Preparamos uma coisa diferente para você! Fizemos um estudo estatístico com mais de 5. Antes de iniciarmos. gostaria de ressaltar que este Ebook-Aula é composto por trechos do livro “Super Revisão EBSERH . Lembrando que sempre comentamos todas as alternativas da questão (inclusive as falsas) com dicas e macetes. Chegamos a conclusão que para ser bem sucedido nos concursos você deve estar por dentro de 17 temas específicos em farmácia e conhecer bem os macetes e assusntos de líguna portuguesa que tem assumido importância cada vez maior nas provas. Neste Ebook você encontrará 14 questões comentadas de temas relevantes de concursos da EBSERH.000 questões e mais de 100 editais. Aproveite! (link) Bons Estudos!!! .327 Questões Comentadas” lançando pela Editora Sanar.Olá Farmacêutico Concurseiro! É com imenso prazer que disponibilizamos esse Ebook-Aula voltado para quem almeija passar nos melhores concursos em Farmácia do país. em sua grande maioria. de uma forma geral. Bloqueador predominantemente beta-1 e beta-2. geralmente por meio de sistemas enzimáticos especializados. São proteínas insolúveis em água. (B) Citocromo P450. mas bloqueia também alfa-1. O metabolismo. fibrinogénio e globulinas . O propranolol é um fármaco tem maior solubilidade em lipídios que o atenolol e sofre biotransformação hepática. Mais solúvel em lipídios que o atenolol. É bloqueador receptores de beta-1 e beta-2 adrenérgicos. (D) Nucleases. ácidas ou básicas diluídas. suas propriedades farmacocinéticas são acentuadamente diferentes e a compreensão dessas diferenças é importante na seleção dos agentes em determinadas situações clínicas. Alternativa B – FALSA. (Farmacêutico . Mais solúvel em lipídios que o atenolol. (E) Topoisomerases. (C) Metropolol. e coaguláveis pelo calor. Sua taxa é um determinante importante da duração e intensidade da ação farmacológica das drogas. Grau de dificuldade: intermediário Alternativa A – VERDADEIRA. Dos betabloqueadores listados abaixo. É um bloqueador de beta-1 seletivo. Mais solúvel em lipídios que o atenolol. indicado em casos de hipertensão associada a diabetes/asma. As proteínas presentes no plasma do sangue são albumina.HU-UFMA – 2013 – IBFC) Os betabloqueadores podem ser definidos como substâncias que antagonizam de forma específica. (E) Timolol. principalmente na Fase I do metabolismo. Alternativa D – FALSA. solúveis em soluções salinas. (Farmacêutico – HU-UFTM – 2013 – IADES) O metabolismo de fármacos refere-se a sua modificação bioquímica ou degradação. Existe um grupo de enzimas localizadas. assinale a alternativa que contém aquele que apresenta fraca solubilidade lipídica e tem baixa absorção quando comparado aos demais: (A) Atenol. (C) Imunoglobulinas. 2. Alternativa C – FALSA. competitiva e reversível a ação das catecolaminas endógenas ou exógenas nos receptores beta adrenérgicos. (D) Propranolol. na fração microssomal dos hepatócitos. (B) Labetalol. O atenolol é um fármaco insolúvel em lipídios sendo excretado somente pelos rins.1. é correto afirmar que se trata das enzimas do grupo: (A) Globulinas. não é metabolizado pelo fígado ou sofre biotransformação hepática mínima. indicado para o tratamento do glaucoma. Alternativa E – FALSA. Com relação a essas informações. converte compostos químicos lipofílicos em produtos mais hidrofílicos para facilitar a excreção. responsável pela metabolização de muitos xenobióticos. Grau de dificuldade: intermediário Alternativa A – FALSA. Embora os betabloqueadores tenham efeitos cardiovasculares semelhantes. A doação de sangue deve ser voluntária. A transfusão de sangue pode trazer riscos ao RECEPTOR e não traz riscos ao doador. não necessariamente deve possuir equipe profissional capacitada e habilitada para o serviço. A utilização de qualquer material proveniente da doação de sangue para pesquisas somente será permitida mediante consentimento e cumprimento das normas que regulamentam a ética em pesquisa no Brasil. O sigilo das informações prestadas pelo doador antes. Grau de dificuldade: fácil Alternativa A – FALSA. São enzimas capazes de quebrar as ligações entre os nucleotídeos. O candidato à doação de sangue deve assinar termo de consentimento livre e esclarecido. (Farmacêutico – HUB-DF – 2013 – IADES) Com relação ao sistema Rh podemos afirmar: I. portanto. É uma superfamília muito ampla e diversificada de hemoproteínas. (A) Toda transfusão de sangue traz em si um risco ao doador. apirogênicos e descartáveis. Alternativa E – FALSA. Os supervisores técnicos das áreas do serviço de hemoterapia devem possuir registro profissional no respectivo conselho de classe. devendo. 