FUNCÕES ORGÂNICAS - EXERCÍCIOS - PROF. AGAMENON - 2013

Prof.Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www.agamenonquimica.com 1 GRUPOS FUNCIONAIS 01) Alguns compostos são muito utilizados para intensificar o sabor de carnes enlatadas, frangos, carnes congeladas e alimentos ricos em proteínas. Por exemplo: HOOC – CH – CH2 – CH2 – COONa | NH2 Esse composto não contribui, por si só, ao sabor. Sua função é explicada por duas teorias: . Estimula a atividade das papilas do gosto. . Aumenta a secreção celular. Quais as funções orgânicas existentes no composto acima? a) b) c) d) e) a) b) c) d) e) amida, amina e ácido. anidrido de ácido e sal orgânico. amina, ácido carboxílico e sal orgânico. amida, ácido carboxílico e sal orgânico. amida, ácido orgânico e éster de ácido. ácido. base. aldeído. álcool. fenol. 02) Um composto orgânico com fórmula molecular C3H7OH deve ser classificado como: 03) Qual das substâncias abaixo é hidrocarboneto de cadeia carbônica aberta e com dupla ligação? a) b) c) d) e) acetileno. eteno. tolueno benzeno. antraceno. O I) H 3C CH 2 C O II) III) IV) H 3C H 3C H 3C CH 2 CH CH 2 2 C O C O C H3 C H3 C H3 O H 04) Considere as seguintes substâncias: e as seguintes funções químicas: a – ácido carboxílico. b – álcool. c – aldeído. a) b) c) d) e) I-d ; II-c ; III-e ; IV-f. I-d ; II-c ; III-f ; IV-e. I-c ; II-d ; III-e ; IV-a. I-a ; II-c ; III-e ; IV-d. I-c ; II-d ; III-f ; IV-e. O H2C CH C H d – cetona. e – éster. f – éter. A opção que associa corretamente as substâncias com as funções químicas é: 05) A acroleína, a) b) c) d) e) álcool. aldeído. ácido carboxílico. éster. alceno. pertence à função orgânica: Prof. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www.agamenonquimica.com 2 06) (Covest-2004)A testosterona é o principal hormônio masculino ou andrógeno (que estimula os caracteres masculinos como barba, músculos, voz grossa etc.) Que funções e/ou radicais estão presentes na estrutura da testosterona, indicada abaixo? CH3 OH CH3 O a) b) c) d) e) carbonila, hidroxila e metila. carboxila, hidroxila e metila. carbonila, hidroxila e etila. carbonila, nitrila e metila. carbonila, carboxila e metila. 07) Qual das funções orgânicas abaixo apresenta, necessariamente, uma ligação dupla na molécula? a) b) c) d) e) Éter Hidrocarboneto. Aldeído. Álcool. Amina. Fórmulas 1. C6H5NH2 2. CH3CONHC6H5 3. CH3C6H5 4. CH3COCH2 – CH3 5. CH3(CH2)2CH2OH 6. CH3COOC2H5 7. CH3CH2COH 8. C6H5COOH Funções orgânicas 9. Amina 10. Amida 11. Ácido carboxílico 12. Álcool 13. éster 14. Cetona 15. Hidrocarboneto 16. Aldeído 08) Dada à tabela abaixo: Assinale a opção que apresenta somente associações corretas: a) b) c) d) e) 1-10; 2-9; 7-16; 8-11. 1-9; 3-15; 4-13; 6-14. 2-10; 3-15; 7-16; 8-12. 2-10; 4-14; 6-13; 8-11. 2-10; 3-15; 6-14; 7-16. 09) (Covest-91) Numere a segunda coluna de acordo com a primeira, fazendo a correspondência entre as fórmulas dos compostos e suas respectivas funções. 1 2 3 4 5 CH3CH2CH2OH CH3COCH3 CH3NHCH2CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2COOH cetona. ácido carboxílico. álcool. amina. hidrocarboneto. De cima para baixo, a seqüência correta é: a) b) c) d) e) 5, 1, 2, 3, 4. 2, 5, 1, 3, 4. 5, 2, 1, 4 , 3. 2, 1, 5, 4, 3. 2, 5, 3, 4 , 1. 10) (Covest-90) Quando um dos hidrogênios do NH3 é substituído por um radical acila, o composto resultante pertence à função: a) amida. b) amina. c) nitrilo. d) imida. e) imina. cetona. ácido carboxílico e amina. Z = O. R = NH2. H3C – CH2 – CH2 –NH2 III. X = S. cetona. éster. amida. Z = O. Em qual das afirmativas abaixo. sal. contém os grupamentos funcionais AMIDA. Y = NH2. H3C – CH2 – CO – CH3 IV. Y = OH.com 3 11) (UPE-2007 – Q1) No composto orgânico representado pela fórmula abaixo. Z = O. éster. cetona. aldeído e álcool. H3C – CH2 –CH2 – COOH 13) As estruturas representadas abaixo: II. éster. ácido carboxílico. aldeído. um antibiótico alternativo às penicilinas. H3C – CH2 – COO – CH3 Correspondem às funções. ÁCIDO CARBOXÍLICO. álcool. álcool. 14) (Vunesp-SP)Um creme cosmético pode ser obtido pela reação: H2C HC H2C OOC OOC OOC C 17 H 35 C 17 H C 17 H 35 35 H 2C OH OH OH + 3 NH O H 4 HC H 2C + 3 C H C OO NH 17 35 4 As funções químicas às quais pertencem as substâncias envolvidas na reação são. 12) A cefalexina. ácido. ácido carboxílico. ácido. cetona. aparecem essas funções orgânicas? a) b) c) d) e) R-CO2H e R-COOR R-CO2H e R-CHO R-CO2R’ e R-CO-R R-CHO e RCO2H R-CO-R e R-CO . amina. X = O. éster. H3C – CH2 – CH2 – CONH2 V. ácido carboxílico. após a substituição das letras R. lipídio. base. respectivamente: a) b) c) d) e) lipídio. éster. éster. cetona e fenol. b) amida. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. aroma e sabor são propriedades fundamentais. amina.Prof. base. amina. éter. carbilamina e aldeído. amida. Z CH R C H N N O O Y X CH3 a) b) c) d) e) R = OH.agamenonquimica. Y = OH. Z = S. I. amida. Flores e frutas apresentam comumente ésteres e cetonas em suas constituições. base. d) álcool. Y = NH2. éster. amina. R = OH. sal. amida. X = O. Observe a figura abaixo e assinale a alternativa que é consistente com a estrutura correta da cefalexina. X = O. base. e) fenol. ácido carboxílico. Y e Z pelos grupos funcionais citados. R = SH. X = S. respectivamente: a) b) c) d) e) ácido carboxílico. éster. Z = S. sal. estão presentes as seguintes funções orgânicas: CH3 – (CHOH)2 – CHNH2 – CO2H a) álcool. SULFETO e AMINA PRIMÁRIA. aldeído. 15) (UPE-2007 – Q1) Na indústria de perfumaria e alimentos. X. amina. éster. amina e ácido carboxílico. Y = NH2. cetona. ácido. c) álcool. respectivamente. R = NH2. os ácidos carboxílicos e as amidas têm em comum o grupo funcional carbonila. com vantagens ambientais comparadas com os produtos petroquímicos. aldeído em cetona.Prof. pode-se afirmar que a) O uso da quitosana é vantajoso devido a suas propriedades. além de todos os seus benefícios ambientais. a quitosana. e o produto constituído por grupos álcool e amida é vantajoso para aplicações ambientais em comparação com os polímeros petroquímicos. Com relação às características do material descrito. fenóis e alcenos. 