Universidad nacionalsantiago Antúnez de mayolo CARRERA PROFESIONAL: OBSTETRICIA GLOSARIO DE EMBRIOLOGIA FLORES LLECLLISH DARIA YOVANA ABORTO: El aborto (del latín abortus, participio pasado de aborīrī, con el mismo significado que en español, a su vez de ab-, «de» «desde», y oriri, «levantarse», «salir», «aparecer») es la interrupción y finalización prematura del embarazo de forma natural o voluntaria. En un sentido más amplio, puede referirse al fracaso por interrupción o malogramiento de cualquier proceso o actividad ACIDO FOLICO El ácido fólico conocida también como vitamina B9,2 es u vitamina hidrosoluble del complejo de vitaminas B, necesa para la formación de proteínas estructurales yhemoglobina por esto, transitivamente, de los glóbulos rojos); insuficiencia en los humanos es muy rara. Los términos "fólic y "folato" derivan su nombre de la palabra latina folium, q significa hoja de árbol. El ácido fólico es efectivo en el tratamiento de ciertas anemia ACIDO HIALURONICO: la psilosis. Es el responsable de la hidratación de la piel. El papel fundamental del ácido retinoico en el desarrollo embrionario es la razón del posible efecto teratógeno (mal formación del feto) de los fármacos retinoides, como la isotretinoína utilizado para el tratamiento del cáncer y el acné. Megadosis orales de preformados de vitamina A (palmitato), y el ácido retinoico en sí, también tienen un potencial teratogénico, por el mecanismo de señalización del embrión. Hipo actividad psíquica y motora o parálisis muscular: la acinesia es un signo de la enfermedad de Parkinson La acondroplasia es una causa común de enanismo, se relaciona en el 75 % de los casos con mutaciones genéticas (asociadas a la edad parental avanzada) y en el 25% restante con desórdenes autosómicos dominantes. El desorden en sí consiste en una modificación al ADN causada por alteraciones en el receptor del factor de crecimiento 3 de los fibroblastos, lo que a su vez genera anormalidades en la formación de cartílago. ACUEDUCTO DE SILVIO Conducto que comunica el tercer ventrículo con el cuarto ventrículo del cerebro. Se encuentra ubicado a nivel del mesencéfalo, donde está rodeado por la sustancia gris periacueductal. Limita adelante con el tegmento del mesencéfalo y por detrás con el tectum o lámina colicular. Es un orificio por el que pasa lavena de Sperino o vena ciega. posteriormente se encuentra la escotadura etmoidal. anteriormente la cresta frontal. AGUJERO CIEGO El foramen ciego o agujero ciego es una estructura anatómica craneana que está situada en la cara interna del hueso frontal. . una vena emisaria que va a comunicar el seno sagital superior con el plexo venoso que recoge sangre de la órbita y el díploe. Sirve además como punto de inserción para la hoz del cerebro o duramadre.AGENESIA La agenesia es la anomalía de todo o parte de un órgano al desarrollarse durante el crecimiento embrionario. . aparece con la combinación de los dos padres portadores del gen recesivo. originada como na extensión o evaginación del tubo digestivo primitivo del ndodermo del embrión de reptiles. aves y mamíferos. Inicialmente el alantoides circula al mbrión entre el amnios y el corion. Conforme avanza el desarrollo mbrionario va disminuyendo de tamaño transformándose en un aco alargado originado en el tallo del cuerpo del embrión y forma arte del cordón umbilical.El alantoides es una membrana extraembrionaria. Es hereditario. . piel y pelo. causado por mutaciones en diferentes genes. situado audalmente al saco vitelino. que produce una reducción o ausencia total del pigmento melánico de ojos. El albinismo es un trastorno genético heterogéneo.1 Se da en los seres humanos y en otros animales. donde faltan otros compuestos como los carotenos. También puede ocurrir en los vegetales. Si aparecen niveles elevados de AFP en el líquido amnióticopuede ser una indicación de un defecto en el desarrollo del feto.ALFA FETOPROTEINA La alfa-fetoproteína (AFP) es una proteína que normalmente