Exercícios de Biologia Segunda Lei de Mendel1) (UFC-2009) Com base no conhecimento sobre os processos genéticos, identifique, entre as palavras listadas nos retângulos, aquela que corresponde aos fenômenos descritos nas assertivas a seguir e circule-as. a) Suponha o indivíduo diíbrido AaBb cujas células germinativas entraram no processo de meiose e originarão quatro tipos de gametas, cada tipo na proporção de 25%. Segregação Ligação gênica Genes ligados independente b) Um único par de alelos de uma espécie de mamífero é responsável pela manifestação do formato das orelhas e pelo comprimento do pêlo. Interação gênica Pleiotropia Herança poligênica c) Cruzou-se uma variedade de grãos brancos com outra variedade de grãos vermelhos. Após o cruzamento entre si dos indivíduos da geração F2, obtiveram-se grãos brancos, grãos de cores intermediárias e grãos vermelhos. Herança quantitativa Interação epistásica Hipostasia d) Uma determinada doença é manifestada por alelos recessivos. Um casal em que ambos são portadores dessa doença teve todos os filhos, de ambos os sexos, portadores. Herança ligada ao sexoHerança autossômicaCodominância 2) (UFC-2006) Atualmente, o Governo Federal vem discutindo a implantação de quotas para negros nas universidades. Considerando a cor da pele de negros e de brancos responda: a) Onde é determinada, histológica e citologicamente a cor da pele? b) O que confere a diferença na cor da pele de indivíduos negros em relação à dos indivíduos brancos? c) Evolutivamente, qual a importância da existência dessa variabilidade na cor da pele para o ser humano? d) Especifique a forma de herança genética responsável pela determinação da cor da pele. 3) (UFRJ-2006) Um pesquisador está estudando a genética de uma espécie de moscas, considerando apenas dois locos, cada um com dois genes alelos: loco 1 - gene A (dominante) ou gene a (recessivo); loco 2 - gene B (dominante) ou gene b (recessivo). Cruzando indivíduos AABB com indivíduos aabb, foram obtidos 100% de indivíduos AaBb que, quando cruzados entre si, podem formar indivíduos com os genótipos mostrados na Tabela 1 a seguir. Tabela 1 Gametas AB Ab aB ab AB AABB AAbB aABB aAbB Ab AABb AAbb aABb aAbb aB AaBB AabB aaBB aabB ab AaBb Aabb aaBb aabb Sem interação entre os dois locos, as proporções fenotípicas dependem de os referidos locos estarem ou não no mesmo cromossomo. Na Tabela 2, a seguir, estão representadas duas proporções fenotípicas (casos 1 e 2) que poderiam resultar do cruzamento de dois indivíduos AaBb. Tabela 2 Fenótipos Caso 1 Caso 2 A- B9 7 A- bb 3 7 aa B3 1 aa bb 1 1 Total 16 16 Identifique qual dos dois casos tem maior probabilidade de representar dois locos no mesmo cromossomo. Justifique sua resposta. e) Em uma determinada anomalia fenotípica, a população afetada apresenta diferentes intensidades de manifestação do fenótipo, o que pode depender de outros genes ou de outros fatores que influenciam nessa intensidade de manifestação. Ausência de Penetrância Expressividade dominância gênica gênica 1 | Projeto Medicina – www.projetomedicina.com.br A primeira criança desse casal é uma menina daltônica e albina. O cruzamento de um macho dourado com uma fêmea marrom produziu descendentes pretos. e) ee Bb. Matt. qual a probabilidade de eles terem filhos distróficos? E com acondroplasia? Dê o genótipo dos filhos. A proporção de descendentes que serão capazes de atingir a altura de 50cm é de: 1 a) 16 1 b) 4 3 c) 16 6 d) 16 1 2 e) 7) (UNICAMP-2009) Um reality show americano mostra seis membros da família Roloff. A pelagem dourada é condicionada pela presença do alelo recessivo e em homozigose no genótipo. em uma espécie de planta. O genótipo do macho é a) Ee BB.95m. Supondo que todas germinem. tem acondroplasia. Uma planta de genótipo aaBbCc foi autofecundada. marrom e dourada. Foram obtidas 320 sementes. b) Os outros dois filhos. presente na geração duradoura do ciclo de vida dessa planta. d) 1/64. seja heterozigota para dois pares de genes. d) ee BB. b) Ee Bb.4) (FUVEST-2007) Em cães labradores. c) 320. o número de plantas. que o fenótipo baixo é determinado pelos mesmos 3(três) pares de alelos não efetivos. 