MUTAÇÕES- EXERCÍCIOS Questões 1) (Unicamp 2001) Desde 1995 alguns estados norte-americanos estão excluindo o ensino da teoriade evolução biológica dos seus currículos escolares alegando, entre outras razões, que ninguém estava presente quando a vida surgiu na Terra. Alguns cientistas defendem a teoria da evolução argumentando que, se é necessário "ver para crer", então não poderemos acreditar na existência dos átomos, pois estes também não podem ser vistos. (Adaptado da "ISTO É", 25/08/1999.) a) Apresente três evidências que apóiam a teoria da evolução biológica. b) A mutação gênica é considerada um dos principais fatores evolutivos. Por quê? 2) (Unesp 2003) A respeito das mutações gênicas, foram apresentadas as cinco afirmações seguintes: I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas. II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações transmitidas à sua descendência, independentemente do seu sistema reprodutivo. III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana podem ser transmitidas aos descendentes. IV. As mutações não podem ser espontâneas, mas apenas causadas por fatores mutagênicos, tais como agentes químicos e físicos.V. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a evolução das espécies. Assinale a alternativa que contém todas as afirmações corretas. a) I, II e III. b) I, III e V. c) I, IV e V. d) II, III e IV. e) II, III e V. 3) (Unicamp 98) O metabolismo celular é controlado por uma série de reações em que estão envolvidas inúmeras proteínas. Uma mutação gênica pode determinar a alteração ou a ausência de algumas dessas proteínas, levando a mudanças no ciclo de vida da célula. a) Explique a relação que existe entre gene e proteína. b) Por que podem ocorrer alterações nas proteínas quando o gene sofre mutação? c) Em que situação uma mutação não altera a molécula protéica? 4) (UERJ) As mutações representam um importante mecanismo evolutivo para os organismos.Uma das conseqüências deste fenômeno está descrita na seguinte alternativa: a) limitação da diversidade biológica b) criação de novas variantes de seres vivos c) extinção de espécies nocivas ao ambiente d) produção exclusiva de alterações benéficas. 5) (Cesgranrio 97) Analise as afirmativas a seguir, a respeito das mutações. I - Sempre que o ambiente se torna desfavorável, o ser vivo reage sofrendo uma mutação gênica. II - As mutações transmitidas às gerações futuras são aquelas que ocorrem em células germinativas. III - As mutações ocorridas em células somáticas são de grande valor adaptativo para a perpetuação da espécie Está(ão) correta(s): a) I apenas b) II apenas. c) III apenas. d) I e II apenas. e) II e III apenas. 6) (Unirio 95) A respeito das mutações, leia as afirmações a seguir. I - Ocorrem para adaptar o indivíduo ao ambiente. II - Ocorrem em células sexuais e somáticas. III - Podem alterar o número, a forma e o tamanho dos cromossomos. A(s) afirmação(ões) correta(s) é(são): a) somente a II. b) somente a I e a II. c) somente a I e a III. d) somente a II e a III. e) a I, a II e a III. 7) O que é mutação genética? 8) Por que a freqüência de mutações é baixa? 9) Comente sobre agentes mutagênicos. 10) O processo de mutação é benéfico ou maléfico? 11) O daltonismo tem herança ligada ao X. Um indivíduo anormal, com cariótipo 47, XXY, era daltônico. Seus genitores tinham visão normal para cores. à exceção de alterações: a) b) c) d) e) na transcrição reversa desse RNA para DNA. .a) Qual genitor formou o gameta com 24 cromossomos? Explique. que originam novas versões de genes: a) Evolução b) Mutação c) Homozigoto d) mitose e) fecundação Gabarito: 1) .embriologia comparada. a) Evidências da evolução biológica: .existência de estruturas vestigiais.fósseis. . na autoduplicação do DNA que o originou na tradução dessa molécula de RNA moleculares em proteínas estruturais originadas desse RNA. podemos esperar que ocorram diversas mudanças. denominados genericamente de: a) Agentes gênicos b) Agentes mutagênicos c) Agentes Alelos d) Agentes evolutivos e) Agentes mutantes. funcionais em proteínas enzimáticas originadas desse RNA. . o que determina a variabilidade dentro dos . . 13) (PUC-RIO 2010) Como consequência de uma mutação hipotética em uma molécula de RNA mensageiro. 15) São alterações do código bases nitrogenadas do DNA.homologias. 12) Quais são os fenômenos biológicos responsáveis pela formação de organismos adultos haplóides? Dê exemplos. b) O erro correu na primeira ou na segunda divisão da meiose? Explique. 14) As mutações podem ser induzidas por agentes físicos e químicos.bioquímica comparada. b) A mutação gênica é a fonte de novos genes. o Raio X é largamente utilizado na medicina. Algumas substâncias mutagênicas são utilizadas na quimioterapia. um mesmo aminoácido pode ser codificado por diferentes trincas de bases. • Químicos: inúmeras substâncias ditas cancerígenas. pois algumas mutações leves podem nos tornar resistente contra um determinado microorganismo por exemplo. ação da exonuclease e também porque a constituição do genoma humano é 97% de áreas não codificantes (íntrons) e 3% codificantes (éxons). sobre a qual age a seleção natural. ou mesmo substituindo nucleotídeos normais por moléculas análogas. ou mesmo a não produção da proteína. . a mutação assegura que a probabilidade de se chegar a qualquer ponto do espaço de busca nunca será zero. Assim. portadora do gene para daltonismo (d) situado no cromossomo X. guanina. ocasionalmente integrando-a à cadeia de DNA do hospedeiro. cujo espectro é absorvido pelo DNA. A seqüência de trincas determinará a seqüência dos aminoácidos de um polipeptídeo. Também podem haver mutações por falhas de ordem genética. Da mesma forma. Os agentes mutagênicos podem ser: • Físicos: radiação ionizante e raios UVC. Apesar do efeito nocivo às células humanas. pois a destruição da cadeia de DNA geralmente provoca a morte celular). OS danos destes agentes são grandemente amplificados em presença de água e oxigênio. 10) geralmente responsável pela a introdução e manutenção da diversidade genética na população. vários agentes mutagênicos são aproveitados pela ciência.grupos biológicos. Vírus e bactérias são usados na engenharia genética para a obtenção de seres transgênicos. Nem toda mutação é para o mal. e UVB. b) Mutações são modificações na seqüência ou na composição das bases do DNA (gene) que podem causar a produção de uma proteína alterada. 11) a) A mãe. ou para melhor evoluirmos. fornecendo dessa forma meios para a introdução de novos elementos na população. citosina e timina). radiações ionizantes (como raios alfa) também são empregadas no combate a tumores através da radioterapia. Ela trabalha alterando arbitrariamente um ou mais componentes de uma estrutura escolhida entre a descendência. e é passado para as gerações seguintes. químico ou biológico que. em exposição às células. 2) B 3) a) Gene é um segmento do DNA localizado nos cromossomos. um dano na molécula de DNA que não é reparado no momento da replicação celular. como por exemplo a ausência. 9) É todo agente físico. em quantidades mínimas. Cada trinca de bases é capaz de codificar um aminoácido de uma proteína. ou seja. Outra radiação ionizante. ou seja. logo após o cruzamento. c) A substituição de uma base nitrogenada no DNA pode não causar nenhuma alteração na proteína produzida pela célula porque o código genético é degenerado. 4) B 5) B 6) D 7) Qualquer modificação súbita ou hereditária no genoma de um organismo. 8) Porque o DNA possui um sistema de reparo. Radicais livres também atuam catalizando reações químicas danosas ao DNA. em algumas pessoas do terceiro molar (ciso) na sua formação dentária. Possui um código químico representado por sequencias de bases nitrogenadas (adenina. capazes de destruir as ligações químicas ente os nucleotídeos (mutações são mais raras nesses casos. Depende muito do grau e de como ocorre à mutação. que injetam parte de seu DNA na célula hospedeira. que atuam danificando ligações químicas. • Biológicos: ação de vírus e bactérias. atuando sobre tumores sem causar grandes danos ao organismo. pode causar mutação. atuando como vetores de genes sintetizados em laboratório a serem injetados no organismo a ser modificado. townsendii – 126 A espécie S. S. b) um aneuplóide de II. A aveia comumente cultivada (Avena sativa) é um hexaplóide desta mesma série. sendo usados para fertilizar óvulos da espécie. 03. 04. 13) B 14) B 15) B EXERCICIOS . alterniflora – 70 III. S. c) descendente de espécie diferente de I e II. e) um híbrido poliplóide de I e II. originando um híbrido C. d) apenas um gíbrido de I e II. A aveia abissínia (Avena abyssinica) é um tetraplóide com 28 cromossomos. Daí concluímos que na aveia comum o número cromossômico é igual a: a) 14 b) 21 c) 28 d) 35 e) 42 05. Uma espécie de planta A (2n = 10) foi cruzada com uma outra espécie B (2n = 14). O último cruzamento produziu . Quais são os fenômenos biológicos responsáveis pela formação de organismos adultos haplóides? Dê exemplos. Apenas alguns grãos de pólen não-reduzidos foram produzidos pelo híbrido. 12) Meiose inicial (algas e fungos) e partenogênese (abelhas). Por que a mutação é um dos mais importantes fatores evolutivos? 02. townsendii é. stricta – 56 II. O gênero vegetal Spartina é composto de várias espécies que apresentam o seguinte número de cromossomos em suas células meristemáticas: I. S.MUTAÇÕES 01. provavelmente: a) um poliplóide de I.b) Ocorreu na segunda divisão. (UF . e) trissomia de um cromossomo sexual. Seus genitores tinham visão normal para cores. d) monossomia do cromossomo 21. 10. O daltonismo tem herança ligada ao X. é: a) aneuplóide b) haplóide c) diplóide d) triplóide e) tetraplóide 09.plantas com: a) 10 cromossomos b) 14 cromossomos c) 19 cromossomos d) 24 cromossomos e) 32 cromossomos 06. também chamada de mongolismo. com cariótipo 47. Qual a origem dos organismos aneuplóides? 07. Uma aneuploidia freqüente na espécie humana é a síndrome de Down. 08. b) ausência de um cromossomo sexual. XXY. Um indivíduo anormal. que se caracteriza pela: a) não-disjunção de cromossomos sexuais durante a gametogênese.Ceará) Qual das seguintes síndromes humanas é devida a uma monossomia? . c) trissomia do cromossomo 21. a) Qual genitor formou o gameta com 24 cromossomos? Explique. b) O erro correu na primeira ou na segunda divisão da meiose? Explique. A célula cujo núcleo está representado abaixo. era daltônico. de hemácias que se deformam. . TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO (Uel 97) A anemia falciforme ou siclemia é uma doença hereditária que leva à formação de hemoglobina anormal e. que precisavam recuperar as forças para a luta? (TORERO.a) Síndrome de Down b) Síndrome de Turner c) Síndrome de Klinefelter d) Síndrome de Kernicterus e) Síndrome da imunodeficiência adquirida. de José Roberto Torero. B LISTÃO DE EXERCICIOS . "Xadrez. E 04. a) A afirmação os coléricos. Os abutres. 