19) UEMS-MS) O grupo carbonila é encontrado nas seguintes classes de compostos: a) b) c) d) e) Aminas.com 4 16)(Covest-2004) Sobre as propriedades de alguns compostos orgânicos. éter e amidas. Amidas. a) b) c) d) e) fenol em aldeído. álcool em cetona. Este material apresenta viscosidade semelhante às substâncias utilizadas atualmente em vários produtos farmacêuticos e cosméticos. e o poliol. as cetonas. Os aldeídos. pois o produto constituído por grupos álcool e amina tem vantagem ambiental comparado com os polímeros provenientes de matérias petroquímicos. tem-se a conversão de um. aldeídos e cetonas. fenol em cetona. . e fabricadas a partir de polímeros petroquímicos. apresentam ponto de ebulição muito baixo. As aminas são compostos que apresentam uma ligação carbono-nitrogênio. e traz vantagens ambientais comparadas com os polímeros de produtos petroquímicos. por isso. assim como os álcoois. e) A quitosana é um polímero de baixa massa molecular. A fórmula estrutural da quitosana está apresentada em seguida. 17) (UFG-GO) A equação química de conversão do citronelol em citronela é mostrada a seguir. um biopolímero preparado a partir da carapaça. obtido do óleo do grão de soja.. dificilmente produzidos. Éster. possuem uma hidroxila como grupo funcional.. Os ésteres. são os principais componentes de um novo material para incorporação de partículas ou princípios ativos utilizados no preparo de vários produtos. podemos afirmar: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Os álcoois apresentam uma hidroxila ligada ao carbono como grupo funcional. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. haletos orgânicos e nitrilas.A) Duas matérias – prima encontradas em grande quantidade no Rio Grande do Sul. como grupo funcional e apresentam um caráter básico. Os ácidos carboxílicos não formam pontes de hidrogênio e. os aldeídos. 18) (ENEM – 2009. b) A quitosana tem em sua constituição grupos amina. c) O polímero natural quitosana é de uso vantajoso. características dos polímeros. com vantagem de ser biocompatível e biodegradável. d) A quitosana é constituída por grupos hidroxila em carbonos terciários e derivados com poliol.agamenonquimica. pois não existem mudanças em sua pureza e peso molecular. pouco reativos e não disponíveis para reações químicas. álcool em aldeído. podendo formar pontes de hidrogênio. cetonas e éter Ácidos carboxílicos. Aldeídos. Nessa reação. e) IV é um éster de cadeia normal.Prof. éter e cetona. e os aromas a elas associados: Essas substâncias são usadas na indústria como aromatizantes sintéticos. no lugar de extratos das frutas correspondentes. tendões e paredes dos vasos sangüíneos.agamenonquimica. A sua principal função é a hidroxilação do colágeno. É também usado na síntese de algumas moléculas que servem como hormônios ou neurotransmissores. apresenta fórmula molecular C10H4O5 e função mista: álcool. alqueno e éster . éter e cetona . . 21) (UFRRJ-RJ) A vitamina C ou ácido ascórbico é uma molécula usada na hidroxilação de várias outras em reações bioquímicas nas células. c) IV é a mais volátil. d) II tem um grupo funcional aromático.com 5 20) (UFMG-MG) Observe este quadro. Considerando-se as estruturas de cada uma dessas substâncias. em que estão representadas quatro substâncias orgânicas. Além disso. apresenta fórmula molecular C14H12O5 e caráter básico pronunciado pela presença do grupo – OH.4 enol. que dá resistência aos ossos. apresenta fórmula molecular C14H16O3. álcool e éster . b) I apresenta cadeia ramificada. apresenta fórmula molecular C14H12O3 e é um composto aromático de função mista: cetona. é totalmente apolar e insolúvel em água. a proteína fibrilar. Sua fórmula estrutural está apresentada a seguir: A partir dessa estrutura. podemos afirmar que as funções e a respectiva quantidade de carbonos secundários presentes nela estão corretamente representadas na alternativa: a) b) c) d) e) álcool. é um poderoso antioxidante. dentes. fenol e éter. é INCORRETO afirmar que a) III é um éster. cetona e éter . Para atenuar efeitos nocivos costuma-se utilizar agentes protetores solares como o 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona. numeradas de I a IV. cetona e alqueno .5 22) (PUC-SP) A exposição excessiva ao sol pode trazer sérios danos à pele humana. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www.5 álcool. cuja fórmula está representada a seguir: O C CH3 O OH Sobre esta substância é correto afirmar que: a) b) c) d) e) apresenta fórmula molecular C10H4O3 e é um hidrocarboneto aromático. sendo usado para transformar os radicais livres de oxigênio em formas inertes.5 cetona.4 enol. 25) Assinale a alternativa que traz o hidrocarboneto de massa molecular 84. 3. A hidrogênio B C carbono D oxigênio Essas substâncias são: a) A e B.5. NaHCO3. 4. 26) A fórmula molecular do alcano é: a) b) c) d) e) C4H10 C5H10 C6H12 C5H12 C6H14 27) Quantos átomos de carbonos primários tem o hidrocarboneto? a) b) c) d) e) 1. b) C4H8. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. por hidrocarbonetos. 2. principalmente. d) C4H10. H = 1. O = 16 a) b) c) d) e) C4H4O2. ouro e cobre. 28) (Mack-SP) O hidrocarboneto que apresenta a menor cadeia carbônica aberta. Na = 23. Dados: C = 12. HIDROCARBONETO 24) (CEESU – 2003) O petróleo é composto. conservantes. CH2Cl2. C6H14. e) A e D.agamenonquimica. pertencentes à mesma função orgânica. As questões 26 e 27 relacionam-se com o alcano de menor peso molecular que apresenta.com 6 23) (Fuvest-SP) Dentre as estruturas abaixo. em sua estrutura. Cl = 35. c) B e D. . duas representam moléculas de substâncias. saturada e ramificada tem fórmula molecular: a) CH4. C6H12. apenas por: a) b) c) d) e) sulfato de sódio. 5. e) C2H4. carbono e hidrogênio. b) B e C. d) A e C. responsáveis pelo aroma de certas frutas. um átomo de carbono terciário ligado a um átomo de carbono secundário. microorganismos. que são substâncias orgânicas compostas.Prof. c) C5H8. propano e butano. . O ângulo entre as valências do carbono no metano é de 120° . etano. 33) (CEESU – 2003) O gás usado na cozinha. c) C2H6. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. respectivamente: a) CH4. CH4. c) CH4. e) C18H38. d) halogenação. a) b) c) d) e) O gás metano é um hidrocarboneto insaturado. A fórmula molecular desses quatro gases é.agamenonquimica. A fórmula molecular do octano é: a) C8H18. todo material orgânico acaba convertido em gás metano. nos biodigestores. 