cuidarem das suas irmãs que terem seus Conceitos Genéticos próprios filhos e filhas. No formigueiro, uma única fêmea, a 01. Nas células ocorrem reações rainha, que é diploide, põe ovos que, químicas para a síntese de moléculas quando fertilizados, se desenvolvem em orgânicas necessárias à própria célula e operárias também diploides. Os ovos não ao organismo. A figura mostra a reação fertilizados dão origem aos machos da química de formação de uma estrutura colônia. Esses machos, chamados de molecular maior a partir da união de três bitus, irão fertilizar novas rainhas para a outras moléculas menores. formação de novos formigueiros. Como esses machos são haploides, transmitem integralmente para suas filhas seu material genético. As rainhas transmitem para suas filhas e filhos apenas metade de seu material genético. Suponha um formigueiro onde todos os indivíduos são filhos de uma mesma rainha e de um mesmo bitu. Sobre as relações de parentesco genético entre os indivíduos da colônia, pode-se inferir que a) as operárias compartilham com os seus irmãos, os bitus, em média, 50% de alelos em comum, o mesmo que compartilhariam com seus filhos machos ou fêmeas, caso tivessem filhos. b) as operárias são geneticamente idênticas entre si, mas não seriam geneticamente idênticas aos filhos e filhas que poderiam ter. c) as operárias compartilham entre si, em Esta reação química ocorre no interior da média, 75% de alelos em comum; caso célula durante a tivessem filhos, transmitiriam a eles a) formação dos nucleotídeos. apenas 50% de seus alelos. b) tradução do RNA mensageiro. d) os bitus são geneticamente idênticos c) formação dos triglicerídeos. entre si, mas não são geneticamente d) transcrição do DNA. idênticos aos seus filhos e filhas. e) síntese dos polissacarídeos. e) a rainha tem maior parentesco genético com as operárias que com os seus filhos 02. A complexa organização social das bitus. formigas pode ser explicada pelas relações de parentesco genético entre os 03. Os vários tipos de diabete são indivíduos da colônia. É geneticamente hereditários, embora o distúrbio possa mais vantajoso para as operárias aparecer em crianças cujos pais são normais. Em algumas dessas formas, os pois a insulina é incorporada no sangue fazendo com que os filhos não apresentem o distúrbio. preexistente é a: d) (3). muito dos seus Qual das técnicas descritas no infográfico princípios são comprovados pela acima foi utilizada por Gregor Mendel genética. amarelas da geração parental devem c) está num autossomo. Quando Mendel cruzou plantas de d) reprodução assexuada. coloração amarela. logo a herança desaparece apenas em F 1 . a) está no cromossomo X. uma doença apenas de sua mãe e ao Dentre várias conclusões. a) mutação gênica. Mendel chegou estudarem a característica perceberam que que é passado apenas por origem a) a expressão do alelo recessivo do gene materna. verde com plantas de vagens de coloração amarelas. obteve na primeira 05. b) recombinação gênica. que fornece material genético novo a um b) (2) determinado conjunto gênico c) (2) e (3). b) as plantas com vagens verdes ou b) está no cromossomo Y. b) Não. 04. 07. injeções diárias de insulina. . d) Sim. o único a) (1). pois a insulina é incorporada nas células e terá ação nos filhos. A administração de insulina aos diabéticos evitará que eles tenham filhos com este Pré-Mendelismo e Mendelismo distúrbio? a) Não. Dentre eles. c) Sim. c) seleção natural.sintomas podem ser evitados por meio de e) 01 está em DNA mitocondrial. e) Depende do tipo de diabete. d) está no cromossomo X ou no Y. alterado pela insulina. ervilha apresentando vagens de coloração e) reprodução sexuada. Na evolução biológica. Na segunda geração Pedro e Maria são irmãos e receberam (F 2 ) obteve 428 amarelas e 152 verdes. Algumas doenças genéticas podem ser geração (F 1 ) todos os descendentes de autossômicas. ser híbridas. pois nesses casos o genótipo pode ser alterado evitando a manifestação da doença nos filhos. pois tanto o genótipo como o fenótipo dos filhos são alterados pela insulina. Vários são os processos que (1822-1884) em seus experimentos? atuam na evolução. pois o genótipo dos filhos não é 06. e) (4). sexuais ou mitocondriais. c) núcleos. c) 75% de flores púrpuras e 25% de flores brancas. meiose. 10. Se Mendel utilizasse como genitor alelo recessivo. vermelhas e outra com flores brancas. d) genes. Mendel ao enunciar essa lei já admitia.c) o alelo dominante do gene se expressa 01 em cor verde. b) 100% de flores púrpuras. 08. mitose. os descendentes obtidos em F 1 apresentariam 09. A coloração das flores de ervilha é determinada por herança autossômica. masculino as plantas de flores púrpuras e e) 75% com alelo recessivo e 25% com alelo como feminino. "Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas". Mendel cruzou duas variedades de e) os indivíduos que apresentam vagens de 'Mirabilis jalapa'. A figura a seguir representa um dos c) 50% com alelo recessivo e 50% com alelo cruzamentos realizados por Mendel entre dominante. b) núcleos. mitose. brancas. a existência das seguintes estruturas e processo de divisão celular. a) 100% de flores brancas. 