Historia de los Polímeros Los polímeros naturales, por ejemplo la lana, la seda, la celulosa, etc., se han empleado profusamente y han tenido mucha importancia a lo largo de la historia. Sin embargo, hasta finales del siglo XIX no aparecieron los primeros polímeros sintéticos, como por ejemplo el celuloide. Los primeros polímeros que se sintetizaron se obtenían a través de transformaciones de polímeros naturales. En 1839 Charles Goodyear realiza el vulcanizado del caucho. El nitrato de celulosa se sintetizó accidentalmente en el año 1846 por el químico Christian Friedrich Schönbein y en 1868, John W. Hyatt sintetizó el celuloide a partir de nitrato de celulosa. El primer polímero totalmente sintético se obtuvo en 1909, cuando el químico belga Leo Hendrik Baekeland fabrica la baquelita a partir de formaldehído y fenol. Otros polímeros importantes se sinterizaron en años siguientes, por ejemplo el poliestireno (PS) en 1911 o el poli(cloruro de vinilo) (PVC) en 1912. En 1922, el químico alemán Hermann Staudinger comienza a estudiar los polímeros y en 1926 expone su hipótesis de que se trata de largas cadenas de unidades pequeñas unidas por enlaces covalentes. Propuso las fórmulas estructurales del Poliestireno y del Polioximetileno, tal como las conocemos actualmente, como cadenas moleculares gigantes, formadas por la asociación mediante enlace covalente de ciertos grupos atómicos llamados "Unidades Estructurales". Este concepto se convirtió en "Fundamento" de la Química Macromolecular sólo a partir de 1930, cuando fue ampliamente aceptado.En 1953 recibió el Premio Nobel de Química por su trabajo. Wallace Carothers, trabajando en la empresa DuPont desde 1928, desarrolló un gran número de nuevos polímeros: poliésteres, poliamidas, neopreno, etc. La Segunda Guerra Mundial contribuyó al avance en la investigación de polímeros. Por ejemplo, fue muy importante la obtención del caucho natural por caucho sintético. En los años 1950 el alemán Karl Ziegler y el italiano Giulio Natta desarrollaron los catalizadores de Ziegler-Natta y obtuvieron el Premio Nobel de Química en 1963. Otro Premio Nobel de Química fue concedido por sus estudios de polímeros a Paul J. Flory en 1974. En la segunda mitad del siglo XX se desarrollaron nuevos métodos de obtención, polímeros y aplicaciones. Por ejemplo, catalizadores metalocénicos, fibras de alta resistencia, polímeros conductores (en 2000 Alan J. Heeger, Alan G. MacDiarmid y Hideki Shirakawa recibieron el Premio Nobel de Química por el desarrollo de estos polímeros), estructuras complejas de polímeros, polímeros cristales líquidos, etc. Clasificacion segun su: 1. Origen: Se obtienen por transformación de polímeros naturales. el caucho vulcanizado. como por ejemplo los poliuretanos. lignina. Por ejemplo. Por ejemplo. o Polímeros vinílicos halogenados. Composición química: -Polímeros vinílicos. por ejemplo agua. -Polímeros sintéticos. o Polímeros acrílicos. -Polímeros semisintéticos. la nitrocelulosa. Flory refinó la clasificación. a pesar de estar rodeada de monómero. . Muchos polímeros se obtienen industrialmente a partir de los monómeros.-Polímeros naturales. el policloruro de vinilo (PVC).. La polimerización no implica liberación de ningún compuesto de bajo peso molecular. Ejemplos: polietileno y polipropileno. que incluyen átomos de halógenos (cloro. -Polímeros de adición. Ejemplos: PMMA. las proteínas. la quitina. etc. etc. Unos años más tarde.. el hule o caucho natural. 3. formados mediante la polimerización de olefinas. Existen en la naturaleza muchos polímeros y las biomoléculas que forman los seres vivos son macromoléculas de polímeros.) en su composición. 2. o Polímeros estirénicos. Esta categoría incluye todos los polímeros de condensación de Carothers y además algunos otros que no liberan moléculas pequeñas pero sí se forman gradualmente. dándo más énfasis a la cinética de reacción que al hecho de liberar o no moléculas pequeñas: -Polímeros formados por etapas. Cada cadena individual de polímero se forma a gran velocidad y luego queda inactiva. Ejemplos: PVC y PTFE. el polietileno. etc. Por ejemplo. Ejemplos: poliestireno y caucho estireno-butadieno. flúor. -Polímeros formados por reacción en cadena. Dentro de ellos se pueden distinguir: o Poliolefinas. Mecanismo de Polimerización: En 1929 Carothers propuso una distinción de los polímeros según su mecanismo de reacción -Polímeros de condensación. añadiendo un monómero cada vez. que incluyen al estireno entre sus monómeros. La