UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALAUNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS AGROPECUARIAS CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA “Calidad, Pertinencia y Calidez” FARMACOS PROTOZOACIDAS Bismark Morales Salinas Jasmani QUINTO CICLO Catedrático: Dra. Lorena Chalco 2017 ............................3............3.................6 2...........6 2..1....1............. Tiempo de retiro ..... Decoquinato ......9 2........... ............................ Sulfametoxipiridazina....................2........ ................................. Efectos adversos..................7 2..................................2....2...................................5................ ........1....................1........2..... Indicaciones y dosis.......................................................1......... ..........................................5 2..............1....................................................................................................................................6..................................................................1.................... .1...7 2.....3.......2..................................1.......................................................................4 2....................7 2........................5 2................................... Roxarsona ............................3........................................................3......... ...................................1....... ......2......................................3.............................. Interacciones.......................................................................................2..................1...................... Efectos adversos...................................................................9 .....................................................1.1........................ ....................... Indicaciones y dosis.......1.....................................................1...............................1................1.............................................1...............................................8 2..................... ................................................................................... Tiempo de retiro.............................................................. Tiempo de retiro...........................2............................................................. INDICE 1.........1.1.............. Interacciones.................................3...............6 2........................2.........6 2.................2................................... Farmacocinética........................1........................................ Sulfaguanidina........................8 2...........................................3...........7 2........7 2................ Interacciones.........................1.3..............................1........................... Bucoquinato ..4.9 2............1............ Indicaciones y dosis ..............................................4.........2...... .....6 2.......2...1.................................................3........... Sulfacloropiridazina ........7 2..............2......... ..............................3................ ........3.........................1......................7 2.....................................................................5 2.........................1......... Quinolinas ................................................. MARCO TEORICO .............6..2.....................8 2.................1........4......... .......................................7 2................................8 2...............6 2.................................................1..... Sulfadimetoxina ......................4 1..............................4..................5 2.................2.2.....3..................7 2........... Indicaciones y dosis............... Efectos adversos.........................................................3................ Sulfaquinoxalina......................... ......................5 2.......6..............9 2.........................................................3......1.................... Indicaciones y dosis.........................................................1.............................1.................................. Farmacodinamia....5 2.........1................1....................................................................... Tiempo de retiro....6 2..3...................................................... Farmacodinamia.................. Objetivó general: .................... INTRODUCCIÓN....2.................1......................................................................... Sulfonamidas ..... ..................................................................................6 2..7 2..........1...............2................................................................. Indicaciones y dosis................................2.....................................1......................................... .........................2............................. Indicaciones y dosis.2..............................................6 2......................................... Sulfametazina .....................1....9 2..............1.............. Farmacocinética.....................................3.3............................ Arsenicales .............. ...3.....1................................................................ Indicaciones y dosis............................................. Indicaciones y dosis... Benzamidas ..... Tiempo de retiro................... Indicaciones y dosis................................2.3.......................9 2.........................6..........5..............11 2...12 2.6............1... Efectos adversos.............................2.......................................................................... Tiempo de retiro.........................5........ ............................. .. BIBLIOGRAFIA ................................................9 2.............................................................................5......... .......1...................................11 2..................10 2.....10 2.................. Tiempo de retiro..................................... Farmacodinamia........4..................3......5......................5......... Interacciones................ Diaveridina .. Efectos adversos......................................... Interacciones........1.................. ..............................................................4............... Piridinoles .......................... Farmacodinamia.................................................5.....................................3...........................................3. Interacciones..........13 2............... Indicaciones y dosis...................................2........................................................................................13 2.1......................9 2....2. ............................................... Amprolio ......5..........6....................................10 2..............................4.....................................................................................................6.................................................... 14 4.....2..................................................................................3.................5...................................12 2....1...........................2...........................................10 2....................................................................2.......6.................3. ...4..............1..................................................1............. Derivados pirimídicos ...1.... CONCLUSION .13 3........................................................................10 2................ ............. ...........................2...............................................9 2......1............ ...............................................................5.................1...........5...1............1.... Efectos adversos.. Nequinato .10 2.........12 2.3..1................4..................... ...............5...........1...4.........5.................................................................................4...........................................................12 2...... ........ Farmacodinamia..................................................................................................3....................................................................... 15 ........... ...... Interacciones....................2......1.......2...3................ Farmacocinética.................................................................................. Zoaleno ..... Farmacodinamia................................ Clopidol ...........5....................10 2.............................................2..........5..............4........4.............1......................................13 2..................3.........10 2.... Tiempo de retiro..........6................6..................................................................12 2....... Interacciones........................11 2...................6..... .................1...9 2........................................................................................................................................................... ............................... ......13 2...........................................13 2.............2............... Farmacocinética.......................12 2...............1............................................... Indicaciones y dosis...6.......1..4.. ........1........................................................3............6.................................................5...1..............10 2.........1............. .....................13 2.........................................12 2... ................................................................................ 2..... 2002). 1. . 1. pero también se consideran coccidios las especies del género lsospora (Booth & McDonald. se genera un nuevo esquizonte y de este modo se perpetúa la infestación (Botana & et. perros y conejos. del cual se debe partir para valorar su impacto tanto en la salud del animal como en el aspecto comercial. arsenicales. En la fase asexual.Objetivó general: Conocer sobre los fármacos sulfonamida. caprinos. En este ciclo destacan la fase asexual de reproducción del parásito (esquizogonia) y la fase sexual (esporogonia). un macrogameto es fecundado por un microgameto y se forma un cigoto encapsulado.cols. Para evaluar la importancia que reviste este parásito es necesario conocer su ciclo de vida. 1988).1. INTRODUCCIÓN Los coccidios adquieren mayor importancia económica en la producción de aves. Ésta es la forma invasiva del parásito que al entrar en un nuevo huésped libera los esporozoítos. Coccidios es el nombre común que se asigna a los protozoarios del género Eimeria. pero siguiendo en orden de importancia afectan de manera secundaria a bovinos y porcinos y en menor proporción a ovinos. derivados pirimidicos y benzamidas a través de la investigación formativa de los protozoacidas para comprender uso y dosificación. Cada vez que esto sucede se destruye una gran cantidad de células de la mucosa intestinal. la primera es la más destructiva y en ella se forman esquizontes liberan merozoítos. piridinoles. quínolas. El tiempo de retiro mínimo para carne de bovino. 2002).1. cresta pálida. 2002). SULFAQUINOXALINA 2.1. 2002). La dosis que se menciona es de 60 mg/kg/3-5 días VO o IV.1. Interacciones Puede estar combinada con pirimetamina. hasta la introducción de la sulfacloropiridazina. Para el tratamiento de paludismo aviar puede administrarse en combinación con trimetoprim en el agua de bebida. En el cerdo. Bovinos: la sulfaquinoxalina sola o en combinación con otros fármacos se empleó contra la coccidiosis bovina con eficacia variable. teniendo en cuenta que es muy nefrotóxica (Botana & et. 2. No debe administrarse a gallinas ponedoras (Booth & McDonald. 2002). y la dosis es de 30 mg/kg/ 7 días (Booth & McDonald. en el decenio de 1990.1. con la cual tiene un efecto sinérgico contra la coccidiosis.1. SULFONAMIDAS Las sulfonamidas fueron los primeros fármacos con acción anticoccidial y se han utilizado comercialmente desde la introducción de la sulfoquinoxalina para la avicultura. Efectos adversos No debe mantenerse un tratamiento a base de sulfonamidas por más de siete días. MARCO TEORICO 2.cols. pollo y pavos es de al menos 10 días. En casos extremos sobreviene la muerte por hemorragias internas (Rubio & Boggio. Perros y Gatos: la dosis es de 50-70 mg/ kilogramo (Botana & et. Existe una gran variedad de sulfonarnidas con diferentes aplicaciones. En gallinas de postura aumenta el número de huevos con cascarón rugoso. y que una dosis de 8 g/día/ 10 días en terneros disminuye la cantidad de oocistos excretados. Se menciona que hasta el momento no existe un tratamiento totalmente eficaz contra la criptosporidiosis.cols. En general son muy solubles en agua. esta combinación está indicada para el tratamiento y profilaxia de la toxoplasmosis. 