Interacciones Microbianas Con Organismos Superiores

March 29, 2018 | Author: hernan | Category: Antibiotics, Nitrogen, Virus, Bacteria, Nitrate


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INTERACCIONESMICROBIANAS ORGANISMOS SUPERIORES.. Microorganismos CON como agentes beneficiosos y perjudiciales Importancia y función de los microorganismos en los ciclos biogeoquímicos. Principales grupos de microorganismos implicados en los ciclos de los elementos. La microbiota normal: efectos beneficiosos de los microorganismos. Mecanismos de patogeneidad. Evasión de las defensas del hospedador y producción de enfermedades. Enfermedades producidas por microorganismos patógenos. Naturaleza y modo de acción de los principales agentes quimioterapéuticos: sulfamidas, antibióticos, antivíricos, antifúngicos, etcétera. Microorganismos como agentes beneficiosos y perjudiciales Los microorganismos intervienen en la naturaleza de una una manera fundamental en los ciclos biogeoquímicos. Por otro lado, los organismos superiores proporcionan a los microorganismos un entorno vital muy ventajoso, con un medio rico en nutrientes y condiciones físicas constantes, ello puede dar lugar a relaciones de parasitismo, simbiosis, etc. Las bacterias (microorganismos) y los ciclos Biogeoquímicos Las bacterias, junto con los hongos, desempeñan una importante función como desintegradoras en la biosfera. Así, la materia de los compuestos orgánicos puede volver a incorporarse a las cadenas tróficas en forma de compuestos inorgánicos simples. Además, su diversidad metabólica las hace indispensables para facilitar la circulación de muchos elementos químicos entre las diferentes capas superficiales de la Tierra: son los llamados ciclos biogeoquímicos. Los ecosistemas funcionan gracias al flujo de energía procedente del son y al ciclo de la materia. El ciclo de la materia La materia circula en la naturaleza entre los seres vivos y el medio abiótico en un sistema cerrado. Losorganismos productores sintetizan los compuestos orgánicos a partir de un compuesto inorgánico, el CO 2,utilizando como fuente de energía la luz o compuestos inorgánicos simples (fotolitotrofos y quimiolitótrofos, respectivamente). La materia orgánica elaborada por los organismos productores es esencial para el resto de los organismos vivos (consumidores y descomponedores), todos ellos heterótrofos. Los consumidores (herbívoros y carnívoros) y detritívoros, aprovechan la materia orgánica sintetizada por los productores, alimentándose directamente de ellos o de otros organismos consumidores. Por último, los descomponedores son microorganismos que degradan la materia orgánica en descomposición y la remineralizan de forma que pueda ser de nuevo utilizada por los productores originando un nuevo ciclo. Los microorganismo intervienen debido a diferentes factores: - Amplia distribución en todo tipo de ambientes y su facilidad de dispersión. Diversidad metabólica. - Pequeño tamaño y su condición unicelular (rápido intercambio de nutrientes y productos del metabolismo con el medio ambiente). CICLO DEL CARBONO Reservorios: - Depósitos de rocas carbonatadas (dolomitas y calizas), carburantes fósiles y sedimentos (humus orgánico). - La atmósfera (CO2, CO y CH4 ), además de las inorgánicas disueltas en agua (carbonato y bicarbonato); en equilibrio el CO2 atmosférico. Etapas: 1. Los organismos productores autótrofos incorporan el CO2 en forma de materia orgánica. En condiciones aerobias, fotosíntesis oxigénica (plantas superiores, protistas verdes y cianobacterias), y en ausencia de oxígeno, por fotosíntesis anoxigénica (bacterias fotosintéticas rojas. verdes). Las bacterias quimiolitotrofas fijan el CO2 principalmente aerobiosis. 2. El carbono orgánico es utilizado por los consumidores aerobios o anaerobias (animales, protistas y bacterias), que utilizan los compuestos orgánicos como fuente de carbono y energía. 