GUÍA DE RETICULO Y GOLGI.1) Explique en qué consisten las siguientes modificaciones que sufren las cadenas polipeptídicas después de la síntesis: Eliminación de secuencias de aminoácidos Eliminación de secuencias de aminoácidos: Algunos polipéptidos se sintetizan como precursores inactivos de los que se deben eliminar fragmentos para dar lugar a la proteína activa. El corte en la proteína es un mecanismo que puede usarse para eliminar varios aminoácidos de una cadena polipeptídica. Modificaciones Químicas: Modificacione químicas de grupos de aminoácidos concretos, metilaciones, fosforilaciones o reacciones de acetilación. Un polipéptido puede ser glicosilado (adición de cadenas laterales de carbohidratos) o unirse a grupos prostéticos. Unión a grupos prostéticos: Incremento de diversidad, Met aminopeptidasas. Como mecanismode activación, Zimógenos. Direccionamiento intracelular, Translocación deproteínas Ayuste de Proteínas: Unas secuencias de específicas denominadas inteínas son eliminadas de la cadena polipeptidica y los segmentos restantes, denominados exteínas, se empalman para dar lugar a la proteína madura. El ayuste también puede darse entre dos cadenas distintas codificadas por dos ARNm distintos. 2) Elabore un cuadro deonde indique cuáles son las tres categorías de compartimientos de las células eucariotas y en qué sitio se producen las proteínas destinadas a dichos compartimientos. Compartimiento de las células Eucariotas Núcleo Lisosomas Peroxisomas Membrana Reticulo Endoplasmatico Aparato de Golgi Sitio donde se producen las proteínas Citosol RE y Complejo de Golgi Citosol RE y Complejo de Golgi Reticulo Endoplasmatico Aparato de Golgi 3) ¿Cómo definiría la exportación contraduccional (contraslational) de polipéptidos y en qué organelo ocurre? La exportación cotraslacional hacia el RE es el primer paso de la ruta en laque las células distribuyen las proteínas sintetizadas de nuevo hacia distintas localizaciones del sistema de endomembranas 4) ¿Cómo definiría la exportación postraduccional (postranslational) y en qué organelos ocurre? se exportan hacia estos orgánulos después de que el procesamiento de traducción haya finalizado.Las proteínas destinadas al interior nuclear. después de la biosíntesis las proteínas de membranas quedan ancladas a la memebrana del retículo por sus regiones hidrófobas o por uniones covalentes de lípidos de membrana. Particula de reconocimiento de señal Formada por seis cadenas depolipéptidos unidas a una pequeña molécula de RNA. cada proteína debe tener algún tipo de señal que las dirija al orgánulo correcto. dellisosoma o ser exocitadas al medio externo. Las proteínas solubles y la mayoría de las proteínas de secreción se vierten a la luz de RE. a través de (o insertando en) la membrana 6) Mencione las modificaciones que sufren las proteínas solubles y de membrana en el Reticulo Endoplasmatico Rugoso. son flexibles. Dado que estas proteínas se sintetizan en ribosomas libres y se liberan al citosol. de forma generalizada. el reconocimiento y eliminación de polipeptidos mal plegados y el ensamblaje de proteínas multiméricas Entran por inserción traslocacional. 5) Cuáles son las funciones de los siguientes: Péptido o secuencia señal Secuencia de aminoácidos de una cadena polipeptidica naciente. las mitocondrias. cloroplastos o el peroxisoma. Es el lugar donde tienen lugar las primeras etapas de adicióny procesamiento de los grupos hidrocarbonados de las glicoproteínas. elplegamiento de proteínas. dado que los residuos de estas no presentanramificaciones. tras haberse iniciado en el citoplasma. La región del SRP que reconoce este péptido señalestá compuesta por principalmente por metionina. ya que permite quela traducción de estas continué en el retículo endoplasmáticorugoso. Receptor de la particula de reconocimiento de señal compuesto por una secuencia de ocho omás aminoácidos hidrofóbicos en el centro. las mitocondrias y cloroplastos. Algunas proteínas se incorporan en el retículo después de ser traducidas (inserción postraslacional) circunstancia esta que es la que tiene lugar. permitiendo que el SRP pueda reconocer señales hidrofóbicasdedistinta secuencia Traslocón Estructura de la membrana del RE que lleva a cabo la Translocación de lospolipeptidos recién formados . 