1POLÍTICA EDITORIAL FITOPATOLOGÍA COLOMBIANA La revista FITOPATOLOGÍA COLOMBIANA es una publicación de la Asociación Colombiana de Fitopatología y Ciencias Afines “ASCOLFI” con circulación semestral a nivel Nacional e Internacional. Está dirigida a todos los profesionales interesados en el estudio de las enfermedades de las plantas, su control y manejo (Ingenieros agrónomos, investigadores, fitopatólogos, profesores, técnicos, extensionistas, etc) . También, se incluye a otros profesionales de ciencias afines, tales como biólogos, microbiólogos, botánicos, fitomejoradores, etc, y a entidades representativas del sector agropecuario, centros educativos y a los centros de investigación nacionales e internacionales. Está orientada hacia la publicación de artículos originales de carácter científico y técnico de interés fitopatológico. Incluye también notas científicas de alta calidad, revisiones bibliográficas de naturaleza crítica, cartas al editor sobre información publicada, opiniones e ideas, recomendaciones y resúmenes de congresos. Los trabajos deben ser inéditos. Aquellos presentados en congresos, simposios, conferencias o reuniones científicas pueden ser aceptados para su publicación. Las tesis de pregrado y postgrado, lo mismo que resultados de trabajos divulgados en forma preliminar de manera sucinta, en informes o avances técnicos también pueden ser objeto de publicación. Todas las opiniones, editoriales y artículos publicados en Fitopatología Colombiana son responsabilidad del autor o autores y no reflejan necesariamente los puntos de vista de ASCOLFI o la de las instituciones a las cuales están afiliados quienes los escriben, en otras palabras el autor es el único responsable por los conceptos, ideas u opiniones emitidas en el trabajo. El Comité Editorial se reserva el derecho directo de aceptar o no las cartas, los artículos, notas y revisiones o de hacerlo indirectamente mediante su cuerpo de asesores científicos. Los trabajos deben ser remitidos en original y dos copias, además del disquete o disco compacto con el archivo en un procesador de texto (preferiblemente Word) al editor de la revista, Apartado Aéreo 5004 de Cali y deberán ceñirse a las Normas para la elaboración de artículos instituidas por la Asociación. En el caso de correcciones y modificaciones el editor devolverá al autor el trabajo acompañado de las sugerencias y comentarios realizados por el grupo de asesores científicos. El artículo corregido deberá enviarse nuevamente en un plazo máximo de 30 días. Una fe de erratas podrá eventualmente ser incluida en el siguiente número, para efectuar las rectificaciones necesarias. Los trabajos no aceptados para la publicación serán devueltos a los autores a los siguientes 30 días contados a partir de la fecha de recepción. Cargos por página impresa Teniendo en cuenta los altos costos que implica las publicaciones se ha considerado conveniente solicitar a los autores una contribución razonable para llevar a feliz término el propósito de divulgar los resultados de la investigación fitopatológica en Colombia... Se ha estimado para socios activos que el valor por página impresa será el equivalente en pesos de: U.S $25, 30, 35 según contenga solamente texto, texto con ilustraciones en blanco y negro o texto con ilustraciones de color, respectivamente. El valor de los cargos estará sujeto a ajustes y no se definirá hasta cuando el autor reciba para su revisión la prueba de impresión y su pago deberá hacerse efectivo después de la impresión del artículo en la revista. La tarifa tendrá un descuento de U.S. $ 5 por página para aquellos autores que remitan el escrito según las normas de publicación de ASCOLFI y satisfactoriamente preparado para proceso electrónico del texto. Para no socios la contribución será de U.S $ 40, 45 y 50 según se trate solamente de texto, texto con ilustraciones en blanco y negro o texto con ilustraciones de color, respectivamente. Para anticipar la estimación de costos se debe tener en cuenta que por cada tres páginas tamaño carta escritas a doble espacio, a razón de 12 caracteres por pulgada (12cpi), se obtienen tres páginas impresas en FITOPATOLOGIA COLOMBIANA. Los autores deberán enviar con su artículo una carta personal o de la institución, compañía o benefactor del proyecto para el cual trabajan responsabilizándose por el pago de la publicación. La factura correspondiente se enviará a cada autor, institución, compañía o benefactor del caso antes de publicarse el artículo. 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Revisoría Fiscal José Albeiro Arias Cristian Olaya Representantes Internacionales Francisco J. Morales Fernando Correa V. Gabriel Cadena Revista “FITOPATOLOGÍA COLOMBIANA” ÓRGANO DE DIFUSIÓN DE LA ASOCIACIÓN COLOMBIANA DE FITOPATOLOGÍA Y CIENCIAS AFINES- ASCOLFI ISSN 01120-0143 Licencia de Min. Gobierno No 001808, Cali, Apartado Aéreo 5004, Nit. : 891 –301.725-6 Sociedad sin ánimo de lucro, Personería Jurídica 1097 de abril 1º de 1977 Editor Benjamín Pineda L, Ing. Agr. M Sc.
[email protected] COMITÉ EDITORIAL Benjamín Pineda López Ing .Agr. – M Sc Fitopatología Elizabeth Álvarez C. Ing. Agr. – Ph D Fitopatología Francisco J. Morales G. Ing. Agr. – Ph D Virología Jorge I. Victoria K. Ing. Agr. – Ph D Bacteriología Rodrigo O. Campo A. Ing. Agr. – Ph D Fitopatología Efecto del mildeo aerolado (Ramularia areola Atkinson) en el rendimiento de dos genotipos de algodón en el departamento de Córdoba Nelson E. Villarreal y Rodrigo O. Campo……………………… 1 Eficacia del tratamiento de semillas de fríjol (Phaseolus vulgaris L.), sobre la erradicación de microorganismos Claudia Nohemy Montoya Estrada y Jairo Castaño Zapata …… 7 Evaluación del potencial antagónico de bacterias aisladas de la rizósfera de papa criolla ( Solanum phureja) sobre Phytophthora infestans (Mont.) de Bary. David Granada, Gina F. Pasaje H., Eliana M. Zuluaga R., Felipe A. Gómez V., Carlos Peláez J. y E. Antoni Rueda L .…… 11 Evaluación de la respuesta fitoalexínica en papa (Solanum tuberosum) y determinación preliminar de “priming” en tomate (Solanum lycopersicum) David Granada, Jennifer Salguero, Walter Murillo, Carlos Peláez y E. Antoni Rueda…………………….………….. 15 Manejo integrado de la bacteriosis causada por Xanthomonas axonopodis Starr & Garcés en el cultivo de gulupa (Passiflora edulis Sims.) Eugenio Guerrero-López, Luz Mery Velandia y Lilliana Hoyos-Carvajal…………………………………….…. 21 Manejo integrado del mildeo velloso (Peronospora sparsa Berkeley) de la rosa Nathali López-Cardona y Jairo Castaño Zapata…………….…... 27 Fitopatología Colombiana, normas para la elaboración de artículos…………....…………..……………… 33 Representante de publicidad Gabriel Robayo V., Ing Agr, M.Art Contacto Revista: Oficina Ascolfi, Km 1 Via al Penal Granja Corpoica C.I. Palmira, cel +57- 3164303079 Palmira - Valle del Cauca – Colombia Apartado Aéreo 5004- Cali- Valle del Cauca -Colombia Correos electrónicos:
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[email protected]% en Delta Pine 90.029 by days with fungicides and 0. La enfermedad es conocida como Ramularia. The experiments were conducted using a random complete block in split plot design with four repetitions. epidemiology.032 unidades por día. convierte a R.edu. a tal punto que algunos realizan hasta tres aplicaciones de fungicidas que representan un costo adicional equivalente a 150 Kg de algodón semilla por hectárea (estimado con base a tres aplicaciones a $ 93. Laboratorio de Diagnóstico Fitosanitario CISA-Cereté 2 Universidad de Córdoba. recibido para publicación el 09/02/2011. el agua de lluvia o de riego. 1980). En la época tardía la TMR fue 50. areola en un patógeno capaz de generar epidemias devastadoras en variedades susceptibles (Lamamoto. (Cordoba department of Colombia).59% para Delta Pine 90 y 133. As a conclusion the aerolate mildew disease affect the seed cotton yield. Tizón escarchado.villarreal @ica.46% in Delta Opal and 10. Wolf) (Alexopoulos. Las curvas de progreso de la enfermedad. Palabras claves: Gossypium hirsutum. Mildeo areolado. con cuatro repeticiones. pérdidas SUMMARY Aerolate mildew (Ramularia areola Atkinson) disease effect in the yield of two cotton genotypes at Cordoba Department The influence of aerolate mildew disease on cotton yield was evaluated in two experiments on 2004-2005 crop seasons at Cerete. se evaluó el efecto del mildeo aerolado. A. 2003). Las manchas son angulares y delimitadas por las venas de las hojas. en el municipio de Cereté. cotton diseases. Se realizó el estudio temporal de la severidad de la enfermedad y se estimaron las pérdidas económicas de la producción. ha sido incluido dentro de las políticas de gobierno en razón a la demanda de mano de obra que genera todo el ciclo vegetativo del cultivo (Cano. The disease progress curves were transformed and adjust to Gompertz`s model. El hongo se disemina a través del viento. 1996). The aerolate midew showed significant differences in the yield when was planting out of time on October causing yield loss the 18.152 cada una a precios de 2005). aproximadamente 76 mil millones de pesos anuales según el Comité Regional de la Cadena Productora Algodón Textil (CRC PAT. 2003). causado Ramularia areola Atkinson. In the late planting date the TMR was 50. se manifiesta en tres fases distintas durante su ciclo. epidemiología.59% in Delta Pine 90 and 133. Las aplicaciones de fungicidas en Córdoba no obedecen a trabajos realizados en la región. reduciéndolos en 18. El uso de fungicidas incrementó los rendimientos de la fibra en las dos épocas de siembra dando una tasa marginal de retorno (TMR) en la época temprana de 14.50% en Delta Pine 90 y 16.co . humedad relativa mayor del 80% (Bell.029 y 0. The first trial was planting on September (normal planting date) and the second one on October (late planting date). En los últimos cinco años ha preocupado a los agricultores. las incidencias tempranas de Ramularia areola Atkinson. Campo2 1 Instituto Colombiano Agropecuario. specialty which it planting in late date Key words: Gossypium hirsutum.46% en la variedad Delta Opal y en 10. Ehrlich y F. En condiciones de campo Ramularia areola. los cuales producen una escarcha con apariencia harinosa. 1981). las ascosporas. In the treatments were: used the varieties Delta Opal and Delta Pine 90 with and without fungicides. with apparent infection rate the 0. areola pertenece al orden Moniliales. siendo importante establecer un plan de manejo de la enfermedad. La enfermedad es favorecida por temperaturas entre 12 a 32 C. Los síntomas típicos de la enfermedad se caracterizan por presentar crecimiento blanquecino o amarillento del hongo sobre el envés de las hojas.gov. El primero fue sembrado en septiembre 2004 (época temprana) y el segundo a finales de octubre 2004 (época tardía) en un diseño de bloques completos al azar en un arreglo de parcelas divididas. using statistical program SAS. Departamento de Ingeniería Agronómica y Desarrollo Rural Correos electrónicos de contacto : nelson. aceptado el 14/04/2011 RESUMEN En el Departamento de Córdoba. Colombia. Durante el estudio se utilizaron las variedades Delta Opal y Delta Pine 90 con y sin aplicación de fungicida. se ajustaron al modelo Gompertz con una tasa aparente de infección baja entre 0. Esta capacidad reproductiva.unicordoba. especialmente cuando se siembra tardíamente. yield loss INTRODUCCIÓN El cultivo del algodón en Colombia. en los dos experimentos. Observadas desde arriba las lesiones presentan coloración verde brillante a verde amarillento y generalmente se 1 .50% in Delta Pine 90 and 16. familia Moniliaceae y presenta como Teliomorfo: Mycosphaerella areola (J. En la fase asexual o conidial el hongo se desarrolla sobre tejido vivo. En el departamento de Córdoba el algodón se siembra principalmente en el Valle de Sinú. en la producción de fibra del algodonero. siendo la optima entre 22-26 C. Villarreal1 y Rodrigo O. la fase espermogonial ocurre en las hojas que caen al suelo y la fase sexual. por personas y maquinarias que transitan por el área afectada según la Federación de Algodoneros (FEDERALGODON. The fungicides use increment the seed cotton yield in the two planting date. The seed cotton yield was evaluate on the two central rows by each treatment and makes it an economic analysis.17% para Delta Opal.17% in Delta Opal. Las curvas de progreso se ajustaron a los modelos Exponencial. Esta variable también presentó alta significancia al comparar el efecto del fungicida. 2000). En cambio en la India el “National centre for integrated pest management”(NCIPM. Prade et al. se hizo con base al que presentó mayor coeficiente de determinación (R2). la enfermedad se inició 60 días después de germinación (ddg). El área de progreso de la enfermedad bajo la curva (ABCPE) fue mayor para Delta Opal cuando no se protegió con respecto al Delta Opal tratado. fertilización adecuada y eliminación de residuos. por época de siembra y un análisis combinado entre épocas de siembra. El manejo de la enfermedad en Brasil se realiza con aplicaciones de fungicidas del grupo de los bencimidazoles. En las parcelas principales se establecieron las variedades Delta Opal (DO) y Delta Pine 90 (90) y en las subparcelas los tratamientos con fungicidas (T) y sin fungicidas (NT).observa una capa blanquecina típica en el envés de las hojas afectadas.027. mientras que en las variedades protegidas los primeros síntomas se observaron en etapa de máxima producción de cápsulas. empleando la escala de Horrsfall y Barrat (Osada y Mora. Las parcelas protegidas con fungicida fueron asperjadas cada tres semanas con Carbendazim en una dosis de 400cm3 de producto comercial/ hectárea (200g de ia/ha) a partir de los 40 días después de la germinación (ddg). y relacionar la incidencia y severidad del dad del Mildeo aerolado con la producción y la rentabilidad.01).200 mm y el 80% de humedad relativa. Análisis de la Epidemia Época temprana. a 1 4 msnm. uno en época temprana (de finales de Agosto a finales de Septiembre) y el otro en época tardía (de finales de Septiembre a finales de Octubre) de la temporada algodonera de los años 2004-2005. azuladas de 0. La aplicación de fungicidas influyó en el desarrollo de la epidemia (Figura 1a). Los síntomas iniciales fueron manchas foliares. la menor desviación estándar de la tasa aparente de infección (r). En las brácteas que recubren las cápsulas se pueden observar lesiones similares (Blank. la Federación Nacional de Algodoneros (1980) recomienda el tratamiento de semillas.. Logístico y Gompertz. 1988). En Colombia. 2011 Fitopatología Colombiana /Volumen 35 No 1 En cada experimento se realizó un análisis económico determinando la rentabilidad de cada tratamiento mediante el método del presupuesto parcial y dominancia marginal (CIMMYT. rotar el cultivo con cereales. areola en el cultivo del algodonero en el Valle del Sinú Medio a partir de la etapa de prefloración. La tasas aparentes de infección ajustadas al modelo de Gompertz (rG) fueron bajas tanto en las variedades tratadas con fungicidas como en las no tratadas. Delta Opal no . se estimó la tasa aparente de infección (r). Con los datos de severidad se construyeron curvas de progreso de la enfermedad. sin tener en cuenta la variedad. La enfermedad ha ocasionado defoliaciones precoces en los tercios inferiores y medios de la planta y como consecuencia se presenta una apertura prematura de cápsulas. La enfermedad progresó de las hojas bajeras del tercio inferior hacia arriba y de las hojas internas hacia las externas. 1953. Araujo. el Mildeo Aerolado o mancha Ramularia es considerada de importancia económica al manifestarse en la fase vegetativa de la planta en las nuevas variedades cultivadas (EMBRAPA. siempre que la enfermedad ataque antes de la apertura de capsulas y con cápsulas verdes todavía en desarrollo iniciando las aspersiones al follaje tan pronto se observen los síntomas en el cultivo. En el Brasil. protegidas. siendo la variedad Delta Pine 90 la menos afectada. si fuera necesario. se planteó evaluar los niveles de daño ocasionados por R. el menor cuadrado medio del error y el menor residuo del error estándar (Cambell y Madden. comenzando la fase epidémica en la época de mayor producción de cápsulas (70 ddg). MATERIALES Y MÉTODOS El trabajo se realizó en condiciones de campo en predios del ICA-CISA ubicado en el retiro de los Indios.05) a través del programa estadístico SAS. Se realizó análisis de varianza por experimento. se hizo la comparación de medias empleando la prueba de Duncan (P=0. 1997). 2 Se establecieron dos experimentos. en el desarrollo de la enfermedad. al área bajo la curva de progreso de la enfermedad ABCPE y a la producción. En las variedades Delta Opal y Delta Pine 90 no tratadas con fungicidas. Cassetari y Machado. La máxima severidad de la enfermedad se alcanzó una severidad del 50% a los 137 ddg (etapa de apertura de primeras cápsulas) en las variedades no protegidas y del 34% en Delta Opal y 25% en Delta Pine 90. areola en cada variedad se determinó con el método de parcela experimental comparando parcelas protegidas con fungicidas y parcelas no protegidas (Campbell y Madden. El efecto de la enfermedad en la producción se estimó por hectárea con base al peso de las motas obtenidas en los dos surcos centrales de cada parcela.. 2005. El análisis de varianza para la variable ABCPE mostró diferencias altamente significativas entre las variedades (P=0. mientras que las no tratadas presentan un ABCPE de 1613 unidades. utilizar variedades resistentes en las zonas endémicas y aplicaciones foliares con fungicidas a base de sulfuro. por sus siglas en Inglés) recomienda un manejo integrado con la remoción y quema de residuos de cosecha. La selección de modelo que explicara en mejor forma la epidemia. Las labores agronómicas fueron las mismas que utiliza el agricultor en Córdoba. a los 92 ddg. 1990). siendo para Delta Opal tratada 0. Los costos de producción y rentabilidad de los tratamientos fueron ajustados a precios de 2005. usándose el programa estadístico SAS. triazoles y estrobilurinas y se inician los controles cuando la enfermedad alcanza a afectar un 25% del área foliar en el tercio inferior de las plantas (Andrade et al. con 28°C de temperatura promedio. Debido a lo anterior. son más sanas las plantas tratadas con fungicidas con un ABCPE de 557 unidades. una precipitación anual promedio de 1. En los dos surcos centrales de cada subparcela se marcaron cinco plantas a las cuales semanalmente se les cuantificó la severidad de la enfermedad con base a porcentaje del área foliar afectada en cada planta. Cada experimento se estableció en un diseño de bloques completos al azar con arreglo en parcelas divididas. Monomolecular. y la epidemia se inició en la etapa de producción de cápsulas maduras en los tercios inferiores.5 mm de diámetro en el envés de las hojas. 2000). 2004) recomienda tratamientos químicos foliares mediante el uso de fungicidas sistémicos. se recomienda efectuarla dos semanas después de la primera. 1999. 70 ddg. Las subparcelas constaron de cuatro surcos de cinco metros de largo. En Argentina el Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA. para un total de cinco aplicaciones en la primera época y cuatro en la segunda época. la máxima severidad (Y max) y el área bajo la curva de la enfermedad (ABCPE). igualmente fue mayor en Delta Pine 90 no protegido con respecto a la tratada con fungicida. 2004). y reducciones de la productividad hasta del 35%(Araujo. RESULTADOS Y DISCUSIÓN El Mildeo aerolado se presentó epidémicamente en los dos experimentos. lo que se hace más evidente con el ingreso de nuevos genotipos de algodón. en los comienzos de la producción de flores y cápsulas. El efecto de la R. El periodo transcurrido desde la aparición de manchas azules hasta formar los primeros conidióforos (crecimiento blanquecino algodonoso) en el envés de las hojas. benomil o carbendazim (NCIPM. 2000). Cereté a 8º 56’ 25’’ de Latitud Norte 75º 49’ 07’’ de Longitud Oeste. osciló entre 25 y 28 días. Además. La segunda aspersión. En Córdoba no se han realizado estudios epidemiológicos que orienten al agricultor para el manejo de la enfermedad. 1990). las cuales se sembraron en forma manual con una densidad de 55 mil plantas/hectárea para la época temprana y de 99 mil plantas /hectárea para la época tardía. con cuatro repeticiones. 2000). Curvas de desarrollo del Mildeo aerolado en algodón en las variedades Delta Opal y DP 90 tratadas con carbendazim y sin tratar. areola la Delta Opal. cuando las variedades fueron protegidas los primeros síntomas se presentaron a los 54 ddg (etapa de máxima producción de cápsulas) y la epidemia se inició a los 88 ddg (etapa de producción con cápsulas maduras en el tercio inferior).022. sin tener en cuenta la variedad. Época de siembra tardía (Octubre de 2004).521 unidades. La prueba de Duncan al 5% de significancia mostró que hubo diferencias entre los tratamientos y entre las variedades.032. El área bajo la curva de progreso de la enfermedad.023 y Delta Pine no tratada 0. La severidad de la enfermedad en la época temprana. El desarrollo de la epidemia tuvo relación con el déficit hídrico. Época de siembra temprana (Septiembre de 2004) b. Las tasas de Delta Opal y Delta Pine tratadas fueron de 0. siendo la variedad Delta Pine 90 la menos afectada.1% en Delta Opal y 42. Esta variable también presentó alta significancia al comparar el efecto del fungicida. El análisis de varianza de la variable ABCPE mostró diferencias altamente significativas entre variedades y entre tratamientos. cuando se protegió con fungicida la variedad Delta Opal redujo el área foliar afectada en 49% y la Delta Pine en 57%. mientras que. Estos resultados concuerdan con los trabajos de Lamamoto (2003) quien encontró que la enfermedad es favorecida por bajas precipitaciones y alta humedad relativas. en el desarrollo de la enfermedad. siendo considerada esta la fase crítica en la cual se define la producción.3% en Delta Pine 90. 