PRACTICA N° 5IDENTIFICACION DE COCAINA INTRODUCCION: COCAINA La cocaína (benzoilmetilecgonina) (DCI) es un alcaloide tropano cristalino que se obtiene de las hojas de la planta de coca. El nombre viene de la "coca" además del sufijo alcaloide -ina, formando cocaína. Es un estimulante del sistema nervioso central, un supresor del apetito, y un anestésico tópico. Específicamente, es un inhibidor de la re captación de serotonina-norepinefrina-dopamina (también conocido como un inhibidor de la re captación triple (TRI)), que media en la funcionalidad de estos neurotransmisores como un ligando de transportador de catecolamina exógeno. Es altamente adictiva debido a la forma en que afecta el sistema de recompensa meso límbico. A diferencia de la mayoría de las moléculas, la cocaína posee bolsillos con alta eficiencia hidrófila y lipófila, vulnerando la regla de equilibrio hidrófilo-lipófilo. Esto provoca que cruce la barrera hematoencefálica con un refuerzo muy superior que otras sustancias químicas psicoactivas. ESTRUCTURA QUIMICA Cocaína también puede provocar impotencia sexual o disfunción eréctil. Si bien la cocaína produce mayor excitación sexual. PERMANENCIA EN EL ORGANISMO Es una droga fuerte y su permanencia en el cuerpo puede variar. hasta un máximo de una hora. El uso continuo mediante la aspiración nasal de la cocaína (esnifar) puede producir congestión nasal. acelera la arterioesclerosis y provoca paranoia transitoria en la mayoría de los adictos. existe desde hace más de 100 años. lo que puede provocar infarto del corazón. benzocaína. Debido a la alta peligrosidad de adicción y la marcada toxicidad no se emplea más. La cocaína puede producir complicaciones cardiovasculares en las arterias del corazón y del cerebro. derrame cerebral e infarto de miocardio. como por ejemplo: lidocaína. Por estudios comprobados en los laboratorios muestran que la cocaína en consumo moderado dura hasta 72 horas y en consumo crónico de 2 a 4 meses. un neurotransmisor que se encuentra en ciertas zonas y neuronas del cerebro. ulceración de la membrana mucosa.USOS: La cocaína es un estimulante que funciona mediante la modulación de la dopamina. En realidad. Cuando la administración es oral el índice de absorción es bajo y la duración de la acción es prolongada. Sin embargo. ACCIÓN FARMACOLÓGICA La cocaína tiene las siguientes acciones farmacológicas generales: . La cocaína sirve como sustancia para muchos anestésicos locales. mientras que las hojas de la coca se han usado durante miles de años y no como estimulante recreativo. hasta incluso perforación del tabique nasal. ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante esas décadas. La cocaína aumenta el riesgo de sufrir trombosis. la cocaína no es una droga nueva. sino como hierba medicinal y para la elaboración de infusiones. La cocaína es el anestésico local más conocido. Ha sido llamada la droga de los años setenta. Cuando se emplea la vía intranasal el inicio de la acción es a los dos minutos (cinco a diez minutos cuando se emplea la vía intravenosa) y el efecto máximo ocurre entre quince y veinte minutos. Estímulo del sistema nervioso central. serotonina y. la cognición. emesis. hiperpirexia. OBJETIVOS: Identificar a la cocaína por medio de la cromatografía de capa fina. dopamina en las sinapsis del SNC. La activación serotonérgica. Anorexia e inhibición del sueño por acciones sobre el hipotálamo. taquicardia. Amina simpaticomimética indirecta de tipo I. temblor. Anestesia local por bloqueo de la transmisión nerviosa. la liberación de neurotransmisores producida por la cocaína proporciona también disminución del umbral convulsivo. contracciones musculares y enrojecimiento facial. Junto a los efectos psicológicos sobre el ánimo. glutamatérgica. sistema reticular ascendente y cerebelo. gabérgica. MATERIALES Y METODOS: a) Materiales de vidrio: Fiola Matraz . los instintos y la conciencia. EFECTOS PSICOLÓGICOS La acción estimulante de la cocaína deriva principalmente de su capacidad para inhibir la re captación de los neurotransmisores norepinefrina. diaforesis. sobre todo. cambios en la activación eléctrica. Además. retraso en la eliminación urinaria y fecal. histaminérgica acetil colinérgica y feniletilaminérgica están también implicadas. pero la acción sobre este neurotransmisor no explica todos los efectos clínicos de la cocaína. hipertensión. el consumo repetido de cocaína produce tolerancia y puede producir dependencia. La hipótesis dopaminérgica de la recompensa cocaínica está basada en la afinidad de la cocaína por el transportador de dopamina. norepinefrinérgica. aunque los detalles de las mismas son menos conocidos. Pera de decantación Probeta Pipeta Vaso de precipitación Viales b) Materiales de metal u otros: Embudo Soporte universal Mechero Rejilla c) Reactivos: Silica gel Éter Metanol-acetona-trietanolamina (500:500:5) Metanol-amoniaco (100:1.5) Dragendorf Tiocinato de cobalto Cocaina . En un vial disolver la muestra agregándole unas gotas de éter. 3.5mL de reactivo de la muestra.METODOLOGIA: Descriptiva PROCEDIMIENTO: 1. calentar en baño en maría durante 3 min. Para realizar la cromatografía en capa fina se debe preparar la silica gel al 30% y agitar vigorosamente como formando un 8. . 