2006). además de que se debe adicionar la dieta con vitaminas del complejo B (Botana & et. la sulfaquinoxalina es una opción en el tratamiento contra coccidios en ovinos. 2006).3. a fines de la década de 1940. Aves: la sulfaquinoxalina ha sido utilizada ampliamente para el control de la coccidiosis con dosis de 30 mg/kg/día/no más de tres días y administrada por vía oral (Botana & et. delgado y/o suave.1.1. lo que facilita la terapéutica de grandes poblaciones (Rubio & Boggio.1. ya que los trastornos superan a los beneficios.Indicaciones y dosis. con la enorme desventaja de que el costo es elevado. antagonismo de la síntesis de vitamina K. Tiempo de retiro.2.1. 2002). . lo que unido a su toxicidad a grandes dosis hace que su uso no sea general (Botana & et.cols.1. 2. 1988). 2.cols.cols. equimosis o hemorragias petequiales e incremento del tiempo de coagulación. 2. Ovinos: si no se dispone de sulfametazina. Los síntomas más comunes de toxicosis por sulfonamidas en pollos parrilleros son disminución del apetito y del crecimiento. 1988). Pollos de engorda: 70 mg/ kg por vía oral.Indicaciones y dosis. 1980).1. y las dosis son: Pollos de engorda: 100-200 mg/ kg en el agua de bebida o 200 ppm en el alimento. E.1.1.Indicaciones y dosis. acervulina.1.1. E.Tiempo de retiro No necesita tiempo de retiro. 2.2.1. acervulina.1.3. Perros y gatos: 40-50 mg/ kg por las vías IM o IV.3.4. Bovinos: 70-100 mg/ kg vía intramuscular.1. SULFACLOROPIRIDAZINA 2.1. con lo que se logra una acción sinérgica que logra controlar brotes de coccidios en sus inicios sin que se afecte el peso de los pollos parrilleros o de engorda. 2. maxima. 2.2. Perros y Gatos: 50-70 mg/kilogramo.Tiempo de retiro.2. E. El tratamiento de estos animales reduce la contaminación del medio. E.3. brunetti y E. 2. Según (Rubio & Boggio. o 200 ppm en el alimento. SULFAGUANIDINA Este fármaco no se absorbe cuando se administra por vía oral. necatrix. Bovinos: 100 mg/ kilogramo. E. Casi nunca causa intoxicación debido a que no se absorbe.Efectos adversos. Perros: para el tratamiento de la coccidiosis la dosis es de 55 mg/ kg VO el primer día y se continúa con 27. La dosis es de 50 mg/ kg/ 3 días.3. .Indicaciones y dosis Según (Hector.1.4.Interacciones.2.1. y las dosis son: Pollos y gallinas de postura: 80 -1 00 mg/ kilogramo. 2. 1980). Se combina con trimetoprim.5 mg/kg/9 días VO.3. 2006) su espectro de acción incluye Eimeria tenella. 2. El espectro de acción incluye Eimeria tenella. Se menciona que existe una presentación en premezcla útil en casos de coccidiosis en aves y que se encuentra a razón de 250 mg/ g de sulfadimetoxina 150 mg/ g de ormetoprim. independientemente de la carga parasitaria.3. necatrix.2. 2.2.1. maxima. 2006) se utiliza en premezcla o en agua de bebida. pero puede ocasionar alteraciones en la flora intestinal (superinfecciones). brunetti y E. E. Bovinos: 70-100 mg/ kilogramo. SULFADIMETOXINA 2. se suspende el tratamiento tres días y se comienza otro con la misma duración (Daykin.1. Se requieren tan sólo cinco días de retiro antes del sacrificio de los animales (Daykin. 2. 2. 2006).1. 2.4.Tiempo de retiro.1.2. IM o IV.1.1.5. ROXARSONA Introducida en 1951. 2002).1.1.2. 2. se empleó inicialmente como anticoccidial por su acción contra E. 2006). En tiempo de retiro para bovinos es de 21 días y para ovinos es de siete días.2.1.1. La DL50 en ratón es 1 750 mg/ kg por vía oral (Hector. Esta sulfonamida se ha utilizado recientemente combinada con butilaminoetanol y trimetoprim. Una característica específica de esta sulfonamida es que produce menos efectos colaterales (FERNÁNDEZ & RUIZ. 2.Indicaciones y dosis. 2.1. los arsenicales se han venido relegando hasta usarse solamente como promotores de crecimiento y para mejorar la pigmentación en pollos parrilleros. Caballos: en el tratamiento de coccidiosis se requiere de una dosis de 11 O mg/ kg/ día/ 2 días y dejar descansar dos días para aplicar nuevamente el tratamiento durante el mismo tiempo con la misma dosis (Hector.2. Cerdos: 45-90 ppm en el alimento.1.Indicaciones y dosis.Interacciones. SULFAMETAZINA Ovinos: para el tratamiento de la e imeriosis se requiere de una dosis de 60 mg/ kg/ 3-5 días VO o parenteral. 