sólo se produce en el feto durante su desarrollo. Surgen de las paredes dorsal y ventral del canal auriculoventricular y se fusionan de modo que queda dividido en aurículas y ventrículos. . ALMOHADILLAS ENDOCARDIACAS Las almohadillas endocárdicas son estructuras del corazón humano en desarrollo. Participan en la septación del corazón y en la formación de las válvulas auriculoventriculares. puede servir como un marcador tumoral. Cuando aparece en adultos. Normalmente se ofrece consejo genético si una prueba rutinaria de AFP resulta positiva. . o bien consumo de sustancias nocivas. Puede afectar al cuero cabelludo o a otras zonas de la piel en la que existe pelo. región genital y barba Las malformaciones congénitas son alteraciones anatómicas que ocurren en la etapa intrauterina y que pueden ser alteraciones de órganos. debido a factores medioambientales. deficiencias en la captación de nutrientes. como las pestañas. por lo que el término se considera un sinónimo decalvicie. cejas. Estas alteraciones estructurales pueden afectar tanto a seres vivíparos yovíparos. extremidades o sistemas. genéticos. axilas.Alopecia (del griego alopex) es la pérdida anormal o rarefacción del cabello. una cavidad de los pulmones (divertículos terminales del árbol bronquial) • al alvéolo dentario. . cada una de las cavidades donde van insertados los dientes • a los alvéolos corticales.ALUMBRAMIENTO Es el tercer periodo del parto transcure desde el nacimiento hasta la expulcion de la placenta y las menbranas fetales es la expulcion del feto ALVEOLO Alvéolo puede referirse: • al alvéolo pulmonar. una parte de la célula AMNIOCENTESIS La amniocentesis es una prueba prenatal común en la cual se extrae una pequeña muestra del líquido amniótico que rodea al feto para analizarla. recuperar la información registrada en épocas pretéritas. cuya función principal es estimular el desarrollo de los caracteres sexuales masculinos. significa'recolección'. básicamente la testosterona. el cual queda suspendido en el liquido amniotico que lo protege evitando la desecacion. ANDROGENOS Los andrógenos son hormonas sexuales masculinas y corresponden a la testosterona. y ademas le proporciona equilibrio osmotico y temperatura constante.AMNIOS Es una membrana compuesta por somatopleura. 'rememoración'. la androsterona y la androstenediona. 'reminiscencia'. son segregados por los testículos. pero también por los ovarios en la mujer (androstenediona) y por la corteza suprarrenal de las glándulas suprarrenales (principalmente dihidroepiandrosterona) . Los andrógenos son hormonas esteroideas derivados del ciclopentanoperhidrofenantreno. Los andrógenos. La anamnesis en general apunta a traer al presente los recuerdos del pasado. que rodea al embrion. Trasladándose posteriormente a un nivel más profundo lo que provocará que no sólo sea difícil acceder a ella sino también realizar un estudio de la misma. . Segrega seis tipos de hormonas. AMASTIA Es la malformación congénita de los senos.es la ausencia de un seno. cuya hiposecreción origina el enanismo por atrofia de lasgónadas y demás glándulas que regula. La misma presenta un origen ectodérmico al venir de la bolsa de Rathke que se encontraba en el techo del paladar.Son las malformaciones del sistema nervioso central son anómalias congénitas del cerebro y de la columna vertebral que puede ocurrir como malformación aislado ADENOHIPOFISIS La adenohipófisis es el lóbulo anterior de la glándula hipófisis. Se encuentra formada por cordones epiteliales anastomosados rodeados de una red de sinusoidades. o de la parte exterior de los dientes en desarrollo: aparece con mucha más frecuencia en la mandíbula que en el maxilar ANEOPLODIA Hace referencia al cambio en el numero cromosomico que puede dar lugar a enfermedades congénitas ANGIOMAS Las lesiones rojisas superfisiales en la piel estas lesiones estan constituidoa por vasos sanguineos muy pequeñosde forma agrupada ANILLO INGUINAL Contiene vasos sanguíneos y