HEMATO1. Son reactantes de fase aguda excepto uno a. R= Fibrina 2. Son métodos en las pruebas inmunológicas para la detección de enfermedades infecciosas excepto uno a. R= detección de enzimas 3. Los anticuerpos heterogéneos se utilizan para la detección de: a. R= Mononucleosis infecciosa 4. En las reacciones febriles es la prueba más útil y más confiable a. R= reacción de hudleson 5. Constituyen de un 10 a 15 % de las proteínas totales a. R= Proteínas Alfa y beta 6. El propósito de irradiar componentes sanguíneos es para a. R= Prevenir enfermedad injerto contra hueso 7. Dosis para transfundir un paquete plaquetario es: a. R= 1 por cada 10kg de peso 8. Cuál de las siguientes cuerpos eritrocitarios produce una hemolisis intravascular más severa a. R= sistema ABO 9. Por cual se hereda el ABO a. R= Autosomico co-dominante 10. Temperatura optima de conservación de los paquetes plaquetarios a. R= 22 C 11. La temperatura de conservación del paquete globular es de a. R= 4 C 12. La aplicación de la globulina inmune Rh es en a. R= Madre que no ha sido inmunizada al antígeno Rh 13. La prueba cruzada mayor detecta: a. R= Anticuerpos del receptor contra eritrocitos del donador 14. Cual de los siguientes componentes sanguíneos es el más efectivo para el tratamiento de la enfermedad de Vw a. R= Crioprecipitado 15. El empleo del paquete globular y concentrado plaquetario leucodespletado esta indicado en: a. R= Pacientes con antecedentes de reacción febril posttranfusional 16. Cual de las siguientes pruebas es de la función plaquetaria a. R= Tiempo de sangrado 17. Mejor prueba para estudiar la eferocitosis hereditaria a. R= Fragilidad osmótica 18. Cual de los siguientes estudios se utilizan para el monitoreo en la producción de eritrocitos: a. R= Cuenta de reticulocitos 19. Las talasemias se caracterizan por: a. R= Disminución en la síntesis de las globinas 20. Es una característica de la enfermedad de Vw a. R= Agregometria con falta de respuesta a la Ristocetina 21. La coagulación intravascular diseminada aguda es caracterizada a. R= Impofundido generia 22. Anticoagulante elegido para las pruebas de TP y TTP es: a. R= Citrato de sodio 23. Conversión de glucosa a lactato y piruvato a. R=Glucolisis 24. Desorden hereditario que cursa con electroforesis de hemoglobina anormal a. R= Drepanocitosis 25. Presencia de TP y TTP prolongado mas fibrinógeno disminuido y dimero D aumentado se asocia a: a. R= Coagulación intravascular diseminada 26. Cual de las siguientes sustancias es responsable de la afinidad de hemoglobina por el oxigeno es a. R= DGP (fosfoglicerato) 27. Cual de los siguientes parámetros de una citometria hematica se puede reflejar numéricamente la anisocitosis: a. R= RDW aumentado 28. Los neutrofilos trasegmentados se asocian a: a. R= Anemia megaloblastica 29. La presencia de eritoblastos en sangre periférica se asocia a: a. R= Anemia hemolítica 30. La disminución de la haptoglobina se asocia a: a. R= Hemolisis intravascular 31. Alteraciones neurológicas cambiante, presencia de blastocitos en sangre periférica, anemia hemolítica y prueba de coombs directa negativa se asocian a: a. R= Purpura tombocitopenica trombotica R= Lupus Eritematoso Sistémico 33.32. Corresponden a infusiones citoplasmicas en los neutrofilos que se pueden apreciar en las leucemias M2 pero especialmente en la M3 a. 2 cadenas Alfa y 2 cadenas Delta . 2 cadenas Alfa y 2 cadenas Beta 47.anemia microcitica hipocromica y reticulocitos de 0. De acuerdo con el caso anterior el diagnostico puede ser: a. R= Infección bacteriana 36. 17000 leucos totales.8% 46. Los siguientes resultados corresponden a un px. Cual de las siguientes es causa de leucocitosis: a. Anemia aplasica --------. R= 8-12 horas 37.