UNIVERSIDAD AUTONOMA DE TAMAULIPASFacultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia “Dr. Norberto Treviño Zapata” Farmacología veterinaria Índice Drogas MVZ. MIE. Antonio Joel Ruiz Índice alfabético Ay B ACETILCOLINA ACEPROMACINA (MALEATO DE) ÁCIDO ACÉTICO ÁCIDO ACETILSALICÍLICO ÁCIDO PROPIONICO (DERIVADOS DEL) ADRENALINA – EPINEFRINA ALCALOIDES DE LA ERGOTINA ALCALOIDES DEL CORNEZUELO DE C ENTENO ALTESIN (ALFADOLONA - ALFAXALON A) ANFETAMINA ARECOLINA ATROPINA AZAPERONA BENZOCAÍNA BENZODIACEPINAS BETANECOL BRETILIO BETANIDINA BUPIVACAINA BUPRENORFINA BUTIROFERONAS BUTORFANOL o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o CyD CARBACOL CARBINOXAMINA CICLOPROPANO CIMETIDINA CLONIDINA CLORFENAMINA CLORHIDRATO DE PROPIOPROMACIN A CLORODIACEPOXIDO CLOROFORMO CLORPROMACINA DEBRISOQUINA DIAZEPAM DIFENHIDRAMINA DIMETIL SULFOXIDO DIMENHIDRINATO DOBUTAMINA DOPAMINA DOXAPRAM DOXILAMINA DROPERIDOL Índice alfabético H ,I,K,LYM E,FyG • • • • • • • • • • • • • • • • • • • ECOTIOFATO Y DECAMERIO EFEDRINA ERGOMETRINA ERGOTAMINA ETER ETOMIDATO FENILBUTAZONA FENILEFRINA FENOTIAZINA FENOXIBENZAMINA FENTOLAMINA FERMANATOS FISOSTIGMINA FLUNIXINA GALANTAMINA GLICERIL – GUAYACOL – ÉTER GLUCOPIRROLATO GUAIFENESINA GUANETIDINA • • • • • • • • • • • • • • • • • • • HALOTANO HEXAMETONIO HIDRATO DE CLORAL IBUPROFENO IDAZOXAN IMIDAZOLES ISOFLURANO ISOPROTERENOL KETAMINA LIDOCAINA LOBELINA MEPERIDINA – DEMEROL MEPIVACAINA METACOLINA METARAMINOL METOHEXITAL SODICO METOXAMINA MORFINA MUSCARINA P Y R NAFAZOLINA NANDROLONA NAPROXENO SODICO NEOSTIGMINA NICOTINA NORADRENALINA – NOREPINEFRINA OXIDO NITROSO OXIMORFINA PENTOBARBITAL SODICO PILOCARPINA PIRIDOSTIGMINA PROCAINA (NOVOCAINA) PROPANOLOL PROPOFOL RANITIDINA S.ZOLACEPAM TIMOXAMINA TIOPENTAL SODICO TIOXANTENOS TOLAZOLINA XILACINA YOHIMBINA ZUCLOPENTIXOL ACETATO BIBLIOGRAFIA .Z SALBUTAMOL SALICILATOS SEVOFLURANO TACRINO . O .Índice alfabético N .T.ROMOTAL TERBUTALINA TIAMILAL SODICO TILETAMINA .X. la cual se difunde por el espacio sináptico hacia sitios receptores específicos de la membrana postganglionar. Una vez que ocurre esto.ACETILCOLINA Es el neurotransmisor preganglionar de todo el sistema nervioso. anulándose su efecto. se produce una liberación de Acetilcolina. Es un acetil éster de la colina que se encuentra en el organismo de los animales vertebrados. Se almacena en unas vesículas presentes en las terminaciones nerviosas. la acetilcolina es hidrolizada por una enzima que se encuentra en la hendidura sináptica. Cuando el impulso nervioso llega a la terminación nerviosa. la acetilcolinesterasa. La acetilcolina actúa sobre las células blanco a través de dos grupos distintos de receptores: muscarínicos y nicotínicos. Funciona conduciendo los impulsos eléctricos entre las células nerviosas a través de las sinapsis y desde las células nerviosas hasta los músculos causando su contracción. . siendo además el neurotransmisor postganglionar del sistema parasimpático. 1 .2 mg/kg IV Bovinos: 0. No aplicar en animales que hayan sido tratados anteriormente con órgano fosforados o con clorhidrato de procaína ya que éstos pueden aumentar su toxicidad. inmovilización.1 mg/kg IV Gatos: 1. Dosis preanestésica Perros: 0. para tomas radiográficas.05 .0.2.0. además de poseer propiedades antieméticas y antiarrítmicas.25 mg/kg IV Gatos: 0. hepatopatías o alteraciones en la coagulación.0.5 . coadyuvante en el canibalismo y “mareos” relacionados con el transporte. transporte y manejo de animales agresivos o peligrosos.1 mg/kg IV Dosis tranquilizante Perros: 0.1. Advertencias: no aplicar en animales con epilepsia. útil en la captura. En la tranquilización profunda para intervenciones quirúrgicas acompañada de anestesia local.ACEPROMACINA (MALEATO DE) Tranquilizante y preanestésico.1 .2 mg/kg IV .1 mg/kg IV Bovinos: 0.05 . choque. Vía de administración: intramuscular o endovenosa. ÁCIDO ACÉTICO Inhiben la ciclooxigenase (más selectivo para Cox-2) Es un analgésico y antiinflamatorio. . La cual tiene el beneficio de ser una dosis diaria. Un ejemplo es el etodolac. ÁCIDO ACETILSALICÍLICO • Es un analgésico que alivia el dolor sin producir depresión o decaimiento. Cambios bruscos de temperatura. en el agua de bebida. tiene una tercera acción que es la antiinflamatoria. • Indicaciones: tratamiento sintomático en aquellos cuadros clínicos en los que el dolor y la fiebre están presentes: como reacciones postvacunales y despiques. enfermedades digestivas o urinarias. Regula la homeostasis. capaz de inhibir total o parcialmente los procesos inflamatorios agudos. pero no baja la temperatura normal de los individuos. y su acción antipirética hace descender la temperatura. estrés calórico. • Vía de administración: oral. . ÁCIDO PROPIONICO (DERIVADOS DEL) • Bloquean tanto la ciclooxigenasa y lipooxigenasa. • Ejemplos: ibuprofeno y naproxeno (drogas fen) • Efectos dañinos: incluyen problemas gastrointestinales y toxicidad hepática. . la vasodilatación. que pueden ser de dos tipos: receptores adrenérgicos alfa o receptores beta. • Los receptores beta participan en el aumento de la frecuencia y contractilidad cardiacas. la broncodilatación y la lipólisis.(3:4 dihidroxifenil) (2-metil amino etanol) • Se produce en la médula suprarrenal en estados de tensión y de manera sintética. • Tiene como función estimular receptores adrenérgicos α y β y produce un aumento en la presión por estimular al miocardio. mucosas y riñones. la vasoconstricción y la dilatación de las pupilas.ADRENALINA – EPINEFRINA • Actúa sobre las células efectoras al unirse a unos receptores específicos. . 1. • Fórmula: (adrenalina. • Los receptores alfa intervienen en la relajación intestinal. • También produce vasoconstricción en piel. débiles o con cardiopatías. sobre todo cuando los animales están anestesiados. No se utilice en presencia de cardiopatías o en animales anestesiados con ciclopropano o cloroformo. Causa hiperglucemia. Contraindicaciones: Origina la muerte por sobredosis con síntomas como taquicardia disnea. palidez. disnea. Precauciones: Debe evitarse la administración continua (venoclisis) porque puede originarse una fibrilación ventricular. cefalea y colapso. aumenta el consumo de oxigeno y la capacidad de coagulación. En animales de edad avanzada debe utilizarse con mucho cuidado. La dosis letal en el ser humano es de 10 mg por vía subcutánea y los síntomas son: taquicardias. presión alta y colapso inmediato. dolor de cabeza. La adrenalina es capaz de causar muerte por sobredosis.• • • • • • • • • • • Relaja la musculatura gastrointestinal y de los músculos bronquiales. . No debe usarse en animales de edad avanzada. ALCALOIDES DE LA ERGOTINA • Se usan frecuentemente por su capacidad de estimular el músculo liso del útero. • La ergonovina y la metil-ergonovina se utilizan para la expulsión del feto al final del parto (es común en seres humanos). • La dosis es de 0.2mg/individuo por vía IM o IV. ALCALOIDES DEL CORNEZUELO DE CENTENO • Poseen capacidad vasoconstrictora. • Puede producir gangrena de las extremidades ALTESIN (ALFADOLONA - ALFAXALONA) • Anestésico esteroideo. Solución de dos esteroides (alfaxalona y alfadolona) y un 20% de aceite de castor polioxietilado. • Se usa en gatos, pues en el perro el aceite de castor provoca la liberación de histamina y, por consiguiente, hipotensión. El tiempo de inducción es similar al del tiopental. • Origina menos depresión respiratoria que los barbitúricos, por ello la apnea es menos común. La depresión en el sistema cardiovascular es mínima, aunque está relacionada con la dosis e induce hipotensión y taquicardia. Si hay extravasación, no produce necrosis. 