2005).2. tiene efecto incluso contra E. 2006).6. tenella. Farmacocinética.4. Perros y gatos: 30 mg/ kg/ 6 h por vía intramuscular (Botana & et. para leche es de 120 horas (Hector. El fármaco se absorbe muy poco por vía enteral. 2.6. pero su espectro es muy reducido (Rubio & Boggio. En algunos casos se ha utilizado la combinación de los arsenicales con otros fármacos que tienen acción coccidicida en el control de estos protozoarios (FERNÁNDEZ & RUIZ.1. 2. 2005).cols. 2. ARSENICALES A medida que surgen nuevos y mejores productos. pero lo poco que se absorbe mantiene residuos hasta por 10 días y se elimina por orina (Booth & McDonald.3. para lo cual la dosis recomendada en bovinos y ovinos es de 20-22 mg/ kg/ día por las vías SC. SULFAMETOXIPIRIDAZINA 2.2. . 1988). 2006).1.Efectos adversos.6. tenella resistente a otras sulfonamidas. Aves: 50 mg/ kilogramo. La sulfametoxipiridazina es útil en infecciones bacterianas y coccidiosis. 2. 2. Su concentración tisular es muy baja. Últimamente han sido micronizadas. Una de las razones por las cuales continúan en el mercado es que las cepas sensibles al producto son dominantes sobre las resistentes (Daykin. esto interrumpe el ciclo del coccidio en el momento exacto en que penetra en las células intestinales del huésped (Rubio & Boggio. tendencia a sentarse y dificultad para caminar (Toribio. 2005). seguida de la muerte. . 2006). 2002).1. El hígado puede verse pálido y friable con exudado gelatinoso (FERNÁNDEZ & RUIZ. 2. la cual se caracteriza por depresión general del crecimiento. 2006). 2. plumas erizadas.3.2. 2006). En periodos más largos. inhibiendo el desarrollo del esporozoíto. 2006).1.Indicaciones y dosis.Efectos adversos. Farmacodinamia No se conoce por completo su mecanismo de acción como antiprotozoarios. pero se sabe que alteran la síntesis del DNA. La administración de tres a cuatro veces la dosis terapéutica puede facilitar la aparición de signos de toxicosis aguda en pollos. 2006). El momento de máxima actividad de estos compuestos ocurre en el primer día de exposición a los coccidios (Hector. 2.2. 1980).3. Efectos adversos Se ha informado que las quinolonas destruyen selectivamente las células secretoras de insulina (Hector. QUINOLINAS Estos fármacos desarrollan resistencia fácilmente. Inhibe a la primera generación de esquizontes. cianosis de cresta y barbilla. Aves: 75 ppm en el alimento de aves de corral y 100 ppm en el de aves de engorda (Daykin. Esta característica limita su absorción y su efecto al aplicarse por VO.1.3. 1980). Farmacocinética Son compuestos prácticamente insolubles en agua. hay regurgitación del contenido de granos.1.2.3. excepto en el hígado (Hector.3. Estos signos pueden continuar con ataxia y movimientos espasmódicos de La cabeza. Tiempo de retiro Se recomienda la suspensión del tratamiento en las aves tres a cinco días antes del sacrificio para no alcanzar los valores máximos permitidos de 1 a 2 ppm (Hector. BUCOQUINATO 2. con lo que se ha mejorado su efecto. y la mortalidad inicia cuando éstos son abrumados por otros pollos.1. los pollos afectados son incapaces de competir por comida y agua.Farmacodinamia. Interacciones.4. Cerdos: 60 ppm (y su potencia mejora al combinarse con amprolio). E.1.2. 2006). 1980). bovis y Cryptosporidia sp. Pavos: 100 a 110 ppm (Hector.3. 2002).2.Efectos adversos. Usualmente se combina con clopidol. resalta la del decoquinato con lasalocida (FERNÁNDEZ & RUIZ.Indicaciones y dosis. cloroformo y acetona. 2.5 mg/ kg/ 4 días en el alimento.2.2.Farmacodinamia. después de administrar el fármaco por vía IV. 2.3.6. Bovinos: actúa contra Eimeria zuernii. 2.3. también denominadas quinolonas o piridonas.cols. 2006). ovinoidalis en dosis de 0.3. 2.3. Pollos de engorda: 27 a 30 ppm. 2.4-<iihidro-4-<>xo-7-(fenilmetoxi) -3-ácido quinolínico carboxílico-metil-éster. 2005). DECOQUINATO Su nombre químico es 6 etoxi-4-hidroxi-3-etil éster ácido quinolincarboxílico.Interacciones. Es seguro. Pertenece al grupo de las hidroxiquinolinas. Pollos de engorda: 18 a 20 ppm de alimento o al 0.2.3. 2006). 2.3. 2. 2002). 2002). 2006). .3. 