03. Como o frio também aumentava.. para introduzir a(s) questão(ões) seguintes. a) A mãe. que logo morreriam é falsa ou verdadeira? Justifique.. conseqüentemente.MUTAÇÕES . O plano dos comandantes era assaltar fazendas da região e tomar-lhes o gado.. O indivíduo SS é normal. Naquela tarde assaram trinta bois.. surgiu um impasse: quem ficaria perto do fogo: os coléricos. que precisavam recuperar as forças para a luta? Muitas doenças podem provocar a morte. que logo morreriam. truco e outras guerras") 1. b) Justifique e exemplifique: Muitas doenças são hereditárias e sua manifestação está na dependência da ação de genes específicos ou de alterações cromossômicas. Resolução: 01. J.2006 CURSINHO DOM BOSCO . quantidade ínfima para abastecer os homens que ainda sobravam. para enganar a fome. truco e outras guerras". E 05.) os coléricos. fizeram-se fogueiras para assar as últimas batatas e umas poucas raízes colhidas pelo caminho. (. C 06.. que logo morreriam.EDILSON SOARES TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO (Ufg 2000) O texto que se segue foi extraído de "Xadrez. Porque provoca variações necessárias às modificações das espécies. À noite a ração foi ainda mais escassa. portadora do gene para daltonismo (d) situado no cromossomo X. C 10. 02. Meiose inicial (algas e fungos) e partenogênese (abelhas). ou os sãos. b) Ocorreu na segunda divisão. É condicionada por um alelo mutante s. 07. já começavam a sobrevoar a ala dos estropiados quando o General mandou que acampassem. e. sábios animais que se alimentavam do mais farto dos pastos.. A 09. Servimos-nos de algumas de suas estruturas. Roberto. 08. o Ss apresenta anemia atenuada e o ss geralmente morre. Gametas anômalos devido à não-disjunção na meiose. ou os sãos.. que é um agente mutagênico.b) adição de um par de bases no DNA..aumentar as taxas de mutação em todos os seres vivos. Foram necessários milhares de anos para passar do barco a remo à caravela ou da energia eólica ao motor de explosão.d) apenas I e II. da hélice ao turborreator e daí ao foguete interplanetário. como a Grande Muralha da China. Um excelente químico pode imaginar um excelente desodorante. Mas o que torna tão terrível o genocídio nazista é que foi rápido.III .e) inversão de um par de bases no DNA. O século do triunfo tecnológico foi também o da descoberta da fragilidade. o tabagismo e a dependência de outras drogas são exemplos de causas que podem resultar em doenças. afinal restrito. linha de montagem. especialmente durante a transcrição e a tradução. ação à distância. Holocausto: através das metáforas e das realidades que marcaram esses cem últimos anos. Com relação a esse tema. Nosso século é o da aceleração tecnológica e científica. etc. Nosso século foi o da comunicação instantânea.contaminantes biológicos. por ser mutagênico. Um moinho de vento podia ser reparado. triunfo das massas. O equivalente tecnológico da separação dos saberes foi a linha de montagem. sem grande inovação. é CORRETO afirmar: (01) O alcoolismo. que podem ser exemplificados pelos esteróides. A ação à distância salva numerosas vidas. TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO (Ufsc 96) Na(s) questão(ões) a seguir escreva nos parênteses a soma dos itens corretos. comunicação. Ela pode ter inúmeras causas e variar de intensidade e manifestação. tecnologia. cada um é também liberado de qualquer responsabilidade. que podia ser reduzida. (04) Doenças traumáticas são aquelas que se originam de acidentes. Nesta. comunicação. herdamos do passado o hábito de brandir a ameaça de um complô judeu para desviar o descontentamento dos explorados. deveI . Não é um balanço tranquilizador.impedir o funcionamento dos ácidos nucléicos. aperta-se um botão e entra-se em comunicação com Pequim. que se operou e continua a se operar em ritmos antes inconcebíveis. é assustadora. tecnologicamente eficaz e buscou o consenso servindo-se das comunicações de massa e do prestígio da ciência. de pessoas responsáveis e de executantes diretos (sádicos e loucos). (16) Doenças transmissíveis são as transmitidas por patógenos ou por seus produtos. (02) Doenças genéticas são aquelas causadas por alterações do patrimônio genético e podem passar de pais para filhos. Privado da satisfação de ver o produto acabado. num regime de separação dos saberes. Mas a linha de montagem permite também fabricar aspirina em quantidade para o mundo todo. velocidade.e isso ocorre com freqüência. Soma ( ) TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO (Ufsm 2004) A qualidade da água pode ser alterada por vários fatores: . O esquema a seguir mostra a seqüência do DNA que leva à formação da hemoglobina normal e a que leva à formação da hemoglobina alterada. O século que chega ao fim é o que presenciou o Holocausto.e) I. Esse fenômeno está intimamente ligado ao fato de ter sido neste século que os homens colocaram mais diretamente em questão a sobrevivência do planeta. mas não possui mais o saber que lhe permitiria dar-se conta de que seu produto irá provocar um buraco na camada de ozônio. . mas o sistema do computador não tem defesa diante da má intenção de um garoto precoce. por alterar a seqüência de nucleotídeos do DNA.2. princípio da linha de montagem: tudo isso tornou possível o Holocausto. É bom que tudo se tenha resolvido no espaço de trinta anos. Encontramos o meio de eliminar a sujeira. nem como: somos demasiado poderosos para poder evitar nossos inimigos. este século soube fazer do melhor de si o pior de si.permitir o surgimento de novos alelos. Estamos em via de viver a tragédia dos saberes separados: quanto mais os separamos. Além de um número. tanto mais fácil submeter a ciência aos cálculos do poder. Tudo o que aconteceu de terrível a seguir não foi se não repetição. sem alteração do aminoácido codificado. como o benzeno. com alteração do aminoácido codificado. (08) Doenças funcionais resultam do mau desempenho ou da perda de um órgão ou sistema. milhões de outros puderam colaborar à distância. sem alteração do aminoácido codificado. através do material genético. mas não o de eliminar os resíduos.. A perseguição racial e o genocídio não foram uma invenção de nosso século. (32) O mongolismo é um exemplo de doença hereditária. TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO (Puccamp 99) Ação à distância. os massacres do Camboja e assim por diante. e em algumas décadas se passou do dirigível ao avião.b) apenas II. 3. Aperta-se um botão e um foguete é lançado a Marte. com alteração do aminoácido codificado e da proteína correspondente.compostos orgânicos que. mas irresponsabiliza o crime.c) inversão de um par de bases no DNA. Foi fácil fazer passar por ciência uma teoria pseudocientífica porque. O custo dessa aceleração da descoberta é a hiperespecialização. e os hormônios humanos. Ciência. podendo resultar em fratura de ossos. mesmo em baixas concentrações. mas não da proteína correspondente. O século está estressado porque não sabe de quem se deve defender. aparece a verdadeira doença do progresso. Mas o horror desses acontecimentos não reside apenas na quantidade. O Holocausto foi possível porque se podia aceitá-lo e justificá-lo sem ver seus resultados. os regimes dos Grandes Irmãos e dos Pequenos Pais. O benzeno. o químico que aplicava os gases asfixiantes não julgava necessário ter opiniões sobre a antropologia física. Doença pode ser definida como um desequilíbrio do organismo ou ausência de bem-estar físico e mental. Poderíamos destruir o planeta num dia. Sem essa aceleração. Hoje. certamente. realizando cada qual um gesto que nada tinha de aterrador. mas pagamos o preço dessa rapidez. 4.d) inversão de um par de bases no DNA. presenciou o triunfo da ação à distância. E rápido.Está(ão) correta(s)a) apenas I. enquanto a eritroblastose fetal é uma doença congênita.c) apenas III. Tudo se passa num ritmo acelerado. Hiroshima. que. o Muro de Berlim poderia ter durado milênios. Porque a sujeira nascia da indigência.II . cada um conhece apenas uma fase do trabalho. que podem transformar as águas em fontes de transmissão de doenças. Poderia produzir venenos. ao passo que os resíduos (inclusive os radioativos) nascem do bem-estar que ninguém . hemorragias. assistiu-se ao triunfo das teorias revolucionárias de Einstein e a seu questionamento. Aperta-se um botão e um país inteiro explode. desconhecido dos séculos anteriores. sem alteração do aminoácido codificado. sem que o soubesse .Considere os segmentos de DNA a seguir: Trata-se de um caso de mutação pora) perda de um par de bases no DNA. II e III. Assim. Em algumas dezenas de anos. podem interferir no funcionamento dos seres vivos. não apenas no homem. onde foi abandonada uma cápsula contendo pó de Césio-137 e que foi aberta por pessoas desavisadas. efeitos nocivos que podem surgir devido a genótipos recessivos produzidos através do cruzamento entre indivíduos aparentados. Eis porque nosso século foi o da angústia e da utopia de curá-la. (04) A condição genética dos indivíduos com "xeroderma pigmentosum" é determinada pela exposição à radiação ultravioleta. espera-se que aquelas produzidas com defeitos sejam destruídas pelo sistema imunológico.As células humanas estão adaptadas a receber energia com os comprimentos de onda do Césio-137. deram-se as seguintes explicações:I . se algumas células mutantes se tornam invulneráveis elas podem se multiplicar. que parecem resultar da morte prematura de células nervosas. especializado na criação de dálmatas. Estudos genéticos. o qual pode ser determinado pela perda da inibição por contato nas células. Espaço. que permitem a sobrevivência das espécies. Alguns desses pacientes também desenvolvem anormalidades neurológicas.As células reagiram e. (08) A morte prematura de células nervosas resulta dos efeitos do acúmulo de lesões na molécula de DNA. II.d) são responsáveis por extinções em massa. extrema sensibilidade à luz solar.As emissões radioativas introduziram energia nas células. 307-8 . apresentam. São hoje praticamente indispensáveis à medicina.Considere as seguintes afirmativas:I .adaptação) Uma análise da situação apresentada anteriormente permite afirmar: (01) Agentes mutagênicos incluem fatores físicos que alteram a estrutura da molécula de DNA. fixando aleatoriamente alguns genes. apresentaram as mesmas características dos pais. 1993). Reflexões para o futuro.A inativação dos oncogenes é uma das condições essenciais para que as células citadas no texto se multipliquem desordenadamente. dois nasceram cegos. devolveram essa energia para o ambiente. morte. que sofreram graves danos em conseqüência desse ato.IV . como a dos trilobitas. arrependimento. nascimento.Assinale a opção que contém a(s) afirmativa(s) verdadeira(s). descoberta.. na sua maioria.O comportamento celular descrito na última frase do texto é chamado metástase. No entanto.c) Apenas II e III. ou seja. (02) Efeito genético da consangüinidade. 