-anemia microcitosis hipocromica con reticulocitosis de un 80% 45.8% 44. Anemia hemolítica autoinmune y síndrome de fosfolipidos están asociados a: a.8% 43. Sangrado crónico-------. Estructura de la hemoglobina A2? a. R= Neumonía bacteriana 34. R= Cuerpos de Auer 40.anemia normocita normocromica y reticulocitos bajos o normales 0. Cual es la vida media de los neutrofilos en la circulación: a. Talasemia----------------. R= Citoquímica. 82% de neutrofilos 15%linfocitos b.anemia normocitica normocromica y reticulocitosis de 18% 42. Estructura de la hemoglobina A? a. brucelosis???? 39. Anemia perniciosa -----anemia macrocitica normocromica reticulocitos de o. Masculino de 62 anos manifiesta fiebre a. Cual de las siguientes no es una causa de eosinofilia a. R= Embarazo 38. Pruebas de laboratorio usada para diferenciar entre una leucemia mieloblastica y linfoblastica a. Cual de los siguientes diagnósticos tienen como linfocitosis a. inmunológicas y molecular (todas) 41. Sangrado agudo---------. R= Neutrofilia 35. Hemoglobina S. Prevenir enfermedad Injerto vs Huesped 58. si el individuo es homocigoto presenta anemia africana o drepanocitosis (autosomica recesiva) 50. Cual de los siguientes Ac eritrocitarios produce un cuadro mas grave de hemolisis intravascular a. se vea substituido por la valina? a. Cual es la forma mas común de talasemia? a. Mutacion que da lugar a que el 6to aminoácido de la cadena beta. Autosomica dominante . Son reactantes de fase aguda excepto a. talasemia mayor. que debe ser el acido glutamico. 54. y al heterocigoto una anemia menor que se le conoce como talasemia menor. 2 cadenas Alfa y 2 cadenas Gamma 49. Son metodos en las pruebas inmunologicas para la determinacion de enfermedades infecciosas excepto a. Autosomica recesiva 52. Mononucleosis Infecciosa 57. Deteccion de enzimas 56.48. Talasemia 51. El proposito de radiar components sanguineos es para a. Sistema ABO 60. Con respect a la herencia de los Ag del sistema ABO se heredan de forma a. Fibrin 55. La dosis para transfundir un concentrado plaquetario es a. La Beta talasemia 53. Estructura de la hemoglobina Fetal? a. Enfermedad que no es una hemoglobinopatía sino un defecto en la síntesis de una de las cadenas de la globina? a. Modo de transmisión de las talasemias? a. Como afecta la talasemia al Homocigoto y al Heterocigoto? a. Los anticuerpos heterofilos se usan para el diagnostico de a. Al homocigoto le causa una anemia hemolítica muy severa. 1 x cada 10 kg de peso 59. La CID aguda es caracterizada por a. Madre que no ha sido imnumizada al Ag Rh 64. Ac del receptor Vs eritrocitos del donador 65. La major prueba para estudiar la esferocitosis hereditaria es a. La conversion de glucosa a lacatato o piruvato es llamada a. La prueba cruzada mayor detecta a. Crioprecipitado 66. Cual de los siguientes studios se emplea para el monitoreo en la produccion de eritrocitos a. La aplicacion de la globulina immune Rh es en a. Tiempo de sangrado 68. Disminucion de la sintesis de las globinas 71. Fragilidad Osmotica 69. Glocolisis . El anticoagulante de eleccion par alas pruebas de TP y TTP es a. La temperature optima de conservacion de los concentrados plaquetarios es de a. Cual de los siguientes components sanguineos es el mas efectivo para el Tx de la enfermedad de VW a. Citrato de Sodio 74. Hipofibrinogenemia 73. Es una caracteristica de la Enfermedad de VW a. Las talasemias se caracterizan por a. La temperature optima de conservacion del paquete globular es de a. Cuenta de Reticulocitos 70. Px’s con antecedente de Rx febril o tranfunsional 67. 