FRECARDYL

FRECARDYL, THERACALCIUM, OXITOCINA, EMICINA, GENTAK, KIRANTHEL, MICOFIN, , VITAMINA C, RANULIN, MIDOXAL, KAOBIOTIC, REPEL R, penhista, microlax, furosemida, diazepam, metronidazol, sucralfato, Vitamina k Vitamina antihemorrágica Menadiona (vitamina K3) 10 mg Vehículo, c.b.p. 1 ml. USO EN: INDICACIONES: Para elevar el nivel de protrombina en sangre, en casos de hemorragias, intervenciones quirúrgicas y en todos aquellos casos donde sea necesario acelerar el proceso de coagulación. VÍA DE ADMINISTRACION: Subcutánea (no administrar más de 5 ml en el mismo sitio), intramuscular. DOSIS: Especie Dosis Bovinos 5 ml/100 kg peso vivo Equinos 50 ml totales Intoxicación por warfarina Equinos 5 ml/100 kg peso vivo Hipoproteinemia aguda Porcinos 2.5 ml/50 kg peso vivo Ovinos y caprinos 2.5 ml/50 kg peso vivo Caninos 2.5 ml/10 kg peso vivo Felinos 1.5 ml/por animal La administración debe ser 12 horas previas al evento. Ferregan Antianémico Hierro dextrán a 20% 200 mg L-carnitina 8 mg Selenito de sodio 130 mcg Vitamina B12 200 mcg Vehículo, c.b.p. 1 ml. USO EN: FARMACOLOGÍA: Vitamina B12: Interviene en la formación normal de la sangre (hematopoyesis), en el crecimiento, en la producción normal de todas las células epiteliales, en la conservación de la mielina del sistema nervioso y en diversos procesos metabólicos. Es indispensable, especialmente, para el metabolismo de las proteínas y la formación de distintos aminoácidos. Hierro: Cerca de 60 a 70% del hierro en el organismo se localiza en la molécula de hemoglobina de los eritrocitos, se halla dentro de la célula en forma de ferretina o hemosiderina. L-carnitina: Esencial en el metabolismo para la producción de energía, es requerida en el transporte de lípidos del citosol a la matriz mitocondrial, donde se lleva a cabo la betaoxidación con la resultante producción de energía. Proporciona el sustrato energético en músculos cardiaco y esquelético. Selenio: El selenio al igual que la vitamina E son antioxidantes. Actúa junto con la vitamina E para disminuir la peroxidación de los lípidos. La glutatión peroxidasa funciona para aumentar la reacción del glutatión reducido con peróxido de hidrógeno, que oxida el glutatión y forma agua. El resultado es que resta menos peróxido de hidrógeno para realizar la peroxidación de los lípidos. Un descenso en la velocidad de peroxidación prolonga la vida de las membranas celulares. INDICACIONES: Para la prevención de anemias ferroprivas por deficiencia de hierro, la cual se presenta principalmente en los lechones lactantes dentro de los primeros días de nacidos. También está indicado en anemias producidas por enfermedades consuntivas o parasitosis severas. Adicionado con L- carnitina como intermediario de las grasas, fundamental en el funcionamiento cardiaco y muscular. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular. ESPECIE DOSIS: Lechones: 1 ml por lechón al 3er día de nacido Bovinos (terneros): 5 ml. Equinos (potros): 5 a 10 ml. Ovinos (corderos) y caprinos (cabritos): 1 a 3 ml. Caninos: 0.2 a 1 ml. ALMACENAMIENTO, ESTABILIDAD Y COMPATIBILIDAD: Se recomienda almacenar en lugar fresco, seco y lejos de la luz solar directa. Kynoselen Eutrófico muscular y reconstituyente L-bi-aspartato de magnesio 1.50 g – Una forma subaguda que afecta principalmente a los músculos esqueléticos. así como para compensar el gasto energético muscular. Las miopatías se observan a menudo en becerros y corderos lactantes. distrofia muscular. I. Aspartatos de magnesio y potasio: Intermediarios del metabolismo glucoproteico que ejercen una función de descanso en los músculos. lenta.V.b. Tratamiento: Una inyección cada 3 días. enfermedad del músculo blanco. En el cerdo. En el cerdo el cuadro clínico se caracteriza por los trastornos locomotores.M. 4 veces seguidas. Los aspartatos protegen al corazón contra la deficiencia de oxígeno y permiten mantener la amplitud de las contracciones. VÍAS: I. posee propiedades vasorreguladoras de las arterias coronarias. c. las miopatías se identifican en la matanza en forma de miopatía exudativa y en el caballo como degeneración fibromuscular. KYNOSELEN® no sólo permite un tratamiento preventivo y curativo de las miopatías sino que posee propiedades reconstituyentes y tónicas que permiten mantener el esfuerzo muscular. Sin embargo. sobre todo en las razas en las que se han mejorado la carne y la precocidad en el crecimiento. Adenosín monofosfato: Fuente de energía celular recomendada para combatir las afecciones cardiovasculares. miopatía exudativa del cerdo.C. así como astenia y cansancio. movilizadora de los lípidos de reserva e inductoras de la síntesis de proteínas. 100 ml. Selenio: Elemento preventivo y terapéutico de las miopatías y las distrofias musculares. Bovinos y equinos: . estas lesiones musculares pueden ser de diversa intensidad y no siempre originan una signología clínicamente apreciable. INDICACIONES: Prevención y tratamiento de las carencias de selenio como miopatía. miocarditis. Las miopatías también se presentan en los caballos de tiro y en los que realizan deportes.022 g Excipiente.Di-aspartato de potasio 1g Selenio (bajo forma de selenito de sodio) 0. USO EN: CARACTERÍSTICAS: Las miopatías relacionadas con carencias de selenio se manifiestan por dos grandes síndromes principales: – Una forma aguda con afectación al miocardio. activadoras del metabolismo de los glúcidos.p. ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Prevención: Una inyección cada semana por 3 semanas seguidas. y S. caninos y felinos domésticos: 2 ml/10 kg de peso vivo. Periodo de retiro: Carne 4 días. Cerdos de abasto: 10 ml. Para la prevención de la miopatía del cerdo se aplican 2 inyecciones con 8 días de intervalo.Adultos: 20 ml. Jóvenes: 10 ml. lechones. Porcinos: Reproductores: 15 ml. un mes antes del sacrificio. corderos. . Terneros. la cual cede rápidamente. libre de protoalbúminas. .Yatren mr casein fuerte Bioestimulante e inductor de la parainmunidad (estimulante de los mecanismos de defensa inespecíficos) Ácido yatrénico 2. Mejorar la respuesta inmune a las vacunaciones. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: YATRENMR CASEIN FUERTE se aplica por inyección. No es de extrañarse que se produzca una leve inflamación. Dosis: Bovinos y equinos adultos: 10 a 40 ml. especialmente en aves y cerdos. ejerce también un efecto de leucocitosis. También aumenta las secreciones. El ácido yatrénico posee asimismo un efecto antiséptico. provocan un aumento en el reforzamiento del sistema inmunitario del animal. Con el fin de obtener mejores resultados como inductor de parainmunidad se recomienda la aplicación subcutánea o intramuscular. en especial cuando se encuentran inmunodeprimidos y no responden adecuadamente al tratamiento. incrementando el número de monocitos circulantes (células que se encargan de fagocitar y neutralizar agentes infecciosos). encargado de las defensas del organismo. por otra parte. Bovinos y equinos de peso mediano: 10 a 20 ml.34 g Caseína libre de protoalbúmina 5g USO EN: DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO: YATRENMR CASEIN FUERTE combina la acción de sus dos principios activos. ya sea en el sitio de la afección (local) o para obtener un efecto general. La aplicación parenteral de sustancias proteínicas como la caseína. Provoca además un moderado descenso de la presión arterial con dilatación y aumento de la permeabilidad de algunos vasos sanguíneos. ya que estimula la leucocitosis (aumento de glóbulos blancos) y el sistema linfático en general. El ácido yatrénico posee múltiples propiedades. La combinación a la terapia antibiótica. lo que favorece y acelera la corrección de procesos inflamatorios. INDICACIONES: Informaciones basadas en la experiencia clínica práctica indican su empleo para: Agilizar la involución uterina. en especial las del árbol bronquial y favorece la diuresis. El tratamiento de quistes ováricos. Procesos inflamatorios. el ácido yatrénico (compuesto yodo orgánico) y la caseína pura. con intervalos también de 4 días.5 a 5 ml.2 a 0. 10. Esto es muy importante en animales inmunodeprimidos o con infecciones crónicas. caprinos y cerdos: 5 a 10 ml. . Aves: 0.Ovinos. perros y gatos: 0. Corderos. 15.5 ml. En procesos inflamatorios agudos se sugieren dosis crecientes desde 10. 12 y hasta 15 ml. la producción de diferentes tipos de células (células NK) y secreciones (interleucinas). INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA: Estudios indican que YATRENMR CASEIN FUERTE interviene en la activación de las células T (células de defensa) y favorece el reconocimiento de los agentes infecciosos. 20 y hasta 25 ml con intervalos de 4 días. En otras especies se pueden ajustar las dosis. en procesos crónicos se recomiendan dosis crecientes de 5. ya que no pueden responder aun con tratamientos a base de antibióticos (sobre todo cuando éstos son bacteriostáticos). Otros mecanismos de defensa que se activan con YATRENMR CASEIN FUERTE son: el interferón (sustancia que protege formando una barrera alrededor de los tejidos para no permitir la entrada de agentes infecciosos). . parasitosis y degeneración grasa del hígado. por lo que constituye un verdadero tratamiento de las enfermedades del hígado y las vías biliares.M. citrulina y arginina: Aminoácidos que favorecen la desintoxicación amoniacal por transformación fisiológica del amoniaco tóxico en urea no tóxica. hiperamoniemia. ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Vía: I. Equinos y bovinos adultos: 50 a 100 ml/animal. ORNIPURAL® restablece o estimula las funciones metabólicas de las células hepáticas. síndrome hepatorrenal. toxemia gravídica). y S. Ovinos y porcinos adultos: 10-15 ml/animal. lenta. enfermedades metabólicas (síndrome vitular. anorexia. Potros y becerros: 1 ml/5 a 10 kg. INDICACIONES: Como tratamiento complementario de: Insuficiencia hepática.p. al tiempo que favorece el uso de las grasas. Ornitina. USO EN: CARACTERÍSTICAS: Gracias a la acción combinada de sus componentes. dispepsia. tetania. c.Ornipural Hepatoprotector y regulador de amoniemia Betaína 15 mg Arginina 33. hipersensibilidad a los medicamentos. acetonemia. I.3 mg Ornitina 11. 