UNIVERSIDAD NACIONAL DEINGENIERÍA FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTAL LABORATORIO Nº4: HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS INTEGRANTES : - Curso: PROFESOR QUIMICA II : ING. CESAR AUGUSTO MASGO SOTO LIMA – PERÚ 2014-II LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS ENSAYOS DE RECONOCIMIENTO DE HIDROCARBUROS OBJETIVOS - - Verificar experimentalmente las propiedades de los hidrocarburos saturados e insaturados Diferenciar las características de los hidrocarburos mediante reacciones simples Comprobar que los compuestos aromáticos, para reaccionar necesitan de un catalizador; ya que por tener enlaces π deslocalizados son más estable que los alcanos, en cambio los alcanos reaccionan por sustitución sin necesidad de un catalizador Comprobar que los alquenos, por oxidación nos van a producir dioles o glicoles. Comprobar las reacciones de adición para alquinos según la teoría de Markonikoff, halogenación, oxidación y también de las reacciones por sustitución que se dan cuando reaccionan los alquinos con los metales FUNDAMENTO TEORICO Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados básicamente por carbono e hidrogeno, Los hidrocarburos se pueden diferenciar en dos tipos que son alifáticos y aromáticos. Los alifáticos, a su vez se pueden clasificar en alcanos, alquenos y alquinos según los tipos de enlace que unen entre sí los átomos de carbono. Por ejemplo una mezcla compleja de hidrocarburos es el petróleo. 2 LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS Hidrocarburos saturados o alcanos Se nombran con la terminación –ano, Los alcanos son compuestos formados solo por átomos de carbono e hidrógeno su principal característica es que poseen solo enlaces covalentes sencillos, se le conoce cómo hidrocarburos saturados porque tienen el máximo número de átomos de hidrogeno que puede unirse a la cantidad de átomos de carbono presente. Su estado físico está relacionado íntimamente con su peso intermolecular. Los compuestos de peso molecular bajo son gases y líquidos, mientras que los de peso molecular elevado son sólidos. En general los alcanos son compuestos de baja polaridad, insolubles en agua y en solventes altamente polares. Son estables y de baja polaridad no sé ven afectados por ácidos ni bases fuertes tampoco por oxidantes, tiene elevada energía de activación y su combustión es exotérmica. 3 La polimerización de dobles enlaces tiene lugar mediante un mecanismo de radicales libres. su temperatura de fusión son inferiores al de los hidrocarburos saturados. característica química importante son las reacciones de polimerización. etc. Los alquinos. Mediante ellas se puede obtener una gran variedad de plásticos como el polietileno. los alquenos y alquinos tienes doble y tripes enlaces respectivamente. son ligeramente solubles en agua aunque son algo más solubles que los alquenos y los alcanos. éter y alcanos. A semejanza de los alquenos y alcanos. Los alquenos u olefinas son los hidrocarburos más comunes y abundantes en los compuestos orgánicos. como tetracloruro de carbono. el teflón. Las reacciones más características de los alquenos son las de adicción (hidrogenación. 4 . son mucho más reactivos que los alcanos y también más ligeros pero poseen propiedades semejantes. al igual que los alquenos y los alcanos son menos densos que el agua. el plexiglás.LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS Hidrocarburos insaturados Lo conforman los alquenos y alquinos que contienen menos átomos de hidrogeno a comparación de los alcanos de ahí el nombre de insaturados. el poli estireno. Los alquinos tienen propiedades física semejante al de los alcanos y alquenos. halogenación. los alquinos son solubles en disolventes de baja polaridad. hidrohalogenación y la hidratación). como el ciclo hexano. Por condensación de los anillos de benceno. Ejemplo: Hidrocarburos aromáticos Son aquellos hidrocarburos que poseen las propiedades especiales asociadas con anillo del benceno. Los enlaces que unen estos seis grupos al anillo presentan características intermedias.la propiedad particular de los alquinos es que poseen un átomo de H en el carbono de triple enlace. 