linfáticos y el nervio ilioinguinal . raramente visto.El Ameloblasto es un tumor benigno. del epitelio odontogénico (ameloblastos). . Varias formas de hiperqueratosis provinientes de la matriz residual y el lecho ungueal indican una anoniquia permanente. ANONIQUIA Se manifiesta por la ausencia de una parte o la totalidad de una o arias uñas. una malformación congénita. por ejemplo. a apariencia de la uña nos puede orientar hacia el proceso tiológico. a anoniquia temporal puede resultar de una onicomadesis asociada trastornos transitoros locales o sistémicos. En caso de ser locales.ANODONTIA ANOMALIA Es una enfermedad rara que e caracteriza por la ausencia de un numero de dientes es una alteración que puede ser congénita o adquirida y que produce una malformación. asemejándose a las patas de una araña. consecuencia de una replicación indiscriminada de una célula dañada. con el fin de autocontrolar su desarrollo y crecimiento. evitando la aparición de enfermedades como el cáncer.También se han presentado casos en los que todos o algunos dedos pueden estar doblados hacia atrás 180 grados. Esta alteración se puede presentar desde el nacimiento o desarrollarse posteriormente. La apoptosis tiene una función muy importante en los organismos. . pues hace posible la destrucción de las células dañadas. ARACNODATILIA (dedos de araña) es una anomalía orgánica por la cual los dedos de las manos y pies son anormalmente largos y delgados.La apoptosis es una destrucción o muerte celular programada provocada por ella misma. está desencadenada por señales celulares controladas genéticamente. a modo de hendiduras. que se originan durante el desarrollo embrionario de los animales del filo Cordados. . situadas a ambos lados de la faringe. preponderantemente mesodérmicas. ATELIA Ausencia del pezón e una anomalía rara que puede asociarse a la amastia es una malformación congénita Atresia es la falta de perforación o la presencia de oclusión de un orificio o conducto normal del cuerpo de un animal. Podemos llamar atresia también al proceso de degeneración o muerte programada (apoptosis) propia de las células en cualquier fase de la foliculogénesis.ARCOS BRANQUIALES Se conoce como arcos branquiales o arcos faríngeos a las estructuras. El blastocele se forma durante la embriogénesis cuando el cigoto (un ovocitofertilizado) sufre el proceso de segmentación. Generalmente son múltiples y con tendencia a adherirse al feto. El blastocele es la región central de la blástula (o blastósfera). general porque no está abierta al exterior. que está llena de fluido.BANDA AMNIOTICA a diferencia de las sinequias o de las estructuras de la placenta circunvalada. BLASTOCELE El blastocele o cavidad de segmentación es la cavidad general primaria de los animales durante sudesarrollo embrionario. ésta se ahueca y origina la blástula con la mencionada cavidad central. pueden moverse libremente en el saco amniótico. mediante el cual se divide repetidamente por mitosis en pequeñas células y origina una esfera maciza llamada mórula. y primaria porque es la primera cavidad corporal que aparece en el embrión. . La fase de blastocisto es el estadio de desarrollo previo a la implantación del embrión en el útero materno.BLASTOCITOS Un blastocisto es un embrión de 5/6 días de desarrollo que presenta una estructura celular compleja formada por aproximadamente 200 células. BOLSA Es un saco lleno de fluido formado por membrana sinovial BOLSA DE PATHKE Es una evaginación de la hoja ectodérmica general del embrión en la cuarta semana de gestación origina el parénquima de la adenohipofisis . La formación del conducto se relaciona con el descenso de los testículos durante el desarrollo fetal. del griego βραχύς ('braquis' «corto») seguido de δάκτυλος ('dactilos' «dedo»). dirigido inferomedialmente a través de la porción inferior de la pared anterolateral del abdomen. CANAL INGUINAL El conducto Inguinal en los adultos es el paso oblicuo. de unos 4 cm de largo. es unamalformación