Genetica

01. O que são genes?02. Explique a relação existente entre genótipo e fenótipo. 03. O termo genótipo refere-se ao: a) conjunto de todos os caracteres de um organismo; b) conjunto de caracteres externos de um organismo; c) conjunto de caracteres internos de um organismo; d) conjunto de cromossomos de um organismo; e) conjunto de genes de um organismo. 04. O fenótipo de um indivíduo é: a) herdado dos pais; b) independente do genótipo; c) independente do ambiente; d) o resultado da interação do genótipo com o ambiente; e) o conjunto de cromossomos. 05. No milho, um gene produz grãos vermelhos se a espiga for exposta à luz, mas, se as espigas ficarem cobertas, os grãos permanecem brancos. O fenômeno descrito ilustra: a) a atuação do meio das mutações; b) o processo da seleção natural; c) a influência do ambiente na alteração do genótipo; d) a interação do genótipo com o meio ambiente; e) a transmissão dos caracteres adquiridos. 06. Nas ervilhas, a cor vermelha da flor é condicionada por um gene dominante B e a cor branca, pelo seu alelo recessivo b. Que tipos de gametas produzem as plantas BB, bb e Bb? 07. Nas cobaias, o gene B para pelagem preta é dominante sobre b, que condiciona pelagem branca. Duas cobaias pretas heterozigotas são cruzadas. Calcule: a) a proporção genotípica; b) a proporção fenotípica. 08. Que porcentagem dos espermatozóides de um macho Aa conterá o gene recessivo? a) 25% b) 30% c) 50% d) 75% e) 100% 09. A pelagem das cobaias pode ser arrepiada ou lisa, dependendo da presença do gene dominante L e do gene recessivo l. O resultado do cruzamento entre um macho liso com uma fêmea arrepiada heterozigota é: a) 50% lisos e 50% arrepiados heterozigotos; b) 50% arrepiados e 50% lisos heterozigotos; c) 100% arrepiados; d) 100% lisos; e) 25% arrepiados, 25% lisos e 50% arrepiados heterozigotos. 10. Em uma raça bovina, animais mochos (M) são dominantes a animais com cornos (m). Um touro mocho foi cruzado com duas vacas. Com a vaca I, que tem cornos, produziu um bezerro mocho. Com a vaca II, que é mocha, produziu um bezerro com cornos. Assinale a alternativa que apresenta corretamente os genótipos dos animais citados: TOURO VACA I VACA II a) Mm mm Mm b) Mm Mm Mm c) MM mm Mm d) MM Mm MM e) Mm mm MM Respostas: 01. Genes são segmentos da molécula de DNA, localizados nos cromossomos, estruturas intranucleares. 02. Genótipo é a constituição genética do indivíduo. Fenótipo é qualquer aspecto de um organismo resultante da interação do genótipo com o meio ambiente. 03. E 04. D 05. D 06. Genótipos – Gametas BB ; B bb ; b Bb ; B eb 07. a) 1/4 BB; 1/2 Bb; 1/4 bb b) 3/4 pretas; 1/4 brancas 08. C Compartilhe  09. A 10. A Questão 01 (FUVEST) Em uma população de mariposas, 96% dos indivíduos têm cor clara e 4%, cor escura. Indivíduos escuros cruzados entre si produzem, na maioria das vezes, descendentes claros e escuros. Já os cruzamentos entre indivíduos claros produzem sempre apenas descendentes de cor clara. Esses resultados sugerem que a cor dessas mariposas é condicionada por: a Um par de alelos, sendo o alelo para cor clara dominante sobre o que condiciona cor escura. b Um par de alelos, sendo o alelo para cor escura dominante sobre o que condiciona cor clara. c Um par de alelos, que não apresentam dominância um sobre o outro. d Dois genes ligados com alta taxa de recombinação entre si. e Fatores ambientais, como a coloração dos troncos onde elas pousam. Questão 02 (FUVEST) Considere os seguintes cruzamentos para ervilha, sabendo que V representa o gene que determina cor amarela dos cotilédones e é dominante sobre o alelo v, que determina cor verde. I. VV x vv II. Vv x Vv III. Vv x vv Um pé de ervilha, heterozigoto e que, portanto, pode produzir vagens com sementes amarelas e com sementes verdes, pode resultar: a Apenas do cruzamento I. b Apenas do cruzamento II. c Apenas do cruzamento III. d Apenas dos cruzamentos II e III. e Dos cruzamentos I, II e III. d 50%. Mendel representou os fatores hereditários determinantes dos estados amarelo e verde do caráter cor da semente pelas letras A e a. Questão 04 (UFLA) A ausência de chifres em bovinos é condicionada pelo alelo dominante M e a presença de chifres. No acasalamento entre animais mochos (sem chifres) e heterozigóticos. b Epistático. e Ligado. c Um aminoácido em uma proteína. pelo alelo recessivo m. c Recessivo. espera-se que a porcentagem de descendentes mochos seja de: a 12. Questão 05 (FUVEST) Em seu trabalho com ervilhas.5%.Questão 03 (UFLA) O alelo que manifesta o seu fenótipo tanto nos indivíduos homozigóticos como heterozigóticos é denominado: a Letal. respectivamente. c 25%. e 0%. publicado em 1866. b Um segmento de DNA com informação para um RNA ribossômico. b 75%. O conhecimento atual a respeito da natureza do material hereditário permite dizer que a letra A usada por Mendel simboliza: a Um segmento de DNA com informação para uma cadeia polipeptídica. d Dominante. . c AaRr x aaRr. o alelo A determina fruto com casca lisa e o alelo a. foi verificada a proporção fenotípica: 3 alongados lisos : 3 alongados aveludados : 1 liso redondo : 1 aveludado redondo. A e C são homozigotos. O genótipo das plantas cruzadas pode ser: a AARR x aarr. B e b). e A cor preta é recessiva. b A cor preta é dominante. Na descendência de um dado cruzamento. fruto aveludado. A e C são homozigotos. Questão 07 (UFAL) Em tomateiros. d A cor preta é recessiva. c A cor preta é dominante. B e C são heterozigotos.d Uma trinca de bases do RNA mensageiro. localizados em dois pares diferentes de cromossomos. A análise desses resultados permite concluir que: a A cor preta é dominante. A e C são heterozigotos. e Aarr x aarr. b AaRr x AaRr. formará que tipos de gametas e em que proporções? . O cruzamento do gato A com a gata B produziu 8 filhotes. fruto redondo. d Aarr x aaRr. e Uma trinca de bases do RNA transportador. Questão 06 (FUVEST) Um gato preto (A) foi cruzado com duas gatas (B e C) também pretas. Questão 08 (Unimar) Um indivíduo heterozigoto para dois pares de genes (A e a. o cruzamento do gato A com a gata C produziu 6 filhotes pretos e 2 amarelos. o alelo R condiciona fruto alongado e o alelo r. todos pretos. A e B são homozigotos. e 25% AB. b 3/16. 