35) A respeito do composto orgânico chamado metano. 32) Assinale a alternativa correta. esses detritos entram em decomposição pela ação de bactérias anaeróbicas. C4H10. que é utilizado como combustível em fogões de cozinha ou geradores de energia elétrica. CH4. b) C8H16. C2H6. c) C8H14. c) etileno. C3H8. C2H4. b) CH2. b) propano. É um componente fundamental do gás natural. é inflamável sob: a) baixa pressão.com 7 29) O octano é um dos principais componentes da gasolina. É o chamado gás dos pântanos. produzido por fermentação. C3H8. O gás em questão. gás liquefeito do petróleo. É o biogás. d) C2H2. C4H10. e) CH3. No metano o carbono é trivalente. é utilizado como combustível em nossos fogões. Dentro do aparelho.Prof. Esse mesmo gás pode ser obtido por fermentação anaeróbica de material orgânico encontrado no lixo. Durante o processo. b) C4H10. O resíduo sólido que sobra no biodigestor também pode ser aproveitado com fertilizante. Possui 4 ligações pi. O carbono no metano é híbrido sp2. sendo estes dois últimos os principais componentes do gás de cozinha (GLP: gás liquefeito do petróleo). C2H6. C4H8. é: a) metano. C2H4. hidrocarboneto de menor massa molecular. e) acetileno. 30) Os gases que surgem após a perfuração de um poço de petróleo e que antecedem a saída do petróleo são: metano. Geralmente são alimentados com restos de alimentos e fezes de animais. 31) A utilização do gás natural como combustível é uma das alternativas para as soluções que têm sido propostas para a diminuição da poluição. C4H8. b) alta pressão. Todas as ligações existentes no metano são do tipo sigma. c) efeito de neutralização. C3H8. podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 É um hidrocarboneto. 34) Os biodigestores possibilitam o reaproveitamento de detritos para gerar gás e adubos. acrescidos de água. d) benzeno. e) C4H9. e) baixa temperatura. o GLP. com relação à fórmula química do butano: a) C4H4. que é uma mistura de hidrocarbonetos. d) C3H9. d) C12H24. C2H6. C4H8. C2H6. N2. e) O biodigestor não é aconselhável.2 Com base na tabela. conclui-se que os pontos de ebulição dos alcanos apresentados aumentam com: a) b) c) d) e) O aumento de suas massas molares. que é utilizado como combustível em fogões de cozinha ou geradores de energia elétrica. C2H6. seja muito parecido com a Terra. (C5H10)2. C2H2. junto com o vapor d’água. Dentro do aparelho. É o único no sistema solar a ter atmosfera com gás nitrogênio. 2 C5H12. são citadas. CH4. . C10H24. fornecessem energia calorífica a fim de cozinhar os alimentos. todo material orgânico acaba convertido em gás metano. C2H4.com 8 36) Os biodigestores possibilitam o reaproveitamento de detritos para gerar gás e adubos.Prof. C2H6. A diminuição do número de ramificações. além da água. existem lagos de etano e metano. b) As bactérias do lixo fixam no gás produzido e. A presença das substâncias citadas é uma das condições que podem favorecer o aparecimento de formas rudimentares de vida. d) O fertilizante obtido não pode ser utilizado na agricultura. Geralmente são alimentados com restos de alimentos e fezes de animais. O aumento do número de grupamentos metila. 37) (MACKENZIE-SP) Supõe-se que o satélite de Saturno. (C5H12)2. Carl Sagan acreditava que seria possível encontrar água em Titã. Titã. acrescidos de água. CH4. pois aumenta a quantidade de lixo no meio ambiente. esses detritos entram em decomposição pela ação de bactérias anaeróbicas. N. 39) (UEL-PR) Um dos hidrocarbonetos de fórmula C5H12 pode ter cadeia carbônica: a) b) c) d) e) cíclica saturada acíclica heterogênea cíclica ramificada aberta insaturada aberta ramificada 40) (PUC-RS) A tabela a seguir apresenta os pontos de ebulição de alguns alcanos. C2H6. c) A energia liberada na combustão do gás metano pode ser utilizado para cozimento de alimentos.agamenonquimica. C3H8. pela ordem. substâncias que apresentam fórmulas moleculares: a) b) c) d) e) N. há alguns bilhões de anos. Em relação ao meio ambiente e ao processo relacionado com o biodigestor afirma-se: a) Contribui para aumentar a poluição no solo. Sabe-se também que. Revista Veja No texto acima. O resíduo sólido que sobra no biodigestor também pode ser aproveitado com fertilizante. N. CH4. em uma combustão. pois se encontra com muitas bactérias.0 H C 3 C H 2 C C C H3 H2 H2 36. Durante o processo. O aumento das interações por pontes de hidrogênio. N2. evitando assim que árvores sejam cortadas para que. ALCANO C H3 H3 C C CH3 H H C 3 EBULIÇÃO / °C CH 3 9. A diminuição da cadeia principal. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www.3 C CH3 CH 2 CH3 28. em sua superfície. 38) (UFSCar-SP) A maneira correta de representar duas moléculas de pentano é: a) b) c) d) e) C52H122. produz a chuva ácida. II e IV. c) I. C = 12 u. ( III) Entre os átomos de carbono 1 e 2 existem duas ligações sigma. os pesquisadores norte-americanos Robert Curl e Richard Smalley e o britânico Harold Kroto foram premiados com o Nobel de Química pela descoberta de uma molécula de carbono derivada da grafite chamada fulereno (folha de S. 46) (UFU-MG) A substância de fórmula C8H16 representa um: a) b) c) d) e) alcano de cadeia aberta. ( II ) Entre os átomos de carbono 1 e 2 existe uma ligação pi. Paulo. II e V. do alceno que possui 3 átomos de carbono na molécula? Dados: H = 1 u. b) uma ligação dupla. C6H10. 44) Dos hidrocarbonetos que se seguem. C6H6 e C3H8. ( V ) Todas as ligações entre os átomos de carbono e hidrogênio são ligações sigma. ( IV ) Entre os átomos de carbono 1 e 2 existem duas ligações pi. e) I. d) I. são alquenos: a) b) c) d) e) CH4 e C5H10. Essa nova molécula pertence ao grupo dos alcenos. III e V. C6H6.agamenonquimica. c) 42 g/mol. Dentre as afirmações feitas estão corretas apenas: a) I e II. e) duas ligações triplas. C5H10 e C5H12. C6H8.10. composto aromático. d) 44 g/mol. C6H12. em gramas por mol. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 47) Qual das substâncias é um hidrocarboneto de cadeia carbônica aberta e com dupla ligação? a) b) c) d) e) acetileno eteno tolueno benzeno antraceno . d) uma ligação tripla. b) 28 g/mol. e) 46 g/mol. compostos orgânicos que fazem: a) somente ligações simples. c) duas ligações duplas. alcino de cadeia fechada. C2H4 e C2H6. b) I e III. a) 26 g/mol.com 9 41) Qual a massa molar. C2H4 e C3H6. 