Só para vocês ficarem experts.07) (UFES) A talidomida, quando usada por Exercícios 1 – Conceitos Básicos gestantes no primeiro trimestre da gravidez pode determinar uma anomalia congênita denominada 01) (Osec-SP) Um gene é: focomelia, que também é causada por mutação a) uma molécula de DNA. gênica autossômica recessiva. Trata-se de um b) uma molécula de proteína. exemplo de: c) um segmento de DNA que codifica uma enzima. a) expressividade variável. c) um segmento de DNA que codifica uma molécula b) mimetismo. protéica. c) fenocópia. d) uma seqüência de três bases nitrogenadas. d) pleiotropia. e) genocópia. 02) (Cesgranrio) Um indivíduo apresenta alelos para olhos azuis. Isso significa que esses alelos são 08) (U. F. Fluminense-RJ) A cor dos pêlos em encontrados: coelhos é definida geneticamente. No entanto, a) apenas nos gametas. coelhos da variedade himalaia podem ter a cor dos b) apenas nas células das gônadas. seus pélos alterada em função da peratura. Isso c) em todas as células do corpo. indica que o ambiente influencia: d) em todas as células do globo ocular. a) o fenótipo apenas na idade adulta. e) apenas nas células da íris. b) o genótipo da população. c) o genótipo e o fenótipo. 03) (U. F. Uberlândia-MG) Cromossomos homólogos d) o genótipo apenas para cor dos pêlos. aparecem em todas as células citadas, exceto: e) o fenótipo dos indivíduos. a) gamelas de traira. b) epidérmicas de folhas. 09) (Vunesp) Os vários tipos de diabete são c) meristemáticas de plantas. hereditários, embora o distúrbio possa aparecer em d) ganglionares de minhoca. crianças cujos pais são normais. Em algumas dessas e) musculares de peixes. formas, os sintomas podem ser evitados por meio de injeções diárias de insulina. A administração de 04) (F.C.Chagas-SP) “A mosca drosófila, de olho insulina aos diabéticos evitará que eles tenham filhos branco, apresenta a constituição genética XW Y e com esse distúrbio? não possui gene para olho vermelho, que impede a a) Não, pois o genótipo dos filhos não é alterado pela manifestação do outro gene, para olho branco.” Na insulina. frase, os termos destacados correspondem aos b) Não, pois tanto o genótipo como o fenótipo dos conceitos abaixo na seguinte ordem: filhos são alterados pela insulina. a) fenótipo, alelo, dominância, genótipo. c) Sim, pois a insulina é incorporada nas células e c) genótipo, fenótipo, alelo, dominância. terá ação nos filhos. b) fenótipo, genótipo, dominância, alelo, d) Sim, pois a insulina é incorporada no sangue e) genótipo, alelo, fenótipo, dominância. fazendo com que os filhos não apresentem o e) genótipo, fenótipo, dominância, alelo. distúrbio. e) Depende do tipo de diabete, pois nesses casos o 05) (UFCE) Analise as definições, relativas a genótipo pode ser alterado evitando a manifestação algumas terminologias utilizadas em genética. da doença nos filhos. I. Indivíduo que apresenta alelos iguais para um par de genes considerado. Exemplo CC ou cc. 10) (U.F. Juiz de Fora-MG) As flores das hortênsias II. Conjunto de genes ou cada par de genes de um podem ser azuis, se plantadas em solo de teor ácido, mesmo indivíduo. ou róseas se plantadas em solo alcalino. Essa Marque as opções que contenham as terminologias observação indica que: correspondentes a uma das definições acima. a) o fenótipo resulta da interação do genótipo com o (01) Fenótipo. meio ambiente. (02) Genótipo. b) essa característica depende exclusivamente do (04) Locus gênico. genótipo do organismo. (08) Homozigoto. c) essa característica é recessiva. Dê como resposta a soma dos itens corretos. d) o ambiente anula a informação genética do individuo. 06) (Fesp-PE) Todas as características relacionadas e) a característica cor da flor da hortênsia independe constituem exemplos de fenótipos, exaceto: do genótipo. a) estatura e formato do nariz. b) cor dos olhos. 11) (Fuvest-SP) Dois grupos de mudas obtidas a c) tipo de cabelo e cor da pele. partir de um mesmo clone de plantas verdes foram d) constituição genética. colocados em ambientes diferentes: um claro e outro e) cabelo crespo. escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas, o que significa que os dois grupos apresentavam: Chagas-SP) Devido ao fenômeno da dominância: 17)(UFBA) No heredograma a seguir. hipopigemetação. pacientes b) O fenótipo para asas vestigiais é vv acometidos desse mal. como retardo mental. indivíduos b) dois fenótipos diferentes podem corresponder ao normais. C. sabendo 15) O professor Fabiano tem visão normal casa com disto podemos afirmar que: uma mulher que também têm visão normal teve um filho míope. metabolizar a fenilalanina e. cromossomos homólogos denominam. e) Os cromossomos homólogos possuem sempre os e) pais normais originam indivíduos heterozigotos. Conclui-se. a) Genes que ocupam o mesmo locus gênico recebem a denominação genérica de genoma. entre outras. epilepsia. heterozigotos. c) Como poderiam ser os descendentes de um possível casamento entre os indivíduos 4 e 5 ? 12) (E. Na genealogia abaixo estão presentes alguns casos 19) A genética é o ramo da biologia que estuda as de PKU 1 2 3 leis da transmissão dos caracteres hereditários e as propriedades das partículas que asseguram esta transmissão. a) A PKU é uma doença dominante ou recessiva? b) o mesmo fenótipo e genótipos diferentes. 16) Uma doença genética bastante conhecida é a Fenilcetonúria (PKU). b) Quais os indivíduos são certamente d) genótipos e fenótipos diferentes. d) cada fenótipo corresponde sempre a um único genótipo. Marília-SP) Leia atentamente as proposições e escolha a correta. 7 8 9 . 18) Prof. além de não sintetizarem c) A característica dominante é ter asas vestigiais catecolaminas corretamente não conseguem d) O fenótipo recessivo e ter asas normais. Fabiano durante seu curso na UFPa 14) Determine o tipo de herança ocorre nas famílias descobriu que nas moscas-das-frutas (Drosophila a seguir: melanogaster). causada por uma deficiência a) Vv é o fenótipo que determina asas vestigiais. Analise as definições abaixo e assinale a(s) correta(s). sabendo disso responda: a) A miopia é uma doença dominante ou recessiva? b) Qual seria a genealogia desta família com os respectivos genótipos? (OBS: Considere que a miopia é uma herança de caráter autossômica). da enzima fenilalanina hidroxilase. d) pais normais originam indivíduos homozigotos d) Uma célula haplóide tem dois genomas. a) os indivíduos afetados sempre são homozigotos. Justifique usando dados da genealogia. e) dois genótipos diferentes correspondem sempre a dois fenótipos diferentes. heterozigotos? e) genótipos variados em cada grupo. O alelo a) b) c) dominante (V) condiciona a formação de asas normais. mesmos genes. c) os indivíduos heterozigotos são apenas de um dos c) Genes que ocupam o mesmo locus gênico em dois sexos. cromossomos homólogos são sempre idênticos. (01) Gene é uma seqüência de aminoácidos que 4 5 6 codifica uma informação. desse heredograma. e) genótipos e fenótipos iguais. Em de um de seus experimentos cruzou um macho de asas normais com uma fêmea também de asas normais e deste cruzamento surgiram descendentes de asas normais e vestigiais. assim. há um alelo recessivo (v) que determina a presença de asas vestigiais.a) o mesmo genótipo e fenótipos diferentes. apresentam uma e) Os indivíduos envolvidos no cruzamento são série de complicações. 13) (U. relação à polidactilia: c) a correspondência entre fenótipos e genótipos é variável. polidactilia e os símbolos em branco. recessivos. os símbolos a) dois genótipos diferentes podem apresentar o em preto representam indivíduos afetados pela mesmo fenótipo. b) Genes que ocupam o mesmo locus gênico em b) os indivíduos normais sempre são heterozigotos.se alelos. que em mesmo genótipo. d) 6/95 e) 1/64 e)2/3. pigmentação normal e olhos castanhos casa-se com natal. oito filhos. Neste laboratório. a) 1/85 b) 3/54 c) 1/32 d) 1/4. Sabendo-se realizada pelo Laboratório de Pesquisa e Apoio que o casal já tem um filho albino de olhos azuis. os indivíduos de visão normal. Quando dois indivíduos que que está presente nas proteínas da dieta humana. qual a a) 1/2. com o genótipo AABBccDd? c) 4/9. é uma mulher de fenótipo igual ao seu. A probabilidade de sua 04) (UFRR-RR) Do cruzamento entre dois indivíduos primeira criança ter fenilcetonúria é de: portadores do genótipo AaBBCcDd. A d) 1/4. feminino e sensível ao PTC é: a) ¼ b) 1/8 c) ¾ 21) (UNIRIO 98) Fenilcetonúria é uma doença d) 3/8 e) 1/5 hereditária humana resultante da inabilidade do organismo de processar o aminoácido fenilalanina. (PTC) deve-se a um gene dominante. hipotireoidismo congênito (doença que afeta a (32) Alelos são formas alternativas de um mesmo glândula tireóide). a Mendeliana simples. e manifestam um caráter dominante têm um primeiro é causada por um alelo recessivo por herança filho que manifesta o caráter recessivo. probabilidade de ocorrência numa F1 de indivíduos b) 1/9. substância e heterozigótico) ter um filho do sexo e) 1/4. seis normais e dois albinos. 