8) (PUC . c) 5/16. Se eles se casarem com pessoas normais homozigotas. Uma planta diíbrida foi cruzada com uma de folhas serrilhadas e de pétalas lisas. Sabendo que o daltonismo é devido a um gene recessivo ligado ao sexo e que o albinismo é devido a um gene autossômico recessivo. se forem homozigóticos bb. Molly e Jacob. c) ab em um anterozóide (gameta masculino). sofre de um tipo diferente de nanismo. Amy. se tiverem pelo menos um alelo dominante B. doença autossômica dominante (A_). que as classes de altura variam de 5 em 5cm. AaBb. d) AB em um zigoto. Zachary. 5) (UECE-2005) Sabendo-se que a altura humana é determinada por genes aditivos e supondo-se que 3(três) pares de alelos efetivos determinam o fenótipo alto de 1. a forma mais comum de nanismo.SP-2008) No ciclo de vida de uma samambaia ocorre meiose na produção de esporos e mitose na produção de gametas. bordas serrilhadas e pétalas manchadas. porém apenas Zachary sofre do mesmo problema que a mãe. que ocorre em um de cada 15. a altura do caule seja condicionada por 3 pares de genes com efeito aditivo.br . mede 40cm e cada gene dominante acrescenta 5cm à altura. a mãe. Os cães portadores de pelo menos um alelo dominante E serão pretos. e) ab em uma oosfera (gameta feminino). que se segregam independentemente. na classe de 1. Suponha que a célula-mãe dos esporos. em uma planta. A menor planta. não apresentam nanismo. cada um com dois alelos (B/b e E/e). Considerando que um esporo formado pela planta apresenta constituição genética AB e que a partir desse esporo se completará o ciclo de vida. heterozigota para esta característica. condicionam as três pelagens típicas da raça: preta. espera-se encontrar constituição genética a) ab nas células da geração esporofítica. 9) (Mack-2007) Suponha que. ou marrons. com ambos os caracteres dominantes. tem displasia distrófica. Molly e Jacob. doença autossômica recessiva (dd). respectivamente. c) ee bb. b) 160. e) 200. b) 15/64. realizando-se o cruzamento entre tri-híbridos espera-se encontrar.85m uma proporção fenotípica de: a) 3/32. Qual a probabilidade de Amy e Matt terem outro filho ou filha com acondroplasia? Qual a probabilidade de o casal ter filho ou filha com displasia distrófica? Explique. 6) (Mack-2006) Suponha que. a) Jeremy e Zachary são gêmeos. dois genes. na qual cada um dos pais 10) (Mack-2007) Um homem daltônico e com pigmentação normal se casa com uma mulher de visão normal e albina. marrons e dourados. Matt e Amy têm quatro filhos: Jeremy.projetomedicina. será de a) 120. d) 80. os genes que determinam bordas lisas das folhas e flores com pétalas lisas sejam dominantes em relação a seus alelos que condicionam. com genótipo recessivo. o pai.com. a probabilidade de esse casal 2 | Projeto Medicina – www.000 recém-nascidos. b) AB nas células da geração gametofítica. projetomedicina. 12) (FMTM-2001) O daltonismo na espécie humana (incapacidade de distinguir as cores vermelho e verde). e) A probabilidade de o casal 4 x 5 ter uma criança míope e canhota é de 3/8. as proporções genotípicas e fenotípicas observadas na segunda geração dos filhos serão.C. enquanto a polidactilia é devida a um gene autossômico dominante. Analisando as informações acima e de acordo com seus conhecimentos. c) 8%. respectivamente. c) A probabilidade de o casal 1 x 2 ter uma criança destra e de visão normal é de 1/4. a porcentagem de homens daltônicos esperada nessa população será de a) 0. b) O indivíduo 3 deve ter herdado os alelos dessas duas características apenas de sua mãe. Quatro variedades de pimentões com cores diferentes podem ser produzidas de acordo com o esquema abaixo. Das espécies do gênero Capsicum. 4 1 d) . O casal tem uma filha com fenilcetonúria e não polidáctila. considere a genealogia a seguir.com. 3 8 1 d) 16 c) e) 2 3 15) (PUC .96%.200 e 3. a fenilcetonúria é condicionada por um gene autossômico recessivo. A probabilidade de esse casal ter uma criança normal para a fenilcetonúria. 8 1 b) . O cruzamento de uma planta com pimentões amarelos com uma planta com pimentões marrons gerou descendentes que produziam frutos com os quatro fenótipos.64%. 