5 . Este H tiene propiedades ligeramente ácidas. como los cloruros amoniacales de cobre y de plata. ya sea directamente o mediante cadenas alifáticas u otros radicales intermedios. Sus reaccio0nes más características son las de adicción. aunque el benceno puede reaccionar para formar productos de adición. por lo que puede ser removido y reemplazado por los iones de metales pesados como Cu y Ag en la reacción con las soluciones complejas de estos metales. respecto a su comportamiento. ya sea un elemento univalente o un grupo funcional. en el cual hay seis grupos de carbono-hidrógeno unidos a cada uno de los vértices de un hexágono. Los hidrocarburos aromáticos y sus derivados son compuestos cuyas moléculas están formadas por una o más estructuras de anillo estables del tipo antes descrito y pueden considerarse derivados del benceno de acuerdo con tres procesos básicos: - Por sustitución de los átomos de hidrógeno por radicales de hidrocarburos alifáticos. sino de sustitución. Así. Por la unión de dos o más anillos de benceno.LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS Los tres primeros alquinos son gases a temperatura ambiente. la reacción característica del benceno no es una reacción de adición. entre los enlaces simples y los dobles. en la cual el hidrógeno es reemplazado por otro sustituto. LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS Ejemplos: 6 . MATERIALES: Pizeta Tubos de ensayo Pipeta Buretas Solución de Br2 en CCL4 al 2% Hexano Gasolina (eteno) Benceno 7 . dependiendo del el tipo de halógeno que se introduzca en la reacción esta tiene un comportamiento específico.LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS EXPERIMENTO N° 1: HALOGENACIÓN DE HIDROCARBUROS OBJETIVOS: Reconocer y diferenciar las propiedades de los diferentes tipos de hidrocarburos Conocer los métodos usados en la halogenación de hidrocarburos y la interconversión en otros grupos funcionales. FUNDAMENTO TEORICO: La halogenación de hidrocarburos es un proceso en el cual se introduce átomos halógeno a un compuesto orgánico. y expóngalo a la luz solar directa o a iluminación con luz ultravioleta. En caso negativo. 8 . siga añadiendo más hidrocarburo hasta completar las 10 gotas. y guarde el tubo de ensayo en lugar oscuro.LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS DIADRAGRAMA DE FLUJOS: A un tubo de ensayo con 0. Prepare un segundo tubo con las mismas cantidades de ambas sustancias. agregué con agitación 1 o 2 gotas de hidrocarburo y observe si la solución de bromo se decolora o no. Anote y compare los resultados obtenidos con los diferentes hidrocarburos disponibles. Coteje los resultados entre ambos tubos después de unos 10 min.5 ml de solución de bromo en tetracloruro de carbono al 2%. LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS 9 . LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS CALCULOS Y RESULTADOS: Halogenación Reacción de sustitución del hexano Br2/CCl4 + C6H14 C8H13Br + HBr Reacción de adicción del eteno Br2/CCl4 + C2H4 CH2 + CH2 Br Br Reacción de sustitución del benceno Br2/CCl4 + + HBr CONCLUSIONES: Los alcanos y lo hidrocarburos aromaticos nesecitan necesaria mente la luz para poder reaccionar a diferencia de hidrocarburos insaturas que reacción instantamente con la solución del bromo. mientras que los alquenos y alquinos poseen enlaces (π) pi débiles más fáciles de romper. 10 . esto es por el número de enlaces π que poseen en su estructura. pero si comparamos a los hidrocarburos saturados observaremos que uno reacción más rápido que el otro. Los alcanos son poco reactivos debido a su enlace (σ) sigma que son muy fuertes y difíciles de romper. 