5. que. Nosso século é o do enfarte. condição genética autossômica recessiva. Observou-se. reduzindo o vigor da ninhada. III e IV TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO (Ufba 96) Na(s) questão(ões) a seguir escreva nos parênteses a soma dos itens corretos. II e IIIe) II. (64) A precisão dos sistemas de reparo do DNA inviabiliza o processo evolutivo. À luz dos conhecimentos de genética. revelam a existência de defeitos no sistema enzimático responsável pelo reparo de moléculas de DNA danificadas pela exposição a agentes mutagênicos. principalmente na face. absolvição. resultando em alta freqüência de câncer de pele. (16) Os genes que condicionam o "xeroderma pigmentosum" são característicos de células epidérmicas. tais como radiações solares e agrotóxicos. tornando-as invulneráveis à ação do sistema imunológico. crime. hidrologia. esquecimento. informação.III . tudo em altíssima velocidade. (32) A ocorrência de alterações em células nervosas e em células epidérmicas pode estar relacionada à sua origem embriológica comum. (Adaptado de Umberto Eco. Rápida Utopia. No texto. castigo. apesar de temidos pela população que os associa a acidentes nucleares e danos ambientais.d) Apenas III. indignação. Após essa fase várias dessas células podem cair na corrente sangüínea e invadir outros órgãos. o autor menciona que não conseguimos eliminar os resíduos radioativos do ambiente. III.Dessas explicações. 6. Um exemplo ocorreu em 1987.b) Apenas I e III. esse fato pode ser explicado porque houve: (01) Heterose.a) Apenas I e II.Agentes ambientais. antropologia e à pesquisa acadêmica em diversas áreas do conhecimento. (08) Segregação monogênica dominante. as mutações ocorrem naturalmente e têm uma grande importância evolutiva porquea) geram a variabilidade sobre a qual a seleção natural pode agir. (02) A falha em mecanismos celulares que preservam a fidelidade da mensagem genética predispõe ao câncer. 8. (32) Semiletalidade.Para tais conseqüências. alcançando um número razoável de células e estabelecendo uma rede de vasos sangüíneos que passa a alimentá-las. p. engenharia. Indivíduos portadores da doença "xeroderma pigmentosum". (04) Herança ligada ao cromossomo sexual.b) geram as adaptações. determinado assim uma acentuada queda na sobrevida do indivíduo.c) permitem a origem de novas espécies cada vez melhor adaptadas. sob a forma de calor.III . 25 anos. soma = ( ) 9. VEJA. O temor da população em relação aos radioisótopos relaciona-se à capacidade desses elementos produzirem mutações nos seres vivos.e) I. 7.. No entanto.quer mais perder. Desse cruzamento resultaram oito filhotes que. exercem importante papel na sociedade atual. . estão corretas SOMENTEa) I e IIb) I e IIIc) II e IVd) I. em células de organismos afetados. Soma ( ) TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO (Puccamp 2004) Os radioisótopos. vida mais longa. entretanto. (Ufes 2000) Quando as células do corpo humano se multiplicam. Um canil. escreva no espaço apropriado a soma dos itens corretos. ou como fontes de radiações. em células epidérmicas. seja por atuarem como traçadores radioativos. A um ritmo de STRESS. São Paulo.e) são o único processo evolutivo agindo atualmente no homem. crítica. TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO (Ufpr 95) Na(s) questão(ões) a seguir. indústria.A energia provocou alterações nos compostos químicos das células. em Goiânia. tempo.II .II . (16) Deriva genética. dos oito cãezinhos. podem provocar alterações genéticas nas células. escolheu dois irmãos de uma ninhada e os cruzou. (GARDNER. o bebê tem maior probabilidade de ser portador de alguma anomalia cromossômica. a pelagem de cor preta (dominante) e amarela (recessiva) são determinadas por alelos de um gene localizado no cromossomo X.10. que ninguém estava presente quando a vida surgiu na Terra. d) 39. Um geneticista colocou um anúncio oferecendo recompensa por gatos machos manchados de amarelo e preto.) a) Apresente três evidências que apóiam a teoria da evolução biológica. (Ufc 99) Uma mulher com a idade de 40 anos está grávida do primeiro filho. Ela sabe que. devido à sua idade. Pergunta-se: a) Em que consiste este exame? b) Que exemplos de anomalias cromossômicas podem ser detectadas através deste exame (cite dois exemplos). Alguns cientistas defendem a teoria da evolução argumentando que. de um organismo com 2n=6 cromossomos. entre outras razões. b) Que tipo de alteração aparece em uma das figuras? Em relação ao cromossomos. XX. b) 37. XXY. A cariotipagem pré-natal é o exame mais indicado para esclarecer estas dúvidas na fase uterina.Downd) feminino . cujo número normal de cromossomos é 2n=46. como serão as células resultantes de um processo de divisão com essa alteração? c) Dê um exemplo de anomalia que seja causada por este tipo de alteração na espécie humana.Klinefelterc) masculino . XXX. No desenvolvimento embrionário de fêmeas. então não poderemos acreditar na existência dos átomos. e) 39.Turnere) masculino . b) A mutação gênica é considerada um dos principais fatores evolutivos. se é necessário "ver para crer".Turner 11. (Unicamp 2001) Desde 1995 alguns estados norte-americanos estão excluindo o ensino da teoria de evolução biológica dos seus currículos escolares alegando. Por quê? . Fêmeas heterozigóticas para cor da pelagem são manchadas de amarelo e preto. A constituição cromossômica desses gatos é a) 37. (Pucrs 2001) Responder à questão com base no cariótipo (conjunto de cromossomas) humano representado abaixo. YO. (Adaptado da "ISTO É". c) 38.a) feminino . 12. (Unicamp 94) Considere as duas fases da meiose. esquematizadas a seguir e responda: a) Que fases estão representadas na figura A e na B? Justifique. (Unifesp 2006) Os gatos possuem 38 cromossomos. 14. pois estes também não podem ser vistos. Em gatos domésticos. XO. um dos cromossomos X é inativado aleatoriamente em todas as células do organismo. 13.Klinefelterb) masculino . 25/08/1999. com o sistema XX/XY de determinação sexual. O cariótipo é de um indivíduo do sexo com síndrome de __________. (Ufmg 94) Esta figura representa uma célula humana na qual uma estrutura está indicada pela seta. mas não a possui. teremos:a) sexo masculino. com base na forma da proteína presente nos grupos de animais I. a forma PX. d) DENOMINE a síndrome que designa o indivíduo cujo sexo é compatível com a presença da estrutura indicada. Responda: a) Quantos cromossomos X tem esta mulher? b) Se ela se casar com um homem normal. Indique a alternativa que mostra as proteínas encontradas nos grupos de animais I a V.15. (Unesp 93) A análise dos núcleos interfásicos de células da mucosa oral de uma mulher. 16.b) caracteres sexuais desenvolvidos. revelou a existência de duas cromatinas sexuais em todos eles. A ocorrência dessas mutações pôde ser localizada nos pontos indicados pelos retângulos escuros na árvore filogenética. b) CITE o nome da estrutura indicada pela seta e JUSTIFIQUE a existência da estrutura nessa célula. e a forma PY. resultante de mutação no gene que codifica P. presente em praticamente todos os animais. fenotipicamente normal.e) estatura elevada. (G2) O esquema a seguir mostra a formação dos gametas responsáveis pela produção de um indivíduo com alteração do seu número cromossomial. a) CITE o nome da célula representada e sua principal função.c) cariótipo normal.d) ausência de cromatina sexual. II. (Fuvest 2006) Um determinado tipo de proteína. Com base na figura e em conhecimento sobre o assunto. III. qual a probabilidade de ter uma filha com constituição cromossômica igual à sua? 18. ocorre em três formas diferentes: a forma P. IV e V. Entre as características que esse indivíduo passará a apresentar. . c) Utilizando a letra A para designar um conjunto de autossomos e as letras convencionalmente usadas para representar os cromossomos sexuais. resultante de mutação no gene que codifica PX. CITE o número cromossômico dessa célula caso ela pertença a um indivíduo normal e um indivíduo cujo sexo não é compatível com a presença da estrutura indicada. 17. .valina-histidina-leucina-treonina-prolina-ácido glutâmico.ACA . GUG. conhecidas como hemoglobinas A e S. 24. Indique as alterações que ocorrerão na síntese da proteína X quando a mutação for localizada nos diferentes sítios. A análise cromossômica dos gêmeos indicou que o menino era normal.. GUA histidina .CTU .CAC . b) Todas as células.. serão anômalas? Justifique sua resposta. GUC.valina-histidina-leucina-treonina-prolina-x.CAC .e) O DNA não se duplicar durante a interfase. representado a seguir. 20..TGC TGC .CTU .ARGININA . GAA A mutação pode ocorrer no ADN como mostra o esquema a seguir: a) Qual é o aminoácido que aparece. em um dos dois sítios indicados na figura 1. X ou Y.UUG. Essa pequena diferença é suficiente para determinar que uma pessoa portadora de hemoglobina S sofra de anemia falciforme. As cores nos gatos domésticos são determinadas por um gene A (cor amarela) e outro gene P (cor preta). ACC..CGT .GGA 22. b) um cromossomo Y na gametogênese do pai das crianças. ao ver as cores preta e amarela do animal. justificando cada resposta com a utilização do código genético da figura 2: 23.CCTTIROSINA .A seqüência de trincas no RNA mensageiro que pode ter codificado esse polipeptídio alterado éa) CUC . (Ufrj 95) Na espécie humana há dois tipos de hemoglobina. contudo um deles era menino e o outro menina.GCA ..19. b) Por que podem ocorrer alterações nas proteínas quando o gene sofre mutação? c) Em que situação uma mutação não altera a molécula protéica? .. d) um cromossomo X quando da divisão mitótica do zigoto. tem a capacidade de promover mutações no DNA levando a mudança da base Guanina para Timina. (Uff 2004) O fumo está relacionado ao aumento de risco para o câncer de pulmão. Um de seus gatos apresenta hipoplasia testicular (testículos atrofiados) e é totalmente estéril. UUA treonina . (Unicamp 98) O metabolismo celular é controlado por uma série de reações em que estão envolvidas inúmeras proteínas. possa ser alterado em presença do Benzo[a]pireno. (Fuvest-gv 94) A composição química de uma proteína pode ser alterada sea) durante sua síntese houver variação dos tipos de aminoácidos disponíveis no citoplasma. O hábito de fumar expõe os fumantes a substâncias com atividade carcinogênica.b) durante sua síntese houver variação dos tipos de RNA transportadores.CGU . Os códons de RNA-m que codificam esses aminoácidos são: valina . a) O que é e qual o tipo de aneuploidia que o gato de José apresenta? b) Qual a explicação dada pelo veterinário relacionando a anomalia com as cores do animal? 