2 1 e) . d) 40. à qual pertence o pimentão. Sabendo-se que a porcentagem de mulheres daltônicas é de 0. a) O indivíduo 2 deve ser heterozigoto para os alelos dessas duas características.MG-2007) As pimentas são originárias das Américas e parece que já eram cultivadas pelos índios entre 5. é INCORRETO afirmar: 3 | Projeto Medicina – www. 6 3 c) . depende de alelo recessivo ligado ao sexo.400 a. 14) (Mack-2007) Na espécie humana. e não polidáctila. b) 1. mas polidáctilo. é de 3 a) 4 1 b) 2 Assinale a alternativa correta. Somente alelos dominantes produzem enzimas funcionais.ter uma criança de sexo masculino normal para as duas características é 1 a) . a) 1:3:1 e 3:1 b) 1:2:1 e 1:2:1 c) 1:1:2 e 1:1:1 d) 1:3:1 e 3:1:3 e) 1:1:1 e 3:1 11) (Fatec-2005) Sabendo-se que a miopia e o uso da mão esquerda são condicionados por genes autossômicos recessivos. 4 e) 64%. d) Todos os descendentes de pai míope e canhoto possuem essas características.28%. Uma mulher normal para a fenilcetonúria e não polidáctila casa-se com um homem normal para a fenilcetonúria.br .64%. 13) (PUC-RS-1999) No monoibridismo com co-dominância ou dominância intermediária. a mais difundida é a Capsicum annuum. a seguinte constituição genética: a) AaBb e AaBb. Desses. d) o zigoto tenha constituição AB ou ab. c) AAaaBBbb e AaBb. b) a oosfera (gameta feminino) tenha constituição AB ou ab. Rh . respectivamente. Considerando os descendentes do cruzamento de dois ratos. e) 320.SP-2006) Em uma planta com autopolinização são estudados dois pares de genes . Rh . b) 60. ambos com genótipo AaBb. por meio do processo de mitose. o caráter cerdas retorcidas é determinado por um gene recessivo e ligado ao sexo.projetomedicina. d) AABB e Aabb. AaBB e aabb. Ao final da interfase que precede a meiose e a mitose. a e B. c) AAbb e aabb. b) Do cruzamento parental.A. enquanto o genótipo homozigoto bb define cor preta. e) o embrião tenha constituição AaBb. Como. d) 180. 16) (UECE-2005) Um casal apresenta a seguinte constituição genética: o marido é albino e normal para o daltonismo e a mulher é heterozigota para os dois loci. tenha constituição AaB ou Aab. b) Aabb e aabb. cada uma dessas células terá. d) O cruzamento de plantas duplo-homozigotas nunca produz diretamente os quatro fenótipos. c) O cruzamento dos descendentes vermelhos produz. Do cruzamento entre plantas heterozigóticas para os dois caracteres resultaram 320 descendentes. b . 21) (Vunesp-2004) Epistasia é o fenômeno em que um gene (chamado epistático) inibe a ação de outro que não é seu alelo (chamado hipostático). os filhotes de cor preta poderão apresentar genótipos: a) Aabb e AAbb. b) AaBb e AAaaBBbb. + Rh é de 1 a) 4 3 b) 4 1 c) 8 1 2 d) 22) (UFSCar-2002) Em drosófila. c) 160. 3 e) 8 19) (PUC . e) AB e AaBb. A probabilidade de esse casal ter uma criança AB. flores vermelhas são condicionadas por um gene dominante e flores brancas por seu alelo recessivo. d) AAaaBBbb e AAaaBBbb. sendo triplóide. A probabilidade de nascer. espera-se que a) um dos núcleos gaméticos do tubo polínico tenha constituição a e o outro constituição b. Esses dois pares de alelos localizam-se em cromossomos diferentes. O alelo dominante A nesse lócus possibilita o desenvolvimento normal da cor (como definido pelos genótipos B_ ou bb).5% c) 37. Um espermatócito desse indivíduo sofre meiose. espera-se que o número de plantas com flores vermelhas e folhas curtas seja a) 20. Simultaneamente. um segundo lócus afeta uma etapa inicial na formação dos pigmentos dos pêlos.5% d) nula 17) (Fatec-2005) Em determinada planta. mas o genótipo aa bloqueia toda a produção de pigmentos e o rato tornase albino. o alelo dominante B determina cor de pêlo acinzentada. um filho do sexo masculino. Rh e mãe O. e) aaBB. 18) (Mack-2006) Uma mulher pertencente ao grupo sangüíneo A. folhas longas são condicionadas por um gene dominante e folhas curtas por seu alelo recessivo. O 4 | Projeto Medicina – www.a) Espera-se do cruzamento parental que a maioria dos descendentes produza frutos vermelhos. espera-se que 1/4 dos descendentes produza frutos amarelos. Em outro cromossomo. deste casal. O casal tem uma criança tipo + B. uma célula sangüínea do mesmo indivíduo entra em divisão mitótica. 