3. Los organismos descomponedores (bacterias y hongos) utilizan la materia orgánica en descomposición, remineralizando el carbono a C0 2 por reacción anaerobia o por fermentación. Las arqueobacterias metanogénicas utilizan el CO2 producido por la actividad metabólica de distintos grupos bacterianos en anaerobiosis produciendo metano que, a su vez, es oxidado de nuevo hasta CO2 atmosférico en condiciones aerobias por las bacterias metanotrofas. CICLO DEL NITRÓGENO El nitrógeno forma parte de ácidos nucleicos o proteínas. . Reservorio: Atmósfera (N2 gaseoso, muy estable químicamente). También se encuentra en el humus orgánico y en las rocas sedimentarias.. Las reservas más activas de este elemento son los compuestos inorgánicos, como amonio, nitritos y nitratos, que son solubles en agua. Las actividades biológicas fundamentales en el ciclo del nitrógeno comprenden la fijación de nitrógeno, la amonificación, la nitrificación y la desnitrificación y la asimilación. - Fijación de nitrógeno. Consiste en la conversión del N 2 gaseoso en amonio. La llevan a cabo exclusivamente las bacterias fijadoras de nitrógeno, capaces de fijar el nitrógeno atmosférico libremente en medios naturales o en simbiosis con plantas superiores. Incluyen las bacterias simbióticas (Rhizobium) que viven en los nódulos de las raíces de leguminosas, algunas bacterias heterótrofas que viven libres en el suelo (Azotobacter, Clostridium pasreurianum) y ciertas cianobacterias. La fijación de nitrógeno requiere mucha energía, pero confiere la capacidad de colonizar ambientes pobre en nitrógeno combinado (nitratos o amonio). La enzima responsable es la nitrogenasa, que se inactiva en presencia de oxígeno. La mayoría de las bacterias fijadoras de nitrógeno sólo pueden fijar este elemento en medios anaerohios; sin embargo, algunas especies pueden hacerlo en ambientes oxigenados, por lo que han desarrollado diversos mecanismos para proteger la nitrogenasa frente al oxígeno, como, altas tasas respiratorias (consumen rápidamente el oxígeno) o como Las heterocistos (que impiden la entrada del oxígeno) de algunas cianobacterias - Amonificación. La mayoría de los seres vivos convierten el nitrógeno orgánico en amonio, excreción de productos nitrogenados (urea o el ácido úrico por los organismos superiores, los cuales son posteriormente degradados por las bacterias amonificantes). - Nitrificación. La conversión de amoniaco en nitrato la realizan solo dos grupos de bacterias quimiolitotrofas, que utilizan el amonio y los nitritos sucesivamente como fuente de energía, liberando nitratos. Las que oxidan el amonío a nitritos (Nitrosomonas) y otras que oxidan los nitritos a nitratos (Nitrobacter), que pueden ser más fácilmente aprovechados por las planta. - Asimilación. Este proceso implica la utilización de amonio o nitratos por, las plantas y otros organismos vivos, incorporándolo en proteínas y ácidos nucleicos. Los animales asimilan el nitrógeno en la dieta, al consumir compuestos nitrogenados vegetales. - Desnitrificación. Consiste en la conversión de nitratos en nitrógeno gaseoso, este proceso es realizado por las bacterias desnitrificantes, que oxidan los compuestos orgánicos por respiración anaerobia y utilizan el nitrato como aceptor de electrones liberando N2 a la atmósfera (Pseudomonas). CICLO DEL AZUFRE Reservorio: Rocas y los sedimentos en los que se encuentra inmovilizado, como yeso (CaSO4 + 2 H,O) y la pirita (FeS2) . Sin embargo, los mares y océanos contienen una cantidad mayor de sulfato inorgánico disponible para la actividad biológica. Las principales transformaciones biológicas transcurren entre dos estados de oxidación: el sulfato (SO42- ) y el sulfuro de hidrógeno (H2S). Etapas: - Reducción del sulfato. El sulfato puede ser asimilado por plantas y microorganismos que lo rdlucen a sulfuro, forma mas habitual en las moléculas