21. CAC leucina . ambos ligados ao sexo. no lugar do ácido glutâmico? Justifique sua resposta..TGT . um dos principais agentes carcinogênicos presentes na fumaça do cigarro. (Puccamp 99) Considere o seguinte segmento de uma cadeia de DNA e o polipeptídio sintetizado a partir dele: ATA . levando a mudanças no ciclo de vida da célula. c) um cromossomo sexual.CGC . a partir da célula que sofre a mutação. Tal fato deve-se à perda de a) um cromossomo X na gametogênese da mãe das crianças.GUU. imediatamente fez o seguinte diagnóstico: trata-se de um caso de aneuploidia de cromossomos sexuais.GGUc) CGT . O Benzo[a]pireno.CGT .CISTEÍNA .GLICINAApós a substituição de uma única base nitrogenada no segmento de DNA. CCA ácido glutâmico .TGT .CAU. porém a menina era portadora da síndrome de Turner. (Fgv 2005) O médico confirmou que se tratava de gêmeos monozigóticos. (Unesp 2003) José é uma pessoa muito interessada na criação de gatos.d) uma base púrica substituir uma pirimídica no RNA mensageiro que a codifica.ACU. e) um cromossomo Y quando da divisão mitótica do zigoto.GGUb) TUT . ACG. José procurou um veterinário que. o polipeptídio sintetizado passou a apresentar duas argininas.CCU.GGAd) UAU .GTG . na hemoglobina S. Suponha que um trecho da fita molde de DNA do gene X. Considere que o RNA mensageiro seja formado a partir das trincas mostradas no esquema da figura 1 a seguir.CAC . CCC. CCG. e o malhado apresenta os dois genes (A e P). na gametogênese do pai ou da mãe das crianças. que diferem apenas em um aminoácido: Hemoglobina A: . a) Explique a relação que existe entre gene e proteína. Hemoglobina S: .CGU . ACA prolina .c) sua síntese ocorrer no retículo endoplasmático liso e não no rugoso.TTAe) UAU . 25.GAG.HISTIDINA . Uma mutação gênica pode determinar a alteração ou a ausência de algumas dessas proteínas.CGT . a) 2n = 7b) 2n = 14c) 3n = 14d) 3n = 10e) 4n = 14 33. sendo fecundados. (G2) Monossomia do cromossomo X. os óvulos correspondentes. entre outros. (G2) A figura a seguir representa uma sinapse (pareamento) anormal observado quando ocorre a mutação cromossômica estrutural denominada:a) inversão pericêntricab) translocaçãoc) duplicaçãod) deleçãoe) isocromossomos . poderão dar origem a casos dea) síndrome de Turnerb) síndrome de Klinefelterc) síndrome de Downd) síndrome de Pataue) a e b são possíveis 31. baixa estatura são. a) Quantos nucleotídeos são necessários para codificar a seqüência de aminoácidos nas espécies 1 e 2? Justifique. 3 e 4 se originaram da espécie 1. produz alguns grãos de pólen que foram utilizados para fecundar óvulos da espécie B. ovários rudimentares. não houver disjunção do par de cromossomos sexuais. Assinale a opção que relaciona o nível de ploidia e o número de cromossomos da descendência. dados que podem ser relacionados com a síndrome:a) de Marfanb) de Klinefelterc) de Downd) de Turnere) de Patau 28.26. Assinale a opção que relaciona o nível de ploidia e o número de cromossomos da descendência. b) Pode-se dizer que seqüências idênticas de aminoácidos são sempre codificadas por seqüências idênticas de nucleotídeos? Justifique. (G2) Se na ovulogênese. c) Considerando que as espécies 2. germinando. (G2) Duas espécies de plantas A(2n = 8) e B(2n = 10) foram cruzadas produzindo um híbrido interespecífico que. (G2) A constituição genética dos indivíduos com síndrome de Klinefelter é:a) 45A XXb) 44A XYYc) 44A XXYd) 45A XOe) 47A XXY 29. produz alguns grãos de pólen que foram utilizados para fecundar óvulos da espécie B. germinando. que tipo de mutação originou cada seqüência? 27. em quatro espécies próximas. Cada letra representa um aminoácido. (G2) A figura a seguir representa uma sinapse (pareamento) anormal observado quando ocorre a mutação cromossômica estrutural denominada:a) inversão pericêntricab) translocaçãoc) duplicaçãod) deleçãoe) isocromossomos 34.a) 2n = 7b) 2n = 10c) 3n = 7d) 3n = 10e) 4n = 14 32. (G2) Duas espécies de plantas A(2n = 8) e B(2n = 6) foram cruzadas produzindo um híbrido interespecífico que. mau desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários. (Unicamp 2000) Abaixo estão esquematizadas as seqüências de aminoácidos de um trecho de uma proteína homóloga. (G2) A síndrome de Down ou mongolismo é uma anomalia causada por:a) uma mutação gênicab) uma deficiência cromossômicac) uma diminuição do número de cromossomos no genomad) um aumento do número de cromossomos do genomae) uma inversão cromossômica 30. Qual o número de cromossomos que deve ser encontrado em um espermatozóide normal nessa espécie? 42. inversão pericêntrica.A(s) afirmação(ões) correta(s) é(são):a) somente a II. respectivamente. (Ufes 96) Vegetais maiores. 39. III e IV. leia as afirmações a seguir.c) poliploidia. Entre as características que este indivíduo passará a apresentar.c) somente a I e a III. inversão paracêntrica. tendo apenas um X.b) haploidia. um indivíduo trissômico apresenta um cariótipo contendo 97 cromossomos.e) monossomia.e) 130 .c) monossomia. respectivamente. usando técnicas de melhorando genético.35. ocorrem casualmente na natureza. sendo dois X e um Y e 45 cromossomos.e) Klinefelter. 65.d) monossomia.b) somente a I e a II.b) 65 .d) caracteres sexuais desenvolvidos. por esse motivo. artificialmente. temos exemplos.III .I . a forma e o tamanho dos cromossomos. 47 cromossomos. a II e a III. translocação. dando origem a indivíduos adultos. teremos:a) sexo masculino.e) a I. inversão paracêntrica. mais vigorosos e. Turner e Down.d) 130 . Em II. que induz àa) haploidia. 36.d) recombinação gênica. de a) haploidia. translocação. (Fuvest 95) Suponha que o seguinte processo ocorre em uma comunidade onde convivem diferentes espécies de gramínea:Qual das alternativas a seguir indica corretamente o valor de 2N dos híbridos III e IV do processo esquematizado? III IVa) 65 . Suponha que os zigotos podem crescer normalmente. (Cesgranrio 93) O esquema a seguir representa a formação dos gametas responsáveis pela produção de um indivíduo com alteração do seu número cromossomial. Na tabela a seguir são dados cinco casos cuja veracidade você deverá analisar. 60. translocação.b) cariótipo normal.130. Down e Morgan. . 38.II . Turner e Klinefelter. resultante do cruzamento entre duas espécies.d) somente a II e a III.Ocorrem para adaptar o indivíduo ao ambiente. translocação. 41. Como exemplo. tais como: presença de um cromossomo 21 a mais.Ocorrem em células sexuais e somáticas. (Unirio 95) A respeito das mutações. 37. Klinefelter e Turner.d) Down.b) Morgan. Esses vegetais podem ser reproduzidos pelo homem. as síndromes de:a) Down. inversão paracêntrica. podemos citar o uso da Colchicina. temos uma célula diplóide 2n = 6 cromossomos. (Ufpe 96) Muitas aberrações cromossômicas humanas se manifestam como síndromes bem definidas e de fácil constatação pela análise do cariótipo.c) Turner. mais vantajosos economicamente. inversão pericêntrica. Assinale nos parênteses V se for verdadeira ou F se a afirmação for falsa. 130. a formação de um zigoto híbrido. 65.c) estatura elevada. 40. translocação.Podem alterar o número. (Ufsc 96) Numa dada espécie. b) E é possível pela via da reprodução assexuada? Justifique sua resposta. 43. simplificadamente. em I.c) 70 .e) ausência de cromatina sexual. a) É possível a reprodução dos zigotos pela via da reprodução sexuada? Justifique sua resposta. determinam. (Ufrj 95) O esquema a seguir mostra. Turner e Klinefelter. (Unitau 95) As alterações do número de cromossomos.b) inversão cromossômica. (Ufes 96) Na figura a seguir.e) translocação cromossômica. ZZW 49. ela é estéril.e) Síndrome de Klinefelter. miúdo e resignado. Chamava-se Sete-de-Ouros. (Udesc 97) A mula é um animal oriundo do cruzamento da égua (2n=64) e do burro (2n=62). ZWWd) 19. Como exemplo de anomalia cromossomial autossômica temos:a) mongolismo.c) presença de um cromossomo X e dois cromossomos Y. acarretando anomalias cromossomiais. como outro não existiu e nem pode haver igual.d) presença de um cromossomo Y e dois cromossomos X. ZOe) 21.b) ausência de um cromossomo autossômico nŽ 21.Quanto a esses micronúcleos.c) deleção. (1) As fibras do fuso acromático são importância fundamental para as migrações cromossômicas características da anáfase.c) hemofilia. além do núcleo. produzindo doenças graves e até mesmo a morte. (Ufrs 96) Uma pesquisadora analisou células da mucosa bucal de frentistas de postos de gasolina. vindo de Passa-Tempo. .b) daltonismo.c) É um típico exemplo de animal híbrido. ZZc) 30. (Cesgranrio 91) Por razões pouco conhecidas. 46. (2) Os erros na distribuição de cromossomos que levam às aneuploidias são freqüentes no processo de meiose e raros nas mitoses. O sistema de determinação do sexo é do tipo ZW." (ROSA.44. (3) As aberrações cromossômicas numéricas causam grandes alterações no funcionamento celular. O cariótipo que representa uma euploidia é:a) 20. ou não sei onde no sertão. Conceição do Serro.e) bipartição.d) Produz gametas inviáveis. Foram encontradas muitas células que. EXCETOa) É resultante do cruzamento de égua com jumento. (Unb 98) A figura abaixo esquematiza a não-disjunção cromossômica. são exemplo de trissomia e de monossomia. 50.Guimarães.c) nulissomia e trissomia. (4) As síndromes de Down e de Turner. J. respectivamente. apresentavam micronúcleos originados em cromossomos defeituosos. (Pucmg 97) O número de cromossomos de uma espécie é 2n=20. EXPLIQUE os motivos que levam a tal esterilidade. e ao processo de origem da mula. As aberrações cromossômicas dos cariótipos II e III são. 47. foram encontradas células somáticas normais com seis cromossomos (I) e células aberrantes (II e III) cujos cariótipos estão esquematizados a seguir. (Puccamp 94) Num dado organismo. (Fatec 92) A síndrome de Klinefelter é uma anomalia genética devido à:a) presença de três cromossomos autossômicos nŽ 21. causadas por não-disjunções cromossômicas. (Ufmg 99) "Era um burrinho pedrês. 45.b) monossomia e poliploidia.b) Tem características morfológicas idênticas às de um dos pais. e já fora tão bom. Em relação a esses três animais. durante a meiose pode ocorrer a não-disjunção de um determinado par de cromossomas. podemos supor que se originaram a partir dea) translocação.d) nulissomia e poliploidia. RESPONDA: a) Qual o número de cromossomos encontrado nas células sexuais normais da égua e do burro? b) Qual o número de cromossomos encontrado nas células somáticas da mula? Como essas células se originam? c) Apesar de a mula apresentar uma alta capacidade de realizar trabalho.e) nulissomia e monossomia.d) deslocação. julgue os itens abaixo. 51. ZWb) 20.d) Síndrome de Turner. A respeito desse tema. do tipoa) monossomia e trissomia.e) ausência de cromossomos sexuais. "Sagarana".)Todas as alternativas apresentam características biológicas do burrinho referido nesse texto. 