11 . dolores de cabeza. irritación del estómago. aceleración del latido del corazón o taquicardia.LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD: Los hidrocarburos saturados Se puede utilizar eficientemente para extinguir fuegos clases “A”. Los hidrocarburos halogenados en presencia de corriente eléctrica es de suma importante siempre que esté garantice la imposibilidad de creación de “arcos eléctricos” y tiene la gran ventaja de que no dañe los equipos. mareo. tiritar. mareo. Los hidrocarburos alifáticos halogenados son excelentes disolventes desprovistos de riesgos de inflamación. inspirar o ingerir niveles de benceno muy altos puede causar la muerte. “B” y “C”. confusión y pérdida del conocimiento. inhalar. somnolencia o convulsiones. también tienen efectos cancerígenos. RECOMENDACIONES: No exponerse por demasiado tiempo a los hidrocarburos aromáticos halogenados ya que estos causan irritabilidad en los ojos. y en último extremo la muerte. las mucosas y los pulmones. alucinaciones. temblores. migrañas. Comer o tomar altos niveles de benceno puede causar vómitos o acidez. Respirar. aspirar. úlceras estomacales. mientras que niveles bajos pueden causar somnolencia. En la industria agrónoma se utiliza los hidrocarburos halogenados principalmente el bromuro de metilo para la fumigación de suelos y el control de plagas. Que es un potente oxidante es un gran identificador de compuestos insaturados.LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS EXPERIMENTO N° 2: ENSAYO CON EL PERMANGANATO (ENSAYO DE BAYER) OBJETIVOS: Experimentar el comportamiento de los hidrocarburos al reaccionar frente a un oxidante. MATERIALES: Experimentar Pizeta tubos de ensayo pipetas buretas permanganato de potasio hexano gasolina(eteno) benceno 12 . FUNDAMENTO TEÓRICO: El reactivo de baeyer es una solución alcalina de permanganato de potasio. Al contacto con algun compuesto insaturado el color purpurarosado del perganmanato se desvanece hasta un llegar a un marron. en caso negativo. 13 .LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS DIADRAGRAMA DE FLUJOS: A un tubo de ensayo con 10 gotas de reactivo de Bayer añada con agitación vigorosa 1 o 2 gotas de hidrocarburo y observe si desaparece el color púrpura del permanganato y si se forma un precipitado marrón de MnO2. agregué gota a gota más hidrocarburo hasta completar unas 10 gotas. Anote y compare los resultados obtenidos con los hidrocarburos disponibles. LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS 14 . náuseas. Evitar respirar este oxidante ya que causa irritación a la vista. 15 . Podemos observar que los hidrocarburos saturados y aromáticos no reaccionan por medio de la invariabilidad del color de la solución.LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS CALCULOS Y RESULTADOS: Reacción del hexano C6H4 + KMnO4 NO REACCIONA Reacción del eteno C2H4 + KMnO4 CH2 CH2 + MnO2 + KOH OH OH Reacción del benceno +KMnO4 NO REACCIONA CONCLUSIONES: El único que reacciona frente al oxidante es el eteno por su alto grado reactividad a comparación de los otros dos tipos de hidrocarburos. dolor de cabeza. RECOMENDACIONES: Tener mucho cuidado al usar el permanganato de potasio ya que pueden causar irritación a la piel y al contacto con los ojos podría causar visión borrosa y hasta daños severos a la vista. APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD: En la industria automotriz se utiliza mucho el etanodiol como anticongelante en los circuitos de refrigeración de motores de combustión interna. sirve como disolvente de pintura. tos. laringitis. El etanodiol es muy importante en la industria de la pintura. como difusor del calor. Identificar a través de reacciones específicas los elementos más comunes que constituyen a los compuestos orgánicos. Síntesis del acetileno a partir de carburo de calcio. Comprobar las propiedades químicas de los alquinos. FUNDAMENTO TEORICO Propiedades químicas del acetileno Combustión: El acetileno es un gas de olor desagradable se quema con aire generando una lama amarilla debido a una combustión incompleta (hollín) pero si fuera con exceso de oxigeno se genera una llama azul debido a una combustión completa.LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS EXPERIMENTO N°3: REACCIONES DEL ACETILENO OBJETIVOS: Observar el comportamiento de los hidrocarburos insaturados frente a las distintas reacciones. 