11. Na geração F 1 todas as flores eram rosas. b) 100% com alelo dominante. Os experimentos de Mendel mudaram Indique qual será o resultado do o pensamento de hereditariedade. meiose. plantas de ervilhas com flores púrpuras e d) 75% com alelo dominante e 25% com plantas com flores brancas. as plantas de flores dominante. . um a) 25% brancas : 25% vermelhas : 50% rosas indivíduo heterozigoto ou híbrido para b) 25% brancas : 50% vermelhas : 25% rosas um caráter regulado por dominância c) 100% rosas d) 50% vermelhas : 50% rosas completa provavelmente produzirá a e) 50% brancas : 25% vermelhas : 25% rosas seguinte porcentagem de gametas: a) 100% com alelo recessivo. uma com flores coloração verde em F 2 são híbridos. embora sem conhecer. acordo com a primeira lei de Mendel. De cruzamento da variedade de flores rosas (F 2 ). e) genes. respectivamente: a) cromossomos. Variações ao Mendelismo d) o caráter é controlado por vários fatores. mitose. do total acima mencionado: Valéria concluiu que: a) 4 litros. Quanto ao surgimento da dominantes e as de cor branca eritroblastose fetal. c) as plantas de flor rosa eram recessivas. 1 litro de sangue tipo B vermelhas e rosas. Pai Rh negativo e Observando seu jardim. setas indicam o sentido das transfusões). podemos afirmar que e) trata-se de um caso de gene letal. Se quantidade duas vezes maior que as houver necessidade de transfusões plantas de flor branca e vermelha. a) trata-se de dominância da cor rosa sobre b) 8 litros. Valéria promoveu uma autofecundação nas 14. ele. pois o ela ocorre quando o pai e a mãe cruzamento de plantas de flores brancas respectivamente apresentam: e vermelhas só originou flores rosas. rosas e vermelhas. flores brancas. estarão disponíveis para cor rosa.casou-se e teve um filho. Assinale a alternativa que apresentou um quadro de eritroblastose esquematiza as transfusões que podem fetal. c) Mãe Rh positiva. Pai Rh positivo e Curiosa para saber como se dava a Criança Rh negativo. . 13. b) Mãe Rh positivo. do recém-nascido. Valéria gostava muito de flores. notou a Criança Rh negativa. e) 100% de flores de coloração rósea. e) Rh positivo e Rh neutro. sanguíneas para um indivíduo com sangue obtendo plantas que só davam flores de tipo AB. Pai Rh negativo e espécie que possuíam indivíduos com Criança Rh positivo. respectivamente. d) as plantas de flor vermelha eram 15. determinam o padrão de cor. intermediária entre os genes alelos que e) 21 litros. Com estes dados. 12. Uma mulher Rh. b) Rh negativo e Rh positivo. Rh+. c) Rh positivo e Rh positivo. c) 12 litros. e) Mãe Rh negativo. a) Rh positivo e Rh negativo. Grupos Sanguíneos d) Rh negativo e Rh negativo. Pai Rh positivo e Criança Rh negativo. transmissão desse caráter. 7 litros obteve plantas que davam flores brancas. possui 4 litros de sangue tipo AB. todos Rh+. Numa segunda gestação a criança 16. existência de plantas de uma mesma d) Mãe Rh positivo. para sua surpresa. b) trata-se de um caso de dominância d) 13 litros. indique qual a ser feitas entre indivíduos com diferentes opção que apresenta o fenótipo para o grupos sanguíneos do sistema ABO (as fator Rh da mãe. Criança Rh positivo. estas últimas em e 9 litros de sangue tipo O. as demais.d) 50% de flores púrpuras e 50% de flores a) Mãe Rh negativo. 01 Pai Rh positivo e brancas. ou doença hemolítica recessivas. Um determinado banco de sangue plantas de cor rosa e. do pai e da criança. de sangue tipo A. A probabilidade deste casal mulher de sangue N.na é uma doença determinada por um gene família real inglesa. Observe a árvore genealógica: 17. b) os indivíduos 4 e 5 são heterozigotos. 19.ligado ao X . A hemofilia é uma dominante de herança ligada ao sexo.5% e) 100% 18. introduziu o gene na família real espanhola. O raquitismo resistente à vitamina D gene para hemofilia . a) zero e) um próximo filho do casal 6 e 7 poderá ser do grupo N. todos os filhos vir a ter uma filha hemofílica é igual a: serão heterozigotos. Na . Acredita-se que a rainha Vitória da Inglaterra tenha sido a introdutora do 20. que representa a genealogia de uma família em relação aos grupos sanguíneos MN. d) se o indivíduo 5 casar-se com uma este caráter. doença que prejudica a coagulação do 01 sangue. b) 50% c) 25% Genética do Sexo d) 12. filha de Vitória. Um homem hemofílico casa-se com c) o casal 3 e 4 poderá ter filhos dos três uma mulher normal e homozigota para tipos de grupos sanguíneos. A observação do esquema a seguir. pode-se inferir que: A probabilidade da princesa Maria passar o gene para a hemofília é de: a) 100% b) 75% c) 50% d) 25% e) 0% a) sangue MN é característica determinada por gene dominante. A princesa Beatriz. desde a presença de um dedo extra. A distrofia muscular de Duchenne é completamente desenvolvido. No heredograma abaixo. espera-se que Probabilidade e Heredogramas a) tanto os filhos quanto as filhas possam ser normais ou afetados. anomalia. do lado cubital da mão ou do anomalia. b) se trata de uma hereditariedade autossômica dominante. As doenças ligadas à genética são b) tanto os filhos quanto as filhas sejam muitas e variadas. todos os 8 seus filhos saudáveis. cromossomo X.prole de um homem afetado casado com 01 uma mulher normal. 