22o C 62.61. Agregometria con falta de respuesta a la Ristocetina 72. Cual de las siguientes pruebas estudia la function plaquetaria a. 4oC 63. El empleo de paquete globular y concentrado plaquetario luecodepletados esta indicado en a. La presencia de pruebas de coagulacion prolongadas (Tp TTP) mas fibrinogeno disminuido y Dimero D aumentado se asocia a a. Anemia megaloblastica 80. CID 77.75. LES 84. WB 17000 82%Neutrofilos 15%linfos a. dano renal. Los siguientes resultados son de un paciente mascuilino de 62 anos el cual manifiesta fiebre de 39o C y molestias al orinar. Anemia hemolitica hereditaria que cursa con electrophoresis de Hb anormal a. Cual de las isguientes sustancias es responsible de la afinida de la Hb por el Oxigeno a. Los neutrofilos hipersegmentados se asocian mas comunmente a a. PTT 83. La degranulacion toxica y la Vacuolacion citoplasmica son hallazgos morfologicos de a. Drepanocitosis 76. En cual de los sig parametro de una citometria hematica se puede reflejar numericamente la anisocitosis a. Anemia hemolitica autoimmune y Sd antifosfolipidos estan asociados a a. La disminucion de la haptoglobina se asocial a a. presencia de cascocitos en sangre periferica y prueba de Coombs – se asocian a a. Neumonia Bacteriana 86. La presencia de eritroblastos en sangre periferica se asocial a a. Alteracion neurologicas cambiantes. De acuerdo con el caso anterior el Dx puede ser a. Cual de las siguientes no es una causa de eosinofilia a. Neumonia Bacteriana 85. Anemia hemolítica 81. 2-3 DPG 78. Neutrofilia 87. Cual seria la interpretacion correcta de los parametros de la serie blanca de la Bh. Hemolisis intravascular 82. anemia hemolitica. RDW 79. Infeccion bacteriana . cada gramo de hemoglobina lleva 1. Son reactantes de face aguda excepto a. Histoquimicas. Arterial 100mmHg y venosa varia según su localización 101. Inmunologicas y moleculares 93. Brucelosis 91. aumenta la actividad eritropoyetina. Talasemia a. Micro Reticulocitos de 0.88. Normo Normo Reticulocitos bajos 96. Fibrina 99. Bh de sangrado agudo a. Normo-normo reticulocitosis 18% 94. 75 kg de peso la producción normal diaria de bilirrubina es a. Anemia aplastica a. La presión arterial capilar y venosa capilar es respectivamente de a. Hipo-Micro Reticulocitosis 18% 97. aumenta la perfusión sanguínea. 8-12 hrs 89.8% 95. las anemias a. Hipo. aumenta el volumen minuto cardiaco. Anemia Perniciosa a. Prueba de labrotario usada para diferenciar Leucemia mieloblastica y linfoblastica a. MAcrocitica – Reticulocitos 0. Bh de sangrado crónico a. Cual de los sig es causa de leucocitosis fisiológica a.34mg de oxigeno EXCEPTO no aumenta el metabolismo aerobico . 300 100.8 98. Corresponden a inclusions citoplasmicas de los neutrofilos que se pueden apreciar en las leucemias mieloblasticas M2 pero especialmente M3 a. Cual de los sig Dx puede causar linfocitosis a. Cuerpos de Auer 92. Cual es la vida media de los neutrofilos en la circulación a. Embarazo 90. drafkin 108. puede ser por deficiencia de folatos. en anemia Normo normo puede haber a. citología hematica 106. hay esplenomegalia grado I y glositis.102. tubo capilar y tubo de Wintrobo 109. EXCEPTO vomito 107. la hemoglobina se convierte en cianometahemoglobina con el siguiente reactivo a. en las talasemias se encuentra a. es la forma mas común de anemia de todo el mundo. EXCEPTO se absorbe mejor en forma ferrica 111. flata producir el factor intrínseco y hay acloridia. trasferrina 112. los siguientes índices eritrocitarios nos indican el tipo de anemia a. respecto a la anemia por deficiencia de hierro a. hay anticuerpos contra las cellulas de panneth. hemoglobina corpuscular media y hemoglobina. puede ser causada por parasitos. la anemia macrocitica a. ictericia. anemia perniciosa a. en la anemia hemolítica puede haber lo siguiente a. métodos manuales de determinación de hematocrito a. ictericia. en la anemia microcitica hipocromica a. espacio de laboratorio que mas se altera en patologías de todos tipos a. reticulocitosis. leucemia. disminución de