1 ml. Betaína: Hepatoprotector lipotropo y colerético que facilita la digestión de los lípidos y la regulación del tránsito intestinal.8 mg Citrulina 10 mg Sorbitol 200 mg Excipiente.b.V. sobrecarga alimentaria. coprostasia.C. intoxicaciones. 2% con dosificador: Cada ml de solución oral contiene: Enrofloxacina 2 mg Vehículo. Caninos y felinos domésticos: 2 a 5 ml/animal.Corderos y lechones: 3-5 ml/animal. Enroxil Antimicrobiano de amplio espectro y micoplasmicida FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: SOLUCIÓN INYECTABLE: Cada ml de solución inyectable al 5% contiene: 50 mg Enrofloxacina Vehículo. c.p. Repetir la inyección 4 a 5 veces en intervalos de 2 días. USO EN: SOLUCIÓN ORAL 0. Leche: Ninguno.p. Cada ml de solución inyectable al 10% contiene: Enrofloxacina Vehículo.b.b. c. PERIODOS DE RETIRO: Carne: Ninguno.b. c. USO EN: SOLUCIÓN ORAL 10%: Cada ml de solución oral contiene: Enrofloxacina 100 mg 100 mg .p. gramnegativos y micoplasmas susceptibles a la fórmula. equinos y pequeñas 1 ml/20 kg de peso corporal.b. cada 24 3 a 5 días especies horas Vía de administración: Intramuscular profunda. equinos y pequeñas 1 ml/40 kg de peso corporal. utilice jeringa y aguja estériles. Está indicado en el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes grampositivos. caprinos.Vehículo. ovinos. USO EN: TABLETAS: Cada tableta bisectada contiene: Enrofloxacina 150 mg Excipiente. . generación que inhibe la acción de la enzima DNA girasa. ENROXIL® Solución inyectable al 10%: Especie Dosis Duración del tratamiento Bovinos. se mantiene por 24 horas y se distribuye en todos los tejidos corporales. se absorbe rápidamente por la vía parenteral y enteral. utilice jeringa y aguja estériles. alcanzando niveles terapéuticos en 30 minutos a 2 horas. c. USO EN: DESCRIPCIÓN E INDICACIONES: ENROXIL® es una fluoroquinolona de 3a. porcinos. lo cual provoca un efecto bactericida de amplio espectro. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Las dosis usuales son las siguientes: ENROXIL® Solución inyectable al 5%: Especie Dosis Duración del tratamiento Bovinos. ovinos. caprinos. porcinos. cada 24 3 a 5 días especies horas Vía de administración: Intramuscular profunda.b.p. c.p. Modo de preparación: Diluir el contenido de ENROXIL 10% en 4 litros de agua.000 L de agua Vía de administración: Oral. cada 24 horas 3 a 5 días * Cada disparo del dosificador equivale a 1 ml de solución oral. CONTRAINDICACIONES: ENROXIL® Solución inyectable no deben administrarse volúmenes mayores a 10 ml en un mismo sitio de aplicación. especies cada 24 horas Duración del tratamiento 3 a 5 días Vía de administración: Oral. corderos. Especie Dosis Pequeñas 1 tableta/30 kg de peso. ENROXIL® 10% Solución oral: Especie Dosis Duración del tratamiento 1 ml por cada 2 L de agua Aves 3 a 5 días o 1 L en 2. Vía de administración: Oral. ENROXIL® 150 mg tabletas bisectadas: Dosis ponderal: 5 mg/kg de peso vivo. lechones y pequeñas especies 3 ml* por cada 5 kg de peso corporal. toma directa con uso del dosificador.ENROXIL® 0. Verter la solución anterior en el total de agua a medicar. en el agua de bebida. LEYENDAS DE PROTECCIÓN: .2% con dosificador: Especie Dosis Duración del tratamiento Becerros. 5 g Alcohol bencílico 1.No consumir carne y leche de los animales tratados sino hasta 5 días después de la última administración. caninos y felinos domésticos) (009): Maleato de acepromazina 0. 100 ml. c. No consumir carne y huevo de los animales tratados. Comprimidos (caninos y felinos domésticos) (010): .b. regulador neuropsíquico Solución inyectable (equinos. sino hasta 5 días después de la última administración Calmivet Tranquilizante. neuroléptico.p.0 g Excipiente. + tranquilización profunda: Vía I. + tranquilización profunda: Vía I.V. “mareo de los transportes” y captura. 2 ml/100 kg. .V. Comprimidos: Estados agresivos y maniacos.0125 g Excipiente. 1 ml. 1 ml/kg.M.V. canibalismo./10 kg/8-12 horas. 20-30 min. Acción sobre el psiquismo: Obtención rápida del efecto de “indiferencia” y falta de interés.5 ml/10 kg. con desaparición de los estados de agitación. taquicardia) de la fase hipersimpaticotónica del estrés y atenuación del reflejo de vómito. I. 1 comprimido. INDICACIONES: Inyectable: Tranquilización ligera y preanestesia. Felinos domésticos: 1 a 2 comp. con atenuación de los reflejos y de la percepción del dolor./5 kg/8-12 horas. 5-7 min. ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Inyectable: Equinos: + tranquilización ligera: Vía I. Duración: 8 a 10 horas. c.Maleato de acepromazina 0.. o I. Comprimidos orales: Caninos domésticos: 1 a 2 comp. Acción sobre la motricidad: Relajación nerviosa y muscular.V. hipertensión.M. Duración: 8 a 10 horas.V. 2 ml. excitación y agresividad provocados por factores del entorno o de origen central y centromedular. 0.b. USO EN: PROPIEDADES: Acción neuroléptica: Atenuación de los fenómenos adrenérgicos (hipertermia. I. 4 ml/100 kg. I. perversión del instinto maternal.M.M. Inicio del efecto: 1 a 2 horas. Caninos y felinos domésticos: + tranquilización ligera: Vía I. o I. Inicio del efecto: I.p.M. Suministrar agua de bebida./kg DT/8-12 horas. eosinofilia. No administrar a hembras de leche cuando ésta se destine al consumo humano. SAGARPA Q-7833-111 Solución inyectable Preanestésico. Canino doméstico: 3 mg máx. hipotensión. sedante y relajante muscular . leucopenia. PRECAUCIONES: Utilizar en dosis reducida y con precaución en caso de afecciones cardiacas o hepáticas./kg DT/8-12 horas. leucocitosis. Felino doméstico: 1 mg máx. EFECTOS INDESEABLES: Hipertermia. No asociar con organofosforados ni con clorhidrato de procaína pues potencializa su toxicidad. PERIODOS DE RETIRO: Carne: 4 días. analgésico. reacciones dérmicas. y en casos de pacientes deshidratados. pigmentación cutánea tras administración repetida. Procin ® equus Reg. USO EN: INDICACIONES: Está indicado en equinos para sedar y facilitar el manejo de animales irritables. como agente preanestésico en conjunción de algún anestésico general. Sedalphorte Reg. como medicación terapéutica para sedación y analgesia post-quirúrgica.p.1 mg/kg de peso corporal. c.5 a 1. No utilice este producto en equinos destinados para consumo humano. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intravenosa: 0. para procedimientos quirúrgicos.FÓRMULA: Cada ml contiene: Clorhidrato de xilazina equivalente a 100 mg de xilazina Vehículo. ADVERTENCIAS: No se debe administrar en conjunción con tranquilizantes. 1 ml. Intramuscular: 1 a 2 mg/kg de peso corporal. SAGARPA Q-7503-003 Inyectable .b. p. 100 ml. Dermodex Solución tópica Tratamiento contra la sarna con efecto residual .03%. ya que la sobredosis provoca parálisis bulbar y por lo tanto.3 g Vehículo. USO EN: INDICACIONES: SEDALPHORTE está indicado para producir efectos sedantes. 1 ml por cada 5 kg de peso.b. dependiendo de la dosis utilizada. hipnóticos y de anestesia general en pequeñas especies.SEDALPHORTE también puede ser usado para eutanasias. c. Para grandes especies se recomienda como sedante e hipnótico. ADVERTENCIAS: Si existiera sobredosificación dar respiración asistida con sonda endotraqueal y aplicar analépticos. ANTÍDOTO: Picotroxina al 0. Para obtener un efecto hipnótico: 1. inhibe el centro respiratorio. cuando se aplique por vía parenteral o intraperitoneal.5 kg de peso. Para obtener un efecto sedante: se requiere. DOSIS: Depende del efecto que se quiera.5 ml por cada 2. aplicar de 1 a 1. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intravenosa o intraperitoneal (lentamente).Anestésico de uso general FÓRMULA: Pentobarbital sódico 6. En ocasiones se necesitan dosis ligeramente mayores.5 ml por cada 5 kg de peso vivo. pulmonares y renales con efecto residual. 100 ml. para el tratamiento de sarnas y el control de otros ectoparásitos.5 10 20 1 .2 mg/kg de peso corporal). sin jeringas. A criterio del Médico Veterinario. Lo que equivale a 2 gotas por kg de peso corporal. c. Cuadro de dosis (1 ml contiene 20 gotas): Peso corporal Número Equivalencia en kg de gotas en ml 1 2 0.b. Su espectro de acción incluye endoparásitos (nemátodos) gastroentéricos. USO EN: INDICACIONES: DERMODEX está indicado para el tratamiento de la sarna por ácaros (Sarcoptes scabiei. piojos y moscas.FÓRMULA: Cada 100 ml contienen: Ivermectina 200 mg Vehículo. La opción más adecuada y de aplicación sencilla. Su espectro de acción incluye también: Endoparásitos gastroentéricos. Notoedres cati). el ácido gamma aminobutírico (GABA) y al bloqueo de canales de cloro.1 2 6 0. lo que provoca el bloqueo del estímulo neuromuscular. DOSIS: 1 ml por cada 10 kg de peso corporal (0.3 5 10 0.p. sin baños y sin estrés. pulmonares y renales. parálisis y muerte del parásito. MECANISMO DE ACCIÓN: Las avermectinas son antiparasitarios cuya acción acaricida se debe a que estimulan la liberación presináptica de un neurotransmisor inhibidor. como coadyuvante en el tratamiento de infestaciones por pulgas. 