21. caso da polidactilia. lado peroneal do pé. as pessoas d) 4 indicadas por II1 e III2 são afetadas por 3 uma dada característica: e) 4 . 3 b) e) se trata de uma hereditariedade sexual 8 dominante. patologias aparentam não ter muita c) tanto os filhos quanto as filhas sejam importância. onde somente um sexo é afetado. quantitativamente significantes. que se manifesta em heterozigóticos e afeta tanto indivíduos do sexo masculino quanto do sexo feminino. ligado ao uma simples saliência carnosa. muito grande em sua expressão. 22. como é o d) apenas as filhas sejam afetadas. 2 1 23. até a de devida a um gene recessivo. onde somente um sexo é 1 c) afetado. sabendo-se que a mulher B é homozigota é de No que concerne à polidactilia. por sua vez. uma vez que não são sempre normais. e a pré–axial. d) os filhos normais de um indivíduo com 1 a) polidactilia terão. do A probabilidade de A ser portador da lado radial da mão ou tibial do pé. e algumas dessas sempre afetados. Há uma variação e) apenas os filhos sejam afetados. O heredograma a seguir Distinguem-se dois tipos de polidactilia: a refere-se a uma família com esta pós–axial. c) os indivíduos do sexo feminino a transmitem em maior proporção do que os indivíduos do sexo masculino. pode-se inferir que a) se trata de uma hereditariedade autossômica dominante. geneticamente. de base genética. intraocular e debilidade escleral. 01 e) e) 4 64. pela doença. sendo.45. pode-se segundo a autora. um homem afetado pela característica. modelo poligênico e multifatorial. De acordo com a pesquisadora Rosana Nogueira Pires da Cunha (2000). e a formação das asas são determinados c) c) 5 64.25. heterozigoto 24. e a últimas gerações. Em uma espécie de inseto. a) 0. supondo que Em três gerações de uma amostra da a mulher indicada por II1 se case com população chinesa analisada. sendo o alelo recessivo “a” responsável b) 0. relacionada a alguns casos esporádicos.75. e a relação entre o esforço visual para perto probabilidade de o casal indicado por II2 e uma fraca acomodação. 2 serem doentes e 1 normal? a) a) 9 64. é para essa forma de predisposição responsável por uma má formação em hereditária para a miopia é de patas de uma determinada espécie X. Quanto à predisposição hereditária. c) autossômica dominante e.50. três fatores inferir que a herança é importantes para o seu desenvolvimento: a) recessiva e ligada ao sexo. e a autossômica recessiva é característica de probabilidade de o casal indicado por II2 comunidades com alta frequência de e II3 ter uma criança do sexo masculino consanguinidade.78. a etiologia dessa doença pode ser genética ou ambiental. pesquisadores estabeleceram que o a probabilidade de esse casal ter filhos desenvolvimento da miopia segue um com a característica é de 3 4. Após a análise do heredograma. Nesse sentido. no qual d) autossômica recessiva. em 3 nascimentos. predisposição e II3 ter uma criança do sexo masculino hereditária e relação entre a pressão com a característica é de 1 2. e) 0. Qual d) 0. com a característica é de 1/3. d) d) 1 64. a miopia b) dominante e ligada ao sexo. e a a influência genética permanece probabilidade de a mulher indicada por constante. ambiental mostra-se aumentada nas três e) recessiva e ligada ao sexo. probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança do sexo masculino No caso de miopia autossômica recessiva. o tamanho b) b) 27 64. a probabilidade de nascer uma criança míope de um casal normal. Uma doença. Uma fêmea normal Aa foi c) 0. cruzada com um macho normal Aa. 26. não existe uma única causa para a miopia. enquanto a influência III1 ser heterozigótica é de 2 3. estando também com a característica é de 1 2. O gene que “determina o . 25. é a probabilidade de. mas não a AIDS. Transplantes e Autoimunidade e) macrófagos. Nesse caso. Para tratar um paciente com que recebem os tratamentos leucemia que contraiu AIDS. a cura mencionada foi c) cerebral. adrenoleucodistrofia (ou ALD). relação de dominância entre si. luta contra as doenças hematológicas como a leucemia. o número esperado de insetos com Para o tratamento dessa doença. Após o Esse tecido do doador geralmente é tratamento. é asas intermediárias. O material biológico armazenado b) 384 insetos nesses bancos pode ser utilizado para c) 768 insetos esse tratamento. atualmente. c) glóbulos vermelhos. são cruzados e obtém-se todo país. deste total. pelo transplante. sendo um aliado importante na um total de 2048 descendentes. b) espinhal. O gene que determina o desenvolvimento das 28. os médicos convencionais sem alcançar os resultados fizeram transplantes sucessivos de esperados necessitam de transplante de células-tronco retiradas da medula óssea medula. a) raquidiana. O procedimento consiste em de um doador imune ao HIV. Assinale a alternativa que indica. atribuída à d) óssea dos ossos curtos. a) recuperação das defesas do organismo e) óssea dos ossos do quadril. o recessivo a ausência destas. uma . Um exemplo é a HIV pelas partículas cancerosas. BrasilCor. Esse doador retirar parte do tecido de um doador produz células de defesa sem os compatível e introduzi-lo num receptor. b) impossibilidade de penetração dos vírus 30. asas também possui dois alelos. podem