16 . HC CH 2. Oxidación débil: el acetileno al ser tratado con KMnO4 a condiciones moderadas se generan α-dicetonas.5O2 2CO2 1H 2O H 317 Kcal mol Genera menos calor que al hacer la combustión del etano o eteno pero genera mayor temperatura. LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS Oxidación Drástica: A la mezcla anterior al ser calentada sufre una ruptura formando ácidos carboxílico MnO4 calor HC CH 2COO Bromacion: el triple enlace es menos nucleofilo que el doble enlace y por consiguiente menos susceptible a la adición de halógenos que el doble enlace. La reacción si agregamos un equivalente de bromo HC CH Br2(CCl4 ) BrHC CHBR Mecanismo de Reacción: 17 . Al adicionar bromo se puede obtener un dihalogeno o un tetrahalogeno. Mecanismo De Reacción 18 .LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS Si agregamos un exceso de bromo generamos el tetra halógeno: Formación de Halohidrinas: cuando tenemos agua de bromo se forma una halohidrina. 0 0 / 25 C HC CH Ag ( NH 3 ) 2 OH HC C Ag / 25 C HC CH Cu ( NH 3 ) 2 OH HC C Cu Estos acetiluros metálicos son inestables cuando se secan es recomendable destruirlos regenerando el alquino cuando es calentado con ácido mineral HC C Ag HCl HC CH AgCl Identificación de Azufre. Nitrógeno y Halógenos Identificación del Nitrógeno 19 .LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS Formación de Acetiluros: Los alquinos terminales como el acetileno son lo suficientemente ácidos para precipitar con cationes metálicos pesados. LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS Identificación de Azufre Identificación de Halógenos 3 / diluido NaCl AgNO3 HNO AgCl NaNO3 MATERIALES: Erlenmeyer Tubos de ensayo 20 . reactivo de Bayer (2ml). solución amoniacal de nitrato de plata (4ml). Haga burbujear en cada uno de ellos. y que posean separadamente solución de bromo en tetracloruro de carbono al 2% (2ml). 21 . agua destilada (3ml) y cloruro cúprico amoniacal (3ml). el acetileno proveniente de un generador de CaC2 – H2O Anote los resultados obtenidos en cada caso y compárelos.LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS DIADRAGRAMA DE FLUJOS: Disponga de cinco tubos de ensayo debidamente etiquetados. LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS 22 . LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS CALCULOS Y RESULTADOS: CONCLUSIONES: Observamos que cuando hacemos reaccionar el acetileno frente a diferentes soluciones. Con la realización de este informe pude llegar a las siguientes conclusiones: El Acetileno da las reacciones de adición características de los hidrocarburos no saturados 23 . lo hace de diferente manera como lo observamos en el cuadro anterior. 24 . El acetileno utilizable cómo fuente de iluminación y de calor.. APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD: En la industria química es un producto muy importante en los procesos de síntesis. que consiste en la hidrólisis del Carburo de Calcio. el tetracloretano. más el producto no se obtuvo completamente puro. propiedad química que sirve como medio de diferenciación entre las olefinas y los alquinos. El acetileno es además un producto de partida importante en la industria química. Hoy en día pierde cada vez más en importancia debido a los elevados costes energéticos de su generación. productos de base como viniléteres y vinilésteres y algunos carboxilos (síntesis según Reppe) se obtienen a partir del acetileno. Disolventes