4. mas estudos atuais demonstraram 37 epítopos já descritos até o momento. Alternativa C – FALSA. (E) Por ser fruto de doação voluntária. que são subunidades do ácido nucleico. respeitadas outras determinações previstas na legislação vigente. estes. São enzimas que desempenham importante papel nos processos de replicação e empacotamento de DNA.Alternativa B – VERDADEIRA. (Farmacêutico – HU-UFTM – 2013 – IADES) Em relação às normas gerais de conduta e procedimentos em hemoterapia. anônima. O serviço de hemoterapia deve possuir equipe profissional capacitada e habilitada. RhD “normal”: possui todos os epítopos. não devendo o doador receber qualquer remuneração ou benefício. seja imediato ou tardio. constituída por pessoal técnico e administrativo. (D) A doação de sangue deve ser voluntária. sob a supervisão do responsável técnico e administrativo. suficiente e competente. os materiais e substâncias que entram diretamente em contato com o sangue ou componentes a serem transfundidos em humanos devem ser estéreis. direta ou indiretamente. que participam da fase I do metabolismo de drogas. assinale a alternativa correta. por ser um procedimento bem estabelecido e regulamentado. Alternativa C – FALSA. altruísta. São glicoproteínas sintetizadas e excretadas por células plasmáticas derivadas dos linfócitos B. direta ou indiretamente. por ser de baixa complexidade. (C) Os materiais e as substâncias que entram diretamente em contato com o sangue ou componentes a serem transfundidos em humanos devem ser estéreis e descartáveis. Alternativa D – FALSA. ser criteriosamente indicada. De acordo com a portaria MS 1353. Alternativa B – FALSA. não devendo o doador receber qualquer remuneração ou benefício. a utilização de qualquer material proveniente da doação de sangue para pesquisas não tem necessidade de ser submetida às normas que regulamentam a ética em pesquisa no Brasil. durante e depois do processo de doação de sangue deve ser absolutamente preservado. 2011. Alternativa D – VERDADEIRA. mas não necessitam ser apirogênicos. obrigatório ao exercício da profissão. altruísta. . anônima. previstos inicialmente como nove. (B) O serviço de hemoterapia. Farmácia Bioquímica – Análises Clínicas 3. Alternativa E – FALSA. A equipe profissional deve adequar-se às necessidades e complexidades de cada serviço de hemoterapia. e não poderão receber transfusões de hemácias contendo antígeno Rh(D) sob risco de produzirem anti-D. Este fato explica por que os indivíduos com o fenótipo RhD parcial perdem a expressão de alguns epítopos do antígeno RhD e podem desenvolver aloanticorpoanti-D. Os indivíduos que expressam o antígeno D fraco e os indivíduos D parciais devem ser considerados fenotipicamente Rh(D) negativo. Estes genes codificam proteínas híbridas RhD-CE-D de 417 aminoácidos que conservam alguns epítopos RhD. Alternativa IV – FALSA. amilase e lipase. mudando a sua conformação e a exposição dos epítopos de RhD. As substituições dos aminoácidos dos diferentes tipos de RhD fraco estão localizadas nos segmentos transmembranares e intracelulares da proteína RhD. alterando qualitativamente a proteína RhD na porção extracelular. DFR. 5. c) Apenas as afirmativas II e IV estão corretas. transaminases (TGO/AST e TGP/ALT) e bilirrubina. DIII. . Alternativa II – VERDADEIRA. mas que podem. II e III estão corretas. ao entrar em contato com hemácias RhD-positivo normais. Estas alterações ocorrem nos segmentos extracelulares da proteína RhD. DVI. Esta diferenciação é importante para prevenir a aloimunização em pacientes e gestantes. DBT. as alças onde estão localizados os epítopos Rh. gamaglutamiltransferase. (Farmacêutico – HUOL-UFRN – 2013 – IADES) É correto afirmar que as enzimas usadas no diagnóstico de doenças hepáticas e pancreáticas são: (A) fosfatase alcalina. bem como a ausência de aloanticorpoanti-D na maioria dos indivíduos RhD fracos. assim. D parciais: São caracterizados pela ausência de um ou mais epítopos originais do antígeno D que foram substituídos para outra(s) sequência(s) de aminoácidos.II. A genotipagem RHD tem sido cada vez mais utilizada para diferenciar os antígenos RhD normal. Essas trocas foram promovidas por mutações de ponto missenses no gene RHD ou rearranjos gênicos entre RHD e RHCE. definindo. as categorias do antígeno RhD parcial (DII. DIV. transaminases (TGO/ AST e TGP/ALT). onde pelo menos nove epítopos (epD1-epD9) já foram definidos por diferentes anticorpos monoclonais. expressar novos epítopos detectáveis sorologicamente. DV. RhD fraco: Fraca Expressão de RhD e são causados pela substituição de aminoácidos nas porções transmembranas e intracelulares da proteína RhD devido a uma única mutação missense no gene RHD. RhD fraco e RhD parcial. Alguns indivíduos RhD-positivo podem desenvolver aloanticorposanti-D