20 40 2 VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Tópica, elija una zona del cuerpo del animal (por ejemplo, el lomo) que esté fuera del alcance de su hocico y que la piel esté preferentemente sana; separe el pelo de manera que la piel quede expuesta y aplique la dosis recomendada. VENTAJAS: Extraordinaria velocidad de absorción. No es necesaria su dilución ya que su aplicación directa es segura. EI paciente puede bañarse después de su aplicación. La formulación es adecuada para la eliminación de ectoparásitos y endoparásitos. ADVERTENCIAS: Utilice guantes de hule para su aplicación. Se recomienda que durante 1 semana no se tenga contacto con las áreas en las que aplicó el medicamento. Su aplicación la debe realizar o supervisar un Médico Veterinario. No se recomienda su aplicación en las siguientes razas; Collies, Pastor de Shetland, Antiguo Pastor Inglés y Pastor Australiano. Evite que el producto sea menejado por mujeres embarazadas. Complejo b fuerte Reg. SAGARPA Q-0036-060 Solución inyectable Multivitamínico FÓRMULA: Cada ml contiene: Vitamina B1 (tiamina) 100 mcg Ácido fólico 15 mg Vitamina B12 (cianocobalamina) 50 mcg Vitamina B6 (piridoxina) 2 mg Pantotenato de calcio 10 mg Vitamina PP (nicotinamida) 150 mg Metilparaben 0.20% Propilparaben 0.12% Vehículo, c.b.p. 1 ml. USO EN: FARMACOLOGÍA: Se absorben por completo y con rapidez de los sitios de inyección intramuscular y subcutánea, alcanzando su concentración plasmática máxima dentro de la hora siguiente a la inyección I.M., con adecuada asimilación. Vitamina B1 (tiamina): Es una coenzima esencial en el metabolismo de carbohidratos. Importante para el funcionamiento normal del tejido nervioso y del músculo cardiaco; ejerce una función protectora en el estómago y los intestinos, mantiene las condiciones normales para la peristalsis y la absorción de grasas. Ácido fólico: Factor citrovorum, interviene en el metabolismo de proteínas y ácidos nucleicos. Junto con la vitamina C y B12 participa en la formación de glóbulos rojos y de la hemo-globina, fomentando también la formación de anticuerpos. Vitamina B12 (cianocobalamina, factor extrínseco, vitamina antianémica): La molécula de la cianocobalamina (vitamina B12) está formada por un nucleótido (constituido por el 5,6-dimetil-bencimidazol unido a la ribosa por un enlace alfaglucosídico) y el núcleo de corrina con el que se une a través de un enlace amídico, con un segundo enlace coordinado al átomo de cobalto. Cristaliza en prismas rojo oscuro, color debido al complejo cobalto porfirínico. La vitamina B12 interviene en la formación normal de la sangre (hematopoyesis), en el crecimiento, en la producción normal de todas las células epiteliales, en la conservación de la mielina del sistema nervioso y en diversos procesos metabólicos. Es indispensable, especialmente, para el metabolismo de las proteínas y la formación de distintos aminoácidos. Vitamina B6 (piridoxina): Desempeña una importante función en el metabolismo de las proteínas. Interviene en la degradación del triptófano y en el metabolismo de sustancias minerales. Niacinamida (ácido nicotínico): Elementos constituyentes de los dinucleótidos NAD y NADP que participan como cofactores importantes en varias reacciones bioquímicas, como el transporte de electrones en la cadena respiratoria, glucólisis y síntesis de lípidos. También son indispensables para la función normal de la piel y de los órganos digestivos. Vitamina B2 (riboflavina): Al igual que otras vitaminas del complejo B, actúa como coenzima en el metabolismo de proteínas, grasas, carbohidratos y ácidos nucleicos. Es un componente del FAD y el FMN, que son coenzimas o grupos prostéticos para ciertas enzimas (flavoproteínas) que catalizan muchas reacciones de óxido-reducción importantes en el sistema de transporte de electrones en la cadena respiratoria. Ácido pantoténico: Precursor de la coenzima A, esencial en el control del metabolismo de lípidos, carbohidratos y proteínas. Tiene un efecto especial en la formación y eliminación de grasas, siendo imprescindible para el desarrollo Bovinos: 5 a 10 ml diarios en intoxicaciones. En gallos de pelea mejora el rendimiento durante el combate. Porcinos: 2 a 5 ml según tamaño y peso del animal. En intoxicaciones o acetonemia. Participa en la rápida eliminación de toxinas y metabolitos de desecho. usarse alternando con Vitaedol. como estimulante del apetito y en deficiencias de cobalto. Becerros y potros: 3 a 5 ml cada 24 horas. estados de preoperatorios y posoperatorios. Estimulante del apetito.5 a 2 ml. En aves se utiliza cuando se presenta un plumaje pobre y cuando ocurre una reducción en la capacidad incubadora con aumento de la mortalidad embrionaria. así como para la pigmentación del pelo y para aumentar la resistencia a las infecciones. sobre todo en caballos de carrera.normal de las funciones de la piel y de las mucosas. Se recomienda para incrementar el rendimiento de caballos deportivos. INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS: Ninguna. mézclese con 250 ó 500 ml de suero glucosado a 50%. intramuscular o subcutánea. mézclese con 250 a 500 ml de suero glucosado a 50%. Acción antirreumática. use alternado con Vitaedol Ade. Caninos y felinos: 0. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Inyección intravenosa. Incluso la vitamina B12 actúa como protector hepático ayudando a la prevención y recuperación de trastornos del hígado en caso de intoxicaciones. como estimulante eritropoyético en anemias hemolíticas secundarias o hemorrágicas. Para animales con agotamiento severo. DOSIS: Equinos: 5 a 10 ml cada 24 ó 48 horas. En animales convalecientes para mantener el buen funcionamiento del sistema nervioso y la acción muscular. En casos de raquitismo. . En hembras preñadas y vacas productoras de leche. CORRECCIÓN DE DEFICIENCIAS VITAMÍNICAS DEL COMPLEJO B: Ayuda en la recuperación de procesos anémicos (anemias macrocíticas). INDICACIONES: Agotamiento severo. Hembras recién paridas o lactando. En caso de raquitismo. debilitados o en recuperación después de una parasitosis severa. b. 100 ml.p. SAGARPA Q-0021-026 Solución inyectable Tónico reconstituyente FÓRMULA: Cada 100 ml contienen: Sal sódica del ácido 5.000 mg (4-Aminofenil) arsónico Vehículo. c. .Arsil ® Reg. Becerros y potros: 2-5 ml. debilidad. Como coadyuvante del tratamiento local en las enfermedades de la piel. Se recomienda la aplicación de 5 inyecciones. Cánidos: 2-3 ml. DOSIS: Bovinos y equinos: 10 ml. ADVERTENCIAS: No deberá usarse este producto 20 días antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano. Alteraciones del desarrollo. Catarros gástricos e intestinales crónicos y catarro bronquial crónico (enfermedad pulmonar obstructiva de caballos). una cada tercer día. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Subcutánea o intramuscular. .USO EN: INDICACIONES: Anemia. alteraciones por nutrición inadecuada. Atraso y alteración de la muda de pelo. Caquexia consecutiva a enfermedades de todas clases. Estimulante y coadyuvante del metabolismo en paresias y atrofias musculares. agotamiento. Enflaquecimiento de animales jóvenes. Ovinos y caprinos: 2-5 ml. Porcinos: 2-5 ml. Fomenta la calcificación de las fracturas. c. 5 mg .b.p. SAGARPA Q-0895-019 Suspensión inyectable Antiinflamatorio y antialérgico de efecto prolongado FÓRMULA: Cada ml contiene estérilmente: 21-isonicotinato de dexametasona Vehículo.Alin depot ® Reg. 1 ml. neumonías. No causa cambios en el efecto antiinflamatorio o antialérgico. Alergias y padecimientos musculosqueléticos en grandes y pequeñas especies. con modificación por la acción de cloro de isonicotinoilo de dexametasona que forman cristales que modifican las propiedades de disolución de la dexametasona base. enfisemas y eccemas. .2 ml). INDICACIONES: Procesos inflamatorios como rinitis. intrabursal. DOSIS TERAPÉUTICA: Unica con aplicación cada 14 días. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular. Equinos: 2. intratendinosa o intradérmica.5 a 1 ml). debido a las características de disolución del 21-isonicotinato de dexametasona en los líquidos tisulares cuando se administra por vía intramuscular. ovinos y caprinos: 5 a 20 mg por aplicación (1 a 4 ml). Porcinos: 2 mg por aplicación (0. dermatomiositis. Padecimientos sistémicos como poliartritis nodosa. tendinitis.USO EN: DESCRIPCIÓN Y MECANISMO DE ACCIÓN: ALIN DEPOT® es un glucocorticoide de acción prolongada. urticaria y parásitos). Los niveles efectivos de dexametasona se inician al día y medio después de su administración perdurando hasta los 14 días regulado mediante el nivel de cortisol endógeno plasmático. Por esta vía se determina la liberación lenta. Caninos y felinos: 1 mg por aplicación (0. Estrés por embarques prolongados. traqueítis. quirúrgico y septisémico. esclerodermia y padecimientos asmáticos. produciendo sus efectos farmacológicos antiinflamatorio y antialérgico. Choque traumático. sostenida y regulada del pasando a la circulación sanguínea en forma de dexametasona libre. sinovitis. recomendándose en los dos primeros casos sustituir 2-3 ml del fluido existente por igual cantidad de ALIN DEPOT®. bursitis. continua. Bovinos. dermatitis.5 a 5 mg por aplicación (0. Para un efecto local puede administrarse por vía intraarticular. compuesto de un éster de dexametasona. Intoxicaciones nutricionales y medicamentosas.4 ml). Alergias (piel. SAGARPA Q-0895-018 Solución inyectable Antiinflamatorio y antialérgico de efecto inmediato FÓRMULA: Cada ml contiene estérilmente: . ADVERTENCIAS: Agítese antes de cada aplicación. En su aplicación ALIN DEPOT® deben usarse agujas y jeringas estériles desechables. En tratamientos prolongados se puede provocar polidipsia. No se aplique en animales con micosis sistémica. PERIODO DE RETIRO: 28 días en carne. La vía local deberá evitarse cuando exista infección de la articulación. No aplicar al mismo tiempo con productos inmunogénicos ya que es posible no obtener la respuesta inmunológica esperada. poliuria.Puede repetirse la aplicación a los 14-21 días cuando se requiera de un efecto antiinflamatorio y antialérgico prolongado o como tratamiento de mantenimiento. aumento de peso y pérdida de potasio. Mantenga almacenado y maneje el producto fuera del alcance de los niños. No aplicarlo en animales con infecciones asociadas por virus y hongos. Alin veterinario ® Reg. en todas las especies. No se aplique en hembras gestantes. 28 días en leche. característica útil cuando se requiere una acción terapéutica urgente. proceso metabólico de rumiantes que por diferentes causas. proteína que inhibe a la enzima fosfolipasa A2. la disminución en la utilización periférica de la glucosa. a diferencia de los corticoides naturales. De la ciclooxigenasa se derivan prostaglandinas. como coadyuvante en dermatitis. compuesto por dexametasona en forma de fosfato sódico. mantiene menor capacidad de retención de sodio con un efecto farmacológico (antiinflamatorio y antialérgico) 29 veces mayor que el cortisol.p. INDICACIONES: Bovinos. dermatitis y dermatomiositis. En los casos de cetosis el efecto de ALIN VETERINARIO®. antialérgica y anafiláctica es mejorando la producción de la lipocortina. De la lipooxigenasa que genera el grupo leucotrieno un potente grupo quimiotáctico que estimula la migración de leucocitos a los exudados y también se ven implicados en enfermedades alérgicas e inflamación inmune y no inmune. 