ser resultado da degradação c) ausência de receptores de membrana progressiva da bainha de mielina dos em células-tronco indiferenciadas. pois é rico em d) 512 insetos a) glóbulos brancos. Leia o texto a seguir. que congrega bancos públicos Vários casais de insetos. receptores para a infecção viral. duplo de cordão umbilical e placentário em heterozigoto. o paciente continuou retirado da medula apresentando o câncer. existe a Rede asas. Pessoas que sofrem de leucemia e 27. d) plaquetas. Algumas doenças neurodegenerativas nos novos linfócitos T. o dominante determina o aparecimento das No Brasil. necessário o transplante de medula a) 128 insetos óssea. e) 1024 insetos b) células-tronco. curtas ou e) reposição dos leucócitos mortos na 01 intermediárias) possui dois alelos sem infecção pela proliferação do câncer. 29.tamanho das asas” (longas. neurônios pela ação do próprio sistema d) ocupação dos sítios de proliferação do de defesa. organismo. reduzindo os riscos de doenças. e) os hepatóciso fazem parte da bainha e mielina. em problemas motores. embora mais conhecidos. que passa a produzir . Embora os caracterizadas como autoimunes. no sistema nervoso periférico. são as desmielinizante é a esclerose múltipla principais células do sistema de defesa (figura a seguir) que apresenta do organismo. determinados micro-organismos. acredita-se que a citadas no texto possuem como causa a esclerose múltipla tenha um componente presença de um gene alterado herdado genético. que é conhecimentos sobre tecido nervoso e encontrada no trigo e em outros grãos. Os avisos “Sem Glúten” ou “Sem Lactose”. que constam na embalagem de alguns alimentos. mas que a expressão da doença dos pais. sustentação e proteção contra ele acionando o sistema dos neurônios. Por isso. não apresentando nenhuma seja desencadeada pela ação de influência do ambiente. tem o alimento como invasor e reage como nutrição. pode-se inferir que Essa doença altera a absorção de a) os neurônios. são importantes para as pessoas que apresentam intolerância à ingestão desses componentes alimentares. o que estimula o por exemplo. é um distúrbio autoimune que ocorre em pessoas que são intolerantes ao glúten e A partir do texto lido e dos seus não podem consumir essa proteína. por exemplo. já que esta células que exercem outras funções.doença hereditária na qual os portadores b) os danos à bainha de mielina dificultam 01 apresentam um acúmulo de grandes a transmissão dos impulsos nervosos quantidades de um determinado tipo de pelos neurônios. pois achata e danifica as são as únicas células encontradas no vilosidades do intestino delgado. o que pode resultar. Encontramos também difere da alergia alimentar. 31. mas citadas no texto podem ser possui causas distintas. Ela tecido nervoso. Outro exemplo de doença c) hemácias ou glóbulos brancos. imunológico. A doença celíaca. nutrientes. doenças relacionadas. as doenças características semelhantes à ALD. gordura nos neurônios. estudos já realizados não permitam uma d) ambas as doenças desmielinizantes conclusão definitiva. ataque por leucócitos do próprio de raciocínio e sensoriais. o câncer de pele é hereditário. resultado de mutações no DNA e RNA . [. c) as condições em A e B são similares em Os dímeros formados nos melanócitos em nível genético. paciente aos 52 anos de idade. Pessoa B anticorpo. que aparentados por apresentarem alelos desfaz parte dos dímeros. Com base no texto. indivíduos humanos. pães.anticorpos. químicos de duas unidades) de já que não pode afetar diversos pirimidina. conforme dados a seguir. e) provoca uma reação do tipo antígeno. pele em familiares próximos. e) Guanina e Uracila e) em A. múltiplos. existe já que pode afetar diversos indivíduos um controle de qualidade rigoroso. foi detectado que a mãe apresentou infecção pelo protozoário Toxoplasma gondii. dois 01 quando há intolerância alimentar. tem-se o seguinte: forma os chamados dímeros (compostos a) o caso apresentado em A é congênito. bolachas e macarrão. quando o portador dessa doença consome o alimento ao qual Condição: cegueira desde o nascimento. a radiação ultravioleta do sol pessoas A e B. b) provoca desnutrição.] nas células produtoras de Acerca dos casos apresentados pelas melanina. pois impede a digestão de carboidratos e de proteínas. multiplicação celular. 32. hipoteticamente.. a) Adenina e Citosina d) em B. Relata que quando se introduzem carboidratos na quando mais jovem não se protegia da alimentação da criança. visto que a cegueira e o consequência da radiação UV são câncer de pele são anomalias compostos por: congênitas. a cegueira que se manifestou b) Adenina e Uracila desde o nascimento caracteriza-se c) Guanina e Timina como congênita devido à toxoplasmose d) Citosina e Timina no primeiro mês de gestação. A paciente desconhece casos de câncer de c) é adquirida pelos hábitos alimentares. processo que não ocorre 33. exposição solar e que atualmente d) exige que o portador dessa doença submeteu-se a sessões de bronzeamento confira a embalagem antes de consumir artificial em câmaras de raios ultravioleta.. Considere. bolos. Os dímeros podem alterar o indivíduos próximos na mesma família. Por sorte. funcionamento