eritropoyetina. hierro aumentado o normal. insuficiencia renal. EXCEPTO hematocrito 110. prevalece en zonas tropicales. hay defecto en la división de los globulos rojos. malestar general. proteína que fija el hierro en intestino a. hemoglobina A2 o fetal aumentada. EXEPTO esta afectada la produccionde globulos rojos 104. volumen globular medio. concentración media de hemoglobina globular. puede ser po deficiencia de B12. dolor oseo. hay disminución de la síntesis de hemoglobina. anemia aplasica 103. fiebre. la principal fuente de hierro es el frijol y el maíz. puede ser causada por deficiencia de hierro o de piridoxina. EXCEPTO hierro disminuido 113. puede ser causada por enfermedad crónica o talasemia. EXCEPTO hay disminución en la síntesis de hemoglobina 105. se denomina comúnmente megaloblastica. puede ser . su adhesividad se mide en el tiempo de sangrado. Se presenta en la hemolis intravascular a. HLA 125. para hacer selección de pruebas hemorrágicas en un paciente la mejor forma es a. nos orienta a la adhesividad de las plaquetas a la pared del vaso sanguíneo. se tiñen con Wright. Acondroplasia 119. Enfermedad autosomica dominante? a. las plaquetas no varian con respecto al stress. Cual de los siguientes no esta en el eritrocito adulto a. Representa al grupo Bombay a. hereditaria o adquierida. anovulación. Sanos 121. hematocrito mayor de 40. Son características del síndrome de Turner a. Para donar sangre se necesita a. Se puede medir por el método de Lvy. EXCEPTO la enfermedad de Von Willerbrand disminuye las plaquetas 116. Anti-H . 45 X0. ser mayor de 18 años. estatura baja 120. lo normal es de 4 a 6 minutos. Padre hemofilico y madre sana como serian los hijos? a. Contra que Ig va dirigido la fase coombs? a. y sin antecedentes dudosos 118. Padre hemofílico y madre sana como serian las hijas? a. Disminución de haptaglobina serica 124. Se puede medir por el metdo de Duke. en base a la clínica 115. Portadoras 122. EXCEPTO en los menores de 2 años hay atrofia de mucosa gástrica 114. abortos espontaneos. IgG 123. estar sano. se cuentan a 100x y el promedio se multiplica x 20000. respecto a las plaquetas a. Tiempo de Sangrado a. Pesar mas de 50kg. EXCEPTO lo normal es 10 minutos 117. Leucemia aguda mieloblastica que se caracteriza por asociarse a coagulación intravascular diseminada de alta mortalidad a. Negra 127.126. Que tipo e enfermedad es la distrofia muscular tipo duchenne a. CorrelacIon a la anemia hemolítica del RN por la incopatibilida del sistema Rh a. Que vaora el ttp? a. Es de tipo intravascular dediada por IgG y la prueba de coombs directa es positiva . Hablamos de neutropenia absoluta cuando la cifra de neutrofilos e menor a a. Px que requiere transfucion tipo AB que sandre le pones a. En que raza se presnta el antigno Le? a. Trombocitopenia. En cual de las siguientes se usa electroforesis para Dx? a. 1500 135. Ligada al x 134. M3 o promielocitica 139. AB 128. LLA L1 137. Via intrínseca 131. Anemia hemolítica hereditaria a. Problema congénito de tipo no hereditario a. neutropenia absoluta. Leucemia Granulocitica crónica 138. Problema hereditario ligado al cromosoma X a. anemia normo normo. Daltonismo 133. Eritroblastosis fetal 132. Talasemia mayor 129. reporte de balstos en sangre periférica 136. Leucemia donde predomina el cromosoma filadelfia a. Datos de leucemia a. Leucemia mas frecuente en la edad pediátrica y de buen pronostico a. Drepanocitosis 130. 