44 ddg (Figura 1). En relación a la resistencia de las variedades y al efecto de carbendazim sobre R. manifestándose en la época temprana a los 70 ddg. a. la sequía se inició a los 20 ddg. siendo la más tolerante a R. La aplicación del fungicida influyó en el desarrollo de la epidemia (Figura 1b). Esto indica que el desarrollo de Ramularia en las dos variedades presentó una baja velocidad en el progreso de la enfermedad.tratada 0. El análisis de varianza para la variable ABCPE mostró diferencias altamente significativas entre las variedades (P=0. mientras que.1% en Delta Pine 90. respectivamente. 2000). La máxima severidad de la enfermedad se alcanzó a los 100 ddg (etapa de apertura de primeras cápsulas) en las variedades no protegidas con el fungicida con una severidad del 41. 2011 Fitopatología Colombiana /Volumen 35 No 1 3 . caso contrario. En las variedades tratadas con el fungicida la máxima severidad se alcanzó a los 126 ddg con severidad de 21.021 y 0. respectivamente. ABCPE. momento en la cual finalizaron las lluvias. Esto indica que la epidemia en las dos variedades tuvo una baja velocidad y desarrollo. Las tasas aparentes de infección ajustadas al modelo de Gompertz (rG) fueron bajas tanto en las variedades tratadas con fungicida como las no tratadas. en todos los tratamientos a los 80 ddg (producción de cápsulas) no superó el 10%. mientras que para las mismas variedades no tratadas fueron del 0. Esta diferencia de 17 días es importante para explicar pérdidas en la producción ya que trabajos realizados en Brasil han demostrado que la enfermedad es limitante si se presenta antes del desarrollo de las cápsulas de algodón (Araujo. siendo menos afectadas las plantas tratadas con fungicida con un ABCPE de 816 unidades mientras que las no tratadas presentaron un ABCPE de 1. fue significativamente mayor en las variedades no protegidas con un promedio de 1500 unidades. en la época tardía donde se observó que las variedades no tratadas con fungicida presentaron severidades de 12 y 18% en Delta Opal y Delta Pine 90 . Época tardía. en la época de siembra tardía (Octubre 28) inició a partir de los 47 ddg .029.2% en Delta Opal y 29. En las variedades Delta Opal y Delta Pine 90 no tratadas con fungicidas los primeros síntomas de la enfermedad se observaron a los 54 ddg (Etapa de floración y cápsulas pequeñas en el tercio inferior) iniciándose la fase epidémica a los 70 ddg (mayor producción de cápsulas). por lo cual el Mildeo areolado se manifestó más temprano. mientras que. areola se concluye en que en ambas épocas de siembra hubo mayor porcentaje de severidad en las variedades no tratadas y que la a b Análisis de la época de siembra Figura 1.01).024. Delta Pine tratada 0. La curva de progreso de la epidemia en la época temprana (Septiembre 17) muestra que la enfermedad se inició a partir de los 60 días después de germinado (ddg). En la época tardía. 14%. 2005 Doenças do algodoeiro: diagnose e controle.66 235. The Leaf Spots of Cotton Plants. BNM: Beneficio Neto Marginal.05) indicó que hubo diferencias significativas entre variedades tanto en las tratadas con el fungicida como en las no tratadas.932. La enfermedad afectó significativamente. 4ª ed.803 Kg de algodón semilla/ha.010.5979132 carbendazin Delta Opal sin aplicación de 1. Alexopoulos.610. estadísticamente y económicamente.409. Época tardía.189-195. 262.67 39. Análisis Económico En la época normal de siembra los tratamientos con el fungicida fueron los de mayor eficiencia presentando una tasa marginal de retorno TMR en la variedad Delta Opal de 16. mostró que la variedad Delta Opal presentó los mayores rendimientos (P≤ =. En: Plant Diseases. 5. M. A.18 265. Introduction to plant disease epidemiology. superando a la Delta Pine 90 en 26.372.Q. Brasília.V.36 14.97 124. BN: Beneficio Neto.91 carbendazin Delta Pine 90 con aplicación de 1. pero si por la presencia del Mildeo aerolado .03 267. no requiriendo control contra el mildeo areolado en ninguna de las épocas estudiadas y superando a la variedad Delta Pine 90 en 592. P. v.338.49999518 carbendazin Delta Opal sin aplicación de 130. 1999. Doenças da cultura do algodoeiro no cerrado. 869 p. Inc. TRM: Tasa de Retorno Marginal Tabla 2. John Willey & Sons. 24. La severidad de la enfermedad medida como ABCPE presentó diferencia altamente significativa entre variedades.275. TRM: Tasa de Retorno Marginal REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS CONCLUSIONES En ambas épocas de siembra analizadas las variedades que no fueron tratados con fungicida presentaron mayor severidad de la Mildeo areolado. Imprenta Nacional de Colombia. p.M. pp 129202 Cassetari. En la época tardía.659.819349 carbendazin Delta Opal con aplicación de 1607139.402. Várzea Grande MT.8 839. los rendimientos causando pérdidas de 548 Kg de algodón semilla/ha (18.56%) en Delta Pine 90.001) de algodón semilla.05) mostró diferencia altamente significativa entre variedades siendo Delta Opal la de mayor área afectada con 1.51 68.174. el comportamiento de las variedades protegidas con el fungicida permitió altas TMR siendo para Delta Opal de 133. 1990.542. en éstas últimas se notó un incremento en el rendimiento de algodón semilla. época de siembra y entre las interacciones variedad x tratamiento y tratamiento x época de siembra.007.7 16. El análisis de varianza mostró diferencia significativa entre los tratamientos. Análisis marginal en el manejo de Ramularia areola Atkinson para la época de siembra tardía CM($/Ha) TRM (%) BNM($/Ha) Tratamiento TCV($/Ha) TCVSTBN ($/Ha) (BNM/CM) x BNST-BNAT TCVAT 100 Delta Pine 90 sin aplicación de 948. Andrade.607.062932 carbendazin Delta Opal con aplicación de 1.009.980. La más productiva fue la Delta Opal con 2. Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural.165.214.31 875.4 Kg. al compararse las variedades no tratadas (NT) con las tratadas con el fungicida (T). Análisis marginal en el manejo de Ramularia areola Atkinson para la época de siembra temprana. Yearbook of Agriculture. 2000. y Machado A. La prueba de Duncan (P≤ 0. Fortaleza. C.129. permitiendo los mayores rendimientos en las dos variedades evaluadas cuando se trataron con fungicida. CM: Costo Marginal. mostrando diferencias estadísticas significativas con respecto a las variedades tratadas.56%) El análisis combinado.27 34. tratamientos.07 50. 317 p Cano.990.230. 2000.06 376. Palestras. Cassetari. En la tardía la variedad Delta Pine 90 no tratada.168616 carbendazin TCV: Total Costos Variables.. Cuiabá. Seminário estadual do algodão. A. CM: Costo Marginal.59% (Tabla 2). C. New York.63 301.. A. Fitopatologia Brasileira. Tratamiento TCV ($/ha) CM($/ha) TCVSTTCVAT BN ($/ha) TRM (%) BNM($/ha) (BNM/CM) BNST-BNAT x100 Delta Pine 90 sin aplicación de 945. 1996. C.381. mostró que requiere de un manejo del mildeo areolado pues fue la más afectada (reducción del rendimiento en 10. United States Department of Agriculture. p. Araujo.250. 2011 Fitopatología Colombiana /Volumen 35 No 1 . C. 1953. M. El análisis de varianza no mostró diferencia significativa entre los tratamientos ni entre variedades.81 338.392. D y Machado. (Abstract). 2004. In: Watkins. p 89 Blank. L.185 unidades. Análisis Combinado Los rendimientos de algodón semilla no fueron afectados por la época de siembra. Producción Época Temprana. N. Sin embargo. En: Congresso internacional do algodão. Mins.19 418. Vol 2. A. M. p 126-128 Cambell.3 915. y Madden.65315811 carbendazin TCV: TotCostos Variables.97 574. indicando que la enfermedad afectó significativamente los rendimientos de algodón semilla.W y Blackwell. Memorias 2002-2003.181.68 501.970.592.598.93 269. E.27 237. La prueba de Duncan (P≤ 0. L. superando a Delta Pine 90 en 116 unidades.469. Introductory Mycology. BN: Beneficio Neto.133..variedad Delta Pine 90 fue la más afectada presentando respuesta positiva al tratamiento con el fungicida. El modelo de Gompertz resultó ser el más apropiado para describir el progreso y desarrollo del mildeo areolado (Ramularia areola Atkinson).65% y en Delta Pine 90 de 14. Controle químico de doenças em algodão no Mato Grosso.399. No 3. BNM: Beneficio Neto Marginal. 1981. Compendium of Cotton Diseases. C.7 461. lo cual indica que cuando se siembra el algodón tardíamente la enfermedad afecta econó micamente la producción teniéndose que establecer medidas de manejo preventivas. Bell. J. Aerolate Mildew. 4 Tabla 1.17% y para la Delta Pine 90 de 50. G.46%) en Delta Opal y de 250 Kg de algodón semilla /ha (10. Universidade de Várzea Grande e Universidade Federal de Mato Grosso.549. en los distintos tratamientos y épocas estudiadas Los rendimientos en términos de algodón semilla por hectárea no presentaron diferencias estadísticas significativas en la época temprana. siendo para la variedad Delta Opal de 173 kg/ha y en la variedad Delta Pine 90 de 168 kg/ha.25 carbendazin Delta Pine 90 con aplicación de 1.32 134. L.50% (Tabla 1).69 135. Manejo Social del Campo.17 133. New York: John Wiley & Sons.42 16. y Suárez. R. Fitopatologia Brasileira. Santafé de Bogotá. Diagnóstico de competitividad de la Cadena Productiva del Algodón Textil en el Valle del Sinú en Córdoba y la Microrregión de Sabanas de Sucre. 2004. A.shtml221k.2000. 2000. Montecillo México Prade. p. Análisis de datos estándar y no estándar. 2003. 1988. Ed. B. p 23 Osada. Guadalupe Ltda. v. M.552 Lamamoto. Doenças Foliares do Algodoeiro. CIMMYT.monografias. Controle químico da mancha de ramulária em algodão. M. Cereté. 1994. sistemasdecnptia. Lal Bahadur Shastri Building. Pusa Campus New Delhi.1997. Quiñonez.com /traba jos14/algodon/algodon2. A. Programa para desarrollar escalas de Severidad por el Método Horsfall-Barrat. y Mora.br/ Fontes HTML/ Algodao/ Algo dao/ Cerrado/ doencas.htm. Foranrolli. La Formulación de recomendaciones desde datos agronómicos: Manual metodológico de evaluación económica. D. http://www. Cultura do Algodão no Cerrado.1980. p. 1997. [Accedido: 10-24-2004] Martínez.24-2004] FEDERALGODON. D. 479 p. Pág 13-20 EMBRAPA. Cotton Grey Mildew (Ramularia areola). Bases Técnicas para el Cultivo del Algodón en Colombia. producao. Comportamiento de cultivares de Algodón en Sabaneta Estado de Barinas En: FONAIAP Divulga No 46. juliodiciembre. Torres. 12-17 INTA. Bogotá. J. Instituto de Fitosanidad. y Martínez. Diseño de Experimentos. Ed. 79p CRCPAT. 2004. [Accedido: 10.2003.V. NCIPM. Principales enfermedades del algodón. Colegio de Post graduados. pp.25. http:// www. Talleres Gráficos de Editora Guadalupe. Jaboticabal SP. Funep. 2011 Fitopatología Colombiana /Volumen 35 No 1 5 . Brasília.CIMMYT.413. y Lizz. V. embrapa. México DF. org ascolfi.ASOCIACIÓN COLOMBIANA DE FITOPATOLOGIA Y CIENCIAS AFINES. +57.com Sede ASCOLFI www. Actividad conjunta con la ALF.com Cel.ascolficolombia. Asociación Latinoamericana de Fitopatología Informes Sede Congreso http://concolfi.com/ ascolfi2011@gmail. Hotel Crowne Plaza Tequendama del 16 al 19 de agosto de
[email protected] 22 . ASCOLFI XXX Congreso Colombiano y XVI Latinoamericano de Fitopatología Bogotá (Colombia). la mezcla de Carboxin+Captan en las mismas dosis. was the most frequent microorganism. Por cada producto se emplearon cuatro dosis. blanco. Fusarium. It was ident ified five genera of fungi: Fusarium. pueden portar patógenos viables resultando en cualquiera de las situaciones anteriores. Penicillium. erradicó totalmente los hongos presentes en las semillas aún después de 14 días. Por lo tanto. After 7 days. C. For each product were used four doses. fue el mejor tratamiento. Después de Benomil. in which after 7 days reached an incidence of 100’% of fungi. pueden portar inóculo. 1987). C. Benomil at 200 ppm. pueden introducir patógenos exóticos. during 14 days. 1972). Las semillas que portan hongos patogénicos son importantes para la agricultura debido 2011 Fitopatología Colombiana /Volumen 35 No 1 a que: pierden viabilidad. plating five seeds per Petri dish. Colletotrichum lindemuthianum (Sacc.EFICACIA DEL TRATAMIENTO DE SEMILLAS DE FRÍJOL (Phaseolus vulgaris L. Carboxin+Captan and Burkholderia cepacia. el cual bajo condiciones apropiadas puede iniciar una epidemia. 200 y 400 ppm. como Benomil. las semillas de fríjol pueden ser un medio ideal para el transporte de inóculo de patógenos de origen fungoso. fue el microorganismo más frecuente. Por esta razón se hace necesario implementar tácticas efectivas para producir semilla de buena calidad. Después de siete días. with germination between 80 and 92%. offer an effective alternative to eradicate microorganisms in seeds of bean. El fungicida Benomil. Esta investigación tuvo como objetivo principal erradicar los microorganismos presentes en semillas de frijol mediante productos con diferente mecanismo de acción. After Benomil.) SOBRE LA ERRADICACIÓN DE MICROORGANISMOS* Claudia Nohemy Montoya Estrada y Jairo Castaño Zapata Facultad de Ciencias Agropecuarias. 12 virus. two of bacteria: Xanthomonas and Bacillus. siete bacterias y un nematodo. con cinco replicas. lo que resulta en una disminución significante de la germinación. Se sembraron cinco semillas por caja Petri. La germinación en los testigos osciló entre el 48 y 68%. las bacterias. obteniéndose una germinación entre 80 y 92%. o nematodos (Castaño-Zapata y Zepeda. durante 14 días. 2007). Una característica desfavorable de los fríjoles tipo Cargamanto es su susceptibilidad a enfermedades (Arias et al. puede conducir a la au7 . Richardson (1979). It was used agarwater at 2%. incluyendo países y continentes.com. Captan. Carboxin+Captan y Burkholderia cepacia. Most of the bean seed used by farmers of scarce economic resources is of low quality and transport plant pathogens that affect its germination. 2007). recibido para publicación el 13/02/2011. del cual se han identificado muchos tipos: C.. Se utilizó agar-agua al 2%. 200 and 400 ppm. por lo que el uso de semilla de calidad. entre otros. in a completely randomized block design. Se identificaron cinco géneros de hongos: Fusarium. contrarily with the control. fungi. Benomil at 100.co *Artículo Científico. C. Penicillium. Estas variedades son de hábito voluble o de enredadera (hábito IV) (Arias et al. y el ataque de la semilla por diversos microorganismos antes de la cosecha puede causar una reducción en la calidad y rendimiento del grano (Baker.). The seeds were incubated between 20 and 25ºC. Los hongos causan el mayor número de enfermedades en plantas y ocurren con mayor frecuencia en semillas que los virus. C. The germination in the controls ranged between 48 and 68%. For this reason it is necessary to implement effective practices to produce good quality of seed. bacteria.edu. allowed germination higher than 90% and kept up stable after 14 days.) on the eradication of microorganisms The seed is the main dissemination mean of pathogens to long distances. Key words: legumes. La Antracnosis.. Rhizoctonia and Alternaria and. Captan.castano_z@ucaldas. como la del fríjol. 2002). Rhizopus. Fungicides. totally eradicated the fungi presented in the seeds even after 14 days. que se transmiten a través de la semilla. vulgaris y puede llegar a causar pérdidas en rendimiento hasta del 95%. es una alternativa eficaz para la erradicación de microorganismos presentes en semillas de fríjol. such as Benomil. en un diseño de bloques completamente al azar. además de la contaminación ambiental (Santana y Mahuku. tales como el Cargamanto. dos de bacterias: Xanthomonas y Bacillus.-Scrib]. se dispersan principalmente por semilla. the mixture of Carboxin+Captan at the same doses was the best treatment. no obstante que son tratadas con agroquímicos. Palabras clave: leguminosas. ombligo amarillo. eliminación SUMMARY Efficacy of seed treatment of bean (Phaseolus vulgaris L. La semilla se convierte de esta manera en el principal medio de dispersión de patógenos a grandes distancias. bacterial o viral e inclusive de nematodos. such as Benomil. & Magnus) Lams. rojo. permitió una germinación superior al 90% y se mantuvo estable después los 14 días. hongos. Algunos hongos causantes de Antracnosis. causada por el hongo Glomerella lindemuthiana Shear [anamorfo. with five replications and 25 seeds per treatment. Rhizopus. jairo. bacterias. viral. común. Las semillas se incubaron entre 20 y 25⁰C. Mucha de la semilla de frijol utilizada por los agricultores de escasos recursos económicos es de mala calidad y transporta fitopatógenos que inciden sobre su germinación. Universidad de Caldas Correos electrónicos de contacto: claudia_montoyaestrada@hotmail. elimination INTRODUCCIÓN En Colombia predomina el uso de variedades criollas de fríjol (Phaseolus vulgaris L. Por ejemplo. lo cual representa altos costos en la producción. contrastando con el testigo que a los siete días tenía una incidencia del 100%. Benomil en dosis de 100. para un total de 25 semillas por tratamiento. Fusarium. El fríjol Cargamanto es cultivado en condiciones de clima frío y clima frío moderado en la subregión del Oriente antioqueño. gigante. Su severidad induce a muchos agricultores a la utilización de varios fungicidas. fungicides. Benomil en dosis de 200 ppm. This research had as main objective to eradicate those microorganisms presented in seeds of bean through products with different mechanism of action. aceptado el 14/04/2011 RESUMEN La semilla es el principal medio de dispersión de patógenos a grandes distancias. fungicidas. es probablemente la enfermedad más importante de P. reporta 32 hongos. Rhizoctonia y Alternaria y. Xanthomonas campestris pv. respectivamente). Se incubaron a 2025°C en una incubadora WTB Binder durante 14 días. f. la cual fue incrementando a través del tiempo. aún sin penetrar en los tejidos embrionarios. Uromyces appendiculatus (Pers:Pers) Unger. complementado con la prueba de comparación de Duncan al 5%. lo que demuestra el efecto benéfico del tratamiento de semilla de fríjol con estos productos (Tabla 1). y tienen poca capacidad de penetrar en la semilla. fue el mejor tratamiento. 50. Carboxin+Captan (Vitavax® 300) y Burkholderia cepacia Burkholder (Botrycid®)./ 100 mL de agua. la Mancha parda ( Pseudomonas syringae pv.:Fr. CastañoZapata y Zepeda (1987). pueden permanecer en el suelo o residuos de cosecha hasta tres años (Jara. como el Tizón de halo (Pseudomonas syringae pv.0002 y p= 0. Fusarium Link ex Grey. 2006. Frank) Donk. 7 y 14 días (p= 0. p= <0. Este estudio tuvo como objetivo principal evaluar la eficacia de tres fungicidas y una bacteria sobre la germinación y erradicación de microorganismos presentes en semillas de fríjol variedad Cargamanto blanco. glicerina 40 g.000 ppm. se debe seleccionar un producto capaz de erradicar los patógenos presentes en las semillas. Carboxin+ Captan a concentraciones de 0. B. fisiológicas y bioquímicas. fueron sometidos a análisis de varianza. Rhizoctonia solani Kühn). el cual es atribuido a la actividad sistémica de Benomil y a su amplio espectro de acción. quienes demostraron que Benomil en dosis de 1. con el cual se obtuvo una germinación que varió entre 80 y 92%. constituyen un problema de gran impacto en la producción de semilla de fríjol de calidad.001. del Departamento de Fitotecnia. como por ejemplo. 2009). Colombia). Se analizaron semillas de frijol variedad Cargamanto blanco. (Diccionario de Especialidades Agroquímicas. siete y 14 días evaluando la germinación y número de semillas con presencia de hongos. Lucca. s.0098. (2003). Pseudomonas syringae pv. aun cuando la variedad sea susceptible (Villalobos y Hernández. Carboxin. Los productos llamados protectantes son aquellos que actúan superficialmente. encontraron que patógenos como: Rhizoctonia solani Kühn. (Stewart & Reddick) Pierce. ño-Zapata y Salazar (1998).) de Bary. para un total de 125 semillas por producto. p= <0. cristales de fenol 20 g.f) Barnett y Hunter (1987) y Casta2011 Fitopatología Colombiana /Volumen 35 No 1 . A los 4 días de evaluación. Los porcentajes de germinación de semillas e incidencia de hongos y de bacterias. cepacia en dosis de 0. 2 y 2. syringae Van Hall). 2009). Benomil en dosis de 200 ppm. Después de Benomil y en los mismos periodos de tiempo. Frank) Donk (anamarfo. permitió la germinación de semilla de fríjol significativamente. Se sabe que para Thanatephorus cucumeris (A. confiriendo cierta protección en los estados iniciales de desarrollo de las plántulas. 2007).sencia de esta enfermedad. etc. Incidencia de hongos Hubo diferencias altamente significativas a los 4. El tratamiento de semillas probablemente es la medida más antigua. son muy difíciles de manejar. El análisis de varianza indicó diferencias significantes entre tratamientos a los 4. phaseoli Smith). antibióticos y/o nematícidas a las semillas. contrastando con el testigo que al cabo de los siete días ya tenía una incidencia del 100% de hongos (Tabla 2). demostraron previamente este efecto en semillas de fríjol. agua destilada 20 mL) y posteriormente con la ayuda de un microscopio compuesto marca Boeco se realizó la identificación. Sclerotium rolfsii Sacc. La germinación en los testigos osciló entre el 48 y 68%. respectivamente). a humanos y al ambiente. B. que una vez introducidos al campo. Macrophomina phaseolina (Tassi) Goidanich y Rhizoctonia solani Kühn.0813. se pueden transportar hongos habitantes del suelo. 