do DNA no momento da b) o caso apresentado em B é hereditário. pode-se inferir que a doença celíaca Pessoa A a) consiste em uma intolerância alimentar Condição: câncer de pele – detectado na crônica e permanente à lactose. No primeiro mês de gestação. Mutações causador da toxoplasmose. apresenta intolerância. com três cromossomos 21. que causa a síndrome de Síndrome de Down e a não-disjunção Down. segundo um estudo publicado na mitótica. nos EUA. “silenciar” a molécula de DNA de um par de cromossomos. Nossa esperança e que para 21 extra ocorre naturalmente com um as pessoas que vivem com a síndrome de dos cromossomos X da mulher. gametas normais e a outra metade com "A correção genética de centenas de alteração numérica. Recentemente foi noticiado que aprendizado provocado por essa cientistas conseguiram “silenciar” trissomia varia de acordo com a cromossomo extra responsável pela genética familiar da criança e fatores síndrome de Down. o problema de saúde e de 34. Porém. podendo ser de Down. e traga para a doenças genéticas. O Down. quando ocorre na tratamentos direcionados. ao invés de dois. esta primeira prova abra várias cromossomo X inativado é sempre o novas possibilidades excitantes para que apresenta genes que determinam estudar a síndrome. diz Jeanne Lawrence. dentre outros. Universidade de Massachusetts. cromossomo 21. O método pode ajudar primeira quanto na segunda divisão. denominamos translocação. genes em todo um cromossomo extra se d) processo semelhante ao utilizado pelos manteve fora do reino da possibilidade cientistas para inativar o cromossomo [ate agora]. Porém. teremos metade dos feita com células-tronco em laboratório. tornando as células tratadas Down têm 47 cromossomos. apenas duas cópias. visto que ocorreu 01 expressará no organismo algumas em células de linhagem germinativa. A inserção de um ambientais. A pesquisa foi segunda divisão. pode-se inferir que 35. gene pode “calar” a cópia extra do c) o fator cromossômico causador da cromossomo 21. chamado de compensação de dose. que caracteriza a Síndrome denominamos aneuploidia. excedente. das células da pele. celulares por trás dos sintomas como todos os gametas apresentam alteração deficiência cognitiva e desenvolver numérica. ou sexual. pela primeira a) quando há um aumento ou diminuição vez. características físicas específicas. pois têm similares às de pessoas típicas. Num experimento com autossômica. mecanismo este consideração a terapia cromossômica". conhecimentos relacionados ao tema. podendo principal autora do estudo. como a Síndrome de Down. Cientistas conseguiram. ou sexual. que caracteriza a b) crianças portadoras da Síndrome de anomalia. os pesquisadores Down. podendo ocorrer tanto na revista Nature. como a Síndrome de inativaram uma das três cópias do Patau. Esta cópia extra de cromossomo . ser autossômica. pesquisadores a identificar os caminhos Quando acontece na primeira divisão. como a Síndrome de Acerca das informaçõees acima e dos Patau. uma bióloga e) quando há um aumento ou diminuição celular da Escola de Medicina da de um par de cromossomos. como a Síndrome de amostras de células. por: d) a imigração não representa um fator a) duplicação. altera a forma dos glóbulos (BURNS. XX. BOTTINO. b) inversão. e) a migração. a c) casais heterozigotos nunca poderiam ter 01 Síndrome de Down também pode ocorrer uma prole homozigota recessiva. independentemente Genética Evolutiva desenvolveram um conceito matemático relativamente simples. diante de certas descrever um tipo de equilíbrio genético condições. equilíbrio gênico. evolutivo e mantém o equilíbrio gênico. d) translocação. sendo um problema de saúde pública no Brasil. que. é e) seleção natural. sendo b) determinantes heterozigóticos. sem anemia falciforme. a populações. No Brasil. no início de século anuais de Doença Falciforme. A análise genética dos bisões doença é predominante entre negros e europeus (Bison bonasus) revelou uma pardos. Além de d) determinantes homozigóticos. mutação e seleção natural c) deleção. hoje encontrada em toda Europa e em grandes regiões da Ásia. G. 1991). antepassados negros é maior.000 novos casos extinção da espécie. também ocorrendo entre os diversidade genética muito baixa em suas brancos.H. distribui-se heterogeneamente. No sudeste do Brasil. a) redução alélica. hoje denominado 36. podemos afirmar que a) seleção natural. Estima-se populacional. c) deriva genética. estar presente na África e na América.Além da trissomia do cromossomo 21. mais frequente onde a proporção de c) populações. que foi atribuída a uma equivalência média de heterozigoto (portadores) é de 2%. Em 1908. um matemático britânico e um médico alemão. Hardy. e) seleção sexual. a) a emigração é o único fator evolutivo b) migração. chegando muito próxima à o nascimento de 700 − 1. que pode alterar o equilíbrio gênico.Weinberg. No Brasil. A força evolutiva que melhor explica a redução da diversidade genética nesta Com relação à genética da anemia espécie é: falciforme na população do Brasil. A doença originou-se na O princípio citado é fundamento da África e foi trazida às Américas pela genética de imigração forçada de escravos. W. a 38. afetam o equilíbrio gênico. e) isocromossomo. vermelhos os quais se tornam parecidos com uma foice. valor que sobe drástica redução de tamanho cerca de 6 a 10% entre negros. A Anemia Falciforme é uma doença de princípio de Hardy-Weinberg. para hereditária. 