24 mg/kg/min en infusión continua. ya que provoca hipotensión debido a la prolongada depresión respiratoria y cardiovascular. También pueden aplicarse 0. Es más seguro aplicar 4-6 mg/kg. ya que va acompañada de una buena relajación muscular • 9 mg/kg I. para una anestesia de 10-20 min.6 del tiopental y al 8. como la acepromazina. Es útil en gatos tanto para la inducción como para el mantenimiento de la anestesia. Es compatible con los preanestésicos habituales.5 de la ketamina. • No puede administrarse junto con barbitúricos. valorar el efecto y aplicar luego el resto hasta lograr la profundidad anestésica deseada.6 frente al 4. • La recuperación se produce al cabo de una hora u hora y media. .V. aunque en tal caso se alarga el periodo anestésico y de recuperación. En este periodo el gato puede sufrir convulsiones.• El margen de seguridad es muy alto: su índice terapéutico (dosis anestésica: dosis letal) es de 30. • Posee la ventaja de absorberse por vía oral y casi la totalidad de la dosis administrada se excreta por la orina sin sufrir cambio alguno. • Es común la sobredosificación. • Se presentan convulsiones y hemorragias cerebrales por la hipotensión cerebral inducida. • El uso de estos medicamentos en medicina veterinaria ha sido restringido por considerarlos drogas de adicción. • Inhibe una estimulación en los receptores alfa y beta.ANFETAMINA • Sus propiedades son similares a la de la efedrina pero ésta es más poderosa a nivel central. . • El uso de las anfetaminas induce una rápida tolerancia por lo que es difícil calcular su dosificación continua. • Relaja la musculatura bronquial y el intestino. ARECOLINA • Alcaloide colinérgico. • Estimula los receptores muscarínicos de las glándulas de los músculos lisos y del miocardio • Efecto similar a la Pilocarpina . en bovinos. .ATIPAMEZOLE • Antagonista de los alfa 2 agonistas. • 20-60 µg/kg I.V. • La atropina. . es una amina terciaria lípido soluble capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y ejercer algunos efectos sobre el SNC. una base orgánica compleja con un enlace ester. La duración de acción es de 45 minutos a 1 hora cuando es dada por vía intramuscular o SC. con solo el 18% de la atropina excretada sin cambios. La vida media de eliminación de la atropina es de 2.3 horas. y menos cuando es dada por vía IV.ATROPINA • La atropina es una droga anticolinérgica natural compuesta por ácido tropico y tropina. • La atropina parece que experimenta hidrólisis en plasma con la formación de metabolitos inactivos de ácido tropico y tropina. 5 mg/kg se reduce la presión arterial entre 70 y 84%. Dosis mediana: de 2. Efectos colaterales: Hipotermia.4 a1.mg/kg se usa principalmente para el efecto de aceptación social. Es un fármaco de acción breve y casi tóxico que es rápidamente destoxificado y eliminados sus efectos parecen ser específicos. con lo cual estimula por reflejo la respiración. La acción más evidentes de la azaperona al inhibir la agresividad en el cerdo no solamente ocurre en la sedación sino que parece ser más permanente.2mg/kg. lo cual permite aceptación e identificación por olores entre los animales.AZAPERONA • • • • • • • • • • • • • • • • • Es un agente neuroléptico del grupo de las butiroferonas. Químicamente su formula es 4-fluoro4-(4-(2-pridinil)-1-piprazinil)-butiroferona. . Dosis baja: en condiciones de tensión. A dosis de 0. En cerdos se han estudiados los efectos hemodinámicos y pulmonares. como ansiedad y nerviosismo es de 0. Prolapso del pene. Dosis alta: es de 4mg/kg en cerdos adultos y de 8mg/kg en lechones por su efecto de derribo total para procedimiento de cirugías menor. La sedación máxima se alcanza en un lapso de 5 a 15 min. Temblores.54 a 3. Salivación. En caballos ocurre una leve hemólisis pasajera. Sudación. BENZOCAÍNA • Bloquea la conducción nerviosa del dolor aplicado localmente. • Su poca solubilidad lo hace escasamente tóxico y le permite actuar durante mucho tiempo en la superficie donde se aplica. • Su acción anestésica se ejerce provocando una estabilización de la membrana de las fibras nerviosas que impide la conducción y las hace inexcitables . • Ejemplos: diazepam. • Usados para tratar la agresión. • Se unen a receptores específicos en el cerebro. • Aparentemente trabajan en el sistema límbico potencializando a GABA. . incontinencia urinaria y fobias al ruido.BENZODIACEPINAS • Son compuestos químicos considerados como ansiolíticos (disminuyen la ansiedad). • Producen sedación. zolacepam y alprazolam. clordiazepoxido. • Se usa en gatos en el tratamiento de la atonía de la vejiga urinaria.BETANECOL • Es un ester de la Colina muy estable porque no es hidrolizado por la acetilcolinesterasa. administrándose 2 veces 1mg/animal/día por vía subcutánea. pero de duración prolongada y predominantemente muscarínico. . • Su efecto colinérgico es débil. BETANIDINA • Efectos similares a los de la Guanetidina. . • Se usa en crisis hipertensivas de urgencia. .BRETILIO • Inhibe la liberación de noradrenalina de las terminaciones nerviosas • Bloquea la reasimilación de la noradrenalina (es una anestésico local). 5 mg inyectable.5. • 2. 5. • Efecto por 4-6 hrs.BUPIVACAINA • Cuando una droga de acción más larga es requerida. la bupivacaina es generalmente usada. 7. .0. la potencia relativa de buprenorfina por vía intramuscular es de 44:1 comparado con la administración intramuscular de morfina. • Indicado para el alivio del dolor de intensidad moderada a severa. la buprenorfina causa depresión respiratoria. . la buprenorfina produce el efecto farmacológico de analgesia. (Agonista-antagonista). miosis y sedación. en pacientes en el periodo postoperatorio. traumatismos.BUPRENORFINA • Analgésico narcótico. • Como parte de su perfil básico morfinomimético. infarto agudo del miocardio o en pacientes con dolor secundario a neoplasias o enfermedades terminales • Después de la administración intramuscular o intravenosa. • Con base en sus efectos respiratorios. BUTIROFERONAS • Los derivados de mayor importancia en veterinaria de este grupo son el droperidol y la azeperona. • Otros como el tlaloperidol, se emplean en medicina humana y su uso esta muy limitado en medicina veterinaria. • Interacciones: • Se puede usar junto con otros agentes para inducir neuroleptoanalgesia y anestesia, su administración puede ser vía intravenosa o intramuscular. • Consideraciones: • Potentes psicomotores ( reduce actividad motora). • Estados catalépticos ( rigidez de músculos). • Bloquean la émesis causada por apomorfina. • El sistema extrapiramidal, imitan la acción del ácido 4 – aminobutírico (gaba), que es inhibidor motor encefálico, por evitar el efecto del ácido glutámico en las sinapsis. BUTORFANOL • Muy popular en práctica de grandes especies para analgesia y sujeción química en caballos. • Se pueden administrar IV con poco efecto sobre el sistema cardiovascular. • La analgesia dura aproximadamente 