05) (UFJF-MG) Um homem de pele com 22) (PROSEL-UEPA/2005) No Pará. Ester casa-se com homem normal e tem e) NDA. Os símbolos escuros representam os indivíduos míopes e os claros. qual a probabilidade de num próximo nascimento um projeto de extensão integra professores e alunos . poderão gerar filhos fenilcetonúricos? Justifique. porque o gene para a miopia é recessivo. qual a probabilidade de que todos os filhos dos Silva sejam meninas e todos os dos Matos sejam meninos? a) 1/325 b) 1/512 c) 1/682 a) imprevisível. a triagem neo. porque a mulher tem o gene dominante em homozigose. Estela casa- c) 36 se com um homem normal e tem dez filhos todos d) 96 normais. impliquem problemas nos indivíduos afetados. Não há outros casos conhecidos nas famílias. porque 50% dos gametas da mulher uma substância amarga chamada feniltiocarbamida transportam o gene recessivo. evitando assim que distúrbios gene que ocorrem em um determinado lócus em um orgânicos resultantes das duas situações referidas. Um casal decide ter um filho. porque a mulher tanto pode ser d) 1/921 homozigota como heterozigota. indivíduos normais dominante está presente. Os genótipos das gêmeas serão 20) (Vunesp) O esquema mostra a genealogia de uma família. cromossomo. Exercícios 2 – Cálculo de Probabilidade 01) (UnB-DF) Se a família Silva tiver 5 filhos e a família Matos tiver 4. conhecida como “Teste do Pezinho”. porque o casal já tem três filhos com visão probabilidade de um casal (sensível a essa normal. 02) (FEEQ-CE) A capacidade de sentir o gosto de c) 1/2. e a mulher tem um a) ¾ b) ½ c) ¼ d) 1/8 e) 1/16 irmão com esta mesma doença. metabólicos como a fenilcetonúria (doença de causa (04) Fenótipo é a constituição genética de um genética sendo autossômica e recessiva) e o indivíduo. Diagnóstico (LAPAD) da UEPA. 03) (OSEC-SP). e) 1/1754 b) nula.(02) Genótipo é o conjunto das características na prevenção da instalação de distúrbios morfológicas ou funcionais de um indivíduo. probabilidade de um segundo filho ser igual ao mas consulta um geneticista porque o homem tem primeiro é: uma irmã com fenilcetonúria. a) 03 23) (UEPa) Estela e Ester são gêmeas univitelinas e b)06 normais quanto à pigmentação da pele. (64) Recessivo é o membro de um par alélico que (Adaptado do jornal Diário do Pará de 14/11/2004) perde a habilidade de se manifestar quando o alelo A partir da informação do texto. A probabilidade do casal I x II ter uma criança míope é Só para vocês ficarem experts. 13. para este caráter. casa-se com uma mulher canhota. a Um homem com adontia e visão normal casa-se com probabilidade de o décimo filho ser homem é: uma mulher míope e com dentes. qual a probabilidade de ele ser homem e normal para ambos os caracteres? 14) (Londrina) A representa o gene dominante para a) 1/8 b) ¼ c) 1/16 determinado caráter e a é seu alelo recessivo. o albinismo é para o último caráter. Se considerarmos que. no problema anterior. enrolar a língua. heterozigota 17) (Univ. 15.7/164 b) 15/40 c) 640/1260 d) 27/32768 e) 5% 16) Pelos dados fornecidos. heterozigoto a) 5. um determinado A) Qual é a probabilidade de o 5º ter também olhos caráter é causado por um gene autossômico azuis? recessivo. 13) (UECE-CE). A adontia hereditária é determinada por um gene dominante D. c) 8. como ficaria.75 e) 1. Um casal de olhos castanhos d) 1/3 e) 2/3 (dominante) tem 4 filhos de olhos azuis (recessivo). Objetivo-SP). 9. 13. Qual a chance de o gene A ser descendente ser aa é: transmitido para um bisneto seu? a) nula b) 20% c) 25% a) 50% b) 3. nasçam os filhos de a) 0. a probabilidade? d) 0. A probabilidade de um homem híbrido B) Qual é a probabilidade de que ele tenha olhos produzir espermatozóides contendo o gene recessivo castanhos? é de: . Mogi da Cruzes) No homem. Se o casal tiver mais um d) 90% e) 25% filho. o genótipo Aa. que não possui a capacidade de d) 9. os descendentes foram Aa. não se podem determinar os genótipos dos indivíduos: 11) (UNIRIO-RJ) Um homem destro.25 c) 0.125% c) 1/4 d) 50% e) 100% d) ¾ e) 12. então. no quinto cruzamento.5% (UG-MG) As questões 15 e 16 referem-se a um 08) (FOS-SP) A polidactilia (presença de mais de 5 heredograma que representa a ocorrência de uma dedos em cada membro) é condicionada por um anomalia numa família. 11. qual a probabilidade que têm de que em sucessivas gestações venham a ter 6 filhos com polidactilia? a) 1/16 b) 1/32 c) 1/64 d) 1/128 e) 1/256 09) (F.50 olhos azuis. Objetivo-SP). Numa família com 9 filhas.00 a) 2. Se um homem com polidactilia. A 07) (UFES-ES) Um determinado indivíduo possui o probabilidade de. e) 13. casal mencionado vir a ter uma filha homozigota para a. Pergunta-se: 18) (FGV-SP) Na espécie humana. 15. casa-se com uma mulher normal. 9. Qual a probabilidade de o condicionado por um gene autossômico recessivo. só depois. Pais normais que têm um filho albino desejam ambos os caracteres? saber: a) ½ b) 1/6 c) 1/4 Qual a probabilidade de terem outro filho mas com d) 1/8 e) 1/10 pigmentação normal da pele? a) ½ b) ¼ c) 3/4 12) (FEI-SP). b) 8. Em d) 1/32 e) 0% quatro cruzamentos entre um indivíduo Aa e um indivíduo aa. 14. filho de mãe normal. gene dominante P. Qual a probabilidade de um casal de olhos castanhos em que ambos os cônjuges são heterozigotos ter 3 filhas de olhos castanhos e 2 filhos de olhos azuis? a) 27/164 b) 3/8 c) 64/126 d) 270/32768 e) 0% 10) (F. com a capacidade de enrolar a língua. o casal deseja que as 3 filhas de 15) A probabilidade de nascer uma menina afetada olhos castanhos nasçam em primeiro lugar e do cruzamento de 3 com 11 é: seguidamente e.este casal vir a ter uma filha de olhos azuis e com a A B pigmentação da pele normal? a) 1/2 3/4 a) 2/16 b) 4/32 c) 6/16 b) 3/4 1/4 d) 3/32 e) 7/16 c) 1/4 3/4 d) 1/2 1/2 06) (UGF-RJ) Certo tipo de miopia é um caráter e) 1/3 2/3 condicionado por um gene recessivo m.16.00 b) 0. 16. tendo o casal um a) 50% b) 70% c) 80% filho míope e com dentes. 6% herança autossômica. Se b) 5/16 esse casal tiver quatro filhos a probabilidade de c) 5/8 todos eles apresentarem queratose é de: d) 1/32 a) 15. sendo 3 idiotas é devido a um gene dominante Q. Qual a 20) (MED. podemos estimar o risco d) Não há possibilidade do casal III-1x2. Um inglês heterozigoto para a característica é casado com uma . casa-se com um a) 1/8 homem com queratose.1% brancos ou pêlos brancos. onde ratos possuem pêlos e) 28. uma b) 27/4096 doença autossômica recessiva grave particularmente c) 3/4 comum em caucasianos. Uma e) 1/32 mulher normal cuja o pai era idiota . filho de pai de olhos azuis e mãe de olhos castanhos.branco é de: Inglaterra estão realizado um programa de triagem a) 9/64 populacional para detectar a fibrose cística. muito embora heterozigotos.branco . entre os indivíduos do sexo masculino e feminino. a probabilidade de um casal de heterozigoto ter cada par de cromossomos é formado por um quatro filhos de qualquer sexo . cujo pai era normal. a) 1/3 e) Os indivíduos que possuem pêlo preto são b) ¼ somente homozigotos.6% c) 12.ter um Considerando que o albinismo tem herança descendente de pêlo branco é de 1/16. ambos possuem um irmão albino. 21) Olhos castanhos são dominantes sobre olhos azuis.preto . Qual a probabilidade de os a) 3/4 espermatozóides conterem apenas os cromossomos b) 27/128 de origem materna. Uma mulher com e 2 normais ? queratose. Um homem de olhos castanhos . Qual 19) (UNESP) Em organismos diplóides sexuados. A probabilidade que tenham um filho de olhos azuis é de ? a) 25% b) 50% c) 75% d) 30% Ou ratos de pêlos pretos e) 0 Sobre esta herança é correto afirmar que: 22)( UePa ) José e Maria procuraram um serviço de a) Ela normalmente não ocorre em proporções iguais genética médica com seguinte problema : Vão casar.a) 25 % b) 30 % c) 50 %.5% 26) A genealogia abaixo mostra um caso de uma d) 31. cuja mãe era normal.6% e) 5/32 b) 24. sejam normais . ter um em : descendente de pêlo preto. cruzadas entre si. casa-se com um homem idiota cuja o pai era normal . sendo dois albinos e cromossomo de origem paterna e um de origem dois normais ? materna. 24) ( UFPa) O albinismo no homem é condicionado d) 75 % e) 100 % por um gene recessivo ( a) e seu alelo ( A ) é responsável pela pigmentação normal da pele . c) A probabilidade do Casal da III-1x2. e querem saber o risco de virem a ter uma b) Os indivíduos de pêlos brancos são normalmente criança com albinismo.SANTOS) A queratose (anomalia da pele) probabilidade deste vir a ter 5 filhos . Uma vez que .preto ou branco . autossômica recessiva. c) 1/9 d) 2/3 27) (Fuvest-SP) Qual a percentagem de descendetes e ) 4/9 Aa nascidos de uma mãe Aa? a) 25% b) 50% c) 75% 23) Diversas cobaias pretas heterozigotas são d) 100% e) Depende do Pai. casa-se com uma mulher de olhos azuis. em um organismo com quatro c) 1/2 pares de cromossomos? d) 15/1024 a) ½ e) 1/64 b) ¼ c) 1/8 25)O caráter idiota é determinado somente quando d) 1/16 existem indivíduos em homozigose recessiva. A probabilidade de os três primeiros descendentes serem alternativamente 28)(UFRJ/2004) Alguns centros de pesquisa na preto . se . d) 3/16 Toda pessoa na qual o alelo é detectado recebe e) 27/64 orientação a respeito dos ricos de vir ater um descendente com a anomalia. indivíduo de número 4 é albino e filho de pais Exercícios 3 – 1º Lei de Mendel normais. sendo os d) 75 indivíduos de números 2 e 6 ( no gráfico ) e) 100% heterozigotos. d) O albinismo é um caráter recessivo. dos cruzantes é: b) cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e a) Dd x dd b) DD x dd c) Dd x Dd o indivíduo dominante da geração P. Objetivo-SP) Em camundongos o genótipo e) 4 CC : 8 cc : 4 Cc aa é cinza. A provável fórmula genética F1. Que descendência se 03)De um cruzamento de boninas. casa-se com uma mulher de olhos azuis. respectivamente. 