43) No ano de 1985. alcino de cadeia aberta. 42) Em relação à molécula do propeno são feitas as afirmações: ( I ) Entre os átomos de carbono 1 e 2 existe uma ligação sigma. 10.Prof. 45) Qual a fórmula molecular pode representar um alceno? a) b) c) d) e) C6H14. alceno de cadeia aberta.1996). C3H6. no eteno. As fortes pontes de hidrogênio da água se deve ao ângulo de. de natureza orgânica e de fórmula molecular C3H4. 52) A fórmula molecular correspondente a um alquino é: 53) (UFV-MG) A fórmula molecular de um alquino. C9H16. b) H2C = CH – CH3. com três átomos de carbono. nas minas. C2H2. O hidrocarboneto produzido por essa reação é o: a) butano. C (Z = 6 e A = 12) 0 1 2 3 Se um alcano tem massa molar 82 g/mol. . C7H12. c) H2C = C = CH2.Prof. No CH4 existem 10 prótons e 10 nêutrons. d) C3H4. c) C3H6. 49) Identifique o alcino nas moléculas abaixo: a) H3C – CH2 – OH. C8H14. b) C3H8. propano. acetileno. é. 54)Um hidrocarboneto de fórmula geral CnH2n – 2 tem massa molar igual a 96 g/mol. eteno. C2H6. C6H10. aproximadamente. respectivamente: a) b) c) d) e) 6e2 4e2 3e2 8e1 7e1 0 1 2 3 51) O carbureto (carbeto de cálcio) pode ser obtido pela reação entre cal virgem e carvão. d) HC ≡ C – CH3. Sua fórmula molecular é: a) b) c) d) e) C5H8. era costumeiro o uso de lamparinas que utilizavam como combustível um hidrocarboneto produzido pela reação do carbureto (CaC2) com a água. c) eteno. e) C3H2. é: a) C3H10. A ligação pi do eteno é mais energética que a ligação sigma. C3H8. em forno elétrico. 105º entre os átomos de hidrogênio. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www.agamenonquimica. 50) O número de ligações “sigma” e “pi” do composto acíclico. C2H4. Um dos gases dos gases usados na solda e maçarico pode ser obtido através da reação do carbureto com água. Esse gás é o: a) b) c) d) e) a) b) c) d) e) etileno. terá 12 hidrogênios.com 10 48) (UNICAP-98) Analise as afirmações: Dados: H (Z = 1 e A = 1). é maior que entre os carbonos do etano. 4 4 A distância entre os carbonos. e) acetileno. b) propano. metano. 55) Antigamente. e) CH4. d) propeno. 16. O nome oficial do acetileno é etino. O único produto da combustão total do hidrocarboneto é o CO2. 02.0 L de O2 nas mesmas condições de temperatura e pressão. um dieno ou um cicleno.Prof. C8H18 pode ser um alcino. conclui-s e que se trata do gás: Dados: H = 1 g/mol. 08. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. .5-heptadieno e) 2. Utilize as informações acima e assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S). está contido em um recipiente de 1. alcinos. alcatrienos. que possui a fórmula geral CnH2n+2. Se 22 g dessa amostra ocupam um volume de 24.0 o L. O acetileno é o gás utilizado nos maçaricos de solda. propano. C16H32 pode um hidrocarboneto com uma insaturação ou saturado cíclico. Entre os átomos de carbono do acetileno há uma tripla ligação. metano. eteno. 03 59) O composto a seguir a) heptano b) 2-hepteno c) 2. 01. 58) (UFSC-SC) Um hidrocarboneto gasoso. Na combustão total do acetileno. C = 12 g/mol. eteno. forma-se gás carbônico e água. A combustão total de qualquer hidrocarboneto leva à formação de CO2 e H2O. RESP.6 L à pressão de 0.5 atm e temperatura de 27° C. propeno. 61)Analise as afirmações abaixo: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 C12H24 é um hidrocarboneto saturado conhecido como alcano. 57) Tem-se uma amostra gasosa formada por um dos seguintes compostos: metano.4-heptadieno d) 3. um dieno ou um ciclano. propano. alcenos. a 25 C e 1 atm. etano. A combustão desse hidrocarboneto requer exatamente 5. O hidrocarboneto é o etano. 04.4-pentadieno chama-se: 60)(UFSE) O hidrocarboneto que apresenta fórmula molecular abaixo pertence à série dos: H2 C CH CH CH 2 a) b) c) d) e) alcanos. O hidrocarboneto é o butano. propeno. a) b) c) d) e) etano.agamenonquimica. C5H10 pode ser um hidrocarboneto com uma insaturação ou saturado cíclico. C3H4 pode ser um alcino.com 11 56) Analise as afirmações: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A fórmula molecular do acetileno é C2H4. O hidrocarboneto é o propano. alcadienos. e) alcanos. e) II e IV. 66) (Mackenzie-SP) A fórmula geral dos alcinos de cadeia carbônica acima de 2 carbonos é a mesma dos: a) ciclanos. propano. e) fenilamina 69) No rótulo de um solvente comercial há indicação de que ele contém apenas hidrocarbonetos alifáticos. e) ciclenos. como um dos componentes principais. C6H6. d) II e III. o: a) tolueno. b) aromáticos. e) 2. b) pentano. d) ciclanos. c) ciclenos ou dienos. b) hexano. C6H8. c) heptano. d) cicloexano. c) III. ciclopropano. A partir dessa informação conclui-se que esse solvente não deverá conter. d) alcenos. c) 13 átomos de carbono e 13 átomos de hidrogênio.Prof.2-dimetilpropano.agamenonquimica. III. a) I. II. . d) ácido benzóico. ciclobuteno.com 12 62) (USF-SP) Dos hidrocarbonetos abaixo tem(êm) fórmula geral CnH2n apenas: I. c) ciclopentano. b) II. 68) O composto aromático de fórmula molecular C6H6 corresponde a: a) benzeno. C6H12. 63) (UEL-PR) Qual das fórmulas moleculares representa um ciclano? a) b) c) d) e) C6H14. b) alcinos. d) ciclopenteno. 65) (UNIP-SP) Um hidrocarboneto apresenta na sua estrutura somente 5 átomos de carbono. C6H10. e) pentano. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. IV. O hidrocarboneto é: a) metilciclobutano. e) 14 átomos de carbono e 11 átomos de hidrogênio. c) alcadienos. d) 14 átomos de carbono e 12 átomos de hidrogênio. b) n-hexano. 64) Qual é a série dos hidrocarbonetos que têm fórmula mínima CH2? a) alcanos. b) 14 átomos de carbono e 10 átomos de hidrogênio. c) ciclohexano. todos eles saturados e secundários. 67) O composto orgânico antraceno possui: a) 12 átomos de carbono e 15 átomos de hidrogênio. 2 – buteno. b) C11H16O. isobutil e n-butil. naftaleno. c) C12H18O.agamenonquimica. 71) (Covest-2009) De acordo com as estruturas abaixo. então não são isômeros. n-butil. 10. 3 e 4 são. Elas diminuem de tamanho com o passar do tempo devido ao fenômeno da sublimação. isobutil. e) C11H14O. ciclo – hexano. terc-butil. respectivamente: a) b) c) d) e) isobutil. Assinale a alternativa que corresponde ao constituinte químico da naftalina e a série orgânica a que pertence. podemos afirmar que ciclo-hexano benzeno antraceno 0 1 2 3 4 00) 11) 22) 33) 44) 0 1 2 3 4 o ciclo – hexano e o benzeno podem ser considerados isômeros uma vez que possuem o mesmo número de átomos de carbono. O ciclo – hexano (C6 H12) e o benzeno (C6 H6) não possuem mesma fórmula molecular. 