50% ab e 25% BB. d 25% AA. Questão 09 (UNIFOR) Do cruzamento entre duas linhagens puras de ervilhas. c 9/16. 25% aB. c dois ou mais pares de genes segregam. b na formação dos gametas. e 1/2. os pares de genes segregam-se. obtiveram-se apenas plantas com sementes amarelas e lisas. dando a proporção 9: 3: 3: 1. c 25% aa. d 1/4.a 75% AB e 25% ab. d dois pares de genes recombinam-se. 50% AB e 25% bb. localizados em cromossomos diferentes. e . formando gametas na proporção 1: 1: 1: 1. a proporção de plantas com sementes amarelas e rugosas será: a zero. uma com sementes amarelas e lisas e outra com sementes verdes e rugosas. No cruzamento destas últimas. b 50% Aa e 50% Bb. 25% Ab e 25% ab. segregam independentemente. Questão 10 (UEPB) A 2ª Lei de Mendel diz que: a dois ou mais pares de genes. . em todas as proporções possíveis.dois ou mais pares de genes recombinam-se. ao acaso. abcdE. Dd. cc. abcDE. C) aa. D. E. (UFPI) Um organismo diplóide. com o genótipo AaBBCCDDEE. (PUC) O indivíduo heterozigoto para dois pares de genes AaBb que não estão em “linkage” produz gametas nas seguintes proporções: A) 9 AB : 3 Ab : 3 aB : 1 ab B) 3 A : 1 a : 3 b : 1 b C) 1 A : 1 a : 1 B : 1 b D) 1 AB : 1 Ab : 1 ab : 1 ab E) 1 AB : 1 ab QUESTÃO 2. D) aaBb. EE. um indivíduo afetado por albinismo recessivo e heterozigoto para os caracteres dominantes para braquidactilia. bc. BbDd. (UFLA) Considere a segunda Lei de Mendel ou lei da distribuição independente e indique os gametas produzidos pelo genótipo aaBbccDdEE. b. B) aBcDE. cD. ccDd. E) aB. (Cesgranrio) De acordo com o mendelismo.Exercícios sobre a 2ª Lei de Mendel e Heranças Genéticas OBJETIVAS QUESTÃO 1. condrodistrofia e cabelos crespos deverá produzir. Bb. dE. A) a. em relação aos alelos desses genes: A) 2 tipos diferentes de gametas B) 4 tipos diferentes de gametas C) 8 tipos diferentes de gametas D) 16 tipos diferentes de gametas E) 32 tipos diferentes de gametas . aaEE. d. aBcdE. poderá produzir quantos tipos geneticamente distintos de gametas? A) 2 B) 4 C) 8 D) 6 E) 32 QUESTÃO 3. B. c. QUESTÃO 4. Um indivíduo heterozigótico para os dois genes formará: A) 2 tipos de gametas na proporção 1:1. duplo recessivo para o gene “d” e homozigoto dominante para o gene “F”. (UFMG) Observe o esquema de uma célula diploide de um organismo resultante da fecundação ocorrida entre dois gametas normais. C) 4 tipos de gametas nas proporções 9:3:3:1. QUESTÃO 9. e a existência de um gene A em um dos pares de cromossomos homólogos e de um gene B no outro par de homólogos. D) 2 e 6. QUESTÃO 7.(UFMG) Um indivíduo de genótipo AaBbEe deve ter se originado da combinação gamética indicada em: A) AaB + bEe B) AaE + Bbe C) ABb + aEe D) ABe + abE E) AEe + aBb QUESTÃO 8. Considere ainda que todos esses genes situam-se em cromossomos diferentes. E) 4 tipos de gametas na proporção 1:2:1.QUESTÃO 5. encontraremos apenas a(s) combinação(ões): A) AdF. B) AADDFF. (UFSCar) Suponha um organismo diploide. Os números de gametas e de genótipos diferentes produzidos por esse indivíduo são respectivamente: A) 2 e 3. 2n = 4. E) ADF e adf. C) AaddFF. QUESTÃO 6. . Entre os gametas que poderão se formar. B) 4 e 9. (Fuvest-SP) Considere um homem heterozigoto para o gene “A”. D) AdF e adF. (VUNESP) Um indivíduo de genótipo AABb se reproduz através de autofecundação. C) 2 e 9. E) 4 e 3. B) 2 tipos de gametas na proporção 3:1. D) 4 tipos de gametas nas proporções 1:1:1:1. (UC-BA) Um casal tem o seguinte genótipo: AaBbCC x aaBbcc. B) quatro óvulos D e quatro óvulos d. QUESTÃO 12.Os gametas que originaram esse organismo deveriam ter os genótipos indicados em: A) AaB + Bee B) AAe + aBB C) Aae + BBe D) ABe + Abe E) ABe + aBe QUESTÃO 10. C) dois óvulos D e dois óvulos d. E) apenas um óvulo D ou um óvulo d. (PUC-RS) Quantos tipos de gametas deverá formar um descendente do cruzamento AABBCCDDEE x aabbccddee? A) 84 B) 76 C) 46 D) 32 E) 24 QUESTÃO 11. Entre os possíveis gametas formados por essa ovogônia. podemos encontrar: A) quatro óvulos Dd. Qual a probabilidade de esse casal ter um filho portador dos genes BB? A) 1/4 B) 1/2 C) 3/27 D) 1/64 E) 3/64 . D) apenas um óvulo Dd. (FUVEST) Considere uma ovogônia de uma mulher heterozigota para o par de alelos Dd. QUESTÃO 13. resultou a seguinte descendência: 1/4 de indivíduos com flores brancas e axilares. patas sem plumas. (PUC-SP) No homem. E) VVtt e vvTT. . Se os descendentes obtidos forem cruzados entre si. no cruzamento. (PUC-Campinas-SP) Qual é a probabilidade de um casal duplo heterozigoto para dois pares de genes autossômicos com segregação independente vir a ter um descendente com apenas uma característica dominante? A) 15/16 B) 9/16 C) 6/16 D) 3/16 E) 1/16 QUESTÃO 14. o uso da mão direita é devido a um gene dominante C e o da mão esquerda. o caráter flor axilar (T) é dominante sobre flor terminal (t). D) vvTt e VvTt. foi cruzada com uma colorida com patas sem plumas. a sensibilidade ao PTC é devida a um gene dominante P e a insensibilidade. Um homem canhoto. espera-se que a proporção de aves homozigotas para os dois pares de genes seja de: A) 9/16 B) 6/16 C) 4/16 D) 3/16 E) 1/16 QUESTÃO 15. Esses pares de genes são autossômicos e segregam-se independentemente. C) VvTt e VvTt. Numa ave doméstica. plumagem colorida. eram: A) Vvtt e vvTt. o gene C condiciona plumagem branca e o seu alelo recessivo. 1/4 de indivíduos com flores brancas e terminais. o caráter flor branca (V) é dominante sobre flor vermelha (v). 1/4 de indivíduos com flores vermelhas e axilares. B) VvTt e vvtt. QUESTÃO 16. ao seu alelo c. ao seu alelo p. homozigota para os dois pares de genes. Os genótipos dos pais. Do cruzamento entre plantas de flores brancas e terminais com plantas de flores vermelhas e axilares. Uma ave branca com patas com plumas. (UFMG) Numa espécie vegetal. o gene P determina patas com plumas e o seu alelo recessivo. 