02) Se um rato cinzento heterozigótico for cruzado d) cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o com uma fêmea do mesmo genótipo e com ela tiver dezesseis descendentes. ela de olhos azuis. sendo os indivíduos albinos todos homozigotos. c) 50% c) O albinismo é um caráter recessivo. 01) Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso. mas cujo irmão 04)(PUCSP-83) Em relação à anomalia gênica morreu na infância vítima de fibrose cística. a proporção mais provável indivíduo recessivo da geração P. para os genótipos destes últimos deverá ser: e) cruzamento de dois indivíduos de F2. está grávida de um par de sobre os olhos azuis. filha de pais normais. Um homem de olhos gêmeos.mulher normal. a) 0% b) O albinismo é um caráter dominante. autossômica recessiva albinismo. podemos afirmar: a) O albinismo é um caráter dominante. a) 4 Cc : 8 Cc : 4 cc b) 4 CC : 8 Cc : 4 cc c) 4 Cc : 8 cc : 4 CC d) 4 cc : 8 CC : 4 Cc 08) (Fac. O 1 2 casal deseja ter outro filho (ou filha). caso de serem. d) DD x Dd e) DD x DD c) cruzamento de qualquer indivíduo de F2 com qualquer indivíduo de F1. teve uma filha de olhos azuis (caráte condicionado por um gene recessivo “a”). casada com um portador de doença genética de herança 05)(UFC-CE-83) Olhos castanhos são dominantes autossômica dominante. Aa é amarelo e AA morre no início do desenvolvimento embrionário. obteve-se uma espera do cruzamento entre um macho amarelo com linhagem constituída de 50 % de indivíduos com uma fêmea amarela? flores róseas e 50 % com flores vermelhas. sendo os b) 25% indivíduos albinos todos heterozigotos. A probabilidade desta segunda criança vir a ter olhos azuis de: 3 4 5 6 7 8 Baseando-se na genealogia. sendo os indivíduos normais todos heterozigotos. foi obtido o seguinte resultado: 89 a) cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em denteadas e 29 lisas. Qual é a probabilidade de que pelo menos castanhos. a) ½ b) ¼ c) 1/8 d) 1/3 e) 1 29) (FUVEST) Uma mulher normal. gêmeos A probabilidade de que tenham um filho de olhos monozigóticos ou dizigóticos? azuis é de: a) 25%e50% a) 25% b) 50% c) 0% b)50%e50% d) 100% e) 75% c) 25%e75% d)50%e75% 06)(FEEQ-CE-79) O heredograma representado e) 50% e 25% abaixo refere-se a uma família com casos de albinismo (anomalia que se caracteriza por total 30) O casal focalizado abaixo. Qual a a) 1/2 amarelos e 1/2 cinzentos provável fórmula genética dos parentais? b) 2/3 amarelos e 1/3 cinzentos a) VV x BB b) VB x VB c) VB x VV c) 3/4 amarelos e 1/4 cinzentos d) VB x BB e) BB x BB . e) O albinismo é um caráter dominante porque o Só para vocês ficarem experts. filho de pai de olhos castanhos e mãe de um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença no olhos azuis. qual será a Calcule a probabilidade de que esse casal venha a proporção de espermatozóides que conterá o gene A ter uma criança com fibrose Cística. Justifique sua em um homem heterozigoto? resposta. Numa experiência de polinização 07)(UFPR-83) Um retrocruzamento sempre significa: cruzada. ele de olhos negros e ausência do pigmento melanina na pele). 50%. b) na mitose. Nesta genealogia os genótipos que não podem ser e) Os fatores (genes) responsáveis pela herança dos determinados são os dos indivíduos: caracteres estão localizados no interior do núcleo. nariz e boca. Conclui-se. 11) Quando o heterozigoto apresenta um fenótipo d) pais normais originam indivíduos homozigotos intermediário entre os dois homozigotos. 5 e 6 d) 3. 100% e) a determinação do sexo se dá no momento da e) 25%. o pai dela é albino. b) Uma planta possui dois alelos para cada caráter 3 4 5 6 os quais podem ser iguais ou diferentes. que. Indique-a: a) Há fatores definidos (mais tarde chamados genes) 1 2 que determinam as características hereditárias. na proporção de 1:2:1. O que você a) os gametas são produzidos por um processo de lhes diria se ( a ) embora ambos tenham divisão chamado meiose. 3 e 6 em estruturas chamadas cromossomos. univitelino. todos pela polidactilia e os símbolos em branco. apresentam família da mulher não há albinos por muitas apenas um componente de cada par de fatores gerações. os 10) Um homem de aspecto exterior normal. pigmentação normal. são: d) o gene recessivo se manifesta unicamente em a) 50%. amarelos. ou seja. a mulher é normal mas independentemente. conclusões. b) conformação dos olhos. d) deformidade física acidental. OBJETIVO-SP-83) A genealogia anexa 13) (UFPA) Usando seus conhecimentos de refere-se a uma família com casos de alcaptonúria. 25%. a) 1. 10% fecundação. 17) (F. 100% b) 25%. 50%. O gene dominante determina cor vermelha. Mendel chegou às seguintes anomalia provocada por um gene recessivo. e) apenas cajus vermelhos. a) cor dos cabelos. b) cajus vermelhos e amarelos. 1ª mulher (AA) e 2ª mulher (Aa ou aa) b) irmãos (AA e Aa). c) cajus vermelhos e amarelos.d) 2/3 amarelos e 1/3 amarelos 14) O albinismo. tem 6 normais. podendo-se prever as proporções dos vários tipos de descendentes. desse heredograma. 8 e 10 e) 7. e) irmãos (Aa). a ausência total de pigmento é e) apenas amarelos devido a um gene recessivo. os pares de fatores segregam-se ( b ) o homem é um albino. 15) (UFBA) No heredograma a seguir. 1ª mulher (AA ou Aa) e 2ª mulher a) os indivíduos afetados sempre são homozigotos. a) mutação reversa b) não-dominância ou co-dominância 16) (PUC-SP) A determinação da cor do caju c) recessividade (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes d) dominância alelos. Qual o genótipo dos relação à polidactilia: dois irmãos e das duas mulheres? a) irmãos (Aa). que houve: e) pais normais originam indivíduos heterozigotos. tem 11 filhos. ( c ) o homem é albino e na c) os gametas são puros. 0% d) 0%. casado símbolos em preto representam indivíduos afetados com uma mulher normal. com exceção de uma delas. dizemos recessivos. na proporção de 1:1. 8 e 10 . na considerado. c) Os alelos se distribuem nos gametas sem se modificarem e com igual probabilidade. e) polialelia Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir: 12) Identifique entre as características mencionadas a) cajus vermelhos. 1ª mulher (AA) e 2ª mulher (Aa ou aa) d) irmãos (AA). indivíduos normais. c) 100%. 1ª mulher (Aa) e 2ª mulher (AA) c) os indivíduos heterozigotos são apenas de um dos dois sexos. As respostas para estas três questões. seqüência em que foram pedidas. 1ª mulher (Aa) e 2ª mulher (Aa ou aa) c) irmãos (AA). 0% homozigose. d) apenas cajus amarelos. probabilidade. 50%. (Aa) b) os indivíduos normais sempre são heterozigotos. vermelho-amarelados e abaixo aquela que não é hereditária. 2 e 5 b) 1. O seu irmão gêmeo. cada um tem um genitor albino. c) 3. c) cor dos olhos. e) hemofilia. a união dos gametas se dá ao 7 8 9 10 acaso. d) Na fecundação. 100%. na proporção de 3:1. Um homem e uma mulher planejam se casar e desejam saber qual a 09) A 1ª lei de Mendel considera que: probabilidade de terem um filho albino. em filhos normais e dois albinos. A probabilidade é igual a : Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos entre si e a) ½ b) 1/3 c) ¼ d ) 1/9 e) ¾ nasceram 360 filhotes. Destes. Os alelos A e S são co-dominates e os heterozigotos AS apresentam 28) (UNICENTRO) Em ratos. Ester para o gene recessivo. Um casal em que os dois cônjuges tiveram mutante. Se todos os indivíduos proporções genotípicas e fenotípicas. os genes para 21) (FUVEST-SP) Dois genes alelos atuam na plumagem branca ou preta são co-dominantes . o seu alelo Ay. com 3 meninas e 2 23)(UEPA) A anemia falciforme é uma grave doença meninos. Apresentam genótipo Aa as linhagens: Considere um casal de anões pseudo- a) I e II b) II e III c) II e IV acondroplásicos. o número de heterozigotos provavelmente é: 24) A Talassemia é uma doença hereditária do a) zero b) 90 c) 180 d) 270 e) 360 sangue humano. respectivamente para machos e fêmeas? seis normais e dois albinos . que proporção de adultos normais a) 3:1 e 1:2:1 b) 3:1 e 3:1 poderemos esperar na geração F1 . Estela casa com um clara. A forma normais . quando em dose IV x Aa 75% púrpura. 