4. C6H6 e C14H10 72) (UCS-RS) O número de átomos de carbonos secundários presentes na estrutura do hidrocarboneto naftaleno é: a) b) c) d) e) 2. sec-butil. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. sec-butil e isobutil. 2 Os orbitais sp são planares e como nos compostos só existem este tipo de orbital os compostos são planares. n-butil e terc-butil. d) C11H14O2. 73) (UFF-RJ) Um composto orgânico “X” apresenta os quatro átomos de hidrogênio do metano substituídos pelos radicais: isopropil. as seguintes fórmulas moleculares: C6H12. fenantreno.Prof. a molécula do ciclo – hexano também é plana. n-butil. benzil. 8. fenol. sec-butil. isobutil e terc-butil. alceno. terc-butil. hidrocarboneto aromático.com 13 70) (UEPB) As bolinhas de naftalina são produtos muito utilizados em armários. 74) No composto de fórmula: CH H3 C H 3C 4 C H2 CH2 C H2 C C C H2 3 H 3C C H 3 1 CH 3 CH CH CH 3 3 CH2 CH 3 2 Os radicais circulados 1. hidrocarboneto. A fórmula molecular de “X” é: a) C12H16O2. naftol. o benzeno e o antraceno são hidrocarbonetos aromáticos. apesar de apresentar carbonos sp3. 6. 2. . Por possuírem o anel benzênico são arométicos. terc-butil e n-butil. hidroxi e metil.. sec-butil. terc-butil. cicleno. as moléculas de benzeno e antraceno são planas devido ao fato de possuírem todos os carbonos com hibridização sp2. O ciclo – hexano não é planar e tem sua conformações (barco e cadeira) Os compostos têm as seguintes fórmulas moleculares C6 H12. no combate às traças. respectivamente: a) b) c) d) e) tolueno. benzeno e antraceno apresentam. naftaleno. respectivamente. C6H6 e C14H14. iso-propil. etil. etil. metil. Estudos revelaram que.Prof. fenil. III. 77) (UERJ) Um mistura de hidrocarbonetos e aditivos compõe o combustível denominado gasolina. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. fenil. enquanto benzil é o radical derivado do tolueno.agamenonquimica.com 14 75) (UECE) O radical derivado do benzeno chama-se fenil. terc-butil. II. metil. iso-propil. iso-butil. n-propil. terc-butil. . quanto maior o número de hidrocarbonetos ramificados. fenil. Observe as estruturas dos hidrocarbonetos a seguir: I) H 3C CH 3 C CH 2 CH 3 III) H 3C CH 2 CH 3 CH CH 2 CH 3 CH 3 C H CH 3 II) H 3C CH CH 2 CH 3 CH 3 CH CH 2 IV) CH 2 CH 3 H 3C CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 3 CH 2 CH 3 O hidrocarboneto mais ramificado é o de número. sec-butil. benzil. a) b) c) d) e) metil. IV. n-butil. benzil. melhor é a performance da gasolina e o rendimento do motor. Esses dois radicais apresentam as seguintes estruturas: a) C H3 e C H2 b) e C H3 c) e C H3 d) e CH 2 e) C H3 e CH 2 76) Os nomes dos radicais orgânicos: II) H 3 C C H 3 III) H 3 C I) H 3 C C C H C H 3 IV) CH 3 São. II e III. n-propil. iso-propil. a) b) c) d) e) I. respectivamente. é: CH 3 a) b) c) d) e) 4 – metil – 1. 3-hexil. s-butil. podemos dizer: C H3 H3 C C H H3 C CH CH 2 C C H3 H CH 2 C H3 CH 2 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O composto acima é um hidrocarboneto de fórmula molecular C11H24. os nomes dos radicais ligados ao carbono terciário são: C H3 H 3C CH 2 CH 2 CH C CH3 CH 2 C H 3 C H3 a) b) c) d) e) etil. cuja fórmula está esquematizada a seguir. 3 O composto acima apresenta somente carbonos sp . o monômero básico dos polímeros. etil. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 4 – vinil – 1 – penteno. 3 – butadieno. n-propil. isobutil. segundo a IUPAC. metil. n-propil. etil. e) 14. O nome correto do composto acima. é 2 – metil – 4 – isopropil – heptano. c) 10. 81) (Covest-2004) De acordo com a estrutura do composto orgânico. 3 – butadieno É um composto saturado É um composto aromático Possui formula geral idêntica a dos alcinos 79) De acordo com a IUPAC. 3 – pentadieno. 3 – butadieno.agamenonquimica. 2 – metil – 1. 3 – butadieno. O composto acima é um carboidrato de fórmula C11H24.Prof. 2 – metileno – 1. o nome correto do “isopropeno”. 82)(PUC-PR) Substituindo todos os hidrogênios da posição beta do naftaleno por radicais metil. etil.com 15 78) (UFPB) Sobre o composto orgânico isopreno. 80) Com relação ao composto a seguir. O hidrocarboneto aromático acima possui ligações σ e π. 2 – metil – 1. identifique as afirmativas corretas: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 É classificado como hidrocarboneto É denominado oficialmente de 2 – metil – 1. d) 12. t-butil. b) 8. . n-propil. metil. n-propil. qual o total de átomos de carbono do composto formado? a) 6. 5. Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta da coluna da direita.3 . 2 . isobutil e metil.1 .4 . propil e hidroxila. terc-butil e 2. por isso eles apresentam estabilidades diferentes. 2.5 .3 .2 . 2. a) b) c) d) e) 1 . 4 .1 . terc-butil e 2.4. isobutil e 2 – metil hexano. 4 – trimetil pentano.3 . 2 . de cima para baixo. 4 – dimetil hexano. como.2 .5 .com 16 83) (UFPR-PR) Determine a nomenclatura das moléculas abaixo e numere a coluna da direita de acordo com a coluna da esquerda. usam-se aditivos antioxidantes.3. o composto orgânico de fórmula: OH ( CH ) C 3 3 C ( C H 3) 3 C H3 Esse composto apresenta os substituintes alquila: a) b) c) d) e) hidroxila e metil. A formação desses radicais envolve um diferente ganho de energia. isobutil e 2. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 85) Os radicais livres. . são formados quando há exposição excessiva ao sol. por exemplo.5 .5.4 .Prof.2. O gráfico a seguir mostra a comparação da energia potencial dos radicais t-butila e iso-butila formados a partir do isobutano: Energia potencial CH CH 3 H3 C C C H 3 3 3 H C C H C H2 + H + 98 kcal / mol + 91 kcal/mol H 3C C H C H CH 3 3 + H Com base no gráfico podemos concluir que o radical mais estável e o nome do hidrocarboneto proveniente da união dos radicais apresentados são respectivamente: a) b) c) d) e) terc-butil e pentano.1 . metil e t-butil. para impedir a rancificação de alimentos gordurosos. 4 – trimetil pentano. etil e t-butil.1 .agamenonquimica.3 . 