dirigidos contra um ou mais dos epítopos ausentes. O antígeno RhD é considerado como um mosaico composto de 37 epítopos. DVII. Grau de dificuldade: difícil Alternativa I – VERDADEIRA. b) Apenas as afirmativas I e III estão corretas. mais de 30 tipos já foram descritos. a) Apenas as afirmativas I. IV .se. As técnicas moleculares permitem distinguir as hemácias que perdem ou apresentam epítopos alterados (RhD parcial) daquelas que possuem níveis reduzidos do antígeno RhD (RhD fraco). O antígeno RhD fraco surgiu como uma consequência de mutações de ponto missenses em diferentes éxons do gene RHD. A análise molecular das variantes do antígeno RhD mostrou que a perda da expressão de certos epítopos RhD está associada a mutações de ponto no gene RHD ou a rearranjos gênicos entre os genes RHD e RHCE. d) Apenas a afirmativa I e II está correta. enquanto que a maioria dos indivíduos RhD fraco não produzem anti-D. Alternativa III – VERDADEIRA. Este fato explica a fraca expressão do antígeno RhD na membrana da hemácia. RoHar) que são diferenciadas umas das outras de acordo com a presença ou ausência de um ou mais epítopos. (B) fosfatase alcalina. ocasionalmente. IV. Atualmente. uma vez que indivíduos com o fenótipo RhD parcial apresentam risco de aloimunização. A dosagem de creatinina e ácido úrico são marcadores de doença renal. tuberculose. se elevam quando há lesão nas vias biliares. Política Pública de Medicamentos e Vigilância Sanitária 6. Os estados planejam a aquisição a partir do formulário terapêutico. As enzimas transaminases TGO e TGP. transaminases TGO e TGP e bilirrubina são marcadores de doença hepática e não de doença pancreática. hanseníase. albumina e fosfatase alcalina são marcadores de doença hepática e não de doença pancreática. também denominados excepcionais. (Farmacêutico – HUOL-UFRN – 2013 – IADES) A garantia de acesso a medicamentos é parte integrante e essencial de uma adequada política assistencial. estão incluídos no programa de medicamentos excepcionais. (E) Creatinina. diabete –. adquirem os medicamentos e controlam a distribuição e os estoques. Alternativa E – FALSA. Essa enzima é encontrada no quimo (bolo alimentar). dos medicamentos estratégicos para Aids. transaminases (TGO/AST e TGP/ALT). Esses medicamentos. integrantes da farmácia básica. (B) Componente de medicamentos de dispensação excepcional caracteriza-se como uma estratégia de iniciativa privada. transaminases (TGO/AST eTGP/ALT) e ácido úrico. (A) Em termos operacionais. amilase. assinale a alternativa correta. Legislação Farmacêutica. os recursos para a aquisição de medicamentos excepcionais são transferidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aos estados todos os meses e de forma antecipada. biliverdina. tripsina e insulina. . albumina efosfatase alcalina. o Sistema Único de Saúde (SUS) tem se empenhado em assegurar o fornecimento gratuito de medicamentos de alto custo. aumentam quando há lesão hepática. As enzimas fosfatase alcalina. As enzimas fosfatase alcalina e gamaglutamiltransferases são indicadores de colestase. Grau de dificuldade: intermediário Alternativa A – VERDADEIRA. (D) Lipase. Alternativa C – FALSA. incluídos no pagamento das autorizações de internação hospitalar (AIH) os medicamentos que fazem parte da assistência ambulatorial – como é o caso da quimioterapia do câncer. Alternativa B – FALSA. que tem por objetivo disponibilizar medicamentos em farmácias comunitárias. considerando os medicamentos excepcionais. Biliverdina e as transaminases (TGO e TGP) são marcadores de doença hepática.(C) Transaminases (TGO/AST e TGP/ALT). Amilase e lipase aumentam em doenças pancreáticas. A enzima tripsina não é marcador de doença hepática e nem pancreática. As transaminases TGO e TGP são enzimas encontradas em grande quantidade dentro dos hepatócitos. Alternativa D – FALSA. Com base nesse texto. Além dos que são garantidos no tratamento hospitalar. posteriormente. com indicação de uso de medicamento de alto valor unitário ou que. Alternativa C – VERDADEIRA.2. A Portaria Ministerial 204 de 29 de janeiro de 2007 . bem como o controle de portos.1. 6º A Agência terá por finalidade institucional promovera proteção da saúde da população.Art. para tratamento de agravos inseridos nos seguintes critérios: 1. dos insumos e das tecnologias a eles relacionados. conforme critérios estabelecidos em portaria específica. Alternativa D – FALSA. haja tratamento previsto para o agravo no nível da atenção básica. o Ministério da Saúde publicará portaria com os valores a serem transferidos mensalmente às Secretarias Estaduais de Saúde. Segundo a Portaria do Ministério da Saúde l 2577. § 2º Os recursos do Ministério da Saúde aplicados no financiamento do CMDE terão como base a emissão e aprovação das Autorizações de Procedimentos de Alta Complexidade/Alto Custo – APAC.2. (D) Os medicamentos excepcionais. § 3º Trimestralmente. vinculadas à efetiva dispensação do medicamento e de acordo com os critérios técnicos definidos na Portaria nº 2. apurados com base na média trimestral das Autorizações de Procedimentos de Alta Complexidade/Alto Custo – APAC. que é gerenciado pela Secretaria de Assistência à Saúde. pela cronicidade do tratamento. foi ampliado o número de medicamentos disponibilizados.