollados adaptados para nadar..................... ..................................GALATHEOIDEA. 2a. Tercer par de maxilípedos generalmente separados ampliamente en la base; quelípedos desiguales o subiguales (poco frecuente), el derecho es más largo que el izquierdo …......... PAGUROIDEA ...… 3 2b. Tercer par de maxilípedos generalmente próximos en la base; quelípedos iguales, subiguales o desiguales; el izquierdo es más largo (excepto en Petrochirus o Tisea) ... COENOBITOIDEA …..... Diogenidae. 3a. Exopodito del primer par de maxilípedos con flagelo ............................. Paguridae. 3b. Exopodito del primer par de maxilípedo sin flagelo, escudo cefalotorácico subcuadrado ...................... Parapaguridae. Figura 76. Cefalotóax de la postlarva de Parribacus antarcticus (Lund, 1793) en vista dorsal. Aumento 3.3 x. COMENTARIOS Esta especie se distribuye en el Océano Atlántico, Océano Índico, Mar Mediterráneo y Mar Caribe, Golfo de México y el Archipiélago de Indonesia, entre 0 y 150 m de profundidad (Navas & Campos 1998). En el Mar Caribe colombiano se colectó frente a Puerto Escondido (DAR). Según Firth & Pequegnat (1971) alcanza longitudes del caparazón entre 17 y 70 mm . Esta especie es habitante de aguas someras tropicales, preferiblemente sobre sustrato rocoso-coralino y con fondo arenoso, desde 0-31 m, con algunos registros hasta 150 m (Holthuis 1985). El ejemplar colectado (Fig. 76) es una postlarva que presenta las características suficientes para ser identificado, se capturó a una profundidad de 300 m. Esta especie ya había sido registrada para Colombia por Navas & Campos (1998). INFRAORDEN ANOMURA MacLeay, 1838 (Fig. 77) Las características generales del Infraorden son: Caparazón por lo general deprimido; tercer par de pereiópodos nunca quelado; quinto par reducido o dirigido hacia arriba. Abdomen variable. 114 SUPERFAMILIA COENOBITOIDEA Dana, 1851 FAMILIA DIOGENIDAE Ortmann, 1892 Tercer par de maxilípedos muy juntos en la base. Quelípedos semejantes, o si no lo son, el izquierdo es mucho más grande que el derecho, raramente el derecho más largo que el izquierdo. Abdomen usualmente asimétrico, membranoso y con los urópodos adaptados para sostenerse dentro de objetos huecos; desprotegido y enroscado sobre sí mismo (Williams 1984). docnuevo105-120 114 1/11/05, 14:19 Campos et al. Figura 77. Esquema general de un cangrejo ermitaño (Anomura): A. Vista general; B. Antena 2; C. Pereiópodo; D. Quelípedo; E. Dáctilo y própodo del cuarto par de apéndices. Paguristes Dana, 1852 Rostro usualmente bien desarrollado. Pedúnculos oculares largos y delgados; escamas oculares espiniformes. Quelípedos iguales o subiguales, algunas veces el izquierdo puede ser más largo; dedos abriéndose en plano horizontal con puntas córneas ocasionalmente calcáreas. Cuarto par de pereiópodos con dáctilo terminal. Quinto par quelado. Machos con pleópodos pareados unirrameos modificados sobre el primer y segundo somite abdominal. Hembras solamente con un par de pleópodos unirrameos sobre el primer somite abdominal (Williams 1984). Paguristes oxyophthalmus Holthuis, 1959 (Fig. 78) Paguristes oxyophythalmus: Holthuis, 1959: 135; fig. 23. – Campos & Sánchez, 1995: 575; fig. 6. MATERIAL EXAMINADO: 1 macho LC 3.4 mm INVEMAR-CRU 2487 E15. DESCRIPCIÓN Escudo cefalotorácico tan largo como ancho, con una espina en el ángulo anterolateral. Rostro corto, redondeado. Proyecciones laterales más largas que el rostro y terminando en punta; márgenes laterales del caparazón con tres hileras de espinas. Pedúnculo ocular delgado, en su parte media y se ensancha distalmente dándole 115 docnuevo105-120 115 1/11/05, 14:19 Crustáceos del mar Caribe colombiano al pedúnculo apariencia de cerilla, córnea pequeña; escama ocular terminando en una espina. Primer segmento antenal enmarcado por la proyección lateral y la espina del ángulo anterolateral del caparazón; escama antenal llegando hasta la mitad distal del pedúnculo ocular, flagelo llegando hasta la base de los dedos de la quela; pedúnculo antenular sobrepasando el pedúnculo ocular por más de la mitad de la longitud del último segmento. Quelípedos iguales, abriéndose horizontalmente. Pereiópodos delgados y cubiertos casi en su totalidad por cerdas largas y plumosas. Segundo par más grande que el tercero; dáctilo más largo que el própodo, desarmado (Fig. 78). COMENTARIOS Es una especie semejante a Paguristes hummi y difiere de ésta por no presentar las escamas oculares juntas, en P. oxyophthalmus están separadas al menos por la mitad del ancho basal de una escama. SUPERFAMILIA PAGUROIDEA Latreille, 1803 FAMILIA PAGURIDAE Latreille, 1803 Presentan once pares de branquias a cada lado, diez artrobranquias y una pleurobranquia sobre el cuarto par de pereiópodos, a veces dos pleurobranquias suplementarias, una sobre el segundo par y otra sobre el tercero. Tercer par de maxilípedos separados ampliamente en el esternito; isquio con cresta dentada, a veces reducida, y provista o no de un diente accesorio. Quelípedos desiguales, raramente similares, el derecho siempre es el más fuerte. Machos sin pleópodos pares y con cuatro, tres, dos o ningún pleópodo impar; algunos géneros pueden presentar pleópodos pares sobre el primer y/o segundo segmentos abdominales (Tomopaguropsis, Tomopaguroides y Xylopagurus). Algunas veces se presentan tubos sexuales a uno o a los dos lados del Paguristes oxyophthalmus se ha colectado en el Mar Caribe colombiano en las bahías del Parque Nacional Natural Tayrona (TAY) (Campos & Sánchez 1995) y frente a Bahía Portete en La Guajira (GUA), entre 20 a 306 m de profundidad. Figura 78. Ejemplar de Paguristes oxyophthalmus Holthuis, 1959 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 004 (E15) a 306 m de profundidad. Escala igual a 0.5 cm. 116 docnuevo105-120 116 1/11/05, 14:19 Campos et al. cuerpo, sobre la coxa del último segmento toráxico. En las hembras, el primer segmento abdominal con o sin pleópodos pares y tres o cuatro pleópodos impares (Adaptado de Forest & Saint Laurent 1962). CLAVE PARA LOS GÉNEROS DE LA FAMILIA PAGURIDAE COLECTADOS EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO (Adaptado de McLaughlin 1981a). 1a. Trece branquias a cada lado ….……..... 2 1b. Once branquias a cada lado ................. 4 2a. Sin pleópodos impares en machos; pleura del sexto somite abdominal fuertemente calcificada formando un opérculo ............. .......................................... Xylopagurus. 2b. Algunos pleópodos impares en machos; pleura del sexto somite abdominal no calcificada fuertemente ni en forma de opérculo ……......................................... 3 3a. Machos con o sin el primer par de pleópodos modificados como gonópodos; hembras sin el primer par de pleópodos modificados ...................Tomopaguropsis. 3b. Machos sin pleópodos modificados como gonópodos; hembras con el primer par de pleópodos modificado....Pylopaguropsis. 4a. Hembras sin el primer pleópodo pareado, ni modificado como gonópodo ............ 5 4b. Hembras con el primer pleópodo pareado, modificado como gonópodo ................ 6 5a. Pedúnculo antenal con una espina prominente en forma de cuerno en el margen laterodistal del primer segmento.......... Tomopagurus (en parte). 5b. Pedúnculo antenal sin una espina prominente en forma de cuerno en el margen laterodistal del primer segmento................................... Pagurus. 6a. Rastrillo propodal del cuarto par de pereiópodos con una hilera de escamas. 7 6b. Rastrillo propodal del cuarto par de pereiópodos con dos o más hileras de escamas .………………. Agaricochirus. 7a. Urópodos simétricos o casi simétricos ........................................... Pylopagurus. 7b. Urópodos marcadamente asimétricos .. 8 8a. Espinas de la quela mayor con rosetas basales ............................... Rhodochirus. 8b. Espinas de la quela mayor sin rosetas basales ……....... Tomopagurus (en parte). Agaricochirus McLaughlin, 1981 Con once pares de filobranquias. Escamas oculares triangulares, con una espina submarginal fuerte; la distancia basal entre las dos es igual o mayor al ancho de la escama. Cresta dentada del tercer maxilípedo bien desarrollada; diente accesorio presente; esternito con una espina prominente, usualmente cóncava sobre ambos lados de la línea media. Quelípedo derecho con quela generalmente subovalada, ornamentada con tubérculos en forma de hongos (en vista lateral). Quelípedo izquierdo con una quela moderadamente desarrollada; ángulo de la articulación de la quela y el carpo variando desde 60° a 75° hasta perpendicular. Carpo del segundo y tercer par de pereiópodos sin espina dorsodistal. Esternito del tercer par con el lóbulo anterior muy pequeño o ausente (excepto en A. gibbosimanus). Cuarto par con rastrillo propodal consistiendo de varias hileras de escamas córneas; dáctilo muy corto y una punta córnea prominente; proceso preungular lateral muy pequeño. Esternito del quinto par frecuentemente con cerdas capsulares. Abdomen recto o flexionado, frecuentemente muy corto. Machos sin pleópodos pares, con tres pleópodos usualmente unirrameos e impares. Hembras con el primer par de pleópodos modificado como gonópodo, con cuatro pleópodos impares, segundo a cuarto miembros birrameos, quinto unirrameo. Urópodos simétricos o casi simétricos; exopoditos considerablemente más largos que los endopoditos. Telson con una sutura transversal; lóbulo posterior simétrico o casi simétrico, márgenes terminales desarmados. (Adaptado de McLaughlin1981a). 117 docnuevo105-120 117 1/11/05, 14:19 Crustáceos del mar Caribe colombiano Agaricochirus alexandri (A. Milne-Edwards & Bouvier, 1893) (Figs. 79 - 80) Pylopagurus alexandri A. Milne Edwards & Bouvier, 1893: 87; pl. 6; figs. 23 – 26. – Alcock, 1905: 189. – Gordan, 1956: 340. Agaricochirus alexandri McLaughlin, 1981a: 6. – McLaughlin, 1982: 834; figs. 1b, 2b y 3b. GómezHernández, 1986: 27. MATERIAL EXAMINADO: 1 macho LC 2.2 mm INVEMAR-CRU 2122 E8. DESCRIPCIÓN Escudo cefalotorácico igual o más largo que ancho. Rostro triangular, con o sin espina terminal; proyecciones laterales obtusamente triangulares, con una espina marginal o submarginal en cada una. Pedúnculos oculares moderadamente largos, con córnea dilatada; escamas oculares triangulares, con una espina submarginal muy fuerte, separadas basalmente por algo menos del ancho basal de la escama. Quelípedo derecho con el mero desarmado o con una espina pequeña distal sobre el margen ventrolateral; carpo con una hilera de espinas fuertes sobre los márgenes dorsomedial y dorsolateral (Fig. 79). Superficie dorsal de la palma y el dedo fijo (Fig. 80B) con tubérculos en forma de hongo, aplanados o cónicos, muy juntos; márgenes dorsales medial y lateral casi siempre con espinas largas y multidenticuladas; superficie dorsal del dáctilo con una cresta longitudinal prominente de tubérculos anchos y usualmente bi o trilobulados, margen dorsomedial con una hilera de espinas anchas y usualmente agudas. Quelípedo izquierdo con el mero desarmado; carpo con una hilera de espinas fuertes sobre la superficie dorsal y una o dos espinas pequeñas sobre el margen laterodistal en vista dorsal (Fig. 80A); superficie dorsal de la palma y el dedo fijo con tubérculos aplanados o cónicos, muy juntos y en forma de hongo, con espinas pequeñas y espínulas esparcidas en vista lateral; margen dorsolateral con una hilera de espinas córneas fuertes; superficie con penachos de cerdas largas. Figura 79. Ejemplar de Agaricochirus alexandri (A. Milne-Edwards & Bouvier, 1893) en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 019 (E8) a 206 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 118 docnuevo105-120 118 1/11/05, 14:19 Campos et al. Macrofauna I se colectó otro ejemplar en la misma estación, a 200 m de profundidad. La estación presenta fondos rocosos, con predominio de los corales ahermatípicos Madracis miryaster y Polymices fragilis. El material fue comparado con el ejemplar depositado en el National Museum of Natural History de Washington con número USNM 267522. El ejemplar colectado alcanzó los 2.1 mm de longitud del caparazón. Pagurus Fabricius, 1775 Figura 80. Quelas de Agaricochirus alexandri. (A. Milne-Edwards & Bouvier, 1893) A. Izquierda. B. Derecha en vista dorsal. Aumento 10 x. Escudo cefalotorácico bien calcificado. Escamas oculares usualmente triangulares. Quelípedos desiguales, el derecho considerablemente más grande que el izquierdo, ambos orientados en plano horizontal; cuarto par de pereiópodos subquelado, rastrillo propodal generalmente bien desarrollado. Tercer par de maxilípedos ampliamente separados en la base por el esternón. Coxas del quinto par de pereiópodos de los machos simétricas, gonoporos pareados. Hembras con gonoporos pareados. Sin pleópodos pares en ninguno de los dos sexos. Abdomen bien desarrollado. Urópodos asimétricos (Williams 1984). Pagurus curaçaoensis (Benedict, 1892) (Figs. 81 - 82) Eupagurus curaçaoensis Benedict, 1892: 21 Esternito del tercer par de pereiópodos con el lóbulo anterior ausente o extremadamente pequeño. Telson con lóbulos posteriores débilmente definidos, casi nunca ampliamente separados; suturas transversales algunas veces obsoletas, pero indicadas por muescas; márgenes terminales cóncavos o, menos frecuentemente, rectos y desarmados. Los ejemplares presentan una coloración rosado pálido sobre el escudo cefalotorácico. Quelípedos de color rojo fuerte. COMENTARIOS Esta especie se distribuye a lo largo de la costa de la Florida, el Mar Caribe, Barbados y el noreste de las costas suramericanas, incluyendo Colombia, entre 36 y 241 m de profundidad (McLaughlin 1982). El ejemplar se colectó en la estación INV. 019 (E8) durante la fase del premuestreo; posteriormente en la expedición INVEMAR- MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra, 1 hembra ovada LC 4.6-4.7 mm; 1 macho LC 6.0 mm INVEMAR-CRU 2513 E12. 1 hembra ovada LC 3.8 mm INVEMAR-CRU 2515 E19. 1 hembra ovada LC 5.8 mm INVEMAR-CRU 2516 E32. 2 hembras ovadas LC 4.9-5.8 mm INVEMAR-CRU 2517 E34. 1 hembra LC 6.3 mm INVEMARCRU 2518 E40. 1 hembra LC 4.1 mm INVEMAR-CRU 2519 E41. 119 docnuevo105-120 119 1/11/05, 14:19 Crustáceos del mar Caribe colombiano Figura 81. Ejemplar de Pagurus curaçaoensis (Benedict, 1892) en vista dorsal y ventral, ejemplar colectado en la estación INV. 012 (E32) entre 482 y 492 m de profundidad. Escala igual a 0.5 cm. mero. Esternón torácico del tercer par de DESCRIPCIÓN maxilípedos entero y sin espinas. Quelípedos Escudo cefalotorácico tan ancho como largo desiguales, el derecho más grande que el (Fig. 81); margen anterolateral redondeado, izquierdo (Fig. 82). El derecho operculiforme anteriormente cóncavo entre el rostro y las con la palma más ancha que larga; dedo móvil proyecciones laterales; margen posterior con el borde externo dentado; dedo fijo con truncado; superficie dorsal lisa y desnuda. un diente en la mitad del borde interno; palma Rostro agudamente triangular, más largo que aplanada, márgenes laterales con una cresta las proyecciones laterales. Proyecciones dentada que se origina desde la base de la quela laterales redondeadas sin espinas. Pedúnculos y se prolonga hasta el extremo del dedo fijo y oculares robustos; escamas oculares el margen anterolateral externo de la palma; triangulares, superficie dorsal cóncava carpo triangular en vista transversal, superficie terminando en una espina submarginal aguda, dorsal en forma triangular con una cresta separadas por la mitad o más del ancho basal denticulada sobre los bordes laterales, margen de la escama. Pedúnculos antenulares más anterior elevado con espínulas, cara ventral con largos que los oculares, todos los segmentos una cresta levantada; mero triangular en vista desarmados. Pedúnculo antenal casi tan transversal, borde dorsal desarmado, margen largo como el antenular; tercer segmento con anterior con siete espinas fuertes y cerdas, una espina ventral; segundo con el ángulo superficie dorsal redondeada, con el margen distal dorsolateral pronunciado, terminando anterior consistiendo de dos crestas de en una punta bífida, con una espina en el tubérculos en forma de “V” hacia el borde medio borde interno; primer segmento con una ventral; la cresta interna comienza con un par proyección ventral lateral. Escamas de espinas fuertes y con una muesca anterior al antenales más largas que las córneas, par de espinas. Quelípedo izquierdo con una prolongación aplanada lateral notable del terminando en una espina. margen lateral externo; dedos con los márgenes Cresta dentada del tercer par de maxilípedos internos con dientes pequeños; dedo móvil con con pequeños dientes córneos muy juntos, con una cresta con dentículos en la línea media, un diente accesorio; isquio tan largo como el margen lateral externo con un par de espinas; 120 docnuevo105-120 120 1/11/05, 14:19 Campos et al. palma con una cresta denticulada que se origina en el margen posterior y se extiende a lo largo de la palma hasta el extremo del dedo fijo, superficie ventral con una hilera de tubérculos, paralela al margen externo; carpo con una hilera de espinas fuertes sobre el margen interno, una hilera de espinas mediales que terminan en una espina doble fuerte sobre el margen anterior; margen anterior con tres espinas y la espina medial doble, superficie ventral tuberculada; márgenes laterales en forma de “V” hacia la línea media del mero; isquio con el borde interno ventral denticulado. Pereiópodos del segundo par similares; dáctilo más largo que el própodo, comprimido lateralmente; própodo armado con una línea de nueve espinas dorsales aproximadamente; carpo con una hilera de nueve espinas dorsales; mero con los bordes dorsal y ventral con tubérculos o espinas pequeñas, el borde ventral con una espina cercana a la articulación con el carpo. Tercer par similar al segundo. Cuarto par subquelado; dáctilo corto, con el margen dorsal aserrado, rastrillo propodal formado por dos hileras de escamas córneas. Quinto par quelado. Esternón torácico del tercer par de pereiópodos con un lóbulo redondeado medial, el del cuarto par recto y el del quinto bilobulado. Hembras con un par de aperturas genitales sobre las coxas del tercer par de pereiópodos. Tres pleópodos birrameos impares, el cuarto es simple. Urópodos asimétricos. Telson con una sutura transversal en forma de “V” y con los márgenes anteriores espinosos. COMENTARIOS Pagurus curaçaoensis pertenecía al género Eupagurus y posteriormente se reubicó en el género Pagurus (Lemaitre com. pers.). Este es el primer registro de la especie para el Mar Caribe colombiano. Pylopaguropsis Alcock, 1905 Rostro bien desarrollado. Con trece pares de branquias. Escamas oculares triangulares, algunas veces alargadas. Pedúnculo antenal multisegmentado, con cerdas largas dispersas. Primer par de maxilas con el lóbulo externo del endopodito ligera a moderadamente desarrollado. Primer par de maxilípedos con la porción basal del exopodito variando desde muy estrecho a extremadamente ancho. Tercer par de maxilípedos con un diente accesorio sobre la cresta dentada. Quelípedo derecho generalmente robusto, con la quela operculada o semioperculada; dáctilo con frecuencia articulado oblicuamente con la palma. Quelípedo izquierdo moderadamente alargado y delgado, por lo general la articulación del própodo con el carpo se dobla unos 30° a 70° perpendicularmente, en sentido opuesto a las manecillas del reloj y en vista dorsal. Dedo móvil y fijo abriéndose oblicuamente. Segundo par de pereiópodos con dáctilo y própodo frecuentemente diferentes. Cuarto par con o sin procesos preungulares; rastrillo propodal con una a cuatro hileras de escamas córneas. Pleópodos del primer segmento abdominal de las hembras pares y modificados como gonópodos; segundo a quinto pleópodos impares; del segundo al cuarto con la rama interna bien desarrollada, 121 Figura 82. Quelípedos de Pagurus curaçaoensis (Benedict, 1892) en vista dorsal A. Izquierda B. Derecha. Aumento 8.0 x. docnuevopag121-140 121 1/11/05, 14:20 Crustáceos del mar Caribe colombiano el quinto con la rama interna reducida. Machos con gonoporos pares, impares o tubos sexuales; tercer a quinto pleópodos impares, con ramas desiguales. Urópodos asimétricos. Telson con sutura transversal; lóbulos posteriores subrectangulares o subtriangulares, casi siempre asimétricos; márgenes terminales oblicuos, cóncavos u horizontales, usualmente armados con una o muchas espinas; márgenes laterales desarmados o con una a tres espinas, algunas veces con hileras de espinas pequeñas (McLaughlin & Haig 1989). sin espina terminal. Proyecciones laterales triangulares, terminando en una pequeña espina marginal o submarginal. Pedúnculos oculares 3/4 o 5/6 la longitud del escudo; escamas oculares triangulares, agudas y separadas basalmente por el ancho basal de la escama. Pedúnculo antenular sobrepasando el pedúnculo ocular por aproximadamente 11/2 veces la longitud del último segmento; último segmento con un penacho de cerdas sobre la superficie dorsolateral cerca al margen distal. Esternito del tercer par de maxilípedos con una espina pequeña a cada lado de la línea media. Quela derecha deprimida dorsoventralmente hacia la mitad lateral; dáctilo casi igualando la longitud de la palma, margen dorsomedial crenulado, superficie dorsal con numerosos tubérculos pequeños (Fig. 84); superficie ventral engrosándose en la línea media; palma con una hilera irregular doble de espinas pequeñas, con una espina fuerte cerca al ángulo dorsomedial distal, superficie dorsal con tubérculos pequeños o espinas;margen dorsolateral espinuloso; superficie ventral con una cresta longitudinal prominente y desarmada, extendiéndose Pylopaguropsis atlantica Wass, 1963 (Figs. 83 - 84) Pylopaguropsis atlantica Wass, 1963: 153; Fig. 10. – Provenzano, 1971: 238, figs. 1 y 2. McLaughlin & Haig 1989: 148; figs. 1 h, 2b, 3c, 5c, 7c y d, 98c, 11c, 13c. MATERIAL EXAMINADO: 1 macho LC 4.9 mm INVEMAR-CRU 2823 E8. DESCRIPCIÓN Escudo cefalotorácico más largo que ancho (Fig. 83). Rostro redondeado o agudo, con o Figura 83. Ejemplar de Pylopaguropsis atlantica Wass, 1963 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 019 (E8) a 200 m de profundidad. Escala igual a 0.5 cm. 122 docnuevopag121-140 122 1/11/05, 14:20 Campos et al. desde la punta del dedo fijo hasta el margen proximal; carpo con forma subtriangular a trapezoidal; superficie dorsal elevada en la línea media y con una hilera de espinas pequeñas; superficie dorsomedial con espinas pequeñas; superficie dorsolateral con espínulas y una espina distal fuerte, margen crenulado y elevado; superficie medial ensanchada ventralmente, margen distal con tubérculos; mero triangular; margen dorsal con hileras de crestas tuberculadas, transversales, irregulares y bajas, extendiéndose sobre la cara lateral, margen distal espinuloso; margen ventrolateral distal ensanchado formando una cresta tuberculada; margen ventromedial con una hilera de espinas pequeñas; superficie ventral con una cresta transversal prominente. Quelípedo izquierdo largo y extendido; articulación del própodo con el carpo curvada aproximadamente unos 35° en el sentido opuesto a las manecillas del reloj; dáctilo con una hilera de espínulas en la línea media y unas pocas espinas marginales; palma con una doble hilera de espinas pequeñas sobre el margen dorsomedial, superficie dorsal con una hilera irregular de espínulas extendiéndose sobre una cresta elevada en el dedo fijo; carpo más corto que el mero, margen dorsolateral con algunas protuberancias bajas y una o dos espinas distales fuertes; mero con una línea de espinas sobre el margen ventrolateral, más fuerte y más aguda distalmente, margen ventromedial con una hilera de espínulas. Segundo y tercer pereiópodos izquierdos con una muesca somera sobre la cara lateral del dáctilo, márgenes ventrales con una hilera de espinas, própodo con algunas protuberancias sobre la superficie dorsal, superficies ventral y medial cada una con una hilera de espínulas. Tercer pereiópodo derecho con el dáctilo y el própodo ligeramente más ancho que el izquierdo; dáctilo con una muesca longitudinal ancha y poco profunda sobre la superficie lateral, margen ventral y superficie medial con una hilera dorsal de espinas; própodo con la superficie dorsal plana, margen dorsolateral angular, margen ventral con una hilera de espinas córneas, superficie lateral aplanada en especimenes adultos o con una muesca longitudinal poco profunda, por lo menos en individuos pequeños (McLaughlin & Haig, 1989); carpo cada uno con una hilera de espinas sobre la superficie dorsal (en el segundo y tercer miembros derechos), o espínulas (en el tercero izquierdo), fortaleciéndose distalmente; mero desarmado. Esternito del tercer par con un lóbulo anterior semicircular. Cuarto par con proceso preungular; rastrillo propodal con cuatro hileras de escamas córneas. Lóbulos posteriores del telson subtriangulares separados por una hendidura poco profunda; márgenes terminales cóncavos u oblicuos, cada uno con una hilera de espinas pequeñas. Los ejemplares presentan el escudo cefalotorácico amarillo, con una línea longitudinal media de color más claro y con algunas manchas claras a los lados del escudo. Figura 84. Quela de Pylopaguropsis atlántica Wass, 1963 en vista dorsal. A Izquierda B. Derecha. Aumento 4.0 x. 123 docnuevopag121-140 123 1/11/05, 14:20 Crustáceos del mar Caribe colombiano Pedúnculos oculares amarillos. Quelípedos y pereiópodos anaranjados con puntos rojos esparcidos sobre la superficie. COMENTARIOS Esta especie se distribuye en el Atlántico occidental desde Florida hasta Surinam (McLaughlin & Haig 1989). En el Mar Caribe colombiano se colectó frente a Isla Aguja (TAY). Lemaitre (1986), entre otros autores, señala variaciones en el tamaño y ornamento del quelípedo derecho, relacionados con el tamaño de los ejemplares y con dimorfismo sexual; la quela puede presentar dos proporciones, en una el ancho es casi igual en toda la quela y en la otra la quela es más estrecha en el margen proximal que en la base del dáctilo, esta última es exclusiva de hembras y machos juveniles, mientras que en los machos adultos se observan ambas condiciones. El número de espinas y tubérculos sobre la quela se incrementan con el tamaño, pero se vuelven más romas (McLaughlin & Haig 1989). Este es el primer registro de Pylopaguropsis atlantica para el Mar Caribe colombiano aumentando la distribución batimétrica de los ejemplares revisados de la especie (McLaughlin & Haig 1989) entre 95 y 155 m a 204 m. Pylopagurus A. Milne-Edwards & Bouvier, 1891 Once pares de filobranquias. Escamas oculares triangulares, casi siempre agudas, con una espina submarginal moderadamente fuerte; separadas basalmente por la distancia equivalente o un poco mayor al ancho basal de una escama. Cresta dentada del tercer maxilípedo bien desarrollada, con un diente accesorio, esternito desarmado o con una o dos espinas sobre cada lado de la depresión o 124 muesca medial. Quelípedo derecho con quela ovalada o subrectangular, ángulo de la articulación de la quela y el carpo perpendicular o de 5º - 10º desde la perpendicular. Quelípedo derecho con quela usualmente pequeña; dáctilo y dedo fijo dorsoventralmente comprimidos, palma sin una cresta prominente, ángulo de la articulación de la quela y el carpo variando desde 30º hasta 90º desde la perpendicular. Esternito del tercer par de pereiópodos con una proyección anterior pequeña, subcircular, subovalada o alargada. Cuarto par de pereiópodos con el rastrillo propodal consistiendo de una hilera simple de escamas corneas; dáctilos bien desarrollados, con una uña alargada y curvada, proceso preungular prominente, posicionado lateralmente cerca a la base de la uña. Esternitos torácicos de los pereiópodos tres a cinco con cerdas capsulares. Abdomen recto o flexionado. Urópodos simétricos o casi simétricos. Telson con sutura transversal, lóbulos posteriores casi simétricos, con márgenes terminales cóncavos u oblicuos, armados con una serie de espinas que varían de pequeñas a moderadamente fuertes. Machos sin pleópodos pares, con tres pleópodos impares, usualmente birrameos, con el endopodito reducido o rudimentario, ocasionalmente vestigial. Hembras con el primer par de pleópodos modificado como gonópodos, con cuatro pleópodos birrameos impares, segundo a cuarto con el endopodito bien desarrollado, el quinto con el endopodito reducido o vestigial. CLAVE PARA LAS ESPECIES DEL GÉNERO PYLOPAGURUS COLECTADAS EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO 1a. Superficie dorsal del própodo y el carpo de los apéndices caminadores distinguiblemente denticulada o aserrada. ......................... Pylopagurus discoidalis. 1b. Superficie dorsal del própodo y el carpo de los apéndices caminadores lisa o sólo docnuevopag121-140 124 1/11/05, 14:20 Campos et al. con protuberancias diminutas..................... ....................... Pylopagurus macgeorgei. Pylopagurus discoidalis (A. Milne-Edwards, 1880) (Figs. 85 - 86) Eupagurus discoidalis A. Milne Edwards 1880:41. — Miyake 1978:119 Pylopagurus discoidalis —A. Milne Edwards & Bouvier 1891:104, 1893:76, pl 6, figs 7-14. —Alcock 1905:189. —Barnard 1947:377. —Provenzano 1963:239. — Williams 1965:134, fig. 109. 1984:226, fig. 162. — McLaughlin 1981a:2—Lemaitre & Campos 1993: 557. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra ovada LC 2.3 mm INVEMAR-CRU 2824 E5. 1 macho LC 3.7 mm INVEMAR-CRU 2825 E8. 1 macho LC 5.4 mm INVEMAR-CRU 2826 E10. 1 hembra ovada LC 3.4 mm; 1 macho LC 3.7 mm INVEMAR-CRU 2827 E12. 1 hembra LC 3.7 mm INVEMAR-CRU 2828 E21. 2 hembras LC 3.4-5.2 mm INVEMAR-CRU 2829 E35. 1 hembra ovada LC 3.7 mm INVEMAR-CRU 2830 E46. 1 macho LC 3.9 mm AC 2.95 mm INVEMAR-CRU 3099 E67. DESCRIPCIÓN Longitud del escudo cefalotorácico 1.3 veces el ancho; margen anterior entre el rostro y las proyecciones laterales casi recto. Rostro triangular, agudo, terminando en punta; proyecciones laterales ampliamente triangulares y redondeadas, margen anterolateral inclinado. Pedúnculos oculares robustos y comprimidos en la base, longitud del pedúnculo y la córnea más de la mitad de la del escudo. Escamas oculares triangulares, terminando en punta y con una pequeña espina submarginal en el margen ventral, alejada de la superficie ventral por la base de la espina, separadas por el doble del ancho basal de una escama. Pedúnculo antenular sobrepasando el margen distal de la córnea por el 1/3 final del segmento. Segmento basal con una pequeña espina distal sobre la superficie lateral. Flagelo dorsal largo, el doble del último segmento. Pedúnculo antenal sobrepasando el margen distal de la córnea; tercer segmento con una espina ventrodistal; el segundo con el ángulo dorsolateral distal terminando en una espina fuerte; ángulo dorsomedial distal con una espina; primer segmento con una espina en el ángulo ventrodistal. Escama antenal alcanzando el margen distal de la córnea, margen distal redondeado. Esternito del tercer par de maxilípedos con una espina pequeña sobre cada lado de la hendidura media. Longitud de la quela Figura 85. Ejemplar de Pylopagurus discoidalis (A. Milne-Edwards, 1880) en un tubo abandonado de Scaphopoda (Mollusca) en vista dorsal, colectado en la estación INV. 001 (E10) entre 300 y 314 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 125 docnuevopag121-140 125 1/11/05, 14:20 Crustáceos del mar Caribe colombiano derecha menos de dos veces el ancho; dedos deprimidos dorsoventralmente. Quela con una región ovalada en la superficie dorsal, formando un opérculo delimitado por una cresta elevada sobre la palma, sobre el margen lateral del dedo fijo y el del dáctilo; opérculo con la superficie aplanada desnuda y márgenes crenulados (Fig. 86); superficie ventral de la palma con tubérculos dispersos sobre la superficie; margen dorsomedial del carpo con una espina en el borde anterior, margen anterior con una hilera de espínulas, superficie dorsal con tubérculos; mero triangular en vista transversal, margen distal desnudo, sin espinas; isquio con una hilera de cerdas sobre el margen ventromedial. Quelípedo izquierdo alcanzando el ángulo distomedial de la palma de la quela derecha extendida; margen cortante del dáctilo con una hilera de espínulas fusionadas; margen cortante del dedo fijo formado por dientes calcáreos pequeños, margen dorsolateral finamente dentado, con una cresta baja sobre el margen dorsomedial; carpo con cuatro espinas sobre el margen dorsodistal, superficie dorsal con una hilera de espinas sobre la línea media, en el primer tercio distal, superficie dorsal con unos pocos tubérculos, la superficie ventral lisa; mero triangular en corte transversal, margen medial y ventral con algunas cerdas dispersas, margen anterior con una hilera de cerdas fuertes, ligeramente más largo que el carpo; isquio corto con algunas cerdas en el margen ventral. Pereiópodo derecho e izquierdo del segundo y tercer par similares, llegando cerca al borde distal de la quela derecha extendida; margen dorsal del dáctilo con un par de hileras de siete espinas cada una, margen ventral con una hilera de cinco espinas y varias cerdas gruesas sobre el margen; própodo con una hilera de espinas dorsomediales y varias cerdas, una espina fuerte en el borde anterodorsal y el borde ventral, con una hilera de cerdas; carpo con una espina fuerte dorsomedial y una hilera de espinas córneas, posterior a la espina 126 dorsomedial, margen ventral con algunas cerdas; mero e isquio armados dorsomedialmente con una hilera de espinas. Esternito del tercer par de pereiópodos con un lóbulo anterior subovalado. Esternito del cuarto par con un grupo de cerdas capsulares y el quinto con un par. A Figura 86. Quela derecha de Pylopagurus discoidalis (A. Milne-Edwards, 1880) en vista dorsal. Aumento 3.5 x. Abdomen recto, angosto y tubular. Urópodos y telson simétricos. Lóbulos posteriores del telson redondeados, cada uno terminando en una fuerte espina posterior y separados por una sutura media poco profunda; con los márgenes terminales oblicuos y dentados, con un diente ubicado cerca a la mitad del margen y otro junto a la sutura media y con dos o tres dientes intermedios COMENTARIOS Esta especie se distribuye desde el Cabo de Lookout, Carolina del Norte, Golfo de México entre Cedar Keys, Florida, y el delta del Río Mississippi, hasta el Cabo de Catoche, Yucatán docnuevopag121-140 126 1/11/05, 14:20 Campos et al. (Williams 1984). En el Mar Caribe se colectó frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA. Los ejemplares presentaron longitudes del caparazón de 3.9 mm y ancho del mismo de 2.95 mm. Los individuos asignados a esta especie presentan una gran variabilidad en el tamaño y la forma de la quela, presentándose dificultad para la determinación taxonómica (Lemaitre com. pers.). Este es el primer registro de la especie para el Mar Caribe colombiano y además se amplía el ámbito de distribución batimétrica de 38 a 91m (Williams 1984) hasta 300 m. Pylopagurus macgeorgei McLaughlin & Lemaitre, 2001 (Figs. 87 - 88) Pylopagurus macgeorgei McLaughlin & Lemaitre 2001:464, figs 10, 11a, b, 12. triangulares, separadas en la base por el ancho basal de la escama, con dos espinas en vista lateral. Segmento basal del pedúnculo antenular sin espina en la superficie distolateral. Pedúnculo antenal sobrepasando notablemente el margen distal de la cornea; primer segmento desarmado; segundo con dos espinas, una distolateral interna y una externa más larga; escama antenal sobrepasando la mitad de la cornea, sin alcanzar la parte distal, con una espina fuerte. Quelípedo derecho en forma de opérculo, longitud menos de dos veces el ancho; carpo más largo que ancho, con una espina en la parte distal interna; longitud del mero más de dos veces el ancho, con espinas en el margen distal interno y una en el externo; isquio desnudo y desarmado (Fig. 88). Quelípedo izquierdo alcanzando cerca de la mitad de la palma del derecho; palma más larga que ancha; carpo con una espina distomesial; mero e isquio desarmados y desnudos. Segundo y tercer par de pereiópodos similares, ambos alcanzando la parte distal de la quela derecha; dáctilo terminando en una punta larga y córnea; própodo con algunas cerdas; carpo e isquio armados con una espina dorsodistal; mero desarmado. Rastrillo propodal del cuarto par de pereiópodos con una línea simple de escamas córneas. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra ovada LC 3.7 mm AC 2.6 mm INVEMAR-CRU 3097 E78. DESCRIPCIÓN Escudo distinguiblemente más largo que ancho (Fig. 87). Rostro ampliamente triangular, terminando en una espina muy aguda. Longitud del pedúnculo ocular y la córnea más de la mitad de la longitud del escudo; escamas oculares agudamente Figura 87. Ejemplar de Pylopagurus macgeorgei McLaughlin & Lemaitre, 2001 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 028 (E78), a 416 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 127 docnuevopag121-140 127 1/11/05, 14:20 Crustáceos del mar Caribe colombiano Abdomen recto. Urópodos asimétricos. Telson simétrico. Figura 88. Quelípedo derecho de Pylopagurus macgeorgei McLaughlin & Lemaitre, 2001 en vista dorsal. Aumento 7.6 x. COMENTARIOS Esta especie fue descrita recientemente por McLaughlin & Lemaitre (2001) con base en material procedente de las Bahamas, la Florida y el Mar Caribe, incluyendo dentro de la descripción original material de Colombia. En este estudio se colectó material frente a las Islas del Rosario (CEN) entre 510 y 519 m de profundidad. Rhodochirus McLaughlin, 1981 Presentan once pares de branquias. Escamas oculares triangulares, con espina submarginal pequeña, separadas basalmente por el ancho de la base de una escama. Tercer par de maxilípedos con cresta dentada bien desarrollada y un diente accesorio, esternito desarmado o con dentículos muy pequeños sobre cualquiera de los dos lados de la línea media. Quelípedo derecho con quela subovalada; espinas y tubérculos con rosetas basales; articulación de la quela y carpo doblada 15°. Quelípedo izquierdo con quela moderadamente ancha, espinas y tubérculos con roseta basal, articulación de quela y carpo 45° a 60°. Esternito del tercer par de pereiópodos con lóbulo anterior casi semicircular, con frecuencia torcido ligeramente. Cuarto par con rastrillo propodal consistiendo de una sola hilera de escamas córneas; dáctilo bien desarrollado, uña larga y curva; proceso preungular bien desarrollado sobre la superficie lateral, cerca de la base de la uña. Esternitos del tercer al quinto par de pereiópodos en machos, con cerdas capsulares. Urópodos asimétricos. Telson con sutura transversal; lóbulos posteriores asimétricos, triangulares con márgenes terminales oblicuos y armado con pocas espinas que pueden variar desde pequeñas a grandes. Machos con tres pleópodos impares, birrameos con endopoditos reducidos. Primer par de pleópodos en las hembras modificado como gonópodos, con cuatro pleópodos birrameos impares, segundo a cuarto con ambas ramas bien desarrolladas, quinto con Figura 89. Ejemplar de Rhodochirus rosaceus (A. Milne-Edwards & Bouvier, 1893) en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 019 (E8) a 200 m de profundidad. Escala igual a 0.5 cm. 128 docnuevopag121-140 128 1/11/05, 14:20 Campos et al. el endopodito reducido. (Adaptado de McLaughlin 1981a). Rhodochirus rosaceus (A. Milne-Edwards & Bouvier, 1893) (Figs. 89 - 90) Pylopagurus rosaceus A. Milne-Edwards & Bouvier 1893:97, pl. 7, figs 10-17. —Hay & Shore 1918:413, pl 30, fig 5. —Williams 1965:135, fig. 111. Pylopagurus acutus Forest & Saint Laurent 1967:148, figs. 114, 120-123 Rodochirus rosaceus. —Mclaughlin 1981a:3 redondeadas o agudas sobre el margen ventral del mero. Dáctilos del segundo y tercer par de pereiópodos con hileras de espinas córneas sobre los márgenes ventral y dorsal y superficie media; superficie dorsal del própodo con protuberancias bajas y penachos de cerdas; carpo con espinas simples sobre el margen dorsodistal. Esternito del tercer par de pereiópodos con un lóbulo anterior casi cuadrado a casi circular. Telson con márgenes terminales oblicuos armados con una a tres espinas fuertes y agudas. MATERIALEXAMINADO: 1 hembra LC 4.8 mm 1 macho LC 4.5 mm INVEMAR-CRU 2832 E8. COMENTARIOS DESCRIPCIÓN Escudo cefalotorácico aproximadamente tan largo como ancho, algunas veces ligeramente más ancho (Fig. 89). Rostro triangular o ampliamente redondeado, usualmente sin espina terminal. Proyecciones laterales obtusamente triangulares, con espinas submarginales débiles a moderadamente fuertes. Pedúnculos oculares moderadamente largos, con córneas dilatadas; escamas oculares triangulares con espinas submarginales fuertes, separadas basalmente por 4/5 del ancho basal de una escama. Primer segmento del pedúnculo antenal con espinas laterales pequeñas. Quelípedo derecho con las superficies dorsales de la quela y el dáctilo armadas con grupos muy cercanos de espinas agudas o redondeadas, cada una con una roseta basal (Fig. 90); carpo con hileras de espinas sobre el margen dorsomedial, superficie dorsal con numerosas espinas pequeñas; espinas redondeadas o agudas en el margen ventral del mero, margen dorsolateral con una hilera de espinas moderadamente fuertes. Quelípedo izquierdo con la superficie dorsal de la palma y el dedo fijo con espinas redondeadas o agudas muy juntas cada una y con una roseta basal; carpo triangular y una serie de espinas fuertes sobre el margen dorsal; espinas Rhodochirus rosaceus ha sido registrada desde Carolina del Norte a Cayo West, Florida; Noroeste del Golfo de México, Granada, Surinam y Brasil incluyendo Colombia, entre 95 y 200 m de profundidad (McLaughlin 1981b). En el área de estudio se colectó frente al Cabo de la Aguja (TAY). Esta especie alcanza tallas entre 4.5 y 4.8 mm de longitud del caparazón. B A Figura 90. Quelas de Rhodochirus rosaceus (A. Milne-Edwards & Bouvier, 1893) en vista dorsal. A. Izquierda. B. Derecha. Aumento 6.5 x. 129 docnuevopag121-140 129 1/11/05, 14:20 Crustáceos del mar Caribe colombiano Tomopaguropsis Alcock, 1905 Presenta 13 pares de branquias a cada lado. Sexto somite abdominal débilmente calcificado y no forma un opérculo. Machos con o sin pleópodos pareados, ninguno modificado como gonópodo; primer pleópodo en hembras impar, no modificado como gonópodo. Con cuatro pleópodos impares en ambos sexos. Tomopaguropsis sp. (Figs. 91 - 92) MATERIAL EXAMINADO: 5 machos LC 3.34.6 mm INVEMAR-CRU 2889 E12. 2 hembras, 1 hembra ovada LC 3.5-5.9 mm INVEMAR-CRU 2890 E19. 1 hembra LC 3.6 mm INVEMAR-CRU 2892 E29. 1 macho LC 2,8 mm, AC 2,6 mm, ICN-MHN-CR 1957 E12. DESCRIPCIÓN Escudo cefalotorácico tan largo como ancho (Fig. 91); proyecciones laterales redondeadas; superficie dorsal desnuda, con un par de tubérculos amplios en la parte posterior del caparazón. Rostro agudamente triangular, más largo que las proyecciones laterales y sin espina subterminal. Pedúnculos oculares robustos, córnea dilatada y pigmentada, del mismo ancho que el pedúnculo, con algunos penachos de cerdas sobre la cara medial; escamas oculares triangulares sin espinas y con algunas cerdas cortas sobre la cara media, separadas por la mitad del ancho de una escama. Pedúnculos antenulares más largos que los oculares, excediéndolos por la mitad del último segmento antenular y con algunas cerdas esparcidas sobre la superficie; tercer segmento el doble del segundo; primero armado con una espina roma y otra aguda posterior a la primera, sobre el borde externo; borde anterolateral interno con un lóbulo pronunciado. Pedúnculo antenal más corto que el antenular; quinto y cuarto segmentos desarmados; tercero con una fuerte espina en el borde anterior; segundo con una espina fuerte en el margen anterolateral interno de la parte basal; ángulo dorsolateral distal con varios penachos de cerdas sobre la superficie y terminando en una punta bífida con una espina en la mitad del borde interno del ángulo; primer segmento con una espina pequeña al final del borde anterior. Escama antenal más larga que el pedúnculo ocular, con penachos de cerdas a lo largo del borde interno y el margen anterior desarmado y terminando agudamente (Fig. 91). Figura 91. Ejemplar de Tomopaguropsis sp. en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 005 (E19) a 468 m de profundidad. Escala igual a 0.5 cm. 130 docnuevopag121-140 130 1/11/05, 14:20 Campos et al. Tercer par de maxilípedos con cresta dentada desarrollada y un diente accesorio; esternón torácico con una espina pequeña a cada lado de la línea media. Quela derecha con la palma globosa, ligeramente más larga que ancha; extremo de los dedos córneos y con un diente molar en la parte medial del borde interno del dedo fijo, margen interno con una hilera doble de espinas, el resto de la superficie con algunos tubérculos esparcidos; carpo con una hilera doble de espinas sobre el borde interno, tubérculos sobre la superficie; mero más largo que el carpo, triangular en vista transversal y con una hilera de espínulas en el borde anterior interno de la cara ventral. Quela izquierda con los dedos tan largos como la palma; borde interno de los dedos con una hilera de dientes; borde interno de la palma con una doble hilera de espinas y con algunos tubérculos sobre la superficie; carpo con una hilera doble de espinas y una elevación media en la superficie dorsal; mero con una hilera de espínulas sobre el borde externo ventral y una espina fuerte en el margen anterior interno (Fig. 92). Pereiópodos del segundo par similares, apenas sobrepasando el extremo del quelípedo derecho; dáctilo curvo, más largo que el própodo, terminando en una punta cornea sin espinas y cubierto con cerdas; própodo desarmado, con cerdas; superficie dorsal del carpo con una espina en el margen anterior y una en la mitad de la longitud; mero comprimido lateralmente y desarmado dorsalmente, con tubérculos espinulosos sobre el margen ventral; isquio con espínulas sobre el margen ventral. Tercer par de pereiópodos similar al segundo; carpo con una espina en el margen anterior. Cuarto par no quelado, rastrillo propodal con múltiples hileras de escamas corneas, sin proceso preungular. Quinto par con quela pequeña. Primer segmento abdominal sin pleópodos pares en ninguno de los dos sexos, cuatro pleópodos impares en ambos sexos. Quinto y sexto somite calcificado sin espinas. Urópodos asimétricos. Telson con sutura transversal, bilobulada, con el margen posterior armado con seis espinas fuertes y decreciendo en tamaño hacia la mitad del telson. B A Figura 92. Quela de Tomopaguropsis sp. en vista dorsal A. Izquierda. B. Derecha. Aumento 3.5 x. COMENTARIOS Se colectaron ejemplares de esta especie frente a las estaciones de Bahía Honda y Cabo de la Vela (GUA) y Río Piedras (PAL), entre 300 y 452 m de profundidad. Debido a la poca disponibilidad de bibliografía del género no se pudo establecer la especie a la que corresponden los ejemplares capturados. Los ejemplares alcanzaron una longitud del caparazón entre 3.5 y 5.9 mm. Tomopagurus A. Milne-Edwards & Bouvier, 1893 Once pares de branquias. Escamas oculares estrechamente triangulares, con espina submarginal pequeña; usualmente separada en la base por el ancho o menos del ancho basal de una escama. Tercer par de maxilípedos con una cresta dentada bien desarrollada, diente accesorio presente; con el esternito desarmado o con una pequeña espínula sobre cualquiera de los lados de la 131 docnuevopag121-140 131 1/11/05, 14:20 Crustáceos del mar Caribe colombiano línea media. Quelípedo derecho con quela no operculada, espinosa o tuberculada, ángulo de la articulación quela-carpo 10° a 25°. Quelípedo izquierdo con quela triangular en vista transversal, dáctilo y dedo fijo en forma de cuchara en vista ventral. Esternito del tercer par de pereiópodos con proyección anterior subovalada a casi semicircular. Cuarto par de pereiópodos con rastrillo propodal consistiendo en una serie de escamas córneas; dáctilo bien desarrollado, punta córnea larga y curva, proceso preungular lateral prominente cerca de la base de la uña. Esternitos del tercer a quinto par de pereiópodos con cerdas capsulares intercaladas con cerdas convencionales en los machos. Urópodos asimétricos. Telson con sutura transversal; lóbulos posteriores asimétricos y angulares; márgenes terminales oblicuos, con varias espinas delgadas. Machos usualmente sin pleópodos pares, únicamente con tres pleópodos birrameos impares, con endopoditos reducidos, a un lado del abdomen; si el primer pleópodo es par, es vestigial. Hembras usualmente con el primer par de pleópodos modificado como gonópodos, excepto en Tomopagurus wassi, con cuatro pleópodos birrameos impares; segundo a cuarto con ambas ramas bien desarrolladas, quinto con endopodito reducido. (Adaptado de McLaughlin 1981a). CLAVE PARA LAS ESPECIES DEL GÉNERO Tomopagurus COLECTADAS EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO (Adaptado de McLaughling 1981a) 1a. Primer segmento antenal con una espina lateral prominente, algunas veces en forma de cuerno ….. Tomopagurus wassi. 1b. Primer segmento antenal desarmado ...... ................................. Tomopagurus chacei. Tomopagurus chacei (Wass, 1963) (Fig. 93) Pylopagurus chacei Wass 1963: fig. 11a-g. Tomopagurus chacei McLaughlin 1981a:21, figs. 1h, 7h, 8g. MATERIAL EXAMINADO: 1 macho LC 2.6 mm INVEMAR-CRU 2893 E6. 1 macho LC 2.5 mm INVEMAR-CRU 2894 E19. 1 macho LC 2.5 mm INVEMAR-CRU 2895 E27. 1 macho LC 2.7 mm INVEMAR-CRU 2896 E41. 2 hembras LC 2.35-3.1 mm AC 2.353.1 mm; 6 machos LC 2.2-3.65 mm AC 2.23.65 mm INVEMAR-CRU 3117 E65. 1 macho LC 3.25 mm AC 3.25 mm INVEMAR-CRU 3116 E69. 4 machos LC 2.25-2.95 mm AC 2.25-2.95 mm INVEMARCRU 3118 E77. 2 machos LC 2.4-2.95 mm AC 2.4-2.95 mm INVEMAR-CRU 3115 E78. 2 machos LC 3.4-3.6 mm AC 3.5-3.6 mm ICN-MHN-CR 1935 E69. DESCRIPCIÓN Escudo cefálico tan ancho o más ancho que largo. Rostro ampliamente redondeado, sin espina terminal; proyecciones laterales triangulares, con espinas marginales fuertes. Pedúnculos oculares fuertes, con córneas ligeramente dilatadas; escamas oculares agudamente triangulares, con espinas submarginales fuertes, separadas basalmente por el ancho basal o menos de la escama. Primer segmento del pedúnculo antenal desarmado o con espínulas pequeñas en la parte lateral (Fig. 93). Quela derecha con tubérculos ligeramente espinulosos sobre la superficie dorsal; margen dorsomedial y dorsolateral con espinas agudas o subagudas, no muy alargadas. Quela izquierda con espínulas o con pocos tubérculos bajos en la parte proximal. Dáctilo y própodo del segundo par de pereiópodos con penachos de cerdas sobre la superficie dorsal; carpo con una o dos espinas cerca del margen dorsodistal. Tercer par con la superficie lateral del própodo y del dáctilo convexo, carpo con una espina cerca del margen dorsodistal; lóbulo anterior del esternito semiovalado. 