1988). con lo que aumenta el efecto contra coccidios resistentes. En pollos se administran de 8 a 10 mg/kg de esta mezcla (Botana & et. desaparece del plasma en las primeras horas y se elimina totalmente en 14 días (Daykin.Tiempo de retiro. metanol.2.2.5 a 1. No provoca toxicosis a la dosis terapéutica e incluso después de haber sido administrado continuamente por más de 120 días (Booth & McDonald. Eimeria tenella desarrolla resistencia sólo después de seis pases (Hector. en dosis de 0.Indicaciones y dosis. No requiere periodo de retiro (Hector.cols.3.3. Puede ser estable hasta por cuatro años bien almacenado (Hector.5 a 1 mg/ kilogramo. insoluble en agua y ligeramente soluble en etanol. y tiene un margen de tolerancia de 10 veces la dosis indicada (Botana & et. 2. En las combinaciones de coccidiostáticos que se realizan para mejorar su efecto. 2.3.3.002 por ciento.5.3.2. NEQUINATO Su nombre químico es 6-butil-1. En bovinos.3.1. Es un polvo color blanco cremoso. de sabor dulce. Interfiere en la síntesis del DNA al bloquear la sin te tasa de timidina (Toribio. Ovinos: actúa contra Eimeria crandallisy E. Conejos: 6-25 mg/ kg/ día o 100 ppm en el alimento.Farmacocinética. 2.2. Interacciones. Se encuentra en combinación con metilbenzoato. 2. AMPROLIO Su nombre químico es 1-[(4-amino-2-propil-5-pirimidinil) metil]-2-cloruro de metilpiridinio. No debe administrarse a gallinas ponedoras (Camarasa.5. Según (Hector. se administra en dosis de 200 ppm. E.1. Su nombre químico es dicloro-2. 2006).1. Su limitación . DERIVADOS PIRIMÍDICOS Este grupo de fármacos se utiliza de manera cotidiana en la prevención y terapéutica de las coccidiosis en las diferentes especies (Hector.1-[ ( 4-amino.2. acervulina y otras. Laguna.4.4. Se ha informado el desarrollo rápido de resistencia a cada producto. 2. 2. Es un polvo blanquecino. Las aves que reciben este fármaco desarrollan cierta inmunidad (Hector.1.1. Es prácticamente insoluble en agua. CLOPIDOL Se le conoce también como meticlorpindol o clopindol.1. 2. 2006) es útil como profiláctico en aves de corral.1. Genera menos resistencia que otros anticoccidiales (Daykin.1.4. También se encuentra en combinación con nequinato o con amprolio (Toribio.4.4.Tiempo de retiro. tiene peso molecular de 278. sobre todo en la etapa de esporozoíto.4. soluble en agua. 2002). Escubedo. 2004).2-propil-5-pirimidinil)metil]-2-cloruro de picolinio. Este fármaco fue introducido en 1961 y se ha usado de manera extensa en todo el mundo como uno de los coccidiostáticos más seguros. con el cual es útil para la prevención de la coccidiosis en pollos y pavos. sobre todo en pollos de engorda. poco soluble en etanol..Efectos adversos. Actúa sólo como coccidiostático.Farmacodinamia. Ocasionalmente provoca inapetencia (Botana & et. 2.Indicaciones y dosis.1. 1980).3. Es de al menos cinco días en todas las especies. Estructuralmente se relaciona con la tiamina.5. tiene peso molecular de 192 Da y su fórmula condensada es C7H7C12NO. Tiene actividad en la segunda generación de esquizogonios y gametogonios y detiene la esporulación.8 Da y su fórmula condensada es C14H 19ClN4 (Daykin.cols. en los úrunetti. 2. 2. PIRIDINOLES 2. Conejos: es útil en conejos infectados con Eimeria sp. 2006). 1980). 2002).6-dimetil-4-piridinol. & Pallas. 2. Gallinas de reemplazo: la misma dosis hasta las 18 semanas.4.5-3 e inodoro. ya que al usarlo no produce efectos adversos.5. con pH de 2. Las dosis son: Pollos de engorda: la dosis es de 125 ppm/5 días.4. La DL50 en ratas es de 18 g/kg por vía oral. puede ser útil como preventivo en dosis de 60 mg/ L de agua/ 3-4 semanas. Aves: la dosis es de 60-240 mg/ L de agua de bebida. Cuando han aparecido cepas resistentes al amprolio. al grado que se ha visto que puede provocar aborto y signos neurológicos graves o al menos diarrea con sangre en bovinos. ovinoidalis. Ovinos y cabras: se utiliza como profiláctico contra la coccidiosis por E. el cual reduce la cantidad de oocistos excretados.Farmacodinamia.3.1. crandallis. la máxima concentración sanguínea es de 9. y aunque el trastorno es poco común. se obtienen resultados excelentes (FERNÁNDEZ & RUIZ. Perros: para el tratamiento de animales jóvenes e inmunodeprimidos con Cstc isospora spp. Para el tratamiento individual la dosis es de 50 mg/ kg/ 4 días. auburnensis se administran 20-25 mg/ kg/ 4-5 días en el alimento. inhibiendo la diferenciación de los merozoítos y la esporulación