1/4 de indivíduos com flores vermelhas e terminais. e a planta alta (B) domina sobre a planta baixa (b). 25 descendentes de vagens amarelas e altas. O cruzamento-teste de 100 plantas de vagens verdes e altas produziu 25 descendentes de vagens verdes e altas. e o gene b recessivo localizado em outro cromossomo autossômico. quantos genótipos diferentes. Qual o genótipo do casal? QUESTÃO 17. QUESTÃO 19. 25 descendentes de vagens verdes e baixas e 25 descendentes de vagens amarelas e baixas. C) Quatro. Sabendo-se que os zangões surgem de óvulos que se desenvolvem por partenogênese. qual é a proporção esperada do cruzamento de uma fêmea heterozigota para esses dois pares de genes com um macho de igual composição genotípica. sendo 2 sensíveis e 2 insensíveis.sensível ao PTC. B) Dois. (FUVEST) Uma abelha rainha tem os seguintes pares de genes alelos que se segregam independentemente: AaBBccDdEE. O casal tem 4 filhos canhotos. (UFES) Em ervilhas. casa-se com uma mulher destra. relativos a esses cinco pares de genes podem apresentar os zangões filhos dessa rainha? A) Um. a vagem verde (A) domina sobre a vagem amarela (a). submetidas ao cruzamento-teste. D) Oito. sabendo-se ainda que A é letal quando em homozigose? A) 9:3:3:1 B) 9:4 C) 6:3:2:1 . O genótipo das plantas de vagens verdes e altas. localizado num determinado cromossomo. E) Dezesseis. Supondo-se um gene dominante A. também sensível. é: A) AABB B) AABb C) AaBb D) aaBB E) aabb QUESTÃO 18. (FUVEST) Na espécie humana.D) 13:1 E) 3:3:3:1 QUESTÃO 20. casa-se com uma mulher canhota e sensível ao PTC. e o gene autossômico recessivo. cujo pai era insensível. enquanto o caractere pigmentação normal é dominante. O casal tem uma filha albina. e a habilidade para o uso da mão esquerda é determinada pelo alelo recessivo e. o alelo recessivo condiciona número normal de dedos. Sabendo-se que T é letal na fase embrionária quando em homozigose. a sensibilidade ao PTC (feniltiocarbamida) é devido a um gene dominante I e a insensibilidade é condicionada pelo alelo recessivo . localizado num determinado cromossomo. Um homem destro e sensível. cuja mãe era canhota e insensível ao PTC. não polidáctila. O albinismo é condicionado por um gene autossômico recessivo. A habilidade para o uso da mão direita é condicionada por um gene dominante E. (PUC-SP) Na espécie humana. localizado em qualquer outro cromossomo. qual a proporção fenotípica esperada entre os descendentes viáveis do cruzamento de uma fêmea heterozigótica para esses dois pares de genes com um macho de igual composição genotípica? A) 9:4 B) 9:3:3:1 C) 13:1 D) 6:2:3:1 E) 3:3:3:1 QUESTÃO 22. A probabilidade de o casal ter uma criança destra e sensível é de: A) 1/2 B) 1/4 C) 3/4 D) 1/8 E) 3/8 QUESTÃO 21. A probabilidade de esse casal ter uma criança normal para ambos os caracteres é: A) 3/8 B) 1/2 C) 1/8 D) 1/4 E) Zero . (ESAN-SP) Considere um gene autossômico T. Um homem normal para ambos os caracteres casa-se com uma mulher polidactilia e de pigmentação normal. a polidactilia é devida a um gene autossômico dominante. C e D são dominantes sobre seus alelos a. aa. B) O indivíduo 3 deve ter herdado os alelos dessas duas características apenas de sua mãe. A) O indivíduo 2 deve ser heterozigoto para os alelos dessas duas características. do cruzamento de X com Y. . Entre os descendentes do cruzamento de indivíduos heterozigotos para as quatro características. QUESTÃO 25. e o indivíduo X. 04. esperamos que a metade dos indivíduos seja Aa e a outra metade. Sabendo-se que a miopia e o uso da mão esquerda são condicionados por genes autossômicos recessivos. com o genótipo aaBb. (UFSC) Considerando o indivíduo Y. é VÁLIDO supor que 01. c e d e segregam-se independentemente. o indivíduo Y produzirá 4 tipos de gametas diferentes. (FCC-SP) Os genes A. 32. simultaneamente. Dê como resposta a soma dos números das alternativas. do cruzamento de X com Y poderemos obter indivíduos duplo-heterozigotos. considere a genealogia a seguir: Assinale a alternativa correta. 08.QUESTÃO 23. b. do cruzamento de X com Y poderemos obter indivíduos homozigotos para os alelos a e b. B. 02. simultaneamente. o indivíduo X produzirá 3 tipos de gametas diferentes. do cruzamento de X com Y poderemos obter indivíduos homozigotos para os alelos A e B. qual é a proporção esperada de indivíduos que apresentam pelo menos um caráter dominante? A) 255/256 B) 81/256 C) 1/256 D) 3/4 QUESTÃO 24. com o genótipo AaBb. 16. C) A probabilidade de o casal 1 × 2 ter uma criança destra e de visão normal é de 1/4. E) A probabilidade de o casal 4 × 5 ter uma criança míope e canhota é de 3/8. C) a presença de sardas se deve a um alelo dominante ligado ao sexo. E) a presença de sardas se deve a um alelo autossômico dominante. podem ser transmitidas de pai para filho. os indivíduos representados por símbolos escuros são daltônicos: . é possível deduzir que: A) a presença de sardas se deve a um alelo recessivo ligado ao cromossomo Y. QUESTÃO 26. (PUC Minas) No heredograma a seguir. (UFPEL) A presença de sardas em seres humanos é uma característica hereditária determinada por um par de alelos. e só pessoas com sardas podem ter filhos com sardas (veja no heredograma abaixo). QUESTÃO 27. As sardas aparecem igualmente em homens e em mulheres. ocorrem em todas as gerações. Sabendo disso. D) a presença de sardas se deve a um alelo autossômico recessivo. B) a presença de sardas se deve a um alelo recessivo ligado ao cromossomo X. D) Todos os descendentes de pai míope e canhoto possuem essas características. 0. E) 0. QUESTÃO 28. 6. tinham sempre todas as filhas afetas e todos os filhos normais. C) 3.São indivíduos obrigatoriamente heterozigotos: A) 1.5. B) autossômico recessivo. 5 e 9. respectivamente. 4.5. 2. 6 e 10.5 e 0. 0. 11 e 12. D) 2. casados com mulheres Normais. . Os demais indivíduos são clinicamente normais. As probabilidades de os indivíduos 7. C) 1. (FUVEST) O estudo de famílias em que ocorriam pessoas afetadas por uma determinada Anomalia hereditária mostrou que os homens afetados.5 e 0. A) 0. o símbolo representa um homem afetado por uma doença genética rara. 0. E) 2. QUESTÃO 29. 