1/16 de descendentes verdes. Suponha que um exemplar da planta produza todos os esporos femininos com constituição genética AB e todos os esporos masculinos com constituição ab. em F2. Em ratos.com segregação independente. 20) (FUVEST-2006) Um indivíduo é heterozigótico em dois locos: AaBb. c) o endosperma. de fenótipo completamente normal.br .com. os esporos dão origem à geração gametofítica. é: a) 100% b) 12. Rh casa-se com um homem filho de pai do + grupo AB. Um homem canhoto e sensível ao PTC. sensível. O primeiro morreu aos 5 anos de idade. c) 100% de machos normais. Esse problema pode ser decorrente da não-disjunção do cromossomo 21 em dois momentos durante a formação dos gametas. A descendência esperada será de a) 50% de machos e 50% de fêmeas normais e 50% de machos e 50% de fêmeas com cerdas retorcidas. casa-se com uma mulher destra. que conclusão se pode tirar sobre as relações de dominância entre os alelos deste locus? Explique. e a insensibilidade a essa substância é devida a seu alelo recessivo i . A resistência ou susceptibilidade ao inseticida é devida a um locus com dois alelos. 26) (FATEC-2006) Na espécie humana. b) 50% de machos normais. corretamente. indicando na lacuna pontilhada qual delas foi escolhida para ser representada. o último é normal. porém pouco suscetível a malária. por isso. a habilidade para o uso da mão direita é condicionada pelo gene dominante E. responda. A1 e A2. Essas diferenças podem ser atribuídas a efeitos pleiotrópicos de outros genes? Justifique sua resposta utilizando o conceito de efeito pleiotrópico. A sensibilidade à feniltiocarbamida (PTC) é condicionada pelo gene dominante I. o segundo é normal e bastante suscetível a malária (doença endêmica na região). os pontos distribuem-se ao longo da curva. utilize os contornos para representar uma das duas possibilidades. Assinale a opção em que se indicam. cujo pai era insensível. Uma fêmea heterozigota foi cruzada com um macho normal. c) Os indivíduos de cada um dos genótipos não se comportam da mesma forma quanto à resistência ao inseticida e. 25) (Unicamp-2000) O gráfico abaixo mostra a mortalidade de mosquitos de uma determinada espécie quando expostos a diferentes concentrações de um inseticida. e) 100% de machos normais e 100% de fêmeas com cerdas retorcidas.alelo dominante determina cerdas normais (não retorcidas). o membro da família com seu respectivo genótipo e o padrão de herança da anemia falciforme.projetomedicina. 23) (UFRN-1999) Um casal de africanos teve três filhos. a) Qual é o genótipo mais resistente? Como você chegou a essa conclusão? b) Observando as três curvas. a) Em quais momentos ela pode ocorrer? b) Copie em seu caderno de respostas o quadro e os contornos abaixo. Considerando a ocorrência de tal não-disjunção. 50% de machos com cerdas retorcidas e 100% de fêmeas normais. a) 2º filho b) pai c) 3º filho d) mãe homozigoto recessivo heterozigoto heterozigoto homozigoto dominante dominância completa epistasia dominante co-dominância pleiotropia 24) (Unifesp-2002) A Síndrome de Down caracteriza-se pela presença de um cromossomo 21 a mais nas células dos indivíduos afetados. cuja mãe era canhota e insensível. Esses dois pares de alelos apresentam segregação independente. 5 | Projeto Medicina – www.br . sendo a habilidade para o uso da mão esquerda devida a seu alelo recessivo e . em conseqüência de anemia falciforme.com. d) 100% de machos com cerdas retorcidas e 100% de fêmeas normais. 50% de fêmeas com cerdas retorcidas e 50% de fêmeas normais. através de um cruzamento. Tanto homens quanto 2 2 mulheres C C são normais. Já os cães com genótipos EE ou Ee apresentam pigmento nos pêlos. Os cães homozigóticos recessivos ee não depositam pigmentos nos pêlos e apresentam. I. c) 1/4. d) 7/8. d) 3/16. respectivamente. 