48.b) substituição. Os indivíduos 3.. indicando na lacuna pontilhada qual delas foi escolhida para ser representada. preconceito e tautologia em uma única linha.52. com a indicação do número de cromossomos autossômicos (A) e dos tipos de cromossomos sexuais (X e Y).b) II. (Ufv 99) Em uma certa espécie de animal selvagem. como por exemplo: explique por que o homem não é portador de aneuploidias. comenta em um dos seus artigos:". Os eventos possíveis da meiose que levam à síndrome de Down são os de número:a) 1 e 4b) 1 e 3c) 2 e 3d) 2 e 4 53.I.II tanto o homem quanto a mulher podem ser portadores de aneuploidias.e) 75% dos descendentes cromossomicamente normais e 25% cromossomicamente anormais. Nélio. (Unifesp 2002) A Síndrome de Down caracteriza-se pela presença de um cromossomo 21 a mais nas células dos indivíduos afetados. 55. a não disjunção do cromossomo X e a geração de espermatozóides defeituosos. em alguns casos. (Ufrrj 2001) FALHAS NO ENSINO DE CIÊNCIAS"ERROS EM LIVROS DIDÁTICOS AINDA PERSISTEM EM ESCOLAS DE MINAS E SÃO PAULO" Nélio BizzoO autor. Que tipos de anomalias cromossômicas poderão ser formadas se esses espermatozóides fecundarem ovócitos normais? Justifique.III . O indivíduo 4 pode ser do sexo masculino ou do sexo feminino." BIZZO. essa mulher terá chance de apresentara) apenas descendentes cromossomicamente normais. apenas. professor da Faculdade de Educação da USP. Abril 2000: nŽ 159. Entretanto. 58. numerados de 1 a 6.daltonismo e hemofilia são alterações gênicas e não cromossômicas. um indivíduo anormal foi identificado na população e seu cariótipo foi representado pela seguinte forma: Considerando-se os dados anteriores. responda.b) mutação de um gene do cromossomo X.b) apenas descendentes cromossomicamente anormais. Em função do comentário do professor. p.c) triplóide.d) haplóide. os machos normais apresentam complemento cromossômico igual a 2n=6. 5 e 6 são normais e pertencem à espécie humana. podem-se perceber erro conceitual grave. neste indivíduo. A célula do indivíduo 2 pode ser igual a de um gameta do indivíduo 1. presentes em cada uma delas. a) Em quais momentos ela pode ocorrer? b) Utilize os contornos a seguir para representar uma das duas possibilidades.o livro confunde herança ligada ao sexo com ..Estão corretas as afirmações:a) I.II. Rev. 56.d) existência de um cromossomo X extra.e) monossômico. pode-se afirmar que o indivíduo é:a) trissômico. é possível detectar a anomalia que caracteriza a síndrome de Down. foram feitas as afirmações seguintes. e às células representadas.c) existência de um autossomo extra. Esse problema pode ser decorrente da não-disjunção do cromossomo 21 em dois momentos durante a formação dos gametas.d) 25% dos descendentes cromossomicamente normais e 75% cromossomicamente anormais. Em relação a estes indivíduos.b) poliplóide.Sendo casada com um homem cromossomicamente normal. 26Os casos de aneuploidias citados no texto incluìam daltonismo e hemofilia.c) 50% dos descendentes cromossomicamente normais e 50% cromossomicamente anormais. (Unesp 2002) Os quadrados a seguir representam.e) II e III. (Pucsp 2001) Uma mulher triplo-X é fértil e produz óvulos normais e óvulos com dois cromossomos X. em esquema. apenas. 54. 57.d) I e III. apenas. (Uel 99) Na espécie humana. (Ufrrj 99) Tendo um homem ingerido uma substância que causa erros na divisão meiótica da gametogênese.III. células de seis indivíduos. analise as afirmações abaixo:I . 59. O esquema a seguir apresenta quatro eventos da divisão celular. (Uerj 99) Pela análise dos cromossomas. Considerando a ocorrência de tal não-disjunção. apenas. observou-se. a anomalia conhecida como síndrome de Down ou mongolismo deve-se àa) mutação de um gene autossômico. apenas.c) I e II. "CIÊNCIA HOJE".XY. mas apresenta a doença quando afetado.e) falta de um cromossomo X. assinale a alternativa que apresenta um ERRO conceitual ou processual. a produção de espermatozóide ocorre durante todos os anos reprodutivos.e) inversão.d) Se o pai do indivíduo IV não for daltônico. (Ufpe 2000) Na Síndrome de Down. para as quais é maior o risco de terem filhos com Síndrome de Down. (Pucrs 99) Acima. A seguir estão representados os cariótipos de cinco indivíduos que apresentam uma anomalia cromossômica numérica.b) I e III estão corretas. ( ) afeta indivíduos que têm um autossoma extra.d) A cariotipagem pode ainda ser utilizada para a detecção de erros inatos do metabolismo como. utilizado para diagnóstico pré-natal de doenças genéticas. 63. Nesse líquido são encontradas proteínas e células que se soltam da pele do feto e dos revestimentos das vias gastrointestinais. Com base em seus conhecimentos e no texto acima. (Ufrn 2000) A Síndrome de Down. uma aneuploidia autossômica. 64. não existindo não-disjunção e. 65. (Ufal 99) Considere o cromossomo a seguir esquematizado. Essas culturas podem ser analisadas citologicamente. a não-disjunção que resultou na anomalia ocorreu na gametogênese feminina. a hemofilia.aneuploidias.c) O processo pode ser indicado para gestantes com idade avançada. A técnica consiste na remoção de uma pequena quantidade de líquido amniótico (que banha o feto durante o desenvolvimento embrionário) para análise.c) translocação.Pode-se afirmar quea) I e II estão corretas. Assinale a alternativa que representa esse cromossomo após um rearranjo do tipo inversão.e) A mãe do indivíduo V pode ou não ser daltônica. e a não-disjunção que resultou na anomalia pode ter acontecido na gametogênese feminina.b) fecundação de um gameta feminino diplóide por um gameta masculino haplóide.d) fato de as células autossômicas dos portadores terem 46 cromossomos. ou um segmento do cromossomo 21. isto é.c) II e III estão corretas. . também conhecida como trissomia 21: ( ) a causa é a não-disjunção. caracteriza-se pela trissomia do cromossomo 21 e decorre do(a)a) erro de disjunção do cromossomo 21 durante a formação dos gametas. ou por análise do DNA. 62.b) Células presentes no líquido podem ser utilizadas para a determinação de anomalias cromossômicas. ( ) os portadores têm uma cópia extra do cromossomo 21.b) deleção. respiratórias e genito-urinárias.b) Ao pai do indivíduo II é obrigatoriamente daltônico. II e III estão corretas. além de serem todos daltônicos. representa-se esquematicamente uma alteração estrutural de um cromossomo que serve de exemplo para o fenômeno denominadoa) duplicação.e) A presença de alguns vírus. a não-disjunção que resultou na anomalia ocorreu na gametogênese feminina.c) Se o pai do indivíduo III não for daltônico. como o da rubéola. por exemplo. Sobre o processo acima descrito são feitas várias afirmações. (Pucmg 99) O daltonismo é um caráter ligado ao sexo na espécie humana. por conseguinte. o fenômeno ocorre quando os cromossomos não se separam durante a primeira divisão meiótica. Todas as afirmações a seguir referentes aos indivíduos representados são verdadeiras. EXCETO:a) O gameta com um cromossomo a mais que deu origem ao indivíduo I foi produzido por não-disjunção na segunda divisão meiótica da gametogênese masculina. apontam para possibilidade de más formações congênitas na criança.e) I está correta.c) senilidade dos ovócitos em mulheres com idade a partir dos 35 anos. As células imersas no líquido podem ser coletadas por centrifugação e utilizadas para estabelecer culturas de amniócitos. translocado para outro cromossomo.d) transdução. ( ) o longo período de intervalo entre o início da meiose do tecido ovariano (durante o desenvolvimento fetal) e seu término (na ovulação) é a mais provável razão para a incidência aumentada em mães mais idosas. não levando à aneuploidia em seus filhos.d) I. (Pucmg 99) A figura a seguir ilustra o processo denominado AMNIOCENTESE.a) O líquido amniótico funciona como amortecedor de choques mecânicos e propicia um ambiente adequado para o desenvolvimento do feto. 61. 60. ( ) nos homens. e) Triploidia. aumentando assim a probabilidade de desenvolvimento de câncer. "Biologia das células". (G2) A substituição de uma única base na molécula de DNA leva necessariamente à substituição de um aminoácido na proteína a ser sintetizada pela célula. ou seja. Certo ou errado? Justifique.e) com polidactilia. II. como aquelas provocadas pelos raios X. Em relação ao cromossomo sexual X são conhecidos casos de recém-nascidos do sexo feminino com trissomia. Esta Síndrome pode ser classificada como exemplo dea) Nulissomia. (G2) A estrutura química de uma proteína poderá ser modificada sea) durante sua síntese houver variação dos tipos de aminoácidos disponíveis no citoplasma celular. o que evita a permuta gênica entre elesd) Aos cromossomos X menos um serem inativados ainda na fase do desenvolvimento embrionárioe) Ao cromossomo X ser o cromossomo com maior quantidade de ADN repetitivo. G.b) com síndrome de Down.b) Monossomia. nos organismos eucariontesa) constitui a principal fonte de variabilidade genética. .e) origina somente combinações gênicas adaptativas. de modo que podemos esperar baixa variabilidade na sua população. Sua análise permite afirmar que ele pode pertencer a uma mulhera) normal. "agentes mutagênicos". (Ufrj 2006) Ao analisar o cariótipo de células obtidas de uma criança com síndrome de Down. esterilidade e pescoço alado. tetrassomia e até pentassomia desse cromossomo. 78. São Paulo: Moderna. SP. a) Qual é a aneuploidia existente na Síndrome de Down? b) Quais são os mecanismos responsáveis pelo aparecimento desta aneuploidia? c) Qual é a relação existente entre idade materna e a Síndrome de Down? 71. b) um nucleotídeo é substituído por outro.b) ocorre exclusivamente pela ação de agentes mutagênicos.b) durante sua síntese houver variação dos tipos de RNA transportadores. 77.c) II e III apenas. (Ufu 2004) A ilustração adiante mostra o cariótipo de um indivíduo do sexo masculino com Síndrome de Down. é mais drástica que a situação "b".b) a presença de dois cromossomos X impede a manifestação do fenótipo masculino. com 47 cromossomos.A.d) ocorre devido a alterações na molécula de DNA. Um aumento significativo no número de casos de câncer na região tem sido associado à exposição dos moradores a essas substâncias.e) o DNA não se duplicar durante a intérfase. Sabe-se que essas funções são geneticamente controladas.d) I apenas. Diedrin e Aldrin. Adaptado de Amabis. R. "descontrole dos mecanismos de divisão celular" e "câncer".d) com daltonismo. é INCORRETO afirmar quea) os pais de um indivíduo Klinefelter têm número normal de cromossomos nas células somáticas. Pessoas com síndrome de Klinefelter possuem 47 cromossomos. observou-se que 70% das células apresentavam 47 cromossomos. (Ufrs 2001) Mulheres com Síndrome de Turner caracterizam-se por apresentar baixa estatura. o chamado ADN lixo 68.c) Trissomia. As células devem dividir-se e conter a divisão. Justifique sua resposta. (G2) Qualquer alteração no DNA pode modificar o funcionamento de uma célula? Justifique. às vezes. A que se deve esse fato?a) Ao cromossomo X ser um dos menores cromossomos do conjunto haplóideb) Ao cromossomo X ser basicamente formado por heterocromatina com poucos genes estruturaisc) Ao cromossomo X não ter uma pequena parte homóloga ao cromossomo Y. obtido a partir de células diplóides de uma pessoa. manter uma especialização característica apropriada e ocupar o lugar apropriado.Com base nessas informações e outros conhecimentos sobre o assunto. (G2) A mutação gênica. Responda se o fenômeno da não-disjunção do par de cromossomos 21 ocorreu antes ou depois da formação do zigoto.A afirmativa está CORRETA em:a) I. Mutações podem ocorrer espontaneamente ou serem induzidas.III. (Unesp 2006) Analise as seguintes informações. 