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são. 8.5.25. 3 e 6. C) recessivo ligado ao x. (FUVEST) No heredograma a seguir. Essa Anomalia é condicionada por um gene: A) autossômico dominante. 0. B) 1. 7 e 10.25 e 0. D) 1. causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. B) 0. D) dominante ligado ao x. E) dominante ligado ao y.25 e 0. 0 e 0. QUESTÃO 30. 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado. Está correto apenas o que se afirma em: A) I. D) I e II. uma anomalia que ocorre na espécie humana e impede a reprodução do indivíduo. (FUVEST) O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X Considere as afirmações: I. C) metade dos descendentes das mulheres portadoras seja afetada. o gene (h) para hemofilia está localizado no cromossoma X e é recessivo em relação ao gene (h+) para coagulação normal do sangue. B) nem todas as mães de crianças afetadas sejam portadoras. De acordo com esses dados. é esperado que: A) o gene responsável pela doença seja transmitido pelos homens afetados aos filhos de suas filhas. (UFMG) A distrofia muscular Duchenne. QUESTÃO 31. B) II. D) 25% das irmãs de uma criança afetada sejam portadoras. II. é condicionada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X. Com base nesta informação. III. Os indivíduos 1. C) III. é correto afirmar: . E) II e III. (UFPR) No homem. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença. QUESTÃO 32. E) não existam crianças do sexo feminino afetadas. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado. 3 x II. C) II. pode contar seguramente com a mesma probabilidade de nascer uma criança hemofílica quer seja ela do sexo masculino. Qual dos casais da segunda geração.4. doença condicionada por gene recessivo situado no cromossomo X.5 x II. B) Uma mulher. o gene para daltonismo encontra-se: A) em todas as células somáticas. filha de um indivíduo hemofílico. O pai de Maria é hemofílico. André e Maria se casam. E) apenas nos gametas com cromossomo Y. Eles têm medo de ter filhos hemofílicos e procuram um serviço de aconselhamento genético. independentemente do sexo. (FUVEST-SP) Em um indivíduo daltônico do sexo masculino. quer seja do feminino? A) II. E) II.10. B) em todas as células gaméticas. casado com uma mulher homozigota normal. D) II. QUESTÃO 35. C) apenas nas células do globo ocular. D) apenas nas células-mães dos gametas.8. terá 50% de seus filhos afetados. A probabilidade desta mulher ter uma criança do sexo masculino e hemofílico é igual a 1. ao esperar a primeira criança. terá todos os seus filhos normais. independentemente do sexo. (UFMG) Analise o heredograma referente à hemofilia.2.1 x II. D) Um homem hemofílico teve uma filha normal.A) Um homem hemofílico.6. A orientação correta a ser dada ao casal é: . B) II. casado com uma mulher homozigota normal. QUESTÃO 33. QUESTÃO 34.7 x II. (UFRS) André e Maria apresentam coagulação sanguínea normal.9 x II. C) Um homem hemofílico. certamente será hemofílica. em F2. Ele cruzou machos pretos puros com fêmeas cinza puras. torna as hemácias sensíveis a certas drogas e nutrientes. (UFMG) A enzima G-6-PD (glicose-6-fosfato desidrogenease) está presente nas hemácias de indivíduos normais. C) a probabilidade de nascer uma criança hemofílica é de 50%. QUESTÃO 37. D) a probabilidade de nascer uma menina hemofílica é de 50%. Cruzando estes F1 entre si. Cruzou os descendentes F1 entre si e obteve.2 têm probabilidade maior de ter filhos afetados do que de ter filhas afetadas. um gene para ausência de 6-G-DP. O gene que determina a ausência de G-6-PD é recessivo e situa-se no cromossomo X. Em cruzamentos de machos cinza puros com fêmeas pretas puras. machos pretos e fêmeas cinza. pelo menos. 100% de machos pretos. 50% de fêmeas pretas e 50% de fêmeas cinza. Obteve machos e fêmeas pretas em F1. ele obteve. . a cor preta é dominante e o macho é o sexo heterogamético. em indivíduos afetados. a cor preta é recessiva e a fêmea é o sexo heterogamético. Observe o heredograma que representa uma família com essa característica. B) cada um dos indivíduos representados tem. A ausência dessa enzima. obteve machos e fêmeas pretos e cinza na mesma proporção. Aponte. Com base nesse heredograma. é CORRETO afirmar que: A) o indivíduo II. D) Ligada ao sexo. a cor cinza é recessiva e o macho é o sexo heterogamético.1 x I. QUESTÃO 36.A) não há risco de o casal ter filhos hemofílicos. a cor preta é recessiva e o macho é o sexo heterogamético. já que os pais são normais. B) a probabilidade de nascer uma criança hemofílica é de 25%.3 pode ter recebido o gene da G-6-PD tanto de seu pai quanto de sua mãe. a partir dos resultados obtidos. A) Autossômica. provocando sua destruição. B) Autossômica. E) o casal não deve ter filhos porque todos serão hemofílicos ou portadores do gene para hemofilia com saúde. em F1. D) casais como I. C) essa família apresenta dois indivíduos heterozigotos para o gene que determina a 6-G-DP. C) Restrita ao sexo. (UNIFESP) Em uma população de mariposas. um pesquisador encontrou indivíduos de asas pretas e indivíduos de asas cinza. qual o padrão de herança de cor das asas e qual o sexo heterogamético nessas mariposas. Os gatos possuem 38 cromossomos. E) 39. Uma fêmea amarela. QUESTÃO 39. verificou que quatro outros membros de sua família também já haviam feito o mesmo teste. E) Impossível saber só com esses dados. Em gatos domésticos. D) Amarelo ou preto. deu origem a fêmeas listradas e a machos amarelos. A constituição cromossômica desses gatos é: A) 37. XX. C) 38. com o sistema XX/XY de determinação sexual. Um geneticista colocou um anúncio oferecendo recompensa por gatos machos manchados de amarelo e preto. (UFPA) Em gatos. Fêmeas heterozigóticas para cor da pelagem são manchadas de amarelo e preto. QUESTÃO 38. Com os dados disponíveis. B) Preto. XXX. Manoel descobriu que era daltônico. construiu o heredograma de sua família transcrito abaixo. a cor preta é dominante e a fêmea é o sexo heterogamético. não