(C) Os medicamentos de elevado valor unitário ou que. que tem por objetivo disponibilizar medicamentos no âmbito do Sistema Único de Saúde. para aquisição e distribuição do grupo de medicamentos. pela própria natureza. seja um tratamento de custo elevado. o diagnóstico ou estabelecimento de conduta terapêutica para o agravo estejam inseridos na atenção especializada. aeroportos e de fronteiras. importância e especificidade. dos processos. o componente de Medicamentos de Dispensação Excepcional (CMDE) caracteriza-se como uma estratégia da política de assistência farmacêutica. são abrangidos pelo programa de medicamentos excepcionais. e. (E) Diferentemente dos medicamentos essenciais. são sempre medicamentos inovadores. doença prevalente. O Componente Medicamentos de Dispensação Excepcional – CMDE destina-se ao financiamento de Medicamentos de Dispensação Excepcional. ou 1. Grau de dificuldade: intermediária Alternativa A – FALSA. os medicamentos excepcionais não estão elencados em listas específicas.2. e1.1. doença rara ou de baixa prevalência. em caso de uso crônico ou prolongado. § 1º O financiamento para aquisição dos medicamentos do Componente de Medicamentos de Dispensação Excepcional é de responsabilidade do Ministério da Saúde e dos Estados.CIT. Alternativa B – FALSA. . seja um tratamento de custo elevado desde que: 1. em caso de uso crônico ou prolongado. emitidas e aprovadas conforme critérios e valores de referência indicados para o Grupo 36 da Tabela SIA/SUS. através de novas Portarias. conforme pactuação na Comissão Intergestores Tripartite .577/GM. refratariedade ou evolução para quadro clínico de maior gravidade. se tornam excessivamente caros para serem suportados pela população. emitidas pelos gestores estaduais. ao qual o paciente apresentou necessariamente intolerância.2. por intermédio do controle sanitário da produção e da comercialização de produtos e serviços submetidos à vigilância sanitária. O Programa de Medicamentos Excepcionais foi criado em 1993 pelo Ministério da Saúde. de 27 de outubro de 2006. 27. com uso de medicamento de alto custo unitário ou que. vigente de outubro de 2006. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) é regida pela Lei 9782 de 1999 Art. listados na RENAME. inclusive dos ambientes. que regulamenta as ações de controle de infecção hospitalar no Brasil.577/GM 27 DE OUTUBRO DE 2006. parâmetros e métodos para o controle de infecção hospitalar. de 12 de maio de 1998. para obras e serviços de engenharia. .00. Grau de dificuldade: intermediário Alternativa A – FALSA. Compete às Coordenações Estadual e Distrital de controle de infecção hospitalar. (C) Acompanhar. Alternativa E – VERDADEIRA. (B) Estabelecer critérios. até o terceiro dia anterior à data do recebimento das propostas. Os medicamentos disponibilizados pelo Componente de Medicamentos de Dispensação Excepcional (CMDE) compõem o Grupo 36 . científico ou artístico. Alternativa B – FALSA. entre quaisquer interessados. sendo indicada.000. Alternativa D – FALSA. (D) Colaborar e acompanhar os hospitais na execução das ações de controle de infecção hospitalar.Alternativa E – FALSA. nas compras ou contratação de serviços. os casos e surtos diagnosticados ou suspeitos de infecção associadas à utilização de insumos e/ou produtos industrializados.000.00. Alternativa C – FALSA. D) Concurso é a modalidade de licitação. servíveis para a administração. para escolha de trabalho técnico. avaliar e divulgar os indicadores epidemiológicos de infecção hospitalar.Medicamentos.500. mediante a instituição de prêmios ou remuneração aos vencedores. 