de los oocistos (Booth & McDonald. se ha demostrado que no es cruzada con los ionóforos. etc. por lo que se ha postulado que afecta a los coccidios al interferir en la actividad de la tiamina. . además favorece la ganancia de peso. Equinos: se utiliza a razón de 10 mg/ kg/ 5 días para el tratamiento de la coccidiosis. y Arcocystis sp. Cerdos: se utiliza para el tratamiento de la coccidiosis provocada por Eimeria deblieki. Al parecer se biotransforma por hidrólisis y se excreta rápidamente por transporte activo en riñón (Hector. bakuensis y E. Como profiláctico se administran 5 mg/ kg/ 21 días en el agua de bebida.2. con la cual se reduce la eliminación de oocistos.5. Al combinarse con otros fármacos. bovis. Para el tratamiento de la isosporodosis (l suis) la dosis es de 10-20 mg/ kg/ 4-5 días por VO. 1988). 2. Es un antagonista de la tiamina tan eficaz.5. E.. parva y la dosis es de 100-300 ppm/ 45 días en el alimento. y la dosis es de 20-25 mg/ kg/ 4-5 días. las cuales se logran a las 4 h posdosificación. respectivamente. 2006). E. zuernii.Farmacocinética. ellipsoidalis.1. como las quinolonas o el etopabato. se menciona que al administrar una dosis de 12- 20 mg/ kgVO en pollos. E. El fármaco se absorbe de modo eficaz por VO. scabra.principal es su espectro reducido y que genera resistencia. E. 2003) se emplea como profiláctico y terapéutico contra la coccidiosis. la dosis de amprolio es de 1 O mg/ kg/ 4-5 días por vía oral.5.1. 2. E. 2. E.5 y 26 ppm.. Hasta el momento no existen fármacos eficaces en la quimioterapia y profilaxis de la criptosporidiosis pero puede administrarse ampro lío. suis.1. 2005). E. Se recomienda el tratamiento preventivo de las madres administrando 1 kg de premezcla/ ton de alimento/ 7-10 días antes del parto y hasta dos días después de éste. alabamensis y E. que se emplea en forma experimental para provocar deficiencias de ésta en ovejas adultas y otras especies. Según (Kaminsk. Se distribuye en todo el organismo. o bien 36-113 ppm en el alimento.Indicaciones y dosis. Bovinos: para el tratamiento de la coccidiosis por E. 5. 2.05% de amprolio a menos que se incremente la gravedad de la infección (Michael.Indicaciones y dosis. monensina o arprinocida.1. se encuentra en combinación con etopabato y es útil en parvadas infestadas por coccidios de las especies Eimeria tenella y E. 2003). 2004). robenidina.Farmacodinamia. Aves: se utiliza para la prevención y tratamiento de la coccidiosis.1.6.Efectos adversos.5. dinitolmida o robenidina los resultados han sido excelentes (Michael.4. Aunque la toxicidad es baja. Bloquea el metabolismo del ácido fólico en el parásito (Daykin. y para gallinas ponedoras.5.1. Escubedo. En ovinos puede utilizarse como profiláctico a ra7ón de 62. se emplea la diaveridina en dosis de 0.Tiempo de retiro. hemorragia en el proventrículo y atrofia del bazo. Para evitar síntomas de la deficiencia de vitamina B1 por el uso de este fármaco.(3. se recomienda evitar dosificaciones que sobrepasen el 0.5. Escubedo. En pollos de engorda. 2. 2006). de lo cual resulta la inhibición del crecimiento de la mayor parte de los coccidios.4-diamino-5.3. 1980). También se encuentra combinado con sulfonamidas (suJfaquinoxalina). Al combinarse con sulfaquinoxalina se logra un efecto secuencial al inhibir la utilización del ácido paraaminobenzoico (PABA).5 mg/ kg de amprolio con 3.5. DIAVERIDINA Su nombre químico es (2.4dirnetoxibencil) pirimidina).2. por la posibilidad de aumentar los residuos en los tejidos animales.5. de al menos 1O días (Michael. pero queda un remanente de éstos que induce inmunidad.2. El amprolio tiene un amplio margen de seguridad y puede administrarse hasta cinco veces la dosis terapéutica.5. El tratamiento se lleva a cabo en dos semanas y puede continuarse una o dos semanas más (Camarasa. aunque también posee actividad bacteriostática. 2004). La diaveridina es un polvo blanco o cremoso sin olor ni sabor y poco soluble en agua (Camarasa. acervulina resistentes al amprolio. en especial porque aún no se conoce completamente la cinética de este fármaco (Kaminsk. Se obtienen mejores resultados con el empleo de esta combinación antes o después del tratamiento con nicarbazina. Este efecto es raro en tratamientos cortos. debe evitarse la sobredosificación.2.2. 2.5. & Pallas. 