havendo dominância.E) Ligada ao sexo. um dos cromossomos X é inativado aleatoriamente em todas as células do organismo. XXY. . Y0. QUESTÃO 40. na escola. sendo o heterozigoto listrado. O gene A condiciona a cor amarela. B) 37. a pelagem de cor preta (dominante) e amarela (recessiva) são determinadas por alelos de um gene localizado no cromossomo X. um teste para daltonismo. o caráter cor da pelagem é condicionado por genes ligados ao cromossomo X. X0. a cor preta. Chegando em casa. C) Listrado. D) 39. Qual a cor do macho? A) Amarelo. e o gene P. Ao fazer. cruzada com um macho. No desenvolvimento embrionário de fêmeas. E) Minha sobrinha tem visão normal. uma vez que: A) apenas as células femininas possuem mitocôndrias. anormalidades ósseas e retardo mental. Qual delas está ERRADA? A) Meu avô materno é daltônico como sua esposa. (PUC Minas) A Síndrome de Hunter é uma anomalia genética recessiva ligada ao sexo. E) as mitocôndrias dos espermatozóides contêm o cromossomo Y. B) todas as mitocôndrias. Manoel chegou às conclusões abaixo. Os estudos sobre DNA mitocondrial podem revelar o ancestral materno de uma pessoa. A frequência de mulheres afetadas em uma . B) Não tenho condições de determinar o fenótipo de meu avô paterno. mas meu irmão é daltônico. uma fêmea africana. e o DNA que elas têm. C) o cromossomo X está no DNA mitocondrial. Os indivíduos afetados podem apresentar baixa estatura. D) as mitocôndrias de células masculinas não possuem DNA. QUESTÃO 41. QUESTÃO 42. D) Meu pai é normal. C) Minha mãe é daltônica e minhas irmãs são portadoras do gene para daltonismo. Uma genealogia baseada em 182 tipos de DNA mitocondrial aponta para a existência de um ancestral comum. procedem do citoplasma do óvulo.Analisando o heredograma de sua família. (PUC-RS) A origem africana do humano moderno vem sendo proposta com base em evidências genéticas. sendo por isso também denominado de Raquitismo Resistente à Vitamina D. embora esse distúrbio seja resistente ao tratamento com vitamina D. que resulta de um transporte defeituoso de fosfato. A Hipofosfatemia é um caráter genético dominante ligado ao sexo (cromossomo X). As pessoas com esse caráter apresentam características que se assemelham às produzidas pelo raquitismo. . QUESTÃO 43.população pode ser aumentada por casamentos consanguíneos. especialmente nas células dos rins que excretam grandes quantidades de fosfato. Considere os símbolos a seguir: Assinale a alternativa que NÃO pode representar a genealogia de uma família afetada por esse caráter. resultando em níveis baixos de fosfato no sangue e deposição reduzida de minerais nos ossos. na qual o indivíduo III-5 teve uma filha com pai desconhecido. O heredograma a seguir foi montado para se estudar a ocorrência desse caráter em uma família com muitos indivíduos afetados. na segunda e terceira gerações. em uma região que não apresenta homologia em Y. é esperado que todos os filhos sejam normais e que todas as filhas sejam afetadas por esse caráter. QUESTÃO 44. EXCETO: . assinale a alternativa INCORRETA. O gene que codifica para a produção desse fator está localizado no cromossomo X. um progenitor afetado por essa anomalia. é correto afirmar. Analisando-se o heredograma. em comum. C) O pai de IV-3 pode ser afetado desde que seja heterozigoto para o par de alelos determinantes do caráter em estudo. O heredograma a seguir indica. D) Na prole do casal I-3 x I-4. B) A chance de o casal III-1 x III-2 ter filhos ou filhas afetados pelo caráter ou normais é a mesma. A) Pelo menos cinco das seis mulheres afetadas representadas são heterozigotas para o par de alelos determinantes da hipofosfatemia. (PUC Minas–2006) A hemofilia é um distúrbio genético humano que se caracteriza pela falta de um dos fatores de coagulação sanguínea.Analisando as informações. três famílias (A. B e C) que apresentam. Porém. os dois têm um risco de 50% a cada gestação de ter filhos ou filhas com a doença. na medula óssea e nos pulmões. como a Doença de Gaucher for ter filhos com uma pessoa que não tem nenhum gene para a doença (AA). a não ser que ocorram situações atípicas que comprovem o inverso. C) Na família C. é importante evitar casamento consanguíneo (entre parentes) e entre portadores da mesma doença. D) A chance de o casal II-5 x II-6 ter uma criança afetada por esse caráter é de 1/4. Se um indivíduo (homem ou mulher) portador de uma doença recessiva (aa). Phillipe Gaucher. B) Não existem indivíduos portadores do gene da hemofilia na família B. no fígado. Segundo o heredograma que se segue. considere que os indivíduos que passam a fazer parte da família não tragam o gene a. Esse acúmulo deve-se à deficiência ou falta de uma enzima chamada glucocerebrosidase. e mais especificamente da glucosilceramida. mas carrega o gene da doença (Aa). Por esta razão. É aconselhável fazer um estudo da mutação da doença (análise DNA) antes de um afetado ter filhos com uma pessoa normal. pelo menos dois indivíduos apresentam o gene causador de hemofilia. que está envolvida na quebra e no metabolismo de lipídeos. e em alguns casos no cérebro. pelo menos um indivíduo apresenta o gene causador de hemofilia. Qual a probabilidade do casal 7 x 8 ter uma criança do sexo masculino com a doença de Gaucher? A) 1/4 B) 1/8 C) 1/12 D) 1/24 E) 1/64 . QUESTÃO 45.A) Na família A. se a pessoa afetada for ter filhos com uma pessoa que é normal. Trata-se de um raro distúrbio metabólico hereditário que resulta no acúmulo anormal de certos tipos de lipídeos (substâncias gordurosas) no baço. todos os filhos e filhas serão normais (Aa). (UNIFENAS) A doença de Gaucher foi identificada pela primeira vez em 1882 por um médico francês. Modernos exames para diagnosticar problemas pré-natais. bloqueador solar. a probabilidade de ela ser afetada é de 50%. pergunta-se: . QUESTÃO 47.4. A xeroderma pigmentosa é uma anomalia genética que produz sensibilidade da pele à luz ultravioleta.4 e III. Assinale a única opção que apresenta informações corretas em relação a este heredograma.4 vir a ter uma criança normal