genética que causa dedos desproporcionadamente cortos tanto en las manos como en los pies.BOTON EMBRIONARIO BRAQUIDACTILIA Braquidactilia. En el caso de una hernia indirecta el bucle intestinal puede pasar al escroto a través del conducto inguinal . debido a esto se pueden presentar algunas patologías que comprometan la integridad del conducto. el tubo neural se deriva de una región específica del ectodermo llamada placa neural. del que se origina el sistema nervioso central.CAPA DE MANTO O CAPA EPITELIAL El proceso de neurulación comienza por medio de señales enviadas por parte del mesodermo dorsal y del endodermo faríngeo hacia las células ectodérmicas situadas sobre dichas capas germinales. . La elongación permite la diferenciación de las células de la futura placa neural. Dichas señales llevan a que esa zona del ectodermo se alargue formando una placa de células con forma de columna. De forma cilíndrica. con respecto a las células preepidérmicas rodeando la zona CAPA MARGINA O CAPA PERIFERICA DEL TUBO NEURAL El tubo neural es una estructura presente en el embrión. la que aparece al inicio de la tercera semana de la concepción por medio de un proceso llamado neurulación. estrato granuloso.). es un tipo de tejido conectivo especializado. elástico. por ejemplo. de los estratos de la piel (estrato basal. por lo tanto. CARTILAGO cartílago. etc. estrato espinoso. para amortiguar los golpes al caminar y los saltos para prevenir el desgaste por rozamiento y.CAPA O ESTRATOS CELULARES estratos son las capas de tejido orgánico. Es una estructura de soporte y da cierta . formados principalmente por matriz extracelular y po células dispersas denominadascondrocitos. La matriz extracelular es la encargada de brindar el soporte vital a los condrocitos. Puede hablarse. para permitir los movimientos de la articulación. carente de vasos sanguíneos. Encerrado dentro de la cápsula de Bowman se encuentra el glomérulo. APSULA DE BOWMAN La cápsula de Bowman es la unidad renal en forma de esfera hueca en la que se realiza el filtrado de las sustancias que se van a excretar. Está localizada al principio del componente tubular de una nefrona en el riñón de los mamíferos. Los cartílagos sirven para acomodar las superficies de los cóndilos femorales a las cavidades glenoideas de la tibia. CELULA es la unidad morfológica y funcional de todo ser vivo. puede clasificarse a los organismos vivos según el número de células que posean: ELULA DE LA CRESTA NEURAL Aunque la cresta neural es una estructura discreta que comprende unas pocascélulas y existe transitoriamente en etapas tempranas del desarrollo embrionario de vertebradoscomprende algunas de las cuestiones más relevantes en el desarrollo. De hecho. elcitotrofoblasto o capa de Langhans es un término que se emplea para la capa más interna del trofoblasto. Su desarrollo comienza durante la primera semana embrionaria y continúa creciendo en las vellosidades coriónicas.De este modo. . unidas alsincitiotrofoblasto del embrión y que funciona como un anclaje para el corión embrionario al endometriomaterno. CITOTROFOBLASTO En embriología animal. la célula es el elemento de menor tamaño que puede considerarse vivo. a la que confluyen también los conductos finales de los aparatos urinario y reproductor COLOBOMA El coloboma es un defecto congénito. presente desde el nacimiento. situada en la parte final del tracto digestivo.CLOACA la cloaca es una cavidad abierta al exterior para la expulsión de desechos. fisura o hendidura. COLUMNA Columna vertebral es una estructura osteofibrocartilaginosa articulada que forma parte del esqueleto .Esta condición tiene la posibilidad de ser hereditaria o aparecer sin historia familiar previa. del iris del ojo que se describe como un orificio. entre el embrión y la placenta. . El conducto tirogloso parte del foramen caecum en el punto donde se une el tercio posterior y los 2/3 anteriores de la lengua y termina en la gladula tiroides. el cordón umbilical