70. entre os quais. 67. (Puccamp 2002) Observe o cariótipo a seguir.c) sua síntese ocorrer no complexo de Golgi e não no retículo endoplasmático rugoso.66. A renovação dos tecidos requer um controle complexo para coordenar o comportamento de células individuais e as necessidades do organismo como um todo. J.c) origina apenas seres recessivos. sem trissomia do 21. Em 2001 a indústria Shell do Brasil S.d) a fecundação de um óvulo X por um espermatozóide XY dá origem a um indivíduo Klinefelter. sobreviver e morrer. 73.c) com síndrome de Klinefelter. 76. é conhecida a trissomia do cromossomo 21 (síndrome de Down). 46 cromossomos. A situação "a". b) Dê exemplos de um agente de natureza física e de um agente de natureza biológica que podem aumentar a taxa de mutações gênicas. considere duas situações: a) um nucleotídeo é suprimido. II e III.b) I e II apenas.d) Euploidia. 72. 69. (Unicamp 93) Em um segmento de DNA que codifica determinada proteína. M e Martho. 74. (Ufmg 2003) O número de cromossomos da espécie humana pode. a) Que relações podem ser estabelecidas entre as informações I e II? Inclua na sua resposta os conceitos de "mutação gênica". e que 30% das células apresentavam um cariótipo normal. que é um dos menores cromossomos da espécie.c) a ocorrência do fenótipo mutante é resultado de um cromossomo extra. foi responsabilizada pela contaminação das áreas em torno de sua fábrica de agrotóxicos em Paulínia. apresentar alterações. geralmente. As cianofíceas reproduzem-se apenas assexuadamente. Mutações constituem um fator causador de variabilidade. por exibirem a trissomia do cromossomo 21. (Unirio 2002) Na espécie humana. os cromossomos sexuais são representados por XXY. 75. com resíduos de Endrin. 2002. sempre de acordo com as necessidades do organismo.e) II apenas. (Pucmg 97) Leia as afirmativas a seguir:I. Explique por quê.II.d) uma base púrica substituir uma pirimídica no RNA mensageiro que a codifica. I. c) A seqüência pertence a um DNA e pode codificar um polipeptídeo contendo.a) Mutação. a respeito das mutações. mutação. (Puc-rio 2002) "A capacidade de errar ligeiramente é a verdadeira maravilha do DNA.d) Recombinação gênica. 90. proliferação celular descontrolada.II . os seguintes conceitos: tumor.e) II e III apenas. (Cesgranrio 94) Considere um segmento de DNA com seqüência de bases indicadas a seguir:TTA TCG GGA CCG ATC ATC GTAA alteração mais drástica que esta molécula pode sofrer é a:a) supressão da segunda base nitrogenada.Sempre que o ambiente se torna desfavorável.e) Oscilação gênica. A partir do estudo de um grupo de 1850 pessoas. é:a) impedir a multiplicação de determinado vírus no interior das célulasb) evitar a ação de agentes externos sobre os genesc) representar uma vantagem para a sobrevivênciad) ocorrer em resposta à necessidade de adaptação 85. (Ufpe 2002) Assinale a alternativa que indica o fator que conduz ao surgimento de variabilidade gênica nova. 91. 84.I . Esses fungos devem ter sofrido mutação no genea) X. (Unesp 92) Vários são os processos que atuam na evolução.d) substituição das três primeiras bases nitrogenadas por outras.III . (Uerj 2000) Durante o processo evolutivo. (Uerj 97) Recentemente. ocorre a seqüência de reações a seguir esquematizada que leva à síntese do aminoácido arginina. garantindo que em seu texto apareçam. o qual é reconhecido pelo anti-códon GCU. somente.b) Y.d) X ou no gene Y. (Cesgranrio 97) Analise as afirmativas a seguir. Entretanto.As mutações ocorridas em células somáticas são de grande valor adaptativo para a perpetuação da espécie. apresentada por 3% dos pacientes estudados. pode ocorrer uma alteração permanente numa seqüência de DNA.b) Fluxo gênico. de:a) especiação e ortogêneseb) mutação e seleção naturalc) oscilação genética e epigênesed) variação hereditária e isolamento ecológico 89. somente.c) Seleção natural. respectivamente. a) Faça uma breve descrição de como o nefasto hábito de fumar está associado ao desenvolvimento de câncer de pulmão. Por quê? 80. 81.c) III apenas. Dentre eles.d) A trinca indicada por 5 pode transcrever um códon CGA. pelo menos.b) supressão das três primeiras bases nitrogenadas. que era: TAC CTT ATA GATOcorreu uma mudança na terceira base. (Uel 99) Em certo fungo. por ter sido transmitida de geração em geração.c) Z. Indique o RNA mensageiro codificado pela seqüência de DNA mutada. de forma relacionada.As mutações transmitidas às gerações futuras são aquelas que ocorrem em células germinativas. a sobrevivência dos indivíduos de uma determinada espécie depende da estabilidade genética.d) sempre é dominante e prejudicial ao organismo. (Unirio 98) Uma bactéria sofre uma mutação pontual em uma região do seu DNA.Essa alteração na seqüência de DNA e a eliminação do indivíduo são fenômenos que podem ser explicados pela ocorrência. em quaisquer das trincas indicadas. b) Descreva o caminho da fumaça de um cigarro desde o meio externo até as células do corpo de uma barata. (Fuvest 91) Uma alteração no DNA pode modificar o funcionamento de uma célula. . fumo.d) reprodução assexuada.e) inclusão de mais três bases nitrogenadas no final da molécula. 82.Está(ão) correta(s)a) I apenasb) II apenas. o ser vivo reage sofrendo uma mutação gênica. em uma população.d) I e II apenas. pode resultar na troca do aminoácido respectivo na proteína.a) ATC GAA TAT CTAb) ATG GAA TAT CTAc) AUC UAU AAG GUAd) AUC GAA UAU CUAe) AUG G GAA UAU CUA 86.c) substituição da quarta base nitrogenada por outra. que passou de citidina a guanina. que permite que ela ocorra em grande número de indivíduos. capaz de destruir um organismo.e) A troca da primeira base.79. EXCETOa) A introdução de uma adenina (A) entre as trincas indicadas por 2 e 3 pode alterar toda a transcrição a partir desse ponto. Os cientistas consideraram esse percentual muito elevado. 83. (Ufrn 99) Pode-se afirmar que a mutaçãoa) sempre ocorre para adaptar o indivíduo ao ambiente. (Ufmg 94) Observe a seqüência de bases nitrogenadas.b) A mutação da 3 • base na trinca indicada por 9 pode traduzir um aminoácido diferente.e) reprodução sexuada.b) aumenta a freqüência de crossing-over. 88. os cientistas afirmaram que a imunidade está relacionada a uma mutação genética. (Fuvest 2002) O quadro a seguir destaca dois conceitos biológicos: câncer e sistema respiratório de insetos.e) X ou no gene Z. Verificou-se que certos fungos mutantes só conseguem sintetizar arginina quando a ornitina é acrescentada ao meio de cultura. Sem esse atributo especial. somente.b) recombinação gênica. 87.c) seleção natural.A característica da mutação. Todas as afirmativas são corretas quanto à seqüência.c) aumenta o número de alelos disponíveis em um locus. cientistas confirmaram suas suspeitas de que existem pessoas imunes à AIDS. o único que fornece material genético novo a um determinado conjunto gênico preexistente é a:a) mutação gênica. 27 aminoácidos. genes reguladores da divisão celular. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana podem ser transmitidas aos descendentes. mas apenas causadas por fatores mutagênicos.Esse texto refere-se a uma característica dos seres vivos. Considerando-se que. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações transmitidas à sua descendência. Um par de bases nitrogenadas está identificado.TREONINA .. 97. de forma significativa. ed. Há momentos em que é importante não cometer erro algum pergunte a qualquer cirurgião ou piloto de avião.) os erros não são apenas oportunidades valiosas para aprendermos.alanina .e) 1. sua meiose é anormal. Explique como essa única mutação pontual pode fazer com que a síntese da proteína seja interrompida prematuramente. eles são.treonina . Errar é humano. III e IV. TAG ou TATtreonina = TGA. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas. III e V.LISINA. Sabe-se que a variabilidade genética de uma população depende dos seguintes fatores: 1) permutação cromossômica ou crossing-over (troca de fragmentos entre cromossomos de um mesmo par de homólogos). TGG. No entanto (. a única oportunidade para aprendermos algo relativamente novo.ALANINA . (Ufsm 2001) Em um determinado gene.d) excreção.. IV e V.lisina. As coisas são assim.Uma das conseqüências deste fenômeno está descrita na seguinte alternativa:a) limitação da diversidade biológicab) criação de novas variantes de seres vivosc) extinção de espécies nocivas ao ambiented) produção exclusiva de alterações benéficas 98. 3 e 4..)O processo que se relaciona com o conceito de evolução biológica apresentado pelo autor é:a) reparação das lesões gênicasb) indução de mutações programadasc) geração de organismos transgênicosd) alteração aleatória na estrutura do DNA 95. e 3) segregação independente (recombinação aleatória de cromossomos dos diferentes pares de homólogos). 2. foram apresentadas as cinco afirmações seguintes. na maçã. Justifique sua resposta. (Uerj 2003) Cometer erros é a chave para o progresso. a fita que será transcrita apresenta a seqüência de nucleotídeos TAA TGT CGA TTC e codifica.isoleucina. pode-se prever que a seqüência de aminoácidos da proteína seráa) isoleucina . ao invés de apresentar casca vermelha.. espera-se que as árvores originadas das sementes dessa maçã produzam frutosa) todos de . É ela:a) seleção natural. (Ufrj 2003) A laranja-da-baía surgiu em 1810 e. 99.V.c) lisina .). Daniel C.c) I. o que chamamos de fruto é um pseudofruto. CGG. milhões de pés de laranja-da-baía estão espalhados em plantações no Brasil e nos Estados Unidos.isoleucina .treonina . independentemente do seu sistema reprodutivo. não produzindo gametas viáveis.treonina alanina . (Ufscar 2005) A coloração vermelha da casca da maçã é determinada geneticamente. 92. São Paulo: Cia.alanina lisina . para a seqüência de aminoácidos. como representado na figura. a mutação no par de bases indicado estará presente ema) somente 1. 1979). Verificou-se que um desses mutantes produzia uma dada proteína que diferia da original pela ausência de 35 aminoácidos em uma das extremidades da cadeia peptídica.Assinale a alternativa que contém todas as afirmações corretas. 96.a) I. Identifique qual(is) deste(s) fator(es) pode(m) contribuir para a variabilidade genética da laranja-da-baía.Esses aminoácidos possuem mais de um códon de DNA.) A evolução biológica se dá através de uma grande e inexorável seqüência de tentativas e erros .b) somente 2. base que normalmente emparelha-se com citosina (C). Por ser uma variedade triplóide (3n) de laranja. 