como el tricloretileno. Aprendimos los métodos generales para preparar alquinos. Contacto con la piel El contacto con gas o gas licuado puede causar quemaduras. CaC2 + 1 H2O HC CH + Ca (OH)2 Este método se realizó satisfactoriamente en el laboratorio.LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS Los átomos de H en el Acetileno son reemplazables por metales (Ag y Cu). También es un combustible con un alto rendimiento energético Es considerado un gas de múltiple uso en la tecnología de corte y soldadura. Hasta la segunda guerra mundial una buena parte de los procesos de síntesis se basaron en el acetileno. los cuales son válidos pero dada su importancia en la industria el Acetileno se prepara por un método más económico. lesiones severas y/o quemaduras por congelación. RECOMENDACIONES: Tener cuidado al trabajar con acetileno puesto que la inhalación de este compuesto puede causar dolor de cabeza y hasta asfixia.. una lenta y una rápida OBTENCIÓN DE HALOHIDRINAS: 25 .LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS ANEXO Reacciones Químicas: PROPIEDADES QUÍMICAS DEL ACETILENO OXIDACIÓN DÉBIL: OH H C C H KMnO 4 / H C(OH ) C(OH ) H El mecanismo de reacción comprende la etapa lenta y rápida: OXIDACIÓN DRÁSTICA: 4 HC CH MnO 2COO BROMACIÓN: HC CH Br2(CCl4 ) BrHC CHBR La reacción de Bromación comprende dos etapas. LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS La reacción se produce en dos etapas: FORMACIÓN DE ACETILUROS Los alquinos terminales como el acetileno son lo suficientemente ácidos para precipitar con cationes metálicos pesados. HC CH Ag ( NH 3 ) 2 OH HC C Ag HC CH Cu ( NH 3 ) 2 OH HC C Cu 26 . Los componentes con núcleo bencénico dan colores que varían desde el verde azul o púrpura. En otro tubo de ensayo coloque 1 ml de reactivo y agrega la solución del primer tubo. Reactivo: 1ml H2SO4 + gota de formaldehído 37%. MATERIALES: TUBOS DE ENSAYOS DIAGRAMA DE FLUJO Coloque en un tubo de ensayo una gota de muestra y disuelva en 10 gotas de CCl4.LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS EXPERIMENTO N°4: ENSAYO CON FORMALDEHIDO H2SO4 OBJETIVOS: Identificar experimentalmente a los hidrocarburos aromáticos. 27 . Su inhalación es muy peligrosa. pues un poco de suciedad en los recipientes usados con otras muestras de ácidos o bases. Su ingestión es severa y puede ocasionar daño permanente. Tener cuidado con las reacciones ya que muchas son muy reactivas como los Alquinos (etino) que es inflamable pudiendo causar accidentes *Ácido sulfúrico (H2SO4) Líquido incoloro. sales yódicas para la higiene íntima femenina.LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS CALCULOS Y RESULTADOS: Mediante la Reacción: C6H6 + CCl4 + H2SO4 + FORMALDEHIDO FURFURAL 37% Verde Azulado Intenso APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD: En la industria papelera. el formaldehído encuentra aplicación para aumentar la tenacidad bajo la acción de la humedad. Tener mucho cuidado con los ácidos fuertes ya que estos son irritantes y tóxicos. CONCLUSIONES: Se comprueba la presencia de un aromático ya que el producto obtenido (FURFURAL) arroja un color Verde Azulado Intenso el cual se encuentra en el rango de variación deseada. la resistencia a encoger. En la industria textil. la resistencia a las grasas. Efectos a largo plazo conocidos. Causa quemaduras 28 . se emplea el formaldehído para mejorar la resistencia a arrugarse y la resistencia a encogerse de los tejidos de rayón por tratamiento en condiciones ácidas. posiblemente fatal. RECOMENDACIONES: Lavar bien los recipientes. Se utiliza como conservante en la formulación de algunos cosméticos y productos de higiene personal como cremas para baño. y también para aumentar la resistencia al agua de los papeles de revestido de alimentos. mientras que la elongación carbono – carbono absorbe entre 800 y 1300 cm-1. La densidad de los alcanos suele aumentar según aumenta los números de carbonos Los átomos de carbono tiene hibridación sp3 2.LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS CUESTIONARIO 1. C-H) y cuaternario. Los alcanos son malos conductores de la electricidad. El menos ramificado tiene una mayor “superficie de contacto. una mayor cohesión molecular y mayor punto de ebullición. lo cual significa mayor cohesión molecular y una mayor punto de ebullición. 