132 docnuevopag121-140 132 1/11/05, 14:20 Campos et al. Figura 93. Ejemplar de Tomopagurus chacei (Wass, 1963) en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV 034 (E65) a 500 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. Telson con lóbulos posteriores asimétricos, márgenes terminales oblicuos, cada uno armado con espinas o espínulas calcáreas que pueden ser débiles a moderadamente fuertes. COMENTARIOS La especie ha sido registrada para todo el Atlántico occidental y el Mar Caribe, entre 84 y 519 m de profundidad (McLaughlin 1981a). Para el Mar Caribe colombiano había sido colectada en Islas de San Bernardo (McLaughlin 1981a) y recientemente frente a los sectores Tayrona (TAY), Palomino (PAL) y La Guajira (GUA). Tomopagurus wassi McLaughlin, 1981 (Figs. 94 - 95) Benthopagurus schmitti Wass 1963:136 (in part), not fig. 2a-g. —Forest & De Saint Laurent 1968:114 (in part). Benthopagurus cokeri Haztlet 1966:84 (in part). Tomopagurus cokeri Forest & De Saint Laurent 1968:114 (in part). Tomopagurus wassi McLaughlin 1981a:14, figs 1b, 2b, 3b, 4b, 5, 6, 7b, c, 8b DESCRIPCIÓN Escudo cefalotorácico tan largo como ancho, o más largo que ancho, con márgenes anterolaterales inclinados (Fig. 94); superficie dorsal con penachos o cerdas cortas. Rostro corto a moderadamente largo, agudo o triangular u obtuso, algunas veces redondeado ligeramente, con o sin espina terminal. Proyecciones laterales obtusamente triangulares, terminando en una espina marginal fuerte y aguda. Pedúnculos oculares cortos; córneas casi siempre fuertemente dilatadas; escamas oculares agudamente triangulares, con la superficie dorsal ligeramente cóncava y terminando en una espina submarginal; separadas basalmente por al menos el ancho basal de la escama ocular. Pedúnculo antenal con el segmento basal con una espina aguda en forma de cuerno sobre el margen externo. Tercer par de maxilípedos con cresta dentada bien desarrollada y un diente accesorio; con una espínula a cada lado de la línea media del esternito. Quelípedos desiguales, el derecho más grande que el izquierdo (Fig. 95). Palma del quelípedo derecho cubierta por numerosas espinas, con cerdas rodeando la base de cada una. Carpo del segundo par de pereiópodos con una hilera de dos o más espinas en el margen dorsal. 133 MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra ovada LC 9.0 mm INVEMAR-CRU 2897 E9. 1 hembra LC 11.6 mm; 1 macho LC 8.7 mm INVEMAR-CRU 2898 E9. 1 hembra LC 4.8 mm INVEMAR-CRU 2899 E26. docnuevopag121-140 133 1/11/05, 14:20 Crustáceos del mar Caribe colombiano Figura 94. Ejemplar de Tomopagurus wassi McLaughlin, 1981 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 001 (E9) a 314 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. Telson con lóbulos posteriores asimétricos, separados por una profunda hendidura mediana, márgenes terminales con espinas. profundidad (McLaughlin 1981a). Este autor registró longitudes del caparazón entre 6.3 y 10.6 mm. Es muy cercana con Tomopaturus cockeri, pero se diferencian fácilmente porque el carpo del segundo pereiópodo derecho de T. wassi tiene una hilera de espínulas dorsales (McLaughlin 1981a). Xylopagurus A. Milne-Edwards, 1880 Cangrejos ermitaños con 13 pares de filobranquias. Escudo cefalotorácico notablemente más largo que ancho, con un par de orificios gástricos posteriores. Partes accesorias del caparazón, parcialmente fusionadas al escudo. Branquiosteguito con una porción calcificada estrecha, adyacente y paralela a la línea anomúrica. Caparazón posterior con la superficie dorsal bien calcificada en la parte media, con líneas y surcos. Surco cardiaco extendiéndose posteriormente desde la línea transversal hasta el margen posterior del caparazón, cada surco ampliándose posteriormente. Escamas oculares desarrolladas como placas anchas ovaladas y armadas marginalmente. Segundo segmento antenal con el ángulo distolateral en forma de proyección subrectangular, armado A B Figura 95. Quela de Tomopagurus wassi McLaughlin, 1981 en vista dorsal. A. Izquierda. B. Derecha. Aumento 2.6 x. COMENTARIOS Esta especie ha sido registrada para el sureste de Estados Unidos, en la Florida, Golfo de México, Mar Caribe hasta el norte de Brasil, incluyendo Colombia, entre 75 y 360 m de 134 docnuevopag121-140 134 1/11/05, 14:20 Campos et al. con espinas sobre el margen distal; escamas antenal alargada y fuerte, subrectangular, armada distalmente con espinas. Mandíbula con bordes córneos sobre el proceso incisivo en la parte proximal y con uno o dos dientes fuertes en la parte distal. Primer par de maxilas con cerdas duras sobre el lóbulo interno del endopodito; lóbulo externo bien desarrollado y fuertemente recurvado ventralmente; endopodito no alcanzando el margen distal de la escama antenal. Primer par de maxilípedos con un exopodito estrecho en la base; longitud del endopodito igual que el exopodito. Segundo par sin caracteres distinguibles. Isquio del tercer par con una cresta dentada bien desarrollada y con diente accesorio fuerte; mero y carpo con pequeñas espinas dorsodistales; exópodo con una serie de cerdas en forma de uña sobre la parte distal del margen medial. Palma del quelípedo derecho con proyecciones prominentes en la parte distal de la región dorsomedial. Cuarto pereiópodo con el própodo notablemente dirigido hacia la parte ventral; rastrillo propodal bien desarrollado, ovalado y con numerosas escamas diminutas. Segundo a quinto somites abdominales con placas estrechas y calcificadas; pleura del sexto somite abdominal fuertemente calcificado y operculado. Telson y urópodos simétricos; telson más ancho que largo, sin sutura transversal. Machos con el primer y segundo par de pleópodos modificados como gonópodos y del tercero al quinto ausentes. Hembras con los gonoporos pares y con el segundo a cuarto pleópodos impares birrameos; segundo pleópodo ligeramente más pequeño que el tercero y el cuarto, los dos últimos subiguales (Adaptado de Lemaitre 1995). CLAVE PARA LAS ESPECIES DEL GÉNERO Xylopagurus COLECTADAS EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO. (Adaptado de Lemaitre 1995). 1a. Escudo cefalotorácico con un par de suturas longitudinales extendiéndose desde cerca al final del surco cervical hasta el margen anterior en proximidad con las proyecciones laterales ................ .......…………..... Xylopagurus anthonii. 1b. Escudo cefalotorácico sin suturas longitudinales ...... Xylopagurus tayrona. Xylopagurus anthonii Lemaitre, 1995 (Figs. 96 - 97) Xylopagurus anthonii Lemaitre, 1995: 14; figs. 7d, 11 – 13. MATERIAL EXAMINADO: 2 hembras LC 5.3-6.0 mm; 1 macho LC 9.6 mm INVEMARCRU 2904 E6. 8 hembras, 1 hembra ovada LC 3.8-7.9 mm; 2 machos LC 2.8-5.8 mm INVEMAR-CRU 2905 E23. 3 hembras ovadas LC 6.9-7.5 mm; 3 machos LC 4.0-8.0 mm INVEMAR-CRU 2906 E24. 6 hembras, 2 hembras ovadas LC 3.6-7.9 mm; 14 machos LC 4.5-12.3 mm INVEMAR-CRU 2907 E25. 3 hembras, 6 hembras ovadas LC 5.4-7.3 mm; 6 machos LC 4.1-8.9 mm INVEMAR-CRU 2908 E26. 4 hembras, 6 hembras ovadas LC 5.4-7.7 mm 8 machos LC 4.4-11.3 mm INVEMAR-CRU 2909 E29. 2 hembras, 1 hembra ovada LC 6.5-7.8 mm; 6 machos LC 2.5-8.4 mm INVEMAR-CRU 2910 E35. 3 hembras ovadas LC 6.7-7.6 mm; 11 machos LC 2.8-10.7 mm INVEMAR-CRU 2911 E36. 4 machos LC 3.6-8.9 mm INVEMAR-CRU 2912 E37. 2 hembras, 3 hembras ovadas LC 3.3-7.0 mm; 5 machos LC 2.2-8.4 mm INVEMAR-CRU 2913 E38. 2 hembras LC 6.7-6.9 mm INVEMAR-CRU 2914 E40. 1 hembra, 1 hembra ovada LC 6.6-8.7 mm; 1 macho LC 7.4 mm INVEMAR-CRU 2915 E49. 1 hembra LC 5.2 mm; 4 machos LC 3.57.8 mm INVEMAR-CRU 2916 E51. 1 macho LC 4.6 mm INVEMAR-CRU 2917 E27. 1 hembra LC 5.5 mm INVEMAR-CRU 2918 E31. 1 hembra LC 6.9 mm INVEMAR-CRU 2919 E32. 1 hembra LC 6.9 mm INVEMARCRU 2920 E41. 1 hembra LC 3.0 mm INVEMAR-CRU 2921 E45. 1 hembra, 1 135 docnuevopag121-140 135 1/11/05, 14:20 Crustáceos del mar Caribe colombiano hembra ovada LC 7.1-7.6 mm; 2 machos LC 5.8-7.5 mm INVEMAR-CRU 2922 E46. 1 hembra, 1 hembra ovada LC 4.5-8.4 mm INVEMAR-CRU 2923 E48. 1 macho LC 9.8 mm INVEMAR-CRU 2924 E51. 1 macho LC 7.7 mm, ICN-MHN-CR 1936 E25. 1 hembra ovada LC 7.45 mm AC 5.55 mm INVEMARCRU 3059 E55. 2 machos LC 5.3-6.4 mm AC 3.5-4.5 mm INVEMAR-CRU 3226 E59. 1 hembra LC 5.95 mm AC 4.2 mm INVEMAR-CRU 3237 E60. 1 hembra ovada LC 7.65 mm AC 5.6 mm INVEMAR-CRU 3063 E63. 2 machos LC 8.35-13.5 mm AC 6.8-11 mm INVEMARCRU 3060 E64. 1 macho LC 4.25 mm AC 2.95 mm INVEMAR-CRU 3061 E67. 1 hembra LC 9.4 mm AC 6.8 mm INVEMAR-CRU 3064 E71. 1 hembra ovada LC 12.2 mm AC 10 mm INVEMARCRU 3062 E73. 1 hembra ovada LC 12.7 mm AC 9.8 mm INVEMAR-CRU 3205 E75. 1 hembra ovada LC 9 mm AC 7 mm; 1 macho LC 9.15 mm AC 6.95 mm INVEMAR-CRU 3058 E76. 1 hembra ovada LC 7.1 mm AC 4.7 mm ICN-MHNCR 1937 E63. 1 hembra ovada LC 9.5 mm AC 7.9 mm ICN-MHN-CR 1938 E73. DESCRIPCIÓN Escudo cefalotorácico 1.5 veces más largo que ancho, generalmente convexo (Fig. 96); superficie dorsal lisa, excepto por una cresta dorsal corta y baja posterior al rostro, paralela al margen anterior del caparazón; con un par de suturas longitudinales extendiéndose desde la terminación cercana a la muesca cervical, hasta el margen anterior, próximo a las proyecciones laterales. Rostro subtriangular, excediendo ligeramente las proyecciones laterales. Pedúnculo ocular robusto, casi la mitad de la longitud del escudo, incluyendo la córnea; córnea dilatada (Fig. 97); escamas oculares ovaladas, armadas con nueve a doce espinas; separadas en la base por el ancho basal de una escama. Pedúnculo antenular sobrepasando el margen distal de la córnea; flagelo dorsal cerca de dos veces tan largo como el último segmento, el ventral con 12 articulaciones. Pedúnculo antenal no sobrepasando el margen distal de la córnea; escamas antenales largas, fuertes y con nueve o diez espinas marginales; flagelo alcanzando cerca del extremo distal de la palma derecha. Quelípedo derecho más fuerte y macizo que el izquierdo, superficie ventral lisa, longitud de la palma aproximadamente 1.4 veces el ancho, una proyección espiniforme dorsomedial, alcanzando el primer tercio de la longitud del dáctilo, superficie dorsal con algunos tubérculos y espinas, márgenes dorsomedial y dorsolateral delimitados por hileras irregulares de espinas o cerdas, cara medial lisa excepto por una hilera de espinas redondeadas sobre el margen distal y espinas distales esparcidas, caras ventral y lateral con algunos tubérculos y penachos de cerdas; carpo tan largo como ancho, con la superficie dorsal convexa y cara ventral lisa; mero más largo que ancho, desarmado, con algunas cerdas esparcidas. Quelípedo izquierdo Figura 96. Ejemplar de Xylopagurus anthonii Lemaitre, 1995 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 029 (E 75) a 306 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 136 docnuevopag121-140 136 1/11/05, 14:20 Campos et al. delgado, corto, alcanzando el margen distal del carpo del quelípedo derecho; dedos claramente más largos que la palma, terminando en una punta córnea, las caras opuestas de los dedos cóncavas, margen interno del dedo fijo y el móvil con diminutos dientes córneos muy juntos, superficies dorsal y ventral con numerosos penachos de cerdas; palma desarmada; carpo y mero subiguales en longitud, desarmados, con algunas cerdas cortas. Pereiópodos del segundo y tercer par similares; dáctilos con punta córnea, margen ventral ampliamente curvo, armado con 13 a 16 espinas córneas; própodo, carpo, mero e isquio desarmados, excepto por una hilera de ocho a nueve espinas diminutas sobre el margen ventral de cada própodo. Cuarto par con el dáctilo subtriangular, terminando en una punta córnea curva, margen ventrolateral con una hilera de fuertes espinas córneas dirigidas lateralmente y una espina angosta cerca de la base de la punta; própodo con rastrillo propodal ovalado, consistiendo de numerosas escamas diminutas agrupadas en hileras y en forma de rejilla. Quinto par subquelado. separadas lateralmente por una amplia muesca en forma de “U”. Telson dos veces más ancho que largo; superficie dorsal con tres depresiones (dos laterales profundas y una medial somera); margen terminal dividido en dos lóbulos redondeados delimitados por una muesca superficial, armados con espinas pequeñas de punta córnea. Primer pleópodo del macho con un segmento; segundo pleópodo con tres segmentos, el distal dirigido anteriormente y con largas cerdas distales. COMENTARIOS Esta especie se distribuye en la parte occidental del Mar Caribe en Panamá y Bélice (Lemaitre 1995). En el Caribe colombiano se colectó frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA entre 219 y 500 m de profundidad. Este autor registró longitudes del caparazón entre 5.7 y 11.8 mm. Xylopagurus anthonii es fácilmente distinguible por la presencia de la línea “d” (suturas longitudinales) sobre el escudo cefalotorácico y la presencia de tubérculos sobre los márgenes transversales de las regiones triangulares del sexto somite. Se encontraron ejemplares de esta especie dentro de tubos córneos de poliquetos y en piezas tubulares de madera. Se amplía el rango de distribución batimétrica de 219 a 362 (Lemaitre 1995) hasta 500 m. Es el primer registro de la especie para Colombia. Xylopagurus tayrona Lemaitre & Campos, 1993 (Fig. 98; Anexo 3, Lámina 2, figura 2) Xylopagurus rectus . —Provenzano 1971:251[Not Xylopagurus rectus A. Milne-Edwards 1880] Xylopagurus tayrona Lemaitre & Campos 1993:554, figs. 3-5. — Lemaitre 1995: 14; fig. 7c. Figura 97. Parte anterior del cefalotórax de Xylopagurus anthonii Lemaitre, 1995 en vista dorsal. Aumento 1.5 x. Sexto somite abdominal opercular con márgenes crenulados, separados sobre el margen anterior. Superficie dorsal dividida por una depresión transversal ancha en dos regiones, una anterior y otra posterior, MATERIAL EXAMINADO: 1 macho LC 9.5 mm INVEMAR-CRU 2925 E8. 137 docnuevopag121-140 137 1/11/05, 14:20 Crustáceos del mar Caribe colombiano DESCRIPCIÓN Rostro subtriangular, ligeramente más largo que las proyecciones laterales (Fig. 98). Proyecciones laterales ampliamente subtriangulares. Segundo segmento del pedúnculo antenal con el ángulo dorsomedial distal armado con siete a ocho espinas pequeñas; escamas antenales cortas, terminando en un margen distal en forma de abanico armado con 14 a 16 espinas pequeñas. estrecha en forma de “V”; región posterior con margen posterofrontal y borde transversal oblicuo y muy redondeado. En el Anexo 3, Lámina 2, figura 1, se muestra la coloración en vivo. COMENTARIOS Esta especie ha sido registrada para Venezuela y Colombia, entre 91 y 229 m de profundidad (Lemaitre & Campos, 1993 y Lemaitre 1995); en este estudio se colectó frente a Isla Aguja y Bahía Concha (TAY). Los individuos de esta especie habitan en trozos de madera. FAMILIA PARAPAGURIDAE Smith, 1882 Exopodito del primer par de maxilípedos con flagelo. Caparazón subcuadrado. Quelípedos desiguales, el derecho más grande que el izquierdo. CLAVE PARA LOS GÉNEROS Y ESPECIES DE LA FAMILIA PARAPAGURIDAE COLECTADOS EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO. (Adaptado de Lemaitre 1996). Figura 98. Ejemplar de Xylopagurus tayrona Lemaitre & Campos, 1993 en vista dorsal, colectado en la estación INV. 019 (E 8) a 200 m de profundidad. Aumento 1.2 x. Carpo del quelípedo derecho triangular en vista transversal, margen dorsal usualmente con forma de cresta, armado con una serie de hileras transversales de tubérculos pequeños. Dáctilos de los pereiópodos con 30 o más espinas córneas sobre el margen ventral. Terguito opercular del sexto somite abdominal con la región anterior casi plana (a lo sumo con algunos hoyos redondeados, pequeños y poco profundos), sin carina longitudinal mediana anterior, ni márgenes anteromedianos; región anterior y posterior separadas lateralmente por una hendidura 138 1a. Espina epistomial fuertemente curvada hacia arriba …...... Oncopagurus gracilis. 1b. Espina epistomial recta o ausente ............. ...................... Paragiopagurus pilimanus. Oncopagurus Lemaitre, 1996 Presentan once pares de filobranquias. Caparazón casi tan ancho como largo, superficie dorsal usualmente calcificada en la línea media. Córnea ligera a moderadamente dilatada. Cuarto segmento del pedúnculo antenal armado con una espina dorsodistal. Espina epistomial fuertemente curvada hacia arriba. Quela derecha operculada, con márgenes dorsomedial y dorsolateral bien delimitados. Quelípedo izquierdo con la palma y el carpo con áreas ligeramente docnuevopag121-140 138 1/11/05, 14:20 Campos et al. calcificadas. Pereiópodos con el dáctilo curvo. Cuarto par con el rastrillo propodal con una línea de escamas córneas. Segundo somite abdominal con la pleura izquierda terminando ventralmente en un lóbulo pequeño subtriangular. Machos con el primer y segundo par de gonópodos reducidos a moderadamente desarrollados; el primero algunas veces ausente, o si está presente cada uno con un lóbulo distal cóncavo; segundo par de gonópodos con el segmento distal aplanado (Adaptado de Lemaitre 1996). Este género fue descrito recientemente por Lemaitre (1996) e incluyó las siguientes especies: Sympagurus africanus (De Saint Laurent, 1972); S. bicristatus (A. MilneEdwards, 1880); S. gracilis (Henderson, 1888); S. haigae (De Saint Laurent, 1972); S. indicus Alcock, 1905; S. minutus (Henderson, 1896); S. monstrosus (Alcock, 1894); S. orientalis (De Saint Laurent, 1972) y S. tuamotu Lemaitre, 1994. Oncopagurus gracilis (Henderson, 1888) (Figs. 99 – 100) Eupagurus bicristatus A. Milne-Edwards 1880:43 Parapagurus gracilis Henderson 1888:92, pl. 10, fig 3. —Murray 1895:359. —Henderson 1896:534. —Alcock 1905:172. —Gordan 1956:338. —Forest & Saint Laurent 1968:114. —Coelho & Ramos 1972:163. Eupagurus? Bicristatus A. Milne-Edwards & Bouvier 1893:153. Sympagurus arcuatus A. Milne-Edwards & Bouvier 1893:67, pl. 5, figs 21-28. —Henderson 1896:534. — A. Milne-Edwards & Bouvier 1897:133; —Alcock 1905:104. —Edmondson 1925:28. —Hale 1941:279. — Gordan 1956:341. —Bullis & Tompson 1965:10. Parapagurus arcuatus Balss 1912:89. —De Saint Laurent 1972:108. Pylopagurus exquisitus Boone 1927:71, fig. 14. — Gordan 1956:340. Parapagurus bicristatus gracilis De Saint Laurent 1972:112. —Coelho & Borges Brantes dos Santos 1980:143. Sympagurus gracilis Lemaitre 1989:64, figs. 32, 35, 40c. hembra LC mm INVEMAR-CRU 2464 E19. 3 hembras ovadas LC 2.9-4.3 mm; 3 machos LC 4.4-4.8 mm INVEMAR-CRU 2465 E26. 1 macho LC 3.3 mm INVEMAR-CRU 2466 E34. 3 machos LC 1.8-4.5 mm INVEMARCRU 2467 E46. 1 hembra ovada LC 4.4 mm, ICN-MHN-CR 1910 E26. 6 machos LC 2.64.1 mm AC 2.6-4.1 mm INVEMAR-CRU 3285 E65. 1 hembra ovada LC 2.6 AC 2.6 INVEMAR-CRU 3122 E63. 1 macho LC 3.5 mm AC 3.5 mm INVEMAR-CRU 3124 E66. 2 machos LC 3.5-3.9 mm AC 3.5-3.9 mm INVEMAR-CRU 3125 E69. 1 macho LC 2.8 mm AC 2.8 mm INVEMAR-CRU 3123 E71. 1 macho LC 2 mm AC 2 mm INVEMARCRU 3297 E77. 1 macho LC 2.8 mm AC 2.2 mm ICN-MHN-CR 1911 E65. DESCRIPCIÓN Caparazón tan ancho como largo. Rostro ampliamente redondeado, con un borde medio dorsal ancho; margen anterior cóncavo; proyecciones laterales subtriangulares, sobrepasando ligeramente el rostro, cada una terminando con frecuencia en una espina pequeña; márgenes anterolaterales deprimidos; márgen lateral y posterior ampliamente redondeado; superficie dorsal suavemente calcificada, hasta la mitad o más de la superficie, con una hilera corta y oblicua de cerdas. Córneas dilatadas (Fig. 99); escamas oculares subtriangulares separadas basalmente por menos del ancho basal de la escama, terminando en una espina fuerte; márgenes mediales rectos, márgenes laterales inclinados. Escamas antenales con espinas en el borde interno, colocadas en un ángulo de 45° con respecto al eje longitudinal de la escama. Quela derecha con el margen dorsolateral bien delimitado, con la superficie ventromedial redondeada (Figs. 99 y 100). Sin pleurobranquias sobre el quinto somite abdominal. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra ovada LC 4.2 mm INVEMAR-CRU 2463 E6. 1 139 docnuevopag121-140 139 1/11/05, 14:20 Crustáceos del mar Caribe colombiano Figura 99. Ejemplar de Oncopagurus gracilis (Henderson, 1888) en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 013 (E34) entre 500 y 510 m de profundidad. Escala igual a 1 cm COMENTARIOS Esta especie ha sido registrada para el Océano Atlántico occidental: desde Florida hasta Pernambuco en Brasil incluyendo Colombia, y el Atlántico oriental, en el Golfo de Guinea, entre 146 y 634 m de profundidad (Lemaitre 1989). En el Mar Caribe colombiano se colectaron ejemplares frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA. La longitud del escudo cefálico alcanza los 4.2 mm. Paragiopagurus Lemaitre, 1996 Presentan once pares de branquias. Escudo cefálico casi tan ancho como largo; superficie dorsal casi siempre de forma irregular, fuertemente calcificada en la parte media. Córneas gruesas o moderadamente dilatadas. Cuarto segmento del pedúnculo antenal armado con una espina dorsodistal. Espina epistomial recta o ausente. Quela derecha usualmente con márgenes dosomedial y dorsolateral bien delimitados; con frecuencia operculada. Quelípedo izquierdo bien calcificado o algunas veces poco calcificado sobre el carpo y mero. Segundo y tercer par de pereiópodos con dáctilos curvos; rastrillo propodal del cuarto par con una o más hileras de escamas córneas ovaladas. Segundo somite abdominal con pleura derecha terminando en un lóbulo subtriangular pequeño. Machos usualmente con el primer y segundo gonópodo débil o moderadamente desarrollados; primer par algunas veces ausente; raramente con el segundo pleópodo no pareado (Adaptado de Lemaitre 1996). Paragiopagurus pilimanus (A. MilneEdwards, 1880) (Figs. 101 – 102) Figura 100. Quelas de Oncopagurus gracilis (Henderson, 1888) en vista dorsal. A. Izquierda. B. Derecha. Aumento 3 x. 140 Eupagurus pilimanus A. Milne-Edwards 1880:43 (in part) docnuevopag121-140 140 1/11/05, 14:20 Campos et al. Sympagurus pilimanus Milne-Edwards & Bouvier 1893:63, pl. 5. Fig. 8-20. —Henderson 1896:534. — Milne-Edwards & Bouvier 1897:133; —Alcock 1905:173. —Edmondson 1925:29.—Gordan 1956:342. —Bullis & Tompson 1965:10. —Lemaitre 1989:46, figs 20-23. Parapagurus pictus Hazlett 1966:88 (not Sympagurus pictus Smith, 1883) Parapagurus pilimanus De Saint Laurent 1972:105.Not Parapagurus pilimanus A. Milne-Edwards 1884:27. — Perrier 1886:301, fig. 219.—Cuénot 1892:56. (= Parapagurus pilosimanus Smith, 1879). Not Parapagurus pilimanus Takeda & Okutani 1983:104, textfig.(=Sympagurus pictus Smith, 1883). Lemaitre, 1986: 529; figs. 1C y D, 3A-E, 4 C – D, 5 E – F, 6 I – J, 7C y G, 8H y 9 F – H. – 1989: 13; figs. 3, 4, 5a, 6, 39 A y B. Paragiopagurus pilimanus Lemaitre, 1996: 207. INVEMAR-CRU 2949 E55. 1 hembra, 1 hembra ovada LC 8.1-9.1 mm AC 8.15-9.15 mm INVEMAR-CRU 3174 E59. 1 macho LC 8.65 mm AC 8.55 mm INVEMAR-CRU 2974 E60. 2 machos LC 13.4-13.6 mm AC 14.4513.7 mm INVEMAR-CRU 2948 E63. 1 macho LC 9.7 mm AC 9.75 mm INVEMAR-CRU 2946 E64. 1 macho LC 10.85 mm AC 10.9 mm INVEMAR-CRU 2945 E73. 1 hembra LC 5.5 mm AC 5.5 mm; 1 macho LC 12.55 mm AC 12.6 mm INVEMAR-CRU 2949 E76. 1 hembra 7.8 mm AC 8.2 mm; 1 macho LC 9.9 mm AC 10.3 mm ICN-MHN-CR 1913 E60. DESCRIPCIÓN MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra, 7 hembras ovadas LC 5.2-9.5 mm INVEMARCRU 2546 E15. 1 hembra, 5 hembras ovadas LC 7.3-9.4 mm; 1 macho LC 9.5 mm INVEMAR-CRU 2547 E16. 1 hembra LC 5.8 mm; 3 machos LC 4.5-10.6 mm INVEMARCRU 2548 E17. 4 hembras ovadas LC 5.2-7.0 mm; 2 machos LC 5.7-5.9 mm INVEMARCRU 2549 E18. 1 hembra ovada LC 8.9 mm; 1 macho LC 9.8 mm INVEMAR-CRU 2550 E24. 1 macho LC 8.2-11.5 mm INVEMARCRU 2551 E25. 1 hembra ovada LC 9.4 mm; 2 machos LC 4.5-10.7 mm INVEMAR-CRU 2552 E26. 1 hembra ovada LC 9.5 mm INVEMAR-CRU 2554 E30. 1 hembra ovada LC 6.8 mm; 1 macho LC 9.1 mm INVEMARCRU 2555 E33. 1 hembra LC 3.8 mm 3 machos LC 5.7-10.0 mm INVEMAR-CRU 2556 E35. 1 hembra, 1 hembra ovada LC 6.88.7 mm; 4 machos LC 7.1-9.8 mm INVEMAR-CRU 2557 E36. 1 hembra, 1 hembra ovada LC 4.9-5.8 mm; 1 macho LC 2.2 mm INVEMAR-CRU 2558 E37. 1 hembra LC 5.3 mm INVEMAR-CRU 2559 E38. 1 hembra ovada LC 8.2 mm INVEMAR-CRU 2560 E46. 1 macho LC 7.4 mm INVEMARCRU 2561 E48. 1 hembra ovada LC 9.2 mm; 2 machos LC 8.7-12.6 mm INVEMAR-CRU 2562 E49. 1 hembra LC 9.1 mm; 3 machos LC 8.5-10.8 mm INVEMAR-CRU 2563 E50. 1 hembra ovada LC 7.3 ICN-MHN-CR 1912 E16. 1 macho LC 2.75 mm AC 2.65 mm Rostro redondeado, ligeramente más largo que las proyecciones laterales. Escudo cefalotorácico usualmente tan ancho como largo; margen posterior y lateral claramente redondeados. Área media posterior de la superficie dorsal, más calcificada que el resto; márgenes ventrolaterales desarmados; margen anterodistal del branquiosteguito desarmado. Pedúnculos oculares más de la mitad de la longitud del escudo cefalotorácico, con las superficies laterales débilmente calcificadas; córnea dilatada; escamas subtriangulares, terminando en una espina fuerte. Quelípedos claramente desiguales, cubiertos por cerdas simples y plumosas (Fig. 101). El quelípedo derecho es más grande que el izquierdo. Quela derecha redondeada dorsolateralmente. Quela izquierda alargada y más corta. Todos los pereiópodos similares, excediendo el quelípedo por menos de la mitad de la longitud del dáctilo (Fig. 102). Cuarto par con el dáctilo más corto que la longitud del rastrillo propodal; rastrillo propodal con dos o tres hileras regulares o irregulares de escamas subcirculares u ovaladas. Quinto par con el rastrillo propodal formando un área subrectangular extendiéndose hasta la mitad de la longitud del própodo. Con once pares de filobranquias. 141 docnuevopags141-160 141 1/11/05, 14:21 Crustáceos del mar Caribe colombiano Figura 101. Ejemplar de Paragiopagurus pilimanus (A. Milne-Edwards, 1880) en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 008 (E24) entre 298 y 310 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. COMENTARIOS Se distribuye en el Océano Atlántico occidental: desde Bermuda, las Bahamas y la Florida hasta el sureste del Mar Caribe y Colombia, entre 36 y 2034 m de profundidad (Lemaitre 1989). En el Caribe colombiano se colectó frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA. Esta especie se pasó del género Sympagurus a Paragiopagurus recientemente y aunque tiene una distribución batimétrica amplia, es más frecuente capturarla entre 200 y 600 m de profundidad (Lemaitre 1989). Había sido registrada para el Mar Caribe colombiano como Sympagurus pilimanus. SUPERFAMILIA GALATHEOIDEA Samouelle, 1819 CLAVE PARA LAS FAMILIAS DE LA SUPERFAMILIA GALATHEOIDEA PRESENTES EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO. (Adaptado de Melo 1999). 1a. Rostro redondeado o romo. Abdomen doblado completamente bajo el tórax. Tercer maxilípedo subcuadrado, operculiforme.................... Porcellanidae Figura 102. Vista lateral de una hembra ovada de Paragiopagurus pilimanus. Escala igual a 1 cm. Telson con el margen terminal separado por una muesca pequeña en forma de “V”, dividiéndolo en dos lóbulos desiguales. Machos con dos pares de pleópodos. Hembras sin el primer pleópodo, el segundo derecho reducido y el izquierdo ausente. Los ejemplares de esta especie presentan el escudo cefalotorácico rojo; superficie exterior de los meros del segundo y tercer par de pereiópodos con una mancha roja longitudinal. Huevos rojos. 142 docnuevopags141-160 142 1/11/05, 14:21 Campos et al. 1b. Rostro bien desarrollado y agudo. Abdomen no doblado completamente bajo el tórax. Tercer maxilípedo pediforme .. 2 2a. Pedúnculo antenal con cuatro segmentos móviles. Telson subdividido en dos o más placas, nunca doblado sobre sí mismo y sin dientes laterales ….......… Galatheidae 2b. Pedúnculo antenal con cinco segmentos. Telson entero, doblado sobre sí mismo y con dientes laterales ……. Chirostylidae abdomen ornamentados con numerosas espinas, con surcos transversales y numerosas hileras de cerdas ................ 2 2a. Presencia de gonópodos en machos sobre el primer y segundo segmento abdominal.........................................Munida 2b. Presencia de gonópodos en machos sólo sobre el segundo segmento abdominal..... ............................................... Agononida Agononida Baba & Saint Laurent, 1995 FAMILIA GALATHEIDAE Samouelle, 1819 Caparazón más largo que ancho, ornamentado con líneas transversales ciliadas. Rostro distinguible y fuertemente agudo, proyectándose entre los ojos. Pedúnculo antenular alargado. Antena con cuatro articulaciones pedunculares. Quelípedos fuertemente alargados y delgados. Primer, segundo y tercer par de pereiópodos bien desarrollados el último es débil y reducido en tamaño. Abdomen doblado sobre sí mismo pero no completamente bajo el tórax. Machos con pleópodos pares modificado sobre el tercer, cuarto y quinto segmento; hembras con los pleópodos rudimentarios sobre el segundo segmento y totalmente desarrollados sobre el tercero, cuarto y quinto (Adaptado de Williams 1984). CLAVE PARA LOS GÉNEROS DE GALATHEIDAE COLECTADOS EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO 1a. Caparazón usualmente deprimido dorsoventralmente, tegumento fuertemente calcificado, sin líneas transversales sobre el caparazón, o si las tiene son débiles y poco visibles ........................ Munidopsis 1b. Caparazón no deprimido, tegumento firme, no fuertemente calcificado, con la superficie dorsal del caparazón y del Caparazón con rebordes transversales ciliados, dando apariencia granulada. Espina rostral un poco más distante que las espinas supraoculares. Región cardiaca con rebordes transversales elevados, a menudo armados con una o más espinas en hileras. Segundo a cuarto somite abdominal con dos rebordes transversales elevados, cada uno portando cuatro espinas; generalmente con una espina medial fuerte, ocasionalmente ausente sobre el cuarto segmento. Ojo dilatado, generalmente fuertemente deprimido dorso– ventralmente. Proceso distomedial del primer segmento del pedúnculo antenular fuerte, terminando más o menos agudo o romo. Mero del tercer maxilípedo con una espina submedial prominente sobre el margen flexor. Quela del quinto par de pereiópodos diferente en machos. No presenta gonópodos sobre el primer segmento abdominal del macho. (Adaptado de Baba & Saint Laurent 1995). Agononida longipes (A. Milne-Edwards, 1880) (Figs. 103 - 104) Munida longipes A. Milne-Edwards, 1880: 49. — A. Milne-Edwards & Bouvier, 1894: 257 – 1897 44. — Benedict, 1901: 147. – Hay & Shore, 1918: 402. – Chace, 1942: 47. – 1956: 15. – Bullis & Thompson, 1965: 9. Pequegnat & Pequegnat, 1970: 132. Agononida longipes Baba & De Saint Laurent 1994, 441 – 442. 143 docnuevopags141-160 143 1/11/05, 14:21 Crustáceos del mar Caribe colombiano Figura 103. Ejemplar de Agononida longipes (A. Milne-Edwards, 1880) en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 037 (E60) a 340 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. MATERIAL EXAMINADO: 2 hembras LC 11.7-12.4 mm AC 10.2-10.4 mm; 2 machos LC 13.2-14.1 mm AC 11.5-122.1 mm, INVEMAR-CRU 2319 E2. 1 hembra LC 11.5 mm AC 9.9 mm; 4 machos LC 14.5-19.9 mm AC 12.1-17.5 mm, INVEMAR-CRU 2320 E5. 4 hembras LC 6.0-15.2 mm AC 4.9-13.6 mm; 2 machos LC 14.2-15.3 mm AC 11.7-13.8 mm, INVEMAR-CRU 2321 E6. 59 hembras, 7 hembras ovadas LC 6.2-16.7 mm AC 5.1-15.5 mm; 52 machos LC 5.9-15.2 mm AC 5.2-13.6 mm, INVEMAR-CRU 2323 E10. 5 hembras, 2 hembras ovadas LC 14.6-17.9 mm AC 13.916.5 mm; 6 machos LC 12.9-18.6 mm AC 11.0-16.2 mm, INVEMAR-CRU 2324 E12. 2 hembras LC 15.6-20.7 mm AC 14.3-18.6 mm; 1 macho LC 14.8 mm AC 13.5 mm, INVEMAR-CRU 2325 E13. 12 hembras, 3 hembras ovadas LC 8.4-14.5 mm AC 7.2-12.8 144 mm; 29 machos LC 9.4-15.5 mm AC 7.3-13.7 mm, INVEMAR-CRU 2326 E15. 12 hembras, 40 hembras ovadas LC 7.4-18.5 mm AC 6.215.5 mm; 51 machos LC 7.8-17.3 mm AC 6.415.2 mm, INVEMAR-CRU 2327 E16. 1 hembra, 1 hembra ovada LC 13.3-14.6 mm AC 12.6-13.4 mm; 2 machos LC 13.4-15.5 mm AC 12.6-14.3 mm, INVEMAR-CRU 2328 E17. 8 hembras, 51 hembras ovadas LC 7.519.6 mm AC 6.3-17.7 mm; 50 machos LC 7.618.2 mm AC 6.9-16.1 mm, INVEMAR-CRU 2329 E18. 3 machos LC 13.5-14.6 mm AC 12.3-13.9 mm, INVEMAR-CRU 2331 E21. 2 hembras LC 5.4-7.3 mm AC 4.6-6.6 mm, INVEMAR-CRU 2332 E23. 6 hembras, 11 hembras ovadas LC 7.6-19.4 mm AC 7.1-17.7 mm; 13 machos LC 6.7-19.5 mm AC 5.7-17.8 mm, INVEMAR-CRU 2333 E24. 5 hembras, 20 hembras ovadas LC 10.9-19.3 mm AC 9.617.5 mm; 21 machos LC 12.1-21.5 mm AC 10.4-18.8 mm, INVEMAR-CRU 2334 E25. 8 hembras, 9 hembras ovadas LC 7.4-19.8 mm AC 6.3-18.9 mm; 21 machos LC 11.9-19.7 mm AC 10.0-17.4 mm, INVEMAR-CRU 2335 E26. 4 hembras, 10 hembras ovadas LC 11.115.7 mm AC 9.9-14.6 mm; 15 machos LC 9.717.2 mm AC 8.4-15.8 mm, INVEMAR-CRU 2336 E27. 7 hembras, 1 hembra ovada LC 8.022.1 mm AC 7.5-16.6 mm; 22 machos LC 9.417.4 mm AC 8.1-15.9 mm, INVEMAR-CRU 2337 E29. 8 hembras, 21 hembras ovadas LC 7.8-18.9 mm AC 7.0-17.1 mm; 29 machos LC 7.2-17.1 mm AC 6.0-15.6 mm, INVEMARCRU 2338 E35. 5 hembras, 35 hembras ovadas LC 8.8-19.1 mm AC 7.8-17.8 mm; 35 machos LC 8.7-18.3 mm AC 7.8-16.5 mm, INVEMAR-CRU 2339 E36. 8 hembras, 10 hembras ovadas LC 7.5-19.3 mm AC 6.7-18.1 mm; 21 machos LC 7.0-19.3 mm AC 6.1-17.0 mm, INVEMAR-CRU 2340 E37. 4 hembras, 3 hembras ovadas LC 6.8-16.8 mm AC 5.915.9 mm; 12 machos LC 5.9-16.9 mm AC 4.815.6 mm, INVEMAR-CRU 2341 E38. 1 hembra LC 16.6 mm AC 15.9 mm; 1 macho LC 13.9 mm AC 12.4 mm, INVEMAR-CRU 2342 E40. 16 hembras, 25 hembras ovadas LC docnuevopags141-160 144 1/11/05, 14:21 Campos et al. 7.9-20.9 mm AC 6.2-18.4 mm; 33 machos LC 7.5-17.9 mm AC 5.5-15.8 mm, INVEMARCRU 2345 E45. 3 hembras ovadas LC 15.817.7 mm AC 14.8-16.6 mm; 2 machos LC 14.3-15.2 mm AC 13.1-14.0 mm, INVEMARCRU 2346 E46. 4 hembras, 4 hembras ovadas LC 12.3-18.2 mm AC 9.9-17.1 mm; 4 machos LC 11.4-16.9 mm AC 9.6-15.1 mm, INVEMAR-CRU 2347 E48. 7 hembras ovadas LC 14.8-18.3 mm AC 13.7-16.5 mm; 10 machos LC 11.7-21.1 mm AC 10.5-18.7 mm, INVEMAR-CRU 2348 E49. 1 hembra, 16 hembras ovadas LC 12.8-19.5 mm AC 11.618.2 mm; 7 machos LC 13.8-17.1 mm AC 12.0-15.5 mm, INVEMAR-CRU 2349 E50. 2 hembras ovadas LC 14.4-19.9 mm AC 13.517.6 mm; 4 machos LC 11.9-18.1 mm AC 10.7-15.6 mm, INVEMAR-CRU 2350 E51. 1 macho LC 15.8 mm AC 14.8 mm INVEMARCRU 2962 E55. 1 hembra, 4 hembras ovadas LC 16.85-18.15 mm AC 15.6-17.2 mm; 3 machos LC 14.8-18.65 mm AC 12.95-18.2 mm INVEMAR-CRU 2964 E56. 1 hembra LC 15 mm AC 16.35 mm INVEMAR-CRU 2956 E58. 1 hembra, 8 hembras ovadas LC 14.119.45 mm AC 13-18.3 mm; 6 machos LC 12.716.8 mm AC 11.2-15.7 mm INVEMAR-CRU 2951 E59. 1 hembra, 1 hembra ovada LC 18.320.5 mm AC 17.45-19.3 mm; 3 machos LC 9.6-17.55 mm AC 8.9-16.4 mm. INVEMARCRU 2958 E60. 2 hembras ovadas LC 16.3519.55 AC 15.5-18.8 mm INVEMAR-CRU 2965 E61. 3 hembras, 4 hembras ovadas LC 10.75-19.35 mm AC 9.8-18.5 mm; 4 machos LC 13.95-16.35 mm AC 12.5-15 mm INVEMAR-CRU 2953 E63. 1 hembra, 4 hembras ovadas LC 9.8-18.15 mm AC 8.8516.8 mm; 2 machos LC 10.45-17 mm AC 9.616 mm INVEMAR-CRU 2963 E64. 1 macho LC 17 mm AC 16.2 mm INVEMAR-CRU 2950 E65. 2 hembras ovadas LC 8.8-15.85 mm AC 7.8-14.9 mm INVEMAR-CRU 2961 E67. 3 hembras ovadas LC 14.25-16.15 mm AC 13.4-15 mm; 1 macho LC 18.8 mm AC 17.8 mm INVEMAR-CRU 2959 E70. 1 macho LC 16 AC 15 INVEMAR-CRU 2955 E71. 2 hembras ovadas LC 16.75-19.2 mm AC 15.718 mm; 6 machos LC 14.15-21.6 mm AC 12.819.9 mm INVEMAR-CRU 2952 E73. 3 hembras, 2 hembras ovadas LC 13.9-18.95 mm AC 12.65-17.5 mm; 7 machos LC 12-18.3 mm AC 10.95-16.5 mm INVEMAR-CRU 2960 E75. 3 hembras, 2 hembras ovadas LC 12.3518.85 mm AC 11.15-17.8 mm 5 machos LC 7.4-17.65 mm AC 6.1-16.2 mm INVEMARCRU 2954 E75. 1 hembra LC 13.35 mm AC 12.45 mm; 3 machos LC 12.65-13.53 mm AC 11.85-12.4 mm INVEMAR-CRU 2966 E78. 1 macho LC 18.0 mm AC 14.9 mm ICNMHN-CR 1943 E27.1 hembra LC 16.6 mm AC 15.5 mm; 1 macho LC 16.7 mm AC 15.4 mm ICN-MHN-CR 1944 E73. DESCRIPCIÓN Caparazón con bordes arqueados, casi tan largo como ancho; surco cervical distinguible; región epigástrica con cuatro espinas equidistantes. Espina antenal presente, seguida por una espina pequeña en el margen lateral del caparazón; dos espinas epibranquiales hacia el margen lateral y dos o tres branquiales en el margen lateral; área gástrica con un par de espinas epigástricas; región metagástrica sin espinas y región cardiaca con tres espinas a cada lado. Una espina parahepática a cada lado del caparazón; áreas hepáticas y branquiales anteriores desarmadas. Espinas postcervicales presentes; una espina sobre el surco mesocardiaco y algunas sobre la región branquial posterior próximas al área cardiaca. Margen posterior del caparazón con un par de espinas. Rostro simple alcanzando el margen distal de la córnea y más corto que las espinas supraoculares, los cuales son divergentes y sobrepasan el margen distal de la córnea (Fig. 103 y 104). Pedúnculo antenular con la espina terminal externa mucho más larga que la interna, pedúnculo antenal con el segundo segmento armado. 145 docnuevopags141-160 145 1/11/05, 14:21 Crustáceos del mar Caribe colombiano Tercer par de maxilípedos con espinas fuertes sobre la superficie ventral del mero. Quelípedos similares; segundo, tercer y cuarto par de pereiópodos delgados, más largos que los quelípedos; pereiópodos sin epipoditos. Segundo, tercer y cuarto somites abdominales armados (Fig. 103). ejemplares de esta especie frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA. Fue registrada para el Mar Caribe colombiano por Navas et al. (2003). Pequegnat & Pequegnat (1970) registran longitudes del caparazón entre 4 y 17 mm. Figura 104. Cefalotórax de Agononida longipes (A. Milne-Edwards, 1880) en vista dorsal. Aumento 4.5 x. Los ejemplares de esta especie presentan el caparazón y el abdomen de color naranja, con líneas transversales de tubérculos rojos, bien marcadas. Quelípedos y pereiópodos con franjas de color rojo alternadas con franjas blancas y puntos rojos sobre la superficie. Huevos azules. COMENTARIOS Esta especie se encuentra en el Atlántico occidental desde Virginia y la Florida hasta el Golfo de México, Antillas, Venezuela, Guyana y Brasil (Melo 1999), entre 40 y 730 m de profundidad (Takeda & Okutani 1983). En el Caribe colombiano se colectaron 146 A. longipes se distingue por la longitud de sus pereiópodos que se extienden más allá de los quelípedos, y por la espina rostral que es más corta que las supraorbitales, excepto en algunos juveniles que la presentan ligeramente más larga (Pequegnat & Pequegnat 1970). Presenta una considerable variación en el número de espinas pequeñas y espínulas sobre el caparazón. No todas las cerdas son iridiscentes solo algunas a los lados del cuerpo y en penachos sobre los pereiópodos (Williams 1984). Esta especie fue asignada inicialmente al género Munida Leach, 1820. Recientemente Baba & de Saint Laurent (1995) realizaron la revisión del género y reasignaron la especie al género Agononida, nominado así con relación a la ausencia de gonópodos en el primer somite abdominal de los machos. Por ahora, A. longipes es la única especie de este género registrada para el Atlántico. Munida Leach, 1820 Rostro delgado y estiliforme. Espinas supraoculares presentes y usualmente bien desarrolladas; ojos bien desarrollados. Superficie dorsal del caparazón y abdomen ornamentados con numerosas espinas y/o espínulas. El caparazón tiene ornamentación transversal bien marcada, con hileras de numerosas cerdas. Pedúnculos oculares cortos y con pocas excepciones expandidos en la región de la córnea. Generalmente los miembros de este género se encuentran en la plataforma continental y en la parte superior del talud continental (Adaptado de Pequegnat & Pequegnat 1970). CLAVE PARA LAS ESPECIES DEL GÉNERO Munida COLECTADOS EN EL docnuevopags141-160 146 1/11/05, 14:21 Campos et al. MAR CARIBE COLOMBIANO (Adaptado de Pequegnat & Pequegnat 1970). 1a. Margen posterior del caparazón desarmado, sin espinas sobre la región cardiaca...........................................….... 2 1b. Margen posterior del caparazón armado con espinas; una o más espinas sobre la región cardiaca. ..…….......................... 4 2a. Con espinas intermedias entre las gástricas grandes, dirigidas hacia adelante de las supraoculares. ................... M. constricta 2b. Sin espinas intermedias entre el par de espinas gástricas grandes. ..................... 3 3a. Espinas supraoculares extendiéndose más allá de los ojos; segundo y tercer somites abdominales armados con espinas............ ............................................... M. valida 3b. Espinas supraoculares no sobrepasando más allá de los ojos; tercer somite abdominal desarmado. …...... M. forceps 4a. Una espina fuerte sobre la porción media posterior del cuarto somite abdominal; espinas supraoculares apenas alcanzando la córnea. ………....................... M. flinti 4b. Sin una espina distinguible, escasamente con un dentículo diminuto, sobre la parte media posterior del cuarto somite abdominal; una o más espinas en la línea media de la región gástrica.. M. evermanni Munida constricta A. Milne Edwards, 1880. (Figs. 105 – 106) Munida constricta A Milne-Edwards 1880:52 (part). — A. Milne-Edwards & Bouvier 1897:40, pl. III, fig. 5. — Chace 1942:34, text-figs. 14a, b. — Melo Filho y Melo 1992. Región epigástrica con una hilera transversal de espinas; una espina parahepática a cada lado del caparazón; área hepática con pocas espínulas; una espina postcervical pequeña a cada lado; el resto del caparazón desarmado. Espinas supraoculares alcanzando la mitad de la córnea (Fig. 106). Pedúnculo antenular con la espina terminal externa un poco más larga que la interna. Primer segmento del pedúnculo antenal con una espina terminal interna fuerte; segundo segmento con dos espinas terminales, y una interna más larga que la externa. Figura 105. Ejemplar de Munida constricta A. Milne-Edwards 1880 en vista dorsal, colectado en la estación INV. 031 (E71) a 490 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. Tercer par de maxilípedos con dos espinas sobre la superficie ventral del mero y una espina distal más pequeña. Quelípedos similares en forma y tamaño, fuertes cortos y espinosos; palma con tres hileras de espinas. Segundo al cuarto par de pereiópodos armados. Quinto par quelado y desarmado (Fig. 105). Segundo, tercer y cuarto somites abdominales armados con once, siete y dos espinas respectivamente. El resto de somites desarmados. 147 MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra LC 8.55 mm AC 8.2 mm INVEMAR-CRU 3281 E71. DESCRIPCIÓN Caparazón con márgenes paralelos. Espina orbital externa seguida por seis espinas laterales. docnuevopags141-160 147 1/11/05, 14:21 Crustáceos del mar Caribe colombiano La coloración del ejemplar fue registrada después de preservado, presenta la cutícula rojiza sobre todo el cuerpo, y franjas transversales naranjas sobre el caparazón. Munida evermanni Benedict, 1901 (Figs. 107 - 108) Munida stimpsoni A. Milne-Edwards 1880:47(part). — A. Milne-Edwards & Bouvier 1897:52 (part). Munida evermanni Benedict, 1901:146, pl. 5, fig. 4;1902:252—Chace 1942:64, text-fig. 25. – Pequegnat & Pequegnat 1970: 130. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra ovada LC 15.8 mm AC 11.1 mm INVEMAR-CRU 3262 E76. 2 machos LC 16.3-17.7 mm AC 15.7-16.9 mm INVEMAR-CRU 3270 E73. DESCRIPCIÓN Caparazón con márgenes arqueados (Fig. 107). Espina orbital externa seguida por una pequeña lateral, y con una espina hepática, una parahepática y una epibranquial; con cuatro espinas epigástricas, el par medio más desarrollado que el externo; dos espinas protogástricas posteriores a las epigástricas; línea media de la región gástrica con gránulos y/o espinas; área metagástrica desarmada; región cardiaca con una espina media y dos laterales posteriores al surco cervical. Espina rostral más larga que las supraoculares. Espinas supraoculares sobrepasando el margen distal de la córnea (Fig. 108). Margen posterior del caparazón armado con cinco a siete espinas. Pedúnculo antenular con la espina interna más larga que la externa; margen lateral externo con una espina larga distal y una más pequeña proximal. Segundo a cuarto par de pereiópodos sobrepasando el mero de los quelípedos, decreciendo en longitud del segundo al cuarto. Quinto par quelado. Esternón liso. Segundo somite abdominal con seis espinas (2-2-2), tercero con cuatro espinas (1-2-1), cuarto con dos espinas medias sobre el borde anterior. Parte posterior del cuarto somite abdominal sin una espina media distinguible, raramente un dentículo diminuto. Macho con Figura 106. Detalle de la región epigástrica de Munida constricta. A. Milne- Edwards, 1880. Aumento 4.8 x. COMENTARIOS Esta especie se distribuye en el Atlántico occidental desde Cuba, las Antillas Menores, Colombia y Brasil, entre 237 y 840 m de profundidad (Melo-Filho & Melo 1992; Navas et al. (2003). Melo-Filho & Melo (1992) registraron longitudes de 16.5 mm y ancho del caparazón de 11.6 mm para machos y de 12.1 mm y 8.5 mm respectivamente para hembras. En el Mar Caribe colombiano la especie fue capturada al noreste de Islas de San Bernardo (ARCO). Se colectó solo un ejemplar, el cual difiere ligeramente de la descripción de Melo-Filho & Melo (1992), es de menor tamaño y el cuarto somite está desarmado (se comparó con la descripción original), los quelípedos y los pereiópodos del ejemplar colectado en Colombia son menos ornamentados. 148 docnuevopags141-160 148 1/11/05, 14:21 Campos et al. un par de pleópodos reducidos sobre el primer y segundo somites abdominales y con pleópodos unirrameos desarrollados en el resto de somites. Hembras sin pleópodos sobre el primer somite, con un par reducido en el segundo y bien desarrollados en los somites restantes. Huevos pequeños y numerosos. Figura 108. Detalle de la región epigástrica de Munida evermanni Benedict, 1901 en vista dorsal. Aumento 8.2 x. Munida stimpsoni Henderson 1888: 126, pl XIV, fig. 1; —Moreira, 1901:83; —Coelho & Ramos 1972:172. MUNIDA FLINTI BENEDICT, 1902:258, FIG. 9; — CHACE 1942: 57; PEQUEGNAT & PEQUEGNAT, 1970: 130; —TAKEDA & OKUTANI, 1983: 87; MELOFILHO & MELO 1992:765. Figura 107. Ejemplar de Munida evermanni Benedict, 1901 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 030 (E73) a 280 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. COMENTARIOS Munida evermanni se distribuye cerca a la costa norte de Cuba, en las Antillas Menores desde St. Kitts a Granada, y cerca a Puerto Rico, entre 271 y 468 m de profundidad (Pequegnat & Pequegnat 1970); para el Mar Caribe colombiano fue registrada por Navas et al. (2003) con material colectado frente a la costa nordeste de las islas de San Bernardo y en Islas del Rosario (ARCO). Munida flinti Benedict, 1902 (Figs. 109 - 110) Munida stimpsoni A. Milne-Edwards & Bouvier 1897:48 (part), pl. IV, fig. 1. Figura 109. Ejemplar de Munida flinti Benedict, 1902 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 008 (E23) entre 298 y 310 m. Escala igual a 1 cm. 149 docnuevopags141-160 149 1/11/05, 14:21 Crustáceos del mar Caribe colombiano MATERIAL EXAMINADO: 2 hembras LC 6.9-7.1 mm AC 5.5-6.0 mm; 2 machos LC 6.8-9.6 mm AC 5.0-8.1 mm, INVEMARCRU 2294 E3. 1 hembra ovada LC 15.4 mm AC 12.8 mm; 3 machos LC 8.0-10.7 mm AC 5.8-8.1 mm, INVEMAR-CRU 2295 E16. 1 hembra LC 18.1 mm AC 15.6 mm; 1 macho LC 15.2 mm AC 12.7 mm, INVEMAR-CRU 2297 E23. 1 hembra ovada LC 15.3 mm AC 13.5 mm, INVEMAR-CRU 2298 E26. 1 macho LC 13.3 mm AC 11.8 mm, INVEMAR-CRU 2299 E36. 1 macho LC 16.8 mm AC 13.6 mm, INVEMAR-CRU 2300 E45. 1 hembra ovada LC 17.5 mm AC 15.2 mm; 1 macho LC 18.2 mm AC 15.6 mm, INVEMAR-CRU 2301 E48. 1 hembra ovada LC 14.55 mm AC 14 mm INVEMAR-CRU 3008 E55. 6 hembras, 6 hembras ovadas LC 8.8-15.55 mm AC 7.85-15 mm; 14 machos LC 7.95-16 mm AC 6.75-15 mm INVEMARCRU 3013 E57. 1 macho LC 17.05 mm AC 16.35 mm INVEMAR-CRU 3180 E59. 7 hembras, 1 hembra ovada LC 8.65-18.7 AC 7.65-18 mm; 5 machos LC 9.95-17.3 mm AC 9.15-16.3 mm INVEMAR-CRU 3007 E59. 2 hembras, 2 hembras ovadas LC 7.45-15.7 mm AC 6.25-14.5 mm; 2 machos LC 8.758.95 mm AC 7.6-7.85 mm INVEMAR-CRU 3012 E63. 2 hembras, 1 hembra ovada LC 10.5-14.7 AC 9.9-13.4; 8 machos LC 8.4-20 mm AC 7-18.7 INVEMAR-CRU 3011 E64. 4 hembras, 2 hembras ovadas LC 7.25-16.75 mm AC 6.3-15.5 mm; 8 machos LC 10-15.95 mm AC 8.95-15 mm INVEMAR-CRU 3014 E68. 1 macho LC 17.4-14.8 mm INVEMARCRU 3015 E70. 1 hembra ovada LC 15.2 mm AC 14.2 mm INVEMAR-CRU 3176 E73. 6 hembras, 9 hembras ovadas LC 8.45-17 mm AC 8.5-16 mm; 20 machos LC 9.9-18 mm AC 8.95-17 mm INVEMAR-CRU 3016 E73. 3 hembras, 1 hembra ovada LC 9.1-16.2 mm AC 8.15-15.6 mm; 2 machos LC 7-15.75 mm AC 6-14.5 mm INVEMAR-CRU 3009 E74. 1 hembra ovada LC 14 mm AC 13 mm; 2 machos LC 9.7-13.45 mm AC 8.75-12.4 mm INVEMAR-CRU 3010 E75. 3 hembras, 2 hembras ovadas LC 6.8-15 mm AC 5.9-14 150 mm; 6 machos LC 7.6-14.05 mm AC 6.5-13.5 mm INVEMAR-CRU 3017 E76. 1 macho LC 13.5 mm AC 12.0 mm ICN-MHN-CR 1939 E18. 2 hembras ovadas LC 12.9-13.7 mm AC 10.8-11.8 mm ICN-MHN-CR 1940 E73. DESCRIPCIÓN Caparazón con márgenes levemente arqueados (Figs. 109 y 110). Espina orbital externa seguida por cuatro espinas laterales. Área gástrica con un par de espinas epigástricas y un par protogástrico en línea con el precedente; una espina parahepática a cada lado del caparazón, formando un hexágono con las espinas anteriores; y una postcervical a cada lado del caparazón; una espina sobre el surco mesocardiaco; margen posterior del caparazón con un par de espinas, el resto del caparazón desarmado. Pedúnculo antenular con la espina terminal externa más larga que la interna; margen lateral con dos espinas. Pedúnculo antenal con una espina distal pequeña externa sobre el segundo segmento. Esternón desarmado pero adornado con crestas. Segundo y tercer somites abdominales armados respectivamente con: 6 (2-2-2) y 4 (1-2-1) espinas sobre el margen anterior. Cuarto somite con 2 (0-2-0) espinas sobre el margen anterior y 1 (0-1-0) sobre el margen posterior, formando un triangulo con las anteriores. Figura 110. Cefalotórax de Munida flinti Benedict, 1902 en vista dorsal. Aumento 3.0 x. docnuevopags141-160 150 1/11/05, 14:21 Campos et al. Munida forceps A. Milne-Edwards, 1880 (Figs. 111 – 112; Anexo 3, Lámina 2, figura 3) Munida forceps A. Milne-Edwards 1880:49 (part).— Perrier 1886,200 text fig. 109. —A. Milne- Edwards & Bouvier 1894:256; 1897:28, pl 2, fig. 8. —Benedict 1902:307. —Chace 1942:39, text-fig. 15; 1956:15. — Pequegnat & Pequegnat, 1970: 131. DESCRIPCIÓN Caparazón con márgenes levemente arqueados (Fig. 111). Espina orbital externa seguida por cinco espinas laterales. Región epigástrica con una hilera transversal de espinas fuertes. Áreas branquiales anteriores armadas con una espina. Una espina parahepática y una postcervical a cada lado. El resto del caparazón desarmado. Espinas supraoculares cortas (Fig. 112). Pedúnculo antenular con la espina terminal externa mucho más larga que la interna; margen lateral externo con una espina de tamaño mediano en la parte proximal y una muy larga en la distal. Pedúnculo antenal con una espina terminal interna fuerte sobre el primer segmento; segundo segmento con dos espinas fuertes y una espina interna ligeramente más larga que la externa; los segmentos restantes desarmados. Tercer par de maxilípedos con dos espinas sobre la superficie ventral del mero. Esternón liso y desarmado. Quelípedos largos y fuertes. Tercer y cuarto par de pereiópodos con coxas notablemente granuladas. Esternón liso, desarmado. Surco esternal profundo en la parte media, con cilios densos. Segundo somite abdominal armado con cuatro espinas (1-2-1). El resto de somites desarmados. Los ejemplares de esta especie presentan el caparazón con franjas lilas, posteriores al surco cervical, región branquial y hepática; el espacio entre las franjas es de color amarillento y líneas transversales del caparazón anaranjadas. Quelípedos y pereiópodos de color naranja. Mero de los quelípedos con una mancha roja sobre el borde anterolateral dorsal, terminando en una punta blanca, superficie ventral con una mancha roja en el margen anterior interno. Abdomen con manchas lilas intercaladas con manchas amarillas sobre los segmentos (Anexo 3, Lámina 2, figura 2). 151 MATERIAL EXAMINADO: 2 hembras LC 13.6-13.9 mm AC 10.1-10.2 mm; 1 macho LC 16.2 mm AC 11.6 mm, INVEMAR-CRU 2303 E9. 3 hembras, 6 hembras ovadas LC 13.2-28.7 mm AC 9.4-22.1 mm; 12 machos LC 12.2-28.8 mm AC 8.6-22.1 mm, INVEMAR-CRU 2304 E10. 2 machos LC 11.0-13.1 mm AC 8.3-9.9 mm, INVEMARCRU 2305 E15. 