2. Agregar 0. Se observa como resultado una coloración turquesa. Preparar la fase móvil según los reactivos señalados en el frasco de boca ancha. . Colocar la placa en el envase de la fase móvil hasta que por capilaridad se desplace la muestra. 5. Con la ayuda de un capilar coger un poco de muestra de la solución de cocaína y proceder a sembrar en la placa echa.4. 6. 7. RESULTADOS: CON EL TIOCINATO DE COBALTO: CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA: . Sacar la muestra del frasco y proceder a revelar con el reactivo de dragendorf. su interés radica fundamentalmente en el control urinario de consumo de cocaína fumada en pacientes en tratamientos de desintoxicación. farmacológicamente activa en animales. La prueba de Scott o prueba del tiocianato de cobalto es una prueba química probada para mostrar la presencia de cocaína. sin embargo en humanos existen muy pocos trabajos y no se conoce con exactitud su perfil farmacológico. METABOLISMO: Es rápidamente metabolizada por esterasas y por hidrólisis no enzimática. DISTRIBUCIÓN: Se distribuye a todos los órganos. Por vía respiratoria. Una pequeña cantidad es demetilada a Norcocaína. Atraviesa la barrera hematoencefálica con gran facilidad. son absorbidos de forma rápida y eficazmente. se hidroliza en parte en el estómago. El reactivo tiocianato de cobalto 2.Cuestionario: 1. La AEME se puede determinar en orina. Cuando la cocaína se fuma. La vida media plasmática (t½) es en promedio de 60 minutos (varía de 30 a 90 minutos). produciendo Benzoilecgonina (BE)..¿Qué medios son específicos para la identificación de Cocaína? Para la mezcla se utilizó estireno como monómero. incluso después de que se hayan fumado pequeñas cantidades. . ¿Cuál es la toxico cinética y toxico dinamia de la cocaína? TOXICOCINÉTICA ABSORCIÓN: Se absorbe por todas las mucosas (vasoconstricción local) Por vía oral. Metilecgonina o Ecgoninametilester (EME) y Ecgonina. peróxido de hidrógeno como indicador y emulsión 20. El principal metabolito es la anhidroecgonina metil ester (AEME). Por tanto. sin embargo este metabolito no aparece cuando la cocaína se esnifa o se administra por vía intravenosa. la droga se piroliza a una serie de compuestos dependiendo de la temperatura. de nuevo. TOXICODINÁMICA: La cocaína se comporta como una amina simpaticomimética de acción indirecta. Estimulación de la liberación y disminución de la recaptación de dopamina: Efecto euforizante y la dependencia a la cocaína. Cuando la cocaína se fuma. 1. Inhibición de la recaptación de serotonina: Reducción de la necesidad fisiológica del sueño. Fase aguda: inhibe específicamente al transportador demonoaminas de la membrana neuronal. a través del mecanismo de transesterificación hepática. la cantidad absorbida es menor y por tanto las concentraciones de BE en plasma son también menores. En general. pues. es capaz de remedar las acciones de las catecolaminas no actuando directamente sobre los receptores adrenérgicos o dopaminérgicos. La asociación simultánea con alcohol da lugar en el organismo.Puede ser detectada en orina 3-4 días después delúltimo consumo y por supuesto dependerá de: La cantidad de cocaína consumida. el 1 a 5 % como cocaína sin metabolizar y el resto como Benzoilecgonina. aunque los efectos que se producen son mucho más intensos y precoces. EXCRECIÓN: El aclaramiento de la cocaína es muy rápido. La vía de administración. sino aumentando la disponibilidad del neurotransmisor en la hendidura sináptica. 3. es decir. La vida media de la etilcocaína es más prolongada que la de la cocaína (2 horas) y su presencia supone un riesgo y un aumento de la morbi-mortalidad asociada a la cocaína. . y se incrementa la demetilación a Norcocaína. variando entre 20 a 30 ml/min/Kg. a la producción de un nuevo metabolito: La etilcocaína o cocaetileno. La sensibilidad de la prueba. Se elimina principalmente por vía urinaria en un 30 a50% como Metilecgonina. La semivida plasmática es. se puede decir que las máximas concentraciones y la mayor área bajo la curva se producen después de administraciones nasales o parenterales. impidiendo o bloqueando la recaptación presináptica de los neuro-transmisores. 2. variable con intervalos de 1 a 1. más utilizado para monitorizar los tratamientos. posee actividad farmacológica y tóxica (fundamentalmente a nivel cardiaco e incluso hepático). La benzoilecgonina (BE) es el metabolito que se detectaen orina. Inhibición de la recaptación de noradrenalina: Efecto simpaticomimético indirecto.5 horas. la actividad biológica de la cocaína no tiene reflejo en un grado comparable de reactividad química. Aunque no se dispone de ensayos del color para ese grupo. Debe realizarse un primer ensayo de prueba para evitar falsos resultados positivos. Ensayo del olor Como es característico de muchas drogas. Hay que subrayar que en los ensayos del color los resultados positivos no son más que indicios de la posible presencia de cocaína. Una depleción de neurotransmisores. 