12 142. Déficit G6PD 145.140. Factor de la coagulación con la vida media mas corta a. X Cuál de los siguientes alimentos inhibe la absorción de hierro a. Fibra vegetal 153. Drepanocitosis 146. Manifestación de hipoxia 149. B 151. Factor de la coagulación que también ha sido el mecanismo fibrinolitico a. X El contenido de hierro en los alimentos en una dieta normal es de a. 5 mg x 1000 calorías 154. Causa mas frecuente de trombopatia hereditaria a. Las pérdidas de hierro durante el periodo menstrual es de a. Hemoglobinuria paroxística noctuna 148. Hemoglobinuria paroxística nocturna 147. Anemia hemolítica que se transmite en forma ligada al cromosoma X recesiva no dominante a. La paresencia de hemosidenuria puede observarse en a. Anticurpoes IgG pegados en la superficie de los eritrocitos 152. 8 150. La prueba coombs directa a. Factor de la coagulación formado por 3 pares de cadenas a. 1 144. 20 a 30 miligramos . El empleo del reactivo metabisulfito de sodio es la prueba dx de a. Indicación para trasfundir un concentrado eritrocitario a. Anemia hemolítica que se asocia a la defieiencia de hierro a. Que factor de la coagulación tiene el crioprecipitado a. 7 143. Defieciencia del factor 5 141. La leucemia linfocitica crónica mas frecuente es el subtipo a. X Los resultados de la BH de un paciente son. Hcto 24. Por sangrado menstrual 157. monocitos 2% a. Anemia megaloblastica 166. HCM 32. El 2.3 DFG está relacionado con a.9. 264 plaquetas leucos normales a. HCM 30. X La mayor elevación de DHL se observa en a.9. Proteína trasportadora de la vitamina B12 a. neutrofilos de 8% cual es el dx mas probable a. Hb 8. Linfocitosis 163. leucocitos de 36 000. linfocitos 78%.VCM 85. neutrofilos 20%. Cuál de los siguientes padecimientos se asocia a anemia perniciosa a. Cuál es la interpretación correcta de la siguiente serie blanca globulos blancos de 11000.155. VCM 76. X Cuál de los siguientes ingerido en forma crónica puede causar anemia Megaloblastica a. El mejor estudio para valor reservas de hierro en el organismo es a. plaquetas 40 000. X No es un constituyente de la hemoglobina a. Déficit de hierro incipiente 158. A sido posible identificar las células madres gracias a el antígeno de superficie CD45 164. Leucemia aguda 162. Cuál de los siguientes enunciados es incorrecto a. Tiroiditis 161. metahema albumina . trascobalamina 159. Difenilidantoina 160. X Px por chequeo asintomática Hb 12. Reticulocitos 1. Estudiante con peso de 55 kilos con anemia ferropenica cual es la causa más frecuente a. Talasemia 165. linfos de 92%. Hcto 36.6. Ferritina sérica 156.2%. El metabolismo de la glucosa intraeritrocitaria 167. Es una causa en una citometria hematica de anemia microcitica hipocromica y RDW normal a. RDW 28. X Cuál de las siguientes es causa de hemolisis intravascular a. no es un constituyente antigénico de la membrana eritrocitaria a. La principal causa de fiebre como reacción post trasnfuccional inmediata es a.168. Trasnfuccion de sangre sobrecalentada 177. X En las pruebas de coagulación el tiempo de protombina y tromboplastina parcial la porción con el anticoagulante y sangre colectada deberá ser de 1 en 10 178. X no es justificación para la transfusión de plasma a. Talasemia beta menor b. La síntesis del hem 172. X Está constituida por aminoácidos esenciales a. Antigenos HLA 169. La mejor forma de prevenir enfermedad injerto contra huésped es a. Anticuerpos antileucocitarios en el receptor 175. X La ferroquelatasa es una enzima que participa en a. X La síntesis de la protoporfirina se inicia con a. Cuál de los siguientes anticuerpos eritrocitarios produce un cuadro más fuerte de hemolisis intravascular a. Los del sistema ABO . Deficiencia de factor VII 179. Antígeno Rh 170. X Cuando un px con enfermedad hemorrágica tiene una cuenta plaquetaria y tiempo de tromboplastina parcial normal y protombina prolongada que corrigen con la adicción de plasma pensamos en a. Glicina + succinil coenzima a 173. Antígenos exclusivos de los eritrocitos a. Globina 171. La electroforesis de hemoglobina se realiza para el diagnostico de a. Irradiación de componente sanguíneo 174. Desnutrición 176. NEUMONÍA POR MICOPLASMA. MIELOMA. 