2 hembras, 1 hembra ovada LC 14.2-20.5 mm AC 10.0-15.9 mm; 6 machos LC 10.0-20.6 mm AC 7.2-15.5 mm, INVEMAR-CRU 2306 E16. 1 hembra, 4 hembras ovadas LC 15.4-19.3 mm AC 11.414.8 mm; 13 machos LC 9.5-28.0 mm AC 7.1-20.7 mm, INVEMAR-CRU 2307 E18. 1 hembra LC 18.6 mm AC 13.1 mm, INVEMAR-CRU 2308 E19. 2 hembras LC 8.1-15.4 mm AC 5.7-11.2 mm, INVEMARCRU 2309 E23. 1 hembra, 1 hembra ovada LC 12.3-21.0 mm AC 9.0-15.7 mm; 7 machos LC 5.5-17.1 mm AC 4.1-19.1 mm, INVEMAR-CRU 2310 E24. 2 hembras, 1 hembra ovada LC 12.5-20.7 mm AC 8.8-15.8 mm; 4 machos LC 11.8-28.4 mm AC 8.8-20.9 mm, INVEMAR-CRU 2311 E25. 1 hembra ovada LC 14.8 mm AC 11.3 mm; 4 machos LC 11.3-25.1 mm AC 8.1-18.8 mm, INVEMAR-CRU 2312 E26. 1 macho LC 13.1 mm AC 9.9 mm, INVEMAR-CRU 2313 E27. 1 hembra LC 10.3 mm AC 7.3 mm; 2 machos LC 15.6-17.3 mm AC 11.4-13.3 mm, INVEMAR-CRU 2315 E36. 1 macho LC 22.7 mm AC 16.8 mm, INVEMAR-CRU 2317 E41. 1 hembra LC 24.1 mm AC 17.8 mm, INVEMAR-CRU 2318 E52. 1 hembra ovada LC 18.9 mm AC 14.9 mm; 1 macho LC 26.3 mm AC 20.7mm ICN-MHN-CR 1942 E18. 2 machos LC 7.9-14.9 mm AC 6.713.6 mm INVEMAR-CRU E74 docnuevopags141-160 151 1/11/05, 14:21 Crustáceos del mar Caribe colombiano Figura 111. Ejemplar de Munida forceps A. Milne-Edwards, 1880 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 001 (E9) entre 300 y 314 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. hasta el Golfo de México, Antillas, Colombia, la Guyana, Brasil y Uruguay, entre 80 y 950 m de profundidad (Melo 1992; Navas et al. (2003). En el Mar Caribe colombiano se colectaron ejemplares en la Ensenada de la Rada (DAR) y frente a Bahía Concha (TAY), Palomino, Dibulla y Río Piedras (PAL) y al Cabo de la Vela y Bahía Portete (GUA). Pequegnat & Pequegnat (1970) registraron longitudes del caparazón entre 6 y 18 mm para hembras ovadas. En el material colectado en la parte norte del Mar Caribe colombiano se encontraron algunas variaciones morfológicas. Algunos de los ejemplares presentaban una doble espina en la región hepática en lugar de una posterior a la espina orbital; en otros se presenta variación en el tamaño de la palma, dando la apariencia de ser más ancha y con el hiato entre los dedos más grande; al parecer los ejemplares jóvenes pueden presentar una palma más corta que los adultos; y las espinas Figura 112. Cefalotórax de Munida forcepsA. MilneEdwards, 1880 en vista dorsal. Aumento 1.2 x. COMENTARIOS Esta especie se distribuye a través del Atlántico occidental, desde Virginia, Florida 152 docnuevopags141-160 152 1/11/05, 14:21 Campos et al. Figura 113. Ejemplar de Munida valida Smith, 1883 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación. INV. 017 (E 41) a 500 m de profundidad. adyacentes al rostro un poco más cortas en algunos. Estas diferencias se presentan de forma aleatoria y no son constantes, parecen estar influidas por el tamaño, madurez y sexo de los ejemplares. Usualmente Munida forceps se encuentra entre los 80 y 330 m, pero ha sido encontrada entre 650-950m (Melo 1999). Munida valida Smith, 1883 (Figs. 113 - 114) Munida valida Smith 1883:42, pl. 1. — A. MilneEdwards & Bouvier 1894:256. —Pequegnat & Pequegnat 1970:137. mm AC 7.4 mm, INVEMAR-CRU 2358 E34. 1 hembra ovada LC 28.8 mm AC 20.9 mm, INVEMAR-CRU 2359 E41. MATERIAL EXAMINADO: 1 macho LC 10.6 mm AC 7.4 mm, INVEMAR-CRU 2351 E21. 1 hembra LC 9.9 mm AC 6.6 mm, INVEMAR-CRU 2352 E25. 2 machos LC 20.1-30.3 mm AC 14.0-23.3 mm, INVEMARCRU 2353 E27. 1 macho LC 10.3 mm AC 7.8 mm, INVEMAR-CRU 2355 E29. 2 hembras, 1 hembra ovada LC 13.6-27.6 mm AC 9.120.2 mm; 1 macho LC 12.3 mm AC 9.7 mm, INVEMAR-CRU 2357 E32. 1 macho LC 10.7 Figura 114. Cefalotórax de Munida valida Smith, 1883 en vista dorsal. Aumento 1.3 x. 153 docnuevopags141-160 153 1/11/05, 14:21 Crustáceos del mar Caribe colombiano DESCRIPCIÓN Caparazón con bordes subparalelos. Espina orbital externa seguida por seis espinas laterales; región epigástrica con un par de espinas grandes alineadas con las espinas supraoculares (Fig. 113 y 114); región protogástrica con un pequeño par de espinas alineado con el par precedente; áreas hepáticas y branquiales anteriores con espinas; una espina postcervical a cada lado; el resto del caparazón desarmado. Espinas supraoculares largas y divergentes. Pedúnculo antenular con una espina terminal externa mucho más larga que la interna. Pedúnculo antenal con el primer y segundo segmentos armados. Esternón desarmado. Segundo y tercer somites abdominales armados, el resto de somites desarmados. COMENTARIOS Esta especie se distribuye en el Atlántico occidental desde Virginia, Carolina del Norte, La Florida hasta el Golfo de México, Antillas, Colombia (Williams 1984), Venezuela, Guyana y Brasil (Melo 1999), entre 270 a 1152 m de profundidad (Pequegnat & Pequegnat 1970). En el Mar Caribe colombiano se han colectado ejemplares en el Golfo de Urabá (DAR), el Golfo de Morrosquillo (ARCO) y en Palomino (PAL). Williams (1984) registra longitudes del caparazón de 54 mm para machos y de 49 mm para hembras incluyendo el rostro. Esta especie se reconoce fácilmente por no presentar un par de espinas intermedias entre las gástricas; espinas supraoculares extendiéndose más allá de los ojos. Segundo y tercer somite abdominal armado con espinas (Pequegnat & Pequegnat 1970). Munidopsis Whiteaves, 1874 Cuerpo generalmente deprimido dorsoventralmente. Caparazón fuertemente calcificado, sin líneas transversales sobre el caparazón, o si las tiene son muy débiles y poco visibles. Abdomen y urópodos simétricos; abdomen doblado bajo sí mismo pero no plegado completamente contra el cefalotórax; segundo segmento abdominal de los machos con apéndices masculinos. Diez artrobranquias presentes y pleurobranquias sobre el quinto pereiópodo. Antena con cuatro segmentos, sin escama antenal. Exopoditos del primer par de maxilípedos sin flagelos; tercer par de maxilípedos con epipoditos. Primer par de pereiópodos quelado; segundo a cuarto par no quelado; el quinto par reducido y quelado. El último esternito toráxico libre (Shuler 1974). CLAVE PARA LAS ESPECIES DE Munidopsis COLECTADAS EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO. (Adaptado de Shuler 1974). 1a. Abdomen armado con espinas o tubérculos en la línea media ………........................2 1b. Abdomen desarmado ………..................7 2a. Superficie dorsal del caparazón con espinas distinguibles sobre la región gástrica ..............................………….… 3 2b. Superficie dorsal del caparazón con tubérculos amplios o regiones elevadas pero sin espinas ..................................... 5 3a. Rostro armado lateralmente con un par de espinas ..............................……………. 4 3b. Rostro sin un par de espinas laterales claras, pero con espinas pequeñas sobre la superficie dorsal ................ M. alaminos 4a. Segundo, tercer y cuarto somites abdominales con un par de espinas mediales. Margen posterior del caparazón desarmado. Con dos pares de espinas gástricas................................ M. erinaceus 154 docnuevopags141-160 154 1/11/05, 14:21 Campos et al. 4b. Cuarto somite abdominal desarmado; segundo y tercero con un par de espinas mediales. Margen posterior del caparazón con un par de espinas mediales. Región gástrica con al menos tres espinas prominentes ……................. M. bradleyi 5a. Segundo somite abdominal con una espina o protuberancia fuerte cerca al margen pleural ………………….. M. longimanus 5b. Segundo somite abdominal sin una espina o protuberancia fuerte cerca al margen pleural, con un tubérculo poco pronunciado en la parte media del somite…............... 6 6a. Superficie dorsal del caparazón fuertemente arqueada transversalmente; con tubérculos prominentes ……….................. M. riveroi 6b. Superficie dorsal del caparazón ligeramente arqueada transversalmente; suavemente tuberculada o granulada .......................................... M. brevimanus 7a. Superficie dorsal del caparazón con espinas distinguibles o por lo menos con un par de tubérculos sobre la región gástrica .............................. M. platirostris 7b. Superficie dorsal del caparazón sin espinas ni tubérculos distinguibles sobre la región gástrica ……........................... 8 8a. Córnea con una espina cónica sobre el centro de la superficie distal ................. .....................................M. ramahtaylorae 8b. Córnea sin espinas …............... M. polita Munidopsis alaminos Pequegnat & Pequegnat, 1970 (Figs. 115 - 116) Munidopsis alaminos Pequegnat & Pequegnat 1970:140 (clave); 142, fig. 5-6. – 1971: 18; fig. 11. – Shuler, 1974: 62; FIGS. 4 – 5. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra ovada LC 7.3 mm AC 7.0 mm, INVEMAR-CRU 2361 E6. 1 hembra LC 5.4 mm AC 4.8 mm, INVEMAR-CRU 2362 E19. 1 hembra ovada LC 7.7 mm AC 7.9 mm, INVEMAR-CRU 2363 E31. 1 macho LC 4.4 mm AC 3.8 mm, INVEMAR-CRU 2364 E54. 1 hembra LC 7.2 mm AC 6.8 mm, INVEMAR-CRU 2366 E5. Figura 115. Ejemplar de Munidopsis alaminos Pequegnat & Pequegnat, 1970 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 005 (E19) a 468 m de profundidad. Escala igual a 1 cm, 155 docnuevopags141-160 155 1/11/05, 14:21 Crustáceos del mar Caribe colombiano DESCRIPCIÓN Rostro triangular, con numerosas espinas cónicas, extendiéndose más allá de los ojos. Caparazón cubierto por espinas cónicas conspicuas. Regiones hepática, gástrica y cardiaca, formada cada una por un tubérculo amplio y elevado. Una espina anterolateral en el borde externo del tubérculo hepático, notablemente más grande que las otras. Margen posterior del caparazón con espinas de igual forma y tamaño a las que cubren el resto del caparazón (Fig. 115 y 116). Ojos móviles; pedúnculo ocular con espinas; córneas sin espinas. Segmento basal de la anténula con dos espinas conspicuas; con algunas espinas en el margen externo y en la superficie ventral. Primer segmento del pedúnculo antenal inflado y con espinas en el margen anterior, las más grandes pueden ser bífidas, en especial en las hembras; el segundo con una espina; el tercero con dos y el cuarto con una en la región media dorsal. Sin epipoditos sobre los quelípedos o sobre el resto de pereiópodos. Quelípedos iguales, dos veces o más la longitud del caparazón y el rostro; el mero con cinco espinas poco visibles sobre el borde distal; el isquio con una espina dorsal recta y robusta distalmente. Segundo a cuarto par de pereiópodos pubescentes y con hileras de espinas sobre la superficie de todos los segmentos; dáctilos sin dientes ni espinas. El abdomen es ligeramente más estrecho que el caparazón; el segundo somite con tubérculos y unas 16 espínulas más o menos, igualmente espaciadas a lo largo del tercio medio del margen posterior; el tercer somite con tubérculos mucho más pequeños y solamente unas diez espínulas diminutas, ampliamente espaciadas sobre el margen posterior (Fig. 115). COMENTARIOS Esta especie se distribuye en Golfo de México, todo el Mar Caribe incluyendo Colombia (Navas et al. 2003), Océano Atlántico tropical, Guayana Francesa, entre 448 a 828 m de profundidad (Pequegnat & Pequegnat 1971). Estos autores registran tallas entre 8.5 y 14.0 mm de longitud del caparazón y de 11.0 mm para el ancho. En Colombia se colectaron ejemplares frente a Bocas de Ceniza (MAG), Río Piedras (PAL), Isla Aguja (TAY) y Cabo de la Vela (GUA). Los ejemplares de la descripción original (Pequegnat & Pequegnat, 1970) no presentan espinas sobre los pedúnculos oculares, mientras que los examinados posteriormente (por los mismos autores en 1971) presentan diferentes grados de ornamentación, al igual que los ejemplares colectados en el Mar Caribe colombiano, ésto indica que se debe tener en cuenta la variabilidad del carácter a la hora de hacer la identificación (Pequegnat & Pequegnat 1971). Figura 116. Cefalotórax de Munidopsis alaminos Pequegnat & Pequegnat, 1970 en vista dorsal. Aumento 6.7 x. 156 Munidopsis bradleyi Pequegnat, 1971 (Figs. 117 - 118) Pequegnat & docnuevopags141-160 156 1/11/05, 14:21 Campos et al. Figura 117. Ejemplar de Munidopsis bradleyi Pequegnat & Pequegnat, 1971 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 024 (E52) a 490 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. Munidopsis bradleyi Pequegnat & Pequegnat, 1971:7, figs. 1, 2. – Shuler, 1974: 92; figs. 10 - 11. COMENTARIOS MATERIAL EXAMINADO: 1 macho LC 15.0 mm AC 14.2 mm, INVEMAR-CRU 2365 E52. DESCRIPCIÓN Rostro con un par de espinas laterales (Figs. 117 y 118). Margen posterior del caparazón armado con un par de espinas medias; región gástrica con tres espinas prominentes; superficie dorsal uniformemente pubescente; márgenes laterales con siete u ocho espinas, tres a cuatro entre las ramas anterior y posterior del surco cervical, las primeras más grandes. Ojos pequeños, móviles y espinosos; ocasionalmente cubiertos parcialmente por la base del rostro y separados de la base de la antena por una espina epistomial fuerte. Epipoditos únicamente sobre los quelípedos. Segundo y tercer somites abdominales cada uno con un par de espinas medias. Munidopsis bradleyi se distribuye en el Océano Atlántico occidental y el Mar Caribe incluyendo Colombia, entre 492 y 914 m de profundidad (Pequegnat & Pequegnat 1971). Figura 118. Cefalotórax de Munidopsis bradleyi Pequegnat y Pequegnat, 1971 en Vista dorsal. Aumento 2.0 x. 157 docnuevopags141-160 157 1/11/05, 14:21 Crustáceos del mar Caribe colombiano Estos autores registraron tallas entre 12 y 33 mm para la longitud del caparazón y de 31 mm para el ancho. Durante el período de muestreo se colectó un ejemplar de esta especie frente a Bocas de Ceniza (MAG). Munidopsis bradleyi es similar a M. gilli y M. cubensis pero se diferencia de éstas por presentar epipoditos únicamente sobre los quelípedos y no sobre el resto de pereiópodos, además tiene un par de espinas medias sobre el tercer somite abdominal, mientras que M. gilli y M. cubensis tienen espinas simples. Munidopsis brevimanus (A. Milne-Edwards, 1880) (Figs. 119 - 121) Elasmonotus brevimanus A. Milne-Edwards 1880:60. — A. Milne-Edwards & Bouvier 1894: 282-283 Munidopsis brevimana Chace 1942:75 (clave), 96-98, fig 33. Munidopsis brevimanus Pequegnat & Pequegnat 1970:140 (clave), 145-146; 1971:6 (clave). – Shuler, 1974: 102; figs. 12 – 13. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra LC 6.0 mm AC 5.6 mm, INVEMAR-CRU 2367 E2. 1 hembra LC 5.8 mm AC 4.6 mm, INVEMARCRU 2368 E6. 2 hembras ovadas LC 4.8-6.4 mm AC 4.6-5.6 mm, INVEMAR-CRU 2369 E23. 1 macho LC 5.9 mm AC 5.0 mm, INVEMAR-CRU 2370 E26. 2 machos LC 4.86.5 mm AC 4.4-5.8 mm, INVEMAR-CRU 2371 E29. 1 hembra ovada LC 5.8 mm AC 5.3 mm, INVEMAR-CRU 2372 E30. 1 hembra LC 4.5 mm AC 4.2 mm, INVEMAR-CRU 2373 E35. 1 hembra ovada LC 6.6 mm AC 6.0 mm, INVEMAR-CRU 2374 E36. 2 hembras LC 6.2-6.7 mm AC 6.1-6.1 mm, INVEMARCRU 2375 E38. 1 macho LC 6.6 mm AC 6.0 mm, INVEMAR-CRU 2376 E50. 1 hembra LC 6.1 mm AC 5.7 mm INVEMAR-CRU 3290 E59. 1 macho LC 6.4 mm AC 6.1 mm INVEMAR-CRU 3288 E63. 1 hembra LC 4.35 mm AC 3.95 mm INVEMAR-CRU 3289 E68. 1 macho LC 5.45 mm AC 4.95 mm INVEMAR-CRU 3306 E73. Figura 119. Ejemplar de Munidopsis brevimanus (A. Milne-Edwards, 1880) en vista dorsal y ventral. Colectado en la estación INV. 033 (E68) a 321 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 158 docnuevopags141-160 158 1/11/05, 14:21 Campos et al. segundo, tercer y cuarto somites abdominales con proyecciones dorsales anchas, usualmente con un tubérculo o diente medio redondeado, sin espinas; quinto con dos pares de depresiones suaves alrededor del centro; sexto liso (Fig. 121). Figura 120. Cefalotórax de Munidopsis brevimanus (A. Milne-Edwards, 1880) en vista dorsal. Aumento 5.8 x. DESCRIPCIÓN Caparazón más largo que ancho (relación AC:LC = 0.9); surco postcervical profundo; región gástrica prominente. Rostro ampliamente triangular, ligeramente cóncavo en la parte media; usualmente agudo y desarmado. Ojos pequeños, desarmados y móviles. Flagelo del pedúnculo antenular sobrepasando el rostro (Fig. 119 y 120). Tercer par de maxilípedos con el isquio del endopodito llevando una espínula sobre el margen distal. Quelípedos usualmente menos de tres veces la longitud del caparazón. Pereiópodos sin epipoditos, ligeramente ornamentados, con tubérculos redondeados sobre los meros. Segundo tercer y cuarto par de pereiópodos similares, cortos; segundo llegando a la mitad del mero del quelípedo; dáctilos la mitad de la longitud de los própodos. Primer somite abdominal con una protuberancia en la articulación con el segundo; Figura 121. Cefalotórax de Munidopsis brevimanus (A. Milne-Edwards, 1880) en vista lateral. Aumento 5.8 x. Telson tan ancho como largo; placas laterales con protuberancias pequeñas en la parte central; endopodito con protuberancias pequeñas en la superficie externa; margen posterior del telson no dentado. Los ejemplares colectados presentan el cuerpo color naranja fuerte, con zonas más claras sobre el surco cervical y las regiones branquiales. Pereiópodos con zonas blancas en la parte anterior de cada articulación. COMENTARIOS Esta especie se distribuye en el Atlántico occidental, en el norte de Cuba, Jamaica y Barbados, entre 286 y 878 m de profundidad 159 docnuevopags141-160 159 1/11/05, 14:21 Crustáceos del mar Caribe colombiano (Pequegnat & Pequegnat 1971; Shuler 1974), incluyendo el Mar Caribe colombiano Navas et al. (2003) con material colectado frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA. Estos autores registran tallas para machos de 9.0 mm y para hembras entre 6.5-7.3 mm. Munidopsis erinaceus (A. Milne-Edwards, 1880) (Figs. 122 - 123) Galathodes erinaceus A. Milne-Edwards 1880: 53-54. Munidopsis erinacea: Henderson, 1888: 149, pl. 16, fig. 4. A. Milne-Edwards & Bouvier 1897:67-69, pl.VII, figs. 9-12. —Benedict 1902:77 (clave), 320 (lista). —Dolflein & Balss, 1913 :175 (lista), 176 (lista), 177 (tabla). — Schmitt 1935: 179 (clave), 90-91. —Pequegnat & Pequegnat 1970:140 (clave), 146-1447, tabla 5-2, fig. 5-1 Munidopsis erinaceus: Perez 1927: 287. — Pequegnat & Pequegnat 1971: 6 (clave). – Shuler 1974: 133; figs. 18 - 19. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra ovada LC 12.4 mm AC 8.6 mm, INVEMAR-CRU 2378 E27. 2 hembras ovadas LC 10.6-14.0 mm AC 8.1-10.6 mm; 2 machos LC 12.4-15.5 mm AC 9.0-11.7 mm, INVEMAR-CRU 2379 E31. 3 hembras LC 9.4-12.1 mm AC 7.2-9.6 mm; 3 machos LC 10.7-16.8 mm AC 8.3-12.0 mm, INVEMAR-CRU 2380 E32. 2 hembras, 2 hembras ovadas LC 8.7-16.3 mm AC 6.913.8 mm; 2 machos LC 10.8-14.5 mm AC 8.3-16.7 mm, INVEMAR-CRU 2381 E34. 1 hembra, 1 hembra ovada LC 11.3-13.2 mm AC 9.3-9.7 mm, INVEMAR-CRU 2382 E35. 1 macho LC 13.7 mm AC 10.1 mm, INVEMAR-CRU 2383 E39. 1 hembra ovada LC 13.2 mm AC 10.4 mm, INVEMAR-CRU 2384 E40. 1 hembra ovada LC 10.9 mm AC 8.2 mm, INVEMAR-CRU 2385 E42. 1 hembra LC 8.2 mm AC 6.5 mm INVEMARCRU 3287 E71. 1 macho LC 10.3 mm AC 8.1 mm INVEMAR-CRU 3286 E74. 1 hembra LC 8.7 mm AC 7.0 mm; 1 macho LC 10.8 mm AC 8.6 mm ICN-MHN-CR 1903 E34. DESCRIPCIÓN Rostro casi recto, con un par de espinas laterales divergentes. Caparazón fuertemente convexo, con surco gástrico posterior bien marcado; región gástrica del caparazón con dos pares de espinas; región cardiaca con cuatro espinas; regiones branquiales con tres espinas; margen frontal con espinas postantenales; margen posterior desarmado; margen lateral con cuatro espinas. Ojos sin espinas. Quelípedos largos, con el mero y el carpo armados; própodos y dedos desarmados; en las hembras los dedos están en contacto en toda su extensión y en los machos los dedos se tocan sólo en los extremos. Segundo a cuarto par de pereiópodos muy espinosos y sin epipoditos. Segundo tercer y cuarto somites abdominales armados pero sin espinas en la línea media (Fig. 122 y 123). Figura 122. Ejemplar de Munidopsis erinaceus (A. Milne-Edwards, 1880) en vista dorsal, colectado en la estación INV. 030 (E74) a 302 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 160 docnuevopags141-160 160 1/11/05, 14:21 Campos et al. Munidopsis longimanus (A. Milne-Edwards, 1880) Figs. (124 - 126) Elasmonotus longimanus A. Milne-Edwards 1880: 60.— A. Milne-Edwards & Bouvier 1894b: 282 (clave), 283; 1897:106-110, pl. IX, figs. 1-6.—Young 1900:414 (clave), 416. —Pérez 1927:288 Munidopsis longimana Benedict 1902:277 (clave), 322 (lista). —Dolflein & Balss 1913:175, 176 (lists), 177 (tabla). —Schmitt 1935:179 (clave), 179-180. —Chace 1942:75 (clave), 95-96. Munidopsis longimanus Pequegnat & Pequegnat 1970:140 (clave), 153, fig. 5-1, tabla 5-2; 1971: 6 (clave). – Shuler 1974: 196; figs. 28 – 29. Figura 123. Cefalotórax y somites abdominales de Munidopsis erinaceus (A. MilneEdwards, 1880) en vista dorsal. Aumento 2.5 x. Los ejemplares presentan todo el cuerpo de un color rojizo fuerte, quelípedos y pereiópodos de color naranja más claro. COMENTARIOS Esta especie se conoce desde los cayos de la Florida hasta el Brasil, en el Golfo de México y el Mar Caribe, incluyendo Colombia, entre 311 y 1574 m de profundidad (Pequegnat & Pequegnat 1970; Shuler 1974; Navas et al. 2003). Shuler (1974) registró longitudes de caparazón para machos de 6.0 - 18.5 mm y para hembras de 7.5 a 16.1 mm. En el Caribe colombiano se colectaron ejemplares frente a Dibulla (GUA), Palomino (PAL), Río Piedras, Chengue, Nenguange y Bahía Concha (TAY), frente a las Islas del Rosario y las Islas de San Bernardo (ARCO). Figura 124. Ejemplar de Munidopsis longimanus (A. Milne-Edwards, 1880) en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 016 (E40). Escala igual a 1 cm. M. erinaceus puede presentar variaciones individuales, como dos o tres espinas en el margen dorsal del mero del tercer par de maxilípedos; espinas extras en la región branquial del caparazón y ocasionalmente una espina en el margen de la pleura del cuarto somite abdominal (Shuler 1974). MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra ovada LC 5.0 mm AC 4.4 mm; 1 macho LC 6.2 mm AC 5.1 mm, INVEMAR-CRU 2386 E27. 1 macho LC 7.2 mm AC 6.1 mm, INVEMARCRU 2387 E31. 1 hembra ovada LC 5.5 mm AC 5.1 mm, INVEMAR-CRU 2388 E34. 1 macho LC 8.0 mm AC 6.8 mm, INVEMARCRU 2389 E36. 1 macho LC 8.0 mm AC 7.2 mm, INVEMAR-CRU 2390 E40. 1 hembra LC 5.3 mm AC 5.1 mm, INVEMAR-CRU 2391 E41. 161 docnuevopags161-180 161 1/11/05, 14:21 Crustáceos del mar Caribe colombiano Figura 125. Cefalotórax y somites abdominales de Munidopsis longimanus (A. Milne-Edwards, 1880) en vista dorsal. Aumento 3.2 x. DESCRIPCIÓN Rostro ampliamente triangular, terminando en punta, no tridentado, sin espinas sobre la superficie y excavado dorsalmente. Región gástrica del caparazón con tubérculos amplios pero sin espinas. Pedúnculos oculares desarmados (Figs. 124 y 125). Quelípedos usualmente menos de tres veces la longitud del caparazón. Sin epipoditos sobre los pereiópodos (Fig. 124). Segundo, tercer y cuarto somites abdominales armados con un diente ancho en posición medial (Fig. 126). COMENTARIOS Figura 126. Cefalotórax y somites abdominales de Munidopsis longimanus (A. Milne-Edwards, 1880) en vista lateral. Aumento 3.2 x. La especie más relacionada con Munidopsis longimanus es M. brevimanus y las características que las separan son muy relativas. Las diferencias principales son: los márgenes paralelos comparados con los de M. brevimanus que son convexos; en M. longimanus el rostro es ligeramente más largo y más redondeado en la punta y los quelípedos son más largos (Pequegnat & Pequegnat 1970). La característica más conspicua y que separa claramente las dos especies, son los tubérculos del segundo, tercer y cuarto segmentos abdominales los cuales son más agudos en M. longimanus, mientras que en M. brevimanus son más bajos y redondeados con una apariencia más de tubérculo que de diente. Esta especie fue registrada para el Mar Caribe colombiano por Navas et al. (2003) Munidopsis platirostris (A. Milne-Edwards & Bouvier, 1894) (Figs. 127 – 128; Anexo 3, Lámina 2, figura 4) Orophorhynchus platirostris A. Milne-Edwards & Bouvier 1894b: 287 (clave), 286; 1897:114-116, pl. IX, figs. 12-15, pl. X, figs. 3 Munidopsis (Orophorhynchus) platirostris Benedict Munidopsis longimanus se distribuye en el Golfo de México, Indias occidentales, costas norte y sur de Cuba, y Colombia, entre 408 y 1281 m de profundidad (Pequegnat y Pequegnat 1970). Estos autores registran trallas entre 6 y 12 mm. En el Mar Caribe colombiano se colectó frente a Nenguange, Bahía Concha (TAY) y frente a Palomino y Río Piedras (PAL). 162 docnuevopags161-180 162 1/11/05, 14:21 Campos et al. 1901:148 Munidopsis platirostris Benedict 1902:276 (clave), 324 (lista). —Dolflein & Balss 1913:175 (lists), 178 (tabla). —Schmitt 1935:178 (clave), 180. —Chace 1942:75 (clave). —Pequegnat & Pequegnat 1970:140 (clave); 1971: 6 (clave). – Shuler 1974: 216; fig. 31. DESCRIPCIÓN Longitud del caparazón igual al ancho (Fig. 127); un par de tubérculos o espinas pequeñas sobre la región gástrica anterior; margen frontal con una espina postantenal larga triangular (Fig. 128); diente anterolateral ancho; márgenes laterales convexos; margen posterior del caparazón ligeramente cóncavo. Rostro desarmado, en forma de espada, bordes aserrados. Ojos móviles desarmados. Segmento basal del pedúnculo antenular con dos dientes grandes distales; proyecciones ventromediales sobre el margen distal en forma de diente. Segmento basal de la antena proyectado ventromedialmente con un diente pequeño; segundo segmento con una espina lateral y un diente pequeño medial; tercero desarmado o irregularmente dentado sobre el margen distal. Sin epipoditos sobre los pereiópodos. Quelípedos aproximadamente dos veces la longitud del caparazón en machos adultos, en las hembras la proporción es menor; quelas anchas, aplanadas dorsoventralmente. Segundo, tercer y cuarto pereiópodos semejantes. Segmentos abdominales segundo, tercer y cuarto somites con dos carinas transversales en cada uno; quinto y sexto somites lisos. Esternón desarmado convexo anteroposteriormente. Los ejemplares vivos presentan el caparazón y el abdomen de color rojizo con una línea media blanca que va desde la mitad del rostro hasta el cuarto segmento abdominal, con puntos esparcidos por toda la superficie. Própodos con puntos blancos esparcidos sobre la superficie, parte distal del própodo con una línea blanca transversal (Anexo 3, Lámina 2, figura 4). Figura 127. Ejemplar de Munidopsis platirostris (A. Milne-Edwards & Bouvier, 1894) en vista dorsal, colectado en la estación INV. 019 (E8), a 200 m de profundidad. Escala igual a 0.5 cm. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra ovada LC 5.3 mm AC 5.4 mm, INVEMAR-CRU 2392 E8. Figura 128. Porción anterior del cefalotórax de Munidopsis platirostris (A. Milne-Edwards & Bouvier, 1894) en vista dorsal. Aumento 6.1 x. COMENTARIOS Esta especie se conoce desde los Cayos de la Florida hasta el nordeste del Mar Caribe, norte 163 docnuevopags161-180 163 1/11/05, 14:21 Crustáceos del mar Caribe colombiano y sur de República Dominicana y las Antillas Menores, entre 101 y 842 m de profundidad (Shuler 1974) incluyendo el Mar Caribe colombiano (Navas et al. 2003) con ejemplares colectados en Punta Aguja (TAY). Shuler (1974) registró longitudes del caparazón en machos entre 3.1 - 6.5 mm y en hembras entre 3.8 y 5.8 mm y hábitat en donde prevalecen rocas, algas y restos coralinos. Munidopsis polita (Smith, 1883) (Figs. 129 - 130) Anoplonotus politus Smith 1883: 50-55, pl 2, fig. 1, pl 3, figs 1-5a. —A. Milne-Edwards & Bouvier 1894b: 283. — Verrill 1885:558. Munidopsis polita Benedict 1902: 276 (clave), 324 (lista). —Fowler 1912:575. —Dolflein & Balss 1913:175 (lista), 177 (tabla).—Chace 1942:75 (clave). —Pequegnat & Pequegnat 1970:140 (clave); 155, fig. 5-1, tabla 5-2;1971: 6 (clave). – Shuler 1974: 225; fig. 32 y 33. 9.4 mm AC 8.0 mm, INVEMAR-CRU 2396 E31. 1 hembra ovada LC 9.5 mm AC 8.2 mm, INVEMAR-CRU 2397 E32. 1 hembra LC 10.2 mm AC 8.3 mm, INVEMAR-CRU 2398 E42. 1 hembra ovada LC 9.9 mm AC 8.2 mm, INVEMAR-CRU 2399 E44. 1 hembra LC 7.45 mm AC 6.6 mm INVEMAR-CRU 3284 E77. DESCRIPCIÓN Rostro corto, agudamente triangular, en forma de espina, desarmado y flexionado ligeramente hacia arriba (Figs. 129 y 130); caparazón y abdomen desprovistos completamente de espinas; región gástrica anterior sin una clara división media (Fig. 130); margen frontal del caparazón con un lóbulo postantenal redondeado; sin espinas o protuberancias debajo del margen frontal medio. Ojos desarmados, excepto por una protuberancia ocasional pequeña y lateral cerca de la base del pedúnculo ocular. Sin epipoditos sobre los pereiópodos. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra LC 8.1 mm AC 6.9 mm, INVEMAR-CRU 2393 E6. 1 macho LC 7.8 mm AC 6.5 mm, INVEMARCRU 2394 E13. 1 macho LC 9.3 mm AC 7.6 mm, INVEMAR-CRU 2395 E26. 1 macho LC Figura 129. Ejemplar de Munidopsis polita (Smith, 1883) en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 018 (E6) entre 398 y 448 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 164 docnuevopags161-180 164 1/11/05, 14:21 Campos et al. Los ejemplares colectados presentaron en vivo el caparazón y el abdomen de color rojo, uniforme sobre toda la superficie. Quelípedos y pereiópodos blancos. COMENTARIOS Munidopsis ramahtaylorae Pequegnat & Pequegnat, 1971 (Fig. 131 - 132) Munidopsis ramahtaylorae Pequegnat & Pequegnat, 1971: 7(clave), 11-13, figs. 5-6. – Shuler 1974: 237; fig. 34. Munidopsis polita ha sido colectada en el Océano Atlántico norte, cerca de Cabo Cod, en el Golfo de México, en el sureste y noreste de los Cayos de la Florida, y en el Caribe a lo largo de la costa norte de Sudamérica, Nicaragua, Guadalupe, Antillas Menores y Colombia, entre 129 y 860 m de profundidad (Pequegnat & Pequegnat 1970; Shuler 1974; Navas et al. 2003). Se colectaron ejemplares de esta especie a lo largo de la costa norte del Mar Caribe colombiano frente a las Islas de San Bernardo e Islas del Rosario (ARCO), a la Ciénaga Grande de Santa Marta (MAG), Río Piedras, Nenguange, Bahía Concha (TAY), Bahía Honda y Bahía Portete (GUA). Shuler (1974) registró longitudes del caparazón para machos entre 5.4 y 10.7 mm y para hembras entre 6.1 y 9.0 mm. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra ovada LC 10.2 mm AC 8.8 mm, INVEMAR-CRU 2400 E2. 2 hembras 1 hembra ovada LC 6-8.65 mm AC 5.25-8 mm; 6 machos LC 3.95-10.1 mm AC 3.3-9.45 mm. INVEMAR-CRU 3261 E61. 1 macho LC 9.25 mm AC 8.4 mm INVEMARCRU 3188 E62. 1 hembra LC 6.35 mm AC 5.4 mm INVEMAR-CRU 3315 E66. 1 hembra LC 7.75 mm AC 7.05 mm INVEMAR-CRU 3184 E71. 1 hembra LC 5.7 mm AC 5 mm INVEMAR-CRU 3316 E77. 1 hembra ovada LC 7.9 mm AC 7.2 mm; 1 macho LC 5.9 mm AC 4.8 mm ICN-MHN-CR 1904 E61. DESCRIPCIÓN Rostro desarmado, sin carinas y curvo distalmente. Márgenes laterales subparalelos en la base, ligeramente convexos en la parte distal; región gástrica del caparazón desarmada, sin ornamentación (Fig. 131 y 132); margen frontal con espina postantenal, pero sin espina en el ángulo anterolateral; margen posterior del caparazón y somites abdominales desarmados; longitud de la espina ocular aproximadamente la mitad del diámetro de la córnea. Pereiópodos sin epipoditos; esternón armado con dos pares de espinas delgadas; quelípedos con la coxa desarmada. COMENTARIOS Esta especie se distribuye a través del Caribe en Cuba, St. Barthelemy, Colombia y Honduras, entre 368 y 667 m de profundidad (Pequegnat & Pequegnat 1971; Shuler 1974; Navas et al. 2003). En el área de estudio se colectaron ejemplares en Puerto Escondido, 165 Figura 130. Cefalotórax de Munidopsis polita (Smith, 1883) en vista dorsal. Aumento 4.3 x. docnuevopags161-180 165 1/11/05, 14:21 Crustáceos del mar Caribe colombiano Figura 131. Ejemplar de Munidopsis ramahtaylorae Pequegnat & Pequegnat, 1971 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 036 (E62), a 500 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. en Ensenada de la Rada (DAR), Golfo de Morrosquillo (ARCO) y Cabo de la Vela (GUA). Pequegnat & Pequegnat (1971) y Shuler (1974) registraron longitudes del caparazón en machos de 8.4 mm y para hembras entre 7.4 y 11 mm. Munidopsis ramahtaylorae es similar a M. spinoculata excepto porque es más pubescente, además el caparazón es proporcionalmente más ancho; rostro más ancho, más curvo y menos carinado; quelípedos más cortos, anchos, robustos y sin espina sobre la coxa del quelípedo; ojos con ornamentación más desarrollada (Pequegnat & Pequegnat 1971). Munidopsis riveroi Chace, 1939 (Figs. 133 -134) Munidopsis riveroi Chace 1939:48; 1942:75 (clave), 9395, figs. 31, 32.—Pequegnat & Pequegnat 1970:140 (clave); 1971: 6 (clave) 21-22. – Shuler 1974: 245; fig. 35 y 36. Figura 132. Cefalotórax de Munidopsis ramahtaylorae Pequegnat & Pequegnat, 1971 en vista dorsal. Aumento 3.4 x. MATERIAL EXAMINADO: 2 machos LC 10.3-12.9 mm AC 9.5-11.1 mm, INVEMARCRU 2401 E2. 2 machos LC 5.1-11.2 mm AC 166 docnuevopags161-180 166 1/11/05, 14:21 Campos et al. 4.5-9.1 mm, INVEMAR-CRU 2402 E5. 1 hembra, 1 hembra ovada LC 10.4-15.6 mm AC 8.9-13.9 mm; 2 machos LC 10.3-10.9 mm AC 8.4-9.4 mm, INVEMAR-CRU 2403 E6. 2 machos LC 12.2-12.5 mm AC 10.5-10.9 mm, INVEMAR-CRU 2404 E12. 1 macho LC 8.0 mm AC 8.2 mm, INVEMAR-CRU 2405 E19. 7 hembras, 15 hembras ovadas LC 5.6-15.3 mm AC 5.0-12.8 mm; 21 machos LC 6.9-13.5 mm AC 5.6-11.8 mm, INVEMAR-CRU 2406 E21. 5 hembras ovadas LC 12.5-15.2 mm AC 10.8-12.9 mm; 2 machos LC mm INVEMARCRU 2407 E22. 1 hembra LC 6.6 mm AC 5.5 mm; 2 machos LC 11.5 mm AC 10.1 mm, INVEMAR-CRU 2408 E27. 2 hembras, 2 hembras ovadas LC 9.3-10.6 mm AC 7.9-11.5 mm; 6 machos LC 10.3-11.9 mm AC 9.4-10.5 mm, INVEMAR-CRU 2409 E28. 1 macho LC 10.7 mm AC 9.7 mm, INVEMAR-CRU 2410 E29. 6 hembras, 4 hembras ovadas LC 7.113.1 mm AC 6.1-11.6 mm; 11 machos LC 10.5-12.4 mm AC 8.9-10.9 mm, INVEMARCRU 2411 E31. 7 hembras, 7 hembras ovadas LC 6.6-15.3 mm AC 5.6-15.3 mm; 18 machos LC 10.2-12.8 mm AC 9.3-11.1 mm, INVEMAR-CRU 2412 E32. 2 hembras, 6 hembras ovadas LC 6.8-15.3 mm AC 5.4-13.2 mm; 20 machos LC 5.7-14.0 mm AC 4.4-11.4 mm, INVEMAR-CRU 2413 E34. 2 machos LC 9.4-10.3 mm AC 7.8-9.1 mm, INVEMARCRU 2414 E38. 1 hembra ovada LC 12.6 mm AC 10.9 mm, INVEMAR-CRU 2415 E39. 5 hembras ovadas LC 12.4-14.4 mm AC 11.612.4 mm, INVEMAR-CRU 2416 E40. 1 hembra, 10 hembras ovadas LC 8.1-15.8 mm AC 7.1-13.8 mm; 6 machos LC 10.6-13.1 mm AC 9.9-10.2 mm, INVEMAR-CRU 2417 E41. 1 hembra ovada LC 12.3 mm AC 11.1 mm; 5 machos LC 8.9 mm AC 13.8 mm, INVEMARCRU 2418 E42. 1 hembra, 3 hembras ovadas LC 10.2-13.2 mm AC 8.8-11.6 mm; 3 machos LC 10.8-12.3 mm AC 9.4-10.7 mm, INVEMAR-CRU 2419 E43. 2 hembras, 2 hembras ovadas LC 7.2-12.6 mm AC 6.2-11.7 mm; 12 machos LC 5.3-11.9 mm AC 4.7-10.6 mm, INVEMAR-CRU 2420 E44. 1 macho LC 6.8 mm AC 5.8 mm, INVEMAR-CRU 2421 E45. 1 hembra ovada LC 15.2 mm AC 12.8 mm; 1 macho LC 9.5 mm AC 9.0 mm, INVEMAR-CRU 2422 E52. 2 hembras ovadas LC 12.5-15.3 mm AC 10.9-13.7 mm; 3 machos LC 11.3-12.4 mm AC 10.3-10.6 mm, INVEMAR-CRU 2423 E54. 1 hembra, 1 hembra ovada LC 8.4-11.35 mm AC 6.95-9.8 mm; 1 macho LC 11.6 mm AC 10 mm INVEMAR-CRU 2884 E61. 1 macho LC 11.1 mm AC 9.9 mm INVEMAR-CRU 3191 E61. 1 macho LC 11.8 mm AC 10.2 mm INVEMAR-CRU 2987 E62. 2 hembras ovadas LC 13.1-13.3 mm AC 11.1-11.2 mm; 1 macho LC 13.4 mm AC 11.1 mm INVEMAR-CRU 2986 E65. 4 hembras ovadas LC 11.75-15 mm AC 10.1-12.7 mm INVEMAR-CRU 2982 E66. 1 hembra, 1 hembra ovada LC 12.35-14.65 mm AC 11.75-13.7 mm INVEMAR-CRU 2989 E69. 1 hembra ovada LC 14.15 mm AC 13.35 mm INVEMAR-CRU 2985 E70. 1 macho LC 9.6 mm AC 7.4 mm INVEMAR-CRU 29805 E71. 1 hembra ovada LC 14.45 mm AC 11.95 mm INVEMAR-CRU 2981 E72. 3 hembras, 3 hembras ovadas LC 9.35-13.4 mm AC 8.3-12.7 mm; 7 machos LC 3.95-12.7 mm AC 2.95-11.6 mm INVEMAR-CRU 2988 E73. 2 machos LC 5.35-13.2 mm AC 4.4-11.1 mm INVEMARCRU 2983 E78. 2 hembras ovadas LC 12.814.3 mm AC 10.5-13.3 mm ICN-MHN-CR 1905 E34. 1 macho LC 12.7 mm AC 11.4 mm ICN-MHN-CR 1906 E73. DESCRIPCIÓN Rostro desarmado, en forma de caperuza, cóncavo dorsalmente, ápice agudo (Fig. 133 y 134). Márgenes del caparazón y superficie dorsal sin espinas, con algunas áreas tuberculadas, elevadas sobre la región gástrica; margen frontal con un lóbulo postantenal. Ojos desarmados. Pereiópodos sin epipoditos. 167 docnuevopags161-180 167 1/11/05, 14:21 Crustáceos del mar Caribe colombiano Segundo, tercer y cuarto somites abdominales con dos carinas transversales y cada una con un diente medial redondeado. Los ejemplares vivos presentan el abdomen, la superficie dorsal del caparazón y los quelípedos de color rosado, tubérculos sobre el caparazón de un color más oscuro, apéndices caminadores y paredes laterales del caparazón blancas. COMENTARIOS Munidopsis riveroi ha sido registrada para el Mar Caribe, en Honduras, Colombia, Venezuela y Dominica, entre 260 y 683 m de profundidad (Pequegnat & Pequegnat 1971; Navas et al. 2003). Pequegnat & Pequegnat (1971) registró tallas de 6.8 a 12.5 mm, longitud del caparazón. En Colombia se colectó frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA. Esta especie presenta dimorfismo sexual marcado, los machos tienen una densa hilera de cerdas sobre el margen lateral del telson mientras que las hembras no la presentan. Quelípedos de los machos ligeramente más largos que en las hembras. Hembras, en especial las ovadas, con el abdomen notablemente más ancho. Munidopsis riveroi es menos espinoso que M. alaminos , presenta los somites abdominales menos prominentes que M. longimanus y el caparazón más arqueado transversalmente, con las partes elevadas más Figura 133. Ejemplar de Munidopsis riveroi Chace, 1939 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 018 (E6) entre 398 y 448 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. tuberculadas que M. brevimanus (Shuler 1974). Se amplía el ámbito batimétrico de la especie de 373-683 (Shuler 1974) hasta 260 m. FAMILIA CHIROSTYLIDAE Ortmann, 1892 Caparazón más largo que ancho. Pedúnculo antenal con cinco segmentos; el tercer Figura 134. Cefalotórax de Munidopsis riveroi Chace, 1939 en vista dorso lateral. Aumento 3.3 x. 168 docnuevopags161-180 168 1/11/05, 14:21 Campos et al. segmento no está fusionado con el segundo. Tercer par de maxilípedos sin epipoditos. Esternón torácico ancho; último segmento generalmente muy reducido o atrofiado. Abdomen doblado sobre sí mismo. Telson doblado sobre los somites abdominales que le preceden (Pequegnat & Pequegnat 1970 y Melo-Filho 1999). Para la familia Chirostylidae se reconocen cinco géneros: Chirostylus Ortmann, 1892; Eumunida Smith, 1883; Gastroptychus Caullery, 1896; Pseudomunida Haig, 1979; y Uroptychus Henderson, 1888 (Baba 1988). Uroptychus Henderson, 1888 Caparazón ovalado, liso, sin espinas supraorbitales y sin líneas transversales ciliadas; de aspecto liso y brillante. Mandíbula dentada. Rostro triangular. Escamas antenales presentes. Ojos reducidos, delgados, con la porción de la córnea un poco dilatada Pleurobranquias presentes; cámara branquial pequeña. Quelípedos iguales. Pereiópodos moderadamente largos, con pocas espinas en la mayoría de las especies. Abdomen liso. Los huevos son conspicuamente grandes y escasos, protegidos por una cavidad incubadora, formada por los seis primeros somites abdominales, los cuales se repliegan sobre si mismos (el telson se repliega sobre el sexto); de manera que el sexto somite se une al esternón torácico y los urópodos encierran los lados de la bolsa; el quinto par de pereiópodos complementan la defensa de la cavidad. (Milne-Edwards & Bouvier 1894). Este género esta compuesto por 62 especies distribuidas en el Indo-Pacífico, y tan solo 13 especies han sido registradas para el Atlántico occidental (Baba 1988). Uroptychus uncifer (A. Milne-Edwards, 1880) (Figs. 135 - 136) Diptychus uncifer A. Milne-Edwards, 1880: 63. – A. Milne-Edwards & Bouvier, 1894: 306. – 1897: 140; pl. 11, figs. 1 – 2; pl. 12, figs. 17 – 29. Uroptychus uncifer Benedict 1902: 333. – Schmitt 1935:182 fig. 44. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra LC 7.85 mm AC 6.5 mm INVEMAR-CRU 3303 E75. DESCRIPCIÓN Caparazón completamente liso y brillante; con espina antenal y una paralela y cercana en el margen anterior del caparazón; en la superficie dorsal el surco cervical define la región gástrica y la separa del resto del caparazón (Fig. 135 - 136). Rostro triangular alcanzando el margen distal de la córnea; longitud 1/3 de la del caparazón. Pedúnculos oculares cortos y robustos; córnea tan ancha como el pedúnculo. Anténula con dos flagelos, el dorsal más ancho y largo que el ventral y con numerosos vellos en la superficie ventral. Pedúnculo antenal alcanzando la parte distal del segundo segmento antenular, con una carina denticulada a lo largo del margen interno delgado y una espina distolateral interna sobre el primer y segundo segmento. Quelípedos desiguales, con pocas cerdas a lo largo de su longitud siendo más numerosas en la parte distal, el derecho más largo y robusto que el izquierdo; completamente lisos y desarmados, excepto por una espina distolateral en el segmento basal y una distoventral en el isquio; dáctilos con el borde cortante crenulado. El quelípedo derecho presenta una prominencia denticulada en la parte basal del borde interno del dedo móvil. con dáctilos curvos y dirigidos posteriormente, menos de la mitad de la longitud del própodo. Quinto pereiópodo reducido, en posición dorsal y con una quela pequeña. Abdomen liso y brillante. Endopoditos y exopoditos de los urópodos iguales y ovalados, con numerosas cerdas en el margen, las 169 docnuevopags161-180 169 1/11/05, 14:21 Crustáceos del mar Caribe colombiano Figura 135. Ejemplar de Uroptychus uncifer (A. Milne Edwards, 1880) en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 029 (E75), a 500 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. del posterior más largas. Telson formado por un solo lóbulo comprimido en la parte media, insinuando una división. COMENTARIOS Uroptychus uncifer ha sido registrado desde las Bahamas a Barbados y Puerto Rico, entre 174 y 473 m de profundidad (Schmitt 1935). En el Mar Caribe colombiano se colectó un ejemplar frente a Islas del Rosario (ARCO). El material fue comparado e identificado con ejemplares depositados en el National Museum of Natural History de Washington con los números USNM 29175 y 11500. Este es el primer registro de la especie para el Mar Caribe colombiano. Figura 136. Cefalotórax de Uroptychus uncifer (A. Milne Edwards, 1880) en vista dorsal. Aumento 7.6 x. 170 docnuevopags161-180 170 1/11/05, 14:21 Campos et al. FAMILIA PORCELLANIDAE Haworth, 1825 Caparazón bien calcificado, regiones usualmente no bien definidas; frente prominente, rostro nunca sobrepasando los ojos. Articulación basal de las anténulas anchas. Antena insertándose externamente a los ojos, con tres articulaciones móviles y un flagelo. Maxilípedos externos largos, no contenidos en la cavidad bucal. Quelípedos moderadamente alargados, usualmente anchos, simétricos y compuesto por siete segmentos. Abdomen doblado bajo el tórax. Machos con un par de pleópodos en el segundo segmento, algunas veces rudimentarios o ausentes. Hembras con un par de pleópodos sobre el segundo, tercer, cuarto y quinto segmentos, el tercer par algunas veces reducido o ausente. Telson con cinco o siete piezas calcificadas (Adaptado de Williams 1984). Porcellana Lamarck, 1801 Caparazón usualmente, un poco más largo que ancho; superficie dorsal lisa, desarmada y convexa. Frente fuertemente tridentado o trilobulado en vista dorsal. Márgenes laterales desarmados o denticulados, posterior al ángulo epibranquial. Segmento basal de la antena generalmente en contacto con el margen anterior del caparazón, excepto por los segmentos móviles. Órbitas profundas y ojos grandes. Quelípedos subiguales; quelas largas y comprimidas, usualmente con una franja bien desarrollada de cerdas a lo largo del margen externo. Dáctilo de los apéndices caminadores con una uña terminal simple y con algunas espínulas móviles ventrales. Telson con siete placas (Haig 1978). Porcellana sigsbeiana A. Milne-Edwards, 1880 (Figs. 137 - 138) Porcellana sigsbeiana A. Milne-Edwards, 1880:35. — Haig 1956:33. —Williams 1965:111, fig. 88. —Gore 1970:964. -Williams 1984: 246; 181. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra ovada LC 9.5 mm AC 10.3 mm, INVEMAR-CRU 2756 E10. 1 hembra ovada LC 10.9 mm AC 9.2 mm, INVEMAR-CRU 2757 E15. 1 hembra LC 7.6 mm AC 7.7 mm, INVEMARCRU 2758 E18. DESCRIPCIÓN Caparazón más largo que ancho, convexo en la mitad posterior; márgenes anchos en la región gástrica; márgenes laterales delgados y ligeramente doblados hacia arriba; superficie débilmente rugosa (Figs. 137 138). Borde frontal fuertemente tridentado. Rostro más ancho que los dientes laterales e irregularmente pentagonal. Órbitas con el ángulo proyectándose en un diente ancho y oblicuo; ojos bien desarrollados. Figura 137. Ejemplar de Porcellana sigsbeiana A. Milne-Edwards, 1880 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 004 (E15) a 310 m de profundidad. Escala igual a 0.5 cm. 171 docnuevopags161-180 171 1/11/05, 14:21 Crustáceos del mar Caribe colombiano Bordes anterolaterales cóncavos, terminando en un hombro separado del diente marginal agudo por una muesca alargada en forma de “V” al final del surco cervical. Antena casi tan larga como el caparazón; articulación basal formando una proyección hacia adelante en forma de espina. COMENTARIOS Esta especie se distribuye desde el noroeste de Florida, Alabama, suroeste del Mar Caribe incluido Colombia, entre 16 y 393 m de profundidad (Williams 1984). Este autor registró tallas de 24 mm para la longitud del caparazón y de 22 mm para el ancho, en machos y de 16 mm y 14.5 mm respectivamente para hembras. INFRAORDEN BRACHYURA Latreille, 1803 (Fig. 139) Caparazón ancho y fusionado con el epistomio. El primer par de pereiópodos formando quelípedos. Tercer par nunca quelado. Ojos normalmente laterales a las segundas antenas. Abdomen simétrico reducido y fuertemente flexionado debajo del cefalotórax (Fig. 139). Figura 138. Cefalotórax de Porcellana sigsbeiana A. Milne-Edwards, 1880 en vista dorsal. Aumento 4.8 x. Figura 139. Esquema general de las diferentes partes del cefalotórax de un Brachyura en A. Vista dorsal, B. Vista ventral (Adaptado de Rathbun, 1925). 172 docnuevopags161-180 172 1/11/05, 14:21 Campos et al. CLAVE PARA LAS SECCIONES Y SUPERFAMILIAS DEL INFRAORDEN BRACHYURA. (Adaptado de Williams 1984) 1a. Orificios gonadales de las hembras sobre la coxa del segundo par de apéndices caminadores; el último par en posición dorsal ...................................................... Sección ARCHAEOBRACHYURA ....2 1b. Orificios gonadales de las hembras sobre el quinto o sexto esternito torácico, adyacente al segundo par de apéndices caminadores; el último par apéndices caminadores nunca en posición dorsal, o si lo está, marcadamente reducidos ............................................................... 3 2a. Cuerpo compacto y adaptado para ocultarse bajo valvas de moluscos o para facilitar el desarrollo epizoótico; pedúnculos oculares cortos, las órbitas nunca son ventrolaterales ....................... ....Superfamilia CYCLODORIPPOIDEA 2b. Cuerpo rectangular, periforme o alargado, no adaptado para protegerse por encima; pedúnculos oculares largos, órbitas, si están presentes, se ocultan ventrolateralmente... .................. Superfamilia RANINOIDEA 3a. Epistomio prolongado hacia adelante, aproximadamente triangular.................... ............ Sección OXYSTOMATA ........ 4 3b. Epistomio usualmente con lados paralelos, algunas veces transversalmente elipsoide. ............................................... 5 4a. Cuerpo en forma normal de cangrejo; abdomen oculto bajo el cefalotórax en vista dorsal; antenas cortas; el último par de apéndices caminadores normales, no subprensiles y la punta en forma normal... ............. Superfamilia LEUCOSIOIDEA 4b. Cuerpo cuadrado o trapezoidal; los primeros somites abdominales no están cubiertos por el cefalotórax en vista dorsal; antenas largas; el último par de apéndices caminadores subprensiles y con una articulación terminal en forma de cuerno .... Superfamilia DORIPPOIDEA 5a. Cuerpo usualmente estrecho en el frente; rostro distinguible y a menudo bifurcado; órbitas frecuentemente incompletas ...... Sección OXYRHYNCHA ....................6 5b. Cuerpo moderadamente ancho en el frente; rostro ausente o muy reducido; órbitas usualmente completas .............. 7 6a. Quelípedos cortos o ligeramente más largos que los apéndices caminadores; pelos en forma de ganchos casi siempre presentes sobre el caparazón y los apéndices caminadores; segunda articulación de la antena bien desarrollada, usualmente fusionada con el epistomio y el borde frontal ........... Superfamilia MAJOIDEA 6b. Quelípedos mucho más grandes que los apéndices caminadores; pelos en forma de ganchos ausentes; segunda articulación de la antena pequeña corta y no fusionada con el epistomio ...................................... ....... Superfamilia PARTHENOPOIDEA 7a. Frente del caparazón con tres dientes, uno de ellos medial; anténulas plegándose longitudinalmente. Sección CANCRIDEA .................Superfamilia CANCROIDEA 7b. Frente del caparazón cortado medialmente o entero pero nunca con un diente medial; anténulas doblándose oblicuamente o transversalmente .............. Sección BRACHYRHYNCHA ......................... 8 8a. Último par de apéndices caminadores modificado, adaptado para nadar, segmento distal aplanado y casi siempre ancho, en forma de paleta; caparazón usualmente aplanado, márgenes anterolaterales dentados y a menudo terminando en una fuerte espina lateral; con un lóbulo pequeño en el ángulo interno del endopodito del primer par de maxilípedos .................................. .................Superfamilia PORTUNOIDEA 8b. Último par de apéndices caminadores no adaptado para nadar, caparazón no aplanado, márgenes anterolaterales dentados o suavemente arqueados, paralelos o convergentes posterolateralmente; sin un lóbulo en el ángulo interno del endopodito del primer par de maxilípedos ....................... 9 173 docnuevopags161-180 173 1/11/05, 14:21 Crustáceos del mar Caribe colombiano 9a. Orificios gonadales aparentemente en el quinto esternito torácico adyacente al segundo par de apéndices caminadores .......................................... Superfamilia incierta Familia.................. PALICIDAE 9b. Orificios gonadales aparentemente, en el quinto esternito torácico, adyacente al segundo par de apéndices caminadores o sobre la coxa del último par de apéndices caminadores................................ Superfamilia XANTHOIDEA SECCIÓN ARCHAEOBRACHYURA Guinot, 1977 El caparazón puede ser más largo que ancho y los segmentos abdominales anteriores pueden ser visibles dorsalmente. Algunas especies de aguas profundas transportan objetos con el quinto par de apéndices caminadores, que es de posición dorsal. SUPERFAMILIA CYCLODORIPPOIDEA Ortmann, 1892 CLAVE PARA LAS FAMILIAS DE LA SUPERFAMILIA CYCLODORIPPOIDEA COLECTADAS EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO (Adaptado de Tavares 1993b). 1a. Siete segmentos abdominales en ambos sexos. Caparazón cuadrado. Rostro claramente estrecho, triangular y agudo al final. Aberturas eferentes más o menos separadas y situadas detrás del borde frontal ............................. Cymonomidae 1b. Cinco segmentos abdominales en los machos. Caparazón oval o subcircular. Rostro ligeramente prominente o dividido al final. Aberturas eferentes contiguas y unidas en un canal aproximándose al borde frontal ................ Cyclodorippidae FAMILIA CYMONOMIDAE Bouvier, 1897 Caparazón cuadrado. Rostro estrecho, triangular, agudo al final. Siete segmentos abdominales en ambos sexos. Orificios aferentes reducidos o rudimentarios. Orificios eferentes más o menos separados y situados detrás del borde frontal (Adaptado de Tavares 1993b). CLAVE PARA LAS ESPECIES DE LA FAMILIA CYMONOMIDAE COLECTADAS EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO 1a. Abdomen con siete segmentos libres en ambos sexos ............. Cymonomoides fitoi 1b. Abdomen con los segmentos cuarto, quinto y sexto fusionados en machos y hembras ......... Cymonomus magnirostris Cymonomoides Tavares, 1993 Caparazón subcuadrado. Órbitas ausentes. Anténulas muy largas. Rostro bien desarrollado, vestigial o muy corto. Pedúnculos oculares anchos, orientados longitudinalmente con respecto al eje del caparazón, fuertemente divergentes, muy calcificados y completamente fijos en la base. Córnea inexistente. Endostomio corto. Pleuras torácicas descubiertas al nivel del primer y segundo par de apéndices caminadores. Tercer par de maxilípedos con el mero muy sobresaliente en la parte anterior; palpo articulado sobre la cara interna del mero; exopodito con un flagelo bien desarrollado. Quelípedos iguales. Dáctilo del primer y segundo par deprimido dorsoventralmente; tercer y cuarto par en posición dorsal. Octavo esternito de las hembras sobreponiéndose parcialmente el séptimo al nivel de la espermateca (una discreta bolsa situada en el extremo de la hendidura esternal entre el séptimo y octavo esternito). Abdomen con siete segmentos 174 docnuevopags161-180 174 1/11/05, 14:21 Campos et al. incluyendo el telson en ambos sexos. (Adaptado de Tavares 1993a). Tavares (1993a) estableció tres géneros nuevos para la familia Cymonomidae: Cymonomoides , Curupironomus y Elassopodus (el último del Indopacífico occidental), además de los géneros Cymonomus , Cymopolus y Corycodus (Tavares 1993a) dentro de los cuales se agrupan las 24 especies conocidas para esta familia. Según este autor, actualmente se incluyen en el género Cymonomoides las especies C. cubensis gen. nov., comb. nov. (Chace, 1940); C. delli gen. nov., comb. nov. (Griffin & Brown, 1975); y C. guinotae gen. nov., comb. nov. (Tavares, 1991). El género Cymonomoides se distribuye en el Mar Caribe, Venezuela y Brasil, incluyendo Colombia entre los 468 y 1080 m de profundidad (Tavares 1993a). DESCRIPCIÓN Caparazón con la superficie ornamentada; borde frontal del caparazón más de la mitad del ancho total del caparazón; margen posterior con una carina gruesa en forma de “M” invertida; región gástrica, cardiaca y branquial con surcos suaves que las delimitan. Rostro bien desarrollado, pero menos de la mitad de la longitud de los pedúnculos oculares, recto. Pedúnculos oculares fijos, soldados en la base, no divergen fuertemente del eje medial del caparazón, sobrepasando la segunda articulación antenal; margen externo fuerte y ornamentado con espinas fuertes, tanto como el interno; córnea presente, muy pequeña y sin pigmento (Figs. 140 - 141). Espina epistomial anteromedial, roma alcanzando la base del rostro. Tercer par de maxilípedos con el dáctilo y própodo armados con espinas sobre todas las superficies. Quelípedos bien desarrollados e iguales. Primer y segundo par de apéndices caminadores con el isquio armado y una espina marginal sobre el borde posterior del mero; segundo par más largo que el primero, sobrepasándolo por la mitad de la longitud del dáctilo. Tercer y cuarto par en posición dorsal, muy reducidos; dáctilos con una hilera de cuatro o cinco espinas fuertes sobre el borde interno; própodo, carpo y mero sin espinas; isquio y coxa con espinas. Abdomen con siete segmentos en ambos sexos, con una carina medial. Los ejemplares vivos presentan un color marrón uniforme sobre todo el cuerpo, aunque tiende a aclararse sobre la parte dorsal. COMENTARIOS Los ejemplares se colectaron frente a la Ciénaga Grande de Santa Marta (MAG) y Palomino (PAL), entre 430 y 494 m de profundidad. Cymonomoides fitoi Lemaitre & Bermúdez, 2000. (Figs. 140 - 141) Cymonomoides fitoi Lemaitre & Bermúdez, 2000:975, figs 1-3 MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra ovada LC 4.8 mm AC 5.1 mm holotipo INVEMARCRU 2066. 1 macho LC 3.2 mm AC 2.9 mm 1hembra LC 5.3 mm AC 5.0 mm paratipo INVEMAR-CRU 2067 E44.1 1 hembra ovada LC 6.1 AC 6.2 mm paratipo USNM 276179 E44. 1 hembra LC 5.0 mm AC 4.9 mm 1 hembra ovada LC 4.9 mm AC 5.1 mm paratipo ICN-MHN-CR 1861 E27. 1 hembra LC 5.0 mm AC 5.0 mm, INVEMAR-CRU 2169 E27. 1 macho LC 2.8 mm AC 2.9 mm, INVEMAR-CRU 2170 E44. 175 docnuevopags161-180 175 1/11/05, 14:21 Crustáceos del mar Caribe colombiano Figura 140. Ejemplar de Cymonomoides fitoi Lemaitre & Bermúdez, 2000 en vista dorsal, colectado en la estación INV. 020 (E44) a 476 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. Cymonomoides fitoi es una especie muy similar a C. cubensis pero presenta diferencias muy claras y bien definidas que la separan completamente del resto de las especies del género C. guinotae presenta un rostro vestigial poco definido; C. cubensis presenta los pedúnculos oculares más divergentes y la ornamentación del caparazón es homogénea, sin presentar una diferencia tan notable con la parte anterior, la cual es mucho más ornamentada que la posterior en C. fitoi, además el dáctilo del tercer y cuarto par de apéndices caminadores presentan una hilera de cuatro o cinco espinas fuertes sobre el margen interno. De C. delli se conoce hasta ahora el espécimen tipo de Australia y en ésta los pedúnculos oculares no alcanzan la segunda articulación del pedúnculo antenular, y no presenta una espina endostomial en la región antero medial en adicion (Lemaitre & Bermúdez 2000). Esta especie fue descrita a partir del material colectado durante el crucero INVEMAR-Macrofauna I. Cymonomus A. Milne-Edwards, 1880 Caparazón cuadrado, primeros segmentos abdominales visibles dorsalmente. Regiones débilmente definidas excepto la cardiaca y la postgástrica, que están bien definidas. Rostro y bordes antenales prominentes, prolongándose más allá de los ángulos anterolaterales del caparazón. Pedúnculos oculares fijos o con movilidad disminuida; ojos sin pigmento, muy pequeños. Anténulas largas, no resguardadas en las cavidades. Cavidad bucal grande y cuadrada. Los maxilípedos externos cubren la cavidad bucal ventralmente, extendiéndose más allá de la base del pedúnculo antenal; mero con una proyección anterior hacia la articulación con el carpo; flagelo largo, desnudo y completamente expuesto. Sin fisura branquial aferente. Quelípedos cortos e iguales, en los machos son más robustos que los apéndices caminadores. Primer y segundo par de apéndices caminadores muy largos, especialmente los dáctilos que están comprimidos algunas veces. Tercer y cuarto par cortos y con el dáctilo en forma de garra; no 176 docnuevopags161-180 176 1/11/05, 14:21 Campos et al. quelado. Abdomen con seis segmentos abdominales (Adaptado de Rathbun 1937). Cymonomus magnirostris Tavares, 1991 (Figs. 142 - 143) Cymonomus magnirostris Tavares 1991: 635; fig. 7A, 8E, 9A. 10D - F. pequeño movimiento lateral solamente), cilíndricos y con espinas agudas dirigidas hacia adelante sobre el borde interno. Córnea vestigial. Antena tan larga como la anténula con los pedúnculos ornamentados con espinas agudas (Fig. 143). Endopodito del tercer par de maxilípedos sobrepasando ampliamente el exopodito, articulación del palpo con el mero sobre el borde externo del mero, última articulación con cerdas, al igual que las articulaciones precedentes; borde anterior del mero muy avanzado, haciéndolo ver casi tan largo como el isquio. Exopoditos del primer y segundo par de maxilípedos con un flagelo. Quelípedos iguales y bien desarrollados; dedo móvil y fijo aplanados; dedo móvil con espinas solamente sobre el tercio proximal, borde interno sin espinas; dedo fijo semejante al dedo móvil, sin dientes sobre el borde interno; cara externa del própodo con numerosas espinas obtusas; carpo con una espina fuerte y aguda sobre el borde interno, precedida de otra un poco más pequeña. Primer y segundo par de apéndices caminadores más largos que el caparazón, el primero más corto que el segundo; dáctilo más largo que la longitud máxima del caparazón (sin contar el rostro); el resto de articulaciones ornamentadas con espínulas dirigidas hacia adelante, y con cerdas den- MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra LC 3.4 mm AC 4.2 mm, INVEMAR-CRU 2172 E19. 1 hembra LC 3.3 mm AC 4.0 mm, INVEMAR-CRU 2171 E34. DESCRIPCIÓN Caparazón subcuadrado, con gránulos o espínulas; ángulos anteriores ornamentados con espinas más prominentes; granulación de la superficie dorsal más abundante en la región anterior, sobretodo en los bordes laterales, donde los gránulos están orientados claramente hacia adelante; región central del caparazón con gránulos redondeados, al igual que el resto de la superficie. Parte posterior de la región gástrica e intestinal limitan con una carina en forma de “M”. Borde frontal tan largo como la mitad de la longitud máxima del caparazón. Rostro bien desarrollado, más grande que los pedúnculos oculares, ligeramente curvado (Fig. 142). Pedúnculos oculares divergentes y poco móviles (con un Figura 141. Parte anterior del cefalotórax de Cymonomoides fitoi Lemaitre & Bermúdez, 2000 en vista dorsal. Aumento 24 x. 177 docnuevopags161-180 177 1/11/05, 14:21 Crustáceos del mar Caribe colombiano Figura 142. Ejemplar de Cymonomus magnirostris Tavares, 1991 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 005 (E19) a 468 m de profundidad. Escala igual a 0.5 cm. sas. Tercer y cuarto par de apéndices caminadores extremadamente reducidos; dáctilo del tercer par diez veces más corto que el del segundo, dáctilos con espinas sobre el borde ventral. Abdomen con seis segmentos en ambos sexos; los dos primeros segmentos abdominales de las hembras más espinosos que los otros; con una reducción progresiva de los segmentos siguientes; último segmento muy reducido y de forma triangular; esternón torácico entre los segmentos seis y siete con la sutura continua. COMENTARIOS Esta especie es muy similar a Cymonomus quadratus y se distinguen por que la granulación de la superficie dorsal del caparazón en C. quadratus es un poco menos desarrollada y más irregular que en C. magnirostris, además el exopodito del tercer par de maxilípedos es mucho más largo que el endopodito (Tavares 1991). Este es el primer registro de la especie fuera de las costas del Brasil. Cymonomus magnirostris sólo ha sido registrada para Brasil, entre 500 y 733 m de profundidad (Tavares 1991). Según este autor, presenta longitudes del caparazón entre 2.5 y 4.5 mm y ancho del mismo entre 2 y 4 mm. En Colombia se colectó frente al Cabo de la Vela (GUA) y frente a la Bahía de Chengue (TAY). Figura 143. Parte anterior del cefalotórax de Cymonomus magnirostris Tavares, 1991 en vista dorsal. Aumento 9.5 x. 178 docnuevopags161-180 178 1/11/05, 14:21 Campos et al. FAMILIA CYCLODORIPPIDAE Ortmann, 1892 Caparazón subcircular. Rostro dividido al final. Orificios eferentes branquiales contiguos y unidos en un canal, aproximándose al borde frontal. Maxilípedos externos ampliamente alargados y sin dejar una porción apreciable de la cavidad bucal descubierta (Adaptado de Tavares 1996). CLAVE PARA LAS ESPECIES DE LA FAMILIA CYCLODORIPPIDAE COLECTADAS EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO 1a. Anténulas largas, no retráctiles dentro de la cavidad antenular. Pedúnculo antenal angosto .......... Cyclodorippe antennaria 1b. Anténulas cortas, completamente retráctiles en la cavidad antenular. Pedúnculo antenal en forma de valva, antena muy corta ................................ Clythrocerus moreirai Clythrocerus A. Milne-Edwards & Bouvier, 1899 Caparazón estrecho en la parte anterior y posterior; bordes laterales regularmente redondeados, más ancho cerca a la mitad. Órbitas prominentes con los bordes inferior y superior bien delimitados. Pedúnculos oculares móviles, cortos y orientados transversalmente, colocados en la órbita; el margen con una fisura. Anténulas cortas completamente retráctiles en las cavidades orbitoantenales. Pedúnculo antenal en forma de valva; antena muy corta. Endostomio visible dorsalmente, prolongado en un canal que sobrepasa el borde del caparazón, dividido casi al final por el maxilípedo externo. Exopodito del tercer maxilípedo desprovisto de flagelo. Los tres pares de maxilípedos con el isquio y el mero más largos que anchos; palpo insertándose sobre la cara interna del mero. Abdomen del macho pequeño, compuesto por cinco segmentos, ajustado en una abertura profunda en el esternón y no sobrepasando el segundo segmento esternal. Quelípedos subiguales; dáctilos aplanados. Pereiópodos largos y angostos, dáctilos comprimidos. Cuarto y quinto par dorsales. Abdomen de la hembra con seis segmentos, ancho, con bordes paralelos; los últimos segmentos muy largos y prolongándose hacia la base de los quelípedos. Las aberturas gonadales de las hembras están hundidas en la articulación basal del tercer par de pereiópodos. Este género es exclusivamente americano y habita desde 0.5 hasta los1036 m de profundidad (Adaptado de Tavares 1996). Clythrocerus moreirai Tavares, 1993 (Figs.144 - 145 ) Clythrocerus moreirai Tavares, 1993a: 139. — Tavares 1996: 251; fig. 7. MATERIAL EXAMINADO: 1 macho LC 3.1 mm AC 3.0 mm, INVEMAR-CRU 2162 E8. DESCRIPCIÓN Caparazón subcircular, estrecho en la parte frontal y más ancho que largo, la parte más ancha hacia la mitad del caparazón; bordes laterales ornamentados con espinas, las cuales se desarrollan más sobre la porción posterolateral; lados con gránulos; región frontal deprimida en la mitad; región gástrica y cardiaca delimitadas lateralmente por una hendidura poco profunda; bordes anterolaterales (sobre el frente del caparazón) bien delimitados; dientes postorbitales bien desarrollados; borde frontal dividido en cuatro dientes, los del medio más cortos que los laterales (Figs. 144 y 145). Endostomio visible dorsalmente entre los dientes frontales mediales. Órbita formada por el diente supraorbital que produce un borde ancho y 179 docnuevopags161-180 179 1/11/05, 14:21 Crustáceos del mar Caribe colombiano Figura 144. Ejemplar de Clythrocerus moreirai Tavares, 1993 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 019 (E8), a 200 de profundidad. Escala igual a 1 cm. muy cercano al diente postocular; con una muesca evidente y profunda en la mitad del borde superior de la orbita; un lóbulo prominente sobre el borde inferior que cubre una parte del ojo cuando está dentro de la cavidad orbital. Tercer par de maxilípedos ornamentado con gránulos sobre la cara externa. Quelípedos alargados, casi tres veces tan largos como el caparazón, quelas subiguales; longitud del própodo y carpo combinados igual a la longitud del mero; la palma 13/4 la longitud del própodo, superficie granulosa y con algunos pelos esparcidos, bordes cortantes de los dedos dentados y finalizando en una punta córnea en forma de uña. Primer y segundo par de apéndices caminadores sobrepasando la longitud del mero del quelípedo por la mitad del dáctilo. Tercer y cuarto par más pequeños y en posición dorsal, todas con pelos; dáctilos alargados. Esternón torácico cubierto por gránulos. Primer a quinto somites abdominales del macho cubiertos de gránulos. Hembra con seis somites abdominales granulosos. 180 Figura 145. Cefalotórax de Clythrocerus moreirai Tavares, 1993 en vista dorsal. Aumento 12.0 x. COMENTARIOS Esta especie había sido registrada hasta el momento únicamente de la costa del Brasil en Río de Janeiro, entre 65 y 220 m de profundidad (Tavares 1996). En Colombia se colectaron ejemplares frente a Isla Aguja docnuevopags161-180 180 1/11/05, 14:21 Campos et al. (TAY) y Bahía Portete (GUA). Esta especie alcanza los 3.1 mm de longitud del caparazón y 3.0 mm de ancho. Es muy similar a Clythrocerus granulatus, se diferencian principalmente en que C. moreirai presenta el borde superior de la órbita más elevado e interrumpido por una muesca profunda. Este es el primer registro de la especie para el Mar Caribe y para Colombia, aumentando el ámbito geográfico de la especie. Cyclodorippe A. Milne-Edwards, 1880 Caparazón estrecho en la parte anterior y posterior, bordes laterales regularmente redondeados con el ancho máximo cerca a la línea media. Ojos muy cortos y ubicados estrechamente dentro de la órbita. Anténulas muy largas y cuando se doblan no entran dentro de la cavidad antenular; pedúnculos antenales muy estrechos, flagelos multiarticulados. Abdomen del macho muy pequeño, compuesto de cinco segmentos. Abdomen de la hembra con seis segmentos, ancho y con bordes paralelos. Apéndices caminadores largos y estrechos. Orificios genitales de la hembra sobre el segmento basal del segundo par de apéndices caminadores. (Adaptado de Rathbun 1937). Cyclodorippe antennaria A. Milne-Edwards, 1880 (Figs. 146 - 147) Cyclodorippe antennaria A. Milne-Edwards, 1880:25 Cyclodorippe antennaria. —Bouvier 1897:66. —Rathbun 1898:293. —A. Milne-Edwards & Bouvier 1902:99. — Rathbun 1937:104. —Pequegnat 1970:177. —Powers 1977:26. —Soto 1986:15; 1991:627. —Takeda & Moosa 1990:58. —Tavares 1991a:442. Tymolus antennarius. —Takeda & Tomida 1984:45 Cyclodorippe antennaria Tavares 1996: 266; fig. 13. MATERIAL EXAMINADO: 2 hembras, 3 hembras ovadas LC 3.1-3.5 mm AC 2.9-3.2 mm, INVEMAR-CRU 2168 E8. 1 hembra LC 3.9 mm AC 4 mm. INVEMAR-CRU 3282 E75. DESCRIPCIÓN Caparazón subcircular (Fig. 146 y 147), estrecho en la parte posterior y cubierto con gránulos subiguales y prominentes. Surcos bien marcados; región cardiaca prominente, bien definida posteriormente, empalmando lateralmente con la región branquial posterior y completamente fusionada en la parte anterior con el lóbulo urogástrico. El borde frontal va más allá de los ángulos orbitales, deprimido sobre la línea media y con el borde Figura 146. Ejemplar de Cyclodorippe antennaria A. Milne-Edwards, 1880 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 029 (E75) a 306 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 181 docnuevopags181-200 181 1/11/05, 14:22 Crustáceos del mar Caribe colombiano finamente aserrado. Pedúnculo ocular corto y ancho; córnea ocupa al menos 2/3 partes de la longitud total. Anténulas largas y delgadas, no se doblan completamente bajo el borde frontal. Quelípedos del macho cortos, granulosos, proyectados ligeramente más allá del caparazón; dedos muy anchos, ribeteados, denticulados y de igual longitud que la palma. Apéndices caminadores granulosos; los primeros dos pares largos y comprimidos en la parte terminal, el primero con un fleco de pelos largos sobre la cara superior de los tres segmentos distales. Los dos últimos pares muy largos y delgados. COMENTARIOS Esta especie se distribuye en el Golfo de México y las Indias Occidentales, entre 90 y 642 m de profundidad (Rathbun 1937). En Colombia se colectaron ejemplares frente a Isla Aguja (TAY). Este es el primer registro de la especie para el Caribe colombiano. SUPERFAMILIA HOMOLOIDEA De Haan, 1839 CLAVE PARA LAS FAMILIAS DE LA SUPERFAMILIA HOMOLOIDEA COLECTADAS EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO. (Adaptado de Rathbun 1937; Williams 1984). 1a. Cuerpo rectangular; articulación basal de los pedúnculos oculares no mucho más larga que la articulación terminal ............................................... Homolidae 1b. Cuerpo piriforme; articulación basal de los pedúnculos oculares mucho más larga que la articulación terminal............... ..............................................Latreilliidae FAMILIA LATREILLIIDAE Stimpson, 1858 Caparazón piriforme, muy estrecho anteriormente y ancho en la región gástrica, sin cubrir la base de los apéndices caminadores. Articulación basal del pedúnculo ocular mucho más largo que la terminal; espinas supraoculares muy largas, divergentes. Rostro corto y dirigido ventralmente entre las espinas supraoculares. Línea homólica ausente. Ocho branquias a cada lado. Apéndices caminadores extremadamente largos y delgados. Abdomen de las hembras con el cuarto al sexto segmento muy anchos y cubriendo todo el esternón. (Adaptado de Williams 1984). Latreillia Roux, 1830 Caparazón piriforme, no cubriendo las articulaciones basales de los apéndices caminadores; parte anterior prolongada en forma de un cuello subcilíndrico al final del cual se encuentran el rostro espiniforme (dirigido ventralmente entre las dos espinas supraoculares largas y divergentes), los ojos, las anténulas y las antenas. Regiones del Figura 147. Caparazón de Cyclodorippe antennaria A. Milne-Edwards, 1880 en vista dorsal. Aumento 9.0 x. 182 docnuevopags181-200 182 1/11/05, 14:22 Campos et al. caparazón indefinidas; sin línea anomúrica. Ojos largos, algunas veces la articulación basal de los pedúnculos oculares más larga que la articulación terminal. Anténulas insertándose detrás de los ojos; primera articulación larga, globular e hinchada, el resto de articulaciones filiformes. Antenas posteriores a las anténulas; primera articulación pequeña y globular; segunda y tercera alargadas. Epistomio largo. Cavidad bucal bien demarcada, canales branquiales eferentes bien definidos. Los maxilípedos externos no cierran completamente el campo bucal. Quelípedos largos y delgados, pero mucho más cortos que los primeros tres pares de apéndices caminadores; todas las articulaciones son alargadas excepto la palma, la cual en uno o en los dos sexos tiene forma de porra; dedos más cortos que la palma. Primeros tres pares de apéndices caminadores muy largos y delgados; con espinas sobre algunas de las articulaciones. Último par más o menos reducido en longitud y en posición subdorsal. Abdomen de los machos con siete segmentos separados; el de las hembras con el cuarto a sexto segmento fusionados (Rathbun 1937). Latreillia elegans Roux, 1830 (Figs. 148 – 149; Anexo 3, Lámina 3, figura 1) Latreillia elegans Rathbun 1937:73, text-fig. 18 pls. 20,21. — Chace 1940:10. – Williams, 1982: 238; fig. 3b. MATERIAL EXAMINADO: 3 hembras, 1 hembra ovada LC 5.1-11.8 mm AC 2.9-6.4 mm; 1 macho LC 9.7 mm AC 5.4 mm, INVEMAR-CRU 2242 E8. DESCRIPCIÓN Caparazón finamente granulado, truncado en la parte frontal; dos espinas supraorbitales largas y divergentes entre las cuales se proyecta el rostro delgado en forma de espina oblicuamente hacia abajo (Figs. 148 y 149); cada uno de los cuernos laterales con tres espínulas separadas. Margen frontal del caparazón con una espina aguda pequeña Figura 148. Ejemplar de Latreillia elegans Roux, 1830 en vista dorsal, colectado en la estación INV. 019 (E8), a 200 m de profundidad. Escala igual a 0.5 cm. 183 docnuevopags181-200 183 1/11/05, 14:22 Crustáceos del mar Caribe colombiano proyectándose hacia abajo en la base externa de los pedúnculos oculares. Ojos piriformes, con pedúnculos casi tan largos como las espinas supraorbitales. Quelípedos muy alargados, tres veces tan largos como el cuerpo y cerca de la mitad de la longitud de los apéndices caminadores; quela un poco más larga que el carpo; dedo móvil un poco más corto que la mitad de la longitud de la palma. Apéndices caminadores muy largos y casi filiformes; dáctilos cortos; las articulaciones meral, isquial y basal con espinas. Abdomen ancho en ambos sexos terminando en una espina corta; en las hembras, el primer segmento tiene un tubérculo medial, el segundo y tercer segmentos con una espina medial fuerte cada uno, cuarto y quinto segmento (el sexto está fusionado) con una espina cerca a cada margen lateral; en los machos, una espina sobre el segundo segmento. Los ejemplares presentan en vivo líneas longitudinales de color rojo sobre el caparazón, superficie naranja. Quelípedos y pereiópodos con bandas transversales intercaladas de color blanco y rojo. Abdomen lila (Anexo 3, Lámina 3, figura 1). COMENTARIOS Según Rathbun (1937) Latreillia elegans se distribuye en los dos lados del Océano Atlántico norte y en el Mar Mediterráneo, entre 126 y 360 m de profundidad. En Colombia se capturaron ejemplares de esta especie solamente frente a Isla Aguja (TAY). Este autor registró longitudes del caparazón de 2.7 mm y ancho del mismo de 7.8 mm. Este es el primer registro de la especie para el Mar Caribe colombiano. FAMILIA HOMOLIDAE De Haan, 1839 Caparazón rectangular u ovoide, más largo que ancho. Los ojos no se encuentran completamente protegidos por las órbitas cuando están retraídos, el segmento final del pedúnculo ocular puede ser más largo o más corto que el segmento basal. Maxilípedos externos similares a pereiópodos o suboperculiformes. El esternón en las hembras no está atravesado por surcos longitudinales. Presenta 8, 10, 13 ó 14 branquias en cada lado. (Adaptado de Williams 1984). Homola Leach, 1815 Caparazón cuadrado, más largo que ancho, angosto en la parte frontal y con los lados verticales profundos. Región gástrica bien demarcada, ocupando la mitad anterior del caparazón. Línea anomúrica distinguible dorsalmente. Borde frontal estrecho, formando un rostro, entero, bífido o agudo, y con una espina a ambos lados de la base. Órbitas incompletas, no protegen el ojo Figura 149. Cefalotórax de Latreillia elegans Roux, 1830 en vista dorsal. Aumento 3.3 x. 184 docnuevopags181-200 184 1/11/05, 14:22 Campos et al. cuando están retraídos hacia los lados del caparazón. Pedúnculos oculares compuestos por dos uniones, una alargada basal y una ancha terminal que soporta el ojo; articulación terminal casi tan larga como la basal. Segunda articulación del pedúnculo antenal produciendo una espina en el ángulo antero external. Paladar claramente delimitado desde el epistomio excepto en la línea media; canales eferentes bien definidos. Epipoditos sobre los quelípedos y en los dos primeros pares de apéndices caminadores. Quelípedos bastante extendidos y generalmente con espinas. Apéndices caminadores largos, más o menos comprimidos y espinosos. El último par alcanza la parte final del carpo del par precedente; própodo dilatado cerca de la parte basal y menos de dos veces la longitud del dáctilo. Abdomen en ambos sexos bastante ancho, compuesto por siete segmentos separados. 14 branquias sobre cada lado. (Adaptado de Rathbun 1937). Homola sp. (Figs. 150 – 151) MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra LC 9.65 mm AC 8.7 mm INVEMAR-CRU 3166 E61. DESCRIPCIÓN Caparazón subcuadrado, más ancho anteriormente; borde frontorbital con dos pares de espinas en serie transversal, el par externo más largo; región gástrica con nueve espinas largas, cuatro formando un cuadrado sobre la línea media, una posterior sobre la línea media y dos pares ubicados de manera oblicua a cada lado del cuadrado central. Área anterolateral del caparazón con dos espinas largas, las anteriores más largas, entre los surcos branquial y cervical; margen lateral con una serie de espínulas disminuyendo en tamaño hacia la parte posterior. Borde frontal bajo la órbita con tres espinas formando un triángulo; región pterigostomial con una hilera de seis espinas curvas dorsales, margen inferior con cinco a seis, y entre éstas una a dos espinas; espinas largas y numerosas posteriormente. Ojos con el pedúnculo ocular largo. Segmento basal del pedúnculo antenular con espina externa. Quelípedo delgado; dáctilos más cortos que la palma, con los márgenes internos córneos, las puntas se cruzan cuando se cierran; dedo móvil con una prominencia baja cerca del margen interno; palma con una espina redondeada en el margen externo; carpo con dos espinas internas una grande y una pequeña, superficie externa con seis a ocho espinas dispuestas en dos hileras irregulares y con dos espinas distales; mero con dos hileras de espinas, una en el margen dorsal y otra en el externo más largas. Apéndices caminadores comprimidos, delgados y Figura 150. Ejemplar de Homola sp. en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 036 (E61), a 500 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 185 docnuevopags181-200 185 1/11/05, 14:22 Crustáceos del mar Caribe colombiano Massachussetts hasta Río de Janeiro, Brasil; en el Océano Atlántico oriental desde Portugal y las Islas Azores a las Islas de Cabo Verde y Angola, Sudáfrica y Mar Mediterráneo, entre 55 y 682 m de profundidad (Williams 1984). El ejemplar se colectó frente a la Ensenada de la Rada (DAR). El ejemplar es muy semejante al descrito por Willimas (1984) como Homola barbata (Fabricius, 1793) y difiere de éste por las espinaciones del borde frontorbital y el tamaño de los apéndices. SUPERFAMILIA RANINOIDEA De Haan, 1839 FAMILIA RANINIDAE De Haan, 1839 Figura 151. Cefalotórax de Homola sp. en vista dorsal. Aumento 4.4 x. Caparazón notablemente alargado. Antenas y anténulas largas, las últimas no caben dentro de las fosas. Maxilípedos externos cubriendo completamente la cavidad bucal, palpo oculto; exopodito un poco más largo que el isquio. Los canales eferentes salen de la base del cuarto par de apéndices caminadores; los aferentes entre el primer somite abdominal y la coxa del último par de apéndices caminadores. Palma muy plana, terminando en un dedo torcido; el dedo móvil presionado contra el borde anterior de la palma. Último par de apéndices caminadores en posición dorsal. Abdomen visible dorsalmente. Esternón ancho en la parte anterior y muy estrecho posteriormente. Oviductos penetrando en las bases del segundo par. (Adaptado de Rathbun 1937). CLAVE PARA LAS ESPECIES DE CANGREJOS DE LA FAMILIA RANINIDAE COLECTADAS EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO (Adaptado de Werding & Müller 1989). 1a. Borde frontorbital menos de la mitad el ancho del caparazón; pedúnculos oculares cortos, no sobrepasando el rostro cuando se extienden hacia adelante...Lyreidus bairdii 1b. Borde frontorbital más de la mitad el ancho del caparazón; pedúnculos oculares largos alargados; dáctilos alargados cada uno igual o ligeramente más largo que el carpo respectivo, más de la mitad de la longitud del própodo respectivo, con 11 a 13 espinas ventrales; própodos alargados, cada uno más corto que el mero respectivo, con una hilera de cuatro espinas alargadas móviles debajo y dos distales; mero con una hilera dorsal de espinas. Dáctilo del último par con cuatro espinas sobre el margen interno; própodo con numerosas espinas sobre el margen interno; carpo con numerosas espinas pequeñas en la parte anterior; mero con cuatro espinas largas, posteriores y una espina anterior terminal, una o dos espinas sobre el isquio, una espina dorsal sobre la coxa. Abdomen con siete somites en los dos sexos; segundo segmento con un diente cónico prominente. COMENTARIOS En el Atlántico occidental las especies de este género se distribuyen desde el sureste de 186 docnuevopags181-200 186 1/11/05, 14:22 Campos et al. sobrepasando el rostro cuando se extienden hacia delante...............Raninoides lamarcki Lyreidus De Haan, 1841 Caparazón alargado-ovalado; margen anterolateral gradualmente convergente; fuertemente convexo a lo ancho y ligeramente a lo largo, liso y brillante, regiones indefinidas. Borde frontorbital menos de la mitad el ancho máximo del caparazón. Ojos pequeños, pedúnculo ocular corto, ancho en la base, órbitas ligeramente oblicuas. Anténulas tan largas como las antenas; antenas con pedúnculo fuerte y flagelo corto y delgado. Mero del maxilípedo externo un poco más largo que el isquio. Esternón tan ancho como la base del primer par de apéndices caminadores, el cual se estrecha posteriormente. Último par de apéndices caminadores anormales, cortos y delgados. Abdomen en ambos sexos conformado por siete segmentos (Adaptado de Rathbun 1937). Lyreidus bairdii Smith, 1881 (Fig. 152; Anexo 3, Lámina 3, figura 2) Lyreidus bairdii Smith,1881:420. —Rathbun 1937:23, pl. 5, figs. 5, 6. —Chace 1940:6; 1956:16. MATERIAL EXAMINADO: 2 hembras LC 6.8-8.5 mm AC 4.8-5.3 mm, INVEMAR-CRU 2243 E1. 2 hembras LC 12.7-15.0 mm AC 7.99.2 mm; 8 machos LC 10.4-18.5 mm AC 6.511.1 mm, INVEMAR-CRU 2244 E2. 1 hembra LC 6.5 mm AC 4.7 mm, INVEMAR-CRU 2245 E6. 1 hembra LC 11.2 mm AC 6.8 mm, INVEMAR-CRU 2246 E9. 2 hembras LC 9.411.3 mm AC 5.9-7.0 mm; 1 macho LC 12.9 mm AC 8.0 mm, INVEMAR-CRU 2247 E10. 4 hembras, 1 hembra ovada LC 12.6-35.4 mm AC 7.5-22.4 mm; 3 machos LC 12.5-18.1 mm AC 7.4-11.0 mm, INVEMAR-CRU 2248 E15. 1 macho LC 35.5 mm AC 22.0 mm, 2 NS LC 12.2-14.5 mm AC 7.7-8.7 mm, INVEMARCRU 2249 E16. 2 hembras, 4 hembras ovadas LC 22.3-37.4 mm AC 14.0-25.3 mm; 2 machos LC 16.6-20.8 mm AC 9.8-12.6 mm, INVEMAR-CRU 2250 E18. 4 hembras LC 9.2-12.0 mm AC 5.8-7.4 mm; 1 macho LC 11.7 mm AC 7.2 mm, INVEMAR-CRU 2251 E23. 1 hembra LC 10.0 mm AC 6.2 mm; 1 macho LC 15.3 mm AC 9.4 mm, INVEMAR-CRU 2252 E24. 2 hembras LC 9.3-19.3 mm AC 5.912.0 mm; 3 machos LC 12.0-24.4 mm AC 7.215.1 mm, INVEMAR-CRU 2253 E25. 3 hembras, 1 hembra ovada LC 11.4-32.1 mm AC 7.1-20.5 mm; 1 macho LC 14.5 mm AC 8.6 mm, INVEMAR-CRU 2254 E26. 2 Figura 152. Ejemplar de Lyreidus bairdii Smith, 1881 en vista dorsal y ventral colectado en la estación INV. 001 (E10) a 314 m de profundidad. Escala igual a 0.5 cm. 187 docnuevopags181-200 187 1/11/05, 14:22 Crustáceos del mar Caribe colombiano hembras LC 9.0-12.4 mm AC 5.8-7.8 mm; 3 machos LC 14.2-29.0 mm AC 8.5-18.1 mm, INVEMAR-CRU 2255 E29. 1 macho LC 30.3 mm AC 18.5 mm, INVEMAR-CRU 2256 E30. 2 hembras LC 11.4-14.9 mm AC 7.4-9.1 mm, INVEMAR-CRU 2257 E31. 1 hembra, 1 hembra ovada LC 15.4-28.3 mm AC 9.6-17.6 mm; 3 machos LC 11.3-15.1 mm AC 9.3-9.4 mm, INVEMAR-CRU 2258 E32. 3 hembras LC 12.1-16.2 mm AC 7.2-9.8 mm; 3 machos LC 11.9-12.2 mm AC 7.3-7.4 mm, INVEMAR-CRU 2259 E34. 6 hembras LC 6.3-18.4 mm AC 4.3-11.4 mm; 10 machos LC 8.7-27.3 mm AC 5.3-17.0 mm, INVEMARCRU 2260 E35. 14 hembras LC 6.9-18.3 mm AC 4.5-11.4 mm; 4 machos LC 6.9-11.6 mm AC 4.5-7.1 mm, INVEMAR-CRU 2261 E36. 2 hembras LC 6.8-11.6 mm AC 4.7-7.2 mm; 1 macho LC 11.4 mm AC 7.2 mm, INVEMARCRU 2262 E37. 3 hembras LC 11.4-12.4 mm AC 6.9-7.5 mm; 3 machos LC 8.3-11.2 mm AC 5.5-6.9 mm, INVEMAR-CRU 2263 E38. 2 hembras LC 7.0-7.3 mm AC 4.5-4.7 mm; 1 NS LC 9.2 mm AC 5.7 mm, INVEMAR-CRU 2264 E40. 2 hembras LC 9.3-15.6 mm AC 5.89.3 mm, INVEMAR-CRU 2265 E45. 1 macho LC 15.6 mm AC 9.5 mm, INVEMAR-CRU 2266 E49. 1 hembra LC 16.1 mm AC 9.7 mm; 2 machos LC 12.6-14.9 mm AC 7.6-9.5 mm, INVEMAR-CRU 2267 E50. 1 macho LC 15.8 mm AC 9.9 mm, INVEMAR-CRU 2268 E51. 1 hembra LC 11.7 mm AC 7.65 mm INVEMAR-CRU 3195 E59. 1 hembra LC 6.95 mm AC 4.7 mm; 2 machos LC 11.4-25 mm AC 7.1-15.1 mm INVEMAR-CRU 3169 E59. 1 hembra LC 18.2 mm AC 11.05 mm; 2 machos LC 16.45-17.4 AC 10.05-10.1 INVEMAR-CRU 2992 E63. 2 hembras LC 7.2-12.05 mm AC 4.9-10.05 mm; 1 macho LC 24.5 mm AC 15.4 mm INVEMAR-CRU 2990 E64. 3 hembras LC 7.35-22.45 mm AC 4.9514.8 mm INVEMAR-CRU 2993 E67. 1 hembra LC 22.5 mm AC 13.2 mm; 1 macho LC 9.45 mm AC 6 mm INVEMAR-CRU 3006 E73. 1 macho LC 7.2 mm AC 4.9 mm INVEMAR-CRU 2996 E74. 1 hembra ovada 188 LC 34.4 mm AC 20.6 mm; 1 macho LC 23.6 mm AC 12.6 mm ICN-MHN-CR 1899 E18. 1 macho LC 18.1 mm AC 9.7 mm ICN-MHNCR 1900 E63. DESCRIPCIÓN Caparazón largo, 13/4 veces el ancho máximo, estrechándose hasta la mitad de la longitud de los márgenes laterales. Frente tridentada, diente medio o rostro triangular y más largo que ancho; dientes laterales estrechos y un poco más cortos. Órbitas sinuosas, casi tan profundas como anchas y redondeadas en la parte posterior. Margen anterolateral redondeado y armado con una espínula. Mitad posterior del margen lateral con carina, margen anterior liso. Pedúnculos oculares estrechos con punta triangular, los cuales alcanzan escasamente la punta de los dientes laterales de la frente (Fig. 152). Quelípedos casi tan largos como el caparazón; carpos con una espina y algunos gránulos sobre el margen superior; própodo corto y muy comprimido; borde dorsal delgado y terminando en una espina aguda cerca de la articulación del dáctilo; borde inferior armado con tres a seis dientes disminuyendo en tamaño proximalmente; dáctilos comprimidos y delgados, con el margen externo curvo y agudo, borde prensil agudo y ligeramente irregular hacia la parte externa pero no dentado; el borde opuesto del própodo con cinco o seis dientes poco pronunciados. Dáctilos del primer y segundo par de apéndices caminadores angostos; carpo y própodo más anchos en el primero que en el segundo. Tercer par con el própodo casi dos veces tan ancho como largo, borde inferior con un proceso lamelar ancho y delgado. Abdomen un poco más de 2/3 la longitud del caparazón. Cuarto somite armado con una espina cónica y pequeña en la superficie media dorsal. Regiones pleurales adyacentes docnuevopags181-200 188 1/11/05, 14:22 Campos et al. y subhepática ligeramente pubescentes y finamente granuladas. En Anexo 3, Lámina 3, figura 1 se observa la coloración de los ejemplares vivos. COMENTARIOS Esta especie se distribuye desde Marthas Vineyard hasta el Golfo de México y las Antillas Mayores, entre 117 y 468 m de profundidad (Rathbun 1937). En la parte norte del Mar Caribe colombiano se capturaron frente a MAG, TAY, PAL y GUA. Según este autor alcanza tallas de 38.4 mm de longitud y de 22 mm de ancho del caparazón. En los ejemplares juveniles la proporción entre el ancho del margen frontal y la mitad del ancho del caparazón puede aumentar y presentar problemas a la hora de identificarlos a nivel de género. Es el primer registro de la especie para el Mar Caribe colombiano. Raninoides A. Milne-Edwards, 1873 Caparazón ovalado y elongado, fuertemente convexo transversalmente, cerca de dos veces tan largo como ancho, un área amplia de la superficie lisa y con las regiones no definidas. Ancho del borde frontorbital ligeramente menor al ancho máximo del caparazón. Ojos pequeños pero distinguibles; pedúnculos oculares dilatados en la base, órbitas ligeramente oblicuas. Anténulas casi de igual tamaño a las antenas. Pedúnculo antenal robusto y flagelo alargado, no cubre el pedúnculo antenular. Mero del maxilípedo externo usualmente más corto que el isquio, con los márgenes ligeramente engrosados y levantados. Esternitos torácicos anchos entre los quelípedos hasta el esternito del segundo par de apéndices caminadores, después se estrechan. Último par de apéndices caminadores cortos y alargados, en posición dorsal. Abdomen de ambos sexos con siete segmentos libres (Rathbun 1937). Raninoides lamarcki A. Milne-Edwards & Bouvier, 1923 (Figs. 153 - 154) Raninoides levis var . lamarki A. MilneEdwards & Bouvier 1923:299, figs. T1 F. 89, T 2 F. 4-5. Raninoides lamarki Rathbun 1937 :13, T. 1 F. 3-4, fig. 8. —Türkay 1968 :251. —Goeke 1980 :146. —Taissoun 1982-83:64, fig. 6. — Werding & Müller 1989:213, figs. 3a-d. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra ovada LC 14.9 mm AC 8.4 mm; 1 macho LC 11.6 mm AC 6.5 mm, INVEMAR-CRU 2831 E25. DESCRIPCIÓN Ancho del borde frontorbital más de la mitad del ancho del caparazón. Longitud del caparazón casi dos veces el ancho. Pedúnculos oculares largos, sobrepasando el rostro cuando están dirigidos hacia adelante (Fig. 153 y 154). Palma alargada. Parte distal del mero del quelípedo sin espina. Base del dedo móvil del quelípedo sin espina; margen interno de la palma con tres espinas, algunas veces cuatro en los ejemplares adultos. COMENTARIOS Raninoides lamarcki se distribuye en el Golfo de México, las Antillas Mayores, Panamá, Colombia y Venezuela, entre 15 y 366 m de profundidad (Werding & Müller 1989). Durante el presente estudio se colectó frente a Palomino (PAL). Según Rathbun (1937) alcanza tallas de 15.3 mm de longitud y de 8.4 mm de ancho del caparazón. Werding & Müller (1989) la colectaron y registraron frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA. La especie morfológicamente 189 docnuevopags181-200 189 1/11/05, 14:22 Crustáceos del mar Caribe colombiano Figura 153. Ejemplar de Raninoides lamarcki A. Milne-Edwards & Bouvier, 1923 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 009 (E25) a 304 m de profundidad. Escala igual a 0.5 cm. más cercana es Raninoides louisianensis. Las dos especies difieren considerablemente en el desarrollo de las regiones frontales del caparazón y en el número de espinas de la quela. Además R. louisianensis tiene en el primer par de pleópodos de los machos una espina pequeña en el ápice y tres subterminales bien desarrolladas, mientras que en los machos de R. lamarcki las cuatro espinas del pleópodo están bien desarrolladas (Goeke 1980). SECCIÓN OXYSTOMATA H. MilneEdwards, 1834 Último par de apéndices caminadores normal o en posición dorsal. Marco bucal triangular más que cuadrado. Urópodos ausentes. Aberturas gonadales femeninas esternales. Figura 154. Cefalotórax de Raninoides lamarcki A. Milne- Edwards & Bouvier, 1923 en vista dorsal. Aumento 5.3 x. 190 docnuevopags181-200 190 1/11/05, 14:22 Campos et al. SUPERFAMILIA McLeay, 1838 DORIPPOIDEA FAMILIA DORIPPIDAE McLeay, 1838 Caparazón aplanado, dejando al descubierto los primeros somites abdominales, los tres primeros casi siempre visibles dorsalmente. Órbitas algunas veces incompletas. Anténulas con frecuencia, demasiado largas para plegarse dentro de sus fosas. Antenas largas. Cavidad bucal prolongada hacia adelante para formar el canal branquial eferente. Primeros dos pares de apéndices caminadores notablemente largos y fuertes; últimos dos pares marcadamente cortos, delgados y en posición dorsal (Adaptado de Rathbun 1937, Williams 1984). Ethusa Roux, 1828 Caparazón aplanado, truncado oblongo, más ancho en la parte posterior; región hepática pequeña. Borde frontal consistiendo de dos dientes laminares bífidos. Un diente o una espina en el ángulo anteroexternal del caparazón. Anténulas plegándose oblicuamente, largas y proyectándose más allá de sus fosas. Flagelo antenal largo; el segmento basal de la antena ubicado entre el pedúnculo ocular y el segmento basal antenular, pero a un nivel más bajo. Cavidad bucal alargada, triangular y no se extiende hacia delante. El maxilípedo externo cubre solamente las 3/4 partes basales de la cavidad bucal, la parte distal está cubierta por procesos foliáceos de los primeros pares de maxilípedos; palpo del maxilípedo externo elevándose desde el límite superior del mero, completamente expuesto. Orificios branquiales aferentes abriéndose en las bases de los quelípedos. Quelípedos desiguales en machos adultos. El primer y segundo par de apéndices caminadores largos y usualmente más fuertes que los otros. Dos últimos pares cortos y delgados, en posición dorsal; dáctilos en forma de garra doblados hacia atrás. El abdomen del macho con cinco segmentos; tercero a quinto total o parcialmente fusionados; hembras con siete segmentos abdominales libres; los primeros tres segmentos visibles dorsalmente (Adaptado de Rathbun 1937). Ethusa microphthalma Smith, 1881 (Figs. 155 - 156) Ethusa microphthalma Smith 1881:418. —Rathbun 1937:82, pl 22, fig. 3; pl. 23, fig. 3. —Chace 1940:10. —Pequegnat 1970:175. —Powers 1977:28. MATERIAL EXAMINADO: 1 macho LC 10.1 mm AC 10.0 mm, INVEMAR-CRU 2173 E2. 1 hembra LC 19.9 mm AC 24.4 mm, INVEMAR-CRU 2174 E4. 2 hembras LC 14.7-17.9 mm AC 16.0-18.5 mm, INVEMAR-CRU 2175 E10. 1 macho LC 10.0 mm AC 9.8 mm, INVEMAR-CRU 2176 E27. 1 hembra LC 20.8 mm AC 21.6 mm; 1 macho LC 12.4 mm AC 13.7 mm, INVEMAR-CRU 2177 E29. 1 macho LC 9.6 mm AC 9.1 mm, INVEMAR-CRU 2178 E31. 1 macho LC 6.0 mm AC 4.6 mm, INVEMAR-CRU 2179 E34. 2 machos LC 4.0-9.1 mm AC 4.1-9.5 mm, INVEMARCRU 2180 E35. 1 hembra LC 13.2 mm AC 13.7 mm, INVEMAR-CRU 2181 E41. 1 macho LC 8.5 mm AC 8.6 mm, INVEMARCRU 2182 E45. 1 macho LC 11.3 mm AC 11.7 mm, INVEMAR-CRU 2183 E46.1 macho LC 9.4 mm AC 9.5 mm ICN-MHNCR 1956 E35. 1 macho LC 6.95 mm AC 6.9 mm INVEMAR-CRU 3005 E63. 1 macho LC 6.05 mm AC 5.9 mm INVEMAR-CRU 3277 E67. 1 macho LC 6.9 mm AC 6.8 mm INVEMAR-CRU 3278 E74. 191 docnuevopags181-200 191 1/11/05, 14:22 Crustáceos del mar Caribe colombiano Figura 155. Ejemplar macho de Ethusa microphthalma Smith, 1881 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 022 (E2) a 414 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. DESCRIPCIÓN Caparazón tan ancho como largo, o un poco más ancho, estrecho anteriormente; borde frontal la mitad, o menos de la mitad del ancho máximo del caparazón; ancho del borde frontal entre las órbitas la mitad o menos de la mitad de la longitud total del borde frontorbital; dividido por un surco medial triangular y dos surcos menos profundos al extremo de las fosas antenulares; borde frontal entre las órbitas, con cuatro dientes agudos, los laterales son ligeramente más prominentes que los mediales (Figs. 155 - 156). Surcos orbitales casi tan profundos como anchos y con ángulos anterolaterales espiniformes que sobrepasan un poco las espinas del borde frontal. Márgenes anterolaterales largos y angostos; superficie dorsal ligeramente convexa; surco cervical bien delimitado, superficie granular y pubescente. Ojos pequeños; pedúnculos cortos, no alcanzan a sobrepasar los ángulos de los surcos orbitales; córnea terminal, no expandida. Quelípedos de la hembra iguales, pequeños y delgados; quela un poco más gruesa que el carpo, la porción basal suave y cilíndrica, quela fuertemente comprimida, ligeramente curva lateralmente; márgenes internos casi 192 rectos, y dentados regularmente. Quelípedos de los machos desiguales, el izquierdo es muy similar a los de las hembras, el derecho es considerablemente más grande que el izquierdo, y la quela es casi cuatro veces más larga y 2 1/2 veces más ancha que la izquierda; los dedos son más cortos que la palma, terminando en punta; márgenes internos oblicuos y desprovistos de espinas; carpo y mero mucho más largo y fuerte que en el quelípedo izquierdo. Primer y segundo par de apéndices caminadores dos veces tan largos como el quelípedo menor; dáctilo más largo que el própodo. Tercer y cuarto par corto, menos de la mitad del primer y segundo par, dáctilos cortos y fuertemente curvados. Los ejemplares vivos presentan el caparazón café y los pereiópodos blanquecinos. COMENTARIOS Esta especie se distribuye desde el oeste de la Florida a Cuba, entre 108 y 567 m de profundidad (Rathbun 1937). En Colombia se colectó frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA. Este autor registró para machos longitudes del caparazón de 26.3 mm y ancho de 27.8 mm y para hembra 25.7 mm y 26.6 mm respectivamente. docnuevopags181-200 192 1/11/05, 14:22 Campos et al. Los machos colectados en el Mar Caribe colombiano se compararon con los ejemplares depositados en el National Museum of Natural History Smithsonian Institution (USNM) y en la colección de referencia del Rosenstiel School of Marine and Atmospheric Science University of Miami (UMML), se encontró que los ejemplares machos del UMML y los colectados presentaron los quelípedos subiguales, con forma y tamaño, similar a los de las hembras; mientras que en los del USNM los machos presentaron el derecho más desarrollado que el izquierdo. Al comparar otros aspectos morfológicos tales como la forma y proporción del caparazón, tamaño de los pereiópodos, tamaño del segmento antenal y primer par de pleópodos, entre otros, no se encontraron diferencias suficientes como para separar las dos formas. La diferencia entre el desarrollo de los quelípedos puede variar debido a las condiciones ambientales (Sternberg com. pers.) o por la madurez de los ejemplares. SUPERFAMILIA LEUCOSIOIDEA Samouelle, 1819 CLAVE PARA LAS FAMILIAS DE LA SUPERFAMILIA LEUCOSIOIDEA COLECTADAS EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO. (Adaptado de Williams 1984) 1a. Canales aferentes abriéndose frente a la base de los quelípedos............ Calappidae 1b. Canales aferentes abriéndose en la base del tercer maxilípedo............. Leucosiidae FAMILIA LEUCOSIIDAE Samouelle, 1819 Caparazón circular, oval o poligonal. Ojos y órbitas muy pequeños, borde frontal estrecho, con frecuencia más ancho que las órbitas. Anténulas dobladas de forma más o menos oblicua. Antenas pequeñas algunas veces ausentes. Maxilípedos externos encerrando completamente la cavidad bucal, aunque con frecuencia se encuentra una hendidura en la parte frontal; palpo saliendo de un surco en la superficie dorsal cerca al borde interno y completamente oculto cuando los maxilípedos están en reposo; canales eferentes saliendo a través del quinto esternito torácico y a los lados, cerca del último par de apéndices caminadores, cubiertos por procesos lamelares de los primeros maxilípedos; canales branquiales aferentes ocupando ambos lados del endostomio, a cada lado del surco endostomial medio y cubiertos por los exopoditos de los maxilípedos externos. Quelípedos simétricos. Tercer a sexto somite abdominal casi siempre fusionados en los machos, aunque algunas veces el sexto está libre. (Adaptado de Rathbun 1937, Williams 1984). Myropsis Stimpson, 1871 Caparazón subglobular, estrechándose anteriormente; regiones cardiaca e intestinal definidas; cinco espinas posteriores. Extremo anterior del septo orbital no se extiende más 193 Figura 156. Cefalotórax de Ethusa microphthalma Smith, 1881 en vista dorsal. Aumento 4.0 x. docnuevopags181-200 193 1/11/05, 14:22 Crustáceos del mar Caribe colombiano allá de las órbitas. Segmento basal de las anténulas duro y con crestas. Quelípedos muy largos y delgados. Macho con el tercer a sexto segmentos abdominales fusionados. (Adaptado de Rathbun 1937). Myropsis quinquespinosa Stimpson, 1871 (Figs. 157 - 158) Myropsis quinquespinosa Stimpson 1871:157. — Rathbun 1937:164, pl.46, figs. 1-3.—Chace 1940:24. — Williams, McCloskey & Gray 1968:46, fig. 4.— Pequegnat 1970:179.—Felder 1973:39, pl. 5, fig. 5. — Powers 1977:38. — Williams 1984: 287; fig: 222. MATERIAL EXAMINADO: 1 macho LC 21.2 mm AC 19.1 mm, INVEMAR-CRU 2424 E3. 1 hembra LC 22.3 mm AC 20.0 mm; 2 machos LC 6.6-12.9 mm AC 6.1-13.4 mm, INVEMAR-CRU 2425 E4. 1 macho LC 36.3 mm AC 33.4 mm, INVEMAR-CRU 2426 E10. 1 hembra LC 34.2 mm AC 31.5 mm; 1 macho LC 31.2 mm AC 28.9 mm, INVEMAR-CRU 2427 E15. 1 hembra LC 30.6 mm AC 28.2 mm; 1 macho LC 44.7 mm AC 40.1 mm, INVEMAR-CRU 2428 E16. 1 macho LC 28.4 mm AC 26.3 mm, INVEMAR-CRU 2429 E17. 2 machos LC 13.8-32.4 mm AC 12.8-29.5 mm, INVEMAR-CRU 2430 E18. 1 hembra ovada LC 28.4 mm AC 26.1 mm, INVEMAR-CRU 2431 E24. 1 macho LC 33.9 mm AC 30.5 mm, INVEMAR-CRU 2432 E25. 1 hembra ovada LC 52.8 mm AC 50.1 mm, INVEMAR-CRU 2433 E26. 1 macho LC 12.9 mm AC 13.4 mm, INVEMAR-CRU 2434 E35. 1 macho LC 33.9 mm AC 30.0 mm, INVEMAR-CRU 2435 E39. 1 macho LC 6.0 mm AC 6.0 mm, INVEMAR-CRU 2436 E45. 1 hembra LC 58.4 mm AC 51.7 mm, INVEMAR-CRU 2437 E49. 1 hembra ovada LC 55.3 mm AC 51.9 mm, INVEMAR-CRU 2438 E50. 1 hembra LC 30.6 mm AC 28.5 mm, ICNMHN-CR 1907 E16. 2 hembras LC 30.7550.3 mm AC 28.65-48.5 mm INVEMARCRU 3019 E56. 1 macho LC 6.95 mm AC 6.35 mm INVEMAR-CRU 3021 E63. 1 hembra LC 53.35 mm AC 51.6 mm INVEMAR-CRU 3018 E67. 1 hembra LC 37.9 mm 1 macho LC 52.2 mm AC 50 mm INVEMAR-CRU 3328E73. 