84) (PUC-RS) Na industria alimentícia. grandes inimigos da pele. 4 . 3 – trimetilbenzeno. 8. metil e propil. respectivamente. fenil. 1. Assinale a opção que indica as cadeias laterais ligadas. 4. terc-pentil e terc-butil. O composto: CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH C H 3C CH 3 CH CH 3 C CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 a) b) c) d) e) é um alqueno apresenta 1 radical n-propila ligado ao carbono 4 apresenta 2 radicais propila apresenta 3 radicais etila apresenta 2 radicais etila 88) (UFF-RJ) Analise a estrutura seguinte e considere as regras de nomenclatura IUPAC.Prof. vinil. 3. 87) (Cesgranrio-RJ) Assinale a única alternativa correta. benzil. aos carbonos de números 4 e 5 da cadeia hidrocarbônica principal: a) b) c) d) e) a) b) c) d) e) propil e isobutil. 89)(UEG-RJ) O mesitileno ou trimetilbenzeno simétrico é o composto: 90) (Uece) Suponha que o carbono assinalado com um círculo tenha três valências cortadas. propil e terc-pentil. 6. isobutil. Esses radicais são. com relação ao composto que apresenta a estrutura abaixo. 4 – trimetilbenzeno. etenil. 2. benzil. 10. 2. t-butil. isobutil. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 2 e 3. 1. vinil. 3. etenil.agamenonquimica. fenil. t-butil.com 17 86) Dada à cadeia carbônica C H3 H 3C CH C H3 CH 2 C C H3 C H3 Verifica-se que a soma das posições dos radicais é igual a: a) b) c) d) e) 4. 5 – trimetilbenzeno. 1. liberando assim os radicais numerados por 1. . 1. respectivamente: H 2C 1 CH 2 CH 3 CH C 3 C H 2 CH 3 CH CH 3 CH 3 a) b) c) d) e) fenil. 5 – trimetilbenzeno. 12. 4 – trimetilbenzeno. n-butil. metil e isobutil. vinil. 1. muitos laboratórios substituem o benzeno pelo tolueno quando necessitam de um bom solvente”. 95) Na construção civil o isopor tem sido utilizado ultimamente como isolante térmico. que por sua vez é obtido do estireno. 94) (Osec-SP) Quantos átomos de carbono insaturados há na estrutura do metilbenzeno? a) b) c) d) e) 7. são: a) b) c) d) e) benzeno. A fórmula molecular do benzeno é C7H8. 1. metilbenzeno e p-dimetil-benzeno. 2 – etil – 3 – propil benzeno. cuja estrutura é: CH CH 2 Uma outra denominação válida para este composto é: a) b) c) d) e) metil – benzeno etil – benzeno xileno antraceno vinil – benzeno . toluol e m-xileno. 5. m – dimetil – o – propil benzeno. o – metil – m – propil benzeno. dentre eles os representados abaixo: C H3 H3C C H3 Os nomes oficiais desse compostos. benzeno. 2 – dimetil – 3 – propil benzeno. xileno e tolueno. benzil e fenol. Por esses motivos. toluol. A inalação contínua de vapores dessa substância pode causar anemia e até ataques cardíacos. benzil. Tolueno é o nome vulgar do metilbenzeno.agamenonquimica. 3. 6. encontram-se presentes alguns agentes químicos potencialmente nocivos. na ordem dada. 1. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O benzeno é um hidrocarboneto aromático mononuclear. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 92) (Unisinos-RS) Considere o seguinte composto: CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 Sua nomenclatura correta é: a) b) c) d) e) 1. Tanto o benzeno quanto o tolueno são compostos de cadeias insaturadas. ao lado de sua grande importância industrial. benzeno. tolueno e p-xileno. O tolueno é um hidrocarboneto aromático polinuclear.Prof.com 18 91) Nas indústrias de couro. 1 – propil – 2. 93) “O benzeno. 3 – dimetil benzeno. é uma substância potencialmente perigosa. Sua obtenção se dá através do tratamento do poliestireno com gases. 2. 101)Qual o nome oficial do composto CH H C 3 2 CH CH 2 C H3 CH 2 CH CH3 CH C H5 2 C H5 2 a) b) c) d) e) 2 – propil – 3 – etil – 5 – metil heptano. 5 – dietil hexano. c) de baixa. butano. 97) (CARLOS CHAGAS) As designações ORTO. propano. São verdadeiras apenas as afirmações: a) I e III.Prof. tercário e quaternário são. H H H H . É um composto aromático. 0. 99) (FEI-SP) O nome do composto formado pela união dos radicais etil e terc – butil é: a) 2. Segundo a IUPAC. 0. 0. 3. d) 8. 100)(FESP) Dado o composto a seguir. b) com anel aromático di-substituído. seu nome e os números de carbonos primário.. CH 3 C2H 5 C2H 5 são feitas as seguintes afirmações: I. e) II e IV. 4 – dimetil – 5 – propil hexano. 0.3. 1. 0. 4 – dietil – 1 – metil – benzeno. 3. e) 10. média e alta massa molecular. 3. c) 3 – metil pentano. IV. b) 4.com 19 96) (Marckenzie-SP) Quantas estruturas diferentes podem ser obtidas quando se substitui 1 átomo de hidrogênio do naftaleno por 1 radical metil? a) 2. 0. META e PARA são utilizadas para diferenciar compostos orgânicos: a) ácidos. d) saturados. b) 2 – metil pentano. 1. d) I. animal e mineral. secundário. 1. 0. 0. 3. 1. III. II. Apresenta em sua estrutura 3 ligações pi (π). básicos e neutros.. Todos os seus átomos de carbono são híbridos “sp3”. metilbutano. 2 – propil . III e IV. III e IV. 0. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 0. b) I e II. 3 – metil – 5 – etil – 6 – propil heptano. seu nome é 2. 3.agamenonquimica. e) de origem vegetal. 3. c) 6. 6 – dimetil – 5 – etil nonano. 0. com duplas e triplas ligações. c) II. 2 – dimetil butano. respectivamente: H H H C C C H H H C a) b) c) d) e) butano. e) etil propano. d) n – hexano. 98) (ACR_2007) Sobre o composto. metilpropano. 5 – tetrametil pentano. C H3 H 3C H C C CH 2 C H 2 C H3 C H 3 103)No composto orgânico 2 – metilbutano existem: 104)O nome correto do composto orgânico cuja fórmula está esquematizada a seguir é: C H3 a) b) c) d) e) 2 – metil – 3 – isopropil penteno.Prof. . 3 átomos de carbono primário. 3 – isopropil pentano. 5 – dimetil – 6 – etil nonano: a) 3. 4 – trimetil pentano. com relação ao composto que apresenta a seguinte estrutura: O composto: CH3 CH 2 H 3C CH 2 C H2 H 3C CH CH CH 3 CH C CH2 CH3 CH 3 CH 2 CH 3 a) b) c) d) e) é um alqueno tem 2 radicais propila tem 3 radicais etila tem 2 radicais etila tem 1 radical n-propila ligado ao carbono 4 107)A qualidade de uma gasolina pode ser expressa pelo seu índice de octanagem. 3. 3. 106)Assinale a única afirmativa correta. c) 5. 105)(UFJF-MG) Identifique o número de carbonos primários existentes na molécula do 4. b) n-propil pentano. c) 2. d) 6. 2 – metil – 3 – etil pentano. e) trimetil isopentano. somente átomos de carbono secundário. 3. 3. 3. 3 – trimetil hexano. 