32) (Unicamp-2003) Considere duas linhagens homozigotas de plantas. a) Quais são os fenótipos de F1 e de F2 desse cruzamento? b) Como seria o resultado em F1 e F2. casa-se com uma mulher míope e destra. b) dominância incompleta. Um peixe macho com manchas na nadadeira foi cruzado com uma fêmea sem manchas. uma com caule longo e frutos ovais e outra com caule curto e frutos redondos. com pelagem dourada. Por outro AB lado. foi cruzado com uma fêmea preta e com uma fêmea marrom. por isso. marrom e dourada) são condicionadas pela interação de dois genes autossômicos. Em humanos. co-dominância e expressão gênica influenciada pelo sexo. a. 30) (UEL-2003) Na espécie humana. Um homem de visão normal e destro. O alelo que determina caule longo é dominante. b e c. pleiotropia e penetrância incompleta. como no ser humano. exemplos de a) dominância incompleta. assim como o alelo para fruto redondo. Utilize as letras A. III. e) 1/8. há indivíduos V V homozigotos. AA A II. Um labrador macho. Homens com genótipo C C (homozigotos) 1 2 ou C C (heterozigotos) são calvos. Em ambos os cruzamentos. c) Qual é o genótipo da fêmea preta? d) Qual é o genótipo da fêmea marrom? 27) (Vunesp-2005) Considere as seguintes formas de herança: I. Qual a probabilidade de esse casal ter uma criança com fenótipo igual ao do pai? a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 3/4 e) 3/8 28) (Fuvest-2004) As três cores de pelagem de cães labradores (preta. c) co-dominância.com. Os indivíduos de genótipo aabbcc medem 3cm e cada gene dominante acrescenta 1cm à altura da planta. que pode ser preto ou marrom. co-dominância e dominância incompleta. foram produzidos descendentes dourados. d) epistasia. epistasia e pleiotropia.A probabilidade de esse casal vir a ter uma criança canhota e sensível ao PTC é de a) 3/4. e) 5/8. b para forma dos frutos.br . Indivíduos homozigotos com genótipos (C C ) apresentam flores brancas. enquanto os com genótipos BB ou Bb apresentam pelagem preta. Os alelos IA e I são. c) 1/8. cada um deles com dois alelos: Ee e Bb. quanto aos dois genes mencionados? b) Que tipos de gameta e em que proporção esse macho forma? 31) (Unicamp-2001) A determinação do sexo em peixes segue o sistema XY. e) herança poligênica. b) 3/8. portanto. a miopia e a habilidade para a mão esquerda são caracteres condicionados por genes recessivos que se segregam de forma independente.projetomedicina. 6 | Projeto Medicina – www. II e III são. dominantes com relação ao alelo i. cujo genótipo (C C ) define cor vermelha nas B B flores. dominância incompleta e expressão gênica influenciada pelo sexo. pretos e marrons. com efeito aditivo. b) 1/2. se o alelo fosse dominante e estivesse no cromossomo X do macho? Demonstre. enquanto mulheres 1 1 1 2 C C são calvas e C C são normais. pelagem dourada. Os heterozigotos resultantes V B do cruzamento entre essas duas linhagens (C C ) apresentam flores de cor rosa. dependendo do outro gene: os cães homozigóticos recessivos bb apresentam pelagem marrom. Na planta boca-de-leão. Um alelo de um lócus do cromossomo Y do peixe Lebistes determina a ocorrência de manchas na nadadeira dorsal. a) Qual é o genótipo do macho dourado. indivíduos com genótipos I I ou I i B B B apresentam tipo sangüíneo A e os com genótipos I I ou I i B apresentam tipo sangüíneo B. 29) (Mack-2003) Suponha que em uma planta a altura seja condicionada por 3 pares de genes. A calvície é determinada por um alelo 1 1 autossômico. o genótipo I I determina tipo sangüíneo AB. a proporção de indivíduos com 5cm em F1 é de: a) 3/8. Os genes para comprimento do caule e forma do fruto segregam independentemente. Do cruzamento entre um indivíduo de genótipo AABbCc e um de genótipo aaBbcc. a para comprimento do caule e B. cuja mãe era canhota. a) De que forma podem ser obtidas plantas com caule curto e frutos ovais a partir das linhagens originais? Explique indicando o(s) cruzamento(s). cujo pai tinha miopia e era canhoto. Cruzando-se as duas variedades. Por ser uma variedade triplóide (3n) de laranja. Cruzando-se indivíduos duplo-heterozigóticos com indivíduos com características recessivas. Identifique qual(is) deste(s) fator(es) pode(m) contribuir para a variabilidade genética da laranjada. somente flores róseas. pelagem escura é condicionada por um alelo