37. b) a mutação sempre mantém constante o d) mutação. . açúcar presente em grande quantidade nas algas marrons. 39. são homozigotos ou c) os machos modificados possuem genes heterozigotos. Pela manipulação genética. o número 42. o que físico. por metais pesados. desempenho atlético. genômica. Com o emprego dessa técnica. diferentes. d) reduzirá o consumo de água doce receberam um gene modificado que durante a produção de matéria-prima. baseia-se no fato de que esse d) aparecimento de lesões decorrentes da modelo experimental prática esportiva habitual. das pessoas envolvidas. d) a 01 inserção de novos mosquitos Genética Molecular aumentará a quantidade de mosquitos imunes ao vírus. O benefício dessa nova tecnologia. criados em laboratório. decorrentes do treinamento físico. Na investigação de paternidade por de casos de dengue na população humana análise de DNA. iguais ou sucesso reprodutivo. A experiência mostrou Um risco associado ao uso dessa que a bactéria transgênica tem biotecnologia é o(a) capacidade de obter um rendimento a) obtenção de baixo condicionamento elevado na produção de etanol. de etanol. mosquito vetor da final da etapa produtiva. pois genético da mãe. Cada indivíduoi b) os machos modificados não obterão apresenta um par de alelos. Um estudo modificou geneticamente inserido no genoma do atleta. dengue. esportivo de atletas saudáveis foi denominada doping genético. visando permitir que expressaria gerando um produto essa bactéria seja capaz de produzir endógeno capaz de melhorar o etanol pela metabolização do alginato. b) aumentará a captação de CO 2 atmosférico. A transferência de genes que e) o número de machos modificados poderiam melhorar o desempenho crescerá com as gerações. do suposto pai e do a) os machos modificados não conseguirão filho pela análise de regiões do genoma fecundar as fêmeas. avalia-se o perfil deverá diminuir. b) estímulo ao uso de anabolizantes pelos atletas. para cada região que impedem a infecção dos mosquitos. O esquema representa uma eletroforese com cinco regiões genômicas (classificadas de A a E). a) aumentará a extensão de área e) limitação das adaptações fisiológicas continental cultivada. cada uma com . pode ser aplicado em escala industrial. Uma vez 41. o gene se a Escherichia coli. produz uma proteína que mata a prole de e) reduzirá a contaminação dos mares seu cruzamento. em c) falta de controle sobre a expressão comparação ás fontes atuais de produção fenotípica do atleta. isto é. 40. machos c) facilitará o transporte do etanol no do Aedes aegypti. elas compartilham.1. mensageiro. A herança mitocondrial vem de origem Durante a tradução ribossômica do RNA materna. Quais alelos. os bitus. Resposta da questão 03: [A] O material genético dos indivíduos não vai ser afetado ao tomar um hormônio.2.cinco alelos (1 a 5). e de 0 a 50% do material genético de sua mãe.1.4 A mutação é fonte primária de b) 2.4.3 recombinação apenas mistura esse e) 5. Se tivessem filhos.2.1.1. do pai? a) 2. fêmeas diploides.4. No futuro quem saiba algumas substância possam alterar. Resposta da questão 05: [C] A heranças sexuais geralmente dão dicas Resposta da questão 01: em questões quando é passado só pela mãe [B] para os filhos ou pelo pai para as filhas.1. Dessa forma.1 conjunto gênico já criado pela mutação. [A] Resposta da questão 02: O monge agostiniano Gregor Mendel [C] realizou cruzamentos seletivos entre . filho recebeu. as operárias transmitiriam à prole 50% de seus alelos. compartilham entre si 50% do material genético herdado de seus pais.1 fornecer um conjunto gênico novo.4.5.1. [A] obrigatoriamente.3 variabilidade genética e é a única que pode c) 2. em média. mas se descobrirem alguma substância nova que faça isso.3. analisadas em urna 01 investigação de paternidade: As operárias. deverá estar explicitando no texto base.2. na sequência das regiões Resposta da questão 04: apresentadas.2. A d) 1. os aminoácidos são desencadeados e ligados por meio de ligações covalentes amídicas conhecidas Resposta da questão 06: como ligações peptídicas. 75% de seus alelos. a rainha. Mendel ao cruzar na geração parental amarelas e verdes puras (homozigotas) Resposta da questão 13: obteve 100% amarelas na geração F1. Um indívíduo hídrido (Aa) vai gerar 50% de gametas dominantes e 50% recessivos. a cor das sementes. [D] . por Resposta da questão 12: exemplo. A dominância intermediária é quando Resposta da questão 07: encontramos fenótipos intermediários no [A] cruzamento dos parentais. Ao cruzar um flor rosa com outra rosa (Aa) teremos 25% brancas : 25% vermelhas : 50% rosas Resposta da questão 16: [A] Resposta da questão 11: O grupo sanguíneo O pode doar para todos [B] e o grupo sanguíneo AB pode receber de todos. A eritrobastose fetal ou doença hemolítica do recém nascido só ocorre se a família for Resposta da questão 08: Mãe Rh negativo. logo ao usar cruzar parentais púrpuras e Resposta da questão 17: brancos em F1 teremos