se corta y se deja sólo una pequeña cicatriz (elombligo). CORDON UBILICAL Es un cordón que une un embrión en vías de desarrollo o feto a su placenta. Cuando el feto nace. Contiene arteriasprincipales y venas(las arterias umbilicales y vena umbilical) para el intercambio de sustancias nutritivas y sangre rica en oxígeno.CONDOCRANEANO El condrocráneo es la estructura primitiva cartilaginosa del esqueleto del cráneo del feto que crece para envolver el crecimiento rápido del cerebro CONDUCTO TIROGLOSO El conducto tirogloso es una estructura anatómica del cuello que se forma durante el desarrollo embrionario por una evaginación de lalengua primitiva que emigra hacia la zona anterior de la región cervical para formar la glándula tiroides. 1 . Es una membrana concéntrica alamnios. que lo envuelve. Se caracteriza pormetástasis frecuente hacia los pulmones CORION El corion es una envoltura externa que recubre el embrión humano y que colabora en la formación de la placenta. por lo que forma parte del espectro de enfermedades trofoblásticas gestacionales.CORIOCARCIONOMA El coriocarcinoma es un tipo de cáncer por lo general agresivo de laplacenta. así como a las demás membranas fetales. COTILEDON En botánica. loscotiledones son las hojasprimordiales que se encuentran en el germen de la semilla de los Antófitos. La formación inicial del AER se induce por la secreción del factor de crecimiento de fibroblastos FGF-10 de la capa somática delmesodermo de la placa lateral o hipómero.CRANEOSISNOSTOSIS La craneosinostosis ocierre prematuro de las suturas es una alteración congénita en la que se produce el cierre prematuro de una o más de las suturasque separan los huesosdel cráneo de un bebé. como la cresta ilíaca. pueden tener retraso mental.2 y puede dar lugar finalmente a la cubierta epidérmica de éste. CRESTA ECTODERMICA APICAL La cresta ectodérmica apical . en lugar de crecer a lo ancho CRESTA Saliente de una cierta longitud y con un borde cortante. la cresta intertrocantérica. .es un componente crítico en el desarrollo de las extremidades. aunque por lo general. es una estructura ectodérmica que se sitúa sobre el esbozo del miembro tetrápodo en el embrión induciendo su formación. etc. Ocasionalmente los niños tienen otros problemas congénitos. el único defecto es el crecimiento longitudinal y angosto de la cabeza. . CROMOSOMA se denomina cromosoma a cada una de las estructuras altamente organizadas. formadas por ADN y proteínas. situada en la región lumbar del embrión. CRIPTORQUIDIA La criptorquidia es un trastorno del desarrollo en los mamíferos que consiste en el descenso incompleto de uno o ambos testículos a través del canal inguinal hacia el escroto. Es el primer esbozo de las gónadas en el que todavía no hay diferencia morfológica entre ambos sexos.CRESTA UROGENITAL Eminencia longitudinal paravertebral. que contiene la mayor parte de la información genética de un individuo. cada nervio cutáneo se distribuye en una cierta zona de piel llamada dermatoma .la capa interna de la manbrana baal de la epidermis se le une a la dermis su funcion es protectora DERMOTOMA es la área de la piel invernada por solo nervio espinal y su ganglio espinal.DECIDUA Es para la recubierta uterina (ndometrio) especificamente durante la gestacion el cual da origen a la porcion materna de la placenta DERMIS Es la capa de la piel situado bajo el epidermis y firmemente conectado a ella . Cada uno forma un amortiguamiento cartilaginoso que permite ligeros movimientos de las vértebras y actúa como un ligamento que las mantiene juntas.DIAFISIS Se le llama a la porción central o cuerpo de los huesos largos DIENCEFALO Es la parte del encéfalo situada entre el telencéfalo y el mesencéfalo (cerebro medio Abultamiento del comportamiento mediano mas anterior del tubo neural embrionaria ISCO INTERVERTEBRAL Un disco intervertebral es cada uno de los discos que separan las vértebras de la columna vertebral. . DISGENESIA Disgenesia es un término opuesto