7) ¿Cuál es la función de la enzima disulfuro isomerasa? . en los peroxisomas. Estaribonucleo proteína es esencial en la síntesis de las proteínas quetienen como destino formar parte de la membrana celular. que dirige el complejo ribosoma-ARNm-polipéptido hacia la superficie del RE. El RE rugoso posee muchos ribosomas en su cara externa. la péptido prolilcis-transisomerasa cataliza la interconversión de los isómeros cis-trans en los enlaces peptídicos de prolina. razón por la cual el glucógeno muscular no contribuye a lamantención de la glucemia. función y células en las que predomina). 10) ¿Con qué objetivo se realiza la hidroxilación a las drogas hidrofóbicas y qué enzima es la responsablede dicho proceso? La adición de grupos hidroxilo a moléculas orgánicas aceptoras. hay un claro predominio del REL El RE liso no posee ribosomas en su cara exterior. . RETÍCULO ENDOPLÁSMATICO RUGOSO El RE rugoso se especializa en la síntesis de proteínas. La hidroxilación depende de unelemento de la familia de proteínas citocromo P-450. son degradadas por los proteasomasdelcitosol. 8) ¿Con qué fin ocurre la degradación asociada al EE (ERAD)? El RE es el lugar del control de calidad.plegadas o ensambladas. permitiendoasí que la glucosa atraviese la membrana celular hacia el torrente circulatorio. 9) Elabore un cuadro comparativo indicando las diferencias básicas entre Reticulo Endoplásmico Rugoso Y Retículo Endoplasmico Liso (estructura. La glucosa 6-fosfatasa nose expresa en las células musculares. Ésta cataliza la hidrólisis del grupo fosfato. morfología. La hidroxilación aumenta la solubilidad en agua de la mayoría de las drogas hidrófobas. Forma sacos aplandos Las células que llevan a cabo una importante actividad de síntesis de proteínas. la glucosa 6-fosfato (glucosa 6-P). suelen tener una red muy desarrollada de RER Forma túbulos Las células que producen hormonas esteroídicas. Antes de que estas proteínas alcancen el aparato Golgi. es atacada entonces por la glucosa 6-fosfatasa. Las proteínas que no han sido correctamente modificadas. RETÁCULO ENDOPLÁSMATICO LISO El RE liso se especializa en síntesis de lípidos. 11) ¿En dónde se encuentra localizada la enzima glucosa-6-fosfatasa y cuál es su función? El producto de la glucogenólisis.Cataliza el intercambio o la mezcla de puentes disulfuros hasta que se forman los enlaces de laestructura nativa. 12) Describa la participación del retículo endoplásmico liso en el almacenamiento intracelular del ionCa2+ y mencione un ejemplo de célula en donde se encuentre altamente desarrollada esa función. enzima de la membranas del retículo. Las enzimas que catalizan estas reacciones sedenominan oxidasas de función mixta o monooxigenasas. se expulsan del RE en un proceso conocido como degradación asociada al RE(ERAD). De él recibe las vesículas de transición. 14) Describa la importancia de las flipasa o traslocadores de fosfolípidos para mantener la estructura de las membranas organelares y plasmática. Presentan conexiones tubulares que permiten el paso de sustancias entre las cisternas. formando el dictiosoma en plantas. Éstas se agrupan en número variable. aunque en los eucariotas inferiores su número puede llegar a 30. con su cara convexa (externa) orientada hacia el retículo endoplasmático. 15) ¿Qué es el complejo de Golgi? Pila de cisternas aplanadas y de forma discoidal. según la función que desempeñen. Cuando el retículo endoplasmatico va sintetizando los lípidos la flipasa invierte los lípidos para que se forme la bicapa lipidica. En las células eucarióticas. Los sáculos son aplanados y curvados. Normalmente se observan entre 4 y 8. En las células musculares. 19) ¿Cuál es la clasificación de las cisternas del complejo de golgi y cual es el proceso que ocurre en cadauna de ellas? El aparato de Golgi se compone de una serie de estructuras denominadas cisterna. El aparato de Golgi se puede dividir en tres regiones funcionales: Región Cis-Golgi: es la más interna y próxima al retículo. el aparato de Golgi se encuentra más o menos desarrollado. habitualmente de 4 a 8.Los iones de calcio son bombeados al interior del RE liso por bombas de calcio dependientes de ATP (ATPasas) y se liberan en respuesta a señales extracelulares. que son sáculos con proteínas que han sido sintetizadas en la membrana . propia de las células eucariotas. Miden alrededor de 1 µm de diámetro y agrupa unas 6 cisternas. 