1.b. presentan concentraciones por debajo de sus necesidades normales de glucosa. la ciclooxigenasa y la lipooxigenasa. responsable de la transformación de los ácidos grasos en ácido araquidónico (AA) a través de membranas celulares destruidas.Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 2 mg Vehículo. ALIN VETERINARIO® esteroide sintético. dándole una gran utilidad en los problemas de cetosis. depresión en la síntesis proteica a nivel de hígado y aumento del apetito. También ALIN VETERINARIO® con otro mecanismo (el metabólico). mastitis. ovinos y caprinos: En estados de choque anafiláctico. Los niveles efectivos de dexametasona son inmediatos. El AA actúa como sustrato de dos sistemas enzimáticos. USO EN: DESCRIPCIÓN Y MECANISMO DE ACCIÓN: ALIN VETERINARIO® es un glucocorticoide de acción inmediata. artritis e intoxicaciones. estimulando la gluconeogénesis hepática. se presenta entre las primeras 12 a 24 horas. manifestado por un rápido progreso hacia niveles sanguíneos normales de glucosa y la disminución de cuerpos cetónicos en las . En casos de paresia parturienta. 2. choque séptico. gastritis traumática y pielonefritis junto con la administración de una terapia primaria adecuada. metritis. c. provoca el efecto glucocorticoide aumentando los niveles de glucosa en sangre. ALIN VETERINARIO® su mecanismo de acción en la respuesta antiinflamatoria. que son mediadores de la respuesta inflamatoria. 1 ml. tendosinovitis.5 ml por día). Felino: 0. cojeras. bursitis. influenza y retención placentaria conociendo la causa. líquidos. No se administre en micosis sistémica. Felinos: Estados de choque anafiláctico y séptico. Se debe evitar la aplicación cuando se encuentre infección o destrucción en la articulación. choque séptico y alergias. Caninos: 0. artritis. muerte fetal. La administración en el último tercio de la gestación puede inducir el parto seguido de distocia. Equinos: En estados de choque anafiláctico. puede inducir una disfunción de la glándula adrenal. Suinos: 2 mg por día (1 ml por día).5 a 10 ml por día). eccema. espondilitis. pérdida de potasio y aumento de peso. Caninos: Estados de choque anafiláctico.06 a 0. recuperando el animal su comportamiento habitual y el apetito. intoxicaciones.125 a 1 mg por día (0. En caso de la administración intraarticular extraer líquido sinovial y aplicar el mismo volumen extraído de ALIN VETERINARIO®. artritis. ALIN VETERINARIO® debe de administrarse junto con el antibiótico adecuado para la infección presente. otitis. El usar dosis altas con periodos prolongados. No usarlo en infecciones en etapa virémica. retención placentaria y metritis. lesiones traumáticas de los miembros. otitis y cojeras. intravenosa. ALIN VETERINARIO® también puede utilizarse en caso de fatiga. comienzan a incrementarse y en algunos casos llegan a ser iguales a la producción que tenían antes de presentar el problema.5 ml por día). Suinos: En estados de choque anafiláctico. provocando retención de sodio. alergias. No utilizar en animales con nefritis crónica e hipercorticoadrenalismo (síndrome de Cushing). VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular. falla congestiva cardiaca.2 a 2. bronconeumonías. En caso de infecciones bacterianas. . coadyuvante en metritis y mastitis. intraarticular. miositis traumática y como coadyuvante en el mejoramiento y reducción de claudicaciones y laminitis. agotamiento cardiaco. No se administre a hembras gestantes.125 a 1 mg por día (0. séptico y alergias. La administración de dosis superiores a las recomendadas para equinos puede provocar letargia que usualmente desaparece a las 24 horas. miositis. DOSIS: Unica en mg por día. Al administrarse al mismo tiempo con algún inmunógeno es posible no obtener la respuesta inmune.primeras 24 horas.5 a 5 mg por día (1.06 a 0. dermatitis.5 ml por día). Bovinos: 5 a 20 mg por día (2. Los niveles de producción láctea que son reducidos en estas condiciones. ADVERTENCIAS: Administrarse de manera aséptica. en el tratamiento de las inflamaciones muscolosqueléticas agudas como: artritis. eccema. dermatitis. cojeras y como ayuda en el tratamiento de inflamación en el disco vertebral. Equino: 2. choque por estrés y edema intestinal. alergias. diabetes y osteoporosis. estados de choque séptico. Napzin ® Reg. No consumir la leche de los animales tratados hasta 72 horas después de la última administración. SAGARPA Q-7833-034 Solución inyectable Antiinflamatorio .No consumir la carne de los animales tratados hasta 21 días después de la última administración. Mantener fuera del alcance de los niños. hipersecreción y pérdida de la funcionalidad en caso de bronconeumonía. o I. USO EN: INDICACIONES: NAPZIN® está indicado para el control del dolor e inflamación asociada a trastornos músculoesqueléticos en fase aguda y subcrónica. SAGARPA Q-0895-003 . Dyscural ® Reg. Bovinos: 1-2 ml por cada 50 kg I.FÓRMULA: Cada ml contiene: Meglumina de flunixin equivalente a 50 mg de flunixin Vehículo.M. o I. inflamación y otros síntomas causados por endotoxinas en caso de colimastitis. fiebre. en el caso de bovinos y 21 días en el caso de porcinos.p.V.M. c. ADVERTENCIAS: No utilizar para consumo humano la carne procedente de animales tratados hasta 24 horas después de su última aplicación. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Equinos: 1 ml por cada 50 kg I.b. Consulte al Médico Veterinario. 1 ml. Especialmente indicado en cólicos de equinos. control de la fiebre. No se deje al alcance de los niños. nefritis.M. No deberá consumirse la leche de vacas tratadas hasta 12 horas después de su última aplicación. Porcinos: 2 ml por cada 50 kg I.V. Su venta requiere receta médica. en particular durante la fase aguda y para el control del dolor. evitando que el animal se deshidrate y pierda peso mientras el tratamiento específico surte efecto. 2 días en leche. viral y parasitarias.p. 1 ml. ADVERTENCIAS: No superdosificar (usar dosis exactas). c. También está indicado como coadyuvante en el tratamiento de las diarreas infecciosas de tipo bacteriano. PERIODO DE RETIRO: 2 días en carne. USO EN: INDICACIONES: Para la deshidratación y pérdida de peso por diarreas causadas por estrés y cambio de alimentación.150 mg de bencetimida base Vehículo. No debe administrarse con otros anticolinérgicos ni en caso de hipoperistaltismo y tenesmo.b.Solución inyectable Antidiarreico FÓRMULA: Cada ml contiene: Clorhidrato de bencetimida equivalente a 0. No debe administrarse por periodos mayores de 48 horas. DOSIS: . Mantenga almacenado y maneje el producto fuera del alcance de los niños. Puede repetirse la dosis a las 24 horas a juicio del Médico Veterinario.5 kg de peso vivo).06 mg/kg de peso (1 ml por cada 2. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular o subcutánea. Histafin ® . Porcinos y caninos: 0.Bovinos. En casos extremos puede administrarse por vía intravenosa en forma lenta y a temperatura corporal. ovinos y caprinos: 0.015 mg/kg de peso vivo (1 ml por cada 10 kg de peso vivo). sin sobrepasar los 20 ml en una sola aplicación. Por su acción antiespasmódica sobre la musculatura lisa actúa en ciertos cólicos de los equinos. Estas dosificaciones pueden considerarse promedio y repetirse de acuerdo con la gravedad y al tipo de afección a tratar a juicio del Médico Veterinario. SAGARPA Q-0021-001 Solución inyectable Antihistamínico y antialérgico FÓRMULA: Cada ml contiene: Difenhidramina hidroclorhídrica 10 mg Vehículo.b. 1 ml. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular o intravenosa lentamente dependiendo de la severidad del caso. ADVERTENCIAS: No utilizar este producto 7 días antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano. No utilizar para consumo la leche procedente de animales tratados con este producto hasta 48 horas después de la última aplicación. c. asma de tipo alérgico. Infosura equina. .p. USO EN: INDICACIONES: Dermatitis alérgicas causadas por intoxicaciones alimenticias o reacciones adversas a la aplicación de determinado médicamento.Reg. Consérvese a la sombra y en un lugar fresco para su almacenamiento. nefritis agudas. DOSIFICACIÓN: 1 ml por cada 10 kg de peso cada 12 o 24 horas. en ciertos meteorismos de los rumiantes. Como coadyuvante por su poder antitóxico en metritis cuyo origen sea la retención placentaria. PRECAUCIONES: No se exponga al sol ni a temperaturas superiores a los 50°C. Aplique en breves intervalos. No fumar cerca del producto. Aplicar 2 a 3 pulverizaciones por día. ADVERTENCIAS: No aplicar en ubres de vacas lactantes cuando la leche sea destinada a consumo humano. USO EN: INDICACIONES: Infecciones por microorganismos sensibles a la mezcla de antibióticos: sulfanilamida y clortetraciclina.743 g Excipiente. no en pulverizaciones prolongadas. No se almacene o use cerca de una flama. cubriendo la región afectada con una capa delgada del producto. PRESENTACIÓN: Frasco con 210 ml con 20 g de polvo activo.Orospray ® Reg. fuente de calor o aparato eléctrico en funcionamiento. Antes de la aplicación de OROSPRAY® se debe limpiar y desinfectar el área afectada. .p.b. SAGARPA Q-7090-062 Polvo presurizado Antibiótico tópico de amplio espectro FÓRMULA: Cada 210 ml contienen: Sulfanilamida 13 g Clortetraciclina 0. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía tópica. PROPIEDADES: La asociación de clortetraciclina-sulfanilamida tiene un efecto aditivo entre sí y poseen un amplio espectro antibacteriano. 210 ml. No perforar ni quemar el envase después de usarlo. Manéjese en el exterior o en un lugar bien ventilado. c. Bravo-spray RSCO-PEC-INAC 0156-358-098-003 Solución insecticida Ectoparasiticida para perros FÓRMULA: Cada 100 ml contienen: Permetrina:-(2. tábanos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Tópica. ADVERTENCIAS: No emplear en perros convalecientes o enfermos. 