1. procedentes de un supermercado Tipo B. y Pseudomonas syringae pv. 200 y 400 ppm. Luego se extendieron las semillas sobre papel y con la ayuda de unas pinzas. Groenewold et al. & Magnus) Briosi & Cavara. Godoy.a. Tiofanato metilico. Existe un gran número de productos en el mercado aptos para ser usados en el tratamiento de semillas. la presencia de plantas enfermas en los campos de semillas afecta la elegibilidad de certificación de la cosecha. Esto confirma los resultados de Castaño-Zapata y Zepeda (1987). Las semillas se trataron en grupos de 25 con Benomil. Enfermedades bacteriales. Benomil en las dosis de 100. lo que demuestra la gran eficacia de este producto para la erradicación de hongos en semillas. además de ser compatible con otros productos (Lucca. mediante agitación constante y durante un minuto.5 de mL i. Se utilizaron cuatro productos: Benomil (Zellus®). de acuerdo al tratamiento. permitió una germinación superior al 80%.. fue el único que erradicó totalmente los hongos presentes en las semillas al cabo de los 14 días.) Ferrais. En una semilla de mala calidad. económica y más segura en el manejo de patógenos transmitidos por semillas. Xanthomonas axonopodis pv.001. Universidad de Caldas (Manizales. El tratamiento se hizo en bolsas de plástico. Los productos sistémicos son aquellos que son absorbidos por la semilla junto con el agua y translocados en la planta. según la definición de las normas de certificación y los reglamentos. fue superior al 90% y se mantuvo estable después de 14 días (Tabla 1). el cual no debe ser tóxico a las 8 plantas. y la Marchitez (Curtobacterium flaccumfaciens subsp. La sobrevivencia de los patógenos que atacan al frijol y se transmiten por semilla como Phaeoisariopsis griseola (Sacc. 2010. La identificación de hongos se realizó con base a la descripción taxonómica de Streets (s. debe presentar alta estabilidad. Los ataques de enfermedades bacteriales reducen el rendimiento y la calidad de la cosecha (Franc. presentando características diferentes. flaccumfaciens (Hedges) Dowson. la germinación con estas dosis. Los montajes se hicieron en azul de lactofenol (azul de algodón 0. 1980). la semilla es un medio muy efectivo de sobrevivencia (hasta dos años) y fuente de inóculo para la parte aérea (Schwartz y Gálvez.. la mezcla de Carboxin+Captan en las dosis de 100. Colletotrichum lindemuthianum (Sacc.05 g. el Tizón común (Xanthomonas campestris pv.). 200 y 400 ppm. no ser corrosivo ni de alto costo. restringiendo su acción a los patógenos localizados en el tegumento o debajo de éste. Después de 7 días. Sclerotinia sclerotiorum (Lib. 1. RESULTADOS Y DISCUSIÓN Germinación de semillas. 200 y 400 ppm y B. adherencia y protección. tales como Benomil. Cada concentración tuvo cinco replicas (25 cajas por fungicida). 7 y 14 días después del tratamiento (p= 0. complementado con pruebas morfológicas. o ambos. Captan. phaseolicola Van Hall y el virus del Mosaico común del frijol.0116 y p= 0. insecticidas. especialmente hongos. Debido a que estas bacterias se transmiten por semilla. Thanatephorus cucumeris (A. 1998). Esto destaca la gran importancia que tiene el tratamiento de semillas destinadas para siem- MATERIALES Y MÉTODOS La investigación se llevó a cabo en el laboratorio de Fitopatología. phaseolicola Van Hall. afectan al cultivo de frijol y áreas de producción. Fusarium oxysporum Schlechtend. Captan (Orthocide® 50%). Facultad de Ciencias Agropecuarias. BCMV. La identificación de bacterias se realizó siguiendo algunas pautas del esquema de Schaad (1988). Como ejemplo clásico de este grupo están los fungicidas Thiram y Captan. Para el tratamiento de la semilla se utilizó la metodología descrita por Castaño-Zapata (1998). phaseoli Smith. Para que el tratamiento químico sea eficiente. bacterias. llegando hasta el 98%. Se realizaron observaciones a los cuatro. phaseoli Pammel. phaseolicola Van Hall).5. El tratamiento químico es el más difundido y consiste en la aplicación de fungicidas. 100. Sclerotium rolfsii Sacc. Glomerella lindemuthiana Shear. ácido láctico 20 g. se sembraron cinco semillas por caja Petri conteniendo agar agua al 2%. Lo anterior confirma que la colonia de Bacillus Cohn encontrada en la semilla de frijol pudo estar presente como un controlador biológico o como un contaminante más no como una bacteria patogénica. El producto que tuvo la menor incidencia de microorganismos fue Benomil. B. cepacia. (20%) y Alternaria sp. que afectan la germinación y 2011 Fitopatología Colombiana /Volumen 35 No 1 CONCLUSIONES El tratamiento más eficaz para erradicar hongos presentes en la semilla de frijol variedad Cargamanto blanco fue Benomil a una dosis de 200 ppm.5 60 4 4 Testigo 0 80 20 DDT = Días después del tratamiento *Letras iguales denotan que no existen diferencias significativas al 5% de probabilidad. Tratamiento Germinación (%) de semillas 4 DDT 7 DDT 14 DDT Producto (ppm o mL) Benomil 50 72 abc* 80 abcd 88 abc 100 88 ab 92 ab 92 ab 200 92 a 96 a 96 a 400 84 abc 96 a 96 a Captan 50 44 cde 84 abc 92 ab 100 64 abc 88 abc 96 a 200 60 abc 92 ab 92 ab 400 52 abcde 92 ab 92 ab Carboxin+Captan 50 72 abc 72 abcd 76 abc 100 76 abc 88 abc 88 abc 200 76 abc 88 abc 88 abc 400 80 abc 92 ab 92 ab Burkholderia cepacia 1. el tratamiento que produjo el mayor porcentaje de semillas sanas fue Benomil con 96% en las dosis de 200 y 400 ppm. cepacia. Incidencia (%) de hongos en semillas de frijol Cargamanto blanco de acuerdo con el tratamiento. en particular sistémicos. subtilis (Ehrenberg) Cohn.0 Burkholderia cepacia 1. pero son comunes bajo la testa de las semillas de frijol. megaterium Cohn y estos fueron el grupo de microorganismos más frecuentes encontrados en semillas. Penicillium Link. igual al testigo (Figura 1). población de plantas. o bien causar problemas patológicos en los cultivos una vez establecidos. Por esto se requiere emplear prácticas que eliminen el inóculo presente en la semilla. en particular de hongos. no crecieron hongos. Rhizopus sp. en las dosis de 1. y una germinación del 86%. con 4%.5 mL. aunque se obtuvo germinaciones entre 76 y 92% a los 14 días después del tratamiento. Rhizoctonia Kühn y Rhizopus (Ehrenberg: Fries) Vuillemin y dos de bacterias Xanthomonas Smith y Bacillus Cohn.5 Testigo absoluto Tabla 2. con el cual a dosis bajas (50 y 100 ppm) tuvo presencia De acuerdo a estos resultados. 12 abc 88 ab de Fusarium sp. vulgaris. entre ellos B. cereus Frankland & Frankland y B. Tratamiento (ppm o mL) Xanthomonas Rhizoctonia Penicillium Alternaria Fusarium Rhizopus Producto Bacillus Benomil 0c 0c 0c 0c 8 abc 4 bc 0c 0c 4 bc 4 bc 0c 28 a 8 abc 24 ab 8 abc 0f 4 ef 0f 4 ef 40 cd 16 de 0e 8e 32 cdef 48 bc 36 cde 48 bc 32 cdef 40 cd 20 def 40 cd 52 cd 60 bc 52 cd 44 cd 40 cd 88 a 88 a 96 a 100 a 100 a 92 a 50 20 20 100 8 8 200 4 400 4 Captan 50 20 16 100 4 4 8 200 20 400 32 20 Carboxin+Captan 50 88 100 60 8 20 200 76 16 400 24 20 24 20 Burkholderia cepacia 1. var.5 16 e 64 cd 64 c Testigo 48 bcde 56 d 68 bc DDT = Días después del tratamiento *Letras iguales denotan que no existen diferencias significativas al 5% de probabilidad. 28 a 100 a 100 a DDT = Días después del tratamiento. Germinación (%) de semillas de frijol Cargamanto blanco de acuerdo con el tratamiento Incidencia (%) de Tratamiento hongos (ppm o mL) 4 DDT 7 DDT 14 DDT Benomil 50 Benomil 100 Benomil 200 Benomil 400 Captan 50 Captan 100 Captan 200 Captan 400 Carboxin+Captan 50 Carboxin+Captan 100 Carboxin+Captan 200 Carboxin+Captan 400 Burkholderia cepacia 1. como Benomil. Ninguna de las bacterias fue patogénica para P.0 y 1.0 56 abcd 80 abcd 80 abc 2. Black Valentine. B. pero.bras con producto de acción sistémica. Los resultados demostraron que las semillas de fríjol pueden ser un medio ideal para el transporte de microorganismos.5 84 12 4 2.0 20 de 68 bcd 76 abc 1. Incidencia (%) de géneros de hongos y bacterias presentes en semillas de frijol Cargamanto blanco. a dosis altas (200 y 400 ppm). sólo Xanthomonas sp. tuvieron una incidencia de microorganismos del 100%. con una incidencia de hongos que osciló entre 88 y 100%. incrementando significativamente la germinación. *Letras iguales denotan que no existen diferencias significativas al 5% de probabilidad Identificación de microorganismos. los productos que tuvieron la mayor incidencia de hongos y en las cuatro dosis empleadas fueron Carboxin+Captan y B. Se identificaron cinco géneros de hongos: Fusarium Link ex Grey. ofrecen una alternativa eficaz para la erradicación de hongos. Resultados similares obtuvo Mora (1996) quien al tratar semilla de fríjol con Carboxin + Captan obtuvo una incidencia alta de hongos (57%) a los 18 días de evaluación en comparación con el testigo (37%).5 Burkholderia cepacia 2. en un rango de 24 y 88% (Tabla 3).0 40 20 32 2. (8%). Los fungicidas. El tratamientos con Carboxin+Captan no reflejó los resultados esperados. Por el contrario.0 68 4 28 1.5 60 abc 92 ab 92 ab 2.0 Burkholderia cepacia 2. 36 cde 100 a 28 cdef 76 ab Tabla 3. El hongo más frecuente en las semillas fue Fusarium sp. (20%). si no se dispone de semilla certificada. Schanathorst (1954) identifico varias especies de Bacillus en semillas de frijol. Por el contrario. 9 . Alternaria (Fries) Keissler. La evidencia indica que no hay bacterias presentes en tejidos embrionarios. y Bacillus sp. Tabla 1. 1980.C. limitaciones edáficas y climáticas de Phaseolus vulgaris. 79-80. Pp. M. Programa de fitopatología del Centro Internacional de Agricultura Tropical (CIAT). Commonwealth Mycological Institute. 42p. J y Salazar. D. Gobernación de Antioquia. Sociedad Mexicana de Fitopatología. 21. 74-98. Centro de Investigaciones Agrícolas del Suroeste (CIAS).B. Bacteria and fungi in seed and plants of certified bean varieties. Santana. Práctica N° 20: topatología. E. J. 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Active compounds production has been found vital for the antagonist capacity.) de Bary.05 %) showed a 100 % inhibition for the isolates 4ant-04 and 7-ant-04 at concentrations of 0. en las que prima la calidad de las cosechas y el respeto a los recursos naturales y humanos (Ezziyyani. 2003. antagonismo. Para demostrar su capacidad de restricción del crecimiento del patógeno. Its chemical control generates high costs. infestans.. respectively. respectivamente... 2006. al igual que sus extractos crudos. 2001). Daayf et al. Boonekamp et al. Fry y Goodwin 1997. Pasaje H1.2 y 0. debido a la ubicación de los cultivos en regiones con condiciones climáticas favorables para el desarrollo del patógeno (zonas altas y frías de la región andina) y a la siembra de materiales altamente susceptibles. 2002.6. tres exhibieron actividad antimicrobiana en sus extractos. The extracts of three of them exhibited biological activity.) de Bary es el causante del tizón tardío en cultivos de papa (Solanum spp.. donde los más empleados son el Metalaxil y Manzate. obtained from soil cultivated with Solanum phureja. obtenidos de suelos cultivados con Solanum phureja como controladores potenciales de Phytophthora infestans . The objective of this work was to evaluate the antagonistic capacity of ten bacterial isolates. 0.). por su aporte a la seguridad alimentaria del país y por el nivel de empleo rural que genera (Canter. condiciones que contribuyen a que el patógeno tenga un ciclo muy corto y de mayor agresividad (Vega.. 2004). causada por el Oomycete (Phytophthora infestans) (Zoteyeba y Patrikeeva.4 y 0. Lozoya et al. Moreover.2 %. 1999. el control biológico mediante el uso de microorganismos antagonistas. Antoni Rueda L. El control biológico mediante el uso de microorganismos antagonistas es una de las alternativas que más atención ha recibido en los últimos años (Rivera et al. La enfermedad que ocasiona más pérdidas económicas en cultivos de papa es el tizón tardío. Los resultados revelan la importancia de la producción de compuestos activos con la capacidad antagónica y sugieren que algunos de los aislamientos bacterianos empleados en este estudio.2 %. Five of the isolates showed antagonistic activity. Keywords: late blight. In vitro antagonistic determinations by direct confrontation were used and crude extracts.. Jaramillo. Al evaluar la actividad inhibitoria a concentraciones del 1. Palabras clave: tizón tardío. 2010. infestans con los extractos de los aislamientos 4-ant-04 y 7-ant-04 a concentraciones de 0. against Phytophthora infestans. The results suggest that some bacterial isolates employed in this study. sobre la salud humana y otros seres vivos. Phytophthora infestans (Mont. there was a direct correlation between this result and the crude extracts bioassay.4 y 0. En Colombia. recibido para publicación el 21-04-2011. 2008. surge como respuesta a la búsqueda de nuevas formas de control de patógenos en la producción agrícola.. Solange. Since a maximum inhibition for de antagonism test was observed for 4-ant-04 and 7-ant-04 (79 y 69 %. 2004). low efficiency and high residual effect on the environment. have great potential to control P. 2004. 2006a. El objetivo de este estudio fue evaluar la capacidad antagónica de diez aislamientos bacterianos.05 %. las cuales pueden ser más agresivas y resistentes a los fungicidas empleados para su manejo (Daayf et al. los hace ideales para seleccionar entre estos a aquellos que tienen la capacidad de inhibir patógenos. the inhibitory activity of the extracts at different concentrations (1. 2003).. a lo que se le suma la aparición de genotipos del patógeno resistentes a los fungicidas (Maldonado et al. 2006). obtenidos a partir de fermentaciones del antagonista. El sistema productivo de la papa presenta ataques de plagas y enfermedades que obligan a los agricultores a realizar labores de prevención.8. Su control químico genera altos costos con poca efectividad y alta residualidad. Gina F. los agricultores colombianos realizan aplicaciones de fungicidas protectantes y/o sistémicos de manera intensiva. aceptado el 18/05/2011 RESUMEN El oomiceto Phytophthora infestans (Mont. Por otra parte. 0. 2010). were assessed through bioassay. 2002. antagonism. de los cuales. 2 Grupo GIEM Universidad de Antioquia Correo electrónico de contacto: antonyrueda@yahoo. se emplearon pruebas de antagonismo in vitro por enfrentamiento directo y evaluaciones de la actividad extractos. 0.. 2007). 2010.. 0. Para controlar la enfermedad en los cultivos de papa. 0. respectively). 11 . Eliana M. obtained by fermentation processes of the isolates.4.4. Felipe A. bacterial crude extracts INTRODUCCIÓN En Colombia el cultivo de papa constituye una de las actividades agrícolas de mayor importancia a nivel económico y social.). El uso excesivo de estos pesticidas genera 2011 Fitopatología Colombiana /Volumen 35 No 1 problemas ambientales. Gómez V1.2 y 0.. aislamientos bacterianos SUMMARY Evaluation of the antagonistic potential of the bacteria isolated from rhizosphere of native potato (Solanum phureja) on Phytophthora infestans (Mont. Lozoya et al. Carlos Peláez J2. se observó la inhibición total de P. Cinco de los aislamientos evaluados mostraron actividad antagónica. La existencia de microorganismos asociados de forma natural a las plantas. Cruz. acordes con la disponibilidad de recursos técnicos y financieros (Bernal y Hernán. Zuluaga R1. extracto crudo. 0. Valdir.6.1 1 Unidad Fitosanidad y Control Biológico Corporación para Investigaciones Biológicas (CIB).) de Bary is the causal agent of the late blight disease on potato crops (Solanum spp. tienen un enorme potencial en el control de P. Rivera et al. Este resultado se correlacionó directamente con los ensayos de antagonismo donde 4-ant-04 y 7-ant-04 presentaron los máximos valores de inhibición (79 y 69 %. 2 y 0. Este crecimiento se evaluó a 18 y 30 ºC. 7-ant-04. Para cada ensayo se realizó un Anova con un nivel de significancia del 0. durante seis días. infestans (Mont.L-1 + harina de centeno al 2 % (p/v)). El solvente se eliminó por evaporación bajo presión reducida.8. bajo condiciones de luz o oscuridad (Slininger. Determinación de las condiciones de crecimiento y cultivo de P. Merck® y agar Centeno (agar 16 g.3. infestans en presencia del extracto. Cada aislamiento contó con cinco réplicas. se sirvieron en cajas de Petri de 5. ya que favoreció el crecimiento.8. Cada tratamiento contó con cinco réplicas. Adicionalmente. 4ant-04. El antagonismo se expresó como el porcentaje de inhibición. El sólido obtenido se extrajo empleando tres porciones de 30 mL de metanol. Para evaluar la actividad antimicrobiana.05 %.6. utilizando como medio de cultivo agarSabouraud más Centeno al 2 %. 2007). como fundamento para la generación de alternativas de control del Tizón tardío. 6-ant-04. complementariamente se realizó una prueba de comparación de medias de Tukey. con capacidad antagónica. 7-ant-04. El análisis de varianza mostró diferencias estadísticas altamente significativas entre los aislamientos con una p <0. a partir de los gráficos de la cinética de crecimiento Evaluación del efecto inhibitorio de los extractos bacterianos Basados en los ensayos de antagonismo.4 y 45. Para las pruebas de antagonismo se evaluaron los medios Sabouraud.La presente investigación se enfocó en evaluar la capacidad antagónica de diez aislamientos bacterianos obtenidos de suelos cultivados con Solanum phureja y en la determinación de la actividad antimicrobiana de sus productos metabólicos sobre P. El efecto antagónico de las bacterias se determinó mediante mediciones del radio de crecimiento del fitopatógeno en comparación con un control no tratado en un intervalo de tres días. se establecieron dos ensayos independientes en el tiempo. . 4000. MATERIALES Y MÉTODOS Material biológico Se emplearon diez aislamientos bacterianos correspondientes a bacilos Gram negativos. 150 rpm. suministrados por el grupo de investigación en Microbiología Agrícola del Instituto de Biotecnología (IBUN). El aislamiento 4-ant-04 presentó la mejor actividad durante los dos ensayos (Figura 1). Merck®. Para los ensayos de antagonismo. 4-ant-04. destacándose los aislamientos 7-ant-04. Posterior a la incubación. obteniéndose de este modo el extracto crudo para cada aislamiento. 0. 7-ant-05. 4-ant-08. Luego se sembró un disco del fitopatógeno del cultivo base en cada caja y se incubaron durante ± 20 días a 18 ºC en oscuridad. agar Sabouraud. ambos suplementados con harina de centeno al 2% (p/v). codificados como 4-ant-04. mostraron efecto antagónico frente P. 6. a los cuales se les realizó diluciones sucesivas (1:9) de los extractos iníciales para obtener 6 concentraciones diferentes de los mismos (8000.3 % respectivamente (ensayo No 1) . La inhibición de los extractos se calculó a partir del ABC de la cinética de crecimiento de P.6. infestans. Luego de una rápida agitación en un Vortex. que fueron evaluados mediante un análisis de varianza (Anova). Análisis Estadístico Todos los experimentos se realizaron bajo un diseño completamente al azar. El ABC se determinó mediante el conteo de número de píxeles en el programa de fotografía GIMP. el medio con mejor desempeño fue Sabouraud suplementado con Centeno. infestans enfrentado a los aislamientos con respecto al ABC de su control no enfrentado. se seleccionaron los aislamientos que presentaron mayor efecto inhibitorio.3 cm de diámetro. bajo condiciones de laboratorio. 57. 4ant-08. 7-ant-09. 2000 y 500 ppm) posteriormente se sirvieron en cajas de petri. sembrando mediante una línea recta en el lado opuesto a la siembra 12 de P. 7-ant-10. los caldos fermentados se filtraron para extraer su biomasa y los sobrenadantes se congelaron a -20 °C y luego se liofilizaron. Evaluación de la concentración de los extractos bacterianos En la evaluación antimicrobiana de los ex2011 Fitopatología Colombiana /Volumen 35 No 1 tractos bacterianos. se realizó una dilución 1:10 de los extractos (1 mL de extracto en 9 mL de medio) en agar Sabouraud con centeno a 45 °C. infestans. y 65. sede Bogotá. Después de trece días de incubación a 18 °C. basadas en el desarrollo de productos eficaces y de bajo impacto ambiental para su uso en el sistema productivo de la papa. fue proporcionada por el laboratorio de Micología y Fitopatología de la Universidad de los Andes.) de Bary. con inhibiciones de 49. 69. infestans. infestans como de los aislamientos bacterianos Determinación de antagonismo in vitro Se encontró que cinco de los aislamientos bacterianos utilizados. 4.0001 para el ensayo No 2. 0. Los extractos obtenidos se diluyeron en agua destilada estéril. y de los aislamientos bacterianos El medio de cultivo agar centeno. La inoculación de la bacteria se realizó a partir de una colonia aislada. se inocularon los aislamientos bacterianos. entre los tres medios evaluados. 4-ant-10 y 7-ant-10. 6000. infestans (Mont. y se trataron con radiación UV durante 30 minutos.2 y 0. y los aislamientos bacterianos El crecimiento del patógeno y de los aislamientos bacterianos se evaluó en los medios de cultivo Papa Dextrosa agar (PDA) Merck®.05 mediante el paquete estadístico SAS®.4. tanto de P. con un porcentaje de inhibición superior al 45 % en el ensayo No 1 y al 49 % en el ensayo No 2. se tomó un disco de 6 mm y se ubicó en la periferia de varias cajas de Petri. 0. para una concentración final de 1. mientras que las mejores condiciones de crecimiento se dieron a 18 ºC en oscuridad. A partir de una una caja cultivada con Phytophthora infestans en agar Centeno e incubada en oscuridad a 18 °C durante 20 días.5 %. 7ant-08. 8. adscrito a la Universidad Nacional de Colombia.0090 para el ensayo No 1 y p<0. Las bacterias seleccionadas se multiplicaron en medio líquido. 