orgánica (reducción asimilatoria de sulfato,). Ciertos microorganismos pueden mineralizar el azufre de los compuestos orgánicos liberando sulfuro de hidrógeno mediante un proceso que se denomina desulfurilación. Por otra parte, las bacterias reductoras de sulfato pueden reducirlo a sulfuro de hidrógeno. - Oxidación de sulfuros y azufre elemental. La llevan dos grupos distintos de bacterias: Bacterias quimiolitotrofas dcl azufre: utilizan lo, compuestos reducidos de azufre como fuente de energía, oxidándolo hasta sulfato (en ocasiones se acumula como forma intermedia el azufre elemental). Estas bacterias son características de ambientes ácidos. Bacterias fotosintéticas anoxigénicas del azufre (bacterias rojas y verdes del azufre): utilizan los compuestos reducidos dcl azufre como donadores, dc electrones en la fotosíntesis y generan sulfato en ambientes anaerobios. CICLO DEL FÓSFORO Los reservorios más activos se encuentran en suelo y aguas en forma de fosfato. Los componentes del fitoplancton y los vegetales acuáticos aprovechan los fosfatos, incorporando el fósforo a las cadenas tróficas. Los microorganismos participan en el ciclo del fósforo por transferencia de formas inorgánicas a orgánicas o bien solubilizando el fosfato insoluble. Las actividades metabólicas de los microorganismos inciden notablem ente en los ciclos biogeoquímicos, como el ciclo del hierro y el del fósforo. A pesar de que el hierro constituye uno de los elementos mas abundan en la corteza terrestre, se encuentra inmovilizado para la mayoría de seres vivos, que no pueden disponer de él. Las transformaciones del hierro se producen entre dos estados de oxidación: el hierro (II) (Fe'2+ y el hierro (III) (Fe3+). Los microorganismos son importantes en varias etapas del ciclo biológico deI hierro: Solubilización del hierro. El hierro férrico es insoluble en muchos ambientes alcalinos y neutros (dependiendo de la concentración oxígeno), y algunas bacterias pueden reducir anaeróbicamente el ión férrico a ferroso, más soluble, poniéndolo a disposición de otros organismos. Este proceso tiene lugar en suelos encharcados y sedimentos lacustres anóxicos. Oxidación del hierro. En ambientes ácidos oxigenados, como las aguas de drenaje de minas y los manantiales ácidos, las bacterias quimiolitotrofas del hierro utilizan el ión ferroso como fuente de energía oxidándolo a la forma férrica. En el ciclo del azufre y en el ciclo del hierro intervienen, además de las descomponedoras de compuestos orgánicos, diferentes gremios de bacterias. Por un lado, las bacterias reductoras del sulfato o del azufre y las de hierro férrico realizan procesos de reducción que dan lugar a sulfuro de hidrógeno y a catión ferroso mediante respiración anaerobia, donde el sulfato, el azufre o el catión férrico sustituyen al oxígeno como aceptor de electrones. Muchas veces, los dos gremios de bacterias forman comunidades que se multiplican en medios acuáticos con mucha materia orgánica, originando depósitos de sulfuro ferroso. En ambientes con oxígeno, espontáneamente, el sulfuro de hidrógeno y el catión ferroso se oxidan a sulfatos y a catión férrico. Realizan el mismo proceso las bacterias oxidadoras del azufre y las del hierro ferroso, quimiolitotrofas, que utilizan el sulfuro de hidrógeno, el azufre o el catión ferroso como donadores de electrones para sus cadenas respiratorias en lugar de compuestos orgánicos. Si hay luz disponible, el sulfuro de hidrógeno puede actuar también como donador de electrones para las bacterias fotosintéticas del azufre, que dejan un residuo de azufre. También pueden participar en la detoxificaciön de metales como el mercurio o el arsénico, altamente tóxicos para otros seres vivos. Los microorganismos como agentes patógenos La microbiota microorganismos normal: efectos beneficiosos de los Muchos microorganismos conviven con el huésped sin producir ningún