25% dupla. qual o genótipo dos animais. casa-se com um homem normal e tem oito filhos . que nanismo? determina a hemoglobina normal. Os intermediária (semidominância ou co-dominância). determinação da cor das sementes de uma planta: tendo o heterozigoto cor azulada. serão. todos apresentando a pseudo- genética resultante de uma alteração na acondroplasia. determina a cor amarela. as indivíduos TnTn são normais. quantas destas crianças são hemoglobina determinada pela homozigose de gene homozigotas no loco correspondente a este tipo de mutante autossômico S . o gene A. acondroplasia. em F2 . em condição de irmão que faleceu de anemia falciforme que saber a homozigose. d) Se o casal tem planos para ter uma menina d) Cauda longa é dominante sobre cauda média. Considerando que os pais do casal são pêlos é dominante em relação à cor branca. normais. c) Como o casal já tem três crianças com a pseudo- Assinale a que lhe parecer mais correta. A tabela abaixo azulada ? apresenta resultados de vários cruzamentos feitos com diversas linhagens dessa planta: 27) 4) A pseudo-acondroplasia é um tipo de nanismo determinado geneticamente pelo alelo D CRUZAMENTO RESULTADO autossômico dominante que interfere no crescimento I x aa 100% púrpura dos ossos durante o desenvolvimento. A princípio. é letal no início do desenvolvimento probabilidade de ter um filho afetado por essa . produz efeito letal durante o desenvolvimento amarela embrionário. Entretanto. a cor preta dos doença. que resulta em anemia A anemia aguda ( talassemia maior ) é encontrada em 19) No monohibridismo com dominância indivíduos TmTm e sua forma mais suave TmTn . Foram então feitas várias suposições a geneticamente com a pseudo-acondroplasia? respeito da transmissão da herança desse caráter. em tanto hemoglobina A quanto a hemoglobina S . com Talessemia maior morrem antes da maturidade respectivamente: sexual . para responder às seguintes d) I e IV e) III e IV questões: a) Quais são os genótipos de cada indivíduo do 22) (MED. Os genótipos das a) CC x cc b) Cc x CC c) cc x cc gêmeas serão : d) CC x CC e) Cc x Cc 26) Em galinhas Andaluzas . Admitindo-se para C o gene dominante e c homem normal e tem dez filhos todos normais . foi considerado que III x aa 100% amarela a severidade do alelo dominante. qual é a probabilidade de. probabilidade que se espera para este evento? e) Em uma outra família. eventual quarto nascimento. O alelo do gene A . qual é a probabilidade dela nascer longa. Que cruzamento é A. normal em relação a esta condição genética.18) (FUCMT-MS-83) Nos coelhos. 50% pensou-se que o fenótipo anão seria expresso pelo amarela genótipo D/D ou D/d. dominante. a criança nascer b) Ambos os pais são homozigotos. também afetada? c) Ambos os pais são heterozigotos. provocando aborto precocemente. qual é a e) As suposições a e c são aceitáveis. originaria de c) 1:2:1 e 3:1 d) 1:2:1 e 1:2:1 casamento de indivíduos com Talassemia menor e e) 1:3:1 e 3:2 indivíduos normais ? a) 1/3 b) ¼ c) ¾ d) ½ e) 2/3 20) (UECE) Um grupo de coelhos de mesmo genótipo foi mantido junto em uma gaiola e produziu 25) Estela e Ester são gêmeas univitelinas e normais 27 animais de coloração escura para 9 de coloração quanto a pigmentação da pele. necessário para obter uma linhagem pura de cor recessivo. determina a pelagem cinza. determina a cor púrpura e a. II x aa 50% púrpura. SANTO AMARO) Do primeiro cruzamento referido casal? de um casal de ratos de cauda média nasceram dois b) Caso a mulher deste casal venha dar à luz uma ratinhos de cauda média e um ratinho de cauda criança. em um a) Cauda média é dominante sobre cauda longa. e são homozigose. A asa (recessivo. 04) (U. e) AABB produzem dois tipos de gametas. B. determinando cor azul). Se moscas diíbridas são cruzadas entre si e seu bebê. pode. indivíduos com genótipo: d) A prole obtida apresentará 2/3 de indivíduos a) AaBb produzem gametas A. em relação à cor da pelagem.C. fruto amarelo de pelagem amarela. um distúrbio com herança recessivos v e e. a cor do simplificadamente como um par de alelos. produzem 256 indivíduos. de gens com segregação independente. longa e corpo cinzento. a) 16 tipos diferentes de genótipos. fruto amarelo inviabilizar 25% da descendência esperada. determinando cor castanha) e a e o corpo de cor cinza. progênie apresentarão o mesmo genótipo dos pais? a) Afirmação de um casal de olhos azuis: “nosso a) 144 b) 128 c) 64 d) 8 e) 16 bebê poderá ter olhos castanhos porque as avós têm olhos castanhos”. Quais os fenótipos e genótipos dos tipos parentais? c) 48 indivíduos homozigóticos para dois pares de genes. multiloculado = aamm Considerando-se esses dados. a proporção fenotípica 02) (ACAFE-SC) De acordo com as leis de Mendel. o “Teste do pezinho” terá cobertura completa por parte dos 05) (FEI-SP) Em Drosophila melanogaster. de 1:1.SE-SE) A proporção fenotípica encontrada b) Afirmação de um casal de olhos castanhos: na descendência do cruzamento entre indivíduos “nosso bebê poderá ter olhos azuis porque o avô heterozigotos para dois caracteres com dominância paterno tem olhos azuis”. fruto amarelo cruzamento entre ratos de pelagem amarela. Esse teste é realizado com o vestigial (curta) e corpo ébano (preto) são objetivo de prevenir doenças genéticas como a características determinadas por dois pares de gens fenilcetonúria.F. verificando se elas têm fundamento. A corpo ébano é produzida por um gene recessivo (e) (dominante. em relação a um b) fruto vermelho biloculado = AAMm. pelo seu alelo (E). quantos Exercícios 4 – 2º Lei de Mendel tipos de gametas poderão ser formados por um indivíduo AA Bb Cc? 01) Uma planta que produz fruto vermelho e a) 3 b) 4 c) 6 d) 8 e) 12 biloculado foi cruzada com outra de fruto amarelo e multiloculado. completa é: a) 3:1 b) 1:2:1 c) 9:4:3 d) 9:7 e) 9:3:3:1 30) (PUCRS/2001) A partir deste ano. é gens dominantes V e F. respectivamente.Chagas-BA) Sendo Aa. asa planos de saúde. resultando 160 descendentes. multiloculado = aaMM se afirmar: c) fruto vermelho biloculado = aamm. O par de alelos em heterozigose a) fruto vermelho biloculado = AaMm. b) apenas indivíduos heterozigóticos. Aa e aa. 25% de indivíduos de asa a) se manifesta em homozigose. É esperado que nessa 38 de frutos amarelos biloculados descendência devam existir aproximadamente: 42 de frutos amarelos multiloculados. Baseando-se vestigial é produzida por um gene recessivo (v) e o nessa explicação. d) AA produzem gametas AA. cinzento são características determinadas pelos Em relação ao gene causador da fenilcetonúria. b) AaBB produzem gametas AB e aB. analise as afirmações abaixo. a e b. 29) (UNICAMP) A herança da cor do olho na espécie humana geralmente é representada 03)(UFPA)Na Drosophila melanogaster. fruto amarelo a) A probabilidade prevista para a combinação AyAy multiloculado = AAMM deve d) fruto vermelho biloculado = AaMM. quantas moscas desta Justifique sua resposta. multiloculado = Aamm c) A descendência viável esperada deve expressar. homozigotos e 1/3 de heterozigotos. assim 07) Da autofecundação de uma planta heterozigota distribuídos: para dois pares de alelos independentes e com 41 de frutos vermelhos biloculados dominância completa em cada par. fruto amarelo condiciona a pelagem amarela. c) vvee X vvee 06) (F. e) 1/2 da prole herdará a condição de homozigose c) Aa produzem gametas AA. Do cruzamento entre correto afirmar que: parentais surgiu. foram obtidos 39 de frutos vermelhos multiloculados 192 descendentes. será: c) se trata de um gene holândrico. Asa longa e corpo autossômica recessiva. b) VVEE X vvee e) VvEe X VVEE e) é mais freqüente no sexo masculino. para o gene selvagem. em F1. tamanho normal da asa é determinado pelo seu alelo proferidas por casais em relação à cor dos olhos de (V). multiloculado = aamm b) A F1 nascida compreenderá 100% de indivíduos e) fruto vermelho biloculado = AaMm. .embrionário. a) VvEe X VvEe d) VvEe X vvee d) apresenta penetrância incompleta. Bb e Cc três pares Só para vocês ficarem experts. O genótipo provável dos pais b) está localizado no cromossomo X. normal para os dentes e para o número de dedos. homozigota para os dois pares de a) dois tipos de gameta na proporção 1:1. o gene P produz pelagem produzidos pelo indivíduo que possuir os seguintes preta e o seu alelo recessivo p. Do cruzamento entre e) 1/116 indivíduos duplamente heterozigotos. patas sem plumas. genes. probabilidade de terem outro filho de sexo masculino. pelagem parda cromossomos e alelos? desde que esteja presente o gene A. AaCc.Um homem acondroplásico b) 9 brancos: 3 pretos: 3 mesclados de marrom e e com níveis normais de LDL no plasma . c) 1 preto: 1 albino. 18) (UFPa) No indivíduo di-híbrido (heterozigoto para Deste cruzamento resultaram 1600 descendentes. de olhos castanhos e c) AaCC. a) 9/116 b) 6/16 09) (FUVEST-SP) Em Drosophila melanogaster os c) 4/16 alelos recessivos dumpy e ebony estão em d)3/16 cromossomos não homólogos. Se os decendentes obtidos forem cruzados c) três tipos de gameta na proporção 1:2:1. e) 1/32. plumagem de genes. d) 1 preto: 3 albinos. Deste casal. AaCc. Aacc.d) 188 indivíduos heterozigóticos. da ação de dois pares de com todas as características dominantes é: genes Bb e Ww. 14) (UEL) Numa ave doméstica. b) Aacc.LDL ) são distúrbios determinados pares de genes obtém-se: por genes autossômicos dominantes localizados em a) 3 brancos: 1 preto cromossomos diferentes . b) 1/4. O pai da mulher tem níveis normais de LDL. Os animais aa são sempre albinos. AaCC. cuja o pai preto: 1 branco tinha estatura normal . entre si. dentre outros fatores. o gene P determina patas com plumas e o seu alelo recessivo. polidáctilio . aacc. ( níveis plasmáticos elevados de lipoproteína de Cruzando-se indivíduos heterozigotos para os dois baixa densidade . casa-se com uma mulher de fenótipo e) aacc. Qual o genótipo dos pais e da criança? 