7-ant-03. Se realizaron mediciones del diámetro de crecimiento del fitopatógeno (mm) en comparación con un tratamiento control donde no se aplicó ningún extracto bacteriano. previamente incubados en agar LB durante 48 horas a 25 °C. fue el que permitió el mejor desarrollo de P. se sembró un disco del fitopatógeno en el centro de cada caja y se incubaron durante 20 días a 18 ºC en oscuridad. llevándose a concentraciones de 10. calculado a partir del área bajo la curva (ABC) de la cinética de crecimiento de P. 4-ant-08 y 4-ant-10. 0. Phytophthora infestans. Merck® más Centeno y Luria Bertani (LB) BD®. Determinación de antagonismo in vitro Para evaluar la actividad antagónica de los aislamientos bacterianos se realizaron ensayos de enfrentamiento en cajas de Petri. RESULTADOS Determinación de las condiciones de crecimiento y cultivo de P.) de Bary. se observo variabilidad en la actividad en los aislamientos 7-ant-05 y 7ant-10 (Figura 2). La evaluación de las diferentes concentraciones se llevó a cabo únicamente con los aislamientos que presentaron la mayor inhibición a una concentración de 1% de extracto. inoculando un mL de suspensión en 250 mL de medio Tripticasa de Soya (TSB). La cepa del fitopatógeno. infestans. de los cinco aislamientos que presentaban mayor inhibición se seleccionaron tres. 4-ant10. Después de inoculación el medio se fermentó en un agitador orbital a 30 °C.. con respecto al ABC de un control sin tratamiento. 58 y 49 % respectivamente (ensayo No 2). Una vez solidificado el agar. c. infestans a concentraciones relativamente bajas (0.8 %. ya que los aislamientos presentaron inhibiciones por encima del 45. 4-ant-04. respectivamente). (Benítez et al. por parte del antagonista. La capacidad de inhibición fue notoria. ya que los aislamientos con actividad presentaron inhibiciones por encima del 45.4 %. Adicionalmente.0001) (Figura 3). especialmente los provenientes de los aislamientos 7-ant-04.8 %. Por otra parte. infestans. Mizubuti et al. Los resultados del antagonismo. obtenidos por enfrentamientos duales. A pesar de que las pruebas de antagonismo in vitro no representan necesariamente el grado de expresión de un biocontrolador en condiciones naturales.8%. sí reflejan la capacidad y variabilidad genética del antagonista. medida en porcentaje. respectivamente (Figura 3). Se han reportado hallazgos de aislamientos bacterianos para el control del Tizón 13 .Evaluación de los extractos bacterianos De manera concordante con los ensayos No 1 y No 2. infestans. Ensayo antagónico. con actividad promisoria sobre P. quién sugiere una inhibición mínima 40 % para ser considerada significativa. mientras que los de las bacterias 4-ant-08 y 7-ant-10 no mostraron inhibición. a b c Figura 1. infestans (Worasatit et al. 4-ant-10 y 7-ant-10. Ensayos de antagonismo (repetidos en el tiempo) de los aislamientos bacterianos sobre Phytophthora infestans. independientes en el tiempo. 2008).. Se destacan los extractos de los aislamientos 7-ant-04 y 4-ant-04. resultados que están en concordancia con reportes de investigaciones que emplean extractos de bacterias como Bacillus subtilis o extractos de plantas como Solidago canadensis.3% y con un máximo de 69. infestans. sugiere que el control ejercido sobre el fitopatógeno se debe principalmente a un mecanismo de antibiosis.6 % y 69. 1994). Porcentaje de inhibición de los extractos de los aislamientos bacterianos sobre Phytophthora infestans tar la competencia como un posible modo de acción y las evidencias que reportan diferentes autores sobre el potencial de las bacterias como prolíficos productores de compuestos antimicrobianos (Landa et al. 4-ant04 y 4-ant-10 presentaron actividad frente a P. fue notoria. 4-ant08. Adicionalmente. Este resultado es muy promisorio. 2007). La actividad mostrada por los extractos.4 %.2 y 0. donde los aislamientos 7-ant-04 y 4-ant-04 fueron los más destacados por su alta inhibición 2011 Fitopatología Colombiana /Volumen 35 No 1 tanto en los ensayos de antagonismo como en los ensayos de actividad antimicrobiana. infestans. según el criterio definido por Benítez et al (2004). en el ensayo No 1. se encontró que los extractos de los aislamientos bacterianos 7-ant-04 y 4-ant-04 tuvieron alta capacidad de inhibición sobre P. muestra que los aislamientos 7-ant-04 y 4-ant-04 fueron los mejores inhibidores del crecimiento de P. en el ensayo No 2. b.3 %.4 % y 49. CONCLUSIONES La evaluación de la capacidad antagónica de los aislamientos bacterianos de rizósfera de papa frente a Phytophthora infestans mediante enfrentamiento directo permitió determinar que los aislamientos con mayor capacidad inhibitoria fueron: 7-ant-04. con valores de inhibición del 65. 1997. 4-ant-04 y 4–ant-10. se resalta una importante correlación entre los resultados obtenidos para los enfrentamientos duales y la inhibición mediante el uso de los extractos. Las diferencias en los porcentajes de inhibición entre los aislamientos bacterianos pueden estar directamente relacionadas con diferencias taxonómicas y genotípicas entre estos microorganismos. La producción de compuestos con actividad antimicrobiana. lo cual se refleja en la expresión diferencial de su potencial antagónico. siendo resultados de inhibición promisorios según el criterio sugerido por Benítez et al. infestans. y la del fitopatógeno para resistirlo. y de 57. los provenientes de las bacterias 7-ant-04. los cuales mostraron inhibición del 100 % a partir de las concentraciones de 0. lo que indica el potencial que tienen estos aislamientos para ser evaluados a nivel de campo (De Costa et al.3 % y con un máximo de 69. Control. 2004). a.. La capacidad de inhibición. Letras diferentes indican diferencias significativas entre los tratamientos a un nivel de significancia del 0. el hecho de que el medio tenga la cantidad de nutrientes suficientes para descar- Figura 2. Nótese la diferencia entre las zonas de inhibición del crecimiento por efecto de los aislamientos antagónicos DISCUSIÓN Cinco de los diez aislamientos bacterianos evaluados tuvieron efecto antagónico sobre P.05 Figura 3. Aislamiento 4-Ant-04 contra P. Aislamiento 7Ant-04 contra P. se puede soportar con la presencia de halos de inhibición. de los extractos obtenidos a partir de los cinco aislamientos con actividad antagónica. se evidenció efecto significativo de la concentración sobre la actividad inhibitoria (p <0..2 y 0. Frazier. Current status and prosperity on biological control of potato late blight ( Phytophthora infestans). Höfte. M. Respuesta de biosurfactantes producidos por Pseudomonas fluorescens para el control de la gota de la papa Phytophthora infestans (Mont) de Bary. La importancia del presente estudio radica en la selección preliminar y tipificación de aislamientos con uso potencial como bioconroladores. A. J. Limón. 25:276–284. L. PPO-Special Report N° 14..... Landa. 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Aislamiento de los microorganismos cultivables de la rizosfera de Ornithogalum umbellatum y evaluación del posible efecto biocontrolador en dos patógenos del suelo. ya sea de manera directa en cultivos con el fin de enriquecer la microflora edáfica y de la filósfera o a través de la aplicación de un principio activo aislado a partir del microorganismo antagonista. Delgado. H.D. 16 p. Universidad Nacional de Colombia. de modo que puedan usarse. Rivera. E.. infestans. Corrales. Coyote. Tran. Biocontrol Sci Tech. Valdir. J. D. Zoteyeba. Goodwin. 2003. Bettiol. Da Silva. 2010.. De Costa. L. 2001. 2002. R. M.. Lozoya. E. Lara. 40 (4) 491-499. Hernán. Ghisalberti.B. E. Phytoparasitica. 25:305-318.. A partir de los ensayos de actividad antimicrobiana de los extractos fue posible determinar que los productos metabólicos de excreción. Osorio. Federación colombiana de productores de papa. El-Korany. Shaat. 17(5/6):647663. 2004. Ficke... trabajando en papa. 2002. L.. Universidad de Murcia. 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El análisis conjunto de los resultados cromatográficos. la rishitina que fue aislada de Lycopersicon esculentum después de inocularse frutos de tomate con Phytophthora infestans (Elgersma. The CuCl2 induction of potato showed an increase in the biosynthesis of stress metabolites with antifungal activity compared with untreated control. debido a las actividades antimicrobianas directas sobre los fitopatógenos (Grayer 2001. The joint analysis of the chromatographic results. papa. 2004). Carlos Peláez2 y Antoni Rueda1 1 Unidad de Fitosanidad y Control biológico. The abiotic induction in potato variety Diacol and an approach to the induction of physiological state called priming with ultraviolet radiation in tomato against Fusarium oxysporum infection was carried out. aceptado el 18/05/2011 RESUMEN La producción de fitoalexinas de tipo sesquiterpénicas en la familia Solanácea ocupa un lugar muy importante en los mecanismos de defensa al interior de este grupo taxonómico. Un enfoque de la investigación dirigido hacia la búsqueda de alternativas para el control de las enfermedades tiene que ver con el potencial genético y bioquímico para activar respuestas de defensa frente a estreses bióticos y abióticos. oxysporum evidencia la activación de la respuesta fitoalexínica y la inducción previa con radiación UV sugiere la activación de un mecanismo de “priming”. SUMMARY Evaluation of phytoalexin response in potato (Solanum tuberosum) and preliminary determination of priming in tomato ( Solanum lycopersicum) The production of like-sesquiterpene phytoalexins in the family Solanaceae has an important place in the defense mechanisms inside this taxonomic group.. 3Grupo GIPRONUT Universidad del Tolima Autor para correspondencia: Ever Antoni Rueda Lorza. Keywords: Potato. Medellín. redundaría en un gasto innecesario de energía (Grayer y Kokubun. La evaluación sobre varias especies de la familia Solanácea identificó fitoalexinas sesquiterpénicas (Kawauchi et al. ya que se conoce que las plantas cuando desarrollan reacciones de defensa disminuyen su metabolismo productivo y se centran en la defensa (Álvarez y Espinosa. La inducción de papa con CuCl2 mostró un aumento en la biosíntesis de metabolitos de estrés con actividad antifúngica de manera diferencial al control no inducido. Fusarium oxysporum INTRODUCCIÓN La familia Solanácea reúne especies de importancia económica en el mundo y en Colombia en donde se destacan los cultivos de tomate de árbol. La familia Solanácea ocupa históricamente un lugar importante en la investigación relacionada con las fitoalexinas si se considera que el primer reporte de la presencia de estos compuestos se realizó precisamente en papa (Poiatti et al. 2003). sin todavía desencadenar las respuestas de defensa celular y mostrando dicha activación de manera más fuerte y rápida que las no inducidas. Se realizó la inducción abiótica en papa. investigaciones recientes en resistencia inducida plantean un nuevo enfoque en el tema de inductores que permitiría atacar la dificultad mencionada. físicos. tomato. 1986). as a basis for understanding physiological and biochemical defense responses. Walter Murillo3. Harborne. Fusarium oxysporum. oxysporum induced the phytoalexin response activation. destacándose.co *Artículo científico. 1999). recibido para publicación el 21/04/2011. el cual no presentó dicha actividad. 2010. Un enfoque que han tenido los trabajos con fitoalexinas es la posibilidad de asperjar los cultivos con elicitores para inducir respuestas preventivas de defensa a varias enfermedades en los cultivos (Hammerschmidt. Colombia. Al respecto. solo hasta la llegada del estrés.org. Antioquia. y una aproximación a la inducción del estado fisiológico de “priming” en tomate con radiación ultravioleta frente a la infección con Fusarium oxysporum.EVALUACIÓN DE LA RESPUESTA FITOALEXÍNICA EN PAPA (Solanum tuberosum) Y DETERMINACIÓN PRELIMINAR DE “PRIMING” EN TOMATE (Solanum lycopersicum )* David Granada1. Las fitoalexinas se consideran fundamentalmente como un tipo especial de metabolitos de estrés. los mayores progresos en el entendimiento de 15 . como fundamento para comprender aspectos fisiológicos y bioquímicos de las respuestas de defensa. sin saber cuándo se va a producir un ataque de un patógeno. Jennifer Salguero1. tomate de mesa y tabaco (Hawkes. spectroscopic and bioassays showed that inoculation of tomato with F. Por lo tanto el rendimiento de plantas elicitadas. 1980). la producción de fitoalexinas ha sido uno de los mecanismos que más ha llamado la atención de investigadores. espectroscópicos y de los bioensayos muestran que la inoculación de tomate con F. 1999. The induction of phytoalexin response in two economically important Solanaceae in Colombia was evaluated. microbiológicos (Walters et al. 2009). En esta investigación se evaluó la inducción de la respuesta fitoalexínica en dos Solanáceas de importancia económica en Colombia. 2 Grupo GIEM Universidad de Antioquia. El potencial productivo de estas especies se ve afectado por el ataque de fitopatógenos que influyen negativamente sobre su producción (Anderson et al. which did not show such activity. inducción abiótica y abiótica. se ha mencionado que esta aproximación tiene como inconveniente el hecho de que la aplicación repetida de elicitores podría causar un gasto marcado 2011 Fitopatología Colombiana /Volumen 35 No 1 de energía y fuente de carbono de los procesos vitales. Corporación para Investigaciones Biológicas. biotic and abiotic induction. 2004). 1999). Sin embargo. No obstante. El extracto resultante se lavó tres veces con porciones de 30 mL de diclorometano.5 mL de anhídrido acético y una gota de H2SO4. Aislamiento de la rishitina: La fracción más activa obtenida a partir del extracto de material inducido (fracción 2) fue sometida a un posterior fraccionamiento mediante cromatografía de columna hasta obtener un compuesto puro con el Rf reportado para la rishitina (D'harlingue et al. Los desplazamientos químicos (δ) s e expresados en ppm. en un espectrómetro Bruker. Una vez desinfestado se tomó el material inducido por UV. se dividió en dos subgrupos al azar y a uno de ellos se inoculó con F. La actividad de estos extractos se evaluó por mediciones de densidad óptica. Merck®.2 % con los extractos crudos de los tubérculos 16 sometieron a desinfestación de su superficie con etanol al 96 %. tanto el material inducido por UV como el no inducido se 2011 Fitopatología Colombiana /Volumen 35 No 1 MATERIALES Y MÉTODOS Reactivos. a 25 ºC. empleando un lector de microplacas a 595 nm. RESULTADOS Y DISCUSIÓN Evaluación de la respuesta fitoalexínica en papa El extracto obtenido a partir de los tubérculos de papa inducidos con CuCl2 presentó diferencias en la actividad sobre F. 1995). con inóculo”. La purificación final se realizó por cromatografía en capa delgada en un sistema de solventes ciclohexano: acetato de etilo 1:1. Las muestras se llevaron a una concentración de 1000 ppm en metanol:agua (metanol grado HPLC. oxysporum con respecto al extracto de los no tratados los cuales carecieron de actividad. con respecto al control no tratado.9.5H2O). se les realizó una caracterización preliminar cualitativa para terpenoides mediante la reacción de 0. Para los ensayos de actividad. Perfiles cromatográficos: Para la obtención de los perfiles se empleó cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC) usando un equipo Agilent serie 1200 con detección UV-DAD (ultravioleta con arreglo de diodos). Los espectros de RMN1H registraron a 300 MHz (frecuencia de 1H). oxysporum. a diferentes concentraciones. tanto inducido como no inducido. Evaluación in vitro de la actividad antifúngica de los extractos: La actividad antifúngica se evaluó mediante el método de difusión en agar en cajas de Petri de 5. Se asperjaron con una solución de cloruro de cobre 10 mM cada 24 h y se mantuvieron a temperatura ambiente durante 48 h. La solución metanólica obtenida se filtró nuevamente con papel y se sometió a evaporación con vació hasta eliminar por completo el solvente. Se visualizó la placa a 254 nm y aplicó revelado en los bordes con vainillina.“priming” solo se han logrado en los últimos años (Conrath et al. La actividad de los extractos y sus fracciones se evaluó sobre F. Resonancia magnética nuclear de protón (RMN1H): Se tomó una cantidad inferior a tres mg del compuesto puro y se disolvió en cloroformo deuterado. sin inóculo”. en porciones de dos kilogramos aproximadamente. agua MiliQ) en proporción 20:80 y se pasaron por un filtro de 0. Fraccionamiento del extracto inducido crudo: Se aplicó cromatografía de columna empleando sílica 60 (Merck®) como fase estacionaria (5x50cm) y sistemas de solventes compuestos por hexano: acetato de etilo (4:1. oxysporum mediante 20 punciones empleando una asa estéril y posterior aspersión con una suspensión de conidias a una concentración de 1x105 conidias/mL. Finalmente los materiales obtenidos se almacenaron en diferentes recipientes en oscuridad por 72 h a 25 °C. donde el aumento en la densidad óptica es proporcional al crecimiento del microorganismo. CUSI = “con UV. se empleó cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC) y resonancia magnética nuclear de protón (RMN1H) para realizar inferencias sobre la biosíntesis de fitoalexinas. Al compuesto aislado se le realizaron análisis preliminares por resonancia magnética nuclear de protón (RMN1H). 2:1) y metanol (100%) (Merck®). CUCI = “con UV.45 µm. SUCI = “sin UV. acetato de etilo:diclorometano (1:1. a cada tratamiento. observándose que el efecto sobre el hongo se incrementó a medida que se aumentó la concentración del extracto (Figura 1). Se filtró el material insoluble en el solvente y se sometió a evaporación con vacío hasta que quedo completamente seco. Como inóculo. Se empleó una columna C18 (150 x 2 mm. Inducción biótica con Fusarium oxysporum: Trascurridas 48 h. los cuales se cortaron en rodajas entre 0. las rodajas se secaron en estufa a 45 ºC por 48 h y luego se procesaron en un molino de discos. A uno de ellos se le aplicó luz UV-C por 10 min en una cámara de flujo laminar. metanol y diclorometano (Sigma®) Evaluación de la respuesta fitoalexínica en papa Inducción: Se tomaron 15 kg de tubérculos de papa. se agregó nitrógeno líquido y se llevaron a -20 °C. 3:1. Extracción de metabolitos secundarios: A 500 g del material seco y molido proveniente del ensayo de inducción se le agregó 1 L de metanol y se dejo en agitación por 24 h. por separado.3 % en agar. Para ello se prepararon emulsiones al 7. El análisis de varianza de los ensayos dosisrespuesta mostró diferencias con respecto a los controles. sin inóculo”. y como reactivos cloruro de cobre pentahidratado (CuCl2. se les extrajo el endocarpio. 2:1.5 mL de solución diclorometaólica de extracto con 0.5 mL/min y un volumen de inyección de 20 µL. Se observaron diferencias estadísticamente significativas de la tasa de crecimiento en función de la concentración para las fracciones dos y tres del material . El solvente se evaporó por vacío para obtener finalmente los extractos crudos SUSI. Caracterización química de los metabolitos activos: A los extractos crudos. inducidos y no inducidos y a partir de ellas se realizaron diluciones a 0. se empleó el hongo fitopatógeno Fusarium oxysporum ATCC 15648 cultivado en agar extracto de malta (Sigma®) a 25 °C. Inducción de “priming” en tomate asistido con radiación ultravioleta Se tomaron dos kg de tomate y de manera aleatoria se dividieron en dos grupos. CUSI y CUCI. 1:1). asistida por radiación ultravioleta. 5 µm). El material se sometió a liofilización y posterior extracción con metanol (2 x 150 mL). se tomaron trozos de cinco mm de diámetro F.6 y 0. Además. de tipo comercial.6 y 1 cm de espesor y se dispusieron en canastas plásticas. 0. Tanto el material inducido por UV como el no inducido fueron almacenados en recipientes diferentes a temperatura ambiente y en oscuridad por 48 h. SUCI. Se aplicó el mismo procedimiento al material no inducido por UV obteniéndose cuatro tratamientos denominados: SUSI = “sin UV. Luego se filtro en algodón y el residuo sólido se sometió nuevamente al mismo proceso de extracción dos veces más.3 cm de diámetro. oxysporum crecido en PDA y se determinó la actividad antifúngica mediante la medición cinética del crecimiento del fitopatógeno a 25 ºC cada 24 horas. En el presente trabajo se determinó el efecto de la inducción abiótica en papa sobre la respuesta fitoalexínica y la inducción de “priming” en tomate. un flujo de 0. microorganismos y material vegetal Se utilizaron tubérculos de papa (Solanum tuberosum) variedad Capira. Posteriormente. Obtención de extractos y ensayos de actividad antifúngica: Transcurrido el tiempo total de inducción. con inóculo”. durante 10 días. 2006). 2000). Los bioensayos de actividad antifúngica. fracción 2 (♦). el espectro de RMN1H de un compuesto purificado a partir de la fracción dos del extracto de material inducido mostró un patrón de señales compatible con el núcleo de una fitoalexina tipo sesquiterpénica (Stoessl et al. Brindle et al. demuestran la activación de la respuesta fitoalexínica en los frutos de tomate (Figura 3). fracción 3 (■). Igualmente la cromatografía en capa delgada presentó un compuesto con Rf de 0.5 ppm (Figura 2) (Oliveira et al. no solamente por efecto de la indución con el hongo. 