perjuicio. Constituyen la biota normal, que pueden vivir en la cavidad bucal, piel, intestino. Incluso pueden tener efectos beneficiosos: competir con microorganismos patógenos, etc. Pero en ocasiones, cuando, por ejemplo nuestras defensas están debilitadas se revierten en patógenos, son los patógenos oportunistas. La multiplicación y la colonización de un microorganismo en un huésped se llama infección. Cuando se produce algún perjuicio en la interacción, el microorganismo se denominaparásito. Patógeno es, por lo tanto, un organismo capaz de producir enfermedad, y patogenicidad es la capacidad de producir enfermedad. Virulencia es el grado de patogenicidad. Mecanismos de patogeneidad. Evasión de las defensas del hospedador y producción de enfermedades La infección ocurre mediante una serie de fases: Entrada en el hospedador, adhesión a los tejidos, invasión de las células, desarrollo de la infección y evasión de las defensas. a) La entrada en el huésped se pede hacer: Forma directa - Por contacto directo con el foco infectivo (a través de las superficies corporales, piel , etc.). o Bien por introducción directa por heridas, lesiones, picaduras, etc. Forma indirecta: - Por inhalación respiratoria (tos, etc.). - Por vía digestiva, mediante ingestión de agua o alimentos contaminados con patógenos. - Introducción directa del patógeno, mediante heridas, picaduras de animales, etc. b) Posteriormente el patógeno se adhiere a los tejidos del hospedador, mediante las fímbrias o la cápsula, etc. c) Invasión de las células o tejidos del organismo. Los microorganismos deben atravesar las barreras, mediante heridas o lesiones. En un principio la infección es localizada, después puede progresar y disersarse utilizando la vía sanguínea o linfática d) Desarrollo de la infección: Septicemia si se encuentra de forma generalizada en la sangre. Lesión directa. Producción de factores de virulencia, como enzimas (hialuronidasa, colagenasa, hemolisinas, etc.) Producción de toxinas: endotoxinas (lipopolisacáridos de la membrana externa de las bacterias Gram-) y exotoxinas (neurotoxinas, enterotoxinas, citotoxinas): Para combatir el efecto de estas toxinas se han desarrollado antitoxinas y toxoides. e) Evasión de las defensas del huésped. Los microorganismos, desarrollan una serie de mecanismo que permiten la infecció, como: Protección frente a la fagocitosis (cápsulas, fimbrias, sitios inaccesibles, etc.) Supervivencia a la fagocitosis (Mycobacterium) Producción de sustancias que causan daño directo a los fagocitos o inmuinosupresión Evasión del reconocimiento del sistema inmunitario, por ejemplo por variación antigénica. Los parásitos los podemos clasificar según su localización y modo de actuar: Los parásitos que colonizan las partes externas del organismo se llaman ectoparásitos. Son endoparásitos los parásitos que infectan los tejidos internos. La virulencia es la capacidad relativa de un parásito para producir una enfermedad. Se mide mediante el parámetro LD50 que es el número de células infecciosas que producen la muerte al 50 por 100 de la población infectada. La virulencia depende de varios factores: - De la capacidad invasiva del parásito sobre el huésped. Ciertas proteínas del parásito contribuyen al establecimiento y mantenimiento de la enfermedad. Se llaman factores de virulencia. Por ejemplo los estafilococos producen hialuronidasa, enzima que permite su difusión por los tejidos. Los clostridios, causantes de la gangrena gaseosa, producen colagenasa, que favorece la dispersión de los microorganismos por todo el organismo. - De la toxicidad de la infección. Los patógenos causan el daño a los huéspedes de diversas maneras: a)Mediante toxinas, sustancias secretadas por el parásito que causan una enfermedad en el huésped. Estas toxinas producen generalmente fiebre, por la liberación de pirógenos endógenos que afectan al centro