100 ml.b. Para uso externo únicamente. . Repita cuando sea necesario. garrapatas y ácaros de la sarna. La permetrina es un insecticida neurotóxico que actúa por contacto directo con el parásito provocándole la muerte.p. INSTRUCCIONES DE USO: Aplicar cubriendo toda la superficie corporal del animal (10 aspersiones por cada 10 kg de peso). garrapatas (Ripicephalus spp y Dermacentor spp). Utilice guantes para su aplicación. se recomienda rociar con BRAVO-SPRAY en el entorno de la mascota para evitar reinfestaciones de los ectoparásitos. además de brindar un agradable aroma al pelaje de su mascota y tener acción residual y repelencia. Almacenar lejos del alcance de los niños. mosquitos. INDICACIONES: BRAVO-SPRAY es efectivo en la eliminación y control de los ectoparásitos más comunes en el perro como son pulgas (Ctenocephalides canis y C.7 g/100 ml) Excipiente. piojos. lave perfectamente con agua y jabón las áreas de la piel que hayan estado en contacto con el producto. piojos (Heterodoxus spp. pulgas. c.2-diclopefenil-2. Linognathus setosus y Trichodectes canis). USO EN: DESCRIPCIÓN: BRAVO-SPRAY es un ectoparasiticida a base de permetrina y sustancias sinergizantes que actúa contra moscas. Heamotopora spp)y ácaros (Sarcoptes scabei y Demodex canis). Aplicar en áreas ventiladas.7% (2. si esto ocurre enjuague con agua abundante. No administre a pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.2)-ácido carboxílico dimetilciclopropano (3 fenoxifenil) metiléster que equivale a 2. tábanos (Tabanus spp. felis). después aplicar el producto. Evite el contacto con las mucosas y ojos. También puede ser aplicado directamente en la zona donde se encuentra el ectoparásito adherido. removedor del cerumen. MODO DE USO: Agite el producto antes de usar. 100 ml.PRIMEROS AUXILIOS: En caso de intoxicación consiga atención médica de inmediato y muestre la etiqueta. además.p. está diseñado específicamente para la prevención. Para prevención en animales predispuestos o con factores perpetuantes se recomienda 1 ó 2 veces por semana. DOSIS: Para remover cerumen y exudados aplique de 2 a 3 veces por día o antes de la aplicación del medicamento para el tratamiento específico de la otitis externa. a criterio del Médico Veterinario. Se recomienda como limpiador auricular de uso frecuente o previo al tratamiento específico de la otitis externa. En caso de irritación de la piel.b. queratolítico y calmante para el tratamiento de la otitis externa en perros y gatos FÓRMULA: Cada 100 ml contienen: Ácido salicílico 0. . c. para facilitar el examen del oído.2 g Excipiente. No induzca el vómito. USO EN: DESCRIPCIÓN: EPI-OTIC® ADVANCED es un limpiador auricular. suciedad y escamas. Tiene una alta tolerancia por su pH neutro. tratamiento y control de la otitis externa en perros y gatos. SAGARPA Q-0042-371 Limpiador auricular Limpiador auricular con efecto antiséptico. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Ótica. Cuenta con un complejo antiadhesivo y antiirritante (glicotecnología) que actúa contra los principales patógenos (bacterias. lávese de inmediato con abundante agua y jabón. Malassezia spp) que comúnmente se presentan en la otitis externa. Epi-otic® advanced Reg. y ayuda al control de la inflamación asociada. costras. administre carbón activado. INDICACIONES: Para uso en perros y gatos de cualquier edad. Aplique EPI-OTIC® ADVANCED dentro del canal auditivo y realice un suave masaje en la base de la oreja.5%. Mantenga el producto en un lugar fresco y seco. bovinos. ovinos y caninos (excepto razas pequeñas) para uso en aspersión y en baño de inmersión. USO EN: DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO: BovitrazMR está indicado como garrapaticida. INDICACIONES: BovitrazMR está indicado contra los siguientes ectoparásitos: . después limpie el interior con una torunda humedecida con EPI-OTIC® ADVANCED sin frotar. Bovitrazmr Reg. RSCO-PEC-INAC-179-305-009-013 Para baño de inmersión y aspersión Garrapaticida elaborado con amitraz para el control de garrapatas resistentes a productos organofosforados. ADVERTENCIAS: Manténgase fuera del alcance de los niños. Para aplicación ótica solamente. si esto ocurre enjuague abundantemente con agua. sarnicida y piojicida para cerdos. Evite el contacto con los ojos. protegido de la luz solar directa. piretroides y otros ectoparásitos FÓRMULA: Amitraz al 12. Repita si es necesario. Lignognathus ovillus. Demodex canis. Haematopinus suis. Ácaros: Psoroptes spp. Haematopinus eurysternus. Rhiphicephalus evertsi. Piojos: Lignognathus vituli. Solenopotes capillatus. Amblyomma cajennense. Dermanyssus gallinae. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Tópica. Chorioptes bovis. DOSIS: Baño de inmersión para bovinos: Para la carga de baño garrapaticida diluir el producto en una proporción de 800 ml de BovitrazMR por cada 500 L de agua. Ixodes ricinus. Amblyomma hebraeum. Damalinia ovis. Hyalomma spp. Damalinia bovis. Sarcoptes scabiei. Boophilus decoloratus.Garrapatas: Boophilus microplus. sensibles a la fórmula. Melophagus ovinus. . BovitrazMR es efectivo para el control de los parásitos externos indicados. Debido a la alta eficacia de BovitrazMR contra las garrapatas y a la emergencia de cepas resistentes en algunas zonas del país. Aspersión en bovinos: Diluir el producto BovitrazMR como lo muestra el siguiente cuadro: BovitrazMR Agua 20 ml 10 L 30 ml 15 L 40 ml 20 L 50 ml 25 L 100 ml 50 L La dilución deberá realizarse en el momento de uso. cuidando que tenga la presión suficiente para penetrar debajo del pelo. Repetir el baño cada 10 días. No olvidar agregar el alcalinizante. es importante establecer estrategias adecuadas de control y hacer énfasis en el buen uso del baño garrapaticida (véase los capítulos correspondientes). La cantidad necesaria para mejorar un bovino adulto no deberá ser inferior a 5 L.000 L de agua. Para hacer la recarga agregar 3.2 L de BovitrazMR por cada 1.000 L de agua.En la recarga diluir el producto en una proporción de 800 ml por cada 250 L de agua. Aspersión en perros: Diluir 2 ml de BovitrazMR en 1 litro de agua. Aspersión cerdos: Diluir una parte de BovitrazMR en 250 partes de agua o 20 ml en 5 L y asperjar en los animales. Utilizar una aspersora manual o motorizada. mezclando correctamente. Baño de inmersión para ovinos: Para la carga diluir el producto en una proporción de 1.000 L en la recarga.6 L de BovitrazMR para cada 1. Puede ser tóxico en algunas razas pequeñas. .000 L de agua en la carga y 12 kg por cada 1. Repetir la aplicación a los 14 días. No utilizar el líquido del baño sin antes agregar un alcalinizante en una proporción de 6 kg por cada 1. trans-3-(2. RSCO-PEC-INAC-0156-346-008-005 Suspensión tópica Insecticida y/o acaricida FÓRMULA: Cada 100 ml contienen: Composición porcentual: Equivalente 3-(fenoxifenil) metil (+-) cis.3 .0 56.2-dicloroetenil) % g/L 5.Scabisin ® Reg. antiespumante. solubilizante y vehículo 94. conservadores. uso externo. Otodectes cynotis. Sarcoptes scabiei. sin embargo una segunda o tercera aplicación cada 7 días son recomendadas para el control de las reinfestaciones de los ácaros con la presencia de nuevas lesiones. aromatizantes. dispersante. Gatos: Notoedres cati. Cheyletiella parasitivorax.3 Acetato de prednisolona 0. Perros: Sarcoptes scabiei. Cheyletiella blakei. Cheyletiella yasguri. Otodectes cynotis. Coadyuvante en el tratamiento de la sarna por Domodex spp.1 Viscosantes. DOSIS: Una sola aplicación es efectiva. . gatos y conejos en el control y eliminación de los siguientes acáridos. Conejos: Psoroptes cuniculi. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Tópico. tensoactivo.-2.2-dimetil ciclopropano carboxilato Butóxido de piperonilo 0. Serán justificadas más aplicaciones si existe el diagnóstico confirmativo parasitoscópico del ácaro activo.6 USO EN: INSTRUCCIONES DE USO: SCABISIN® Suspensión se utiliza para perros. MÉTODO PARA APLICAR EL PRODUCTO: Agite el envase. En caso de reacción alérgica local a la permetrina suspender su administración. lavadas y secadas previamente. impregnar un algodón con SCABISIN® y aplicar cubriendo las zonas afectadas. El consumo accidental de la suspensión en los animales que se aplique y los que se encuentren próximos. SAGARPA Q-6642-058 Solución dérmica Antimicótico contra infecciones causadas por hongos y bacterias FÓRMULA: Cada ml contiene: . puede provocar toxicidad que se manifestará por salivación y vómito que requieren de tratamiento sintomático. presione la tapa dosificadora en la señal PRESS para abrir. ADVERTENCIAS: No utilice en animales para consumo humano. No utilizar SCABISIN® Suspensión en hembras gestantes o lactando. scuderm spray Reg. Staphylococcus spp.b. repetir esta operación 4 veces al día durante 7 días. 1 ml. USO EN: DESCRIPCIÓN: ESCUDERM SPRAY es una solución dérmica eficaz para el tratamiento de las principales dermatitis infecciosas causadas por hongos. Microsporum gypseum. Trichophyton tonsurans. Amino-vit ® . c. antipruriginoso y antialérgico. levaduras y bacterias sensibles al ketoconazol y la gentamicina. Proteus mirabilis. Trichophyton verrucosum. La dexametasona en la fórmula actúa como antiinflamatorio. INDICACIONES: ESCUDERM SPRAY es el complemento en la terapia sistémica por dermatofitos para el tratamiento de las principales infecciones de la piel causadas por hongos y/o bacterias como son Microsporum canis. DOSIS: Aplicar directamente sobre el área afectada oprimiendo 2 veces la válvula a una distancia aproximada de 7 cm de la lesión. Trichophyton mentagrophytes. Pseudomona aeruginosa y Pseudomona spp entre otros. CONTRAINDICACIONES: No administrar a pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.Ketoconazol 10 mg Gentamicina base 3 mg (como sulfato de gentamicina) Dexametasona base 1 mg (dexametasona-21 fosfato) Vehículo. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Tópica. Candida albicans y el tratamiento y/o prevención de piodermas bacterianos secundarios causados por Staphylococcus intermedius. Malassezia pachydermatis. Trichophyton rubrum.p. Staphylococcus aureus. p.4 ml Vehículo. 500 ml Contenido de aminoácidos por cada 500 ml: .Reg. aminoácidos y minerales FÓRMULA: Cada 500 ml contienen: Aminoácidos 2. c. SAGARPA Q-0296-065 Solución inyectable Rehidratante y reconstituyente energético con vitaminas.5 g Dextrosa 25 g Tiamina HCl 50 mg Riboflavina 5 mg Pantenol 25 mg Nicotinamida 250 mg Piridoxina HCl 50 mg Cloruro de sodio 900 mg Cloruro de magnesio 500 mg Cloruro de potasio 650 mg Propilparabeno 125 mg Formaldehído 2.b. glutámico 500 mg . aspártico 140 mg Cistina 25 mg Ác.Esenciales Arginina 100 mg Histidina 70 mg Isoleucina 110 mg Leucina 225 mg Lisina 200 mg Metionina 60 mg Fenilalanina 130 mg Treonina 100 mg Triptófano 40 mg Valina 150 mg No esenciales Alanina 80 mg Ác. raciones deficientes. AMINO-VIT®. convalecientes o bajo tensión excesiva. hipoproteinemia. según la especie y el grado de deshidratación. mineral y vitamínico. cuantas veces sea necesario. imposibilidad para alimentarse. complementado por una importante cantidad de aminoácidos. está indicado en casos de anorexia. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Endovenosa. debe usarse como reconstituyente y estimulante del sistema nervioso para combatir el estrés y lograr un equilibrio electrolítico y rehidratación inmediatos. restaura rápidamente el equilibrio metabólico en animales débiles. intraperitoneal y oral. úlceras y quemaduras. . electrólitos. vitaminas del complejo B y dextrosa. Su completa y bien balanceada formulación. enfermedades crónicas extenuantes y aquellas en que existe una pérdida excesiva de proteínas como son heridas exudativas. DOSIS: De 2 a 10 ml por kg de peso. subcutánea. energético. síndrome de mala absorción. fístulas. para producir una rehidratación y recuperación inmediata. deshidratación. es un potente reconstituyente proteico. extrema debilidad. INDICACIONES: AMINO-VIT®. convalecencia. vómito o diarrea.Glicina 40 mg Prolina 300 mg Serina 150 mg Tirosina 80 mg USO EN: DESCRIPCIÓN: AMINO-VIT®. clorhidrato de tiletamina y un tranquilizante del grupo de las benzodiazepinas. USO EN: DESCRIPCIÓN: ZOLETIL® es la combinación de un agente anestésico disociativo. Una vez reconstituido ZOLETIL® contiene 50 y 100 mg por ml. clorhidrato de zolazepam. SAGARPA Q-0042-058 y 306 Inyectable Anestésico general FÓRMULA: Cada vial de 5 ml contiene: Tiletamina base ZOLETIL® 50 ZOLETIL® 100 (como clorhidrato) 125 mg 250 mg 125 mg 250 mg 5 ml 5 ml Zolazepam base (como clorhidrato) Diluente. ZOLETIL® es muy seguro para usar gracias a: Alto margen terapéutico: Especie Dosis promedio Dosis letal . Mejora el grado de tranquilidad e inconsciencia y promueve una recuperación más suave.Zoletil® Regs.b.p. sedante y anestésico. Se puede utilizar como agente inductor. c. así como manipulaciones dolorosas como tomas radiológicas o curaciones de heridas. A dosis bajas se utiliza como inductor de anestesia inhalada y como sedante para facilitar el manejo de pacientes agresivos y nerviosos. ADVERTENCIAS: . Efectividad: • Rápido inicio de acción: alrededor de 1 minuto por vía I. faríngeo.* MODO DE USO: La duración de la anestesia depende de la dosis empleada. cargar la dosis total en una jeringa e inducir con la mitad de la dosis. • Relajación muscular instantánea. • Suave despertar (entre 30 minutos a 2 horas). Después de monitoreado el paciente.* animales domésticos* y de laboratorio.Perro 5 a 7 mg/kg 100 mg/kg Gato 5 a 10 mg/kg 220 mg/kg Efectos secundarios limitados: • No causa depresión cardiorrespiratoria. Para su uso en cerdos consultar al Departamento Técnico. • Buen efecto anestésico. • Se mantienen los reflejos laríngeo. Calcular la dosis total que requiere el paciente. • Mínima toxicidad hepática o renal. fauna silvestre. se profundiza hasta alcanzar el plano quirúrgico deseado. • No produce efecto epiléptico por su combinación. INDICACIONES: Es aconsejable dietar al paciente 12 horas antes de la inyección de ZOLETIL®. y de 3 a 5 minutos por vía I. • Disminuye la temperatura corporal transitoriamente.M. A las dosis específicas se recomienda como anestésico general para perros y gatos. • Inmediata analgesia superficial. podal y palpebral.V. apnea y aumento en la presión parcial de CO2 y acidosis metabólica. En gatos se ha reportado arritmia respiratoria y cardiaca después de la administración intravenosa. DOSIS: De inducción: ZOLETIL® 50 ZOLETIL® 100 mg/kg Vía intramuscular: Perros 0.5 ml/kg 0. el paciente debe estar apartado de ruidos fuertes y de la luz brillante.2-0.05-0.15-0. Para una recuperación óptima. La combinación tiletamina-zolazepam atraviesa la barrera placentaria y causa depresión respiratoria en los neonatos. protegido de la luz solar directa.15 ml/kg 10 a 15 mg/kg Vía endovenosa: Perros 0.1 ml/kg 5 a 10 mg/kg Gatos 0. En animales jóvenes.05-0.1-0.5 a 25 mg/kg Gatos 0. la frecuencia respiratoria permanece sin cambio.075 ml/kg 5 a 7.15 ml/kg 0. En algunos animales se incrementa la salivación. Una vez reconstituido el liofilizado se puede conservar en refrigeración durante 8 días.5 mg/kg Dosis de mantenimiento: La mitad o la tercera parte de la dosis de inducción. Proteja la córnea de los pacientes con un ungüento o colirio oftálmico.3 ml/kg 0.1-0. la actividad se mantiene mayor a 90% durante este tiempo.2 ml/kg 0.25 ml/kg 7.1-0.075-0. Este producto no debe venderse al público en general. Los animales deben ser protegidos de la pérdida de calor corporal. sin embargo. . nerviosos e hiperactivos las dosis suelen elevarse. Mantenga el producto en lugar fresco y seco. que puede ser controlada con el uso de atropina o glicopirrolato. la sobredosis produce hipoventilación y apnea.Normalmente existe incremento en la presión sanguínea y frecuencia cardiaca. Respivet ® Regs.000 U. analgésico. estresados. No se debe emplear si el paciente está siendo medicado con cloranfenicol. SAGARPA Q-6066-005 y Q-6066-015 Polvo estéril para reconstituir a suspensión inyectable Antibiótico. ya que éste retrasa la eliminación de los anestésicos. pudiendo ser flexibles dependiendo del estado físico y patológico del paciente.I. antipirético y expectorante FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Hecha la mezcla. débiles. CONTRAINDICACIONES: No utilizar en casos de severa disfunción cardiaca y respiratoria.Las dosis están calculadas de acuerdo a la especie y al tipo de procedimiento. con enfermedades sistémicas o en estado de choque. cada ml de suspensión contiene: Penicilina G sódica 50. La dosis debe individualizarse en pacientes geriátricos. insuficiencia pancreática. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular y endovenosa. . severa hipotensión. caprinos.b. c. MODO DE PREPARACIÓN: Agregue el contenido del diluente al frasco ámpula que contiene el polvo y agítese vigorosamente hasta conseguir una suspensión de aspecto uniforme. .p. la adición del metamizol y guayacol.Penicilina G procaína 150. INDICACIONES: RESPIVET® está indicado en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio.000 U. tejidos blandos y septicemias causadas por bacterias grampositivas. LEYENDAS DE PROTECCIÓN: No usar el producto 30 días antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Especies Dosis Tratamiento 2 ml/20 kg de peso Bovinos. después de reconstituir inyecte el producto en condiciones de asepsia.I. debido a su bajo costo y alta eficacia. permite que los animales se restablezcan más rápido. USO EN: DESCRIPCIÓN: RESPIVET® pertenece al grupo de los ß-lactámicos que constituye el grupo de antibióticos más utilizados. CONTRAINDICACIONES: No administrar en animales con antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Metamizol sódico 250 mg Guayacol 50 mg Vehículo. porcinos y pequeñas especies 5 a 7 días corporal cada 24 horas Vía de administración: Intramuscular profunda. utilice jeringa y aguja estériles. piel. equinos. Manténgase fuera del alcance de los niños. Crivosin ® vet Reg. No para uso en humanos. Consulte al Médico Veterinario. Su venta requiere receta médica. Destrucción de los envases vacíos: Deberán desecharse en forma segura en la basura municipal. No se use después de su fecha de caducidad. SAGARPA Q-7833-126 .No utilizar la leche procedente de animales tratados sino hasta 3 días después de la última aplicación. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. La solución no debe sobrepasar los límites de 3.5 a 5. c. c. Para trombocitopenia inmunomediada: 0. Enfermedades neoplásicas (usualmente combinados con otros fármacos): 0. . RECOMENDACIONES DE USO: Se debe administrar en la vena o con un equipo de infusión. Gatos: Para enfermedades neoplásicas: 0.025 mg/kg cada 7 a 10 días cuando no funcionan los corticosteroides solos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intravenosa exclusivamente.75 mg/m2 cada 7 a 14 días.p. neoplasias hematopoyéticas.5-0.9%) o solución glucosada a 5% (DX 5%). b. La mejor forma de aplicación es en solución salina fisiológica (CS 0.5-0.5 de pH. tumor venéreo transmisible.Solución inyectable Oncológico FÓRMULA: El frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de vincristina 1 mg La ampolleta con diluente contiene: Alcohol bencílico 90 mg Cloruro de sodio 90 mg Vehículo. DOSIS: Perros: a.b.023 mg/kg o 0.75 mg/m2 cada 7 a 14 días.5 mg/m2 cada semana durante 3 a 5 semanas. Puede ser usado también en tratamientos de trombocitopenia inmunomediada. USO EN: INDICACIONES: En gran variedad de tumores en perros y gatos: linfoma primario.10-0. Para tumor venéreo transmisible: 0. 10 ml. además se puede usar azatioprim o ciclofosfamida. Hecha la mezcla el producto se conserva durante 8 horas a temperatura ambiente a no más de 25°C o 5 días en refrigeración entre 2-8°C. No se congele. Protéjase de la luz dentro de su empaque. No se congele. tapaboca y lentes protectores. Consérvese en refrigeración entre 2-8°C. .ADVERTENCIAS: Para su manejo se recomienda usar guantes. .b. ancilostomas y tricuridos. c. Espectro de acción que incluye ascáridos.p. conteniendo una asociación de dos principios activos: febantel y embonato de pirantel. SAGARPA Q-0615-077 Suspensión Desparasitante nematicida de amplio espectro para cachorros y perros jóvenes FÓRMULA: Cada ml contiene: Embonato de pirantel 14.Drontalmr puppy Reg.4 mg (equivalente a 5 mg de pirantel base) Febantel 15 mg Excipientes. 