a la eugenesia. DISPLASIA hace referencia a una anormalidad en el aspecto de las células debido a alteraciones en el proceso de maduración de las mismas. Las células displásicas sufren una proliferación y alteraciones atípicas que afectan a su tamaño. forma y organización . es el desarrollo defectuoso de una parte del cuerpo durante su vida intrauterina que será causa de malformaciones. La displasia también puede acabar provocando unaneoplasia.1 En términos médicos. Es una lesión celular caracterizada por una modificación irreversible del ADN que causa la alteración de la morfología y/o de la función celular. y es utilizado por algunos científicos actuales para caracterizar la selección de variables genéticas negativas. DISYUNCIÓN Disyunción significa separar o desunir. Tiene significados en lógica. provienen del ectodermo y hacen un viaje hacia la parte anterior y se instalan en el mesénquima. ECTODERMO es la primera hoja blastodérmica del embrión. semántica lingüística y sintaxis. filosofía. ECTOMESÉNQUIMA El ectomesénquima está compuesto por células ubicadas entre el tubo neural y el ectodermo. . Se forma enseguida en el desarrollo embrionario. De él surgirán el endodermo y elmesodermo durante la gastrulación. sin embargo todos son muy similares y se refieren a un operador sobre dos o más elementos que resulta verdad si sólo al menos un elemento es verdadero. durante la fase de blástula. Está compuesto por tres partes: prosencéfalo.ECTÓPICO Hablamos de ectópico cuando un órgano no se localiza en su sitio normal. En la mayoría de los casos este tipo de anomalía aparece desde el nacimiento EMBRIÓN El embrión es la etapa inicial del desarrollo de un ser vivo mientras se encuentra en el huevo o en el útero de la madre ENCÉFALO El encéfalo (está ubicado en la cavidad craneana y se ocupa de las funciones voluntarias. . Es la parte superior y de mayor masa del sistema nervioso central. mesencéfalo y rombencéfalo. Es rico en tejido conjuntivo y está altamente vascularizado. glándulas y un estroma. Es el lugar donde se desarrolla la placenta y presenta alteraciones cíclicas en sus glándulas y vasos sanguíneos durante el ciclo menstrual en preparación para la implantación del embrión humano. permitiendo su implantación. . que segregan un tipo de sustancias llamadas hormonas. que son liberadas al torrente sanguíneo y regulan algunas de las funciones del cuerpo ENDODERMO El endodermo es la capa de tejido más interno de las tres capas en las que se divide los tejidos del embrión animal (o capas germinativas). Su función es la de alojar al cigoto oblastocisto después de la fecundación. ENDOMETRIO El endometrio es la mucosa que recubre el interior del útero y consiste en un epitelio simple prismático con o sin cilios.SISTEMA ENDOCRINO sistema endocrino o también llamado sistema de glándulas de secreción interna es el conjunto de órganos y tejidos del organismo. es la capa externa de la piel.EPIBLASTO el epiblasto es una clase de células presentes durante la etapa de gastrulación del desarrollo embrionario. situado en la parte superior del testículo. conecta los conductos deferentes al reverso de cada testículo .1 un epitelio escamoso estratificado. mesodermo y endodermo. el epiblasto y el hipoblasto juntos forman el disco embrionario bilaminar. en los vertebrados. Las células del epiblasto dan origen a las tres capas de tejido embrionario:ectodermo. EPIDERMIS La epidermis. En este estado. ambas capas provenientes de la masa celular interna. a medida que son empujados hacia el exterior EPIDÍDIMO El epidídimo es un tubo estrecho y alargado.2 compuesto dequeratinocitos que proliferan en su base y se diferencian progresivamente. Es la zona en la que se sitúan las articulaciones.EPÍFISIS Se llama epífisis a cada uno de los extremos de un hueso largo. ESCLEROTOMA la parte de la capa de mesodermo segmentada al inicio del desarrollo embrionario que se origina a partir de los somitas y da lugar al tejido esquelético del cuerpo . que es la capa de tejido que recubre la superficie de los órganos y otras estructuras del cuerpo humano. La epífisis suele ser más ancha que la porción central del hueso o diáfisis EPÍMERO epímero es un estereoisómero de otro compuesto que tiene una configuración diferente en uno solo de sus centros estereogénicos. EPITELIOMA Un epitelioma es un crecimiento anormal del epitelio. ESPINA BÍFIDA La espina bífida es una malformación congénita en la que existe un cierre incompleto del tubo neural al final del primer mes de vida embrionaria y posteriormente. engrosamiento o hipertrofia . . pues en ese período entre ambas no existe ninguna separación. Comprende la cavidad bucal como tal y la cavidad nasal. ESTENOSIS En medicina. Puede ser de origen congénito o adquirido por tumores. o por infiltración y fibrosis de las paredes o bordes luminales o valvulares. estenosis o estegnosis es un término utilizado para denotar la constricción o estrechamiento de un orificio o conducto corporal. en el embrión. el cierre incompleto de las últimas vértebras. Posteriormente estas cavidades quedan limitadas por el paladar. ESTOMODEO El estomodeo. constituyendo la cavidad bucal primitiva del embrión somítico. es una invaginación del ectodermo situada en el intestino anterior que dará origen a la boca. el tejido nervioso se degenera gradualmente. EXENCEFALIA La Exencefalia es una malformación en la cual el cerebro está situado fuera del cráneo. Es inusual encontrar a un niño llevado a término con esta malformación porque el defecto es incompatible con la vida. mediante el abandono de la quiescencia celular (G0) y la entrada de la célula en fase G1 . A medida que un embarazo exencefálico progresa.ESTROMA . Éste último también está formado por células que forman el tejido denominado "parénquima". La función principal de los factores de crecimiento es la del control externo del ciclo celular. ACTORES DE CRECIMIENTO llamados también "factores tróficos" son un conjunto de sustancias. La estroma es tejido conjuntivo reticular. la mayoría de naturaleza proteica que junto con las hormonas y los neurotransmisores desempeñan una importante función en la comunicación intercelular. Clásicamente se considera al estroma como el tejido de sostén o soporte del tejido que cumple la función específica de un órgano. Esta malformación se da generalmente en embriones durante las primeras etapas de la anencefalia. infecciones. pues a veces las características que se estudian no son visibles en el individuo. vasos o tubos. o uniéndose directamente a la ARN polimerasa. FÍSTULA En medicina. pero que no forma parte de la ARN polimerasa. cirugía. inflamaciones. Puede ser el resultado de estrés. Es importante destacar que el fenotipo no puede definirse exclusivamente como la "manifestación visible" del genotipo. Los factores de transcripción pueden actuar reconociendo y uniéndose a secuencias concretas de ADN. o ser de origen congénito. uniéndose a otros factores.FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN Un factor de transcripción es una proteína que participa en la regulación de la transcripción del ADN. como es el caso de la presencia de una enzima.heridas.1Los rasgos fenotípicos cuentan con rasgos tanto físicos como conductuales. . una fístula es una conexión o canal anormal entre órganos. FENOTIPO se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en función de un determinado ambiente. . sino que se produce la maduración de los ya existentes. En el ser humano el cambio de embrión a feto se produce aproximadamente a las ocho semanas de gestación (6 semanas desde la fecundación) FORAMEN OVAL El foramen oval es una abertura en la pared en el tabique interauricular de la cavidad cardíaca que durante la vida intrauterina permite el paso de la sangre desde la aurícula derecha a la aurícula izquierda. el cual transcurre desde el momento en que se ha completado la etapa embrionariahasta antes de que se produzca el nacimiento. convirtiéndose