dominante e a clara. os indivíduos apresentam mais de dois conjuntos de cromossomos. tem sido propagada assexuadamente através de mudas e enxertia. pelo alelo recessivo. Do cruzamento entre duas plantas heterozigotas. cuja função é defender o organismo contra agentes considerados estranhos. sua meiose é anormal. por não possuir sementes. Sabe-se que a variabilidade genética de uma população depende dos seguintes fatores: 1) permutação cromossômica ou crossing-over (troca de fragmentos entre cromossomos de um mesmo par de homólogos). segregação independente. No sangue. respectivamente: a) aglutinina e miosina b) aglutinina e lisina c) aglutinogênio e miosina d) aglutinogênio e lisina e) aglutinogênio e aglutinina 38) (PUC-RS-2001) I. antígenos e anticorpos possuem nomes especiais que são. Um homem daltônico para verde/vermelho terá sempre filhos daltônicos.baía. milhões de pés de laranja-da-baía estão espalhados em plantações no Brasil e nos Estados Unidos. 3) segregação independente (recombinação aleatória de cromossomos dos diferentes pares de homólogos).b) Em que proporção essas plantas de caule curto e frutos ovais serão obtidas? 33) (UFRJ-2003) A laranja-da-baía surgiu em 1810 e. os antígenos. a percentagem fenotípica para a cor rósea é de: a) 25% b) 50% c) 75% d) 30% 36) (UniFor-2000) Em determinado animal. 2) mutação (modificação da seqüência de nucleotídeos de uma molécula de ADN). 7 | Projeto Medicina – www. III. pela presença de chifres. vermelho e branco. II. sendo o alelo dominante M responsável pela ausência de chifres (mocho) e o alelo recessivo m. Atualmente. o alelo dominante B confere o fenótipo preto e branco. Na poliploidia. pelo recessivo. interação gênica. obtêm-se.projetomedicina. IV.Mirabilis jalapa apresenta duas variedades para a coloração das flores: a alba (flores brancas) e a rubra (flores vermelhas). Justifique sua resposta. em F1 . e o alelo recessivo b. A segunda lei de Mendel se aplica totalmente aos genes situados num mesmo cromossomo. Na co-dominância. Um touro heterozigótico para os dois genes foi cruzado com vacas também heterozigóticas para ambos os genes. os indivíduos heterozigotos apresentam um fenótipo intermediário. obtiveram-se: 25% pelagem escura e cauda longa 25% pelagem escura e cauda curta 25% pelagem clara e cauda longa 25% pelagem clara e cauda curta Esses resultados sugerem tratar-se de um caso de a) b) c) d) e) herança quantitativa. A freqüência esperada de animais vermelho e branco e com chifres na descendência F1 (primeira) será de: 1 4 a) 1 b) 2 37) (FaZU-2001) Anticorpos são proteínas denominadas genericamente de imunoglobulinas. genes em ligação completa. Cauda longa é determinada por um alelo dominante e a curta. A alternativa que contém as afirmativas corretas é a) I e II b) I e III c) II e III d) II e IV e) III e IV 1 c) 64 1 d) 8 1 e) 16 35) (UFRN-1998) A planta "maravilha" . não produzindo gametas viáveis. A presença de chifres é também controlada por um gene representado por 2 alelos.br .com. genes em ligação incompleta 34) (UFLA-2001) Nos bovinos a cor da pelagem é controlada por um gene representado por 2 alelos. A hemofilia tem herança recessiva ligada ao cromossomo X. 8 | Projeto Medicina – www.39) (Fuvest-2000) No heredograma abaixo.br .com. a) Qual é a probabilidade de que uma segunda criança de II-4 e II-5 seja afetada? b) Qual é a probabilidade de II-2 ser portadora do alelo que causa a hemofilia? c) Se o avô materno de II-4 era afetado. ocorrem dois meninos hemofílicos.projetomedicina. qual era o fenótipo da avó materna? Justifique sua resposta. assim como seus filhos. Na camada mais interna da epiderme.br . em conjunto. cada um contribuindo para a determinação do fenótipo. Adicionalmente. determinou o formato das orelhas e o comprimento do pêlo de uma espécie de mamífero. como resultado do efeito cumulativo de muitos genes. O epitélio da pele é formado por várias camadas celulares sobrepostas. Comentário: os processos genéticos que levam à expressão de certos genes ou doenças genéticas são bastante conhecidos. B) pleiotropia. sendo maior ou menor em indivíduos