5 veces más que la de morfina. • La mayor parte de la analgesia es la estimulación de kappa. • El butorfanol puede ser utilizado como un analgésico en perros y gatos así como un supresor de la tos. • También puede ser utilizado con acepromazina como una premedicación, pero no es muy confiable en perros. • Perros y gatos: 0.1-0.4 mg/kg IM. • Caballos: 0.05 - 0.1 mg/kg IV. CARBACOL • Es un ester de la colina no destruido por las colinesterasas. • Es más potente y de mayor duración que el de la Metacolina y su efecto es más selectivo por las vías gastrointestinales y por la vejiga urinaria. • Se administra por vía oral en animales monogástricos, pero la vía de administración más común es la subcutánea. • El Carbacol provoca salivación profusa y estimulación del músculo uterino (sobretodo al final de la preñez). • La potencia del Carbacol, obliga a utilizarlo con suma precaución en casos de atonías e impactaciones, es decir, que solo debe emplearse cuando el aceite mineral y otros catárticos suaves no hayan surtido efecto. .CARBINOXAMINA • Sedación ligera a moderada. • Se ha usado en tratamientos de nauseas. Puede haber en ocasiones arritmias cardiacas. Esta indicado en la anestesia de animales pequeños. cerdos y caballos . rumiantes.CICLOPROPANO • • • • • • • • • • • • • • Es un gas incoloro de olor suave.29º C. Es inhalado y excretado por vía pulmonar. Disminuye el glucógeno. Induce nauseas.gas. Su solubilidad en sangre es de coeficiente de . hígado y riñones. Descenso del tono del miometrio. pulmones. Inducción: 20-25% en O2 durante 5 min. Su punto de ebullición es de -32. Mantenimiento: 10-15%. no irrita y es explosivo. Actúa principalmente en los órganos con gran irrigación sanguínea como cerebro. Se deben evitar electrocauterios.47 sangre . émesis y delirio durante la recuperación. Provoca la liberación de catecolaminas. no más de este valor. CIMETIDINA • Es un antagonista de los receptores H2 de la histamina. posee propiedades citoprotectoras y por lo tanto tiene efectos benéficos en el mantenimiento de la barrera de la mucosa gástrica. • La biodisponibilidad oral de la cimetidina es del 70% aproximadamente. y reduce la producción de pepsina. basal y estimulada. • Es excretado principalmente por la orina. el cual inhibe rápidamente la secreción ácido gástrica. . • Además de sus propiedades antisecretoras. . control del dolor neuropático intratable y como coadyuvante de la terapia con opiáceos en el tratamiento del dolor en pacientes con cáncer avanzado. • Produce analgesia mimetizando las acciones de la norepinefrina en los adrenorreceptores a2 postsinápticos de la médula espinal. incluyendo el sistema nervioso central.CLONIDINA • Antihipertensivo de acción central. • Está indicada como analgésico peridural para el control del dolor postoperatorio. • Es altamente liposoluble y se distribuye rápidamente hacia el espacio extravascular. incluyendo el SNC.CLORFENAMINA • Antihistamínico. • En el alivio de las reacciones alérgicas a sangre o plasma. en el tratamiento de reacciones anafilácticas conjuntamente con epinefrina y otras medidas de rigor después de controlar las manifestaciones agudas. • Es excretado sin cambios por la orina. • El fármaco se distribuye en el organismo. y en otras afecciones alérgicas no complicadas y de tipo inmediato cuando el tratamiento por vía oral es imposible o está contraindicado. • Está indicado cuando la administración oral del agente no es práctica. . 1 mg/kg. .CLORHIDRATO DE PROPIOPROMACINA • Se usa como preanestésico intravenoso en perros y gatos. por vía intramuscular o intravenosa. • No se administre subcutáneo.55mg/kg • Para tranquilizar.11 a 1. • Es muy común la parálisis irreversible del músculo retractor del pene en equinos (y con menor frecuencia en bovinos). 0. a razón de 0. • Deprime la presión arterial en animales anestesiados con pentobarbital. o I. • Se administra a dosis de 5 a 10 mg/kg por vía intramuscular para sedación. • En gatos: 10mg/kg I. pero el resultado es impredecible. • En perros: 5mg/kg dos veces al día. por vía oral o 1mg/kg I.M.V .V.CLORODIACEPOXIDO • Tranquilizarte • Benzodiacepina. Existe un alto grado de necrosis hepática post-anestésica. Es administrado por vía respiratoria y se excreta por vía pulmonar. Deprime los centros respiratorio y vasomotor.CLOROFORMO • • • • • • • • • • • • Es un líquido incoloro de olor dulce. Su punto de ebullición es de 61º C. Se administra 2. Esta contraindicado en pacientes con anemia intensa. Hay degeneración grasa. Concentraciones elevadas de cloroformo provocan paro cardiaco. Deprime al miocardio. Su presión a vapor es de 150 mmHg a 20ºC.25% de cloroformo en oxígeno puro. irritación del árbol respiratorio y taquipnea refleja. . se usa para eutanasia ya que es tóxico y hay anestésicos inhalados más seguros. En la actualidad. SC. Luego de administración. 0.CLORPROMACINA • • • • • • • • • • • • • • • • • Es una droga de múltiples efectos entre ellos: antiemético antipirético bloqueo ganglionar bloqueo adrenérgico bloqueo de arritmia cardiaca bloquea la formación de enema bloquea la respuesta a la tensión Su efecto autónomo es poco significativo Su acción adrenolítica produce vasodilatación periférica.5 mg/kg IM.V. Acción en 5 min.25 – 0. (dura de 1-6 horas). Alcanza nivel máximo en sangre en 3h oral intramuscular. . Produce relajación. Produce efectos directos sobre el corazón y vasos sanguíneos así como efectos indirectos sobre el SNC y los reflejos autónomos. Rápida y completa absorciòn por cualquier ruta. A pesar de que atraviesa la placenta no deprime el centro respiratorio del feto. I. . • Se absorbe vía oral y tiene una duración de 12 hrs.DEBRISOQUINA • Acción similar al bretilio • Inhibe la liberación de noradrenalina. al igual que otros tranquilizantes. ya que puede bloquear rigidez en animales descerebrados. sobre todo en estados epilépticos Administración: Oral. El efecto clínico puede desaparecer de 60 a 90 min. el grado de excitación al momento y la vía. Vía Intramuscular puede tardar de 15 a 30 min. La dosis puede variar de 1 a 3.DIAZEPAM • • • • • • • • • • • Químicamente: 7-dicloro-1. en hacer efecto según la dosis. No posee acción bloqueadora autonómica periférica. Efectos colaterales y Precauciones: • Trombosis venosa y flebitis en el sitio de la inyección. . Con dosis altas se puede desarrollar ataxia transitoria por relajación muscular aumentada. Un hígado normal metaboliza lentamente este fármaco.5 mg/kg según la especie. Reflejos espinales bloqueados y es un anticonvulsivo eficaz. 4 benzodiazepina-2-1 Compuesto cristalino incoloro 20 veces más potente que el clorodiacepóxido. Intramuscular e Intravenosa. 3 dihidro-1-metil-5-fenil-2H-1. Actúa sobre tálamo e hipotálamo. induciendo al comportamiento calmado. 5 mg/kg por vía oral. No se conoce antídoto en caso de intoxicación. Dolor en zona de inyección intramuscular: no se debe administrar a pacientes con posible glaucoma.9 a 1 mg/kg por vía intramuscular. Gatos: 1.20 mg por vía intravenosa (de preferencia). Se ha utilizando en estados epilépticos por vía I. Provoca depresión respiratoria. 