18. señálela: a) Anemia Megaloblástica. HIPOPLASIA. 4 grados centígrados 182. . b) Leucemia Linfocítica. X Elija el que corresponda 10mg de bilirrubina indirecta o no conjugada sin presencia de dolor a. X La temperatura optima de los concentrados plaquetarios es a. La presencia de Anemia normocítica-normocrómica. c) Policitemia vera. 17. 22 grados centígrados 181. Hipercalcemia. La asociación de esplenomegalia puede establecerse con las siguientes entidades. Hemolisis 185. Anticuerpos del receptor contra eritrocitos del donador 184. La asociación de Anemia hemolítica por Aglutininas frías puede establecerse con: R. 180. X La temperatura optima de conservación de paquete globular es de a. EXCEPTO una. Hiperproteinemia y fracturas patológicas se asocia a: R. Madre que no ha sido inmunizada al antígeno Rh 183. La prueba cruzada mayor detecta a. DEFICIENCIA DE HIERRO. La asociación de Coiloniquia con Anemia se asocia con: R. La aplicación de inmunoglobulina Rh es en a. x Se asocia a mala abosorcion con daño al intestino delgado a. R. Anemia megaloblastica 16. 19. La revisión de un frotis de sangre periférica con Metabisulfito de Sodio se aplica para diagnosticar: R. La prueba de Coombs se utiliza para confirmar el dx de: R. DISMINUCIÓN DE LA VELOCIDAD DE LA SÍNTESIS DE LA Hb 25. ALTERACIÓN EN VIA IONTRINSECA Y FUSION PLAQUETARIA. La combinación de Anemia hemolítica y frotis de sangre periférica con Cascositos y pruebas de coagulación alterada se asocia con: R. 30. 21. CID. su dx es: R. 22. 27. R. . TROMBOFILIA.20. 29. la Talasemia consiste en un defecto de: R. Depuración de Creatinina MUESTRA DE ORINA DE 24 HRS. 28. TRANSFUSIÓN ABO INCOMPATIBLE. 23. La Hemoglobinuria con Haptoglobina sérica baja se asocia a. CORRELACIONE LOS ENUNCIADOS DE LA IZQUIERDA CON LOS DE LA DERECHA. 26. La Hiperhomocisteinemia se asocia a: R. No es una causa de Trombofilia: a) Deficiencia del Factor 12. EN RELACION A LOS DIFERENTES TIPOS DE MUESTRAS BIOLÓGICAS Y LAS PRUEBAS DE LABORATORIO. (Coagulación Intravascular Diseminada o Coagulopatía de Consumo). Un Px con tiempo de sangrado y de Tromboplastina parcial prolongados y con Trombocitopenia pero con Tiempo de Protrombina normal. c) Deficiencia de Anti-Trombina. R. b) Resistencia a la Proteína C. e) Mutación del gen de la Protrombina. DREPANOCITOS. SD DE BERNARD. ENFERMEDAD HEMOLÍTICA DE RECIEN NACIDO POR ANTI-D. HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA (HPN). La prueba de Hamm se utiliza en el diagnostico de R. La causa más frecuente de Anemia por deficiencia de Hierro en el hombre es: R. tiempo de Protrombina IRN. Un Px tiene 9. El estudio de determinación de anticuerpos Anti-Cardiolipina es de utilidad en el Dx de: R. Investigación de Plasmodium. El método más utilizado para cuantificar Hb en sangre cual es? R. NO EN SUERO. En cual de las siguientes se presenta con mayor frecuencia el cromosoma Philadelphia? R. PCR-DNA para VIH. SÍNDROME ANTOFOSFOLIPIDOS.5 gr de Hb. 67. FEMTOLITROS. SANGRADO CRÓNICO. 64. 66. ERITROBLASTOSIS FETAL. (Formula: CMHG = Hb x 100 / Hto). 34. NINGUN HIJO VARON ES HEMOFÍLICO. HEPATITIS B. PARVOVIRUS B 19. SANGRE CON ANTICOAGULANTE. Virus que puede causar Hipoplasia de médula: R. una CMHG de 33. que Hematocrito tendrá? R. LEUCEMIA GRANULOCITICA CRÓNICA. 32. 65. 28. Elija una enfermedad congénita no hereditaria: R. 63. El VGM en la BH practicada por un citrómetro de flujo se reporta en: R.31. 42. 38. 35. Si un hombre es Hemofílico en promedio su descendencia seria: R. CIANOMETAHEMOGLOBINA. 41. La técnica de Inmunoblot recombinante (RIVA) es de utilidad en el diagnostico de: R. 44. PRUEBA EXCLUSIVAMENTE EN PALSMA. .5%. REVISIÓN DE UN FROTIS DE SANGRE PERIFERICA.33. 