1 macho LC 34.15 mm AC 31.55 mm INVEMAR-CRU 3020 E76. DESCRIPCIÓN Tres tubérculos sobre el margen anterolateral, uno en la parte más ancha del caparazón, el otro en la región hepática, y el último pequeño y granulado ubicado en medio de los dos anteriores, posterior a la sutura hepática. Figura 157. Juvenil de Myropsis quinquespinosa Stimpson, 1871 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 035 (E63), a 313 m de profundidad. Escala igual a 0.5 cm. 194 docnuevopags181-200 194 1/11/05, 14:22 Campos et al. Borde frontal bidentado. Cinco espinas en la parte posterior del caparazón, una intestinal media, un par marginal con las espinas de igual tamaño y cónicas en los adultos y un par externo más pequeño, con la punta de las espinas fuertemente curvada, situado en la región branquial sobre la inserción de los apéndices caminadores posteriores (Figs. 157 y 158). Los adultos presentan el caparazón de color naranja uniforme. Los juveniles pueden tener manchas blancas sobre el fondo naranja del caparazón y los quelípedos. Parque Tayrona (TAY) y La Guajira (GUA). Williams (1984) registró tallas entre 49 y 69 mm para el largo y entre 45 y 68 mm para el ancho del caparazón. FAMILIA CALAPPIDAE De Haan, 1833 Antenas pequeñas. Cavidad bucal cubierta parcialmente por el tercer par de maxilípedos. Palpo del tercer par de maxilípedos descubierto. Canales aferentes abriéndose por detrás de la región pterigostomial, frente a los quelípedos. Apéndices masculinos ubicados en el último par de apéndices caminadores. (Adaptado de Rathbun 1937). CLAVE PARA LAS ESPECIES DE LA FAMILIA CALAPPIDAE COLECTADAS EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO. 1a. Región posterolateral del caparazón sin proyecciones laterales ............................. .......................... Acanthocarpus alexandri 1b. Región posterolateral del caparazón con proyecciones laterales. .......................... 2 2a. Último par de apéndices caminadores con articulaciones sin espinas.................. .......................................Calappa sulcata 2b. Último par de apéndices caminadores con una línea de espinas sobre el margen interno de la articulación isquio-meral.... ............................... Paracyclois atlantis Acanthocarpus Stimpson, 1871 Cuerpo ovalado o subcircular, fuertemente convexo en la parte dorsal en sentido anteroposterior. Caparazón tan ancho como largo, siendo más ancho anteriormente. Margen anterolateral continuo con el posterolateral; este último armado con un fuerte diente. Región frontorbital casi 1/3 del ancho del caparazón. Ojos grandes. Maxilípedos externos no alcanzan el extremo anterior del área bucal; mero más corto y más ancho que el isquio y estrecho en el frente; 195 Figura 158. Parte posterior del caparazón de Myropsis quinquespinosa Stimpson, 1871 en vista dorsal. Aumento 4.6 x. COMENTARIOS Esta especie se encuentra en Massachussets, Golfo de México, Mar Caribe a Surinam, incluyendo Colombia (Williams 1984), entre 90 y 1029 m de profundidad (Rathbun 1937). Los gránulos sobre el caparazón pueden variar en tamaño y la espina posterior mediana es relativamente más larga en ejemplares inmaduros; las espinas posterolaterales ocasionalmente pueden exceder el otro par de espinas posteriores. Esta especie ya había sido registrada para el Mar Caribe colombiano en la región de Santa Marta (Williams 1984). Se colectó entre el docnuevopags181-200 195 1/11/05, 14:22 Crustáceos del mar Caribe colombiano con el palpo unido al ángulo antero-interno; isquio truncado en el frente, sin proyecciones en el ángulo interno; exopodito alcanzando o casi alcanzando la punta del mero. Quelípedos con una gran espina sobre el mero (no en el carpo) ubicada en plano horizontal. (Adaptado de Rathbun 1937). Acanthocarpus alexandri Stimpson, 1871 (Figs. 159 – 161; Anexo 3, Lámina 3, figura 3) Acanthocarpus alexandri Stimpson 1871: 153. — Rathbun 1937:221, pl.69, figs. 1-2. —Chace 1940:26. —Williams 1965:156,fig. 137. — Pequegnat 1970:177, fig. 6-3. —Coelho & Ramos 1972:181. —Felder 1973:42, pl. 5, fig. 9. —Powers 1977:29. Williams 1984: 271; fig. 202. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra ovada LC 43.3 mm AC 45.7 mm; 6 machos LC 6.947.2 mm AC 7.0-48.3 mm, INVEMAR-CRU 2112 E10. 1 hembra, 3 hembras ovadas LC 32.8-41.1 mm AC 34.9-42.9 mm; 5 machos LC 32.9-45.6 mm AC 34.9-47.2 mm, INVEMAR-CRU 2113 E15. 1 hembra LC 31.3 mm AC 33.6 mm; 1 macho LC 13.8 mm AC 14.7 mm, INVEMAR-CRU 2114 E18. 2 machos LC 8.6-8.7 mm AC 8.9-9.0 mm, INVEMAR-CRU 2116 E24. 1 hembra ovada LC 32.7 mm AC 34.9 mm; 2 machos LC 43.147.4 mm AC 44.8-50.3 mm, INVEMARCRU 2117 E26. 1 macho LC 39.2 mm AC 41.5 mm, INVEMAR-CRU 2118 E35. 1 hembra LC 21.5 mm AC 20.4 mm, INVEMARCRU 2119 E36. 2 machos LC 18.8-29.6 mm AC 19.5-31.4 mm, INVEMAR-CRU 2120 E37. 1 macho LC 26.3 mm AC 27.8 mm, INVEMAR-CRU 2121 E48. 1 macho LC 37.0 mm AC 38.8 mm, INVEMAR-CRU 2215 E23. 1 macho LC 17.4 mm AC 18 mm INVEMAR-CRU 3171 E64. 1 hembra LC 8.5 mm AC 8.8 mm; 2 machos LC 15.2-24.55mm AC 14.2-24 mm INVEMAR-CRU 2991 E67. 1 macho LC 34.7 mm AC 36.4 mm INVEMAR-CRU 3165 E73. 1 macho LC 3.8 mm AC 4 mm INVEMAR-CRU 2997 E76. 1 macho LC 43.8 mm AC 45.6 mm ICN-MHNCR 1890 E10. 1 hembra ovada LC 40.5 mm AC 43.0 mm ICN-MHN-CR 1891 E15. Figura 159. Ejemplar de Acanthocarpus alexandri Stimpson, 1871 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 035 (E64), a 300 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 196 docnuevopags181-200 196 1/11/05, 14:22 Campos et al. DESCRIPCIÓN Caparazón regularmente convexo, más ancho en la mitad anterior y superficie irregular; las protuberancias dorsales están ordenadas en cinco hileras conspicuas longitudinales, las dos laterales terminan en espinas sobre el margen posterolateral (Figs. 159 y 160); superficie cubierta por pequeños gránulos y hendiduras en forma de puntos; margen posterior curvado, con un diente prominente en la mitad; margen anterolateral con cuatro dientes en forma de tubérculos. Órbitas amplias sin fisuras excepto una en la superficie interior, la cual es inconspicua; margen orbital ciliado. Borde frontal moderadamente ancho, trilobulado en vista dorsal, separado por una muesca desde la órbita. extendiéndose desde la base del dáctilo al ángulo posteroinferior; la última cresta con los dientes posteriores más largos y forman una cresta más corta, separada de los otros dientes por un intervalo considerable; entre la cresta superior y la inferior de las quelas hay seis o siete tubérculos dispersos; cara interna del borde estriado, compuesta por unas 45 estrías oblicuas muy juntas. Apéndices caminadores desnudos, desarmados y con la superficie lisa. Un tubérculo cónico a ambos lados de la primera articulación de la placa esternal. En el Anexo 3, Lámina 3, figura 1, se observa la coloración de los ejemplares en vivo. Figura 160. Cefalotórax de Acanthocarpus alexandri Stimpson, 1871 en vista dorsal. Aumento 3.3 x. Figura 161. Espina meral del quelípedo de Acanthocarpus alexandri Stimpson, 1871. Aumento 5.42 x. COMENTARIOS Esta especie se distribuye desde Massachussets hasta la costa este de Florida; Puerto Rico, Río de Janeiro, Brasil, entre 68 y 476 m de profundidad (Williams 1984). En el Mar Caribe colombiano se colectaron ejemplares frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA. Alcanza longitudes del caparazón entre 8.5 - 34.7 mm y ancho del mismo entre 8.8 - 36.4 mm. 197 Mero del quelípedo con una espina larga sobre el ángulo distal externo (Fig. 161), un poco más larga o más corta que la mitad del ancho del caparazón; espina superior de 1/3 a 1/4 tan larga como la inferior. Quelas con una cresta con siete dientes y otra oblicua, con seis dientes sobre la superficie externa, docnuevopags181-200 197 1/11/05, 14:22 Crustáceos del mar Caribe colombiano Pequegnat (1970) la registra como una de las especies de calápidos más abundantes que se han colectado en aguas profundas del Golfo de México. Este es el primer registro de la especie para el Mar Caribe colombiano. Calappa Weber, 1795 Caparazón fuertemente convexo, redondeado anteriormente; expansiones posterolaterales en forma de aleros, cubriendo los apéndices caminadores cuando éstos se encuentran doblados debajo del tórax. Borde frontal pequeño, ligeramente triangular, bilobulado, proyectándose un poco más allá del nivel anterior de las órbitas. Órbitas circulares. Pedúnculos oculares cortos y anchos. Anténulas casi verticales. Articulación basal de la antena ancha, cubriendo desde el hiato hasta el ángulo de la órbita. Maxilípedos externos abriéndose y dejando expuestas las mandíbulas y el proceso lamelar de los primeros maxilípedos. Quelípedos muy grandes, subiguales y ajustándose muy cerca al caparazón; mero con una expansión transversal externa en forma de alero; palmas comprimidas, con una cresta dorsal; dedo de la quela mayor con un lóbulo robusto. Tercer a quinto somite abdominal fusionados en los adultos. (Adaptado de Williams 1984). Calappa sulcata Rathbun, 1898 (Fig. 162) Calappa sulcata Rathbun 1898:289, pl. 9, figs 3-4. — Hay & Shore 1918:422, pl 31, fig. 6. —Holthuis 1958:179, figs 51-54. Williams 1965:156, figs. 5-6. — Coelho & Ramos 1972:180, — Felder 1973:42, pl. 5, fig. 10. —Powers 1977:32. — Williams 1984: 276; fig. 208 - 209. MATERIAL EXAMINADO: 2 machos LC 8.9-9.9mm AC 8.7-9.2 mm, INVEMARCRU 2145 E8. DESCRIPCIÓN Caparazón casi tan ancho como largo, cubierto por granulaciones uniformes dando una apariencia ligeramente lisa (Fig. 162); cinco líneas longitudinales de tubérculos sobre una línea inconspicua, casi ausente. Márgenes anterolaterales crenulados, con un diente triangular y puntiagudo. Margen posterior con dientes a cada lado y cerca a la base del abdomen, más agudos en machos que en hembras, muy bajos en los adultos, y más extendidos y agudos en los juveniles; tres dientes de las proyecciones posterolaterales extremadamente agudas y alargadas, más agudas en juveniles. Figura 162. Ejemplar de Calappa sulcata Rathbun, 1898 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 019 (E8) a 200 m de profundidad. Escala igual a 0.5 cm. 198 docnuevopags181-200 198 1/11/05, 14:22 Campos et al. Quelípedos con la superficie externa de la palma dividida en tres zonas, cada una separada por una línea de tubérculos puntiagudos; zona media diminutamente granulada; extendiéndose horizontalmente y curvándose en la parte distal; zona superior lisa, excepto por dos hileras inconspicuas de tubérculos granulares, cerca al margen superior de la palma; granulaciones sobre la palma más distinguibles en las hembras que en los machos; superficie externa baja y proximal de la palma, con dientes casi rectangulares en adultos, y delgados y agudos en juveniles. Articulación del mero de los apéndices caminadores con gránulos sobre la superficie baja. Los ejemplares vivos presentan la superficie del caparazón de color naranja casi en su totalidad, con una mancha circular roja sobre la región cardiaca, y múltiples líneas irregulares y longitudinales de puntos rojos sobre las regiones branquiales. Carpo de los quelípedos con una mancha circular roja sobre la superficie externa. COMENTARIOS Esta especie se distribuye en el Océano Atlántico, a través del Golfo de México hasta Brasil, incluyendo Colombia (Williams 1984), entre 22 y 200 m de profundidad. En Colombia se colectaron ejemplares en Santa Marta (TAY). Este autor registró para machos longitudes del caparazón de 90 mm y ancho de 122 mm y para hembras de 92 mm y 119 mm respectivamente. Los ejemplares fueron colectados en la estación de premuestreo INV. 019, caracterizada por estar en un sitio de fondos duros y por la presencia de corales ahermatípicos. Paracyclois Miers, 1886 Caparazón casi tan largo como ancho, moderadamente convexo; frente estrecha y trilobulada; lóbulo mediano redondeado y mucho más ancho que los lóbulos laterales; sin espina o diente lateral epibranquial; márgenes anterolaterales arqueados regularmente, parte anterior más ancha en la unión con el margen posterolateral; margen posterolateral con un lóbulo fuertemente espinulado o con proyecciones laterales en forma de aleros; ancho entre las espinas principales sobre los lóbulos, menor que el ancho mayor del caparazón (prolongaciones posterolaterales más desarrolladas en Calappa); eje de la espina principal sobre la proyección lateral divergiendo desde la línea media hasta en un ángulo de 25° a 40°. Regiones subhepáticas del caparazón cóncavas; formando canales que se comunican con la región antenal por una muesca situada entre éstos y la superficie inferior de la órbita. Ojos grandes; pedúnculos oculares cortos, robustos y retrayéndose dentro de las órbitas oculares; órbitas ligeramente levantadas por encima del área que la rodea; margen posterolateral con una espina grande a cada lado. Anténulas doblándose oblicuamente. Antena con la articulación basal cuadrada no sobrepasando el margen frontal, flagelo muy corto. Maxilípedos externos con el mero truncado distalmente y una muesca sobre el ángulo distal; isquio más largo que ancho y más largo que el mero. Primer a último par de apéndices caminadores con una línea de espinas sobre la superficie interna de la articulación isquio-mero. Segmentos abdominales posteriores distinguibles. (Adaptado de Williams & Child 1988). Paracyclois atlantis Chace, 1939 (Figs. 163 - 165) Paracyclois atlantis Chace 1939:51. —1940:27, figs. 11,12.—Williams & Child 1988: 115, figs 2, 5. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra LC 49.6 mm AC 53.1 mm, INVEMAR-CRU 2543 E25. 1 hembra LC 39.8 mm AC 42.6 199 docnuevopags181-200 199 1/11/05, 14:22 Crustáceos del mar Caribe colombiano Figura 163. Paracyclois atlantis Chace, 1939 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 011 (E30) a 312 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. mm, INVEMAR-CRU 2544 E30. 1 hembra LC 54.3 mm AC 58.8 mm, INVEMAR-CRU 2545 E37. DESCRIPCIÓN Caparazón claramente más ancho que largo, con los bordes anterolaterales arqueados; superficie dorsal con prominencias bajas y con cinco líneas longitudinales angostas inicialmente, finamente granuladas. Borde anterolateral del caparazón con una hilera de gránulos finos. Borde posterolateral ornamentado con cuatro dientes, los cuales están dirigidos oblicuamente hacia atrás y las puntas curvadas hacia arriba. Borde posterior trilobulado (Figs. 163 - 164). Quelípedos doblándose muy cerca al caparazón, igual que en las otras especies de la familia; cresta submarginal del mero bien desarrollada hacia lo ancho con cinco dientes; superficie externa de la palma con algunos tubérculos cónicos, y el borde superior con siete dientes muy cercanos (Fig. 165). Apéndices caminadores largos, con el borde ventral del mero espinoso. Figura 164. Cefalotórax de Paracyclois atlantis Chace, 1939 en vista dorsal. Aumento 1.8 x. COMENTARIOS Esta especie se distribuye desde el Banco de Gran Bahamas hasta Panamá y Surinam, incluyendo Colombia, entre 137 y 365 m de profundidad (Williams & Child 1988). Se colectó entre Palomino (PAL) y Nenguange (TAY). Estos autores registraron para machos longitudes de caparazón entre 19.8 - 57.1 y ancho entre 20.7 - 62.2 mm y para hembras entre 20.6 - 53.2 y 22.2 - 58.5 mm 200 docnuevopags181-200 200 1/11/05, 14:22 Campos et al. Figura 165. Palma de los quelípedos de Paracyclois atlantis Chace, 1939 en vista frontal. Aumento 1.3 x. Esta especie se diferencia principalmente de Paracyclois milneedwardsii, la otra especie del género, por que el margen posterior de P. atlantis carece de tres espinas lobuladas (Williams & Child 1988). SECCIÓN OXYRHYNCHA Latreille, 1803 Caparazón estrechándose anteriormente en un rostro. Cuerpo con forma triangular. Marco bucal cuadrado. SUPERFAMILIA MAJOIDEA Samouelle, 1819 Siguiendo la clasificación propuesta por Drach & Guinot (1983) la superfamilia Majoidea Samouelle, 1819 está compuesta por las siguiente familias: Inachidae MacLeay, 1838; Inachoididae Dana, 1851; Epialtidae MacLeay, 1938 (=Acanthonychidae Stimpson, 1871); Mithracidae MacLeay, 1838; Majidae Samouelle, 1819; Pisidae Dana, 1851; Ophtalmiidae Balss, 1929 y Oregoniidae Garth, 1958. CLAVE PARA LAS FAMILIAS DE LA SUPERFAMILIA MAJOIDEA PRESENTES EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO (Adaptado de Drach & Guinot 1983, Williams 1984) 1a. Segmento basal de la antena extremadamente delgado y alargado. Ojos sin órbitas. Pedúnculos oculares generalmente largos, no retráctiles, o si lo son, se retraen posteriormente. Sin proceso preocular. ................................. 2 1b. Segmento basal de la antena normal. Ojos con o sin órbitas verdaderas; pedúnculos oculares más o menos ocultos por un proceso preocular y uno postocular, o cortos y hundidos en el caparazón........ 3 2a. Tercer par de maxilípedos con el mero más angosto que el isquio y el palpo largo y grueso. Articulación basal de la antena usualmente subcilíndrico o convexo sobre la superficie ventral. Caparazón usualmente alargado y estrecho en el borde frontal. ............................. Inachidae 2b. Tercer par de maxilípedos con el mero tan ancho como el isquio y el palpo de moderado tamaño. Articulación basal de la antena aplanada o cóncava ventralmente. Caparazón usualmente subtriangular....................... Inachoididae 3a. Ojos sin órbitas o con órbitas incipientes, formadas por el proceso postocular en el cual se retrae el ojo y la espina supraocular o alero. ........................................ Pisidae 3b. Ojos con órbita completa o casi completa, segmento basal de la antena ancha y expandida para formar el piso de la órbita.................................... Mithracidae FAMILIA INACHIDAE MacLeay, 1838 Ojos sin órbita; pedúnculo ocular generalmente largo, no retráctil, o retráctil solamente contra los lados del caparazón o contra la espina postocular. Segmento basal antenal extremadamente delgado e inusualmente largo. Primer pleópodo no muy grueso, recto o curvo, la apariencia del ápice varía (peludo, espinoso, desnudo, puntiagudo, 201 docnuevopags201-220 201 1/11/05, 14:22 Crustáceos del mar Caribe colombiano redondo, o bífido); segundo pleópodo corto. (Adaptado de Williams 1984). De la familia Inachidae se separó la familia Inachoididae por las conexiones morfológicas de un nuevo carácter concerniente fundamentalmente al esqueleto y son ampliamente discutidas por Drach & Guinot (1983). Los géneros incluidos en la familia Inachidae son: Anomalothir Miers, 1879, Stenorhynchus Lamarck, 1818 y Podochela Stimpson, 1860 (Drach & Guinot 1983) de los cuales se colectaron ejemplares de especies de los géneros Anomalothir y Stenorhynchus. CLAVE PARA LOS GÉNEROS Y ESPECIES DE LA FAMILIA INACHIDAE COLECTADOS EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO. 1a. Rostro terminando es una espina alargada. Mero del tercer par de maxilípedos con una muesca anterior interna...................... ............................... Stenorhynchus yangii 1b. Rostro dividido en dos cuernos alargados. Mero del tercer par de maxilípedos sin una muesca anterior interna .......Anomalothir Anomalothir Miers, 1879 Caparazón alargado, casi cilíndrico. Rostro bifurcado muy largo; los cuernos se mantienen unidos por más de la mitad o la mitad de la longitud. Ojos sin órbitas; espina preorbital pequeña y aguda, la postorbital pequeña. Antena visible en vista dorsal; segmento basal estrecho. Fosa antenular grande. Epistomio más ancho que la mitad de la longitud. Mero de los maxilípedos sin muesca en el ángulo interno, donde se inserta el palpo; ángulo externo prominentemente agudo. Los quelípedos en los adultos más largos que el caparazón; dedos en las hembras cruzándose más que en machos; própodo alargado y ligeramente comprimido; mero subcilíndrico. 202 Primer y segundo par de apéndices caminadores delgados y largos; el primer par mucho más largo; tercer y cuarto par más cortos, robustos y prensiles; el tercer par más corto que el cuarto. Abdomen con siete segmentos en ambos sexos. (Adaptado de Rathbun 1925). CLAVE PARA LAS ESPECIES DEL GÉNERO Anomalothir COLECTADOS EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO. (Adaptado de Rathbun 1925). 1a. Cuarto par de apéndices caminadores con tres espinas en el borde inferior del mero. Tubérculos regularmente colocados sobre la superficie del caparazón....A. furcillatus 1b. Cuarto par de apéndices caminadores desarmado. Superficie del caparazón lisa o casi lisa. ............................... A. frontalis Anomalothir frontalis (A. Milne-Edwards, 1880) (Figs. 166 – 167; Anexo 3, Lámina 3, figura 4) Anomalothir frontalis Rathbun 1925:25, pl. 8, fig 1, pl. 9, fig. 1, pl. 207. —Chace 1940:56. MATERIAL EXAMINADO: 2 hembras ovadas LC 6.5-9.1 mm AC 4.6-7.0 mm; 2 machos LC 7.7-10.4 mm AC 6.3-7.6 mm, INVEMAR-CRU 2128 E8. DESCRIPCIÓN Caparazón pubescente, con cerdas gruesas esparcidas sobre la superficie, al igual que sobre los apéndices caminadores; margen posterior con una espina fuerte en la mitad; cuatro protuberancias gástricas dispuestas en forma de rombo, dos branquiales, con dos espinas en el margen de la región branquial y sin una hilera de espinas pequeñas que se prolonga hacia la región pterigostomial; una espina en la región hepática (Fig. 166). Cuernos del rostro unidos por más de la mitad docnuevopags201-220 202 1/11/05, 14:22 Campos et al. de la longitud, separándose distalmente (Fig. 167). Antenas más cortas que el rostro. Espina preorbital más pequeña que la postorbital. Quelípedos más largos que el rostro; palma menos de tres veces el ancho máximo; carpo de los quelípedos con cuatro espinas, tres pequeñas en línea diagonal cerca al margen interno y una espina más grande sobre el externo; mero con una hilera de espinas ventrales, sin espinas dorsales. Apéndices caminadores pubescentes, primer par más largo que el resto. El segundo par alcanza apenas el tercio proximal del própodo del primero; el primer par es cuatro veces más largo que el tercero (medido con el dáctilo flexionado). Tercer par ligeramente más corto que el cuarto; dáctilo ligeramente más corto que el própodo; mero desarmado. Dáctilos del tercer y cuarto par con espinas en el borde interno. Machos y hembras con siete segmentos abdominales, los segmentos de las hembras amplios, aplanados y cubriendo el ancho del esternón torácico, dejando al descubierto únicamente el primer esternito. Lo ejemplares de esta especie presentan el cuerpo predominantemente anaranjado, con manchas irregulares de color rosado y amarillo claro (Anexo 3, Lámina 3, figura 4). COMENTARIOS Esta especie ha sido registrada de la Habana; Monserrat; Guadalupe; Dominica y Barbados, entre 131 y 329 m de profundidad (Rathbun 1925). En el Mar Caribe colombiano se capturaron ejemplares de esta especie frente a Isla Aguja (TAY). Rathbun (1925) registró longitudes del caparazón de 7 mm y ancho del mismo de 4.8 mm. En algunos ejemplares Figura 166. Ejemplar de Anomalothir frontalis (A. Milne-Edwards, 1880) en vista dorsal, colectado en la estación INV. 019 (E8) a 200 m de profundidad. Escala igual a 0.5 cm. 203 docnuevopags201-220 203 1/11/05, 14:22 Crustáceos del mar Caribe colombiano Anomalopus furcillatus Stimpson 1871:125 Anomalothir furcillatus —Rathbun 1925:24, text-fig 6, pl. 8, fig. 2; pl. 9, fig. 2; pl. 206. —Williams 1965:236,fig.312. —Powers 1977:43. – Williams, 1984: 294; fig. 229, 241 a. MATERIAL EXAMINADO: 1 macho LC 7.7 mm AC 4.3 mm, INVEMAR-CRU 2127 E8. DESCRIPCIÓN Caparazón desnudo, a lo sumo con algunas vellosidades cortas sobre la superficie; margen posterior con una espina pequeña en la mitad; cuatro prominencias o tubérculos bajos en el área gástrica, dispuestos en forma de rombo; dos prominencias branquiales; margen lateral de las regiones branquiales con una hilera de espinas pequeñas continuándose sobre la región pterigostomial. Región hepática con una espina pequeña (Fig. 168). Rostro largo, desde 2/3 hasta 11/4 veces la longitud postfrontal del caparazón; dividido en la mitad terminal; cuernos ligeramente divergentes. Antenas más cortas que el rostro (Fig. 169). Quelípedos más largos que el rostro; dedos cortos, robustos y ligeramente separados en la Figura 167. Parte anterior del cefalotórax de Anomalothir frontalis (A. Milne-Edwards, 1880) en vista dorsal. Aumento 3.6 x. las protuberancias gástricas no son tan evidentes y el caparazón tiende a ser un poco más liso. Este es el primer registro de la especie para el Mar Caribe colombiano. Anomalothir furcillatus (Stimpson, 1871) (Figs. 168 - 169) Figura 168. Ejemplar de Anomalothir furcillatus (Stimpson, 1871) en vista dorsal, colectado en la estación INV. 019 (E8) a 200 m de profundidad. Escala igual a 0.5 cm. 204 docnuevopags201-220 204 1/11/05, 14:22 Campos et al. mitad basal, con un diente molar en el tercio basal del dedo móvil y dientes triangulares más pequeños sobre el resto del borde interno; palma desarmada y volviéndose más ancha en la parte distal; carpo con tres espinas sobre la superficie dorsal; mero con una hilera de espinas pequeñas ventrales y una menos evidente en la parte dorsal. Primer a cuarto par de apéndices caminadores pubescentes. Primero y segundo más largos que el tercero y el cuarto. Primero cinco veces la longitud del tercero (medido con el dáctilo flexionado). El segundo no alcanza el dáctilo del primero. Tercero con tres espinas fuertes en forma de gancho sobre la superficie ventral; dáctilo y própodo fuertemente curvados y casi de la misma longitud. El cuarto sobrepasa la longitud del tercero por el dáctilo y el própodo; dáctilo casi recto, más corto que el própodo y menos curvado que el del tercero; dáctilos del tercero y el cuarto con espinas. Los ejemplares de esta especie presentan el cuerpo predominantemente amarillo con puntos amarillos más oscuros, con algunas áreas rosadas sobre el rostro y los quelípedos. COMENTARIOS Annomalothir furcillatus se distribuye desde Carolina del Norte hasta el Golfo de México y Granada, entre 54 y 475 m de profundidad (Rathbun 1925). En el Mar Caribe colombiano se colectó un ejemplar de esta especie frente a Isla Aguja (TAY). Alcanza longitudes del caparazón entre 10 y 13 mm y ancho del mismo entre 5 - 6 mm. Esta especie fue capturada junto con Anomalothir frontalis en la estación de premuestreo INV. 019 (E8). Son fácilmente distinguibles porque A. furcillatus tiene el cuarto par de apéndices caminadores con tres espinas en el borde inferior del mero. Este es el primer registro de la especie para el Mar Caribe colombiano. Stenorhynchus Lamarck, 1818 Caparazón triangular, más largo que ancho, liso. Rostro más largo que el caparazón, aplanado y con los márgenes espinosos. Órbitas no definidas, espina postorbital pequeña; ojos cortos, no retráctiles en las órbitas. Segmento basal de la antena muy alargado; flagelo contenido dentro del rostro. Epistomio muy largo. Isquio de los maxilípedos externos prolongados en el ángulo anterointerno; palpo articulado en el ángulo external del mero. Quelípedos largos y extendidos, con el mero, carpo y palma subcilíndricos; dedos más cortos que la palma, margen interno dentado. Apéndices caminadores extremadamente largos y delgados, especialmente el dáctilo, todos con espinas. Abdomen en los machos con seis segmentos, en las hembras con cinco. (Adaptado de Rathbun 1925). Figura 169. Parte anterior del cefalotórax de Anomalothir furcillatus (Stimpson, 1871) en vista dorsal. Aumento 5.4 x. 205 docnuevopags201-220 205 1/11/05, 14:22 Crustáceos del mar Caribe colombiano DESCRIPCIÓN Caparazón subtriangular, liso, desnudo y con las regiones bien definidas; regiones branquiales prominentes; regiones intestinal y cardiaca elevadas en la línea media y separadas de las regiones branquial y cardiaca por un surco; región gástrica prominente; región hepática moderadamente levantada y definida por surcos en todos los lados; región subhepática inflada posteriormente, con los márgenes bien definidos. Un diente postorbital bífido fuerte, curvo y dirigido hacia delante. Rostro aplanado entre los pedúnculos oculares; con 17 a 19 espinas laterales. Segmento basal antenal con un surco longitudinal poco profundo y una espina fuerte dirigida anteriormente sobre el margen ventral. Borde lateral y anterior de la cavidad bucal con un margen sobresaliente y una espina en el ángulo anterolateral (Fig. 170). Exopodito del tercer maxilípedo con un ancho máximo de 1 1/2 veces la longitud de la base, estrechándose distalmente; margen interno del mero cóncavo, ocasionalmente con una espina pequeña en el ángulo anterior interno, una espina pequeña posterior a la articulación con el palpo. Quelípedos alargados; dedo fijo y palma con tubérculos pequeños esparcidos; carpo con dos espinas dorsales en la mitad de la longitud y un par de espinas terminales ventrales; mero con numerosas espinas en hileras longitudinales, dos espinas distales en la mitad lateral, tres espinas sobre la línea dorsal, una espina terminal alargada en la articulación con el carpo y seis espinas sobre la línea interior; isquio ligeramente elevado y liso. Primer par de apéndices caminadores alargado, más largo que los quelípedos; dáctilo alargado, 4/5 la longitud del mero ligeramente comprimido lateralmente y con espínulas; própodo alargado, 3/4 la longitud del mero, con numerosas espinas y tubérculos y una espina terminal; carpo corto, cerca de 1 /5 la longitud del mero con tres espinas Figura 170. Cefalotórax de Stenorhynchus yangii, Goeke, 1989, en vista dorsal, colectado en la estación INV. 019 (E8) a 200 m de profundidad. Aumento 2.3 x. Stenorhynchus yangii Goeke, 1989 (Fig. 170) Stenorynchus sagittarius Hay & Shore 1918:455, pl. 37, fig 8 (in part). Stenorynchus seticornis Rathbun 1925:14, pls. 2-3 (in part). Stenorhynchus seticornis Williams 1965:244, figs. 222223k (in part); 1984:304 (in part). Stenorhynchus sp. A. —Yang 1967:459; 1976:158 Stenorhynchus yangi Goeke 1989: 630; fig. 1C. MATERIAL EXAMINADO: 1 macho LC 10.1 mm AC 8.5 mm, INVEMAR-CRU 2870 E8. 206 docnuevopags201-220 206 1/11/05, 14:22 Campos et al. dorsales y tres terminales; mero muy alargado con cerca de 20 espinas dispuestas en cuatro hileras longitudinales y tres espinas terminales largas; isquio muy corto y con tubérculos dorsales. Segundo par más corto que el primero; dáctilo 4/5 la longitud de mero, con numerosas espinas, ligeramente comprimido lateralmente; própodo 2/ 3 la longitud del mero con diez espinas dorsales y dos terminales; carpo 1/4 la longitud del mero, tres espinas dorsales y tres terminales; mero con 15 espinas dispuestas en tres líneas y con tres espinas terminales; isquio corto, tuberculado. Tercer y cuarto par de apéndices caminadores más cortos que el segundo con espinas dispuestas de una forma similar al segundo par. Primer somite abdominal en machos ligeramente más largo que ancho, elevado a lo largo de la línea media; segundo y tercer segmentos muy cortos y anchos; cuarto y quinto segmentos largos y comprimidos en la parte más ancha del abdomen; sexto y séptimo segmentos fusionados. Tubérculos esparcidos sobre el esternón con pocas cerdas. Los ejemplares de esta especie presentan patrones de coloración triangulares en bandas de color blanco, amarillo, rojo y naranja intercalados, siguiendo el contorno del caparazón. Dáctilos de las quelas de color morado. Pereiópodos con bandas transversales de color naranja intercaladas con bandas rojas. COMENTARIOS consideraron como una sola especie, sin embargo, empleando estudios de vida de los especimenes y de material preservado en museos fue posible la separación de las dos especies y los resultados y discusión son dados por Goeke (1989). Las especies difieren especialmente en la presencia y disposición de las cerdas rostrales y en la forma del primer pleópodo de los machos. Este es el primer registro de la especie para Colombia. FAMILIA INACHOIDIDAE Dana, 1851 Caparazón triangular u ovalado; espina supraorbital más o menos alejada del ojo; la órbita está mal delimitada. Se pueden presentar dos condiciones en la antena, la primera es que la articulación urinaria esté aislada del epistomio, presentando un epistomio largo unido al segmento basal estrecho, o bien, la articulación urinaria está en contacto con el segmento basal corto y el epistomio reducido. Orificio pterigostomial grande. Abdomen con seis segmentos en los machos y cinco en las hembras. (Adaptado de Drach & Guinot 1983). Según Drach & Guinot (1983) los géneros incluidos en esta familia son: Aepinus Rathbun, 1925, Anasimus H. Milne-Edwards, 1880, Arachnopsis Stimpson, 1871, Batrachonotus Stimpson, 1871, Collodes Stimpson, 1860, Euprognatha Stimpson, 1871, Inachoides H. Milne-Edwards & Lucas, 1842 (género tipo), Leurocyclus Rathbun, 1897, Paradasygius Garth, 1958 y Pyromaia Stimpson, 1871. CLAVE PARA LOS GÉNEROS Y ESPECIES DE LA FAMILIA INACHOIDIDAE COLECTADOS EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO 1a. Diente postorbital corto, o si es largo, no se curva distalmente alrededor del ojo. .......................................................................2 207 Stenorhynchus yangii ha sido colectado desde el Golfo de México hasta Surinam, entre 31 y 365 m de profundidad (Goeke 1989). En el Mar Caribe colombiano se colectó frente a Isla Aguja (TAY). La longitud del caparazón es de 10.1 mm y el ancho del mismo es de 8.5 mm. Es una especie muy similar a S. seticornis, inclusive durante mucho tiempo se docnuevopags201-220 207 1/11/05, 14:22 Crustáceos del mar Caribe colombiano 1b. Diente postorbital largo, cerca de la órbita y curvándose cerca del extremo del ojo, tanto que su margen externo puede llegar a ser subparalelo a la línea media (en algunos ejemplares de Pyromaia la curvatura no es tan aguda).................................... Pyromaia 2a. Caparazón deprimido; las regiones branquiales considerablemente aplanadas posterior y lateralmente; los márgenes laterales son visibles dorsalmente............ ..................................... Collodes robustus 2b. Caparazón alto y más convexo; regiones branquiales ligeramente aplanadas; márgenes laterales invisibles en parte, dorsalmente........Euprognatha rastellifera Collodes Stimpson, 1860 Caparazón ovalado subtriangular. Rostro corto, entero o bífido. Región hepática convexa. Proceso postorbital usualmente largo, triangular y separado del arco supraorbital por una fisura marginal profunda. Ojos de longitud moderada, parcialmente retráctiles. Segmento basal de la antena con un diente o espina terminal y márgenes dentados; flagelo más largo que el rostro. Mero de los maxilípedos externos profundamente cortado en el margen distal, ángulos interno y externo fuertemente pronunciados. Quelípedos de moderada longitud; mero triangular en vista transversal y curvo. Apéndices caminadores de moderada longitud, el primer par puede ser un poco más largo o más corto que el segundo, tercero usualmente más corto que los otros; cuarto más corto; dáctilos muy largos. Abdomen del macho con seis segmentos, hembra con siete. Superficie usualmente velluda que acumula lodo. Cara superior de los apéndices caminadores con pelos curvos y la inferior con pelos o cerdas largas y rectas (Rathbun 1925, Williams 1984). Collodes robustus Smith, 1883 (Fig. 171 - 172) Collodes depresus Smith 1881:414 (not C. depressus A. Milne-Edwards 1878). Collodes robustus Smith 1883:5. —Rathbun 1925:114, textfigs. 36-41, pl.29. —Williams, McCloskey, & Gray, 1968:58. — Williams 1984: 297; fig. 241 g. MATERIAL EXAMINADO: 1 macho LC 20.2 mm AC 20.0 mm, INVEMAR-CRU 2163 E15. 1 macho LC 15.6 mm AC 14.8 mm, INVEMAR-CRU 2164 E36. 1 hembra ovada LC 17.3 mm AC 16.3 mm, INVEMAR-CRU 2165 E37. 2 hembras ovadas LC 16.9-20.3 mm AC 13.5-18.8 mm, INVEMAR-CRU 2166 E49. 1 hembra ovada LC 17.8 mm AC 16.6 mm, INVEMAR-CRU 2167 E50. 1 macho LC 15.75 mm AC 13.75 mm INVEMAR-CRU 3200 E61. 1 hembra ovada LC 13.4 mm AC 11.9 mm INVEMAR-CRU 3212 E74. DESCRIPCIÓN Caparazón ovalado-subtriangular, cubierto con gránulos excepto sobre la región gástrica; regiones hepáticas prominentes; espinas mediales reducidas a tubérculos más grandes que los gránulos en adultos. Rostro ancho, con cuernos ampliamente separados distalmente. Diente postorbital ancho, ligeramente sobrepasando los ojos en adultos. Margen lateral del segmento basal antenal dentado; espina interantenular larga y delgada. Esternón del macho granulado (Figs. 171 y 172). COMENTARIOS Esta especie se distribuye desde el norte de Cabo Cod hasta el sureste del Cabo Lookout, N. C, oeste de la Florida e Indias Occidentales hasta Barbados, entre 27 y 682 m de profundidad (Williams 1984). En Colombia se colectaron ejemplares frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA. Los machos alcanzan 27 mm de longitud del caparazón y 208 docnuevopags201-220 208 1/11/05, 14:22 Campos et al. Figura 171. Ejemplar hembra de Collodes robustus Smith, 1883 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 030 (E74), a 300 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 21 mm de ancho, y las hembras ovadas 18.2 mm y 15 mm respectivamente (Williams 1984). Este es el primer registro de la especie para el Mar Caribe colombiano. Euprognatha Stimpson, 1871 Caparazón piriforme. Rostro corto, con dos dientes pequeños. Espina interantenular usualmente presente, dirigida hacia delante y hacia abajo a un nivel inferior al del rostro. Segmento basal antenal estrechamente triangular, con dos crestas granuladas o dentadas, una externa y la otra interna; armado en el extremo anterior con una espina delgada que llega tan o casi tan lejos como los cuernos rostrales. Parte móvil de las anténulas expuesta desde su inserción. Una espina o tubérculo en el arco orbital; pedúnculo ocular corto, con un tubérculo en la emarginación de la córnea; espina postocular alcanzando más allá del extremo del ojo. Mero del maxilípedo externo algunas veces en forma de “L”. Quelípedos con las palmas dilatadas, dedos en los machos ligeramente abiertos. Primer par de apéndices caminadores más largo, los otros disminuyen regularmente en longitud; dáctilos largos y delgados, más de la mitad de la longitud del própodo. Abdomen del macho con los dos últimos segmentos fusionados. (Adaptado de Rathbun 1925). Figura 172. Cefalotórax de Collodes robustus Smith, 1883 en vista dorsal. Aumento 3.7 x. Euprognatha rastellifera Stimpson, 1871 (Figs. 173 - 174) Euprognatha rastellifera Stimpson 1871:123. —Hay & Shore 1918:454, pl. 37, fig. 7—Coelho & Ramos 1972:207. Euprognatha rastellifera marthae Rathbun 1925:96, textfig. 30, pl.34 figs. 1-2; pl. 35, figs. 3-4; pl.216. — Williams 1965:237, figs.213,223B. —Williams 1984: 298; fig. 298; figs. 232 y 241 f. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra, 1 hembra ovada LC 4.2-3.9 mm AC 3.7-3.7 209 docnuevopags201-220 209 1/11/05, 14:22 Crustáceos del mar Caribe colombiano Figura 173. Ejemplar de Euprognatha rastellifera Stimpson, 1871 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 027 (E48) a 292 m de profundidad. Escala igual a 0.5 cm. mm, INVEMAR-CRU 2189 E8. 1 hembra LC 3.9 mm AC 4.6 mm, INVEMAR-CRU 2190 E36. 1 macho LC 3.5 mm AC 3.7 mm, INVEMAR-CRU 2191 E48. 1 hembra LC 5 mm AC 4.3 mm; 1 macho LC 4 mm AC 4 mm INVEMAR-CRU 3127 E68. 3 hembras LC 4.5-4.6 mm AC 3.7-3.8 mm; 1 macho LC 4.5 mm AC 3.9 mm INVEMAR-CRU 3305 E73. 1 macho LC 3.9 mm AC 3.3 mm INVEMAR-CRU 3126 E73. DESCRIPCIÓN Caparazón granulado o tuberculado, con una espina o tubérculo sobre la región gástrica, la cardiaca, cada una de las regiones branquiales y sobre el margen supraorbital. Proyección postorbital dentiforme; diente frontal corto, espiniforme o triangular. Segmento basal antenular terminando en una espina delgada, dirigida oblicuamente hacia delante y alcanzando el borde frontal o acercándose a él; espina interantenular inclinada hacia abajo, igualando o sobrepasando el borde frontal, con algunas espinas pequeñas sobre los lados de las regiones branquial, hepática y pterigostomial (Figs. 173 – 174). Esternón regularmente granulado, excepto sobre la porción cóncava entre los quelípedos. Quelípedos casi dos veces tan largos como el caparazón, granulados, con los márgenes 210 espinosos; palmas robustas; dedos más de la mitad de la longitud de la palma. Apéndices caminadores granulados, con cerdas y espinas pequeñas (Fig. 173). COMENTARIOS Esta especie se distribuye desde el Banco Georges hasta Sao Pablo (Brasil), entre 25 y 708 m de profundidad (Williams 1984). En Colombia se colectó frente al Golfo de Morrosquillo (ARCO), Cartagena (MAG), Isla Aguja (TAY) y Bahía Honda (GUA). Rathbun (1925) registró para machos longitudes del caparazón de 14.3 mm y ancho de 11.5 mm, y para hembras de 9.5 mm y 7.8 mm respectivamente. Este es el primer registro de la especie para el Mar Caribe colombiano. Pyromaia Stimpson, 1871 Caparazón piriforme, convexo, con tubérculos y/o espinas. Rostro simple, bien desarrollado; espina supraorbital presente; espina postorbital larga y alejada de la cavidad ocular, ligeramente curvada alrededor de la parte distal del ojo, punta dirigida hacia adelante. Segmento basal de la antena largo y estrecho adelgazándose distalmente, porción móvil muy alargada. Epistomio un poco más ancho que largo. Cavidad bucal cubierta por docnuevopags201-220 210 1/11/05, 14:22 Campos et al. caminadores armados con numerosas espinas pequeñas. .................. P. acanthina 2a. Margen ventral del dáctilo de los apéndices caminadores armado con una hilera de espinas calcáreas pequeñas; primer pleópodo del macho terminando en una punta subtriangular redondeada y amplia. ..............................................P. propinqua 2b. Margen ventral del dáctilo de los apéndices caminadores sin espinas; primer pleópodo del macho terminando en una punta aguda subtriangular...... P. cuspidata Pyromaia cuspidata Stimpson, 1871 (Figs. 175 - 176) Figura 174. Caparazón de Euprognatha rastellifera Stimpson, 1871 en vista dorsal. Aumento 10.3 x. Pyromaia cuspidata Stimpson 1871:110.—A. MilneEdwards 1879:197, pl 36, figs. 2-2f. —Rathbun 1894:73 (part). —Hay & Shore 1915-16 (1918):455, pl 38, fig. 4. Apiomaia cuspidata Miers 1879:651 Pyromaia cuspidata Rathbun 1925: 129; pl. 41. los maxilípedos externos; isquio con su porción distal interna fuertemente alargada; mero con forma de corazón, con un lóbulo prominente y ancho sobre el lado interno. Quelípedos de moderada longitud; palma dilatada; dedos largos y curvándose hacia adentro; mero triangular. Apéndices caminadores muy largos y cilíndricos, decreciendo en longitud sucesivamente desde el primero hacia el último par; dáctilos largos y ligeramente curvados. Abdomen del macho con los dos últimos segmentos fusionados y las hembras con los tres últimos fusionados. (Adaptado de Rathbun 1925). CLAVE PARA LAS ESPECIES DEL GÉNERO Pyromaia COLECTADAS EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO. 1a. Superficie dorsal del caparazón y rostro con gránulos o espinas redondeadas; apéndices caminadores con el mero, carpo y própodo sin espinas. ............................ 2 1b. Caparazón y rostro con espinas agudas; mero, carpo y própodo de los apéndices MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra LC 24.2 mm AC 21.8 mm, INVEMAR-CRU 2822 E18. DESCRIPCIÓN Caparazón con regiones bien definidas, prominente y rugoso; con gránulos, tubérculos y espinas; seis espinas grandes en la línea media (dos mesogástricas, una urogástrica, dos cardiacas y una intestinal), una protogástrica, dos o tres hepáticas, y en la región branquial cuatro o cinco marginales y siete u ocho esparcidas sobre la superficie; de las espinas medias la cardiaca anterior y la mesogástrica posterior son las más grandes; superficie con gránulos de tamaño irregular y esparcidos; regiones branquial, cardiaca, gástrica y hepática separadas por profundas hendiduras. Rostro simple, entre 1/4 y 1/5 la longitud postrostral del caparazón; estrecho, levantándose y terminando en una punta aguda, con los márgenes superior y lateral espinosos. Espina interantenular aguda, doblada hacia atrás y ligeramente adelantada. 211 docnuevopags201-220 211 1/11/05, 14:23 Crustáceos del mar Caribe colombiano Figura 175. Ejemplar de Pyromaia cuspidata Stimpson, 1871 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 006 (E18) a 306 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. Espina supraorbital recta, dirigida ligeramente hacia afuera y adelante. Margen anterior del diente postorbital con pelos dorsal y ventralmente. Segmento basal de la antena con una espina terminal, una espina grande y una mediana en el margen interno y una más pequeña en la mitad del margen externo, seguida por una hilera de tubérculos o espinas. Una hilera simple de espínulas y una espina sobre la región pterigostomial; un tubérculo en el ángulo anterolateral de la cavidad bucal (Figs. 175 y 176). Tercer par de maxilípedos espinuloso con una depresión longitudinal media sobre el isquio. Quelípedos y apéndices caminadores cubiertos con pelos cortos y con gránulos o espínulas sobre la superficie dorsal; dáctilo de los quelípedos tan largos como el margen superior del própodo; ambos dedos desnudos, con dos surcos longitudinales sobre el lado externo; própodo de los machos globoso, más grande que en las hembras; carpo con espinas en el margen superior y algunas sobre la superficie externa, con una espina terminal más grande sobre el margen superior del mero y con espinas cortas sobre los márgenes. Mero de los apéndices caminadores con una espina aguda en la parte distal. Quelípedos y apéndices caminadores de las hembras casi desnudos; quelípedos no mucho más fuertes que los apéndices caminadores; dáctilos 1 1/2 veces tan largos como la palma. 212 Primer segmento abdominal largo, con una espina aguda dirigida hacia arriba. COMENTARIOS Se distribuye desde Carolina del Norte hasta la Florida, Golfo de México y Yucatán, entre 27 y 360 m de profundidad (Rathbun 1925). En el Mar Caribe colombiano se capturó frente al Cabo de la Vela (GUA). Según Rathbun (1925) alcanza 40.7 mm de longitud del caparazón y 32.2 mm de ancho. Figura 176. Cefalotórax de Pyromaia cuspidata Stimpson, 1871 en vista dorsal. Aumento 1.8 x. docnuevopags201-220 212 1/11/05, 14:23 Campos et al. La especie más cercana es Pyromaia arachna y se diferencian principalmente porque presenta una espina en la porción proximal de los meros de los apéndices caminadores. Este es el primer registro de la especie para el Mar Caribe colombiano. Pyromaia propinqua Chace, 1940 (Figs. 177 - 178) Pyromaia propinqua Chace 1940:58 Pyromaia propincua Chace 1940: leyendas de las figs. 19, 20. – Lemaitre, et al., 2001: 761; figs. 1a, b, 2 – 4, 5a, b. basal antenal en vista lateral. Espina postorbital sobrepasando la órbita cuando se retrae hacia atrás, ligeramente curva, pero sin cubrir completamente la córnea. Segmento basal de la antena con una espina terminal sobre el borde antero-exterior, visible dorsalmente (Fig. 178); una espina intermedia pequeña y redondeada, colocada un poco por encima del nivel de la órbita. Región pterigostomial con una hilera simple de tubérculos; un tubérculo en el ángulo externo de la cavidad bucal. Flagelo del exopodito del tercer maxilípedos oculto por el endopodito. Quelípedos cortos sobrepasando ligeramente el mero de los apéndices caminadores. Apéndices caminadores subiguales, delgados y alargados, más de dos veces la longitud del caparazón, desarmados. Hembras con cinco segmentos abdominales; el primero grande, con una espina medial fuerte y superficie granulosa; el resto de segmentos sin espinas pero con gránulos; último segmento globoso cubriendo todos los somites esternales, con una carina medial prominente. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra ovada LC 15.5 mm AC 9.4 mm INVEMAR-CRU 2063 E4. 1 macho LC 6.1 mm AC 3.9 mm INVEMAR-CRU 2064 E8. 1 hembra LC 16.7 mm AC 11.2 mm ICN-MHN-CR 1863, E4. DESCRIPCIÓN Caparazón piriforme con las regiones bien delimitadas y con gránulos esparcidos sobre la superficie. Sin espinas o tubérculos sobresalientes (Fig. 177). Rostro simple curvado hacia abajo con 7 a 12 tubérculos sobre los bordes laterales. Espina supraorbital baja y redondeada. Espina interantenular sin sobrepasar las espinas mediales del segmento Figura 177. Ejemplar de Pyromaia propinqua Chace, 1940 en vista dorsal, colectado en la estación INV. 023 (E4) a 200 m de profundidad. Aumento 1.6 x. 213 docnuevopags201-220 213 1/11/05, 14:23 Crustáceos del mar Caribe colombiano Esternón con los segmentos oblicuos. Aperturas gonadales de las hembras sobre el tercer segmento esternal. Los ejemplares de esta especie presentan la superficie del caparazón de color naranja, tubérculos sobre la superficie del caparazón con un color más intenso que el del resto del caparazón. Pyromaia acanthina Lemaitre, Campos & Bermúdez, 2001 (Figs. 179 - 180) Pyromaia acanthina Lemaitre, Campos & Bermúdez 2001:767, figs. 1c, d, 5c, 6 , 7. MATERIAL EXAMINADO: 1 macho LC 10.7 mm, AC 6.1 mm INVEMAR-CRU 2065 E8. 1 macho LC 15.2 mm, AC 8.6 mm USNM 276177 E68. 1 macho LC 7.85 mm AC 8.25 mm INVEMAR-CRU 3024 E55. 1 hembra LC 8.45 mm AC 8.85 mm INVEMAR-CRU 3023 E63. 1 hembra LC 8 mm AC 8.45 mm INVEMAR-CRU 3022 E76. DESCRIPCIÓN Caparazón piriforme, claramente más largo que ancho. Rostro largo y agudo, con tres espinas dorsales; márgenes laterales con cuatro espinas a cada lado. Regiones del caparazón prominentes, cubiertas por gránulos, tubérculos agudos y espinas bien desarrolladas; dos espinas protogástricas, dos cardiacas y una intestinal; una espina epibranquial y dos mesobranquiales. Márgenes laterales con dos espínulas hepáticas y tres branquiales; una espina supraocular fuerte y aguda; espinas postorbital agudas bien desarrolladas dirigiéndose hacia delante, aunque no encierran completamente la córnea. Segmento basal antenal con una espina anterior fuerte, visible dorsalmente, casi tan larga como el primer segmento móvil de la antena; con una fuerte espina medial dirigida hacia delante. Espina interantenular prominente y aguda casi igual a las espinas antenales medias, dirigida hacia atrás. Un tubérculo en la región hepática y otro pterigostomial (Figs. 179 y 180). Tercer par de maxilípedos con tubérculos espinosos; exopodito ancho en la porción media posterior, no sobrepasando el mero del tercer maxilípedo; flagelo cubierto por el Figura 178. Cefalotórax de Pyromaia propinqua Chace, 1940 en vista dorsal. Aumento 4.5 x. COMENTARIOS Esta especie se distribuye en la costa norte de Cuba, y frente al Golfo de Morrosquillo e Islas del Rosario en Colombia, entre 146 y 348 m de profundidad (Lemaitre et al., 2001). Se colectaron ejemplares frente a Bocas de Ceniza (MAG). Alcanza tallas entre 6.1 - 15.5 mm para la longitud del caparazón y entre 3.9 - 9.4 mm de ancho. 