10) Um homem com ausência de alguns dentes a) aacc. escuros. colorida. O gene dominante W “inibe” a manifestação da cor. Considerando que ocorra segregação independente entre esses genes. espera-se que a proporção de aves d) quatro tipos de gameta na proporção 1:1:1:1. homozigotas para os dois pares de genes seja de e) quatro tipos de gameta na proporção 9:3:3:1. casou. aacc. incisivos e molares superiores. a partir do cruzamento PpAa x ppaa espera-se uma proporção fenotípica de a) 1 preto: 1 pardo: 2 albinos. enquanto que o alelo de nanismo ) e a Hipercolesterolemia familiar recessivo w permite a manifestação da cor. foi cruzada com uma colorida com patas sem b) dois tipos de gameta na proporção 3:1. e) 3 pretos: 1 branco A probabilidade de esse casal vir ater filhos sem essas duas anormalidades é de : 17) (UEPa) Quantos diferentes tipos de gametas forma um indivíduo que possua este genótipo: Aa BB 12) Fêmeas da Drosófila duplamente heterozigóticas Cc dd Ee Ff gg? ( AaBb ) para duas características autossômicas foram cruzadas com machos de igual genótipo . O gene B determina pêlos pretos e a) 3/4 b) 27/128 c) 1/2 d) 15/1024 e) 1/64 o seu alelo b determina pêlos marrons. a proporção de indivíduos que apresentam ao mesmo tempo os 15) (ETFSP) Um homem albino e de olhos claros fenótipos dumpy e ebony é: casa -se com uma mulher de pele normal e de olhos a) 1/2. observa-se a formação de: aabb é : 113) (UFPa) quantos tipos de gametas serão 13) (UEL) Em coelhos. plumas. O 2 pares de alelos situados em cromossomos número esperado de descendentes com o genótipo independentes). fazendo 11) Na espécie humana. d) 1/16. tendo uma filha de olhos azuis . apresentando hipercolesterolemia d) 12 brancos: 3 pretos: 1 marrom familiar. c) 1/8. Esses pares 08) (FUVEST-SP) Um indivíduo heterozigoto quanto de genes são autossômicos e segregam a dois pares de genes localizados em diferentes independentemente. d) aaCC. igual . A 16) (UFU) A cor da pelagem em cavalos depende. aacc. AaCc. Uma ave branca com patas pares de cromossomos formará: com plumas. nasce uma criança albina o de olhos claros. o gene C condiciona e) 144 indivíduos heterozigóticos para os dois pares plumagem branca e o seu alelo recessivo. a Acondroplasia ( um tipo com que o pêlo fique branco. . b) 1 preto: 1 pardo.com uma mulher de c) 1 preto: 2 brancos: 1 marrom estatura normal . AaCc. e) 1 pardo: 3 albinos. AACC. foi avós são do grupo O. Rh+. B e AB 1/2 grupo O. Rh-. Uma hora depois.3. Joana A. Rh+ 08)(FUCMT-MS) O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sangüíneo AB e todos os outros 03) (PUCC-SP) Mariazinha. I. Os resultados foram: e) 100% Antônio B. Rh+. 3 e 4. Rh-. Rh-. Assinale a alternativa que corresponde corretamente b) 1. sanguíneo A e Rh+. grupo O . vêm a) nula reclamar a filha. Rh-. espécie humana. B e AB 1/4 10) De um casal. bem como de d) 75% Mariazinha. ITAJUBÁ) Num banco de sangue foram a) AB e Rh+ selecionados os seguintes doadores: grupo AB . Rh+. grupo B . que nasceu fortemente anêmico devido cônjuges possuem tipo sanguíneo AB quer saber à incidência de eritroblastose fetal. mas não de seguintes: Antônio.quais os possíveis tipos sanguíneos dos seus Dentre os indivíduos acima citados.ABC) Considere as duas situações a) Mariazinha pode ser filha de Joana. II — Uma mulher (indivíduo 4) teve um filho 04) (FATEC-SP) Um casal em que ambos os (indivíduo 5). I — O sangue de uma macaco do gênero Rhesus b) Mariazinha não é filha do casal. respectivamente? a) Rh+. Antônio e mulher ser do grupo AB? Joana. Rh-. Rh+ a) 5 e 11 b) Rh+. Mariazinha O. Seu primeiro filho nasce com a) herança poligênica eritroblastose fetal. os tipos sanguíneos: pacientes I e II. com sangue tipo AB. os pais podem ter os seguintes genótipos: a) Ai e Bi b) BB e AB . Rh-. Rh-. 2). Qual é a probabilidade de esta adotada por um casal.12. 3 e 5. Rh-.C. Rh+ e) 28 e 11 07) (UFPA-PA) Os grupos sanguíneos ABO 02) (UFPA) Uma mulher recebeu uma transfusão representam um exemplo de: sangüínea. Você concluiria que: 09) (MED. Rh+. seu marido. cujo soro foi removido. Classifique. dizendo serem seus verdadeiros pais. Rh+.Chagas-BA) O pai de uma criança do grupo Só para vocês ficarem experts. mas não se pode afirmar. 06)(FEI-SP) Para que ocorra a possibilidade da Paciente II: possui apenas um tipo de antígeno nas eritroblastose fetal (doença hemolítica do recém- hemácias e aglutinina b no plasma.qual a probabilidade de terem uma criança do antígeno-anticorpo envolvidas nas situações I e II: sexo feminino. mas não de parte desse soro com o soro de um indivíduo (3) da Joana. dela foi extraída certa d) Existe a possibilidade de Mariazinha ser filha do quantidade de sangue. No intuito de comprovar a b) 25% veracidade dos fatos. poderia Exercícios 5 – Sistema ABO e RH ser: 01) (MED. Rh+. O primeiro c) B e Rh+ pedido de doação partiu de um hospital que tinha d) A e Rh- dois pacientes nas seguintes condições: e) O e Rh+ Paciente I: possui ambos os tipos de aglutininas no plasma. nasceu um filho do e) A. a mulher. (indivíduo 1) foi injetado em uma cobaia (indivíduo c) Mariazinha é filha do casal. a mãe e o filho tenham Quantos doadores estavam disponíveis para os respectivamente.8. Rh+. Rh+ e) alelos múltiplos c) Rh-. 05) (F. Ocorreu hemólise nas hemácias quando se misturou e) Mariazinha pode ser filha de Antônio. quanto ao grupo b) polimeria sangüíneo Rh. Rh- d) 12 e 20 e) Rh-. Rh- b) 12 e 12 c) Rh+. Rh-. em que o homem é do grupo d) A e B 1/2 sangüíneo A e a mulher do B. b) AB e Rh- grupo A . Rh+. Rh+. casal. a criança e o c) pseudo-alelismo sangue que a mulher recebeu na transfusão: d) interação gênica a) Rh-. Rh- e) Rh+. foi exigido um exame do tipo c) 50% sangüíneo dos supostos pais. I II d) 2 e 4. b) Rh-. a) A. nascido) é preciso que o pai.5. Rh. criança abandonada. Assim sendo. Rh+ d) Rh-. 3 e 5. a) 1. às duas perguntas acima. B e AB 1/3 e) 3 e 5. cuja mãe é B e Rh-. Rh+ c) 8 e 3 d) Rh+. c) 2. b) A e B 1/4 c) A. Um ano mais tarde. somente filhos e possuem o mesmo tipo de antígeno das reações II. . na espécie humana ..6 5 AB 6 ? 7 O e)6. por um conjunto de alelos múltiplos . e) Ai e BB 1 2 B O 11) O grupo sangüíneo ABO é geneticamente determinado . aglutinogênicos nas suas hemácias ? 18) O genótipo materno e da criança necessários à ocorrência da doença referida no texto.. sangüíneo AB? c) A mulher 4 não pode ser filha de mãe Rh–. a) O casal 3X4 não poderá ter filhos com 14) O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo eritroblastose fetal. a) 4. a qual os tipos sangüíneos de cada indivíduo. Dos cinco homens apontados como os que teriam alguma probabilidade de ser o pai do menor .... Genótipos. evitando distúrbios na saúde dos idênticas . sem incluir transfusões forem pertinentes... Tendo em vista seu conhecimento sobre o informação necessária.. para indivíduos que têm ambos os fatores futuros filhos e óbitos desnecessários. c) A mulher está certa.. um deles foi excluído pelo seu tipo de sangue ....3 b) 4. de sangue AB- c) Felipe ..teve um filho de sangue tipo AB.4...4. feita na mãe e na criança.. b) O homem pode ser pai da criança. responda : quantos litros de sangue da injeção de soro anti-Rh na mãe.. RH... à adoção sistema ABO. e) 100% As questões 18 e 19 Refere-se ao texto abaixo: 15) Em um banco de sangue havia à disposição de A tipagem sangüínea realizada no acompanhamento sangue nas seguintes quantidades: A= 12 L B= 10 de saúde materno-infantil.. dá a luz a uma criança com o tipo sangüíneo O .3 c)3. demonstrou ser O. a) A mulher está errada.. sangüíneo AB e todos os outros avós são do grupo b) O indivíduo 2 é certamente homozigoto para o O Qual é a probabilidade desta mulher ser do grupo grupo sangüíneo ABO..3 Qual a probabilidade de 6 de ser heterozigoto? 12) Uma mulher de tipo sangüíneo A..6. e) A análise de tipagem sangüínea não é utilizada para resolver este tipo de situação. .... Convencionalmente. de sangue O- e) Fabiano . governados B ? por . pois o tipo sangüíneo indica que o homem é pai da criança. de sangue A+ b) Ivanilson .4 d) 3. Os números corretos respectivamente serão.. a) nula d) O indivíduo 3 pode ter um irmão receptor b) 25% universal. assim como todos os outros homens de mesmo tipo sangüíneo.. d) Será necessário ir ao programa do Ratinho para pedir um exame de DNA.c) Bi e AB 16) Na genealogia baixo aparecem os grupos d ) AA e BB sangüíneos no sistema ABO. Fenótipos diferentes. RH+ e acusa 17) No heredograma ao lado. de sangue A- d) Jorge .. Uma ocasião de diminuiria os casos de eritroblastose fetal emergência fez com que não se pudesse seguir à (incompatibilidade sangüínea relacionada à presença risca a regra de aplicar transfusões de sangue do fator Rh).Alelos... pois não poderia ser pai da criança.... estão representados um homem de ser o pai da criança . sabemos que o caráter em questão tem. nos casos que estariam disponíveis . de sangue AB+ Assinale a alternativa correta. c) 50% e) O casal 3X4 tem 50% de probabilidade de ter d) 75% outra criança pertencente ao grupo O. pois proporciona ao médico a idêntico... qual? a) Malô . 