en un neonato. Durante la vida fetal no se forman órganos o tejidosnuevos. GAMETOS Los gametos son las células sexuales haploides de los organismos pluricelulares originadas por meiosis o mitosis a partir de las células germinales (o meiocitos en el caso de células diploides).FETO El feto es un vertebrado vivíparo en desarrollo. y tiene como consecuencia la formación de las capas fundamentales del embrión (capas germinales): FOLÍCULO El folículo ovárico. que ocurre después de la formación de la blástula.El folículo de Graaf. masa de tejido. líquido y ovocito (célula germinal femenina que está en proceso de convertirse en un óvulo maduro). GEMELOS Por gemelos se puede entender: • Gemelos: para los individuos nacidos en la misma gestación.GASTRULACIÓN La gastrulación es una etapa del desarrollo embrionario. que sigue a la de segmentación o clivaje. . una acumulación de células haploides que se encuentran en el interior del ovario. esto es. • Gemelos: músculo de la pierna. 1 2 También se conoce como una secuencia de nucleótidos en la molécula de ADN GLOMÉRULO El término glomérulo puede referirse a: • El Glomérulo renal.GEN Un gen es una unidad de información en un locus de Ácido desoxirribonucleico (ADN) que codifica un producto funcional. . las características fisiológicas. morfológicas y bioquímicas de los seres vivos. HERENCIA • La herencia genética. proceso por el cual se transmiten. de generación en generación. la unidad anatómica funcional del riñón donde radica la función de aclaramiento o filtración del plasma sanguíneo. o Ácido ribonucleico (ARN) o proteínas y es la unidad de herencia molecular. a través del cual se produce una protrusión del peritoneo parietal. debido a que sus células han aumentado en número. HIPERPLASIA La hiperplasia es el aumento de tamaño de un órgano o de un tejido. . cuando una debilidad de la pared abdominal genera un hueco. El proceso fisiológico se conoce como hipergénesis. Se diferencia de la hipertrofia en que en esta el crecimiento del tejido se debe al aumento de tamaño de las células y no de su número.HENDIDURA Abertura o corte profundo en un cuerpo sólido que no llega a dividirlo del todo: HERNIA Una hernia es la protrusión de cualquier órgano o tejido fuera de la cavidad del cuerpo en que está alojado normalmente. Las hernias más comunes se desarrollan en el abdomen. HIPERTRICOSIS La hipertricosis. pero menos grave. se refiere exactamente al número de células inadecuado o por debajo de lo normal.1 Se encuentra debajo delepiblasto y consiste en pequeñas células cúbicas HIPOPLASIA La hipoplasia es el nombre que recibe el desarrollo incompleto o detenido de un órgano o parte de este. La hipoplasia es similar a la aplasia. que puede llegar hasta los 25 centímetros. por un vello lanugo largo. que es destacada por la existencia de un exceso de vello. Las personas que la padecen están cubiertas completamente. HIPOBLASTO El hipoblasto es un tipo de tejido que se forma con la masa celular interna (en mamíferos en general) o embrioblasto (en humanos en particular). . es una enfermedad muy poco frecuente. a excepción de las palmas de las manos y de los pies. Aunque el término no es usado siempre con precisión. o síndrome del hombre lobo. 2 Durante el desarrollo normal se forma el lóbulo frontal y la cara comienza a desarrollarse en la quinta y sexta semana del embarazo . o más atrás.HIPOSPADIAS El hipospadias es una anomalía congénita por la que el pene no se desarrolla de la manera usual. que es el lóbulo frontal delcerebro del embrión. El resultado es que la abertura del pene (el agujero de orinar o. en términos médicos. como en la unión del escroto y pene HOLOPROSENCEFALIA La holoprosencefalia constituye un amplio espectro de malformaciones del cráneo y la cara debidas a una anormalidad compleja del desarrollo del cerebro que tienen en común la ausencia del desarrollo del prosencéfalo. e l meato urinario) se localiza en algún lugar en la parte inferior del glande o tronco.