2 átomos de carbono secundário e 1 átomo de carbono terciário.com 20 102)O composto orgânico representado a seguir é denominado: H 3C CH CH CH 2 CH 3 C H C H 3 2 CH3 a) b) c) d) e) a) b) c) d) e) 2. 4. 4 – dimetil – 2 – isopropil butano. esse hidrocarboneto é o: a) iso-propil pentano. 2. 1. Observe a estrutura do isoctano: CH3 H 3C CH C H3 CH 2 C C H3 C H3 De acordo com a nomenclatura IUPAC. 2. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 2 átomos de carbono secundário e 2 átomos de carbono terciário. 4 – metil – 3 – etil pentano. 2. 5 – trimetil pentano. 2 átomos de carbono primário. 2. e) 7.agamenonquimica. 3 – dimetil – 2 – etil butano. 1 átomo de carbono secundário e 1 átomo de carbono terciário. 4 – trimetil pentano. d) 2. 4 – dimetil – 3 – etil butano. 2 átomos de carbono primário e 3 átomos de carbono secundário. b) 4. 1 átomo de carbono primário. no motor. como uma mistura contendo 80% de isoctano e 20% de heptano. Uma gasolina de octanagem 80 significa que ela se comporta. 3. como a abaixo exemplificada: H3C CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 C H 3 cat CH3 H C CH2 CH 2 CH 2 CH 2 C H 3 CH3 Os nomes oficiais do reagente e do produto são. 2. n-octano e 2 – metil – heptano. como nomenclatura oficial. 4. 5 – dimetil 6. compostos de cadeia reta são submetidos a reações de “reforma catalítica”. Por isso. 2.agamenonquimica. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 3.tetrametil – 3 – fenil – pentano. n-octano e iso-hexano. 5 – tetrametil – 4 – etil heptano. 109)Qual o nome do composto abaixo? CH3 C 2 H 5 H 3C CH 2 CH 2 C H 2 CH 2 C C CH 2 CH 3 CH 3 C H 2 CH 2 C H 3 a) b) c) d) e) 3. 4 – dimetil 5. 7 – dimetil 6. 7 – dimetil 2. o seguinte nome: t er c-b u t i l m et i l C f en i l i so p r o p i l a) b) c) d) e) 1. 3. 3. hidrocarbonetos de cadeia ramificada resistem melhor à compressão do que os de cadeia normal. 3. 5. 2. 2. 5 – dietil hexano.trimetil – 2. 4. – 7 – propil nonano. – 4. 3. 2. apresenta. 2. . 3 – dimetil – 2.Prof. – 3 – etil nonano. octano normal e 2. 2 – dimetil – 3 – isopropil – 3 – fenil – butano. 4 – trimetil – 4. 3. 4 – dietil decano. 2 – dimetil – heptano. 3 – trimetil – 3 – etil – octano. 4 – dimetil – 3 – n – propil nonano. . 112)(PUCCAMP-SP)Nos motores de explosão. respectivamente: a) b) c) d) e) isoctano e dimetil – hexano. . 4. 3. tetrametil – 3 – fenil – pentano. 3. 3 – dietil hexano. – 7 – etil decano. o nome do composto abaixo é: H H3C C C H3 CH 3 C C CH3 C H 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 a) b) c) d) e) 2. 3. octano e 6 – metil – heptano. 4 – pentametil – 2 – fenil – butano. 5 – tetrametil – 4 – etil heptano. 4. 4 – trietil pentano. 2. 2.com 21 108)(UFPB) Considerando-se as regras oficiais de nomenclatura (IUPAC). 2. 4. 110)(UEL-PR) A união dos radicais metil e n-propil dá origem ao: a) butano b) metil – propano c) pentano d) dimetil – propano e) metil – butano 111)(PUC-PR) O composto abaixo. 4. 5 dimetil. alqueno. dieno. etil tolueno. o nome do composto isopropil. 2. 4 – metil – 3 – etil – octano. C5H12. 118)(Unifor-CE) O 2-metil-2-penteno tem fórmula molecular: a) b) c) d) e) C6H12. Possui dois átomos de carbono secundários. metano é: 117)A relação entre o número de átomos de carbono e de hidrogênio de um hidrocarboneto está representada no gráfico a seguir: Nº de hidrogênios 10 8 6 4 Nº de carbonos 2 3 4 5 Esta relação representa um: a) b) c) d) e) alcano. . iso-butil benzeno. 4 – metil – 4 – etil – decano. 116) De acordo com a nomenclatura oficial (IUPAC). 4 – metil – 4 – etil – nonano. que tem fórmula molecular C4H10 e cadeia carbônica normal. 115)(UEMG) O hidrocarboneto de nome vulgar metil – etil – fenil metano tem que nome oficial ou IUPAC? a) b) c) d) e) a) b) c) d) e) sec-butil benzeno. 3 metil. É o butano. II. apenas I e III.Prof. heptano. apenas II e IV. 2. C5H10. cicleno. C6H10. 4 dimetil. são feitas as afirmações: I. octano. 2 metil. apenas I e II. 4 etil. terc-butil benzeno. hexano. IV. 5 sec-butil. Estão corretas: a) b) c) d) e) I. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 3 metil pentano. apenas I. III e IV. II. alquino. obtemos um hidrocarboneto cuja nomenclatura é: a) b) c) d) e) 2. Tem fórmula estrutural plana H 3C CH CH 3 CH 3 III. 3 – dimetil – 3 – etil – hexano. n-butil benzeno. s-butil. hexano. III e IV. 114)(Vunesp) Quando ligamos a um átomo de carbono os quatro menores radicais orgânicos alifáticos saturados.agamenonquimica. 2.com 22 113)(MACKENZIE-SP) A respeito da substância usada em isqueiros descartáveis. C5H8. 3 – dimetil – 3 – etil – heptano. É um hidrocarboneto. 3 – metil – 2 – etil – pentano. ligadas à cadeia principal.Prof. . 3 – metil – 2 – etil – 1 – penteno. 4 – metil – 1 – hepteno. 15 ligações sigma e uma ligação pi. 8.com 23 119) Para efeito de nomenclatura oficial. quantos átomos de carbono há na cadeia carbônica principal do composto de fórmula: CH 3 H3C C C CH2 C H2 CH3 C 2 H5 a) b) c) d) e) 4. 2 – etil – 3 – metil – hexano. 7. 5. 2 – propil – 4 – pentino. cuja fórmula estrutural é dada abaixo. uma ligações sigma e 17 ligação pi. O nome correto é: a) b) c) d) e) 4 – propil – 2 – pentino. 120) Ao composto CH 3 H C CH2 CH C H2 C 3 H7 foi dado erroneamente o nome de 4-propil-2-penteno. possui no total quatro carbonos terciários.agamenonquimica. 122)(Unifap-SP) A nomenclatura oficial para a fórmula abaixo é: CH 2 H 3C CH CH 2 CH 3 C CH 2 CH 3 a) b) c) d) e) 2 – etil – 3 – etil – butano. fazem-se as seguintes afirmações: CH 3 H3C CH CH 2 CH 3 CH C CH CH 3 CH 2 CH 3 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 é um alceno possui três ramificações diferentes entre si. 6. apesar de ter fórmula molecular C11H22. 3 – dimetil – 2 – buteno possui: a) b) c) d) e) 11 ligações sigma e uma ligação pi. 4 – metil – 2 – heptano. 2 – propil – 4 – penteno. 3 – metil – 3 – etil hexano. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 121)(Fatec-SP) O 2. 17 ligações sigma e uma ligação pi. a cadeia principal possui sete átomos de carbono. 16 ligações sigma e duas ligação pi. não é um hidrocarboneto. 123)Sobre o composto. C9H12. II. e) CH4. 4 – dietil – 2. II é correta. 2. somente: a) b) c) d) e) I é correta. respectivamente. III. 5 – trimetil – 2 – hepteno. propadieno e do etino. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www.agamenonquimica. 