3 4 e. 13)Astrogilda tem sangue B. L AB = 10 L O= 20 L. RH-.4.6. logo após o parto.. os alunos podem ser agrupados de acordo com a tipagem sangüínea em conjuntos bem separados e distintos. A soma dos itens corretos é: resulta ainda da (de): a)03 b)06 c)07 d)24 e)NDA a) Interação de um par de alelos que se segregam independentemente. que sofre a inibição é chamado hipostático. entretanto. filhos dos mesmos pais. decorre do fato de que a cor da pele. b) dd Dd e) Vários pares de genes que não influem na c) DD ou dd Dd determinação de uma mesma característica. A probabilidade destruição das hemácias da criança que ficaram do casal 5 X 6 ter uma filha daltônica e do grupo dentro da mãe. conclui. marque a opção CORRETA: questão. quantidade de pigmentos. b) com certeza. deverá ser. mesmo caráter e que ao longo do tempo sofrem 01) Um dos pais pode ter o genótipo IAi Rr. o juiz 24) (UNIPAC/97) Analise o heredograma abaixo encarregado do caso solicita a retirada de uma onde os símbolos escuros representam caso de amostra de sangue dessa pessoa e do suposto pai. e) tem 75% de chance de ser filha do suposto pai. RH+. 25) Considerando dois irmãos de grupos sanguíneos b) Ação de um par de alelos. Com base nunca recebeu transfusões de sangue ou teve outros nessas informações. 02) Um dos pais pode ser Rh–. casal ter um filho Rh positivo e sangue tipo A é: c) A mãe RH negativa possui a propriedade quando a) 9/16 b) 3/16 c) ¼ d) 1/8 e) ½ em contato com o sangue RH positivo de produzir anticorpos ant-RH. diversas mutações.se que a probabilidade de o receber uma injeção de soro. surge uma mulher que alega ser filha de um famoso astro de televisão e requer que a paternidade seja reconhecida. um com sangue AB. João teve um irmão com doença hemolítica do b) A criança retira sangue da mãe. exposição à luz solar. além ser muito 04) A mulher 1 é seguramente portadora. os sensibilização da mãe. eritroblastose fetal: Após a análise da tipagem sangüínea obteve-se o Sendo que as pessoas Rh+ são de genótipo DD ou seguinte resultado: a mulher é do tipo AB. por exemplo. portador dos após o nascimento da criança ? aglutinogênios A e B e Rh positivo. não é filha do homem citado. assinale o que for c) Uma série de múltiplos alelos que controlam o correto. e) DD Dd 22) Paula. a) 1/4 e) NDA c) 9/16 e) 3/16 20) Em um dos vários programas televisivos. com a injeção do soro não haverá 23) 04) (MACK-2000) No heredograma ao lado. c) tem 25% de chance de ser filha do suposto pai. haja vista que haverá indivíduos em negrito são daltônicos. Rh Dd e as Rh. Encaminhada ao tribunal de justiça. o resultado seria bem diferente. o que faz com que aumente a 16) A herança é dominante. o veredicto do juiz sobre essa filhos. A dificuldade em 01) A mulher 3 é seguramente portadora. Rh positivo. d) tem 50% de chance de ser filha do suposto pai. se fossem agrupados quanto à cor da pele.são dd. e o sangue 0. onde é b) ½ muito freqüente a presença de pessoas em busca da d) 1/8 confirmação de paternidade. influenciada por fatores ambientais. 04) Os dois pais podem ter sangue do tipo Rh+. d) Uma série de pares de genes nos quais cada alelo Materno Criança contribui com um pequeno acréscimo na expressão a) DD ou Dd Dd do fenótipo. em que um deles diferentes. agrupar as pessoas nessas classes fenotípicas 02) A mulher 6 pode ser portadora. sangüíneo AB é de: d) A por se esforçar muito durante a gravidez precisou receber uma injeção de soro. Sabendo-se que a) No momento do parto a mãe perde muito sangue a mãe de Paula não possui aglutinogênios e que e por isso precisa recompor suas reservas. e considerando que a mulher negativo e o homem O. e esta precisa recém-nascido. com efeito cumulativo. que a mulher: a) pode ser filha do famoso astro. . portadora do aglutinogênio B e Rh 19) O porquê da adoção da injeção do soro logo negativo casou-se com João. 21) Em uma classe. tornando-o mais escuro. Rh– e o outro com exerce ação inibitória e é chamado de pistático. como a 08) O homem 5 pode ser portador. d) Dd ou dd DD produzindo um fenótipo diferente do fenótipo original. B e O. Se o casal resolver ter filhos. Com base homozigota. Como faltavam anti- texto. (08) nascer menino daltônico. provocava aglutinação das hemácias de D. tipo sanguíneo B+. em homozigose. Epaminondas pode juiz encarregado do caso solicita a retirada de uma concluir que D. filha de pai daltônico B-. que a mulher: e contrata uma “mãe de aluguel” para receber em a) pode ser filha do famoso astro.08) Os dois pais são certamente heterozigotos para e) tem 75% de chance de ser filha do suposto pai. à adoção da injeção de soro anti. a)AB b) B c) O d) A e) C Após a análise da tipagem sangüínea obteve-se o seguinte resultado: a mulher é do tipo AB. A. Impedida nessas informações. (02) nascer uma criança tipo sanguíneo O é 1/2. cidade do interior estava D. conclui. pois recém-nascido. de acordo com o sistema Rh. que é do grupo logo após o nascimento da criança. pelo sistema ABO e. aglutinogênios A e B e Rh positivo. Josefa. qual é a probabilidade dela ser uma menina a) 02 b)03 c)07 d)38 e) NDA. nos casos que forem pertinentes. portadora do aglutinogênio 27)(UEPA – PROSEL 2004) A tipagem sangüínea B e Rh negativo casou-se com João.é a) Identifique o grupo sangüíneo do indivíduo I-1: 1/64. 29) (UNICAMP) Os grupos sangüíneos humanos 16) Os dois irmãos possuem uma das características podem ser classificados em 4 tipos: A. Sabendo-se que infantil. A soma do(s) iten(s) correto(s) é: como Rh+ e Rh a)03 b)06 c)12 d)19 e)NDA a) Explique como o sangue de uma pessoa pode ser identificado em relação aos sistemas ABO e Rh. feita na mãe e na criança. as duas características. não é filha do homem citado. o A partir dos resultados. onde é muito freqüente a presença de subseqüente revelou que o soro do Dr. Epaminondas pessoas em busca da confirmação de paternidade. Epaminondas. sendo que o último apresentara a doença d) tem 50% de chance de ser filha do suposto pai. a probabilidade de: (01) nascer uma criança daltônica é 3/4. que precisa a) Represente o genótipo materno e da criança urgentemente de transfusão sangüínea. usou de um outro recurso: retirou um pouco de seu próprio sangue do qual separou o soro. tipo sanguíneo B+ é c) O Prof. o b) Explique por que uma pessoa com sangue tipo O Prof. Josefa apresenta sangue do grupo: amostra de sangue dessa pessoa e do suposto pai. 26) Ao descobrir que seu genótipo era homozigoto. enquanto uma sangüíneos do sistema ABO. surge uma mulher que alega ser filha de um famoso mas o soro de D. reconhecida. Dr. seu útero o zigoto formado por aquele casal. hemolítica do recém-nascido. . criança. casal não sabia é que a “mãe de aluguel” tivera três c) tem 25% de chance de ser filha do suposto pai. mas não se necessários à ocorrência da doença referida no sabia o seu grupo sangüíneo. AB. filho de mãe normal O-. deverá ser. Epaminondas. filhos. Josefa. o casal decide ter um “bebê de proveta” questão. casal ter um filho Rh positivo e sangue tipo A é: logo após o parto. Rh positivo. tipo sanguíneo AB. casa-se com um homem normal. Encaminhada ao tribunal de justiça. Rh 32) (VUNESP) Uma mulher com útero infantil. sangüíneo? (64) nascer 2 meninas normais portadoras tipo e) No caso do casal III-3 e III-4 ter uma segunda sanguíneo O. pessoa com sangue AB é receptora universal mas não pode doar para os outros tipos. Josefa. O teste televisivos. casa-se com um homem Rh-. tipo sanguíneo A+.se que a probabilidade de o proporciona ao médico a informação necessária. Dr. fazendo 28) (PRISE/2003) Em um dos vários programas o mesmo com o sangue de D. Josefa não era capaz de aglutinar astro de televisão e requer que a paternidade seja as hemácias do Dr. a) 9/16 d) 1/8 b) 3/16 e) ½ c) 1/4 Rh na mãe. O que o b) com certeza. Rh+ negativo e o homem O. Paulo Rogério poderá ser receptor de 3/64. (04) nascer uma criança com fator Rh+ é 3/4. portador dos realizada no acompanhamento de saúde materno.é 1/32. 29)Uma mulher normal. Paulo Rogério (indivíduo II-1) elaborou o é doadora universal mas só pode receber sangue do seguinte heredograma sobre a herança de grupos tipo O. sangue de seu genro para transfusão? (32) nascer 2 crianças normais tipo sanguíneo A+ é d) O indivíduo III-5 NÃO poderá ser de qual grupo 18/64. e do grupo sangüíneo “B”? 