1978). sobre el crecimiento de Fusarium oxysporum. Las pruebas fitoquímicas cualitativas sobre las fracciones que mostraron actividad biológica fueron positivas para alcaloides y terpenoides (datos no mostrados). el bioensayo no muestra claramente el efecto de la inducción de “priming” con la luz UV. que se manifiesta en un aumento de la biosíntesis de metabolitos con actividad antifúngica. sugiriendo que la inducción es capaz de generar una respuesta en los tejidos de papa. cuyo espectro UV coincide con el reportado para la rishitina (205 nm) (Mureau et al. (A) Estructura de la fitolalexina rishitina 1. observándose la desaparición de picos en el material control. previamente evaluados por su actividad antifúngica (Figura 4). el perfil cromatográfico si demuestra el efecto sobre la biosíntesis de fitoalexinas. oxysporum. oxysporum. CONCLUSIONES Los ensayos con los extractos de tubérculos de papa inducidos y no inducidos con CuCl2 10 mM muestran una actividad antifúngica por parte de los extractos de los tubérculos inducidos. Adicionalmente. Los cromatogramas obtenidos de las fracciones de los frutos tratados y no tratados confirman la biosíntesis de metabolitos. 1995). Lo anterior se debe probable2011 Fitopatología Colombiana /Volumen 35 No 1 mente a que a determinada concentración de la fitoalexina ya no se detecte un efecto en la respuesta antifúngica debida a la concentración. los cuales se destacan por mostrar un pico con tiempo de retención de Figura 2. se pueden observar las carácterticas espectrales del núcleo de la rishitina como son los protones alílicos entre 1-2 ppmm. y que no es observada en los extractos de los tubérculos sin inducir. A HO El ensayo de inducción de “priming” en frutos de tomate. asistido con radiación ultravioleta en respuesta a la inoculación con F. principalmente los que se inocularon con F. aunque mostrando claramente una menor concentración con respecto a estos Aunque. oxysporum y la inducción con luz ultravioleta (Charles et al. elicitada extracto crudo (●). los perfiles cromatográficos exhiben diferencias entre los inoculados y los no inoculados. Para los extractos inoculados con el hongo no hay diferencia entre el inducido con UV y el no inducido en términos de la actividad biológica. No elicitada (▲). 1983). SUSI). protones vecinales a carbonos oxigenados (señal alrededor de 3.. sino también por la inducción previa con radiación ultravioleta.2 (banda de coloración rojiza al revelar con vainillina) acorde con el reportado para el revelado de fitoalexinas sesquiterpénicas (D'harlingue et al.5 ppm) y protones metilénicos entre 4-5. Esto se evidencia en la similitud que presenta este perfil con los perfiles de los extractos más activos.inducido con cobre. Sin embargo. expresados como porcentajes de inhibición y la tasa de crecimiento. mostró que hubo biosíntesis de metabolitos secundarios por efecto de la inducción con F. y los materiales inducidos. Inducción de “priming” en tomate HO Figura 1. sin ningún tipo de inducción (Figura 4. Espectro de RMN1H de un compuesto obtenido a partir de la fracción 2 de las muestras de papa inducidas con cobre. 2008. con una mayor actividad por parte de la fracción dos. Además. 17 . 1992) Respecto a la inducción de “priming”. en el espectro no se aprecia adecuadamente la multiplicidad de las señales debido a la poca cantidad de muestra purificada. Aunque. los cromatogramas confirman la biosíntesis de fitoalexinas. Efecto de la concentración de las fracciones de los extractos de papa inducida y no inducida.2 min. esta sí se manifiesta en la actividad de los extractos no inoculados (Figura 3). fracción 1(□). Caracterización química Los análisis mostraron un perfil químico diferencial entre los extractos obtenidos del material inducido y no inducido. Charles. A.. 69-70. Sbaghi. 2006. Debord. Conrath. y Kokubun. 1999.. O. M. agrc food chem. R. los cuales pueden potenciar la aparición de metabolitos con actividad antifúngica como un mecanismo de defensa frente al ataque de patógenos. Makhlouf. y Arul. Jasmonatos y salicilatos: Fitohormonas clave en las reacciones de defensa de las plantas y de comunicación en el ecosistema.. Plantfungal interactions: the search for phytoalexins and other antifungal compounds from higher plants. pp. J. asistida por radiación ultravioleta. Emerging infectious diseases of plants: pathogen pollution.. Flors.. Evidence for rishitin biosynthesis in tomato cultures. Malfatti. Mauch. M.. Postharvest Biol Tec. SUSI SUCI CUSI CUCI Figura 4. 1995. A. F. Los perfiles químicos diferenciales entre extractos inducidos y no inducidos. 1983. la prueba positiva para terpenoides. Pozo. Annu Rev Phytopathol. N. D. Patel. M y Espinosa. 2002.. 335-367. 2001. oxysporum (CUCI) y testigo no tratado (SUSI) Durante la caracterización fitoquímica cualitativa preliminar de los extractos activos se resalta. 1ª edición.. M. P. R. Nakane.. 27. Mol Plant Microbe In.. Perfiles cromatográficos de extractos provenientes de frutos de tomate tratados con radiación ultravioleta (CUSI). Actividad antifúngica de extractos provenientes de de frutos de tomate tratados con radiación ultravioleta (CUSI). 0108.. C. lo cual es de importancia si se considera que las fitoalexinas de la familia solanácea poseen un núcleo sesquiterpénico. Las observaciones realizadas a través de cromatografía en capa delgada y el espectro de resonancia magnética nuclear de protón de un compuesto purificado sugieren que se trata de un compuesto compatible con un núcleo sesquiterpénico. S. y Daszak. R. R. Corné. Production of sesquiterpene-type phytoalexins by hairy roots of Hyoscyamus albus Co-treated with cupper sulfate and Tasa de crecimiento (UA/h) % Inhibición 2011 Fitopatología Colombiana /Volumen 35 No 1 .. The comparative biochemistry of phytoalexin induction in plants. A. 535-544. 37. Las barras representan el porcentaje de inhibición mientras que los cuadros vacíos representan la tasa de crecimiento del hongo. oxysporum. 2010. F. y Adrian. Wendehenne..Figura 3. Elgersma. climate change and agrotechnology drivers. Zimmerli. Los ensayos de inducción biótica en tomate con F. Accumulation of phytoalexins in potato-cell suspension cultures. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS Anderson.. Morales. P. Kew: Roy Bot Gardens. 39(1). 1980. Mercier. T. and metabolism. The economic importance of the family Solanaceae. Hammerschmidt. 10. G.. P. J.. Álvarez. 2719-2721. K. y Threlfall.MG. Accumulation of rishitin in susceptible and resistant tomato Plants after inoculation with Verticillium alboratrum... Epstein. Biochem Syst Ecol. A. T. Kew. J. 253-263. inoculación con F. Phytochemistry. U... Ton. G. R... Phytoalexins from the Vitaceae: biosynthesis. J. oxysporum (CUCI) y testigo no tratado (SUSI). M. Priming: Getting Ready for Battle.. 2004.. 1999. España. Physiol Plant Pathol. B. M. 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Ciudad Universitaria (Carrera 30 No. Diagnóstico de una alteración de origen presumiblemente biótico o abiótico.unal. correctamente diligenciado.co Tel: 316 5000 ext. sede Bogotá. Universidad Nacional de Colombia. Cortes histológicos de vegetales. ¿Cómo solicitar ei servicio? Las muestras se reciben en el laboratorio 321 de la Facultad de Agronomía (Edificio 500). Cultivos puros de hongos y Determinación de unidades formadoras de colonias (ufe) de hongos y bacterias sin identificación (suelo y sustratos). el cual se encuentra en la página web de la Clínica de Plantas www. ni patogenicidad). bacterias y hematodos en suelos (sin especificar género. Detección molecular de virus fitopatógenos. 19085 Servicios La Clínica de Plantas se realizan actividades de investigación y extensión a través de la prestación de servicios de: Cuantificación de poblaciones de hongos. dirigido a la prestación de servicios de diagnóstico vegetal Contacto c l i p l a n t a s J a b o g @ u n a l edu. Sede Bogotá.edu.4pm.Diagnóstico Fitosanitario La Clínica de Plantas UN es un laboratorio de la Facultad de Agronomía de la Universidad Nacional.clinicadeplantasun. las cuales son de carácter preventivo y ninguna de ellas por si sola es efectiva para controlar la enfermedad (Miranda.5 g L-1) usado convencionalmente por los productores de la región y un testigo absoluto. Una de las principales limitantes en la producción y comercialización de este cultivo y otras pasifloras es su susceptibilidad al ataque de diversas enfermedades. debido a su alta productividad. en forma sistémica (Benítez. Lo anterior ha conducido a que se propongan diversas medidas de control de la Bacteriosis. 2010). su gran potencial de uso y su buena rentabilidad (Isaacs. Dentro de éstas. the number of leaves. The products were sprayed alone and inside a plan of rotation in periodic form on the foliage of plants. que les permiten reconocer agentes 2011 Fitopatología Colombiana /Volumen 35 No 1 extraños y activar todos sus mecanismos de defensa. The number of vegetative and reproductive structures is affected negatively by the application of the inductors as consequence of an energy expense produced in the plant. Facultad de Agronomía.025 g L-1). 2010). Se observó que los inductores de resistencia en las dosis evaluadas impiden el desarrollo de síntomas de bacteriosis y disminuyen síntomas causados por virus y roña. utilizando todas las herramientas de manejo disponibles.025 g L-1). Keywords: systemic acquired resistance. cultural practices. the length of central branches. En teoría. Palabras clave: resistencia sistémica adquirida. Actualmente el manejo de la enfermedad es limitado debido a que este se basa principalmente en la utilización de antibióticos. las plantas poseen en forma constitutiva. 2010). botones florales y frutos. These measurements of sanitation were compared with Copper oxychloride (2. energy expense INTRODUCCIÓN El cultivo de la gulupa ( Passiflora edulisSims. peso fresco y seco y los sólidos solubles en frutos maduros.) There was evaluated the efficacy of the resistance inductors Acibenzolar-s-metil (0. aceptado el 13/06/2011 RESUMEN Se evaluó la eficacia de los inductores de resistencia Acibenzolar-smetil(0. que por el contrario mostró fitotoxicidad en la dosis aplicada. todos los genes necesarios para responder a la agresión y están de manera permanente en la planta. 2010).75 g L-1) and the practice of manual falling of leaves for the control of the bacterial spot in the crop of purple passion fruit in two localities of the department of Cundinamarca (Colombia). Estas medidas de saneamiento fueron comparadas con Oxicloruro de cobre (2. Universidad de Cundinamarca. El número de estructuras vegetativas y reproductivas es afectado negativamente por la aplicación de los inductores como consecuencia de un desgaste energético producido en la planta.MANEJO INTEGRADO DE LA BACTERIOSIS CAUSADA POR Xanthomonas axonopodis Starr & Garcés EN EL CULTIVO DE GULUPA (Passiflora edulis Sims. los cuales no han sido eficaces para el control de la bacteria (Farfán y Hoyos-Carvajal. fresh and dry weight and the soluble solids was valued for mature fruits.edu. Universidad Nacional de Colombia. que inhiban la penetración y posterior colonización de la planta por parte del patógeno (Dangl y Jones.co Artículo Científico. rotation. El deshoje por sí solo no es efectivo para el control de la enfermedad y tampoco el sulfato de cobre. la longitud de ramas centrales. rotación. 2010). la RSA se presenta por la mediación activa de un inductor (aplicación exógena) que hace 21 . causada por la bacteria Xanthomonas axonopodis Starr & Garcés Este patógeno ataca la parte aérea de la planta afectando hojas. Como parámetros poscosecha se midió el diámetro ecuatorial y polar. donde actúan como inductores las rizobacterias promotoras de crecimiento. pero en ciertos casos conviene inducirla o activarla a través del uso de la resistencia sistémica inducida (RSI) y la resistencia sistémica adquirida (RSA) (Riveros. En cada tratamiento se evaluó la incidencia de la enfermedad. 2004 citado por Brancaglione et al.54 millones de dólares.05 g L-1) y Ácido salicílico (0. Bogotá (Colombia).75 g L-1) y la práctica de deshoje manual para el control de la Bacteriosis en el cultivo de gulupa en dos localidades del departamento de Cundinamarca (Colombia). así como el área cultivada en Colombia. por un valor de 7. 2010). Fusagasugá (Colombia).89 toneladas de gulupa en fresco en el año 2010.) se ha convertido en una opción agrícola atractiva para pequeños. In every treatment there was evaluated the incidence of the disease. está la resistencia inducida en plantas con el uso de agentes químicos (Riveros. En los últimos años se han incrementado los volúmenes exportados. Correo electrónico de contacto: limhoyosca@unal. Los productos fueron asperjados solos y dentro de un plan de rotación en forma periódica sobre el follaje de plantas. SUMMARY Integrated management of bacterial spot caused by Xanthomonas axonopodis Starr & Garces in purple passion fruit (Passiflora edulis Sims. The falling of leaves for yes is not only effective for the control of the disease or the sulphate of copper. recibido para publicación el 9/05/2011. en razón de que las plantas disponen de una gran cantidad de señales.5 g L-1) used conventional by the producers of the region and the untreated control plants. 2009). Luz Mery Velandia2 y Lilliana Hoyos-Carvajal1 1 Departamento de Agronomía. prácticas culturales.05 g L-1) and Acid salicilic (0. floral buttons and fruits. 2009).. Mientras la RSI consiste en un proceso de protección activa (sistémica) de una planta. tallos y frutos. medianos y grandes productores. para alertar a las células. desgaste energético. al igual que Sulfato de cobre (0. principalmente hacia los países de la Comunidad Europea (MADR. como es el caso de la Bacteriosis o Mancha de aceite. 2001 citado por Riveros. which on the contrary showed phytotoxicity in the applied dosage. 2Facultad de Ciencias Agropecuarias. que incluye reacciones químicas y/o bioquímicas. llegándose a exportar 1860. It was observed that the resistance inductors in the evaluated dosages prevent the development of symptoms of like bacterial spot and diminish symptoms caused by virus and scab. y activar la producción de sustancias tóxicas. el número de hojas.) Eugenio Guerrero-López1. As parameters postharvest there measured itself the equatorial and polar diameter. as Sulphate of copper (0. enzimas u otros compuestos. bajo el esquema del manejo integrado. 2004). Wu et al. Roberts et al. Número de botones florales y frutos: En las mismas ramas. (altura: 1800 msnm. Sparla et al. Gurgel et al. para poder incluirlos como una alternativa o herramienta de manejo adicional de esta enfermedad. Pappu et al. Cary. ni aplicación). Cada uno de los productos se disolvió en el volumen de agua calculado para cada planta (0..05g L-1 cada 20 días.75 L) y fueron aplicados con atomizador a cada una de las plantas según el tratamiento realizando un buen cubrimiento del follaje total de la planta. En cada una de las parcelas experimentales.. más recolecciones semanales de hojas afectadas por Bacteriosis. Aplicación de Inductores y productos cúpricos El AS utilizado. Véronési et al. el ácido nicotínico y el acibenzolar-S-metil(ASM). Parámetros poscosecha de frutos maduros. promedio: 17. dentro de estos se seleccionó una parcela de780 m2.. 2009. cúrcuma (Curcuma longa). Pradhanang et al. 1999).. citado por Riveros et al. en el departamento de Cundinamarca (Colombia). pera (Pyrus communis). humedad relativa: 77%. dejando plantas intermedias para separar los tratamientos..1996. 2009..Moraes et al. virus y algunas plagas en cultivos de tomate chonto (Lycopersicun esculentum). T6: recolección semanal de hojas afectadas por Bacteriosis únicamente T7: testigo comercial realizando cinco aplicaciones de Oxicloruro de cobre (OC) en dosis de 2. En varios trabajos se han demostrado las bondades del uso del AS y el ASM para el control de hongos. temperatura 22 RESULTADOS Y DISCUSIÓN Incidencia de la enfermedad . protegiendo diferentes órganos de la misma planta. el cual fue el primer químico sintético desarrollado que funciona estrictamente como activador de RSA (Ruess et al.. tabaco (Nicotiana tabacum). Cada repetición constó de una planta de gulupa en edad productiva. canola (Brassica napus). Se empleó el mismo OC utilizado por los productores al 58. precipitación: 1300 mm/año) y dos parcelas en la vereda de Aposentos en el municipio de Venecia (altura: 1900 msnm. 2006. ASM. Parámetros fisiológicos.5 g L-1. Mejía et al. se aplicaron nueve tratamientos. Debona et al. 2000. Amborabé et al.. 2010. Se tuvieron en cuenta cuatro variables tal como se describe a continuación: Diámetro ecuatorial y polar: medido con un calibrador pie de rey. 2008. Semanalmente se cuantificó el número de individuos enfermos sobre el total de la población (Incidencia)... 2005. 2005. 2003.en cultivos comerciales de gulupa entre los 12 y 24 meses de edad.. Entre los inductores de RSA se encuentra el ácido salicílico (AS) sus derivados y sus análogos funcionales. 2009.. T4: dos ciclos de rotación de Sulfato de cobre. Se considera que el ácido jasmónico (AJ) y el etileno (E) potencian la señalización para la RSA por vías diferentes a la dependiente del AS (Riveros. Acibenzolar-S-Metil y Ácido salicílico (SC/ASM/AS)en las mismas dosis y frecuencias mencionadas anteriormente T5: dos ciclos de rotación (SC/ASM/AS) en las mismas dosis y frecuencias mencionadas anteriormente más recolección semanal de hojas enfermas con Bacteriosis antes de cada aplicación. Peso fresco determinado en una balanza electrónica marca Kern® 440-33. según se describe a continuación: Longitud de ramas: Se midió el crecimiento semanal de las mismas ramas en donde se evaluó la severidad. Peso seco: los frutos se sometieron a una temperatura de 100ºC durante tres días en un horno marca Thelco Precision Scientific y se pesaron en una balanza electrónica marca Startorius Laboratory L310.. fríjol caupí (Vigna unguiculata).. El anál isis estadístico se realizó con el programa SAS® versión 9.. bacterias. Se registraron variables relacionadas con la enfermedad. registrando datos antes y después de la aplicación de los diferentes tratamientos. en un amplio espectro y duración. sin recolecciones manuales de hojas afectadas. NC).. productos cúpricos (Sulfato y Oxicloruro de Cobre) y la práctica del deshoje sobre la incidencia de la Bacteriosis en el cultivo de gulupa. 2001. se extrajo a partir del ácido acetil salicílico de acuerdo con el protocolo sugerido por Patiño (2009).Mandal et al. soya (Glycine max). melón (Cucumis melo). Pérez et al.. T8: testigo comercial realizando cinco aplicaciones de OC en dosis de 2. produciendo una señal sistémica. 2008.8%. Calidad externa y presentación de cada uno de los frutos cosechados en cada tratamiento: en donde se tuvo en cuenta la presencia de daños mecánicos en la epidermis y lesiones por ataque de patógenos o insectos para finalmente clasificarlos como fruto nacional o exportación. 2009. temperatura promedio: 18ºC. fisiología de la planta y calidad poscosecha del fruto: 2011 Fitopatología Colombiana /Volumen 35 No 1 Parámetros relacionados con la enfermedad. LaMondia. 2008.que se desencadenen uno o varios mecanismos de defensa contra ese patógeno en particular o inespecífico contra otros potenciales agresores. AS. Latunde-Dada y Lucas. Prats et al. partiendo de infecciones naturales. Elmer. pepino (Cucumis sativus). tomate de árbol (Solanum betacea) y plantas ornamentales como el ciclamen (Cyclamen persicum) (Cole. 2002. Smith-Becker et al. Radhakrishnan et al. 2004... Soylu et al. Se cuantificaron tres variables. Malolepsza. Para esto se utilizó un flexómetroque fue desplegado desde la base de cada rama hasta el ápice para calcular la longitud. 2009. precipitación:1700 mm/año). Hacisalihoglu et al. 2003.75 g L-1cada ocho días T2: cuatro aplicaciones de Acibenzolar-SMetil (ASM) en dosis de 0.proviene de un producto comercial.. Pieterse y Loon. 2009. se realizó el conteo semanal de estas estructuras. en cuatro parcelas experimentales: dos en la vereda de San Francisco en el municipio de Tibacuy. T3: cuatro aplicaciones de Acido salicílico (AS) en dosis de 0.El ASM al 50%. Sólidos solubles: determinados a través de los grados Brix medidos con un refractómetro marca Carlzeiss Jena..025g L-1 cada 20 días. El SCse adquirió en la presentación de fertilizante foliar con un contenido de cobre del 24%. Parámetros monitoreados Se realizaron mediciones semanales durante 18 semanas (semana 17 a 35 del 2010). MATERIALES Y MÉTODOS Localización El ensayo se realizó en dos localidades de la región del Sumapaz. 1999. 2007. 2003. girasol (Helianthus annuus). Tratamientos T1: cuatro aplicaciones de Sulfato de cobre (SC) en dosis de 0. El objetivo de este trabajo fue evaluar el grado de control que ejerce la aplicación de los inductores de RSA. humedad relativa promedio: 85%. 2006. 2002. En cada parcela se aleatorizó la distribución de los tratamientos. Los datos fueron sometidos a un análisis de varianza (ANOVA) y a prueba de comparación múltiple de Duncan (P≤0. T9: testigo absoluto (Plantas sin ningún tipo de deshoje. Diseño experimental Los tratamientos se distribuyeron en un diseño completamente al azar con tres repeticiones.7ºC. Número de hojas: Se contó semanalmente el número de hojas emitidas en las mismas ramas del tercio medio marcadas previamente en cada tratamiento. 2010).5 g L-1.0 (SAS Institute Inc.05).AboElyousr y El-Hendawy. * barras con letras distintas indican diferencia significativa según la prueba de Duncan (P≤0. gracias al desencadenamiento de los mecanismos de defensa a través de la RSA. Testigo absoluto (T9). Figura 2. A partir de la semana 23 del año. es decir en forma preventiva. pero no implica el control del patógeno. 