reacción de polimerización implica a cada paso la formación de una molécula de bajo peso molecular. La cadena principal de sus moléculas está formada exclusivamente por átomos de carbono. La cadena de polímero va creciendo gradualmente mientras haya monómeros disponibles. el poliestireno. el nylon. la celulosa. PVC. -Fibras. Según si el material funde y fluye o por el contrario se descompone se diferencian dos tipos de polímeros: -Termoplásticos. por ejemplo resistencia a la abrasión. -Recubrimientos. Ejemplo: polisulfuros. Entre otros: o Basados en azufre. ante un esfuerzo suficientemente intenso. En cada ciclo de extensión y contracción los elastómeros absorben energía. que fluyen (pasan al estado liquido) al calentarlos y se vuelven a endurecer (vuelven al estado solido) al enfriarlos. -Plásticos. Hay que resaltar que el término plástico se aplica a veces incorrectamente para referirse a la totalidad de los polímeros. Son sustancias que combinan una alta adhesión y una alta cohesión.-Polímeros orgánicos no vinílicos. no pudiendo volver a su forma original. Son materiales con muy bajo módulo de elasticidad y alta extensibilidad. 4. Comportamiento en altas temperaturas: Para clasificar polímeros. lo que les permite unir dos o más cuerpos por contacto superficial. los polímeros pueden clasificarse en: -Elastómeros. Ejemplos: Polietileno (PE). 5.Aplicaciones: Atendiendo a sus propiedades y usos finales. normalmente líquidas. Son sustancias. Presentan alto módulo de elasticidad y baja extensibilidad. tienen átomos de oxígeno y/o nitrógeno en su cadena principal. se deforman irreversiblemente. Son aquellos polímeros que. Ejemplo: silicona. Además de carbono. lo que permite confeccionar tejidos cuyas dimensiones permanecen estables. -Adhesivos. que se adhieren a la superficie de otros materiales para otorgarles alguna propiedad. Algunas sub-categorías de importancia: o Poliésteres o Policarbonatos o Poliamidas o Poliuretanos -Polímeros inorgánicos. es decir. una de las formas empíricas más sencillas consiste en calentarlos por encima de cierta temperatura. se deforman mucho al someterlos a un esfuerzo pero recuperan su forma inicial al eliminar el esfuerzo. Su estructura molecular presenta pocos (o ninguno) entrecruzamientos. Polipropileno (PP). una propiedad denominada resiliencia. o Basados en silicio. . Algunas parecen fideos. globos. Es una fibra manufacturada la cual está formada por repetición de unidades con uniones amida entre ellas. La clasificación termoplásticos / termoestables es independiente de la clasificación elastómeros / plásticos / fibras. dependiendo del tipo de plástico. en vez de fluir. los polímeros tienen una muy buena resistencia mecánica debido a que las grandes cadenas poliméricas se atraen. unas propiedades excelentes para el aislamiento térmico y eléctrico y una buena resistencia a los ácidos. La mayor parte de los polímeros que usamos en nuestra vida diaria son materiales sintéticos con propiedades y aplicaciones variadas. Pero ello no debe hacer olvidar que los elastómeros también se dividen en termoestables (la gran mayoría) y termoplásticos (una minoría pero con aplicaciones muy interesantes). En general. denominadas Fuerzas de Van der Waals. Lo que distingue a los polímeros de los materiales constituidos por moléculas de tamaño normal son sus propiedades mecánicas. Las más comunes. Las moléculas lineales y ramificadas son termoplásticas (se ablandan con el calor).-Termoestables.6 uno de los más conocidos. POLICLORURO DE VINILO Caracteristicas de algunos polímeros -Resistente y liviano . mientras que las entrecruzadas son termoendurecibles (se endurecen con el calor). Existen plásticos que presentan un comportamiento termoplástico y otros que se comportan como termoestables. que impiden los desplazamientos relativos de las moléculas. que se descomponen químicamente al calentarlos. Este comportamiento se debe a una estructura con muchos entrecruzamientos. Algunas se asemejan a las escaleras de mano y otras son como redes tridimensionales. Las enormes moléculas de las que están compuestos pueden ser lineales. Las sustancias que componen al nylon son poliamidas sintéticas de cadena larga que poseen grupos amida (-CONH-) como parte integral de la cadena polimérica. NILON El nylon es un polímero sintético que pertenece al grupo de las poliamidas. álcalis y disolventes. PLÁSTICOS Los plásticos se caracterizan por una relación resistencia/densidad alta. otras. ramificadas o entrecruzadas. etc. Existen