30) (UFMG/2003) Paula. o veredicto do juiz sobre essa de ter filhos. diminuiria os casos a mãe de Paula não possui aglutinogênios e que de eritroblastose fetal (incompatibilidade sangüínea João teve um irmão com doença hemolítica do relacionada à presença do fator Rh). b) Qual o genótipo do indivíduo II-5? (16) nascer menina daltônica. soros para a determinação dos grupos sanguíneos b) Explique o porquê da adoção da injeção do soro no sistema ABO. evitando distúrbios na saúde dos futuros filhos e 31) (PUCMG2001) No ambulatório de uma pequena óbitos desnecessários. e do sistema Rh para todos os membros. conforme o esquema adiante.e o pai Rh+. Pai Rh positivo e Criança Rh d) O indivíduo 1 é receptor universal.heterozigoto. negativa. visto que a doença hemolítica do recém nascido só ocorre quando a mãe é Rh. Pai Rh negativo e Criança Rh fenótipos dos grupos sangüíneos ABO e Rh. 3. fenótipo para o fator Rh da mãe. correspondente ao possível genótipo da pessoa em Com base nas informações contidas no teste: heredograma e em seus conhecimentos sobre o assunto. 3 litros de tipo A. b) 2. 5.homozigoto recessivo. visto que sua mãe genética é Rh+. b) heterozigoto . . Pai Rh positivo e Criança Rh negativo. soros anti-A.homozigoto dominante. 8. Para transfusões em indivíduos O.homozigoto dominante. 35) Para se determinar o tipo sangüíneo de uma c) heterozigoto . 13 e 5 litros. a) heterozigoto . 8 litros B e 2 litros O. pessoa. a cada e) homozigoto .indivíduo 7 pertence ao grupo sangüíneo A. A. pois a “mãe de aluguel” é Rh+ 33) (CESGRANRIO) Uma mulher Rh casou-se e teve um filho. c) alta.A probabilidade de o “bebê de proveta” nascer com a 36) (MACKENZIE) A respeito do heredograma doença hemolítica do recém-nascido é: acima. e) alta.8 e 16 litros. 5. Com estes dados. 10 e 18 litros. que considera o sistema sangüíneo ABO. já que o “bebê de proveta”.se 38) (UFMG) O heredograma a seguir representa uma aglomeração de hemácias apenas no local onde família na qual foram determinados os grupos havia soros anti-B e anti-A. adicionando-se. a) mínima. e) O indivíduo 8 é heterozigoto. visto que seu pai é Rh-. 37) No heredograma a seguir estão indicados o c) Mãe Rh positiva. assinale a opção membros. sobre uma lâmina de vidro. Numa segunda gestação a criança apresentou um quadro de eritroblastose fetal. b) Mãe Rh positivo. será Rh+ d) nula. respectivamente: a) 2. sistemas ABO e Rh.heterozigoto. com absoluta certeza. d) Mãe Rh positivo. e) Mãe Rh negativo. Pai Rh positivo e Criança Rh negativo. 34) Um banco de sangue possui 5 litros de sangue tipo AB. notou. assinale a alternativa INCORRETA. b) O. foram colocadas três gotas de seu sangue d) homozigoto . c) 2. c) O indivíduo 6 é homozigoto. uma. do pai e da criança. Após alguns segundos. positivo. a) Mãe Rh negativo. é INCORRETO afirmar-se que a) IAIARR b) IAIBrr c) IAiRr d) IAirr e) iiRR a) a probabilidade do indivíduo I-2 formar gametas iR é de 50%. em relação aos locos dos d) 2. O indivíduo 6 deverá ser. anti-Rh e anti-B. sangüíneos do sistema ABO para alguns dos Com relação a esses resultados. Pai Rh negativo e Criança Rh positivo. 18 e 10 litros. respectivamente.5 e 8 litros. respectivamente: e) 18. B e AB estão disponíveis. 3. indique qual a opção que apresenta o a) O indivíduo 9 pode ser doador universal. b) mínima. a cor da pele poderão ser : c) o número de homens e mulheres daltônicas é a) Somente branco aproximadamente o mesmo. transfusão de sangue de sua mulher Tânia. casou-se com um homem de visão normal. a mãe rh-. mas sim gradações de tonalidades c) os indivíduos Rh-positivos da geração li pertencem da mesma cor visto que o pigmento escuro da nossa ao grupo sangüíneo A. rh-. em que a mulher é filha de pai negro e mãe porque: branca . recebeu e) Um sistema poligênico. Em relação ao tipo 02) (FASP) No diagrama abaixo está representado o sanguíneo relativo ao sistema RH da família desta casamento entre um homem normal e uma mulher criança. rh+. cujo pai é c) O daltônico. Isto explica casal . do casal ter uma criança do tipo A. A probabilidade de crianças daltônicas na prole e)50% dessa mulher é de: a) 1 /4 dos meninos. Sabendo-se que a hemofilia é uma doença determinada por um gene recessivo e ligado ao sexo. detectado que esta havia desenvolvido uma doença e) 1/2 dos meninos e 1/2 das meninas. Sabendo-se que Tânia teve eritroblastose fetal ao nascer. d) Um gene influenciado pelo sexo. e os Rh-negativos. influenciado pelo meio ambiente. que tem tipo sangüíneo A.e é filho de pai tipo A e mãe tipo B. b) Um gene restrito ao sexo c) Um gene ligado ao sexo 39) MACKENZIE) Jorge. e o filho. cores diferentes. um menino normal com e B ) Dominantes . embora de caráter genético. 40) Durante o nascimento de uma criança. b) 1/4 das meninas. d) 25% . Rh+ é: Exercícios 7 – Herança Ligada ao Sexo a) 100% 01)(Fuvest-SP) 0 daltonismo é de herança recessiva b) 75% ligada ao X. c) o pai é rh+. em maior O. b) Mulatos escuros e brancos d) o daltonismo depende do fenótipo racial. 04)(CESGRANRIO-RJ) Do casamento de homem 03)Suponha que a cor da pele seja determinado normal com mulher normal nasceram: um menino somente por dois pares de genes Autossômicos ( A daltônico com sangue tipo A. é d) mulatos intermediários e mulatos escuros. a mãe rh-. e o filho. filha de um homem hemofílico . rh-. ao grupo pele é encontrado em todas as pessoas . 02)(CESCEA ) Uma mulata filha de pai branco e mãe b) existem muito mais mulheres daltônicas que Preta casa-se com homem branco seus filhos quanto homens daltônicos. chamada eritroblastose fetal. uma menina normal com sangue tipo 0 e um ter um filho branco ? menino daltônico com sangue tipo AB. podemos afirmar que: normal. d) 1/8 das crianças. a mãe e o filho são rh-. B. uma menina normal com sangue tipo de mulatos médios . que é filha de pai e mãe do tipo B. c) Brancos e mulatos intermediários. Isso leva-nos a) 1/16 b) 4/16 c) 5/16 d) 6/16 e) 8/16 a concluir que: .b) a probabilidade de II-4 ter urna criança com 04)Costuma-se dizer que os seres humanos não têm eritroblastose fetal é de 0%. deste casamento poderão nascer crianças hemofílicas na proporção de : Só para vocês ficarem experts. Rh. sexo. e) o daltonismo. Você prever que a herança da cor da características. não havendo alelo proporção de fenótipos nos descendentes de um correspondente no cromossomo Y. a probabilidade Só para vocês ficarem experts. ambos com o genótipo AaBb . quantidade em outras e em outras em menor d) o indivíduo I-1 é heterozigoto para uma das quantidade. e o filho. o cromossomo X transporta um gene recessivo condicionado por dois pares de genes como será a para o daltonismo. a) o pai e a mãe são rh+. nossa pele seja determinado por a) Um par de genes e) os indivíduos II-3 e II-4 podem apresentar os dois autossômicos dominantes tipos de aglutinina do sistema ABO. a) 0 % b) 25% c) 50% d) 75 % e) 100% Exercícios 6 – Herança Quantitativa 01)(UFPA) Considerando que na espécie humana a 03) (UnB-DF) 0 daltonismo é um caráter ligado ao cor da pele é um caráter QUANTITATIVO . e) Somente mulatos intermediários. Qual a probabilidade de um casal sangue tipo 0. rh+. Hemofílico b) o pai e a mãe são rh-. e marido é mulato claro ? a) existem muito mais homens daltônicos que mulheres daltônicas . Uma mulher de visão normal. e o filho. Normal e) o pai. foi c) 1/2 dos meninos. d) o pai é rh+. apenas. d) em homens e mulheres Um homem hemofílico é casado com uma mulher e) nas pessoas gaitas. a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 A probabilidade dessa mulher vir ater filho daltônico d) 1/16 e) 1/32 é: a) 1/4 b) 1/2 c) 1/8 d) 3/4 e) 2/6 06)(PUC-RS) Num casamento em que o homem é de visão normal para as cores e sua esposa é 12) Para que o homem seja daltônico é necessário também normal. e) filhos portadores e filhas daltônicas. 14) Um homem daltônico casa-se uma mulher de c) apenas a mãe é portadora dos dois genes visão normal .Qual a hemofílico? probabilidade deste casal ter filhos normais : a) ¼ b) ½ c) 1/8 d) 1 e) 0 Homem hemofílico 1 2 17) Na espécie humana. b) O pai seja daltônico b) todos os filhos normais e as filhas daltônicas. 13)Sobre um casal normal que teve uma criança daltônica . filha de pai daltônico sangue tipo B ou vice-versa. A probabilidade de o menino que possui esse gene.Qual a responda a seguinte pergunta: se a mulher 4 casar probabilidade de nascer um menino hemofílico ? com um homem normal e seu primeiro filho for um menino hemofílico. que: os filhos poderão ser: a) A mãe seja daltônica a) todas as filhas normais e os filhos daltônicos. o a) 3/4 d) 1/4 pai tem sangue tipo A e a mãe sangue tipo B ou vice. normal. o pai e a mãe têm sangue tipo AB. Com base nessas informações e nas contidas na árvore genealógica abaixo. assinale a alternativa incorreta: . daltônicas. Qual a probabilidade 11)Uma mulher de visão normal . de ambos ? Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao c) Qual o genótipo do pai . b) A mãe possui o gene para daltonismo. filhas portadoras. o pai tem sangue A e a mãe pai daltônico e de mãe normal. 