8. é definida como competência da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) da unidade hospitalar: (A) Garantir o cumprimento das recomendações formuladas pela Coordenação Municipal. C) Convite é a modalidade de licitação entre interessados. O cumprimento das recomendações formuladas pela Coordenação Municipal. na forma e redação estabelecidas no Anexo II a da PORTARIA do Ministério da Saúde Nº 2. quando o valor for superior a R$650. pela unidade administrativa.000. exigidos no edital para execução de seu objeto. da tabela descritiva do Sistema de Informações Ambulatoriais do Sistema Único de Saúde (SIA/SUS). Compete às Coordenações Municipais de Controle de Infecção Hospitalar colaborar e acompanhar os hospitais na execução das ações de controle de infecção hospitalar. estabelecer critérios. Compete à CCIH da unidade hospitalar a comunicação dos casos ao setor de fiscalização. Estadual/Distrital de Controle de Infecção Hospitalar. na fase inicial de habilitação preliminar. parâmetros e métodos para o controle de infecção hospitalar. assinale a alternativa incorreta: A) Concorrência é a modalidade de licitação entre quaisquer interessados que. Sobre esse assunto. (Farmacêutico – SEDE – 2013 – IADES) A Lei no. do Ministério da Saúde.000. 8. comprovem possuir os requisitos mínimos de qualificação.00.666/1993 lista as modalidades de licitação que um órgão público poderá adotar. (E) Notificar ao Serviço de Vigilância Epidemiológica e Sanitária do organismo de gestão do SUS.00.616. 2. e as situações em que devem ser utilizadas. (Farmacêutico – SEDE – 2013 – IADES) De acordo com a Portaria no.000. Estadual/Distrital de Controle de Infecção Hospitalar caberá à autoridade máxima da instituição. sendo modalidade obrigatória para despesas até o limite de R$8.00 e R$1. para compra de material de expediente e de até R$15. B) Tomada de preços é a modalidade de licitação entre interessados. avaliar e divulgar os indicadores epidemiológicos de infecção hospitalar. cadastrados ou não. Compete à Coordenação de Controle de Infecção Hospitalar. sendo obrigatório para compras e outros serviços. devidamente cadastrados ou que atenderem a todas as condições exigidas para cadastramento. 7. e não do hospital. pois com a posse dos dados locais. o órgão fiscalizador pode atuar na análise e planejamento de políticas para o controle da infecção hospitalar. escolhidos e convidados em número mínimo de 3(três). acompanhar. compreendidos entre R$150. ou de produtos legalmente apreendidos ou penhorados. observada a necessária qualificação. no caso de obras e serviços de engenharia. assinale a alternativa correta. (B) A compressão direta é aplicada para substâncias granulares que possuem fluxo livre e propriedades coesivas que as tornam passíveis de serem comprimidas diretamente.520/2002 preveem seis modalidades de licitação:convite. Alternativa D– FALSA. (E) O processo de leito fluidizado contínuo é uma técnica usada para substituir o processo de granulação. concorrência. O processamento do leilão dar-se-á pelo comparecimento dos interessados em local e hora determinados em edital. Porque a técnica de compressa direta é muito simples.000. ou de produtos legalmente apreendidos ou penhorados.000. (C) A desvantagem da granulação por via seca é a possibilidade de hidrólise. científico.000. Alternativa A– FALSA. Acerca dessas técnicas.00 (seiscentos e cinquenta mil) para aquisição de materiais e outros serviços. que comprimidos possam ser obtidos por compressão direta. leilão. para a venda de bens móveis inservíveis para a administração. Grau de dificuldade: difícil ALTERNATIVA A – FALSA. Grau de dificuldade: difícil DICA DO AUTOR: As Leis Federais nº 8. Alternativa E– FALSA.00 (seiscentos e cinquenta mil). concurso.000. Alternativa C– VERDADEIRA. projeto arquitetônico ou artístico. para trabalhos que exijam determinadas capacidades personalíssimas. sendo realizada para obras e serviços de engenharia em que o valor estimado seja de até R$ 150.00 (cento e cinquenta mil) a R$ 1.500.E) Leilão é a modalidade de licitação. a segregação. (A) A desvantagem da técnica de obtenção de comprimidos por compressão direta é o envolvimento de muitas etapas quando comparado a outras técnicas.000. possibilitando. para apresentarem seus lances ou ofertas. pregão. 9. compressão por via úmida e granulação por via seca. Concurso: esta modalidade é destinada quando a Administração tem interesse em selecionar trabalho técnico. tornando esse processo o mais caro. comressão direta.tomada de preços. Modalidade utilizada para contratações em que o valor estimado esteja entre R$ 150. o que irá dificultar a compressão. e assim. Leilão: é utilizada predominantemente para a venda de bens móveis inservíveis ou venda de bens semoventes. (Farmacêutico – HUOL-UFRN – 2013 – IADES) Os comprimidos podem ser obtidos por meio de três técnicas básicas. a desvantagem é quando envolve na formulação uma grande quantidade de substâncias ativas fracamente compressível. sem a necessidade de granulação.00 (oitenta mil).000. .esta modalidade destina-se para contratações de obras e serviços de engenharia em que o valor estimado esteja acima de R$ 1. oxidação e degradação por aquecimento dos constituintes empregados na