varias versiones diferentes de Nylons siendo el nylon 6. Los polímeros se producen por la unión de cientos de miles de moléculas pequeñas denominadas monómeros que forman enormes cadenas de las formas más diferentes. Las fuerzas de atracción intermoleculares dependen de la composición química del polímero y pueden ser de varias clases. otras tienen ramificaciones. Esto constituye de hecho la principal subdivisión del grupo de los plásticos y hace que a menudo cuando se habla de "los termoestables" en realidad se haga referencia sólo a "los plásticos termoestables". son las ventajas técnicas claves para su elección en la edificación y construcción. Al fabricarse a partir de materias primas naturales: sal común y petróleo. Gracias a a la utilización de aditivos tales como estabilizantes. puertas y ventanas. en general caucho polibutadieno. dado que el PVC es inerte no hay evidencias de que contribuya a la formación de gases o a la toxicidad de los lixiviados. COPOLÍMEROS DE ESTIRENO El poliestireno puro es quebradizo pero lo suficientemente duro como para que se pueda producir un producto de relativamente alto rendimiento mediante la transferencias de algunas de las propiedades de un material más elástico. resistencia mecánica y al impacto. Pero aún si esta situación ocurriese. Cuando se recupera la energía en los sistemas modernos de combustión de residuos. -Buen uso de los recursos. de transporte fácil y barato. el PVC aporta energía y calor a la industria y a los hogares. El proceso de producción de PVC emplea el petróleo (o el gas natural) de manera extremadamente eficaz. Una evolución similar ocurre con los marcos de puertas y ventanas en PVC. Se emplea extensivamente donde la higiene es una prioridad. -Reciclable.Se emplea eficazmente para aislar y proteger cables eléctricos en el hogar. -Estabilidad. no se quema con facilidad ni arde por si solo y cesa de arder una vez que la fuente de calor se ha retirado. Es un material excepcionalmente resistente. Tiene un alto valor energético. Es por esto que al en la polimerización se lo mezcla con un cacho. -Seguridad. plastificantes y otros. Los catéteres y las bolsas para sangre y hemoderivados están fabricadas con PVC. teniendo así gran variedad de aplicaciones. Debido al cloro que forma parte del polímero PVC. Es estable e inerte. donde las emisiones se controlan cuidadosamente.4 g/cm3). . tienen también esta propiedad de ignífugos.Su fortaleza ante la abrasión. bajo peso (1. cielorrasos. de acuerdo al estado de las instalaciones se espera una prolongada duración de las mismas. Esta característica facilita la reconversión del PVC en artículos útiles y minimiza las posibilidades de que objetos fabricados con este material sean arrojados en rellenos sanitarios. el PVC puede transformarse en un material rígido o flexible. -Recuperación de energía. oficinas y en las industrias. -Versatilidad. ayudando a conservar las reservas de combustibles fósiles. Los productos de PVC pueden durar hasta más de sesenta años como se comprueba en aplicaciones tales como tuberías para conducción de agua potable y sanitarios. -Longevidad. Los perfiles de PVC empleados en la construcción para recubrimientos. La sal común es un recurso abundante y prácticamente inagotable. Es también un material liviano. de transparente a translúcido. el catalizador y el acelerador durante la polimerización. Es un copolímero de acrilonitrilo y del estireno pero endurecido con polibutadieno. es por esto que se mezclan el estireno. POLIETILENO El polietileno (PE) es un material termoplástico blanquecino. y es frecuentemente fabricado en finas láminas transparentes. Existen diversos procesos para unir moléculas pequeñas con otras para formar moléculas grandes. La polimerización puede efectuarse por distintos métodos a saber: Polimerización por adición. Mediante el uso de colorantes pueden obtenerse una gran variedad de productos coloreados. . conocido comoplástico ABS es similar al poliestireno de alto impacto. Su clasificación se basa en el mecanismo por el cual se unen estructuras monómeras o en las condiciones experimentales de reacción. por lo que es considerado como uno de los productos termoplásticos de mayor desarrollo en el futuro. El polipropileno tiene múltiples aplicaciones. y en general tienen propiedades químicas de un alcano de peso molecular elevado. totalmente reciclable. Al producto resultante de esta mezcla poliestireno con injertos de polibutadieno se lo denomina “poliestireno de alto