EXERCÍCIOS 2 – PADRÕES DE HERANÇA MONOGÊNICOSQ2. Qual o padrão de herança na genealogia abaixo. Justifique sua resposta. determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. Conclui-se. c) os indivíduos heterozigotos são apenas de um dos dois sexos. dois dos três filhos homens haviam falecido em razão da doença e o terceiro apresentava os sintomas. O heredograma abaixo se refere à distrofia miotônica devida a um gene autossômico dominante. desse heredograma. os símbolos em preto representam indivíduos afetados pela polidactilia. surdez e atrofia testicular a) Como você explica o fato de II.Q4. b) os indivíduos normais sempre são heterozigotos. Há alguns anos uma reportagem no programa Fantástico tratou de uma anormalidade humana denominada distrofia muscular Duchene. Na família apresentada na reportagem. A doença manifesta-se na infância e a morte dos afetados ocorre em média antes deles atingirem 20 anos. d) pais normais originam indivíduos homozigotos recessivos. Responda. em relação à polidactilia: a) os indivíduos afetados sempre são homozigotos. (a) Quais os genótipos dos pais? (b) Se o casal lhe perguntasse se em um próximo nascimento um menino teria obrigatoriamente a doença o que você responderia? Explique. No heredograma a seguir.2 não ser afetado? b) Como você explica o fato dos indivíduos portadores deste gene dominante apresentarem diferentes conjuntos de sintomas? catarata fraqueza muscular surdez . fenômeno miotônico e fraqueza muscular fenômeno miotônico fraqueza muscular catarata. e) pais normais originam individuos heterozigotos. Q6. que. Os indivíduos afetados estão representados por símbolos sombreados e os sintomas desta doença que cada um apresenta estão descritos ao lado de cada um. (c) É possível que uma filha do casal seja doente? Explique. Q5. Justifique. . (C) O fenótipo do irmão de João e o fenótipo da irmã de Maria. Os pais de Maria também têm pigmentação normal. (D) O genótipo do primo de João e o fenótipo da mãe de Maria. d) Que informações permitem avaliar com maior precisão as chances de João e Maria terem um filho albino? (A) O fenótipo da irmã de João e o genótipo do avô de Maria. João e Maria estão pensando em ter um filho.Q8. (E) O fenótipo do pai de João e o genótipo do pai de Maria. Já Maria tem um avô materno e uma irmã albinos e um irmão com pigmentação normal. por parte de mãe. qual o padrão de herança dessa doença? c) Faça o “aconselhamento” genético para o casal em questão. Seus pais não são albinos. Identifique o padrão de herança da genealogia abaixo. b) Com base no heredograma. porém João tem uma tia paterna albina e um primo. com a mesma característica. (B) O genótipo da tia de João e o genótipo do irmão de Maria. Q9. a) Monte o heredograma da família de João e Maria. João tem um irmão albino e uma irmã com pigmentação normal. .Q10.