formulação.00 (um milhão e quinhentos mil) para execução de obras e serviços de engenharia e entre R$ 80.00 (um milhão e quinhentos mil reais) e aquisição de materiais e outros serviços em que o valor estimado esteja acima de 650. Convite: é a modalidade de licitação mais simples. assim. ou seja. os quais não poderão ser inferiores ao valor de referência estipulado pela Administração.000.000. (D) As técnicas básicas para a obtenção de comprimidos são: compressão indireta. entre quaisquer interessados.00 (oitante mil) a 650.666/1993 e 10.500.00 (cento e cinquenta mil) e para aquisição de bens ou outros serviços até o valor de R$ 80. Concorrência . Alternativa B– FALSA. podendo participar quaisquer interessados. Porque a técnica de compressão direta é aplicada para obtenção de comprimidos. que é controlado antes da passagem pelos rolos compactadores. assinale a alternativa correta: A) Educar e orientar pacientes sobre o uso correto de medicamentos são ações que. (Farmacêutico/HU-UFPI/2012/IADES) O trabalho do farmacêutico nas unidades de saúde de forma mais atuante. E) Cabe somente ao médico dar opinião sobre a farmacoterapia utilizada. ALTERNATIVA E – FALSA. caso o farmacêutico desenvolva. consequentemente. não só para obtenção de granulos. para esclarecimento da situação e imediata sugestão de nova proposta terapêutica. Quando desenvolvidas. . consiste no umedecimento da mistura seca. podem colaborar com a redução dos gastos com saúde. e. Não concordando com uma prescrição. D) O papel do farmacêutico se restringe a entregar o medicamento solicitado. ALTERNATIVA C – FALSA. DICA DO AUTOR: O trabalho do Farmacêutico. o Farmacêutico deve imediatamente contatar o prescritor. levando em conta critérios técnicos. a exemplo do Ministério da Saúde. como também para a melhoria dos resultados advindos da farmacoterapia. Porque a desvantagem da granulação popr via seca. Educação e orientação quanto à escolha e uso de medicamentos adequados é uma responsabilidade do Farmacêutico com a equipe de saúde e também do paciente. Alternativa A – VERDADEIRA. O desenvolvimento da Farmácia Clínica e da Atenção Farmacêutica vem como estruturação de uma filosofia de prática que garante a adequada orientação. vem sendo requerida pela sociedade como um todo. e. mas não deve comunicá-lo para não causar constrangimento. A possibilidade para não haver essa perda. As técnicas básicas para obtenção de comprimidos são: compressão direta.ALTERNATIVA B – VERDADEIRA. é na perda do pó para o meio ambiente de produção. ALTERNATIVA D – FALSA. é o umedecimento da mistura seca resultando na distribuição mais homogêwnea do agente aglutinante. Farmácia Hospitalar e Farmácia Pública 10. na melhoria das propriedades tecnológicas. enquanto profissional de saúde. Grau de dificuldade: fácil. mas para as substâncias granulares que não podem ser comprimidas possuindo fluxo livre. Alternativa B – FALSA. como também comprimidos. contribuem não somente para a redução de custos. desta maneira. relacionada ao uso de medicamentos de maneira adequada. deve registrar o fato. granulação por via seca e por via úmida. C) A participação do farmacêutico na Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) deve ser vedada já que a farmácia deve ser um setor meramente administrativo. pela relevância e contribuição aos sistemas de saúde. B) Caso o farmacêutico não concorde com uma prescrição. O desenvolvimento da farmácia clínica e da atenção farmacêutica emerge neste contexto. resultando na distribuição mais homogênea do agente aglutinante. esta técnica é aplicada sem a necessidade da técnica de granulação. vem sendo demandado inclusive por órgãos oficiais. Sobre farmácia clínica e atenção farmacêutica. Porque a técnica de leito fluidizado foi empregada para diminuir a perda de pó para o meio ambiente de produção. Grau de dificuldade: fácil Alternativa A – VERDADEIRA. Alternativa D – VERDADEIRA. ambos classificados como sistemas tradicionais. ser dispensado por paciente. voltado à análise da prescrição e dispensação adequada de medicamentos. por dose unitária. sem necessidade de transferências ou cálculos por parte da enfermagem . formando miniestoques espalhados por todo o hospital. sua cópia direta ou sua transcrição. Os sistemas coletivos são feitos por intermédio da enfermagem. atividade contemplada por uma das principais missões do Farmacêutico: o uso racional de medicamentos. B) O sistema misto é uma mescla de sistema de distribuição coletivo e do sistema de distribuição por dose unitária. para determinado período. oferece-se ao farmacêutico recursos para melhor integrar-se à equipe de saúde. ainda adotado em muitos hospitais e representa um alto custo institucional. que