impacto” (High-Impact Polystyrene. Adición de moléculas pequeñas de un mismo tipo unas a otras por apertura del doble enlace sin eliminación de ninguna parte de la molécula (polimerización de tipo vinilo. el polibutadieno (u otro caucho). su incineración no tiene ningún efecto contaminante. Mecanismos de polimerización. y su tecnología de producción es la de menor impacto ambiental. Estos productos tienen en común la estructura química fundamental (-CH2-CH2-)n. Es un material heterogéneo formados por una fase homogénea rígida y otra elastomérica. que se produce polimerizando propileno en presencia de un catalizador estereo específico.En condiciones normales poliestireno y el polibutadieno no pueden ser mezclados.). Esta es una característica atractiva frente a materiales alternativos. Este tipo de polímero se creó para usarlo como aislamiento eléctrico. Por la polimerización de etileno pueden obtenerse productos con propiedades físicas muy variadas. El terpolímero acrilonitrilo-butadieno-estireno. Es un producto inerte. REACCIONES POLIMERIZACION Procesos de polimerización. HIPS) o “poliestireno choque”. pero después ha encontrado muchas aplicaciones en otros campos. Las secciones gruesas son translúcidas y tienen una apariencia de cera. especialmente como película y para envases. POLIPROPILENO El polipropileno es un termoplástico semicristalino. Polimerización en suspensión. Adición de birradicales formados por deshidrogenación (polimerización tipo p-xileno. por eliminación de agua o alcoholes. por eliminación de cloruro de sodio. Polimerización por condensación. La polimerización se realiza en agua. Polimerización en emulsión. debido al gran tamaño de sus partículas no se dispersa en los plastificantes y no se usa para plastisoles. del cual se hace precipitar el polímero rompiendo la emulsión. etc. Formación de poliésteres. con peróxidos solubles en agua pero en lugar de agregarle un agente de suspensión como el alcohol polivinílico. se disuelve en el agua una pequeña cantidad de alcohol polivinílico. y como el monómero y polímero que se obtiene de él son insolubles en agua.). Adición de pequeñas moléculas unas a otras por ruptura del anillo con eliminación de una parte de la molécula (polimerización del tipo a -aminocarboxianhidro. Posteriormente se lava. Formación de polisulfuros o poli-polisulfuros. como ácidos o glicoles. lo que le imprime características especiales de adsorción de aditivos. Para evitar que el polímero se aglomere en el reactor. En este tipo de reacción. . que puede ser un detergente o un jabón. poliamidas.).). La reacción se realiza también en agua.). es decir. con haluros bifuncionales de alquilo o arilo y sulfuros alcalinos o polisulfuros alcalinos o por oxidación de dimercaptanos (policondensación del tipo Thiokol. Adición de pequeñas moléculas de un mismo tipo unas a otras por apertura de un anillo sin eliminación de ninguna parte de la molécula (polimerización tipo epóxido. pero es más puro que éste y tiene algunas ventajas en la adsorción de aditivos porque no esta contaminado con alcohol polivinílico. con ayuda de catalizadores metálicos o de haluros metálicos (policondensación del tipo de Friedel-Craffts y Ullmann. se añade un emulsificante. En este caso el peróxido es soluble en el monómero. forma gotitas de un tamaño tan pequeño que ni con un microscopio pueden ser vistas. El polímero que se obtiene es muy semejante al de suspensión. se obtiene una suspensión. los únicos ingredientes son el monómero y el peróxido. el cual cubre la superficie de las gotitas del polímero y evita que se peguen. polimerización en suspensión. poliéteres. emulsión y masa. diésteres entre otros (polimerización del tipo poliésteres y poliamidas. polianhidros. por eliminación de halógenos o haluros de hidrógeno. Polimerización en masa. En esas condiciones el monómero se emulsifica.). Sin embargo.). quedando siempre restos de jabón. Formación de polihidrocarburos. Estas microgotitas quedan estabilizadas por el jabón durante todo el proceso de la polimerización. y acaban formando un latex de aspecto lechoso. diaminas. Adición de pequeñas moléculas de un mismo tipo unas a otras por apertura de un doble enlace con eliminación de una parte de la molécula (polimerización alifática del tipo diazo. con moléculas bifuncionales.).. que a su vez. Así podemos plantear un gran inconveniente sobre la masiva utilización de este material. Importancia de los polímeros La gran revolución tecnológica sufrida por los países