diferentes. é onde encontram-se as células produtoras da melanina. no caso. D) herança autossômica. Assim. Já a herança autossômica se manifesta em ambos os sexos. apresentam seus efeitos somados. dois ou mais pares de alelos. assim possibilitando a manifestação do fenótipo em questão. ou poligênica. Além disso. outros fatores influenciam a cor da pele. mas sim os dois fenótipos simultaneamente. d) A herança da cor da pele é do tipo quantitativa. o caráter distintivo da cor da pele entre negros e brancos é resultado da ação dos melanócitos. ou herança multifatorial. protegendo as células de possíveis efeitos mutagênicos provocados pela luz ultravioleta.Gabarito 1) Respostas: A) segregação independente. em diferentes intensidades. a derme. denominada camada basal ou germinativa. tem-se o processo de segregação independente. 9 | Projeto Medicina – www. Há casos em que os alelos de um determinado gene impedem a expressão de outros alelos. poligenia ou herança multifatorial) refere-se a manifestações de características fenotípicas contínuas. a melanina. os quais localizam-se na camada abaixo da epiderme. de epiderme. C) herança quantitativa. c) A existência dessa variabilidade para o ser humano deveu-se a uma maior proteção contra radiação ultravioleta da luz solar. principalmente. localizados ou não no mesmo cromossomo. independentemente do sexo. denominadas. cada um localizado em diferentes pares de cromossomos homólogos. 3) Resposta: O caso 2. os melanócitos podem ser encontrados também no estrato superior à camada basal. assim. Já a penetrância gênica refere-se à proporção em que indivíduos que apresentam o alelo para alguma alteração genética fenotípica manifestamo fenótipo esperado. O pigmento melanina é produzido nas células do tecido epitelial. o heterozigoto não apresenta um fenótipo intermediário. com permuta gênica entre eles. 2) a ) A cor da pele é determinada pela quantidade de uma substância. Esses dois processos podem ser diferenciados pelo fato de que a herança ligada ao sexo caracteriza-se por diferenças na expressão do fenótipo entre homens e mulheres. os melanócitos. denominadas melanócitos. A co-dominância é o fenômeno em que dois alelos diferentes não têm relação de dominância e recessividade entre si. Esse fenômeno é conhecido como epistasia. para determinar um mesmo caráter. os queratinócitos. que ao produzirem a substância. No caso de ambos os indivíduos do casal manifestarem a doença. e o alelo que é inibido é conhecido como hipostático. nesse tipo de interação gênica. ou seja.projetomedicina.com. pois. atuam na expressão de uma determinada característica. A ligação gênica concerne ao processo pelo qual são produzidos apenas dois tipos de gametas. E) expressividade gênica. Alguns deles referem-se ao tipo de gameta que um indivíduo híbrido irá formar. Já a interação gênica refere-se a casos em que dois ou mais genes. nele. cada um com a proporção de 50%. formada por tecido conjuntivo. na camada espinhosa. A melanina absorve e dispersa os raios ultravioleta excessivos. Assim. A herança quantitativa (herança poligênica. trata-se de uma herança autossômica. resultando em uma variação fenotípica maior. como aconteceu no caso do cruzamento da geração F2 dos grãos brancos e vermelhos. O caso de genes ligados refere-se à produção de quatro tipos de gametas em proporções diferentes. o gene que exerce a ação inibitória é conhecido como epistático. que. A expressividade gênica refere-se à intensidade com que um dado genótipo se manifestaem um indivíduo. que ocorre quando os dois locos estão no mesmo cromossomo. como os carotenos e a quantidade de capilares sanguíneos. pelo qual são produzidos quatro tipos diferentes de gametas. os quais podem estar ou não no mesmo cromossomo. b) A diferença na cor da pele entre negros e brancos reside na quantidade do pigmento que é produzido. Entretanto. todos com a mesma proporção. Outros processos genéticos conhecidos são a herança autossômica e a herança ligada ao sexo. negros possuem maior quantidade de melanina que brancos. no exemplo da questão. sugere-se que se trata de uma doença que não