é de 25%.1 tiver uma criança com o indivíduo III. utilizar barreiras de proteção como roupas especiais.QUESTÃO 46. D) A xeroderma pigmentosa é uma doença de herança autossômica dominante. equipamentos e tecnologia melhorada para assegurar a vida dos doentes graves e recém-nascidos com deformações buscam aumentar a expectativa de vida dos atingidos por elas.3 e II. com posterior desenvolvimento de tumores malignos. homozigotos. C) A probabilidade do casal II. Feito o diagnóstico precoce.2 são. os portadores devem evitar atividades externas durante o dia.7. E) Se o indivíduo II. óculos escuros e chapéu. os avanços nos estudos da identificação de novas anomalias genéticas podem levar a cabo exames na população em geral capazes de identificar os portadores dos genes prejudiciais alertando-os dos riscos da anomalia nos seus descendentes. (FCMMG) Partindo-se do princípio de que o gene que codifica a cor vermelha do caju é dominante sobre o gene da cor amarela e sabendo-se que o caju é um pseudofruto formado pelo desenvolvimento do pedúnculo da flor. Dentre os mais recentes progressos da ciência.4 e III. I. Além disso.5 ter uma filha afetada é de 1/18.1. II. a evolução dos estudos de genética tem trazido esperanças a muitos indivíduos portadores de anomalias genéticas. com certeza. O heredograma abaixo representa uma família com alguns indivíduos portadores dessa anomalia. A) Os indivíduos I. B) A probabilidade do casal III. cromossomos sexuais (X e Y) ou DNAmt (DNA mitocondrial). estando assim em número superior aos demais. Indícios. pois. reduzido. Sabe-se que é possível obter DNA em condições para análise genética de parte do tecido interno de ossos. B) autossômico dominante. O padrão de herança que melhor explica esse tipo de característica é: A) autossômico recessivo. ou seja. C) Amarelo ou Vermelho. D) Amarelo e Vermelho. com excesso de pelos no rosto e no corpo (chamado popularmente de "lobisomem"). Sabe-se que.Qual será a cor do caju formado pelo desenvolvimento de uma flor de caju amarelo que teve seu estigma polinizado por pólen de uma flor de caju vermelho. Com base nessas informações e tendo em vista os diferentes padrões de herança de cada fonte de DNA citada. . QUESTÃO 48. a melhor opção para identificação do parentesco da vítima com o referido casal. Esse homem é pai de quatro meninas com hiperticose e de nove meninos normais. B) Vermelho. a fragmentos de ossos. heterozigota? A) Amarelo. E) limitado ao sexo. a melhor opção para a perícia seria a utilização: A) Do DNAmt. entre outros aspectos. D) ligado ao X dominante. sugerem que a mesma seja filha de um determinado casal. Uma equipe policial de perícia teve acesso ao material biológico carbonizado da vítima. em cada célula humana. (UFRGS) Nos últimos anos. entre cromossomos autossômicos. Homens com hiperticose transmitem a característica para todas as filhas e para nenhum filho. pois a vítima herdou duas cópias desse cromossomo. B) Do cromossomo X. vem sendo amplamente explorado pela mídia o caso de um homem com hiperticose. como certos adereços de metal usados pela vítima. o número de cópias de um mesmo cromossomo por célula maximiza a chance de se obter moléculas não degradadas pelo calor da explosão. transmitido ao longo da linhagem materna. praticamente. ENEM QUESTÃO 49. Os peritos necessitam escolher. há várias cópias dessa molécula. C) ligado ao X recessivo. (ENEM-2010) Uma vítima de acidente de carro foi encontrada carbonizada devido a uma explosão. C) 20%. QUESTÃO 51. B. Supondo que uma fêmea com genótipo AB se acasale com cinco machos com genótipos diferentes A. além de serem transmitidos pelo pai e pela mãe. cinco tipos no total. Apis mellifera.nature. cinco tipos. . Qual a porcentagem de machos na prole desta fêmea? A) 40%. pois. D) 50%. e os demais. enquanto as fêmeas têm de ser heterozigotas. (ENEM-2011) Em abelhas. em apenas uma. pois esse cromossomo apresenta maior quantidade de material genético quando comparado aos nucleares. pois a fêmea produz um tipo de gameta com relação a esse gene. Experimentos em laboratório têm obtido machos diploides e demonstram que os machos têm de ser homozigotos para um gene. (Enem-2013) Para a identificação de um rapaz vítima de acidente. e os machos. por exemplo. C.C) Do cromossomo autossômico. e os machos. pois a fêmea produz um tipo de gameta com relação a esse gene. estão presentes em 44 cópias por célula. e os machos. como. E) De marcadores genéticos em cromossomos autossômicos. D e E. conforme o esquema. QUESTÃO 50. pois a fêmea teria descendentes machos apenas nos cruzamentos com os machos A e B. E) 50%. o DNAmt. fragmentos de tecidos foram retirados e submetidos à extração de DNA nuclear. um tipo. os óvulos não fertilizados originam machos haploides. pois a fêmea produz dois tipos de gameta com relação a esse gene. pois a fêmea produz dois tipos de gametas com relação a esse gene. B) 20%. este é transmitido integralmente do pai para toda a prole e está presente em duas cópias em células de indivíduos do sexo feminino. D) Do cromossomo Y. pois estes.com (adaptado). e os machos. em condições normais. Disponível em: http://www. cinco tipos no total. os peritos optaram por usar também DNA mitocondrial. Na espécie humana. foram obtidas 800 plantas. a polidactilia (existência de mais dedos na mão ou no pé) e a queratose (espessamento da epiderme) são determinadas por genes dominantes autossômicos. C) Filha. e a textura lisa da casca da semente é dominante sobre a rugosa. que se suspeita ser autossômica recessiva ou ligada ao sexo.para comparação com o DNA disponível dos possíveis familiares (pai. (Fuvest-SP) Numa espécie de planta. (UFF) O padrão de herança de uma doença. sem queratose. enquanto o albinismo e a forma mais comum de miopia são condicionados por genes recessivos autossômicos. DISSERTATIVAS QUESTÃO 52. d) Uma criança com pele e mãos normais. E) Avô materno. Como o teste com o DNA nuclear não foi conclusivo. Da autofecundação de uma planta duplo-heterozigota. O homem e a mulher de um determinado