0. lenta. Cuando el fármaco se emplea como paso previo a la anestesia con barbitúricos.5 mg/kg por vía oral. En otras especies reduce la ansiedad y agresividad y facilita la reproducción (monta) en animales agresivos. Dosis de 0. Perros: 5.V. . Cerdos: 7. a dosis de 5-10 mg.75 mg/kg por vía intravenosa. la cantidad necesaria de éstos se reduce aproximadamente a la mitad.5 mg/kg por vía intramuscular. Ovinos: 0.• • • • • • • • • • • • • • • • • • • • Incompatible con otros tranquilizantes: no debe mezclarse con ellos en la misma jeringa ni en soluciones vía intravenosa.44 mg/kg para abolir convulsiones inducidas por ketamina en gatos. Y pérdida en el reflejo de enderezamiento. 1 mg/kg por vía intramuscular. pero sufre un metabolismo de primer paso en el hígado y sólo cerca del 40-60% de la dosis alcanza la circulación sistémica como difenhidramina. . • Se absorbe bien después de su administración oral. • La difenhidramina y sus metabolitos se excretan principalmente en la orina. • Es útil en el control de los efectos posteriores a anafilaxis y otras reacciones alérgicas.DIFENHIDRAMINA • La difenhidramina es un antihistamínico derivado de la etanolamina. después de que se han aplicado las medidas de urgencia convencionales (epinefrina). . • Puede causar quemazón. • Es capas de penetrar la piel y sirve como transportador de otras drogas. Cuidado al aplicar.DIMETIL SULFOXIDO • Inactiva los radicales de superóxido producidos en la inflamación. • inhibe la hipersecreción gástrica y la hipermotilidad de la misma zona. . además tiene efectos anticolinérgicos periféricos. lo cual favorece la acción antiemética.DIMENHIDRINATO • Tiene una acción depresora sobre la función laberíntica hiperestimulada. • Se distribuye en el organismo y se metaboliza fundamentalmente a nivel del hígado y los metabolitos son excretados por la orina. Esto produce efectos cronotrópicos. arritmogénicos y vasodilatadores comparativamente leves. La acción principal de la dobutamina es aumentar la contractilidad cardiaca al estimular los receptores b del corazón. Catecolamina sintética. No actúa en los receptores de dopamina. hipertensivos. Es un agente de acción directa. además disminuye la presión de llenado ventricular y las resistencias vasculares pulmonar y sistémica. . por lo que no produce liberación de norepinefrina. La dobutamina aumenta el volumen por latido y el gasto cardiaco. no dilata en forma selectiva los vasos renales o esplécnicos. por lo tanto.DOBUTAMINA • • • • • • • La dobutamina es un agente inotrópico de acción directa cuya actividad primaria resulta de la estimulación de los receptores b del corazón. • Potencializan los barbitúricos. • Antagonizan anfetaminas • Bloquean la serotonina y los efectos de morfina y apomorfina. • Producen rigidez muscular o catalepsia • No afectan la respuesta motora coordinada (no en todos los casos).DOPAMINA • Es una catecolamina neurotransmisora que se localiza principalmente en ganglios basales. • Una deficiencia de dopamina dentro de los ganglios basales está relacionada con alteraciones de este sistema neuroanatómico llamada en los seres humanos la enfermedad de Parkinson. . • Reducen el hematocrito y las secreciones de hipófisis. • Disponible solo en somníferos. . • Obtenido sin prescripción médica. en bovinos DOXILAMINA • Sedación notable. • 1 mg/kg I.V.DOXAPRAM • Antagonista de los alfa 2 agonistas. • Es potente contra el choque traumático.6tetrahidro–4–piril)–z– benzinidazolinona). • Produce ataxia y es cuantitativamente menos tóxica. act. • Es el antiemético más potente conocido.2. al parecer relacionada con su capacidad para inhibir vasoconstricción arterial.3. • Es 400 veces más potente que la Clorpromacina y 10 más que el Haloperidol. . • Tiene un reducido tiempo de acción. • Es la Butioferona de menor acción. químicamente es: • 1–(1(3–(P–flurobenziol)propil1.DROPERIDOL • Este fármaco (dehidrobenzperidol). ECOTIOFATO Y DECAMERIO • • • • • • Anticolinesterásicos Órganofosforados Efecto menos prolongado que otros comp. Uso tópico Efecto prolongado en iris con terapia de glaucoma Aplicación local da lugar a concentraciones sistémicas significativas • Relajación muscular inducida por suxametonio . lo cual es útil para combatir depresiones respiratorias por sobredosis y en cualquier shock.2 a .EFEDRINA • • • • Fórmula: (hemidrato de 1. Efecto colateral: Producción de arritmias y bradicardia.2mg. Nota: no usarse en animales gestantes . Dosis: Grandes especies: de 1 a 3mg.1 a . Gatas: de .4mg son útiles para hemorragias uterinas después del parto o en abortos. Perras: de .2-metilamino-1-1-fenilpropano-1-2) Estimula receptores alfa y beta.07 a .5mg. Aumenta la presión sanguínea y estimula el centro respiratorio. ERGOMETRINA • • • • • • • • Se usa para estimular la actividad uterina Es de efecto inmediato por vía intravenosa En dosis pequeñas de . intramuscular o sublingual. Es usado como anestésico en animales de laboratorio. ETER • • • • • • • • • • • • • • • Es un liquido incoloro.ERGOTAMINA • • Se puede administrar por vía subcutánea. Para la inducción de la anestesia se utilizan concentraciones de 10-40% y se mantiene con concentraciones de 5-10%. volátil con presión de vapor de 442 a 20º C. Excelente analgésico. Su punto de ebullición es de 37º C. No es hepatotóxico y altera la hemostasia cardiovascular. Provoca irritación del árbol respiratorio. cerebral o de las arterias periféricas y de preñez. Es excretado vía pulmonar. . vómito y salivación excesiva. Produce adecuada relajación muscular. Se contraindica en caso de enfermedad coronaria. Causa nauseas. lo cual se debe a una disminución de la percusión y la liberación de ADH hipofisaria. Aumenta los niveles de ACTH y por ello es movilizado el glucógeno hepático y habrá mayor cantidad de glucosa disponible en la circulación. Hay aumento de la respiración. Atraviesa la barrera placentaria. Es un anestésico inhalado que actúa en todos los tejidos con mucha irrigación sanguínea. Es soluble en sangre y en la grasa. retensión de sodio. hipertensión o disfunción hepática o renal. Adecuado para procedimientos no dolorosos de corta duración (15-20 min). con pérdida de la conciencia ocurriendo en 15-30 seg. Se presenta en una concentración de 2 mg/ml en un 35% de etilenglicol y debe mantenerse en refrigeración. . con recuperación relativamente rápida (10-40 min).ETOMIDATO • • • • • • • • Agente de acción rápida. En perros la administración de 1. cando se requiera una técnica de inducción de secuencia rápida. limita su uso a una dosis única. La vida media de eliminación relativamente corta y la remoción rápida del etomidato hacen de el un fármaco adecuada para administración en una dosis única.5 mg/kg I. disminuye la frecuencia cardiaca. sin embargo.5-3 mg/kg provoca una hipnosis de 8-21 min. En gatos. Su supresión adrenocortical. en múltiples dosis o como infusión continua. 