2) mutação (modificação da seqüência de nucleotídeos de uma molécula de ADN). um dos frutos.II. CGC ou CGTlisina = TTT ou TTCSe ocorrer mutação e a nova seqüência de nucleotídeos for TAT TGT CGA TAA. por não possuir sementes. (Org.b) I.lisina . no qual a parte comestível desenvolve-se a partir do receptáculo da flor. Considerando as moléculas III. 94. tem sido propagada assexuadamente através de mudas e enxertia.. ISOLEUCINA . em uma determinada macieira. tais como agentes químicos e físicos. (Ufrj 2004) Após tratar culturas de bactérias com doses de um agente mutagênico capaz de induzir uma única mutação pontual (que afeta apenas um nucleotídeo por célula). Nova Fronteira.treonina. Um produtor de maçãs verificou que. Um alelo mutante determina casca de cor amarela.d) II.c) excitabilidade. In: BROCKMAN.I. mas a idéia não nos agrada muito. "A medusa e a lesma". uma adenina sofreu uma desaminação e transformou-se em hipoxantina (H). As mutações não podem ser espontâneas.treonina. (Uerj 2004) As mutações representam um importante mecanismo evolutivo para os organismos. (Unesp 2003) A respeito das mutações gênicas. Atualmente. das Letras. RJ.seríamos ainda bactéria anaeróbia.e sem os erros as tentativas não teriam levado a nada. ou seja.isoleucina.isoleucina = TAA. e a música não existiria (. analisou-se a seqüência de aminoácidos de uma determinada proteína em diversos mutantes gerados.c) somente 1 e 2.(Adaptado de DENNETT. e é mais difícil ainda aceitar o fato de que errar é também biológico" (Lewis Thomas. dizemos.). As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a evolução das espécies.alanina .d) somente 3 e 4. 93.e) lisina . e MATSON K. J. 1997. TGC ou TGTalanina = CGA. (Puccamp 2002) O esquema a seguir mostra dois ciclos de replicação de moléculas de DNA.IV.e) II. apresentava casca com as duas cores.d) treonina .e) mutação. III e V.b) isoleucina .b) reprodução. II e III. (.. Após a replicação da molécula I.III. pois houve dano no material genético. 101. queimaduras. 106. porque a mutação resultante é recessiva. os quais.d) alguns de casca amarela e outros de casca vermelha. 103.2. porque provoca alteração em células germinativas. a utilização de câmaras de bronzeamento artificial. Japão "Shizuko Abe tinha 18 anos no dia 6 de agosto de 1945 e. 108.e) não herdará os tumores. Com base nos efeitos biológicos das radiações sobre os seres vivos. apenas 102.Mutações são modificações bruscas do material genético que podem ser transmitidas à prole (descendência ou células filhas). para o qual os abrigos antiincêndio foram inúteis". Justifique a sua resposta. ninguém imaginava que Hiroshima seria o laboratório de outro tipo de bombardeio.A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes físicos. porque a mutação resultante é dominante. ela havia abandonado os estudos para se dedicar ao esforço de guerra. Pode-se afirmar que esse tipo de câncera) é herdável. além de replicar-se.c) todos de casca bicolor. como todos os jovens japoneses durante a Segunda Guerra Mundial. (Fuvest 97) Um surfista que se expunha muito ao sol sofreu danos em seu DNA em conseqüência de radiações UV.Após o experimento.3. apenasc) 3. 100. no Japão. a) Qual a vantagem desse tipo de mutação no aparecimento de novas espécies? b) Se uma mutação gênica ocorre em um dos genes duplicados. aponte dois motivos pelos quais essas populações humanas devem ser monitoradas ainda hoje. envelhecimento precoce e câncer de pele.1 milhão de habitantes circulando em bem cuidadas ruas e avenidas. "Hiroshima. . outros de casca vermelha e outros de casca bicolor. Enviado especial Hiroshima. o indivíduo morre? Justifique sua resposta.c) morte em conseqüência da dose de radiação. Uma mulher que se submeteu a dez sessões intercaladas de bronzeamento. 2 e 3e) 2. (Cesgranrio 90) Uma experiência realizada com coelhos (linhagem pura selvagem) consistiu em submetê-los a uma descarga excessiva de raio-X. a) Como a radiação está relacionada ao aumento na incidência de câncer? b) Como se explica que muitos dos efeitos da bomba atômica se manifestem nos descendentes dos sobreviventes? c) Por que algumas pessoas que foram viver nessas cidades tempos depois da explosão também foram afetadas? 107. Apesar de rica e moderna com seus 1. EXCETO:a) produção de um filhote albino.Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais o provocar alterações responsáveis pelo aparecimento de genótipos diferentes numa população."O GLOBO" Gilberto Scofield Jr. especialmente aqueles que possuem potencialidades mutagênicas ou carcinogênicas. (Ufpe 96) Analise as proposições:1.II . 31 de julho de 2005 . devido à sua interação com mecanismos genéticos.60 anos depois da tragédia que matou 140 mil pessoas e deixou cicatrizes eternas em outros 60 mil. 105. muito mais devastador e letal. Àquela altura. Os principais agentes mutagênicos são as radiações ionizantes e os raios-ultravioleta. na hemoglobina.e) III. (Ufrj 96) Entre os diferentes tipos de processos que criam nova variabilidade genética. (Unicamp 97) Os recentes testes nucleares e o cinqüentenários da explosão da bomba atômica em Hiroshima e Nagasaki em 1995 provocaram discussões sobre os efeitos da radiação no meio ambiente e nos seres humanos. fazendo com que o gene não funcione.A alternativa que contém as afirmações corretas é:a) I e III. porque provoca alteração do DNA. porque provoca alteração em células somáticas. podemos esperar várias reações.b) não é herdável. de forma que o indivíduo passa a apresentar uma ou mais cópias do mesmo gene no mesmo cromossoma.IV . (Ufrj 2006) A anemia falciforme é uma doença que resulta da substituição de um aminoácido ácido glutâmico pela valina.d) não é herdável.b) produção de filhotes anormais.d) IV e III. Shizuko e seus colegas iniciavam a derrubada de parte das casas de madeira do centro de Hiroshima para tentar criar um cordão de isolamento antiincêndio no caso de um bombardeio incendiário aéreo. a duplicação gênica é muito importante na criação de novidades evolutivas. com duração de 15 a 30 minutos cada uma.c) só herdará os tumores se for do sexo masculino. Nesse tipo de mutação.d) tornaram-se albinos. Era um dia claro e quente de verão e às 8h. Hiroshima e Nagasaki hoje lideram luta contra essas armas Domingo. Modificações hereditárias que ocorrem num locus específico são chamadas de mutações gênicas.e) tornaram-se estéreis.III . que resulta sempre de segregação ou recombinação cromossômicas. elaa) só herdará os tumores se tiver ocorrido dano em um gene dominante. visando diminuir os riscos dessa prática. químicos ou biológicos com potencial mutagênico. é possível identificar as alterações no RNA que formam o códon da valina na hemoglobina da anemia falciforme. causados por diversos poluentes ambientais.e) alguns de casca amarela. (Ufrrj 2006) FIM DA 2• GUERRA MUNDIAL . Caso ele venha a ser pai de uma criança. quatro meses depois. (Ufrs 2004) A ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) normalizou.é nunca esquecer o passado.BOMBA ATÔMICA SESSENTA ANOS DE TERROR NUCLEAR Destruídas por bombas. Dados mostram que a incidência do câncer nas duas cidades japonesas é muito alta.casca amarela.b) só herdará os tumores se tiver ocorrido dano em dois genes recessivos. As mutações do tipo substituição de base acarretam a alteração de vários aminoácidos nas proteínas.b) todos de casca vermelha. tem sua seqüência duplicada e acrescentada ao DNA. indícios de câncer de pele. as populações dessas cidades continuam a ser monitoradas. Após sessenta anos da explosão da bomba atômica sobre as cidades de Hiroshima e Nagasaki.b) II e III. Identifique as duas alterações nos códons do RNA que mais provavelmente explicariam a transformação de ácido glutâmico em valina. Examinando a tabela do código genético a seguir. um determinado gene. (Fgv 96) Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde humana. II e IV. apenasb) 1 e 3.Assinale as afirmações corretas:I . o que resultou em pequenos tumores na pele. podem causar mutações e doenças nas gerações futuras. 104. numa população de 400 mil . Japão. uma vez que as radiações UV danificaram seu DNA. tais como lesões na retina.c) I.Está(ão) correta(s):a) 1.Mutação é toda alteração do material genético.d) herdará os tumores. apenasd) 1. os monumentos às vítimas do terror atômico estão em todos os lugares".e) é herdável. Passear pelas ruas de Hiroshima hoje . apresentou. recentemente.c) é herdável. A fase da meiose em que o fenômeno ocorreu. determine: O genitor onde ocorreu a não-disjunção. foi realizado para o feto através de punção do líquido amniótico. constatou-se que a criança apresentava Síndrome de Down. e) 2. 1) Identifique o genitor que transmitiu dois cromossomos 21 à criança. Um casal apresenta. indicados no esquema por setas. I ou II. da mãe e da criança estão indicados na figura 2.400 Angstrons. Essas resultam em fragmentos de tamanhos diferentes que podem ser utilizados como marcadores genéticos. os fragmentos são indicados por Kb (1Kb=1000 pares de bases nitrogenadas). No esquema a seguir.700 Angstrons.600 Angstrons. Esse casal tem uma criança com Síndrome de Down devida à trissomia do cromossomo 21. d) 2. b) 2. Considerando a ação desses raios na célula. como descrito no texto.800 Angstrons.500 Angstrons. c) 2. Justifique sua resposta. em seus cromossomos de número 21. (Unifesp 2006) O gráfico mostra o espectro de absorção de raios ultravioleta (U. 2) Determine o estágio da meiose. amniocentese. Com base nessa informação. Analise o resultado obtido na figura 3. onde cada traço indica a posição e o tamanho dos fragmentos num campo de eletroforese. Com base nas informações apresentadas e em conhecimento sobre o assunto responda ao que se pede. 110. 3) Suponha que a mulher está novamente grávida e que o exame para marcadores do cromossomo 21. (Ufmg 95) Considere estes dados como hipotéticos. pontos de quebra por enzimas especiais. . Justifique sua resposta. Os resultados obtidos com o estudo dos marcadores para o cromossomo 21 do pai. o comprimento de onda em que será obtida maior taxa de mutação é a) 2. em que ocorreu o fenômeno de não separação ou não-disjunção dos cromossomos. Pelos resultados apresentados na figura pressupõe-se que a criança deve ser normal.) por uma proteína e por um ácido nucléico.V. Entretanto.109. após o nascimento. dando origem a moléculas intermediárias. porém. pois participa do processo de extração de energia dos alimentos. como aceptor final de elétrons. C†H•‚O† + 6 O‚ ë 6 H‚O + 6 CO‚ Em virtude de sua configuração eletrônica. Essas moléculas. acarretando a substituição de uma base guanina por uma adenina. denominadas espécies reativas de oxigênio. o oxigênio tem forte tendência a receber um elétron de cada vez. sem alterar. (Uerj 2005) O oxigênio é um elemento imprescindível à manutenção da vida dos seres aeróbicos. a estrutura primária da proteína codificada pelo gene.111. a) Considerando o processo de oxidação completa da glicose pela célula eucariótica. indique a etapa responsável pela formação de espécies reativas de oxigênio e o local da célula onde essas reações ocorrem. . causam alterações. b) Uma espécie reativa de oxigênio induziu uma mutação no gene de uma célula. fato que pode induzir mutações tanto em células somáticas quanto em células germinativas. inclusive no DNA. que são fortes agentes oxidantes. por serem muito reativas. conforme exemplificado pela reação abaixo. Justifique por que não houve alteração da estrutura da proteína. O gato de José apresenta uma trissomia (XXY) dos cromossomos sexuais. Turner. 