casal são heterozigotos para as quatro características citadas (PpQqAaMm). avó materna. os peritos devem verificar se há homologia entre o DNA mitocondrial do rapaz e o DNA mitocondrial do(a): A) Pai. para dirimir dúvidas. filho e filha). II e III). Qual é o número esperado de plantas: a) com sementes verdes rugosas? b) com sementes amarelas? QUESTÃO 53. B) Filho. mas albina e míope. albino e com visão normal. a cor amarela da semente é dominante sobre a cor verde. QUESTÃO 54. foi analisada em três famílias diferentes (I. com queratose. avô materno. c) Uma criança normal para todas as características citadas. Os loci dos genes que condicionam esses dois caracteres estão em cromossomos diferentes. albina e míope. Admita que esses genes estejam localizados em cromossomos diferentes e determine as probabilidades de o casal ter: a) Um menino com polidactilia. D) Avó materna. Para identificar o corpo. b) Uma menina sem polidactilia. como representado nos heredogramas abaixo: . Questão 03. LETRA E. LETRA B. LETRA C. LETRA D. LETRA D. Questão 18. LETRA D. LETRA C. Questão 10. Questão 07. LETRA D. Questão 11. LETRA C. LETRA A. Questão 17. Questão 02. LETRA A. Questão 20. LETRA D. Questão 05. Questão 16. Questão 09. Questão 19. Questão 08. LETRA A. Questão 22. Questão 21. LETRA E. LETRA E. LETRA C. Questão 04. Questão 06. Questão 15. LETRA E. Qual a probabilidade de nascer uma criança doente? Justifique. LETRA C. GABARITO Questão 01. LETRA C. Questão 14. Questão 13. . LETRA A. Questão 12. LETRA D. LETRA A.a) Qual o tipo de herança da doença? Justifique sua resposta b) Suponha que a mulher 3 da família I case-se com o homem 4 da família III. LETRA D. Questão 26. LETRA D. LETRA E. Questão 29.Questão 23. LETRA A. LETRA C. Questão 27. LETRA E. LETRA A. b) 3/512. LETRA C. Questão 33. LETRA B. Questão 52. Questão 36. LETRA D. Questão 42. a) A herança é autossômica recessiva. LETRA B. LETRA B. LETRA E. b) 600. doente. LETRA A. Questão 51. O cruzamento entre . Questão 24. LETRA A. Questão 41. a) 9/512. Questão 25. Este é o único tipo de herança que explica o fato de a filha 5 da família II ser doente. Questão 46. Questão 35. LETRA E. Questão 49. LETRA B. Questão 38. Questão 43. LETRA C. Questão 40. a) 50. LETRA B. Questão 50. Questão 44. LETRA B. LETRA C. LETRA E. Questão 48. Questão 47. A mulher 3 da família I possui o genótipo heterozigoto (portadora do gene) e o homem 4 da família III. Questão 34. Questão 54. b) A probabilidade de nascer uma criança doente é de 50% ou ½. Questão 39. Questão 32. Questão 37. Questão 31. Questão 53. LETRA E. c) 9/256. LETRA D. LETRA D. LETRA C. Questão 28. Questão 30. d) 1/256. possui o genótipo homozigoto recessivo. Questão 45. LETRA D. LETRA A. SOMA: 58. de ervilhas verdes.. na ordem em que aparecem. a produção de uma geração F3 a partir da autofertilização da geração F2 resultante do cruzamento de ervilhas parentais homozigotas amarelas (AA) e verdes (aa) produziria ……. de ervilhas amarelas e …….. Exercício: Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas do texto abaixo.eles tem a probabilidade de gerar 50 % de indivíduos com o genótipo heterozigoto. normais e 50% de indivíduos com o genótipo homozigoto recessivo. (A) 3/8 – 5/8 (B) 4/8 – 4/8 (C) 5/8 – 3/8 (D) 6/8 – 2/8 (E) 7/8 – 1/8 . doentes. De acordo com a hipótese de segregação de fatores proposta por Mendel. Aa x Aa = AA Aa Aa aa F2. que resulta em: Aa. fiz os calculos eh….. Já a geração F3 surgiu da autofecundação da geração acima. AA x aa = 100% Aa F1. izac diz: March 23rd. ou seja.. Letra D --4 2. 2009 por 08:49 Alternativa D. têm-se: AA. Aa. Bruna Vanessa diz: March 7th. respectivamente: 6/8 e 2/8. 2009 por 15:27 .Aa. deu na msm!!! ♥♥♥ --6 3. 2009 por 11:18 eh verdade…. Analisando acima. do cruzamento Aa*Aa.Aa. Aa.. 2009 por 10:08 P. vê-se que teriam-se 3/4 de ervilhas amarelas e 1/4 de ervilhas verdes. teteca castro diz: March 7th.Aa. infere-se que a alternativa seja aquela que possui os múltiplos do´s valores encontrados. que seriam.Informações Adicionais: Respostas: 9 Respostas a “Mendelismo” +1 1. Vamos a explicação: A geração F2 surgiu do cruzamento de AA*aa. por auto fecundação seria (AA x AA = 100% AA) / (Aa x Aa =3/4 amar 1/4 verd) /(Aa x Aa =3/4 amar 1/4 verd) ( aa x aa = 100% verd) pegando os tirando os resultados dos homozigotos e usando os dos heteros teremos 3/4 + 3/4 = 6/8amarela e 2/8 verd . Phamela diz: March 23rd. calculo louko … --2 4. Assim. aa. Como o problema não oferece essa opção. O resultado da F1 foi de 100% amarela. 2009 por 18:07 RESOLUÇAO CORRETA E DE ACORDO COM O GABARITO: 1-Geração parental: AA x aa 2.Segundo o gabarito da UFRGS a alternativa correta é a letra C.F2: Aa x Aa4.SENDO QUE O GENE RECESSIVO DETERMINA A COR AMARELADA. Genario diz: April 15th. 2009 por 10:32 RESOLUÇAO CORRETA E DE ACORDO COM O GABARITO:1-Geração parental: AA x aa2F1: Aa Aa Aa Aa3. --1 5.DEVERÁ PRODUZIR:?????? --1 6.F3: AA Aa Aa aaA PARTIR DA AUTO FERTILIZAÇAO DA GERAÇAO F3 OBTEM-SE:AAxAA Aa x Aa Aa x Aa aaxaa4 AA 1AA 2Aa 1aa 1AA 2Aa 1aa 4aaTotal: 16 Proporçao:amarelas: 10 Amarelas: 10/16 Letra”c”verdes: 6 Verdes: 6/16 . Jardel diz: August 26th. 2009 por 05:09 A DETERMINAÇAO DA COR AVERMALHADA OU AMARELADA DA PARTE SUCULENTA DO CAJU(PSEUDOCARPO) É DEVIDA A UM PAR DE GENES ALELOS. Rhousilane Heitor diz: May 24th. da F2 – 75% amarela e 25% verde e a F3 – 48/64 amarelas e 16/64 verdes. Phamela diz: April 27th. respectivamente.F1: Aa Aa Aa Aa 3.F2: Aa x Aa 4. SE UM CAJUEIRO RESULTAR DE UM RETROCRUZAMENTO. 