2007 mencionan 2011 Fitopatología Colombiana /Volumen 35 No 1 que el uso de estas sustancias inductoras de resistencia para el control de Sigatoka negra (Mycosphaerella fijiensis) en banano logró reducir la aplicación de fungicidas convencionales entre el 46 y el 100%. En las semanas siguientes y hasta la última semana de realización de los ensayos (semana 35) la incidencia de la enfermedad aumentó gradualmente en los tratamientos T1. Ácido salicílico (T3). Comportamiento de la incidencia de bacteriosis en la semana 28 de 2010. pero además se empezaron a observar lesiones en el tratamiento T8 en el que se realizaron aplicaciones de OC (Figura 2). Solo en el tratamiento T4 se presentó un bajo porcentaje de incidencia de la enfermedad a partir de la semana 29. el comportamiento de la incidencia se mantuvo igual. AS (Ácido Salicílico). Figura 3. A. no encontrando plantas con síntomas de la enfermedad en ninguno de los tratamientos evaluados. R+DH (Rotación + Deshoje). ASM (Acibenzolar-s-Metil). SC (Sulfato de Cobre). DH (Deshoje). muy posiblemente debido a que este producto es el menos efectivo para el control de la bacteria.05). Zuluaga et al. 23 .Durante las primeras semanas de desarrollo de los experimentos. Lo anterior sugiere que el uso de AS y ASM solos y en un plan de rotación controla y suprime eficientemente la enfermedad porque impide la penetración y posterior colonización de la bacteria en la planta. como consecuencia de una mejor aireación y penetración de luz al interior de la planta. T6. En la semana 27 la enfermedad se empezó a presentar en el tratamiento T6 el cual consistió en el deshoje semanal. Las barras sobre las columnas indican desviación estándar análogo funcional el ASM para el control de la Bacteriosis en cultivos de gulupa. B. OC (Oxicloruro de Cobre). T8 y T9. Esto sugiere que el deshoje retrasa la aparición de síntomas con respecto al testigo absoluto. La eficacia encontrada en el presente trabajo de los inductores de resistencia AS y su Figura 1. Además. OC+DH (Oxicloruro de Cobre + Deshoje). Porcentaje de incidencia acumulada de bacteriosis en las 4 parcelas experimentales durante el tiempo de evaluación de los experimentos. Dos semanas después se presentó un comportamiento similar de la incidencia. llegándose a presentar el mayor porcentaje de incidencia acumulada en la semana 32 (Figura 2). se empezaron a observar lesiones típicas de Bacteriosis en hojas bajeras e internas de las plantas que conformaban el testigo absoluto (Figura 1A) y el tratamiento T1 en donde se aplicó SC. además de facilitar el ingreso del patógeno por las heridas causadas a las plantas con la quemazón. lo convierte en una alternativa viable y ambientalmente sostenible para el control de dicha enfermedad.. la cual se detuvo por completo en la semana 33 en donde ya no se observaron síntomas ni avance de los mismos en la planta (Figura 3). Comportamiento semanal del porcentaje de incidencia de bacteriosis en plantas de gulupa para cada tratamiento a través de las semanas del año. Es necesario resaltar que las aplicaciones de los inductores de resistencia se hicieron antes de la aparición de los primeros síntomas de la enfermedad. TEST (Testigo absoluto). En la semana 28 se empezó a observar la aparición de la enfermedad en el tratamiento T7 en donde se aplicó OC combinado con deshojes semanales. R (Rotación). Los tratamientos en los que se aplicaron productos químicos inductores de resistencia (AS y ASM) solos (T2 y T3) y en rotación (T4 y T5) no permitieron la colonización de la bacteria ni la progresión de síntomas durante el transcurso de tiempo en el que se desarrollaron estos ensayos (Figura 1B y Figura 2). T7. virus e incluso algunas plagas como mosca blanca (Ryals et al. pues la aplicación de inductores de resistencia puede reducir el tamaño de la planta. el número de frutos/rama también presenta un bajo promedio.45 bc 0. 2008. mejorando así la calidad comercial de los frutos de gulupa. Walters y Heil. 2004). 2005). Estos cationes atrapan y reducen los radicales libres de oxigeno que se acumulan durante el desarrollo de la enfermedad.. Gilardi et al. producir entorchamiento de hojas.79 bc 0. seguido por la aplicación de OC más deshoje y el testigo absoluto. En los tratamientos (T1. se observa un promedio muy bajo de estos en todos los tratamientos. Estos síntomas 24 se fueron acentuando cada vez más en el tratamiento T1 debido a la frecuencia de aplicación de SC (cada 8 días). T1 (SC) y T3 (AS). siendo el tratamiento de OC más deshoje el de mayor número. Durrant y Dong. Tabla 1. coadyuvan al transporte de iones calcio en el ámbito celular. Frutos (cm) florales 65.67 ba 16.37 c 0. bacterias. Moraes et al. No se observan diferencias significativas para estos mismos parámetros entre los tratamientos T1(SC).. mientras que la rotación de los inductores. 2004). incrementa la acción de hormonas de crecimiento y la actividad del RNA. combinado con deshojes y las aplicaciones SC presentan los menores promedios (Tabla 1). esto hace considerar el uso de productos inductores de resistencia. pero los valores obtenidos con estos inductores de resistencia son muy inferiores a los demás tratamientos e incluso al testigo absoluto.77 bc 0. Por el contrario este parámetro se reduce cuando se realiza la rotación de los inductores combinado con el deshoje manual y la aplicación de SC. Esto pudo haber sucedido por la fitotoxicidad que presentó la aplicación de este producto. entre otras tareas celulares (Riveros et al.. Riveros et al. se observaron síntomas severos de fitotoxicidad.11 bac 67.. Además la acumulación de los metabolitos secundarios a altas concentraciones causa efectos fitotóxicos. planta (Barbosa et al. T4 (Rotación (SC/ASM/AS)).12 bc 15. Este inconveniente ha sido trabajado y solventado con la incorporación de cationes (Cu.63 de 15. Comportamiento del número de estructuras vegetativas y reproductivas por rama con la aplicación de los productos químicos La práctica del deshoje.70 ba Oxicloruro de cobre (OC) + 7 deshoje 75.no habiendo diferencias significativas entre estos (Tabla 2). siendo el valor más alto el presentado en el testigo absoluto. Walters y Heil. 1996 citado por Cole. 2004.00 a *Promedios con letras distintas en la misma columna indican diferencia significativa según Duncan (P≤0.52 bc 0. La aplicación de ASM y AS no aumentan la longitud de las ramas en gulupa (Tabla 1). mientras que la rotación de los inductores presenta la más baja producción. reducción en la producción de la planta e inclusive efectos negativos en la simbiosis de las plantas con microorganismos benéficos como las micorrizas o Rhizobium(Barbosa et al.56 g 13. la cual se manifestó como una reducción en la altura de las plantas. Observaciones de campo en los tratamientos con inductores de resistencia permiten notaruna reducción de síntomas causados por enfermedades como la Virosis y la Roña causada por Cladosporium sp. axonopodis ha sido ampliamente documentada en diversos trabajos en los que se reportan cepas de Xanthomonas tolerantes al cobre (Aguiar et al.12 ba 0. botones florales y frutos por rama en las plantas de gulupa evaluadas. los tratamientos que presentaron la mayor concentración de grados Brixfueronel T5 (Rotación (SC/ASM/AS) + Deshoje).01 e 0.36 ba 16. Mn y Zn) presentes en enmiendas orgánicas o adicionadas externamente en el sustrato. mientras que por el contrario el tratamiento T4 (Rotación (SC/ASM/AS) es el que presenta el menor valor para estos mismos parámetros (Tabla 2)...07 bc 69. 2007. 2002). Trat.30 a 16.45 bc 9 Testigo absoluto 75. (2010) al utilizar productos cúpricos para el control de Pseudomonas syringae en tomate.48 e 0. presentar pérdida de dominancia apical..62 bc 8 Oxicloruro de cobre (OC) 74. 1995 citado por Hunt et al. Durrant y Dong.47 a 0.04 d 0. No. peso seco y diámetro ecuatorial y polar en los frutos cosechados con respecto a los demás tratamientos. 2003 afirman que el ASM presenta bajo impacto para los humanos y el medio ambiente por lo que es viable su uso tanto en cultivos de campo.06 dc 71. Voloudakis et al. Es de tener en cuenta que la inducción de resistencia con el uso de inductores químicos tiene un costo fisiológico para la planta (teoría del “costo de la defensa”).05). Finalmente.10 bac 0..14 a 0. Se compararon estos mismos parámetros .1 ba 1. como en invernadero. 2003. el número de hojas es mayor cuando se emplea la práctica del deshoje manual y es menor cuando se aplicó el SC en forma individual. promovió significativamente un aumento de la longitud de la rama...Soylu et al. Martin et al. En cuanto a los sólidos solubles. afectando la calidad comercial de éstos. en donde hubo contacto de las gotas de la aspersión con el tejido.50 bc 0. número de hojas. Botones No.. seguido de los tratamientos con OC (T7 y T8) y el deshoje (T6).. 2009).73 dc 15. también observaron problemas de fitotoxicidad.99 f* 12. Por otro lado. la ineficacia de productos cúpricos empleados en este estudio para detener la aparición y la progresión de síntomas causados por X. En términos de parámetros fisiológicos. Esto se explica porque la resistencia sistémica adquirida (RSA) es de amplio espectro causando protección a tejidos no infectados a un amplio rango de patógenos dentro de los que se encuentran hongos. En frutos se observaron síntomas similares. disminución de la fertilidad. seguido por el tratamiento de deshoje. 2007.. el ASM fue el que siempre presentó mayores valores con respecto al AS cuando estos fueron aplicados en forma individual. Prueba de comparación de medias para las variables longitud de ramas. Con respecto al número de botones florales. 2004). ya que éstos tienen menos probabilidad de vencer los mecanismos involucrados en la resistencia sistémica adquirida (RSA) que otros métodos de control como la resistencia genética de plantas transgénicas o fungicidas convencionales (Malamy et al. 1 2 3 4 Tratamiento Estructuras Vegetativas y Reproductivas Longitud rama No. Hojas No. T2 (ASM) y T3 (AS) pero si se observan diferencias entre estos tratamientos y el testigo absoluto siendo este último un poco superior en estos parámetros a excepción del peso seco de los frutos (Tabla 2).37 ba 0.8 d 0.91 e 0. Hay que tener en cuenta que la activación de la resistencia tiene lugar a altas demandas de energía o puede hacer que se desvíen metabolitos y energía destinada para el crecimiento y otros procesos importantes en la 2011 Fitopatología Colombiana /Volumen 35 No 1 Comportamiento de parámetros poscosecha con la aplicación de los productos químicos El tratamiento T7 (OC + Deshoje) presentó los valores más altos de peso fresco. El tratamiento en el que se obtuvo la menor concentración de grados Brixes el T2 (ASM). la cual se presentó como quemazones blanquecinas en bordes y distribuidas en toda la superficie de la hoja en forma circular. 1996..09 bac la prueba de Sulfato de cobre (SC) Acibenzolar-s-Metil (ASM) Acido salicílico (AS) Rotación (SC/ASM/AS) Rotación (SC/ASM/AS) + Des5 hoje 62. 2008. 1999.08 fe 14. De igual forma.32 dc 0.19 d 6 Deshoje 78. T4 y T5) en donde se aplicó SC. pues minimizan el riesgo de generar tolerancia en los microorganismos fitopatógenos que atacan la gulupa. Phytopathol.. Hortic. Barbosa.. W.38 b 5. cuoredi bue. H..56 a 9 Testigo absoluto Plantas enfermas con bacteriosis 52. 72– 76. en un futuro próximo la calidad organoléptica puede convertirse en un requisito indispensable para la comercialización de la gulupa. 267–273.49 ba 9. Bras.. Trat. Gurgel. Fischer.61 *Promedios con letras distintas en la misma columna Duncan (P≤0. Plant Physiol. 1996. Rev. Latunde-Dada.93 ba 9.15 bac 13. Crop Protection 29. F.11 a 5. W. 978–982. poscosecha y comercialización de las pasifloráceas en Colombia: maracuyá.58 a 7 deshoje 55. Systemic acquired resistance.67 ba 5. Laranjeira. syringae on tomato cv.. pp. Bacterial wilt induced changes in nutrient distribution and biomass and the effect of acibenzolar-Smethyl on bacterial wilt in tomato. R. G.27 a 14.72 cb Tratamiento Sulfato de cobre (SC) Acibenzolar-s-Metil (ASM) Acido salicílico (AS) Rotación (SC/ASM/AS) Rotación (SC/ASM/AS) + 55. R. Piedrahíta. 2009.23 a Sólidos Solubles (° Brix) 14. A. y Silva R.86 5. Isaacs. Navarini.. L.33 ba 10. Gilardi. Además debe llevarse un estricto manejo de la fertilización. Castilho. L. against bacterial and fungal diseases of tobacco. Induction of disease resistance by acibenzolar-S-methyl and ohydroxyethylorutin against Botrytis cine25 . Delaney.. L. 92. T.. Physiological cost of induced resistance in cotton plants at different nitrogen levels.).59 ba* 9. Gene 179. Magnitskiy. B.84 ba 5.. 2007.05). C.33 a 13. M.74 a 4.) en zonas productoras de Colombia. Neiva. 2009. Bogotá. D... in vitro e em mudas de maracujazeiro amarelo.36 ba 9. Botucatu..).48 cb 9. Oliveira. Elmer. L. (eds. 2005. Benítez.05 g L-1)es una herramienta novedosa y viable para el control de la Bacteriosis en el cultivo de gulupa.09 a 5. Sensibilidad a antibióticos y productos cúpricos de bacterias fitopatógenas asociadas a bacteriosis en pasifloras. Debona.61 a 8 Oxicloruro de cobre (OC) 55.45 ba 5. y Coelho. 2010. 327–344. 2004. Weymann. J. O. 1118–1124. En: Parra. G. 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Colombia.. sino que van a activar los mecanismos de defensa en la planta.. Efeito do tratamento de sementescom fungicidas e acibenzolar-S-methyl no controle da ferrugem asiática e crescimento de plántulas em cultivares de soja. 185– 209.17 ba 13. Sampaio.40 a 14. S.45 5.) seedlings for rapid induction of resistance. Mercados nacionales e internacionales de las frutas pasifloráceas. 89–95. y Ryals.. L. Sociedad Colombiana de Ciencias Hortícolas. Gullino.. y Carmo. Corte. M. Fischer.45 b 5.46 b 5. Cárdenas y D. Akiba. 10. Proteção a Murcha de Fusário do Tomateiro com Acibenzolar-SMetil e Ácido β-Aminobutírico. K.. Summa Phytopathol. Bogotá. y Lucas. Crop Protection 26. Summa Phytopathol. No. Antifungal effects of salicylic acid and other benzoic acid derivatives towards Eutypalata: structure– activity relationship. 300–335. 40. Kimura. Crop Protection 28.10 12. 655–657. Domingues. Chollet. Lawton. K. 42..65 b 9. I. 26– 31. G. G. 2002.a review. 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R. diferenciando el mercado entre los países productores de este frutal de exportación.. Ribeiro.32 c 14. The efficacy of acibenzolar-Smethyl. Coêlho. A.Crop Protection 18. Cole. y Flórez. The plant defence activator acibenzolar-S-methyl primes cowpea (Vigna unguiculata (L. LaMondia. passiflorae. para no comprometer la producción y rentabilidad de los cultivos como consecuencia de un alto gasto energético y una sobreproducción de metabolitos secundarios indeseables para el óptimo desarrollo fisiológico del cultivo. M.37 b 5. diámetro polar y sólidos solubles evaluadas en frutos maduros de gulupa. Crop Protection 27. Aguiar. Friedrich. P. U. Biochem. Castilho. Hacisalihoglu. Durrant.. 2009. G. L. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS Abo-Elyousr. J. Longo. Caracterización del agente etiológico de la enfermedad denominada “mancha de aceite” en cultivos de gulupa (Passiflora edulis Sims. 2011 Fitopatología Colombiana /Volumen 35 No 1 CONCLUSIONES El uso de los inductores de resistencia AS(0. Fitopatol. y Momol. Eficiencia de argila silicatada no controle de Xanthomonas axonopodis pv. S. M. Efficacy of fungicides and a systemic acquired resistance activator (acibenzolar-S-methyl) against tobacco blue mould. peso seco.97 dc 5..025 g L-1) y su análogo funcional el ASM (0... Lessard. pp. L. Olson. R.56 ba 5. 2010.19 a 5 Deshoje 52. Neuenschwander.48 a 13.U... Physiological and Molecular Plant Pathology 58.. 2006. 35.) Walp.31(3). granadilla. 34(4). D..05 indican diferencia significativa según la prueba de de poscosecha en frutos maduros cosechados de plantas severamente afectadas por bacteriosis con los tratamientos aplicados y se encontró que el peso seco de los frutos y los sólidos solubles son notoriamente reducidos por la enfermedad.06 b 5.. Cepassi-Asohofrucol. 718–724. Miranda (eds.02 bdc 5. C. L.64 ba 6 Deshoje Oxicloruro de cobre (OC) + 56. 1 2 3 4 Parámetros Poscosecha Diámetro Peso Fresco Diámetro Peso Seco (g) ecuatorial (g) polar (cm) (cm) 54.. L.. 338–342. P.56 ba 5.09 bac 53.37 b 4. Instituto de Biotecnología (I.. Tesis de maestría. 105–1060. 2001. A. U. 30(6). 199–208.54 b 5. Almeida A y Fumis. ). Análisis y Estadísticas. 921–924.. P. 2010. 2007. Copper Tolerance in Australian Populations of Xanthomonas campestris pv. N. Patiño. L. 155–162. y Balasubramanian. Smith-Becker. 2004.. Lycopersici in tomato. Memorias del taller internacional realizado en CATIE del 2730 de agosto de 2002. Sun. y . E. Radhakrishnan. 2009. Momoly M. L. Rodríguez F.. 2002. Sparla. niveum.co.. 642–649. H.. Manejo alternativo de mycosphaerella fijiensisa través de la inducción de resistencia y uso de bioproductos. y Trost. J. Riveros.2009. Scientia Horticulturae 101. Fusarium oxysporumf... Costa Rica.. Revista Facultad Nacional de Agronomía 60(2). A. Publicación Especial. Effect of Acibenzolar-S-methyl (ASM) pre-treatment in inducing resistance against Pythium aphanidermatum infection in Curcuma longa. 27(1). 2008. 782–789. J. y Mitra. 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Key words: exclusion. Esta revisión pretende integrar resultados de investigaciones con diferentes prácticas de manejo de la enfermedad. Una observación a simple vista.000 ha-¹ en variedades susceptibles (Gómez. es decir.lopez. en la actualidad el patógeno causa daños significativos en países tropicales y subtropicales como Brasil. se adoptan cada vez más en el mundo (Pizano. El MIE involucra actividades en programas de producción que reducen las enfermedades introducidas. La enfermedad puede inducir defoliación severa (Flórez. debido a que los esporangióforos poseen una típica ramificación dicotómica. Una observación al microscopio.. 1999). eradication. es uno de los patógenos más limitantes en los cultivos de rosa bajo invernadero en el mundo. aceptado el 18/05/2011 RESUMEN El Mildeo velloso ( Peronospora sparsa) de la rosa. 1996) y es 27 . to establish an integrated management program for the Downy mildew of rose in Colombia.. 1999. los riesgos a los operarios y mejorar la rentabilidad de los sistemas de producción. Suárez. se reportó en el medio oeste de los Estados Unidos. esencialmente en sus primeros 2011 Fitopatología Colombiana /Volumen 35 No 1 estados. 2004. permite observar una esporulación de color blanco en el envés de las hojas u otros órganos afectados. DIAGNÓSTICO OPORTUNO: CLAVE DEL MANEJO INTEGRADO DE LA ENFERMEDAD El reconocimiento de los síntomas típicos de la enfermedad. cáliz y pétalos de las plantas de rosa. Arbeláez. es la clave para la realización del manejo oportuno del patógeno. Palabras clave: exclusión. mientras que en el envés se producen los signos del patógeno. y al poco tiempo se registró en Europa continental.290 ha (Asocolflores. los programas de ECO-etiquetado como el MPS (Milieu Project Sierteelt) de Holanda.edu. SUMMARY Integrated management of the downy mildew (Peronospora sparsa Berkeley) of rose The Downy mildew ( Peronospora sparsa) of rose is one of the most important diseases of the crop in Colombia. Hollier et al. las cuales se rodean de un halo clorótico (Figura 1a). tallos. Por esto. no existe un programa definido de Manejo integrado para la enfermedad. Although several papers have been recently published about the epidemiology and management of the disease. a fin de establecer un programa de Manejo Integrado para el Mildeo velloso de la rosa en Colombia. Así mismo. Aunque la literatura registra a P. y actualmente la enfermedad es el principal problema fitosanitario de la rosa en la sabana de Bogotá. 2002). y desde allí se dispersó por el mundo. Colombia. que dan la apariencia vellosa característica de la enfermedad (Horst.co *Artículo de Revisión de literatura. protection. El primer reporte de este microorganismo fue realizado en Inglaterra en1862. 1983. con ápices agudos. este trabajo pretende integrar resultados de investigaciones con diferentes prácticas de manejo. y las ramas forman un ángulo más o menos agudo (Figura 1b). Israel. Debido a la importancia del Mildeo velloso de la rosa y a la ausencia de un enfoque de MIE para esta enfermedad. 1999. recibido para publicación el 21/04/2011. permite la diferenciación del patógeno. pasando de unos cuantos miles de dólares anuales a más de US $1. immunization INTRODUCCIÓN El Manejo Integrado de Enfermedades. This review aims to integrate research results with different management practices. a fin de establecer un programa de Manejo Integrado para el Mildeo velloso de la rosa en Colombia. y mantienen los daños de tal manera que causen pérdidas económicas mínimas (Engelhard. there is not a program of integrated management for the disease. 2003) y actualmente se considera que ocasiona una disminución del 10% en la producción total de rosas en el país. 1991). Aunque recientemente se han publicado algunos trabajos de investigación sobre la epidemiología y manejo de la enfermedad. En la actualidad Colombia es el segundo exportador de flores del mundo. 2001). En 1999.114. el “Flower Label Program” (FLP) de Alemania y el “Kenya Flower Label”. 2007).11 millones de dólares en el 2007. la identificación correcta de la presencia del patógeno servirá de base para la elección correcta de los fungicidas más efectivos. con un área cultivada de 7. Los síntomas se manifiestan sobre hojas. MIE.MANEJO INTEGRADO DEL MILDEO VELLOSO (Peronospora sparsa Berkeley) DE LA ROSA * Nathali López-Cardona y Jairo Castaño Zapata Universidad de Caldas. Arbeláez. Síntomas del mildeo velloso y signos del patógeno. 