29 . -CH3). -CH2-). Las flexiones carbono – hidrógeno dependen de la naturaleza del grupo: los grupos metilo muestran bandas a 1465 cm-1 y 1450 -1.¿Cuáles son las propiedades espectroscópicas de los alcanos? Espectroscopia en el infrarrojo La elongación carbono – hidrógeno da una absorción fuerte entre 2850 y 2960 cm-1. o en muestras que no han sido corridas un tiempo lo suficientemente largo. metileno. Las cadenas carbonadas con más de cuatro átomos de carbono muestran una absorción débil alrededor de 725 cm-1. y puede faltar en muestras débiles.Propiedades físicas de los alcanos - - Los alcanos son compuestos apolares Los estados en los que se encuentran son: De CH4 a C4H10 son gases De C5H12 a C17H36 son líquidos De C18H38 en adelante son sólidos A mayor masa molecular (mayor n) es mayor las fuerzas de Van Der Waals.. La resonancia de carbono-13 de los átomos de carbono cuaternarios es característicamente débil.5 – 1.. Espectroscopia Resonancia Magnética Nuclear La resonancia del protón de los alcanos suele encontrarse en δH = 0. metino.5. 20 – 60 (terciario. debido a la falta de efecto nuclear Oberhausen y el largo tiempo de relajación. 15 – 55 (secundario. La resonancia del carbono-13 depende del número de átomos de hidrógeno unidos al carbono: δC = 8 – 30 (primario. metilo. El fragmento resultante de la pérdida de sólo un grupo metilo (M-15) suele estar ausente. correspondiendo a la pérdida secuencial de grupos CH 2. pero.LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS Espectrometría de masas Los alcanos tienen una alta energía de ionización. por lo que apenas se utiliza para la halogenación de alcanos. debido a la relativa estabilidad de los radicales libres resultantes. y el ion molecular es generalmente débil.Escribir y explicar las reacciones características de los alcanos. Ejemplo: El Br es muy selectivo y con las condiciones adecuadas. en el caso de los alcanos de cadena ramificada. se obtiene un sólo producto. El flúor es muy poco selectivo y puede reaccionar violentamente. 30 . prácticamente.. la cadena carbonada se rompe preferentemente en los átomos de carbono terciario y cuaternario. que será aquel que resulte de la adición del Br al C más sustituido. HALOGENACION. La halogenación de alcanos mediante el Yodo no se lleva a cabo. 3. incluso explosionar. y otros fragmentos suelen estar espaciados a intervalos de catorce unidades de masa. El patrón de fragmentación puede ser difícil de interpretar. En esta reacción se adiciona uno o más átomos de grupo de los a halógenos el cual sustituye a los hidrógenos de los alcanos. formando radicales.LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS COMBUSTION. Los alcanos reacciona con el oxigeno de para producir dióxido de carbono. 31 . entre dos átomos de carbono vecinos poseen una doble ligadura. Se rompen enlaces C-C y C-H. olefinas o alquenos. agua y calor.¿Debido a que los alquenos se denominan hidrocarburos insaturados? Son hidrocarburos de cadena abierta similares a los alcanos que. son llamados hidrocarburos etilénicos. 4. que se combinan entre sí formando otros alcanos de mayor número de C. PIROLISIS Se produce cuando se calientan alcanos a altas temperaturas en ausencia de Oxígeno.. sulfuro de hidrógeno y amoníaco y su olor es similar al ajo. La presencia del triple enlace hace al acetileno muy activo químicamente. El acetileno de grado comercial. forzosamente. El gas es ligeramente más liviano que el aire y soluble en agua y algunas substancias orgánicas. Tal como la fórmula lo indica. tanto los alquinos como los dienos son grupos funcionales diferentes con propiedades distintas. contienen aun una proporción más pequeña de H que los alquenos.Empleo del acetileno Tanto los alquinos como los dienos presentan la misma fórmula general C nH2n-2. arde con una llama intensamente caliente. 