74. Un Px presenta Anemia y Sd Purpúrico la BH muestra Hb = 8 g/dl. 75. ANEMIA. CORDÓN UMBILICAL. ANEMIA HEMOLÍTICA HEREDITARIA. cual de los siguientes resultados es compatible con ese Dx? R. De cual de los siguientes tejidos en procedimiento se puede obtener un mayor numero de células madre hematopoyéticas.000. 76. 73. la BH reporta Bicitopenia: R. LEUCEMIA AGUDA. Un Px que presenta anemia. (por la menstruación). b) Embarazo. 71. R. leucocitos = 1. Un enfermo padece Anemia Aplásica. c) Mujeres en vida sexual activa. AZUL DE CRESILO. . (normo-normo). 77. Que recomendaría usted? R. ANEMIA HEMOLÍTICA HEREDITARIA. Cual de los siguientes antígenos está presente en la célula madre hematopoyética. CD 34. En una Citometría hemática el hallazgo mas frecuente de la Leucemia Aguda es: R. R. La presencia de Pancitopenia más el aumento de Deshidrogenasa láctica y frotis de sangre periférica con neutrófilos hipersegmentados y macrocitosis sugiere: R. PRACTICAR UNA MEDULA OSEA. MEGALOBLASTOSIS. 68. HB = 8 g/dl y HTO = 24%. R. Cual de las siguientes no es compatible con un aumento en los requerimientos del Hierro. a) Crecimiento. La tinción para determinar Reticulocitos en un frotis de sangre periférica se basa en que colorante? R.000. Plaquetas = 20. 69. 70. 72. En cual de las siguientes entidades se incrementa los requerimientos de ácido fólico: R. Anemia Ferropriva Hb= 7. Leucocitos muy elevados y Plaquetas normal o elevados al momento de su diagnostico? a) LINFOCITCA CRÓNICA. De los siguientes métodos diagnósticos que ofrece el laboratorio para realizar en LCR. VCM= 110. b) Linfoblástica. c) La muestra debe obtenerse antes de la terapia Antimicrobiana. c) Megacariocítica. Hemorragia Aguda Hb= 7. El valor Dx del Hemocultivo depende de: a) Que la sangre se obtenga en el momento en que se presenta la fiebre. Hto= 19. CORRELACIONE LAS COLUMNAS: 78. 3. d) Manejo estéril de la muestra. que cosas se ven en el sedimento urinario: R. Cual es el que se considera más sensible para esto? R. En cuales de los siguientes tipos e Leucemia la Hb normal o leve. Con relación a la determinación de Proteína C reactiva. Hto= 24. COAGLUTINACION 4. MCHb= 30. señale lo correcto: R. 79. . ERITROCITOS. A y D. Hto= 21. d). GRANULOCITICA CRÓNICA. LEUCOCITOS. R. MCHb= . 82. 81. 80. VCM= 85. b) Mantener una dilución de 1:10. LA PROTEINA C REACTIVA ES UN REACTANTE DE FASE AGUDA DE LA INFLAMACIÓN ALTAMENTE SENSIBLE. Si se tiene la prueba de la Esterasa positiva. La mayor cantidad de Hb en nuestro organismo se encuentra en: R. Deficiencia de Vitamina B 12 Hb= 7. MCHb= 36. 11. 93. VCM= 60. Intrinseca: XII TTP. Las cifras de proteínas totales son utilizadas para interpretar correctamente los niveles en sangre de.ViaExtrinseca: VII TP.luego B 2. 1. IX.. Diga porque esta aumentada la Fosfatasa alcalina: R. 26.Grupo sanguineos mas comunes: primero es el 0 . R.. 9. Este padecimiento se caracteriza por presentar un pico u elevación monoclonal.1 ANTITRIPSINA. 6.. La cirrosis en niños se ha asociado a la diferencia de la siguiente reacción proteica en suero: R.-¿ A quien va dirigida la prueba de Coombs en una enf ermedad hemolítica? : a la madre 5..-¿Qué tipo de sangre se da cuando no hay el mismo tipo?: 0 3. CALCIO..Inmunoglobulina que cruza la barrera placentaria: Ig G cruza barrera placentaria.CID. ALFA . . POR LA REGENERACIÓN OSEA. 25.Enzima utilizada como marcador de destrucción celular: DHL 4. 48.Factor dependiente de vitK : II. 8. VII. R.PTT y PTI pueden cursar con anemia hemolítica microangiopatica excepto: protesis valvulares 7..24.Deficiencia del factor VIII: hemofilia A clasica. MIELOMA MÚLTIPLE.. X Prot C y S.despues A . ¿Cual de las siguientes es un enunciado correcto acerca de las anemias hemolíticas?: se libera bilirrubina tres veces mas de lo normal 15. Post cx normo normo 4.3 difosfoglicerarato 2.Enfermedad mas común de STORCH: CMV.Enfermedad asociada a agregación plaquetraria: la enfermedad de von willebrand 1..