1983. es una tecnología efectiva para los floricultores y ofrece una alternativa al uso excesivo de fungicidas con el fin de disminuir la contaminación ambiental. se estimó en cinco millones de dólares las pérdidas por la enfermedad (Zúñiga. Últimamente los compradores de flores en todo el mundo están interesados en adquirir flores producidas mediante prácticas sanas desde un punto de vista ambiental. 2001). erradicación. es una de las enfermedades más limitantes del cultivo de rosa en Colombia. el programa Florverde de Colombia. sparsa como un patógeno endémico del área norte del trópico de Cáncer. En los últimos 30 años el país ha incrementado sus divisas. 2004). específicamente en los países escandinavos y la antigua Unión Soviética. Peronospora sparsa Berkeley. jairo. En Colombia existen registros de la ocurrencia del Mildeo velloso desde la década de los 70`s (Martínez. cuando la enfermedad se encuentra en las primeras fases de desarrollo.com. Walter et al. En 1880. aunque generalmente la infección es restringida a los tejidos jóvenes de las plantas.cardoaplicadona@gmail. 2002). 2011 Fitopatología Colombiana /Volumen 35 No 1 .. 2001. (2002). La infección de este patógeno se produce tanto por la haz como por el envés de las hojas (Filgueira. germinan y penetran directamente a través de la cutícula y la epidermis. las cuales involucran tácticas legales de control. brotes. Gómez y Arbeláez (2004). puede variar entre siete y ocho días bajo condiciones de invernadero (Gómez y Arbeláez. Sobre los tallos. la entrada de ciertos materiales al país o área de destino. el material también puede ser rechazado si se sabe que proviene de un área dónde el patógeno es una amenaza.a b El manejo de la enfermedad puede ser logrado a través de la integración de cuatro principios fundamentales. Epidemiología. conocidas como estructuras de resistencia ó sobrevivencia. y hacer los arreglos necesarios para identificar y tratar correctamente los problemas que surgen. 2003). (Aegerter et al. Las condiciones más favorables para el desarrollo del patógeno bajo invernadero corresponden a temperaturas que oscilan entre 15 y 20 °C durante el proceso de 28 infección y de 20 a 25 °C para la colonización del patógeno. Uso de material de siembra libre del patógeno. el microorganismo se alimenta de las células del parénquima por medio de haustorios y una profusa red de micelio intercelular (Michelmore et al. sparsa. Por otra parte. se remueve individualmente el material enfermo y se destruye. Otro punto clave del Manejo Integrado es comenzar con material de siembra libre del patógeno. Erradicación Implica remover. 1983). Prohibición: Es una medida mediante la cual se previene por Ley. micelio en tallos. Los esporangios pueden ser producidos por periodos largos de tiempo en condiciones de humedad relativa alta (>85%) y condiciones frescas de temperatura (18ºC). 1988). A 10 °C el periodo de latencia de P. Gómez y Arbeláez. y se requiere un periodo mínimo de cuatro horas de agua libre sobre los tejidos para que ocurra el proceso infectivo del patógeno. La integración de estos principios es el secreto de una gestión eficaz (Daughtrey y Benson. 2004) ó propiciando la invasión secundaria por Botrytis cinerea Pers. sin embargo. La producción de material de propagación limpio. demostraron la presencia de estas estructuras en cultivos comerciales de rosa en el país.. demostraron que la inmersión de esquejes de rosa. debe garantizar la salud del material vegetal. sino también en el mar abierto ó aún en el mismo sitio de origen para detectar la presencia de la enfermedad. e inmunización. Sí se encuentra la presencia del patógeno en el material. En otras palabras se trata de establecer estrictas medidas de SANIDAD. existe un mayor riesgo de transmisión de la enfermedad. 2004. Este proceso incluye las Cuarentenas. Exclusión mediante intercepción y eliminación: Involucra el proceso anterior. b. sparsa oscila entre 6 y 7 días a. este puede ser rechazado y negársele la entrada al país de destino o al área dónde se desea introducir. proporcionar los tratamientos culturales para evitar el desarrollo de enfermedades. formulados por Whetzel (1929): exclusión.. Infoagro. hojas. el periodo se reduce a solo 3 ó 5 días. protección. 2003). variedad PRINCIPIOS INTEGRADO (MIE) DEL MANEJO DE ENFERMEDADES Un programa sanitario de plantas ornamentales. Esto se puede lograr mediante el empleo de una o más medidas generales. erradicación. La esporulación del patógeno ocurre principalmente cuando se presenta una humedad relativa superior al 85% y temperaturas que oscilan entre 18 y 22 °C (Gómez. Estos pueden ser diseminados y depositados por el viento ó por salpique de gotas de agua lluvia ó de riego. En Colombia se creía que el patógeno no producía oosporas. Aegerter et al. Carlos Fernando Castillo. Síntomas típicos del Mildeo velloso. 2004). Con respecto al período de incubación. 2005). 1983. eliminar o destruir el patógeno en un área ó en una planta individual donde sea establecido.:Fr.. Características del hongo. partiendo de plantas certificadas producidas mediante técnicas de multiplicación in vitro. a. Según Castaño-Zapata (1994). Fotografías: Cortesía del Ing. En la sabana de Bogotá. común que los síntomas foliares se confundan con quemaduras o toxicidad inducidas por pesticidas. Hollier et al. pero en lugar de rechazar todo el envío. sin embargo. mientras que a una temperatura de 18 a 22 °C. Debido a que la rosa es propagada vegetativamente. la enfermedad se manifiesta como manchas púrpuras a negras que varían en tamaño e incluso pueden coalescer produciendo la muerte de ramas y momificación de botones florales (Horst. Normalmente sobrevive mediante oosporas. Las rosas para exportación. Agr. el proceso infectivo se incrementa cuando dichas condiciones de humedad superan las 10 horas (Aegerter et al. cáliz y pedúnculos. Ciclo de vida de P. son inspeccionadas no solamente en el puerto de entrada al país. se constituyen en una alternativa importante para el establecimiento y/o renovación de áreas productivas. 2004). los cuales se detallan a continuación: Exclusión Uno de los controles más efectivos es mantener el patógeno lejos de la planta hospedante. la temperatura óptima para la germinación de los esporangios es 14 °C. Los esporangióforos y esporangios emergen por los estomas del envés de las hojas y los esporangios son diseminados nuevamente para iniciar un nuevo ciclo de infección (Horst. ó por termoterapia. La infección es influenciada por la presencia de una lámina de agua libre sobre la superficie del tejido por un período mínimo de dos horas. la exclusión involucra: Exclusión mediante intercepción y rechazo: Implica inspeccionar el material vegetal. Figura 1. sépalos y coronas. A continuación. Esto puede implicar el uso de inoculantes microbianos para suprimir un solo tipo ó clase de enfermedades de plantas. La fuente de inóculo puede incrementar en plantas de mora en ausencia de plantas de rosa ó viceversa. ó. chamaemorus L. mientras que B. Desinfestación de herramientas. En Colombia existen aproximadamente 7. sparsa tiene un rango muy estrecho de hospedantes. De esta forma. diversos antifúngicos y ácido salicílico.. redujo significativamente la incidencia de la enfermedad (ABCPE) de 63 a 76. 30. 2002) O´neill et al. recientemente se ha indicado que es el agente causante del Mildeo velloso de la mora (Rubus glaucus Bentham) en Venezuela (Montilla et al. 2003) y Colombia (Tamayo. Erradicación de tejido enfermo. en contraste. Aunque no existen reportes acerca del beneficio de la rotación de cultivos en el manejo de esta enfermedad. entre ellos sideróforos. las rosas se cosechan cada 90 días y cada rosal tiene una vida útil hasta de 15 años (Tenjo et al. (2007). Rotundiflora. 1994). con el Moho azul de tabaco (Peronospora tabacina D. mostró efectividad sobre la enfermedad. se encontró que la parte inferior de los tallos evaluados (estrato uno) exhibieron en promedio la mayor incidencia y severidad del Mildeo velloso. (2002). incluyendo en éstos dos últimos porcentajes flores tropicales y dentro de éstas las heliconias (Asocolflores. 2007).290 ha cultivadas en flores. Fosetil-Al y la mezcla de Cymoxanil + Mancozeb + Oxadixil. El ciclo de producción de las flores en Colombia depende de la variedad cultivada. permitiría que las poblaciones del pató- geno sean reducidas para evitar el desarrollo de una epidemia en siembras futuras sin afectar la producción del sector floricultor. sí el cultivo de interés es la mora.. Protección El concepto de protección implicó originalmente colocar algún tipo de barrera entre el hospedante y el patógeno con el fin de prevenir la infección. 2006). El concepto actual de control biológico en patología vegetal incluye la utilización deliberada de organismos vivos introducidos o residentes. una investigación realizada por Stefanova et al./L por 10 min. aunque el efecto es mucho menor que las aplicaciones solas de cobre. 2002)..f. la utilización de organismos nativos del suelo para la represión de patógenos causantes de enfermedades en plantas (Pal y McSpadden. El éxito del control del Mildeo velloso de la rosa por la inmersión de esquejes en fungicidas o agua caliente. encontraron que las aspersiones foliares de Fluazinam. R.'Manetti. son limitados. tales como la manipulación de los factores ambientales que controlan el proceso de infección. arcticus L.. El producto biológico aplicado cada siete días a la dosis de 0. El establecimiento de cultivos de rosa cerca a plantaciones de mora puede proveer una ventaja al patógeno para su sobrevivencia.2% a crisantemos.3% corresponde a rosas.) cv. ergosterol) sino que la toma de los tejidos del hospedante. 1988). se reduce la cantidad de inóculo inicial del patógeno que puede iniciar una epidemia. Esta investigadora descubrió que las sales de cobre previenen el Mildeo velloso de la rosa eficazmente. es decir. en particular a Metalaxil. s. 2001). incluidos dentro del reino Straminipila que aagrupa organismos que o producen quitina. no mostró un control eficaz del Mildeo velloso.4 % a ramos y el restante 6. Los agentes de control biológico de P. El mismo estudio indicó que Fosetil-Al en aplicaciones foliares es altamente efectivo para el manejo de la enfermedad. la altura de la planta mejora notablemente con estos fungicidas. Es recomendable utilizar dos juegos de herramientas de corte y de guantes. “La elección del fungicida correcto es la otra clave del MIE”.. se mencionan las principales medidas involucradas: Protección mediante el uso de fungicidas. entre otros (Gisi. tabaco. Manejo de hospedantes alternos. En un estudio realizado por Quiroga y Arbeláez (2004). El estrato tres. Adam) indicó que la aplicación de Pseudomonas aeruginosa (Schroeter) Migula. y su eficacia fue igual a la obtenida con Mancozeb. deberán esterilizarse en una solución de formaldehido 2% y de hidróxido sódico 2% durante 6 segundos. entre otros. Erradicación mediante rotación de cultivos. en Metalaxil ó Mefenoxam en dosis de 100 a 10. El concepto ha sido ampliado para incluir otras medidas de prevención de la infección.5% a claveles. puede afectar los géneros Rosa. El tejido afectado puede ser eliminado mediante la realización de podas sanitarias. 26. producen diferentes metabolitos extracelulares. Esta práctica es efectiva para disminuir la cantidad de inóculo inicial que puede ser diseminado ente plantas. es ampliamente utilizada para el control de diversos Oomycetes en cultivos como papa. como ha ocurrido en otros cultivos en el mundo (Viranyi. los tratamientos con inmersión de esquejes pueden retrasar el comienzo de una epidemia y reducir la severidad de la enfermedad (Aegerter et al. Walter et al. P. La mezcla de Metalaxil + Mancozeb. y de esta forma. 13. fue el que 2011 Fitopatología Colombiana /Volumen 35 No 1 presentó la menor incidencia y severidad de la enfermedad. pero aplicado al suelo.a. 2004). 8% a miniclaveles.). cepa PSS (Gluticid). La especificidad de los compuestos antifúngicos se basan en estas diferencias metabólicas entre esta clase de pseudohongos y los hongos verdaderos (Gisi. Así mismo. ni aplicado al suelo ni al follaje. antes de la conversión y su incorporación en sus membranas. (1992). 8. reducen significativamente la severidad del Mildeo velloso y la cantidad de caída de hojas. pero cuando se combinan los dos. tornando ineficiente cualquier medida de manejo de la enfermedad debido a la cantidad de inóculo en el ambiente. hortalizas.B. y agua caliente a 44°C por 15 min. en general. sparsa.09 kg / ha del ingrediente activo.000 mg i. 2002). Hall et al. Las rizobacterias del género Pseudomonas Migula. soporta los resultados previos de que le patógeno puede sobrevivir en tallos. reportaron que el patpogeno puede atacar el Laurel Cerezo ( Prunus laurocerasus L. subtilis por sí solo no tiene un efecto marcado en la prevención de la enfermedad. redujo la enfermedad en un 50% comparado con el testigo. para suprimir las actividades y las poblaciones de uno o más patógenos de plantas. pero tiene celulosa como componente fibrilar de la pared celular. y Rubus como R. fruticosu L. seguido por el estrato dos. pero en la investigación realizada por Quiroga y Arbeláez (2004).6% a otro tipo de flores. se logra reducir considerablemente la severidad del Mildeo Velloso Aunque los reportes de la eficacia de controladores biológicos sobre P. el tratamiento que mostró el mayor número de tallos afectados fue el mismo producto. y R. Una de las causas de la posible ineficiencia de este fungicida puede ser la resistencia del patógeno al producto. Actualmente solo los trabajos de Chase (2005) con Bacillus subtilis (Rhapsody) y las sales de cobre (Camelot) están publicados. el cambio de cultivo con hospedantes no susceptibles como clavel y crisantemo. ó manejo del cultivo para disminuir o evitar la infección (Castaño-Zapata. aguacate. Control biológico. recolección de flores y podas. el cual corresponde a la parte media de los tallos. 2002. la parte más joven de los tallos. Las herramientas empleadas en la injertación. y no sintetiza sus propios esteroles funcionales (por ejemplo. representadas de la siguiente manera. sparsa han sido poco estudiados. Los restos de material vegetal deben ser incinerados a fin de erradicar completamente el patógeno. Peronospora pertenece a la clase de los Oomycetes. El conocimiento de la distribución y preferencia de ataque del patógeno en la planta es vital para dirigir las aplicaciones de fungicidas. aunque no se conduciría a una erradicación completa de la enfermedad.. distintos de las plantas hospedantes de la enfermedad objetivo. mientras el otro permanece sumergido en la solución hasta su uso (INFOAGRO. 2006). (Lindqvist-Kreuze et al. que contribuyen a la supresión de fitopatógenos mediante la formación de 29 . trabajando con uno. Alterar la distancia de siembra de las plantas tiene efectos directos e indirectos sobre el comportamiento de la enfermedad.. 2001). silicio y la relación N: K son importantes en el aumento de resistencia a parásitos obligados como P. sparsa (Hausbeck et al. Usando un modelo de regresión lineal. Distancias de siembra. un aumento en la densidad de siembra. El porcentaje del área afectada en las hojas es reducido cuando se aplican fungicidas al suelo como Fosetil-Al. Livia y Aalsmeer Gold. 1994. 2008). James Edward Van der Plank (1963). Este modelo reconoce que la infección que causa enfermedad produce más propágulos después de un periodo de latencia y la velocidad de desarrollo de la enfermedad depende de las condiciones ambientales (Castaño-Zapata. Krauss. Mystique. 1996. Estos resultados deberían ser validados para las condiciones de la sabana de Bogotá dónde se concentra la producción de rosas en Colombia. Frisco. potasio. acción controladora y el aumento de la resistencia y defensa de las plantas (Keel et al. es fundamental para el diseño de estrategias de manejo de la enfermedad que causa. boro. Método de riego. A continuación se describe el modelo logístico para manejar exitosamente una enfermedad: X = X0ert Donde X: cantidad de enfermedad final ó inóculo final. 1996. existe una colección representativa de 34 aislamientos de P. y (b) variación de los espaciamientos entre plantas y por lo tanto la dispersión espacial del inóculo que tiene éxito para producir infección. 14. El manejo del Mildeo velloso con variedades resistentes es difícil. Ca y Mn. Gill (1977) sugiere ventilar los invernaderos para reducir la humedad relativa por debajo del 90% y elevar las temperaturas por encima de 27ºC.4 h de duración de la humedad foliar por día en un total de 10 días acumulados cuando la temperatura es menor a 20ºC. 18 y 22 ºC). 1995.. sparsa (Ivancovich. Beckerman (2009). e: constante universal .. se debe usar riego por goteo en vez de riego por aspersión a fin de evitar agua libre en el tejido. por ejemplo. seguido por la mezcla de Cimoxanil + Mancozeb + Oxadixil. (2005) demostraron que la variedad „Classy‟ presenta los períodos de latencia más cortos y la mayor producción de esporangios en cuatro temperaturas evaluadas (10. Wipps. para ello. O´neill et al. comparado con riego por aspersión. ex Fr. 1994). Actualmente. (2002). Estados Unidos. (2002). sparza.. 2001). Para el primero.. y la humedad relativa en el desarrollo de la infección y la colonización de la rosa por P. Konfetti. aumenta el número de plantas susceptibles y con ello la probabilidad de que una unidad de inóculo en el aire sea depositada en el tejido susceptible (Burdon y Chilvers. fue el primero en incluir el modelo logístico en el manejo de enfermedades de plantas. Dolores. (Becot et al.) Polacci (Reuveni et al. Classy. Martínez (2002). alterando aplicaciones cada 10 ó 14 días. 1990. en los patosistemas maíz/Puccinia sorghi Schwein (Reuveni et al. En el año 2003. Estados Unidos. (2010). 1996). demuestran que la severidad de la enfermedad disminuye considerablemente cuando incrementa la distancia entre plantas de 18 a 32 cm. Una vez validados los datos. 2002). redujo la incidencia y severidad de la enfermedad. En Colombia. Por lo tanto. 1994). sparsa colectados en la sabana de Bogotá y el oriente antioqueño. mientras que el aumento de la concentración de Si. el mantenimiento del follaje seco a través de la estación del cultivo se convierte en una herramienta vital para el manejo de la enfermedad. Con respecto al grado de susceptibilidad de los patrones. calcio. existen dos factores relacionados: (a) un cambio en el número de plantas hospedantes disponibles para interceptar inóculo diseminado a través del espacio ó el tiempo. 1996). Aunque mejores resultados se obtienen cuando se combinan la aplicación de fungicidas con el riego apropiado para el manejo de la enfermedad. demostraron que el aumento de la concentración de N. Así. Leonard & Sugss.J. Aegerter et al. Debido a que P. Los efectos de a y b se refuerzan mutuamente. pepino/Sphaerotheca fuliginea (Schltdl. por cuanto ofrece información valiosa sobre los linajes genéticos del patógeno que deben incluir los programas de resistencia. y logró determinar que las plantas injertadas sobre Manetti presentaban mayor enfermedad en comparación con Natal Brier. Gómez y Arbeláez. Pavarotti y Ravel (Flórez. la mezcla de Thiram + Metalaxil y aspersiones foliares de Clorotalonil. desarrollaron el primer sistema de pronóstico del Mildeo velloso basado en la evaluación de la temperatura. evaluó la respuesta de tres materiales injertados: Charlotte. demostraron que el riego aplicado al suelo (subirrigación en túnel) ayuda a reducir el porcentaje de plantas afectadas a un mínimo nivel comparado con el sistema de riego por aspersión.)K. Varios reportes han descrito la efectividad del fosfonato (sales de potasio) como inductores de resistencia en varios patosistemas. Livia. Un estudio realizado por Castillo et al. pimentón/Leveillula taurica (Lev. et al. El aumento del espaciamiento entre plantas mejora la circulación de aire y aumenta también la exposición de las hojas inferiores a la luz. sparsa en las condiciones del Valle de San Joaquín del estado de California. INTEGRACION DE LAS PRÁCTICAS DE MANEJO. sparsa es un patógeno dependiente del agua libre en las hojas para su desarrollo. Protección mediante manipulación del ambiente. el sistema de pronóstico serviría para alertar sobre la primera aplicación de fungicidas y la programación en el tiempo de las mismas. algunos elementos nutricionales como: nitrógeno. De igual forma.. Thomashow y Weller. El conocimiento del nivel de variabilidad de un patógeno y de su estructura poblacional en una región determinada..quelatos de hierro que les confieren ventaja competitiva como agentes biocontroladores por la suplementación limitada de minerales esenciales en hábitats naturales. X0: cantidad de enfermedad inicial ó inóculo inicial. 1998) y coliflor/ Peronospora parasítica (Pers. Así. y cuando se sigue un programa de riego por subirrigación al suelo.. Sistema de pronóstico de la enfermedad. Debido a esto. inmunización es mejoramiento de la resistencia a enfermedades (Castaño-Zapata. se cambia la naturaleza fisiológica y física del hospedante con el fin de prevenir la infección. maíz/Exserohilum turcicum (Pass. incorporaron las variables ambientales calculadas como los totales acumulados en un periodo de 10 días. se pudo determinar un óptimo de infección de 8. Según la literatura. principales zonas cultivadoras de rosas para exportación en Colombia (Ayala-Vásquez. en la Universidad Nacional de Colombia sede Medellín. 2000). 