termorregulador del cerebro. b) Otras veces pueden causar hemorragias, etc. La mayoría de los microbios logran establecer a largo plazo un equilibrio en las relaciones con su huésped, en las cuales se produce la atenuación: el parásito disminuye su virulencia y pasa de producir grandes daños -incluso la muerte-, a una virulencia más atenuada y a infecciones de efectos más suaves. Cada año se descubren cuatro virus nuevos con potencial patogénico. Algunos parámetros comunes en epidemiología La aparición de un nuevo agente de elevada patogenia puede crear zonas epidémicas, en las que hay un gran número de individuos afectados. La existencia de un gran número de casos en un corto período de tiempo se llama brote. Si una epidemia persiste en una zona determinada, estamos ante una zona endémica. Si la epidemia se generaliza a todo el globo, se transforma en una pandemia. Cuando se analiza un brote epidémico hay que valorar la incidencia, es decir, la proporción de individuos afectados en la población. El brote epidémico del SIDA, identificado inicialmente en 1988-1989 en California, se ha transformado actualmente en una pandemia con graves implicaciones sanitarias y sociales en zonas subdesarrolladas, especialmente en ciertos países de África, en los que se ha detectado una incidencia superior al 40 por 100 de la población adulta activa. Enfermedades producidas por microorganismos patógenos Tejido /órgano afectado hidrofobia, Tejido Rabia Excitación, Virus de la rabia parálisis nervioso/cerebro Virus del Fiebre, Tejido linfático, Sarampión sarampión erupción cutánea epidérmico Fiebre, dolor Gripe Ortomixovirus Orofaringe generalizado Hepatitis Distintos tipos de Ictericia, pérdida Hígado virus de apetito Microorganismo Enfermedad Virus Agente Síntoma SIDA Retrovirus humano Células inmunitarias Bacterias Protoctistas Debilidad, descenso de las defensas, aparición de infecciones oportunistas Fiebre, cefalea, rigidez de nuca Neisseria meningitidis Clostridium tetani Tétanos Parálisis rígida (neurotoxina) Sneptococus Faringitis y Dolor de pyogenes y algunos virus garganta, fiebre algunos virus Cansancio, tos, Mpabacterium Tuberculosis fiebre, dificultad tuberculosis respiratoria Relacionadas con Dolor en el Gastritis y úlceras Helicobacter abdomen, gastroduodenales pílori hemorragias Neisseria Gonorrea Uretritis,vaginitis gonorrhoeae Sraphylorcocus aureus Neumonía Pneumocystis Tos, fiebre, carini y algunas dificultad bacterias, virus y respiratoria hongos Paludismo o malaria Dermatomicosis Hongos Hongos Coccidiosis Candidiasis Meninges Sinapsis neuromusculares Faringe pulmones Estómago Mucosas genitales Sangre (infección Fiebre elevada, vaginal erupción cutánea inadecuado de tampones) ) Síndrome del shock tóxico Giardiasis Diarrea, náuseas, Giardia lamblia dolor abdominal Células inmunitarias Giardia lamblia Pulmones Intestino Dolor de cabeza, vómitos, fiebres Sangre cíclicas Abrasiones y Microsporidium , enrojecimiento en Tejido óseo Trchophytan la piel, pie de atleta Coccidiosis Tos, fiebre Pulmones innitis Candida albicans Vaginitis Epitelio vaginal Plasmodium sp La lucha contra las enfermedades infecciosas: Antimicrobianos, son sustancias capaces de inhibir o matar a los microorganismos (microbicidas). Los desinfectantes, son agente antimicrobianos empleados para eliminarlos de objetos, utensilios, etc., mientras que losantisépticos, se emplean en los tejidos vivos. Los agentes químicos empleados en el tratamiento de enfermedades se denominan agentes quimioterapéuticos, y son: sulfamidas, antibióticos, antivíricos ( rifanpicina, acitomidinao AZT), antifúngicos (Nistatina), antiparasitarios ( metronidazol, clorquina), etc. El siglo xx representa uno de los mayores logros en la lucha contra las enfermedades infecciosas. Sin embargo, en países en vías de desarrollo, que comprenden cl 75 por 100 de la población mundial, las