tem relação com o sexo. sintetizada a partir do aminoácido tirosina. Esse fenômeno é conhecido como pleiotropia. transferem-na para outro tipo celular epidérmico. A interação do genótipo com o meio pode ser medida por dois fenômenos: a expressividade gênica e a penetrância gênica. Existem casos em que um único par de alelos pode determinar mais de um caractere. ou seja. A proporção fenotípica 9:3:3:1 ( caso 1) só ocorre quando os dois locos estão em cromossomos diferentes. Isso pode ser justificado pelo fato de os indivíduos heterozigotos apresentarem uma resistência intermediária entre a dos homozigotos. b) Trata-se de um caso de herança sem dominância (codominância). caracterizando o fenônemo da pleiotropia. c) O genótipo da fêmea preta é EeBb.4) Alternativa: E 5) Alternativa: A 6) Alternativa: D 7) a) Considerando o gene A para acondroplasia e o gene d para distrofia. b) O candidato poderia ter escolhido uma das seguintes respostas: 25) a) O genótipo mais resistente ao inseticida é o A2A2. e de 50% se amãe for Dd. também é 0%.com.br .projetomedicina. e com displasia. em proporções iguais (50% de cada). Os possíveis filhos terão genótipo aaDD ou aaDd. temos que Amy tem o genótipo AaD_. A observação do gráfico mostra que há necessidade de uma maior concentração de inseticida para eliminar os mosquitos com esse genótipo. c) Essas diferenças podem ser atribuídas a efeitos pleiotrópicos de outros genes. 29) Alternativa: A 10 | Projeto Medicina – www. A probabilidade de os filhos nascerem com distrofia é de 0% se amãe for DD. agir sobre o fenômeno da resistência ao inseticida. b) O macho forma gametas eB e eb. a probabilidade de terem outro filho ou filha com acondroplasia é de 50%. pois a mãe é AA (heterozigota). já que possuem genótipo aaDd. enquanto Matt é aadd. Genes para outras características podem. Portanto. d) O genótipo da fêmea marrom é Eebb. 8) Alternativa: B 9) Alternativa: A 10) Alternativa: A 11) Alternativa: C 12) Alternativa: C 13) Alternativa: B 14) Alternativa: C 15) Alternativa: A 16) Alternativa: B 17) Alternativa: B 18) Alternativa: C 19) Alternativa: E 20) Alternativa: D 21) Alternativa: A 22) Alternativa: B 23) Alternativa: C 24) a) Na anáfase I ou na anáfase II da meiose. 26) Alternativa: B 27) Alternativa: A 28) a) O genótipo do macho é eeBb. ao mesmo tempo. b) A probabilidade de Jacob e Molly terem filhos com acondroplasia é de 0%. tanto em F1 como em F2. b) Vamos admitir que A = gene que determina mancha a = gene que determina ausência de mancha O cruzamento gerador dos F1 seria: A a a X Y×X X 37) Alternativa: E 38) Alternativa: E 39) Resposta Para os F2 serem obtidos. c) A avó materna era normal. mas nunca às fêmeas. 35) Alternativa: B 36) Alternativa: C 30) Alternativa: E 31) a) Sendo exclusivo do cromossomo Y. homo ou heterozigótica para o gene causador da hemofilia.com. a proporção de indivíduos com 5cm será de 3/8.Trata-se de um caso de herança quantitativa. sendo que cada um dos genes A. plantas com caule curto e frutos ovais: Cruzamentos: b) A probabilidade de II-2 ser portadora do gene que causa a hemofilia é 1/2 ou 50%. 11 | Projeto Medicina – www. a(curto). 34) Alternativa: E Assim. 33) Resposta: Mutação. deverão apresentar 2 genes aditivos quaisquer no seu genótipo. na F2. Portanto. Isso porque XH vem do pai. portanto. porque a segregação independente e a permutação cromossômica são processos característicos da meiose. no cruzamento considerado. esse gene será transmitido a todos os machos.br . certamente. Indivíduos com 5cm. o gene causador das manchas na nadadeira existe apenas nos machos. B e C adiciona 1cm ao fenótipo básico de 3cm.projetomedicina. No cruzamento em questão. cruzam-se os componentes de F1. que intercruzada produzirá. temos: AABbCc x aaBbcc b) Proporção de aabb é de 1/16. A mãe poderá mandar XH ou Xh (50% de probabilidade para cada um). sendo os resultados os seguintes: 32) a) Alelos: A(longo). B(redondo) e b(oval) Cruzando as linhagens homozigotas obtém-se a F1 . com.projetomedicina.br .12 | Projeto Medicina – www.
Report "Exercicios Resolucoes Gabarito Genetica Segunda Lei de Mendel"