13) ¿Qué tipos de lípidos se sintetizan en el retículo endoplásmico liso? Sintetiza lípidos de la membrana plasmática. colesterol y derivados de éste como los ácidos biliares o las hormonas esteroideas. y el complejo de Golgi en los animales. 16) ¿Qué es un dictiosoma? Un dictiosoma es el nombre al que se le da a cada pila de sacos. que interviene en los procesos de empaquetamiento de las proteínas de secreción y en la síntesis de polisacáridos complejos. pero se han llegado a observar hasta 60dictiosomas. COPII o Caveolina. En cada caso el número de dictiosomas varía desde unos pocos hasta numerosos 17) ¿Que moléculas son procesadas en el complejo de golgi? Procesamiento de lípidos y glucosilación de proteínas. 18) ¿Que son las vesículas recubiertas y cual es su composición? Cualquiera de las vesículas membranosas implicadas en el tráfico vesicular del sistema de endomembranas están rodeadas por cubiertas proteínas de clatrina COPI. Alrededor de la cisterna principal se disponen las vesículas esféricas recién exocitadas. tienen una composición similar. introducidas dentro de sus cavidades y transportadas por ellumenhasta la parte más externa del retículo.Las vesículas provenientes del retículo endoplásmico se fusionan con el cis-Golgi. Transporte Anterógrado: Movimiento de materiales desde el RE a la membrana plasmática a través del complejo de Golgi. 20) De los modelos del flujo de vesículas a través del complejo de golgi. unos pequeños orgánulos de degradación en cuyo interior albergan multitud de hidrolasasácidas. se dirigen hacia la membrana plasmática y liberan su contenido como en el caso anterior. en este caso. Sin embargo. Sin embargo. atravesando todos los dictiosomas hasta el trans-Golgi. la vesícula se cierra y se dirige inmediatamente hacia la membrana plasmática. Vesículas lisosomales Este tipo de vesículas transportan proteínas destinadas a los lisosomas. aún no se han logrado determinar en detalle todas las funciones y estructurasdel aparato de Golgi. Después de internalizarse las proteínas. Estas proteínas pueden ser tanto enzimas digestivas como proteínas de membrana. Cuando esto ocurre. La vesícula se fusiona con un endosoma tardío y transfiere así su contenido al lisosoma por mecanismos aún desconocidos. Vesículas de exocitosis (constitutivas) Este tipo de vesículas contienen proteínas que deben ser liberadas al medio extracelular. Proteasas digestivas destinadas a los lisosomas. Cada región contiene diferentes enzimas que modifican selectivamente las vesículas según donde estén destinadas. donde se mantendrán a la espera de su correspondiente señal para activarse. Ejemplo: Los anticuerpos liberados por linfocitosB activados. sus membranas. con la que se fusiona. del retículo endoplasmático rugoso(RER). explique en que consiste cada uno de ellos. Ejemplo: Liberación de neurotransmisores desde las neuronas. Región Trans-Golgi: es la que se encuentra más cerca de la membrana plasmática. De hecho. lisosomas de almacenamiento. Región medial: es una zona de transición. donde son empaquetadas y enviadas al lugar que les corresponda. Este proceso es denominado secreción regulada. Estas vesículas de transición son el vehículo de dichas proteínas que serán transportadas a la cara externa del aparato de Golgi. Este proceso es denominado secreción constitutiva. liberando así su contenido al medio extracelular. la formación de las vesículas va seguida de su almacenamiento en la célula. . Vesículas de secreción (reguladas) Este tipo de vesículas contienen también proteínas destinadas a ser liberadas al medio extracelular. ambas unitarias. 21) ¿Que significa transporte retrógrado y transporte anterógrado? Transporte Retrógrado: Movimiento de retorno de vesículas desde las cisternas de Golgi hacia el retículo endoplásmico. 