enfermedades infecciosas son la principal causa de mortalidad actualmente. Los grandes logros en la lucha contra las enfermedades infecciosas se deben al descubrimiento de los antimicrobianos, desinfectantes, antisépticos y agentes quimioterápicos, como los antibióticos, antivirales, antifúngicos y antiparasitarios, de las vacunas y a la organización de campañas de prevención. Las sulfamidas. Inhiben la síntesis de ácido fólico en los microorganismos, dichas sustancias son análogas al ácido P-aminobenzoico, componente del ácido fólico. Actualmente no se utilizan, sin embargo en combinación con trimetropin, otro inhibidor de las síntesis del ácido fólico, se utiliza en la neumonía producida por Pneumocistes carini. Los antibióticos Son sustancias químicas que pueden acabar con la vida de ciertos microorganismos. El primer antibiótico fue descubierto por Alexander Fleming en 1928. En la actualidad se han desarrollado miles de antibióticos, la mayoría, de síntesis orgánica, que permiten la defensa frente a las infecciones parasitarias y bacterianas más comunes. Los principales antibióticos son: Grupo Ejemplo Beta-lactámicos Penicilinas Macrólidos Microorganismo Modo de productor acción Penicillum Inhiben la (hongo) síntesis de Espectro de acción Grampositivas Grampositivas la pared Cephalosporiu bacteriana Aminoglucósido Inhiben la Streptomices s Estrptomicina síntesis de (actinomiceto) (aminoazúcares) proteínas Inhiben la Macrólidos Streptomices Eritromicina síntesis de (anillo naftaceno) (actinomiceto) proteínas Tetraciclinas Clortetraciclin Streptomices (anilo naftaceno) a (actinomiceto) Quinolonas (anillo quinolona) Ciprofloxacino Sintéticos y negativas Gramnegativa s Gramnegativa s Grampositivas y negativas, Inhiben la incluidas síntesis de clamidias, proteínas rickettsias y micoplamas Inhiben la Grampositivas replicación y negativas del ADN Cuando un cultivo bacteriano se desarrolla en presencia de un antibiótico, se seleccionan las bacterias que lo resisten, ya que son las únicas capaces de reproducirse en su presencia. En el breve lapso de tiempo que media desde el descubrimiento de los antibióticos hasta la actualidad, se ha observado la paulatina aparición de cepas bacterianas resistentes a los antibióticos más comunes, por ejemplo produciendo beta-lactamasas. El desafío para el futuro se basa tanto en el descubrimiento de nuevos antibióticos, como en su uso restrictivo. reservando los de mayor espectro para los casos más difíciles. La lucha con agentes químicos frente a las infecciones virales es más complicada, ya que el virus se multiplica utilizando la maquinaria biológica de la célula, y si se ataca a ésta, se dañan las células sanas del mismo modo. Los avances en la lucha contra determinados virus han permitido desarrollar estrategias específicas basadas en el conocimiento del ciclo vital del virus. Por ejemplo, ciertos inhibidores de la proteasa del virus VIH se emplean para controlar la infección viral. LAS VACUNAS Consisten en el desarrollo de una infección atenuada en el huésped para estimular el sistema inmune. Las vacunas se conocen desde hace ciento cincuenta años, pero sólo hay desarrolladas unas veinte, las cuales nos permiten la defensa frente a ciertos virus. La prevención El factor que más alivia las condiciones de la población respecto al control de muchas enfermedades infecciosas es la prevención. Un buen conocimiento de las vías de infección (los hábitos de higiene, la cloración del agua y otros cuidados habituales en las sociedades desarrolladas) evitan los riesgos potenciales de epidemias. BENEFICIOS Y PERJUICIOS DE LAS BACTERIAS Una bacteria es grupo abundante de organismos unicelulares, microscópicos en su mayoría, que carecen de núcleo diferenciado y se reproducen, por división celular sencilla. Las bacterias son muy pequeñas, de 1 a 10 micras de longitud, y son muy variables en