2.Efectos adversos. & Pallas. Con clopidol. lo que también aumen ta su espectro.1.025%. En la necropsia de aves hay petequias. Laguna.0015% combinada con 0.2 mg/ kg de etopabato durante 14 días.085% de sulfaquinoxalina.2.4. 2.Interacciones.Interacciones. Generalmente el amprolio. Ambos atacan la primera generación de esquizontes y evitan la diferenciación a merozoitos. 2006) 2. En pollo de engorda se recomienda un tiempo de retiro de cinco días.2. . 2006). Se han informado muertes de pollos cuando se les trata de manera continua con dosis de 0.5. Laguna. 2.2. eritromicina. 2. 2.5. estreptomicina. 2.Efectos adversos. 2. No administrar en gallinas ponedoras. En los pollos se puede observar depresión del crecimiento. tetraciclina. 3. 2. alcohol. Es un compuesto estable (Hector.4.6.6. Ovinos: para el tratamiento de la eimeriosis ovina se administra a razón de 50 mg/kg/ 4-5 días por vía oral.6. Generalmente se encuentran en asociación con roxarsona o sulfanitran. La resistencia puede ser notable si se utiliza constantemente.Farmacodinamia. su solubilidad aumenta 10% en presencia de NaOH.Interacciones.Tiempo de retiro. reducción de la conversión alimenticia. aunque no se ha determinado con exactitud la forma en que esto sucede (Hector. y se genera resistencia rápidamente. tambaleo hacia abajo. 2006) reduce la cantidad de oocistos excretados en los animales tratados. bacitracina. Para pollo se requiere un tiempo de retiro mínimo de tres días (Hector.1. ataxia. 2005).1.1.6. Al parecer afecta al merozoíto al tercer día de la infección. . También se le conoce como diniltomida y tiene actividad moderada contra la coccidiasis en pollos. se administra en el alimento a razón de 125 ppm y en pavos a razón de 125-187 ppm. Es un sólido amarillo cristalino relativamente soluble en agua. Su empleo ha sido más beneficioso cuando se le combina con sulfas. 2.6. La mortalidad en las parvadas que muestran signos usualmente es alta y desaparecen con rapidez al retirar el fármaco.6. BENZAMIDAS Aklomida.3. 2006). resulta eficaz en la ración para prevenir brotes de coccidiosis y en infecciones masivas por Eimeria sp. 2. vértigo y caída al excitarse. 2006). rigidez de cuello. 2006).dinitro-o-toluamida. Los resultados obtenidos en diferentes especies indican que es poco tóxico.1.6. 2006).2.1.Indicaciones y dosis. Después de administrar zoaleno en pollos.1. nitrofuranos y ácido arsanílico (FERNÁNDEZ & RUIZ. No se detectan lesiones en la necropsia (FERNÁNDEZ & RUIZ.6. aunque no siempre de manera significativa.1. El más utilizado es el zoaleno (Hector. oleandomicina. 2005). tiene peso molecular de 225 Da y su fórmula condensada es C8H7N30 5.5.5-dinitrobenzamida. Es compatible con antibióticos como penicilina.6.Farmacocinética. se metaboliza y une en alto porcentaje a los tejidos.1. 2. Aves. ZOALENO Su nombre químico es 2-metil-3. nitromida y zoaleno son los principales fármacos de este grupo. xileno o queroseno. Según (Hector. Se ha informado que las quinolonas destruyen selectivamente las células secretoras de insulina. es prácticamente insoluble en agua. CONCLUSION Las sulfonamidas fueron los primeros fármacos con acción anticoccidial. No debe mantenerse un tratamiento a base de sulfonamidas por más de siete días. su mecanismo de acción como antiprotozoarios. Estos fármacos desarrollan resistencia fácilmente. lo que facilita la terapéutica de grandes poblaciones. las aves que reciben este fármaco desarrollan cierta inmunidad. 3. ya que los trastornos superan a los beneficios. Son muy solubles en agua. Los arsenicales se han venido relegando hasta usarse solamente como promotores de crecimiento y para mejorar la pigmentación en pollos parrilleros. . En algunos casos se ha utilizado la combinación de los arsenicales con otros fármacos que tienen acción coccidicida en el control de estos protozoarios. Lo piridinoles tiene actividad en la segunda generación de esquizogonios y gametogonios y detiene la esporulación. Los derivados pirimidicos este grupo de fármacos se utiliza de manera cotidiana en la prevención y terapéutica de las coccidiosis en las diferentes especies. Son compuestos prácticamente insolubles en agua. Rubio.. M. H. P. L. J. & Boggio. M. Kaminsk. J. (2006). Michael. Madrid: Elsevier. Manual de Parasitologia . M.. G. & Pallas. 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