22) Explique el proceso de glucosilación que ocurre en el RE y complejo de golgi. • Nucleasas. El oligosacárido es introducido al interior del REr. a través del complejo de Golgi. gracias a un lípido transportador de su membrana: el dolicolfosfato. Los carbohidratos de las glicoproteínas tienen funciones relacionadas con el plegamiento de proteínas en el retículo endoplasmático rugoso (REr). a un residuo de asparagina de la proteína en síntesis. hasta las vesículas y gránulos de secreción. las células hepáticas se reconstituyen por completo una vez cada dos semanas. englobándolos. La glicosilación se lleva a cabo en el interior del Aparato de Golgi. Por ejemplo. aunque algunas proteínas nucleares y citosólicas también están glicosiladas. La glicosilación o glucosilación proteica es el proceso de adición de carbohidratos a una proteína. que digiere ácidos nucleídos. vesículas secretoras hacia el citosol. que digiere carbohidratos. . que digiere lípidos. 3 glucosas y 9 manosas).8 (bastante menor que el del citosol. • Glucosidasas. que es neutro) debido a que las enzimas proteolíticas funcionan mejor con un pH ácido.las enzimas lisosomales son capaces de digerir bacterias y otras sustancias que entran en la célula por fagocitosis. Mientras se introduce. 23) ¿Qué es la vía secretora? Indique cuáles son los destinos finales de: Vía secretora: Ruta en la cual las proteínas recién sintetizadas se desplazan desde el RE. La membrana del lisosoma estabiliza el pH bajo bombeando iones (H+) desde el citosol. y asimismo. Los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los diferentes orgánulos de la célula. El destino de las proteínas a las que se le ha añadido una cadena de glúcidos (glicoproteínas) es ser secretadas o formar parte de la superficie celular. u otros procesos de endocitosis. 24) ¿Cual es el destino de las vesículas con etiqueta de recuperación? Las proteínas se empaquetan en vesículas de transportes que retornarán al RE 25) ¿Como se clasifican las proteínas con destino al complejo de golgi? Glucoproteinas 26) ¿Como son clasificadas las enzimas lisosomales? El pH en el interior de los lisosomas es de 4. Las enzimas más importantes del lisosoma son: • Lipasas. en el destino de la proteína en los compartimentos intracelulares y en las interacciones célula-célula. se hace la transferencia de un oligosacárido común. lisosomas. compuesto de 14 residuos (2 N-acetilglucosaminas. Proteínas solubles sintetizadas en la luz del retículo endoplásmico rugoso: Permanecen en el RER. • Proteasas. protege al citosol y al resto de la célula delas enzimas digestivas que hay en el interior del lisosoma. Proteínas integrales de membrana: Membrana plasmática. que descargan su contenido hacia el exterior de la célula. que digiere proteínas. Sólo están presentes en células animales. digiriéndolos y liberando sus residuos en el citosol. El proceso de digestión de los orgánulos se llama autofagia. De esta forma los orgánulos de la célula se están continuamente reponiendo. El primer paso es la translocación proteica (introducción de la proteína a su interior). ADN y el ARN. Secreción Constitutiva: Después de su formación en la RTG.27) ¿En qué consisten las rutas de secreción? Las rutas de secreción forman parte del tráfico de vesículas. “D” desoxiribo y “N” de nucleico= Acido Desoxiribonucleico ARN= “A” de acido. ACIDOS NUCLEICOS Los ácidos nucleicos que se conocen son dos ADN =”A” de acido. y cada nucleótido está formado por tres elementos. “R” de ribo y “N” de nucleico = Acido Ribonucleico La estructura básica del ADN Y ARN son biopolimeros de nucleótidos. algunas de las vesículas de secreción se dirigen directamente a la superficie celular. Secreción Regulada. donde se fusionan de inmediato con la membrana plasmática y liberan su contenido. se acumulan en la célula y sólo se fusionan con la membrana plasmática cuando reciben una orden extracelular específico. que es continuo e independiente de señales extracelulares específicas se. están siendo constantemente enviadas desde la RTG a la membrana plasmática. Mientras que las vesículas que contienen las proteínas de secreción constitutiva. los nucleótidos son las unidades monomericas o las unidades de formación de los ácidos nucleicos. las vesículas implicadas en la secreción regulada. osea tres moléculas: . 