2009 por 13:23P A resposta correta é a letra D. --2 8. o que corresponde a 6/8 e 2/8.F3: AA Aa Aa aa A PARTIR DA AUTO FERTILIZAÇAO DA GERAÇAO F3 OBTEM-SE: AAxAA Aa x Aa Aa x Aa aaxaa 4 AA 1AA 2Aa 1aa 1AA 2Aa 1aa 4aa Total: 16 Proporçao: amarelas: 10 Amarelas: 10/16 Letra”c” verdes: 6 Verdes: 6/16 +13 7. e sim na produçao de uma F3 a partir da autofertilizaçao de F2. sie que esse topico ta meio velho mas sente só. 2010 por 18:02 mas gente pera ai. no inicio achi q era a D mas nao levei em conta a autofertilizaçao q o exercicio pediu. Eric diz: May 30th. . cuja mãe é do grupo sangüíneo O. b) b) A troca de partes entre as cromátides irmãs. f2 num eh a mesma coisa q a F1 da resolucao desse gabarito ai? eu tbm tava achando que eh alternativa D Exercícios Resolvidos Um homem doador universal casa-se com uma mulher do grupo sangüíneo B. Marque a alternativa correspondente aos prováveis grupos sangüíneos dos filhos do casal. e perai. por isso mt gente errou tbm! bjos +5 9. a) Grupo B ou AB b) Grupo B ou O c) Grupo AB ou O d) Apenas grupo B e) Apenas grupo O Crossing-over é o nome dado: a) a) A troca de partes entre os cromossomos homólogos. a questao nao fala nada de autofertilizaçao de F3.essa resposta está correta. b) Manifestação das leis de Mendel. c) Determinação do sexo. d) Importância da recessividade. c) Apenas plantas lisa-amarela d) Apenas plantas rugosa-verde. d) d) A duplicação do cromossomo. d) Diferenciação da linhagem germinativa. Por que a freqüência de mulheres hemofílicas é muito baixa na população? a) Porque todas morrem durante a primeira menstruação. A Segunda Lei de Mendel postula: a) Distribuição conjugada dos genes. As divisões meióticas constituem os processos diretamente relacionados a: a) Produção de novas espécies. c) Porque para serem hemofílicas devem apresentar alelos da doença vindos do pai e da mãe. b) Plantas tanto lisa-amarela quanto rugosa-verde. quantos cromossomos serão encontrados no gameta? a) 36. Uma herança é dita quantitativa quando: a) A soma das informações genéticas determinam o fenótipo do organismo. Supondo um organismo 2n=36. . c) 18. b) 72. c) Troca de partes entre cromossomos. b) Porque a hemofilia é restrita ao sexo masculino. d) 9.c) c) A reversão de uma mutação. d) Dois pares de alelos condicionam o fenótipo do organismo. b) Segregação independente. A síndrome de Turner está relacionada a indivíduos: a) X0 b) XXX c) XXY d) XYY O cruzamento entre uma planta de ervilha rugosa-verde rrvv com um planta lisa-amarela RRVV tem como descendente em F1: a) Apenas plantas lisa-verde. b) Apenas um único par de alelos condiciona o fenótipo do organismo. c) Existe um gradiente de fenótipos possíveis determinados pela quantidade de alelos dominantes do genótipo. d) Porque apenas com a trissomia do cromossomo 21 tornam-se hemofílicas. respectivamente.5 .4 . 2001.3. analise as seguintes afirmativas. no momento da fecundação. 2001. d) assexuada que. através da meiose.. Observando a seqüência abaixo. diminui a recombinação genética Há cinqüenta anos. c) sofrem mutações em cada indivíduo. b) 1–Timina 2 – Citosina 3 – Guanina 4 – Citosina 5 – Timina 6 – Adenina 7 – Timina. portanto o genótipo ii corresponde ao sangue tipo “O”. através da mitose. desde que seja heterozigoto. através da meiose. complete a segunda seqüência. O alelo i determina a ausência de aglutinina no sangue. Conceitos de Biologia. d) 1– Citosina 2 – Timina 3 – Guanina 4 – Timina 5 – Citosina 6 – Adenina 7 – Citosina. AMABIS. oriundas do espermatozóide. oriundas do pai. às vezes a resistência às doenças é perdida nos membros altamente uniformes de uma progênie que tenha sido fortemente selecionada para rendimentos crescente”.2 . aumenta a recombinação genética. e) 1–Adenina 2 – Guanina 3 – Citosina 4 – Guanina 5 – Adenina 6 – Timina 7 – Adenina. J.A . desde que um dos cônjuges tenha o sangue do tipo “A” e o outro do tipo “B” e que ambos sejam heterozigotos. através da mitose. Moderna. São Paulo: Ed. (Raven et al. não são repassadas. b) I e IV. através da mitose. c) 1– Timina 2 – Citosina 3 – Adenina 4 – Citosina 5 – Timina 6 – Guanina 7 – Timina.3 . sendo a relação de dominância escrita da seguinte forma: IA = IB > i. ou de seres humanos. Os alelos IA e IB apresentam co-dominância. invertidas entre si.M. Os quatro fenótipos do sistema sangüíneo ABO são determinados por três alelos múltiplos denominados IA. II. pois ambos se expressam na condição heterozigótica e produzem. os pesquisadores Watson e Crick estabeleceram a estrutura em dupla hélice da molécula de DNA. pg.G . os aglutinogênios A e B. (UFPR) Quantos pares de cromossomos homólogos existem na fase haplóide de células. repassadas pelo espermatozóide.6 .R. d) aquelas.T . c) sexuada que. que apresenta uma parte da molécula de DNA. V.C . G. III e IV d) II e IV. mantém o genoma dos parentais. nos processos de elucidação de parentescos filogenéticos de animais silvestres. e) assexuada que.7 a) 1–Guanina 2 – Adenina 3 – Citosina 4 – Adenina 5 – Guanina 6 – Timina 7 – Guanina. são perdidas juntamente com a cauda e a peça intermediária do espermatozóide. IB e i. .“Programas intensivos de melhoramento e seleção têm levado a um estreitamento da variabilidade genética das plantas cultivadas. portanto. sabe-se que as mitocôndrias são heranças maternas. sem a aglutinina anti-A e anti-B. Um homem com sangue tipo “B” poderá ter filhos com o sangue tipo “A”. MARTHO. não realizam suas funções no embrião e são descartadas pelo corpo. não apresentam capacidade de duplicação no embrião. b) aquelas.A .. e) III e IV. aumenta a recombinação genética. compostas por seqüências lineares de nucleotídeos.G . e assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta... b) sexuada que. e somente com uma mulher com sangue do tipo “A” (homozigota ou heterozigota). c) I . cuja constante cromossomial nas células somáticas é 2n = 20? . mantém o fenótipo dos parentais.1 . Estão corretas apenas as afirmativas: a) II e III. Com base no texto e em seus conhecimentos sobre a herança do sistema sangüíneo ABO. perdendo o alelo Y e mantendo somente o alelo X.G . Essa uniformidade da progênie a que o autor se refere é devida à predominância da reprodução: a) sexuada que. III. Um casal pode ter filhos com os quatro tipos sangüíneos. porque: a) não existem no sexo masculino. e) aquelas. Porém. UFPI -Atualmente. IV. Os alelos IA e IB são dominantes em relação ao alelo i. é comum o uso de técnicas moleculares utilizando o DNA mitocondrial (mtDNA). com isso. permitindo o exato pareamento das bases nitrogenadas. 803). I. a) 10 b) 5 c) 0 d) 2 .