desarrollados en las ultimas décadas. generaría menos CO2 que no contribuiría al cambio climático. . ya que los elementos químicos utilizados y sus combinaciones son muy variadas dependiendo de su utilidad. en el mismo estado en que se encuentra. Esto implica la utilización de menos combustibles fósiles. Reciclado y contaminacion de los polímeros -Reciclado: A nivel mundial la mayor parte de los materiales usados no son recuperados al final de su vida útil. salvo casos muy específicos. ha introducido una lista de innovaciones en la vida de cada una de las personas que vive en este tipo de sociedad. En un documento Informativo de Aplicación Tecnológica llamado “Recycling and Design Recommendations for Design and Production” de la Empresa Bayer. Producto reciclado: re-uso del componente. El plástico ha supuesto un gran paso adelante en infinidad de campos. En las últimas décadas se ha expandido el conocimiento de las enormes posibilidades que ofrece la reutilización o el reciclado de los materiales plásticos. junto a su relativa “juventud” respecto a los materiales convencionales y su generalmente bajo costo unitario. sólo debemos mirar a nuestro alrededor y vemos que nos encontramos rodeados de objetos de este material. en función de su nivel de contaminación y la calidad del producto residual. se encuentra lo siguiente: “Mientras el objetivo generalmente debe ser alcanzar la mayor vida de servicio posible del producto. Un desembolso menor unido con una forma atractiva de re-uso. Cuando utilizamos productos reciclados disminuye la contaminación en general y el consumo de energía. los plásticos tampoco. Cada componente debe tener una disposición propia y esta debe estar especificada. o una disposición final económica. Pero también debemos hacer mención a las innumerables mejoras que ha proporcionado a la vida humana. los desarrollos innovadores como “los aparatos eléctricos ecológicos” puede significar que el reemplazo del producto más rápido tiene más sentido del ángulo económico y ecológico. Resultaría muy complicado hacer un estudio detallado de su composición. Esto es debido a su gran variedad y su heterogeneidad. Debido a su complejidad estructural no se ha podido idear el modo eficaz de su reciclaje para posteriores utilizaciones. hoy constituye un factor importante en desarrollo de producto (costo / eficiencia). Reciclado mecánico: moliendo y reelaborando en una nueva forma. el último.” Las tecnologías actuales para el reciclado de los materiales plásticos pueden resumirse en: Reciclado mecánico Reciclado químico Reciclado termoquímico Recuperación de energía El reciclado mecánico se hace desde los orígenes de la industria plástica donde se usan los descartes de su producción. pero es la que más desvaloriza el desecho. constituidas por material limpio. que luego mezclaba con material virgen. refiles. hidrógeno y monóxido de carbono. La hidrogenación a 300-500 ° C a 10 – 40 Mpa y atmósfera de hidrógeno La gasificación a 900 – 1400 °C con 0-6 Mpa. Este reciclado mecánico es el que logra el máximo valor para el producto.. debiéndose evitar contacto con grasas. sin presión y sin oxígeno. Recuperación de energía: utilización del calor de los plásticos para la producción de energía. El proceso de gasificación es el más usado dentro de los procesos termoquímicos. que volvía a la línea o a los compuestos. Los primeros dos procesos entregan gas. eliminándose las selecciones. para seguir moldeando. conocido. La recuperación de la energía. Desde el productor de materia prima que reutilizaba o vendía los polímeros fuera de especificaciones. hidrogenación y gasificación. En éste proceso. aceites. El reciclado químico se aplica solamente a los materiales termoplásticos logrados por policondensación. Se basa en aprovechar la reversibilidad de la reacción. la limpieza es fundamental. Para el caso específico del ABS los fabricantes recomiendan 3 alternativas dependiendo del origen del residuo: • Si son piezas que fueron moldeadas solas y no contienen algún tipo de sustancia nociva pueden ser mecánicamente recicladas después de usadas.Reciclado Químico: desglose en los componentes químicos básicos y re-usan en procesos de la producción químicos. adhesivos. hasta el moldeador que molía y reusaba piezas mal moldeadas. La pirólisis se realiza a 500-900 ° C. . oxígeno y agua. aceite y sólido. tintas. El reciclado termoquímico puede trabajar con mezclas de plástico. Las opciones de este sistema son la pirólisis. etc. por combustión en