¿Cual de las siguientes patologias presenta niveles más altos de bilirrubina? Sd de criglernajjar 14.Toxoplasmosis (triada) : hidrocefalia. ¿De dónde venimos?: Africa 11. Imágenes de las BH: déficit de fe micro hipo 3. Hemorragia crónica micro . calcificaciones cerebrales.10.La coombs indirecta y directa..... en el sd hemolitico del RN: directa en el producto e indirecta en la madre 18.Heparina es TTP 19.Síndrome de PraderWilli: Deleción cromosómica submicroscópica/microdeleción cromosoma 15 paterno 12...Síndrome de Angelman Deleción cromosómica submicroscópica/microdeleción cromosoma 15 materno 13. coriorretinitis 17. Afinidad al oxigeno : 2..Según el genoma...Acondroplasia es AD por lo tanto 50% de la desendencia puede presentar la enfermedad o en su defecto uno de cada de dos que es lo mismo (aplica para las AD) 20.. 16. ¿Cómo estarán los tiempos en un px con déficit de factor 11? TTP largo y TP normal 12. Grupo ABO. ¿Cuál hemocomponente es el que se contamina más? Plasma. ¿Que valora el TTP? Vía intrínseca 11. Anemia micro déficit de fe+ 6. señale lo correcto: lo tienen los eritros y las plaquetas 17. ¿En cuál tubo colocarías una muestra para tiempos de coagulación? De citrato de color azul celeste 14. dos elisas y un wb 18.5. que déficit tendría? Vitamina B12 7. ¿Déficit enzimático que causa hemólisis? Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa 16. Neutropenia abajo 1500 8. Leucemia Bh? Bicitopenia 13. 21. Pancitopenia en megaloblastica. ¿Anemia crónica como seria la Bh? Microcitica hipocromica 9. ¿Px con anemia macro. Anemia aplásica Bh todo abajo y retis abajo d uno! 10. ¿Que valora la prueba cruzada mayor? Suero del receptor vs eritrocitos del donador 19. ¿Tipo de Ig’s que se encuentras en fase aguda del VIH? IgG. Anticoagulante elegido para las pruebas de TP y TTP R= citrato de sodio . Bh con varios datos la respuesta era neutropenia (recuerda hacer la regla de 3 simples para tener los valores absolutos) neutros 200 a 6500. porque está a temperatura ambiente 20. ¿Qué tipo de Coombs le haces a un bebe con anemia hemolítica y cual a su mamá? Directa al bebe e indirecta a la madre 15. hemolisis extravascular? anemia hemolitica por ac calientes IgG 28. 35. 38. 3enzima utilizada como marcador de destruccion celular: DHL . HBsAg. Tinción Wright es para FSP eritrocitos 31. 24. 34. CO2. Ig G cruza barrera placentaria. gases arteriales: parametros directos pH.PTT y PTI pueden cursar con anemia hemoliticamicroangiopatica excepto: protesis valvulares. Disminución en la síntesis de las globinas: Talasemia 23. En el examen de hemato habia un caso clinico de un apciente con anemia e ictericia y decía ¿Cuál de las siguientes es el paso a seguir? a)electroforesis 32.. 6 CID.. del factor VIII: hemofilia A clasica. primero es el 0 despues A luego B 33.. bRUCELLA. 37. HCV. Síntomas pica y q come hielo es deficiencia d hierro 25. Pruebas para donar sangre VIH.22. O2. Hemartrosis Hemofilia 30. 7 ViaExtrinseca: VII TP. anemia causada por error a debilidad de membrana algo así: esferocitosis. que tipo de sangre se da cuando no hay el mismo tipo.. .. Los cumarinicos prolongan el TP y la heparina prolongan el TTPa. parametros indirectos bicarbonato 29. Def. 36. PLASMODIUM. Intrinseca: XII TTP. 0... la heparina de bajo peso molecular no prolonga ninguno 27. VDRL. TRIPANOZOMA CRUZI bh y tipo sanguíneo 26. 1 grupo sanguineos mas comunes . 3 difosfoglicerarato 42.39. Afinidad al oxigeno : 2. ¿Es la enfermedad por trombosis más frecuente? Trombosis Escencial 40. ¿Deficiencia más común que causa problemas con la fibrinolisis? Proteína C 41. Imágenes de las BH: déficit de fe micro hipo .