1 ml USO EN: DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO: DrontalMR puppy es una suspensión nematicida de amplio espectro. Esta formulación presenta los siguientes beneficios: 1. Se recomienda no administrar DRONTALMR PUPPY conjuntamente con compuestos de piperazina. 4.2. Gran eficacia. DrontalMR puppy posee un amplio espectro de acción nematicida que ataca las infestaciones causadas por las principales especies de vermes caninos debido al efecto sinérgico de los dos principios activos. MODO DE EMPLEO: DrontalMR puppy se administra en una sola dosis (no son necesarios varios días de tratamiento). en perros. se recomienda administrar 1 ml/kg durante 3 días consecutivos o 2 ml/kg en dosis única. continuando con un tratamiento mensual de los 3 a los 6 meses y repitiendo las desparasitaciones cada tres meses. . Dosis única por tratamiento. Sabor agradable que permite la administración directamente a la boca del animal. Manténgase en un lugar fresco y seco. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Administrar 1 ml por cada kg de peso corporal. La suspensión se aplica por vía oral directo en el hocico del cachorro con una jeringa graduada o sobre el alimento. Excelente tolerancia. administrar por vía oral. Giardia spp. debido a la acción sinérgica entre febantel y el pirantel. Ancilostomas: Ancylostoma caninum y Uncinaria stenocephala. Para el tratamiento vs. 3. ni restringir el alimento antes o después del tratamiento. Un adecuado programa de desparasitación se realiza administrando un tratamiento cada 15 días desde las 2 semanas de edad y hasta los 3 meses. tanto de hembras como de machos. ya que la eficacia puede verse disminuida. No es necesario implementar medidas dietéticas especiales. INDICACIONES: DrontalMR puppy está indicado en el tratamiento de las verminosis intestinales de los cachorros y perros jóvenes de todas las razas caninas. No se deje al alcance de los niños. El espectro de acción incluye los principales nemátodos de mayor importancia en los cachorros caninos: Ascáridos: Toxocara canis y Toxascaris leonina. Tricuridos: Trichuris vulpis. INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA: No se han encontrado efectos secundarios o adversos con los tratamientos de DrontalMR puppy. Se recomienda implementar un programa estratégico de desparasitación. iniciando a las 2 semanas de edad. o bien puede administrarlo con los alimentos. Protozoarios: Giardia spp. 5. 4.4’methylene bis [2 hidroxy-2-naphthoate]1:1 (IUPAC) 504 mg (equivalente a 5 mg de pirantel base) Febantel N-{2-[2. compuesto por una combinación de tres ingredientes activos. .Drontalmr plus perros grandes Reg. 5.3-Bis-(methoxy-carbonyl)-guanidino]-5-(phenylthio)-phenyl}-2-methoxy-acetamide. 525 mg (IUPAC) USO EN: DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO: DrontalMR Plus PERROS GRANDES es un antihelmíntico de amplio espectro. SAGARPA Q-0615-055 Tabletas Antihelmíntico de amplio espectro FÓRMULA: Cada tableta contiene: Praziquantel 175 mg Embonato de pirantel (USAN) (E)-1. 6-etrahydro-1-methyl 1-2-[2-(2-thienyl)vinyl]-pyrimidine 4. Acción sinérgica de la combinación de pirantel y febantel. CONTRAINDICACIONES: No administrar derivados piperazínicos simultáneamente. Febantel: Actúa sobre el metabolismo de los hidratos de carbono del parásito. Este ingrediente se integra en la proteína estructural llamada tubulina bloqueando a las células absorbentes provocando digestión incompleta de las sustancias nutritivas y un bloqueo metabólico. al destete y posteriormente cada 3 meses de acuerdo a un programa elaborado por su Médico Veterinario. La tenia sufre lesiones en su tegumento (piel) debidas a interacciones con fosfolípidos y proteínas. No es necesario poner en régimen de ayuno a los perros adultos o cachorros para administrar el tratamiento. actuando como antagonista colinérgico en el receptor nicotinérgico. No se ha observado repercusión en los parámetros de fertilidad. TOXICIDAD: Esta fórmula es altamente segura y a la fecha no se han reportado intolerancia ni efectos adversos. 10 días antes del parto. . en toma directa o triturado y mezclado con el alimento. número de cachorros por camada. cada una para 35 kg de peso corporal. PRESENTACIONES: Despachador con 10 blísters de 2 tabletas. peso y mortalidad de los cachorros. hembras gestantes y en periodos de lactación. 15 días después del parto (junto con los cachorros). No induce gastritis transitoria. perros adultos. Praziquantel: Destruye todos los estados de desarrollo maduros (tenias) e inmaduros (cisticercos). Embonato de pirantel: Induce un bloqueo neuromuscular despolarizador. inhibiendo el transporte de glucosa. que es un efecto potencializado de ambos ingredientes alcanzando una eficacia mayor al 94%. Las hembras destinadas a la reproducción deberán ser desparasitadas antes de la monta. planos y Giardiasis de los perros. que es el neurotransmisor excitatorio provocando parálisis espástica de los parásitos. Perros adultos y machos sementales se recomienda una desparasitación cada 3 meses. produciendo una contracción del parásito. Tolerancia: La acción combinada de los tres principios activos en DrontalMR Plus PERROS GRANDES puede ser administrada con confianza en cachorros. Se administra por vía oral. duración de la gestación. Además provoca una reducción en la absorción de la glucosa y un consumo acelerado de las reservas energéticas. Para tratamiento de las parasitosis por gusanos redondos. lo que repercute negativamente en los gusanos adultos y en los huevecillos (incluso los huevos larvados) de éstos. En tales casos.25 mg de ramipril por kg de peso corporal. deberá reducirse la dosis de diurético a la dosis más baja clínicamente efectiva./día. Dependiendo de la gravedad de la congestión pulmonar en perros con tos o edema pulmonar. Como sucede con dosis elevadas de diuréticos. Pacientes con congestión pulmonar persistente a pesar del tratamiento con Vasotop® P. dependiendo de la gravedad de los signos clínicos. la dosis puede aumentarse después de 2 semanas a 0.c. Iniciar el tratamiento con esta dosis e incrementarla solamente si el animal no responde a la dosis inicial. durante al menos dos semanas. PRECAUCIONES: En casos excepcionales puede producirse un descenso de la presión arterial que se manifiesta con fatiga. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis terapéutica en perros es de 0.250 mg de ramipril/kg peso corporal/día. interrumpir el tratamiento hasta que se recuperen las condiciones normales y después instaurarlo al 50% de la dosis inicial. INDICACIONES: Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva (clasificación NYHA IIIV) causada por insuficiencia valvular (endocarditis) o cardiomiopatía.125 mg de ramipril/kg p.25 o 2. también puede producirse . letargo o ataxia. con o sin el uso terapéutico complementario del diurético furosemida (Salix®) y/o los glucósidos cardiacos digoxina o metildigoxina. Se deberá administrar únicamente Vasotop® P a dosis de 0.Vasotop ® p Reg. Administración por vía oral. Se puede administrar simultáneamente 1-2 mg de furosemida por kg de peso corporal dos veces al día.5 mg USO EN: DESCRIPCIÓN: Comprimidos orales que contienen ramipril (inhibidor de la ECA). SAGARPA Q-0273-022/Q-0273-023 Comprimidos ranurados Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva COMPOSICIÓN: Cada COMPRIMIDO contiene: Ramipril 1. Cuando hayan desaparecido los síntomas clínicos de congestión pulmonar. El color permite diferenciar fácilmente las dos presentaciones. RECOMENDACIONES: No administrar en casos de estenosis hemodinámicamente relevantes (ejemplo estenosis aórtica. SAGARPA Q-7692-103 Solución inyectable Ondansetrón Antiemético FÓRMULA: Cada frasco contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a de ondansetrón Vehículo. no influyendo en las propiedades biofarmacéuticas y de estabilidad de Vasotop® P.p. c. PRESENTACIONES: Estuche con 28 comprimidos ranurados.b. Emetron Reg. USO EN: 2 mg . 1 ml.una disminución de la presión arterial. Todos los comprimidos tienen la misma forma y tamaño: rectangular con una ranura marcada. estenosis de válvula mitral) o cardiomiopatía obstructiva hipertrófica. equivalentes a 0. podría dar lugar a una pequeña variación de los niveles plasmáticos. teratogenicidad. debe emplearse con precaución en pacientes que presenten mutación en el gen MDR1. GESTACIÓN Y LACTANCIA: EMETRON no ha mostrado efectos de genotoxicidad. Como el ondansetrón es potencialmente un sustrato neurotóxico de la glicoproteína P. CONTRAINDICACIONES: EMETRON no deberá administrarse en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al ondansetrón u otros antagonistas selectivos del receptor 5-HT3.5 a 1 ml de EMETRON por cada 10 kg. posterior a la administración de dosis múltiples. FARMACOCINÉTICA: El ondansetrón tiene una biodisponibilidad de 60%. No existe acumulación de ondansetrón. No se ha encontrado una correlación entre los niveles plasmáticos y la actividad antiemética. El ondansetrón es un sustrato metabólico de las enzimas CYP1A2. prolongándose en pacientes geriátricos. así como metabólicos. bacteriano o parasitario.10 a 0. Su unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente de 75% y se distribuye ampliamente en el organismo. en todos los casos los signos clínicos fueron totalmente reversibles. Se excreta en heces y orina apareciendo entre 44 y 55% en orina a las 24 horas. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intravenosa lenta. siendo el 5-HT3 el más importante en el estímulo del vómito. El ondansetrón se metaboliza en hígado a través de múltiples rutas enzimáticas. alcanzando una concentración plasmática máxima en aproximadamente 1. según la severidad del caso. Sus metabolitos cruzan la barrera hematoencefálica en pequeñas cantidades. Su vida media es de 3 a 4 horas. en los tejidos. Dosis: En perros y gatos la dosis recomendada es de 0. REACCIONES ADVERSAS: No se conocen efectos colaterales en perros y gatos. debido a la reducción del aclaramiento plasmático o aumento de la vida media en plasma.5 horas después de su administración parenteral. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: No hay evidencia alguna que el ondansetrón induzca o inhiba el metabolismo de otros fármacos con los que comúnmente se coadministra. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Se han reportado manifestaciones de estreñimiento. tóxicos e inflamatorios. PRECAUCIONES GENERALES: EMETRON debe administrarse con precaución en pacientes geriátricos y pacientes con insuficiencia hepática grave. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: EMETRON está indicado en el tratamiento de las náuseas y vómito provocado por padecimientos de origen infeccioso: viral. así como los inducidos por tratamientos quimioterapéuticos y radiaciones utilizadas en enfermedades oncológicas y en pacientes que no han respondido satisfactoriamente a otras drogas antieméticas. Medicación hospitalaria. También está indicado para la prevención y control de náuseas y vómito postquirúrgico. principalmente gastroenteritis aguda y crónica. vida media y eliminación del ondansetrón. . por lo que se recomienda realizar una prueba comercial para descartar la existencia de este fenómeno. La duración del tratamiento la establecerá el Médico Veterinario tratante. mutagenicidad ni de fetotoxicidad en estudios clínicos. Estudios específicos señalan que el ondansetrón no interacciona con la furosemida.20 mg de onda nsetrón por kg cada 8 o 12 horas. hipotensión y alteraciones visuales. CYP2D6 y CYP3A4 del citocromo P450. enfermedad del páncreas y riñón. el tramadol y el propofol. está localizado en la zona quimiorreceptora o gatillo del sistema nervioso central y en las fibras nerviosas periféricas.DESCRIPCIÓN: EMETRON pertenece a un nuevo grupo de antieméticos con acción antagonista y altamente selectiva de los receptores serotoninérgicos. La inhibición de alguna de estas enzimas. S. Consulte al Médico Veterinario.V. de C.mx . No se deje al alcance de los niños.A.com. Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante. si la tapa del envase ha sido violada. y fax: (55) 5515-5228 y (55) 3004-2696 e-mail: info@alphachem. LEYENDAS DE PROTECCIÓN: Su venta requiere receta médica. No se administre después de su fecha de caducidad. Tel.RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura no mayor a 30°C. Hecho en México por: ALPHA CHEM.alphachem.com. PRESENTACIÓN: EMETRON caja con 10 frascos con 1 ml de solución con 2 mg cada una. si la solución no es transparente o si contiene partículas en suspensión o sedimentos.mx www. en lugar seco y protegido de la luz. SAGARPA Q-0104-016 Solución inyectable Analgésico. c. antipirético y antiespasmódico FÓRMULA: Cada ml contiene: Metamizol sódico (1-fenil-2. antiespasmódico y antiinflamatorio no esteroidal. .Biodipirona® Reg.3-dimetil-5-pirazolona-4-metilaminometanosulfonato de sodio) 500 mg Vehículo.b. 1 ml. antipirético.p. USO EN: CUALIDADES: BIODIPIRONA® es analgésico. BIODIPIRONA® tiene aplicación terapéutica en todas las especies. BIODIPIRONA® es auxiliar en tratamientos que cursen con inflamación. INDICACIONES: BIODIPIRONA® está indicada para el control de signos clínicos presentes en la mayoría de enfermedades infecciosas como son: dolor. espasmos e inflamación.BIODIPIRONA® es auxiliar en el manejo de dolor e inflamación posoperatorio. fiebre. BIODIPIRONA® debe emplearse en casos de: Afecciones del tracto gastroentérico Cólicos Aumento de la motilidad Obstrucciones del esófago Diarreas Gastroenteritis Timpanismo Vómito Dilatación aguda gástrica Afecciones musculares Contracciones musculares Inflamaciones Dolores Tetanias Padecimientos neuralgésicos Lumbago equino Miositis Afecciones articulares . durante y posparto Dolores por traumatismos Dolores post-quirúrgicos Para evitar el canibalismo en cerdas (evitando devoren sus crías) Para evitar la intranquilidad Coadyuvante inflamatorio Coadyuvante en neumonía Piroplasmosis Anaplasmosis Salmonelosis Pasteurelosis DOSIS: Bovinos y equinos: 1 ml por cada 13-20 kg de peso corporal. Cerdos. Especie kg Dosis (ml) Frecuencia . ovinos y caprinos: 1 ml por cada 10 kg de peso corporal.5 ml por cada 10 kg de peso corporal. Caninos y felinos: 0.Reumatismo Artritis Osteoartritis Inflamaciones Fibrosis Bursitis Tenosinovitis Otras afecciones Dolores ante. esto lo convierte en un valioso auxiliar en determinadas situaciones. para la supresión de estos signos BIODIPIRONA® es el fármaco de primera elección. No usar para consumo humano la leche de animales tratados hasta 4 días después de la última aplicación. antipirético y antiflogístico. BIODIPIRONA® tiene las propiedades de ser antiespasmódico. No administrar el producto a animales con anemia. Protéjase de la luz solar directa. fiebre y espasmos. No emplear fenilbutazona o barbitúricos a la vez con BIODIPIRONA®. inflamación. No se deje al alcance de los niños. con gran efecto ya sea solo o combinado con el antimicrobiano de elección que favorecen la recuperación de los animales afectados por determinadas patologías.Equinos 500 38 Bovinos 300-450 24-36 Porcinos 150 5-15 Cada 8 a 12 horas Cada 8 horas hasta que los síntomas desaparezcan Ovinos y caprinos 50 3-8 Caninos 30 2-5 Felinos 5 0. subcutánea o intravenosa. ALMACENAJE: Consérvese en un lugar fresco y seco. SIGNOS DE LAS AFECCIONES:La mayoría de las afecciones que se presentan en los animales domésticos cursan con dolor. y aunado a que tiene una rápida acción. Una vez utilizado incinere el frasco y sobrantes . ya que ofrece efectos similares a los de algunos agentes narcóticos. ADVERTENCIAS: No se administre en animales con insuficiencia renal y/o hepática aguda o crónica. Al igual que cualquier fármaco puede presentar reacciones alérgicas o de hipersensibilidad. TIEMPO DE RETIRO: No usar el producto 4 días antes del sacrificio de animales destinados para consumo humano. analgésico.25 Cada 12 horas VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Instramuscular. . Vía de administración: SC. La calcioterapia intensiva está indicada por vía parenteral en casos de: Fiebre puerperal.): 1 a 2 ml por animal. Indicaciones: Equinos. porcinos. lepóridos.C. .Theracalcium Sol. Lechones (Vía S. bovinos. Uso en: Equinos. Felino doméstico adultos: 1 a 2 ml por animal. ovinos. Eclampsia. ovinos. Intoxicaciones alimentarias causantes de hipocalcemia (residuos de cebada. lepóridos. Osteomalacia. tabaco). Corderos: 20 a 30 ml por animal. Tetania. Solución inyectable con calcio para equinos. porcinos. bovinos. Bovinos adultos: 100 ml por animal. Iny. porcinos. Raquitismo. caninos y felinos domésticos: prevención y tratamiento de las carencias de calcio. Hemolactación. caninos y felinos domésticos. ovinos. Lepóridos: 1 a 2 ml por animal. Canino doméstico: 2 a 10 ml por animal. bovinos. Cetosis. azafrán. IM e IV lenta. lepóridos. Porcinos: 10 a 15 ml por animal. Hipocalcemia durante la lactación Dosis y vía de administración: Dosis: Equinos adultos: 50 a 100 ml por animal. caninos y felinos. bellotas. Terneros y potros: 20 a 30 ml por animal. Streptococcus spp. Corynebaterium spp.A.. Fusobacterium spp.. Colombia Teléfono: 4270027 Fax: 4270797 Mail: saludanimal2@pfizer. septicemias.com Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: OXITETRACICLINA Especies: Descripción: EMICINA LIQUIDA es un antibiótico de amplio espectro Composición Contenido Oxitetraciclina 50 mg Exipientes csp 1 ml  ACCIÓN: Antibiótico  INDICACIONES: EMICINA LÍQUIDA® es un antibiótico de amplio espectro que puede ser aplicado por todas las vías de administración en el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles a la acción de la oxitetraciclina.. o Haemophilus spp. cistitis. Bovinos: Tratamiento de infecciones del tracto reproductivo.. artritis causadas por E. . en las diferentes especies animales. El Dorado 68B . coli.EMICINA LIQUIDA Laboratorio: PFIZER S.. mastitis. Staphylococcus spp. Clostridium spp. infecciones respiratorias por Pasteurella spp.85 Bogotá. Av. peritonitis. infecciones del recién nacido. Corynebacterium spp. pasteurellosis. de 10 a 20 ml aplicados con sonda hasta el útero dependiendo del grado de la infección. neumoenteritis del recién nacido. Intravaginal o Intrauterina. síndrome MMA. dermatitis. pododermatitis. Ovinos y caprinos: Neumonía.. Tópica: en forma local. PORCINOS: Cuando se use por vía parenteral. carbón sintomático. DOSIFICACIÓN: BOVINOS: 1-2 ml/ 10 kg de peso cada 24 horas durante 3 a 5 días de tratamiento. campilobacteriosis.enteritis colibacilar. mastitis.. Oral: Como toma o en agua de bebida. shigelosis. coriza. heridas infectadas. 10 a 20 ml por cada 100 kg de peso. neumonía enzoótica. Staphylococcus spp. anaplasmosis. carbón bacteridiano. septicemias causadas por E. carbón sintomático y bacteridiano. . enteritis colibacilar. actinobacilosis. mastitis. artritis. micoplasmosis. Cuando se administre por vía oral se recomienda una dosis de 2 mL x 10 kg. Aves: Enfermedad respiratoria crónica complicada. peritonitis. gurma. Equinos: Complejo respiratorio equino. colibacilosis. septicemias causadas por bacterias sensibles. Las dosis anteriores se deben administrar por 3 a 5 días. metritis. aborto enzoótico. artritis. Intraperitoneal. abscesos. pododermatitis. clostridiosis. Streptococcus spp. metritis. leptospirosis. actinomicosis. coli.  DOSIS: Intramuscular. Subcutánea. pleuroneumonía contagiosa. Como tópico se usará una cantidad suficiente para cubrir la herida o la parte afectada. Por vía intrauterina. pododermatitis. septicemia. queratoconjuntivitis. colibacilosis. leptospirosis. En aplicaciones intrauterinas se recomienda 30-50 ml. Intravenosa. mastitis. Porcinos: Indicado en rinitis atrófica.