28) ¿Cuáles son las dos rutas de secreción en células eucariotas? Secreción constitutiva y secreción regulada. Estas rutas se basan en el desplazamiento de proteínas desde el RE y a través del complejo de Golgi. Este proceso. conoce como secreción constitutiva 30) Explique en qué consiste la secreción regulada y que moléculas tienen este destino. 29) Explique en qué consiste la secreción constitutiva y que moléculas tienen este destino. hasta las vesículas de secreción y gránulos de secreción que luego descarga su contenido al exterior. varia de nucleótido en nucleótido. no cualquier base se enfrenta con cualquier otra. sino que en el ADN la Adenina se enfrenta siempre con la Timina y la Citocina con la Guanina SIEMPRE. se diferencian en que el ADN tiene TIMINA y el ARN tiene URACILO en vez de Timina. los enlaces de fosfato se conocen como Fosfodiéster. En el ADN ocurre un fenómeno llamado “complementariedad de bases” como son dos cadenas y están enfrentadas por las bases nitrogenadas. Citosina y Timina) En el ARN las bases son (Adenina. Citosina y URACILO) Se conocen 5 nucleótidos y se diferencian por las bases nitrogenadas. TRANSCRIPCION DEL ADN La molécula de ADN transporta su información genética a la molécula de ARNm. Base Nitrogenada. y cada vez que se compacta más bajo el microscopio se ve en forma de cromosomas. El ARN es una solo cadena. derivan de la purica. es una molécula que está formada por dos cadenas/hélices de nucleótidos. es una molécula monocatenaria. El ADN es una molécula de doble hélice/hebra. Guanina. El ADN se dice que es una cadena bicatenaria. Ácidos Nucleídos (ADN Y ARN) o Nucleótidos Azúcar –monosacáridos (dos azucares) = pentosa = ADN es Desoxiribosa y ARN es Ribosa Grupo fosfato que les da el carácter acido. Para llevar a cabo este proceso se va a necesitar de ADN (molde) para saber que nucleótidos voy a incorporar al ARN . El ADN y el ARN no poseen las mismas Bases. Citosina y Uracilo En el ADN las bases son (Adenina. en forma de alfa hélice. Adenina y Guanina o Bases pirimidimicas. Timina. Las bases igual son complementarias pero aquí la timina es sustituida por el URACILO. así es cómo se organiza la información genética en el núcleo. molécula formada por átomos de nitrógeno. Guanina. Bases Nitrogenadas o Bases puricas. Y los nucleótidos que contienen estas bases nitogenadas son o o o o UTP GTP CTP ATP Estos son los nucleótidos sueltos que se van a ir incorporando a la cadena naciente de ARN. uno tras otro. generamos una molécula de ARNm que copie solo cierta parte del gen. y viceversa en cada par. y se convertirán en UMP. que es la que se encarga del proceso de transcripción. esta secuencia es la que me va a permitir que se unan unas proteínas muy importantes que serian los llamados “Factores de Transcripción” son proteínas. CMP…. los más conocidos son TF 2D (transcription factor) o el TDP (TATA dalting protein = proteína de unión a TATA). La ARN Polimerasa ¡siempre! Sintetiza en una dirección 5’ 3’. Al unirse las proteínas con el sitio promotor se da la señal de iniciar el proceso de transcripción. solo son bases. un gen en particular. Como sabe la enzima que termina la transcripción. se despega de la molécula de ADN y así el ARNm que se formo sale y queda como una sola cadena. A esta señal se añadirá la enzima ARN POLIMERASA 2. TODO ESTO OCURRE EN EL NUCLEO. esto lo hace con la ayuda de una secuencia “SECUENCIA DE TERMINACIÓN” cuando llega esa secuencia la ARN Polimerasa sale del lugar. este me permite ser un regulador de la transcripción. Dentro del ARN se forman bases nitrogenadas que podrían ser Uracilo-Adenina o GuaninaCitosina. ACLARACIÓN: quien se ocupa de abrir/ desenrollar las cadena del ADN es la enzima HELICASA y la ARN POLIMERA es la que se ocupa de generar la nueva cadena de ARNm. ya sea aumentando o disminuyendo el proceso. Y el ARN es el intermediado que puede salir del nucleo para ser transformada en proteína. . y va a copiar la cadena complementaria que sería la cadena ARNm 3’ 5’. el sitio promotor es una secuencia de ADN que marca el inicio de la transcripción. ósea solo tendré un gen en especifico. este inicio lo que me indica es que solo copiare cierta parte del gen. Hay que hacer una aclaración las bases nitrogenadas no son los nucleótidos. Así que solo copiamos una parte del gen. Existen también unos sitios llamados ENHACER O SITIOS