apenas púrpuras.variedades de plantas de ervilha (Pisum 01 sativo) e observou como o caráter. As flores púrpuras dominam flores brancas. [A] A eritrobastose fetal ou doença hemolítica Resposta da questão 10: do recém nascido só ocorre se a família for [A] Mãe Rh negativo. Quando o Mendel usava o termo fatores se separam na formação dos gametas na verdade estava falando de genes que se Resposta da questão 15: separam na meiose I. São 21 litros na questão. Resposta da questão 14: [E] Resposta da questão 09: [E] Todos podem doar para AB Rh+ por ser o doador universal. cruzando vermelho com branco e gerando rosa. todas [A] híbridas heterozigotas. considerando apenas o Sistema ABO. Pai Rh positivo e Criança Rh positivo. Pai Rh positivo e Criança [C] Rh positivo. onde a expressão do alelo recessivo desaparece. se [B] manifestava nos descendentes. Isto é. mulher III. A polidactilia é uma condição hereditária determinada por um gene autossômico e Resposta da questão 27: dominante. todas as filhas vão ser afetadas. Resposta da questão 23: Resposta da questão 18: [D] [D] O caráter é autossômico e recessivo. A expressividade do gene é [C] . Filhos: 3 4 normais (A _ ) : 1 4 doentes (aa) Resposta da questão 20: 1 1 3 9 P(3 filhos : 2 doentes e 1 normal) = 3 × × × = .2 e II. no máximo portadora da doença. logo uma menina podem [C] ser ou não poratado. Resposta da questão 19: [A] Resposta da questão 24: [A] Um homem hemofílico Xhy casa-se com uma mulher normal homozigota XHXH. A probabilidade da de chance de passar o gene.25 [C] O casal que deu origem é homem (XHy) e Resposta da questão 26: mulher (XHxh). O gene determinante se expressa 01 Se o indivíduo 5 M casa com N. Exemplo é o raquitismo Alelos: m (miopia) e M (normalidade) hipofostatêmico. O grupo e mulheres. sanguíneo MN é codominante. Pais: Aa × Aa Filhos: 25% AA.2). 50% Aa e 25% aa Resposta da questão 21: Probabilidade (filhos AA ): 25% = 0.3 é normal e possui e sua mãe XhXh. Assita as aulas de genética. Alelos: L (asas longas) e C (asas curtas) a (ausência de asas) e A (presença de asas) Resposta da questão 22: [B] Pais: AaLC× AaLC ¾ x ½ x 3/8 x2048 = 768 insetos. normal. ser heterozigota (Aa) é 2 3. A princesa maria tem 50% uma filha afetada (III. todos em homozigose e heterozigose em homens nasceram heterozigotos (MN). variável. Não Alelos: a (doença) e A (normalidade) exsite possibilidade de nascer filha Pais: Aa× Aa afetada. A princesa Maria é XHXh. [A] quando o pai é afetado XHy.1. 4 4 4 64 [D] Resposta da questão 25: Na herança ligada ao sexo dominante. onde seu pai XHy porque o casal II. com 50% ou ½ de chance. conjuntivo hematopoético produtor dos devido à toxoplasmose da mãe. em problemas motores. de raciocínio e sensoriais. medula óssea vermelha formada por tecido pois se manifestou desde o nascimento. ser congênito. O fator Resposta da questão 31: causador de aneuploidias é a não disjunção [D] meiótica. [E] características da pele e histórico familiar (que não é o caso). recebidas através dos Resposta da questão 32: transplantes de medula óssea do doador [D] imune ao HIV. O material biológico armazenado nos bancos de cordão umbilical e placentário é Resposta da questão 33: constituído por células-tronco [D] pluripotentes. não podem conter o glúten. pessoas portadoras desse distúrbio não podem ingerir essa proteína. Os danos à bainha de mielina dificultam a transmissão dos impulsos nervosos pelos Resposta da questão 34: neurônios. As somáticas e 50%. embalagens de pães. o que pode resultar. consegue infectar as células-tronco indiferenciadas desprovidas dos receptores específicos. Lembrando-se que. paterno. por [B] exemplo. daí a Resposta da questão 35: necessidade da observação cuidadosa de [D] . elementos figurados do sangue. O cromossomo X inativo em mulheres A doença celíaca corresponde à normais é materno em 50% de suas células intolerância alimentar ao glúten. Os dímeros formados nos melanócitos são Resposta da questão 28: compostos por pares de bases pirimídicas [B] (ou pirimidinas) que no DNA correspondem às bases nitrogenadas citosina e timina. durante a Resposta da questão 30: gestação da progenitora ou logo após o [D] nascimento. sexo. desenvolvido após muitos anos. doces e bolos que 01 O vírus HIV. citado na condição A. por alguma mutação nos genes. é congênita. não pode formar as células do sangue saudável. A cegueira. Essas células são capazes de se dividir por mitose e se diferenciar para O câncer. citada na condição B. doenças congênitas ocorrem no nascimento. por sua Os ossos chatos do quadril são ricos em vez. tendo como fatores de risco a Resposta da questão 29: exposição solar. A síndrome de Patau é autossômica (trissomia do cromossomo 13). causador da AIDS. idade. as sequências 2. reduzindo sua diversidade genética. possui manifestações fenotípica diferentes dos atletas não modificados geneticamente. evolutivos mantém suas frequências obrigatoriamente. 