1.V. Duración de acción ultracorta (8-20 min) dependiendo de la dosis. FENILEFRINA • Estimula indirectamente y directamente a los receptores alfa.FENILBUTAZONA • Inhiben la síntesis de prostaglandina. . hipertensión y bradicardia. • Sus efectos son similares a la noradrenalina y produce vasoconstricción. y antiinflamatorio. • Usado en medicina equina para dolor asociado con daño músculo esquelético. • Analgésico. • Se emplea en medicina humana para descongestionar pasajes nasales. antipirético. FENOTIAZINA • Todos los fenotiacínicos ejercen acción sedante por presión del tallo encefálico y las conexiones con la corteza cerebral • Poseen actividad antiemética. ya que aumentan el grado de síntesis y destrucción de la misma. • A nivel cerebral se cree que bloquean la dopamina (catecolamina neurotransmisora). • Este tipo de tranquilizantes no deprimen directamente la formación reticular. esto hace que el animal responda a todos los estímulos como si no fueran importantes. hipotensora e hipotérmica. . sino que bloquean al sistema límbico. acción farmacológica tardada aun por vía I. Este se usa en caso de choque hipovolémico Su uso se limita a condiciones crónicas de vasoconstricción. Su acción farmacológica es tardada Se usa en choques vasculares periféricos caracterizados por vasoconstricción.850 mg/kg/día. Acción de 24 a 48 hrs.V.850mg/Kg. La dosis es de 150mg a .FENOXIBENZAMINA • • • • • • • • • • • • Poderoso efecto bloqueador α. . Por vía oral. La Fenoxibenzamina reduce moderadamente la presión diastólica. Fármaco eficaz por vía oral o intravenosa. La concentración de noradrenalina en el sitio receptor bloquea moderadamente la serotonina. histamina y acetilcolina. En caso de choques vasculares se da por vía oral de 0. Bloqueo de tipo competitivo antagonizándose aumentando.150mg/kg a 0. • Precaución en gestantes ya que provoca aborto.M. • No es confiable su administración oral • Solo se aplica de forma intravenosa o intramuscular. . Inhiben ciclooxigenasa. FERMANATOS • Inhiben ciclooxigenasa.FENTOLAMINA • Es similar a la Fenoxibenzamina pero de más corta duración. • La dosis en caso de intoxicación por agoniotas α-adrenérgicas varia entre 2 a 8 mg en perros. • Son analgésicos y antiinflamatorios.V o I. • Solo se aplica por vía I. Tricíclicos y anticolinérgicos • Causa de muerte por parálisis respiratoria FLUNIXINA • Inhibe la ciclooxigenasa. • Es un analgésico potente. antipirético y antiinflamatorio. . • Usado en ganado y caballos para dolor del músculo esquelético y cólicos.FISOSTIGMINA • • • • Alcaloide natural muy toxico Penetra fácilmente en sistema nervioso central Se aplica por vía intravenosa Controla intoxicaciones nerviosas por Med. GALANTAMINA • Alcaloide fenatrénico inhibidor de la acetilcolinesterasa. . probablemente a través de la unión al sitio alostérico del receptor. un aumento en la actividad del sistema colinérgico se asocia con una mejoría en las funciones cognitivas. • Aumenta las acciones intrínsecas de la acetilcolina sobre el receptor nicotínico. • Como una consecuencia. GLICERIL – GUAYACOL – ÉTER • Polvo blanco de sabor amargo que se puede disolver en agua caliente hasta un 30-35%. • Aumenta las secreciones del tracto respiratorio mediante un mecanismo reflejo a partir de la irritación de la mucosa gástrica. . • Produce una evidente relajación muscular sin perdida total del conocimiento. producto de la destilación del alquitrán vegetal obtenido de la madera de la haya (Fagus selvatica). • Su principal constituyente es el 2-metoxifenol. lo que da por resultado el aumento y fluidificación de la expectoración. • Dosis: • Caballos: 110-130 mg/kg • Vacas: 110-130 mg/kg • Perros: 200 mg/kg • El guayacol es un fenol que proviene de la creosota. • Tiene acción expectorante. 0033 mg/kg IM .GLUCOPIRROLATO • Antagoniza la acetilcolina (parasimpaticolíticos) • Previene secreciones salivares e inhibe la bradicardia vagal. • Aumentan el pH gástrico y disminuyen la motilidad intestinal. • Equinos y cerdos: 0. • No atraviesa barrera placentaria • Reduce secreciones bronquiales y gástricas. hasta obtener efecto. o 55 mg/kg I. .V. por ejemplo la Ketamina. Las soluciones más concentradas pueden provocar hemólisis. • Dosis: 2 ml/kg I. • En dosis altas agota las reservas de la noradrenalina de la mayor parte de los tejidos • Debe aplicarse con precaución en insuficiencia renal y úlcera péptica. • Se usa en solución al 5%. GUANETIDINA • Inhibe la liberación y reasimilación de la noradrenalina.GUAIFENESINA • Es un relajante muscular esquelético de acción central que puede usarse para inducir el decúbito y después administrarse la anestesia.V. • Desciende el volumen de inspiración.HALOTANO • Líquido claro. • Desciende el tono uterino y atraviesa la barrera placentaria provocando baja respiración en el feto. • En la inducción se usa al 2-4% en animales pequeños y al 5% en grandes animales. pero más en los que tienen mayor irrigación tales como: riñones. hígado. cerebro. • Puede llegar a ser hepatotóxico. irritante y explosivo. pulmones y tracto gastrointestinal. • Hay hipotensión y arritmias cardiacas.5% en animales pequeños y de 1-2% en grandes animales . • Anestésico inhalado. el tono y la actividad peristáltica del conducto intestinal. • Para mantenimiento del 0. corazón. • Actúa en todos los tejidos.5-1. • Disminuye la motilidad. desde 3:1 hasta 2:1. Se combina con sulfato de Mg. • HIDRATO DE CLORAL • • • • • • • • • • • • • • • • Cristal incoloro y translúcido que se volatiliza al ser expuesto al aire. . Produce hipnosis. Se disuelve en H2 y aceite. rectal. En perros (con solución al 30%) se administra a dosis de 300 mg/kg I. I. Su fórmula química es C Cl3 CHO.• • HEXAMETONIO Reduce la presión arterial. Una cantidad muy pequeña es excretada sin modificación por la orina. como anestesia para 6 85 min.V. Deprime tanto la frecuencia respiratoria como el volumen de la respiración. No tiene efectos en la termorregulación. salivación y defecación cuand se administra vía oral. Aumenta las secreciones y motilidad gastrointestinal. Debido al efecto parasimpaticomimético induce nauseas. Produce depresión del miocardio provocando bradicardia y fibrilación atrial. émesis. Muy irritante administrado perivascularmente.V. Se puede administrar vía oral. en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva Disminuye la presión venosa central y la periférica. Tiene sabor amargo y caústico. o intraperitoneal. Se reduce en el organismo hasta tricloroetenol. Aproximadamente 80% de una dosis oral de ibuprofeno es absorbida desde el tracto gastrointestinal. Pasa con lentitud a los espacios sinoviales y puede permanecer allí en concentraciones mayores cuando las concentraciones plasmáticas declinan. indicado para el alivio temporal del dolor. En cirugía menor como coadyuvante en procesos inflamatorios de vías respiratorias altas.IBUPROFENO • • • • • • • • • Antiinflamatorio no esteroideo con efecto analgésico. Aproximadamente 90-99% de una dosis se une a las proteínas plasmáticas. Este agente altera la función plaquetaria y prolonga el tiempo de sangrado y debe suspenderse en cualquier paciente que tenga intolerancia al ácido acetilsalicílico . Estudios en animales indican que su distribución varía de acuerdo a las especies. Es un inhibidor eficaz de la ciclooxigenasa responsable de la síntesis de prostaglandinas. El ibuprofeno y sus metabolitos cruzan la barrera placentaria en ratas y conejos. antirreumático y antipirético. Relajante de músculo liso. Duración 2 a 4 hrs. La dosis de Fentolamina es de 70 mg/kg de peso y es empleada para diagnosticar Feocromocitomas y es administrada I. disminuyendo la presión sanguínea por vía I. Causa taquicardia.IDAZOXAN • • Antagonista de los alfa 2 agonistas. Por dominancia del tono Parasimpático se estimula la motilidad gastrointestinal y las secreciones gástricas.V.V.V. en becerros. 