cuanto al modo de obtener la energía y el alimento. BENEFICIOS DE LAS BACTERIAS En los ciclos de la materia Algunos organismos producen la materia (productores), otros la consumen (consumidores) y otros convierten la materia orgánica en descomposición en materia que puede ser usada de nuevo por los productores (descomponedores). Las bacterias participan en los siguientes ciclos: Ciclo del carbono En él, las bacterias actúan como: productores al convertir el CO2 en materia orgánica; consumidores al consumir la materia orgánica y descomponedores remineralizando el carbono en CO2. Ciclo del nitrógeno Tiene cuatro pasos: fijación del nitrógeno, aquí las bacterias fijan el nitrógeno; amonificación la mayoría de los seres vivos convierten el nitrógeno en amonio; nitrificación algunas bacterias toman amonio o nitritos y liberan nitratos; desnitrificaciónalgunas bacterias convierten nitratos en nitrógeno. Ciclo del azufre Sus partes son: reducción del sulfato las bacterias reductoras de sulfato convierten a éste en sulfuro; oxidación del sulfuroalgunas bacterias convierten al sulfato en sulfuro. Contra otras bacterias Principalmente en la piel, en la cavidad oral, en el tracto intestinal y en las mucosas genitales, se sitúan unas bacterias que no causan efectos perjudiciales sino que viven en simbiosis con nosotros mismos y evitando así, la proliferación de bacterias dañinas. Además, en el tracto intestinal contribuyen a la digestión. Pequeños inconvenientes En la piel pueden producir acné, en la cavidad oral caries y en las mucosas genitales infecciones en caso de un descenso del PH. Agentes antimicrobianos y quimioterapéuticos Éstos agentes matan un microorganismo o impiden su crecimiento. El término quimioterapéutico es más usado cuando se lucha contra una enfermedad. Sus clases son: Sulfamidas o drogas sulfa Se utilizaban contra las infecciones bacterianas, pero ahora se usan más para tratar la neumonía que con frecuencia ataca a los enfermos de SIDA. Antibióticos Son agentes antibacterianos y, también antifúngicos, de formación natural. Aunque actualmente también los hay semisintéticos (composición alterada químicamente). Éstos agentes quimioterapéuticos se encuentran entre los más usados actualmente en el tratamiento de bacterias. Antivíricos Éstos impiden que el virus cambie su ARN por ADN para que el ADN de la célula parasitada no pueda asimilarlo y reproducir el virus. Antiparásitos Actúan sobre los parásitos y uno de ellos, la cloroquina, es el más efectivo contra el paludismo. Antifúngicos Luchan contra los hongos reduciendo sus ergosteroles (colesterol en las células eucariotas inferiores) que ellos necesitan para su proliferación. PERJUICIOS DE LAS BACTERIAS El único, pero gran perjuicio de las bacterias es que causan infecciones a través de vivir a costa de un hospedador. Para vivir a expensas de un hospedador y desarrollar una enfermedad, las bacterias siguen estos pasos: Entrada en el hospedador Se introducen por superficies corporales (piel y mucosas), por heridas o abrasiones o con ayuda de otros organismos (insectos…) Adhesión a los tejidos Las bacterias se adhieren a las células. Muchas veces, la adherencia es específica pues las bacterias se adhieren a una parte determinada del cuerpo. Invasión de las células del organismo Las bacterias se sitúan en células más fácilmente penetrables y se adientran en ellas. Desarrollo de la infección Habiendo superado las defensas de la célula y habiendose hospedado la bacteria en la célula, ésta puede provocar varias reacciones: Lesión directa: las células son dañadas directamente por la acción del microorganismo. Producción de factores de virulencia: se trata de unas enzimas que favorecen la evolución de la enfermedad. Producción de toxinas: ciertos microorganismos producen unas sustancias tóxicas para la célula.
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