2. O que leva à fixação aleatória de alelos na população. Resposta da questão 39: [C] O atleta transgênico expressa genes exógenos e. portanto. Resposta da questão 38: [C] A deriva genética é o efeito do acaso na evolução e tem maior efeito em populações pequenas. e E. de água doce. prevê que O perfil eletroforético de bandas do DNA populações não submetidas a fatores revela que o filho herdou. mutações e a seleção natural são fatores evolutivos que alteram as A formação das algas marrons ocorre nos frequências gênicas em populações mares e oceanos e não envolve o consumo naturais. 01 Além da trissomia do cromossomo 21. Resposta da questão 36: [E] Resposta da questão 41: [D] As migrações. Resposta da questão 40: [B] . Resposta da questão 37: Resposta da questão 42: [C] [B] O equilíbrio de Hardy-Weinberg. um gene que produz uma proteínas letal para sua prole. gênicas e genotípicas constantes ao longo 4. do pai. 1 e 3 das regiões genômicas A. D das gerações sucessivas. C. respectivamente. B. a Os machos transgênicos da espécie de Síndrome de Down também pode ocorrer Aedes aegypti não obterão sucesso por translocações dos cromossomos 21 e 22 reprodutivo porque receberam e expressam ou 14 e 21. químicos ou físicos neles as ciências naturais e as tecnologias a elas envolvidos. considerando a qualidade da vida biotecnológicos.Avaliar propostas de intervenção no biológicos envolvidos em produtos ambiente. considerando estruturas e processos H4. associadas como construções humanas. científicos. como ações científico.Compreender biológicos.Compreender a importância dos ciclos produção e no desenvolvimento econômico biogeoquímicos ou do fluxo de energia para e social da humanidade. Selecionar testes de controle. naturais decorrentes de atividades sociais ou econômicas. diferentes contextos.Confrontar interpretações científicas em sistemas naturais.Reconhecer benefícios. transformação.Analisar perturbações ambientais. saúde ou outro. transmissão da vida. aspectos culturais e parâmetros ou critérios para a comparação características individuais.Compreender associadas às ciências naturais em interações entre organismos e ambiente. Reconhecer mecanismos de trabalhador ou a qualidade de vida. . em particular aquelas relacionadas à saúde humana. produtivos ou sociais.Avaliar impactos em ambientes biodiversidade. científico e tecnológico. transporte. humana ou medidas de conservação. relacionando conhecimentos H7. aspectos éticos da biotecnologia. transporte e (ou) destino dos poluentes ou prevendo efeitos H3.Identificar padrões em fenômenos e produtivos e sociais e a instrumentos ou processos vitais dos organismos. ao longo do tempo ou em diferentes H11. percebendo seus papéis nos processos de H9. tendo em vista a defesa do consumidor. a saúde do H13.Associar a solução de problemas de processos. limitações e culturas.Identificar a contraditórios.BIOLOGIA reciclagem de recursos naturais. com o correspondente desenvolvimento H10. defesa. ou da ação de agentes ou fenômenos que podem causar alterações nesses H2. considerando interesses COMPETÊNCIA DE ÁREA 2 . recuperação ou utilização sustentável da H12. prevendo ou explicando a manifestação de características COMPETÊNCIA DE ÁREA 3 . com interpretações baseadas no senso comum. de materiais e produtos. a vida. comunicação. considerando processos COMPETÊNCIA DE ÁREA 1 . presença e aplicar as tecnologias COMPETÊNCIA DE ÁREA 4 . manutenção do equilíbrio interno. energéticos ou matérias-prima. identificando fontes. MATRIZ DE REFERÊNCIA ENEM H8- 01 Identificar etapas em processos de CIÊNCIAS DA NATUREZA E SUAS obtenção.tecnológicos.Associar dos seres vivos intervenções que resultam em agregação ou conservação ambiental a processos H14. utilização ou TECNOLOGIAS . gráficos. identificando aquelas que visam vivos. em situações problema. H18. a dos sistemas biológicos. a saúde. ambientes. químicas ou biológicas de produtos. interpretar. COMPETÊNCIA DE ÁREA 5 . sistemas ou procedimentos tecnológicos às finalidades a que se destinam. H28.Relacionar propriedades físicas. H17.Associar características adaptativas dos organismos com seu modo de vida ou com seus limites de distribuição em diferentes . matérias primas ou produtos industriais. químicas ou biológicas. analizando biológicos em qualquer nível de organização implicações para o ambiente. H16. H15. COMPETÊNCIA DE ÁREA 8 . tabelas.Compreender o papel da evolução na produção de padrões.Avaliar métodos. coletiva ou do ambiente.Relacionar informações apresentadas em diferentes formas de linguagem e representação usadas nas ciências físicas. brasileiros. relações matemáticas ou linguagem simbólica. produção de alimentos. processos ou procedimentos das ciências naturais que contribuam para disgnosticar ou solucionar problemas de ordem social. avaliar ou planejar intervenções científico- tecnológicas. H19.Avaliar propostas de alcance individual ou na organização taxonômica dos seres ou coletivo.relações com o ambiente. econômica ou ambiental.Entender métodos e procedimentos próprios das ciências naturais e aplica-los em diferentes contextos. sexualidade. como texto discursivo. 01 em especial em ambientes entre outros. à preservação e a implementação da saúde individual.Interprretar experimentos ou técnicas para explicar fenômenos ou processos que utilizam seres vivos.Apropriar-se de conhecimentos da biologia para. processos biológicos H30.Interpretar modelos e experimentos H29. 01 .