0. Estimula las glándulas salivales y lagrimales Estimula el sistema respiratorio y el páncreas.05 mg/kg I. IMIDAZOLES • • • • • • • • Los más conocidos son la Fentolamina y la Tolazolina. . Efecto inmediato. el cual puede limitar la velocidad de la inducción. razón por la cual la intubación se lleva a cabo con facilidad. • La intensidad de la disminución de la presión sanguínea y la depresión respiratoria pueden ser indicadoras de la profundidad de la anestesia. • Debido a que la profundidad de la anestesia puede cambiar fácil y rápidamente solo se deben utilizar vaporizadores que han sido especialmente calibrados para este producto. • La inducción y la recuperación de la anestesia son rápidas. . • Es metabolizado mínimamente en comparación con otros anestésicos halogenados como enflurano o halotano.ISOFLURANO • Anestésico volátil halogenado para anestesia general inhalatoria. • Tiene el olor ligeramente irritante del éter. • Los reflejos faríngeos y laríngeos disminuyen rápidamente. mientras se implanta un marcapasos.ISOPROTERENOL • Estimula receptores alfa. por lo que no debe usarse en caso del asma bronquial crónica por mucho tiempo. aumenta el trabajo cardiaco. • Se indica en el manejo transitorio de bradiarritmias severas. . • Estimula en cierto grado al centro respiratorio y genera broncodilatación muy marcada. produce vasoconstricción coronaria y sistémica. • Contraindicaciones: Taquiarritmias e isquemia cardiaca. • Se utilizaba en el tratamiento de asma bronquial en aerosol y en la actualidad se usa en emergencias con shock cardiogénico. • Disminuye el tono y la motilidad del intestino y del útero. Incrementa el tono muscular e induce movimientos musculares involuntarios.KETAMINA • • • • • • Agente de acción rápida sin excitación y con una duración de acción que permite proceder lentamente. la presión intraocular puede incrementarse y los ojos permanecer abiertos. haciéndolos susceptibles a abrasión corneal. . Potente broncodilatador y agente de inducción adecuado en pacientes asmáticos o con vías aéreas reactivas. La salivación y el lagrimeo están presentes y pueden ser profusos. Excelente agente analgésico aún a dosis sub-anestésicas con propiedades analgésicas demostradas. Rigidez muscular. V.V de ketamina. (en la misma jeringa) para 15 min. de anestesia.1-0.M. Si se pretende mantener la anestesia con ketamina por infusión. una severa hipotensión puede seguir a la administración. . Los efectos se invierten con bloqueo colinergico y adrenérgico.V. La recuperación de la anestesia puede estar acompañada por excitación. tras premedicación (1020 min). premedicar con 20-40 μg/kg I.• • • • • • • • Si la actividad simpática no se incrementa.2 mg/kg de diazepam y 5-12 mg/kg de ketamina I. hipertermia e incluso convulsiones. Metabolizada por el hígado y excretada vía renal. sola. En animales de alto riesgo: 0. En perros: 10 mg/kg I.V. de medetomidina y luego aplicar 4 mg/kg I. Para cirugía menor en gatos: 10-15 mg/kg I. • Niveles excesivos de lidocaína en sangre pueden producir cambios en la respuesta cardiaca. • Efecto por 2 hrs. 50 mg/ml inyectable con o sin epinefrina.LIDOCAINA • Anestésico local. impidiendo el movimiento interior de los iones de sodio. 10 15. • 5. • La lidocaína fue sintetizada para ser aproximadamente 4 veces mas potente que la procaína con aproximadamente la misma duración de acción. 20. . • Ocasiona un bloqueo reversible de la propagación del impulso a lo largo de las fibras nerviosas. a través de la membrana del nervio. en la resistencia periférica total y en la presión arterial media. • Provoca sudación y salivación profusas. • Causa contracción muscular.LOBELINA • Alcaloide natural. • Su acción es musarínica y nicotínica. . • Fármaco clínicamente utilizado para el glaucoma crónico simple. . • Es un débil analgésico y debería ser usado sinergicamente con otras drogas. 15. y es encontrado en la práctica veterinaria más a menudo.MEPERIDINA – DEMEROL • Meperidina tiene un décimo de la potencia de la morfina.5 mg/kg. MEPIVACAINA • Generalmente es considerada como el que menos probable podría causar reacciones en tejido en caballos. IM. • 10. • Es más usado con acepromazina como una combinación premédica en gatos y perros. • Efecto por 1. • Gatos y perros 2 .5-2 hrs. 20 mg/ml solución. . • Es importante utilizarla con mucha precaución en casos de hipertensión. • Es destruida por la acetilcolinesterasa en forma más lenta que la acetilcolina.METACOLINA • Posee efectos nicotínico y muscarínicos. isquemia o tirotoxicosis. pero las acciones predominantes son a nivel del sistema cardiovascular con una duración de hasta 30 min. METARAMINOL • Aumenta el trabajo cardiaco así como la presión. en dosis subcutánea de 10 a 30 mg por perro. • Su mayor inconveniencia radica en su gran potencia y en que la dosis letal solo es 2 o 3 veces mayor que la anestésica. . la frecuencia cardiaca y constriñe los vasos. Se prefiere en animales muy jóvenes. Potencia 2 veces mayor al tiopental.METOHEXITAL SODICO • • • • • Se aplica en concentraciones del 1 al 2. Es útil en la terapia de la hipertensión de la anestesia epidural y en fallas circulatorias. muy viejos o con problemas obstructivos de las vías respiratorias. Tiene las mismas contraindicaciones que el Metaraminol. 2-4 mg/kg para perros y gatos. METOXAMINA • • • Posee un efecto estimulante en los receptores alfa.5% Se presenta como sal sódica soluble en agua estéril. Reduce el trabajo cardiaco. Caballos: 0.6 mg/kg IV.MORFINA • • • • • • • • • • • • • Analgésico narcótico opioide. La síntesis de laboratorio de la morfina es difícil. . La morfina fácilmente es absorbida en intestino y mucosa oral. La analgesia dura aproximadamente 2-4 horas en el perro. según la dosis y la ruta de administración. Es obtenida de la amapola de opio (Papaver somniferum). Un tercio de la morfina está destinado a proteínas plasma.6 Mg/kg IM. La morfina es conjugada con el ácido glucurinico y luego excretado en la orina aunque el 7-10 % sea excretado en la bilis. Gatos: 0.0. Pero muchos derivados sintéticos están hechos por las modificaciones simples de la molécula de morfina.5 mg/kg hasta un máximo de 10 mg IM al principio. Perros: 0. Usado para el alivio de dolor post-vigente.2 . La morfina es la droga estándar contra el dolor. MUSCARINA • • • Se extrae de un hongo Toxico Causa intoxicaciones de estimulación parasimpática Antagonista por la atropina NAFAZOLINA • • • • • La nafazolina es un simpaticomimético alfa estimulador del grupo de las imidazolinas. . Actúa sobre los receptores alfa-adrenérgicos de la conjuntiva produciendo vasoconstricción. dando como resultado un decremento en la congestión conjuntival. La droga puede absorberse sistemáticamente. Puede producir midriasis en los sujetos hipersensibles. Su inicio de acción es de 10 minutos y su duración es de 2 a 6 horas. osteoartritis. Es totalmente soluble en agua y se absorbe rápida y completamente del tracto gastrointestinal después de la administración oral. Afecciones músculo esqueléticas y periarticulares: en bursitis. asma. . hipertensión. Enfermedades reumáticas: por su acción analgésica y antiinflamatoria en artritis reumatoide. como por ejemplo. Es terapéuticamente utilizado en estados en los que