128)(UFV-MG) A fórmula molecular do composto “nona – 3. ramificada. ligadas à cadeia principal. C9H16. C9H18. H2C = C = CH2 e HC ≡ CH. na ordem mencionada. I. II e IV. 5. II. apenas.Prof. as fórmulas do propano. C19H38. faz-se às afirmações: CH3 H3 C CH CH 2 CH 3 CH C CH CH 3 CH 2 CH 3 I. I e III são corretas. 125)Para o composto orgânico formulado a seguir. H3C – C ≡ CH e H3C – CH2 – CH3. a) H3C – CH = CH2. II. II e III. Possui no total quatro carbonos terciários. insaturada. H2C = C = CH2 e H3C – CH2 – CH3. 127)(Unifor-CE) O 2. H2C = CH – CH3 e HC ≡ C – CH3. 3. são: b) H3C – CH2 – CH3. III e IV. H2C = CH2 e HC Então. Possui três ramificações diferentes entre si. ≡ C – CH3. H2C = CH – CH3 e HC ≡ CH. 5 – dimetil – 2 – hexeno. III e IV. São corretas: I e IV. 126)As fórmulas do etano. 3 – etil – 4. do eteno e do propino são. 5. H3C – CH3. I e II são corretas. 3 – dimetil – 4 – hexeno. 4 – trimetil – 5 – hepteno. c) H2C = CH – CH3. cuja fórmula estrutural é dada a seguir. . 5 – propil – 2 – hepteno. 2. III. não é um hidrocarboneto. apenas. 3. 5 – trimetil – 3 – heptino é um hidrocarboneto cujas moléculas têm cadeia carbônica: I. Dessas afirmações. 5 – dietil – 4.com 24 124)Sobre o composto. o seu nome correto será: CH3 C H 3 H3C C H C CH C CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 C H2 a) b) c) d) e) 5 – etil – 3. apenas. aromática. 3 – etil – 4. d) H3C – CH2 – CH3. III é correta. 5 – dieno” é: a) b) c) d) e) C19H26. aplicando a nomenclatura IUPAC. Apesar de ter fórmula molecular C11H22. apenas. a) b) c) d) e) É um alceno. IV. 130)(ACR-2007) 10g de um alcino. III. O eteno é o alqueno mais simples.agamenonquimica. II. c) I e III. apenas: a) I. 10. Quantos átomos de hidrogênio há na molécula desse composto? a) b) c) d) e) 6. 2. Dessas afirmações estão corretas. 132)(Unifor-CE) As moléculas do 2 – metil – 1. 7. d) I e II. 8. 2 – dimetil – 4 – etil – 4 – etil – 1. III. 2 – metil – 4 – metil – 4 – etil – 2. O dimetilpropano apresenta cinco carbonos em sua estrutura molecular. b) I. ocupam 3. que possui cadeia carbônica contendo um carbono quaternário. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. II e III. 3 – butadieno possuem cadeia com cinco átomos de carbono.082 atm x L/mol x K. II. 4 – dimetil – 4 – etil – 1.com 25 129)(Unisinos-RS) considere as seguintes afirmações: I. R = 0. IV. 4 – dimetil – 4 – alil – 2 – hexeno. 4 – dimetil – 4 alil – 1 – hexeno. C = 12 g/mol. O propino possui três átomos de carbono e quatro átomos de hidrogênio na molécula. . 2. V. A fórmula estrutural desse hidrocarbon eto é: Dados: H = 1 g/mol. 5 – heptadieno. 131)(Ufac) O nome correto para o composto abaixo é: C C C C C C C C C C C a) b) c) d) e) 2. I) HC C CH CH 3 I I ) H 3C C C CH CH 3 CH 3 III) H C C C CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 IV) HC C C CH 3 CH 3 V) H C CH a) b) c) d) e) I. 5 –heptadieno. 6 – heptadieno. 9. e) II e III.0 L a 1atm e 27° C.Prof. 2 – dimetil. tolueno e 1. 2 – metil – buta – 1. 2 – dimetil ciclopentano. d) 2. penta – 1. Três exemplos desse processo são: catalisador H C 3 C H2 H2 C CH2 H2 C C H2 CH2 CH2 C H3 H C 3 CH CH 3 CH CH 3 CH 2 composto I catalisador H2 C C H2 C H2 + 3 H2 composto II CH CH 2 H 2C H2 C CH CH CH 3 3 CH 3 catalisador + 3 H2 composto III Os nomes oficiais dos compostos I. c) 2. n-propilciclopropano. d) apresenta 2 átomos de carbonos quaternários. 5 – cicloexadieno. 3 – etil – 2. 3 – dimetil butano. 3 – metilcicloexeno. o licopeno (que dá cor vermelha a tomates e pimentões) e o chama-se: β - caroteno ( que dá cor alaranjada às cenouras). 5 – cicloexadieno. e) 2. 2 – dimetil ciclopentano. Nas refinarias modernas. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 136)(MACKENZIE-SP) Assinale a alternativa incorreta com relação à fórmula do 1. 3 – metil – 1.com 26 133)(ACR-2007) O isopreno. respectivamente: CH3 CH CH3 CH 3 CH 3 a) b) c) d) e) 1 – metil – 2 – cicloexeno. 4 – cicloexadieno. o isopreno H 2C C CH CH 2 CH 3 a) b) c) d) e) 3 – metil – buta – 1. 3 – metil – 1 – cicloexeno. 3 – dimetil butano. benzeno e 1. 1 – metil – 2 – cicloexeno. e) apresenta fórmula molecular C10H20. 1 – dimetil ciclopentano. 3 – diino.agamenonquimica. é produzido por muitos vegetais e é utilizado para a síntese de várias substâncias encontradas em planas. 3 – dieno. 2 – metil – buta – 1. b) não é um hidrocarboneto aromático. 2 – dietilciclo – hexano: a) apresenta seis átomos de hidrogênio ligados a carbono primário. 3 – metil – buta – 1. 2 – dimetil ciclobutano. isopropilciclopropano. 1 – metil – 2. composto de fórmula abaixo. 5 – cicloexadieno. 3 – dieno. tolueno e benzeno. benzeno e benzeno. 1 – etil – 2. II e III são respectivamente: a) 2 – metil pentano. 3 – metil – 1 – cicloexeno. isopropilciclopropano. benzeno e 1. 135)(FEI-SP) Antidetonantes são substâncias que elevam sensivelmente a octanagem da gasolina. 134)(CEFET-MG) Os nomes corretos para os compostos abaixo são. 3 – diino. 3 – dieno. isopropilciclopropano. 1 – metil – 2. . tais como a vitamina E. c) o radical etila possui 2 átomos de carbono. b) 2. Segundo a IUPAC. 5 – cicloexadieno. esses antidetonantes são obtidos no próprio craqueamento catalítico. isopropilciclopropano.Prof. em menor quantidade. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. H H H 3C H H CH3 C H3 C C H C C H3 H C C C H etilbenzeno C C C C H H CH 3 H C H3 iso-octano H H C H H H H H CH 2 C C H H H H C C C H cicloexano H H H 3C H 3C C C C CH3 CH 3 2. o nome do iso-octano seria 2.Prof.agamenonquimica. O etilbenzeno é um composto aromático.4. . Esses hidrocarbonetos são formados por moléculas de cadeia carbônica entre 4 a 12 átomos. também pode ser chamado de aromático. portanto.4. O cicloexano é um composto cíclico. Todos os compostos acima podem ser chamados de hidrocarbonetos “insaturados”. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Segundo a IUPAC. de enxofre. por produtos oxigenados. de nitrogênio e compostos metálicos.4. O 2.4-trimetl-1-penteno A partir das estruturas acima podemos afirmar o que segue.4-trimetilpentano.com 27 137)(Covest-2007) A gasolina é um combustível constituído basicamente por hidrocarbonetos e. Veja abaixo alguns constituintes da gasolina.4-trimetil-1-penteno é uma “olefina” de cadeia aberta.