12.Anáfase I de meiose onde se observa a disjunção dos cromossomos homólogos. [E] 22. . b) O macho normal (XY) não pode apresentar as duas cores.existência de estruturas vestigiais. c) Síndrome de Down (2A. [A] 8.homologias.1). b) Doenças hereditárias são causadas por alterações cromossômicas e (ou) gênicas transmissíveis. Alteração no gene que codifica a molécula de hemoglobina pode causar a anemia falciforme. . [D] 14. a mortalidade nos casos não tratados. B não ocorreu a separação das cromátides-irmãs em um dos cromossomos indicados. b) Corpúsculo de Barr ou cromatina sexual observada em células somáticas de mulheres. a) Falsa. Deste modo. XXX. a formação de um RNAm com a seqüência GGA ao invés de GGC. a) Evidências da evolução biológica: .XY+21) e Síndrome de Turner (2A.GABARITO 1. [A] 10. [E] 20. situa-se em torno de 50%. A . 18. [D] 17. B . etc. 01 + 02 + 08 + 32 = 43 7. além de malformações congênitas como micro e macrocefalia e anencefalia. [E] 3. sobre a qual age a seleção natural. . a mutação provocará a produção de uma proteína menor. O veterinário explicou que o gato de José é preto e amarelo por ser portador do genótipo XPXAY. a) Glóbulo branco (neutrófilo) envolvido na defesa orgânica. Alterações no número cromossômico (trissomia do 21) causa a síndrome de Down. 15. na transcrição.Anáfase II com disjunção de cromátides. X 0) 13. 01 + 02 + 04 + 08 + 16 + 32 = 63 4. UAA é um códon de terminação.fósseis. b) no sítio 2 A seqüência do DNA de CCG será modificada para CCT levando na transcrição. com cariótipo 47. Esse fato leva a formação de aneuploidias. [B] 11. [B] 16. ou seja. b) Na fig. à partir do 16Ž mês de gestação. os dois códons na tradução produzem uma proteína com o aminoácido glicina. pois só possui um cromossomo sexual X. a) Fig. o que determina a variabilidade dentro dos grupos biológicos. a) Aneuploidia é uma aberração cromossômica numérica em que o portador apresenta determinados cromossomos a mais ou a menos. a) Esta mulher tem 3 cromossomos X. b) 1/4 ou 25%. Edwards. . Fig. nesta posição. 02 + 08 + 32 = 42 9. b) O exame em questão pode diagnosticar com segurança várias anomalias tais como o as síndromes de Down. b) A mutação gênica é a fonte de novos genes. O cólera é uma infecção intestinal causada pelo vibrião ( 'Vibrio cholerae') que pode. É realizado pelo estudo dos cromossomos de células presentes no lìquido amniótico. Nessa situação. [A] 6. 21.embriologia comparada.XX + 21 ou 2A. Estatisticamente. [D] 5. Klinefelter. Patau.bioquímica comparada. 2. . causar a morte. ou não. c) Normal: Mulher 2A + XX Anormal: Homem 2A + XXY (Síndrome de Klinefelter) d) Síndrome de Turner (Mulher 2A + X0) 19. a modificação de GGC para GGA não provocará alteração na proteína. ou são pretos (XPY) ou amarelos (XAY). a) Cariotipagem consiste na análise numérica e estrutural dos cromossomos. a formação de um RNAm com a seqüência UAA ao invés de UAC. células haplóides com um cromossomo a mais (n + 1) e com um cromossomo a menos (n . Quando a mutação for localizada: a) no sítio 1 A seqüência do DNA será modificada pelo benzo[a]pireno de ATG para ATT levando. portanto. [A] 45. a) Nas células sexuais normais da égua encontramos 32 cromossomos. Os novos indivíduos produzidos pela via assexuada serão clones produzidos por mitoses sucessivas do organismo parental. [C] 53. citosina e timina). [C] 33. b) Sim. [A] 37. um aminoácido pode ser codificado por mais do que uma trinca de nucleotídeos. ou seja. Cada trinca de bases é capaz de codificar um aminoácido de uma proteína. c) A mutação que originou a espécie 2 foi uma SUBSTITUIÇÃO. 48 42. formarão zigoto com as seguintes fórmulas genéticas 44 AXXX e 44 AXO. um mesmo aminoácido pode ser codificado por diferentes trincas de bases. O zigoto formado não possui pares de cromossomos homólogos e não sofre meiose. [C] 49. [B] 52. [E] 44. [A] 46. 54. a) São necessários pelo menos 84 nucleotídeos pois cada aminoácido de uma proteína é codificado por uma trinca de nucleotídeos. [C] 40. Devido à degeneração do código genético. 24. [D] 38. b) Não. No burro. [C] 48. [D] 25. b) Mutações são modificações na seqüência ou na composição das bases do DNA (gene) que podem causar a produção de uma proteína alterada. 50. [D] 32. V F V V 51. b) Não porque após a replicação do DNA é semiconservativa. a) Gene é um segmento do DNA localizado nos cromossomos. observaremos 31 cromossomos. [D] 39. F V V V F 41. [B] 34. Não pode produzir gametas normais por meiose. [B] 29. Os espermatozóides que possuem 22 AXX e 22 AO ao se unirem com óvulos normais 22 AX. [D] 30. respectivamente. [D] 47. A seqüência de trincas determinará a seqüência dos aminoácidos de um polipeptídeo. 26. ou mesmo a não produção da proteína. 27. c) A mula não possui pares de cromossomos homólogos pois é um híbrido interespecífico. a) Valina porque houve uma substituição (T x A) no codon do DNA correspondente a esse aminoácido.23. [A] . Uma INVERSÃO produziu a alteração verificada na espécie 3 e uma DELEÇÃO acarretou o surgimento da espécie 4. que possuirão as síndromes do triplo X (superfêmea) e a de Turner. [E] 31. a) Não. guanina. c) A substituição de uma base nitrogenada no DNA pode não causar nenhuma alteração na proteína produzida pela célula porque o código genético é degenerado. b) As células somáticas da mula terão 63 cromossomos e se originaram por mitoses à partir do zigoto. [B] 36. [A] 35. [D] 28. 43. Possui um código químico representado por seqüências de bases nitrogenadas (adenina. Natureza biológica: vírus. [B] 84. 79. b) Natureza física: radiações nucleares. [C] 66. [D] 75. pois a substituição de bases nitrogenadas na cadeia do DNA poderá determinar os mesmos aminoácidos. 77. [C] 83. pode ocorrer a formação de um câncer. através da síntese de enzimas. diferentes trincas podem especificar o mesmo aminoácido na síntese das proteínas celulares. conseqüentemente. Uma substituição não necessariamente altera o fenótipo por causa da degeneração do código genético. [B] 69. [C] 59. em uma proteína. Este fato pode acarretar uma proliferação celular descontrolada originando tumores malignos. estas alterações no DNA levam ao descontrole dos mecanismos de divisão celular e. . 78. Não necessariamente. [A] 62. ou seja. a) Agentes mutagênicos provocam mutações gênicas. o cariótipo anormal seria detectado em todas as células pesquisadas.55. presentes na fumaça dos cigarros. 71. [D] 65. O DNA comanda. Pode ocorrer também por meio da translocação dos cromossomos 14/21 ou 21/22. A supressão de um nucleotídeo pode causar completa ou incompletamente a descodificação da seqüência de bases do DNA provocando alterações na proteína correspondente ao código alterado. 72. 74. a) A não disjunção cromossômica pode ocorrer na primeira ou na segunda divisão da meiose. b) A síndrome de Down geralmente é causada pela não disjunção cromossômica durante a gametogêsese paterna ou materna. [B] 63. provocam mutações nos genes reguladores que controlam as divisões celulares nas células pulmonares. [B] 70. c) O aumento da incidência da síndrome de Down é proporcional ao aumento da idade materna no momento da gestação. a) Substâncias químicas carcinogênicas. A não-disjunção foi pós-zigótica. [A] 76. [A] 88. [B] 64. Uma alteração no DNA pode provocar modificações nas enzimas e consequentemente nas reações químicas da célula. Não. Se a não-disjunção tivesse ocorrido antes da fecundação. V F V V V 61. [D] 60. [E] 58. 80. [D] 68. b) Observe os esquemas adiante: 57. a) Trissomia do cromossomo 21. [A] 82. O código genético é degenerado. [D] 86. [C] 56. já que o código genético é degenerado. na mesma ordem. [A] 73. todo o metabolismo celular. [B] 89. [A] 81. [C] 87. [B] 67. decorrente de uma divisão mitótica anômala. [C] 85. [B] 100. As alterações são GAA ë GUA e GAG ë GUG. 104. 90. diferentes tipos de câncer). [B] 93. A mutação deve ter alterado um códon que codificava um aminoácido transformando-o em um códon de parada. [E] 92. [E] 105. [B] 98. existe mais de um códon para a maioria dos aminoácidos. fenômeno que não ocorre na laranja-da-baía. c) A presença de radiação residual no solo. a) Radiações nucleares podem danificar o material genético (DNA) causando diferentes anomalias celulares. ar e água durante muito tempo pode afetar animais e vegetais expostos. 111. 107. o códon alterado pode pertencer ao mesmo aminoácido que teria sido inserido na cadeia polipeptídica antes da mutação. Mutação. [D] 95. Porque há efeitos que podem surgir nas pessoas mesmo muito tempo após a exposição à radiação (por exemplo. 99. dentre as quais o câncer. Nestes animais não há transporte de gases pelo sangue. . ocorreu na segunda divisão da meiose. [A] 91. a) A duplicação gênica pode ocasionar o aparecimento de variações importantes na descendência. [D] 108. b) Alterações no DNA que ocorrem nas células germinativas dos testículos e dos ovários podem ser transmitidas às gerações subsequentes através da fecundação. enquanto as outras dependem de mais substituições. 97. 2) Divisão I porque a criança possui 2 cromossomos 21 distintos. porque essas mudanças ocorrem em conseqüência de uma única troca de bases. 109. nesse caso. [C] 110. Membrana interna da mitocôndria. [C] 103. 1) O Pai porque a criança possui apenas 1 cromossomo 21 materno. ou seja. que interrompe a leitura do ARNm pelo ribossoma. porque a segregação independente e a permutação cromossômica são processos característicos da meiose normal. [D] 106.b) A fumaça proveniente do meio penetra no animal pelas aberturas das traquéias. [A] 102. denominadas espiráculos. b) Como o código genético é degenerado. E há mutações em células gaméticas que ao serem transmitidas aos descendentes destas pessoas podem gerar doenças ou mal-formações nestes. seguem por suas ramificações e estão atinge as células do corpo. 101. a) Cadeia respiratória. [B] 96. 3) A criança herdou um cromossomo 21 duplicado de sua mãe (segmento de DNA maior) e a não disjunção. [A] 94. b) não necessariamente pois o fato de um gene não funcionar não impede que sua duplicata o faça normalmente.