existe un déficit de proteínas. durante enfermedades crónicas debilitantes y después de cirugía mayor y traumatismos severos. Efectos reportados: alopecia. alteraciones cardiovasculares. tendinitis. Inhibe la síntesis de prostaglandinas. manipulaciones ortopédicas y cirugía. esguinces.NANDROLONA • • • • Estimulante del anabolismo proteico. sinovitis. espondilitis anquilosante. opacidad corneal. después de distensiones. Usos en traumatología y cirugía: por su acción analgésica. posee una actividad anabólica acentuada y una actividad androgénica reducida. Los metabolitos del naproxeno se excretan casi por completo en la orina. En comparación con la testosterona. tenosinovitis. Está químicamente relacionada a la hormona masculina. NAPROXENO SODICO • • • • • • • • Es un agente antiinflamatorio no esteroideo con acción analgésica y antipirética. NEOSTIGMINA • • • • • Ester del ácido carbámico Sustrato competitivo con afinidad mayor por la enzima Anticolinesterásico sintético Acción prominente en la unión neuromuscular e intestino Tratamiento de miastenia (humanos. retención urinaria. bioquímicamente similar. • Edrofonio. terapéutica de íleo paralítico. • Se utiliza para clasificar los efectos de la acetilcolina . • Aplicación subcutánea o intravenosa. NICOTINA • Obtenido de la hoja del tabaco. perros y caballos). sintetizada en la médula de la glándula suprarrenal. La noradrenalina. Efectos similares a la adrenalina pero a dosis alta estimula los receptores adrenérgicos alfa y produce un aumento en la presión sanguínea. proporcionando un índice de la actividad del sistema nervioso simpático y de la médula suprarrenal. con potente efecto vasopresor y estimulador de la contractilidad cardiaca. Fórmula: (levarterenol 1-arteranol. Es el neurotransmisor de la mayoría de las fibras nerviosas simpáticas postganglionares y el precursor de la adrenalina. para el estudio de pacientes en los que se sospecha la existencia de un tumor hipersecretor de catecolaminas. al igual que otras catecolaminas. .NORADRENALINA – NOREPINEFRINA • • • • • • • • • Hormona que pertenece al grupo de las catecolaminas. puede medirse en el plasma. en ocasiones. el llamado feocromocitoma. 1-adrenalina . Esta valoración se utiliza en el estudio de pacientes con una insuficiencia del sistema nervioso autónomo y. No debe usarse en pacientes anestesiados con ciclopropano. 1(3-4dihidroxifenilaminoetanol). Efectos colaterales: Necrosis tisular en el sitio de inyección y crisis hipertensiva. No se usa para inducir la anestesia. Su presión de vapor es de 50 atmósferas. Atraviesa la barrera placentaria provocando hipoxia fetal. . Se requieren de 60-70% de N2O y de 30-40% de O2 en un circuito que retenga en forma óptima CO2 para mantenimiento. Hay taquicardia. Su coeficiente de solubilidad sangre/gas es de 0. No es inflamable pero es capaz de mantener el fuego debido al oxígeno de su molécula. Actúa en los órganos con mayor irrigación. Gas incoloro e inodoro o de olor ligeramente dulce.OXIDO NITROSO • • • • • • • • • • • • • • Anestésico inhalado.47 a 37º C. 20-35% de N2O produce analgesia. Poco soluble en sangre. Provoca liberación de catecolaminas. Es envasado como líquido. 1-0. • Caballos: 0.OXIMORFINA • Esta droga tiene 10 veces la potencia de la morfina.3 mg/kg .5 mg totales.025-0. • Sus efectos colaterales pueden ser prevenidos con el empleo previo de un anticolinérgico. • Tiene la buena estabilidad cardiovascular.2 mg/kg IV. IM hasta 4.2-0.05 Mg/kg epidural. • Perros y gatos: 0. • 0. Al ser soluble en lípidos. Marcada y prolongada depresión respiratoria. hipersecreción gástrica y mucosa bronquial Efectos bloqueadores por la atropina . su efecto es más tardío.PENTOBARBITAL SODICO • • • • • • Se presenta en solución al 6% (60mg/ml).2 mg/kg en combinación con xylacina o medetomidina. La dosis se reduce a 16. Produce mayor excitación. microphillus) Alcaloide natural Acción directa (terminaciones nerviosas postganglionares colinérgicas efectoras) Inducen salivación. PILOCARPINA • • • • • (Pilocarpus jaborandi o P. La dosis aproximada es de 30 mg/kg. • 10.PIRIDOSTIGMINA • • • • • Similar a la Neostigmina Se administra por vía oral Tratamiento de miastenia grave Sudoración más prolongada La Distigmina es una variable ( se aplica por vía oral o IV) PROCAINA (NOVOCAINA) • Produce anestesia local para ser sintetizado y usado como un inyectable local. . 20. • La procaína también tiene la desventaja principal de ser un derivado de ácido benzoico que produce un número significativo de reacciones de tipo alérgicas. 100 mg/ml sol Inyectable. • Efecto por 1 hora. Hipotensión Bloqueo auriculoventricular Broncoconstricción efecto aditivo hipoglucémico. Alteraciones gastrointestinales Mareos. Se usa en atrofia muscular. Disminución de la frecuencia cardiaca. Inhibe la liberación de renina.PROPANOLOL • • • • • • • • • • • • • • • • • • Es el antagonista típico de los receptores beta. Efectos colaterales: Insuficiencia congestiva o cardiaca por una reserva cardiaca limitada. bloquea lo receptores beta 1 y 2. Suprime la acción de focos ectópicos ventriculares y disminuye la velocidad de conducción. En hipertensión el Propranolol reduce la presión sanguínea. Decremento de la fuerza de contracción y por tanto del volumen 1 minuto. Usos clínicos: En arritmias cardiacas por anestésicos. en angina de pecho. reduce la actividad cardiaca. Reducción de la velocidad de la conducción auriculo-ventricular por dominancia vagal. El Propranolol disminuye la glucogenólisis muscular y la lipólisis. cansancio y depresión . en arritmia y fibrilación auricular. la dosis se reduce hasta 3-4 mg/kg para 20 min. suave y completa.02 mg/kg de acepromazina. de aplicar dosis única. para 10-15 min.51 mg/kg/min. En gatos. Para la inducción se requieren 6 mg/kg I. Con 0. No es irritante si es administrado perivascularmente. Recuperación rápida. . y no será reducida en caso de premedicación.4 mg/kg/min. la dosis de inducción es de 6-7 mg/kg I. aún después de dosis sub-anestésicas.PROPOFOL • • • • • • • • • • Fármaco de acción rápida con excitación mínima.V. en perros no premedicados.V. La recuperación se produce a 20-30 min. Puede mantenerse con infusiones de 0. haciéndolo un anestésico ideal para pacientes no internados. Para el mantenimiento de la anestesia general puede aplicarse una infusión continua de 0. Es un agente de inducción adecuado en pacientes con enfermedad renal o hepática severa (la hipotensión proporcionada es prevenida). esofagitis (reflujo gastroesofágico). • Profilaxis de la broncoaspiración en cirugía y sus complicaciones . • Inhibidor de la secreción de ácido gástrico.RANITIDINA • Antagonista de receptores histamínicos h2. gastritis crónica. síndrome de zollinger-ellison). gastritis erosiva iatrogénica medicamentosa o por situaciones de estrés. hipergastrinemia por insuficiencia renal crónica. • Auxiliar en el tratamiento de úlceras del tracto digestivo (gástricas. duodenales). estados patológicos hipersecretores (mastocitosis sistémica. SALBUTAMOL • • • Broncodilatador. SALICILATOS • • Potentes inhibidores de la síntesis de prostaglandina. • Se indica en el alivio del broncospasmo severo. se excreta dentro de las 72 horas siguientes en su mayoría por la orina y el resto por heces. Es un beta 2 