214 docnuevopags201-220 214 1/11/05, 14:23 Campos et al. Figura 179. Ejemplar macho de Pyromaia acanthina Lemaitre, Campos & Bermúdez, 2001, en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 033 (E 68) a 269 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. endopodito. Esternitos torácicos granulosos, el primero con un par de protuberancias cerca de la cavidad en donde encaja el abdomen. Quelípedos subiguales más cortos que los apéndices caminadores. Apéndices caminadores largos y delgados, cubiertos por tubérculos. Machos con siete segmentos abdominales, el primero mayor y portando una fuerte espina media. Todos los segmentos abdominales con tubérculos. Los ejemplares de esta especie presentan la superficie del caparazón de color naranja. Pereiópodos con franjas transversales de color blanco y naranja. COMENTARIOS Pyromaia acanthina ha sido registrado solamente de la costa Caribe colombiana, en la Bahía de Nenguange en el Parque Nacional Natural Tayrona y el Golfo de Morrosquillo, entre 280 y 310 m de profundidad (Lemaitre et al. 2001). Posteriormente se colectó en la Ensenada de la Rada (DAR) y las Islas del Rosario (ARCO). Figura 180. Cefalotórax de Pyromaia acanthina Lemaitre, Campos & Bermúdez, 2001 en vista dorsal. Aumento 5.2 x. 215 docnuevopags201-220 215 1/11/05, 14:23 Crustáceos del mar Caribe colombiano FAMILIA MITHRACIDAE MacLeay, 1838 Caparazón con órbitas tubulares que se ensanchan en la parte anterior y encierran el ojo completamente cuando se retrae, formadas por una cubierta supraocular o un cuerno semitubular, por el proceso postocular hueco y por un ensanchamiento o prolongación de la parte anterior del segmento basal antenal. Rostro más o menos curvo. (Adaptado de Williams 1984). Stenocionops Desmarest, 1823 Caparazón subpiriforme, convexo, tuberculado o espinoso; márgenes laterales armados con una serie de espinas largas; espina preocular bien desarrollada. Rostro compuesto por dos espinas fuertes ligeramente curvas y divergentes desde la base. Órbitas tubulares no proyectadas fuertemente; ojos pequeños, retráctiles dentro de las órbitas. Segmento basal antenal considerablemente alargado, armado con una o dos espinas o tubérculos pequeños en la parte distal, no visibles en vista dorsal. Abdomen del macho con siete segmentos. (Adaptado de Rathbun 1925, Williams 1984). Stenocionops spinosissima (Saussure, 1857) (Fig. 181) Pericera spinosissima Saussure 1857:501. Stenocionops polyacantha Moreira 1903:66 Stenocionops spinossissima. —Rathbun 1925:455, pl. 165, fig 2, pl. 264, figs. 4-4, pl. 265. —Chace 1940:67; 1956:22. —William, McCloskey & Gay 1968:62. — Poupin 1994: 44; pl. 4h. Figura 181. Ejemplar hembra de Stenocionops spinosissima Saussure, 1857 en vista dorsal, colectado en la estación INV. 001 (E10) a 310 m de profundidad. Escala igual a 5 cm. DESCRIPCIÓN Espinas rostrales cortas, rectas y divergentes. Caparazón espinoso con diez espinas mediales, cuatro gástricas, una genital, dos cardiacas y tres intestinales; una espina grande en cada una de las regiones protogástricas en línea con la media anterior; una hilera de dos a tres espinas detrás de cada una de las espinas rostrales; región hepática prominente, armada con dos espinas grandes en el margen anterior y de dos a tres pequeñas dorsales; generalmente tres espinas branquiales laterales, con una hilera de tres espinas debajo de ella; dos espinas posteriores tan largas como las anteriores; una serie de cuatro espinas branquiales arriba de las marginales; una serie de espinas paralelas a la curva de la región cardiaca, posterior a éstas hay una sola espina; una serie de cinco espinas por encima del margen posterolateral. Segmento basal de la antena con una espina cerca del ángulo anterolateral dirigida hacia adelante, similar a la espina postorbital y una espina fuerte dirigida oblicuamente hacia abajo en la inserción con el segmento siguiente (Fig. 181). MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra LC 45.0 mm AC 37.0 mm, INVEMAR-CRU 2869 E10. 1 hembra ovada LC 6285 mm AC 55.9 mm INVEMAR-CRU 3326 E65. 216 docnuevopags201-220 216 1/11/05, 14:23 Campos et al. Quelípedos con unos pocos tubérculos dorsales sobre el carpo; mero con una serie de cinco espinas y tres series equidistantes de tubérculos. Primer par de apéndices caminadores con una serie de tubérculos sobre la superficie interna superior del mero. COMENTARIOS forma una espina dirigida hacia adelante; pedúnculo ocular corto. Segmento basal de la antena ancho, por lo menos en la base, ángulo anterior formando generalmente un diente o espina. Mero del tercer maxilípedo externo más ancho que el isquio. (Adaptado de Williams 1984). Rochinia A. Milne-Edwards, 1875 Esta especie se distribuye en todo el Atlántico occidental: desde el este de los Estados Unidos (Carolina del Norte), Florida, Golfo de México, norte de Cuba, Haití, Antillas (Guadalupe, Dominica y Martinica), Surinam, la Guayana Francesa, hasta Brasil, entre 25 y 480 m de profundidad (Poupin 1994). En el Mar Caribe colombiano se colectaron ejemplares de esta especie frente a la Ensenada de la Rada (DAR) y de Bahía Honda (GUA). Rathbun (1925) registró longitudes del caparazón en machos, incluyendo el rostro de 97 mm y para hembras entre 61 y 94 mm. Esta especie presenta cambios en la forma y espinación con el aumento del tamaño; los ejemplares juveniles difieren mucho de los adultos, presentan el caparazón más largo, en los adultos es más redondeado; los juveniles presentan menor número de espinas que los adultos, la región hepática no se expande y tiene solamente una espina marginal contrario a los adultos que tienen tres espinas (Williams 1984). Este es el primer registro de la especie para el Mar Caribe colombiano. FAMILIA PISIDAE Dana, 1851 Rostro con dos espinas, elevándose un poco apicalmente, el ápice es muy variable (redondeado, agudo, filiforme, recto, geniculado, etc.). Ojos retráctiles con órbitas incompletas; formadas por los dientes o lóbulos postoculares, pero nunca cubriendo completamente la córnea en vista dorsal; generalmente con un alero o capucha supraocular prominente cuyo ángulo anterior Caparazón piriforme con el margen posterior redondeado; espinas hepáticas y epibranquiales prominentes. Rostro con dos espinas usualmente largas y delgadas. Ojos pequeños y retráctiles; cavidad supraocular usualmente terminando en un diente o espina. Segmento basal antenal estrecho desarmado o armado con una o más espinas. Quelípedos usualmente delgados, con frecuencia más largos en los machos, con las palmas más anchas y comprimidas. Apéndices caminadores delgados y alargados; el primer par es el más largo. El abdomen en los dos sexos está compuesto por siete segmentos. (Adaptado de Rathbun 1925). Rochinia crassa (A. Milne-Edwards, 1879) (Figs. 182 – 183; Anexo 3, Lámina 3, figura 5) Amanthia crassa A. Milne-Edwards 1879:203, pl.28. Rochinia crassa. —Rathbun 1925:210, text-figs. 83-84, pls. 68-69, 226. Williams, McCloskey & Gay 1968:60. — Pequegnat 1970:183. —Powers 1977:66. — Williams 1984: 322; figs. 256, 260a. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra LC 75.7 mm AC 68.2 mm, INVEMAR-CRU 2833 E5. 1 macho LC 8.9 mm AC 7.4 mm, INVEMARCRU 2834 E12. 1 macho LC 10.4 mm AC 8.3 mm, INVEMAR-CRU 2835 E19. 1 hembra LC 33.5 mm AC 27.6 mm, INVEMAR-CRU 2836 E21. 1 macho LC 19.7 mm AC 15.6 mm, INVEMAR-CRU 2837 E34. 1 macho LC 45.9 mm AC 39.2 mm, INVEMAR-CRU 2838 E52. 1 macho LC 9.6 mm AC 6.9 mm, INVEMARCRU 2839 E54.1 macho LC 66.6 mm AC 60.7 mm INVEMAR-CRU 3329 E57. 217 docnuevopags201-220 217 1/11/05, 14:23 Crustáceos del mar Caribe colombiano Figura 182. Ejemplar hembra de Rochinia crassa (A. Milne-Edwards, 1879) en vista dorsal, colectado en la estación INV. 018 (E5) a 398 m de profundidad. Escala igual a 5 cm. DESCRIPCIÓN Caparazón con seis espinas medias, seis gástricas y un diente prominente en el ángulo de la cavidad bucal. Segmento basal de la antena con dos espinas. Mero de los apéndices caminadores con una espina robusta en la parte distal (Fig. 182). COMENTARIOS las espinas del caparazón pueden variar en número en los ejemplares juveniles. En el Anexo 3, Lámina 3, figura 5 se muestra la coloración de los ejemplares en vivo. SUPERFAMILIA PARTHENOPOIDEA MacLeay, 1838 FAMILIA PARTHENOPIDAE MacLeay, 1838 Ojos usualmente retráctiles, con órbitas pequeñas, circulares y bien definidas; parte inferior de la órbita continuando con el borde frontal. Segmento basal antenal pequeño y embebido entre el ángulo interno de la órbita y la fosa antenular. Antenas dobladas en posición oblicua. Quelípedos poco móviles, generalmente mucho más largos y fuertes que los demás pares de apéndices. (Adaptado de Gore & Scotto 1979). CLAVE PARA LAS ESPECIES DE LA FAMILIA PARTHENOPIDAE COLECTADAS EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO. (Adaptado de Williams 1984) R. crassa se distribuye en la costa este de Norteamérica, Golfo de México, sur de Texas, norte de Cuba, Cabo de la Vela (Colombia) y Guayana Francesa, entre 86 y 1216 m de profundidad (Williams 1984). En Colombia se colectó frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA. Rathbun (1925) y Williams (1984) registraron longitudes del caparazón para machos de 95 mm y ancho de 79.5 mm, mientras que para hembras 77 mm y 65 mm de longitud y ancho del caparazón respectivamente. Presenta dimorfismo sexual en la forma del caparazón; en los machos es más angosto y prominente que el de las hembras (Fig. 183); las espinas rostrales en machos son más largas y divergentes, además 218 docnuevopags201-220 218 1/11/05, 14:23 Campos et al. A B Figura 183. Cefalotórax de Rochinia crassa (A. Milne-Edwards, 1879) en vista dorsal. A. Ejemplar macho. B. Ejemplar hembra. Aumento 0.66 x. 1a. Caparazón tuberculado o erodado. ........................... Parthenope pourtalesii 1b. Caparazón liso excepto por una pocas espinas fuertes........ Solenolambrus typicus curvados hacia adentro y un poco hacia abajo. (Adaptado de Rathbun 1925). Parthenope pourtalesii (Stimpson, 1871) (Figs. 184 - 185) Lambrus pourtalesii Stimpson 1871:129. Parthenope pourtalesii. —Hay & Shore 1918:462, pl 39, fig. 6. —Gore & Scotto 1979:49, figs. 17A-D, 22. Parthenope (Platylambrus) pourtalesii. — Rathbun 1925:521, pls. 182, 183 y 276. —Chace 1940:53. — Williams 1965:268, figs. 248, 252C. —Pequegnat 1970:183. —Powers 1977:69. – Gore & Scotto. 1979: 49, figs. 17 A – D, 22. Parthenope Weber, 1795 Caparazón ampliamente triangular u ovalado pentagonal con el borde frontal pequeño y agudo. Superficie granular, tuberculada o con espinas. Ojos dentro de órbitas, con una hendidura encima y el hiato debajo, el hiato está ocupado por la segunda articulación del pedúnculo antenal. Anténulas doblándose oblicuamente. Antenas pequeñas con el segmento basal corto y no sobrepasan el frente. Cavidad bucal usualmente cuadrangular, algunas veces estrechándose hacia adelante; completamente encerrada por los maxilípedos externos. Quelípedos usualmente de gran tamaño y longitud, desproporcionados comparándolos con los demás apéndices; apéndices caminadores delgados y cortos; dedos mucho más cortos que la palma y abruptamente MATERIAL EXAMINADO: 3 machos LC 5.8-8.5 mm AC 9.0-13.0 mm, INVEMARCRU 2636 E8. 1 macho LC 25.8 mm AC 32.0 mm, INVEMAR-CRU 2637 E10. DESCRIPCIÓN Caparazón fuertemente tuberculado y espinoso, 1.08 a 1.28 veces más ancho que largo, ampliamente triangular; ángulos redondeados; una espina ancha en el ángulo 219 docnuevopags201-220 219 1/11/05, 14:23 Crustáceos del mar Caribe colombiano Figura 184. Ejemplar macho de Parthenope pourtalesii (Stimpson, 1871) en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 001 (E10) a 314 m de profundidad. Escala igual a 0.5 cm. posterolateral. Región branquial protuberante, profundamente separada de las regiones gástrica, cardiaca y hepática; una espina larga en el ángulo posterolateral, con una o dos espinas en la base. Margen hepático armado con espinas pequeñas pero fuertes; márgenes anterolaterales armados con ocho o nueve dientes o espinas, las primeras tres o cuatro son más cortas que las siguientes cinco. Margen posterolateral con tres o cuatro espinas desiguales adicionalmente a una espina fuerte, simple o doble sobre el borde branquial. Margen posterior con tres espinas grandes y algunas más pequeñas. Una depresión distinguible sobre cada una de las regiones hepáticas y sobre cada uno de los lados de los bordes metagástricos. El resto de la superficie con espínulas y gránulos, cubierta especialmente en las porciones elevadas con tubérculos granulosos de tamaño variable, los más grandes (algunas veces produciendo espinas redondeadas en los machos) dispuestos en la línea media de la siguiente forma: uno gástrico, uno genital, dos cardiacos y dos sobre el borde branquial, alineados con las espinas laterales más grandes; los tubérculos de la superficie del caparazón tienden a formar algunas hileras sobre las regiones branquiales. Borde frontal prolongándose en un rostro largo, estrecho, redondeado u obtusamente triangular. Borde supraorbital desarrollado, con un tubérculo evidente; diente rostral siempre con dentículos sobre cada lado; diente basal 220 subagudo con una espina corta, baja y dirigida hacia afuera (Figs. 184 – 185). Quelípedos 2 1/5 a 3 veces más largos que el caparazón, iguales, armados con dientes y espinas; palma con diez o doce espinas triangulares sobre el margen externo y ocho o diez sobre el interno; una espina simple, distalmente curvada hacia arriba sobre el margen dorsal de la palma cerca a la articulación con el dáctilo; dos a cuatro espinas más pequeñas sobre el margen superior cerca al dedo móvil; carpo usualmente con espinas largas en el margen interno, y una o dos más pequeñas intercaladas entre el margen posterior y anterior; mero con una hilera oblicua de espinas, margen posterior con tres a siete espinas largas, un diente redondeado cerca de la parte distal final, margen anterior con cuatro o cinco espinas largas y algunas pequeñas. Dáctilos de los apéndices caminadores 1.3 veces más largos que el própodo. Segundo a sexto somites abdominales con tubérculos mediales, grandes y simples transversalmente comprimidos, algunos tubérculos cónicos grandes en la extremidad del segundo al sexto somites. Los ejemplares de esta especie presentan el caparazón y los pereiópodos rojos. docnuevopags201-220 220 1/11/05, 14:23 Campos et al. Figura 185. Cefalotórax de Parthenope pourtalesii (Stimpson, 1871) en vista dorsal. Aumento 1.7 x. COMENTARIOS Esta especie ha sido registrada en Massachussetts, Nueva Jersey, Carolina del Norte y del Sur; este de la Florida a Key West; Golfo de México desde el suroeste de la Florida y Mississippi hasta Texas y México; la entrada del Golfo de México desde Yucatán y Cabo San Antonio, Cuba; Antillas Menores desde Islas Vírgenes y Granada, entre 18 y 348 m de profundidad (Gore & Scotto 1979). En el Mar Caribe colombiano, se capturaron ejemplares frente a Isla Aguja (TAY). Rathbun (1925) registró longitudes del caparazón de 36.3 mm y ancho del mismo de 47 mm Esta especie fue capturada en la estación INV. 001(E8), que presenta características muy diferentes del resto de estaciones, es de fondo rocoso en donde predominan los corales ahermatípicos Madracis miryaster y Polymices fragilis. Este es el primer registro de la especie para el Mar Caribe colombiano. Solenolambrus Stimpson, 1871 Caparazón pentagonal, un poco más ancho que largo; lado posterior del pentágono más corto que el anterior, los otros cuatro lados casi iguales. Margen agudo en los cuatro lados, formando una cresta suave; superficie dorsal con cuatro protuberancias: una gástrica, una cardiaca y dos branquiales; las branquiales con un margen agudo dirigiéndose oblicuamente hacia el margen posterolateral del caparazón. Región frontal convexa, no elevada sobre la región orbital. Rostro corto y redondeado o ligeramente tridentado. Órbitas redondeadas, con una fisura superior. Articulación basal de la antena casi tan larga como la segunda articulación. Margen crenulado desde el ángulo anterolateral del área bucal hasta la base de los quelípedos y separa la región pterigostomial cóncava de la región subhepática, esta última es cóncava y en forma de canal. Cuando los quelípedos se retraen, el extremo de la palma cubre la región pterigostomial, formando el canal aferente. Tercer par de maxilípedos ajustándose exactamente en el área bucal, exopodito formando parte de la pared del canal aferente, el cual está definido por un margen elevado sobre el lado externo del isquio del endopodito; ángulo antero-external del mero prominente; dáctilos de los quelípedos pequeños, dedo móvil en ángulo recto con la palma cuando está retraído. Tercer, cuarto y quinto segmentos del abdomen del macho fusionados (Adaptado de Rathbun 1925). Solenolambrus typicus Stimpson, 1871 (Figs. 186 - 187) Solenolambrus typicus Stimpson, 1871: 133. – Rathbun, 1925: 537; fig. 148; pl.192 – 193. Chace, 1940: — Williams, McCloskey & Gray 1968: 63. – Pequegnat 1970: 184. – Powers 1977: 70. Gore & Scotto, 1979: 24; figs. 9 A – C, 10B, 11 , 12. — Williams 1984: 349; figs. 285, 286 e. MATERIAL EXAMINADO: 1 macho LC 10.3 mm AC 11.3 mm, INVEMAR-CRU 2868 E8. 1 macho LC 8.15 mm AC 8.4 mm INVEMAR-CRU 3296 E67. 221 docnuevopags221-240 221 1/11/05, 14:23 Crustáceos del mar Caribe colombiano DESCRIPCIÓN Caparazón ligeramente más ancho que largo; protuberancias de las regiones gástrica y cardiaca piramidales y agudas, con bordes y ángulos crenulados; la cardiaca simétrica, de lados iguales; la gástrica asimétrica, el borde posterior es corto y casi vertical, pero con bordes anteriores largos y curvos. Bordes branquiales crenulados. Cada protuberancia del caparazón en el macho tiende a portar una pequeña espina, en las hembras es más redondeada. Márgenes más o menos bien crenulados; margen anterolateral cóncavo en la parte anterior, convexo en la posterior y portando tres suaves dientes en el ángulo lateral, no más de cuatro dientes en los márgenes posteriores y posterolaterales; margen posterior recto. Rostro prominente y débilmente tridentado, diente medio más prominente. Segmento basal antenal más largo que el segmento siguiente (Figs. 186 – 187). Epistomio de longitud moderada. Maxilípedo externo tuberculado. Quelípedos largos, desnudos excepto por cerdas inconspicuas sobre la cresta de la mano; mero con margen denticulado, superficie casi lisa, excepto por unos pocos tubérculos cerca del margen; carpo con cinco crestas denticuladas; palma trigonal, con diez dientes fuertes sobre la cresta interna, 12 a 14 dientes pequeños sobre el margen exterior, la superficie superior con dos series de tubérculos, la interna con dos series y la externa con tres, cada tubérculo está ornamentado con dos a cinco gránulos. Dedos muy cortos, dáctilos cerrados en ángulo recto con la palma. Apéndices caminadores comprimidos, lisos, con crestas en la parte dorsal y el mero del último par con cresta ventral y con una expansión proximal (Fig. 186). Abdomen con lados tuberculados; esternón con pocos tubérculos en las bases de los quelípedos. Los individuos de esta especie presentan el caparazón rojo en la parte anterior y las regiones branquiales; parte posterior de color más claro. Pereiópodos de color naranja. COMENTARIOS Esta especie se distribuye desde el Cabo Hatteras, Carolina del Norte; Bahamas, Florida; Golfo de México Cerca de Cayo West, este de Corpus Christi, Texas y norte de Yucatán; Isla Swan y Nicaragua, Cuba, Puerto Rico, Antillas Menores, hasta el sur Figura 186. Ejemplar macho de Solenolambrus typicus Stimpson, 1871 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 019 (E8) a 200 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 222 docnuevopags221-240 222 1/11/05, 14:23 Campos et al. SUPERFAMILIA CANCROIDEA Latreille, 1803 FAMILIA ATELECYCLIDAE Ortmann, 1893 Esta familia se caracteriza por presentar las anténulas dobladas longitudinalmente sobre sí mismas; el segmento móvil de la antena puede estar bien desarrollado, rudimentario o ausente. Caparazón no muy ancho, puede ser subcircular, suboval, oblongo o pentagonal. (Adaptado de Rathbun 1930). Figura 187. Cefalotórax de Solenolambrus typicus Stimpson, 1871 en vista dorsal. Aumento 4.0 x. Trichopeltarion A. Milne-Edwards, 1880 Caparazón subcircular, tan ancho como largo, fuertemente convexo, bordes espinosos. Frente prominente, no muy ancha, cortada en tres dientes o espinas. Órbitas poco profundas, definidas por espinas con suturas intercaladas; ángulo suborbital interno espiniforme. Pedúnculos oculares alargados. Segmento basal de la antena corto, subcilíndrico; flagelo robusto y con cerdas. Epistomio de mediana longitud bien definido y cubierto por los maxilípedos externos. Campo bucal cuadrado, largo y ancho, descubierto parcialmente; maxilípedos externos alargados, con el mero ligeramente más ancho que el isquio. Canales branquiales eferentes definidos por crestas que no pasan el epistomio. Quelípedos gruesos y desiguales en los machos. Apéndices caminadores robustos, peludos, más o menos espinosos, terminando en un dáctilo robusto y estiliforme. (Adaptado de Rathbun 1930). Trichopeltarion nobile A. Milne-Edwards, 1880 (Fig. 188) Trichopeltarion nobile A. Milne-Edwards 1880:20, pl. 2. —Rathbun 1930:168, pl. 73. Trachycarcinus spinulifer Rathbun 1898:278, pl. 6. Fig. 1; 1930 :166, pls 70-71, text-figs. 26-27. —Chace 1956:19. —Bullis & Thompson 1965:11 — Pequegnat & Pequegnat 1970: 184 figs. 6-4, 6-5. de Surinam y Brasil, entre 91 y 618 m de profundidad (Williams 1984). En Colombia se capturaron ejemplares frente al Golfo de Morrosquillo (ARCO) e Isla Aguja (TAY). Rathbun (1925) registró una longitud del caparazón de 10.8 y 11.6 mm del ancho. Habita en fondos arenosos con conchas y fragmentos de corales. Este es el primer registro de la especie para el Mar Caribe colombiano. SECCIÓN CANCRIDEA Latreille, 1803 Caparazón alargado, o transversalmente ovalado o hexagonal; distancia interocular corta. Órbitas de los ojos con dos fisuras dorsales. Primeras antenas dobladas longitudinal u oblicuamente. Marco bucal cuadrado. Orificios gonadales de las hembras esternales. 223 docnuevopags221-240 223 1/11/05, 14:23 Crustáceos del mar Caribe colombiano MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra LC 52.5 mm AC 49.2 mm, INVEMAR-CRU 2900 E21. 1 hembra LC 70.1 mm AC 71.1 mm, INVEMAR-CRU 2902 E53. DESCRIPCIÓN Caparazón tan ancho como largo, muy elevado, cubierto con una corta y delgada capa de vello a través de la cual se resaltan las espinas. Espina frontal medial más corta que las laterales. Segunda articulación antenal móvil y casi tan larga como las espinas frontales. Borde superior orbital emarginado, armado internamente con una espina amplia en la base, precedida por una espina pequeña intermedia y otra subigual a la mayor; órbita somera; ojos muy delgados, reducidos y curvados; margen suborbital interno triangular, espinoso y agudo, dirigido ligeramente hacia adentro. Espina orbital y lateral bordeadas con tres espinas largas trifurcadas, la más fuerte en la mitad de la región branquial; borde posterior ornamentado con tubérculos agudos o pequeñas espinas. Tubérculos similares en las regiones metabranquial e intestinal así como a lo largo de los márgenes posterolaterales. Hendiduras branquiocardiacas muy profundas. Quelípedos de la hembra iguales y robustos; dedos comprimidos; márgenes dorsal y ventral del mero, carpo y própodo espinosos; superficie cubierta con pelos y algunas espinas. Apéndices caminadores cubiertos densamente de pelos, ligeramente largos; carpo armado por encima con una hilera de espinas, las cuales son más fuertes sobre los primeros apéndices caminadores y disminuyen sobre las posteriores (Fig. 188). COMENTARIOS Esta especie ha sido registrada para el Golfo de México y en el Mar Caribe hasta Santa Lucia, entre 270 y 739 m de profundidad (Pequegnat 1970). En Colombia se colectaron ejemplares frente a Dibulla, Palomino (PAL), Chengue (TAY) y Bocas de Ceniza (MAG). Este autor registró longitudes del caparazón entre 14 -72 mm. Pequegnat (1970) sinonimizó Trachicarcinus spinulifer con Trichopeltarion nobile. Al revisar el material recolectado por el crucero Alaminos y la colección del National Museum of Natural History Smithsonian Institution concluyó que el macho holotipo Figura 188. Ejemplar de Trichopeltarion nobile. A. Milne-Edwards, 1880, en vista dorsal, colectado en la estación INV 007 (E21) a 490 m de profundidad. Escala igual a 5 cm. 224 docnuevopags221-240 224 1/11/05, 14:23 Campos et al. de T. spinulifer Rathbun es un ejemplar inmaduro de T. nobile A. Milne-Edwards, 1880 y que las diferencias en la ornamentación del caparazón (tubérculos con gránulos bien marcados) y las quelas subiguales en el macho se deben a la edad y tamaño del ejemplar. Además el tamaño de la quela mayor del macho (generalmente la derecha) puede variar entre 50 y 60 mm y la diferencia entre la quela menor del macho juvenil y las de las hembras es a lo sumo de 3 mm de longitud. El caparazón de T. nobile se ensancha con la edad, y así como en otros braquiuros, el desarrollo de las espinas del caparazón no se ajusta al crecimiento general del cuerpo, haciéndose menos prominente conforme aumenta el tamaño del individuo. Chace (1940) examinó el espécimen tipo de T. nobile del Museo of Comparative Zoology (MCZ) y encontró que no tiene la carina media dorsal que describe Rathbun (1930, p. 168), que la carina que describe Rathbun (1930) se debe a una confusión con el dibujo de A. MilneEdwards (1880). Los ejemplares colectados en el Caribe colombiano eran sólo hembras. Este es el primer registro de la especie para el Mar Caribe colombiano. SECCIÓN BRACHYRHYNCHA Borradaile, 1907 Caparazón amplio anteriormente. Distancia interocular amplia. Forma del cuerpo redonda, transversalmente oval o cuadrada. Órbitas bien desarrolladas y completas. Marco bucal cuadrado. Orificios gonadales de las hembras en el esternón. SUPERFAMILIA Rafinesque, 1815 PORTUNOIDEA margen antero-lateral. Borde frontal horizontal. Órbitas y pedúnculos oculares casi siempre de longitud moderada. Usualmente con cinco a nueve dientes laterales. Último par de apéndices caminadores generalmente adaptados para nadar, con el dáctilo ovalado y aplanado. (Adaptado de Rathbun 1930). Portunus Weber, 1795 Caparazón transversal, usualmente ancho, deprimido o poco convexo. Borde frontal bien delimitado por los ángulos supraorbitales internos, y portando tres a seis dientes. Bordes anterolaterales oblicuos, arqueados, más largos que los posterolaterales, con nueve dientes (incluyendo el ángulo orbital externo), de los cuales el noveno puede ser el más largo. La órbita usualmente tiene dos hendiduras o fisuras en el borde superior, este borde es menos prominente que el borde inferior; el borde inferior tiene una hendidura cerca del ángulo externo, ángulo interno dentiforme y usualmente muy prominente. Anténulas dobladas transversalmente. Segmento basal de la antena particularmente corto y con un lóbulo o espina en el ángulo anteroexternal que se extiende dentro de la órbita; flagelo de longitud moderada y comenzando en el hiato orbital. Epistomio corto y lineal, algunas veces prolongado en la línea media para formar una espina bajo el septo interantenular. Cavidad bucal cuadrada, más ancha que larga, canales branquiales eferentes casi siempre bien definidos. Palpo del maxilípedo externo subcilíndrico. Quelípedos usualmente más largos y más gruesos que las apéndices caminadores; con espinas en los ángulos interno y externo del carpo, palma con espinas; dedos casi tan largos como la palma y fuertemente dentados. Apéndices caminadores comprimidos; dáctilos del último par típicamente foliáceos y con forma de paleta adaptados para nadar, carpo y mero cortos y anchos. Abdomen del macho triangular, con cinco segmentos, y con el 225 FAMILIA PORTUNIDAE Rafinesque 1815 Caparazón deprimido, usualmente más ancho donde se encuentra la última espina del docnuevopags221-240 225 1/11/05, 14:23 Crustáceos del mar Caribe colombiano tercer, cuarto y quinto segmentos fusionados; el primer segmento en ambos sexos está oculto por el caparazón. Los quelípedos de la hembra son más cortos que los del macho y algunas veces más anchos o más robustos; el caparazón puede ser más estrecho que en el macho. En los juveniles el caparazón es con frecuencia más estrecho que en los adultos, en proporción a su longitud; los dientes anterolaterales pueden ser desiguales; usualmente la espina lateral es más larga que cuando completa su crecimiento. (Adaptado de Rathbun 1930). Portunus spinicarpus (Stimpson, 1871) (Figs. 189 – 190) Achelous spinicarpus Stimpson 1871:148. Portunus ( Achelous ) spinicarpus . —Hay & Shore 1918:429, pl. 33, fig. 3. —Rathbun 1930:92(part), pl.45. Portunus spinicarpus . —Williams 1965:167(part), fig.150. —Coelho & Ramos 1972:187. —Taissoun 1973:50, figs. 7, 8C, 9B. —Felder 1973:60, pl. 8, fig. 13. —Powers1977:85. – Williams, 1984: 392; fig. 308. MATERIAL EXAMINADO: 3 hembras LC 8.4-16.1 mm AC 18.0-25.5 mm; 4 machos LC 10.9-22.9 mm AC 16.5-36.5 mm, INVEMAR-CRU 2759 E3. 2 hembras LC 20.9-22.0 mm AC 30.7-34.5 mm; 11 machos LC 5.4-23.0 mm AC 8.9-27.1 mm, INVEMAR-CRU 2760 E4. 1 hembra LC 30.3 mm AC 44.6 mm, INVEMAR-CRU 2761 E9. 10 hembras, 1 hembra ovada LC 17.8-30.4 mm AC 27.7-45.2 mm; 8 machos LC 17.529.2 mm AC 26.7-44.6 mm, INVEMARCRU 2762 E10. 5 hembras LC 20.4-29.7 mm AC 30.7-40.3 mm; 2 machos LC 23.6-24.1 mm AC 35.8-36.0 mm, INVEMAR-CRU 2763 E15. 4 hembras LC 23.6-24.2 mm AC 35.9-36.3 mm, INVEMAR-CRU 2764 E16. 1 hembra LC 15.9 mm AC 24.3 mm, INVEMAR-CRU 2765 E17. 1 hembra LC 15.7 mm AC 24.6 mm; 2 machos LC 11.626.6 mm AC 17.5-39.4 mm, INVEMARCRU 2766 E18. 1 hembra LC 26.5 mm AC 38.8 mm, INVEMAR-CRU 2767 E23. 3 hembras LC 26.5-27.6 mm AC 38.2-41.5 mm, 226 3 machos LC 28.2-31.6 mm AC 44.4-45.6 mm, INVEMAR-CRU 2768 E24. 6 hembras LC 9.3-31.4 mm AC 12.3-45.6 mm; 7 machos LC 28.3-31.2 mm AC 41.9-45.9 mm, INVEMAR-CRU 2769 E25. 1 hembra LC 24.7 mm AC 37.5 mm; 9 machos LC 25.628.8 mm AC 37.2-43.4 mm, INVEMARCRU 2770 E26. 3 hembras LC 25.4-29.6 mm AC 38.8-43.4 mm; 4 machos LC 24.9-32.9 mm AC 39.7-48.8 mm, INVEMAR-CRU 2771 E29. 2 machos LC 26.8-32.2 mm AC 40.0-47.8 mm, INVEMAR-CRU 2772 E30. 4 hembras LC 20.6-27.7 mm AC 31.3-40.7 mm; 2 machos LC 28.9-29.8 mm AC 44.045.0 mm, INVEMAR-CRU 2773 E35. 5 hembras LC 23.9-29.8 mm AC 35.6-45.1 mm; 8 machos LC 19.8-31.2 mm AC 29.7-46.6 mm, INVEMAR-CRU 2774 E36. 8 hembras LC 14.7-27.3 mm AC 22.9-40.6 mm; 8 machos LC 25.0-30.8 mm AC 38.8-47.7 mm, INVEMAR-CRU 2775 E37. 3 machos LC 28.0-31.0 mm AC 42.2-45.8 mm, INVEMAR-CRU 2776 E38. 1 hembra LC 26.5 mm AC 39.4 mm, INVEMAR-CRU 2777 E45. 2 hembras LC 21.3-26.3 mm AC 32.9-38.5 mm, INVEMAR-CRU 2778 E46. 1 hembra LC 25.1 mm AC 38.3 mm, INVEMAR-CRU 2779 E47. 3 hembras LC 27.1-31.3 mm AC 38.5-46.2 mm, INVEMAR-CRU 2780 E49. 1 hembra LC 25.3 mm AC 39.3 mm, INVEMAR-CRU 2781 E50.1 macho LC 32.5 mm AC 48.1 mm, ICN-MHN-CR 1928 E36. 2 hembras LC 19.8-31.5 mm AC 28.65-45.5 mm INVEMAR-CRU 3081 E55. 5 hembras LC 21.3-27.4 mm AC 30.35-39.4 mm INVEMAR-CRU 3080 E56. 1 hembra LC 22.65 mm AC 31.65 mm; 1 macho LC 27.4 mm AC 39.3 mm INVEMAR-CRU 3195 E59. 1 hembra LC 23.15 mm AC 32.85 mm INVEMAR-CRU 3076 E60. 1 hembra LC 28.3 mm AC 40.9 mm; 4 machos LC 22.7529.3 mm AC 34.3-42.8 mm INVEMAR-CRU 3077 E63. 1 hembra LC 22.65 mm AC 32.8 mm INVEMAR-CRU 3074 E64. 2 hembras LC 20.5-26.35 mm AC 30.1-38.3 mm; 1 docnuevopags221-240 226 1/11/05, 14:23 Campos et al. Figura 189. Ejemplar macho de Portunus spinicarpus (Stimpson, 1871) en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 030 (E73) a 280 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. macho LC 21.05 mm AC 32.4 mm INVEMAR-CRU 3078 E67. 1 macho LC 31.65 mm AC 41.2 mm INVEMAR-CRU 3075 E73. 1 macho LC 22.4 mm AC 32.45 mm INVEMAR-CRU 3233 E73. 6 hembras LC 15.15-27.25 mm AC 22.25-39.7 mm; 4 machos LC 17-20.8 mm AC 20.7-32.3 mm INVEMAR-CRU 3082 E74. 1 hembra LC 24.9 mm AC 31.3 mm INVEMAR-CRU 3079 E76. 1 hembra LC 17.8 mm AC 26.8 mm; 1 macho LC 19.8 mm AC 30.3 mm ICN-MHNCR 1929 E74. DESCRIPCIÓN Caparazón transversal, con una espina muy larga a cada lado; superficie dorsal aplanada, sin bordes definidos excepto por uno que se insinúa ligeramente desde cada diente lateral, una línea transversal delimitando en ambas regiones protogástricas y una delimitando la región intestinal (Fig. 189). Borde frontal con cuatro espinas iguales; bordes anterolaterales del caparazón con nueve espinas incluyendo la espina orbital externa. Ángulos posteriores del caparazón sin dientes. Quelípedos largos; una espina muy larga en el ángulo interno del carpo la cual sobrepasa la mitad del dedo fijo de la quela y está ornamentada por una hilera de pelos suaves a lo largo del margen interno (Fig. 190). Los ejemplares de esta especie presentan el caparazón naranja rojizo con manchas rojas en la región cardiaca y las espinas laterales. Quelípedos naranja con gránulos de color más oscuros, espina del carpo con una franja de cerdas rojas en el borde interno. Apéndices caminadores de color naranja con cerdas rojas sobre los própodos y dáctilos. Figura 190. Quelípedo izquierdo de Portunus spinicarpus (Stimpson, 1871). Aumento 1.5 x. 227 docnuevopags221-240 227 1/11/05, 14:23 Crustáceos del mar Caribe colombiano COMENTARIOS Esta especie se distribuye Desde Carolina del Norte hasta el Estado de Sao Paulo, Brasil, entre 9 y 550 m de profundidad (Williams 1984). En el Mar Caribe colombiano se colectaron ejemplares frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA. Rathbun (1930) registró longitudes del caparazón para machos entre 15 y 34 mm y para hembras entre 13 y 32 mm. Esta especie había sido registrada para Colombia por Rodríguez (1982). FAMILIA GERYONIDAE Colosi, 1923 Caparazón hexagonal, con tres o cuatro dientes anterolaterales a cada lado. Margen suborbital solamente con dientes internos. Quelípedos desiguales; mero con una espina dorsal subdistal; carpo con una espina interna fuerte. Apéndices caminadores con dáctilos desnudos. Abdomen del macho y hembra con siete segmentos libres. (Adaptado de Manning & Holthuis 1989). Chaceon Manning & Holthuis, 1989 Cangrejos con cinco dientes anterolaterales a cada lado del caparazón. La mitad de la longitud del caparazón es 2/3 el ancho. Regiones branquiales no fuertemente prominentes. Dientes frontales bien desarrollados, largos. Órbitas poco profundas, redondeadas (Manning & Holthuis 1989). El género incluye 21 especies y difiere del género Geryon en que los cangrejos de éste último tiene tres dientes en cada lado del caparazón y los dientes frontales son pobremente desarrollados (Manning & Holthuis 1989). Chaceon eldorado Manning & Holthuis, 1989 (Fig. 191) Geryon quinquidens. —Takeda & Okutani 1983:8, 31, 164. [Not Geryon quinquidens Smith, 1879]. Chaceon eldorado Manning & Holthuis 1989:61, fig. 7-8. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra ovada LC 111.2 mm AC 135.8 mm, INVEMAR - CRU 2146 E34. DESCRIPCIÓN Dientes anterolaterales redondeados y bajos. Caparazón 1.2 a 1.3 veces tan ancho como largo, hinchado dorsalmente, especialmente las regiones protogástricas. El par medio de los dientes frontales casi tan anchos como los laterales y extendiéndose más allá que los laterales. Segundo y cuarto dientes anterolaterales usualmente reducidos, más pequeños y bajos que los restantes. Distancia desde el primer al segundo diente igual o menos que la que hay entre el tercero y el cuarto, distancia desde el primer al tercer diente menos que la que hay entre el tercero y el quinto. Parte posterolateral del caparazón granular y en las regiones cardiaca y protogástrica; región hepática lisa. Diente suborbital corto y ancho, visible dorsalmente; margen debajo de la órbita uniformemente curvada y tuberculada (Fig. 191). Quelípedos ligeramente granulares; mero con una espina aguda subdistal; carpo con un diente agudo interno y una proyección angular o un diente bajo sobre el margen externo; própodo desarmado distalmente. Dáctilos de los apéndices caminadores dorsoventralmente deprimidos, el alto del dáctilo medido en la mitad, es menor al ancho en el mismo punto; mero, especialmente el del último par con un tubérculo dorsodistal y sin una espina distal clara. Último par de apéndices caminadores con el dáctilo igual de largo al própodo; longitud del própodo 4.5-5.1 veces el alto; carpo con una línea de espínulas rectas dorsalmente; mero 5.3 a 5.9 veces más largo que ancho. Los ejemplares de esta especie presentan el cuerpo de color café claro uniforme. 228 docnuevopags221-240 228 1/11/05, 14:23 Campos et al. Figura 191. Ejemplar de Chaceon eldorado en vista dorsal, colectado en la estación INV 013 (E34) a 510 m de profundidad. Escala igual a 5 cm. COMENTARIOS xantoide); aperturas gonadales del macho sobre la coxa; cuarto a séptimo segmentos abdominales del macho muy estrechos ................................................... Xanthidae 1b. Caparazón subcuadrado o xantoide; aperturas gonadales del macho esternales, o si son coxales con el ducto genital colocado en un surco entre el séptimo y octavo esternitos abdominales.................... ...........................................Goneplacidae FAMILIA XANTHIDAE MacLeay, 1838 Cangrejos con cuerpo transversalmente oval o transversalmente hexagonal. Borde frontal ancho, sin formar un rostro. Último par de apéndices caminadores normal. Anténulas dobladas oblicua o transversalmente. Macho con aperturas coxales. (Adaptado de Rathbun 1930, Williams 1984). Tetraxanthus Rathbun, 1898 Caparazón subcuadrado; órbita tan ancha como la frente; cuatro dientes laterales incluyendo el ángulo orbital; el primero y el segundo pequeños, el tercero y el cuarto redondeados. Dedos largos y comprimidos. Apéndices caminadores largos y delgados. (Adaptado de Rathbun 1930). 229 Chaceon eldorado se distribuye en la costa nordeste de Suramérica, desde Colombia hasta la Guayana Francesa, entre 531 y 915 m de profundidad (Manning & Holthuis 1989). Estos autores registraron longitudes del caparazón entre 46 y 89.5 mm, y anchos entre 56 y 109 mm. Esta especie se asemeja a Chaceon quinquedens porque tiene el dáctilo deprimido sobre los apéndices caminadores, pero difiere en que éstos en C. eldorado son más corto (el própodo del cuarto par es cinco a siete veces más largo que ancho) y no tiene una espina distal fuerte sobre el mero; el própodo de los quelípedos sin espina dorsal distal y el caparazón es más granular (Manning & Holthuis 1989). SUPERFAMILIA XANTHOIDEA MacLeay, 1838 CLAVE PARA LAS FAMILIAS DE LA SUPERFAMILIA XANTHOIDEA. (Adaptado de Williams 1984). 1a. Caparazón usualmente transversalmente oval o transversalmente hexagonal (forma docnuevopags221-240 229 1/11/05, 14:23 Crustáceos del mar Caribe colombiano Tetraxanthus rathbunae Chace, 1939 (Figs. 192 - 193) Tetraxanthus bidentatus. —Rathbun 1898:275. — 1930:458, pl. 184. Tetraxanthus rathbunae Chace 1939:52. —1940:37. — Coelho & Ramos 1972:192. Tetraxanthus rathbuni Pequegnat 1970:173, 195. Tetraxanthus rathbunae Williams 1984: 406; fig. 321. MATERIAL EXAMINADO: 1 macho LC 18.5 mm AC 23.4 mm, INVEMAR-CRU 2883 E10. 1 hembra ovada LC 21.0 mm AC 27.2 mm; 1 macho LC 11.0 mm AC 13.9 mm, INVEMAR-CRU 2884 E15. 1 macho LC 7.3 mm AC 9.6 mm, INVEMAR-CRU 2885 E23. 2 machos LC 7.3-15.3 mm AC 9.4-19.6 mm, INVEMAR-CRU 2886 E35. 1 macho LC 24.8 mm AC 32.2 mm, INVEMAR-CRU 2887 E37. 1 hembra ovada LC 15.2 mm AC 20.1 mm, INVEMAR-CRU 2888 E50. 1 macho LC 8.65 mm AC 8.95 mm INVEMAR-CRU 3279 E63. 1 macho LC 4.6 mm AC 5.1 mm INVEMARCRU 3280 E68. 3 machos LC 10-16.55 mm AC 12-19.9 mm INVEMAR-CRU 3177 E73. DESCRIPCIÓN Caparazón subcuadrado, aparentemente liso pero si se mira con aumento se ve granuloso; muy convexo anteriormente, y menos convexo transversalmente; regiones gástricas y hepáticas débilmente marcadas; frente avanzada, casi recta, emarginaciones medias muy pequeñas. La órbita es la mitad del ancho del frente. Fisuras dorsales reducidas; ángulo orbital externo pequeño y triangular. Borde anterolateral con tres lóbulos o dientes detrás de la órbita; primero muy suave y ancho; segundo obtuso con el margen posterior casi convexo; último dentiforme, corto y elevado (Figs. 192 y 193). Quelípedos largos, fuertes y lisos, desiguales especialmente en los machos; un lóbulo central ancho sobre el margen superior del mero y un lóbulo medial en el ángulo interno del carpo; quela alargada, ensanchándose hacia la parte distal, margen convexo; dedos largos, desviados; dientes sobre el borde interno de los dáctilos desiguales, más largos en la base del dedo fijo. Apéndices caminadores delgados, desarmados y pubescentes distalmente. Abdomen del macho con seis segmentos libres, más ancho que largo, bordes sinuosos; telson más ancho que largo, redondeado y pubescente distalmente. Los ejemplares presentan el caparazón de color naranja. Dedos de las quelas de color café o rojo oscuro, el color de los dedos no se extiende hacia la palma, que es blanquecina. Figura 192. Ejemplar macho de Tetraxanthus rathbunae Chace, 1939 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 008 (E23) a 310 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 230 docnuevopags221-240 230 1/11/05, 14:23 Campos et al. COMENTARIOS Esta especie se distribuye desde el Cabo Lookout, N. C. hasta Río de Janeiro, Brasil, incluyendo el Golfo de México, entre 27 y 476 m de profundidad (Williams 1984). En el Mar Caribe colombiano se colectaron ejemplares frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA. Los individuos alcanzan longitudes del caparazón entre 4.6 y 12.0 mm y ancho del mismo entre 5.1 y 19.9 mm. Rathbun (1930) describió esta especie como Tetraxanthus bidentatus . Hasta ahora la especie ha sido considerada de la familia Xanthidae. Según Guinot existe un número de características que la unen a la familia Goneplacidae sugiriendo que hay un grado de transición entre estas dos familias; estas características son: la ornamentación granular, apéndices caminadores largos y extendidos y los dedos curvos; la forma del primer pleópodo y del abdomen de los machos (Williams 1984). Este es el primer registro de la especie para el Mar Caribe colombiano. FAMILIA GONEPLACIDAE MacLeay, 1838 Palpos de los maxilípedos externos articulados en o cerca al ángulo antero-interno del mero; el exopodito del tercer par de maxilípedos de tamaño normal y no está cubierto por el endopodito. El septo interantenular es una placa delgada. La división de la órbita en dos fosas usualmente no es evidente. Los conductos genitales del macho usualmente perforan la base del último par de apéndices caminadores y pasan frecuentemente hacia adelante a través de un surco en el esternón. (Adaptado de Rathbun 1918). Chasmocarcinus Rathbun, 1898 Caparazón grueso, más ancho en la parte posterior, disminuyendo anteriormente hacia la órbita, sin dientes laterales. Longitud del margen frontorbital casi la mitad del ancho del caparazón. Borde frontal estrecho y partido. Órbitas pequeñas, profundas, ángulo exterior no prominente. Pedúnculos oculares pequeños y móviles. Cavidad antenular completamente ocupada por el segmento basal, el cual es corto y no alcanza el borde anterior; flagelo de poca longitud. Hiato orbital interno muy ancho. Epistomio proyectándose bajo los maxilípedos. Cavidad bucal con lados paralelos. Mero de los maxilípedos tan largo como ancho, suboval y más corto que el isquio. Quelípedos desiguales, dedos largos y delgados. Tercer par de apéndices caminadores más largo que los otros; dáctilos del último par curvos. Parte anterior del abdomen del macho mucho más estrecho que el esternón; tercer a quinto segmentos fusionados. (Adaptado de Rathbun 1918). CLAVES PARA LAS ESPECIES DE Chasmocarcinus COLECTADAS EN EL MAR CARIBE COLOMBIANO 231 Figura 193. Cefalotórax de Tetraxanthus rathbunae Chace, 1939 en vista dorsal. Aumento 5.7 x. docnuevopags221-240 231 1/11/05, 14:23 Crustáceos del mar Caribe colombiano 1a. Caparazón estrecho, no mucho más ancho que largo. ................................ C. obliquus 1b. Caparazón ancho, mucho más ancho que largo. ................................... C. cylindricus Chasmocarcinus cylindricus Rathbun, 1898 (Figs. 194 - 195) Chasmocarcinus cylindricus Rathbun, 1901: 10, text-fig. 1; 1918: 59, text-figs. 28, 29. —Chace 1940:49. — Pequegnat 1970: 195. – Powers, 1977: 112. MATERIAL EXAMINADO: 3 hembras LC 5.6-6.8 mm AC 6.9-8.1 mm; 1 macho LC 5.9 mm AC 6.7 mm, INVEMAR-CRU 2147 E3. 1 hembra LC 4.9 mm AC 5.6 mm, INVEMAR-CRU 2148 E8. 1 hembra LC 8.8 mm AC 10.3 mm; 1 macho LC 7.3 mm AC 8.6 mm, INVEMAR-CRU 2149 E9. 3 hembras, 1 hembra ovada LC 7.8-9.3 mm AC 9.5-11.7 mm; 4 machos LC 7.1-8.1 mm AC 7.9-10.0 mm, INVEMAR-CRU 2150 E15. 2 hembras LC 8.6-9.5 mm AC 10.6-11.0 mm; 1 macho LC 7.6 mm AC 8.4 mm, INVEMARCRU 2151 E16. 1 hembra LC 7.2 mm AC 8.6 mm; 1 macho LC 5.8 mm AC 7.5 mm, INVEMAR-CRU 2152 E23. 1 macho LC 7.4 mm AC 9.5 mm, INVEMAR-CRU 2153 E27. 1 macho LC 8.2 mm AC 9.4 mm, INVEMARCRU 2154 E35. 4 hembras LC 5.6-9.2 mm AC 6.2-11.2 mm; 3 machos LC 6.5-9.9 mm AC 7.3-11.9 mm, INVEMAR-CRU 2155 E10. 3 machos LC 4.7-7.7 mm AC 5.4-9.9 mm, INVEMAR-CRU 2156 E36. 1 hembra LC 9.8 mm AC 10.4 mm; 4 machos LC 5.8 mm AC 7.0 mm, INVEMAR-CRU 2157 E37. 1 hembra LC 8.5 mm AC 10.3 mm, INVEMAR-CRU 2158 E38. 1 macho LC 6.4 mm AC 7.5 mm, INVEMAR-CRU 2159 E46. 1 hembra LC 7.4 mm AC 8.4 mm, INVEMAR-CRU 2160 E47. 1 macho LC 7.3 mm AC 10.9 mm, INVEMAR-CRU 2161 E49.1 hembra LC 6.8 mm AC 8.3 mm ICNMHN-CR 1959 E10. 2 hembras LC 5.5-6.6 mm AC 5.5-7.7 mm; 2 machos LC 4.1-4.15 mm AC 4.95-5.05 mm INVEMAR-CRU 3224 E55. 1 hembra LC 6.1 mm AC 7.1 mm INVEMAR-CRU 2967 E59. 1 macho LC 4.1 mm AC 5 mm INVEMAR-CRU 2971 E63. 1 macho LC 6 mm AC 7 mm INVEMARCRU 2972 E64. 3 hembras LC 4.4-5.95mm AC 5-7 mm; 1 macho LC 5.4 mm AC 6.4 mm INVEMAR-CRU 2968 E67. 1 macho LC 5.1 mm AC 6 mm INVEMAR-CRU 2970 E68. 2 hembras LC 6.4-16.2 mm AC 7.4-18.2 mm; 4 machos LC 3.6-6.6 mm AC 4.15-7.2 mm INVEMAR-CRU 2973 E73. 2 hembras LC 4.7-6.4 mm AC 5.5-7.7 mm; 6 machos LC 4.8-11.75 mm AC 5.6-13 mm INVEMAR-CRU 2969 E75. 1 hembra LC 5.6 mm AC 6.6 mm; 1 macho LC 5.05 mm AC 6.05 mm INVEMAR-CRU 3301 E76. 1 macho LC 5.3 mm AC 6.8 mm ICN-MHNCR 1960 E73. Figura 194. Ejemplar de Chasmocarcinus cylindricus Rathbun, 1898 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 029 (E75) a 278 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 232 docnuevopags221-240 232 1/11/05, 14:23 Campos et al. DESCRIPCIÓN Longitud del caparazón cerca del ancho, más ancho en la parte anterior; ancho frontorbital cerca de la mitad del ancho del caparazón; caparazón subcilíndrico; mitad anterior del margen lateral marcado por una línea granulosa; con hendiduras visibles cerca de la región cardiaca; superficie pubescente y granulada; borde frontal un poco más ancho que la órbita; margen subtruncado, superficie dorsal con una depresión media haciendo parecer el frente bilobulado. Margen superior de la órbita cóncavo, dirigido oblicuamente hacia afuera y un poco hacia delante (Figs. 194 y 195). En el macho las quelípedos son desiguales, el derecho es más largo, casi el doble que el izquierdo; dedos cerrándose en la base; carpo con ángulo interno redondeado, y sin diente; en las hembras las quelas son casi iguales y los dedos no se cierran. Penúltimo segmento esternal del macho sin placa externa suplementaria (Fig.194). COMENTARIOS Esta especie se ha colectado en Jamaica y Puerto Rico, entre 12 y 309 m de profundidad (Rathbun 1918). En Colombia se colectaron ejemplares frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA. El caparazón de esta especie alcanza entre 4.1 y 16.2 mm de longitud y entre 4.1 y 18.2 mm de ancho. Se diferencia de Chasmocarcinus obliquus por la forma del caparazón; en C. cylindricus es más ancho y presenta una línea en el margen anterolateral; el esternón y el abdomen son granulados, mientras que C. obliquus no presenta la línea en el margen anterolateral y el esternón y el abdomen son lisos. Esta especie había sido registrada para el Mar Caribe colombiano por Cortés & Campos (1999). Figura 195. Cefalotórax de Chasmocarcinus cylindricus Rathbun, 1898 en vista dorsal. Aumento 4.2 x. Chasmocarcinus obliquus Rathbun, 1898 (Figs. 196 - 197) Chasmocarcinus obliquus Rathbun, 1898: 286. — 1918:58, text-figs. 27, pl. 14, fig. 1, 2. Hephthopelta superba Boone 1927:16, fig. 5. Chasmocarcinus obliquus Chace 1940:48. – Powers, 1977: 113. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra LC 16.3 mm AC 18.25 mm INVEMAR-CRU 3204 E75. 2 machos LC 6.05-11.8 mm AC 7.2-13.1 mm INVEMAR-CRU 3231 E73. DESCRIPCIÓN Caparazón estrecho, casi tan largo como ancho; el margen lateral no es visible dorsalmente; superficie lisa con vellos cortos. Frente con una muesca no muy profunda en la parte media. Margen superior de la órbita dirigida oblicuamente hacia atrás y hacia afuera; borde externo redondeado. Ojo llenando la órbita. Quelípedos del macho desiguales; margen inferior del mero armado con espinas; carpo con una espina larga y delgada; dedos ligeramente curvos, sin espacio entre ellos, márgenes internos finamente denticulados; 233 docnuevopags221-240 233 1/11/05, 14:23 Crustáceos del mar Caribe colombiano dáctilo de la quela derecha con un fuerte diente basal. Apéndices caminadores delgados y cilíndricos. Esternón y abdomen lisos, una placa sobrelapando el margen posterior del cuarto segmento esternal (Figs. 196 y 197). COMENTARIOS Esta especie ha sido registrada hasta el momento de la Isla de Andros y las Bahamas, entre 174 y 290 m de profundidad (Rathbun 1918). En Colombia se colectó al nordeste de Islas de San Bernardo e Islas del Rosario (ARCO). Según Rathbun (1918) esta especie alcanza los 5.3 mm de longitud del caparazón y los 5.9 mm de ancho del mismo. La especie fue descrita con un ejemplar macho colectado en las Islas Bahamas a 174 m. Las diferencias que lo separan de Chasmocarcinus typicus son: el caparazón es más estrecho, los apéndices caminadores son más cilíndricos y los própodos y dáctilos con una hilera de cerdas largas. Este es el primer registro de la especie para el Mar Caribe colombiano. SUPERFAMILIA Incierta FAMILIA PALICIDAE Rathbun, 1898 Caparazón claramente transversal, subcuadrado. Márgenes anterolaterales dentados. Borde frontorbital ancho y frente dentada. Órbitas y ojos grandes. Cavidad bucal cuadrada, los maxilípedos externos no la cubren; isquio del tercer par de maxilípedos fuertemente proyectado hacia adelante sobre el lado interno; mero pequeño, subtriangular, sin hendidura sobre el lado interno distal de la articulación del palpo. Aperturas de los canales aferentes en la base de los quelípedos, y las de los canales eferentes en los ángulos anteroexternales de la cavidad bucal. Quelípedos de moderado tamaño, con frecuencia desiguales en los machos, usualmente tuberculados o granulados. Los tres primeros pares de apéndices caminadores largos y delgados; último par muy corto y delgado, subdorsal, liso, o en posición y ornamentación muy similares a las de los otros pares. Abdomen del macho mucho más estrecho que el esternón. Hembra con aperturas genitales sobre el esternón, cerca a la parte media del quinto esternito (cerca del segundo par de apéndices caminadores). (Adaptado de Rathbun 1918, Williams 1984). Aunque la familia Palicidae se considera como un taxon monofilético, soportado por 15 sinapomorfias (O. Campos com. pers.), la ubicación taxonómica de la familia dentro de los Brachyura ha sido algo oscura cambiando de lugar entre autor y autor (Castro 2000). Faxon (1895) y Bouvier (1898) la ubicaron cerca de la familia Dorippidae entre los Figura 196. Ejemplar macho de Chasmocarcinus obliquus Rathbun, 1898 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 030 (E73) a 280 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 234 docnuevopags221-240 234 1/11/05, 14:23 Campos et al. Oxystomata; Rathbun (1918) y Monod (1956) la ubicaron cerca de la familia Pinnotheridae (como Cymopoliidae) entre los Brachygnata, mientras que Glaessner (1969) y Williams (1984) la situaron al final de la lista de Brachyura por considerarla como una superfamilia incierta. Algunos estudios sitúan a la familia Palicidae dentro de los Dorippoidea uniendola a las familias Dorippidae y Retroplumidae (Guinot 1977); estudios adicionales apoyan esta hipótesis basándose en las similitudes de la morfología funcional de los sistemas reproductivos de machos y hembras (Guinot 1978, 1979), en la forma de circulacion del agua de repiración (Moosa y Serène 1981) y un estudio preliminar de la morfología larval realizado por Gurney (1942). Debido a la incertidumbre que existe en cuanto a la posición taxonómica de la familia en este documento se mantiene la posición de Glaessner (1969) y Williams (1984) al final de la lista de los Brachyura. Palicus Philippi, 1838 Caparazón más o menos deprimido, más ancho que largo, subcuadrado a heptagonal, más o menos cubierto con gránulos y tubérculos simétricos o rugosos con una clara tendencia a organizarse en series transversales. Frente ampliamente triangular, horizontal, usualmente con lóbulos o con dientes. Borde anterolateral del caparazón recto o ligeramente curvo, con lóbulos o dientes. Cavidad bucal cuadrada. Los maxilípedos externos no se juntan en la línea media; mero oblicuo, más estrecho y pequeño que el isquio; ángulo distomedial del isquio y distolateral del mero pronunciados; palpo articulado en el margen distal del mero. Ojos grandes comprimidos en la parte media, con dos o más lóbulos; órbitas profundas, margen superior con dos o tres hendiduras o suturas, margen inferior usualmente con dos suturas. Anténulas dobladas transversalmente, septo interantenular estrecho. Quelípedos cortos, iguales y usualmente más delgados en la hembra; en los machos frecuentemente el derecho es más grande y largo. Segundo y tercer par de apéndices caminadores muy largos, el segundo usualmente más largo que el tercero; el primero similar a los otros dos pero más pequeño; el cuarto débil, algunas veces filiforme y elevado sobre el tercero. Segmentos abdominales libres en ambos sexos. (Adaptado de Williams 1984). CLAVE PARA LAS ESPECIES DEL GÉNERO Palicus COLECTADAS EN LA PARTE NORTE DEL MAR CARIBE COLOMBIANO. (Adaptado de Rathbun 1918). 