08) (FUVEST-SP) 0 gene recessivo h está localizado e) filhas normais e filhas daltônicas e filhas no cromossomo X e é o responsável pela hemofilia portadoras. cujo pai era hemofílico. casou-se com um homem de visão c) A mãe possui o gene para daltonismo. porém filha de uma mulher daltônica. b) todas as filhas daltônicas e filhos normais e) o pai é portador do gene para hemofilia e a mãe é c) todos os filhos daltônicos. da mãe e do filho ? sexo. o pai tem sangue tipo AB e a mãe a) somente em mulheres feias sangue tipo A ou vice-versa. e de mãe normal. d) todos os filhos normais e filhas também normais. Alossômicos ) . porém filha de um homem daltônico. b) somente em crianças atentadas c) em pessoas sensíveis 05)(PUC-SP) A hemofilia é caráter ligado ao sexo. o pai tem sangue tipo AB e a mãe nasceu desse casamento ser daltônico é: sangue tipo 0 ou vice-versa. recessivos. qual é a a) tanto o pai quanto a mãe são portadores dos dois probabilidade de esta ser normal ? genes recessivos. filhos normais e d) A mãe seja daltônica ou portadora filhos daltônicos . a mãe não d) 1/8 e) 1/16 possui esse gene. b) apenas o pai é portador dos sois gens recessivos. d) filhas portadoras e filhos normais. qual é a probabilidade de que o 16) Bosco é hemofílico casou com Maria que é próximo filho homem desse casal venha a ser portadora de genes para hemofilia . A partir 3 4 5 6 desses dados .a) 0 pai e a mãe possuem o gene para daltonismo. casa-se com um homem de visão normal . pode-se afirmar corretamente que: d) No caso de o casal ter outra criança . Um M ulher normal casal normal têm uma criança hemofílica . filhas normais e filhas portadora do gen para daltonismo. o pai não também normal. a) ¼ b) ½ c) 1/3 d) 0 pai possui o gene para daltonismo. e) O pai seja normal ou portador . o pai não 09)(FGV-SP) Uma mulher de visão normal. o pai não 10) O daltonismo o corre: possui esse gene. A hemofilia é uma anomalia Homem normal condicionada por um gene recessivo e ligado ao sexo ( cromossomos sexuais . filha de possui esse gene. na espécie humana. RESPONDA : 07)(PUC-SP) Um casal normal para a visão das a) Qual o sexo da criança? cores e para a coagulação tem uma filha normal e b) O gene para o daltonismo veio do pai . b) 1/3 e) 1/8 c) ½ versa. 15) No cruzamento : XH Xh x Xh Y . e) A mãe possui o gene para daltonismo. da mãe ou um filho daltônico e hemofílico. c) A mãe seja portadora c) filhas normais. filha de pai do primeiro filho do casal ser menino e hemofílico? daltônico . Os seus filhos poderão ser : d) o pai é portador do gene para daltonismo e a mãe a) todos os filhos daltônicos e filhas normais é portadora do gen para hemofilia. por isso. B(XdXd). Entre os descendentes de um homem hemofílico vermelho e o verde. C(Xdy). É um exemplo de herança ligada ao sexo. em Considerando apenas a herança dos genes citados. b) as filhas do casal 3 e 4 são. e) Fabiano pode ser filho de Idalina. FENÓTIPO GRUPO A soma dos itens INCORRETOS é : NOME VISÃO SANGÜÍNEO a)12 VAGINILDA DALTÔNICA A b)21 IVANILSON NORMAL B c)42 FABIANO DALTÔNICO O d)10 RUI NORMAL O e)NDA FELIPE NORMAL AB IDALINA NORMAL B 20)(UFRA) Observe o heredograma : Qual das afirmativas indica um parentesco correto? Considerando tratar-se de daltonismo (herança a) Vaginilda pode ser mãe de Ivanilson. D(XdXd) e E(XDY). D(XdXd) e E(XDY). c) A(XDy). e) Uma filha do casal poderá ser portadora. de ambos os sexos. 04. b) O gene para hemofilia está ligada ao cromossomo b) A(XDy). que os indivíduos afetados têm graves hemorragias. B(XDXd). C(XDy). IB. cromossomo X. B(XDXd). a) todas as filhas b) todos os filhos c) todos os filhos e filhas d) metade das filhas e) metade dos filhos 19) A hemofilia é uma doença hereditária em que há um retardo no tempo de coagulação do sangue. b) a todos os seus filhos. d) Uma filha do casal poderá ser homozigota para a e) A(Xdy). gene. d) A(XDy). Entre os homens. espera-se alelo recessivo localizado no cromossomo sexual X.D(XDXd) e E(XdY). D e E são: . não portadora. Não é possível a existência de mulheres a) a mulher 2 é homozigota. certamente. certamente. casado com uma mulher por um gene situado em um dos cromossomos normal . B(XdXd). e) somente aos filhos do sexo masculino. c) Rui pode ser filho de Vaginilda. normalidade. seis pessoas foram caracterizadas como segue: mesmo no caso de pequenos ferimentos. X e Y. 21)Considere o heredograma. dessa doença entre eles. e decorre do não funcionamento de um dos fatores bioquímicos de coagulação.a) A criança é do sexo masculino . transmite o gene da hemofilia para : sexuais. os mais prováveis genótipos de A. em uma região sem homologia no c) as mulheres 2 e 3 são. certamente. portadoras do cromossomo Y. 23) (UFOP-JUNHO/2001) Um gene recessivo. hemofílicas. a) A(Xdy). D(XdXd) e E(XdY).D(XdXd) e E(XdY). C(Xdy). 08. d) Felipe pode ser filho de Rui. C. i). é possível encontrar um d) todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do máximo de três fenótipos e dois genótipos. 22) O daltonismo. c) à metade de seus filhos. localizado no cromossomo X. C(Xdy) . que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado 18) Um homem hemofílico . B(XdXd). que 50% deles sejam normais e 50% sejam O grupo sangüíneo do sistema ABO é determinado hemofílicos. d) a um quarto dos seus filhos. portadores do genótipo. Entre as mulheres. C(Xdy). será transmitido pelas mulheres heterozigotas: a) somente às filhas. há uma maior incidência gene. gene. é uma condição causada por um e de uma mulher normal. de ambos os sexos. É condicionada por um gene que se localiza no portadoras do gene. é possível ocorrer apenas um e) os homens 1 e 4 são. 32. pela herança de alelos autossômicos (IA. 02. Com relação a essa doença: A respeito desta genealogia. B. c) A mãe é portadora do gene para a hemofilia. podemos afirmar que : 01. ligada ao sexo) e que o indivíduo E (sexo masculino) b) Fabiano pode ser pai de Felipe. apresenta a probabilidade de 25% de ser daltônico. de ambos os sexos. ou visão deficiente para o 16. Ela tem ou não razão? Por quê? 26) (MACKENZIE) Uma criança do sexo feminino. d)116 e) A transmissão da anomalia. indique o genótipo dos indivíduos ( 1 ). neste caso. relativa a essa característica. exigem-se cuidados especiais às dominante no sexo masculino. Observe a genealogia pessoas portadoras de hemofilia. Cc d) 1 d) CC. determinada por um gene recessivo ligado ao sexo e que se caracteriza pela ausência de coagulação do sangue. sexo. que e (5) da genealogia abaixo. pois possuem uma d) CC x cc região não homóloga. Cc b)1 b) Cc.Sabendo que o indivíduo citado é heterozigoto. Sua esposa concluiu que a doença do menino foi conseqüência da radiação que o marido recebeu. cc 26) (PRISE2/2005) Dentre os meios de transmissão 04) (UECE) A calvície é uma característica do vírus do HIV. Simbolizando-se o gene 25) (UFOP/2000) Na espécie humana. Cc. 02)Um casal teve 75% das filhas normais e 75% dos b) como são completamente homólgos. teve um filho estão segregados. c) Cc x Cc d) não se pareiam na meiose. c)1/4 24) (CESGRANRIO/97) Quanto aos cromossomos d) 2/4 sexuais X e Y.Herança Influenciada Pelo Sexo blog: Clik aqui para acessar : 01)Um indivíduo calvo casa-se com uma mulher calva. Cc e) ½ e) Cc. A probabilidade do casal 3x4 ter o primeiro filho homem e b) Todos os homens apresentarão a doença. Prof. CC. cc. Sabendo que o uso calvos da mão esquerda é uma característica recessiva. CC. está a influenciada pelo sexo e o gene que a condiciona se transfusão de sangue contaminado pelo referido comporta como recessivo no sexo feminino e vírus. Neste caso. Cc. na qual estes genes trabalha com radiações mutagênicas. Fabiano Reis b)3/4 . podemos afirmar que: e) 3/6 a) como não são completamente homólogos. daltônica e canhota. as pessoas hemofílicas necessitam de transfusão sangüínea periodicamente. Supondo que uma mulher. e) os genes que se encontram na região não 03)(UFPA) A calvície é determinada por um gene homóloga do X condicionam um tipo de herança autossômico cuja dominância é influenciada pelo chamado herança restrita ao sexo. http://biologiaquepariu.html calvas: a) ½ Ass. comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. cc. hemofílico. doença genética a seguir. pareiam-se filhos calvos .com/2009/08/execici determinar a probabilidade de nascimentos de filhas os-para-3-avaliacao. possui pai daltônico e destro e mãe de visão normal e canhota. a hemofilia é que causa a calvície por C e o seu alelo selvagem condicionada por um gene recessivo e ligado ao por c. como serão estes em relação ao fenótipo considerado? a) Apenas as mulheres serão afetadas. b) 1/4 d) Os filhos só apresentarão a doença se o pai c)1/8 contiver o gene. (4) sexo. pois possuem uma região b) CC x CC homóloga.cc. acometida da doença genética citada. Por esse motivo. (2). CC. que venha a ser calvo. Cc c) 1/8 c) CC. CC. a) Cc x cc c) se pareiam na meiose. Observação: O Gabarito vou postar comentário no Exercícios 8. Um homem normal para esse caráter. cientificamente comprovados. é: c) Toda a prole será afetada independente do sexo a) 1/2 considerado. cc. não se pareiam na meiose. pretenda ter filhos e filhas. então a probabilidade do segundo filho serdo sexo masculino e com fenótipos dominantes é: Não-calvos a)1/6 a) Cc.blogspot. Os prováveis genótipos do casal é : na meiose. só e) 100% depende do gene paterno.