3. Ensayo de microcristales Los de microcristales son ensayos rápidos. La evaporación del exceso de metanol deja un residuo que contiene benzoato metílico fácilmente identificable por su olor. los ésteres alquílicos más bajos del ácido benzoico poseen olores bastante característicos que pueden detectarse en concentraciones muy bajas en comparación con el promedio de los ensayos del color. Sin embargo. Inhibición del flujo de sodio en los tejidos neuronales: Efecto anestésico y depresión del SNC..¿Qué otros métodos analíticos se puede usar para cocaína? Ensayo del color Las reacciones del color se deben a compuestos que tienen una estructura química concreta. la cantidad de sustancia empleada y la presencia de material extraño en la muestra. Una hipersensibilización de los receptores postsinápticos para los neurotransmisores.4. Los ensayos del color utilizados para determinar la cocaína son especialmente propensos a dar falsos positivos. Entrañan la formación de cristales a partir de la reacción del material que se desea identificar con un reactivo químico. sencillos y extremadamente sensibles para la identificación de sustancias. es única Los métodos recomendados para la identificación y el análisis de cocaína en materiales incautados entre las drogas consumidas más habitualmente por cuanto se trata de un éster benzoico. La transferencia de la función benzoica de la cocaína desde la metilecgonina al metanol se consigue fácilmente en presencia de hidróxido sódico o potásico metanólico seco. El color obtenido en un determinado ensayo puede variar en función de las condiciones en que se realiza. 2. seguido . El uso crónico provoca: 1. Los reactivos que vayan a utilizarse en ensayos del color deberán comprobarse con sustancias conocidas en el momento de su preparación. del análisis de los cristales obtenidos con un microscopio polarizador y la comparación con un material de referencia. acidular con unas gotas de ácido nítrico. Añadir una o dos gotas de reactivo y observar si se produce precipitación. Ensayo con cloruro de platino Método Colocar dos gotas de la solución muestra (unos 2 ó 3 mg de muestra / 5 gotas de ácido clorhídrico al 10%) en un portaobjetos de microscopio limpio. a una ampliación de entre 100 y 200 aumentos en un microscopio polarizador. Observar la reacción y los cristales resultantes. al igual que muchos adulterantes. normalmente se realiza un ensayo de solubilidad. con la excepción de la pasta de coca. es soluble en etanol y casi insoluble en agua. La cocaína en forma de clorhidrato es. con mucho. por ejemplo. mediante espectroscopia IR o métodos de difracción de rayos X. de ser posible. La solubilidad de una pequeña cantidad del material en agua y en etanol puede proporcionar una indicación de la forma en que está presente la droga. Ensayos de solubilidad Si se sospecha que el material ha sido cortado con alguna sustancia. . la más frecuente. Ensayos aniónicos En los ensayos aniónicos con fines forenses se recurre habitualmente a las solubilidades en combinación con determinadas reacciones. raramente se encuentran sulfatos. mientras que la cocaína base. El material insoluble puede filtrarse. A continuación. secarse y someterse a otros ensayos. El clorhidrato de cocaína es soluble en agua y en etanol. ya que los diluyentes azucarados son en gran medida insolubles en etanol. Ensayo del nitrato de plata Método Disolver una pequeña cantidad de material sólido en agua destilada. en caso necesario. sin colocar un cubreobjetos. largas y en forma de V con ramificaciones. colocar dos gotas del reactivo cerca de las gotas de muestra y utilizar una varilla de cristal para crear un pequeño canal que conecte ambas soluciones. Resultados: La cocaína forma agujas finas. La presencia de material insoluble y su proporción pueden dar una idea de la pureza que cabe esperar. de espectroscopia IR. Este ensayo debe confirmarse. mientras que en productos de cocaína. Determinar el pH mediante papel indicador y. en las que los resultados se basan en la presencia o ausencia de un precipitado y su solubilidad. Ensayo del cloruro de bario Método Disolver una pequeña cantidad de material en agua destilada. dan un precipitado blanco y de aspecto gelatinoso insoluble en ácido nítrico.Si se obtiene un precipitado blanco o amarillo. de la que puede volver a precipitarse mediante la adición de ácido nítrico. Resultados Las soluciones de sulfatos. . cuando se tratan con una solución de cloruro bárico. el precipitado es soluble en una solución de amoníaco. Una vez lavado con agua. Resultados Las soluciones de cloruros. cuando se tratan con una solución de nitrato de plata. Dan un precipitado blanco insoluble en ácido clorhídrico. añadir amoníaco hasta que la disolución se vuelva básica. acidular con unas gotas de ácido clorhídrico diluido y añadir una o dos gotas de reactivo.