32 . propiedad química que sirve como medio de diferenciación entre las olefinas y los alquinos. El Acetileno da las reacciones de adición características de los hidrocarburos no saturados Los átomos de H en el Acetileno son reemplazables por metales (Ag y Cu). altamente inflamable. luminosa y humeante. C 2H2 y el único más importante desde el punto de vista industrial. El acetileno es un gas incoloro.. En combinación con el aire y el oxígeno. En tanto. El miembro más pequeño de la familia de los alquinos es el Acetileno. una mezcla de acetileno y oxígeno puede provocar una llama de más de 3000°C. Se representan por la fórmula general CnH2n ya que la presencia de la doble ligadura entre dos átomos de carbono implica. A pesar de que tienen la misma fórmula general. arsina. contiene rastros de impurezas como fosfinas. 5. e inodoro en estado puro. la pérdida de los átomos de hidrógeno en la fórmula general de los alcanos por eso se dice que son insaturados.LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS Los alquenos se producen en la destilación destructiva (pirolisis o cracking) del carbón de piedra y la del petróleo. Comentar la contaminación por hidrocarburos La contaminación marítima por hidrocarburos es la principal forma de contaminación. como los lastres sucios. 7. Requerir que las compañías petroleras pongan a prueba rutinariamente a sus empleados... errores personales durante maniobras. Una medida de prevención es la de hacer ver a los explotadores de petróleo en el caso de la contaminación marítima que debe tener muy en cuenta las leyes ambientales que se establezcan en el territorio en el que se actúa por lo cual se debe de tratar con firmeza a aquellas personas que incumplan con estas normas y así acabar con esta contaminación que es generalmente producida por el hombre. esto es. ya sea de forma accidental. 33 . o de forma intencional. Métodos de prevención: Usar y desperdiciar menos petróleo. pérdidas de pequeñas cantidades del casco. basura. rebalse de tanques. y esta se puede producir durante las operaciones cotidianas de los buques.Medidas de prevención para evitar la contaminación por hidrocarburos Actualmente existe un tratado internacional el cual es Convenio Internacional para prevenir la contaminación por los Buques o MARPOL 73/78. aguas contaminadas. sentinas. Aumentar en alto grado la responsabilidad financiera de las compañías petroleras para limpiar los derrames de petróleo.LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS 6. roturas de mangueras. Lo importante sería implementar esta medida y que todos los buques transportadores de petróleo se adecuen a esta norma. Colectar aceites usados en automóviles y reprocesarlos para el reusó. el limpiado de tanques. de líneas. Prohibir la perforación y transporte de petróleo en áreas ecológicamente sensibles y cerca de ellas. Usar barreras mecánicas para evitar que el petróleo llegue a la playa. Bombear la mezcla petróleo . Usar helicóptero con láser para quemar los componentes volátiles del petróleo. donde máquinas especiales separan el petróleo del agua y bombean el primero a tanques de almacenamiento.LABORATORIO 4 HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS Reglamentar estrictamente los procedimientos de seguridad y operación de las refinerías y plantas.agua a botes pequeños llamados "espumaderas". 34 . Aumentar la investigación del gobierno en las compañías petroleras sobre los métodos para contener y limpiar derrames de petróleo. Métodos de limpieza: Tratar el petróleo derramado con sustancias químicas dispersantes rociadas desde aviones.