agonista adrenérgico selectivo. . A dosis terapéutica actúa sobre los receptores beta 2 adrenérgicos del músculo bronquial. oral o inhalada. • La mayoría de la dosis administrada ya sea por vía intravenosa. incluye la aspirina. asociado con asma o bronquitis y el tratamiento del estado asmático. con poca o ninguna acción sobre los receptores beta 1 adrenérgicos del músculo cardiaco. Sus efectos dañinos incluyen problemas gastrointestinales. . • Deberá utilizarse un vaporizador específicamente calibrado. • La característica farmacocinética más importante del sevoflurano es su bajo coeficiente de solubilidad en sangre (coeficiente sangre/gas 0. • Induce una suave y rápida pérdida de la conciencia durante la inducción por inhalación y una rápida recuperación después de descontinuar el anestésico. no inflamable que se administra por vía inhalatoria. • No hay evidencia de secreción excesiva del árbol traqueobronquial y tampoco hay estimulación del SNC.SEVOFLURANO • Sevoflurano es un anestésico líquido. volátil.60). • Esta baja solubilidad en sangre permite un control más preciso del plano de profundidad anestésica. • Se estabiliza en agua. • La inducción se produce con mínimos signos de excitación o de irritación de las vías respiratorias superiores. • No se producen metabolitos activos. • La biodisponibilidad sistémica es alrededor de 10% y aumenta a 15%. que estimula los receptores beta 2 de manera selectiva. . • La concentración máxima plasmática de terbutalina se obtiene en tres horas y la vida media es estimada en 16 horas. • Se metaboliza principalmente por conjugación con ácido sulfúrico. si se ingiere con el estómago vacío. • Esto produce una relajación del músculo liso bronquial y con ello una broncodilatación.TACRINO . • Se excreta como sulfato conjugado en la orina.ROMOTAL • • • • Estimulante cerebral Efecto depresor de la morfina y sus derivados Efectos anticolinesterásicos poderosos Uso de acción indirecta reversible son: los antídotos en caso de sobredosis con relajantes musculares • Compiten con la acetilcolina por sus receptores TERBUTALINA • Es un agonista adrenérgico. es decir.TIAMILAL SODICO • • • • Se aplica en concentraciones del 2%. porque la grasa no influye en la distribución inicial de la droga y puede haber sobredosis. Combinados reducen las reacciones musculares. un tranquilizante de la familia de las benzodiacepinas. proporcionando una mejor relajación. .ZOLACEPAM La tiletamina es un anestésico general (disociativo) de la familia de la feniciclidina y el zolacepam es una pirazolodiacepinona. TILETAMINA . Debe administrarse con precaución en animales obesos calculando la dosis como si el animal no lo estuviera. • La anestesia conseguida es similar a la obtenida con ketamina y un tranquilizante.8 mg/kg) y butorfanol (0. La recuperación depende de la dosis.V. de anestesia. siendo mejor con dosis bajas.22 mg/kg) I.M. Para procedimientos diagnósticos: 2-5 mg/kg I. consiguiéndose una anestesia quirúrgica de unos 100 minutos. el efecto se logra a los 30-60 seg. la inducción es rápida y eficaz. Para cirugía menor: 6-7 mg/kg I. . de anestesia. • • • • • • • Tanto en perros como en gatos. tiletamina-zolacepam (8. Por vía I. por ello se considera una combinación útil y segura. La combinación xylacina (1. debido a una buena sinergia con el zolacepam. • La tiletamina es más potente que la ketamina y. se consigue una anestesia más prolongada. es para realizar ovariohisterectomías en perras.V. para 20-25 min.V. Dosis de inducción: 2. que proporcionan de 15-20 min.V.2 mg/kg I.1 mg/kg). TIMOXAMINA • • Es un bloqueador α específico. TIOPENTAL SODICO • Es un fármaco que actúa rápidamente. se presta a la titulación a efecto y es especialmente útil en situaciones donde necesita asegurarse una vía aérea rápidamente. . Es útil en la terapéutica de enfermedades vasculares periféricas. como en perros con el estómago lleno o con historia de vómito. la duración de la anestesia de 10-20 min y la recuperación se produce al cabo de 1-2 horas. sus efectos anestésicos y anticonvulsivos no pueden ser separados. • Es un anticonvulsivo efectivo. • El tiempo de inducción es de 1-1.• Tiene una duración de acción ultracorta. • Es importante administrar a dosis-efecto ya que varían las necesidades de cada individuo. sin embargo. como guía: 20-25 mg/kg para animales sanos no premedicados. esta dosis se reduce a la mitad si se usa premedicación.5 min.5 o 1% para minimizar el riesgo de provocar daño si se extravasa. . • También es apropiado para procedimientos no dolorosos de corta duración (15-20 min). sin embargo. de 5-10 minutos. • Es un excelente agente de inducción antes de la intubación y el mantenimiento con agentes inhalados. dependiendo de la dosis administrada. • Debe utilizarse en una solución al 2. • Debido a que reducen la agitación. • La mayoría de los medicamentos antisicóticos son sintéticos. • Otros antisicóticos incluyen los tioxantenos.TIOXANTENOS • Las fenotiazinas son los fármacos antisicóticos más utilizados. . butirofenonas e indoles. se emplean en ocasiones para controlar el estado maníaco en pacientes. • Todos estos fármacos disminuyen los síntomas como el delirio. las alucinaciones y los trastornos del pensamiento. • Es eficaz por vía oral y se utiliza para aumentar el riego de los capilares. • Su actividad es más directa a nivel periférico provocando vaso dilatación. • Origina taquicardia y estimula las vías gastrointestinales. • Puede inducir vómito. • 0. • La dosis en perros es de 10 mg por perro cada 4 horas. • Su acción bloqueadora α es de corta duración. .V.5-2 mg/kg I. en bovinos.TOLAZOLINA • Antagonista de los alfa 2 agonistas. V. . I. 0.12 mg/kg I. La somnolencia dura 1-2 horas. La analgesia es de grado variable (dura 15-30 min). Y en 10-15 min. bloqueo A-V parcial (administrar antes atropina). bradicardia. en admón. luego de admón. I.XILACINA • • • • • • • • • • • • Analgésico.) YOHIMBINA Antagonista de los alfa 2 agonistas.M. La administración intrarterial (cuando se cree que se esta aplicando intravenosa) puede causar la muerte. relajante muscular.V.M. Efectos secundarios: temblor muscular. Su efecto se manifiesta en 3-5 min. Se presentan convulsiones y ocasiona émesis (vómito) en perros y gatos (I. Tiene efecto aditivo sobre tranquilizantes y barbitúricos. en bovinos. sedante no narcótico. El efecto antipsicótico de los neurolépticos está normalmente relacionado con su efecto bloqueador del receptor de dopamina. que parece liberar una reacción en cadena. aunque también en algún grado en la orina. . hostilidad o agresividad. Los metabolitos de zuclopentixol están desprovistos de actividad neurolép tica. El zuclopentixol es un derivado tioxanteno con un efecto calmante específico. pues se encuentran también influenciados otros sistemas de transmisión. La excreción se realiza principalmente en las heces. inquietud. Es particularmente útil en el tratamiento de pacientes psicóticos que presentan estados de agitación.ZUCLOPENTIXOL ACETATO • • • • • • Antipsicótico. EDICION ED. THOMSON PLM 2004 DICCIONARIO DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS. McGraw-Hill INTERAMERICANA 1997 .BIBLIOGRAFIA PRONTUARIO DE ESPECIALIDADES VETERINARIAS. FARMACOLOGIA VETERINARIA. THOMSON PLM 2004 SUMANO Y OCAMPO. 2ª.