1a. Longitud del segundo par de apéndices caminadores no más de dos veces el ancho del caparazón........................... P. sica 1b. Longitud del segundo par de apéndices caminadores más de dos veces el ancho del caparazón.......................................... 2 2a. Lóbulo suborbital externo menos avanzado que la prominencia en forma de ore235 Figura 197. Cefalotórax de Chasmocarcinus obliquus Rathbun, 1898 en vista dorsal. Aumento 8.1 x. docnuevopags221-240 235 1/11/05, 14:23 Crustáceos del mar Caribe colombiano ja formada por la región pterigostomial y el ángulo anterior. ..................................... 3 2b. Lóbulo suborbital externo visible dorsalmente y al menos tan avanzado como el lóbulo de la región pterigostomial............................ P. cursor 3a. Lóbulo suborbital externo con el margen cóncavo adelante................. P. gracilipes 3b. Lóbulo suborbital externo en forma triangular. ..................................................... 4 4a. Márgenes laterales del caparazón con un diente y un tubérculo. Segundo par de apéndices caminadores 3 1/2 veces tan largos como el ancho del caparazón. .................................................. P. gracilis 4b. Márgenes laterales del caparazón con tres dientes. Segundo par de apéndices caminadores tres veces tan largos como el ancho del caparazón ......... P. floridanus Palicus cursor A. Milne-Edwards, 1880 (Figs. 198 - 199) Cymopolia cursor Palicus cursor Rathbun 1897: 95, claves. Cymopolia cursor Rathbun 1918:215, text-figs. 130, 131, pl. 52, fig. 1, 2. —Chace 1940:50. LC 5.1 mm AC 7.3 mm; 1 macho LC 6.8 mm AC 9.1 mm, INVEMAR-CRU 2527 E37. 2 hembras LC 6.9-7.1 mm AC 9.4-9.7 mm, INVEMAR-CRU 2528 E38. 1 macho LC 6.2 mm AC 9.2 mm, INVEMAR-CRU 2529 E42. 1 hembra ovada LC 7.2 mm AC 8.9 mm, INVEMAR-CRU 2530 E43. 2 hembras, 1 hembra ovada LC 6.0-6.8 mm AC 7.8-9.0 mm, INVEMAR-CRU 2531 E45. 2 hembras LC 6.8-7.3 mm AC 8.4-9.7 mm, INVEMARCRU 2532 E46. 1 hembra ovada LC 7.2 mm AC 10.3 mm, ICN-MHN-CR 1922 E 36. 1 hembra ovada LC 8.4 mm AC 11.5 mm INVEMAR-CRU 3222 E59. 1 hembra LC 10.6 mm AC 8.3 mm INVEMAR-CRU 3307 E59. 2 hembras ovadas LC 8.8-9 mm AC 10.5-10.9 mm INVEMAR-CRU 3318 E60. 1 hembra ovada LC 7.5 mm AC 9.4 mm INVEMAR-CRU 3317 E63. 2 hembras, 1 hembra ovada LC 7.5-10.5 mm AC 10.1-13.6 mm INVEMAR-CRU 3266 E64. 1 macho LC 5.05 mm AC 6.6 mm INVEMAR-CRU 3319 E67. 1 hembra, 4 hembras ovadas LC 7.5-9.6 mm AC 9.5-11.8 mm INVEMAR-CRU 3298 E75. 2 hembras ovadas LC 7.5-8.3 AC 9.510.6 3300 E76. 1 hembra ovada LC 7.1 mm AC 9.4 mm ICN-MHN-CR 1923 E76. DESCRIPCIÓN Caparazón ancho, ornamentado con cerca de 13 tubérculos grandes y varios pequeños; depresiones finamente granuladas (Fig. 198 y 199). Dientes frontales en forma de tubérculos, separados por suturas en forma de “U”. Ángulo externo del lóbulo preorbital deprimido, los siguientes dos lóbulos cortos, anchos y redondeados, el externo está más proyectado hacia delante, con dos suturas en forma de “V”. Lóbulos externos de las órbitas inclinados. Tres dientes anterolaterales pequeños, de los cuáles uno es hepático y dos branquiales, los dos últimos están juntos y el primero es el más grande. Borde sobre el margen posterior recto, formado por seis o más tubérculos redon- MATERIAL EXAMINADO: 3 hembras ovadas LC 6.2-7.6 mm AC 7.8-10.2 mm, INVEMAR-CRU 2520 E10. 1 hembra LC 7.5 mm AC 10.3 mm, INVEMAR-CRU 2521 E15. 2 hembras, 2 hembras ovadas LC 7.58.9 mm AC 7.7-11.3 mm, INVEMAR-CRU 2522 E23. 2 hembras LC 8.0-8.3 mm AC 11.0-11.2 mm; 1 macho LC 5.2 mm AC 6.6 mm, INVEMAR-CRU 2523 E24. 2 hembras LC 7.1-7.5 mm AC 9.7-10.2 mm, INVEMAR-CRU 2524 E29. 2 hembras, 2 hembras ovadas LC 7.1-7.9 mm AC 9.9-10.6 mm; 5 machos LC 4.1-5.1 mm AC 5.3-6.3 mm, INVEMAR-CRU 2525 E35. 2 hembras, 9 hembras ovadas LC 7.4-8.3 mm AC 10.211.5 mm; 1 macho LC 4.7 mm AC 5.5 mm, INVEMAR-CRU 2526 E36. 1 hembra ovada 236 docnuevopags221-240 236 1/11/05, 14:23 Campos et al. Figura 198. Ejemplar hembra de Palicus cursor A. Milne-Edwards, 1880 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 008 (E23) a 310 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. deados intercalados con gránulos. Lóbulos del margen suborbital prominentes, visibles dorsalmente; lóbulo externo grande, lóbulo interno estrecho; suturas del margen suborbital en forma de “V”. Lóbulo pterigostomial grande y redondeado, cubriendo todo el lóbulo suborbital externo excepto el extremo, en vista ventral. Quelípedos largos en ambos sexos. Segundo par de apéndices caminadores más largo y fuerte que el tercero. El primer par alcanza un poco más allá del mero del segundo. El tercero un poco más allá del carpo del segundo. El segundo es casi tres veces el ancho del caparazón. Abdomen de la hembra con una cresta sobre los somites primero a quinto. COMENTARIOS Esta especie se distribuye desde el Cabo Hateras en Carolina del Norte, el Golfo de México a la Florida, Barbados, y Colombia (Bermúdez et al. (en imprenta)) entre 192 y 522 m de profundidad (Rathbun 1918). En el Mar Caribe colombiano se han colectado ejemplares de la especie frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA. Estos autores registraron en hembras longitudes de 8.3 mm y 12.2 mm de ancho. Los individuos varían en la prominencia de los tubérculos, en la forma más o menos redondeada de los dientes laterales, y sobretodo en el arreglo de las espinas sobre el mero que muchas veces tienden a organizarse en hileras bien definidas, mientras que en otros ejemplares esta tendencia no es muy clara. Figura 199. Caparazón de Palicus cursor A. Milne-Edwards, 1880 en vista dorsal. Aumento 6.5 x. 237 docnuevopags221-240 237 1/11/05, 14:23 Crustáceos del mar Caribe colombiano Palicus floridanus Rathbun, 1918 (Figs. 200 - 201) Cymopolia floridana Rathbun 1918:220, pl. 41, fig. 3, 4. —Chace 1940:51 MATERIAL EXAMINADO: 6 hembras LC 4.5-5.4 mm AC 6.1-7.1 mm; 1 macho LC 3.6 mm AC 4.8 mm, INVEMAR-CRU 2535 E23. 1 macho LC 3.7 mm AC 5.2 mm, INVEMARCRU 2536 E36. 2 hembras LC 4.3-5.0 mm AC 5.5-6.6 mm, INVEMAR-CRU 2537 E38. 2 machos LC 4.6-4.9 mm AC 5.9-6.8 mm, INVEMAR-CRU 2538 E38. 2 hembras ovadas LC 5.5-5.7 mm AC 7.1-8.4 mm, INVEMAR-CRU 2539 E45. 1 macho LC 4.5 mm AC 5.6 mm, INVEMAR-CRU 2540 E48. 1 macho LC 4.95 mm AC 5.8 mm INVEMAR-CRU 3094 E63. 1 macho LC 5.3 mm AC 6.7 mm INVEMAR-CRU 3093 E64. 1 macho LC 4.5 mm AC 5.7 mm INVEMARCRU 3096 E67. 1 macho LC 5.4 mm AC 6.85 mm INVEMAR-CRU 3095 E76. DESCRIPCIÓN Caparazón con tubérculos y gránulos agudos y distinguibles unos de otros; cerca de 20 tubérculos grandes, arreglados de la siguiente forma: tres en triángulo sobre la región mesogástrica, uno a cada lado de la región cardiaca, uno intestinal, cuatro en hilera en el margen posterior, cinco sobre cada región branquial de los cuales cuatro forman un rombo cerca al centro y el quinto está cerca de la región cardiaca. Margen frontal con cuatro dientes agudos. Tres dientes anterolaterales pequeños, agudos, espiniformes; diente suborbital externo triangular; ángulo interno de la órbita produciendo oblicuamente un diente agudo, pequeño, el cual está escondido atrás del diente pterigostomial. Primer segmento antenal con una espina delgada casi tan avanzada como las espinas del borde frontal (Figs. 200 y 201). Primer a cuarto par de apéndices caminadores delgados. El própodo del primer par alcanza el mero del segundo; el mero del segundo alcanza ligeramente más de la mitad del própodo del tercero. Tercero cerca de tres veces el ancho del caparazón. Cuarto con un diente pequeño sobre la coxa visible en vista dorsal y se encuentra en línea con la hilera de tubérculos del margen posterior del caparazón . COMENTARIOS Palicus floridanus fue registrada de la Florida, entre 280 y 504 m de profundidad (Rathbun 1918) y Colombia (Bermúdez et al. (en imprenta)). En el Mar Caribe colombiano se colectaron ejemplares frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA. Según Rathbun(1918) las hembras alcanzan 5.2 mm de longitud y 6.6 mm de ancho del caparazón. Figura 200. Ejemplar hembra de Palicus floridanus Rathbun, 1918 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 021 (E45) a 476 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 238 docnuevopags221-240 238 1/11/05, 14:23 Campos et al. DESCRIPCIÓN Caparazón ancho en la parte posterior (Fig. 202 y 203); con tubérculos prominentes, los más conspicuos son los dos cardiacos, separados por un surco profundo, y un grupo de seis a ocho tubérculos pequeños sobre el área branquial posterior. Margen frontorbital poco prominente y no profundamente cortado; sutura medial con forma de triángulo equilátero, diente medio tuberculiforme; lóbulos laterales muy reducidos, el preorbital poco desarrollado y encerrando solo una pequeña parte del pedúnculo ocular; los supraorbitales muy someros, el interno dos veces tan ancho como el externo; sutura interna y medial en forma de “V” y el externo poco profundo. Diente externo de la órbita no alcanzando la mitad de la córnea. Con un sólo diente anterolateral sobre la región branquial. Lóbulo externo del margen suborbital suave, triangular y redondeado. Quelípedos iguales y delgados en ambos sexos, casi lisos. El primer par de apéndices caminadores alcanza más allá del carpo del segundo. Segundo entre 21/2 y 3 veces el ancho del caparazón. El tercero alcanza más allá del própodo del cuarto. Primer al cuarto par sin protuberancias. Abdomen de los machos con dos tubérculos triangulares comprimidos sobre el tercer somite y un tubérculo similar en la parte media del cuarto somite. Figura 201. Cefalotórax de Palicus floridanus Rathbun, 1918 en vista lateral. Aumento 7.3 x. Esta especie es muy similar a Palicus cursor y P. gracilis, se diferencia porque estas últimas presentan los tubérculos y dientes sobre el caparazón romos y redondeados y el diente suborbital interno más avanzado; P. gracilis tiene un solo diente lateral y los apéndices caminadores son más largos (Rathbun 1918). Palicus gracilipes A. Milne-Edwards, 1880 (Figs. 202 - 203) Cymopolia gracilipes A. Milne-Edwards1880: 29. Palicus gracilipes Rathbun, 1897: 94 Cymopolia gracilipes Rathbun, 1918: 221, pl. 52, figs. 3, 4. MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra ovada LC 5.5 mm AC 7.9 mm, INVEMAR-CRU 2541 E8. Figura 202. Ejemplar hembra de Palicus gracilipes A. Milne-Edwards, 1880 en vista dorsal y ventral, colectada en la estación INV. 019 (E8) a 200 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. 239 docnuevopags221-240 239 1/11/05, 14:23 Crustáceos del mar Caribe colombiano COMENTARIOS DESCRIPCIÓN Márgenes anterolaterales del caparazón oblicuos; borde frontal estrecho; margen orbital ancho; dientes frontales del par externo más cortos que los del interno, la sutura entre el par de dientes externo y el par medio poco profunda. Margen superior de la órbita con una sutura externa en forma de “U”. Con un sólo diente anterolateral pequeño y redondeado, ubicado sobre la región branquial; un tubérculo sobre el margen hepático. Margen posterior del caparazón con reborde superior de forma irregular y compuesto por algunos tubérculos pequeños. El lóbulo externo del margen suborbital más avanzado que el ángulo externo de la órbita; lóbulo interno pequeño, espiniforme, agudo; lóbulo pterigostomial grande (Figs. 204 y 205). El primer par apéndices caminadores sobrepasa la parte distal del mero del segundo par; el tercero la parte distal del carpo del segundo y el segundo par es casi 31/2 veces el ancho del caparazón. Cresta del quinto segmento abdominal de la hembra obsoleto; primeros tres segmentos del abdomen del macho con crestas; quinto segmento con los márgenes laterales obtusamente angulados. COMENTARIOS Palicus gracilipes ha sido registrada en la Península de Yucatán, Bahamas hasta Grenada incluyendo Colombia, entre109 y 563 m de profundidad (Rathbun 1918; Bermúdez et al. (en imprenta)). En el Mar Caribe colombiano se colectó frente a Isla Aguja (TAY). Rathbun (1918) registró para machos longitudes del caparazón de 4.6 mm y ancho de 7 mm. Esta especie se diferencia de Palicus gracilis porque tiene el lóbulo suborbital externo con el margen cóncavo hacia adelante y el segundo par de apéndices caminadores mide de 2 1/2 a 3 veces el ancho del caparazón mientras que en P gracilis mide 3 veces, además el abdomen de los machos presenta dos prominencias triangulares sobre el tercer segmento abdominal y una sobre el cuarto. Figura 203. Cefalotórax de Palicus gracilipes A. Milne-Edwards, 1880 en vista dorsal. Aumento 6.7 x. Palicus gracilis Smith, 1883 (Figs. 204 - 205) Cymopolia gracilis Rathbun 1918:218.—Chace 1940:51 Palicus gracilis ha sido registrada desde Massachussets hasta Curaçao y el Golfo de México incluyendo el Mar Caribe colombiano, entre 180 a 504 m de profundidad (Rathbun 1918; Bermúdez et al. (en imprenta)). En el Mar Caribe colombiano se colectaron ejemplares frente a la Ensenada de la Rada y Puerto Escondido (DAR). Esta especie alcanza los 10.6 mm de longitud y 16 mm de ancho del caparazón (Rathbun 1918). Esta especie es muy similar a Palicus cursor, se diferencia principalmente en la forma del caparazón que es más convexo y los márge- MATERIAL EXAMINADO: 1 hembra ovada LC 9.9 AC 12.7 INVEMAR-CRU 3235 E61. 1 hembra, 1 hembra ovada LC 9.1-10.3 mm AC 13.4-14.2 mm INVEMAR-CRU 3234 E65. 240 docnuevopags221-240 240 1/11/05, 14:23 Campos et al. Figura 204. Ejemplar hembra de Palicus gracilis Smith, 1883 en vista dorsal y ventral, colectado en la estación INV. 034 (E65) a 500 m de profundidad. Escala igual a 1 cm. nes anterolaterales más oblicuos; el lóbulo suborbital externo está menos avanzado que la prominencia en forma de oreja formada por la región pterigostomial y el ángulo anterior (Rathbun 1918). MATERIAL EXAMINADO: 3 hembras, 2 hembras ovadas LC 5.7-11.6 mm AC 7.6-15.7 mm, INVEMAR-CRU 2542 E8. DESCRIPCIÓN Caparazón con regiones suavemente marcadas, gránulos de diferentes tamaños, algunas veces en forma de tubérculos. Frente ancha y no prominente, con dientes medios pequeños, tuberculiformes; con una sutura medial estrecha en forma de “V”; lóbulos laterales suaves y redondeados. Diente orbital externo redondeado y dirigido hacia adelante. Tres dientes anterolaterales, pequeños y distantes. Una hilera sinuosa de tubérculos sobre el margen posterior del caparazón. Margen inferior de la órbita oblicua, dividido en dos lóbulos por una sutura en forma de “V”. Lóbulo pterigostomial ancho y redondeado, escondiendo en vista ventral todo el lóbulo orbital interno excepto la parte distal (Figs. 206 y 207). Quelípedos débiles e iguales en los dos sexos. Segundo par de apéndices caminadores corto y alargado. Tercer y cuarto par con los meros espinosos, especialmente a lo largo del margen anterior, ángulo anterodistal casi rectangular subagudo. 241 Figura 205. Cefalotórax de Palicus gracilis Smith, 1883 en vista dorsal. Aumento 4.4 x. Palicus sicus A. Milne-Edwards, 1880 (Figs. 206 – 207; Anexo 3, Lámina 3, figura 6) Cymopolia sica A. Milne Edwards 1880:29(part). — Chace 1940:49. Palicus sicus A. Milne-Edwards & Bouvier 1902:56, pl. 10, figs. 7-11; pl. 11. fig. 9. — Pequegnat 1970:198. Cymopolia sica Chace 1940:49. Palicus sica. Powers 1977:119. – Williams, 1984: 483; fig. 380 docnuevopags221-240 241 1/11/05, 14:23 Crustáceos del mar Caribe colombiano Figura 206. Ejemplar de Palicus sicus A. Milne-Edwards, 1880 en vista dorsal colectados en la estación INV. 019 (E8) a 200 de profundidad. Escala igual a 1 cm. Primeros tres segmentos del abdomen carinados, la primera carina con un lóbulo detrás de cada ángulo posterior del caparazón. La segunda carina forma un lóbulo medial prominente, el tercero no es visible en vista dorsal; con una placa amplia a los dos lados del esternón, entre las bases del cuarto par de apéndices caminadores, que sobresale lateral y posteriormente. Abdomen del macho ancho; lados del tercer a quinto segmentos casi rectos. En el Anexo 3, Lámina 3, figura 6 se observa la coloración en vivo de los ejemplares. COMENTARIOS Esta especie ha sido registrad desde el Golfo de México hasta los Cayos de la Florida, entre 27 y 225 m de profundidad (Rathbun 1918). En el Mar Caribe colombiano la especie fue registrada por Bermúdez et al. (en imprenta) con material colectado frente a Isla Aguja (TAY). La característica más evidente de esta especie es el arreglo de las placas abdominales y Figura 207. Cefalotórax de Palicus sicus A. Milne-Edwards, 1880 en vista dorsal. Aumento 3x. esternales posteriores del caparazón y la longitud del segundo par de apéndices caminadores. Solamente fue capturado en la estación de premuestreo INV. 019 (E8) que presenta el fondo duro y predominio de corales ahermatípicos. 242 docnuevopags221-240 242 1/11/05, 14:23 Campos et al. BIBLIOGRAFÍA Agassiz, A. 1888. Three cruise of the Blake. Bul. Mus. Comp. Zool., 15: 1 - 220. Alcock, A. 1894. Natural history notes from H. M. Indian marine survey steamer Investigator, Commander C. F. Oldham, R. N. commanding. Series 2, No. 1. On the results of deep - sea dredging during the season 1890 - 91 (Continued). Ann. Mag. Nat. Hist., 6: 225 - 245. Alcock, A. W. 1901. Materials for a carcinological Fauna of India. No. 1. The Brachyura Osyrhyncha. J. Asiatic Sc. Bengal, 64 (parte 2 No. 2): 157 - 291. Alcock, A. W. 1905. Catalogue of the Indian Decapod Crustacea in collection of the Indian Museum. Part II Anomura. Fasc. 1. Pagurides. Calcuta. XI + 197 p., 16 lams. Alcock, A. W. 1906. The prawns of the peneus group. Catalogue of the Indian decapod Crustacea in the collection of the Indian Museum. Part III. Macrura. Fascicle I. ii + 57 pages, 9 Plates. Calcuta: Indian Museum. Alcock, A. & A. R. Anderson. 1895. Natural History notes from H. M. Indian marine survey steamer Investigator, Commander C. F. Oldham, R. N. commanding. Series 11, No. 4. An account of the deep-sea Crustacea dredged during the surveyingseason of 1897-98. An. Mag. Nat. Hist., 7 (3): 278 -292. Aguilera, J., C. A. Andrade, R. Álvarez & P. Nowak. 1986. Análisis retrospectivo de los núcleos de surgencia en el área de la Guajira. Memorias V Seminario Nacional de Ciencia y Tecnología del Mar. 282 p. Alvarez-León, R. 1989. Segundo registro del género Domecia Eydoux & Souyelet (Crustacea: Decapoda: Xanthidae) en las costas colombianas del Caribe. Rev. Biol. Top., 37 (1): 113. Álvarez-León, R., J. Aguilera-Quiñones, C. A. Andrade-Amaya y P. Nowak. 1995. Caracterización general de la zona de surgencia en la Guajira colombiana. Rev. Acad. Col. Cienc. Exac. Fis. Nat., 19 (75): 679 - 694. Anderson, W. W. & H. R. Bullis. 1970. Searching the shrimps beds by sub. Sea Frontiers, 3: 9 - 15. Anderson W. W. & M. J. Lindner. 1945. A provisional key to the shrimps of the family Penaeidae with special reference to American forms. Trans. Am. Fish. Soc., 73: 284 - 319. Andrade, C. A. 1993. Análisis de la velocidad del viento en el Mar Caribe, Bol. Cient. CIOH, 13: 33 - 44. Andrade, C. A. & Y. Thomas. 1988. Sedimentos en suspensión e hidrodinámica al sureste del río Magdalena, Mar Caribe (Colombia). Bol. Cient. CIOH. 8: 27 - 34. Arias, F. 1998. Características oceanográficas, 31-43. En: D. Samper (Ed.) Colombia: Patria de tres mares. Panamericana, formas e impresos. EXPOLISBOA 98. Bogotá, 240 pp. Baba K. 1988. Chirostylid and Galatheid Crustaceans (Decapoda: Anomura) of the "Albatross" Philippine expedition, 19071910. Res. Crust., Special number 2:1-203. Baba, K. & M. de Saint Laurent. 1995. Crustacea Decapoda: Revision of the genus Bathymuida Balss, 1914, and description of six new related genera (Galatheidae). En: A. Crossnier (Ed.) Résultats des Campagnes Musorstom. Mem. Mus. Natn. Hit. nat., 15 (168): 443 - 501. Balss. H. 1912. Paguriden. En: Carl Chun (Ed). Wiss. Ergebnisse der Deutschen Tiefsee-Exp. "Valdivia 1898 - 1899", 20 (2) : 85 - 124. Jena. Balss, H. 1914. Diagnosen neuer Macruren der Valdiviaexpedition. Zool. Anz., 44: 592 - 599. Balss, H. 1925. Macrura der deutschen Tiefsee-Expedition. 2. Natantia, Teil A. Wiss. Ergebnisse Deutschen TiefseeExped. Valdivia 1898 - 1899. 20: 217 315, pls. 20 - 28. 243 Crustáceos del mar Caribe colombiano Barnard, K. H. 1947. Descriptions of new species of South African decapod Crustacea, with notes on synonymy and new recors. An. Mag. Nat. Hist., 11 (13): 361 - 392. Barnard, K. H. 1950. Decriptive catalogue of South African decapod Crustacea. Ann. S. Afr. Mus., 38: 1- 837. Bate, C.S., 1881. On the Penaeidea. Ann. Mag. Nat. Hist., (5), 8: 169-196, pls. 11, 12. Bate, C.S., 1888. Report on the CrustacBalsea Macrura collected by H.M.S. Challenger during the years 1873-1876. Rep. Voy. Challenger, Zool., 24:1-942, pls. 1-150. Benedict, J. E. 1892. Preliminary description of thirty-seven new species of hermit crabs of the Genus Eupagurus in the U. S. National Museum. Proc. U. S. Nat. Mus., 15 (887): 1 - 26. Benedict, J.E., 1901. The anomuran collections made by the Fish Hawk Expedition to Porto Rico. Bull. U. S. Fish Comm. for 1900, 20(2):129-148. Benedict, J.E., 1902. Description of a new genus and fortysix new species of crustaceans of the family Galatheidae with a list of the known marine species. Proc. U.S. Nat. Mus., 26(1311):233-334. Bermúdez A., N. Cruz, G. R. Navas y N. H. Campos. En imprenta. Cinco nuevos registros de cangrejos del genero Palicus (Phillipi, 1838) para el Mar Caribe colombiano. Rev. Invest. Mar Cost. Bernard, F. 1953. Decapoda Eryonidae (Eryoneicus et Willemoesia). The Carlsberg Formation's oceanographical expedition around the world 1928 - 30 and previous "Dana" - expeditions, under the leadership of the late professor Johannes Schmidt. Dana-Report No. 37: 1 - 93, figs. 1 - 36 Blanco, J. A. 1988. Las variaciones ambientales estacionales en las aguas costeras y su importancia para la pesca en la región de Santa Marta, Caribe colombiano. Tesis, M. Sc., Universidad Nacional de Co244 lombia, Facultad de Ciencias, Depto. Biología. 60 p. Boas, J. E. V. 1939. Die Gattung Polycheles, ihre verwanschsftliche Stellung und ihre postembryonale Entwicklung. Det. Kgl. Danske Videnskabernes Selskab. Biologiske Medeelelser, 14 (7): 1 - 32. Boone, L. 1927. Crustacea from tropical east American seas. Scientific results of the first oceanographic expedition of the "Pawane" 1925. Bul. Bingham Ocen. Col., 1 (2): 1 - 147. Boone, L. 1930. Crustacea: Anomura, Macrura, Schizopoda, Isopoda, Amphipoda, Mysidacea, Cirripedia and Copepoda. Scientific results of the cruise of the yacht "Eagle" and "Ara" 1921 1928, William K.Vanderbilt, Commanding. Bul. Vanderbilt Mar. Mus., 3: 1 - 221. Borradaile, L. A. 1899. On the Stomatopoda and Macrura brought by Dr. Willey from the south seas. En: A. Wiley, Wiley's Zoological results, 4 : 395 - 428. (Londres Publicación privada). Borradaile, L. A. 1907. On the classification of the decapod crustaceans. Ann. Mag. Nat. Hist., Serie 7, 19 (114) : 457 - 486. Bouvier, E. L. 1888. Sur la classification, les origines et la distribution des crabes de la famille des Dorippides. Bul. Soc. Philam. París, Series 8 y 9 (1896 - 1897) : 54 - 70. Bouvier E.L., 1897. Sur la clasification, les origines et la distribution des Crabes de la famille des Dorippidés. Bull. Soc. Philomath. Paris, (8)9. 1896 (1897) : 54-70. Bouvier, E. L. 1898. Sur quelques crustacés anomoures et brachures recueillis par M. Diguet en Basse - California. Bull. Mus. Hist. Nat., París, 4: 371 - 384. Bouvier, E. L. 1905a. Sur les Pénéides et les Sténopides recueillis par les expéditions francaises et monégasques dans l'Atlantique oriental. Comptes rendus hebdomadaires des Séances de l'Académie des Sciencies, París, 140 : 980 - 983. Campos et al. Bouvier E. L. 1905b. Sur les Macroures nageurs (abstraction faite des Carides) recueillis par les expéditions américaines du Hassler et du Blake. Comptes rendus hebdomadaires des Séances de l'Académie des Sciencies, París, 141 : 746 - 749. Bouvier, E. L. 1905c. Sur les Palinurides et les Eryonides recueillis dans l'Atlantique orientale par les Expéditions francaises et monégasques. Comptes Rendus des Séaces de l'Academie des Sciences, Paris, 140 : 479-482. Bouvier, E. L. 1908.Quelques observations systématiques sur la sousfamille des Penaeinae Alcock. Bull. Inst. Océanogra. (Monaco) 119, 10p. Bouvier, E. L. 1917. Crustacés décapodes (Macroures marcheurs) provennant des campagnes des yachts Hirondelle et Princes Alice (1885 - 1915). Résult. Camp. Sci. Monaco, 50: 1 - 140; pls 1 - 11. Bouvier, E. L. 1925. Les Macroures marcheurs (Report. U.S. Steamer "Blake"). Mem. Mus. Comp. Zool., 47:401 - 472. Brandt, F. 1851. Krebse. En: A. Th. Von Middendorf, Reise in den äussersten Norden und Osten Sibiriens während der Jahre 1843 und 1844 mit allerhöchster Genehmigung auf Veranstaltung der Kaiserlichen Akademie de Wissenschaften zu St. Petersburg, ausgeführt und in Verbindung mit vielen Gelehrten herausgegeben, 2 (1): 77 - 146; pls. 5 - 6. Brunn, A. F. 1951. Atlantide-Report. No. 2. Scientific Results of the Danish Expedition to the Coast of Tropical West Africa 19451946. Danish Science Press Ltd., 50 - 69. Brusher, H.A., W.C. Renfro & R.A. Neal. 1972. Notes on Distribution, size, and ovarian development of some penaeid shrimps in the Northwestern Gulf of Mexico, 1961-62. Contributions in Marine Science, University of Texas, 16:75-87. Bullis, H. R. 1956. Preliminary results of deep-water exploration for shrimps in the Gulf of Mexico by the M/V Oregon (1950 - 1956). Comm. Fich. Rev., 18 (12): 1 12, figs. 1 - 11. Bullis, H. R. & W. F. Rathjen. 1959. Shrimp exploration off sotheastern coast of the Unites States (1956 - 1958). Commer. Fish. Rev., 21 (6): 1 - 20. Bullis, H. R & J. R.Thompson. 1959a. How's Shrimping off Guianas? Here is FWS Research Report. The fish Boat, 4(8):3335, 41 fig. 3. Bullis, H. R. & J. R. Thompson. 1959b. Shrimp Exploration by the M/V Oregon along the Northeast Coast of South America. Commercial Fisheries Review, 21(11):1-9 figs. 1-7. Bullis, H. R & J. R. Thompson. 1965. Collections by the exploratory fishing vessels Oregon, Silver Bay, Combat, and Pelican made during 1956 - 1960 in the southwestern north Atlantic. U.S. Dept. of Interior, Fish & Wildlife Service, Spec. Scient. Rep. Fisjer., 510: 1 - 30. Burkenroad, M. D. 1934. The Penaeidae of Louisiana with a discussion of their world relationships. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 68 (2): 61 - 143. Burkenroad, M. D. 1936. The Aristeinae, Solenocerinae and pelagic Peneinae of the Bingham Oceanographic Collection. Bul. Bingham Oceanog.Col., 5 (2): 1 - 151. Burkenroad, M. D. 1939. Further observations on Penaeidea of the Northern Gulf of Mexico. Bul. Bingham Oceanog. Col., 6 (6):1-62. Burkenroad, M. D. 1963. Comments on the petition concerning penaeid names (Crustacea, Decapoda) Z. N. (S.) 962. Bul. Zool. Nom., 20 (4): 169 - 174. Burukovsky, R. N. 1974. Some problems of the systematics and distribution of the shrimps of the genus Penaeus. En ruso. Fisheries Research in the Atlantic Ocan. Tr. Atl. Nauch.Issled. Inst. Rybn. Khoz. Oceanogr., 42: 3 -21. Cabrera, E. E. y M. C. Donoso. 1992. Estudios de las características oceanográficas 245 Crustáceos del mar Caribe colombiano del Caribe colombiano, Región III, Zona I, PDCTM. Memorias VIII Seminario Nacional de Ciencias y Tecnologías del Mar. Santa Marta, Colombia. P. 150 - 165. Campos, N. H. 1994. Crustáceos decápodos asociados a comunidades algales en la región de Santa Marta, Caribe colombiano. Caldasia, 18 (86) : 57 - 69. Campos, N. H. & G. Manjarrés. 1988. Decápodos Brachyura de la región de Urabá (Caribe colombiano) An. Inst. Inv. Mar. Punta Betín 18 : 17 - 23. Campos, N. H. & G. Manjarrés. 1990. Tres nuevos registros de cangrejos de la familia Parthenopidae (Crustacea: Brachyura: Parthenopoidea) del Caribe colombiano. Carib. Jour. Sci. 26 ( 3 - 4) : 130 - 135. Campos, N. H. & G. Manjarrés. 1991. Los crustáceos de la superfamilia Parthenopoidea (Brachyura, Oxyrhyncha) de la región de Santa Marta, Bol. Ecotropica 24: 1 - 13. Campos, N. H. & L. G. Puentes. 1992. La familia Sicyoniidae (Crustacea: Penaeoidea) en la región de Santa Marta, Caribe colombiano. Bol. Ecotropica., 25 : 1 - 14. Campos, N. H. & H. Sánchez. 1995. Los cangrejos ermitaños del género Paguristes (Saussure) (Crustacea: Decapoda: Diogenidae) de la costa norte colombiana con la descripción de dos nuevas especies. Caldasia, 17 (82 - 85): 569 - 586. Carpenter, W. B. & J.G. Jeffreys. 1870. Report on deep- sea researches carried on during months of July, August, and September 1870, in H. M. Surveying-ship Porucpine. Proc. Roy. Soc. London, 19: 146 - 221. Cartes, J. E. 1993. Deep-Sea decapod fauna of the western Mediterranean: Bathymetric distribution and biogeographic aspects. Crustaceana 65 (1): 29 - 40. Castro, P. 2000. Crustacea Decapoda: A revision of the Indo-west Pacific species of Palicid crabs (Brachyura: Palicidae) En: A. Crosnier (Ed.) Résultats des campagnes Musorstom, Vol. 21. Mém. Mus. natn. Hist. nat., 184: 437-610. Paris. 246 Caullery, M. 1896. Crustacés Schizopodes et Décapodes. En: Koehler, R., Résultats scientifiques de la campagne du Caudan das le Golfe de Gascogne, aout-septembre, 1895. Annales de l'Universite de Lyon, 26: 365-419, plates 13-17. Cervigón F., R. Cipriani, W. Fischer, L. Garibaldi, M. Hendrickx, A. J. Lemus, R. Márquez, J. M. Poutiers, G. Robaina & B. Rodríguez, 1992. Fichas FAO de identificación de especies para los fines de la pesca. Guía de campo de las especies comerciales marinas y de aguas salobres de la costa septentrional de Sur América. Preparado con el financiamiento de la Comisión de Comunidades Europeas y de NORAD. Roma, FAO. 513 p. Chace, F. A., Jr. 1937. Revision of the Bathypelagic prawns of the family Acanthephyridae, with notes on a new family, Gomphonotidae. Journal of the Washington Academy of Sciences, 26(1):24-31. Chace, F.A., Jr., 1939. Reports on the scientific results of the first Atlantis Expedition to the West Indies, etc. Preliminary descriptions of one new genus and seventeen new species of decapod and stomatopod crustacea. Mem. Soc. Cubana Hist. Nat., 13(1):31-54. Chace, F. A. 1940. Reports on the scientific results of the Atlantis Expeditions to the West Indies, under the joint auspices of the University of Havana and Harvard University. The Brachyuran Crabs. Torreia, 4: 1 - 67. Chace, F. A., Jr. 1942. Reports of the scientific results of the Atlantis expedition to the West Indies, under the joint auspices of the University of Havana and Harvard University. The Anomuran Crustacea. I. Galatheidae. Torreia, Havanan, 11: 1 - 106. Chace, F. A., Jr. 1947. The Deep-sea prawms of the family Oplophoridae in the Bingham Oceanographic Collection. Bul. Bingham. Ocean. Col., 11 (1): 1 - 51; fis. 1 - 15. Campos et al. Chace, F. A., Jr. 1956. En: Stewart Springer and Harvey R. Bullis, Jr., Collections by the Oregon in the Gulf of Mexico, Spec. Sci. Rep.- Fisher., 196: 1 - 134. Chace, F. A. Jr., 1972. The shrimps of the Smithsonian-Bredin Caribbean expeditions with a summary of the West Indian shallow-water species (Crustacea: Decapoda: Natantia). Smithson. Cont. Zool., 98: 1 - 180. Chace, F. A. Jr. 1983. The caridean shrimps (Crustacea: Decapoda) of the Albatross Philippine Expedition, 1907-1910. Part 1: Family Stylodactylidae. Smithson. Contr. Zool., 381: 1 - 20. Chace, F. A. Jr. 1984. The caridean Shrimps (Crustacea: Decapoda) of the Albatross Philippine Expedition, 1907-1910. Part 2: Families Glyphocrangonidae and Crangonidae. Smithson. Contr. Zool., 397: 1 - 63. Chace, F. A. Jr. 1985. The Caridean Shrimps (Crustacea: Decapoda) of the Albatross Philippine Expedition, 1907-1910. Part 3: Families Thalassocarididae and Pandalidae. Smithson. Cont. Zool., 411: 1 - 143. Chace, F. A. Jr. 1986. The caridean shrimps (Crustacea: Decapoda) of the Albatross Philippine Expedition, 1907-1910. Part 4: Families Oplophoridae and Nematocarcinidae. Smithson. Contr. Zool., 432: 5 - 57. Chace, F. A. 1997. The caridean shrimps (Crustacea: Decapoda) of the Albatross Philippine Expedition, 1907-1910. Part 7: Families Atyidae, Eugonatonotidae, Rhynchocinetidae, Bathypalaemonellidae, Processidae and Hippolytidae. Smithson. Contr. Zool., 587: 1 - 106. Chace, F. A. & L. B. Holthuis. 1978. Psalidopus: The scissor-foot shrimps (Crustacea: Decapoda: Caridea). Smithson. Contr. Zool., 277: 1 - 22. Chan, T. Y. & H. P. Yu. 1991. Eugonatonotus chacei sp. nov., second species of the genus (Crustacea, Decapoda, Eugonatonotidae). Bull. Mus. Natn. Hist. nat., Paris 4° sér., 13. Section A., (1 - 2): 143 - 152. Chan, T. Y. & A. Crosnier. 1997. Crustacea: Decapoda: Deep-sea shrimps of the genus Plesionika Bate, 1888 (Pandalidae) from French Polynesia, with descriptions of five new species. En: A. Crosnier (Ed.) Paris. Résultats des Campagnes MUSORSTOM. Mém. Mus. natn. Hist. nat., 18 (176): 187 - 234. Christoffersen, M. L. 1988. Genealogy and phylogenetic classification of the world Crangonide (Crustacea, Caridea), with a new species and new records for the south western Atlantic. Rev. Nordest. Biol. 6 (1): 43 - 59. CORPES, 1992. El Caribe colombiano realidad ambiental y desarrollo. Santa Marta, Magdalena Colombia. pag 77-79 y anexos VIII y IX. Cobb, S. P. 1971. A new species of Sicyonia (Decapoda, Penaeidae) from the western Atlantic with notes on S. stimpsoni Bouvier. Crustaceana, 20 (1): 104 - 111. Coelho, P. A. & M. de A. Ramos 1972. A constitucao e a distribucicao da fauna de decápodes do litoral leste da America do Sul entre as latitudes de 50 N e 390S. Trabalhos do Instituto Oceanográficos, Univesidade Federal, Pernambuco, Recife, 13: 133 - 236. Coelho, P. A. & M. F. Borges Brantes dos Santos. 1980. Zoogeografía marinha do Brasil. I. Consideracoes gerais sobre o metodo e aplicacao a um grupo de Crustaceos (Pagurus: Crustacea, Decapada, superfamilias Paguroidea e Coenobitoidea). Bolm. Inst. Oceanog. S. Paulo, 29 (2):139 - 144. Colosi, G., 1923. Una specie fossile de Gerionide (Decapodi brachiuri). -Bolettino della Societá dei Naturalisti in Napoli, 35 (series 2, volume 15), 37:248-255 Corredor, L. & M. M. Críales. 1979. Decápodos colectados en las Islas del Ro247 Crustáceos del mar Caribe colombiano sario. An. Inst. Inv. Mar. Punta Betín 11: 31 - 34. Cortés, M. L. & N. H. Campos. 1999. Crustáceos decápodos de fondos blandos en la franja costera del departamento del Magdalena, Caribe colombiano. Rev. Acad. Colomb. Cienc. 13 (89): 603 -614. Crosnier, A. 1978. Crustacés Decapodes Pénéides Aristeidae (Benthesicyminae, Aristeinae, Solenocerinae).Faune de Madagascar,46:1-197. Crosnier, A. 1986. Crevettes de la familia des Pandalidae récoltées durant ces dernières années en Polynésie francaise. Description de Plesionika chacei et P. carsini spp. nov. Bulletin du Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, 4ème série, section A, 8 (2):361-377, figs 1-4. Crosnier, A. & J. Forest. 1967. Notes preliminaire sur les crides recueillis pae l'Ombango au large du palteau continental, du Gabon a l'Angola (Crustacea Decapoda Natantia). Bul. Mus. At. Hist, Nat., Series 2, 39 (6): 1123 - 1147. Crosnier, A. & J. Forest. 1973. Les crevettes profundes de L'Atlantique oriental tropical. Faune Tropicales XIX. 409 p. Cruz, N., A. Bermúdez, N. H. Campos y G. R. Navas. 2002. Los camarones de la Familia Crangonidae del talud continental entre 200 y 500 m del Mar Caribe colombiano. Bol. Invest. Mar. Cost. 31:183-203 Cuénot, L. 1892. Les moyens de défense dans la serie animale. Encyclopédie Scientifique des Aide- Memoire: 183 p. París. Cuignon, R. 1987. Estudio de la plataforma del Caribe colombiano, fase Guajira 1985. Bol. Cient. CIOH, 7: 53 - 72. Dana, J.D., 1851. Conspectus crustaceorum quae in orbis terrarum circumnavigatione, Carolo Wilkes e classe reipublicae federata duce, lexit et descripsit. (Preprint from) Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, 5:267-272. Dana, J. D. 1852. On the classification of the Chrystoidea, Paguridea, etc. Amer. J. Sci. Arts, serie 2, 13 (37): 119 - 124. 248 Dardeau, M. R. & R. W. Heard, Jr. 1983. Crangonid shrimps (Crustacea: Caridea), with a description of a new species of Ponthocaris. Mem. Hourglass Cruises, 6 (2): 1 - 39. De Man, J. G. 1911. Family Penaeidae. The Decapoda of the Siboga-Expedition, Part I. Siboga-Expedition: 1 - 131. De Man, J. G. 1916. The Decapoda of the Siboga Expedition. Part III. Families Eryonidae, Palinuridae, Scyllaridae an Nephropsidae. Siboga-Expeditie Monograph, 39 A2:1-122. De Man, J. G. 1918. Diagnoses of new species of Macroures Decapod Crustacea from the Siboga-Expedition. Zool.Mededdel. Uitgeg. Vanwege's Rijks- Mus. Natuurl. Hist. Leiden, 4 (3): 159 - 166. De Man, J. G. 1920. The Decapoda of the Siboga expedition, Vol. 23, Part 4. Families Pasiphaeidae, Stylodactylidae, Oplophoridae, Nematocarcinidae, Thalassocaridae, Pandalidae, Gnathophyllidae, Processidae, Glyphocrangonidae, and Crangonidae. Siboga-Exped., 23 (39 a 3): 1 - 318; pls. 1 -25. De Saint Laurent, M. 1972. Sur la famille des Parapaguridae Smith, 1882. Desctiption de Typhopagurus foresti gen. Nov., spec. nov., et de quinze espéces ou sous-espéces nouvelles de Parapagurus Smith (Crustaca, Decapoda). Bijdragen tot de Dierkunde, 42 : 97 - 123. Desmarest, A.G. 1823. Malacostracés, En: Dictionaire des Sciences natureññes, 28: 138-425. Strasburgo-paris. DNP, 1996. Política Nacional de Diversidad: Colombia. Departamento Nacional de Planeación. Santafé de Bogotá. 40 p. Dolflein, F. & H. Balss, 1913. Die Galatheiden der deutschen Tiefsee-Expedition.Wiss. Ergebn. Deutsch. Tiefsee - Exped. (Valdivia), 20 (3): 125 - 184; figs. 1 - 24; pl. 12 - 17. Drach, P. & D. Guinot. 1983. Les Inchoididae Dana, famille de Majoidea Caracteriste Campos et al. par des connexions morphologiques d'un nouveau type entre carapace, pleurites, sternites et pléon (Crustacea: Decapoda.) Note. C.R. Adad. Sc. Paris, t. 297. Série III: 37 - 42. Edmondson, C. H. 1925. Marine zoologie of tropical central Pacific. Crustacea. Bernice P. Bishop Mus Bull., 27: 1 - 62. Estampador, E. P. 1937. A check list of Philippine crustacean decapods. Philipinae J. Sci., 62: 465 - 559. Fajardo, G. E. 1979. Surgencia en las proximidades de la península colombiana de la Guajira. Bol. Cient. CIOH. 5: 7 - 19. Fabricius, J. C. 1775. Systema entomologiae, sistens insectorum classes, ordines, genera, species adjectis synonimis, locis, observationibus. 832 p. Flensburgi & Lipsiae. Fabricius, J. C. 1793. Entomologia systematica emendata et aucta secundum classes, ordines, genera species adjectis synonimis, locis, observationibus, descriptionibus, vol. 2 VIII + 519 p. Hafnie. Fabricius, J. C. 1787. Mantissa insectorum sistems eorum species nuper detectas adiectis characteribus genericis, differentiisspecifis, emendationibus, observationibus, vol. 1, xx + 348 p. Hafniae Faxon, W. 1893. Report on the dredging operations off the west coast of Central America to the Galapagos, to the west coast of Mexico, and in the Gulf of California, in charge of Alexander Agassiz, carried on by the U.S. Fish Commission Steamer Albatross, during 1891, Commander Z. L. Tanner, U. S. N., commanding VI. Preliminary descriptions of new species of Crustacea. Bull. Mus. Comp. Zool. at Harvard College, 24 (7): 149 - 220. Faxon, W. 1895. Reports on an exploration off the West coasts of Mexico, Central and South America, and off the Galapagos Island, in charge of Alexander Agassiz, by the U. S. Fish Commission steamer Albatross during 1891. XV. The stalkeyed Crustacea. Mem. Mus. Comp. Zool., 18: 1 - 292, 67 pl. Faxon, W. 1896. Reports on the results of the dredging, under the supervision of Alexander Agassiz, in the Gulf of Mexico and the Caribbean sea, and on the east coast of the United States, 1877 - 1880, by the U. S. Coast Survey Steamer Blake. 27. Supplementary notes on the Crustacea. Bul. Mus. Comp. Zool., 30: 151 - 166. Felder, D. L. 1973. An annotated key to crabs and lobsters (Decapada. Reptantia) from coastal of the northwestern Gula of México. Center for Westland Resources. Louisiana State Univesity, Sea Grant Publication SU-SG-73-02, VII + 103 p. Una página addenda and errata, 12 pl. FEN. 1990. Caribe Colombia. Fondo FEN de Colombia. 264 p. Figueira, A. J. G. 1957. Madeiran decapod crustaceansin the collection of the Museu Municipal do Funchal. I. On some interesting deep-sea prawns of the families Pasiphaeidae, Oplophoridae and Pandalidae. Bol. Mus. Munic. Funchal, 10: 22 - 51 ; pls. 1 -4. Filhol, H. 1885. La vie au fond des mers. Les explorations sous-marines et les voyages du Travailleur et du Talismán. Bibliothéque de la Nature, 303 p. París. Firth, R. W. & W. E. Pequegnat. 1971. Deepsea lobsters of the families Polychelidae and Nephropidae (Crustacea: Decapoda) in the Gulf of Mexico and Caribbean sea. Texas A&M Research Foundation, A&M Project 700-15, reference 71-11T, 102 p. Forest, J. & M. De Saint-Laurent. 1962. Crustacés Décapodes : Pagurides. En: Campagne de la Calypso: Cótes Atlantiques de L'Amérique du Sud. Paris. Institut Océanologic., 6: 49 - 166. Forest, J. & M. De Saint-Laurent. 1967. Résultats scientifiques des campagnes de la Calypso. Fascicule 8. Campagne au large de cotes Atlantiques de l'Amerique du Sud 249 Crustáceos del mar Caribe colombiano (1961-1962) I. No. 6. Crustacea, Dédapodes: Pagurides. An. l'Inst. Ocean., Monaco, new series, 45 (2): 47 - 172, pl. 1. Forest, J. & M. De Saint Laurent. 1968. Campagne de la Calypso au large des cotes Atlantiques de l'Amerique du Sud (1961 - 1962). 6. Crustacés- Décapodes: Pagurides. Ann. Inst. Oceanogr. Monaco, 45 (2): 47 - 196. Fowler, H. W. 1912. The Crustacea of New Jersey. Annual Report of the New Jersey State Museum, part 2: 29 - 650, pl. 1 - 150. Franks, J.S., J. Y. Christmas, W.L. Siler, R. Combs, R. Waller & C. Burns. 1972. A study of nektonic and benthic faunas of the shallow Gulf of Mexico off the State of Mississippi as related to some physical, chemical and geological factors. Gulf Research Reports, 4(1): i-iv + 1-148. Galil, B. 2000. Crustacea Decapoda: Review of the genera and species of the family Polychelidae Wood-Mason, 1874. En: A. Crosnier (Ed.), Résultats des Campagnes Musorstom, Vol. 21. Mém. .Mus. Natn. Hist. nat. 184:285-387. Giglioli, E. H. 1881. Italian deep-sea exploration in the Mediterranean. Nature, 24: 358. Giraldo, L.O. 1994. Análisis de masas de agua y control de calidad de la información oceanográfica. En: Bol. Cient. CIOH, 15: 17 - 38. Glaessner, M. F. 1969. Decapoda. En Raymond C. Moore (Ed.), Treatise on invertebrate paleontology, part R, Arthropoda 4, 2: R399-R533, R626-R628, University of Kansas and Geological Society of America, Inc. Glassell, S. A. 1934. Some sorrections needed in recent carcinological literature. Trans. San Diego Soc. Nat. Hist., 7: 453 - 454. Goeke, G. D. 1980. Range extension of six western Atlantic frog crabs (Brachyura: Gymnopleura: Raninidae) with notes on the taxonomic status of Lyreidus bairdii. Proc. Biol. Soc. Wash., 93 (1): 145 - 152. 250 Goeke, G.D. 1989. Stenorhynchus yangii, a new western Atlantic species of arrow crab (Crustacea, Brachyura, Majidae) and a redescription of S. seticornis (Herbst, 1788). Proc. Biol.Soc. Wash., 102 (3): 620 - 636. Gómez-Hernández, O. 1986. Nueva lista de pagúridos cubanos (Crustacea, Decapada, Anomura, Paguridea). Rev. Inv. Mar., 7 (2): 21 - 29. Gordan, J. 1956. A bibliography of pagurid crabs, exclusive of Alcock, 1905. Bul. Amer. Mus. Nat. Hist., 108 (3): 256 - 352. Gore, R. H. 1970. Pachycheles cristobalensis; sp. nov. , with notes on the porcellanid crabs of the southwestern Caribbean. Bulletin of Marine Sciences 20(4):957970. Gore, R. H. & L. E. Scotto. 1979. Crabs of the family Parthenopidae (Crustacea: Brachyura: Oxyrhyncha) with notes on specimens from the Indian River region of Florida. Mem. Hourglass Cruises, 3 (6): 1 - 98. Griffin, D. J. G. & H. E. Stoddart. 1995. Deepwater Decapod Crustacea from Eastern Australia: Lobsters of the families Nephropidae, Palinuridae, Polychelidae and Scyllaridae. Records of the Australian Museum., 47: 231 - 263. Grey, D.L., W. Dall, & A. Baker, 1983. A guide to the Australian penaeid prawns. Dept. Primary Produc. N. T., Darwin: 1-140. Guinot, D. 1977. Proposition pour une nouvelle classification évolutive des crustacés décapodes brachyoures. Comptes Rendus de l'Academie des sciences, Ser. D. 285:1049-1052. Guinot, D. 1978. Principes d'une classification évolutive des crustacés décapodes brachyoures. Bulletin Biologique de la France et de la Belgique 112:211-292. Guinot, D. 1979. Donnés nouvelles sur la morphologie, la phylogenèse et la taxonomie des crustacés décapodes brachyures. Mém. Mus. natn. Hist. nat. Paris, Ser. A (Zoologie) 112:1-354. Campos et al. Gurney, R. 1942. Larvae of decapod Crustacea. vii + 306 pp. Ray Society London. Haig, J. 1956. The Galatheidae (Crustacea Anomura) of the Allan Hancock Expedition with a review of the Porcellanidae of the Western Atlantic. Allan Hancock Atlantic Expedition, Report 8, 44 p. Haig, J. 1978. Contribution toward a revision of the porcellanid genus Porcellana (Crustacea: Decapoda: Anomura). Proc. Biol. Soc. of Wash. 91 (3): 706 - 714. Haig, J. 1979. A new genus and species of Chirostylidae (Decapoda, Anomura, Galateheidea) from the Hawaiian Island. Crustaceana, suplement 5:89-94. Hale, H. M. 1941. Decapod Crustacea. B. A. N. Z. Antartic Research Expedition 1929 - 1931 under the command of Douglas Mawson, Kt., O.B.E., B.E.D.Sc., F.R.S., Report-Series B (Zoology and Botany) 4 (9):257 - 286. Hann, W. de. 1833 - 1850. Crustacea. En P. F. von Siebold. Fauna Japonica sive descriptio animalium, quae in itinere per Japonian, jussu et auspiciis superiorum, qui summum In India Batava Imperium tenent, suscepto, annis 1824 - 1830 collegit, notis, observationibus et adumbrationibus illustravit. Fasc. 1 - 8, I - XX + VII - XVII + X - XVI + 1 - 243, pls. 1 - 55, A. Q., circ., pl.2. Lugduni-Batavorum (Leiden). Hanamura, Y. 1989. Deep-sea Shrimps (Crustacea: Decapoda) Collected by the R. V. Soela from Southern Australia. Bull. Biogeogr. Soc. Japan., 44: 51 - 68. Hansen, H. J. 1908. Crustacea Malacostraca. I. Danish Ingolf Exped., 3 (2): 1 - 120; pls. 1 - 5. Haworth, A. H., 1825. A new binary arrangement of the Macrurous Crustacea. Philosophical Magazine and Journal, 65:183,184. Hay, W.P. & C.A. Shore. 1918. The decapod crustaceans of Beaufort, N.C., and the sorrounding region. Bulletin of the United States Boreau of Fisheries, 35(for 1915 and 1916):369-475, plates 25-39. Hayashi, K. L. 1975. The Indo-West Pacific Processidae (Crustacea, Decapoda, Caridea). J. Shimonoseki Uni. Fisher., 24 (1): 47 - 145. Haztlet, B. A. 1966. The behavior of some deep-water hermit crabs (Decapoda: Paguridae) from the Strait of Florida. Bul. Mar. Sci., 16 (1): 76 - 92. Heller, C. 1862. Beitrage zur näheren Kentniss der Macrouren. Sitzungsberichte Akademie der Wissenschaften, Wien, 53 (1): 389 - 426, 2 pl. Heller, C. 1863. Die Crustaceen des südlichen Europa. Crustacea podophthalmia. W. Braumüller, Wien. 336 p, 10 pls. Henderson, J. R. 1888. Report on the Anomura collected by H. M. S. Challenger during the voyage of H. M. S. Challenger during the years 1873 - 76. Zool., 27 (69): I - XI, 1 - 221, 21 pl. Henderson, J. R. 1896. Natural history notes from H. M. Indian Marine Survey Steamer "Investigator", Commander C. F. Oldham, R. N., commanding ser. 2, No. 24 Report on the Paguridae collected furing the season 1893 - 94. J. Asiat. Soc. Bengal, 65 (3): 516 - 536. HIMAT. 1985. Calendario meteorológico 1985. Bogotá, PE-AM-012,: 169 - 190. Holthuis, L. B. 1946. The Stenopodidae, Nephropsidae, Scyllaridae and Palinuridae. The Decapoda Macrura of the Senellius Expedition. I. Biological results of the Snellius Expedition. XIV. Temminckia, 7: 1 - 178, 11 pl. Holthuis, L. B. 1951. The caridean Crustacea of tropical West Africa. Atlantide Rep., 2: 7 - 187. Holthuis, L. B. 1952. Reports of the Lund University Chile. Expedition 1948 - 49. The Crustacea Decapoda Macrura of Chile. Lunds University Arrskrift N. F. Avd., 2, 47 (10): 1 - 110. 251 Crustáceos del mar Caribe colombiano Holthuis, L. B. 1955. The recent genera of caridean and stenopodidean shrimps (Class Crustacea, Order Decapoda, Supersection Natantia) with keys for their determination. Zool. Verhand., 26: 1 - 157. Holthuis, L. B. 1958. West Indian crabs of the genus Calappa, with a description of three new species. Studies on the Fauna of Curacao and other Caribbean Islands, 8 (7). En: Uitgaven Natuurwetenchappelijke Studiekring voor Suriname en de Nederlandse Antillen, 17 : 146 - 168. Holthuis, L. B. 1959. The Crustacea Decapoda of Suriname (Dutch Guiana) Zool. Vewrhand., Rijksmuseum Natuurl. Hist., Leiden, 44: 1 - 296, 16 pl. Holthuis, L. B. 1964. On some species of the genus Nephrops (Crustacea, Decapoda) Zool. Meded. Leiden 39:71-78. Holthuis, L. B. 1971. The Atlantic shrimps of the deep-sea Genus Glyphocrangon A. Milne Edwards, 1881. Bull. Mar. Sci., 21 (1): 267 - 373. Holthuis, L. B. 1974. The lobsters of the superfamily Nephropoidea of the Atlantic Ocean (Crustacea: Decapoda). Bull. Mar. Sci., 4 (24): 723 - 884. Holthuis, L. B. 1985. A revision of the family Scyllaridae (Crustacea: Decapoda: Macrura). I. Subfamily Ibacinae. Zoologische Verhandel. 218:130. Holthuis, L. B. 1991. FAO species catalogue. Marine lobsters of the world. An annotated and illustrated catalogue of species of interest to fisheries know to date, 125 (13), 292 p. Holthuis, L.B. 1993. The recent genera of the Caridean and Stenopodidean shrimps (Crustacea: Decapoda). C.H.J.M. Fransen & C. Van Achterberg. Amsterdam., 328 p. Holthuis, L. B. & C. Maurin. 1952. Notes sur Lysmata unicornis nov. spec. et sur deux autres espéces interressantes de Crustaces Décapodes Macroures de la costa Atlantique du Maroc. Proc. Koninkl. 252 Nederl. Akad. Van Wetenschappen Amsterdam, serie C, 55 (2). Holthuis, L. B. & H. Rosa, Jr. 1965. List of species of shrimps and prawns of economic value. FAO Fish. Tech. Pap. 52, 21 p. Huff, J.A. & S.P. Cobb. 1979. Penaeoid and Sergestoid shrimps (Crustacea: Decapoda). Mem. Hourglass Cruises, 5 (4): 1-102. INDERENA. 1971. Informe final de camarones del Caribe, proyecto FAO-COL 66/522. INVEMAR. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras "José Benito Vives de Andréis". 2000. Programa nacional de investigación en biodiversidad marina y costera (PNIBM). Editado por Juan Manuel Díaz Merlano y Diana Isabel Gómez López. Santa Marta: INVEMAR, FONADE, MMA. 83 p. Instituto Alexander von Humbolt. 1996. Convenio sobre diversidad biológica ley 165 de 1994. Santafé de Bogotá, 43 p. Instituto Alexander von Humbolt. 1997. Informe nacional sobre el estado de la diversidad biológica en Colombia. Tomo 1. Diversidad Biológica. 535 p. Ivanov, B. G. & A. M. Hassan. 