hornos de los residuos plásticos. reobteniéndose los monómeros iniciales. etc. Si hay cloro presente se remueve como ácido clorhídrico que se neutraliza. termina en energía térmica. Tratamiento térmico: la reducción de volumen y quita de los contaminantes a descargar. Los gases de combustión si es necesario deben ser tratados antes de ser liberados al ambiente. los científicos analizaron muestras de plancton sacadas de barcos utilizados en investigaciones entre Escocia e Islandia desde la década de 1960 y concluyeron que los niveles de restos plásticos se habían incrementado sustancialmente a través del tiempo. -Contaminación La contaminación de desechos plásticos y las fibras sintéticas ha llegado a tal punto que ni siquiera los océanos o las playas más remotas de nuestro planeta están a salvo de sus estragos. Si tomamos en cuenta la durabilidad del plástico. Se cree que el verdadero nivel de contaminación de residuos plásticos podría ser mucho más elevado. Se desconoce cuáles podrían ser los efectos a largo plazo de esta contaminación. Cuando en cambio dos tipos diferentes de monómeros están unidos a la misma cadena polimérica. Los expertos descubrieron residuos plásticos en criaturas como percebes y lombrices que se habían alimentado con sedimentos contaminados. pero este último estudio sugiere que hoy en día vivimos en un mundo plástico en el que ni siquiera el fango o la arena están a salvo de los restos microscópicos de ese material sintético.• Si las piezas contienen substancias peligrosas puede realizarse un reciclado termoquímico o una recuperación de energía por combustión. lo más probable es que se incremente este tipo de contaminación Según un estudio publicado en la revista Science. "Si tomamos en cuenta la durabilidad del plástico. Imaginemos dos monómeros que llamaremos A y B. con el posterior tratamiento de los gases de combustión. Para constatar si la contaminación había empeorado. El equipo sólo analizó partículas que aparentaban ser distintas de sedimentos naturales. . Científicos de la Universidad de Plymouth recogieron muestras de 17 playas y estuarios en el Reino Unido y analizaron partículas que no aparentaban ser naturales. inclusive playas que suelen encontrarse en estado virgen contienen desechos plásticos de tamaño microscópico mezclado en la arena y el lodo. El plástico también afecta la dieta de los gusanos. se le dicehomopolímero. Esa investigación queda planteada para el futuro. A y B pueden constituir un copolímero de distintas maneras. y la naturaleza descartable de muchos artículos plásticos. Una de las preocupaciones tiene que ver con el esparcimiento de sustancias químicas tóxicas adheridas a partículas que luego pasan a la cadena alimenticia. Los Co-Polímeros Cuando un polímero se forma por medio de uniones entre sí de un solo tipo de molécula pequeña o monómero. Los investigadores hallaron que la mayoría de las muestras contenían residuos de plásticos o polímeros como nylon. poliéster y acrílico. lo más probable es que se incremente este tipo de contaminación". el polímero es denominado copolímero. tenemos un copolímero de injerto: Un tipo de copolímero de injerto es el poliestireno de alto impacto. Un copolímero en bloque puede ser imaginado como dos homopolímeros unidos por sus extremos.Cuando los dos monómeros están dispuestos según un ordenamiento alternado. es el caucho SBS. Publicado por Grupo quimica en 10:23 No hay comentarios: Página principal Suscribirse a: Entradas (Atom) Archivo del blog ▼ 2007 (1) . el polímero es denominado obviamente. un copolímero alternante: En un copolímero al azar. en tanto que las cadenas del elastómero polibutadieno le otorgan la elasticidad suficiente como para lograr que sea menos quebradizo. Consta de una cadena principal de poliestireno y cadenas de polibutadieno injertadas en dicha cadena principal. Cuando las cadenas de un polímero formado a partir del monómero Bse encuentran injertadas en una cadena polimérica del monómero A. los dos monómeros pueden seguir cualquier orden: En un copolímero en bloque. siempre y cuando use zapatos. abreviado en inglés como HIPS. El poliestireno le confiere resistencia al material. Un copolímero en bloque que usted conoce muy bien. Se emplea para las suelas de los zapatos y también para las cubiertas de automóviles. todos los monómeros de un mismo tipo se encuentran agrupados entre sí. al igual que el otro tipo de monómeros. o ▼ agosto (1) Los Polímeros Datos personales Grupo quimica Ver todo mi perfil .