REGULADORES que son secuencias que va después del sitio promotor. este se encuentra siempre por delante del gen en especifico que estará en transcripción. Tienen el “TP” puesto que tienen tres grupos fosfato que al unirse al ARN van a perder dos grupos y se quedaran solo con uno.o o o El ADN contiene varios genes. Para realizar eso necesitamos del SITIO PROMOTOR. Dentro del sitio promotor hay una secuencia que se conoce como TATA BOX. Se compone de tres regiones o La cara mas cercana al núcleo es la “región cis” .COMPLEJO DE GOLGI Es una estructura del sistema de endomembranas. o también. Aparte de esto se conforma de tubulos y vesículas a su alrededor. morfológicamente está formado por pilas que se conocen como cisternas. Se encuentra próximo a la envoltura nuclear. al núcleo. Cada sáculo o cisterna reciben un nombre en partículas conocido como “Dictiosomas” en el complejo de golgi se encuentran entre 7y y 21 que forman todo el complejo. sáculos discoidal/discoidales aplanados y por otras vesículas. clasificación de proteínas y de lípidos. etc. por ejemplo en la cara “CIS” se lleva a cabo la fosforilación de proteínas y de oligosacaridos. son las regiones más cercanas de todo el conjunto a la envoltura nuclear o a un retículo endoplasmatico. donde se abrirá esa vesícula y se descargara el contenido en el otro dictiosoma y así sucesivamente viajando desde la región “CIS” hasta la región “TRANS”. TRADUCCION DEL ARN (SINTESIS DE PROTEINAS) Para sintetizar las proteínas se necesita de la información genética que está contenida en el ADN. entonces se fusiona la membrana de la vesícula con la membrana del Complejo de Golgiy se descarga el contenido en el interior del complejo de Golgi. adición de residuos de azúcar. Cada sáculo aplanado tienes caras cis y cara trans. En la región “media” se adicionan residuos de azucares y en la región “TRANS” ocurre protiolisis o sea destrucción de proteínas. Nuestras proteínas son cadenas lineales formadas por aminoácidos (aa) Las proteínas sintetizadas por pequeñas moléculas que son los aa utilizan como código la información que esta en el ARN y esto sucede en el CITOSOL o en la membrana del Retículo Endoplásmatico. En general la cara “CIS” son caras formadoras. Las cisternas también tienen determinadas funcionalidades.o o Al medio se encuentra “región media” La cara alejada del núcleo es la “región trans” Se dice que el Complejo de Golgi es un sistema de membranas que esta polarizado justo por la cara cis y la cara trans. y las caras “TRANS” son las caras más distales del núcleo y son caras que están en vías de maduración. Transito continuo de sustancias. Y Luego el “TRANS” deriva todo el contenido hacia la membrana plasmática a vesículas especiales o vesículas de secreción. Para que se lleve a cabo este proceso se necesita de o o ARNm RIBOSOMAS . luego en la cara “TRANS” se genera por mecanismo de gemación una vesícula con el contenido que tenia dentro esa cisterna y viajara a una nueva cara “CIS”. ósea que la cara “CIS” es receptora de vesículas. Ahí se generan vesículas de secreción. En las caras “CIS” esas vesículas son recibidas. que viene acompañado de ARNt que le corresponde a la Metionina.o o o o AMINOACIDOS (22 tipos diferentes de aminoácidos en la celula) ENZIMA AMINO-ACIL-ARNt-SINTETASA ATP (síntesis de proteínas es una reacción endergonica) ARNt o Sitio de Union (pega aa) o Lleva los aa al ribosoma para que se puedan traducir o Ya pegados los aa al ARNt. por los códigos de codones el codón de inicio será AUG que es el codón que traduce/ codifica para el aa llamado Metionina. por lo menos hay 31 ARNt diferentes. Sitio A y Sitio E Sub-Unidad Menor El primer paso de traducción es o o o ARNm se pega a la Sub-Unidad menor Traigo el primer aa. Un Ribosoma esta compuesto por dos sub unidades o o Sub-Unidad Mayor = Sitio P. El siguiente codón traerá a otro aa y este deberá ir al sito A y entonces la Enzima Sintetasa generara una unión de los dos aa y estos se correrán un lugar hacia la IZQUIERDA y así sucesivamente hasta tener toda una cadena de aa separados de los ribosomas. . este aa debe llegar al sitio P. este complejo se llama Amino-Acil ARNt. esto indica que tenemos un ARNt por cada aa que tenemos en nuestra celula.