1976. Penaeid shrimps (Decapoda, Penaeidae) collected off east Africa by the fishing vessel "Van Gogh", 2. Deep-water shrimps of the genera Penaeopsis and Parapeneus with description of Penaeopsis balssi sp. nov. Crustaceana 31:1-10 Iwasaki, N. 1990. Pasiphaeid shrimps from the eastern north Atlantic and the Caribbean sea, with the description of a new species of Pasiphaea (Crustacea: Decapoda: Pasiphaeidae). Zoologische Mededel., 63 (15): 187 - 203. Jenkins, R. J. F. 1972. Metanephrops, a new genus of late pliocene to recent lobsters (Decapoda, Nephropidae) Crustaceana, 22: 161 - 177; figs. 1 - 4; pls. 1, 2. Joyce, E. A. & B. Eldred. 1966. The Florida shrimping industry. Educ. Ser. Fla. Board Conser., 15: 1 - 47. Campos et al. Kemp, S. & R. B. S. Sewell. 1912. Notes on Decapoda in the Indian Museum, III.: The species obtained by R.I.M.S.S. Investigator during the Survey season 1910 - 11. Rec. Indian Mus., 7 (1 No. 2): 15 - 32, una figura no numerada; pl. 1. Kensley, B. 1968. Deep sea decapod Crustacea from west of Cape Point, south Africa. An. South African Mus., 50 (12): 283 - 323. Kensley, B. & W. Tobias. 1985. Redescription of Heterocarpus laevis A. Milne Edwards (Crustacea: Decapoda: Pandalidae). Proc. Biol. Soc. Wash., 98 (1): 237 - 242. Kensley, B., H.A. Tranter & D.J.G. Griffin. 1987. Deepwater Decapod Crustacea from Eastern Australia (Penaeoidea and Caridea). Records of the Australian Museum., 39 (5): 263 - 331. King, M.G. 1984. The species and depth distribution of the deepwater caridean shrimps (Decapoda, Caridea) near some Southwest Pacific Islands. Crustaceana., 47 (2): 175 - 191. Klingebiel, A. & G. Vernette. 1979. Estudio batimétrico y sedimentológico en la plataforma continental entre Cartagena y la desembocadura del río Magdalena (Colombia). Bol. Cient. CIOH. 2: 55 - 69. Kotthaus, A. 1966. Erstnachweis von Pylocheles typhlops (Decapoda, Reptantia) für islandische Gewässer. Helgoländar Wiss. Meeresenters., 13: 348 - 353, figs. 1 - 3. Kubo, I. 1937. Journ. Imperial Fisheries. Inst. Tokyo, 32 (2): 93 - 103. Kubo, I. 1949. Studies on the Peneids of Japanese and its adyacent waters. J. Tokyo Coll. Fis., 36: 1- 467. Lamarck, J. B. P. A. de. 1801. Systeme des animaux sans vertébres, ou tableau général des classes, des orders et des genres de ces animaux…, VIII + 432 p. Lamarck, J. B. P. A. de. 1818. Historie naturelle des animaux sans vertèbres, présentant les caractères généraux et particuliers de ces animaux, leur familles, leur genres, et la citation des principales espèces qui s'y rapporten; précédee d'une introduction offrant la détermination des caractères essentiels de l'animal, sa distinction du végétal et des autres corps naturelles, enfin, l'exposition des principes fondamentaux de la zoologie, 5, 612 pp. Latreille, P. A. 1803. Histoire naturelle, dénérale et particuliéré, des crustacés et des insectes, volume 6, 391 p.. París : F. Dufart. Latreille, P. A. 1825. In. Genre de Crustacés. Encyclopedie methodique. Histoire naturelle. Entomologie, ou histoire naturelle des Crustacés, des Arachnides et des Insects. París, 10 : 832 p. + 1. Leach, W. E. 1815. The zoological miscellany; being descriptions of new, or interesting animals, 2: 1 - 154 + índicew, pls. 61 -120. Londres. Leach, W. E. 1820. Galatéadés Dictionaire des Sciences Naturelles, 18: 49 - 56. París. Lemaitre, R. 1981. Shallow-water crabs (Decapoda, Brachyura) collected in the southern Caribbean near Cartagena, Colombia. Bull. Mar. Sci., 31 (2): 234 - 266. Lemaitre, R. 1984. Decapod crustaceans from Cay Sal Bank, Bahamas, with notes on their zoogeographic affinities. J. Crust. Bil., 4 (3): 425 - 447. Lemaitre, R. 1986. Western Atlantic species of the Parapagurus pilosimanus complex (Anomura: Paguroidea: Parapaguridae): description of a new species and morphological variations. J. Crust. Biol., 6: 525 - 542. Lemaitre, R. 1989. Revision of the genus Parapagurus (Anomura: Paguroidea: Parapaguridae), including redescriptions of the western Atlantic species. Zoloogische Verhandel., 253: 1 - 106. Lemaitre, R. 1994. Crustacea Decapoda: Deepwater hermit crabs (Parapaguridae) from French Polynesia with descriptions of four new species. En: A. Crosnier (Ed.), 253 Crustáceos del mar Caribe colombiano Résultats des Campagnes MUSORSTOM, 12. Mémoires du Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, 161:375-419. Lemaitre, R. 1995. A review of the hermit crabs of the genus Xylopagurus A. MilneEdwards, 1880 (Crustacea; Decápoda: Paguridae), including descriptions of two new species. Smithson. Cont. Zool., 570: 1 - 27. Lemaitre, R. 1996. Hermit crabs of the family Parapaguridae (Crustacea; Decapoda: Anomura) from Australia: Species of Strobopagurus Lemaitre, 1989, Sympagurus Smith, 1883 and two new genera. Records of the Australian Museum., 48: 163 - 221. Lemaitre, R. & N. H. Campos. 1993. Two new hermit crabs (Crustacea: Decapoda: Paguridae) from the Caribbean sea. Proc. Biol. Soc. Wash., 106 (3): 554 - 565. Lemaitre R. & A. Bermúdez. 2000. A new cyclodorippoid crab of the genus Cymonomoides Tavares, 1993 (Crustacea: Decapoda: Brachyura: Cymonomidae) from Caribbean coast of Colombia. Proc. Biol. Soc. Wash., 113 (4): 974 - 979. Lemaitre R., N. H. Campos & A. Bermúdez. 2001. A new species from the Caribbean sea, with a redescription of P. propinqua Chace, 1940 (Decapoda: Brachyura: Majoidea: Inachoididae). J. Crust. Biol., 21 (3): 760 - 773. Lenz, H. & K. Strunck. 1914. Die Dekapoden der Deutschen Süpolar-Expedition 1901 - 1903. I. Brachyuren und Macruren mit Ausschluss der Sergestiden. Wiss. Ergeb. Deutsche Südpolar-Expedition, 15, Zoologie, 7: 259 - 345; pls. 12 - 22. Longhurst, A. R. 1971. Crustacean resources. En. J. A. Gulland (Ed.). The fish resources of the ocean, p. 206 - 255, FAO, Roma. López, A. & J.A. Arango. 1992. Contribución al conocimiento biológico pesquero de los camarones de profundidad, rojo real y gamba, zona norte, Caribe colombiano. Memorias VIII Seminario Nacional de 254 Ciencias y Tecnologías del Mar, Santa Marta : 830 - 840. Lucas, H. 1849. (Parágrafo sin título del 28 de febrero de 1849). En Sociétés Savantes. Rev. Magas. Zool. Pure et Aplpliquée, 2 (1): 159 p. Lund, N. T. 1793. Slaegten Sxyllarus. Iagttagelser til Insekternes Historie. I. Skrifter naturhist. Selsk. København 2 (2):17-22 Lunz, G. R., Jr. 1945. Carolina shrimps of the genus Eusicyonia. Charleston Mus. Leaflet, 20: 1 - 10. MacLeay, W. S., 1838. On the brachyurous decapod Crustacea brought from the Cape by Dr. Smith. Pp. 53-71 in A. Smith, ed. Illustrations of the Annulosa of South Africa, Illustrations of the Zoology of South Africa. Smith, Elder and Co., London, Cornhill, 75 p. pls. 1-4. Manning, R. B. 1969. A new genus and species of lobster (Decapoda, Nephropidae) from the Caribbean Sea. Crustaceana, 17: 303 - 309. Manning, R. B. 1970. Notes on the west American Nephropiden lobster, Nephropsis occidentalis Faxon. Proc. Biol. Soc. Washington, 82: 865 - 870; figs. 1 - 3. Manning, R. B. & F. A. Chace. 1971. Shrimps of the family Processidae from the Northwestern Atlantic Ocean (Crustacea, Decapoda, Caridea). Smithsonian Contributions to Zoology, 89, 41p. Manning, R.B. & L.B. Holthuis. 1989. Two new genera and nine new species of gerionid crabs (Crustacea, Decapoda, Geryonidae). Proc. Biol. Soc. Wash., 102 (1): 50 - 77. Martínez, J.O., J.L. González, J.V. Franco, L. Marin, L.H. Molina & F. Perez. 1992. Geomorfología y aspectos erosivos del litoral Caribe colombiano. En Memorias VIII Seminario Nacional de Ciencias y Tecnologías del Mar y Congreso centroamericano y del Caribe en Ciencias del Mar. 56 - 70. Campos et al. Maurin. C .1952. Crustacés. Note preliminaire sur les crevettes des cótes de Maroc. Cons. Perm. Int. Explor. Mar. Ann. Biol., 8: 91 - 92. Maurin, C. 1965. Les crevettes profondes de la région atlantique ibéro-marocaine: répartition batymetrique et géographique, importance économique. Comm. Explor. Sci. Mer. Médit. Rapp. P.-V. Reun., 156: 116 - 119. McLaughlin, P. A. 1981a. Revision of Pylopagurus and Tomopagurus (Crustacea: Decapoda: Paguride), with the descriptions of new genera and species. Part I. Ten new genera of the Paguridae and redescription of Tomopagurus A. Milne-Edwards & Bouvier. Bull. Mar. Sci., 31: 1 - 30. McLaughlin, P. A. 1981b. Revision of Pylopagurus and Tomopagurus (Crustacea: Decapoda: Paguride), with the descriptions of new genera and species. Part II. Rodochirus McLaughlin and Phimochirus McLaughlin. Bull. Mar. Sci., 31: 329 - 365. McLaughlin, P. A. 1982. Revision of Pylopagurus and Tomopagurus (Crustacea: Decapoda: Paguride), with the descriptions of new genera and species. Part III. Agaricochirus McLaughlin, Enallopagurus McLaughlin y Enallopaguropsis McLaughlin. Bull. Mar. Sci., 32 (4): 823 - 855. McLaughlin, P. A. & J. Haig. 1989. On the status of Pylopaguropsis zebra (Henderson), P. magnimanus (Henderson), and Galapagurus teevanus Boone, with descriptions of seven new species of Pylopaguropsis (Crustacea: Anomur: Paguride). Micronesica., 22 (2): 123 - 171. McLaughlin, P. A. & R. Lemaitre, 2001. Revision of Pylopagurus and Tomopagurus (Crustacea: Decapoda: Paguridae), with descriptions of new genera and species. Part VI. Pylopagurus A. Milne Ewards and Bouvier, 1891, Haigia McLaughlin, 1981, and Pylopaguridium, a new genus. Proc. Biol. Soc. Wash., 114 (2): 444 - 483. Melo de, G.A. 1996. Manual de identificacao dos Brachyura (Caranguejos e Siris) do litoral brasileiro. Sao Paulo. Pleiade / FAPESO, 604 p. Melo de, G.A. 1999. Manual de identificacao dos Crustacea Decapoda do litoral brasilero: Anomura, Thalassinidea, Palinuridea, Astacidea. Universidade de Sao Paulo. Editora Pleiade. 175 - 213 p. Melo-Filho G.A. 1999. Familias Chirostylidae e Galatheidae. En: Buckup L.; BondBuckup, G. (Ed.). Os crustáceos do Rio Grande do Sul. Porto Alegre. Universidade/ UFRGS. 383-397 p. Melo-Filho de, G.A. & G.A. Melo de. 1992. Reexamination of the material of Munida Leach (Crustacea: Anomura: Galatheidae) collected by the H.M.S. Challenger (19721876) along the Brazilian coast. Proc. Biol. Soc. Wash. 105 (4): 760 - 774. Melo Filho de, G.A.S. & G.A.S. de Melo, 1992. Reexamination of the material of Munida Leach (Crustacea: Anomura: Galatheidae) collected by the H.M.S. Challenger (1972 1876) along the Brazilian coast. Proc. Biol. Soc. Wash., 105(4):760 774. Miers, E. J. 1879. On the classification of the Majoid Crustacea or Oxyrhyncha, with a sypnosis of the families, subfamilies, and genera. J. Linn. Soc. London (Zool.), 14: 634 - 673, pls. 12 - 13. Miers, E. J. 1886. Report on the Brachyura collected by th H.M.S. Chalenger during the years 1873 - 1876. Rep. Scient. Results H.M.S. Challenger, Zool., 17: 1 - 362; pls. 1 - 29. Milne-Edwards, A. 1873 - 1881. Études sur les Xiphosures et les Crustacés de la région Mexicaine. Pp. 1 - 368, pls. 1- 61. En. Mission Scientifique au Mexique et dans l'Amerique centrale, pt. 5; Rech. Zool. Hist. Faune A. Centr. Mex. (Publicados asi: 1873, No. 121 - 184, pls. 21 27, 29, 20. 1879, No. 5, 6, pp. 165 - 264, pls. 15A, 28, 31 - 36. 1880 a, No. 7, 8, pp. 265 - 368, pls. 37 - 54. 1881, pls. 55 - 61). 255 Crustáceos del mar Caribe colombiano Milne-Edwards, A. 1880. Reports on the results of dredging, under the supervision of Alexander Agassiz, in the Gulf of Mexico and in the Caribbean Sea, 1877, '78, ´79, by the United States Coast survey Steamer Blake … VIII. - Études preliminaries sur les Crustacés. Bull. Mus. Comp. Zool., Harvard College, 8 (1) :1-68, 2 pl. Milne-Edwards, A. 1881. Description de quelques Crustacés Macroures provenant des grandes profondeurs de la mer des Antilles. An. Sci.Naturel., series 6, Zoologie, 11 (4) : 1 - 16. Milne-Edwards, A. 1883. Recueil de figures de Crustacés nouveaux ou peu connus, etc. Livr. 1, 44, 4o pl. París. Milne-Edwards, A. 1884. L'Expedition du Talisman faite dans l'océan Atlantique. Bull. Hebd. Assoc. Sci. France, 16 et 23 decembre 1883: 1 -31. Milne-Edwards, A. & E. L. Bouvier. 1891. Observations générales sur les paguriens recueillis dans la mer des Antilles et le Golfe du Mexique, par le Blake et le Hassler, sous la direction de M. Alexandre Agassiz. Bull. Soc. Philom., 8 (3): 102 110. Milne-Edwards A. & E. L. Bouvier. 1893. Reports on the results of dredging, under the supervision of Alexander Agassiz, in the Gulf of Mexico (1877 - 78) in the Caribbean Sea, (1878 - 79), and along the Atlantic coast of the United States (1800) by the United States Coast survey Steamer Blake … XXXIII. Description des Crustacés de la Famille des Paguriens recueillis pendant l'expedition. Mem. Mus. Comp. Zool., Harvard College, 14 (3) : 1 - 172, pls. 12. Milne-Edwards A. & E. L. Bouvier. 1894. Crustacés décapodes provenant des campagnes du yacht l'Hirondelle (1886, 1887,1888). Premiére partie: Brachyures et Anomoures - Résultats des Campagnes Scientifiques du Prince de Albert I 7: 78112. 256 Milne-Edwards A. & E. L. Bouvier. 1894b. Considerations générales sur la famille des Galathéides. Ann. Sci. nat., Zool., ser. 7, 16:191-327, figs. 1-36. Milne-Edwards A. & E. L. Bouvier. 1897. Reports on the results of dredging, under the supervision of Alexander Agassiz, in the Gulf of Mexico (1877 - 78) in the Caribbean Sea, (1878 - 79), and along the Atlantic coast of the United States by the United States Coast survey SteamerBlake … XXXV. Description des Crustacés de la Famille des Galathéides recueillis pendant l'expedition. Mem. Mus. Comp. Zool., Harvard College, 19 (2) : 1 - 141, pls. 12. Milne-Edwards, A. & E. L. Bouvier, 1899.Crustáces Décapodes provenant des campagnes de l'Hirondelle (supplément) et de la Princesse-Alice (1891-1897) Brachyoures et Anomoures. Résultats des Campagnes scientifiques accomplies par le Prince Albert Ier de Monaco. 13:1-160, pl. 1-14. Milne-Edwards A. & E. L.Bouvier. 1902. Reports on the results of dredging, under the supervision of Alexander Agassiz, in the Gulf of Mexico (1877 - 78) in the Caribbean Sea, (1878 - 79), and along the Atlantic coast of the United States by the United States Coast survey Steamer "Blake" … XXXIX. Les Dromiacés et Oxystomes. Mem. Mus. Comp. Zool., Harvard College, 27 (1) : 1 - 127, pls. 25. Milne-Edwards A. & E. L. Bouvier. 1909. Reports on the results of dredging, under the supervision of Alexander Agassiz, in the Gulf of Mexico (1877 - 78) in the Caribbean Sea, (1878 - 79), and along the Atlantic coast of the United States by the United States Coast survey Steamer Blake … XLIV. Les Pénéides et Sténopides. Mem. Mus. Comp. Zool., Harvard College, 27 (3) : 179 - 274, pls. 9. Milne-Edwards A. & E. L. Bouvier. 1923. Reports on the results of dredging, under Campos et al. the supervision of Alexander Agassiz, in the Gulf of Mexico (1877 - 78) in the Caribbean Sea, (1878 - 79), and along the Atlantic coast of the United States by the United States Coast survey Steamer Blake … XLVII. Les Porcellanides et des Brachyures. Mem. Mus. Comp. Zool., Harvard College, 47 (4) : 283 - 395, pls. 12. Milne-Edwards, H. 1830. Description des genres Glaucothoe, Sicyonia, Sergestes et Acetes, de l'ordre des Crustacés Décapodes. An. Scien. Natur., 1 (19) : 333 - 352. Milne-Edwards, H. 1834. Historie naturelle des Crustacés, comprenant l'anatomie, la physiologie et la classification de ces animaux. 1 :1-468 ; and Atlas: 1-32,pls 1-42. Milne-Edwards, H. 1836 - 1844. Les Crustacés. En. G. Cuvier. Le régne Animal, distribué d'après son organisation, pour servir de base á l'histoire naturelle des animaux en d´introduction á l'anatomie comparée. 278 p., atlas, pls. 1 - 80. Milne-Edwards, H. 1837. Historie naturelle des Crustacés, comprenant l'anatomie, la physiologie et la classification de ces animaux. 2, 532 p. ; pls. 1 -14, 14 bis, 15 - 25, 25 bis, 26 - 46. París. Librairie encyclopedique de Roret. Miyake, S. 1978. The crustaceans Anomura of Sagami Bay. Imperial Household. 1 200 (Inglés), 1 - 161 (Japonés). Tokyo: Hoikusha Publishing Co. Molina, A. 1990. Estudio geológico de la plataforma continental Caribe (Santa MartaPunta Morro Hermoso) En: Memorias VII Seminario de Ciencias y Tecnologías del Mar, Santa Marta. 120 - 140. Monod, T.H. 1956. Hippoidea et Brachyura ouest-africains. Mémoires de I'institut Francais d'Afrique Noire, 45, 674p. Montoya, J. 1978. Las especies de cangrejos de la familia Xanthidae encontrados en la región nor-occidental del Golfo de Urabá. En Informe sobre estructuras litorales, flora y fauna marina en el nor-oeste del Gol- fo de Urabá. Informe INVEMAR, Santa Marta. pags, 61 - 63. Moosa M.K. & R. Serène. 1981. Observations on the Indo-West-Pacific Palicidae (Crustacea: Decapoda) with descriptions of two new subfamilies, four new genera and six new species. Marine Research in Indonesia. (22): 21-66. Moreira, C. 1901. Contribucoes para o conhecimento da fauna Brazileira. Crustaceos do Brazil. Arch. Mus. Nal., Río de Janeiro, 11: 1 - 51. Moreira, C. 1903. Crustaceos. Etudos prelimiaires. Campanhas de pesca do haite "Annie" dos Srs. Bandeira & Bravo. Lavoura, Bol. Soc. Nac. Agric., Río de Janeiro, 7 (1-3): 60 - 67. Murray, J. 1895. Report on the scientific results of the voyage of H.M.S. Challenger during the years 1873 - 76. A summary of the scientific results. Rept. Zol. Challenger Exped. (1, 2): 1 - 1608. Murray, J. & J. Hjort. 1912. The depths of the ocean. Macmillan, London. xx. +821 p. Naidu, K. S. & L. K. Boerema. 1972. The High-sea Shrimp Resources off the Guyanas and Northern Brazil. FAO Fisheries Circular, 141: iii + 18 pag. Navas, G.R. & N.H. Campos. 1998. Las langostas chinas (Crustacea: Decapoda: Scyllaridae) del Caribe colombiano. Bol. Invest. Mar. Cost., 27: 51 - 66. Navas, G.R., A. Bermúdez, N. Cruz & N.H. Campos. 2003. Doce primeros registros de crustáceos galateideos (Decapoda, Anomura) para el Mar Caribe colombiano. Bol. Invest. Mar. Cost. 32: 183-218. Norman, A. M. 1878. On the Willemoesia group of Crustacea. Ann. Mag. Nat. Hist., 5 (2): 382 - 384. Norman, A. M. 1882. Report on the Crustacea. Exploration of the Faroe Channel, during the summer of 1880, in H.M.'s hired ship "Knight Errant". Proc. Roy. Soc. Edinb., 11: 683 - 689. 257 Crustáceos del mar Caribe colombiano Ortmann, A. E. 1890. Die Decapoden-Krebse des Strassburger Museums, mit besonderer Berücksichtigung der von Herrn Dr. Döderlein bei Japan und bei den Lui-Kui-Inseln gesammelten und zur Zeit im Strassburger Museum aufbewahrten Formen. Zoologischen Jahrbüchern. Abteilung für Systematik, Geographie und Biologie det Tiere, 5: 437 - 540. Ortmann, A. E. 1892a. Die Dekapoden Krebse des Strassburger Museum. IV. Die Abteilungen Galatheidae und Paguridae. Zool. Jb. Syst., 6: 241 - 326; pls. 11 - 12. Ortmann, A. E. 1892b. Die DecapodenKrebse des Strassburger Museums. V. Theil. Die Abteilungen Hippidea, Dromiidea un Oxystomata. Zool. Jb. 6: 532-588. pl. 26 Ortmann, A. E. 1893. Die DekapodenKrebse des Strassburger Museums. VII Teil. Abtheilung: Brachyura (Brachyura genuina Boas). II Unterabtheilung: Crancoidea, 1. Gruppe: Cyclometopa. Zoologischen Jahrbüchern. Abteilung für Systematik, Geographie und Biologie det Tiere, 7: 411 - 495. Ortmann, A. E. 1898. Gliederfüsse: Arthropoda. Bronn's Klassen und Ordnungen des Tierreichs, 5 (2), Crustacea, Malacostraca, (47 - 52), [Systematik]: 1057 - 1168. Pequegnat, L.H. 1970. Deep-Sea Caridean Shrimps with descriptions of six new species. En Pequegnat & Chace (Ed.). Contribution on the Biology of the Gulf of Mexico. Texas A. & M. University Oceanographic Studies. 59-123. Pequegnat, W.E 1970. Deep-Water Brachyuran Crabs. En Pequegnat & Chace (Ed.). Contribution on the Biology of the Gulf of Mexico. Texas A. & M. University Oceanographic Studies. 171 -204. Pequegnat, W.E. & L.H. Pequegnat. 1970. Deep-sea anomurans of superfamily Galatheoidea with descriptions of three new species. In Pequegnat y Chace (E.) 258 Contribution on the biology of the Gulf of Mexico. Texas A&M. University Oceanografic Studies: 171 - 204. Pequegnat, W.E. & L.H. Pequegnat. 1971. New species and new records of Munidopsis (Decapoda: Galatheidae) from the Gulf of Mexico and Caribbean Sea. Texas A&M University Oceanographic Studies, Suplement, 1: 1 - 25. Pequegnat, W. E. & T. W. Roberts. 1971. Decapod shrimps of the family Penaeidae. In: W. E. Pequegnat, L. H. Pequegnat, R. W. Firth, Jr., B. M. James, & T. W. roberts (Ed.) Gulf of Mexico deep-sea fauna Decapoda and Euphausiacea, p: 8 - 9. Ser. Atlas Mar. Environ., Am. Geogr. Soc., Folio 20:8, 9. Pequegnat, W. E., L. H. Pequegnat, R. W. Firth, Jr., B. M. Janes & T. W. Roberts. 1971. Gulf of Mexico deep-sea fauna, Decapoda and Euphausiacea. Ser. Atlas Mar. Environ., Am. Geogr. Soc., 20: 1 - 12. Pérez, C. 1927. Etudes sur la morphologie des crustacés décapodes. I. Caractéres sexueles de l'abdomen chez les galathéidés. Bull. biol. Fr. Belg. 61:264292, Figs. 1-7. Pérez-Farfante, I. 1971. Western Atlantic shrimp of te genus Metapenaeopsis (Crustacea, Decapoda, Penaeidae)with descriptions of three new species. Smithsonian Contributions to Zoology. 79:37 p. Pérez-Farfante, I. 1977a. American solenocerid shrimps of the genera Hymenopenaeus, Haliporoides, Pleoticus, Hadropenaeus new genus, and Mesopenaeus new genus. Fish. Bul., U. S., 75 (2): 261 - 346. Pérez-Farfante, I. 1977b. Penaeopsis edwardoi, a new species of shrimp (Crustacea: Penaeidae) from the Indo west Pacific. Proc. Biol. Soc. Wash. 90: 172182. Pérez-Farfante, I. 1979. Penaeopsis jerryi, new species from the Indian Ocean Campos et al. (Crustacea: Penaeoidea), Proc. Biol. Soc. Washington, 92 (1): 208 - 215. Pérez-Farfante, I. 1980. Revision of the penaeid shrimp genus Penaeopsis (Crustacea: Decapoda). Fish. Bull., 77 (4): 721 - 763. Pérez-Farfante, I. 1982. The germinate shrimp species Parapenaeus longirostris and Parapenaeus politus (Crustacea: Decapoda Penaeoidea). Quad. Lab. Tecnol. Pesca., 3 (2-5): 187 - 205. Pérez-Farfante, I. & H. R. Bullis. 1973. Western Atlantic Shrimps of the Genus Solenocera with a description of a New Species (Crustacea: Decapoda: Penaeidae). Smithson. Cont. Zool., 153: 1 - 33. Pérez-Farfante, I. & B. Kensley. 1997. Penaeoid and Sergestoid shrimps and prawns of the world, Keys and diagnoses for the families and genera. Edition du Muséum. Paris., Tomo 175, 233 p. Perrier, E. 1886. Les explorations sousmarines. París, Libraire Hachette et C.: 1 - 352 ; figs. 1 - 243. Philippi, R. A. 1838. Palicus granulatus ein neues Genus der rückenfüssigen Krabben. Jahresbericht über de Tätigkaeit des Vereins für Naturkunde in Kassel, 2 : 11 - 12. Philippi, R.A. 1840. Zoologische Bemerkungen. Archiv für Naturgeschichte, Berlin, 6(1) :181-195. Poupin, J. 1994. Faune marine profonde des Antilles Françaises. Récoltes du navire Polka Faites en 1993. Orstom Éditions. Institut Françaus de Recherche Scientifique pour le Développement en Coopération. Paris., 89 p. Powers, L.W. 1977. A catalogue and bibliography to the crabs (Brachyura) of the Gulf of Mexico. Contributions in Marine Science, 20 (Supplement):1-190. Provenzano, A. J., Jr. 1963. Pylopagurus discoidalis (A. Milne-Edwards, 1880) (Decapoda, Anomura) found off Nort Carolina (USA), a northern record for the genus. Crustaceana, 5 (3): 239 - 240. Provenzano, A. J., Jr. 1971. Biological results of the University of Miami Deep-Sea Expeditions, 73: Zoeal development of Pylopagurus atlantica Wass, 1963, and evidence from larval characters of some gneric relationships within the Paguridae. Bul. Mar. Sci., 21 (1): 237 - 255. Puentes, L.G., N.H. Campos & R. Reyes. 1990. Decápodos de fondos blandos hallados en el area comprendida entre Pozos Colorados y la Bahía de Taganga, Caribe colombiano. Bol. Ecotropica, 23 : 31 - 41. Pujos, M., J. Pagliardini, R. Steer, G. Vernette & O. Weber. 1986. Influencia de la contracorriente norte colombiana para la circulación de las aguas en la plataforma continental: su acción sobre la dispersión de los afluentes en suspensión del río Magdalena. Bol. Cient. CIOH. 6: 3 - 15. Rafinesque-Schmaltz, C. S. 1815. Analyse de la nature ou tableau de l´univers et des corps organisés. 224 p., Paermo. Ramadan, M. M. 1938. The Astacura and Palinura. John Murray Expedition 193334. Scientific Reports, London (5) 5:123145, 12 pls. Rambla, J.P., L. A. Marcano & L. B. Lares. 1994. Crustáceos de la plataforma y talud continental de la región nororiental de Venezuela colectados por el R/V<Dr. Fridtjof Nansen> en 1988. I. -Decapoda: Penaeidea y Caridea. Bol. Inst. Oceanogr. Venezuela, 33 (1&2): 29 - 48. 10 Figs. , 1 Tab. Rathbun, M. J. 1894. Notes on the crabs of the family Inachidae in the U. S. National Museum. Proc. US. Nat. Mus., 17 (984): 63 - 103; pls. 3 - 8. Rathbun, M. J. 1897. Synopsis of the American species of Palicus Philippi (= Cymopolia Roux), with descriptions of six new species. Proceedings of the Biological Society of Washington. 11: 93-99. Rathbun, M. J. 1898. The Brachyura of the biological expedition to the Florida Keys and the Bahamas in 1893. Bul. Lab. Nat. 259 Crustáceos del mar Caribe colombiano Hist. State University of Iowa, 4 (3): 250 294; 9 pls. Rathbun, M. J. 1901. The Brachyura and Macrura of Porto Rico. Bull. U.S. Fish. Comm. 20:1-127p. Rathbun, M. J. 1906. The Brachyuran and Macrura of the Hawaiian Islands. Bul. U. S. Fish Commis., 23 (3): 827 - 930; pls. 1 24. Rathbun, M. J. 1918. The grapsoid crabs of America. Smithsonian Institution. Washington. Bul., 97 461 p. Rathbun, M. J. 1925. The spider crabs of America. United States National Museum Smithsonian Institution Washington. Bul., 129, 613 p. Rathbun, M. J. 1930. The cancroid crabs of America of the families Euryalidae, Potrunidae, Atelecyclidae, Cancridae and Xanthidae. Smithsonian Institution United States National Museum Washington Bul., 152, 508 p. Rathbun, M. J. 1937. The oxystomatous an allied crabs of America. Smithsonian Institution United States National Museum Washington Bul., 152, 272 p. Richardson, L. R. & J. C. Yaldwyn. 1958. A guide to the natantia decapod Crustacea (Shrimps and Prawns) of New Zeland. Tuatara, 7: 17 - 41. Riggio, G. 1885. Appunti di carcinologia Siciliana. Sul Polycheles Doderleini Riggio ex Heller. Nat. Sicil., 4(3): 99 p., pl. 3. Risso, A. 1827. Histoire naturelle des principales productions de l´Europe Méridonale et particuliérement de calles des environs de Nice et des Alpes Maritimes, Vol. , VII + 403 p., 10 pls. París : F.-G. Levrault. Risso, A. 1844. Crustacés. En: Nouveau guide du voyageur dans Nice. Segunda Edición, pp.: 93 - 99. Roberts, T. W. & W. E. Pequegnat. 1970. Deep-water decapod shrimps of the family Penaeidae. Texas A & M University Oceanographic Studies 1 (3). En W. E. 260 Pequegnat & F. A. Chace, Jr. (Ed.), Contribution on the biology of the Gulf of Mexico: 21 - 27. Rodríguez, B.D. 1982. Los cangrejos de la familia Portunidae (Decapoda: Brachyura) del Caribe colombiano. An. Inst. Inv. Mar. Punta de Betín, 12: 137 - 184. Rodríguez, G. 1980. Crustáceos decápodos de Venezuela. Inst. Venezolano Invest. Cient., Caracas, 494 p. Roe, R. B. 1966. Potentially commercial Nephropsids from the Western Atlantic. Trans. Amer. Fisher. Soc., 95: 92 - 98; figs. 1 - 5. Roux, P. 1828 - 1830. Crustacés de la Méditerranée et de son littoral (pp. I - IV, 1 - 176), 45 pls., París, Marsella. (Documento publicado en nueve partes: Parte 1, 2; pls. 1- 10, 1828. Parte 3; pls. 11 - 15; 1829. Partes 4 - 9; pls. 16 - 45 1830. Samouelle, G. 1819. The entomologit´s useful compendium, or an introduction to the knowledge of British insects. Londres, 496 p. Sánchez, H. & N. H. Campos. 1979. Los cangrejos ermitaños (Crustacea, Anomura, Paguridae) de la costa norte colombiana. Parte I. An. Inst. Inv. Mar. Punta Betín 10: 15 - 62. Santucci, R. 1933. Biología del fondo a "Scampi" nel amre ligure. 1. Polycheles typhlops Heller. R. Comitato Talassografico Italiano Memoria, 199: 1 - 48, figs. 1 - 18. Saussure, H. De. 1857. Diagnoses de quelques Crustacés nouveaux de l'Amérique tropicale. Revue et Magazin de Zoologie Pure et Appliqueé, series 2, 9 : 501-505. Savigny, J. C. 1816. Memoires sur les animaux sans vertebres. Paris, 1 :1-117, pls. 1-12. Schmitt, W.L. 1926. Report on the Crustacea Macrura (Families Peneidae, Campylonotidae and Pandalidae) obtained by the F.I.S. Endevour in Australian Seas. With notes on the species of "Penaeus" described by Haswell and contained, in part, Campos et al. in the collections of the MacLeay Museum, at the University of Sydney. Biological result of the fishing experiments carried out by the F.I.S. Endeavour 1904-14. Commonw. Austr. Fish. Bd., 5: 310-381, pls. 57-68. Schmitt, W. L. 1931. Two new species of shrimps from the Straits of Formosa. Lingnam Sci. J., 10 (2/3): 265 - 268; pl. 32. Schmitt, W. L. 1935. Crustacea Macrura and Anomura of Porto Rico and Virgin Islands. En Scientific survey of Porto Rico and the Virgin islands. 15 (2): 125 - 227. Selbie, C. M. 1914. Palinura, Astacura and Anomura (except Paguridae). The Decapoda Reptantia of the coast of Ireland. Part. I. Sci. Invest. Fish. Br. Ire., 1914, pt. 1: 1 - 116; pls. 1 - 15. Senna, A. 1903. Le esplorazioni abissali nel Mediterraneo del R. Piroscafo Washington nel 1881. II, Nota sui Crostacei Decapodi. Bol. Soc. Entomol. Italiana, 34 (4): 235 - 367; pls. 4 - 18. Shuler, M.B. 1974. The systematics and distribution of the deep-sea genus Munidopsis (Crustacea, Galatheidae) in the western Atlantic ocean. Dissertation, Univ. Miami, Coral Gables, Florida, 407 p. Sivertsen, E. & L. B. Holthuis. 1956. Crustacea Decapoda (The Penaeidae and Stenopodidae excepted). Report on the Scientific Results of the "Michael Sars" North Atlantic Deep-sea Expedition, 1910, 5 (12): 54 p., 4 pls. Smith, S.I., 1880. Notice of a new species of the "Willemoesia group of Crustacea" (recent Eryontidae). Proceedings of the United States National Museum 2: 354353, pl 7. Smith, S. I. 1881. Preliminary notice of the Crustacea dredged in 64 to 325 fathoms, off south coast of New England, by the Unites States Fisch Comission in 180. Proc. US. Nat. Mus., 3: 413 - 452. Smith, S. I. 1882. XVII. - Report on the Crustacea. Pt. I. Decapoda. Reports on the results of dredging, under the supervision of Alexander Agassiz, on the east coast of the Unites States, during the summer of 1880 by the U. S. Coast survey Steamer commander J. R. Bartlett U.S.N., commanding. Bul. Mus. Comp. Zool., Harvard College, 10 (1) : 1 - 108, 16 pls. Smith, S.I., 1883. Preliminary report on the Brachyura and Anomura dredged in deepwater off the south coast of New England by the United States Fish Commision in 1880, 1881, and 1882. Proc. U.S. Nat. Mus. 6(1):1-57. Smith, S. I. 1884. XV. - Report on the decapod Crustacea of the Albatros dredging off the east coast of the United States in 1883,: 345 - 424 (1 - 82), 10 pls.. In Unites States Commission of Fish and Fisheries. Part X. Report of the Comission for 1882, XCII + 1101 p. Smith, S. I. 1885a. On some Genera and Species of Penaeidae, Mostly from recent dredgings of the United States Fish Commission. Proc. U. S., Nat. Mus., 8: 170 - 190. Smith, S. I. 1885b. Description of a new Crustacean allied to Homarus and Nephrops. Proc. U.S. Nat. Mus., vol 8:167-170. Smith, S.I. 1885c. Descrption of a new Crustacean allied to Homarus ad Nephrops. Abb. Mag. Nat Hist., ser 5 vol. 16:233-236. Smith, S. I. 1886. XXI. - Report on the decapod Crustacea of the Albatross dredging off the east coast of the United States during the summer and autumn of 1884: 605 - 705 (1 - 101), 22 pls. In Unites States Commission of Fish and Fisheries. Part XIII. Report of the Comission for 1885, XCII + 1108 p. Smith, S. I. 1887. Report on the decapod Crustacea of the Albatross dredgings off the east coast of the United States during the summer and autumn of 1884. Ibid., 13: 605 - 706; pls. 1 - 20. 261 Crustáceos del mar Caribe colombiano Soto, L.A. 1986. Deep-water Brachyuran crabs of the straits of Florida (Crustacea: Decapoda) An. Inst. Cienc. Mar. Limnol. Univ. natn. Autón. México, 13 (1):1-68, fig. 1-34. Springer, S & H. R. Bullis. 1956. Collection by the Oregon in the Gulf of Mexico. List of Crustacea, mollusks and fishes identified from collections made by the exploratory fishing vessel Oregon in the Gulf of Mexico and adjacent seas 1950 through 1955. U.S. Fish and Wildlife Service, Special Scientific Report Fisheries, 196: 134 p. Stebbing, T. R. R. 1893. A history of Crustacea. Recent Malacostraca. The International Scientific Series, 74: 466 p. New York. Stebbing, T. R. R. 1905. South African Crustacea. Part III. Mar. Invest. S. Africa, 4: 21 - 123; pls. 17 - 26. Stephensen, K. 1923. Decapoda-Macrura excluding Sergestidae. Rept. Danish Oc. Expeds., 1908 - 10 to the Mediterranean and adjacent seas, 2. Biol, pt. D3: 1 - 85, figs. 1 - 27. Stimpson, W. 1857 - 1860. Prodromus descriptionis animalium evertebratorum, quae in Expeditione ad Oceanum Pacificum Septentrionalem, a Republica Federata missa, Cadwaladaro Ringgold et Johanne Rodgers Ducibus, observavit et descripsit. Proceedings of the Academy of Naturla Sciences of Philadelphia, 9, 1857 (December) (3), Crustacea Maioidea, pp: 216 - 221 [23-28]; 10, 1858 (March) (4), Crustacea Cancroidea et Corystoidea, pp: 31 - 40 [29 - 37]; (April) (5), Crustacea, Ocypodoidea, pp: 93 - 110 [39 - 56]; (June) (6), Crustacea Oxystomata, p: 159 - 163 [57 - 61]; (December) (7), Crustacea Anomura, pp: 225 - 252 [63 - 90]; 12, 1860 (January) (8), Crustacea Macrura, pp: 22 47 [91 - 116]. Stimpson, W. 1860. Notes on Noth American Crustacea, in the Museum of the 262 Smithsonian Institution . No. II Annals of the Lyceum of Natural History of New York, 7:176-246. Stimpson, W. 1871. Preliminary report on the Crustacea dredged in the Gulf Stream in the Straits of florida, by L. F. Pourtales, Assist. U.S. Coast Survey. - Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College 2: 109-160. Tabares, N., J. M. Soltau & J. Díaz. 1996. Caracterización geomorfológica del sector suroccidental del mar Caribe. Bol. Cient. CIOH, 17: 3 - 16. Taissoun, N. E. 1973. Los cangrejos de la familia "Portunidae" (Crustáceos Decapodos Brachyura) en el occidente de Venezuela. Boletin del centro de Investigaciones Biológicas, Universidad de Zuli, Maracaibo, Venezuela, 8, 77 p. Taissoun, N. E. 1982-83. Los cangrejos decápodos Brachyura de las costas de Venezuela. 1. Familias Dromiidae De Haan, 1833 y Raninidae Dana, 1852. Bol. Centro Inv. Biol. Vol. 15:49-66. Takeda, M. & M.K. Moosa. 1990. A small collection of deep-sea crabs from the Florès Sea. Indo-Malay. Zool., 6:53-72. Takeda, M. & T. Okutani. 1983. Crustaceans and mollusks trawled off Suriname and French Guiana. Japan Marine Fishery Resource Research Center, 354 p. Takeda, M & S. Tomida. 1984. Two new fossil crabs of the Tymolidae from the Miocene Mizunami Group, Central Japan. Bull. Mizunami Fossil Mus., 11:39-49. Tavares, M. 1991. Especies nouvelles des Cyclodorippoidea Ortmann et remarques sur les genres Tymolus Stimpson et Cyclodorippe A. Milne-Edwards (Crustacea, Decapoda, Brachyura) Bull. Mus. Natl. Hist. Nat., Paris 4e sér., 12 section A, No. 3-4: 623 - 648. Tavares, M. 1993a. Description preliminaire de quatre nouveaux genres et trois nouvelles espèces de Cyclodorippoidea américains (Crustacea, Decapoda, Campos et al. Brachyura) Vie Milieu., 43 (2-3): 137 144. Tavares, M. 1993b. Crustacea Decapoda: Les Cyclodorippidae et Cymonomidae de l'Indo-Ouest-Pacifique à l'exclusion du genre Cymomonus. En: A. Crosnier (Ed.), Résultats des Campagnes MUSORSTON, Vol. 10. Mem. Mus. natn. Hist.nat., 156: 253 - 313. Tavares, M. 1996. Révision systématique des Cyclodorippidae américains (Crustacea, Decapoda, Brachyura). Bulletin du Museum National d'Histoire Naturelle. Paris., 4e ser. 18 section A, Nos. 1-2: 233 - 295. Thompson, J. R. 1962. En : H. B. Stewart, Oceanographic cruise report. USC & GS Explorer,1960. Washington. U.S. Dept. of Commerce, Coast and Geodetic Survey, 123 - 125. Thompson, J. R. 1963. The bathyalbenthic caridean shrimps of the southwestern North Atlantic. Unpubl. Dissertation, Duke Univ., I - XIII, 1 - 502. Türkay, M. 1968. Dekapoden von den Margarita - Inseln (Venezuela) (Crustacea). Senckenberg. Biol., 49 (3/4): 249 - 257. Vélez, M. M. 1977. Distribución y ecología de los Majidae (Crustacea: Brachyura) en la región de Santa Marta (Colombia). An. Inst. Inv. Mar. Punta Betín. 9: 109 - 140. Vernette, G. 1985. La Plate-forme Continentale Caraibe de Colombie (du débouché du Magdalena au Golfe de Morrosquillo). Importance du diapirisme argileux sur la morphologie et l sedimenttion. These the Doctorat D'etat es Sciences. Université de Bourdeaux I. Verrill, A. E. 1885. Results of the explorations made by the steamer Albatross off the northern coast of the U.S. Fish. Comm., 11: 503 - 699. Viña, J. & M. Sierra. 1998. Características oceanográficas, 31-43. En: D. Samper (Ed.). Colombia: Patria de tres mares. Panamericana, formas e impresos. EXPOLISBOA 98. Bogotá, 240 p. Voss, G. L. 1955. A key to the commercial and potentially commercial shrimp of the family Penaeidae of the western North Atlantic and the Gulf of Mexico. Tech. Ser. Fla. Board Conserv., 14: 1 -22. Wass, M. L. 1963. New species of hermit crabs (Decapoda, Pagurdae) from the western Atlantic. Crustaceana, 6 (2): 133 - 157. Weber, F. 1795. Nomenclator entomologicus secundum entomologiam systematicum III. Fabricii, adjectis speciebus recens detectis et varietatibus . Chilonii (Kiel) et Hamburgi. 171 p. Wenner, E. L. & D. F. Boesch. 1979. Distribution patterns of epibenthic decapod Crustacea along the shelf-slope coenocline, Middle Atlantic Bight, U.S.A. Bul. Biol. Soc. Wash., 3: 106 - 133. Werding, B. 1977. Los Porcelánidos (Crustacea : Anomura : Porcellanidae) de la región de Santa Marta, Colombia. An. Inst. Inv. Mar. Punta Betín 9: 173 - 214. Werding, B. 1984. Porcelánidos (Crustacea: Anomura: Porcellanidae) de las Islas de Providencia, Colombia. An. Inst. Inv. Mar. Punta Betín. 14 : 3 - 16. Werding, B. & H.G. Müller. 1989. Frog crabs of the coast of N-Colombia (Crustacea: Decapoda: Raninidae). Senkenbergiana biol., 70 (1/3): 209 - 219. Whiteaves, J. F. 1874. Report on further deepsea dredging operations in the Gulf of St. Lawrence. Amer. J. Sci., 3 (7): 210 - 219. Williams, A. B. 1965. Marine decapod crustaceans of the Carolinas. Fish. Bul., 65 (1): I-XI, 298 p. Williams, A. B. 1982. Revision of the Genus Latreillia Roux (Brachyura: Homoloidea. Quad. Lab. Tecnolog della Pesca. 3 (2-5): 227 - 255. Williams, A. B. 1984. Shrimps, lobsters and crabs of the Atlantic coast of the eastern United States, Maine to Florida. Smithsonian Institution Press, Washington D.C., 550 p. 263 Crustáceos del mar Caribe colombiano Williams, A. B. 1986. Lobster: identification, world distribution, and U. S. Trade. Mar. Fisher. Rev. 48 (2): 1 - 36. Williams, A. B. & C. A. Child. 1988. Comparison of some genera and species of box crabs (Brachyura: Calappidae), southwestern north Atlantic, with description of a new genus and species. Fish. Bull., U.S. 87: 105 - 121. Williams, A. B., L. R. McCloskey & I. E. Gray. 1968. New records of brachyuran decapod crustacean from the continental shelf off North Carolina, U.S.A. Crustaceana, 15 (1): 41 - 66. Wood-Mason, J. 1873. On Nephropsis Stewarti, a new genus and species of macrorous crustaceans, bredged in deep water off the eastern coast of the Andaman Islands. Annals and Magazine of Natural History, Series 4, 12:59-63. Wood-Mason, J. 1874. On blind crustaceans. Proceedings of the Asiatic Society of Bengal, Calcuta, 1874:180-181. Wood-Mason, J. 1891. Phylum Appendiculata. Branch Arthropoda. Class Crustacea. En: Wood-Mason, J. & A. Alcock. 1891. Natural History notes from H. M. Indian marine survey steamer 'Investigator', Commander R. F. Hoskyn, R. N., commanding. Series II, No. 1. On the results of the last season's deep-sea dredging. An. Mag. Nat. Hist., 7 (6): 186 - 202. Wood-Mason, J. & A. Alcock. 1891. Natural History notes from H. M. Indian marine survey steamer 'Investigator', Commander R. F. Hoskyn, R. N., commanding. No. 21. Note on the results of the last season's deep-sea dredging. An. Mag. Nat. Hist., 7 (6): 186 - 202. Wood-Mason J. & A. Alcock. 1892. On the results of Deep-sea dredging during the season 1890-91. Series II, No. 1 of Natural History Notes from H.M. Indian Marine Survey Steamer "Investigator" Commander R. F. Hoskyn, R. N., Commanding. Annals and Magazine of Natrual History, (6) 9: 265-275, plates 14,15. Wurt, G. 1964. Stratification and ciculation in the Antillean-Caribean basins. Columbia University Press, New York. 201 p. Yang, W. T. 1967. A study of zoeal, megalopal, and early crab stages of some oxyrhynchous crabs (Crustacea, Decapoda) Ph. D. dissertation. The University of Miami, Coral Gables, Florida, 459 p. Yang, W.T. 1967. Studies on the western Atlantic arrow crab genus Stenorhynchus (Decapoda, Brachyura, Majidae). 1. Larval characters of two species and comparison with other larvae of the Inachinae. Crustaceana 31:157-177. Yokoya, Y., 1933. On the distribution of decapod crustaceans inhabiting the continental shelf around Japan, chiefly based upon materials collected by the S.S. "Sôyô-Maru", during the year 1923-1930. J. Coll. Agr. Tokyo Univ., 12: 1-226. Young C. G. 1900. The stalk-eyed Crustacea of British Guiana, West Indies, and Bermuda. John M. Watkins, London, XIX + 514 p, 7 pls. Zariquiey, A. R. 1968. Crustáceos decápodos ibéricos. Investigación Pesquera., 32: 98 - 116. 264 Campos et al. ANEXO 1 Figura 1. Red de arrastre demersal tipo semi “ballon”. Material de construcción poliamida torsionada (PA). Relinga superior 7.7 m; relinga inferior 9.5 m; longitud total del paño 12.7 m. Malla estirada 35 mm (Rtex); sobrecopo de paño con ojo de malla 10 mm; copo de protección de polietileno (PE) con ojo de malla 70 mm, imágenes del barco y de las capturas. Figura 2. Buque de Investigaciones B/I Ancon del INVEMAR Figura 3. Faena de captura del material biológico a bordo del B/I ncon 265 Crustáceos del mar Caribe colombiano ANEXO 2 Tabla 1. localización de las estaciones de colecta a lo largo de la costa Caribe colombiana. Se da la fecha de colecta, el lugar, la posición geográfica de los arrastres y los rangos de profundidad. ESTACION ARRASTRE FECHA LUGAR COORDENADAS INICIALES LATITUD INV.001 INV.002 INV.003 INV.004 INV.005 INV.006 INV.007 INV.008 INV.009 INV.010 INV.011 INV.012 INV.013 INV.014 INV.015 INV.016 INV.017 INV.018 INV.019 INV.020 INV.021 INV.022 INV.023 INV.024 INV.025 INV.026 INV.027 INV.028 INV.029 INV.030 INV.031 INV.032 INV.033 INV.034 INV.035 INV.036 INV.037 INV.038 INV.039 E9, E10 E11, E12 E13, E14 E15, E16 E19, E20 E17, E18 E21, E22 E23, E24 E25, E26 E27, E28 E29, E30 E31, E32 E33, E34 E35, E36 E37, E38 E39, E40 E41, E42 E5, E6 E7, E8 E43, E44 E45,E46 E1,E2 E3,E4 E51,E52 E53,E54 E49,E50 E47,E48 E77,E78 E75,E76 E73,E74 E71,E72 E69,E70 E67,E68 E65,E66 E63,E64 E61,E62 E59,E60 E57,E58 E55,E56 19,11,98 Pta. Gallina 21,11,98 Pta. Gallina 22,11,98 B. Portete 22,11,98 B. Portete 22,11,98 Cabo Vela 22,11,98 Cabo Vela 25,11,98 Dibulla 25,11,98 Dibulla 26,11,98 Palomino 26,11,98 Palomino 27,11,98 R. Piedras 27,11,98 R. Piedras 01,12,98 Chengue 02,12,98 Nenguange 02,12,98 Nenguange 02,12,98 Nenguange 03,12,98 Concha 03,10,98 Isla Aguja 03,10,98 Isla Aguja 04,12,98 CGSM 04,12,98 Pta. Gloria 02,10,98 Este B. Cenizas 02,10,98 Este B. Cenizas 07,12,98 B. Cenizas 07,12,98 B. Cenizas 06,12,98 B. Cenizas 06,12,98 Cartagena 15,04,99 I. Rosario 15,04,99 I. Rosario 14,04,99 NE San Bernardo 13,04,99 NE San Bernardo 13,04,99 G. Morrosquillo 13,04,99 G. Morrosquillo 12º34´6,6” 12º31´47,4” 12º29´13,8” 12º23´51,6” 12º19’3,6” 12º15’13,8” 11º29’31,8” 11º28’49,2” 11º26’18” 11º27’13,8” 11º27’22,8” 11º27’23,4” 11º27’06,6” 11º24’42,6” 11º24’56,4” 11º26’05,4” 11º19’22,2” 11º25’55,2” 11º23’06,6” 11º15’18” 11º12’10,8” 11º13’46,8” 11º09’44,4” 11º07’56,4” 11º06’55,2” 11º05’15,6” 10º28’44,4” 10º10’13,8” 10º09’12,6” 09º56’42,6” 09º53’19,2” 09º49’20,4” 09º45’21,6” LONGITUD 71º50’33” 72º07’45” 72º15’29,4” 72º16’11,4” 72º42’32,4” 72º33’24,6” 73º27’06,6” 73º23’58,2” 73º31’46,2” 73º42’18,6” 73º45’17,4” 73º51’53,4” 74º01’08,4” 74º09’37,8” 74º12’48” 74º13’00” 74º17’03” 74º11’41,4” 74º12’03,6” 74º38’18,6” 74º17’15,6” 75º39’15” 74º40’00,6” 75º13’37,8” 75º08’15” 75º15’19,8” 75º42’28,8” 76º01’47,4” 76º00’24,1” 76º09’43,2” 76º13’59,4” 76º15’33,6” 76º15’12,1” 76º26’55,8” 76º25’41,4” 76º29’39” 76º28’41,4” 76º37’42,1” 76º36’46,2” COORDENADAS FINALES LATITUD 12º33’53” 12º31’28” 12º29’01,8” 12º23’23” 12º18’56” 12º15’30” 11º29’47” 11º29’05,2” 11º25’58” 11º27’11” 11º27’17” 11º27’18” 11º27’30” 11º24’53” 11º24’56” 11º25’55” 11º19’47” 11º25’53” 11º23’16” 11º15’23” 11º11’48” 11º14’08,4” 11º09’43” 11º08’06” 11º07’14” 11º05’07,2” 10º28’26” 10º10’31” 10º08’55” 09º56’44” 09º52’55” 09º48’56” 09º45’08,4” 09º30’35” 09º27’27” 09º18’24” 09º15’56” 09º05’04,2” 09º02’27” LONGITUD 71º50’55” 72º08’09” 72º15’51” 72º16’23” 72º43’06” 72º33’11” 73º26’40” 73º23’38” 73º32’06” 73º41’56” 73º45’32” 73º52’19” 74º00’40” 74º10’05,4” 74º12’25” 74º13’46” 74º16’56” 74º12’06” 74º12’36” 74º38’46” 74º17’25” 74º39’35” 74º39’40” 75º13’12” 75º08’33” 75º15’44” 75º42’34” 76º01’31” 76º00’35” 76º10’12” 76º14’05,4” 76º15’30” 76º15’35” 76º26’44” 76º26’04,8” 76º29’31” 76º28’46” 76º37’19” 76º37’01,8” PROFUNDIDAD MAXIMA MINIMA 300 442 434 296 460 306 476 298 286 492 296 488 500 296 288 494 492 398 200 466 466 402 200 480 480 312 270 461 278 268 482 482 269 480 272 490 288 500 290 314 460 450 310 468 318 490 310 312 502 312 494 510 306 308 504 500 448 222 476 476 414 208 502 492 326 292 519 306 302 490 520 321 500 313 500 340 511 309 10,04,99 Ensenada la Rada 09º30’15” 10,04,99 Ensenada la Rada 09º27’41,4” 9,04,99 9,04,99 8,04,99 8,04,99 Pto. Escondido Pto. Escondido Arboletes Arboletes 09º17’59,4” 09º16’21” 09º05’03” 09º02’43,2” 266 Campos et al. ANEXO 3. 1. Oplophorus gracilirostris en vista lateral*. 2. Plesionika longipes en vista lateral*. 3. Parapontocaris vicina, en vista lateral*. 4. Prionocrangon pectinata en vista lateral*. 5 Glyphocrangon neglecta en vista lateral*. * Escala igual a 1 cm. 6. Metanephrops binghami en vista lateral*. LÁMINA 1 267 Crustáceos del mar Caribe colombiano 1. Polycheles typhlops en vista dorsal y ventral. Escala igual a 1 cm. 2. Xylopagurus tayrona en vista dorsal 3. Munida fórceps en vista dorsal y ventral. Escala igual a 1 cm. LÁMINA 2 268 4. Munidopsis platirostris en vista dorsal. Escala igual a 0.5 cm Campos et al. 1. Latreilla elegans en vista dorsal. Escala igual a 0.5 cm. 2. Lyreidus bairdii en vista dorsal y ventral. Escala igual a 0.5 cm. 3. Acanthocarpus alexandri en vista dorsal y ventral. Escala igual a 1 cm. 4. Anomalothir frontalis en vista dorsal. Escala igual a 0.5 cm. 5. Rochinia crassa en vista dorsal. Escala igual a 5 cm. 6. Palicus sicus en vista dorsal. Escala igual a 1 cm. LÁMINA 3 269 Crustáceos del mar Caribe colombiano ÍNDICE DE NOMBRES CIENTÍFICOS Acanthocarpus 195 Acanthocarpus alexandri 196 Agaricochirus 117 Agaricochirus alexandri 118 Agononida 143 Agononida longipes 143 Anomalothir 202 Anomalothir frontalis 202 Anomalothir furcillatus 204 Anomura 114 Archaeobrachyura 174 Aristaeomorpha 35 Aristaeomorpha foliacea 35 Aristeidae 34 Astacidea 97 Atelecyclidae 223 Brachyrhyncha 225 Brachyura 172 Calappa 198 Calappa sulcata 198 Calappidae 195 Cancridea 223 Cancroidea 223 Caridea 52 Chaceon 228 Chaceon eldorado 228 Chasmocarcinus 231 Chasmocarcinus cylindricus 232 Chasmocarcinus obliquus 233 Chirostylidae 168 Clythrocerus 179 Clythrocerus moreirai 179 Coenobitoidea 114 Collodes 208 Collodes robustus 208 Crangonidae 85 Crangonoidea 85 Cyclodorippe 181 Cyclodorippe antennaria 181 Cyclodorippidae 179 Cyclodorippoidea 174 Cymonomidae 174 Cymonomoides 174 270 Cymonomoides fitoi 175 Cymonomus 176 Cymonomus magnirostris 177 Decapoda 31 Dendrobranchiata 32 Diogenidae 114 Dorippidae 191 Dorippoidea 191 Eryonoidea 106 Ethusa 191 Ethusa microphthalma 191 Eugonatonotidae 61 Eugonatonotus 62 Eugonatonotus crassus 62 Eunephrops 98 Eunephrops bairdii 99 Euprognatha 209 Euprognatha rastellifera 209 Galatheidae 143 Galatheoidea 142 Geryonidae 228 Glyphocrangon 93 Glyphocrangon longleyi 94 Glyphocrangon neglecta 95 Glyphocrangonidae 93 Goneplacidae 231 Heterocarpus 69 Heterocarpus ensifer 69 Homola 184 Homola sp. 185 Homolidae 184 Homoloidea 182 Inachidae 201 Inachoididae 207 Incierta 234 Latreillia 182 Latreillia elegans 283 Latreilliidae 182 Leucosiidae 193 Leucosioidea 193 Lyreidus 187 Lyreidus bairdii 187 Majoidea 201 Metanephrops 100 Campos et al. Metanephrops binghami 101 Mithracidae 216 Munida 146 Munida constricta 147 Munida evermanni 148 Munida flinti 149 Munida forceps 151 Munida valida 153 Munidopsis 154 Munidopsis alaminos 155 Munidopsis bradleyi 156 Munidopsis brevimanus 158 Munidopsis erinaceus 160 Munidopsis longimanus 161 Munidopsis platirostris 162 Munidopsis polita 164 Munidopsis ramahtaylorae 165 Munidopsis riveroi 166 Myropsis 193 Myropsis quinquespinosa 194 Nematocarcinoidea 61 Nephropidae 97 Nephropoidea 97 Nephropsis 103 Nephropsis aculeata 104 Oncopagurus 138 Oncopagurus gracilis 139 Oplophoridae 55 Oplophoroidea 56 Oplophorus 56 Oplophorus gracilirostris 56 Oxyrhyncha 201 Oxystomata 190 Paguridae 116 Paguristes 115 Paguristes oxyophthalmus 115 Paguroidea 116 Pagurus 119 Pagurus curaçaoensis 119 Palicidae 234 Palicus 235 Palicus cursor 236 Palicus floridanus 238 Palicus gracilipes 239 Palicus gracilis 240 Palicus sicus 241 Palinura 106 Palinuroidea 113 Pandalidae 68 Pandaloidea 68 Pantomus 71 Pantomus parvulus 71 Paracyclois 199 Paracyclois atlantis 199 Paragiopagurus 140 Paragiopagurus pilimanus 140 Parapaguridae 138 Parapenaeus 44 Parapenaeus politus 45 Parapontocaris 86 Parapontocaris caribbaea 86 Parapontocaris vicina 87 Parapontophilus 89 Parapontophilus gracilis 89 Parribacus 113 Parribacus antarcticus 113 Parthenope 219 Parthenope pourtalesii 219 Parthenopidae 218 Parthenopoidea 218 Pasiphaea 54 Pasiphaea nishiei 54 Pasiphaeidae 54 Pasiphaeoidea 54 Penaeidae 44 Penaeoidea 34 Penaeopsis 47 Penaeopsis serrata 47 Pisidae 217 Pleocyemata 52 Pleoticus 38 Pleoticus robustus 38 Plesionika 72 Plesionika acanthonotus 73 Plesionika edwardsii 75 Plesionika ensis 77 Plesionika laevis 79 Plesionika longipes 81 Plesionika miles 82 Plesionika tenuipes 84 Polycheles 106 Polycheles perarmatus 107 271 Crustáceos del mar Caribe colombiano Polycheles sculptus 108 Polycheles typhlops 110 Polychelidae 106 Porcellana 171 Porcellana sigsbeiana 171 Porcellanidae 171 Portunidae 225 Portunoidea 225 Portunus 225 Portunus spinicarpus 226 Prionocrangon 91 Prionocrangon pectinata 91 Processa 67 Processa profunda 67 Processidae 67 Processoidea 67 Psalidopodidae 63 Psalidopodoidea 63 Psalidopus 63 Psalidopus barbouri 63 Pylopaguropsis 121 Pylopaguropsis atlantica 122 Pylopagurus 124 Pylopagurus discoidalis 125 Pylopagurus macgeorgei 127 Pyromaia 210 Pyromaia acanthina 214 Pyromaia cuspidata 211 Pyromaia propinqua 213 Raninidae 186 Raninoidea 186 Raninoides 189 Raninoides lamarcki 189 Rhodochirus 128 Rhodochirus rosaceus 129 Rochinia 217 Rochinia crassa 217 Scyllaridae 113 Sicyonia 50 Sicyonia stimpsoni 50 Sicyoniidae 49 Solenocera 39 Solenocera acuminata 40 Solenocera vioscai 42 Solenoceridae 37 Solenolambrus 221 Solenolambrus typicus 221 Stenocionops 216 Stenocionops spinosissima 216 Stenorhynchus 205 Stenorhynchus yangii 206 Stylodactylidae 65 Stylodactyloidea 65 Stylodactylus 65 Stylodactylus sp. 65 Systellaspis 59 Systellaspis pellucida 59 Tetraxanthus 229 Tetraxanthus rathbunae 230 Tomopaguropsis 130 Tomopaguropsis sp. 130 Tomopagurus 131 Tomopagurus chacei 132 Tomopagurus wassi 133 Trichopeltarion 223 Trichopeltarion nobile 223 Uroptychus 169 Uroptychus uncifer 169 Xanthidae 229 Xanthoidea 229 Xylopagurus 134 Xylopagurus anthonii 135 Xylopagurus tayrona 137 272