transcreve as prescrições. Alternativa B – FALSA. Alternativa C – VERDADEIRA. sob responsabilidade da enfermeira encarregada. quando necessário. não condizente com o perfil do Farmacêutico. mas também clínicas. Cabe à equipe de saúde definir questões voltadas ao paciente e fundamentalmente cabe ao Farmacêutico. sua participação na CCIH é fundamental. (Farmacêutico – HUB-DF – 2013 – IADES) A respeito dos sistemas de distribuição de medicamentos. O sistema individualizado é aquele no qual os pedidos de medicamentos são feitos especificamente para cada paciente. C) O sistema de distribuição individualizado se caracteriza pelo fato do medicamento. Alternativa E – FALSA. com um aprazamento em geral para 24 horas. D) No sistema de distribuição moderno o farmacêutico recebe a prescrição médica do pacienteou sua cópia direta. vigilância e orientação quanto ao uso adequado de antimicrobianos. assinale a alternativa correta: A) O sistema de distribuição coletivo é o mais antigo. Modernamente. na hora certa. B) A informática e a automação dos serviços de farmácia só são possíveis com a implantação do sistema de distribuição de medicamentos. em todas as formas farmacêuticas. Alternativa D – FALSA. já que a atividade básica desta comissão é o controle. elabora o registro farmacoterapêutico do paciente (documento utilizado pelo farmacêutico para avaliar a terapêutica medicamentosa). O Farmacêutico tem enquanto atividades profissionais não somente as de natureza administrativa. o que justifica ser esse sistema denominado de Dose Unitária. faz intervenções na terapêutica e dispensa os medicamentos em embalagens de dose unitária. (Farmacêutico – SEDE – 2013 – IADES) Sobre os sistemas de distribuição de medicamentos. ao paciente certo. O sistema de distribuição por dose unitária não é classificado como tradicional e conceitualmente os dois sistemas apresentados (coletivo e dose unitária) não são possíveis de serem implantados conjuntamente. Entregar o medicamento se constitui num ato meramente mecânico. e ao médico. a dispensação deve ocorrer de acordo com o modelo de dose unitária. analisa as informações da prescrição. Ainda. é chamado de sistema coletivo. de acordo com a prescrição médica. assinale a alternativa incorreta: A) O sistema em que os medicamentosa são armazenados nas unidades de internação. C) No sistema individualizado os medicamentos são requisitados e dispensados às unidades de internação em nome do paciente. modelo que permite o dispensação do medicamento certo. Assim.Alternativa C – FALSA. 11. fazendo a solicitação enquanto unidades e não direcionadas a pacientes específicos. 12. de acordo com a prescrição médica pronta para uso. por necessitar de grande número de funcionários na farmácia. definir possíveis critérios quanto ao uso de medicamentos adequados a cada paciente. (Farmacêutico – SEDE – 2013 – IADES) Os ensaios clínicos se constituem num método experimental comparativo. A quantidade de funcionários envolvidos é discutível e não é o que representa maior custo. E) Redução da incidência de erros de administração de medicamentos. o que sinaliza que deve haver atenção por parte da equipe de enfermagem. Grau de dificuldade: intermediário. C) A FASE I ocorre após a liberação para comercialização. P. O sistema de distribuição individualizado se caracteriza pela distribuição dos medicamentos que serão utilizados por paciente. Farmacologia. num número necessariamente reduzido de voluntários sãos. com a finalidade de definir dose terapêutica. na terapêutica medicamentosa. O sistema de distribuição individualizado não proporciona necessariamente o aumento do estoque nas unidades assistenciais. individualizado e necessitando de cálculo pela equipe de enfermagem. para a verificação da segurança e eficácia de fármaco e para a validação de medicamentos em todas as suas características operacionais (SILVA. gasto excessivo do tempo de enfermagem em atividades relacionadas ao medicamento e administração de medicamentos não prescritos são algumas das desvantagens do sistema de distribuição individualizado. requer dedicação da enfermagem em atividades voltadas ao medicamento que não pode ser considerada excessiva e não precisa estar caracterizada pela administração de medicamentos não prescritos. A utilização da informática é algo possível. SILVA. necessariamente. aumento da higiene e organização no preparo das doses. É a implantação do sistema de distribuição por doses unitárias que pode incrementar o setor de informática e requerer automação do serviço de Farmácia. sendo. Alternativa A – FALSA. para administração da dose prescrita. O sistema de distribuição coletiva é antigo. maior fidedignidade na relação prescrição/administração e participação efetiva do Farmacêutico são características do modo de distribuição por dose unitária. 