30 Los resultados del trabajo de O´neill et al. o permitirle a la planta rechazar la infección.. Inmunización 2011 Fitopatología Colombiana /Volumen 35 No 1 Es el proceso mediante el cual. 1982). Manejo de la fertilización. Maurhofer et al. 1993).) Fr. el patógeno es altamente agresivo sobre las variedades Charlotte. sugieren mantener las rosas tan secas como sea posible para reducir el crecimiento del P.. El vigor del hospedante mediante una nutrición adecuada es una práctica común de manejo preventivo de enfermedades y se hace con el fin de que las plantas sean menos susceptibles a los patógenos. lo que reduce la senescencia prematura y la esporulación de P. favoreció la incidencia y severidad del Mildeo velloso.) Arnaud (Reuveni et al. Restrepo. El Mildeo velloso se desarrolla mejor en condiciones húmedas. debido a la alta susceptibilidad de la mayoría de las variedades comerciales de rosa cultivadas en el mundo. mientras que los períodos más largos se presentan en „First Red‟ con una producción reducida de esp orangios. sobre los patrones Manetti y Natal Brier. la humedad foliar. Osiana. En esencia. del Servicio de Extensión de la Universidad de Purdue y Hausbeck (2007) de la Universidad Estatal de Michigan. Castillo C. agente causal del Mildeo velloso en tres variedades de Rosa. 2004. Greenhouse Product News 15(8) 1-4. Palmira. 1994. Llano. Biología de Peronospora sparsa agente causal de Mildeo velloso en rosa y su relación con el desarrollo de la enfermedad bajo condiciones de invernadero en la Sabana de Bogotá. Phytopathol 20:143-66. Acta Biol. 13(1):Pp. The low down on downy mildew. J. Engelhard. 284p. 2004. Chase. principalmente de fitopatólogos y fitomejoradores. Beckerman. J. G. y Bradshaw. Ann. Nuñez. Armenia. J. Argel-Roldan. seguras y fáciles de implementar. Castaño-Zapata. 2003. N. Environmental factors affecting rose downy mildew and development of a forecasting model for a nursery production system. no obstante la gran importancia que tiene el cultivo de la rosa en Colombia. G. Gómez. Jaramillo-Villegas. L. P. M. Rev. Gómez S..119-159. J.. 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Método de manejo Evitación del patógeno Selección del sitio de siembra Uso de esquejes libre de la enfermedad Exclusión del patógeno Tratamiento de esquejes Inspección y certificación de material de propagación Erradicación del patógeno Destrucción de tejido enfermo Destrucción de hospedantes alternos Rotación de cultivos Desinfestación de herramientas Protección de la planta Aspersiones con fungicidas Control biológico Manejo de la fertilización Manipulación de ambiente Arreglo de las distancias de siembra Manejo del riego Inmunización (resistencia genética) Resistencia monogénica Resistencia poligénica Factor epidemiológico X0 / X0 r X0 r r CONCLUSIONES Esta revisión de literatura se convierte en la base fundamental para el desarrollo de un programa de manejo Integrado del Mildeo velloso de la rosa en Colombia. http:// www. Manizales. Downy mildew of roses in Georgia. A. Acad. Colomb. Hall. Kluver Academic Publisher. Bogotá Facultad de Agronomía. E. Rev.A. 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Chemical control of downy mildews. es la disminución del riesgo de resistencia por parte del patógeno al uso indiscriminado de moléculas químicas de acción específica como Metalaxil ó FosetilAl. y Davis. J. 1982. y Castaño-Zapata. Acopaflor. Hausbeck. reducir la velocidad de desarrollo de la epidemia reducir la duración de la epidemia. Pp. Quizá la razón más importante para el desarrollo de este enfoque. XXV Congreso ASCOLFI. la mayoría de las tácticas alternativas al manejo químico han demostrado ser altamente eficaces. Plant Dis. Colombia 2527 de junio del 2003. M. S. The use of forced heated air to manage Botrytis stem blight of geranium stock plants in a commercial greenhouse.79-94. Detection and management of downy mildew in rose rootstock. Diversidad genética de Peronospora sparsa (Peronosporaceae) en cultivos de rosa de Colombia. Plant Dis. J. Potassium and biotic stress. y Villa. K.. Floricultura y Medio Ambiente. 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Resumen y palabras claves (1 página) “Summary “ y palabras claves en inglés (1 página). su dirección y el tipo de publicación y la entidad. debidamente numeradas). 3. Francés. Agradecimientos (si lo considera necesario). Tablas (1 por página). o de media página si corresponde a una nota técnica o científica. 4. se deberá aplicar el siguiente orden. Palabras claves Deberá seleccionarse la palabra o palabras claves más importantes. si es el caso. Si se desea. Cuerpo del trabajo (Texto). preferiblemente no contenidas en el título. en la nota científica se podrán unir algunas de las secciones y la revisión bibliográfica es de estructura libre. Título Deberá reflejar adecuadamente el contenido de la publicación con el menor número posible de palabras. Debe tener un máximo de una página (200 a 300 palabras) si corresponde a un artículo científico. estas no deben ser más de veinte. Figuras (una por página. Enseguida se coloca. y los resultados de otros trabajos similares o relacionados (revisión de literatura breve referida a la información más relevante). Referencias Bibliográficas. Resumen y “Summary” El resumen debe hablar de la naturaleza e importancia del trabajo.REVISTA FITOPATOLOGÍA COLOMBIANA Normas para la elaboración de artículos Presentación del Trabajo Para enviar el trabajo a la revista (original y tres copias). El “summary” Es la traducción al portugués o al inglés del resumen. 5. o Alemán. la metodología usada y los resultados sobresalientes. El título no debe incluir abreviaturas ni fórmulas químicas (salvo para los isótopos). comenzando cada ítem en páginas independientes. el autor. Materiales y métodos 2011 Fitopatología Colombiana /Volumen 35 (1) 33 . La estructura del artículo científico debe contener lo siguiente: 1. (Las necesarias sin sobrepasar los límites de este reglamento). 6. 7. seguidos del nombre de la entidad donde se generó la investigación y la dirección y la del autor. según lo detallado a continuación: Carátula: Una página con el título del artículo. toda la información correspondiente al personal técnico que haya colaborado en la investigación. se pueden adicionar resúmenes en Portugués. mencionar las limitaciones del trabajo. "Leyendas" o pies de las figuras. (Con su respectivo título ). (1 página). Autor(es) Se describirán su nombre y apellidos debajo del título. lugar de la publicación y número de páginas. año. Plant. escriba el nombre del editor (seguido de un paréntesis con la abreviatura ed.L. se escriben primero aquellas en las cuales éste aparece sólo.org/paper_pobreza/038. Todas las referencias citadas en esta sección deben ser citadas en el texto.pdf Jiménez. [consultado 15 Septiembre 2001]. utilizando el Sistema Autor. casa editora.A. (s.ciat.. Número de la edición (sólo a partir de la segunda). En los libros y folletos el orden general es: autor. Costa Rica).M. y luego aquellas en las que está seguido por coautores. y Raymond.V.) o el de la editorial o. Agradecimientos (Si se desea). número (entre paréntesis) y páginas. Disponible en : http://www. en línea [entre corchetes]. Estas fuentes se pueden citar en el texto. No use la palabra ¨Anónimo¨ para asignar autores desconocidos. D. Título del documento. si la tiene (entre paréntesis). año. 64(3):326328. Dis. Las referencias se deben colocar en la lista en orden alfabético por los apellidos de los autores. Resultados y discusión: Ambos temas se pueden incluir preferiblemente en una sola sección. M. número de la edición. título. Cuando hay varias referencias encabezadas por un mismo autor. y Williams. P.monografias. Disponible en : http://ciatlibrary. Lepthosphaeria maculans on cabbage in Wisconsin. Referencias Bibliográficas Se debe limitar a la estrictamente necesaria y en relación directa con la investigación realizada. An analysis of a cassava integrated research and development approach: Has it really contributed to poverty alleviation? [on line]. Fecha en que se consultó el material. o eds. para los documentos en línea [entre corchetes]. 1999. Centro Internacional de Agricultura Tropical (CIAT). Intervención del hombre en los ecosistemas naturales [en línea]. Subtítulo. si lo desea. Lugar de publicación. La referencia de una publicación periódica se hará en el siguiente orden: autor. clara y precisa. J.H.cgiar. Año. con detalles suficientes para que el lector pueda. ni de trabajos sin publicar aunque estén aceptados. M. Cali. y Kraay.Serie. título del artículo. Washington. Editorial o entidad que publica en web.f.org/research/growth/pdfiles/growthgoodforpoor. En la discusión se explican los hechos y se relacionan con los resultados de otras investigaciones. Conclusiones Deben ser breves y claras y basarse estrictamente en los resultados (no en conjeturas). 1980. 11. debidamente sustentados con citas bibliográficas entre paréntesis. repetir el experimento.worldbank.pdf 34 2011 Fitopatología Colombiana /Volumen 35 (1) . A. Disponible en: http://www. Los resultados se deben escribir en forma precisa y ordenada. World Bank. En caso de incluir referencias consultadas electrónicamente en Internet estas se pueden presentar en el siguiente orden: Autor(es).Se deben escribir en forma ordenada. Año de publicación. Brabiebson. nombre abreviado de la revista. El medio. [consultado 21 Septiembre 2001]. Ejemplo: Bowman. No incluya en la bibliografía las referencias de informaciones personales. 10. DC. volumen. C. San José.shtml Gottret. Growth is good for the poor [en línea].. In: International Workshop Assessing the Impact of Agricultural Research on Poverty Alleviation (1999. R. 2000. CO. si no hay ninguno comience con el título de la obra. 9. Disponible en: Ejemplos: Dollar. dentro de cada grupo se sigue en orden cronológico. 8. entre paréntesis. P. [citado 16 octubre 2001]. en su lugar.). Delwiche.com/trabajos7/ecna/ecna. escribiendo sólo la inicial del género. Todos ellos. conciso.ejb. después se pueden abreviar. Visualization and functional analysis of a maxi-K-channel (mSlo) fused to green fluorescent protein (GFP). Cada página se numerará en la esquina inferior derecha.redpav-fpolar. 1999. tablas y figuras ) escrito con un tipo de letra de 12 cpi (caracteres por 2.. se deben escribir seguidos de la letra R (mayúscula) y de la dirección del fabricante. Año. los títulos de segundo orden deben ir en minúsculas. pero dejando la especie completa. A la copias del escrito impresas en texto de alta calidad se anexará el disquete o el Disco compacto respectivo conteniendo exactamente lo presentado en el escrito. [citado 12 octubre 2001]. Se prefieren los trabajos elaborados en computador utilizando el procesador de palabra "Word". al igual que todas las referencias bibliográficas se deben citar en el texto. M. Elaboración de tablas Cada tabla o figura se debe presentar en una hoja aparte. agradecimientos. inferior.html Extensión y formato para los trabajos La extensión máxima del artículo completo (Resumen. Los títulos de primer orden deben ser en mayúsculas. Cuando son varios (más de dos) los autores de la publicación citada. Redacción general y estilo El trabajo se debe redactar en pasado impersonal y debe ser claro. pero debe estar nombrada dentro de éste.ve/agrotrop/index. a doble espacio y con letra grande (no más de 12 caracteres por pulgada). por una sola cara. así: TITULO DE PRIMER ORDEN Título de segundo orden Título de tercer orden: Seguido de texto como en este ejemplo. Yang. M. pero en el listado de Referencias Bibliográficas deben figurar todos los autores. 6 páginas si es una "nota científica" y una página si es una "carta al editor” Cualquier colaboración para la revista debe estar mecanografiada o mecanotipiada en papel tamaño carta. 2000.org/content/vol2/issue3/full/3/index/html Dávila. colocados en paréntesis. izquierdo y derecho tendrán 2.5 cm.Myers. En la medida de lo posible se deben evitar las notas de pie de página. Las referencias deben ser citadas en el texto utilizando el Sistema Autor. [consultado 21 Marzo 2000]. 2011 Fitopatología Colombiana /Volumen 35 (1) 35 .. P. “summary” cuerpo. Disponible en : http://www. Los márgenes superior. Agronomía Tropical 50(3):323-335 [en línea]. y luego el año respectivo.info. En el caso de nombres de marcas registradas. y Coyne. Es preferible reemplazarlas por paréntesis dentro del texto.5 cm o una pulgada) será de 16 páginas a doble espacio si se trata de un "artículo científico" o una "revisión bibliográfica". Los nombres científicos se deben escribir en itálicas y completos la primera vez que se nombren. Para las unidades de medida se debe usar el Sistema Internacional de Unidades (SI). referencias. J. Al referirse a productos se deben preferir los nombres comunes a los comerciales. Disponible en: http://www. coherente y exacto. los títulos de tercer orden son en minúscula.P. Electronic Journal of Biotechnology 2(3) [en línea ]. al final del texto. dos puntos y seguido de texto. por ejemplo (Arbeláez. 1988). debe colocarse el primer autor seguido del latín et al. Tanto las tablas como las figuras se deben numerar en forma consecutiva con números arábigos. D. y Stampe. Detección de genes de letalidad en caraota mediante el uso de la técnica de análisis de segregantes en grupos. 0 A Severidad (%) 50 A 50 A 40 AB 40 AB 38 AB 20 C 45 A 10 D 55 A La tabla puede incluir abreviaturas y llamadas. El número de tablas a incluir en el artículo deben ser las estrictamente necesarias Figuras Por figuras se entienden diferentes ilustraciones como fotografías. Cada figura debe estar identificada al respaldo con su número correspondiente y con el nombre del autor del artículo. se indican con asteriscos (uno a tres) y se explican en las notas del pie de la tabla. Utilizar tramas y tonos de gris contrastantes.34 D 90. Nota: Para mayor ilustración respecto a estas normas se pueden consultar las guías para preparación de artículos de “Plant Disease”. etc. Tabla 5. bajo diferentes medidas de manejo de la enfermedad. Al igual que las tablas. Deben ser muy nítidas y de buen tamaño. con líneas borrosas o fotocopias no serán aceptadas. Cuando se elaboren mediante el uso de computador debe incluirse los archivos en el disquete o un disco compacto. Las fotografías deben ser en papel brillante y con buen contraste.7 AB 80. En cuanto al número de fotografías a incluir deben ser las estrictamente necesarias y preferiblemente en una composición. y estar numeradas en el orden en que se citan en el texto. se recomienda dejar solamente las horizontales necesarias para destacar el encabezamiento (títulos y subtítulos de las columnas) y para cerrar los datos. ejemplo 1.33 B 72.67 B 25.50 C 66. mapas. Cuando hay niveles de significación estadística.Las tablas deben ser sencillas y contener sólo la información indispensable para claridad del trabajo. y que en dicho proceso ellas no se ampliarán sino que muy probablemente se reducirán.545. Los datos no deben ser una repetición de los del texto o de alguna figura y deberán limitarse a aquellos indispensables para claridad del artículo científico. al final de la misma. teniendo en cuenta que su calidad disminuye en el proceso de impresión. “Phytopathology” y especialmente las instrucciones para los autores de la Revista Corpoica 2(1): 64-70.66 B 50.33 AB 73. y estar bien enfocadas sin elementos distractores (etiquetas elaboradas a mano con letras más grandes que el sujeto a destacar). Se prefiere que las gráficas no sean a color.) para separar los miles y la coma (. Incidencia y severidad de la Antracnosis en mango cultivar HadenICA. las cuales se identificarán con letras minúsculas (usadas a manera de exponentes para que no se confundan con los correspondientes a diferencias estadísticas). también se aceptan transparencias a color de buena calidad o imágenes electrónicas en formato JPG entre 500 y 1000KB en su respectivo diskette o CD. Las llamadas se aclararán en las notas de pie. si las hay. Ejemplo: Los valores contenidos en las tablas deben usar el punto (. Los pies de figuras o títulos de estas deben elaborarse en una página aparte y no dentro del área de la gráfica del archivo electrónico. Las gráficas deben ser sencillas en la medida que lo permita el trabajo y todos sus elementos deben estar identificados claramente. La tabla debe estar identificada por un número y por un título. dibujos. el texto debe ser lo suficientemente descriptivo como para que se pueda entender sin recurrir al texto. Las ¨leyendas¨ de las figuras y las convenciones. durante 1993.20. Su formato puede o no llevar líneas verticales. Figuras desalineadas. Solamente incluir las estrictamente necesarias (los costos de separación de color e impresión son muy altos). deben tener un título claro. deben quedar dentro del área del gráfico colocadas en una posición conveniente de manera que faciliten la interpretación.) para los decimales.33 B 74. 1997 36 2011 Fitopatología Colombiana /Volumen 35 (1) . Tratamientos 1 2 3 4 5 6 9 12 13 Aspersión floración Aspersión frutos alfileres Aspersión frutos con 50% de maduración Aspersiones floración y frutos alfileres Aspersiones floración y frutos con 50% maduración Aspersiones floración a cosecha (8 aspersiones) Podas floración a cosecha Aspersiones floración a cosecha y podas Testigo absoluto Incidencia (%) 81. gráficas. indicado en la etiqueta el programa y la versión del mismo. el cual debe ser claro y autoexplicativo. org Página web: http://www.ascolficolombia.ASCOLFI ISSN 01120-0143 Contacto Revista: Oficina
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[email protected].“FITOPATOLOGÍA COLOMBIANA” Órgano de difusión de la Asociación Colombiana de Fitopatología y Ciencias Afines. Palmira Cel.3164303079 Palmira . Km 1 Vía al Penal Granja Corpoica C.I.com
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[email protected] 26 . ASCOLFI Misión Contribuir a la creación y utilización del conocimiento científico en la fitosanidad para facilitar soluciones a los problemas de la producción de cultivos sanos con rentabilidad social y económica. divulgación y consolidación del conocimiento científico de personas e instituciones allegadas a la fitosanidad y sus ciencias afines como elemento esencial de la producción de cultivos de alta calidad Objetivos Contribuir a la creación de una conciencia nacional sobre la importancia de la ciencia y tecnología en la sanidad vegetal como aporte al desarrollo agropecuario y económico del país Promover el interés en todos los aspectos de la fitopatología y ciencias afines Contribuir a la creación y difusión del conocimiento científico de la fitopatología y ciencias afines Promover y estimular la publicación de los resultados de los estudios y/o investigaciones sobre fitopatología y ciencias afines Promover la cooperación entre entidades del sector público y privado tanto nacional como internacional que tengan interés en estas disciplinas Promover el mejoramiento del nivel académico de sus asociados y de quienes manifiesten interés en las áreas de la fitopatología y ciencias afines Estrechar los vínculos de solidaridad y compañerismo entre sus afiliados Informar y motivar a la opinión pública y sus representantes sobre la problemática de las enfermedades de las plantas y su control 10 . reconocida nacional e internacionalmente por su excelente labor en beneficio de la promoción. protegiendo el medio ambiente Visión Ser una entidad líder.ASOCIACIÓN COLOMBIANA DE FITOPATOLOGIA Y CIENCIAS AFINES. Agr. – M Sc Sistemas de Semilla Ing. – Espec. M Sc. Agr. Agr. Fitogenéticos Ing. Agr. Fitopatología Ing.Ph D Ciencias Químicas Lic. M Sc. – Espec. – M Sc Fitopatología Ing. – M Sc Fitopatología Ing.– M Sc Fitopatología Ing.COMITÉ CIENTIFICO Alberto Páez Redondo Benjamín Pineda López Bernardo Villegas Estrada Carlos Germán Muñoz Perea Diana Marcela Vanegas Villa Edwinson Alberto Rojas Triviño Elizabeth Álvarez Cabrera Francia Varón de Agudelo Francisco José Morales Garzón Gerardo Martínez López Gloria María Mosquera Cifuentes Gustavo Adolfo Prado Iván Lozano Potes Jairo Castaño Zapata Jesús Eliecer Larrahondo Aguilar Jesús Humberto Gil Gonzales Jhon Jairo Méndez Arteaga Jorge Enrique Gómez Hurtado Jorge Ignacio Victoria Kafure José María Hernández Murillo Juan Carlos Ángel Sánchez Juan Gonzalo Morales Osorio Liliana María Hoyos Carvajal Marina Sánchez de Prager Maritza Cuervo Ibañez Mónica Betancourth Vásquez Oscar Adrián Guzmán Piedrahita Pedro Alfonso Alarcón Gómez Rodrigo Orlando Campo Arana Ing. Agr. Agr.M Sc Rec. – Ph D Bacteriología Ing. Agr. – Ph D in Plant Sciences Adm.CAgr. – Ph D Biología Ing. Agr. – M Sc. Biotecnología Microbiólogo – M Sc Fitopatología Ing. – M Sc Fitopatología Ing. – M Sc Fitopatología Ing.Ph D Ing. Agr. – Ph D Fitopatología Ing. . Ing. Agr. Agr. 1 .Fitopatología Adm. . Agr. Agr. Agr. Agr.Ph D Ciencias Químicas Ing. – Ph D Fitopatología ARBITROS Ana Cecilia Velasco Fernández Bernardo Villegas Estrada Bertha Lucia Castro C Diana Marcela Vanegas Villa José Maria Hernández Murillo Maria Luisa Guzmán Mauricio Castaño Jaramillo Nelson Bravo Otero Octavio Montoya Estrada Bacterióloga Ing. Agr. – Ph D Fitopatología Químico – Ph D Fitoquímica Quimico. Agr. Agr. Agr. Agr. Fitopatología Ing. Biotecnología Ing. Agr. En Fitopatología Bacterióloga y Laboratorista Clínica Ing. Agr. Agr. – Ph D Virología Bacterióloga – Ph D Fitopatología Ing. Agr. – M Sc Fitopatología Ing. Agr. – Ph D Suelos y Aguas Ing. Agr. C Agr. – M Sc Ciencias Agrícolas Biólogo Genetista – M Sc Ciencias Ing. – M Sc. – M Sc Fitopatología Ing. Bio-Química. – M Sc Fitopatología Ing. Agr. . – Ph D Biotecnología Ing. – Ph D Virología Ing. Agr. 2 .