2010). para tal. Alternativa B – FALSA. Alternativa D – FALSA. seja qual for a maneira adotada na unidade. E) Os testes pré-clínicos são realizados em indivíduos sãos. maior segurança para o médico em relação ao cumprimento de suas prescrições e participação efetiva do farmacêutico. de participação consentida e livre. B) A FASE III tem como objetivo determinar a segurança do medicamento. Redução dos erros de administração. não estando. o novo medicamento estará pronto para a aprovação pelo órgão de vigilância sanitária. na unidade hospitalar. num período de vinte e quatro horas. Considerando a realização dos ensaios clínicos e suas fases. Grau de dificuldade: intermediário . 2010. O sistema de automação é característico da distribuição por dose unitária. Alternativa E – VERDADEIRA. sendo essa falha possível em qualquer modo de distribuição. ainda muito usado em hospitais e representa alto custo pelas perdas que podem estar incluídas no processo. em boas condições de saúde física e emocional. auxílio no controle da infecção hospitalar devido à higiene e à organização no preparo das doses. portanto estudos relacionados com o aprofundamento dos mecanismos farmacodinâmicos e com aspectos farmacocinéticos.D) Aumento do estoque de medicamentos nas unidades assistenciais. Rio de Janeiro: Guanabara Kugan. D) Ao final da FASE IV. Farmacovigilância e Pesquisa Clínica 13. independente do modo de distribuição de medicamentos. Alternativa C – FALSA. assinale a alternativa correta: A) A FASE II tem como objetivo essencial estabelecer o nível de eficácia do novo fármaco para o controle ou resolução do quadro clínico da patologia em estudo. são vantagens do sistema de distribuição por dose unitária. B) Sobre eventos adversos pouco frequentes ou não esperados. Eventos adversos somente poderão ser melhores observados em estudos envolvendo seres humanos (ensaios clínicos). São obtidas esta fase informações: A) Preliminares sobre atividade farmacológica e segurança. Alternativa A – VERDADEIRA. D) Sobre o impacto na qualidade de vida dos pacientes do novo fármaco. Alternativa E: Os testes pré-clínicos são realizados em animais de experimentação. para observação de parâmetros farmacocinéticos e farmacodinâmicos. pode-se até fazer estudos de comparação entre diferentes drogas. Alternativa D – FALSA. comparada a um placebo. em geral na fase clínica IV. são utilizados animais de experimentação (ex. cães. Não é o caso desta questão. Alternativa C – FALSA. em tratamento de curta duração. C) Sobre vantagem terapêutica em relação a outros fármacos já estudados. enquanto correta. Alternativa C: A fase I é a primeira fase dos estudos clínicos. a questão tende à alternativa A.: camundongos. Alternativa B: Na fase III. após identificada em experimentações in vitro como tendo potencial terapêutico. Alternativa A: É na fase clínica II que número reduzido de pacientes. na qual se utiliza pequeno grupo de voluntários sadios. primatas). considerando o enunciado. a partir de experimentos envolvendo animais de experimentação. ratos. Na fase pré-clínica são obtidas informações iniciais a respeito da eficácia e segurança para a molécula em destaque. coelhos. número maior de pacientes e tratamentos mais prolongados são realizados. visando a comprovação da segurança e da efetividade do tratamento. (Farmacêutico/HU-UFPI/2012/IADES) A fase de estudo pré-clínica do desenvolvimento de novos fármacos requer a aplicação da nova molécula sob estudo em animais.DICA DO AUTOR: Apesar de anulada. E) Sobre a frequência dos efeitos adversos. Alternativa E – FALSA. A depender do foco da pesquisa. . Nesta fase. que trata a respeito da fase subsequente àquela in vitro. 14. Grau de dificuldade: intermediário. são analisados para se observar a efetividade do medicamento na patologia para a qual é proposto. Nesta. As vantagens terapêuticas em relação a outros fármacos são observadas em fases posteriores. Alternativa B – FALSA. determinação da menor dose eficaz e ainda a utilidade. Frequência de efeitos adversos é analisada oportunamente em fases futuras. hamsters. a investigação já está inclusive autorizada a ser multicêntrica ou ambulatorial. Alternativa D: A aprovação por órgão sanitário competente deve ser anterior à fase clínica IV. experimentalmente. O que você achou dessas 14 questões comentadas? Todas elas fazem parte do livro “Super Revisão EBSERH . Caso deseje ter acesso a mais 315 questões comentadas e resumos de todos os assuntos.327 Questões Comentadas”. basta acessar o link para garantir o seu livro! Aproveitem o desconto e frete grátis! (Link) (Link) (Link) .